CN117820248A - 具有病毒增殖抑制作用的三嗪衍生物及含有其的药物组合物 - Google Patents

具有病毒增殖抑制作用的三嗪衍生物及含有其的药物组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN117820248A
CN117820248A CN202311797713.0A CN202311797713A CN117820248A CN 117820248 A CN117820248 A CN 117820248A CN 202311797713 A CN202311797713 A CN 202311797713A CN 117820248 A CN117820248 A CN 117820248A
Authority
CN
China
Prior art keywords
substituted
group
unsubstituted
substituent
aromatic
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202311797713.0A
Other languages
English (en)
Inventor
立花裕树
上原彰太
宇纳佑斗
中原健二
垰田善之
笠松幸司
山津维子
安藤茂
饭室敦弘
须藤贵弘
佐佐木道仁
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hokkaido University NUC
Shionogi and Co Ltd
Original Assignee
Hokkaido University NUC
Shionogi and Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hokkaido University NUC, Shionogi and Co Ltd filed Critical Hokkaido University NUC
Publication of CN117820248A publication Critical patent/CN117820248A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/53—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with three nitrogens as the only ring hetero atoms, e.g. chlorazanil, melamine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing three or more hetero rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/54—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic compound
    • A61K47/542—Carboxylic acids, e.g. a fatty acid or an amino acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D495/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D495/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D498/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D498/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
    • C07B2200/00—Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
    • C07B2200/13—Crystalline forms, e.g. polymorphs
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

本发明提供一种表现出冠状病毒3CL蛋白酶抑制活性的化合物或其药学上可接受的盐及含有其的药物组合物。还提供一种可用作原料药的晶体及含有其的药物组合物。一种式(I)：(式中，Y为N等；R1为取代或未取代的芳香族杂环基等；R2为取代或未取代的芳香族碳环基等；R3为取代或未取代的芳香族杂环基等；‑X‑为‑NH‑等；m为1等；R5a各自独立地为氢原子等；R5b各自独立地为氢原子等；n为1等；R4a各自独立地为氢原子等；R4b各自独立地为氢原子等)所示的化合物或其药学上可接受的盐。

Description

具有病毒增殖抑制作用的三嗪衍生物及含有其的药物组合物
本申请是申请日为2022年2月17日、中国申请号为202280000918.9、发明名称为“具有病毒增殖抑制作用的三嗪衍生物及其含有其的药物组合物”的发明申请的分案申请。
【技术领域】
本发明涉及表现出冠状病毒3CL蛋白酶抑制活性的化合物、以及含有表现出冠状病毒3CL蛋白酶抑制活性的化合物的药物组合物。本发明还涉及表现出3CL蛋白酶抑制活性的化合物或其药学上可接受的盐的晶体和共晶体及含有其的药物组合物。
【背景技术】
冠状病毒属于巢状病毒目、冠状病毒科、正冠状病毒亚科，基因组大小约为30kb，是已知RNA病毒中最大的一条链+链RNA病毒。冠状病毒分为α属冠状病毒、β属冠状病毒、γ属冠状病毒和δ属冠状病毒这四个属；作为感染人类的冠状病毒，已知有α属冠状病毒属的两种类型(HCoV-229E、HCoV-NL63)以及β属冠状病毒的五种类型(HCoV-HKU1、HCoV-OC43、SARS-CoV、MERS-CoV、SARS-CoV-2)共计七种类型。其中，四种类型(HCoV-229E、HCoV-NL63、HCoV-HKU1、HCoV-OC43)是感冒的病原体，其余三种类型是引起重症肺炎的非典型肺炎(SARS)冠状病毒(SARS-CoV)、中东呼吸综合征(MERS)冠状病毒(MERS-CoV)和新型冠状病毒(SARS-CoV-2)。
新型冠状病毒感染(COVID-19)截至2022年1月28日，已确认的感染人数达到3.6亿以上、死亡人数达到563万以上(非专利文献1)。飞沫传播、接触传播和气溶胶传播已被报道为SARS-CoV-2的主要传播途径，并已证实SARS-CoV-2以气溶胶在空气中持续漂浮约3小时并保持其传染性(非专利文献2)。潜伏期约2-14天，典型的有发热(87.9％)、干咳(67.7％)、乏力(38.1％)、咳痰(33.4％)等感冒症状(非专利文献3)。重症例会出现急性呼吸窘迫综合征、急性肺损伤、间质性肺炎等引起的呼吸器官衰竭。此外，还报道了肾衰竭和肝衰竭等多器官衰竭。
在日本，基于对现有药物的药物重新定位，抗病毒药物瑞德西韦、抗炎性药物地塞米松和风湿病药物巴瑞替尼已获批作为COVID-19的治疗药物；2022年1月，抗IL-6受体抗体托珠单抗已追加获批。此外，2021年7月，抗体鸡尾酒疗法Ronapreve(卡西利单抗(casirivimab)/伊姆德维单抗(imdevimab))获特批；2021年9月索托维单抗获特批；2021年12月莫纳皮拉韦获特批。但没有足够的证据证明这些药剂的有效性和安全性。因此，创制一种COVID-19的治疗药物是当务之急。
当冠状病毒感染细胞时，会合成两种多聚蛋白质。这两种多聚蛋白质中包含两种蛋白酶：一种是产生新的病毒颗粒的结构蛋白质、一种是制作病毒基因组的复制复合体。蛋白酶切断由病毒合成的多聚蛋白质，并起到使每种蛋白质发挥功能不可或缺的作用。在这两种蛋白酶中，3CL蛋白酶(主蛋白酶)承担多数多聚蛋白质的切断(非专利文献4)。
于2021年6月完成的作为靶向3CL蛋白酶的COVID-19的治疗药物，辉瑞公司的PF-00835231的前药Lufotrelvir(PF-07304814)的Phase1b临床试验发表于ClinicalTrials.gov(NCT04535167)。此外，2021年3月，辉瑞公司宣布开始新型冠状病毒感染的治疗药物PF-07321332的Phase 1试验。PF-00835231、Lufotrelvir及PF-07321332的结构式如下所示，其化学结构与本发明化合物不同(非专利文献5、12、13及专利文献6、7)。
PF-00835231：
【化1】
Lufotrelvir(PF-07304814)：
【化2】
PF-07321332：
【化3】
进一步，于2021年7月开始的以有高危因素的COVID-19患者为对象的PF-07321332和利托那韦组合的Phase2/3临床试验发表于ClinicalTrials.gov(NCT04960202)。此外，2021年11月，辉瑞公司网站上报道了与安慰剂相比，PAXLOVID(TM)(PF-07321332；利托那韦)将高危成人患者的住院或死亡风险降低了89％(非专利文献14)。进一步，2021年12月，PAXLOVID(TM)在美国获批紧急使用授权，2022年2月10日， pack在日本获特批。
尽管非专利文献5-8公开了具有3CL蛋白酶抑制活性的化合物，但这些文献均未描述或暗示与本发明相关的化合物。
尽管专利文献1-4和8-12公开了具有Ρ2X3和/或Ρ2X2/3受体拮抗作用的三嗪衍生物和尿嘧啶衍生物，但这些文献均未描述或暗示3CL蛋白酶抑制活性及抗病毒效果。
尽管非专利文献9-11公开了具有抗肿瘤作用的三嗪衍生物，但这些文献均未描述冠状病毒3CL蛋白酶抑制活性及抗病毒效果，此外，也均未描述或暗示与本发明相关的化合物。
尽管专利文献5公开了具有甘丙肽受体调节作用的三嗪衍生物，但这些文献均未描述冠状病毒3CL蛋白酶抑制活性及抗病毒效果，此外，也均未描述或暗示与本发明相关的化合物。
【现有技术文献】
【专利文献】
专利文献1：国际公开第2012/020749号公报
专利文献2：国际公开第2013/089212号公报
专利文献3：国际公开第2010/092966号公报
专利文献4：国际公开第2014/200078号公报
专利文献5：国际公开第2012/009258号公报
专利文献6：国际公开第2021/205298号公报
专利文献7：国际公开第2021/250648号公报
专利文献8：中国专利申请公开第113620888号说明书
专利文献9：中国专利申请公开第113666914号说明书
专利文献10：中国专利申请公开第113735838号说明书
专利文献11：中国专利申请公开第113773300号说明书
专利文献12：中国专利申请公开第113801097号说明书
【非专利文献】
非专利文献1：“COVID-19Dashboard by the Center for Systems Science andEngineering at Johns Hopkins University”，[online]，Johns Hopkins University，[2022年1月28日检索]，Internet<URL：https://coronavirus.jhu.edu/map.html>
非专利文献2：The NEW ENGLAND JOURNAL of MEDICINE(2020年)第382卷，第1564-1567页
非专利文献3：“Report of the WHO-China Joint Mission on CoronavirusDisease 2019(COVID-19)”，[online]，2020年2月28日，WHO，[2021年2月8日检索]，Internet<URL：https://www.who.int/docs/default-source/coronaviruse/who-china-joint-mission-on-covid-19-fi nal-report.pdf>
非专利文献4：Science(2003年)，300卷，第1763-1767页
非专利文献5：“A comparative analysis of SARS-CoV-2antiviralscharacterizes 3CLpro inhibitor PF-00835231as a potential new treatment forCOVID-19”，Journal of Virology，2021年4月26日，[2022年2月15日检索]，Internet<URL：https://journals.asm.org/doi/10.1128/JVI.01819-20><doi：10.1128/JVI.01819-20>
非专利文献6：Cell Research(2020年)，30卷，第678-692页
非专利文献7：Science(2020年)，368卷，第409-412页
非专利文献8：ACS Central Science(2021年)，7卷，3号，第467-475页
非专利文献9：Cancer Treatment Reviews(1984年)，11卷，Supplement 1，第99-110页
非专利文献10：Contributions to Oncology(1984年)，18卷，第221-234页
非专利文献11：Arzneimittel-Forschung(1984年)，11卷，6号，第663-668页
非专利文献12：261st Am Chem Soc(ACS)Natl Meet·2021-04-05/2021-04-16·Virtual,N/A·Abst 243
非专利文献13：Science(2021年)，374卷，第1586-1593页
非专利文献14：“Pfizer’s Novel COVID-19Oral Antiviral TreatmentCandidate Reduced Risk Of Hospitalization Or Death By 89％ In InterimAnalysis Of Phase 2/3EPIC-HR Study”，[online]，2021年11月5日，Pfizer PressRelease，[2022年2月15日检索]，Internet＜URL：https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/pfizers-novel-covid-19-oral-ant iviral-treatment-candidate＞
【发明内容】
【发明所要解决的问题】
本发明的一个目的是提供一种具有冠状病毒3CL蛋白酶抑制活性的化合物。优选地，本发明提供一种具有抗病毒作用、特别是冠状病毒增殖抑制作用的化合物、以及含有该化合物的药物。本发明的另一个目的是提供表现出3CL蛋白酶抑制活性的化合物或其药学上可接受的盐的晶体和共晶体及含有其的药物。
【用于解决问题的手段】
本发明涉及以下内容。
(1”’)一种式(I)：
【化4】
(式中，Y为N或CR7；
R7为氢原子或取代或未取代的烷基；
R1为取代或未取代的芳香族杂环基、取代或未取代的非芳香族杂环基、取代或未取代的氨基甲酰基或取代或未取代的氨基；
R2为取代或未取代的芳香族碳环基(但1-对氟苯基、1-对氯苯基和1-对甲基苯基除外)、取代或未取代的非芳香族碳环基、取代或未取代的芳香族杂环基或取代或未取代的非芳香族杂环基；
R3为取代或未取代的芳香族碳环基、取代或未取代的非芳香族碳环基、取代或未取代的芳香族杂环基、取代或未取代的非芳香族杂环基或取代或未取代的烷基；
-X-为-NR6-、-CR6R6’-、-O-、-S-或单键；
R6和R6’各自独立地为氢原子或取代或未取代的烷基；
m为0、1或2；
R5a各自独立地为氢原子或取代或未取代的烷基；
R5b各自独立地为氢原子或取代或未取代的烷基；
n为0、1或2；
R4a各自独立地为氢原子或取代或未取代的烷基；
R4b各自独立地为氢原子或取代或未取代的烷基；
R4a和R4b可以一起形成取代或未取代的非芳香族碳环或取代或未取代的非芳香族杂环)所示的化合物(但以下化合物：
【化5】
除外)或其药学上可接受的盐。
(1”)一种式(I)：
【化6】
(式中，Y为N或CR7；
R7为氢原子或取代或未取代的烷基；
R1为取代或未取代的芳香族杂环基、取代或未取代的非芳香族杂环基、取代或未取代的氨基甲酰基或取代或未取代的氨基；
R2为取代或未取代的芳香族碳环基(但1-对氟苯基、1-对氯苯基和1-对甲基苯基除外)、取代或未取代的非芳香族碳环基、取代或未取代的芳香族杂环基或取代或未取代的非芳香族杂环基；
R3为取代或未取代的芳香族碳环基、取代或未取代的非芳香族碳环基、取代或未取代的芳香族杂环基、取代或未取代的非芳香族杂环基或取代或未取代的烷基；
-X-为-NR6-、-CR6R6’-、-O-、-S-或单键；
R6和R6’各自独立地为氢原子或取代或未取代的烷基；
m为0、1或2；
R5a各自独立地为氢原子或取代或未取代的烷基；
R5b各自独立地为氢原子或取代或未取代的烷基；
n为0、1或2；
R4a各自独立地为氢原子或取代或未取代的烷基；
R4b各自独立地为氢原子或取代或未取代的烷基)所示的化合物(但以下化合物：
【化7】
除外)或其药学上可接受的盐。
(2”)根据上述项目(1”)或(1”’)所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，Y为N。
(3”)根据上述项目(1”)、(2”)及(1”’)中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，-X-为-NH-。
(4”)根据上述项目(1”)至(3”)及(1”’)中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，R2为取代或未取代的6-14元芳香族碳环基、取代或未取代的5-10元非芳香族碳环基、取代或未取代的5-10元芳香族杂环基或取代或未取代的5-10元非芳香族杂环基。
(5”)根据上述项目(1”)至(4”)及(1”’)中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，R2为被1个卤素或氰基取代并进一步被1、2、3或4个选自取代基组G的取代基取代的6元芳香族碳环基或被1个卤素或氰基取代并进一步被1或2个选自取代基组G的取代基取代的6元芳香族杂环基；
所述取代基组G为由卤素、氰基、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、烷氧基、烯氧基、炔氧基和卤代烷氧基组成的组。
(6”)根据上述项目(1”)至(5”)及(1”’)中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，m为0或1。
(7”)根据上述项目(1”)至(6”)及(1”’)中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，n为0或1。
(8”)根据上述项目(1”)至(7”)及(1”’)中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，R4a各自独立地为氢原子或未取代的烷基，R4b各自独立地为氢原子。
(9”)根据上述项目(1”)至(8”)及(1”’)中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，R5a各自独立地为氢原子，R5b各自独立地为氢原子。
(10”)根据上述项目(1”)至(9”)及(1”’)中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，R1为取代或未取代的芳香族杂环基。
(11”)根据上述项目(1”)至(9”)及(1”’)中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，R1为取代或未取代的芳香族杂环基，m为1，R5a为氢原子，R5b为氢原子。
(12”)根据上述项目(1”)至(9”)及(1”’)中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，R1为取代或未取代的芳香族杂环基，m为0。
(13”)根据上述项目(1”)至(12”)及(1”’)中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，R3为取代或未取代的6元芳香族碳环基、取代或未取代的3-10元非芳香族碳环基、取代或未取代的5-6元芳香族杂环基、取代或未取代的9-10元芳香族杂环基、取代或未取代的13-15元芳香族杂环基或取代或未取代的3-20元非芳香族杂环基。
(14”)根据上述项目(1”)至(12”)及(1”’)中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，R3为取代或未取代的6元芳香族碳环基、取代或未取代的9-10元芳香族杂环基或取代或未取代的9-13元非芳香族杂环基。
(15”)根据上述项目(1”)或(1”’)所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，式(I)为
式(I’)：
【化8】
(式中、R1’为式：
【化9】
所示的基团；
R2’为式：
【化10】
所示的基团；
R3’为式：
【化11】
所示的基团)。
(16”)根据上述项目(1”)或(1”’)所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，式(I)为
式(I’)：
【化12】
(式中、R1’为式：
【化13】
所示的基团；
R2’为式：
【化14】
所示的基团；
R3’为式：
【化15】
所示的基团)。
(17”)根据上述项目(1”)或(1”’)所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，所述化合物选自由以下化合物：
【化16】
组成的组。
(18”)一种药物组合物，其含有上述项目(1”)至(17”)及(1”’)中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐。
(19”)一种冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂，其含有上述项目(1”)至(17”)及(1”’)中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐。
(20”)一种冠状病毒增殖抑制剂，其含有上述项目(1”)至(17”)及(1”’)中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐。
(21”)根据上述项目(20”)所述的冠状病毒增殖抑制剂，其中，冠状病毒为α属冠状病毒和/或β属冠状病毒。
(22”)根据上述项目(20”)所述的冠状病毒增殖抑制剂，其中，冠状病毒为SARS-CoV-2。
(23”)一种与冠状病毒3CL蛋白酶相关的疾病的治疗和/或预防方法，其特征在于，给药上述项目(1”)至(17”)及(1”’)中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐。
(24”)根据上述项目(1”)至(17”)及(1”’)中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其用于与冠状病毒3CL蛋白酶相关的疾病的治疗和/或预防。
(1’)一种式(I)：
【化17】
(式中，Y为N或CR7；
R7为氢原子或取代或未取代的烷基；
R1为取代或未取代的芳香族杂环基、取代或未取代的非芳香族杂环基、取代或未取代的氨基甲酰基或取代或未取代的氨基；
R2为取代或未取代的芳香族碳环基(但1-对氟苯基、1-对氯苯基和1-对甲基苯基除外)、取代或未取代的非芳香族碳环基、取代或未取代的芳香族杂环基或取代或未取代的非芳香族杂环基；
R3为取代或未取代的芳香族碳环基、取代或未取代的非芳香族碳环基、取代或未取代的芳香族杂环基、取代或未取代的非芳香族杂环基或取代或未取代的烷基；
-X-为-NR6-、-CR6R6’-、-O-、-S-或单键；
R6和R6’各自独立地为氢原子或取代或未取代的烷基；
m为0、1或2；
R5a各自独立地为氢原子或取代或未取代的烷基；
R5b各自独立地为氢原子或取代或未取代的烷基；
n为0、1或2；
R4a各自独立地为氢原子或取代或未取代的烷基；
R4b各自独立地为氢原子或取代或未取代的烷基)所示的化合物(但以下化合物：
【化18】
除外)或其药学上可接受的盐。
(1)一种式(I)：
【化19】
(式中，
Y为N或CR7；
R7为氢原子或取代或未取代的烷基；
R1为取代或未取代的芳香族杂环基、取代或未取代的非芳香族杂环基、取代或未取代的氨基甲酰基或取代或未取代的氨基；
R2为取代或未取代的芳香族碳环基(但对氟苯基、对氯苯基和对甲基苯基除外)、取代或未取代的非芳香族碳环基、取代或未取代的芳香族杂环基、取代或未取代的非芳香族杂环基或取代或未取代的烷基；
R3为取代或未取代的芳香族碳环基、取代或未取代的非芳香族碳环基、取代或未取代的芳香族杂环基或取代或未取代的非芳香族杂环基；
-X-为-NR6-、-CR6R6’-、-O-、-S-或单键；
R6和R6’各自独立地为氢原子或取代或未取代的烷基；
m为0、1或2；
R5a各自独立地为氢原子或取代或未取代的烷基；
R5b各自独立地为氢原子或取代或未取代的烷基；
n为0、1或2；
R4a各自独立地为氢原子或取代或未取代的烷基；
R4b各自独立地为氢原子或取代或未取代的烷基)所示的化合物(但以下化合物：
【化20】
除外)或其药学上可接受的盐。
(2)根据上述项目(1)或(1’)所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，Y为N。
(3)根据上述项目(1)、(2)或(1’)所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，-X-为-NH-。
(4’)根据上述项目(1)至(3)及(1’)中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，R2为取代或未取代的6、10或14元芳香族碳环基、取代或未取代的5、6、9或10元非芳香族碳环基、取代或未取代的5、6、9或10元芳香族杂环基或取代或未取代的5、6、9或10元非芳香族杂环基。
(4)根据上述项目(1)至(3)及(1’)中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，R2为取代或未取代的6元芳香族碳环基、取代或未取代的9-10元非芳香族碳环基、取代或未取代的5-6元芳香族杂环基或取代或未取代的9-10元非芳香族杂环基。
(5’)根据上述项目(1)至(4)、(1’)及(4’)中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，R2为被1个卤素或氰基取代并进一步被1、2、3或4个选自取代基组G的取代基取代的6元芳香族碳环基或被1个卤素或氰基取代并进一步被1或2个选自取代基组G的取代基取代的6元芳香族杂环基；
所述取代基组G为由卤素、氰基、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、烷氧基、烯氧基、炔氧基和卤代烷氧基组成的组。
这里，1、2、3或4个选自取代基组G的取代基可以分别相同或不同。
(5)根据上述项目(1)至(4)、(1’)及(4’)中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，R2为被1个卤素取代并进一步被1、2、3或4个选自取代基组G的取代基取代的6元芳香族碳环基或被1个卤素取代并进一步被1或2个选自取代基组G的取代基取代的6元芳香族杂环基；
所述取代基组G为由卤素、氰基、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、烷氧基、烯氧基、炔氧基和卤代烷氧基组成的组。
(6)根据上述项目(1)至(5)、(1’)、(4’)及(5’)中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，m为0或1。
(7)根据上述项目(1)至(6)、(1’)、(4’)及(5’)中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，n为0或1。
(8)根据上述项目(1)至(7)、(1’)、(4’)及(5’)中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，R4a各自独立地为氢原子或未取代的烷基，R4b各自独立地为氢原子。
(9)根据上述项目(1)至(8)、(1’)、(4’)及(5’)中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，R5a各自独立地为氢原子，R5b各自独立地为氢原子。
(10)根据上述项目(1)至(9)、(1’)、(4’)及(5’)中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，R1为取代或未取代的非芳香族杂环基或取代或未取代的芳香族杂环基。
(10’)根据上述项目(1)至(9)、(1’)、(4’)及(5’)中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，R1为取代或未取代的芳香族杂环基。
(11)根据上述项目(1)至(9)、(1’)、(4’)及(5’)中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，R1为取代或未取代的非芳香族杂环基或取代或未取代的芳香族杂环基，m为1，R5a为氢原子，R5b为氢原子。
(11’)根据上述项目(1)至(9)、(1’)、(4’)及(5’)中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，R1为取代或未取代的芳香族杂环基，m为1，R5a为氢原子，R5b为氢原子。
(12)根据上述项目(1)至(9)、(1’)、(4’)及(5’)中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，R1为取代或未取代的芳香族杂环基，m为0。
(13)根据上述项目(1)至(12)、(1’)、(4’)、(5’)、(10’)及(11’)中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，R3为取代或未取代的6元芳香族碳环基、取代或未取代的3-10元非芳香族碳环基、取代或未取代的5-6元芳香族杂环基、取代或未取代的9-10元芳香族杂环基、取代或未取代的13-15元芳香族杂环基或取代或未取代的3-20元非芳香族杂环基。
(14)根据上述项目(1)至(13)、(1’)、(4’)、(5’)、(10’)及(11’)中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，R3为取代或未取代的6元芳香族碳环基、取代或未取代的9-10元芳香族杂环基或取代或未取代的9-13元非芳香族杂环基。
(15-1)根据上述项目(1)或(1’)所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，式(I)为式(I’)：
【化21】
(式中、R1’为式：
【化22】
所示的基团；
R2’为式：
【化23】
所示的基团；
R3’为式：
【化24】
/>
所示的基团)。
(16-1)根据上述项目(1)或(1’)所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，式(I)为式(I’)：
【化25】
(式中、R1’为式：
【化26】
所示的基团；R2’为式：
【化27】
所示的基团；R3’为式：
【化28】
所示的基团)。
(15’)根据上述项目(1)或(1’)所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，式(I)为式(I’)：
【化29】
(式中、R1’为式：
【化30】
所示的基团；
R2’为式：
【化31】
所示的基团；
R3’为式：
【化32】
所示的基团)。
(16’)根据上述项目(1)或(1’)所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，式(I)为式(I’)：
【化33】
(式中、R1’为式：
【化34】
所示的基团；
R2’为式：
【化35】
所示的基团；
R3’为式：
【化36】
所示的基团)。
(17’)根据上述项目(1)或(1’)所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，所述化合物选自由以下化合物：
【化37】
组成的组。
(15)一种药物组合物，其含有上述项目(1)至(14)、(1’)、(4’)、(5’)、(10’)、(11’)、(15’)至(17’)、(15-1)及(16-1)中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐。
(16)一种冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂，其含有上述项目(1)至(14)、(1’)、(4’)、(5’)、(10’)、(11’)、(15’)至(17’)、(15-1)及(16-1)中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐。
(17)一种冠状病毒增殖抑制剂，其含有上述项目(1)至(14)、(1’)、(4’)、(5’)、(10’)、(11’)、(15’)至(17’)、(15-1)及(16-1)中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐。
(18)根据上述项目(17)所述的冠状病毒增殖抑制剂，其中，冠状病毒为α属冠状病毒和/或β属冠状病毒。
(19)根据上述项目(17)所述的冠状病毒增殖抑制剂，其中，冠状病毒为SARS-CoV-2。
(20)一种药物组合物，其含有上述项目(1)至(14)、(1’)、(4’)、(5’)、(10’)、(11’)、(15’)至(17’)、(15-1)、(16-1)、(1”)及(1”’)中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，用于冠状病毒感染的预防和/或治疗。
(21)根据上述项目(20)所述的药物组合物，其用于新型冠状病毒感染(COVID-19)的预防和/或治疗。
(22)根据上述项目(20)所述的药物组合物，其用于由SARS-CoV-2引起的感染的预防和/或治疗。
(23)一种冠状病毒的增殖抑制方法，其特征在于，给药上述项目(1)至(14)、(1’)、(4’)、(5’)、(10’)、(11’)、(15’)至(17’)、(15-1)、(16-1)、(1”)及(1”’)中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐。
(23-1)根据上述项目(23)所述的增殖抑制方法，其中，冠状病毒为α属冠状病毒和/或β属冠状病毒。
(24)根据上述项目(23)所述的增殖抑制方法，其中，冠状病毒为SARS-CoV-2。
(25)一种与冠状病毒3CL蛋白酶相关的疾病的治疗和/或预防方法，其特征在于，给药上述项目(1)至(14)、(1’)、(4’)、(5’)、(10’)、(11’)、(15’)至(17’)、(15-1)、(16-1)、(1”)及(1”’)中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐。
(26)一种冠状病毒感染的治疗和/或预防方法，其特征在于，给药上述项目(1)至(14)、(1’)、(4’)、(5’)、(10’)、(11’)、(15’)至(17’)、(15-1)、(16-1)、(1”)及(1”’)中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐。
(27)根据上述项目(26)所述的预防和/或治疗方法，其中，冠状病毒感染为新型冠状病毒感染(COVID-19)。
(28)根据上述项目(26)所述的预防和/或治疗方法，其中，冠状病毒感染为由SARS-CoV-2引起的感染。
(29)一种上述项目(1)至(14)、(1’)、(4’)、(5’)、(10’)、(11’)、(15’)至(17’)、(15-1)、(16-1)、(1”)及(1”’)中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐的用途，所述用途为用于制造与冠状病毒3CL蛋白酶相关的疾病的治疗剂和/或预防剂。
(30)一种上述项目(1)至(14)、(1’)、(4’)、(5’)、(10’)、(11’)、(15’)至(17’)、(15-1)、(16-1)、(1”)及(1”’)中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐的用途，所述用途为用于制造冠状病毒的增殖抑制剂。
(31)根据上述项目(30)所述的用途，其中，冠状病毒为α属冠状病毒和/或β属冠状病毒。
(32)根据上述项目(30)所述的用途，其中，冠状病毒为SARS-CoV-2。
(33)一种上述项目(1)至(14)、(1’)、(4’)、(5’)、(10’)、(11’)、(15’)至(17’)、(15-1)、(16-1)、(1”)及(1”’)中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐的用途，所述用途为用于制造冠状病毒感染的治疗剂和/或预防剂。
(34)根据上述项目(33)所述的用途，其中，冠状病毒感染为新型冠状病毒感染(COVID-19)。
(35)根据上述项目(33)所述的用途，其中，冠状病毒感染为由SARS-CoV-2引起的感染。
(36)根据上述项目(1)至(14)、(1’)、(4’)、(5’)、(10’)、(11’)、(15’)至(17’)、(15-1)、(16-1)、(1”)及(1”’)中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其用于与冠状病毒3CL蛋白酶相关的疾病的治疗和/或预防。
(37)根据上述项目(1)至(14)、(1’)、(4’)、(5’)、(10’)、(11’)、(15’)至(17’)、(15-1)、(16-1)、(1”)及(1”’)中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其用于冠状病毒的增殖抑制。
(37-1)根据上述项目(37)所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，冠状病毒为α属冠状病毒和/或β属冠状病毒。
(37-2)根据上述项目(37)所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，冠状病毒为SARS-CoV-2。
(38)根据上述项目(1)至(14)、(1’)、(4’)、(5’)、(10’)、(11’)、(15’)至(17’)、(15-1)、(16-1)、(1”)及(1”’)中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其用于冠状病毒感染的治疗和/或预防。
(39)根据上述项目(38)所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，冠状病毒感染为新型冠状病毒感染(COVID-19)。
(40)根据上述项目(38)所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，冠状病毒感染为由SARS-CoV-2引起的感染。
(41)一种式(I)：
【化38】
(式中，Y为N或CR7；
R7为氢原子或取代或未取代的烷基；
R1为取代或未取代的非芳香族杂环基、取代或未取代的芳香族杂环基、取代或未取代的氨基甲酰基或取代或未取代的氨基；
R2为取代或未取代的芳香族碳环基、取代或未取代的非芳香族碳环基、取代或未取代的芳香族杂环基、取代或未取代的非芳香族杂环基或取代或未取代的烷基；
R3为取代或未取代的芳香族碳环基、取代或未取代的非芳香族碳环基、取代或未取代的芳香族杂环基或取代或未取代的非芳香族杂环基；
-X-为-NR6-、-CR6R6’-、-O-、-S-或单键；
R6和R6’各自独立地为氢原子或取代或未取代的烷基；
m为0、1或2；
R5a各自独立地为氢原子或取代或未取代的烷基；
R5b各自独立地为氢原子或取代或未取代的烷基；
n为0、1或2；
R4a各自独立地为氢原子或取代或未取代的烷基；
R4b各自独立地为氢原子或取代或未取代的烷基)所示的化合物或其药学上可接受的盐。
(42)根据上述项目(41)所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，Y为N。
(43)根据上述项目(41)或(42)所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，R1为取代或未取代的芳香族杂环基。
(44)根据上述项目(41)至(43)中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，R2为取代或未取代的6元芳香族碳环基。
(45)根据上述项目(41)至(44)中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，R3为取代或未取代的芳香族杂环基。
(46)根据上述项目(41)至(45)中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，-X-为-NH-。
(47)根据上述项目(41)至(46)中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，m为0或1。
(48)根据上述项目(41)至(47)中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，R5a为氢原子。
(49)根据上述项目(41)至(48)中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，R5b为氢原子。
(50)根据上述项目(41)至(49)中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，n为1。
(51)根据上述项目(41)至(50)中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，R4a为氢原子。
(52)根据上述项目(41)至(51)中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，R4b为氢原子。
(53)根据上述项目(41)至(52)中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，R1为取代或未取代的5-6元芳香族杂环基。
(54)根据上述项目(41)至(53)中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，R2为被1、2或3个选自取代基组G的取代基取代的6元芳香族碳环基；
这里，取代基组G为由卤素、氰基和烷基组成的组。
(55)根据上述项目(41)至(54)中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，R3为取代或未取代的9-10元芳香族杂环基。
(AA1)一种式：
【化39】
所示的化合物或其药学上可接受的盐。
(AA1’)一种式：
【化40】
所示的化合物或其药学上可接受的盐。
(AA2)一种药物组合物，其含有上述项目(AA1)或(AA1’)所述的化合物或其药学上可接受的盐。
(AA3)一种冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂，其含有上述项目(AA1)或(AA1’)所述的化合物或其药学上可接受的盐。
(AA4)一种冠状病毒增殖抑制剂，其含有上述项目(AA1)或(AA1’)所述的化合物或其药学上可接受的盐。
(AA5)根据上述项目(AA4)所述的冠状病毒增殖抑制剂，其中，冠状病毒为α属冠状病毒和/或β属冠状病毒。
(AA6)根据上述项目(AA4)所述的冠状病毒增殖抑制剂，其中，冠状病毒为SARS-CoV-2。
(AA7)一种与冠状病毒3CL蛋白酶相关的疾病的治疗和/或预防方法，其特征在于，给药上述项目(AA1)或(AA1’)所述的化合物或其药学上可接受的盐。
(AA8)根据上述项目(AA1)或(AA1’)所述的化合物或其药学上可接受的盐，其用于与冠状病毒3CL蛋白酶相关的疾病的治疗和/或预防。
本发明还涉及以下内容。
(1A)一种式(I-A)：
【化41】
所示的化合物的对甲苯磺酸盐或其溶剂化物。
(2A)一种式(I-A)：
【化42】
所示的化合物的对甲苯磺酸盐的晶体。
(3A)根据上述项目(2A)所述的对甲苯磺酸盐晶体I型，在X-射线粉末衍射图中，所述晶体在衍射角(2θ)：9.1±0.2°、15.2±0.2°、18.8±0.2°、23.6±0.2°及24.9±0.2°处具有峰。
(4A)根据上述项目(2A)所述的对甲苯磺酸盐晶体I型，在X-射线粉末衍射图中，所述晶体在衍射角(2θ)：9.1±0.2°、11.5±0.2°、14.6±0.2°、15.2±0.2°、18.8±0.2°、20.2±0.2°、23.6±0.2°、24.2±0.2°、24.9±0.2°及26.9±0.2°处具有峰。
(5A)一种药物组合物，其包含上述项目(2A)至(4A)中任一项所述的晶体。
(6A)根据上述项目(2A)所述的对甲苯磺酸盐晶体I型，在其以298K进行测定的情况下，通过以下晶体学数据表征：
空间群：P-1
α＝103.7°±0.5°
β＝97.4°±0.5°
γ＝100.4°±0.5°。
(7A)根据上述项目(2A)所述的对甲苯磺酸盐晶体I型，在其以298K进行测定的情况下，通过实质上与以下相等的晶体学数据表征：
空间群：P-1
/>
α＝103.727°
β＝97.411°
γ＝100.358°。
(8A)根据上述项目(2A)所述的对甲苯磺酸盐晶体I型，其通过与图1中实质上一致的X-射线粉末衍射图表征。
(9A)一种药物组合物，其包含上述项目(6A)至(8A)中任一项所述的晶体。
(1B)一种包含式(I-B)：
【化43】
所示的化合物和富马酸的复合体。
(2B)根据上述项目(1B)所述的复合体，其中，式(I-B)：
【化44】
所示的化合物和富马酸以1:1的摩尔比存在。
(3B)一种根据上述项目(1B)或(2B)所述的富马酸共晶体。
(4B)根据上述项目(3B)所述的富马酸共晶体I型，在X-射线粉末衍射图中，所述共晶体在衍射角(2θ)：9.5±0.2°、10.9±0.2°、18.6±0.2°、23.5±0.2°及24.6±0.2°处具有峰。
(5B)根据上述项目(3B)所述的富马酸共晶体I型，在X-射线粉末衍射图中，所述共晶体在衍射角(2θ)：7.8±0.2°、9.5±0.2°、10.1±0.2°、10.9±0.2°、13.8±0.2°、14.7±0.2°、18.6±0.2°、22.6±0.2°、23.5±0.2°及24.6±0.2°处具有峰。
(6B’)根据上述项目(3B)所述的富马酸共晶体I型，在拉曼光谱中，所述共晶体在676.3cm-1±2cm-1、748.0cm-1±2cm-1、1029.3cm-1±2cm-1、1374.4cm-1±2cm-1、1515.5cm-1±2cm-1、1665.7cm-1±2cm-1、1715.7cm-1±2cm-1及1739.1cm-1±2cm-1处具有拉曼光谱峰。
(6B)一种药物组合物，其包含上述项目(3B)至(5B)及(6B’)中任一项所述的共晶体。
(7B)根据上述项目(3B)所述的富马酸共晶体I型，在其以298K进行测定的情况下，通过以下晶体学数据表征：
空间群：P-1
α＝83.8°±0.5°
β＝78.9°±0.5°
γ＝77.1°±0.5°。
(8B)根据上述项目(3B)所述的富马酸共晶体I型，在其以298K进行测定的情况下，通过实质上与以下相等的晶体学数据表征：
空间群：P-1
α＝83.827°
β＝78.868°
γ＝77.147°。
(9B)根据上述项目(3B)所述的富马酸共晶体I型，其通过选自以下(a)-(c)中的一个及以上光谱和/或曲线表征：
(a)与图3中实质上一致的X-射线粉末衍射图；
(b)与图5中实质上一致的拉曼光谱；以及
(c)与图6中实质上一致的差示扫描量热曲线。
(10B)一种药物组合物，其包含上述项目(7B)至(9B)中任一项所述的共晶体。
【发明效果】
本发明所涉及的化合物对冠状病毒3CL蛋白酶具有抑制活性，可用作冠状病毒感染的治疗剂和/或预防剂。
此外，本发明所涉及的化合物中，化合物(I-0113)或化合物(I-0115)可用作原料药。
进一步，含有化合物(I-0113)的对甲苯磺酸盐晶体或化合物(I-0115)的富马酸共晶体的药物组合物作为新型冠状病毒感染(COVID-19)的治疗剂非常有用。
【附图说明】
图1示出了式(I-A)所示的化合物的对甲苯磺酸盐晶体I型(Form I)的X-射线粉末衍射图。横轴表示2θ(°)，纵轴表示强度(Count)。
图2示出了式(I-A)所示的化合物的对甲苯磺酸盐晶体I型的不对称单元中的结构图。
图3示出了式(I-B)所示的化合物的富马酸共晶体I型(Form I)的X-射线粉末衍射图。横轴表示2θ(°)，纵轴表示强度(Count)。
图4示出了式(I-B)所示的化合物的富马酸共晶体I型(Form I)的不对称单元中的结构图。
图5示出了式(I-B)所示的化合物的富马酸共晶体I型(Form I)的拉曼光谱。横轴表示拉曼位移(cm-1)，纵轴表示峰强度。
图6示出了式(I-B)所示的化合物的富马酸共晶体I型(Form I)的DSC分析结果。横轴表示温度(℃)，纵轴表示热流量(W/g)。
图7示出了式(I-B)所示的化合物的钾盐晶体I型(Form I)的X-射线粉末衍射图。横轴表示2θ(°)，纵轴表示强度((Count)。
图8示出了式(I-B)所示的化合物的钾盐晶体I型(Form I)的拉曼光谱。横轴表示拉曼位移(cm-1)，纵轴表示峰强度。
图9示出了式(I-B)所示的化合物的琥珀酸共晶体I型(Form I)的X-射线粉末衍射图。横轴表示2θ(°)，纵轴表示强度(Count)。
图10示出了式(I-B)所示的化合物的琥珀酸共晶体I型(Form I)的拉曼光谱。横轴表示拉曼位移(cm-1)，纵轴表示峰强度。
图11示出了式(I-B)所示的化合物的无水晶体I型(Form I)的X-射线粉末衍射图。横轴表示2θ(°)，纵轴表示强度(Count)。
图12示出了式(I-B)所示的化合物的无水晶体I型(Form I)的拉曼光谱。横轴表示拉曼位移(cm-1)，纵轴表示峰强度。
图13示出了式(I-B)所示的化合物的钠盐晶体I型(Form I)的X-射线粉末衍射图。横轴表示2θ(°)，纵轴表示强度(Count)。
图14示出了式(I-B)所示的化合物的钠盐晶体I型(Form I)的拉曼光谱。横轴表示拉曼位移(cm-1)，纵轴表示峰强度。
图15示出了式(I-B)所示的化合物的钠盐晶体I型(Form I)的TG/DTA分析结果。纵轴表示热量(μV)或重量变化(％)，横轴表示温度(℃)。图中Cel是指摄氏度(℃)。
【具体实施方式】
下文中，将对本说明书中使用的各术语的含义进行说明。除非另有特别说明，否则各术语在单独使用或与其他术语组合使用时以相同的意思使用。
术语“由……组成”意味着仅具有构成要件。
术语“包含”意味着不限于构成要件，且不排除未描述的要素。
以下，参照实施方式对本发明进行说明。应当理解，在整个本说明书中，除非另有说明，单数形式表示也包括其复数形式的概念。因此，应当理解，除非另有说明，单数形式的冠词(例如，英语中的“a”、“an”、“the”等)也包括复数形式的概念。
此外，应当理解，除非另有说明，本说明书中使用的术语以本领域常用的含义使用。因此，除非另有定义，本说明书中使用的所有专用术语及科学技术术语具有与本发明所属领域的技术人员通常理解的相同含义。如产生矛盾，则以本说明书(包括定义)优先。
“卤素”包括氟原子、氯原子、溴原子和碘原子。特别优选氟原子和氯原子。
“烷基”包括碳原子数为1-15个、优选碳原子数为1-10个、更优选碳原子数为1-6个、进一步优选碳原子数为1-4个的直链或支链烃基。例如，可以举出甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、新戊基、正己基、异己基、正庚基、异庚基、正辛基、异辛基、正壬基、正癸基等。
“烷基”的优选实施方案可以举出甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基。进一步优选实施方案可以举出甲基、乙基、正丙基、异丙基、叔丁基。
“烯基”包括在任意位置具有一个及以上双键的、碳原子数为2-15个、优选碳原子数为2-10个，更优选碳原子数为2-6个、进一步优选碳原子数为2-4个的直链或支链烃基。例如，可以举出乙烯基、烯丙基、丙烯基、异丙烯基、丁烯基、异丁烯基、异戊二烯基、丁二烯基、戊烯基、异戊烯基、戊二烯基、己烯基、异己烯基、己二烯基、庚烯基、辛烯基、壬烯基、癸烯基、十一碳烯基、十二碳烯基、十三碳烯基、十四烯基、十五烯基等。
“烯基”的优选实施方案可以举出乙烯基、烯丙基、丙烯基、异丙烯基、丁烯基。进一步优选实施方案可以举出乙烯基、正丙烯基等。
“炔基”包括在任意位置具有一个及以上三键的、碳原子数为2-10个、优选碳原子数为2-8个、更优选碳原子数为2-6个、进一步优选碳原子数为2-4个的直链或支链烃基。进一步，其可在任意位置具有双键。例如，包括乙炔基、丙炔基、丁炔基、戊炔基、己炔基、庚炔基、辛炔基、壬炔基、癸炔基等。
“炔基”的优选实施方案可以举出乙炔基、丙炔基、丁炔基、戊炔基。进一步优选实施方案可以举出乙炔基、丙炔基等。
“芳香族碳环基”意指单环或双环及以上的环状芳香族烃基。例如，可以举出苯基、萘基、蒽基、菲基等。6元芳香族碳环基例如可以举出苯基。10元芳香族碳环基例如可以举出萘基等。14元芳香族碳环基例如可以举出蒽基、菲基等。
“芳香族碳环基”的优选实施方案例如可以举出苯基。
“芳香族碳环”意指衍生自上述“芳香族碳环基”的环。
“R1b和R1c与键结的碳原子一起形成的取代或未取代的芳香族碳环”例如可以举出以下环。
【化45】
“非芳香族碳环基”意指单环或双环及以上的环状饱和烃基或环状非芳香族不饱和烃基。双环及以上的“非芳香族碳环基”还包括上述“芳香族碳环基”中的环稠合于单环或双环及以上的非芳香族碳环基而成的那些。
进一步，“非芳香族碳环基”还包括如下桥连的基团或形成螺环的基团。
【化46】
单环的非芳香族碳环基的碳原子数优选为3-16个、更优选为3-12个、进一步优选为4-8个。例如，可以举出环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基、环辛基、环壬基、环癸基、环丙烯基、环丁烯基、环戊烯基、环己烯基、环庚烯基、环己二烯基等。5元非芳香族碳环基例如可以举出环戊基、环戊烯基等。6元非芳香族碳环基例如可以举出环己基、环己烯基、环己二烯基等。
具有双环及以上的非芳香族碳环基的碳原子数优选为4-20个、更优选为8-16个。例如，可以举出茚满基、茚基、苊烯基、四氢萘基、芴基等。4元非芳香族碳环基例如可以举出双环[1.1.1]戊基等。9元非芳香族碳环基例如可以举出茚满基、茚基等。10元非芳香族碳环基例如可以举出二氢萘基、四氢萘基等。
“非芳香族碳环”意指衍生自上述“非芳香族碳环基”的环。
“R4a和R4b一起形成的取代或未取代的非芳香族碳环”例如可以举出以下环。
【化47】
“芳香族杂环基”意指在环内具有一个及以上任意选自O、S、N的相同或不同的杂原子的单环或双环及以上的芳香族环基。
双环及以上的芳香族杂环基也包括上述“芳香族碳环基”中的环稠合于单环或双环及以上的芳香族杂环基而成的那些，可在任意环上具有该结合键。
单环的芳香族杂环基优选为5-8元，更优选为5元或6元。5元芳香族杂环基例如可以举出吡咯基、咪唑基、吡唑基、三唑基、四唑基、呋喃基、噻吩基、异噁唑基、噁唑基、噁二唑基、异噻唑基、噻唑基、噻二唑基等。6元芳香族杂环基例如可以举出吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、三嗪基等。
双环的芳香族杂环基优选为8-10元，更优选9元或10元。例如，可以举出吲哚基、异吲哚基、吲唑基、吲嗪基、喹啉基、异喹啉基、噌啉基、酞嗪基、喹唑啉基、萘啶基、喹喔啉基、嘌呤基、蝶啶基、苯并咪唑基、苯并异噁唑基、苯并噁唑基、苯并噁二唑基、苯并异噻唑基、苯并噻唑基、苯并噻二唑基、苯并呋喃基、异苯并呋喃基、苯并噻吩基、苯并三唑基、咪唑并吡啶基、三唑并吡啶基、咪唑并噻唑基、吡嗪并哒嗪基、噁唑并吡啶基、噻唑并吡啶基等。9元芳香族杂环基可以举出吲哚基、异吲哚、吲唑基、吲嗪基、嘌呤基、苯并咪唑基、苯并异噁唑基、苯并噁唑基、苯并噁二唑基、苯并异噻唑基、苯并噻唑基、苯并噻二唑基、苯并三唑基、苯并呋喃基、咪唑吡啶基、三唑并吡啶基、噁唑并吡啶基、噻唑并吡啶基等。10元芳香族杂环基可以举出喹啉基、异喹啉基、噌啉基、酞嗪基、喹唑啉基、萘啶基、喹喔啉基、蝶啶基、吡嗪并哒嗪基等。
三环及以上的芳香族杂环基优选为13至15元。例如，可以举出咔唑基、吖啶基、呫吨基、吩噻嗪基、吩噁噻基、吩噁嗪基、二苯并呋喃基等。
“芳香族杂环”意指衍生自上述“芳香族杂环基”的环。
“R1b和R1c与键结的碳原子一起形成的取代或未取代的芳香族杂环”例如可以举出以下环。
【化48】
“非芳香族杂环基”意指在环内具有一个及以上任意选自O、S、N的相同或不同的杂原子的单环或双环及以上的非芳香族环基。双环及以上的非芳香族杂环基包括上述“芳香族碳环基”、“非芳香族碳环基”和/或“芳香族杂环基”中的各环稠合于单环或双环及以上的非芳香族杂环基而成的那些，进一步，包括上述“芳香族杂环基”中的环稠合于单环或双环及以上的非芳香族碳环基而成的那些，可在任意环上具有该结合键。
进一步，“非芳香族杂环基”还包括如下桥连的基团或形成螺环的基团。
【化49】
单环的非芳香族杂环基优选为3-8元，更优选为5元或6元。
3元非芳香族杂环基例如可以举出环硫乙烷基、环氧乙烷基、氮丙啶基等。4元非芳香族杂环基例如可以举出氧杂环丁烷基、氮杂环丁烷基等。5元非芳香族杂环基例如可以举出氧杂硫杂环戊基、噻唑烷基、吡咯烷基、吡咯啉基、咪唑烷基、咪唑啉基、吡唑烷基、吡唑啉基、四氢呋喃基、二氢噻唑基、四氢异噻唑基、二氧戊环基、间二氧杂环戊烯基、四氢噻吩基(thiolanyl)等。6元非芳香族杂环基例如可以举出二噁烷基、噻烷基(thianyl)、哌啶基、哌嗪基、吗啉基、吗啉代、硫代吗啉基、硫代吗啉代、二氢吡啶基、四氢吡啶基、四氢吡喃基、二氢噁嗪基、四氢哒嗪基、六氢嘧啶基、二噁嗪基、噻炔基(thiynyl)、噻嗪基等。7元非芳香族杂环基例如可以举出六氢吖庚因基、四氢二氮杂卓基、氧杂环庚烷基等。
双环及以上的非芳香族杂环基优选为8-20元，更优选为8-13元，进一步优选为8-10元。例如，可以举出吲哚啉基、异吲哚啉基、苯并二氢吡喃基、异苯并二氢吡喃基等。9元非芳香族杂环基例如可以举出吲哚啉基、异吲哚啉基等。10元非芳香族杂环基例如可以举出苯并二氢吡喃基、异苯并二氢吡喃基等。
“非芳香族杂环”意指衍生自上述“非芳香族杂环基”的环。
“R4a和R4b一起形成的取代或未取代的非芳香族杂环”例如可以举出以下环。
【化50】
“三烷基甲硅烷基”意指三个上述“烷基”与硅原子键结的基团。三个烷基可以相同或不同。例如，可以举出三甲基甲硅烷基、三乙基甲硅烷基、叔丁基二甲基甲硅烷基等。
“环状磺氧基亚氨基”意指与磺氧基亚氨基的硫原子键结的两个碳原子与键结的硫原子一起形成非芳香族杂环的基团。例如，可以举出以下基团。
【化51】
在本说明书中，“可被取代基组α取代”意指“可被一个及以上选自取代基组α的基团取代”。取代基组β、γ和γ'也是同样的。
“取代的烷基”、“取代的烯基”、“取代的炔基”、“取代的烷氧基”、“取代的烯氧基”、“取代的炔氧基”、“取代的烷基羰氧基”、“取代的烯基羰氧基”、“取代的炔基羰氧基”、“取代的烷羰基”、“取代的烯羰基”、“取代的炔羰基”、“取代的烷氧羰基”、“取代的烯氧羰基”、“取代的炔氧羰基”、“取代的烷基硫烷基”、“取代的烯基硫烷基”、“取代的炔基硫烷基”、“取代的烷基亚磺酰基”、“取代的烯基亚磺酰基”、“取代的炔基亚磺酰基”、“取代的烷基磺酰基”、“取代的烯基磺酰基”、“取代的炔基磺酰基”、“取代的二烷基磺氧基亚氨基”等的取代基可以举出以下取代基组A。任意位置的碳原子可以与一个及以上选自以下取代基组A的基团键结。
取代基组A：卤素、羟基、羧基、甲酰基、甲酰基氧基、硫烷基、亚磺酰基、磺酰基、硫代甲酰基、硫代羧基、二硫代羧基、硫代氨基甲酰基、氰基、硝基、亚硝基、叠氮基、肼基、脲基、脒基、胍基、五氟硫基、三烷基甲硅烷基；
可被取代基组α取代的烷氧基、可被取代基组α取代的烯氧基、可被取代基组α取代的炔氧基、可被取代基组α取代的烷基羰氧基、可被取代基取代α取代的烯基羰氧基、可被取代基组α取代的炔基羰氧基、可被取代基组α取代的烷羰基、可被取代基组α取代的烯羰基、可被取代基组α取代的炔羰基、可被取代基组α取代的烷氧羰基、可被取代基组α取代的烯氧羰基、可被取代基组α取代的炔氧羰基、可被取代基组α取代的烷基硫烷基、可被取代基组α取代的烯基硫烷基、可被取代基组α取代的炔基硫烷基、可被取代基组α取代的烷基亚磺酰基，可被取代基组α取代的烯基亚磺酰基、可被取代基组α取代的炔基亚磺酰基、可被取代基组α取代的烷基磺酰基、可被取代基组α取代的烯基磺酰基、可被取代基组α取代的炔基磺酰基；
可被取代基组β取代的氨基、可被取代基组β取代的亚氨基、可被取代基组β取代的氨基甲酰基、可被取代基组β取代的氨磺酰基；
可被取代基组γ取代的芳香族碳环基、可被取代基组γ’取代的非芳香族碳环基、可被取代基组γ取代的芳香族杂环基、可被取代基组γ'取代的非芳香族杂环基、可被取代基组γ取代的芳香族碳环氧基、可被取代基组γ'取代的非芳香族碳环氧基，可被取代基组γ取代的芳香族杂环氧基、可被取代基组γ'取代的非芳香族杂环氧基、可被取代基组γ取代的芳香族碳环羰氧基、可被取代基组γ'取代的非芳香族碳环羰氧基、可被取代基组γ取代的芳香族杂环羰氧基、可被取代基组γ'取代的非芳香族杂环羰氧基、可被取代基组γ取代的芳香族碳环羰基、可被取代基组γ’取代的非芳香族碳环羰基、可被取代基组γ取代的芳香族杂环羰基、可被取代基组γ’取代的非芳香族碳杂环羰基、可被取代基组γ取代的芳香族碳环氧羰基、可被取代基组γ’取代的非芳香族碳环氧羰基、可被取代基组γ取代的芳香族杂环氧羰基、可被取代基组γ’取代的非芳香族杂环氧羰基、可被取代基组γ取代的芳香族碳环烷氧基、可被取代基组γ’取代的非芳香族碳环烷氧基、可被取代基组γ取代的芳香族杂环烷氧基、可被取代基组γ’取代的非芳香族杂环烷氧基、可被取代基组γ取代的芳香族碳环烷氧羰基、可被取代基组γ’取代的非芳香族碳环烷氧羰基、可被取代基组γ取代的芳香族杂环烷氧羰基、可被取代基组γ’取代的非芳香族杂环烷氧羰基、可被取代基组γ取代的芳香族碳环硫烷基、可被取代基组γ’取代的非芳香族碳环硫烷基、可被取代基组γ取代的芳香族杂环硫烷基、可被取代基组γ’取代的非芳香族杂环硫烷基、可被取代基组γ取代的芳香族碳环亚磺酰基、可被取代基组γ’取代的非芳香族碳环亚磺酰基、可被取代基组γ取代的芳香族杂环亚磺酰基、可被取代基组γ’取代的非芳香族杂环亚磺酰基、可被取代基组γ取代的芳香族碳环磺酰基、可被取代基组γ’取代的非芳香族碳环磺酰基、可被取代基组γ取代的芳香族杂环磺酰基、可被取代基组γ’取代的非芳香族杂环磺酰基。
取代基组α：卤素、羟基、羧基、烷氧基、卤代烷氧基、烯氧基、炔氧基、硫烷基及氰基。
取代基组β：卤素、羟基、羧基、氰基、可被取代基组α取代的烷基、可被取代基组α取代的烯基、可被取代基组α取代的炔基、可被取代基组α取代的烷羰基、可被取代基组α取代的烯羰基、可被取代基组α取代的炔羰基、可被取代基组α取代的烷基硫烷基、可被取代基组α取代的烯基硫烷基、可被取代基组α取代的炔基硫烷基、可被取代基组α取代的烷基亚磺酰基、可被取代基组α取代的烯基亚磺酰基、可被取代基组α取代的炔基亚磺酰基、可被取代基组α取代的烷基磺酰基、可被取代基组α取代的烯基磺酰基、可被取代基组α取代的炔基磺酰基；
可被取代基组γ取代的芳香族碳环基、可被取代基组γ’取代的非芳香族碳环基、可被取代基组γ取代的芳香族杂环基、可被取代基组γ'取代的非芳香族杂环基、可被取代基组γ取代的芳香族碳环烷基、可被取代基组γ'取代的非芳香族碳环烷基、可被取代基组γ取代的芳香族杂环烷基、可被取代基组γ'取代的非芳香族杂环烷基、可被取代基组γ取代的芳香族碳环羰基、可被取代基组γ’取代的非芳香族碳环羰基、可被取代基组γ取代的芳香族杂环羰基、可被取代基组γ’取代的非芳香族杂环羰基、可被取代基组γ取代的芳香族碳环氧羰基、可被取代基组γ’取代的非芳香族碳环氧羰基、可被取代基组γ取代的芳香族杂环氧羰基、可被取代基组γ’取代的非芳香族杂环氧羰基、可被取代基组γ取代的芳香族碳环硫烷基、可被取代基组γ’取代的非芳香族碳环硫烷基、可被取代基组γ取代的芳香族杂环硫烷基、可被取代基组γ’取代的非芳香族杂环硫烷基、可被取代基组γ取代的芳香族碳环亚磺酰基、可被取代基组γ’取代的非芳香族碳环亚磺酰基、可被取代基组γ取代的芳香族杂环亚磺酰基、可被取代基组γ’取代的非芳香族杂环亚磺酰基、可被取代基组γ取代的芳香族碳环磺酰基、可被取代基组γ’取代的非芳香族碳环磺酰基、可被取代基组γ取代的芳香族杂环磺酰基、可被取代基组γ’取代的非芳香族杂环磺酰基。
取代基组γ：取代基组α、烷基、卤代烷基、羟烷基、烯基、炔基、烷羰基、卤代烷羰基、烯羰基、炔羰基。
取代基组γ'：取代基组γ和氧代。
“取代的芳香族碳环基”、“取代的芳香族杂环基”、“取代的芳香族碳环氧基”、“取代的芳香族杂环氧基”、“取代的芳香族碳环羰氧基”、“取代的芳香族杂环羰氧基”、“取代的芳香族碳环羰基”、“取代的芳香族杂环羰基”、“取代的芳香族碳环氧羰基”、“取代的芳香族杂环氧羰基”、“取代的芳香族碳环硫烷基”、“取代的芳香族杂环硫烷基”、“取代的芳香族碳环亚磺酰基”、“取代的芳香族杂环亚磺酰基”、“取代的芳香族碳环磺酰基”及“取代的芳香族杂环磺酰基”等的“芳香族碳环”和“芳香族杂环”的环上的取代基可以举出以下取代基组B。环上的任意位置的原子可以与一个及以上选自以下取代基组B的基团键结。
取代基组B：卤素、羟基、羧基、甲酰基、甲酰基氧基、硫烷基、亚磺酰基、磺基、硫代甲酰基、硫代羧基、二硫代羧基、硫代氨基甲酰基、氰基、硝基、亚硝基、叠氮基、肼基、脲基、脒基、胍基、五氟硫代基、三烷基甲硅烷基、
可被取代基组α取代的烷基、可被取代基组α取代的烯基、可被取代基组α取代的炔基、可被取代基组α取代的烷氧基、可被取代基组α取代的烯氧基、可被取代基组α取代的炔氧基、可被取代基组α取代的烷基羰氧基、可被取代基取代α取代的烯基羰氧基、可被取代基组α取代的炔基羰氧基、可被取代基组α取代的烷羰基、可被取代基组α取代的烯羰基、可被取代基组α取代的炔羰基、可被取代基组α取代的烷氧羰基、可被取代基组α取代的烯氧羰基、可被取代基组α取代的炔氧羰基、可被取代基组α取代的烷基硫烷基、可被取代基组α取代的烯基硫烷基、可被取代基组α取代的炔基硫烷基、可被取代基组α取代的烷基亚磺酰基，可被取代基组α取代的烯基亚磺酰基、可被取代基组α取代的炔基亚磺酰基、可被取代基组α取代的烷基磺酰基、可被取代基组α取代的烯基磺酰基、可被取代基组α取代的炔基磺酰基；
可被取代基组β取代的氨基、可被取代基组β取代的亚氨基、可被取代基组β取代的氨基甲酰基、可被取代基组β取代的氨磺酰基；
可被取代基组γ取代的芳香族碳环基、可被取代基组γ’取代的非芳香族碳环基、可被取代基组γ取代的芳香族杂环基、可被取代基组γ'取代的非芳香族杂环基、可被取代基组γ取代的芳香族碳环氧基、可被取代基组γ'取代的非芳香族碳环氧基，可被取代基组γ取代的芳香族杂环氧基、可被取代基组γ'取代的非芳香族杂环氧基、可被取代基组γ取代的芳香族碳环羰氧基、可被取代基组γ'取代的非芳香族碳环羰氧基、可被取代基组γ取代的芳香族杂环羰氧基、可被取代基组γ'取代的非芳香族杂环羰氧基、可被取代基组γ取代的芳香族碳环羰基、可被取代基组γ’取代的非芳香族碳环羰基、可被取代基组γ取代的芳香族杂环羰基、可被取代基组γ’取代的非芳香族碳杂环羰基、可被取代基组γ取代的芳香族碳环氧羰基、可被取代基组γ’取代的非芳香族碳环氧羰基、可被取代基组γ取代的芳香族杂环氧羰基、可被取代基组γ’取代的非芳香族杂环氧羰基、可被取代基组γ取代的芳香族碳环烷基、可被取代基组γ'取代的非芳香族碳环烷基、可被取代基组γ取代的芳香族杂环烷基、可被取代基组γ'取代的非芳香族杂环烷基、可被取代基组γ取代的芳香族碳环烷氧基、可被取代基组γ’取代的非芳香族碳环烷氧基、可被取代基组γ取代的芳香族杂环烷氧基、可被取代基组γ’取代的非芳香族杂环烷氧基、可被取代基组γ取代的芳香族碳环烷氧羰基、可被取代基组γ’取代的非芳香族碳环烷氧羰基、可被取代基组γ取代的芳香族杂环烷氧羰基、可被取代基组γ’取代的非芳香族杂环烷氧羰基、可被取代基组γ取代的芳香族碳环烷氧基烷基、可被取代基组γ’取代的非芳香族碳环烷氧基烷基、可被取代基组γ取代的芳香族杂环烷氧基烷基、可被取代基组γ’取代的非芳香族杂环烷氧基烷基、可被取代基组γ取代的芳香族碳环硫烷基、可被取代基组γ’取代的非芳香族碳环硫烷基、可被取代基组γ取代的芳香族杂环硫烷基、可被取代基组γ’取代的非芳香族杂环硫烷基、可被取代基组γ取代的芳香族碳环亚磺酰基、可被取代基组γ’取代的非芳香族碳环亚磺酰基、可被取代基组γ取代的芳香族杂环亚磺酰基、可被取代基组γ’取代的非芳香族杂环亚磺酰基、可被取代基组γ取代的芳香族碳环磺酰基、可被取代基组γ’取代的非芳香族碳环磺酰基、可被取代基组γ取代的芳香族杂环磺酰基、可被取代基组γ’取代的非芳香族杂环磺酰基。
“取代的非芳香族碳环基”、“取代的非芳香族杂环基”、“取代的非芳香族碳环氧基”、“取代的非芳香族杂环氧基”、“取代的非芳香族碳环羰氧基”、“取代的非芳香族杂环羰氧基”、“取代的非芳香族碳环羰基”、“取代的非芳香族杂环羰基”、“取代的非芳香族碳环氧羰基”、“取代的非芳香族杂环氧羰基”、“取代的非芳香族碳环硫烷基”、“取代的非芳香族杂环硫烷基”、“取代的非芳香族碳环亚磺酰基”、“取代的非芳香族杂环亚磺酰基”、“取代的非芳香族碳环磺酰基”、“取代的非芳香族杂环磺酰基”、“R4a和R4b一起形成的取代的非芳香族碳环”及“R4a和R4b一起形成的取代的非芳香族杂环”等的“非芳香族碳环”和“非芳香族杂环”的环上的取代基可以举出以下取代基组C。环上的任意位置的原子可以与一个及以上选自以下取代基组C的基团键结。
取代基组C：取代基组B和氧代。
当“非芳香族碳环”和“非芳香族杂环”被“氧代”取代时，意指碳原子上的两个氢原子被如下取代的环。
【化52】
“取代的氨基”、“取代的亚氨基”、“取代的氨基甲酰基”、“取代的氨磺酰基”的取代基可以举出以下取代基组D。可被1或2个选自取代基组D的基团取代。
取代基组D：卤素、羟基、羧基、氰基、可被取代基组α取代的烷基、可被取代基组α取代的烯基、可被取代基组α取代的炔基、可被取代基组α取代的烷羰基、可被取代基组α取代的烯羰基、可被取代基组α取代的炔羰基、可被取代基组α取代的烷基硫烷基、可被取代基组α取代的烯基硫烷基、可被取代基组α取代的炔基硫烷基、可被取代基组α取代的烷基亚磺酰基、可被取代基组α取代的烯基亚磺酰基、可被取代基组α取代的烷基磺酰基、可被取代基组α取代的烯基磺酰基、可被取代基组α取代的炔基磺酰基；
可被取代基组β取代的氨基、可被取代基组β取代的亚氨基、可被取代基组β取代的氨基甲酰基、可被取代基组β取代的氨磺酰基；
可被取代基组γ取代的芳香族碳环基、可被取代基组γ’取代的非芳香族碳环基、可被取代基组γ取代的芳香族杂环基、可被取代基组γ'取代的非芳香族杂环基、可被取代基组γ取代的芳香族碳环烷基、可被取代基组γ'取代的非芳香族碳环烷基、可被取代基组γ取代的芳香族杂环烷基、可被取代基组γ'取代的非芳香族杂环烷基、可被取代基组γ取代的芳香族碳环羰基、可被取代基组γ’取代的非芳香族碳环羰基、可被取代基组γ取代的芳香族杂环羰基、可被取代基组γ’取代的非芳香族杂环羰基、可被取代基组γ取代的芳香族碳环氧羰基、可被取代基组γ’取代的非芳香族碳环氧羰基、可被取代基组γ取代的芳香族杂环氧羰基、可被取代基组γ’取代的非芳香族杂环氧羰基、可被取代基组γ取代的芳香族碳环硫烷基、可被取代基组γ’取代的非芳香族碳环硫烷基、可被取代基组γ取代的芳香族杂环硫烷基、可被取代基组γ’取代的非芳香族杂环硫烷基、可被取代基组γ取代的芳香族碳环亚磺酰基、可被取代基组γ’取代的非芳香族碳环亚磺酰基、可被取代基组γ取代的芳香族杂环亚磺酰基、可被取代基组γ’取代的非芳香族杂环亚磺酰基、可被取代基组γ取代的芳香族碳环磺酰基、可被取代基组γ’取代的非芳香族碳环磺酰基、可被取代基组γ取代的芳香族杂环磺酰基、可被取代基组γ’取代的非芳香族杂环磺酰基。
R1中的“取代或未取代的非芳香族杂环基”的取代基例如可以举出
氧代；硫代氧代；卤素；氰基；硝基；羧基；
取代或未取代的氨基甲酰基；
取代或未取代的烷基；
取代或未取代的烷氧基；
取代或未取代的烷羰基；
取代或未取代的烷氧羰基；
取代或未取代的烷基硫烷基；
取代或未取代的氨基；
取代或未取代的芳香族碳环基；
取代或未取代的芳香族杂环基；
取代或未取代的非芳香族碳环基；
取代或未取代的非芳香族杂环基；
取代或未取代的非芳香族杂环羰基。
可被一个及以上选自以上的基团取代。
R1中的“取代或未取代的非芳香族杂环基”的取代基例如可以举出
氧代；硫代氧代；卤素；氰基；硝基；羧基；
取代的氨基甲酰基(烷基、烷基氨基烷基、非芳香族碳环基作为取代基)；未取代的氨基甲酰基；
取代的烷基(卤素、羟基作为取代基)；未取代的烷基；
未取代的烷氧基；
未取代的烷羰基；
未取代的烷氧羰基；
未取代的烷基硫烷基；
取代的氨基(烷基、烷羰基、羟烷基作为取代基)；
取代的芳香族碳环基(卤素作为取代基)；未取代的芳香族碳环基；
取代的芳香族杂环基(烷基作为取代基)；未取代的芳香族杂环基；
未取代的非芳香族碳环基；
未取代的非芳香族杂环基；
未取代的非芳香族杂环羰基。
可被一个及以上选自以上的基团取代。
R1中的“取代或未取代的芳香族杂环基”的取代基例如可以举出
卤素；氰基；羟基；
取代或未取代的烷基；
取代或未取代的烷氧基；
取代或未取代的烷氧羰基；
取代或未取代的芳香族碳环基。
可被一个及以上选自以上的基团取代。
R1中的“取代或未取代的芳香族杂环基”的取代基例如可以举出
卤素；氰基；羟基；
取代的烷基(卤素、羟基、羟基、氨基甲酰基、芳香族碳环基、非芳香族碳环基作为取代基)；未取代的烷基；
未取代的烷氧基；
未取代的烷氧羰基；
未取代的芳香族碳环基。
可被一个及以上选自以上的基团取代。
R1中的“取代或未取代的氨基甲酰基”的取代基例如可以举出
取代或未取代的烷基；取代或未取代的氨基。
可被一个及以上选自以上的基团取代。
R1中的“取代或未取代的氨基甲酰基”的取代基例如可以举出
取代的烷基(芳香族碳环基作为取代基)；未取代的烷基；未取代的氨基。
可被一个及以上选自以上的基团取代。
R2中的“取代或未取代的芳香族碳环基”的取代基例如可以举出卤素；氰基；
取代或未取代的烷基；取代或未取代的烷氧基。
可被一个及以上选自以上的基团取代。
R2中的“取代或未取代的芳香族碳环基”的取代基例如可以举出卤素；氰基；
取代的烷基(卤素作为取代基)；未取代的烷基；
取代的烷氧基(卤素、芳香族碳环基作为取代基)；未取代的烷氧基。
可被一个及以上选自以上的基团取代。
R2中的“取代或未取代的非芳香族碳环基”的取代基例如可以举出卤素。
可被一个及以上选自以上的基团取代。
R2中的“取代或未取代的芳香族杂环基”的取代基例如可以举出卤素；取代或未取代的烷基。
可被一个及以上选自以上的基团取代。
R2中的“取代或未取代的芳香族杂环基”的取代基例如可以举出卤素；未取代的烷基。
可被一个及以上选自以上的基团取代。
R3中的“取代或未取代的芳香族碳环基”的取代基例如可以举出卤素；氰基；羟基；羧基；
取代或未取代的烷基；
取代或未取代的炔基；
取代或未取代的烷氧基；
取代或未取代的烷羰基；
取代或未取代的烷氧羰基；
取代或未取代的烷基硫烷基；
取代或未取代的烷基亚磺酰基；
取代或未取代的烷基磺酰基；
取代或未取代的氨基；
取代或未取代的氨基甲酰基；
取代或未取代的非芳香族碳环基；
取代或未取代的芳香族杂环基；
取代或未取代的非芳香族杂环基；
取代或未取代的非芳香族碳环氧基。
可被一个及以上选自以上的基团取代。
R3中的“取代或未取代的芳香族碳环基”的取代基例如可以举出卤素；氰基；羟基；羧基；
取代的烷基(卤素作为取代基)；未取代的烷基；
未取代的炔基；
取代的烷氧基(卤素、羟基、羧基、烷氧基、烷氧羰基、氨基甲酰基、烷基氨基甲酰基、烷氨基、芳香族碳环基作为取代基)；未取代的烷氧基；
取代的烷羰基(氨基作为取代基)；
未取代的烷氧羰基；
未取代的烷基硫烷基；
未取代的烷基亚磺酰基；
未取代的烷基磺酰基；
取代的氨基(烷羰基、烷基氨基甲酰基、烷基磺酰基作为取代基)；
取代的氨基甲酰基(烷基作为取代基)；未取代的氨基甲酰基；
未取代的非芳香族碳环基；
取代的芳香族杂环基(烷基作为取代基)；未取代的芳香族杂环基；
取代的非芳香族杂环基(氧代作为取代基)；
未取代的非芳香族碳环氧基。
可被一个及以上选自以上的基团取代。
R3中的“取代或未取代的非芳香族碳环基”的取代基例如可以举出
羟基；取代或未取代的烷氧基。
可被一个及以上选自以上的基团取代。
R3中的“取代或未取代的非芳香族碳环基”的取代基例如可以举出
羟基；未取代的烷氧基。
可被一个及以上选自以上的基团取代。
R3中的“取代或未取代的芳香族杂环基”的取代基例如可以举出
卤素；羟基；
取代或未取代的烷基；
取代或未取代的烷氧基；
取代或未取代的氨基；
取代或未取代的非芳香族碳环基；
取代或未取代的非芳香族杂环基。
可被一个及以上选自以上的基团取代。
R3中的“取代或未取代的芳香族杂环基”的取代基例如可以举出
卤素；羟基；
取代的烷基(卤素、羟基、烷氧基、卤代烷氧基、烷氨基、烷羰基氨基、烷基氨基甲酰基、烷基磺酰基、非芳香族碳环基、非芳香族杂环基作为取代基)；未取代的烷基；
未取代的烷氧基；
取代的氨基(烷基、烷羰基、烷氧羰基作为取代基)；未取代的氨基；
取代的非芳香族碳环基(卤素、羟基作为取代基)；未取代的非芳香族碳环基；
取代的非芳香族杂环基(烷羰基作为取代基)；未取代的非芳香族杂环基。
可被一个及以上选自以上的基团取代。
R3中的“取代或未取代的非芳香族杂环基”的取代基例如可以举出
卤素；氧代；
取代或未取代的烷基；
取代或未取代的烷氧基；
取代或未取代的氨基。
可被一个及以上选自以上的基团取代。
R3中的“取代或未取代的非芳香族杂环基”的取代基例如可以举出
卤素；氧代；
取代的烷基(氨基甲酰基作为取代基)；未取代的烷基；
未取代的烷氧基；
取代的氨基(烷羰基作为取代基)。
可被一个及以上选自以上的基团取代。
R1中的“取代或未取代的芳香族杂环基”的取代基例如可以举出
卤素；
氰基；
羟基；
取代或未取代的烷基；
取代或未取代的炔基；
取代或未取代的烷氧基；
取代或未取代的氨基
取代或未取代的烷氧羰基；
取代或未取代的芳香族碳环基；
取代或未取代的非芳香族碳环基；
取代或未取代的芳香族杂环基。
可被一个及以上选自以上的基团取代。
R1中的“取代或未取代的芳香族杂环基”的取代基例如可以举出
卤素；
氰基；
羟基；
取代的烷基(卤素、羟基、烷氧基、烷氧羰基、氨基甲酰基作为取代基；可被一个及以上选自以上的基团取代)；未取代的烷基；
未取代的炔基；
未取代的烷氧基；
取代的氨基(烷基作为取代基)；未取代的氨基；
未取代的烷氧羰基；
未取代的芳香族碳环基
未取代的非芳香族碳环基；
取代的芳香族杂环基(烷基作为取代基)。
可被一个及以上选自以上的基团取代。
在一个实施方案中，R1中的“取代或未取代的芳香族杂环基”的取代基可以举出卤素；
取代的烷基(卤素、羟基、烷氧基、烷氧羰基、氨基甲酰基作为取代基；可被一个及以上选自以上的基团取代)；未取代的烷基。
可被一个及以上选自以上的基团取代。
在一个实施方案中，R1中的“取代或未取代的芳香族杂环基”的取代基可以举出卤素、未取代的烷基、未取代的烯基、未取代的炔基、卤代烷基、未取代的烷氧基。
可被一个及以上选自以上的基团取代。
R1中的“取代或未取代的非芳香族杂环基”的取代基例如可以举出
氧代；
硫代氧代；
卤素；
氰基；
羧基；
取代或未取代的氨基甲酰基；
取代或未取代的烷基；
取代或未取代的烷氧基；
取代或未取代的芳香族碳环基；
取代或未取代的芳香族杂环基；
取代或未取代的非芳香族杂环基。
可被一个及以上选自以上的基团取代。
R1中的“取代或未取代的非芳香族杂环基”的取代基例如可以举出
氧代；
硫代氧代；
卤素；
氰基；
羧基；
取代的氨基甲酰基(烷基、烷基氨基烷基、非芳香族碳环基、烷基芳香族杂环基烷基作为取代基；可被一个及以上选自以上的基团取代)；未取代的氨基甲酰基；
取代的烷基(卤素作为取代基)；未取代的烷基；
未取代的烷氧基；
未取代的芳香族碳环基；
取代的芳香族杂环基(烷基作为取代基)；未取代的芳香族杂环基；
未取代的非芳香族杂环基。
可被一个及以上选自以上的基团取代。
R1中的“取代或未取代的氨基甲酰基”的取代基例如可以举出
取代或未取代的烷基；
取代或未取代的非芳香族碳环基。
可被一个及以上选自以上的基团取代。
R1中的“取代或未取代的氨基甲酰基”的取代基例如可以举出
未取代的烷基；未取代的非芳香族碳环基。
可被一个及以上选自以上的基团取代。
R1中的“取代或未取代的氨基”的取代基例如可以举出
未取代的烷基；未取代的烷羰基；未取代的烷氧羰基；未取代的烷基氨基羰基；未取代的烷基磺酰基。
可被一个及以上选自以上的基团取代。
在一个实施方案中，R1中的“取取代或未取代的氨基”的取代基可以举出
未取代的烷基。
可被一个及以上选自以上的基团取代。
R2中的“取代或未取代的芳香族碳环基”的取代基例如可以举出
卤素；
氰基；
硝基；
羟基；
取代或未取代的烷基；
取代或未取代的烯基；
取代或未取代的炔基；
取代或未取代的烷氧基；
取代或未取代的烷氧羰基；
取代或未取代的氨基；
取代或未取代的非芳香族碳环基。
可被一个及以上选自以上的基团取代。
R2中的“取代或未取代的芳香族碳环基”的取代基例如可以举出
卤素；
氰基；
硝基；
羟基；
取代的烷基(卤素、羟基、芳香族碳环基、卤素芳香族碳环基、羟烷基芳香族碳环基、烷基芳香族杂环基作为取代基；可被一个及以上选自以上的基团取代)；未取代的烷基；
未取代的烯基；
未取代的炔基；
取代的烷氧基(卤素、羟基、卤素芳香族碳环基、非芳香族碳环基作为取代基；可被一个及以上选自以上的基团取代)；未取代的烷氧基；
未取代的烷氧羰基；
取代的氨基(烷羰基作为取代基)；未取代的氨基；
未取代的非芳香族碳环基。
可被一个及以上选自以上的基团取代。
在一个实施方案中，R2中的“取代或未取代的芳香族碳环基”的取代基可以举出卤素；
氰基；
取代的烷基(卤素、羟基、芳香族碳环基、卤素芳香族碳环基、羟烷基芳香族碳环基、烷基芳香族杂环基作为取代基；可被一个及以上选自以上的基团取代)；未取代的烷基。
可被一个及以上选自以上的基团取代。
在一个实施方案中，R2中的“取代或未取代的芳香族碳环基”的取代基可以举出卤素；
氰基；
取代的烷基(卤素作为取代基)；未取代的烷基。
可被一个及以上选自以上的基团取代。
R2中的“取代或未取代的非芳香族碳环基”的取代基例如可以举出卤素。
可被一个及以上选自以上的基团取代。
R2中的“取代或未取代的芳香族杂环基”的取代基例如可以举出
卤素；氰基；取代或未取代的烷基。
可被一个及以上选自以上的基团取代。
R2中的“取代或未取代的芳香族杂环基”的取代基例如可以举出
卤素；氰基；未取代的烷基。
可被一个及以上选自以上的基团取代。
R2中的“取代或未取代的非芳香族杂环基”的取代基例如可以举出
卤素；取代或未取代的烷羰基。
可被一个及以上选自以上的基团取代。
R2中的“取代或未取代的非芳香族杂环基”的取代基例如可以举出
卤素；取代的烷羰基(卤代烷羰基氨基作为取代基)。
可被一个及以上选自以上的基团取代。
R3中的“取代或未取代的芳香族碳环基”的取代基例如可以举出
卤素；
羟基；
羧基；
取代或未取代的烷基；
取代或未取代的烷氧基；
取代或未取代的烷基磺酰基；
取代或未取代的二烷基磺氧基亚氨基；
取代或未取代的环状磺氧基亚氨基；
取代或未取代的氨基；
取代或未取代的氨基甲酰基；
取代或未取代的芳香族杂环基；
取代或未取代的非芳香族杂环基；
取代或未取代的非芳香族碳环氧基；
取代或未取代的芳香族杂环氧基。
可被一个及以上选自以上的基团取代。
R3中的“取代或未取代的芳香族碳环基”的取代基例如可以举出
卤素；
羟基；
羧基；
取代的烷基(卤素作为取代基)；未取代的烷基；
取代的烷氧基(卤素、羟基、羧基、烷氧基、烷氧羰基、烷基氨基甲酰基作为取代基；可被一个及以上选自以上的基团取代)；未取代的烷氧基；
未取代的烷基磺酰基；
未取代的二烷基磺氧基亚氨基；
未取代的环状磺氧基亚氨基；
取代的氨基(烷基磺酰基作为取代基)；
取代的氨基甲酰基(烷基作为取代基)；
未取代的芳香族杂环基；
未取代的非芳香族杂环基；
未取代的非芳香族碳环氧基；
取代的芳香族杂环基氧基(烷基作为取代基)。
可被一个及以上选自以上的基团取代。
在一个实施方案中，R3中的“取代或未取代的芳香族碳环基”的取代基可以举出卤素；
羟基；
未取代的烷氧基；
未取代的二烷基磺氧基亚氨基；
未取代的环状磺氧基亚氨基。
可被一个及以上选自以上的基团取代。
在一个实施方案中，R3中的“取代或未取代的芳香族碳环基”的取代基可以举出卤素；
未取代的烷氧基。
可被一个及以上选自以上的基团取代。
R3中的“取代或未取代的非芳香族碳环基”的取代基例如可以举出
卤素；
取代或未取代的烷氧基；
取代或未取代的氨基；
取代或未取代的芳香族碳环基；
取代或未取代的芳香族杂环基。
可被一个及以上选自以上的基团取代。
R3中的“取代或未取代的非芳香族碳环基”的取代基例如可以举出
卤素；
未取代的烷氧基；
取代的氨基(烷氧羰基、芳香族杂环基、卤代芳香族杂环基、二卤代芳香族杂环基、烷基芳香族杂环基、二烷基芳香族杂环基、卤代烷基芳香族杂环基、烷氧基芳香族杂环基、二烷氧基芳香族杂环基、非芳香族碳环基芳香族杂环基作为取代基；可被一个及以上选自以上的基团取代)；
取代的芳香族碳环基(烷基氨基甲酰基作为取代基)；
取代的芳香族杂环基(烷基作为取代基)。
可被一个及以上选自以上的基团取代。
R3中的“取代或未取代的芳香族杂环基”的取代基例如可以举出
卤素；
氰基；
取代或未取代的烷基；
取代或未取代的烷氧基；
取代或未取代的氨基；
取代或未取代的非芳香族碳环基；
取代或未取代的芳香族杂环基
取代或未取代的非芳香族杂环基。
可被一个及以上选自以上的基团取代。
R3中的“取代或未取代的芳香族杂环基”的取代基例如可以举出
卤素；
氰基；
取代的烷基(卤素、羟基、氰基、羧基、烷氧基、卤代烷氧基、烷氧羰基、氨基、烷氨基、烷基氨基甲酰基、取代的氨基甲酰基(取代基：烷氧基烷基和烷基)、取代的氨基甲酰基(取代基：非芳香族碳环基和烷基)、烷基磺酰基、非芳香族碳环基、氰基非芳香族碳环基、羟基非芳香族碳环基、氨基非芳香族碳环基、烷氧基氨基甲酰基非芳香族碳环基、烷基芳香族杂环基、芳香族杂环基、非芳香族杂环基、非芳香族碳环氨基甲酰基、非芳香族杂环羰基、卤代非芳香族杂环羰基；可被一个及以上选自以上的基团取代)；未取代的烷基；
取代的烷氧基(卤素作为取代基)；未取代的烷氧基；
取代的氨基(烷基、卤代烷基、非芳香族碳环基烷基、烷羰基、烷氧羰基、烷基磺酰基、非芳香族碳环基作为取代基；可被一个及以上选自以上的基团取代)；未取代的氨基；
取代的非芳香族碳环基(卤素、羟基、氨基作为取代基；可被一个及以上选自以上的基团取代)；未取代的非芳香族碳环基；
未取代的芳香族杂环基；
取代的非芳香族杂环基(氧代、烷基、烷羰基作为取代基；可被一个及以上选自以上的基团取代)；未取代的非芳香族杂环基。
可被一个及以上选自以上的基团取代。
在一个实施方案中，R3中的“取代或未取代的芳香族杂环基”的取代基例如可以举出卤素；
取代的烷基(卤素、羟基、氰基、羧基、烷氧基、卤代烷氧基、烷氧羰基、氨基、烷氨基、烷基氨基甲酰基、取代的氨基甲酰基(取代基：烷氧基烷基和烷基)、取代的氨基甲酰基(取代基：非芳香族碳环基和烷基)、烷基磺酰基、非芳香族碳环基、羟基非芳香族碳环基、烷基非芳香族杂环基、非芳香族碳环氨基甲酰基作为取代基；可被一个及以上选自以上的基团取代)；未取代的烷基；
取代的氨基(烷基、卤代烷基、非芳香族碳环基烷基、烷羰基、烷氧羰基、烷基磺酰基、非芳香族碳环基作为取代基；可被一个及以上选自以上的基团取代)；未取代的氨基；
取代的非芳香族碳环基(卤素、羟基、氨基作为取代基；可被一个及以上选自以上的基团取代)；未取代的非芳香族碳环基；
未取代的芳香族杂环基；
取代的非芳香族杂环基(氧代、烷基、烷羰基作为取代基；可被一个及以上选自以上的基团取代)；未取代的非芳香族杂环基。
可被一个及以上选自以上的基团取代。
在一个实施方案中，R3中的“取代或未取代的芳香族杂环基”的取代基例如可以举出卤素；
取代的烷基(卤素、非芳香族碳环基作为取代基；可被一个及以上选自以上的基团取代)；未取代的烷基；
取代的氨基(烷基作为取代基)；未取代的氨基。
可被一个及以上选自以上的基团取代。
R3中的“取代或未取代的非芳香族杂环基”的取代基例如可以举出
卤素；
氧代；
取代或未取代的烷基；
取代或未取代的烷氧羰基；
取代或未取代的芳香族碳环基；
取代或未取代的芳香族杂环基。
可被一个及以上选自以上的基团取代。
R3中的“取代或未取代的非芳香族杂环基”的取代基例如可以举出
卤素；
氧代；
未取代的烷基；
未取代的烷氧羰基；
取代的芳香族碳环基(卤素作为取代基)；
未取代的芳香族杂环基。
可被一个及以上选自以上的基团取代。
R3中的“取代或未取代的烷基”的取代基例如可以举出
卤素；
取代或未取代的芳香族碳环基；
取代或未取代的非芳香族碳环基。
可被一个及以上选自以上的基团取代。
R3中的“取代或未取代的烷基”的取代基例如可以举出
卤素；
取代的芳香族碳环基(卤素、羟基作为取代基；可被一个及以上选自以上的基团取代)；未取代的芳香族碳环基；
未取代的非芳香族碳环基。
可被一个及以上选自以上的基团取代。
R7中的“取代或未取代的烷基”的取代基例如可以举出
卤素；
羟基；
未取代的烷氧基。
可被一个及以上选自以上的基团取代。
R6中的“取代或未取代的烷基”的取代基例如可以举出
卤素；
羟基；
未取代的烷氧基。
可被一个及以上选自以上的基团取代。
R6’中的“取代或未取代的烷基”的取代基例如可以举出
卤素；
羟基；
未取代的烷氧基。
可被一个及以上选自以上的基团取代。
R5a中的“取代或未取代的烷基”的取代基例如可以举出
卤素；
羟基。
可被一个及以上选自以上的基团取代。
R5b中的“取代或未取代的烷基”的取代基例如可以举出
卤素；
羟基。
可被一个及以上选自以上的基团取代。
R4a中的“取代或未取代的烷基”的取代基例如可以举出
卤素；
羟基；
未取代的烷氧基。
可被一个及以上选自以上的基团取代。
R4b中的“取代或未取代的烷基”的取代基例如可以举出
卤素；
羟基；
未取代的烷氧基。
可被一个及以上选自以上的基团取代。
式(I)：
【化53】
所示的化合物中，Y、R7、R1、R2、R3、-X-、R6、R6’、m、R5a、R5b、n、R4a、R4b、Z、R1a、R1b及R1c的优选实施方案如下所示。作为式(I)所示的化合物，例示以下所示具体例的所有组合的实施方案。
在本说明书中，“可被取代基组ω取代”意指“可被一个及以上选自取代基组ω的基团取代”。取代基组ω1、ω2、ω3、ω4、ω5和ω’也是同样的。
Y可以举出N或CR7(以下称为AA-1)。
Y可以举出N(以下称为AA-2)。
Y可以举出CH(以下称为AA-3)。
R7可以举出氢原子或取代或未取代的烷基(以下称为AA-4)。
R7可以举出氢原子(以下称为AA-5)。
R1可以举出取代或未取代的非芳香族杂环基、取代或未取代的芳香族杂环基、取代或未取代的氨基甲酰基、取代或未取代的氨基(以下称为A-1)。
R1可以举出取代或未取代的非芳香族杂环基、取代或未取代的芳香族杂环基、取代或未取代的氨基甲酰基(以下称为A-2)。
R1可以举出取代或未取代的非芳香族杂环基、取代或未取代的芳香族杂环基(以下称为A-3)。
R1可以举出取代或未取代的非芳香族杂环基(以下称为A-4)。
R1可以举出取代或未取代的芳香族杂环基(以下称为A-5)。
R1可以举出取代或未取代的5元非芳香族杂环基、取代或未取代的6元非芳香族杂环基、取代或未取代的10元非芳香族杂环基、取代或未取代的5元芳香族杂环基、取代或未取代的6元芳香族杂环基、取代或未取代的9元芳香族杂环基、取代或未取代的10元芳香族杂环基(以下称为A-6)。
R1可以举出可被氧代取代并进一步被一个及以上基团取代的5元非芳香族杂环基、可被氧代取代并进一步被一个及以上基团取代的6元非芳香族杂环基、可被氧代取代并进一步被一个及以上基团取代的10元非芳香族杂环基、取代或未取代的5元芳香族杂环基、取代或未取代的6元芳香族杂环基、取代或未取代的9元芳香族杂环基、取代或未取代的10元芳香族杂环基(以下称为A-7)。
R1可以举出可被取代基组C取代的5元非芳香族杂环基、可被取代基组C取代的6元非芳香族杂环基、可被取代基组C取代的10元非芳香族杂环基、可被取代基组B取代的5元芳香族杂环基、可被取代基组B取代的6元芳香族杂环基、可被取代基组B取代的9元芳香族杂环基、可被取代基组B取代的10元芳香族杂环基(以下称为A-8)。
R1可以举出可被氧代取代并进一步被取代基组C取代的5元非芳香族杂环基、可被氧代取代并进一步被取代基组C取代的6元非芳香族杂环基、可被氧代取代并进一步被取代基组C取代的10元非芳香族杂环基、可被取代基组B取代的5元芳香族杂环基、可被取代基组B取代的6元芳香族杂环基、可被取代基组B取代的9元芳香族杂环基、可被取代基组B取代的10元芳香族杂环基(以下称为A-9)。
R1可以举出可被氧代取代并进一步被取代基组ω2取代的5元非芳香族杂环基、可被氧代取代并进一步被取代基组ω2取代的6元非芳香族杂环基、可被氧代取代并进一步被取代基组ω2取代的10元非芳香族杂环基、可被取代基组ω1取代的5元芳香族杂环基、可被取代基组ω1取代的6元芳香族杂环基、可被取代基组ω1取代的9元芳香族杂环基、可被取代基组ω1取代的10元芳香族杂环基(以下称为A-10)。
取代基组ω1：卤素、氰基、硝基、羟基、羧基、可被取代基组ω’取代的氨基甲酰基、可被取代基组ω’取代的烷基、可被取代基组ω’取代的烯基、可被取代基组ω’取代的炔基、可被取代基取代ω’取代的烷氧基、可被取代基组ω’取代的烯氧基、可被取代基组ω’取代的炔氧基、可被取代基组ω’取代的烷羰基、可被取代基组ω’取代的烯羰基、可被取代基组ω’取代的炔羰基、可被取代基组ω’取代的烷氧羰基、可被取代基组ω’取代的烯氧羰基、可被取代基组ω’取代的炔氧羰基、可被取代基组ω’取代的烷基硫烷基、可被取代基组ω’取代的烯基硫烷基、可被取代基组ω’取代的炔基硫烷基、可被取代基组ω’取代的氨基，可被取代基组ω’取代的芳香族碳环基、可被取代基组ω’取代的芳香族杂环基、可被取代基组ω’取代的非芳香族碳环基、可被取代基组ω’取代的非芳香族杂环基、可被取代基组ω’取代的非芳香族杂环羰基；
取代基组ω2：取代基组ω1、氧代及硫代氧代。
取代基组ω’：卤素、羟基、烷基、羟烷基、烷基氨基烷基、烷羰基、氨基甲酰基、芳香族碳环基、非芳香族碳环基。
R1可以举出可被氧代取代并进一步被取代基组C取代的5元非芳香族杂环基、可被氧代取代并进一步被取代基组C取代的6元非芳香族杂环基、可被氧代取代并进一步被取代基组C取代的10元非芳香族杂环基(以下称为A-11)。
R1可以举出可被氧代取代并进一步被取代基组ω2取代的5元非芳香族杂环基、可被氧代取代并进一步被取代基组ω2取代的6元非芳香族杂环基、可被氧代取代并进一步被取代基组ω2取代的10元非芳香族杂环基(以下称为A-12)。
R1可以举出可被取代基组B取代的5元芳香族杂环基、可被取代基组B取代的6元芳香族杂环基、可被取代基组B取代的9元芳香族杂环基、可被取代基组B取代的10元芳香族杂环基(以下称为A-13)。
R1可以举出可被取代基组ω1取代的5元芳香族杂环基、可被取代基组ω1取代的6元芳香族杂环基、可被取代基组ω1取代的9元芳香族杂环基、可被取代基组ω1取代的10元芳香族杂环基(以下称为A-14)。
R1可以举出取代或未取代的二氢吡啶基、取代或未取代的二氢嘧啶基、取代或未取代的二氢哒嗪基、取代或未取代的二氢吡嗪基、取代或未取代的二氢喹啉基、取代或未取代的二氢萘啶基、取代或未取代的二氢噻吩并吡啶基、取代或未取代的四氢嘧啶基，取代或未取代的苯并吡喃基、取代或未取代的吡咯烷基、取代或未取代的二氢吡唑基、取代或未取代的吡唑基、取代或未取代的咪唑基、取代或未取代的三唑基、取代或未取代的噁唑基、取代或未取代的异噁唑基、取代或未取代的噻唑基、取代或未取代的噁二唑基、取代或未取代的吡啶基、
取代或未取代的咪唑吡啶基、取代或未取代的吲唑基、取代或未取代的苯并异噁二唑基、取代或未取代的吡唑并吡啶基、取代或未取代的萘啶基、取代或未取代的取代异喹啉基(以下称为A-15)。
R1可以举出取代或未取代的氧代二氢吡啶基、取代或未取代的氧代二氢嘧啶基、取代或未取代的氧代二氢吡嗪基、取代或未取代的氧代二氢喹啉基、取代或未取代的氧代二氢萘啶基、取代或未取代的氧代二氢噻吩并吡啶基、取代或未取代的二氧代四氢嘧啶基、取代或未取代的氧代硫代四氢吡啶基、取代或未取代的二氧代二氢哒嗪基、取代或未取代的氧代苯并吡喃基、取代或未取代的氧代吡咯烷基、取代或未取代的氧代二氢吡唑基、
取代或未取代的吡唑基、取代或未取代的咪唑基、取代或未取代的三唑基、取代或未取代的噁唑基、取代或未取代的异噁唑基、取代或未取代的噻唑基、取代或未取代的噁二唑基、取代或未取代的吡啶基、
取代或未取代的咪唑吡啶基、取代或未取代的吲唑基、取代或未取代的苯并异噁二唑基、取代或未取代的吡唑并吡啶基、取代或未取代的萘啶基、取代或未取代的取代异喹啉基(以下称为A-16)。
R1可以举出取代或未取代的二氢吡啶基(以下称为A-17)。
R1可以举出可被取代基组ω2取代的二氢吡啶基(以下称为A-18)。
R1可以举出取代或未取代的二氢萘啶基(以下称为A-19)。
R1可以举出可被取代基组ω2取代的二氢萘啶基(以下称为A-20)。
R1可以举出取代或未取代的三唑基(以下称为A-21)。
R1可以举出被一个及以上选自取代基组ω1的取代基取代的三唑基(以下称为A-22)。
R1可以举出被烷基取代的三唑基(以下称为A-23)。
R1可以举出未取代的三唑基(以下称为A-24)。
R1可以举出取代或未取代的吡啶基(以下称为A-25)。
R1可以举出被一个及以上选自取代基组ω1的取代基取代的吡啶基(以下称为A-26)。
R1可以举出被一个及以上选自取代基组ω4的取代基取代的吡啶基(以下称为A-27)。
取代基组ω4：卤素、烷基、烯基、炔基、卤代烷基及烷氧基。
R1可以举出未取代的吡啶基(以下称为A-28)。
R1可以举出取代或未取代的异喹啉基(以下称为A-29)。
R1可以举出被一个及以上选自取代基组ω1的取代基取代的异喹啉基(以下称为A-30)。
R1可以举出未取代的异喹啉基(以下称为A-31)。
R1可以举出式：
【化54】
(式中，Z为CR1b或N；
R1a为氢原子、卤素、取代或未取代的烷基；
R1b为氢原子、卤素、羧基、氰基、硝基、取代或未取代的氨基甲酰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的烷羰基、取代或未取代的烯羰基、取代或未取代的炔羰基、取代或未取代的烷氧羰基、取代或未取代的烯氧羰基、取代或未取代的炔氧羰基、取代或未取代的烷基磺酰基、取代或未取代的烯基磺酰基、取代或未取代的炔基磺酰基、取代或未取代的氨基、取代或未取代的芳香族碳环基、取代或未取代的芳香族杂环基、取代或未取代的非芳香族碳环基、取代或未取代的非芳香族杂环基、取代或未取代的芳香族碳环羰基、取代或未取代的芳香族杂环羰基、取代或未取代的非芳香族碳环羰基、取代或未取代的非芳香族杂环羰基；
R1c为氢原子、卤素、羧基、氰基、硝基、取代或未取代的氨基甲酰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的烷羰基、取代或未取代的烯羰基、取代或未取代的炔羰基、取代或未取代的烷氧羰基、取代或未取代的烯氧羰基、取代或未取代的炔氧羰基、取代或未取代的烷基磺酰基、取代或未取代的烯基磺酰基、取代或未取代的炔基磺酰基、取代或未取代的氨基、取代或未取代的芳香族碳环基、取代或未取代的芳香族杂环基、取代或未取代的非芳香族碳环基、取代或未取代的非芳香族杂环基、取代或未取代的芳香族碳环羰基、取代或未取代的芳香族杂环羰基、取代或未取代的非芳香族碳环羰基、取代或未取代的非芳香族杂环羰基)所示的基团(以下称为A-32)。
R1可以举出式：
【化55】
(式中，R1a、R1b和R1c为与上述A-32同义；
Z为CR1b；
R1b和R1c可以与键结的碳原子一起形成取代或未取代的芳香族碳环或取代或未取代的芳香族杂环)所示的基团(以下称为A-33)。
R1可以举出式：
【化56】
(式中，R1a为氢原子；Z为CR1b；
R1b为氢原子、卤素、烷基、卤代烷基、羟烷基、氨基甲酰基、烷基氨基甲酰基；
R1c为氢原子)所示的基团(以下称为A-34)。
R1可以举出式：
【化57】
(式中，R1a为氢原子；Z为CH；R1c为氢原子)所示的基团(以下称为A-35)。
R1可以举出式：
【化58】
(式中，R1d为取代或未取代的烷基)所示的基团(以下称为A-36)。
R1可以举出式：
【化59】
/>
(式中，R1d为未取代的烷基)所示的基团(以下称为A-37)。
R1可以举出式：
【化60】
(式中，R1e为卤素、氰基、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、烷氧基、氨基、烷氨基)所示的基团(以下称为A-38)。
R1可以举出式：
【化61】
(式中，R1e为卤素或未取代的烷基)所示的基团(以下称为A-39)。
R2可以举出取代或未取代的芳香族碳环基、取代或未取代的非芳香族碳环基、取代或未取代的芳香族杂环基、取代或未取代的非芳香族杂环基、取代或未取代的烷基(以下称为B-1)。
R2可以举出取代或未取代的芳香族碳环基(但1-对氟苯基、1-对氯苯基和1-对甲基苯基除外)、取代或未取代的非芳香族碳环基、取代或未取代的芳香族杂环基、取代或未取代的非芳香族杂环基(以下称为B-2)。
R2可以举出取代或未取代的6、10或14元芳香族碳环基(但1-对氟苯基、1-对氯苯基和1-对甲基苯基除外)、取代或未取代的5、6、9或10元非芳香族碳环基、取代或未取代的5、6、9或10元芳香族杂环基、取代或未取代的5、6、9或10元非芳香族杂环基(以下称为B-3-1)。
R2可以举出取代或未取代的6元芳香族碳环基(但1-对氟苯基、1-对氯苯基和1-对甲基苯基除外)、取代或未取代的6元非芳香族碳环基、取代或未取代的9-10元非芳香族碳环基、取代或未取代的5-6元芳香族杂环基、取代或未取代的9-10元非芳香族杂环基(以下称为B-3)。
R2可以举出取代或未取代的6元芳香族碳环基(但1-对氟苯基、1-对氯苯基和1-对甲基苯基除外)、取代或未取代的9-10元非芳香族碳环基、取代或未取代的5-6元芳香族杂环基、取代或未取代的9-10元非芳香族杂环基(以下称为B-4)。
R2可以举出被1个卤素或氰基取代并进一步被1、2、3或4个选自取代基组G的取代基取代的6元芳香族碳环基、被1个卤素或氰基取代并进一步被1或2个选自取代基组G的取代基取代的6元芳香族杂环基(以下称为B-5)。
取代基组G：卤素、氰基、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、烷氧基、烯氧基、炔氧基及卤代烷氧基。
R2可以举出；间氯苯基；间氰基苯基；被1个卤素或氰基取代并进一步被1、2、3或4个选自取代基组G的取代基取代的6元芳香族碳环基；被1个卤素或氰基取代并进一步被1或2个选自取代基组G的取代基取代的6元芳香族杂环基(以下称为B-15)。
R2可以举出被1个卤素或氰基取代并进一步被1、2、3或4个选自取代基组G的取代基取代的6元芳香族碳环基(以下称为B-6)。
R2可以举出被1个卤素或氰基取代并进一步被1、2、3或4个选自取代基组G’的取代基取代的6元芳香族碳环基(以下称为B-7)。
取代基组G’：卤素及氰基。
R2可以举出被1个卤素或氰基取代并进一步被1或2个选自取代基组G的取代基取代的6元芳香族碳环基(以下称为B-8)。
R2可以举出被1个卤素或氰基取代并进一步被1或2个选自取代基组G’的取代基取代的6元芳香族碳环基(以下称为B-9)。
R2可以举出被1个卤素或氰基取代并进一步被1、2、3或4个选自取代基组G的取代基取代的苯基(以下称为B-10)。
R2可以举出被1个卤素或氰基取代并进一步被1、2、3或4个选自取代基组G’的取代基取代的苯基(以下称为B-11)。
R2可以举出被1个卤素或氰基取代并进一步被1或2个选自取代基组G的取代基取代的苯基(以下称为B-12)。
R2可以举出被1个卤素或氰基取代并进一步被1或2个选自取代基组G’的取代基取代的苯基(以下称为B-13)。
R2可以举出被3个卤素取代的苯基(以下称为B-14)。
R3可以举出取代或未取代的芳香族碳环基、取代或未取代的非芳香族碳环基、取代或未取代的芳香族杂环基、取代或未取代的非芳香族杂环基、取代或未取代的烷基(以下称为C-1)。
R3可以举出取代或未取代的6元芳香族碳环基、取代或未取代的3-10元非芳香族碳环基、取代或未取代的5-6元芳香族杂环基、取代或未取代的9-10元芳香族杂环基、取代或未取代的13-15元芳香族杂环基、取代或未取代的3-20元非芳香族杂环基(以下称为C-2)。
R3可以举出取代或未取代的烷基(以下称为C-33)。
R3可以举出取代或未取代的6元芳香族碳环基、取代或未取代的3-10元非芳香族碳环基、取代或未取代的5-6元芳香族杂环基、取代或未取代的9-10元芳香族杂环基、取代或未取代的3-10元非芳香族杂环基(以下称为C-3)。
R3可以举出取代或未取代6元芳香族碳环基、取代或未取代的9-10元芳香族杂环基、取代或未取代的9-10元非芳香族杂环基(以下称为C-4)。
R3可以举出取代或未取代的6元芳香族碳环基(以下称为C-5)。
R3可以举出取代或未取代的9-10元芳香族杂环基、取代或未取代的9-10元非芳香族杂环基(以下称为C-6)。
R3可以举出可被取代基组B取代的6元芳香族碳环基、可被取代基组B取代的9-10元芳香族杂环基、可被取代基组C取代的9-10元非芳香族杂环基(以下称为C-7)。
R3可以举出可被取代基组B取代的6元芳香族碳环基(以下称为C-8)。
R3可以举出可被取代基组B取代的9-10元芳香族杂环基、可被取代基组C取代的9-10元非芳香族杂环基(以下称为C-9)。
R3可以举出可被取代基组ω3取代的6元芳香族碳环基(以下称为C-10)。
取代基组ω3：卤素、氰基、羟基、羧基、取代的烷基(卤素作为取代基)、未取代的烷基、未取代的烷氧基(卤素、羟基、羧基、烷氧基、烷氧羰基、氨基甲酰基、烷基氨基甲酰基、烷氨基、芳香族碳环基作为取代基)、未取代的烷氧基、取代的烷羰基(氨基作为取代基)、未取代的烷氧羰基、未取代的烷基硫烷基、未取代的烷基亚磺酰基、未取代的烷基磺酰基、取代的氨基(烷羰基、烷基氨基甲酰基、烷基磺酰基作为取代基)、取代的氨基甲酰基(烷基作为取代基)、未取代的氨基甲酰基、未取代的二烷基磺氧基亚氨基、未取代的非芳香族碳环基、取代的芳香族杂环基(烷基作为取代基)、未取代的芳香族杂环基、取代的非芳香族杂环基(氧代作为取代基)、未取代的非芳香族碳环氧基。
R3可以举出被卤素和烷氧基取代的6元芳香族碳环基、可被取代基组B取代的二氢苯并呋喃基、被卤素取代的二氢苯并呋喃基、未取代的二氢苯并呋喃基、可被取代基组C取代的吲唑基、被卤素和烷基取代的吲唑基、未取代的吲唑基、可被取代基组B取代的苯并噁唑基、可被取代基组B取代的苯并噻唑基、可被取代基组B取代的苯并咪唑基(以下称为C-11)。
R3可以举出被卤素和烷氧基取代的6元芳香族碳环基(以下称为C-12)。
R3可以举出可被取代基组B取代的二氢苯并呋喃基(以下称为C-13)。
R3可以举出被卤素取代的二氢苯并呋喃基(以下称为C-14)。
R3可以举出未取代的二氢苯并呋喃基(以下称为C-15)。
R3可以举出可被取代基组C取代的吲唑基(以下称为C-16)。
R3可以举出被卤素和烷基取代的吲唑基(以下称为C-17)。
R3可以举出未取代的吲唑基(以下称为C-18)。
R3可以举出可被取代基组B取代的苯并噁唑基(以下称为C'-1)。
R3可以举出可被取代基组B取代的苯并噻唑基(以下称为C'-2)。
R3可以举出可被取代基组B取代的苯并咪唑基(以下称为C'-3)。
R3可以举出被一个及以上选自取代基组ω5的基团取代的苯并噁唑基(以下称为C'-4)。
取代基组ω5：卤素、烷基、卤代烷基、环烷基、羟烷基、烷羰基烷基、烷氨基、烷氧基羰基氨基。
R3可以举出未取代的苯并噁唑基(以下称为C'-5)。
R3可以举出被一个及以上选自取代基组ω5的基团取代的苯并噻唑基(以下称为C'-6)。
R3可以举出未取代的苯并噻唑基(以下称为C'-7)。
R3可以举出被一个及以上选自取代基组ω5的基团取代的苯并咪唑基(以下称为C'-8)。
R3可以举出未取代的苯并咪唑基(以下称为C'-9)。
R3可以举出取代或未取代的芳香族杂环基、取代或未取代的非芳香族杂环基、取代或未取代的芳香族碳环基、取代或未取代的非芳香族碳环基(以下称为C-19)。
R3可以举出取代或未取代的芳香族杂环基、取代或未取代的非芳香族杂环基(以下称为C-20)。
R3可以举出被一个及以上选自取代基组d(取代基组d：取代或未取代的烷基；取代或未取代的氨基；及卤素)的取代基取代的芳香族杂环基或未取代的芳香族杂环基(以下称为C-21)。
R3可以举出被一个及以上选自取代基组d'(取代基组d'：取代的烷基(取代基：卤素、非芳香族碳环基)或未取代烷基；取代的氨基(取代基：烷基)或未取代的氨基；及卤素)的取代基取代的芳香族杂环基或未取代的芳香族杂环基(以下称为C-22)。
R3可以举出被烷基和卤素取代的芳香族杂环基或未取代的芳香族杂环基(以下称为C-23)。
R3可以举出被烷基和卤素取代的芳香族杂环基(以下称为C-24)。
R3可以举出被未取代的烷基和卤素取代的芳香族杂环基或未取代的芳香族杂环基(以下称为C-25)。
R3可以举出被未取代的烷基和卤素取代的芳香族杂环基(以下称为C-26)。
R3可以举出被未取代的烷基和卤素取代的9元芳香族杂环基或未取代的9元芳香族杂环基(以下称为C-27)。
R3可以举出被未取代的烷基和卤素取代的9芳香族杂环基(以下称为C-28)。
R3可以举出被未取代的烷基和卤素取代的吲唑基(以下称为C-29)。
R3可以举出式：
【化62】
(式中，R3a为氢原子或卤素；
R3b为取代或未取代的烷基)所示的基团(以下称为C-30)。
R3可以举出式：
【化63】
(式中，R3a为卤素；
R3b为取代的烷基(取代基：卤素或非芳香族碳环基)或未取代的烷基)所示的基团(以下称为C-31)。
R3可以举出式：
【化64】
(式中，R3a为卤素；
R3b为被卤素取代的烷基或未取代的烷基)所示的基团(以下称为C-32)。
-X-可以举出-NR6-、-CR6R6’-、-O-、-S-或单键(以下称为D-1)。
-X-可以举出-NR6-、-O-或单键(以下称为D-2)。
-X-可以举出-NH-或单键(以下称为D-4)。
-X-可以举出-NH-(以下称为D-3)。
R6和R6’各自独立地可以举出氢原子或取代或未取代的烷基(以下称为E-1)。
R6和R6’各自独立地可以举出氢原子(以下称为E-2)。
m可以举出0、1或2(以下称为F-1)。
m可以举出0或1(以下称为F-2)。
m可以举出0(以下称为F-3)。
m可以举出1(以下称为F-4)。
R5a各自独立地可以举出氢原子或取代或未取代的烷基(以下称为G-1)。
R5a各自独立地可以举出氢原子(以下称为G-2)。
R5b各自独立地可以举出氢原子或取代或未取代的烷基(以下称为G’-1)。
R5b各自独立地可以举出氢原子(以下称为G’-2)。
m可以举出0、1或2(以下称为H-1)。
m可以举出0或1(以下称为H-2)。
m可以举出0(以下称为H-3)。
m可以举出1(以下称为H-4)。
R4a各自独立地可以举出氢原子或取代或未取代的烷基(以下称为J-1)。
R4a各自独立地可以举出氢原子或未取代的烷基(以下称为J-2)。
R4a各自独立地可以举出氢原子(以下称为J-3)。
R4b各自独立地可以举出氢原子或取代或未取代的烷基(以下称为J’-1)。
R4b各自独立地可以举出氢原子(以下称为J’-2)。
“R4a和R4b一起形成取代或未取代的非芳香族碳环”(以下称为K-1)。
式(I)：
【化65】
/>
所示的化合物例示以下的实施方案。作为式(I)所示的化合物，例示以下所示具体例的所有组合的实施方案。
Y优选AA-2。
R1优选A-5、A-6、A-7、A-9、A-10、A-13、A-14、A-15、A-16、A-21、A-22、A-23、A-25、A-26、A-27、A-28、A-36、A-37、A-38或A-39。
R2优选B-4、B-5、B-6、B-7、B-8、B-9、B-10、B-11、B-12、B-13或B-14。
R3优选C-6、C-9、C-16、C-17、C-19、C-20、C-21、C-22、C-23、C-24、C-25、C-26、C-27、C-28、C-29、C-30、C-31或C-32。
X优选D-3。
m优选F-2、F-3或F-4。
R5a优选G-2。
R5b优选G’-2。
n优选H-4。
R4a优选J-3。
R4b优选J’-2。
式(I'’)：
【化66】
所示的化合物(这里，Y为AA-2、X为D-3，R5a为G-2、R5b为G'-2、n为H-4、R4a为J-3、R4b为J'-2)中的实施方式可以举出以下组合。
(a1)
R1为A-36、A-37、A-38或A-39、
R2为B-12、B-13或B-14、
R3为C-30、C-31或C-32、
m为F-2、F-3或F-4。
(a2)
R1为A-37、
R2为B-14、
R3为C-32、
m为F-4。
(a3)
R1为A-39、
R2为B-12、
R3为C-30或C-32、
m为F-3。
式(I)、式(I')和式(I”)所示的化合物不限于特定的异构体，而是包括所有可能的异构体(例如，酮-烯醇异构体、亚胺-烯胺异构体、非对映异构体、光学异构体、旋转异构体等)、外消旋体或其混合物。例如，其中Y为N、X为NH的式(I)中的化合物包括以下互变异构体。
【化67】
例如，其中Y为C、X为NH的式(I)中的化合物包括以下互变异构体。
【化68】
例如，化合物(I-0113)包括以下互变异构体。
【化69】
例如，化合物(I-0115)包括以下互变异构体。
【化70】
式(I)、式(I')和式(I”)所示的化合物的一个及以上的氢、碳和/或其他原子可以分别被氢、碳和/或其他原子的同位素取代。这样的同位素的示例包括氢、碳、氮、氧、磷、硫、氟、碘和氯，例如分别为2H、3H、11C、13C、14C、15N、18O、17O、31P、32P、35S、18F、123I和36Cl。式(I)、式(I')和式(I”)所示的化合物还包括被这样的同位素取代的化合物。被该同位素取代的化合物也可用作医药品并且包括式(I)、式(I')和式(I”)所示的化合物的所有放射性标记体。本发明还包括用于制造该“放射性标记体”的“放射性标记法”，该“放射性标记体”可用作代谢药动学研究、结合试验中的研究和/或诊断工具。
此外，本发明的晶体可以是氘转换体。本发明的晶体可以用同位素(例如，3H，14C，35S，125I等)标记。
式(I)、式(I')和式(I”)所示的化合物的放射性标记体可以通过本领域熟知的方法制备。例如，式(I)、式(I')和式(I'’)所示的氚标记化合物可以通过使用氚进行催化脱卤反应将氚引入式(I)、式(I')和式(I'’)所示的特定化合物中来制备。此方法包括在适当的催化剂例如Pd/C存在下、碱存在或不存在下使式(I)、式(I')和式(I'’)所示的化合物适当地与被卤素取代的前体和氚进行反应。用于制备氚标记化合物的其他适当的方法可参见“Isotopes in the Physical and Biomedical Sciences，Vol.1，Labeled Compounds(Part A)，Chapter 6(1987年)”。14C-标记化合物可以通过使用具有14C的原料来制备。
式(I)、式(I')和式(I”)所示的化合物药学上可接受的盐例如可以举出包括例如式(I)、式(I')和式(I”)所示的化合物与碱金属(例如，锂、钠、钾等)、碱土金属(例如钙、钡等)、镁、过渡金属(例如锌、铁等)、氨、有机碱(例如三甲胺、三乙胺、二环己胺、乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、葡甲胺、乙二胺、吡啶、甲基吡啶、喹啉等)和氨基酸的盐或无机酸(例如盐酸、硫酸、硝酸、碳酸、氢溴酸、磷酸、氢碘酸等)和有机酸(例如，甲酸、乙酸、丙酸、三氟乙酸、柠檬酸、乳酸、酒石酸、草酸、马来酸、富马酸、琥珀酸、扁桃酸、戊二酸、苹果酸、苯甲酸、苯二甲酸、抗坏血酸、苯磺酸、对甲苯磺酸、甲磺酸、乙磺酸、三氟乙酸等)的盐。这些盐可以通过常规方法形成。
式(I-A)所示的化合物的药学上可接受的盐例如由式(I-A)所示的化合物和抗衡分子或抗衡离子构成，并且可以包含任意数量的抗衡分子或抗衡离子。式(I-A)所示的化合物的药学上可接受的盐是指通过化合物与抗衡分子或抗衡原子之间的质子转移介导离子键的盐。
本发明的式(I)、式(I')和式(I”)所示的化合物或其药学上可接受的盐存在形成溶剂化物(例如水合物等)、共晶体和或多晶型物的情况，本发明还包括这样的各种溶剂化物、共晶体和多晶型物。对于式(I)、式(I')和式(I”)所示的化合物，“溶剂化物”可以与任意数量的溶剂分子(例如，水分子等)配位。此外，式(I)、式(I')和式(I”)所示的化合物或其药学上可接受的盐存在通过重结晶以形成多晶型物的情况。
本说明书中所使用的“晶体”意指构成的原子、离子、分子等三维地规则地排列的固体，并且区别于不具有这样的规则的内部结构的无定形固体。本发明的晶体可以是单晶、双晶、多晶等。
进一步，“晶体”中可以存在组成相同但晶体排列不同的“多晶型物”，包含这些在内称为“晶体形态”。
除此之外，式(I)、式(I')和式(I”)所示的化合物可以转化为其药学上可接受的盐或其药学上可接受的溶剂化物。本发明的晶体可以是这些盐、水合物、溶剂化物、多晶型物中的任何一种，甚至两种及以上的混合物，旨在包括在发明的范围内。
晶体形态和结晶度可以通过许多技术来测定，包括例如X-射线粉末衍射测定、拉曼光谱法、红外吸收光谱测定法、水分吸附解吸测定、差示扫描量热测定、溶解特性。
本说明书中所使用的“共晶体”意指例如，式(I-B)所示的化合物和抗衡分子在同一晶格中规则地排列，并且可以包含任意数量的抗衡分子。此外，共晶体是指化合物与抗衡分子的分子间相互作用由氢键和范德华力等非共价和非离子的化学相互作用介导。共晶体与盐的区别在于化合物基本上保持不带电或中性。共晶体与水合物或溶剂化物的区别在于抗衡分子不是水或溶剂。
包含本发明的式(I-B)所示的化合物的复合体，广义上包括盐、共晶体和包合物或其溶剂化物。
本说明书中所使用的“溶剂化物”是指对于例如式(I)、式(I')、式(I”)、式(I-A)和式(I-B)所示的化合物与任意数量的溶剂分子规则地排列的物质。
溶剂分子可以举出乙腈、氯苯、氯仿、环己烷、1,2-二氯乙烷、二氯甲烷、1,2-二甲氧基乙烷、N,N-二甲基乙酰胺、N,N-二甲基甲酰胺、1,4-二噁烷、2-乙氧基乙醇、乙二醇、甲酰胺、己烷、甲醇、2-甲氧基乙醇、甲基丁基酮、甲基环己烷、N-甲基吡咯烷酮、硝基甲烷、吡啶、环丁砜、萘满、甲苯、1,1,2-三氯乙烯、二甲苯、乙酸、苯甲醚、1-丁醇、2-丁醇、乙酸正丁酯、叔丁基甲醚、异丙苯、二甲基亚砜、乙酸乙酯、二乙醚、甲酸乙酯、甲酸、庚烷、乙酸异丁酯、乙酸异丙酯、乙酸甲酯、3-甲基-1-丁醇、甲基乙基酮、甲基异丁基酮、2-甲基-1-丙醇、戊烷、1-戊醇、1-丙醇、2-丙醇、乙酸丙酯、四氢呋喃、水(即水合物)、乙醇、丙酮、1,1-二乙氧基丙烷、1,1-二甲氧基甲烷、2,2-二甲氧基丙烷、异辛烷、异丙醚、甲基异丙基酮、甲基四氢呋喃、石油醚、三氯乙酸及三氟乙酸；优选可以举出乙酸、苯甲醚、1-丁醇、2-丁醇、乙酸正丁酯、叔丁基甲醚、异丙苯、二甲基亚砜、乙酸乙酯、二乙醚、甲酸乙酯、甲酸、庚烷、乙酸异丁酯、乙酸异丙酯、乙酸甲酯、3-甲基-1-丁醇、甲基乙基酮、甲基异丁基酮、2-甲基-1-丙醇、戊烷、1-戊醇、1-丙醇、2-丙醇、乙酸丙酯、四氢呋喃、水(即水合物)、乙醇、丙酮、1,1-二乙氧基丙烷、1,1-二甲氧基甲烷、2,2-二甲氧基丙烷、异辛烷、异丙醚、甲基异丙基酮、甲基四氢呋喃、石油醚、三氯乙酸及三氟乙酸；更优选可以举出水(即水合物)、乙醇、丙酮、1,1-二乙氧基丙烷、1,1-二甲氧基甲烷、2,2-二甲氧基丙烷、异辛烷、异丙醚、甲基异丙基酮、甲基四氢呋喃、石油醚、三氯乙酸及三氟乙酸等。
此外，通过将式(I)、式(I')和式(I”)所示的化合物或其药学上可接受的盐、共晶体和复合体放置在大气中，会吸收水分，存在吸附水附着于其上的情况，或形成水合物的情况。
本发明的式(I)、式(I')和式(I”)所示的化合物或其药学上可接受的盐存在形成前药的情况，本发明还包括这样的各种前药。前药为具有可化学性或代谢性分解基的本发明化合物的衍生物，通过溶剂分解或在生理学的条件下于生体内成为有药学活性的本发明化合物的化合物。前药为包含在生体内的生理条件下接受酶促氧化、还原、水解等而变换成式(I)、式(I')和式(I”)所示的化合物的化合物、通过胃酸等水解而变换成式(I)、式(I')和式(I”)所示化合物的化合物等。例如“Design of Prodrugs,Elsevier,Amsterdam,1985”中描述了适当的前药衍生物的选择方法及制造方法。前药也存在其自身具有活性的情况。
式(I)、式(I')和式(I”)所示的化合物或其药学上可接受的盐具有羟基的情况，例如，通过使具有羟基的化合物与适当的酰基卤化物、适当的酸酐、适当的磺酰氯化物、适当的磺酰酐以及混合酸酐反应，或者是通过使用缩合剂使其反应而制造如酰基氧基衍生物、磺酰基氧基衍生物的前药。例如，可以举出CH3COO-、C2H5COO-、tert-BuCOO-、C15H31COO-、PhCOO-、(m-NaOOCPh)COO-、NaOOCCH2CH2COO-、CH3CH(NH2)COO-、CH2N(CH3)2COO-、CH3SO3-、CH3CH2SO3-、CF3SO3-、CH2FSO3-、CF3CH2SO3-、p-CH3O-PhSO3-、PhSO3-、p-CH3PhSO3-。
(X-射线粉末衍射(XRPD))
X-射线粉末衍射(XRPD)是测定固体晶体形态和结晶度的最灵敏的分析方法之一。当X射线照射到晶体上时，其被晶格面反射并相互干涉，呈现出与结构周期相对应的有序衍射线。另一方面，关于无定形固体，通常在其结构中没有有序的重复周期，因此不会发生衍射，并且它们呈现出无特征的较宽的XRPD图(也称为晕圈图)。
式(I-A)和(I-B)所示的化合物的晶体形态可以通过X-射线粉末衍射图和特征衍射峰来鉴定。式(I-A)和(I-B)所示的化合物的晶体形态可以通过特征衍射峰的存在与其他晶体形态区分开来。
本说明书中所使用的特征衍射峰是选自观察到的衍射图的峰。特征衍射峰优选选自衍射图中的约10个、更优选约5个、进一步优选约3个。
在区分多个晶体时，在该晶体中确认而在其他晶体中未确认的峰优选成为确定该晶体的特征峰，而不是峰强度。只要是这样的特征峰，一个或两个峰就可以表征该晶体。对通过测定获得的图表进行比较，若这些特征峰一致，则可以说X-射线粉末衍射图实质上一致。
一般来说，X-射线粉末衍射中的衍射角(2θ)在±0.2°的范围内可能会产生误差，因此需要理解为X-射线粉末衍射的衍射角的值也包括±0.2°左右的范围内的数值。因此，本发明不仅包括X-射线粉末衍射中峰的衍射角完全一致的晶体，还包括峰的衍射角在±0.2°左右的误差内一致的晶体。
已知以下的表和图中所表示的峰强度通常可能因为诸多因素而有所变动，例如晶体对X-射线束的选择性取向的效果、粗大颗粒的影响、被分析的物质的纯度或样品的结晶度。此外，也可以基于样品高度的变动而位移峰位置。进一步，在使用不同波长进行测定时，根据布拉格方程(nλ＝2dsinθ)获得不同的位移，但这种使用不同波长获得的不同的XRPD图也包括在本发明的范围内。
(单晶结构分析)
单晶结构分析是确定晶体的方法之一，可获得该晶体中的晶体学参数、进而获得原子坐标(表示各原子的空间位置关系的值)及三维结构模型。参见樱井敏雄著的《X-射线结构分析指南》裳华房发行(1983年)，Stout&Jensen著的X-Ray StructureDetermination:A Practical Guide,Macmillan Co.,New York(1968)等。单晶结构分析可用于鉴定如本发明的复合体、盐、光学异构体、互变异构体和几何异构体的晶体结构。
(拉曼光谱法)
拉曼光谱显示分子或复合体系的振动特征。其起源是分子和光子之间的非弹性碰撞，光子是包含光线的光的颗粒。分子和光子的碰撞导致能量交换，其结果为能量产生变化，由此光子的波长产生变化。即，拉曼光谱是当光子入射到目标分子时发出的波长极窄的光谱线，因此可使用激光等作为光源。各拉曼线的波长由自入射光的波数位移来表示，这是拉曼线与入射光的波长的倒数之差。拉曼光谱测定分子的振动状态，这由该分子结构决定。
一般来说，由于拉曼光谱峰(cm-1)在±2cm-1的范围内可能会产生误差，因此需要理解为上述拉曼光谱峰的值也包括±2cm-1左右的范围内的数值。因此，本发明不仅包括拉曼光谱中的拉曼光谱峰完全一致的晶体，还包括拉曼光谱峰在±2cm-1左右的误差内一致的晶体。
(差示扫描量热法(DSC))
DSC是热分析的主要测定方法之一，是一种测定作为原子·分子的集合体的物质的热性质的方法。
通过DSC测定药物活性成分的热量随温度或时间的变化，并将获得的数据相对于温度或时间进行绘图以获得差示扫描量热曲线。根据差示扫描量热曲线，可以获得与药物活性成分熔解时的起始温度、伴随熔解的吸热峰曲线的最大值和焓有关的信息。
关于DSC，已知观察到的温度可能取决于温度变化速度以及所使用的样品制备技术和特定装置。因此，DSC中的“熔点”是指不易受样品制备技术影响的起始温度。根据差示扫描量热曲线所获得的起始温度的误差范围为约±2℃。不仅是熔点，整体图在认定晶体的同一性时也很重要，并且可能会根据测定条件或测定机器而多少有所变化。
(差热-热重同时测定法(TG/DTA))
TG/DTA是热分析的主要测定方法之一，是一种测定作为原子·分子的集合体的物质的热性质的方法。
TG/DTA是一种测定药物活性成分的重量和热量随温度或时间变化的方法，并通过将获得的数据相对于温度或时间进行绘图以获得TG(热重)及DTA(差热)曲线。根据TG/DTA曲线可获得与药物活性成分的分解、脱水、氧化、还原、升华、蒸发有关的重量和热量变化的信息。
关于TG/DTA，已知观察到的温度、重量变化可能取决于温度变化速度以及所使用的样品制备技术和特定装置。因此，TG/DTA中的“熔点”是指不易受样品制备技术影响的起始温度。不仅是熔点，整体图在认定晶体的同一性时也很重要，并且可能会根据测定条件或测定机器而多少有所变化。
本发明所涉及的化合物具有冠状病毒3CL蛋白酶抑制活性，因此可用作与冠状病毒3CL蛋白酶相关的疾病的治疗剂和/或预防剂。本发明中的“治疗剂和/或预防剂”也包括症状改善剂。与冠状病毒3CL蛋白酶相关的疾病可以举出病毒感染，优选可以举出冠状病毒感染。
在一个实施方案中，冠状病毒可以举出感染人类的冠状病毒。感染人类的冠状病毒可以举出HCoV-229E、HCoV-NL63、HCoV-HKU1、HCoV-OC43、SARS-CoV、MERS-CoV和/或SARS-CoV-2。
在一个实施方案中，冠状病毒可以举出α属冠状病毒和/或β属冠状病毒、更优选β属冠状病毒。
在一个实施方案中，α属冠状病毒可以举出HCoV-229E和HCoV-NL63。特别优选可以举出HCoV-229E。
在一个实施方案中，β属冠状病毒可以举出HCoV-HKU1、HCoV-OC43、SARS-CoV、MERS-CoV和/或SARS-CoV-2。优选HCoV-OC43或SARS-CoV-2、特别优选SARS-CoV-2。
在一个实施方案中，β属冠状病毒可以举出β属冠状病毒A亚群(β-coronaviruslineage A)、β属冠状病毒B亚群(β-coronavirus lineage B)和β属冠状病毒C亚群(β-coronavirus lineage C)。更优选可以举出β属冠状病毒A亚群(β-coronavirus lineageA)和β属冠状病毒B亚群(β-coronavirus lineage B)、特别优选β属冠状病毒B系(β-coronavirus lineage B)。
在一个实施方案中，β属冠状病毒可以举出沙贝病毒亚属。
β属冠状病毒A亚群(β-coronavirus lineage A)例如可以举出HCoV-HKU1和HCoV-OC43、优选HCoV-OC43。β属冠状病毒B亚群(β-coronavirus lineage B)例如可以举出SARS-CoV和SARS-CoV-2、优选SARS-CoV-2。β属冠状病毒C亚群(β-coronavirus lineage C)优选可以举出MERS-CoV。
在一个实施方案中，冠状病毒可以举出HCoV-229E、HCoV-OC43和/或SARS-CoV-2、特别优选SARS-CoV-2。
冠状病毒感染可以举出由HCoV-229E、HCoV-NL63、HCoV-OC43、HCoV-HKU1、SARS-CoV、MERS-CoV和/或SARS-CoV-2引起的感染。优选可以举出由HCoV-229E、HCoV-OC43和/或SARS-CoV-2引起的感染，特别优选由SARS-CoV-2引起的感染。
冠状病毒感染特别优选可以举出新型冠状病毒感染(COVID-19)。
(本发明化合物的制造方法)
本发明所涉及的式(I)、式(I')和式(I”)所示的化合物例如可以通过下述所示的一般的合成法制造。采用萃取、纯化等通常的有机化学实验进行的处理即可。
本发明化合物可参考该领域公知的方法制造。例如，可以参考WO 2010092966、WO2012020749、WO 2013089212、WO 2014200078、WO 2012020742和WO 2013118855制造。
(方法A)Y为N、X为NR6或O时
【化71】
(式中，Alk为C1-C3烷基、Lg1为离去基团，其它符号与前述同义。)
(第1工序)
在N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺、N，N’-二甲基咪唑啉酮、二甲基亚砜、THF等溶剂中，使化合物(a-1)或其盐酸盐或溴酸盐等，在DBU、三乙胺、N,N-二异丙基乙胺、吡啶等碱(优选DBU)的存在下，在-20℃-50℃、优选-10℃至冰冷却下，与异氰酸酯(a-2)或1-氨基甲酰基咪唑(a-2’)反应。随后，将反应混合物与1,1’-羰基二咪唑、光气、三光气等羰基化剂、以及DBU、三乙胺、N,N-二异丙基乙胺、吡啶等碱(优选DBU)，在-20℃-50℃、优选-10℃至冰冷却下反应，由此可以制造化合物(a-3)。
(第2工序)
在乙腈、丙酮、DMF、DMSO等溶剂中，使化合物(a-3)在碳酸钾、碳酸钠、N,N-二异丙基乙胺等碱的存在下，在50℃-加热回流下、优选加热回流下与化合物(a-4)反应，由此可以制造化合物(a-5)。
离去基团例如可以举出卤素和-OSO2(CtF2t+1)(式中，t为1-4的整数)等。卤素优选为氯、碘和溴；-OSO2(CtF2t+1)基优选为-OTf基(三氟甲磺酸酯)。
(第3工序)
可以通过在NMP、DMF、DMA、DMSO、叔丁醇、2-甲基-2-丁醇等溶剂中，使化合物(a-5)在乙酸等酸存在或不存在下，在60℃-150℃、优选80℃-120℃下与化合物(a-6)或化合物(a-6')反应来制造化合物(I-a)所示的化合物。
可以通过使用光学活性异氰酸酯(a-2)，制造光学活性化合物(I-a)所示的化合物。
(方法B)Y为N、X为-S-或-CR6R6’-时
【化72】
(式中，符号与前述同义。)
(第1工序)
与上述方法A的第1工序同样操作，可以通过使化合物(b-1)与化合物(a-2)或(a-2’)反应来制造化合物(b-2)。
(第2工序)
与上述方法A的第2工序同样操作，可以制造化合物(I-b)所示的化合物。
(方法C)Y为N、X为单键时
【化73】
(式中，符号与前述同义。)
(第1工序)
与上述方法A的第1工序同样操作，可以通过使化合物(c-1)与化合物(a-2)或(a-2’)反应来制造化合物(c-2)。
(第2工序)
与上述方法A的第2工序同样操作，可以制造化合物(I-c)所示的化合物。
(方法D)Y为N、m为0时
【化74】
(式中，Pro为C1-C4烷基或叔丁氧羰基，Lg2为离去基团，其它符号与前述同义。)
(第1工序)
与上述方法A的第2工序同样操作，可以由化合物(d-1)制造化合物(d-2)。
(第2工序)
可以通过将化合物(d-2)在有机溶剂存在或不存在下，在-20℃至室温、优选室温下，用TFA等强酸处理来制造化合物(d-3)。
(第3工序)
与上述方法A的第3工序同样操作，可以由化合物(d-3)制造化合物(d-4)。
(第4工序)
可以通过使用化合物(d-4)和化合物(d-5)的Goldberg胺化反应来制造化合物(I-D)。
离去基团可以举出上述方法A工序1中描述的离去基团。
催化剂可以使用例如碘化铜、氰化铜、溴化铜等市售的铜催化剂。
配体可以使用1，2-二甲基乙二胺、反式-N，N‘-二甲基环己烷-1，2-二胺等。
碱可以使用碳酸钾、磷酸钾等。
溶剂可以使用NMP、二噁烷、DMSO等。
反应温度为在室温至溶剂回流温度下进行反应即可、优选加热回流下进行反应。
(方法E)Y为N、m为1或2时
【化75】
(式中，Alk为C1-C3烷基、Lg3为离去基团，其它符号与前述同义。)
(第1工序)
与上述方法A的第2工序同样操作，可以制造化合物(e-2)。
离去基团可以举出上述方法A工序1中描述的离去基团。
(第2工序)
与上述方法A的第3工序同样操作，可以制造化合物(I-E)所示的化合物。
(方法F)Y为C时
【化76】
(式中，Lg4为离去基团，其它符号与前述同义。)
(第1工序)
可以通过使化合物(f-1)与化合物(a-4)在碱和有机锂试剂的存在下反应来制造化合物(f-2)。
离去基团可以举出上述方法A工序1中描述的离去基团。
碱可以使用氢化钠等。
有机锂试剂可以使用溴化锂、碘化锂等。
溶剂可以使用DMF、DMA等。
反应温度为在-20℃至室温下进行反应即可、优选0℃至室温。
(第2工序)
与上述方法E的第1工序同样操作，可以制造化合物(f-3)。
(第3工序)
可以通过使化合物(f-3)与化合物(a-6)在钯催化剂、膦配体和碱的存在下反应来制造化合物(I-F)。
钯催化剂可以使用Pd2(dba)3、PdCl2dppf、PdCl2(PPh3)2、Pd(OAc)2、Pd(PPh3)4、Pd/C、PdCl2、Pd-PEPPSITM-IPr、Bis[cinnamyl palladium Cl]、PdCl2(Xantphos)或Pd(OH)2等。
膦配体可以使用Xantphos、P(2-furyl)3、PPh3、P(o-tol)3、P(OPh)3、P(OMe)3、dppp、dppb、dppf、BINAP、X-Phos、P(t-Bu)3、P(Oi-Pr)3、P(p-MeOPh)3或DPEPhos等。
碱可以举出碳酸铯、碳酸钾、碳酸钠、磷酸钾等。
溶剂可以使用1，4-二噁烷、THF等。
反应温度为在室温至溶剂回流温度下进行反应即可、优选加热回流下进行反应。
本发明所涉及的化合物具有冠状病毒3CL蛋白酶抑制活性，因此可用作冠状病毒感染的治疗剂和/或预防剂。
进一步，本发明化合物具备作为药物的有用性，优选具有下述任一或多个优异特征。
a)对CYP酶(如CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP3A4等)的抑制作用较弱。
b)表现出高生物利用度、适度清除率等良好的药动学。
c)高代谢稳定性。
d)对CYP酶(例如，CYP3A4)，在本说明书中描述的测定条件的浓度范围内，未呈现不可逆的抑制作用。
e)不具有诱突变性。
f)心血管系统的危险性低。
g)表现出高溶解性。
h)高蛋白非结合率(fu值)。
i)具有高冠状病毒3CL蛋白酶选择性。
j)具有高冠状病毒增殖抑制活性。例如，在添加人血清(HS)或人血清白蛋白(HSA)的情况下，具有高冠状病毒增殖抑制活性。
冠状病毒增殖抑制剂可以举出例如在后述的CPE抑制效果确认试验(SARS-CoV-2)中,例如EC50为10μM及以下、优选为1μM及以下、更优选为100nM及以下的实施方案。
此外，本发明所涉及的化合物的盐·晶体·复合体·共晶体具备作为药物的有用性，优选具有下述任一或多个优异特征。
bb)表现出高生物利用度、适度清除率、高AUC、高最大血药浓度等良好的药动学。
gg)表现出高溶解性、高化学稳定性、低引湿性。
本发明的药物组合物可以通过口服或胃肠外的任一种方法给药。胃肠外给药的方法可以举出：透皮、皮下、静脉内、动脉内、肌肉内、腹腔内、经粘膜、吸入、经鼻、滴眼、滴耳、阴道给药等。
口服给药时，可以按照常规方法制备成内用固形制剂(例如，片剂、散剂、颗粒剂、胶囊剂、丸剂、膜剂等)、内用液剂(例如，悬浮剂、乳剂、酏剂、糖浆剂、柠檬水剂、酒精剂、芳香水剂、萃取剂、煎剂、酊剂等)等的通常使用的任一种剂型进行给药即可。片剂可以是糖衣片、薄膜包衣片、肠溶包衣片、缓释片、含片、舌下片、口腔片、咀嚼片或口腔内崩解片；散剂和颗粒剂可以是干糖浆；胶囊剂可以是软胶囊剂、微胶囊剂或缓释性胶囊剂。
胃肠外给药时，还可以适合以注射剂、点滴剂、外用剂(例如，滴眼剂、滴鼻剂、滴耳剂、气雾剂、吸入剂、洗剂、注入剂、涂抹剂、含漱剂、灌肠剂、软膏剂、硬膏剂、凝胶剂、乳膏剂、贴付剂、外敷软膏剂、外用散剂、栓剂等)等的通常使用的任一种剂型进行给药。注射剂可以是O/W、W/O、O/W/O、W/O/W型等的乳液。
向本发明化合物的有效量中根据需要混合适于其剂型的赋形剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂等的各种药用添加剂，由此可以制成药物组合物。并且，该药物组合物可以通过适宜变更本发明化合物的有效量、剂型和/或各种药用添加剂，制成儿童用、老年人用、重症患者用或手术用的药物组合物。例如，儿童用药物组合物可以给予新生儿(出生后不到4周)、婴儿(出生后4周至不到1岁)、幼儿(1至7岁)、儿童(7至不到15岁)或15至18岁的患者。例如，老年人用药物组合物可以给予65岁以上的患者。
本发明的药物组合物(例如，包含式(I-A)所示的化合物的对甲苯磺酸盐晶体I型的药物组合物或包含式(I-B)所示的化合物的富马酸共晶体I型的药物组合物)的给药量的设定应考虑患者的年龄、体重、疾病的种类或程度、给药途径等，但口服给药时，通常为0.05-200mg/kg/天，优选在0.1-100mg/kg/天的范围内。胃肠外给药时，尽管根据给药途径而有很大差异，但通常为0.005-200mg/kg/天，优选在0.01-100mg/kg/天的范围内。也可以将其分成1天1次-数次进行给药。
本发明化合物可出于增强该化合物的作用或减少该化合物的给药量等目的而与例如其他新型冠状病毒感染(COVID-19)的治疗药物(该治疗药物包括已获批的药剂和正在开发中或未来将开发的药剂)(以下简称为并用药剂)组合使用。此时，本发明化合物与并用药剂的给药时期并无限定，可将这些同时给药至给药对象，也可隔开时间差进行给药。本发明化合物与并用药剂可以以包含各活性成分中的2种以上的制剂的形式进行给药，也可以以包含全部活性成分的单一制剂的形式进行给药。
并用药剂的给药量以临床上所使用的用量为基准而适当地进行选择。另外，本发明化合物与并用药剂的混合比可以根据给药对象、给药途径、对象疾病、症状、组合等而适当地进行选择。例如，给药对象为人时，相对于1重量份的本发明化合物，使用0.01-100重量份的并用药剂即可。
【实施例】
以下举出实施例、参考例以及试验例对本发明进一步详细地进行说明，但本发明并不受这些限定。
此外，本说明书中所使用的缩写表示以下含义。
Boc：叔丁氧羰基
CDI：羰基二咪唑
DBU：1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
DIEA：N,N-二异丙基乙胺
DMA：N,N-二甲基乙酰胺
DMF：N,N-二甲基甲酰胺
DMSO：二甲基亚砜
DTT：二硫苏糖醇
EDC：1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺
EDT：1,2-乙二硫醇
EDTA：乙二胺四乙酸
FBS：胎牛血清
HOBT：1-羟基苯并三唑
LHMDS：二(三甲基硅基)氨基锂
MEM：Eagle最低必需培养基
NMP：N-甲基吡咯烷酮
Pd(OAc)2：乙酸钯
TFA：三氟乙酸
THF：四氢呋喃
TMSCl：三甲基氯硅烷
Xantphos：4,5'-双(二苯基膦基)-9,9'-二甲基氧杂蒽
mM：mmol/L
μM：μmol/L
nM：nmol/L
(化合物的鉴定方法)
各实施例中获得的NMR分析均在400MHz下进行并使用DMSO-d6、CDCl3、MeOH-d4进行测定。此外，在显示NMR数据时，存在未记载测定出的所有峰的情况。
说明书中RT表示在LC/MS(液相色谱-质谱分析)中的保持时间，并在以下条件下测定。
(测定条件1)
色谱柱：ACQUITYBEH C18(1.7μm、i.d.2.1x50mm)(Waters)
流速：0.8mL/分钟
UV检测波长：254nm
流动相：[A]为含有0.1％甲酸的水溶液，[B]为含有0.1％甲酸的乙腈溶液。
梯度洗脱：用5％-100％溶剂[B]线性梯度洗脱3.5分钟后，用100％溶剂[B]维持0.5分钟。
(测定条件2)
色谱柱：ACQUITYBEH C18(1.7μm、i.d.2.1x50mm)(Waters)
流速：0.55mL/分钟
UV检测波长：254nm
流动相：[A]为含有0.1％甲酸的水溶液，[B]为含有0.1％甲酸的乙腈溶液。
梯度洗脱：用5％-100％溶剂[B]线性梯度洗脱3分钟后，用100％溶剂[B]维持0.5分钟。
(测定条件3)
色谱柱：Shim-pack XR-ODS(2.2μm、i.d.3.0x50mm)(Shimadzu)
流速：1.6mL/分钟
UV检测波长：254nm
流动相：[A]为含有0.1％甲酸的水溶液，[B]为含有0.1％甲酸的乙腈溶液。
梯度洗脱：用10％-100％溶剂[B]线性梯度洗脱3分钟，用100％溶剂[B]维持0.5分钟。
(测定条件4)
色谱柱：ACQUITYBEH C18(1.7μm、i.d.2.1x50mm)(Waters)
流速：0.8mL/分钟
UV检测波长：254nm
流动相：[A]为含有10mmol/L碳酸铵的水溶液，[B]为乙腈
梯度洗脱：用5％-100％溶剂[B]线性梯度洗脱3.5分钟后，用100％溶剂[B]维持0.5分钟。
(测定条件5)
色谱柱：Shim-pack XR-ODS(2.2μm、i.d.3.0x50mm)(Shimadzu)
流速：1.6mL/分钟
UV检测波长：254nm
流动相：[A]为含有0.1％甲酸的水溶液，[B]为含有0.1％甲酸的乙腈溶液。
梯度洗脱：用10％-100％溶剂[B]线性梯度洗脱8分钟，用100％溶剂[B]维持0.5分钟。
并且，在说明书中，记载的MS(m/z)表示通过质量分析观察到的值。
(X-射线粉末衍射图的测定)
根据日本药典一般试验法中记载的X-射线粉末衍射测定法，对各实施例中获得的晶体进行X-射线粉末衍射测定。测定条件如下所示。
(装置)
日本理学株式会社制造的SmartLab
(操作方法)
测定法：反射法
使用波长：CuKα射线
管电流：200mA
管电压：45kV
样品板：铝
X射线的入射角：2.5°
采样宽度：0.02°
检测器：HyPix-3000(二维检测模式)
(单晶结构解析的测定与解析方法)
单晶结构解析的测定条件及解析方法如下所示。
(装置)
日本理学株式会社制造的XtaLAB P200 MM007
(测定条件)
测定温度：25℃
使用波长：CuKα射线
软件：CrysAlisPro 1.171.39.46e(Rigaku Oxford Diffraction,2018)
(数据处理)
软件：CrysAlisPro 1.171.39.46e(Rigaku Oxford Diffraction,2018)
数据经过洛伦兹、偏振校正和吸收校正。
(晶体结构分析)
使用直接法程式ShelXT(Sheldrick,G.M.，2015)进行相位决定，使用ShelXL(Sheldrick,G.M.，2015)实施全矩阵(full-matrix)最小二乘法进行精密化。非氢原子的温度因子均以各向异性进行精密化。使用ShelXL的默认参数通过计算引入氢原子，并将其视为骑乘原子(riding atom)进行处理。所有氢原子均以各向同性参数进行精密化。
图2及图4的制图中使用了PLATON(Spek，1991)/ORTEP(Johnson，1976)。
(拉曼光谱的测定)
进行各实施例中获得的晶体的拉曼光谱的测定。测定条件如下所示。
测定机器：RAMANTouch Vis2-NIR-SNU(Nanophoton Corporation制造)
测定方法：激光显微拉曼光谱法
激光波长：671nm
衍射光栅：600grooves/mm
检测器：CCD检测器
物镜：50×(NA 0.80)
累积次数：3-10次
曝光时间：1-10秒
(差示扫描量热(DSC)的测定)
进行各实施例中获得的晶体的DSC的测定。称取样品约3mg至铝盘中，卷曲以进行测定。测定条件如下所示。并且，通过差示扫描量热(DSC)的测定可能会在±0.2℃的范围内产生误差。
装置：TA Instrument Q1000/TA Instrument
测定温度范围：0℃-295℃
升温速度：10℃/分钟
气氛：N2 50mL/分钟
(TG/DTA数据的测定)
称取各实施例中获得的晶体约3mg，装入铝盘中，并在开放系统中进行测定。测定条件如下。
(测定条件1)
装置：Hitachi High-Tech TG/DTA STA7200RV
测定温度范围：室温-400℃
升温速度：10℃/分钟
【实施例1】
化合物(I-0001)的合成
【化77】
工序1化合物1的合成
在氮气气氛下，将DMA(50mL)加入到[(2-甲氧基吡啶-3-基)甲基]胺(10.0g、72.4mmol)中，并用冰冷却。将CDI(12.9g、80.0mmol)缓慢加入反应溶液中，并在室温下搅拌50分钟。将反应溶液用冰冷却，加入1-脒基吡唑盐酸盐(10.6g、72.4mmol)和DBU(11.5mL、76.0mmol)，并在室温下搅拌17小时。将反应溶液用冰冷却，加入CDI(17.6g、109mmol)和DBU(16.4mL、109mmol)，并在室温下搅拌2小时。将反应溶液用冰冷却，加入CDI(11.7g、72.4mmol)和DBU(10.9mL、72.4mmol)，并在室温下搅拌2小时。
在冰浴下将反应溶液注入2mol/L盐酸水溶液(362mL、724mmol)中，并在0℃下搅拌1小时。滤出产生的固体并用水洗涤。对得到的固体进行减压干燥，得到化合物1(17.5g、58.3mmol、收率81％)。
LC/MS(ESI)：m/z＝301[M+H]+、RT＝1.27min、LC/MS测定条件1
工序2化合物2的合成
将化合物1(5.0g、16.7mmol)溶解于DMA(50mL)，加入DIEA(3.78mL、21.7mmol)和3,4,5-三氟苄基溴(2.33mL、17.5mmol)，并在60℃下搅拌3小时。将反应溶液冷却至室温并加入冰水(200mL)。滤出产生的沉淀物并溶解于乙酸乙酯。得到的溶液用硫酸钠干燥，过滤。对溶剂进行减压蒸馏去除，用二异丙醚/己烷混合溶液洗涤残渣，得到化合物2(5.46g、12.3mmol、收率74％)。浓缩二异丙醚/己烷混合溶液的滤液，用二异丙醚/己烷混合溶液洗涤得到的残渣，得到化合物2(1.19g、2.68mmol、收率22％)。
LC/MS(ESI)：m/z＝445[M+H]+、RT＝2.27min、LC/MS测定条件1
工序3化合物3的合成
在氮气气氛下，将2-氯-4-氟苯胺(16.0μL、0.135mmol)和化合物2溶解于NMP(0.5mL)。将甲磺酸(7.31μL、0.113mmol)加入反应溶液中，并在80℃下搅拌1小时35分钟。将乙酸乙酯(5mL)和水(5mL)加入反应溶液中，用乙酸乙酯萃取，用水和饱和盐水洗涤有机层，用硫酸钠干燥，过滤。对溶剂进行减压蒸馏去除，通过硅胶柱色谱法(己烷:乙酸乙酯＝2:1)对得到的残渣进行纯化，对溶剂进行减压蒸馏去除，得到化合物3(33.6mg、0.064mmol、收率57.2％)。
LC/MS(ESI)：m/z＝522[M+H]+、RT＝2.51min、LC/MS测定条件3
工序4化合物(I-0001)的合成
在氮气气氛下，将化合物3(32.7mg、0.063mmol)和碘化钠(18.8mg、0.125mmol)在室温下溶解于乙腈(0.7mL)。将TMSCl(0.016mL、0.125mmol)加入反应溶液中，并在65℃下搅拌50分钟。将乙酸乙酯(5mL)和10％硫代硫酸钠水溶液(5mL)加入反应溶液中，用乙酸乙酯萃取。用水和饱和盐水洗涤有机层，用硫酸钠干燥，过滤。对溶剂进行减压蒸馏去除，用己烷/乙酸乙酯混合溶液(己烷:乙酸乙酯＝5:1)洗涤得到的固体，得到化合物(I-0001)(28.8mg、0.057mmol、收率91％)。
1H-NMR(CDCl3)δ：4.63(s,2H),5.13(s,2H),6.15(t,1H,J＝6.7Hz),6.96(brs,1H),7.13(brs,1H),7.30(d,1H,J＝6.0Hz),7.31-7.40(m,2H),7.40-7.47(m,2H),11.01(brs,1H),11.69(s,1H)
LC/MS(ESI)：m/z＝507[M+H]+、RT＝2.05min、LC/MS测定条件3
【实施例2】
化合物(I-0135)的合成
【化78】
工序1化合物5的合成
在氮气气氛下，将化合物4(20.0g、87.0mmol)(合成法参见WO 2012020749、WO2013089212及WO 2014200078)、乙腈(160mL)、碳酸钾(15.7g、113mmol)和3,4,5-三氟苄基溴(21.6g、96.0mmol)混合，并将得到的溶液在80℃下搅拌1小时25分钟。冷却至室温后，用乙酸乙酯(50mL)稀释。滤除产生的沉淀物后，用乙酸乙酯洗涤。浓缩溶液，加入乙酸乙酯:己烷＝1:10的混合溶液(30mL)，滤取产生的沉淀物，用乙酸乙酯:己烷＝1:10的混合溶液洗涤。对得到的残渣进行减压干燥，得到化合物5(31.0g、83.0mmol、收率95％)。
LC/MS(ESI)：m/z＝374、RT＝2.65min、LC/MS测定条件1
工序2化合物6的合成
在氮气气氛下，将三氟乙酸(45.0mL)加入化合物5(15.0g，40.2mmol)中，在室温下搅拌2小时20分钟。浓缩反应溶液并与甲苯(20mL)共沸，除去三氟乙酸。将二异丙醚(15mL)加入残渣中，滤取产生的沉淀物并用二异丙醚洗涤。对得到的残渣进行减压干燥，得到化合物6(12.2g、38.5mmol、收率96％)。
LC/MS(ESI)：m/z＝318、RT＝1.88min、LC/MS测定条件1
工序3化合物7的合成
将化合物6(515mg、1.62mmol)、对茴香胺(300mg、2.44mmol)、叔丁醇(5.2mL)和乙酸(1.39mL、24.4mmol)混合，并将得到的溶液在100℃下搅拌2小时15分钟。将反应溶液在冰浴中冷却，滤取产生的沉淀物并用叔丁醇洗涤。对得到的残渣进行减压干燥，得到化合物7(473mg、1.25mmol、收率77％)。浓缩滤液，通过硅胶柱色谱法(己烷:乙酸乙酯＝8:2-4:6)对得到的残渣进行纯化，对溶剂进行减压蒸馏去除，得到化合物7(129mg、0.341mmol、收率21％)。
LC/MS(ESI)：m/z＝379、RT＝1.85min、LC/MS测定条件1
工序4化合物(I-0135)的合成
在氮气气氛下，将化合物7(10.0mg、0.026mmol)、3-溴吡啶(5.01mg、0.032mmol)、碘化铜(1.51mg、7.93μmol)、反式-N，N'-二甲基环己烷-1,2-二胺(外消旋、2.26mg、0.016mmol)和DMA(400μL)混合，并将得到的溶液在100℃下搅拌17小时。将饱和氯化铵水溶液(10mL)加入反应溶液中，用乙酸乙酯萃取。用水洗涤有机层，用硫酸钠干燥，过滤。浓缩滤液，得到化合物(I-0135)(8.0mg、0.018mmol、收率67％)。
1H-NMR(DMSO-d6)δ：3.75(s,3H),5.25(s,2H),6.88-7.00(m,2H),7.19-7.32(m,2H),7.42-7.54(m,2H),7.80(d,J＝6.1Hz,1H),8.48-8.69(m,2H),9.31(s,1H)
LC/MS(ESI)：m/z＝456、RT＝1.85min、LC/MS测定条件1
【实施例3】
化合物(I-0335)的合成
【化79】
工序1化合物8的合成
将化合物6(100mg、0.315mmol)、碳酸钾(56.6mg、0.410mmol)、3-(氯甲基)-1-甲基-1H-1,2,4-三唑(45.6mg、0.347mmol))和DMF(1.0mL)混合，并将得到的溶液在60℃下搅拌2小时。将饱和氯化铵水溶液(5mL)加入反应溶液中，用乙酸乙酯萃取。用水洗涤有机层，用硫酸钠干燥，过滤。浓缩滤液，得到化合物8(109mg、0.264mmol、收率84％)。得到的化合物8不经纯化直接用于下一工序。
LC/MS(ESI)：m/z＝413、RT＝1.82min、LC/MS测定条件1
工序2化合物(I-0335)的合成
与实施例2的第3工序同样操作，得到化合物(I-0335)(26.5mg、0.056mmol、收率46％)。
1H-NMR(DMSO-d6)δ：3.75(s,3H),3.79(s,3H),4.94(s,2H),5.27(s,2H),6.93(d,J＝7.8Hz,2H),7.22(d,7.8Hz,2H),7.33(dd,J＝6.5,9.0Hz,2H),8.35(s,1H),9.28(s,1H)
LC/MS(ESI)：m/z＝474.15、RT＝1.78min、LC/MS测定条件1
【实施例4】
化合物(I-0329)的合成
【化80】
工序1化合物9的合成
将[(2-甲氧基吡啶-3-基)甲基]胺(200mg、1.45mmol)和DMA(2.0mL)混合，并将得到的溶液冷却至0℃。将CDI(258mg、1.60mmol)加入溶液中，并在室温下搅拌10分钟。在室温下将苯甲脒盐酸盐(227mg、1.45mmol)和DBU(240μL、1.59mmol)加入反应溶液中，搅拌30分钟。加入CDI(352mg、2.17mmol)和DBU(327μL、2.17mmol)，在室温下搅拌10分钟，静置3天。将冰水加入反应溶液中，用2mol/L盐酸水溶液将pH调节至3-4，滤取产生的沉淀物，用水和二异丙醚洗涤。在40℃下对残渣进行减压干燥，得到化合物9(324mg、1.04mmol、收率72％)。
LC/MS(ESI)：m/z＝311、RT＝1.41min、LC/MS测定条件1
工序2化合物10的合成
与实施例1的第2步骤同样操作，得到化合物10的粗品。
LC/MS(ESI)：m/z＝455、RT＝2.32min、LC/MS测定条件1
得到的化合物10不经纯化直接用于下一工序。
工序3化合物(I-0329)的合成
与实施例1的第4工序同样操作，得到化合物(I-0329)。
1H-NMR(DMSO-d6)δ：4.76(s,2H),4.87(s,2H),6.16(t,J＝6.4Hz,1H),7.25(dd,J＝6.8,9.2Hz,2H),7.31-7.35(m,2H),7.44-7.56(m,5H),11.71,(brs,1H).
LC/MS(ESI)：m/z＝441、RT＝1.89min、LC/MS测定条件1
【实施例5】
化合物(I-0326)的合成
【化81】
工序1化合物11的合成
将6-氯尿嘧啶(600mg、4.09mmol)溶解于DMF(6000μL)并冷却至0℃。加入氢化钠(197mg、4.91mmol)，并在0℃下搅拌5分钟。加入溴化锂(356mg、4.09mmol)，并在0℃下搅拌30分钟。进一步，加入5-(溴甲基)-1,2,3-三氟苯(1013mg、4.50mmol)，在室温下搅拌一夜。将饱和氯化铵水溶液和水加入得到的反应溶液中，用乙酸乙酯萃取。用水和饱和盐水洗涤有机层，用硫酸钠干燥，过滤。浓缩滤液，使残渣悬浮在乙酸乙酯/二异丙醚混合溶液中，过滤。用乙酸乙酯/二异丙醚混合溶液洗涤残渣，得到化合物11(202mg、0.695mmol、收率17％)。
LC/MS(ESI)：m/z＝296、RT＝1.76min、LC/MS测定条件1
工序2化合物12的合成
将化合物11(100mg、0.344mmol)、3-(氯甲基)-2-甲氧基吡啶(65.1mg、0.413mmol)、碳酸钾(71.3mg、0.516mmol)和碘化钠(77mg、0.516mg)在DMF(1000μL)中混合。将得到的反应溶液在60℃下搅拌4小时，用乙酸乙酯萃取。用水和饱和盐水洗涤有机层，用硫酸钠干燥，过滤。浓缩滤液，通过柱色谱法(己烷/乙酸乙酯)对残渣进行纯化，得到化合物12(119.4mg、0.29mmol、收率84％)。
LC/MS(ESI)：m/z＝412、RT＝2.33min、LC/MS测定条件1
工序3化合物13的合成
将化合物12(94mg、0.228mmol)、对茴香胺(30.9mg、0.251mmol)、Pd(OAc)2(5.13mg、0.023mmol)、Xantphos(19.81mg、0.034mmol)和碳酸铯(112mg、0.342mmol)混合在1,4-二噁烷(1880μL)中。将得到的反应溶液在120℃下搅拌4小时，用乙酸乙酯萃取。用水和饱和盐水洗涤有机层，用硫酸钠干燥，过滤。浓缩滤液，用乙酸乙酯粉碎得到的残渣，过滤。用二异丙醚和己烷洗涤残渣，得到化合物13(62.1mg、0.125mmol、收率55％)。
LC/MS(ESI)：m/z＝499、RT＝2.27min、LC/MS测定条件1
工序4化合物(I-0326)的合成
与实施例1的第4工序同样操作，得到化合物(I-0326)。
1H-NMR(DMSO-d6)δ：3.77(s,3H),4.49(s,1H),4.68(s,2H),5.26(s,2H),6.05-6.11(m,1H),6.87-6.89(m,1H),6.97-7.02(m,2H),7.12-7.18(m,2H),7.22-7.31(m,3H),8.51(s,1H),11.6(brs,1H)
LC/MS(ESI)：m/z＝485、RT＝1.83min、LC/MS测定条件1
【实施例6】
化合物(I-0113)的合成
【化82】
工序1化合物14的合成
将3,4,5-三氟苄胺(3.34g、20.7mmol)溶解于二氯甲烷(33.4mL)，水浴中冷却。将异硫氰酸苯甲酰酯(2.93mL、21.8mmol)加入反应溶液中，并在室温下搅拌30分钟。
蒸馏去除溶剂，用甲醇稀释残渣，加入1mol/L氢氧化钠水溶液(7.45mL、7.45mmol)。将反应溶液在室温下搅拌30分钟，加入2mol/L盐酸水溶液。用乙酸乙酯萃取水层，用饱和碳酸氢钠水溶液和饱和盐水洗涤有机层。用硫酸钠干燥有机层，对溶剂进行减压蒸馏去除，得到化合物14的粗品(8.3g)。该粗品在不进一步纯化的情况下作为收率100％用于下一工序。
LC/MS(ESI)：m/z＝221、RT＝1.45min、LC/MS测定条件3
工序2化合物15的合成
将化合物14的粗品(8.3g)、DMF(85mL)和甲基碘(4.84mL、77mmol)混合，并将反应溶液在50℃下搅拌40分钟。将水加入反应溶液中，用乙酸乙酯萃取，并用水洗涤。2mol/L氢氧化钠水溶液加入水层中，用乙酸乙酯萃取水层。用水和饱和盐水洗涤有机层，用硫酸钠干燥。对溶剂进行减压蒸馏去除，得到化合物15的粗品(3.86g、16.5mmol、收率80％)。
LC/MS(ESI)：m/z＝235、RT＝0.84min、LC/MS测定条件3
工序3化合物16的合成
将三光气(0.507g、1.71mmol)和THF(6mL)混合，将反应溶液在冰浴中冷却。将3-氨基-5-甲基吡啶(0.462g、4.27mmol)和三乙胺(1.48mL、10.7mmol)在THF(6mL)中混合，并将得到的溶液滴加至反应溶液中。将反应溶液在室温下搅拌40分钟后，在冰浴中冷却。将化合物15(1g、4.27mmol)加入到反应溶液中，并在室温下搅拌55分钟。加入水，用乙酸乙酯萃取水层，用水洗涤有机层。用硫酸镁干燥有机层，对溶剂进行减压蒸馏去除，得到化合物16的粗品(1.57g、4.26mmol、收率：定量)。
LC/MS(ESI)：m/z＝369、RT＝1.52min、LC/MS测定条件1
工序4化合物17的合成
将CDI(2.78g、17.2mmol)、化合物16(1.58g、4.29mmol)和DMF(12.6mL)混合。将二异丙基乙胺(3.00mL、17.2mmol)加入反应溶液中，在110℃下搅拌的同时用微波照射30分钟。将反应溶液注入冰中，滤出产生的沉淀物并用水洗涤。对得到的残渣进行减压干燥，得到化合物17的粗品(649mg、1.51mmol、收率35％)。
LC/MS(ESI)：m/z＝395、RT＝1.74min、LC/MS测定条件1
工序5化合物(I-0113)的合成
将6-氯-2-甲基-2H-吲唑-5-氨(55.3mg、0.304mmol)、化合物17(100mg、0.254mmol)和THF(1mL)混合。将反应溶液在冰浴中冷却并加入LHMDS(0.761mL、0.761mmol)。将反应溶液在冰浴中搅拌40分钟，加入饱和氯化铵水溶液。用乙酸乙酯萃取有机层并减压浓缩。通过硅胶柱色谱法(氯仿/甲醇)对残渣进行纯化，得到化合物(I-0113)(80mg、0.145mmol、收率57.4％)。
1H-NMR(Methanol-d4)δ：8.43(d,J＝1.0Hz,1H),8.36(d,J＝2.0Hz,1H),8.18(s,1H),7.74(s,1H),7.72(br s,1H),7.48-7.35(m,3H),5.32(s,2H),4.20(s,3H),2.42(s,3H).
LC/MS(ESI)：m/z＝528、RT＝1.93min、LC/MS测定条件1
【实施例7】
化合物(I-0115)的合成
【化83】
工序1化合物18的合成
将化合物4(926mg、4.04mmol)、乙腈(7.41mL)、碳酸钾(726mg、5.25mmol)和2,4,5-三氟苄基溴(1000mg、4.44mmol)混合。将反应溶液在80℃下搅拌40分钟，冷却，然后用乙酸乙酯稀释。滤出不溶物后，浓缩滤液，得到化合物18的粗品(1.51g、4.04mmol、收率：定量)。
LC/MS(ESI)：m/z＝374、RT＝2.54min、LC/MS测定条件1
工序2化合物19的合成
将化合物18(1.51g、4.04mmol)和TFA(3.02mL)混合。将反应溶液在室温下搅拌4小时，静置一夜。减压蒸馏除去TFA，将甲苯加入残渣中共沸。将异丙醚加入残渣中悬浮，然后进行滤取，得到化合物19(1.22g、3.84mmol、收率95％)。
LC/MS(ESI)：m/z＝318、RT＝1.68min、LC/MS测定条件1
工序3化合物20的合成
将化合物19(200mg、0.63mmol)、DMF(1.8mL)、碳酸钾(261mg、1.89mmol)和3-(氯甲基)-1-甲基-1H-1,2,4-三唑盐酸盐(159mg、0.946mmol)混合。将反应溶液在60℃下搅拌2小时，加入饱和氯化铵水溶液。用乙酸乙酯萃取水层，用饱和盐水洗涤有机层。用硫酸镁干燥有机层，过滤并浓缩。将残渣悬浮在异丙醚、己烷、乙酸乙酯和氯仿的混合溶剂中并进行滤取。将残渣、DMF(1.8mL)、碳酸钾(261mg、1.89mmol)和3-(氯甲基)-1-甲基-1H-1,2,4-三唑盐酸盐(159mg、0.946mmol)混合。将反应溶液在60℃下搅拌6小时，加入饱和氯化铵水溶液。用乙酸乙酯萃取水层，用饱和盐水洗涤有机层。用硫酸镁干燥有机层，过滤并浓缩。将残渣悬浮在异丙醚、己烷、乙酸乙酯和氯仿的混合溶剂中并进行滤取，得到化合物20(116mg、0.281mmol、收率45％)。
LC/MS(ESI)：m/z＝413、RT＝1.84min、LC/MS测定条件：1
工序4化合物(I-0115)的合成
将化合物20(115mg、0.279mmol)、THF(2.30mL)和6-氯-2-甲基-2H-吲唑-5-氨(60.8mg、0.335mmol)混合。在0℃下将LHMDS(558μL、0.558mmol)滴加至反应溶液中。将反应溶液在0℃下搅拌2.5小时，并在室温下搅拌40分钟，加入饱和氯化铵水溶液。用氯仿萃取，浓缩有机层。通过硅胶柱层析(氯仿/甲醇)对残渣进行纯化，得到化合物(I-0115)(61.8mg、0.116mmol、收率42％)。
1H-NMR(CDCl3)δ：7.96(s,1H),7.82(d,J＝2.5Hz,2H),7.48(br s,1H),7.45-7.37(m,1H),7.08(s,1H),6.97-6.88(m,1H),5.35(s,2H),5.17(s,2H),4.21(s,3H),3.89(s,3H).
LC/MS(ESI)：m/z＝532、RT＝1.70min、LC/MS测定条件1
根据上述一般的合成法及实施例中所记载的方法合成以下化合物。将结构和物性(LC/MS和NMR数据)示于下表中。
表中的氨基结构：
【化84】
所述的、式(I)中Y为N、X为NH的化合物也可以具有亚氨基结构：
【化85】
，并且亚氨基结构所示的化合物也可以具有氨基结构。
即，即使是相同的化合物，根据结晶条件等也有具有亚氨基结构和具有氨基结构的情况；即使在形成盐或复合体的情况下，根据盐或复合体的抗衡分子的种类，也有具有亚氨基结构和具有氨基结构的情况；即使是相同的抗衡分子，根据晶体条件等，也有具有亚氨基结构和具有氨基结构的情况。此外，还可以是具有亚氨基结构的化合物、其盐或其复合体与具有氨基结构的化合物、其盐或其复合体的混合物。
并且，在结构式中，“楔形”和“虚线”表示立体配置。特别地，在描述了立体配置的化合物中，在“立体”项目中描述为“a”的化合物表示如化学结构所示决定立体性。
此外，在讲形成不对称碳的键以实线描述的化合物中，在“立体”项目中描述为“b”的化合物为外消旋化合物。
【表1】
【表2】
【表3】
【表4】
【表5】
【表6】
【表7】
【表8】
【表9】
【表10】
【表11】
【表12】
【表13】
【表14】
【表15】
【表16】
【表17】
【表18】
【表19】
【表20】
【表21】
【表22】
【表23】
【表24】
【表25】
【表26】
【表27】
【表28】
【表29】
【表30】
【表31】
【表32】
【表33】
【表34】
【表35】
【表36】
【表37】
【表38】
【表39】
【表40】
【表41】
【表42】
【表43】
【表44】
【表45】
【表46】
【表47】
【表48】
【表49】
【表50】
【表51】
【表52】
【表53】
【表54】
【表55】
【表56】
【表57】
【表58】
【表59】
【表60】
【表61】
【表62】
【表63】
【表64】
【表65】
【表66】
【表67】
【表68】
【表69】
【表70】
【表71】
【表72】
【表73】
【表74】
【表75】
【表76】
【表77】
【表78】
【表79】
【表80】
【表81】
【表82】
【表83】
【表84】
【表85】
【表86】
【表87】
【表88】
【表89】
【表90】
【表91】
【表92】
【表93】
【表94】
【表95】
【表96】
【表97】
【表98】
【表99】
【表100】
【表101】
【表102】
【表103】
【表104】
【表105】
【表106】
【表107】
【表108】
【表109】
【表110】
【表111】
【表112】
【表113】
【表114】
【表115】
【表116】
【表117】
【表118】
【表119】
【表120】
【表121】
【表122】
【表123】
【表124】
【表125】
【表126】
【表127】
【表128】
【表129】
【表130】
【表131】
【表132】
【表133】
【表134】
【表135】
【表136】
【表137】
【表138】
【表139】
【表140】
【表141】
【表142】
【表143】
【表144】
【表145】
【表146】
【表147】
【表148】
【表149】
【表150】
【表151】
【表152】
【表153】
【表154】
【表155】
【表156】
【表157】
【表158】
【表159】
【表160】
【表161】
【表162】
【表163】
【表164】
【表165】
【表166】
【表167】
【表168】
【表169】
【表170】
【表171】
【表172】
【表173】
【表174】
【表175】
【表176】
【表177】
【表178】
【表179】
【表180】
【表181】
【表182】
【表183】
【表184】
【表185】
【表186】
【实施例8】
将7mL乙酸乙酯和557μL(1.05eq)5mol/L对甲苯磺酸水溶液加入1400mg化合物(I-0113)中。在60℃下搅拌15分钟后，在25℃下搅拌2小时。通过滤取固体并干燥以获得式(I-A)所示的化合物的对甲苯磺酸盐晶体I型(1289.6mg、69％)。
式(I-A)所示的化合物的对甲苯磺酸盐晶体I型的单晶结构解析结果如下所示。
R1(I＞2.00s(I))为0.0444，由最终的差分傅里叶确认不存在电子密度的缺失和错位。
晶体学数据示于表187。
【表187】
这里，Volume意指单位晶格体积，Z意指单位晶格中的分子数量。
此外，非氢原子的原子坐标示于表188-189。这里，U(eq)意指等价各向同性温度因子。
【表188】
原子 X y Z U(eq)
S1 5557.0(7) 5570.9(7) 3382.5(3) 58.54(18)
CI1 9613.3(8) 973.2(6) 9196.1(4) 65.77(19)
O0AA 9535.3(19) 4701.0(16) 6926.8(8) 53.6(4)
O2 6849(2) 439.0(17) 5545.6(8) 60.9(4)
N6 8276(2) 2541.7(17) 6223.6(9) 40.7(4)
N5 7041.4(19) 1025.1(16) 6857.9(9) 39.7(4)
F2 -141.7(19) -251.9(19) 7226.8(11) 92.1(6)
N2 8829(2) 5271.5(19) 11119.0(9) 48.5(4)
N3 7195(2) 1663.4(19) 8176.4(9) 48.2(4)
N4 8541(2) 3184.9(17) 7562.2(9) 42.4(4)
F3 887(2) 430(2) 5999.5(12) 97.1(6)
N1 7812(2) 6077.8(19) 11018(1) 50.4(4)
O4 4537(2) 6507(2) 3385.2(11) 77.0(5)
N7 7564(2) 3712.1(19) 4481.8(10) 51.8(5)
F1 1789(2) -1005(2) 8247.6(11) 106.2(7)
O3 5276(3) 4797(2) 3958.3(11) 84.0(6)
O5 7190(2) 6153(3) 3452.2(12) 88.9(7)
C9 7583(2) 1982(2) 7574.6(11) 40.1(4)
C11 7341(2) 1270(2) 6163.6(11) 42.9(5)
C7 7658(2) 2633(2) 8912.6(11) 43.2(5)
C10 8834(2) 3579(2) 6910.2(11) 40.9(4)
C13 4424(2) -281(2) 6933.5(11) 41.9(4)
C4 8567(2) 4339(2) 10420.3(11) 42.0(4)
C3 7411(2) 4585(2) 9881.8(11) 43.7(5)
C19 8494(2) 2887(2) 5509.3(11) 41.9(4)
C12 6089(2) -316(2) 6838.6(12) 43.8(5)
C6 8796(3) 2385(2) 9477.2(12) 45.7(5)
C8 6978(3) 3725(2) 9112.3(12) 46.5(5)
C23 9844(3) 2769(2) 5216.8(11) 45.0(5)
C21 8868(3) 3604(2) 4179.9(12) 50.6(5)
C22 10048(3) 3130(2) 4531.1(12) 48.5(5)
C5 9266(3) 3215(2) 10214.4(11) 46.2(5)
C20 7340(3) 3359(2) 5136.1(12) 48.6(5)
C25 5003(3) 4321(2) 2476.2(13) 50.7(5)
C2 6957(3) 5725(2) 10300.8(13) 51.0(5)
C18 3415(3) 91(2) 6402.6(14) 54.5(6)
【表189】
原子 X y Z U(eq)
C14 3868(3) -662(2) 7553.5(13) 53.7(5)
C16 1347(3) -281(3) 7124.4(16) 60.7(6)
C17 1900(3) 94(2) 6512.6(16) 61.2(6)
C30 6119(3) 3983(3) 2035.5(14) 55.9(6)
C26 3439(3) 3640(3) 2211.0(15) 61.5(6)
C15 2335(3) -663(3) 7636.1(15) 62.9(6)
C29 5673(3) 3002(3) 1334.5(15) 61.3(6)
C28 4124(3) 2306(3) 1062.3(15) 60.2(6)
C1 7696(3) 7183(3) 11670.0(15) 66.2(7)
C27 3021(3) 2642(3) 1519.6(17) 66.8(7)
C24 11523(3) 3005(3) 4204.0(16) 68.8(7)
C31 3666(4) 1199(3) 313.7(19) 86.6(9)
接着，氢原子的原子坐标示于表190。这里，U(iso)意指各向同性温度因子。此外，表190中的氢原子的编号是与键结的非氢原子的编号相关联而添加的。
【表190】
原子 X y Z U(iso)
H4 8997.31 3740.96 8003.33 51
H7 6846.9 4018.17 4247.85 62
H12A 6580 -646.73 7249.93 53
H12B 6080.56 -961.06 6347.82 53
H8 6243.08 3903.21 8750.78 56
H23 10622.43 2448.15 5474.97 54
H21 8972.67 3855.23 3723.18 61
H5 10022.27 3041.45 10567.4 55
H20 6421.35 3433.73 5331.94 58
H2 6205.25 6159.69 10118.28 61
H18 3760.99 335.18 5978 65
H14 4530.93 -915.45 7912.92 64
H30 7172.24 4418.9 2212.04 67
H26 2676.66 3860.81 2502.17 74
H29 6431.77 2800.81 1036.17 74
H1A 7407.56 6810.87 12085.34 99
H1B 6911.8 7647.04 11507.76 99
H1C 8694.25 7819.65 11846.48 99
H27 1975.25 2179.81 1353.37 80
H24A 12424.61 3497.89 4594.3 103
H24B 11517.08 3380.23 3764.48 103
H24C 11568.94 2056.87 4044.69 103
H31A 4413.51 1353.07 -17.7 130
H31B 2638.62 1210.23 61.36 130
H31C 3652.49 325.83 417.97 130
进一步，原子间键长(单位：埃)示于表191。
【表191】
关于式(I-A)所示的化合物的对甲苯磺酸盐晶体I型，在不对称单元中，式(I-A)所示的化合物存在1个分子。式(I-A)所示的化合物的不对称单元中的结构示于图2。
并且，表188-189及191中的非氢原子编号分别与图2中所记载的编号对应。
如表191中所记载的，N3-C9的键长显示约为N4-C9的键长显示约为/>
由于N3-C9的键长(约)比N4-C9的键长(约/>)短，因此对甲苯磺酸盐晶体I型中的式(I-A)所示的化合物鉴定为亚氨基结构：
【化86】
此外，还显示了式(I-A)所示的化合物的对甲苯磺酸盐晶体I型的X-射线粉末衍射结果。
在X-射线粉末衍射图中，在衍射角(2θ)：9.1±0.2°、11.5±0.2°、14.6±0.2°、15.2±0.2°、18.8±0.2°、20.2±0.2°、23.6±0.2°、24.2±0.2°、24.9±0.2°及26.9±0.2°处观察到峰。
在上述X-射线粉末衍射峰中，在衍射角(2θ)：9.1±0.2°、15.2±0.2°、18.8±0.2°、23.6±0.2°及24.9±0.2°处的峰作为式(I-A)所示的化合物的对甲苯磺酸盐晶体I型尤其具有特征性。
【实施例9】
将278mg(1.1eq)富马酸和5.85mL乙酸乙酯加入1170mg化合物(I-0115)中，并在室温下搅拌45分钟。通过滤取固体并干燥以得到式(I-B)所示的化合物的富马酸共晶体I型晶体(1369.4mg、94.6％)。
式(I-B)所示的化合物的富马酸共晶体I型的单晶结构解析结果如下所示。
R1(I＞2.00s(I))为0.0470，由最终的差分傅里叶确认不存在电子密度的缺失和错位。
晶体学数据示于表192。
【表192】
这里，Volume意指单位晶格体积，Z意指单位晶格中的分子数量。
此外，非氢原子的原子坐标示于表193-194。这里，U(eq)意指等价各向同性温度因子。
【表193】
原子 X y Z U(eq)
Cl36 8115.3(9) 8341.6(8) 5010.7(5) 79.9(3)
F32 8958.5(19) 7981.3(17) 307.5(9) 78.5(5)
O35 7267(2) 5961.4(16) 1399.9(10) 56.3(5)
O34 5322(3) 4254.8(16) 4098.2(11) 63.3(5)
O38 3536(2) 9367.5(19) 8936.3(12) 64.2(5)
N12 6506(2) 7056.8(18) 2611.0(12) 44.2(5)
F33 13870(2) 7642(2) 1402.1(13) 100.3(7)
N16 5475(2) 6174.4(18) 3988.1(12) 48.2(5)
N14 6120(3) 5115.3(18) 2713.0(12) 47.3(5)
N9 2815(3) 8924(2) 7397.8(13) 55.4(6)
N10 5772(3) 8146(2) 3856.1(13) 55.1(6)
N1 1276(3) 8864(2) 7324.6(14) 60.2(6)
F31 12197(3) 7751(3) 3084.6(13) 124.9(9)
N23 3644(3) 4434(2) 1818.7(15) 64.5(6)
N20 3122(3) 4249(2) 1061.4(15) 64.9(6)
C11 6673(3) 6043(2) 2193.8(15) 44.7(6)
C9 5879(3) 7178(2) 3527.6(15) 44.2(6)
C10 5619(3) 5119(2) 3639.3(15) 48.4(6)
N22 5784(3) 3621(2) 814.1(15) 67.8(7)
O39 6151(3) 8893(3) 8285.8(15) 109.2(10)
C12 6985(3) 8068(2) 2049.4(15) 47.2(6)
C20 5248(3) 4044(2) 1633.9(16) 50.7(6)
C7 5022(3) 8298(2) 4770.9(15) 50.8(6)
C4 3693(3) 8762(2) 6554.3(16) 49.4(6)
C13 8823(3) 7976(2) 1872.6(16) 48.8(6)
C5 5385(3) 8700(2) 6267.8(17) 56.4(7)
C19 6380(3) 4009(2) 2279.5(17) 54.5(7)
C14 9741(3) 7934(2) 1013.2(16) 54.7(7)
C3 2685(3) 8593(2) 5965.2(17) 54.4(7)
C6 6015(3) 8469(2) 5392.0(16) 54.3(7)
C23 5121(4) 9287(3) 8898.3(18) 62.1(7)
041 1842(3) 4874(3) 3529.1(18) 119.8(10)
C8 3370(3) 8376(2) 5054.8(17) 57.4(7)
C24 5542(3) 9730(3) 9679.7(17) 61.9(7)
C18 9684(4) 7917(3) 2570.7(18) 67.1(8)
C15 11431(3) 7827(3) 831.3(19) 67.8(8)
C16 12217(3) 7760(3) 1541(2) 67.9(8)
C2 1134(4) 8667(3) 6497.1(18) 67.4(8)
【表194】
原子 X y Z U(eq)
C17 11360(4) 7806(3) 2405(2) 75.0(9)
C21 4400(4) 3767(3) 485.7(19) 70.6(8)
O43 -464(4) 4618(4) 3203.2(19) 154.2(15)
C1 9(4) 8943(3) 8139(2) 81.7(10)
C26 307(4) 4766(4) 3745(2) 93.6(12)
C25 -384(4) 4909(4) 4700(2) 92.1(11)
C22 1397(4) 4562(4) 963(3) 102.7(13)
接着，氢原子的原子坐标示于表195。这里，U(iso)意指各向同性温度因子。此外，表195中的氢原子的编号是与键结的非氢原子的编号相关联而添加的。
【表195】
原子 X y Z U(iSo)
H38 3370.9 9206.88 8452.86 96
H16 5092.25 6215.55 4554.71 58
H12A 6452.59 8783.45 2347.49 57
H12B 6603.63 8119.01 1479.7 57
H5 6053.99 8811.71 6658.45 68
H19A 6229.72 3381.57 2741.61 65
H19B 7509.94 3824.57 1962.58 65
H41 2202.36 4700.41 3007.94 180
H8 2702.01 8287.11 4656.27 69
H24 6652.83 9619.42 9719.44 74
H18 9115.24 7953.15 3160.4 81
H15 12010.7 7800.84 243.55 81
H2 176.44 8593.16 6310.6 81
H21 4344.44 3553.57 -79.51 85
H1A 260.69 8258.79 8539.89 122
H1B -1049.48 8985.26 7978.29 122
H1C -14.15 9635.57 8433.78 122
H25 -1486.76 4863.66 4886.06 110
H22A 719.4 4375.73 1521.91 154
H22B 1225.91 4127.33 499 154
H22C 1105.77 5390.24 801.98 154
进一步，原子间键长(单位：埃)示于表196。
【表196】
关于式(I-B)所示的化合物的富马酸共晶体I型，在不对称单元中，式(I-B)所示的化合物存在1个分子。式(I-B)所示的化合物的富马酸共晶体I型的不对称单元中的结构示于图4。
并且，表193-194及196中的非氢原子编号分别与图4中所记载的编号对应。
如表196中所记载的，N10-C9的键长显示约为N16-C9的键长显示约为
由于N10-C9的键长(约)比N19-C9的键长(约/>)短，因此富马酸共晶体I型的式(I-B)所示的化合物鉴定为亚氨基结构：
【化87】
此外，还显示了式(I-B)所示的化合物的富马酸共晶体I型晶体的X-射线粉末衍射结果。
在X-射线粉末衍射图中，在衍射角(2θ)：7.8±0.2°、9.5±0.2°、10.1±0.2°、10.9±0.2°、13.8±0.2°、14.7±0.2°、18.6±0.2°、22.6±0.2°、23.5±0.2°及24.6±0.2°处观察到峰。
在上述X-射线粉末衍射峰中，在衍射角(2θ)：9.5±0.2°、10.9±0.2°、18.6±0.2°、23.5±0.2°及24.6±0.2°处的峰作为式(I-B)所示的化合物的富马酸共晶体I型晶体尤其具有特征性。
式(I-B)所示的化合物的富马酸共晶体I型晶体的拉曼光谱的结果示于图5。
在637.3cm-1±2cm-1、676.3cm-1±2cm-1、688.8cm-1±2cm-1、748.0cm-1±2cm-1、758.1cm-1±2cm-1、1029.3cm-1±2cm-1、1114.4cm-1±2cm-1、1281.3cm-1±2cm-1、1332.1cm-1±2cm-1、1374.4cm-1±2cm-1、1456.0cm-1±2cm-1、1515.5cm-1±2cm-1、1636.0cm-1±2cm-1、1665.7cm-1±2cm-1、1715.7cm-1±2cm-1、1739.1cm-1±2cm-1、2951.2cm-1±2cm-1、3068.3cm-1±2cm-1及3126.2cm-1±2cm-1处观察到主要拉曼光谱峰。
在一个实施方式中，式(I-B)所示的化合物的富马酸共晶体I型晶体在676.3cm-1±2cm-1、748.0cm-1±2cm-1、1029.3cm-1±2cm-1、1374.4cm-1±2cm-1、1515.5cm-1±2cm-1、1665.7cm-1±2cm-1、1715.7cm-1±2cm-1及1739.1cm-1±2cm-1处具有拉曼光谱峰。
在一个实施方式中，式(I-B)所示的化合物的富马酸共晶体I型晶体在676.3cm-1±2cm-1处具有拉曼光谱峰。
在一个实施方式中，式(I-B)所示的化合物的富马酸共晶体I型晶体在748.0cm-1±2cm-1处具有拉曼光谱峰。
在一个实施方式中，式(I-B)所示的化合物的富马酸共晶体I型晶体在1029.3cm-1±2cm-1处具有拉曼光谱峰。
在一个实施方式中，式(I-B)所示的化合物的富马酸共晶体I型晶体在1374.4cm-1±2cm-1处具有拉曼光谱峰。
在一个实施方式中，式(I-B)所示的化合物的富马酸共晶体I型晶体在1515.5cm-1±2cm-1处具有拉曼光谱峰。
在一个实施方式中，式(I-B)所示的化合物的富马酸共晶体I型晶体在1665.7cm-1±2cm-1处具有拉曼光谱峰。
在一个实施方式中，式(I-B)所示的化合物的富马酸共晶体I型晶体在1715.7cm-1±2cm-1处具有拉曼光谱峰。
在一个实施方式中，式(I-B)所示的化合物的富马酸共晶体I型晶体在1739.1cm-1±2cm-1处具有拉曼光谱峰。
在一个实施方式中，式(I-B)所示的化合物的富马酸共晶体I型晶体具有一个及以上选自在676.3cm-1±2cm-1处的拉曼光谱峰、在748.0cm-1±2cm-1处的拉曼光谱峰、在1029.3cm-1±2cm-1处的拉曼光谱峰、在1374.4cm-1±2cm-1处的拉曼光谱峰、在1515.5cm-1±2cm-1处的拉曼光谱峰、在1665.7cm-1±2cm-1处的拉曼光谱峰、在1715.7cm-1±2cm-1处的拉曼光谱峰和在1739.1cm-1±2cm-1处的拉曼光谱峰组成的组的拉曼光谱峰。
式(I-B)所示的化合物的富马酸共晶体I型晶体的DSC分析结果示于图6。起始温度(吸热峰)显示约为272℃。
【实施例10】
将395μL(1.05eq)1mol/L氢氧化钾水溶液和2mL乙腈加入200mg化合物(I-0115)中，进行溶剂干燥固化。加入1mL乙酸乙酯，在60℃下搅拌10分钟后，在25℃下搅拌过夜。通过滤取固体并干燥以得到式(I-B)所示的化合物的钾盐晶体I型。关于式(I-B)所示的化合物的钾盐晶体I型，分子结构(氨基/亚氨基)尚未鉴定。
式(I-B)所示的化合物的钾盐晶体I型的X-射线粉末衍射结果示于图7。
在X-射线粉末衍射图中，在衍射角(2θ)：7.7±0.2°、8.1±0.2°、12.6±0.2°、16.7±0.2°、18.5±0.2°、19.4±0.2°、20.7±0.2°、22.0±0.2°、23.7±0.2°及25.3±0.2°处观察到峰。
在上述X-射线粉末衍射峰中，在衍射角(2θ)：8.1±0.2°、16.7±0.2°、20.7±0.2°、22.0±0.2°及25.3±0.2°处的峰作为式(I-B)所示的化合物的钾盐晶体I型尤其具有特征性。
式(I-B)所示的化合物的钾盐晶体I型的拉曼光谱的结果示于图8。
在638.4cm-1±2cm-1、676.3cm-1±2cm-1、724.1cm-1±2cm-1、749.1cm-1±2cm-1、876.9cm-1±2cm-1、1008.7cm-1±2cm-1、1105.9cm-1±2cm-1、1294.8cm-1±2cm-1、1363.1cm-1±2cm-1、1409.2cm-1±2cm-1、1457.0cm-1±2cm-1、1506.4cm-1±2cm-1、1526.5cm-1±2cm-1、1577.4cm-1±2cm-1、1624.1cm-1±2cm-1、1688.3cm-1±2cm-1、2952.0cm-1±2cm-1、2980.5cm-1±2cm-1、3073.7cm-1±2cm-1及3121.6cm-1±2cm-1处观察到主要拉曼光谱峰。
在一个实施方式中，式(I-B)所示的化合物的钾盐晶体I型在749.1cm-1±2cm-1、1008.7cm-1±2cm-1、1363.1cm-1±2cm-1、1506.4cm-1±2cm-1、1577.4cm-1±2cm-1及1624.1cm-1±2cm-1处具有拉曼光谱峰。
【实施例11】
将46.4mg(1.1eq)琥珀酸和3.8mL乙腈加入到190mg化合物(I-0115)中，并在室温下搅拌1小时。通过滤取固体并干燥以得到式(I-B)所示的化合物的琥珀酸共晶体I型。关于式(I-B)所示的化合物的琥珀酸共晶体I型，分子结构(氨基/亚氨基)尚未鉴定。
式(I-B)所示的化合物的琥珀酸共晶体I型的X-射线粉末衍射的结果示于图9。
在X-射线粉末衍射图中，在衍射角(2θ)：9.5±0.2°、10.9±0.2°、11.3±0.2°、13.4±0.2°、14.4±0.2°、18.7±0.2°、19.4±0.2°、22.6±0.2°、23.4±0.2°及24.4±0.2°处观察到峰。
在上述X-射线粉末衍射峰中，在衍射角(2θ)：10.9±0.2°、18.7±0.2°、22.6±0.2°、23.4±0.2°及24.4±0.2°处的峰作为式(I-B)所示的化合物的琥珀酸共晶体I型尤其具有特征性。
式(I-B)所示的化合物的琥珀酸共晶体I型的拉曼光谱的结果示于图10。
在631.6cm-1±2cm-1、676.4cm-1±2cm-1、748.1cm-1±2cm-1、812.3cm-1±2cm-1、1025.2cm-1±2cm-1、1114.6cm-1±2cm-1、1229.2cm-1±2cm-1、1331.3cm-1±2cm-1、1374.6cm-1±2cm-1、1515.7cm-1±2cm-1、1636.3cm-1±2cm-1、1665.0cm-1±2cm-1、1712.1cm-1±2cm-1、1737.5cm-1±2cm-1、2953.3cm-1±2cm-1、2982.6cm-1±2cm-1、3069.5cm-1±2cm-1及3127.5cm-1±2cm-1处观察到主要拉曼光谱峰。
在一个实施方式中，式(I-B)所示的化合物的琥珀酸共晶体I型在676.4cm-1±2cm-1、748.1cm-1±2cm-1、1025.2cm-1±2cm-1、1374.6cm-1±2cm-1、1515.7cm-1±2cm-1及1665.0cm-1±2cm-1处具有拉曼光谱峰。
【实施例12】
将750μL乙酸乙酯加入到150mg化合物(I-0115)中，并在60℃下搅拌过夜。通过滤取固体并干燥以得到式(I-B)所示的化合物的无水晶体I型。关于式(I-B)所示的化合物的无水晶体I型，分子结构(氨基/亚氨基)尚未鉴定。
式(I-B)所示的化合物的无水晶体I型的X-射线粉末衍射的结果示于图11。
在X-射线粉末衍射图中，在衍射角(2θ)：6.6±0.2°、9.6±0.2°、12.2±0.2°、13.2±0.2°、16.2±0.2°、17.5±0.2°、19.8±0.2°、23.3±0.2°、24.5±0.2°及26.1±0.2°处观察到峰。
在上述X-射线粉末衍射峰中，在衍射角(2θ)：6.6±0.2°、9.6±0.2°、13.2±0.2°、17.5±0.2°及19.8±0.2°处的峰作为式(I-B)所示的化合物的无水晶体I型尤其具有特征性。
式(I-B)所示的化合物的无水晶体I型的拉曼光谱的结果示于图12。
在630.4cm-1±2cm-1、672.8cm-1±2cm-1、744.6cm-1±2cm-1、805.4cm-1±2cm-1、997.8cm-1±2cm-1、1020.7cm-1±2cm-1、1297.9cm-1±2cm-1、1335.2cm-1±2cm-1、1362.0cm-1±2cm-1、1461.0cm-1±2cm-1、1505.4cm-1±2cm-1、1527.5cm-1±2cm-1、1629.1cm-1±2cm-1、1645.9cm-1±2cm-1、1755.7cm-1±2cm-1、2943.3cm-1±2cm-1、2982.1cm-1±2cm-1、3060.5cm-1±2cm-1、3104.7cm-1±2cm-1及3123.2cm-1±2cm-1处观察到主要拉曼光谱峰。
在一个实施方式中，式(I-B)所示的化合物的无水晶体I型在630.4cm-1±2cm-1、744.6cm-1±2cm-1、997.8cm-1±2cm-1、1362.0cm-1±2cm-1、1461.0cm-1±2cm-1、1505.4cm-1±2cm-1及1755.7cm-1±2cm-1处具有拉曼光谱峰。
【实施例13】
将187μL(1.05eq)1mol/L氢氧化钠水溶液和1mL乙腈加入95mg化合物(I-0115)中，进行溶剂干燥固化。100μL乙腈加入5mg得到的固体中，在25℃下搅拌过夜。通过滤取固体并干燥以得到式(I-B)所示的化合物的钠盐晶体I型。关于式(I-B)所示的化合物的钠盐晶体I型，分子结构(氨基/亚氨基)尚未鉴定。
式(I-B)所示的化合物的钠盐晶体I型的X-射线粉末衍射的结果示于图13。
在X-射线粉末衍射图中，在衍射角(2θ)：6.6±0.2°、8.1±0.2°、10.9±0.2°、11.6±0.2°、13.2±0.2°、16.0±0.2°、22.1±0.2°、23.4±0.2°、26.6±0.2°及28.9±0.2°处观察到峰。
在上述X-射线粉末衍射峰中，在衍射角(2θ)：8.1±0.2°、10.9±0.2°、13.2±0.2°、23.4±0.2°及26.6±0.2°处的峰作为式(I-B)所示的化合物的钠盐晶体I型尤其具有特征性。
式(I-B)所示的化合物的钠盐晶体I型的拉曼光谱的结果示于图14。
在638.4cm-1±2cm-1、675.1cm-1±2cm-1、746.8cm-1±2cm-1、1013.0cm-1±2cm-1、1106.9cm-1±2cm-1、1126.2cm-1±2cm-1、1299.0cm-1±2cm-1、1367.2cm-1±2cm-1、1407.1cm-1±2cm-1、1457.0cm-1±2cm-1、1504.4cm-1±2cm-1、1526.5cm-1±2cm-1、1581.3cm-1±2cm-1、1629.1cm-1±2cm-1、1711.8cm-1±2cm-1、2959.1cm-1±2cm-1、3062.0cm-1±2cm-1及3125.5cm-1±2cm-1处观察到主要拉曼光谱峰。
在一个实施方式中，式(I-B)所示的化合物的钠盐晶体I型在746.8cm-1±2cm-1、1013.0cm-1±2cm-1、1367.2cm-1±2cm-1、1504.4cm-1±2cm-1、1526.5cm-1±2cm-1及1581.3cm-1±2cm-1处具有拉曼光谱峰。
式(I-B)所示的化合物的钠盐晶体I型的差热-热重同时测定(TG/DTA)分析结果示于图15。结果，确认了从约72℃到约105℃，伴随着吸热峰，重量减少了8.1％。
根据以上测定结果，认为式(I-B)所示的化合物的钠盐晶体I型是含有相当于2.5-3水的水的晶体。
以下，记载了本发明化合物的生物试验例。
本发明所涉及的式(I)、式(I')和式(I”)所示的化合物具有冠状病毒3CL蛋白酶抑制作用，可以抑制冠状病毒3CL蛋白酶。
具体而言，在下述的评价方法中，IC50优选为50μM及以下、更优选为1μM及以下、进一步优选为100nM及以下。
试验例1：使用表达human TMPRSS2的Vero E6细胞(Vero E6/TMPRSS2细胞)的Cytopathic effect(CPE)抑制效果确认试验
<操作步骤>
·被测试样的稀释、分注
预先将被测试样用DMSO稀释至适当浓度，制备2-5倍阶梯稀释系列后，分注到384孔板中。
·细胞和SARS-CoV-2的稀释、分配
将VeroE6/TMPRSS2細胞(JCRB1819、5×103cells/well)和SARS-CoV-2(100-300TCID50/well)在培养基(MEM、2％FBS、青霉素-链霉素)中混合，分注到已放入被测试样的孔中，然后在CO2培养箱内培养3天。
·CellTiter-2.0的分注和发光信号测定
将培养3天的板恢复至室温后，将CellTiter-2.0分注到每个孔中并用板混合器混合。一段时间后，用读板器测定发光信号(Lum)。
<各测定项目值的计算>
·50％ SARS-CoV-2感染细胞死亡抑制浓度(EC50)计算
当x为化合物浓度的对数值、y为％Efficacy时，用以下的Logistic回归方程近似抑制曲线，计算将y＝50(％)代入时的x的值作为EC50。
y＝min+(max-min)/{1+(X50/x)^Hill}
％Efficacy＝{(Sample-virus control)/(cell control-virus control)}*100％
cell control：the average of Lum of cell control wells
virus control：the average of Lum of virus control wells
min：y轴下限值，max：y轴上限值，X50：拐点的x坐标，Hill：曲线在min和max的中点处的斜率
本发明化合物基本上如上所述进行了试验。结果示于下表。
并且，EC50值小于1μM时为“A”，大于等于1μM且小于10μM时为“B”。
【表197】
化合物编号 EC50[μM] 化合物编号 EC50[μM] 化合物编号 EC50[μM] 化合物编号 EC50[μM]
I-0031 4.06 II-0014 22.1 II-0278 0.170 II-0460 19.0
I-0110 0.321 II-0015 0.0350 II-0282 0.260 II-0482 44.5
I-0113 0.177 II-0034 0.234 II-0284 0.184 II-0483 20.9
I-0115 0.328 II-0036 0.355 II-0288 2.40 II-0484 14.2
I-0180 6.41 II-0043 0.232 II-0289 16.0 II-0490 8.70
I-0237 3.39 II-0045 0.218 II-0290 0.210 II-0493 0.0680
I-0239 0.225 II-0055 0.180 II-0292 0.434 II-0494 0.878
I-0247 3.54 II-0074 0.248 II-0299 0.202 II-0499 0.680
I-0281 4.18 II-0087 0.0690 II-0304 0.213 II-0521 0.220
I-0288 0.747 II-0089 0.182 II-0306 0.410 II-0522 15.0
I-0318 1.36 II-0090 0.355 II-0329 11.5 II-0523 0.240
I-0329 5.10 II-0093 0.487 II-0330 42.2 II-0525 0.533
I-0339 8.00 II-0109 0.798 II-0332 0.0540 II-0543 0.0870
I-0351 0.0747 II-0111 1.91 II-0334 0.620 II-0545 0.750
I-0353 0.306 II-0118 0.121 II-0335 0.241 II-0548 0.533
I-0354 0.107 II-0119 0.183 II-0343 4.14 II-0550 6.42
I-0355 0.339 II-0120 0.127 II-0347 0.190 II-0559 0.246
I-0358 7.45 II-0125 0.220 II-0369 1.16 II-0566 0.898
I-0361 0.131 II-0130 0.0950 II-0370 28.9 II-0567 0.650
I-0377 0.0729 II-0132 49.8 II-0371 13.3 II-0568 0.132
I-0383 0.0960 II-0163 0.342 II-0372 6.52 II-0569 0.419
I-0390 3.16 II-0164 0.195 II-0375 21.6 II-0570 0.600
I-0391 0.460 II-0173 0.272 II-0376 7.13 II-0571 0.190
I-0421 0.450 II-0192 0.454 II-0377 0.0490 II-0572 0.925
I-0426 1.03 II-0223 22.5 II-0389 4.40 II-0573 0.340
I-0433 0.720 II-0226 2.77 II-0392 20.8 II-0574 0.200
I-0444 3.94 II-0228 5.00 II-0393 6.08 II-0576 0.530
I-0457 5.30 II-0233 0.0650 II-0394 44.9 II-0577 0.0850
I-0465 3.27 II-0241 1.39 II-0401 2.33 II-0579 0.0670
I-0480 0.0726 II-0255 1.52 II-0407 15.0 II-0584 0.750
I-0481 0.0432 II-0257 9.14 II-0410 0.201 II-0595 8.22
I-0482 0.385 II-0258 7.87 II-0415 0.870 II-0596 0.0620
I-0a83 0.395 II-0259 36.3 II-0418 6.24 II-0604 9.76
II-0001 0.466 II-0272 1.59 II-0422 0.290
II-0003 17.8 II-0273 6.60 II-0425 5.85
II-0010 0.940 II-0275 7.28 II-0455 0.750
【表198】
化合物编号 EC50[μM] 化合物编号 EC50[μM]
II-0608 0.487 II-0609 2.04
【表199】
化合物编号 EC50 化合物编号 EC50 化合物编号 EC50 化合物编号 EC50
I-0007 B I-0447 B I4-0184 B II-0391 B
I-0008 B I-0450 B II-0185 A II-0395 A
I-0009 A I-0451 B II-0186 B II-0396 A
I-0011 A I-0452 B II-0187 A II-0397 A
I-0012 B I-0454 B II-0188 A II-0398 A
I-0013 B I-0455 B II-0189 B II-0399 A
I-0016 A I-0456 B II-0190 B II-0400 B
I-0019 B I-0459 B II-0191 A II-0402 A
I-0020 B I-0460 B II-0193 B II-0403 A
I-0025 B I-0461 B II-0194 A II-0404 A
I-0026 B I-0462 B II-0195 B II-0405 A
I-0029 A I-0465 B II-0196 A II-0406 A
I-0031 B I-0466 A II-0197 A II-0408 B
I-0033 A I-0467 B II-0198 A II-0409 B
I-0035 A I-0468 B II-0199 A II-0412 B
I-0038 A I-0470 B II-0200 B II-0413 B
I-0042 B I-0471 B II-0201 A II-0414 B
I-0064 B I-0472 A II-0202 B II-0416 B
I-0066 B II-0002 B II-0203 A II-0417 B
I-0069 B II-0005 B II-0204 B II-0419 A
I-0077 A II-0006 B II-0205 B II-0420 A
I-0079 B II-0007 A II-0207 B II-0421 A
I-0081 A II-0008 B II-0208 B II-0423 B
I-0084 B II-0011 B II-0210 B II-0424 B
I-0094 B II-0017 A II-0212 A II-0426 A
I-0095 B II-0018 B II-0213 B II-0429 B
I-0100 B II-0020 B II-0214 B II-0430 B
I-0111 B II-0022 A II-0215 B II-0431 A
I-0112 A II-0023 A II-0217 B II-0433 A
I-0114 B II-0024 B II-0218 B II-0434 A
I-0116 B II-0025 B II-0219 B II-0435 B
I-0128 A II-0027 A II-0220 B II-0436 A
I-0129 B II-0028 A II-0221 B II-0437 A
I-0132 A II-0029 B II-0222 A II-0438 B
I-0133 A II-0030 A II-0227 A II-0439 A
I-0134 A II-0031 B II-0232 A II-0440 B
I-0135 B II-0032 A II-0234 A II-0442 A
I-0136 B II-0035 A II-0235 B II-0446 B
【表200】
化合物编号 EC50 化合物编号 EC50 化合物编号 EC50 化合物编号 EC50
I-0152 A II-0037 B II-0236 A II-0448 A
I-0165 B II-0038 B II-0237 A II-0449 A
I-0166 A II-0039 B II-0238 B II-0450 B
I-0194 B II-0041 B II-0239 B II-0452 B
I-0196 B II-0044 A II-0240 B II-0453 B
I-0213 B II-0046 A II-0242 A II-0454 B
I-0214 A II-0047 A II-0243 B II-0458 A
I-0226 B II-0048 A II-0244 B II-0459 B
I-0227 B II-0049 A II-0245 A II-0461 B
I-0231 B II-0050 A II-0246 B II-0462 A
I-0236 A II-0051 B II-0247 A II-0463 A
I-0242 A II-0052 B II-0249 B II-0464 A
I-0245 B II-0053 A II-0250 B II-0466 B
I-0247 B II-0054 A II-0251 A II-0468 B
I-0248 B II-0056 B II-0252 B II-0469 A
I-0249 B II-0057 B II-0253 B II-0475 B
I-0250 B II-0058 A II-0254 B II-0477 B
I-0251 B II-0059 B II-0260 A II-0478 B
I-0252 B II-0060 B II-0261 A II-0479 B
I-0253 B II-0061 B II-0262 B II-0485 A
I-0254 B II-0063 B II-0263 B II-0486 B
I-0255 A II-0064 B II-0264 B II-0487 B
I-0256 B II-0065 A II-0265 A II-0489 B
I-0260 B II-0066 B II-0267 B II-0491 B
I-0264 B II-0067 A II-0269 B II-0492 A
I-0267 B II-0068 A II-0270 B II-0495 A
I-0269 B II-0069 B II-0271 B II-0496 A
I-0271 B II-0070 B II-0279 B II-0497 A
I-0272 A II-0071 A II-0281 B II-0498 B
I-0279 B II-0072 B II-0283 A II-0500 B
I-0284 A II-0073 B II-0285 A II-0501 A
I-0285 B II10075 A II-0286 B II-0503 B
I-0286 B II-0076 A II-0287 B II-0504 A
I-0290 B II-0077 A II-0291 B II-0505 B
I-0301 A II-0078 A II-0294 B II-0506 A
I-0306 B II-0079 A II-0295 B II-0507 B
I-0307 A II-0080 B II-0296 A II-0508 B
I-0310 B II-0082 B II-0297 B II-0509 B
【表201】
化合物编号 EC50 化合物编号 EC50 化合物编号 EC50 化合物编号 EC50
I-0316 B II-0084 A II-0298 B II-0510 B
I-0318 B II-0088 B II-0300 B II-0512 B
I-0320 B II-0092 A II-0301 A II-0513 A
I-0321 A II-0094 B II-0302 B II-0514 B
I-0330 B II-0095 A II-0303 A II-0515 B
I-0331 B II-0096 A II-0305 B II-0516 B
I-0332 B II-0097 A II-0307 B II-0517 B
I-0335 B II-0098 B II-0308 A II-0518 B
I-0339 B II-0099 B II-0309 B II-0519 B
I-0344 A II-0100 A II-0311 B II-0520 B
I-0346 A II-0101 A II-0312 A II-0524 B
I-0348 A II-0102 B II-0313 A II-0526 B
I-0349 B II-0104 B II-0316 B II-0527 A
I-0350 A II-0105 A II-0318 A II-0528 A
I-0352 A II-0106 B II-0320 A II-0529 A
I-0355 A II-0107 B II-0322 B II-0533 B
I-0357 B II-0108 B II-0323 A II-0534 B
I-0359 B II-0110 A II-0326 B II-0535 A
I-0364 B II-0112 B II-0333 A II-0536 B
I-0365 B II-0114 A II-0336 A II-0537 B
I-0366 B II-0115 A II-0337 A II-0538 B
I-0368 B II-0116 A II-0339 A II-0539 B
I-0369 B II-0117 A II-0341 B II-0541 A
I-0370 B II-0121 A II-0342 B II-0544 A
I-0372 A II-0122 B II-0344 B II-0546 A
I-0374 B II-0123 B II-0345 A II-0547 A
I-0378 A II-0126 B II-0346 A II-0551 A
I-0379 A II-0127 B II-0348 B II-0552 A
I-0380 A II-0128 B II-0349 B II-0553 B
I-0381 B II-0129 B II-0350 B II-0554 B
I-0382 B II-0131 A II-0351 A II-0555 B
I-0384 A II-0140 B II-0352 A II-0556 B
I-0385 A II-0144 A II-0353 B II-0560 B
I-0390 B II-0154 A II-0354 B II-0562 B
I-0392 B II-0156 A II-0355 A II-0563 B
I-04400 B II-0158 B II-0356 B II-0564 A
I-04401 B II-0159 A II-0359 B II-0565 B
I-04402 B II-0160 A II-0360 B II-0578 B
【表202】
化合物编号 EC50 化合物编号 EC50 化合物编号 FC50 化合物编号 FC50
I-0404 B II-0161 A II-0361 A II-0580 A
I-0406 B II-0162 A II-0362 A II-0581 A
I-0408 B II-0165 A II-0363 A II-0582 A
I-0421 A II-0166 A II-0364 A II-0583 A
I-0422 B II-0167 A II-0365 A II-0585 B
I-0423 B II-0168 A II-0366 A II-0586 A
I-0424 B II-0169 A II-0367 A II-0587 A
I-0425 B II-0171 A II-0368 B II-0588 A
I-0428 A II-0172 A II-0378 B II-0589 B
I-0429 A II-0174 A II-0380 B II-0590 A
I-0430 A II-0175 A II-0381 A II-0591 A
I-0431 A II-0176 A II-0382 A II-0592 B
I-0432 B II-0177 A II-0383 A II-0593 B
I-0433 A II-0178 A II-0384 B II-0597 A
I-0434 B II-0179 B II-0385 A II-0598 A
I-0435 B II-0180 A II-0386 B II-0599 A
I-0436 A II-0181 A II-0387 A II-0600 A
I-0437 B II-0182 A II-0388 A II-0601 A
I-0444 B II-0183 A II-0390 B II-0602 A
[参考例1]
国际公开第2012/020749号(专利文献1)的化合物I-0679、I-0683、I-0685和I-1603、国际公开第2013/089212号(专利文献2)的化合物I-575和I-580、以及国际公开第2010/092966号(专利文献3)的化合物I-066进行了基本上如试验例1所示的试验。结果示于下表。
【表203】
【表204】
国际公开第2012/020749号(专利文献1)的化合物I-0679、I-0683、I-0685和I-1603、国际公开第2013/089212号(专利文献2)的化合物I-575和I-580、以及国际公开第2010/092966号(专利文献3)的化合物I-066在高达50μM的浓度下没有表现出冠状病毒增殖抑制活性。
试验例2：对SARS-CoV-2 3CL蛋白酶的抑制活性试验
<材料>
·市售Recombinant SARS-CoV-2 3CL Protease
·市售底物肽
Dabcyl-Lys-Thr-Ser-Ala-Val-Leu-Gln-Ser-Gly-Phe-Arg-Lys-Met-Glu(Edans)-NH2(序列号：1)
·Internal Standard肽
Dabcyl-Lys-Thr-Ser-Ala-Val-Leu(13C6，15N)-Gln(序列号：2)
Dabcyl-Lys-Thr-Ser-Ala-Val-Leu(13C6，15N)-Gln可参考文献(Atherton,E.；Sheppard,R.C.，“In Solid Phase Peptide Synthesis,A Practical Approach”，IRLPress at Oxford University Pres，1989.以及Bioorg.Med.Chem.，5卷，9号，1997年，1883-1891页，等)合成。一个例子如下所示。
使用Rink酰胺树脂，通过Fmoc固相合成法合成H-Lys-Thr-Ser-Ala-Val-Leu(13C6，15N)-Glu(resin)-OαOtBu(Lys侧链由Boc保护、Thr侧链由叔丁基保护、Ser侧链由叔丁基保护、Glu的C末端OH由叔丁基保护、将Glu侧链的羧酸缩合为树脂)。N末端Dabcyl基的修饰涉及使用EDC/HOBT在树脂上缩合4-二甲基氨基偶氮苯-4'-羧酸(Dabcyl-OH)。通过用TFA/EDT＝95:5处理进行最终脱保护和从树脂切出。之后，通过反相HPLC进行纯化。
·RapidFire Cartridge C4 typeA
<操作步骤>
·检测缓冲液的制备
本试验使用由20mM Tris-HCl、100mM氯化钠、1mM EDTA、10mM DTT、0.01％ BSA组成的检测缓冲液。关于IC50值为10nM及以下的化合物，使用20mM Tris-HCl、1mM EDTA、10mMDTT、0.01％ BSA组成的检测缓冲液。
·被测试样的稀释、分注
预先将被测试样用DMSO稀释至适当浓度，制备2-5倍阶梯稀释系列后，分注到384孔板中。
·酶和底物的添加、酶促反应
向制备好的化合物板中添加8μM底物和6或0.6nM酶溶液，在室温下培养3-5小时。之后，加入反应终止剂(0.067μM Internal Standard、0.1％甲酸、10或25％乙腈)以终止酶促反应。
·反应产物的测定
使用RapidFire System 360和质谱仪(Agilent、6550iFunnel Q-TOF)或RapidFire System 365和质谱仪(Agilent、6495C Triple Quadrupole)测定反应完成的板。测定时使用A溶液(75％异丙醇、15％乙腈、5mM甲酸铵)和B溶液(0.01％三氟乙酸、0.09％甲酸)作为流动相。
使用RapidFire Integrator或能够进行等效解析的程序计算质谱仪检测到的反应产物，作为Product area值。此外，还计算同时检测到的Internal Standard，作为Internal Standard area值。
<各测定项目值的计算>
·P/IS的计算
通过下式计算上一项目得到的area值，计算P/IS。
P/IS＝Product area值/Internal Standard area值
·50％ SARS-CoV-2 3CL蛋白酶抑制浓度(IC50)计算
当x为化合物浓度的对数值、y为％Inhibition时，用以下的Logistic回归方程近似抑制曲线，计算将y＝50(％)代入时的x的值作为IC50。
y＝min+(max-min)/{1+(X50/x)^Hill}
％Inhibition＝{1-(Sample-Control(-))/Control(+)-Control(-))}*100
Control(-)：the average of P/IS of enzyme inhibited condition wells
Control(+)：the average of P/IS of DMSO control wells
min：y轴下限值，max：y轴上限值，X50：拐点的x坐标，Hill：曲线在min和max的中点处的斜率
本发明化合物基本上如上所述进行了试验。结果示于下表。
并且，IC50值小于0.1μM时为“A”，大于等于0.1μM且小于1μM时为“B”，大于等于1μM且小于10μM时为“C”。
【表205】
化合物编号 IC50[μM] 化合物编号 IC50[μM] 化合物编号 IC50[μM] 化合物编号 IC50[μM]
I-0031 0.13 I-0396 3.1 II-0223 0.78 II-0389 0.045
I-0033 5.6 I-0397 0.73 II-0224 1.9 II-0392 1.0
I-0035 35 I-0403 0.31 II-0225 2.7 II-0393 3.1
I-0038 1.3 I-0412 5.1 II-0226 0.13 II-0394 3.9
I-0048 0.44 I-0414 0.25 II-0227 0.63 II-0401 0.29
I-0083 1.8 I-0415 3.0 II-0228 0.24 II-0407 0.0038
I-0102 0.85 I-0416 3.5 II-0229 0.25 II-0410 0.0047
I.0106 1.9 I.0421 0.010 II-0229 0.25 II-0415 0.015
I-0110 0.0042 I-0426 0.0063 II-0230 0.55 II-0418 0.11
I-0113 0.014 I-0433 0.010 II-0231 0.88 II-0422 0.0064
I-0115 0.010 I-0438 0.74 II-0232 3.7 II-0425 0.26
I-0128 9.7 I-0444 0.0051 II-0233 0.0015 II-0428 0.84
I-0132 2.3 I-0457 0.0072 II-0241 0.024 II-0455 0.019
I-0133 3.4 I-0465 0.0042 II-0255 0.10 II-0460 0.022
I.0134 4.0 I-0480 0.0065 II-0256 0.16 II-0481 0.10
I-0149 3.5 I-0481 0.0027 II-0257 0.97 II-0482 0.41
I-0151 0.97 I-0482 0.015 II-0258 0.95 II-0483 1.8
I-0154 1.3 I-0483 0.0098 II-0259 3.4 II-0484 3.4
I-0180 0.058 II-0001 0.0034 II-0272 0.18 II-0490 0.083
I-0204 0.61 II-0003 0.0060 II-0273 0.36 II-0492 1.0
I-0207 1.9 II-0010 0.019 II-0274 3.0 II-0493 0.0013
I-0208 0.23 II-0014 2.4 II-0275 0.36 II-0494 0.024
I-0223 4.3 II-0015 0.0015 II-0278 0.0031 II-0499 0.012
I-0237 0.0042 II-0021 3.6 II-0282 0.0088 II-0521 0.0034
I-0239 0.0039 II-0034 0.0073 II-0284 0.0092 II-0522 0.0041
I-0247 0.025 II-0036 0.0083 II-0288 0.099 II-0523 0.011
I-0257 2.9 II-0043 0.0058 II-0289 0.24 II-0525 0.016
I-0258 3.5 II-0045 0.0047 II-0290 0.0035 II-0543 0.0028
I-0281 0.0038 II-0055 0.0045 II-0292 0.0039 II-0545 0.0086
I-0288 0.0058 II-0074 0.0036 II-0299 0.0033 II-0548 0.014
I-0301 3.8 II-0085 9.2 II-0304 0.0045 II-0550 1.1
I-0307 0.44 II-0086 3.4 II-0306 0.0051 II-0559 0.0064
I-0318 0.11 II-0087 0.0025 II-0327 1.5 II-0566 0.027
I-0321 2.1 II-0089 0.0036 II-0329 0.14 II-0567 0.0088
I-0326 0.065 II-0090 0.016 II-0330 3.6 II-0568 0.0021
I-0329 2.0 II-0093 0.012 II-0332 0.0020 II-0569 0.0042
I-0334 0.87 II-0109 0.040 II-0334 0.0028 II-0570 0.0044
I-0339 0.61 II-0111 0.078 II-0335 0.0032 II-0571 0.0054
I-03a0 0.84 II-0118 0.0045 II-0343 0.31 II-0572 0.0056
I-0351 0.0043 II-0119 0.0089 II-0347 0.0070 II-0573 0.0061
I-0353 0.0054 II-0120 0.0090 II-0369 0.63 II-0574 0.0092
I-0354 0.0050 II-0124 3.3 II-0370 0.52 II-0576 0.017
【表206】
化合物编号 IC50[μM] 化合物编号 IC50[μM] 化合物编号 IC50[μM] 化合物编号 IC50[μM]
I-0355 0.0087 II-0125 0.0048 II-0371 0.54 II-0577 0.0011
I-0358 0.12 II-0130 0.0019 II-0372 3.4 II-0579 0.0021
I-0361 0.0091 II-0132 0.0025 II-0373 0.43 II-0584 0.0048
I-0377 0.0080 II-0163 0.0088 II-0374 3.5 II-0594 0.27
I-0383 0.0034 II-0164 0.0090 II-0375 3.8 II-0595 0.53
I-0390 0.0040 II-0173 0.015 II-0376 1.0 II-0596 0.0016
I-0391 0.0076 II-0192 0.037 II-0377 0.0030 II-0604 0.47
【表207】
化合物编号 IC50[μM] 化合物编号 IC50[μM] 化合物编号 IC50[μM] 化合物编号 IC50[μM]
II-0608 0.019 II-0609 0.12 II-0643 1.0 II-0644 3.5
【表208】
化合物编号 IC50 化合物编号 IC50 化合物编号 IC50 化合物编号 IC50
I-0001 B I-0421 A II-0149 A II-0380 A
I-0005 A I-0422 A II-0150 A II-0381 A
I-0006 A I-0423 A II-0151 A II-0382 A
I-0007 A I-0424 A II-0152 A II-0383 A
I-0008 A I-0425 A II-0153 A II-0384 A
I-0009 A I-0427 A II-0154 A II-0385 A
I-0010 A I-0428 A II-0155 A II-0386 A
I-0011 A I-0429 A II-0156 A II-0387 A
I-0012 A I-0430 A II-0158 A II-0388 A
I-0013 A I-0431 A II-0159 A II-0390 A
I-0016 A I-0432 A II-0160 A II-0391 A
I-0019 A I-0433 A II-0161 A II-0395 A
I-0020 A I-0434 A II-0162 A II-0396 A
I-0025 A I-0435 A II-0165 A II-0397 A
I-0026 A I-0436 A II-0166 A II-0398 A
I-0027 A I-0437 A II-0167 A II-0400 A
I-0029 A I-0438 B II-0168 A II-0402 A
I-0031 B I-0439 A II-0169 A II-0403 A
I-0033 C I-0440 A II-0170 A II-0404 A
I-0035 C I-0441 A II-0171 A II-0405 A
I-0038 C I-0442 A II-0172 A II-0406 A
I-0042 A I-0443 A II-0174 A II-0408 A
I-0048 B I-0444 A II-0175 A II-0409 A
I-0056 A I-0445 A II-0176 A II-0411 A
I-0063 A I-0446 A II-0177 A II-0412 A
I-0064 A I-0447 A II-0178 A II-0413 A
I-0066 A I-0448 A II-0179 A II-0414 A
I-0069 A I-0449 A II-0180 A II-0416 A
I-0072 A I-0450 A II-0181 A II-0417 A
I-0074 A I-0451 A II-0182 A II-0419 A
I-0077 A I-0445 A II-0183 A II-0420 A
I-0078 A I-0446 A II-0184 A II-0421 A
I-0079 A I-0447 A II-0185 A II-0423 A
I-0080 A I-0448 A II-0186 A II-0424 A
I-0081 A I-0449 A II-0187 A II-0426 A
I-0083 C I-0450 A II-0188 A II-0427 A
I-0084 A I-0451 A II-0189 A II-0429 A
I-0087 A I-0452 A II-0190 A II-0430 A
【表209】
化合物编号 IC50 化合物编号 IC50 化合物编号 IC50 化合物编号 IC50
I-0088 A I-0453 A II-0191 A II-0431 A
I-0089 A I-0454 A II-0193 A II-0432 A
I-0092 A I-0455 A II-0194 A II-0433 A
I-0094 A I-0456 A II-0195 A II-0434 A
I-0095 A I-0458 A II-0196 A II-0435 A
I-0096 A I-0459 A II-0197 A II-0436 A
I-0097 A I-0460 A II-0198 A II-0437 A
I-0098 A I-0461 A II-0199 A II-0438 A
I-0099 A I-0462 A II-0200 A II-0439 A
I-0100 A I-0463 A II-0201 A II-0440 A
I-0102 B I-0464 A II-0202 A II-0441 A
I-0103 A I-0465 A II-0203 A II-0442 A
I-0105 A I-0466 A II-0204 A II-0443 A
I-0106 C I-0467 A II-0205 A II-0444 A
I-0111 A I-0468 A II-0206 A II-I445 A
I-0112 A I-0469 A II-0207 A II-0446 A
I-0114 A I-0470 A II-0208 A II-0447 A
I-0116 A I-0471 A II-0209 A II-0448 A
I-0129 A I-0472 A II-0210 A II-0449 A
I-0132 C I-0477 A II-0211 A II-0450 A
I-0133 C I-0478 A II-0212 A II-0451 A
I-0134 C I-0479 C II-0213 A II-0452 A
I-0135 B II-0002 A II-0214 A II-0453 A
I-0136 A II-0004 A II-0215 A II-0454 A
I-0143 A II-0005 A II-0216 A II-0456 A
I-0144 A II-0006 A II-0217 A II-0457 A
I-0149 C II-0007 A II-0218 A II-0458 A
I-0151 B II-0008 A I1-0219 A II-0459 A
I-0152 A II-0009 A II-0220 A II-0461 A
I-0154 C II-0011 A II-0221 A II-0462 A
I-0165 A II-0012 A II-0222 A II-0463 A
I-0166 A II-0013 A II-0234 A II-0464 A
I-0194 A II-0017 A II-0235 A II-0465 A
I-0196 A II-0018 A II-0236 A II-0466 A
I-0204 B II-0019 A II-0237 A II-0467 A
I-0207 C II-0020 A II-0238 A II-0468 A
I-0208 B II-0022 A II-0239 A II-0469 A
I-0213 A II-0023 A II-0240 A II-0470 A
【表210】
化合物编号 IC50 化合物编号 IC50 化合物编号 IC50 化合物编号 IC50
I-0214 A II-0024 A II-0242 A II-0471 A
I-0223 C II-0025 A II-0243 A II-0472 A
I-0226 A II-0027 A II-0244 A II-0473 A
I-0227 A II-0028 A II-0245 A II-0474 A
I-0231 A II-0029 A II-0246 A II-0475 A
I-02344 A II-0030 A II-0247 A II-0476 A
I-0236 A II-0031 A II-0248 A II-0477 A
I-0242 A II-0032 A II-0249 A II-0478 A
I-0244 A II-0033 A II-0250 A II-0479 A
I-02445 A II-0035 A II-0251 A II-0480 A
I-0246 A II-0037 A II-0252 A II-0485 A
I-0248 A II-0038 A II-0253 A II-0486 A
I-0249 A II-0039 A II-0254 A II-0487 A
I-0250 A II-0040 A II-0260 A II-0488 A
I-0251 A II-0041 A II-0261 A II-0489 A
I-0252 A II-0042 A II-0262 A II-0491 A
I-0253 A II-0044 A II-0263 A II-0495 A
I-0254 A II-0046 A II-0264 A II-0496 A
I-0255 A II-0047 A II-0265 A II-0497 A
I-0256 A II-0048 A II-0266 A II-0498 A
I-0258 C II-0049 A II-0267 A II-0500 A
I-0259 A II-0050 A II-0268 A II-0501 A
I-0260 A II-0051 A II-0269 A II-0502 A
I-0264 A II-0052 A II-0270 A II-0503 A
I-0265 A II-0053 A II-0271 A II-0504 A
I-0266 A II-0054 A II-0276 A II-0505 A
I-0267 A II-0056 A II-0277 A II-0506 A
I-0268 A II-0057 A II-0279 A II-0507 A
I-0269 A II-0058 A II-0280 A II-0508 A
I-0270 A II-0059 A II-0281 A II-0509 A
I-0271 A II-0060 A II-0283 A II-0510 A
I-0272 A II-0061 A II-0285 A II-0511 A
I-0279 A II-0062 A II-0286 A II-0512 A
I-0284 A II-0063 A II-0287 A II-0513 A
I-0285 A II-0064 A II-0291 A II-0514 A
I-0286 A II-0065 A II-0293 A II-0515 A
I-0287 A II-0066 A II-0294 A II-0516 A
I-0289 A II-0067 A II-0295 A II-0517 A
【表211】
化合物编号 IC50 化合物编号 IC50 化合物编号 IC50 化合物编号 IC50
I-0290 A II-0068 A II-0296 A II-0518 A
I-0301 C II-0069 A II-0297 A II-0519 A
I-0306 A II-0070 A II-0298 A II-0520 A
I-0307 B II-0071 A II-0300 A II-0524 A
I-0310 A II-0072 A II-0301 A II-0526 A
I-0316 A II-0073 A II-0302 A II-0527 A
I-0318 B II-0075 A II-0303 A II-0528 A
I-0320 A II-0076 A II-0305 A II-0529 A
I-0321 C II-0077 A II-0307 A II-0530 A
I-0330 A II-0078 A II-0308 A II-0531 A
I-0331 A II-0079 A II-0309 A II-0532 A
I-0332 A II-0080 A II-0310 A II-0533 A
I-0333 A II-0081 A II-0311 A II-0534 A
I-0334 B II-0082 A II-0312 A II-0535 A
I-0335 B II-0083 A II-0313 A II-0536 A
I-0339 B II-0084 A II-0314 A II-0537 A
I-0340 B II-0088 A II-0315 A II-0538 A
I-0344 A II-0091 A II-0316 A II-0539 A
I-0346 A II-0092 A II-0317 A II-0540 A
I-0348 A II-0094 A II-0318 A II-0541 A
I-0349 A II-0095 A II-0319 A II-0542 A
I-0350 A II-0096 A II-0320 A II-0544 A
I-0352 A II-0097 A II-0321 A II-0546 A
I-0355 A II-0098 A II-0322 A II-0547 A
I-0356 A II-0099 A II-0323 A II-0549 A
I-0357 A II-0100 A II-0324 A II-0551 A
I-0358 B II-0101 A II-0325 A II-0552 A
I-0359 A II-0102 A II-0326 A II-0553 A
I-0364 A II-0103 A II-0328 A II-0554 A
I-0365 A II-0104 A II-0331 C II-0555 A
I-0366 A II-0105 A II-0333 A II-0556 A
I-0367 A II-0106 A II-0336 A II-0557 A
I-0368 A II-0107 A II-0337 A II-0558 A
I-0369 A II-0108 A II-0338 A II-0560 A
I-0370 A II-0110 A II-0339 A II-0561 A
I-0371 A II-0112 A II-0340 A II-0562 A
I-0372 A II-0113 A II-0341 A II-0563 A
I-0374 A II-0114 A II-0342 A II-0564 A
【表212】
化合物编号 IC50 化合物编号 IC50 化合物编号 IC50 化合物编号 IC50
I-0378 A II-0115 A II-0344 A II-0565 A
I-0379 A II-0116 A II-0345 A II-0575 A
I-0380 A II-0117 A II-0346 A II-0578 A
I-0381 A II-0121 A II-0348 A II-0580 A
I-0382 A II-0122 A II-0349 A II-0581 A
I-0384 A II-0123 A II-0350 A II-0582 A
I-0385 A II-0126 A II-0351 A II-0583 A
I-0386 A II-0127 A II-0352 A II-0585 A
I-0390 A II-0128 A II-0353 A II-0586 A
I-0392 A II-0129 A II-0354 A II-0587 A
I-0396 C II-0131 A II-0355 A II-0588 A
I-0397 B II-0134 A II-0356 A II-0589 A
I-0399 A II-0135 A II-0357 A II-0590 A
I-0400 A II-0136 A II-0358 A II-0591 A
I-0401 A II-0137 A II-0359 A II-0592 A
I-0402 A II-0138 A II-0360 A II-0593 A
I-0403 B II-0139 A II-0361 A II-0597 A
I-0404 A II-0140 A II-0362 A II-0598 A
I-0405 A II-0141 A II-0363 A II-0599 A
I-0406 A II-0142 A II-0364 A II-0600 A
I-0407 A II-0143 A II-0365 A II-0601 A
I-0408 A II-0144 A II-0366 A II-0602 A
I-0412 C II-0145 A II-0367 A II-0603 A
I-0414 B II-0146 A II-0368 A II-0605 C
I-0415 C II-0147 A II-0378 A II-0606 B
I-0416 C II-0148 A II-0379 A II-0607 B
【表213】
以下所示的制剂例仅为例示，完全没有限定发明的范围的意图。
本发明的化合物可以通过任意的常规途径，特别地经肠，例如口服，例如，以片剂或胶囊剂的形式；或胃肠外，例如以注射剂或悬浮剂形式，局部地，例如，以洗剂、凝胶剂、软膏剂或乳膏剂的形式，或经鼻形式或栓剂形式，作为药物组合物给药。包含游离形式或药学上可接受的盐形式的本发明的化合物以及至少一种药学上可接受的载体或稀释剂的药物组合物可以根据常规方法通过混合、制粒或包衣法制造。例如，口服用组合物可以制成含有赋形剂、崩解剂、粘合剂、润滑剂等和有效成分等的片剂、颗粒剂、胶囊剂。另外，注射用组合物可以制成溶液剂或悬浮剂，并且可以被灭菌，另外，还可以含有防腐剂、稳定剂、缓冲剂等。
【产业上的可利用性】
本发明所涉及的化合物被认为对冠状病毒3CL蛋白酶具有抑制作用，可用作与冠状病毒3CL蛋白酶相关的疾病的治疗剂和/或预防剂。
本申请还涉及下述技术方案。
1.一种式(I)：
【化1】
(式中，Y为N或CR7；
R7为氢原子或取代或未取代的烷基；
R1为取代或未取代的芳香族杂环基、取代或未取代的非芳香族杂环基、取代或未取代的氨基甲酰基或取代或未取代的氨基；
R2为取代或未取代的芳香族碳环基(但1-对氟苯基、1-对氯苯基和1-对甲基苯基除外)、取代或未取代的非芳香族碳环基、取代或未取代的芳香族杂环基或取代或未取代的非芳香族杂环基；
R3为取代或未取代的芳香族碳环基、取代或未取代的非芳香族碳环基、取代或未取代的芳香族杂环基、取代或未取代的非芳香族杂环基或取代或未取代的烷基；
-X-为-NR6-、-CR6R6’-、-O-、-S-或单键；
R6和R6’各自独立地为氢原子或取代或未取代的烷基；
m为0、1或2；
R5a各自独立地为氢原子或取代或未取代的烷基；
R5b各自独立地为氢原子或取代或未取代的烷基；
n为0、1或2；
R4a各自独立地为氢原子或取代或未取代的烷基；
R4b各自独立地为氢原子或取代或未取代的烷基)所示的化合物(但以下化合物：
【化2】
除外)或其药学上可接受的盐。
2.根据项目1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，Y为N。
3.根据项目1或2所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，-X-为-NH-。
4.根据项目1至3中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，R2为取代或未取代的6-14元芳香族碳环基、取代或未取代的5-10元非芳香族碳环基、取代或未取代的5-10元芳香族杂环基或取代或未取代的5-10元非芳香族杂环基。
5.根据项目1至4中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，R2为被1个卤素或氰基取代并进一步被1、2、3或4个选自取代基组G的取代基取代的6元芳香族碳环基或被1个卤素或氰基取代并进一步被1或2个选自取代基组G的取代基取代的6元芳香族杂环基；
所述取代基组G为由卤素、氰基、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、烷氧基、烯氧基、炔氧基和卤代烷氧基组成的组。
6.根据项目1至5中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，m为0或1。
7.根据项目1至6中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，n为0或1。
8.根据项目1至7中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，R4a各自独立地为氢原子或未取代的烷基，R4b各自独立地为氢原子。
9.根据项目1至8中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，R5a各自独立地为氢原子，R5b各自独立地为氢原子。
10.根据项目1至9中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，R1为取代或未取代的芳香族杂环基。
11.根据项目1至9中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，R1为取代或未取代的芳香族杂环基，m为1，R5a为氢原子，R5b为氢原子。
12.根据项目1至9中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，R1为取代或未取代的芳香族杂环基，m为0。
13.根据项目1至12中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，R3为取代或未取代的6元芳香族碳环基、取代或未取代的3-10元非芳香族碳环基、取代或未取代的5-6元芳香族杂环基、取代或未取代的9-10元芳香族杂环基、取代或未取代的13-15元芳香族杂环基或取代或未取代的3-20元非芳香族杂环基。
14.根据项目1至12中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，R3为取代或未取代的6元芳香族碳环基、取代或未取代的9-10元芳香族杂环基或取代或未取代的9-13元非芳香族杂环基。
15.根据项目1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，式(I)为
式(I’)：
【化3】
(式中、R1’为式：
【化4】
所示的基团；
R2’为式：
【化5】
所示的基团；
R3’为式：
【化6】
所示的基团)。
16.根据项目1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，式(I)为式(I’)：
【化7】
(式中、R1’为式：
【化8】
所示的基团；
R2’为式：
【化9】
所示的基团；
R3’为式：
【化10】
所示的基团)。
17.根据项目1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，所述化合物选自由以下化合物：
【化11】
组成的组。
18.一种药物组合物，其含有项目1-17中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐。
19.一种冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂，其含有项目1至17中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐。
20.一种冠状病毒增殖抑制剂，其含有项目1至17中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐。
21.根据项目20所述的冠状病毒增殖抑制剂，其中，冠状病毒为α属冠状病毒和/或β属冠状病毒。
22.根据项目20所述的冠状病毒增殖抑制剂，其中，冠状病毒为SARS-CoV-2。
23.一种与冠状病毒3CL蛋白酶相关的疾病的治疗和/或预防方法，其特征在于，给药项目1至17中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐。
24.根据项目1至17中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其用于与冠状病毒3CL蛋白酶相关的疾病的治疗和/或预防。
25.一种式(I-A)：
【化12】
所示的化合物的对甲苯磺酸盐或其溶剂化物。
26.一种式(I-A)：
【化13】
所示的化合物的对甲苯磺酸盐的晶体。
27.根据项目26所述的对甲苯磺酸盐晶体I型，在X-射线粉末衍射谱中，所述晶体在衍射角(2θ)：9.1±0.2°、15.2±0.2°、18.8±0.2°、23.6±0.2°及24.9±0.2°处具有峰。
28.根据项目26所述的对甲苯磺酸盐晶体I型，在X-射线粉末衍射谱中，所述晶体在衍射角(2θ)：9.1±0.2°、11.5±0.2°、14.6±0.2°、15.2±0.2°、18.8±0.2°、20.2±0.2°、23.6±0.2°、24.2±0.2°、24.9±0.2°及26.9±0.2°处具有峰。
29.一种药物组合物，其包含项目26至28中任一项所述的晶体。
30.一种包含式(I-B)：
【化14】
所示的化合物和富马酸的复合体。
31.根据项目30所述的复合体，其中，式(I-B)：
【化15】
所示的化合物和富马酸以1:1的摩尔比存在。
32.一种根据项目30或31所述的富马酸共晶体。
33.根据项目32所述的富马酸共晶体I型，在X-射线粉末衍射谱中，所述共晶体在衍射角(2θ)：9.5±0.2°、10.9±0.2°、18.6±0.2°、23.5±0.2°及24.6±0.2°处具有峰。
34.根据项目32所述的富马酸共晶体I型，在X-射线粉末衍射谱中，所述共晶体在衍射角(2θ)：7.8±0.2°、9.5±0.2°、10.1±0.2°、10.9±0.2°、13.8±0.2°、14.7±0.2°、18.6±0.2°、22.6±0.2°、23.5±0.2°及24.6±0.2°处具有峰。
35.根据项目32所述的富马酸共晶体I型，在拉曼光谱中，所述共晶体在676.3cm-1±2cm-1、748.0cm-1±2cm-1、1029.3cm-1±2cm-1、1374.4cm-1±2cm-1、1515.5cm-1±2cm-1、1665.7cm-1±2cm-1、1715.7cm-1±2cm-1及1739.1cm-1±2cm-1处具有拉曼光谱峰。
36.一种药物组合物，其包含项目32至35中任一项所述的共晶体。

Claims (10)

1.式(I'’)：
所示的化合物或其药学上可接受的盐，
式中，
R1为
其中，R1d为取代或未取代的烷基，R1e为卤素、氰基、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、烷氧基、氨基、烷氨基；
R2为被1个卤素或氰基取代并进一步被1或2个选自取代基组G的取代基取代的苯基；
所述取代基组G为由卤素、氰基、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、烷氧基、烯氧基、炔氧基和卤代烷氧基组成的组；
R3为
其中，R3a为氢原子或卤素，R3b为取代或未取代的烷基；
m为0或1；
其中，化合物的一个及以上的氢、碳和/或其他原子任选分别被氢、碳和/或其他原子的同位素取代。
2.根据权利要求1所述的化合物，其中，
R1为
R1d为未取代的烷基。
3.根据权利要求1所述的化合物，其中，
R1为
R1e为卤素或未取代的烷基。
4.根据权利要求1～3中任一项所述的化合物，其中，R2为3个卤素取代的苯基。
5.根据权利要求1～4中任一项所述的化合物，其中，R3为
其中，R3a为卤素；R3b为被卤素取代的烷基或未取代的烷基。
6.根据权利要求1～5中任一项所述的化合物，其中，m为0。
7.根据权利要求1～5中任一项所述的化合物，其中，m为1。
8.根据权利要求1～7中任一项所述的化合物，其中，化合物的一个及以上的氢分别被2H或3H取代。
9.一种药物组合物，其含有权利要求1～8中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐。
10.权利要求1～8中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐在制备用于治疗和/或预防与冠状病毒3CL蛋白酶相关的疾病的药物中的用途。
CN202311797713.0A 2021-04-14 2022-02-17 具有病毒增殖抑制作用的三嗪衍生物及含有其的药物组合物 Pending CN117820248A (zh)

Applications Claiming Priority (8)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2021-068672 2021-04-14
JP2021068672 2021-04-14
JP2021105802 2021-06-25
JP2021-105802 2021-06-25
JP2021-153819 2021-09-22
JP2021153819 2021-09-22
CN202280000918.9A CN115038696A (zh) 2021-04-14 2022-02-17 具有病毒增殖抑制作用的三嗪衍生物及含有其的药物组合物
PCT/JP2022/006495 WO2022138987A1 (ja) 2021-04-14 2022-02-17 ウイルス増殖阻害作用を有するトリアジン誘導体およびそれらを含有する医薬組成物

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202280000918.9A Division CN115038696A (zh) 2021-04-14 2022-02-17 具有病毒增殖抑制作用的三嗪衍生物及含有其的药物组合物

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN117820248A true CN117820248A (zh) 2024-04-05

Family

ID=82159864

Family Applications (5)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202311797713.0A Pending CN117820248A (zh) 2021-04-14 2022-02-17 具有病毒增殖抑制作用的三嗪衍生物及含有其的药物组合物
CN202310437344.8A Pending CN116650498A (zh) 2021-04-14 2022-02-17 具有病毒增殖抑制作用的三嗪衍生物及含有其的药物组合物
CN202210742186.2A Active CN115073431B (zh) 2021-04-14 2022-02-17 具有病毒增殖抑制作用的三嗪衍生物及含有其的药物组合物
CN202280000918.9A Pending CN115038696A (zh) 2021-04-14 2022-02-17 具有病毒增殖抑制作用的三嗪衍生物及含有其的药物组合物
CN202210983564.6A Pending CN115850249A (zh) 2021-04-14 2022-02-17 具有病毒增殖抑制作用的三嗪衍生物及含有其的药物组合物

Family Applications After (4)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202310437344.8A Pending CN116650498A (zh) 2021-04-14 2022-02-17 具有病毒增殖抑制作用的三嗪衍生物及含有其的药物组合物
CN202210742186.2A Active CN115073431B (zh) 2021-04-14 2022-02-17 具有病毒增殖抑制作用的三嗪衍生物及含有其的药物组合物
CN202280000918.9A Pending CN115038696A (zh) 2021-04-14 2022-02-17 具有病毒增殖抑制作用的三嗪衍生物及含有其的药物组合物
CN202210983564.6A Pending CN115850249A (zh) 2021-04-14 2022-02-17 具有病毒增殖抑制作用的三嗪衍生物及含有其的药物组合物

Country Status (14)

Country Link
US (2) US20230128162A1 (zh)
EP (1) EP4122926A4 (zh)
JP (2) JPWO2022138987A1 (zh)
KR (2) KR20230159812A (zh)
CN (5) CN117820248A (zh)
AU (1) AU2022204775B2 (zh)
CA (1) CA3195272C (zh)
CL (1) CL2023003041A1 (zh)
CO (1) CO2022016323A2 (zh)
IL (1) IL298794B1 (zh)
MX (1) MX2022014458A (zh)
TW (1) TWI815396B (zh)
WO (2) WO2022138988A1 (zh)
ZA (1) ZA202212526B (zh)

Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20230159812A (ko) * 2021-04-14 2023-11-22 시오노기 앤드 컴파니, 리미티드 바이러스 증식 저해 작용을 갖는 트라이아진 유도체 및 그들을 함유하는 의약 조성물
WO2023033098A1 (ja) * 2021-09-03 2023-03-09 塩野義製薬株式会社 ウイルス増殖阻害活性を有する二環性含窒素複素環誘導体およびそれらを含有する医薬組成物
TW202320793A (zh) * 2021-09-28 2023-06-01 日商塩野義製藥股份有限公司 含有三嗪衍生物之醫藥組合物
CN116782904A (zh) * 2021-09-28 2023-09-19 盐野义制药株式会社 含有三嗪衍生物的医药组合物
CA3233206A1 (en) * 2021-09-28 2023-04-06 Yuki Tachibana Pharmaceutical composition containing triazine derivative
KR20230119022A (ko) 2021-11-24 2023-08-14 시오노기 앤드 컴파니, 리미티드 트라이아진 유도체를 함유하는 경구 투여하는 제제
JP7261529B1 (ja) 2021-11-24 2023-04-20 塩野義製薬株式会社 ウイルス増殖阻害作用を有するトリアジン誘導体の製造方法
WO2023095860A1 (ja) * 2021-11-26 2023-06-01 塩野義製薬株式会社 ３ｃｌプロテアーゼ阻害剤及びｃｏｖｉｄ－１９治療用薬剤を組み合わせることを特徴とするｃｏｖｉｄ－１９治療用医薬
WO2023054732A2 (ja) * 2022-01-19 2023-04-06 塩野義製薬株式会社 新型コロナウイルス感染症治療用医薬
WO2023165459A1 (en) * 2022-03-01 2023-09-07 Fochon Biosciences , Ltd. Compounds as sars-cov-2 inhibitors
US11655240B1 (en) * 2022-05-10 2023-05-23 Beijing Grand Johamu Pharmaceutical Company, Ltd. Crystal form of compound and fumaric acid, pharmaceutical composition and method for treating coronavirus-induced diseases
CN114805314B (zh) * 2022-04-20 2023-12-15 杭州国瑞生物科技有限公司 一种恩赛特韦的合成方法
WO2023226679A1 (zh) * 2022-05-27 2023-11-30 广州国家实验室 3c样蛋白酶抑制剂
CN117159556A (zh) * 2022-05-27 2023-12-05 北京远大九和药业有限公司 一种药物组合物及其制备方法和用途
WO2023227117A1 (zh) * 2022-05-27 2023-11-30 广州国家实验室 3c样蛋白酶抑制剂
CN114948969B (zh) * 2022-05-27 2022-12-23 北京远大九和药业有限公司 包含化合物与富马酸的结晶形式的药物组合物及其制备方法和用途
WO2023227118A1 (zh) * 2022-05-27 2023-11-30 广州国家实验室 3c样蛋白酶抑制剂
CN115260167A (zh) * 2022-08-01 2022-11-01 陕西盘龙药业集团股份有限公司 一种3-四唑基甲基-1,3,5-三嗪-2,4-二酮类化合物及其制备方法和应用
CN116496266A (zh) * 2022-07-08 2023-07-28 歌礼生物科技（杭州）有限公司 三嗪衍生物
US20240025885A1 (en) * 2022-07-08 2024-01-25 Ascletis BioScience Co., Ltd Triazine derivatives and methods of use thereof
CN114989048B (zh) * 2022-07-19 2023-05-23 郑州大学 环丁-1-烯胺类化合物及其制备方法和在抗ⅱ型登革病毒药物中的应用
CN114933594A (zh) * 2022-07-20 2022-08-23 北京科翔中升医药科技有限公司 一种氟代三嗪类化合物、药物组合物及用途
CN115109042B (zh) * 2022-08-30 2023-05-26 北京科翔中升医药科技有限公司 三嗪类化合物或其可药用的盐、药物组合物和用途
CN115504968B (zh) * 2022-11-21 2023-04-18 歌礼生物科技（杭州）有限公司 三嗪衍生物
CN115819407A (zh) * 2022-12-13 2023-03-21 浙江乐普药业股份有限公司 一种Ensitrelvir类似物及其制备方法和抗新冠用途
CN115785080A (zh) * 2022-12-16 2023-03-14 陕西盘龙药业集团股份有限公司 一种尿嘧啶母核类化合物及其制备方法和应用
CN116621817B (zh) * 2023-07-20 2023-09-29 爱斯特（成都）生物制药股份有限公司 一种富马酸恩赛特韦的晶型及其制备方法、药物组合物和用途

Family Cites Families (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001055119A2 (en) * 2000-01-25 2001-08-02 Neurocrine Biosciences, Inc. Gonadotropin-releasing hormone receptor antagonists and methods relating thereto
ZA200607252B (en) * 2004-03-15 2008-05-28 Takeda Pharmaceutical Dipeptidyl peptidase inhibitors
CN102079743B (zh) * 2004-03-15 2020-08-25 武田药品工业株式会社 二肽基肽酶抑制剂
EP1866290B1 (en) * 2005-03-24 2013-05-01 Janssen Pharmaceutica N.V. Prokineticin 1 receptor antagonists
KR101368988B1 (ko) * 2005-09-16 2014-02-28 다케다 야쿠힌 고교 가부시키가이샤 디펩티딜 펩티다제 억제제
CN100502868C (zh) * 2005-11-18 2009-06-24 北京大学 非肽类sars冠状病毒3cl蛋白酶抑制剂及其用途
EP1973886B1 (en) * 2005-12-29 2013-02-27 Janssen Pharmaceutica N.V. Prokineticin 1 receptor antagonists
JP2009531456A (ja) * 2006-03-28 2009-09-03 武田薬品工業株式会社 （ｒ）−３−アミノピペリジン二塩酸塩の調製
AU2008269516B2 (en) * 2007-06-27 2011-11-17 Astrazeneca Ab Pyrazinone derivatives and their use in the treatment of lung diseases
US8324380B2 (en) * 2007-10-30 2012-12-04 Janssen Pharmaceutica Nv Amino-heteroaryl-containing prokineticin 1 receptor antagonists
KR101422901B1 (ko) 2009-02-13 2014-07-23 시오노기 앤드 컴파니, 리미티드 신규 트라이아진 유도체 및 그것을 함유하는 의약 조성물
JP2013530231A (ja) * 2010-06-28 2013-07-25 ヤンセン ファーマシューティカ エヌ．ベー． 鎮痛処置用プロキネチシン１受容体アンタゴニスト
US20110319418A1 (en) * 2010-06-28 2011-12-29 Flores Christopher M Prokineticin 1 receptor antagonists for the treatment of pain
WO2012009258A2 (en) 2010-07-13 2012-01-19 Edward Roberts Peptidomimetic galanin receptor modulators
PL2604595T3 (pl) * 2010-08-10 2016-09-30 Pochodna triazyny i związek farmaceutyczny, który ją zawiera i wykazuje aktywność przeciwbólową
JP6075621B2 (ja) 2010-08-10 2017-02-08 塩野義製薬株式会社 新規複素環誘導体およびそれらを含有する医薬組成物
CN102807568B (zh) * 2011-05-31 2015-11-25 正大天晴药业集团股份有限公司 噻二唑衍生物类dpp-iv抑制剂
CN103159665B (zh) * 2011-12-09 2017-01-25 天津市国际生物医药联合研究院 对sars冠状病毒主蛋白酶具有抑制作用的靛红‑5‑酰胺类抑制剂
TW201331188A (zh) * 2011-12-15 2013-08-01 Shionogi & Co 經取代之三□衍生物及含有其之醫藥組成物
JP6124351B2 (ja) 2012-02-09 2017-05-10 塩野義製薬株式会社 複素環および炭素環誘導体
TWI637949B (zh) 2013-06-14 2018-10-11 塩野義製藥股份有限公司 胺基三衍生物及含有其等之醫藥組合物
KR102222569B1 (ko) * 2013-10-25 2021-03-05 샹하이 헨그루이 파마수티컬 컴퍼니 리미티드 피리딘의 케톤 유도체의 제조 방법 및 제약 용도
CN104109147B (zh) * 2014-06-21 2016-10-05 安徽省逸欣铭医药科技有限公司 羟基脒基苯类衍生物及其制备方法和医药用途
JP7116356B2 (ja) * 2017-11-28 2022-08-10 日産化学株式会社 トリアジン－２，４－ジオン誘導体及びその製造方法
TWI807291B (zh) 2020-04-05 2023-07-01 美商輝瑞大藥廠 用於治療covid-19之化合物及方法
CN112516122A (zh) * 2020-04-21 2021-03-19 洪楠方 苏拉明在制备预防或治疗冠状病毒相关疾病药物中的用途
WO2022035911A2 (en) * 2020-08-11 2022-02-17 Tutela Pharmaceuticals, Inc. Methods of treating coronavirus infections by co-administering an fkbp ligand and an antiviral agent
US11351149B2 (en) 2020-09-03 2022-06-07 Pfizer Inc. Nitrile-containing antiviral compounds
JPWO2022158528A1 (zh) * 2021-01-20 2022-07-28
EP4313097A1 (en) * 2021-03-29 2024-02-07 Shireen Nature Company for General Trading, Ltd. Willow extract and its use in treating coronavirus infection, inflammation, and associated medical conditions
KR20230159812A (ko) * 2021-04-14 2023-11-22 시오노기 앤드 컴파니, 리미티드 바이러스 증식 저해 작용을 갖는 트라이아진 유도체 및 그들을 함유하는 의약 조성물
CN113773300B (zh) 2021-09-27 2022-10-11 成都施贝康生物医药科技有限公司 磺酰胺类化合物、其制备方法及用途
CN113801097B (zh) 2021-09-27 2022-11-22 成都施贝康生物医药科技有限公司 二氢嘧啶类化合物、其制备方法及用途
CN113735838B (zh) 2021-09-27 2022-07-08 成都施贝康生物医药科技有限公司 二氢嘧啶类化合物、其制备方法及用途
CN113620888B (zh) 2021-09-27 2023-06-06 成都施贝康生物医药科技有限公司 二氢嘧啶类化合物及其制备方法和应用
CN113666914B (zh) 2021-09-27 2022-06-07 成都施贝康生物医药科技有限公司 二氢嘧啶类化合物及其制备方法和用途
TW202320793A (zh) * 2021-09-28 2023-06-01 日商塩野義製藥股份有限公司 含有三嗪衍生物之醫藥組合物
CN116782904A (zh) * 2021-09-28 2023-09-19 盐野义制药株式会社 含有三嗪衍生物的医药组合物
KR20230119022A (ko) * 2021-11-24 2023-08-14 시오노기 앤드 컴파니, 리미티드 트라이아진 유도체를 함유하는 경구 투여하는 제제
WO2023054732A2 (ja) * 2022-01-19 2023-04-06 塩野義製薬株式会社 新型コロナウイルス感染症治療用医薬
CN117069708A (zh) * 2022-05-10 2023-11-17 北京远大九和药业有限公司 一种化合物的结晶形式及其制备方法和用途

Also Published As

Publication number Publication date
EP4122926A4 (en) 2023-08-30
AU2022204775B2 (en) 2023-03-30
CN115073431B (zh) 2023-09-05
KR20220142999A (ko) 2022-10-24
US20230212154A1 (en) 2023-07-06
IL298794B1 (en) 2024-02-01
EP4122926A1 (en) 2023-01-25
AU2022204775A1 (en) 2022-12-08
CL2023003041A1 (es) 2024-03-15
CA3195272A1 (en) 2022-06-30
WO2022138988A1 (ja) 2022-06-30
TW202302571A (zh) 2023-01-16
TWI815396B (zh) 2023-09-11
JPWO2022138988A1 (zh) 2022-06-30
CN115850249A (zh) 2023-03-28
US20230128162A1 (en) 2023-04-27
CO2022016323A2 (es) 2023-02-16
KR20230159812A (ko) 2023-11-22
IL298794A (en) 2023-02-01
WO2022138987A1 (ja) 2022-06-30
CN116650498A (zh) 2023-08-29
KR102494188B1 (ko) 2023-01-31
CN115073431A (zh) 2022-09-20
CN115038696A (zh) 2022-09-09
JP7105430B1 (ja) 2022-07-25
US11814368B2 (en) 2023-11-14
JPWO2022138987A1 (zh) 2022-06-30
ZA202212526B (en) 2023-05-31
MX2022014458A (es) 2023-02-27
CA3195272C (en) 2024-02-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN115073431B (zh) 具有病毒增殖抑制作用的三嗪衍生物及含有其的药物组合物
JP7466731B2 (ja) トリアジン誘導体を含有する経口投与する製剤
EP4292594A2 (en) Inhibitors of ret
BRPI0716918A2 (pt) Composto, composição farmacêutica, composição farmacêutica embalada, método de tratar um paciente que apresente uma doença responsiva à inibição da atividade btk, método de tratar um paciente que apresente uma doença escolhida dentre câncer, doenças autoimunes, reações inflamatórias agudas e transtornos alérgicos, método de aumentar a sensibilidade de células cancerosas à quimioterapia, método de reduzir o erro de medicação e melhorar o cumprimento terapêutico de um paciente sendo tratado para uma doença responsiva à inibição da atividade btk, método de inibir a hidrólise de atp, método para determinar a presença de btk em uma amostra, método de inibir a atividade de células-b
WO2023054292A1 (ja) トリアジン誘導体を含有する医薬組成物
KR20080091294A (ko) 바이러스 폴리머라제 억제제
JP7261529B1 (ja) ウイルス増殖阻害作用を有するトリアジン誘導体の製造方法
JP2021536436A (ja) キノリン誘導体から調製される新規な阻害剤
WO2023042879A1 (ja) ウイルス増殖阻害活性を有する二環性複素環誘導体およびそれらを含有する医薬組成物
CN116782904A (zh) 含有三嗪衍生物的医药组合物
MX2009000882A (es) Inhibidores de la polimerasa virica.
JP7236065B1 (ja) トリアジン誘導体を含有する医薬組成物
WO2023095860A1 (ja) ３ｃｌプロテアーゼ阻害剤及びｃｏｖｉｄ－１９治療用薬剤を組み合わせることを特徴とするｃｏｖｉｄ－１９治療用医薬
RU2806042C1 (ru) Триазиновые производные, имеющие ингибиторную активность в отношении репликации вируса, и содержащая их фармацевтическая композиция
CN117843615A (zh) 1,3,5-三嗪衍生物或其溶剂合物的晶体及其制造方法
CN117999257A (zh) 具有病毒增殖抑制活性的双环杂环衍生物及含有其的药物组合物
WO2023195529A1 (ja) ウイルス増殖阻害活性を有するウラシル誘導体およびそれらを含有する医薬組成物
KR20240082359A (ko) 트라이아진 유도체를 함유하는 의약 조성물
JP2024512753A (ja) 新規なジアルコキシナフト［２，３－ｃ］フラン－１（３Ｈ）－オン誘導体およびこれを含む呼吸器疾患またはＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２感染症の予防または治療用の薬学的組成物
CN116514734A (zh) 三嗪衍生物的制造方法和含有三嗪衍生物的口服给与的制剂
CN117362306A (zh) 具有抗病毒活性的酰胺衍生物
CN109996800A (zh) 吡啶并[3,4-d]嘧啶衍生物或其溶剂合物的晶体

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination