AT122499B - Verfahren zur Acylierung von Holz. - Google Patents
Verfahren zur Acylierung von Holz.Info
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Description
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Temperatur in seine Komponenten zerlegt.
Es wurde gefunden, dass durch Einwirkung von Acylierungsmitteln, z. B. Anhydriden oder Chloriden von Fettsäuren bzw. aromatischen Säuren auf Holz, in der Wärme und in Abwesenheit anorganischer Katalysatoren eine weitgehende Acylierung erfolgt, ohne dass hiebei die im Holz vorhandenen Bestandteile (Cellulose, Lignin, Holzgummi) in ihrer gegenseitigen Eindung nachweisbar gelockert werden. So
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pressen in der Wärme, in technisch wertvolle, quellbare Produkte übergeführt werden, in welchen die gesamten Bestandteile des Holzes enthalten sind, während bei anderen Arten von Acylierungen stets schon eine teilweise Inhomogenität durch Absonderung der einzelnen Holzbestandteile sieh einstellt.
Die Umwandlungsprodukte des Holzes können als solche oder nach Verpressen als plastische Massen Verwendung finden.
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eine Absättigung der reaktionsfähigen Gruppen des Lignins stattfindet, nahelegt. Ausserdem werden durch die Acylierung die Lichtbeständigkeit (vornehmlich für Holzschliff von Wichtigkeit) sowie die Reissfestigkeit der Hölzer erhöht. Auch die Wasserfestigkeit wird verbessert ; z. B. ist die Quellbarkeit des Acetylholzes deutlich geringer als die des Holzes.
Das für die Aeylierung verwendete Material kann in bekannter Weise durch Extraktion mit Lösungsmitteln vor der Acylierung von löslichen Bestandteilen befreit werden ; es kann aber auch diese
Extraktion unterbleiben, ohne dass der Effekt vermindert wird. Das Holz kann auch vorerst einer Ent- gummierung mit verdünnten Alkalilaugen unterworfen und erst nachher in getrocknetem Zustande für die Acylierung benützt werden.
Die Acylierung des getrockneten, zweckmässig entsprechend zerkleinerten Holzes erfolgt durch
Kochen mit den notwendigen Mengen Acylanhydriden bzw. Aeylchloriden unter sorgfäitiger Fernhaltung von Feuchtigkeit. Für die Acylierung komen alle Arten von Hölzern, wie Buchenholz, Fichtenholz.
Föhrenholz, Aspenholz, Tannenholz usw. in Betracht. Die Acylierung kann auch in Form einer Ober- flächenacylierung an Holzplatten und grösseren Holzstücken aller Formen durchgeführt werden, wodurch die Oberfläche des behandelten Holzes eine günstige Beeinflussung erfährt.
Das zur Verwendung gelangende Holz kann durch vorhergehende kurze Behandlung mit Dampf. heissem oder kochendem Wasser in seinem Gefüge gelockert werden, muss aber dann vor der Acylierung' selbstverständlich wieder vollständig getrocknet werden.
Zur Acylierung eignen sieh die bekannten organischen Säureanhydride und Säurechloride. z. B.
Essigsäureanhydrid, Buttersäureanhydrid, Benzoesäureanhydrid, Acetylchlorid, Benzoylchlorid usw.. wobei man, im Falle Säurechloride als Acylierungsmittel verwendet werden, durch Beifügen tertiärer organischer Basen die bei der Aeylierung gebildete freie Mineralsäure bindet, um insbesondere eine katalytische Wirkung des Chlorwasserstoffs auszuschalten.
Beispiel 1 : Trockenes Fichtenholz wird mit so viel Essigsäureanhydrid übergossen. dass es eben darin schwimmt, und 15 Stunden unter Rückfluss gekocht. Das erhaltene Acetylierungsprodukt wird mit Aceton gewaschen, bis die Säure zum grössten Teil entfernt ist, und im Vakuum getrocknet.
Beispiel 2 : Zu 100 Gewiehtsteilen Fichtenholzmehl, das mit Alkohol-Benzol (l : l) erschöpfend extrahiert wurde, gibt man 200 Gewiehtsteile Pyridinund hierauf unter Eiskühlung allmählich 150 Gewiehts- teile Benzoylchlorid. Nach mehrstündigem Stehen bei Zimmertemperatur erwärmt man kurze Zeit auf 50 C Das aus dem Reaktionsgemisch abgetrennte Produkt wird zunächst mit Wasser, dann mit Alkohol ausgewaschen. Man erhält 166 Gewichtsteile Benzoylholz, das bei der Analyse einen Benzoylgehalt von etwa 63% ergibt.
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Claims (1)
- PATENT-ANSPRUCH : Verfahren zur Acylieiung von Holz durch Einwirkung von Acylierungsmitteln auf Holz in der Wärme, gegebenenfalls unter Zusatz von tertiären organischen Basen, dadurch gekennzeichnet, dass die Acylierung in Abwesenheit anorganischer Katalysatoren durchgeführt wird. **WARNUNG** Ende CLMS Feld Kannt Anfang DESC uberlappen**.
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| AT122499T | 1928-07-09 |
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2419783A (en) * | 1944-01-31 | 1947-04-29 | Quaker Chemical Products Corp | Ester derivatives of lignin sulphonates |
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1928
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