AT297330B - Verfahren zur Herstellung härtbarer Gemische aus ungesättigten Polyesterharzen und organischen Peroxyden - Google Patents
Verfahren zur Herstellung härtbarer Gemische aus ungesättigten Polyesterharzen und organischen PeroxydenInfo
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Description
<Desc/Clms Page number 1> Verfahren zur Herstellung härtbarer Gemische aus ungesättigten Polyesterharzen und organischen Peroxyden Aus der franz. Patentschrift Nr. 1. 581.002 ist ein Verfahren zur Herstellung aushärtbarer Gemische aus ungesättigten Polyesterharzen und organischen Peroxyden bekannt, welches sich dadurch auszeichnet, dass man als organisches Peroxyd ein solches der nachstehenden Formel EMI1.1 verwendet, in der R gleiche oder verschiedene Alkyle oder Cycloalkyle mit 1 bis 12 C-Atomen bedeuten. Es wurde nunmehl gefunden, dass unter den Verbindungen der oben angegebenen Formel I die alkylsubstituierten Dicyc1ohexylperoxydicarbonate besonders günstige Ergebnisse liefern. Entsprechend der obigenallgemeinenFormelkönnendieAlkylsubstituentendes Cyclohexylrestesinsgesamtbis zu 6 C-Atome enthalten, die sich auf einen oder mehreren Substituenten verteilen. Die Alkylsubstituenten können geradkettig oder verzweigt sein. Die nach dem erfindungsgemässen Verfahren erhaltenen Gemische lassen sich bei Raumtemperatur und unter Kühlung wesentlich länger verarbeitbar halten als die bisher für diesen Zweck bekannten Peroxyde. Die folgenden Beispiele erläutern die Erfindung. Folgende Abkürzungen wurden verwendet. MIKP = Methylisobutylketonperoxyd tige Lösung CHP = Cyclohexanonperoxyd 50"/oigne Lösung BCPC = technisch reines Bis (tert. - butyl- cyc1ohexyl) -peroxydicarbona t TBPO = technisch reines tert.-Butylperoctoat COB = Kobaltbeschleuniger mit 10/0 Metallgehalt UP-Harz = ungesättigtes Polyesterharz Beispiel 1: Lagerzeit und Härtung katalysierter UP-Hatze(Blockhärtung mit 50 g Harz im Thermostaten). Als Harz wurde ein mittelreaktives handelsübliches UP-Harz verwendet. Die Ergebnisse und die Versuchsbedingungen bei Verwendung des erfindungsgemässen Verfahrens sowie bei Verwendung verschiedener bekannter Peroxyde zeigt die nachstehende Tabelle I. In dieser veranschaulichen Versuch 5 die Erfindung, die Versuche 1 bis 4 den Stand der Technik. <Desc/Clms Page number 2> EMI2.1 EMI2.2 <tb> <tb> Versuch <SEP> 1 <SEP> 2 <SEP> 3 <SEP> 4 <SEP> 5 <tb> Härtungssystem <SEP> 2 <SEP> % <SEP> MIKP <SEP> 2 <SEP> % <SEP> CHP <SEP> 2% <SEP> MIKP <SEP> 1, <SEP> 5% <SEP> TBPO <SEP> 1%BCPC <tb> 0, <SEP> 5% <SEP> COB <SEP> 0, <SEP> 5% <SEP> COB <tb> Lagerzeit <SEP> (200C) <SEP> 3h <SEP> 1h <SEP> 5h <SEP> über <SEP> 14 <SEP> Tg. <SEP> 70 <SEP> h <tb> Lagerzeit <SEP> (50C) <SEP> 15h <SEP> 6h <SEP> 3 <SEP> Tg. <SEP> über <SEP> 14 <SEP> Tg. <SEP> über <SEP> 14 <SEP> Tg. <tb> Härtungszeit <SEP> (min) <SEP> 7 <SEP> 9 <SEP> 9 <SEP> 28 <SEP> 10 <tb> 700C <tb> EMI2.3 EMI2.4 <tb> <tb> Versuch <SEP> Katalysierung <SEP> Presstemp. <SEP> (OC) <SEP> Entformbarkeit <SEP> tan <SEP> 6. <SEP> 103 <tb> 6 <SEP> 2% <SEP> MIKP <SEP> 60 <SEP> flüssig <SEP> nichtmessbar <tb> 7 <SEP> 2% <SEP> MIKP <SEP> 70 <SEP> nicht <SEP> nicht <SEP> messbar <SEP> <tb> entformbar <tb> 8 <SEP> 2% <SEP> MIKP <SEP> 80 <SEP> entformbar <SEP> 40 <tb> 9 <SEP> 2 <SEP> % <SEP> MIKP <SEP> 90 <SEP> entformbar <SEP> 30 <tb> 10 <SEP> 2% <SEP> MIKP <SEP> 100 <SEP> entformbar <SEP> 18 <tb> 11 <SEP> l% <SEP> BCPC <SEP> 60 <SEP> entformbar <SEP> 48 <tb> 12 <SEP> 1% <SEP> BCPC <SEP> 70 <SEP> entformbar <SEP> 34 <tb> 13 <SEP> 1% <SEP> BCPC <SEP> 80 <SEP> entformbar <SEP> 20 <tb> Die Versuche 11 bis 13 zeigen die deutliche Überlegenheit eines erfindungsgemäss eingesetzten Peroxyds gegenüber dem bisher optimalen Peroxyd. Unter gleichen Bedingungen sind Platten mit dem erfindungsgemäss verwendeten Peroxyd bei 200C tieferen Härtungstemperaturen praktisch gleich gut ge- härtet. **WARNUNG** Ende DESC Feld kannt Anfang CLMS uberlappen**.
Claims (1)
- PATENTANSPRÜCHE : 1. Verfahren zur Herstellung härtbarer Gemische aus ungesättigten Polyesterharzen und organischen Peroxyden unter Verwendung eines organischen Peroxyds der Formel <Desc/Clms Page number 3> EMI3.1 inderRgleicheoderverschiedeneAlkyleoderCycloalkylsmit1bis12C-Atomenbedeutet, dadurch gekennzeichnet dass man als organisches Peroxyd ein alkylsubstituiertes Dicyclohexylperoxydicarbonat verwendet. EMI3.2 Druckschriften, die das Patentamt zur Abgrenzung des Anmeldungsgegenstandes vom Stand der Technik in Betracht gezogen hat : FR-PS 1 581 002
Applications Claiming Priority (1)
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| DE1960743A DE1960743B2 (de) | 1967-06-29 | 1969-12-03 | Härtbare Masse aus ungesättigten Polyesterharzen und organischen Peroxycarbonaten |
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| AT107970A AT297330B (de) | 1969-12-03 | 1970-02-05 | Verfahren zur Herstellung härtbarer Gemische aus ungesättigten Polyesterharzen und organischen Peroxyden |
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