AT231273B - Verfahren zur Herstellung eines der Vorlage gegenläufigen Farbbildes nach dem Silberfarbbleichverfahren - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines der Vorlage gegenläufigen Farbbildes nach dem SilberfarbbleichverfahrenInfo
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Description
<Desc/Clms Page number 1>
Verfahren zur Herstellung eines der Vorlage gegenläufigen Farbbildes nach dem Silberfarbbleichverfahren
EMI1.1
<Desc/Clms Page number 2>
EMI2.1
<Desc/Clms Page number 3>
EMI3.1
EMI3.2
Vorlageenthält. Darauf wird eine dünne Gelatineschicht gegossen. Auf diese folgt eine grünsensibilisierte Silberbromidemulsion, welche einen Purpurfarbstoff der Formel
EMI3.3
enthält. Darauf wird eine Gelatineschicht, welche einen Gelbfilterfarbstoff der Formel
<Desc/Clms Page number 4>
EMI4.1
enthält, gegossen. Zuletzt folgt eine unsensibilisierte Emulsion, welche einen gelben Farbstoff der Formel
EMI4.2
enthält. Je zwei Streifen eines derart aufgebauten Materials werden in einem Sensitometer hinter den Wrattenfiltern
29, 16+61, 49+2B belichtet.
Darauf werden die Schichten in einem Entwickler der folgenden Zusammensetzung 15 min entwickelt :
EMI4.3
<tb>
<tb> Natriumsulfit <SEP> 50 <SEP> g
<tb> 1- <SEP> Phenyl- <SEP> 3- <SEP> pyrazolidon <SEP> 0,5 <SEP> g
<tb> Hydrochinon <SEP> 6 <SEP> g
<tb> wasserfreies <SEP> Natriumcarbonat <SEP> 35 <SEP> g
<tb> Natriumrhodanid <SEP> 2 <SEP> g
<tb> Kaliumbromid <SEP> 2 <SEP> g
<tb> Kaliumjodid <SEP> 0, <SEP> 01 <SEP> g
<tb> Wasser <SEP> bis <SEP> 1000 <SEP> ml
<tb>
Darauf wird der Entwicklungsvorgang in einem Bade von 3% figer Essigsäure unterbrochen.
Zur Entfernung des gebildeten Silbers wird der Vergleichsstreifen 1 während 4 min in folgender Lösung gebadet :
EMI4.4
<tb>
<tb> Kaliumbichromat <SEP> 5 <SEP> g
<tb> 98%ige <SEP> Schwefelsäure <SEP> 5 <SEP> ml
<tb> Wasser <SEP> bis <SEP> 1000 <SEP> ml,
<tb>
während der Streifen 2 in folgendem Bade behandelt wird :
EMI4.5
<tb>
<tb> Kaliumbichromat <SEP> 5 <SEP> g
<tb> 98%ige <SEP> Schwefelsäure <SEP> 5 <SEP> ml
<tb> 3-Methyl-2-methyl-mercapto-benzthiazolium-methyl-sulfat <SEP> 5 <SEP> g
<tb> Wasser <SEP> bis <SEP> 1000 <SEP> ml
<tb>
Darauf werden beide Streifen gewässert, und das in der Schicht verbliebene Kaliumbichromat wird durch Baden in 5%iger Natriumsulfitlösung entfernt.
Nach nochmaligem Wässern werden die Streifen am Tageslicht diffus belichtet und in einem Entwickler der folgenden Zusammensetzung 6 min entwickelt :
EMI4.6
<tb>
<tb> Metol <SEP> 3 <SEP> g <SEP>
<tb> wasserfreies <SEP> Natriumsulfit <SEP> 64 <SEP> g
<tb> Hydrochinon <SEP> 12 <SEP> g <SEP>
<tb> wasserfreies <SEP> Natriumcarbonat <SEP> 60 <SEP> g
<tb> Kaliumbromid <SEP> 2 <SEP> g
<tb> Wasser <SEP> bis <SEP> 1000 <SEP> ml
<tb>
<Desc/Clms Page number 5>
Darauf wird die Entwicklung in einem Steigen Essigsäurebad unterbrochen, und die Streifen werden in einem sauren Fixierbad fixiert.
Nach einer Wässerung kommen die Streifen in ein Farbbleichbad folgender Zusammensetzung :
EMI5.1
<tb>
<tb> Kaliumbromid <SEP> 50 <SEP> g
<tb> Thioharnstoff <SEP> 30 <SEP> g
<tb> 37% <SEP> igue <SEP> Salzsäure <SEP> 40 <SEP> ml
<tb> 2-Amino-3-oxyphenazin <SEP> l <SEP> mg
<tb> Wasser <SEP> bis <SEP> 1000 <SEP> ml
<tb>
Nach einer kurzen Wässerung wird das übriggebliebene Silber in einem Bad der folgenden Zusammensetzung in Silberchlorid verwandelt :
EMI5.2
<tb>
<tb> Natriumchlorid <SEP> 100 <SEP> g <SEP>
<tb> Krist. <SEP> Kupfersulfat <SEP> 100 <SEP> g <SEP>
<tb> 37%ige <SEP> Salzsäure <SEP> 50 <SEP> ml <SEP>
<tb> Wasser <SEP> bis <SEP> 1000 <SEP> ml
<tb>
Nach einer Wässerung werden die Streifen in einem sauren Fixierbad fixiert, ausgewässert und getrocknet.
Während die durch die Filter 49 + 2B und 29 belichteten Streifen jeweils beide einen Keil aus Gelbbzw. Cyanfarbstoff zeigen, erscheint der durch das Filter 16 + Cl belichtete Vergleichsstreifen 1 in einer bräunlichrötlichen Färbung, welche beträchtlich vom Farbton des verwendeten Purpurfarbstoffes abweicht und vor allem nicht dessen hohe Farbsättigung aufweist. Dagegen erscheint der hinter dem Filter 16 + 61 belichtete Streifen 2 in einer Purpurfarbe, welche annähernd de Farbe des ursprünglich verwendeten Purpurfarbstoffes entspricht.
Beispiel 2: Ein Streifen desselben Schichtaufbaues wie in Beispiel 1 wird, wie dort beschrieben, belichtet und entwickelt. Nach der Entwicklung kommt der Streifen in ein Stopbad folgender Zusammensetzung :
EMI5.3
<tb>
<tb> Essigsäure <SEP> 20 <SEP> ml <SEP>
<tb> Natriumacetat <SEP> 10 <SEP> g
<tb> Diphenyl-4, <SEP> 4'-dibiguanidacetat <SEP> 3 <SEP> g <SEP>
<tb> Wasser <SEP> bis <SEP> 1000 <SEP> ml
<tb>
Nach einer Zwischenwässerung wird das Silber in einem Bade folgender Zusammensetzung ausgebleicht :
EMI5.4
<tb>
<tb> Kaliumbichromat <SEP> 5 <SEP> g
<tb> Schwefelsäure <SEP> 2 <SEP> ml
<tb> 1,2-Dimethyl-chinolinium-methylsulfat <SEP> 1, <SEP> 5 <SEP> g
<tb> FC-95 <SEP> 0, <SEP> 2g <SEP>
<tb> Wasser <SEP> bis <SEP> 1000 <SEP> ml
<tb>
Die weitere Verarbeitung erfolgt wie in Beispiel 1 beschrieben.
Nach der Trocknung zeigt der mit Filter 16 + 61 belichtete Keil den Purpurfarbstoff in gleicher Farbsättigung und Leuchtkraft, die er vor dem Einbringen in die Emulsion aufgewiesen hat.
Beispiel 3 : Man arbeitet nach den Angaben des Beispieles 1, verwendet aber für den Vergleichs-
EMI5.5
2, 3-Dimethylbenzthiazolium-methylsulfat 1- Methylchinolinium- methylsulfat Äthylpyridiniumbr omid l, 2-Dimethylpyridinium-methylsulfat Benzyltrimethylammoniumchlorid.
<Desc/Clms Page number 6>
Beispiel 4 : An Stelle des Diphenyl-4', 4-dibiguanidacetates werden dem in Beispiel 2 beschrie- benen Stopbad 3 g einer der folgenden Verbindungen zugesetzt :
Diphenyl-4, 4'-dibiguanidchlorid B - Naphthy lbiguanidacetat
Dicyandiamid Äthylendiamin
Benztriazol.
Auch hier zeigt der Purpurfarbstoff eine gute Sättigung.
Beispiel 5 : Es wird wie im Beispiel 2 verfahren, jedoch mit dem Unterschied, dass der den Pur- purfarbstoff enthaltenden Schicht Diphenyl-4, 4'-dibiguanidacetat vor dem Vergiessen zugefügt wird und dass das Stopbad diese Substanz nicht enthält. Nach der Verarbeitung und Trocknung ist zu ersehen, dass der Purpurfarbstoff im Oxydationsbad keinen Schaden erlitten hat.
PATENTANSPRÜCHE :
1. Verfahren zur Herstellung eines der Vorlage gegenläufigen Farbbildes nach dem Silberfarbbleich- verfahren in einem ein- oder mehrschichtigen Material, das mindestens eine Silberhalogenidemulsion und mindestens einen oxydationsempfindlichen und nachdem Silberfarbbleichverfahren bleichbaren diffu- sionsfesten Farbstoff enthält, durch Belichtung, Erstentwicklung, Entfernung des erstentwickelten Silbers in einem starken Oxydationsbad, Zweitentwicklung, Farbbleichung und Entfernung des restlichen Silbers, dadurch gekennzeichnet, dass die Entfernung des erstentwickelten Silbers in Gegenwart einer organischen Base bzw. deren Salz durchgeführt wird.
Claims (1)
- 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die organische Base bzw. ein Salz die- ser Base der Emulsion vor dem Giessen einverleibt wird.3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die organische Base bzw. ein Salz die- ser Base einem photographischen Bad zugesetzt wird.4. Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Base bzw. ein Salz dieser Base einem Bad zugesetzt wird, mit dem das Material nach der Erstentwicklung und vor dem st rken Oxyda- . tionsbad behandelt wird.5. Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Base bzw. ein Salz dieser Base dem starken Oxydationsbad zugesetzt wird.6. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die organische Base eine quaternäre, vorzugsweise bicyclische Stickstoffbase ist.7. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die organische Base ein Guanidinderivat, vorzugsweise ein Biguanid, ist.8. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass das starke Oxydationsbad. Schwefelsäure und eine Verbindung des sechswertigen Chroms enthält.
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| AT709362A AT231273B (de) | 1961-09-06 | 1962-09-05 | Verfahren zur Herstellung eines der Vorlage gegenläufigen Farbbildes nach dem Silberfarbbleichverfahren |
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1962
- 1962-09-05 AT AT709362A patent/AT231273B/de active
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