AT216672B - - Google Patents
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- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
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- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
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Description
<Desc/Clms Page number 1> Verfahren zur Herstellung eines hitzebeständigen Injektionspräparates von ss, ss, ss-Trichlor-a-oxyäthyl-phosphonsäure-dimethylester EMI1.1 <Desc/Clms Page number 2> undBeispiel 1: 1kg ss,ss,ss-Trichlor-α-oxyäthyl-phosphonsäure-dimethylester wird in 1 kg Polyglykol (Molgewicht 80-90) unter gelindem Erwärmen gelöst. Nach Filtration wird die Injektionslösung in Ampullen oder Flaschen abgefüllt und in bekannter Weise sterilisiert. Beispiel 2: 1kg ss,ss,ss-Trichlor-α-oxyäthyl-phosphonsäure-dimethylester wird in einer Mischung aus 500 g Polyglykol (Molgewicht 80-90) und 500 g 1, 3-Butylenglykol gelöst und wie in Beispiel 1 beschrieben weiterbehandelt. Beispiel 3 : 1kg ss,ss,ss-Trichlor-α-oxyäthyl-phosphonsäure-dimethylester wird, wie in Beispiel 1 beschrieben, in einer Mischung aus 500 g Polyglykol (Molgewicht 80-90), 250 g Diglykol und 250 g EMI2.1 Weise weiterbehandelt. Beispiel 5 : In einer Mischung aus 250 g Glyzerin, 250 g Glykoldiäthyläther und 500 g 1, 2-pro- pylenglykol wird 1 kg ss, B, ss-Trichlor-α-oxyäthyl-phosphonsäure-dimethylester gelöst und wie bekannt weiterbehandelt.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH : Verfahren zur Herstellung eines hitzebeständigen Injektionspräparates für intravenöse Applikation von ss, ss, ss-Trichlor-ct-oxyäthyl-phosphonsäure-dimethylester, dadurch gekennzeichnet, dass der Wirkstoff in mehrwertigen Alkoholen oder deren Äthern, insbesondere in Polyglykol (Molgewicht 80-90), 1, 3-Butylenglykol, Diglykol, Hexantriol, Glyzerin, Glykoldiäthyläther, 1,2-Propylenglykol oder in Mischungen der genannten Stoffe, gegebenenfalls unter gelindem Erwärmen, gelöst, und dass diese Lösung (deren Gehalt an ss, ss, ss-Trichlor-α-oxyäthyl-phosphonsäure-dimethylester über 30ouzo betragen kann) nach dem Abfüllen in Ampullen oder Flaschen in an sich bekannter Weise, z. B. in heissem Wasserdampf sterilisiert wird.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE216672T | 1958-12-10 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
AT216672B true AT216672B (de) | 1961-08-10 |
Family
ID=29592575
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
AT254959A AT216672B (de) | 1958-12-10 | 1959-04-03 |
Country Status (1)
Country | Link |
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AT (1) | AT216672B (de) |
-
1959
- 1959-04-03 AT AT254959A patent/AT216672B/de active
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