WO2022039111A1 - 特定の低次酸化チタンの結晶組成を有する粒子、並びにその製造方法 - Google Patents

特定の低次酸化チタンの結晶組成を有する粒子、並びにその製造方法 Download PDF

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拓司 小林
元晴 深澤
拓人 岡部
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デンカ株式会社
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Definitions

  • the present disclosure relates to particles having a crystal composition of Ti 2 O 3 and ⁇ -Ti 3 O 5 , and a method for producing the same.
  • the low-order titanium oxide (also called reduced titanium oxide) obtained by reducing titanium dioxide exhibits a different color depending on the ratio of the constituent elements titanium and oxygen, and by appropriately adjusting the ratio. It is known to be black. Therefore, the particles whose surface is composed of low-order titanium oxide can be used for various purposes as a pigment such as a black pigment.
  • Patent Document 1 discloses a cosmetic using a pigment that exhibits bichromaticity in which the appearance color and the color tone of the interference color are different by forming a single layer of low-order titanium oxide on the plate-shaped particles.
  • Patent Document 2 discloses a black titanium oxide powder produced by using CaH 2 as a reducing agent.
  • Patent Document 3 discloses titanium oxynitride powder produced by reacting titanium oxide with high-temperature ammonia gas.
  • Black pigments containing low-order titanium oxide exhibit different shades of black, such as black with a strong redness and black with a strong bluish color, even if it is said to be black in a bite.
  • the color of black color is not only changed by the composition of low-order titanium oxide as described above, but also by the particle size of the pigment (particle) and the like. Therefore, in order to obtain a black pigment having a desired color, it is conceivable to adjust physical properties such as particle size. However, since such physical properties may be restricted by, for example, the use of the black pigment, it is preferable to obtain a desired color of black color only by adjusting the composition of the lower-order titanium oxide.
  • one aspect of the present invention is to obtain particles of low-order titanium oxide having a novel composition.
  • the present inventors are novel by appropriately adjusting the blending ratio of TiH 2 and TiO 2 and the heating temperature when the TiH 2 and TiO 2 are heated to produce particles containing low-order titanium oxide. It has been found that particles having a composition of low-order titanium oxide can be obtained. The particles have a crystalline composition composed of a specific proportion of Ti 2 O 3 and ⁇ -Ti 3 O 5 .
  • one aspect of the present invention comprises a step of heating the mixture containing TiH 2 and TiO 2 at 700 to 900 ° C., and the molar ratio of TIO 2 to TiH 2 contained in the mixture is 3.1 to 4.6.
  • the mixture may be heated in an Ar gas atmosphere.
  • Another aspect of the present invention has a crystal composition consisting of Ti 2 O 3 and ⁇ -Ti 3 O 5 , and the molar ratio of ⁇ -Ti 3 O 5 to Ti 2 O 3 is 0.1 or more. It is a particle.
  • the particles may be particles having an a * value of 0 or more and a b * value of 0 or less in the L * a * b * color space.
  • the total content of Na, K and P in the particles may be 2000 mass ppm or less.
  • Another aspect of the present invention is a dispersion containing the above particles and a dispersion medium.
  • particles of low-order titanium oxide having a novel composition can be obtained. This facilitates the adjustment of the black color of the dispersion containing the particles of low-order titanium oxide (for example, the resin composition containing the particles of low-order titanium oxide and the resin).
  • One embodiment of the present invention is a method for producing particles having a specific crystal composition (details will be described later) consisting of Ti 2 O 3 and ⁇ -Ti 3 O 5 (hereinafter, also referred to as “low-order titanium oxide particles”). ..
  • This production method includes a step (heating step) of heating a mixture containing TiH 2 and TiO 2 .
  • the mixture used in the heating step contains, for example, powdered TiH 2 and powdered TiO 2 .
  • the mixture may be, for example, a powder that is not molded into pellets or the like (contains powdery TiH 2 and TiO 2 as they are).
  • the properties of powdered TiH 2 and TiO 2 can be appropriately selected.
  • the particle sizes of the powdered TiH 2 and TiO 2 are selected according to the desired particle size of the low-order titanium oxide particles.
  • the mixture may contain only TiH 2 and TiO 2 and may contain only TiH 2 , TiO 2 and unavoidable impurities. Inevitable impurities include, for example, Al 2 O 3 , ZrO 2 , and C (carbon).
  • the total amount of TiH 2 and TiO 2 in the mixture may be 90% by mass or more, 95% by mass or more, or 99% by mass or more based on the total amount of the mixture.
  • the molar ratio of TiO 2 to TiH 2 contained in the mixture (TiO 2 content (mol) / TiH 2 content (mol)) is 3.1 to 4.6. If the molar ratio is less than 3.1, ⁇ -Ti 3 O 5 will not be produced in the obtained particles. In this case, the lower-order titanium oxide particles tend to have a black-yellow color. When the molar ratio exceeds 4.6, Ti 2 O 3 is not produced in the obtained particles. In this case, the low-order titanium oxide particles tend to have a blackish blue color.
  • the lower limit of the molar ratio is 3.2 or more, 3.3 or more, 3.4 or more, 3.5 or more, 3.6 or more, 3.7 or more, 3.8 or more, 3.9 or more, 4. It may be 0 or more, 4.1 or more, or 4.2 or more.
  • the upper limit of the molar ratio is 4.5 or less, 4.4 or less, 4.3 or less, 4.2 or less, 4.1 or less, 4.0 or less, 3.9 or less, 3.8 or less, 3. It may be 7 or less, 3.6 or less, or 3.5 or less.
  • the heating step for example, in an electric furnace, the mixture is heated at 700-900 ° C.
  • titanium dioxide is reduced to produce the desired lower-order titanium oxide (Ti 2 O 3 and ⁇ -Ti 3 O 5 ) in the resulting particles.
  • the heating temperature is less than 700 ° C., Ti 2 O 3 and ⁇ -Ti 3 O 5 may not be generated in the obtained particles, and for example, Tin O 2n-1 ( n > 4) may be generated. ..
  • the heating temperature exceeds 900 ° C., ⁇ -Ti 3 O 5 may not be generated in the obtained particles, and for example, ⁇ -Ti 3 O 5 and ⁇ -Ti 3 O 5 may be generated.
  • the heating of the mixture is carried out, for example, in an atmosphere of an inert gas.
  • the inert gas may be Ar gas or N2 gas, which makes it easier to obtain low-order titanium oxide particles having a desired crystal composition (for example, TiO x (x ⁇ 1.75) in the low-order titanium oxide particles. ) Can be further suppressed), and Ar gas is preferable.
  • the heating time may be, for example, 1 hour or more, 2 hours or more, or 4 hours or more from the viewpoint of sufficiently advancing the reduction reaction, and the growth of low-order titanium oxide particles is appropriately suppressed to form a powder. From the viewpoint of facilitating recovery, for example, it may be 24 hours or less, 18 hours or less, or 12 hours or less.
  • this manufacturing method may further include a step (cleaning step) of cleaning low-order titanium oxide particles. Impurities can be removed by the cleaning step. Washing is performed, for example, by at least one selected from the group consisting of hot water, alcohol and organic acids.
  • the alcohol may be, for example, methanol, ethanol, or a mixture thereof.
  • the organic acid may be, for example, acetic acid. It is preferable to wash with an organic acid from the viewpoint of suppressing the mixing of ionic impurities such as halide ions into the powder of low-order titanium oxide.
  • This manufacturing method preferably further includes a step (crushing step) of crushing the low-order titanium oxide particles after the heating step.
  • a step (crushing step) of crushing the low-order titanium oxide particles includes a method using various crushers such as a mortar, a ball mill, a jet mill, and a fine mill.
  • the crushing step may be performed once or may be performed twice or more. When the crushing steps are performed more than once, the crushing methods used in each crushing step may be different from each other.
  • the pulverization step By performing the pulverization step, the chromaticity and the specific surface area of the low-order titanium oxide particles can be adjusted.
  • this manufacturing method includes a cleaning step and a crushing step
  • the order of these steps is arbitrary. That is, this manufacturing method may include a heating step, a cleaning step, and a crushing step in this order, and may include a heating step, a crushing step, and a cleaning step in this order.
  • a step of drying the low-order titanium oxide particles may be further carried out between the washing step and the pulverizing step.
  • the drying temperature in the drying step may be, for example, 100 ° C. or higher, and may be 200 ° C. or lower.
  • the drying time may be, for example, 10 hours or more and 20 hours or less.
  • the low-order titanium oxide particles obtained by the production method described above have a crystal composition composed of Ti 2 O 3 and ⁇ -Ti 3 O 5 .
  • the crystal composition consisting of Ti 2 O 3 and ⁇ -Ti 3 O 5 means that the crystal composition substantially contains only Ti 2 O 3 and ⁇ -Ti 3 O 5 .
  • the fact that the low-order titanium oxide particles have a crystal composition consisting of Ti 2 O 3 and ⁇ -Ti 3 O 5 means that the crystal composition of the low-order titanium oxide particles is measured by X-ray diffraction (XRD) and is substantially. Therefore, it is confirmed by observing only the diffraction peaks caused by each of Ti 2 O 3 and ⁇ -Ti 3 O 5 .
  • the low-order titanium oxide particles may be composed of a mixed phase composed of two kinds of crystal phases of Ti 2 O 3 and ⁇ -Ti 3 O 5 in one particle.
  • the molar ratio of ⁇ -Ti 3 O 5 to Ti 2 O 3 (content of ⁇ -Ti 3 O 5 (mol) / content of Ti 2 O 3 (mol)). Is 0.1 or more.
  • the molar ratio is 0.2 or more, 0.3 or more, 0.4 or more, 0.5 or more, 0.6 or more, 0.7 or more, 0.8 or more, 0.9 or more, or 1.0 or more. It may be 50 or less, 40 or less, 30 or less, 25 or less, 20 or less, 15 or less, 10 or less, 8 or less, or 5 or less.
  • the molar ratio is calculated by the following formula.
  • Mole ratio ( ⁇ -Ti 3 O 5 / Ti 2 O 3 ) (M1 / F1) / (M2 / F2)
  • M1 represents the mass fraction of ⁇ -Ti 3 O 5 in the low-order titanium oxide particles
  • M2 represents the low-order oxidation. It represents the mass fraction of Ti 2 O 3 in the titanium particles
  • the mass fraction (M1) of ⁇ -Ti 3 O 5 and the mass fraction (M2) of Ti 2 O 3 in the low-order titanium oxide particles are calculated by Rietveld analysis of the X-ray diffraction pattern.
  • Rietveld method software for example, integrated powder X-ray analysis software PDXL2 manufactured by Rigaku Co., Ltd.
  • the crystal structure is 1243140 as Ti 2 O 3 from the crystal structure database (Pearson's Crystal Data).
  • 1900755 Journal of Solid State Chemistry 20, 29 (1977)
  • ⁇ -Ti 3 O 5 is used to calculate the above mass fraction.
  • the low-order titanium oxide particles exhibit a black color having a predetermined chromaticity.
  • the L * a * b * L * value of the low-order titanium oxide particles in the color space is preferably 13 or less, more preferably 11 or less, still more preferably 10 or less, and for example, 4 or more, 5 or more, or 6 or more. May be.
  • the a * value of the low-order titanium oxide particles in the L * a * b * color space is preferably -1 or more, more preferably 0 or more, preferably 8 or less, more preferably 6 or less, still more preferably 4 or less. Is.
  • the B * value of the low-order titanium oxide particles in the L * a * b * color space is preferably -8 or more, more preferably -6 or more, still more preferably -4 or more, preferably 1 or less, and more preferably. It is 0 or less.
  • a colorimeter for example, ZE-2000 (manufactured by Nippon Denshoku Industries Co., Ltd.)
  • the specific surface area of the low-order titanium oxide particles may be 0.25 m 2 / g or more, 1 m 2 / g or more, 2 m 2 / g or more, 3 m 2 / g or more, or 4 m 2 / g or more, and 20 m 2 /. It may be g or less, 10 m 2 / g or less, or 8 m 2 / g or less.
  • the amount of impurities in the low-order titanium oxide particles is small.
  • the content of Al in the low-order titanium oxide particles may be preferably 200 mass ppm or less, 50 mass ppm or less, or 20 mass ppm or less.
  • the content of B in the low-order titanium oxide particles may be preferably 50% by mass or less, 30% by mass or less, or 10% by mass or less.
  • the content of Ba in the low-order titanium oxide particles may be preferably 50% by mass or less, 10% by mass or less, or 5% by mass or less.
  • the Ca content in the low-order titanium oxide particles may be preferably 100 mass ppm or less, 50 mass ppm or less, or 10 mass ppm or less.
  • the content of Cd in the low-order titanium oxide particles may be preferably 10 mass ppm or less, 5 mass ppm or less, or 2 mass ppm or less.
  • the content of Co in the low-order titanium oxide particles may be preferably 10 mass ppm or less, 5 mass ppm or less, or 2 mass ppm or less.
  • the content of Cr in the low-order titanium oxide particles may be preferably 100 mass ppm or less, 10 mass ppm or less, or 5 mass ppm or less.
  • the content of Cu in the low-order titanium oxide particles may be preferably 200% by mass or less, 50% by mass or less, or 10% by mass or less.
  • the content of Fe in the low-order titanium oxide particles may be preferably 200% by mass or less, 50% by mass or less, or 10% by mass or less.
  • the content of K in the low-order titanium oxide particles may be preferably 100 mass ppm or less, 5 mass ppm or less, or 1 mass ppm or less.
  • the Li content in the low-order titanium oxide particles may be preferably 20% by mass or less, 2% by mass or less, or 0.5% by mass or less.
  • the content of Mg in the low-order titanium oxide particles may be preferably 100 mass ppm or less, 10 mass ppm or less, or 1 mass ppm or less.
  • the content of Mn in the low-order titanium oxide particles may be preferably 10 mass ppm or less, 5 mass ppm or less, or 2 mass ppm or less.
  • the content of Mo in the low-order titanium oxide particles may be preferably 10 mass ppm or less, 5 mass ppm or less, or 2 mass ppm or less.
  • the content of Na in the low-order titanium oxide particles may be preferably 50% by mass or less, 5% by mass or less, or 2% by mass or less.
  • the content of Ni in the low-order titanium oxide particles may be preferably 50% by mass or less, 20% by mass or less, or 10% by mass or less.
  • the content of P in the low-order titanium oxide particles may be preferably 200 mass ppm or less, 30 mass ppm or less, or 5 mass ppm or less.
  • the content of Pb in the low-order titanium oxide particles may be preferably 50% by mass or less, 5% by mass or less, or 2% by mass or less.
  • the content of Sb in the low-order titanium oxide particles may be preferably 100 mass ppm or less, 10 mass ppm or less, or 2 mass ppm or less.
  • the content of Si in the low-order titanium oxide particles may be preferably 1000 mass ppm or less, 100 mass ppm or less, 30 mass ppm or less, or 2 mass ppm or less.
  • the Zn content in the low-order titanium oxide particles may be preferably 100 mass ppm or less, 10 mass ppm or less, or 2 mass ppm or less.
  • the content of Zr in the low-order titanium oxide particles may be preferably 100 mass ppm or less, 20 mass ppm or less, or 2 mass ppm or less.
  • the total content of Na, K and P in the low-order titanium oxide particles may be preferably 2000 mass ppm or less, 1000 mass ppm or less, 500 mass ppm or less, or 100 mass ppm or less.
  • the total content of Pb, Cd and Cr in the low-order titanium oxide particles may be preferably 200 mass ppm or less, 100 mass ppm or less, 50 mass ppm or less, or 30 mass ppm or less.
  • the amount of impurities in the low-order titanium oxide particles is measured by elemental analysis (for example, using Agent5110ICP-OES (manufactured by Agilent Technologies, Inc.)).
  • the above-mentioned low-order titanium oxide particles are suitably used as a pigment (coloring filler) such as a black pigment.
  • a pigment coloring filler
  • Such pigments (coloring fillers) are suitably used as colorants such as cosmetics, electronic parts such as semiconductors, and paints such as paints and inks.
  • the low-order titanium oxide particles are used in the above-mentioned applications, for example, dispersed in a dispersion medium. That is, another embodiment of the present invention is a dispersion containing the above-mentioned low-order titanium oxide particles and a dispersion medium for dispersing the low-order titanium oxide particles.
  • the dispersion medium is appropriately selected according to the use of the dispersion, and may be, for example, water, alcohol, ketone, ester, resin or the like.
  • the resin include epoxy resin, silicone resin, phenol resin, melamine resin, urea resin, unsaturated polyester, fluororesin, polyimide, polyamideimide, polyetherimide, polybutylene terephthalate, polyethylene terephthalate, polyphenylene sulfide, and total aromatic.
  • Polyester polysulfone, liquid crystal polymer, polyether sulfone, polycarbonate, maleimide modified resin, ABS (acrylonitrile, butadiene, styrene) resin, AAS (acrylonitrile, acrylic rubber, styrene) resin, AES (acrylonitrile, ethylene, propylene, diene rubber, styrene) It may be resin or the like.
  • the content of the low-order titanium oxide particles in the dispersion is appropriately selected according to the use of the dispersion, and may be, for example, 5% by mass or more and 90% by mass or less based on the total amount of the dispersion. good.
  • the content of the dispersion medium in the dispersion is appropriately selected according to the use of the dispersion, and may be, for example, 10% by mass or more and 95% by mass or less based on the total amount of the dispersion.
  • This mixture was transferred to an alumina crucible and heated in an electric furnace (Fuji Dempa Kogyo Co., Ltd., Hi-Multi 5000) in an Ar atmosphere at 10 ° C./min to 800 ° C. for 12 hours. After heating, the obtained powder was pulverized in a mortar for 5 minutes to obtain black low-order titanium oxide particles.
  • Examples 2 to 9 Similar to Example 1, the black order is low, except that the amount of TiH 2 powder is changed so that the molar ratio of TiO 2 to TiH 2 (TIO 2 / TiH 2 ) is as shown in Table 1. Titanium oxide particles were obtained.
  • Example 10 Black low-order titanium oxide particles were obtained in the same manner as in Example 6 except that the heating time was changed to 4 hours.
  • Example 11 and 12 Black low-order titanium oxide particles were obtained in the same manner as in Example 6 except that the heating temperature was changed as shown in Table 1.
  • Powder X-ray diffraction measurement was performed for each particle of the above Example and Comparative Example. Specifically, a sample horizontal multipurpose X-ray diffractometer (RINT-Ultima IV, manufactured by Rigaku Co., Ltd.) was used to measure the diffraction pattern under the following measurement conditions. The obtained X-ray diffraction patterns are shown in FIGS. 1 to 3.
  • the mass fraction (mass%) of Ti 2 O 3 and ⁇ -Ti 3 O 5 in the obtained particles was measured using Rietveld method software (integrated powder X-ray analysis software PDXL2 manufactured by Rigaku Co., Ltd.). Calculated. From the Crystal Structure Database (Pearson's Crystal Data), the crystal structure is 1243140 (Journal of Applied Physics 119, 014905 (2016)) as Ti 2 O 3 and 1900755 (Journal of Solid State Chemistry 20) as ⁇ -Ti 3 O 5 . , 29 (1977)) was used.
  • Example 13 Using a single track jet mill model FS-4 (manufactured by Seishin Enterprise Co., Ltd.), the black low-order titanium oxide particles obtained in Example 6 are crushed under the following crushing conditions to obtain black low-order titanium oxide particles.
  • Rice field. Pressure nozzle pressure (air pressure that pushes raw materials into the crushing chamber) / gliding nozzle pressure (air pressure that hits raw materials against each other in the crushing chamber): 0.70 MPa / 0.70 MPa Processing amount: 1.5 kg / hr
  • Example 14 Using Fine Mill SF15 (manufactured by Nippon Coke Co., Ltd.), the black low-order titanium oxide particles obtained in Example 6 were crushed and classified under the following crushing and classification conditions, and each of the cyclone and bag filter in the fine mill was used. Black low-order titanium oxide particles were recovered.
  • the black low-order titanium oxide particles recovered by the cyclone were designated as Example 14, and the black low-order titanium oxide particles recovered by the bag filter were designated as Example 15.
  • Elemental analysis was performed on each particle of the above example using Agilent5110ICP-OES (manufactured by Agilent Technologies). Specifically, 0.1 g of particles were weighed in a platinum crucible, 1 ml each of HF and HCl was added, and pressure acid decomposition was carried out under the conditions of 150 ° C. for 4 hours. Then, the volume was adjusted to 6 ml, and after confirming that there was no unnecessary residue, ICP emission spectroscopic analysis was performed. The results are shown in Table 3. In Table 3, "ND" means that it was below the lower limit of detection, and the values in parentheses were below the lower limit of quantification. The lower limit of detection and the lower limit of quantification are as follows.
  • Li, Na, Mg, K and Ca 0.5 mass ppm P: 5 mass ppm Elements other than the above: 2% by mass ppm
  • Li, Na, Mg, K and Ca 2 parts by mass ppm P: 10 mass ppm Elements other than the above: 5% by mass ppm

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Abstract

TiH及びTiOを含む混合物を700~900℃で加熱する工程を備え、混合物に含まれるTiHに対するTiOのモル比が3.1~4.6である、粒子の製造方法。Ti及びγ-Tiからなる結晶組成を有し、Tiに対するγ-Tiのモル比が0.1以上である、粒子。

Description

特定の低次酸化チタンの結晶組成を有する粒子、並びにその製造方法
 本開示は、Ti及びγ-Tiの結晶組成を有する粒子、並びにその製造方法に関する。
 二酸化チタンを還元することによって得られる低次酸化チタン(還元型酸化チタンとも呼ばれる)は、構成元素であるチタンと酸素との比率に応じて異なる色を示し、当該比率を適切に調整することにより黒色となることが知られている。そのため、表面が低次酸化チタンで構成される粒子は、黒色顔料等の顔料として種々の用途に利用することができる。例えば特許文献1には、板状粒子上に低次酸化チタンの単層を形成させることで外観色と干渉色の色調が異なる二色性を呈する顔料を用いた化粧料が開示されている。また、黒色顔料などの用途として、特許文献2では、還元剤にCaHを用いて作製した黒色酸化チタン粉末が開示されている。特許文献3では、酸化チタンを高温のアンモニアガスと反応させて作製した酸窒化チタン粉末が開示されている。
特開2010-280607号公報 特開2012-214348号公報 特開2010-30842号公報
 低次酸化チタンを含む黒色顔料は、一口に黒色と言っても、赤みが強い黒色、青みが強い黒色といったように、異なる色味の黒色を呈する。黒色の色味は、上述したように低次酸化チタンの組成によって変化するだけでなく、顔料(粒子)の粒子径などによっても変化し得る。したがって、所望の色味の黒色顔料を得るためには、粒子径などの物理的特性を調整することも考えられる。しかし、そのような物理的特性は、例えば黒色顔料の用途によって制約を受ける場合があるため、低次酸化チタンの組成の調整のみによって所望の色味の黒色を得られることが好ましい。
 そこで、本発明の一側面は、新規な組成を有する低次酸化チタンの粒子を得ることを目的とする。
 本発明者らは、TiH及びTiOを加熱して低次酸化チタンを含む粒子を製造する際に、TiH及びTiOの配合比と加熱温度とを適切に調整することにより、新規な低次酸化チタンの組成を有する粒子が得られることを見出した。この粒子は、特定の割合のTi及びγ-Tiで構成される結晶組成を有している。
 すなわち、本発明の一側面は、TiH及びTiOを含む混合物を700~900℃で加熱する工程を備え、混合物に含まれるTiHに対するTiOのモル比が3.1~4.6である、粒子の製造方法である。当該工程において、Arガス雰囲気下で混合物を加熱してよい。
 本願発明の他の一側面は、Ti及びγ-Tiからなる結晶組成を有し、Tiに対するγ-Tiのモル比が0.1以上である、粒子である。この粒子は、L色空間において、a値が0以上であり、b値が0以下である粒子であってよい。粒子中のNa、K及びPの含有量の合計は、2000質量ppm以下であってよい。
 本発明の他の一側面は、上記の粒子と、分散媒と、を含有する分散体である。
 本発明の一側面によれば、新規な組成を有する低次酸化チタンの粒子を得ることができる。これにより、低次酸化チタンの粒子を含有する分散体(例えば、低次酸化チタンの粒子及び樹脂を含有する樹脂組成物)の黒色の調整が容易となる。
実施例及び比較例におけるX線回折の測定結果である。 実施例及び比較例におけるX線回折の測定結果である。 実施例及び比較例におけるX線回折の測定結果である。
 本発明の一実施形態は、Ti及びγ-Tiからなる特定の結晶組成(詳細は後述)を有する粒子(以下「低次酸化チタン粒子」ともいう)の製造方法である。この製造方法は、TiH及びTiOを含む混合物を加熱する工程(加熱工程)を備える。
 加熱工程で用いられる混合物は、例えば、粉末状のTiHと、粉末状のTiOとを含んでいる。混合物は、例えば、ペレット状等に成形されていない(粉末状のTiH及びTiOをそのままの状態で含む)粉体であってよい。粉末状のTiH及びTiOの性状は、それぞれ適宜選択できる。例えば、粉末状のTiH及びTiOの粒径は、所望の低次酸化チタン粒子の粒径に応じて選択される。混合物は、TiH及びTiOのみを含んでいてよく、TiH、TiO及び不可避的不純物のみを含んでいてよい。不可避的不純物としては、例えば、Al、ZrO、及びC(カーボン)が挙げられる。混合物中のTiH及びTiOの合計量は、混合物全量を基準として、90質量%以上、95質量%以上、又は99質量%以上であってよい。
 混合物に含まれるTiHに対するTiOのモル比(TiOの含有量(モル)/TiHの含有量(モル))は、3.1~4.6である。当該モル比が3.1未満であると、得られる粒子中にγ-Tiが生成しない。この場合、低次酸化チタン粒子が黒黄色を呈する傾向にある。当該モル比が4.6を超えると、得られる粒子中にTiが生成しない。この場合、低次酸化チタン粒子が黒青色を呈する傾向にある。
 上記モル比が大きいほど、得られる粒子中のγ-Tiの割合が高くなり、Tiの割合が低くなる。当該モル比の下限値は、3.2以上、3.3以上、3.4以上、3.5以上、3.6以上、3.7以上、3.8以上、3.9以上、4.0以上、4.1以上、又は4.2以上であってもよい。当該モル比の上限値は、4.5以下、4.4以下、4.3以下、4.2以下、4.1以下、4.0以下、3.9以下、3.8以下、3.7以下、3.6以下、又は3.5以下であってもよい。
 加熱工程では、例えば電気炉において、混合物を700~900℃で加熱する。これにより、二酸化チタンが還元されて、得られる粒子中に所望の低次酸化チタン(Ti及びγ-Ti)が生成する。加熱温度が700℃未満であると、得られる粒子中に、Ti及びγ-Tiが生成せず、例えばTi2n-1(n>4)が生成するおそれがある。加熱温度が900℃を超えると、得られる粒子中に、γ-Tiが生成せず、例えばα-Ti及びβ-Tiが生成するおそれがある。
 混合物の加熱は、例えば不活性ガス雰囲気下で行われる。不活性ガスは、Arガス又はNガスであってよく、所望の結晶組成を有する低次酸化チタン粒子を更に得やすくなる(例えば、低次酸化チタン粒子中のTiO(x≧1.75)の生成を更に抑制できる)観点から、好ましくはArガスである。
 加熱時間は、還元反応を充分に進行させる観点から、例えば、1時間以上、2時間以上、又は4時間以上であってよく、低次酸化チタン粒子の成長を適度に抑えて、粉体の状態で回収しやすくなる観点から、例えば、24時間以下、18時間以下、又は12時間以下であってよい。
 この製造方法は、一実施形態において、低次酸化チタン粒子を洗浄する工程(洗浄工程)を更に備えていてよい。洗浄工程により、不純物を除去することができる。洗浄は、例えば、熱水、アルコール及び有機酸からなる群より選ばれる少なくとも一種によって行われる。アルコールは、例えば、メタノール、エタノール、又はこれらの混合物であってよい。有機酸は、例えば酢酸であってよい。ハロゲン化物イオンなどのイオン性不純物の低次酸化チタンの粉末への混入を抑制できる観点から、有機酸で洗浄することが好ましい。
 この製造方法は、好ましくは、加熱工程後の低次酸化チタン粒子を粉砕する工程(粉砕工程)を更に備えている。粉砕工程における粉砕方法は、乳鉢、ボールミル、ジェットミル、ファインミルなどの各種粉砕機を用いた方法が挙げられる。粉砕工程は、一回行われてよく、二回以上行われてもよい。粉砕工程が二回以上行われる場合、各粉砕工程で用いられる粉砕方法は、互いに異なっていてよい。粉砕工程を行うことにより、低次酸化チタン粒子の色度及び比表面積を調整することができる。
 この製造方法が洗浄工程及び粉砕工程を備える場合、これらの工程の順序は任意である。すなわち、この製造方法は、加熱工程と、洗浄工程と、粉砕工程とをこの順で備えていてよく、加熱工程と、粉砕工程と、洗浄工程とをこの順で備えていてもよい。前者の場合、洗浄工程と粉砕工程の間に、低次酸化チタン粒子を乾燥する工程(乾燥工程)を更に実施してもよい。乾燥工程における乾燥温度は、例えば、100℃以上であってよく、200℃以下であってよい。乾燥時間は、例えば、10時間以上であってよく、20時間以下であってよい。
 以上説明した製造方法により得られる低次酸化チタン粒子は、Ti及びγ-Tiからなる結晶組成を有している。Ti及びγ-Tiからなる結晶組成とは、結晶組成が、実質的に、Ti及びγ-Tiのみを含むことを意味する。低次酸化チタン粒子がTi及びγ-Tiからなる結晶組成を有していることは、低次酸化チタン粒子の結晶組成をX線回折法(XRD)により測定し、実質的に、Ti及びγ-Tiのそれぞれに起因する回折ピークのみが観測されることで確認される。この低次酸化チタン粒子は、一粒子中において、Ti及びγ-Tiの二種の結晶相からなる混合相で構成されていてよい。
 低次酸化チタン粒子の上記結晶組成において、Tiに対するγ-Tiのモル比(γ-Tiの含有量(モル)/Tiの含有量(モル))は、0.1以上である。当該モル比は、0.2以上、0.3以上、0.4以上、0.5以上、0.6以上、0.7以上、0.8以上、0.9以上、又は1.0以上であってもよく、50以下、40以下、30以下、25以下、20以下、15以下、10以下、8以下、又は5以下であってもよい。当該モル比は、以下の式により算出される。
 モル比(γ-Ti/Ti)=(M1/F1)/(M2/F2)
式中、M1は低次酸化チタン粒子中のγ-Tiの質量分率を表し、F1はγ-Tiの式量(=223.60)を表し、M2は低次酸化チタン粒子中のTiの質量分率を表し、F2はTiの式量(=143.73)を表す。
 低次酸化チタン粒子中のγ-Tiの質量分率(M1)及びTiの質量分率(M2)は、X線回折パターンをリートベルト解析することにより算出される。具体的には、リートベルト法ソフトウェア(例えば、リガク社製、統合粉末X線解析ソフトウェアPDXL2)を使用し、結晶構造は、結晶構造データベース(Pearson’s Crystal Data)より、Tiとして1243140(Journal of Applied Physics 119, 014905(2016))、γ-Tiとして1900755(Journal of Solid State Chemistry 20, 29(1977))を使用することにより、上記質量分率が算出される。
 低次酸化チタン粒子は、上記の結晶組成を有することにより、所定の色度を有する黒色を呈する。低次酸化チタン粒子のL色空間におけるL値は、好ましくは13以下、より好ましくは11以下、更に好ましくは10以下であり、例えば、4以上、5以上、又は6以上であってもよい。低次酸化チタン粒子のL色空間におけるa値は、好ましくは-1以上、より好ましくは0以上であり、好ましくは8以下、より好ましくは6以下、更に好ましくは4以下である。低次酸化チタン粒子のL色空間におけるb値は、好ましくは-8以上、より好ましくは-6以上、更に好ましくは-4以上であり、好ましくは1以下、より好ましくは0以下である。
 L色空間におけるL値、a値及びb値は、測色色差計(例えばZE-2000(日本電色工業株式会社製))により測定される。より具体的には、暗視野用の円筒で零点補正をした後、標準白色板(X=91.71、Y=93.56、Z=110.52)で標準合わせを行う。次いで、35φ×15Hの丸セルに約3gの低次酸化チタン粒子を入れて測定する。
 低次酸化チタン粒子の比表面積は、0.25m/g以上、1m/g以上、2m/g以上、3m/g以上、又は4m/g以上であってよく、20m/g以下、10m/g以下、又は8m/g以下であってよい。低次酸化チタン粒子の比表面積は、比表面積測定器(例えば、Macsorb HM model-1201、Mountech社製)を用いて、脱気は、窒素ガスフロー(大気圧)により200℃で10分間行われ、窒素ガス吸着で平衡相対圧約0.3によりn=2の条件で測定される。
 低次酸化チタン粒子中の不純物量は少ないほど好ましい。低次酸化チタン粒子中のAlの含有量は、好ましくは、200質量ppm以下、50質量ppm以下、又は20質量ppm以下であってよい。低次酸化チタン粒子中のBの含有量は、好ましくは、50質量ppm以下、30質量ppm以下、又は10質量ppm以下であってよい。低次酸化チタン粒子中のBaの含有量は、好ましくは、50質量ppm以下、10質量ppm以下、又は5質量ppm以下であってよい。低次酸化チタン粒子中のCaの含有量は、好ましくは、100質量ppm以下、50質量ppm以下、又は10質量ppm以下であってよい。低次酸化チタン粒子中のCdの含有量は、好ましくは、10質量ppm以下、5質量ppm以下、又は2質量ppm以下であってよい。低次酸化チタン粒子中のCoの含有量は、好ましくは、10質量ppm以下、5質量ppm以下、又は2質量ppm以下であってよい。低次酸化チタン粒子中のCrの含有量は、好ましくは、100質量ppm以下、10質量ppm以下、又は5質量ppm以下であってよい。低次酸化チタン粒子中のCuの含有量は、好ましくは、200質量ppm以下、50質量ppm以下、又は10質量ppm以下であってよい。低次酸化チタン粒子中のFeの含有量は、好ましくは、200質量ppm以下、50質量ppm以下、又は10質量ppm以下であってよい。低次酸化チタン粒子中のKの含有量は、好ましくは、100質量ppm以下、5質量ppm以下、又は1質量ppm以下であってよい。低次酸化チタン粒子中のLiの含有量は、好ましくは、20質量ppm以下、2質量ppm以下、又は0.5質量ppm以下であってよい。
 低次酸化チタン粒子中のMgの含有量は、好ましくは、100質量ppm以下、10質量ppm以下、又は1質量ppm以下であってよい。低次酸化チタン粒子中のMnの含有量は、好ましくは、10質量ppm以下、5質量ppm以下、又は2質量ppm以下であってよい。低次酸化チタン粒子中のMoの含有量は、好ましくは、10質量ppm以下、5質量ppm以下、又は2質量ppm以下であってよい。低次酸化チタン粒子中のNaの含有量は、好ましくは、50質量ppm以下、5質量ppm以下、又は2質量ppm以下であってよい。低次酸化チタン粒子中のNiの含有量は、好ましくは、50質量ppm以下、20質量ppm以下、又は10質量ppm以下であってよい。低次酸化チタン粒子中のPの含有量は、好ましくは、200質量ppm以下、30質量ppm以下、又は5質量ppm以下であってよい。低次酸化チタン粒子中のPbの含有量は、好ましくは、50質量ppm以下、5質量ppm以下、又は2質量ppm以下であってよい。低次酸化チタン粒子中のSbの含有量は、好ましくは、100質量ppm以下、10質量ppm以下、又は2質量ppm以下であってよい。低次酸化チタン粒子中のSiの含有量は、好ましくは、1000質量ppm以下、100質量ppm以下、30質量ppm以下、又は2質量ppm以下であってよい。低次酸化チタン粒子中のZnの含有量は、好ましくは、100質量ppm以下、10質量ppm以下、又は2質量ppm以下であってよい。低次酸化チタン粒子中のZrの含有量は、好ましくは、100質量ppm以下、20質量ppm以下、又は2質量ppm以下であってよい。
 低次酸化チタン粒子中のNa、K及びPの含有量の合計は、好ましくは、2000質量ppm以下、1000質量ppm以下、500質量ppm以下、又は100質量ppm以下であってよい。低次酸化チタン粒子中のPb、Cd及びCrの含有量の合計は、好ましくは、200質量ppm以下、100質量ppm以下、50質量ppm以下、又は30質量ppm以下であってよい。低次酸化チタン粒子中の不純物量は、元素分析(例えばAgilent5110ICP-OES(アジレントテクノロジー株式会社製を使用)により測定される。
 上述した低次酸化チタン粒子は、黒色顔料等の顔料(着色フィラー)として好適に用いられる。このような顔料(着色フィラー)は、例えば、化粧料、半導体等の電子部品、ペンキやインクなどの塗料をはじめとする着色剤として好適に用いられる。
 低次酸化チタン粒子が上述したような用途で用いられる場合、低次酸化チタン粒子は、例えば分散媒に分散されて用いられる。すなわち、本発明の他の一実施形態は、上述した低次酸化チタン粒子と、低次酸化チタン粒子を分散させる分散媒とを含有する分散体である。
 分散媒は、分散体の用途に応じて適宜選択され、例えば、水、アルコール、ケトン、エステル、樹脂等であってよい。樹脂としては、例えば、エポキシ樹脂、シリコーン樹脂、フェノール樹脂、メラミン樹脂、ユリア樹脂、不飽和ポリエステル、フッ素樹脂、ポリイミド、ポリアミドイミド、ポリエーテルイミド、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンテレフタレート、ポリフェニレンスルフィド、全芳香族ポリエステル、ポリスルホン、液晶ポリマー、ポリエーテルスルホン、ポリカーボネート、マレイミド変性樹脂、ABS(アクリロニトリル・ブタジエン・スチレン)樹脂、AAS(アクリロニトリル・アクリルゴム・スチレン)樹脂、AES(アクリロニトリル・エチレン・プロピレン・ジエンゴム・スチレン)樹脂等であってよい。
 分散体中の低次酸化チタン粒子の含有量は、分散体の用途に応じて適宜選択され、分散体全量を基準として、例えば、5質量%以上であってよく、90質量%以下であってよい。分散体中の分散媒の含有量は、分散体の用途に応じて適宜選択され、分散体全量を基準として、例えば、10質量%以上であってよく、95質量%以下であってよい。
 以下、実施例に基づいて本発明を更に具体的に説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。
<低次酸化チタン粒子の作製>
[実施例1]
 TiOの粉末(東邦チタニウム社品、HT0514:純度99.9%)10gとTiHの粉末(トーホーテック社品、TCH450:純度99.8%)2.02g(TiO/TiH=3.1/1(モル比))をアイリッヒミキサー(日本アイリッヒ株式会社製)で混合し、混合物を得た。この混合物をアルミナ坩堝に移し、電気炉(富士電波工業株式会社、ハイマルチ5000)にて、Ar雰囲気下で、10℃/分で800℃まで昇温させた状態で12時間加熱した。加熱後、得られた粉末を乳鉢で5分間粉砕することで、黒色の低次酸化チタン粒子を得た。
[実施例2~9]
 TiHに対するTiOのモル比(TiO/TiH)が表1に示すとおりになるように、TiHの粉末の量を変更した以外は、実施例1と同様にして、黒色の低次酸化チタン粒子を得た。
[実施例10]
 加熱時間を4時間に変更した以外は、実施例6と同様にして、黒色の低次酸化チタン粒子を得た。
[実施例11,12]
 加熱温度を表1に示すとおりに変更した以外は、実施例6と同様にして、黒色の低次酸化チタン粒子を得た。
[比較例1,2]
 TiHに対するTiOのモル比(TiO/TiH)が表1に示すとおりになるように、TiHの粉末の量を変更した以外は、実施例1と同様にして粒子を得た。
[比較例3,4]
 加熱温度を表1に示すとおりに変更した以外は、実施例6と同様にして粒子を得た。
<X線回折測定>
 上記実施例及び比較例の各粒子について、粉末X線回折測定を行った。具体的には、試料水平型多目的X線回折装置(リガク社製、RINT-UltimaIV)を用い、下記の測定条件で回折パターンを測定した。得られたX線回折パターンを図1~3に示す。
(測定条件)
X線源:Cu―Kα線(λ=1.54184Å)
管電圧:40kV、管電流:40mA
測定時の光学条件:発散スリット=2/3°
散乱スリット:8mm
受光スリット=0.15mm
回折ピークの位置=2θ(回折角)
スキャン速度:4.0°(2θ)/min、連続スキャン
測定範囲:2θ=10°~80°
 続いて、得られた粒子中のTi及びγ-Tiの質量分率(質量%)を、リートベルト法ソフトウェア(リガク社製、統合粉末X線解析ソフトウェアPDXL2)を使用して算出した。結晶構造は、結晶構造データベース(Pearson’s Crystal Data)より、Tiとして1243140(Journal of Applied Physics 119, 014905(2016))、γ-Tiとして1900755(Journal of Solid State Chemistry 20, 29(1977))を使用した。また、γ-Tiの質量分率M1及びTiの質量分率M2と、γ-Tiの式量F1(=223.60)及びTiの式量F2(=143.73)とから、Tiに対するγ-Tiのモル比(γ-Ti/Ti)を下記式:
 モル比(γ-Ti/Ti)=(M1/F1)/(M2/F2)
により、算出した。結果を表1に示す。
<色度の測定>
 上記実施例及び比較例の各粒子について、測色色差計ZE-2000(日本電色工業株式会社製)を用いて色度(L色空間におけるL値、a値及びb値)を測定した。より具体的には、まず、暗視野用の円筒で零点補正をした後、標準白色板(X=91.71、Y=93.56、Z=110.52)で標準合わせを行った。次いで、35φ×15Hの丸セルに約3gの粒子を入れて、色度を測定した。結果を表1に示す。
<比表面積の測定>
 上記実施例の各粒子について、比表面積測定器(Macsorb HM model-1201、Mountech社製)を用いて比表面積を測定した。脱気は、窒素ガスフロー(大気圧)により200℃で10分間行った。測定条件は、窒素ガス吸着で平衡相対圧約0.3により、n=2の条件とした。結果を表1に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
[実施例13]
 シングルトラックジェットミル型式FS-4(セイシン企業社製)を用いて、実施例6で得られた黒色の低次酸化チタン粒子を以下の粉砕条件で粉砕し、黒色の低次酸化チタン粒子を得た。
(粉砕条件)
プレッシャーノズルの圧力(原料を粉砕室に押し込む空気の圧力)/グライディングノズルの圧力(粉砕室内で原料同士をぶつける空気の圧力):0.70MPa/0.70MPa
処理量:1.5kg/hr
[実施例14,15]
 ファインミルSF15(日本コークス社製)を用いて、実施例6で得られた黒色の低次酸化チタン粒子を以下の粉砕及び分級条件で粉砕及び分級し、ファインミルにおけるサイクロン及びバグフィルタのそれぞれで黒色の低次酸化チタン粒子を回収した。サイクロンで回収した黒色の低次酸化チタン粒子を実施例14とし、バグフィルタで回収した黒色の低次酸化チタン粒子を実施例15とした。
(粉砕及び分級条件)
ボール:ジルコニア(寸法:φ5、使用量:30.6kg)
アジテータ:回転速度:440min-1
分級ロータ:回転速度:8000min-1
ルーツブロワ:周波数:30.0Hz、
粉砕助剤:エタノール(原料に対し0.5wt%)
 実施例13~15の各粒子について、上述したのと同様の方法で色度及び比表面積を測定した。結果を表2に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
<元素分析>
 上記実施例の各粒子について、Agilent5110ICP-OES(アジレントテクノロジー株式会社製)を用いて元素分析を行った。具体的には、粒子0.1gを白金坩堝に秤取り、HF及びHClをそれぞれ1ml添加し、150℃、4時間の条件で加圧酸分解を行った。その後、6mlに定容し、不要残渣が無いことを確認後、ICP発光分光分析を行った。結果を表3に示す。なお、表3中、「ND」は検出下限以下であったこと、括弧書きの数値は定量下限以下であったことを意味する。検出下限及び定量下限は、それぞれ以下のとおりである。
(検出下限)
Li、Na、Mg、K及びCa:0.5質量ppm
P:5質量ppm
上記以外の元素:2質量ppm
(定量下限)
Li、Na、Mg、K及びCa:2質量ppm
P:10質量ppm
上記以外の元素:5質量ppm
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003

Claims (6)

  1.  TiH及びTiOを含む混合物を700~900℃で加熱する工程を備え、
     前記混合物に含まれる前記TiHに対する前記TiOのモル比が3.1~4.6である、粒子の製造方法。
  2.  前記工程において、Arガス雰囲気下で前記混合物を加熱する、請求項1に記載の製造方法。
  3.  Ti及びγ-Tiからなる結晶組成を有し、
     前記Tiに対する前記γ-Tiのモル比が0.1以上である、粒子。
  4.  L色空間において、a値が0以上であり、b値が0以下である、請求項3に記載の粒子。
  5.  前記粒子中のNa、K及びPの含有量の合計が2000質量ppm以下である、請求項3又は4に記載の粒子。
  6.  請求項3~5のいずれか一項の記載の粒子と、分散媒と、を含有する分散体。
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Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61106414A (ja) * 1984-07-10 1986-05-24 Ishihara Sangyo Kaisha Ltd 導電性低次酸化チタン微粉末及びその製造方法
JPH01108125A (ja) * 1987-10-20 1989-04-25 Nonogawa Shoji:Kk 有色顔料の製造方法
JPH01290529A (ja) * 1988-05-16 1989-11-22 Toho Titanium Co Ltd 高純度亜酸化チタンの製造方法
JPH06321540A (ja) * 1993-01-18 1994-11-22 Shiseido Co Ltd 低次酸化チタン含有粉体の製造方法
JP2001048535A (ja) * 1999-08-11 2001-02-20 Jsr Corp 低次金属酸化物の製造方法および低次金属酸化物
WO2013121801A1 (ja) * 2012-02-17 2013-08-22 独立行政法人科学技術振興機構 マクロ多孔性チタン化合物モノリスとその製造方法
WO2019182088A1 (ja) * 2018-03-22 2019-09-26 三菱マテリアル株式会社 低次酸化チタン粉末の製造方法

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5264351B2 (ja) 2008-07-29 2013-08-14 三菱マテリアル株式会社 黒色チタン酸窒化物粉末とその製造方法および用途
JP2010280607A (ja) 2009-06-04 2010-12-16 Kose Corp 油性化粧料
JP2012214348A (ja) 2011-04-01 2012-11-08 National Institute For Materials Science 還元型チタン酸化物合成方法
CN111100483B (zh) * 2019-11-26 2021-09-07 广东盈骅新材料科技有限公司 亚氧化钛黑色颜料及其制备方法

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61106414A (ja) * 1984-07-10 1986-05-24 Ishihara Sangyo Kaisha Ltd 導電性低次酸化チタン微粉末及びその製造方法
JPH01108125A (ja) * 1987-10-20 1989-04-25 Nonogawa Shoji:Kk 有色顔料の製造方法
JPH01290529A (ja) * 1988-05-16 1989-11-22 Toho Titanium Co Ltd 高純度亜酸化チタンの製造方法
JPH06321540A (ja) * 1993-01-18 1994-11-22 Shiseido Co Ltd 低次酸化チタン含有粉体の製造方法
JP2001048535A (ja) * 1999-08-11 2001-02-20 Jsr Corp 低次金属酸化物の製造方法および低次金属酸化物
WO2013121801A1 (ja) * 2012-02-17 2013-08-22 独立行政法人科学技術振興機構 マクロ多孔性チタン化合物モノリスとその製造方法
WO2019182088A1 (ja) * 2018-03-22 2019-09-26 三菱マテリアル株式会社 低次酸化チタン粉末の製造方法

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