WO2021145051A1 - 内視鏡システム - Google Patents

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WO2021145051A1
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curved
bending
wire
endoscope
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考広 小室
岸 宏亮
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オリンパス株式会社
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    • G02OPTICS
    • G02BOPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B23/00Telescopes, e.g. binoculars; Periscopes; Instruments for viewing the inside of hollow bodies; Viewfinders; Optical aiming or sighting devices
    • G02B23/24Instruments or systems for viewing the inside of hollow bodies, e.g. fibrescopes
    • G02B23/2476Non-optical details, e.g. housings, mountings, supports
    • GPHYSICS
    • G06COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
    • G06TIMAGE DATA PROCESSING OR GENERATION, IN GENERAL
    • G06T2207/00Indexing scheme for image analysis or image enhancement
    • G06T2207/10Image acquisition modality
    • G06T2207/10068Endoscopic image

Definitions

  • the present invention relates to an endoscope system including an endoscope.
  • the present application claims priority based on US Patent Provisional Application No. 62 / 961,872, which was provisionally filed in the United States on January 16, 2020, the contents of which are incorporated herein by reference.
  • an endoscope has been used for observation and treatment of luminal organs such as the digestive tract.
  • a medical system that can more efficiently carry out observations and treatments using an endoscope.
  • a medical system that can reduce the fatigue of an operator who uses an endoscope and is easy to use even for an inexperienced operator.
  • Patent Document 1 describes an electrically curved endoscope having an insertion portion that is electrically driven to be curved.
  • the insertion portion is electrically driven to be curved, the operator's fatigue can be reduced.
  • the electric curved endoscope described in Patent Document 1 is a medical system in which the insertion portion is electrically driven to reduce the operator's fatigue to a certain extent, but it is not always easy for the operator to use. It was not a medical system that could carry out observations and treatments more efficiently.
  • an object of the present invention is to provide an endoscopic system (medical system) capable of more efficiently performing observation and treatment using an endoscope.
  • the endoscope system is an endoscope system that outputs the usage status of the endoscope by a user, and includes the endoscope and a processor, and includes the endoscope.
  • the usage status information regarding the curved mode is generated, and the case identifier and the usage status information are associated and output.
  • the endoscope system is an endoscope system that outputs billing information according to the usage status of the endoscope by the user, and includes the endoscope and a processor.
  • the processor acquires a case identifier corresponding to a case in which the endoscope is used, detects a state in which a function to be charged is used, and generates charging information associated with the case identifier. If so, the new billing information associated with the case identifier is not generated, the state in which the function is used is detected, and the billing information associated with the case identifier is not generated. Newly generates and outputs billing information associated with the case identifier.
  • the endoscopic system (medical system) of the present invention, observation and treatment using an endoscope can be performed more efficiently.
  • FIG. 4 It is an overall view of the electric endoscope system which concerns on 1st Embodiment. It is a figure which shows the endoscope and the operation device of the electric endoscope system used by an operator. It is a figure which shows the insertion part of the endoscope. It is a figure which shows a part of the curved part of the endoscope as a cross-sectional view. It is an enlarged view of the nodal ring of the curved portion in the region R shown in FIG. 4 is a cross-sectional view of the curved portion along the line C1-C1 of FIGS. 4 and 5. It is sectional drawing of the same bending part (second bending part) along the C2-C2 line of FIG.
  • connection part of the endoscope It is a perspective view of the connecting part of the endoscope. It is a perspective view of a part of the connection part. It is sectional drawing of the connection part. It is a perspective view of the cylindrical member and the bearing part of the connection part. It is a figure which shows the 1st attachment / detachment part before mounting on the drive device of the electric endoscope system. It is a figure which shows the 1st vertical bending wire attachment / detachment part before mounting on the drive device. It is a figure which shows the 1st vertical bending wire attachment / detachment part attached to the drive device. It is a functional block diagram of the drive device of the electric endoscope system.
  • FIG. 1 shows the 1st vertical bending wire drive part which attached the 1st vertical bending wire attachment / detachment part.
  • It is a perspective view of the operation device of the electric endoscope system. It is a perspective view of the operation device seen from the back. It is a side view of the operation device. It is a perspective view of the operation device which attached the 2nd forceps mouth fixture.
  • It is a functional block diagram of the control device of the electric endoscope system. It is a functional block diagram of the main controller of the control device. It is a perspective view of the modification of the operation device. It is a perspective view of the operation device which attached the 2nd forceps mouth fixture at a different position.
  • FIG. It is a figure which shows the use example of the operation apparatus shown in FIG. It is an overall view of the electric endoscope system which concerns on 2nd Embodiment. It is a functional block diagram of the drive device of the electric endoscope system. It is a transition diagram of the bending mode of the bending part in the electric endoscope system. It is a figure which shows the changeover switch of the operation device in the electric endoscope system. It is a figure which shows the same bending part controlled by the cooperative bending control mode. It is an overall view of the electric endoscope system which concerns on 3rd Embodiment. It is a figure which shows the 1st attachment / detachment part before mounting on the drive device of the electric endoscope system.
  • FIG. 1 is an overall view of the electric endoscope system 1000 according to the present embodiment.
  • the electric endoscope system 1000 is a medical system that observes and treats the inside of the patient P lying on the operating table T.
  • the electric endoscope system 1000 includes an endoscope 100, a driving device 200, an operating device 300, a treatment tool 400, an image control device 500, and a display device 900.
  • the endoscope 100 is a device that is inserted into the lumen of patient P to observe and treat the affected area.
  • the endoscope 100 is detachable from the drive device 200.
  • An internal path 101 is formed inside the endoscope 100.
  • the side inserted into the lumen of the patient P is referred to as the "tip side (A1)”
  • the side mounted on the drive device 200 is referred to as the "base end side (A2)”.
  • the drive device 200 is detachably connected to the endoscope 100 and the operation device 300.
  • the drive device 200 drives the built-in motor to electrically drive the endoscope 100 based on the operation input to the operation device 300. Further, the drive device 200 drives a built-in pump or the like based on the operation input to the operation device 300 to cause the endoscope 100 to perform air supply suction.
  • the operation device 300 is detachably connected to the drive device 200 via the operation cable 301.
  • the operation device 300 may be able to communicate with the drive device 200 by wireless communication instead of wired communication.
  • the operator S can electrically drive the endoscope 100 by operating the operating device 300.
  • the treatment tool 400 is a device that treats the affected part by inserting it into the lumen of patient P through the internal path 101 of the endoscope 100.
  • the treatment tool 400 is inserted into the internal path 101 of the endoscope 100 via the extension channel tube 130.
  • the treatment tool 400 may be inserted directly from the forceps opening 126 into the internal path 101 of the endoscope 100 without passing through the extension channel tube 130.
  • the image control device 500 is detachably connected to the endoscope 100, and acquires an captured image from the endoscope 100.
  • the image control device 500 causes the display device 900 to display the captured image acquired from the endoscope 100 and the GUI image or CG image for the purpose of providing information to the operator.
  • the drive device 200 and the image control device 500 constitute a control device 600 that controls the electric endoscope system 1000.
  • the control device 600 may further include peripheral devices such as a video printer.
  • the drive device 200 and the video control device 500 may be an integrated device.
  • the control device 600 can be connected to the in-hospital network and can acquire information such as electronic medical records from the server. Further, the control device 600 can also be connected to the Internet, and maintenance of the endoscope 100 and the like can be performed via the Internet.
  • the display device 900 is a device capable of displaying an image such as an LCD.
  • the display device 900 is connected to the video control device 500 via the display cable 901.
  • FIG. 2 is a diagram showing an endoscope 100 and an operating device 300 used by the operator S.
  • the operator S operates the endoscope 100 inserted into the lumen from the anus of the patient P with the right hand R while observing the captured image displayed on the display device 900, while operating the operating device 300 with the left hand. Operate with L. Since the endoscope 100 and the operating device 300 are separated, the operator S can operate the endoscope 100 and the operating device 300 independently without being affected by each other.
  • the endoscope 100 includes an insertion portion 110, a connecting portion 120, an extracorporeal soft portion 140, an attachment / detachment portion 150, a curved wire 160 (see FIG. 6), and a built-in object 170 (FIG. 6). See) and.
  • the insertion portion 110, the connecting portion 120, the extracorporeal soft portion 140, and the detachable portion 150 are connected in order from the tip side.
  • the connecting portion 120 can connect the extension channel tube 130.
  • FIG. 3 is a diagram showing an insertion portion 110 of the endoscope 100. Inside the endoscope 100, an internal path 101 extending from the tip of the insertion portion 110 to the base end of the attachment / detachment portion 150 along the longitudinal direction A of the endoscope 100 is formed. The curved wire 160 and the internal structure 170 are inserted into the internal path 101.
  • the built-in object 170 includes a channel tube 171, an air supply suction tube 172 (see FIG. 10), an imaging cable 173, and a light guide 174.
  • the insertion portion 110 is an elongated long member that can be inserted into the lumen.
  • the insertion portion 110 has a tip portion 111, a curved portion 112, and an internal soft portion 119.
  • the tip portion 111, the curved portion 112, and the internal soft portion 119 are connected in order from the tip side.
  • the tip portion 111 has an opening portion 111a, an illumination portion 111b, and an imaging portion 111c.
  • the opening 111a is an opening that communicates with the channel tube 171.
  • a treatment portion 410 such as a gripping forceps provided at the tip of the treatment tool 400 through which the channel tube 171 is inserted protrudes from the opening 111a.
  • the illumination unit 111b is connected to a light guide 174 that guides the illumination light, and emits illumination light that illuminates the imaging target.
  • the image pickup unit 111c includes an image pickup element such as CMOS, and images an image pickup target.
  • the image pickup signal is sent to the image control device 500 via the image pickup cable 173.
  • FIG. 4 is a view showing a part of the curved portion 112 as a cross-sectional view.
  • the curved portion 112 has a first curved portion 113 on the distal end side of the curved portion 112, a second curved portion 114 on the proximal end side of the curved portion 112, and a sheath 118 (see FIG. 3).
  • the first curved portion 113 and the second curved portion 114 can be curved in different directions.
  • the first curved portion (curved portion on the tip side) 113 has a plurality of knot rings (also referred to as curved pieces) 115, and a first tip portion 116 connected to the tips of the plurality of knot rings 115.
  • the plurality of nodal rings 115 and the first tip portion 116 are connected in the longitudinal direction A inside the sheath 118.
  • the shape and number of the knot rings 115 included in the first curved portion 113 are not limited to the shape and number of the knot rings 115 shown in FIG.
  • FIG. 5 is an enlarged view of the nodal ring 115 in the region R shown in FIG.
  • the nodal ring 115 is a short tubular member made of metal.
  • the plurality of knot rings 115 are connected so that the internal space of the adjacent knot rings 115 becomes a continuous space.
  • the knot ring 115 has a first knot ring 115a on the distal end side and a second knot ring 115b on the proximal end side.
  • the first nodal ring 115a and the second nodal ring 115b can be rotated about a rotation axis extending in the vertical direction (also referred to as "UD direction") perpendicular to the longitudinal direction A by the first rotation pin 115p. Is connected to.
  • the second nodal ring 115b in the nodal ring 115 on the distal end side and the first nodal ring 115a in the nodal ring 115 on the proximal end side are in the longitudinal direction A and by the second rotating pin 115q. They are rotatably connected around a rotation axis extending in the left-right direction (also referred to as "LR direction") perpendicular to the UD direction.
  • the first node ring 115a and the second node ring 115b are alternately connected by the first rotation pin 115p and the second rotation pin 115q, and the curved portion 112 can be bent in a desired direction.
  • FIG. 6 is a cross-sectional view of the curved portion 112 along the line C1-C1 of FIGS. 4 and 5.
  • An upper wire guide 115u and a lower wire guide 115d are formed on the inner peripheral surface of the second node ring 115b.
  • the upper wire guide 115u and the lower wire guide 115d are arranged on both sides in the UD direction with the central axis O in the longitudinal direction A interposed therebetween.
  • a left wire guide 115l and a right wire guide 115r are formed on the inner peripheral surface of the first node ring 115a.
  • the left wire guide 115l and the right wire guide 115r are arranged on both sides in the LR direction with the central axis O in the longitudinal direction A interposed therebetween.
  • a through hole through which the curved wire 160 is inserted is formed in the upper wire guide 115u, the lower wire guide 115d, the left wire guide 115l, and the right wire guide 115r along the longitudinal direction A.
  • the second curved portion (base end side curved portion) 114 has a plurality of nodal rings (also referred to as curved pieces) 115, and a second tip portion 117 connected to the tips of the plurality of nodal rings 115.
  • the plurality of nodal rings 115 and the second tip portion 117 are connected in the longitudinal direction A inside the sheath 118.
  • the second tip portion 117 is connected to the nodal ring 115 at the base end of the first curved portion 113.
  • the nodal ring 115 at the base end of the second curved portion 114 is attached to the tip of the soft portion 119 in the body.
  • the length of the first curved portion 113 in the longitudinal direction A is shorter than the length of the second curved portion 114 in the longitudinal direction A. Therefore, the tip side of the curved portion 112 can be curved more precisely.
  • the shape and number of the knots 115 included in the second curved portion 114 are not limited to the shape and number of the knots 115 shown in FIG.
  • the curved wire 160 is a wire that bends the curved portion 112.
  • the curved wire 160 has a first curved wire 161 that bends the first curved portion 113 and a second curved wire 162 that bends the second curved portion 114.
  • the first curved wire 161 and the second curved wire 162 extend to the attachment / detachment portion 150 through the internal path 101.
  • the first curved wire 161 includes a first upper curved wire 161u, a first lower curved wire 161d, a first left curved wire 161l, a first right curved wire 161r, and 4 It has the first wire sheath 161s of the book.
  • the first upper curved wire 161u, the first lower curved wire 161d, the first left curved wire 161l, and the first right curved wire 161r insert the first wire sheath 161s, respectively. is doing.
  • the tip of the first wire sheath 161s is attached to the second tip portion 117.
  • the first wire sheath 161s extends to the attachment / detachment portion 150.
  • the first upper curved wire 161u and the first lower curved wire 161d are wires that bend the first curved portion 113 in the UD direction.
  • the first upper curved wire 161u is inserted with the upper wire guide 115u.
  • the first lower curved wire 161d is inserted with the lower wire guide 115d.
  • the tips of the first upper curved wire 161u and the first lower curved wire 161d are fixed to the first tip 116 at the tip of the first curved 113.
  • the tips of the first upper curved wire 161u and the first lower curved wire 161d fixed to the first tip 116 are arranged on both sides in the UD direction with the central axis O in the longitudinal direction A interposed therebetween.
  • the first left curved wire 161l and the first right curved wire 161r are wires that bend the first curved portion 113 in the LR direction.
  • the left wire guide 115l is inserted through the first left curved wire 161l.
  • the first right curved wire 161r is inserted with the right wire guide 115r.
  • the tips of the first left curved wire 161l and the first right curved wire 161r are fixed to the first tip 116 of the first curved portion 113.
  • the tips of the first left curved wire 161l and the first right curved wire 161r fixed to the first tip portion 116 are arranged on both sides in the LR direction with the central axis O in the longitudinal direction A interposed therebetween.
  • the first curved portion 113 pulls or relaxes the first curved wire 161 (first upper curved wire 161u, first lower curved wire 161d, first left curved wire 161l, first right curved wire 161r), respectively. It can be bent in a desired direction.
  • FIG. 7 is a cross-sectional view of the second curved portion 114 along the line C2-C2 of FIG.
  • the second curved wire 162 includes a second upper curved wire 162u, a second lower curved wire 162d, a second left curved wire 162l, a second right curved wire 162r, and 4 It has a second wire sheath 162s of a book.
  • the second upper curved wire 162u, the second lower curved wire 162d, the second left curved wire 162l, and the second right curved wire 162r each have a second wire sheath 162s inserted therein. ..
  • the tip of the second wire sheath 162s is attached to the nodal ring 115 at the base end of the second curved portion 114.
  • the second wire sheath 162s extends to the attachment / detachment portion 150.
  • the second upper curved wire 162u and the second lower curved wire 162d are wires that bend the second curved portion 114 in the UD direction. As shown in FIG. 7, in the second curved portion 114, the second upper curved wire 162u inserts the upper wire guide 115u. Further, in the second curved portion 114, the second lower curved wire 162d inserts the lower wire guide 115d.
  • the tips of the second upper curved wire 162u and the second lower curved wire 162d are fixed to the second tip portion 117 of the tip of the second curved portion 114.
  • the tips of the second upper curved wire 162u and the second lower curved wire 162d fixed to the second tip portion 117 are arranged on both sides in the UD direction with the central axis O in the longitudinal direction A interposed therebetween.
  • the second left curved wire 162l and the second right curved wire 162r are wires that bend the second curved portion 114 in the LR direction. As shown in FIG. 7, in the second curved portion 114, 162 l of the second left curved wire inserts 115 l of the left wire guide. Further, in the second curved portion 114, the second right curved wire 162r inserts the right wire guide 115r.
  • the tips of the second left bending wire 162l and the second right bending wire 162r are fixed to the second tip portion 117 of the tip of the second bending portion 114.
  • the tips of the second left curved wire 162l and the second right curved wire 162r fixed to the second tip portion 117 are arranged on both sides in the LR direction with the central axis O in the longitudinal direction A interposed therebetween.
  • the second curved portion 114 pulls or relaxes the second curved wire 162 (second upper curved wire 162u, second lower curved wire 162d, second left curved wire 162l, second right curved wire 162r), respectively. It can be bent in a desired direction.
  • the curved wire 160, the channel tube 171 and the imaging cable 173 and the light guide 174 are inserted into the internal path 101 formed inside the curved portion 112.
  • the body soft part 119 is a long and flexible tubular member.
  • a curved wire 160, a channel tube 171 and an imaging cable 173, and a light guide 174 are inserted into an internal path 101 formed in the internal soft portion 119.
  • FIG. 8 is a perspective view of the connecting portion 120.
  • FIG. 9 is a perspective view of a part of the connecting portion 120.
  • FIG. 10 is a cross-sectional view of the connecting portion 120.
  • the connecting portion 120 is a member that connects the internal soft portion 119 and the extracorporeal soft portion 140 of the insertion portion 110.
  • the connecting portion 120 includes a cylindrical member 121, a connecting portion main body 122, a sealing portion 123, a bearing portion 124, a cover member 125, a forceps opening 126, and a three-pronged branch tube 127.
  • the cylindrical member 121 is formed in a cylindrical shape. As shown in FIG. 10, the internal space of the cylindrical member 121 communicates with the internal space of the internal soft portion 119 and forms a part of the internal path 101. A curved wire 160, a channel tube 171 and an imaging cable 173, and a light guide 174 are inserted into the internal space of the cylindrical member 121. Magnetic rings 121s are attached to the outer peripheral surface of the cylindrical member 121 along the circumferential direction.
  • the connecting portion main body 122 is formed in a substantially cylindrical shape. As shown in FIG. 10, the connecting portion main body 122 has a tip end portion 122a and a base end portion 121b. The base end portion 121b of the cylindrical member 121 is inserted into the tip opening of the tip portion 122a. The tip portion 140a of the extracorporeal soft portion 140 is joined to the base end portion 122b by an adhesive, heat fusion, or the like. The internal space of the connecting portion main body 122 communicates with the internal space of the extracorporeal flexible portion 140 and forms a part of the internal path 101.
  • the seal portion 123 has a housing 123h and a ring 123r.
  • the inside of the housing 123h is fixed to the outer circumference of the cylindrical member 121.
  • the outer side of the housing 123h is in contact with the inner peripheral surface of the tip end portion 125a of the cover member 125 via the ring 123r.
  • FIG. 11 is a perspective view of the cylindrical member 121 and the bearing portion 124.
  • the bearing portion 124 rotatably connects the connecting portion main body 122 and the cylindrical member 121 about a rotation axis extending in the longitudinal direction A.
  • the bearing portion 124 is fixed to the connecting portion main body 122.
  • the bearing portion 124 rotatably supports the cylindrical member 121 about a rotation axis extending in the longitudinal direction A.
  • the connecting portion main body 122 has a magnetic sensor (not shown) that detects the rotation of the magnetic ring 121s, and can detect the rotation angle of the cylindrical member 121 with respect to the connecting portion main body 122. The detected rotation angle is transmitted to the control device 600 via a transmission cable (not shown).
  • the base end portion 119b of the internal soft portion 119 is fixed to the outside of the housing 123h. Therefore, the internal soft portion 119, the housing 123h, and the cylindrical member 121 are integrally rotated with respect to the connecting portion main body 122.
  • the cover member 125 is a member that covers the outer periphery of the connecting portion main body 122.
  • the cover member 125 has a first opening 125b through which the extracorporeal soft portion 140 passes and a second opening 125c through which the forceps opening 126 passes.
  • the gap between the first opening 125b and the extracorporeal soft portion 140 is sealed by a sealing member.
  • the gap between the second opening 125c and the forceps opening 126 is sealed by a sealing member.
  • the forceps opening 126 is an insertion port into which the treatment tool 400 is inserted.
  • the forceps opening 126 is formed in a cylindrical shape and is attached to the cover member 125.
  • the base end portion 126b of the forceps opening 126 projects from the second opening 125c of the cover member 125.
  • An extension channel tube 130 (see FIG. 1) can be connected to the base end portion 126b of the forceps opening 126.
  • the three-pronged branch tube 127 connects the base end portion 171b of the channel tube 171, the tip portion 126a of the forceps opening 126, and the tip end portion 172a of the air supply suction tube 172.
  • the channel tube 171 and the air supply suction tube 172 are connected via a three-pronged branch tube 127.
  • the forceps opening 126 and the channel tube 171 are connected via a three-pronged branch tube 127.
  • the surgeon S can insert the treatment tool 400 from the base end portion 126b of the forceps opening 126 and insert the treatment tool 400 into the channel tube 171.
  • the internal soft portion 119 and the extracorporeal soft portion 140 are rotatably connected by the connecting portion 120 about a rotation axis extending in the longitudinal direction A. Therefore, as shown in FIG. 2, when the operator S rotates the internal soft portion 119 of the insertion portion 110 around the rotation axis extending in the longitudinal direction A, the extracorporeal soft portion 140 extending to the vicinity of the drive device 200 is rotated. Without it, only the soft part 119 in the body can be rotated. Therefore, the surgeon S can easily rotate the soft portion 119 in the body.
  • the internal soft portion 119 and the extracorporeal soft portion 140 since they generate a frictional force when they rotate relative to each other, they do not rotate relative to each other unless a force exceeding a predetermined value is applied.
  • the frictional force is adjusted so that the internal soft portion 119 does not rotate with respect to the extracorporeal soft portion 140 unless the operator S rotates the internal soft portion 119 of the insertion portion 110. Therefore, for example, even when the operator S separates the right hand R from the internal soft portion 119 in order to operate the treatment tool 400, the internal soft portion 119 does not rotate with respect to the extracorporeal soft portion 140.
  • the operator S rotates the internal soft portion 119 of the insertion portion 110 around a rotation axis extending in the longitudinal direction A, it is attached to the connecting portion main body 122 which is a portion that does not rotate in conjunction with the internal soft portion 119.
  • the forceps opening 126 does not rotate. Since the position of the forceps opening 126 into which the treatment tool 400 is inserted does not change, the operator S can easily operate the treatment tool 400.
  • the base end portion 121b of the cylindrical member 121 is inserted inside the connecting portion main body 122. Therefore, the curved wire 160 or the like that inserts the cylindrical member 121 and the connecting portion main body 122 mainly passes through the internal space of the cylindrical member 121 and is unlikely to come into contact with the connecting portion main body 122 that rotates relative to the cylindrical member 121. Therefore, even when the cylindrical member 121 and the connecting portion main body 122 rotate relative to each other, the curved wire 160 and the like are less likely to be twisted.
  • the extracorporeal soft portion 140 is a long tubular member.
  • a curved wire 160, an image pickup cable 173, a light guide 174, and an air supply suction tube 172 (see FIG. 10) are inserted into an internal path 101 formed inside the extracorporeal soft portion 140.
  • the attachment / detachment portion 150 includes a first attachment / detachment portion 1501 attached to the drive device 200 and a second attachment / detachment portion 1502 attached to the video control device 500.
  • the first attachment / detachment portion 1501 and the second attachment / detachment portion 1502 may be an integral attachment / detachment portion.
  • the internal path 101 formed inside the extracorporeal soft portion 140 branches into a first attachment / detachment portion 1501 and a second attachment / detachment portion 1502.
  • the curved wire 160 and the air supply suction tube 172 insert the first attachment / detachment portion 1501.
  • the image pickup cable 173 and the light guide 174 insert the second attachment / detachment portion 1502.
  • FIG. 12 is a diagram showing a first attachment / detachment portion 1501 before being attached to the drive device 200.
  • the first attachment / detachment portion 1501 includes a first vertically curved wire attachment / detachment portion 151, a first left / right curved wire attachment / detachment portion 152, a second vertically curved wire attachment / detachment portion 153, and a second left / right curved wire attachment / detachment portion 154.
  • the first vertically curved wire attachment / detachment portion 151 is a mechanism for detachably connecting the wires that bend the first bending portion 113 in the UD direction (the first upper bending wire 161u and the first lower bending wire 161d) to the drive device 200.
  • the first left-right curved wire attachment / detachment portion 152 is a mechanism for detachably connecting the wires that bend the first curved portion 113 in the LR direction (the first left curved wire 161l and the first right curved wire 161r) to the drive device 200.
  • the second vertically curved wire attachment / detachment portion 153 is a mechanism for detachably connecting the wires (second upper bending wire 162u and second lower bending wire 162d) that bend the second curved portion 114 in the UD direction to the drive device 200.
  • the second left-right curved wire attachment / detachment portion 154 is a mechanism for detachably connecting the wire (second left curved wire 162l and second right bending wire 162r) that bends the second curved portion 114 in the LR direction to the drive device 200.
  • first left-right curved wire attachment / detachment portion 152 the second vertically-curved wire attachment / detachment portion 153, and the second left-right curved wire attachment / detachment portion 154 have the same structure as the first vertically-curved wire attachment / detachment portion 151, illustration and description thereof will be omitted. ..
  • FIG. 13 is a diagram showing a first vertically curved wire attachment / detachment portion 151 before mounting on the drive device 200.
  • FIG. 14 is a diagram showing a first vertically curved wire attachment / detachment portion 151 mounted on the drive device 200.
  • the first vertically curved wire attachment / detachment portion 151 includes a support member 155, a rotating drum 156, and a tension sensor 159.
  • the support member 155 supports the rotating drum 156.
  • the support member 155 has a attachment / detachment detection dog 155a exposed on the base end side of the first vertically curved wire attachment / detachment portion 151, and a plurality of bend pulleys 155p.
  • the bend pulley 155p changes the transport direction of the first upper curved wire 161u through which the extracorporeal soft portion 140 is inserted, and guides the first upper curved wire 161u to the rotary drum 156. Further, the bend pulley 155p changes the transport direction of the first lower curved wire 161d through which the extracorporeal soft portion 140 is inserted, and guides the first lower curved wire 161d to the rotary drum 156.
  • the rotating drum 156 is rotatably supported by a support member 155 about a drum rotating shaft 156r extending along the longitudinal direction A.
  • the rotary drum 156 has a take-up pulley 156a and a coupling portion 156c.
  • the take-up pulley 156a pulls or sends out the first upper curved wire 161u and the first lower curved wire 161d by rotating around the drum rotation shaft 156r.
  • the take-up pulley 156a rotates clockwise when viewed from the tip end side to the base end side, the first upper curved wire 161u is wound around the take-up pulley 156a and pulled, and the first lower curved wire 161d is wound. It is sent out from the take-up pulley 156a.
  • the first upper curved wire 161u and the first lower curved wire 161d have a larger diameter at a portion wound around the take-up pulley 156a than at other portions. Therefore, it is possible to preferably prevent the first upper curved wire 161u and the first lower curved wire 161d from being sandwiched between the take-up pulley 156a and the support member 155. Further, it is possible to preferably prevent the first upper curved wire 161u and the first lower curved wire 161d from being stretched due to traction or relaxation.
  • the coupling portion 156c is a disk member that rotates around the drum rotation shaft 156r.
  • the coupling portion 156c is fixed to the base end of the take-up pulley 156a and rotates integrally with the take-up pulley 156a.
  • the coupling portion 156c is exposed on the base end side of the first vertically curved wire attachment / detachment portion 151.
  • Two fitting convex portions 156d are formed on the surface of the coupling portion 156c on the base end side.
  • the two fitting protrusions 156d are formed on both sides of the drum rotation shaft 156r.
  • the tension sensor 159 detects the tension of the first upper curved wire 161u and the first lower curved wire 161d. The detection result of the tension sensor 159 is acquired by the drive controller 260.
  • FIG. 15 is a functional block diagram of the drive device 200.
  • the drive device 200 includes an adapter 210, an operation reception unit 220, an air supply suction drive unit 230, a wire drive unit 250, and a drive controller 260.
  • the adapter 210 has a first adapter 211 and a second adapter 212.
  • the first adapter 211 is an adapter to which the operation cable 301 is detachably connected.
  • the second adapter 212 is an adapter to which the first attachment / detachment portion 1501 of the endoscope 100 is detachably connected.
  • the operation receiving unit 220 receives an operation input from the operation device 300 via the operation cable 301.
  • the operation receiving unit 220 has a known wireless receiving module.
  • the air supply suction drive unit 230 is connected to the air supply suction tube 172 inserted into the internal path 101 of the endoscope 100.
  • the air supply suction drive unit 230 includes a pump and the like, and supplies air to the air supply suction tube 172. Further, the air supply suction drive unit 230 sucks air from the air supply suction tube 172.
  • the wire drive unit 250 couples the first vertically curved wire attachment / detachment portion 151, the first left / right curved wire attachment / detachment portion 152, the second vertically curved wire attachment / detachment portion 153, and the second left / right curved wire attachment / detachment portion 154 to form the curved wire 160. Drive.
  • the wire drive unit 250 includes a first vertically curved wire drive unit 251, a first left and right curved wire drive unit 252, a second vertically curved wire drive unit 253, and a second left and right curved wire drive unit. It has 254 and.
  • the first vertically curved wire driving unit 251 is a wire that couples with the first vertically curved wire attachment / detachment portion 151 to bend the first curved portion 113 in the UD direction (first upper curved wire 161u and first lower curved wire 161d). It is a mechanism to drive.
  • the first left-right curved wire driving unit 252 is a wire that couples with the first left-right curved wire attachment / detachment portion 152 and bends the first curved portion 113 in the LR direction (first left curved wire 161l and first right curved wire 161r). It is a mechanism to drive.
  • the second vertically curved wire driving unit 253 is a wire that couples with the second vertically curved wire attachment / detachment portion 153 and bends the second curved portion 114 in the UD direction (second upper curved wire 162u and second lower curved wire 162d). It is a mechanism to drive.
  • the second left-right curved wire drive unit 254 is a wire that couples with the second left-right curved wire attachment / detachment portion 154 and bends the second curved portion 114 in the LR direction (second left curved wire 162l and second right curved wire 162r). It is a mechanism to drive.
  • first left-right curved wire drive unit 252 the second vertically curved wire drive unit 253, and the second left-right curved wire drive unit 254 have the same structure as the first vertically curved wire drive unit 251, illustration and description thereof will be omitted. ..
  • the first vertically curved wire driving unit 251 includes a support member 255, a curved wire driving unit 256A, an engaging member 258, and a detachable sensor 259.
  • the curved wire driving unit 256A couples with the rotating drum 156 of the first vertical curved wire attachment / detachment unit 151 to drive the first upper curved wire 161u and the first lower curved wire 161d.
  • the curved wire driving portion 256A includes a shaft 256a, a motor portion 256b, a coupled portion 256c, a torque sensor 256e, a fitting detection sensor 256f, and an elastic member 256s.
  • the shaft 256a is supported by the support member 255 so as to be rotatable around the shaft rotation shaft 256r and to move forward and backward in the longitudinal direction A.
  • the shaft rotation shaft 256r coincides with the drum rotation shaft 156r.
  • the motor unit 256b includes a motor such as a DC motor, a motor driver for driving the motor, and a motor encoder.
  • the motor rotates the shaft 256a around the shaft rotation shaft 256r.
  • the motor driver is controlled by the drive controller 260.
  • the coupled portion 256c is a disk member that rotates around the shaft rotation shaft 256r.
  • the coupled portion 256c is fixed to the tip of the shaft 256a and rotates integrally with the shaft 256a. As shown in FIG. 13, the coupled portion 256c is exposed on the tip end side of the first vertically curved wire driving portion 251.
  • Two fitting recesses 256d are formed on the surface of the coupled portion 256c on the tip end side.
  • the two fitting recesses 256d are formed on both sides of the shaft rotating shaft 256r.
  • the fitting convex portion 156d and the fitting concave portion 256d are fitted, and the coupling portion 156c and the coupled portion 256c are coupled.
  • the rotation of the shaft 256a by the motor unit 256b is transmitted to the rotating drum 156.
  • the shaft 256a rotates clockwise when viewed from the distal end side toward the proximal end side, the first upper curved wire 161u is towed and the first lower curved wire 161d is sent out.
  • the first shaft 256a rotates counterclockwise the first upper curved wire 161u is sent out and the first lower curved wire 161d is pulled.
  • the torque sensor 256e detects the rotational torque centered on the shaft rotating shaft 256r of the shaft 256a.
  • the detection result of the torque sensor 256e is acquired by the drive controller 260.
  • the fitting detection sensor 256f detects the fitting between the fitting convex portion 156d and the fitting concave portion 256d. As shown in FIG. 14, the coupled portion 256c is pushed into the coupling portion 156c and moves to the proximal end side (A2) together with the shaft 256a. The fitting detection sensor 256f detects the fitting between the fitting convex portion 156d and the fitting concave portion 256d by detecting the proximity of the fitting detection dog 256g provided on the shaft 256a. The detection result of the fitting detection sensor 256f is acquired by the drive controller 260.
  • the elastic member 256s is, for example, a compression spring, the tip end of which is in contact with the coupled portion 256c, and the base end portion of which is in contact with the support member 255.
  • the elastic member 256s urges the coupled portion 256c toward the tip end side (A1).
  • the coupling portion 156c is detached, the coupled portion 256c moves to the proximal end side (A2) together with the shaft 256a.
  • the fitting detection sensor 256f does not detect the fitting between the fitting convex portion 156d and the fitting concave portion 256d.
  • the attachment / detachment sensor 259 detects engagement and disengagement with the attachment / detachment detection dog 155a, so that the first vertically curved wire attachment / detachment portion 151 is attached to the first vertically curved wire driving portion 251. Detects attachment / detachment.
  • the detection result of the attachment / detachment sensor 259 is acquired by the drive controller 260.
  • FIG. 16 is a diagram showing a first vertically curved wire driving unit 251 to which the first vertically curved wire attachment / detachment portion 151 is mounted.
  • the attachment / detachment sensor 259 detects that the first vertically curved wire attachment / detachment portion 151 is attached to the first vertically curved wire driving portion 251.
  • the fitting detection sensor 256f detects the fitting between the fitting convex portion 156d and the fitting concave portion 256d.
  • the drive controller 260 controls the entire drive device 200.
  • the drive controller 260 acquires the operation input received by the operation receiving unit 220.
  • the drive controller 260 controls the air supply suction drive unit 230 and the wire drive unit 250 based on the acquired operation input.
  • the drive controller 260 may perform other processing such as image processing and image recognition processing.
  • the drive controller 260 is a computer capable of executing a program including a processor, a memory, a storage unit capable of storing programs and data, and an input / output control unit.
  • the function of the drive controller 260 is realized by the processor executing the program. At least some functions of the drive controller 260 may be realized by a dedicated logic circuit.
  • the drive controller 260 controls a plurality of motors for driving a plurality of curved wires 160 with high accuracy, it is desirable that the drive controller 260 has high calculation performance.
  • the drive controller 260 may further have a configuration other than the processor, the memory, the storage unit, and the input / output control unit.
  • the drive controller 260 may further have an image calculation unit that performs a part or all of image processing and image recognition processing.
  • the drive controller 260 can execute specific image processing and image recognition processing at high speed.
  • the image calculation unit may be mounted on a separate hardware device connected by a communication line.
  • FIG. 17 is a perspective view of the operating device 300.
  • FIG. 18 is a perspective view of the operating device 300 as viewed from the rear surface 311.
  • FIG. 19 is a side view of the operating device 300.
  • the operation device 300 is a device for inputting an operation for driving the endoscope 100. The input operation input is transmitted to the drive device 200 via the operation cable 301.
  • the operation device 300 includes an operation unit main body 310, a first angle knob 320, a second angle knob 330, a changeover switch 340, an air supply button 350, a suction button 351 and various buttons 352.
  • the operation unit main body 310 is formed in a substantially cylindrical shape that can be held by the operator S with the left hand L. As shown in FIG. 18, the operation unit main body 310 is formed with a back surface 311 on which the palm of the left hand L of the operator S can be placed. An operation cable 301 is connected to the end of the operation unit main body 310 in the longitudinal direction.
  • the first angle knob 320 and the second angle knob 330 are rotatably attached to the operation unit main body 310.
  • the first angle knob 320 and the second angle knob 330 are attached to the front 312 opposite the back 311.
  • the first angle knob 320 and the second angle knob 330 rotate about the same rotation shaft 300r.
  • the rotation operation input to the first angle knob 320 and the second angle knob 330 is transmitted to the drive device 200.
  • the direction of the rotation shaft 300r of the first angle knob 320 and the second angle knob 330 is defined as the "front-rear direction", and the first angle knob 320 and the second angle knob 330 refer to the operation unit main body 310.
  • the mounted orientation is defined as “forward FR”.
  • the opposite direction is defined as “rear RR”.
  • the longitudinal direction of the operation unit main body 310 is defined as “vertical direction”
  • the direction in which the operation cable 301 is attached to the operation unit main body 310 is defined as "downward LWR”.
  • the opposite direction is defined as "upward UPR”.
  • Rightward toward the rear RR is defined as “right RH”.
  • the opposite direction is defined as "left LH”.
  • the direction toward the right RH or the left LH is defined as the "left-right direction”.
  • the direction (front-back direction) of the rotation shaft 300r of the first angle knob 320 and the second angle knob 330 is a direction substantially perpendicular to the back surface 311 of the operation unit main body 310.
  • the changeover switch 340 is attached to the upper UPR of the operation unit main body 310, and is operated by the thumb of the left hand L as shown in FIG.
  • the changeover switch 340 switches the bending mode of the bending portion 112 of the endoscope 100.
  • the changeover switch 340 includes a lever switch 341 and a push button switch 342.
  • the lever switch 341 of the changeover switch 340 is tilted upward UPR, the bending mode becomes "first bending portion control mode (tip side bending portion control mode) M1".
  • the lever switch 341 of the changeover switch 340 is tilted downward to the LWR, the bending mode becomes "second bending portion control mode (base end side bending portion control mode) M2".
  • the bending mode may be selected by the pushbutton switch 342.
  • the selected curvature mode is transmitted to the drive device 200.
  • the air supply button 350 is attached to the upper UPR of the operation unit main body 310, and is operated by the index finger or middle finger of the left hand L as shown in FIG. When the air supply button 350 is pushed in, air is supplied from the opening 111a of the tip 111 of the endoscope 100. The operation of the air supply button 350 is transmitted to the drive device 200.
  • the suction button 351 is attached to the upper UPR of the operation unit main body 310, and is operated by the index finger or middle finger of the left hand L as shown in FIG. When the suction button 351 is pushed in, suction is performed from the opening 111a of the tip 111 of the endoscope 100. The operation of the suction button 351 is transmitted to the drive device 200.
  • the drive controller 260 of the drive device 200 acquires the operation input transmitted by the operation device 300 and controls the air supply suction drive unit 230 and the wire drive unit 250.
  • the drive controller 260 controls the first vertically curved wire driving portion 251 based on the rotation operation of the first angle knob 320 to control the first bending portion 113. It drives the wires that bend in the UD direction (first upper curved wire 161u and first lower curved wire 161d). Further, the drive controller 260 controls the first left-right curved wire driving portion 252 based on the rotation operation of the second angle knob 330, and bends the first curved portion 113 in the LR direction (first left curved wire 161l). And the first right curved wire 161r) is driven.
  • the drive controller 260 controls the second vertically curved wire driving portion 253 based on the rotation operation of the first angle knob 320 to control the second bending portion 114. It drives the wires that bend in the UD direction (second upper curved wire 162u and second lower curved wire 162d). Further, the drive controller 260 controls the second left-right curved wire driving portion 254 based on the rotation operation of the second angle knob 330, and bends the second curved portion 114 in the LR direction (second left curved wire 162l). And the second right curved wire 162r) is driven.
  • the bending mode becomes the "first bending part control mode M1" in which the first bending part 113 on the tip side is curved.
  • the bending mode becomes the "second bending portion control mode M2" in which the second bending portion 114 on the proximal end side is curved. Therefore, the surgeon S can intuitively switch the bending mode.
  • the operation device 300 is small and lightweight because it does not have a drive mechanism for driving the curved portion 112 of the endoscope 100. Further, the first angle knob 320, the second angle knob 330, the air supply button 350, the suction button 351 and various buttons 352 are arranged at positions where the operator S can sufficiently operate with only the left hand L. Therefore, as shown in FIG. 2, the surgeon S can easily hold and operate the operation device 300 only with the left hand L.
  • FIG. 20 is a perspective view of the operating device 300 to which the second forceps opening fixture 360 is attached.
  • the second forceps opening fixture 360 can be attached to the operating device 300.
  • the second forceps opening fixture 360 is attached to the operating device 300 by an adhesive sheet, a magnet, or the like.
  • the second forceps opening fixture 360 has a second forceps opening 361 formed in a substantially cylindrical shape.
  • the second forceps opening 361 has a first opening 362 and a second opening 363 that communicate with the internal space.
  • An extension channel tube 130 is connected to the second opening 363.
  • the second opening 363 can be connected to the forceps opening 126 of the connecting portion 120 via the extension channel tube 130.
  • the surgeon S can insert the treatment tool 400 through the first opening 362 of the second forceps opening 361 and insert the treatment tool 400 into the channel tube 171 via the extension channel tube 130 and the forceps opening 126. ..
  • the second forceps opening fixture 360 shown in FIG. 20 is attached at the same position as the forceps opening in the operation portion of the conventional flexible endoscope. Therefore, the operator S can operate the operation device 300 and the treatment tool 400 with the same operation feeling as the operation unit of the conventional flexible endoscope.
  • the second forceps opening fixture 360 may be attached to any location of the operating device 300.
  • the second forceps opening fixture 360 is attached at a position where the operator S can easily operate the treatment tool 400.
  • Two or more second forceps opening fixtures 360 may be attached to the operating device 300.
  • FIG. 21 is a functional block diagram of the video control device 500.
  • the image control device 500 controls the electric endoscope system 1000.
  • the image control device 500 includes a third adapter 510, an image pickup processing unit 520, a light source unit 530, and a main controller 560.
  • the third adapter 510 is an adapter to which the second attachment / detachment portion 1502 of the endoscope 100 is detachably connected.
  • the image pickup processing unit 520 converts the image pickup signal acquired from the image pickup unit 111c of the tip portion 111 into an image pickup image via the image pickup cable 173.
  • the light source unit 530 generates illumination light to be applied to the image pickup target.
  • the illumination light generated by the light source unit 530 is guided to the illumination unit 111b of the tip portion 111 via the light guide 174.
  • FIG. 22 is a functional block diagram of the main controller 560.
  • the main controller 560 is a program-executable computer including a processor 561 and a memory 562.
  • the function of the main controller 560 is realized by the processor 561 executing the program. At least some functions of the main controller 560 may be realized by a dedicated logic circuit.
  • the main controller 560 has a processor 561, a memory 562 that can read a program, a storage unit 563, and an input / output control unit 564.
  • the storage unit 563 is a non-volatile recording medium that stores the above-mentioned program and necessary data.
  • the storage unit 563 is composed of, for example, a ROM, a hard disk, or the like.
  • the program recorded in the storage unit 563 is read into the memory 562 and executed by the processor 561.
  • the input / output control unit 564 is connected to an image pickup processing unit 520, a light source unit 530, a drive device 200, a display device 900, an input device (not shown), and a network device (not shown).
  • the input / output control unit 564 transmits / receives data to / from the connected device and transmits / receives control signals based on the control of the processor 561.
  • the main controller 560 can perform image processing on the captured image acquired by the imaging processing unit 520.
  • the main controller 560 can generate a GUI image or a CG image for the purpose of providing information to the operator S.
  • the main controller 560 can display the captured image, GUI image, and CG image on the display device 900.
  • the main controller 560 is connected to the hospital network and can acquire information such as electronic medical records from the server. Further, the main controller 560 can also be connected to the Internet, and maintenance of the endoscope 100 and the like can be performed via the Internet.
  • the main controller 560 is not limited to an integrated hardware device.
  • the main controller 560 may be configured by partially separating the hardware devices as separate hardware devices and then connecting the separated hardware devices via a communication line.
  • the main controller 560 may be a cloud system that connects the separated storage units 563 with a communication line.
  • the main controller 560 may further have a configuration other than the processor 561, the memory 562, the storage unit 563, and the input / output control unit 564 shown in FIG.
  • the main controller 560 may further have an image calculation unit that performs a part or all of the image processing and the image recognition processing performed by the processor 561.
  • the main controller 560 can execute specific image processing and image recognition processing at high speed.
  • the image calculation unit may be mounted on a separate hardware device connected by a communication line.
  • observation and treatment using the endoscope 100 can be performed more efficiently. Since the endoscope 100 and the operating device 300 are separated, the operator S can operate the endoscope 100 and the operating device 300 independently without being affected by each other.
  • the internal soft portion 119 of the insertion portion 110 When the operator S rotates the internal soft portion 119 of the insertion portion 110 about the rotation axis extending in the longitudinal direction A, only the internal soft portion 119 can be rotated. Therefore, the surgeon S can easily rotate the soft portion 119 in the body. On the other hand, unless the operator S rotates the internal soft portion 119 of the insertion portion 110, the internal soft portion 119 does not rotate with respect to the extracorporeal soft portion 140. Therefore, for example, even when the operator S separates the right hand R from the internal soft portion 119 in order to operate the treatment tool 400, the internal soft portion 119 does not rotate with respect to the extracorporeal soft portion 140.
  • the drive mechanism for driving the curved portion 112 is provided not in the operation device 300 but in the drive device 200. Therefore, the operating device 300 can be easily miniaturized, and the operator S can easily operate the operating device 300 with one hand.
  • the surgeon S first obtains a bending portion 112 having a bending function (multi-stage bending function) in which the first bending portion 113 and the second bending portion 114 are curved in two stages by switching the bending mode with the changeover switch 340. It can be operated only by the angle knob 320 and the second angle knob 330.
  • the operating device 300 does not have to separately have an angle knob or the like for operating the first curved portion 113 and an angle knob or the like for operating the second curved portion 114. Therefore, the operating device 300 can be easily miniaturized, and the operator S can easily operate the operating device 300 with one hand.
  • the surgeon S operates the operating device 300 with the left hand L while operating the endoscope 100 with the right hand R.
  • the usage mode of the electric endoscope system 1000 is not limited to this.
  • the surgeon S may operate the operating device 300 with the right hand R while operating the endoscope 100 with the left hand L.
  • the operating device 300 is optimized for easy operation with the right hand R.
  • the curved portion 112 has a bending function (multi-stage bending function) in which the first curved portion 113 and the second curved portion 114 are curved in two stages.
  • the aspect of the curved portion 112 is not limited to this.
  • the curved portion 112 may not have the first curved portion 113 and may have only the second curved portion 114.
  • the curved portion 112 may further have a third curved portion and may be curved in three stages.
  • FIG. 23 is a perspective view of the operating device 300A, which is a modified example of the operating device 300.
  • the operation device 300A includes an operation unit main body 310A, a first angle knob 320, a second angle knob 330, a changeover switch 340, an air supply button 350, a suction button 351 and various buttons 352.
  • the position of the operation unit main body 310A to which the operation cable 301 is connected is different from that of the operation unit main body 310 of the operation device 300 of the above embodiment.
  • the operation unit main body 310A has an operation cable connection unit 313 to which the operation cable 301 is connected.
  • the operation cable connection unit 313 is an upper UPR of the operation unit main body 310A and is provided in the vicinity of the changeover switch 340.
  • the operation cable connection portion 313 extends from the back surface 311 of the operation portion main body 310A to the left LH.
  • the operation cable connection portion 313 may extend from the side surface of the left LH of the operation unit main body 310A to the left LH.
  • the operation cable connection portion 313 is provided at a position equivalent to the position where the universal cable is connected in the operation portion of the conventional flexible endoscope. Therefore, the operator S can stably hold the operating device 300A by sandwiching the operating cable connecting portion 313 between the thumb and index finger of the left hand L, similarly to the operating portion of the conventional flexible endoscope.
  • the operation cable connection unit 313 to which the operation cable 301 is not connected is provided in the operation unit main body 310A. You may be.
  • the operator S can stably hold the operation device 300A by sandwiching the operation cable connection portion 313 between the thumb and index finger of the left hand L.
  • FIG. 24 is a perspective view of the operating device 300 in which the second forceps opening fixture 360 is attached at different positions.
  • the second forceps opening fixture 360 shown in FIG. 24 is attached to the back surface 311 of the operation unit main body 310.
  • the first opening 362 of the second forceps opening fixture 360 illustrated in FIG. 24 is arranged near the suction button 351 of the operation unit main body 310.
  • FIG. 25 is a diagram showing a usage example of the operation device 300 shown in FIG. 24.
  • the surgeon S inserts the treatment tool 400 through the first opening 362 and inserts the treatment tool 400 into the channel tube 171 via the extension channel tube 130 and the forceps opening 126.
  • the operator S holds the operating device 300 with the left hand L, and can grasp the treatment tool 400 inserted from the first opening 362 with the index finger and the middle finger of the left hand L.
  • the surgeon S can move the treatment tool 400 forward and backward with the index finger and the middle finger of the left hand L while rotating the first angle knob 320 and the second angle knob 330 with the thumb of the left hand L.
  • the surgeon S may grip the treatment tool 400 with fingers other than the index finger and the middle finger of the left hand L.
  • the second forceps opening fixing tool 360 is attached to the operating device 300 so that the treatment tool 400 can be operated with the left hand L, the operator S can operate the treatment tool 400 with the left hand L. Therefore, the surgeon S does not need to separate the right hand R from the endoscope 100 in order to operate the treatment tool 400.
  • the surgeon S can maintain a state in which the insertion portion 110 of the endoscope 100 is supported by the right hand R.
  • the second forceps opening fixture 360 can be attached to the optimum position for the operator S according to the size of the left hand L of the operator S.
  • FIG. 26 is an overall view of the electric endoscope system 1000B according to the present embodiment.
  • the electric endoscope system 1000B is a medical system that observes and treats the inside of the patient P lying on the operating table T.
  • the electric endoscope system 1000B includes an endoscope 100, a drive device 200B, an operation device 300B, a treatment tool 400, an image control device 500, and a display device 900.
  • the drive device 200B and the image control device 500 constitute a control device 600B that controls the electric endoscope system 1000B.
  • FIG. 27 is a functional block diagram of the drive device 200B.
  • the drive device 200B includes an adapter 210, an operation reception unit 220, an air supply suction drive unit 230, a wire drive unit 250, and a drive controller 260B.
  • FIG. 28 is a transition diagram of the bending mode.
  • the drive controller 260B has the same configuration as the drive controller 260 of the first embodiment, and differs only in the bending mode of the bending portion 112 to be controlled.
  • the bending modes of the bending portion 112 controlled by the drive controller 260B are "first bending portion control mode (tip side bending portion control mode) M1" and “second bending portion control mode (base end side bending portion control mode) M2".
  • it further has a "cooperative control mode M3" in which the first curved portion 113 and the second curved portion 114 are controlled in a coordinated manner.
  • the "pseudo single bending control mode M4 (first mode)" in which the bending portion 112 is curved as one bending portion, and the first bending portion 113 and the second bending portion 114 cooperate with each other. It is further classified into a “cooperative bending control mode M5 (second mode)” and a “pseudo single bending transition mode M6 (third mode)".
  • the drive controller 260B controls the first bending portion 113 and the second bending portion 114 at the same time.
  • the drive controller 260B drives the first curved wire 161 and the second curved wire 162 to bend the first curved portion 113 and the second curved portion 114 in the same direction with respect to the longitudinal direction A.
  • the drive controller 260B treats the curved portion 112 having the first curved portion 113 and the second curved portion 114 and being curved in two stages as one curved portion in a pseudo manner.
  • the curved portion 112 has a curved shape (hereinafter referred to as “single curved shape”) of the curved portion in an existing flexible endoscope that does not have a curved function (multi-stage bending function) in which the curved portion is curved in multiple stages. Be controlled.
  • the drive controller 260B When the bending mode is the cooperative bending control mode M5, the drive controller 260B simultaneously controls the first bending portion 113 and the second bending portion 114.
  • the drive controller 260B drives the first curved wire 161 and the second curved wire 162 to bend the first curved portion 113 and the second curved portion 114 in directions opposite to each other with respect to the longitudinal direction A.
  • the drive controller 260B has the first vertical bending wire drive unit 251 and the first vertical bending wire drive unit 251 based on the rotation operation of the first angle knob 320.
  • the second vertically curved wire drive unit 253 is controlled to bend the wire that bends the first curved portion 113 in the UD direction (the first upper curved wire 161u and the first lower curved wire 161d) and the second curved portion 114 in the UD direction. Drives the wires (second upper curved wire 162u and second lower curved wire 162d).
  • the drive controller 260B controls the first left-right curved wire drive unit 252 and the second left-right curved wire drive unit 254 based on the rotation operation of the second angle knob 330, and moves the first curved unit 113 in the LR direction. It drives a bending wire (first left bending wire 161l and first right bending wire 161r) and a wire that bends the second bending portion 114 in the LR direction (second left bending wire 162l and second right bending wire 162r).
  • the drive controller 260B controls at least one of the first bending portion 113 and the second bending portion 114.
  • the drive controller 260B drives at least one of the first curved wire 161 and the second curved wire 162 to shift the curved portion 112 into a single curved shape.
  • the drive controller 260B drives and controls the second bending portion 114 with reference to the bending ratio of the first bending portion 113, thereby causing the first bending portion 113 and the second bending portion 113.
  • the bending rates of the portions 114 may be substantially the same.
  • the drive controller 260B drives and controls the first bending portion 113 with reference to the bending ratio of the second bending portion 114, so that the bending ratios of the first bending portion 113 and the second bending portion 114 are substantially matched. May be good.
  • Whether to use the bending ratio of the first bending portion 113 as a reference or the bending ratio of the second bending portion 114 as a reference may be determined based on the immediately preceding bending mode. For example, when the bending mode immediately before the pseudo short bending transition mode M6 is the first bending portion control mode (tip side bending portion control mode) M1, the second bending portion 114 is driven with reference to the bending ratio of the first bending portion 113. Control.
  • the bending portion 112 may have a multi-stage curved shape instead of a single curved shape.
  • the multi-stage curved shape includes, for example, a curved shape in which the first curved portion 113 and the second curved portion 114 are curved in different directions with respect to the longitudinal direction A, and the first curved portion 113 and the second curved portion 114. Even if they are curved in the same direction, they have different bending ratios. In that case, the drive controller 260B shifts the bending mode to the pseudo single bending transition mode M6, and shifts the bending portion 112 to the single bending shape.
  • the drive controller 260B When the bending mode transitions from the other bending mode to the pseudo single bending control mode M4, if the bending portion 112 already has a single bending shape, the drive controller 260B does not go through the bending mode through the pseudo single bending transition mode M6. The transition to the pseudo single curvature control mode M4 is performed.
  • the drive controller 260B invalidates the rotation operation of the first angle knob 320 and the second angle knob 330.
  • the drive controller 260B shifts the curved portion 112 to a single curved shape regardless of the rotation operation of the first angle knob 320 and the second angle knob 330.
  • the drive controller 260B does not invalidate the rotation operation of the first angle knob 320 or the second angle knob 330, and only when the rotation operation is performed. At least one of the first curved portion 113 and the second curved portion 114 may be operated to shift to a single curved shape.
  • the drive controller 260B shifts the shape of the curved portion 112 to a single-curved shape, and then shifts the curved mode from the pseudo-single-curved transition mode M6 to the pseudo-single-curved control mode M4.
  • the drive controller 260B enables the rotation operation of the first angle knob 320 and the second angle knob 330.
  • the operation device 300B includes an operation unit main body 310, a first angle knob 320, a second angle knob 330, a changeover switch 340B, an air supply button 350, a suction button 351 and various buttons 352.
  • a second forceps opening fixture 360 is attached to the operating device 300B shown in FIG. 26.
  • FIG. 29 is a diagram showing a changeover switch 340B.
  • the changeover switch 340B is attached to the upper UPR of the operation unit main body 310 and is operated by the thumb of the left hand L, similarly to the changeover switch 340 of the first embodiment.
  • the changeover switch 340B switches the bending mode of the bending portion 112 of the endoscope 100.
  • the changeover switch 340B includes a lever switch 341B and a push button switch 342B.
  • the lever switch 341B can be moved to three positions: an upper position (first position) L1, a lower position (second position) L2, and a central position (third position) L3.
  • the pushbutton switch 342B can be moved to two positions, a standard position B1 and a push position B2 pushed from the standard position B1.
  • the pushbutton switch 342B has a lock mechanism, and the pushbutton switch 342B moved to the push position B2 is held at the push position B2 until the next push.
  • the bending mode becomes the first bending part control mode M1.
  • the lever switch 341B is tilted by the lower LWR and moves to the lower position L2, the bending mode becomes the second bending portion control mode M2.
  • the lever switch 341B is arranged at the central position L3, the bending mode becomes the cooperative control mode M3.
  • the pushbutton switch 342B is arranged at the standard position B1 in the cooperative control mode M3, the bending mode becomes the pseudo single bending control mode M4.
  • the pushbutton switch 342B is arranged at the pressing position B2 in the cooperative control mode M3, the bending mode becomes the cooperative bending control mode M5.
  • the selected bending mode is transmitted to the drive controller 260B of the drive device 200B.
  • the surgeon S inserts the insertion portion 110 of the endoscope 100 from the tip into the large intestine from the anus of the patient P. As shown in FIG. 2, the surgeon S moves the insertion portion 110 while observing the captured image displayed on the display device 900 and operating the internal soft portion 119 with the right hand R to move the tip portion 111. Bring it closer to the affected area. Further, the surgeon S operates the first angle knob 320 and the second angle knob 330 of the operating device 300B with the left hand L to bend the curved portion 112 as necessary.
  • the surgeon S sets the curvature mode of the curvature portion 112 to the pseudo single curvature control mode M4.
  • the drive controller 260B bends the curved portion 112 as one curved portion.
  • the curved portion 112 is greatly curved in one direction and easily passes through the curved portion in the large intestine. Therefore, the surgeon S operates the operation device 300B in the same manner as the existing flexible endoscope having no bending function (multi-step bending function) in which the curved portion is curved in multiple stages, and inserts the insertion portion 110 into the large intestine. Can be inserted.
  • the operator S when the operator S wants to change the visual field direction of the imaging unit 111c approaching the affected area, the operator S sets the bending mode of the bending portion 112 to the second bending portion control mode M2.
  • the drive controller 260B bends only the second curved portion 114. Since only the proximal end side of the curved portion 112 is curved, the visual field direction of the imaging unit 111c changes gently. Therefore, the surgeon S can easily control the change in the visual field direction of the imaging unit 111c.
  • FIG. 30 is a diagram showing a bending portion 112 controlled by the cooperative bending control mode M5.
  • the surgeon S wants to move the visual field direction in the lateral direction, for example, the surgeon S sets the bending mode of the bending portion 112 to the cooperative bending control mode M5.
  • the drive controller 260B bends the first curved portion 113 and the second curved portion 114 in directions opposite to each other with respect to the longitudinal direction A. That is, when the second curved portion 114 is curved by an angle ⁇ with respect to the longitudinal direction A, the first curved portion 113 is curved by an angle ⁇ with respect to the longitudinal direction A.
  • the visual field direction of the imaging unit 111c is maintained substantially constant.
  • the surgeon S can easily change the position of the tip portion 111 while maintaining the visual field direction of the imaging unit 111c substantially constant.
  • the operator S When the operator S makes an incision around the affected area with, for example, the treatment tool 400, the operator S sets the bending mode of the bending portion 112 to the first bending portion control mode M1.
  • the drive controller 260B bends only the first bending portion 113.
  • the curved portion 112 has a small turning radius because only the tip side is curved. Therefore, the surgeon S can easily move the treatment portion 410 of the treatment tool 400 protruding from the opening 111a of the tip portion 111 in a desired direction along with the curvature of the bending portion 112, and can easily treat the affected portion or the like.
  • the surgeon S sets the curvature mode of the curvature portion 112 to the pseudo single curvature control mode M4.
  • the drive controller 260B shifts the curved mode to the pseudo single curved control mode M4 via the pseudo single curved transition mode M6.
  • the surgeon S can smoothly handle the curved portion 112 as a single curved shape after setting the curved mode to the pseudo single curved control mode M4.
  • the drive controller 260B can drive the bending portion 112 by a plurality of bending modes, the surgeon S can suitably control the bending portion 112 for each scene in various scenes in the procedure using the endoscope 100. Therefore, the burden of the procedure of the surgeon S can be reduced, and the procedure time can be shortened.
  • the surgeon S By switching the bending mode with the changeover switch 340B, the surgeon S first obtains a bending portion 112 having a bending function (multi-stage bending function) in which the first bending portion 113 and the second bending portion 114 are curved in two stages. It can be operated only by the angle knob 320 and the second angle knob 330.
  • the operating device 300B does not have to separately have an angle knob or the like for operating the first curved portion 113 and an angle knob or the like for operating the second curved portion 114. Therefore, the operating device 300B can be easily miniaturized, and the operator S can easily operate the operating device 300B with one hand.
  • the drive controller 260B bends the first bending portion 113 and the second bending portion 114 in the direction opposite to the longitudinal direction A.
  • the driving mode of the bending portion 112 controlled in the cooperative bending control mode M5 is not limited to this.
  • the drive controller 260B may bend the first curved portion 113 and the second curved portion 114 so as to maintain the posture of the tip of the curved portion 112.
  • the angle at which the first curved portion 113 and the second curved portion 114 are curved with respect to the longitudinal direction A is calculated by the drive controller 260B based on the posture of the tip of the curved portion 112.
  • FIG. 31 is an overall view of the electric endoscope system 1000C according to the present embodiment.
  • the electric endoscope system 1000C is a medical system that observes and treats the inside of the patient P lying on the operating table T.
  • the electric endoscope system 1000C includes an endoscope 100C, a driving device 200C, an operating device 300, a treatment tool 400, an image control device 500, and a display device 900.
  • the drive device 200C and the image control device 500 constitute a control device 600C that controls the electric endoscope system 1000C.
  • the endoscope 100C includes an insertion portion 110, a connecting portion 120, an extracorporeal soft portion 140, a detachable portion 150C, a curved wire 160, and a built-in object 170.
  • the insertion portion 110, the connecting portion 120, the extracorporeal soft portion 140, and the detachable portion 150C are connected in order from the tip side.
  • the attachment / detachment portion 150C includes a first attachment / detachment portion 1503 attached to the drive device 200C and a second attachment / detachment portion 1502 attached to the video control device 500.
  • the first attachment / detachment portion 1503 and the second attachment / detachment portion 1502 may be an integral attachment / detachment portion.
  • the internal path 101 formed inside the extracorporeal soft portion 140 branches into a first attachment / detachment portion 1503 and a second attachment / detachment portion 1502.
  • the curved wire 160 and the air supply suction tube 172 insert the first attachment / detachment portion 1503.
  • the image pickup cable 173 and the light guide 174 insert the second attachment / detachment portion 1502.
  • FIG. 32 is a diagram showing a first attachment / detachment portion 1503 before being attached to the drive device 200C.
  • the first detachable portion 1503 includes a first vertically curved wire attachment / detachment portion 151C, a first left / right curved wire attachment / detachment portion 152C, a second vertically curved wire attachment / detachment portion 153C, and a second left / right curved wire attachment / detachment portion 154C.
  • the first vertically curved wire attachment / detachment portion 151C is a mechanism for detachably connecting the wires that bend the first bending portion 113 in the UD direction (the first upper bending wire 161u and the first lower bending wire 161d) to the drive device 200C.
  • the first left-right curved wire attachment / detachment portion 152C is a mechanism for detachably connecting the wires that bend the first curved portion 113 in the LR direction (the first left curved wire 161l and the first right curved wire 161r) to the drive device 200C.
  • the second vertically curved wire attachment / detachment portion 153C is a mechanism for detachably connecting the wires (second upper bending wire 162u and second lower bending wire 162d) that bend the second curved portion 114 in the UD direction to the drive device 200C.
  • the second left-right curved wire attachment / detachment portion 154C is a mechanism for detachably connecting the wire (second left curved wire 162l and second right bending wire 162r) that bends the second curved portion 114 in the LR direction to the drive device 200C.
  • first left-right curved wire attachment / detachment portion 152C, the second vertically-curved wire attachment / detachment portion 153C, and the second left-right curved wire attachment / detachment portion 154C have the same structure as the first vertically-curved wire attachment / detachment portion 151C, illustration and description thereof will be omitted. ..
  • FIG. 33 is a diagram showing the first vertically curved wire attachment / detachment portion 151C before mounting on the drive device 200C.
  • FIG. 34 is a diagram showing a first vertically curved wire attachment / detachment portion 151C mounted on the drive device 200C.
  • the first vertically curved wire attachment / detachment portion 151C includes a support member 155, a first rotating drum 156, a second rotating drum 157, a connecting member 158, and a tension sensor 159.
  • the support member 155 supports the first rotary drum 156, the second rotary drum 157, and the connecting member 158.
  • the support member 155 has a attachment / detachment detection dog 155a exposed on the base end side of the first vertically curved wire attachment / detachment portion 151C, and a plurality of bend pulleys 155p.
  • the bend pulley 155p changes the transport direction of the first upper curved wire 161u through which the extracorporeal soft portion 140 is inserted, and guides the first upper curved wire 161u to the first rotating drum 156. Further, the bend pulley 155p changes the transport direction of the first lower curved wire 161d through which the extracorporeal soft portion 140 is inserted, and guides the first lower curved wire 161d to the second rotating drum 157.
  • the first rotating drum 156 is rotatably supported by the support member 155 about the first drum rotating shaft 156r extending along the longitudinal direction A.
  • the first rotary drum 156 has a first take-up pulley 156a, a first gear 156b, and a first coupling portion 156c.
  • the first take-up pulley 156a pulls or sends out the first upper curved wire (first curved wire) 161u by rotating around the first drum rotation shaft 156r.
  • first take-up pulley 156a is rotated clockwise when viewed from the tip end side toward the base end side, the first upper curved wire 161u is wound around the first take-up pulley 156a and pulled.
  • first take-up pulley 156a rotates counterclockwise, the first upper curved wire 161u is sent out from the first take-up pulley 156a.
  • the first gear 156b is a spur gear that rotates around the first drum rotation shaft 156r.
  • the first gear 156b is fixed to the first take-up pulley 156a and rotates integrally with the first take-up pulley 156a.
  • the first coupling portion 156c is a disk member that rotates around the first drum rotation shaft 156r.
  • the first coupling portion 156c is fixed to the base end of the first take-up pulley 156a and rotates integrally with the first take-up pulley 156a.
  • the first coupling portion 156c is exposed on the base end side of the first vertically curved wire attachment / detachment portion 151C.
  • Two first fitting convex portions 156d are formed on the surface of the first coupling portion 156c on the base end side.
  • the two first fitting convex portions 156d are formed on both sides of the first drum rotation shaft 156r.
  • the second rotating drum 157 is rotatably supported by the support member 155 about the second drum rotating shaft 157r extending along the longitudinal direction A.
  • the second rotating drum 157 includes a second take-up pulley 157a, a second gear 157b, and a second coupling portion 157c.
  • the second take-up pulley 157a pulls or sends out the first lower curved wire (second curved wire) 161d by rotating around the second drum rotation shaft 157r.
  • the first lower curved wire 161d is wound around the second take-up pulley 157a and pulled.
  • the second take-up pulley 157a rotates clockwise, the first lower curved wire 161d is sent out from the second take-up pulley 157a.
  • the second gear 157b is a spur gear that rotates around the second drum rotation shaft 157r.
  • the second gear 157b is fixed to the second take-up pulley 157a and rotates integrally with the second take-up pulley 157a.
  • the second coupling portion 157c is a disk member that rotates around the second drum rotation shaft 157r.
  • the second coupling portion 157c is fixed to the base end of the second take-up pulley 157a and rotates integrally with the second take-up pulley 157a.
  • the second coupling portion 157c is exposed on the base end side of the first vertically curved wire attachment / detachment portion 151C.
  • Two second fitting convex portions 157d are formed on the surface of the second coupling portion 157c on the base end side.
  • the two second fitting convex portions 157d are formed on both sides of the second drum rotation shaft 157r.
  • the connecting member (switching mechanism) 158 is a member that connects the first rotating drum 156 and the second rotating drum 157.
  • the connecting member 158 includes a cylindrical member 158a, a link gear 158b, and an elastic member 158c.
  • the cylindrical member 158a is supported by the support member 155 so as to be rotatable about a third rotation shaft 158r extending along the longitudinal direction A and to be able to move forward and backward along the longitudinal direction A.
  • the third rotating shaft 158r is parallel to the first drum rotating shaft 156r and the second drum rotating shaft 157r.
  • the base end of the cylindrical member 158a is exposed on the base end side of the first vertically curved wire attachment / detachment portion 151C.
  • the link gear 158b is a spur gear that rotates around the third rotating shaft 158r.
  • the link gear 158b is fixed to the cylindrical member 158a and rotates integrally with the cylindrical member 158a.
  • the elastic member 158c is, for example, a spring, and urges the cylindrical member 158a and the link gear 158b toward the base end side.
  • the cylindrical member 158a and the link gear 158b urged by the elastic member 158c are arranged at the proximal end position (first position) in the advancing / retreating movable range.
  • first position the proximal end position in the advancing / retreating movable range.
  • FIG. 34 when the first vertically curved wire attachment / detachment portion 151C is attached to the drive device 200C, the base end of the cylindrical member 158a comes into contact with the drive device 200C to resist the repulsive force of the elastic member 158c. Then, the cylindrical member 158a is pushed into the position (second position) on the base end side.
  • the link gear 158b when the link gear 158b is arranged at the second position, the link gear 158b does not mesh with the first gear 156b and the second gear 157b. As a result, the first rotating drum 156 and the second rotating drum 157 do not rotate in conjunction with each other, and the first upper curved wire 161u and the first lower curved wire 161d are independently towed or sent out (antagonizing state). ).
  • the first rotating drum 156 and the second rotating drum 157 rotate in conjunction with each other. Specifically, when the link gear 158b rotates counterclockwise when viewed from the tip end side to the base end side, the first rotating drum 156 rotates clockwise, and the second rotating drum 157 also rotates clockwise. Rotate. When the link gear 158b rotates clockwise when viewed from the distal end side toward the proximal end side, the first rotating drum 156 rotates counterclockwise, and the second rotating drum 157 also rotates counterclockwise.
  • the first upper curved wire 161u and the first lower curved wire 161d do not sag, and the rotating drums (first rotating drum 156 and second rotating drum 157) do not sag.
  • the relationship between the rotation and the curvature of the curved portion 112 in the UD direction can be maintained.
  • the first upper curved wire 161u is pulled toward the tip side, and the first rotating drum 156 rotates counterclockwise, the second rotating drum 157 In conjunction with this, it rotates counterclockwise and winds up the first lower curved wire 161d loosened by the curvature of the curved portion 112. As a result, the curved wire 160 does not loosen.
  • FIG. 35 is a functional block diagram of the drive device 200C.
  • the drive device 200C includes an adapter 210C, an operation reception unit 220, an air supply suction drive unit 230, a wire drive unit 250C, and a drive controller 260C.
  • the adapter 210C has a first adapter 211 and a second adapter 212C.
  • the first adapter 211 is an adapter to which the operation cable 301 is detachably connected.
  • the second adapter 212C is an adapter to which the first attachment / detachment portion 1503 of the endoscope 100C is detachably connected.
  • the wire drive unit 250C couples the first vertically curved wire attachment / detachment portion 151C, the first left / right curved wire attachment / detachment portion 152C, the second vertically curved wire attachment / detachment portion 153C, and the second left / right curved wire attachment / detachment portion 154C to form the curved wire 160. Drive.
  • the wire driving unit 250C includes a first vertically curved wire driving unit 251C, a first left and right curved wire driving unit 252C, a second vertically curved wire driving unit 253C, and a second left and right curved wire driving unit. It has 254C and.
  • the first vertically curved wire driving unit 251C is a wire that couples with the first vertically curved wire attachment / detachment portion 151C and bends the first curved portion 113 in the UD direction (first upper curved wire 161u and first lower curved wire 161d). It is a mechanism to drive.
  • the first left-right curved wire drive unit 252C is a wire that couples with the first left-right curved wire attachment / detachment portion 152C and bends the first curved portion 113 in the LR direction (first left curved wire 161l and first right curved wire 161r). It is a mechanism to drive.
  • the second vertically curved wire driving unit 253C is a wire that couples with the second vertically curved wire attachment / detachment portion 153C and bends the second curved portion 114 in the UD direction (second upper curved wire 162u and second lower curved wire 162d). It is a mechanism to drive.
  • the second left-right curved wire drive unit 254C is a wire that couples with the second left-right curved wire attachment / detachment portion 154C and bends the second curved portion 114 in the LR direction (second left curved wire 162l and second right curved wire 162r). It is a mechanism to drive.
  • first left-right curved wire driving unit 252C, the second vertically curved wire driving unit 253C, and the second left-right curved wire driving unit 254C have the same structure as the first vertically curved wire driving unit 251C, illustration and description thereof will be omitted. ..
  • the first vertically curved wire driving unit 251C includes a support member 255, a first upper curved wire driving unit 256, a first lower curved wire driving unit 257, an engaging member 258, and a detachable sensor. 259 and.
  • the first upper curved wire driving unit 256 is coupled with the first rotating drum 156 of the first vertically curved wire attachment / detachment portion 151C to drive the first upper curved wire 161u.
  • the first upper curved wire driving unit 256 includes a first shaft 256a, a first motor unit 256b, a first coupled portion 256c, a first torque sensor 256e, a first fitting detection sensor 256f, and a first. It has an elastic member 256s and.
  • the first shaft 256a is supported by the support member 255 so as to be rotatable about the first shaft rotating shaft 256r and to be able to move forward and backward in the longitudinal direction A.
  • the first shaft rotation shaft 256r coincides with the first drum rotation shaft 156r.
  • the first motor unit 256b includes a first motor such as a DC motor, a first motor driver for driving the first motor, and a first motor encoder.
  • the first motor rotates the first shaft 256a around the first shaft rotation shaft 256r.
  • the first motor driver is controlled by the drive controller 260C.
  • the first coupling portion 256c is a disk member that rotates around the first shaft rotation shaft 256r.
  • the first coupling portion 256c is fixed to the tip of the first shaft 256a and rotates integrally with the first shaft 256a.
  • the first coupled portion 256c is exposed on the tip end side of the first vertically curved wire driving portion 251C.
  • Two first fitting recesses 256d are formed on the surface of the first coupling portion 256c on the tip end side.
  • the two first fitting recesses 256d are formed on both sides of the first shaft rotating shaft 256r.
  • the first fitting convex portion 156d and the first fitting concave portion 256d are fitted, and the first coupling portion 156c and the first coupling portion 256c are coupled.
  • the rotation of the first shaft 256a by the first motor unit 256b is transmitted to the first rotating drum 156.
  • the first upper curved wire 161u is pulled by the rotation of the first shaft 256a clockwise when viewed from the tip end side toward the base end side.
  • the first upper curved wire 161u is delivered by rotating the first shaft 256a counterclockwise.
  • the first torque sensor 256e detects the rotational torque centered on the first shaft rotating shaft 256r of the first shaft 256a.
  • the detection result of the first torque sensor 256e is acquired by the drive controller 260C.
  • the first fitting detection sensor 256f detects the fitting between the first fitting convex portion 156d and the first fitting concave portion 256d. As shown in FIG. 34, the first coupling portion 256c is pushed into the first coupling portion 156c and moves to the proximal end side (A2) together with the first shaft 256a. The first fitting detection sensor 256f detects the proximity of the first fitting detection dog 256g provided on the first shaft 256a to fit the first fitting convex portion 156d and the first fitting concave portion 256d. Detect the case. The detection result of the first fitting detection sensor 256f is acquired by the drive controller 260C.
  • the first elastic member 256s is, for example, a compression spring, the tip end of which is in contact with the first coupling portion 256c, and the base end portion of which is in contact with the support member 255.
  • the first elastic member 256s urges the first coupling portion 256c toward the tip end side (A1).
  • the first coupling portion 256c moves to the proximal end side (A2) together with the first shaft 256a.
  • the first fitting detection sensor 256f does not detect the fitting between the first fitting convex portion 156d and the first fitting concave portion 256d.
  • the first lower curved wire driving unit 257 is coupled with the second rotating drum 157 of the first vertically curved wire attachment / detachment portion 151C to drive the first lower curved wire 161d.
  • the first lower curved wire driving unit 257 includes a second shaft 257a, a second motor unit 257b, a second coupled portion 257c, a second torque sensor 257e, a second fitting detection sensor 257f, and a second. It has an elastic member 257s.
  • the second shaft 257a is supported by the support member 255 so as to be rotatable about the second shaft rotating shaft 257r and to be able to move forward and backward in the longitudinal direction A.
  • the second shaft rotation shaft 257r coincides with the second drum rotation shaft 157r.
  • the second motor unit 257b includes a second motor such as a DC motor, a second motor driver for driving the second motor, and a second motor encoder.
  • the second motor rotates the second shaft 257a around the second shaft rotation shaft 257r.
  • the motor driver is controlled by the drive controller 260C.
  • the second coupling portion 257c is a disk member that rotates around the second shaft rotation shaft 257r.
  • the second coupling portion 257c is fixed to the tip of the second shaft 257a and rotates integrally with the second shaft 257a.
  • the second coupled portion 257c is exposed on the tip end side of the first vertically curved wire driving portion 251C.
  • Two second fitting recesses 257d are formed on the surface of the second coupling portion 257c on the distal end side.
  • the two second fitting recesses 257d are formed on both sides of the second shaft rotating shaft 257r.
  • the second fitting convex portion 157d and the second fitting concave portion 257d are fitted, and the second coupling portion 157c and the second coupling portion 257c are coupled.
  • the rotation of the second shaft 257a by the second motor unit 257b is transmitted to the second rotating drum 157.
  • the first lower curved wire 161d is towed by the second shaft 257a rotating counterclockwise when viewed from the tip end side toward the base end side.
  • the first lower curved wire 161d is delivered by rotating the second shaft 257a clockwise.
  • the second torque sensor 257e detects the rotational torque centered on the second shaft rotating shaft 257r of the second shaft 257a.
  • the detection result of the second torque sensor 257e is acquired by the drive controller 260C.
  • the second fitting detection sensor 257f detects the fitting between the second fitting convex portion 157d and the second fitting concave portion 257d. As shown in FIG. 34, the second coupling portion 257c is pushed into the second coupling portion 157c and moves to the proximal end side (A2) together with the second shaft 257a. The second fitting detection sensor 257f detects the proximity of the second fitting detection dog 257g provided on the second shaft 257a to fit the second fitting convex portion 157d and the second fitting concave portion 257d. Detect the case. The detection result of the second fitting detection sensor 257f is acquired by the drive controller 260C.
  • the second elastic member 257s is, for example, a compression spring, the tip end of which is in contact with the second coupling portion 257c, and the base end portion of which is in contact with the support member 255.
  • the second elastic member 257s urges the second coupling portion 257c toward the tip end side (A1).
  • the second coupling portion 157c is detached, the second coupled portion 257c moves to the proximal end side (A2) together with the second shaft 257a.
  • the second fitting detection sensor 257f does not detect the fitting between the second fitting convex portion 157d and the second fitting concave portion 257d.
  • the engaging member 258 is a cylindrical member exposed on the tip end side of the first vertically curved wire driving unit 251C.
  • the engaging member 258 comes into contact with the base end of the cylindrical member 158a to resist the repulsive force of the elastic member 158c. Then, the cylindrical member 158a is pushed into the second position. As a result, the first rotating drum 156 and the second rotating drum 157 can rotate independently of each other.
  • the attachment / detachment sensor 259 detects engagement and disengagement with the attachment / detachment detection dog 155a, so that the first vertically curved wire attachment / detachment portion 151C is attached to the first vertically curved wire driving portion 251C. Detects attachment / detachment. The detection result of the attachment / detachment sensor 259 is acquired by the drive controller 260C.
  • FIG. 36 is a diagram showing a first vertically curved wire driving unit 251C to which the first vertically curved wire attachment / detachment portion 151C is mounted.
  • the attachment / detachment sensor 259 detects that the first vertically curved wire attachment / detachment portion 151C is attached to the first vertically curved wire driving portion 251C.
  • the first coupling portion 156c and the first coupling portion 256c are in contact with each other, but the first fitting convex portion 156d and the first fitting concave portion 256d are not fitted.
  • the first fitting detection sensor 256f does not detect the fitting between the first fitting convex portion 156d and the first fitting concave portion 256d.
  • the drive controller 260C rotates the first coupling portion 256c to a position where the first fitting concave portion 256d and the first fitting convex portion 156d can be fitted.
  • the first coupling portion 256c is moved to the tip end side (A1) by the first elastic member 256s, so that the first fitting convex portion 156d and the first fitting concave portion 256d are fitted.
  • the first fitting detection sensor 256f detects the fitting between the first fitting convex portion 156d and the first fitting concave portion 256d.
  • the drive controller 260C rotates the first coupled portion 256c clockwise when viewed from the tip end side toward the base end side. Even when the first coupling portion 156c is rotated by the contact friction between the first fitting convex portion 156d and the first coupling portion 256c, the first winding is performed in the direction of pulling the first upper curved wire 161u. Since the pulley 156a rotates, the first upper curved wire 161u does not loosen.
  • the second coupling portion 157c and the second coupling portion 257c are in contact with each other, but the second fitting convex portion 157d and the second fitting concave portion 257d are not fitted. Also in this case, the drive controller 260C can fit the second fitting convex portion 157d and the second fitting concave portion 257d by rotating the second coupling portion 257c.
  • the drive controller 260C rotates the second coupled portion 257c counterclockwise when viewed from the tip end side toward the base end side. Even when the second coupling portion 157c rotates due to the contact friction between the second fitting convex portion 157d and the second coupling portion 257c, the second winding in the direction of pulling the first lower curved wire 161d. Since the pulley 157a rotates, the first lower curved wire 161d does not loosen.
  • the drive controller 260C compares the values of the first torque sensor 256e and the second torque sensor 257e. When the value of the first torque sensor 256e is larger, the drive controller 260C sends out the first upper curved wire 161u and pulls the first lower curved wire 161d so as to pull the first lower curved wire 161d. Rotate 257b.
  • the drive controller 260C pulls the first upper curved wire 161u and sends out the first lower curved wire 161d so that the first motor unit 256b and the second motor unit 256b and the second The motor unit 257b is rotated.
  • the drive controller 260C stops the first motor unit 256b and the second motor unit 257b when the values of the first torque sensor 256e and the second torque sensor 257e become equal.
  • the tensions of the opposing wires (first upper curved wire 161u and first lower curved wire 161d) become equal, and the insertion portion 110 can be made into a linear shape.
  • the drive controller 260C refers to the values of the first torque sensor 256e and the second torque sensor 257e. When the referenced value is lower than the predetermined torque sensor value, the drive controller 260C pulls the first motor unit 256b and the second motor unit 257b so as to pull the first upper curved wire 161u and the first lower curved wire 161d. Rotate.
  • the drive controller 260C sends out the first upper curved wire 161u and the first lower curved wire 161d so that the first motor unit 256b and the second motor unit are sent out. Rotate 257b.
  • the drive controller 260C stops the first motor unit 256b and the second motor unit 257b. As a result, the wire tension can be adjusted to a predetermined value.
  • the first upper curved wire driving portion 256 can independently drive the first upper curved wire 161u.
  • the first lower curved wire driving unit 257 can independently drive the first lower curved wire 161d. Therefore, even if the distance from the curved portion 112 of the endoscope 100C to the drive device 200C is longer than that of the conventional flexible endoscope, the slack at the time of delivery caused by the extension of the wire at the time of pulling the wire is generated. It is unlikely to occur, and the bending operation of the bending portion 112 can be controlled with high accuracy.
  • the drive controller 260C controls the entire drive device 200C.
  • the drive controller 260C acquires the operation input received by the operation receiving unit 220.
  • the drive controller 260C controls the air supply suction drive unit 230 and the wire drive unit 250C based on the acquired operation input.
  • the drive controller 260C is a computer capable of executing a program including a processor, a memory, a storage unit capable of storing programs and data, and an input / output control unit.
  • the function of the drive controller 260C is realized by the processor executing the program. At least a part of the functions of the drive controller 260C may be realized by a dedicated logic circuit.
  • the drive controller 260C controls a plurality of motors for driving a plurality of curved wires 160 with high accuracy, it is desirable that the drive controller 260C has high calculation performance.
  • the surgeon S inserts the insertion portion 110 of the endoscope 100C from the tip into the large intestine from the anus of the patient P. As shown in FIG. 2, the surgeon S moves the insertion portion 110 while observing the captured image displayed on the display device 900 and operating the internal soft portion 119 with the right hand R to move the tip portion 111. Bring it closer to the affected area.
  • FIG. 37 is a diagram showing a usage example of the curved portion 112 of the electric endoscope system 1000C.
  • the surgeon S sets the bending mode to the second bending control mode M2.
  • the operator S operates the first angle knob 320 to pull the second upper curved wire 162u and deliver the second lower curved wire 162d.
  • the operator S operates the second angle knob 330 to pull the second left curved wire 162l and deliver the second right curved wire 162r.
  • the second curved portion 114 is greatly curved to form a so-called "J-turn" shape.
  • the electric endoscope system 1000C can independently drive a pair of curved wires that bend the curved portion 112 in the UD direction, pull one, and send the other. Further, the electric endoscope system 1000C can independently drive a pair of curved wires that bend the curved portion 112 in the LR direction, pull one, and send the other. Therefore, as compared with the electric endoscope system 1000 of the first embodiment, the electric endoscope system 1000C can bend the curved portion 112 accurately and greatly.
  • the second curved portion 114 is greatly curved, as shown in FIG. 37, the second curved portion 114 can be brought into contact with the tube wall IW of the opposite large intestine. As a result, the second curved portion 114 is firmly fixed by the tube wall IW of the opposing large intestine. Therefore, the surgeon S can easily move the first curved portion 113 located at the tip of the fixed second curved portion 114, observe the affected portion, and treat the affected portion by the treatment portion 410 of the treatment tool 400.
  • the drive mechanism for driving the curved portion 112 is provided not in the operation device 300 but in the drive device 200C. Therefore, a dedicated curved wire driving unit can be provided for each of the curved wires 160. Since the drive controller 260C can independently drive the bending wire 160, the bending operation of the bending portion 112 can be controlled with high accuracy.
  • the pair of curved wires corresponding to the UD direction and the LD direction are in a loop state. Therefore, for example, even if the curved portion 112 is curved by some external force and one of the curved wires 160 is pulled toward the tip side, the curved wire 160 does not loosen.
  • the attachment / detachment portion 150C of the endoscope 100C is attached to the drive device 200C, no separate operation is required and the UD direction and the LD direction are supported.
  • the pair of curved wires are in a state of being independently pulled or sent out (antagonistic state).
  • the connecting member 158 connects the first rotating drum 156 and the second rotating drum 157 by the link gear 158b.
  • the mode of the connecting member 158 is not limited to this.
  • the connecting member 158 may connect the first rotating drum 156 and the second rotating drum 157 with a belt.
  • the driving target of the driving device 200C of the electric endoscope system 1000C is the endoscope 100C.
  • the drive target of the drive device 200C is not limited to this.
  • the drive target of the drive device 200C may be a medical device such as a manipulator.
  • FIG. 38 is an overall view of the electric endoscope system 1000D according to the present embodiment.
  • the electric endoscope system 1000D is a medical system that observes and treats the inside of the patient P lying on the operating table T.
  • the electric endoscope system 1000D includes an endoscope 100D, a driving device 200, an operating device 300, a treatment tool 400, an image control device 500, and a display device 900.
  • the second forceps opening fixture 360 is not attached to the operation device 300 shown in FIG. 38.
  • the endoscope 100D includes an insertion portion 110, a connecting portion 120D, an extracorporeal soft portion 140, a detachable portion 150, a curved wire 160, and a built-in object 170.
  • the insertion portion 110, the connecting portion 120D, the extracorporeal soft portion 140, and the detachable portion 150 are connected in order from the tip side.
  • the extension channel tube 130 can be connected to the connecting portion 120D.
  • the connecting portion 120D is a member that connects the internal soft portion 119 and the extracorporeal soft portion 140 of the insertion portion 110.
  • the connecting portion 120D includes a cylindrical member 121, a connecting portion main body 122, a sealing portion 123, a bearing portion 124D, a cover member 125, a forceps opening 126, and a three-pronged branch tube 127.
  • FIG. 39 is a perspective view of the cylindrical member 121 and the bearing portion 124D.
  • the bearing portion 124D rotatably connects the connecting portion main body 122 and the cylindrical member 121 about a rotation axis extending in the longitudinal direction A.
  • the bearing portion 124D is fixed to the connecting portion main body 122.
  • the bearing portion 124D rotatably supports the cylindrical member 121 about a rotation axis extending in the longitudinal direction A.
  • FIG. 40 is an exploded perspective view of the cylindrical member 121 and the bearing portion 124D.
  • the bearing portion 124D includes a first bearing member 124a, a first screw 124c, a second bearing member 124d, and a second screw 124f.
  • the first bearing member 124a is formed in a cylindrical shape.
  • the inner peripheral surface of the first bearing member 124a is fitted to the outer peripheral surface of the cylindrical member 121.
  • the first bearing member 124a is formed with a first groove 124b extending along the circumferential direction C.
  • the first groove 124b is a groove that penetrates the first bearing member 124a in the radial direction R.
  • the length of the first groove 124b in the circumferential direction C is about 3/4 of the circumference.
  • the first screw 124c is a screw attached to the outer peripheral surface of the cylindrical member 121 and penetrates the first groove 124b.
  • the rotation angle of the first bearing member 124a in the circumferential direction C is limited by the first screw 124c.
  • the position of the first bearing member 124a in which the first screw 124c is arranged at the intermediate position of the first groove 124b is defined as the "first reference position".
  • the first bearing member 124a can rotate up to ⁇ 135 degrees in the circumferential direction C with reference to the first reference position.
  • the second bearing member 124d is formed in a cylindrical shape.
  • the outer peripheral surface of the second bearing member 124d is fixed to the connecting portion main body 122.
  • the inner peripheral surface of the second bearing member 124d is fitted to the outer peripheral surface of the first bearing member 124a.
  • the second bearing member 124d is formed with a second groove 124e extending along the circumferential direction C.
  • the second groove 124e is a groove that penetrates the second bearing member 124d in the radial direction R.
  • the length of the second groove 124e in the circumferential direction C is about 3/4 of the circumference.
  • the second screw 124f is a screw attached to the outer peripheral surface of the first bearing member 124a and penetrates the second groove 124e.
  • the second screw 124f is arranged on the opposite side of the first bearing member 124a arranged at the first reference position with respect to the first screw 124c with the central axis O in the longitudinal direction A interposed therebetween.
  • the rotation angle of the second bearing member 124d in the circumferential direction C is limited by the second screw 124f.
  • the position of the second bearing member 124d in which the second screw 124f is arranged at the intermediate position of the second groove 124e is defined as the "second reference position".
  • the second bearing member 124d can rotate up to ⁇ 135 degrees in the circumferential direction C with reference to the second reference position.
  • the position of the bearing portion 124D in which the first bearing member 124a is in the first reference position and the second bearing member 124d is in the second reference position is defined as the "reference position”.
  • the bearing portion 124D can rotate up to ⁇ 270 degrees in the circumferential direction C with reference to the reference position.
  • FIG. 41 is a diagram showing a procedure using the electric endoscope system 1000D.
  • the surgeon S inserts the insertion portion 110 of the endoscope 100D from the tip into the large intestine from the anus of the patient P. While observing the captured image displayed on the display device 900, the surgeon S moves the insertion portion 110 while operating the internal soft portion 119 with the right hand R to bring the tip portion 111 closer to the affected portion. Further, the surgeon S operates the first angle knob 320 and the second angle knob 330 of the operating device 300 with the left hand L to bend the curved portion 112 as necessary.
  • the assistant AS grips the base end of the extension channel tube 130.
  • the assistant AS inserts the treatment tool 400 through the base end opening and inserts the treatment tool 400 into the channel tube 171 via the extension channel tube 130 and the forceps opening 126.
  • the assistant AS operates the treatment tool 400 while observing the captured image displayed on the display device 900.
  • the operator S can concentrate on the operation of the insertion portion 110 of the endoscope 100D, and the assistant AS can concentrate on the operation of the insertion portion 110 of the endoscope 100D. You can concentrate on the operation of.
  • the surgeon S and the assistant AS can operate the insertion portion 110 and the treatment tool 400 without performing a close cooperative operation.
  • observation and treatment using the endoscope 100D can be performed more efficiently. Since the endoscope 100D and the operating device 300 are separated, the operator S can operate the endoscope 100D and the operating device 300 independently without being affected by each other.
  • the internal soft portion 119 does not rotate with respect to the extracorporeal soft portion 140. Therefore, for example, even when the operator S separates the right hand R from the internal soft portion 119 in order to operate the treatment tool 400, the internal soft portion 119 does not rotate with respect to the extracorporeal soft portion 140.
  • the rotation of the bearing portion 124D is restricted to ⁇ 270 degrees in the circumferential direction C with reference to the reference position. Therefore, it is possible to prevent the bearing portion 124D from rotating with respect to the cylindrical member 121 and the internal soft portion 119 without limitation and causing the built-in object 170 to be significantly twisted.
  • the forceps opening 126 into which the treatment tool 400 is inserted is provided on the cover member 125 at the connecting portion 120D.
  • the forceps opening 126 does not rotate even when the internal soft portion 119 rotates about a rotation axis extending in the longitudinal direction A. Therefore, even when the operator S rotates the soft portion 119 in the body, the assistant AS can stably operate the treatment tool 400.
  • the extension channel tube 130 can be treated as a consumable item (disposable item) that can be disposed of after surgery. If the extension channel tube 130 is treated as a consumable item, the number of parts of the electric endoscope system 1000D that require cleaning can be reduced.
  • FIG. 42 is a diagram showing a connecting portion 120DA which is a modification of the connecting portion 120D.
  • the connecting portion (external connecting portion) 120DA is provided outside the endoscope, and connects the internal soft portion 119 and the external soft portion 140.
  • the connecting portion 120DA rotatably supports the internal soft portion 119 about a rotation axis extending in the longitudinal direction A, and non-rotatably supports the extracorporeal soft portion 140.
  • the internal soft portion 119 of the insertion portion 110 when the operator S rotates the internal soft portion 119 of the insertion portion 110 about the rotation axis extending in the longitudinal direction A, only the internal soft portion 119 can be rotated in the same manner as the connecting portion 120D. Further, since the connecting portion 120DA is fixed by the arm 129, the internal soft portion 119 does not move even when the operator S separates the right hand R from the internal soft portion 119, for example.
  • the connecting portion 120DA may have an electric unit capable of advancing and retreating in the internal soft portion 119 and the extracorporeal soft portion 140 in the longitudinal direction A.
  • the surgeon S can move the body soft part 119 forward and backward by electric control without directly operating the body soft part 119 with the right hand R.
  • the treatment tool 400 is operated by the assistant AS.
  • the treatment tool 400 is operated by the operator S.
  • the operation mode of the treatment tool 400 is not limited to this.
  • the treatment tool 400 may be assisted by a treatment tool advancing / retreating device that electrically advances and retreats the treatment tool 400.
  • the treatment tool advancing / retreating device is a device appropriately selected from known advancing / retreating devices capable of advancing / retreating the treatment tool 400.
  • FIG. 43 is an overall view of the electric endoscope system 1000E according to the present embodiment.
  • the electric endoscope system 1000E is a medical system that observes and treats the inside of the patient P lying on the operating table T.
  • the electric endoscope system 1000E includes an endoscope 100E, a driving device 200, an operating device 300, a treatment tool 400, an image control device 500, and a display device 900.
  • the endoscope 100E includes an insertion portion 110E, a connecting portion 120, an extracorporeal soft portion 140E, a detachable portion 150, a curved wire 160, and a built-in object 170.
  • the insertion portion 110E, the connecting portion 120, the extracorporeal soft portion 140E, and the detachable portion 150 are connected in order from the tip side.
  • the insertion portion 110E is an elongated long member that can be inserted into the lumen.
  • the insertion portion 110E has a tip portion 111, a curved portion 112, and an internal soft portion 119E.
  • the tip portion 111, the curved portion 112, and the internal soft portion 119E are connected in order from the tip side.
  • FIG. 44 is a cross-sectional view of the soft portion 119E in the body.
  • the internal soft portion 119E is a long and flexible tubular member.
  • a curved wire 160, a channel tube 171 and an imaging cable 173, and a light guide 174 are inserted into an internal path 101 formed in the internal soft portion 119E.
  • FIG. 45 is a cross-sectional view of the extracorporeal soft portion 140E.
  • the extracorporeal soft portion 140E is a long tubular member.
  • a curved wire 160, an air supply suction tube 172, an image pickup cable 173, and a light guide 174 are inserted into an internal path 101 formed inside the extracorporeal soft portion 140E.
  • the curved wire 160 that inserts the internal path 101 formed in the internal soft portion 119E and the external soft portion 140E includes a first curved wire 161 that bends the first curved portion 113 and a second curved wire 162 that bends the second curved portion 114. Is.
  • the first wire sheath 161s through which the first upper curved wire 161u is inserted and the first wire sheath 161s through which the first lower curved wire 161d is inserted are fixed by fasteners 163. Therefore, as shown in FIG. 6, the first upper curved wire 161u and the first lower curved wire 161d are arranged on both sides in the UD direction with the central axis O sandwiched in the first curved portion 113, but the internal soft portion. In the 119E and the extracorporeal soft portion 140E, they are arranged next to each other.
  • the first wire sheath 161s through which the first left curved wire 161l is inserted and the first wire sheath 161s through which the first right curved wire 161r is inserted are fixed by fasteners 163. Therefore, as shown in FIG. 6, the first left curved wire 161l and the first right curved wire 161r are arranged on both sides in the LR direction with the central axis O sandwiched in the first curved portion 113, but the internal soft portion. In the 119E and the extracorporeal soft portion 140E, they are arranged next to each other.
  • the second wire sheath 162s through which the second upper curved wire 162u is inserted and the second wire sheath 162s through which the second lower curved wire 162d is inserted are fixed by fasteners 163. Therefore, as shown in FIG. 7, the second upper curved wire 162u and the second lower curved wire 162d are arranged on both sides in the UD direction with the central axis O sandwiched in the second curved portion 114, but the internal soft portion. In the 119E and the extracorporeal soft portion 140E, they are arranged next to each other.
  • the second wire sheath 162s through which the second left curved wire 162l is inserted and the second wire sheath 162s through which the second right curved wire 162r is inserted are fixed by a fastener 163. Therefore, as shown in FIG. 7, the second left curved wire 162l and the second right curved wire 162r are arranged on both sides in the LR direction with the central axis O sandwiched in the second curved portion 114, but the internal soft portion. In the 119E and the extracorporeal soft portion 140E, they are arranged next to each other.
  • first wire sheath 161s and the second wire sheath 162s are referred to as “wire sheath 160s" when not particularly distinguished.
  • FIG. 46 is a diagram showing two fixed wire sheaths 160s.
  • the two wire sheaths 160s are fixed by a plurality of fasteners 163.
  • the fasteners 163 for fixing the two wire sheaths 160s are arranged from the distal end side (A1) to the proximal end side (A2) at a predetermined interval P.
  • the fastener 163 is formed in a ring shape and is arranged along the circumferential direction C of the two wire sheaths 160s. Therefore, the fastener 163 fixes the two wire sheaths 160s so as not to be separated in the direction perpendicular to the longitudinal direction A.
  • the fastener 163 is fixed to one of the two paired wire sheaths 160s (anti-sheath) by caulking, brazing, heat shrinkage, or the like.
  • the fastener 163 is not fixed to the other of the two paired wire sheaths 160s (anti-sheath). Therefore, the other side of the wire sheath 160s (anti-sheath) can advance and retreat in the longitudinal direction A and rotate in the circumferential direction C with respect to the fastener 163.
  • FIG. 47 is a cross-sectional view of the curved internal soft portion 119E and the extracorporeal soft portion 140E.
  • the pair of two wire sheaths 160s (anti-sheath) fixed by the fastener 163 have an approximate curved shape.
  • the curved shape of the two curved wires 160 through which the paired two wire sheaths 160s (anti-sheath) are inserted is also similar.
  • One of the anti-sheath is fixed to the fastener 163, but the other of the anti-sheath is not fixed to the fastener 163. Therefore, even if there is a difference between the inner and outer rings of the sheath when the internal soft portion 119E and the external soft portion 140E are curved, the other of the anti-sheath moves with respect to the fastener 163, so that the wire sheath 160s is twisted. No deformation occurs.
  • the two wires through which the anti-sheath is inserted are a pair of opposing curved wires 160 (opposing wires) that bend the curved portion 112 in the UD direction or the LR direction. Therefore, even when the opposing wire inserts the internal soft portion 119E and the external soft portion 140E extending long from the insertion portion 110E to the driving device 200, the curved shape of the opposing wire is approximated. As a result, the drive controller 260 can easily estimate the tension (tension difference, tension ratio, etc.) of the opposing wire, and can easily bend the curved portion 112 accurately.
  • FIG. 48 is a diagram showing an insertion portion 110E inserted into the large intestine.
  • the anti-sheath through which the soft portion 119E in the body is inserted is fixed by the fastener 163 at an interval P matching the assumed curved shape.
  • the internal soft portion 119E inserted into the large intestine passes through a large curved region RB1 that is largely curved and a small curved region RB2 that is curved slightly as compared with the large curved region RB1.
  • the anti-sheath which is supposed to be placed in the large curved region RB1 when treating the affected area, is fixed by the fastener 163 at a narrow interval P.
  • the large curved region RB1 it is possible to regulate that the anti-sheath is greatly curved, and it is possible to prevent a decrease in the transmission efficiency of the opposing wire.
  • each of the opposing wires tends to have a different curved shape.
  • the anti-sheath which is supposed to be placed in the small curved region RB2 when treating the affected area, is fixed by the fastener 163 at a wider interval P. Since it is not assumed that the anti-sheath is greatly curved in the small curved region RB2, it is desirable to reduce the influence of the fastener 163 itself on the transmission of the opposing wire by making the interval P wider.
  • observation and treatment using the endoscope 100E can be performed more efficiently. Since the endoscope 100E and the operating device 300 are separated, the operator S can operate the endoscope 100E and the operating device 300 independently without being affected by each other.
  • the path of the curved wire 160 from the insertion portion 110E of the endoscope 100E to the drive device 200 may become longer, but the drive controller 260 uses the opposite wire. It is easy to estimate the tension (tension difference, tension ratio, etc.), and it is easy to accurately bend the curved portion 112.
  • the curved portion 112 has a bending function (multi-stage bending function) in which the first curved portion 113 and the second curved portion 114 are curved in two stages.
  • the aspect of the curved portion 112 is not limited to this.
  • the curved portion 112 may not have the first curved portion 113 and may have only the second curved portion 114.
  • the curved portion 112 may further have a third curved portion and may be curved in three stages.
  • one of the anti-sheath is fixed to the fastener 163, but the other of the anti-sheath is not fixed to the fastener 163.
  • the fixing mode of the sheath is not limited to this. Both anti-sheaths may be secured to fastener 163. Also, both anti-sheaths need not be fixed to the fastener 163.
  • the wire sheath 160s through which the internal soft portion 119E and the external soft portion 140E are inserted is fixed by the fastener 163.
  • the fixing mode of the wire sheath 160s is not limited to this. Only a part of the wire sheath 160s that inserts the internal soft portion 119E and the external soft portion 140E may be fixed by the fastener 163.
  • information for charging such as enabling the function only when a function such as the cooperative bending control mode M5 is required and charging when the function is enabled is provided.
  • an electric endoscopy system to generate. As a result, it is possible to reduce the cost when the user introduces the electric endoscope system.
  • the functions that are subject to billing will be referred to as additional functions.
  • FIG. 49 is an overall view of the billing system 2000 according to the present embodiment.
  • the billing system 2000 includes a billing server SV1, a hospital server SV2, and an electric endoscope group 2100.
  • the billing server SV1 manages information for billing.
  • the billing server SV1 is a program-executable computer including a processor, a memory, a storage unit capable of storing programs and data, and an input / output control unit.
  • the function of the billing server SV1 is realized by the processor executing the program. At least a part of the functions of the billing server SV1 may be realized by a dedicated logic circuit.
  • the billing server SV1 and the hospital server SV2 communicate with each other via the external network NW1 and the internal network NW2.
  • the external network NW1 is the Internet.
  • the internal network NW2 is a LAN (Local Area Network) constructed in the hospital.
  • the billing server SV1 communicates with the electric endoscope group 2100 via the external network NW1 and the internal network NW2, and receives information regarding the use of the additional function.
  • the billing server SV1 executes a process for billing based on the received information.
  • the hospital server SV2 is included in the hospital system and manages electronic medical records and the like.
  • the hospital server SV2 is a program-executable computer including a processor, a memory, a storage unit capable of storing programs and data, and an input / output control unit.
  • the function of the hospital server SV2 is realized by executing the program by the processor. At least a part of the functions of the hospital server SV2 may be realized by a dedicated logic circuit.
  • the electric endoscope group 2100 has a plurality of electric endoscope systems.
  • the electric endoscope group 2100 includes an electric endoscope system including a control device 600a and an endoscope 100a, an electric endoscope system including a control device 600b and an endoscope 100b, and a control device 600c and an endoscope. It has an electric endoscope system including a mirror 100c and an endoscope 100d.
  • the control device 600a and the endoscope 100a are used in the treatment room RM100
  • the control device 600b and the endoscope 100b are used in the treatment room RM101
  • the control device 600c and the endoscope 100c are used in the treatment room RM102.
  • the endoscope 100d is not used.
  • the control device 600a, the control device 600b, and the control device 600c have the same configuration as the control device 600B shown in FIG. 26.
  • the endoscope 100a, the endoscope 100b, and the endoscope 100c have the same configuration as the endoscope 100 shown in FIG.
  • the endoscope 100a is connected to the control device 600a. It is also possible to connect the endoscope 100a to the control device 600b or the control device 600c.
  • the endoscope 100b is connected to the control device 600b. It is also possible to connect the endoscope 100b to the control device 600a or the control device 600c.
  • the endoscope 100c is connected to the control device 600c. It is also possible to connect the endoscope 100c to the control device 600a or the control device 600b.
  • the endoscope 100d When the endoscope 100d is used, the endoscope 100d is connected to any one of the control device 600a, the control device 600b, and the control device 600c. In each electric endoscope system, the configuration other than the control device and the endoscope is not shown.
  • the electric endoscope system 1000B shown in FIG. 26 will be used as one of the electric endoscope systems included in the electric endoscope group 2100.
  • the control device 600B will be used instead of the control device 600a, the control device 600b, and the control device 600c.
  • the in-hospital network to which the hospital server SV2 and the electric endoscope group 2100 are connected is not shown.
  • a personal computer (PC) connected to the hospital network is not shown.
  • the function of the billing system 2000 will be explained.
  • the sixth embodiment is not limited to the following examples.
  • the drive controller 260B included in the drive device 200B detects the state of the changeover switch 340B, and transmits the state information indicating the state to the processor 561 of the video control device 500 included in the control device 600B.
  • the processor 561 receives the state information from the drive controller 260B, and detects the bending mode of the bending portion 112 based on the state information.
  • the processor 561 When the curvature mode is a mode in which the additional function is used, the processor 561 generates usage information indicating the use of the additional function. Usage information is billing information used for billing.
  • the electric endoscope system 1000B has two or more functions including a basic function and an additional function.
  • the mode in which the basic function is used is the pseudo single curvature control mode M4.
  • the mode in which the additional function is used is at least one of a first bending section control mode M1, a second bending section control mode M2, a cooperative bending control mode M5, and a pseudo single bending transition mode M6.
  • the modes included in the basic functions and additional functions can be recombined by setting, and the manufacturer can freely set the modes included in each function.
  • Basic functions are not billable, and additional features are billable.
  • the processor 561 is communicably connected to the billing server SV1.
  • the processor 561 outputs the generated usage status information to the input / output control unit 564 of the video control device 500 included in the control device 600B.
  • the input / output control unit 564 has a communication circuit and is connected to the internal network NW2.
  • the input / output control unit 564 communicates with the billing server SV1 via the internal network NW2 and the external network NW1 and transmits the usage status information to the billing server SV1.
  • the billing server SV1 receives the usage status information from the input / output control unit 564 and executes a billing process based on the usage status information.
  • the processor 561 may record a system log including usage status information in the memory 562 of the video control device 500 included in the control device 600B. For example, when the maintenance of the electric endoscope system 1000B is performed, the maintenance worker may acquire the system log from the memory 562. In this case, the input / output control unit 564 does not need to transmit the usage status information to the billing server SV1.
  • the surgeon S may hurry the procedure to reduce the number of times or time of use of the additional function.
  • the charge is the same as the charge for a single use, even if the additional function is used more than once to observe or treat a case. Therefore, the possibility that the surgeon S will rush the procedure to reduce the charge amount is reduced.
  • Each case is associated with a patient. Treatment of the case may include surgery.
  • the surgeon S may switch the power of the electric endoscope system 1000B on and off.
  • the operator S may remove the endoscope 100 and reattach the endoscope 100 while the observation or treatment of one case is being performed, but the processor 561 is affected by these events. However, it has a function of detecting changes in cases and generating usage information for each case.
  • Processor 561 generates a case identifier. One case identifier is assigned to one case. Case identifiers do not overlap across multiple cases.
  • the processor 561 associates the case identifier and the usage status information with each other, and records the case identifier and the usage status information in the memory 562.
  • the processor 561 is communicably connected to the hospital server SV2.
  • the input / output control unit 564 communicates with the hospital server SV2 via the internal network NW2, and receives a predetermined identifier that identifies the case.
  • the input / output control unit 564 acquires a predetermined identifier input to an input device (for example, a keyboard) (not shown).
  • the predetermined identifier is a patient ID, a date ID, a test order ID, or the like prepared at the hospital.
  • the input / output control unit 564 outputs a predetermined identifier to the processor 561.
  • the processor 561 acquires a case identifier by generating a case identifier based on a predetermined identifier.
  • the processor 561 can detect the change in the case by detecting the change in the identifier provided by the hospital. By combining two or more identifiers, the processor 561 can accurately detect changes in the case.
  • the endoscope ID assigned to each endoscope 100 may be used. Two or more different endoscopes 100 may be used for the same patient. For example, the endoscope 100 used for the upper gastrointestinal examination and the endoscope 100 used for the lower gastrointestinal examination are different from each other. If the endoscopic ID changes without changing the patient ID, the processor 561 can detect the change in the case.
  • the usage period of the identifier provided by the hospital is set, and the identifier after the usage period may be invalidated.
  • An identifier corresponding to the history may be used in a system in which the history of cleaning is recorded.
  • Unauthorized use of the identifier provided by the hospital can be suppressed by using an endoscope ID or the like in addition to the identifier provided by the hospital, or by setting the period of use of the identifier provided by the hospital. ..
  • the billing method is determined based on the type of contract concluded between the provider and the user of the electric endoscope system 1000B.
  • Processor 561 suppresses the execution of communication via the internal network NW2 while the observation or treatment is being performed.
  • the types of contracts include comprehensive contracts, pay-as-you-go contracts, and perpetual contracts.
  • the comprehensive contract the charge within the contract period is fixed regardless of whether or not the additional function is used.
  • a pay-as-you-go contract if an additional function is used for one case, a charge will be incurred for using the additional function.
  • the contract period of the comprehensive contract or the pay-as-you-go contract expires, the user cannot use the additional function. With a perpetual contract, you will not be charged for additional features. Contract information indicating the type of contract is recorded in the memory 562.
  • a user who has a long-term contract may attach the dongle to the video control device 500.
  • the processor 561 may detect the dongle via the input / output control unit 564 and determine that the contract type is a perpetual contract. For perpetual contracts, usage information may be recorded in the system log.
  • the above-mentioned electric endoscope system 1000B outputs billing information according to the usage status of the endoscope 100 by the user.
  • Processor 561 acquires a case identifier that corresponds to the case in which the endoscope 100 is used.
  • the processor 561 detects a state in which a function to be charged is used.
  • the processor 561 does not generate the new billing information associated with the case identifier.
  • the processor 561 newly generates the charging information associated with the case identifier. Output.
  • FIGS. 50 and 51 are flowcharts showing a procedure of processing executed by the processor 561.
  • the processor 561 When the electric endoscope system 1000B is activated, the processor 561 starts the process shown in FIG. 50.
  • the processor 561 refers to the contract information recorded in the memory 562 and confirms the contract type (step S100).
  • the processor 561 may cause the input / output control unit 564 to communicate with the hospital server SV2 and receive the contract information from the hospital server SV2.
  • step S105 is executed. If the contract type is a comprehensive contract or a perpetual contract in step S100, the process shown in FIG. 50 ends.
  • the processor 561 causes the input / output control unit 564 to communicate with the hospital server SV2 and receive a predetermined identifier A provided by the hospital from the hospital server SV2.
  • the processor 561 acquires the identifier A received by the input / output control unit 564 from the input / output control unit 564 (step S105).
  • the display device 900 may display a screen for confirming the license to the surgeon S. If the surgeon S permits the use of the additional function, step S105 may be performed. If the surgeon S does not permit the use of additional functions, only the basic functions may be used.
  • the processor 561 calculates the hash value h (A) by applying the identifier A to the hash function h (x). By using the lossy conversion function as the hash function, the information is protected even if the unique information on the hospital side is used as the identifier A.
  • the processor 561 refers to the hash value Xh recorded in the memory 562, and determines whether or not the hash value Xh is the same as the hash value h (A). When two or more hash values Xh are recorded in the memory 562, the processor 561 executes this determination for each hash value Xh (step S110).
  • the hash value Xh is recorded in the memory 562 in step S120 described later.
  • the processor 561 determines whether or not the hash value Xh recorded in the memory 562 in the past is the same as the hash value h (A).
  • the processor 561 can determine that the same case as the past case is being treated. In this case, the information required for billing is already recorded in the memory 562. Therefore, the processor 561 does not need to record the information required for billing in the memory 562 again.
  • the processor 561 can determine that a case different from the past case is being handled. In this case, the information required for billing is not recorded in the memory 562. Therefore, when the additional function is used, the processor 561 records the information necessary for billing in the memory 562 in step S120 described later.
  • step S110 If one hash value Xh is the same as the hash value h (A) in step S110, the process shown in FIG. 50 ends. If all the hash values Xh are different from the hash value h (A) in step S110, step S115 is executed.
  • the processor 561 detects the bending mode of the bending portion 112 based on the state information received from the drive controller 260B. Processor 561 determines whether an additional function has been used based on the detected curvature mode (step S115).
  • step S115 If the additional function is used in step S115, step S120 is executed. If no additional function is used in step S115, step S125 is executed.
  • the processor 561 increments the number of uses N by 1. Further, the processor 561 treats the hash value h (A) of the identifier A as a new hash value Xh. The processor 561 associates the usage count N and the hash value Xh with each other, and records the combination [N, Xh] of the usage count N and the hash value Xh in the memory 562 (step S120).
  • the number of uses N is usage status information and indicates the number of times the additional function has been used.
  • the initial value of the number of uses N is 0.
  • the hash value Xh is a case identifier corresponding to the identifier A.
  • the processor 561 acquires the case identifier by calculating the hash value Xh corresponding to the identifier A (ID) output from the hospital server SV2.
  • the case identifier is not limited to the hash value.
  • the hash value Xh corresponding to the identifier A is different from all the hash values Xh recorded in the memory 562 when step S110 is executed.
  • the processor 561 records in the memory 562 a combination [N, Xh] including a new case identifier different from the case identifier recorded in the memory 562.
  • the combination [N, Xh] indicates that the additional function was used for the case corresponding to the identifier A.
  • the combination [N, Xh] functions as billing information.
  • step S115 the processor 561 determines whether the observation or treatment for one case has been completed (step S125).
  • step S125 When the observation or treatment for one case is completed in step S125, the processing shown in FIG. 50 is completed. If the observation or treatment for one case has not been completed in step S125, step S115 is performed.
  • step S120 is not executed and the process shown in FIG. 50 ends.
  • the processor 561 When the additional function is first used for one case, the processor 561 records the combination [N, Xh] in the memory 562 in step S120. If the additional function is used more than once for a case, the combination [N, Xh] will not be updated.
  • the surgeon S may turn off the power of the electric endoscope system 1000B and then turn it on again after the additional function is used for one case. ..
  • the processor 561 re-executes the process shown in FIG. If the case does not change during the state change of the power supply, the processor 561 determines in step S110 that one hash value Xh is the same as the hash value h (A). In this case, since the combination [N, Xh] is not updated, the number of times the additional function is used does not increase, and the processor 561 can generate usage status information for each case.
  • the processor 561 When the combination [N, Xh] associated with the case identifier is generated, the processor 561 records the generated combination [N, Xh] in the memory 562. If the combination [N, Xh] associated with the case identifier is recorded in memory 562, the processor 561 does not generate a new combination [N, Xh] associated with the case identifier. If the state in which the additional function is used is detected and the combination [N, Xh] associated with the case identifier is not recorded in memory 562, the processor 561 will perform the combination [N, Xh] associated with the case identifier. Xh] is newly generated.
  • Processor 561 may detect a state in which only basic functions are used. If the condition is detected and the combination [N, Xh] associated with the case identifier is recorded in memory 562, the processor 561 will generate a new combination [N, Xh] associated with the case identifier. do not have to.
  • the contract type is a comprehensive contract or a long-term contract
  • the number of uses N is not recorded in the memory 562.
  • the provider of the electric endoscope system 1000B may know the usage status of the additional function in the comprehensive contract or the perpetual contract, the number of times the additional function is used in the comprehensive contract or the perpetual contract may be recorded in the memory 562. In this case, there is no charge for using the additional function.
  • FIG. 51 shows the processing performed when the observation or treatment for one case is completed. For example, after the process shown in FIG. 50 is completed, the process shown in FIG. 51 is executed.
  • Processor 561 generates mode usage information indicating whether or not an additional function has been used. If additional features were used, the mode usage information further indicates the type of additional features used.
  • the processor 561 causes the input / output control unit 564 to communicate with the hospital server SV2, and causes the hospital server SV2 to transmit the image data and the mode usage information acquired from the endoscope 100 (step S200).
  • the processor 561 may cause the input / output control unit 564 to transmit the mode usage information to the hospital server SV2 together with the observation or diagnosis report.
  • the hospital server SV2 receives image data and mode usage information from the input / output control unit 564. For example, the hospital server SV2 displays the mode usage information on a display device (not shown). Hospital officials can check the usage status of additional functions.
  • the processor 561 After the image data and the mode usage information are transmitted in step S200, the processor 561 generates the usage status information based on the combination [N, Xh] recorded in the memory 562. Usage information indicates that additional features have been used. The usage status information may be information indicating the number of times of use N.
  • the processor 561 causes the input / output control unit 564 to communicate with the billing server SV1 and transmit the system maintenance information and the usage status information to the billing server SV1 (step S205).
  • the processor 561 When the number of uses N is 0, the processor 561 does not need to transmit the usage status information to the billing server SV1. When the number of uses N is 0, the processor 561 may transmit the usage status information indicating that the additional function is not used to the billing server SV1.
  • the billing server SV1 receives system maintenance information and usage status information from the input / output control unit 564.
  • the billing server SV1 executes a billing process based on the usage status information. For example, when the contract type is a pay-as-you-go contract, the billing server SV1 calculates the billing amount based on the usage status of the additional function. When the additional function is used for M cases (M is an integer of 1 or more), the billing server SV1 calculates the billing amount according to the use of the additional function M times.
  • the processor 561 does not have to transmit (output) the billing information to the billing server SV1 (external server) while the observation or treatment of the case corresponding to the case identifier continues.
  • the processor 561 may transmit (output) the billing information to the billing server SV1 at the timing when the observation or treatment of the case corresponding to the case identifier is completed.
  • the processor 561 does not need to execute the process shown in FIG. 51.
  • processor 561 may add one to the number of uses.
  • Processor 561 may generate usage information indicating the number of times it has been used for each case.
  • the processor 561 may calculate the time when the additional function is used.
  • Processor 561 may generate usage information indicating the time. For example, processor 561 calculates the cumulative time that an additional function has been used in observing or treating a case corresponding to a case identifier. Cumulative time is the sum of each time an additional function was used in the observation or treatment of a case. For example, if additional functions are used in different first and second periods, processor 561 calculates the cumulative time by summing the lengths of the first and second periods. do. Processor 561 outputs information about the cumulative time together with usage information.
  • the mode that uses the additional function is not limited to the mode related to bending control.
  • the mode in which the additional function is used may be a diagnostic mode in which artificial intelligence (AI) is used.
  • the mode in which the additional function is used may be the navigation mode.
  • processor 561 generates information indicating the use of the additional function for each case.
  • Processor 561 may generate information indicating the use of additional features, regardless of the case.
  • the processor 561 executes the processes shown in FIGS. 50 and 51.
  • the drive controller 260B of the drive device 200B included in the control device 600B may execute the processes shown in FIGS. 50 and 51.
  • the processor 561 or the drive controller 260B may read the program and execute the read program.
  • the program may be provided by a "computer-readable recording medium” such as flash memory.
  • the program may be transmitted from the computer holding the program to the control device 600B via the transmission medium or by the transmission wave in the transmission medium.
  • a "transmission medium” for transmitting a program is a medium having a function of transmitting information.
  • the medium having a function of transmitting information includes a network (communication network) such as the Internet and a communication line (communication line) such as a telephone line.
  • the above-mentioned program may realize a part of the above-mentioned function.
  • the above-mentioned program may be a difference file (difference program).
  • the above-mentioned functions may be realized by a combination of a program already recorded in the computer and a difference program.
  • the hospital can use an additional function when a difficult procedure or the like is required, and reduce the cost when introducing the electric endoscope system 1000B. Can be done.
  • the cost may be the same as the cost of introducing a conventional endoscopic system.
  • Hospitals can reduce the time required for time-consuming procedures by using additional functions. For example, hospitals may use additional features on days with a large number of cases. As a result, the hospital can flexibly respond to fluctuations in the number of cases, and the management efficiency of the hospital is improved.
  • the billing amount does not increase according to the number of times of use.
  • a predetermined identifier is acquired.
  • the identifier is used in the process shown in FIG. 50, but the memory 562 does not need to hold the identifier after the process is completed. Since the electric endoscope system 1000B does not need to hold a list of various IDs provided by the hospital, personal information is protected. By combining the identifier provided by the hospital with the endoscope ID and the like, the usage status of the additional function can be accurately detected.
  • useful information may be presented to the operator S who operates the electric endoscope system 1000B by using the usage status information accumulated in the past.
  • the surgeon S needs to select the function to be used from a plurality of functions provided in the electric endoscope system 1000B as necessary.
  • the plurality of functions include, for example, "first bending portion control mode (tip side bending portion control mode) M1" and “second bending portion control mode (base end side bending portion control mode) M2". Further, it has a “cooperative control mode M3" in which the first curved portion 113 and the second curved portion 114 are controlled in cooperation with each other. In the bending mode in the cooperative control mode M3, the "pseudo single bending control mode M4 (first mode)" in which the bending portion 112 is curved as one bending portion, and the first bending portion 113 and the second bending portion 114 cooperate with each other. It is a bending mode classified into a “cooperative bending control mode M5 (second mode)” and a “pseudo single bending transition mode M6 (third mode)".
  • the hospital server SV2 stores patient information (electronic medical records) of a plurality of patients.
  • the patient information includes biological information and case information in addition to the case identifier generated by the processor 561.
  • the patient information includes the patient's age, gender, height, weight, body shape, blood pressure, past procedure history, and the like as biological information.
  • the patient information includes the classification result of the lesion, the position of the lesion, the size of the lesion, and the like as the case information.
  • the hospital server SV2 stores usage status information in association with the case identifier included in the patient information.
  • the usage status information includes not only the billing information used for billing, but also the identification information of the surgeon S who was in charge of the case, the type of procedure (medical practice) performed in the case, and the curvature used in the procedure. It contains information such as the type of mode and the time during which the bending mode was used.
  • the identification information of the operator S who was involved in the case and the type of the procedure (medical practice) performed in the case are used. Is entered as.
  • the surgeon S operates the changeover switch 340 to select the bending mode.
  • the changeover switch 340 is a selection means that allows the operator S to explicitly select the curvature mode for the endoscope during operation without letting go of the operating device 300.
  • Information for confirming whether or not to use the newly selected bending mode is presented to the display device 900, and the surgeon S inputs information indicating approval by using various buttons 352 and the like. do.
  • the bending mode related to the endoscope is switched to the newly selected bending mode through the operation of the changeover switch 340.
  • the selection of the bending mode is performed in two stages, so that misuse and mischarge can be prevented.
  • the drive controller 260B included in the drive device 200B detects the state of the changeover switch 340B, and transmits the state information (curvature mode information) indicating the state to the processor 561 of the video control device 500 included in the control device 600B.
  • the processor 561 receives the state information from the drive controller 260B, detects the bending mode of the bending portion 112 based on the state information, and controls the bending.
  • Processor 561 generates usage information indicating the curvature mode used.
  • the processor 561 Since the processor 561 is communicably connected to the hospital server SV2, the case identifier and the usage status information are associated with each other and transmitted to the hospital server SV2.
  • the hospital server SV2 receives the case identifier and the usage status information from the input / output control unit 564, and stores the accumulated patient information in association with the case identifier and the usage status information.
  • the case identifier of the case that the surgeon S wants to browse is input to the input / output control unit 564 from an input device (not shown).
  • the hospital server SV2 receives the case identifier input to the input / output control unit 564.
  • the hospital server SV2 identifies usage status information from a plurality of accumulated patient information based on a case identifier. That is, the hospital server SV2 specifies the usage status information associated with the same case identifier as the case identifier input to the input / output control unit 564.
  • the hospital server SV2 transmits the specified usage status information to the input / output control unit 564.
  • the display device 900 displays the usage status information received by the input / output control unit 564.
  • the surgeon S can provide the surgeon S with useful information that allows him / her to look back on the procedure performed by the surgeon S.
  • the type of curvature mode used in the case and the time when the curvature mode was used are associated and accumulated, and information indicating which curvature mode was used at what timing and for how long is provided. It may be presented as useful information. As a result, the surgeon S can look back on the procedure and further improve the procedure. Moreover, it is effective not only for reviewing the procedure but also for investigating in the unlikely event of an accident.
  • staff such as nurses record the flow of procedures and the drugs used during the operation.
  • the information indicating the usage status of the bending mode used by the surgeon S without cooperating with the staff can be automatically accumulated, the labor of recording by the nurse and the staff can be reduced.
  • the electric endoscope system has a function of displaying a three-dimensional image of the curved portion 112.
  • the three-dimensional image is computer graphics (CG) showing the shape of the curved portion 112. It is necessary to determine the direction of the line of sight of the surgeon S in order to display the three-dimensional image.
  • the direction of the line of sight of the surgeon S is the direction from the viewpoint toward the endoscope 100. It is desirable that the direction of the line of sight is determined so that the surgeon S can easily grasp the bending direction.
  • the cooperative bending control mode M5 or the like it may be difficult for the operator S to grasp the bending direction depending on the method of displaying the three-dimensional image. Therefore, it is necessary to determine the direction of the line of sight of the surgeon S and appropriately display the three-dimensional image.
  • the seventh embodiment provides an electric endoscope system that displays a three-dimensional image for the surgeon S to easily grasp the bending direction.
  • the electric endoscope system 1000G according to the seventh embodiment will be described with reference to FIG. 52.
  • the same reference numerals will be given to the configurations common to those already described, and duplicate description will be omitted.
  • the electric endoscope system 1000G is a medical system that observes and treats the inside of the patient P lying on the operating table T.
  • the electric endoscope system 1000G includes an endoscope 100, a driving device 200B, an operating device 300B, a treatment tool 400, an image control device 500 (see FIG. 1), a camera 570, and a display device 900. Be prepared.
  • the camera 570 generates an image of the imaging field of view including the operator S, the endoscope 100, and the display device 900.
  • the camera 570 is connected to the input / output control unit 564 of the video control device 500.
  • the camera 570 transmits the generated image to the input / output control unit 564. Two or more cameras may be arranged.
  • the input / output control unit 564 communicates with the camera 570 and receives an image.
  • the processor 561 of the video control device 500 acquires the image received by the input / output control unit 564 from the input / output control unit 564.
  • Processor 561 processes the image and detects the first and second directions.
  • the first direction is the direction with respect to the endoscope 100.
  • the second direction is with respect to the display device 900.
  • the processor 561 determines the direction of the line of sight for displaying a three-dimensional image showing the shape of the curved portion 112 based on the first direction and the second direction.
  • the drive controller 260B of the drive device 200B communicates with the input / output control unit 564, and the bending amount of the first bending portion 113 in the UD direction, the bending amount of the first bending portion 113 in the LR direction, and the bending amount of the second bending portion 114 The amount of bending in the UD direction and the amount of bending of the second bending portion 114 in the LR direction are transmitted.
  • the input / output control unit 564 receives each bending amount and outputs it to the processor 561.
  • the processor 561 generates a three-dimensional image of the endoscope 100 viewed in a determined direction based on each amount of curvature.
  • the processor 561 displays a three-dimensional image on the display device 900.
  • FIG. 53 is a flowchart showing a procedure of processing executed by the processor 561.
  • the processor 561 causes the input / output control unit 564 to communicate with the camera 570 and receive an image from the camera 570.
  • the processor 561 acquires the image received by the input / output control unit 564 from the input / output control unit 564 (step S300).
  • the processor 561 processes the image and detects the first direction and the second direction (step S305). Specifically, the processor 561 detects the first direction by detecting the inclination of the endoscope 100 by using the technique of object detection or three-dimensional measurement. Further, the processor 561 detects the second direction by detecting the direction of the display device 900.
  • 54 and 55 are diagrams showing the positional relationship between the endoscope 100 and the display device 900.
  • the first direction DR1 and the second direction DR2 are shown.
  • the first direction DR1 is the direction in which the endoscope 100 is inserted into the lumen of patient P.
  • the second direction DR2 relates to the direction of the line of sight of the surgeon S.
  • the second direction DR2 is parallel to the horizontal plane and perpendicular to the screen of the display device 900.
  • the second direction DR2 is close to the direction parallel to the first direction DR1.
  • the second direction DR2 is close to the direction perpendicular to the first direction DR1.
  • the processor 561 does not need to accurately detect the first direction and the second direction. Processor 561 detects the first and second directions with sufficient accuracy to distinguish between the state shown in FIG. 54 and the state shown in FIG. 55.
  • the processor 561 determines the direction of the line of sight for displaying the three-dimensional image based on the first and second directions. Step S310).
  • the viewpoint for displaying a three-dimensional image is set at a position where at least the tip portion 111 and the curved portion 112 are included in the field of view.
  • the processor 561 since the second direction DR2 is close to the direction parallel to the insertion direction of the endoscope 100, the processor 561 directs the line of sight from the soft portion 119 side to the tip portion 111 side. (Vertical direction A of endoscope 100) is set.
  • the processor 561 makes the direction of the line of sight intersect with the longitudinal direction A of the endoscope 100. Set.
  • the processor 561 After the direction of the line of sight is determined in step S310, the processor 561 causes the input / output control unit 564 to communicate with the drive controller 260B, and each bending amount of the first bending portion 113 and each bending amount of the second bending portion 114. Is acquired from the input / output control unit 564 (step S315).
  • step S315 After each bending amount of the first bending portion 113 and each bending amount of the second bending portion 114 are acquired in step S315, the processor 561 looks in the direction determined in step S310 based on each bending amount. A three-dimensional image of the endoscope 100 is generated (step S320).
  • the processor 561 After the three-dimensional image is generated in step S320, the processor 561 outputs the three-dimensional image to the display device 900 via the input / output control unit 564.
  • the display device 900 displays a three-dimensional image (step S325).
  • the 56 and 57 show an example of a three-dimensional image displayed by the display device 900.
  • the three-dimensional image IMG1 is displayed on the screen 902 of the display device 900.
  • the three-dimensional image IMG2 is displayed on the screen 902 of the display device 900.
  • the three-dimensional image IMG1 and the three-dimensional image IMG2 show the state of the curved portion 112 as viewed in a direction close to the direction of the line of sight of the operator S. Therefore, the surgeon S can easily grasp the bending direction.
  • the processor 561 may execute step S315 at a timing different from the timing shown in FIG. 53 to acquire each bending amount of the first bending portion 113 and each bending amount of the second bending portion 114. For example, processor 561 may execute step S315 before any one of step S300, step S305, and step S310 is executed.
  • the drive controller 260B of the drive device 200B may communicate with the input / output control unit 564 and transmit the rotation angle of the cylindrical member 121.
  • the input / output control unit 564 may receive the rotation angle and output it to the processor 561.
  • Processor 561 may generate a three-dimensional image of the endoscope 100 based on each amount of curvature and rotation angle.
  • the processor 561 executes the process shown in FIG. 53.
  • the drive controller 260B of the drive device 200B may execute the process shown in FIG. 53.
  • the processor 561 or the drive controller 260B may read the program and execute the read program.
  • one display device is arranged, but two display devices may be arranged.
  • one display device may display an image acquired by the endoscope, and the other display device may display a three-dimensional image. In that case, it is desirable to determine the direction of the line of sight of the operator S for the display device that displays the three-dimensional image.
  • the first direction and the second direction are detected by the camera 570, but the direction of the line of sight may be set manually without using the camera.
  • the processor 561 determines the direction of the line of sight in step S310.
  • the second direction differs depending on the direction of the line of sight of the operator S and the positional relationship between the display device 900 and the operator S.
  • One or more cameras 570 are arranged at positions where the operator S, the endoscope 100, and the display device 900 can be captured in the imaging field of view.
  • one or more cameras 570 are arranged in the display device 900 and fixed at a position where the operator S and the endoscope 100 can be captured in the imaging field of view.
  • the processor 561 detects the first direction corresponding to the tilt of the endoscope 100 by using the same method as described above. Further, the processor 561 detects the direction from the operator S toward the display device 900 as the second direction by using the method of object detection or three-dimensional measurement.
  • 58, 59, and 60 are diagrams showing the positional relationship between the operator S, the endoscope 100, and the display device 900.
  • the first direction DR1 and the second direction DR2 are shown.
  • the first direction DR1 is the direction in which the endoscope 100 is inserted into the lumen of patient P.
  • the second direction DR2 relates to the direction of the line of sight of the surgeon S.
  • the second direction DR2 is the direction from the position of the operator S to the position of the display device 900.
  • the position of the surgeon S is the viewpoint position of the surgeon S.
  • the position of the display device 900 is the center position of the screen of the display device 900.
  • the second direction DR2 is close to the direction parallel to the first direction DR1. In the examples shown in each of FIGS. 59 and 60, the second direction DR2 is different from the first direction DR1.
  • 61, 62, and 63 are diagrams showing the relationship between the first direction DR1 and the second direction DR2.
  • the angle ANG2 shown in FIG. 63 is larger than the angle ANG1 shown in FIG. 62.
  • the angle ANG1 and the angle ANG2 indicate the angle between the first direction DR1 and the second direction DR2.
  • the angle between the longitudinal direction A (major axis direction) of the endoscope 100 in the three-dimensional image and the direction of the line of sight for displaying the three-dimensional image is the first direction DR1 and the second direction.
  • the direction of the line of sight is determined so as to be the same as the angle with and from DR2.
  • the image IMG 11 shown in FIG. 58, the image IMG 12 shown in FIG. 59, and the image IMG 13 shown in FIG. 60 show an example of a three-dimensional image displayed by the display device 900.
  • the direction from the operator S toward the display device 900 differs depending on the positional relationship between the display device 900 and the operator S. Therefore, the direction of the endoscope 100 in the three-dimensional image displayed by the display device 900 is different.
  • the processor 561 may display the current value of the bending amount and the maximum value (limit value) of the bending amount on the display device 900. For example, the processor 561 generates an image (CG) for displaying the current value and the maximum value, and displays the image on the display device 900.
  • CG image
  • FIGS. 64 to 67 are diagrams showing an example of an image for displaying the current value and the maximum value.
  • FIG. 64 shows the first example.
  • the meter MT1, the meter MT2, the meter MT3, and the meter MT4 are displayed on the display device 900. Each meter is circular.
  • the meter MT1 indicates the amount of curvature of the first bending portion 113 in the UD direction.
  • the angle of the needle ND1 of the meter MT1 indicates the current value of the amount of curvature.
  • the meter MT2 indicates the amount of curvature of the first bending portion 113 in the LR direction.
  • the angle of the needle ND2 of the meter MT2 indicates the current value of the amount of curvature.
  • the meter MT3 indicates the amount of curvature of the second curved portion 114 in the UD direction.
  • the angle of the needle ND3 of the meter MT3 indicates the current value of the amount of curvature.
  • the meter MT4 indicates the amount of curvature of the second curved portion 114 in the LR direction.
  • the angle of the needle ND4 of the meter MT4 indicates the current value of the amount of curvature.
  • the end of the range in which the needle ND1 or the needle ND3 is displayed indicates the maximum value of the bending amount in the UD direction.
  • the end of the range in which the needle ND2 or the needle ND4 is displayed indicates the maximum value of the amount of curvature in the LR direction.
  • FIG. 65 shows a second example.
  • the meter MT5 and the meter MT6 are displayed on the display device 900.
  • the meter MT5 and the meter MT6 are circular.
  • the meter MT5 includes a display bar BR1 and a display bar BR2.
  • the display bar BR1 indicates the amount of curvature of the first bending portion 113 in the UD direction.
  • the angle AG1 of the display bar BR1 indicates the current value of the amount of curvature.
  • the display bar BR2 indicates the amount of curvature of the first bending portion 113 in the LR direction.
  • the angle AG2 of the display bar BR2 indicates the current value of the amount of curvature.
  • the meter MT6 includes a display bar BR3 and a display bar BR4.
  • the display bar BR3 indicates the amount of curvature of the second curved portion 114 in the UD direction.
  • the angle AG3 of the display bar BR3 indicates the current value of the amount of curvature.
  • the display bar BR4 indicates the amount of curvature of the second curved portion 114 in the LR direction.
  • the angle AG4 of the display bar BR4 indicates the current value of the amount of curvature.
  • the end of the range in which the display bar BR1 or the display bar BR3 is displayed indicates the maximum value of the amount of curvature in the UD direction.
  • the end of the range in which the display bar BR2 or the display bar BR4 is displayed indicates the maximum value of the amount of curvature in the LR direction.
  • the current value of the bending amount and the maximum value of the bending amount are displayed as angles. Therefore, it is easy for the operator S to understand the current value of the bending amount and the maximum value of the bending amount.
  • the amount of curvature in the UD direction and the amount of curvature in the LR direction are displayed by one meter. Therefore, the screen area required for display is saved as compared with the example shown in FIG.
  • FIG. 66 shows a third example.
  • the data bar DB1, the data bar DB2, the data bar DB3, and the data bar DB4 are displayed on the display device 900.
  • Each data bar is rod-shaped.
  • the data bar DB1 shows the bending amount of the first bending portion 113 in the UD direction.
  • the data bar DB2 shows the amount of curvature of the first curved portion 113 in the LR direction.
  • the data bar DB3 shows the amount of curvature of the second curved portion 114 in the UD direction.
  • the data bar DB4 shows the amount of curvature of the second curved portion 114 in the LR direction.
  • the end of the range in which the data bar DB1 or the data bar DB3 is displayed indicates the maximum value of the amount of curvature in the UD direction.
  • the end of the range in which the data bar DB2 or the data bar DB4 is displayed indicates the maximum value of the amount of curvature in the LR direction.
  • FIG. 67 shows a fourth example.
  • the data bar DB5, the data bar DB6, the data bar DB7, and the data bar DB8 are displayed on the display device 900.
  • Each data bar is rod-shaped.
  • the data bar DB5 shows the amount of curvature of the first bending portion 113 in the UD direction.
  • the data bar DB6 shows the amount of curvature of the first curved portion 113 in the LR direction.
  • the data bar DB7 shows the amount of curvature of the second curved portion 114 in the UD direction.
  • the data bar DB8 shows the amount of curvature of the second curved portion 114 in the LR direction.
  • the end of the range in which the data bar DB5 or the data bar DB7 is displayed indicates the maximum value of the amount of curvature in the UD direction.
  • the end of the range in which the data bar DB6 or the data bar DB8 is displayed indicates the maximum value of the amount of curvature in the LR direction.
  • the surgeon S can easily understand how to read each data bar, and the screen area required for display is saved.
  • the amount of curvature in the UD direction is displayed by the data bar extending in the vertical direction
  • the amount of curvature in the LR direction is displayed by the data bar extending in the horizontal direction. Therefore, it is easier for the operator S to grasp the curved state as compared with the example shown in FIG.
  • the electric endoscope system 1000G displays a three-dimensional image showing the state of the curved portion 112 seen in a direction close to the direction of the line of sight of the operator S on the display device 900. Therefore, the surgeon S can easily grasp the bending direction.
  • the electric endoscope system 1000G displays the current value of the bending amount and the maximum value of the bending amount on the display device 900. Therefore, the surgeon S can grasp the current value of the bending amount and the maximum value of the bending amount.
  • FIG. 68 is an overall view of the electric endoscope system 1000H according to the present embodiment.
  • FIG. 69 is a plan view of the electric endoscope system 1000H.
  • the electric endoscope system 1000H is a medical system that observes and treats the inside of the patient P lying on the operating table T.
  • the electric endoscope system 1000H includes an endoscope 100H, a driving device 200, an operating device 300, a treatment tool 400, an image control device 500, a support device 700, an observation device 800, a display device 900, and the like. To be equipped.
  • the endoscope 100H includes an insertion portion 110H, a connecting portion 120, an extracorporeal soft portion 140, a detachable portion 150H, a curved wire 160, and a built-in object 170.
  • the insertion portion 110H, the connecting portion 120, the extracorporeal soft portion 140, and the detachable portion 150H are connected in order from the tip side.
  • the insertion portion 110H is different from the insertion portion 110 of the first embodiment only in that a magnetic coil (not shown) is built in along the longitudinal direction A.
  • the magnetic coil is spirally attached along the inner peripheral surface of the internal path 101 of the insertion portion 110H, for example.
  • the attachment / detachment portion 150H includes the first attachment / detachment portion 1501 attached to the drive device 200, the second attachment / detachment portion 1502 attached to the video control device 500, and the attachment / detachment position / posture sensor 1504. , Equipped with.
  • the detachable position / posture sensor 1504 is a sensor that detects the position / posture of the base end portion of the connected extracorporeal flexible portion 140.
  • the detachable position posture sensor 1504 detects, for example, the position of the base end portion of the extracorporeal soft portion 140 with respect to the control device 600, the posture of the proximal end portion of the extracorporeal soft portion 140, and the like.
  • the detection result of the detachable position attitude sensor 1504 is acquired by the main controller 560.
  • the support device 700 is a device that movably supports the endoscope 100H.
  • the support device 700 has a base 710, an arm 720, and an endoscope support portion 730.
  • the base 710 is a long member and is installed on the floor.
  • the base 710 extends above the operating table T.
  • the arm 720 is a long member, and one end thereof is connected to the tip of the base 710.
  • the arm 720 is connected to the base 710 by, for example, a two-degree-of-freedom joint, and the other end can be moved in the longitudinal direction A and the vertical direction (the direction in which the base 710 extends) of the endoscope 100H.
  • the endoscope support portion 730 has a support portion main body 731 that supports the extracorporeal soft portion 140 of the endoscope 100H, and an endoscope position / attitude sensor 732.
  • the support body 731 is rotatably connected to the other end of the arm 720 with the longitudinal axis of the arm 720 as the axis of rotation.
  • the support portion main body 731 has a substantially cylindrical shape, and is detachably attached to the outer peripheral portion of the extracorporeal soft portion 140. In the present embodiment, the endoscope support portion 730 is attached near the tip of the extracorporeal soft portion 140.
  • the endoscope position / posture sensor 732 is a sensor that detects the position / posture of the supporting extracorporeal soft portion 140.
  • the endoscope position / attitude sensor 732 detects, for example, the position near the tip of the extracorporeal soft portion 140 with respect to the control device 600, the posture near the tip of the extracorporeal soft portion 140, and the like.
  • the detection result of the endoscope position / orientation sensor 732 is acquired by the main controller 560 via the transmission cable 701.
  • the arm 720 does not move with respect to the base 710 unless a predetermined force or more is applied. Further, the endoscope support portion 730 does not rotate with respect to the arm 720 unless a force equal to or higher than a predetermined force is applied. Therefore, for example, even when the operator S separates the right hand R from the internal soft portion 119 in order to operate the treatment tool 400, the position and posture of the extracorporeal soft portion 140 supported by the support device 700 do not change.
  • the observation device 800 is a device that observes the inserted shape of the endoscope 100H by using a magnetic field.
  • the observation device 800 receives the magnetism generated from the magnetic coil built in the insertion portion 110H of the endoscope 100H by the antenna.
  • the observation device 800 is arranged so that the insertion unit 110H is within the reception range of the observation device 800, so that the magnetism generated from the entire insertion unit 110H can be received.
  • the observation device 800 estimates the shape (first guess shape) SS1 of the insertion portion 110H from the received magnetism.
  • the observation device 800 creates the shape SS1 as a three-dimensional graphics image and displays it on the display device 900.
  • the observation device 800 may be a device for observing the shape SS1 of the endoscope 100H by another method such as X-ray photography.
  • the observation result of the observation device 800 is also acquired by the main controller 560.
  • the acquired shape of the insertion portion 110H and the shape of the extracorporeal soft portion 140 are used, for example, for improving the accuracy of the bending motion.
  • step S800 the main controller 560 (mainly the processor 561) executes step S810.
  • the surgeon S inserts the insertion portion 110H of the endoscope 100H from the tip into the large intestine from the anus of the patient P. While observing the captured image displayed on the display device 900, the surgeon S moves the insertion portion 110H while operating the internal soft portion 119 with the right hand R to bring the tip portion 111 closer to the affected portion. Further, the surgeon S operates the first angle knob 320 and the second angle knob 330 of the operating device 300 with the left hand L to bend the curved portion 112 as necessary.
  • step S810 the main controller 560 acquires the shape SS1 of the insertion portion 110H from the observation device 800.
  • the main controller 560 executes step S820.
  • step S820 the main controller 560 acquires the position / orientation of the base end portion of the extracorporeal soft portion 140 from the detachable position / attitude sensor 1504.
  • step S830 the main controller 560 executes step S830.
  • step S830 the main controller 560 acquires the position / orientation near the tip of the extracorporeal soft portion 140 from the endoscope position / attitude sensor 732.
  • step S840 the main controller 560 executes step S840.
  • step S840 the main controller 560 estimates the shape (second estimated shape) SS2 of the extracorporeal soft portion 140 based on the position / orientation acquired from the detachable position / attitude sensor 1504 and the endoscope position / attitude sensor 732.
  • the main controller 560 estimates the position and orientation of other parts of the extracorporeal soft portion 140 from the position and orientation of the base end portion of the extracorporeal soft portion 140 and the position and orientation of the vicinity of the tip of the extracorporeal soft portion 140.
  • the shape SS2 of the part 140 is estimated.
  • the main controller 560 executes step S850.
  • the main controller 560 is a curved wire from the estimated shape of the insertion portion 110H (first estimated shape, insertion portion shape information) SS1 and the shape of the extracorporeal soft portion 140 (second estimated shape, extracorporeal shape information) SS2. Create or update 160 route (guessed route) SRs.
  • step S860 it is determined whether the main controller 560 ends the control. If the control is not terminated, the main controller 560 executes step S810 again. When terminating the control, the main controller 560 then executes step S870 to end the control.
  • the estimated path SR of the curved wire 160 created or updated is acquired by the drive controller 260.
  • the drive controller 260 controls the wire drive unit 250 to operate the curved unit 112 based on the operation input acquired from the operating device 300, the drive controller 260 calculates the transmission efficiency of the curved wire 160 based on the estimated path SR and curves. The actual traction amount and delivery amount of the wire 160 are calculated. As a result, the drive controller 260 can operate the curved portion 112 more accurately.
  • observation and treatment using the endoscope 100H can be performed more efficiently. Since the endoscope 100H and the operating device 300 are separated, the operator S can operate the endoscope 100H and the operating device 300 independently without being affected by each other.
  • the path of the curved wire 160 from the insertion portion 110H of the endoscope 100H to the drive device 200 may become longer, but the drive controller 260 uses the estimated path SR.
  • the drive controller 260 uses the estimated path SR.
  • the extracorporeal soft portion 140 becomes long, it is difficult to create a path estimation path SR of the curved wire 160 only by the observation result of the observation device 800.
  • the extracorporeal flexible portion estimated based on the position / orientation acquired from the detachable position / attitude sensor 1504 and the endoscope position / attitude sensor 732.
  • the 140 shape SS2 is further used. As a result, the electric endoscope system 1000H can create a more accurate route estimation route SR.
  • the endoscope support portion 730 supports the extracorporeal soft portion 140 of the endoscope 100H.
  • the endoscope support portion 730 may support the body soft portion 119 of the endoscope 100H and detect the position and posture of the body soft portion 119. Further, the endoscope support portion 730 may support the connecting portion 120 of the endoscope 100H and detect the position and orientation of the connecting portion 120.
  • the main controller 560 estimates the shape SS2 of the extracorporeal soft portion 140 based on the position / orientation acquired from the detachable position / attitude sensor 1504 and the endoscope position / attitude sensor 732.
  • the method of estimating the shape of the extracorporeal soft portion 140 is not limited to this.
  • the main controller 560 may infer the shape SS2 of the extracorporeal soft portion 140 based only on the output of either the detachable position / attitude sensor 1504 or the endoscope position / attitude sensor 732.
  • the main controller 560 estimates the shape SS2 of the extracorporeal soft portion 140 in consideration of the length of the extracorporeal soft portion 140 in addition to the position acquired from the detachable position attitude sensor 1504 and the endoscope position attitude sensor 732. More accurate guessing is possible. Further, the main controller 560 may estimate the shape SS2 of the extracorporeal soft portion 140 based on the total bending angle and the amount of roll rotation of the extracorporeal soft portion 140.
  • the main controller 560 may infer the shape SS2 of the extracorporeal soft portion 140 from the image of the extracorporeal soft portion 140 acquired from the camera 570. If markers are attached to the tip and base of the extracorporeal soft portion 140, the main controller 560 can infer the shape SS2 of the extracorporeal soft portion 140 with higher accuracy.
  • FIG. 71 is an overall view of the electric endoscope system 1000I according to the present embodiment.
  • the electric endoscope system 1000I is a medical system that observes and treats the inside of the patient P lying on the operating table T.
  • the electric endoscope system 1000I includes an endoscope 100C, a driving device 200I, an operating device 300, a treatment tool 400, an image control device 500, and a display device 900.
  • the drive device 200I and the image control device 500 constitute a control device 600I that controls the electric endoscope system 1000I.
  • FIG. 72 is a functional block diagram of the drive device 200I.
  • the drive device 200I includes an adapter 210C, an operation reception unit 220, an air supply suction drive unit 230, a wire drive unit 250C, and a drive controller 260I.
  • the drive device 200I can independently drive a pair of curved wires that bend the curved portion 112 in the UD direction, similarly to the drive device 200C of the third embodiment. Further, the electric endoscope system 1000I can independently drive a pair of curved wires 160 that bend the curved portion 112 in the LR direction.
  • the drive controller 260I controls the entire drive device 200I.
  • the drive controller 260I has a different control method for the wire drive unit 250C as compared with the drive controller 260C of the third embodiment.
  • the drive controller 260I switches the drive mode of the wire drive unit 250C based on the curved shape of the curved unit 112.
  • the drive controller 260I can switch the drive mode of the wire drive unit 250C to either a first drive mode or a second drive mode.
  • FIG. 73 is a diagram showing a restoring force F1 acting on the curved curved portion 112.
  • the restoring force F1 is a repulsive force F11 or a contraction force F12 of an elastic member such as rubber forming the sheath 118, and a bending reaction force F13 of the built-in object 170.
  • FIG. 74 is a diagram showing a frictional force F2 acting on the curved curved portion 112.
  • the frictional force F2 is the frictional force F21 between the nodal ring 115 and the nodal ring 115, the curved wire 160 and the wire guide (upper wire guide 115u, lower wire guide 115d, left wire guide 115l, right wire guide 115r).
  • FIG. 75 is a graph showing the relationship between the bending angle ⁇ of the bending portion 112 and the restoring force F1.
  • the bending angle ⁇ is the bending angle of the bending portion 112 measured from the central axis O in the longitudinal direction A of the bending portion 112 in the linear state.
  • the larger the bending angle ⁇ the larger the restoring force F1.
  • the smaller the bending angle ⁇ the smaller the restoring force F1.
  • the restoring force F1 becomes smaller than the frictional force F2.
  • the curved shape of the curved portion 112 in which the restoring force F1 is larger than the frictional force F2 (restoring force F1> frictional force F2) is defined as the "first shape”.
  • the curved shape of the curved portion 112 in which the restoring force F1 is equal to or less than the frictional force F2 (restoring force F1 ⁇ frictional force F2) is referred to as a “second shape”.
  • the drive controller 260I switches the drive mode of the wire drive unit 250C to the first drive mode. Further, the drive controller 260I switches to the first drive mode when the curved portion 112 is curved so that the bending angle ⁇ decreases and the curved shape of the curved portion 112 is the first shape. In the first drive mode, the drive controller 260I controls the position of the bending wire 160 on the inner diameter side of the pair of facing bending wires 160 (opposing wires) that bend the bending portion 112 in the UD direction or the LR direction, and bends on the outer diameter side. The tension of the wire 160 is controlled.
  • the curved wire 160 on the inner diameter side is the curved wire 160 located inside the curved curved portion 112 when viewed from the center of curvature.
  • the curved wire 160 on the outer diameter side of the opposing wires is a curved wire 160 located outside the curved curved portion 112 when viewed from the center of curvature.
  • the position control is a control method for calculating the traction amount or the delivery amount of the curved wire 160 based on the target position where the curved portion 112 is curved and moved.
  • Tension control is a control method for calculating the traction amount or the delivery amount of the curved wire 160 so that the tension of the curved wire 160 is adjusted to the control value.
  • the drive controller 260I accurately controls the bending angle ⁇ against the restoring force F1 by controlling the position of the curved wire 160 on the inner diameter side.
  • the drive controller 260I maintains the tension of the curved wire 160 at the control value by controlling the tension of the curved wire 160 on the outer diameter side.
  • the drive controller 260I controls the position of the curved wire 160 on the inner diameter side, so that it can strongly oppose the reaction force from the outside in the direction in which the bending angle ⁇ increases. .. Therefore, the drive controller 260I can easily bend the curved portion 112 greatly even inside a narrow large intestine, for example.
  • the drive controller 260I sets the drive mode of the wire drive unit 250C. Switch to the second drive mode. In the second drive mode, the drive controller 260I tension-controls the bending wire 160 on the inner diameter side of the pair of facing bending wires 160 (opposing wires) that bend the bending portion 112 in the UD direction or the LR direction, and bends on the outer diameter side. The position of the wire 160 is controlled.
  • the drive controller 260I controls the position of the curved wire 160 on the outer diameter side to assist the restoring force F1 smaller than the frictional force F2 to control the bending speed. Prevent the drop.
  • the drive controller 260I maintains the tension of the curved wire 160 at the control value by controlling the tension of the curved wire 160 on the inner diameter side.
  • the drive controller 260I By switching the drive mode of the wire drive unit 250C from the first drive mode to the second drive mode when the curved shape of the curved portion 112 changes from the first shape to the second shape, the drive controller 260I has a restoring force F1. It is possible to prevent the operation speed of the bending operation from decreasing due to the decrease and smoothly control the bending operation.
  • step S900 the drive controller 260I adjusts the curved wire 160 so that the curved wire 160 has no slack in the linear state of the curved portion 112.
  • step S910 the drive controller 260I (mainly the processor) executes step S910.
  • step S910 the drive controller 260I calculates the curvature angle ⁇ .
  • the drive controller 260I calculates the bending angle ⁇ based on feedback information such as the operation history of the bending wire 160 and the tension of the bending wire 160.
  • the drive controller 260I may estimate the bending angle ⁇ by the observation device 800 shown in the eighth embodiment.
  • the drive controller 260I executes step S920.
  • step S920 the drive controller 260I switches the drive mode of the wire drive unit 250C to either the first drive mode or the second drive mode based on the bending angle ⁇ .
  • step S930 the drive controller 260I executes step S930.
  • step S930 the drive controller 260I acquires the operation input from the operation device 300.
  • the drive controller 260I executes step S940.
  • step S940 the drive controller 260I controls the wire drive unit 250C based on the drive mode to drive the curved wire 160 and bend the curved portion 112.
  • step S950 it is determined whether the drive controller 260I terminates control. If the control is not terminated, the drive controller 260I re-executes step S910. When terminating the control, the drive controller 260I then performs step S960 to end the control.
  • a part of the control flowchart of the drive controller 260I described above may be implemented by the main controller 560.
  • observation and treatment using the endoscope 100C can be performed more efficiently. Since the endoscope 100C and the operating device 300 are separated, the operator S can operate the endoscope 100C and the operating device 300 independently without being affected by each other.
  • the path of the curved wire 160 from the insertion portion 110 of the endoscope 100C to the drive device 200I may become longer, but the drive controller 260I is of the opposite wire.
  • the drive controller 260I By controlling the position of one side and controlling the tension of the other side, it is easy to accurately bend the curved portion 112. For example, when the positions of both opposing wires are controlled, slack may occur in one of the opposing wires due to the difference in the paths of the opposing wires. However, since the drive controller 260I tension-controls the other side of the opposite wire, the above-mentioned slack does not occur.
  • the drive controller 260I can determine one of the restoring force F1 and the frictional force F2, which is dominant in controlling the shape of the curved portion 112, from the curved shape (curved angle ⁇ ) of the curved portion 112.
  • the drive controller 260I switches the drive mode of the wire drive unit 250C based on the above determination. Therefore, the drive controller 260I can smoothly control the bending operation of the bending portion 112.
  • the shape of the curved portion 112 is a "first shape” in which the restoring force F1 is larger than the frictional force F2 and a “second shape” in which the restoring force F1 is equal to or less than the frictional force F2 based only on the bending angle ⁇ . Determined by "shape".
  • the mode of distinguishing between the first shape and the second shape is not limited to this.
  • the shape of the curved portion 112 may be determined based on the traction state of all the curved wires 160 in addition to the bending angle ⁇ .
  • the drive controller 260I may change the threshold value of the bending angle ⁇ which is a reference for determining the first shape and the second shape.
  • the shape of the curved portion 112 is a "first shape” in which the restoring force F1 is larger than the frictional force F2 and a “second shape” in which the restoring force F1 is equal to or less than the frictional force F2 based only on the bending angle ⁇ . Determined by "shape".
  • the mode of distinguishing between the first shape and the second shape is not limited to this.
  • the shape of the curved portion 112 may be determined by the tension of the opposing wire in addition to the bending angle ⁇ .
  • FIG. 77 is an overall view of the electric endoscope system 1000J according to the present embodiment.
  • the electric endoscope system 1000J is a medical system that observes and treats the inside of the patient P lying on the operating table T.
  • the electric endoscope system 1000J includes an endoscope 100, a driving device 200, an operating device 300J, a treatment tool 400, an image control device 500, and a display device 900.
  • FIG. 78 is a perspective view of the operating device 300J.
  • the operation device 300J is a device for inputting an operation for driving the endoscope 100.
  • the input operation input is transmitted to the drive device 200 via the operation cable 301.
  • the operating device 300J may be able to communicate with the driving device 200 by wireless communication instead of wired communication.
  • the operation device 300J has an input means different from that of the operation device 300 of the first embodiment.
  • the operation device 300J includes an operation unit main body 310J and a touch pad 380.
  • the operation device 300J does not include a first angle knob 320, a second angle knob 330, a changeover switch 340, an air supply button 350, a suction button 351 and various buttons 352.
  • a second forceps opening fixing tool 360 is attached to the operating device 300J shown in FIG. 77.
  • the operation unit main body 310J is formed in a substantially cylindrical shape that can be held by the operator S with the left hand L. As shown in FIG. 77, the operation unit main body 310J is formed with a back surface 311 on which the palm of the left hand L of the operator S can be placed.
  • the operation unit main body 310J has a touch pad support unit 314 extending from the front surface 312 on the opposite side of the back surface 311.
  • An operation cable 301 is connected to the end of the operation unit main body 310J in the longitudinal direction.
  • the direction in which the touchpad support portion 314 extends with respect to the operation unit main body 310J is defined as the "front-back direction", and the direction in which the touchpad support portion 314 is provided with respect to the operation unit main body 310J is defined as "the direction in which the touchpad support portion 314 is provided”.
  • the opposite direction is defined as "rear RR”.
  • the longitudinal direction of the operation unit main body 310J is defined as “vertical direction”
  • the direction in which the operation cable 301 is attached to the operation unit main body 310J is defined as “downward LWR”.
  • the opposite direction is defined as "upward UPR”.
  • Rightward toward the rear RR is defined as “right RH”.
  • the opposite direction is defined as "left LH”.
  • the direction toward the right RH or the left LH is defined as the "left-right direction”.
  • the direction in which the touch pad support portion 314 extends with respect to the operation unit main body 310J is a direction substantially perpendicular to the back surface 311 of the operation unit main body 310J.
  • the touch pad support portion 314 supports the touch pad 380. When viewed from the front FR toward the rear RR, the touch pad support portion 314 is provided on the left LH in the front 312 of the operation unit main body 310J.
  • the touch pad 380 is provided on the side surface of the left LH of the touch pad support portion 314.
  • the touchpad 380 faces the left LH.
  • the touch pad 380 is provided at a position where it can be easily operated by the thumb of the left hand L of the operator S who holds the operation unit main body 310J.
  • the touch pad 380 has a divided operation area.
  • the division of the operation area on the touch pad 380 can be changed by setting the mode.
  • the touchpad 380 can be set to either a first mode or a second mode.
  • FIG. 79 is a side view of the operation device 300J in which the touch pad 380 is set to the first mode.
  • the touch pad 380 includes a first angle operation area R11, a second angle operation area R12, a switching operation area R13, an air supply operation area R14, a suction operation area R15, and various operation areas R16. It is divided into.
  • the first angle operation area R11 and the second angle operation area R12 are rectangular areas extending in the vertical direction.
  • the first angle operation area R11 and the second angle operation area R12 are arranged side by side in the front-rear direction.
  • the first angle operation area R11 is arranged in the rear RR, and the second angle operation area R12 is arranged in the front FR.
  • the first angle operation area R11 is an area in which an operation equivalent to the operation for the first angle knob 320 of the first embodiment is input.
  • an operation equivalent to the operation of rotating the first angle knob 320 clockwise when viewed from the front FR toward the rear RR is input.
  • NS By moving the thumb in contact with the first angle operation area R11 to the lower LWR, an operation equivalent to the operation of rotating the first angle knob 320 counterclockwise when viewed from the front FR toward the rear RR is input. Will be done.
  • the operation input to the first angle operation area R11 is transmitted to the drive device 200.
  • the second angle operation area R12 is an area in which an operation equivalent to the operation for the second angle knob 330 of the first embodiment is input.
  • an operation equivalent to the operation of rotating the second angle knob 330 clockwise when viewed from the front FR toward the rear RR is input.
  • NS By moving the thumb in contact with the second angle operation area R12 to the lower LWR, an operation equivalent to the operation of rotating the second angle knob 330 counterclockwise when viewed from the front FR toward the rear RR is input. Will be done.
  • the operation input to the second angle operation area R12 is transmitted to the drive device 200.
  • the first angle operation region R11 when viewed from the left LH to the right RH, the first angle operation region R11 is equivalent to the position of the first angle knob 320 of the operation device 300 of the first embodiment. It is placed in position. Further, when viewed from the left LH to the right RH, the second angle operation region R12 is arranged at a position equivalent to the position of the second angle knob 330 of the operation device 300 of the first embodiment. Therefore, the surgeon S can operate the first angle operation area R11 and the second angle operation area R12 in the same way as operating the first angle knob 320 and the second angle knob 330.
  • the switching operation area R13, the air supply operation area R14, the suction operation area R15, and various operation areas R16 are arranged in front FR of the second angle operation area R12.
  • the switching operation area R13, the air supply operation area R14, the suction operation area R15, and various operation areas R16 are arranged in order from the upper UPR to the lower LWR.
  • the switching operation area R13 is an area in which an operation equivalent to the operation for the changeover switch 340 of the first embodiment is input.
  • the operation input to the switching operation area R13 is transmitted to the drive device 200.
  • the air supply operation area R14 is an area in which an operation equivalent to the operation for the air supply button 350 of the first embodiment is input. The operation input to the air supply operation area R14 is transmitted to the drive device 200.
  • the suction operation area R15 is an area in which an operation equivalent to the operation for the suction button 351 of the first embodiment is input.
  • the operation input to the suction operation area R15 is transmitted to the drive device 200.
  • the various operation areas R16 are areas in which operations equivalent to the operations for the various buttons 352 of the first embodiment are input.
  • the operations input to the various operation areas R16 are transmitted to the drive device 200.
  • FIG. 80 is a side view of the operation device 300J in which the touch pad 380 is set to the second mode.
  • the touch pad 380 is divided into an angle operation area R10, a switching operation area R13, an air supply operation area R14, a suction operation area R15, and various operation areas R16.
  • the angle operation area R10 is a rectangular area.
  • the angle operation area R10 is an area in which an operation equivalent to the operation for the first angle knob 320 and the second angle knob 330 of the first embodiment is input.
  • the operation input to the angle operation area R10 is transmitted to the drive device 200.
  • the touch pad 380 associates the input with respect to the direction (first direction) D1 in the angle operation region R10 with the operation of bending the first curved portion 113 and the second curved portion 114 in the UD direction.
  • an operation equivalent to the operation for the second angle knob 330 of the first embodiment is input.
  • the touch pad 380 associates the input with respect to the direction (second direction) D2 in the angle operation region R10 with the operation of bending the first bending portion 113 and the second bending portion 114 in the LR direction.
  • the surgeon S can intuitively bend the first curved portion 113 and the second curved portion 114 by moving the thumb in contact with the angle operation region R10 in the directions D1 and D2.
  • the direction D1 is not limited to the vertical direction and the horizontal direction, and may include a direction inclined from the vertical direction.
  • the direction D2 is not limited to the direction horizontal to the front-rear direction, and may include a direction inclined from the front-rear direction.
  • the switching operation area R13, the air supply operation area R14, the suction operation area R15, and various operation areas R16 are arranged in the LWR below the angle operation area R10.
  • the switching operation area R13, the air supply operation area R14, the suction operation area R15, and various operation areas R16 are arranged in order from the rear RR to the front FR.
  • observation and treatment using the endoscope 100 can be performed more efficiently. Since the endoscope 100 and the operating device 300J are separated, the operator S can operate the endoscope 100 and the operating device 300J independently without being affected by each other.
  • the touchpad 380 may be provided with an operation area for switching the mode setting between the first mode and the second mode.
  • the operator S can switch the mode setting of the touch pad 380 by operating the touch pad 380.
  • the operating device 300J does not have moving parts such as buttons and switches, and cleaning is easy. Further, since the operating device 300J has few parts, it is small and lightweight. Therefore, the surgeon S can easily operate the operating device 300J with only his left hand L.
  • the operation device 300J has a touch pad 380 for inputting an operation.
  • the touch pad 380 of the operation device 300J may be a touch panel provided with a display such as a liquid crystal panel. By displaying the operation areas (R11 to R16) of the touch pad 380 on the display, the operator S can easily grasp the position of the operation areas (R11 to R16).
  • FIG. 81 is an overall view of the electric endoscope system 1000K according to the present embodiment.
  • the electric endoscope system 1000K is a medical system that observes and treats the inside of the patient P lying on the operating table T.
  • the electric endoscope system 1000K includes an endoscope 100, a driving device 200, an operating device 300K, a treatment tool 400, an image control device 500, and a display device 900.
  • the treatment tool 400 is inserted into the channel tube 171 of the endoscope 100 from the forceps opening 126 of the connecting portion 120 without passing through the extension channel tube 130.
  • FIG. 82 is a perspective view of the operating device 300K.
  • the operation device 300K is a device for inputting an operation for driving the endoscope 100.
  • the input operation input is transmitted to the drive device 200 via the operation cable 301.
  • the operating device 300K may be able to communicate with the driving device 200 by wireless communication instead of wired communication.
  • the operating device 300K has an input means different from that of the operating device 300 of the first embodiment.
  • the operation device 300K includes an operation unit main body 310K, a first joystick 321 and a second joystick 322, a third joystick 323, a first button 350K, a second button 351K, and a third button 352K.
  • the operation unit main body 310K is formed in a shape similar to that of a game controller.
  • the operation unit main body 310K has a main body portion 315, a right grip 316, and a left grip 317.
  • the main body 315 is arranged between the right grip 316 and the left grip 317.
  • the surgeon S supports the operating device 300K by grasping the right grip 316 with the right hand R and the left grip 317 with the left hand L.
  • the direction in which the surgeon S faces is defined as "forward FR".
  • the opposite direction is defined as “rear RR”.
  • the direction toward the front FR or the rear RR is defined as the "front-back direction”.
  • the direction in which the right grip 316 is attached to the operation unit main body 310K is defined as "right RH”.
  • the direction in which the left grip 317 is attached to the operation unit main body 310K is defined as "left LH”.
  • the direction toward the right RH or the left LH is defined as the "left-right direction”.
  • the upward direction toward the rear RR is defined as "upward UPR".
  • the opposite direction is defined as "downward LWR”.
  • the direction toward the upper UPR or the lower LWR is defined as the "vertical direction”.
  • first joystick 321 and a second joystick 322 On the front 312 of the main body 315, there are a first joystick 321 and a second joystick 322, a third joystick 323, a changeover switch 340K, a first button 350K, a second button 351K, and a third button 352K. Is placed. The surgeon S operates the first joystick 321 and the first button 350K mainly with his thumb.
  • the first joystick 321 is a joystick to which an operation of bending the first bending portion 113 in the UD direction and the LD direction is input, similarly to the operation input in the first bending portion control mode M1 of the second embodiment.
  • an operation of bending the first curved portion 113 in the UD direction is input.
  • an operation of bending the first curved portion in the LR direction is input.
  • the operation input to the first joystick 321 is transmitted to the drive device 200.
  • the second joystick 322 is a joystick to which an operation of bending the second bending portion 114 in the UD direction and the LD direction is input, similarly to the operation input in the second bending portion control mode M2 of the second embodiment.
  • an operation of bending the second curved portion 114 in the UD direction is input.
  • an operation of bending the second curved portion 114 in the LR direction is input.
  • the operation input to the second joystick 322 is transmitted to the drive device 200.
  • an operation of bending the first bending portion 113 and the second bending portion 114 in cooperation with each other in the UD direction and the LD direction is input in the same manner as the operation input in the cooperative control mode M3 of the second embodiment. It's a joystick.
  • an operation of bending the first curved portion 113 and the second curved portion 114 in the UD direction in cooperation with each other is input.
  • an operation of bending the first bending portion 113 and the second bending portion 114 in the LR direction in cooperation with each other is input.
  • the operation input to the third joystick 323 is transmitted to the drive device 200.
  • the first button 350K is a button to which an operation equivalent to the operation for the air supply button 350 of the first embodiment is input.
  • the operation input to the first button 350K is transmitted to the drive device 200.
  • the second button 351K is a button to which an operation equivalent to the operation for the suction button 351 of the first embodiment is input.
  • the operation input to the second button 351K is transmitted to the drive device 200.
  • the third button 352K is a button to which an operation equivalent to the operation for various buttons 352 of the first embodiment is input.
  • the operation input to the third button 352K is transmitted to the drive device 200.
  • the first joystick 321 and the second joystick 322 are arranged at positions that can be operated by the thumb of the left hand L when the surgeon S holds the left grip 317 with the left hand L. Therefore, the surgeon S performs an operation of bending the first curved portion 113 and the second curved portion 114 even when the right hand R is separated from the operating device 300K in order to operate the insertion portion 110 of the endoscope 100. You can enter it.
  • the first joystick 321 that operates the first curved portion 113 is UPR above the second joystick 322 that operates the second curved portion 114, and is arranged distal to the operator S. Therefore, the surgeon S can intuitively use the first joystick 321 and the second joystick 322 properly.
  • the operation input corresponding to each bending mode can be input to the operating device 300K without switching the bending mode.
  • the surgeon S can quickly input a complicated operation input without switching the bending mode.
  • the operation inputs assigned to the first joystick 321 and the first button 350K are fixed.
  • the mode of assigning the operation input to the first joystick 321 and the first button 350K is not limited to this.
  • the mode of assigning the operation input to the first joystick 321 and the first button 350K may be changeable.
  • a changeover switch is input so that the operation of bending the second bending portion 114 is input to the first joystick 321 and the operation of bending the first bending portion 113 is input to the second joystick 322 according to the preference of the operator S.
  • the assignment of the operation input may be changed by 340K or the like.
  • the operation equivalent to the operation for the suction button 351 of the first embodiment is input to the first button 350K, and the operation for the air supply button 350 of the first embodiment is input to the second button 351K.
  • the assignment of the operation input may be changed by the changeover switch 340K or the like so that the same operation as the above can be input.
  • the operating device 300K includes a joystick and buttons.
  • the operation input unit included in the operation device 300K is not limited to this.
  • the operation device 300K may include a sensor such as a gyro sensor or an acceleration sensor as an operation input unit.
  • the shape of the operation device 300K and the arrangement of the operation input units (joysticks and buttons) included in the operation device 300K are not limited to the above-described embodiment.
  • the operation device 300K may have a plurality of variations in which the shape and the arrangement of the operation input units are different.
  • the surgeon S can select and use an easy-to-use operation device 300K from a plurality of variations.
  • the operating device 300K may be provided with a security mechanism indicating that the operating device 300K is an operating device 300K whose compatibility and safety with the driving device 200 have been certified. desirable.
  • the security mechanism is a mechanism appropriately selected from known security mechanisms such as a security chip.
  • the drive device 200 can determine whether the operation device 300K connected to the drive device 200 has been authenticated depending on the presence or absence of the security mechanism. If the operating device 300K has a security mechanism, it is possible to prevent the operating device 300K, whose compatibility and safety with the driving device 200 has not been certified, from being connected to the driving device 200 and used.
  • FIG. 83 is an overall view of the electric endoscope system 1000L according to the present embodiment.
  • the electric endoscope system 1000L is a medical system that observes and treats the inside of the patient P lying on the operating table T.
  • the electric endoscope system 1000L includes an endoscope 100, a driving device 200, an operating device 300L, a treatment tool 400, an image control device 500, and a display device 900.
  • the treatment tool 400 is inserted into the channel tube 171 of the endoscope 100 from the forceps opening 126 of the connecting portion 120 without passing through the extension channel tube 130.
  • the operation device 300L is a device for inputting an operation for driving the endoscope 100.
  • the input operation input is transmitted to the drive device 200 by wireless communication.
  • the operating device 300L is not connected to the driving device 200 by the operating cable 301.
  • FIG. 84 is a perspective view of the operating device 300L seen from the back surface 311.
  • the operation device 300L includes an operation unit main body 310, a first angle knob 320, a second angle knob 330, a changeover switch 340, an air supply button 350, a suction button 351 and various buttons 352, and a mounting adapter 390. , Equipped with.
  • the mounting adapter 390 is an adapter that detachably attaches the operation unit main body 310 to the extracorporeal flexible unit 140. When the operating device 300L is held by the operator S without being attached to the extracorporeal flexible portion 140, the attachment adapter 390 is removed from the operating portion main body 310.
  • the mounting adapter 390 has a first mounting portion 391 and a second mounting portion 392.
  • the first mounting portion 391 attaches the mounting adapter 390 to the back surface 311 of the operation unit main body 310 with, for example, a screw 391a.
  • the first mounting portion 391 may mount the mounting adapter 390 on the back surface 311 of the operating portion main body 310 with an adhesive tape or the like.
  • FIG. 85 is a perspective view of the operating device 300L attached to the extracorporeal soft portion 140.
  • the second mounting portion 392 attaches the mounting adapter 390 to the extracorporeal soft portion 140 so as to be detachable.
  • the second mounting portion 392 is formed in a substantially cylindrical shape capable of holding the extracorporeal soft portion 140 on the inner peripheral surface, and a slit 392b extending in the longitudinal axis direction is formed.
  • the surgeon S can attach / detach the second attachment portion 392 to / from the extracorporeal soft portion 140 by elastically deforming the second attachment portion 392 to widen the gap of the slit 392b and allow the second attachment portion 392 to pass through the extracorporeal soft portion 140.
  • FIG. 86 is a diagram illustrating how to use the electric endoscope system 1000L. Next, a method of using the electric endoscope system 1000L of the present embodiment will be described.
  • the operator S attaches the operating device 300L to the extracorporeal soft portion 140.
  • the surgeon S can hold the operating device 300L with his left hand L and also hold the extracorporeal soft portion 140 at the same time.
  • the surgeon S moves the insertion portion 110 while observing the captured image displayed on the display device 900 and operating the internal soft portion 119 with the right hand R. Further, the surgeon S operates the first angle knob 320 and the second angle knob 330 of the operating device 300L with the left hand L to bend the curved portion 112 as necessary.
  • the surgeon S holds the extracorporeal soft portion 140 with the left hand L when the insertion portion 110 is moved while operating the internal soft portion 119 with the right hand R. Therefore, the surgeon S can advance and retreat the extracorporeal soft portion 140 with the left hand L to assist the operation of the internal soft portion 119 with the right hand R. As a result, the surgeon S can preferably operate the internal soft portion 119 as compared with the case where the internal soft portion 119 is operated only by the right hand R.
  • the electric endoscope system 1000L observation and treatment using the endoscope 100 can be performed more efficiently.
  • the endoscope 100 and the operating device 300L are separated, the operating device 300L is attached to the endoscope 100 by the mounting adapter 390.
  • the operator S can simultaneously hold the operating device 300L and the extracorporeal soft portion 140 by the left hand L. Further, the surgeon S can advance and retreat the extracorporeal soft portion 140 with the left hand L to assist the operation of the internal soft portion 119 with the right hand R. Further, since the operating device 300L is attached to the extracorporeal soft portion 140, the operator S can separate the left hand L from the operating device 300L and perform other work with the left hand L.
  • the attachment adapter 390 is detachably attached to the extracorporeal soft portion 140.
  • the mounting mode of the mounting adapter 390 is not limited to this.
  • the attachment adapter 390 may be detachably attached to the internal soft portion 119.
  • the operation unit main body 310 and the mounting adapter 390 are formed separately.
  • the operation unit main body 310 and the mounting adapter 390 may be integrally formed.
  • FIG. 87 is a diagram showing an operating device 300LA, which is a modified example of the operating device 300L.
  • the operation device 300LA includes an operation unit main body 310LA, a joystick 320LA, and a mounting adapter 390.
  • the operation unit main body 310LA is formed to be small and can be easily grasped only by the left hand L.
  • the joystick 320LA is provided on the operation unit main body 310LA, and an operation equivalent to an operation on the first joystick 321 or the second joystick 322 is input.
  • the attachment adapter 390 attaches the operation unit main body 310LA to the extracorporeal soft portion 140 so as to be detachable. Since the operating device 300LA is formed in a small size, the operator S can easily operate the joystick 320LA even when the operating device 300LA and the extracorporeal soft portion 140 are simultaneously held by the left hand L.
  • the "computer system” includes hardware such as an OS and peripheral devices.
  • the "computer-readable recording medium” refers to a portable medium such as a flexible disk, a magneto-optical disk, a ROM, or a CD-ROM, or a storage device such as a hard disk built in a computer system.
  • a "computer-readable recording medium” is a communication line for transmitting a program via a network such as the Internet or a communication line such as a telephone line, and dynamically holds the program for a short period of time.
  • the above-mentioned program may be a program for realizing a part of the above-mentioned functions, and may be a program for realizing the above-mentioned functions in combination with a program already recorded in the computer system.
  • the present invention can be applied to a medical system for observing and treating the inside of a luminal organ or the like.

Abstract

内視鏡システムは、ユーザによる内視鏡の使用状況を出力する内視鏡システムであって、前記内視鏡と、プロセッサと、を含み、前記内視鏡は、少なくとも2つの湾曲モードを有し、前記少なくとも2つの湾曲モードを選択可能な操作部を有し、前記プロセッサは、前記内視鏡が使用される症例と対応する症例識別子を取得し、使用された湾曲モードに関する使用状況情報を生成し、前記症例識別子と、前記使用状況情報と、を関連付けて出力する。

Description

内視鏡システム
 本発明は、内視鏡を備えた内視鏡システムに関する。本願は、2020年01月16日に、アメリカ合衆国に仮出願された米国特許仮出願第62/961,872号に基づき優先権を主張し、その内容をここに援用する。
 従来、消化管などの管腔器官内の観察や処置に内視鏡が使用されている。内視鏡を用いた観察や処置をより効率的に実施できる医療システムが望まれている。例えば、内視鏡を使用する術者の疲労を低減でき、未熟練の術者にとっても使用しやすい医療システムが望まれている。
 特許文献1には、電動によって湾曲駆動される挿入部を備えた電動湾曲内視鏡が記載されている。特許文献1に記載された電動湾曲内視鏡は、挿入部が電動によって湾曲駆動されるため、術者の疲労を低減できる。
特許第4823697号
 しかしながら、特許文献1に記載された電動湾曲内視鏡は、挿入部が電動駆動されて術者の疲労を一定程度低減することができる医療システムであったが、術者にとって必ずしも使用しやすく、観察や処置をより効率的に実施できる医療システムではなかった。
 上記事情を踏まえ、本発明は、内視鏡を用いた観察や処置をより効率的に実施できる内視鏡システム(医療システム)を提供することを目的とする。
 上記課題を解決するために、この発明は以下の手段を提案している。
 本発明の第一の態様に係る内視鏡システムは、ユーザによる内視鏡の使用状況を出力する内視鏡システムであって、前記内視鏡と、プロセッサと、を含み、前記内視鏡は、少なくとも2つの湾曲モードを有し、前記少なくとも2つの湾曲モードを選択可能な操作部を有し、前記プロセッサは、前記内視鏡が使用される症例と対応する症例識別子を取得し、使用された湾曲モードに関する使用状況情報を生成し、前記症例識別子と、前記使用状況情報と、を関連付けて出力する。
 本発明の第二の態様に係る内視鏡システムは、ユーザによる内視鏡の使用状況に応じた課金情報を出力する内視鏡システムであって、前記内視鏡と、プロセッサとを含み、前記プロセッサは、前記内視鏡が使用される症例と対応する症例識別子を取得し、課金対象である機能が使用されている状態を検出し、前記症例識別子に関連付けられた課金情報が生成されている場合には、前記症例識別子に関連付けられた新たな課金情報を生成せず、前記機能が使用されている前記状態が検出され、かつ前記症例識別子に関連付けられた課金情報が生成されていない場合には前記症例識別子に関連付けられた課金情報を新規に生成して出力する。
 本発明の内視鏡システム(医療システム)によれば、内視鏡を用いた観察や処置をより効率的に実施できる。
第一実施形態に係る電動内視鏡システムの全体図である。 術者によって使用される同電動内視鏡システムの内視鏡と操作装置を示す図である。 同内視鏡の挿入部を示す図である。 同内視鏡の湾曲部の一部を断面図として示す図である。 図4に示す領域Rにおける同湾曲部の節輪の拡大図である。 図4および図5のC1-C1線に沿う同湾曲部の断面図である。 図4のC2-C2線に沿う同湾曲部(第二湾曲部)の断面図である。 同内視鏡の連結部の斜視図である。 同連結部の一部の斜視図である。 同連結部の断面図である。 同連結部の円筒部材および軸受部の斜視図である。 同電動内視鏡システムの駆動装置に装着前の第一着脱部を示す図である。 同駆動装置に装着前の第一上下湾曲ワイヤ着脱部を示す図である。 同駆動装置に装着された同第一上下湾曲ワイヤ着脱部を示す図である。 同電動内視鏡システムの駆動装置の機能ブロック図である。 同第一上下湾曲ワイヤ着脱部が装着された第一上下湾曲ワイヤ駆動部を示す図である。 同電動内視鏡システムの操作装置の斜視図である。 背面から見た同操作装置の斜視図である。 同操作装置の側面図である。 第二鉗子口固定具を取り付けた同操作装置の斜視図である。 同電動内視鏡システムの制御装置の機能ブロック図である。 同制御装置のメインコントローラの機能ブロック図である。 同操作装置の変形例の斜視図である。 同第二鉗子口固定具が異なる位置に取り付けられた同操作装置の斜視図である。 図24に示す同操作装置の使用例を示す図である。 第二実施形態に係る電動内視鏡システムの全体図である。 同電動内視鏡システムの駆動装置の機能ブロック図である。 同電動内視鏡システムにおける湾曲部の湾曲モードの遷移図である。 同電動内視鏡システムにおける操作装置の切替スイッチを示す図である。 協調湾曲制御モードで制御される同湾曲部を示す図である。 第三実施形態に係る電動内視鏡システムの全体図である。 同電動内視鏡システムの駆動装置に装着前の第一着脱部を示す図である。 同駆動装置に装着前の第一上下湾曲ワイヤ着脱部を示す図である。 同駆動装置に装着された同第一上下湾曲ワイヤ着脱部を示す図である。 同駆動装置の機能ブロック図である。 同第一上下湾曲ワイヤ着脱部が装着された第一上下湾曲ワイヤ駆動部を示す図である。 同電動内視鏡システムにおける湾曲部の使用例を示す図である。 第四実施形態に係る電動内視鏡システムの全体図である。 同電動内視鏡システムにおける円筒部材および軸受部の斜視図である。 同円筒部材および同軸受部の分解斜視図である。 同電動内視鏡システムを用いた処置を示す図である。 同電動内視鏡システムの連結部の変形例を示す図である。 第五実施形態に係る電動内視鏡システムの全体図である。 同電動内視鏡システムの体内軟性部の断面図である。 同電動内視鏡システムの体外軟性部の断面図である。 固定された二本のワイヤシースを示す図である。 湾曲する同体内軟性部や同体外軟性部の断面図である。 大腸に挿入された同電動内視鏡システムの挿入部を示す図である。 第六実施形態に係る電動内視鏡システムを含む課金システムの全体図である。 同電動内視鏡システムにおける課金のための処理の手順を示すフローチャートである。 同電動内視鏡システムにおける課金のための処理の手順を示すフローチャートである。 第七実施形態に係る電動内視鏡システムの全体図である。 同電動内視鏡システムにおける3次元画像を表示するための処理の手順を示すフローチャートである。 同電動内視鏡システムにおける内視鏡と表示装置との位置関係を示す図である。 同電動内視鏡システムにおける内視鏡と表示装置との位置関係を示す図である。 同電動内視鏡システムにおける表示装置が表示する3次元画像の例を示す図である。 同電動内視鏡システムにおける表示装置が表示する3次元画像の例を示す図である。 同電動内視鏡システムにおける術者と内視鏡と表示装置との位置関係を示す図である。 同電動内視鏡システムにおける術者と内視鏡と表示装置との位置関係を示す図である。 同電動内視鏡システムにおける術者と内視鏡と表示装置との位置関係を示す図である。 同電動内視鏡システムにおける第一の方向と第二の方向との関係を示す図である。 同電動内視鏡システムにおける第一の方向と第二の方向との関係を示す図である。 同電動内視鏡システムにおける第一の方向と第二の方向との関係を示す図である。 同電動内視鏡システムにおける表示装置が表示する画像の例を示す図である。 同電動内視鏡システムにおける表示装置が表示する画像の例を示す図である。 同電動内視鏡システムにおける表示装置が表示する画像の例を示す図である。 同電動内視鏡システムにおける表示装置が表示する画像の例を示す図である。 第八実施形態に係る電動内視鏡システムの全体図である。 同電動内視鏡システムの平面図である。 同電動内視鏡システムの制御装置の制御フローチャートである。 第九実施形態に係る電動内視鏡システムの全体図である。 同電動内視鏡システムの駆動装置の機能ブロック図である。 同電動内視鏡システムにおける湾曲する湾曲部に作用する復元力を示す図である。 同電動内視鏡システムにおける湾曲する湾曲部に作用する他の摩擦力を示す図である。 同電動内視鏡システムにおける湾曲部の湾曲角度と復元力との関係を示すグラフである。 同電動内視鏡システムの制御装置の制御フローチャートである。 第十実施形態に係る電動内視鏡システムの全体図である。 同電動内視鏡システムの操作装置の斜視図である。 タッチパッドが第一モードに設定された同操作装置の側面図である。 タッチパッドが第二モードに設定された同操作装置の側面図である。 第十一実施形態に係る電動内視鏡システムの全体図である。 同電動内視鏡システムの操作装置の斜視図である。 第十二実施形態に係る電動内視鏡システムの全体図である。 背面から見た同操作装置の斜視図である。 体外軟性部に取り付けられた同操作装置の斜視図である。 同電動内視鏡システムの使用方法を説明する図である。 同操作装置の変形例を示す図である。
(第一実施形態)
 本発明の第一実施形態に係る電動内視鏡システム1000について、図1から図25を参照して説明する。図1は、本実施形態に係る電動内視鏡システム1000の全体図である。
[電動内視鏡システム1000]
 電動内視鏡システム1000は、図1に示すように、手術台Tに横たわる患者Pの体内を観察および処置する医療システムである。電動内視鏡システム1000は、内視鏡100と、駆動装置200と、操作装置300と、処置具400と、映像制御装置500と、表示装置900と、を備える。
 内視鏡100は、患者Pの管腔内に挿入して患部を観察および処置する装置である。内視鏡100は、駆動装置200と着脱自在である。内視鏡100の内部には内部経路101が形成されている。以降の説明において、内視鏡100において、患者Pの管腔内に挿入される側を「先端側(A1)」、駆動装置200に装着される側を「基端側(A2)」という。
 駆動装置200は、内視鏡100および操作装置300と着脱自在に接続される。駆動装置200は、操作装置300に入力された操作に基づき、内蔵するモータを駆動して内視鏡100を電動駆動する。また、駆動装置200は、操作装置300に入力された操作に基づき、内蔵するポンプ等を駆動して内視鏡100に送気吸引を実施させる。
 操作装置300は、操作ケーブル301を経由して駆動装置200と着脱自在に接続される。操作装置300は、有線通信ではなく無線通信により駆動装置200と通信可能であってもよい。術者Sは、操作装置300を操作することにより、内視鏡100を電動駆動できる。
 処置具400は、内視鏡100の内部経路101を挿通して患者Pの管腔内に挿入して患部を処置する装置である。図1においては、処置具400は、延長チャンネルチューブ130を経由して内視鏡100の内部経路101に挿入されている。処置具400は、延長チャンネルチューブ130を経由せず、鉗子口126から内視鏡100の内部経路101に直接挿入されてもよい。
 映像制御装置500は、内視鏡100と着脱自在に接続されており、内視鏡100から撮像画像を取得する。映像制御装置500は、内視鏡100から取得した撮像画像や操作者に対する情報提供を目的とするGUI画像やCG画像を表示装置900に表示させる。
 駆動装置200と映像制御装置500とは、電動内視鏡システム1000を制御する制御装置600を構成する。制御装置600は、ビデオプリンタなどの周辺機器をさらに備えてもよい。駆動装置200と映像制御装置500とは、一体の装置であってもよい。
 制御装置600は、病院内ネットワークに接続可能であり、サーバから電子カルテなどの情報を取得できる。また、制御装置600は、インターネットにも接続可能であり、インターネットを経由して内視鏡100のメンテナンス等を実施できる。
 表示装置900は、LCDなどの画像を表示可能な装置である。表示装置900は、表示ケーブル901を経由して映像制御装置500に接続されている。
 図2は、術者Sによって使用される内視鏡100と操作装置300を示す図である。
 術者Sは、例えば、表示装置900に表示された撮像画像を観察しながら、患者Pの肛門から管腔内に挿入させた内視鏡100を右手Rで操作しながら、操作装置300を左手Lで操作する。内視鏡100と操作装置300とが分離しているため、術者Sは内視鏡100と操作装置300とを互いに影響を受けることなく独立して操作できる。
[内視鏡100]
 内視鏡100は、図1に示すように、挿入部110と、連結部120と、体外軟性部140と、着脱部150と、湾曲ワイヤ160(図6参照)と、内蔵物170(図6参照)と、を備える。挿入部110と、連結部120と、体外軟性部140と、着脱部150と、は先端側から順に接続されている。連結部120は、延長チャンネルチューブ130を接続できる。
 図3は、内視鏡100の挿入部110を示す図である。
 内視鏡100の内部には、挿入部110の先端から着脱部150の基端まで内視鏡100の長手方向Aに沿って延びる内部経路101が形成されている。湾曲ワイヤ160および内蔵物170は、内部経路101に挿入されている。
 内蔵物170は、チャンネルチューブ171と、送気吸引チューブ172(図10参照)と、撮像ケーブル173と、ライトガイド174と、を有する。
[挿入部110]
 挿入部110は、管腔内に挿入可能な細長な長尺部材である。挿入部110は、先端部111と、湾曲部112と、体内軟性部119と、を有する。先端部111と、湾曲部112と、体内軟性部119と、は先端側から順に接続されている。
 先端部111は、図3に示すように、開口部111aと、照明部111bと、撮像部111cと、を有する。開口部111aは、チャンネルチューブ171と連通する開口である。図3に示すように、チャンネルチューブ171を挿通する処置具400の先端に設けられた把持鉗子などの処置部410が開口部111aから突没する。
 照明部111bは、照明光を導光するライトガイド174と接続されており、撮像対象を照明する照明光を出射する。撮像部111cは、CMOS等の撮像素子を備えており、撮像対象を撮像する。撮像信号は、撮像ケーブル173を経由して映像制御装置500に送られる。
 図4は、湾曲部112の一部を断面図として示す図である。
 湾曲部112は、湾曲部112の先端側の第一湾曲部113と、湾曲部112の基端側の第二湾曲部114と、シース118(図3参照)と、を有する。第一湾曲部113と第二湾曲部114とは異なる方向に湾曲可能である。
 第一湾曲部(先端側湾曲部)113は、複数の節輪(湾曲駒ともいう)115と、複数の節輪115の先端に連結された第一先端部116と、を有する。複数の節輪115および第一先端部116は、シース118の内部において長手方向Aに連結されている。なお、第一湾曲部113が有する節輪115の形状および数は、図4に示す節輪115の形状および数に限定されない。
 図5は、図4に示す領域Rにおける節輪115の拡大図である。
 節輪115は、金属で形成された短筒状の部材である。複数の節輪115は、隣り合う節輪115の内部空間が連続する空間となるように連結されている。
 節輪115は、先端側の第一節輪115aと、基端側の第二節輪115bと、を有する。第一節輪115aと第二節輪115bとは、第一回動ピン115pによって、長手方向Aに対して垂直な上下方向(「UD方向」ともいう)に延びる回転軸を中心に回動可能に連結されている。
 隣り合う節輪115においては、先端側の節輪115における第二節輪115bと、基端側の節輪115における第一節輪115aとが、第二回動ピン115qによって、長手方向AおよびUD方向に対して垂直な左右方向(「LR方向」ともいう)に延びる回転軸を中心に回動可能に連結されている。
 第一節輪115aと第二節輪115bとが第一回動ピン115pと第二回動ピン115qによって交互に連結されており、湾曲部112は所望の方向に湾曲自在である。
 図6は、図4および図5のC1-C1線に沿う湾曲部112の断面図である。
 第二節輪115bの内周面には、上ワイヤガイド115uと、下ワイヤガイド115dと、が形成されている。上ワイヤガイド115uと下ワイヤガイド115dとは、長手方向Aの中心軸Oを挟んでUD方向の両側に配置されている。第一節輪115aの内周面には、左ワイヤガイド115lと、右ワイヤガイド115rと、が形成されている。左ワイヤガイド115lと右ワイヤガイド115rとは、長手方向Aの中心軸Oを挟んでLR方向の両側に配置されている。
 上ワイヤガイド115uと、下ワイヤガイド115dと、左ワイヤガイド115lと、右ワイヤガイド115rとには、湾曲ワイヤ160が挿通する貫通孔が長手方向Aに沿って形成されている。
 第二湾曲部(基端側湾曲部)114は、複数の節輪(湾曲駒ともいう)115と、複数の節輪115の先端に連結された第二先端部117と、を有する。複数の節輪115および第二先端部117は、シース118の内部において長手方向Aに連結されている。第二先端部117は、第一湾曲部113の基端の節輪115と連結されている。第二湾曲部114の基端の節輪115は、体内軟性部119の先端に取り付けられている。
 第一湾曲部113の長手方向Aの長さは、第二湾曲部114の長手方向Aの長さより短い。そのため、湾曲部112の先端側をより精密に湾曲操作できる。なお、第二湾曲部114が有する節輪115の形状および数は、図4に示す節輪115の形状および数に限定されない。
 湾曲ワイヤ160は、湾曲部112を曲げるワイヤである。湾曲ワイヤ160は、第一湾曲部113を曲げる第一湾曲ワイヤ161と、第二湾曲部114を曲げる第二湾曲ワイヤ162と、を有する。第一湾曲ワイヤ161および第二湾曲ワイヤ162は、内部経路101を通って着脱部150まで延びている。
 第一湾曲ワイヤ161は、図4および図6に示すように、第一上湾曲ワイヤ161uと、第一下湾曲ワイヤ161dと、第一左湾曲ワイヤ161lと、第一右湾曲ワイヤ161rと、4本の第一ワイヤシース161sと、を有する。
 第一上湾曲ワイヤ161uと、第一下湾曲ワイヤ161dと、第一左湾曲ワイヤ161lと、第一右湾曲ワイヤ161rとは、図4および図7に示すように、それぞれ第一ワイヤシース161sを挿通している。第一ワイヤシース161sの先端は、第二先端部117に取り付けられている。第一ワイヤシース161sは、着脱部150まで延びている。
 第一上湾曲ワイヤ161uおよび第一下湾曲ワイヤ161dは、第一湾曲部113をUD方向に曲げるワイヤである。第一上湾曲ワイヤ161uは、上ワイヤガイド115uを挿通している。第一下湾曲ワイヤ161dは、下ワイヤガイド115dを挿通している。
 第一上湾曲ワイヤ161uと第一下湾曲ワイヤ161dの先端は、図4に示すように、第一湾曲部113の先端の第一先端部116に固定されている。第一先端部116に固定された第一上湾曲ワイヤ161uと第一下湾曲ワイヤ161dの先端は、長手方向Aの中心軸Oを挟んでUD方向の両側に配置されている。
 第一左湾曲ワイヤ161lおよび第一右湾曲ワイヤ161rは、第一湾曲部113をLR方向に曲げるワイヤである。第一左湾曲ワイヤ161lは、左ワイヤガイド115lを挿通している。第一右湾曲ワイヤ161rは、右ワイヤガイド115rを挿通している。
 第一左湾曲ワイヤ161lと第一右湾曲ワイヤ161rの先端は、図4に示すように、第一湾曲部113の第一先端部116に固定されている。第一先端部116に固定された第一左湾曲ワイヤ161lと第一右湾曲ワイヤ161rの先端は、長手方向Aの中心軸Oを挟んでLR方向の両側に配置されている。
 第一湾曲部113は、第一湾曲ワイヤ161(第一上湾曲ワイヤ161u,第一下湾曲ワイヤ161d,第一左湾曲ワイヤ161l,第一右湾曲ワイヤ161r)をそれぞれ牽引または弛緩することによって、所望の方向に湾曲自在である。
 図7は、図4のC2-C2線に沿う第二湾曲部114の断面図である。
 第二湾曲ワイヤ162は、図4および図7に示すように、第二上湾曲ワイヤ162uと、第二下湾曲ワイヤ162dと、第二左湾曲ワイヤ162lと、第二右湾曲ワイヤ162rと、4本の第二ワイヤシース162sと、を有する。
 第二上湾曲ワイヤ162uと、第二下湾曲ワイヤ162dと、第二左湾曲ワイヤ162lと、第二右湾曲ワイヤ162rとは、図4に示すように、それぞれ第二ワイヤシース162sを挿通している。第二ワイヤシース162sの先端は、第二湾曲部114の基端の節輪115に取り付けられている。第二ワイヤシース162sは、着脱部150まで延びている。
 第二上湾曲ワイヤ162uおよび第二下湾曲ワイヤ162dは、第二湾曲部114をUD方向に曲げるワイヤである。図7に示すように、第二湾曲部114においては、第二上湾曲ワイヤ162uが、上ワイヤガイド115uを挿通している。また、第二湾曲部114においては、第二下湾曲ワイヤ162dが、下ワイヤガイド115dを挿通している。
 第二上湾曲ワイヤ162uと第二下湾曲ワイヤ162dの先端は、図4に示すように、第二湾曲部114の先端の第二先端部117に固定されている。第二先端部117に固定された第二上湾曲ワイヤ162uと第二下湾曲ワイヤ162dの先端は、長手方向Aの中心軸Oを挟んでUD方向の両側に配置されている。
 第二左湾曲ワイヤ162lおよび第二右湾曲ワイヤ162rは、第二湾曲部114をLR方向に曲げるワイヤである。図7に示すように、第二湾曲部114においては、第二左湾曲ワイヤ162lが、左ワイヤガイド115lを挿通している。また、第二湾曲部114においては、第二右湾曲ワイヤ162rが、右ワイヤガイド115rを挿通している。
 第二左湾曲ワイヤ162lと第二右湾曲ワイヤ162rの先端は、図4に示すように、第二湾曲部114の先端の第二先端部117に固定されている。第二先端部117に固定された第二左湾曲ワイヤ162lと第二右湾曲ワイヤ162rの先端は、長手方向Aの中心軸Oを挟んでLR方向の両側に配置されている。
 第二湾曲部114は、第二湾曲ワイヤ162(第二上湾曲ワイヤ162u,第二下湾曲ワイヤ162d,第二左湾曲ワイヤ162l,第二右湾曲ワイヤ162r)をそれぞれ牽引または弛緩することによって、所望の方向に湾曲自在である。
 図6および図7に示すように、湾曲部112の内部に形成された内部経路101には、湾曲ワイヤ160と、チャンネルチューブ171と、撮像ケーブル173と、ライトガイド174とが挿通している。
 体内軟性部119は、長尺で可撓性を有する管状部材である。体内軟性部119に形成された内部経路101には、湾曲ワイヤ160と、チャンネルチューブ171と、撮像ケーブル173と、ライトガイド174とが挿通している。
[連結部120]
 図8は、連結部120の斜視図である。図9は、連結部120の一部の斜視図である。図10は連結部120の断面図である。
 連結部120は、挿入部110の体内軟性部119と体外軟性部140とを連結する部材である。連結部120は、円筒部材121と、連結部本体122と、シール部123と、軸受部124と、カバー部材125と、鉗子口126と、三又分岐チューブ127と、を備える。
 円筒部材121は、円筒状に形成されている。図10に示すように、円筒部材121の内部空間は、体内軟性部119の内部空間と連通しており、内部経路101の一部を形成する。円筒部材121の内部空間には、湾曲ワイヤ160と、チャンネルチューブ171と、撮像ケーブル173と、ライトガイド174と、が挿通している。円筒部材121の外周面には、磁気リング121sが周方向に沿って取り付けられている。
 連結部本体122は、略円筒状に形成されている。図10に示すように、連結部本体122は、先端部122aと基端部121bとを有する。先端部122aの先端開口には、円筒部材121の基端部121bが挿入されている。基端部122bには、体外軟性部140の先端部140aが接着剤や熱融着などにより接合されている。連結部本体122の内部空間は、体外軟性部140の内部空間と連通しており、内部経路101の一部を形成する。
 シール部123は、ハウジング123hと、リング123rと、を有する。ハウジング123hの内側は、円筒部材121の外周に固定されている。ハウジング123hの外側は、カバー部材125の先端部125aの内周面にリング123rを経由して接触している。
 図11は、円筒部材121および軸受部124の斜視図である。
 軸受部124は、連結部本体122と円筒部材121とを、長手方向Aに延びる回転軸を中心に回動可能に連結する。具体的には、軸受部124は、連結部本体122に固定されている。軸受部124は、円筒部材121を長手方向Aに延びる回転軸を中心に回動可能に支持する。
 連結部本体122は、磁気リング121sの回転を検出する図示しない磁気センサを有しており、連結部本体122に対する円筒部材121の回転角度を検出できる。検出された回転角度は、図示しない伝送ケーブルを経由して制御装置600に送信される。
 体内軟性部119の基端部119bは、ハウジング123hの外側に固定されている。そのため、体内軟性部119とハウジング123hと円筒部材121とは、一体となって連結部本体122に対して回転する。
 カバー部材125は、連結部本体122の外周を覆う部材である。カバー部材125は、体外軟性部140が通過する第一開口125bと、鉗子口126が通過する第二開口125cと、を有する。第一開口125bと体外軟性部140との間の隙間はシール部材により密閉される。第二開口125cと鉗子口126との間の隙間は、シール部材により密閉される。
 鉗子口126は、処置具400を挿入する挿入口である。鉗子口126は、円筒状に形成されており、カバー部材125に取り付けられている。鉗子口126の基端部126bは、カバー部材125の第二開口125cから突出している。鉗子口126の基端部126bには延長チャンネルチューブ130(図1参照)が接続可能である。
 三又分岐チューブ127は、チャンネルチューブ171の基端部171bと、鉗子口126の先端部126aと、送気吸引チューブ172の先端部172aと、を接続する。チャンネルチューブ171と送気吸引チューブ172とは、三又分岐チューブ127を経由して接続される。また、鉗子口126とチャンネルチューブ171とは、三又分岐チューブ127を経由して接続される。術者Sは、鉗子口126の基端部126bから処置具400を挿入して、チャンネルチューブ171に処置具400を挿通させることができる。
 体内軟性部119と体外軟性部140とは、連結部120により、長手方向Aに延びる回転軸を中心に回転可能に連結される。そのため、図2に示すように、術者Sが挿入部110の体内軟性部119を長手方向Aに延びる回転軸を中心に回転させた場合、駆動装置200付近まで延びる体外軟性部140を回転させることなく、体内軟性部119のみを回転させることができる。そのため、術者Sは体内軟性部119を回転操作しやすい。
 一方、体内軟性部119と体外軟性部140とは、相対回転する際に摩擦力が発生するため、所定以上の力が加えられない限り相対回転しない。術者Sが挿入部110の体内軟性部119を回転させない限り、体内軟性部119は体外軟性部140に対して回転しないように上記摩擦力は調整されている。そのため、例えば術者Sが処置具400を操作するために右手Rを体内軟性部119から離した場合であっても、体内軟性部119は体外軟性部140に対して回転しない。
 また、術者Sが挿入部110の体内軟性部119を長手方向Aに延びる回転軸を中心に回転させた場合、体内軟性部119と連動して回転しない部分である連結部本体122に取り付けられた鉗子口126は回転しない。処置具400が挿入される鉗子口126の位置が変わらないため、術者Sは処置具400を操作しやすい。
 連結部本体122の内部に円筒部材121の基端部121bが挿入されている。よって、円筒部材121および連結部本体122を挿通する湾曲ワイヤ160等は、主に円筒部材121の内部空間を通過し、円筒部材121に対して相対回転する連結部本体122と接触しにくい。そのため、円筒部材121と連結部本体122とが相対回転した場合であっても、湾曲ワイヤ160等がねじれにくい。
[体外軟性部140]
 体外軟性部140は、長尺な管状部材である。体外軟性部140の内部に形成された内部経路101には、湾曲ワイヤ160と、撮像ケーブル173と、ライトガイド174と、送気吸引チューブ172(図10参照)とが挿通している。
[着脱部150]
 着脱部150は、図1に示すように、駆動装置200に装着される第一着脱部1501と、映像制御装置500に装着される第二着脱部1502と、を備える。なお、第一着脱部1501と第二着脱部1502とは、一体の着脱部であってもよい。
 体外軟性部140の内部に形成された内部経路101は、第一着脱部1501と第二着脱部1502に分岐する。湾曲ワイヤ160および送気吸引チューブ172は、第一着脱部1501を挿通する。撮像ケーブル173およびライトガイド174は、第二着脱部1502を挿通する。
 図12は、駆動装置200に装着前の第一着脱部1501を示す図である。
 第一着脱部1501は、第一上下湾曲ワイヤ着脱部151と、第一左右湾曲ワイヤ着脱部152と、第二上下湾曲ワイヤ着脱部153と、第二左右湾曲ワイヤ着脱部154と、を有する。
 第一上下湾曲ワイヤ着脱部151は、第一湾曲部113をUD方向に曲げるワイヤ(第一上湾曲ワイヤ161uおよび第一下湾曲ワイヤ161d)を駆動装置200に着脱自在に連結する機構である。
 第一左右湾曲ワイヤ着脱部152は、第一湾曲部113をLR方向に曲げるワイヤ(第一左湾曲ワイヤ161lおよび第一右湾曲ワイヤ161r)を駆動装置200に着脱自在に連結する機構である。
 第二上下湾曲ワイヤ着脱部153は、第二湾曲部114をUD方向に曲げるワイヤ(第二上湾曲ワイヤ162uおよび第二下湾曲ワイヤ162d)を駆動装置200に着脱自在に連結する機構である。
 第二左右湾曲ワイヤ着脱部154は、第二湾曲部114をLR方向に曲げるワイヤ(第二左湾曲ワイヤ162lおよび第二右湾曲ワイヤ162r)を駆動装置200に着脱自在に連結する機構である。
 第一左右湾曲ワイヤ着脱部152、第二上下湾曲ワイヤ着脱部153および第二左右湾曲ワイヤ着脱部154は、第一上下湾曲ワイヤ着脱部151と同等の構造であるため、図示および説明を省略する。
 図13は、駆動装置200に装着前の第一上下湾曲ワイヤ着脱部151を示す図である。図14は、駆動装置200に装着された第一上下湾曲ワイヤ着脱部151を示す図である。第一上下湾曲ワイヤ着脱部151は、支持部材155と、回転ドラム156と、張力センサ159と、を有する。
 支持部材155は、回転ドラム156を支持する。支持部材155は、第一上下湾曲ワイヤ着脱部151の基端側に露出する着脱検知用ドグ155aと、複数のベンドプーリ155pと、を有する。
 ベンドプーリ155pは、体外軟性部140を挿通する第一上湾曲ワイヤ161uの搬送方向を変更して、第一上湾曲ワイヤ161uを回転ドラム156まで案内する。また、ベンドプーリ155pは、体外軟性部140を挿通する第一下湾曲ワイヤ161dの搬送方向を変更して、第一下湾曲ワイヤ161dを回転ドラム156まで案内する。
 回転ドラム156は、長手方向Aに沿って延びるドラム回転軸156rを中心に回動可能に支持部材155に支持されている。回転ドラム156は、巻取プーリ156aと、カップリング部156cと、を有する。
 巻取プーリ156aは、ドラム回転軸156rを中心に回動することにより第一上湾曲ワイヤ161uおよび第一下湾曲ワイヤ161dを牽引または送出する。先端側から基端側に向かって見て巻取プーリ156aが時計回りに回転することにより、第一上湾曲ワイヤ161uは巻取プーリ156aに巻き付けられて牽引され、第一下湾曲ワイヤ161dは巻取プーリ156aから送り出される。逆に、巻取プーリ156aが反時計回りに回転することにより、第一上湾曲ワイヤ161uは巻取プーリ156aから送り出され、第一下湾曲ワイヤ161dは巻取プーリ156aに巻き付けられて牽引される。
 第一上湾曲ワイヤ161uおよび第一下湾曲ワイヤ161dは、巻取プーリ156aに巻き付けられる部分が他の部分と比較して径が太い。そのため、第一上湾曲ワイヤ161uおよび第一下湾曲ワイヤ161dが、巻取プーリ156aと支持部材155との間に挟み込まることを好適に防止できる。また、第一上湾曲ワイヤ161uおよび第一下湾曲ワイヤ161dの牽引または弛緩に伴う伸びを好適に防止できる。
 カップリング部156cは、ドラム回転軸156rを中心に回動する円板部材である。カップリング部156cは、巻取プーリ156aの基端に固定されており、巻取プーリ156aと一体に回動する。カップリング部156cは、第一上下湾曲ワイヤ着脱部151の基端側に露出している。カップリング部156cの基端側の面には、二個の嵌合凸部156dが形成されている。二個の嵌合凸部156dは、ドラム回転軸156rを挟んで両側に形成されている。
 張力センサ159は、第一上湾曲ワイヤ161uおよび第一下湾曲ワイヤ161dの張力を検出する。張力センサ159の検出結果は、駆動コントローラ260によって取得される。
[駆動装置200]
 図15は、駆動装置200の機能ブロック図である。
 駆動装置200は、アダプタ210と、操作受信部220と、送気吸引駆動部230と、ワイヤ駆動部250と、駆動コントローラ260と、を備える。
 アダプタ210は、図12に示すように、第一アダプタ211と、第二アダプタ212と、を有する。第一アダプタ211は、操作ケーブル301が着脱可能に接続されるアダプタである。第二アダプタ212は、内視鏡100の第一着脱部1501が着脱可能に接続されるアダプタである。
 操作受信部220は、操作ケーブル301を経由して操作装置300から操作入力を受信する。操作装置300と駆動装置200とが有線通信ではなく無線通信により通信を行う場合、操作受信部220は公知の無線受信用モジュールを有する。
 送気吸引駆動部230は、内視鏡100の内部経路101に挿入された送気吸引チューブ172と接続される。送気吸引駆動部230は、ポンプ等を備えており、送気吸引チューブ172に空気を送気する。また、送気吸引駆動部230は、送気吸引チューブ172から空気を吸引する。
 ワイヤ駆動部250は、第一上下湾曲ワイヤ着脱部151、第一左右湾曲ワイヤ着脱部152、第二上下湾曲ワイヤ着脱部153および第二左右湾曲ワイヤ着脱部154とカップリングして湾曲ワイヤ160を駆動する。
 ワイヤ駆動部250は、図12に示すように、第一上下湾曲ワイヤ駆動部251と、第一左右湾曲ワイヤ駆動部252と、第二上下湾曲ワイヤ駆動部253と、第二左右湾曲ワイヤ駆動部254と、を有する。
 第一上下湾曲ワイヤ駆動部251は、第一上下湾曲ワイヤ着脱部151とカップリングして、第一湾曲部113をUD方向に曲げるワイヤ(第一上湾曲ワイヤ161uおよび第一下湾曲ワイヤ161d)を駆動する機構である。
 第一左右湾曲ワイヤ駆動部252は、第一左右湾曲ワイヤ着脱部152とカップリングして、第一湾曲部113をLR方向に曲げるワイヤ(第一左湾曲ワイヤ161lおよび第一右湾曲ワイヤ161r)を駆動する機構である。
 第二上下湾曲ワイヤ駆動部253は、第二上下湾曲ワイヤ着脱部153とカップリングして、第二湾曲部114をUD方向に曲げるワイヤ(第二上湾曲ワイヤ162uおよび第二下湾曲ワイヤ162d)を駆動する機構である。
 第二左右湾曲ワイヤ駆動部254は、第二左右湾曲ワイヤ着脱部154とカップリングして、第二湾曲部114をLR方向に曲げるワイヤ(第二左湾曲ワイヤ162lおよび第二右湾曲ワイヤ162r)を駆動する機構である。
 第一左右湾曲ワイヤ駆動部252、第二上下湾曲ワイヤ駆動部253および第二左右湾曲ワイヤ駆動部254は、第一上下湾曲ワイヤ駆動部251と同等の構造であるため、図示および説明を省略する。
 第一上下湾曲ワイヤ駆動部251は、図13に示すように、支持部材255と、湾曲ワイヤ駆動部256Aと、係合部材258と、着脱センサ259と、を有する。
 湾曲ワイヤ駆動部256Aは、第一上下湾曲ワイヤ着脱部151の回転ドラム156とカップリングして、第一上湾曲ワイヤ161uおよび第一下湾曲ワイヤ161dを駆動する。湾曲ワイヤ駆動部256Aは、シャフト256aと、モータ部256bと、被カップリング部256cと、トルクセンサ256eと、嵌合検知センサ256fと、弾性部材256sと、を有する。
 シャフト256aは、シャフト回転軸256rを中心に回動可能かつ長手方向Aに進退可能に支持部材255に支持されている。内視鏡100の第一着脱部1501が駆動装置200に装着されたとき、シャフト回転軸256rは、ドラム回転軸156rと一致する。
 モータ部256bは、DCモータなどのモータと、モータを駆動するモータドライバと、モータエンコーダと、を有する。モータは、シャフト256aをシャフト回転軸256rを中心に回転させる。モータドライバは、駆動コントローラ260によって制御される。
 被カップリング部256cは、シャフト回転軸256rを中心に回動する円板部材である。被カップリング部256cは、シャフト256aの先端に固定されており、シャフト256aと一体に回動する。図13に示すように、被カップリング部256cは、第一上下湾曲ワイヤ駆動部251の先端側に露出している。被カップリング部256cの先端側の面には、二個の嵌合凹部256dが形成されている。二個の嵌合凹部256dは、シャフト回転軸256rを挟んで両側に形成されている。
 図14に示すように、嵌合凸部156dと嵌合凹部256dとが嵌合して、カップリング部156cと被カップリング部256cとがカップリングする。その結果、モータ部256bによるシャフト256aの回転が回転ドラム156に伝達される。先端側から基端側に向かって見てシャフト256aが時計回りに回転することにより、第一上湾曲ワイヤ161uは牽引され、第一下湾曲ワイヤ161dは送り出される。逆に、第一シャフト256aが反時計回りに回転することにより、第一上湾曲ワイヤ161uは送出され、第一下湾曲ワイヤ161dは牽引される。
 トルクセンサ256eは、シャフト256aのシャフト回転軸256rを中心とした回転トルクを検出する。トルクセンサ256eの検出結果は、駆動コントローラ260によって取得される。
 嵌合検知センサ256fは、嵌合凸部156dと嵌合凹部256dとの嵌合を検出する。図14に示すように、被カップリング部256cは、カップリング部156cに押し込まれることにより、シャフト256aとともに基端側(A2)に移動する。嵌合検知センサ256fは、シャフト256aに設けられた嵌合検知用ドグ256gの近接を検出することにより、嵌合凸部156dと嵌合凹部256dとの嵌合を検出する。嵌合検知センサ256fの検出結果は、駆動コントローラ260によって取得される。
 弾性部材256sは、例えば圧縮バネであり、先端部が被カップリング部256c、基端部が支持部材255に接触している。弾性部材256sは、被カップリング部256cを先端側(A1)に付勢する。図14に示すように、カップリング部156cが脱着されると、被カップリング部256cは、シャフト256aとともに基端側(A2)に移動する。その結果、嵌合検知センサ256fは、嵌合凸部156dと嵌合凹部256dとの嵌合を検出しない。
 着脱センサ259は、図14に示すように、着脱検知用ドグ155aとの係合および非係合を検出することにより、第一上下湾曲ワイヤ着脱部151の第一上下湾曲ワイヤ駆動部251への着脱を検出する。着脱センサ259の検出結果は、駆動コントローラ260によって取得される。
 図16は、第一上下湾曲ワイヤ着脱部151が装着された第一上下湾曲ワイヤ駆動部251を示す図である。図16において、着脱センサ259は第一上下湾曲ワイヤ着脱部151が第一上下湾曲ワイヤ駆動部251に装着されたことを検出している。
 図16に示すように、カップリング部156cと被カップリング部256cとが接触しているが、嵌合凸部156dと嵌合凹部256dとが嵌合していない場合、嵌合検知センサ256fは嵌合凸部156dと嵌合凹部256dとの嵌合を検出しない。この場合、駆動コントローラ260は、嵌合凹部256dと嵌合凸部156dとが嵌合可能な位置まで被カップリング部256cを回転させる。その結果、被カップリング部256cが弾性部材256sにより基端側(A2)に移動することにより嵌合凸部156dと嵌合凹部256dとが嵌合する。嵌合検知センサ256fは、嵌合凸部156dと嵌合凹部256dとの嵌合を検出する。
 駆動コントローラ260は、駆動装置200の全体を制御する。駆動コントローラ260は、操作受信部220が受信した操作入力を取得する。駆動コントローラ260は、取得した操作入力に基づいて、送気吸引駆動部230およびワイヤ駆動部250を制御する。なお、駆動コントローラ260は、画像処理や画像認識処理等の他の処理を実施してもよい。
 駆動コントローラ260は、プロセッサと、メモリと、プログラムおよびデータを記憶可能な記憶部と、入出力制御部と、を備えたプログラム実行可能なコンピュータである。駆動コントローラ260の機能は、プログラムをプロセッサが実行することにより実現される。駆動コントローラ260の少なくとも一部の機能は、専用の論理回路によって実現されていてもよい。
 駆動コントローラ260は、複数の湾曲ワイヤ160を駆動する複数のモータを高精度に制御するため、高い演算性能を備えていることが望ましい。
 なお、駆動コントローラ260は、プロセッサ、メモリ、記憶部、および入出力制御部以外の構成をさらに有してもよい。例えば、駆動コントローラ260は、画像処理や画像認識処理の一部もしくは全部を行う画像演算部をさらに有してもよい。画像演算部をさらに有することで、駆動コントローラ260は、特定の画像処理や画像認識処理を高速に実行できる。画像演算部は通信回線で接続される別体のハードウェア装置に搭載されていてもよい。
[操作装置300]
 図17は、操作装置300の斜視図である。図18は、背面311から見た操作装置300の斜視図である。図19は、操作装置300の側面図である。
 操作装置300は、内視鏡100を駆動するための操作が入力される装置である。入力された操作入力は、操作ケーブル301を経由して駆動装置200に送信される。
 操作装置300は、操作部本体310と、第一アングルノブ320と、第二アングルノブ330と、切替スイッチ340と、送気ボタン350と、吸引ボタン351と、各種ボタン352と、を備える。
 操作部本体310は、術者Sが左手Lで保持可能な略円筒形状に形成されている。図18に示すように、操作部本体310には、術者Sの左手Lの掌を沿わせることができる背面311が形成されている。操作部本体310の長手方向の端部には、操作ケーブル301が接続されている。
 第一アングルノブ320および第二アングルノブ330は、操作部本体310に回動自在に取り付けられている。第一アングルノブ320および第二アングルノブ330は、背面311と反対側の正面312に取り付けられている。第一アングルノブ320と第二アングルノブ330とは、同じ回転軸300rを中心に回転する。第一アングルノブ320および第二アングルノブ330に入力された回転操作は、駆動装置200に送信される。
 以降の説明において、第一アングルノブ320および第二アングルノブ330の回転軸300rの方向を「前後方向」と定義し、操作部本体310に対して第一アングルノブ320および第二アングルノブ330が取り付けられた向きを「前方FR」と定義する。その反対向きを「後方RR」と定義する。また、操作部本体310の長手方向を「上下方向」と定義し、操作部本体310に対して操作ケーブル301が取り付けられた向きを「下方LWR」と定義する。その反対向きを「上方UPR」と定義する。後方RRに向かって右向きを「右方RH」と定義する。その反対向きを「左方LH」と定義する。右方RHまたは左方LHに向かう方向を「左右方向」と定義する。
 本実施形態において、第一アングルノブ320および第二アングルノブ330の回転軸300rの方向(前後方向)は、操作部本体310の背面311に対して略垂直な方向である。
 切替スイッチ340は、操作部本体310の上方UPRに取り付けられており、図18に示すように左手Lの親指によって操作される。切替スイッチ340は、内視鏡100の湾曲部112の湾曲モードを切り替える。切替スイッチ340は、レバースイッチ341と、押ボタンスイッチ342と、を有する。切替スイッチ340のレバースイッチ341が上方UPRに倒されると、湾曲モードは「第一湾曲部制御モード(先端側湾曲部制御モード)M1」になる。切替スイッチ340のレバースイッチ341が下方LWRに倒されると、湾曲モードは「第二湾曲部制御モード(基端側湾曲部制御モード)M2」になる。なお、湾曲モードは押ボタンスイッチ342によって選択されてもよい。選択された湾曲モードは、駆動装置200に送信される。
 送気ボタン350は、操作部本体310の上方UPRに取り付けられており、図18に示すように左手Lの人差し指や中指によって操作される。送気ボタン350が押し込まれると、内視鏡100の先端部111の開口部111aから送気が実施される。送気ボタン350の操作は、駆動装置200に送信される。
 吸引ボタン351は、操作部本体310の上方UPRに取り付けられており、図18に示すように左手Lの人差し指や中指によって操作される。吸引ボタン351が押し込まれると、内視鏡100の先端部111の開口部111aから吸引が実施される。吸引ボタン351の操作は、駆動装置200に送信される。
 駆動装置200の駆動コントローラ260は、操作装置300が送信した操作入力を取得して、送気吸引駆動部230およびワイヤ駆動部250を制御する。
 湾曲モードが第一湾曲部制御モードM1であるとき、駆動コントローラ260は、第一アングルノブ320の回転操作に基づいて、第一上下湾曲ワイヤ駆動部251を制御して、第一湾曲部113をUD方向に曲げるワイヤ(第一上湾曲ワイヤ161uおよび第一下湾曲ワイヤ161d)を駆動する。また、駆動コントローラ260は、第二アングルノブ330の回転操作に基づいて、第一左右湾曲ワイヤ駆動部252を制御して、第一湾曲部113をLR方向に曲げるワイヤ(第一左湾曲ワイヤ161lおよび第一右湾曲ワイヤ161r)を駆動する。
 湾曲モードが第二湾曲部制御モードM2であるとき、駆動コントローラ260は、第一アングルノブ320の回転操作に基づいて、第二上下湾曲ワイヤ駆動部253を制御して、第二湾曲部114をUD方向に曲げるワイヤ(第二上湾曲ワイヤ162uおよび第二下湾曲ワイヤ162d)を駆動する。また、駆動コントローラ260は、第二アングルノブ330の回転操作に基づいて、第二左右湾曲ワイヤ駆動部254を制御して、第二湾曲部114をLR方向に曲げるワイヤ(第二左湾曲ワイヤ162lおよび第二右湾曲ワイヤ162r)を駆動する。
 レバースイッチ341が上方UPRに倒されると、湾曲モードは先端側の第一湾曲部113が湾曲する「第一湾曲部制御モードM1」になる。一方、レバースイッチ341が下方LWRに倒されると、湾曲モードは基端側の第二湾曲部114が湾曲する「第二湾曲部制御モードM2」になる。そのため、術者Sは直感的に湾曲モードを切り替えることができる。
 操作装置300は、内視鏡100の湾曲部112を駆動する駆動機構を備えていなため、小型で軽量である。また、第一アングルノブ320、第二アングルノブ330、送気ボタン350、吸引ボタン351、および各種ボタン352は、術者Sが左手Lのみで十分に操作できる位置に配置されている。そのため、術者Sは、図2に示すように、左手Lのみで操作装置300を握って操作しやすい。
 図20は、第二鉗子口固定具360を取り付けた操作装置300の斜視図である。
 第二鉗子口固定具360は、操作装置300に取り付けることができる。第二鉗子口固定具360は、接着シートや磁石などにより操作装置300に取り付けられる。第二鉗子口固定具360は、略円筒形状に形成された第二鉗子口361を有する。
 第二鉗子口361は、内部空間と連通する第一開口362と第二開口363とを有する。第二開口363には延長チャンネルチューブ130が接続される。第二開口363は、延長チャンネルチューブ130を経由して連結部120の鉗子口126に接続可能である。術者Sは、第二鉗子口361の第一開口362から処置具400を挿入して、延長チャンネルチューブ130および鉗子口126を経由して、チャンネルチューブ171に処置具400を挿通させることができる。
 図20に示す第二鉗子口固定具360は、従来の軟性内視鏡の操作部における鉗子口と同等の位置に取り付けられている。そのため、術者Sは従来の軟性内視鏡の操作部と同様の操作感により操作装置300および処置具400を操作できる。
 第二鉗子口固定具360は操作装置300のいずれの場所に取り付けてもよい。術者Sにとって処置具400を操作しやすい位置に第二鉗子口固定具360は取り付けられる。二以上の第二鉗子口固定具360が操作装置300に取り付けられてもよい。
[映像制御装置500]
 図21は、映像制御装置500の機能ブロック図である。
 映像制御装置500は、電動内視鏡システム1000を制御する。映像制御装置500は、第三アダプタ510と、撮像処理部520と、光源部530と、メインコントローラ560と、を備える。
 第三アダプタ510は、内視鏡100の第二着脱部1502が着脱可能に接続されるアダプタである。
 撮像処理部520は、撮像ケーブル173を経由して先端部111の撮像部111cから取得された撮像信号を撮像画像に変換する。
 光源部530は、撮像対象に照射される照明光を発生させる。光源部530が発生させた照明光は、ライトガイド174を経由して先端部111の照明部111bに導かれる。
 図22は、メインコントローラ560の機能ブロック図である。
 メインコントローラ560は、プロセッサ561とメモリ562等を備えたプログラム実行可能なコンピュータである。メインコントローラ560の機能はプログラムをプロセッサ561が実行することにより実現される。メインコントローラ560の少なくとも一部の機能は、専用の論理回路によって実現されていてもよい。
 メインコントローラ560は、プロセッサ561と、プログラムを読み込み可能なメモリ562と、記憶部563と、入出力制御部564と、を有する。
 記憶部563は、上述したプログラムや必要なデータを記憶する不揮発性の記録媒体である。記憶部563は、例えばROMやハードディスク等で構成される。記憶部563に記録されたプログラムは、メモリ562に読み込まれ、プロセッサ561によって実行される。
 入出力制御部564は、撮像処理部520、光源部530、駆動装置200、表示装置900、入力装置(不図示)、およびネットワーク機器(不図示)と接続されている。入出力制御部564は、プロセッサ561の制御に基づき、接続される機器に対するデータの送受信や制御信号の送受信を実施する。
 メインコントローラ560は、撮像処理部520が取得した撮像画像に対して画像処理を実施できる。メインコントローラ560は、術者Sに対する情報提供を目的とするGUI画像やCG画像を生成できる。メインコントローラ560は、撮像画像やGUI画像やCG画像を表示装置900に表示させることができる。
 メインコントローラ560は、病院内ネットワークに接続されており、サーバから電子カルテなどの情報を取得できる。また、メインコントローラ560は、インターネットにも接続可能であり、インターネットを経由して内視鏡100のメンテナンス等を実施できる。
 メインコントローラ560は、一体となったハードウェア装置に限られない。例えば、メインコントローラ560は、一部が別体のハードウェア装置として分離した上で、分離したハードウェア装置を通信回線で接続することで構成してもよい。例えば、メインコントローラ560は、分離された記憶部563を通信回線で接続するクラウドシステムであってもよい。
 メインコントローラ560は、図22に示すプロセッサ561、メモリ562、記憶部563、および入出力制御部564以外の構成をさらに有してもよい。例えば、メインコントローラ560は、プロセッサ561が行っていた画像処理や画像認識処理の一部もしくは全部を行う画像演算部をさらに有してもよい。画像演算部をさらに有することで、メインコントローラ560は、特定の画像処理や画像認識処理を高速に実行できる。画像演算部は通信回線で接続される別体のハードウェア装置に搭載されていてもよい。
 本実施形態に係る電動内視鏡システム1000によれば、内視鏡100を用いた観察や処置をより効率的に実施できる。内視鏡100と操作装置300とが分離しているため、術者Sは内視鏡100と操作装置300とを互いに影響を受けることなく独立して操作できる。
 術者Sが挿入部110の体内軟性部119を長手方向Aに延びる回転軸を中心に回転させた場合、体内軟性部119のみを回転させることができる。そのため、術者Sは体内軟性部119を回転操作しやすい。一方、術者Sが挿入部110の体内軟性部119を回転させない限り、体内軟性部119は体外軟性部140に対して回転しない。そのため、例えば術者Sが処置具400を操作するために右手Rを体内軟性部119から離した場合であっても、体内軟性部119は体外軟性部140に対して回転しない。
 湾曲部112を駆動する駆動機構は、操作装置300ではなく駆動装置200に設けられている。そのため、操作装置300は小型化しやすく、術者Sは操作装置300を片手で操作しやすい。
 術者Sは、切替スイッチ340により湾曲モードを切り替えることで、第一湾曲部113と第二湾曲部114とが二段階に湾曲する湾曲機能(多段湾曲機能)を有する湾曲部112を、第一アングルノブ320および第二アングルノブ330のみにより操作できる。操作装置300は、第一湾曲部113を操作するアングルノブ等と第二湾曲部114を操作するアングルノブ等とを別々に有さなくてもよい。そのため、操作装置300は小型化しやすく、術者Sは操作装置300を片手で操作しやすい。
 以上、本発明の第一実施形態について図面を参照して詳述したが、具体的な構成はこの実施形態に限られるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲の設計変更等も含まれる。また、上述の実施形態および変形例において示した構成要素は適宜に組み合わせて構成することが可能である。
(変形例1-1)
 上記実施形態において、術者Sは内視鏡100を右手Rで操作しながら、操作装置300を左手Lで操作する。しかしながら、電動内視鏡システム1000の使用態様はこれに限定されない。術者Sは、内視鏡100を左手Lで操作しながら、操作装置300を右手Rで操作してもよい。この場合、操作装置300は右手Rで操作しやすいものに最適化されたものとなる。
(変形例1-2)
 上記実施形態において、湾曲部112は第一湾曲部113と第二湾曲部114とが二段階に湾曲する湾曲機能(多段湾曲機能)を有する。しかしながら、湾曲部112の態様はこれに限定されない。湾曲部112は、第一湾曲部113を有さず、第二湾曲部114のみを有していてもよい。湾曲部112は、第三湾曲部をさらに有し、三段階に湾曲可能であってもよい。
(変形例1-3)
 上記実施形態において、操作ケーブル301は操作部本体310の長手方向の端部に取り付けられている。しかしながら、操作部本体310における操作ケーブル301の接続位置はこれに限定されない。図23は、操作装置300の変形例である操作装置300Aの斜視図である。操作装置300Aは、操作部本体310Aと、第一アングルノブ320と、第二アングルノブ330と、切替スイッチ340と、送気ボタン350と、吸引ボタン351と、各種ボタン352と、を備える。
 操作部本体310Aは、上記実施形態の操作装置300の操作部本体310と比較して、操作ケーブル301が接続される位置が異なっている。操作部本体310Aは、操作ケーブル301が接続される操作ケーブル接続部313を有する。
 操作ケーブル接続部313は、操作部本体310Aの上方UPRであって、切替スイッチ340の近傍に設けられている。操作ケーブル接続部313は、操作部本体310Aの背面311から左方LHに延出している。操作ケーブル接続部313は、操作部本体310Aの左方LHの側面から左方LHに延出していてもよい。
 操作ケーブル接続部313は、従来の軟性内視鏡の操作部におけるユニバーサルケーブルが接続される位置と同等の位置に設けられている。そのため、術者Sは、従来の軟性内視鏡の操作部と同様に、左手Lの親指と人差し指とで操作ケーブル接続部313を挟み込むことにより、操作装置300Aを安定して保持できる。
 操作装置300Aが無線通信により駆動装置200と通信し、操作装置300Aに操作ケーブル301が接続されない場合あっても、操作ケーブル301が接続されていない操作ケーブル接続部313が操作部本体310Aに設けられていてもよい。術者Sは、左手Lの親指と人差し指とで操作ケーブル接続部313を挟み込むことにより、操作装置300Aを安定して保持できる。
(変形例1-4)
 上記実施形態において、第二鉗子口固定具360は従来の軟性内視鏡の操作部における鉗子口と同等の位置に取り付けられている。しかしながら、第二鉗子口固定具360の取付位置はこれに限定されない。図24は、第二鉗子口固定具360が異なる位置に取り付けられた操作装置300の斜視図である。図24に示す第二鉗子口固定具360は、操作部本体310の背面311に取り付けられている。図24に例示する第二鉗子口固定具360の第一開口362は、操作部本体310の吸引ボタン351付近に配置されている。
 図25は、図24に示す操作装置300の使用例を示す図である。
 術者Sは、第一開口362から処置具400を挿入して、延長チャンネルチューブ130および鉗子口126を経由して、チャンネルチューブ171に処置具400を挿通させる。術者Sは、操作装置300を左手Lで保持し、第一開口362から挿入されている処置具400を、左手Lの人差し指と中指とで把持できる。術者Sは、左手Lの親指により第一アングルノブ320および第二アングルノブ330を回転操作しながら、左手Lの人差し指と中指とにより処置具400を進退操作することができる。術者Sは、左手Lの人差し指と中指以外の指で処置具400を把持してもよい。
 処置具400を左手Lで操作できる位置に配置するように第二鉗子口固定具360を操作装置300に取り付ければ、術者Sは左手Lで処置具400を操作できる。そのため、術者Sは、処置具400を操作するために右手Rを内視鏡100から離す必要がない。術者Sは、操作装置300や処置具400を操作する際において、内視鏡100の挿入部110を右手Rで支持した状態を維持することができる。第二鉗子口固定具360は、術者Sの左手Lの大きさに合わせて、術者Sにとって最適な位置に取り付けることができる。
(第二実施形態)
 本発明の第二実施形態に係る電動内視鏡システム1000Bについて、図26から図30を参照して説明する。以降の説明において、既に説明したものと共通する構成については、同一の符号を付して重複する説明を省略する。図26は、本実施形態に係る電動内視鏡システム1000Bの全体図である。
[電動内視鏡システム1000B]
 電動内視鏡システム1000Bは、図26に示すように、手術台Tに横たわる患者Pの体内を観察および処置する医療システムである。電動内視鏡システム1000Bは、内視鏡100と、駆動装置200Bと、操作装置300Bと、処置具400と、映像制御装置500と、表示装置900と、を備える。駆動装置200Bと映像制御装置500とは、電動内視鏡システム1000Bを制御する制御装置600Bを構成する。
[駆動装置200B]
 図27は、駆動装置200Bの機能ブロック図である。
 駆動装置200Bは、アダプタ210と、操作受信部220と、送気吸引駆動部230と、ワイヤ駆動部250と、駆動コントローラ260Bと、を備える。
 図28は、湾曲モードの遷移図である。
 駆動コントローラ260Bは、第一実施形態の駆動コントローラ260と同様の構成であり、制御する湾曲部112の湾曲モードのみが異なっている。駆動コントローラ260Bが制御する湾曲部112の湾曲モードは、「第一湾曲部制御モード(先端側湾曲部制御モード)M1」と、「第二湾曲部制御モード(基端側湾曲部制御モード)M2」に加えて、第一湾曲部113と第二湾曲部114とが協調して制御される「協調制御モードM3」をさらに有する。協調制御モードM3における湾曲モードは、湾曲部112が一つの湾曲部として湾曲する「疑似単湾曲制御モードM4(第一モード)」と、第一湾曲部113と第二湾曲部114とが協調して湾曲する「協調湾曲制御モードM5(第二モード)」と、「疑似単湾曲移行モードM6(第三モード)」と、にさらに分類される。
 湾曲モードが疑似単湾曲制御モードM4であるとき、駆動コントローラ260Bは、第一湾曲部113と第二湾曲部114とを同時に制御する。駆動コントローラ260Bは、第一湾曲ワイヤ161と第二湾曲ワイヤ162とを駆動して、第一湾曲部113と第二湾曲部114とを長手方向Aに対して同方向に曲げる。駆動コントローラ260Bは、第一湾曲部113および第二湾曲部114を有して二段階に湾曲する湾曲部112を、疑似的に一つの湾曲部として扱う。湾曲部112は、湾曲部が多段階に湾曲する湾曲機能(多段湾曲機能)を有さない既存の軟性内視鏡における湾曲部の湾曲形状(以降、「単湾曲形状」という)となるように制御される。
 湾曲モードが協調湾曲制御モードM5であるとき、駆動コントローラ260Bは、第一湾曲部113と第二湾曲部114とを同時に制御する。駆動コントローラ260Bは、第一湾曲ワイヤ161と第二湾曲ワイヤ162とを駆動して、第一湾曲部113と第二湾曲部114とを長手方向Aに対して互いに反対方向に曲げる。
 具体的には、湾曲モードが疑似単湾曲制御モードM4または協調湾曲制御モードM5であるとき、駆動コントローラ260Bは、第一アングルノブ320の回転操作に基づいて、第一上下湾曲ワイヤ駆動部251および第二上下湾曲ワイヤ駆動部253を制御して、第一湾曲部113をUD方向に曲げるワイヤ(第一上湾曲ワイヤ161uおよび第一下湾曲ワイヤ161d)および第二湾曲部114をUD方向に曲げるワイヤ(第二上湾曲ワイヤ162uおよび第二下湾曲ワイヤ162d)を駆動する。また、駆動コントローラ260Bは、第二アングルノブ330の回転操作に基づいて、第一左右湾曲ワイヤ駆動部252および第二左右湾曲ワイヤ駆動部254を制御して、第一湾曲部113をLR方向に曲げるワイヤ(第一左湾曲ワイヤ161lおよび第一右湾曲ワイヤ161r)および第二湾曲部114をLR方向に曲げるワイヤ(第二左湾曲ワイヤ162lおよび第二右湾曲ワイヤ162r)を駆動する。
 湾曲モードが疑似単湾曲移行モードM6であるとき、駆動コントローラ260Bは、第一湾曲部113と第二湾曲部114の少なくとも一方を制御する。駆動コントローラ260Bは、第一湾曲ワイヤ161と第二湾曲ワイヤ162の少なくとも一方を駆動して、湾曲部112を単湾曲形状に移行させる。
 湾曲モードが疑似単湾曲移行モードM6であるとき、駆動コントローラ260Bは、第一湾曲部113の湾曲率を基準として第二湾曲部114を駆動制御することで、第一湾曲部113と第二湾曲部114の湾曲率を略一致させてもよい。逆に、駆動コントローラ260Bは、第二湾曲部114の湾曲率を基準として第一湾曲部113を駆動制御することで、第一湾曲部113と第二湾曲部114の湾曲率を略一致させてもよい。第一湾曲部113の湾曲率を基準とするか、第二湾曲部114の湾曲率を基準とするかは、直前の湾曲モードに基づいて決定してもよい。例えば、疑似短湾曲移行モードM6の直前の湾曲モードが第一湾曲部制御モード(先端側湾曲部制御モード)M1の場合、第一湾曲部113の湾曲率を基準として第二湾曲部114を駆動制御する。
 湾曲モードが他の湾曲モードから疑似単湾曲制御モードM4に遷移するとき、湾曲部112が単湾曲形状でなく多段湾曲形状である場合がある。多段湾曲形状とは、例えば、第一湾曲部113と第二湾曲部114とが長手方向Aに対して異なる方向に湾曲している湾曲形状や、第一湾曲部113と第二湾曲部114とが同じ方向に湾曲している場合であっても、それぞれの湾曲率が異なる湾曲形状である。その場合、駆動コントローラ260Bは、湾曲モードを疑似単湾曲移行モードM6に遷移し、湾曲部112を単湾曲形状に移行させる。
 湾曲モードが他の湾曲モードから疑似単湾曲制御モードM4に遷移するとき、湾曲部112が既に単湾曲形状である場合、駆動コントローラ260Bは、湾曲モードを疑似単湾曲移行モードM6を経由せずに疑似単湾曲制御モードM4に遷移させる。
 湾曲モードが疑似単湾曲移行モードM6であるとき、駆動コントローラ260Bは、第一アングルノブ320および第二アングルノブ330の回転操作を無効化する。駆動コントローラ260Bは、第一アングルノブ320および第二アングルノブ330の回転操作によらず、湾曲部112を単湾曲形状に移行させる。
 なお、湾曲モードが疑似単湾曲移行モードM6であるとき、駆動コントローラ260Bは、第一アングルノブ320または第二アングルノブ330の回転操作を無効化せず、回転操作が行われているときのみ、第一湾曲部113と第二湾曲部114の少なくとも一方を動作させて単湾曲形状に移行させるようにしてもよい。
 駆動コントローラ260Bは、湾曲部112の形状を単湾曲形状に移行させたあと、湾曲モードを疑似単湾曲移行モードM6から疑似単湾曲制御モードM4に遷移させる。駆動コントローラ260Bは、第一アングルノブ320および第二アングルノブ330の回転操作を有効化する。
[操作装置300B]
 操作装置300Bは、操作部本体310と、第一アングルノブ320と、第二アングルノブ330と、切替スイッチ340Bと、送気ボタン350と、吸引ボタン351と、各種ボタン352と、を備える。図26に示す操作装置300Bには、第二鉗子口固定具360が取り付けられている。
 図29は、切替スイッチ340Bを示す図である。
 切替スイッチ340Bは、第一実施形態の切替スイッチ340と同様に、操作部本体310の上方UPRに取り付けられており、左手Lの親指によって操作される。切替スイッチ340Bは、内視鏡100の湾曲部112の湾曲モードを切り替える。切替スイッチ340Bは、レバースイッチ341Bと、押ボタンスイッチ342Bと、を有する。
 レバースイッチ341Bは、図29に示すように、上方位置(第一位置)L1、下方位置(第二位置)L2および中央位置(第三位置)L3の三つの位置に移動させることができる。押ボタンスイッチ342Bは、標準位置B1および標準位置B1から押し込まれた押下位置B2の二つの位置に移動させることができる。押ボタンスイッチ342Bはロック機構を有しており、押下位置B2に移動した押ボタンスイッチ342Bは次に押下されるまで押下位置B2に保持される。
 レバースイッチ341Bが上方UPRに倒されて上方位置L1に移動すると、湾曲モードは第一湾曲部制御モードM1になる。レバースイッチ341Bが下方LWRに倒されて下方位置L2に移動すると、湾曲モードは第二湾曲部制御モードM2になる。レバースイッチ341Bが中央位置L3に配置されると、湾曲モードは協調制御モードM3になる。協調制御モードM3において押ボタンスイッチ342Bが標準位置B1に配置されている場合、湾曲モードは疑似単湾曲制御モードM4となる。協調制御モードM3において押ボタンスイッチ342Bが押下位置B2に配置されている場合、湾曲モードは協調湾曲制御モードM5となる。選択された湾曲モードは、駆動装置200Bの駆動コントローラ260Bに送信される。
 中央位置(第三位置)L3、上方位置(第一位置)L1と下方位置(第二位置)L2の一方から他方にレバースイッチ341Bが移動する経路上に位置する。そのため、術者Sが湾曲モードを第一湾曲部制御モードM1と第二湾曲部制御モードM2の一方から他方に切り換えるとき、湾曲モードは必ず協調制御モードM3を経由する。
 次に、本実施形態の電動内視鏡システム1000Bの使用方法について説明する。具体的には、大腸内の管壁に形成された患部を電動内視鏡システム1000Bを用いて観察および処置する手技について説明する。
 術者Sは、内視鏡100の挿入部110を先端から患者Pの肛門から大腸内に挿入する。図2に示すように、術者Sは、表示装置900に表示された撮像画像を観察しながら、体内軟性部119を右手Rで操作しながら、挿入部110を移動させて、先端部111を患部に近付ける。また、術者Sは、操作装置300Bの第一アングルノブ320および第二アングルノブ330を左手Lで操作して湾曲部112を必要に応じて曲げる。
 術者Sは、例えば挿入部110を大腸内に挿入する場合、湾曲部112の湾曲モードを疑似単湾曲制御モードM4に設定する。駆動コントローラ260Bは、湾曲部112を一つの湾曲部として湾曲させる。湾曲部112は、一方向に大きく湾曲して大腸内の屈曲部を通過しやすい。そのため、術者Sは、湾曲部が多段階に湾曲する湾曲機能(多段湾曲機能)を有さない既存の軟性内視鏡と同様に操作装置300Bを操作して、挿入部110を大腸内に挿入できる。
 術者Sは、例えば患部に近付いた撮像部111cの視野方向を変更したい場合、湾曲部112の湾曲モードを第二湾曲部制御モードM2に設定する。駆動コントローラ260Bは、第二湾曲部114のみを湾曲させる。湾曲部112は、基端側のみが湾曲するため、撮像部111cの視野方向が緩やかに変化する。そのため、術者Sは、撮像部111cの視野方向の変更を制御しやすい。
 図30は、協調湾曲制御モードM5で制御される湾曲部112を示す図である。
 術者Sは、例えば横方向に視野方向を移動したい場合、湾曲部112の湾曲モードを協調湾曲制御モードM5に設定する。駆動コントローラ260Bは、図30に示すように第一湾曲部113と第二湾曲部114とを長手方向Aに対して互いに反対方向に湾曲させる。つまり、第二湾曲部114が長手方向Aに対して角度αだけ湾曲する場合、第一湾曲部113は長手方向Aに対して角度-αだけ湾曲する。その結果、撮像部111cの視野方向が略一定に維持される。術者Sは、撮像部111cの視野方向を略一定に維持した状態で先端部111の位置を変更しやすい。
 術者Sは、例えば処置具400により患部周辺を切開する場合、湾曲部112の湾曲モードを第一湾曲部制御モードM1に設定する。駆動コントローラ260Bは、第一湾曲部113のみを湾曲させる。湾曲部112は、先端側のみが湾曲するため回転半径が小さい。そのため、術者Sは、先端部111の開口部111aから突出させた処置具400の処置部410を湾曲部112の湾曲に伴って所望の方向に移動させやすく、患部等を処置しやすい。
 術者Sは、例えば手技完了後に挿入部110を大腸内から抜去する場合、湾曲部112の湾曲モードを疑似単湾曲制御モードM4に設定する。湾曲部112が単湾曲形状でなく多段湾曲形状である場合、駆動コントローラ260Bは、湾曲モードを疑似単湾曲移行モードM6を経由して疑似単湾曲制御モードM4に遷移させる。その結果、術者Sは、湾曲モードを疑似単湾曲制御モードM4に設定したあと、湾曲部112を単湾曲形状としてスムーズに扱うことができる。
 本実施形態に係る電動内視鏡システム1000Bによれば、内視鏡100を用いた観察や処置をより効率的に実施できる。駆動コントローラ260Bは複数の湾曲モードにより湾曲部112を駆動できるため、内視鏡100を用いた手技における様々なシーンにおいて、術者Sはシーンごとに好適に湾曲部112を制御できる。そのため、術者Sの手技の負担を軽減し、また手技時間を短縮できる。
 術者Sは、切替スイッチ340Bにより湾曲モードを切り替えることで、第一湾曲部113と第二湾曲部114とが二段階に湾曲する湾曲機能(多段湾曲機能)を有する湾曲部112を、第一アングルノブ320および第二アングルノブ330のみにより操作できる。操作装置300Bは、第一湾曲部113を操作するアングルノブ等と第二湾曲部114を操作するアングルノブ等とを別々に有さなくてもよい。そのため、操作装置300Bは小型化しやすく、術者Sは操作装置300Bを片手で操作しやすい。
 以上、本発明の第二実施形態について図面を参照して詳述したが、具体的な構成はこの実施形態に限られるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲の設計変更等も含まれる。また、上述の実施形態および変形例において示した構成要素は適宜に組み合わせて構成することが可能である。
(変形例2-1)
 上記実施形態において湾曲モードが協調湾曲制御モードM5であるとき、駆動コントローラ260Bは第一湾曲部113と第二湾曲部114とを長手方向Aに対して反対方向に曲げる。しかしながら、協調湾曲制御モードM5において制御される湾曲部112の駆動態様はこれに限定されない。例えば、駆動コントローラ260Bは、湾曲部112の先端の姿勢を保つように、第一湾曲部113および第二湾曲部114を曲げてもよい。第一湾曲部113および第二湾曲部114が長手方向Aに対して湾曲する角度は、湾曲部112の先端の姿勢に基づいて駆動コントローラ260Bによって算出される。
(第三実施形態)
 本発明の第三実施形態に係る電動内視鏡システム1000Cについて、図31から図37を参照して説明する。以降の説明において、既に説明したものと共通する構成については、同一の符号を付して重複する説明を省略する。図31は、本実施形態に係る電動内視鏡システム1000Cの全体図である。
[電動内視鏡システム1000C]
 電動内視鏡システム1000Cは、図31に示すように、手術台Tに横たわる患者Pの体内を観察および処置する医療システムである。電動内視鏡システム1000Cは、内視鏡100Cと、駆動装置200Cと、操作装置300と、処置具400と、映像制御装置500と、表示装置900と、を備える。駆動装置200Cと映像制御装置500とは、電動内視鏡システム1000Cを制御する制御装置600Cを構成する。
[内視鏡100C]
 内視鏡100Cは、挿入部110と、連結部120と、体外軟性部140と、着脱部150Cと、湾曲ワイヤ160と、内蔵物170と、を備える。挿入部110と、連結部120と、体外軟性部140と、着脱部150Cと、は先端側から順に接続されている。
[着脱部150C]
 着脱部150Cは、図31に示すように、駆動装置200Cに装着される第一着脱部1503と、映像制御装置500に装着される第二着脱部1502と、を備える。なお、第一着脱部1503と第二着脱部1502とは、一体の着脱部であってもよい。
 体外軟性部140の内部に形成された内部経路101は、第一着脱部1503と第二着脱部1502に分岐する。湾曲ワイヤ160および送気吸引チューブ172は、第一着脱部1503を挿通する。撮像ケーブル173およびライトガイド174は、第二着脱部1502を挿通する。
 図32は、駆動装置200Cに装着前の第一着脱部1503を示す図である。
 第一着脱部1503は、第一上下湾曲ワイヤ着脱部151Cと、第一左右湾曲ワイヤ着脱部152Cと、第二上下湾曲ワイヤ着脱部153Cと、第二左右湾曲ワイヤ着脱部154Cと、を有する。
 第一上下湾曲ワイヤ着脱部151Cは、第一湾曲部113をUD方向に曲げるワイヤ(第一上湾曲ワイヤ161uおよび第一下湾曲ワイヤ161d)を駆動装置200Cに着脱自在に連結する機構である。
 第一左右湾曲ワイヤ着脱部152Cは、第一湾曲部113をLR方向に曲げるワイヤ(第一左湾曲ワイヤ161lおよび第一右湾曲ワイヤ161r)を駆動装置200Cに着脱自在に連結する機構である。
 第二上下湾曲ワイヤ着脱部153Cは、第二湾曲部114をUD方向に曲げるワイヤ(第二上湾曲ワイヤ162uおよび第二下湾曲ワイヤ162d)を駆動装置200Cに着脱自在に連結する機構である。
 第二左右湾曲ワイヤ着脱部154Cは、第二湾曲部114をLR方向に曲げるワイヤ(第二左湾曲ワイヤ162lおよび第二右湾曲ワイヤ162r)を駆動装置200Cに着脱自在に連結する機構である。
 第一左右湾曲ワイヤ着脱部152C、第二上下湾曲ワイヤ着脱部153Cおよび第二左右湾曲ワイヤ着脱部154Cは、第一上下湾曲ワイヤ着脱部151Cと同等の構造であるため、図示および説明を省略する。
 図33は、駆動装置200Cに装着前の第一上下湾曲ワイヤ着脱部151Cを示す図である。図34は、駆動装置200Cに装着された第一上下湾曲ワイヤ着脱部151Cを示す図である。第一上下湾曲ワイヤ着脱部151Cは、支持部材155と、第一回転ドラム156と、第二回転ドラム157と、連結部材158と、張力センサ159と、を有する。
 支持部材155は、第一回転ドラム156、第二回転ドラム157、および連結部材158を支持する。支持部材155は、第一上下湾曲ワイヤ着脱部151Cの基端側に露出する着脱検知用ドグ155aと、複数のベンドプーリ155pと、を有する。
 ベンドプーリ155pは、体外軟性部140を挿通する第一上湾曲ワイヤ161uの搬送方向を変更して、第一上湾曲ワイヤ161uを第一回転ドラム156まで案内する。また、ベンドプーリ155pは、体外軟性部140を挿通する第一下湾曲ワイヤ161dの搬送方向を変更して、第一下湾曲ワイヤ161dを第二回転ドラム157まで案内する。
 第一回転ドラム156は、長手方向Aに沿って延びる第一ドラム回転軸156rを中心に回動可能に支持部材155に支持されている。第一回転ドラム156は、第一巻取プーリ156aと、第一ギア156bと、第一カップリング部156cと、を有する。
 第一巻取プーリ156aは、第一ドラム回転軸156rを中心に回動することにより第一上湾曲ワイヤ(第一湾曲ワイヤ)161uを牽引または送出する。先端側から基端側に向かって見て第一巻取プーリ156aが時計回りに回転することにより、第一上湾曲ワイヤ161uは第一巻取プーリ156aに巻き付けられて牽引される。逆に、第一巻取プーリ156aが反時計回りに回転することにより、第一上湾曲ワイヤ161uは第一巻取プーリ156aから送り出される。
 第一ギア156bは、第一ドラム回転軸156rを中心に回動する平歯車である。第一ギア156bは、第一巻取プーリ156aに固定されており、第一巻取プーリ156aと一体に回動する。
 第一カップリング部156cは、第一ドラム回転軸156rを中心に回動する円板部材である。第一カップリング部156cは、第一巻取プーリ156aの基端に固定されており、第一巻取プーリ156aと一体に回動する。第一カップリング部156cは、第一上下湾曲ワイヤ着脱部151Cの基端側に露出している。第一カップリング部156cの基端側の面には、二個の第一嵌合凸部156dが形成されている。二個の第一嵌合凸部156dは、第一ドラム回転軸156rを挟んで両側に形成されている。
 第二回転ドラム157は、長手方向Aに沿って延びる第二ドラム回転軸157rを中心に回動可能に支持部材155に支持されている。第二回転ドラム157は、第二巻取プーリ157aと、第二ギア157bと、第二カップリング部157cと、を有する。
 第二巻取プーリ157aは、第二ドラム回転軸157rを中心に回動することにより第一下湾曲ワイヤ(第二湾曲ワイヤ)161dを牽引または送出する。先端側から基端側に向かって見て第二巻取プーリ157aが反時計回りに回転することにより、第一下湾曲ワイヤ161dは第二巻取プーリ157aに巻き付けられて牽引される。逆に、第二巻取プーリ157aが時計回りに回転することにより、第一下湾曲ワイヤ161dは第二巻取プーリ157aから送り出される。
 第二ギア157bは、第二ドラム回転軸157rを中心に回動する平歯車である。第二ギア157bは、第二巻取プーリ157aに固定されており、第二巻取プーリ157aと一体に回動する。
 第二カップリング部157cは、第二ドラム回転軸157rを中心に回動する円板部材である。第二カップリング部157cは、第二巻取プーリ157aの基端に固定されており、第二巻取プーリ157aと一体に回動する。第二カップリング部157cは、第一上下湾曲ワイヤ着脱部151Cの基端側に露出している。第二カップリング部157cの基端側の面には、二個の第二嵌合凸部157dが形成されている。二個の第二嵌合凸部157dは、第二ドラム回転軸157rを挟んで両側に形成されている。
 連結部材(切替機構)158は、第一回転ドラム156と第二回転ドラム157とを連結する部材である。連結部材158は、円柱部材158aと、リンクギア158bと、弾性部材158cと、を有する。
 円柱部材158aは、長手方向Aに沿って延びる第三回転軸158rを中心に回動可能、かつ、長手方向Aに沿って進退可能に支持部材155に支持されている。第三回転軸158rは、第一ドラム回転軸156rおよび第二ドラム回転軸157rと平行である。円柱部材158aの基端は、第一上下湾曲ワイヤ着脱部151Cの基端側に露出している。
 リンクギア158bは、第三回転軸158rを中心に回動する平歯車である。リンクギア158bは、円柱部材158aに固定されており、円柱部材158aと一体に回動する。
 弾性部材158cは、例えばバネであり、円柱部材158aおよびリンクギア158bを基端側に付勢する。弾性部材158cに付勢された円柱部材158aおよびリンクギア158bは、進退移動可能範囲における基端位置(第一位置)に配置される。図34に示すように、第一上下湾曲ワイヤ着脱部151Cが駆動装置200Cに装着されると、円柱部材158aの基端が駆動装置200Cと接触することにより、弾性部材158cの反発力に抗して、円柱部材158aが基端側の位置(第二位置)に押し込まれる。
 図33に示すように、リンクギア158bが第一位置に配置されているとき、リンクギア158bは、第一ギア156bおよび第二ギア157bと噛み合う。その結果、第一回転ドラム156と第二回転ドラム157とは連動して回転し、第一上湾曲ワイヤ161uと第一下湾曲ワイヤ161dは一本のワイヤがループしているように連動して牽引または送出される(ループ状態)。
 図34に示すように、リンクギア158bが第二位置に配置されているとき、リンクギア158bは、第一ギア156bおよび第二ギア157bに噛み合わない。その結果、第一回転ドラム156と第二回転ドラム157とは連動して回転せず、第一上湾曲ワイヤ161uと第一下湾曲ワイヤ161dはそれぞれが独立して牽引または送出される(拮抗状態)。
 第一上下湾曲ワイヤ着脱部151Cが駆動装置200Cに装着されていない状態では、第一回転ドラム156と第二回転ドラム157とは連動して回転する。具体的には、先端側から基端側に向かって見てリンクギア158bが反時計回りに回転する場合、第一回転ドラム156は時計回りに回転して、第二回転ドラム157も時計回りに回転する。先端側から基端側に向かって見てリンクギア158bが時計回りに回転する場合、第一回転ドラム156は反時計回りに回転して、第二回転ドラム157も反時計回りに回転する。これにより、湾曲部112が外力によって湾曲した場合であっても、第一上湾曲ワイヤ161uと第一下湾曲ワイヤ161dはたるまず、回転ドラム(第一回転ドラム156と第二回転ドラム157)の回転と湾曲部112のUD方向への湾曲との関係を維持することができる。
 例えば、何らかの外力によって湾曲部112が湾曲して、第一上湾曲ワイヤ161uが先端側に牽引されて第一回転ドラム156が反時計回りに回転した場合であっても、第二回転ドラム157が連動して反時計回りに回転し、湾曲部112の湾曲により緩んだ第一下湾曲ワイヤ161dを巻き取る。その結果、湾曲ワイヤ160の緩みが発生しない。
[駆動装置200C]
 図35は、駆動装置200Cの機能ブロック図である。
 駆動装置200Cは、アダプタ210Cと、操作受信部220と、送気吸引駆動部230と、ワイヤ駆動部250Cと、駆動コントローラ260Cと、を備える。
 アダプタ210Cは、図32に示すように、第一アダプタ211と、第二アダプタ212Cと、を有する。第一アダプタ211は、操作ケーブル301が着脱可能に接続されるアダプタである。第二アダプタ212Cは、内視鏡100Cの第一着脱部1503が着脱可能に接続されるアダプタである。
 ワイヤ駆動部250Cは、第一上下湾曲ワイヤ着脱部151C、第一左右湾曲ワイヤ着脱部152C、第二上下湾曲ワイヤ着脱部153Cおよび第二左右湾曲ワイヤ着脱部154Cとカップリングして湾曲ワイヤ160を駆動する。
 ワイヤ駆動部250Cは、図32に示すように、第一上下湾曲ワイヤ駆動部251Cと、第一左右湾曲ワイヤ駆動部252Cと、第二上下湾曲ワイヤ駆動部253Cと、第二左右湾曲ワイヤ駆動部254Cと、を有する。
 第一上下湾曲ワイヤ駆動部251Cは、第一上下湾曲ワイヤ着脱部151Cとカップリングして、第一湾曲部113をUD方向に曲げるワイヤ(第一上湾曲ワイヤ161uおよび第一下湾曲ワイヤ161d)を駆動する機構である。
 第一左右湾曲ワイヤ駆動部252Cは、第一左右湾曲ワイヤ着脱部152Cとカップリングして、第一湾曲部113をLR方向に曲げるワイヤ(第一左湾曲ワイヤ161lおよび第一右湾曲ワイヤ161r)を駆動する機構である。
 第二上下湾曲ワイヤ駆動部253Cは、第二上下湾曲ワイヤ着脱部153Cとカップリングして、第二湾曲部114をUD方向に曲げるワイヤ(第二上湾曲ワイヤ162uおよび第二下湾曲ワイヤ162d)を駆動する機構である。
 第二左右湾曲ワイヤ駆動部254Cは、第二左右湾曲ワイヤ着脱部154Cとカップリングして、第二湾曲部114をLR方向に曲げるワイヤ(第二左湾曲ワイヤ162lおよび第二右湾曲ワイヤ162r)を駆動する機構である。
 第一左右湾曲ワイヤ駆動部252C、第二上下湾曲ワイヤ駆動部253Cおよび第二左右湾曲ワイヤ駆動部254Cは、第一上下湾曲ワイヤ駆動部251Cと同等の構造であるため、図示および説明を省略する。
 第一上下湾曲ワイヤ駆動部251Cは、図33に示すように、支持部材255と、第一上湾曲ワイヤ駆動部256と、第一下湾曲ワイヤ駆動部257と、係合部材258と、着脱センサ259と、を有する。
 第一上湾曲ワイヤ駆動部256は、第一上下湾曲ワイヤ着脱部151Cの第一回転ドラム156とカップリングして、第一上湾曲ワイヤ161uを駆動する。第一上湾曲ワイヤ駆動部256は、第一シャフト256aと、第一モータ部256bと、第一被カップリング部256cと、第一トルクセンサ256eと、第一嵌合検知センサ256fと、第一弾性部材256sと、を有する。
 第一シャフト256aは、第一シャフト回転軸256rを中心に回動可能かつ長手方向Aに進退可能に支持部材255に支持されている。内視鏡100Cの第一着脱部1503が駆動装置200Cに装着されたとき、第一シャフト回転軸256rは、第一ドラム回転軸156rと一致する。
 第一モータ部256bは、DCモータなどの第一モータと、第一モータを駆動する第一モータドライバと、第一モータエンコーダと、を有する。第一モータは、第一シャフト256aを第一シャフト回転軸256rを中心に回転させる。第一モータドライバは、駆動コントローラ260Cによって制御される。
 第一被カップリング部256cは、第一シャフト回転軸256rを中心に回動する円板部材である。第一被カップリング部256cは、第一シャフト256aの先端に固定されており、第一シャフト256aと一体に回動する。図32に示すように、第一被カップリング部256cは、第一上下湾曲ワイヤ駆動部251Cの先端側に露出している。第一被カップリング部256cの先端側の面には、二個の第一嵌合凹部256dが形成されている。二個の第一嵌合凹部256dは、第一シャフト回転軸256rを挟んで両側に形成されている。
 図34に示すように、第一嵌合凸部156dと第一嵌合凹部256dとが嵌合して、第一カップリング部156cと第一被カップリング部256cとがカップリングする。その結果、第一モータ部256bによる第一シャフト256aの回転が第一回転ドラム156に伝達される。先端側から基端側に向かって見て第一シャフト256aが時計回りに回転することにより、第一上湾曲ワイヤ161uは牽引される。逆に、第一シャフト256aが反時計回りに回転することにより、第一上湾曲ワイヤ161uは送出される。
 第一トルクセンサ256eは、第一シャフト256aの第一シャフト回転軸256rを中心とした回転トルクを検出する。第一トルクセンサ256eの検出結果は、駆動コントローラ260Cによって取得される。
 第一嵌合検知センサ256fは、第一嵌合凸部156dと第一嵌合凹部256dとの嵌合を検出する。図34に示すように、第一被カップリング部256cは、第一カップリング部156cに押し込まれることにより、第一シャフト256aとともに基端側(A2)に移動する。第一嵌合検知センサ256fは、第一シャフト256aに設けられた第一嵌合検知用ドグ256gの近接を検出することにより、第一嵌合凸部156dと第一嵌合凹部256dとの嵌合を検出する。第一嵌合検知センサ256fの検出結果は、駆動コントローラ260Cによって取得される。
 第一弾性部材256sは、例えば圧縮バネであり、先端部が第一被カップリング部256c、基端部が支持部材255に接触している。第一弾性部材256sは、第一被カップリング部256cを先端側(A1)に付勢する。図33に示すように、第一カップリング部156cが脱着されると、第一被カップリング部256cは、第一シャフト256aとともに基端側(A2)に移動する。その結果、第一嵌合検知センサ256fは、第一嵌合凸部156dと第一嵌合凹部256dとの嵌合を検出しない。
 第一下湾曲ワイヤ駆動部257は、第一上下湾曲ワイヤ着脱部151Cの第二回転ドラム157とカップリングして、第一下湾曲ワイヤ161dを駆動する。第一下湾曲ワイヤ駆動部257は、第二シャフト257aと、第二モータ部257bと、第二被カップリング部257cと、第二トルクセンサ257eと、第二嵌合検知センサ257fと、第二弾性部材257sと、を有する。
 第二シャフト257aは、第二シャフト回転軸257rを中心に回動可能かつ長手方向Aに進退可能に支持部材255に支持されている。内視鏡100Cの第一着脱部1501が駆動装置200Cに装着されたとき、第二シャフト回転軸257rは、第二ドラム回転軸157rと一致する。
 第二モータ部257bは、DCモータなどの第二モータと、第二モータを駆動する第二モータドライバと、第二モータエンコーダと、を有する。第二モータは、第二シャフト257aを第二シャフト回転軸257rを中心に回転させる。モータドライバは、駆動コントローラ260Cによって制御される。
 第二被カップリング部257cは、第二シャフト回転軸257rを中心に回動する円板部材である。第二被カップリング部257cは、第二シャフト257aの先端に固定されており、第二シャフト257aと一体に回動する。図32に示すように、第二被カップリング部257cは、第一上下湾曲ワイヤ駆動部251Cの先端側に露出している。第二被カップリング部257cの先端側の面には、二個の第二嵌合凹部257dが形成されている。二個の第二嵌合凹部257dは、第二シャフト回転軸257rを挟んで両側に形成されている。
 図34に示すように、第二嵌合凸部157dと第二嵌合凹部257dとが嵌合して、第二カップリング部157cと第二被カップリング部257cとがカップリングする。その結果、第二モータ部257bによる第二シャフト257aの回転が第二回転ドラム157に伝達される。先端側から基端側に向かって見て第二シャフト257aが反時計回りに回転することにより、第一下湾曲ワイヤ161dは牽引される。逆に、第二シャフト257aが時計回りに回転することにより、第一下湾曲ワイヤ161dは送出される。
 第二トルクセンサ257eは、第二シャフト257aの第二シャフト回転軸257rを中心とした回転トルクを検出する。第二トルクセンサ257eの検出結果は、駆動コントローラ260Cによって取得される。
 第二嵌合検知センサ257fは、第二嵌合凸部157dと第二嵌合凹部257dとの嵌合を検出する。図34に示すように、第二被カップリング部257cは、第二カップリング部157cに押し込まれることにより、第二シャフト257aとともに基端側(A2)に移動する。第二嵌合検知センサ257fは、第二シャフト257aに設けられた第二嵌合検知用ドグ257gの近接を検出することにより、第二嵌合凸部157dと第二嵌合凹部257dとの嵌合を検出する。第二嵌合検知センサ257fの検出結果は、駆動コントローラ260Cによって取得される。
 第二弾性部材257sは、例えば圧縮バネであり、先端部が第二被カップリング部257c、基端部が支持部材255に接触している。第二弾性部材257sは、第二被カップリング部257cを先端側(A1)に付勢する。図33に示すように、第二カップリング部157cが脱着されると、第二被カップリング部257cは、第二シャフト257aとともに基端側(A2)に移動する。その結果、第二嵌合検知センサ257fは、第二嵌合凸部157dと第二嵌合凹部257dとの嵌合を検出しない。
 係合部材258は、図33に示すように、第一上下湾曲ワイヤ駆動部251Cの先端側に露出する円柱部材である。図34に示すように、第一上下湾曲ワイヤ着脱部151Cが駆動装置200Cに装着されると、係合部材258は円柱部材158aの基端と接触することにより、弾性部材158cの反発力に抗して、円柱部材158aを第二位置に押し込む。その結果、第一回転ドラム156と第二回転ドラム157はそれぞれが独立して回転できる。
 着脱センサ259は、図34に示すように、着脱検知用ドグ155aとの係合および非係合を検出することにより、第一上下湾曲ワイヤ着脱部151Cの第一上下湾曲ワイヤ駆動部251Cへの着脱を検出する。着脱センサ259の検出結果は、駆動コントローラ260Cによって取得される。
 図36は、第一上下湾曲ワイヤ着脱部151Cが装着された第一上下湾曲ワイヤ駆動部251Cを示す図である。図36において、着脱センサ259は第一上下湾曲ワイヤ着脱部151Cが第一上下湾曲ワイヤ駆動部251Cに装着されたことを検出している。
 図36に示すように、第一カップリング部156cと第一被カップリング部256cとが接触しているが、第一嵌合凸部156dと第一嵌合凹部256dとが嵌合していない場合、第一嵌合検知センサ256fは第一嵌合凸部156dと第一嵌合凹部256dとの嵌合を検出しない。この場合、駆動コントローラ260Cは、第一嵌合凹部256dと第一嵌合凸部156dとが嵌合可能な位置まで第一被カップリング部256cを回転させる。その結果、第一被カップリング部256cが第一弾性部材256sにより先端側(A1)に移動することにより第一嵌合凸部156dと第一嵌合凹部256dとが嵌合する。第一嵌合検知センサ256fは、第一嵌合凸部156dと第一嵌合凹部256dとの嵌合を検出する。
 上記に示す嵌合動作では、駆動コントローラ260Cは、第一被カップリング部256cを先端側から基端側に向かって見て時計回りに回転させることが好ましい。第一嵌合凸部156dと第一被カップリング部256cとの間の接触摩擦によって第一カップリング部156cが回転した場合にも、第一上湾曲ワイヤ161uを牽引する方向に第一巻取プーリ156aが回転するため、第一上湾曲ワイヤ161uのゆるみが発生しない。
 図36に示すように、第二カップリング部157cと第二被カップリング部257cとが接触しているが、第二嵌合凸部157dと第二嵌合凹部257dとが嵌合していない場合についても、駆動コントローラ260Cは、第二被カップリング部257cを回転させることにより第二嵌合凸部157dと第二嵌合凹部257dとを嵌合させることができる。
 上記に示す嵌合動作では、駆動コントローラ260Cは、第二被カップリング部257cを先端側から基端側に向かって見て反時計回りに回転させることが好ましい。第二嵌合凸部157dと第二被カップリング部257cとの間の接触摩擦によって第二カップリング部157cが回転した場合にも、第一下湾曲ワイヤ161dを牽引する方向に第二巻取プーリ157aが回転するため、第一下湾曲ワイヤ161dのゆるみが発生しない。
 駆動コントローラ260Cは、第一トルクセンサ256eおよび第二トルクセンサ257eの値を比較する。第一トルクセンサ256eの値の方が大きい場合には、駆動コントローラ260Cは、第一上湾曲ワイヤ161uを送出し第一下湾曲ワイヤ161dを牽引するように第一モータ部256bおよび第二モータ部257bを回転させる。
 逆に第二トルクセンサ257eの値の方が大きい場合には、駆動コントローラ260Cは、第一上湾曲ワイヤ161uを牽引し第一下湾曲ワイヤ161dを送出するように第一モータ部256bおよび第二モータ部257bを回転させる。
 駆動コントローラ260Cは、第一トルクセンサ256eおよび第二トルクセンサ257eの値が等しくなったら、第一モータ部256bおよび第二モータ部257bを停止させる。その結果、対抗するワイヤ(第一上湾曲ワイヤ161uと第一下湾曲ワイヤ161d)の張力が等しくなり、挿入部110を直線形状にできる。
 駆動コントローラ260Cは、第一トルクセンサ256eおよび第二トルクセンサ257eの値を参照する。参照した値があらかじめ定めたトルクセンサ値より低い場合には、駆動コントローラ260Cは第一上湾曲ワイヤ161uおよび第一下湾曲ワイヤ161dを牽引するように第一モータ部256bおよび第二モータ部257bを回転させる。
 逆に参照した値があらかじめ定めたトルクセンサ値より高い場合には、駆動コントローラ260Cは第一上湾曲ワイヤ161uおよび第一下湾曲ワイヤ161dを送出するように第一モータ部256bおよび第二モータ部257bを回転させる。
 第一トルクセンサ256eおよび第二トルクセンサ257eの値があらかじめ定めたトルクセンサ値と等しくなったら、駆動コントローラ260Cは第一モータ部256bおよび第二モータ部257b停止させる。その結果、ワイヤ張力をあらかじめ定めた値に調整することができる。
 上記の仕組みにより、第一上下湾曲ワイヤ着脱部151Cが第一上下湾曲ワイヤ駆動部251Cに装着されると、第一上湾曲ワイヤ駆動部256が第一上湾曲ワイヤ161uを独立して駆動でき、第一下湾曲ワイヤ駆動部257が第一下湾曲ワイヤ161dを独立して駆動できる。そのため、内視鏡100Cの湾曲部112から駆動装置200Cまでの距離が従来の軟性内視鏡と比較して長い場合であっても、ワイヤ牽引時にワイヤが伸びることで発生する送出時のたるみが生じにくく、湾曲部112の湾曲操作を高精度に制御できる。
 駆動コントローラ260Cは、駆動装置200Cの全体を制御する。駆動コントローラ260Cは、操作受信部220が受信した操作入力を取得する。駆動コントローラ260Cは、取得した操作入力に基づいて、送気吸引駆動部230およびワイヤ駆動部250Cを制御する。
 駆動コントローラ260Cは、プロセッサと、メモリと、プログラムおよびデータを記憶可能な記憶部と、入出力制御部と、を備えたプログラム実行可能なコンピュータである。駆動コントローラ260Cの機能は、プログラムをプロセッサが実行することにより実現される。駆動コントローラ260Cの少なくとも一部の機能は、専用の論理回路によって実現されていてもよい。
 駆動コントローラ260Cは、複数の湾曲ワイヤ160を駆動する複数のモータを高精度に制御するため、高い演算性能を備えていることが望ましい。
 次に、本実施形態の電動内視鏡システム1000Cの使用方法について説明する。具体的には、大腸内の管壁に形成された患部を電動内視鏡システム1000Cを用いて観察および処置する手技について説明する。
 術者Sは、内視鏡100Cの挿入部110を先端から患者Pの肛門から大腸内に挿入する。図2に示すように、術者Sは、表示装置900に表示された撮像画像を観察しながら、体内軟性部119を右手Rで操作しながら、挿入部110を移動させて、先端部111を患部に近付ける。
 図37は、電動内視鏡システム1000Cの湾曲部112の使用例を示す図である。
 術者Sは、湾曲モードを第二湾曲部制御モードM2に設定する。術者Sは、第一アングルノブ320を操作して、第二上湾曲ワイヤ162uを牽引して、第二下湾曲ワイヤ162dを送出する。また、術者Sは、第二アングルノブ330を操作して、第二左湾曲ワイヤ162lを牽引して、第二右湾曲ワイヤ162rを送出する。その結果、図37に示すように、第二湾曲部114は大きく湾曲して、いわゆる「Jターン」形状となる。
 電動内視鏡システム1000Cは、湾曲部112をUD方向に曲げる一対の湾曲ワイヤを独立して駆動し、一方を牽引して他方を送出できる。また、電動内視鏡システム1000Cは、湾曲部112をLR方向に曲げる一対の湾曲ワイヤを独立して駆動し、一方を牽引して他方を送出できる。そのため、第一実施形態の電動内視鏡システム1000と比較して、電動内視鏡システム1000Cは湾曲部112を正確かつ大きく曲げることができる。
 第二湾曲部114が大きく湾曲するため、図37に示すように、対向する大腸の管壁IWには第二湾曲部114をともに接触させることができる。その結果、第二湾曲部114は、対向する大腸の管壁IWによってしっかり固定される。そのため、術者Sは、固定された第二湾曲部114の先端に位置する第一湾曲部113を動かして、患部を観察して処置具400の処置部410によって患部を処置しやすい。
 本実施形態に係る電動内視鏡システム1000Cによれば、内視鏡100Cを用いた観察や処置をより効率的に実施できる。湾曲部112を駆動する駆動機構は、操作装置300ではなく駆動装置200Cに設けられている。そのため、湾曲ワイヤ160のそれぞれに対して専用の湾曲ワイヤ駆動部を設けることができる。駆動コントローラ260Cは、湾曲ワイヤ160を独立して駆動できるため、湾曲部112の湾曲操作を高精度に制御できる。
 本実施形態に係る電動内視鏡システム1000Cによれば、内視鏡100Cの着脱部150Cが駆動装置200Cに装着されていない状態では、UD方向やLD方向に対応する一対の湾曲ワイヤはループ状態となり、例えば何らかの外力によって湾曲部112が湾曲して、いずれかの湾曲ワイヤ160が先端側に牽引された場合であっても、湾曲ワイヤ160の緩みが発生しない。
 本実施形態に係る電動内視鏡システム1000Cによれば、内視鏡100Cの着脱部150Cが駆動装置200Cに装着された状態では、別途の操作を必要とせず、UD方向やLD方向に対応する一対の湾曲ワイヤはそれぞれが独立して牽引または送出される状態(拮抗状態)となる。
 以上、本発明の第三実施形態について図面を参照して詳述したが、具体的な構成はこの実施形態に限られるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲の設計変更等も含まれる。また、上述の実施形態および変形例において示した構成要素は適宜に組み合わせて構成することが可能である。
(変形例3-1)
 上記実施形態において、連結部材158は、リンクギア158bにより第一回転ドラム156と第二回転ドラム157とを連結する。しなしながら、連結部材158の態様はこれに限定されない。例えば連結部材158はベルトにより第一回転ドラム156と第二回転ドラム157とを連結してもよい。
(変形例3-2)
 上記実施形態において、電動内視鏡システム1000Cの駆動装置200Cの駆動対象は、内視鏡100Cである。しなしながら、駆動装置200Cの駆動対象はこれに限定されない。駆動装置200Cの駆動対象は、マニピュレータ等の医療機器であってもよい。
(第四実施形態)
 本発明の第四実施形態に係る電動内視鏡システム1000Dについて、図38から図42を参照して説明する。以降の説明において、既に説明したものと共通する構成については、同一の符号を付して重複する説明を省略する。図38は、本実施形態に係る電動内視鏡システム1000Dの全体図である。
[電動内視鏡システム1000D]
 電動内視鏡システム1000Dは、図38に示すように、手術台Tに横たわる患者Pの体内を観察および処置する医療システムである。電動内視鏡システム1000Dは、内視鏡100Dと、駆動装置200と、操作装置300と、処置具400と、映像制御装置500と、表示装置900と、を備える。なお、図38に示す操作装置300には、第二鉗子口固定具360が取り付けられていない。
[内視鏡100D]
 内視鏡100Dは、図38に示すように、挿入部110と、連結部120Dと、体外軟性部140と、着脱部150と、湾曲ワイヤ160と、内蔵物170と、を備える。挿入部110と、連結部120Dと、体外軟性部140と、着脱部150と、は先端側から順に接続されている。連結部120Dは、延長チャンネルチューブ130を接続できる。
[連結部120D]
 連結部120Dは、挿入部110の体内軟性部119と体外軟性部140とを連結する部材である。連結部120Dは、円筒部材121と、連結部本体122と、シール部123と、軸受部124Dと、カバー部材125と、鉗子口126と、三又分岐チューブ127と、を備える。
 図39は、円筒部材121および軸受部124Dの斜視図である。
 軸受部124Dは、連結部本体122と円筒部材121とを、長手方向Aに延びる回転軸を中心に回動可能に連結する。具体的には、軸受部124Dは、連結部本体122に固定されている。軸受部124Dは、円筒部材121を長手方向Aに延びる回転軸を中心に回動可能に支持する
 図40は、円筒部材121および軸受部124Dの分解斜視図である。
 軸受部124Dは、第一軸受部材124aと、第一ビス124cと、第二軸受部材124dと、第二ビス124fと、を有する。
 第一軸受部材124aは、円筒形状に形成されている。第一軸受部材124aの内周面は、円筒部材121の外周面に嵌合している。第一軸受部材124aには、周方向Cに沿って延びる第一溝124bが形成されている。第一溝124bは、第一軸受部材124aを径方向Rに貫通する溝である。第一溝124bの周方向Cの長さは、円周の約3/4の長さである。
 第一ビス124cは、円筒部材121の外周面に取り付けられたビスであり、第一溝124bを貫通している。第一軸受部材124aは、第一ビス124cによって周方向Cへの回転角度が制限される。第一ビス124cが第一溝124bの中間位置に配置される第一軸受部材124aの位置を「第一基準位置」とする。第一軸受部材124aは、第一基準位置を基準として周方向Cに±135度まで回転可能である。
 第二軸受部材124dは、円筒形状に形成されている。第二軸受部材124dの外周面は、連結部本体122に固定されている。第二軸受部材124dの内周面は、第一軸受部材124aの外周面に嵌合している。第二軸受部材124dには、周方向Cに沿って延びる第二溝124eが形成されている。第二溝124eは、第二軸受部材124dを径方向Rに貫通する溝である。第二溝124eの周方向Cの長さは、円周の約3/4の長さである。
 第二ビス124fは、第一軸受部材124aの外周面に取り付けられたビスであり、第二溝124eを貫通している。第二ビス124fは、第一基準位置に配置された第一軸受部材124aにおいて、第一ビス124cに対して長手方向Aの中心軸Oを挟んで反対側に配置される。第二軸受部材124dは、第二ビス124fによって周方向Cへの回転角度が制限される。第二ビス124fが第二溝124eの中間位置に配置される第二軸受部材124dの位置を「第二基準位置」とする。第二軸受部材124dは、第二基準位置を基準として周方向Cに±135度まで回転可能である。
 第一軸受部材124aが第一基準位置、第二軸受部材124dが第二基準位置にある軸受部124Dの位置を「基準位置」とする。軸受部124Dは、基準位置を基準として周方向Cに±270度まで回転可能である。
 次に、本実施形態の電動内視鏡システム1000Dの使用方法について説明する。具体的には、大腸内の管壁に形成された患部を電動内視鏡システム1000Dを用いて観察および処置する手技について説明する。
 図41は、電動内視鏡システム1000Dを用いた処置を示す図である。
 術者Sは、内視鏡100Dの挿入部110を先端から患者Pの肛門から大腸内に挿入する。術者Sは、表示装置900に表示された撮像画像を観察しながら、体内軟性部119を右手Rで操作しながら、挿入部110を移動させて、先端部111を患部に近付ける。また、術者Sは、操作装置300の第一アングルノブ320および第二アングルノブ330を左手Lで操作して湾曲部112を必要に応じて曲げる。
 補助者ASは、延長チャンネルチューブ130の基端部を把持する。補助者ASは、基端開口から処置具400を挿入して、延長チャンネルチューブ130および鉗子口126を経由して、チャンネルチューブ171に処置具400を挿通させる。補助者ASは、表示装置900に表示された撮像画像を観察しながら、処置具400を操作する。
 操作装置300と処置具400を挿入する鉗子口126や延長チャンネルチューブ130が分離されているため、術者Sは内視鏡100Dの挿入部110の操作に専念でき、補助者ASは処置具400の操作に専念できる。術者Sと補助者ASは、密な協調動作を行わずとも、挿入部110および処置具400を操作できる。
 本実施形態に係る電動内視鏡システム1000Dによれば、内視鏡100Dを用いた観察や処置をより効率的に実施できる。内視鏡100Dと操作装置300とが分離しているため、術者Sは内視鏡100Dと操作装置300とを互いに影響を受けることなく独立して操作できる。
 術者Sが挿入部110の体内軟性部119を長手方向Aに延びる回転軸を中心に回転させた場合、体内軟性部119のみを回転させることができる。そのため、術者Sは体内軟性部119を回転操作しやすい。また、内視鏡100Dと操作装置300とが分離しているため、体内軟性部119の回転(捻り)操作に応じて操作装置300を協調して操作する必要がない。そのため、術者Sは、筋骨格的に無理な体勢を強いられず、疲労しにくい。
 一方、術者Sが挿入部110の体内軟性部119を回転させない限り、体内軟性部119は体外軟性部140に対して回転しない。そのため、例えば術者Sが処置具400を操作するために右手Rを体内軟性部119から離した場合であっても、体内軟性部119は体外軟性部140に対して回転しない。
 軸受部124Dは、基準位置を基準として周方向Cに±270度までに回転が制限される。そのため、軸受部124Dが、円筒部材121および体内軟性部119に対して制限なく回転して、内蔵物170が大きくねじれてしまうことを防止できる。
 処置具400を挿入する鉗子口126は、図8に示すように、連結部120Dにおいてカバー部材125に設けられている。体内軟性部119が長手方向Aに延びる回転軸を中心に回転した場合であっても、鉗子口126は回転しない。そのため、術者Sが体内軟性部119を回転させた場合であっても、補助者ASは、処置具400を安定して操作できる。
 操作装置300と処置具400を挿入する延長チャンネルチューブ130が分離されている。そのため、延長チャンネルチューブ130は、術後に廃棄できる消耗品(ディスポーザブル品)として扱うことができる。延長チャンネルチューブ130を消耗品として扱えば、電動内視鏡システム1000Dにおいて術着に洗浄が必要な箇所を減らすことができる。
 以上、本発明の第四実施形態について図面を参照して詳述したが、具体的な構成はこの実施形態に限られるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲の設計変更等も含まれる。また、上述の実施形態および変形例において示した構成要素は適宜に組み合わせて構成することが可能である。
(変形例4-1)
 上記実施形態において、体内軟性部119と体外軟性部140とを連結する連結部120Dは、内視鏡100Dの一部に設けられている。しなしながら、連結部120Dの態様はこれに限定されない。図42は、連結部120Dの変形例である連結部120DAを示す図である。連結部(外部連結部)120DAは、内視鏡の外部に設けられており、体内軟性部119と体外軟性部140とを連結する。連結部120DAは、体内軟性部119を長手方向Aに延びる回転軸を中心に回転自在に支持し、体外軟性部140を回転不能に支持する。そのため、術者Sが挿入部110の体内軟性部119を長手方向Aに延びる回転軸を中心に回転させた場合、連結部120Dと同様に体内軟性部119のみを回転させることができる。また、連結部120DAは、アーム129によって固定されているため、例えば術者Sが右手Rを体内軟性部119から離した場合であっても、体内軟性部119は移動しない。
 連結部120DAは、体内軟性部119および体外軟性部140長手方向Aに進退可能な電動ユニットを有していてもよい。術者Sは、体内軟性部119を右手Rで直接操作しなくても、体内軟性部119を電動制御により進退させることができる。
(変形例4―2)
 上記実施形態において、処置具400は補助者ASによって操作される。第一実施形態では、処置具400は術者Sによって操作される。しかしながら、処置具400の操作態様はこれに限定されない。処置具400は、処置具400を電動により進退する処置具進退装置によって補助的に操作されてもよい。処置具進退装置は、処置具400を進退させることができる公知の進退装置から適宜選択した装置である。処置具進退装置を用いることで、術者Sや補助者ASの負担を低減でき、また、処置具400を正確に進退操作できる。
(第五実施形態)
 本発明の第五実施形態に係る電動内視鏡システム1000Eについて、図43から図48を参照して説明する。以降の説明において、既に説明したものと共通する構成については、同一の符号を付して重複する説明を省略する。図43は、本実施形態に係る電動内視鏡システム1000Eの全体図である。
[電動内視鏡システム1000E]
 電動内視鏡システム1000Eは、図43に示すように、手術台Tに横たわる患者Pの体内を観察および処置する医療システムである。電動内視鏡システム1000Eは、内視鏡100Eと、駆動装置200と、操作装置300と、処置具400と、映像制御装置500と、表示装置900と、を備える。
[内視鏡100E]
 内視鏡100Eは、図43に示すように、挿入部110Eと、連結部120と、体外軟性部140Eと、着脱部150と、湾曲ワイヤ160と、内蔵物170と、を備える。挿入部110Eと、連結部120と、体外軟性部140Eと、着脱部150と、は先端側から順に接続されている。
[挿入部110E]
 挿入部110Eは、管腔内に挿入可能な細長な長尺部材である。挿入部110Eは、先端部111と、湾曲部112と、体内軟性部119Eと、を有する。先端部111と、湾曲部112と、体内軟性部119Eと、は先端側から順に接続されている。
 図44は、体内軟性部119Eの断面図である。
 体内軟性部119Eは、長尺で可撓性を有する管状部材である。体内軟性部119Eに形成された内部経路101には、湾曲ワイヤ160と、チャンネルチューブ171と、撮像ケーブル173と、ライトガイド174とが挿通している。
[体外軟性部140E]
 図45は、体外軟性部140Eの断面図である。
 体外軟性部140Eは、長尺な管状部材である。体外軟性部140Eの内部に形成された内部経路101には、湾曲ワイヤ160と、送気吸引チューブ172と、撮像ケーブル173と、ライトガイド174とが挿通している。
 体内軟性部119Eおよび体外軟性部140Eに形成された内部経路101を挿通する湾曲ワイヤ160は、第一湾曲部113を曲げる第一湾曲ワイヤ161と、第二湾曲部114を曲げる第二湾曲ワイヤ162である。
 第一上湾曲ワイヤ161uが挿通する第一ワイヤシース161sと、第一下湾曲ワイヤ161dが挿通する第一ワイヤシース161sとは、留め具163によって固定されている。そのため、第一上湾曲ワイヤ161uと第一下湾曲ワイヤ161dは、図6に示すに、第一湾曲部113においては中心軸Oを挟んでUD方向の両側に配置されているが、体内軟性部119Eおよび体外軟性部140Eにおいては隣り合って配置される。
 第一左湾曲ワイヤ161lが挿通する第一ワイヤシース161sと、第一右湾曲ワイヤ161rが挿通する第一ワイヤシース161sとは、留め具163によって固定されている。そのため、第一左湾曲ワイヤ161lと第一右湾曲ワイヤ161rは、図6に示すに、第一湾曲部113においては中心軸Oを挟んでLR方向の両側に配置されているが、体内軟性部119Eおよび体外軟性部140Eにおいては隣り合って配置される。
 第二上湾曲ワイヤ162uが挿通する第二ワイヤシース162sと、第二下湾曲ワイヤ162dが挿通する第二ワイヤシース162sとは、留め具163によって固定されている。そのため、第二上湾曲ワイヤ162uと第二下湾曲ワイヤ162dは、図7に示すに、第二湾曲部114においては中心軸Oを挟んでUD方向の両側に配置されているが、体内軟性部119Eおよび体外軟性部140Eにおいては隣り合って配置される。
 第二左湾曲ワイヤ162lが挿通する第二ワイヤシース162sと、第二右湾曲ワイヤ162rが挿通する第二ワイヤシース162sとは、留め具163によって固定されている。そのため、第二左湾曲ワイヤ162lと第二右湾曲ワイヤ162rは、図7に示すに、第二湾曲部114においては中心軸Oを挟んでLR方向の両側に配置されているが、体内軟性部119Eおよび体外軟性部140Eにおいては隣り合って配置される。
 以降の説明において、第一ワイヤシース161sおよび第二ワイヤシース162sを、特に区別しない場合、「ワイヤシース160s」という。
 図46は、固定された二本のワイヤシース160sを示す図である。
 二本のワイヤシース160sは、複数の留め具163によって固定されている。二本のワイヤシース160sを固定する留め具163は、所定の間隔Pで先端側(A1)から基端側(A2)に配列している。
 留め具163は、リング状に形成されており、二本のワイヤシース160sの周方向Cに沿って配置されている。そのため、留め具163は、二本のワイヤシース160sを、長手方向Aに垂直な方向に離れないように固定する。
 留め具163は、対となった二本のワイヤシース160s(対シース)の一方にカシメ固定やロウ付けや熱収縮などにより固定されている。一方、留め具163は、対となった二本のワイヤシース160s(対シース)の他方に固定されていない。そのため、ワイヤシース160s(対シース)の他方は、留め具163に対して、長手方向Aに進退可能、かつ、周方向Cに回転可能である。
 図47は、湾曲する体内軟性部119Eや体外軟性部140Eの断面図である。
 体内軟性部119Eや体外軟性部140Eが湾曲した場合、留め具163で固定された対となった二本のワイヤシース160s(対シース)は、近似した湾曲形状となる。対となった二本のワイヤシース160s(対シース)を挿通する二本の湾曲ワイヤ160の湾曲形状も近似する。
 対シースの一方は留め具163に固定されているが、対シースの他方は留め具163に固定されていない。そのため、体内軟性部119Eや体外軟性部140Eが湾曲した際に対シースの内外輪差が生じる場合であっても、対シースの他方が留め具163に対して移動するため、ワイヤシース160sにねじれや変形が生じない。
 対シースを挿通する二本のワイヤは、湾曲部112をUD方向もしくはLR方向に曲げる対向する一対の湾曲ワイヤ160(対向ワイヤ)である。そのため、対向ワイヤが挿入部110Eから駆動装置200まで長く延びる体内軟性部119Eおよび体外軟性部140Eを挿通する場合であっても、対向ワイヤの湾曲形状が近似する。その結果、駆動コントローラ260は、対向ワイヤの張力(張力差や張力比など)を推定しやすく、湾曲部112を正確に湾曲させやすい。
 図48は、大腸に挿入された挿入部110Eを示す図である。
 特に体内軟性部119Eを挿通する対シースは、想定される湾曲形状に合わせた間隔Pで留め具163により固定されていることが望ましい。大腸に挿入された体内軟性部119Eは、大きく湾曲する大湾曲領域RB1と、大湾曲領域RB1と比較して小さく湾曲する小湾曲領域RB2と、を通過する。
 患部を処置する際に大湾曲領域RB1に配置されると想定される対シースは、狭い間隔Pで留め具163により固定されていることが望ましい。大湾曲領域RB1において、対シースが大きく湾曲することを規制でき、対向ワイヤの伝送効率の低下を防止できる。大湾曲領域RB1において対シースが広い間隔Pで留め具163により固定されている場合、対向ワイヤのそれぞれが異なる湾曲形状となりやすい。一方、大湾曲領域RB1において対シースが狭い間隔Pで留め具163により固定されている場合、対向ワイヤのそれぞれの湾曲形状が近似し、対向ワイヤの張力を推定しやすい。
 患部を処置する際に小湾曲領域RB2に配置されると想定される対シースは、より広い間隔Pで留め具163により固定されていることが望ましい。小湾曲領域RB2においては対シースが大きく湾曲することが想定されていないため、間隔Pをより広くすることで留め具163自体による対向ワイヤの伝送に対する影響を低下させることが望ましい。
 本実施形態に係る電動内視鏡システム1000Eによれば、内視鏡100Eを用いた観察や処置をより効率的に実施できる。内視鏡100Eと操作装置300とが分離しているため、術者Sは内視鏡100Eと操作装置300とを互いに影響を受けることなく独立して操作できる。
 駆動装置200が操作装置300と分離されたことに伴い、内視鏡100Eの挿入部110Eから駆動装置200までの湾曲ワイヤ160の経路が長くなる場合もあるが、駆動コントローラ260は、対向ワイヤの張力(張力差や張力比など)を推定しやすく、湾曲部112を正確に湾曲させやすい。
 以上、本発明の第五実施形態について図面を参照して詳述したが、具体的な構成はこの実施形態に限られるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲の設計変更等も含まれる。また、上述の実施形態および変形例において示した構成要素は適宜に組み合わせて構成することが可能である。
(変形例5-1)
 上記実施形態において、湾曲部112は第一湾曲部113と第二湾曲部114とが二段階に湾曲する湾曲機能(多段湾曲機能)を有する。しかしながら、湾曲部112の態様はこれに限定されない。湾曲部112は、第一湾曲部113を有さず、第二湾曲部114のみを有していてもよい。湾曲部112は、第三湾曲部をさらに有し、三段階に湾曲可能であってもよい。
(変形例5-2)
 上記実施形態において、対シースの一方は留め具163に固定されているが、対シースの他方は留め具163に固定されていない。しかしながら、対シースの固定態様はこれに限定されない。対シースの両方が留め具163に固定されていてもよい。また、対シースの両方が留め具163に固定されていなくてもよい。
(変形例5-3)
 上記実施形態において、体内軟性部119Eと体外軟性部140Eを挿通するワイヤシース160sが留め具163によって固定されている。しかしながら、ワイヤシース160sの固定態様はこれに限定されない。体内軟性部119Eと体外軟性部140Eを挿通するワイヤシース160sの一部だけが留め具163によって固定されていてもよい。
(第六実施形態)
 電動内視鏡システムが協調湾曲制御モードM5などの機能を備える場合、原価が高くなりやすく、したがって電動内視鏡システムの価格が高くなりやすい。そのため、ユーザ(病院)がこの電動内視鏡システムの導入をためらう可能性がある。
 本発明の第六実施形態は、協調湾曲制御モードM5などの機能が必要であるときのみ、その機能を使用可能にし、その機能を使用可能にしたときに課金するなどの課金のための情報を生成する電動内視鏡システムを提供する。これにより、ユーザが電動内視鏡システムを導入するときのコストを低減することができる。以下では、課金の対象である機能を追加機能と呼ぶ。
 第六実施形態に係る電動内視鏡システムを含む課金システム2000について、図49を参照して説明する。図49は、本実施形態に係る課金システム2000の全体図である。
[課金システム2000]
 課金システム2000は、図49に示すように、課金サーバSV1と、病院サーバSV2と、電動内視鏡群2100と、を有する。
[課金サーバSV1]
 課金サーバSV1は、課金のための情報を管理する。課金サーバSV1は、プロセッサと、メモリと、プログラムおよびデータを記憶可能な記憶部と、入出力制御部と、を備えたプログラム実行可能なコンピュータである。課金サーバSV1の機能は、プログラムをプロセッサが実行することにより実現される。課金サーバSV1の少なくとも一部の機能は、専用の論理回路によって実現されていてもよい。
 課金サーバSV1および病院サーバSV2は、外部ネットワークNW1および内部ネットワークNW2を経由して互いに通信を実施する。例えば、外部ネットワークNW1はインターネットである。例えば、内部ネットワークNW2は、病院内に構築されたLAN(Local Area Network)である。課金サーバSV1は、外部ネットワークNW1および内部ネットワークNW2を経由して電動内視鏡群2100と通信を実施し、追加機能の使用に関する情報を受信する。課金サーバSV1は、受信された情報に基づいて課金のための処理を実行する。
[病院サーバSV2]
 病院サーバSV2は、病院内システムに含まれ、電子カルテなどを管理する。病院サーバSV2は、プロセッサと、メモリと、プログラムおよびデータを記憶可能な記憶部と、入出力制御部と、を備えたプログラム実行可能なコンピュータである。病院サーバSV2の機能は、プログラムをプロセッサが実行することにより実現される。病院サーバSV2の少なくとも一部の機能は、専用の論理回路によって実現されていてもよい。
[電動内視鏡群2100]
 電動内視鏡群2100は、複数の電動内視鏡システムを有する。例えば、電動内視鏡群2100は、制御装置600aおよび内視鏡100aを含む電動内視鏡システムと、制御装置600bおよび内視鏡100bを含む電動内視鏡システムと、制御装置600cおよび内視鏡100cを含む電動内視鏡システムと、内視鏡100dとを有する。制御装置600aおよび内視鏡100aは処置室RM100において使用され、制御装置600bおよび内視鏡100bは処置室RM101において使用され、制御装置600cおよび内視鏡100cは処置室RM102において使用されている。内視鏡100dは使用されていない。
 制御装置600a、制御装置600b、および制御装置600cは、図26に示す制御装置600Bと同様の構成を有する。内視鏡100a、内視鏡100b、および内視鏡100cは、図1に示す内視鏡100と同様の構成を有する。内視鏡100aは制御装置600aに接続されている。内視鏡100aを制御装置600bまたは制御装置600cに接続することも可能である。内視鏡100bは制御装置600bに接続されている。内視鏡100bを制御装置600aまたは制御装置600cに接続することも可能である。内視鏡100cは制御装置600cに接続されている。内視鏡100cを制御装置600aまたは制御装置600bに接続することも可能である。内視鏡100dが使用される場合、内視鏡100dは、制御装置600a、制御装置600b、および制御装置600cのいずれか一つに接続される。各電動内視鏡システムにおいて、制御装置および内視鏡以外の構成は図示されていない。
 以下では、電動内視鏡群2100に含まれる電動内視鏡システムの一つとして、図26に示す電動内視鏡システム1000Bを使用する。以下では、制御装置600a、制御装置600b、および制御装置600cの代わりに制御装置600Bを使用する。
 病院サーバSV2および電動内視鏡群2100が接続する病院内ネットワークは図示されていない。病院内ネットワークに接続するパーソナルコンピュータ(PC)などは図示されていない。
 課金システム2000の機能を説明する。第六実施形態は、以下の例に限らない。
 駆動装置200Bが有する駆動コントローラ260Bは、切替スイッチ340Bの状態を検出し、その状態を示す状態情報を、制御装置600Bが有する映像制御装置500のプロセッサ561に送信する。プロセッサ561は、状態情報を駆動コントローラ260Bから受信し、状態情報に基づいて湾曲部112の湾曲モードを検出する。湾曲モードが、追加機能を使用するモードである場合、プロセッサ561は、追加機能の使用を示す使用状況情報を生成する。使用状況情報は、課金のために使用される課金情報である。
 電動内視鏡システム1000Bは、基本機能および追加機能を含む二つ以上の機能を有する。例えば、基本機能を使用するモードは、疑似単湾曲制御モードM4である。例えば、追加機能を使用するモードは、第一湾曲部制御モードM1、第二湾曲部制御モードM2、協調湾曲制御モードM5、および疑似単湾曲移行モードM6の少なくとも一つである。基本機能および追加機能にどのようなモードが含まれるかは設定により組み換え可能であり、メーカが各機能に含まれるモードを自由に設定できる。基本機能は課金対象ではなく、追加機能は課金対象である。
 プロセッサ561は、課金サーバSV1と通信可能に接続される。プロセッサ561は、生成された使用状況情報を、制御装置600Bが有する映像制御装置500の入出力制御部564に出力する。入出力制御部564は、通信回路を有し、内部ネットワークNW2と接続される。入出力制御部564は、内部ネットワークNW2および外部ネットワークNW1を経由して課金サーバSV1と通信を実施し、使用状況情報を課金サーバSV1に送信する。課金サーバSV1は、使用状況情報を入出力制御部564から受信し、使用状況情報に基づいて課金のための処理を実行する。
 プロセッサ561は、使用状況情報を含むシステムログを、制御装置600Bが有する映像制御装置500のメモリ562に記録してもよい。例えば、電動内視鏡システム1000Bのメンテナンスが実施されるとき、メンテナンスの作業者がメモリ562からシステムログを取得してもよい。この場合、入出力制御部564は使用状況情報を課金サーバSV1に送信する必要はない。
 課金額を追加機能の単純な使用回数または使用時間に応じて決定するシステムでは、術者Sは、追加機能の使用回数または使用時間を減らすために手技を急ぐ可能性がある。以下の例では、一つの症例の観察または処置のために追加機能が二回以上使用される場合であっても、課金額は一回の使用に対する課金額と同じである。そのため、術者Sが課金額を減らすために手技を急ぐ可能性は低下する。各症例は患者と関連付けられている。症例の処置は、手術を含んでもよい。
 一日に多数の症例の観察または処置が実施される可能性がある。また、追加機能が必要な症例と追加機能が不要な症例とがあり、追加機能の使用状況を正確に記録する必要がある。一つの症例の観察または処置が実施されている間に、術者Sが電動内視鏡システム1000Bの電源をオンとオフとで切り替える可能性がある。あるいは、一つの症例の観察または処置が実施されている間に、術者Sが内視鏡100を取り外し、内視鏡100を再度装着する可能性があるがプロセッサ561は、これらの事象に左右されず、症例の変化を検出し、症例ごとの使用状況情報を生成する機能を有する。
 プロセッサ561は、症例識別子を生成する。一つの症例識別子が一つの症例に割り当てられる。症例識別子は、複数の症例間で重複しない。プロセッサ561は、症例識別子と使用状況情報とを互いに関連付け、症例識別子および使用状況情報をメモリ562に記録する。
 プロセッサ561は、病院サーバSV2と通信可能に接続される。入出力制御部564は、内部ネットワークNW2を経由して病院サーバSV2と通信を実施し、症例を識別する所定の識別子を受信する。あるいは、入出力制御部564は、図示していない入力装置(例えば、キーボード)に入力された所定の識別子を取得する。所定の識別子は、病院において用意された患者ID、日付ID、または検査オーダーIDなどである。入出力制御部564は、所定の識別子をプロセッサ561に出力する。プロセッサ561は、所定の識別子に基づいて症例識別子を生成することにより、症例識別子を取得する。
 プロセッサ561は、病院から提供された識別子の変化を検出することにより、症例の変化を検出することができる。二つ以上の識別子を組み合わせることにより、プロセッサ561は症例の変化を正確に検出することができる。例えば、上記のIDに加えて、各内視鏡100に付与された内視鏡IDが使用されてもよい。同一の患者に対して二つ以上の異なる内視鏡100が使用される場合がある。例えば、上部消化管検査に使用される内視鏡100と、下部消化管検査に使用される内視鏡100とは互いに異なる。患者IDが変化せずに内視鏡IDが変化した場合、プロセッサ561は症例の変化を検出することができる。病院から提供された識別子の使用期間が設定され、使用期間が経過した識別子は無効になってもよい。
 例えば、一つの症例の観察または処置が実施された後、内視鏡100の洗浄が実施される。その洗浄の履歴が記録されるシステムにおいて、その履歴と対応する識別子が使用されてもよい。
 病院から提供された識別子に加えて内視鏡IDなどを使用する、あるいは病院から提供された識別子の使用期間を設定することにより、病院から提供された識別子の不正な使用を抑制することができる。
 課金方法は、電動内視鏡システム1000Bの提供者とユーザとによって結ばれた契約の種類に基づいて決定される。プロセッサ561は、観察または処置が実施されている間に内部ネットワークNW2を経由する通信の実施を抑制する。
 例えば、契約の種類は、包括契約、都度払い契約、および永年契約を含む。包括契約では、追加機能を使用するか否かにかかわらず、契約期間内の料金は固定されている。都度払い契約では、一つの症例に対して追加機能が使用された場合に、追加機能の使用に対する課金額が発生する。包括契約または都度払い契約の契約期間が終了した場合、ユーザは追加機能を使用することができない。永年契約では、追加機能が使用されても課金額は発生しない。契約の種類を示す契約情報がメモリ562に記録される。
 永年契約を結んだユーザは、ドングルを映像制御装置500に装着してもよい。プロセッサ561は、入出力制御部564を経由してドングルを検出し、契約の種類が永年契約であると判断してもよい。永年契約では、使用状況情報がシステムログに記録されてもよい。
 上述した電動内視鏡システム1000Bは、ユーザによる内視鏡100の使用状況に応じた課金情報を出力する。プロセッサ561は、内視鏡100が使用される症例と対応する症例識別子を取得する。プロセッサ561は、課金対象である機能が使用されている状態を検出する。症例識別子に関連付けられた課金情報が生成されている場合には、プロセッサ561は症例識別子に関連付けられた新たな課金情報を生成しない。課金対象である機能が使用されている状態が検出され、かつ症例識別子に関連付けられた課金情報が生成されていない場合には、プロセッサ561は症例識別子に関連付けられた課金情報を新規に生成して出力する。
 図50および図51を参照し、課金のための処理を説明する。図50および図51は、プロセッサ561が実行する処理の手順を示すフローチャートである。
 電動内視鏡システム1000Bが起動したとき、プロセッサ561は、図50に示す処理を開始する。プロセッサ561は、メモリ562に記録されている契約情報を参照し、契約の種類を確認する(ステップS100)。プロセッサ561は、入出力制御部564に病院サーバSV2と通信を実施させ、契約情報を病院サーバSV2から受信させてもよい。
 ステップS100において契約の種類が都度払い契約である場合、ステップS105が実行される。ステップS100において契約の種類が包括契約または永年契約である場合、図50に示す処理が終了する。
 ステップS100において契約の種類が都度払い契約である場合、プロセッサ561は、入出力制御部564に病院サーバSV2と通信を実施させ、病院から提供された所定の識別子Aを病院サーバSV2から受信させる。プロセッサ561は、入出力制御部564によって受信された識別子Aを入出力制御部564から取得する(ステップS105)。
 ステップS100において契約の種類が都度払い契約である場合、表示装置900は、使用許諾を術者Sに確認させるための画面を表示してもよい。術者Sが追加機能の使用を許可した場合、ステップS105が実行されてもよい。術者Sが追加機能の使用を許可しない場合、基本機能のみが使用されてもよい。
 ステップS105において識別子Aが取得された後、プロセッサ561は、識別子Aをハッシュ関数h(x)に適用することによりハッシュ値h(A)を算出する。ハッシュ関数として非可逆変換関数を用いることにより、病院側の固有の情報を識別子Aとして使ったとしても、情報が保護される。プロセッサ561は、メモリ562に記録されているハッシュ値Xhを参照し、ハッシュ値Xhがハッシュ値h(A)と同じであるか否かを判断する。二つ以上のハッシュ値Xhがメモリ562に記録されている場合、プロセッサ561は、各ハッシュ値Xhに対してこの判断を実行する(ステップS110)。
 追加機能が使用されたとき、後述するステップS120においてハッシュ値Xhがメモリ562に記録される。プロセッサ561は、ステップS110を実行することにより、過去にメモリ562に記録されたハッシュ値Xhがハッシュ値h(A)と同じであるか否かを判断する。ハッシュ値Xhがハッシュ値h(A)と同じである場合、プロセッサ561は、過去の症例と同じ症例が扱われていると判断することができる。この場合、課金に必要な情報がメモリ562に既に記録されている。そのため、プロセッサ561は、課金に必要な情報をメモリ562に再度記録する必要はない。一方、ハッシュ値Xhがハッシュ値h(A)と同じでない場合、プロセッサ561は、過去の症例と異なる症例が扱われていると判断することができる。この場合、課金に必要な情報はメモリ562に記録されていない。そのため、追加機能が使用されたとき、プロセッサ561は、後述するステップS120において、課金に必要な情報をメモリ562に記録する。
 ステップS110において一つのハッシュ値Xhがハッシュ値h(A)と同じである場合、図50に示す処理が終了する。ステップS110において全てのハッシュ値Xhがハッシュ値h(A)と異なる場合、ステップS115が実行される。
 ステップS110において全てのハッシュ値Xhがハッシュ値h(A)と異なる場合、プロセッサ561は、駆動コントローラ260Bから受信された状態情報に基づいて湾曲部112の湾曲モードを検出する。プロセッサ561は、検出された湾曲モードに基づいて、追加機能が使用されたか否かを判断する(ステップS115)。
 ステップS115において追加機能が使用されている場合、ステップS120が実行される。ステップS115において追加機能が使用されていない場合、ステップS125が実行される。
 ステップS115において追加機能が使用されている場合、プロセッサ561は、使用回数Nを1増加する。また、プロセッサ561は、識別子Aのハッシュ値h(A)を新たなハッシュ値Xhとして扱う。プロセッサ561は、使用回数Nおよびハッシュ値Xhを互いに関連付け、使用回数Nおよびハッシュ値Xhの組み合わせ[N,Xh]をメモリ562に記録する(ステップS120)。
 使用回数Nは、使用状況情報であり、追加機能が使用された回数を示す。使用回数Nの初期値は0である。ハッシュ値Xhは、識別子Aと対応する症例識別子である。プロセッサ561は、病院サーバSV2から出力された識別子A(ID)と対応するハッシュ値Xhを算出することにより症例識別子を取得する。症例識別子はハッシュ値に限らない。識別子Aと対応するハッシュ値Xhは、ステップS110が実行されたときにメモリ562に記録されている全てのハッシュ値Xhと異なる。プロセッサ561は、メモリ562に記録されている症例識別子と異なる新しい症例識別子を含む組み合わせ[N,Xh]をメモリ562に記録する。組み合わせ[N,Xh]は、識別子Aと対応する症例に対して追加機能が使用されたことを示す。組み合わせ[N,Xh]は、課金情報として機能する。ステップS120において組み合わせ[N,Xh]がメモリ562に記録されたとき、図50に示す処理が終了する。
 ステップS115において追加機能が使用されていない場合、プロセッサ561は、一つの症例に対する観察または処置が終了したか否かを判断する(ステップS125)。
 ステップS125において一つの症例に対する観察または処置が終了した場合、図50に示す処理が終了する。ステップS125において一つの症例に対する観察または処置が終了していない場合、ステップS115が実行される。
 一つの症例に対する観察または処置の間に追加機能が全く使用されない場合、ステップS120が実行されずに図50に示す処理が終了する。
 一つの症例に対して最初に追加機能が使用されたとき、プロセッサ561は、ステップS120において組み合わせ[N,Xh]をメモリ562に記録する。一つの症例に対して追加機能が二回以上使用される場合、組み合わせ[N,Xh]は更新されない。
 例えば、一つの症例に対して追加機能が使用された後、術者Sが電動内視鏡システム1000Bの電源をオフにし、その後、電動内視鏡システム1000Bの電源を再度オンにする場合がある。電源がオンになった後、プロセッサ561は、図50に示す処理を再度実行する。電源の状態変化の間に症例が変化しなければ、プロセッサ561は、ステップS110において一つのハッシュ値Xhがハッシュ値h(A)と同じであると判断する。この場合、組み合わせ[N,Xh]は更新されないため、追加機能の使用回数は増加せず、プロセッサ561は症例ごとの使用状況情報を生成することができる。
 症例識別子に関連付けられた組み合わせ[N,Xh]が生成されたとき、プロセッサ561は、生成された組み合わせ[N,Xh]をメモリ562に記録する。症例識別子に関連付けられた組み合わせ[N,Xh]がメモリ562に記録されている場合には、プロセッサ561は症例識別子に関連付けられた新たな組み合わせ[N,Xh]を生成しない。追加機能が使用されている状態が検出され、かつ症例識別子に関連付けられた組み合わせ[N,Xh]がメモリ562に記録されていない場合には、プロセッサ561は症例識別子に関連付けられた組み合わせ[N,Xh]を新規に生成する。
 プロセッサ561は、基本機能のみが使用されている状態を検出してもよい。その状態が検出され、かつ症例識別子に関連付けられた組み合わせ[N,Xh]がメモリ562に記録されている場合には、プロセッサ561は症例識別子に関連付けられた新たな組み合わせ[N,Xh]を生成する必要はない。
 図50に示す例では、契約の種類が包括契約または永年契約である場合、使用回数Nはメモリ562に記録されない。電動内視鏡システム1000Bの提供者が包括契約または永年契約における追加機能の使用状況を知るために、包括契約または永年契約における追加機能の使用回数がメモリ562に記録されてもよい。この場合、追加機能の使用に対する課金額は発生しない。
 図51は、一つの症例に対する観察または処置が終了した場合に実行される処理を示す。例えば、図50に示す処理が終了した後、図51に示す処理が実行される。
 プロセッサ561は、追加機能が使用されたか否かを示すモード使用情報を生成する。追加機能が使用された場合、モード使用情報はさらに、使用された追加機能の種類を示す。プロセッサ561は、入出力制御部564に病院サーバSV2と通信を実施させ、内視鏡100から取得された画像データおよびモード使用情報を病院サーバSV2に送信させる(ステップS200)。プロセッサ561は、入出力制御部564に、モード使用情報を観察または診断のレポートと一緒に病院サーバSV2に送信させてもよい。
 病院サーバSV2は、画像データおよびモード使用情報を入出力制御部564から受信する。例えば、病院サーバSV2は、モード使用情報を図示していない表示装置に表示する。病院の関係者は、追加機能の使用状況を確認することができる。
 ステップS200において画像データおよびモード使用情報が送信された後、プロセッサ561は、メモリ562に記録されている組み合わせ[N,Xh]に基づいて使用状況情報を生成する。使用状況情報は、追加機能が使用されたことを示す。使用状況情報は、使用回数Nを示す情報であってもよい。プロセッサ561は、入出力制御部564に課金サーバSV1と通信を実施させ、システムメンテナンス情報および使用状況情報を課金サーバSV1に送信させる(ステップS205)。
 使用回数Nが0である場合、プロセッサ561は、使用状況情報を課金サーバSV1に送信する必要はない。使用回数Nが0である場合、プロセッサ561は、追加機能が使用されていないことを示す使用状況情報を課金サーバSV1に送信してもよい。
 課金サーバSV1は、システムメンテナンス情報および使用状況情報を入出力制御部564から受信する。課金サーバSV1は、使用状況情報に基づいて課金のための処理を実行する。例えば、契約の種類が都度払い契約である場合、課金サーバSV1は、追加機能の使用状況に基づいて課金額を算出する。M個(Mは1以上の整数)の症例に対して追加機能が使用された場合、課金サーバSV1は、M回の追加機能の使用に応じた課金額を算出する。
 プロセッサ561は、症例識別子と対応する症例の観察または処置が継続している間は課金情報を課金サーバSV1(外部サーバ)へ送信(出力)しなくてもよい。症例識別子と対応する症例の観察または処置が終了したタイミングで、プロセッサ561は課金情報を課金サーバSV1に送信(出力)してもよい。
 メンテナンスの作業者がメモリ562からシステムログを取得するシステムでは、プロセッサ561は、図51に示す処理を実行する必要はない。
 一つの症例に対して追加機能が使用されるたびに、プロセッサ561は使用回数を1ずつ加算してもよい。プロセッサ561は、症例ごとの使用回数を示す使用状況情報を生成してもよい。
 追加機能が使用された場合、プロセッサ561は、追加機能が使用された時間を算出してもよい。プロセッサ561は、その時間を示す使用状況情報を生成してもよい。例えば、プロセッサ561は、症例識別子と対応する症例の観察または処置において追加機能が使用された累積時間を算出する。累積時間は、一つの症例の観察または処置において追加機能が使用された各時間の合計である。例えば、互いに異なる第1の期間および第2の期間において追加機能が使用された場合、プロセッサ561は、第1の期間の長さおよび第2の期間の長さを合計することにより累積時間を算出する。プロセッサ561は、累積時間に関する情報を使用状況情報とともに出力する。
 追加機能を使用するモードは、湾曲制御に関するモードに限らない。追加機能を使用するモードは、人工知能(AI)を使用する診断モードであってもよい。追加機能を使用するモードは、ナビゲーションモードであってもよい。
 上記の例では、プロセッサ561は、症例ごとに追加機能の使用を示す情報を生成する。プロセッサ561は、症例にかかわらず、追加機能の使用を示す情報を生成してもよい。
 上記の例では、プロセッサ561が図50および図51に示す処理を実行する。制御装置600Bが有する駆動装置200Bの駆動コントローラ260Bが図50および図51に示す処理を実行してもよい。
 プロセッサ561または駆動コントローラ260Bがプログラムを読み込み、かつ読み込まれたプログラムを実行してもよい。そのプログラムは、例えばフラッシュメモリのような「コンピュータ読み取り可能な記録媒体」により提供されてもよい。そのプログラムは、そのプログラムを保持するコンピュータから、伝送媒体を経由して、あるいは伝送媒体中の伝送波により制御装置600Bに伝送されてもよい。プログラムを伝送する「伝送媒体」は、情報を伝送する機能を有する媒体である。情報を伝送する機能を有する媒体は、インターネット等のネットワーク(通信網)および電話回線等の通信回線(通信線)を含む。上述したプログラムは、前述した機能の一部を実現してもよい。さらに、上述したプログラムは、差分ファイル(差分プログラム)であってもよい。前述した機能は、コンピュータに既に記録されているプログラムと差分プログラムとの組合せによって実現されてもよい。
 第六実施形態に係る電動内視鏡システム1000Bにおいて、病院は、難しい手技などが必要な場合に追加機能を使用することができ、電動内視鏡システム1000Bを導入するときのコストを低減することができる。例えば、そのコストは、従来の内視鏡システムを導入するときのコストと同等であってもよい。
 病院は、追加機能を使用することにより、時間がかかる手技の時間を短縮することができる。例えば、症例数が多い日に病院は追加機能を使用してもよい。これにより、病院は、症例数の変動に柔軟に対応することができ、病院の経営効率が改善する。
 一つの症例の観察または処置のために追加機能が二回以上使用される場合であっても、課金額は使用回数に応じて増加しない。図50に示す処理において、所定の識別子が取得される。その識別子は図50に示す処理に使用されるが、その処理が終了した後にメモリ562はその識別子を保持する必要はない。電動内視鏡システム1000Bは病院から提供される各種IDのリストを保持する必要がないため、個人情報が保護される。病院から提供された識別子と内視鏡ID等とを組み合わせることにより、追加機能の使用状況を正確に検出することができる。
 また、本実施形態においては、過去に蓄積された使用状況情報を用いて、電動内視鏡システム1000Bを操作する術者Sに対して有用な情報が提示されてもよい。
 術者Sは、電動内視鏡システム1000Bが備える複数の機能から、使用する機能を必要に応じて選択する必要がある。
 複数の機能とは、例えば、「第一湾曲部制御モード(先端側湾曲部制御モード)M1」と、「第二湾曲部制御モード(基端側湾曲部制御モード)M2」とに加えて、第一湾曲部113と第二湾曲部114とが協調して制御される「協調制御モードM3」をさらに有する。協調制御モードM3における湾曲モードは、湾曲部112が一つの湾曲部として湾曲する「疑似単湾曲制御モードM4(第一モード)」と、第一湾曲部113と第二湾曲部114とが協調して湾曲する「協調湾曲制御モードM5(第二モード)」と、「疑似単湾曲移行モードM6(第三モード)」とに分類される湾曲モードである。
 病院サーバSV2は、複数の患者の患者情報(電子カルテ)を蓄積している。患者情報には、プロセッサ561によって生成される症例識別子に加えて、生体情報と症例情報とが含まれている。患者情報には、生体情報として、患者の年齢、性別、身長、体重、体型、血圧、および過去の手技歴などが含まれている。患者情報には、症例情報として、病変部の分類結果、病変部の位置、および病変部の大きさなどが含まれている。
 病院サーバSV2は、患者情報に含まれる症例識別子に関連付けて、使用状況情報を蓄積している。使用状況情報には、課金のために使用される課金情報だけでなく、症例を担当した術者Sの識別情報、当該症例で行われた手技(医療行為)の種別、当該手技で使用した湾曲モードの種別、および当該湾曲モードを使用した時間を示す情報などが含まれている。
 入出力制御部564には、図示していない入力装置(例えば、キーボード)から、症例に携わった術者Sの識別情報と当該症例で行われた手技(医療行為)の種別とが使用状況情報として入力される。
 術者Sは、切替スイッチ340を操作して、湾曲モードを選択する。切替スイッチ340は、操作中に、術者Sが操作装置300から手を放すことなく内視鏡に関する湾曲モードを明示的に選択可能な選択手段である。表示装置900には、新たに選択された湾曲モードを使用するか否かを確認するための情報が提示され、術者Sは、各種ボタン352などを使用することにより、承認を示す情報を入力する。これによって、内視鏡に関する湾曲モードが、切替スイッチ340の操作を通して新たに選択された湾曲モードに切り替わる。これにより湾曲モードの選択が2段階になるため、誤使用および誤課金を防ぐことができる。
 駆動装置200Bが有する駆動コントローラ260Bは、切替スイッチ340Bの状態を検出し、その状態を示す状態情報(湾曲モードの情報)を、制御装置600Bが有する映像制御装置500のプロセッサ561に送信する。プロセッサ561は、状態情報を駆動コントローラ260Bから受信し、状態情報に基づいて湾曲部112の湾曲モードを検出し、湾曲を制御する。プロセッサ561は、使用した湾曲モードを示す使用状況情報を生成する。
 プロセッサ561は、病院サーバSV2と通信可能に接続されているため、症例識別子と使用状況情報とを互いに関連付けて、病院サーバSV2に送信する。病院サーバSV2は、症例識別子と使用状況情報とを入出力制御部564から受信し、蓄積されている患者情報に対して、症例識別子と使用状況情報とを関連付けて蓄積する。
 蓄積した使用状況情報を術者Sが閲覧する場合、図示していない入力装置から、術者Sが閲覧したい症例の症例識別子が入出力制御部564に入力される。
 病院サーバSV2は、入出力制御部564に入力された症例識別子を受信する。病院サーバSV2は、蓄積されている複数の患者情報から、症例識別子に基づいて、使用状況情報を特定する。つまり、病院サーバSV2は、入出力制御部564に入力された症例識別子と同じ症例識別子と関連付けられた使用状況情報を特定する。病院サーバSV2は、特定した使用状況情報を入出力制御部564に送信する。
 表示装置900は、入出力制御部564が受信した使用状況情報を表示する。
 本実施形態においては、術者Sが、自身の行った手技を振り返ることができる有用な情報を術者Sに対して提供することができる。
 これに加えて、症例で使用した湾曲モードの種別と当該湾曲モードを使用した時間とが対応付けられて蓄積され、いずれの湾曲モードをどのタイミングでどの程度の時間使ったのかを示す情報が、有用な情報として提示されてもよい。これにより、術者Sは、手技を振り返ることができ、さらなる手技の向上を図ることができる。また、手技の振り返りのためだけでなく、万が一事故があった際の調査に有効である。
 一般に、看護師等のスタッフは、術中に、手技の流れおよび使用された薬剤などを記録している。本実施形態においては、術者Sがスタッフと連携することなく使用する湾曲モードの使用状況を示す情報を自動で蓄積できるため、看護師およびスタッフによる記録の手間が削減できる。
 以上説明したように、電動内視鏡システムにより生成される使用状況情報を有効に活用することにより、手技の効率化、成績向上への貢献、およびコストの平準化等に寄与することができる。
(第七実施形態)
 本発明の第七実施形態に係る電動内視鏡システムは、湾曲部112の3次元画像を表示する機能を有する。その3次元画像は、湾曲部112の形状を示すコンピュータグラフィックス(CG)である。3次元画像を表示するために術者Sの視線の方向を決定する必要がある。術者Sの視線の方向は、視点から内視鏡100に向かう方向である。術者Sが湾曲方向を容易に把握できるように視線の方向が決定されることが望ましい。協調湾曲制御モードM5などが使用される場合、3次元画像の表示の方法によっては、術者Sが湾曲方向を把握することが難しい可能性がある。そのため、術者Sの視線の方向を決定し、3次元画像を適切に表示する必要がある。
 第七実施形態は、術者Sが湾曲方向を容易に把握するための3次元画像を表示する電動内視鏡システムを提供する。
 第七実施形態に係る電動内視鏡システム1000Gについて、図52を参照して説明する。以降の説明において、既に説明したものと共通する構成については、同一の符号を付して重複する説明を省略する。
 電動内視鏡システム1000Gは、図52に示すように、手術台Tに横たわる患者Pの体内を観察および処置する医療システムである。電動内視鏡システム1000Gは、内視鏡100と、駆動装置200Bと、操作装置300Bと、処置具400と、映像制御装置500(図1参照)と、カメラ570と、表示装置900と、を備える。
 カメラ570は、術者S、内視鏡100、および表示装置900を含む撮像視野の画像を生成する。カメラ570は、映像制御装置500の入出力制御部564と接続されている。カメラ570は、生成された画像を入出力制御部564に送信する。2台以上のカメラが配置されてもよい。
 入出力制御部564は、カメラ570と通信を実施し、画像を受信する。映像制御装置500のプロセッサ561は、入出力制御部564によって受信された画像を入出力制御部564から取得する。プロセッサ561は、画像を処理し、第一の方向および第二の方向を検出する。第一の方向は、内視鏡100に関する方向である。第二の方向は、表示装置900に関する方向である。プロセッサ561は、第一の方向および第二の方向に基づいて、湾曲部112の形状を示す3次元画像を表示するための視線の方向を決定する。
 駆動装置200Bの駆動コントローラ260Bは、入出力制御部564と通信を実施し、第一湾曲部113のUD方向の湾曲量、第一湾曲部113のLR方向の湾曲量、第二湾曲部114のUD方向の湾曲量、および第二湾曲部114のLR方向の湾曲量を送信する。入出力制御部564は、各湾曲量を受信し、プロセッサ561に出力する。プロセッサ561は、各湾曲量に基づいて、決定された方向に見た内視鏡100の3次元画像を生成する。プロセッサ561は、3次元画像を表示装置900に表示する。
 図53を参照し、3次元画像を表示するための処理を説明する。図53は、プロセッサ561が実行する処理の手順を示すフローチャートである。
 プロセッサ561は、入出力制御部564にカメラ570と通信を実施させ、画像をカメラ570から受信させる。プロセッサ561は、入出力制御部564によって受信された画像を入出力制御部564から取得する(ステップS300)。
 ステップS300において画像が取得された後、プロセッサ561は、画像を処理し、第一の方向および第二の方向を検出する(ステップS305)。具体的には、プロセッサ561は、物体検出または三次元計測の手法を使用することにより内視鏡100の傾きを検出することにより、第一の方向を検出する。また、プロセッサ561は、表示装置900の向きを検出することにより、第二の方向を検出する。
 図54および図55は、内視鏡100と表示装置900との位置関係を示す図である。
 図54および図55において、第一の方向DR1および第二の方向DR2が示されている。例えば、第一の方向DR1は、内視鏡100が患者Pの管腔内に挿入される方向である。例えば、第二の方向DR2は、術者Sの視線の方向に関する。図54および図55に示す例では、第二の方向DR2は、水平面と平行であり、かつ表示装置900の画面と垂直な方向である。
 図54に示す例では、第二の方向DR2は、第一の方向DR1と平行な方向に近い。図55に示す例では、第二の方向DR2は、第一の方向DR1と垂直な方向に近い。
 プロセッサ561は、第一の方向および第二の方向を正確に検出する必要はない。プロセッサ561は、図54に示す状態と図55に示す状態とを区別するのに十分な精度で第一の方向および第二の方向を検出する。
 ステップS305において第一の方向および第二の方向が検出された後、プロセッサ561は、第一の方向および第二の方向に基づいて、3次元画像を表示するための視線の方向を決定する(ステップS310)。
 例えば、3次元画像を表示するための視点は、少なくとも先端部111および湾曲部112が視野に含まれる位置に設定される。図54に示す例では、第二の方向DR2が内視鏡100の挿入方向と平行な方向に近いため、プロセッサ561は、視線の方向を、体内軟性部119側から先端部111側に向かう方向(内視鏡100の長手方向A)に設定する。図55に示す例では、第二の方向DR2が内視鏡100の挿入方向と垂直な方向に近いため、プロセッサ561は、視線の方向を、内視鏡100の長手方向Aと交差する方向に設定する。
 ステップS310において視線の方向が決定された後、プロセッサ561は、入出力制御部564に駆動コントローラ260Bと通信を実施させ、第一湾曲部113の各湾曲量および第二湾曲部114の各湾曲量を入出力制御部564から取得する(ステップS315)。
 ステップS315において第一湾曲部113の各湾曲量および第二湾曲部114の各湾曲量が取得された後、プロセッサ561は、各湾曲量に基づいて、ステップS310において決定された方向に見た内視鏡100の3次元画像を生成する(ステップS320)。
 ステップS320において3次元画像が生成された後、プロセッサ561は、入出力制御部564を経由して3次元画像を表示装置900に出力する。表示装置900は、3次元画像を表示する(ステップS325)。
 図56および図57は、表示装置900が表示する3次元画像の例を示す。図56に示す例では、3次元画像IMG1が表示装置900の画面902に表示される。図57に示す例では、3次元画像IMG2が表示装置900の画面902に表示される。3次元画像IMG1および3次元画像IMG2は、術者Sの視線の方向と近い方向に見た湾曲部112の状態を示す。そのため、術者Sが湾曲方向を容易に把握することができる。
 プロセッサ561は、図53に示すタイミングと異なるタイミングでステップS315を実行し、第一湾曲部113の各湾曲量および第二湾曲部114の各湾曲量を取得してもよい。例えば、プロセッサ561は、ステップS300、ステップS305、およびステップS310のいずれか一つが実行される前にステップS315を実行してもよい。
 駆動装置200Bの駆動コントローラ260Bは、入出力制御部564と通信を実施し、円筒部材121の回転角度を送信してもよい。入出力制御部564は、回転角度を受信し、プロセッサ561に出力してもよい。プロセッサ561は、各湾曲量および回転角度に基づいて内視鏡100の3次元画像を生成してもよい。
 上記の例では、プロセッサ561が図53に示す処理を実行する。駆動装置200Bの駆動コントローラ260Bが図53に示す処理を実行してもよい。プロセッサ561または駆動コントローラ260Bがプログラムを読み込み、かつ読み込まれたプログラムを実行してもよい。
 上記の例では、1つの表示装置が配置されているが、2つの表示装置が配置されてもよい。例えば、一方の表示装置が内視鏡によって取得された画像を表示し、他方の表示装置が3次元画像を表示しても良い。その場合、3次元画像を表示する表示装置を対象として術者Sの視線の方向を決定することが望ましい。
 上記の例では、第一の方向および第二の方向がカメラ570によって検出されるが、カメラを用いずに手動で視線の方向が設定されてもよい。
 プロセッサ561がステップS310において視線の方向を決定する他の方法を説明する。以下の方法では、第二の方向は、術者Sの視線の方向に関し、かつ表示装置900と術者Sとの位置関係に応じて異なる。
 1台以上のカメラ570が、術者S、内視鏡100、および表示装置900を撮像視野内に捕らえることができる位置に配置されている。あるいは、1台以上のカメラ570が、表示装置900に配置され、術者Sおよび内視鏡100を撮像視野内に捕らえることができる位置に固定されている。
 プロセッサ561は、前述した方法と同じ方法を使用することにより、内視鏡100の傾きと対応する第一の方向を検出する。また、プロセッサ561は、物体検出または三次元計測の手法を使用することにより、術者Sから表示装置900に向かう方向を第二の方向として検出する。
 図58、図59、および図60は、術者Sと内視鏡100と表示装置900との位置関係を示す図である。
 図58、図59、および図60において、第一の方向DR1および第二の方向DR2が示されている。例えば、第一の方向DR1は、内視鏡100が患者Pの管腔内に挿入される方向である。例えば、第二の方向DR2は、術者Sの視線の方向に関する。図58、図59、および図60に示す例では、第二の方向DR2は、術者Sの位置から表示装置900の位置に向かう方向である。例えば、術者Sの位置は、術者Sの視点位置である。例えば、表示装置900の位置は、表示装置900の画面の中心位置である。
 図58に示す例では、第二の方向DR2は、第一の方向DR1と平行な方向に近い。図59および図60の各々に示す例では、第二の方向DR2は、第一の方向DR1と異なる。
 図61、図62、および図63は、第一の方向DR1と第二の方向DR2との関係を示す図である。図61に示す例では、第一の方向DR1と第二の方向DR2とは、同じである。図63に示す角度ANG2は、図62に示す角度ANG1よりも大きい。角度ANG1および角度ANG2は、第一の方向DR1と第二の方向DR2との間の角度を示す。プロセッサ561は、3次元画像における内視鏡100の長手方向A(長軸方向)と3次元画像を表示するための視線の方向との間の角度が、第一の方向DR1と第二の方向DR2との間の角度と同じになるようにその視線の方向を決定する。
 図58に示す画像IMG11、図59に示す画像IMG12、および図60に示す画像IMG13は、表示装置900が表示する3次元画像の例を示す。表示装置900と術者Sとの位置関係に応じて術者Sから表示装置900に向かう方向は異なる。そのため、表示装置900が表示する3次元画像における内視鏡100の方向は異なる。
 プロセッサ561は、湾曲量の現在値と湾曲量の最大値(限界値)とを表示装置900に表示してもよい。例えば、プロセッサ561は、現在値および最大値を表示するための画像(CG)を生成し、その画像を表示装置900に表示する。
 図64から図67は、現在値および最大値を表示するための画像の例を示す図である。
 図64は、第一の例を示す。メータMT1、メータMT2、メータMT3、およびメータMT4が表示装置900に表示される。各メータは、円状である。メータMT1は、UD方向の第一湾曲部113の湾曲量を示す。メータMT1の針ND1の角度は湾曲量の現在値を示す。メータMT2は、LR方向の第一湾曲部113の湾曲量を示す。メータMT2の針ND2の角度は湾曲量の現在値を示す。メータMT3は、UD方向の第二湾曲部114の湾曲量を示す。メータMT3の針ND3の角度は湾曲量の現在値を示す。メータMT4は、LR方向の第二湾曲部114の湾曲量を示す。メータMT4の針ND4の角度は湾曲量の現在値を示す。針ND1または針ND3が表示される範囲の端部は、UD方向の湾曲量の最大値を示す。針ND2または針ND4が表示される範囲の端部は、LR方向の湾曲量の最大値を示す。
 図65は、第二の例を示す。メータMT5およびメータMT6が表示装置900に表示される。メータMT5およびメータMT6は、円状である。メータMT5は、表示バーBR1および表示バーBR2を含む。表示バーBR1は、UD方向の第一湾曲部113の湾曲量を示す。表示バーBR1の角度AG1は湾曲量の現在値を示す。表示バーBR2は、LR方向の第一湾曲部113の湾曲量を示す。表示バーBR2の角度AG2は湾曲量の現在値を示す。メータMT6は、表示バーBR3および表示バーBR4を含む。表示バーBR3は、UD方向の第二湾曲部114の湾曲量を示す。表示バーBR3の角度AG3は湾曲量の現在値を示す。表示バーBR4は、LR方向の第二湾曲部114の湾曲量を示す。表示バーBR4の角度AG4は湾曲量の現在値を示す。表示バーBR1または表示バーBR3が表示される範囲の端部は、UD方向の湾曲量の最大値を示す。表示バーBR2または表示バーBR4が表示される範囲の端部は、LR方向の湾曲量の最大値を示す。
 図64または図65に示す例では、湾曲量の現在値および湾曲量の最大値が角度として表示される。そのため、術者Sが湾曲量の現在値および湾曲量の最大値を理解し易い。図65に示す例では、UD方向の湾曲量およびLR方向の湾曲量が一つのメータによって表示される。そのため、図64に示す例と比較して、表示に必要な画面の領域が節約される。
 図66は、第三の例を示す。データバーDB1、データバーDB2、データバーDB3、およびデータバーDB4が表示装置900に表示される。各データバーは、棒状である。データバーDB1は、UD方向の第一湾曲部113の湾曲量を示す。データバーDB2は、LR方向の第一湾曲部113の湾曲量を示す。データバーDB3は、UD方向の第二湾曲部114の湾曲量を示す。データバーDB4は、LR方向の第二湾曲部114の湾曲量を示す。データバーDB1またはデータバーDB3が表示される範囲の端部は、UD方向の湾曲量の最大値を示す。データバーDB2またはデータバーDB4が表示される範囲の端部は、LR方向の湾曲量の最大値を示す。
 図67は、第四の例を示す。データバーDB5、データバーDB6、データバーDB7、およびデータバーDB8が表示装置900に表示される。各データバーは、棒状である。データバーDB5は、UD方向の第一湾曲部113の湾曲量を示す。データバーDB6は、LR方向の第一湾曲部113の湾曲量を示す。データバーDB7は、UD方向の第二湾曲部114の湾曲量を示す。データバーDB8は、LR方向の第二湾曲部114の湾曲量を示す。データバーDB5またはデータバーDB7が表示される範囲の端部は、UD方向の湾曲量の最大値を示す。データバーDB6またはデータバーDB8が表示される範囲の端部は、LR方向の湾曲量の最大値を示す。
 図66または図67に示す例では、術者Sが各データバーの見方を理解し易く、表示に必要な画面の領域が節約される。図67に示す例では、UD方向の湾曲量が上下方向に伸びるデータバーによって表示され、LR方向の湾曲量が左右方向に伸びるデータバーによって表示される。そのため、図66に示す例と比較して術者Sが湾曲状態を把握しやすい。
 第七実施形態に係る電動内視鏡システム1000Gは、術者Sの視線の方向と近い方向に見た湾曲部112の状態を示す3次元画像を表示装置900に表示する。そのため、術者Sが湾曲方向を容易に把握することができる。
 電動内視鏡システム1000Gは、湾曲量の現在値および湾曲量の最大値を表示装置900に表示する。そのため、術者Sが湾曲量の現在値および湾曲量の最大値を把握することができる。
(第八実施形態)
 本発明の第八実施形態に係る電動内視鏡システム1000Hについて、図68から図70を参照して説明する。以降の説明において、既に説明したものと共通する構成については、同一の符号を付して重複する説明を省略する。図68は、本実施形態に係る電動内視鏡システム1000Hの全体図である。図69は、電動内視鏡システム1000Hの平面図である。
[電動内視鏡システム1000H]
 電動内視鏡システム1000Hは、図68に示すように、手術台Tに横たわる患者Pの体内を観察および処置する医療システムである。電動内視鏡システム1000Hは、内視鏡100Hと、駆動装置200と、操作装置300と、処置具400と、映像制御装置500と、支持装置700と、観察装置800と、表示装置900と、を備える。
[内視鏡100H]
 内視鏡100Hは、図68に示すように、挿入部110Hと、連結部120と、体外軟性部140と、着脱部150Hと、湾曲ワイヤ160と、内蔵物170と、を備える。挿入部110Hと、連結部120と、体外軟性部140と、着脱部150Hと、は先端側から順に接続されている。
[挿入部110H]
 挿入部110Hは、第一実施形態の挿入部110と比較して、長手方向Aに沿って磁気コイル(不図示)が内蔵されていることのみが異なっている。磁気コイルは、例えば挿入部110Hの内部経路101における内周面に沿って螺旋状に取り付けられている。
[着脱部150H]
 着脱部150Hは、図68に示すように、駆動装置200に装着される第一着脱部1501と、映像制御装置500に装着される第二着脱部1502とに加えて、着脱位置姿勢センサ1504と、を備える。
 着脱位置姿勢センサ1504は、接続されている体外軟性部140の基端部の位置姿勢を検出するセンサである。着脱位置姿勢センサ1504は、例えば制御装置600に対する体外軟性部140の基端部の位置や体外軟性部140の基端部の姿勢などを検出する。着脱位置姿勢センサ1504の検出結果は、メインコントローラ560によって取得される。
[支持装置700]
 支持装置700は、内視鏡100Hを移動可能に支持する装置である。支持装置700は、ベース710と、アーム720と、内視鏡支持部730と、を有する。
 ベース710は、長尺部材であり床面に設置される。ベース710は、手術台Tより高い位置まで延びている。アーム720は、長尺部材であり、一方の端部がベース710の先端に連結されている。アーム720は、例えば二自由度の関節によりベース710に連結されており、他方の端部が内視鏡100Hの長手方向Aおよび鉛直方向(ベース710が延びる方向)に移動可能である。
 内視鏡支持部730は、内視鏡100Hの体外軟性部140を支持する支持部本体731と、内視鏡位置姿勢センサ732と、を有する。支持部本体731は、アーム720の他方の端部に、アーム720の長手軸を回転軸として回動可能に連結されている。支持部本体731は、略円筒形状であり、体外軟性部140の外周部に着脱可能に取り付けられる。本実施形態においては、内視鏡支持部730は、体外軟性部140の先端付近に取り付けられている。
 内視鏡位置姿勢センサ732は、支持している体外軟性部140の位置姿勢を検出するセンサである。内視鏡位置姿勢センサ732は、例えば制御装置600に対する体外軟性部140の先端付近の位置や体外軟性部140の先端付近の姿勢などを検出する。内視鏡位置姿勢センサ732の検出結果は、伝送ケーブル701を経由してメインコントローラ560によって取得される。
 アーム720は、所定以上の力が加えられない限りベース710に対して移動しない。また、内視鏡支持部730は、所定以上の力が加えられない限りアーム720に対して回転しない。そのため、例えば術者Sが処置具400を操作するために右手Rを体内軟性部119から離した場合であっても、支持装置700に支持された体外軟性部140の位置および姿勢は変わらない。
[観察装置800]
 観察装置800は、磁界を利用し内視鏡100Hの挿入形状を観察する装置である。観察装置800は、内視鏡100Hの挿入部110Hに内蔵された磁気コイルから発生する磁気をアンテナにより受信する。観察装置800は、図69に示すように、挿入部110Hが観察装置800の受信範囲に入るように配置されているため、挿入部110Hの全体から発生する磁気を受信できる。
 観察装置800は、受信した磁気から挿入部110Hの形状(第一推測形状)SS1を推測する。観察装置800は、形状SS1を3次元グラフィクス画像として作成し、表示装置900に表示する。なお、観察装置800は、X線撮影などの他の方法により内視鏡100Hの形状SS1を観察する装置であってもよい。観察装置800の観察結果は、メインコントローラ560によっても取得される。
 取得された挿入部110Hの形状および体外軟性部140の形状は、例えば湾曲動作の高精度化のために使用される。一般的に軟性部基端側のワイヤ張力Tinと先端側のワイヤ張力Toutの比は、軟性部経路の湾曲角度の総和θ(以降総湾曲角度と呼ぶ)および、ワイヤ・シース間の摩擦係数μによって、Tout/Tin=exp(-μθ)と表される。例えば、左記の関係を用いてワイヤの牽引張力や牽引量を補正することで湾曲動作の高精度化が実現できる。
 次に、本実施形態の電動内視鏡システム1000Hの使用方法について説明する。具体的には、大腸内の管壁に形成された患部を電動内視鏡システム1000Hを用いて観察および処置する手技について説明する。
 以降、図70に示す制御装置600のメインコントローラ560の制御フローチャートに沿って説明を行う。制御装置600が起動されると、メインコントローラ560は初期化を実施した後に制御を開始する(ステップS800)。次に、メインコントローラ560(主としてプロセッサ561)はステップS810を実行する。
 術者Sは、内視鏡100Hの挿入部110Hを先端から患者Pの肛門から大腸内に挿入する。術者Sは、表示装置900に表示された撮像画像を観察しながら、体内軟性部119を右手Rで操作しながら、挿入部110Hを移動させて、先端部111を患部に近付ける。また、術者Sは、操作装置300の第一アングルノブ320および第二アングルノブ330を左手Lで操作して湾曲部112を必要に応じて曲げる。
 ステップS810において、メインコントローラ560は、挿入部110Hの形状SS1を観察装置800から取得する。次に、メインコントローラ560はステップS820を実行する。
 ステップS820において、メインコントローラ560は、体外軟性部140の基端部の位置姿勢を着脱位置姿勢センサ1504から取得する。次に、メインコントローラ560はステップS830を実行する。
 ステップS830において、メインコントローラ560は、体外軟性部140の先端付近の位置姿勢を内視鏡位置姿勢センサ732から取得する。次に、メインコントローラ560はステップS840を実行する。
 ステップS840において、メインコントローラ560は、着脱位置姿勢センサ1504と内視鏡位置姿勢センサ732から取得した位置姿勢に基づいて体外軟性部140の形状(第二推測形状)SS2を推測する。メインコントローラ560は、体外軟性部140の基端部の位置姿勢と、体外軟性部140の先端付近の位置姿勢とから、体外軟性部140の他の部分の位置姿勢を推測することで、体外軟性部140の形状SS2を推測する。次に、メインコントローラ560はステップS850を実行する。
 ステップS850において、メインコントローラ560は、推定した挿入部110Hの形状(第一推測形状、挿入部形状情報)SS1および体外軟性部140の形状(第二推測形状、体外形状情報)SS2から、湾曲ワイヤ160の経路(推測経路)SRを作成もしくは更新する。
 メインコントローラ560は、次にステップS860を実行する。ステップS860において、メインコントローラ560が制御を終了するかを判定する。制御を終了しない場合、メインコントローラ560は、再度ステップS810を実施する。制御を終了する場合、メインコントローラ560は、次にステップS870を実施して制御を終了する。
 作成もしくは更新された湾曲ワイヤ160の推測経路SRは、駆動コントローラ260によって取得される。駆動コントローラ260は、操作装置300から取得した操作入力に基づいて、ワイヤ駆動部250を制御して湾曲部112を操作するとき、推測経路SRに基づく湾曲ワイヤ160の伝送効率等を算出し、湾曲ワイヤ160の実際の牽引量や送出量を算出する。その結果、駆動コントローラ260は、より正確に湾曲部112を操作できる。
 本実施形態に係る電動内視鏡システム1000Hによれば、内視鏡100Hを用いた観察や処置をより効率的に実施できる。内視鏡100Hと操作装置300とが分離しているため、術者Sは内視鏡100Hと操作装置300とを互いに影響を受けることなく独立して操作できる。
 駆動装置200が操作装置300と分離されたことに伴い、内視鏡100Hの挿入部110Hから駆動装置200までの湾曲ワイヤ160の経路が長くなる場合もあるが、駆動コントローラ260は、推測経路SRに基づく湾曲ワイヤ160の伝送効率等を算出することにより、湾曲部112を正確に湾曲させやすい。
 体外軟性部140が長くなる場合、観察装置800の観察結果のみでは湾曲ワイヤ160の経路推測経路SRを作成することは難しい。電動内視鏡システム1000Hは、観察装置800が観察した挿入部110Hの形状SS1に加えて、着脱位置姿勢センサ1504と内視鏡位置姿勢センサ732から取得した位置姿勢に基づいて推測した体外軟性部140の形状SS2をさらに用いる。その結果、電動内視鏡システム1000Hは、より正確な経路推測経路SRを作成できる。
 以上、本発明の第八実施形態について図面を参照して詳述したが、具体的な構成はこの実施形態に限られるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲の設計変更等も含まれる。また、上述の実施形態および変形例において示した構成要素は適宜に組み合わせて構成することが可能である。
(変形例8-1)
 上記実施形態において、内視鏡支持部730は内視鏡100Hの体外軟性部140を支持する。しかしながら、内視鏡支持部730の態様はこれに限定されない。内視鏡支持部730は、内視鏡100Hの体内軟性部119を支持して、体内軟性部119の位置や姿勢を検出してもよい。また、内視鏡支持部730は、内視鏡100Hの連結部120を支持して、連結部120の位置や姿勢を検出してもよい。
(変形例8-2)
 上記実施形態において、メインコントローラ560は、着脱位置姿勢センサ1504と内視鏡位置姿勢センサ732から取得した位置姿勢に基づいて体外軟性部140の形状SS2を推測する。しかしながら、体外軟性部140の形状推測の方法はこれに限定されない。メインコントローラ560は、着脱位置姿勢センサ1504と内視鏡位置姿勢センサ732のいずれかの出力のみに基づいて体外軟性部140の形状SS2を推測してもよい。また、メインコントローラ560は、着脱位置姿勢センサ1504と内視鏡位置姿勢センサ732から取得した位置に加え、体外軟性部140の長さも考慮して体外軟性部140の形状SS2を推測することで、より精度の高い推測が可能である。また、メインコントローラ560は、体外軟性部140の総湾曲角度やロール回転量に基づいて、体外軟性部140の形状SS2を推測してもよい。
(変形例8-3)
 メインコントローラ560は、カメラ570から取得した体外軟性部140の画像から体外軟性部140の形状SS2を推測してもよい。体外軟性部140の先端と基端にマーカーを取り付けておけば、メインコントローラ560は、より高い精度で体外軟性部140の形状SS2を推測できる。
(第九実施形態)
 本発明の第九実施形態に係る電動内視鏡システム1000Iについて、図71から図76を参照して説明する。以降の説明において、既に説明したものと共通する構成については、同一の符号を付して重複する説明を省略する。図71は、本実施形態に係る電動内視鏡システム1000Iの全体図である。
[電動内視鏡システム1000I]
 電動内視鏡システム1000Iは、図71に示すように、手術台Tに横たわる患者Pの体内を観察および処置する医療システムである。電動内視鏡システム1000Iは、内視鏡100Cと、駆動装置200Iと、操作装置300と、処置具400と、映像制御装置500と、表示装置900と、を備える。駆動装置200Iと映像制御装置500とは、電動内視鏡システム1000Iを制御する制御装置600Iを構成する。
[駆動装置200I]
 図72は、駆動装置200Iの機能ブロック図である。
 駆動装置200Iは、アダプタ210Cと、操作受信部220と、送気吸引駆動部230と、ワイヤ駆動部250Cと、駆動コントローラ260Iと、を備える。
 駆動装置200Iは、第三実施形態の駆動装置200Cと同様に、湾曲部112をUD方向に曲げる一対の湾曲ワイヤを独立して駆動できる。また、電動内視鏡システム1000Iは、湾曲部112をLR方向に曲げる一対の湾曲ワイヤ160を独立して駆動できる。
[駆動コントローラ260I]
 駆動コントローラ260Iは、駆動装置200Iの全体を制御する。駆動コントローラ260Iは、第三実施形態の駆動コントローラ260Cと比較して、ワイヤ駆動部250Cの制御方法が異なる。駆動コントローラ260Iは、湾曲部112の湾曲形状に基づいてワイヤ駆動部250Cの駆動モードを切り替える。駆動コントローラ260Iは、ワイヤ駆動部250Cの駆動モードを、第一駆動モードと第二駆動モードのいずれに切り換えることができる。
[復元力F1と摩擦力F2]
 湾曲する湾曲部112には、湾曲部112を直線状態に戻そうとする復元力F1と、復元力F1に抗して形状を維持しようとする摩擦力F2と、が作用する。
 図73は、湾曲する湾曲部112に作用する復元力F1を示す図である。
 復元力F1は、シース118を形成するゴムなどの弾性部材の反発力F11や収縮力F12、および内蔵物170の曲げ反力F13などである。
 図74は、湾曲する湾曲部112に作用する摩擦力F2を示す図である。
 摩擦力F2は、節輪115と節輪115との間の摩擦力F21、湾曲ワイヤ160とワイヤガイド(上ワイヤガイド115uと、下ワイヤガイド115dと、左ワイヤガイド115lと、右ワイヤガイド115r)との間の摩擦力F22などである。
 図75は、湾曲部112の湾曲角度θと復元力F1との関係を示すグラフである。
 湾曲角度θは、直線状態の湾曲部112における長手方向Aの中心軸Oから測定した湾曲部112の湾曲角度である。湾曲角度θが大きいほど、復元力F1は大きい。一方、湾曲角度θが小さいほど、復元力F1は小さい。湾曲角度θが所定角度より小さくなると、復元力F1が摩擦力F2よりも小さくなる。
 復元力F1が摩擦力F2より大きく(復元力F1>摩擦力F2)なる湾曲部112の湾曲形状を「第一形状」とする。復元力F1が摩擦力F2以下(復元力F1≦摩擦力F2)となる湾曲部112の湾曲形状を「第二形状」とする。
[第一駆動モード]
 駆動コントローラ260Iは、湾曲角度θが増加するように湾曲部112を湾曲させている場合、ワイヤ駆動部250Cの駆動モードを、第一駆動モードに切り換える。また、駆動コントローラ260Iは、湾曲角度θが減少するように湾曲部112を湾曲させている場合であって、湾曲部112の湾曲形状が第一形状であるときは、第一駆動モードに切り替える。第一駆動モードにおいて駆動コントローラ260Iは、湾曲部112をUD方向もしくはLR方向に曲げる対向する一対の湾曲ワイヤ160(対向ワイヤ)のうち内径側の湾曲ワイヤ160を位置制御し、外径側の湾曲ワイヤ160を張力制御する。
 対向ワイヤのうち内径側の湾曲ワイヤ160とは、湾曲した湾曲部112において曲率中心から見て内側に位置する湾曲ワイヤ160である。対向ワイヤのうち外径側の湾曲ワイヤ160とは、湾曲した湾曲部112において曲率中心から見て外側に位置する湾曲ワイヤ160である。
 位置制御は、湾曲部112を湾曲させて移動させる目標位置に基づいて湾曲ワイヤ160の牽引量または送出量を算出する制御方法である。
 張力制御は、湾曲ワイヤ160の張力を制御値にあわせるように湾曲ワイヤ160の牽引量または送出量を算出する制御方法である。
 ワイヤ駆動部250Cの駆動モードが第一駆動モードである場合、駆動コントローラ260Iは内径側の湾曲ワイヤ160を位置制御することで、復元力F1に抗して湾曲角度θを正確に制御する。一方、駆動コントローラ260Iは外径側の湾曲ワイヤ160を張力制御することで、湾曲ワイヤ160の張力を制御値に維持する。
 ワイヤ駆動部250Cの駆動モードが第一駆動モードである場合、駆動コントローラ260Iは内径側の湾曲ワイヤ160を位置制御するため、湾曲角度θが大きくなる方向に対する外部からの反力には強く対抗できる。そのため、駆動コントローラ260Iは、例えば、狭い大腸の内部であっても湾曲部112を大きく湾曲させやすい。
[第二駆動モード]
 駆動コントローラ260Iは、湾曲角度θが減少するように湾曲部112を湾曲させている場合であって、湾曲部112の湾曲形状が第二形状であるときは、ワイヤ駆動部250Cの駆動モードを、第二駆動モードに切り換える。第二駆動モードにおいて駆動コントローラ260Iは、湾曲部112をUD方向もしくはLR方向に曲げる対向する一対の湾曲ワイヤ160(対向ワイヤ)のうち内径側の湾曲ワイヤ160を張力制御し、外径側の湾曲ワイヤ160を位置制御する。
 湾曲部112の湾曲形状が第二形状である場合、駆動コントローラ260Iは外径側の湾曲ワイヤ160を位置制御することで、摩擦力F2より小さい復元力F1を補助して湾曲制御の動作速度の低下を防止する。一方、駆動コントローラ260Iは内径側の湾曲ワイヤ160を張力制御することで、湾曲ワイヤ160の張力を制御値に維持する。
 湾曲部112の湾曲形状が第一形状から第二形状に変わるときなどに、ワイヤ駆動部250Cの駆動モードを第一駆動モードから第二駆動モードに切り替えることで、駆動コントローラ260Iは復元力F1の低下による湾曲動作の動作速度の低下を防止して、スムーズに湾曲動作を制御できる。
 次に、本実施形態の電動内視鏡システム1000Iの使用方法について説明する。以降、図76に示す制御装置600Iの駆動コントローラ260Iの制御フローチャートに沿って説明を行う。制御装置600Iが起動されると、駆動コントローラ260Iは初期化を実施した後に制御を開始する(ステップS900)。駆動コントローラ260Iは初期化において、湾曲部112が直線状態において湾曲ワイヤ160のたるみがなくなるように、湾曲ワイヤ160の調整を実施する。次に、駆動コントローラ260I(主としてプロセッサ)はステップS910を実行する。
 ステップS910において、駆動コントローラ260Iは、湾曲角度θを算出する。駆動コントローラ260Iは、湾曲ワイヤ160の操作履歴や湾曲ワイヤ160の張力等のフィードバック情報に基づき湾曲角度θを算出する。駆動コントローラ260Iは、第8実施形態に示す観察装置800により湾曲角度θを推測してもよい。次に、駆動コントローラ260IはステップS920を実行する。
 ステップS920において、駆動コントローラ260Iは、湾曲角度θに基づいて、ワイヤ駆動部250Cの駆動モードを、第一駆動モードと第二駆動モードのいずれかに切り換える。次に、駆動コントローラ260IはステップS930を実行する。
 ステップS930において、駆動コントローラ260Iは、操作装置300からの操作入力を取得する。駆動コントローラ260Iは、操作装置300からの操作入力を取得した場合、ステップS940を実行する。
 ステップS940において、駆動コントローラ260Iは、駆動モードに基づいてワイヤ駆動部250Cを制御して湾曲ワイヤ160を駆動して湾曲部112を湾曲させる。
 駆動コントローラ260Iは、次にステップS950を実行する。ステップS950において、駆動コントローラ260Iが制御を終了するかを判定する。制御を終了しない場合、駆動コントローラ260Iは、再度ステップS910を実施する。制御を終了する場合、駆動コントローラ260Iは、次にステップS960を実施して制御を終了する。
 上述の駆動コントローラ260Iの制御フローチャートの一部は、メインコントローラ560によって実施されてもよい。
 本実施形態に係る電動内視鏡システム1000Iによれば、内視鏡100Cを用いた観察や処置をより効率的に実施できる。内視鏡100Cと操作装置300とが分離しているため、術者Sは内視鏡100Cと操作装置300とを互いに影響を受けることなく独立して操作できる。
 駆動装置200Iが操作装置300と分離されたことに伴い、内視鏡100Cの挿入部110から駆動装置200Iまでの湾曲ワイヤ160の経路が長くなる場合もあるが、駆動コントローラ260Iは、対向ワイヤの一方を位置制御し、他方を張力制御することにより、湾曲部112を正確に湾曲させやすい。例えば、対向ワイヤの両方を位置制御する場合、対向ワイヤの経路の差によって対向ワイヤの一方にたるみが発生する可能性がある。しかし、駆動コントローラ260Iは、対向ワイヤの他方を張力制御するため、上述のようなたるみが発生しない。
 駆動コントローラ260Iは、復元力F1と摩擦力F2のうち湾曲部112の形状制御に支配的な一方の力を、湾曲部112の湾曲形状(湾曲角度θ)により判断できる。駆動コントローラ260Iは、上記の判断に基づいてワイヤ駆動部250Cの駆動モードを切り替える。そのため、駆動コントローラ260Iは、湾曲部112の湾曲動作をスムーズに制御できる。
 以上、本発明の第九実施形態について図面を参照して詳述したが、具体的な構成はこの実施形態に限られるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲の設計変更等も含まれる。また、上述の実施形態および変形例において示した構成要素は適宜に組み合わせて構成することが可能である。
(変形例9-1)
 上記実施形態において、湾曲部112の形状は、湾曲角度θのみに基づいて、復元力F1が摩擦力F2より大きくなる「第一形状」と、復元力F1が摩擦力F2以下となる「第二形状」に判別する。しかしながら、第一形状と第二形状との判別態様はこれに限定されない。湾曲部112の形状は、湾曲角度θに加えて、全ての湾曲ワイヤ160の牽引状態に基づいて判別されてもよい。例えば、第一湾曲部113と第二湾曲部114が同方向に湾曲している場合は、一方のみが湾曲している場合と比較して、湾曲角度θに対する復元力F1は大きくなる。この場合、駆動コントローラ260Iは、第一形状と第二形状とを判断する基準となる湾曲角度θの閾値を変更してもよい。
(変形例9-2)
 上記実施形態において、湾曲部112の形状は、湾曲角度θのみに基づいて、復元力F1が摩擦力F2より大きくなる「第一形状」と、復元力F1が摩擦力F2以下となる「第二形状」に判別する。しかしながら、第一形状と第二形状との判別態様はこれに限定されない。湾曲部112の形状は、湾曲角度θに加えて、対向ワイヤの張力によって判別されてもよい。例えば、第一駆動モードのときに位置制御を行っている内径側の湾曲ワイヤ160の張力が外径側の湾曲ワイヤ160の制御値を下回った時に、第二形状へと変化したと判断し第二駆動モードに変更してもよい。
(第十実施形態)
 本発明の第十実施形態に係る電動内視鏡システム1000Jについて、図77から図80を参照して説明する。以降の説明において、既に説明したものと共通する構成については、同一の符号を付して重複する説明を省略する。図77は、本実施形態に係る電動内視鏡システム1000Jの全体図である。
[電動内視鏡システム1000J]
 電動内視鏡システム1000Jは、図77に示すように、手術台Tに横たわる患者Pの体内を観察および処置する医療システムである。電動内視鏡システム1000Jは、内視鏡100と、駆動装置200と、操作装置300Jと、処置具400と、映像制御装置500と、表示装置900と、を備える。
[操作装置300J]
 図78は、操作装置300Jの斜視図である。
 操作装置300Jは、内視鏡100を駆動するための操作が入力される装置である。入力された操作入力は、操作ケーブル301を経由して駆動装置200に送信される。操作装置300Jは、有線通信ではなく無線通信により駆動装置200と通信可能であってもよい。操作装置300Jは、第一実施形態の操作装置300と異なる入力手段を有する。
 操作装置300Jは、操作部本体310Jと、タッチパッド380と、を備える。操作装置300Jは、第一アングルノブ320や第二アングルノブ330や切替スイッチ340や送気ボタン350や吸引ボタン351や各種ボタン352を備えていない。なお、図77に示す操作装置300Jには、第二鉗子口固定具360が取り付けられている。
 操作部本体310Jは、術者Sが左手Lで保持可能な略円筒形状に形成されている。図77に示すように、操作部本体310Jには、術者Sの左手Lの掌を沿わせることができる背面311が形成させている。操作部本体310Jは、背面311と反対側の正面312から延出するタッチパッド支持部314を有する。操作部本体310Jの長手方向の端部には、操作ケーブル301が接続されている。
 以降の説明において、操作部本体310Jに対してタッチパッド支持部314が延出する方向を「前後方向」と定義し、操作部本体310Jに対してタッチパッド支持部314が設けられた向きを「前方FR」と定義する。その反対向きを「後方RR」と定義する。また、操作部本体310Jの長手方向を「上下方向」と定義し、操作部本体310Jに対して操作ケーブル301が取り付けられた向きを「下方LWR」と定義する。その反対向きを「上方UPR」と定義する。後方RRに向かって右向きを「右方RH」と定義する。その反対向きを「左方LH」と定義する。右方RHまたは左方LHに向かう方向を「左右方向」と定義する。
 本実施形態において、操作部本体310Jに対してタッチパッド支持部314が延出する方向(前後方向)は、操作部本体310Jの背面311に対して略垂直な方向である。
 タッチパッド支持部314は、タッチパッド380を支持する。前方FRから後方RRに向かって見て、タッチパッド支持部314は操作部本体310Jの正面312において左方LHに設けられている。
 タッチパッド380は、タッチパッド支持部314の左方LHの側面に設けられている。タッチパッド380は左方LHを向いている。タッチパッド380は、操作部本体310Jを保持する術者Sの左手Lの親指で操作しやすい位置に設けられている。
 タッチパッド380は、区分された操作領域を有する。タッチパッド380における操作領域の区分は、モード設定により変更可能である。本実施形態において、タッチパッド380は、第一モードと第二モードのいずれかに設定することができる。
  図79は、タッチパッド380が第一モードに設定された操作装置300Jの側面図である。第一モードにおいてタッチパッド380は、第一アングル操作領域R11と、第二アングル操作領域R12と、切替操作領域R13と、送気操作領域R14と、吸引操作領域R15と、各種操作領域R16と、に区分される。
 第一アングル操作領域R11と第二アングル操作領域R12は、上下方向に延びる矩形領域である。第一アングル操作領域R11と第二アングル操作領域R12とは、前後方向に並んで配置されている。第一アングル操作領域R11は後方RRに、第二アングル操作領域R12は前方FRに配置されている。
 第一アングル操作領域R11は、第一実施形態の第一アングルノブ320に対する操作と同等の操作が入力される領域である。第一アングル操作領域R11に接触させた親指を上方UPRに移動させることにより、前方FRから後方RRに向かって見て第一アングルノブ320を時計回りに回転させた操作と同等の操作が入力される。第一アングル操作領域R11に接触させた親指を下方LWRに移動させることにより、前方FRから後方RRに向かって見て第一アングルノブ320を反時計回りに回転させた操作と同等の操作が入力される。第一アングル操作領域R11に入力された操作は、駆動装置200に送信される。
 第二アングル操作領域R12は、第一実施形態の第二アングルノブ330に対する操作と同等の操作が入力される領域である。第二アングル操作領域R12に接触させた親指を上方UPRに移動させることにより、前方FRから後方RRに向かって見て第二アングルノブ330を時計回りに回転させた操作と同等の操作が入力される。第二アングル操作領域R12に接触させた親指を下方LWRに移動させることにより、前方FRから後方RRに向かって見て第二アングルノブ330を反時計回りに回転させた操作と同等の操作が入力される。第二アングル操作領域R12に入力された操作は、駆動装置200に送信される。
 図19と図79に示すように、左方LHから右方RHに向かって見て、第一アングル操作領域R11は、第一実施形態の操作装置300の第一アングルノブ320の位置と同等の位置に配置されている。また、左方LHから右方RHに向かって見て、第二アングル操作領域R12は、第一実施形態の操作装置300の第二アングルノブ330の位置と同等の位置に配置されている。そのため、術者Sは、第一アングルノブ320と第二アングルノブ330を操作するように、第一アングル操作領域R11と第二アングル操作領域R12を操作できる。
 切替操作領域R13と、送気操作領域R14と、吸引操作領域R15と、各種操作領域R16とは、第二アングル操作領域R12よりも前方FRに配置されている。切替操作領域R13と、送気操作領域R14と、吸引操作領域R15と、各種操作領域R16とは、上方UPRから下方LWRに順に配列している。
 切替操作領域R13は、第一実施形態の切替スイッチ340に対する操作と同等の操作が入力される領域である。切替操作領域R13に入力された操作は、駆動装置200に送信される。
 送気操作領域R14は、第一実施形態の送気ボタン350に対する操作と同等の操作が入力される領域である。送気操作領域R14に入力された操作は、駆動装置200に送信される。
 吸引操作領域R15は、第一実施形態の吸引ボタン351に対する操作と同等の操作が入力される領域である。吸引操作領域R15に入力された操作は、駆動装置200に送信される。
 各種操作領域R16は、第一実施形態の各種ボタン352に対する操作と同等の操作が入力される領域である。各種操作領域R16に入力された操作は、駆動装置200に送信される。
 図80は、タッチパッド380が第二モードに設定された操作装置300Jの側面図である。第二モードにおいてタッチパッド380は、アングル操作領域R10と、切替操作領域R13と、送気操作領域R14と、吸引操作領域R15と、各種操作領域R16と、に区分される。
 アングル操作領域R10は、矩形領域である。アングル操作領域R10は、第一実施形態の第一アングルノブ320および第二アングルノブ330に対する操作と同等の操作が入力される領域である。アングル操作領域R10に入力された操作は、駆動装置200に送信される。
 アングル操作領域R10に接触させた親指を上下方向に沿う方向(第一方向)D1に移動させることにより、第一実施形態の第一アングルノブ320に対する操作と同等の操作が入力される。タッチパッド380は、アングル操作領域R10における方向(第一方向)D1に対する入力を、第一湾曲部113や第二湾曲部114をUD方向に曲げる操作に対応付ける。アングル操作領域R10に接触させた親指を方向D1に沿って上方UPRに移動させることにより、第一湾曲部113や第二湾曲部114をUD方向における上方に曲げる操作が入力される。アングル操作領域R10に接触させた親指を方向D1に沿って下方LWRに移動させることにより、第一湾曲部113や第二湾曲部114をUD方向における下方に曲げる操作が入力される。
 アングル操作領域R10に接触させた親指を前後方向に沿う方向(第二方向)D2に移動させることにより、第一実施形態の第二アングルノブ330に対する操作と同等の操作が入力される。タッチパッド380は、アングル操作領域R10における方向(第二方向)D2に対する入力を、第一湾曲部113や第二湾曲部114をLR方向に曲げる操作に対応付ける。アングル操作領域R10に接触させた親指を方向D2に沿って前方FR(タッチパッド380の右側)に移動させることにより、第一湾曲部113や第二湾曲部114をLR方向における右方に曲げる操作が入力される。アングル操作領域R10に接触させた親指を方向D2に沿って後方RR(タッチパッド380の左側)に移動させることにより、第一湾曲部113や第二湾曲部114をLR方向における左方に曲げる操作が入力される。
 術者Sは、アングル操作領域R10に接触させた親指を方向D1および方向D2に移動させることにより、第一湾曲部113や第二湾曲部114を直感的に湾曲させることができる。なお、方向D1は上下方向と水平な方向に限られず、上下方向から傾いた方向を含んでもよい。また、方向D2は前後方向と水平な方向に限られず、前後方向から傾いた方向を含んでもよい。
 切替操作領域R13と、送気操作領域R14と、吸引操作領域R15と、各種操作領域R16とは、アングル操作領域R10よりも下方LWRに配置されている。切替操作領域R13と、送気操作領域R14と、吸引操作領域R15と、各種操作領域R16とは、後方RRから前方FRに順に配列している。
 本実施形態に係る電動内視鏡システム1000Jによれば、内視鏡100を用いた観察や処置をより効率的に実施できる。内視鏡100と操作装置300Jとが分離しているため、術者Sは内視鏡100と操作装置300Jとを互いに影響を受けることなく独立して操作できる。
 タッチパッド380には、モード設定を第一モードと第二モードのいずれかに切り換える操作領域が設けられていてもよい。術者Sは、タッチパッド380を操作することでタッチパッド380のモード設定を切り替えることができる。
 本実施形態に係る電動内視鏡システム1000Jによれば、操作装置300Jがボタンやスイッチなどの可動部品を有しておらず、洗浄が容易である。また、操作装置300Jは、部品が少ないため、小型で軽量である。そのため、術者Sは、左手Lのみで操作装置300Jを握って操作しやすい。
 以上、本発明の第十実施形態について図面を参照して詳述したが、具体的な構成はこの実施形態に限られるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲の設計変更等も含まれる。また、上述の実施形態および変形例において示した構成要素は適宜に組み合わせて構成することが可能である。
(変形例10-1)
 上記実施形態において、操作装置300Jは操作を入力するタッチパッド380を有する。しかしながら、操作装置300Jの態様はこれに限定されない。操作装置300Jのタッチパッド380は、液晶パネルなどのディスプレイを備えたタッチパネルであってもよい。タッチパッド380の操作領域(R11~R16)をディスプレイに表示することで、術者Sは操作領域(R11~R16)の位置を把握しやすい。
(第十一実施形態)
 本発明の第十一実施形態に係る電動内視鏡システム1000Kについて、図81から図82を参照して説明する。以降の説明において、既に説明したものと共通する構成については、同一の符号を付して重複する説明を省略する。図81は、本実施形態に係る電動内視鏡システム1000Kの全体図である。
[電動内視鏡システム1000K]
 電動内視鏡システム1000Kは、図81に示すように、手術台Tに横たわる患者Pの体内を観察および処置する医療システムである。電動内視鏡システム1000Kは、内視鏡100と、駆動装置200と、操作装置300Kと、処置具400と、映像制御装置500と、表示装置900と、を備える。処置具400は、延長チャンネルチューブ130を経由せず、連結部120の鉗子口126から内視鏡100のチャンネルチューブ171に挿入されている。
[操作装置300K]
 図82は、操作装置300Kの斜視図である。
 操作装置300Kは、内視鏡100を駆動するための操作が入力される装置である。入力された操作入力は、操作ケーブル301を経由して駆動装置200に送信される。操作装置300Kは、有線通信ではなく無線通信により駆動装置200と通信可能であってもよい。操作装置300Kは、第一実施形態の操作装置300と異なる入力手段を有する。
 操作装置300Kは、操作部本体310Kと、第一ジョイスティック321と、第二ジョイスティック322と、第三ジョイスティック323と、第一ボタン350Kと、第二ボタン351Kと、第三ボタン352Kと、を備える。
 操作部本体310Kは、ゲームコントローラと類似する形状に形成されている。操作部本体310Kは、本体部315と、右グリップ316と、左グリップ317と、を有する。本体部315は、右グリップ316と左グリップ317との間に配置されている。術者Sは、右手Rで右グリップ316、左手Lで左グリップ317を握ることで操作装置300Kを支持する。
 以降の説明において、術者Sが右手Rで右グリップ316、左手Lで左グリップ317を握った際に、術者Sを向く向きを「前方FR」と定義する。その反対向きを「後方RR」と定義する。前方FRまたは後方RRに向かう方向を「前後方向」と定義する。操作部本体310Kに対して右グリップ316が取り付けられた向きを「右方RH」と定義する。操作部本体310Kに対して左グリップ317が取り付けられた向きを「左方LH」と定義する。右方RHまたは左方LHに向かう方向を「左右方向」と定義する。後方RRに向かって上向きを「上方UPR」と定義する。その反対向きを「下方LWR」と定義する。上方UPRまたは下方LWRに向かう方向を「上下方向」と定義する。
 本体部315の正面312には、第一ジョイスティック321と、第二ジョイスティック322と、第三ジョイスティック323と、切替スイッチ340Kと、第一ボタン350Kと、第二ボタン351Kと、第三ボタン352Kと、が配置されている。術者Sは、主に親指により、第一ジョイスティック321や第一ボタン350K等を操作する。
 第一ジョイスティック321は、第二実施形態の第一湾曲部制御モードM1における操作入力と同様に、第一湾曲部113をUD方向およびLD方向に曲げる操作が入力されるジョイスティックである。術者Sが第一ジョイスティック321を上下方向に移動させることにより、第一湾曲部113をUD方向に曲げる操作が入力される。術者Sが第一ジョイスティック321を左右方向に移動させると、第一湾曲部をLR方向に曲げる操作が入力される。第一ジョイスティック321に入力された操作は、駆動装置200に送信される。
 第二ジョイスティック322は、第二実施形態の第二湾曲部制御モードM2における操作入力と同様に、第二湾曲部114をUD方向およびLD方向に曲げる操作が入力されるジョイスティックである。術者Sが第二ジョイスティック322を上下方向に移動させることにより、第二湾曲部114をUD方向に曲げる操作が入力される。術者Sが第二ジョイスティック322を左右方向に移動させると、第二湾曲部114をLR方向に曲げる操作が入力される。第二ジョイスティック322に入力された操作は、駆動装置200に送信される。
 第三ジョイスティック323は、第二実施形態の協調制御モードM3における操作入力と同様に、第一湾曲部113と第二湾曲部114とを協調してUD方向およびLD方向に曲げる操作が入力されるジョイスティックである。術者Sが第三ジョイスティック323を上下方向に移動させることにより、第一湾曲部113と第二湾曲部114とを協調してUD方向に曲げる操作が入力される。術者Sが第三ジョイスティック323を左右方向に移動させると、第一湾曲部113と第二湾曲部114とを協調してLR方向に曲げる操作が入力される。第三ジョイスティック323に入力された操作は、駆動装置200に送信される。
 第一ボタン350Kは、第一実施形態の送気ボタン350に対する操作と同等の操作が入力されるボタンである。第一ボタン350Kに入力された操作は、駆動装置200に送信される。
 第二ボタン351Kは、第一実施形態の吸引ボタン351に対する操作と同等の操作が入力されるボタンである。第二ボタン351Kに入力された操作は、駆動装置200に送信される。
 第三ボタン352Kは、第一実施形態の各種ボタン352に対する操作と同等の操作が入力されるボタンである。第三ボタン352Kに入力された操作は、駆動装置200に送信される。
 第一ジョイスティック321および第二ジョイスティック322は、術者Sが左手Lで左グリップ317を握った際に左手Lの親指で操作できる位置に配置されている。そのため、術者Sは、内視鏡100の挿入部110を操作するために右手Rを操作装置300Kから離した場合であっても、第一湾曲部113および第二湾曲部114を曲げる操作を入力できる。
 第一湾曲部113を操作する第一ジョイスティック321は、第二湾曲部114を操作する第二ジョイスティック322よりも上方UPRであって術者Sにとって遠位側に配置されている。そのため、術者Sは、第一ジョイスティック321と第二ジョイスティック322とを直感的に使い別けることができる。
 本実施形態に係る電動内視鏡システム1000Kによれば、湾曲モードを切り替えることなく、各湾曲モードに相当する操作入力を操作装置300Kに入力することができる。術者Sは、第一ジョイスティック321等に対する操作入力を熟知することにより、湾曲モードを切り替えることなく複雑な操作入力を素早く入力することができる。
 以上、本発明の第十一実施形態について図面を参照して詳述したが、具体的な構成はこの実施形態に限られるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲の設計変更等も含まれる。また、上述の実施形態および変形例において示した構成要素は適宜に組み合わせて構成することが可能である。
(変形例11-1)
 上記実施形態において、第一ジョイスティック321や第一ボタン350K等に対して割り当てられた操作入力は固定されている。しかしながら、第一ジョイスティック321や第一ボタン350K等に対する操作入力の割り当て態様はこれに限定されない。第一ジョイスティック321や第一ボタン350K等に対する操作入力の割り当て態様は変更可能であってもよい。例えば、術者Sの好みに合わせて、第一ジョイスティック321に第二湾曲部114を曲げる操作が入力され、第二ジョイスティック322に第一湾曲部113を曲げる操作が入力されるように、切替スイッチ340K等により操作入力の割り当てを変更できてもよい。また、術者Sの好みに合わせて、第一ボタン350Kに第一実施形態の吸引ボタン351に対する操作と同等の操作が入力され、第二ボタン351Kに第一実施形態の送気ボタン350に対する操作と同等の操作が入力されるように、切替スイッチ340K等により操作入力の割り当てを変更できてもよい。
(変形例11-2)
 上記実施形態において、操作装置300Kはジョイスティックやボタンを備えている。しかしながら、操作装置300Kが備える操作入力部はこれに限定されない。操作装置300Kは、例えばジャイロセンサや加速度センサなどのセンサを操作入力部として備えていてもよい。
(変形例11-3)
 操作装置300Kの形状や操作装置300Kが備える操作入力部(ジョイスティックやボタン)の配置は、上記実施形態に限定されない。操作装置300Kは、形状や操作入力部の配置が異なる複数のバリエーションを有してもよい。術者Sは、複数のバリエーションから使用しやすい操作装置300Kを選択して使用できる。
 駆動装置200に複数のバリエーションの操作装置300Kが接続される場合、操作装置300Kは、駆動装置200との適合性や安全性が認証された操作装置300Kであることを示すセキュリティ機構を備えることが望ましい。セキュリティ機構は、セキュリティチップなどの公知のセキュリティ機構から適宜選択された機構である。駆動装置200は、セキュリティ機構の有無により、駆動装置200に接続された操作装置300Kが認証済みであるかを判別できる。操作装置300Kがセキュリティ機構を有していれば、駆動装置200との適合性や安全性が認証されていない操作装置300Kが駆動装置200に接続されて使用されることを防止できる。
(第十二実施形態)
 本発明の第十二実施形態に係る電動内視鏡システム1000Lについて、図83から図87を参照して説明する。以降の説明において、既に説明したものと共通する構成については、同一の符号を付して重複する説明を省略する。図83は、本実施形態に係る電動内視鏡システム1000Lの全体図である。
[電動内視鏡システム1000L]
 電動内視鏡システム1000Lは、図83に示すように、手術台Tに横たわる患者Pの体内を観察および処置する医療システムである。電動内視鏡システム1000Lは、内視鏡100と、駆動装置200と、操作装置300Lと、処置具400と、映像制御装置500と、表示装置900と、を備える。処置具400は、延長チャンネルチューブ130を経由せず、連結部120の鉗子口126から内視鏡100のチャンネルチューブ171に挿入されている。
[操作装置300L]
 操作装置300Lは、内視鏡100を駆動するための操作が入力される装置である。入力された操作入力は、無線通信により駆動装置200に送信される。操作装置300Lは、操作ケーブル301により駆動装置200と接続されていない。
 図84は、背面311から見た操作装置300Lの斜視図である。
 操作装置300Lは、操作部本体310と、第一アングルノブ320と、第二アングルノブ330と、切替スイッチ340と、送気ボタン350と、吸引ボタン351と、各種ボタン352と、取付アダプタ390と、を備える。
 取付アダプタ390は、操作部本体310を体外軟性部140に着脱可能に取り付けるアダプタである。操作装置300Lが体外軟性部140に取り付けられずに術者Sによって保持される場合、取付アダプタ390は操作部本体310から取り外される。取付アダプタ390は、第一取付部391と、第二取付部392と、を有する。
 第一取付部391は、例えばネジ391aにより、取付アダプタ390を操作部本体310の背面311に取り付ける。第一取付部391は、粘着テープなどによって取付アダプタ390を操作部本体310の背面311に取り付けてもよい。
 図85は、体外軟性部140に取り付けられた操作装置300Lの斜視図である。
 第二取付部392は、取付アダプタ390を体外軟性部140に着脱可能に取り付ける。第二取付部392は、体外軟性部140を内周面に保持可能な略円筒状に形成されており、長手軸方向に延びるスリット392bが形成されている。術者Sは、第二取付部392を弾性変形させてスリット392bの隙間を広げて、体外軟性部140を通過させることにより、第二取付部392を体外軟性部140に着脱できる。
 図86は、電動内視鏡システム1000Lの使用方法を説明する図である。
 次に、本実施形態の電動内視鏡システム1000Lの使用方法について説明する。術者Sは、操作装置300Lを体外軟性部140に取り付ける。術者Sは、左手Lで操作装置300Lを保持するとともに体外軟性部140も同時に保持できる。
 術者Sは、表示装置900に表示された撮像画像を観察しながら、体内軟性部119を右手Rで操作しながら、挿入部110を移動させる。また、術者Sは、操作装置300Lの第一アングルノブ320および第二アングルノブ330を左手Lで操作して湾曲部112を必要に応じて曲げる。
 術者Sは、図86に示すように、体内軟性部119を右手Rで操作しながら挿入部110を移動させとき、左手Lで体外軟性部140を保持している。そのため、術者Sは体外軟性部140を左手Lで進退させて、右手Rによる体内軟性部119の操作を補助できる。その結果、術者Sは、体内軟性部119を右手Rのみで操作する場合と比較して、体内軟性部119を好適に操作できる。
 本実施形態に係る電動内視鏡システム1000Lによれば、内視鏡100を用いた観察や処置をより効率的に実施できる。内視鏡100と操作装置300Lとが分離しているが、取付アダプタ390により操作装置300Lは内視鏡100に取り付けられる。術者Sは、左手Lにより操作装置300Lと体外軟性部140とを同時に保持できる。また、術者Sは、体外軟性部140を左手Lで進退させて、右手Rによる体内軟性部119の操作を補助できる。また、操作装置300Lは体外軟性部140に装着されているため、術者Sは操作装置300Lから左手Lを離して、左手Lにより他の作業を行える。
 以上、本発明の第十二実施形態について図面を参照して詳述したが、具体的な構成はこの実施形態に限られるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲の設計変更等も含まれる。また、上述の実施形態および変形例において示した構成要素は適宜に組み合わせて構成することが可能である。
(変形例12-1)
 上記実施形態において、取付アダプタ390は体外軟性部140に着脱可能に取り付けられる。しかしながら、取付アダプタ390の取付態様はこれに限定されない。例えば取付アダプタ390は、体内軟性部119に着脱可能に取り付けられてもよい。
(変形例12-2)
 上記実施形態において、操作部本体310と取付アダプタ390とは別体に形成されている。しかしながら、操作部本体310と取付アダプタ390とは一体に形成されていてもよい。
(変形例12-3)
 上記実施形態において、操作装置300Lは第一実施形態の操作装置300に取付アダプタ390が取り付けられたものである。しかしながら、操作装置300Lの態様はこれに限定されない。図87は、操作装置300Lの変形例である操作装置300LAを示す図である。操作装置300LAは、操作部本体310LAと、ジョイスティック320LAと、取付アダプタ390と、を備える。操作部本体310LAは、小型に形成されており、左手Lのみで掴みやすい。ジョイスティック320LAは、操作部本体310LAに設けられており、第一ジョイスティック321や第二ジョイスティック322への操作と同等の操作が入力される。取付アダプタ390は、操作部本体310LAを体外軟性部140に着脱可能に取り付ける。操作装置300LAが小型に形成されているため、術者Sは左手Lにより操作装置300LAと体外軟性部140とを同時に保持した状態においてもジョイスティック320LAを操作しやすい。
 各実施形態におけるプログラムをコンピュータ読み取り可能な記録媒体に記録して、この記録媒体に記録されたプログラムをコンピュータシステムに読み込ませ、実行することによって実現してもよい。なお、「コンピュータシステム」とは、OSや周辺機器等のハードウェアを含むものとする。また、「コンピュータ読み取り可能な記録媒体」とは、フレキシブルディスク、光磁気ディスク、ROM、CD-ROM等の可搬媒体、コンピュータシステムに内蔵されるハードディスク等の記憶装置のことをいう。さらに「コンピュータ読み取り可能な記録媒体」とは、インターネット等のネットワークや電話回線等の通信回線を介してプログラムを送信する場合の通信線のように、短時間の間、動的にプログラムを保持するもの、その場合のサーバやクライアントとなるコンピュータシステム内部の揮発性メモリのように、一定時間プログラムを保持しているものも含んでもよい。また上記プログラムは、前述した機能の一部を実現するためのものであってもよく、さらに前述した機能をコンピュータシステムにすでに記録されているプログラムとの組み合わせで実現できるものであってもよい。
 本発明は、管腔器官内等を観察および処置する医療システムに適用することができる。
2000 課金システム
2100 電動内視鏡群
SV1 課金サーバ
SV2 病院サーバ
1000,1000B 電動内視鏡システム
100 内視鏡
200 駆動装置
300 操作装置
400 処置具
500 映像制御装置
600,600B 制御装置
900 表示装置

Claims (8)

  1.  ユーザによる内視鏡の使用状況を出力する内視鏡システムであって、前記内視鏡と、プロセッサと、を含み、
     前記内視鏡は、
     少なくとも2つの湾曲モードを有し、
     前記少なくとも2つの湾曲モードを選択可能な操作部を有し、
     前記プロセッサは、
     前記内視鏡が使用される症例と対応する症例識別子を取得し、
     使用された湾曲モードに関する使用状況情報を生成し、
     前記症例識別子と、前記使用状況情報と、を関連付けて出力する、
     内視鏡システム。
  2.  前記プロセッサは、
     前記症例識別子の対象となると対応する症例の手術観察または処置が継続している間は前記使用状況情報を外部サーバへ送信出力せず、当該症例の手術観察または処置が終了したタイミングで、前記使用状況情報を外部サーバに出力する、
     請求項1に記載の内視鏡システム。
  3.  前記少なくとも2つの湾曲モードは、基本機能に対応する湾曲モードと、追加機能に対応する湾曲モードと、を含み、
     前記プロセッサは、
     前記使用状況情報として、前記追加機能の使用に関する課金情報を生成する、
     請求項2に記載の内視鏡システム。
  4.  ユーザによる内視鏡の使用状況に応じた課金情報を出力する内視鏡システムであって、前記内視鏡と、プロセッサとを含み、
     前記プロセッサは、
     前記内視鏡が使用される症例と対応する症例識別子を取得し、
     課金対象である機能が使用されている状態を検出し、
     前記症例識別子に関連付けられた課金情報が生成されている場合には、前記症例識別子に関連付けられた新たな課金情報を生成せず、
     前記機能が使用されている前記状態が検出され、かつ前記症例識別子に関連付けられた課金情報が生成されていない場合には前記症例識別子に関連付けられた課金情報を新規に生成して出力する、
     内視鏡システム。
  5.  前記プロセッサは、
     前記症例識別子と対応する症例の観察または処置が継続している間は前記課金情報を外部サーバへ出力せず、当該症例の観察または処置が終了したタイミングで、前記課金情報を外部サーバに出力する、
     請求項4に記載の内視鏡システム。
  6.  前記プロセッサは、
     前記症例識別子と対応する症例の観察または処置において前記機能が使用された累積時間を算出し、
     前記累積時間に関する情報を前記課金情報とともに出力する
     請求項4に記載の内視鏡システム。
  7.  前記プロセッサは病院内システムと通信可能に接続され、
     前記病院内システムから出力されたIDと対応するハッシュ値を算出することにより前記症例識別子を取得する、
     請求項4に記載の内視鏡システム。
  8.  前記プロセッサは
     前記症例識別子に関連付けられた前記課金情報が生成されたとき、生成された前記課金情報をメモリに記録し、
     前記症例識別子に関連付けられた前記課金情報が前記メモリに記録されている場合には、前記症例識別子に関連付けられた新たな課金情報を生成せず、
     前記機能が使用されている前記状態が検出され、かつ前記症例識別子に関連付けられた前記課金情報が前記メモリに記録されていない場合には前記症例識別子に関連付けられた課金情報を新規に生成して出力する、
     請求項4に記載の内視鏡システム。
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