AT126582B - Verfahren zur Darstellung von wasserunlöslichen Azofarbstoffen. - Google Patents

Description

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  Verfahren zur Darstellung   von wasserunlöslichen Azofarbstoffen.   



   Es wurde gefunden, dass man zu wertvollen, wasserunlöslichen Azofarbstoffen dadurch gelangen kann, dass man die Diazoverbindungen von aromatischen oder heterozyklischen, zweckmässig unsulfierten Aminen oder ihren Derivaten mit den Aryliden der   o-Oxyplienanthreil-   karbonsäuren für sich oder auf der Faser kuppelt. Man erhält auf diese Weise Farbstoffe der verschiedensten Nuancen, die auf der Faser erzeugt, gute Echtheitseigenschaften besitzen. 



   Beispiel 1 : 50 g gut ausgekochtes und getrocknetes Baumwollgarn werden mit einer Lösung von   3#4 g 2-Oxyphenanthren-3-karbonsäure-o-toluidid,   6   cm3 Natronlauge   von   34  Bé,   6 cm3 Türkischrotöl im Liter imprägniert, ausgewunden und ohne zu trocknen in einer mit Acetat abgestumpften Diazolösung, welche   2 g 2, 5-Dichloranilin im   Liter   enthält, entwickele gespult und   geseift. Man erhält auf diese Weise ein echtes gelbstichiges Rotbraun. 



   Das 2-Oxyphenanthren-3-karbonsäure-o-toluidid gibt in analoger Weise mit 
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<tb> 4-.Mtranilin <SEP> ein <SEP> Braun,
<tb> 5-Nitro-2-anisidin <SEP> ein <SEP> Rotviolett,
<tb> 5-Chlor-2-toluidin <SEP> ein <SEP> Bordeaux,
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<tb> ein <SEP> Schokoladebraun,
<tb> 2-Amido-5-benzoylamido-hydrochinon-diäthyläther <SEP> ein <SEP> Marineblau.
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  1-Aminokarbazol <SEP> ein <SEP> Violettbraun,
<tb> 2-Aminokarbazol <SEP> ein <SEP> Schwarz,
<tb> 9-Äthyl-3-aminokarbazol <SEP> ein <SEP> Schwarz,
<tb> 2-Amido-diphenylenoxyd <SEP> ein <SEP> Rotbraun.
<tb> 



  Dianisidin <SEP> ein <SEP> rotstichiges <SEP> Blau.
<tb> 



  Beispiel <SEP> 2 <SEP> : <SEP> In <SEP> analoger <SEP> Weise <SEP> wie <SEP> in <SEP> Beispiel <SEP> 1 <SEP> gibt <SEP> das <SEP> 3-Oxyphenanthren-2-karbonsäure-o-toluidid <SEP> mit
<tb> 2, <SEP> 5-Dichloranilin <SEP> ein <SEP> Bordeaux,
<tb> 2-Nitranilin <SEP> ein <SEP> Braun,
<tb> 5-Chlor-2-toluidin <SEP> ein <SEP> Bordeaux,
<tb> 5-Nitro-2-anisidin <SEP> ein <SEP> grünstichiges <SEP> Schwarz,
<tb> m-Amino-azotoluol <SEP> ein <SEP> Schwarzbraun,
<tb> 2-Amino-5-benzoylamido-hydrochinon-diäthyläther <SEP> ein <SEP> grünstichiges <SEP> Blau.
<tb> 



  1-Amidokarbazol <SEP> ein <SEP> Violettbraun,
<tb> 2-Amidokarbazol <SEP> ein <SEP> Schwarz,
<tb> 3-Amidokarbazol <SEP> ein <SEP> Schwarz,
<tb> 2-Amido-diphenylenoxyd <SEP> ein <SEP> Violettbraun.
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  Beispiel <SEP> 3 <SEP> : <SEP> lu <SEP> analoger <SEP> Weise <SEP> wie <SEP> im <SEP> Beispiel <SEP> 1 <SEP> erhälL <SEP> man <SEP> aus <SEP> 3-Oxyphenanthrell-
<tb> 2-karbonsäure-p-anisidid <SEP> mit
<tb> 5-Nitro-2-anisidin <SEP> ein <SEP> rotstichiges <SEP> Schwarz.
<tb> 



  4-Nitro-2-toluidin <SEP> ein <SEP> Bordeaux.
<tb> 



  2, <SEP> 5-Dichloranilin <SEP> ein <SEP> Bordeaux,
<tb> 4-Chlor-2-nitranilin <SEP> ein <SEP> Braun.
<tb> 



  3-Nitro-4-toluidin <SEP> ein <SEP> Braun,
<tb> 4-Nitro-2'. <SEP> 5'-dimethoxy-4'-aminoazobenzol <SEP> ein <SEP> grünstichiges <SEP> Schwarz.
<tb> 



  2-Aminokal'bazol <SEP> ein <SEP> Schwarz.
<tb> 
 



   Analog Beispiel 3 erhält man aus   3-Oxyhenanthren-2-karbonsäue-#-naphthylamid   mit den genannten Basen ähnliche Nuancen.

Claims (1)

1. PATENT-ANSPRUCH : Verfahren zur Darstellung von wasserunlöslichen Azofarbstoffen, darin bestehend, dass man Diazoverbindungen von aromatischen oder heterozyklischen Aminen oder ihren Derivaten für sich oder auf der Faser mit den Aryliden der o-Oxypehenanthrenkarbonsäuren kuppelt.