WO2022138987A1 - ウイルス増殖阻害作用を有するトリアジン誘導体およびそれらを含有する医薬組成物 - Google Patents

ウイルス増殖阻害作用を有するトリアジン誘導体およびそれらを含有する医薬組成物 Download PDF

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彰太 上原
佑斗 宇納
健二 中原
善之 垰田
幸司 笠松
維子 山津
茂 安藤
敦弘 飯室
貴弘 須藤
道仁 佐々木
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    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Definitions

  • the present invention relates to a pharmaceutical composition containing a compound exhibiting coronavirus 3CL protease inhibitory activity and a compound exhibiting coronavirus 3CL protease inhibitory activity.
  • the present invention also relates to crystals and co-crystals of compounds exhibiting 3CL protease inhibitory activity or pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions containing them.
  • Coronavirus belonging to the subfamily Orthocoronavirus of the order Nidovirales has a genome size of about 30 kg and is the largest single-stranded + strand RNA virus among known RNA viruses. Coronaviruses are classified into four categories, alpha coronavirus, beta coronavirus, gamma coronavirus, and delta coronavirus, and two types of coronavirus that infect humans (HCoV-229E, HCoV). -NL63) and 5 types of beta coronavirus (HCoV-HKU1, HCoV-OC43, SARS-CoV, MERS-CoV, SARS-CoV-2), a total of 7 types are known.
  • HCoV-229E HCoV-NL63, HCoV-HKU1, HCoV-OC43
  • SARS-CoV severe acute respiratory syndrome coronaviruses that cause severe pneumonia coronavirus
  • MERS Middle East Respiratory Syndrome Coronavirus
  • SARS-CoV-2 HCoV-229E
  • SARS-NL63 severe pneumonia coronavirus
  • HCoV-HKU1 HCoV-OC43
  • SARS-CoV severe acute respiratory syndrome coronaviruses that cause severe pneumonia coronavirus
  • MERS Middle East Respiratory Syndrome
  • SARS-CoV Severe Acute Respiratory Syndrome
  • Non-Patent Document 1 Droplet infection, contact infection and aerosol infection have been reported as the main transmission routes of SARS-CoV-2, and it has been confirmed that SARS-CoV-2 continues to float in the air with aerosol for about 3 hours and maintains its infectivity.
  • Non-Patent Document 3 In severe cases, respiratory distress syndrome, acute lung injury, interstitial pneumonia, and other respiratory insufficiencies occur. In addition, multiple organ failure such as renal failure and liver failure has also been reported.
  • the antiviral drug remdecibir, the anti-inflammatory drug dexamethasone, and the rheumatism drug varicitinib were approved as therapeutic agents for COVID-19 from the drug repositioning of existing drugs, and in January 2022, anti-IL- Tocilizumab, a 6-receptor antibody, has been additionally approved.
  • the antibody cocktail therapy Ronapreve casilibimab / imdevimab
  • sotrovimab was specially approved in September 2021
  • molnupiravir was specially approved in December 2021.
  • a coronavirus When a coronavirus infects a cell, it synthesizes two polyproteins. These two polyproteins contain a structural protein for producing new viral particles, a replication complex for creating the viral genome, and two proteases. Proteases cleave polyproteins synthesized from viruses and play an essential role in the functioning of each protein. Of the two proteases, 3CL protease (main protease) is responsible for most of the cleavage of polyproteins (Non-Patent Document 4).
  • PF-0083531 Lufotrelvir (PF-07304814): PF-07321332:
  • ClinicalTrials will begin the Phase 2/3 trial of PF-07321332 and ritonavir in patients with COVID-19 with high risk factors. It was published in gov (NCT04960202).
  • PAXLOVID (TM) PF-07321332; ritonavir
  • TM PAXLOVID
  • Non-Patent Documents 5 to 8 Although compounds having 3CL protease inhibitory activity are disclosed in Non-Patent Documents 5 to 8, no compound related to the present invention is described or suggested in any of the documents. Triazine derivatives and uracil derivatives having ⁇ 2X3 and / or ⁇ 2X2 / 3 receptor antagonistic activity are disclosed in Patent Documents 1 to 4 and 8 to 12, but in any of these documents, 3CL protease inhibitory activity and antivirus. No description or suggestion has been made regarding the effect. Although triazine derivatives having an antitumor effect are disclosed in Non-Patent Documents 9 to 11, neither document describes the coronavirus 3CL protease inhibitory activity and the antiviral effect, and the present invention also describes them. No relevant compound has been described or suggested.
  • An object of the present invention is to provide a compound having a coronavirus 3CL protease inhibitory activity.
  • the present invention provides a compound having an antiviral effect, particularly a growth inhibitory effect on coronavirus, and a drug containing the compound.
  • Another object of the present invention is to provide crystals and co-crystals of a compound exhibiting 3CL protease inhibitory activity or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a drug containing them.
  • the present invention relates to the following.
  • Y is N or CR 7 ;
  • R7 is a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted alkyl;
  • R1 is a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group, a substituted or unsubstituted non-aromatic heterocyclic group, a substituted or unsubstituted carbamoyl or a substituted or unsubstituted amino;
  • R 2 is a substituted or unsubstituted aromatic carbocyclic group (excluding paramonofluorophenyl, paramonochlorophenyl and paramonomethylphenyl), a substituted or unsubstituted non-aromatic carbocyclic group, substituted or non-substituted.
  • R 3 is a substituted or unsubstituted aromatic carbocyclic group, a substituted or unsubstituted non-aromatic carbocyclic group, a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group, a substituted or unsubstituted non-aromatic complex.
  • Y is N or CR 7 ;
  • R7 is a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted alkyl;
  • R1 is a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group, a substituted or unsubstituted non-aromatic heterocyclic group, a substituted or unsubstituted carbamoyl or a substituted or unsubstituted amino;
  • R 2 is a substituted or unsubstituted aromatic carbocyclic group (excluding paramonofluorophenyl, paramonochlorophenyl and paramonomethylphenyl), a substituted or unsubstituted non-aromatic carbocyclic group, substituted or non-substituted.
  • R 3 is a substituted or unsubstituted aromatic carbocyclic group, a substituted or unsubstituted non-aromatic carbocyclic group, a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group, a substituted or unsubstituted non-aromatic complex.
  • R 2 is a substituted or unsubstituted 6-14 member aromatic carbocyclic group, a substituted or unsubstituted 5-10 member non-aromatic carbocyclic group, a substituted or unsubstituted 5-10.
  • R 2 is a 6-membered aromatic carbocyclic compound substituted with one halogen or cyano and further substituted with 1, 2, 3 or 4 substituents selected from the substituent group G.
  • the above items (1 ′′) to (4 ′′) and ( 1''') The compound according to any one of) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • (6 ′′) The compound according to any one of the above items (1 ′′) to (5 ′′) and (1 ′ ′′), wherein m is 0 or 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • (7 ′′) The compound according to any one of the above items (1 ′′) to (6 ′′) and (1 ′ ′′), wherein n is 0 or 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • R 1 is a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group, m is 1, R 5a is a hydrogen atom, and R 5b is a hydrogen atom, the above item (1 ′′). )-(9'') and (1''').
  • R 3 is a substituted or unsubstituted 6-membered aromatic carbocyclic group, a substituted or unsubstituted 3- to 10-membered non-aromatic carbocyclic group, a substituted or unsubstituted 5- to 6-membered aromatic group.
  • Group heterocyclic groups, substituted or unsubstituted 9-10 membered aromatic heterocyclic groups, substituted or unsubstituted 13-15 membered aromatic heterocyclic groups or substituted or unsubstituted 3-20 member non-aromatic groups The compound according to any one of the above items (1 ′′) to (12 ′′) and (1 ′ ′′), which is a heterocyclic group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • R 3 is a substituted or unsubstituted 6-membered aromatic carbocyclic group, a substituted or unsubstituted 9 to 10-membered aromatic heterocyclic group or a substituted or unsubstituted 9 to 13-membered non-fragrance.
  • the (17'') compound is the following compound: The compound according to the above item (1 ′′) or (1 ′′ ′) or a pharmaceutically acceptable salt thereof selected from the group consisting of.
  • (20''') A coronavirus growth inhibitor containing the compound according to any one of the above items (1'') to (17'') and (1 ′'') or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • coronavirus growth inhibitor according to the above item (20''), wherein the coronavirus is alpha coronavirus and / or betacoronavirus.
  • 23 ′′) It is characterized in that the compound according to any one of the above items (1 ′′) to (17 ′′) and (1 ′ ′′), or a pharmaceutically acceptable salt thereof is administered.
  • R 3 is a substituted or unsubstituted aromatic carbocyclic group, a substituted or unsubstituted non-aromatic carbocyclic group, a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group, a substituted or unsubstituted non-aromatic complex.
  • Aromatic heterocyclic groups substituted or unsubstituted non-aromatic heterocyclic groups or substituted or unsubstituted alkyl;
  • R 3 is a substituted or unsubstituted aromatic carbocyclic group, a substituted or unsubstituted non-aromatic carbocyclic group, a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group or a substituted or unsubstituted non-aromatic complex.
  • -X- is -NR 6- , -CR 6 R 6'- , -O-, -S- or a single bond;
  • R 6 and R 6' are independent hydrogen atoms or substituted or unsubstituted alkyl; m is 0, 1 or 2;
  • Each R 5a is independently a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted alkyl;
  • Each R 5b is independently a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted alkyl;
  • n is 0, 1 or 2;
  • R 4a are each independently a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted alkyl;
  • Each of R 4b is independently represented by a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted alkyl (provided that the following compounds: Except for), or its pharmaceutically acceptable salt.
  • R 2 is a substituted or unsubstituted 6, 10 or 14-membered aromatic carbocyclic group, a substituted or unsubstituted 5, 6, 9 or 10-membered non-aromatic carbocyclic group, substituted or non-substituted.
  • R 2 is a substituted or unsubstituted 6-membered aromatic carbocyclic group, a substituted or unsubstituted 9 to 10-membered non-aromatic carbocyclic group, a substituted or unsubstituted 5- to 6-membered aromatic complex.
  • R 2 is a 6-membered aromatic carbocyclic group substituted with one halogen or cyano and further substituted with 1, 2, 3 or 4 substituents selected from the substituent group G. , Or a 6-membered aromatic heterocyclic group substituted with one halogen or cyano and further substituted with one or two substituents selected from the substituent group G;
  • the above items (1) to (4), (1') and the substituent group G are a group consisting of halogen, cyano, alkyl, alkenyl, alkynyl, haloalkyl, alkyloxy, alkenyloxy, alkynyloxy and haloalkyloxy.
  • the 1, 2, 3 or 4 substituents selected from the substituent group G may be the same or different.
  • the above items (1) to (4), (1') and the substituent group G are a group consisting of halogen, cyano, alkyl, alkenyl, alkynyl, haloalkyl, alkyloxy, alkenyloxy, alkynyloxy and haloalkyloxy.
  • R 1 is a substituted or unsubstituted non-aromatic heterocyclic group or a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group, m is 1, R 5a is a hydrogen atom, and R 5b is.
  • R 1 is a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group, m is 1, R 5a is a hydrogen atom, and R 5b is a hydrogen atom.
  • R 1 is a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group and m is 0.
  • R 3 is a substituted or unsubstituted 6-membered aromatic carbocyclic group, a substituted or unsubstituted 3- to 10-membered non-aromatic carbocyclic group, a substituted or unsubstituted 5- to 6-membered aromatic complex.
  • Cyclic group substituted or unsubstituted 9-10 membered aromatic heterocyclic group, substituted or unsubstituted 13-15 membered aromatic heterocyclic group or substituted or unsubstituted 3-20 member non-aromatic heterocyclic ring
  • R 3 is a substituted or unsubstituted 6-membered aromatic carbocyclic group, a substituted or unsubstituted 9 to 10-membered aromatic heterocyclic group, or a substituted or unsubstituted 9 to 13-membered non-aromatic complex.
  • Equation (I) is the equation (I'): (In the formula, R 1'is the formula: It is a group indicated by; R 2'is the formula: It is a group indicated by; R 3'is the formula: The compound according to the above item (1) or (1') or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is the group indicated by.
  • Equation (I) is an equation (I'): (In the formula, R 1'is the formula: It is a group indicated by; R 2'is the formula: It is a group indicated by; R 3'is the formula: The compound according to the above item (1) or (1') or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is the group indicated by.
  • Equation (I) is an equation (I'): (In the formula, R 1'is the formula: It is a group indicated by; R 2'is the formula: It is a group indicated by; R 3'is the formula: The compound according to the above item (1) or (1') or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is the group indicated by.
  • Equation (I) is an equation (I'): (In the formula, R 1'is the formula: It is a group indicated by; R 2'is the formula: It is a group indicated by; R 3'is the formula: The compound according to the above item (1) or (1') or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is the group indicated by.
  • the (17') compound is the following compound: The compound according to the above item (1) or (1') or a pharmaceutically acceptable salt thereof selected from the group consisting of. (15) The above items (1) to (14), (1'), (4'), (5') (10'), (11'), and (15') to (17'), (15').
  • Use of acceptable salt. (4) The use according to the above item (33), wherein the coronavirus infection is a new type coronavirus infection (COVID-19). (35) The use according to item (33) above, wherein the coronavirus infection is an infection caused by SARS-CoV-2. (36) The above items (1) to (14), (1'), (4'), (5'), (10) for use in the treatment and / or prevention of diseases associated with coronavirus 3CL protease.
  • (37-2) The compound according to the above item (37) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the coronavirus is SARS-CoV-2.
  • (39) The compound according to the above item (38) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the coronavirus infection is a new type coronavirus infection (COVID-19).
  • Equation (41) (In the formula, Y is N or CR 7 ; R7 is a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted alkyl; R1 is a substituted or unsubstituted non-aromatic heterocyclic group, a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group, a substituted or unsubstituted carbamoyl or a substituted or unsubstituted amino; R 2 is a substituted or unsubstituted aromatic carbocyclic group, a substituted or unsubstituted non-aromatic carbocyclic group, a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group, a substituted or unsubstituted non-aromatic complex.
  • R 3 is a substituted or unsubstituted aromatic carbocyclic group, a substituted or unsubstituted non-aromatic carbocyclic group, a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group or a substituted or unsubstituted non-aromatic complex.
  • -X- is -NR 6- , -CR 6 R 6'- , -O-, -S- or a single bond;
  • R 6 and R 6' are independent hydrogen atoms or substituted or unsubstituted alkyl; m is 0, 1 or 2;
  • Each R 5a is independently a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted alkyl;
  • Each R 5b is independently a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted alkyl;
  • n is 0, 1 or 2;
  • R 4a are each independently a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted alkyl;
  • R 4b is independently a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted alkyl) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • R 2 is a 6-membered aromatic carbocyclic group substituted with 1, 2 or 3 substituents selected from the substituent group G;
  • the substituent group G is the compound according to any one of the above items (41) to (53), which is a group consisting of halogen, cyano and alkyl, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • Equation (AA1) The compound indicated by, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • (AA2) A pharmaceutical composition containing the compound according to the above item (AA1) or (AA1'), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • (AA3) A coronavirus 3CL protease inhibitor comprising the compound according to the above item (AA1) or (AA1'), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • (AA4) A coronavirus growth inhibitor containing the compound according to the above item (AA1) or (AA1'), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • coronavirus growth inhibitor according to the above item (AA4) wherein the coronavirus is alpha coronavirus and / or betacoronavirus.
  • AA6 The coronavirus growth inhibitor according to the above item (AA4), wherein the coronavirus is SARS-CoV-2.
  • a method for treating and / or preventing a disease involving a coronavirus 3CL protease which comprises administering the compound according to the above item (AA1) or (AA1'), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • the compound according to the present invention has an inhibitory activity against coronavirus 3CL protease and is useful as a therapeutic agent and / or a preventive agent for coronavirus infection.
  • the compound (I-0113) or the compound (I-0115) is useful as a drug substance.
  • a pharmaceutical composition containing a p-toluenesulfonate crystal of compound (I-0113) or a fumaric acid cocrystal of compound (I-0115) can be used as a therapeutic agent for a new type of coronavirus infection (COVID-19). Very useful.
  • the powder X-ray diffraction pattern of the p-toluenesulfonate type I crystal (Form I) of the compound represented by the formula (IA) is shown.
  • the horizontal axis represents 2 ⁇ (°), and the vertical axis represents strength (Count).
  • the structural diagram in the asymmetric unit of the p-toluenesulfonate type I crystal of the compound represented by the formula (IA) is shown.
  • the powder X-ray diffraction pattern of the fumaric acid co-crystal type I (Form I) of the compound represented by the formula (IB) is shown.
  • the horizontal axis represents 2 ⁇ (°), and the vertical axis represents strength (Count).
  • the structural diagram in the asymmetric unit of the fumaric acid co-crystal type I (Form I) of the compound represented by the formula (IB) is shown.
  • the Raman spectrum of the fumaric acid co-crystal type I (Form I) of the compound represented by the formula (IB) is shown.
  • the horizontal axis represents Raman shift (cm -1 ), and the vertical axis represents peak intensity.
  • the DSC analysis result of the fumaric acid co-crystal type I (Form I) of the compound represented by the formula (IB) is shown.
  • the horizontal axis represents temperature (° C.) and the vertical axis represents calorific value (W / g).
  • the powder X-ray diffraction pattern of the potassium salt type I crystal (Form I) of the compound represented by the formula (IB) is shown.
  • the horizontal axis represents 2 ⁇ (°), and the vertical axis represents strength (Count).
  • the Raman spectrum of the potassium salt type I crystal (Form I) of the compound represented by the formula (IB) is shown.
  • the horizontal axis represents Raman shift (cm -1 ), and the vertical axis represents peak intensity.
  • the powder X-ray diffraction pattern of the succinic acid co-crystal type I (Form I) of the compound represented by the formula (IB) is shown.
  • the horizontal axis represents 2 ⁇ (°), and the vertical axis represents strength (Count).
  • the Raman spectrum of the succinic acid co-crystal type I (Form I) of the compound represented by the formula (IB) is shown.
  • the horizontal axis represents Raman shift (cm -1 ), and the vertical axis represents peak intensity.
  • the powder X-ray diffraction pattern of the anhydrous type I crystal (Form I) of the compound represented by the formula (IB) is shown.
  • the horizontal axis represents 2 ⁇ (°), and the vertical axis represents strength (Count).
  • the Raman spectrum of the anhydrous type I crystal (Form I) of the compound represented by the formula (IB) is shown.
  • the horizontal axis represents Raman shift (cm -1 ), and the vertical axis represents peak intensity.
  • the powder X-ray diffraction pattern of the sodium salt type I crystal (Form I) of the compound represented by the formula (IB) is shown.
  • the horizontal axis represents 2 ⁇ (°), and the vertical axis represents strength (Count).
  • the Raman spectrum of the sodium salt type I crystal (Form I) of the compound represented by the formula (IB) is shown.
  • the horizontal axis represents Raman shift (cm -1 ), and the vertical axis represents peak intensity.
  • the TG / DTA analysis result of the sodium salt type I crystal (Form I) of the compound represented by the formula (IB) is shown.
  • the vertical axis shows the amount of heat ( ⁇ V) or the weight change (%), and the horizontal axis shows the temperature (° C.). Cel in the figure means Celsius degree (° C.).
  • Halogen includes fluorine atom, chlorine atom, bromine atom, and iodine atom. Fluorine atoms and chlorine atoms are particularly preferable.
  • alkyl includes a linear or branched hydrocarbon group having 1 to 15 carbon atoms, preferably 1 to 10 carbon atoms, more preferably 1 to 6 carbon atoms, still more preferably 1 to 4 carbon atoms. do.
  • alkyl include methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, sec-butyl, tert-butyl and n-pentyl. More preferred embodiments include methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl and tert-butyl.
  • alkenyl has 1 or more double bonds at arbitrary positions and has 2 to 15 carbon atoms, preferably 2 to 10 carbon atoms, more preferably 2 to 6 carbon atoms, and further preferably 2 to 4 carbon atoms. Includes linear or branched hydrocarbon groups of.
  • alkenyl include vinyl, allyl, propenyl, isopropenyl, butenyl, isobutenyl, prenyl, butadienyl, pentenyl, isopentenyl, pentadienyl, hexenyl, isohexenyl, hexadienyl, heptenyl, octenyl, nonenyl, decenyl, undecenyl, dodecenyl, tridecenyl, tetra.
  • alkenyl include vinyl, allyl, propenyl, isopropenyl, butenyl. Further preferred embodiments include ethenyl, n-propenyl, and the like.
  • alkynyl has one or more triple bonds at arbitrary positions and has 2 to 10 carbon atoms, preferably 2 to 8 carbon atoms, more preferably 2 to 6 carbon atoms, and further preferably 2 to 4 carbon atoms. Includes linear or branched hydrocarbon groups. Further, it may have a double bond at an arbitrary position. For example, it includes ethynyl, propynyl, butynyl, pentynyl, hexynyl, heptynyl, octynyl, noninyl, decynyl and the like.
  • Preferred embodiments of "alkynyl” include ethynyl, propynyl, butynyl, pentynyl. Further preferred embodiments include ethynyl, propynyl and the like.
  • aromatic carbocyclic group means a cyclic aromatic hydrocarbon group having a single ring or two or more rings.
  • phenyl, naphthyl, anthryl, phenanthryl and the like can be mentioned.
  • 6-membered aromatic carbocyclic group examples include phenyl.
  • 10-membered aromatic carbocyclic group examples include naphthyl and the like.
  • Examples of the 14-membered aromatic carbocyclic group include anthryl, phenanthryl and the like.
  • a preferred embodiment of the "aromatic carbocyclic group” is phenyl.
  • aromatic carbocyclic ring means a ring derived from the above "aromatic carbocyclic group”.
  • Examples of the "substituted or unsubstituted aromatic carbocycle formed by R 1b and R 1c together with the carbon atom to be bonded” include the following rings.
  • non-aromatic carbocyclic group means a cyclic saturated hydrocarbon group or a cyclic non-aromatic unsaturated hydrocarbon group having a single ring or two or more rings.
  • the "non-aromatic carbocyclic group” having two or more rings also includes a monocyclic or two or more non-aromatic carbocyclic groups fused with the ring in the above "aromatic carbocyclic group”.
  • the "non-aromatic carbocyclic group” also includes a group that is crosslinked as follows, or a group that forms a spiro ring.
  • the monocyclic non-aromatic carbocyclic group preferably has 3 to 16 carbon atoms, more preferably 3 to 12 carbon atoms, and further preferably 4 to 8 carbon atoms.
  • cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl, cyclooctyl, cyclononyl, cyclodecyl, cyclopropenyl, cyclobutenyl, cyclopentenyl, cyclohexenyl, cycloheptenyl, cyclohexadienyl and the like can be mentioned.
  • Examples of the 5-membered non-aromatic carbocyclic group include cyclopentyl, cyclopentenyl and the like.
  • Examples of the 6-membered non-aromatic carbocyclic group include cyclohexyl, cyclohexenyl, cyclohexadienyl and the like.
  • the non-aromatic carbocyclic group having two or more rings preferably has 4 to 20 carbon atoms, and more preferably 8 to 16 carbon atoms.
  • indanyl, indenyl, acenaphthyl, tetrahydronaphthyl, fluorenyl and the like can be mentioned.
  • Examples of the 4-membered non-aromatic carbocyclic group include bicyclo [1.1.1] pentyl and the like.
  • Examples of the 9-membered non-aromatic carbocyclic group include indanyl, indenyl and the like.
  • Examples of the 10-membered non-aromatic carbocyclic group include dihydronaphthyl, tetrahydronaphthyl and the like.
  • non-aromatic carbocyclic ring means a ring derived from the above-mentioned “non-aromatic carbocyclic group”.
  • Examples of the "substituted or unsubstituted non-aromatic carbocycle formed by R 4a and R 4b together" include the following rings.
  • Aromatic heterocyclic group means a monocyclic or bicyclic or more aromatic cyclic group having one or more identical or different heteroatoms arbitrarily selected from O, S and N in the ring. do.
  • the aromatic heterocyclic group having two or more rings includes a monocyclic or an aromatic heterocyclic group having two or more rings fused with the ring in the above-mentioned "aromatic carbocyclic group", and the bond includes the group. It may be contained in any ring.
  • the monocyclic aromatic heterocyclic group is preferably 5 to 8 members, more preferably 5 or 6 members.
  • Examples of the 5-membered aromatic heterocyclic group include pyrrolyl, imidazolyl, pyrazolyl, triazolyl, tetrazolyl, frill, thienyl, isooxazolyl, oxazolyl, oxadiazolyl, isothiazolyl, thiazolyl, thiadiazolyl and the like.
  • Examples of the 6-membered aromatic heterocyclic group include pyridyl, pyridadinyl, pyrimidinyl, pyrazineyl, triazinyl and the like.
  • the bicyclic aromatic heterocyclic group is preferably 8 to 10 members, more preferably 9 or 10 members.
  • indrill isoindrill, indazolyl, indridinyl, quinolinyl, isoquinolinyl, cinnolinyl, phthalazinyl, quinazolinyl, naphthyldinyl, quinoxalinyl, prynyl, pteridinyl, benzimidazolyl, benzisooxazolyl, benzoxazolyl, benzoxadiazolyl, benzisothiazolyl.
  • the 9-membered aromatic heterocyclic groups include indolyl, isoindrill, indazolyl, indolidinyl, prynyl, benzimidazolyl, benzisooxazolyl, benzoxazolyl, benzoxadiazolyl, benzisothiazolyl, benzothiazolyl, benzothiazolizo. Examples thereof include lyl, benzotriazolyl, benzofuranyl, imidazolypyridyl, triazolopyridyl, oxazolopyridyl, thiazolopyridyl and the like.
  • Examples of the 10-membered aromatic heterocyclic group include quinolinyl, isoquinolinyl, cinnolinyl, phthalazinyl, quinazolinyl, naphthyldinyl, quinoxalinyl, pteridinyl, pyrazinopyridazinyl and the like.
  • the aromatic heterocyclic group having 3 or more rings is preferably 13 to 15 members.
  • carbazolyl, acridinyl, xanthenyl, phenothiazine, phenoxatinyl, phenoxadinyl, dibenzofuryl and the like can be mentioned.
  • aromatic heterocycle means a ring derived from the above “aromatic heterocyclic group”.
  • Examples of the "substituted or unsubstituted aromatic heterocycle formed by R 1b and R 1c together with the carbon atom to be bonded” include the following rings.
  • a “non-aromatic heterocyclic group” is a monocyclic or bicyclic or more non-aromatic cyclic group having one or more identical or different heteroatoms arbitrarily selected from O, S and N in the ring. Means.
  • the non-aromatic heterocyclic group having two or more rings is a monocyclic or non-aromatic heterocyclic group having two or more rings, and the above-mentioned "aromatic carbocyclic group", “non-aromatic carbocyclic group”, and the above-mentioned "aromatic carbocyclic group”.
  • the "non-aromatic heterocyclic group” also includes a group that is crosslinked as follows, or a group that forms a spiro ring.
  • the monocyclic non-aromatic heterocyclic group is preferably 3 to 8 members, more preferably 5 or 6 members.
  • Examples of the 3-membered non-aromatic heterocyclic group include thiylanyl, oxylanyl, aziridinyl and the like.
  • Examples of the 4-membered non-aromatic heterocyclic group include oxetanyl, azetidinyl and the like.
  • Examples of the 5-membered non-aromatic heterocyclic group include oxathiolanyl, thiazolidinyl, pyrrolidinyl, pyrrolinyl, imidazolidinyl, imidazolinyl, pyrazolidinyl, pyrazolinyl, tetrahydrofuryl, dihydrothiazolyl, tetrahydroisothiazolyl, dioxolanyl, dioxolyl, thiolanyl and the like. Can be mentioned.
  • 6-membered non-aromatic heterocyclic groups include, for example, dioxanyl, thianyl, piperidyl, piperazinyl, morpholinyl, morpholino, thiomorpholinyl, thiomorpholino, dihydropyridyl, tetrahydropyranyl, tetrahydropyranyl, dihydrooxadinyl, tetrahydropyridadini. Examples thereof include le, hexahydropyrimidinyl, dioxadinyl, thiynyl, thiazinyl and the like.
  • Examples of the 7-membered non-aromatic heterocyclic group include hexahydroazepinyl, tetrahydrodiazepinyl, oxepanyl and the like.
  • the non-aromatic heterocyclic group having two or more rings is preferably 8 to 20 members, more preferably 8 to 13 members, and further preferably 8 to 10 members.
  • indolinyl, isoindrinyl, chromanyl, isochromanyl and the like can be mentioned.
  • Examples of the 9-membered non-aromatic heterocyclic group include indolinyl, isoindrinyl and the like.
  • Examples of the 10-membered non-aromatic heterocyclic group include chromanyl, isochromanyl and the like.
  • non-aromatic heterocyclic ring means a ring derived from the above “non-aromatic heterocyclic group”.
  • Examples of the "substituted or unsubstituted non-aromatic heterocycle formed by R 4a and R 4b together" include the following rings.
  • Trialkylsilyl means a group in which the above three “alkyls” are bonded to a silicon atom.
  • the three alkyl groups may be the same or different.
  • trimethylsilyl, triethylsilyl, tert-butyldimethylsilyl and the like can be mentioned.
  • Cyclic sulfoxyiminyl means a group in which two carbon atoms bonded to a sulfur atom of a sulfoxyiminyl group together with the sulfur atom to be bonded form a non-aromatic heterocycle.
  • the following groups can be mentioned.
  • a carbon atom at an arbitrary position may be bonded to one or more groups selected from the following substituent group A.
  • Substituent group A Halogen, hydroxy, carboxy, formyl, formyloxy, sulfanyl, sulfino, sulfo, thioformyl, thiocarboxy, dithiocarboxy, thiocarbamoyl, cyano, nitro, nitroso, azide, hydrazino, ureido, amidino, guanidine, penta Fluorothio, trialkylsilyl, Alkyloxy which may be substituted with the substituent group ⁇ , alkenyloxy which may be substituted with the substituent group ⁇ , alkynyloxy which may be substituted with the substituent group ⁇ , and substituted with the substituent group ⁇ .
  • alkylcarbonyloxy optionally substituted with substituent group ⁇ , alkenylcarbonyloxy, optionally substituted with substituent group ⁇ , alkynylcarbonyloxy, optionally substituted with substituent group ⁇ , alkylcarbonyl , Alkenylcarbonyl optionally substituted with substituent group ⁇ , alkynylcarbonyl optionally substituted with substituent group ⁇ , alkyloxycarbonyl optionally substituted with substituent group ⁇ , substituted with substituent group ⁇ Alkenyloxycarbonyl which may be substituted, alkynyloxycarbonyl which may be substituted with the substituent group ⁇ , alkylsulfanyl which may be substituted with the substituent group ⁇ , alkenyl which may be substituted with the substituent group ⁇ .
  • Aromatic carbocyclic carbonyloxy which may be substituted with group ⁇ , non-aromatic carbocyclic carbonyloxy which may be substituted with substituent group ⁇ ', aromatic complex which may be substituted with substituent group ⁇ .
  • Ring carbonyloxy, non-aromatic heterocyclic carbonyloxy optionally substituted with substituent group ⁇ ', aromatic carbocyclic carbonyl optionally substituted with substituent group ⁇ , substituted with substituent group ⁇ ' May be non-aromatic carbocyclic carbonyl, optional aromatic heterocyclic carbonyl substituted with substituent group ⁇ , non-aromatic heterocyclic carbonyl optionally substituted with substituent group ⁇ ', substituent group ⁇
  • Aromatic carbocyclic alkyloxycarbonyl substituted with group ⁇ , non-aromatic carbocyclic alkyloxycarbonyl substituted with substituent group ⁇ ', aromatics may be substituted with substituent group ⁇ .
  • Aromatic heterocyclic sulfinyl aromatic carbocyclic sulfonyls optionally substituted with substituents ⁇ , non-aromatic carbocyclic sulfonyls optionally substituted with substituents ⁇ ', substituted with substituents ⁇
  • Substituents ⁇ Halogen, hydroxy, carboxy, alkyloxy, haloalkyloxy, alkenyloxy, alkynyloxy, sulfanyl, and cyano.
  • Substituent group ⁇ Halogen, hydroxy, carboxy, cyano, alkyl which may be substituted with substituent group ⁇ , alkenyl which may be substituted with substituent group ⁇ , and may be substituted with substituent group ⁇ .
  • alkylcarbonyl optionally substituted with substituent group ⁇
  • alkenylcarbonyl optionally substituted with substituent group ⁇
  • alkynylcarbonyl optionally substituted with substituent group ⁇
  • substituted with substituent group ⁇ Alkyl sulfanyl which may be substituted, alkenyl sulfanyl which may be substituted with the substituent group ⁇ , alkynyl sulfanyl which may be substituted with the substituent group ⁇ , alkyl sulphinyl which may be substituted with the substituent group ⁇
  • Alkenyl sulfinyl optionally substituted with substituent group ⁇
  • alkynyl sulfinyl optionally substituted with substituent group ⁇
  • alkylsulfonyl optionally substituted with substituent group ⁇
  • substituted with substituent group ⁇ May be alkenylsulfonyl, optionally substituted with substituent group ⁇ , alkyny
  • Substituent group ⁇ Substituent group ⁇ , alkyl, haloalkyl, hydroxyalkyl, alkenyl, alkynyl, alkylcarbonyl, haloalkylcarbonyl, alkenylcarbonyl and alkynylcarbonyl.
  • Substituent group ⁇ ' Substituent group ⁇ and oxo.
  • substituents on the "aromatic carbocycle” and “aromatic heterocycle” of the above include the following substituent group B.
  • An atom at an arbitrary position on the ring may be bonded to one or more groups selected from the following substituent group B.
  • Substituent group B Halogen, hydroxy, carboxy, formyl, formyloxy, sulfanyl, sulfino, sulfo, thioformyl, thiocarboxy, dithiocarboxy, thiocarbamoyl, cyano, nitro, nitroso, azide, hydrazino, ureido, amidino, guanidine, penta Fluorothio, trialkylsilyl, Alkyl which may be substituted with the substituent group ⁇ , alkenyl which may be substituted with the substituent group ⁇ , alkynyl which may be substituted with the substituent group ⁇ , and may be substituted with the substituent group ⁇ .
  • Alkylsulfonyl which may be substituted with ⁇ alkenylsulfonyl which may be substituted with the substituent group ⁇ , alkynylsulfonyl which may be substituted with the substituent group ⁇ , Amino acid may be substituted with the substituent group ⁇ , imino may be substituted with the substituent group ⁇ , carbamoyl may be substituted with the substituent group ⁇ , and may be substituted with the substituent group ⁇ .
  • Aromatic carbocyclic carbonyloxy which may be substituted with group ⁇ , non-aromatic carbocyclic carbonyloxy which may be substituted with substituent group ⁇ ', aromatic complex which may be substituted with substituent group ⁇ .
  • Non-aromatic carbocyclic carbonyls may be, aromatic heterocyclic carbonyls may be substituted with substituent group ⁇ , non-aromatic heterocyclic carbonyls may be substituted with substituents ⁇ ', substituents group.
  • Aromatic carbocyclic alkyloxy which may be substituted, non-aromatic carbocyclic alkyloxy which may be substituted with the substituent group ⁇ ', aromatic heterocyclic alkyloxy which may be substituted with the substituent group ⁇ .
  • Non-aromatic heterocyclic alkyloxy which may be substituted with substituent group ⁇ '
  • aromatic carbocyclic alkyloxycarbonyl which may be substituted with substituent group ⁇ , substituted with substituent group ⁇ '.
  • Non-aromatic carbocyclic alkyloxycarbonyl optionally substituted with substituent group ⁇
  • aromatic heterocyclic alkyloxycarbonyl optionally substituted with substituent group ⁇ '
  • non-aromatic heterocyclic alkyloxycarbonyl optionally substituted with substituent group ⁇
  • Aromatic carbocyclic alkyl oxyalkyl optionally substituted with substituent group ⁇
  • Non-aromatic carbocyclic alkyloxyalkyl which may be substituted with substituent group ⁇ '
  • aromatic heterocyclic alkyloxyalkyl which may be substituted with substituent group ⁇ , substituted with substituent group ⁇ '.
  • Aromatic heterocyclic sulfanyl that may be substituted with group ⁇ , non-aromatic heterocyclic sulfanyl that may be substituted with substituent group ⁇ ', aromatic carbocyclic sulfinyl that may be substituted with substituent group ⁇ .
  • Non-aromatic carbocyclic sulfinyl which may be substituted with substituent group ⁇ '
  • aromatic heterocyclic sulfinyl which may be substituted with substituent group ⁇
  • non-aromatic ring sulfinyl which may be substituted with substituent group ⁇ '.
  • Aromatic heterocyclic sulfinyl, aromatic carbocyclic sulfonyls optionally substituted with substituents ⁇ , non-aromatic carbocyclic sulfonyls optionally substituted with substituents ⁇ ', substituted with substituents ⁇ May be aromatic heterocyclic sulfonyls and non-aromatic heterocyclic sulfonyls optionally substituted with substituents ⁇ '.
  • substituents on the "non-aromatic carbocycle” and “non-aromatic heterocycle” of the “substituted non-aromatic heterocycle” include the following substituent group C.
  • An atom at an arbitrary position on the ring may be bonded to one or more groups selected from the following substituent group C.
  • Substituent group C Substituent group B and oxo.
  • non-aromatic carbocycle and “non-aromatic heterocycle” are substituted with “oxo”, it means a ring in which two hydrogen atoms on a carbon atom are substituted as follows.
  • substituents of "substituted amino”, “substituted imino”, “substituted carbamoyl” and “substituted sulfamoyl” include the following substituent group D. It may be substituted with 1 or 2 groups selected from the substituent group D.
  • Substituent group D Halogen, hydroxy, carboxy, cyano, alkyl which may be substituted with substituent group ⁇ , alkenyl which may be substituted with substituent group ⁇ , and may be substituted with substituent group ⁇ .
  • alkylcarbonyl optionally substituted with substituent group ⁇
  • alkenylcarbonyl optionally substituted with substituent group ⁇
  • alkynylcarbonyl optionally substituted with substituent group ⁇
  • substituted with substituent group ⁇ Alkyl sulfanyl which may be substituted, alkenyl sulfanyl which may be substituted with the substituent group ⁇ , alkynyl sulfanyl which may be substituted with the substituent group ⁇ , alkyl sulphinyl which may be substituted with the substituent group ⁇
  • Alkenyl sulfinyl optionally substituted with substituent group ⁇
  • alkynyl sulfinyl optionally substituted with substituent group ⁇
  • alkylsulfonyl optionally substituted with substituent group ⁇
  • substituted with substituent group ⁇ May be alkenylsulfonyl, optionally substituted with substituent group ⁇ , alkyny
  • Sulfamoyl An aromatic carbocyclic group which may be substituted with a substituent group ⁇ , a non-aromatic carbocyclic group which may be substituted with a substituent group ⁇ ', and an aromatic group which may be substituted with a substituent group ⁇ .
  • substituent of the "substituted or unsubstituted non-aromatic heterocyclic group" in R1 include, for example. Oxo; tioxo; halogen; cyano; nitro; carboxy; Substituted or unsubstituted carbamoyl; Substituted or unsubstituted alkyl; Substituted or unsubstituted alkyloxy; Substituted or unsubstituted alkylcarbonyl; Substituted or unsubstituted alkyloxycarbonyl; Substituted or unsubstituted alkylsulfanyl; Substituted or unsubstituted amino; Substituted or unsubstituted aromatic carbocyclic groups; Substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic groups; Substituted or unsubstituted non-aromatic carbocyclic groups; Substituted or unsubstit
  • substituent of the "substituted or unsubstituted non-aromatic heterocyclic group" in R1 include, for example. Oxo; tioxo; halogen; cyano; nitro; carboxy; Substituent carbamoyl (alkyl, alkylaminoalkyl, non-aromatic carbocyclic group as substituents); unsubstituted carbamoyl; Substituent alkyl (halogen, hydroxy as substituents); unsubstituted alkyl; Unsubstituted alkyloxy; Unsubstituted alkylcarbonyl; Unsubstituted alkyloxycarbonyl; Unsubstituted alkyl sulfanyl; Substituted amino (substituted groups include alkyl, alkylcarbonyl, hydroxyalkyl); Substituent aromatic carbocyclic group (halogen as a substituent); unsubstituted aromatic carbocycl
  • substituent of the "substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group" in R1 include, for example. Halogen; Cyano; Hydroxy; Substituted or unsubstituted alkyl; Substituted or unsubstituted alkyloxy; Substituted or unsubstituted alkyloxycarbonyl; Substituted or unsubstituted aromatic carbocyclic groups; may be mentioned. It may be substituted with one or more groups selected from these.
  • substituent of the "substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group" in R1 include, for example. Halogen; Cyano; Hydroxy; Substituent alkyl (substituted groups include halogen, hydroxy, carbamoyl, aromatic carbocyclic group, non-aromatic carbocyclic group); unsubstituted alkyl; Unsubstituted alkyloxy; Unsubstituted alkyloxycarbonyl; Unsubstituted aromatic carbocyclic groups; Can be mentioned. It may be substituted with one or more groups selected from these.
  • substituent of the "substituted or unsubstituted carbamoyl" in R1 include, for example.
  • substituent of the "substituted or unsubstituted carbamoyl" in R1 include, for example.
  • Substituent alkyl aromatic carbocyclic group as substituent
  • unsubstituted alkyl unsubstituted amino
  • substituent of the "substituted or unsubstituted aromatic carbocyclic group" in R2 include, for example. Halogen; Cyano; Substituted or unsubstituted alkyl; substituted or unsubstituted alkyloxy; Can be mentioned. It may be substituted with one or more groups selected from these.
  • substituent of the "substituted or unsubstituted aromatic carbocyclic group" in R2 include, for example. Halogen; Cyano; Substituted alkyl (halogen as a substituent); unsubstituted alkyl; Substituted alkyloxy (halogen as a substituent, aromatic carbocyclic group); unsubstituted alkyloxy; Can be mentioned. It may be substituted with one or more groups selected from these.
  • substituent of the “substituted or unsubstituted non-aromatic carbocyclic group” in R2 include, for example. Halogen; It may be substituted with one or more groups selected from these.
  • substituent of the "substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group" in R2 include, for example. Halogen; substituted or unsubstituted alkyl; Can be mentioned. It may be substituted with one or more groups selected from these.
  • substituent of the "substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group" in R2 include, for example. Halogen; unsubstituted alkyl; Can be mentioned. It may be substituted with one or more groups selected from these.
  • substituent of the "substituted or unsubstituted aromatic carbocyclic group" in R3 include , for example. Halogen; cyano; hydroxy; carboxy; Substituted or unsubstituted alkyl; Substituted or unsubstituted alkynyl; Substituted or unsubstituted alkyloxy; Substituted or unsubstituted alkylcarbonyl; Substituted or unsubstituted alkyloxycarbonyl; Substituted or unsubstituted alkylsulfanyl; Substituted or unsubstituted alkylsulfinyl; Substituted or unsubstituted alkylsulfonyls; Substituted or unsubstituted amino; Substituted or unsubstituted carbamoyl; Substituted or unsubstituted non-aromatic carb
  • substituent of the "substituted or unsubstituted aromatic carbocyclic group" in R3 include , for example. Halogen; cyano; hydroxy; carboxy; Substituted alkyl (halogen as a substituent); unsubstituted alkyl; Unsubstituted alkynyl; Substituent alkyloxy (substituted groups include halogen, hydroxy, carboxy, alkyloxy, alkyloxycarbonyl, carbamoyl, alkylcarbamoyl, alkylamino, aromatic carbocyclic groups); unsubstituted alkyloxy; Substituted alkylcarbonyl (amino as a substituent); Unsubstituted alkyloxycarbonyl; Unsubstituted alkyl sulfanyl; Unsubstituted alkyl sulfinyl; Unsubstituted alkyl sulfonyl; Substi
  • substituent of the "substituted or unsubstituted non - aromatic carbocyclic group" in R3 include, for example. Hydroxy; substituted or unsubstituted alkyloxy; Can be mentioned. It may be substituted with one or more groups selected from these.
  • substituent of the "substituted or unsubstituted non - aromatic carbocyclic group" in R3 include, for example. Hydroxy; unsubstituted alkyloxy; Can be mentioned. It may be substituted with one or more groups selected from these.
  • substituent of the "substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group" in R3 include , for example. Halogen; hydroxy; Substituted or unsubstituted alkyl; Substituted or unsubstituted alkyloxy; Substituted or unsubstituted amino; Substituted or unsubstituted non-aromatic carbocyclic groups; Substituted or unsubstituted non-aromatic heterocyclic groups; Can be mentioned. It may be substituted with one or more groups selected from these.
  • substituent of the "substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group" in R3 include , for example. Halogen; hydroxy; Substituent alkyl (substituted groups include halogen, hydroxy, alkyloxy, haloalkyloxy, alkylamino, alkylcarbonylamino, alkylcarbamoyl, alkylsulfonyl, non-aromatic carbocyclic group, non-aromatic heterocyclic group); Alkyl; Unsubstituted alkyloxy; Substituted amino (substituted groups include alkyl, alkylcarbonyl, alkyloxycarbonyl); unsubstituted amino; Substitutable non-aromatic carbocyclic groups (substituted groups include halogen and hydroxy); unsubstituted non-aromatic carbocyclic groups; Substituent non-aromatic heterocyclic group (alkylcarbon
  • substituent of the "substituted or unsubstituted non - aromatic heterocyclic group" in R3 include, for example. Halogen; oxo; Substituted or unsubstituted alkyl; Substituted or unsubstituted alkyloxy; Substituted or unsubstituted amino; Can be mentioned. It may be substituted with one or more groups selected from these.
  • substituent of the "substituted or unsubstituted non - aromatic heterocyclic group" in R3 include, for example. Halogen; oxo; Substituted alkyl (carbamoyl as a substituent); unsubstituted alkyl; Unsubstituted alkyloxy; Substituted amino (alkylcarbonyl as a substituent); Can be mentioned. It may be substituted with one or more groups selected from these.
  • substituent of the "substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group" in R1 include, for example. halogen; Cyano; Hydroxy; Substituted or unsubstituted alkyl; Substituted or unsubstituted alkynyl; Substituted or unsubstituted alkyloxy; Substituted or unsubstituted amino; Substituted or unsubstituted alkyloxycarbonyl; Substituted or unsubstituted aromatic carbocyclic groups; Substituted or unsubstituted non-aromatic carbocyclic groups; Substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic groups; may be mentioned. It may be substituted with one or more groups selected from these.
  • substituents of the "substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group" in R1 include, for example. halogen; Cyano; Hydroxy; Substituent alkyl (as substituents are halogen, hydroxy, alkyloxy, alkyloxycarbonyl, carbamoyl; may be substituted with one or more groups selected from these); unsubstituted alkyl; Unsubstituted alkynyl; Unsubstituted alkyloxy; Substituted amino (alkyl as a substituent); unsubstituted amino; Unsubstituted alkyloxycarbonyl; Unsubstituted aromatic carbocyclic groups; Unsubstituted, non-aromatic carbocyclic groups; Substituted aromatic heterocyclic groups (the substituents include alkyl); It may be substituted with one or more groups selected from these.
  • the substituent of the "substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group" in R1 is halogen;
  • Substituent alkyl as substituents are halogen, hydroxy, alkyloxy, alkyloxycarbonyl, carbamoyl; may be substituted with one or more groups selected from these); unsubstituted alkyl; Can be mentioned. It may be substituted with one or more groups selected from these.
  • Halogen unsubstituted alkyl, unsubstituted alkenyl, unsubstituted alkynyl, haloalkyl and unsubstituted alkyloxy; Can be mentioned. It may be substituted with one or more groups selected from these.
  • substituent of the "substituted or unsubstituted non-aromatic heterocyclic group" in R1 include, for example. Oxo; Chioxo; halogen; Cyano; Carboxy; Substituted or unsubstituted carbamoyl; Substituted or unsubstituted alkyl; Substituted or unsubstituted alkyloxy; Substituted or unsubstituted aromatic carbocyclic groups; Substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic groups; Substituted or unsubstituted non-aromatic heterocyclic groups; It may be substituted with one or more groups selected from these.
  • substituent of the "substituted or unsubstituted non-aromatic heterocyclic group" in R1 include, for example. Oxo; Chioxo; halogen; Cyano; Carboxy; Substituent carbomoyl (as a substituent, an alkyl, an alkylaminoalkyl, a non-aromatic carbocyclic group, an alkyl aromatic heterocyclic group alkyl; may be substituted with one or more groups selected from these); non- Substituted carbamoyl; Substituent alkyl (halogen as a substituent), unsubstituted alkyl; Unsubstituted alkyloxy; Unsubstituted aromatic carbocyclic groups; Substituent aromatic heterocyclic group (alkyl as substituent); unsubstituted aromatic heterocyclic group; An unsubstituted non-aromatic heterocyclic group; may be mentioned. It may be substituted with one or more
  • substituent of the "substituted or unsubstituted carbamoyl" in R1 include, for example. Substituted or unsubstituted alkyl; Substituted or unsubstituted non-aromatic carbocyclic groups; Can be mentioned. It may be substituted with one or more groups selected from these.
  • substituent of the "substituted or unsubstituted carbamoyl" in R1 include, for example.
  • An unsubstituted alkyl; an unsubstituted non-aromatic carbocyclic group; can be mentioned. It may be substituted with one or more groups selected from these.
  • substituent of the "substituted or unsubstituted amino" in R1 include, for example. Unsubstituted alkyl; unsubstituted alkylcarbonyl; unsubstituted alkyloxycarbonyl; unsubstituted alkylaminocarbonyl; unsubstituted alkylsulfonyl; It may be substituted with one or more groups selected from these.
  • R1 As one embodiment, as the substituent of the "substituted or unsubstituted amino" in R1 , Unsubstituted alkyl; It may be substituted with one or more groups selected from these.
  • substituent of the "substituted or unsubstituted aromatic carbocyclic group" in R2 include, for example. halogen; Cyano; Nitro; Hydroxy; Substituted or unsubstituted alkyl; Substituted or unsubstituted alkenyl; Substituted or unsubstituted alkynyl; Substituted or unsubstituted alkyloxy; Substituted or unsubstituted alkyloxycarbonyl; Substituted or unsubstituted amino; Substituted or unsubstituted non-aromatic carbocyclic groups; Can be mentioned. It may be substituted with one or more groups selected from these.
  • substituent of the "substituted or unsubstituted aromatic carbocyclic group" in R2 include, for example. halogen; Cyano; Nitro; Hydroxy; Substituent alkyl (as the substituent, halogen, hydroxy, aromatic carbocyclic group, halogen aromatic carbocyclic group, hydroxyalkyl aromatic carbocyclic group, alkyl aromatic heterocyclic group; 1 selected from these.
  • unsubstituted alkyl Unsubstituted alkenyl; Unsubstituted alkynyl; Substituent alkyloxy (as the substituent, halogen, hydroxy, halogen aromatic carbocyclic group, non-aromatic carbocyclic group; may be substituted with one or more groups selected from these); unsubstituted alkyl Oxy; Unsubstituted alkyloxycarbonyl; Substituted amino (alkylcarbonyl as a substituent); unsubstituted amino; An unsubstituted non-aromatic carbocyclic group; It may be substituted with one or more groups selected from these.
  • substituent of the "substituted or unsubstituted aromatic carbocyclic group" in R2 halogen; Cyano; Substituent alkyl (as the substituent, halogen, hydroxy, aromatic carbocyclic group, halogen aromatic carbocyclic group, hydroxyalkyl aromatic carbocyclic group, alkyl aromatic heterocyclic group; 1 selected from these. It may be substituted with the above groups); unsubstituted alkyl; Can be mentioned. It may be substituted with one or more groups selected from these.
  • substituent of the "substituted or unsubstituted aromatic carbocyclic group" in R2 halogen; Cyano; Substituted alkyl (halogen as a substituent); unsubstituted alkyl; Can be mentioned. It may be substituted with one or more groups selected from these.
  • substituent of the "substituted or unsubstituted non-aromatic carbocyclic group" in R2 include halogen; It may be substituted with one or more groups selected from these.
  • substituents of the "substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group" in R2 include, for example. Halogen; cyano; substituted or unsubstituted alkyl; Can be mentioned. It may be substituted with one or more groups selected from these.
  • substituents of the "substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group" in R2 include, for example. Halogen; cyano; unsubstituted alkyl; Can be mentioned. It may be substituted with one or more groups selected from these.
  • substituent of the "substituted or unsubstituted non-aromatic heterocyclic group" in R2 include, for example. Halogen; substituted or unsubstituted alkylcarbonyl; Can be mentioned. It may be substituted with one or more groups selected from these.
  • substituent of the "substituted or unsubstituted non-aromatic heterocyclic group" in R2 include, for example. Halogen; substituted alkylcarbonyl (haloalkylcarbonylamino as a substituent); Can be mentioned. It may be substituted with one or more groups selected from these.
  • substituent of the "substituted or unsubstituted aromatic carbocyclic group" in R3 include , for example. halogen; Hydroxy; Carboxy; Substituted or unsubstituted alkyl; Substituted or unsubstituted alkyloxy; Substituted or unsubstituted alkylsulfonyls; Substituted or unsubstituted dialkyl sulfoxyiminyl; Substituted or unsubstituted cyclic sulfoxyiminyl; Substituted or unsubstituted amino; Substituted or unsubstituted carbamoyl; Substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic groups; Substituted or unsubstituted non-aromatic heterocyclic groups; Substituted or unsubstituted non-aromatic carbocyclic oxy; Substituted or unsub
  • substituent of the "substituted or unsubstituted aromatic carbocyclic group" in R3 include , for example. halogen; Hydroxy; Carboxy; Substituted alkyl (halogen as a substituent); unsubstituted alkyl; Substituent alkyloxy (substituted groups include halogen, hydroxy, carboxy, alkyloxy, alkyloxycarbonyl, alkylcarbamoyl; may be substituted with one or more groups selected from these); unsubstituted alkyloxy; Unsubstituted alkyl sulfonyl; Unsubstituted dialkyl sulfoxyiminyl; Unsubstituted cyclic sulfoxyiminyl; Substituted amino (alkylsulfonyl as a substituent); Substituted carbamoyl (alkyl as a substituent); Unsubstituted aromatic heterocyclic
  • substituent of the "substituted or unsubstituted aromatic carbocyclic group" in R3 halogen; Hydroxy; Unsubstituted alkyloxy; Unsubstituted dialkyl sulfoxyiminyl; Unsubstituted cyclic sulfoxyiminyl; Can be mentioned. It may be substituted with one or more groups selected from these.
  • substituent of the "substituted or unsubstituted aromatic carbocyclic group" in R3 halogen; Unsubstituted alkyloxy; Can be mentioned. It may be substituted with one or more groups selected from these.
  • substituent of the "substituted or unsubstituted non - aromatic carbocyclic group" in R3 include, for example. halogen; Substituted or unsubstituted alkyloxy; Substituted or unsubstituted amino; Substituted or unsubstituted aromatic carbocyclic groups; Substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic groups; Can be mentioned. It may be substituted with one or more groups selected from these.
  • substituent of the “substituted or unsubstituted non - aromatic carbocyclic group” in R3 include, for example. halogen; Unsubstituted alkyloxy; Substituent Amino (as a substituent, an alkyloxycarbonyl, an aromatic heterocyclic group, a halogenated aromatic heterocyclic group, a dihalogenated aromatic heterocyclic group, an alkyl aromatic heterocyclic group, a dialkyl aromatic heterocycle Formula group, haloalkyl aromatic heterocyclic group, alkyloxy aromatic heterocyclic group, dialkyloxy aromatic heterocyclic group, non-aromatic carbocyclic group aromatic heterocyclic group; one or more selected from these.
  • substituent of the "substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group" in R3 include , for example. halogen; Cyano; Substituted or unsubstituted alkyl; Substituted or unsubstituted alkyloxy; Substituted or unsubstituted amino; Substituted or unsubstituted non-aromatic carbocyclic groups; Substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic groups; Substituted or unsubstituted non-aromatic heterocyclic groups; Can be mentioned. It may be substituted with one or more groups selected from these.
  • substituents of the "substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group" in R3 include , for example. halogen; Cyano;
  • Substituent alkyl (substituted groups include halogen, hydroxy, cyano, carboxy, alkyloxy, haloalkyloxy, alkyloxycarbonyl, amino, alkylamino, alkylcarbamoyl, substituted carbamoyl (substituents: alkyloxyalkyl and alkyl), substituted carbamoyl (substituents: alkyloxyalkyl and alkyl)
  • alkylsulfonyl non-aromatic carbocyclic group, cyano non-aromatic carbocyclic group, hydroxy non-aromatic carbocyclic group, amino non-aromatic carbocyclic group Group, alkyl
  • Substitutable non-aromatic carbocyclic group (as a substituent, halogen, hydroxy, amino; may be substituted with one or more groups selected from these); unsubstituted non-aromatic carbocyclic group; Unsubstituted aromatic heterocyclic groups;
  • Substituent non-aromatic heterocyclic group (substituents include oxo, alkyl, alkylcarbonyl; may be substituted with one or more groups selected from these); unsubstituted non-aromatic heterocyclic group; Can be mentioned. It may be substituted with one or more groups selected from these.
  • Substituent alkyl substituted groups include halogen, hydroxy, cyano, carboxy, alkyloxy, haloalkyloxy, alkyloxycarbonyl, amino, alkylamino, alkylcarbamoyl, substituted carbamoyl (substituents: alkyloxyalkyl and alkyl), substituted carbamoyl (substituents: alkyloxyalkyl and alkyl).
  • Substituents non-aromatic carbocyclic groups and alkyl), alkylsulfonyls, non-aromatic carbocyclic groups, hydroxy non-aromatic carbocyclic groups, alkyl non-aromatic heterocyclic groups, non-aromatic carbocyclic groups; It may be substituted with one or more groups selected from these); unsubstituted alkyl; Substituent amino (substituted groups include alkyl, haloalkyl, non-aromatic carbocyclic group alkyl, alkylcarbonyl, alkyloxycarbonyl, alkylsulfonyl, non-aromatic carbocyclic group; substituted with one or more groups selected from these.
  • Substitutable non-aromatic carbocyclic group (as a substituent, halogen, hydroxy, amino; may be substituted with one or more groups selected from these); unsubstituted non-aromatic carbocyclic group; Unsubstituted aromatic heterocyclic groups;
  • Substituent non-aromatic heterocyclic group (substituents include oxo, alkyl, alkylcarbonyl; may be substituted with one or more groups selected from these); unsubstituted non-aromatic heterocyclic group; Can be mentioned. It may be substituted with one or more groups selected from these.
  • substituent of the "substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group" in R3 for example, halogen;
  • Substituent alkyl (as a substituent is a halogen, a non-aromatic carbocyclic group; may be substituted with one or more groups selected from these); unsubstituted alkyl;
  • Substituted amino (alkyl as a substituent); unsubstituted amino; Can be mentioned. It may be substituted with one or more groups selected from these.
  • substituent of the "substituted or unsubstituted non - aromatic heterocyclic group" in R3 include, for example. halogen; Oxo; Substituted or unsubstituted alkyl; Substituted or unsubstituted alkyloxycarbonyl; Substituted or unsubstituted aromatic carbocyclic groups; Substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic groups; Can be mentioned. It may be substituted with one or more groups selected from these.
  • substituent of the "substituted or unsubstituted non - aromatic heterocyclic group" in R3 include, for example. halogen; Oxo; Unsubstituted alkyl; Unsubstituted alkyloxycarbonyl; Substituted aromatic carbocyclic group (halogen as a substituent); Unsubstituted aromatic heterocyclic groups; Can be mentioned. It may be substituted with one or more groups selected from these.
  • substituent of the "substituted or unsubstituted alkyl" in R3 include , for example. halogen; Substituted or unsubstituted aromatic carbocyclic groups; Substituted or unsubstituted non-aromatic carbocyclic groups; Can be mentioned. It may be substituted with one or more groups selected from these.
  • substituent of the "substituted or unsubstituted alkyl" in R3 include , for example. halogen; Substituent aromatic carbocyclic group (as the substituent, halogen, hydroxy; may be substituted with one or more groups selected from these); unsubstituted aromatic carbocyclic group; Unsubstituted, non-aromatic carbocyclic groups; Can be mentioned. It may be substituted with one or more groups selected from these.
  • substituent of the "substituted or unsubstituted alkyl" in R7 include, for example. halogen; Hydroxy; Unsubstituted alkyloxy; Can be mentioned. It may be substituted with one or more groups selected from these.
  • substituent of the "substituted or unsubstituted alkyl" in R6 include, for example. halogen; Hydroxy; Unsubstituted alkyloxy; It may be substituted with one or more groups selected from these.
  • substituent of the "substituted or unsubstituted alkyl" in R 6' for example, halogen; Hydroxy; Unsubstituted alkyloxy; Can be mentioned. It may be substituted with one or more groups selected from these.
  • substituents of the "substituted or unsubstituted alkyl" in R5a include, for example. halogen; Hydroxy; Can be mentioned. It may be substituted with one or more groups selected from these.
  • substituents of the "substituted or unsubstituted alkyl" in R5b include, for example. halogen; Hydroxy; Can be mentioned. It may be substituted with one or more groups selected from these.
  • substituents of the "substituted or unsubstituted alkyl" in R4a include, for example. halogen; Hydroxy; Unsubstituted alkyloxy; Can be mentioned. It may be substituted with one or more groups selected from these.
  • substituents of the "substituted or unsubstituted alkyl" in R4b include, for example. halogen; Hydroxy; Unsubstituted alkyloxy; Can be mentioned. It may be substituted with one or more groups selected from these.
  • Equation (I) In the compounds represented by, Y, R 7 , R 1 , R 2 , R 3 , -X-, R 6 , R 6' , m, R 5a , R 5b , n, R 4a , R 4b , Z, R. Preferred embodiments of 1a , R 1b and R 1c are shown below. Examples of the compound represented by the formula (I) are examples of all combinations of the specific examples shown below. In the present specification, “may be substituted with the substituent group ⁇ " means “may be substituted with one or more groups selected from the substituent group ⁇ ". The same applies to the substituent groups ⁇ 1, ⁇ 2, ⁇ 3, ⁇ 4, ⁇ 5 and ⁇ '.
  • Examples of Y include N and CR 7 (hereinafter referred to as AA-1). As Y, N is mentioned (hereinafter, referred to as AA-2). Y includes CH (hereinafter referred to as AA-3). Examples of R7 include a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted alkyl (hereinafter referred to as AA-4). Examples of R 7 include a hydrogen atom (hereinafter referred to as AA-5).
  • R 1 examples include a substituted or unsubstituted non-aromatic heterocyclic group, a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group, a substituted or unsubstituted carbamoyl or a substituted or unsubstituted amino (hereinafter, A-). 1).
  • R 1 examples include a substituted or unsubstituted non-aromatic heterocyclic group, a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group, and a substituted or unsubstituted carbamoyl (hereinafter referred to as A-2).
  • R 1 examples include a substituted or unsubstituted non-aromatic heterocyclic group or a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group (hereinafter referred to as A-3). Examples of R 1 include substituted or unsubstituted non-aromatic heterocyclic groups (hereinafter referred to as A-4). Examples of R 1 include substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic groups (hereinafter referred to as A-5).
  • R 1 is a substituted or unsubstituted 5-membered non-aromatic heterocyclic group, a substituted or unsubstituted 6-membered non-aromatic heterocyclic group, a substituted or unsubstituted 10-membered non-aromatic heterocyclic group, a substituted.
  • Examples include heterocyclic groups (hereinafter referred to as A-6).
  • R 1 is a 5-membered non-aromatic heterocyclic group substituted with oxo and further substituted with one or more groups, a six-membered group optionally substituted with oxo and further substituted with one or more groups.
  • an unsubstituted 6-membered aromatic heterocyclic group, a substituted or unsubstituted 9-membered aromatic heterocyclic group, or a substituted or unsubstituted 10-membered aromatic heterocyclic group can be mentioned (hereinafter referred to as A-7).
  • R 1 is a 5-membered non-aromatic heterocyclic group which may be substituted with a substituent group C, a 6-membered non-aromatic heterocyclic group which may be substituted with a substituent group C, and a substituent group C.
  • R1 is a 5-membered non-aromatic heterocyclic group optionally substituted with oxo and further substituted with substituent group C, 6-membered optionally substituted with oxo and further substituted with substituent group C.
  • Non-aromatic heterocyclic group, 10-membered non-aromatic heterocyclic group substituted with oxo and further substituted with substituent group C, 5-membered aromatic group may be substituted with substituent group B.
  • Examples thereof include a 10-membered aromatic heterocyclic group which may be substituted with (hereinafter referred to as A-9).
  • R1 is a 5-membered non-aromatic heterocyclic group which is substituted with oxo and may be further substituted with a substituent group ⁇ 2, a 6-membered group which may be substituted with oxo and further substituted with a substituent group ⁇ 2.
  • Non-aromatic heterocyclic group 10-membered non-aromatic heterocyclic group substituted with oxo and further substituted with substituent group ⁇ 2, 5-membered aromatic group optionally substituted with substituent group ⁇ 1 Heterocyclic group, 6-membered aromatic heterocyclic group optionally substituted with substituent group ⁇ 1, 9-membered aromatic heterocyclic group optionally substituted with substituent group ⁇ 1, or substituent group ⁇ 1
  • Examples thereof include a 10-membered aromatic heterocyclic group which may be substituted with (hereinafter referred to as A-10).
  • Substituent group ⁇ 1 Halogen, cyano, nitro, hydroxy, carboxy, Carbamoyl which may be substituted with substituent group ⁇ ', Alkyl which may be substituted with substituent group ⁇ ', Substituent group ⁇ '. Alkenyl which may be substituted, alkynyl which may be substituted with the substituent group ⁇ ', alkyloxy which may be substituted with the substituent group ⁇ ', alkenyloxy which may be substituted with the substituent group ⁇ '.
  • Alkinyloxy which may be substituted with the substituent group ⁇ ' Alkynylcarbonyl which may be substituted with the substituent group ⁇ ', Alkenylcarbonyl which may be substituted with the substituent group ⁇ ', Substituent group ⁇ It may be substituted with alkynylcarbonyl which may be substituted with', alkyloxycarbonyl which may be substituted with the substituent group ⁇ ', or alkenyloxycarbonyl which may be substituted with the substituent group ⁇ '.
  • alkylsulfanyl optionally substituted with substituent group ⁇ ', alkenylsulfanyl optionally substituted with substituent group ⁇ ', alkynylsulfanyl optionally substituted with substituents ⁇ ', substituted Amino optionally substituted with group ⁇ ', aromatic carbocyclic group optionally substituted with substituent group ⁇ ', aromatic heterocyclic group optionally substituted with substituent group ⁇ '.
  • R1 is a 5-membered non-aromatic heterocyclic group substituted with oxo and further substituted with substituent group C, 6-membered optionally substituted with oxo and further substituted with substituent group C.
  • R1 is a 5-membered non-aromatic heterocyclic group substituted with oxo and further substituted with a substituent group ⁇ 2, a 6-membered group optionally substituted with oxo and further substituted with a substituent group ⁇ 2.
  • A-12 examples thereof include a non-aromatic heterocyclic group or a 10-membered non-aromatic heterocyclic group substituted with oxo and further substituted with a substituent group ⁇ 2 (hereinafter referred to as A-12).
  • R1 is substituted with a 5-membered aromatic heterocyclic group which may be substituted with the substituent group B, a 6-membered aromatic heterocyclic group which may be substituted with the substituent group B, and a substituent group B.
  • substituent group B examples thereof include a 9-membered aromatic heterocyclic group which may be substituted, or a 10-membered aromatic heterocyclic group which may be substituted with the substituent group B (hereinafter referred to as A-13).
  • R1 is substituted with a 5-membered aromatic heterocyclic group which may be substituted with the substituent group ⁇ 1, a 6-membered aromatic heterocyclic group which may be substituted with the substituent group ⁇ 1, and a substituent group ⁇ 1.
  • R 1 is a substituted or unsubstituted dihydropyridinyl, a substituted or unsubstituted dihydropyrimidinyl, a substituted or unsubstituted dihydropyridadinyl, a substituted or unsubstituted dihydropyrazinyl, a substituted or unsubstituted dihydroki.
  • R 1 is substituted or unsubstituted oxodihydropyridinyl, substituted or unsubstituted oxodihydropyrimidinyl, substituted or unsubstituted oxodihydropyrazinyl, substituted or unsubstituted oxodihydroquinolinyl, substituted or unsubstituted.
  • R 1 examples include substituted or unsubstituted dihydropyridinyl (hereinafter referred to as A-17).
  • R1 examples include dihydropyridinyl which may be substituted with the substituent group ⁇ 2 (hereinafter referred to as A-18).
  • Examples of R 1 include substituted or unsubstituted dihydronaphthyldinyl (hereinafter referred to as A-19).
  • Examples of R1 include dihydronaphthyldinyl which may be substituted with the substituent group ⁇ 2 (hereinafter referred to as A-20).
  • R 1 examples include substituted or unsubstituted triazolyl (hereinafter referred to as A-21).
  • R1 examples include triazolyl substituted with one or more substituents selected from the substituent group ⁇ 1 (hereinafter referred to as A-22).
  • Examples of R 1 include alkyl-substituted triazolyl (hereinafter referred to as A-23).
  • Examples of R 1 include unsubstituted triazolyl (hereinafter referred to as A-24).
  • Examples of R1 include substituted or unsubstituted pyridinyl (hereinafter referred to as A-25).
  • Examples of R1 include pyridinyl substituted with one or more substituents selected from the substituent group ⁇ 1 (hereinafter referred to as A-26).
  • R1 examples include pyridinyl substituted with one or more substituents selected from the substituent group ⁇ 4 (hereinafter referred to as A-27).
  • Substituent group ⁇ 4 Halogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, haloalkyl and alkyloxy
  • R 1 includes unsubstituted pyridinyl (hereinafter referred to as A-28).
  • Examples of R 1 include substituted or unsubstituted isoquinolinyl (hereinafter referred to as A-29).
  • R1 examples include isoquinolinyl substituted with one or more substituents selected from the substituent group ⁇ 1 (hereinafter referred to as A-30).
  • R 1 examples include unsubstituted isoquinolinyl (hereinafter referred to as A-31).
  • R 1 is the formula: (In the formula, Z is CR 1b or N; R 1a is a hydrogen atom, halogen, substituted or unsubstituted alkyl; R1b is a hydrogen atom, halogen, carboxy, cyano, nitro, substituted or unsubstituted carbamoyl, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted alkenyl, substituted or unsubstituted alkynyl, substituted or unsubstituted alkylcarbonyl.
  • R1c is a hydrogen atom, halogen, carboxy, cyano, nitro, substituted or unsubstituted carbamoyl, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted alkenyl, substituted or unsubstituted alkynyl, substituted or unsubstituted alkylcarbonyl.
  • R 1 is the formula: (In the formula, R 1a , R 1b and R 1c have the same meaning as A-32 above. Z is CR 1b and R 1b and R 1c may be combined with the carbon atom to be bonded to form a substituted or unsubstituted aromatic carbocycle or a substituted or unsubstituted aromatic heterocycle). (Hereinafter referred to as A-33).
  • R 1 is the formula: (In the equation, R 1a is a hydrogen atom, Z is CR 1b , and R 1b is a hydrogen atom, a halogen, an alkyl, a haloalkyl, a hydroxyalkyl, a carbamoyl, an alkylcarbamoyl, and R 1c is a group represented by (hydrogen atom) (hereinafter referred to as A-34).
  • R 1 is the formula: (In the formula, R 1a is a hydrogen atom, Z is CH, and R 1c is a hydrogen atom).
  • R 1 is the formula: (In the formula, R 1d is a substituted or unsubstituted alkyl), and examples thereof include groups (hereinafter referred to as A-36).
  • R 1 is the formula: (In the formula, R 1d is an unsubstituted alkyl), and examples thereof include groups (hereinafter referred to as A-37).
  • R 1 is the formula: (In the formula, R 1e includes a group represented by halogen, cyano, alkyl, alkenyl, alkynyl, haloalkyl, alkyloxy, amino or alkylamino) (hereinafter referred to as A-38).
  • R 1 is the formula: (In the formula, R 1e is a halogen or an unsubstituted alkyl), and examples thereof include groups (hereinafter referred to as A-39).
  • R 2 is a substituted or unsubstituted aromatic carbocyclic group, a substituted or unsubstituted non-aromatic carbocyclic group, a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group, a substituted or unsubstituted non-aromatic complex. Examples thereof include a cyclic group or a substituted or unsubstituted alkyl (hereinafter referred to as B-1).
  • R 2 is a substituted or unsubstituted aromatic carbocyclic group (excluding paramonofluorophenyl, paramonochlorophenyl and paramonomethylphenyl), a substituted or unsubstituted non-aromatic carbocyclic group, substituted or non-substituted. Examples thereof include a substituted aromatic heterocyclic group or a substituted or unsubstituted non-aromatic heterocyclic group (hereinafter referred to as B-2).
  • R2 is a substituted or unsubstituted 6, 10 or 14-membered aromatic carbocyclic group (excluding paramonofluorophenyl, paramonochromophenyl and paramonomethylphenyl), substituted or unsubstituted 5, 6, 9 Alternatively, a 10-membered non-aromatic carbocyclic group, a substituted or unsubstituted 5,6,9 or 10-membered aromatic heterocyclic group or a substituted or unsubstituted 5,6,9 or 10-membered non-aromatic heterocyclic group.
  • the group is mentioned (hereinafter, referred to as B-3-1).
  • R2 is a substituted or unsubstituted 6-membered aromatic carbocyclic group (excluding paramonofluorophenyl, paramonochlorophenyl and paramonomethylphenyl), and a substituted or unsubstituted 6-membered non-aromatic carbocyclic group.
  • Substituted or unsubstituted 9-10 member non-aromatic carbocyclic group, substituted or unsubstituted 5-6 member aromatic heterocyclic group or substituted or unsubstituted 9-10 member non-aromatic heterocyclic group (Hereinafter referred to as B-3).
  • R2 is a substituted or unsubstituted 6-membered aromatic carbocyclic group (excluding paramonofluorophenyl, paramonochlorophenyl and paramonomethylphenyl), a substituted or unsubstituted 9-10 member non-aromatic carbocyclic ring.
  • Examples include a formula group, a substituted or unsubstituted 5- to 6-membered aromatic heterocyclic group or a substituted or unsubstituted 9 to 10-membered non-aromatic heterocyclic group (hereinafter referred to as B-4).
  • R2 is a 6-membered aromatic carbocyclic group substituted with one halogen or cyano and further substituted with 1, 2, 3 or 4 substituents selected from the substituent group G, or 1 Examples thereof include a 6-membered aromatic heterocyclic group substituted with 1 or 2 substituents selected from the substituent group G, which are substituted with 16 halogens or cyanos (hereinafter referred to as B-5).
  • Substituent group G halogen, cyano, alkyl, alkenyl, alkynyl, haloalkyl, alkyloxy, alkenyloxy, alkynyloxy and haloalkyloxy.
  • R2 is a 6-membered aromatic substituted with metamonochromophenyl; metamonocyanophenyl; 1 halogen or cyano and further substituted with 1, 2, 3 or 4 substituents selected from the substituent group G.
  • B-15 6-membered aromatic carbocyclic groups substituted with one halogen or cyano and further substituted with 1, 2, 3 or 4 substituents selected from the substituent group G (1).
  • B-6 6-membered aromatic carbocyclic groups substituted with one halogen or cyano and further substituted with 1, 2, 3 or 4 substituents selected from the substituent group G (1).
  • B-6 6-membered aromatic carbocyclic groups substituted with one halogen or cyano and further substituted with 1, 2, 3 or 4 substituents selected from the substituent group G (1).
  • R2 are 6-membered aromatic carbocyclic groups substituted with one halogen or cyano and further substituted with 1, 2, 3 or 4 substituents selected from the substituent group G'.
  • Substituent group G' Halogen and cyano.
  • R2 include a 6-membered aromatic carbocyclic group substituted with one halogen or cyano and further substituted with one or two substituents selected from the substituent group G (hereinafter, B-). 8).
  • R2 include a 6-membered aromatic carbocyclic group substituted with one halogen or cyano and further substituted with one or two substituents selected from the substituent group G'(hereinafter, B). -9).
  • R2 examples include phenyls substituted with one halogen or cyano and further substituted with 1, 2, 3 or 4 substituents selected from the substituent group G (hereinafter referred to as B-10). ). Examples of R 2 include phenyl substituted with one halogen or cyano and further substituted with 1, 2, 3 or 4 substituents selected from the substituent group G'(hereinafter referred to as B-11). do). Examples of R2 include phenyls substituted with one halogen or cyano and further substituted with one or two substituents selected from the substituent group G (hereinafter referred to as B-12).
  • R2 examples include phenyls substituted with one halogen or cyano and further substituted with one or two substituents selected from the substituent group G'(hereinafter referred to as B-13).
  • R2 examples include phenyl substituted with three halogens (hereinafter referred to as B-14).
  • R 3 is a substituted or unsubstituted aromatic carbocyclic group, a substituted or unsubstituted non-aromatic carbocyclic group, a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group, a substituted or unsubstituted non-aromatic complex. Examples thereof include a cyclic group or a substituted or unsubstituted alkyl (hereinafter referred to as C-1).
  • R 3 is a substituted or unsubstituted 6-membered aromatic carbocyclic group, a substituted or unsubstituted 3- to 10-membered non-aromatic carbocyclic group, and a substituted or unsubstituted 5- to 6-membered aromatic heterocyclic group. , Substituted or unsubstituted 9-10-membered aromatic heterocyclic group, substituted or unsubstituted 13-15 membered aromatic heterocyclic group or substituted or unsubstituted 3-20 member non-aromatic heterocyclic group. (Hereinafter referred to as C-2).
  • Examples of R 3 include substituted or unsubstituted alkyl (hereinafter referred to as C-33).
  • R 3 is a substituted or unsubstituted 6-membered aromatic carbocyclic group, a substituted or unsubstituted 3- to 10-membered non-aromatic carbocyclic group, a substituted or unsubstituted 5- to 6-membered aromatic heterocyclic group. , Substituted or unsubstituted 9 to 10-membered aromatic heterocyclic group or substituted or unsubstituted 3 to 10-membered non-aromatic heterocyclic group (hereinafter referred to as C-3).
  • R 3 is a substituted or unsubstituted 6-membered aromatic carbocyclic group, a substituted or unsubstituted 9 to 10-membered aromatic heterocyclic group or a substituted or unsubstituted 9 to 10-membered non-aromatic heterocyclic group.
  • C-4 substituted or unsubstituted 6-membered aromatic carbocyclic groups
  • C-6 substituted or unsubstituted 9 to 10-membered aromatic heterocyclic groups or substituted or unsubstituted 9 to 10-membered non-aromatic heterocyclic groups
  • R3 is a 6 -membered aromatic carbocyclic group which may be substituted with the substituent group B, and a 9-10-membered aromatic heterocyclic group or a substituent group C which may be substituted with the substituent group B. Examples thereof include 9-10 member non-aromatic heterocyclic groups which may be substituted with (hereinafter referred to as C-7). Examples of R3 include 6 -membered aromatic carbocyclic groups which may be substituted with the substituent group B (hereinafter referred to as C-8). R3 includes a 9-10 - membered aromatic heterocyclic group which may be substituted with the substituent group B or a 9-10 member non-aromatic heterocyclic group which may be substituted with the substituent group C.
  • R3 include 6 -membered aromatic carbocyclic groups substituted with the substituent group ⁇ 3 (hereinafter referred to as C-10).
  • Substituent group ⁇ 3 Halogen, cyano, hydroxy, carboxy, substituted alkyl (substituted group is halogen), unsubstituted alkyl, substituted alkyloxy (substituted group is halogen, hydroxy, carboxy, alkyloxy, alkyloxycarbonyl, Carbamoyl, alkylcarbamoyl, alkylamino, aromatic carbocyclic group), unsubstituted alkyloxy, substituted alkylcarbonyl (amino as substituent), unsubstituted alkyloxycarbonyl, unsubstituted alkylsulfanyl, unsubstituted alkylsulfinyl, non-substituted alkylsulfinyl Sub
  • R 3 is a 6-membered aromatic carbocyclic group substituted with halogen and alkyloxy, dihydrobenzofuranyl optionally substituted with substituent group B, dihydrobenzofuranyl substituted with halogen, unsubstituted dihydro.
  • substituent group B examples thereof include benzothiazolyl which may be substituted with, or benzoimidazolyl which may be substituted with the substituent group B (hereinafter referred to as C-11).
  • R3 examples include a 6 -membered aromatic carbocyclic group substituted with halogen and alkyloxy (hereinafter referred to as C-12).
  • Examples of R3 include dihydrobenzofuranyl which may be substituted with the substituent group B (hereinafter referred to as C-13).
  • Examples of R3 include halogen - substituted dihydrobenzofuranyl (hereinafter referred to as C-14).
  • Examples of R3 examples include unsubstituted dihydrobenzofuranyl (hereinafter referred to as C-15).
  • examples of R3 include indazolyl which may be substituted with the substituent group C (hereinafter referred to as C-16).
  • R3 examples include halogen- and alkyl - substituted indazolyl (hereinafter referred to as C-17). Examples of R3 include unsubstituted indazolyl ( hereinafter referred to as C-18). Examples of R3 include benzoxazolyl which may be substituted with the substituent group B (hereinafter referred to as C'-1). Examples of R3 include benzothiazolyl which may be substituted with the substituent group B (hereinafter referred to as C'-2). Examples of R3 include benzoimidazolyl which may be substituted with the substituent group B (hereinafter referred to as C'- 3 ).
  • R3 examples include benzoxazolyl substituted with one or more groups selected from the substituent group ⁇ 5 (hereinafter referred to as C'-4).
  • Substituent group ⁇ 5 Halogen, alkyl, haloalkyl, cycloalkyl, hydroxyalkyl, alkylcarbonylalkyl, alkylamino, and alkyloxycarbonylamino.
  • Examples of R3 include unsubstituted benzoxazolyl (hereinafter referred to as C'-5).
  • R3 examples include benzothiazolyl substituted with one or more groups selected from the substituent group ⁇ 5 (hereinafter referred to as C'-6).
  • R3 examples include unsubstituted benzothiazolyl ( hereinafter referred to as C'-7).
  • examples of R3 include benzoimidazolyl substituted with one or more groups selected from the substituent group ⁇ 5 (hereinafter referred to as C'-8).
  • Examples of R3 include unsubstituted benzoimidazolyl ( hereinafter referred to as C'-9).
  • R 3 is a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group, a substituted or unsubstituted non-aromatic heterocyclic group, a substituted or unsubstituted aromatic carbocyclic group or a substituted or unsubstituted non-aromatic carbon.
  • a cyclic group may be mentioned (hereinafter referred to as C-19).
  • R3 include a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group or a substituted or unsubstituted non-aromatic heterocyclic group (hereinafter referred to as C-20).
  • R 3 is an aromatic heterocyclic formula substituted with one or more substituents selected from the substituent group d (substituent group d: substituted or unsubstituted alkyl; substituted or unsubstituted amino; and halogen). Examples thereof include a group or an unsubstituted aromatic heterocyclic group (hereinafter referred to as C-21).
  • R 3 is a substituent group d'(substituent group d': substituted alkyl (substituent: halogen, non-aromatic carbocyclic group) or unsubstituted alkyl; substituted amino (substituent: alkyl) or unsubstituted amino; And, an aromatic heterocyclic group or an unsubstituted aromatic heterocyclic group substituted with one or more substituents selected from (halogen) can be mentioned (hereinafter referred to as C-22).
  • R3 include an aromatic heterocyclic group substituted with an alkyl and a halogen or an unsubstituted aromatic heterocyclic group ( hereinafter referred to as C-23).
  • R3 examples include aromatic heterocyclic groups substituted with alkyl and halogen ( hereinafter referred to as C-24).
  • R3 examples include an aromatic heterocyclic group substituted with an unsubstituted alkyl and a halogen or an unsubstituted aromatic heterocyclic group ( hereinafter referred to as C-25).
  • examples of R3 include an aromatic heterocyclic group substituted with an unsubstituted alkyl and a halogen ( hereinafter referred to as C-26).
  • R3 examples include a 9 -membered aromatic heterocyclic group substituted with an unsubstituted alkyl and a halogen or an unsubstituted 9-membered aromatic heterocyclic group (hereinafter referred to as C-27).
  • Examples of R3 include a 9 -membered aromatic heterocyclic group substituted with an unsubstituted alkyl and a halogen (hereinafter referred to as C-28).
  • Examples of R3 include unsubstituted alkyl and halogen - substituted indazolyl (hereinafter referred to as C-29).
  • R 3 is the formula: (In the formula, R 3a is a hydrogen atom or a halogen; R 3b is a substituted or unsubstituted alkyl), and examples thereof include groups (hereinafter referred to as C-30).
  • R 3 is the formula: (In the formula, R 3a is a halogen; Examples of R 3b include a group represented by a substituted alkyl (substituent: a halogen or a non-aromatic carbocyclic group) or a unsubstituted alkyl (hereinafter referred to as C-31).
  • R 3 is the formula: (In the formula, R 3a is a halogen; Examples of R 3b include a group represented by a halogen-substituted alkyl or an unsubstituted alkyl (hereinafter referred to as C-32).
  • -X- may be -NR 6- , -CR 6 R 6'- , -O-, -S- or a single bond (hereinafter referred to as D-1).
  • D-X- may be -NR 6- , -O- or a single bond (hereinafter referred to as D-2).
  • -X- may be -NH- or a single bond (hereinafter referred to as D-4).
  • Examples of -X- include -NH- (hereinafter referred to as D-3).
  • Examples of m include 0, 1 or 2 (hereinafter referred to as F-1).
  • F-2 For m, 0 or 1 can be mentioned (hereinafter referred to as F-2).
  • For m, 0 is mentioned (hereinafter, referred to as F-3).
  • each of R 5a may be a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted alkyl (hereinafter referred to as G-1).
  • Each of R 5a independently includes a hydrogen atom (hereinafter referred to as G-2).
  • each of R 5b may be a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted alkyl (hereinafter referred to as G'-1).
  • Each of R 5b has a hydrogen atom (hereinafter referred to as G'-2).
  • n may be 0, 1 or 2 (hereinafter referred to as H-1).
  • n may be 0 or 1 (hereinafter referred to as H-2).
  • H-3 For n, 0 is mentioned (hereinafter, referred to as H-3).
  • R 4a may be a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted alkyl (hereinafter referred to as J-1).
  • J-1 a hydrogen atom or an unsubstituted alkyl
  • J-3 a hydrogen atom
  • R 4b can be independently a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted alkyl (hereinafter referred to as J'-1).
  • J'-2 a hydrogen atom
  • R 4a and R 4b together form a substituted or unsubstituted non-aromatic carbocycle (hereinafter referred to as K-1).
  • Equation (I) In the compound represented by, the following embodiments are exemplified. Examples of the compound represented by the formula (I) are examples of all combinations of the specific examples shown below.
  • Y AA-2 is preferable.
  • R1 A-5, A-6, A-7, A-9, A-10, A-13, A-14, A-15, A-16, A-21, A-22, A -23, A-25, A-26, A-27, A-28, A-36, A-37, A-38, or A-39 are preferred.
  • R2 includes B-4, B-5, B-6, B-7, B-8, B-9, B-10, B-11, B-12, B-13, or B-14. preferable.
  • R 3 includes C-6, C-9, C-16, C-17, C-19, C-20, C-21, C-22, C-23, C-24, C-25, C. -26, C-27, C-28, C-29, C-30, C-31, or C-32 are preferred.
  • D-3 is preferable.
  • m F-2, F-3, or F-4 is preferable.
  • R5a G-2 is preferable.
  • R 5b G'-2 is preferable.
  • n H-4 is preferable.
  • R4a J-3 is preferable.
  • R 4b J'-2 is preferable.
  • A1 R1 is A-36, A-37, A-38, or A-39.
  • R2 is B-12, B-13, or B-14, R3 is C- 30 , C-31, or C-32 and is m is F-2, F-3, or F-4.
  • A2) R 1 is A-37, R2 is B-14, R3 is C- 32 and is m is F-4.
  • the compounds represented by the formulas (I), formula (I') and formula (I'') are not limited to specific isomers, but all possible isomers (eg, keto-enol isomer, imine). -Contains enamin isomers, diastereoisomers, optical isomers, rotational isomers, etc.), racemates or mixtures thereof.
  • a compound in which Y is N and X is NH in formula (I) includes the following tautomers.
  • a compound in which Y is C and X is NH in formula (I) includes the following tautomers.
  • compound (I-0113) includes the following tautomers.
  • compound (I-0115) includes the following tautomers.
  • One or more hydrogen, carbon and / or other atoms of the compounds of formula (I), formula (I') and formula (I'') are isotopes of hydrogen, carbon and / or other atoms, respectively. Can be replaced with. Examples of such isotopes are 2 H, 3 H, 11 C, 13 C, 14 C, 15 N, 18 O, 17 O, 31 P, 32 P, 35 S, 18 F, 123 I and, respectively. 36 Like Cl, hydrogen, carbon, nitrogen, oxygen, phosphorus, sulfur, fluorine, iodine and chlorine are included.
  • the compounds represented by formulas (I), formula (I') and formula (I'') also include compounds substituted with such isotopes.
  • the isotope-substituted compounds are also useful as pharmaceuticals and include all radiolabeled compounds of formula (I), formula (I') and formula (I'').
  • the present invention also includes a "radiolabeling method" for producing the "radiolabeled body", and the "radiolabeled body” is useful as a tool for research and / or diagnosis in metabolic pharmacokinetics research, binding assay. Is.
  • the crystal of the present invention may be a deuterium converter.
  • the crystals of the present invention may be labeled with isotopes (eg, 3H , 14C , 35S , 125I , etc.).
  • Radiolabels of the compounds of formula (I), formula (I') and formula (I'') can be prepared by methods well known in the art.
  • the tritium-labeled compounds represented by the formulas (I), formula (I') and formula (I'') are subjected to a catalytic dehalogenation reaction using tritium to formula (I), formula (I') and formula (I'). It can be prepared by introducing tritium into a specific compound represented by the formula (I''). This method is suitable for compounds represented by formulas (I), formulas (I') and formulas (I'') in the presence or absence of suitable catalysts such as Pd / C, bases.
  • the 14 C-labeled compound can be prepared by using a raw material having 14 C carbon.
  • Pharmaceutically acceptable salts of the compounds of formula (I), formula (I') and formula (I'') include, for example, formula (I), formula (I') and formula (I'').
  • alkali metals eg, lithium, sodium, potassium, etc.
  • alkaline earth metals eg, calcium, barium, etc.
  • magnesium transition metals
  • transition metals eg, zinc, iron, etc.
  • ammonia organic bases (eg, zinc, iron, etc.).
  • inorganic acids eg, hydrochloric acid, sulfuric acid, nitrate, carbonic acid, odor. Hydrochloric acid, phosphoric acid, hydroiodic acid, etc.
  • organic acids eg, formic acid, acetic acid, propionic acid, trifluoroacetic acid, citric acid, lactic acid, tartaric acid, oxalic acid, maleic acid, fumaric acid, succinic acid, Examples thereof include salts with mandelic acid, glutaric acid, malic acid, benzoic acid, phthalic acid, ascorbic acid, benzenesulfonic acid, p-toluenesulfonic acid, methanesulfonic acid, ethanesulfonic acid, trifluoroacetic acid, etc.).
  • a pharmaceutically acceptable salt of the compound represented by the formula (IA) comprises, for example, the compound represented by the formula (IA) and a counter molecule or a counter ion, and any number of counter molecules or counter ions can be used. It may be included.
  • the pharmaceutically acceptable salt of the compound represented by the formula (IA) refers to one that mediates an ionic bond by proton transfer between the compound and a counter molecule or a counter atom.
  • the compounds represented by the formulas (I), (I') and (I ′′) of the present invention or pharmaceutically acceptable salts thereof are solvates (eg, hydrates and the like), co-crystals and /. Alternatively, they may form polymorphs, and the invention also includes such various solvates, cocrystals and polymorphs.
  • the "solvate” is coordinated with an arbitrary number of solvent molecules (eg, water molecule, etc.) with respect to the compounds represented by the formula (I), the formula (I') and the formula (I''). May be good.
  • a crystal polymorph may be formed by recrystallizing the compound represented by the formula (I), the formula (I ′) and the formula (I ′′) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • the term "crystal” means a solid in which the constituent atoms, ions, molecules, etc. are regularly arranged in three dimensions, and is distinguished from an amorphous solid that does not have such a regular internal structure.
  • the crystal of the present invention may be a single crystal, a twin crystal, a polycrystal, or the like. Further, the “crystal” may have a “crystal polymorph” having the same composition but a different arrangement in the crystal, and is referred to as a "crystal morphology” including these.
  • the compounds of formula (I), formula (I') and formula (I'') may be converted to these pharmaceutically acceptable salts or their pharmaceutically acceptable solvates. good.
  • the crystals of the present invention may be any of these salts, hydrates, solvates, polymorphs of crystals, and even a mixture of two or more thereof is intended to be included within the scope of the invention. Will be done.
  • the crystal morphology and crystallinity can be measured by many techniques including, for example, powder X-ray diffraction measurement, Raman spectroscopy, infrared absorption spectrum measurement, water absorption / desorption measurement, differential scanning calorimetry, and dissolution characteristics. can.
  • cocrystal means, for example, that the compound represented by the formula (IB) and the counter molecule are regularly arranged in the same crystal lattice, and any number of counter molecules are used. May include. Further, the co-crystal means that the intermolecular interaction between the compound and the counter molecule is mediated by a non-covalent and non-ionic chemical interaction such as a hydrogen bond and a van der Waals force. Cocrystals are distinguished from salts in that the compound remains essentially uncharged or neutral. Cocrystals are distinguished from hydrates or solvates in that the counter molecule is not water or solvent.
  • the complex containing the compound represented by the formula (IB) of the present invention includes, in a broad sense, a salt, a co-crystal and an inclusion compound, or a solvate thereof.
  • the "solvate” is, for example, a compound represented by the formula (I), the formula (I'), the formula (I''), the formula (IA) and the formula (IB).
  • it means a compound that is regularly arranged with an arbitrary number of solvent molecules.
  • the solvent molecule include acetonitrile, chlorobenzene, chloroform, cyclohexane, 1,2-dichloroethane, dichloromethane, 1,2-dimethoxyethane, N, N-dimethylacetamide, N, N-dimethylformamide and 1,4-dioxane.
  • acetic acid anisol, 1-butanol, 2-butanol, n-butyl acetate, t-butylmethyl ether, cumene, dimethylsulfoxide, ethyl acetate, diethyl ether, ethyl formate, formate, heptane, isobutyl acetate, isopropyl acetate.
  • the compounds represented by the formulas (I), the formula (I') and the formula (I''), or the pharmaceutically acceptable salts, cocrystals and complexes thereof are allowed to retain water by being left in the air. It may be absorbed and adsorbed water may adhere to it, or it may form hydrate.
  • the compounds represented by the formulas (I), (I') and (I ′′) of the present invention or pharmaceutically acceptable salts thereof may form prodrugs, and the present invention has various such compounds. Also includes prodrugs.
  • a prodrug is a derivative of the compound of the invention having a chemically or metabolically degradable group, which is a compound of the invention that is pharmaceutically active in vivo by solvolysis or under physiological conditions.
  • a prodrug is a compound that is enzymatically oxidized, reduced, hydrolyzed, etc. under physiological conditions in vivo and converted into a compound represented by the formula (I), the formula (I'), and the formula (I'').
  • Methods for selecting and producing suitable prodrug derivatives are described, for example, in "Design of Prodrugs, Elsevier, Amsterdam, 1985". Prodrugs may have activity in themselves.
  • the compound represented by the formula (I), the formula (I') and the formula (I'') or a pharmaceutically acceptable salt thereof has a hydroxyl group, for example, a compound having a hydroxyl group and an appropriate acyl halide
  • Prodrugs such as acyloxy derivatives and sulfonyloxy derivatives produced by reacting with the appropriate acid anhydrides, the appropriate sulfonyl chlorides, the appropriate sulfonylanhydrides and mixed hydrides or by reacting with a condensing agent. Is exemplified.
  • Powder X-ray diffraction is one of the most sensitive analytical methods for measuring the crystal morphology and crystallinity of solids.
  • X-rays When X-rays are applied to a crystal, they are reflected by the crystal lattice plane and interfere with each other, showing ordered diffraction lines corresponding to the period of the structure.
  • the amorphous solid since the amorphous solid usually does not have an ordered repetition period in its structure, the diffraction phenomenon does not occur and it shows a broad XRPD pattern (also called a halo pattern) having no characteristics.
  • the crystal morphology of the compounds represented by the formulas (IA) and (IB) can be identified by the powder X-ray diffraction pattern and the characteristic diffraction peak.
  • the crystal morphology of the compounds represented by the formulas (IA) and (IB) can be distinguished from other crystal morphologies by the presence of characteristic diffraction peaks.
  • the characteristic diffraction peaks used herein are peaks selected from the observed diffraction patterns.
  • the characteristic diffraction peak is preferably selected from about 10 in the diffraction pattern, more preferably about 5, and even more preferably about 3.
  • a peak that is confirmed in the crystal and is not confirmed in other crystals is a characteristic peak that is preferable for identifying the crystal, rather than the intensity of the peak. With such characteristic peaks, one or two peaks can characterize the crystal. If the charts obtained by measurement are compared and these characteristic peaks match, it can be said that the powder X-ray diffraction patterns substantially match.
  • the diffraction angle (2 ⁇ ) in powder X-ray diffraction may have an error within the range of ⁇ 0.2 °, so the value of the diffraction angle in powder X-ray diffraction may be a value within the range of ⁇ 0.2 °. It needs to be understood as including. Therefore, the present invention includes not only crystals in which the diffraction angles of the peaks in powder X-ray diffraction completely match, but also crystals in which the diffraction angles of the peaks match with an error of about ⁇ 0.2 °.
  • Single crystal structure analysis One of the methods for identifying a crystal is to obtain crystallographic parameters in the crystal, atomic coordinates (values indicating the spatial positional relationship of each atom), and a three-dimensional structural model. See Toshio Sakurai's "Guide to X-ray Structure Analysis” published by Shokabo (1983), Stout &Jensen's X-Ray Structure Determination: A Practical Guide, Macmillan Co., New York (1968). Single crystal structure analysis is useful in identifying crystal structures of complexes, salts, optical isomers, tautomers, and geometric isomers as in the present invention.
  • Raman spectra show the vibrational characteristics of molecules or complex systems. Its origin is inelastic collisions between molecules and photons, which are particles of light containing light rays. Collisions between molecules and photons result in the exchange of energy, resulting in a change in energy, which in turn changes the wavelength of the photon. That is, since the Raman spectrum is a spectral line having an extremely narrow wavelength emitted when a photon is incident on the target molecule, a laser or the like is used as a light source. The wavelength of each Raman line is represented by the wavenumber shift from the incident light, which is the difference between the reciprocal of the wavelength of the Raman line and the incident light.
  • the Raman spectrum measures the vibrational state of a molecule, which is determined by its molecular structure.
  • the Raman spectrum peak (cm -1 ) may have an error within the range of ⁇ 2 cm -1
  • the above Raman spectrum peak value is understood to include the numerical value within the range of about ⁇ 2 cm -1 .
  • the present invention includes not only crystals in which Raman spectrum peaks in the Raman spectrum completely match, but also crystals in which Raman spectrum peaks match with an error of about ⁇ 2 cm -1 .
  • DSC Different Scanning Calorimetry
  • DSC is one of the main measurement methods for thermal analysis, and is a method for measuring the thermal properties of a substance as an aggregate of atoms and molecules.
  • a differential scanning calorimetry is obtained by measuring the change in calorie over temperature or time of the pharmaceutically active ingredient by DSC and plotting the obtained data against temperature or time. From the differential scanning calorimetry curve, it is possible to obtain information on the onset temperature at which the pharmaceutical active ingredient melts, the maximum value of the endothermic peak curve associated with melting, and the enthalpy.
  • the observed temperature may depend on the rate of temperature change as well as the sample preparation technique and specific equipment used.
  • the "melting point” in DSC refers to the onset temperature that is not easily affected by the sample preparation technique.
  • the error range at the onset temperature obtained from the differential scanning calorimetry is approximately ⁇ 2 ° C. Not only the melting point but also the overall pattern is important in the determination of crystal identity, and it may change to some extent depending on the measurement conditions and measuring equipment.
  • TG / DTA is one of the main measurement methods for thermal analysis, and is a method for measuring the weight and thermal properties of a substance as an aggregate of atoms and molecules.
  • TG / DTA is a method for measuring changes in weight and calorie of a pharmaceutical active ingredient with respect to temperature or time, and by plotting the obtained data against temperature or time, TG (thermogravimetric) and DTA (thermogravimetric) and DTA (heat weight) Differential thermal) curve is obtained.
  • TG / DTA From the TG / DTA curve, information on weight and calorific value changes related to decomposition, dehydration, oxidation, reduction, sublimation, and evaporation of the pharmaceutically active ingredient can be obtained.
  • the "melting point" in TG / DTA refers to the onset temperature that is not easily affected by the sample preparation technique. Not only the melting point but also the overall pattern is important in the determination of crystal identity, and it may change to some extent depending on the measurement conditions and measuring equipment.
  • the compound according to the present invention has coronavirus 3CL protease inhibitory activity, it is useful as a therapeutic and / or prophylactic agent for diseases associated with coronavirus 3CL protease.
  • the term "therapeutic agent and / or preventive agent" in the present invention also includes a symptom-improving agent.
  • Diseases associated with coronavirus 3CL protease include viral infections, preferably coronavirus infections.
  • the coronavirus includes a coronavirus that infects humans.
  • Coronaviruses that infect humans include HCoV-229E, HCoV-NL63, HCoV-HKU1, HCoV-OC43, SARS-CoV, MERS-CoV, and / or SARS-CoV-2.
  • the coronavirus includes alpha coronavirus and / or beta coronavirus, more preferably beta coronavirus.
  • alpha coronaviruses include HCoV-229E and HCoV-NL63. Particularly preferred is HCoV-229E.
  • beta coronaviruses include HCoV-HKU1, HCoV-OC43, SARS-CoV, MERS-CoV, and / or SARS-CoV-2.
  • the beta coronavirus includes beta coronavirus A strain ( ⁇ -coronavirus lineage A), beta coronavirus B strain ( ⁇ -coronavirus lineage B), and beta coronavirus C strain ( ⁇ -coronavirus lineage C).
  • beta coronavirus A strain ⁇ -coronavirus lineage A
  • beta coronavirus B strain ⁇ -coronavirus lineage B
  • beta coronavirus C strain ⁇ -coronavirus lineage C
  • beta coronavirus A strain ⁇ -coronavirus lineage A
  • beta coronavirus B strain ⁇ -coronavirus lineage B
  • beta coronavirus B strain ⁇ -coronavirus lineage B
  • the beta coronavirus includes the subgenus Salvecovirus.
  • beta coronavirus A lineage examples include HCoV-HKU1 and HCoV-OC43, preferably HCoV-OC43.
  • beta coronavirus B strain examples include SARS-CoV and SARS-CoV-2, preferably SARS-CoV-2.
  • the beta-coronavirus C lineage ( ⁇ -coronavirus lineage C) is preferably MERS-CoV.
  • the coronavirus includes HCoV-229E, HCoV-OC43, and / or SARS-CoV-2, particularly preferably SARS-CoV-2.
  • Coronavirus infections include infections with HCoV-229E, HCoV-NL63, HCoV-OC43, HCoV-HKU1, SARS-CoV, MERS-CoV, and / or SARS-CoV-2.
  • infections with HCoV-229E, HCoV-OC43, and / or SARS-CoV-2 and particularly preferably infections with SARS-CoV-2.
  • the coronavirus infection is particularly preferably a new type coronavirus infection (COVID-19).
  • the compounds represented by the formulas (I), (I') and (I ′′) according to the present invention can be produced, for example, by the general synthetic method shown below. Extraction, purification, etc. may be performed by the treatment performed in a normal organic chemistry experiment.
  • the compound of the present invention can be produced with reference to a method known in the art. For example, it can be manufactured with reference to WO2010092666, WO2012020749, WO2013089212, WO2014200078, WO2012020742, and WO2013118855.
  • a carbonylating agent such as 1,1'-carbonyldiimidazole, phosgene, triphosgene
  • a base such as DBU, triethylamine, N, N-diisopropylethylamine, pyridine (preferably DBU).
  • the compound (a-3) can be produced by reacting at 20 ° C. to 50 ° C., preferably ⁇ 10 ° C. to ice-cooled. (Second step)
  • the compound (a-3) is mixed in a solvent such as acetonitrile, acetone, DMF, DMSO, etc. in the presence of a base such as potassium carbonate, sodium carbonate, N, N-diisopropylethylamine, from 50 ° C. to heated reflux, preferably under heated reflux.
  • a base such as potassium carbonate, sodium carbonate, N, N-diisopropylethylamine
  • Examples of the leaving group include halogen and —OSO 2 (Ct F 2t + 1 ) (in the formula, t is an integer of 1 to 4) and the like.
  • the halogen is preferably chlorine, iodine and bromine
  • the —OSO 2 (Ct F 2t + 1 ) group is preferably a —OTf group (trifluoromethanesulfonic acid ester).
  • the compound (a-5) is preferably prepared at 60 ° C. to 150 ° C. in a solvent such as NMP, DMF, DMA, DMSO, tert-butanol and 2-methyl-2-butanol in the presence or absence of an acid such as acetic acid.
  • the compound (b-2) can be produced by reacting the compound (b-1) with the compound (a-2) or (a-2') in the same manner as in the first step of the above method A. .. (Second step)
  • the compound represented by the compound (Ib) can be produced in the same manner as in the second step of the above method A.
  • the compound (c-2) can be produced by reacting the compound (c-1) with the compound (a-2) or (a-2') in the same manner as in the first step of the above method A. .. (Second step)
  • the compound represented by the compound (IC) can be produced in the same manner as in the second step of the above method A.
  • the compound (d-2) can be produced from the compound (d-1) in the same manner as in the second step of the above method A.
  • Compound (d-3) can be produced by treating compound (d-2) with a strong acid such as TFA at ⁇ 20 ° C. to room temperature, preferably room temperature, in the presence or absence of an organic solvent. can.
  • the compound (d-4) can be produced from the compound (d-3) in the same manner as in the third step of the above method A.
  • Compound (ID) can be produced by a Goldberg amination reaction using compound (d-4) and compound (d-5).
  • Examples of the leaving group include the leaving group described in the above-mentioned method A step 1.
  • the catalyst a commercially available copper catalyst such as copper iodide, copper cyanide, copper bromide and the like can be used.
  • the ligand 1,2-dimethylethylenediamine, trans-N, N'-dimethylcyclohexane-1,2-diamine and the like can be used.
  • potassium carbonate, potassium phosphate and the like can be used as the base.
  • the reaction temperature the reaction may be carried out at a temperature at which the solvent refluxes from room temperature, and preferably, the reaction may be carried out under heating and reflux.
  • the compound (f-2) can be produced by reacting the compound (f-1) with the compound (a-4) in the presence of a base and an organolithium reagent.
  • the leaving group include the leaving group described in the above-mentioned method A step 1.
  • the base sodium hydride or the like can be used.
  • the organolithium reagent lithium bromide, lithium iodide and the like can be used.
  • the solvent DMF, DMA or the like can be used.
  • the reaction temperature may be from ⁇ 20 ° C. to room temperature, and preferably from 0 ° C.
  • Compound (IF) can be produced by reacting compound (f-3) with compound (a-6) in the presence of a palladium catalyst, a phosphine ligand and a base.
  • Palladium catalysts include Pd 2 (dba) 3 , PdCl 2 dppf, PdCl 2 (PPh 3 ) 2 , Pd (OAc) 2 , Pd (PPh 3 ) 4 , Pd / C, PdCl 2 , Pd-PEPPSI TM -IPr.
  • phosphine ligand examples include Xantphos, P (2-furyl) 3 , PPh 3 , P (o-trol) 3, P (OPh) 3 , P (OMe) 3 , dpppp, dppb, dppf, BINAP, X-.
  • Phos, P (t-Bu) 3 , P (Oi-Pr) 3 , P (p-MeOPh) 3 , DPEHos and the like can be used.
  • Examples of the base include cesium carbonate, potassium carbonate, sodium carbonate, potassium phosphate and the like.
  • the solvent 1,4-dioxane, THF and the like can be used.
  • the reaction temperature the reaction may be carried out at a temperature at which the solvent refluxes from room temperature, and preferably, the reaction may be carried out under heating and reflux.
  • the compound according to the present invention has coronavirus 3CL protease inhibitory activity, it is useful as a therapeutic and / or prophylactic agent for viral infections. Further, the compound of the present invention has medicinal usefulness, and preferably has one or more of the following excellent characteristics. a) It has a weak inhibitory effect on CYP enzymes (for example, CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4, etc.). b) Shows good pharmacokinetics such as high bioavailability and appropriate clearance. c) High metabolic stability.
  • CYP enzymes eg, CYP3A4
  • e Has no mutagenicity.
  • f Low cardiovascular risk.
  • g Shows high solubility.
  • the protein non-binding rate (fu value) is high.
  • i) Has high coronavirus 3CL protease selectivity.
  • j) Has high coronavirus growth inhibitory activity. For example, it has high coronavirus growth inhibitory activity under the addition of human serum (HS) or human serum albumin (HSA).
  • HS human serum
  • HSA human serum albumin
  • the coronavirus growth inhibitor examples include an embodiment in which the EC50 is 10 ⁇ M or less, preferably 1 ⁇ M or less, and more preferably 100 nM or less in the CPE suppression effect confirmation test (SARS-CoV-2) described later.
  • the salt, crystal, complex, and co-crystal of the compound according to the present invention have usefulness as a pharmaceutical, and preferably have any one of the following or a plurality of excellent characteristics.
  • bb) Shows good pharmacokinetics such as high bioavailability, moderate clearance, high AUC, and high maximum blood concentration.
  • gg Shows high solubility, high chemical stability, and low hygroscopicity.
  • the pharmaceutical composition of the present invention can be administered by either an oral method or a parenteral method.
  • parenteral administration method include transdermal, subcutaneous, intravenous, intraarterial, intramuscular, intraperitoneal, transmucosal, inhalation, nasal, instillation, ear instillation, and intravaginal administration.
  • solid preparations for internal use eg tablets, powders, granules, capsules, pills, film preparations, etc.
  • liquid preparations for internal use eg, suspensions, emulsions, elixirs, syrups, etc.
  • an agent e.g., a limonade agent, a liquor agent, an aromatic water agent, an extract agent, a decoction agent, a tincture agent, etc.
  • the tablets may be sugar-coated tablets, film-coated tablets, enteric-coated tablets, sustained release tablets, troche tablets, sublingual tablets, buccal tablets, chewable tablets or orally disintegrating tablets, and powders and granules may be dry syrup.
  • Capsules may be soft capsules, microcapsules or sustained release capsules.
  • injections, instillations, external preparations eg, eye drops, nasal drops, ear drops, aerosols, inhalants, lotions, injectables, coatings, gargles, enemas, etc.
  • Any commonly used dosage form such as ointment, plaster, jelly, cream, patch, pap, external powder, suppository, etc. can be suitably administered.
  • the injection may be an emulsion of O / W, W / O, O / W / O, W / O / W type or the like.
  • a pharmaceutical composition such as excipients, binders, disintegrants, lubricants and the like suitable for the dosage form can be mixed with an effective amount of the compound of the present invention as necessary to prepare a pharmaceutical composition.
  • the pharmaceutical composition can be used as a pharmaceutical composition for children, the elderly, severely ill patients or surgery by appropriately changing the effective amount, dosage form and / or various pharmaceutical additives of the compound of the present invention. You can also do it.
  • pediatric pharmaceutical compositions include newborns (4 weeks to less than 1 year old), infants (4 weeks to less than 1 year old), infants (1 to 7 years old), children (7 to less than 15 years old) or 15 It can be administered to patients aged 18 to 18 years.
  • a pharmaceutical composition for the elderly can be administered to a patient aged 65 years or older.
  • the pharmaceutical composition of the present invention (for example, a pharmaceutical composition containing a p-toluenesulfonate type I crystal of the compound represented by the formula (IA), or the fumaric acid of the compound represented by the formula (IB).
  • the dose of the pharmaceutical composition containing the co-crystal I form is preferably set in consideration of the age, weight, type and degree of the disease, administration route, etc. of the patient, but in the case of oral administration, it is usually 0. It is 05 to 200 mg / kg / day, preferably in the range of 0.1 to 100 mg / kg / day.
  • parenteral administration it is usually 0.005 to 200 mg / kg / day, preferably in the range of 0.01 to 100 mg / kg / day, although it varies greatly depending on the administration route. This may be administered once to several times a day.
  • the compound of the present invention is, for example, a therapeutic agent for another new type coronavirus infection (COVID-19) (approved as the therapeutic agent) for the purpose of enhancing the action of the compound or reducing the dose of the compound. It may be used in combination with a drug received and a drug under development or developed in the future) (hereinafter referred to as a concomitant drug).
  • a concomitant drug a drug received and a drug under development or developed in the future
  • the administration time of the compound of the present invention and the concomitant drug is not limited, and these may be administered to the administration target at the same time or may be administered with a time lag.
  • the compound of the present invention and the concomitant drug may be administered as two or more kinds of preparations containing the respective active ingredients, or may be administered as a single preparation containing those active ingredients.
  • the dose of the concomitant drug can be appropriately selected based on the clinically used dose.
  • the compounding ratio of the compound of the present invention and the concomitant drug can be appropriately selected depending on the administration target, administration route, target disease, symptom, combination and the like. For example, when the administration target is a human, 0.01 to 100 parts by weight of the concomitant drug may be used with respect to 1 part by weight of the compound of the present invention.
  • DSC differential scanning calorimetry
  • the DSC of the crystals obtained in each example was measured. About 3 mg of the sample was weighed in an aluminum pan and crimped for measurement. The measurement conditions are shown below. In addition, the measurement by the differential scanning calorimetry (DSC) may cause an error within the range of ⁇ 2 ° C.
  • the reaction solution was ice-cooled, CDI (17.6 g, 109 mmol) and DBU (16.4 mL, 109 mmol) were added, and the mixture was stirred at room temperature for 2 hours.
  • the reaction solution was ice-cooled, CDI (11.7 g, 72.4 mmol) and DBU (10.9 mL, 72.4 mmol) were added, and the mixture was stirred at room temperature for 2 hours.
  • the reaction solution was poured into a 2 mol / L hydrochloric acid aqueous solution (362 mL, 724 mmol) under an ice bath, and the mixture was stirred at 0 ° C. for 1 hour. The resulting solid was filtered off and washed with water.
  • Step 2 Synthesis of Compound 2
  • Compound 1 (5.0 g, 16.7 mmol) was dissolved in DMA (50 mL), DIEA (3.78 mL, 21.7 mmol) and 3,4,5-trifluorobenzyl bromide (2. 33 mL, 17.5 mmol) was added, and the mixture was stirred at 60 ° C. for 3 hours.
  • the reaction solution was cooled to room temperature and ice water (200 mL) was added.
  • the resulting precipitate was filtered off and dissolved in ethyl acetate.
  • the resulting solution was dried over sodium sulfate and filtered.
  • Step 3 Synthesis of Compound 3 2-Chloro-4-fluoroaniline (16.0 ⁇ L, 0.135 mmol) and Compound 2 were dissolved in NMP (0.5 mL) under a nitrogen atmosphere. Methanesulfonic acid (7.31 ⁇ L, 0.113 mmol) was added to the reaction solution, and the mixture was stirred at 80 ° C. for 1 hour and 35 minutes. Ethyl acetate (5 mL) and water (5 mL) were added to the reaction solution, extracted with ethyl acetate, the organic layer was washed with water and saturated brine, dried over sodium sulfate and filtered.
  • Step 4 Synthesis of compound (I-0001)
  • Compound 3 (32.7 mg, 0.063 mmol) and sodium iodide (18.8 mg, 0.125 mmol) are dissolved in acetonitrile (0.7 mL) at room temperature under a nitrogen atmosphere. did.
  • TMSCl (0.016 mL, 0.125 mmol) was added to the reaction solution, and the mixture was stirred at 65 ° C. for 50 minutes.
  • Ethyl acetate (5 mL) and 10% aqueous sodium thiosulfate solution (5 mL) were added to the reaction solution, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed with water and saturated brine, dried over sodium sulfate, and filtered.
  • Step 3 Synthesis of Compound 7
  • Compound 6 (515 mg, 1.62 mmol), p-anisidine (300 mg, 2.44 mmol), tert-butanol (5.2 mL) and acetic acid (1.39 mL, 24.4 mmol) are mixed and mixed.
  • the obtained solution was stirred at 100 ° C. for 2 hours and 15 minutes.
  • the reaction solution was cooled in an ice bath, the resulting precipitate was collected by filtration and washed with tert-butanol.
  • the obtained residue was dried under reduced pressure to obtain Compound 7 (473 mg, 1.25 mmol, yield 77%).
  • Step 4 Synthesis of compound (I-0135) Under a nitrogen atmosphere, compound 7 (10.0 mg, 0.026 mmol), 3-bromopyridine (5.01 mg, 0.032 mmol), copper iodide (1.51 mg, 7. 93 ⁇ mol), trans-N, N'-dimethylcyclohexane-1,2-diamine (racemi, 2.26 mg, 0.016 mmol) and DMA (400 ⁇ L) were mixed, and the obtained solution was stirred at 100 ° C. for 17 hours. .. A saturated aqueous solution of ammonium chloride (10 mL) was added to the reaction solution, and the mixture was extracted with ethyl acetate.
  • Step 2 Synthesis of Compound 10 A crude product of Compound 10 was obtained in the same manner as in the second step of Example 1.
  • the obtained compound 10 was used in the next step without purification.
  • Step 2 Synthesis of Compound 12 Compound 11 (100 mg, 0.344 mmol), 3- (chloromethyl) -2-methoxypyridine (65.1 mg, 0.413 mmol), potassium carbonate (71.3 mg, 0.516 mmol) and iodine.
  • Sodium iodide (77 mg, 0.516 mg) was mixed in DMF (1000 ⁇ L). The obtained reaction solution was stirred at 60 ° C. for 4 hours and extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed with water and saturated brine, dried over sodium sulfate, and filtered.
  • Step 3 Synthesis of Compound 13 Compound 12 (94 mg, 0.228 mmol), p-anisidine (30.9 mg, 0.251 mmol), Pd (OAc) 2 (5.13 mg, 0.023 mmol), Xantphos (19.81 mg,). 0.034 mmol), cesium carbonate (112 mg, 0.342 mmol) was mixed in 1,4-dioxane (1880 ⁇ L). The obtained reaction solution was stirred at 120 ° C. for 4 hours and extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed with water and saturated brine, dried over sodium sulfate, and filtered. The filtrate was concentrated, and the obtained residue was pulverized with ethyl acetate and filtered.
  • Step 2 Synthesis of Compound 15
  • the crude product of compound 14 (8.3 g), DMF (85 mL) and methyl iodide (4.84 mL, 77 mmol) were mixed and the reaction solution was stirred at 50 ° C. for 40 minutes. Water was added to the reaction solution, the mixture was extracted with ethyl acetate, and washed with water. A 2 mol / L aqueous sodium hydroxide solution was added to the aqueous layer, and the aqueous layer was extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed with water and saturated brine and dried over sodium sulfate.
  • Step 4 Synthesis of Compound 17 CDI (2.78 g, 17.2 mmol), Compound 16 (1.58 g, 4.29 mmol) and DMF (12.6 mL) were mixed. Diisopropylethylamine (3.00 mL, 17.2 mmol) was added to the reaction solution, and the mixture was irradiated with microwaves for 30 minutes while stirring at 110 ° C. The reaction solution was poured into ice, the precipitate formed was filtered off and washed with water. The obtained residue was dried under reduced pressure to obtain a crude product of compound 17 (649 mg, 1.51 mmol, yield 35%).
  • Step 5 Synthesis of compound (I-0113) 6-Chloro-2-methyl-2H-indazole-5-amine (55.3 mg, 0.304 mmol), compound 17 (100 mg, 0.254 mmol) and THF (1 mL) Mixed. The reaction solution was cooled in an ice bath and LHMDS (0.761 mL, 0.761 mmol) was added. The reaction solution was stirred in an ice bath for 40 minutes, and saturated aqueous ammonium chloride solution was added. The organic layer was extracted with ethyl acetate and concentrated under reduced pressure. The residue was purified by silica gel column chromatography (chloroform / methanol) to obtain compound (I-0113) (80 mg, 0.145 mmol, yield 57.4%).
  • Step 2 Synthesis of Compound 19
  • Compound 18 (1.51 g, 4.04 mmol) and TFA (3.02 mL) were mixed. The reaction solution was stirred at room temperature for 4 hours and allowed to stand overnight. The TFA was distilled off under reduced pressure, toluene was added to the residue, and the mixture was azeotropically heated. Isopropyl ether was added to the residue, suspended, and then collected by filtration to give compound 19 (1.22 g, 3.84 mmol, yield 95%).
  • Step 3 Synthesis of Compound 20 Compound 19 (200 mg, 0.63 mmol), DMF (1.8 mL), potassium carbonate (261 mg, 1.89 mmol) and 3- (chloromethyl) -1-methyl-1H-1,2, 4-Triazole hydrochloride (159 mg, 0.946 mmol) was mixed. The reaction solution was stirred at 60 ° C. for 2 hours, and a saturated aqueous ammonium chloride solution was added. The aqueous layer was extracted with ethyl acetate and the organic layer was washed with saturated brine. The organic layer was dried over magnesium sulfate, filtered and concentrated.
  • the residue was suspended in a mixed solvent of isopropyl ether, hexane, ethyl acetate and chloroform and collected by filtration. Mix the residue, DMF (1.8 mL), potassium carbonate (261 mg, 1.89 mmol) and 3- (chloromethyl) -1-methyl-1H-1,2,4-triazole hydrochloride (159 mg, 0.946 mmol). did.
  • the reaction solution was stirred at 60 ° C. for 6 hours, and a saturated aqueous ammonium chloride solution was added. The aqueous layer was extracted with ethyl acetate and the organic layer was washed with saturated brine. The organic layer was dried over magnesium sulfate, filtered and concentrated.
  • Step 4 Synthesis of compound (I-0115) Compound 20 (115 mg, 0.279 mmol), THF (2.30 mL) and 6-chloro-2-methyl-2H-indazole-5-amine (60.8 mg, 0.335 mmol). ) was mixed. LHMDS (558 ⁇ L, 0.558 mmol) was added dropwise to the reaction solution at 0 ° C. The reaction solution was stirred at 0 ° C. for 2.5 hours and at room temperature for 40 minutes, and a saturated aqueous ammonium chloride solution was added. Extraction was performed with chloroform and the organic layer was concentrated.
  • the following compounds were synthesized according to the above general synthetic method and the method described in Examples.
  • the structure and physical properties are shown in the table below.
  • the compound in which Y is N and X is NH in the formula (I) described in the above is the imino structure:
  • the compound shown by the imino structure may also take the amino structure. That is, even if the same compound has an imino structure or an amino structure depending on crystallization conditions and the like, even when a salt or a complex is formed, the counter molecule of the salt or the complex may be formed.
  • Volume means the unit cell volume
  • Z means the number of molecules in the unit cell.
  • Table 190 the atomic coordinates of the hydrogen atom are shown in Table 190.
  • U (iso) means an isotropic temperature factor.
  • the numbers of hydrogen atoms in Table 190 are assigned in relation to the numbers of bonded non-hydrogen atoms.
  • the bond distance of N3-C9 showed about 1.27 ⁇ and the bond distance of N4-C9 showed about 1.37 ⁇ . Since the bond distance of N3-C9 (about 1.27 ⁇ ) is shorter than the bond distance of N4-C9 (about 1.37 ⁇ ), it is represented by the formula (IA) in the p-toluenesulfonate type I crystal.
  • the compound is imino structure: Was identified as. Further, the results of powder X-ray diffraction of the p-toluenesulfonate type I crystal of the compound represented by the formula (IA) are shown.
  • a peak was observed at 2 °.
  • the peak of 24.9 ⁇ 0.2 ° is particularly characteristic as a p-toluenesulfonate type I crystal of the compound represented by the formula (IA).
  • Volume means the unit cell volume
  • Z means the number of molecules in the unit cell.
  • the bond distance of N10-C9 was about 1.26 ⁇ and the bond distance of N16-C9 was about 1.37 ⁇ . Since the bond distance of N10-C9 (about 1.26 ⁇ ) is shorter than the bond distance of N16-C9 (about 1.37 ⁇ ), the compound represented by the formula (IB) of fumaric acid co-crystal type I can be used. Imino structure: Was identified as. Moreover, the result of the powder X-ray diffraction of the fumaric acid co-crystal type I crystal of the compound represented by the formula (IB) is shown.
  • a peak was observed at 2 °.
  • the peak of 24.6 ⁇ 0.2 ° is particularly characteristic as a fumaric acid co-crystal type I crystal of the compound represented by the formula (IB).
  • the fumaric acid co-crystal type I crystals of the compound represented by the formula (IB) are 676.3 cm -1 ⁇ 2 cm -1 , 748.0 cm -1 ⁇ 2 cm -1 , 1029.3 cm-. 1 ⁇ 2cm -1 , 1374.4cm -1 ⁇ 2cm -1 , 1515.5cm -1 ⁇ 2cm -1 , 1665.7cm -1 ⁇ 2cm -1 , 1715.7cm -1 ⁇ 2cm -1 and 1739.1cm- It has a Raman spectrum peak at 1 ⁇ 2 cm -1 .
  • the fumaric acid co-crystal type I crystal of the compound represented by the formula (IB) has a Raman spectral peak at 676.3 cm -1 ⁇ 2 cm -1 . In one embodiment, the fumaric acid co-crystal type I crystal of the compound represented by the formula (IB) has a Raman spectral peak at 748.0 cm -1 ⁇ 2 cm -1 . In one embodiment, the fumaric acid co-crystal type I crystal of the compound represented by the formula (IB) has a Raman spectral peak at 1029.3 cm -1 ⁇ 2 cm -1 .
  • the fumaric acid co-crystal type I crystal of the compound represented by the formula (IB) has a Raman spectral peak at 1374.4 cm -1 ⁇ 2 cm -1 . In one embodiment, the fumaric acid co-crystal type I crystal of the compound represented by the formula (IB) has a Raman spectral peak at 1515.5 cm -1 ⁇ 2 cm -1 . In one embodiment, the fumaric acid co-crystal type I crystal of the compound represented by the formula (IB) has a Raman spectral peak at 1665.7 cm -1 ⁇ 2 cm -1 .
  • the fumaric acid co-crystal type I crystal of the compound represented by the formula (IB) has a Raman spectral peak at 1715.7 cm -1 ⁇ 2 cm -1 . In one embodiment, the fumaric acid co-crystal type I crystals of the compound represented by formula (IB) have a Raman spectral peak at 1739.1 cm -1 ⁇ 2 cm -1 . In one embodiment, the fumaric acid co-crystal type I crystal of the compound represented by the formula (IB) has a Raman spectrum peak of 676.3 cm -1 ⁇ 2 cm -1 and a Raman spectrum peak of 748.0 cm -1 ⁇ 2 cm -1 .
  • Raman spectrum peak 1029.3 cm -1 ⁇ 2 cm -1 Raman spectrum peak, 1374.4 cm -1 ⁇ 2 cm -1 Raman spectrum peak, 1515.5 cm -1 ⁇ 2 cm -1 Raman spectrum peak, 1665.7 cm- It has one or more Raman spectral peaks selected from the group consisting of 1 ⁇ 2 cm -1 Raman spectral peaks, 1715.7 cm -1 ⁇ 2 cm -1 and 1739.1 cm -1 ⁇ 2 cm -1 Raman spectral peaks.
  • FIG. 6 shows the DSC analysis results of the fumaric acid co-crystal type I crystal of the compound represented by the formula (IB).
  • the onset temperature (endothermic peak) was about 272 ° C.
  • the peak of 25.3 ⁇ 0.2 ° is particularly characteristic as a potassium salt I-type crystal of the compound represented by the formula (IB).
  • the potassium salt I-shaped crystals of the compound represented by the formula (IB) are 749.1 cm -1 ⁇ 2 cm -1 1008.7 cm -1 ⁇ 2 cm -1 , 1363.1 cm -1 ⁇ . It has Raman spectral peaks at 2 cm -1 , 1506.4 cm -1 ⁇ 2 cm -1 , 1577.4 cm -1 ⁇ 2 cm -1 and 1624.1 cm -1 ⁇ 2 cm -1 .
  • the peak of 24.4 ⁇ 0.2 ° is particularly characteristic as the succinic acid co-crystal I form of the compound represented by the formula (IB).
  • the succinic acid co-crystal I form of the compound represented by the formula (IB) is 676.4 cm -1 ⁇ 2 cm -1 , 748.1 cm -1 ⁇ 2 cm -1 -1 , 1025.2 cm -1 . It has Raman spectral peaks at ⁇ 2 cm -1 , 1374.6 cm -1 ⁇ 2 cm -1 , 1515.7 cm -1 ⁇ 2 cm -1 , and 1665.0 cm -1 ⁇ 2 cm -1 .
  • the anhydrous I-form crystals of the compound represented by formula (IB) are 630.4 cm -1 ⁇ 2 cm -1 , 744.6 cm -1 ⁇ 2 cm -1 , 997.8 cm -1 ⁇ .
  • the result of powder X-ray diffraction of the sodium salt type I crystal of the compound represented by the formula (IB) is shown in FIG.
  • a peak was observed at 2 °.
  • the sodium salt I-shaped crystals of the compound represented by the formula (IB) are 746.8 cm -1 ⁇ 2 cm -1, 1013.0 cm -1 ⁇ 2 cm -1 , 1367.2 cm -1 ⁇ . It has Raman spectral peaks at 2 cm -1 , 1504.4 cm -1 ⁇ 2 cm -1 , 1526.5 cm -1 ⁇ 2 cm -1 , and 1581.3 cm -1 ⁇ 2 cm -1 .
  • FIG. 15 shows the results of differential thermogravimetric simultaneous measurement (TG / DTA) analysis of the sodium salt I-type crystals of the compound represented by the formula (IB). As a result, it was confirmed that the weight decreased by 8.1% from about 72 ° C to about 105 ° C with an endothermic peak. From the above measurement results, it is considered that the sodium salt type I crystals of the compound represented by the formula (IB) are crystals containing water equivalent to 2.5 to 3 waters.
  • the compounds represented by the formulas (I), (I') and (I ′′) according to the present invention may have a coronavirus 3CL protease inhibitory action and may inhibit the coronavirus 3CL protease.
  • the IC50 is preferably 50 ⁇ M or less, more preferably 1 ⁇ M or less, and even more preferably 100 nM or less.
  • Test Example 1 Cytopathic effect (CPE) suppression effect confirmation test using human TMPRSS2 expressing Vero E6 cells (Vero E6 / TMPRSS2 cells) ⁇ Operation procedure> -Dilution and dispensing of the test sample
  • the test sample is diluted in advance with DMSO to an appropriate concentration to prepare a 2- to 5-fold serial dilution series, and then dispensed into a 384-well plate.
  • -Diluted cells and SARS-CoV-2 dispensed VeroE6 / TMPRSS2 cells (JCRB1819, 5 ⁇ 10 3 cells / well) and SARS-CoV-2 (100-300TCID 50 / well) in medium (MEM, 2% FBS).
  • the compounds of the invention were tested essentially as described above. The results are shown in the table below.
  • the EC 50 value is defined as "A” for less than 1 ⁇ M and “B” for 1 ⁇ M or more and less than 10 ⁇ M.
  • Patent Document 1 Compounds I-0779, I-0683, I-0685 and I-1603 of International Publication No. 2012/020749 (Patent Document 1), and Compounds I-575 and I- of International Publication No. 2013/089212 (Patent Document 2). 580 and Compound I-066 of WO2010 / 099266 (Patent Document 3) showed no coronavirus growth inhibitory activity at concentrations up to 50 ⁇ M.
  • Test Example 2 Inhibition activity test against SARS-CoV-2 3CL protease ⁇ Material> -Commercial Recombinant SARS-CoV-2 3CL Protease -Commercially available substrate peptide Phenyl-Lys-Thr-Ser-Ala-Val-Leu-Gln-Ser-Gly-Phe-Arg-Lys-Met-Glu (Edans) -NH2 (SEQ ID NO: 1) -Internal Standard Peptide Davidyl-Lys-Thr-Ser-Ala-Val-Leu (13C6,15N) -Gln (SEQ ID NO: 2) Davidyl-Lys-Thr-Ser-Ala-Val-Leu (13C6,15N) -Gln is a reference to the literature (Atherton, E .; Sheppard, RC, "In Solid Phase Peptide Synthesis, A Practical Approach", IRL Press at Oxford University.
  • test sample is diluted in advance with DMSO to an appropriate concentration to prepare a 2- to 5-fold serial dilution series, and then dispensed into a 384-well plate.
  • enzyme reaction Add 8 ⁇ M substrate and 6 or 0.6 nM enzyme solution to the prepared compound plate, and incubate at room temperature for 3 to 5 hours.
  • reaction terminator (0.067 ⁇ M Internal Standard, 0.1% formic acid, 10 or 25% acetonitrile) is added to terminate the enzymatic reaction.
  • a reaction terminator (0.067 ⁇ M Internal Standard, 0.1% formic acid, 10 or 25% acetonitrile) is added to terminate the enzymatic reaction.
  • -Measurement of reaction products The reaction-completed plate is measured using a RapidFire System 360 and a mass spectrometer (Agilent, 6550 iFunnel Q-TOF), or a Rapid Fire System 365 and a mass spectrometer (Agilent, 6495C Triple Quadrupe).
  • solution A (75% isopropanol, 15% acetonitrile, 5 mM ammonium formate
  • solution B 0.01% trifluoroacetic acid, 0.09% formic acid
  • the reaction product detected by the mass spectrometer is calculated using RapidFire Integrator or a program capable of equivalent analysis and used as a Product area value.
  • the internal standard detected at the same time is also calculated and used as the internal standard area value.
  • P / IS Product area value / International Standard area value ⁇ 50% SARS-CoV-2 3CL protease inhibitory concentration (IC 50 ) calculation
  • x is the logarithmic value of the compound concentration and y is% Approximation
  • the compounds of the invention were tested essentially as described above. The results are shown in the table below.
  • the IC 50 value is defined as "A” for less than 0.1 ⁇ M, “B” for 0.1 ⁇ M or more and less than 1 ⁇ M, and “C” for 1 ⁇ M or more and less than 10 ⁇ M.
  • the compounds of the invention are topical by any conventional route, in particular enteral, eg, orally, eg, in the form of tablets or capsules, or parenterally, eg, in the form of injections or suspensions. It can be administered as a pharmaceutical composition, for example, in the form of lotions, gels, ointments or creams, or in the form of nasal or suppositories.
  • Pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention in free or pharmaceutically acceptable salt form, together with at least one pharmaceutically acceptable carrier or diluent, are mixed, in the conventional manner. It can be manufactured by granulation or coating methods.
  • the oral composition can be a tablet, a granule, or a capsule containing an excipient, a disintegrant, a binder, a lubricant, etc., an active ingredient, and the like.
  • the composition for injection may be a solution or a suspension, may be sterilized, or may contain a preservative, a stabilizer, a buffering agent and the like.
  • the compound according to the present invention has an inhibitory effect on coronavirus 3CL protease and is considered to be useful as a therapeutic agent and / or a preventive agent for a disease or condition in which coronavirus 3CL protease is involved.

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Abstract

本発明は、コロナウイルス３ＣＬプロテアーゼ阻害活性を示す化合物またはその製薬上許容される塩およびそれらを含有する医薬組成物を提供する。ならびに、医薬原体として有用な結晶およびそれらを含有する医薬組成物を提供する。 式（Ｉ）：（式中、ＹはＮ等であり、Ｒ１は置換もしくは非置換の芳香族複素環式基等であり、Ｒ２は置換もしくは非置換の芳香族炭素環式基等であり、Ｒ３は置換もしくは非置換の芳香族複素環式基等であり、－Ｘ－は－ＮＨ－等であり、ｍは１等であり、Ｒ５ａはそれぞれ独立して水素原子等であり、Ｒ５ｂはそれぞれ独立して水素原子等であり、ｎは１等であり、Ｒ４ａはそれぞれ独立して水素原子等であり、Ｒ４ｂはそれぞれ独立して水素原子等である）で示される化合物またはその製薬上許容される塩。

Description

ウイルス増殖阻害作用を有するトリアジン誘導体およびそれらを含有する医薬組成物
　本発明は、コロナウイルス３ＣＬプロテアーゼ阻害活性を示す化合物、およびコロナウイルス３ＣＬプロテアーゼ阻害活性を示す化合物を含有する医薬組成物に関する。また、本発明は、３ＣＬプロテアーゼ阻害活性を示す化合物またはその製薬上許容される塩の結晶および共結晶、ならびにそれらを含有する医薬組成物に関する。
　ニドウイルス目コロナウイルス科オルトコロナウイルス亜科に属するコロナウイルスは、約３０キロベースのゲノムサイズを有し、既知のＲＮＡウイルスでは最大級の一本鎖＋鎖ＲＮＡウイルスである。コロナウイルスはアルファコロナウイルス属、ベータコロナウイルス属、ガンマコロナウイルス属およびデルタコロナウイルス属の４つに分類され、ヒトに感染するコロナウイルスとして、アルファコロナウイルス属の２種類（ＨＣｏＶ－２２９Ｅ、ＨＣｏＶ－ＮＬ６３）およびベータコロナウイルス属の５種類（ＨＣｏＶ－ＨＫＵ１、ＨＣｏＶ－ＯＣ４３、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ、ＭＥＲＳ－ＣｏＶ、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２）の計７種類が知られている。この内、４種類（ＨＣｏＶ－２２９Ｅ、ＨＣｏＶ－ＮＬ６３、ＨＣｏＶ－ＨＫＵ１、ＨＣｏＶ－ＯＣ４３）は風邪の病原体であるが、残りの３種類は重症肺炎を引き起こす重症急性呼吸器症候群（ＳＡＲＳ）コロナウイルス（ＳＡＲＳ－ＣｏＶ）、中東呼吸器症候群（ＭＥＲＳ）コロナウイルス（ＭＥＲＳ－ＣｏＶ）および新型コロナウイルス（ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２）である。
　２０１９年１２月に中国武漢で発生した新型コロナウイルス感染症（ＣＯＶＩＤ－１９）は急速に国際社会に蔓延し、２０２０年３月１１日にＷＨＯよりパンデミックが表明された。２０２２年１月２８日時点で確認された感染者数は３．６億人以上、死者数は５６３万人以上に達する（非特許文献１）。ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２の主な感染経路として飛沫感染、接触感染およびエアロゾル感染が報告されており、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２は３時間程度エアロゾルと共に空気中を漂い続け、感染力を維持することが確認されている（非特許文献２）。潜伏期間は２～１４日程度であり、発熱（８７．９％）、空咳（６７．７％）、倦怠感（３８．１％）、痰（３３．４％）等の風邪様症状が典型的である（非特許文献３）。重症例では、急性呼吸窮迫症候群や急性肺障害、間質性肺炎等による呼吸器不全が起こる。また、腎不全や肝不全などの多臓器不全も報告されている。
　本邦においては、既存薬のドラッグリポジショニングから、抗ウイルス薬であるレムデシビル、抗炎症薬であるデキサメタゾン、リウマチ薬であるバリシチニブがＣＯＶＩＤ－１９に対する治療薬として承認され、２０２２年１月に抗ＩＬ－６受容体抗体であるトシリズマブが追加承認されている。また、２０２１年７月に、抗体カクテル療法であるロナプリーブ（カシリビマブ／イムデビマブ）が特例承認され、２０２１年９月にソトロビマブが特例承認され、２０２１年１２月にモルヌピラビルが特例承認された。これらの薬剤についての有効性や安全性については、十分なエビデンスが得られていない。したがって、ＣＯＶＩＤ－１９に対する治療薬の創製は急務である。
　コロナウイルスは、細胞に感染すると、２つのポリタンパク質を合成する。この２つのポリタンパク質中には、新たなウイルス粒子を作り出すための構造タンパク質、ウイルスゲノムを作る複製複合体、２つのプロテアーゼが含まれている。プロテアーゼは、ウイルスから合成されたポリタンパク質を切断し、それぞれのタンパク質を機能させるために不可欠な働きをする。２つのプロテアーゼのうち、ポリタンパク質の切断のほとんどを担うのが、３ＣＬプロテアーゼ（メインプロテアーゼ）である（非特許文献４）。
　３ＣＬプロテアーゼを標的とした、ＣＯＶＩＤ－１９治療薬としては、２０２１年６月、Ｐｆｉｚｅｒ社によるＰＦ－００８３５２３１のプロドラッグであるＬｕｆｏｔｒｅｌｖｉｒ（ＰＦ－０７３０４８１４）のＰｈａｓｅ１ｂ試験の完了がＣｌｉｎｉｃａｌＴｒｉａｌｓ．ｇｏｖに掲載された（ＮＣＴ０４５３５１６７）。また、２０２１年３月、Ｐｆｉｚｅｒ社は新型コロナウイルス感染症に対する治療薬ＰＦ－０７３２１３３２のＰｈａｓｅ１試験を開始すると発表した。ＰＦ－００８３５２３１、ＬｕｆｏｔｒｅｌｖｉｒおよびＰＦ－０７３２１３３２の構造式は以下に示す通りで、本発明化合物とは化学構造が異なる（非特許文献５、１２および１３、ならびに特許文献６および７）。
ＰＦ－００８３５２３１：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
Ｌｕｆｏｔｒｅｌｖｉｒ（ＰＦ－０７３０４８１４）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
ＰＦ－０７３２１３３２：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
　さらに２０２１年７月、ハイリスク因子を持つＣＯＶＩＤ－１９患者を対象とした、ＰＦ－０７３２１３３２およびリトナビル併用のＰｈａｓｅ２／３試験が開始されることがＣｌｉｎｉｃａｌＴｒｉａｌｓ．ｇｏｖに掲載された（ＮＣＴ０４９６０２０２）。また、２０２１年１１月、Ｐｆｉｚｅｒ社のホームページにおいて、ＰＡＸＬＯＶＩＤ（ＴＭ）（ＰＦ－０７３２１３３２；リトナビル）は、成人のハイリスク患者において、プラセボと比較して入院または死亡のリスクを８９％減少させたことが報告された（非特許文献１４）。さらに、２０２１年１２月、ＰＡＸＬＯＶＩＤ（ＴＭ）は米国で緊急使用許可が承認され、２０２２年２月１０日、パキロビッド（登録商標）パックが日本で特例承認された。
　３ＣＬプロテアーゼ阻害活性を有する化合物が非特許文献５～８に開示されているが、いずれの文献においても本発明に関連する化合物は記載も示唆もされていない。
　Ρ２Ｘ３および／またはΡ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有するトリアジン誘導体およびウラシル誘導体が特許文献１～４および８～１２に開示されているが、いずれの文献においても、３ＣＬプロテアーゼ阻害活性および抗ウイルス効果については記載も示唆もされていない。
　抗腫瘍効果を有するトリアジン誘導体が非特許文献９～１１に開示されているが、いずれの文献においても、コロナウイルス３ＣＬプロテアーゼ阻害活性および抗ウイルス効果については記載されておらず、また、本発明に関連する化合物は記載も示唆もされていない。
　ガラニン受容体調節作用を有するトリアジン誘導体が特許文献５に開示されているが、いずれの文献においても、コロナウイルス３ＣＬプロテアーゼ阻害活性および抗ウイルス効果については記載されておらず、また、本発明に関連する化合物は記載も示唆もされていない。
国際公開第２０１２／０２０７４９号 国際公開第２０１３／０８９２１２号 国際公開第２０１０／０９２９６６号 国際公開第２０１４／２０００７８号 国際公開第２０１２／００９２５８号 国際公開第２０２１／２０５２９８号 国際公開第２０２１／２５０６４８号 中国特許出願公開第１１３６２０８８８号明細書 中国特許出願公開第１１３６６６９１４号明細書 中国特許出願公開第１１３７３５８３８号明細書 中国特許出願公開第１１３７７３３００号明細書 中国特許出願公開第１１３８０１０９７号明細書
"COVID-19 Dashboard by the Center for Systems Science and Engineering at Johns Hopkins University"、［online］、Johns Hopkins University、［２０２２年１月２８日検索］、インターネット<URL：https://coronavirus.jhu.edu/map.html> The NEW ENGLAND JOURNAL of MEDICINE（２０２０年）、３８２巻、１５６４～１５６７頁 "Report of the WHO-China Joint Mission on Coronavirus Disease 2019 (COVID-19)"、［online］、２０２０年２月２８日、ＷＨＯ、［２０２１年２月８日検索］、インターネット<URL：https://www.who.int/docs/default-source/coronaviruse/who-china-joint-mission-on-covid-19-final-report.pdf> Science（２００３年）、３００巻、１７６３～１７６７頁 "A comparative analysis of SARS-CoV-2 antivirals characterizes 3CLpro inhibitor PF-00835231 as a potential new treatment for COVID-19"、Journal of Virology、２０２１年４月２６日、［２０２２年２月１５日検索］、インターネット<URL： https://journals.asm.org/doi/10.1128/JVI.01819-20><doi： 10.1128/JVI.01819-20> Cell Research（２０２０年）、３０巻、６７８～６９２頁 Science（２０２０年）、３６８巻、４０９～４１２頁 ACS Central Science（２０２１年）、７巻、３号、４６７～４７５頁 Cancer Treatment Reviews（１９８４年）、１１巻、Supplement 1、９９～１１０頁 Contributions to Oncology（１９８４年）、１８巻、２２１～２３４頁 Arzneimittel-Forschung（１９８４年）、１１巻、６号、６６３～６６８頁 261st Am Chem Soc (ACS) Natl Meet ・ 2021-04-05 / 2021-04-16 ・ Virtual, N/A ・ Abst 243 Science（２０２１年）、３７４巻、１５８６～１５９３頁 "Pfizer’s Novel COVID-19 Oral Antiviral Treatment Candidate Reduced Risk Of Hospitalization Or Death By 89% In Interim Analysis Of Phase 2/3 EPIC-HR Study"、［online］、２０２１年１１月５日、 Pfizer Press Release、［２０２２年２月１５日検索］、インターネット＜URL：https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/pfizers-novel-covid-19-oral-antiviral-treatment-candidate＞
　本発明の目的は、コロナウイルス３ＣＬプロテアーゼ阻害活性を有する化合物を提供することにある。好ましくは、本発明は、抗ウイルス作用、特にコロナウイルスの増殖阻害作用を有する化合物、および該化合物を含有する医薬を提供する。また、本発明の目的は、３ＣＬプロテアーゼ阻害活性を示す化合物またはその製薬上許容される塩の結晶および共結晶、ならびにそれらを含有する医薬を提供することにある。
　本発明は、以下に関する。
（１’’’）式（Ｉ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
（式中、Ｙは、ＮまたはＣＲ７であり；
　Ｒ７は、水素原子または置換もしくは非置換のアルキルであり；
　Ｒ１は、置換もしくは非置換の芳香族複素環式基、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のカルバモイルまたは置換もしくは非置換のアミノであり；
　Ｒ２は、置換もしくは非置換の芳香族炭素環式基（ただし、パラモノフルオロフェニル、パラモノクロロフェニルおよびパラモノメチルフェニルを除く）、置換もしくは非置換の非芳香族炭素環式基、置換もしくは非置換の芳香族複素環式基または置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基であり；
　Ｒ３は、置換もしくは非置換の芳香族炭素環式基、置換もしくは非置換の非芳香族炭素環式基、置換もしくは非置換の芳香族複素環式基、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基または置換もしくは非置換のアルキルであり；
　－Ｘ－は、－ＮＲ６－、－ＣＲ６Ｒ６’－、－Ｏ－、－Ｓ－または単結合であり；
　Ｒ６およびＲ６’はそれぞれ独立して、水素原子または置換もしくは非置換のアルキルであり；
　ｍは、０、１または２であり；
　Ｒ５ａはそれぞれ独立して、水素原子または置換もしくは非置換のアルキルであり；
　Ｒ５ｂはそれぞれ独立して、水素原子または置換もしくは非置換のアルキルであり；
　ｎは、０、１または２であり；
　Ｒ４ａはそれぞれ独立して、水素原子または置換もしくは非置換のアルキルであり；
　Ｒ４ｂはそれぞれ独立して、水素原子または置換もしくは非置換のアルキルであり；
　Ｒ４ａおよびＲ４ｂが一緒になって、置換もしくは非置換の非芳香族炭素環または置換もしくは非置換の非芳香族複素環を形成してもよい）で示される化合物（ただし、以下の化合物：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
を除く）、またはその製薬上許容される塩。
（１’’）式（Ｉ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
（式中、Ｙは、ＮまたはＣＲ７であり；
　Ｒ７は、水素原子または置換もしくは非置換のアルキルであり；
　Ｒ１は、置換もしくは非置換の芳香族複素環式基、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のカルバモイルまたは置換もしくは非置換のアミノであり；
　Ｒ２は、置換もしくは非置換の芳香族炭素環式基（ただし、パラモノフルオロフェニル、パラモノクロロフェニルおよびパラモノメチルフェニルを除く）、置換もしくは非置換の非芳香族炭素環式基、置換もしくは非置換の芳香族複素環式基または置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基であり；
　Ｒ３は、置換もしくは非置換の芳香族炭素環式基、置換もしくは非置換の非芳香族炭素環式基、置換もしくは非置換の芳香族複素環式基、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基または置換もしくは非置換のアルキルであり；
　－Ｘ－は、－ＮＲ６－、－ＣＲ６Ｒ６’－、－Ｏ－、－Ｓ－または単結合であり；
　Ｒ６およびＲ６’はそれぞれ独立して、水素原子または置換もしくは非置換のアルキルであり；
　ｍは、０、１または２であり；
　Ｒ５ａはそれぞれ独立して、水素原子または置換もしくは非置換のアルキルであり；
　Ｒ５ｂはそれぞれ独立して、水素原子または置換もしくは非置換のアルキルであり；
　ｎは、０、１または２であり；
　Ｒ４ａはそれぞれ独立して、水素原子または置換もしくは非置換のアルキルであり；
　Ｒ４ｂはそれぞれ独立して、水素原子または置換もしくは非置換のアルキルである）で示される化合物（ただし、以下の化合物：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
を除く）、またはその製薬上許容される塩。
（２’’）ＹがＮである、上記項目（１’’）または（１’’’）記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
（３’’）－Ｘ－が－ＮＨ－である、上記項目（１’’）、（２’’）および（１’’’）のいずれかに記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
（４’’）Ｒ２が、置換もしくは非置換の６～１４員芳香族炭素環式基、置換もしくは非置換の５～１０員非芳香族炭素環式基、置換もしくは非置換の５～１０員芳香族複素環式基または置換もしくは非置換の５～１０員非芳香族複素環式基である、上記項目（１’’）～（３’’）および（１’’’）のいずれかに記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
（５’’）Ｒ２が、１個のハロゲンまたはシアノで置換され、さらに置換基群Ｇから選択される１、２、３もしくは４個の置換基で置換された６員芳香族炭素環式基、または、１個のハロゲンまたはシアノで置換され、さらに置換基群Ｇから選択される１もしくは２個の置換基で置換された６員芳香族複素環式基であり；
　置換基群Ｇが、ハロゲン、シアノ、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、アルキルオキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシおよびハロアルキルオキシからなる群である、上記項目（１’’）～（４’’）および（１’’’）のいずれかに記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
（６’’）ｍが０または１である、上記項目（１’’）～（５’’）および（１’’’）のいずれかに記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
（７’’）ｎが０または１である、上記項目（１’’）～（６’’）および（１’’’）のいずれかに記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
（８’’）Ｒ４ａがそれぞれ独立して水素原子または非置換アルキルであり、Ｒ４ｂがそれぞれ独立して水素原子である、上記項目（１’’）～（７’’）および（１’’’）のいずれかに記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
（９’’）Ｒ５ａがそれぞれ独立して水素原子であり、Ｒ５ｂがそれぞれ独立して水素原子である、上記項目（１’’）～（８’’）および（１’’’）のいずれかに記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
（１０’’）Ｒ１が、置換もしくは非置換の芳香族複素環式基である、上記項目（１’’）～（９’’）および（１’’’）のいずれかに記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
（１１’’）Ｒ１が置換もしくは非置換の芳香族複素環式基であり、ｍが１であり、Ｒ５ａが水素原子であり、Ｒ５ｂが水素原子である、上記項目（１’’）～（９’’）および（１’’’）のいずれかに記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
（１２’’）Ｒ１が置換もしくは非置換の芳香族複素環式基であり、ｍが０である、上記項目（１’’）～（９’’）および（１’’’）のいずれかに記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
（１３’’）Ｒ３が、置換もしくは非置換の６員芳香族炭素環式基、置換もしくは非置換の３～１０員非芳香族炭素環式基、置換もしくは非置換の５～６員芳香族複素環式基、置換もしくは非置換の９～１０員芳香族複素環式基、置換もしくは非置換の１３～１５員芳香族複素環式基または置換もしくは非置換の３～２０員非芳香族複素環式基である、上記項目（１’’）～（１２’’）および（１’’’）のいずれかに記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
（１４’’）Ｒ３が、置換もしくは非置換の６員芳香族炭素環式基、置換もしくは非置換の９～１０員芳香族複素環式基または置換もしくは非置換の９～１３員非芳香族複素環式基である、上記項目（１’’）～（１２’’）および（１’’’）のいずれかに記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
（１５’’）式（Ｉ）が、
式（Ｉ’）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
（式中、Ｒ１’は、式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
で示される基であり；
Ｒ２’は、式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
で示される基であり；
Ｒ３’は、式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
で示される基である）である、上記項目（１’’）または（１’’’）記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
（１６’’）式（Ｉ）が、
式（Ｉ’）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000027
（式中、Ｒ１’は、式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000028
で示される基であり；
Ｒ２’は、式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000029
で示される基であり；
Ｒ３’は、式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000030
で示される基である）である、上記項目（１’’）または（１’’’）記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
（１７’’）化合物が、以下の化合物：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000031
からなる群から選択される、上記項目（１’’）または（１’’’）記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
（１８’’）上記項目（１’’）～（１７’’）および（１’’’）のいずれかに記載の化合物またはその製薬上許容される塩を含有する、医薬組成物。
（１９’’）上記項目（１’’）～（１７’’）および（１’’’）のいずれかに記載の化合物またはその製薬上許容される塩を含有する、コロナウイルス３ＣＬプロテアーゼ阻害剤。
（２０’’）上記項目（１’’）～（１７’’）および（１’’’）のいずれかに記載の化合物またはその製薬上許容される塩を含有する、コロナウイルス増殖阻害剤。
（２１’’）コロナウイルスが、アルファコロナウイルスおよび／またはベータコロナウイルスである、上記項目（２０’’）記載のコロナウイルス増殖阻害剤。
（２２’’）コロナウイルスが、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２である、上記項目（２０’’）記載のコロナウイルス増殖阻害剤。
（２３’’）上記項目（１’’）～（１７’’）および（１’’’）のいずれかに記載の化合物、またはその製薬上許容される塩を投与することを特徴とする、コロナウイルス３ＣＬプロテアーゼの関与する疾患の治療および／または予防方法。
（２４’’）コロナウイルス３ＣＬプロテアーゼの関与する疾患の治療および／または予防に使用するための、上記項目（１’’）～（１７’’）および（１’’’）のいずれかに記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
（１’）式（Ｉ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000032
（式中、Ｙは、ＮまたはＣＲ７であり；
　Ｒ７は、水素原子または置換もしくは非置換のアルキルであり；
　Ｒ１は、置換もしくは非置換の芳香族複素環式基、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のカルバモイルまたは置換もしくは非置換のアミノであり；
　Ｒ２は、置換もしくは非置換の芳香族炭素環式基（ただし、パラモノフルオロフェニル、パラモノクロロフェニルおよびパラモノメチルフェニルを除く）、置換もしくは非置換の非芳香族炭素環式基、置換もしくは非置換の芳香族複素環式基または置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基であり；
　Ｒ３は、置換もしくは非置換の芳香族炭素環式基、置換もしくは非置換の非芳香族炭素環式基、置換もしくは非置換の芳香族複素環式基、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基または置換もしくは非置換のアルキルであり；
　－Ｘ－は、－ＮＲ６－、－ＣＲ６Ｒ６’－、－Ｏ－、－Ｓ－または単結合であり；
　Ｒ６およびＲ６’はそれぞれ独立して、水素原子または置換もしくは非置換のアルキルであり；
　ｍは、０、１または２であり；
　Ｒ５ａはそれぞれ独立して、水素原子または置換もしくは非置換のアルキルであり；
　Ｒ５ｂはそれぞれ独立して、水素原子または置換もしくは非置換のアルキルであり；
　ｎは、０、１または２であり；
　Ｒ４ａはそれぞれ独立して、水素原子または置換もしくは非置換のアルキルであり；
　Ｒ４ｂはそれぞれ独立して、水素原子または置換もしくは非置換のアルキルである）で示される化合物（ただし、以下の化合物：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000033
を除く）、またはその製薬上許容される塩。
（１）式（Ｉ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000034
（式中、
　Ｙは、ＮまたはＣＲ７であり；
　Ｒ７は、水素原子または置換もしくは非置換のアルキルであり；
　Ｒ１は、置換もしくは非置換の芳香族複素環式基、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のカルバモイルまたは置換もしくは非置換のアミノであり；
　Ｒ２は、置換もしくは非置換の芳香族炭素環式基（ただし、パラフルオロフェニル、パラクロロフェニルおよびパラメチルフェニルを除く）、置換もしくは非置換の非芳香族炭素環式基、置換もしくは非置換の芳香族複素環式基、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基または置換もしくは非置換のアルキルであり；
　Ｒ３は、置換もしくは非置換の芳香族炭素環式基、置換もしくは非置換の非芳香族炭素環式基、置換もしくは非置換の芳香族複素環式基または置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基であり；
　－Ｘ－は、－ＮＲ６－、－ＣＲ６Ｒ６’－、－Ｏ－、－Ｓ－または単結合であり；
　Ｒ６およびＲ６’はそれぞれ独立して、水素原子または置換もしくは非置換のアルキルであり；
　ｍは、０、１または２であり；
　Ｒ５ａはそれぞれ独立して、水素原子または置換もしくは非置換のアルキルであり；
　Ｒ５ｂはそれぞれ独立して、水素原子または置換もしくは非置換のアルキルであり；
　ｎは、０、１または２であり；
　Ｒ４ａはそれぞれ独立して、水素原子または置換もしくは非置換のアルキルであり；
　Ｒ４ｂはそれぞれ独立して、水素原子または置換もしくは非置換のアルキルである）で示される化合物（ただし、以下の化合物：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000035
を除く）、またはその製薬上許容される塩。
（２）ＹがＮである、上記項目（１）または（１’）に記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
（３）－Ｘ－が－ＮＨ－である、上記項目（１）、（２）または（１’）に記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
（４’）Ｒ２が、置換もしくは非置換の６、１０もしくは１４員芳香族炭素環式基、置換もしくは非置換の５、６、９もしくは１０員非芳香族炭素環式基、置換もしくは非置換の５、６、９もしくは１０員芳香族複素環式基または置換もしくは非置換の５、６、９もしくは１０員非芳香族複素環式基である、上記項目（１）～（３）および（１’）のいずれかに記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
（４）Ｒ２が、置換もしくは非置換の６員芳香族炭素環式基、置換もしくは非置換の９～１０員非芳香族炭素環式基、置換もしくは非置換の５～６員芳香族複素環式基または置換もしくは非置換の９～１０員非芳香族複素環式基である、上記項目（１）～（３）および（１’）のいずれかに記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
（５’）Ｒ２が、１個のハロゲンまたはシアノで置換され、さらに置換基群Ｇから選択される１、２、３もしくは４個の置換基で置換された６員芳香族炭素環式基、または、１個のハロゲンまたはシアノで置換され、さらに置換基群Ｇから選択される１もしくは２個の置換基で置換された６員芳香族複素環式基であり；
　置換基群Ｇが、ハロゲン、シアノ、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、アルキルオキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシおよびハロアルキルオキシからなる群である、上記項目（１）～（４）、（１’）および（４’）のいずれかに記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
　ここで、置換基群Ｇから選択される１、２、３もしくは４個の置換基は、それぞれ同一であっても異なっていてもよい。
（５）Ｒ２が、１個のハロゲンで置換され、さらに置換基群Ｇから選択される１、２、３もしくは４個の置換基で置換された６員芳香族炭素環式基、または、１のハロゲンで置換され、さらに置換基群Ｇから選択される１もしくは２個の置換基で置換された６員芳香族複素環式基であり；
　置換基群Ｇが、ハロゲン、シアノ、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、アルキルオキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシおよびハロアルキルオキシからなる群である、上記項目（１）～（４）、（１’）および（４’）のいずれかに記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
（６）ｍが０または１である、上記項目（１）～（５）、（１’）、（４’）および（５’）のいずれかに記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
（７）ｎが０または１である、上記項目（１）～（６）、（１’）、（４’）および（５’）のいずれかに記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
（８）Ｒ４ａがそれぞれ独立して水素原子または非置換アルキルであり、Ｒ４ｂがそれぞれ独立して水素原子である、上記項目（１）～（７）、（１’）、（４’）および（５’）のいずれかに記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
（９）Ｒ５ａがそれぞれ独立して水素原子であり、Ｒ５ｂがそれぞれ独立して水素原子である、上記項目（１）～（８）、（１’）、（４’）および（５’）のいずれかに記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
（１０）Ｒ１が、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基または置換もしくは非置換の芳香族複素環式基である、上記項目（１）～（９）、（１’）、（４’）および（５’）のいずれかに記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
（１０’）Ｒ１が、置換もしくは非置換の芳香族複素環式基である、上記項目（１）～（９）、（１’）、（４’）および（５’）のいずれかに記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
（１１）Ｒ１が置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基または置換もしくは非置換の芳香族複素環式基であり、ｍが１であり、Ｒ５ａが水素原子であり、Ｒ５ｂが水素原子である、上記項目（１）～（９）、（１’）、（４’）および（５’）のいずれかに記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
（１１’）Ｒ１が置換もしくは非置換の芳香族複素環式基であり、ｍが１であり、Ｒ５ａが水素原子であり、Ｒ５ｂが水素原子である、上記項目（１）～（９）、（１’）、（４’）および（５’）のいずれかに記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
（１２）Ｒ１が置換もしくは非置換の芳香族複素環式基であり、ｍが０である、上記項目（１）～（９）、（１’）、（４’）および（５’）のいずれかに記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
（１３）Ｒ３が、置換もしくは非置換の６員芳香族炭素環式基、置換もしくは非置換の３～１０員非芳香族炭素環式基、置換もしくは非置換の５～６員芳香族複素環式基、置換もしくは非置換の９～１０員芳香族複素環式基、置換もしくは非置換の１３～１５員芳香族複素環式基または置換もしくは非置換の３～２０員非芳香族複素環式基である、上記項目（１）～（１２）、（１’）、（４’）、（５’）、（１０’）および（１１’）のいずれかに記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
（１４）Ｒ３が、置換もしくは非置換の６員芳香族炭素環式基、置換もしくは非置換の９～１０員芳香族複素環式基または置換もしくは非置換の９～１３員非芳香族複素環式基である、上記項目（１）～（１３）、（１’）、（４’）、（５’）、（１０’）および（１１’）のいずれかに記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
（１５－１）式（Ｉ）が、式（Ｉ’）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000036
（式中、Ｒ１’は、式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000037
で示される基であり；
Ｒ２’は、式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000038
で示される基であり；
Ｒ３’は、式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000039
で示される基である）である、上記項目（１）または（１’）記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
（１６－１）式（Ｉ）が、式（Ｉ’）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000040
（式中、Ｒ１’は、式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000041
で示される基であり；
Ｒ２’は、式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000042
で示される基であり；
Ｒ３’は、式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000043
で示される基である）である、上記項目（１）または（１’）記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
（１５’）式（Ｉ）が、式（Ｉ’）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000044
（式中、Ｒ１’は、式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000045
で示される基であり；
Ｒ２’は、式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000046
で示される基であり；
Ｒ３’は、式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000047
で示される基である）である、上記項目（１）または（１’）記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
（１６’）式（Ｉ）が、式（Ｉ’）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000048
（式中、Ｒ１’は、式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000049
で示される基であり；
Ｒ２’は、式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000050
で示される基であり；
Ｒ３’は、式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000051
で示される基である）である、上記項目（１）または（１’）記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
（１７’）化合物が、以下の化合物：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000052
からなる群から選択される上記項目（１）または（１’）記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
（１５）上記項目（１）～（１４）、（１’）、（４’）、（５’）（１０’）、（１１’）、および（１５’）～（１７’）、（１５－１）および（１６－１）のいずれかに記載の化合物またはその製薬上許容される塩を含有する、医薬組成物。
（１６）上記項目（１）～（１４）、（１’）、（４’）、（５’）（１０’）、（１１’）、および（１５’）～（１７’）、（１５－１）および（１６－１）のいずれかに記載の化合物またはその製薬上許容される塩を含有する、コロナウイルス３ＣＬプロテアーゼ阻害剤。
（１７）上記項目（１）～（１４）、（１’）、（４’）、（５’）、（１０’）、（１１’）、および（１５’）～（１７’）、（１５－１）および（１６－１）のいずれかに記載の化合物またはその製薬上許容される塩を含有する、コロナウイルス増殖阻害剤。
（１８）コロナウイルスが、アルファコロナウイルスおよび／またはベータコロナウイルスである、上記項目（１７）に記載のコロナウイルス増殖阻害剤。
（１９）コロナウイルスが、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２である、上記項目（１７）に記載のコロナウイルス増殖阻害剤。
（２０）上記項目（１）～（１４）、（１’）、（４’）、（５’）、（１０’）、（１１’）、（１５’）～（１７’）、（１５－１）、（１６－１）、（１’’）および（１’’’）のいずれかに記載の化合物またはその製薬上許容される塩を含有する、コロナウイルス感染症の予防および／または治療のための、医薬組成物。
（２１）新型コロナウイルス感染症（ＣＯＶＩＤ－１９）の予防および／または治療のための、上記項目（２０）に記載の医薬組成物。
（２２）ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による感染症の予防および／または治療のための、上記項目（２０）に記載の医薬組成物。
（２３）上記項目（１）～（１４）、（１’）、（４’）、（５’）、（１０’）、（１１’）、（１５’）～（１７’）、（１５－１）、（１６－１）、（１’’）および（１’’’）のいずれかに記載の化合物またはその製薬上許容される塩を投与することを特徴とする、コロナウイルスの増殖阻害方法。
（２３－１）コロナウイルスが、アルファコロナウイルスおよび／またはベータコロナウイルスである、上記項目（２３）に記載の増殖阻害方法。
（２４）コロナウイルスが、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２である、上記項目（２３）に記載の増殖阻害方法。
（２５）上記項目（１）～（１４）、（１’）、（４’）、（５’）、（１０’）、（１１’）、（１５’）～（１７’）、（１５－１）、（１６－１）、（１’’）および（１’’’）のいずれかに記載の化合物、またはその製薬上許容される塩を投与することを特徴とする、コロナウイルス３ＣＬプロテアーゼの関与する疾患の治療および／または予防方法。
（２６）上記項目（１）～（１４）、（１’）、（４’）、（５’）、（１０’）、（１１’）、（１５’）～（１７’）、（１５－１）、（１６－１）、（１’’）および（１’’’）のいずれかに記載の化合物、またはその製薬上許容される塩を投与することを特徴とする、コロナウイルス感染症の治療および／または予防方法。
（２７）コロナウイルス感染症が、新型コロナウイルス感染症（ＣＯＶＩＤ－１９）である、上記項目（２６）に記載の予防および／または治療方法。
（２８）コロナウイルス感染症が、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による感染症である、上記項目（２６）に記載の予防および／または治療方法。
（２９）コロナウイルス３ＣＬプロテアーゼの関与する疾患の治療および／または予防剤を製造するための、上記項目（１）～（１４）、（１’）、（４’）、（５’）、（１０’）、（１１’）、（１５’）～（１７’）、（１５－１）、（１６－１）、（１’’）および（１’’’）のいずれかに記載の化合物またはその製薬上許容される塩の使用。
（３０）コロナウイルスの増殖阻害剤を製造するための、上記項目（１）～（１４）、（１’）、（４’）、（５’）、（１０’）、（１１’）、（１５’）～（１７’）、（１５－１）、（１６－１）、（１’’）および（１’’’）のいずれかに記載の化合物またはその製薬上許容される塩の使用。
（３１）コロナウイルスが、アルファコロナウイルスおよび／またはベータコロナウイルスである、上記項目（３０）に記載の使用。
（３２）コロナウイルスが、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２である、上記項目（３０）に記載の使用。
（３３）コロナウイルス感染症の治療および／または予防剤を製造するための、上記項目（１）～（１４）、（１’）、（４’）、（５’）、（１０’）、（１１’）、（１５’）～（１７’）、（１５－１）、（１６－１）、（１’’）および（１’’’）のいずれかに記載の化合物またはその製薬上許容される塩の使用。
（３４）コロナウイルス感染症が、新型コロナウイルス感染症（ＣＯＶＩＤ－１９）である、上記項目（３３）に記載の使用。
（３５）コロナウイルス感染症が、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による感染症である、上記項目（３３）に記載の使用。
（３６）コロナウイルス３ＣＬプロテアーゼの関与する疾患の治療および／または予防に使用するための、上記項目（１）～（１４）、（１’）、（４’）、（５’）、（１０’）、（１１’）、（１５’）～（１７’）、（１５－１）、（１６－１）、（１’’）および（１’’’）のいずれかに記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
（３７）コロナウイルスの増殖阻害に使用するための、上記項目（１）～（１４）、（１’）、（４’）、（５’）、（１０’）、（１１’）、（１５’）～（１７’）、（１５－１）、（１６－１）、（１’’）および（１’’’）のいずれかに記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
（３７－１）コロナウイルスが、アルファコロナウイルスおよび／またはベータコロナウイルスである、上記項目（３７）に記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
（３７－２）コロナウイルスが、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２である、上記項目（３７）に記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
（３８）コロナウイルス感染症の治療および／または予防に使用するための、上記項目（１）～（１４）、（１’）、（４’）、（５’）、（１０’）、（１１’）、（１５’）～（１７’）、（１５－１）、（１６－１）、（１’’）および（１’’’）のいずれかに記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
（３９）コロナウイルス感染症が、新型コロナウイルス感染症（ＣＯＶＩＤ－１９）である、上記項目（３８）に記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
（４０）コロナウイルス感染症が、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による感染症である、上記項目（３８）に記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
（４１）式（Ｉ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000053
（式中、Ｙは、ＮまたはＣＲ７であり；
　Ｒ７は、水素原子または置換もしくは非置換のアルキルであり；
　Ｒ１は、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換の芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のカルバモイルまたは置換もしくは非置換のアミノであり；
　Ｒ２は、置換もしくは非置換の芳香族炭素環式基、置換もしくは非置換の非芳香族炭素環式基、置換もしくは非置換の芳香族複素環式基、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基または置換もしくは非置換のアルキルであり；
　Ｒ３は、置換もしくは非置換の芳香族炭素環式基、置換もしくは非置換の非芳香族炭素環式基、置換もしくは非置換の芳香族複素環式基または置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基であり；
　－Ｘ－は、－ＮＲ６－、－ＣＲ６Ｒ６’－、－Ｏ－、－Ｓ－または単結合であり；
　Ｒ６およびＲ６’はそれぞれ独立して、水素原子または置換もしくは非置換のアルキルであり；
　ｍは、０、１または２であり；
　Ｒ５ａはそれぞれ独立して、水素原子または置換もしくは非置換のアルキルであり；
　Ｒ５ｂはそれぞれ独立して、水素原子または置換もしくは非置換のアルキルであり；
　ｎは、０、１または２であり；
　Ｒ４ａはそれぞれ独立して、水素原子または置換もしくは非置換のアルキルであり；
　Ｒ４ｂはそれぞれ独立して、水素原子または置換もしくは非置換のアルキルである）で示される化合物またはその製薬上許容される塩。
（４２）ＹがＮである、上記項目（４１）記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
（４３）Ｒ１が、置換または非置換の芳香族複素環式基である、上記項目（４１）または（４２）記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
（４４）Ｒ２が、置換または非置換の６員芳香族炭素環式基である、上記項目（４１）～（４３）のいずれかに記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
（４５）Ｒ３が、置換または非置換の芳香族複素環式基である、上記項目（４１）～（４４）のいずれかに記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
（４６）－Ｘ－が－ＮＨ－である、上記項目（４１）～（４５）のいずれかに記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
（４７）ｍが０または１である、上記項目（４１）～（４６）のいずれかに記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
（４８）Ｒ５ａが水素原子である、上記項目（４１）～（４７）のいずれかに記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
（４９）Ｒ５ｂが水素原子である、上記項目（４１）～（４８）のいずれかに記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
（５０）ｎが１である、上記項目（４１）～（４９）のいずれかに記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
（５１）Ｒ４ａが水素原子である、上記項目（４１）～（５０）のいずれかに記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
（５２）Ｒ４ｂが水素原子である、上記項目（４１）～（５１）のいずれかに記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
（５３）Ｒ１が、置換または非置換の５～６員芳香族複素環式基である、上記項目（４１）～（５２）のいずれかに記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
（５４）Ｒ２が、置換基群Ｇから選択される１、２または３個の置換基で置換された６員芳香族炭素環式基であり；
　ここで置換基群Ｇは、ハロゲン、シアノおよびアルキルからなる群である、上記項目（４１）～（５３）のいずれかに記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
（５５）Ｒ３が、置換または非置換の９～１０員芳香族複素環式基である、上記項目（４１）～（５４）のいずれかに記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
（ＡＡ１）式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000054
で示される化合物、またはその製薬上許容される塩。
（ＡＡ１’）式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000055
で示される化合物、またはその製薬上許容される塩。
（ＡＡ２）上記項目（ＡＡ１）または（ＡＡ１’）記載の化合物、またはその製薬上許容される塩を含有する、医薬組成物。
（ＡＡ３）上記項目（ＡＡ１）または（ＡＡ１’）記載の化合物、またはその製薬上許容される塩を含有する、コロナウイルス３ＣＬプロテアーゼ阻害剤。
（ＡＡ４）上記項目（ＡＡ１）または（ＡＡ１’）記載の化合物、またはその製薬上許容される塩を含有する、コロナウイルス増殖阻害剤。
（ＡＡ５）コロナウイルスが、アルファコロナウイルスおよび／またはベータコロナウイルスである、上記項目（ＡＡ４）記載のコロナウイルス増殖阻害剤。
（ＡＡ６）コロナウイルスが、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２である、上記項目（ＡＡ４）記載のコロナウイルス増殖阻害剤。
（ＡＡ７）上記項目（ＡＡ１）または（ＡＡ１’）記載の化合物、またはその製薬上許容される塩を投与することを特徴とする、コロナウイルス３ＣＬプロテアーゼの関与する疾患の治療および／または予防方法。
（ＡＡ８）コロナウイルス３ＣＬプロテアーゼの関与する疾患の治療および／または予防に使用するための、上記項目（ＡＡ１）または（ＡＡ１’）記載の化合物、またはその製薬上許容される塩。
　また、本発明は以下に関する。
（１Ａ）式（Ｉ－Ａ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000056
で示される化合物のｐ－トルエンスルホン酸塩またはその溶媒和物。
（２Ａ）式（Ｉ－Ａ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000057
で示される化合物のｐ－トルエンスルホン酸塩の結晶。
（３Ａ）粉末Ｘ線回折パターンにおいて、回折角度（２θ）：９．１±０．２°、１５．２±０．２°、１８．８±０．２°、２３．６±０．２°および２４．９±０．２°にピークを有する、上記項目（２Ａ）記載のｐ－トルエンスルホン酸塩Ｉ形結晶。
（４Ａ）粉末Ｘ線回折パターンにおいて、回折角度（２θ）：９．１±０．２°、１１．５±０．２°、１４．６±０．２°、１５．２±０．２°、１８．８±０．２°、２０．２±０．２°、２３．６±０．２°、２４．２±０．２°、２４．９±０．２°および２６．９±０．２°にピークを有する、上記項目（２Ａ）記載のｐ－トルエンスルホン酸塩Ｉ形結晶。
（５Ａ）上記項目（２Ａ）～（４Ａ）のいずれかに記載の結晶を含む医薬組成物。
（６Ａ）２９８Ｋで測定した場合に、以下の結晶学的データ：
空間群：Ｐ－１
a = ８．８ű０．５Å
b = １０.３ű０．５Å
c = １８.０ű０．５Å
α = １０３.７°±０．５°
β = ９７.４°±０．５°
γ = １００.４°±０．５°
により特徴付けられる、上記項目（２Ａ）記載のｐ－トルエンスルホン酸塩Ｉ形結晶。
（７Ａ）２９８Ｋで測定した場合に、実質的に以下と等しい結晶学的データ：
空間群：Ｐ－１
a = ８．７８４４Å
b = １０.２９９１Å
c = １８.０１８２Å
α = １０３.７２７°
β = ９７.４１１°
γ = １００.３５８°
により特徴付けられる、上記項目（２Ａ）記載のｐ－トルエンスルホン酸塩Ｉ形結晶。
（８Ａ）図１に実質的に一致する粉末Ｘ線回折パターンにより特徴付けられる、上記項目（２Ａ）記載のｐ－トルエンスルホン酸塩Ｉ形結晶。
（９Ａ）上記項目（６Ａ）～（８Ａ）記載の結晶を含む医薬組成物。
（１Ｂ）式（Ｉ－Ｂ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000058
で示される化合物およびフマル酸を含む複合体。
（２Ｂ）式（Ｉ－Ｂ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000059
で示される化合物およびフマル酸が、１：１のモル比で存在する上記項目（１Ｂ）記載の複合体。
（３Ｂ）上記項目（１Ｂ）または（２Ｂ）記載のフマル酸共結晶。
（４Ｂ）粉末Ｘ線回折パターンにおいて、回折角度（２θ）：９．５±０．２°、１０．９±０．２°、１８．６±０．２°、２３．５±０．２°および２４．６±０．２°にピークを有する、上記項目（３Ｂ）記載のフマル酸共結晶Ｉ形。
（５Ｂ）粉末Ｘ線回折パターンにおいて、回折角度（２θ）：７．８±０．２°、９．５±０．２°、１０．１±０．２°、１０．９±０．２°、１３．８±０．２°、１４．７±０．２°、１８．６±０．２°、２２．６±０．２°、２３．５±０．２°および２４．６±０．２°にピークを有する、上記項目（３Ｂ）記載のフマル酸共結晶Ｉ形。
（６Ｂ’）ラマンスペクトルにおいて、６７６．３ｃｍ－１±２ｃｍ－１、７４８．０ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１０２９．３ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１３７４．４ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１５１５．５ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１６６５．７ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１７１５．７ｃｍ－１±２ｃｍ－１および１７３９．１ｃｍ－１±２ｃｍ－１にラマンスペクトルピークを有する、上記項目（３Ｂ）記載のフマル酸共結晶Ｉ形。
（６Ｂ）上記項目（３Ｂ）～（５Ｂ）、（６Ｂ’）のいずれかに記載の共結晶を含む医薬組成物。
（７Ｂ）２９８Ｋで測定した場合に、以下の結晶学的データ：
空間群：Ｐ－１
a = ８．４ű０．５Å
b = １１.７ű０．５Å
c = １５.２ű０．５Å
α = ８３.８°±０．５°
β = ７８.９°±０．５°
γ = ７７.１°±０．５°
により特徴付けられる、上記項目（３Ｂ）記載のフマル酸共結晶Ｉ形。
（８Ｂ）２９８Ｋで測定した場合に、実質的に以下と等しい結晶学的データ：
空間群：Ｐ－１
a = ８．４３７４Å
b = １１.６７８０Å
c = １５.１６１２Å
α = ８３.８２７°
β = ７８.８６８°
γ = ７７.１４７°
により特徴付けられる、上記項目（３Ｂ）記載のフマル酸共結晶Ｉ形。
（９Ｂ）以下の（ａ）～（ｃ）：
（ａ）図３に実質的に一致する粉末Ｘ線回折パターン；
（ｂ）図５に実質的に一致するラマンスペクトル；および
（ｃ）図６に実質的に一致する示差走査熱量曲線；
から選択される１以上のスペクトルおよび／または曲線により特徴付けられる、上記項目（３Ｂ）記載のフマル酸共結晶Ｉ形。
（１０Ｂ）上記項目（７Ｂ）～（９Ｂ）のいずれかに記載の共結晶を含む医薬組成物。
　本発明に係る化合物は、コロナウイルス３ＣＬプロテアーゼに対する阻害活性を有し、コロナウイルス感染症の治療剤および／または予防剤として有用である。
　また、本発明に係る化合物のうち、化合物（Ｉ－０１１３）または化合物（Ｉ－０１１５）は、医薬原体として有用である。
　さらに、化合物（Ｉ－０１１３）のｐ－トルエンスルホン酸塩結晶または化合物（Ｉ－０１１５）のフマル酸共結晶を含有する医薬組成物は、新型コロナウイルス感染症（ＣＯＶＩＤ－１９）の治療剤として非常に有用である。
式（Ｉ－Ａ）で示される化合物のｐ－トルエンスルホン酸塩Ｉ形結晶（Ｆｏｒｍ　Ｉ）の粉末Ｘ線回折パターンを示す。横軸は２θ（°）で、縦軸は強度（Ｃｏｕｎｔ）を表す。 式（Ｉ－Ａ）で示される化合物のｐ－トルエンスルホン酸塩Ｉ形結晶の非対称単位中の構造図を示す。 式（Ｉ－Ｂ）で示される化合物のフマル酸共結晶Ｉ形（Ｆｏｒｍ　Ｉ）の粉末Ｘ線回折パターンを示す。横軸は２θ（°）で、縦軸は強度（Ｃｏｕｎｔ）を表す。 式（Ｉ－Ｂ）で示される化合物のフマル酸共結晶Ｉ形（Ｆｏｒｍ　Ｉ）の非対称単位中の構造図を示す。 式（Ｉ－Ｂ）で示される化合物のフマル酸共結晶Ｉ形（Ｆｏｒｍ　Ｉ）のラマンスペクトルを示す。横軸はラマンシフト（ｃｍ－１）を表し、縦軸はピーク強度を表す。 式（Ｉ－Ｂ）で示される化合物のフマル酸共結晶Ｉ形（Ｆｏｒｍ　Ｉ）のＤＳＣ分析結果を示す。横軸は温度（℃）を、縦軸は熱量（Ｗ／ｇ）を表す。 式（Ｉ－Ｂ）で示される化合物のカリウム塩Ｉ形結晶（Ｆｏｒｍ　Ｉ）の粉末Ｘ線回折パターンを示す。横軸は２θ（°）で、縦軸は強度（Ｃｏｕｎｔ）を表す。 式（Ｉ－Ｂ）で示される化合物のカリウム塩Ｉ形結晶（Ｆｏｒｍ　Ｉ）のラマンスペクトルを示す。横軸はラマンシフト（ｃｍ－１）を表し、縦軸はピーク強度を表す。 式（Ｉ－Ｂ）で示される化合物のコハク酸共結晶Ｉ形（Ｆｏｒｍ　Ｉ）の粉末Ｘ線回折パターンを示す。横軸は２θ（°）で、縦軸は強度（Ｃｏｕｎｔ）を表す。 式（Ｉ－Ｂ）で示される化合物のコハク酸共結晶Ｉ形（Ｆｏｒｍ　Ｉ）のラマンスペクトルを示す。横軸はラマンシフト（ｃｍ－１）を表し、縦軸はピーク強度を表す。 式（Ｉ－Ｂ）で示される化合物の無水物Ｉ形結晶（Ｆｏｒｍ　Ｉ）の粉末Ｘ線回折パターンを示す。横軸は２θ（°）で、縦軸は強度（Ｃｏｕｎｔ）を表す。 式（Ｉ－Ｂ）で示される化合物の無水物Ｉ形結晶（Ｆｏｒｍ　Ｉ）のラマンスペクトルを示す。横軸はラマンシフト（ｃｍ－１）を表し、縦軸はピーク強度を表す。 式（Ｉ－Ｂ）で示される化合物のナトリウム塩Ｉ形結晶（Ｆｏｒｍ　Ｉ）の粉末Ｘ線回折パターンを示す。横軸は２θ（°）で、縦軸は強度（Ｃｏｕｎｔ）を表す。 式（Ｉ－Ｂ）で示される化合物のナトリウム塩Ｉ形結晶（Ｆｏｒｍ　Ｉ）のラマンスペクトルを示す。横軸はラマンシフト（ｃｍ－１）を表し、縦軸はピーク強度を表す。 式（Ｉ－Ｂ）で示される化合物のナトリウム塩Ｉ形結晶（Ｆｏｒｍ　Ｉ）のＴＧ／ＤＴＡ分析結果を示す。縦軸は熱量（μＶ）又は重量変化（％）を示し、横軸は温度（℃）を示す。図中のＣｅｌは、セルシウス度（℃）を意味する。
　以下に本明細書において用いられる各用語の意味を説明する。各用語は特に断りのない限り、単独で用いられる場合も、または他の用語と組み合わせて用いられる場合も、同一の意味で用いられる。
　「からなる」という用語は、構成要件のみを有することを意味する。
「含む」という用語は、構成要件に限定されず、記載されていない要素を排除しないことを意味する。
　以下、本発明について実施形態を示しながら説明する。本明細書の全体にわたり、単数形の表現は、特に言及しない限り、その複数形の概念をも含むことが理解されるべきである。従って、単数形の冠詞（例えば、英語の場合は「ａ」、「ａｎ」、「ｔｈｅ」など）は、特に言及しない限り、その複数形の概念をも含むことが理解されるべきである。
　また、本明細書において使用される用語は、特に言及しない限り、当上記分野で通常用いられる意味で用いられることが理解されるべきである。したがって、他に定義されない限り、本明細書中で使用される全ての専門用語および科学技術用語は、本発明の属する分野の当業者によって一般的に理解されるのと同じ意味を有する。矛盾する場合、本明細書（定義を含めて）が優先する。
　「ハロゲン」とは、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、およびヨウ素原子を包含する。特にフッ素原子および塩素原子が好ましい。
　「アルキル」とは、炭素数１～１５、好ましくは炭素数１～１０、より好ましくは炭素数１～６、さらに好ましくは炭素数１～４の直鎖又は分枝状の炭化水素基を包含する。例えば、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ｎ－ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、ｎ－ヘキシル、イソヘキシル、ｎ－へプチル、イソヘプチル、ｎ－オクチル、イソオクチル、ｎ－ノニル、ｎ－デシル等が挙げられる。
　「アルキル」の好ましい態様として、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ｎ－ペンチルが挙げられる。さらに好ましい態様として、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｔｅｒｔ－ブチルが挙げられる。
　「アルケニル」とは、任意の位置に１以上の二重結合を有する、炭素数２～１５、好ましくは炭素数２～１０、より好ましくは炭素数２～６、さらに好ましくは炭素数２～４の直鎖又は分枝状の炭化水素基を包含する。例えば、ビニル、アリル、プロペニル、イソプロペニル、ブテニル、イソブテニル、プレニル、ブタジエニル、ペンテニル、イソペンテニル、ペンタジエニル、ヘキセニル、イソヘキセニル、ヘキサジエニル、ヘプテニル、オクテニル、ノネニル、デセニル、ウンデセニル、ドデセニル、トリデセニル、テトラデセニル、ペンタデセニル等が挙げられる。
　「アルケニル」の好ましい態様として、ビニル、アリル、プロペニル、イソプロペニル、ブテニルが挙げられる。さらに好ましい態様として、エテニル、ｎ－プロペニル、等が挙げられる。
　「アルキニル」とは、任意の位置に１以上の三重結合を有する、炭素数２～１０、好ましくは炭素数２～８、さらに好ましくは炭素数２～６、さらに好ましくは炭素数２～４の直鎖又は分枝状の炭化水素基を包含する。さらに任意の位置に二重結合を有していてもよい。例えば、エチニル、プロピニル、ブチニル、ペンチニル、ヘキシニル、ヘプチニル、オクチニル、ノニニル、デシニル等を包含する。
　「アルキニル」の好ましい態様として、エチニル、プロピニル、ブチニル、ペンチニルが挙げられる。さらに好ましい態様として、エチニル、プロピニル等が挙げられる。
　「芳香族炭素環式基」とは、単環または２環以上の、環状芳香族炭化水素基を意味する。例えば、フェニル、ナフチル、アントリル、フェナントリル等が挙げられる。６員芳香族炭素環式基としては、例えば、フェニルが挙げられる。１０員芳香族炭素環式基としては、例えば、ナフチル等が挙げられる。１４員芳香族炭素環式基としては、例えば、アントリル、フェナントリル等が挙げられる。
　「芳香族炭素環式基」の好ましい態様として、フェニルが挙げられる。
　「芳香族炭素環」とは、上記「芳香族炭素環式基」から導かれる環を意味する。
　「Ｒ１ｂおよびＲ１ｃが、結合する炭素原子と一緒になって形成する、置換もしくは非置換の芳香族炭素環」とは、例えば以下の環が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000060
　「非芳香族炭素環式基」とは、単環または２環以上の、環状飽和炭化水素基または環状非芳香族不飽和炭化水素基を意味する。２環以上の「非芳香族炭素環式基」は、単環または２環以上の非芳香族炭素環式基に、上記「芳香族炭素環式基」における環が縮合したものも包含する。
　さらに、「非芳香族炭素環式基」は、以下のように架橋している基、またはスピロ環を形成する基も包含する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000061
　単環の非芳香族炭素環式基としては、炭素数３～１６が好ましく、より好ましくは炭素数３～１２、さらに好ましくは炭素数４～８である。例えば、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル、シクロノニル、シクロデシル、シクロプロペニル、シクロブテニル、シクロペンテニル、シクロヘキセニル、シクロヘプテニル、シクロヘキサジエニル等が挙げられる。５員非芳香族炭素環式基としては、例えば、シクロペンチル、シクロペンテニル等が挙げられる。６員非芳香族炭素環式基としては、例えば、シクロヘキシル、シクロヘキセニル、シクロヘキサジエニル等が挙げられる。
　２環以上の非芳香族炭素環式基としては、炭素数４～２０が好ましく、より好ましくは炭素数８～１６である。例えば、インダニル、インデニル、アセナフチル、テトラヒドロナフチル、フルオレニル等が挙げられる。４員非芳香族炭素環式基としては、例えば、ビシクロ［１．１．１］ペンチル等が挙げられる。９員非芳香族炭素環式基としては、例えば、インダニル、インデニル等が挙げられる。１０員非芳香族炭素環式基としては、例えば、ジヒドロナフチル、テトラヒドロナフチル等が挙げられる。
　「非芳香族炭素環」とは、上記「非芳香族炭素環式基」から導かれる環を意味する。
　「Ｒ４ａおよびＲ４ｂが一緒になって形成する、置換もしくは非置換の非芳香族炭素環」とは、例えば以下の環が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000062
　「芳香族複素環式基」とは、Ｏ、ＳおよびＮから任意に選択される同一または異なるヘテロ原子を環内に１以上有する、単環または２環以上の、芳香族環式基を意味する。
　２環以上の芳香族複素環式基は、単環または２環以上の芳香族複素環式基に、上記「芳香族炭素環式基」における環が縮合したものも包含し、該結合手はいずれの環に有していても良い。
　単環の芳香族複素環式基としては、５～８員が好ましく、より好ましくは５員または６員である。５員芳香族複素環式基としては、例えば、ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、フリル、チエニル、イソオキサゾリル、オキサゾリル、オキサジアゾリル、イソチアゾリル、チアゾリル、チアジアゾリル等が挙げられる。６員芳香族複素環式基としては、例えば、ピリジル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル、トリアジニル等が挙げられる。
　２環の芳香族複素環式基としては、８～１０員が好ましく、より好ましくは９員または１０員である。例えば、インドリル、イソインドリル、インダゾリル、インドリジニル、キノリニル、イソキノリニル、シンノリニル、フタラジニル、キナゾリニル、ナフチリジニル、キノキサリニル、プリニル、プテリジニル、ベンズイミダゾリル、ベンズイソオキサゾリル、ベンズオキサゾリル、ベンズオキサジアゾリル、ベンズイソチアゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾチアジアゾリル、ベンゾフリル、イソベンゾフリル、ベンゾチエニル、ベンゾトリアゾリル、イミダゾピリジル、トリアゾロピリジル、イミダゾチアゾリル、ピラジノピリダジニル、オキサゾロピリジル、チアゾロピリジル等が挙げられる。９員芳香族複素環式基としては、インドリル、イソインドリル、インダゾリル、インドリジニル、プリニル、ベンズイミダゾリル、ベンズイソオキサゾリル、ベンズオキサゾリル、ベンズオキサジアゾリル、ベンズイソチアゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾチアジアゾリル、ベンゾトリアゾリル、ベンゾフラニル、イミダゾピリジル、トリアゾロピリジル、オキサゾロピリジル、チアゾロピリジル等が挙げられる。１０員芳香族複素環式基としては、キノリニル、イソキノリニル、シンノリニル、フタラジニル、キナゾリニル、ナフチリジニル、キノキサリニル、プテリジニル、ピラジノピリダジニル等が挙げられる。
　３環以上の芳香族複素環式基としては、１３～１５員が好ましい。例えば、カルバゾリル、アクリジニル、キサンテニル、フェノチアジニル、フェノキサチイニル、フェノキサジニル、ジベンゾフリル等が挙げられる。
　「芳香族複素環」とは、上記「芳香族複素環式基」から導かれる環を意味する。
　「Ｒ１ｂおよびＲ１ｃが、結合する炭素原子と一緒になって形成する、置換もしくは非置換の芳香族複素環」とは、例えば以下の環が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000063
　「非芳香族複素環式基」とは、Ｏ、ＳおよびＮから任意に選択される同一または異なるヘテロ原子を環内に１以上有する、単環または２環以上の、非芳香族環式基を意味する。２環以上の非芳香族複素環式基は、単環または２環以上の非芳香族複素環式基に、上記「芳香族炭素環式基」、「非芳香族炭素環式基」、および／または「芳香族複素環式基」におけるそれぞれの環が縮合したもの、さらに、単環または２環以上の非芳香族炭素環式基に、上記「芳香族複素環式基」における環が縮合したものも包含し、該結合手はいずれの環に有していても良い。
　さらに、「非芳香族複素環式基」は、以下のように架橋している基、またはスピロ環を形成する基も包含する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000064
　単環の非芳香族複素環式基としては、３～８員が好ましく、より好ましくは５員または６員である。
　３員非芳香族複素環式基としては、例えば、チイラニル、オキシラニル、アジリジニル等が挙げられる。４員非芳香族複素環式基としては、例えば、オキセタニル、アゼチジニル等が挙げられる。５員非芳香族複素環式基としては、例えば、オキサチオラニル、チアゾリジニル、ピロリジニル、ピロリニル、イミダゾリジニル、イミダゾリニル、ピラゾリジニル、ピラゾリニル、テトラヒドロフリル、ジヒドロチアゾリル、テトラヒドロイソチアゾリル、ジオキソラニル、ジオキソリル、チオラニル等が挙げられる。６員非芳香族複素環式基としては、例えば、ジオキサニル、チアニル、ピペリジル、ピペラジニル、モルホリニル、モルホリノ、チオモルホリニル、チオモルホリノ、ジヒドロピリジル、テトラヒドロピリジル、テトラヒドロピラニル、ジヒドロオキサジニル、テトラヒドロピリダジニル、ヘキサヒドロピリミジニル、ジオキサジニル、チイニル、チアジニル等が挙げられる。７員非芳香族複素環式基としては、例えば、ヘキサヒドロアゼピニル、テトラヒドロジアゼピニル、オキセパニル等が挙げられる。
　２環以上の非芳香族複素環式基としては、８～２０員が好ましく、より好ましくは８～１３員、さらに好ましくは８～１０員である。例えば、インドリニル、イソインドリニル、クロマニル、イソクロマニル等が挙げられる。９員非芳香族複素環式基としては、例えば、インドリニル、イソインドリニル等が挙げられる。１０員非芳香族複素環式基としては、例えば、クロマニル、イソクロマニル等が挙げられる。
　「非芳香族複素環」とは、上記「非芳香族複素環式基」から導かれる環を意味する。
　「Ｒ４ａおよびＲ４ｂが一緒になって形成する、置換もしくは非置換の非芳香族複素環」とは、例えば以下の環が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000065
　「トリアルキルシリル」とは、上記「アルキル」３個がケイ素原子に結合している基を意味する。３個のアルキル基は同一でも異なっていてもよい。例えば、トリメチルシリル、トリエチルシリル、ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル等が挙げられる。
　「環状スルホキシイミニル」とは、スルホキシイミニル基の硫黄原子に結合する２つの炭素原子が、結合する硫黄原子と一緒になって、非芳香族複素環を形成している基を意味する。例えば以下の基が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000066
　本明細書中、「置換基群αで置換されていてもよい」とは、「置換基群αから選択される１以上の基で置換されていてもよい」ことを意味する。置換基群β、γおよびγ’についても同様である。
　「置換アルキル」、「置換アルケニル」、「置換アルキニル」、「置換アルキルオキシ」、「置換アルケニルオキシ」、「置換アルキニルオキシ」、「置換アルキルカルボニルオキシ」、「置換アルケニルカルボニルオキシ」、「置換アルキニルカルボニルオキシ」、「置換アルキルカルボニル」、「置換アルケニルカルボニル」、「置換アルキニルカルボニル」、「置換アルキルオキシカルボニル」、「置換アルケニルオキシカルボニル」、「置換アルキニルオキシカルボニル」、「置換アルキルスルファニル」、「置換アルケニルスルファニル」、「置換アルキニルスルファニル」、「置換アルキルスルフィニル」、「置換アルケニルスルフィニル」、「置換アルキニルスルフィニル」、「置換アルキルスルホニル」、「置換アルケニルスルホニル」、「置換アルキニルスルホニル」、「置換ジアルキルスルホキシイミノ」等の置換基としては、次の置換基群Ａが挙げられる。任意の位置の炭素原子が次の置換基群Ａから選択される１以上の基と結合していてもよい。
　置換基群Ａ：ハロゲン、ヒドロキシ、カルボキシ、ホルミル、ホルミルオキシ、スルファニル、スルフィノ、スルホ、チオホルミル、チオカルボキシ、ジチオカルボキシ、チオカルバモイル、シアノ、ニトロ、ニトロソ、アジド、ヒドラジノ、ウレイド、アミジノ、グアニジノ、ペンタフルオロチオ、トリアルキルシリル、
置換基群αで置換されていてもよいアルキルオキシ、置換基群αで置換されていてもよいアルケニルオキシ、置換基群αで置換されていてもよいアルキニルオキシ、置換基群αで置換されていてもよいアルキルカルボニルオキシ、置換基群αで置換されていてもよいアルケニルカルボニルオキシ、置換基群αで置換されていてもよいアルキニルカルボニルオキシ、置換基群αで置換されていてもよいアルキルカルボニル、置換基群αで置換されていてもよいアルケニルカルボニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキニルカルボニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキルオキシカルボニル、置換基群αで置換されていてもよいアルケニルオキシカルボニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキニルオキシカルボニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキルスルファニル、置換基群αで置換されていてもよいアルケニルスルファニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキニルスルファニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキルスルフィニル、置換基群αで置換されていてもよいアルケニルスルフィニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキニルスルフィニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキルスルホニル、置換基群αで置換されていてもよいアルケニルスルホニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキニルスルホニル、
置換基群βで置換されていてもよいアミノ、置換基群βで置換されていてもよいイミノ、置換基群βで置換されていてもよいカルバモイル、置換基群βで置換されていてもよいスルファモイル、
置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環式基、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環式基、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環式基、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環式基、置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環オキシ、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環オキシ、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環オキシ、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環オキシ、置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環カルボニルオキシ、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環カルボニルオキシ、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環カルボニルオキシ、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環カルボニルオキシ、置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環カルボニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環カルボニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環カルボニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環カルボニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環オキシカルボニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環オキシカルボニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環オキシカルボニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環オキシカルボニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環アルキルオキシ、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環アルキルオキシ、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環アルキルオキシ、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環アルキルオキシ、置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環アルキルオキシカルボニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環アルキルオキシカルボニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環アルキルオキシカルボニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環アルキルオキシカルボニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環スルファニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環スルファニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環スルファニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環スルファニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環スルフィニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環スルフィニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環スルフィニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環スルフィニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環スルホニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環スルホニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環スルホニルおよび置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環スルホニル。
置換基群α：ハロゲン、ヒドロキシ、カルボキシ、アルキルオキシ、ハロアルキルオキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、スルファニル、およびシアノ。
置換基群β：ハロゲン、ヒドロキシ、カルボキシ、シアノ、置換基群αで置換されていてもよいアルキル、置換基群αで置換されていてもよいアルケニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキルカルボニル、置換基群αで置換されていてもよいアルケニルカルボニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキニルカルボニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキルスルファニル、置換基群αで置換されていてもよいアルケニルスルファニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキニルスルファニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキルスルフィニル、置換基群αで置換されていてもよいアルケニルスルフィニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキニルスルフィニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキルスルホニル、置換基群αで置換されていてもよいアルケニルスルホニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキニルスルホニル、
置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環式基、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環式基、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環式基、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環式基、置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環アルキル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環アルキル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環アルキル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環アルキル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環カルボニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環カルボニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環カルボニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環カルボニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環オキシカルボニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環オキシカルボニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環オキシカルボニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環オキシカルボニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環スルファニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環スルファニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環スルファニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環スルファニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環スルフィニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環スルフィニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環スルフィニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環スルフィニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環スルホニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環スルホニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環スルホニルおよび置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環スルホニル。
置換基群γ：置換基群α、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、アルケニル、アルキニル、アルキルカルボニル、ハロアルキルカルボニル、アルケニルカルボニルおよびアルキニルカルボニル。
置換基群γ’：置換基群γおよびオキソ。
　「置換芳香族炭素環式基」、「置換芳香族複素環式基」、「置換芳香族炭素環オキシ」、「置換芳香族複素環オキシ」、「置換芳香族炭素環カルボニルオキシ」、「置換芳香族複素環カルボニルオキシ」、「置換芳香族炭素環カルボニル」、「置換芳香族複素環カルボニル」、「置換芳香族炭素環オキシカルボニル」、「置換芳香族複素環オキシカルボニル」、「置換芳香族炭素環スルファニル」、「置換芳香族複素環スルファニル」、「置換芳香族炭素環スルフィニル」、「置換芳香族複素環スルフィニル」、「置換芳香族炭素環スルホニル」および「置換芳香族複素環スルホニル」等の「芳香族炭素環」および「芳香族複素環」の環上の置換基としては、次の置換基群Ｂが挙げられる。環上の任意の位置の原子が次の置換基群Ｂから選択される１以上の基と結合していてもよい。
　置換基群Ｂ：ハロゲン、ヒドロキシ、カルボキシ、ホルミル、ホルミルオキシ、スルファニル、スルフィノ、スルホ、チオホルミル、チオカルボキシ、ジチオカルボキシ、チオカルバモイル、シアノ、ニトロ、ニトロソ、アジド、ヒドラジノ、ウレイド、アミジノ、グアニジノ、ペンタフルオロチオ、トリアルキルシリル、
置換基群αで置換されていてもよいアルキル、置換基群αで置換されていてもよいアルケニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキルオキシ、置換基群αで置換されていてもよいアルケニルオキシ、置換基群αで置換されていてもよいアルキニルオキシ、置換基群αで置換されていてもよいアルキルカルボニルオキシ、置換基群αで置換されていてもよいアルケニルカルボニルオキシ、置換基群αで置換されていてもよいアルキニルカルボニルオキシ、置換基群αで置換されていてもよいアルキルカルボニル、置換基群αで置換されていてもよいアルケニルカルボニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキニルカルボニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキルオキシカルボニル、置換基群αで置換されていてもよいアルケニルオキシカルボニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキニルオキシカルボニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキルスルファニル、置換基群αで置換されていてもよいアルケニルスルファニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキニルスルファニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキルスルフィニル、置換基群αで置換されていてもよいアルケニルスルフィニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキニルスルフィニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキルスルホニル、置換基群αで置換されていてもよいアルケニルスルホニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキニルスルホニル、
置換基群βで置換されていてもよいアミノ、置換基群βで置換されていてもよいイミノ、置換基群βで置換されていてもよいカルバモイル、置換基群βで置換されていてもよいスルファモイル、
置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環式基、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環式基、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環式基、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環式基、置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環オキシ、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環オキシ、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環オキシ、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環オキシ、置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環カルボニルオキシ、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環カルボニルオキシ、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環カルボニルオキシ、および置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環カルボニルオキシ、置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環カルボニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環カルボニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環カルボニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環カルボニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環オキシカルボニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環オキシカルボニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環オキシカルボニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環オキシカルボニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環アルキル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環アルキル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環アルキル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環アルキル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環アルキルオキシ、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環アルキルオキシ、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環アルキルオキシ、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環アルキルオキシ、置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環アルキルオキシカルボニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環アルキルオキシカルボニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環アルキルオキシカルボニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環アルキルオキシカルボニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環アルキルオキシアルキル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環アルキルオキシアルキル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環アルキルオキシアルキル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環アルキルオキシアルキル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環スルファニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環スルファニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環スルファニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環スルファニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環スルフィニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環スルフィニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環スルフィニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環スルフィニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環スルホニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環スルホニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環スルホニルおよび置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環スルホニル。
　「置換非芳香族炭素環式基」、「置換非芳香族複素環式基」、「置換非芳香族炭素環オキシ」、「置換非芳香族複素環オキシ」、「置換非芳香族炭素環カルボニルオキシ」、「置換非芳香族複素環カルボニルオキシ」、「置換非芳香族炭素環カルボニル」、「置換非芳香族複素環カルボニル」、「置換非芳香族炭素環オキシカルボニル」、「置換非芳香族複素環オキシカルボニル」、「置換非芳香族炭素環スルファニル」、「置換非芳香族複素環スルファニル」、「置換非芳香族炭素環スルフィニル」、「置換非芳香族複素環スルフィニル」、「置換非芳香族炭素環スルホニル」、「置換非芳香族複素環スルホニル」、「Ｒ４ａおよびＲ４ｂが一緒になって形成する置換非芳香族炭素環」、および「Ｒ４ａおよびＲ４ｂが一緒になって形成する置換非芳香族複素環」の「非芳香族炭素環」および「非芳香族複素環」の環上の置換基としては、次の置換基群Ｃが挙げられる。環上の任意の位置の原子が次の置換基群Ｃから選択される１以上の基と結合していてもよい。
　置換基群Ｃ：置換基群Ｂおよびオキソ。
　「非芳香族炭素環」および「非芳香族複素環」が「オキソ」で置換されている場合、以下のように炭素原子上の２個の水素原子が置換されている環を意味する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000067
　「置換アミノ」、「置換イミノ」、「置換カルバモイル」および「置換スルファモイル」の置換基としては、次の置換基群Ｄが挙げられる。置換基群Ｄから選択される１または２の基で置換されていてもよい。
　置換基群Ｄ：ハロゲン、ヒドロキシ、カルボキシ、シアノ、置換基群αで置換されていてもよいアルキル、置換基群αで置換されていてもよいアルケニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキルカルボニル、置換基群αで置換されていてもよいアルケニルカルボニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキニルカルボニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキルスルファニル、置換基群αで置換されていてもよいアルケニルスルファニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキニルスルファニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキルスルフィニル、置換基群αで置換されていてもよいアルケニルスルフィニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキニルスルフィニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキルスルホニル、置換基群αで置換されていてもよいアルケニルスルホニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキニルスルホニル、
置換基群βで置換されていてもよいアミノ、置換基群βで置換されていてもよいイミノ、置換基群βで置換されていてもよいカルバモイル、置換基群βで置換されていてもよいスルファモイル、
置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環式基、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環式基、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環式基、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環式基、置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環アルキル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環アルキル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環アルキル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環アルキル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環カルボニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環カルボニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環カルボニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環カルボニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環オキシカルボニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環オキシカルボニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環オキシカルボニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環オキシカルボニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環スルファニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環スルファニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環スルファニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環スルファニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環スルフィニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環スルフィニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環スルフィニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環スルフィニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環スルホニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環スルホニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環スルホニルおよび置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環スルホニル。
　Ｒ１における「置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基」の置換基としては、例えば、
オキソ；チオキソ；ハロゲン；シアノ；ニトロ；カルボキシ；
置換もしくは非置換のカルバモイル；
置換もしくは非置換のアルキル；
置換もしくは非置換のアルキルオキシ；
置換もしくは非置換のアルキルカルボニル；
置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル；
置換もしくは非置換のアルキルスルファニル；
置換もしくは非置換のアミノ；
置換もしくは非置換の芳香族炭素環式基；
置換もしくは非置換の芳香族複素環式基；
置換もしくは非置換の非芳香族炭素環式基；
置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基；
置換もしくは非置換の非芳香族複素環カルボニル；
が挙げられる。これらから選択される１以上の基で置換されていてもよい。
　Ｒ１における「置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基」の置換基としては、例えば、
オキソ；チオキソ；ハロゲン；シアノ；ニトロ；カルボキシ；
置換カルバモイル（置換基としては、アルキル、アルキルアミノアルキル、非芳香族炭素環式基）；非置換カルバモイル；
置換アルキル（置換基としては、ハロゲン、ヒドロキシ）；非置換アルキル；
非置換アルキルオキシ；
非置換アルキルカルボニル；
非置換アルキルオキシカルボニル；
非置換アルキルスルファニル；
置換アミノ（置換基としては、アルキル、アルキルカルボニル、ヒドロキシアルキル）；
置換芳香族炭素環式基（置換基としては、ハロゲン）；非置換芳香族炭素環式基；
置換芳香族複素環式基（置換基としては、アルキル）；非置換芳香族複素環式基；
非置換非芳香族炭素環式基；
非置換非芳香族複素環式基；
非置換非芳香族複素環カルボニル；
が挙げられる。これらから選択される１以上の基で置換されていてもよい。
　Ｒ１における「置換もしくは非置換の芳香族複素環式基」の置換基としては、例えば、
ハロゲン；シアノ；ヒドロキシ；
置換もしくは非置換のアルキル；
置換もしくは非置換のアルキルオキシ；
置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル；
置換もしくは非置換の芳香族炭素環式基；が挙げられる。これらから選択される１以上の基で置換されていてもよい。
　Ｒ１における「置換もしくは非置換の芳香族複素環式基」の置換基としては、例えば、
ハロゲン；シアノ；ヒドロキシ；
置換アルキル（置換基としては、ハロゲン、ヒドロキシ、カルバモイル、芳香族炭素環式基、非芳香族炭素環式基）；非置換アルキル；
非置換アルキルオキシ；
非置換アルキルオキシカルボニル；
非置換芳香族炭素環式基；
が挙げられる。これらから選択される１以上の基で置換されていてもよい。
　Ｒ１における「置換もしくは非置換のカルバモイル」の置換基としては、例えば、
置換もしくは非置換のアルキル；置換もしくは非置換のアミノ；
が挙げられる。これらから選択される１以上の基で置換されていてもよい。
　Ｒ１における「置換もしくは非置換のカルバモイル」の置換基としては、例えば、
置換アルキル（置換基としては、芳香族炭素環式基）；非置換アルキル；非置換アミノ；
が挙げられる。これらから選択される１以上の基で置換されていてもよい。
　Ｒ２における「置換もしくは非置換の芳香族炭素環式基」の置換基としては、例えば、
ハロゲン；シアノ；
置換もしくは非置換のアルキル；置換もしくは非置換のアルキルオキシ；
が挙げられる。これらから選択される１以上の基で置換されていてもよい。
　Ｒ２における「置換もしくは非置換の芳香族炭素環式基」の置換基としては、例えば、
ハロゲン；シアノ；
置換アルキル（置換基としては、ハロゲン）；非置換アルキル；
置換アルキルオキシ（置換基としては、ハロゲン、芳香族炭素環式基）；非置換アルキルオキシ；
が挙げられる。これらから選択される１以上の基で置換されていてもよい。
　Ｒ２における「置換もしくは非置換の非芳香族炭素環式基」の置換基としては、例えば、
ハロゲン；が挙げられる。これらから選択される１以上の基で置換されていてもよい。
　Ｒ２における「置換もしくは非置換の芳香族複素環式基」の置換基としては、例えば、
ハロゲン；置換もしくは非置換のアルキル；
が挙げられる。これらから選択される１以上の基で置換されていてもよい。
　Ｒ２における「置換もしくは非置換の芳香族複素環式基」の置換基としては、例えば、
ハロゲン；非置換アルキル；
が挙げられる。これらから選択される１以上の基で置換されていてもよい。
　Ｒ３における「置換もしくは非置換の芳香族炭素環式基」の置換基としては、例えば、
ハロゲン；シアノ；ヒドロキシ；カルボキシ；
置換もしくは非置換のアルキル；
置換もしくは非置換のアルキニル；
置換もしくは非置換のアルキルオキシ；
置換もしくは非置換のアルキルカルボニル；
置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル；
置換もしくは非置換のアルキルスルファニル；
置換もしくは非置換のアルキルスルフィニル；
置換もしくは非置換のアルキルスルホニル；
置換もしくは非置換のアミノ；
置換もしくは非置換のカルバモイル；
置換もしくは非置換の非芳香族炭素環式基；
置換もしくは非置換の芳香族複素環式基；
置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基；
置換もしくは非置換の非芳香族炭素環オキシ；
が挙げられる。これらから選択される１以上の基で置換されていてもよい。
　Ｒ３における「置換もしくは非置換の芳香族炭素環式基」の置換基としては、例えば、
ハロゲン；シアノ；ヒドロキシ；カルボキシ；
置換アルキル（置換基としては、ハロゲン）；非置換アルキル；
非置換アルキニル；
置換アルキルオキシ（置換基としては、ハロゲン、ヒドロキシ、カルボキシ、アルキルオキシ、アルキルオキシカルボニル、カルバモイル、アルキルカルバモイル、アルキルアミノ、芳香族炭素環式基）；非置換アルキルオキシ；
置換アルキルカルボニル（置換基としては、アミノ）；
非置換アルキルオキシカルボニル；
非置換アルキルスルファニル；
非置換アルキルスルフィニル；
非置換アルキルスルホニル；
置換アミノ（置換基としては、アルキルカルボニル、アルキルカルバモイル、アルキルスルホニル）；
置換カルバモイル（置換基としては、アルキル）；非置換カルバモイル；
非置換非芳香族炭素環式基；
置換芳香族複素環式基（置換基としては、アルキル）；非置換芳香族複素環式基；
置換非芳香族複素環式基（置換基としては、オキソ）；
非置換非芳香族炭素環オキシ；
が挙げられる。これらから選択される１以上の基で置換されていてもよい。
　Ｒ３における「置換もしくは非置換の非芳香族炭素環式基」の置換基としては、例えば、
ヒドロキシ；置換もしくは非置換のアルキルオキシ；
が挙げられる。これらから選択される１以上の基で置換されていてもよい。
　Ｒ３における「置換もしくは非置換の非芳香族炭素環式基」の置換基としては、例えば、
ヒドロキシ；非置換アルキルオキシ；
が挙げられる。これらから選択される１以上の基で置換されていてもよい。
　Ｒ３における「置換もしくは非置換の芳香族複素環式基」の置換基としては、例えば、
ハロゲン；ヒドロキシ；
置換もしくは非置換のアルキル；
置換もしくは非置換のアルキルオキシ；
置換もしくは非置換のアミノ；
置換もしくは非置換の非芳香族炭素環式基；
置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基；
が挙げられる。これらから選択される１以上の基で置換されていてもよい。
　Ｒ３における「置換もしくは非置換の芳香族複素環式基」の置換基としては、例えば、
ハロゲン；ヒドロキシ；
置換アルキル（置換基としては、ハロゲン、ヒドロキシ、アルキルオキシ、ハロアルキルオキシ、アルキルアミノ、アルキルカルボニルアミノ、アルキルカルバモイル、アルキルスルホニル、非芳香族炭素環式基、非芳香族複素環式基）；非置換アルキル；
非置換アルキルオキシ；
置換アミノ（置換基としては、アルキル、アルキルカルボニル、アルキルオキシカルボニル）；非置換アミノ；
置換非芳香族炭素環式基（置換基としては、ハロゲン、ヒドロキシ）；非置換非芳香族炭素環式基；
置換非芳香族複素環式基（置換基としては、アルキルカルボニル）；非置換非芳香族複素環式基；
が挙げられる。これらから選択される１以上の基で置換されていてもよい。
　Ｒ３における「置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基」の置換基としては、例えば、
ハロゲン；オキソ；
置換もしくは非置換のアルキル；
置換もしくは非置換のアルキルオキシ；
置換もしくは非置換のアミノ；
が挙げられる。これらから選択される１以上の基で置換されていてもよい。
　Ｒ３における「置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基」の置換基としては、例えば、
ハロゲン；オキソ；
置換アルキル（置換基としては、カルバモイル）；非置換アルキル；
非置換アルキルオキシ；
置換アミノ（置換基としては、アルキルカルボニル）；
が挙げられる。これらから選択される１以上の基で置換されていてもよい。
　Ｒ１における「置換もしくは非置換の芳香族複素環式基」の置換基としては、例えば、
ハロゲン；
シアノ；
ヒドロキシ；
置換もしくは非置換のアルキル；
置換もしくは非置換のアルキニル；
置換もしくは非置換のアルキルオキシ；
置換もしくは非置換のアミノ；
置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル；
置換もしくは非置換の芳香族炭素環式基；
置換もしくは非置換の非芳香族炭素環式基；
置換もしくは非置換の芳香族複素環式基；が挙げられる。これらから選択される１以上の基で置換されていてもよい。
　Ｒ１における「置換もしくは非置換の芳香族複素環式基」の置換基としては、例えば、
ハロゲン；
シアノ；
ヒドロキシ；
置換アルキル（置換基としては、ハロゲン、ヒドロキシ、アルキルオキシ、アルキルオキシカルボニル、カルバモイル；これらから選択される１以上の基で置換されていてもよい）；非置換アルキル；
非置換アルキニル；
非置換アルキルオキシ；
置換アミノ（置換基としては、アルキル）；非置換アミノ；
非置換アルキルオキシカルボニル；
非置換芳香族炭素環式基；
非置換非芳香族炭素環式基；
置換芳香族複素環式基（置換基としては、アルキル）；が挙げられる。これらから選択される１以上の基で置換されていてもよい。
　一つの態様として、Ｒ１における「置換もしくは非置換の芳香族複素環式基」の置換基としては、
ハロゲン；
置換アルキル（置換基としては、ハロゲン、ヒドロキシ、アルキルオキシ、アルキルオキシカルボニル、カルバモイル；これらから選択される１以上の基で置換されていてもよい）；非置換アルキル；
が挙げられる。これらから選択される１以上の基で置換されていてもよい。
　一つの態様として、Ｒ１における「置換もしくは非置換の芳香族複素環式基」の置換基としては、
ハロゲン、非置換アルキル、非置換アルケニル、非置換アルキニル、ハロアルキルおよび非置換アルキルオキシ； 
が挙げられる。これらから選択される１以上の基で置換されていてもよい。
　Ｒ１における「置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基」の置換基としては、例えば、
オキソ；
チオキソ；
ハロゲン；
シアノ；
カルボキシ；
置換もしくは非置換のカルバモイル；
置換もしくは非置換のアルキル；
置換もしくは非置換のアルキルオキシ；
置換もしくは非置換の芳香族炭素環式基；
置換もしくは非置換の芳香族複素環式基；
置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基；が挙げられる。これらから選択される１以上の基で置換されていてもよい。
　Ｒ１における「置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基」の置換基としては、例えば、
オキソ；
チオキソ；
ハロゲン；
シアノ；
カルボキシ；
置換カルバモイル（置換基としては、アルキル、アルキルアミノアルキル、非芳香族炭素環式基、アルキル芳香族複素環式基アルキル；これらから選択される１以上の基で置換されていてもよい）；非置換カルバモイル；
置換アルキル（置換基としては、ハロゲン）、非置換アルキル；
非置換アルキルオキシ；
非置換芳香族炭素環式基；
置換芳香族複素環式基（置換基としては、アルキル）；非置換芳香族複素環式基；
非置換非芳香族複素環式基；が挙げられる。これらから選択される１以上の基で置換されていてもよい。
　Ｒ１における「置換もしくは非置換のカルバモイル」の置換基としては、例えば、
置換もしくは非置換のアルキル；
置換もしくは非置換の非芳香族炭素環式基；
が挙げられる。これらから選択される１以上の基で置換されていてもよい。
　Ｒ１における「置換もしくは非置換のカルバモイル」の置換基としては、例えば、
非置換アルキル；非置換非芳香族炭素環式基；が挙げられる。これらから選択される１以上の基で置換されていてもよい。
　Ｒ１における「置換もしくは非置換のアミノ」の置換基としては、例えば、
非置換アルキル；非置換アルキルカルボニル；非置換アルキルオキシカルボニル；非置換アルキルアミノカルボニル；非置換アルキルスルホニル；が挙げられる。これらから選択される１以上の基で置換されていてもよい。
　一つの態様として、Ｒ１における「置換もしくは非置換のアミノ」の置換基としては、
非置換アルキル；が挙げられる。これらから選択される１以上の基で置換されていてもよい。
　Ｒ２における「置換もしくは非置換の芳香族炭素環式基」の置換基としては、例えば、
ハロゲン；
シアノ；
ニトロ；
ヒドロキシ；
置換もしくは非置換のアルキル；
置換もしくは非置換のアルケニル；
置換もしくは非置換のアルキニル；
置換もしくは非置換のアルキルオキシ；
置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル；
置換もしくは非置換のアミノ；
置換もしくは非置換の非芳香族炭素環式基；
が挙げられる。これらから選択される１以上の基で置換されていてもよい。
　Ｒ２における「置換もしくは非置換の芳香族炭素環式基」の置換基としては、例えば、
ハロゲン；
シアノ；
ニトロ；
ヒドロキシ；
置換アルキル（置換基としては、ハロゲン、ヒドロキシ、芳香族炭素環式基、ハロゲン芳香族炭素環式基、ヒドロキシアルキル芳香族炭素環式基、アルキル芳香族複素環式基；これらから選択される１以上の基で置換されていてもよい）；非置換アルキル；
非置換アルケニル；
非置換アルキニル；
置換アルキルオキシ（置換基としては、ハロゲン、ヒドロキシ、ハロゲン芳香族炭素環式基、非芳香族炭素環式基；これらから選択される１以上の基で置換されていてもよい）；非置換アルキルオキシ；
非置換アルキルオキシカルボニル；
置換アミノ（置換基としては、アルキルカルボニル）；非置換アミノ；
非置換非芳香族炭素環式基；が挙げられる。これらから選択される１以上の基で置換されていてもよい。
　一つの態様として、Ｒ２における「置換もしくは非置換の芳香族炭素環式基」の置換基としては、
ハロゲン；
シアノ；
置換アルキル（置換基としては、ハロゲン、ヒドロキシ、芳香族炭素環式基、ハロゲン芳香族炭素環式基、ヒドロキシアルキル芳香族炭素環式基、アルキル芳香族複素環式基；これらから選択される１以上の基で置換されていてもよい）；非置換アルキル；
が挙げられる。これらから選択される１以上の基で置換されていてもよい。
　一つの態様として、Ｒ２における「置換もしくは非置換の芳香族炭素環式基」の置換基としては、
ハロゲン；
シアノ；
置換アルキル（置換基としては、ハロゲン）；非置換アルキル；
が挙げられる。これらから選択される１以上の基で置換されていてもよい。
　Ｒ２における「置換もしくは非置換の非芳香族炭素環式基」の置換基としては、例えば、ハロゲン；が挙げられる。これらから選択される１以上の基で置換されていてもよい。
　Ｒ２における「置換もしくは非置換の芳香族複素環式基」の置換基としては、例えば、
ハロゲン；シアノ；置換もしくは非置換のアルキル；
が挙げられる。これらから選択される１以上の基で置換されていてもよい。
　Ｒ２における「置換もしくは非置換の芳香族複素環式基」の置換基としては、例えば、
ハロゲン；シアノ；非置換アルキル；
が挙げられる。これらから選択される１以上の基で置換されていてもよい。
　Ｒ２における「置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基」の置換基としては、例えば、
ハロゲン；置換もしくは非置換のアルキルカルボニル；
が挙げられる。これらから選択される１以上の基で置換されていてもよい。
　Ｒ２における「置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基」の置換基としては、例えば、
ハロゲン；置換アルキルカルボニル（置換基としては、ハロアルキルカルボニルアミノ）；
が挙げられる。これらから選択される１以上の基で置換されていてもよい。
　Ｒ３における「置換もしくは非置換の芳香族炭素環式基」の置換基としては、例えば、
ハロゲン；
ヒドロキシ；
カルボキシ；
置換もしくは非置換のアルキル；
置換もしくは非置換のアルキルオキシ；
置換もしくは非置換のアルキルスルホニル；
置換もしくは非置換のジアルキルスルホキシイミニル；
置換もしくは非置換の環状スルホキシイミニル；
置換もしくは非置換のアミノ；
置換もしくは非置換のカルバモイル；
置換もしくは非置換の芳香族複素環式基；
置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基；
置換もしくは非置換の非芳香族炭素環オキシ；
置換もしくは非置換の芳香族複素環オキシ；
が挙げられる。これらから選択される１以上の基で置換されていてもよい。
　Ｒ３における「置換もしくは非置換の芳香族炭素環式基」の置換基としては、例えば、
ハロゲン；
ヒドロキシ；
カルボキシ；
置換アルキル（置換基としては、ハロゲン）；非置換アルキル；
置換アルキルオキシ（置換基としては、ハロゲン、ヒドロキシ、カルボキシ、アルキルオキシ、アルキルオキシカルボニル、アルキルカルバモイル；これらから選択される１以上の基で置換されていてもよい）；非置換アルキルオキシ；
非置換アルキルスルホニル；
非置換ジアルキルスルホキシイミニル；
非置換環状スルホキシイミニル；
置換アミノ（置換基としては、アルキルスルホニル）；
置換カルバモイル（置換基としては、アルキル）；
非置換芳香族複素環式基；
非置換非芳香族複素環式基；
非置換非芳香族炭素環オキシ；
置換芳香族複素環オキシ（置換基としては、アルキル）；
が挙げられる。これらから選択される１以上の基で置換されていてもよい。
　一つの態様として、Ｒ３における「置換もしくは非置換の芳香族炭素環式基」の置換基としては、
ハロゲン；
ヒドロキシ；
非置換アルキルオキシ；
非置換ジアルキルスルホキシイミニル；
非置換環状スルホキシイミニル；
が挙げられる。これらから選択される１以上の基で置換されていてもよい。
　一つの態様として、Ｒ３における「置換もしくは非置換の芳香族炭素環式基」の置換基としては、
ハロゲン；
非置換アルキルオキシ；
が挙げられる。これらから選択される１以上の基で置換されていてもよい。
　Ｒ３における「置換もしくは非置換の非芳香族炭素環式基」の置換基としては、例えば、
ハロゲン；
置換もしくは非置換のアルキルオキシ；
置換もしくは非置換のアミノ；
置換もしくは非置換の芳香族炭素環式基；
置換もしくは非置換の芳香族複素環式基；
が挙げられる。これらから選択される１以上の基で置換されていてもよい。
　Ｒ３における「置換もしくは非置換の非芳香族炭素環式基」の置換基としては、例えば、
ハロゲン；
非置換アルキルオキシ；
置換アミノ（置換基としては、アルキルオキシカルボニル、芳香族複素環式基、ハロゲン化芳香族複素環式基、ジハロゲン化芳香族複素環式基、アルキル芳香族複素環式基、ジアルキル芳香族複素環式基、ハロアルキル芳香族複素環式基、アルキルオキシ芳香族複素環式基、ジアルキルオキシ芳香族複素環式基、非芳香族炭素環式基芳香族複素環式基；これらから選択される１以上の基で置換されていてもよい）；
置換芳香族炭素環式基（置換基としては、アルキルカルバモイル）；
置換芳香族複素環式基（置換基としては、アルキル）；
が挙げられる。これらから選択される１以上の基で置換されていてもよい。
　Ｒ３における「置換もしくは非置換の芳香族複素環式基」の置換基としては、例えば、
ハロゲン；
シアノ；
置換もしくは非置換のアルキル；
置換もしくは非置換のアルキルオキシ；
置換もしくは非置換のアミノ；
置換もしくは非置換の非芳香族炭素環式基；
置換もしくは非置換の芳香族複素環式基；
置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基；
が挙げられる。これらから選択される１以上の基で置換されていてもよい。
　Ｒ３における「置換もしくは非置換の芳香族複素環式基」の置換基としては、例えば、
ハロゲン；
シアノ；
置換アルキル（置換基としては、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、カルボキシ、アルキルオキシ、ハロアルキルオキシ、アルキルオキシカルボニル、アミノ、アルキルアミノ、アルキルカルバモイル、置換カルバモイル（置換基：アルキルオキシアルキルおよびアルキル）、置換カルバモイル（置換基：非芳香族炭素環式基およびアルキル）、アルキルスルホニル、非芳香族炭素環式基、シアノ非芳香族炭素環式基、ヒドロキシ非芳香族炭素環式基、アミノ非芳香族炭素環式基、アルキルオキシカルバモイル非芳香族炭素環式基、アルキル芳香族複素環式基、芳香族複素環式基、非芳香族複素環式基、アルキル非芳香族複素環式基、ヒドロキシアルキル非芳香族複素環式基、非芳香族炭素環カルバモイル、非芳香族複素環カルボニル、ハロゲン化非芳香族複素環カルボニル；これらから選択される１以上の基で置換されていてもよい）；非置換アルキル；
置換アルキルオキシ（置換基としては、ハロゲン）；非置換アルキルオキシ；
置換アミノ（置換基としては、アルキル、ハロアルキル、非芳香族炭素環式基アルキル、アルキルカルボニル、アルキルオキシカルボニル、アルキルスルホニル、非芳香族炭素環式基；これらから選択される１以上の基で置換されていてもよい）；非置換アミノ；
置換非芳香族炭素環式基（置換基としては、ハロゲン、ヒドロキシ、アミノ；これらから選択される１以上の基で置換されていてもよい）；非置換非芳香族炭素環式基；
非置換芳香族複素環式基；
置換非芳香族複素環式基（置換基としては、オキソ、アルキル、アルキルカルボニル；これらから選択される１以上の基で置換されていてもよい）；非置換非芳香族複素環式基；
が挙げられる。これらから選択される１以上の基で置換されていてもよい。
　一つの態様として、Ｒ３における「置換もしくは非置換の芳香族複素環式基」の置換基としては、例えば、
ハロゲン；
置換アルキル（置換基としては、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、カルボキシ、アルキルオキシ、ハロアルキルオキシ、アルキルオキシカルボニル、アミノ、アルキルアミノ、アルキルカルバモイル、置換カルバモイル（置換基：アルキルオキシアルキルおよびアルキル）、置換カルバモイル（置換基：非芳香族炭素環式基およびアルキル）、アルキルスルホニル、非芳香族炭素環式基、ヒドロキシ非芳香族炭素環式基、アルキル非芳香族複素環式基、非芳香族炭素環カルバモイル；これらから選択される１以上の基で置換されていてもよい）；非置換アルキル；
置換アミノ（置換基としては、アルキル、ハロアルキル、非芳香族炭素環式基アルキル、アルキルカルボニル、アルキルオキシカルボニル、アルキルスルホニル、非芳香族炭素環式基；これらから選択される１以上の基で置換されていてもよい）；非置換アミノ；
置換非芳香族炭素環式基（置換基としては、ハロゲン、ヒドロキシ、アミノ；これらから選択される１以上の基で置換されていてもよい）；非置換非芳香族炭素環式基；
非置換芳香族複素環式基；
置換非芳香族複素環式基（置換基としては、オキソ、アルキル、アルキルカルボニル；これらから選択される１以上の基で置換されていてもよい）；非置換非芳香族複素環式基；
が挙げられる。これらから選択される１以上の基で置換されていてもよい。
　一つの態様として、Ｒ３における「置換もしくは非置換の芳香族複素環式基」の置換基としては、例えば、
ハロゲン；
置換アルキル（置換基としては、ハロゲン、非芳香族炭素環式基；これらから選択される１以上の基で置換されていてもよい）；非置換アルキル；
置換アミノ（置換基としては、アルキル）；非置換アミノ；
が挙げられる。これらから選択される１以上の基で置換されていてもよい。
　Ｒ３における「置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基」の置換基としては、例えば、
ハロゲン；
オキソ；
置換もしくは非置換のアルキル；
置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル；
置換もしくは非置換の芳香族炭素環式基；
置換もしくは非置換の芳香族複素環式基；
が挙げられる。これらから選択される１以上の基で置換されていてもよい。
　Ｒ３における「置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基」の置換基としては、例えば、
ハロゲン；
オキソ；
非置換アルキル；
非置換アルキルオキシカルボニル；
置換芳香族炭素環式基（置換基としては、ハロゲン）；
非置換芳香族複素環式基；
が挙げられる。これらから選択される１以上の基で置換されていてもよい。
　Ｒ３における「置換もしくは非置換のアルキル」の置換基としては、例えば、
ハロゲン；
置換もしくは非置換の芳香族炭素環式基；
置換もしくは非置換の非芳香族炭素環式基；
が挙げられる。これらから選択される１以上の基で置換されていてもよい。
　Ｒ３における「置換もしくは非置換のアルキル」の置換基としては、例えば、
ハロゲン；
置換芳香族炭素環式基（置換基としては、ハロゲン、ヒドロキシ；これらから選択される１以上の基で置換されていてもよい）；非置換芳香族炭素環式基；
非置換非芳香族炭素環式基；
が挙げられる。これらから選択される１以上の基で置換されていてもよい。
　Ｒ７における「置換もしくは非置換のアルキル」の置換基としては、例えば、
ハロゲン；
ヒドロキシ；
非置換アルキルオキシ；
が挙げられる。これらから選択される１以上の基で置換されていてもよい。
　Ｒ６における「置換もしくは非置換のアルキル」の置換基としては、例えば、
ハロゲン；
ヒドロキシ；
非置換アルキルオキシ；が挙げられる。これらから選択される１以上の基で置換されていてもよい。
　Ｒ６’における「置換もしくは非置換のアルキル」の置換基としては、例えば、
ハロゲン；
ヒドロキシ；
非置換アルキルオキシ；
が挙げられる。これらから選択される１以上の基で置換されていてもよい。
　Ｒ５ａにおける「置換もしくは非置換のアルキル」の置換基としては、例えば、
ハロゲン；
ヒドロキシ；
が挙げられる。これらから選択される１以上の基で置換されていてもよい。
　Ｒ５ｂにおける「置換もしくは非置換のアルキル」の置換基としては、例えば、
ハロゲン；
ヒドロキシ；
が挙げられる。これらから選択される１以上の基で置換されていてもよい。
　Ｒ４ａにおける「置換もしくは非置換のアルキル」の置換基としては、例えば、
ハロゲン；
ヒドロキシ；
非置換アルキルオキシ；
が挙げられる。これらから選択される１以上の基で置換されていてもよい。
　Ｒ４ｂにおける「置換もしくは非置換のアルキル」の置換基としては、例えば、
ハロゲン；
ヒドロキシ；
非置換アルキルオキシ；
が挙げられる。これらから選択される１以上の基で置換されていてもよい。
　式（Ｉ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000068
で示される化合物における、Ｙ、Ｒ７、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、－Ｘ－、Ｒ６、Ｒ６’、ｍ、Ｒ５ａ、Ｒ５ｂ、ｎ、Ｒ４ａ、Ｒ４ｂ、Ｚ、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂおよびＲ１ｃの好ましい態様を以下に示す。式（Ｉ）で示される化合物としては、以下に示される具体例のすべての組み合わせの態様が例示される。
　本明細書中、「置換基群ωで置換されていてもよい」とは、「置換基群ωから選択される１以上の基で置換されていてもよい」ことを意味する。置換基群ω１、ω２、ω３、ω４、ω５およびω’についても同様である。
　Ｙは、ＮまたはＣＲ７が挙げられる（以下、ＡＡ－１とする）。
　Ｙは、Ｎが挙げられる（以下、ＡＡ－２とする）。
　Ｙは、ＣＨが挙げられる（以下、ＡＡ－３とする）。
　Ｒ７は、水素原子または置換もしくは非置換のアルキルが挙げられる（以下、ＡＡ－４とする）。
　Ｒ７は、水素原子が挙げられる（以下、ＡＡ－５とする）。
　Ｒ１は、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換の芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のカルバモイルまたは置換もしくは非置換のアミノが挙げられる（以下、Ａ－１とする）。
　Ｒ１は、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換の芳香族複素環式基または置換もしくは非置換のカルバモイルが挙げられる（以下、Ａ－２とする）。
　Ｒ１は、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基または置換もしくは非置換の芳香族複素環式基が挙げられる（以下、Ａ－３とする）。
　Ｒ１は、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基が挙げられる（以下、Ａ－４とする）。
　Ｒ１は、置換もしくは非置換の芳香族複素環式基が挙げられる（以下、Ａ－５とする）。
　Ｒ１は、置換もしくは非置換の５員非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換の６員非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換の１０員非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換の５員芳香族複素環式基、置換もしくは非置換の６員芳香族複素環式基、置換もしくは非置換の９員芳香族複素環式基または置換もしくは非置換の１０員芳香族複素環式基が挙げられる（以下、Ａ－６とする）。
　Ｒ１は、オキソで置換され、さらに１以上の基で置換されていてもよい５員非芳香族複素環式基、オキソで置換され、さらに１以上の基で置換されていてもよい６員非芳香族複素環式基、オキソで置換され、さらに１以上の基で置換されていてもよい１０員非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換の５員芳香族複素環式基、置換もしくは非置換の６員芳香族複素環式基、置換もしくは非置換の９員芳香族複素環式基または置換もしくは非置換の１０員芳香族複素環式基が挙げられる（以下、Ａ－７とする）。
　Ｒ１は、置換基群Ｃで置換されていてもよい５員非芳香族複素環式基、置換基群Ｃで置換されていてもよい６員非芳香族複素環式基、置換基群Ｃで置換されていてもよい１０員非芳香族複素環式基、置換基群Ｂで置換されていてもよい５員芳香族複素環式基、置換基群Ｂで置換されていてもよい６員芳香族複素環式基、置換基群Ｂで置換されていてもよい９員芳香族複素環式基、または置換基群Ｂで置換されていてもよい１０員芳香族複素環式基が挙げられる（以下、Ａ－８とする）。
　Ｒ１は、オキソで置換され、さらに置換基群Ｃで置換されていてもよい５員非芳香族複素環式基、オキソで置換され、さらに置換基群Ｃで置換されていてもよい６員非芳香族複素環式基、オキソで置換され、さらに置換基群Ｃで置換されていてもよい１０員非芳香族複素環式基、置換基群Ｂで置換されていてもよい５員芳香族複素環式基、置換基群Ｂで置換されていてもよい６員芳香族複素環式基、置換基群Ｂで置換されていてもよい９員芳香族複素環式基、または置換基群Ｂで置換されていてもよい１０員芳香族複素環式基が挙げられる（以下、Ａ－９とする）。
　Ｒ１は、オキソで置換され、さらに置換基群ω２で置換されていてもよい５員非芳香族複素環式基、オキソで置換され、さらに置換基群ω２で置換されていてもよい６員非芳香族複素環式基、オキソで置換され、さらに置換基群ω２で置換されていてもよい１０員非芳香族複素環式基、置換基群ω１で置換されていてもよい５員芳香族複素環式基、置換基群ω１で置換されていてもよい６員芳香族複素環式基、置換基群ω１で置換されていてもよい９員芳香族複素環式基、または置換基群ω１で置換されていてもよい１０員芳香族複素環式基が挙げられる（以下、Ａ－１０とする）。
置換基群ω１：ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、カルボキシ、置換基群ω’で置換されていてもよいカルバモイル、置換基群ω’で置換されていてもよいアルキル、置換基群ω’で置換されていてもよいアルケニル、置換基群ω’で置換されていてもよいアルキニル、置換基群ω’で置換されていてもよいアルキルオキシ、置換基群ω’で置換されていてもよいアルケニルオキシ、置換基群ω’で置換されていてもよいアルキニルオキシ、置換基群ω’で置換されていてもよいアルキルカルボニル、置換基群ω’で置換されていてもよいアルケニルカルボニル、置換基群ω’で置換されていてもよいアルキニルカルボニル、置換基群ω’で置換されていてもよいアルキルオキシカルボニル、置換基群ω’で置換されていてもよいアルケニルオキシカルボニル、で置換されていてもよいアルキニルオキシカルボニル、置換基群ω’で置換されていてもよいアルキルスルファニル、置換基群ω’で置換されていてもよいアルケニルスルファニル、置換基群ω’で置換されていてもよいアルキニルスルファニル、置換基群ω’で置換されていてもよいアミノ、置換基群ω’で置換されていてもよい芳香族炭素環式基、置換基群ω’で置換されていてもよい芳香族複素環式基、置換基群ω’で置換されていてもよい非芳香族炭素環式基、置換基群ω’で置換されていてもよい非芳香族複素環式基、および置換基群ω’で置換されていてもよい非芳香族複素環カルボニル；
置換基群ω２：置換基群ω１、オキソ、およびチオキソ；
置換基群ω’：ハロゲン、ヒドロキシ、アルキル、ヒドロキシアルキル、アルキルアミノアルキル、アルキルカルボニル、カルバモイル、芳香族炭素環式基、および非芳香族炭素環式基。
　Ｒ１は、オキソで置換され、さらに置換基群Ｃで置換されていてもよい５員非芳香族複素環式基、オキソで置換され、さらに置換基群Ｃで置換されていてもよい６員非芳香族複素環式基、またはオキソで置換され、さらに置換基群Ｃで置換されていてもよい１０員非芳香族複素環式基が挙げられる（以下、Ａ－１１とする）。
　Ｒ１は、オキソで置換され、さらに置換基群ω２で置換されていてもよい５員非芳香族複素環式基、オキソで置換され、さらに置換基群ω２で置換されていてもよい６員非芳香族複素環式基、またはオキソで置換され、さらに置換基群ω２で置換されていてもよい１０員非芳香族複素環式基が挙げられる（以下、Ａ－１２とする）。
　Ｒ１は、置換基群Ｂで置換されていてもよい５員芳香族複素環式基、置換基群Ｂで置換されていてもよい６員芳香族複素環式基、置換基群Ｂで置換されていてもよい９員芳香族複素環式基、または置換基群Ｂで置換されていてもよい１０員芳香族複素環式基が挙げられる（以下、Ａ－１３とする）。
　Ｒ１は、置換基群ω１で置換されていてもよい５員芳香族複素環式基、置換基群ω１で置換されていてもよい６員芳香族複素環式基、置換基群ω１で置換されていてもよい９員芳香族複素環式基、または置換基群ω１で置換されていてもよい１０員芳香族複素環式基が挙げられる（以下、Ａ－１４とする）。
　Ｒ１は、置換もしくは非置換のジヒドロピリジニル、置換もしくは非置換のジヒドロピリミジニル、置換もしくは非置換のジヒドロピリダジニル、置換もしくは非置換のジヒドロピラジニル、置換もしくは非置換のジヒドロキノリニル、置換もしくは非置換のジヒドロナフチリジニル、置換もしくは非置換のジヒドロチエノピリジニル、置換もしくは非置換のテトラヒドロピリミジニル、置換もしくは非置換のベンゾピラニル、置換もしくは非置換のピロリジニル、置換もしくは非置換のジヒドロピラゾリル、
置換もしくは非置換のピラゾリル、置換もしくは非置換のイミダゾリル、置換もしくは非置換のトリアゾリル、置換もしくは非置換のオキサゾリル、置換もしくは非置換のイソオキサゾリル、置換もしくは非置換のチアゾリル、置換もしくは非置換のオキサジアゾリル、置換もしくは非置換のピリジニル、
置換もしくは非置換のイミダゾピリジニル、置換もしくは非置換のインダゾリル、置換もしくは非置換のベンゾイソオキサジアゾリル、置換もしくは非置換のピラゾロピリジニル、置換もしくは非置換のナフチリジニル、または置換もしくは非置換のイソキノリニルが挙げられる（以下、Ａ－１５とする）。
　Ｒ１は、置換もしくは非置換のオキソジヒドロピリジニル、置換もしくは非置換のオキソジヒドロピリミジニル、置換もしくは非置換のオキソジヒドロピラジニル、置換もしくは非置換のオキソジヒドロキノリニル、置換もしくは非置換のオキソジヒドロナフチリジニル、置換もしくは非置換のオキソジヒドロチエノピリジニル、置換もしくは非置換のジオキソテトラヒドロピリミジニル、置換もしくは非置換のオキソチオキソテトラヒドロピリミジニル、置換もしくは非置換のジオキソジヒドロピリダジニル、置換もしくは非置換のオキソベンゾピラニル、置換もしくは非置換のオキソピロリジニル、置換もしくは非置換のオキソジヒドロピラゾリル、
置換もしくは非置換のピラゾリル、置換もしくは非置換のイミダゾリル、置換もしくは非置換のトリアゾリル、置換もしくは非置換のオキサゾリル、置換もしくは非置換のイソオキサゾリル、置換もしくは非置換のチアゾリル、置換もしくは非置換のオキサジアゾリル、置換もしくは非置換のピリジニル、
置換もしくは非置換のイミダゾピリジニル、置換もしくは非置換のインダゾリル、置換もしくは非置換のベンゾイソオキサジアゾリル、置換もしくは非置換のピラゾロピリジニル、置換もしくは非置換のナフチリジニル、または置換もしくは非置換のイソキノリニルが挙げられる（以下、Ａ－１６とする）。
　Ｒ１は、置換もしくは非置換のジヒドロピリジニルが挙げられる（以下、Ａ－１７とする）。
　Ｒ１は、置換基群ω２で置換されていてもよいジヒドロピリジニルが挙げられる（以下、Ａ－１８とする）。
　Ｒ１は、置換もしくは非置換のジヒドロナフチリジニルが挙げられる（以下、Ａ－１９とする）。
　Ｒ１は、置換基群ω２で置換されていてもよいジヒドロナフチリジニルが挙げられる（以下、Ａ－２０とする）。
　Ｒ１は、置換もしくは非置換のトリアゾリルが挙げられる（以下、Ａ－２１とする）。
　Ｒ１は、置換基群ω１から選択される１以上の置換基で置換されたトリアゾリルが挙げられる（以下、Ａ－２２とする）。
　Ｒ１は、アルキルで置換されたトリアゾリルが挙げられる（以下、Ａ－２３とする）。
　Ｒ１は、非置換トリアゾリルが挙げられる（以下、Ａ－２４とする）。
　Ｒ１は、置換もしくは非置換のピリジニルが挙げられる（以下、Ａ－２５とする）。
　Ｒ１は、置換基群ω１から選択される１以上の置換基で置換されたピリジニルが挙げられる（以下、Ａ－２６とする）。
　Ｒ１は、置換基群ω４から選択される１以上の置換基で置換されたピリジニルが挙げられる（以下、Ａ－２７とする）。
置換基群ω４：ハロゲン、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキルおよびアルキルオキシ
　Ｒ１は、非置換ピリジニルが挙げられる（以下、Ａ－２８とする）。
　Ｒ１は、置換もしくは非置換のイソキノリニルが挙げられる（以下、Ａ－２９とする）。
　Ｒ１は、置換基群ω１から選択される１以上の置換基で置換されたイソキノリニルが挙げられる（以下、Ａ－３０とする）。
　Ｒ１は、非置換イソキノリニルが挙げられる（以下、Ａ－３１とする）。
　Ｒ１は、式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000069
（式中、Ｚは、ＣＲ１ｂまたはＮであり；
　Ｒ１ａは、水素原子、ハロゲン、置換もしくは非置換のアルキルであり；
　Ｒ１ｂは、水素原子、ハロゲン、カルボキシ、シアノ、ニトロ、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルカルボニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキルスルホニル、置換もしくは非置換のアルケニルスルホニル、置換もしくは非置換のアルキニルスルホニル、置換もしくは非置換のアミノ、置換もしくは非置換の芳香族炭素環式基、置換もしくは非置換の芳香族複素環式基、置換もしくは非置換の非芳香族炭素環式基、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換の芳香族炭素環カルボニル、置換もしくは非置換の芳香族複素環カルボニル、置換もしくは非置換の非芳香族炭素環カルボニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環カルボニルであり；
　Ｒ１ｃは、水素原子、ハロゲン、カルボキシ、シアノ、ニトロ、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルカルボニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキルスルホニル、置換もしくは非置換のアルケニルスルホニル、置換もしくは非置換のアルキニルスルホニル、置換もしくは非置換のアミノ、置換もしくは非置換の芳香族炭素環式基、置換もしくは非置換の芳香族複素環式基、置換もしくは非置換の非芳香族炭素環式基または置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換の芳香族炭素環カルボニル、置換もしくは非置換の芳香族複素環カルボニル、置換もしくは非置換の非芳香族炭素環カルボニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環カルボニルである）で示される基が挙げられる（以下、Ａ－３２とする）。
　Ｒ１は、式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000070
（式中、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂおよびＲ１ｃは上記Ａ－３２と同義であり、
Ｚは、ＣＲ１ｂであり、
Ｒ１ｂおよびＲ１ｃは、結合する炭素原子と一緒になって、置換もしくは非置換の芳香族炭素環または置換もしくは非置換の芳香族複素環を形成してもよい）で示される基が挙げられる（以下、Ａ－３３とする）。
　Ｒ１は、式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000071
（式中、Ｒ１ａは水素原子であり、ＺはＣＲ１ｂであり、
　Ｒ１ｂは、水素原子、ハロゲン、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、カルバモイル、アルキルカルバモイルであり、
　Ｒ１ｃは水素原子）で示される基が挙げられる（以下、Ａ－３４とする）。
　Ｒ１は、式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000072
（式中、Ｒ１ａは水素原子であり、ＺはＣＨであり、Ｒ１ｃは水素原子）で示される基が挙げられる（以下、Ａ－３５とする）。
　Ｒ１は、式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000073
（式中、Ｒ１ｄは置換もしくは非置換のアルキル）で示される基が挙げられる（以下、Ａ－３６とする）。
　Ｒ１は、式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000074
（式中、Ｒ１ｄは非置換アルキル）で示される基が挙げられる（以下、Ａ－３７とする）
　Ｒ１は、式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000075
（式中、Ｒ１ｅは、ハロゲン、シアノ、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、アルキルオキシ、アミノまたはアルキルアミノ）で示される基が挙げられる（以下、Ａ－３８とする）。
　Ｒ１は、式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000076
（式中、Ｒ１ｅは、ハロゲンまたは非置換アルキル）で示される基が挙げられる（以下、Ａ－３９とする）。
　Ｒ２は、置換もしくは非置換の芳香族炭素環式基、置換もしくは非置換の非芳香族炭素環式基、置換もしくは非置換の芳香族複素環式基、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基または置換もしくは非置換のアルキルが挙げられる（以下、Ｂ－１とする）。
　Ｒ２は、置換もしくは非置換の芳香族炭素環式基（ただし、パラモノフルオロフェニル、パラモノクロロフェニルおよびパラモノメチルフェニルを除く）、置換もしくは非置換の非芳香族炭素環式基、置換もしくは非置換の芳香族複素環式基、または置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基が挙げられる（以下、Ｂ－２とする）。
　Ｒ２は、置換もしくは非置換の６、１０もしくは１４員芳香族炭素環式基（ただし、パラモノフルオロフェニル、パラモノクロロフェニルおよびパラモノメチルフェニルを除く）、置換もしくは非置換の５、６、９もしくは１０員非芳香族炭素環式基、置換もしくは非置換の５、６、９もしくは１０員芳香族複素環式基または置換もしくは非置換の５、６、９もしくは１０員非芳香族複素環式基が挙げられる（以下、Ｂ－３－１とする）。
　Ｒ２は、置換もしくは非置換の６員芳香族炭素環式基（ただし、パラモノフルオロフェニル、パラモノクロロフェニルおよびパラモノメチルフェニルを除く）、置換もしくは非置換の６員非芳香族炭素環式基、置換もしくは非置換の９～１０員非芳香族炭素環式基、置換もしくは非置換の５～６員芳香族複素環式基または置換もしくは非置換の９～１０員非芳香族複素環式基が挙げられる（以下、Ｂ－３とする）。
　Ｒ２は、置換もしくは非置換の６員芳香族炭素環式基（ただし、パラモノフルオロフェニル、パラモノクロロフェニルおよびパラモノメチルフェニルを除く）、置換もしくは非置換の９～１０員非芳香族炭素環式基、置換もしくは非置換の５～６員芳香族複素環式基または置換もしくは非置換の９～１０員非芳香族複素環式基が挙げられる（以下、Ｂ－４とする）。
　Ｒ２は、１個のハロゲンまたはシアノで置換され、さらに置換基群Ｇから選択される１、２、３もしくは４個の置換基で置換された６員芳香族炭素環式基、または、１個のハロゲンまたはシアノで置換され、さらに置換基群Ｇから選択される１もしくは２個の置換基で置換された６員芳香族複素環式基が挙げられる（以下、Ｂ－５とする）。
　置換基群Ｇ：ハロゲン、シアノ、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、アルキルオキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシおよびハロアルキルオキシ。
　Ｒ２は、メタモノクロロフェニル；メタモノシアノフェニル；１個のハロゲンもしくはシアノで置換され、さらに置換基群Ｇから選択される１、２、３もしくは４個の置換基で置換された６員芳香族炭素環式基；または、１個のハロゲンもしくはシアノで置換され、さらに置換基群Ｇから選択される１もしくは２個の置換基で置換された６員芳香族複素環式基が挙げられる（以下、Ｂ－１５とする）。
　Ｒ２は、１個のハロゲンまたはシアノで置換され、さらに置換基群Ｇから選択される１、２、３もしくは４個の置換基で置換された６員芳香族炭素環式基が挙げられる（以下、Ｂ－６とする）。
　Ｒ２は、１個のハロゲンまたはシアノで置換され、さらに置換基群Ｇ’から選択される１、２、３もしくは４個の置換基で置換された６員芳香族炭素環式基が挙げられる（以下、Ｂ－７とする）。
　置換基群Ｇ’：ハロゲンおよびシアノ。
　Ｒ２は、１個のハロゲンまたはシアノで置換され、さらに置換基群Ｇから選択される１もしくは２個の置換基で置換された６員芳香族炭素環式基が挙げられる（以下、Ｂ－８とする）。
　Ｒ２は、１個のハロゲンまたはシアノで置換され、さらに置換基群Ｇ’から選択される１もしくは２個の置換基で置換された６員芳香族炭素環式基が挙げられる（以下、Ｂ－９とする）。
　Ｒ２は、１個のハロゲンまたはシアノで置換され、さらに置換基群Ｇから選択される１、２、３もしくは４個の置換基で置換されたフェニルが挙げられる（以下、Ｂ－１０とする）。
　Ｒ２は、１個のハロゲンまたはシアノで置換され、さらに置換基群Ｇ’から選択される１、２、３もしくは４個の置換基で置換されたフェニルが挙げられる（以下、Ｂ－１１とする）。
　Ｒ２は、１個のハロゲンまたはシアノで置換され、さらに置換基群Ｇから選択される１もしくは２個の置換基で置換されたフェニルが挙げられる（以下、Ｂ－１２とする）。
　Ｒ２は、１個のハロゲンまたはシアノで置換され、さらに置換基群Ｇ’から選択される１もしくは２個の置換基で置換されたフェニルが挙げられる（以下、Ｂ－１３とする）。
　Ｒ２は、３個のハロゲンで置換されたフェニルが挙げられる（以下、Ｂ－１４とする）。
　Ｒ３は、置換もしくは非置換の芳香族炭素環式基、置換もしくは非置換の非芳香族炭素環式基、置換もしくは非置換の芳香族複素環式基、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基または置換もしくは非置換のアルキルが挙げられる（以下、Ｃ－１とする）。
　Ｒ３は、置換もしくは非置換の６員芳香族炭素環式基、置換もしくは非置換の３～１０員非芳香族炭素環式基、置換もしくは非置換の５～６員芳香族複素環式基、置換もしくは非置換の９～１０員芳香族複素環式基、置換もしくは非置換の１３～１５員芳香族複素環式基または置換もしくは非置換の３～２０員非芳香族複素環式基が挙げられる（以下、Ｃ－２とする）。
　Ｒ３は、置換もしくは非置換のアルキルが挙げられる（以下、Ｃ－３３とする）。
　Ｒ３は、置換もしくは非置換の６員芳香族炭素環式基、置換もしくは非置換の３～１０員非芳香族炭素環式基、置換もしくは非置換の５～６員芳香族複素環式基、置換もしくは非置換の９～１０員芳香族複素環式基または置換もしくは非置換の３～１０員非芳香族複素環式基が挙げられる（以下、Ｃ－３とする）。
　Ｒ３は、置換もしくは非置換の６員芳香族炭素環式基、置換もしくは非置換の９～１０員芳香族複素環式基または置換もしくは非置換の９～１０員非芳香族複素環式基が挙げられる（以下、Ｃ－４とする）。
　Ｒ３は、置換もしくは非置換の６員芳香族炭素環式基が挙げられる（以下、Ｃ－５とする）。
　Ｒ３は、置換もしくは非置換の９～１０員芳香族複素環式基または置換もしくは非置換の９～１０員非芳香族複素環式基が挙げられる（以下、Ｃ－６とする）。
　Ｒ３は、置換基群Ｂで置換されていてもよい６員芳香族炭素環式基、置換基群Ｂで置換されていてもよい９～１０員芳香族複素環式基または置換基群Ｃで置換されていてもよい９～１０員非芳香族複素環式基が挙げられる（以下、Ｃ－７とする）。
　Ｒ３は、置換基群Ｂで置換されていてもよい６員芳香族炭素環式基が挙げられる（以下、Ｃ－８とする）。
　Ｒ３は、置換基群Ｂで置換されていてもよい９～１０員芳香族複素環式基または置換基群Ｃで置換されていてもよい９～１０員非芳香族複素環式基が挙げられる（以下、Ｃ－９とする）。
　Ｒ３は、置換基群ω３で置換された６員芳香族炭素環式基が挙げられる（以下、Ｃ－１０とする）。
置換基群ω３：ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、カルボキシ、置換アルキル（置換基としては、ハロゲン）、非置換アルキル、置換アルキルオキシ（置換基としては、ハロゲン、ヒドロキシ、カルボキシ、アルキルオキシ、アルキルオキシカルボニル、カルバモイル、アルキルカルバモイル、アルキルアミノ、芳香族炭素環式基）、非置換アルキルオキシ、置換アルキルカルボニル（置換基としては、アミノ）、非置換アルキルオキシカルボニル、非置換アルキルスルファニル、非置換アルキルスルフィニル、非置換アルキルスルホニル、置換アミノ（置換基としては、アルキルカルボニル、アルキルカルバモイル、アルキルスルホニル）、置換カルバモイル（置換基としては、アルキル）、非置換カルバモイル、非置換ジアルキルスルホキシイミノ、非置換非芳香族炭素環式基、置換芳香族複素環式基（置換基としては、アルキル）、非置換芳香族複素環式基、置換非芳香族複素環式基（置換基としては、オキソ）、非置換非芳香族炭素環オキシ。
　Ｒ３は、ハロゲンおよびアルキルオキシで置換された６員芳香族炭素環式基、置換基群Ｂで置換されていてもよいジヒドロベンゾフラニル、ハロゲンで置換されたジヒドロベンゾフラニル、非置換ジヒドロベンゾフラニル、置換基群Ｃで置換されていてもよいインダゾリル、ハロゲンおよびアルキルで置換されたインダゾリル、非置換インダゾリル、置換基群Ｂで置換されていてもよいベンゾオキサゾリル、置換基群Ｂで置換されていてもよいベンゾチアゾリル、または置換基群Ｂで置換されていてもよいベンゾイミダゾリルが挙げられる（以下、Ｃ－１１とする）。
　Ｒ３は、ハロゲンおよびアルキルオキシで置換された６員芳香族炭素環式基が挙げられる（以下、Ｃ－１２とする）。
　Ｒ３は、置換基群Ｂで置換されていてもよいジヒドロベンゾフラニルが挙げられる（以下、Ｃ－１３とする）。
　Ｒ３は、ハロゲンで置換されたジヒドロベンゾフラニルが挙げられる（以下、Ｃ－１４とする）。
　Ｒ３は、非置換ジヒドロベンゾフラニルが挙げられる（以下、Ｃ－１５とする）。
　Ｒ３は、置換基群Ｃで置換されていてもよいインダゾリルが挙げられる（以下、Ｃ－１６とする）。
　Ｒ３は、ハロゲンおよびアルキルで置換されたインダゾリルが挙げられる（以下、Ｃ－１７とする）。
　Ｒ３は、非置換インダゾリルが挙げられる（以下、Ｃ－１８とする）。
　Ｒ３は、置換基群Ｂで置換されていてもよいベンゾオキサゾリルが挙げられる（以下、Ｃ’－１とする）。
　Ｒ３は、置換基群Ｂで置換されていてもよいベンゾチアゾリルが挙げられる（以下、Ｃ’－２とする）。
　Ｒ３は、置換基群Ｂで置換されていてもよいベンゾイミダゾリルが挙げられる（以下、Ｃ’－３とする）。
　Ｒ３は、置換基群ω５から選択される１以上の基で置換されたベンゾオキサゾリルが挙げられる（以下、Ｃ’－４とする）。
置換基群ω５：ハロゲン、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、ヒドロキシアルキル、アルキルカルボニルアルキル、アルキルアミノ、およびアルキルオキシカルボニルアミノ。
　Ｒ３は、非置換ベンゾオキサゾリルが挙げられる（以下、Ｃ’－５とする）。
　Ｒ３は、置換基群ω５から選択される１以上の基で置換されたベンゾチアゾリルが挙げられる（以下、Ｃ’－６とする）。
　Ｒ３は、非置換ベンゾチアゾリルが挙げられる（以下、Ｃ’－７とする）。
　Ｒ３は、置換基群ω５から選択される１以上の基で置換されたベンゾイミダゾリルが挙げられる（以下、Ｃ’－８とする）。
　Ｒ３は、非置換ベンゾイミダゾリルが挙げられる（以下、Ｃ’－９とする）。
　Ｒ３は、置換もしくは非置換の芳香族複素環式基、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換の芳香族炭素環式基または置換もしくは非置換の非芳香族炭素環式基が挙げられる（以下、Ｃ－１９とする）。
　Ｒ３は、置換もしくは非置換の芳香族複素環式基または置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基が挙げられる（以下、Ｃ－２０とする）。
　Ｒ３は、置換基群ｄ（置換基群ｄ：置換もしくは非置換のアルキル；置換もしくは非置換のアミノ；および、ハロゲン）から選択される１以上の置換基で置換された芳香族複素環式基または非置換芳香族複素環式基が挙げられる（以下、Ｃ－２１とする）。
　Ｒ３は、置換基群ｄ’（置換基群ｄ’：置換アルキル（置換基：ハロゲン、非芳香族炭素環式基）もしくは非置換アルキル；置換アミノ（置換基：アルキル）もしくは非置換アミノ；および、ハロゲン）から選択される１以上の置換基で置換された芳香族複素環式基または非置換芳香族複素環式基が挙げられる（以下、Ｃ－２２とする）。
　Ｒ３は、アルキルおよびハロゲンで置換された芳香族複素環式基または非置換芳香族複素環式基が挙げられる（以下、Ｃ－２３とする）。
　Ｒ３は、アルキルおよびハロゲンで置換された芳香族複素環式基が挙げられる（以下、Ｃ－２４とする）。
　Ｒ３は、非置換アルキルおよびハロゲンで置換された芳香族複素環式基または非置換芳香族複素環式基が挙げられる（以下、Ｃ－２５とする）。
　Ｒ３は、非置換アルキルおよびハロゲンで置換された芳香族複素環式基が挙げられる（以下、Ｃ－２６とする）。
　Ｒ３は、非置換アルキルおよびハロゲンで置換された９員芳香族複素環式基または非置換９員芳香族複素環式基が挙げられる（以下、Ｃ－２７とする）。
　Ｒ３は、非置換アルキルおよびハロゲンで置換された９員芳香族複素環式基が挙げられる（以下、Ｃ－２８とする）。
　Ｒ３は、非置換アルキルおよびハロゲンで置換されたインダゾリルが挙げられる（以下、Ｃ－２９とする）。
　Ｒ３は、式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000077
（式中、Ｒ３ａは、水素原子またはハロゲンであり；
Ｒ３ｂは、置換もしくは非置換のアルキルである）で示される基が挙げられる（以下、Ｃ－３０とする）。
　Ｒ３は、式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000078
（式中、Ｒ３ａは、ハロゲンであり；
Ｒ３ｂは、置換アルキル（置換基：ハロゲンまたは非芳香族炭素環式基）もしくは非置換アルキルである）で示される基が挙げられる（以下、Ｃ－３１とする）。
　Ｒ３は、式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000079
（式中、Ｒ３ａは、ハロゲンであり；
Ｒ３ｂは、ハロゲンで置換されたアルキルもしくは非置換アルキルである）で示される基が挙げられる（以下、Ｃ－３２とする）。
　－Ｘ－は、－ＮＲ６－、－ＣＲ６Ｒ６’－、－Ｏ－、－Ｓ－または単結合が挙げられる（以下、Ｄ－１とする）。
　－Ｘ－は、－ＮＲ６－、－Ｏ－または単結合が挙げられる（以下、Ｄ－２とする）。
　－Ｘ－は、－ＮＨ－または単結合が挙げられる（以下、Ｄ－４とする）。
　－Ｘ－は、－ＮＨ－が挙げられる（以下、Ｄ－３とする）。
　Ｒ６およびＲ６’はそれぞれ独立して、水素原子または置換もしくは非置換のアルキルが挙げられる（以下、Ｅ－１とする）。
　Ｒ６およびＲ６’はそれぞれ独立して、水素原子が挙げられる（以下、Ｅ－２とする）。
　ｍは、０、１または２が挙げられる（以下、Ｆ－１とする）。
　ｍは、０または１が挙げられる（以下、Ｆ－２とする）。
　ｍは、０が挙げられる（以下、Ｆ－３とする）。
　ｍは、１が挙げられる（以下、Ｆ－４とする）。
　Ｒ５ａはそれぞれ独立して、水素原子または置換もしくは非置換のアルキルが挙げられる（以下、Ｇ－１とする）。
　Ｒ５ａはそれぞれ独立して、水素原子が挙げられる（以下、Ｇ－２とする）。
　Ｒ５ｂはそれぞれ独立して、水素原子または置換もしくは非置換のアルキルが挙げられる（以下、Ｇ’－１とする）。
　Ｒ５ｂはそれぞれ独立して、水素原子が挙げられる（以下、Ｇ’－２とする）。
　ｎは、０、１または２が挙げられる（以下、Ｈ－１とする）。
　ｎは、０または１が挙げられる（以下、Ｈ－２とする）。
　ｎは、０が挙げられる（以下、Ｈ－３とする）。
　ｎは、１が挙げられる（以下、Ｈ－４とする）。
　Ｒ４ａはそれぞれ独立して、水素原子または置換もしくは非置換のアルキルが挙げられる（以下、Ｊ－１とする）。
　Ｒ４ａはそれぞれ独立して、水素原子または非置換アルキルが挙げられる（以下、Ｊ－２とする）。
　Ｒ４ａはそれぞれ独立して、水素原子が挙げられる（以下、Ｊ－３とする）。
　Ｒ４ｂはそれぞれ独立して、水素原子または置換もしくは非置換のアルキルが挙げられる（以下、Ｊ’－１とする）。
　Ｒ４ｂはそれぞれ独立して、水素原子が挙げられる（以下、Ｊ’－２とする）。
　Ｒ４ａおよびＲ４ｂが一緒になって、置換もしくは非置換の非芳香族炭素環を形成する（以下、Ｋ－１とする）。
式（Ｉ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000080
で示される化合物において、以下の態様が例示される。式（Ｉ）で示される化合物としては、以下に示される具体例のすべての組み合わせの態様が例示される。
　Ｙとしては、ＡＡ－２が好ましい。
　Ｒ１としては、Ａ－５、Ａ－６、Ａ－７、Ａ－９、Ａ－１０、Ａ－１３、Ａ－１４、Ａ－１５、Ａ－１６、Ａ－２１、Ａ－２２、Ａ－２３、Ａ－２５、Ａ－２６、Ａ－２７、Ａ－２８、Ａ－３６、Ａ－３７、Ａ－３８、またはＡ－３９が好ましい。
　Ｒ２としては、Ｂ－４、Ｂ－５、Ｂ－６、Ｂ－７、Ｂ－８、Ｂ－９、Ｂ－１０、Ｂ－１１、Ｂ－１２、Ｂ－１３、またはＢ－１４が好ましい。
　Ｒ３としては、Ｃ－６、Ｃ－９、Ｃ－１６、Ｃ－１７、Ｃ－１９、Ｃ－２０、Ｃ－２１、Ｃ－２２、Ｃ－２３、Ｃ－２４、Ｃ－２５、Ｃ－２６、Ｃ－２７、Ｃ－２８、Ｃ－２９、Ｃ－３０、Ｃ－３１、またはＣ－３２が好ましい。
　Ｘとしては、Ｄ－３が好ましい。
　ｍとしては、Ｆ－２、Ｆ－３、またはＦ－４が好ましい。
　Ｒ５ａとしては、Ｇ－２が好ましい。
　Ｒ５ｂとしては、Ｇ’－２が好ましい。
　ｎとしては、Ｈ－４が好ましい。
　Ｒ４ａとしては、Ｊ－３が好ましい。
　Ｒ４ｂとしては、Ｊ’－２が好ましい。
　式（Ｉ’’）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000081
で示される化合物（ここで、Ｙは、ＡＡ－２であり、Ｘは、Ｄ－３であり、Ｒ５ａは、Ｇ－２であり、Ｒ５ｂは、Ｇ’－２であり、ｎは、Ｈ－４であり、Ｒ４ａは、Ｊ－３であり、Ｒ４ｂは、Ｊ’－２である）における実施形態として、以下の組み合わせが挙げられる。
（ａ１）
Ｒ１は、Ａ－３６、Ａ－３７、Ａ－３８、またはＡ－３９であり、
Ｒ２は、Ｂ－１２、Ｂ－１３、またはＢ－１４であり、
Ｒ３は、Ｃ－３０、Ｃ－３１、またはＣ－３２であり、
ｍは、Ｆ－２、Ｆ－３、またはＦ－４である。
（ａ２）
Ｒ１は、Ａ－３７であり、
Ｒ２は、Ｂ－１４であり、
Ｒ３は、Ｃ－３２であり、
ｍは、Ｆ－４である。
（ａ３）
Ｒ１は、Ａ－３９であり、
Ｒ２は、Ｂ－１２であり、
Ｒ３は、Ｃ－３０またはＣ－３２であり、
ｍは、Ｆ－３である。
　式（Ｉ）、式（Ｉ’）および式（Ｉ’’）で示される化合物は、特定の異性体に限定するものではなく、全ての可能な異性体（例えば、ケト－エノール異性体、イミン－エナミン異性体、ジアステレオ異性体、光学異性体、回転異性体等）、ラセミ体またはそれらの混合物を含む。例えば、式（Ｉ）においてＹがＮであり、ＸがＮＨである化合物は、以下のような互変異性体を包含する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000082
　例えば、式（Ｉ）においてＹがＣであり、ＸがＮＨである化合物は、以下のような互変異性体を包含する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000083
　例えば、化合物（Ｉ－０１１３）は、以下のような互変異性体を包含する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000084
　例えば、化合物（Ｉ－０１１５）は、以下のような互変異性体を包含する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000085
　式（Ｉ）、式（Ｉ’）および式（Ｉ’’）で示される化合物の一つ以上の水素、炭素および／または他の原子は、それぞれ水素、炭素および／または他の原子の同位体で置換され得る。そのような同位体の例としては、それぞれ２Ｈ、３Ｈ、１１Ｃ、１３Ｃ、１４Ｃ、１５Ｎ、１８Ｏ、１７Ｏ、３１Ｐ、３２Ｐ、３５Ｓ、１８Ｆ、123Ｉおよび３６Ｃｌのように、水素、炭素、窒素、酸素、リン、硫黄、フッ素、ヨウ素および塩素が包含される。式（Ｉ）、式（Ｉ’）および式（Ｉ’’）で示される化合物は、そのような同位体で置換された化合物も包含する。該同位体で置換された化合物は、医薬品としても有用であり、式（Ｉ）、式（Ｉ’）および式（Ｉ’’）で示される化合物のすべての放射性標識体を包含する。また該「放射性標識体」を製造するための「放射性標識化方法」も本発明に包含され、該「放射性標識体」は、代謝薬物動態研究、結合アッセイにおける研究および／または診断のツールとして有用である。
　また、本発明の結晶は重水素変換体であってもよい。本発明の結晶は同位元素（例、３Ｈ，１４Ｃ，３５Ｓ，１２５Ｉ等）で標識されていてもよい。
　式（Ｉ）、式（Ｉ’）および式（Ｉ’’）で示される化合物の放射性標識体は、当該技術分野で周知の方法で調製できる。例えば、式（Ｉ）、式（Ｉ’）および式（Ｉ’’）で示されるトリチウム標識化合物は、トリチウムを用いた触媒的脱ハロゲン化反応によって、式（Ｉ）、式（Ｉ’）および式（Ｉ’’）で示される特定の化合物にトリチウムを導入することで調製できる。この方法は、適切な触媒、例えばＰｄ／Ｃの存在下、塩基の存在下または非存在下で、式（Ｉ）、式（Ｉ’）および式（Ｉ’’）で示される化合物が適切にハロゲン置換された前駆体とトリチウムガスとを反応させることを包含する。トリチウム標識化合物を調製するための他の適切な方法は、“Ｉｓｏｔｏｐｅｓ　ｉｎ　ｔｈｅ　Ｐｈｙｓｉｃａｌ　ａｎｄ　Ｂｉｏｍｅｄｉｃａｌ　Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，Ｖｏｌ．１，Ｌａｂｅｌｅｄ　Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ　（Ｐａｒｔ　Ａ），Ｃｈａｐｔｅｒ　６　（１９８７年）”を参照することができる。１４Ｃ－標識化合物は、１４Ｃ炭素を有する原料を用いることによって調製できる。
　式（Ｉ）、式（Ｉ’）および式（Ｉ’’）で示される化合物の製薬上許容される塩としては、例えば、式（Ｉ）、式（Ｉ’）および式（Ｉ’’）で示される化合物と、アルカリ金属（例えば、リチウム、ナトリウム、カリウム等）、アルカリ土類金属（例えば、カルシウム、バリウム等）、マグネシウム、遷移金属（例えば、亜鉛、鉄等）、アンモニア、有機塩基（例えば、トリメチルアミン、トリエチルアミン、ジシクロヘキシルアミン、エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、メグルミン、エチレンジアミン、ピリジン、ピコリン、キノリン等）およびアミノ酸との塩、または無機酸（例えば、塩酸、硫酸、硝酸、炭酸、臭化水素酸、リン酸、ヨウ化水素酸等）、および有機酸（例えば、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、トリフルオロ酢酸、クエン酸、乳酸、酒石酸、シュウ酸、マレイン酸、フマル酸、コハク酸、マンデル酸、グルタル酸、リンゴ酸、安息香酸、フタル酸、アスコルビン酸、ベンゼンスルホン酸、ｐ－トルエンスルホン酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、トリフルオロ酢酸等）との塩が挙げられる。これらの塩は、通常行われる方法によって形成させることができる。
　式（Ｉ－Ａ）で示される化合物の製薬上許容される塩は、例えば、式（Ｉ－Ａ）で示される化合物とカウンター分子又はカウンターイオンからなり、任意の数のカウンター分子又はカウンターイオンを含んでいても良い。式（Ｉ－Ａ）で示される化合物の製薬上許容される塩は、化合物とカウンター分子又はカウンター原子との間でプロトン移動することにより、イオン結合を介するものをいう。
　本発明の式（Ｉ）、式（Ｉ’）および式（Ｉ’’）で示される化合物またはその製薬上許容される塩は、溶媒和物（例えば、水和物等）、共結晶および／または結晶多形を形成する場合があり、本発明はそのような各種の溶媒和物、共結晶および結晶多形も包含する。「溶媒和物」は、式（Ｉ）、式（Ｉ’）および式（Ｉ’’）で示される化合物に対し、任意の数の溶媒分子（例えば、水分子等）と配位していてもよい。また、式（Ｉ）、式（Ｉ’）および式（Ｉ’’）で示される化合物またはその製薬上許容される塩を、再結晶することで結晶多形を形成する場合がある。
　本明細書中で用いる「結晶」とは、構成する原子、イオン、分子などが三次元的に規則正しく配列した固体を意味し、そのような規則正しい内部構造を持たない非晶質固体とは区別される。本発明の結晶は、単結晶、双晶、多結晶などであってもよい。
　さらに、「結晶」には、組成が同一でありながら結晶中の配列が異なる「結晶多形」が存在することがあり、それらを含めて「結晶形態」という。
　加えて、式（Ｉ）、式（Ｉ’）および式（Ｉ’’）で示される化合物は、これらの製薬上許容される塩又はこれらの製薬上許容される溶媒和物に変換してもよい。本発明の結晶は、これらの塩、水和物、溶媒和物、結晶多形のいずれであってもよく、二つ以上の混合物であっても、発明の範囲内に包含されることが意図される。
　結晶形態および結晶化度は、例えば、粉末Ｘ線回折測定、ラマン分光法、赤外吸収スペクトル測定法、水分吸脱着測定、示差走査熱量測定、溶解特性を含めた多くの技術によって測定することができる。
　本明細書中で用いる「共結晶」とは、例えば、式（Ｉ－Ｂ）で示される化合物とカウンター分子が同一結晶格子内に規則的に配列することを意味し、任意の数のカウンター分子を含んでいても良い。また、共結晶とは、化合物とカウンター分子との分子間相互作用が、水素結合、ファンデルワールス力などの、非共有結合性かつ非イオン性の化学的相互作用を介するものをいう。共結晶は、化合物が本質的に無電荷または中性のままであるという点で、塩と区別される。共結晶は、カウンター分子が水もしくは溶媒ではないという点で水和物または溶媒和物と区別される。
　本発明の式（Ｉ－Ｂ）で示される化合物を含む複合体は、広義には、塩、共結晶および包接化合物、またはその溶媒和物を含む。
　本明細書中で用いる「溶媒和物」とは、例えば式（Ｉ）、式（Ｉ’）、式（Ｉ’’）、式（Ｉ－Ａ）および式（Ｉ－Ｂ）で示される化合物に対し、任意の数の溶媒分子と規則正しく配列しているものをいう。
　溶媒分子としては、例えば、アセトニトリル、クロロベンゼン、クロロホルム、シクロヘキサン、１，２‐ジクロロエテン、ジクロロメタン、１，２‐ジメトキシエタン、Ｎ，Ｎ‐ジメチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ‐ジメチルホルムアミド、１，４‐ジオキサン、２‐エトキシエタノール、エチレングリコール、ホルムアミド、ヘキサン、メタノール、２‐メトキシエタノール、メチルブチルケトン、メチルシクロヘキサン、Ｎ‐メチルピロリドン、ニトロメタン、ピリジン、スルホラン、テトラリン、トルエン、１，１，２‐トリクロロエテン、キシレン、酢酸、アニソール、１‐ブタノール、２‐ブタノール、酢酸ｎ‐ブチル、ｔ‐ブチルメチルエーテル、クメン、ジメチルスルホキシド、酢酸エチル、ジエチルエーテル、ギ酸エチル、ギ酸、ヘプタン、酢酸イソブチル、酢酸イソプロピル、酢酸メチル、３‐メチル‐１‐ブタノール、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、２‐メチル‐１‐プロパノール、ペンタン、１‐ペンタノール、１‐プロパノール、２‐プロパノール、酢酸プロピル、テトラヒドロフラン、水（すなわち水和物）、エタノール、アセトン、１，１‐ジエトキシプロパン、１，１‐ジメトキシメタン、２，２‐ジメトキシプロパン、イソオクタン、イソプロピルエーテル、メチルイソプロピルケトン、メチルテトラヒドロフラン、石油エーテル、トリクロロ酢酸およびトリフルオロ酢酸、好ましくは、酢酸、アニソール、１‐ブタノール、２‐ブタノール、酢酸ｎ‐ブチル、ｔ‐ブチルメチルエーテル、クメン、ジメチルスルホキシド、酢酸エチル、ジエチルエーテル、ギ酸エチル、ギ酸、ヘプタン、酢酸イソブチル、酢酸イソプロピル、酢酸メチル、３‐メチル‐１‐ブタノール、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、２‐メチル‐１‐プロパノール、ペンタン、１‐ペンタノール、１‐プロパノール、２‐プロパノール、酢酸プロピル、テトラヒドロフラン、水（すなわち水和物）、エタノール、アセトン、１，１‐ジエトキシプロパン、１，１‐ジメトキシメタン、２，２‐ジメトキシプロパン、イソオクタン、イソプロピルエーテル、メチルイソプロピルケトン、メチルテトラヒドロフラン、石油エーテル、トリクロロ酢酸およびトリフルオロ酢酸、より好ましくは、水（すなわち水和物）、エタノール、アセトン、１，１‐ジエトキシプロパン、１，１‐ジメトキシメタン、２，２‐ジメトキシプロパン、イソオクタン、イソプロピルエーテル、メチルイソプロピルケトン、メチルテトラヒドロフラン、石油エーテル、トリクロロ酢酸およびトリフルオロ酢酸などが挙げられる。
　また、式（Ｉ）、式（Ｉ’）および式（Ｉ’’）で示される化合物、またはその製薬上許容される塩、共結晶および複合体は、大気中に放置することにより、水分を吸収し、吸着水が付着する場合や、水和物を形成する場合がある。
　本発明の式（Ｉ）、式（Ｉ’）および式（Ｉ’’）で示される化合物またはその製薬上許容される塩は、プロドラッグを形成する場合があり、本発明はそのような各種のプロドラッグも包含する。プロドラッグは、化学的又は代謝的に分解できる基を有する本発明化合物の誘導体であり、加溶媒分解により又は生理学的条件下でインビボにおいて薬学的に活性な本発明化合物となる化合物である。プロドラッグは、生体内における生理条件下で酵素的に酸化、還元、加水分解等を受けて式（Ｉ）、式（Ｉ’）および式（Ｉ’’）で示される化合物に変換される化合物、胃酸等により加水分解されて式（Ｉ）、式（Ｉ’）および式（Ｉ’’）で示される化合物に変換される化合物等を包含する。適当なプロドラッグ誘導体を選択する方法および製造する方法は、例えば“Ｄｅｓｉｇｎ　ｏｆ　Ｐｒｏｄｒｕｇｓ，　Ｅｌｓｅｖｉｅｒ，　Ａｍｓｔｅｒｄａｍ，　１９８５”に記載されている。プロドラッグは、それ自身が活性を有する場合がある。
　式（Ｉ）、式（Ｉ’）および式（Ｉ’’）で示される化合物またはその製薬上許容される塩がヒドロキシル基を有する場合は、例えば、ヒドロキシル基を有する化合物と適当なアシルハライド、適当な酸無水物、適当なスルホニルクロライド、適当なスルホニルアンハイドライド及びミックスドアンハイドライドとを反応させることにより或いは縮合剤を用いて反応させることにより製造されるアシルオキシ誘導体やスルホニルオキシ誘導体のようなプロドラッグが例示される。例えば、ＣＨ３ＣＯＯ－、Ｃ２Ｈ５ＣＯＯ－、ｔｅｒｔ－ＢｕＣＯＯ－、Ｃ１５Ｈ３１ＣＯＯ－、ＰｈＣＯＯ－、（ｍ－ＮａＯＯＣＰｈ）ＣＯＯ－、ＮａＯＯＣＣＨ２ＣＨ２ＣＯＯ－、ＣＨ３ＣＨ（ＮＨ２）ＣＯＯ－、ＣＨ２Ｎ（ＣＨ３）２ＣＯＯ－、ＣＨ３ＳＯ３－、ＣＨ３ＣＨ２ＳＯ３－、ＣＦ３ＳＯ３－、ＣＨ２ＦＳＯ３－、ＣＦ３ＣＨ２ＳＯ３－、ｐ－ＣＨ３Ｏ－ＰｈＳＯ３－、ＰｈＳＯ３－、ｐ－ＣＨ３ＰｈＳＯ３－が挙げられる。
（粉末Ｘ線回折（ＸＲＰＤ））
　粉末Ｘ線回折（ＸＲＰＤ）は、固体の結晶形態及び結晶性を測定するための最も感度の良い分析法の１つである。Ｘ線が結晶に照射されると、結晶格子面で反射し、互いに干渉しあい、構造の周期に対応した秩序だった回折線を示す。一方、非晶質固体については、通常、その構造の中に秩序だった繰返し周期をもたないため、回折現象は起こらず、特徴のないブロードなＸＲＰＤパターン（ハローパターンとも呼ばれる）を示す。
　式（Ｉ－Ａ）および式（Ｉ－Ｂ）で示される化合物の結晶形態は、粉末Ｘ線回折パターンおよび特徴的な回折ピークにより識別可能である。式（Ｉ－Ａ）および式（Ｉ－Ｂ）で示される化合物の結晶形態は、特徴的な回折ピークの存在によって他の結晶形態と区別することができる。
　本明細書中で用いる特徴的な回折ピークは、観測された回折パターンから選択されるピークである。特徴的な回折ピークは、好ましくは回折パターンにおける約１０本、より好ましくは約５本、さらに好ましくは約３本から選択される。
　複数の結晶を区別する上では、ピークの強度よりも、当該結晶で確認され、他の結晶では確認されないピークが、その結晶を特定する上で好ましい特徴的なピークとなる。そういった特徴的なピークであれば、一つまたは二つのピークでも、当該結晶を特徴付けることができる。測定して得られたチャートを比較し、これらの特徴的なピークが一致すれば、粉末Ｘ線回折パターンが実質的に一致するといえる。
　一般に、粉末Ｘ線回折における回折角度（２θ）は±０．２°の範囲内で誤差が生じ得るため、粉末Ｘ線回折の回折角度の値は±０．２°程度の範囲内の数値も含むものとして理解される必要がある。したがって、粉末Ｘ線回折におけるピークの回折角度が完全に一致する結晶だけでなく、ピークの回折角度が±０．２°程度の誤差で一致する結晶も本発明に含まれる。
　以下の表および図において表示されるピークの強度は、一般に、多くの因子、例えばＸ線ビームに対する結晶の選択配向の効果、粗大粒子の影響、分析される物質の純度またはサンプルの結晶化度によって変動し得ることが知られている。また、ピーク位置についても、サンプル高の変動に基づいてシフトし得る。さらに、異なる波長を使用して測定するとブラッグ式（ｎλ＝２ｄｓｉｎθ）に従って異なるシフトが得られるが、このような別の波長の使用により得られる別のＸＲＰＤパターンも、本発明の範囲に含まれる。
（単結晶構造解析）
　結晶を特定する方法の一つで、当該結晶における結晶学的パラメーター、さらに、原子座標（各原子の空間的な位置関係を示す値）および３次元構造モデルを得ることができる。桜井敏雄著「Ｘ線構造解析の手引き」裳華房発行（１９８３年）、Stout & Jensen著 X-Ray Structure Determination: A Practical Guide, Macmillan Co., New York (1968)などを参照。本発明のような複合体、塩、光学異性体、互変異性体、幾何異性体の結晶の構造を同定する際には、単結晶構造解析が有用である。
（ラマン分光法）
　ラマンスペクトルは分子または複合体系の振動の特徴を示す。その起源は分子と光線を含む光の粒子である光子との間の非弾性的な衝突にある。分子と光子の衝突はエネルギーの交換をもたらし、その結果エネルギーが変化し、これにより光子の波長が変化する。即ち、ラマンスペクトルは、対象分子に光子が入射されたときに発せられる、極めて波長の狭いスペクトル線であるため、光源としてはレーザー等が用いられる。各ラマン線の波長は入射光からの波数シフトにより表示され、これはラマン線と入射光の波長の逆数の間の差である。ラマンスペクトルは分子の振動状態を測定するものであり、これはその分子構造により決定される。
　一般に、ラマンスペクトルピーク（ｃｍ－１）は±２ｃｍ－１の範囲内で誤差が生じ得るから、上記のラマンスペクトルピークの値は±２ｃｍ－１程度の範囲内の数値も含むものとして理解される必要がある。したがって、ラマンスペクトルにおけるラマンスペクトルピークが完全に一致する結晶だけでなく、ラマンスペクトルピークが±２ｃｍ－１程度の誤差で一致する結晶も本発明に含まれる。
（示差走査熱量測定法（ＤＳＣ））
　ＤＳＣは、熱分析の主要な測定方法の一つで、原子・分子の集合体としての物質の熱的性質を測定する方法である。
　ＤＳＣにより、医薬活性成分の温度または時間に係る熱量の変化を測定し、得られたデータを温度または時間に対してプロットすることにより示差走査熱量曲線が得られる。示差走査熱量曲線より、医薬活性成分が融解する際のオンセット温度、融解に伴う吸熱ピーク曲線の最大値およびエンタルピーに関する情報を得ることができる。
　ＤＳＣについて、観察される温度は、温度変化速度ならびに用いる試料調製技法および特定の装置に依存し得ることが知られている。したがって、ＤＳＣにおける「融点」とは試料の調製技法の影響を受けにくいオンセット温度のことを指す。示差走査熱量曲線から得られるオンセット温度における誤差範囲はおよそ±２℃である。結晶の同一性の認定においては、融点のみならず全体的なパターンが重要であり、測定条件や測定機器によって多少は変化し得る。
（示差熱熱重量同時測定法（ＴＧ／ＤＴＡ））
　ＴＧ／ＤＴＡは、熱分析の主要な測定方法の一つで、原子・分子の集合体としての物質の重量および熱的性質を測定する方法である。
　ＴＧ／ＤＴＡは、医薬活性成分の温度または時間に係る重量および熱量の変化を測定する方法であり、得られたデータを温度または時間に対してプロットすることにより、ＴＧ（熱重量）およびＤＴＡ（示差熱）曲線が得られる。ＴＧ／ＤＴＡ曲線より、医薬活性成分の分解、脱水、酸化、還元、昇華、蒸発に関する重量および熱量変化の情報を得ることができる。
　ＴＧ／ＤＴＡについて、観察される温度、重量変化は、温度変化速度ならびに用いる試料調製技法および特定の装置に依存し得ることが知られている。したがって、ＴＧ／ＤＴＡにおける「融点」とは試料の調製技法の影響を受けにくいオンセット温度のことを指す。結晶の同一性の認定においては、融点のみならず全体的なパターンが重要であり、測定条件や測定機器によって多少は変化し得る。
　本発明に係る化合物は、コロナウイルス３ＣＬプロテアーゼ阻害活性を有するため、コロナウイルス３ＣＬプロテアーゼが関与する疾患の治療および／または予防剤として有用である。本発明において「治療剤および／または予防剤」という場合、症状改善剤も包含する。コロナウイルス３ＣＬプロテアーゼが関与する疾患としては、ウイルス感染症が挙げられ、好ましくはコロナウイルス感染症が挙げられる。
　一つの態様として、コロナウイルスとしては、ヒトに感染するコロナウイルスが挙げられる。ヒトに感染するコロナウイルスとしては、ＨＣｏＶ－２２９Ｅ、ＨＣｏＶ－ＮＬ６３、ＨＣｏＶ－ＨＫＵ１、ＨＣｏＶ－ＯＣ４３、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ、ＭＥＲＳ－ＣｏＶ、および／またはＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２が挙げられる。
　一つの態様として、コロナウイルスとしては、アルファコロナウイルスおよび／またはベータコロナウイルス、より好ましくはベータコロナウイルスが挙げられる。
　一つの態様として、アルファコロナウイルスとしては、ＨＣｏＶ－２２９ＥおよびＨＣｏＶ－ＮＬ６３が挙げられる。特に好ましくは、ＨＣｏＶ－２２９Ｅが挙げられる。
　一つの態様として、ベータコロナウイルスとしては、ＨＣｏＶ－ＨＫＵ１、ＨＣｏＶ－ＯＣ４３、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ、ＭＥＲＳ－ＣｏＶ、および／またはＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２が挙げられる。好ましくはＨＣｏＶ－ＯＣ４３またはＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２、特に好ましくはＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２が挙げられる。
　一つの態様として、ベータコロナウイルスとしては、ベータコロナウイルスＡ系統（β－ｃｏｒｏｎａｖｉｒｕｓ　ｌｉｎｅａｇｅ　Ａ）、ベータコロナウイルスＢ系統（β－ｃｏｒｏｎａｖｉｒｕｓ　ｌｉｎｅａｇｅ　Ｂ）、およびベータコロナウイルスＣ系統（β－ｃｏｒｏｎａｖｉｒｕｓ　ｌｉｎｅａｇｅ　Ｃ）が挙げられる。より好ましくは、ベータコロナウイルスＡ系統（β－ｃｏｒｏｎａｖｉｒｕｓ　ｌｉｎｅａｇｅ　Ａ）、およびベータコロナウイルスＢ系統（β－ｃｏｒｏｎａｖｉｒｕｓ　ｌｉｎｅａｇｅ　Ｂ）、特に好ましくはベータコロナウイルスＢ系統（β－ｃｏｒｏｎａｖｉｒｕｓ　ｌｉｎｅａｇｅ　Ｂ）が挙げられる。
　一つの態様として、ベータコロナウイルスとしては、サルベコウイルス亜属が挙げられる。
　ベータコロナウイルスＡ系統（β－ｃｏｒｏｎａｖｉｒｕｓ　ｌｉｎｅａｇｅ　Ａ）としては、例えばＨＣｏＶ－ＨＫＵ１およびＨＣｏＶ－ＯＣ４３、好ましくは、ＨＣｏＶ－ＯＣ４３が挙げられる。ベータコロナウイルスＢ系統（β－ｃｏｒｏｎａｖｉｒｕｓ　ｌｉｎｅａｇｅ　Ｂ）としては、例えばＳＡＲＳ－ＣｏＶおよびＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２、好ましくはＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２が挙げられる。ベータコロナウイルスＣ系統（β－ｃｏｒｏｎａｖｉｒｕｓ　ｌｉｎｅａｇｅ　Ｃ）としては、好ましくはＭＥＲＳ－ＣｏＶが挙げられる。
　一つの態様として、コロナウイルスとしては、ＨＣｏＶ－２２９Ｅ、ＨＣｏＶ－ＯＣ４３、および／またはＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２、特に好ましくはＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２が挙げられる。
　コロナウイルス感染症としては、ＨＣｏＶ－２２９Ｅ、ＨＣｏＶ－ＮＬ６３、ＨＣｏＶ－ＯＣ４３、ＨＣｏＶ－ＨＫＵ１、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ、ＭＥＲＳ－ＣｏＶ、および／またはＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による感染症が挙げられる。好ましくは、ＨＣｏＶ－２２９Ｅ、ＨＣｏＶ－ＯＣ４３、および／またはＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による感染症、特に好ましくは、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による感染症が挙げられる。
　コロナウイルス感染症としては、特に好ましくは、新型コロナウイルス感染症（ＣＯＶＩＤ－１９）が挙げられる。
（本発明の化合物の製造法）
　本発明に係る式（Ｉ）、式（Ｉ’）および式（Ｉ’’）で示される化合物は、例えば、下記に示す一般的合成法によって製造することができる。抽出、精製等は、通常の有機化学の実験で行う処理を行えばよい。
　本発明の化合物は、当該分野において公知の手法を参考にしながら製造することができる。例えば、ＷＯ２０１００９２９６６、ＷＯ２０１２０２０７４９、ＷＯ２０１３０８９２１２、ＷＯ２０１４２０００７８、ＷＯ２０１２０２０７４２およびＷＯ２０１３１１８８５５を参考にして製造することができる。
（Ａ法）ＹがＮであり、ＸがＮＲ６またはＯである場合
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000086
（式中、ＡｌｋはＣ１－Ｃ３アルキルであり、Ｌｇ１は脱離基であり、その他の記号は前記と同義である。）
（第１工程）
　化合物（ａ－１）またはその塩酸塩もしくは臭素酸塩等を、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセタミド、Ｎ，Ｎ’－ジメチルイミダゾリジノン、ジメチルスルホキシド、ＴＨＦ等の溶媒中、ＤＢＵ、トリエチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン、ピリジン等の塩基（好ましくは、ＤＢＵ）の存在下、－２０℃～５０℃、好ましくは－１０℃～氷冷下で、イソシアネート（ａ－２）または１－カルバモイルイミダゾール（ａ－２’）と反応させる。続けて、反応混合物を、１，１’－カルボニルジイミダゾール、ホスゲン、トリホスゲン等のカルボニル化剤、およびＤＢＵ、トリエチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン、ピリジン等の塩基（好ましくは、ＤＢＵ）と、－２０℃～５０℃、好ましくは－１０℃～氷冷下で、反応させることにより化合物（ａ－３）を製造することができる。
（第２工程）
　化合物（ａ－３）をアセトニトリル、アセトン、ＤＭＦ、ＤＭＳＯ等の溶媒中、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン等の塩基の存在下、５０℃～加熱還流下、好ましくは加熱還流下で、化合物（ａ－４）と反応させることで、化合物（ａ－５）を製造することができる。
　脱離基としては、例えば、ハロゲンおよび－ＯＳＯ２（ＣｔＦ２ｔ＋１）（式中、ｔは１～４の整数）等が挙げられる。ハロゲンとしては、塩素、ヨウ素および臭素が好ましく、－ＯＳＯ２（ＣｔＦ２ｔ＋１）基としては、－ＯＴｆ基（トリフルオロメタンスルホン酸エステル）が好ましい。
（第３工程）
　化合物（ａ－５）をＮＭＰ、ＤＭＦ、ＤＭＡ、ＤＭＳＯ、ｔｅｒｔ－ブタノール、２－メチル－２－ブタノール等の溶媒中、酢酸等の酸の存在下または非存在下、６０℃～１５０℃、好ましくは８０℃～１２０℃で、化合物（ａ－６）または化合物（ａ－６’）と反応させることにより、化合物（Ｉ－ａ）で示される化合物を製造することができる。
　光学活性なイソシアネート（ａ－２）を用いることで、光学活性である化合物（Ｉ－ａ）で示される化合物を製造することができる。
（Ｂ法）ＹがＮであり、Ｘが－Ｓ－または－ＣＲ６Ｒ６’－である場合
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000087
（式中、記号は前記と同義である。）
（第１工程）
　上記Ａ法の第１工程と同様にして、化合物（ｂ－１）と化合物（ａ－２）または（ａ－２’）を反応させることにより、化合物（ｂ－２）を製造することができる。
（第２工程）
　上記Ａ法の第２工程と同様にして、化合物（Ｉ－ｂ）で示される化合物を製造することができる。
（Ｃ法）ＹがＮであり、Ｘが単結合である場合
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000088
（式中、記号は前記と同義である。）
（第１工程）
　上記Ａ法の第１工程と同様にして、化合物（ｃ－１）と化合物（ａ－２）または（ａ－２’）を反応させることにより、化合物（ｃ－２）を製造することができる。
（第２工程）
　上記Ａ法の第２工程と同様にして、化合物（Ｉ－Ｃ）で示される化合物を製造することができる。
（Ｄ法）ＹがＮであり、ｍが０である場合
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000089
（式中、ＰｒｏはＣ１－Ｃ４アルキルまたはｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル、Ｌｇ２は脱離基であり、その他の記号は前記と同義である。）
（第１工程）
　上記Ａ法の第２工程と同様にして、化合物（ｄ－１）から化合物（ｄ－２）を製造することができる。
（第２工程）
　化合物（ｄ－２）を有機溶媒の存在下または非存在下において、－２０℃～室温、好ましくは室温で、ＴＦＡ等の強酸で処理することにより、化合物（ｄ－３）を製造することができる。
（第３工程）
　上記Ａ法の第３工程と同様にして、化合物（ｄ－３）から化合物（ｄ－４）を製造することができる。
（第４工程）
　化合物（ｄ－４）および化合物（ｄ－５）を用いたゴールドバーグアミノ化反応により、化合物（Ｉ－Ｄ）を製造することができる。
　脱離基としては、上記Ａ法工程１に記載の脱離基が挙げられる。
　触媒としては、例えば、ヨウ化銅、シアン化銅、臭化銅等、市販の銅触媒を用いることができる。
　配位子としては、１，２－ジメチルエチレンジアミン、ｔｒａｎｓ-Ｎ,Ｎ‘-ジメチルシクロヘキサン－１,２－ジアミン等を用いることができる。
　塩基としては、炭酸カリウム、リン酸カリウム等を用いることができる。
　溶媒としては、ＮＭＰ、ジオキサン、ＤＭＳＯ等を用いることができる。
　反応温度は、室温から溶媒が還流する温度で反応を行えばよく、好ましくは、加熱還流下で反応すればよい。
（Ｅ法）ＹがＮであり、ｍが１または２である場合
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000090
（式中、ＡｌｋはＣ１－Ｃ３アルキルであり、Ｌｇ３は脱離基であり、その他の記号は前記と同義である。）
（第１工程）
　上記Ａ法の第２工程と同様にして、化合物（ｅ－２）を製造することができる。
　脱離基としては、上記Ａ法工程１に記載の脱離基が挙げられる。
（第２工程）
　上記Ａ法の第３工程と同様にして、化合物（Ｉ－Ｅ）で示される化合物を製造することができる。
（Ｆ法）ＹがＣである場合
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000091
（式中、Ｌｇ４は脱離基であり、その他の記号は前記と同義である。）
（第１工程）
　化合物（ｆ－１）と化合物（ａ－４）を塩基および有機リチウム試薬存在下で反応させることにより、化合物（ｆ－２）を製造することができる。
　脱離基としては、上記Ａ法工程１に記載の脱離基が挙げられる。
　塩基としては、水素化ナトリウム等を用いることができる。
　有機リチウム試薬としては、臭化リチウム、ヨウ化リチウム等を用いることができる。
　溶媒としては、ＤＭＦ、ＤＭＡ等を用いることができる。
　反応温度は、－２０℃から室温で反応を行えばよく、好ましくは、０℃から室温で反応すればよい。
（第２工程）
　上記Ｅ法の第１工程と同様にして、化合物（ｆ－３）を製造することができる。
（第３工程）
　化合物（ｆ－３）と化合物（ａ－６）をパラジウム触媒、ホスフィン配位子および塩基存在下で反応させることにより、化合物（Ｉ－Ｆ）を製造することができる。
　パラジウム触媒としては、Ｐｄ２（ｄｂａ）３、ＰｄＣｌ２ｄｐｐｆ、ＰｄＣｌ２（ＰＰｈ３）２、Ｐｄ（ＯＡｃ）２、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４、Ｐｄ／Ｃ、ＰｄＣｌ２、Ｐｄ－ＰＥＰＰＳＩＴＭ－ＩＰｒ、Ｂｉｓ［ｃｉｎｎａｍｙｌ　ｐａｌｌａｄｉｕｍ　Ｃｌ］、ＰｄＣｌ２（Ｘａｎｔｐｈｏｓ）またはＰｄ（ＯＨ）２等を用いることができる。
　ホスフィン配位子としては、Ｘａｎｔｐｈｏｓ、Ｐ（２－ｆｕｒｙｌ）３、ＰＰｈ３、Ｐ（ｏ－ｔｏｌ）３、Ｐ（ＯＰｈ）３、Ｐ（ＯＭｅ）３、ｄｐｐｐ、ｄｐｐｂ、ｄｐｐｆ、ＢＩＮＡＰ、Ｘ－Ｐｈｏｓ、Ｐ（ｔ－Ｂｕ）３、Ｐ（Ｏｉ－Ｐｒ）３、Ｐ（ｐ－ＭｅＯＰｈ）３またはＤＰＥＰｈｏｓ等を用いることができる。
　塩基としては、炭酸セシウム、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、リン酸カリウム等が挙げられる。
　溶媒としては、１，４－ジオキサン、ＴＨＦ等を用いることができる。
　反応温度は、室温から溶媒が還流する温度で反応を行えばよく、好ましくは、加熱還流下で反応すればよい。
　本発明に係る化合物は、コロナウイルス３ＣＬプロテアーゼ阻害活性を有するため、ウイルス感染症の治療および／または予防剤として有用である。
　さらに本発明化合物は、医薬としての有用性を備えており、好ましくは、下記のいずれか、または複数の優れた特徴を有している。
ａ）ＣＹＰ酵素（例えば、ＣＹＰ１Ａ２、ＣＹＰ２Ｃ９、ＣＹＰ２Ｃ１９、ＣＹＰ２Ｄ６、ＣＹＰ３Ａ４等）に対する阻害作用が弱い。
ｂ）高いバイオアベイラビリティー、適度なクリアランス等良好な薬物動態を示す。
ｃ）代謝安定性が高い。
ｄ）ＣＹＰ酵素（例えば、ＣＹＰ３Ａ４）に対し、本明細書に記載する測定条件の濃度範囲内で不可逆的阻害作用を示さない。
ｅ）変異原性を有さない。
ｆ）心血管系のリスクが低い。
ｇ）高い溶解性を示す。
ｈ）タンパク質非結合率（ｆｕ値）が高い。
ｉ）高いコロナウイルス３ＣＬプロテアーゼ選択性を有している。
ｊ）高いコロナウイルス増殖阻害活性を有している。例えば、ヒト血清（ＨＳ）またはヒト血清アルブミン（ＨＳＡ）添加下において、高いコロナウイルス増殖阻害活性を有している。
　コロナウイルス増殖阻害剤としては、例えば後述のＣＰＥ抑制効果確認試験（ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２）において、例えばＥＣ５０が１０μＭ以下、好ましくは１μＭ以下、より好ましくは１００ｎＭ以下である態様が挙げられる。
　また、本発明に係る化合物の塩・結晶・複合体・共結晶は、医薬としての有用性を備えており、好ましくは、下記のいずれか、または複数の優れた特徴を有している。
ｂｂ）高いバイオアベイラビリティー、適度なクリアランス、高いＡＵＣ、高い最高血中濃度等、良好な薬物動態を示す。
ｇｇ）高い溶解性、高い化学安定性、低い吸湿性を示す。
　本発明の医薬組成物は、経口的、非経口的のいずれの方法でも投与することができる。非経口投与の方法としては、経皮、皮下、静脈内、動脈内、筋肉内、腹腔内、経粘膜、吸入、経鼻、点眼、点耳、膣内投与等が挙げられる。
　経口投与の場合は常法に従って、内用固形製剤（例えば、錠剤、散剤、顆粒剤、カプセル剤、丸剤、フィルム剤等）、内用液剤（例えば、懸濁剤、乳剤、エリキシル剤、シロップ剤、リモナーデ剤、酒精剤、芳香水剤、エキス剤、煎剤、チンキ剤等）等の通常用いられるいずれの剤型に調製して投与すればよい。錠剤は、糖衣錠、フィルムコーティング錠、腸溶性コーティング錠、徐放錠、トローチ錠、舌下錠、バッカル錠、チュアブル錠または口腔内崩壊錠であってもよく、散剤および顆粒剤はドライシロップであってもよく、カプセル剤は、ソフトカプセル剤、マイクロカプセル剤または徐放性カプセル剤であってもよい。
　非経口投与の場合は、注射剤、点滴剤、外用剤（例えば、点眼剤、点鼻剤、点耳剤、エアゾール剤、吸入剤、ローション剤、注入剤、塗布剤、含嗽剤、浣腸剤、軟膏剤、硬膏剤、ゼリー剤、クリーム剤、貼付剤、パップ剤、外用散剤、坐剤等）等の通常用いられるいずれの剤型でも好適に投与することができる。注射剤は、Ｏ／Ｗ、Ｗ／Ｏ、Ｏ／Ｗ／Ｏ、Ｗ／Ｏ／Ｗ型等のエマルジョンであってもよい。
　本発明化合物の有効量にその剤型に適した賦形剤、結合剤、崩壊剤、滑沢剤等の各種医薬用添加剤を必要に応じて混合し、医薬組成物とすることができる。さらに、該医薬組成物は、本発明化合物の有効量、剤型および／または各種医薬用添加剤を適宜変更することにより、小児用、高齢者用、重症患者用または手術用の医薬組成物とすることもできる。例えば、小児用医薬組成物は、新生児（出生後４週未満）、乳児（出生後４週～１歳未満）幼児（１歳以上７歳未満）、小児（７歳以上１５歳未満）若しくは１５歳～１８歳の患者に投与されうる。例えば、高齢者用医薬組成物は、６５歳以上の患者に投与されうる。
　本発明の医薬組成物（例えば、式（Ｉ－Ａ）で示される化合物のｐ－トルエンスルホン酸塩Ｉ形結晶を含む医薬組成物、または、式（Ｉ－Ｂ）で示される化合物のフマル酸共結晶Ｉ形を含む医薬組成物）の投与量は、患者の年齢、体重、疾病の種類や程度、投与経路等を考慮した上で設定することが望ましいが、経口投与する場合、通常０．０５～２００ｍｇ／ｋｇ／日であり、好ましくは０．１～１００ｍｇ／ｋｇ／日の範囲内である。非経口投与の場合には投与経路により大きく異なるが、通常０．００５～２００ｍｇ／ｋｇ／日であり、好ましくは０．０１～１００ｍｇ／ｋｇ／日の範囲内である。これを１日１回～数回に分けて投与すれば良い。
　本発明化合物は、該化合物の作用の増強または該化合物の投与量の低減等を目的として、例えば、他の新型コロナウイルス感染症（ＣＯＶＩＤ－１９）の治療薬（該治療薬としては、承認を受けた薬剤、および開発中または今後開発される薬剤を含む）（以下、併用薬剤と称する）と組み合わせて用いてもよい。この際、本発明化合物と併用薬剤の投与時期は限定されず、これらを投与対象に対し、同時に投与してもよいし、時間差をおいて投与してもよい。さらに、本発明化合物と併用薬剤とは、それぞれの活性成分を含む２種類以上の製剤として投与されてもよいし、それらの活性成分を含む単一の製剤として投与されてもよい。
　併用薬剤の投与量は、臨床上用いられている用量を基準として適宜選択することができる。また、本発明化合物と併用薬剤の配合比は、投与対象、投与ルート、対象疾患、症状、組み合わせ等により適宜選択することができる。例えば、投与対象がヒトである場合、本発明化合物１重量部に対し、併用薬剤を０．０１～１００重量部用いればよい。
　以下に実施例および参考例、ならびに試験例を挙げて本発明をさらに詳しく説明するが、本発明はこれらにより限定されるものではない。
　また、本明細書中で用いる略語は以下の意味を表す。
Ｂｏｃ：ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル
ＣＤＩ：カルボニルジイミダゾール
ＤＢＵ：１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］－７－ウンデセン
ＤＩＥＡ：Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン
ＤＭＡ：Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド
ＤＭＦ：Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド
ＤＭＳＯ：ジメチルスルホキシド
ＤＴＴ：ジチオトレイトール
ＥＤＣ：１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド
ＥＤＴ：１，２－エタンジチオール
ＥＤＴＡ：エチレンジアミン四酢酸
ＦＢＳ：ウシ胎児血清
ＨＯＢＴ：１－ヒドロキシベンゾトリアゾール
ＬＨＭＤＳ：リチウムビス（トリメチルシリル）アミド
ＭＥＭ：イーグル最小必須培地
ＮＭＰ：Ｎ－メチルピロリドン
Ｐｄ（ＯＡｃ）２：酢酸パラジウム
ＴＦＡ：トリフルオロ酢酸
ＴＨＦ：テトラヒドロフラン
ＴＭＳＣｌ：クロロトリメチルシラン
Ｘａｎｔｐｈｏｓ：４，５’－ビス（ジフェニルホスフィノ）－９，９’－ジメチルキサンテン
ｍＭ：ｍｍｏｌ／Ｌ
μＭ：μｍｏｌ／Ｌ
ｎＭ：ｎｍｏｌ／Ｌ
（化合物の同定方法）
　各実施例で得られたＮＭＲ分析は４００ＭＨｚで行い、ＤＭＳＯ－ｄ６、ＣＤＣｌ３、ＭｅＯＨ－ｄ４を用いて測定した。また、ＮＭＲデータを示す場合は、測定した全てのピークを記載していない場合が存在する。
　明細書中にＲＴとあるのは、ＬＣ／ＭＳ：液体クロマトグラフィー／質量分析でのリテンションタイムを表し、以下の条件で測定した。
（測定条件１）
カラム：ＡＣＱＵＩＴＹ　ＵＰＬＣ（登録商標）ＢＥＨ　Ｃ１８　（１．７μｍ　ｉ．ｄ．２．１ｘ５０ｍｍ）　（Ｗａｔｅｒｓ）
流速：０．８ｍＬ／分
ＵＶ検出波長：２５４ｎｍ
移動相：［Ａ］は０．１％ギ酸含有水溶液、［Ｂ］は０．１％ギ酸含有アセトニトリル溶液
グラジエント：３．５分間で５％－１００％溶媒［Ｂ］のリニアグラジエントを行った後、０．５分間、１００％溶媒［Ｂ］を維持した。
（測定条件２）
カラム：ＡＣＱＵＩＴＹ　ＵＰＬＣ（登録商標）ＢＥＨ　Ｃ１８　（１．７μｍ　ｉ．ｄ．２．１ｘ５０ｍｍ）　（Ｗａｔｅｒｓ）
流速：０．５５ｍＬ／分
ＵＶ検出波長：２５４ｎｍ
移動相：［Ａ］は０．１％ギ酸含有水溶液、［Ｂ］は０．１％ギ酸含有アセトニトリル溶液
グラジエント：３分間で５％－１００％溶媒［Ｂ］のリニアグラジエントを行った後、０．５分間、１００％溶媒［Ｂ］を維持した。
（測定条件３）
カラム：Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋ　ＸＲ－ＯＤＳ　（２．２μｍ、ｉ．ｄ．３．０ｘ５０ｍｍ）　（Ｓｈｉｍａｄｚｕ）
流速：１．６ｍＬ／分
ＵＶ検出波長：２５４ｎｍ
移動相：［Ａ］は０．１％ギ酸含有水溶液、［Ｂ］は０．１％ギ酸含有アセトニトリル溶液
グラジエント：３分間で１０％－１００％溶媒［Ｂ］のリニアグラジエントを行い、０．５分間、１００％溶媒［Ｂ］を維持した。
（測定条件４）
カラム：ＡＣＱＵＩＴＹ　ＵＰＬＣ（登録商標）ＢＥＨ　Ｃ１８　（１．７μｍ　ｉ．ｄ．２．１ｘ５０ｍｍ）　（Ｗａｔｅｒｓ）
流速：０．８ｍＬ／分
ＵＶ検出波長：２５４ｎｍ
移動相：［Ａ］は１０ｍｍｏｌ／Ｌ炭酸アンモニウム含有水溶液、［Ｂ］はアセトニトリル
グラジエント：３．５分間で５％－１００％溶媒［Ｂ］のリニアグラジエントを行った後、０．５分間、１００％溶媒［Ｂ］を維持した。
（測定条件５）
カラム：Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋ　ＸＲ－ＯＤＳ　（２．２μｍ、ｉ．ｄ．３．０ｘ５０ｍｍ）　（Ｓｈｉｍａｄｚｕ）
流速：１．６ｍＬ／分
ＵＶ検出波長：２５４ｎｍ
移動相：［Ａ］は０．１％ギ酸含有水溶液、［Ｂ］は０．１％ギ酸含有アセトニトリル溶液
グラジエント：８分間で１０％－１００％溶媒［Ｂ］のリニアグラジエントを行い、０．５分間、１００％溶媒［Ｂ］を維持した。
　なお、明細書中、ＭＳ（ｍ／ｚ）との記載は、質量分析で観測された値を示す。
（粉末Ｘ線回折パターンの測定）
　日本薬局方の一般試験法に記載された粉末Ｘ線回折測定法に従い、各実施例で得られた結晶の粉末Ｘ線回折測定を行った。測定条件を以下に示す。
（装置）
リガク社製ＳｍａｒｔＬａｂ
（操作方法）
測定法：反射法
使用波長：ＣｕＫα線
管電流：２００ｍＡ
管電圧：４５ｋＶ
試料プレート：アルミニウム
Ｘ線の入射角：２．５°
サンプリング幅：０．０２°
検出器：ＨｙＰｉｘ－３０００（２次元検出モード）
（単結晶構造解析の測定と解析方法）
　単結晶構造解析の測定条件および解析方法を以下に示す。
（装置）
リガク社製　ＸｔａＬＡＢ Ｐ２００ ＭＭ００７
（測定条件）
測定温度：２５℃
使用波長：ＣｕＫα線（λ＝１．５４１８Å）
ソフト：CrysAlisPro 1.171.39.46e (Rigaku Oxford Diffraction, 2018)
（データ処理）
ソフト：CrysAlisPro 1.171.39.46e (Rigaku Oxford Diffraction, 2018)
データはローレンツ及び偏光補正、吸収補正を行った。
（結晶構造解析）
直接法プログラムＳｈｅｌＸＴ（Ｓｈｅｌｄｒｉｃｋ, Ｇ.Ｍ.，２０１５）を用いて位相決定を行い、精密化はＳｈｅｌＸＬ（Ｓｈｅｌｄｒｉｃｋ, Ｇ.Ｍ.，２０１５）を用いて、ｆｕｌｌ－ｍａｔｒｉｘ最小二乗法を実施した。非水素原子の温度因子はすべて異方性で精密化を行った。水素原子はＳｈｅｌＸＬのデフォルトパラメータを用いて計算により導入し、ｒｉｄｉｎｇ　ａｔｏｍとして取り扱った。全ての水素原子は、等方性パラメーターで精密化を行った。
　図２および図４の作図にはＰＬＡＴＯＮ（Ｓｐｅｋ，１９９１）／ＯＲＴＥＰ（Ｊｏｈｎｓｏｎ，１９７６）を使用した。
（ラマンスペクトルの測定）
　各実施例で得られた結晶のラマンスペクトルの測定を行った。測定条件を以下に示す。
測定機器：ＲＡＭＡＮＴｏｕｃｈ　Ｖｉｓ２－ＮＩＲ－ＳＮＵ　（ナノフォトン株式会社製）
測定方法：顕微レーザラマン分光法
レーザ波長：６７１ｎｍ
回折格子：６００ｇｒｏｏｖｅｓ／ｍｍ
検出器：ＣＣＤ検出器
対物レンズ：５０×（ＮＡ　０．８０）
積算回数：３－１０回
露光時間：１－１０秒
（示差走査熱量（ＤＳＣ）の測定）
　各実施例で得られた結晶のＤＳＣの測定を行った。アルミニウムパンに試料約３ｍｇを量り、クリンプして測定した。測定条件を以下に示す。なお、示差走査熱量（ＤＳＣ）による測定は±２℃の範囲内で誤差が生じうる。
装置：ＴＡ　Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ　Ｑ１０００／ＴＡ　Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ　
測定温度範囲：０℃－２９５℃
昇温速度：１０℃／分
雰囲気：Ｎ２　５０ｍＬ／分
（ＴＧ／ＤＴＡデータの測定）
　各実施例で得られた結晶約３ｍｇを量り、アルミニウムパンにつめ、開放系にて測定した。測定条件は以下のとおりである。
（測定条件１）
装置：日立ハイテクノロジーズ　ＴＧ／ＤＴＡ　ＳＴＡ７２００ＲＶ
測定温度範囲：室温－４００℃
昇温速度：１０℃／分
　化合物（Ｉ－０００１）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000092
工程１　化合物１の合成
　窒素雰囲気下で、［（２－メトキシピリジン－３－イル）メチル］アミン（１０．０ｇ、７２．４ｍｍｏｌ）にＤＭＡ（５０ｍＬ）を加え、氷冷した。反応溶液にＣＤＩ（１２．９ｇ、８０．０ｍｍｏｌ）をゆっくり加え、室温で５０分間攪拌した。反応溶液を氷冷し、１－アミジノピラゾール塩酸塩（１０．６ｇ、７２．４ｍｍｏｌ）およびＤＢＵ（１１．５ｍＬ、７６．０ｍｍｏｌ）を加え、室温で１７時間攪拌した。反応溶液を氷冷し、ＣＤＩ（１７．６ｇ、１０９ｍｍｏｌ）およびＤＢＵ（１６．４ｍＬ、１０９ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間攪拌した。反応溶液を氷冷し、ＣＤＩ（１１．７ｇ、７２．４ｍｍｏｌ）およびＤＢＵ（１０．９ｍＬ、７２．４ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間攪拌した。
　氷浴下で反応液を２ｍｏｌ／Ｌ塩酸水溶液（３６２ｍＬ、７２４ｍｍｏｌ）に注ぎ、０℃で１時間攪拌した。生じた固体を濾別し、水で洗浄した。得られた固体を減圧乾燥し、化合物１（１７．５ｇ、５８．３ｍｍｏｌ、収率８１％）を得た。
ＬＣ／ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ＝３０１［Ｍ＋Ｈ］＋、ＲＴ＝１．２７ｍｉｎ、ＬＣ／ＭＳ測定条件１
工程２　化合物２の合成
　化合物１（５．０ｇ、１６．７ｍｍｏｌ）をＤＭＡ（５０ｍＬ）に溶解し、ＤＩＥＡ（３．７８ｍＬ、２１．７ｍｍｏｌ）および３，４，５－トリフルオロベンジルブロミド（２．３３ｍＬ、１７．５ｍｍｏｌ）を加え、６０℃で３時間攪拌した。反応溶液を室温に冷却し、氷水（２００ｍＬ）を加えた。生じた沈殿物を濾別し、酢酸エチルに溶解した。得られた溶液を硫酸ナトリウムで乾燥し、ろ過した。溶媒を減圧留去し、残渣をジイソプロピルエーテル／ヘキサン混合溶液で洗浄し、化合物２（５．４６ｇ、１２．３ｍｍｏｌ、収率７４％）を得た。ジイソプロピルエーテル／ヘキサン混合溶液のろ液を濃縮し、得られた残渣をジイソプロピルエーテル／ヘキサン混合溶液で洗浄し、化合物２（１．１９ｇ、２．６８ｍｍｏｌ、収率２２％）を得た。
ＬＣ／ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ＝４４５［Ｍ＋Ｈ］＋、ＲＴ＝２．２７ｍｉｎ、ＬＣ／ＭＳ測定条件１
工程３　化合物３の合成
　窒素雰囲気下、２－クロロ－４－フルオロアニリン（１６．０μＬ、　０．１３５ｍｍｏｌ）および化合物２をＮＭＰ（０．５ｍＬ）に溶解した。反応溶液にメタンスルホン酸（７．３１μＬ、０．１１３ｍｍｏｌ）を加え、８０℃で１時間３５分間攪拌した。酢酸エチル（５ｍＬ）および水（５ｍＬ）を反応溶液に加え、酢酸エチルで抽出し、有機層を水および飽和食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、ろ過した。溶媒を減圧留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝２：１）で精製し、溶媒を減圧留去し、化合物３（３３．６ｍｇ、０．０６４ｍｍｏｌ、収率５７．２％）を得た。
ＬＣ／ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ＝５２２［Ｍ＋Ｈ］＋、ＲＴ＝２．５１ｍｉｎ、ＬＣ／ＭＳ測定条件３
工程４　化合物（Ｉ－０００１）の合成
　窒素雰囲気下、化合物３（３２．７ｍｇ、０．０６３ｍｍｏｌ）およびヨウ化ナトリウム（１８．８ｍｇ、０．１２５ｍｍｏｌ）を室温下、アセトニトリル（０．７ｍＬ）に溶解した。反応溶液にＴＭＳＣｌ（０．０１６ｍＬ、０．１２５ｍｍｏｌ）を加え、６５℃で５０分間攪拌した。反応溶液に酢酸エチル（５ｍＬ）および１０％チオ硫酸ナトリウム水溶液（５ｍＬ）を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水および飽和食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、ろ過した。溶媒を減圧留去し、得られた固体をヘキサン／酢酸エチル混合溶液（ヘキサン：酢酸エチル＝５：１）で洗浄し、化合物（Ｉ－０００１）（２８．８ｍｇ、０．０５７ｍｍｏｌ、収率９１％）を得た。
1H-NMR(CDCl3)δ：4.63(s,2H),  5.13(s,2H), 6.15(t,1H,J=6.7Hz), 6.96(brs,1H), 7.13(brs,1H), 7.30(d,1H,J=6.0Hz), 7.31-7.40 (m,2H),  7.40-7.47 (m,2H), 11.01(brs,1H),  11.69(s,1H)
ＬＣ／ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ＝５０７［Ｍ＋Ｈ］＋、ＲＴ＝２．０５ｍｉｎ、ＬＣ／ＭＳ測定条件３
　化合物（Ｉ－０１３５）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000093
工程１　化合物５の合成
　窒素雰囲気下、化合物４（２０．０ｇ、８７.０ｍｍｏｌ）（合成法はＷＯ２０１２０２０７４９、ＷＯ２０１３０８９２１２およびＷＯ２０１４２０００７８参照）、アセトニトリル（１６０ｍＬ）、炭酸カリウム（１５．７ｇ、１１３ｍｍｏｌ）および３，４，５－トリフルオロベンジルブロミド（２１．６ｇ、９６.０ｍｍｏｌ）を混合し、得られた溶液を８０℃で１時間２５分間攪拌した。室温に冷却後、酢酸エチル（５０ｍＬ）で希釈した。生じた沈殿物をろ別し、酢酸エチルで洗浄した。溶液を濃縮し、酢酸エチル：ヘキサン＝１：１０の混合溶液（３０ｍＬ）を加え、生じた沈殿物をろ取し、酢酸エチル：ヘキサン＝１：１０の混合溶液で洗浄した。得られた残渣を減圧乾燥させ、化合物５（３１．０ｇ、８３．０ｍｍｏｌ、収率９５％）を得た。
ＬＣ／ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ＝３７４、ＲＴ＝２．６５ｍｉｎ、ＬＣ／ＭＳ測定条件１
工程２　化合物６の合成
　窒素雰囲気下、化合物５（１５．０ｇ、４０.２ｍｍｏｌ）にトリフルオロ酢酸（４５．０ｍＬ）を加え、室温で２時間２０分間攪拌した。反応溶液を濃縮し、トルエン（２０ｍＬ）で共沸し、トリフルオロ酢酸を除去した。残渣にジイソプロピルエーテル（１５ｍＬ）を加え、生じた沈殿物をろ取し、ジイソプロピルエーテルで洗浄した。得られた残渣を減圧乾燥し、化合物６（１２．２ｇ、３８．５ｍｍｏｌ、収率９６％）を得た。
ＬＣ／ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ＝３１８、ＲＴ＝１．８８ｍｉｎ、ＬＣ／ＭＳ測定条件１
工程３　化合物７の合成
　化合物６（５１５ｍｇ、１．６２ｍｍｏｌ）、ｐ－アニシジン（３００ｍｇ、２．４４ｍｍｏｌ）、ｔｅｒｔ－ブタノール（５．２ｍＬ）および酢酸（１．３９ｍＬ、２４．４ｍｍｏｌ）を混合し、得られた溶液を１００℃で２時間１５分間攪拌した。反応溶液を氷浴中で冷却し、得られた沈殿物をろ取し、ｔｅｒｔ－ブタノールで洗浄した。得られた残渣を減圧乾燥し、化合物７（４７３ｍｇ、１．２５ｍｍｏｌ、収率７７％）を得た。ろ液を濃縮し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝８：２～４：６）で精製し、溶媒を減圧留去し、化合物７（１２９ｍｇ、０．３４１ｍｍｏｌ、収率２１％）を得た。
ＬＣ／ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ＝３７９、ＲＴ＝１．８５ｍｉｎ、ＬＣ／ＭＳ測定条件１
工程４　化合物（Ｉ－０１３５）の合成
　窒素雰囲気下、化合物７（１０．０ｍｇ、０．０２６ｍｍｏｌ）、３－ブロモピリジン（５．０１ｍｇ、０．０３２ｍｍｏｌ）、ヨウ化銅（１．５１ｍｇ、７．９３μｍｏｌ）、ｔｒａｎｓ－Ｎ，Ｎ’－ジメチルシクロヘキサン－１，２－ジアミン（ラセミ、２．２６ｍｇ、０．０１６ｍｍｏｌ）およびＤＭＡ（４００μＬ）を混合し、得られた溶液を１００℃で１７時間攪拌した。反応溶液に飽和塩化アンモニウム水溶液（１０ｍＬ）を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、ろ過した。ろ液を濃縮し、化合物（Ｉ－０１３５）（８．０ｍｇ、０．０１８ｍｍｏｌ、収率６７％）を得た。
1H-NMR(DMSO-d6)δ：3.75(s,3H),5.25(s,2H),6.88-7.00(m,2H),7.19-7.32(m,2H),7.42-7.54(m,2H),7.80(d,J=6.1Hz,1H),8.48-8.69(m,2H),9.31(s,1H)
ＬＣ／ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ＝４５６、ＲＴ＝１．８５ｍｉｎ、ＬＣ／ＭＳ測定条件１
　化合物（Ｉ－０３３５）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000094
工程１　化合物８の合成
　化合物６（１００ｍｇ、０．３１５ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム（５６．６ｍｇ、０．４１０ｍｍｏｌ）、３－（クロロメチル）－１－メチル－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール（４５．６ｍｇ、０．３４７ｍｍｏｌ）およびＤＭＦ（１．０ｍＬ）を混合し、得られた溶液を６０℃で２時間攪拌した。反応溶液に飽和塩化アンモニウム水溶液（５ｍＬ）を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、ろ過した。ろ液を濃縮し、化合物８（１０９ｍｇ、０．２６４ｍｍｏｌ、収率８４％）を得た。得られた化合物８は精製することなく次工程に用いた。
ＬＣ／ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ＝４１３、ＲＴ＝１．８２ｍｉｎ、ＬＣ／ＭＳ測定条件１
工程２　化合物（Ｉ－０３３５）の合成
　実施例２の第３工程と同様にして、化合物（Ｉ－０３３５）（２６．５ｍｇ、０．０５６ｍｍｏｌ、収率４６％）を得た。
1H-NMR(DMSO-d6)δ：3.75(s,3H),3.79(s,3H),4.94(s,2H),5.27(s,2H),6.93(d,J=7.8Hz,2H),7.22(d,7.8Hz,2H),7.33(dd,J=6.5,9.0Hz,2H),8.35(s,1H),9.28(s,1H)
ＬＣ／ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ＝４７４．１５、ＲＴ＝１．７８ｍｉｎ、ＬＣ／ＭＳ測定条件１
　化合物（Ｉ－０３２９）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000095
工程１　化合物９の合成
　［（２－メトキシピリジン－３－イル）メチル］アミン（２００ｍｇ、１．４５ｍｍｏｌ）およびＤＭＡ（２．０ｍＬ）を混合し、得られた溶液を０℃に冷却した。溶液にＣＤＩ（２５８ｍｇ、１．６０ｍｍｏｌ）を加え、室温で１０分間攪拌した。反応溶液にベンズアミジン塩酸塩（２２７ｍｇ、１．４５ｍｍｏｌ）およびＤＢＵ（２４０μＬ、１．５９ｍｍｏｌ）を室温で加え、３０分間攪拌した。ＣＤＩ（３５２ｍｇ、２．１７ｍｍｏｌ）およびＤＢＵ（３２７μＬ、２．１７ｍｍｏｌ）を加え、室温で１０分間攪拌し、３日間静置した。反応溶液に氷水を加え、２ｍｏｌ／Ｌ塩酸水溶液でｐＨを３～４に調整し、生じた沈殿物をろ取し、水およびジイソプロピルエーテルで洗浄した。残渣を４０℃で減圧乾燥し、化合物９（３２４ｍｇ、１．０４ｍｍｏｌ、収率７２％）を得た。
ＬＣ／ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ＝３１１、ＲＴ＝１．４１ｍｉｎ、ＬＣ／ＭＳ測定条件１
工程２　化合物１０の合成
　実施例１の第２工程と同様にして、化合物１０の粗生成物を得た。
ＬＣ／ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ＝４５５、ＲＴ＝２．３２ｍｉｎ、ＬＣ／ＭＳ測定条件１
得られた化合物１０は精製することなく次工程に用いた。
工程３　化合物（Ｉ－０３２９）の合成
　実施例１の第４工程と同様にして、化合物（Ｉ－０３２９）を得た。
1H-NMR(DMSO-d6)δ：4.76(s,2H), 4.87(s,2H), 6.16(t,J=6.4Hz,1H), 7.25(dd,J=6.8,9.2Hz,2H), 7.31-7.35(m,2H), 7.44-7.56(m,5H), 11.71,(brs,1H).
ＬＣ／ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ＝４４１、ＲＴ＝１．８９ｍｉｎ、ＬＣ／ＭＳ測定条件１
　化合物（Ｉ－０３２６）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000096
工程１　化合物１１の合成
　６－クロロウラシル（６００ｍｇ、４．０９ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（６０００μＬ）に溶解させ０℃に冷却した。水素化ナトリウム（１９７ｍｇ、４．９１ｍｍｏｌ）を加え、０℃で５分攪拌した。臭化リチウム（３５６ｍｇ、４．０９ｍｍｏｌ）を加え、０℃で３０分攪拌した。さらに、５－（ブロモメチル）－１，２，３－トリフルオロベンゼン（１０１３ｍｇ、４．５０ｍｍｏｌ）を加え、室温で一晩攪拌した。得られた反応溶液に飽和塩化アンモニウム水溶液と水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水および飽和食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、ろ過した。ろ液を濃縮し、残渣を酢酸エチル／ジイソプロピルエーテル混合溶液中で懸濁させ、ろ過した。残渣を酢酸エチル／ジイソプロピルエーテル混合溶液で洗浄し、化合物１１（２０２ｍｇ、０．６９５ｍｍｏｌ、収率１７％）を得た。
ＬＣ／ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ＝２９６、ＲＴ＝１．７６ｍｉｎ、ＬＣ／ＭＳ測定条件１
工程２　化合物１２の合成
　化合物１１（１００ｍｇ、０．３４４ｍｍｏｌ）、３－（クロロメチル）－２－メトキシピリジン（６５．１ｍｇ、０．４１３ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム（７１．３ｍｇ、０．５１６ｍｍｏｌ）およびヨウ化ナトリウム（７７ｍｇ、０．５１６ｍｇ）をＤＭＦ（１０００μＬ）中で混合した。得られた反応溶液を６０℃で4時間攪拌し、酢酸エチルで抽出した。有機層を水および飽和食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、ろ過した。ろ液を濃縮し、残渣をカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル）により精製し、化合物１２（１１９．４ｍｇ、０．２９ｍｍｏｌ、収率８４％）を得た。
ＬＣ／ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ＝４１２、ＲＴ＝２．３３ｍｉｎ、ＬＣ／ＭＳ測定条件１
工程３　化合物１３の合成
　化合物１２（９４ｍｇ、０．２２８ｍｍｏｌ）、ｐ－アニシジン（３０．９ｍｇ、０．２５１ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ＯＡｃ）２（５．１３ｍｇ、０．０２３ｍｍｏｌ）、Ｘａｎｔｐｈｏｓ（１９．８１ｍｇ、０．０３４ｍｍｏｌ）、炭酸セシウム（１１２ｍｇ、０．３４２ｍｍｏｌ）を１，４－ジオキサン（１８８０μＬ）中で混合した。得られた反応溶液を１２０℃で4時間攪拌し、酢酸エチルで抽出した。有機層を水および飽和食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、ろ過した。ろ液を濃縮し、得られた残渣を酢酸エチルで粉砕化し、ろ過した。残渣をジイソプロピルエーテルおよびヘキサンで洗浄し、化合物１３（６２．１ｍｇ、０．１２５ｍｍｏｌ、収率５５％）を得た。
ＬＣ／ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ＝４９９、ＲＴ＝２．２７ｍｉｎ、ＬＣ／ＭＳ測定条件１
工程４　化合物（Ｉ－０３２６）の合成
　実施例１の第４工程と同様にして、化合物（Ｉ－０３２６）を得た。
1H-NMR(DMSO-d6)δ：3.77(s,3H),4.49(s,1H),4.68(s,2H),5.26(s,2H),6.05-6.11(m,1H),6.87-6.89(m,1H),6.97-7.02(m,2H),7.12-7.18(m,2H),7.22-7.31(m,3H),8.51(s,1H),11.6(brs,1H)
ＬＣ／ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ＝４８５、ＲＴ＝１．８３ｍｉｎ、ＬＣ／ＭＳ測定条件１
　化合物（Ｉ－０１１３）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000097
工程１　化合物１４の合成
　３，４，５－トリフルオロベンジルアミン（３．３４ｇ、２０．７ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（３３．４ｍＬ）に溶解し、水浴で冷却した。反応溶液にイソチオシアン酸ベンゾイル（２．９３ｍＬ、２１．８ｍｍｏｌ）を加え、室温で３０分間攪拌した。
　溶媒を留去し、残渣をメタノールで希釈し、１ｍｏｌ／Ｌ水酸化ナトリウム水溶液（７．４５ｍＬ、７．４５ｍｍｏｌ）を加えた。反応溶液を室温で３０分間攪拌し、２ｍｏｌ／Ｌ塩酸水溶液を加えた。水層を酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液および飽和食塩水で洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧留去して化合物１４の粗生成物（８．３ｇ）を得た。この粗生成物はこれ以上精製することなく収率１００％として次の工程に用いた。
ＬＣ／ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ＝２２１、ＲＴ＝１．４５ｍｉｎ、ＬＣ／ＭＳ測定条件３
工程２　化合物１５の合成
　化合物１４の粗生成物（８．３ｇ）、ＤＭＦ（８５ｍＬ）、ヨウ化メチル（４．８４ｍＬ、７７ｍｍｏｌ）を混合し、反応溶液を５０℃で４０分間攪拌した。反応溶液に水を加え、酢酸エチルで抽出し、水で洗浄した。水層に２ｍｏｌ／Ｌ水酸化ナトリウム水溶液を加え、水層を酢酸エチルで抽出した。有機層を水および飽和食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧留去し、化合物１５の粗生成物（３．８６ｇ、１６．５ｍｍｏｌ、収率８０％）を得た。
ＬＣ／ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ＝２３５、ＲＴ＝０．８４ｍｉｎ、ＬＣ／ＭＳ測定条件３
工程３　化合物１６の合成
　トリホスゲン（０．５０７ｇ、１．７１ｍｍｏｌ）およびＴＨＦ（６ｍＬ）を混合し、反応溶液を氷浴で冷却した。３－アミノ－５－メチルピリジン（０．４６２ｇ、４．２７ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（１．４８ｍＬ、１０．７ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（６ｍＬ）中で混合し、得られた溶液を反応溶液に滴下した。反応溶液を室温で４０分間攪拌した後、氷浴中で冷却した。化合物１５（１ｇ、４．２７ｍｍｏｌ）を反応溶液に加え、室温で５５分間攪拌した。水を加え、水層を酢酸エチルで抽出し、有機層を水で洗浄した。有機層を硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧留去し、化合物１６の粗生成物（１．５７ｇ、４．２６ｍｍｏｌ、収率：定量）を得た。
ＬＣ／ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ＝３６９、ＲＴ＝１．５２ｍｉｎ、ＬＣ／ＭＳ測定条件１
工程４　化合物１７の合成
　ＣＤＩ（２．７８ｇ、１７．２ｍｍｏｌ）、化合物１６（１．５８ｇ、４．２９ｍｍｏｌ）およびＤＭＦ（１２．６ｍＬ）を混合した。反応溶液にジイソプロピルエチルアミン（３．００ｍＬ、１７．２ｍｍｏｌ）を加え、１１０℃で攪拌しながら３０分間マイクロウェーブを照射した。反応溶液を氷に注ぎ、生成した沈殿物を濾別し、水で洗浄した。得られた残渣を減圧乾燥し、化合物１７の粗生成物（６４９ｍｇ、１．５１ｍｍｏｌ、収率３５％）を得た。
ＬＣ／ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ＝３９５、ＲＴ＝１．７４ｍｉｎ、ＬＣ／ＭＳ測定条件１
工程５　化合物（Ｉ－０１１３）の合成
　６－クロロ－２－メチル－２Ｈ－インダゾール－５－アミン（５５．３ｍｇ、０．３０４ｍｍｏｌ）、化合物１７（１００ｍｇ、０．２５４ｍｍｏｌ）およびＴＨＦ（１ｍＬ）を混合した。反応溶液を氷浴中で冷却し、ＬＨＭＤＳ（０．７６１ｍＬ、０．７６１ｍｍｏｌ）を加えた。反応溶液を氷浴中で４０分間攪拌し、飽和塩化アンモニウム水溶液を加えた。有機層を酢酸エチルで抽出し、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロロホルム／メタノール）により精製し、化合物（Ｉ－０１１３）（８０ｍｇ、０．１４５ｍｍｏｌ、収率５７．４％）を得た。
1H-NMR (Methanol-d4) δ： 8.43 (d, J = 1.0 Hz, 1H), 8.36 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 8.18 (s, 1H), 7.74 (s, 1H), 7.72 (br s, 1H), 7.48-7.35 (m, 3H), 5.32 (s, 2H), 4.20 (s, 3H), 2.42 (s, 3H).
ＬＣ／ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ＝５２８、ＲＴ＝１．９３ｍｉｎ、ＬＣ／ＭＳ測定条件１
　化合物（Ｉ－０１１５）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000098
工程１　化合物１８の合成
　化合物４（９２６ｍｇ、４．０４ｍｍｏｌ）、アセトニトリル（７．４１ｍＬ）、炭酸カリウム（７２６ｍｇ、５．２５ｍｍｏｌ）および２，４，５－トリフルオロベンジルブロミド（１０００ｍｇ、４．４４ｍｍｏｌ）を混合した。反応溶液を８０℃で４０分間攪拌し、放冷後、酢酸エチルで希釈した。不溶物を濾別後、ろ液を濃縮し、化合物１８の粗生成物（１．５１ｇ、４．０４ｍｍｏｌ、収率：定量）を得た。
ＬＣ／ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ＝３７４、ＲＴ＝２．５４ｍｉｎ、ＬＣ／ＭＳ測定条件１
工程２　化合物１９の合成
　化合物１８（１．５１ｇ、４．０４ｍｍｏｌ）およびＴＦＡ（３．０２ｍＬ）を混合した。反応溶液を室温で４時間攪拌し、一晩静置した。ＴＦＡを減圧留去し、残渣にトルエンを加え共沸した。残渣にイソプロピルエーテルを加え懸濁後、ろ取し、化合物１９（１．２２ｇ、３．８４ｍｍｏｌ、収率９５％）を得た。
ＬＣ／ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ＝３１８、ＲＴ＝１．６８ｍｉｎ、ＬＣ／ＭＳ測定条件１
工程３　化合物２０の合成
　化合物１９（２００ｍｇ、０．６３ｍｍｏｌ）、ＤＭＦ（１．８ｍＬ）、炭酸カリウム（２６１ｍｇ、１．８９ｍｍｏｌ）および３－（クロロメチル）－１－メチル－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール　塩酸塩（１５９ｍｇ、０．９４６ｍｍｏｌ）を混合した。反応溶液を６０℃で２時間攪拌し、飽和塩化アンモニウム水溶液を加えた。水層を酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄した。有機層を硫酸マグネシウムで乾燥し、ろ過して濃縮した。残渣をイソプロピルエーテル、ヘキサン、酢酸エチルおよびクロロホルムの混合溶媒で懸濁し、ろ取した。残渣、ＤＭＦ（１．８ｍＬ）、炭酸カリウム（２６１ｍｇ、１．８９ｍｍｏｌ）および３－（クロロメチル）－１－メチル－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール　塩酸塩（１５９ｍｇ、０．９４６ｍｍｏｌ）を混合した。反応溶液を６０℃で６時間攪拌し、飽和塩化アンモニウム水溶液を加えた。水層を酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄した。有機層を硫酸マグネシウムで乾燥し、ろ過して濃縮した。残渣をイソプロピルエーテル、ヘキサン、酢酸エチルおよびクロロホルムの混合溶媒で懸濁してろ取し、化合物２０（１１６ｍｇ、０．２８１ｍｍｏｌ、収率４５％）を得た。
ＬＣ／ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ＝４１３、ＲＴ＝１．８４ｍｉｎ、ＬＣ／ＭＳ測定条件：１
工程４　化合物（Ｉ－０１１５）の合成
　化合物２０（１１５ｍｇ、０．２７９ｍｍｏｌ）、ＴＨＦ（２．３０ｍＬ）および６－クロロ－２－メチル－２Ｈ－インダゾール－５－アミン（６０．８ｍｇ、０．３３５ｍｍｏｌ）を混合した。反応溶液に、ＬＨＭＤＳ（５５８μＬ、０．５５８ｍｍｏｌ）を０℃で滴下した。反応溶液を０℃で２時間半、室温で４０分間攪拌し、飽和塩化アンモニウム水溶液を加えた。クロロホルムで抽出し、有機層を濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロロホルム／メタノール）で精製し、化合物（Ｉ－０１１５）（６１．８ｍｇ、０．１１６ｍｍｏｌ、収率４２％）を得た。
1H-NMR(CDCl3)δ：7.96 (s, 1H), 7.82 (d, J = 2.5Hz, 2H), 7.48 (br s, 1H), 7.45-7.37 (m, 1H), 7.08 (s, 1H), 6.97-6.88 (m, 1H), 5.35 (s, 2H), 5.17 (s, 2H), 4.21 (s, 3H), 3.89 (s, 3H).
ＬＣ／ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ＝５３２、ＲＴ＝１．７０ｍｉｎ、ＬＣ／ＭＳ測定条件１
　上記一般的合成法および実施例に記載の方法に準じて、以下の化合物を合成した。構造および物性（ＬＣ／ＭＳおよびＮＭＲデータ）を以下の表に示す。
　表中にアミノ構造：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000099
で記載した、式（Ｉ）においてＹがＮであり、ＸがＮＨである化合物は、イミノ構造：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000100
を取ることもあり、イミノ構造で示した化合物もアミノ構造を取ることがある。
　すなわち、同一の化合物でも、結晶化条件等により、イミノ構造を取る場合とアミノ構造を取る場合が存在し、塩や複合体を形成している場合においても、その塩や複合体のカウンター分子の種類により、イミノ構造を取る場合とアミノ構造を取る場合が存在し、同一カウンター分子であっても、結晶化条件等により、イミノ構造を取る場合とアミノ構造を取る場合が存在する。また、イミノ構造を取る化合物、その塩またはそれらの複合体と、アミノ構造を取る化合物、その塩またはそれらの複合体の混合物であることもある。
　なお、構造式中、「くさび形」および「破線」は立体配置を示す。特に、立体配置が記載された化合物において、「立体」の項目に「ａ」と記載されている化合物は、化学構造に示した通りに立体が決定されていることを示す。
　また、不斉炭素を形成する結合が実線で記載されている化合物において、「立体」の項目に「ｂ」と記載されている化合物はラセミ体化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000101
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000102
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000103
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000104
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000105
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000106
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000107
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000108
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000109
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000110
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000111
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000112
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000113
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000114
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000115
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Figure JPOXMLDOC01-appb-T000119
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Figure JPOXMLDOC01-appb-T000278
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000279
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000280
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000281
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000282
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000283
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000284
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000285
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000286
　化合物（Ｉ－０１１３）１４００ｍｇに、酢酸エチル７ｍＬおよび５ｍｏｌ／Ｌのｐ－トルエンスルホン酸水溶液５５７μＬ（１．０５ｅｑ）を加えた。６０℃で１５分間攪拌した後、２５℃で２時間攪拌した。固体をろ取し、乾燥することで、式（Ｉ－Ａ）で示される化合物のｐ－トルエンスルホン酸塩Ｉ形結晶（１２８９．６ｍｇ、６９％）を得た。
　式（Ｉ－Ａ）で示される化合物のｐ－トルエンスルホン酸塩Ｉ形結晶の単結晶構造解析の結果を以下に示す。
　Ｒ１　（Ｉ＞２．００ｓ（Ｉ））は０．０４４４であり、最終の差フーリエから電子密度の欠如も誤置もないことを確認した。
　結晶学的データを表１８７に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000287
ここで、Ｖｏｌｕｍｅは単位格子体積、Ｚは単位格子中の分子数を意味する。
　また、非水素原子の原子座標を表１８８～表１８９に示す。ここで、Ｕ（ｅｑ）とは、等価等方性温度因子を意味する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000288
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000289
　次に、水素原子の原子座標を表１９０に示す。ここで、Ｕ（ｉｓｏ）とは、等方性温度因子を意味する。また、表１９０の水素原子の番号は、結合している非水素原子の番号に関連して付けた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000290
　さらに、原子間結合距離（単位：オングストローム）を表１９１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000291
　式（Ｉ－Ａ）で示される化合物のｐ－トルエンスルホン酸塩Ｉ形結晶は、非対称単位中に、式（Ｉ－Ａ）で示される化合物が１分子存在していた。式（Ｉ－Ａ）で示される化合物の非対称単位中の構造を、図２に示す。
　なお、表１８８～表１８９および表１９１における非水素原子の番号は、それぞれ図２に記載された番号に対応している。
　表１９１に記載の通り、Ｎ３－Ｃ９の結合距離は約１．２７Åを示し、Ｎ４－Ｃ９の結合距離は約１．３７Åを示した。
　Ｎ３－Ｃ９の結合距離（約１．２７Å）は、Ｎ４－Ｃ９の結合距離（約１．３７Å）よりも短いため、ｐ－トルエンスルホン酸塩Ｉ形結晶中の式（Ｉ－Ａ）で示される化合物は、イミノ構造：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000292
であると同定した。
　また、式（Ｉ－Ａ）で示される化合物のｐ－トルエンスルホン酸塩Ｉ形結晶の粉末Ｘ線回折の結果を示す。
　粉末Ｘ線回折パターンにおいて、回折角度（２θ）：９．１±０．２°、１１．５±０．２°、１４．６±０．２°、１５．２±０．２°、１８．８±０．２°、２０．２±０．２°、２３．６±０．２°、２４．２±０．２°、２４．９±０．２°および２６．９±０．２°にピークが認められた。
　上記粉末Ｘ線回折ピークにおいて、回折角度（２θ）：９．１±０．２°、１５．２±０．２°、１８．８±０．２°、２３．６±０．２°および２４．９±０．２°のピークが式（Ｉ－Ａ）で示される化合物のｐ－トルエンスルホン酸塩Ｉ形結晶として特に特徴的である。
　化合物（Ｉ－０１１５）１１７０ｍｇにフマル酸 ２７８ｍｇ（１．１ｅｑ）および酢酸エチル ５．８５ｍＬを加え、室温下で４５分間攪拌した。固体をろ取し、乾燥することで、式（Ｉ－Ｂ）で示される化合物のフマル酸共結晶Ｉ形結晶（１３６９．４ｍｇ、９４．６％）を得た。
　式（Ｉ－Ｂ）で示される化合物のフマル酸共結晶Ｉ形の単結晶構造解析の結果を以下に示す。
　Ｒ１　（Ｉ＞２．００ｓ（Ｉ））は０．０４７０であり、最終の差フーリエから電子密度の欠如も誤置もないことを確認した。
　結晶学的データを表１９２に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000293
ここで、Ｖｏｌｕｍｅは単位格子体積、Ｚは単位格子中の分子数を意味する。
　また、非水素原子の原子座標を表１９３～表１９４に示す。ここで、Ｕ（ｅｑ）とは、等価等方性温度因子を意味する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000294
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000295
　次に、水素原子の原子座標を表１９５に示す。ここで、Ｕ（ｉｓｏ）とは、等方性温度因子を意味する。また、表１９５の水素原子の番号は、結合している非水素原子の番号に関連して付けた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000296
　さらに、原子間結合距離（単位：オングストローム）を表１９６に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000297
　式（Ｉ－Ｂ）で示される化合物のフマル酸共結晶Ｉ形は、非対称単位中に、式（Ｉ－Ｂ）で示される化合物が１分子存在していた。式（Ｉ－Ｂ）で示される化合物のフマル酸共結晶Ｉ形の非対称単位中の構造を、図４に示す。
　なお、表１９３～表１９４および表１９６における非水素原子の番号は、それぞれ図４に記載された番号に対応している。
　表１９６に記載の通り、Ｎ１０－Ｃ９の結合距離は約１．２６Åを示し、Ｎ１６－Ｃ９の結合距離は約１．３７Åを示した。
　Ｎ１０－Ｃ９の結合距離（約１．２６Å）は、Ｎ１６－Ｃ９の結合距離（約１．３７Å）よりも短いため、フマル酸共結晶Ｉ形の式（Ｉ－Ｂ）で示される化合物は、イミノ構造：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000298
であると同定した。
　また、式（Ｉ－Ｂ）で示される化合物のフマル酸共結晶Ｉ形結晶の粉末Ｘ線回折の結果を示す。
　粉末Ｘ線回折パターンにおいて、回折角度（２θ）：７．８±０．２°、９．５±０．２°、１０．１±０．２°、１０．９±０．２°、１３．８±０．２°、１４．７±０．２°、１８．６±０．２°、２２．６±０．２°、２３．５±０．２°および２４．６±０．２°にピークが認められた。
　上記粉末Ｘ線回折ピークにおいて、回折角度（２θ）：９．５±０．２°、１０．９±０．２°、１８．６±０．２°、２３．５±０．２°および２４．６±０．２°のピークが式（Ｉ－Ｂ）で示される化合物のフマル酸共結晶Ｉ形結晶として特に特徴的である。
　式（Ｉ－Ｂ）で示される化合物のフマル酸共結晶Ｉ形結晶のラマンスペクトルの結果を図５に示す。
　６３７．３ｃｍ－１±２ｃｍ－１、６７６．３ｃｍ－１±２ｃｍ－１、６８８．８ｃｍ－１±２ｃｍ－１、７４８．０ｃｍ－１±２ｃｍ－１、７５８．１ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１０２９．３ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１１１４．４ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１２８１．３ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１３３２．１ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１３７４．４ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１４５６．０ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１５１５．５ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１６３６．０ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１６６５．７ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１７１５．７ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１７３９．１ｃｍ－１±２ｃｍ－１、２９５１．２ｃｍ－１±２ｃｍ－１、３０６８．３ｃｍ－１±２ｃｍ－１および３１２６．２ｃｍ－１±２ｃｍ－１に主なラマンスペクトルピークが認められた。
　一つの実施形態において、式（Ｉ－Ｂ）で示される化合物のフマル酸共結晶Ｉ形結晶は、６７６．３ｃｍ－１±２ｃｍ－１、７４８．０ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１０２９．３ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１３７４．４ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１５１５．５ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１６６５．７ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１７１５．７ｃｍ－１±２ｃｍ－１および１７３９．１ｃｍ－１±２ｃｍ－１にラマンスペクトルピークを有する。
　一つの実施形態において、式（Ｉ－Ｂ）で示される化合物のフマル酸共結晶Ｉ形結晶は、６７６．３ｃｍ－１±２ｃｍ－１にラマンスペクトルピークを有する。
　一つの実施形態において、式（Ｉ－Ｂ）で示される化合物のフマル酸共結晶Ｉ形結晶は、７４８．０ｃｍ－１±２ｃｍ－１にラマンスペクトルピークを有する。
　一つの実施形態において、式（Ｉ－Ｂ）で示される化合物のフマル酸共結晶Ｉ形結晶は、１０２９．３ｃｍ－１±２ｃｍ－１にラマンスペクトルピークを有する。
　一つの実施形態において、式（Ｉ－Ｂ）で示される化合物のフマル酸共結晶Ｉ形結晶は、１３７４．４ｃｍ－１±２ｃｍ－１にラマンスペクトルピークを有する。
　一つの実施形態において、式（Ｉ－Ｂ）で示される化合物のフマル酸共結晶Ｉ形結晶は、１５１５．５ｃｍ－１±２ｃｍ－１にラマンスペクトルピークを有する。
　一つの実施形態において、式（Ｉ－Ｂ）で示される化合物のフマル酸共結晶Ｉ形結晶は、１６６５．７ｃｍ－１±２ｃｍ－１にラマンスペクトルピークを有する。
　一つの実施形態において、式（Ｉ－Ｂ）で示される化合物のフマル酸共結晶Ｉ形結晶は、１７１５．７ｃｍ－１±２ｃｍ－１にラマンスペクトルピークを有する。
　一つの実施形態において、式（Ｉ－Ｂ）で示される化合物のフマル酸共結晶Ｉ形結晶は、１７３９．１ｃｍ－１±２ｃｍ－１にラマンスペクトルピークを有する。
　一つの実施形態において、式（Ｉ－Ｂ）で示される化合物のフマル酸共結晶Ｉ形結晶は、６７６．３ｃｍ－１±２ｃｍ－１のラマンスペクトルピーク、７４８．０ｃｍ－１±２ｃｍ－１のラマンスペクトルピーク、１０２９．３ｃｍ－１±２ｃｍ－１のラマンスペクトルピーク、１３７４．４ｃｍ－１±２ｃｍ－１のラマンスペクトルピーク、１５１５．５ｃｍ－１±２ｃｍ－１のラマンスペクトルピーク、１６６５．７ｃｍ－１±２ｃｍ－１のラマンスペクトルピーク、１７１５．７ｃｍ－１±２ｃｍ－１および１７３９．１ｃｍ－１±２ｃｍ－１のラマンスペクトルピークからなる群から選択される１以上のラマンスペクトルピークを有する。
　式（Ｉ－Ｂ）で示される化合物のフマル酸共結晶Ｉ形結晶のＤＳＣ分析結果を図６に示す。オンセット温度（吸熱ピーク）は約２７２℃を示した。
　化合物（Ｉ－０１１５）２００ｍｇに１ｍｏｌ／Ｌ水酸化カリウム水溶液３９５μＬ（１．０５ｅｑ）およびアセトニトリル２ｍＬを加え、溶媒乾固した。酢酸エチルを１ｍＬ加え、６０℃で１０分攪拌後、２５℃で終夜攪拌した。固体をろ取し、乾燥することで、式（Ｉ－Ｂ）で示される化合物のカリウム塩Ｉ形結晶を得た。式（Ｉ－Ｂ）で示される化合物のカリウム塩Ｉ形結晶については、分子構造（アミノ体／イミノ体）は同定していない。
　式（Ｉ－Ｂ）で示される化合物のカリウム塩Ｉ形結晶の粉末Ｘ線回折の結果を図７に示す。
　粉末Ｘ線回折パターンにおいて、回折角度（２θ）：７．７±０．２°、８．１±０．２°、１２．６±０．２°、１６．７±０．２°、１８．５±０．２°、１９．４±０．２°、２０．７±０．２°、２２．０±０．２°、２３．７±０．２°および２５．３±０．２°にピークが認められた。
　上記粉末Ｘ線回折ピークにおいて、回折角度（２θ）：８．１±０．２°、１６．７±０．２°、２０．７±０．２°、２２．０±０．２°および２５．３±０．２°のピークが式（Ｉ－Ｂ）で示される化合物のカリウム塩Ｉ形結晶として特に特徴的である。
　式（Ｉ－Ｂ）で示される化合物のカリウム塩Ｉ形結晶のラマンスペクトルの結果を図８に示す。
　６３８．４ｃｍ－１±２ｃｍ－１、６７６．３ｃｍ－１±２ｃｍ－１、７２４．１ｃｍ－１±２ｃｍ－１、７４９．１ｃｍ－１±２ｃｍ－１、８７６．９ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１００８．７ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１１０５．９ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１２９４．８ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１３６３．１ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１４０９．２ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１４５７．０ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１５０６．４ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１５２６．５ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１５７７．４ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１６２４．１ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１６８８．３ｃｍ－１±２ｃｍ－１、２９５２．０ｃｍ－１±２ｃｍ－１、２９８０．５ｃｍ－１±２ｃｍ－１、３０７３．７ｃｍ－１±２ｃｍ－１および３１２１．６ｃｍ－１±２ｃｍ－１に主なラマンスペクトルピークが認められた。
　一つの実施形態において、式（Ｉ－Ｂ）で示される化合物のカリウム塩Ｉ形結晶は、７４９．１ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１００８．７ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１３６３．１ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１５０６．４ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１５７７．４ｃｍ－１±２ｃｍ－１および１６２４．１ｃｍ－１±２ｃｍ－１にラマンスペクトルピークを有する。
　化合物（Ｉ－０１１５）１９０ｍｇにコハク酸４６．４ｍｇ（１．１ｅｑ）およびアセトニトリル３．８ｍＬを加え、室温下で１時間攪拌した。固体をろ取し、乾燥することで、式（Ｉ－Ｂ）で示される化合物のコハク酸共結晶Ｉ形を得た。式（Ｉ－Ｂ）で示される化合物のコハク酸共結晶Ｉ形については、分子構造（アミノ体／イミノ体）は同定していない。
　式（Ｉ－Ｂ）で示される化合物のコハク酸共結晶Ｉ形の粉末Ｘ線回折の結果を図９に示す。
　粉末Ｘ線回折パターンにおいて、回折角度（２θ）：９．５±０．２°、１０．９±０．２°、１１．３±０．２°、１３．４±０．２°、１４．４±０．２°、１８．７±０．２°、１９．４±０．２°、２２．６±０．２°、２３．４±０．２°および２４．４±０．２°にピークが認められた。
　上記粉末Ｘ線回折ピークにおいて、回折角度（２θ）：１０．９±０．２°、１８．７±０．２°、２２．６±０．２°、２３．４±０．２°および２４．４±０．２°のピークが式（Ｉ－Ｂ）で示される化合物のコハク酸共結晶Ｉ形として特に特徴的である。
　式（Ｉ－Ｂ）で示される化合物のコハク酸共結晶Ｉ形のラマンスペクトルの結果を図１０に示す。
　６３１．６ｃｍ－１±２ｃｍ－１、６７６．４ｃｍ－１±２ｃｍ－１、７４８．１ｃｍ－１±２ｃｍ－１、８１２．３ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１０２５．２ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１１１４．６ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１２２９．２ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１３３１．３ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１３７４．６ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１５１５．７ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１６３６．３ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１６６５．０ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１７１２．１ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１７３７．５ｃｍ－１±２ｃｍ－１、２９５３．３ｃｍ－１±２ｃｍ－１、２９８２．６ｃｍ－１±２ｃｍ－１、３０６９．５ｃｍ－１±２ｃｍ－１、および３１２７．５ｃｍ－１±２ｃｍ－１に主なラマンスペクトルピークが認められた。
　一つの実施形態において、式（Ｉ－Ｂ）で示される化合物のコハク酸共結晶Ｉ形は、６７６．４ｃｍ－１±２ｃｍ－１、７４８．１ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１０２５．２ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１３７４．６ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１５１５．７ｃｍ－１±２ｃｍ－１、および１６６５．０ｃｍ－１±２ｃｍ－１にラマンスペクトルピークを有する。
　化合物（Ｉ－０１１５）１５０ｍｇに酢酸エチル７５０μＬを加え、６０℃で終夜攪拌した。固体をろ取し、乾燥することで、式（Ｉ－Ｂ）で示される化合物の無水物Ｉ形結晶を得た。式（Ｉ－Ｂ）で示される化合物の無水物Ｉ形結晶については、分子構造（アミノ体／イミノ体）は同定していない。
　式（Ｉ－Ｂ）で示される化合物の無水物Ｉ形結晶の粉末Ｘ線回折の結果を図１１に示す。
　粉末Ｘ線回折パターンにおいて、回折角度（２θ）：６．６±０．２°、９．６±０．２°、１２．２±０．２°、１３．２±０．２°、１６．２±０．２°、１７．５±０．２°、１９．８±０．２°、２３．３±０．２°、２４．５±０．２°、および２６．１±０．２°にピークが認められた。
　上記粉末Ｘ線回折ピークにおいて、回折角度（２θ）：６．６±０．２°、９．６±０．２°、１３．２±０．２°、１７．５±０．２°、および１９．８±０．２°のピークが式（Ｉ－Ｂ）で示される化合物の無水物Ｉ形結晶として特に特徴的である。
　式（Ｉ－Ｂ）で示される化合物の無水物Ｉ形結晶のラマンスペクトルの結果を図１２に示す。
　６３０．４ｃｍ－１±２ｃｍ－１、６７２．８ｃｍ－１±２ｃｍ－１、７４４．６ｃｍ－１±２ｃｍ－１、８０５．４ｃｍ－１±２ｃｍ－１、９９７．８ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１０２０．７ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１２９７．９ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１３３５．２ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１３６２．０ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１４６１．０ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１５０５．４ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１５２７．５ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１６２９．１ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１６４５．９ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１７５５．７ｃｍ－１±２ｃｍ－１、２９４３．３ｃｍ－１±２ｃｍ－１、２９８２．１ｃｍ－１±２ｃｍ－１、３０６０．５ｃｍ－１±２ｃｍ－１、３１０４．７ｃｍ－１±２ｃｍ－１、および３１２３．２ｃｍ－１±２ｃｍ－１に主なラマンスペクトルピークが認められた。
　一つの実施形態において、式（Ｉ－Ｂ）で示される化合物の無水物Ｉ形結晶は、６３０．４ｃｍ－１±２ｃｍ－１、７４４．６ｃｍ－１±２ｃｍ－１、９９７．８ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１３６２．０ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１４６１．０ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１５０５．４ｃｍ－１±２ｃｍ－１、および１７５５．７ｃｍ－１±２ｃｍ－１にラマンスペクトルピークを有する。
　化合物（Ｉ－０１１５）９５ｍｇに１ｍｏｌ／Ｌ水酸化ナトリウム水溶液１８７μＬ（１．０５ｅｑ）およびアセトニトリル１ｍＬを加え、溶媒乾固した。得られた固体５ｍｇにアセトニトリル１００μＬを加え、２５℃で終夜攪拌した。固体をろ取し、乾燥することで、式（Ｉ－Ｂ）で示される化合物のナトリウム塩Ｉ形結晶を得た。式（Ｉ－Ｂ）で示される化合物のナトリウム塩Ｉ形結晶については、分子構造（アミノ体／イミノ体）は同定していない。
　式（Ｉ－Ｂ）で示される化合物のナトリウム塩Ｉ形結晶の粉末Ｘ線回折の結果を図１３に示す。
　粉末Ｘ線回折パターンにおいて、回折角度（２θ）：６．６±０．２°、８．１±０．２°、１０．９±０．２°、１１．６±０．２°、１３．２±０．２°、１６．０±０．２°、２２．１±０．２°、２３．４±０．２°、２６．６±０．２°、および２８．９±０．２°にピークが認められた。
　上記粉末Ｘ線回折ピークにおいて、回折角度（２θ）：８．１±０．２°、１０．９±０．２°、１３．２±０．２°、２３．４±０．２°、および２６．６±０．２°のピークが式（Ｉ－Ｂ）で示される化合物のナトリウム塩Ｉ形結晶として特に特徴的である。
　式（Ｉ－Ｂ）で示される化合物のナトリウム塩Ｉ形結晶のラマンスペクトルの結果を図１４に示す。
　６３８．４ｃｍ－１±２ｃｍ－１、６７５．１ｃｍ－１±２ｃｍ－１、７４６．８ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１０１３．０ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１１０６．９ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１１２６．２ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１２９９．０ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１３６７．２ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１４０７．１ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１４５７．０ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１５０４．４ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１５２６．５ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１５８１．３ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１６２９．１ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１７１１．８ｃｍ－１±２ｃｍ－１、２９５９．１ｃｍ－１±２ｃｍ－１、３０６２．０ｃｍ－１±２ｃｍ－１、および３１２５．５ｃｍ－１±２ｃｍ－１に主なラマンスペクトルピークが認められた。
　一つの実施形態において、式（Ｉ－Ｂ）で示される化合物のナトリウム塩Ｉ形結晶は、７４６．８ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１０１３．０ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１３６７．２ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１５０４．４ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１５２６．５ｃｍ－１±２ｃｍ－１、および１５８１．３ｃｍ－１±２ｃｍ－１にラマンスペクトルピークを有する。
　式（Ｉ－Ｂ）で示される化合物のナトリウム塩Ｉ形結晶の示差熱熱重量同時測定（ＴＧ／ＤＴＡ）分析結果を図１５に示す。この結果、約７２℃から約１０５℃に、吸熱ピークを伴う、８．１％の重量減少を確認した。
　以上の測定結果から、式（Ｉ－Ｂ）で示される化合物のナトリウム塩Ｉ型結晶は、２．５～３水相当の水を含む結晶であると考えられる。
　以下に、本発明化合物の生物試験例を記載する。
　本発明に係る式（Ｉ）、式（Ｉ’）および式（Ｉ’’）で示される化合物は、コロナウイルス３ＣＬプロテアーゼ阻害作用を有し、コロナウイルス３ＣＬプロテアーゼを阻害するものであればよい。
　具体的には、以下に記載する評価方法において、ＩＣ５０は５０μＭ以下が好ましく、より好ましくは、１μＭ以下、さらにより好ましくは１００ｎＭ以下である。
試験例１：ｈｕｍａｎ　ＴＭＰＲＳＳ２発現Ｖｅｒｏ　Ｅ６細胞（Ｖｅｒｏ　Ｅ６／ＴＭＰＲＳＳ２細胞）を用いたＣｙｔｏｐａｔｈｉｃ　ｅｆｆｅｃｔ（ＣＰＥ）抑制効果確認試験
＜操作手順＞
・被験試料の希釈、分注
　予め被験試料をＤＭＳＯで適度な濃度に希釈し、２～５倍段階希釈系列を作製後、３８４ウェルプレートに分注する。
・細胞およびＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２の希釈、分注
　ＶｅｒｏＥ６／ＴＭＰＲＳＳ２細胞（ＪＣＲＢ１８１９、５×１０３ｃｅｌｌｓ／ｗｅｌｌ）とＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２（１００－３００ＴＣＩＤ５０／ｗｅｌｌ）を培地（ＭＥＭ、２％ＦＢＳ、ペニシリン－ストレプトマイシン）で混合し、被験試料が入ったウェルに分注した後、ＣＯ２インキュベーターで３日間培養する。
・ＣｅｌｌＴｉｔｅｒ－Ｇｌｏ（登録商標）２．０の分注および発光シグナルの測定
　３日間培養したプレートを室温に戻した後、ＣｅｌｌＴｉｔｅｒ－Ｇｌｏ（登録商標）２．０を各ウェルに分注し、プレートミキサーで混和する。一定時間置いた後、プレートリーダーで発光シグナル（Ｌｕｍ）を測定する。
＜各測定項目値の算出＞
・５０％　ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２感染細胞死阻害濃度（ＥＣ５０）算出
　ｘを化合物濃度の対数値、ｙを％Ｅｆｆｉｃａｃｙとしたとき、以下のＬｏｇｉｓｔｉｃ回帰式で阻害曲線を近似し、ｙ＝５０（％）を代入したときのｘの値をＥＣ５０として算出する。

y = min + (max - min)/{1 + (X50/x) ^Hill}

%Efficacy = {(Sample - virus control) / (cell control - virus control)} * 100%
cell control： the average of Lum of cell control wells
virus control： the average of Lum of virus control wells

min：y軸下限値、max：y軸上限値、X50：変曲点のx座標、Hill：minとmaxの中間点でのカーブの傾き
　本発明化合物を本質的に上記のとおり試験した。結果を以下の表に示す。
　なお、ＥＣ５０値は、１μＭ未満を「Ａ」、１μＭ以上１０μＭ未満を「Ｂ」とする。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000299
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000300
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000301
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000302
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000303
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000304
［参考例１］
　国際公開第２０１２／０２０７４９号（特許文献１）の化合物Ｉ－０６７９、Ｉ－０６８３、Ｉ－０６８５およびＩ－１６０３、国際公開第２０１３／０８９２１２号（特許文献２）の化合物Ｉ－５７５およびＩ－５８０、および国際公開第２０１０／０９２９６６号（特許文献３）の化合物Ｉ－０６６を、本質的に試験例１の通り試験した。結果を以下の表に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000305
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000306
　国際公開第２０１２／０２０７４９号（特許文献１）の化合物Ｉ－０６７９、Ｉ－０６８３、Ｉ－０６８５およびＩ－１６０３、国際公開第２０１３／０８９２１２号（特許文献２）の化合物Ｉ－５７５およびＩ－５８０、および国際公開第２０１０／０９２９６６号（特許文献３）の化合物Ｉ－０６６は、５０μＭまでの濃度で、コロナウイルス増殖阻害活性を示さなかった。
試験例２：ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２　３ＣＬプロテアーゼに対する阻害活性試験
＜材料＞
・市販のＲｅｃｏｍｂｉｎａｎｔ　ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２　３ＣＬ　Ｐｒｏｔｅａｓｅ
・市販の基質ペプチド
　Ｄａｂｃｙｌ－Ｌｙｓ－Ｔｈｒ－Ｓｅｒ－Ａｌａ－Ｖａｌ－Ｌｅｕ－Ｇｌｎ－Ｓｅｒ－Ｇｌｙ－Ｐｈｅ－Ａｒｇ－Ｌｙｓ－Ｍｅｔ－Ｇｌｕ（Ｅｄａｎｓ）－ＮＨ２（配列番号：１）
・Ｉｎｔｅｒｎａｌ　Ｓｔａｎｄａｒｄペプチド
　Ｄａｂｃｙｌ－Ｌｙｓ－Ｔｈｒ－Ｓｅｒ－Ａｌａ－Ｖａｌ－Ｌｅｕ（１３Ｃ６，１５Ｎ）－Ｇｌｎ（配列番号：２）
　Ｄａｂｃｙｌ－Ｌｙｓ－Ｔｈｒ－Ｓｅｒ－Ａｌａ－Ｖａｌ－Ｌｅｕ（１３Ｃ６，１５Ｎ）－Ｇｌｎは、文献（Atherton, E.; Sheppard, R. C.、“In Solid Phase Peptide Synthesis, A Practical Approach”、IRL Press at Oxford University Pres、1989.およびBioorg. Med. Chem.、５巻、９号、１９９７年、１８８３－１８９１頁、等）を参考に合成できる。以下に一例を示す。
　Ｒｉｎｋアミド樹脂を用いて、Ｆｍｏｃ固相合成によって、Ｈ－Ｌｙｓ－Ｔｈｒ－Ｓｅｒ－Ａｌａ－Ｖａｌ－Ｌｅｕ（１３Ｃ６，１５Ｎ）－Ｇｌｕ（ｒｅｓｉｎ）－ＯαＯｔＢｕ（Ｌｙｓ側鎖はＢｏｃ保護、Ｔｈｒ側鎖はｔｅｒｔ－ブチル基で保護、Ｓｅｒ側鎖はｔｅｒｔ－ブチル基で保護、ＧｌｕのＣ末端ＯＨはｔｅｒｔ－ブチル基で保護されており、Ｇｌｕ側鎖のカルボン酸を樹脂に縮合）を合成する。Ｎ末端Ｄａｂｃｙｌ基の修飾は４－ジメチルアミノアゾベンゼン－４’－カルボン酸（Ｄａｂｃｙｌ－ＯＨ）をＥＤＣ／ＨＯＢＴを用いて樹脂上で縮合する。最終脱保護、および樹脂からの切り出しはＴＦＡ／ＥＤＴ＝９５：５で処理することで行う。その後、逆相ＨＰＬＣによって精製する。
・ＲａｐｉｄＦｉｒｅ　Ｃａｒｔｒｉｄｇｅ　Ｃ４　ｔｙｐｅＡ
＜操作手順＞
・アッセイバッファーの調製
　本試験では、２０ｍＭ　Ｔｒｉｓ－ＨＣｌ、１００ｍＭ　塩化ナトリウム、１ｍＭ　ＥＤＴＡ、１０ｍＭ　ＤＴＴ、０．０１％　ＢＳＡからなるアッセイバッファーを使用する。ＩＣ５０値が１０ｎＭ以下の化合物については、２０ｍＭ　Ｔｒｉｓ－ＨＣｌ、１ｍＭ　ＥＤＴＡ、１０ｍＭ　ＤＴＴ、０．０１％　ＢＳＡからなるアッセイバッファーを使用する。
・被験試料の希釈、分注
　予め被験試料をＤＭＳＯで適度な濃度に希釈し、２～５倍段階希釈系列を作製後、３８４ウェルプレートに分注する。
・酵素と基質の添加、酵素反応
　準備した化合物プレートに、８μＭの基質、及び６または０．６ｎＭの酵素溶液を添加し、室温で３～５時間インキュベーションを行う。その後、反応停止液（０．０６７μＭ　Ｉｎｔｅｒｎａｌ　Ｓｔａｎｄａｒｄ、０．１％　ギ酸、１０または２５％　アセトニトリル）を加え酵素反応を停止させる。
・反応産物の測定
　反応完了したプレートはＲａｐｉｄＦｉｒｅ　Ｓｙｓｔｅｍ　３６０及び質量分析器（Ａｇｉｌｅｎｔ、６５５０　ｉＦｕｎｎｅｌ　Ｑ－ＴＯＦ）、またはＲａｐｉｄ　Ｆｉｒｅ　Ｓｙｓｔｅｍ　３６５及び質量分析器（Ａｇｉｌｅｎｔ、　６４９５Ｃ　Ｔｒｉｐｌｅ　Ｑｕａｄｒｕｐｏｌｅ）を用いて測定する。測定時の移動相としてＡ溶液（７５％　イソプロパノール、１５％　アセトニトリル、５ｍＭ　ギ酸アンモニウム）とＢ溶液（０．０１％　トリフルオロ酢酸、０．０９％　ギ酸）を用いる。
　質量分析器によって検出された反応産物は、ＲａｐｉｄＦｉｒｅ　Ｉｎｔｅｇｒａｔｏｒまたは同等の解析が可能なプログラムを用いて算出しＰｒｏｄｕｃｔ　ａｒｅａ値とする。また、同時に検出されたＩｎｔｅｒｎａｌ　Ｓｔａｎｄａｒｄも算出しＩｎｔｅｒｎａｌ　Ｓｔａｎｄａｒｄ　ａｒｅａ値とする。
＜各測定項目値の算出＞
・Ｐ／ＩＳの算出
前項目で得られたａｒｅａ値を下記の式によって計算し、Ｐ／ＩＳを算出する。
Ｐ／ＩＳ＝　Ｐｒｏｄｕｃｔ　ａｒｅａ値／　Ｉｎｔｅｒｎａｌ　Ｓｔａｎｄａｒｄ　ａｒｅａ値
・５０％　ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２　３ＣＬプロテアーゼ阻害濃度（ＩＣ５０）算出
　ｘを化合物濃度の対数値、ｙを％Ｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎとしたとき、以下のＬｏｇｉｓｔｉｃ回帰式で阻害曲線を近似し、ｙ＝５０（％）を代入したときのｘの値をＩＣ５０として算出する。

y = min + (max - min)/{1 + (X50/x) ^Hill}

%Inhibition = {1-(Sample - Control(-)) / Control(+)-Control(-))} * 100

Control(-)：the average of P/IS of enzyme inhibited condition wells 
Control(+)：the average of P/IS of DMSO control wells
min：y軸下限値、max：y軸上限値、X50：変曲点のx座標、Hill：minとmaxの中間点でのカーブの傾き
　本発明化合物を本質的に上記のとおり試験した。結果を以下の表に示す。
　なお、ＩＣ５０値は、０．１μＭ未満を「Ａ」、０．１μＭ以上１μＭ未満を「Ｂ」、１μＭ以上１０μＭ未満を「Ｃ」とする。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000307
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000308
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000309
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000310
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000311
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000312
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000313
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000314
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000315
　以下に示す製剤例は例示にすぎないものであり、発明の範囲を何ら限定することを意図するものではない。
　本発明の化合物は、任意の従来の経路により、特に、経腸、例えば、経口で、例えば、錠剤またはカプセル剤の形態で、または非経口で、例えば注射液剤または懸濁剤の形態で、局所で、例えば、ローション剤、ゲル剤、軟膏剤またはクリーム剤の形態で、または経鼻形態または座剤形態で医薬組成物として投与することができる。少なくとも１種の薬学的に許容される担体または希釈剤と一緒にして、遊離形態または薬学的に許容される塩の形態の本発明の化合物を含む医薬組成物は、従来の方法で、混合、造粒またはコーティング法によって製造することができる。例えば、経口用組成物としては、賦形剤、崩壊剤、結合剤、滑沢剤等および有効成分等を含有する錠剤、顆粒剤、カプセル剤とすることができる。また、注射用組成物としては、溶液剤または懸濁剤とすることができ、滅菌されていてもよく、また、保存剤、安定化剤、緩衝化剤等を含有してもよい。
　本発明に係る化合物は、コロナウイルス３ＣＬプロテアーゼに対する阻害作用を有し、コロナウイルス３ＣＬプロテアーゼが関与する疾患または状態の治療剤および／または予防剤として有用であると考えられる。

Claims (36)

  1. 　式（Ｉ）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
    （式中、Ｙは、ＮまたはＣＲ７であり；
    　Ｒ７は、水素原子または置換もしくは非置換のアルキルであり；
    　Ｒ１は、置換もしくは非置換の芳香族複素環式基、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のカルバモイルまたは置換もしくは非置換のアミノであり；
    　Ｒ２は、置換もしくは非置換の芳香族炭素環式基（ただし、パラモノフルオロフェニル、パラモノクロロフェニルおよびパラモノメチルフェニルを除く）、置換もしくは非置換の非芳香族炭素環式基、置換もしくは非置換の芳香族複素環式基または置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基であり；
    　Ｒ３は、置換もしくは非置換の芳香族炭素環式基、置換もしくは非置換の非芳香族炭素環式基、置換もしくは非置換の芳香族複素環式基、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基または置換もしくは非置換のアルキルであり；
    　－Ｘ－は、－ＮＲ６－、－ＣＲ６Ｒ６’－、－Ｏ－、－Ｓ－または単結合であり；
    　Ｒ６およびＲ６’はそれぞれ独立して、水素原子または置換もしくは非置換のアルキルであり；
    　ｍは、０、１または２であり；
    　Ｒ５ａはそれぞれ独立して、水素原子または置換もしくは非置換のアルキルであり；
    　Ｒ５ｂはそれぞれ独立して、水素原子または置換もしくは非置換のアルキルであり；
    　ｎは、０、１または２であり；
    　Ｒ４ａはそれぞれ独立して、水素原子または置換もしくは非置換のアルキルであり；
    　Ｒ４ｂはそれぞれ独立して、水素原子または置換もしくは非置換のアルキルである）で示される化合物（ただし、以下の化合物：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
    を除く）、またはその製薬上許容される塩。
  2. 　ＹがＮである、請求項１記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
  3. 　－Ｘ－が－ＮＨ－である、請求項１または２記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
  4. 　Ｒ２が、置換もしくは非置換の６～１４員芳香族炭素環式基、置換もしくは非置換の５～１０員非芳香族炭素環式基、置換もしくは非置換の５～１０員芳香族複素環式基または置換もしくは非置換の５～１０員非芳香族複素環式基である、請求項１～３のいずれかに記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
  5. 　Ｒ２が、１個のハロゲンまたはシアノで置換され、さらに置換基群Ｇから選択される１、２、３もしくは４個の置換基で置換された６員芳香族炭素環式基、または、１個のハロゲンまたはシアノで置換され、さらに置換基群Ｇから選択される１もしくは２個の置換基で置換された６員芳香族複素環式基であり；
    　置換基群Ｇが、ハロゲン、シアノ、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、アルキルオキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシおよびハロアルキルオキシからなる群である、請求項１～４のいずれかに記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
  6. 　ｍが０または１である、請求項１～５のいずれかに記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
  7. 　ｎが０または１である、請求項１～６のいずれかに記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
  8. 　Ｒ４ａがそれぞれ独立して水素原子または非置換アルキルであり、Ｒ４ｂがそれぞれ独立して水素原子である、請求項１～７のいずれかに記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
  9. 　Ｒ５ａがそれぞれ独立して水素原子であり、Ｒ５ｂがそれぞれ独立して水素原子である、請求項１～８のいずれかに記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
  10. 　Ｒ１が、置換もしくは非置換の芳香族複素環式基である、請求項１～９のいずれかに記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
  11. 　Ｒ１が置換もしくは非置換の芳香族複素環式基であり、ｍが１であり、Ｒ５ａが水素原子であり、Ｒ５ｂが水素原子である、請求項１～９のいずれかに記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
  12. 　Ｒ１が置換もしくは非置換の芳香族複素環式基であり、ｍが０である、請求項１～９のいずれかに記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
  13. 　Ｒ３が、置換もしくは非置換の６員芳香族炭素環式基、置換もしくは非置換の３～１０員非芳香族炭素環式基、置換もしくは非置換の５～６員芳香族複素環式基、置換もしくは非置換の９～１０員芳香族複素環式基、置換もしくは非置換の１３～１５員芳香族複素環式基または置換もしくは非置換の３～２０員非芳香族複素環式基である、請求項１～１２のいずれかに記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
  14. 　Ｒ３が、置換もしくは非置換の６員芳香族炭素環式基、置換もしくは非置換の９～１０員芳香族複素環式基または置換もしくは非置換の９～１３員非芳香族複素環式基である、請求項１～１２のいずれかに記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
  15. 　式（Ｉ）が、
    式（Ｉ’）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
    （式中、Ｒ１’は、式：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
    で示される基であり；
    Ｒ２’は、式：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
    で示される基であり；
    Ｒ３’は、式：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
    で示される基である）である、請求項１記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
  16. 　式（Ｉ）が、
    式（Ｉ’）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
    （式中、Ｒ１’は、式：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
    で示される基であり；
    Ｒ２’は、式：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
    で示される基であり；
    Ｒ３’は、式：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
    で示される基である）である、請求項１記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
  17. 　化合物が、以下の化合物：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
    からなる群から選択される請求項１記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
  18. 　請求項１～１７のいずれかに記載の化合物またはその製薬上許容される塩を含有する、医薬組成物。
  19. 　請求項１～１７のいずれかに記載の化合物またはその製薬上許容される塩を含有する、コロナウイルス３ＣＬプロテアーゼ阻害剤。
  20. 　請求項１～１７のいずれかに記載の化合物またはその製薬上許容される塩を含有する、コロナウイルス増殖阻害剤。
  21. 　コロナウイルスが、アルファコロナウイルスおよび／またはベータコロナウイルスである、請求項２０記載のコロナウイルス増殖阻害剤。
  22. 　コロナウイルスが、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２である、請求項２０記載のコロナウイルス増殖阻害剤。
  23. 　請求項１～１７のいずれかに記載の化合物、またはその製薬上許容される塩を投与することを特徴とする、コロナウイルス３ＣＬプロテアーゼの関与する疾患の治療および／または予防方法。
  24. 　コロナウイルス３ＣＬプロテアーゼの関与する疾患の治療および／または予防に使用するための、請求項１～１７のいずれかに記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
  25. 　式（Ｉ－Ａ）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
    で示される化合物のｐ－トルエンスルホン酸塩またはその溶媒和物。
  26. 　式（Ｉ－Ａ）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
    で示される化合物のｐ－トルエンスルホン酸塩の結晶。
  27. 　粉末Ｘ線回折スペクトルにおいて、回折角度（２θ）：９．１±０．２°、１５．２±０．２°、１８．８±０．２°、２３．６±０．２°および２４．９±０．２°にピークを有する、請求項２６記載のｐ－トルエンスルホン酸塩Ｉ形結晶。
  28. 　粉末Ｘ線回折スペクトルにおいて、回折角度（２θ）：９．１±０．２°、１１．５±０．２°、１４．６±０．２°、１５．２±０．２°、１８．８±０．２°、２０．２±０．２°、２３．６±０．２°、２４．２±０．２°、２４．９±０．２°および２６．９±０．２°にピークを有する、請求項２６記載のｐ－トルエンスルホン酸塩Ｉ形結晶。
  29. 　請求項２６～２８のいずれかに記載の結晶を含む医薬組成物。
  30. 　式（Ｉ－Ｂ）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
    で示される化合物およびフマル酸を含む複合体。
  31. 　式（Ｉ－Ｂ）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
    で示される化合物およびフマル酸が、１：１のモル比で存在する請求項３０記載の複合体。
  32. 　請求項３０または３１記載のフマル酸共結晶。
  33. 　粉末Ｘ線回折スペクトルにおいて、回折角度（２θ）：９．５±０．２°、１０．９±０．２°、１８．６±０．２°、２３．５±０．２°および２４．６±０．２°にピークを有する、請求項３２記載のフマル酸共結晶Ｉ形。
  34. 　粉末Ｘ線回折スペクトルにおいて、回折角度（２θ）：７．８±０．２°、９．５±０．２°、１０．１±０．２°、１０．９±０．２°、１３．８±０．２°、１４．７±０．２°、１８．６±０．２°、２２．６±０．２°、２３．５±０．２°および２４．６±０．２°にピークを有する、請求項３２記載のフマル酸共結晶Ｉ形。
  35. 　ラマンスペクトルにおいて、６７６．３ｃｍ－１±２ｃｍ－１、７４８．０ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１０２９．３ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１３７４．４ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１５１５．５ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１６６５．７ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１７１５．７ｃｍ－１±２ｃｍ－１および１７３９．１ｃｍ－１±２ｃｍ－１にラマンスペクトルピークを有する、請求項３２記載のフマル酸共結晶Ｉ形。
  36. 　請求項３２～３５のいずれかに記載の共結晶を含む医薬組成物。
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PL22733282.2T PL4122926T3 (pl) 2021-04-14 2022-02-17 Pochodne triazyny o działaniu hamującym replikację wirusa i kompozycja farmaceutyczna zawierająca te pochodne
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Cited By (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114933594A (zh) * 2022-07-20 2022-08-23 北京科翔中升医药科技有限公司 一种氟代三嗪类化合物、药物组合物及用途
CN114989048A (zh) * 2022-07-19 2022-09-02 郑州大学 环丁-1-烯胺类化合物及其制备方法和在抗ⅱ型登革病毒药物中的应用
CN115260167A (zh) * 2022-08-01 2022-11-01 陕西盘龙药业集团股份有限公司 一种3-四唑基甲基-1,3,5-三嗪-2,4-二酮类化合物及其制备方法和应用
CN115490681A (zh) * 2022-07-08 2022-12-20 歌礼生物科技（杭州）有限公司 三嗪衍生物
JP7236065B1 (ja) * 2021-09-28 2023-03-09 塩野義製薬株式会社 トリアジン誘導体を含有する医薬組成物
WO2023033098A1 (ja) * 2021-09-03 2023-03-09 塩野義製薬株式会社 ウイルス増殖阻害活性を有する二環性含窒素複素環誘導体およびそれらを含有する医薬組成物
WO2023054292A1 (ja) * 2021-09-28 2023-04-06 塩野義製薬株式会社 トリアジン誘導体を含有する医薬組成物
JP7253866B1 (ja) * 2021-11-24 2023-04-07 塩野義製薬株式会社 トリアジン誘導体を含有する経口投与する製剤
JP7273455B1 (ja) * 2022-01-19 2023-05-15 塩野義製薬株式会社 新型コロナウイルス感染症治療用医薬
US11702406B1 (en) * 2022-11-21 2023-07-18 Ascletis Bioscience Co., Ltd. Triazine derivatives and methods of use thereof
CN116621817A (zh) * 2023-07-20 2023-08-22 爱斯特（成都）生物制药股份有限公司 一种富马酸恩赛特韦的晶型及其制备方法、药物组合物和用途
WO2023195529A1 (ja) 2022-04-08 2023-10-12 塩野義製薬株式会社 ウイルス増殖阻害活性を有するウラシル誘導体およびそれらを含有する医薬組成物
JP2023177240A (ja) * 2022-06-01 2023-12-13 シャンシー・パンロン・ファーマシューティカル・カンパニー・リミテッド ３－トリアゾリルメチル－１，３，５－トリアジン－２，４－ジオン化合物、およびその調製方法と応用
WO2024009120A1 (en) * 2022-07-08 2024-01-11 Ascletis Bioscience Co., Ltd. Triazine derivatives and methods of use thereof
CN117466873A (zh) * 2022-07-29 2024-01-30 广东东阳光药业股份有限公司 嘧啶类化合物及其在药物中的应用
WO2025005306A1 (ja) * 2023-10-05 2025-01-02 塩野義製薬株式会社 ウラシル誘導体を含有する医薬組成物
WO2025005305A1 (ja) * 2023-10-05 2025-01-02 塩野義製薬株式会社 ウラシル誘導体を含有する製剤
WO2025125695A2 (en) 2024-12-17 2025-06-19 Medchemica Consultancy Ltd Chemical compoundsid50000167790940 p. doc 2025-05-07 filing no.:19

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
LT4122926T (lt) * 2021-04-14 2025-07-25 Shionogi & Co., Ltd. Triazino dariniai, turintys virusų replikaciją slopinantį poveikį, ir juos apimanti farmacinė kompozicija
CN116782904A (zh) * 2021-09-28 2023-09-19 盐野义制药株式会社 含有三嗪衍生物的医药组合物
JP7261529B1 (ja) 2021-11-24 2023-04-20 塩野義製薬株式会社 ウイルス増殖阻害作用を有するトリアジン誘導体の製造方法
CN116514734A (zh) * 2021-11-24 2023-08-01 盐野义制药株式会社 三嗪衍生物的制造方法和含有三嗪衍生物的口服给与的制剂
US20250025459A1 (en) * 2021-11-26 2025-01-23 Shionogi & Co., Ltd. Covid-19 treatment medicine characterized by combining 3cl protease inhibitor and covid-19 treatment drug
WO2023165459A1 (en) * 2022-03-01 2023-09-07 Fochon Biosciences , Ltd. Compounds as sars-cov-2 inhibitors
US11655240B1 (en) 2022-05-10 2023-05-23 Beijing Grand Johamu Pharmaceutical Company, Ltd. Crystal form of compound and fumaric acid, pharmaceutical composition and method for treating coronavirus-induced diseases
US20230302005A1 (en) * 2022-03-25 2023-09-28 Beijing Grand Johamu Pharmaceutical Company, Ltd. Active pharmaceutical ingredient, preparation method thereof, and pharmaceutical composition including the same
CN114805314B (zh) * 2022-04-20 2023-12-15 杭州国瑞生物科技有限公司 一种恩赛特韦的合成方法
CN117126141A (zh) * 2022-05-25 2023-11-28 成都施贝康生物医药科技有限公司 二氢嘧啶类化合物及其制备和应用
WO2023227117A1 (zh) * 2022-05-27 2023-11-30 广州国家实验室 3c样蛋白酶抑制剂
WO2023226679A1 (zh) * 2022-05-27 2023-11-30 广州国家实验室 3c样蛋白酶抑制剂
CN117159556A (zh) * 2022-05-27 2023-12-05 北京远大九和药业有限公司 一种药物组合物及其制备方法和用途
CN117122601A (zh) * 2022-05-27 2023-11-28 北京远大九和药业有限公司 包含化合物与富马酸的结晶形式的药物组合物及其制备方法和用途
WO2023227118A1 (zh) * 2022-05-27 2023-11-30 广州国家实验室 3c样蛋白酶抑制剂
CN117402144B (zh) * 2022-07-14 2026-03-06 广东东阳光药业股份有限公司 一种3cl蛋白酶抑制剂的制备方法
CN117402185A (zh) * 2022-07-14 2024-01-16 广东东阳光药业股份有限公司 三嗪类化合物及其在药物中的应用
CN115109042B (zh) * 2022-08-30 2023-05-26 北京科翔中升医药科技有限公司 三嗪类化合物或其可药用的盐、药物组合物和用途
CN115819407A (zh) * 2022-12-13 2023-03-21 浙江乐普药业股份有限公司 一种Ensitrelvir类似物及其制备方法和抗新冠用途
CN115785080B (zh) * 2022-12-16 2024-10-11 陕西盘龙药业集团股份有限公司 一种尿嘧啶母核类化合物及其制备方法和应用
IL321635A (en) 2022-12-23 2025-08-01 Meiji Seika Pharma Co Ltd The aftermath of avermectin
CN115991700B (zh) * 2023-01-20 2025-07-18 厦门蔚扬药业有限公司 一种含硒的三嗪衍生物及其制备方法和用途
WO2025058977A1 (en) * 2023-09-11 2025-03-20 Vir Biotechnology, Inc. Modulators of coronavirus 3c-like protease and uses thereof

Citations (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003520856A (ja) * 2000-01-25 2003-07-08 ニューロクライン バイオサイエンシーズ， インコーポレイテッド 性腺刺激ホルモン放出ホルモンレセプタアンタゴニストおよびそれに関連した方法
JP2005263780A (ja) * 2004-03-15 2005-09-29 Syrrx Inc ジペプチジルペプチダーゼ阻害剤
JP2009508873A (ja) * 2005-09-16 2009-03-05 武田薬品工業株式会社 ジペプチジルペプチダーゼ阻害剤
JP2009531456A (ja) * 2006-03-28 2009-09-03 武田薬品工業株式会社 （ｒ）−３−アミノピペリジン二塩酸塩の調製
WO2010092966A1 (ja) 2009-02-13 2010-08-19 塩野義製薬株式会社 新規トリアジン誘導体およびそれを含有する医薬組成物
WO2012009258A2 (en) 2010-07-13 2012-01-19 Edward Roberts Peptidomimetic galanin receptor modulators
WO2012020742A1 (ja) 2010-08-10 2012-02-16 塩野義製薬株式会社 新規複素環誘導体およびそれらを含有する医薬組成物
WO2012020749A1 (ja) 2010-08-10 2012-02-16 塩野義製薬株式会社 トリアジン誘導体およびそれを含有する鎮痛作用を有する医薬組成物
CN102807568A (zh) * 2011-05-31 2012-12-05 江苏正大天晴药业股份有限公司 噻二唑衍生物类dpp-iv抑制剂
WO2013089212A1 (ja) 2011-12-15 2013-06-20 塩野義製薬株式会社 置換トリアジン誘導体およびそれらを含有する医薬組成物
WO2013118855A1 (ja) 2012-02-09 2013-08-15 塩野義製薬株式会社 複素環および炭素環誘導体
CN104109147A (zh) * 2014-06-21 2014-10-22 安徽省逸欣铭医药科技有限公司 羟基脒基苯类衍生物及其制备方法和医药用途
WO2014200078A1 (ja) 2013-06-14 2014-12-18 塩野義製薬株式会社 アミノトリアジン誘導体およびそれらを含有する医薬組成物
JP2016534027A (ja) * 2013-10-25 2016-11-04 シャンハイ ヘンルイ ファーマスーティカル カンパニー リミテッドＳｈａｎｇｈａｉ Ｈｅｎｇｒｕｉ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｃｏ．， Ｌｔｄ． ピリジンのケトン誘導体、それらの製造方法、およびそれらの医薬適用
WO2021205298A1 (en) 2020-04-05 2021-10-14 Pfizer Inc. Compounds and methods for the treatment of covid-19
CN113620888A (zh) 2021-09-27 2021-11-09 成都施贝康生物医药科技有限公司 二氢嘧啶类化合物及其制备方法和应用
CN113666914A (zh) 2021-09-27 2021-11-19 成都施贝康生物医药科技有限公司 二氢嘧啶类化合物及其制备方法和用途
CN113735838A (zh) 2021-09-27 2021-12-03 成都施贝康生物医药科技有限公司 二氢嘧啶类化合物、其制备方法及用途
CN113773300A (zh) 2021-09-27 2021-12-10 成都施贝康生物医药科技有限公司 磺酰胺类化合物、其制备方法及用途
WO2021250648A1 (en) 2020-09-03 2021-12-16 Pfizer Inc. Nitrile-containing antiviral compounds
CN113801097A (zh) 2021-09-27 2021-12-17 成都施贝康生物医药科技有限公司 二氢嘧啶类化合物、其制备方法及用途

Family Cites Families (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2631625B1 (fr) * 1988-05-17 1992-10-16 Synthelabo Derives de phenyl-6 piperazinylalkyl-3 1h,3h-pyrimidinedione-2,4, leur preparation et leur application en therapeutique
EP0442473B1 (en) 1990-02-15 1998-08-19 Takeda Chemical Industries, Ltd. Pyrimidinedione derivatives, their production and use
JP3032844B2 (ja) * 1990-02-15 2000-04-17 武田薬品工業株式会社 ピリミジンジオン誘導体
US7449473B2 (en) * 2003-10-31 2008-11-11 Cv Therapeutics, Inc. Substituted pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-2,4-diones as A2b adenosine receptor antagonists
US7462594B2 (en) * 2003-12-31 2008-12-09 Taigen Biotechnology Co., Ltd. Peptide-like compounds that inhibit coronaviral 3CL and flaviviridae viral proteases
CN1926128A (zh) * 2004-03-15 2007-03-07 武田药品工业株式会社 二肽基肽酶抑制剂
KR20080006564A (ko) 2005-03-24 2008-01-16 얀센 파마슈티카 엔.브이. 프로키네티신 1 수용체 길항제
WO2007007161A2 (en) * 2005-07-08 2007-01-18 Orchid Research Laboratories Limited Novel bio-active derivatives
CN100502868C (zh) * 2005-11-18 2009-06-24 北京大学 非肽类sars冠状病毒3cl蛋白酶抑制剂及其用途
WO2007079163A2 (en) * 2005-12-29 2007-07-12 Janssen Pharmaceutica N.V. Prokineticin 1 receptor antagonists
JP5140154B2 (ja) * 2007-06-27 2013-02-06 アストラゼネカ・アクチエボラーグ ピラジノン誘導体および肺疾患の処置におけるそれらの使用
JP2011502154A (ja) * 2007-10-30 2011-01-20 ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ アミノヘテロアリールを含むプロキネチシン１受容体拮抗物質連邦政府支援研究又は開発に関する陳述下に記述される本発明の研究及び開発は、連邦政府の支援によるものではない。
WO2012006004A1 (en) 2010-06-28 2012-01-12 Janssen Pharmaceutica Nv Prokineticin 1 receptor antagonists for the treatment of pain
EP2585068A1 (en) * 2010-06-28 2013-05-01 Janssen Pharmaceutica, N.V. Prokineticin 1 receptor antagonists for the treatment of pain
CN103159665B (zh) * 2011-12-09 2017-01-25 天津市国际生物医药联合研究院 对sars冠状病毒主蛋白酶具有抑制作用的靛红‑5‑酰胺类抑制剂
US10183949B2 (en) * 2014-08-29 2019-01-22 The University Of Tokyo Pyrimidinone derivative having autotaxin-inhibitory activity
JP2016079168A (ja) * 2014-10-17 2016-05-16 塩野義製薬株式会社 ９員縮合環誘導体
TWI700284B (zh) * 2015-05-29 2020-08-01 日商塩野義製藥股份有限公司 具有ｈｉｖ複製抑制作用之含氮３環性衍生物
TW201817714A (zh) * 2016-08-30 2018-05-16 英商葛蘭素史密斯克藍智慧財產權有限公司 抑制3c及3cl蛋白酶之化合物及其使用方法
JP7116356B2 (ja) * 2017-11-28 2022-08-10 日産化学株式会社 トリアジン－２，４－ジオン誘導体及びその製造方法
CN112516122A (zh) * 2020-04-21 2021-03-19 洪楠方 苏拉明在制备预防或治疗冠状病毒相关疾病药物中的用途
CA3188794A1 (en) * 2020-08-11 2022-02-17 William FITZSIMMONS Methods of treating coronavirus infections by co-administering an fkbp ligand and an antiviral agent
EP4282420A4 (en) * 2021-01-20 2024-11-27 National University Corporation Hokkaido University ANTIVIRAL AGENT
EP4313097A4 (en) * 2021-03-29 2025-03-19 Shireen Nature Company for General Trading, Ltd. Willow extract and its use in treating coronavirus infection, inflammation, and associated medical conditions
LT4122926T (lt) * 2021-04-14 2025-07-25 Shionogi & Co., Ltd. Triazino dariniai, turintys virusų replikaciją slopinantį poveikį, ir juos apimanti farmacinė kompozicija
WO2023054292A1 (ja) 2021-09-28 2023-04-06 塩野義製薬株式会社 トリアジン誘導体を含有する医薬組成物
AU2022353486A1 (en) * 2021-09-28 2024-05-02 National University Corporation Hokkaido University Pharmaceutical composition containing triazine derivative
CN116782904A (zh) * 2021-09-28 2023-09-19 盐野义制药株式会社 含有三嗪衍生物的医药组合物
EP4289432A4 (en) * 2021-11-24 2025-01-15 Shionogi & Co., Ltd PREPARATION FOR ORAL ADMINISTRATION CONTAINING TRIAZINE DERIVATIVES
WO2023054732A2 (ja) * 2022-01-19 2023-04-06 塩野義製薬株式会社 新型コロナウイルス感染症治療用医薬
CN117069706A (zh) * 2022-05-10 2023-11-17 北京远大九和药业有限公司 一种化合物的结晶形式及其制备方法和用途

Patent Citations (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003520856A (ja) * 2000-01-25 2003-07-08 ニューロクライン バイオサイエンシーズ， インコーポレイテッド 性腺刺激ホルモン放出ホルモンレセプタアンタゴニストおよびそれに関連した方法
JP2005263780A (ja) * 2004-03-15 2005-09-29 Syrrx Inc ジペプチジルペプチダーゼ阻害剤
JP2009508873A (ja) * 2005-09-16 2009-03-05 武田薬品工業株式会社 ジペプチジルペプチダーゼ阻害剤
JP2009531456A (ja) * 2006-03-28 2009-09-03 武田薬品工業株式会社 （ｒ）−３−アミノピペリジン二塩酸塩の調製
WO2010092966A1 (ja) 2009-02-13 2010-08-19 塩野義製薬株式会社 新規トリアジン誘導体およびそれを含有する医薬組成物
WO2012009258A2 (en) 2010-07-13 2012-01-19 Edward Roberts Peptidomimetic galanin receptor modulators
WO2012020742A1 (ja) 2010-08-10 2012-02-16 塩野義製薬株式会社 新規複素環誘導体およびそれらを含有する医薬組成物
WO2012020749A1 (ja) 2010-08-10 2012-02-16 塩野義製薬株式会社 トリアジン誘導体およびそれを含有する鎮痛作用を有する医薬組成物
CN102807568A (zh) * 2011-05-31 2012-12-05 江苏正大天晴药业股份有限公司 噻二唑衍生物类dpp-iv抑制剂
WO2013089212A1 (ja) 2011-12-15 2013-06-20 塩野義製薬株式会社 置換トリアジン誘導体およびそれらを含有する医薬組成物
WO2013118855A1 (ja) 2012-02-09 2013-08-15 塩野義製薬株式会社 複素環および炭素環誘導体
WO2014200078A1 (ja) 2013-06-14 2014-12-18 塩野義製薬株式会社 アミノトリアジン誘導体およびそれらを含有する医薬組成物
JP2016534027A (ja) * 2013-10-25 2016-11-04 シャンハイ ヘンルイ ファーマスーティカル カンパニー リミテッドＳｈａｎｇｈａｉ Ｈｅｎｇｒｕｉ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｃｏ．， Ｌｔｄ． ピリジンのケトン誘導体、それらの製造方法、およびそれらの医薬適用
CN104109147A (zh) * 2014-06-21 2014-10-22 安徽省逸欣铭医药科技有限公司 羟基脒基苯类衍生物及其制备方法和医药用途
WO2021205298A1 (en) 2020-04-05 2021-10-14 Pfizer Inc. Compounds and methods for the treatment of covid-19
WO2021250648A1 (en) 2020-09-03 2021-12-16 Pfizer Inc. Nitrile-containing antiviral compounds
CN113620888A (zh) 2021-09-27 2021-11-09 成都施贝康生物医药科技有限公司 二氢嘧啶类化合物及其制备方法和应用
CN113666914A (zh) 2021-09-27 2021-11-19 成都施贝康生物医药科技有限公司 二氢嘧啶类化合物及其制备方法和用途
CN113735838A (zh) 2021-09-27 2021-12-03 成都施贝康生物医药科技有限公司 二氢嘧啶类化合物、其制备方法及用途
CN113773300A (zh) 2021-09-27 2021-12-10 成都施贝康生物医药科技有限公司 磺酰胺类化合物、其制备方法及用途
CN113801097A (zh) 2021-09-27 2021-12-17 成都施贝康生物医药科技有限公司 二氢嘧啶类化合物、其制备方法及用途

Non-Patent Citations (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"A comparative analysis of SARS-CoV-2 antivirals characterizes 3CLpro inhibitor PF-00835231 as a potential new treatment for COVID-19", JOURNAL OF VIROLOGY, 26 April 2021 (2021-04-26), Retrieved from the Internet <URL:https://journals.asm.org/doi/10.1128/JVI.01819-20>
"COVID-19 Dashboard by the Center for Systems Science and Engineering at Johns Hopkins University", 28 January 2022, JOHNS HOPKINS UNIVERSITY
"Design of Prodrugs", 1985, ELSEVIER
"Isotopes in the Physical and Biomedical Sciences", vol. 1, 1987, article "Labeled Compounds"
"Pfizer's Novel COVID-19 Oral Antiviral Treatment Candidate Reduced Risk Of Hospitalization Or Death By 89% In Interim Analysis Of Phase 2/3 EPIC-HR Study", PFIZER PRESS RELEASE, 5 November 2021 (2021-11-05), Retrieved from the Internet <URL:https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/pfizers-novel-covid-19-oral-antiviral-treatment-candidate>
261ST AM CHEM SOC (ACS) NATL MEET, 5 April 2021 (2021-04-05)
ACS CENTRAL SCIENCE, vol. 7, no. 3, 2021, pages 467 - 475
ARZNEIMITTEL-FORSCHUNG, vol. 11, no. 6, 1984, pages 663 - 668
CANCER TREATMENT REVIEWS, vol. 11, 1984, pages 99 - 110
CELL RESEARCH, vol. 30, 2020, pages 678 - 692
CONTRIBUTIONS TO ONCOLOGY, vol. 18, 1984, pages 221 - 234
DATABASE REGISTRY 2 December 2011 (2011-12-02), ANONYMOUS : "2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 1,5-bis[(2,6-difluorophenyl)methyl]-3-[(1R)-2- [[(2-ethoxyphenyl)methyl]amino]-1-methylethyl]-6-methyl- (CA INDEX NAME)", XP055946826, retrieved from STN Database accession no. 1347270-26-1 *
LIU YUZHI; LIANG CHENGYUAN; XIN LIANG; REN XIAODONG; TIAN LEI; JU XINGKE; LI HAN; WANG YONGBO; ZHAO QIANQIAN; LIU HONG; CAO WENQIA: "The development of Coronavirus 3C-Like protease (3CLpro) inhibitors from 2010 to 2020", EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, vol. 206, 6 August 2020 (2020-08-06), AMSTERDAM, NL , XP086299093, ISSN: 0223-5234, DOI: 10.1016/j.ejmech.2020.112711 *
SCIENCE, vol. 300, 2003, pages 1763 - 1767
SCIENCE, vol. 368, 2020, pages 409 - 412
SCIENCE, vol. 374, 2021, pages 1586 - 1593
See also references of EP4122926A4
STOUTJENSEN: "X-Ray Structure Determination: A Practical Guide", 1968, MACMILLAN CO
THE NEW ENGLAND JOURNAL OF MEDICINE, vol. 382, 2020, pages 1564 - 1567
TOSHIO SAKURAI: "Guidance on X-ray Structural Analysis", 1983, SHOKABO CO., LTD.
WHO, REPORT OF THE WHO-CHINA JOINT MISSION ON CORONAVIRUS DISEASE 2019 (COVID-19, 28 February 2020 (2020-02-28), Retrieved from the Internet <URL:https://www.who.int/docs/default-source/coronaviruse/who-china-joint-mission-on-covid-19-final-report.pdf>
ZENG-WEI LAI, CHUNHONG LI, JUN LIU, LINGYI KONG, XIAOAN WEN, HONGBIN SUN: "Discovery of highly potent DPP-4 inhibitors by hybrid compound design based on linagliptin and alogliptin", EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, ELSEVIER MASSON SAS, vol. 83, 1 August 2014 (2014-08-01), pages 547 - 560, XP055149452, ISSN: 02235234, DOI: 10.1016/j.ejmech.2014.06.044 *

Cited By (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2023033098A1 (ja) * 2021-09-03 2023-03-09 塩野義製薬株式会社 ウイルス増殖阻害活性を有する二環性含窒素複素環誘導体およびそれらを含有する医薬組成物
JP7236065B1 (ja) * 2021-09-28 2023-03-09 塩野義製薬株式会社 トリアジン誘導体を含有する医薬組成物
WO2023054292A1 (ja) * 2021-09-28 2023-04-06 塩野義製薬株式会社 トリアジン誘導体を含有する医薬組成物
JP7253866B1 (ja) * 2021-11-24 2023-04-07 塩野義製薬株式会社 トリアジン誘導体を含有する経口投与する製剤
JP7466731B2 (ja) 2021-11-24 2024-04-12 塩野義製薬株式会社 トリアジン誘導体を含有する経口投与する製剤
JP2023078413A (ja) * 2021-11-24 2023-06-06 塩野義製薬株式会社 トリアジン誘導体を含有する経口投与する製剤
JP7273455B1 (ja) * 2022-01-19 2023-05-15 塩野義製薬株式会社 新型コロナウイルス感染症治療用医薬
WO2023195529A1 (ja) 2022-04-08 2023-10-12 塩野義製薬株式会社 ウイルス増殖阻害活性を有するウラシル誘導体およびそれらを含有する医薬組成物
KR20250004704A (ko) 2022-04-08 2025-01-08 시오노기 앤드 컴파니, 리미티드 바이러스 증식 저해 활성을 갖는 유라실 유도체 및 그들을 함유하는 의약 조성물
JP2023177240A (ja) * 2022-06-01 2023-12-13 シャンシー・パンロン・ファーマシューティカル・カンパニー・リミテッド ３－トリアゾリルメチル－１，３，５－トリアジン－２，４－ジオン化合物、およびその調製方法と応用
US20240025885A1 (en) * 2022-07-08 2024-01-25 Ascletis BioScience Co., Ltd Triazine derivatives and methods of use thereof
CN115490681A (zh) * 2022-07-08 2022-12-20 歌礼生物科技（杭州）有限公司 三嗪衍生物
WO2024009120A1 (en) * 2022-07-08 2024-01-11 Ascletis Bioscience Co., Ltd. Triazine derivatives and methods of use thereof
CN114989048B (zh) * 2022-07-19 2023-05-23 郑州大学 环丁-1-烯胺类化合物及其制备方法和在抗ⅱ型登革病毒药物中的应用
CN114989048A (zh) * 2022-07-19 2022-09-02 郑州大学 环丁-1-烯胺类化合物及其制备方法和在抗ⅱ型登革病毒药物中的应用
CN114933594A (zh) * 2022-07-20 2022-08-23 北京科翔中升医药科技有限公司 一种氟代三嗪类化合物、药物组合物及用途
CN117466873A (zh) * 2022-07-29 2024-01-30 广东东阳光药业股份有限公司 嘧啶类化合物及其在药物中的应用
CN115260167B (zh) * 2022-08-01 2025-01-21 陕西盘龙药业集团股份有限公司 一种3-四唑基甲基-1,3,5-三嗪-2,4-二酮类化合物及其制备方法和应用
CN115260167A (zh) * 2022-08-01 2022-11-01 陕西盘龙药业集团股份有限公司 一种3-四唑基甲基-1,3,5-三嗪-2,4-二酮类化合物及其制备方法和应用
US12187704B2 (en) * 2022-11-21 2025-01-07 Ascletis Bioscience Co., Ltd. Triazine derivatives and methods of use thereof
US11702406B1 (en) * 2022-11-21 2023-07-18 Ascletis Bioscience Co., Ltd. Triazine derivatives and methods of use thereof
WO2024108673A1 (en) * 2022-11-21 2024-05-30 Ascletis BioScience Co., Ltd Triazine derivatives and methods of use thereof
US20240182448A1 (en) * 2022-11-21 2024-06-06 Ascletis Bioscience Co., Ltd. Triazine derivatives and methods of use thereof
CN116621817B (zh) * 2023-07-20 2023-09-29 爱斯特（成都）生物制药股份有限公司 一种富马酸恩赛特韦的晶型及其制备方法、药物组合物和用途
CN116621817A (zh) * 2023-07-20 2023-08-22 爱斯特（成都）生物制药股份有限公司 一种富马酸恩赛特韦的晶型及其制备方法、药物组合物和用途
JPWO2025005305A1 (ja) * 2023-10-05 2025-01-02
WO2025005305A1 (ja) * 2023-10-05 2025-01-02 塩野義製薬株式会社 ウラシル誘導体を含有する製剤
WO2025005306A1 (ja) * 2023-10-05 2025-01-02 塩野義製薬株式会社 ウラシル誘導体を含有する医薬組成物
JP7674711B1 (ja) * 2023-10-05 2025-05-12 塩野義製薬株式会社 ウラシル誘導体を含有する医薬組成物
JP7701585B2 (ja) 2023-10-05 2025-07-01 塩野義製薬株式会社 ウラシル誘導体を含有する製剤
WO2025125695A2 (en) 2024-12-17 2025-06-19 Medchemica Consultancy Ltd Chemical compoundsid50000167790940 p. doc 2025-05-07 filing no.:19

Also Published As

Publication number Publication date
EP4122926A4 (en) 2023-08-30
US12559474B2 (en) 2026-02-24
US11814368B2 (en) 2023-11-14
WO2022138988A1 (ja) 2022-06-30
DK4122926T3 (da) 2025-06-30
HRP20250770T1 (hr) 2025-08-29
SI4122926T1 (sl) 2025-09-30
RS66997B1 (sr) 2025-08-29
CN117820248A (zh) 2024-04-05
FI4122926T3 (fi) 2025-07-23
SMT202500268T1 (it) 2025-09-12
JPWO2022138988A1 (ja) 2022-06-30
CN118359592A (zh) 2024-07-19
HUE072435T2 (hu) 2025-11-28
JP7530596B2 (ja) 2024-08-08
EP4400502A3 (en) 2025-01-01
PH12022553603A1 (en) 2024-03-04
KR20220142999A (ko) 2022-10-24
CN115038696A (zh) 2022-09-09
EP4122926A1 (en) 2023-01-25
KR102494188B1 (ko) 2023-01-31
IL298794B1 (en) 2024-02-01
CN115073431A (zh) 2022-09-20
CA3195272C (en) 2024-02-13
CO2022016323A2 (es) 2023-02-16
JP2024153693A (ja) 2024-10-29
CN115073431B (zh) 2023-09-05
CN115850249B (zh) 2024-07-02
EP4122926B1 (en) 2025-06-04
JP7738869B2 (ja) 2025-09-16
LT4122926T (lt) 2025-07-25
AU2022204775B2 (en) 2023-03-30
CA3195272A1 (en) 2022-06-30
AU2022204775A1 (en) 2022-12-08
KR20230159812A (ko) 2023-11-22
IL298794B2 (en) 2024-06-01
MX2022014458A (es) 2023-02-27
TWI815396B (zh) 2023-09-11
US20230128162A1 (en) 2023-04-27
IL298794A (en) 2023-02-01
TW202302571A (zh) 2023-01-16
ZA202212526B (en) 2023-05-31
CL2023003041A1 (es) 2024-03-15
CN115850249A (zh) 2023-03-28
JP7105430B1 (ja) 2022-07-25
CN116650498A (zh) 2023-08-29
US20230212154A1 (en) 2023-07-06
PL4122926T3 (pl) 2025-09-29
CN116650498B (zh) 2026-03-13
PT4122926T (pt) 2025-07-29
ES3038833T3 (en) 2025-10-15
JPWO2022138987A1 (ja) 2022-06-30
EP4400502A2 (en) 2024-07-17

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