AT129716B - Verfahren zur elektrolytischen Abscheidung von Schwermetallen. - Google Patents
Verfahren zur elektrolytischen Abscheidung von Schwermetallen.Info
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Description
<Desc/Clms Page number 1> Verfahren zur elektrolytischen Abscheidung von Schwermetallen. Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur elektrolytischen Abscheidung von Schwermetallen aus Bädern, die nebeneinander organische und anorganische Salze'des abzuscheidenden Metalls enthalten. Derartig zusammengesetzte Bäder ergeben bei der Elektrolyse einen Überzug von Schwermetall, das die Oberfläche, auf welche es niedergeschlagen wird, sehr gleichmässig bedeckt. Man hat als organische Salze zu diesem Zweck Verbindungen von Alkylsulfosäuren sowie von aromatischen Mono-oder Polysulfosäuren verwendet neben einem anorganischen Salz des betreffenden Schwermetalls. Das Verhältnis der aromatischen Sulfosäuren zur anorganischen Säure ist in den genannten Elektrolyten 1 : 1. Nur bei Verwendung von Alkylschwefelsäure ist das Verhältnis dann ein anderes, wenn neben dem Schwermetall ein Alkali-oder Erdalkalimetall vorhanden ist, das entweder mit der Alkylsulfosäure oder der anorganischen Säure verbunden sein kann. Demgegenüber sollen nach der Erfindung als Elektrolyt Bäder verwendet werden, bei denen das Verhältnis der aromatischen Sulfosäure zu der anorganischen Säure in den Salzen des abzuscheidenden Metalls etwa 2 : 1 ist, also die Menge der aromatischen Sulfosäure etwa das Doppelte der anorganischen Säure beträgt. Damit ist folgender Vorteil verbunden : Es ist eine bekannte Tatsache, dass das elektrolytisch abgeschiedene Metall mehr oder weniger von dem sich bei der Elektrolyse bildenden Wasserstoff aufnimmt, u. zw. um so mehr, je stärker die Wasserstoffentwicklung ist. Bei Erhöhung der Stromdiehte nimmt diese entsprechend zu. Es hat sich nun gezeigt, dass bei Verwendung von Bädern nach der Erfindung trotz erheblicher Steigerung der Stromdichte die Wasserstoffaufnahme des abgeschiedenen Metalls nicht so stark ist, dass der erzeugte Metallüberzug von der EMI1.1 steigerten Wasserstoffentwieklung erheblich zuzunehmen. Es beeinflussen sich die aus den verschiedenen Metallsalzen abgeschiedenen Metallkristalle, und man kann Niederschläge erreichen, die in ihrem Aufbau einen ganz andern Charakter haben, als wenn man den Niederschlag in jeder einzelnen Metallsalzlösung herstellt. Das Metall wird dichter und verliert mehr und mehr seinen kristallinen Charakter. Es wächst nicht mehr über seine Basis hinaus, und es ergeben sich selbst an den Kanten keine Kristalle mehr, sondern die Kanten runden sich höchstens ab, so dass man mehr kugelige Gestaltung an den Rändern erhält. Diese Vordichtung und Abnahme des Wasserstoffgehalts in dem abgeschiedenen Metall tritt besonders dann scharf in Erscheinung, wenn man anorganische und organische Metallsalze miteinander kombiniert. Als Beispiel einer solchen Metallsalzlösung sei z. B. für Blei folgender Elektrolyt angegeben : EMI1.2 mit Vorteil Kolloide oder kapillaraktive Substanzen zusetzen und benutzt z. B. ein Bad folgender Zusammensetzung : für Kupfer : 200 g benzoldisulfonsaueres Kupfer, 100 g Kupfervitriol, 5 g Gelatine, 5 g Tannin, 10 g Benzoldisulfonsäure, 1l Wasser. Fügt man zu derartig zusammengesetzten Metallsalzlösungen geringe Mengen Kolloide oder kapillaraktive Substanzen oder beide zu, so verändert sich die Kornfeinheit derart, dass man direkt hochglänzende Metallniederschläge, wie z. B. aus Zinn oder Blei, ohne Nachbearbeitung erhalten kann. Um die Mitabscheidung von Hydroxyden und Oxydulen zu verhindern, ist ausserdem ein Zusatz freier aromatischer Sulfosäure von Vorteil. **WARNUNG** Ende DESC Feld kannt Anfang CLMS uberlappen**.
Claims (1)
- PATENT-ANSPRUCH : Verfahren zur elektrolytischen Abscheidung von Schwermetallen aus Bädern, die nebeneinander EMI1.3 wendet werden, in denen das Verhältnis aromatischer Sulfosäuren zur anorganischen Säure in den Salzen des abzuscheidenden Metalls etwa 2 : 1 ist, die aromatische Sulfosäure also etwa das Doppelte der anorganischen Säure beträgt. **WARNUNG** Ende CLMS Feld Kannt Anfang DESC uberlappen**.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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| DE129716X | 1928-11-09 |
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| Publication Number | Publication Date |
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| AT129716B true AT129716B (de) | 1932-09-26 |
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|---|---|---|---|
| AT129716D AT129716B (de) | 1928-11-09 | 1929-04-10 | Verfahren zur elektrolytischen Abscheidung von Schwermetallen. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| AT (1) | AT129716B (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE750854C (de) * | 1942-09-15 | 1945-01-30 | Verfahren zur Herstellung glaenzender Zinkniederschlaege |
-
1929
- 1929-04-10 AT AT129716D patent/AT129716B/de active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| DE750854C (de) * | 1942-09-15 | 1945-01-30 | Verfahren zur Herstellung glaenzender Zinkniederschlaege |
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