DE953574C - Verfahren zur Herstellung von Lichthofschutz- und Filterschichten - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von Lichthofschutz- und FilterschichtenInfo
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- DE953574C DE953574C DEF1428A DEF0001428A DE953574C DE 953574 C DE953574 C DE 953574C DE F1428 A DEF1428 A DE F1428A DE F0001428 A DEF0001428 A DE F0001428A DE 953574 C DE953574 C DE 953574C
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- Germany
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- antihalation
- production
- filter layers
- benzene nuclei
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/76—Photosensitive materials characterised by the base or auxiliary layers
- G03C1/825—Photosensitive materials characterised by the base or auxiliary layers characterised by antireflection means or visible-light filtering means, e.g. antihalation
- G03C1/83—Organic dyestuffs therefor
Description
Es ist bekannt, blaugrüne bis grüne, vom Diphienylamin
abgeleitete Triphmylmethanfarbstoffe in Filterschichten oder in Lichthofschutzschichten
für Film- oder Plattenmaterial zu verwenden, wobei dia Farbstoffe in den Entwicklungsbädern
durch die Alkaliwiirkung ausgebleicht und gegebenenfalls zusätzlich aus den Schichten bzw. mit
den, Schichten, herausgelöst werden.
Die bisher für diese Zwecke beschriebenen Farbstoffe hatten indes den Nachteil, daß ihre
Alkaliunbeständigkeit so hoch, war, daß sie bereits im Kontakt mit schwach alkalischen,, photographischen
Emulsionsschiichten. ganz oder teilweise
ausbleichten. Ein solcher Kontakt findet in photo graphischem Schichtsystemen immer statt, wenn
z. B-. die gefärbte Schlicht im Schichtverband mit schwach alkalischen Halogensilberemulsionsschichten
vereinigt wird oder wenn z. B. die g&- färbte Schicht als· Rückschicht aufgetragen wird
und im eingerollten Film neben die Emulsionsschicht zu liegen kommt.
Es wurde nun gefunden, daß man die scheinbar sich widersprechenden Forderungen des Ausbleichens
in den alkalischen Entwicklungsbädern und der genügenden Alkailibeständigkeit im Kontakt
mit schwach alkalischen Emulsionsschiichten miteinander verbinden kann, wenn, man solche vom
Dipbenylamin abgeleiteten Triphenylmethanfarb-
stoffe wählt, deren dem Zemtralkohlenstoffatom
benachbarten aromatischen Kerne durch die Alkalibeständigkeit erhöhende Substituenten, wie
Alkyl, Halogen oder ankonidensiertei Kohlenwasserstoffringe,
substituiert sind, wobei mindestens einer dieser Substituenten in o-Stellung zum Zentralkohlenstoffatotn
vorhanden ist, so daß sie: erst bei einem relativ hohen pH-Wert, wie z. B. von
mindestens io, in die farblose Form umschlagen, ίο Derartige Farbstoffe haben die allgemeine Strukturforrmel:
R-NH-
OH X
ao wobei R einen gegebenenfalls substituierten aromatischen
Kern und X Alkylgruppen, Halogenatome oder Teile eines an den dem Zentralkohlenstoffatom
benachbarten Benszolkernen ainkondensierten
Kohlenwasserstoffringes darstellt, mindestens ein H in einem der drei dem Zentralkohletistoffatom
benachbarten Benzolkerne vorhanden ist und mindestens eine Substitution in o:-Stellung
zum Zentralkohlenstoffatom erfolgt ist.
Die Darstellung solcher Farbstoffe erfolgt mach einer der allgemein bekannten. Methoden der Triphenylmethanfarbstoffchemie,
so· z. B. durch Kondensation von. gegebenenfalls substituierten Benzaldehyden
mit Anisol oder seinen Substitutionsprodukten:, Oxydatiion, der gebildeten Triphenylmethanderivate
zum entsprechenden Carbinol und Kondensation, dieser Carbinole mit aromatischen
Amineini zu den entsprechenden, Farbstoffen.
Beispiel 1 ι bis 5 g Farbstoff folgender Konstitution
HOOCCH,
V-NH-
I
-c—,
V-CH9COOH
-CH3
werden in einer 3%igen Lösung, hergestellt aus Alkohol und dem Kondens ation sprodukt aus
Phenoxyessigsäure und p-Kresoldialkohol, aufgelöst
und mit dieser Lösung in bekannter Weise auf einen Schichtträger als Rückschicht aufgebracht.
Infolge der Alkalilöslichkeit des Bindemittels wird
HOOC
die Schicht im Entwicklerbad aufgelöst und der Farbstoff gleichzeitig entfärbt.
Beispiel 2 ι bis 5 g Farbstoff der folgenden Konstitution.
OH
COOH
.:— NH-
-NH-
HOOC
-Cl
COOH
werden in einer 3%igen Gelatinelösung gelöst und t des Farbstoffes· erfolgt trotz der Verwendung
evtl. nach Zusatz von Härtungsmitteln auf ein Trägermaterial vergossen und nach dem Auftrocknen
eine oder mehrere Halogens ilberetnulsionsschichten aufgebracht. Eine derartige gefärbte
Schicht kann sowohl als Lichthofschutzschicht bei der Aufnahme dienen, oder als Filterschlicht in
einem farbenphotographischeni Ein- oder Mehrschichtmaterial
benutzt werden. Das Ausbleichen
schwach alkalischer
wicklerbad.
wicklerbad.
Emulsionen erst im Ent-
An Stelle der im Beispiel 1 und 2 genannten Farbstoffe können, gegebenenfalls auch Farbstoffe
folgender Konstitution treten:
HOOC-CH,-
-NH-
—C— w-NH—'
-CH2-COOH
,-NH-: COOH
OH
■— c— -NH-/
CH, CH,
COOH
ι SO3H
OH
HSO3- CH2-<'
-Ν—<
—C- -NH-
CH2-SO3H
ν CH3
An Stelle der Gelatine oder des im Beispiel ι
genannten. Kunstharzes können gegebenenfalls beliebige
andere zur Herstellung von Lichthofschutz- und Filterschichten üblich© Bindemittel zur
Verwendung kommen.
R-NH-
Claims (1)
- PaTENTANSPRUCH:Verfahren, zur Herstellung von blaugrünen bis grünen Lichthofschutz- und Filterschichten für photographische Zwecke, dadurch gekennzeichnet, daß die verwendeten, Tniphenylmethanfarbstoffe die allgemeine FormelNH-Rbesitzen, in der R einen gegebenenfalls substituierten aromatischen Kern und X Allcylgruppen, Halogenatomß oder Teile eines an den dem Zeintralkohlenstoiffatom benachbarten, Benzolkernen ankondensierten. Kohlen wasserstoffringes bedeutet, wobei, mindestens ein X in mindestens einem der drei dem Zetntralkohlenstoffatoin benachbarten Benzolkerne in oStallung zum Zetntralkohlenstoffatotn vorhanden ist und in diesen dem Zentralkohlenstoffatom benachbarten Benzolkernen noch weitere Substituenten anwesend sein können.In Betracht gezogene Druckschriften: Italienische Patentschrift Nr. 381 108.1 609700 11.56
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEF1428A DE953574C (de) | 1950-05-12 | 1950-05-13 | Verfahren zur Herstellung von Lichthofschutz- und Filterschichten |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE297872X | 1950-05-12 | ||
DEF1428A DE953574C (de) | 1950-05-12 | 1950-05-13 | Verfahren zur Herstellung von Lichthofschutz- und Filterschichten |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE953574C true DE953574C (de) | 1956-12-06 |
Family
ID=25782912
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEF1428A Expired DE953574C (de) | 1950-05-12 | 1950-05-13 | Verfahren zur Herstellung von Lichthofschutz- und Filterschichten |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE953574C (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1045798B (de) * | 1957-03-29 | 1958-12-04 | Agfa Ag | Verfahren zur Herstellung von Lichthofschutzschichten |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IT381108A (de) * | 1939-03-28 | 1900-01-01 |
-
1950
- 1950-05-13 DE DEF1428A patent/DE953574C/de not_active Expired
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IT381108A (de) * | 1939-03-28 | 1900-01-01 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1045798B (de) * | 1957-03-29 | 1958-12-04 | Agfa Ag | Verfahren zur Herstellung von Lichthofschutzschichten |
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