AT119954B - Verfahren zur Darstellung wasserunlöslicher Azofarbstoffe. - Google Patents

Description

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  Verfahren zur Darstellung wasserunlöslicher Azofarbstoffe. 



   Es wurde gefunden, dass man zu wertvollen,   wasserunlöslichen Azofarbstoffen   gelangt, wenn man die Diazoverbindungen von aromatischen oder heterozyklischen zweckmässig unsulfierten Aminen oder ihren Derivaten mit den Aryliden der Karbazol-2-oxy-3-carbonsäure für sich oder auf der Faser kuppelt. Man erhält auf diese Weise Farbstoffe der verschiedensten Nuancen, die auf der Faser erzeugt, ausgezeichnete Echtheitseigenschaften insbesondere Lichtechtheit besitzen. 



   Beispiel. Das gut Ausgekochte und getrocknete Baumwollgarn wird mit einer Lösung von 3   g     Karbazol-2-oxy-3-carbonsäure-#325-naphtalid,   20 cm3 Natronlauge von   34  Be, 85 cm Türkischrotol   im Liter imprägniert, ausgewunden und ohne zu trocknen in einer mit Acetat abgestumpften Diazolösung, welche 2 g 2-Aminokarbazol im Liter enthält, entwickelt, gespült und geseift. Man erhält auf diese Weise ein schönes und echtes braunstichiges Bordeaux. 



   Die erwähnten Karbazol-2-oxy-carbonsäurearylide werden aus   Karbazol-2-oxy-3-carbonsäure   und den entsprechenden Aminen nach bekannten Verfahren hergestellt, z. B. durch Kondensation in siedender Toluollösung mittels Phosphortrichlorid oder durch Umsetzung des Säurechlorides mit Aminen. 



   Nachstehend führen wir eine Reihe weiterer Kombinationen nebst ihren Farbtönen an, die analog dem oben angeführten Beispiel hergestellt wurden. 
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  Das <SEP> Karbaxol-2-oxy-3-carbonsäureanilid <SEP> gibt <SEP> mit
<tb> Dianisidin <SEP> ein <SEP> Blauschwarz,
<tb> o-Phenetidin-axo-#325-naptylamie <SEP> ,, <SEP> blaustichiges <SEP> Schwarz,
<tb> m-Nitro-o-anisidin <SEP> Gelbbraun,
<tb> p-Nitro-o-anisidin <SEP> Braun,
<tb> 2-Aminokarbazol <SEP> Rotbraun,
<tb> o-Äthyl-3-amino-karbaxol <SEP> ,, <SEP> Rotbraun.
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  Das <SEP> Karbazol-2-oxy-3-carbonsäure-#325-naphtalid <SEP> gibt <SEP> mit
<tb> Dianisidin <SEP> ein <SEP> Dunkelblau,
<tb> o-Phenetidin-azo-#325-naptylamin <SEP> ,, <SEP> Tiefschwarz,
<tb> m-Nitro-anisidin <SEP> Rotbraun,
<tb> p-Nitro-o-anisidin <SEP> rotstichiges <SEP> Braun,
<tb> 2-Aminokarbazol <SEP> braunstichiges <SEP> Bordeaux,
<tb> 9-Äthyl-3-amino-karbazol <SEP> ,, <SEP> Bordeaux.
<tb> 



  Das <SEP> Karbazol-2-oxy-3-carbonsäure-ss-naphtalid <SEP> gibt <SEP> mit
<tb> m-Nitro-o-anisidin <SEP> ein <SEP> Braun,
<tb> 2-Aminokarbazol <SEP> braunstichiges <SEP> Bordeaux,
<tb> 9-Äthyl-3-aminokarbazol <SEP> ,, <SEP> Bordeaux.
<tb> 



  Das <SEP> Karbazol-2-oxy-3-carbonsäure-p-anisidid <SEP> gibt <SEP> mit
<tb> m-Nitro-o-anisidin <SEP> ein <SEP> Schwarzbraun,
<tb> 2- <SEP> Aminokarbazol <SEP> " <SEP> braunstichiges <SEP> Bordeaux,
<tb> 9-Äthyl-3-aminokarbazoI <SEP> Bordeaux,
<tb> 2*5-Dichloranilin <SEP> ,, <SEP> gelbstichiges <SEP> Braun,
<tb> 5-Nitro-2-anisidein <SEP> ,, <SEP> rotstichiges <SEP> Braun.
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  Das <SEP> Karbazol-2-oxy-3-carbonsäure-o-anisidid <SEP> gibt <SEP> mit
<tb> 2'5-Dichloranilin <SEP> ein <SEP> gelbstichiges <SEP> Braun,
<tb> 3-Nitro-2-anisidin <SEP> Braun,
<tb> 5-Nitro-2-anisidin <SEP> " <SEP> Braun.
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Claims (1)

1. PATENT-ANSPRUCH : Verfahren zur Darstellung wasserunlöslicher Azofarbstoffe, darin bestehend, dass man die Diazoverbindungen von aromatischen oder heterozyklischen Aminen oder ihren Derivaten für sich oder auf der Faser mit den Aryliden der Karbazol-2-oxy-3-carbonsäure kuppelt. **WARNUNG** Ende CLMS Feld Kannt Anfang DESC uberlappen**.