AT70917B - Verfahren zur Darstellung von gelben Monoazofarbstoffen. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von gelben Monoazofarbstoffen.Info
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Description
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EMI1.1
Es wurde gefunden, dass man durch Vereinigung der diazotierten p-Aminophenylphenthiazolsulfokarbonsäure (man erhält letztere durch Oxydation der Azetyldehydrothiotoluidinsulfosäure mit Permanganat und Abspaltung des Azetylrestes) mit Azeteesig- anilid einen in Wasser leicht löslichen Farbstoff erhält, der Baumwolle in grünstichiggelber, sehr klarer Nuance anfärbt. Statt der erwähnten Karbonsäure kann man andere vom Dehydrothiotoluidin, seinen Homologen und Substitutionsprodukten sowie den entsprechenden Primulinen sich ableitende Karbonsäuren verwenden, statt des Azetessiganilids beliebig andere Azetessigarylide.
Vor den bekannten Farbstoffen aus diazotiertem Dehydrothiotoluidin usw. z. B. der deutschen Patentschrift Nr. 98761 haben die neuen Produkte den Vorzug einer besseren Löslichkeit und grünstichigeren Nuance.
Beispiel L
350 Teile der durch Oxydation der Azetyldehydrothiotoluidinsulfosäure und darauffolgende Verseifung erhältlichen Karbonsäure werden diazotiert. Zu der mit einem Überschuss von Natriumbikarbonat versetzten Diazoverbindung lässt man bei 0 bis 50 eine Auflösung von 177 Teilen Azetessiganilid in der berechneten Menge Natronlauge zufliessen. Die Kupplung ist schnell beendet. Der leicht lösliche Farbstoff wird in der üblichen Weise isoliert. Er färbt Baumwolle in ausserordentlich klaren, grünstichiggelben Tönen.
Die p-Aminophenylphenthiazolsu1fokarbonsäure löst sich in Form ihrer Alkalisalze sehr loicht in Wasser. Mit Säuren wird aus diesen Lösungen die freie Säure quantitativ ausgefällt. Sie liefert eine schwach gelb gefärbte, unlösliche unu recht beständige Diazoverbindung.
Beispiel 2.
270 Teile der durch Oxydation des Azetyldebydrotbiotoiuidins und darauffolgende Verseifung erhältlichen Karbonsäure werden diazotiert. Die Diazoverbindung lässt man eiskalt einlaufen in eine neutrale Auflösung von 221 Teilen Azetessiganilid-p-karbonsäure (man erhält diese durch Versoifen von Azetessiganilid-p-karbonsäureester). Der fertige Farbstoff wird in der üblichen Weise isoliert. Er ist leicht löslich und färbt Baumwolle in klarer, günstichig gelber Nuance an. Die p-Aminoph slphentbiazolkarbonsäure ist in Wasser in Form ihrer Alkalisalze leicht löslich.
Sie 1. -. eine gelbgefärbte Diazoverbindung, die in Wasser leichter löslich ist, als die der Dehydrothiotoluidinsulfosäure und die der p-Aminophenylphenthiazolsu1fokarbonsäure. Die p-Aminophenylpbenthiazolkarbonsäure ist in Form ihrer Alkalisalze aus wässeriger Lösung mit Kochsalz äusserst leicht aussalzbar.
Beispiel 3.
50 Teile der p-Aminophenylphenthiazolsulfokarbonsäure werden diazotiert. Zu der it einem Überschuss von Natriumbikarbonat versetzten Lösung lässt man eine Auflösung von 207 Teilen Azetessig-p-anisidid in der berechneten Menge Natronlauge einlaufen. Der fertige Farbstoff wird in der üblichen Weise isoliert. Er färbt Baumwolle mit klarer gelber Nuance an.
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Claims (1)
- PATENTANSPRUCH : Verfahren zur Darstellung von gelben Monoazofarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, dass man die aus Dehydrothiotoluidin, seinen Homologen und Substitutionsprodukten sowie die aus den entsprechenden Primulinverbindungen durch Oxydation erhältlichen Amino- karbonsäuren diazotiert und mit Azetessigaryliden kuppelt. **WARNUNG** Ende CLMS Feld Kannt Anfang DESC uberlappen**.
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| DE70917X | 1913-05-15 |
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| AT70917D AT70917B (de) | 1913-05-15 | 1914-02-23 | Verfahren zur Darstellung von gelben Monoazofarbstoffen. |
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1914
- 1914-02-23 AT AT70917D patent/AT70917B/de active
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