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Bleichmittel bzw. diese enthaltende Waschmittel
Viele Bleichniittelpräparate enthalten Perverbindungen, wie z. B. Natriumperborat oder-perkarbonat.
Diese Perverbindungen bewirken eine gute Bleichung, wenn sie bei Siedetemperatur angewendet werden, wirken jedoch bei niedrigen Temperaturen zu langsam, um innerhalb der normalen Bleichzeit die* gewünschte Bleichung zu ergeben. Ausserdem ist die Menge Sauerstoff, die tatsächlich an der Bleichung beteiligt ist, in bezug auf dieGesamtmenge an aktivem Sauerstoff verhältnismässig niedrig. Die Erfindung bezweckt eine wirksamere Bleichung zu erzielen, als das mit anorganischen Perverbindungen, wie Natriumperborat, sowohl bei niedrigen wie bei höheren Temperaturen, möglich ist.
Man hat bereits vorgeschlagen, Bleichmittel anzuwenden, die eine organische Perkarbonsäure, z. B.
Peressigsäure, enthalten. Infolge der Unbeständigkeit dieser Verbindungen, zumal in einem alkalischen Medium, das für Waschmittel normal ist, war es jedoch erforderlich, sie kurz vor dem Gebrauch herzustellen. Es ist daher nicht möglich gewesen, die organischen Perkarbonsäuren in der Praxis anzuwenden, weil Bleichmittel im allgemeinen einige Zeit nach der Herstellung benutzt werden, insbesondere wenn sie für den Haushalt bestimmt sind.
Es wurde nun gefunden, dass von Dikarbonsäuren abgeleitete Perkarbons uren und/oder die davon abgeleiteten Acylperoxyde ausgezeichnet in Form ihrer Addukte bzw. Inklusionsverbindungen als Bestandteile von Bleichmitteln verwendet werden können. Überraschenderweise hat sich ergeben, dass die organischen Perdikarbonsäuren und Acylperoxyde in der Form dieser Inklusionsverbindungen derart stabilisiert sind, dass sie sich in den Bleichmitteln bzw. diese enthaltenden Waschmitteln sehr lange halten und gegen die gewöhnlich in Wasch- und Bleichmitteln vorkommenden Bestandteile unempfindlich sind.
Die Erfindung bezieht sich daher auf Bleichmittel bzw. diese enthaltende Waschmittel, welche dadurch gekennzeichnet sind, dass sie Inklusionsverbindungen organischer Perdikarbonsäuren und/oder die davon abgeleiteten Acylperoxyde mit Harnstoff enthalten.
Die zu verwendenden Inklusionsverbindungen sind vorzugsweise von organischen Perdikarbons uren mit wenigstens 10 C-Atomen in einer geraden Kette abgeleitet. DiePersäuren können bis zu 20 C-Atomen in einer geraden Kette enthalten ; zweckmässig wählt man Perdikarbonsäuren mit 10-14 C-Atomen.
Die Herstellung obiger Inklusionsverbindungen bildet den Gegenstand eines älteren Patentes. Wie dort angegeben wird, können die Persäuren von gesättigten aliphatischen Dikarbonsäuren abgeleitet sein ; Beispiele solcher Persäuren sind Mono- und Diperadipinsäuren, Mono- und Diperpimelinsäuren, Mono- und Dipersebacinsäuren und Mono- und Diperbrassidinsä. uren. Man kann auch Persäuren anwenden, welche Substituenten, z. B. Methyl-, Oxy- oder Ketogruppen und/oder Doppelbindungen, enthalten.
Die Acylperoxyde können von aliphatischen Dikarbonsäuren mit 4-20 C-Atomen in einer geraden Kette, insbesondere von den obigen Säuren abgeleitet sein. In gemischten Acylperoxyden kann jedoch eine der Gruppen von einer aliphatischen Mono- oder Dikarbons ure mit 2 oder 3 C-Atomen in einer geraden Kette abgeleitet sein.
Die Acylperoxyde haben nachstehende allgemeine Formeln :
EMI1.1
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EMI2.1
in denen R und R'aliphatische Kohlenwasserstoffgruppen mit 1 - 19 C-Atomen in einer geraden Kette und R"einen zweiwertigen Kohlenwasserstoffrest mit 1 - 18 C-Atomen in einer geraden Kette darstellen, wobei jedoch wenigstens eine der Gruppen R oder R'3 oder mehr C-Atome in einer geraden Kette oder R"4 oder mehr C-Atome in einer geraden Kette enthält. R, R'und R"können substituiert sein und die gleiche oder eine verschiedene Zahl C-Atome enthalten.
Die Inklusionsverbindungen können auch Gemische aus Persäuren und/oder Acylperoxyden sowie Gemische dieser Stoffe mit unumgesetzten Mono-oder Dikarbonsäuren oder ihren Anhydriden enthalten.
Die Stabilität der zu verwendenden Inklusionsverbindungen kann dadurch erhöht werden, dass in denselben eine geringe Menge, vorzugsweise 0, 5-3%, Schwefelsäure, berechnet auf organische Perdikarbonsäure, einverleibt wird.
Die zu verwendenden Inklusionsverbindungen sind äusserst stabil. Sie explodieren oder entflammen nicht, wenn sie erhitzt oder Stössen ausgesetzt werden, und beim Lagern bei Raumtemperatur ergeben sich keine nennenswerten Sauerstoffverluste. Sie lassen sich mit andem Stoffen, z. B. mit den üblichen Bestandteilen von Waschmitteln, vermischen, ohne ihre Stabilität zu verlieren. Sie lösen sich leicht in Wasser und die so erhaltenen Lösungen haben sowohl bei niedrigen wie bei hohen Temperaturen hervorragende Bleicheigenschaften, die besser sind als die von Perboratlösungen, die eine gleiche Menge aktiven Sauerstoff enthalten.
Ausserdem weisen die Lösungen eine bessere Sauerstoffausbeute auf als Perboratlösungen, d. h. derjenige Teil des aktiven Sauerstoffes, der tatsächlich an der Bleichung beteiligt ist, ist weit grösser als bei Perboratlösungen. Es ist deshalb leichter, die richtige für eine Bleichung erforderliche Menge Perverbindung zu benutzen, so dass bei der Anwendung der erfindungsgemässenProdukte eine höhere Wirtschaftlichkeit erzielt wird. Sie haben ausserdem eine starke bakterizide Wirkung, z. B. gegen Escherichia coli und Staphylococcus aureus.
Wenn die erfindungsgemässen Produkte in Waschmittelpräparaten angewendet werden, können diese sowohl Seife wie organische seifenfreie Reinigungsmittel enthalten, z. B. Alkylarylsulfonate, Alkylsulfate oder Salze, und Ester oder Äther von Isäthionsäure. Sie können auch Alkalikarbonate, -silikate, -sulfate oder-phosphate, z. B. Orthophosphate, Pyrophosphate, Polyphosphate oder Metaphosphate, sowie andere übliche Bestandteile von Waschmitteln, z.B. Cabboxymethylcellulose enthalten, Die Präparate können auch anorganische Perverbindungen, wie z. B. Perborate und Perkarbonate enthalten. Sie können in jede beliebige feste Form übergeführt werden, z. B. in Pulver-, Schuppen-, Flocken-, Stab-oder Tabletten (Stück-)-form.
Die Erfindung wird an Hand des nachstehenden Beispieles erläutert :
Beispiel : Es wurden drei Waschmittelpräparate aus folgenden Bestandteilen hergestellt :
EMI2.2
<tb>
<tb> Alkylbenzolsulfonat <SEP> 27 <SEP> Teile
<tb> Laurylsäureäthanolamid <SEP> 4 <SEP> Teile
<tb> Wasserglas <SEP> 10 <SEP> Teile
<tb> Natriumhydroxyd <SEP> 2 <SEP> Teile
<tb> Natriumtripolyphosphat <SEP> 22 <SEP> Teile
<tb> Natriumpyrophosphat <SEP> 11 <SEP> Teile
<tb> Carboxymethylcellulose <SEP> 0,95 <SEP> Teile
<tb> Natriumsulfat <SEP> 18 <SEP> Teile
<tb> optischer <SEP> Farbstoff <SEP> 0,05 <SEP> Teile
<tb> Wasser <SEP> 5 <SEP> Teile
<tb>
Es wurden drei Lösungen von 5, 4 g des obigen Waschmittelpräparates in 11 Wasser (140 DH) hergestellt.
Dieser Lösungen wurden Natriumperborat, die Inklusionsverbindung von Dipersebacinsäure und die Inklusionsverbindung von Diperbrassidinsäure in Mengen entsprechend 60 mg aktivem Sauerstoff pro 1 zugegeben.
In diese Lösungen wurden nunmehr Stückchen Baumwollgewebe bei verschiedenen Temperaturen und
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während verschiedenen Zeiten eingetaucht. Das Verhältnis Gewebe : Waschflüssigkeit war 1 : 20. In nachstehender Tabelle sind die Resultate, ausgedrückt In der Reflexionserhöhung in %, gemessen mit einem Elrephoreflektometer, angegeben.
Tabelle
EMI3.1
<tb>
<tb> Bleichwirkung <SEP> (Reflexionserhöhung <SEP> in <SEP> lo) <SEP>
<tb> Dauer <SEP> Temperatur <SEP> Perborat <SEP>
<tb> Dipersebacinsäure <SEP> diperbrassidinsäure
<tb> in <SEP> C <SEP> Inklusionsverbindung <SEP> Inklusionsverbindung
<tb> 20 <SEP> min <SEP> 20 <SEP> 0 <SEP> 16 <SEP> 16
<tb> 17 <SEP> h <SEP> 20 <SEP> 8 <SEP> 48 <SEP> 40
<tb> 5 <SEP> min <SEP> erhitzen <SEP> bis <SEP> 60
<tb> dann <SEP> 10 <SEP> min
<tb> bis <SEP> 65 <SEP> 7 <SEP> 30 <SEP> 31
<tb>