AT141504B - Verfahren zur Sensibilisierung von photographischen Halogensilbergelatineemulsionen. - Google Patents

Verfahren zur Sensibilisierung von photographischen Halogensilbergelatineemulsionen.

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AT141504B
AT141504B AT141504DA AT141504B AT 141504 B AT141504 B AT 141504B AT 141504D A AT141504D A AT 141504DA AT 141504 B AT141504 B AT 141504B
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   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Verfahren zur Sensibilisierung von photographischen Halogensilbergelatineemulsionen. 



   Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Sensibilisierung von photographischen Halogensilbergelatineemulsionen, wobei unsymmetrische am mittelständigen Kohlenstoffatom substituierte Polymethinfarbstoffe der allgemeinen Formel 
 EMI1.1 
 verwendet werden. 
 EMI1.2 
 
 EMI1.3 
 
 EMI1.4 
 



    R4 =   Alkyl oder Aryl, X   = Cl,   Br, J,   SO, CO"   Cl 04 oder ein anderer Säurerest. 



   Die am mittelständigen Kohlenstoffatom substituierten unsymmetrischen Polymethinfarbstoffe 
 EMI1.5 
   übertreffen hinsichtlich   ihrer sensibilisierenden Wirkung die unsymmetrischen, mittelständig nicht substituierten Farbstoffe. Die damit sensibilisierten Emulsionen arbeiten sehr klar und lassen sich gut desensibilisieren. 



   Die Sensibilisatoren sind für Kochemulsionen ebenso wie für Ammoniakemulsionen geeignet. Sie können während der Emulsionsherstellung zugesetzt oder auch der fertigen   EmuIsionsschicJ1t   im Bade- 
 EMI1.6 
 grössere oder kleinere Mengen angewendet werden. 



   Die Darstellung der Farbstoffe erfolgt nach dem Verfahren des österr. Patentes Nr. 135 997. 



   Im folgenden werden einige Farbstoffe dieser Klasse, beispielsweise mit ihren entsprechenden Sensibilisierungsdaten angeführt. 



   In dem österr. Patent Nr.   135 354   wird zwar bereits die Sensibilisierung von   Halogensilberennl-   sionen mit Hilfe von   Selenocarbocyaninen,   die im Benzolkern und am mittelständigen Kohlenstoffatom substituiert sind, vorgeschlagen. Diese Selenocarbocyanine sind jedoch symmetrische Farbstoffe, während es sich im vorliegenden Fall um   unsymmetrische   Carbocyanine handelt. 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 



   Beispiel 1 : 1-Äthyl-1'-methyl-6' 7'-benzo-mesomethyl-benzothiocarbocyaninjodid von der wahrscheinlichen Formel 
 EMI2.1 
 
 EMI2.2 
 



   Beispiel 2 : 1, 1'-Diäthyl-6'-diäthylamino-mesomethyl-benzothiocarbocyaninjodid von der wahrscheinlichen Formel 
 EMI2.3 
 Absorptionsmaximum in alkoholischer Lösung 585   (1, f. L,     Sensibilisienmgsbereieh   500-725   , Sensibilisierungsmaximum bei zirka 620     sehr flach. 



   Beispiel 3 : 1, 1'-Diäthyl-4'5'-benzo-mesomethyl-benzothiocarbocyaninjodid von der wahrscheinlichen Formel 
 EMI2.4 
 Absorptionsmaximum in alkoholischer Lösung 565   , Sensibilisierungsbereich 500-670   , 
 EMI2.5 
 der wahrscheinlichen Formel 
 EMI2.6 
 Absorptionsmaximum in alkoholischer Lösung 585   . 



  Sensibilisierungsbereieh 500-715   , 
 EMI2.7 
 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 



   Beispiel 5: 1,1'-Diäthyl-6' 7'-benzo-mesomethyl-benzselenobenzthiocarbocyaninjodid von der wahrscheinlichen Formel 
 EMI3.1 
 
 EMI3.2 
 Sensibilisierungsbereich 500-695   , Sensibilisiernngsmaximum zirka 610   jj.     [1.,   flach. 



   Beispiel 6 : 1, 1'-Diäthyl-6'-methoxy-mesoäthyl-benzthio-benzselenocarbocyaninjodid von der wahrscheinlichen Formel 
 EMI3.3 
 
 EMI3.4 
 
 EMI3.5 
 
 EMI3.6 
 
 EMI3.7 
 
 EMI3.8 
 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 
 EMI4.1 
 lichen Formel 
 EMI4.2 
 Absorptionsmaximum 555-560   ji ji,   
 EMI4.3 
   srhrinlirhen   Formel 
 EMI4.4 
 Absorptionsmaximum zirka 570-575    breit, Sensibilisierungsbereieh 505-700   , Sensibilisierungsmaximum zirka 655   . 



   Beispiel 11 : 1-Äthyl-1'-methyl-6'7'-benzo-mesoäthyl-benzselenobenzthiocarbocyaninperchlorat von der wahrseheinliehen Formel 
 EMI4.5 
 Absorptionsmaximum575  ,   Sensibilisiernngsbereieh   500-725   ! 1. (1.,   Sensibilisierungsmaximum zirka 660    (flach). 
 EMI4.6 
 scheinlichen Formel 
 EMI4.7 
 Absorptionsmaximum   565 ; j. ; i,   Sensibilisierungsbereich 510-690   , Sensibilisierungsmaximumzirka650  .

Claims (1)

  1. PATENT-ANSPRUCH : EMI4.8 am mittelständigen Kohlenstoffatom substituierten Polymethinfarbstoffen, die durch Umsetzung von quartären Ammoniumsalzen heterocyklischer stickstoffhaltiger Basen mit reaktionsfähiger Methylgruppe in -Stellung mit einem Alkylester einer arylierten Thioimidsäure erhalten werden.
    Druck der Österrcichischen Staatsdruckerel in Wien.
AT141504D 1932-01-18 1932-12-14 Verfahren zur Sensibilisierung von photographischen Halogensilbergelatineemulsionen. AT141504B (de)

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