AT38254B - Verfahren zur Darstellung von schwefelhaltigen Küpenfarbstoffen der Anthrazenreihe. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von schwefelhaltigen Küpenfarbstoffen der Anthrazenreihe.Info
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Description
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Es wurde gefunden, dass durch Verschmelzen von Amino-, Alkylamino-, Arylamino-, Acidylamino-und Nitroderivaten des 2-Methylanthrachinons sowie dessen Substitutionsprodukten mit Schwefel bei höherer Temperatur neue schwefelhaltige Produkte entstehen, welche in Schwefel alkali unlöslich sind, sich jedoch mittelst alkalischer Hydrosulfitlösung küpen lassen und aus derart hergestellter Krupp ungebeizte Baumwolle direkt in grauen. gelbbraunen bis violettbraunen Nuancen von vorzüglichen Echtheitseigenschaften anfärben.
Beispiel l.
20 Tl. l-Amino-2-methylanthrachinon werden zusammen mit 60 Tl. Schwefel im Ölbad so lange auf 240-2800 erhitzt, bis die Schwefelwasserstoffentwicklung nachgelassen hat.
Die orkalteto Schmelze wird fein gepulvert und der überschüssige Schwefel mittelst Schwpfet-
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Beispiel2.
10 Tl. Diamino-2-methylanthrachinon (erhalten durch Dinitrieren von 2-Methylanthrachinon und nachfolgende Reduktion mit S ('hwefelnatrium) werden mit 30 Tl. Schwefel gut gemischt und einige Stunden auf 250-280 erhitzt. Aus der erkalteten und gepulverten Schmelze wird der überschüssige Schwefel durch Auskochen mit schwefelnatriumlösung ausgezogen. Der Rückstand bildet ein schwarzes Pulver, das sich in heissem Nitrobenzol sowie Anilin mit violottroter, in konz. Schwefelsäure mit brauner Farbe löst. Die alkalische Hydrosulfitküpe ist violettbraun gefärbt. Auf Baumwolle liefert der neue Farbstoff intensive violettbrauno Färbungen von vorzüglicher Wasch-und Lichtechtheit.
Beispiel 3.
10 Tl. Monamino-2-methyl-3-chloranthrachinon (dargestellt durch Nitrieren von '2-Methyl-3-chiorantrachinon und nachfolgende Reduktion mit Schwefelnatrium), werden
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üblicher Weise vom überschüssigen Schwefel befreite Farbstoff bildet ein dunkelbrannes Pulver, das sich in konz. Schwefelsäure mit violettbrauner, in Oleum à 24% mit grüner Farbe lüst. Baumwolle wird aus alkalischer Hydrosulfitküpe in schönen gelbbraunen Tönen gefärbt.
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Beispiel 4.
25 Tl. Phenylamino-2-methylanthrachinon werden zusammen mit 75 Tt. Schwefel während 3-4 Stunden auf 280-290 erhitzt. Der so erhaltene, eventl. durch Auskochen mit Schwefelnatriumlösung von Schwefel befreite Farbstoff löst sich in konz. Schwefelsäure mit braunroter Farbe, liefert eine ebenfalls rotbraun gefärbte Hydrosulfitküpe und färbt Baumwolle in braunstichig grauen Tönen an.
Beispiel 5.
20 Tl. Dipheny !- oder Di-p-tolylmethylanthrachinon werden mit 60-70 Tl. Schwefel 3 Stunden 280-2900 erhitzt. Der vom Schwefel befreite Farbstoff löst sich in konz. Schwefelsäure mit schmutzig blauer Farbe und färbt Baumwolle aus alkalischer Hydr08ulfitküpe in grauen wasch-und lichtechten Nuancen.
In ähnlicher Weise erfolgt die Überführung anderer Amino- und Nitrometbylanthrachinon- derivaten in die entsprechenden schwefelhaltigen Produkte. So liefern z. B. Mono-sowie Diamin-1 : 3-dimethylanthrachinon, ss-Naphtylamino-methylanthrachinon, Monophenyl-1 : 4- diamino-2-methylanthrachinon Farbstoffe, welche, auf Baumwolle mehr graubraune bis graue Nuancen erzeugen, während aus Alkylamino-oder Acetamino-2-methylanthrachinon, sowie 1-Amino-4-brom-2-methylanthrachinon oder dessen Acetverbindung Farbstoffe von ausgesprochen brauner Nuance entstehen.
Claims (1)
- PATENT-ANSPRUCH : Verfahren zur Darstellung von schwefelhaltigen Küpenfarbstoffen der Anthrazenreihe, dadurch gekennzeichnet, dass man Nitro-und Amino-, bezw. Alkylamins-, Arylamino-, Acidylaminoderivate des 2-Methylanthrachinons sowie dessen Substitutionsprodukte mit Schwefel verschmilzt.
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