JPS6081221A - はんだ付け性を有する樹脂組成物 - Google Patents
はんだ付け性を有する樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS6081221A JPS6081221A JP58188664A JP18866483A JPS6081221A JP S6081221 A JPS6081221 A JP S6081221A JP 58188664 A JP58188664 A JP 58188664A JP 18866483 A JP18866483 A JP 18866483A JP S6081221 A JPS6081221 A JP S6081221A
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- JP
- Japan
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- acid
- component
- alcohol
- imidic acid
- resin
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、はんだ付は性を有する樹脂組成物に関し、さ
らに詳しくははんだ付は性および耐熱衝撃性に優れた絶
縁電線等の製造を可能とする樹脂組成物に関する。
らに詳しくははんだ付は性および耐熱衝撃性に優れた絶
縁電線等の製造を可能とする樹脂組成物に関する。
絶縁電線を使用する電工作業において、絶縁電線の皮膜
を剥さずに直接はんた付けできるということは、電工作
業の簡略化、省力化に非常に有効である。
を剥さずに直接はんた付けできるということは、電工作
業の簡略化、省力化に非常に有効である。
従来このはんだ付は性を■する絶縁電線としては、ポリ
ウレタン銅線が知られているが、このものの耐熱区分け
Ａ−Ｅ種絶縁で、これ以上の耐熱性を有する用途には使
用できないという欠点がある。このため、ポリウレタン
銅線以上の耐熱性を有し、かつはんだ付は性を有する絶
縁電線の開発が要望されていた。
ウレタン銅線が知られているが、このものの耐熱区分け
Ａ−Ｅ種絶縁で、これ以上の耐熱性を有する用途には使
用できないという欠点がある。このため、ポリウレタン
銅線以上の耐熱性を有し、かつはんだ付は性を有する絶
縁電線の開発が要望されていた。
本発明の目的は、前記従来技術に鑑み、はんだ付は性を
有し、かつ耐熱性、耐熱衝撃性などにも優れた絶縁電線
を提供可能な樹脂組成物を提供することにある。
有し、かつ耐熱性、耐熱衝撃性などにも優れた絶縁電線
を提供可能な樹脂組成物を提供することにある。
本発明は酸成分及びアルコール成分を反応させるに際し
、ジアミン１モルに対して２個の隣接カルボキシル基を
有する芳香族トリカルボン酸またはその酸無水物を約２
モルとしてなるイミド酸形成成分がイミド酸として１６
当ｉ％以上になるような配合とし、かつアルコール成分
を全酸成分よりも当量で過剰になるようにした上で、ま
ずイミド酸形成成分以外の全成分を反応させた後、イミ
ド酸形成成分を添加して反応せしめて得られるエステル
イミド系樹脂と安定化イソシアナート化合物とを含有し
てなるはんだ付は性を有する樹脂組成物に関する。
、ジアミン１モルに対して２個の隣接カルボキシル基を
有する芳香族トリカルボン酸またはその酸無水物を約２
モルとしてなるイミド酸形成成分がイミド酸として１６
当ｉ％以上になるような配合とし、かつアルコール成分
を全酸成分よりも当量で過剰になるようにした上で、ま
ずイミド酸形成成分以外の全成分を反応させた後、イミ
ド酸形成成分を添加して反応せしめて得られるエステル
イミド系樹脂と安定化イソシアナート化合物とを含有し
てなるはんだ付は性を有する樹脂組成物に関する。
本発明における酸成分としては９例えばテレフタル酸、
イソフタル酸、無水フタル酸またはこれらの酸の低級ア
ルキルエステル、例えばテレフタル酸ジメチル、インク
タル酸ジメチル等が挙げられる。
イソフタル酸、無水フタル酸またはこれらの酸の低級ア
ルキルエステル、例えばテレフタル酸ジメチル、インク
タル酸ジメチル等が挙げられる。
アルコール成分としては２価以上の多価アルコールが用
いられ９例えばエチレングリコール、プロピレングリコ
ール、ジエチレンクリコール、ジグロピレングリコール
、ネオペンチルグリコール。
いられ９例えばエチレングリコール、プロピレングリコ
ール、ジエチレンクリコール、ジグロピレングリコール
、ネオペンチルグリコール。
１．３−ブタンジオール、１，４−ブタンジオール等の
ジオール類、グリセリン、トリメチロールエタン、トリ
メチロールプロパン、ヘキサントリオール ペンタエリ
スリトール、トリスヒドロキシエチルイソレアヌレート
等のトリオール類が挙げられる。これらの酸成分または
アルコール成分は。
ジオール類、グリセリン、トリメチロールエタン、トリ
メチロールプロパン、ヘキサントリオール ペンタエリ
スリトール、トリスヒドロキシエチルイソレアヌレート
等のトリオール類が挙げられる。これらの酸成分または
アルコール成分は。
単独で、または２種以上組合せて用いられる。
本発明に用いられるイミド酸形成成分は、２個の隣接カ
ルボキシル基を有する芳香族トリカルホ”ン酸またはそ
の酸無水物とジアミンである。これら両成分は次式に従
って反応してイミド酸を形成する。
ルボキシル基を有する芳香族トリカルホ”ン酸またはそ
の酸無水物とジアミンである。これら両成分は次式に従
って反応してイミド酸を形成する。
１（
００
（イミド酸）
芳香族トリカルボン酸を用いる場合には次式のようにな
る。
る。
０
１１１
１１１（
Ｏ
（イミド酸）
ある。
これらの式から明らかなように、ジアミン１モルに対し
て芳香族トリカルボン酸またはその酸無水物は約２モル
、好ましくは正確に２モル用いられる。
て芳香族トリカルボン酸またはその酸無水物は約２モル
、好ましくは正確に２モル用いられる。
２個の隣接カルボキシル基を有する芳香族トリカルボン
酸またはその酸無水物としては、トリメリット酸まだは
その酸無水物などがあるが、トリメリット酸無水物が特
に好ましい。
酸またはその酸無水物としては、トリメリット酸まだは
その酸無水物などがあるが、トリメリット酸無水物が特
に好ましい。
ジアミンとしては種々のジアミンが用いられ。
例えば４，４′−メチレンジアニリン、４．４’−ジア
ミノ−３，３’−ジメチルジフェニルメタン、４．４’
−ジアミノジフェニルメタン、４．４’−ジアミノジフ
ェニルエーテル、４．４’−ジアミノジフェニルスルホ
ン。
ミノ−３，３’−ジメチルジフェニルメタン、４．４’
−ジアミノジフェニルメタン、４．４’−ジアミノジフ
ェニルエーテル、４．４’−ジアミノジフェニルスルホ
ン。
３、３’ −ジアミノジフェニルスルホン、ノクラフエ
ニレンジアミン、メタフェニレンジアミン、２．４−ト
リレンジアミン、２．６−）リレンジアミン、メタキシ
レンジアミン等の芳香族ジアミンが用いられる。これら
のうち特に好ましいジアミンは、４゜Ａ′−ジ了ダノ・
ジフェニルメタン ４４’−、ジ了ミノジフェニルエー
テル等である。これらのジアミンは単独で、または２種
以上組合せて用いられる。
ニレンジアミン、メタフェニレンジアミン、２．４−ト
リレンジアミン、２．６−）リレンジアミン、メタキシ
レンジアミン等の芳香族ジアミンが用いられる。これら
のうち特に好ましいジアミンは、４゜Ａ′−ジ了ダノ・
ジフェニルメタン ４４’−、ジ了ミノジフェニルエー
テル等である。これらのジアミンは単独で、または２種
以上組合せて用いられる。
イミド酸形成成分はイミド酸として１６当ｉＪ ％以上
用いられ、１６〜６０当量チが好ましく、１６〜４０当
量チがより好ましい。１６当量％未満の場合には最終組
成物の耐熱性が不十分で９本発明の目的を達成すること
ができず、捷だ、６０当量−を越えた場合にはエナメル
線の表面に発泡や凹凸が発生し易く、かつはんだ付は性
も低下するからで１らる。
用いられ、１６〜６０当量チが好ましく、１６〜４０当
量チがより好ましい。１６当量％未満の場合には最終組
成物の耐熱性が不十分で９本発明の目的を達成すること
ができず、捷だ、６０当量−を越えた場合にはエナメル
線の表面に発泡や凹凸が発生し易く、かつはんだ付は性
も低下するからで１らる。
アルコール成分は全酸成分に対して当量で過剰として反
応させるが、これはエステルイミド樹脂の分子鎖中に水
酸基を残存させ、焼付時にこれと安定化インシアナート
とを反応させてウレタン結合を生成させるためである。
応させるが、これはエステルイミド樹脂の分子鎖中に水
酸基を残存させ、焼付時にこれと安定化インシアナート
とを反応させてウレタン結合を生成させるためである。
はんだ付は性と耐熱性の点からアルコール成分／全酸成
分の当量比を１．４〜２．８とすることが好ましく、１
．６〜２．４とすることがより好ましい。得られる絶縁
電線のはんだ付は性、耐熱性、可撓性の点からアルコー
ル成分中の１０当量％〜８０当量チが３価以上の多価ア
ルコールであることが好ましく、２０〜６０当量チであ
ることがより好ｔ Ｌい。
分の当量比を１．４〜２．８とすることが好ましく、１
．６〜２．４とすることがより好ましい。得られる絶縁
電線のはんだ付は性、耐熱性、可撓性の点からアルコー
ル成分中の１０当量％〜８０当量チが３価以上の多価ア
ルコールであることが好ましく、２０〜６０当量チであ
ることがより好ｔ Ｌい。
エステルイミド樹脂の製造は、まずイミド酸形成成分以
外の成分を反応させてオリゴマを生成させた後、イミド
酸形成成分を添加して更に反応させる。この際９例えば
］・］ルエン、フエ／−ルＪレゾールキシレノールある
いはこれらの混合物を反応溶剤として用いることが好ま
しい。このよう外方法を用いることにより１合成中に反
応系が固化したり、エナメル線の表面に発泡や凹凸が生
じることを回避できる。また反応を促進するために、触
媒としてテトラプナルチタイ・−ト、酢酸鉛。
外の成分を反応させてオリゴマを生成させた後、イミド
酸形成成分を添加して更に反応させる。この際９例えば
］・］ルエン、フエ／−ルＪレゾールキシレノールある
いはこれらの混合物を反応溶剤として用いることが好ま
しい。このよう外方法を用いることにより１合成中に反
応系が固化したり、エナメル線の表面に発泡や凹凸が生
じることを回避できる。また反応を促進するために、触
媒としてテトラプナルチタイ・−ト、酢酸鉛。
ジブチルスズジオギザイドなどの金属塩を使用すること
も可能である。
も可能である。
本発明のはんだ付は性を有する樹脂組成物は。
このようにして得られるエステルイミド樹脂に。
安定化インシアナート化合物を配合合宿させてなるもの
である。
である。
安定化イソヅアナート化合物としてｔま１例えば４．４
′−ジフェニルメタンジイソシアナートおよびキシレノ
ール類から得られる化合物（日本ポリウレタン工業社製
ミリオネートＭＳ −５０） 、 ４．４’−ジフェニ
ルメタンジイソシアナート、脂肪族ポリオールおよびフ
ェノールまたはクレゾール類から得られる化合物（日本
ポリウレタン工業社製コ［１ネート２５０３）、トリレ
ンジイソシアナート。
′−ジフェニルメタンジイソシアナートおよびキシレノ
ール類から得られる化合物（日本ポリウレタン工業社製
ミリオネートＭＳ −５０） 、 ４．４’−ジフェニ
ルメタンジイソシアナート、脂肪族ポリオールおよびフ
ェノールまたはクレゾール類から得られる化合物（日本
ポリウレタン工業社製コ［１ネート２５０３）、トリレ
ンジイソシアナート。
脂肪族ポリオールおよびフェノールまたはクレゾール類
から得られる化合物（バイエル社製デスモジュールＡＩ
）ステーブル）等が用いラレる。
から得られる化合物（バイエル社製デスモジュールＡＩ
）ステーブル）等が用いラレる。
得られる絶縁電線のはんだ付は性、耐熱性の点から、エ
ステルイミド樹脂と安定化イソシアナート化合物との配
合割合は、エステルイミド樹脂１００重量部に対して、
安定化インシアナート化合物は１００〜１０００重量部
の範囲が好捷しく。
ステルイミド樹脂と安定化イソシアナート化合物との配
合割合は、エステルイミド樹脂１００重量部に対して、
安定化インシアナート化合物は１００〜１０００重量部
の範囲が好捷しく。
１５０〜５００重量部の範囲がより好ましい。
本発明のはんだ付は性を有する樹脂組成物を。
必要に応じて有機金属化合物を加えて揮発主溶剤に溶解
し、導体に焼付けると、はんだ付は性のある絶縁電線が
得られる。
し、導体に焼付けると、はんだ付は性のある絶縁電線が
得られる。
この際用いられる有機金属化合物とし−Ｃは９例えは脂
肪族または脂環族カルボン酸の亜鉛、鉛等の金属塩、ジ
ブチルチンジアセテート、ジブチルチンジラウレート等
が挙げられる。
肪族または脂環族カルボン酸の亜鉛、鉛等の金属塩、ジ
ブチルチンジアセテート、ジブチルチンジラウレート等
が挙げられる。
有機金属化合物は、絶縁電線焼付の際の線速を向上させ
、硬化時間を短縮させ、硬化温度を低下させ、またはん
だ付は性の向上に寄与するものである。
、硬化時間を短縮させ、硬化温度を低下させ、またはん
だ付は性の向上に寄与するものである。
揮発性溶剤としては９例えばフェノール、クレゾール、
キシレノール、キシレン、セロノルブ類。
キシレノール、キシレン、セロノルブ類。
カルピトール類等が用いられる。
本発明のはんだ付は性を有する樹脂組成物を用いて得ら
れる絶縁電線は、従来使用されているポリエステル絶縁
電線およびポリウレタン絶縁電線に比べて、耐熱衝撃性
に優れており、絶縁電線として優れたものである。さら
にこの絶縁電線はポリエステル絶縁電線にはないはんだ
付は性を有し。
れる絶縁電線は、従来使用されているポリエステル絶縁
電線およびポリウレタン絶縁電線に比べて、耐熱衝撃性
に優れており、絶縁電線として優れたものである。さら
にこの絶縁電線はポリエステル絶縁電線にはないはんだ
付は性を有し。
しかもポリウレタン絶縁電線に比べて、熱劣化後の絶縁
破壊電圧保持率が優れたものである。
破壊電圧保持率が優れたものである。
本発明のはんだ付は性を有する樹脂組成物は。
絶縁電線以外にも含浸ワニヌ、接着剤、各種ライニング
剤等として広く用いることができる。
剤等として広く用いることができる。
本発明の詳細な説明するチとあるのは重量％である。
実施例１
（Ａｌ エステルイミド樹脂の合成
エチレングリコール９９．３９（３，２当量）、グリセ
リン９２．１９（３当量）、テレフタル酸ジメチル１７
０．９ ｇ （１，７６当量）およびクレゾール２１１
ｇをフラスコに仕込み、攪拌しながら触媒としてのテト
ラブチルチタオ、−）０．５９を仕込み。
リン９２．１９（３当量）、テレフタル酸ジメチル１７
０．９ ｇ （１，７６当量）およびクレゾール２１１
ｇをフラスコに仕込み、攪拌しながら触媒としてのテト
ラブチルチタオ、−）０．５９を仕込み。
発生するメタノールを抜きながら１８０℃で３時間反応
させた。次いでこの生成物に、トリメリット酸無水物５
７６．４９（３，０モル）、４．４’−ジアミノジフェ
ニルメタン２９７．４９（１，５モル）。
させた。次いでこの生成物に、トリメリット酸無水物５
７６．４９（３，０モル）、４．４’−ジアミノジフェ
ニルメタン２９７．４９（１，５モル）。
クレゾール２０４０９およびトルエン１５０９をフラス
コに仕込み、１８０℃で３時間加熱して。
コに仕込み、１８０℃で３時間加熱して。
トルエンを還流させながら脱水反応させた後、冷却し、
生成した沈殿物を、メタノールで洗浄乾燥して得られた
イミド酸４６４．５９（１，７０当量）を加え、２００
℃で５時間１次いで２２０℃で５時間反応させた。さら
にこれにクレゾール５３５９を加えて、不揮発分５０係
のエステルイミド樹脂溶液を得た。
生成した沈殿物を、メタノールで洗浄乾燥して得られた
イミド酸４６４．５９（１，７０当量）を加え、２００
℃で５時間１次いで２２０℃で５時間反応させた。さら
にこれにクレゾール５３５９を加えて、不揮発分５０係
のエステルイミド樹脂溶液を得た。
（Ｂ） エナメル銅線用ワニスの製造
次の配合物を攪拌溶解してワニスを作成した。
囚で（８られたエステルイミド １００重量部樹脂溶液
クレゾール １２２重量部
キシレン ２８重量部
ナフテン酸亜鉛 １．５重量部
（Ｃ） 絶縁電線の製造
次の条件で絶縁電線を作成した。
炉 ・： 炉長３ｍ横形炉
炉 温 ： ３６０℃
線 速 ：２５ｍ／分
塗装方式 ： フェル）１０回塗装
導 体 二〇、４φ硬銅線１種仕上げ
実施例２
（Ａｌ エナメル銅線用ワニスの製造
次の配合物を攪拌溶解してワニスを作成した。
クレゾール ３２５重量部
キシレン ７５重量部
ナフテン酸亜鉛 １．５重量部
（Ｂｌ 絶縁電線の製造
実施例１（Ｃ）と同様の条件で製造した。
実施例３
仄） プロピレングリコール１５２．２９（４，０当量
グリセリン３０．７９（１，０当景）、テレフタル酸ジ
メチル４８．５ｇ（０，５当量）、テトラブチルチタネ
ート０．５９ 、クレゾール２６９を仕込み。
グリセリン３０．７９（１，０当景）、テレフタル酸ジ
メチル４８．５ｇ（０，５当量）、テトラブチルチタネ
ート０．５９ 、クレゾール２６９を仕込み。
１８０℃で２時間、１９０℃で１時間反応させた次いで
冷却してクレゾール４７８ｇを加えた後。
冷却してクレゾール４７８ｇを加えた後。
無水トリメリット酸３４５．８９（１，８モル）、４゜
モル）を仕込み、攪拌し外から加熱して９発４三１−る
メタノール、水を徐々に抜きながら１８（１℃３時間、
２００℃５時間、２２０℃５時間反応させた。さらにこ
れにクレゾール１７１ｇを加えて不１ｉ’Ｊ１５０％の
エステルイミド樹脂溶液を得だ。
モル）を仕込み、攪拌し外から加熱して９発４三１−る
メタノール、水を徐々に抜きながら１８（１℃３時間、
２００℃５時間、２２０℃５時間反応させた。さらにこ
れにクレゾール１７１ｇを加えて不１ｉ’Ｊ１５０％の
エステルイミド樹脂溶液を得だ。
（Ｂｌ エナメル銅線用ワニスの製造
クレゾール ３２５重量部
キシレン ７５重量部
ナフテン酸亜鉛 １．５重量部
（Ｃ）絶縁電線の製造
実施例１（Ｃ）と同様の条件で製造した。
試験例
実施例１および実施例２．実施例３の絶縁電線ならびに
比較として従来のポリエステル絶縁電線／ ／ｍｌ ａ
＋Ｊｃｙ 森１しｄｔ／ＭＡｍｌｌ ＸＵ’ＥＪ −
Ａ ｎ ７ ）ｋよｒドポリウレタン絶縁電線（例えば
日立化成■製ＷＤ−４３７）を用いて、絶縁電線の種々
の特性を試験し、これらの結果を第１表に示す。
比較として従来のポリエステル絶縁電線／ ／ｍｌ ａ
＋Ｊｃｙ 森１しｄｔ／ＭＡｍｌｌ ＸＵ’ＥＪ −
Ａ ｎ ７ ）ｋよｒドポリウレタン絶縁電線（例えば
日立化成■製ＷＤ−４３７）を用いて、絶縁電線の種々
の特性を試験し、これらの結果を第１表に示す。
第１表の結果から実施例の絶縁電線は、ポリエステル絶
縁電線に比べて、耐熱衝撃性に優れ、かつはんだ付は性
を有することがわかる。
縁電線に比べて、耐熱衝撃性に優れ、かつはんだ付は性
を有することがわかる。
また実施例の絶縁電線は、ポリウレタン絶縁電線に比べ
て耐熱衝撃性、熱劣化後の絶縁破壊電圧保持率に優れて
いることが分る。
て耐熱衝撃性、熱劣化後の絶縁破壊電圧保持率に優れて
いることが分る。
上記の試験項目は、ＪＩＳ Ｃ３００３の５〜１９に準
じて測定した。熱劣化後の絶縁破壊電圧については、Ｊ
ＩＳ Ｃ３００３の１１に準じてよりあわせた絶縁電線
を２００℃の乾燥器に１６８時間放置後、ＪＩＳ Ｃ３
００３の１１に準じてｔｌり定した。
じて測定した。熱劣化後の絶縁破壊電圧については、Ｊ
ＩＳ Ｃ３００３の１１に準じてよりあわせた絶縁電線
を２００℃の乾燥器に１６８時間放置後、ＪＩＳ Ｃ３
００３の１１に準じてｔｌり定した。
手続補正書（自発）
昭和 り３年 １１月）１口
特許庁長官殿
１゛バ件の表示
昭和５８年特許願第７２２どにψ号
２発明の名称
←１、んだイ１］け性を有する樹脂組成物、８補正をす
る者 ゛トイ１との関係 ゛持δ１出願人 名 称 （４４５）日立化成工業株Ａ ４≧（」４、代
理 人 日立化成工業株式会社内 電ｌと東京３４６−３１１１ （大代表）６補正の内耳
る者 ゛トイ１との関係 ゛持δ１出願人 名 称 （４４５）日立化成工業株Ａ ４≧（」４、代
理 人 日立化成工業株式会社内 電ｌと東京３４６−３１１１ （大代表）６補正の内耳
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、酸成分及びアルコール成分を反応させるに際し、ジ
アミン１モルに対して２個の隣接カルボキシル基を有す
る芳香族トリカルボン酸まだはその酸無水物を約２モル
としてなるイミド酸形成成分をイミド酸として１６当量
チ以上に々るような配合とし、かつアルコール成分を全
酸成分よりも当量で過剰になるようにした上で、まずイ
ミド酸形成成分以外の全成分を反応させた後、イミド酸
形成成分を添加して反応せしめて得られるエステルイミ
ド系樹脂と安定化インシアナート化合物とを含有してな
るはんだ付は性を有する樹脂組成物。 ２、全アルコール成分のうち、１０当量係〜８０当量チ
が３価以上の多価アルコールである特許請求の範囲第１
項記載の樹脂組成物。 ３、 エステルイミド系樹脂１００重量部に対し〜１０
００重量部である特許請求の範囲第１項及び第２項記載
の樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58188664A JPS6081221A (ja) | 1983-10-07 | 1983-10-07 | はんだ付け性を有する樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58188664A JPS6081221A (ja) | 1983-10-07 | 1983-10-07 | はんだ付け性を有する樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6081221A true JPS6081221A (ja) | 1985-05-09 |
| JPH0413371B2 JPH0413371B2 (ja) | 1992-03-09 |
Family
ID=16227686
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58188664A Granted JPS6081221A (ja) | 1983-10-07 | 1983-10-07 | はんだ付け性を有する樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6081221A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63189456A (ja) * | 1987-01-30 | 1988-08-05 | Hitachi Chem Co Ltd | はんだ付け性を有する樹脂組成物 |
| JPH02142853A (ja) * | 1988-11-24 | 1990-05-31 | Hitachi Chem Co Ltd | はんだ付け性を有する樹脂組成物およびこれを用いた絶縁電線 |
| JP2001006444A (ja) * | 1999-06-23 | 2001-01-12 | Dainichiseika Color & Chem Mfg Co Ltd | 絶縁電線 |
-
1983
- 1983-10-07 JP JP58188664A patent/JPS6081221A/ja active Granted
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63189456A (ja) * | 1987-01-30 | 1988-08-05 | Hitachi Chem Co Ltd | はんだ付け性を有する樹脂組成物 |
| JPH02142853A (ja) * | 1988-11-24 | 1990-05-31 | Hitachi Chem Co Ltd | はんだ付け性を有する樹脂組成物およびこれを用いた絶縁電線 |
| JP2001006444A (ja) * | 1999-06-23 | 2001-01-12 | Dainichiseika Color & Chem Mfg Co Ltd | 絶縁電線 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0413371B2 (ja) | 1992-03-09 |
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