AR035854A1 - Compuestos derivados de piridopirimidina y naftiridina, su uso, un procedimiento para prepararlos, una composicion que los comprende, compuestos intermediarios y un proceso para preparar un compuesto sulfuro - Google Patents

Compuestos derivados de piridopirimidina y naftiridina, su uso, un procedimiento para prepararlos, una composicion que los comprende, compuestos intermediarios y un proceso para preparar un compuesto sulfuro

Info

Publication number
AR035854A1
AR035854A1 ARP020100430A ARP020100430A AR035854A1 AR 035854 A1 AR035854 A1 AR 035854A1 AR P020100430 A ARP020100430 A AR P020100430A AR P020100430 A ARP020100430 A AR P020100430A AR 035854 A1 AR035854 A1 AR 035854A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
alkyl
hydrogen
cycloalkyl
aryl
cycloalkylalkyl
Prior art date
Application number
ARP020100430A
Other languages
English (en)
Inventor
Jian Jeffrey Chen
James Patrick Dunn
David Michael Goldstein
Christoph Martin Stahl
Original Assignee
Hoffmann La Roche
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hoffmann La Roche filed Critical Hoffmann La Roche
Publication of AR035854A1 publication Critical patent/AR035854A1/es

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04Ortho-condensed systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00Drugs for disorders of the respiratory system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06Antipsoriatics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D519/00Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Abstract

Compuestos derivados de piridopirimidina y naftiridina de fórmulas (1) ó (2) o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en donde: Z es N ó CH; W es NR2; X1 es O, NR4 (donde R4 es hidrógeno o alquilo), S, ó CR5R6 (donde R5 y R6 son independientemente hidrógeno o alquilo) ó C=O; X2 es O ó NR7; Ar1 es arilo o heteroarilo; R2 es hidrógeno, alquilo, acilo, alcoxicarbonilo, ariloxicarbonilo, heteroalquilcarbonilo, heteroalquiloxicarbonilo, ó -R21-R22, donde R21 es alquileno ó -C(=O)- y R22 es alquilo o alcoxilo; R1 es hidrógeno, alquilo, haloalquilo, arilo, aralquilo, heteroarilo, heteroaralquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, cicloalquilo heteroalquil sustituido, cicloalquilo heterosustituido, heteroalquilo, cianoalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, R12-SO2-heterocicloamino (donde R12 es haloalquilo, arilo, aralquilo, heteroarilo o heteroaralquilo), -Y1-C(O)-Y2-R11 (donde Y1 e Y2 son independientemente uno del otro ausente o un grupo alquileno y R11 es hidrógeno, alquilo, haloalquilo, hidroxilo, alcoxilo, amino, monoalquilamino o dialquilamino), (heterociclil)(cicloalquil)alquilo o (heterociclil)(heteroaril)alquilo; R3 es hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, arilo, aralquilo, haloalquilo, heteroalquilo, cianoalquilo, alquileno-C(O)-R31 (donde R31 es hidrógeno, alquilo, hidroxilo, alcoxilo, amino, monoalquilamino o dialquilamino), amino, monoalquilamino, dialquilamino o NR32-Y3-R33 (donde Y3 es -C(O), -C(O)O-, -C(O)NR34, S(O)2 ó S(O)2NR35; R32, R34 y R35 son independientemente hidrógeno o alquilo; y R33 es hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heteroalquilo o fenilo opcionalmente sustituido) o acilo; R7 es hidrógeno o alquilo; y R8 y R9 son independientemente hidrógeno, alquilo, arilo, aralquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heteroalquilo, alquilsulfonilo, arilsulfonilo, -C(O)-R81 (donde R81 es alquilo, arilo, aralquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heteroalquilo, alcoxilo, ariloxilo, amino, mono- o di-alquilamino, arilamino, o aril(alquil)amino) ó R8 y R9 juntos forman =CR82R83 (donde R82 y R83 son independientemente hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo o fenilo opcionalmente sustituido), o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos. Uso para la preparación de un medicamento, proceso para prepararlos, composición que los comprende, compuestos intermediarios y proceso para preparar un compuesto sulfuro. Los compuestos de fórmula (1) y (2) son útiles para el tratamiento de trastornos mediados por p38, específicamente en donde el trastorno mediado por p38 es artritis, enfermedad de Crohn, síndrome de intestino irritable, síndrome de dolor respiratorio adulto o enfermedad pulmonar obstructiva crónica, o el trastorno mediado por p38 en la enfermedad de Alzheimer. Reivindicación 32: Un proceso para preparar un compuesto sulfuro de la fórmula (3), en donde Z es N ó CH; X1 es O, NR4 (donde R4 es hidrógeno o alquilo), S, CR5R6 (donde R5 y R6 son independientemente hidrógeno o alquilo) ó C=O; X2 es O; Ar1 es arilo o heteroarilo; R es alquilo o arilo; R3 es hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, arilo, aralquilo, haloalquilo, heteroalquilo, cianoalquilo, acilo, alquileno-C(O)-R31 (donde R31 es hidrógeno, alquilo, hidroxilo, alcoxilo, amino, monoalquilamino o dialquilamino), amino, monoalquilamino, dialquilamino o NR32-Y3-R33 (donde Y3 es -C(O), -C(O)O-, -C(O)NR34, S(O)2 ó S(O)2NR35; R32, R34 y R35 son independientemente hidrógeno o alquilo; y R33 es hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heteroalquilo o fenilo opcionalmente sustituido); dicho método comprende los pasos de: poner en contacto un aldehido de fórmula (4) con un compuesto arilo de fórmula Ar1-X1-CH2-X3, en donde X3 es -C(=O)-OR' y R' es alquilo, bajo condiciones suficientes para producir dicho compuesto de sulfuro.
ARP020100430A 2001-02-12 2002-02-11 Compuestos derivados de piridopirimidina y naftiridina, su uso, un procedimiento para prepararlos, una composicion que los comprende, compuestos intermediarios y un proceso para preparar un compuesto sulfuro AR035854A1 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US26837501P 2001-02-12 2001-02-12
US33465401P 2001-11-30 2001-11-30

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR035854A1 true AR035854A1 (es) 2004-07-21

Family

ID=26953040

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP020100430A AR035854A1 (es) 2001-02-12 2002-02-11 Compuestos derivados de piridopirimidina y naftiridina, su uso, un procedimiento para prepararlos, una composicion que los comprende, compuestos intermediarios y un proceso para preparar un compuesto sulfuro

Country Status (32)

Country Link
US (3) US6696566B2 (es)
EP (1) EP1361880B1 (es)
JP (1) JP4064818B2 (es)
KR (1) KR100639772B1 (es)
CN (1) CN100376571C (es)
AR (1) AR035854A1 (es)
AT (1) ATE305303T1 (es)
AU (1) AU2002256615B2 (es)
BR (1) BRPI0207172B8 (es)
CA (1) CA2434834C (es)
CZ (1) CZ20032416A3 (es)
DE (1) DE60206363T2 (es)
DK (1) DK1361880T3 (es)
ES (1) ES2249574T3 (es)
HK (1) HK1066170A1 (es)
HR (1) HRP20030624B1 (es)
HU (1) HU229604B1 (es)
IL (2) IL156872A0 (es)
JO (1) JO2410B1 (es)
MA (1) MA26993A1 (es)
MX (1) MXPA03007166A (es)
MY (1) MY131518A (es)
NO (1) NO326133B1 (es)
NZ (1) NZ526961A (es)
PA (1) PA8539201A1 (es)
PE (1) PE20020976A1 (es)
PL (1) PL366918A1 (es)
RU (1) RU2269527C2 (es)
SK (1) SK11322003A3 (es)
WO (1) WO2002064594A2 (es)
YU (1) YU63703A (es)
ZA (1) ZA200305938B (es)

Families Citing this family (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7053070B2 (en) * 2000-01-25 2006-05-30 Warner-Lambert Company Pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,7-diamine kinase inhibitors
WO2002064594A2 (en) 2001-02-12 2002-08-22 F. Hoffmann-La Roche Ag 6-substituted pyrido-pyrimidines
GEP20063909B (en) * 2002-01-22 2006-08-25 Warner Lambert Co 2-(PYRIDIN-2-YLAMINO)-PYRIDO[2,3d] PYRIMIDIN-7-ONES
RU2310657C2 (ru) 2002-04-03 2007-11-20 Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг Имидазоконденсированные соединения и фармацевтическая композиция, содержащая их
JP4252534B2 (ja) * 2002-08-06 2009-04-08 エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲー p−38MAPキナーゼインヒビターとしての6−アルコキシ−ピリド−ピリミジン類
JP2006516548A (ja) 2002-12-30 2006-07-06 アンジオテック インターナショナル アクツィエン ゲゼルシャフト 迅速ゲル化ポリマー組成物からの薬物送達法
MXPA05009063A (es) * 2003-02-26 2005-12-12 Sugen Inc Compuestos de aminoheteroarilo como inhibidores de proteina cinasa.
ES2279361T3 (es) * 2003-04-16 2007-08-16 F. Hoffmann-La Roche Ag Derivados de (6-(fenoxi)-pirido-3,4-dipirimidin-2-il)-amina como inhibidores de p38 kinasa para el tratamiento de estados inflamatorios tal como artritis reumatoide.
ES2281843T3 (es) * 2003-11-13 2007-10-01 F. Hoffmann-La Roche Ag Pirido-7-pirimidin-7-onas sustituidas con hidroxialquilo.
EP1831215A1 (en) * 2004-11-23 2007-09-12 Ranbaxy Laboratories Limited Pyrido[2,3-d]pyrimidines as anti-inflamatory agents
US20060142312A1 (en) * 2004-12-23 2006-06-29 Pfizer Inc C6-aryl and heteroaryl substituted pyrido[2,3-D] pyrimidin-7-ones
US20090036472A1 (en) * 2005-02-02 2009-02-05 Palle Venkata P Azabicyclo derivatives as anti-inflammatory agents
CA2606760C (en) * 2005-05-04 2014-12-23 Renovis, Inc. Tetrahydronaphthyridine and tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidine compounds and compositions thereof useful in the treatment of conditions associated with neurological and inflammatory disorders and disfunctions
ATE449097T1 (de) * 2005-07-21 2009-12-15 Hoffmann La Roche Pyridoä2,3-düpyrimidin-2,4-diamin-verbindungen als ptpib-hemmer
RU2008108898A (ru) * 2005-08-09 2009-09-20 Айрм Ллк (Bm) Соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы
WO2007022946A1 (de) 2005-08-21 2007-03-01 Abbott Gmbh & Co. Kg Heterocyclische verbindungen und ihre verwendung als bindungspartner für 5-ht5-rezeptoren
JO2783B1 (en) * 2005-09-30 2014-03-15 نوفارتيس ايه جي Compounds 2-Amino-7, 8-dihydro-6H-Bayredo (3,4-D) Pyrimidine-5-Ones
WO2008150260A1 (en) * 2007-06-06 2008-12-11 Gpc Biotech, Inc. 8-oxy-2-aminopyrido (2, 3-d) pyrimidin-7-one derivatives as kinase inhibitors and anticancer agents
WO2008078249A1 (en) * 2006-12-21 2008-07-03 Ranbaxy Laboratories Limited Anti-inflammatory agents
CA2685597C (en) 2007-05-07 2012-10-02 Amgen Inc. Pyrazolo-pyridinone and pyrazolo-pyrazinone compounds as p38 modulators, process for their preparation, and their pharmaceutical use
EP2158182A2 (en) 2007-06-15 2010-03-03 F. Hoffmann-Roche AG A novel process for the preparation of 3-amino-pentan-1,5-diol
US8367671B2 (en) 2008-03-21 2013-02-05 Amgen Inc. Pyrazolo[3.4-B]pyrazine compounds as p38 modulators and methods of use as anti-inflamatory agents
EP2112150B1 (en) 2008-04-22 2013-10-16 Forma Therapeutics, Inc. Improved raf inhibitors
JP2012505927A (ja) * 2008-10-22 2012-03-08 エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲー Jnkのピリミジニルピリドン阻害剤
WO2010071846A2 (en) 2008-12-19 2010-06-24 Afraxis, Inc. Compounds for treating neuropsychiatric conditions
CA2776770A1 (en) 2009-10-09 2011-04-14 Afraxis, Inc. 8-ethyl-6-(aryl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8h)-ones for the treatment of cns disorders
KR101754664B1 (ko) * 2009-12-18 2017-07-06 템플 유니버시티-오브 더 커먼웰쓰 시스템 오브 하이어 에듀케이션 치환된 피리도〔2,3-d〕피리미딘-7(8h)-온스 및 이의 치료 용도
JP6631616B2 (ja) 2014-07-26 2020-01-15 ノース・アンド・サウス・ブラザー・ファーマシー・インベストメント・カンパニー・リミテッド CDK阻害剤としての2−アミノ−ピリド[2,3−d]ピリミジン−7(8H)−オン誘導体及びその使用
PE20190376A1 (es) * 2016-06-08 2019-03-08 Support Venture Gmbh Combinaciones farmaceuticas para el tratamiento del cancer
EP3497103B1 (en) 2016-08-15 2021-05-05 Pfizer Inc. Pyridopyrimdinone cdk2/4/6 inhibitors
EA201990220A1 (ru) 2016-08-17 2019-08-30 Суппорт-Венче Гмбх Способ предотвращения или лечения потери слуха
WO2018132550A1 (en) 2017-01-11 2018-07-19 The General Hospital Corporation Voltage gated sodium channel imaging agents
US11576916B2 (en) * 2017-04-04 2023-02-14 Kinarus Ag Methods of preventing or treating ophthalmic diseases
CN115322193A (zh) * 2017-08-31 2022-11-11 达纳-法伯癌症研究所股份有限公司 Egfr和/或her2抑制剂和使用方法
WO2019071147A1 (en) 2017-10-05 2019-04-11 Fulcrum Therapeutics, Inc. INHIBITORS OF KINASE P38 REDUCING EXPRESSION OF DUX4 GENE AND DOWNSTREAM GENES FOR THE TREATMENT OF FSHD
US10342786B2 (en) 2017-10-05 2019-07-09 Fulcrum Therapeutics, Inc. P38 kinase inhibitors reduce DUX4 and downstream gene expression for the treatment of FSHD
US20210261547A1 (en) * 2018-06-27 2021-08-26 Tufts Medical Center, Inc. Pyridopyrimidine compounds and methods of their use
WO2020011661A1 (en) 2018-07-13 2020-01-16 Kinarus Ag Combinations of ppar agonists and p38 kinase inhibitors for preventing or treating fibrotic diseases
TW202112368A (zh) 2019-06-13 2021-04-01 荷蘭商法西歐知識產權股份有限公司 用於治療有關dux4表現之疾病的抑制劑組合
US20230263803A1 (en) 2020-08-11 2023-08-24 Kinarus Ag Methods of preventing or treating covid-19 and related viral diseases or disorders

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4215216A (en) 1979-04-18 1980-07-29 American Home Products Corporation 7,8-Dihydro-2,5,8-trisubstituted-7-oxo-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid derivatives
US5037826A (en) 1986-10-15 1991-08-06 Schering Corporation 1-substituted naphthyridine and pyridopyrazine derivatives
GB8702758D0 (en) * 1987-02-06 1987-03-11 Wellcome Found Treatment of disease
EP0278686A1 (en) 1987-02-07 1988-08-17 The Wellcome Foundation Limited Pyridopyrimidines methods for their preparation and pharmaceutical formulations thereof
WO1993017682A1 (en) 1992-03-04 1993-09-16 Abbott Laboratories Angiotensin ii receptor antagonists
MD1861G2 (ro) 1994-11-14 2002-09-30 Уорнер-Ламберт Кампэни Derivaţi ai 6-arilpirido[2,3-d]pirimidinelor şi naftiridinelor, compoziţie farmaceutică pe baza lor, metode de tratament şi de inhibare a proliferării şi migraţiei celulei receptorului tirozinkinazei
IL115256A0 (en) 1994-11-14 1995-12-31 Warner Lambert Co 6-Aryl pyrido (2,3-d) pyrimidines and naphthyridines and their use
US5620981A (en) 1995-05-03 1997-04-15 Warner-Lambert Company Pyrido [2,3-D]pyrimidines for inhibiting protein tyrosine kinase mediated cellular proliferation
IL117923A (en) * 1995-05-03 2000-06-01 Warner Lambert Co Anti-cancer pharmaceutical compositions containing polysubstituted pyrido¬2,3-d¾pyrimidine derivatives and certain such novel compounds
AR004010A1 (es) 1995-10-11 1998-09-30 Glaxo Group Ltd Compuestos heterociclicos
US6107300A (en) 1996-03-27 2000-08-22 Dupont Pharmaceuticals Arylamino fused pyrimidines
US6147080A (en) * 1996-12-18 2000-11-14 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Inhibitors of p38
WO1998033798A2 (en) 1997-02-05 1998-08-06 Warner Lambert Company Pyrido[2,3-d]pyrimidines and 4-amino-pyrimidines as inhibitors of cell proliferation
US5945422A (en) 1997-02-05 1999-08-31 Warner-Lambert Company N-oxides of amino containing pyrido 2,3-D! pyrimidines
WO1998046604A1 (en) 1997-04-16 1998-10-22 Abbott Laboratories 5,6,7-trisubstituted-4-aminopyridol[2,3-d]pyrimidine compounds
TW458977B (en) * 1997-04-16 2001-10-11 Abbott Lab 6,7-disubstituted-4-aminopyrido[2,3-D] pyrimidine compounds
AU7108398A (en) 1997-04-16 1998-11-11 Abbott Laboratories 5,7-disubstituted 4-aminopyrido{2,3-d}pyrimidine compounds and their use as adenosine kinase inhibitors
BR9911590A (pt) 1998-05-26 2001-02-13 Warner Lambert Co Pirimidinas bicìclicas e 3,4-diidropirimidinas bicìclicas como inibidores da proliferação celular
JP4666762B2 (ja) 1998-06-19 2011-04-06 ファイザー・プロダクツ・インク ピロロ[2.3−d]ピリミジン化合物
DK1078923T3 (da) 1999-08-02 2006-07-10 Hoffmann La Roche Fremgangsmåde til fremstilling af benzothiophenderivater
US7053070B2 (en) * 2000-01-25 2006-05-30 Warner-Lambert Company Pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,7-diamine kinase inhibitors
AP2002002643A0 (en) * 2000-03-06 2002-12-31 Warner Lambert Co 5-alkylpyrido[2,3-d]pyrimidines tyrosine kinase inhibitors
US6518276B2 (en) * 2000-08-31 2003-02-11 Syntex (U.S.A.) Llc 7-oxo-pyridopyrimidines (II)
WO2002064594A2 (en) * 2001-02-12 2002-08-22 F. Hoffmann-La Roche Ag 6-substituted pyrido-pyrimidines
GEP20063909B (en) * 2002-01-22 2006-08-25 Warner Lambert Co 2-(PYRIDIN-2-YLAMINO)-PYRIDO[2,3d] PYRIMIDIN-7-ONES

Also Published As

Publication number Publication date
HRP20030624B1 (en) 2007-03-31
HK1066170A1 (en) 2005-03-18
DE60206363D1 (de) 2006-02-09
US20040116698A1 (en) 2004-06-17
WO2002064594A3 (en) 2003-01-09
US7169794B2 (en) 2007-01-30
HRP20030624A2 (en) 2005-06-30
JO2410B1 (en) 2007-06-17
KR20040018254A (ko) 2004-03-02
JP4064818B2 (ja) 2008-03-19
ATE305303T1 (de) 2005-10-15
IL156872A (en) 2009-07-20
MY131518A (en) 2007-08-30
NO20033540L (no) 2003-08-11
NO20033540D0 (no) 2003-08-11
MXPA03007166A (es) 2003-11-18
CZ20032416A3 (cs) 2004-07-14
BRPI0207172B8 (pt) 2021-05-25
PA8539201A1 (es) 2004-08-31
HU229604B1 (en) 2014-02-28
US20030171584A1 (en) 2003-09-11
SK11322003A3 (en) 2004-10-05
JP2004525896A (ja) 2004-08-26
YU63703A (sh) 2006-05-25
CN100376571C (zh) 2008-03-26
MA26993A1 (fr) 2004-12-20
PE20020976A1 (es) 2002-10-29
KR100639772B1 (ko) 2006-10-30
CA2434834C (en) 2010-09-14
BRPI0207172B1 (pt) 2019-04-09
BR0207172A (pt) 2004-03-30
DK1361880T3 (da) 2006-01-23
US7449581B2 (en) 2008-11-11
RU2269527C2 (ru) 2006-02-10
EP1361880B1 (en) 2005-09-28
ZA200305938B (en) 2005-01-26
HUP0303458A3 (en) 2012-12-28
CN1503672A (zh) 2004-06-09
US20070135458A1 (en) 2007-06-14
WO2002064594A2 (en) 2002-08-22
AU2002256615B2 (en) 2007-09-13
IL156872A0 (en) 2004-02-08
PL366918A1 (en) 2005-02-07
HUP0303458A2 (hu) 2004-01-28
EP1361880A2 (en) 2003-11-19
US6696566B2 (en) 2004-02-24
CA2434834A1 (en) 2002-08-22
NO326133B1 (no) 2008-10-06
ES2249574T3 (es) 2006-04-01
DE60206363T2 (de) 2006-07-06
NZ526961A (en) 2005-03-24
RU2003125887A (ru) 2005-03-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR035854A1 (es) Compuestos derivados de piridopirimidina y naftiridina, su uso, un procedimiento para prepararlos, una composicion que los comprende, compuestos intermediarios y un proceso para preparar un compuesto sulfuro
AR032621A1 (es) Compuestos derivados de tiofeno, metodo para su preparacion, composicion farmaceutica y uso en la fabricacion de medicamentos
HUP0100950A2 (hu) Ciklusos aminovegyületek, alkalmazásuk gyógyászati készítmények előállítására és a vegyületeket tartalmazó gyógyászati készítmények
CO5251381A1 (es) Derivados de adamantano, un proceso para su preparacion y composiciones farmaceuticas que los contienen
RS53246B (en) DERIVATI IMIDAZOLA KAO INHIBITORI KAZEIN KINAZE
AR081331A1 (es) Amino- pirimidinas composiciones de las mismas y metodos para el uso de los mismos
AR055198A1 (es) Formulaciones farmaceuticas y metodos de tratamiento que las utilizan
ME00058B (me) Derivati aminoindazola, postupak izrade i međuproizvodi ovog postupka kao medicinski produkti i farmaceutske kompozicije koje ih sadrži
AR039933A1 (es) Indoles sustituidos para tratamiento de desordenes respiratorios
RS51047B (sr) Derivati 4-tetrazolil-4-fenilpiperidina za lečenje bola
DE69406649D1 (de) N-alkyl-2-substituierte atp-analoge
CO5650164A2 (es) Hetrociclil-3-sulfonilindazoles como ligandos de 5-hidroxitriptamina-6
AR040498A1 (es) Indoles sustituidos utiles para el tratamiento de enfermedades respiratorias
AR081626A1 (es) Compuestos amino-piridazinicos, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos para tratar trastornos musculares cardiacos y esqueleticos
RS51007B (sr) Supstituisani piridinil i pirimidinil derivati kao modulatori metabolizma i lečenje poremećaja proisteklih iz toga
AR041566A1 (es) Derivados de indol utiles para el tratamiento de enfermedades
CO5640152A2 (es) Composiciones farmaceuticas para inhibidores de la proteasa del virus de la hepatitis c
AR040031A1 (es) Compuestos de pirazol-pirimidina anilina utiles como inhibidores de cinasa y composiciones farmaceuticas que los contienen
NO20060975L (no) 1-Benzoyl-piperazinderivater som glycin gjenopptaksinhibitorer for behandling av psykoser
NO20081056L (no) Nye, heterosykliske NF-kB-inhibitorer
ES2092651T3 (es) Derivados heterociclicos diazotados n-sustituidos por un grupo bifenilmetilo, su preparacion, las composiciones farmaceuticas que los contienen.
RU2005137032A (ru) Применение оксазолидинон-хинолиновых гибридных антибиотиков для лечения сибирской язвы и других инфекций
ATE463483T1 (de) 6-substituierte isochinolinderivate als rock-1- inhibitoren
AR037907A1 (es) Derivados de azaindolilalquilamina como ligandos de 5-hidroxitriptamina-6
AR064414A1 (es) Derivados de 1-azoniabiciclo[2, 2, 2]octano y 1-azabiciclo[2, 2, 2]oct-3-ilo, un proceso para su preparacion, una composicion farmaceutica que los comprende, procedimiento de obtencion de la misma, su uso en la elaboracion de un medicamento para el tratamiento de epoc y un producto farmaceutico que

Legal Events

Date Code Title Description
FB Suspension of granting procedure