WO2022139372A1 - 유산균의 융합 발효를 통한 탈모방지 및 발모촉진제의 제조방법 - Google Patents

유산균의 융합 발효를 통한 탈모방지 및 발모촉진제의 제조방법 Download PDF

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Definitions

  • the present invention relates to a method for preventing hair loss and a method for producing a hair growth promoter, and more particularly, to a method for producing an agent for preventing hair loss and promoting hair growth through a fusion fermentation process of lactic acid bacteria.
  • alopecia is a state in which there is no hair where it should normally be, and the hair does not have a physiological function directly related to life.
  • hair plays a very large role in the cosmetic process.
  • hair has functions such as UV protection and hair protection. Severe hair loss can cause problems in social life and can have a serious psychological impact, which is important in terms of quality of life.
  • Hair is produced in hair follicles, which periodically go through active and stationary phases.
  • the temporal interval of the hair cycle varies according to body parts. In the case of hair, it goes through a growth phase (growth phase) of about 26 years and a regression phase of 2 to 4 weeks before entering a resting period (resting phase) of about 3 to 4 months.
  • growth phase growth phase
  • resting phase resting phase
  • Each hair follicle has 10 to 20 hair follicle growth cycles in its lifetime.
  • chwimo covered during the fetal period vellus hair, middle hair, and adult hair on the skin of children as types of hair.
  • Factors involved in hair growth include genetic factors, androgens, which are male hormones, polypeptide growth factors, neuropeptides, and the like.
  • Hair loss can be clinically divided into scarring alopecia accompanied by wounds and non-scarring alopecia in which only hair falls out.
  • Scarring alopecia is a disease in which hair follicles are destroyed and hair does not grow back.
  • a normal person has about 100,000 hairs. It grows by an average of 0.37mm per day, and about 1cm per month. In general, 85-90% of hair is grown in the growth phase, and the number of hair follicles in the growth phase decreases with age. Therefore, 10 to 15% of hair follicles lose an average of 50 to 60 hairs per day in the catagen or resting phase. This level of hair loss is normal, but if you lose more than 100 hairs per day, you should suspect alopecia.
  • Alopecia areata is the loss of hair in various shapes and sizes, such as round or oval, without any subjective symptoms.
  • hair loss in the fall is because the hair, which has been suffering from strong sunlight and excessive scalp secretion during the summer, falls out in large amount over time, and the secretion of male hormone that affects hair loss in the fall temporarily increases.
  • oral administration of finasteride, topical application of minoxidil, hair transplant surgery, etc. are the main treatments.
  • the method for producing a natural hair growth agent of Patent Document 1 includes the steps of preparing a first mixed solution containing 10 to 30 parts by weight of taro nanopowder and 70 to 90 parts by weight of nanopowder of taro bean nanopowder ( S110); fermenting the first mixed solution using lactic acid bacteria to extract the extract (S120); preparing a second mixed solution by mixing the extract and distilled water in a 2: 1 ratio (S130); A step of first filtering the second mixture after stirring (S140); It is disclosed that includes a step (S150) of obtaining a nano-fermented product from the first filtrate prepared in step S140.
  • lactic acid bacteria Bifidobacterium longum in the genus Bifidobacterium, B. adolescentis, or Lactobacillus acidophilus in the genus Lactobacillus (L.acidophilus), Lactobacillus lactis (L.lactis), Lactobacillus cremoris (L.cremoris), and nano-fermented products are oligosaccharides, vitamins, amino acids, anthocyanins , organic acids, bacteriocin, gamma-olizanol, and other viscous substances are disclosed.
  • the extraction efficiency from the components of the prior art hair restorer is low, the fermentation and maturation of lactic acid bacteria is not sufficient, so the hair growth by the active ingredient is not continuous, and the problem of safety is pointed out because it may cause irritation or inflammation to the scalp.
  • the present invention is to solve the above problem, and by fusion fermentation of aerobic lactic acid bacteria and anaerobic lactic acid bacteria to sufficiently repeat the cycle of fermentation, decomposition, and synthesis to produce a hair loss prevention and hair growth promoting agent, it does not cause inflammation in the skin without any side effects to the human body.
  • the purpose is to prevent the progression of hair loss and promote hair growth.
  • the present invention provides a method for preventing hair loss and promoting hair growth through fusion fermentation of lactic acid bacteria, (a) Lactobacillus-genus 40 to 60 parts by weight and Saccharomyces cerevisiae 40 to 60 Blending parts by weight, adding water to the blended raw materials to dilute, and diluting the blended raw materials to 1 to 10 parts by weight compared to the total with water to blend the aerobic lactic acid bacteria raw material; (b) adding molasses to the aerobic lactic acid bacteria raw material, but adding molasses solution obtained by diluting 100 to 300 g of molasses in 10 L of water to the aerobic lactic acid bacteria raw material; (c) fermenting at 15 to 35 ° C for 10 to 15 days while inputting an amount of air corresponding to 20 to 40 parts by weight relative to the total content of the aerobic lactobacillus raw material blended with the molasses as an amount of air per minute to prepare a primary culture of aerobic lactic acid bacteria a first fermentation step; (d)
  • (l) may further include a tertiary aging step of aging the tertiary fermented culture medium in a closed state for 10 to 15 days at 38 ⁇ 42 °C.
  • the fermented pine needles can be aged in a sealed state for 120 to 180 days at 15 to 35 °C by mixing 40 to 60 parts by weight of pine needles and 40 to 60 parts by weight of molasses.
  • the present invention is characterized by providing an agent for preventing hair loss and promoting hair growth through fusion fermentation of the lactic acid bacteria prepared above.
  • the active ingredients for preventing hair loss and promoting hair growth are maximized.
  • there is an advantage in realizing healthy hair growth by preventing the thinning phenomenon and preventing the side effects of causing scalp troubles by fermented and aged lactic acid bacteria mixture to promote the delay from the growth phase to the regression phase of the hair cycle.
  • FIG. 1 is a flowchart illustrating a method for preventing hair loss and manufacturing a hair growth promoting agent through fusion fermentation of lactic acid bacteria in an embodiment according to the present invention.
  • FIG. 2 is a photograph showing the result of applying the hair loss prevention and hair growth promoting agent through the fusion fermentation of lactic acid bacteria according to the present invention to the scalp of the recipient.
  • the present invention relates to a method for producing a promoter for preventing hair loss and promoting hair growth through a fusion fermentation process of lactic acid bacteria, in the method for preventing hair loss and hair growth promoter through fusion fermentation of lactic acid bacteria, (a) Lactobacillus 40 to 60 parts by weight of the genus and 40 to 60 parts by weight of Saccharomyces cerevisiae are mixed, and water is added to the blended raw material to dilute, but the blended raw material is diluted to 1 to 10 parts by weight relative to the total amount with water to aerobically Blending lactic acid bacteria raw materials; (b) adding molasses to the aerobic lactic acid bacteria raw material, but adding molasses solution obtained by diluting 100 to 300 g of molasses in 10 L of water to the aerobic lactic acid bacteria raw material; (c) fermenting at 15 to 35 ° C for 10 to 15 days while inputting an amount of air corresponding to 20 to 40 parts by weight relative to the total content of the aerobic lactobacillus raw material blended with the
  • Hair loss prevention and hair growth promoting agent through fusion fermentation of lactic acid bacteria prevents hair loss and promotes hair growth to induce thick and healthy hair growth. It consists of 40 to 60 parts by weight of a fusion-fermented microbial seed culture medium, 1 to 3 parts by weight of molasses, and 40 to 60 parts by weight of purified water. Furthermore, the fusion fermentation is to maintain the complex fermentation state in which the density of existing microorganisms is increased several hundred times or more by coexisting anaerobic microorganisms and aerobic microorganisms to mutually activate them.
  • Lactobacillus and Saccharomyces servicia may be included as aerobic lactic acid bacteria in the present invention.
  • Lactobacillus is a bacterium that inhabits the small intestine of humans and produces a large amount of lactic acid by fermenting sugars to obtain energy. It shows various forms, and there are strains that show Coryne type.
  • Lactobacillus regulates the immune system and inflammation of the human body from harmful bacteria, and although it is an aerobic bacterium, it thrives in an environment with low oxygen, and produces lactic acid from various sugars.
  • Lactobacillus promotes fermentation and increases the formation of hair follicles during the growth phase to promote hair health and hair growth, and has a high survival rate even at high temperatures due to its strong heat resistance.
  • Saccharomyces cerevisiae is a kind of facultative anaerobic bacteria that can grow in both aerobic and anaerobic conditions, so-called brewer's yeast. Saccharomyces servicia promotes fermentation, proliferates well in the presence of free oxygen, and improves scalp health by preventing aging of the scalp, preventing hair loss or promoting hair growth, along with the function of immunity and protection from harmful bacteria, It produces organic acids and vitamins, and also acts as a protein source.
  • Weissella and Bifidus may be included as anaerobic lactic acid bacteria.
  • Weissella is a fermented lactic acid bacteria found in many kimchi.
  • the lactic acid bacteria of the genus Weissella have a high biofilm formation inhibitory effect, increase immunity by activating immune cells, and have anti-obesity, anti-cancer, antibacterial and It is known to increase the concentration of interleukin, which has an anti-inflammatory function. Moreover, it is effective in skin improvement, wound healing, and hair loss treatment.
  • Bifidus is a lactic acid bacterium that lives in the human large intestine. It synthesizes vitamin B1, acidifies the pH inside the intestine, activates peristalsis and intestinal immunity, and inhibits the reproduction of other pathogens. It promotes blood circulation, suppresses the occurrence of atopic dermatitis, and has anti-cancer and hair loss prevention effects.
  • Lactobacillus and Weissella lactobacilli which are representative of Kimchi lactic acid bacteria, are plant lactic acid bacteria and have been confirmed to survive exposure to gastric acid or bile acid. , and is known to promote hair growth and help make existing hair thicker. This is because kimchi lactic acid bacteria lower blood lipid levels and increase peripheral blood flow.
  • the culture vessel In the microbial seed culture medium, an appropriate amount of ingredients selected from sugar, yeast, yeast, glucose, etc., which are food for microorganisms, are added to the culture vessel, the culture vessel is sterilized by heating at a high temperature, and then cooled, followed by cooling with Lactobacillus in a sterilized culture vessel Saccharomyces servicia, Weissella, and bifidus seed cells are added, respectively, and then fermented for at least 15 days under anaerobic conditions and cultured, and then fermented for at least 15 days under aerobic conditions to achieve fusion fermentation, Bacteria having different properties coexist in the same environment to act jointly and share roles, thereby further promoting fermentation, preventing aging of the scalp, preventing hair loss, and promoting hair growth can greatly increase efficiency.
  • the total number of aerobic lactic acid bacteria contained in the microbial seed culture medium may be 40 to 60%
  • the total number of anaerobic bacteria may be 40 to 60%.
  • pine needles As a fermented pine needle extract, turpentine, a major component of pine needles, rich in unsaturated fatty acids, lowers cholesterol levels and expands peripheral blood vessels, thereby facilitating blood circulation.
  • pine needles contain a large amount of nutrients such as vitamins A, C, K, calcium, iron, and chlorophyll, and are effective in preventing anemia, senile dementia, and hair loss.
  • the beta-carotene component of pine needles effectively removes free radicals and helps prevent aging and various cancers.
  • pine needles contain eight essential amino acids of the human body, and in particular, it has been recorded that pine needles grow hair in the herb Gangnam.
  • the blended raw materials were diluted in water, but the blended raw materials were blended in an amount of 1 to 10 parts by weight (preferably 5 parts by weight) compared to the total with water. That is, by diluting the blended raw material in water at a ratio of 1:14 to 1:24 (preferably 1:19), a total of 10.5Kg of aerobic lactic acid bacteria raw material was blended.
  • the aerobic lactic acid bacteria raw material and the anaerobic lactic acid bacteria raw material were separated from each other and mixed in each culture vessel.
  • Molasses was added to each of the aerobic lactic acid bacteria raw material and anaerobic lactic acid bacteria raw material separately formulated in the culture vessel, but the total ratio of the blended raw material and molasses was blended in 1-3 parts by weight (preferably 2 parts by weight).
  • molasses 10.1 to 10.3 kg (preferably 10.2 kg) of molasses solution diluted with 100 to 300 g (preferably 200 g) of molasses in 10 L of water is mixed with each blended raw material, and a total of 20.7 kg of mixed aerobic lactic acid bacteria raw material and mixed anaerobic lactic acid bacteria raw materials were prepared, respectively.
  • 15 to 35 ° C (preferably 20 to 30 ° C, more preferably 25 ° C. ) was fermented for 10-15 days (preferably 13 days) to prepare a primary culture of anaerobic lactic acid bacteria.
  • Each of the primary culture medium cultured by the primary fermentation of the aerobic lactic acid bacteria raw material and the primary culture medium cultured by the primary fermentation of the anaerobic lactic acid bacteria raw material is 15 to 35 ° C (preferably 20 to 30 ° C, more preferably 25 °C) for 10-15 days (preferably 13 days) in a closed state for the first aging.
  • the primary culture solution of the first-aged aerobic lactic acid bacteria and the primary culture of the first-aged anaerobic lactic acid bacteria were put into a prepared culture vessel capable of containing both and mixed.
  • Molasses solution was blended with the mixed aerobic lactic acid bacteria and anaerobic lactic acid bacteria mixture.
  • the molasses solution was prepared by mixing and diluting 0.5-1.5Kg (preferably 1Kg) of molasses in 10L of water.
  • the mixed solution mixed with the molasses liquid is 25 to 45 ° C (preferably 35 ° C) for 10-15 days (preferably 13 day) to prepare a secondary culture solution.
  • the secondary fermented secondary culture medium was aged at 25-45° C. (preferably 35° C.) in a closed state for 10-15 days (preferably 13 days) to prepare a secondary culture solution.
  • the fermented pine needles fermented solution was mixed with the secondary aged secondary culture solution by diluting 0.1 to 1Kg (preferably 500g) in 10L of water compared to the secondary culture solution.
  • the mixed solution mixed with the fermented pine needles extract is 10 to 15 days (preferably at 38 ⁇ 42°C (preferably 40°C) at 38 ⁇ 42°C (preferably 40°C) while injecting the amount of air corresponding to 10 ⁇ 20 parts by weight relative to the total content of 62.9Kg as the amount of air per minute. 13 days) to prepare a third culture solution.
  • the fermented pine needles extract is a mixture of 40-60 parts by weight of pine needles and 40-60 parts by weight of molasses, and is sealed at 15-35 °C (preferably 25 °C) for 120-180 days (preferably 150 days). matured.
  • the tertiary fermented culture was aged at 38 to 42° C. (preferably 40° C.) for 10 to 15 days (preferably 13 days) in a closed state to prepare a tertiary culture.
  • the culture medium in which aerobic lactic acid bacteria and anaerobic lactic acid bacteria are fused and fermented and the cycle of fermentation, decomposition, and synthesis is repeated was given to several subjects. It was applied to test the state of hair growth.
  • the hair of the subjects was sufficiently wetted with warm water, and the hair loss prevention and hair growth promoter prepared according to the present invention was applied to the hair to make foam, and then the hair was washed with warm water.
  • acupressure was applied to the scalp using a brush, and the hair loss prevention and hair growth promoting agent through the fusion fermentation of lactic acid bacteria prepared according to the present invention was applied to the hair of the subjects and then the same operation was repeated.
  • shampooing the subject's hair using the hair loss prevention and hair growth promoting agent prepared according to the present invention was repeated three times a day in the morning, evening and before bedtime.
  • the subject was allowed to use the hair loss prevention and hair growth promoting agent prepared according to the present invention, and the hair growth condition and scalp condition of the subject after a certain period of time has elapsed are shown in FIG. 3 by time.
  • the hair growth condition and scalp condition of the subject shown in FIG. 3 the hair growth condition was confirmed for 1 month, 3 months and 5 months, respectively, from the hair growth condition before the procedure of the subject, and hair loss prevention and It could be clearly seen with the naked eye that the hair loss part had grown due to the use of the hair growth promoter.
  • the anti-hair loss and hair growth promoting agent of the present invention was administered to 50 people (27 males, 23 females) whose hair loss was in progress for 5 months from January. made me take As a result, the number and thickness of hairs increased statistically significantly, with the average number of hairs per 1 cm2 of scalp area increasing from 75.27 to 86.24 after 5 months of starting to take the hair loss prevention and hair growth promoting agent.
  • the hair loss prevention and hair growth promoting agent through fusion fermentation of lactic acid bacteria fusion ferments aerobic lactic acid bacteria and anaerobic lactic acid bacteria and repeats the cycle of fermentation, decomposition, and synthesis. It was found that healthy hair was grown by preventing hair loss or thinning, preventing side effects that cause scalp troubles, and promoting the delay from the growth phase to the regression phase of the hair cycle.
  • the above embodiment is an example, and the present invention is not limited thereto. Anything that has substantially the same configuration as the technical idea described in the claims of the present invention and achieves the same operation and effect is included in the technical scope of the present invention.
  • the method of manufacturing a hair loss prevention and hair growth promoting agent through fusion fermentation of lactic acid bacteria of the present invention uses fusion fermentation of aerobic lactic acid bacteria and anaerobic lactic acid bacteria to repeat the cycle of fermentation, decomposition, and synthesis, thereby maximizing active ingredients for preventing hair loss and promoting hair growth.
  • it prevents hair loss from the scalp, sparse hair, or thinning, and prevents side effects that cause scalp troubles by fermented and matured lactic acid bacteria mixture to promote the delay of the hair cycle from the growth phase to the regression phase It is characterized by the advantage of realizing healthy hair growth.

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Abstract

본 발명은 유산균의 융합 발효 과정을 통해 탈모를 방지하고 발모가 촉진되도록, 호기성유산균과 혐기성유산균을 융합 발효시켜 발효, 분해, 합성의 사이클을 반복하는 탈모방지 및 발모촉진제의 제조방법으로 구현되는 것을 특징으로 한다.

Description

유산균의 융합 발효를 통한 탈모방지 및 발모촉진제의 제조방법
본 발명은 탈모방지 및 발모촉진제의 제조방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 유산균의 융합 발효 과정을 통해 탈모를 방지하고 발모를 촉진하는 촉진제를 제조하는 방법에 관한 것이다.
일반적으로 탈모증은 정상적으로 모발이 있어야 할 곳에 모발이 없는 상태로, 모발은 생명에 직접 관련되는 생리적 기능을 하지 않는다. 그러나 모발은 미용적인 역할이 매우 크다. 그 외에도 모발은 자외선 차단이나 머리 보호 등의 기능이 있다. 탈모가 심하면 사회생활을 하는 데 문제가 생길 수 있고, 심리적으로 심각한 영향을 미칠 수 있어 삶의 질 측면에서 중요하다.
모발은 모낭에서 생성되는데, 모낭은 주기적으로 활동단계와 정지단계를 거친다. 모발 주기의 시간적 간격은 신체 부위에 따라 다양하게 나타난다. 머리털의 경우에는 26년 정도의 성장기(생장기)와 2~4주간의 퇴행기를 거쳐서 3~4개월 정도의 휴식기(휴지기)에 들어간다. 각 모낭은 일생 동안 10~20회의 모낭 성장주기를 갖는다. 또한, 모발의 종류로 태아 때 덮여 있는 취모, 어린이의 피부에 나 있는 연모, 중간모, 성모가 있다. 모발의 성장에 관여하는 인자로는 유전적 요인, 남성호르몬인 안드로겐, 폴리펩타이드 성장 인자, 뉴로펩타이드 등이 있다.
탈모는 임상적으로 상처가 동반되는 반흔성 탈모와, 모발만 빠지는 비반흔성 탈모로 나눌 수 있다. 반흔성 탈모는 모낭이 파괴되어 모발이 다시 나지 않는 질환이다. 정상인의 머리털은 대략 10만 개 정도이다. 하루에 평균 0.37mm 정도 자라서 한 달에 대략 1cm 정도 성장한다. 일반적으로 머리털의 85~90%는 성장기에 나고, 나이가 들면 성장기 모낭의 수가 감소한다. 따라서 10~15%의 모낭이 퇴행기나 휴지기에 있어 하루 평균 50~60여 개 정도의 머리털이 빠진다. 이 정도 모발이 빠지는 상태는 정상이지만, 머리털이 하루에 100개 이상 빠지면 탈모증을 의심해야 한다.
또한, 대머리라고 하는 남성형 탈모증은 유전적 요인이나 남성호르몬이 원인으로 작용한다. 원형 탈모증은 자각 증상 없이 둥글거나 타원형 등 여러 가지 모양 및 크기로 머리털이 빠지는 것으로, 정신적 스트레스, 자가 면역, 내분비 장애 등이 원인 내지는 유발 인자로 추정하고 있다. 또한, 가을철에 탈모는 여름 동안 강한 햇빛과 과다한 두피 분비물에 의해 시달려온 모발이 시간이 흐르면서 다량으로 빠지기 때문으로, 가을에 탈모에 영향을 주는 남성호르몬 분비가 일시적으로 많아지는 것이 원인이 되기도 한다. 탈모의 치료를 위하여, 피나스테리드(Finasteride) 경구 복용, 미녹시딜(Minoxidil)의 국소 도포, 모발 이식 수술 등이 주요 치료법이 되고 있다.
출원발명과 관련된 선행기술로서, 특허문헌1의 천연발모제의 제조방법은, 토란 나노분말 10 ~ 30 중량부, 쥐눈이콩 나노분말 70 ~ 90 중량부의 나노분말이 함유된 제 1 혼합액을 법제하는 단계(S110); 상기 제 1 혼합액을 유산균을 이용하여 발효시켜 추출액을 추출하는 단계(S120); 상기 추출액과 증류수를 2 : 1 비율로 혼합하여 제 2 혼합액을 제조하는 단계(S130); 상기 제 2 혼합액을 교반 후 1차 여과하는 단계(S140); 상기 단계 S140에서 제조된 제 1 여과액으로부터 나노발효산물을 획득하는 단계(S150)를 포함하는 것이 개시되어 있다. 또한, 유산균으로 비피도박테리움(Bifidobacterium)속 중 비피도박테리움 롱검(B.longum), 비피도박테리움 애돌레샌티스(B.adolescentis) 또는 락토바실루스(Lactobacillus)속 중 락토바실루스 애시도필러스 (L.acidophilus), 락토바실루스 락티스(L.lactis), 락토바실루스 크레모리스(L.cremoris)이고, 나노발효산물은 올리고당(oligosaccharide), 비타민류, 아미노산(amino acid)류, 안토시아닌(anthocyanin), 유기산(organic acid)류, 박테리오신(bacteriocin), 감마올리자놀 (γ-oryzanol), 기타 점질물로 구성된 것이 개시되어 있다. 선행기술의 발모제의 성분으로부터 추출효율이 낮고, 유산균의 발효와 숙성이 충분하지 못하여 유효성분에 의한 발모가 지속적이지 못하며, 두피에 자극이나 염증을 초래할 수 있어 안전성의 문제가 지적되고 있다.
본 발명은 상기 문제를 해결하기 위한 것으로, 호기성유산균과 혐기성유산균을 융합 발효시켜 발효, 분해, 합성의 사이클을 충분히 반복하여 탈모방지 및 발모촉진제를 제조함으로써 인체에 어떠한 부작용도 없이 피부에 염증을 일으키지 않으면서 탈모의 진행을 방지하고 발모를 촉진시키기 위한 것이 목적이다.
본 발명은 상기 목적을 달성하기 위하여, 유산균의 융합 발효를 통한 탈모방지 및 발모촉진제의 제조방법에 있어서, (a) 락토바실러스-속 40~60중량부와 사카로마이세스 세레비시아 40~60중량부를 배합하고, 배합된 원료에 물을 투입하여 희석하되, 배합된 원료는 물과의 총합 대비 1~10중량부로 희석하여 호기성유산균 원료를 배합하는 단계; (b) 상기 호기성유산균 원료에 당밀을 투입하되, 물 10L에 당밀 100~300g를 희석한 당밀액을 호기성유산균 원료에 배합하는 당밀투입 단계; (c) 상기 당밀이 배합된 호기성유산균 원료의 총 함량 대비 20~40중량부에 해당하는 공기량을 1분당 공기량으로 투입하면서 15~35℃에서 10~15일 동안 발효시켜 호기성유산균 1차 배양액을 제조하는 1차 발효 단계; (d) 상기 호기성호기성유산균 1차 배양액을 15~35℃에서 10~15일 동안 밀폐시킨 상태로 숙성하는 1차 숙성 단계; (e) 웨이셀라-속 40~60중량부와 비피더스-속 40~60중량부를 배합하고, 배합된 원료에 물을 투입하여 희석하되, 배합된 원료는 물과의 총합 대비 1~10중량부로 희석하여 혐기성유산균 원료로 배합하는 단계; (f) 상기 혐기성유산균 원료에 당밀을 투입하되, 물 10L에 당밀 1~3Kg을 희석한 당밀액을 혐기성유산균 원료에 배합하는 당밀투입 단계; (g) 상기 당밀이 배합된 혐기성유산균 원료에 총 함량 대비 20~40중량부에 해당하는 공기량을 1분당 공기량으로 투입하면서 15~35℃에서 10~15일 동안 발효시켜 혐기성유산균 1차 배양액을 제조하는 1차 발효 단계; (h) 상기 혐기성유산균 1차 배양액을 15~35℃에서 10~15일 동안 밀폐시킨 상태로 숙성하는 1차 숙성 단계; (i) 상기 1차 숙성된 호기성유산균 1차 배양액과 상기 1차 숙성된 혐기성유산균 1차 배양액을 혼합하고, 혼합된 혼합액에 물 10L에 당밀 0.5~1.5Kg을 희석한 당밀액을 배합하며, 희석된 당밀액이 배합된 혼합액의 총 함량 대비 20~40중량부에 해당하는 공기량을 1분당 공기량으로 투입하면서 25~45℃에서 10~15일 동안 발효시켜 2차 배양액을 제조하는 2차 발효 단계; (j) 상기 발효된 2차 배양액을 25~45℃에서 10~15일 동안 밀폐시킨 상태로 숙성하는 2차 숙성 단계;를 포함하여 이루어진, 유산균의 융합 발효를 통한 탈모방지 및 발모촉진제의 제조방법을 제공한 것이 특징이다.
또한, 본 발명에서, (k) 상기 2차 숙성시킨 2차 배양액에 2차 배양액 대비 물 10L에 0.1~1Kg을 희석하여 발효된 솔잎청 발효액을 혼합하고, 솔잎청 발효액이 혼합된 제2배양액의 총 함량 대비 10~20중량부에 해당하는 공기량을 1분당 공기량으로 투입하면서 38~42℃에서 10~15일 동안 발효시켜 3차 배양액을 제조하는 3차 발효 단계; (l) 상기 3차 발효된 배양액을 38~42℃에서 10~15일 동안 밀폐시킨 상태로 숙성시키는 3차 숙성 단계를 더 포함할 수 있다.
또한, 본 발명에서, 상기 솔잎청 발효액은 솔잎청 40~60중량부와 당밀을 40~60중량부를 혼합하여 15~35℃에서 120~180일 동안 밀폐시킨 상태로 숙성할 수 있다.
또한, 본 발명은, 상기 제조된 유산균의 융합 발효를 통한 탈모방지 및 발모촉진제를 제공한 것이 특징이다.
본 발명에 의하면, 호기성유산균과 혐기성유산균을 융합 발효시켜 발효, 분해, 합성의 사이클을 반복함으로써 탈모방지 및 발모촉진을 위한 유효성분을 극대화하여 두피에 시술 때에 두피에서 모발이 탈락되거나 모발이 성기거나 또는 가늘어지는 현상을 방지하고, 발효 및 숙성된 유산균 혼합액에 의해 두피의 트러블을 발생하는 부작용을 막아 모발의 주기의 성장기에서 퇴행기로의 지연을 촉진하여 건강한 모발의 성장을 구현한 이점이 있다.
도 1은 본 발명에 따른 실시 예로, 유산균의 융합 발효를 통한 탈모방지 및 발모촉진제의 제조방법을 나타낸 흐름도이다.
도 2는 본 발명에 따른 유산균의 융합 발효를 통한 탈모방지 및 발모촉진제를 피시술자의 두피에 시술한 결과를 나타낸 사진이다.
본 발명은 유산균의 융합 발효 과정을 통해 탈모를 방지하고 발모를 촉진하는 촉진제를 제조하는 방법에 관한 것으로, 유산균의 융합 발효를 통한 탈모방지 및 발모촉진제의 제조방법에 있어서, (a) 락토바실러스-속 40~60중량부와 사카로마이세스 세레비시아 40~60중량부를 배합하고, 배합된 원료에 물을 투입하여 희석하되, 배합된 원료는 물과의 총합 대비 1~10중량부로 희석하여 호기성유산균 원료를 배합하는 단계; (b) 상기 호기성유산균 원료에 당밀을 투입하되, 물 10L에 당밀 100~300g를 희석한 당밀액을 호기성유산균 원료에 배합하는 당밀투입 단계; (c) 상기 당밀이 배합된 호기성유산균 원료의 총 함량 대비 20~40중량부에 해당하는 공기량을 1분당 공기량으로 투입하면서 15~35℃에서 10~15일 동안 발효시켜 호기성유산균 1차 배양액을 제조하는 1차 발효 단계; (d) 상기 호기성유산균 1차 배양액을 15~35℃에서 10~15일 동안 밀폐시킨 상태로 숙성하는 1차 숙성 단계; (e) 웨이셀라-속 40~60중량부와 비피더스-속 40~60중량부를 배합하고, 배합된 원료에 물을 투입하여 희석하되, 배합된 원료는 물과의 총합 대비 1~10중량부로 희석하여 혐기성유산균 원료로 배합하는 단계; (f) 상기 혐기성유산균 원료에 당밀을 투입하되, 물 10L에 당밀 1~3Kg을 희석한 당밀액을 혐기성유산균 원료에 배합하는 당밀투입 단계; (g) 상기 당밀이 배합된 혐기성유산균 원료에 총 함량 대비 20~40중량부에 해당하는 공기량을 1분당 공기량으로 투입하면서 15~35℃에서 10~15일 동안 발효시켜 혐기성유산균 1차 배양액을 제조하는 1차 발효 단계; (h) 상기 혐기성유산균 1차 배양액을 15~35℃에서 10~15일 동안 밀폐시킨 상태로 숙성하는 1차 숙성 단계; (i) 상기 1차 숙성된 호기성유산균 1차 배양액과 상기 1차 숙성된 혐기성유산균 1차 배양액을 혼합하고, 혼합된 혼합액에 물 10L에 당밀 0.5~1.5Kg을 희석한 당밀액을 배합하며, 희석된 당밀액이 배합된 혼합액의 총 함량 대비 20~40중량부에 해당하는 공기량을 1분당 공기량으로 투입하면서 25~45℃에서 10~15일 동안 발효시켜 2차 배양액을 제조하는 2차 발효 단계; (j) 상기 발효된 2차 배양액을 25~45℃에서 10~15일 동안 밀폐시킨 상태로 숙성하는 2차 숙성 단계;를 포함하여 이루어진, 유산균의 융합 발효를 통한 탈모방지 및 발모촉진제 제조방법을 제공한 것이다.
이하, 본 발명에 따른 유산균의 융합 발효를 통한 탈모방지 및 발모촉진제의 제조방법에 관한 실시 예를 첨부된 도면을 참조하여 상세하게 설명한다.
본 발명에 따른 유산균의 융합 발효를 통한 탈모방지 및 발모촉진제는 모발의 탈락을 방지하고 발모를 촉진하여 모발이 굵어지고 건강하게 자라도록 유도하는 것으로, 중량부로, 호기성유산균과 혐기성유산균이 함께 공존된 채 융합 발효시킨 미생물종균 배양액 40 내지 60중량부, 당밀 1 내지 3중량부, 정제수 40 내지 60중량부를 포함하여 이루어진다. 더욱이 융합 발효는 혐기성미생물과 호기성미생물을 공존시켜 상호 활성화시킴으로써 통상의 미생물 존재밀도를 수백 배 이상의 고밀도화한 복합발효상태를 유지하도록 하는 것이다.
본 발명에서 호기성유산균으로 락토바실러스 및 사카로마이세스 세르비시아가 포함될 수 있다. 락토바실러스(Lactobacillus)는 사람의 소장에서 서식하는 것으로, 당류를 발효하여 에너지를 획득함으로써 다량의 유산을 생성하는 세균으로 형태적으로는 Gram 양성 무포자 간균으로 다형성을 나타내고, 단간균에서 장간균의 여러 형태를 나타내며, Coryne형을 나타내는 균종도 있다. 락토바실러스는 유해한 균으로부터 인체의 면역과 염증을 조절하고, 호기성 세균이지만 산소가 적은 환경에서도 즐겨 발육하며, 각종의 당에서 유산을 생성한다. 락토바실러스는 발효를 촉진시키고, 성장기 모낭 형성을 증가시켜 모발의 건강 및 발모를 촉진시키며, 내열성이 강하여 고온에서도 생존율이 높다.
사카로마이세스 세르비시아(Saccharomyces cerevisiae)는 호기적 및 혐기적 조건 어느 곳에서도 발육할 수 있는 통성 혐기성균의 일종으로, 일명 맥주효모균이다. 사카로마이세스 세르비시아는 발효를 촉진시키고, 유리산소의 존재하에 잘 증식하며, 면역력과 유해한 박테리아로부터 보호하는 기능과 더불어 두피의 노화를 막고 탈모를 방지하거나 발모를 촉진하여 두피 건강을 향상시키고, 유기산 및 비타민을 생성하며, 단백질 공급원으로도 작용한다.
또한, 혐기성유산균으로 웨이셀라(Weissella)와 비피더스(Bifidus)가 포함될 수 있다. 웨이셀라(Weissella)는 김치에 많이 들어 있는 발효유산균으로 웨이셀라속의 유산균은 바이오 필름 형성 억제 효과가 높고, 면역세포를 활성화하여 면역력을 높이며, 지방세포의 생성을 막는 항비만과 더불어 항암, 항균 및 항염 기능을 하는 인터루킨(Interleukin)의 농도를 높이는 것으로 알려져 있다. 더욱이 피부개선, 상처 치료, 탈모 치료에 효과가 뛰어나다.
비피더스(Bifidus)는 사람의 대장 속에 살고 있는 젖산균으로, 비타민B1을 합성하고, 장 내부의 pH를 산성화시켜 연동운동 및 장의 면역을 활성화시키며, 다른 병원균의 번식을 억제하는 작용을 하고, 비피더스는 발효를 촉진시키며, 혈액순환을 도와 아토피 피부염의 발생을 억제하고, 항암과 탈모 예방 효과가 있다.
더욱이 김치 유산균으로 대표되는 락토바실러스속 유산균과 웨이셀라속 유산균은 식물성 유산균으로 위산이나 담즙산에 노출돼도 대부분 살아남는 것으로 확인된 바 있으며, 대장염 억제, 비만 억제, 항균 및 항바이러스 작용, 면역력 증강, 스트레스 완화, 그리고 발모를 촉진하고 기존 모발도 굵게 만드는 데 도움을 주는 것으로 알려져 있다. 이는 김치 유산균이 혈중 지질 농도를 낮추고, 말초 혈관의 혈류량을 증가시키기 때문이다.
미생물종균 배양액은, 배양용기에 미생물의 먹이가 되는 설탕, 이스트, 효모, 포도당 등에서 선택된 성분들을 적량 투입하고, 배양용기를 고온에서 가열하여 멸균시킨 후 냉각한 후, 멸균된 배양용기에 락토바실러스와 사카로마이세스 세르비시아, 그리고 웨이셀라, 비피더스의 종균을 각각 투입한 다음, 혐기성 조건 하에서 15일 이상 발효시켜 배양시킨 후, 호기성 조건 하에서 15일 이상 발효시켜 배양시켜 융합 발효가 이루어지도록 하며, 다른 성질을 갖는 균들이 동일 환경 내에서 서로 공존하여 공동적으로 작용하고 역할을 분담함으로써 발효를 더욱 촉진시키고, 두피의 노화방지와 탈모 예방 및 발모를 촉진 효율이 크게 증가할 수 있다. 이때, 미생물종균 배양액에 포함된 호기성유산균의 총 균수는 40 내지 60%, 혐기성균의 총균수는 40 내지 60%일 수 있다.
또한, 솔잎청 발효액으로, 솔잎의 주요 성분인 불포화지방산이 풍부한 테레빈 성분은 콜레스테롤 수치를 낮춰 말초혈관을 확장시키는 역할로 혈액순환을 원활하게 한다. 더욱이 솔잎은 비타민A, C, K, 칼슘, 철분, 엽록소 등의 영양성분이 다량 함유되어 있어 빈혈 예방 및 노인성 치매 예방 및 탈모에 효과가 있다. 솔잎의 베타카로틴 성분은 활성산소의 제거에 효과적으로 노화방지와 각종 암 예방에도 도움을 준다. 또한, 솔잎은 인체의 8가지의 필수 아미노산이 함유되어 있고, 특히, 본초강목에 솔잎은 모발을 자라게 한다고 기록되어 있다.
다음으로, 본 발명에 따른 유산균의 융합 발효를 통한 탈모방지 및 발모촉진제의 제조방법을 설명한다.
(탈모방지 및 발모촉진제의 제조방법)
1. 원료배합 단계:
(1) 호기성유산균으로서 락토바실러스속을 40~60중량부 (바람직하게는 45~55중량부, 가장 바람직하게는 50중량부) + 사카로마이세스 세르비시아를 40~60중량부 (바람직하게는 45~55중량부, 가장 바람직하게는 50중량부)로 배합하였다. 그리고 배합된 원료를 물에 희석하되, 배합된 원료는 물과의 총합 대비 1~10중량부 (바람직하게는 5중량부)로 배합하였다. 즉, 배합된 원료를 물에 1:14~1:24 (바람직하게는 1:19) 비율로 희석하여 전체 10.5Kg의 호기성유산균 원료를 배합하였다.
(2) 혐기성유산균으로서 웨이셀라를 40~60중량부 (바람직하게는 45~55중량부, 가장 바람직하게는 50중량부) + 사카로마이세스 세르비시아를 40~60중량부 (바람직하게는 45~55중량부, 가장 바람직하게는 50중량부) 로 배합하였다. 그리고 배합된 원료를 물에 희석하되, 배합된 원료는 물과의 총합 대비 1~10중량부 (바람직하게는 5중량부)로 배합하였다. 즉, 배합된 원료를 물에 1:14~1:24 (바람직하게는 1:19) 비율로 희석하여 전체 10.5Kg의 혐기성유산균 원료를 배합하였다.
이때, 상기 호기성유산균 원료 및 혐기성유산균 원료를 각각 분리하여 각자 배양용기에서 배합하였다.
2. 당밀투입 단계:
배양용기에 각자 따로 배합된 호기성유산균 원료 및 혐기성유산균 원료 각각에 당밀을 투입하되, 배합된 원료와 당밀과의 총합 대비는 1~3중량부 (바람직하게는 2중량부)로 배합하였다. 당밀은 물 10L에 당밀 100~300g (바람직하게는 200g)를 희석한 당밀액 10.1~10.3kg (바람직하게는 10.2kg)을 각각의 배합된 원료에 혼합하여 각각 전체 20.7kg의 혼합된 호기성유산균 원료 및 혼합된 혐기성유산균 원료를 각각 제조하였다.
3. 1차 발효 단계:
상기 배합된 호기성유산균 원료에 총 함량 (20.7kg) 대비 20~40중량부에 해당하는 공기량을 1분당 공기량으로 투입하면서 15~35℃ (바람직하게는 20~30℃, 더욱 바람직하게는 25℃)에서 10-15일 (바람직하게는 13일) 동안 발효시켜 호기성유산균 1차 배양액을 제조한다.
그리고 상기 배합된 혐기성균 원료에 총 함량 (20.7kg) 대비 20~40중량부에 해당하는 공기량을 1분당 공기량으로 투입하면서 15~35℃ (바람직하게는 20~30℃, 더욱 바람직하게는 25℃)에서 10-15일 (바람직하게는 13일) 동안 발효시켜 혐기성유산균 1차 배양액을 제조하였다.
4. 1차 숙성 단계:
상기 호기성유산균 원료의 1차 발효로 배양된 1차 배양액과 상기 혐기성유산균 원료의 1차 발효로 배양된 1차 배양액을 각각, 15~35℃ (바람직하게는 20~30℃, 더욱 바람직하게는 25℃)에서 10-15일 (바람직하게는 13일) 동안 밀폐시킨 상태로 1차 숙성하였다.
5. 혼합 및 2차 발효 단계:
상기 1차 숙성된 호기성유산균의 1차 배양액과 1차 숙성된 혐기성유산균 1차 배양액을 모두 담을 수 있는 준비된 배양용기에 넣고 혼합하였다. 혼합된 호기성유산균 및 혐기성유산균 혼합액에 당밀액을 배합하였다. 당밀액은 물 10L에 당밀 0.5~1.5Kg (바람직하게는 1Kg)를 배합하여 희석한 것을 투입하여 배합하였다. 그리고 당밀액이 혼합된 혼합액은 총 함량 52.4Kg 대비 20~40중량부에 해당하는 공기량을 1분당 공기량으로 투입하면서 25~45℃ (바람직하게는 35℃)에서 10-15일 (바람직하게는 13일) 동안 발효시켜 2차 배양액을 제조하였다.
6. 2차 숙성 단계:
상기 2차 발효된 2차 배양액을 25~45℃ (바람직하게는 35℃)에서 10-15일 (바람직하게는 13일) 동안 밀폐시킨 상태에서 숙성시켜 2차 배양액을 제조하였다.
7. 혼합 및 3차 발효 단계:
상기 2차 숙성된 2차 배양액에 2차 배양액 대비 물 10L에 0.1~1Kg (바람직하게는 500g) 을 희석하여 발효된 솔잎청 발효액을 혼합하였다. 그리고 솔잎청 발효액이 혼합된 혼합액은 총 함량 62.9Kg 대비 10~20중량부에 해당하는 공기량을 1분당 공기량으로 투입하면서 38~42℃ (바람직하게는 40℃)에서 10~15일 (바람직하게는 13일) 동안 발효시켜 3차 배양액을 제조하였다. 상기 솔잎청 발효액은 솔잎청 40~60중량부와 당밀을 40~60중량부를 혼합하여 15~35℃ (바람직하게는 25℃) 에서 120~180일 (바람직하게는 150일) 동안 밀폐시킨 상태로 숙성하였다.
8. 3차 숙성 단계:
상기 3차 발효된 배양액을 38~42℃ (바람직하게는 40℃)에서 10~15일 (바람직하게는 13일) 동안 밀폐시킨 상태에서 숙성시켜 3차 배양액을 제조하였다.
(실시 예1)
이와 같이 제조된 본 발명에 따른 유산균의 융합 발효를 통한 탈모방지 및 발모촉진제의 제조방법에 의하여 호기성유산균과 혐기성유산균을 융합 발효시켜 발효, 분해, 합성의 사이클을 반복한 배양액을 여러 명의 피험자들에게 적용하여 발모상태를 시험하였다.
우선, 피험자들의 모발을 온수로 충분히 적신 후, 본 발명에 따라 제조된 탈모방지 및 발모촉진제를 모발에 발라 거품을 내었고, 이후 모발을 온수로 세척하였다.
다음으로, 브러시를 이용하여 두피를 지압하였고, 다시 한 번 본 발명에 따라 제조된 유산균의 융합 발효를 통한 탈모방지 및 발모촉진제를 피험자들의 모발에 도포한 후 동일 동작을 반복하였다.
상기와 같이 본 발명에 따라 제조된 탈모방지 및 발모촉진제를 이용하여 피험자의 모발에 샴푸하는 것을 아침, 저녁 및 취침 전 하루 3번 반복 수행하도록 하였다.
상기에서 피험자에게 본 발명에 따라 제조된 탈모방지 및 발모촉진제를 이용하게 하였고, 일정 기간이 경과한 후의 피험자의 발모상태 및 두피상태를 시간별로 도 3에 나타내었다. 도 3에 나타난 피험자의 발모상태 및 두피상태에서 알 수 있는 바와 같이, 피험자의 시술 전의 발모상태로부터 각각 1개월, 3개월 및 5개월 동안 발모상태를 확인하였고, 본 발명에 따라 제조된 탈모방지 및 발모촉진제의 사용으로 인하여 탈모된 부분이 발모되었다는 것을 육안으로 확연히 알 수 있었다.
(실시 예2)
또한, 본 발명의 탈모방지 및 발모촉진제를 1월부터 5개월 동안 탈모가 진행 중인 50명(남성 27명, 여성 23명)을 대상으로 아침저녁 공복에 탈모방지 및 발모촉진제를 하루 2회 150mL씩 복용하게 했다. 그 결과 탈모방지 및 발모촉진제의 복용을 시작한 지 5개월 후 두피 면적 1㎠ 당 모발 개수가 평균 75.27개에서 86.24개로 늘어나는 등 모발 개수와 굵기가 통계적으로 유의하게 증가하였다.
결국, 본 발명에 따른 유산균의 융합 발효를 통한 탈모방지 및 발모촉진제는 호기성유산균과 혐기성유산균을 융합 발효시켜 발효, 분해, 합성의 사이클을 반복함으로써 두피에 시술 때에 두피에서 모발이 탈락되거나 모발이 성기거나 또는 가늘어지는 현상을 방지하고, 두피의 트러블을 발생하는 부작용을 막아 모발의 주기의 성장기에서 퇴행기로의 지연을 촉진하여 건강한 모발로 성장하는 것을 알 수 있었다.
본 발명에서 상기 실시 형태는 하나의 예시로서 본 발명이 여기에 한정되는 것은 아니다. 본 발명의 청구범위에 기재된 기술적 사상과 실질적으로 동일한 구성을 갖고 동일한 작용효과를 이루는 것은 어떠한 것이라도 본 발명의 기술적 범위에 포함된다.
본 발명의 유산균의 융합 발효를 통한 탈모방지 및 발모촉진제의 제조방법은 호기성유산균과 혐기성유산균을 융합 발효시켜 발효, 분해, 합성의 사이클을 반복함으로써 탈모방지 및 발모촉진을 위한 유효성분을 극대화하여 두피에 시술 때에 두피에서 모발이 탈락되거나 모발이 성기거나 또는 가늘어지는 현상을 방지하고, 발효 및 숙성된 유산균 혼합액에 의해 두피의 트러블을 발생하는 부작용을 막아 모발의 주기의 성장기에서 퇴행기로의 지연을 촉진하여 건강한 모발의 성장을 구현시켜 주는 이점을 특징으로 한다.

Claims (4)

  1. 유산균의 융합 발효를 통한 탈모방지 및 발모촉진제의 제조방법에 있어서,
    (a) 락토바실러스-속 40~60중량부와 사카로마이세스 세레비시아 40~60중량부를 배합하고, 배합된 원료에 물을 투입하여 희석하되, 배합된 원료는 물과의 총합 대비 1~10중량부로 희석하여 호기성유산균 원료를 배합하는 단계;
    (b) 상기 호기성유산균 원료에 당밀을 투입하되, 물 10L에 당밀 100~300g를 희석한 당밀액을 호기성유산균 원료에 배합하는 당밀투입 단계;
    (c) 상기 당밀이 배합된 호기성유산균 원료의 총 함량 대비 20~40중량부에 해당하는 공기량을 1분당 공기량으로 투입하면서 15~35℃에서 10~15일 동안 발효시켜 호기성유산균 1차 배양액을 제조하는 1차 발효 단계;
    (d) 상기 호기성유산균 1차 배양액을 15~35℃에서 10~15일 동안 밀폐시킨 상태로 숙성하는 1차 숙성 단계;
    (e) 웨이셀라-속 40~60중량부와 비피더스-속 40~60중량부를 배합하고, 배합된 원료에 물을 투입하여 희석하되, 배합된 원료는 물과의 총합 대비 1~10중량부로 희석하여 혐기성유산균 원료로 배합하는 단계;
    (f) 상기 혐기성유산균 원료에 당밀을 투입하되, 물 10L에 당밀 1~3Kg을 희석한 당밀액을 혐기성유산균 원료에 배합하는 당밀투입 단계;
    (g) 상기 당밀이 배합된 혐기성유산균 원료에 총 함량 대비 20~40중량부에 해당하는 공기량을 1분당 공기량으로 투입하면서 15~35℃에서 10~15일 동안 발효시켜 혐기성유산균 1차 배양액을 제조하는 1차 발효 단계;
    (h) 상기 혐기성유산균 1차 배양액을 15~35℃에서 10~15일 동안 밀폐시킨 상태로 숙성하는 1차 숙성 단계;
    (i) 상기 1차 숙성된 호기성유산균 1차 배양액과 상기 1차 숙성된 혐기성유산균 1차 배양액을 혼합하고, 혼합된 혼합액에 물 10L에 당밀 0.5~1.5Kg을 희석한 당밀액을 배합하며, 희석된 당밀액이 배합된 혼합액의 총 함량 대비 20~40중량부에 해당하는 공기량을 1분당 공기량으로 투입하면서 25~45℃에서 10~15일 동안 발효시켜 2차 배양액을 제조하는 2차 발효 단계;
    (j) 상기 발효된 2차 배양액을 25~45℃에서 10~15일 동안 밀폐시킨 상태로 숙성하는 2차 숙성 단계;를 포함하여 이루어진, 유산균의 융합 발효를 통한 탈모방지 및 발모촉진제의 제조방법.
  2. 제1항에 있어서,
    (k) 상기 2차 숙성시킨 2차 배양액에 2차 배양액 대비 물 10L에 0.1~1Kg을 희석하여 발효된 솔잎청 발효액을 혼합하고, 솔잎청 발효액이 혼합된 제2배양액의 총 함량 대비 10~20중량부에 해당하는 공기량을 1분당 공기량으로 투입하면서 38~42℃에서 10~15일 동안 발효시켜 3차 배양액을 제조하는 3차 발효 단계;
    (l) 상기 3차 발효된 배양액을 38~42℃에서 10~15일 동안 밀폐시킨 상태로 숙성시키는 3차 숙성 단계를 더 포함하여 이루어진, 유산균의 융합 발효를 통한 발모 촉진제의 제조방법.
  3. 제2항에 있어서, 상기 솔잎청 발효액은 솔잎청 40~60중량부와 당밀을 40~60중량부를 혼합하여 15~35℃에서 120~180일 동안 밀폐시킨 상태로 숙성시킨, 유산균의 융합 발효를 통한 발모 촉진제의 제조방법.
  4. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 의하여 제조된 유산균의 융합 발효를 통한 탈모방지 및 발모촉진제.
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