AT48341B - Verfahren zur Darstellung der Alkaliphenolate des o-Oxyquecksilbersalizylsäureanhydrids und der sekundären Alkalisalze der o-Oxyquecksilbersalizylsäure in fester Form. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung der Alkaliphenolate des o-Oxyquecksilbersalizylsäureanhydrids und der sekundären Alkalisalze der o-Oxyquecksilbersalizylsäure in fester Form.Info
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Description
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dadurch grössten Vorteil. dass man in der Lage ist, dem Arzt dosierte Tabletten in die Hand zu geben, mit deren Hilfe er sich leicht wässerige Lösungen von gewünschtem Quecksilbergehalt herstellen kann. Es ist einleuchtend, dass solche wässerige Lösungen nach der Injektion durch ihre schnelle und gleichmässige Verteilung in der Blutbahn dem Patienten die grossen Schmerzen ersparen, die bisher durch den Druck des in fester Form injizierten Anhydrids auf das Muskelgewebe bedingt werden.
Zweitens müssen die Präparate nach Untersuchungen des hygienischen Institutes der Universität Berlin als hervorragende Desinficientia angesprochen werden, die dem Sublimat an Wirkung kaum nachstehen hingegen die doppelten Vorteile bieten, einmal Eiweiss nicht zu fällen, d. h. nicht reizend zu wirken und ferner ihren Quccksilbergehalt an Metall- instrumente nicht abzugeben.
Ausführungsbeispiele.
1. 20 g o-Oxyquecksilbersalizylsäureanhydrid (Qucoksilbersalizylat des Arzneibuches) (1 Molekül) werden in einer wässerigen Lösung von 2, 38 9 Natriumbydrat zur Lösung gebracht.
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die oben erwähnten Eigenschaften aufweist. Die Ausbeute ist nahezu theoretisch. Die Analyse des Körpers ergibt in Übereinstimmung mit der Theorie entsprechend der Formel Hg Co 773 (0 A'a) ('X) einen Quecksilbergehalt von 55, 97O (Theorie : 55. 87%).
Dasselbe Salz erhält man, wenn man die konzentrierte wässerige Lösung von 1 Molekül Anhydrid in I Molekül Natronlauge mit Methylalkohol versetzt, wobei sich der Körper in guter Ausbeute als flockiger Niederschlag ausscheidet, der nach Eigenschaften und Zusammensetzung dem oben beschriebenen kristallinischen Produkt entspricht.
2. 20 g o-Oxyquecksilbersalizylsäureanhydrid werden mit einer wässerigen Lösung von 4,76 9 Natriumhydrat (2 Moleküle) gelöst und die Lösung im Vakuum zum Trocknen eingedampft.
Es hinterbleibt ein brauner Sirup, aus dem sich bei längerem Stehen die Dinatriumverbindung der o-Oxyqueeksilbersalizylsäure kristallinisch abscheidet. Das gelblich weisse Produkt ist in Methylalkohol löslich und kann aus dieser Lösung durch Äther gefällt werden.
Dementsprechend kann man selbstverständlich das Anhydrid auch sogleich mit 2 Molekülen
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50.23#@).
Claims (1)
- PATENT-ANSPRUCH : VerfahrenzurDarstellungderAlkaliphenolatedeso-Oxyquecksilbersalizylsäureanhydrids und der sekundären Alkalisalze der o-Oxyquecksilbersalizylsäure in fester Form aus o-Oxyquecksilbersalizylsäureanhydrid und Alkalilauge. dadurch gekennzeichnet. dass man das o-Oxy- quecksilbersalizylsäurcanhydrid (Quecksilbersalizylat des Arzneibuelhes) in l bezw. 2 Molekülen EMI2.3
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