RU2005137032A - Применение оксазолидинон-хинолиновых гибридных антибиотиков для лечения сибирской язвы и других инфекций - Google Patents

Применение оксазолидинон-хинолиновых гибридных антибиотиков для лечения сибирской язвы и других инфекций Download PDF

Info

Publication number
RU2005137032A
RU2005137032A RU2005137032/15A RU2005137032A RU2005137032A RU 2005137032 A RU2005137032 A RU 2005137032A RU 2005137032/15 A RU2005137032/15 A RU 2005137032/15A RU 2005137032 A RU2005137032 A RU 2005137032A RU 2005137032 A RU2005137032 A RU 2005137032A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
substituted
atoms
fluorine
alkyl
Prior art date
Application number
RU2005137032/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2351335C2 (ru
Inventor
Кристиан ХУБШВЕРЛЕН (FR)
Кристиан ХУБШВЕРЛЕН
Жан-Люк СПЕКЛЕН (FR)
Жан-Люк СПЕКЛЕН
Даниель К. БЭШЛИН (CH)
Даниель К. БЭШЛИН
Ханс ЛОХЕР (CH)
Ханс ЛОХЕР
Кристин ЗИГВАЛЬТ (FR)
Кристин ЗИГВАЛЬТ
Original Assignee
Морфохем Акциенгезельшафт Фюр Комбинаторише Хеми (De)
Морфохем Акциенгезельшафт Фюр Комбинаторише Хеми
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Морфохем Акциенгезельшафт Фюр Комбинаторише Хеми (De), Морфохем Акциенгезельшафт Фюр Комбинаторише Хеми filed Critical Морфохем Акциенгезельшафт Фюр Комбинаторише Хеми (De)
Publication of RU2005137032A publication Critical patent/RU2005137032A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2351335C2 publication Critical patent/RU2351335C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/4709—Non-condensed quinolines and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/16—Antivirals for RNA viruses for influenza or rhinoviruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Claims (28)

1. Применение соединения формулы (I)
Figure 00000001
где А означает связь, NH, О, S, SO, SO2, SO2NH, PO4, -NH-CO-NH-, -CO-NH-, -СО-, -СО-O-, -NH-CO-O-, -O-Z-гетероциклоалкилен, алкиленовую группу, алкениленовую группу, алкиниленовую группу, гетероалкиленовую группу, ариленовую группу, гетероариленовую группу, циклоалкиленовую группу, гетероциклоалкиленовую группу, алкилариленовую группу или гетероарилалкиленовую группу или комбинацию двух или нескольких этих атомов или групп;
L выбирают из следующих групп:
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Х означает CR5 или азот;
Y означает CR6 или азот;
U означает фтор или хлор;
Z означает (С1-С4)алкиленовую группу, (С2-С4)алкениленовую группу, (С2-С4)алкиниленовую группу или (С1-С4)гетероалкиленовую группу, все из которых могут быть замещены одной или несколькими гидрокси- или аминогруппами;
n означает 0, 1, 2 или 3;
R1 означает водород, фтор, хлор, бром, йод, гидроксигруппу, аминогруппу, алкильную группу или гетероалкильную группу;
R2 означает водород, фтор или хлор;
R3 означает водород, алкильную группу, алкенильную группу, алкинильную группу, гетероалкильную группу, циклоалкильную группу, гетероциклоалкильную группу, арильную группу, гетероарильную группу, алкиларильную группу или гетероарилалкильную группу; все из которых могут быть замещены одним, двумя или несколькими такими атомами галоида, как фтор или хлор;
R4 означает гетероалкильную группу, циклоалкильную группу, гетероциклоалкильную группу, арильную группу, гетероарильную группу, алкиларильную группу или гетероарилалкильную группу;
R5 означает водород, фтор, хлор, гидроксигруппу, аминогруппу, алкильную группу или гетероалкильную группу, или
R3 и R5 могут быть связаны через алкиленовую, алкениленовую или гетероалкиленовую группу, или быть частью циклоалкиленовой или гетероциклоалкиленовой группы; в случае, когда R3 не означает водород и R5 не означает водород, фтор, гидроксигруппу, аминогруппу или хлор;
R6 означает водород, фтор, хлор или ОМе;
R8 означает (С1-С6)гетероалкильную или гетероарилалкильную группу;
или их фармакологически приемлемой соли, сольвата, гидрата или композиции для лечения сибирской язвы.
2. Применение соединения по п.1, где R1 означает водород.
3. Применение соединения по п.1, где R2 означает фтор или водород.
4. Применение соединения по п.1, где R3 означает этильную, 2-пропильную, (С3-С6)циклоалкильную, фенильную или пиридильную группу, все из которых могут быть замещены одним или несколькими атомами фтора или аминогруппами.
5. Применение соединения по п.1, где R3 означает циклопропильную группу.
6. Применение соединения по п.1, где R3 и R5 образуют вместе группу формулы -O-CH2-N(Me)- или -О-СН2-CH(Ме)-.
7. Применение соединения по п.1, где R4 означает ацетиламиногруппу.
8. Применение соединения по п.1, где абсолютная конфигурация при С5 оксазолидинонового кольца является (S)-конфигурацией согласно системе номенклатуры Кана-Ингольда-Прелога.
9. Применение соединения по п.1, где Х означает азот или CH.
10. Применение соединения по п.1, где Y означает CF или СН.
11. Применение соединения по п.1, где n означает 0.
12. Применение соединения по п.1, где А означает группу формулы
Figure 00000009
где группа В означает алкилен, который может быть замещен одним, двумя или несколькими атомами фтора, О, S, SO, SO2, SO2NH-группу или гетероалкиленовую группу, которая может быть замещена одним, двумя или несколькими атомами фтора и/или при необязательно присутствующих атомах азота алкильной или ацильной группой;
группы D означают независимо друг от друга необязательно аннелированные гетероциклоалкиленовые группы с 1, 2, 3 или 4 атомами азота, гетероциклоалкиленовые группы, каждая из которых может быть замещена одним, двумя или несколькими атомами фтора и/или каждая из которых может быть замещена по одному, двум, трем или четырем атомам азота алкильной или ацильной группой;
группы Е означают независимо друг от друга алкилен, который может быть замещен одним, двумя или несколькими атомами фтора, О, S, SO, SO2, SO2NH-группу или гетероалкиленовую группу, которая может быть замещена одним, двумя или несколькими атомами фтора и/или при необязательно присутствующих атомах азота алкильной или ацильной группой;
группы G означают независимо друг от друга необязательно аннелированные гетероциклоалкиленовые группы с 1, 2, 3 или 4 атомами азота, гетероциклоалкиленовые группы, из которых каждая может быть замещена одним, двумя или несколькими атомами фтора и/или каждая может быть замещена при одном, двум, трем или четырем атомам азота алкильной или ацильной группой;
группа К означает алкилен, который может быть замещен одним, двумя или несколькими атомами фтора, О, S, SO, SO2, SO2NH-группу или гетероалкиленовую группу, которая может быть замещена одним, двумя или несколькими атомами фтора и/или при необязательно присутствующих атомах азота алкильной или ацильной группой; и
m означает 1, 2, 3 или 4.
13. Применение соединения по п.1, где
А означает группу формулы -V-W-, в которой V означает непосредственную связь или группу формулы NH, О, S, SO, SO2, SO2NH, PO4, -NH-CO-NH-, -CO-NH-, -СО-, -СН2-, -СО-O-, -(СН2)1-3-О-, -СН=СН-С(O)- или -NH-CO-O-, и
W означает гетероциклоалкильную группу с 4-7 кольцевыми атомами или алкилгетероциклоалкильную группу с 4-7 кольцевыми атомами и 1-4 атомами углерода в алкильной цепи; все эти группы могут быть замещены 1, 2, 3 или 4 атомами фтора, метильной группой или метоксигруппой.
14. Применение соединения по п.1, где А означает группу формулы
Figure 00000010
где V означает группу формулы NH, О, S, SO, SO2, SO2NH, РО4, -NH-CO-NH-, -CO-NH-, -СО-, -СН2-, -СО-O-, -(СН2)1-3-О-, -СН=СН-С(O)- или -NH-CO-O-;
а означает 0, 1, 2, 3 или 4;
b означает 0, 1, 2, 3 или 4;
с означает 0, 1, 2, 3 или 4, и 1, 2, 3 или 4 атома водорода могут быть замещены фтором, метильной группой или метоксигруппой.
15. Применение соединения по п.13, где V означает NH, О, S, SO или SO2.
16. Применение соединения по п.14, где V означает NH, О, S, SO или SO2.
17. Применение соединения по п.14, где
V означает кислород или NH;
а означает 0 или 1;
b означает 1 или 2, и с означает 1 или 2.
18. Применение соединения по п.1, где
А выбирают из следующих групп, которые могут быть замещены одним, двумя или несколькими атомами фтора или алкильной группой, которая может быть замещена одним или несколькими атомами фтора, и где аминогруппы могут быть замещены алкильной или ацильной группой
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000027
Figure 00000028
Figure 00000029
Figure 00000030
Figure 00000031
Figure 00000032
Figure 00000033
Figure 00000034
Figure 00000035
Figure 00000036
Figure 00000037
Figure 00000038
Figure 00000039
Figure 00000040
Figure 00000041
Figure 00000042
Figure 00000043
Figure 00000039
Figure 00000044
19. Применение соединения по п.1, где соединение представлено формулой (II)
Figure 00000045
где L выбирают из следующих групп
Figure 00000046
Figure 00000047
Figure 00000048
Figure 00000049
Figure 00000050
Figure 00000051
b означает 1, 2 или 3;
с означает 1, 2 или 3;
R7 означает водород, группу формулы РО3R9 2 или SO3R10 или гетероалкильную группу, содержащую по меньшей мере одну группу ОН, NH2, SO3R10, РО3R9 2 или СООН,
где R9 означает водород, алкил, циклоалкил, арил, аралкил, и
где R10 означает водород, алкил, циклоалкил, арил,аралкил;
X, Y, Z, R1, R2, R3, R5, R6, R8 и возможная связь между R3 и R5 такие, как определено выше;
или его фармакологически приемлемой соли, сольвата, гидрата или композиции для лечения сибирской язвы.
20. Применение соединений по п.19, где R7 означает водород или группу формулы SO3Н, РО3Н2, РО3(СН2С6Н5)2, СН2OPO3Н(СН2С6Н5)2, СН2OPO3Н2 или СОСН2СН2СООН или вместе с кислородом, с которым она связана, образует сложный эфир природной аминокислоты или ее производного.
21. Применение соединений по п.19, где R8 означает группу формулы -СН2NHCOCH=СН-арил, -CH2О-гетероарил, -CH2NHSO2Me, -CH2NHCOOMe, -CH2NHCS2Me, -CH2NHCSNH2, -CH2NHCSOMe или -CH2NHCOMe.
22. Применение соединений по п.19, где L означает группу следующей формулы:
Figure 00000052
23. Применение соединений по п.19, где R5 означает водород, фтор, хлор или метоксигруппу, которая может быть замещена одним, двумя или тремя атомами фтора.
24. Применение соединений по п.19, где Z означает СН2 или СН2СН2.
25. Применение фармацевтической композиции, содержащей соединение по одному из предыдущих пунктов и необязательно носители и/или вспомогательные вещества и/или разбавители, для лечения сибирской язвы.
26. Применение пролекарств, которые содержат соединение по одному из предыдущих пунктов и по меньшей мере одну фармакологически приемлемую защитную группу, для лечения сибирской язвы.
27. Применение соединения по любому из предшествующих пунктов при производстве лекарственных средств для лечения сибирской язвы.
28. Применение соединения по любому из предшествующих пунктов для лечения инфекций.
RU2005137032/15A 2003-04-30 2004-04-06 Применение оксазолидинон-хинолиновых гибридных антибиотиков для лечения сибирской язвы и других инфекций RU2351335C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US46694503P 2003-04-30 2003-04-30
US60/466,945 2003-04-30
US53082203P 2003-12-18 2003-12-18
US60/530,822 2003-12-18

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2005137032A true RU2005137032A (ru) 2007-06-10
RU2351335C2 RU2351335C2 (ru) 2009-04-10

Family

ID=33423632

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005137032/15A RU2351335C2 (ru) 2003-04-30 2004-04-06 Применение оксазолидинон-хинолиновых гибридных антибиотиков для лечения сибирской язвы и других инфекций

Country Status (16)

Country Link
US (3) US20070155714A1 (ru)
EP (1) EP1620098B1 (ru)
JP (2) JP4805139B2 (ru)
KR (1) KR101101982B1 (ru)
AT (1) ATE397930T1 (ru)
AU (2) AU2004233557B2 (ru)
BR (1) BRPI0409955A (ru)
CA (1) CA2529347C (ru)
DE (1) DE602004014361D1 (ru)
ES (1) ES2308171T3 (ru)
HK (1) HK1078806A1 (ru)
IL (1) IL171546A (ru)
MX (1) MXPA05011654A (ru)
NZ (1) NZ543757A (ru)
RU (1) RU2351335C2 (ru)
WO (1) WO2004096221A1 (ru)

Families Citing this family (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003031443A1 (en) 2001-10-04 2003-04-17 Morphochem Aktiengesellschaft für kombinatorische Chemie Dual actions antibiotics comprising a oxazoldinone and a quinolone or naphthyridinone moiety
US20040132764A1 (en) * 2002-10-23 2004-07-08 Morphochem Aktiengesellschaft Fuer Kombinatorische Chemie Antibiotics for the treatment of infections in acidic environments
WO2004096221A1 (en) 2003-04-30 2004-11-11 Morphochem Aktiengesellschaft für kombinatorische Chemie Use of oxazolidinone-quinoline hybrid antibiotics for the treatment of anthrax and other infections
DE10340485B4 (de) * 2003-09-03 2015-05-13 Morphochem AG Aktiengesellschaft für kombinatorische Chemie Verfahren zur Herstellung von Oxazolidinon-Chinolon Hybriden
CA2549675C (en) * 2003-12-18 2012-11-20 Morphochem Aktiengesellschaft Fur Kombinatorische Chemie Oxazolidinone-quinolone hybrid antibiotics
US8158797B2 (en) 2003-12-18 2012-04-17 Morphochem Aktiengesellschaft Fur Kombinatorische Chemie Oxazolidinone-quinolone hybrid antibiotics
US8202843B2 (en) 2004-02-27 2012-06-19 Rib-X Pharmaceuticals, Inc. Macrocyclic compounds and methods of making and using the same
AR054608A1 (es) * 2005-08-08 2007-06-27 Actelion Pharmaceuticals Ltd Derivados de oxazolidinona enlazados a quinolonas como antibacterianos
MX2008011633A (es) 2006-03-13 2008-12-16 Activx Biosciences Inc Aminoquinolonas como inhibidores de gsk-3.
KR20080110877A (ko) * 2006-03-31 2008-12-19 재단법인 이쯔우 연구소 헤테로환을 갖는 신규 화합물
DK2086968T3 (da) * 2006-11-10 2012-03-19 Actelion Pharmaceuticals Ltd 5-hydroxymethyl-oxazolidin-2-on-derivater
US8124623B2 (en) 2006-11-10 2012-02-28 Actelion Pharmaceuticals Ltd. 5-hydroxymethyl-oxazolidin-2-one-derivatives and their uses as antibacterials
CL2007003332A1 (es) * 2006-11-24 2008-06-20 Actelion Pharmaceuticals Ltd Compuestos derivados de heterociclos condensados; compuestos intermediarios; composicion farmaceutica; y uso en la prevencion o tratamiento de infecciones bacterianas.
KR101563018B1 (ko) 2007-09-11 2015-10-23 교린 세이야꾸 가부시키 가이샤 Ｇｓｋ-３ 억제제로서의 시아노아미노퀴놀론 및 테트라졸로아미노퀴놀론
JP5373799B2 (ja) 2007-09-12 2013-12-18 杏林製薬株式会社 Ｇｓｋ−３阻害剤としてのスピロ環式アミノキノロン
CN101883768A (zh) 2007-10-02 2010-11-10 财团法人乙卯研究所 具有7元杂环的噁唑烷酮衍生物
FR2928150A1 (fr) 2008-02-29 2009-09-04 Vetoquinol Sa Sa Nouveaux derives 7-substitues de 3-carboxy-oxadiazino-quinolones, leur preparation et leur application comme anti-bacteriens
NZ587096A (en) * 2008-03-26 2011-11-25 Global Alliance For Tb Drug Dev Bicyclic nitroimidazoles covalently linked to substituted phenyl oxazolidinones
PL2296651T3 (pl) * 2008-05-09 2012-12-31 Actelion Pharmaceuticals Ltd Pochodne 5-hydroksymetylooksazolidyn-2-onu do leczenia bakteryjnych chorób jelitowych
EP2145891A1 (en) * 2008-07-09 2010-01-20 Vetoquinol S.A. 9-substituted-5-carboxy-oxadiazino-quinolone derivatives, their preparation and their application as anti-bacterials
AU2009310952B2 (en) * 2008-10-27 2015-04-30 Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation Novel amide derivative and use thereof as medicine
AU2010221990B2 (en) 2009-03-11 2015-06-04 Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd. 7-cycloalkylaminoquinolones as GSK-3 inhibitors
JP5796412B2 (ja) 2011-08-26 2015-10-21 三菱電機株式会社 半導体素子の製造方法
CA2854264A1 (en) * 2011-11-08 2013-05-16 Actelion Pharmaceuticals Ltd 2-oxo-oxazolidin-3,5-diyl antibiotic derivatives
SG11201507241UA (en) 2013-03-08 2015-10-29 Allergan Inc Cyclosporine a-steroid conjugates
MX2015011948A (es) 2013-03-08 2015-12-09 Allergan Inc Antibioticos conjugados directamente relacionados con farmacos esteroides.
US9993469B2 (en) * 2013-05-28 2018-06-12 Morphochem Aktiengesellschaft Für Kombinatorishe Chemie Combination therapy comprising oxazolidinone-quinolones for use in treating bacterial infections
WO2014191075A1 (en) * 2013-05-28 2014-12-04 Morphochem Aktiengesellschaft für kombinatorische Chemie Oxazolidinone-quinolone hybrid antibacterials for the parenteral treatment or prophylaxis of bacterial diseases
CN104725330B (zh) * 2013-12-18 2017-06-13 四川好医生药业集团有限公司 噁唑烷酮类化合物及其制备方法和用途
WO2016079757A2 (en) * 2014-11-19 2016-05-26 Symed Labs Limited Novel processes for preparing 5-hydroxymethyl-oxazolidin-2-one derivatives
US10087171B2 (en) 2016-12-19 2018-10-02 Actelion Pharmaceuticals Ltd Crystalline forms of cadazolid

Family Cites Families (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4840956A (en) 1986-02-18 1989-06-20 Warner-Lambert Company Novel disubstituted-7-pyrrolidinoquinoline antibacterial agents
NZ222047A (en) 1986-10-08 1991-01-29 Bristol Myers Co Quinoline - or naphthyridine - carboxylic acid anti-bacterial agents
JPH0269478A (ja) 1988-09-05 1990-03-08 Sagami Chem Res Center キノロンカルボン酸誘導体
US5491139A (en) 1988-10-24 1996-02-13 The Procter & Gamble Company Antimicrobial quinolonyl lactams
EP0390215B1 (en) 1989-03-30 1995-06-07 Wakunaga Seiyaku Kabushiki Kaisha Quinolone derivatives and salts thereof, preparation process es thereof, and antibacterial agents containing the same
IL100572A (en) 1991-01-03 1997-01-10 Lepetit Spa Amides of antibiotic ge 2270 factors their preparation and pharmaceutical compositions containing them
WO1993009103A1 (en) 1991-11-01 1993-05-13 The Upjohn Company Substituted aryl- and heteroarylphenyloxazolidinones useful as antibacterial agents
US5221676A (en) 1992-02-06 1993-06-22 Warner-Lambert Company 7-substituted quinolones and naphthyridones as antibacterial agents
ES2183473T3 (es) 1995-09-22 2003-03-16 Wakunaga Pharma Co Ltd Derivados de acido piridonacarboxilico como agentes antibacterianos.
DE19601265A1 (de) 1996-01-16 1997-07-17 Bayer Ag 2-Oxo- und 2-Thio-1,2-dihydrochinolinyl-oxazolidinone
GB9702213D0 (en) 1996-02-24 1997-03-26 Zeneca Ltd Chemical compounds
DE19633480A1 (de) * 1996-08-20 1998-02-26 Bayer Ag Oral applizierbare Formulierungen von Chinolon- und Naphthyridoncarbonsäuren
GB9725244D0 (en) 1997-11-29 1998-01-28 Zeneca Ltd Chemical compounds
EP1049682A1 (en) 1998-01-23 2000-11-08 Versicor, Inc. Oxazolidinone combinatorial libraries, compositions and methods of preparation
TW572757B (en) 1998-08-24 2004-01-21 Bristol Myers Squibb Co Novel isoxazolinone antibacterial agents
IL147503A0 (en) 1999-07-28 2002-08-14 Upjohn Co Oxazolidinone compounds and methods of preparation and use thereof
US6518285B2 (en) 1999-12-21 2003-02-11 Ortho Mcneil Pharmaceutical, Inc. Piperidinyloxy and pyrrolidinyloxy oxazolidinone antibacterials
US6689769B2 (en) * 2000-12-21 2004-02-10 Pharmacia & Upjohn Company Antimicrobial quinolone derivatives and use of the same to treat bacterial infections
ES2186550B2 (es) * 2001-06-27 2003-11-16 Vita Lab Nuevos derivados de oxazolidinonas como antibacterianos.
WO2003031441A1 (en) * 2001-10-04 2003-04-17 Morphochen Aktiengesellschaft Für Kombinatorische Chemie Multiple action compounds
WO2003031443A1 (en) * 2001-10-04 2003-04-17 Morphochem Aktiengesellschaft für kombinatorische Chemie Dual actions antibiotics comprising a oxazoldinone and a quinolone or naphthyridinone moiety
US20040132764A1 (en) * 2002-10-23 2004-07-08 Morphochem Aktiengesellschaft Fuer Kombinatorische Chemie Antibiotics for the treatment of infections in acidic environments
WO2004069816A1 (en) 2003-02-07 2004-08-19 Ranbaxy Laboratories Limited Oxazolidinone derivatives as antimicrobials
WO2004096221A1 (en) 2003-04-30 2004-11-11 Morphochem Aktiengesellschaft für kombinatorische Chemie Use of oxazolidinone-quinoline hybrid antibiotics for the treatment of anthrax and other infections
DE10340485B4 (de) 2003-09-03 2015-05-13 Morphochem AG Aktiengesellschaft für kombinatorische Chemie Verfahren zur Herstellung von Oxazolidinon-Chinolon Hybriden
CA2549675C (en) 2003-12-18 2012-11-20 Morphochem Aktiengesellschaft Fur Kombinatorische Chemie Oxazolidinone-quinolone hybrid antibiotics
AR054608A1 (es) 2005-08-08 2007-06-27 Actelion Pharmaceuticals Ltd Derivados de oxazolidinona enlazados a quinolonas como antibacterianos
KR200430712Y1 (ko) 2006-08-30 2006-11-13 명 식 신 천장등
DK2086968T3 (da) 2006-11-10 2012-03-19 Actelion Pharmaceuticals Ltd 5-hydroxymethyl-oxazolidin-2-on-derivater
CL2007003332A1 (es) 2006-11-24 2008-06-20 Actelion Pharmaceuticals Ltd Compuestos derivados de heterociclos condensados; compuestos intermediarios; composicion farmaceutica; y uso en la prevencion o tratamiento de infecciones bacterianas.
PL2296651T3 (pl) 2008-05-09 2012-12-31 Actelion Pharmaceuticals Ltd Pochodne 5-hydroksymetylooksazolidyn-2-onu do leczenia bakteryjnych chorób jelitowych

Also Published As

Publication number Publication date
AU2010201659A1 (en) 2010-05-20
US20070155714A1 (en) 2007-07-05
EP1620098B1 (en) 2008-06-11
JP5536706B2 (ja) 2014-07-02
KR20060025525A (ko) 2006-03-21
CA2529347A1 (en) 2004-11-11
US8513231B2 (en) 2013-08-20
DE602004014361D1 (de) 2008-07-24
WO2004096221A1 (en) 2004-11-11
JP2006526577A (ja) 2006-11-24
NZ543757A (en) 2009-02-28
ES2308171T3 (es) 2008-12-01
EP1620098A1 (en) 2006-02-01
JP4805139B2 (ja) 2011-11-02
US8268812B2 (en) 2012-09-18
CA2529347C (en) 2011-09-06
HK1078806A1 (en) 2006-03-24
BRPI0409955A (pt) 2006-04-25
AU2004233557A1 (en) 2004-11-11
US20120135961A1 (en) 2012-05-31
RU2351335C2 (ru) 2009-04-10
AU2004233557B2 (en) 2010-02-18
KR101101982B1 (ko) 2012-01-02
MXPA05011654A (es) 2005-12-15
JP2011184441A (ja) 2011-09-22
ATE397930T1 (de) 2008-07-15
IL171546A (en) 2014-06-30
US20120322766A1 (en) 2012-12-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2005137032A (ru) Применение оксазолидинон-хинолиновых гибридных антибиотиков для лечения сибирской язвы и других инфекций
IL160769A (en) Heterocyclic compounds and pharmaceutical compositions containing the same
EA200600225A1 (ru) Производные пиперазина для лечения вич инфекций
DE69406649T2 (de) N-alkyl-2-substituierte atp-analoge
RU2003115429A (ru) Производные имида индолилмалеиновой кислоты как ингибиторы протеинкиназы с
CA2445190A1 (en) Indole, azaindole and related heterocyclic amidopiperazine derivatives
TR201901246T4 (tr) Kimyasal bileşikler.
RU2006134005A (ru) Новые соединения, действующие как ингибиторы сериновой протеазы ns3 вируса гепатита с
TW200833329A (en) 2-aryl-6-phenylimidazo[1,2-a]pyridine derivatives, preparation thereof and therapeutic use thereof
TR200103497T2 (tr) Beta2-adrenoseptör agonistler.
HUP0303458A2 (hu) 6-Helyettesített pirido-pirimidinek, eljárás az előállításukra és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
WO2005032481A3 (en) Quinazoline derivatives as medicaments
RU2010116253A (ru) Производные n-гидроксилсульфонамида как новые физиологически применимые доноры нитроксила
JP2009520695A5 (ru)
TW200720249A (en) Pyrrolidine compound
NZ307505A (en) Arylglycinamide derivatives, methods of producing these substances and pharmaceutical compositions containing such compounds
JP2021501756A5 (ru)
JP2005527511A5 (ru)
CY1113733T1 (el) Παραγωγα κινολινονης και οι φαρμακευτικες συνθεσεις αυτων
JP2006503805A5 (ru)
HUP0201722A2 (hu) Gyógyászati készítmények alkoholizmus és alkoholfüggőség kezelésére
RU2006146204A (ru) 3-d-рибофуранозилтиазоло [4, 5-d] пиримидиновые нуклеозиды и их применения
RS44004A (en) Processes for the preparation of substituted bicyclid derivatives for the treatment of abnormal cell growth
RU2007143501A (ru) ИМИДАЗО[1,2-a]ПИРИДИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, КОТОРЫЕ МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ПЕПТИДДЕФОРМИЛАЗЫ (ПДФ)
RU2004130284A (ru) Антипаразитарные производные артемизинина (эндопероксиды)