AT46465B - Verfahren zur Darstellung von bordeauxfarbenen bis violetten Küpenfarbstoffen der Anthrazenreihe. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von bordeauxfarbenen bis violetten Küpenfarbstoffen der Anthrazenreihe.

Info

Publication number
AT46465B
AT46465B AT46465DA AT46465B AT 46465 B AT46465 B AT 46465B AT 46465D A AT46465D A AT 46465DA AT 46465 B AT46465 B AT 46465B
Authority
AT
Austria
Prior art keywords
sep
burgundy
violet
representation
vat dyes
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Original Assignee
Farbenfab Vorm Bayer F & Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Farbenfab Vorm Bayer F & Co filed Critical Farbenfab Vorm Bayer F & Co
Application granted granted Critical
Publication of AT46465B publication Critical patent/AT46465B/de

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Verfahren zur Darstellung von bordeauxfarbenen bis   violetten Küpenfarbstoffen   der
Anthrazenreihe. 



   Kondensiert man nach dem Verfahren der deutschen Patentschrift Nr. 162824   p-Amino.   alkoxyanthrachinone mit   Ha ! ogenanthrachinonen   oder   p-Halogenalkoxyanthrachinone   mit Amidoanthrachinonen, so gelangt man zu neuen Farbstoffen, die Baumwolle in schönen, echten, bordeauxfarbenen bis violetten Nuancen   anfärben   wie sie in gleicher Nuance und Echtheit bisher mit anderen Farbstoffen dieser Gruppe nicht erzielt wurden. So färben die aus p-substituierten Alkoxyanthrachinonen erhaltenen Dianthrachinonyle, z. B. wesentlich blaustichiger als die in der französischen Patentschrift Nr. 390677 beschriebenen, aus   hetero-   nuclearen Derivaten der Alkoxyanthrachinone erhältlichen Produkte. 



   Beispiel   l.   



   30 Teile 1.4-Aminomethoxyanthrachinon werden mit   30   Teilen-Chloranthrachinon, 4 Teilen Kupferchlorür, 25 Teilen entwässertem Natriumacetat und 300 Teilen Naphtalin ca. sechs Stunden gekocht. Durch Zusatz von Solventnaphta wird der Farbstoff vollständig abgeschieden. Nach dem Abkühlen auf 40 bis 500 wird abgesaugt, mit Solventnaphta, Eisessig, Salzsäure und Wasser gewaschen und getrocknet Man erhält in sehr guter Ausbeute ein   duukelbordeauxfarbenes   Pulver. 



   Beispiel 2. 



   Kondensiert man, wie in Beispiel 1, 30 Teile 1. 4-Brommetboxyanthrachinon mit 23 Teilen 2-Aminoanthrachinon, so erhält man das gleiche Produkt wie nach Beispiel 1. 



   Beispiel 3. 



   Kondensiert man in gleicher Weise wie in Beispiel 1 50 Teile 1. 4-Aminomethoxyanthrachinon mit 25 Teilen 2.   6-Dichloranthrachinon,   so erhält man ein braunviolettes Pulver, welches das Kondensationsprodukt aus zwei Molekülen 1.4-Aminomethoxyanthrachinon mit einem   Molekü ! 2. 6-Dichloranthrachinon   darstellt. 



   Beispiel 4. 



   Werden in der in Beispiel 1 angegebenen Weise 50 Teile 1.4-Aminomethoxyanthrachinon mit 25 Teilen 2.   7-Dichloranthrachinon   kondensiert, so erhält man ein dunkelviolettes Pulver. Der Farbstoff ist das Kondensationsprodukt aus zwei Molekülen 1.4-Aminomethoxyanthrachinon mit einem Molekül 2.   7 -Dichloranthrachinon..   



   Analoge   schöne   und echte Produkte erhält man durch Kondensation anderer p-Methoxy-   anthrachinonenderivate.   

 <Desc/Clms Page number 2> 

 



   Die Eigenschaften, dieser und einiger anderer analog erhaltener Produkte sind in. nachstehender   Tabelle   aufgeführt : 
 EMI2.1 
 
<tb> 
<tb> Lösung <SEP> in <SEP> Farbe <SEP> Färbung
<tb> der <SEP> : <SEP> konzentrlerter <SEP> der <SEP> Substanz <SEP> auf <SEP> ungebeizte
<tb> Schwefelsäure <SEP> in <SEP> Paste <SEP> Baumwolle
<tb> 1. <SEP> 4-Aminomethoxyanthrachinon <SEP> + <SEP> 2-Chloranthrachinon <SEP> resp.
<tb> 



  1. <SEP> 4-Methoxybromanthrachinon <SEP> + <SEP> 2-Aminoanthrachinon <SEP> . <SEP> blaugrün <SEP> bordeaux <SEP> bordeaux
<tb> 2 <SEP> Mol. <SEP> 1. <SEP> 4-Aminomethoxyantbrachinon <SEP> + <SEP> 1 <SEP> Mol. <SEP> 2. <SEP> 6-Dichlor.
<tb> authrachinon <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> grünblau <SEP> bordeaux <SEP> bordeaux
<tb> 9 <SEP> MoL <SEP> 1 <SEP> 4-Aminomethoxyanthrachinon <SEP> + <SEP> 1 <SEP> Mol. <SEP> 2. <SEP> 7 <SEP> Diehloranthraehin < u................ <SEP> grttnlau <SEP> violett <SEP> violett
<tb> 1.4-Aminomethoxyanthrachinon <SEP> + <SEP> 1.6-Methoxychloranthrachinon <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> .

   <SEP> blau <SEP> bordeaux <SEP> bordeaux
<tb> 1.4-Aminomethoxyanthrachinon <SEP> + <SEP> 1.6-Methylaminochloranthrachinon <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> blau <SEP> violett <SEP> violett
<tb> 1.8-Dimethoxy-4-aminoanthrachinon <SEP> + <SEP> 2-Chloranthrachinon <SEP> blau <SEP> violettrot <SEP> bordeaux
<tb> 1. <SEP> 8-Dimethoxy-4 <SEP> 5-diaminoanthrachinon <SEP> + <SEP> 2 <SEP> Mol. <SEP> 2-Chloranthrachinon <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> blaugrün <SEP> violettblau <SEP> violett
<tb>

Claims (1)

  1. PATENT-ANSPRUCH : Verfahren zur Darstellung von bordeauxfarbenen bis violetten Küpenfarbstoffen der Anthracenreihe, dadurch gekennzeichnet, dass man p-Aminoalkoxyanthrachinone mit Halogenanthrachinonen bezw. p-Halogenalkoxyanthrachinone mit Aminoanthrachinonen gemäss dem üblichen Verfahren zur Darstellung von Dianthrachinonimiden aus Halogenanthrachinon- derivaten und Aminoanthrachinonderivaten unter Zusatz von Kontaktsubstanzen erwärmt.
AT46465D 1908-11-07 1909-10-13 Verfahren zur Darstellung von bordeauxfarbenen bis violetten Küpenfarbstoffen der Anthrazenreihe. AT46465B (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE46465X 1908-11-07

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AT46465B true AT46465B (de) 1911-02-10

Family

ID=5625313

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
AT46465D AT46465B (de) 1908-11-07 1909-10-13 Verfahren zur Darstellung von bordeauxfarbenen bis violetten Küpenfarbstoffen der Anthrazenreihe.

Country Status (1)

Country Link
AT (1) AT46465B (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE551884C (de) Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen der Anthrachinonreihe
AT46465B (de) Verfahren zur Darstellung von bordeauxfarbenen bis violetten Küpenfarbstoffen der Anthrazenreihe.
DE216668C (de) Vefahren zur Darstelung von bordeauxfarbenen bis violetten Küpenfarbstoffen der Anthracenreihe
DE469019C (de) Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen der Anthrachinonreihe
DE504016C (de) Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen der Benzanthronreihe
DE263424C (de)
DE240276C (de)
DE567287C (de) Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen der Anthrachinonreihe
DE507343C (de) Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen der Anthanthronreihe
DE1569841C (de) Pigmentfarbstoffe und Verfahren zu de ren Herstellung
DE205422C (de)
DE440890C (de) Verfahren zur Darstellung von Kondensationsprodukten der Anthrachinonreihe
AT224241B (de) Verfahren zur Herstellung neuer Pigmente bzw. neuer Küpenfarbstoffe
DE639731C (de) Verfahren zur Darstellung eines echten Kuepenfarbstoffs
AT48243B (de) Verfahren zur Darstellung von Küpenfarbstoffen der Anthracenreihe.
AT54577B (de) Verfahren zur Darstellung von stickstoffhaltigen Anthrachinonderivaten.
DE425352C (de) Verfahren zur Herstellung von indigoiden Farbstoffen und deren Zwischenprodukten
AT22657B (de) Verfahren zur Darstellung blauer bis grüner Farbstoffe der Anthracenreihe.
DE546227C (de) Verfahren zur Darstellung neuer Kuepenfarbstoffe
DE374836C (de) Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen der Anthrachinonreihe
DE1569842C (de) Pigmentfarbstoffe und Verfahren zu deren Herstellung
DE499353C (de) Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen
DE536294C (de) Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen der Anthrachinonreihe
AT68095B (de) Verfahren zur Darstellung indigoider Farbstoffe.
DE158287C (de)