WO2021210557A1 - 無機微粉末の製造方法 - Google Patents

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WO2021210557A1
WO2021210557A1 PCT/JP2021/015250 JP2021015250W WO2021210557A1 WO 2021210557 A1 WO2021210557 A1 WO 2021210557A1 JP 2021015250 W JP2021015250 W JP 2021015250W WO 2021210557 A1 WO2021210557 A1 WO 2021210557A1
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inorganic
classified
raw material
carboxylic acid
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康博 釜堀
家田　秀康
孝紀 森山
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昭栄化学工業株式会社
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    • B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F1/00—Metallic powder; Treatment of metallic powder, e.g. to facilitate working or to improve properties
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
    • B03B—SEPARATING SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS
    • B03B1/00—Conditioning for facilitating separation by altering physical properties of the matter to be treated
    • B03B1/04—Conditioning for facilitating separation by altering physical properties of the matter to be treated by additives
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B07—SEPARATING SOLIDS FROM SOLIDS; SORTING
    • B07B—SEPARATING SOLIDS FROM SOLIDS BY SIEVING, SCREENING, SIFTING OR BY USING GAS CURRENTS; SEPARATING BY OTHER DRY METHODS APPLICABLE TO BULK MATERIAL, e.g. LOOSE ARTICLES FIT TO BE HANDLED LIKE BULK MATERIAL
    • B07B7/00—Selective separation of solid materials carried by, or dispersed in, gas currents
    • B07B7/08—Selective separation of solid materials carried by, or dispersed in, gas currents using centrifugal force
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
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    • B22F1/00—Metallic powder; Treatment of metallic powder, e.g. to facilitate working or to improve properties
    • B22F1/16—Metallic particles coated with a non-metal
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B33/00—Silicon; Compounds thereof
    • C01B33/113—Silicon oxides; Hydrates thereof
    • C01B33/12—Silica; Hydrates thereof, e.g. lepidoic silicic acid
    • C01B33/18—Preparation of finely divided silica neither in sol nor in gel form; After-treatment thereof

Definitions

  • the present invention relates to a method for producing an inorganic fine powder.
  • conductive metal powder has been used as a conductive material for electronic parts.
  • both the ceramic layer and the internal electrode layer are rapidly becoming thinner, so when metal powder is used for the internal electrode, not only the average particle size is small, but also the electrode layer has a uniform thickness. It is required that the particle size distribution of the powder is narrow and that it does not contain coarse particles that may cause short-circuiting of the electrodes by contacting both of the internal electrodes adjacent to each other across the dielectric layer.
  • a method for classifying powders produced by various production methods has been used.
  • this classification method for example, there is a method of classifying powders according to the difference in particle size by utilizing the difference in the sedimentation rate of particles in the gas phase or the liquid phase.
  • the classification performed in the gas phase is called dry classification
  • the classification performed in the liquid phase is called wet classification.
  • the wet classification has excellent classification accuracy, it is necessary to use a liquid as a dispersion medium, and it is necessary to perform drying and crushing after the classification. Therefore, the dry classification is overwhelmingly lower cost.
  • Patent Document 1 describes a powder and an auxiliary agent consisting of alcohols having a boiling point of less than 200 ° C. such as ethanol, and vaporizes the auxiliary agent.
  • a method for dry-classifying powders is disclosed.
  • Patent Document 2 discloses a method of mixing a powder and an auxiliary agent consisting of an aqueous alcohol solution containing 10 to 50% by mass of alcohol such as ethanol, and dry-classifying the powder while vaporizing the auxiliary agent. ing.
  • Patent Document 3 describes a method in which a powder made of nickel and an auxiliary agent made of an organic solvent having a flash point of 80 ° C. or higher such as diethylene glycol are mixed, and the powder is dry-classified while vaporizing the auxiliary agent. Is disclosed. Further, a method of mixing a powder made of nickel and an auxiliary agent made of water and dry-classifying the powder while vaporizing the auxiliary agent is disclosed.
  • Patent Document 4 discloses a method of mixing a powder and a diethylene glycol monomethyl ether as a liquid auxiliary agent to dry-classify the powder.
  • the classifier can be operated for a long time, but the obtained powder can be obtained.
  • the obtained powder can be obtained.
  • the productivity is lowered due to the time and cost, and the yield of the obtained powder is remarkably lowered. ..
  • an object of the present invention is to produce an inorganic fine powder having an extremely small number of coarse particles and a volume-based cumulative 50% particle size D 50 within the range of 0.01 ⁇ m or more and 5.0 ⁇ m or less with high productivity. , To provide a method for producing an inorganic fine powder.
  • Such an object is achieved by the present invention described in the following (1) to (9).
  • a step of producing a classified powder by dispersing a carboxylic acid-adsorbed inorganic raw material powder in which carboxylic acid is adsorbed on an inorganic raw material powder having a D 50 of 10 ⁇ m or less in a gas phase to obtain a classified powder to be classified.
  • a method for producing an inorganic fine powder which comprises a dry classification step of drying the classified powder.
  • a step of producing a classified powder by dispersing an inorganic raw material powder having a D 50 of 10 ⁇ m or less to obtain a classified powder to be classified. It has a dry classification step of drying the classified powder.
  • a method for producing an inorganic fine powder which comprises performing the classified powder forming step in an atmosphere containing a gaseous carboxylic acid.
  • an inorganic fine powder having an extremely small number of coarse particles and a volume-based cumulative 50% particle diameter D 50 within the range of 0.01 ⁇ m or more and 5.0 ⁇ m or less can be produced with high productivity.
  • a method for producing a fine powder can be provided.
  • FIG. 1 is a diagram showing a configuration example of a classifier used in the method for producing an inorganic fine powder of the present invention.
  • the method for producing an inorganic fine powder according to the first embodiment of the present invention is a method for producing an inorganic fine powder in which the cumulative 50% particle size D 50 on a volume basis is within the range of 0.01 ⁇ m or more and 5.0 ⁇ m or less.
  • the carboxylic acid-adsorbed inorganic raw material powder in which carboxylic acid is adsorbed on the inorganic raw material powder having a D 50 of 10 ⁇ m or less is dispersed in the gas phase to obtain a classified powder to be classified, and the classified powder.
  • an inorganic fine powder having an extremely small number of coarse particles and a volume-based cumulative 50% particle diameter D 50 within the range of 0.01 ⁇ m or more and 5.0 ⁇ m or less can be produced with high productivity.
  • a manufacturing method can be provided.
  • the fluidity of the classified powder is increased, the adhesion of the classified powder to the classifier is reduced, and the yield is improved. Further, by reducing the adhesion to the inside of the classifier, the powder supply port of the classifier, the inside of the pipe, and the like are less likely to be blocked, so that the operating time of the classifier becomes longer and the productivity is improved.
  • the configuration of the apparatus used for producing the inorganic fine powder is configured as compared with other embodiments described in detail later. It is advantageous for simplification and miniaturization.
  • the carboxylic acid-adsorbed inorganic raw material powder in which the carboxylic acid is adsorbed in advance is used, the fluidity of the powder is higher than in the case where the inorganic raw material powder in which the carboxylic acid is not adsorbed is put in the disperser, and the powder is in the disperser. Adhesion is less likely to occur, and the movement of powder in the disperser becomes smoother.
  • the cumulative 50% particle size (D 50 ) based on the volume is the cumulative fraction 50% value of the volume-based particle size distribution measured using a laser particle size distribution measuring device, unless otherwise specified. It can be obtained by measurement using, for example, a laser diffraction / scattering type particle size distribution measuring device LA-960 (manufactured by HORIBA).
  • the classification means an operation of dividing a powder into a group of relatively large particles (in other words, coarse powder) and a group of relatively small particles (in other words, fine powder) according to the size of the powder.
  • fine powder refers to a group of particles in which the cumulative 50% particle size D 50 on a volume basis is within the range of 0.01 ⁇ m or more and 5.0 ⁇ m or less, and coarse powder is D. 50 refers to a group of particles larger than fine powder.
  • the fine powder is an inorganic fine powder produced in the present invention.
  • the coarse particles refers to a sufficiently large particle size particles, e.g., particle diameter, the inorganic fine powder D 50 to be produced 1.
  • the inorganic fine powder D 50 to be produced 1. can be that of 5 times or more of the particles, also for example, be a 2.0 times or more of the particles of D 50 of the powder of interest, also, for example, the D 50 of the powder of interest
  • the number of particles can be 2.5 times or more.
  • the cumulative 50% particle size D 50 on a volume basis is within the range of 0.01 ⁇ m or more and 5.0 ⁇ m or less.
  • the inorganic raw material powder having a D 50 of 10 ⁇ m or less which is in a dispersed state in the gas phase at the time of production, is dispersed in the gas phase, and the carboxylic acid is adsorbed on the inorganic raw material powder. It has a classifying powder producing step of obtaining a classifying powder to be classified, and a dry classifying step of drying the classified powder.
  • an inorganic fine powder having an extremely small number of coarse particles and a volume-based cumulative 50% particle diameter D 50 within the range of 0.01 ⁇ m or more and 5.0 ⁇ m or less can be produced with high productivity.
  • a manufacturing method can be provided.
  • the inorganic raw material powder that is dispersed in the gas phase at the time of formation is in the gas phase.
  • the dispersibility of the classified powder in the gas phase is improved and the classification accuracy is improved. Therefore, the number of coarse particles contained in the produced inorganic fine powder can be extremely reduced. In addition, the number of classifications can be reduced, and the productivity is improved.
  • the fluidity of the classified powder is increased, the adhesion of the classified powder to the classifier is reduced, and the yield is improved. Further, by reducing the adhesion to the inside of the classifier, the powder supply port of the classifier, the inside of the pipe, and the like are less likely to be blocked, so that the operating time of the classifier becomes longer and the productivity is improved.
  • the carboxylic acid is adsorbed on the inorganic raw material powder to obtain a classified powder.
  • the number of steps can be reduced as compared with the above-described embodiment, which is advantageous from the viewpoint of further improving the productivity.
  • the finally obtained inorganic fine powder has an extremely small number of coarse particles, which is more ideal. It will have a uniform particle size distribution.
  • the cumulative 50% particle size D 50 on a volume basis is within the range of 0.01 ⁇ m or more and 5.0 ⁇ m or less.
  • the method for producing a classified powder which comprises dispersing an inorganic raw material powder having a D 50 of 10 ⁇ m or less to obtain a classified powder to be classified, and a dry classifying step of drying the classified powder.
  • the step of producing the classified powder is carried out in an atmosphere containing a gaseous carboxylic acid.
  • an inorganic fine powder having an extremely small number of coarse particles and a volume-based cumulative 50% particle diameter D 50 within the range of 0.01 ⁇ m or more and 5.0 ⁇ m or less can be produced with high productivity.
  • a manufacturing method can be provided.
  • the fluidity of the classified powder is increased, the adhesion of the classified powder to the classifier is reduced, and the yield is improved. Further, by reducing the adhesion to the inside of the classifier, the powder supply port of the classifier, the inside of the pipe, and the like are less likely to be blocked, so that the operating time of the classifier becomes longer and the productivity is improved.
  • the step of adsorbing the carboxylic acid is taken into consideration, as compared with the first embodiment described above. , The number of processes can be reduced, which is advantageous from the viewpoint of further improving productivity. In addition, it is possible to more effectively suppress variations in the amount of carboxylic acid adsorbed at each site of the inorganic raw material powder, and the finally obtained inorganic fine powder has an extremely small number of coarse particles, which is more ideal. It will have a particle size distribution.
  • the finally obtained inorganic fine powder has an extremely small number of coarse particles, which is more ideal. It will have a uniform particle size distribution.
  • the reason why the dispersibility of the classified powder is increased by obtaining the classified powder in which the carboxylic acid is adsorbed on the inorganic raw material powder is not clear, but the inventors speculate as follows. ing. That is, the inorganic raw material powder generally has a functional group capable of interacting with a carboxyl group such as a hydroxyl group on the surface of its constituent particles. Then, by adsorbing the carboxylic acid on the inorganic raw material powder, the functional groups such as hydroxyl groups on the surface of the constituent particles of the inorganic raw material powder interact with the carboxyl group (-COOH) of the carboxylic acid, and the carboxyl group of the carboxylic acid.
  • a carboxyl group such as a hydroxyl group on the surface of its constituent particles
  • the other portion for example, the hydrocarbon portion, is located outside the metal powder particles.
  • the carboxylic acid reacts with the metal to form a carboxylic acid metal salt even in a portion where there is no functional group that interacts with a carboxyl group such as a hydroxyl group. Since the carboxyl group can be adsorbed by forming a coordination bond with the metal atom on the surface of the metal powder, the carboxylic acid can be uniformly adsorbed on the particle surface in a suitable amount.
  • the adsorption in the present invention may be either physical adsorption or chemical adsorption.
  • FIG. 1 is a diagram showing a configuration example of a classifier used in the method for producing an inorganic fine powder of the present invention.
  • the upper side in FIG. 1 will be referred to as “upper” and the lower side will be referred to as “lower”.
  • the classifying machine 1 is an airflow type classifying machine that classifies using the centrifugal force acting on the powder, and includes a casing 3 that forms the classifying chamber 10.
  • a dispersion zone 11 for dispersing the inorganic raw material powder is provided prior to the classification.
  • the classification chamber 10 is an area for classifying the dispersed inorganic raw material powder.
  • the classification machine 1 introduces an introduction port 4 for introducing inorganic raw material powder into the dispersion zone 11, an air nozzle 5 for injecting high-pressure air (primary air) into the dispersion zone 11, and secondary air into the classification chamber 10.
  • a guide vane 6 that flows in to form a swirling airflow in the classification chamber 10, a fine powder discharge port 7 that opens in the center of the upper part of the classification chamber 10, and a coarse powder discharge port 8 that opens along the lower outer periphery of the classification chamber 10. have.
  • the inorganic raw material powder is introduced into the dispersion zone 11 from the introduction port 4.
  • the primary air injected into the dispersion zone 11 gives the inorganic raw material powder a dispersion force and disperses it. Then, the inorganic raw material powder is introduced into the classification chamber 10 in a dispersed state.
  • the airflow is swirled in the classification chamber 10 by allowing the secondary air to flow into the classification chamber 10 from the guide vane 6, and is exhausted from the upper center of the classification chamber 10.
  • the inorganic raw material powder in the solid-gas mixed fluid is separated into coarse powder and fine powder by the outward centrifugal force acting by the swirling of the air flow and the flow of the gas moving toward the center.
  • the coarse powder moves radially outward in the classification chamber 10 due to the outward centrifugal force due to the swirling of the air flow, and is collected from the coarse powder discharge port 8 on the lower outer circumference of the classification chamber 10.
  • the fine powder moves inward in the radial direction in the classification chamber 10 due to the flow of gas moving toward the center, and is collected from the fine powder discharge port 7 in the upper center of the classification chamber 10.
  • a suction pump (not shown) is connected to the fine powder discharge port 7, and the fine powder is discharged and collected together with the air (exhaust) in the classification chamber 10.
  • the step of producing the powder to be classified corresponds to the step performed in the dispersion zone 11, and the dry classification step corresponds to the step performed in the classification chamber (classification zone) 10. That is, the inorganic raw material powder dispersed in the dispersion zone 11, in other words, the powder introduced into the classification chamber 10, is the classified powder referred to in the present specification.
  • an airflow type classifier that classifies by using the centrifugal force generated by the swirling airflow is taken as an example, but the classification method of the classifier is not particularly limited.
  • a method of classifying using the centrifugal force generated by the rotation of the rotor, a method of classifying using gravity, or a method of classifying using inertial force may be used.
  • the classification powder production step and the dry classification step are not limited to the case where they are performed using the same device, and may be performed using separate devices. That is, the inorganic raw material powder may be dispersed by a disperser to obtain a classified powder, and then the classified powder may be classified by a dry classifier.
  • the carboxylic acid is adsorbed on the inorganic raw material powder and dispersed in the gas phase to obtain a classified powder.
  • the inorganic raw material powder is a raw material for the inorganic fine powder produced in the present invention, and has a volume-based cumulative 50% particle size D 50 of 10 ⁇ m or less.
  • the cumulative 50% particle size D 50 based on the volume of the inorganic raw material powder may be 10 ⁇ m or less, but preferably more than 0.01 ⁇ m.
  • 50% cumulative particle diameter D 50 based on volume of the inorganic material powders, D 50 of the inorganic fine powder is preferably not more than 0.03 ⁇ m ultra 2.5 [mu] m, is 0.05 ⁇ m ultra 1.2 ⁇ m or less Is more preferable, and more preferably more than 0.10 ⁇ m and 0.80 ⁇ m or less.
  • the inorganic component of the inorganic raw material powder is not particularly limited, and examples thereof include various metals, various metal oxides, various glasses, various ceramics, and various semiconductors.
  • Examples of the metal constituting the inorganic raw material powder include silver, gold, platinum, copper, palladium, nickel, tungsten, zinc, tin, iron, cobalt, and alloys containing one or more selected from these. Can be mentioned.
  • Examples of the metal oxide (metal oxide other than ceramic) constituting the inorganic raw material powder include nickel oxide, copper oxide, silver oxide, iron oxide and the like.
  • Examples of the glass constituting the inorganic raw material powder include bismuth-based glass, tellurium-based glass, and silicate glass.
  • the ceramics constituting the inorganic raw material powder include oxide-based ceramics, nitride-based ceramics, boride-based ceramics, and more specifically, alumina, silica, zirconia, barium titanate, and zircon. Examples thereof include calcium acid acid, alumina nitride, silicon nitride and boron nitride. Further, the ceramic includes a functional ceramic such as a phosphor.
  • Examples of semiconductors constituting the inorganic raw material powder include InP, GaP, InAs, GaAs, InGaP, InZnP, ZnSe, CdSe, and CdS.
  • the inorganic component of the inorganic raw material powder is preferably at least one selected from the group consisting of metals, metal oxides, glass, ceramics and semiconductors.
  • the carboxylic acid acts more preferably, and the dispersibility of the inorganic raw material powder can be further improved.
  • the inorganic component of the inorganic raw material powder is a metal, a metal oxide, glass, or an oxide-based ceramic, the above-mentioned effect is more prominently exhibited.
  • the reason is not clear, but the inventor speculates that it is because a large number of hydroxyl groups are present on the particle surface of the inorganic raw material powder.
  • the inorganic component of the inorganic raw material powder is a metal, many hydroxyl groups are present in the portion where the surface of the powder is oxidized to form a metal oxide, and the metal reacts with the carboxylic acid in the non-oxidized portion.
  • the carboxylic acid By forming a metal salt of carboxylic acid and forming a coordination bond with a metal atom on the surface of the powder of the carboxyl group, the carboxylic acid can be more uniformly adsorbed in a suitable amount, so that the above effects are more remarkable. The inventor speculates that it will be done. Such an effect is more remarkable when the inorganic component of the inorganic raw material powder is composed of nickel.
  • the shape of the inorganic raw material powder is not particularly limited, and examples thereof include various shapes such as spherical, flaky, and granular, and one or a combination of two or more selected from these can be used.
  • the term "spherical" means the shape of particles having a major axis / minor axis ratio of 2 or less. Further, the flake shape means a shape in which the ratio of the major axis / the minor axis exceeds 2.
  • the method for producing the inorganic raw material powder is not particularly limited, and examples thereof include an electrolysis method, an atomizing method, a mechanical pulverization method, a wet reduction method, a spray pyrolysis method, a chemical vapor phase precipitation method, and a physical vapor phase precipitation method. Be done.
  • the plurality of particles of the inorganic raw material powder may have the same composition as each other, or may contain particles having different compositions.
  • the carboxylic acid is adsorbed on the inorganic raw material powder in the classified powder.
  • the adsorption in the present invention may be either physical adsorption or chemical adsorption.
  • the dispersibility of the classified powder in the gas phase becomes good, and as a result, the inorganic fine powder having a desired particle size distribution can be easily obtained in a high yield, and the obtained inorganic fine powder can be obtained.
  • the number of coarse particles in the inside can be made extremely small.
  • the carboxylic acid is not particularly limited as long as it is a compound having a carboxyl group, but for example, formic acid, acetic acid, propionic acid, isobutyric acid, butyric acid, crotonic acid, isovaleric acid, valeric acid, caproic acid, enanthic acid, and capril Acids, pelargonic acid, lactic acid, oxalic acid, succinic acid, oleic acid, acrylic acid, methacrylic acid and the like can be mentioned, and one or a combination of two or more selected from these can be used.
  • the carboxylic acid preferably has a boiling point of 100 ° C. or higher and 400 ° C. or lower, more preferably 105 ° C. or higher and 250 ° C. or lower, and 110 ° C. or higher and 200 ° C. or lower. It is even more preferable to have it.
  • the carboxylic acid in the step of producing the classified powder, can be preferably handled in a liquid state, the handleability is improved, and when the carboxylic acid is adsorbed on the powder in a vaporized state, the inorganic raw material powder is calcined. It is possible to more effectively prevent the carboxylic acid from forming and to adsorb the carboxylic acid to the inorganic raw material powder with higher uniformity.
  • boiling point refers to the boiling point under 1 atm unless otherwise specified.
  • the carboxylic acid is preferably a monocarboxylic acid. As a result, the dispersibility of the classified powder becomes better, and the effect of the present invention is exhibited more remarkably.
  • the carboxylic acid is preferably at least one selected from acetic acid, propionic acid, butyric acid, and oleic acid, and more preferably acetic acid.
  • a carboxylic acid-adsorbed inorganic raw material powder in which carboxylic acid is adsorbed on an inorganic raw material powder having a volume-based cumulative 50% particle diameter D 50 of 10 ⁇ m or less is dispersed in the gas phase to obtain a classified powder. ..
  • a carboxylic acid-adsorbed inorganic raw material powder in which carboxylic acid is adsorbed on an inorganic raw material powder having a volume-based cumulative 50% particle size D 50 of 10 ⁇ m or less is prepared.
  • the method for producing the carboxylic acid-adsorbed inorganic raw material powder is not particularly limited, but for example, a method of adsorbing a gaseous carboxylic acid to the inorganic raw material powder is preferable.
  • the carboxylic acid By adsorbing the gaseous carboxylic acid on the inorganic raw material powder, the carboxylic acid can be uniformly adsorbed on the inorganic raw material powder. Thereby, the effect of the present invention can be exerted more remarkably.
  • the method of adsorbing the gaseous carboxylic acid on the inorganic raw material powder is not particularly limited, but for example, a method of allowing the inorganic raw material powder to stand in an atmosphere containing the gaseous carboxylic acid, or a vaporized carboxylic acid. Examples thereof include a method of spraying the contained gas onto the inorganic raw material powder.
  • the inorganic raw material powder having a volume-based cumulative 50% particle size D 50 of 10 ⁇ m or less which is in a dispersed state in the gas phase at the time of formation, is dispersed in the gas phase.
  • a carboxylic acid is adsorbed on the powder to obtain a classified powder.
  • Examples of the method for producing the inorganic raw material powder in a dispersed state in the gas phase at the time of formation include a gas phase method such as a chemical vapor phase precipitation method and a physical vapor phase precipitation method, an atomization method, and a spray pyrolysis method. Be done.
  • a gas phase method such as a chemical vapor phase precipitation method and a physical vapor phase precipitation method
  • an atomization method such as a spray pyrolysis method.
  • the method of adsorbing the carboxylic acid on the inorganic raw material powder is not particularly limited, but a method of adsorbing the gaseous carboxylic acid on the inorganic raw material powder is preferable. Specifically, for example, a method of spraying vaporized carboxylic acid onto the inorganic raw material powder in the process of cooling the inorganic raw material powder that is generated at a predetermined temperature and is in a dispersed state in the gas phase at the time of formation can be mentioned. ..
  • the carboxylic acid can be adsorbed on the inorganic raw material powder with higher uniformity.
  • the agglomeration of particles can be suppressed more effectively and the dispersibility can be further enhanced.
  • the effect of the present invention can be exerted more remarkably.
  • the number of steps can be reduced by adsorbing a carboxylic acid to the inorganic raw material powder in a state where the inorganic raw material powder dispersed in the gas phase at the time of production is dispersed in the gas phase to obtain a classified powder. , Productivity is further improved.
  • a recovery step of recovering the classified powder and a dispersion step of dispersing the classified powder obtained in the recovery step in the gas phase is preferable to have more.
  • an inorganic raw material powder having a volume-based cumulative 50% particle size D 50 of 10 ⁇ m or less is dispersed in an atmosphere containing a gaseous carboxylic acid to obtain a classified powder.
  • an inorganic raw material powder having a volume-based cumulative 50% particle size D 50 of 10 ⁇ m or less is prepared. Then, the inorganic raw material powder is dispersed in an atmosphere containing a gaseous carboxylic acid to obtain a classified powder.
  • the carboxylic acid By dispersing the inorganic raw material powder in an atmosphere containing a gaseous carboxylic acid, the carboxylic acid can be adsorbed to the inorganic raw material powder with higher uniformity. As a result, the agglomeration of particles can be suppressed more effectively and the dispersibility can be further enhanced. In addition, it is easy to control the amount of carboxylic acid adsorbed on the inorganic raw material powder. Thereby, the effect of the present invention can be exerted more remarkably. Further, by dispersing the inorganic raw material powder in an atmosphere containing a gaseous carboxylic acid, the number of steps can be reduced and the productivity is further improved.
  • the amount of the carboxylic acid used is not particularly limited, but is preferably used at a ratio of 30 mol or more and 960 mol or less with respect to 1 m 3 of the volume of the inorganic raw material powder, and is 60 mol or more and 480 mol or less. It is more preferable to use it in a ratio, and it is further preferable to use it in a ratio of 120 mol or more and 240 mol or less.
  • a suitable amount of carboxylic acid can be more uniformly adsorbed on the inorganic raw material powder, and the dispersibility of the classified powder becomes further improved.
  • the amount of carboxylic acid adsorbed on the inorganic raw material powder does not become too large, and the physical properties when the produced inorganic fine powder is made into a paste become better.
  • the volume of the inorganic raw material powder in the present invention is a volume calculated from the weight and true density of the powder.
  • the supply rate of the inorganic raw material powder to the classifier is the size (capacity) of the classifier. ), But it is preferably 1 kg / hour or more and 20 kg / hour or less, more preferably 3 kg / hour or more and 15 kg / hour or less, and further preferably 5 kg / hour or more and 12 kg / hour or less. ..
  • the supply dispersion pressure at the time of dispersion is not particularly limited, but is 0.2 MPa or more and 1.0 MPa or less. It is preferably 0.4 MPa or more and 0.8 MPa or less, and even more preferably 0.5 MPa or more and 0.7 MPa or less.
  • the classified powder obtained in the classifying powder producing step is dry-classified.
  • the classification accuracy in the dry classification step is improved. Therefore, the number of coarse particles contained in the produced inorganic fine powder can be extremely reduced. Further, by improving the classification accuracy, the number of times of classification can be reduced, so that the productivity is improved.
  • the adhesion of the classified powder to the classifier is reduced and the yield is improved. Further, by reducing the adhesion to the inside of the classifier, the powder supply port of the classifier, the inside of the pipe, and the like are less likely to be blocked, so that the operating time of the classifier becomes longer and the productivity is improved.
  • the gas phase temperature at which the dry classification step is performed is not particularly limited, but is preferably 60 ° C. or higher and 300 ° C. or lower, more preferably 100 ° C. or higher and 250 ° C. or lower, and 150 ° C. or higher and 200 ° C. or lower. More preferred.
  • the suction air volume when performing the dry classification step is not particularly limited, but is 5.0 m 3 / min or more. It is preferably 30 m 3 / min or less, more preferably 6.0 m 3 / min or more and 20 m 3 / min or less, and further preferably 7.0 m 3 / min or more and 9.0 m 3 / min or less. .. Thereby, the classification of the powder to be classified can be performed more efficiently.
  • the suction pressure for performing dry classification that is, for example, in the classifier 1 shown in FIG. 1, the suction pressure by the suction pump connected to the fine powder discharge port 7 is not particularly limited, but is -60 kPa or more and -5 kPa or less. Preferably, it is more preferably ⁇ 50 kPa or more and ⁇ 10 kPa or less, and further preferably ⁇ 40 kPa or more and ⁇ 15 kPa or less. This makes it possible to more preferably classify the powder to be classified.
  • the class-classified powder is classified into a fine powder and a coarse powder.
  • the classified powder is classified into, for example, a fine powder having a cumulative 50% particle size D 50 on a volume basis in the range of 0.01 ⁇ m or more and 5.0 ⁇ m or less, and a coarse powder having a D 50 larger than the fine powder.
  • the fine powder is recovered as the inorganic fine powder produced in the present invention.
  • an inorganic fine powder having a volume-based cumulative 50% particle size D 50 within the range of 0.01 ⁇ m or more and 5.0 ⁇ m or less is produced.
  • the inorganic fine powder produced in this way has an extremely small number of coarse particles. Further, since the carboxylic acid is adsorbed on the inorganic fine powder, secondary aggregation is also prevented.
  • the number of classifications can be reduced because the classification accuracy is improved.
  • the adhesion of the powder to be classified into the classifier is reduced. This improves the yield. Further, by reducing the adhesion to the inside of the classifier, the powder supply port of the classifier, the inside of the pipe, and the like are less likely to be blocked, so that the operating time of the classifier becomes longer and the productivity is improved.
  • the dry classification step may be performed only once, but may be repeated a plurality of times. Thereby, the classification accuracy can be further improved.
  • the yield of the inorganic fine powder in the dry classification step is not particularly limited, but is preferably 80% or more, more preferably 85% or more, and further preferably 88% or more. As a result, the effect of the present invention becomes even more remarkable.
  • the yield of the inorganic fine powder in the dry classification step is based on the weight of the powder before classification, that is, the weight of the powder to be classified, and the weight of the powder after classification, that is, the weight of the inorganic fine powder.
  • Yield (%) (powder weight after classification / powder weight before classification) x 100 It is the value obtained by.
  • the inorganic fine powder produced by the method of the present invention described above may have a volume-based cumulative 50% particle size D 50 within the range of 0.01 ⁇ m or more and 5.0 ⁇ m or less, but the inorganic fine powder D 50 is , 0.03 ⁇ m or more and 2.0 ⁇ m or less, more preferably 0.05 ⁇ m or more and 1.0 ⁇ m or less, and further preferably 0.10 ⁇ m or more and 0.60 ⁇ m or less.
  • an inorganic fine powder having a more ideal particle size distribution can be obtained.
  • D 50 is a value within such a range
  • coarse particles are likely to be a problem, and adverse effects due to coarse particles are particularly likely to occur.
  • the present invention even when D 50 is a value within such a range, the occurrence of the above-mentioned problem can be prevented more effectively. That is, when the D 50 of the inorganic fine powder is a value within the above range, the effect according to the present invention is more remarkably exhibited.
  • the cumulative fraction of 10% based on the volume of the particle size distribution measured using the laser particle size distribution measuring device is set to D 10 [ ⁇ m], and the cumulative fraction is 50.
  • the value of (D 90- D 10 ) / D 50 when the% value is D 50 [ ⁇ m] and the integrated fraction 90% value is D 90 [ ⁇ m] is 0.30 or more and 0.90 or less. Is more preferable, 0.35 or more and 0.80 or less is more preferable, and 0.40 or more and 0.75 or less is more preferable.
  • (D 90- D 10 ) / D 50 is an index showing the uniformity of the particle size distribution, and the smaller the value of (D 90- D 10 ) / D 50 , the narrower the particle size distribution, that is, the smaller the particle size. Indicates that it is uniform.
  • the inorganic fine powder has a more uniform particle size and is suitably used in various applications.
  • the number of coarse particles obtained by the following measurement is preferably 30 or less, more preferably 15 or less, and 5 or less. It is even more preferable to have it.
  • the number of coarse particles described above can be measured, for example, as follows. First, 1.0 g of inorganic fine powder is mixed with 20 mL of ethanol and then treated with an ultrasonic cleaner (for example, W-113 manufactured by Hyundai Electronics Co., Ltd.) for 1 minute to prepare a dispersion. A 30 ⁇ L of the dispersion prepared in this manner is weighed, dropped onto an aluminum sample table, dried, and the dispersion medium is removed to prepare a sample for measurement. This measurement sample is observed in 50 fields of view at a magnification of 10000 times using a scanning electron microscope (for example, SU-1510 manufactured by Hitachi High-Technologies Corporation). Obtains the total number of particles having a particle size of 1.5 times or more of the 50% cumulative particle diameter D 50 of the volume-based inorganic fine powder, and this number the number of coarse particles.
  • an ultrasonic cleaner for example, W-113 manufactured by Nissan Electronics Co., Ltd.
  • the use of the inorganic fine powder produced by the method of the present invention is not particularly limited, but for example, the inorganic fine powder produced by using the conductive metal powder as the inorganic raw material powder can be used as the conductive powder.
  • Examples of the constituent materials of the conductive metal powder include silver, gold, platinum, copper, palladium, nickel, tungsten, zinc, tin, iron, cobalt, and alloys containing at least one of these.
  • the conductive powder two or more of the above materials may be used in combination.
  • the conductive powder can be suitably used as a conductive material for electronic parts.
  • a conductive material for electronic components it is used for forming a conductive portion.
  • the application is not particularly limited, but is particularly suitable for forming internal conductors (internal electrodes) and terminal electrodes of laminated ceramic electronic components such as multilayer ceramic capacitors, multilayer ceramic inductors, and multilayer piezoelectric actuators. Conductive powders for such applications are required to have particularly high reliability.
  • the conductive powder produced by the method of the present invention has a small average particle size, a narrow particle size distribution, and contains almost no coarse particles. Therefore, when the conductive powder is used for the internal electrode, it is possible to form an electrode layer having a uniform thickness, and it is preferably prevented that the conductive powder particles come into contact with both of the internal electrodes and cause a short circuit. NS. Therefore, even in such an application requiring particularly high reliability, a sufficiently satisfactory effect can be obtained. Therefore, when the conductive powder produced by the method of the present invention is used for forming internal conductors (internal electrodes) and terminal electrodes of laminated ceramic electronic components such as laminated ceramic capacitors, laminated ceramic inductors, and laminated piezoelectric actuators. In addition, the effect of the present invention is more prominently exhibited.
  • the conductive powder may be used, for example, as a conductive paste by mixing a glass frit and an organic vehicle to form a conductive portion of an electronic component.
  • the device applied to the method for producing an inorganic fine powder of the present invention is not limited to the device described in the above-described embodiment.
  • the carboxylic acid is further added to the powder and adsorbed.
  • the powder to be classified may be obtained. That is, the method described in the first embodiment and the method described in the third embodiment may be combined.
  • a dispersed state in the gas phase at the time of generation, D 50 generates the following inorganic raw material powder 10 [mu] m, in a state where the inorganic raw material powder is dispersed in the gas phase, the carboxylic acid to the inorganic raw material powder After adsorbing to obtain a classified powder to be classified, the classified powder may be once recovered, and a carboxylic acid may be additionally adsorbed on the recovered powder. In this case, when the carboxylic acid is additionally adsorbed, the powder may be in a state of not being dispersed in the gas phase or in a state of being dispersed in the gas phase. That is, the method described in the second embodiment and the method described in the first embodiment may be combined, or the second embodiment and the third embodiment may be combined.
  • the method described in the first embodiment, the method described in the second embodiment, and the method described in the third embodiment may be combined.
  • the order of combining the corresponding methods of each embodiment is not particularly limited.
  • the treatments that do not particularly indicate the temperature condition and the humidity condition are performed at room temperature (25 ° C.) and a relative humidity of 50%.
  • those that do not particularly indicate temperature conditions and humidity conditions are numerical values at room temperature (25 ° C.) and relative humidity of 50%.
  • the volume-based integrated fraction 10% value D 10 , integrated fraction 50% value D 50 , and integrated fraction 90% value D 90 for the inorganic raw material powder and the inorganic fine powder are laser diffraction / scattering particle size distributions. It was determined by measurement using a measuring device LA-960 (manufactured by HORIBA). Table 1 summarizes the boiling points of the carboxylic acids used in each of the examples described below.
  • Example 1 In this example, the method of the first embodiment described above, that is, the carboxylic acid-adsorbed inorganic raw material powder was dispersed in the gas phase to obtain a classified powder, and an inorganic fine powder was produced. More details are as follows.
  • a nickel powder having a volume-based cumulative 50% particle size D 50 of 0.31 ⁇ m was prepared.
  • This nickel powder was allowed to stand in an atmosphere containing acetic acid as a carboxylic acid to obtain acetic acid-adsorbed nickel powder.
  • acetic acid acetic acid having a purity close to 100% (manufactured by Fujifilm Wako Pure Chemical Industries, Ltd., special grade 99.7 +%) was used.
  • the obtained acetic acid-adsorbed nickel powder was put into the dry classifier shown in FIG. 1 in an amount of 10 kg per hour, the supply dispersion pressure was set to 0.6 MPa, and the acetic acid-adsorbed nickel powder was dispersed to obtain a classified powder.
  • the dispersed acetic acid-adsorbed nickel powder (classified powder) was introduced into the classification chamber, and the temperature inside the classifier was set to 25 ° C., the suction air volume was set to 8.5 m 3 / min, and the suction pressure was set to -35 kPa. Then, dry classification was performed to produce an inorganic fine powder.
  • Example 5 An inorganic fine powder was produced in the same manner as in Example 1 except that the carboxylic acid shown in Table 2 was used instead of acetic acid.
  • Example 6 In this example, the method of the second embodiment described above, that is, the carboxylic acid was adsorbed on the inorganic raw material powder which was dispersed in the gas phase at the time of production to obtain a classified powder, and an inorganic fine powder was produced. More details are as follows.
  • a powder of nickel acetate tetrahydrate was prepared.
  • the powder of nickel acetate tetrahydrate was sprayed and heated to 1500 ° C. to obtain nickel powder as an inorganic raw material powder dispersed in the gas phase.
  • the vapor phase is cooled to 500 ° C. in a state where the nickel powder as the inorganic raw material powder is dispersed in the gas phase, and in this state, acetic acid adsorption as a classified powder is carried out by supplying gaseous acetic acid into the gas phase.
  • Nickel powder was obtained.
  • the amount of acetic acid added (used amount) was 120 mol with respect to a volume of 1 m 3 of the nickel raw material powder.
  • the obtained nickel acetate-adsorbed nickel powder as a classified powder was introduced into the dry classifier shown in FIG. 1 so as to have a weight of 10 kg per hour, the temperature inside the classifier was 25 ° C., and the suction air volume was 8.5 m 3 / min. , The suction pressure was set to ⁇ 35 kPa and the dry classification was performed to produce an inorganic fine powder.
  • Example 7 In this example, the method of the third embodiment described above, that is, the inorganic raw material powder was dispersed in an atmosphere containing a gaseous carboxylic acid to obtain a classified powder, and an inorganic fine powder was produced. More details are as follows.
  • a nickel powder having a volume-based cumulative 50% particle size D 50 of 0.48 ⁇ m was prepared as an inorganic raw material powder.
  • acetic acid gas was further supplied to the dispersion zone so as to be 15 mol per 1 m 3 of nickel powder, and the supply dispersion pressure was set to 0.6 MPa. It was set and dispersed while adsorbing acetic acid on the nickel powder to obtain the acetic acid-adsorbed nickel powder as a graded powder.
  • this graded powder was introduced into the classification chamber, and the temperature inside the classifier was set to 25 ° C., the suction air volume was set to 8.0 m 3 / min, and the suction pressure was set to -25 kPa for dry classification, and the inorganic fine powder was performed. Manufactured.
  • Example 8 to 14 An inorganic fine powder was produced in the same manner as in Example 7 except that the amount of acetic acid added was as shown in Table 4.
  • Example 15 to 18 An inorganic fine powder was produced in the same manner as in Example 10 except that the particle size of the inorganic raw material powder was shown in Table 4 and the conditions of the dry classification step were shown in Table 4.
  • Example 19 As the inorganic raw material powder, Cu powder having a cumulative 50% particle size D 50 on a volume basis of 2.45 ⁇ m was used, and the conditions of the dry classification step were as shown in Table 5, but the powder was inorganic in the same manner as in Example 1 above. Fine powder was produced.
  • Example 21 As the inorganic raw material powder, a BaO-SiO 2 system glass powder having a cumulative 50% particle size D 50 on a volume basis of 2.24 ⁇ m was used, and the conditions of the dry classification step were as shown in Table 5, except that Example 1 described above. Inorganic fine powder was produced in the same manner as above.
  • Example 22 As the inorganic raw material powder, silica powder having a cumulative 50% particle size D 50 on a volume basis of 0.92 ⁇ m was used, and the dry classification step was performed in the same manner as in Example 1 except that the conditions of the dry classification step were shown in Table 5. Fine powder was produced.
  • Example 1 An inorganic fine powder was produced in the same manner as in Example 1 except that a carboxylic acid was not used.
  • Example 4 An inorganic fine powder was produced in the same manner as in Example 7 except that a carboxylic acid was not used.
  • Example 5 An inorganic fine powder was produced in the same manner as in Example 10 except that the compounds shown in Table 4 were used instead of the carboxylic acid.
  • Example 6 An inorganic fine powder was produced in the same manner as in Example 15 except that a carboxylic acid was not used.
  • Example 7 An inorganic fine powder was produced in the same manner as in Example 19 except that a carboxylic acid was not used.
  • Example 8 An inorganic fine powder was produced in the same manner as in Example 20 except that a carboxylic acid was not used.
  • Example 9 An inorganic fine powder was produced in the same manner as in Example 21 except that a carboxylic acid was not used.
  • Example 10 An inorganic fine powder was produced in the same manner as in Example 22 except that a carboxylic acid was not used.
  • the dry classification was further performed in the same manner as described above, that is, the dry classification was performed twice in total, and the yield at that time was also determined.
  • (D 90- D 10 ) / D 50 was calculated from the values of D 10 [ ⁇ m], D 50 [ ⁇ m], and D 90 [ ⁇ m] obtained as described above.
  • particles having a cumulative 50% particle size D 50 or more of the volume standard for each inorganic fine powder are 3.0 times or more. When the number of particles having a diameter was determined, such particles were not included in any of the examples.
  • the method for producing an inorganic fine powder of the present invention is a method for producing an inorganic fine powder in which the cumulative 50% particle size D 50 on a volume basis is within the range of 0.01 ⁇ m or more and 5.0 ⁇ m or less, and D 50 is 10 ⁇ m or less.
  • the method for producing an inorganic fine powder of the present invention is a method for producing an inorganic fine powder in which the cumulative 50% particle size D 50 on a volume basis is within the range of 0.01 ⁇ m or more and 5.0 ⁇ m or less.
  • the inorganic raw material powder having a D 50 of 10 ⁇ m or less which is in a dispersed state in the phase, is dispersed in the gas phase
  • the inorganic raw material powder is adsorbed with a carboxylic acid to obtain a graded powder to be classified. It is characterized by having a powder generation step and a dry classification step of dry-classifying the classified powder.
  • the method of manufacturing the inorganic fine powder of the present invention is a manufacturing method of inorganic fine powder 50% cumulative particle diameter D 50 is in the range of 0.01 ⁇ m or more 5.0 ⁇ m or less on a volume basis, D 50 of
  • the classified powder production step comprises a classified powder producing step of dispersing an inorganic raw material powder of 10 ⁇ m or less to obtain a classified powder to be classified, and a dry classifying step of drying the classified powder. It is characterized in that it is carried out in an atmosphere containing a gaseous carboxylic acid.
  • an inorganic fine powder having an extremely small number of coarse particles and a volume-based cumulative 50% particle diameter D 50 within the range of 0.01 ⁇ m or more and 5.0 ⁇ m or less with high productivity.
  • a method can be provided. Therefore, the method for producing an inorganic fine powder of the present invention has industrial applicability.

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Abstract

本発明の無機微粉末の製造方法は、体積基準の累積５０％粒子径Ｄ５０が０．０１μｍ以上５．０μｍ以下の範囲内にある無機微粉末の製造方法であって、Ｄ５０が１０μｍ以下の無機原料粉末にカルボン酸が吸着したカルボン酸吸着無機原料粉末を気相中に分散させて、分級される被分級粉末を得る被分級粉末生成工程と、前記被分級粉末を乾式分級する乾式分級工程と、を有することを特徴とする。本発明によれば、粗大粒子の個数が極めて少ない、体積基準の累積５０％粒子径Ｄ５０が０．０１μｍ以上５．０μｍ以下の範囲内にある無機微粉末を高い生産性で製造できる、無機微粉末の製造方法を提供することができる。

Description

無機微粉末の製造方法
　本発明は、無機微粉末の製造方法に関する。
　従来から、電子部品の導電材料として、導電性金属粉末が用いられている。積層セラミックコンデンサにおいては、セラミック層、内部電極層ともに薄層化が急速に進んでいるため、金属粉末が内部電極用として用いられる場合、平均粒子径が小さいだけでなく、均一な厚みの電極層を形成するために粉末の粒度分布が狭く、かつ、誘電体層を挟んで隣り合う内部電極の両方に接触して電極を短絡させる原因となり得る粗大粒子を含まないことが求められている。
　これまで、所望の粒度分布の粉末を製造する方法として、種々の製造方法で製造された粉末を分級する方法が用いられてきた。この分級方法としては、例えば、気相または液相中で粒子の沈降速度の差を利用して、粉末を粒子径の違いにより分級する方法がある。気相中で行う分級は乾式分級、液相中で行う分級は湿式分級と呼ばれている。湿式分級は、分級精度が優れているものの、分散媒として液体を使用する必要があり、また、分級後に乾燥および解砕を行う必要がある。したがって、乾式分級の方が圧倒的に低コストである。
　しかしながら、従来、この乾式分級を行うと、粉末が分級機の内部各所に付着して粉末の供給口や配管内部等が閉塞するため、長時間運転することが困難であり、また、分級精度が低いため、収率が低いという問題があった。
　このような問題を解決することを目的とする方法として、特許文献１には、粉体と、エタノール等の沸点が２００℃未満のアルコール類からなる助剤とを混合し、助剤を気化させながら粉体を乾式分級する方法が開示されている。
　また、特許文献２には、粉体と、エタノール等のアルコールを１０～５０質量％含むアルコール水溶液からなる助剤とを混合し、助剤を気化させながら粉体を乾式分級する方法が開示されている。
　また、特許文献３には、ニッケルからなる粉体と、ジエチレングリコール等の引火点が８０℃以上である有機溶媒からなる助剤とを混合し、助剤を気化させながら粉体を乾式分級する方法が開示されている。また、ニッケルからなる粉体と、水からなる助剤とを混合し、助剤を気化させながら粉体を乾式分級する方法が開示されている。
　また、特許文献４には、粉体と、液体助剤であるジエチレングリコールモノメチルエーテルとを混合し、粉体を乾式分級する方法が開示されている。
国際公開第２０１０／０４７１７５号公報 国際公開第２０１０／０５７２０６号公報 国際公開第２０１０／１０６７１６号公報 国際公開第２０１２／１２４４５３号公報
　しかしながら、本願発明者が検討を行ったところ、例えば、エタノール等の助剤を粉末に吸着させて乾式分級を行うことで、分級機を長時間運転できるようにはなるものの、得られた粉末には多数の粗大粒子が含まれており、この粗大粒子の数を減らすために何度も分級を繰り返さなければならないという問題を見出した。また、何度も分級を繰り返すことで粗大粒子を減らせる場合があるものの、時間とコストがかかるため生産性が低下し、さらには、得られる粉末の収率が著しく低下するという問題を見出した。
　したがって、本発明の目的は、粗大粒子の個数が極めて少ない、体積基準の累積５０％粒子径Ｄ５０が０．０１μｍ以上５．０μｍ以下の範囲内にある無機微粉末を高い生産性で製造できる、無機微粉末の製造方法を提供することにある。
　このような目的は、下記（１）～（９）に記載の本発明により達成される。
　（１）　体積基準の累積５０％粒子径Ｄ５０が０．０１μｍ以上５．０μｍ以下の範囲内にある無機微粉末の製造方法であって、
　Ｄ５０が１０μｍ以下の無機原料粉末にカルボン酸が吸着したカルボン酸吸着無機原料粉末を気相中に分散させて、分級される被分級粉末を得る被分級粉末生成工程と、
　前記被分級粉末を乾式分級する乾式分級工程と、を有することを特徴とする無機微粉末の製造方法。
　（２）　体積基準の累積５０％粒子径Ｄ５０が０．０１μｍ以上５．０μｍ以下の範囲内にある無機微粉末の製造方法であって、
　生成時に気相中において分散状態にある、Ｄ５０が１０μｍ以下の無機原料粉末が、前記気相中に分散した状態で、前記無機原料粉末にカルボン酸を吸着させて、分級される被分級粉末を得る被分級粉末生成工程と、
　前記被分級粉末を乾式分級する乾式分級工程と、を有することを特徴とする無機微粉末の製造方法。
　（３）　前記被分級粉末生成工程と前記乾式分級工程との間に、
　前記被分級粉末を回収する回収工程と、
　前記回収工程で得られた前記被分級粉末を気相中に分散させる分散工程と、を有する上記（２）に記載の無機微粉末の製造方法。
　（４）　体積基準の累積５０％粒子径Ｄ５０が０．０１μｍ以上５．０μｍ以下の範囲内にある無機微粉末の製造方法であって、
　Ｄ５０が１０μｍ以下の無機原料粉末を分散させて、分級される被分級粉末を得る被分級粉末生成工程と、
　前記被分級粉末を乾式分級する乾式分級工程と、を有し、
　前記被分級粉末生成工程を、気体状態のカルボン酸を含む雰囲気中で行うことを特徴とする無機微粉末の製造方法。
　（５）　前記無機原料粉末の体積１ｍ３に対して、前記カルボン酸を３０ｍｏｌ以上９６０ｍｏｌ以下の比率で用いる上記（２）ないし（４）のいずれかに記載の無機微粉末の製造方法。
　（６）　前記カルボン酸の沸点が１００℃以上４００℃以下である上記（１）ないし（５）のいずれかに記載の無機微粉末の製造方法。
　（７）　前記カルボン酸が、酢酸、プロピオン酸、酪酸、およびオレイン酸から選ばれる少なくとも１種である上記（１）ないし（６）のいずれかに記載の無機微粉末の製造方法。
　（８）　前記乾式分級工程を、６０℃以上３００℃以下の気相中で行う上記（１）ないし（７）のいずれかに記載の無機微粉末の製造方法。
　（９）　前記無機原料粉末の無機成分が、金属、金属酸化物、ガラス、セラミックおよび半導体よりなる群から選択される少なくとも１種である上記（１）ないし（８）のいずれかに記載の無機微粉末の製造方法。
　本発明によれば、粗大粒子の個数が極めて少ない、体積基準の累積５０％粒子径Ｄ５０が０．０１μｍ以上５．０μｍ以下の範囲内にある無機微粉末を高い生産性で製造できる、無機微粉末の製造方法を提供することができる。
図１は、本発明の無機微粉末の製造方法で用いられる分級機の一構成例を示す図である。
　以下、本発明の好適な実施形態について詳細に説明する。
　［無機微粉末の製造方法］
１．第１実施形態
　本発明の第１実施形態に係る無機微粉末の製造方法は、体積基準の累積５０％粒子径Ｄ５０が０．０１μｍ以上５．０μｍ以下の範囲内にある無機微粉末の製造方法であって、Ｄ５０が１０μｍ以下の無機原料粉末にカルボン酸が吸着したカルボン酸吸着無機原料粉末を気相中に分散させて、分級される被分級粉末を得る被分級粉末生成工程と、前記被分級粉末を乾式分級する乾式分級工程と、を有する。
　これにより、粗大粒子の個数が極めて少ない、体積基準の累積５０％粒子径Ｄ５０が０．０１μｍ以上５．０μｍ以下の範囲内にある無機微粉末を高い生産性で製造できる、無機微粉末の製造方法を提供することができる。
　このような優れた効果が得られるのは、以下のような理由によると考えられる。すなわち、エタノール等の助剤を粉末に吸着させて乾式分級を行う場合等に比べて、無機原料粉末にカルボン酸が吸着したカルボン酸吸着無機原料粉末を気相中に分散させることで、被分級粉末の気相中での分散性が向上し、分級精度が高まる。そのため、製造された無機微粉末に含まれる粗大粒子の個数を極めて少なくできる。また、それによって、分級回数を少なくすることができ、生産性が向上する。
　また、無機原料粉末にカルボン酸を吸着させることで被分級粉末の流動性が高まり、被分級粉末の分級機内への付着が減少し、収率が向上する。また、分級機内への付着が減少することで、分級機の粉末の供給口や配管内部等が閉塞しにくくなるため、分級機の運転時間が長くなり、生産性が向上する。
　また、本実施形態では、予め無機原料粉末にカルボン酸が吸着したカルボン酸吸着無機原料粉末を用いるため、後に詳述する他の実施形態に比べて、無機微粉末の製造に用いる装置の構成を簡略化、小型化させる上で有利である。また、予めカルボン酸が吸着しているカルボン酸吸着無機原料粉末を用いるため、分散機にカルボン酸が吸着していない無機原料粉末を入れる場合に比べて、粉末の流動性が高く、分散機内での付着がより生じにくくなり、分散機内での粉末の移動もよりスムーズとなる。
　本明細書において、体積基準の累積５０％粒子径（Ｄ５０）とは、特に断りのない限り、レーザー式粒度分布測定装置を用いて測定した粒度分布の体積基準の積算分率５０％値を指し、例えば、レーザー回折／散乱式粒子径分布測定装置ＬＡ－９６０（ＨＯＲＩＢＡ社製）を用いた測定により求めることができる。
　また、本明細書において、分級とは、粉末をその大きさによって、比較的大きな粒子のグループ（言い換えると粗粉）と、比較的小さな粒子のグループ（言い換えると微粉）とに分ける操作のことをいう。具体的には、本明細書において、微粉は、体積基準の累積５０％粒子径Ｄ５０が０．０１μｍ以上５．０μｍ以下の範囲内にある粒子のグループのことをいい、粗粉は、Ｄ５０が微粉よりも大きな粒子のグループのことをいう。このうち、微粉を、本発明で製造される無機微粉末とする。
　また、粗大粒子とは、製造すべき無機微粉末のＤ５０に対して、十分に大きい粒子径の粒子のことを指し、例えば、粒子径が、製造すべき無機微粉末のＤ５０の１．５倍以上の粒子のこととすることができ、また、例えば、対象となる粉末のＤ５０の２．０倍以上の粒子とすることができ、また、例えば、対象となる粉末のＤ５０の２．５倍以上の粒子とすることができる。
２．第２実施形態
　また、本発明の第２実施形態に係る無機微粉末の製造方法は、体積基準の累積５０％粒子径Ｄ５０が０．０１μｍ以上５．０μｍ以下の範囲内にある無機微粉末の製造方法であって、生成時に気相中において分散状態にある、Ｄ５０が１０μｍ以下の無機原料粉末が、前記気相中に分散した状態で、前記無機原料粉末にカルボン酸を吸着させて、分級される被分級粉末を得る被分級粉末生成工程と、前記被分級粉末を乾式分級する乾式分級工程と、を有する。
　これにより、粗大粒子の個数が極めて少ない、体積基準の累積５０％粒子径Ｄ５０が０．０１μｍ以上５．０μｍ以下の範囲内にある無機微粉末を高い生産性で製造できる、無機微粉末の製造方法を提供することができる。
　このような優れた効果が得られるのは、以下のような理由によると考えられる。すなわち、粉末と、エタノール等の助剤とを混合し、助剤を気化させながら粉末を乾式分級する場合等に比べて、生成時に気相中において分散状態にある無機原料粉末が気相中に分散した状態で、無機原料粉末にカルボン酸を吸着させることで、被分級粉末の気相中での分散性が向上し、分級精度が高まる。そのため、製造された無機微粉末に含まれる粗大粒子の個数を極めて少なくできる。また、それによって、分級回数を少なくすることができ、生産性が向上する。
　また、無機原料粉末にカルボン酸を吸着させることで被分級粉末の流動性が高まり、被分級粉末の分級機内への付着が減少し、収率が向上する。また、分級機内への付着が減少することで、分級機の粉末の供給口や配管内部等が閉塞しにくくなるため、分級機の運転時間が長くなり、生産性が向上する。
　また、本実施形態では、生成時に気相中において分散状態にある無機原料粉末が気相中に分散した状態で、当該無機原料粉末にカルボン酸を吸着させて被分級粉末を得るため、カルボン酸を吸着させる工程を考慮すると、前述した実施形態に比べて、工程数を減らすことができ、さらなる生産性の向上の観点から有利である。また、無機原料粉末の各部位でのカルボン酸の吸着量のばらつきをより効果的に抑制することができ、最終的に得られる無機微粉末は、粗大粒子の個数が極めて少なく、より理想的な粒度分布を有するものとなる。また、カルボン酸の供給量を制御することで被分級粉末中のカルボン酸の吸着量を容易に制御できるため、最終的に得られる無機微粉末は、粗大粒子の個数が極めて少なく、より理想的な粒度分布を有するものとなる。
３．第３実施形態
　また、本発明の第３実施形態に係る無機微粉末の製造方法は、体積基準の累積５０％粒子径Ｄ５０が０．０１μｍ以上５．０μｍ以下の範囲内にある無機微粉末の製造方法であって、Ｄ５０が１０μｍ以下の無機原料粉末を分散させて、分級される被分級粉末を得る被分級粉末生成工程と、前記被分級粉末を乾式分級する乾式分級工程と、を有し、前記被分級粉末生成工程を、気体状態のカルボン酸を含む雰囲気中で行う。
　これにより、粗大粒子の個数が極めて少ない、体積基準の累積５０％粒子径Ｄ５０が０．０１μｍ以上５．０μｍ以下の範囲内にある無機微粉末を高い生産性で製造できる、無機微粉末の製造方法を提供することができる。
　このような優れた効果が得られるのは、以下のような理由によると考えられる。すなわち、粉末と、エタノール等の助剤とを混合し、助剤を気化させながら粉末を乾式分級する場合等に比べて、気体状態のカルボン酸を含む雰囲気中で無機原料粉末を分散させて被分級粉末を得ることで、被分級粉末の気相中での分散性が向上し、分級精度が高まる。そのため、製造された無機微粉末に含まれる粗大粒子の個数を極めて少なくできる。また、それによって、分級回数を少なくすることができ、生産性が向上する。
　また、無機原料粉末にカルボン酸を吸着させることで被分級粉末の流動性が高まり、被分級粉末の分級機内への付着が減少し、収率が向上する。また、分級機内への付着が減少することで、分級機の粉末の供給口や配管内部等が閉塞しにくくなるため、分級機の運転時間が長くなり、生産性が向上する。
　また、本実施形態では、気体状態のカルボン酸を含む雰囲気中で無機原料粉末を分散させて被分級粉末を得るため、カルボン酸を吸着させる工程を考慮すると、前述した第１実施形態に比べて、工程数を減らすことができ、さらなる生産性の向上の観点から有利である。また、無機原料粉末の各部位でのカルボン酸の吸着量のばらつきをより効果的に抑制することができ、最終的に得られる無機微粉末は、粗大粒子の個数が極めて少なく、より理想的な粒度分布を有するものとなる。また、カルボン酸の供給量を制御することで被分級粉末中のカルボン酸の吸着量を容易に制御できるため、最終的に得られる無機微粉末は、粗大粒子の個数が極めて少なく、より理想的な粒度分布を有するものとなる。
　また、前記各実施形態において、無機原料粉末にカルボン酸が吸着した被分級粉末を得ることで、被分級粉末の分散性が高まる理由は定かではないが、発明者等は以下のように推測している。すなわち、無機原料粉末は、その構成粒子の表面に、一般に、水酸基のようなカルボキシル基と相互作用しうる官能基を有している。そして、無機原料粉末にカルボン酸を吸着させることで、無機原料粉末の構成粒子の表面の水酸基等の官能基と、カルボン酸のカルボキシル基（－ＣＯＯＨ）とが相互作用し、カルボン酸のカルボキシル基以外の部分、例えば、炭化水素部分が、金属粉末粒子の外側に位置するようになる。これにより、水酸基等の極性基による無機原料粉末の凝集が抑えられるため、分散性が向上すると考えられる。また、無機原料粉末が、例えば、金属粉末の場合、水酸基等のカルボキシル基と相互作用する官能基がない部分であっても、カルボン酸が金属と反応してカルボン酸金属塩を生成したり、カルボキシル基が金属粉末表面の金属原子に配位結合を形成したりすることにより吸着することができるため、カルボン酸が粒子表面により均一に好適量吸着することができる。また、カルボン酸が粒子表面により均一に好適量吸着することで、水酸基等の極性基の生成自体を抑制することができる。上記のように、本発明における吸着としては、物理吸着と化学吸着のいずれも有り得る。
　上記のような構成を満たさない場合には、満足のいく結果が得られない。
　例えば、前記各実施形態において、被分級粉末にカルボン酸が吸着していない場合には、乾式分級工程において、被分級粉末の気相中での分散性を十分に向上させることができない。そのため、分級精度を十分に高めることができず、製造された無機微粉末に含まれる粗大粒子の個数が増加する。また、必要となる分級回数が多くなり、生産性が低下する。また、被分級粉末の流動性を十分に高めることができないため、被分級粉末の分級機内への付着が増加し、収率が低下する。また、分級機内への付着が増加することで、分級機の粉末の供給口や配管内部等が閉塞しやすくなるため、分級機の運転時間が短くなり、生産性が低下する。
＜分級機＞
　図１は、本発明の無機微粉末の製造方法で用いられる分級機の一構成例を示す図である。
　なお、以下の説明では、図１における上側を「上」とし、下側を「下」として説明する。
　分級機１は、粉末に作用する遠心力を利用して分級を行う気流式分級機であり、分級室１０を形成するケーシング３を備える。
　分級室（分級ゾーン）１０よりも上流側には、分級に先立って無機原料粉末を分散する分散ゾーン１１が設けられている。分級室１０は、分散された無機原料粉末を分級する領域である。
　また、分級機１は、分散ゾーン１１内に無機原料粉末を導入する導入口４と、分散ゾーン１１内に高圧エアー（一次エアー）を噴射するエアノズル５と、分級室１０内に二次エアーを流入させて分級室１０内に旋回気流を形成するガイドベーン６と、分級室１０の上部中央に開口する微粉排出口７と、分級室１０の下部外周に沿って開口する粗粉排出口８とを有している。
　次に、このような分級機１を用いて、無機原料粉末を分散・分級する方法について説明する。
　無機原料粉末は、導入口４から分散ゾーン１１に導入される。分散ゾーン１１に噴射された一次エアーにより、無機原料粉末は、分散力を与えられ、分散される。そして、無機原料粉末は、分散された状態で分級室１０へ導入される。
　分級室１０では、ガイドベーン６から分級室１０内に二次エアーを流入させることによって、気流が、分級室１０で旋回し、分級室１０の上部中央より排気される。この気流の旋回により作用する外向きの遠心力と中心向きに移動する気体の流れとによって、固気混合流体中の無機原料粉末を粗粉と微粉に分離する。
　すなわち、粗粉は、気流の旋回による外向きの遠心力により分級室１０内を径方向外側に移動して、分級室１０の下部外周の粗粉排出口８から回収される。一方、微粉は、中心向きに移動する気体の流れにより分級室１０内を径方向内側に移動して、分級室１０の上部中央の微粉排出口７から回収される。
　微粉排出口７には、図示しない吸引ポンプが接続されており、微粉は、分級室１０内のエアー（排気）とともに、排出、回収される。
　被分級粉末生成工程は、分散ゾーン１１で行われる工程に対応し、乾式分級工程は、分級室（分級ゾーン）１０で行われる工程に対応する。
　すなわち、分散ゾーン１１で分散された状態の無機原料粉末、言い換えると、分級室１０に導入される粉末が、本明細書でいう被分級粉末である。
　なお、上述した説明では、旋回気流による遠心力を利用して分級を行う気流式分級機を例に挙げて説明したが、分級機の分級方式については、特に限定されない。例えば、ローターの回転による遠心力を利用して分級を行う方式や、重力を利用して分級を行う方式、慣性力を利用して分級を行う方式であってもよい。
　また、本発明において、被分級粉末生成工程および乾式分級工程は、同一の装置を用いて行う場合に限定されず、それぞれ別個の装置を用いて行ってもよい。すなわち、無機原料粉末を分散機で分散して被分級粉末を得た後、被分級粉末を乾式分級機で分級してもよい。
＜被分級粉末生成工程＞
　被分級粉末生成工程では、カルボン酸が無機原料粉末に吸着し、気相中に分散してなる被分級粉末を得る。
（無機原料粉末）
　無機原料粉末は、本発明で製造される無機微粉末の原料であり、体積基準の累積５０％粒子径Ｄ５０が１０μｍ以下である。
　無機原料粉末の体積基準の累積５０％粒子径Ｄ５０は、１０μｍ以下であればよいが、０．０１μｍ超であるのが好ましい。特に、無機原料粉末の体積基準の累積５０％粒子径Ｄ５０は、無機微粉末のＤ５０は、０．０３μｍ超２．５μｍ以下であるのが好ましく、０．０５μｍ超１．２μｍ以下であるのがより好ましく、０．１０μｍ超０．８０μｍ以下であるのがさらに好ましい。
　無機原料粉末の無機成分は、特に限定されないが、各種金属、各種金属酸化物、各種ガラス、各種セラミック、各種半導体等が挙げられる。
　無機原料粉末を構成する金属としては、例えば、銀、金、白金、銅、パラジウム、ニッケル、タングステン、亜鉛、錫、鉄、コバルトや、これらのうちから選択される１種以上を含む合金等が挙げられる。
　また、無機原料粉末を構成する金属酸化物（セラミック以外の金属酸化物）としては、例えば、酸化ニッケル、酸化銅、酸化銀、酸化鉄等が挙げられる。
　また、無機原料粉末を構成するガラスとしては、例えば、ビスマス系ガラス、テルル系ガラス、ケイ酸塩ガラス等が挙げられる。
　また、無機原料粉末を構成するセラミックとしては、例えば、酸化物系セラミック、窒化物系セラミック、ホウ化物系セラミック等が挙げられ、より具体的には、アルミナ、シリカ、ジルコニア、チタン酸バリウム、ジルコン酸カルシウム、窒化アルミナ、窒化ケイ素、窒化ホウ素等が挙げられる。また、セラミックには、蛍光体等の機能性セラミックが含まれる。
　また、無機原料粉末を構成する半導体としては、例えば、ＩｎＰ、ＧａＰ、ＩｎＡｓ、ＧａＡｓ、ＩｎＧａＰ、ＩｎＺｎＰ、ＺｎＳｅ、ＣｄＳｅ、ＣｄＳ等が挙げられる。
　特に、無機原料粉末の無機成分は、金属、金属酸化物、ガラス、セラミックおよび半導体よりなる群から選択される少なくとも１種であるのが好ましい。
　これにより、カルボン酸がより好適に作用し、無機原料粉末の分散性をさらに向上させることができる。
　また、無機原料粉末の無機成分が金属、金属酸化物、ガラス、酸化物系セラミックである場合、前述したような効果がより顕著に発揮される。その理由は定かではないが、当該無機原料粉末の粒子表面には、水酸基が多く存在しているためであると発明者は推測している。特に、無機原料粉末の無機成分が金属である場合、粉末表面が酸化して金属酸化物が形成されている部分については水酸基が多く存在し、酸化していない部分については金属とカルボン酸が反応することによるカルボン酸金属塩の生成や、カルボキシル基の粉末表面の金属原子との配位結合の形成により、カルボン酸をより均一に好適量吸着できるため、上記のような効果がより顕著に発揮されるものと発明者は推測している。このような効果は、無機原料粉末の無機成分がニッケルで構成されている場合に、より顕著に発揮される。
　無機原料粉末の形状は、特に限定されないが、例えば、球状、フレーク状、粒状等、種々の形状が挙げられ、これらから選択される１種または２種以上を組み合わせて用いることができる。
　なお、本明細書において、球状とは、長径／短径の比率が２以下の粒子の形状をいう。また、フレーク状とは、長径／短径の比率が２超の形状をいう。
　無機原料粉末の製造方法としては、特に限定されないが、例えば、電解法、アトマイズ法、機械的粉砕法、湿式還元法、噴霧熱分解法、化学気相析出法、物理気相析出法等が挙げられる。
　なお、無機原料粉末の複数個の粒子は、互いに同一の組成を有していてもよいし、組成の異なる粒子を含んでいてもよい。
（カルボン酸）
　カルボン酸は、被分級粉末において、無機原料粉末に吸着している。本発明における吸着としては、物理吸着と化学吸着のいずれも有り得る。
　これにより、被分級粉末の気相中での分散性が良好なものとなり、その結果、所望の粒度分布の無機微粉末を容易にかつ高収率で得ることが可能となり、得られる無機微粉末中における粗大粒子の個数を極めて少ないものとすることができる。
　カルボン酸としては、カルボキシル基を有する化合物であれば、特に限定されないが、例えば、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、イソ酪酸、酪酸、クロトン酸、イソ吉草酸、吉草酸、カプロン酸、エナント酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、乳酸、シュウ酸、コハク酸、オレイン酸、アクリル酸、メタクリル酸等が挙げられ、これらから選択される１種または２種以上を組み合わせて用いることができる。
　これらの中でも、カルボン酸としては、沸点が、１００℃以上４００℃以下のものであるのが好ましく、１０５℃以上２５０℃以下のものであるのがより好ましく、１１０℃以上２００℃以下のものであるのがさらに好ましい。
　これにより、被分級粉末生成工程において、カルボン酸を好適に液体状態で取り扱うことができ、ハンドリング性が向上するとともに、カルボン酸を気化させた状態で粉末に吸着させる場合に、無機原料粉末が焼結してしまうことをより効果的に防止し、無機原料粉末に対してカルボン酸をより高い均一性で吸着させることができる。
　なお、本明細書において、「沸点」とは、特に断りのない限り、１気圧下での沸点のことを指す。
　また、カルボン酸は、モノカルボン酸であるのが好ましい。
　これにより、被分級粉末の分散性が、より良好なものとなり、本発明の効果がより顕著に発揮される。
　カルボン酸は、酢酸、プロピオン酸、酪酸、およびオレイン酸から選ばれる少なくとも１種であるのが好ましく、酢酸であるのがより好ましい。
　これにより、被分級粉末の分散性がさらに良好なものとなり、本発明の効果がさらに顕著に発揮される。
　前述した第１実施形態では、体積基準の累積５０％粒子径Ｄ５０が１０μｍ以下の無機原料粉末にカルボン酸が吸着したカルボン酸吸着無機原料粉末を気相中に分散させて被分級粉末を得る。
　まず、体積基準の累積５０％粒子径Ｄ５０が１０μｍ以下の無機原料粉末にカルボン酸が吸着したカルボン酸吸着無機原料粉末を用意する。
　カルボン酸吸着無機原料粉末の製造方法は、特に限定されないが、例えば、気体状態のカルボン酸を無機原料粉末に吸着させる方法であるのが好ましい。
　気体状態のカルボン酸を無機原料粉末に吸着させることで、カルボン酸を無機原料粉末により均一に吸着させることができる。これにより、本発明の効果をより顕著に発揮させることができる。
　気体状態のカルボン酸を無機原料粉末に吸着させる方法としては、特に限定されないが、例えば、気体状態のカルボン酸を含む雰囲気中に無機原料粉末を静置しておく方法、気化させたカルボン酸を含む気体を無機原料粉末に吹き付ける方法等が挙げられる。
　そして、カルボン酸吸着無機原料粉末を気相中に分散させることにより、被分級粉末が得られる。
　前述した第２実施形態では、生成時に気相中において分散状態にある、体積基準の累積５０％粒子径Ｄ５０が１０μｍ以下の無機原料粉末が、気相中に分散した状態で、無機原料粉末にカルボン酸を吸着させて被分級粉末を得る。
　生成時に気相中において分散状態にある無機原料粉末を生成させる方法としては、例えば、化学気相析出法、物理気相析出法等の気相法や、アトマイズ法、噴霧熱分解法等が挙げられる。特に、気相法や噴霧熱分解法を用いて無機原料粉末を生成することにより、無機原料粉末を本発明の粒子径の範囲に、より容易に調整することができる。
　無機原料粉末にカルボン酸を吸着させる方法は、特に限定されないが、気体状態のカルボン酸を無機原料粉末に吸着させる方法であるのが好ましい。具体的には、例えば、所定の温度で生成された、生成時に気相中において分散状態にある無機原料粉末を冷却する過程で、気化させたカルボン酸を、無機原料粉末に吹き付ける方法が挙げられる。
　これにより、無機原料粉末に、カルボン酸をより高い均一性で吸着させることができる。その結果、粒子の凝集をより効果的に抑制して分散性をより高めることができる。これにより、本発明の効果をより顕著に発揮させることができる。
　また、生成時に気相中において分散状態にある無機原料粉末が気相中に分散した状態で、無機原料粉末にカルボン酸を吸着させて被分級粉末を得ることで、工程数を減らすことができ、生産性がさらに向上する。
　また、第２実施形態では、被分級粉末生成工程と乾式分級工程との間に、被分級粉末を回収する回収工程と、回収工程で得られた被分級粉末を気相中に分散させる分散工程と、をさらに有するのが好ましい。
　これにより、より好適な分級機を組合せることが容易になるため、後の乾式分級工程での分級の精度をさらに向上させることができ、無機微粉末の生産性をより優れたものとすることができる。
　本発明の第３実施形態では、体積基準の累積５０％粒子径Ｄ５０が１０μｍ以下の無機原料粉末を、気体状態のカルボン酸を含む雰囲気中で分散させて被分級粉末を得る。
　まず、体積基準の累積５０％粒子径Ｄ５０が１０μｍ以下の無機原料粉末を用意する。そして、この無機原料粉末を、気体状態のカルボン酸を含む雰囲気中で分散させることにより、被分級粉末を得る。
　無機原料粉末を、気体状態のカルボン酸を含む雰囲気中で分散させることで、無機原料粉末に、カルボン酸をより高い均一性で吸着させることができる。その結果、粒子の凝集をより効果的に抑制して分散性をより高めることができる。また、無機原料粉末へのカルボン酸の吸着量をコントロールしやすい。これにより、本発明の効果をより顕著に発揮させることができる。また、無機原料粉末を、気体状態のカルボン酸を含む雰囲気中で分散させることで、工程数を減らすことができ、生産性がさらに向上する。
　また、第２および第３実施形態において、カルボン酸の使用量は、特に限定されないが、無機原料粉末の体積１ｍ３に対して３０ｍｏｌ以上９６０ｍｏｌ以下の比率で用いるのが好ましく、６０ｍｏｌ以上４８０ｍｏｌ以下の比率で用いるのがより好ましく、１２０ｍｏｌ以上２４０ｍｏｌ以下の比率で用いるのがさらに好ましい。
　これにより、無機原料粉末に対して、好適な量のカルボン酸を、より均一に吸着させることができ、被分級粉末の分散性がさらに良好になる。また、無機原料粉末へのカルボン酸の吸着量が多くなりすぎず、製造された無機微粉末をペースト化した際の物性がより良好なものとなる。
　なお、本発明における無機原料粉末の体積とは、粉末の重量と真密度から算出した体積のことである。
　分級機への無機原料粉末の供給速度、すなわち、例えば、図１に示す分級機１において、導入口４から分散ゾーン１１内への、無機原料粉末の供給速度は、分級機の大きさ（容量）にも依存するが、１ｋｇ／時以上２０ｋｇ／時以下であるのが好ましく、３ｋｇ／時以上１５ｋｇ／時以下であるのがより好ましく、５ｋｇ／時以上１２ｋｇ／時以下であるのがさらに好ましい。
　これにより、無機原料粉末の分散性をより優れたものとしつつ、無機微粉末の生産性をより優れたものとすることができる。
　分散時の供給分散圧力、すなわち、例えば、図１に示す分級機１において、エアノズル５から分散ゾーン１１内へ噴射される分散エアーの圧力は、特に限定されないが、０．２ＭＰａ以上１．０ＭＰａ以下であるのが好ましく、０．４ＭＰａ以上０．８ＭＰａ以下であるのがより好ましく、０．５ＭＰａ以上０．７ＭＰａ以下であるのがさらに好ましい。
　これにより、無機原料粉末の分散性をより優れたものとしつつ、無機微粉末の生産性をより優れたものとすることができる。
＜乾式分級工程＞
　乾式分級工程では、被分級粉末生成工程で得られた被分級粉末を乾式分級する。
　カルボン酸が吸着した被分級粉末は、気相中で好適に分散されているので、乾式分級工程における分級精度が向上する。このため、製造された無機微粉末に含まれる粗大粒子の個数を極めて少なくできる。また、分級精度が向上することで、分級回数を少なくすることができるため、生産性が向上する。
　また、被分級粉末の流動性が高まることで、被分級粉末の分級機内への付着が減少し、収率が向上する。また、分級機内への付着が減少することで、分級機の粉末の供給口や配管内部等が閉塞しにくくなるため、分級機の運転時間が長くなり、生産性が向上する。
　これにより、粗大粒子の個数が極めて少ない無機微粉末を、高い生産性で製造できる。
　乾式分級工程を行う気相温度は、特に限定されないが、６０℃以上３００℃以下であるのが好ましく、１００℃以上２５０℃以下であるのがより好ましく、１５０℃以上２００℃以下であるのがさらに好ましい。
　これにより、熱による粒子の変形や粒子の構成材料の変質等の問題をより効果的に防止しつつ、気流の速度が上がることで遠心力が高まり、また、水蒸気の粒子への付着を防ぎ、分級精度をさらに高めることができる。また、生産性をさらに向上させることができる。また、無機微粉末中の粗大粒子の個数を特に少なくすることができる。
　乾式分級工程を行う際の吸引風量、すなわち、例えば、図１に示す分級機１において、微粉排出口７に接続された吸引ポンプによる吸引風量は、特に限定されないが、５．０ｍ３／分以上３０ｍ３／分以下であるのが好ましく、６．０ｍ３／分以上２０ｍ３／分以下であるのがより好ましく、７．０ｍ３／分以上９．０ｍ３／分以下であるのがさらに好ましい。
　これにより、被分級粉末の分級をより効率よく行うことができる。
　乾式分級を行う吸引圧力、すなわち、例えば、図１に示す分級機１において、微粉排出口７に接続された吸引ポンプによる吸引圧力は、特に限定されないが、－６０ｋＰａ以上－５ｋＰａ以下であるのが好ましく、－５０ｋＰａ以上－１０ｋＰａ以下であるのがより好ましく、－４０ｋＰａ以上－１５ｋＰａ以下であるのがさらに好ましい。
　これにより、被分級粉末の分級をより好適に行うことができる。
　被分級粉末を乾式分級することにより、被分級粉末は、微粉と粗粉とに分級される。被分級粉末は、例えば、体積基準の累積５０％粒子径Ｄ５０が０．０１μｍ以上５．０μｍ以下の範囲内にある微粉と、微粉よりもＤ５０が大きい粗粉とに分級される。このうち、微粉を、本発明で製造される無機微粉末として回収する。
　以上のようにして、体積基準の累積５０％粒子径Ｄ５０が０．０１μｍ以上５．０μｍ以下の範囲内にある無機微粉末が製造される。
　このようにして製造された無機微粉末は、粗大粒子の個数が極めて少ない。また、無機微粉末には、カルボン酸が吸着していることにより、二次的な凝集も防止される。
　さらに、上述したような方法によれば、分級精度が高まるため分級回数を少なくすることができる。また、被分級粉末の分級機内への付着が減少する。これにより収率が向上する。また、分級機内への付着が減少することで、分級機の粉末の供給口や配管内部等が閉塞しにくくなるため、分級機の運転時間が長くなり、生産性が向上する。
　なお、乾式分級工程は、１回のみ行ってもよいが、複数回繰り返してもよい。これにより、分級精度をさらに高めることができる。
　乾式分級工程における無機微粉末の収率は、特に限定されないが、８０％以上であるのが好ましく、８５％以上であるのがより好ましく、８８％以上であるのがさらに好ましい。
　これにより、本発明の効果がさらに顕著なものとなる。
　なお、本明細書において、乾式分級工程における無機微粉末の収率は、分級前の粉末重量、すなわち、被分級粉末の重量、および、分級後の粉末重量、すなわち、無機微粉末の重量から、下記式：
　　収率（％）＝（分級後の粉末重量／分級前の粉末重量）×１００
によって求められた値である。
　上述した本発明の方法により製造された無機微粉末は、体積基準の累積５０％粒子径Ｄ５０が０．０１μｍ以上５．０μｍ以下の範囲内であればよいが、無機微粉末のＤ５０は、０．０３μｍ以上２．０μｍ以下であるのが好ましく、０．０５μｍ以上１．０μｍ以下であるのがより好ましく、０．１０μｍ以上０．６０μｍ以下であるのがさらに好ましい。
　これにより、より理想的な粒度分布を有する無機微粉末を得ることができる。また、従来においては、Ｄ５０がこのような範囲内の値である場合に、粗大粒子が問題になりやすく、また、粗大粒子による悪影響が特に生じやすかった。これに対し、本発明では、Ｄ５０がこのような範囲内の値である場合であっても、上記のような問題の発生をより効果的に防止することができる。すなわち、無機微粉末のＤ５０が前記範囲内の値である場合に、本発明による効果がより顕著に発揮される。
　上述した本発明の方法により製造された無機微粉末は、レーザー式粒度分布測定装置を用いて測定した粒度分布の体積基準の積算分率１０％値をＤ１０［μｍ］とし、積算分率５０％値をＤ５０［μｍ］とし、積算分率９０％値をＤ９０［μｍ］としたときの（Ｄ９０－Ｄ１０）／Ｄ５０の値が、０．３０以上０．９０以下であるのが好ましく、０．３５以上０．８０以下であるのがより好ましく、０．４０以上０．７５以下であるのがさらに好ましい。
　（Ｄ９０－Ｄ１０）／Ｄ５０は、粒度分布の均一性を表す指標であり、（Ｄ９０－Ｄ１０）／Ｄ５０の値が小さいほど、粒度分布が狭いこと、すなわち、粒度がより均一なものであることを示す。
　これにより、無機微粉末は、粒度がより均一なものとなり、各種用途において好適に用いられる。
　また、本発明の無機微粉末の製造方法では、以下のような測定で求められる粗大粒子の個数が、３０個以下であるのが好ましく、１５個以下であるのがより好ましく、５個以下であるのがさらに好ましい。
　これにより、無機微粉末中に粗大粒子が含まれることによる種々の問題の発生をより効果的に防止することができる。
　上記の粗大粒子の個数の測定は、例えば、以下のようにして行うことができる。
　まず、無機微粉末１．０ｇを２０ｍＬのエタノールと混合した後に、超音波洗浄機（例えば、本田電子株式会社製、Ｗ－１１３）を用いて１分間処理し、分散液を調製する。このようにして調製した分散液から３０μＬ秤取し、アルミ製試料台に滴下し、乾燥させて分散媒を除去することで測定用試料を作製する。この測定用試料について、走査型電子顕微鏡（例えば、日立ハイテクノロジーズ社製、ＳＵ－１５１０）を用いて、１００００倍の倍率で５０視野の観察を行う。無機微粉末の体積基準の累積５０％粒子径Ｄ５０の１．５倍以上の粒径を有する粒子の総数を求め、この数を粗大粒子の個数とする。
　［無機微粉末の用途］
　本発明の方法により製造される無機微粉末の用途は、特に限定されないが、例えば、無機原料粉末として導電性金属粉末を用いて製造された無機微粉末は、導電性粉末として用いることができる。
　導電性金属粉末の構成材料としては、例えば、銀、金、白金、銅、パラジウム、ニッケル、タングステン、亜鉛、錫、鉄、コバルトや、これらのうち少なくとも１種を含む合金等が挙げられる。導電性粉末としては、前記材料のうち２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　導電性粉末は、電子部品の導電材料として好適に用いることができる。電子部品の導電材料としては、導電性を有する部位の形成に用いられる。その用途は、特に限定されないが、特に、積層セラミックコンデンサや積層セラミックインダクタ、積層圧電アクチュエータといった積層セラミック電子部品の内部導体（内部電極）や端子電極の形成に好適である。このような用途の導電性粉末は、特に高い信頼性が求められる。
　本発明の方法により製造された導電性粉末は、平均粒子径が小さく、粒度分布が狭く、かつ、粗大粒子をほとんど含まない。そのため、導電性粉末が内部電極に用いられた場合、均一な厚みの電極層を形成することができ、かつ、導電性粉末粒子が内部電極の双方に接触して短絡することが好適に防止される。したがって、このような特に高い信頼性が求められる用途であっても、十分に満足のいく効果が得られる。したがって、本発明の方法により製造された導電性粉末が、積層セラミックコンデンサや積層セラミックインダクタ、積層圧電アクチュエータといった積層セラミック電子部品の内部導体（内部電極）や端子電極の形成に用いられるものである場合に、本発明の効果がより顕著に発揮される。
　導電性粉末は、例えば、ガラスフリットと有機ビヒクルと混合することにより導電性ペーストとして、電子部品の導電性を有する部位の形成に用いられてもよい。
　以上、本発明の好適な実施形態について説明したが、本発明は、これらに限定されない。
　例えば、本発明の無機微粉末の製造方法に適用する装置は、前述した実施形態で説明した物に限定されない。
　また、本発明の無機微粉末の製造方法においては、前述した第１実施形態～第３実施形態に記載の方法のうち２種以上を組み合わせて行ってもよい。
　より具体的には、例えば、予め、無機原料粉末にカルボン酸が吸着しているカルボン酸吸着無機原料粉末を気相中に分散させた状態で、当該粉末にカルボン酸をさらに追加して吸着させて、分級される被分級粉末を得てもよい。すなわち、第１実施形態に記載の方法と第３実施形態に記載の方法とを組み合わせて行ってもよい。
　また、例えば、生成時に気相中において分散状態にある、Ｄ５０が１０μｍ以下の無機原料粉末を生成し、当該無機原料粉末が気相中に分散した状態で、前記無機原料粉末にカルボン酸を吸着させて、分級される被分級粉末を得た後、当該分級粉末を一旦回収し、この回収した粉末に、追加でカルボン酸を吸着させてもよい。この場合、追加でカルボン酸を吸着させる際、粉末は、気相中に分散させていない状態としてもよいし、気相中に分散させた状態としてもよい。すなわち、第２実施形態に記載の方法と第１実施形態に記載の方法とを組み合わせて行ってもよいし、第２実施形態と第３実施形態とを組み合わせて行ってもよい。
　また、例えば、第１実施形態に記載の方法と第２実施形態に記載の方法と第３実施形態に記載の方法とを組み合わせて行ってもよい。
　これらの場合、各実施形態の対応する方法の組み合わせの順番（特に、カルボン酸を吸着させる方法の順番）は、特に限定されない。
　以下に具体的な実施例をあげて本発明をさらに詳しく説明するが、本発明は、以下の実施例のみに限定されるものではない。なお、以下の説明において、特に温度条件、湿度条件を示していない処理は、室温（２５℃）、相対湿度５０％において行ったものである。また、各種測定条件についても、特に温度条件、湿度条件を示していないものは、室温（２５℃）、相対湿度５０％における数値である。また、無機原料粉末、無機微粉末についての体積基準の積算分率１０％値Ｄ１０、積算分率５０％値Ｄ５０、積算分率９０％値Ｄ９０は、レーザー回折／散乱式粒子径分布測定装置ＬＡ－９６０（ＨＯＲＩＢＡ社製）を用いた測定により求めた。
　また、以下に述べる各実施例で用いたカルボン酸の沸点を表１にまとめて示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
［１］無機微粉末の製造
（実施例１）
　本実施例では、上述した第１実施形態の方法、すなわち、カルボン酸吸着無機原料粉末を気相中に分散させて被分級粉末を得て、無機微粉末を製造した。より詳しくは、以下のとおりである。
　まず、無機原料粉末として、体積基準の累積５０％粒子径Ｄ５０が０．３１μｍのニッケル粉末を用意した。
　このニッケル粉末を、カルボン酸としての酢酸を含む雰囲気中に静置することで、酢酸吸着ニッケル粉末を得た。なお、酢酸は、純度１００％に近いもの（富士フイルム和光純薬株式会社製、特級９９．７＋％）を用いた。
　得られた酢酸吸着ニッケル粉末を図１に示す乾式分級機に１時間あたり１０ｋｇ投入し、供給分散圧力を０．６ＭＰａに設定して、酢酸吸着ニッケル粉末を分散させて被分級粉末を得た。
　次に、分散させた酢酸吸着ニッケル粉末（被分級粉末）を、分級室に導入し、分級機内部の温度を２５℃、吸引風量を８．５ｍ３／ｍｉｎ、吸引圧力を－３５ｋＰａに設定して、乾式分級を行い、無機微粉末を製造した。
（実施例２～５）
　酢酸の代わりに表２に示したカルボン酸を用いた以外は、前記実施例１と同様にして無機微粉末を製造した。
（実施例６）
　本実施例では、上述した第２実施形態の方法、すなわち、生成時に気相中において分散状態にある無機原料粉末にカルボン酸を吸着させて被分級粉末を得て、無機微粉末を製造した。より詳しくは、以下のとおりである。
　まず、酢酸ニッケル四水和物の粉末を用意した。
　この酢酸ニッケル四水和物の粉末を噴霧し、１５００℃に加熱することで、気相中に分散した無機原料粉末としてのニッケル粉末を得た。この無機原料粉末としてのニッケル粉末が気相中に分散した状態で気相を５００℃に冷却し、この状態で、気相中に気体状態の酢酸を供給することで被分級粉末としての酢酸吸着ニッケル粉末を得た。酢酸の添加量（使用量）は、ニッケル原料粉末の体積１ｍ３に対して１２０ｍｏｌとした。
　得られた被分級粉末としての酢酸吸着ニッケル粉末を図１に示す乾式分級機に１時間あたり１０ｋｇとなるように導入し、分級機内部の温度を２５℃、吸引風量を８．５ｍ３／ｍｉｎ、吸引圧力を－３５ｋＰａに設定して乾式分級を行い、無機微粉末を製造した。
（実施例７）
　本実施例では、上述した第３実施形態の方法、すなわち、無機原料粉末を、気体状態のカルボン酸を含む雰囲気中で分散させて被分級粉末を得て、無機微粉末を製造した。より詳しくは、以下のとおりである。
　まず、無機原料粉末として、体積基準の累積５０％粒子径Ｄ５０が０．４８μｍのニッケル粉末を用意した。
　このニッケル粉末を図１に示す乾式分級機に１時間あたり１０ｋｇ投入しつつ、さらに、分散ゾーンに、酢酸ガスをニッケル粉末１ｍ３あたり１５ｍｏｌとなるように供給し、供給分散圧力を０．６ＭＰａに設定して、ニッケル粉末に酢酸を吸着させながら分散させて、酢酸吸着ニッケル粉末を被分級粉末として得た。
　次に、この被分級粉末を分級室に導入し、分級機内部の温度を２５℃、吸引風量を８．０ｍ３／ｍｉｎ、吸引圧力を－２５ｋＰａに設定して乾式分級を行い、無機微粉末を製造した。
（実施例８～１４）
　酢酸の添加量を表４に示すようにした以外は、前記実施例７と同様にして無機微粉末を製造した。
（実施例１５～１８）
　無機原料粉末の粒子径を表４に示すようにするとともに、乾式分級工程の条件を表４に示すようにした以外は、前記実施例１０と同様にして無機微粉末を製造した。
（実施例１９）
　無機原料粉末として、体積基準の累積５０％粒子径Ｄ５０が２．４５μｍのＣｕ粉末を用い、乾式分級工程の条件を表５に示すようにした以外は、前記実施例１と同様にして無機微粉末を製造した。
（実施例２０）
　無機原料粉末として、体積基準の累積５０％粒子径Ｄ５０が１．３０μｍのＡｇ－Ｐｄ合金（Ａｇ：Ｐｄ＝７：３（重量比））粉末を用い、乾式分級工程の条件を表５に示すようにした以外は、前記実施例１と同様にして無機微粉末を製造した。
（実施例２１）
　無機原料粉末として、体積基準の累積５０％粒子径Ｄ５０が２．２４μｍのＢａＯ－ＳｉＯ２系ガラス粉末を用い、乾式分級工程の条件を表５に示すようにした以外は、前記実施例１と同様にして無機微粉末を製造した。
（実施例２２）
　無機原料粉末として、体積基準の累積５０％粒子径Ｄ５０が０．９２μｍのシリカ粉末を用い、乾式分級工程の条件を表５に示すようにした以外は、前記実施例１と同様にして無機微粉末を製造した。
（比較例１）
　カルボン酸を用いなかった以外は、前記実施例１と同様にして無機微粉末を製造した。
（比較例２、３）
　カルボン酸に変えて、表２に示した化合物を用いた以外は、前記実施例１と同様にして無機微粉末を製造した。
（比較例４）
　カルボン酸を用いなかった以外は、前記実施例７と同様にして無機微粉末を製造した。
（比較例５）
　カルボン酸に変えて、表４に示した化合物を用いた以外は、前記実施例１０と同様にして無機微粉末を製造した。
（比較例６）
　カルボン酸を用いなかった以外は、前記実施例１５と同様にして無機微粉末を製造した。
（比較例７）
　カルボン酸を用いなかった以外は、前記実施例１９と同様にして無機微粉末を製造した。
（比較例８）
　カルボン酸を用いなかった以外は、前記実施例２０と同様にして無機微粉末を製造した。
（比較例９）
　カルボン酸を用いなかった以外は、前記実施例２１と同様にして無機微粉末を製造した。
（比較例１０）
　カルボン酸を用いなかった以外は、前記実施例２２と同様にして無機微粉末を製造した。
［２］評価
［２－１］収率
　前記各実施例および各比較例について、分級前の粉末重量すなわち被分級粉末の重量、および、分級後の粉末重量すなわち無機微粉末の重量を測定し、次式によって収率を求めた。
　　収率（％）＝（分級後の粉末重量／分級前の粉末重量）×１００
　また、前記各実施例および各比較例の無機微粉末について、上記と同様にして乾式分級をさらに行い、すなわち、乾式分級を合計で２回行い、そのときの収率についても求めた。
［２－２］粒度分布の評価
　レーザー回折／散乱式粒子径分布測定装置ＬＡ－９６０（ＨＯＲＩＢＡ社製）を用いた計測により、前記各実施例および各比較例について、無機原料粉末および得られた無機微粉末の粒径分布を求め、その結果から、粒度分布の体積基準の積算分率１０％値（Ｄ１０）［μｍ］、積算分率５０％値（Ｄ５０）［μｍ］、積算分率９０％値（Ｄ９０）［μｍ］をそれぞれ求めた。
　また、上記のようにして求められたＤ１０［μｍ］、Ｄ５０［μｍ］、Ｄ９０［μｍ］の値から、（Ｄ９０－Ｄ１０）／Ｄ５０を算出した。
［２－３］粗大粒子数の評価
　前記各実施例および各比較例について、２回分級後の粉末１ｇに分散媒としてエタノールを２０ｍＬ混合し、超音波洗浄機（本田電子株式会社製、Ｗ－１１３）を用いて１分間処理し、分散液を調製した。調製した分散液から３０μＬ秤取し、アルミ製試料台に滴下し、乾燥させて分散媒を除去することで測定用試料を作製した。走査型電子顕微鏡（日立ハイテクノロジーズ社製、ＳＵ－１５１０）を用いて前述の試料を１００００倍に拡大し、５０視野観察した。粒径が、上記［２－２］で求めた、対象の無機微粉末のＤ５０の２．０倍以上である粒子を粗大粒子として、粗大粒子数を求めた。
　これらの結果を、無機微粉末の製造条件等とともに、表２～表５にまとめて示す。表中、酢酸を「ＡＡ」、プロピオン酸を「ＰＡ」、酪酸を「ＢＡ」、イソ酪酸を「ＩＢＡ」、オレイン酸を「ＯＡ」、エタノールを「ＥｔＯＨ」、イソプロパノールを「ＩＰＡ」と示した。また、表中、吸引風量の数値の単位は［ｍ３／ｍｉｎ］であり、吸引圧力の数値の単位は［ｋＰａ］である。また、表３、表４中、カルボン酸の添加量の数値の単位は［ｍｏｌ／１ｍ３Ｎｉ］である。
また、前記各実施例で得られた無機微粉末について、上記［２－３］に示す方法で、各無機微粉末についての体積基準の累積５０％粒子径Ｄ５０の３．０倍以上の粒径を有する粒子の個数を求めたところ、いずれの実施例でもこのような粒子は含まれていなかった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
 　
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
　表２～表５から明らかなように、前記各実施例では、Ｄ５０が０．０１μｍ以上５．０μｍ以下の範囲内にあり、粗大粒子の個数が極めて少ない金属微粉末を、高い収率で、好適に製造できた。
　本発明の無機微粉末の製造方法は、体積基準の累積５０％粒子径Ｄ５０が０．０１μｍ以上５．０μｍ以下の範囲内にある無機微粉末の製造方法であって、Ｄ５０が１０μｍ以下の無機原料粉末にカルボン酸が吸着したカルボン酸吸着無機原料粉末を気相中に分散させて、分級される被分級粉末を得る被分級粉末生成工程と、前記被分級粉末を乾式分級する乾式分級工程と、を有することを特徴とする。また、本発明の無機微粉末の製造方法は、体積基準の累積５０％粒子径Ｄ５０が０．０１μｍ以上５．０μｍ以下の範囲内にある無機微粉末の製造方法であって、生成時に気相中において分散状態にある、Ｄ５０が１０μｍ以下の無機原料粉末が前記気相中に分散した状態で、前記無機原料粉末にカルボン酸を吸着させて、分級される被分級粉末を得る被分級粉末生成工程と、前記被分級粉末を乾式分級する乾式分級工程と、を有することを特徴とする。また、本発明の無機微粉末の製造方法は、体積基準の累積５０％粒子径Ｄ５０が０．０１μｍ以上５．０μｍ以下の範囲内にある無機微粉末の製造方法であって、Ｄ５０が１０μｍ以下の無機原料粉末を分散させて、分級される被分級粉末を得る被分級粉末生成工程と、前記被分級粉末を乾式分級する乾式分級工程と、を有し、前記被分級粉末生成工程を、気体状態のカルボン酸を含む雰囲気中で行うことを特徴とする。そのため、粗大粒子の個数が極めて少ない、体積基準の累積５０％粒子径Ｄ５０が０．０１μｍ以上５．０μｍ以下の範囲内にある無機微粉末を高い生産性で製造できる、無機微粉末の製造方法を提供することができる。したがって、本発明の無機微粉末の製造方法は、産業上の利用可能性を有する。
　１…分級機
　３…ケーシング
　４…導入口
　５…エアノズル
　６…ガイドベーン
　７…微粉排出口
　８…粗粉排出口
　１０…分級室（分級ゾーン）
　１１…分散ゾーン

Claims (9)

  1. 　体積基準の累積５０％粒子径Ｄ５０が０．０１μｍ以上５．０μｍ以下の範囲内にある無機微粉末の製造方法であって、
    　Ｄ５０が１０μｍ以下の無機原料粉末にカルボン酸が吸着したカルボン酸吸着無機原料粉末を気相中に分散させて、分級される被分級粉末を得る被分級粉末生成工程と、
    　前記被分級粉末を乾式分級する乾式分級工程と、を有することを特徴とする無機微粉末の製造方法。
  2. 　体積基準の累積５０％粒子径Ｄ５０が０．０１μｍ以上５．０μｍ以下の範囲内にある無機微粉末の製造方法であって、
    　生成時に気相中において分散状態にある、Ｄ５０が１０μｍ以下の無機原料粉末が、前記気相中に分散した状態で、前記無機原料粉末にカルボン酸を吸着させて、分級される被分級粉末を得る被分級粉末生成工程と、
    　前記被分級粉末を乾式分級する乾式分級工程と、を有することを特徴とする無機微粉末の製造方法。
  3. 　前記被分級粉末生成工程と前記乾式分級工程との間に、
    　前記被分級粉末を回収する回収工程と、
    　前記回収工程で得られた前記被分級粉末を気相中に分散させる分散工程と、を有する請求項２に記載の無機微粉末の製造方法。
  4. 　体積基準の累積５０％粒子径Ｄ５０が０．０１μｍ以上５．０μｍ以下の範囲内にある無機微粉末の製造方法であって、
    　Ｄ５０が１０μｍ以下の無機原料粉末を分散させて、分級される被分級粉末を得る被分級粉末生成工程と、
    　前記被分級粉末を乾式分級する乾式分級工程と、を有し、
    　前記被分級粉末生成工程を、気体状態のカルボン酸を含む雰囲気中で行うことを特徴とする無機微粉末の製造方法。
  5. 　前記無機原料粉末の体積１ｍ３に対して、前記カルボン酸を３０ｍｏｌ以上９６０ｍｏｌ以下の比率で用いる請求項２ないし４のいずれか１項に記載の無機微粉末の製造方法。
  6. 　前記カルボン酸の沸点が１００℃以上４００℃以下である請求項１ないし５のいずれか１項に記載の無機微粉末の製造方法。
  7. 　前記カルボン酸が、酢酸、プロピオン酸、酪酸、およびオレイン酸から選ばれる少なくとも１種である請求項１ないし６のいずれか１項に記載の無機微粉末の製造方法。
  8. 　前記乾式分級工程を、６０℃以上３００℃以下の気相中で行う請求項１ないし７のいずれか１項に記載の無機微粉末の製造方法。
  9. 　前記無機原料粉末の無機成分が、金属、金属酸化物、ガラス、セラミックおよび半導体よりなる群から選択される少なくとも１種である請求項１ないし８のいずれか１項に記載の無機微粉末の製造方法。
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