WO2022124174A1 - 含金属添加剤、架橋性高分子組成物、架橋高分子材料、金属部材ならびにワイヤーハーネス - Google Patents

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直之 鴛海
武広 細川
誠 溝口
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Kyushu University NUC
AutoNetworks Technologies Ltd
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Definitions

  • the present disclosure relates to metal-containing additives, crosslinkable polymer compositions, crosslinked polymer materials, metal members and wire harnesses.
  • the ⁇ -diketonato metal complex is widely used as a manufacturing raw material for manufacturing various materials.
  • a ⁇ -diketonato metal complex is preferably used as a raw material for forming a metal oxide thin film by a chemical vapor deposition method (CVD method).
  • CVD method chemical vapor deposition method
  • an alkoxyalkylmethyl group is used from the viewpoint of forming a metal complex having a low melting point, excellent stability against moisture, air and heat, and suitable for forming a metal thin film by a CVD method. It is disclosed that it is a ⁇ -diketonato metal complex having.
  • Patent Document 2 from the viewpoint of lowering the vaporization temperature and making it suitable as a material for forming an oxide thin film, an adduct of a metal complex having acetylacetone as a ligand and an orthophenanthroline derivative or 2,2'.
  • -A metal acetylacetonato complex for forming an oxide thin film composed of an adduct of a bipyridyl derivative is disclosed.
  • the ⁇ -diketonato metal complex When the ⁇ -diketonato metal complex is used as a film-forming raw material by a CVD method or the like, it can be said that one that causes melting or vaporization at a low temperature to some extent is preferable as described in Patent Document 1 and Patent Document 2.
  • the ⁇ -diketonato metal complex when used for applications other than the film-forming raw material, it is not always preferable that the ⁇ -diketonato metal complex causes changes such as melting and vaporization at a low temperature.
  • the ⁇ -diketonato metal complex stably retains its structure at the stage of storage and material preparation before heating to liberate the metal ion, and can be easily decomposed. It is preferable not to cause denaturation. That is, it is preferable that the ⁇ -diketonato metal complex has high storage stability.
  • the problem to be solved in the present disclosure is a metal-containing additive and a crosslinkable polymer composition containing a ⁇ -diketonato metal complex and having excellent storage stability, and a structure using such a crosslinkable polymer composition. It is an object of the present invention to provide a crosslinked polymer material, a metal member, and a wire harness.
  • the metal-containing additive according to the present disclosure includes a ⁇ -diketonato metal complex and a primary alkyl alcohol having 4 or more and 30 or less carbon atoms.
  • the crosslinkable polymer composition according to the present disclosure contains the metal-containing additive and an organic polymer, and the organic polymer forms an ionic bond with a metal ion released from the metal-containing additive by heat. It has a possible substituent.
  • the crosslinked polymer material according to the present disclosure is a crosslinked body of the crosslinkable polymer composition, and the organic polymer is crosslinked via the metal ion released from the metal-containing additive.
  • the metal member according to the present disclosure includes a metal base material and a coating material that covers the surface of the metal base material, and the coating material is composed of the crosslinked polymer material.
  • the wire harness according to the present disclosure includes the crosslinked polymer material.
  • the metal-containing additive and the crosslinkable polymer composition according to the present disclosure contain a ⁇ -diketonato metal complex and have excellent storage stability. Further, the crosslinked polymer material, the metal member and the wire harness according to the present disclosure are configured by using such a crosslinked polymer composition.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view of a metal member according to an embodiment of the present disclosure.
  • FIG. 2 is a perspective view of a wire harness according to an embodiment of the present disclosure.
  • FIG. 3 is a vertical cross-sectional view taken along the line AA in FIG. 4A to 4C are diagrams showing changes in the FT-IR spectrum when an alkyl alcohol is added to three types of ⁇ -diketonato metal complexes.
  • the metal-containing additive according to the present disclosure includes a ⁇ -diketonato metal complex and a primary alkyl alcohol having 4 or more and 30 or less carbon atoms.
  • the complex structure of the ⁇ -diketonato metal complex is stabilized by adding a primary alkyl alcohol having 4 or more and 30 or less carbon atoms to the ⁇ -diketonato metal complex.
  • a primary alkyl alcohol having 4 or more and 30 or less carbon atoms to the ⁇ -diketonato metal complex.
  • the storage stability of the ⁇ -diketonato metal complex can be enhanced as compared with the case where the alkyl alcohol is not added. That is, it can be stably stored for a long period of time at a relatively low temperature such as normal temperature.
  • the metal-containing additive contains a ⁇ -diketonato metal complex, it is conceivable that the metal ion is liberated by heating and used as an additive for metal cross-linking of an organic polymer, for example.
  • the additive Due to the high storage stability of the agent, the additive is stored in a state where the additive is stored before use, or when the material is being prepared such as mixing of a composition, the additive is placed in a state where metal ions are not released. It can be held stably.
  • the alkyl alcohol may be a linear alkyl alcohol. Then, the effect of stabilizing the complex structure of the ⁇ -diketonato metal complex is excellent, and the storage stability of the metal-containing additive and the composition containing the metal-containing additive can be effectively enhanced.
  • the alkyl alcohol is contained at least twice as much as the ⁇ -diketonato metal complex in terms of molar ratio. Then, a sufficient amount of alkyl alcohol is contained in order to enhance the stability of the complex structure of the ⁇ -diketonato metal complex, and the effect of making the metal-containing additive having high storage stability is excellent.
  • the metal constituting the ⁇ -diketonato metal complex may contain at least one of alkaline earth metals, zinc, titanium and aluminum.
  • the ⁇ -diketonato complexes of these metals have high stability, and by adding an alkyl alcohol, the stability is further enhanced, and the ⁇ -diketonato complex becomes a metal-containing additive having particularly excellent storage stability. Further, since these metals have a valence of divalent or higher, they give a stable crosslinked body when used for crosslinking an organic polymer.
  • At least a part of the alkyl alcohol is coordinated to the metal of the ⁇ -diketonato metal complex.
  • the metal-containing additive has higher storage stability than the ⁇ -diketonato metal complex, and is preferably one that liberates metal ions at a temperature of 50 ° C. or higher and 200 ° C. or lower. Then, in the metal-containing additive, the stability of storage at room temperature and the like and the effective utilization of free metal ions by heating can be achieved at the same time.
  • the crosslinkable polymer composition according to the present disclosure contains the metal-containing additive and an organic polymer, and the organic polymer forms an ionic bond with a metal ion released from the metal-containing additive by heat. It has a possible substituent.
  • the crosslinkable polymer composition When the crosslinkable polymer composition is heated, the organic polymer is crosslinked via the metal ions liberated from the metal-containing additive. Therefore, it is possible to form a cured body of an organic polymer having high heat resistance through heating.
  • the metal-containing additive contained in the crosslinkable polymer composition according to the present disclosure since the metal-containing additive contained in the crosslinkable polymer composition according to the present disclosure has high storage stability, the crosslinkable polymer composition has high fluidity when not heated. It is in a state or a soft state. Therefore, the crosslinkable polymer composition can be easily and highly uniformly arranged at a desired position and form, such as by being applied to a metal surface, and then cured. As a result, a cured product having a dense structure can be obtained.
  • the substituent of the organic polymer is preferably at least one of a carboxylic acid group, an acid anhydride group, a phosphoric acid group, and a sulfonic acid group. Since these functional groups easily form ionic bonds with metal ions liberated from the metal-containing additive, the crosslinkable polymer composition has excellent crosslinkability.
  • the organic polymer is preferably liquid at 150 ° C. or lower. Then, it is easy to arrange the crosslinkable polymer composition at a desired position and form, such as by applying it to a metal surface at a relatively low temperature.
  • the metal-containing additive is contained in an amount of 0.2 parts by mass or more and 30 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the organic polymer. Then, by containing a sufficient amount of the metal-containing additive, the crosslinkable polymer composition has excellent crosslinkability, and a large amount of the metal-containing additive such as separation and precipitation of the metal-containing component is contained. It is easy to avoid the influence of things.
  • the crosslinked polymer material according to the present disclosure is a crosslinked body of the crosslinkable polymer composition, and the organic polymer is crosslinked via the metal ion released from the metal-containing additive.
  • a crosslinked polymer material is formed by liberating metal ions from a metal-containing additive having high storage stability by heating and cross-linking an organic polymer with the metal ions. Therefore, the crosslinkable polymer material can be easily arranged as a cured product having high heat resistance.
  • the metal member according to the present disclosure includes a metal base material and a coating material that covers the surface of the metal base material, and the coating material is composed of the crosslinked polymer material.
  • the coating material is composed of the crosslinked polymer material.
  • the wire harness according to the present disclosure includes the crosslinked polymer material.
  • the wire harness By containing the crosslinked polymer material, the wire harness has excellent anticorrosion properties, and even when heated, the wire harness maintains its high anticorrosion properties. Further, since the crosslinked polymer material uses the above-mentioned metal-containing additive having high storage stability as a raw material, it is possible to easily form such a wire harness having excellent corrosion resistance. can.
  • the metal-containing additive according to the present disclosure includes a ⁇ -diketonato metal complex and a primary alkyl alcohol having 4 or more and 30 or less carbon atoms (hereinafter, may be simply referred to as an alkyl alcohol). I'm out.
  • an alkyl alcohol By adding an alkyl alcohol to the ⁇ -diketonato metal complex, the ⁇ -diketonato metal complex has higher storage stability than the case of the ⁇ -diketonato metal complex alone.
  • high storage stability means that quality changes such as decomposition are unlikely to occur at a low temperature such as room temperature, and that the chemical structure and physical properties can be maintained and stored for a longer period of time at that temperature.
  • the ⁇ -diketonato metal complex is a ⁇ -diketonato ligand (1,3-diketonato ligand) coordinated to the central metal.
  • the ⁇ -diketonato ligand is represented by the following general formula (1) and is bidentate with respect to the central metal.
  • R 1 , R 2 , and R 3 represent hydrocarbon groups.
  • R 1 , R 2 , and R 3 may be hydrocarbon groups having the same structure as each other, or may be hydrocarbon groups having different structures from each other.
  • R 1 , R 2 , and R 3 may be an aliphatic hydrocarbon group or a hydrocarbon group containing an aromatic ring.
  • R 1 , R 2 , and R 3 are preferably hydrocarbon groups having 1 or more and 10 or less carbon atoms.
  • R 1 may be hydrogen. The case where at least two of R 1 , R 2 , and R 3 are connected to each other by a ring structure is also included.
  • Examples of the ⁇ -diketonato ligand include acetylacetonato ligand (acac), 2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptandionato ligand (dpm), and 3-methyl-2,4-. Pentazionato Ligand, 3-Ethyl-2,4-Pentandionato Ligand, 3,5-Heptandionato Ligand, 2,6-dimethyl-3,5-Heptandionato Ligand, 1,3-diphenyl-1, Examples thereof include 3-propanedionato ligand.
  • the acetylacetonato ligand is particularly preferable from the viewpoint of the magnitude of the stabilizing effect due to the addition of the alkyl alcohol. As the ligand, only one type may be used, or two or more types may be used in combination.
  • the metal species constituting the ⁇ -diketonato metal complex are not particularly limited, and examples thereof include alkaline earth metals, zinc, titanium, aluminum, iron, nickel, copper, and zirconium. It is preferably at least one of alkaline earth metals, zinc, titanium and aluminum.
  • the ⁇ -diketonato metal complex having these metals as the central metal has high stability, and the stability is further increased by adding an alkyl alcohol. Further, the metal ions of these metals have a valence of divalent or higher, and in the crosslinkable polymer composition described below, the metal ions are liberated from the metal-containing additive to metal-crosslink the organic polymer. In the meantime, high cross-linking property is obtained.
  • the metal species constituting the ⁇ -diketonato metal complex may be only one kind or two or more kinds.
  • the formula (2) below shows, for example, the structure of the ⁇ -diketonato metal complex when a divalent metal ion having a planar tetracoordination is used as the central metal.
  • R 1 in the formula (1) is a hydrogen atom.
  • the alkyl alcohol used as the metal-containing additive is a primary alkyl alcohol having 4 or more and 30 or less carbon atoms, and has the structure of the following formula (3).
  • R-OH (3) R is an alkyl group having 4 or more carbon atoms and 30 or less carbon atoms.
  • metal ions are liberated from the ⁇ -diketonato metal complex by heating with heat, that is, by heating to a temperature higher than normal temperature.
  • the storage stability is higher than that of the ⁇ -diketonato metal complex itself in a state where it is not exposed to heat such as at room temperature. Is improving.
  • the ⁇ -diketonato metal complex itself also has a certain degree of storage stability, and in many cases it does not easily undergo denaturation such as decomposition at relatively low temperatures such as room temperature, but it can be further stored by adding an alkyl alcohol.
  • the ⁇ -diketonato metal complex releases metal ions by decomposition or the like when it receives heat, and requires the presence of metal ions such as metal cross-linking in the crosslinkable polymer composition described below.
  • the reaction can proceed.
  • the liberation of metal ions by heating also occurs in the state where an alkyl alcohol is added. The temperature at which the metal ion is liberated does not change much with the addition of the alkyl alcohol.
  • the improvement in storage stability of the ⁇ -diketonato metal complex by the addition of the alkyl alcohol can be explained by the rearrangement of the alkyl alcohol to the ⁇ -diketonato metal complex.
  • Coordination refers to the phenomenon in which an alkyl alcohol is coordinated to the central metal of the ⁇ -diketonato metal complex in addition to the ⁇ -diketonato ligand.
  • Alkoxy alcohols are rearranged in the form of alkoxy ligands.
  • the structure in which the alkylalkoxy ligand is rear-coordinated to the ⁇ -diketonato metal complex of the formula (2) can be expressed as the formula (4) below.
  • the alkyl chain of the alkyl alcohol is indicated by a wavy line.
  • the central metal is protected by the ⁇ -diketonato ligand and is in a highly stable state.
  • the complex structure may not have the most stable structure and may remain distorted. This strain causes destabilization of the structure of the ⁇ -diketonato metal complex.
  • the flexibility of the alkyl chain alleviates the distortion of the complex structure and enhances the protection against the central metal. ..
  • the ⁇ -diketonato metal complex can be coordinated with a ligand other than the ⁇ -diketonato ligand in addition to the ⁇ -diketonato ligand, and as a result, the properties of the complex can be modified. Although it does not mention the improvement of storage stability, it is also reported in Non-Patent Documents 1 and 2.
  • the structure of the ⁇ -diketonato metal complex may be stabilized by adding a compound having a functional group capable of coordinating to the metal and an alkyl chain to the ⁇ -diketonato metal complex. ..
  • a compound having a functional group capable of coordinating to the metal and an alkyl chain to the ⁇ -diketonato metal complex.
  • compounds having an organic acid group such as a carboxyl group, an amino group, and an epoxy group as functional groups, which were tested in the examples shown later.
  • compounds having the effect of improving storage stability while maintaining the property of liberating metal ions by heating at a temperature of about 50 ° C. or higher and 200 ° C. or lower are other than alkyl alcohols. Not found.
  • an alkyl alcohol When an alkyl alcohol is added to a ⁇ -diketonato metal complex, it has a complex structure, unlike the case where a compound that forms a stronger bond with a central metal and is re-coordinated, such as a compound having a carboxyl group, is added. Since the stabilization of the alcohol is not too strong, it is effective in improving the heat retention stability at room temperature and the like, but at the time of heating, metal ions can be easily liberated by decomposition of the complex structure and the like.
  • the alkyl alcohol is a primary alcohol, it is more effective in stabilizing the ⁇ -diketonato metal complex than in the case of a secondary alcohol or a tertiary alcohol, probably related to the smallness of steric hindrance. Further, when the number of carbon atoms of the alkyl group (R) constituting the alkyl alcohol is 4 or more, a high effect can be obtained for improving the storage stability of the metal-containing additive. More preferably, the alkyl group has 5 or more carbon atoms. On the other hand, when the number of carbon atoms of the alkyl group is 30 or less, the compatibility with the ⁇ -diketonato metal complex becomes good.
  • the alkyl group has 24 or less carbon atoms.
  • the alkyl alcohol is a primary alcohol in which a hydroxyl group is bonded to the end of the alkyl group, the alkyl group may have a branch in the middle, but from the viewpoint of enhancing the effect of improving storage stability, the alkyl group may have a branch in the middle. It is preferably a straight chain alkyl group.
  • the alkyl alcohol preferably has no functional group other than a hydroxyl group. Suitable alkyl alcohols include 1-pentanol, 1-octanol, 1-dodecanol, 1-hexadecanol and the like.
  • the alkyl alcohol may be only one kind or two or more kinds.
  • the alkyl alcohol is contained at least twice as much as the ⁇ -diketonato metal complex in terms of molar ratio. More preferably, it is 3 times or more, and 5 times or more.
  • the upper limit of the amount of the alkyl alcohol added is not particularly set, but from the viewpoint of preventing the total amount of the metal-containing additive from being excessively large with respect to the required amount of the ⁇ -diketonato metal complex.
  • the molar ratio should be kept below 15 times that of the ⁇ -diketonato metal complex.
  • the metal-containing additive according to the present embodiment can be prepared, for example, by mixing a ⁇ -diketonato metal complex and an alkyl alcohol at a predetermined compounding ratio and stirring the mixture. At the time of stirring, heating may be performed if necessary.
  • the metal-containing additive releases metal ions by decomposition, phase transition (excluding melting), or the like at a temperature of 50 ° C. or higher and 200 ° C. or lower in a crosslinkable polymer composition described below. Is preferable. Then, during storage at room temperature or while preparing the material by mixing with other substances, the release of metal ions is suppressed, which is excellent in storage and handling, and by heating at an appropriate temperature. , Metal ions are easily released from the metal-containing additive, and phenomena that require the presence of metal ions, such as curing of the crosslinkable polymer composition described below, are likely to proceed.
  • the metal-containing additive is one that liberates metal ions at a temperature of 150 ° C. or lower.
  • the decomposition point or phase transition point of the metal-containing additive can be represented by the baseline change start temperature by differential scanning calorimetry (DSC).
  • DSC differential scanning calorimetry
  • the temperature at which the metal-containing additive liberates metal ions by decomposition, phase transition, etc. can be adjusted by the specific types of ⁇ -diketonato metal complex and alkyl alcohol, the compounding ratio of their components, and the like. ..
  • the metal-containing additive according to the present embodiment described above is used as a component of the crosslinkable polymer composition described below, and the metal ions released by heating play a role of metal-crosslinking the organic polymer.
  • the use of the metal-containing additive is not limited to metal cross-linking of an organic polymer, and can be applied to various uses in which metal ions are liberated by heating and the metal ions can be used for chemical reactions and the like. Examples of these uses include surface treatment for the purpose of antistatic and the like, modification of paints and adhesives, and the like.
  • the metal-containing additive described above contains only the ⁇ -diketonato metal complex and the alkyl alcohol as components, and the subsequent description of the crosslinkable polymer composition also mentions the compounding ratio with other components and the like.
  • the total amount of these two components is treated as the amount of the metal-containing additive added, but the metal-containing additive composed of these two components is further added with another component to add the metal-containing additive. It may be used in the form of an agent composition. Examples of other components include solvents, dyes, thickeners, antioxidants, corrosion inhibitors and the like.
  • crosslinkable Polymer Composition and Crosslinkable Polymer Material contains the metal-containing additive according to the embodiment of the present disclosure described above as the component A and the component B. , Contains an organic polymer having a substituent capable of forming an ionic bond with a metal ion freed from the component A.
  • the crosslinkable polymer composition according to the present disclosure undergoes heating, and the B component is crosslinked via the metal ion liberated from the A component to cause curing, and the crosslinkable polymer according to the embodiment of the present disclosure. Make up the material.
  • examples of the substituent capable of forming an ionic bond with a metal ion include a carboxylic acid group, an acid anhydride group, a phosphoric acid group, and a sulfonic acid group.
  • the above substituent does not contain a hydroxyl group.
  • the above-mentioned substituent may be only one kind or two or more kinds.
  • the above-mentioned substituent may be at least one of the exemplified substituents. This is because it is easy to form an ionic bond with a metal ion liberated from the A component.
  • the substituent may be an electron-withdrawing group. This is because it is easy to form an ionic bond with a metal ion liberated from the A component.
  • the content of the above-mentioned substituent in the component B is not particularly limited, but is preferably 0.01% by mass or more and 10% by mass or less from the viewpoint of ensuring physical properties by crosslinking.
  • the upper limit is more preferably 0.1% by mass or more, further preferably 0.2% by mass or more, and the lower limit is more preferably 5% by mass or less, still more preferably 3% by mass or less.
  • the content of the substituent in the component B can be determined by comparing the magnitude of the substituent-specific peak in the infrared absorption spectrum with the magnitude of the spectral peak of the material having a known content.
  • the organic polymer of component B is an organic polymer such as resin, rubber, and elastomer.
  • the component B may be liquid at room temperature or solid at room temperature, but is preferably liquid at 150 ° C. or lower. This is because the crosslinkable polymer composition can be easily arranged at a desired position and form by applying it to a metal surface or the like at a relatively low temperature. It is preferable that not only the B component alone but also the crosslinkable polymer composition as a whole is liquid at 150 ° C. or lower, and further at room temperature. In addition, the crosslinkable polymer composition can be easily prepared. Further, the component B is preferably liquid at room temperature. The B component preferably has a molecular weight of 1000 or more.
  • the B component preferably has a molecular weight of 100,000 or less from the viewpoint that it tends to be liquid at room temperature. More preferably, the molecular weight is 50,000 or less.
  • the molecular weight of component B is expressed as a number average molecular weight (Mn) by gel permeation chromatography (GPC) analysis.
  • organic polymer of the B component examples include polyolefin, polybutadiene, polyisoprene, polyacrylate, polymethacrylate, polyurethane, polyester, organopolysiloxane (silicone) and the like.
  • the substituent of the B component may be introduced into the main chain of the organic polymer or may be introduced into the side chain.
  • organic polymer of the B component polybutadiene and polyisoprene are particularly preferable from the viewpoint of ensuring fluidity at room temperature.
  • the organic polymer also includes a polymer having a relatively low degree of polymerization such as an oligomer.
  • the content of the A component in the crosslinkable polymer composition it is preferable that the A component is contained in an amount of 0.2 parts by mass or more with respect to 100 parts by mass of the B component. Then, sufficient cross-linking property to the B component is obtained. More preferably, the content of the component A is 1 part by mass or more, 2 parts by mass or more, and 3 parts by mass or more. On the other hand, the content of the A component may be suppressed to 30 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the B component.
  • the content of the component A is 20 parts by mass or less, and 15 parts by mass or less.
  • the crosslinkable polymer composition of the present disclosure appropriately contains additives such as a diluent, a dispersant, a colorant, and an anticorrosion component in addition to the above A component and B component as long as the function of the material is not impaired. May be good.
  • additives such as a diluent, a dispersant, a colorant, and an anticorrosion component in addition to the above A component and B component as long as the function of the material is not impaired. May be good.
  • various compounds having a functional group that can coordinate with a metal such as an organic acid group such as a carboxyl group, an amino group, and an epoxy group, are added to the ⁇ -diketonato metal complex.
  • the substance that inactivates the ⁇ -diketonato metal complex of component A such as a contained base acid compound, a substance that destabilizes a ⁇ -diketonato metal complex such as a containing machine amine compound, a compound having an epoxy group, etc. It is preferable that the substance that inactivates the functional group of the component B is not contained in the crosslinkable polymer composition.
  • the crosslinkable polymer composition shall not contain various curable materials such as photocurable materials, moisture curable materials, anaerobic curable materials, cationic curable materials, anion curable materials, thermosetting materials and the like. Is preferable.
  • the crosslinkable polymer composition of the present disclosure when the component B is 150 ° C. or lower or liquid at room temperature, it is preferable that the polymer component which is solid at 150 ° C. or lower or room temperature is not contained. More preferably, the crosslinkable polymer composition may contain only the B component as the polymer component. Further, as a component that should not be contained in the crosslinkable polymer composition, the following compounds (a) to (f) can be mentioned.
  • the characteristics of the crosslinked polymer material such as heat resistance will not be fully exhibited. Further, when the compound of the group (e) is contained in the crosslinkable polymer composition, coloring or generation of corrosive gas may occur due to heating.
  • the crosslinkable polymer composition can be easily prepared by adding the component A prepared in advance to the component B, mixing the components, and dispersing the component A in the component B.
  • the crosslinkable polymer composition according to the present disclosure having the above structure, metal ions are liberated from the component A by heat, and the liberated metal ions form an ionic bond with the substituent of the component B to form an ion.
  • the organic polymer of component B is cross-linked via the bond.
  • the rate of formation of ionic bonds is faster than the rate of formation of covalent bonds. Therefore, the crosslinkable polymer composition according to the present disclosure has an excellent curing rate.
  • the metal ion of the component A is liberated by heat, the metal ion is not liberated from the component A until the temperature at which the metal ion is liberated, and the cross-linking of the organic polymer of the component B by the ionic bond does not proceed.
  • the crosslinkable polymer composition according to the present disclosure is excellent in storage stability, and in a state of high fluidity or a soft state before cross-linking, can be applied to a metal surface in a desired position and form. By arranging and heating, a cured product having a desired form such as a coating film can be easily formed as having a highly uniform structure. Further, in the crosslinkable polymer composition according to the present disclosure, the organic polymer of the B component is crosslinked via an ionic bond, and the bonding force is stronger than the van der Waals force to form a tough crosslinked body. .. Further, the crosslinkable polymer composition according to the present disclosure is excellent in heat resistance and chemical resistance because the organic polymer of the B component is crosslinked via an ionic bond.
  • thermosetting resin can be used in a manner similar to that of a thermosetting resin in that curing can be promoted by heating. Therefore, in comparison with other types of curable resins having curability, the advantages of the thermosetting resin can be enjoyed in the same manner as the thermosetting resin. As such advantages, for example, operations such as light irradiation in a photocurable resin, supply of moisture in a thermosetting resin, and blocking of oxygen in an anaerobic curable resin are not required for curing, and cation curability is not required. It can be mentioned that there is no concern about corrosion of the coated surface as in the case of resin or anion curable resin.
  • the crosslinkable polymer composition according to the present embodiment has both fast-curing property and storage stability. It can be compatible. In general thermosetting resins such as epoxy resins, the curability can be improved by lowering the curing start temperature, but it is difficult to sufficiently suppress the progress of curing even at relatively low temperatures such as room temperature. As described above, the crosslinkable polymer composition according to the present embodiment is in a state where the component A does not release metal ions at a relatively low temperature such as room temperature, while the storage stability is lowered. This is because the metal ion can be liberated by heating while the metal ion is stably maintained, and the metal cross-linking of the component B can proceed.
  • general thermosetting resins such as epoxy resins
  • the curability can be improved by lowering the curing start temperature, but it is difficult to sufficiently suppress the progress of curing even at relatively low temperatures such as room temperature.
  • the crosslinkable polymer composition according to the present embodiment is in a state where the component A does not release metal ions at a relatively low temperature such
  • the crosslinkable polymer composition according to the present embodiment can be heated to a temperature at which metal ions are liberated from the component A. Curing can proceed in a relatively short time.
  • a metal-containing additive containing a ⁇ -diketonato metal complex and an alkyl alcohol is used as the A component, but even if the ⁇ -diketonato metal complex is used alone as the A component, metal ions due to heating are used.
  • the B component can be crosslinked through the liberation of the substance, and high fast curing property can be exhibited. Even in that case, high storage stability can be obtained to some extent.
  • an alkyl alcohol to the ⁇ -diketonato metal complex, as described above for the metal-containing additive higher storage stability as a metal-containing additive than when the ⁇ -diketonato metal complex itself is used. Will have.
  • the crosslinkable polymer composition according to the present disclosure is easily crosslinked and cured by heat.
  • the crosslinked polymer material according to the present disclosure is composed of a crosslinked body of the crosslinkable polymer composition according to the present disclosure.
  • the B component in the crosslinkable polymer composition is in a state of being crosslinked via the metal ion liberated from the A component.
  • the crosslinkable polymer composition according to the present disclosure can be suitably used as a protective material, an adhesive material, a curing molding material and the like. It can also be used for anticorrosion applications. For example, it can be used for anticorrosion to prevent metal corrosion by adhering to the surface of a metal base material to be surface-protected and covering the metal base material. Further, as an anticorrosive application, it can be used, for example, as an anticorrosive agent for a covered electric wire with a terminal.
  • FIG. 1 shows a cross-sectional view of a metal member according to an embodiment.
  • the metal member 10 has a metal base material 12 and a covering material 14 that covers the surface of the metal base material 12, and the covering material 14 is a crosslinked polymer material according to the present disclosure, that is, a crosslinkable property according to the present disclosure. It is composed of a crosslinked body (cured product) of a polymer composition. Due to the effects of the fast-curing property and storage stability of the crosslinkable polymer composition, the layer of the coating material 14 can be easily formed as a dense film. Therefore, the coating material 14 has high corrosion resistance to the metal base material 12. Is demonstrated.
  • the wire harness according to the present disclosure includes the crosslinked polymer material according to the present disclosure.
  • a form in which the crosslinked polymer material according to the present disclosure is used as an anticorrosion agent for covering an electrical connection portion between a terminal fitting of a covered electric wire with a terminal and an electric wire conductor in a wire harness can be mentioned.
  • a coated electric wire with a terminal is a conductor terminal of an insulated electric wire in which a terminal fitting is connected, and the terminal fitting and the electric wire conductor are made of the crosslinked polymer material (cured product of the crosslinkable polymer composition according to the present disclosure) according to the present disclosure. It consists of a covered electrical connection between. This structure prevents corrosion at the electrical connections.
  • FIG. 2 is a perspective view of a covered electric wire with a terminal according to an embodiment of the present disclosure
  • FIG. 3 is a vertical sectional view taken along line AA in FIG.
  • the electric wire conductor 3 and the terminal fitting 5 of the coated electric wire 2 in which the electric wire conductor 3 is covered with an insulating coating (insulator) 4 are formed by an electric connection portion 6. It is electrically connected.
  • the terminal fitting 5 has a tab-shaped connecting portion 51 made of an elongated flat plate connected to the mating terminal, and a wire fixing portion made of a wire barrel 52 and an insulation barrel 53 extendingly formed at the end of the connecting portion 51. Has 54.
  • the terminal fitting 5 can be formed (processed) into a predetermined shape by pressing a metal plate material.
  • the insulating coating 4 of the terminal of the coated electric wire 2 is peeled off to expose the electric wire conductor 3, and the exposed electric wire conductor 3 is crimped to one side of the terminal fitting 5 to expose the electric wire conductor 2. And the terminal fitting 5 are connected.
  • the wire barrel 52 of the terminal fitting 5 is crimped from above the wire conductor 3 of the coated electric wire 2, and the wire conductor 3 and the terminal fitting 5 are electrically connected. Further, the insulation barrel 53 of the terminal fitting 5 is crimped from above the insulating coating 4 of the coated electric wire 2.
  • the range indicated by the alternate long and short dash line is covered by the cured product 7 of the crosslinkable polymer composition according to the present disclosure.
  • the area up to the surface of is covered with the cured product 7. That is, the tip 2a side of the covered electric wire 2 is covered with the cured product 7 so as to slightly protrude from the tip of the electric wire conductor 3 to the connection portion 51 side of the terminal fitting 5.
  • the end edge 5a side of the terminal fitting 5 is covered with the cured product 7 so as to slightly protrude from the end portion of the insulation barrel 53 to the insulating coating 4 side of the coated electric wire 2. Then, as shown in FIG. 3, the side surface 5b of the terminal fitting 5 is also covered with the cured product 7. The back surface 5c of the terminal fitting 5 may or may not be covered with the cured product 7.
  • the peripheral end of the cured product 7 is composed of a portion that contacts the surface of the terminal fitting 5, a portion that contacts the surface of the electric wire conductor 3, and a portion that contacts the surface of the insulating coating 4.
  • the electrical connection portion 6 is covered with the cured product 7 to a predetermined thickness along the outer peripheral shape of the terminal fitting 5 and the covered electric wire 2.
  • the exposed portion of the electric wire conductor 3 of the covered electric wire 2 is completely covered with the cured product 7 so as not to be exposed to the outside. Therefore, the electrical connection portion 6 is completely covered with the cured product 7. Since the cured product 7 has excellent adhesion to all of the electric wire conductor 3, the insulating coating 4, and the terminal fitting 5, the cured product 7 allows moisture or the like to enter the electric wire conductor 3 and the electrical connection portion 6 from the outside, and the metal portion is formed. Prevents corrosion.
  • the cured product 7 has excellent adhesion, even if the electric wire is bent in the process from manufacturing the wire harness to attaching it to an attachment target such as a vehicle, the electric wire conductor 3 is formed at the peripheral end of the cured product 7. , It is difficult to create a gap between the insulating coating 4 and the terminal fitting 5, and the waterproof and anticorrosion functions are maintained.
  • the crosslinkable polymer composition according to the present disclosure that forms the cured product 7 is arranged in a predetermined range.
  • known means such as a dropping method and a coating method can be used.
  • the cured product 7 is formed in a predetermined range with a predetermined thickness.
  • the thickness is preferably 0.1 mm or less. If the cured product 7 becomes too thick, it becomes difficult to insert the terminal fitting 5 into the connector.
  • the electric wire conductor 3 of the covered electric wire 2 is composed of a stranded wire formed by twisting a plurality of strands 3a.
  • the stranded wire may be composed of one kind of metal strand or may be composed of two or more kinds of metal strands.
  • the stranded wire may include a wire made of an organic fiber or the like in addition to the metal wire.
  • the term "consisting of one type of metal strand” means that all the metal strands constituting the twisted wire are made of the same metal material, and the term “consisting of two or more types of metal strands" means that the twisted wire is composed of the same metal material. It means that the wire contains a metal wire made of different metal materials.
  • the stranded wire may include a reinforcing wire (tension member) or the like for reinforcing the coated electric wire 2.
  • the material of the metal wire constituting the electric wire conductor 3 copper, a copper alloy, aluminum, an aluminum alloy, or a material obtained by various plating on these materials can be exemplified. Further, as the material of the metal wire as the reinforcing wire, copper alloy, titanium, tungsten, stainless steel and the like can be exemplified. Moreover, Kevlar and the like can be mentioned as an organic fiber as a reinforcing wire. As the metal wire constituting the electric wire conductor 3, aluminum, an aluminum alloy, or a material obtained by subjecting these materials to various platings is preferable from the viewpoint of weight reduction.
  • Examples of the material of the insulating coating 4 include rubber, polyolefin, PVC, and thermoplastic elastomer. These materials may be used alone or in combination of two or more.
  • Various additives may be appropriately added to the material of the insulating coating 4. Examples of the additive include a flame retardant, a filler, a colorant and the like.
  • Examples of the material of the terminal fitting 5 include brass, which is generally used, various copper alloys, and copper. A part (for example, a contact) or the whole of the surface of the terminal fitting 5 may be plated with various metals such as tin, nickel, and gold.
  • the terminal fitting is crimp-connected to the terminal of the electric wire conductor, but instead of the crimp connection, another known electric connection method such as welding may be used.
  • the present invention is not limited to the examples.
  • the relationship between the component composition of the metal-containing additive and the storage stability and curing rate of the crosslinkable polymer composition was investigated.
  • the state of the metal-containing additive was examined.
  • Additives 1 to 10 were prepared by blending a ⁇ -diketonato metal complex and an alkyl alcohol with the blending compositions shown in Table 1, uniformly mixing them at 80 ° C. for 10 minutes, and then allowing them to cool to room temperature. Further, instead of the alkyl alcohol, a component other than the alcohol was used to prepare the additives 11 to 14 in the same manner.
  • the materials used to prepare the metal-containing additives are as follows. (1) ⁇ -diketonato metal complex-Zn-AA: zinc (II) acetylacetonate (decomposition start point: 105 ° C) -Ca-AA: Calcium (II) acetylacetonate (starting point of phase transition: 110 ° C) -Al-AA: Aluminum (III) Acetylacetonate (Phase transition start point: 112 ° C)
  • the decomposition start point or the phase transition start point of each metal complex is evaluated as the baseline change start temperature in: DSC (measurement temperature range: 25 to 200 ° C., measured in the atmosphere).
  • Alcohol 1-pentanol, 1-octanol, 1-dodecanol, 1-hexadecanol, 2-propanol, 3-octanol (all manufactured by Fuji Film Wako Pure Chemical Industries, Ltd.)
  • Ingredients other than alcohol glycolic acid, lauric acid, dodecylamine, 1,2-epoxydodecane (all manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.)
  • ⁇ Preparation of crosslinkable polymer composition The metal-containing additive prepared above was mixed with the organic polymer of component B together with the organic polymer of component B for 5 minutes in an agate mortar at room temperature with the compounding composition (unit: parts by mass) shown in Tables 2 and 3. As a result, the compositions for Samples A1 to A11 and B1 to B4 and B7 to B11 were prepared. In the samples B2 to B4, the ⁇ -diketonato metal complex itself used as the raw material for preparing the metal-containing additive described above is used as the component A. In each sample, the blending amount of the component A is set so that the content (molar amount) of the ⁇ -diketonato metal complex contained therein is about the same. Further, the sample B5 was composed of only the B component, and the sample B6 was composed of only the epoxy resin.
  • the organic polymer materials used are as follows.
  • Component B-MA5 Maleic anhydride-modified liquid polybutadiene (manufactured by CRAY VALLEY), number average molecular weight 4700, substituent equivalent 2350 g / mol UC3510: Carboxyl group-introduced liquid polyacrylate (manufactured by Toagosei), number average molecular weight 2000, substituent equivalent 801 g / mol X-22-3701E: carboxyl-modified silicone oil (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), substituent equivalent 4000 g / mol
  • Other organic polymers / epoxy resin Mitsubishi Chemical's epoxy resin "jER828” (epoxy equivalent: 184 or more and 194 or less) and Mitsubishi Chemical's "ST12" (amine equivalent: 345KOHmg / g or more) as a curing agent. 385 KOH mg / g or less) was added.
  • ⁇ Evaluation method> Storage stability As an acceleration condition for evaluating long-term storage stability, the prepared composition is left to stand in a constant temperature bath at 40 ° C. for 72 hours (according to JIS 60068-2-2) to form a composition. Storage stability was evaluated based on whether or not the substance was cured. After the above acceleration conditions, the case where the viscosity of the composition was the same as that in the initial state was evaluated as having excellent long-term storage stability (E). On the other hand, when the viscosity of the composition increased by passing through the above acceleration conditions, it was evaluated as not excellent in long-term storage stability (N). At this time, the viscosity of the composition was evaluated by a cone plate type rotary viscometer (Merlin VR manufactured by Leosys).
  • each prepared metal-containing additive component A
  • the compounding ratio of the alkyl alcohol or other components to the ⁇ -diketonato metal complex is indicated by the molar compounding ratio based on the content of the ⁇ -diketonato metal complex.
  • the compounding ratio is 4.4 or 4.5 for each additive except for the additives 7 and 8.
  • Tables 2 and 3 show the content (unit: parts by mass) of each component of the compositions of the samples A1 to A11 and B1 to B11 prepared above in the upper row, and the results of each evaluation in the lower row. show.
  • compositions of Samples A1 to A11 are substituents capable of forming an ionic bond with a metal ion by using a metal-containing compound prepared from a ⁇ -diketonato metal complex and a primary alkyl alcohol having 4 or more and 30 or less carbon atoms as the A component. It is contained together with the B component made of an organic polymer having.
  • the composition in each of the samples A1 to A11, the composition has a high long-term storage stability evaluated as "E", and the curing proceeds in a short curing time of 60 seconds or less. ..
  • component A has high stability that does not cause denaturation in an accelerated test at 40 ° C., and when heated to 120 ° C., it releases metal ions and crosslinks component B to metal.
  • the samples A2, A7, and A8 have different molar compounding ratios in the metal-containing additives, but they are added so as to contain the same amount of ⁇ -diketonato metal complex as the composition. By setting the addition amount of the agent, high storage stability is obtained and a sufficiently short curing time is achieved in each case.
  • the composition of the metal-containing additive of the A component and the type of the organic polymer of the B component are different, but regardless of the details of the composition, any of them is sufficient. High storage stability and fast curing rate are obtained.
  • sample B5 contains only the B component and does not contain the metal-containing additive of the A component, it is excellent in storage stability, but cannot cause metal cross-linking and is cured even after 600 seconds.
  • Sample B6 uses only a commercially available two-component epoxy resin that can be cured at room temperature, but in the storage stability evaluation, curing proceeds while the temperature is kept at 40 ° C., and the storage stability is significantly inferior. .. On the other hand, the curing rate is slow even at 120 ° C., and it takes as long as 420 seconds to cure.
  • Samples B2 to B4 use a ⁇ -diketonato metal complex that has not been stabilized by the addition of an alkyl alcohol as the component A, and the storage stability of the composition is evaluated as “N”, which is low. ..
  • the storage stability is evaluated by an accelerated test at 40 ° C. assuming long-term storage, but the same storage stability evaluation is also performed for the samples B2 to B4 at room temperature.
  • a sufficiently high storage stability can be obtained even in a composition in which the ⁇ -diketonato metal complex itself is mixed with the B component.
  • Sample B1 uses a ⁇ -diketonato metal complex to which an alkyl alcohol is added as the component A.
  • the alkyl alcohol used is 2-propanol, and the number of carbon atoms is as low as 3.
  • the effect of structural stabilization of the ⁇ -diketonato metal complex by the addition of the alkyl alcohol is small, and the storage stability of the composition is low.
  • Sample B7 also uses a ⁇ -diketonato metal complex to which an alkyl alcohol is added as the component A.
  • the alkyl alcohol is not a primary alcohol but a secondary alcohol.
  • the structural stabilization effect on the ⁇ -diketonato metal complex is diminished and the storage stability of the composition is impaired.
  • a ⁇ -diketonato metal complex to which a carboxylic acid is added instead of an alkyl alcohol is used.
  • the composition exhibits high storage stability, but it takes a long time to cure. Since the electron-withdrawing property of the carboxylic acid is too high, it re-coordinates too strongly to the central metal of the ⁇ -diketonato metal complex, which is very effective in stabilizing the complex structure, but it is a metal even when heated. It is considered that the ion is not released.
  • Glycolic acid used in sample B8 has a hydroxyl group in addition to the carboxyl group, but since it is rear-coordinated with the carboxyl group having a high electron-attracting property, it is suitable as in the case of using an alkyl alcohol. It is considered that it is not possible to achieve both structural stabilization and the ability to release metal ions by heating.
  • sample B10 as the component A, a ⁇ -diketonato metal complex to which an alkylamine is added instead of an alkylalcohol is used.
  • the composition of sample B10 is cured in a very short time, but the storage stability is low.
  • Alkylamine can also be re-coordinated to the central metal of the ⁇ -diketonato metal complex, but it is considered that the complex structure is rather destabilized by the re-coordination.
  • the destabilization of the complex structure increased the reaction activity and facilitated the release of metal ions, which is interpreted as the progress of curing in a short time.
  • sample B11 as the component A, a ⁇ -diketonato metal complex to which an epoxy compound is added instead of an alkyl alcohol is used.
  • the composition of sample B11 has low storage stability and takes a long time to cure. It is interpreted that the epoxy group cannot be coordinated to the metal and is not a component that enhances the storage stability of the composition, corresponding to the fact that the ⁇ -diketonato metal complex is not stabilized by rearrangement. Will be done. It is presumed that the reason why the curing takes a long time is that the functional group of the B component and the epoxy group cause a side reaction due to heating, and metal cross-linking is less likely to occur. It can be said that the epoxy compound is not suitable as an additive component not only because it does not contribute to the improvement of storage stability but also because it has a reaction activity with respect to the B component itself.
  • FT-IR measurement Infrared absorption measurement
  • ATR method total reflection measurement method
  • ⁇ Evaluation result> 4A-4C show the measured FT-IR spectra.
  • Zn-AA in FIG. 4A, Ca-AA in FIG. 4B, and Al-AA in FIG. 4C are used.
  • the thin line at the top shows 1-dodecanol
  • the dashed line at the middle shows the ⁇ -diketonato metal complex.
  • the thick line at the bottom shows the prepared metal-containing additive.
  • the absorption peak of the C O expansion and contraction vibration that each ⁇ -diketonato metal complex has near 1380 cm -1 shifts to the high wave number side as it is mixed with 1-dodecanol, as indicated by the arrows in each figure. is doing.

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Abstract

β－ジケトナト金属錯体を含み、保存安定性に優れた含金属添加剤および架橋性高分子組成物、またそのような架橋性高分子組成物を用いて構成される架橋高分子材料、金属部材ならびにワイヤーハーネスを提供する。　β－ジケトナト金属錯体と、炭素数が４以上３０以下の一級アルキルアルコールとを含む、含金属添加剤とする。また、前記含金属添加剤と、有機高分子と、を含み、前記有機高分子は、熱により前記含金属添加剤から遊離する金属イオンとイオン結合を形成可能な置換基を有している、架橋性高分子組成物とする。

Description

含金属添加剤、架橋性高分子組成物、架橋高分子材料、金属部材ならびにワイヤーハーネス
　本開示は、含金属添加剤、架橋性高分子組成物、架橋高分子材料、金属部材ならびにワイヤーハーネスに関する。
　β－ジケトナト金属錯体は、種々の材料を製造するための製造原料として広く用いられている。例えば、特許文献１，２にも記載されるように、化学気相堆積法（ＣＶＤ法）による金属酸化物薄膜形成の原料として、β－ジケトナト金属錯体が好適に用いられている。β－ジケトナト金属錯体が、用途に適した特性を有するものとなるように、化学構造の検討が行われている。
　具体例として、特許文献１では、低い融点を有し、水分、空気及び熱に対しての安定性に優れ、ＣＶＤ法による金属薄膜形成に適した金属錯体とする観点から、アルコキシアルキルメチル基を有するβ－ジケトナト金属錯体とすることが開示されている。また、特許文献２では、気化温度を低温化し、酸化物薄膜形成用の材料として適したものとする観点から、アセチルアセトンを配位子とする金属錯体とオルトフェナントロリン誘導体の付加体または２，２′－ビピリジル誘導体の付加体から成る酸化物薄膜形成用金属アセチルアセトナト錯体を開示している。
国際公開第２００５／０８７６９７号 特開平５－１０６０４５号公報
　β－ジケトナト金属錯体をＣＶＤ法等による製膜原料として用いる場合には、特許文献１や特許文献２に記載されるように、ある程度低温で融解や気化を起こすものが好適であると言える。一方、β－ジケトナト金属錯体を、製膜原料以外の用途に用いる場合に、β－ジケトナト金属錯体が、融解や気化等の変化を低温で起こすことが、必ずしも好ましいとは言えない。例えば、熱分解や相転移によってβ－ジケトナト金属錯体から金属イオンを遊離させ、金属イオン源として利用するような用途も考えられる。そのような場合に、金属イオンを遊離させるために加熱を行う前の、保存や材料調製を行っている段階では、β－ジケトナト金属錯体が安定にその構造を保持し、容易には分解等の変性を起こさないことが好ましい。つまり、β－ジケトナト金属錯体が高い保存安定性を有することが好ましい。
　本開示の解決しようとする課題は、β－ジケトナト金属錯体を含み、保存安定性に優れた含金属添加剤および架橋性高分子組成物、またそのような架橋性高分子組成物を用いて構成される架橋高分子材料、金属部材ならびにワイヤーハーネスを提供することにある。
　本開示にかかる含金属添加剤は、β－ジケトナト金属錯体と、炭素数が４以上３０以下の一級アルキルアルコールとを含む。
　本開示にかかる架橋性高分子組成物は、前記含金属添加剤と、有機高分子と、を含み、前記有機高分子は、熱により前記含金属添加剤から遊離する金属イオンとイオン結合を形成可能な置換基を有している。
　本開示にかかる架橋高分子材料は、前記架橋性高分子組成物の架橋体であり、前記有機高分子が前記含金属添加剤から遊離した前記金属イオンを介して架橋されている。
　本開示にかかる金属部材は、金属基材と、前記金属基材の表面を被覆する被覆材と、を有し、前記被覆材が、前記架橋高分子材料で構成される。
　本開示にかかるワイヤーハーネスは、前記架橋高分子材料を含む。
　本開示にかかる含金属添加剤および架橋性高分子組成物は、β－ジケトナト金属錯体を含み、保存安定性に優れたものとなる。また、本開示にかかる架橋高分子材料、金属部材ならびにワイヤーハーネスは、そのような架橋性高分子組成物を用いて構成されるものとなる。
図１は、本開示の一実施形態にかかる金属部材の断面図である。 図２は、本開示の一実施形態にかかるワイヤーハーネスの斜視図である。 図３は、図２におけるＡ－Ａ線縦断面図である。 図４Ａ～図４Ｃは、３種のβ－ジケトナト金属錯体にアルキルアルコールを添加した際のＦＴ－ＩＲスペクトルの変化を示す図である。
［本開示の実施形態の説明］
　最初に本開示の実施態様を列記して説明する。
　本開示にかかる含金属添加剤は、β－ジケトナト金属錯体と、炭素数が４以上３０以下の一級アルキルアルコールとを含む。
　発明者らは、β－ジケトナト金属錯体に、炭素数が４以上３０以下の一級アルキルアルコールを添加することで、β－ジケトナト金属錯体の錯構造が安定化されることを見出した。錯構造の安定化により、β－ジケトナト金属錯体の保存安定性を、アルキルアルコールを添加しない場合よりも高めることができる。つまり、常温等の比較的低い温度で、長期にわたって安定に保存できるようになる。含金属添加剤がβ－ジケトナト金属錯体を含有していることで、加熱により金属イオンを遊離させ、例えば、有機高分子を金属架橋させるための添加剤として使用することが考えられるが、この添加剤が高い保存安定性を有することで、使用前に添加剤を保存している状態や、組成物の混合等、材料調製を行っている状態においては、金属イオンを遊離させない状態に添加剤を安定に保持することができる。
　ここで、前記アルキルアルコールは、直鎖アルキルアルコールであるとよい。すると、β－ジケトナト金属錯体の錯構造を安定化する効果に優れ、含金属添加剤や、含金属添加剤を含有する組成物の保存安定性を効果的に高めることができる。
　モル比で、前記β－ジケトナト金属錯体に対して、前記アルキルアルコールが２倍以上含有されているとよい。すると、β－ジケトナト金属錯体の錯構造の安定性を高めるのに、十分な量のアルキルアルコールが含有されることになり、保存安定性の高い含金属添加剤とする効果に優れる。
　前記β－ジケトナト金属錯体を構成する金属は、アルカリ土類金属、亜鉛、チタン、アルミニウムのうちの少なくとも１種を含むとよい。それらの金属のβ－ジケトナト錯体は、高い安定性を有するうえ、アルキルアルコールを添加されることで、さらにその安定性が高まり、特に保存安定性に優れた含金属添加剤となる。また、それらの金属は２価以上の価数を有するため、有機高分子の架橋に用いた際に、安定な架橋体を与えるものとなる。
　前記アルキルアルコールの少なくとも一部は、前記β－ジケトナト金属錯体の金属に配位しているとよい。アルキルアルコールが、β－ジケトナト金属錯体の金属に配位することで、β－ジケトナト金属錯体の錯構造を効果的に安定化することができる。
　前記含金属添加剤は、前記β－ジケトナト金属錯体よりも高い保存安定性を有し、５０℃以上２００℃以下の温度で金属イオンを遊離させるものであるとよい。すると、含金属添加剤において、室温等での保存の安定性と、加熱による効果的な遊離金属イオンの利用を、両立することができる。
　本開示にかかる架橋性高分子組成物は、前記含金属添加剤と、有機高分子と、を含み、前記有機高分子は、熱により前記含金属添加剤から遊離する金属イオンとイオン結合を形成可能な置換基を有している。
　上記架橋性高分子組成物を加熱すると、含金属添加剤から遊離した金属イオンを介して有機高分子が架橋される。そのため、加熱を経て、高い耐熱性を有する有機高分子の硬化体を形成することができる。一方、本開示にかかる架橋性高分子組成物に含まれる含金属添加剤が、高い保存安定性を有しているため、加熱を行わない状態では、架橋性高分子組成物が流動性の高い状態、あるいは軟質の状態にある。そのため、金属表面等に塗布する等、架橋性高分子組成物を所望の位置および形態に、簡便にまた均一性の高い状態で配置してから、硬化させることができる。その結果、緻密な組織を有する硬化体を得ることができる。
　前記有機高分子の前記置換基は、カルボン酸基、酸無水物基、リン酸基、スルホン酸基のうちの少なくとも１種であるとよい。それらの官能基は、含金属添加剤から遊離する金属イオンとイオン結合を形成しやすいため、架橋性高分子組成物が、架橋性に優れたものとなる。
　前記有機高分子は、１５０℃以下において液状であるとよい。すると、比較的低温にて、金属表面に塗布する等、架橋性高分子組成物を所望の位置および形態に配置しやすい。
　前記有機高分子１００質量部に対し、前記含金属添加剤が０．２質量部以上３０質量部以下含まれるとよい。すると、十分な量の含金属添加剤が含有されることで、架橋性高分子組成物が優れた架橋性を有するとともに、含金属成分の分離や沈殿等、多量の含金属添加剤が含有されることの影響を避けやすい。
　本開示にかかる架橋高分子材料は、前記架橋性高分子組成物の架橋体であり、前記有機高分子が前記含金属添加剤から遊離した前記金属イオンを介して架橋されている。高い保存安定性を有する含金属添加剤から加熱によって金属イオンを遊離させ、その金属イオンによって有機高分子を架橋させることにより、架橋高分子材料が構成されるため、所望の位置に、所望の形態で、高い耐熱性を有する硬化体として、架橋性高分子材料を簡便に配置することができる。
　本開示にかかる金属部材は、金属基材と、前記金属基材の表面を被覆する被覆材と、を有し、前記被覆材が、前記架橋高分子材料で構成される。金属基材の表面が、前記架橋高分子材料より構成される被覆材で被覆されることにより、金属部材が防食性に優れたものとなり、加熱を受けても、その高い防食性を有する状態が維持される。また、架橋高分子材料が、原料として、高い保存安定性を有する上記の含金属添加剤を用いたものであることで、そのような被覆材を有する金属材を、簡便に形成することができる。
　本開示にかかるワイヤーハーネスは、前記架橋高分子材料を含む。このワイヤーハーネスは、前記架橋高分子材料を含むことで、防食性に優れたものとなり、加熱を受けても、その高い防食性を有する状態が維持される。また、架橋高分子材料が、原料として、高い保存安定性を有する上記の含金属添加剤を用いたものであることで、そのような防食性に優れたワイヤーハーネスを、簡便に形成することができる。
［本開示の実施形態の詳細］
　本開示の含金属添加剤、架橋性高分子組成物、架橋高分子材料、金属部材ならびにワイヤーハーネスの具体例を、以下に図面を参照しつつ説明する。なお、本開示はこれらの例示に限定されるものではない。
［１］含金属添加剤
　本開示にかかる含金属添加剤は、β－ジケトナト金属錯体と、炭素数が４以上３０以下の一級アルキルアルコール（以下、単にアルキルアルコールと称する場合がある）とを含んでいる。β－ジケトナト金属錯体にアルキルアルコールが添加されることで、そのβ－ジケトナト金属錯体単独の場合よりも、高い保存安定性を有するものとなる。ここで、保存安定性が高いとは、常温等の低い温度で、分解等の品質変化を起こしにくく、その温度で、より長い時間、化学構造および物性を維持して保存できることを意味する。
　β－ジケトナト金属錯体は、β－ジケトナト配位子（１，３－ジケトナト配位子）が中心金属に配位されたものである。β－ジケトナト配位子は、下記の一般式（１）で表され、中心金属に対して二座配位する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
 　式（１）において、Ｒ１，Ｒ２，Ｒ３は、炭化水素基を表す。Ｒ１，Ｒ２，Ｒ３は、互いに同じ構造の炭化水素基であってもよいし、互いに異なる構造の炭化水素基であってもよい。Ｒ１，Ｒ２，Ｒ３は、脂肪族炭化水素基であってもよいし、芳香環を含む炭化水素基であってもよい。Ｒ１，Ｒ２，Ｒ３は、炭素数１以上１０以下の炭化水素基であるとよい。Ｒ１は水素であってもよい。Ｒ１，Ｒ２，Ｒ３のうち少なくとも２つが、環構造によって相互に連結されている場合も含む。
　β－ジケトナト配位子としては、アセチルアセトナト配位子（ａｃａｃ）、２，２，６，６－テトラメチル－３，５－ヘプタンジオナト配位子（ｄｐｍ）、３－メチル－２，４－ペンタジオナト配位子、３－エチル－２，４－ペンタジオナト配位子、３，５－ヘプタンジオナト配位子、２，６－ジメチル－３，５－ヘプタンジオナト配位子、１，３－ジフェニル－１，３－プロパンジオナト配位子などが挙げられる。これらの配位子のうち、アルキルアルコールの添加による安定化効果の大きさ等の観点から、アセチルアセトナト配位子が、特に好ましい。配位子としては、１種のみを用いても、２種以上を併用してもよい。
　β－ジケトナト金属錯体を構成する金属種は、特に限定されるものではないが、アルカリ土類金属、亜鉛、チタン、アルミニウム、鉄、ニッケル、銅、ジルコニウムなどが挙げられる。好ましくは、アルカリ土類金属、亜鉛、チタン、アルミニウムのうちの少なくとも１種であるとよい。これらの金属を中心金属とするβ－ジケトナト金属錯体は、高い安定性を有し、アルキルアルコールを添加することで、さらにその安定性が高くなる。また、これらの金属の金属イオンは２価以上の価数を有し、次に説明する架橋性高分子組成物において、含金属添加剤から金属イオンを遊離させて、有機高分子を金属架橋させる際に、高い架橋性が得られる。β－ジケトナト金属錯体を構成する金属種は、１種のみであっても、２種以上であってもよい。
　下の式（２）に、例として、平面四配位をとる２価の金属イオンを中心金属とする場合のβ－ジケトナト金属錯体の構造を示す。ここでは式（１）のＲ１は水素原子としている。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
　含金属添加剤に用いるアルキルアルコールは、炭素数４以上３０以下の一級アルキルアルコールであり、以下の式（３）の構造を有している。
　　Ｒ－ＯＨ　　（３）
　ここで、Ｒは炭素数４以上、３０以下のアルキル基である。
　本実施形態にかかる金属添加剤においては、熱により、つまり常温より高い温度に加熱することにより、β－ジケトナト金属錯体から金属イオンが遊離する。しかし、後の実施例にも示すように、β－ジケトナト金属錯体にアルキルアルコールが添加されていることにより、常温等、熱を受けない状態では、β－ジケトナト金属錯体自体よりも、保存安定性が向上している。β－ジケトナト金属錯体自体も、ある程度高い保存安定性を有し、常温等の比較的低温では、容易には分解等の変性を起こさない場合が多いが、アルキルアルコールを添加することで、さらに保存安定性が向上され、常温等の比較的低温で、分解等によって金属イオンを遊離させるのを、長期間にわたって効果的に抑制することができる。一方で、β－ジケトナト金属錯体は、熱を受けた際には、分解等によって金属イオンを遊離させ、次に説明する架橋性高分子組成物における金属架橋等、金属イオンの存在を必要とする反応を進めることができる。加熱による金属イオンの遊離は、アルキルアルコールを添加した状態でも、同様に起こる。金属イオンの遊離が起こる温度も、アルキルアルコールの添加によってほぼ変化しない。このように、β－ジケトナト金属錯体へのアルキルアルコールの添加によって、加熱によって金属イオンを遊離させる特性を維持しながら、常温等、比較的低温での保存安定性を一層高めることで、金属イオンの遊離が所望されない低温の状況における変質の抑制と、使用に伴う加熱時等、金属イオンの遊離が所望される状況における効率的な金属イオンの遊離とを、両立することができる。
　アルキルアルコールの添加によって、β－ジケトナト金属錯体の保存安定性が向上することは、β－ジケトナト金属錯体へのアルキルアルコールの再配位により説明することができる。再配位とは、β－ジケトナト金属錯体の中心金属に、β－ジケトナト配位子に加えて、アルキルアルコールが配位する現象を指す。アルキルアルコールは、アルコキシ配位子の形で再配位する。例えば、式（２）のβ－ジケトナト金属錯体にアルキルアルコキシ配位子が再配位した構造を、下の式（４）のように表すことができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
 　ここでは、アルキルアルコールのアルキル鎖を波線で表示している。
　式（２）に示したようなβ－ジケトナト金属錯体においては、中心金属がβ－ジケトナト配位子に保護されて、安定性の高い状態にあると言える。しかし、中心金属の大きさや、配位子自体の構造、また配位構造による立体障害等に起因して、錯構造が最安定構造をとれずに、歪みを残している場合がある。この歪みは、β－ジケトナト金属錯体の構造を不安定化する要因となる。しかし、アルキルアルコールの少なくとも一部が式（４）のように再配位することで、アルキル鎖の柔軟性により、錯構造の歪みが緩和され、中心金属に対する保護性が高まるものと推測される。なお、β－ジケトナト金属錯体に、β－ジケトナト配位子に加えて、β－ジケトナト配位子以外の配位子を配位させることができ、さらにその結果として錯体の性質を改変できることは、保存安定性の向上には言及していないものの、非特許文献１，２にも報告されている。
　β－ジケトナト金属錯体にアルキルアルコールを添加した際に、アルキルアルコールの再配位が起こることは、後に示す実施例において、赤外吸収スペクトルを元にした検討からも、示唆されている。アルキルアルコールの再配位以外にも、アルキルアルコールの添加による保存安定性の向上の起源として想定しうる事象には、アルキルアルコキシドによる一部のβ－ジケトナト配位子の置換や、複塩の形成等も考えられる。
　アルキルアルコール以外にも、金属に配位可能な官能基とアルキル鎖とを有する化合物を、β－ジケトナト金属錯体に添加することで、β－ジケトナト金属錯体の構造の安定化を図れる可能性がある。しかし、後に示す実施例で試験を行った、官能基としてカルボキシル基等の有機酸基、アミノ基、エポキシ基を有する化合物をはじめとする各種化合物の中で、β－ジケトナト金属錯体に添加した際に、５０℃以上２００℃以下程度の温度での加熱によって金属イオンを遊離させる特性を維持しながら、保存安定性を向上させる効果を有する化合物は、発明者らによる探索において、アルキルアルコール以外には見出されていない。β－ジケトナト金属錯体にアルキルアルコールを添加する場合には、カルボキシル基を有する化合物等、中心金属との間にさらに強い結合を形成して再配位する化合物を添加する場合とは異なり、錯構造の安定化が強力になりすぎないため、常温等における保温安定性の向上に効果を発揮しながらも、加熱時には、錯構造の分解等により、容易に金属イオンを遊離させることができる。
　アルキルアルコールが、一級アルコールであることにより、おそらく立体障害の小ささに関連して、二級アルコールや三級アルコールである場合よりも、β－ジケトナト金属錯体の安定化に高い効果を示す。また、アルキルアルコールを構成するアルキル基（Ｒ）の炭素数が、４以上であることで、含金属添加剤の保存安定性の向上に、高い効果が得られる。さらに好ましくは、アルキル基の炭素数は、５以上であるとよい。一方、アルキル基の炭素数が３０以下であることで、β－ジケトナト金属錯体との相溶性が良好なものとなる。さらに好ましくは、アルキル基の炭素数は、２４以下であるとよい。また、アルキルアルコールが、アルキル基の末端に水酸基が結合された一級アルコールであれば、アルキル基は、中途に分岐を有するものであってもよいが、保存安定性向上の効果を高める観点から、直鎖アルキル基であることが好ましい。また、アルキルアルコールは、水酸基以外の官能基を有さないものであることが好ましい。好適なアルキルアルコールとして、１－ペンタノール、１－オクタノール、１－ドデカノール、１－ヘキサデカノール等を挙げることができる。アルキルアルコールは、１種のみであっても、２種以上であってもよい。
　保存安定性向上の効果を高める観点から、モル比で、β－ジケトナト金属錯体に対して、アルキルアルコールが２倍以上含有されていることが好ましい。さらに好ましくは、３倍以上、また５倍以上であるとよい。アルキルアルコールの添加量の上限は、特に定められないが、必要とされるβ－ジケトナト金属錯体の量に対して、含金属添加剤全体の量を過剰に多くしないようにする等の観点から、モル比で、β－ジケトナト金属錯体に対して、１５倍以下に抑えておくとよい。
　本実施形態にかかる含金属添加剤は、例えば、β－ジケトナト金属錯体とアルキルアルコールを、所定の配合比で混合し、攪拌することで、調製することができる。攪拌の際に、必要に応じて加熱をしてもよい。
　含金属添加剤は、次に説明する架橋性高分子組成物中などにおいて、５０℃以上２００℃以下の温度で、分解や相転移（融解を除く）等により、金属イオンを遊離させるものであることが好ましい。すると、常温での保存中や、他の物質との混合等によって材料調製を行っている間は、金属イオンの遊離が抑えられ、保存性や取り扱い性に優れるとともに、適度な温度での加熱によって、含金属添加剤から金属イオンが遊離しやすく、次に説明する架橋性高分子組成物の硬化等、金属イオンの存在を必要とする現象を進行させやすくなる。好ましくは、含金属添加剤は、１５０℃以下の温度で、金属イオンを遊離させるものであるとよい。なお、含金属添加剤の分解点または相転移点は、示差走査熱量測定（Ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｌ　ｓｃａｎｎｉｎｇ　ｃａｌｏｒｉｍｅｔｒｙ：ＤＳＣ）によるベースライン変化開始温度で表すことができる。含金属添加剤が、分解や相転移等により、金属イオンを遊離させる温度は、β－ジケトナト金属錯体およびアルキルアルコールの具体的な種類、およびそれらの成分の配合比等によって、調整することができる。
　以上に説明した本実施形態にかかる含金属添加剤は、次に説明する架橋性高分子組成物の成分として用いられ、加熱によって遊離する金属イオンが、有機高分子を金属架橋する役割を果たす。含金属添加剤の用途は、有機高分子の金属架橋に限定されるものではなく、加熱によって金属イオンを遊離させ、その金属イオンを化学反応等に利用できる、種々の用途に適用可能である。それらの用途としては、帯電防止等を目的とした表面加工処理、塗料や接着剤の改質等を例示することができる。また、以上に説明した含金属添加剤は、成分としてβ－ジケトナト金属錯体とアルキルアルコールのみを含むものであり、続く架橋性高分子組成物に関する説明でも、他の成分との配合比等に言及する際に、それら２成分の合計量を、含金属添加剤の添加量として扱っているが、それら２成分より構成される含金属添加剤に、さらに他の成分を添加して、含金属添加剤組成物の形で使用してもよい。他の成分としては、溶剤、色素、増粘剤、酸化防止剤、腐食防止剤等を例示することができる。
［２］架橋性高分子組成物および架橋高分子材料
　本開示にかかる架橋性高分子組成物は、Ａ成分として、上記で説明した本開示の実施形態にかかる含金属添加剤と、Ｂ成分として、Ａ成分から遊離する金属イオンとイオン結合を形成可能な置換基を有する有機高分子を含む。本開示にかかる架橋性高分子組成物は、加熱を経て、Ａ成分から遊離した金属イオンを介して、Ｂ成分が架橋されることで、硬化を起こし、本開示の実施形態にかかる架橋高分子材料を構成する。
　Ｂ成分としての有機高分子において、金属イオンとイオン結合を形成可能な置換基としては、カルボン酸基、酸無水物基、リン酸基、スルホン酸基などが挙げられる。上記置換基には、水酸基は含まれない。上記置換基は、１種のみであってもよいし、２種以上であってもよい。上記置換基は、例示した置換基のうちの少なくとも１種であるとよい。Ａ成分から遊離する金属イオンとイオン結合を形成しやすいからである。また、上記置換基は、電子求引性基であるとよい。Ａ成分から遊離する金属イオンとイオン結合を形成しやすいからである。
　Ｂ成分における上記置換基の含有量は、特に限定されるものではないが、架橋による物性確保などの観点から、０．０１質量％以上１０質量％以下であることが好ましい。上限に関して、より好ましくは０．１質量％以上、さらに好ましくは０．２質量％以上であり、下限に関して、より好ましくは５質量％以下、さらに好ましくは３質量％以下である。Ｂ成分における上記置換基の含有量は、赤外吸収スペクトルの置換基特有ピークの大きさを、含有量既知の材料のスペクトルピークの大きさと比較することにより求めることができる。
　Ｂ成分の有機高分子は、樹脂、ゴム、エラストマーをはじめとする有機重合体である。Ｂ成分は、常温において液状であってもよいし、常温において固形状であってもよいが、１５０℃以下において液状であることが好ましい。比較的低温にて、金属表面などに塗布する等、架橋性高分子組成物を所望の位置および形態に、簡便に配置できるからである。なお、単独のＢ成分のみならず、架橋性高分子組成物全体としても、１５０℃以下、さらには常温にて液状であることが好ましい。また、架橋性高分子組成物の調製が容易となるからである。さらに、Ｂ成分は、常温において液状であるとよい。Ｂ成分は、分子量１０００以上であることが好ましい。常温において液状であっても、架橋によって容易に硬化するからである。一方で、常温において液状となりやすいなどの観点から、Ｂ成分は、分子量１０００００以下であることが好ましい。より好ましくは分子量５００００以下である。Ｂ成分の分子量は、ゲル浸透クロマトグラフィー（ＧＰＣ）分析による数平均分子量（Ｍｎ）で表される。
　Ｂ成分の有機高分子としては、ポリオレフィン、ポリブタジエン、ポリイソプレン、ポリアクリレート、ポリメタクリレート、ポリウレタン、ポリエステル、オルガノポリシロキサン（シリコーン）などが挙げられる。Ｂ成分の置換基は、有機高分子の主鎖に導入されたものであってもよいし、側鎖に導入されたものであってもよい。Ｂ成分の有機高分子としては、常温における流動性の確保などの観点から、ポリブタジエン、ポリイソプレンが特に好ましい。本明細書において、有機高分子には、オリゴマー等、比較的重合度の低い重合体も含むものとする。
　架橋性高分子組成物におけるＡ成分の含有量としては、Ｂ成分１００質量部に対し、Ａ成分が０．２質量部以上含まれるようにするとよい。すると、Ｂ成分に対する架橋性が十分に得られる。さらに好ましくは、Ａ成分の含有量が、１質量部以上、また２質量部以上、３質量部以上であるとよい。一方、Ａ成分の含有量は、Ｂ成分１００質量部に対し、３０質量部以下に抑えておくとよい。すると、架橋性高分子組成物の架橋前の状態において、Ａ成分の分離や沈殿を避けやすく、また架橋後の状態においても、Ａ成分の凝集や、脆化等、架橋体の物性の低下が起こりにくい。さらに好ましくは、Ａ成分の含有量が、２０質量部以下、また１５質量部以下であるとよい。
　本開示の架橋性高分子組成物は、材料の機能を妨げない範囲において、上記Ａ成分およびＢ成分に加え、希釈剤、分散剤、着色剤、防食性成分などの添加剤を適宜含んでいてもよい。上の含金属添加剤の項で説明したように、カルボキシル基等の有機酸基、アミノ基、エポキシ基等、金属に配位しうる官能基を有する各種化合物で、β－ジケトナト金属錯体に添加した際に、５０℃以上２００℃以下程度の温度での加熱によって金属イオンを遊離させる特性を維持しながら、保存安定性を向上させる効果を有する添加剤は、発明者らによる探索において、アルキルアルコール以外には見出されていない。保存安定性向上等の効果に乏しいとしても、保存安定性や架橋性等、架橋性高分子組成物が有する特性を著しく損なうものでない限り、β－ジケトナト金属錯体に配位しうる官能基を有するアルキルアルコール以外の化合物を、架橋性高分子組成物に添加することを妨げるものではない。ただし、含有基酸化合物等、Ａ成分のβ－ジケトナト金属錯体を不活性化する物質や、含有機アミン化合物等、β－ジケトナト金属錯体を不安定化する物質、またエポキシ基を有する化合物等、Ｂ成分の官能基を不活性化する物質は、架橋性高分子組成物に含有されないことが好ましい。
　加えて、架橋性高分子組成物は、光硬化性材料、湿気硬化性材料、嫌気硬化性材料、カチオン硬化性材料、アニオン硬化性材料、熱硬化性材料等、各種硬化性材料を含まないことが好ましい。また、本開示の架橋性高分子組成物において、Ｂ成分が１５０℃以下あるいは常温で液状である場合には、１５０℃以下あるいは常温で固体である高分子成分は、含有されない方が好ましい。さらに好ましくは、架橋性高分子組成物は、高分子成分としてＢ成分のみを含むものであるとよい。さらに、架橋性高分子組成物に含まれない方がよい成分として、以下の（ａ）～（ｆ）群の化合物を挙げることができる。つまり、（ａ）シランカップリング剤、（ｂ）エポキシ化合物、（ｃ）イソシアネート、イソチオシアネート化合物、（ｄ）光ラジカル発生剤、熱ラジカル発生剤、（ｅ）塩素化合物、臭素化合物を挙げることができる。（ａ）～（ｄ）群の化合物が架橋性高分子組成物に含まれると、加熱時に、Ａ成分から遊離した金属イオンを介した架橋反応とは別の反応によるＢ成分の架橋や、Ｂ成分の主鎖の開裂等、意図しない化学反応が生じる可能性がある。すると、耐熱性等、架橋高分子材料の特性が十分に発揮されなくなる可能性がある。また、（ｅ）群の化合物が架橋性高分子組成物に含まれると、加熱によって、着色や腐食性ガスの発生が起こる可能性がある。
　架橋性高分子組成物は、あらかじめ調製しておいたＡ成分を、Ｂ成分に添加して混合し、Ａ成分をＢ成分中で分散させることにより、容易に調製することができる。架橋性高分子組成物の調製に際し、混合を常温で行うことが好ましいが、必要に応じて加熱をしてもよい。
　以上の構成を有する本開示にかかる架橋性高分子組成物によれば、熱によってＡ成分から金属イオンが遊離し、遊離した金属イオンがＢ成分の置換基とイオン結合を形成することで、イオン結合を介してＢ成分の有機高分子が架橋する。イオン結合の形成速度は共有結合の形成速度よりも速く、このため、本開示にかかる架橋性高分子組成物は、硬化速度に優れる。また、Ａ成分は熱によって金属イオンが遊離するものであり、金属イオンが遊離する温度まではＡ成分から金属イオンが遊離せず、イオン結合によるＢ成分の有機高分子の架橋は進行しない。したがって、本開示にかかる架橋性高分子組成物は、保存安定性にも優れるうえ、架橋前の流動性の高い状態、あるいは軟質の状態で、金属表面への塗布等、所望の位置および形態に配置したうえで、加熱を行うことで、被覆膜等、所望の形態の硬化体を、均一性の高い組織を備えるものとして、簡便に形成することができる。さらに、本開示にかかる架橋性高分子組成物は、イオン結合を介してＢ成分の有機高分子が架橋するものであり、結合力がファンデルワールス力よりも強く、強靭な架橋体を形成する。また本開示にかかる架橋性高分子組成物は、イオン結合を介してＢ成分の有機高分子が架橋するものであることにより、耐熱性に優れ、耐薬品性にも優れる。
　本実施形態にかかる架橋性高分子組成物は、加熱によって硬化を進行させられるという点において、熱硬化性樹脂と類似の方法で使用することができる。よって、他種の硬化性を有する硬化性樹脂との比較において、熱硬化性樹脂が有する利点を、熱硬化性樹脂と同様に享受することができる。そのような利点として、例えば、光硬化性樹脂における光照射、湿気硬化性樹脂における湿気の供給、嫌気硬化性樹脂における酸素の遮断等の操作を硬化のために必要としない点、またカチオン硬化性樹脂やアニオン硬化性樹脂の場合のような、塗布面の腐食についての懸念がない点を挙げることができる。しかし、一般の熱硬化性樹脂においては、速硬化性と保存安定性の両立に困難があるのに対し、本実施形態にかかる架橋性高分子組成物においては、速硬化性と保存安定性を両立することができる。エポキシ樹脂等、一般の熱硬化性樹脂においては、硬化開始温度を低くすることで、硬化性を高めることができるが、すると、常温等の比較的低い温度でも、硬化の進行を十分に抑えにくくなり、保存安定性が低くなるのに対し、本実施形態にかかる架橋性高分子組成物は、上記で説明したように、常温等、比較的低温では、Ａ成分が金属イオンを遊離させない状態に安定に保持される一方、加熱によって金属イオンを遊離させると、Ｂ成分の金属架橋を進行させうるからである。また、一般の熱硬化性樹脂においては、加熱による硬化に長い時間を要するのに対し、本実施形態にかかる架橋性高分子組成物は、Ａ成分から金属イオンが遊離する温度まで加熱すれば、比較的短時間で硬化を進行させることができる。
　本実施形態においては、Ａ成分として、β－ジケトナト金属錯体とアルキルアルコールを含んだ含金属添加剤を用いているが、Ａ成分としてβ－ジケトナト金属錯体を単独で用いても、加熱による金属イオンの遊離を経て、Ｂ成分を架橋させ、高い速硬化性を発揮することができる。その場合にも、ある程度高い保存安定性が得られる。しかし、β－ジケトナト金属錯体にアルキルアルコールを添加することで、上記で含金属添加剤について説明したように、β－ジケトナト金属錯体そのものを用いる場合よりも、含金属添加剤として、高い保存安定性を有するものとなる。その含金属添加剤を、Ｂ成分の有機高分子と混合した架橋性高分子組成物の状態においても、含金属添加剤へのアルキルアルコールの添加による保存安定性向上の効果が保持され、β－ジケトナト金属錯体そのものを用いる場合よりも、組成物全体として、高い保存安定性を示す。例えば、比較的高い温度での保存や、長期の保存を経ても、変質を起こしにくくなる。一方で、加熱によって金属イオンを遊離させてＢ成分を金属架橋させることで、高い速硬化性を示すというβ－ジケトナト金属錯体の特性は、含金属添加剤へのアルキルアルコールの添加を経ても、維持される。
　本開示にかかる架橋性高分子組成物は、上記のように、熱によって容易に架橋・硬化する。本開示にかかる架橋高分子材料は、本開示にかかる架橋性高分子組成物の架橋体で構成されたものである。架橋体においては、架橋性高分子組成物中のＢ成分が、Ａ成分から遊離した金属イオンを介して架橋された状態にある。
　本開示にかかる架橋性高分子組成物は、保護材料、接着材料、硬化成形材料等として好適に用いることができる。防食用途に用いることもできる。例えば、表面保護対象の金属基材の表面に密着させて、金属基材を覆って金属腐食を防止する防食用として用いることができる。また、防食用途として、例えば端子付き被覆電線の防食剤などとして用いることができる。
［３］金属部材
　次に、本開示にかかる金属部材について説明する。図１には、一実施形態にかかる金属部材の断面図を示している。
　金属部材１０は、金属基材１２と、金属基材１２の表面を被覆する被覆材１４と、を有し、被覆材１４が、本開示にかかる架橋高分子材料、つまり本開示にかかる架橋性高分子組成物の架橋体（硬化物）で構成される。架橋性高分子組成物の速硬化性と保存安定性の効果により、被覆材１４の層を、緻密な膜として形成しやすいため、被覆材１４により、金属基材１２に対して、高い防食性が発揮される。
［４］ワイヤーハーネス
　次に、本開示にかかるワイヤーハーネスについて説明する。本開示にかかるワイヤーハーネスは、本開示にかかる架橋高分子材料を含むものである。具体的には、例えば、ワイヤーハーネスにおける端子付き被覆電線の端子金具と電線導体の間の電気接続部を覆う防食剤などに、本開示にかかる架橋高分子材料を用いる形態が挙げられる。
　以下に、本開示にかかるワイヤーハーネスを構成する端子付き被覆電線について説明する。端子付き被覆電線は、絶縁電線の導体端末に端子金具が接続されたものにおいて、本開示にかかる架橋高分子材料（本開示にかかる架橋性高分子組成物の硬化物）により端子金具と電線導体の間の電気接続部が覆われたものからなる。この構造により、電気接続部での腐食が防止される。
　図２は、本開示の一実施形態にかかる端子付き被覆電線の斜視図であり、図３は図２におけるＡ－Ａ線縦断面図である。図２、図３に示すように、端子付き被覆電線１は、電線導体３が絶縁被覆（絶縁体）４により被覆された被覆電線２の電線導体３と端子金具５が、電気接続部６により電気的に接続されている。
　端子金具５は、相手側端子と接続される細長い平板からなるタブ状の接続部５１と、接続部５１の端部に延設形成されているワイヤバレル５２とインシュレーションバレル５３からなる電線固定部５４を有する。端子金具５は、金属製の板材をプレス加工することにより所定の形状に成形（加工）することができる。
　電気接続部６では、被覆電線２の端末の絶縁被覆４を皮剥ぎして、電線導体３を露出させ、この露出させた電線導体３が端子金具５の片面側に圧着されて、被覆電線２と端子金具５が接続される。端子金具５のワイヤバレル５２を被覆電線２の電線導体３の上から加締め、電線導体３と端子金具５が電気的に接続される。また、端子金具５のインシュレーションバレル５３を、被覆電線２の絶縁被覆４の上から加締める。
　端子付き被覆電線１において、一点鎖線で示した範囲が、本開示にかかる架橋性高分子組成物の硬化物７により覆われる。具体的には、電線導体３の絶縁被覆４から露出する部分のうち先端より先の端子金具５の表面から、電線導体３の絶縁被覆４から露出する部分のうち後端より後の絶縁被覆４の表面までの範囲が、硬化物７により覆われる。つまり、被覆電線２の先端２ａ側は、電線導体３の先端から端子金具５の接続部５１側に少しはみ出すように硬化物７で覆われる。端子金具５の端縁５ａ側は、インシュレーションバレル５３の端部から被覆電線２の絶縁被覆４側に少しはみ出すように硬化物７で覆われる。そして、図３に示すように、端子金具５の側面５ｂも硬化物７で覆われる。なお、端子金具５の裏面５ｃは硬化物７で覆われなくてもよいし、覆われていてもよい。硬化物７の周端は、端子金具５の表面に接触する部分と、電線導体３の表面に接触する部分と、絶縁被覆４の表面に接触する部分と、で構成される。
　こうして、端子金具５と被覆電線２の外側周囲の形状に沿って、電気接続部６が硬化物７により所定の厚さで覆われる。被覆電線２の電線導体３の露出した部分は、硬化物７により完全に覆われて、外部に露出しないようになる。したがって、電気接続部６は硬化物７により完全に覆われる。硬化物７は、電線導体３、絶縁被覆４、端子金具５のいずれとも密着性に優れるので、硬化物７により、電線導体３および電気接続部６に外部から水分等が侵入して金属部分が腐食するのを防止する。また、硬化物７が密着性に優れるため、例えばワイヤーハーネスの製造から車両等の取り付け対象に取り付けるまでの過程において、電線が曲げられた場合にも、硬化物７の周端で、電線導体３、絶縁被覆４、端子金具５のいずれとの間にも隙間ができにくく、防水性や防食機能が維持される。
　硬化物７を形成する本開示にかかる架橋性高分子組成物は、所定の範囲に配置される。硬化物７を形成する本開示にかかる架橋性高分子組成物の配置は、滴下法、塗布法等の公知の手段を用いることができる。
　硬化物７は、所定の厚みで所定の範囲に形成される。その厚みは、０．１ｍｍ以下が好ましい。硬化物７が厚くなりすぎると、端子金具５をコネクタへ挿入しにくくなる。
　被覆電線２の電線導体３は、複数の素線３ａが撚り合わされてなる撚線よりなる。この場合、撚線は、１種の金属素線より構成されていてもよいし、２種以上の金属素線より構成されていてもよい。また、撚線は、金属素線以外に、有機繊維よりなる素線などを含んでいてもよい。なお、１種の金属素線より構成されるとは、撚線を構成する全ての金属素線が同じ金属材料よりなることをいい、２種以上の金属素線より構成されるとは、撚線中に互いに異なる金属材料よりなる金属素線を含んでいることをいう。撚線中には、被覆電線２を補強するための補強線（テンションメンバ）等が含まれていてもよい。
　電線導体３を構成する金属素線の材料としては、銅、銅合金、アルミニウム、アルミニウム合金、もしくはこれらの材料に各種めっきが施された材料などを例示することができる。また、補強線としての金属素線の材料としては、銅合金、チタン、タングステン、ステンレスなどを例示することができる。また、補強線としての有機繊維としては、ケブラーなどを挙げることができる。電線導体３を構成する金属素線としては、軽量化の観点から、アルミニウム、アルミニウム合金、もしくはこれらの材料に各種めっきが施された材料が好ましい。
　絶縁被覆４の材料としては、例えば、ゴム、ポリオレフィン、ＰＶＣ、熱可塑性エラストマーなどを挙げることができる。これらの材料は単独で用いてもよいし、２種以上混合して用いてもよい。絶縁被覆４の材料中には、適宜、各種添加剤が添加されていてもよい。添加剤としては、難燃剤、充填剤、着色剤等を挙げることができる。
　端子金具５の材料（母材の材料）としては、一般的に用いられる黄銅の他、各種銅合金、銅などを挙げることができる。端子金具５の表面の一部（例えば接点）もしくは全体には、錫、ニッケル、金などの各種金属によりめっきが施されていてもよい。
　なお、図２に示す端子付き被覆電線１では、電線導体の端末に端子金具が圧着接続されているが、圧着接続に代えて溶接などの他の公知の電気接続方法であってもよい。
　以下に実施例を示す。本発明は、実施例により限定されるものではない。ここでは、含金属添加剤の成分組成と、架橋性高分子組成物の保存安定性および硬化速度との関係を調べた。また、含金属添加剤の状態について検討した。
［１］含金属添加剤の添加による効果
　まず、含金属添加剤の添加およびその成分組成が、組成物に対して与える効果を調べた。
＜含金属添加剤の調製＞
　表１に記載した配合組成で、β－ジケトナト金属錯体とアルキルアルコールを配合し、８０℃で１０分間均一に混合した後、常温まで放冷することで、添加剤１～１０を調製した。さらに、アルキルアルコールの代わりに、アルコール以外の成分を使用して、同様に、添加剤１１～１４を調製した。
　含金属添加剤の調製に用いた材料は以下の通りである。
（１）β－ジケトナト金属錯体
・Ｚｎ－ＡＡ：亜鉛（ＩＩ）アセチルアセトナート（分解開始点：１０５℃）
・Ｃａ－ＡＡ：カルシウム（ＩＩ）アセチルアセトナート（相転移開始点：１１０℃）
・Ａｌ－ＡＡ：アルミニウム（ＩＩＩ）アセチルアセトナート（相転移開始点：１１２℃）
　ここで、各金属錯体の分解開始点または相転移開始点は、：ＤＳＣ（測定温度範囲：２５～２００℃、大気中測定）におけるベースライン変化開始温度として評価したものである。
（２）アルキルアルコール
・１－ペンタノール
・１－オクタノール
・１－ドデカノール
・１－ヘキサデカノール
・２－プロパノール
・３－オクタノール
　　（いずれも富士フィルム和光純薬社製）
（３）アルコール以外の成分
・グリコール酸
・ラウリン酸
・ドデシルアミン
・１，２－エポキシドデカン
　　（いずれも東京化成工業社製）
＜架橋性高分子組成物の調製＞
　上記で調製した含金属添加剤をＡ成分として、Ｂ成分の有機高分子とともに、表２，３に記載の配合組成（単位：質量部）で、常温にてメノウ乳鉢で５分間混合した。これにより、試料Ａ１～Ａ１１およびＢ１～Ｂ４，Ｂ７～Ｂ１１にかかる組成物を調製した。なお、試料Ｂ２～Ｂ４では、Ａ成分として、上記で含金属添加剤の調製原料として用いたβ－ジケトナト金属錯体そのものを使用している。各試料において、Ａ成分の配合量は、それぞれに含まれるβ－ジケトナト金属錯体の含量（モル量）が、同程度になるように、設定している。さらに、試料Ｂ５をＢ成分のみより構成し、試料Ｂ６をエポキシ樹脂のみより構成した。
　用いた有機高分子材料は以下の通りである。
（１）Ｂ成分
・ＭＡ５：無水マレイン酸変性液状ポリブタジエン（ＣＲＡＹ　ＶＡＬＬＥＹ製）、数平均分子量４７００、置換基当量２３５０ｇ／ｍｏｌ
・ＵＣ３５１０：カルボキシル基導入液状ポリアクリレート（東亞合成製）、数平均分子量２０００、置換基当量８０１ｇ／ｍｏｌ
・Ｘ－２２－３７０１Ｅ：カルボキシル変性シリコーンオイル（信越化学工業製）、置換基当量４０００ｇ／ｍｏｌ
（２）他の有機高分子
・エポキシ樹脂：三菱ケミカル製エポキシ樹脂「ｊＥＲ８２８」（エポキシ当量：１８４以上１９４以下）に、硬化剤として、三菱ケミカル製「ＳＴ１２」（アミン当量：３４５ＫＯＨｍｇ／ｇ以上、３８５ＫＯＨｍｇ／ｇ以下）を添加した。配合比は、エポキシ樹脂／硬化剤＝６７／３３（単位：質量部）とした。
＜評価方法＞
（１）保存安定性
　長期保存安定性を評価するための加速条件として、４０℃の恒温槽中、７２時間の条件（ＪＩＳ　６００６８－２－２準拠）で、調製した組成物を放置し、組成物の硬化が進行しているか否かにより、保存安定性を評価した。上記加速条件を経た後に、初期状態と比較して組成物の粘度が同等である場合を、長期保存安定性に優れる（Ｅ）と評価した。一方、上記加速条件を経ることで、組成物の粘度が上昇した場合を、長期保存安定性に優れない（Ｎ）と評価した。この際、組成物の粘度は、コーンプレート型回転粘度計（レオシス社製　Ｍｅｒｌｉｎ　ＶＲ）によって評価した。
（２）硬化時間
　５０ｍｍ×５０ｍｍ×０．５ｍｍ厚の銅板を予め１２０℃に加熱しておき、その上に調製した各組成物を０．１ｇ垂らした。各組成物を加熱した銅板上に垂らした時点を０秒とし、垂らした組成物が硬化するまでの時間を硬化時間とした。組成物が硬化するまでの時間は、垂らした組成物の表面にスパーテルを当てて引き上げたときに組成物が糸を引かなくなった時点とした。６０秒以内に硬化が確認されたものは、硬化速度に優れる（硬化が速い）と評価することができる。
＜評価結果＞
　下の表１に、調製した各含金属添加剤（Ａ成分）の配合組成を、質量（ｇ）を単位として表示している。また、β－ジケトナト金属錯体に対するアルキルアルコールまたは他の成分の配合比を、β－ジケトナト金属錯体の含有量を基準としたモル配合比にて表示している。配合比は、添加剤７，８を除いて、各添加剤で、４．４または４．５に揃っている。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
　さらに、表２，３に、上記で調製した試料Ａ１～Ａ１１，Ｂ１～Ｂ１１にかかる組成物について、各成分の含有量（単位：質量部）を上段に示すとともに、各評価の結果を下段に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
　試料Ａ１～Ａ１１の組成物は、Ａ成分として、β－ジケトナト金属錯体と、炭素数４以上３０以下の一級アルキルアルコールから調製された含金属化合物を、金属イオンとイオン結合を形成可能な置換基を有する有機高分子よりなるＢ成分とともに含有している。この組成と対応して、試料Ａ１～Ａ１１のいずれにおいても、組成物が、「Ｅ」と評価される高い長期保存安定性を有するとともに、６０秒以内の短い硬化時間で硬化が進行している。Ａ成分が、４０℃での加速試験では変性を起こさない高い安定性を有するとともに、１２０℃に加熱されると、金属イオンを遊離させ、Ｂ成分を金属架橋させるものと解釈される。試料Ａ２，Ａ７，Ａ８は、含金属添加剤におけるモル配合比が相互に異なっているが、組成物として、相互に同程度の量のβ－ジケトナト金属錯体を含有するように、それら含金属添加剤の添加量を設定していることにより、いずれにおいても、高い保存安定性が得られるとともに、十分に短い硬化時間が達成されている。また、試料Ａ１～Ａ６、Ａ９～Ａ１１では、Ａ成分の含金属添加剤の組成やＢ成分の有機高分子の種類が異なっているが、それら組成の詳細によらず、いずれにおいても、十分に高い保存安定性と、速い硬化速度が得られている。
　試料Ｂ５は、Ｂ成分のみを含有し、Ａ成分の含金属添加剤を含有していないため、保存安定性には優れるが、金属架橋を起こすことができず、６００秒を超えても硬化していない。試料Ｂ６は、市販の常温硬化性の２液型エポキシ樹脂のみを用いているが、保存安定性評価において、４０℃に保持している間に硬化が進行してしまい、保存安定性に著しく劣る。一方で、１２０℃でも硬化速度が遅く、硬化に４２０秒もの長い時間を要している。
　試料Ｂ２～Ｂ４は、Ａ成分として、アルキルアルコールの添加によって安定化されていないβ－ジケトナト金属錯体を用いており、組成物の保存安定性が「Ｎ」と評価される低いものとなっている。なお、本実施例では、長期の保存を想定して、４０℃における加速試験によって保存安定性を評価しているが、試料Ｂ２～Ｂ４についても、常温で同様の保存安定性評価を行った場合には、Ｂ成分にβ－ジケトナト金属錯体そのものを混合した組成物においても、十分に高い保存安定性が得られる。また、今回の硬化速度試験において、試料Ｂ２～Ｂ４について観測された硬化時間と、β－ジケトナト金属錯体にアルキルアルコールを添加している試料Ａ１～Ａ１１の硬化時間は、ほぼ同程度であり、アルキルアルコールを添加しても、加熱時の金属イオンの遊離は、β－ジケトナト金属錯体単独の場合と、同程度の速度で進行することが分かる。
　試料Ｂ１は、Ａ成分として、β－ジケトナト金属錯体にアルキルアルコールを添加したものを用いている。しかし、用いたアルキルアルコールが２－プロパノールであり、炭素数が３と少なくなっている。アルキルアルコールのアルキル鎖が短すぎることと対応して、アルキルアルコールの添加によるβ－ジケトナト金属錯体の構造安定化の効果が小さく、組成物の保存安定性が低くなっている。
　試料Ｂ７も、Ａ成分として、β－ジケトナト金属錯体にアルキルアルコールを添加したものを用いている。しかし、アルキルアルコールが、一級アルコールではなく、二級アルコールとなっている。おそらくアルキルアルコールの立体障害が大きいことと対応して、β－ジケトナト金属錯体に対する構造安定化の効果が小さくなり、組成物の保存安定性が低くなっている。
　試料Ｂ８，Ｂ９では、Ａ成分として、β－ジケトナト金属錯体に、アルキルアルコールではなく、カルボン酸を添加したものを用いている。これらの試料においては、組成物が高い保存安定性を示すが、硬化に長い時間がかかっている。カルボン酸の電子求引性が高すぎることにより、β－ジケトナト金属錯体の中心金属に強力に再配位しすぎ、錯構造の安定化には非常に高い効果を示す一方、加熱しても金属イオンを遊離させないものと考えられる。試料Ｂ８で用いているグリコール酸は、カルボキシル基に加え、水酸基も有するものであるが、電子求引性の高いカルボキシル基の方で再配位するため、アルキルアルコールを用いる場合のように、適度な構造安定化と加熱による金属イオンの遊離能力を両立することはできないものと考えられる。
　試料Ｂ１０では、Ａ成分として、β－ジケトナト金属錯体に、アルキルアルコールではなく、アルキルアミンを添加したものを用いている。試料Ｂ１０の組成物は、非常に短い時間で硬化しているが、保存安定性が低くなっている。アルキルアミンも、β－ジケトナト金属錯体の中心金属に再配位可能であるが、その再配位によって、錯構造がむしろ不安定化されているものと考えられる。錯構造の不安定化により、反応活性が高くなり、金属イオンを遊離させやすくなったことで、短時間で硬化が進行したものと解釈される。
　試料Ｂ１１では、Ａ成分として、β－ジケトナト金属錯体に、アルキルアルコールではなく、エポキシ化合物を添加したものを用いている。試料Ｂ１１の組成物は、保存安定性が低くなっているとともに、硬化に長い時間を要している。エポキシ基は、金属に配位することができず、再配位によるβ－ジケトナト金属錯体の安定化を起こさないことに対応して、組成物の保存安定性を高める成分とはならないものと解釈される。硬化に長時間を要しているのは、加熱によって、Ｂ成分の官能基とエポキシ基とが副反応を起こして、金属架橋が起こりにくくなっているものと推測される。エポキシ化合物は、保存安定性の向上に寄与しないのみならず、それ自体がＢ成分に対して反応活性を有するという点でも、添加成分として適していないと言える。
［２］含金属添加剤の構造
　次に、β－ジケトナト金属錯体にアルキルアルコールを添加した含金属添加剤が、どのような構造を有するかを検討した。
＜含金属添加剤の調製＞
　β－ジケトナト金属錯体としてＺｎ－ＡＡ，Ｃａ－ＡＡ，Ａｌ－ＡＡの３種を用い、アルキルアルコールとして１－ドデカノールを用いて、上記［１］の試験と同様にして、含金属添加剤を調製した。ただし、ここでは、余剰のアルコールが生じないように、１－ドデカノールの添加量が、モル配合比でβ－ジケトナト金属錯体の２倍未満となるように、以下の配合比とした。
・Ｚｎ－ＡＡを１．０ｇ（３．８ｍｍｏｌ）に対して、１－ドデカノールを１．０ｇ（５．４ｍｍｏｌ）添加。
・Ｃａ－ＡＡを１．０ｇ（４．２ｍｍｏｌ）に対して、１－ドデカノールを１．０ｇ（５．４ｍｍｏｌ）添加。
・Ａｌ－ＡＡを１．０ｇ（３．１ｍｍｏｌ）に対して、１－ドデカノールを１．０ｇ（５．４ｍｍｏｌ）添加。
＜評価方法＞
　原料のβ－ジケトナト金属錯体および１－ドデカノール、さらに上記で調製した含金属添加剤に対して、全反射測定法（ＡＴＲ法）により、赤外吸収測定（ＦＴ－ＩＲ測定）を行った。
＜評価結果＞
　図４Ａ～４Ｃに、測定されたＦＴ－ＩＲスペクトルを示す。β－ジケトナト金属錯体として、図４ＡではＺｎ－ＡＡ、図４ＢではＣａ－ＡＡ、図４ＣではＡｌ－ＡＡを用いている。いずれの図においても、最上段の細線が１－ドデカノールを示し、中段の破線がβ－ジケトナト金属錯体を示している。そして、最下段の太線が、調製した含金属添加剤を示している。
　図４Ａ～４Ｃのいずれの測定結果においても、破線の楕円で囲んで示したように、１－ドデカノールをβ－ジケトナト金属錯体と混合したのに伴って、３５００～３３００ｃｍ－１の領域に１－ドデカノールが与えるＯ－Ｈ伸縮振動の吸収ピークが、小さくなっている。この現象は、アルコールの水酸基のＯ－Ｈ結合が消失したことを意味しており、アルコキシ配位子の形で金属に配位結合したことが示唆される。つまり、アルキルアルコールのＲ－Ｏ－Ｈ構造（Ｒはアルキル基）のＯ－Ｈ結合が消失し、Ｒ－Ｏ－Ｍ（Ｍは金属）の形の結合が生じたものと考えられる。
　さらに、各β－ジケトナト金属錯体が１３８０ｃｍ－１付近に有するＣ＝Ｏ伸縮振動の吸収ピークが、各図に矢印で表示するように、１－ドデカノールとの混合に伴って、高波数側にシフトしている。Ｃ＝Ｏ伸縮振動のピークシフトは、１－ドデカノールによって、β－ジケトナト配位子と中心金属の間の配位結合の状態が変化していることを示している。つまり、中心金属の配位環境が変化している。このことと、上記Ｏ－Ｈ結合の消失を合わせて考えると、１－ドデカノールが、アルコキシ配位子としてβ－ジケトナト金属錯体に再配位していることが示唆される。
　以上、本開示の実施の形態について詳細に説明したが、本開示は上記実施の形態に何ら限定されるものではなく、本開示の要旨を逸脱しない範囲で種々の改変が可能である。
１　　端子付き被覆電線
２　　被覆電線
２ａ　被覆電線の先端
３　　電線導体
３ａ　素線
４　　絶縁被覆（絶縁体）
５　　端子金具
５ａ　端子金具の端縁
５ｂ　端子金具の側面
５ｃ　端子金具の裏面
５１　接続部
５２　ワイヤバレル
５３　インシュレーションバレル
５４　電線固定部
６　　電気接続部
７　　硬化物
１０　金属部材
１２　金属基材
１４　被覆材

Claims (13)

  1. 　β－ジケトナト金属錯体と、
    　炭素数が４以上３０以下の一級アルキルアルコールとを含む、含金属添加剤。
  2. 　前記アルキルアルコールは、直鎖アルキルアルコールである、請求項１に記載の含金属添加剤。
  3. 　モル比で、前記β－ジケトナト金属錯体に対して、前記アルキルアルコールが２倍以上含有されている、請求項１または請求項２に記載の含金属添加剤。
  4. 　前記β－ジケトナト金属錯体を構成する金属は、アルカリ土類金属、亜鉛、チタン、アルミニウムのうちの少なくとも１種を含む、請求項１から請求項３のいずれか１項に記載の含金属添加剤。
  5. 　前記アルキルアルコールの少なくとも一部は、前記β－ジケトナト金属錯体の金属に配位している、請求項１から請求項４のいずれか１項に記載の含金属添加剤。
  6. 　前記含金属添加剤は、前記β－ジケトナト金属錯体よりも高い保存安定性を有し、
    　５０℃以上２００℃以下の温度で金属イオンを遊離させる、請求項１から請求項５のいずれか１項に記載の含金属添加剤。
  7. 　請求項１から請求項６のいずれか１項に記載の含金属添加剤と、
    　有機高分子と、を含み、
    　前記有機高分子は、熱により前記含金属添加剤から遊離する金属イオンとイオン結合を形成可能な置換基を有している、架橋性高分子組成物。
  8. 　前記有機高分子の前記置換基は、カルボン酸基、酸無水物基、リン酸基、スルホン酸基のうちの少なくとも１種である、請求項７に記載の架橋性高分子組成物。
  9. 　前記有機高分子は、１５０℃以下において液状である、請求項７または請求項８に記載の架橋性高分子組成物。
  10. 　前記有機高分子１００質量部に対し、前記含金属添加剤が０．２質量部以上３０質量部以下含まれる、請求項７から請求項９のいずれか１項に記載の架橋性高分子組成物。
  11. 　請求項７から請求項１０のいずれか１項に記載の架橋性高分子組成物の架橋体であり、
    　前記有機高分子が前記含金属添加剤から遊離した前記金属イオンを介して架橋されている、架橋高分子材料。
  12. 　金属基材と、前記金属基材の表面を被覆する被覆材と、を有し、前記被覆材が、請求項１１に記載の架橋高分子材料で構成される、金属部材。
  13. 　請求項１２に記載の架橋高分子材料を含む、ワイヤーハーネス。
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