AT258434B - Verfahren zur Herstellung eines blauen, sauren Anthrachinonfarbstoffes - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines blauen, sauren Anthrachinonfarbstoffes

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AT258434B
AT258434B AT1076865A AT1076865A AT258434B AT 258434 B AT258434 B AT 258434B AT 1076865 A AT1076865 A AT 1076865A AT 1076865 A AT1076865 A AT 1076865A AT 258434 B AT258434 B AT 258434B
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acidic anthraquinone
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   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Verfahren zur Herstellung eines blauen, sauren Anthrachinonfarbstoffes 
In der nicht vorveröffentlichten österr. Patentschrift Nr. 249221 ist ein Verfahren zur Herstellung von blauen, sauren Anthrachinonfarbstoffen der allgemeinen Formel : 
 EMI1.1 
 worin R ein Wasserstoffatom oder eine Carboxylgruppe bedeutet, beschrieben, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man auf Verbindungen der allgemeinen Formel 
 EMI1.2 
 worin R die oben genannte Bedeutung besitzt, in Gegenwart von organischen Lösungsmitteln Amidosulfonsäure bei erhöhter Temperatur einwirken lässt. 



   Die hiebei erhältlichen Anthrachinonfarbstoffe färben pflanzliche Fasern in Gegenwart alkalisch wirkender Mittel in brillanten blauen Tönen, die sehr gute Licht- und Nassechtheiten aufweisen. 



   Es wurde nun gefunden, dass man einen wertvollen blauen, sauren Anthrachinonfarbstoff der Formel : 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 
 EMI2.1 
 von ähnlich guten Eigenschaften in einer Ausbeute an Reinfarbstoff von etwa 97% der Theorie erhält, wenn man auf die Verbindung der Formel : 
 EMI2.2 
 
 EMI2.3 
 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 



   Gegenüber der nach den bekannten Verfahren durchgeführten Veresterung mit grossen Mengen konzentrierter Schwefelsäure besteht der besondere Wert des angewendeten Verfahrens darin, dass die für den hergestellten Ester empfindliche Neutralisation wegfällt, da Schwefelsäure im Überschuss als Veresterungskomponente nicht verwendet wird. 



   Der verfahrensgemäss erhältliche blaue saure Anthrachinonfarbstoff färbt Wolle im neutralen bis schwach sauren Bereich in brillanten blauen Tönen, die sehr gute Licht-und Nassechtheiten aufweisen. 
 EMI3.1 
 Temperatur der Reaktionsmischung steigt nunmehr in wenigen Minuten auf 95 - 1000C und wird, nach Abklingen der Wärmetönung, durch äussere Wärmezufuhr 1/2 h auf dieser Höhe gehalten. Man destilliert nun etwa 360 Vol.-Teile Pyridin unter vermindertem Druck ab und nimmt den Rückstand mit   800 Vol. -Teilen Wasser auf.   Der PH- Wert des Veresterungsgemisches beträgt danach etwa 6,6 und wird durch Zugabe von verdünnter Salzsäure auf 6, 0-6, 2 erniedrigt.

   Nach Erhitzen des Gemisches auf 40 bis   45 C   wird der Ester durch Zufügen von Kaliumchlorid ausgesalzen, nach einigen Stunden filtriert, mit   l Öliger   Kaliumchlorid-Lösung gewaschen und getrocknet. 



   Der verfahrensgemäss hergestellte Farbstoff der Formel : 
 EMI3.2 
 wird in einer Ausbeute an Reinfarbstoff von 89   Gew.-Teilen, entsprechend 97% der   Theorie, erhalten. 



   An Stelle von Pyridin können als Lösungsmittel bei der Durchführung der Veresterung auch Chinolin, Dimethylanilin, Dimethylformamid, Dimethylsulfoxyd, Picolin oder Lutidin oder Gemische derselben verwendet werden. 

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Claims (1)

  1. PATENTANSPRÜCHE : r 1. Verfahren zur Herstellung eines blauen, sauren Anthrachinonfarbstoffes der Formel : EMI3.3 durch Veresterung einer Verbindung der Formel : <Desc/Clms Page number 4> EMI4.1 EMI4.2 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Veresterung bei einer Temperatur zwischen etwa 75 und 1050C durchgeführt wird.
AT1076865A 1964-12-02 1965-11-30 Verfahren zur Herstellung eines blauen, sauren Anthrachinonfarbstoffes AT258434B (de)

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