AT29352B - Verfahren zur Darstellung des Indophenols: NH2<image>N<image>O. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung des Indophenols: NH2<image>N<image>O.Info
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Description
<Desc/Clms Page number 1> Verfahren zur Darstellung des Indophenols : EMI1.1 Es ist bekannt, dass die Herstellung des Indophenols folgender Formel : EMI1.2 nach den bisher bekannt gewordenen Vorfahren der gemeinsamen Oxydation von p-Phel1ylcn- diamin und Phenol nicht glatt verläuft und aus diesem Grunde hat, soweit bekannt, dieses Verfahren keinen Eingang in die Technik gefunden. Es hat sich nun gezeigt, dass die Darstollung dos oben genannton Indophcnols sieh unter gewissen Bedingungen sehr leicht ausführen lässt, u. zw. unter Erzielung einer nahezu quantitativen Ausbeute. Die Arboitsbedingung, unter welcher dies gelingt, ist die Oxydation in neutraler bzw. schwach karbonat-alkalischer, wässeriger Lösung vermittels gewisser un- EMI1.3 wirkung der MetaUsuperoxyde zu befördern, andererseits dafür Sorge zu tragen ist, dass das Entstehen einer ätzalkalischen Lösung im Verlaufe der Reaktion unterbleibt. Beispiel : 10-8 Teile p-Phenylendiamin und 10 Teile Phenol werden in 1500 bis 2000 Teilen Wasser gelöst. In die etwa 10-150 C warme Flüssigkeit lässt man unter gutem Umrühren eine Bleisuperoxydpaste einlaufen, welche einen Gehalt von 48 Teilen Pub 0, aufweist und der man vorher 50 Teile Dinatriumphosphat und 35 Teile Natriumbikarbonat EMI1.4 oder durch heisses Wasser extrahiert. Das direkt erhaltene Reaktionsgemisch von Indophenol und Bleiphosphat kann auch in der Weise aufgearbeitet werden, dass man das Indophenol durch reduzierende Mittel, wie z. B. Schwefelnatrium, in seine Leukoverbindung : p-p1-Aminooxydiphenylamin, überführt und EMI1.5 abscheidet. In der gleichen Weise, wie vorstehend angegeben, wird die Oxydation, sowie die Isolierung des Indophenols bzw. Aminooxydiphenylamins vorgenommen, wenn an Stelle des BleisuperoxydesMangansuperoxydangewendetwird. **WARNUNG** Ende DESC Feld kannt Anfang CLMS uberlappen**.
Claims (1)
- PATENT. ANSPRUCH : Verfahren zur Darstellung des Indophenols : EMI1.6 <Desc/Clms Page number 2> darin bestehend, dass man p-Phenylendiamin und Phenol in wässeriger Lösung mittels Bleisuperoxyd oder Mangansuporoxyd unter Zusatz von Dinatriumphospbat, sowie unter Abstumpfung des bei der Reaktion sich bildenden freien Ätzalkalis durch Alkalibikarbonat, zusammenoxydiert.
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| DE1905179294D DE179294C (de) | 1905-06-05 | Verfahren zur Darstellung des Indophenols: NH2 N O |
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1906
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