AT208519B - Verfahren zur Herstellung von Estern der Δ<1,4>-3, 20-Dioxo-21-oxy-pregnadiene - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Estern der Δ<1,4>-3, 20-Dioxo-21-oxy-pregnadiene

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dioxo
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   20-Dioxo-21-oxy-pregnadieneBeispiel 4 : Eine Lösung von 20 mg 1-Dehydro-aldosteron in 4 cm3 Chloroform und 1,   5 cmJ   abs. Pyridin wird auf-100 abgekühlt und unter Kühlung mittels einer Eis-Kochsalz-Mischung und unter Schütteln tropfenweise mit einer vorgekühlten Lösung von   0, 03 cm3 Trimethylacetylchlorid   in   0, 2 cm3   Chloroform versetzt. Dann lässt man das Gemisch 6 Stunden bei Zimmertemperatur stehen und giesst es auf Eis. Die Aufarbeitung erfolgt wie in Beispiel 3 beschrieben. Der erhaltene   Extraktionsrück -   stand (270 mg) wird aus einem   Aceton-Äther-Gemisch   kristallisiert, wobei das l-Dehydro-aldosteron-21trimethylacetat erhalten wird. 



    PATENTANSPRÜCHE :    
1. Verfahren zur Herstellung von Estern der   #1,4-3,20-Dioxo-21-oxy-pregnadiene,   dadurch gekennzeichnet, dass man   #1,4-3,20-Dioxo-21-oxy-pregnadiene   oder ihre funktionellen 21-Derivate mit Trimethylessigsäure oder ihren reaktionsfähigen funktionellen Derivaten umsetzt.

Claims (1)

  1. 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man 1-Dehydro-cortison als Ausgangsstoff verwendet.
    3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man das 1-Dehydro-hydrocortisonals Ausgangsstoff verwendet.
    4. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man das 1-Dehydro-9 < x-fluor- hydrocortison als Ausgangsstoff verwendet.
    5. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man das 1-Dehydro-aldosteron als Ausgangsstoff verwendet.
    6. Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 3 und 5. dadurch gekennzeichnet, dass man die als Ausgangsstoff verwendete #1,4-3,20-Dioxo-21-oxy-pregnadien- Verbindung mit Trimethylacetylchlorid in Gegenwart von Pyridin umsetzt.
AT61756A 1955-02-07 1956-02-02 Verfahren zur Herstellung von Estern der Δ<1,4>-3, 20-Dioxo-21-oxy-pregnadiene AT208519B (de)

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