AT159806B - Verfahren zur Herstellung von 2.4.6-Triamino-1.3.5-triazin (Melamin). - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von 2.4.6-Triamino-1.3.5-triazin (Melamin).

Info

Publication number
AT159806B
AT159806B AT159806DA AT159806B AT 159806 B AT159806 B AT 159806B AT 159806D A AT159806D A AT 159806DA AT 159806 B AT159806 B AT 159806B
Authority
AT
Austria
Prior art keywords
melamine
triamino
triazine
preparation
ammonia
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Original Assignee
Chem Ind Basel
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chem Ind Basel filed Critical Chem Ind Basel
Application granted granted Critical
Publication of AT159806B publication Critical patent/AT159806B/de

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Verfahren zur Herstellung von 2.4.   6-Triamino-1.   3. 5-triazin (Melamin). 



   Im Stammpatent Nr. 159031 ist ein Verfahren zur Herstellung von 2.4. 6-Triamino-1. 3.5-triazin (Melamin) geschützt, das darin besteht, dass man Dicyandiamid bzw. Cyanamid im geschlossenen Gefäss unter Zusatz von Ammoniak und unter Mitverwendung eines festen oder flüssigen wasserfreien bzw. wasserarmen Verdünnungsmittels auf Temperaturen über 100 , insbesondere   120-2000 erhitzt,   so dass das Umsetzungsgemisch nicht mehr als höchstens 10% Wasser enthält. Als Verdünnungsmittel der angegebenen Art kommen hiebei insbesondere wasserfreie bzw. wasserarme, organische Lösungmittel, wie z. B. Benzin, Methylalkohol, Äthylalkohol, Nitrobenzol oder auch flüssiges Ammoniak, ferner Eisenpulver, Bronzepulver, Kohlenwasserstoffe, wie z. B.

   Paraffinöl, Anthracenöl, Anthracen, Phenanthren u. dgl., in Betracht. 
 EMI1.1 
   schwer-bzw. nichtflüchtigen Verdünnungsmittels auch   ohne Zusatz von Ammoniak unter im übrigen gleichen Bedingungen   durchgeführt   werden kann. 



   Als Verdünnungsmittel kommen in diesem Falle beispielsweise Eisenpulver, Bronzepulver, Kohlenwasserstoffe, wie z. B. Paraffinöl,   Anthraeenöl,   Anthracen, Phenanthren u. dgl., in Betracht. 
 EMI1.2 
 und im Rührautoklaven 1 Stunde auf   2000 erhitzt.   Die Ausbeute an Melamin beträgt   66%.   



   Beispiel 2 : Je 5   Gew.-Teile Dieyandiamid   und Paraffinöl werden in einem Schüttelautoklaven % Stunde auf   210" erhitzt. Nach   dem Abkühlen wird das feste Reaktionsprodukt abgetrennt. Die Ausbeute an Melamin beträgt   70%   der Theorie. 

**WARNUNG** Ende DESC Feld kannt Anfang CLMS uberlappen**.

Claims (1)

  1. PATENT-ANSPRUCH : Abänderung des Verfahrens gemäss Stammpatent Nr. 159031, dadurch gekennzeichnet, dass man die Umsetzung im Falle der Anwendung eines festen oder flüssigen schwer-bzw. nichtflüchtigen Verdünnungsmittels ohne Zusatz von Ammoniak durchführt. **WARNUNG** Ende CLMS Feld Kannt Anfang DESC uberlappen**.
AT159806D 1935-12-14 1936-10-23 Verfahren zur Herstellung von 2.4.6-Triamino-1.3.5-triazin (Melamin). AT159806B (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH159031X 1935-12-14

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AT159806B true AT159806B (de) 1940-11-25

Family

ID=4412913

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
AT159806D AT159806B (de) 1935-12-14 1936-10-23 Verfahren zur Herstellung von 2.4.6-Triamino-1.3.5-triazin (Melamin).
AT159031D AT159031B (de) 1935-12-14 1936-10-23 Verfahren zur Herstellung von 2.4.6-Triamino-1.3.5-triazin (Melamin).

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
AT159031D AT159031B (de) 1935-12-14 1936-10-23 Verfahren zur Herstellung von 2.4.6-Triamino-1.3.5-triazin (Melamin).

Country Status (1)

Country Link
AT (2) AT159806B (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE975766C (de) * 1953-05-01 1962-08-23 Aeg Loeschteile von elektrischen Schaltern mit Lichtbogenloeschung durch Gase und Daempfe

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE975766C (de) * 1953-05-01 1962-08-23 Aeg Loeschteile von elektrischen Schaltern mit Lichtbogenloeschung durch Gase und Daempfe

Also Published As

Publication number Publication date
AT159031B (de) 1940-06-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2708468B2 (de) Verfahren zur Herstellung von N, N&#39;-Alkylen-bis-tetrabromophthalimiden
DE2512514C2 (de) Verfahren zur Herstellung von aliphatischen Isocyanaten
DE1468849A1 (de) Verfahren zur Herstellung von 1,3-Diamino-tricyclo-(3.3.1.1?)-decanen
AT159806B (de) Verfahren zur Herstellung von 2.4.6-Triamino-1.3.5-triazin (Melamin).
DE3007158C2 (de)
DE689444C (de) Verfahren zur Herstellung von 2, 4, 6-Triamino-1, 3, 5-triazin (Melamin)
AT165059B (de) Verfahren zur Darstellung von neuen wasserlöslichen, höhermolekularen Acylbiguaniden
DE952981C (de) Verfahren zur Herstellung von oberflaechenaktiven polyoxalkylierten N-(tert.-Alkyl)-aminen
DE852698C (de) Verfahren zur Herstellung von stabilen waessrigen Dispersionen
DE937586C (de) Verfahren zur Herstellung symmetrischer Dialkylharnstoffe
AT157709B (de) Verfahren zur Herstellung von 2.4.6-Triamino-1.3.5-triazin (Melamin).
DE1245958B (de) Verfahren zur Herstellung von Carbonsaurechlonden
DE1110142B (de) Verfahren zur Reduktion mit Boranaten
DE969892C (de) Verfahren zur Herstellung von feinverteiltem Schwefel
AT93743B (de) Verfahren zur Herstellung von Ölen, Firnissen, Öllacken Öle enthaltenden Pasten sowie von Kittmitteln.
DE44077C (de) Verfahren zur Darstellung von tetraalkylirten Diamidobenzophenonen
AT230327B (de) Verfahren zur Herstellung wasserabweisender Produkte
DE1064176B (de) Verfahren zur Herstellung von reinem Kupferphthalocyanin
DE918031C (de) Verfahren zur Herstellung von Umsetzungsprodukten von Cyanurchlorid mit Ammoniak in der Gasphase
AT151304B (de) Verfahren zur Darstellung organisch substituierter Alkalimetallamide.
CH515221A (de) Verfahren zur Herstellung von grenzflächenaktiven mono- und disulfonsauren Salzen oxalkylierter Amine mit hoher Elektrolytbeständigkeit
AT230390B (de) Verfahren zur Herstellung von N-Arylsulfonyl-N&#39;-alkyl-harnstoffen
DE962628C (de) Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Leukoschwefelsaeureestersalzen aus schwer veresterbaren Kuepenfarbstoffen der Anthrachinonreihe
AT158760B (de) Verfahren zur Isolierung der organischen Bestandteile aus den bei der Schwefelsäureraffination von Mineralölprodukten erhältlichen Raffinationsabfallstoffen.
DE563767C (de) Verfahren zur Herstellung von Amidinen