DE651043C - Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen auf Celluloseestern - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen auf Celluloseestern

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Publication number
DE651043C
DE651043C DEI52823D DEI0052823D DE651043C DE 651043 C DE651043 C DE 651043C DE I52823 D DEI52823 D DE I52823D DE I0052823 D DEI0052823 D DE I0052823D DE 651043 C DE651043 C DE 651043C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
brown
amino
coupling
cellulose esters
production
Prior art date
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Expired
Application number
DEI52823D
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English (en)
Inventor
Dr Friedrich Muth
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IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
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Publication date
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Publication of DE651043C publication Critical patent/DE651043C/de
Expired legal-status Critical Current

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Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B39/00—Other azo dyes prepared by diazotising and coupling

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen auf Celluloseestern Es ist bekannt, daß man Celluloseester, insbesondere Acetatseide, in der Weise färben kann, daß aromatische Amine oder Aminoa7overbindungen auf den Ester gebracht, diazotiert und mit Phenolen, Naphtholen oder deren Carbonsäuren gekuppelt werden.
  • Weiterhin ist bekannt, daß bei Verwendung von 2-Oxycarbazol oder 2-Oxycarbazol-3-carbonsäure sich Färbungen erzielen lassen, die eine verbesserte Lichtechtheit aufweisen.
  • Es wurde gefunden, daß bei Anwendung von kupplungsfähigen Oxydiphenylenoxyden oder deren Abkömmlingen nach dem erwähnten Verfahren die verschiedenartigsten Farb-
    durch Kuppeln von mit
    4-Aminobenzol-i, 4'-azo-i'-amino- 2-Oxydiphenylenoxyd ein gelbstichiges Braun
    naphthalin
    3, 3'-Dirnethoxy-4, 4'-diaminodi- desgl. ein rotstichiges Braun
    phenyl
    q,-Aminobenzol-i, 4'-azo-i'-amino- 3 - Oxydiphenylenoxyd desgl. ,
    naphthalin
    3. 3'-Dimethoxy-4, 4'-diaminodi- desgl. desgl.
    phenyl
    4-Aminobenzol-i, 4'-azo-i'-amino- 3-Oxydiphenylenoxyd- ein Braun
    naphthalin 2-carbonsäure
    q.'-Amino-i, i'-azobenzol . . . . . . . . . desgl. ein Olivbraun
    töne, insbesondere der Braunreihe, erhalten werden können, die bei guten Gesamtechtheiten sich im allgemeinen durch eine verbesserte Ätzbarkeit auszeichnen. Beispiel 30/, i-Aminonaphthalin werden in üblicher Weise auf Acetatseide aufgebracht, auf der Faser diazotiert und mit 3 °/o 3-Oxydiphenylenoxyd-2-carbönsäure bei gewöhnlicher Temperatur entwickelt. Man erhält eine Braunfärbung von guten Echtheitseigenschaften.
  • Auf gleiche Weise werden erhalten:
    durch Kuppeln von mit
    4-Amino-3, 2'-dimethyl-i, r'-azo- 3-Oxydiphenylenoxyd- ein Khäkigelb
    Benzol 2-carbonsäure
    4-Amino-3-methoxy-i; i'-azoben- de@gl: saure Kupplung:
    z01-3'-carbonsäure ein grünstickiges Braun
    neutrale Kupplung:
    ein rotstickiges Braun
    4 ;Amino - 2 - chlor - 4'- dimethyl - desgl. ein rotstickiges Braun
    amino-i, i'-azobenzol
    3, 3'-Dimethoxy-4, 4'-diaminodi- desgl. ein yiolettschwarzstichiges Braun
    phenyl
    4-Amino-i, z'-azobenzol .... . . . . . 3, 6-Dioxydiphenylen- neutrale Kupplung:
    oxyd ein lebhaftes rotstickiges Orange
    saure Kupplung:
    ein mattes rotstickiges Orange
    4-Amino-3, 2'-dirnethyl-i, i'-azo- desgl. neutrale Kupplung:
    Benzol ein braunstickiges Orange
    saure Kupplung
    ein klares rotstickiges Braun
    4-Amino-3-methoxy-i, i'-azoben- desgl. neutrale Kupplung:
    z01-3'-carbonsäure ein violettstichiges Braun
    . saure Kupplung:
    ein mattes Granatrot
    4 - Amino - 2 - chlor - 4' - dirnethyl - desgl. neutrale Kupplung
    amino-i, i'-azobenzol ein violettstichiges Braun
    saure Kupplung:
    ` ein mattes Granatrot
    4-Aminobenzol-i, 4'-azo-i'-amino- desgl. .neutrale Kupplung:
    naphthalin ein rotstichiges-Braun
    saure Kupplung
    ein -violettstichiges Braun
    i-Aminonaphthaiin . . . : . .-. . . : . . . desgl. neutrale Kupplung
    ein rotstickiges Braun
    saure Kupplung:
    ein violettstichiges Braun
    3, 3'-Dimethoxy-4, 4'-diaminodi- desgl. neutrale Kupplung:
    phenyl ein rotstickiges Braun
    - saure Kupplung:
    ein violettstichiges Braun

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH' Verfahren -zur Herstellung von Azofarbstoffen auf Celluloseestern, darin bestehend, daB man diazotierbäre aromatische Amine oder Aminoazoverbindungen auf den. Ester bringt, dort dianotiert und mit kupplungsfähigen Oxydiphenylenoxyden oder deren Abkömmlingen entwickelt.
DEI52823D 1935-07-18 1935-07-18 Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen auf Celluloseestern Expired DE651043C (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1086370B (de) * 1957-09-27 1960-08-04 Hoechst Ag Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Disazofarbstoffen

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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