AT46465B - Verfahren zur Darstellung von bordeauxfarbenen bis violetten Küpenfarbstoffen der Anthrazenreihe. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von bordeauxfarbenen bis violetten Küpenfarbstoffen der Anthrazenreihe.Info
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Description
<Desc/Clms Page number 1> Verfahren zur Darstellung von bordeauxfarbenen bis violetten Küpenfarbstoffen der Anthrazenreihe. Kondensiert man nach dem Verfahren der deutschen Patentschrift Nr. 162824 p-Amino. alkoxyanthrachinone mit Ha ! ogenanthrachinonen oder p-Halogenalkoxyanthrachinone mit Amidoanthrachinonen, so gelangt man zu neuen Farbstoffen, die Baumwolle in schönen, echten, bordeauxfarbenen bis violetten Nuancen anfärben wie sie in gleicher Nuance und Echtheit bisher mit anderen Farbstoffen dieser Gruppe nicht erzielt wurden. So färben die aus p-substituierten Alkoxyanthrachinonen erhaltenen Dianthrachinonyle, z. B. wesentlich blaustichiger als die in der französischen Patentschrift Nr. 390677 beschriebenen, aus hetero- nuclearen Derivaten der Alkoxyanthrachinone erhältlichen Produkte. Beispiel l. 30 Teile 1.4-Aminomethoxyanthrachinon werden mit 30 Teilen-Chloranthrachinon, 4 Teilen Kupferchlorür, 25 Teilen entwässertem Natriumacetat und 300 Teilen Naphtalin ca. sechs Stunden gekocht. Durch Zusatz von Solventnaphta wird der Farbstoff vollständig abgeschieden. Nach dem Abkühlen auf 40 bis 500 wird abgesaugt, mit Solventnaphta, Eisessig, Salzsäure und Wasser gewaschen und getrocknet Man erhält in sehr guter Ausbeute ein duukelbordeauxfarbenes Pulver. Beispiel 2. Kondensiert man, wie in Beispiel 1, 30 Teile 1. 4-Brommetboxyanthrachinon mit 23 Teilen 2-Aminoanthrachinon, so erhält man das gleiche Produkt wie nach Beispiel 1. Beispiel 3. Kondensiert man in gleicher Weise wie in Beispiel 1 50 Teile 1. 4-Aminomethoxyanthrachinon mit 25 Teilen 2. 6-Dichloranthrachinon, so erhält man ein braunviolettes Pulver, welches das Kondensationsprodukt aus zwei Molekülen 1.4-Aminomethoxyanthrachinon mit einem Molekü ! 2. 6-Dichloranthrachinon darstellt. Beispiel 4. Werden in der in Beispiel 1 angegebenen Weise 50 Teile 1.4-Aminomethoxyanthrachinon mit 25 Teilen 2. 7-Dichloranthrachinon kondensiert, so erhält man ein dunkelviolettes Pulver. Der Farbstoff ist das Kondensationsprodukt aus zwei Molekülen 1.4-Aminomethoxyanthrachinon mit einem Molekül 2. 7 -Dichloranthrachinon.. Analoge schöne und echte Produkte erhält man durch Kondensation anderer p-Methoxy- anthrachinonenderivate. <Desc/Clms Page number 2> Die Eigenschaften, dieser und einiger anderer analog erhaltener Produkte sind in. nachstehender Tabelle aufgeführt : EMI2.1 <tb> <tb> Lösung <SEP> in <SEP> Farbe <SEP> Färbung <tb> der <SEP> : <SEP> konzentrlerter <SEP> der <SEP> Substanz <SEP> auf <SEP> ungebeizte <tb> Schwefelsäure <SEP> in <SEP> Paste <SEP> Baumwolle <tb> 1. <SEP> 4-Aminomethoxyanthrachinon <SEP> + <SEP> 2-Chloranthrachinon <SEP> resp. <tb> 1. <SEP> 4-Methoxybromanthrachinon <SEP> + <SEP> 2-Aminoanthrachinon <SEP> . <SEP> blaugrün <SEP> bordeaux <SEP> bordeaux <tb> 2 <SEP> Mol. <SEP> 1. <SEP> 4-Aminomethoxyantbrachinon <SEP> + <SEP> 1 <SEP> Mol. <SEP> 2. <SEP> 6-Dichlor. <tb> authrachinon <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> grünblau <SEP> bordeaux <SEP> bordeaux <tb> 9 <SEP> MoL <SEP> 1 <SEP> 4-Aminomethoxyanthrachinon <SEP> + <SEP> 1 <SEP> Mol. <SEP> 2. <SEP> 7 <SEP> Diehloranthraehin < u................ <SEP> grttnlau <SEP> violett <SEP> violett <tb> 1.4-Aminomethoxyanthrachinon <SEP> + <SEP> 1.6-Methoxychloranthrachinon <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> blau <SEP> bordeaux <SEP> bordeaux <tb> 1.4-Aminomethoxyanthrachinon <SEP> + <SEP> 1.6-Methylaminochloranthrachinon <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> blau <SEP> violett <SEP> violett <tb> 1.8-Dimethoxy-4-aminoanthrachinon <SEP> + <SEP> 2-Chloranthrachinon <SEP> blau <SEP> violettrot <SEP> bordeaux <tb> 1. <SEP> 8-Dimethoxy-4 <SEP> 5-diaminoanthrachinon <SEP> + <SEP> 2 <SEP> Mol. <SEP> 2-Chloranthrachinon <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> blaugrün <SEP> violettblau <SEP> violett <tb>
Claims (1)
- PATENT-ANSPRUCH : Verfahren zur Darstellung von bordeauxfarbenen bis violetten Küpenfarbstoffen der Anthracenreihe, dadurch gekennzeichnet, dass man p-Aminoalkoxyanthrachinone mit Halogenanthrachinonen bezw. p-Halogenalkoxyanthrachinone mit Aminoanthrachinonen gemäss dem üblichen Verfahren zur Darstellung von Dianthrachinonimiden aus Halogenanthrachinon- derivaten und Aminoanthrachinonderivaten unter Zusatz von Kontaktsubstanzen erwärmt.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE46465X | 1908-11-07 |
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ID=5625313
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| AT46465D AT46465B (de) | 1908-11-07 | 1909-10-13 | Verfahren zur Darstellung von bordeauxfarbenen bis violetten Küpenfarbstoffen der Anthrazenreihe. |
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1909
- 1909-10-13 AT AT46465D patent/AT46465B/de active
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