AT216672B - - Google Patents

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Publication number
AT216672B
AT216672B AT254959A AT254959A AT216672B AT 216672 B AT216672 B AT 216672B AT 254959 A AT254959 A AT 254959A AT 254959 A AT254959 A AT 254959A AT 216672 B AT216672 B AT 216672B
Authority
AT
Austria
Prior art keywords
trichloro
phosphonic acid
dimethyl ester
acid dimethyl
glycol
Prior art date
Application number
AT254959A
Other languages
English (en)
Inventor
Manfred Moehring Dr.
Zoelch Lothar
Original Assignee
Veb Farbenfabrik Wolfen
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Filing date
Publication date
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/10Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers

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  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
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  • Medicinal Chemistry (AREA)
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  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Verfahren zur Herstellung eines hitzebeständigen Injektionspräparates von ss,   ss, ss-Trichlor-a-oxyäthyl-phosphonsäure-dimethylester   
 EMI1.1 
 

 <Desc/Clms Page number 2> 

    undBeispiel 1: 1kg ss,ss,ss-Trichlor-&alpha;-oxyäthyl-phosphonsäure-dimethylester wird   in 1 kg Polyglykol (Molgewicht 80-90) unter gelindem Erwärmen gelöst. Nach Filtration wird die Injektionslösung in Ampullen oder Flaschen abgefüllt und in bekannter Weise sterilisiert. 



    Beispiel 2: 1kg ss,ss,ss-Trichlor-&alpha;-oxyäthyl-phosphonsäure-dimethylester wird in einer Mischung   aus 500 g Polyglykol (Molgewicht 80-90) und 500 g 1, 3-Butylenglykol gelöst und wie in Beispiel 1 beschrieben weiterbehandelt. 



   Beispiel 3   :     1kg ss,ss,ss-Trichlor-&alpha;-oxyäthyl-phosphonsäure-dimethylester wird,   wie in Beispiel 1 beschrieben, in einer Mischung aus 500 g Polyglykol (Molgewicht 80-90), 250 g Diglykol und 250 g 
 EMI2.1 
 Weise weiterbehandelt. 



   Beispiel 5 : In einer Mischung aus 250 g Glyzerin, 250 g   Glykoldiäthyläther   und 500 g   1, 2-pro-   pylenglykol wird 1 kg ss, B,   ss-Trichlor-&alpha;-oxyäthyl-phosphonsäure-dimethylester   gelöst und wie bekannt weiterbehandelt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH : Verfahren zur Herstellung eines hitzebeständigen Injektionspräparates für intravenöse Applikation von ss, ss, ss-Trichlor-ct-oxyäthyl-phosphonsäure-dimethylester, dadurch gekennzeichnet, dass der Wirkstoff in mehrwertigen Alkoholen oder deren Äthern, insbesondere in Polyglykol (Molgewicht 80-90), 1, 3-Butylenglykol, Diglykol, Hexantriol, Glyzerin, Glykoldiäthyläther, 1,2-Propylenglykol oder in Mischungen der genannten Stoffe, gegebenenfalls unter gelindem Erwärmen, gelöst, und dass diese Lösung (deren Gehalt an ss, ss, ss-Trichlor-&alpha;-oxyäthyl-phosphonsäure-dimethylester über 30ouzo betragen kann) nach dem Abfüllen in Ampullen oder Flaschen in an sich bekannter Weise, z. B. in heissem Wasserdampf sterilisiert wird.
AT254959A 1958-12-10 1959-04-03 AT216672B (de)

Applications Claiming Priority (1)

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DE216672T 1958-12-10

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AT216672B true AT216672B (de) 1961-08-10

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