AT140865B - Mottenschutzmittel. - Google Patents

Description

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  Mottensehutzmittel. 
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 geniert oder am Stickstoff alkyliert oder aralkyliert sind oder ein Halogensubstitutionsprodukt eines   solchen   Alkyl- bzw. Aralkylderivates, nach dem Verfahren des Hauptpatentes mit solchen   Phenolen   oder Phenolhomologen kondensiert. die im Kern durch eine Alkylgruppe mit drei oder mehr Kohlenstoffatomen substituiert oder mono-bzw. di-halogeniert sind. oder beide Substitutionsarten vereinigt enthalten. Dabei wird die   Wasserlöslichkeit   dadurch erzielt, dass man die Kondensationsprodukte sulfiert oder aber Sulfonsäuren als Reaktionskomponenten verwendet. 
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 das Produkt ausgesalzen, durch Umlösen gereinigt. mit Kaliumcarbonat neutralisiert und   wieder ausgc-   schieden.

   Das getrocknete Produkt ist ein   weisses,     wasserlösliches   Pulver. 
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   sationsprodukt wird genau nach   Beispiel 1 aufgearbeitet. 



   Beispiel 3 : 17 Teile N-Benzyl-Isatinsulfosäure und 15 Teile Thymol werden in 50 Teilen konz. 
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 versetzt. Man erhitzt langsam   auf : 100110'und   lässt die Reaktion bei gleicher Temperatur   während   drei Stunden fortbestehen. Nachdem das Reaktionsprodukt erkaltet ist. wird es genau nach Beispiel 1 aufgearbeitet. Bei Verwendung von Zinkchlorid als Kondensationsmittel verläuft die Reaktion in gleicher Weise. Die N-Benzyl-Isatinsulfosäure wird durch direkte Sulfurierung bis zur Wasserlöslichkeit von   X-Benzyl-Isatin   in Schwefelsäuremonohydrat dargestellt und in üblicher Weise aufgearbeitet. 
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 Kälte versetzt. Man erhitzt langsam auf 100-110  und hält das Reaktionsgemisch drei Stunden lang bei dieser Temperatur.

   Nach dem Erkalten wird das Reaktionsprodukt genau nach Beispiel   l aufg)'-   arbeitet. 



   Beispiel 5 : 17 Teile N-Benzyl-Isatinsulfosäure und 15 Teile 6-Chlor-m-Kresol werden in   30 Teilen     konz.   Salzsäure gelöst und nachträglich mit 14 Teilen Zinntetrachlorid in der Kälte versetzt. ran erhitzt langsam auf   100110-und   hält das Reaktionsgemisch drei Stunden lang bei dieser   Temperatur.   dem Erkalten wird das Reaktionsprodukt genau nach Beispiel 1 aufgearbeitet. 
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 Temperatur, lässt erkalten und arbeitet nach Beispiel 1 auf. 



   Beispiel 7 :   18'5   Teile N-(o-Chlorbenzyl)-Isatinsulfosäure und 15 Teile 6-Chlor-m-Kresol werden, wie in Beispiel 6 angegeben kondensiert und aufgearbeitet. 
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   6-Chlor-Isatin wird nach Sandmeyer aus m-Chloranilin dargestellt (Helvetica Chimica Acta 2, S.   234). Durch Kernsulfurierung   mit   Oleum. 20"ig. gelangt   man zu 6-Chlor-Isatin-5-sulfosäure. 

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Claims (1)

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