JPH0586328A - 被覆溶液及び該被覆溶液で被覆してなる物品 - Google Patents

被覆溶液及び該被覆溶液で被覆してなる物品

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JPH0586328A
JPH0586328A JP4041575A JP4157592A JPH0586328A JP H0586328 A JPH0586328 A JP H0586328A JP 4041575 A JP4041575 A JP 4041575A JP 4157592 A JP4157592 A JP 4157592A JP H0586328 A JPH0586328 A JP H0586328A
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isocyanate
coating solution
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JP4041575A
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Richard J Pokorny
ジヨン ポコーニイ リチヤード
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Minnesota Mining and Manufacturing Co
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Abstract

(57)【要約】 (修正有) 【目的】 電線の保護及び撥水性にするための被覆溶液 【構成】 a)1) 少なくとも2個のイソシアナート
基を含有する脂肪族または脂環式ポリイソシアナート、 2) 分子量200から1500までの一官能アルコー
ルをイソシアナート基当たり0.2当量から0.6当量
まで、 3) 分子量100から900までの範囲内を有する三
官能または四官能脂肪族または脂環式ポリオールを、イ
ソシアナート基当たり0.8当量から0.4当量まで、 4) 前記イソシアナート化合物と前記一官能アルコー
ル化合物および前記ポリオール化合物の間の反応を促進
し得る少なくとも1種の触媒を混合物の約5重量%まで の前記混合物の反応生成物の4重量%〜12重量%、好
ましくは6重量%〜9重量%と、 b) 全溶液の88重量%から96重量%までを構成す
る、C6 からC11までの脂肪族または脂環式炭化水素お
よびトリクロロトリフルオロエタンの混合物である溶媒
系よりなる被覆溶液。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、電線、特に通信線の保
護およびそれを撥水性にするための被覆溶液に関する。
他の面において、本発明は、電線の防水および保護方法
に関する。これ以上の面において、本発明は本発明の風
乾絶縁被覆をもって被覆された物品に関する。
【0002】
【従来の技術及びその課題】ポリエチレンで絶縁された
電線は、その保護被覆が分解することがある。この分解
によって、電線の電気的性質が不良になるかまたは電線
を短絡させることがある。
【0003】高価な配線の張り直しをせずにこの問題を
克服するために、現場適用噴霧絶縁が開発された。現場
適用噴霧絶縁〔すなわちビー−インシュレーションスプ
レー(B−Insulation Spray)、シャ
−ウイン−ウイリアムズ・カンパニーのスプレーオン・
プロダクツ・ディビジョン〕として有用な脂肪族ポリウ
レタン系は、J.W.Sheaによってニュージャージ
ー州チェリーヒルにおける第21回インターナショナル
・ワイヤー・アンド・ケーブル・シンポジウムの会議録
「トリートメント・オブ・デグレーデッド・ピーアイシ
ー・インシュレーション・イン・ペデスタル・クロージ
ュアーズ・アソシエーテッド・ウイズ・ベリイド・プラ
ント(Treatment of DegradedP
ICInsulation in Pedestal
Closures Associated with
Beried Plant)」第70頁〜第74頁、1
971年において開示された。
【0004】米国特許第4,007,151号明細書
は、少なくとも3個のイソシアナート基を含有するポリ
イソシアナート、分子量32から約150までを有する
と開示された一価アルコールおよび少なくとも3個の活
性水素原子を有する多価アルコールを含む被覆組成物に
関する。この組成物は、ポリエチレンに対してセレクト
接着性が不良であることが分かった。
【0005】イソシアナート、ポリジオール、三官能ま
たは四官能脂肪族ポリオールおよび一官能脂肪族アルコ
ールから製造された、高接着閉塞および封入コンパウン
ドとして有用なポリウレタン組成物は、米国特許第4,
329,442号明細書に開示されている。
【0006】
【課題を解決するための手段】簡単には、本発明は、ポ
リエチレン絶縁が分解した電線用の絶縁、修復用被覆溶
液であって、少なくとも2個のイソシアナート基を含有
する脂肪族または脂環式ポリイソシアナート、分子量2
00から1,500までの範囲内を有する一官能アルコ
ールおよび分子量100から900までの範囲内を有す
る三官能または四官能脂肪族または脂環式ポリオールの
混合物を含む電線用の絶縁修復用被覆溶液を提供する。
【0007】本発明は、ポリエチレン、ポリカーボネー
ト、ポリプロピレンのような絶縁重合体および金属、特
に銅に対して接着性を有し、有機溶媒の不燃性混合物に
溶解された組成物を提供する。この組成物は、ポリカー
ボネートの多くの溶媒に対する溶解性の故に応力き裂す
ることが知られているポリカーボネートのコネクタと相
容性である。絶縁修復組成物は、室内およびマンホール
内のような密閉部分、および生き電線上において使用さ
れることが多い故に、液体組成物は不燃性である。この
液体組成物は、浸透し、次いで電線絶縁面上に吸収さ
れ、乾燥すると、この液体組成物はポリエチレン中のき
裂をしっかりと密封する。この液体組成物は、ポリエチ
レンがき裂した所の絶縁薄層を回復させる。乾燥組成物
は露出金属線(例えば銅またはアルミニウム)または金
属接続(例えば銅、アルミニウム、銀、金、黄銅または
はんだ)上の絶縁保護膜として働く。乾燥被覆組成物
は、良好な透明度を有し、従って電線色分けには影響が
ない。
【0008】本発明の組成物が適当な溶媒に溶解された
場合、噴霧性現場適用絶縁が与えられる。溶媒含有組成
物は容易に適用され、良好な電気的特性を有し、迅速に
乾燥し、水分に抵抗し、ペデスタル温度において熱的に
安定であり、不燃性でしかも電線スプライスおよび終端
に通常用いられるコネクタおよび他のハードウェアに影
響を有さず、しかもこの組成物はポリエチレンで絶縁さ
れた電線に特に有用である。
【0009】本出願において用いる場合、 「脂肪族」は、鎖中に任意に酸素および(または)窒素
原子を含む線状または分枝の開鎖炭素化合物を意味し、 「脂環式」は、環または鎖中に任意に酸素および(また
は)窒素原子を含む環式、非芳香族炭素化合物を意味す
る。
【0010】本発明は、通信線上の分解したポリエチレ
ン絶縁用の絶縁修復用溶液において、前記被覆溶液は a)1) 少なくとも2個のイソシアナート基を含有す
る脂肪族または脂環式ポリイソシアナート、 2) 分子量200から1500までの範囲内を有する
一官能アルコールをイソシアナート基当たり0.2当量
から0.6当量まで、好ましくは0.25当量から0.
5当量まで、 3) 分子量100から900までの範囲内を有する三
官能または四官能脂肪族または脂環式ポリオールを、イ
ソシアナート基当たり0.8当量から0.4当量まで、
好ましくは0.75当量から0.5当量までおよび 4) 前記イソシアナート化合物と前記一官能アルコー
ル化合物および前記ポリオール化合物の間の反応を促進
し得る少なくとも1種の触媒を混合物の約5重量%まで の前記混合物の反応生成物(ただし、前記イソシアナー
ト化合物が、前記混合物にNCO/OH比約0.95か
ら1.05までを与えるに十分な量で存在する)の4重
量%〜12重量%、好ましくは6重量%〜9重量%と、
b) 全溶液の88重量%から96重量%までを構成す
る、C6 からC11までの脂肪族または脂環式炭化水素お
よびトリクロロトリフルオロエタンの混合物である溶媒
系よりなる被覆溶液、及び該被覆溶液で被覆してなる物
品を提供する。
【0011】不燃性溶媒混合物を与えるためには、トリ
クロロトリフルオロエタンの水準は、溶媒の75重量%
から95重量%まで好ましくは80重量%から90重量
%まででなければならない。脂肪族炭化水素は、溶媒混
合物の5重量%から25重量%まで、好ましくは10重
量%から20重量%までを構成する。
【0012】本明細書において有用な有機イソシアナー
トとしては、分子当たり少なくとも2個のNCO基を有
する脂肪族および脂環式イソシアナートがある。このよ
うなイソシアナートの典型は、C36二塩基酸、トリメチ
ルヘキサメチレンジイソシアナート、4,4′−メチレ
ン−ビス(シクロヘキシルイソシアナート)、イソホロ
ンジイソシアナートから誘導されたダイマー酸ジイソシ
アナートおよびこのようなイソシアナートの混合物、好
ましくはダイマー酸ジイソシアナートと4,4′−メチ
レン−ビス(シクロヘキシルイソシアナート)である。
【0013】硬化樹脂において十分な架橋を確保するた
めに、トリ−およびテトラ−ポリオールをベースとする
成分は、ヒドロキシル官能性約3と4の間の分子量10
0から900まで、より好ましくは150から600ま
での範囲内および任意にO原子および(または)N原子
を含む脂肪族または脂環式部分を有するポリオールを含
有しなければならない。このようなポリオールの例とし
ては、ポリオキシプロピレングリコール、ポリオキシエ
チレングリコール、ポリオキシテトラメチレングリコー
ルおよび少量のポリカプロラクトングリコールがある。
好ましいポリオールは、ビー・エー・エス・エフワイア
ンドット・コーポレーションから入手できるクアドロー
ル(Quadrol商標)、N,N,N′,N′−テト
ラキス(2−ヒドロキシプロピル)エチレンジアミンで
ある。
【0014】本発明の一官能アルコール成分は、約10
0個までの炭素原子を有する分枝または直鎖脂肪族また
は脂環式、好ましくはアルキルアルコールであり、好ま
しくは13個から30個までの炭素原子を含有する。こ
の成分は、内部可塑剤および内部界面活性剤として働い
て、硬化ポリウレタン樹脂とポリエチレン絶縁の間の一
層良好な接着を促進する。このようなアルコールの例と
しては、トリデシルアルコール、ステアリルアルコー
ル、オクタデセノール、イソヘキサコサノールおよびプ
ライマロール(Primarol)1511商標(ヘン
ケル・コーポレーションから入手できるC24からC28
での2−アルキルアルコールの混合物)がある。
【0015】本発明の被覆溶液は、室温またはわずかに
高温(約30℃)において、触媒および一官能および多
官能アルコールを(前記)炭化水素溶媒にあらかじめ溶
解することによって製造される。イソシアナートを加
え、次いで成分を高温、好ましくは約100℃において
イソシアナートをすべて反応させるに十分な時間(通常
100℃において3時間)混合する。組成物を室温に冷
却する。次いでトリクロロトリフルオロエタンを加え、
次に組成物を5分から10分撹拌する。
【0016】予備反応機構による従来の様式において、
イソシアナート成分を、ポリオール成分の一部と予備反
応して、イソシアナート末端プレポリマーを形成し、こ
のイソシアナート末端プレポリマーを続いて残留アルコ
ール成分と反応される場合は、必要な性質を有するウレ
タン樹脂を生成できる。
【0017】このイソシアナートは、化学量論量、すな
わちNCO/OH比約0.95から約1.05までを与
えるに十分な量で存在しなければならない。
【0018】また、イソシアナート/ヒドロキシル反応
用触媒として役立つことができしかも選ばれたポリオー
ルおよびイソシアナートの特別の組み合せに適当である
化合物も組成物に混合される。少なくとも1種の触媒
を、混合物の約5重量%までは、本発明の組成物におい
て有用であることが分かった。このような化合物の例と
しては、四価スズ化合物、アセチルアセトン金属および
有機水銀化合物がある。カルボン酸とジアルキルスズオ
キシドの反応生成物、すなわちジブチルスズジ(2−エ
チルヘキサノエート)〔キャタリスト(Catalys
t)T−8商標、Metal and Thermit
e Co.)を含む有機スズ触媒系の触媒量が好まし
い。
【0019】組成物の可撓性および(または)老化特性
を向上させるのが望ましい場合は、ポリイソブチレンま
たは酢酸ビニル、アクリレートエステル、メタクリレー
トエステルまたは任意にα−オレフィンと共重合された
エチレンのような可撓性付与重合体を添加できる。可撓
性付与重合体は、厚い可撓性被覆を与えるのに役立つゴ
ム状、相容性の接着性材料である。この可撓性付与重合
体は溶媒系に可溶性であるのが好ましい。この可撓性付
与重合体は、エチレン酢酸ビニル共重合体、例えば酢酸
ビニル33%のエチレン酢酸ビニル共重合体〔エルバッ
クス(Elvax)150商標、イー・アイ・デュポン
・デ・ネモアス・コーポレーション〕または酢酸ビニル
28%のエチレン酢酸ビニル共重合体(エルバックス2
40商標またはエルバックス250商標、イー・アイ・
デュポン・デ・ネモアス・コーポレーション〕あるいは
ブチルゴム〔エクソン・ブチル(Exxon Buty
l)165商標、Exxon Chemicals C
o.〕が好ましい。可撓性付与重合体の、乾燥組成物の
5重量%まで、好ましくは1重量%から2重量%までの
量を使用できる。
【0020】容易に適用するためには、絶縁組成物は、
溶液形であり、前記の溶媒系はC6 からC11までの脂肪
族または脂環式炭化水素とトリクロロトリフルオロエタ
ンの混合物である。ポリカーボネートコネクタは通信分
野において広く用いられ、しかもポリカーボネートは若
干の溶媒中において応力き裂およびクレージングを受け
やすいので、本発明において有用な溶媒は、ポリウレタ
ン重合体および可撓性付与重合体に溶解性を与えなけれ
ばならないが、ポリカーボネートには溶解性を与えては
ならない。ヘプタンヘキサン、VMPナフサ、およびト
リクロロトリフルオロエタン〔フレオン(Freon)
TF商標、イー・アイ・デュポン・デ・ネモアス・コー
ポレーション〕のようなC6 からC11までの脂肪族また
は脂環式炭化水素の混合物は、混合物の成分に望ましい
溶解性を与えるがポリカーボネートに溶解性を与えず、
また適用後に適当な乾燥速度を与える。
【0021】酸化防止剤を、組成物の酸化を防止するに
十分な量、代表的には乾燥成分の0重量%から5重量%
までの範囲内で加えてもよく、酸化防止剤としてはフェ
ノール、ホスファイト〔例えばトリス(ノニルフェニ
ル)ホスファイト〕、チオエステルおよびアミン(例え
ばフェニル−β−ナフタリン)がある。テトラキス〔メ
チレン3−(3′,5′−ジ−tert−ブチル−4′
−ヒドロキシフェニル)プロピオネート〕メタン〔イル
ガノックス(Irganox)1010商標、チバ−ガ
イギー・コーポレーション〕、チオジエチレンビス−
(3,5−ジ−tert−ブチル−4−ヒドロキシ)−
ヒドロシンナメート(イルガノックス1035商標、チ
バ−ガイギー・コーポレーション〕、またはオクタデシ
ル−3−(3′,5′−ジ−tert−ブチル−4′−
ヒドロキシフェニル)プロピオネート(イルガノックス
1076商標、チバ−ガイギー・コーポレーション)の
ようなヒンダードフェノール、銅イオン捕集剤およびM
D1024商標(チバ−ガイギー・コーポレーション)
のような酸化防止剤、またはジスアリルチオジプロピオ
ネート〔サイアノックス(Cyanox)STDP商
標、アメリカンサイアナミッド・ポリマー・アンド・ケ
ミカル・デパートメント〕のような化合物が好ましい。
【0022】本発明の絶縁用被覆溶液は金属、ポリエチ
レン、およびポリカーボネート上に厚さ約25μから5
0μまでに噴霧、浸せき、またははけ塗りできる。この
絶縁用被覆溶液は現場適用できるので、好ましくは環境
条件において10分から40分まで指触乾燥する。蒸発
速度は、噴霧ヘッドをつまらせないように十分遅く、し
かも適用された被覆溶液の適度に迅速な乾燥速度を生じ
るように十分速いのが望ましい。
【0023】電線被覆溶液は、現場の裸線またはポリエ
チレンで絶縁された電線上に平滑な被覆フィルムを形成
するのに有用である。本発明の目的および利点は下記の
例によってさらに説明されるが、これらの例に詳述され
たその特別の材料およびその量および他の条件および詳
細は、本発明を不当に制限するとは解釈されてはならな
い。
【0024】例1 ジブチルスズジ(2−エチルヘキサノエート)(キャタ
リストT−8、Metal and Thermite
Company)0.1重量部、ステアリルアルコー
ル2.4重量部、C24、C26およびC282−アルキルア
ルコール(プライマロール商標1511、ヘンケル・コ
ーポレーション)の混合物9.6重量部、N,N,
N′,N′−テトラキス(2−ヒドロキシプロピル)エ
チレンジアミン(クアドロール商標、ビー・エー・エス
・エフ、ワイアンドット・コーポレーション)3.8重
量部およびVMPナフサ72.4重量部を混合すること
によって塗料を製造した。この塗料を15分撹拌して固
体を溶解した。次いで、ダイマージイソシアナート1.
6重量部および4,4′−メチレン−ビス(シクロヘキ
シルイソシアナート)〔デスモジュール(Desmod
ur商標)W、モベイ・ケミカル・コーポレーション)
10.1重量部を加え、次いでこの混合物を100℃に
おいて3時間加熱した。この混合物を試験開始前に一夜
放冷した。
【0025】接着を測定するために、試料を、低密度ポ
リエチレン〔NPE130商標、ノーザーン・ペトロケ
ミカル・カンパニー(Northern Petroc
hemical Company)〕上に乾燥厚さ0.
03mmで浸せき塗りした。室温において1週間乾燥
後、ASTMD−3359−74号により接着を測定し
た。0は接着がなく、5はすぐれた接着を意味する。少
なくとも1の等級が許容でき、2またはそれ以上が好ま
しい。絶縁抵抗は、5本のポリエチレンで絶縁された2
2AWG電線に長さ1mmの切こみを刻むことによって
測定された。次いでこれらの電線を水道水に24時間浸
し、次いで電線を水に浸しながら、ゼネラル・レイデイ
オ(GeneralRadio)からのNo.1864
メグオームメータ上において直流300Vにおいて測定
した。
【0026】試料1/1A(重量%/当量%)の配合を
下記第1表に示し、ポリエチレン接着および24時間絶
縁抵抗のデータを第2表に示す。
【0027】例2から例8まで 例1の方法および評価操作に従って、試料2/2A〜8
/8A(若干のデータについての重量%/当量%)の塗
料を製造し次いで評価した。試料配合物を第1表に示
し、これらの試料のポリエチレン接着および24時間絶
縁抵抗のデータを第2表に示す。
【表1】
【表2】
【0028】第2表のデータから、本発明の範囲内の試
料(すなわち試料1から試料8まで)はすべて良好な接
着および高い絶縁抵抗を有した。試料9は、分子量20
0未満の一官能アルコールを含有し、しかも不十分な接
着および絶縁抵抗性を示した。試料10は、また低分子
量アルコールを含有し、しかもポリエチレンに対して不
十分な接着を示した。
【0029】本発明の種々の修正および変形は、本発明
の範囲および精神から逸脱することなく当業者に明らか
であり、しかも本発明は本明細書に記載された例示的実
施態様に不当に限定されないと理解されたい。

Claims (7)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 a) 1) 少くとも2個のイソシアナ
    ート基を含有する脂肪族または脂環式ポリイソシアナー
    ト、 2) 分子量200から1500までの範囲内を有する
    一官能アルコールをイソシアナート基当たり0.2当量
    から0.6当量まで、 3) 分子量100から900までの範囲内を有する三
    官能または四官能脂肪族または脂環式ポリオールをイソ
    シアナート基当たり0.8当量から0.4当量までおよ
    び 4) 前記イソシアナート化合物と前記一官能アルコー
    ル化合物および前記ポリオール化合物の間の反応を促進
    し得る少なくとも1種の触媒を混合物の約5重量%まで
    の前記混合物の反応生成物の被覆溶液(ただし、前記イ
    ソシアナート化合物が前記混合物にNCO/OH比約
    0.95から1.05までを与えるに十分な量で存在す
    るものとする)の4重量%〜12重量%と、 b) C6 からC11までの脂肪族または脂環式炭化水素
    とトリクロロトリフルオロエタンの混合物を含む溶媒系
    の前記被覆溶液の88重量%〜96重量%よりなること
    を特徴とする、被覆溶液。
  2. 【請求項2】 前記溶媒系において、1)前記トリクロ
    ロトリフルオロエタンが溶媒系の75重量%から95重
    量%までを構成し、しかも2)前記溶媒系の前記脂肪族
    炭化水素がオクタン、ヘプタン、ヘキサンおよびVMP
    ナフサから選ばれる少くとも1種である、請求項1に記
    載された被覆溶液。
  3. 【請求項3】 1)酸化防止剤を前記溶液の酸化を防止
    するに十分な量および2)可撓性付重合体の5重量%ま
    での少なくとも1種をさらに含む、請求項1または2に
    記載の被覆溶液。
  4. 【請求項4】 a) 少なくとも2個のイソシアナート
    基を含有する脂肪族または脂環式ポリイソシアナート、 b) 分子量200から1500までの範囲内を有する
    一官能アルコールをイソシアナート基当たり0.2当量
    から0.6当量まで、 c) 分子量100から900までの範囲内を有する三
    官能または四官能脂肪族または脂環式ポリオールをイソ
    シアナート基当たり0.8当量から0.4当量までおよ
    び d) 前記イソシアナート化合物と前記一官能アルコー
    ル化合物および前記ポリオール化合物の間の反応を促進
    し得る少なくとも1種の触媒を混合物の約5重量%まで
    の前記混合物の反応生成物において、前記イソシアナー
    ト化合物が前記混合物のNCO/OH比約0.95から
    1.05までを与えるに十分な量で存在する、前記反応
    生成物を含み、その少なくとも1面上に被覆された組成
    物を有する基体を含む物品。
  5. 【請求項5】 前記被覆組成物が、前記組成物の酸化を
    防ぐに十分な量の酸化防止剤をさらに含む、請求項4に
    記載された物品。
  6. 【請求項6】 前記基体がポリエチレン、ポリカーボネ
    ート、およびポリプロピレンから選ばれた絶縁重合体ま
    たは金属である、請求項4または5に記載された物品。
  7. 【請求項7】 前記物品が、任意にポリエチレンで絶縁
    された電線である、請求項4,5または6に記載された
    物品。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH09176570A (ja) * 1995-12-25 1997-07-08 Nippon Synthetic Chem Ind Co Ltd:The 二液型無溶剤ウレタン系樹脂被覆剤

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4612249A (en) * 1984-12-21 1986-09-16 Rca Corporation Bonding polyurethanes to polyolefins
US4620127A (en) * 1985-02-26 1986-10-28 Rca Corporation Kinescope-yoke assembly
US5728769A (en) * 1996-06-24 1998-03-17 Ppg Industries, Inc. Aqueous urethane resins and coating compositins having enhanced humidity resistance
EP1059644A1 (de) * 1999-06-10 2000-12-13 Cellpack Ag 2-Komponenten Vergussmasse
US6903158B2 (en) 2000-08-10 2005-06-07 Akzo Nobel N.V. Coating compositions comprising a polyisocyanate compound, a hydroxyl-functional film forming polymer, and a non volatile branched monoalcohol
EP1238994A1 (en) 2001-02-28 2002-09-11 Akzo Nobel N.V. Polyurethane polyol compositions and coating compositions comprising the same
AU2002250819A1 (en) * 2001-03-13 2002-09-24 Institut Fur Polymerforschung Dresden E.V. Coated aluminium semi-finished products and/or components and method for the production thereof
US6908979B2 (en) * 2002-11-18 2005-06-21 Huntsman International Llc Polyurethane elastomer gels
CA2570733C (en) * 2004-06-28 2013-08-13 Prysmian Cavi E Sistemi Energia S.R.L. Cable with environmental stress cracking resistance
ITMI20120862A1 (it) * 2012-05-18 2013-11-19 Gianluigi Guidetti Sistema verniciante poliuretanico a bassa emissione di composti organici volatili
CN109468048B (zh) * 2018-10-29 2020-01-14 苏州太湖电工新材料股份有限公司 一种电子变压器用的水性绝缘漆及其制备方法和应用

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5189296A (ja) * 1975-02-03 1976-08-04
JPS5493023A (en) * 1977-09-15 1979-07-23 Akzo Nv Coating composition having long service life
US4329442A (en) * 1981-02-13 1982-05-11 Minnesota Mining And Manufacturing Company High adhesion plugging and encapsulating polyurethane prepared from a polyol, a tri or tetra functional aliphatic polyol and a monofunctional aliphatic alcohol

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS50151934A (ja) * 1974-05-31 1975-12-06
JPS5821668B2 (ja) * 1974-12-16 1983-05-02 旭化成株式会社 ポリウレタンヒフクソセイブツ
US4029626A (en) * 1975-11-24 1977-06-14 Communications Technology Corporation Polyurethane composition having easy-reentry property
US4098772A (en) * 1976-03-11 1978-07-04 The Upjohn Company Thermoplastic polyurethanes prepared with small amounts of monohydric alcohols
DE2966329D1 (en) * 1978-10-30 1983-11-24 Siemens Ag Polyurethane based filler mass for longitudinally sealing electrical or optical telecommunication cables or cable connections and connecting parts and cables provided with this filler mass
DE2847383C2 (de) * 1978-10-30 1983-05-11 Siemens AG, 1000 Berlin und 8000 München Verwendung einer Masse auf Basis einer Polyol- und einer Polyisocyanatkomponente zum Abdichten von Kabeln oder Kabelverbindungen
DE3010626A1 (de) * 1980-03-20 1981-09-24 Chemische Werke Hüls AG, 4370 Marl Vernetzte polyuretan-kunststoffe

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5189296A (ja) * 1975-02-03 1976-08-04
JPS5493023A (en) * 1977-09-15 1979-07-23 Akzo Nv Coating composition having long service life
US4329442A (en) * 1981-02-13 1982-05-11 Minnesota Mining And Manufacturing Company High adhesion plugging and encapsulating polyurethane prepared from a polyol, a tri or tetra functional aliphatic polyol and a monofunctional aliphatic alcohol

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH09176570A (ja) * 1995-12-25 1997-07-08 Nippon Synthetic Chem Ind Co Ltd:The 二液型無溶剤ウレタン系樹脂被覆剤

Also Published As

Publication number Publication date
ZA844880B (en) 1986-02-26
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CA1215191A (en) 1986-12-09
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AU3007284A (en) 1985-02-07

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