AT157114B - Lichtpausverfahren. - Google Patents

Description

   <Desc/Clms Page number 1> 
 



    Lichtpausverfahren.   



   Die Erfindung betrifft das Gebiet der Diazotypie und richtet sich im besonderen auf die Ver- wendung bestimmter Azokomponenten auf diesem Gebiet. Mit Hilfe der neuen Azokomponenten kann man sehr brauchbare lichtempfindliche Materialien und Bilder von recht guten Eigenschaften 'erzielen. 



   Es ist gefunden worden, dass das 2. 3-Dioxynaphthalin   sich ausgezeichnet als Azokomponente   in, der Diazotypie eignet. Die mit der neuen Azokomponente und den bewährten Aminodiazoverbin-   dungen hergestellten Diazotypien zeichnen sich durch   sehr dunkle bis schwarze Farbtöne und starke 
 EMI1.1 
 Verhalten des 2. 3-Dioxynaphthalins bleibt auch bestehen, wenn man relativ dünne Präparationen verwendet, so dass manbesondershochlichtempfindliche Sehichtenherstellen kann, ohne auf gute Lesbarkeit der Pausen verzichten zu müssen. 



   Das 2. 3-Dioxynaphthalin ist ausserdem genügend wasserlöslich, so dass es ohne Substitution durch Sulfogruppen angewendet werden kann. Die Wasserechtheit der mit dieser Azokomponente 
 EMI1.2 
 
An Stelle des 2.   3-Dioxynaphthilins   selbst können auch Derivate bzw. Substitutionsprodukte dieser Verbindung benutzt werden. So kann man insbesondere eine   Oxygruppe veräthern, ohne die   
 EMI1.3 
 können in den   Naphthnlinkern   Substituenten eingeführt werden, wodurch gewisse Variationen im Ton der Bilder erzielt werden. Es empfiehlt sich jedoch, darauf zu achten, dass durch die Änderung im Molekül des 2.3-Dioxynaphthalins nicht die Löslichkeit in ungünstigem Sinne beeinflusst wird.

   Es soll nach Möglichkeit die gute Löslichkeit der Azokomponente in Wasser erhalten bleiben, ohne dass die Wasserbeständigkeit der erzielten Farbstoffe verschlechtert wird. So verwendet man an Äthern des 2.3-Dioxynaphthalins vorzugsweise solche in der Art   des Monooxäthyläthers   oder des Monoglykolsäureäthers, bei denen durch die im Alkylätherrest befindliche   Oxygruppe   bzw. Carboxylgruppe für eine genügende Löslichkeit gesorgt ist. Als Kernsubstituent kommt beispielsweise die Carboxylgmppe in Frage. So stellt die 2.   3-Dioxynaphthalin-6-carbonsäure   eine geeignete Verbindung dar.

   Wenig geeignet-als Substituenten sind beispielsweise Sulfogruppen, da bei Einführung dieser Substituenten die   Wasserbeständigkeit   der erzielten Bilder nicht so gut ist wie bei der Verwendung des einfachen 2. 3-Dioxynaphthalins. 



   Das 2.   3-Dioxynaphthalin   und seine Derivate können den Diazoschiehten bei ihrer Herstellung einverleibt werden.   Solche lichtempfindliche Schichten,   die mit Ammoniak entwickelt werden, können auch die bei Dioazoschichten   üblichen   Zusätze, wie Metallsalze, Netzmittel, Farbstoffe, Säuren. Antivergilbmittel u. dgl., enthalten. Die neuen   Azokomponenten   können jedoch auch in anderer Weise, beispielsweise in   Entwicklerlösungen,   für die Feuchtentwieklung verwendet werden. 



   Die besondere Eignung des 2. 3-Dioxynaphthalins als Azokomponente für die Diazotypie war insbesondere deshalb sehr überraschend, weil andere Dioxynaphthaline für diesen Zweck wenig geeignet 
 EMI1.4 
 das bereits in Vorschlag gebrachte 2. 7-Dioxynaphthalin ist hinsichtlich der Möglichkeit, dunkle Farbstoffe mit den inFrage kommenden   einfaehendiazoverbindungen   zu   erzielen, dem 2. 3- Dioxynaphthalin   

 <Desc/Clms Page number 2> 

 
 EMI2.1 
 
 EMI2.2 
 in 100 ccm Wasser und streicht damit ein Papier. Man kann hiemit Pausen mit   Mansch warzen   Tönen herstellen. 



   7. Man verfährt gemäss Beispiel 6 mit der Abweichung, dass an Stelle der dort genannten Azokomponente 0'6 Gewichtsteile des   Monoglykolsäureäthers   des 2.   3-Dioxynaphthalins   
 EMI2.3 
 verwendet werden. 



   8. Man verfährt gemäss Beispiel 1 oder 2, verwendet aber an Stelle des 2. 3-Dioxynaphthalins   0#5 g des 1-Methyl-2,3-Dioxynaphthalins   oder eines andern alkylierten 2.   3-Dioxynaphthalins.  

Claims (1)

1. PATENT-ANSPRUCH : Die Verwendung des 2. 3-Dioxynaphtalins oder seiner Derivate und Substitutionsprodukte als Azokomponenten in der Diazotypie.