WO2020004336A1 - 液状組成物、量子ドット含有膜、光学フィルム、発光表示素子パネル、及び発光表示装置 - Google Patents

液状組成物、量子ドット含有膜、光学フィルム、発光表示素子パネル、及び発光表示装置 Download PDF

Info

Publication number
WO2020004336A1
WO2020004336A1 PCT/JP2019/024973 JP2019024973W WO2020004336A1 WO 2020004336 A1 WO2020004336 A1 WO 2020004336A1 JP 2019024973 W JP2019024973 W JP 2019024973W WO 2020004336 A1 WO2020004336 A1 WO 2020004336A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
group
carbon atoms
formula
compound
liquid composition
Prior art date
Application number
PCT/JP2019/024973
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
武広 瀬下
国宏 野田
大 塩田
Original Assignee
東京応化工業株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 東京応化工業株式会社 filed Critical 東京応化工業株式会社
Priority to CN201980043164.3A priority Critical patent/CN112334795A/zh
Priority to US17/255,037 priority patent/US11542397B2/en
Priority to KR1020217002471A priority patent/KR102595272B1/ko
Priority to EP19827188.4A priority patent/EP3812805A4/en
Priority to JP2020527515A priority patent/JP7119087B2/ja
Publication of WO2020004336A1 publication Critical patent/WO2020004336A1/ja

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B1/00—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
    • G02B1/002—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements made of materials engineered to provide properties not available in nature, e.g. metamaterials
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/22—Luminous paints
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D163/00—Coating compositions based on epoxy resins; Coating compositions based on derivatives of epoxy resins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D201/00—Coating compositions based on unspecified macromolecular compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/20—Diluents or solvents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40—Additives
    • C09D7/60—Additives non-macromolecular
    • C09D7/61—Additives non-macromolecular inorganic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40—Additives
    • C09D7/60—Additives non-macromolecular
    • C09D7/63—Additives non-macromolecular organic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/02—Use of particular materials as binders, particle coatings or suspension media therefor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
    • C09K11/0883—Arsenides; Nitrides; Phosphides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
    • C09K11/70—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing phosphorus
    • C09K11/701—Chalcogenides
    • C09K11/703—Chalcogenides with zinc or cadmium
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B5/00—Optical elements other than lenses
    • G02B5/20—Filters
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour 
    • G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
    • G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
    • G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
    • G02F1/1335—Structural association of cells with optical devices, e.g. polarisers or reflectors
    • G02F1/1336—Illuminating devices
    • G02F1/133614—Illuminating devices using photoluminescence, e.g. phosphors illuminated by UV or blue light
    • G—PHYSICS
    • G09—EDUCATION; CRYPTOGRAPHY; DISPLAY; ADVERTISING; SEALS
    • G09F—DISPLAYING; ADVERTISING; SIGNS; LABELS OR NAME-PLATES; SEALS
    • G09F9/00—Indicating arrangements for variable information in which the information is built-up on a support by selection or combination of individual elements
    • G09F9/30—Indicating arrangements for variable information in which the information is built-up on a support by selection or combination of individual elements in which the desired character or characters are formed by combining individual elements
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y20/00—Nanooptics, e.g. quantum optics or photonic crystals
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y30/00—Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y40/00—Manufacture or treatment of nanostructures
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B2207/00—Coding scheme for general features or characteristics of optical elements and systems of subclass G02B, but not including elements and systems which would be classified in G02B6/00 and subgroups
    • G02B2207/101—Nanooptics
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F2202/00—Materials and properties
    • G02F2202/36—Micro- or nanomaterials
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/54—Improvements relating to the production of bulk chemicals using solvents, e.g. supercritical solvents or ionic liquids

Definitions

  • the present invention provides a liquid composition containing a quantum dot, a quantum dot-containing film obtained by drying and / or curing a coating film made of the liquid composition, and an optical element for a light-emitting display device comprising the quantum dot-containing film.
  • the present invention relates to a film, a light emitting display panel including the optical film, and a light emitting display device including the light emitting display panel.
  • quantum dots extremely small grains formed for confining electrons.
  • Applications of quantum dots in various fields have been studied.
  • the size of one quantum dot has a diameter of several nanometers to several tens of nanometers.
  • Quantum dots have a large specific surface area, have surface atoms that can serve as coordination sites, and are often highly reactive. For this reason, the fine particles of quantum dots are very likely to aggregate.
  • the present invention is preferably used for producing an optical film having good fluorescence efficiency, a liquid composition containing a quantum dot (A), a quantum dot-containing film obtained by drying and / or curing the liquid composition, It is an object of the present invention to provide an optical film for a light emitting display element comprising the quantum dot-containing film, a light emitting display element panel including the optical film, and a light emitting display device including the light emitting display element panel.
  • the present inventors have added to a liquid composition containing a quantum dot (A), an ionic liquid (B) and a solvent (S1) which is a compound having a cyclic skeleton and containing a hetero atom other than a hydrogen atom and a carbon atom. ) was found to be able to solve the above-mentioned problems by including a solvent (S) containing the compound (A), and the present invention was completed.
  • a first aspect of the present invention includes a quantum dot (A), an ionic liquid (B), and a solvent (S),
  • the solvent (S) is a liquid composition containing a solvent (S1) which is a compound having a cyclic skeleton and containing a hetero atom other than a hydrogen atom and a carbon atom.
  • 2A second aspect of the present invention is a quantum dot-containing film obtained by drying and / or curing a coating film made of the liquid composition according to the first aspect.
  • 3A third aspect of the present invention is an optical film for a light-emitting display device, comprising the quantum dot-containing film according to the second aspect.
  • a fourth aspect of the present invention is a light emitting display panel including the optical film for a light emitting display according to the third aspect.
  • a fifth aspect of the present invention is a light-emitting display device including the light-emitting display element panel according to the fourth aspect.
  • an optical film for a light-emitting display element comprising the quantum dot-containing film, a light-emitting display element panel including the optical film, and a light-emitting display device including the light-emitting display element panel.
  • the liquid composition contains a quantum dot (A), an ionic liquid (B), and a solvent (S).
  • the liquid composition contains the ionic liquid (B) in combination with the solvent (S) containing the solvent (S1) satisfying the above-mentioned predetermined requirements, whereby the quantum dots (A) are contained in the liquid composition.
  • the liquid composition can be suitably used for producing an optical film having excellent fluorescence efficiency.
  • the liquid composition is preferably a composition that does not contain the base material component (S) described below, and is also preferably a composition that contains the base material component (S).
  • the former composition can be used for the preparation of various compositions containing the quantum dot (A) as a dispersion of the quantum dot (A), and the latter composition typically contains a quantum dot (A). It is preferably used for forming a film.
  • the liquid composition contains the quantum dots (A).
  • the structure and components thereof are not particularly limited as long as the quantum dots (A) are fine particles that function as quantum dots.
  • the quantum dot (A) is a nanoscale material having unique optical properties (quantum confinement effect described later) according to quantum mechanics, and is generally a semiconductor nanoparticle.
  • the quantum dot (A) is a quantum dot (a quantum dot having a shell structure described later) which is coated on the surface of a semiconductor nanoparticle to further improve the emission quantum yield, or is used for stabilization. Also includes quantum dots that have been surface-modified.
  • the quantum dot (A) is a semiconductor nanoparticle that absorbs a photon having an energy larger than the band gap (energy difference between the valence band and the conduction band) and emits light having a wavelength corresponding to the particle diameter.
  • the elements included in the material of the quantum dot (A) include Group II elements (Groups 2A and 2B), Group III elements (particularly Group 3A), Group IV elements (particularly Group 4A), and Group V elements (particularly Group 5A) and one or more selected from the group consisting of Group VI elements (particularly Group 6A).
  • Preferred compounds or elements as the material of the quantum dot (A) include, for example, II-VI compounds, III-V compounds, IV-VI compounds, IV elements, IV compounds, and combinations thereof.
  • the II-VI group compound includes at least one compound selected from the group consisting of CdSe, CdTe, ZnS, ZnSe, ZnTe, ZnO, HgS, HgSe, HgTe, MgSe, MgS and a mixture thereof; CdSeS, CdSeTe, CdSTe , ZnSe, HgZnSe, MgZnSe, and a mixture of at least one of a mixture of at least one of the following: And HgZnSeS, CdZnSeS, CdZnSeTe, CdZnSe, CdHgSeS, CdHgSeTe, CdHgSTe, HgZnSeS, HgZnSeT , At least one compound selected from the HgZnSTe and mixtures thereof; and the like.
  • IV-VI compound examples include at least one compound selected from SnS, SnSe, SnTe, PbS, PbSe, PbTe, and a mixture thereof; At least one compound selected from these mixtures; and at least one compound selected from SnPbSSe, SnPbSeTe, SnPbSTe, and mixtures thereof.
  • the Group IV element includes at least one compound selected from Si, Ge, and a mixture thereof.
  • Examples of the group IV compound include at least one compound selected from SiC, SiGe, and a mixture thereof.
  • the structure of the quantum dot (A) may be a homogenous structure composed of one kind of compound or a composite structure composed of two or more kinds of compounds.
  • the structure of the quantum dot (A) is preferably a core-shell structure in which the core is covered with one or more shell layers, and is a material of the core.
  • the compound has a structure in which the particle surface is epitaxially covered with a semiconductor material.
  • II-VI group CdSe is used as the material of the core
  • ZnS, ZnSSe, or the like is used as the coating layer (shell).
  • the shell preferably has the same lattice constant as the material of the core, and a combination of materials having a small difference in lattice constant between the core and the shell is appropriately selected.
  • the quantum dot (A) preferably contains a compound containing Cd or In as a constituent, and more preferably contains a compound containing In as a constituent when safety is taken into consideration.
  • the quantum dots of homogeneous structure type having no shell layer (A), AgInS 2, and Zn can be cited AgInS 2 doped.
  • the core-shell type quantum dots (A) include InP / ZnS, InP / ZnSSe, CuInS 2 / ZnS, and (ZnS / AgInS 2 ) solid solution / ZnS.
  • the material of the core-shell type quantum dot (A) is described as (material of the core) / (material of the shell layer).
  • the shell of the core-shell structure has a multi-layer structure, more preferably two layers.
  • the material of the core is preferably at least one compound selected from the group consisting of InP, ZnS, and ZnSe, and more preferably the material of the core contains InP.
  • the content ratio of InP in the total mass of the core is preferably from 50% by mass to 100% by mass, more preferably from 60% by mass to 99% by mass, and still more preferably from 82% by mass to 95% by mass.
  • the content ratio of ZnS and / or ZnSe is preferably 0 mass% to 50 mass%, more preferably 1 mass% to 40 mass%, and more preferably 5 mass% to 18 mass%. Is more preferred.
  • the material of the first shell in the multilayer shell structure is preferably at least one selected from ZnS, ZnSe, and ZnSSe.
  • the content ratio of one or more selected from ZnS, ZnSe, and ZnSSe is, for example, from 50% by mass to 100% by mass, and from 75% by mass to 98% by mass, based on the total mass of the first shell. Or less, more preferably 80% by mass or more and 97% by mass or less.
  • the mixing ratio is not particularly limited, and is 1/99 or more and 99/1 or less, preferably 10/90 or more and 90/10 or less. is there.
  • a second shell is grown on the surface of the first shell.
  • the material of the second shell is preferably the same as the material of the first shell (however, the difference in lattice constant with respect to the core in each material is different. That is, except for the case where each material is 99% or more in quality) ).
  • the content ratio of at least one selected from ZnS, ZnSe, and ZnSSe is, for example, from 50% by mass to 100% by mass, and from 75% by mass to 98% by mass, based on the total mass of the second shell. Or less, more preferably 80% by mass or more and 97% by mass or less.
  • the mixing ratio is not particularly limited, and is 1/99 or more and 99/1 or less. It is 90 or more and 90/10 or less.
  • the first shell and the second shell in the multilayer shell structure have a difference in lattice constant.
  • the lattice constant difference between the core and the first shell is 2% or more and 8% or less, preferably 2% or more and 6% or less, more preferably 3% or more and 5% or less.
  • the difference in lattice constant between the core and the second shell is 5% or more and 13% or less, preferably 5% or more and 12% or less, more preferably 7% or more and 10% or less, and 8% or more and 10% or less. Is more preferred.
  • the difference between the lattice constants of the first shell and the second shell is, for example, 3% or more and 9% or less, preferably 3% or more and 7% or less, and more preferably 4% or more and 6% or less.
  • the quantum dot (A) having such a core-multilayer shell structure may have an emission wavelength (emission @ wavelength) in a range of 400 nm or more and 800 nm or less (further, in a range of 470 nm or more and 650 nm or less, particularly in a range of 540 nm or more and 580 nm or less). it can.
  • quantum dots (A) having these core-multilayer shell structures include InP / ZnS / ZnSe and InP / ZnSe / ZnS.
  • the quantum dots (A) may be surface-modified.
  • phosphorus compounds such as phosphine, phosphine oxide, and trialkylphosphines
  • organic nitrogen compounds such as pyridine, aminoalkanes, and tertiary amines
  • organic sulfur compounds such as mercapto alcohol, thiol, dialkyl sulfides, and dialkyl sulfoxides Compounds; higher fatty acids; and surface modifiers (organic ligands) such as alcohols.
  • the above quantum dots (A) may be used in combination of two or more.
  • a core- (multilayer) shell type quantum dot (A) and a homogeneous structure type quantum dot (A) may be used in combination.
  • the average particle diameter of the quantum dot (A) is not particularly limited as long as it is within a range that can function as a quantum dot.
  • the average particle size of the quantum dots (A) is preferably 0.5 nm or more and 20 nm or less, more preferably 1.0 nm or more and 15 nm or less, and even more preferably 2 nm or more and 7 nm or less.
  • the core size is, for example, 0.5 nm or more and 10 nm or less, and preferably 2 nm or more and 5 nm or less.
  • the average thickness of the shell is preferably 0.4 nm or more and 2 nm or less, more preferably 0.4 nm or more and 1.4 nm or less.
  • the average thickness of the first shell is, for example, 0.2 nm or more and 1 nm or less, and preferably 0.2 nm or more and 0.7 nm or less.
  • the average thickness of the second shell is, for example, from 0.2 nm to 1 nm, preferably from 0.2 nm to 0.7 nm, regardless of the average thickness of the first shell.
  • the quantum dot (A) having an average particle diameter within such a range exhibits a quantum confinement effect, functions well as a quantum dot, is easy to prepare, and has stable fluorescence characteristics.
  • the average particle size of the quantum dots (A) is determined by, for example, applying a dispersion of the quantum dots (A) on a substrate and drying the substrate to remove volatile components, and then removing the surface by a transmission electron microscope (TEM). Can be defined by observing at Typically, this average particle diameter can be defined as a number average diameter of a circle equivalent diameter of each particle obtained by image analysis of a TEM image.
  • the shape of the quantum dot (A) is not particularly limited.
  • Examples of the shape of the quantum dot (A) include a sphere, an elliptical sphere, a column, a polygon, a disk, and a polyhedron. Among these, a spherical shape is preferable from the viewpoint of easy handling and availability.
  • the quantum dot (A) has a compound (A1) having a fluorescence maximum in a wavelength region of 500 nm or more and 600 nm or less, and a fluorescent material in a wavelength region of 600 nm or more and 700 nm or less, because of its good properties as an optical film and wavelength conversion characteristics. It preferably contains at least one selected from the group consisting of the compound (A2) having the maximum, and more preferably one or more selected from the group consisting of the compound (A1) and the compound (A2).
  • the method for producing the quantum dots (A) is not particularly limited. Quantum dots manufactured by various known methods can be used as the quantum dots (A). As a method for producing the quantum dot (A), for example, a method of thermally decomposing an organometallic compound in a coordinating organic solvent can be employed.
  • the core-shell type quantum dot (A) is produced by a method in which a homogeneous core is formed by a reaction, and then a shell layer precursor is reacted in the presence of the dispersed core to form a shell layer. it can. Further, for example, the quantum dot (A) having the core-multilayer shell structure can be manufactured by the method described in WO2013 / 127662. Various commercially available quantum dots (A) can also be used.
  • the content of the quantum dots (A) is not particularly limited as long as the quantum dots (A) can be dispersed well in the liquid composition.
  • the content of the quantum dots (A) is preferably 0.1 to 99 parts by mass, and more preferably 1 part by mass, per 100 parts by mass of the liquid composition.
  • the content is more preferably 90 parts by mass or less and more preferably 2 parts by mass or more and 80 parts by mass or less.
  • the content of the quantum dots (A) is 100 masses of the liquid composition excluding the mass of the ionic liquid (B) and the mass of the solvent (S).
  • (A) :( C) 99: 1 to 1:99 is preferable, and 90:10 to 10:90 is more preferable.
  • ionic liquid (B) As the ionic liquid (B), ionic liquids used in the field of organic synthesis, electrolytes for batteries, and the like can be used without any particular limitation.
  • the ionic liquid (B) is typically a salt that can be melted in a temperature range of 140 ° C. or lower, and is preferably a stable salt that is liquid at 140 ° C. or lower.
  • the melting point of the ionic liquid (B) is preferably 120 ° C. or lower, more preferably 100 ° C. or lower, from the viewpoint of more reliably achieving the effects of the present invention, and the viewpoint of handleability of the ionic liquid (B) and the liquid composition. Is more preferable, and 80 ° C. or lower is further preferable.
  • the ionic liquid (B) is preferably composed of an organic cation and an anion.
  • the ionic liquid (B) preferably comprises a nitrogen-containing organic cation, a phosphorus-containing organic cation, or a sulfur-containing organic cation, and a counter anion, and comprises a nitrogen-containing organic cation, or a phosphorus-containing organic cation, and a counter anion. Is more preferred.
  • Organic cations constituting the ionic liquid (B) include, for example, alkyl chain quaternary ammonium cations, piperidinium cations, pyrimidinium cations, and pyrrolidiniums because of their good affinity with the solvent (S) described below.
  • a piperidinium cation, a pyrrolidinium cation, an imidazolium cation, a morpholinium cation, or a phosphonium cation is more preferable, and a pyrrolidinium cation, an imidazolium cation Emissions, or more preferably a phosphonium cation.
  • alkyl chain quaternary ammonium cation examples include a quaternary ammonium cation represented by the following formula (L1). Specifically, for example, tetramethylammonium cation, ethyltrimethylammonium cation, diethyldimethylammonium cation, triethylmethylammonium cation, tetraethylammonium cation, methyltributylammonium cation, octyltrimethylammonium cation, hexyltrimethylammonium cation, methyltrioctylammonium Cations and the like.
  • L1 quaternary ammonium cation represented by the following formula (L1). Specifically, for example, tetramethylammonium cation, ethyltrimethylammonium cation, diethyldimethylammonium cation, triethylmethylammonium cation, tetra
  • piperidinium cation examples include a piperidinium cation represented by the following formula (L2). Specifically, for example, 1-propylpiperidinium cation, 1-pentylpiperidinium cation, 1,1-dimethylpiperidinium cation, 1-methyl-1-ethylpiperidinium cation, 1-methyl-1 -Propylpiperidinium cation, 1-methyl-1-butylpiperidinium cation, 1-methyl-1-pentylpiperidinium cation, 1-methyl-1-hexylpiperidinium cation, 1-methyl-1-heptyl Piperidinium cation, 1-ethyl-1-propylpiperidinium cation, 1-ethyl-1-butylpiperidinium cation, 1-ethyl-1-pentylpiperidinium cation, 1-ethyl-1-hexylpiperidi Cation, 1-ethyl-1-heptylpiperid
  • pyrimidinium cation examples include, for example, 1,3-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidinium cation, 1,2,3-trimethyl-1,4,5,6-tetrahydro Pyrimidinium cation, 1,2,3,4-tetramethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidinium cation, 1,2,3,5-tetramethyl-1,4,5,6-tetrahydro Pyrimidinium cation, 1,3-dimethyl-1,4-dihydropyrimidinium cation, 1,3-dimethyl-1,6-dihydropyrimidinium cation, 1,2,3-trimethyl-1,4-dihydro Pyrimidinium cation, 1,2,3-trimethyl-1,6-dihydropyrimidinium cation, 1,2,3,4-tetramethyl-1,4-dihydropyrimidinium Thione, 1,2,3,4-tetramethyl-1,6-dihydropyrimi
  • pyrrolidinium cation examples include a pyrrolidinium cation represented by the following formula (L3). More specifically, for example, 1,1-dimethylpyrrolidinium cation, 1-ethyl-1 -Methylpyrrolidinium cation, 1-methyl-1-propylpyrrolidinium cation, 1-methyl-1-butylpyrrolidinium cation, 1-methyl-1-pentylpyrrolidinium cation, 1-methyl-1-hexyl Pyrrolidinium cation, 1-methyl-1-heptyl pyrrolidinium cation, 1-ethyl-1-propyl pyrrolidinium cation, 1-ethyl-1-butyl pyrrolidinium cation, 1-ethyl-1-pentyl pyrrolidi Cation, 1-ethyl-1-hexylpyrrolidinium cation, 1-ethyl-1-heptylpyro Py
  • imidazolium cation examples include an imidazolium cation represented by the following formula (L5). More specifically, for example, a 1,3-dimethylimidazolium cation, a 1,3-diethylimidazolium cation 1-ethyl-3-methylimidazolium cation, 1-propyl-3-methylimidazolium cation, 1-butyl-3-methylimidazolium cation, 1-hexyl-3-methylimidazolium cation, 1-octyl-3 -Methylimidazolium cation, 1-decyl-3-methylimidazolium cation, 1-dodecyl-3-methylimidazolium cation, 1-tetradecyl-3-methylimidazolium cation, 1,2-dimethyl-3-propylimidazolium Cation, 1-ethyl-2,3-dimethyl Imidazolium cation, 1-
  • pyridinium cation examples include a pyridinium cation represented by the following formula (L6), and more specifically, for example, 1-ethylpyridinium cation, 1-butylpyridinium cation, 1-hexylpyridinium cation, -Butyl-3-methylpyridinium cation, 1-butyl-4-methylpyridinium cation, 1-hexyl-3-methylpyridinium cation, 1-butyl-3,4-dimethylpyridinium cation and the like.
  • L6 pyridinium cation represented by the following formula (L6), and more specifically, for example, 1-ethylpyridinium cation, 1-butylpyridinium cation, 1-hexylpyridinium cation, -Butyl-3-methylpyridinium cation, 1-butyl-4-methylpyridinium cation, 1-hexyl-3-methylpyridinium c
  • pyrazonium cation examples include, for example, 1,3-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidinium cation, 1,2,3-trimethyl-1,4,5,6-tetrahydro Pyrimidinium cation, 1,2,3,4-tetramethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidinium cation, 1,2,3,5-tetramethyl-1,4,5,6-tetrahydro Pyrimidinium cation, 1,3-dimethyl-1,4-dihydropyrimidinium cation, 1,3-dimethyl-1,6-dihydropyrimidinium cation, 1,2,3-trimethyl-1,4-dihydro Pyrimidinium cation, 1,2,3-trimethyl-1,6-dihydropyrimidinium cation, 1,2,3,4-tetramethyl-1,4-dihydropyrimidinium Thione, 1,2,3,4-tetramethyl-1,6-dihydropyrimi
  • the phosphonium cation include a phosphonium cation represented by the following formula (L4).
  • Specific examples include tetraalkylphosphonium cations such as tetrabutylphosphonium cation, tributylmethylphosphonium cation, and tributylhexylphosphonium cation, and triethyl (methoxymethyl) phosphonium cation.
  • the sulfonium cation include a triethylsulfonium cation, a dimethylethylsulfonium cation, a triethylsulfonium cation, an ethylmethylpropylsulfonium cation, a butyldimethylsulfonium cation, a 1-methyltetrahydrothiophenium on, and a 1-ethyltetrahydrothiophenium cation , 1-propyltetrahydrothiophenium cation, 1-butyltetrahydrothiophenium cation, or 1-methyl- [1,4] -thioxonium cation.
  • the sulfonium cation is preferably a sulfonium cation having a cyclic structure such as a tetrahydrothiophenium-based or hexahydrothiopyrylium-based 5- or 6-membered ring, and an oxygen atom or the like in the cyclic structure. It may have a hetero atom.
  • R L1 to R L4 each independently represent an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms or an alkoxyalkyl represented by R L7 —O— (CH 2 ) Ln—.
  • Group. RL7 represents a methyl group or an ethyl group.
  • Ln represents an integer of 1 or more and 4 or less.
  • R L1 to R L4 each independently represent an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, an alkoxyalkyl group represented by R L7 —O— (CH 2 ) Ln— , or a hydrogen atom It is.
  • RL7 represents a methyl group or an ethyl group.
  • Ln represents an integer of 1 or more and 4 or less.
  • R L1 to R L6 each independently represent an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, an alkoxyalkyl group represented by R L7 —O— (CH 2 ) Ln— , or a hydrogen atom. is there.
  • RL7 represents a methyl group or an ethyl group.
  • Ln represents an integer of 1 or more and 4 or less.
  • the anion constituting the ionic liquid (B) may be an organic anion or an inorganic anion.
  • Organic anions are preferred because the ionic liquid (B) has a good affinity for the solvent (S) described below or a good affinity for the quantum dots (A) with the surface modifier.
  • the organic anion is at least one selected from the group consisting of a carboxylic acid anion, an N-acyl amino acid ion, an acidic amino acid anion, a neutral amino acid anion, an alkyl sulfate-based anion, a fluorine-containing compound-based anion and a phenol-based anion. It is more preferably a carboxylic acid-based anion, a fluorine-containing compound-based anion or an N-acylamino acid ion, and further preferably a fluorine-containing compound-based anion.
  • carboxylate anions include acetate ion, decanoate ion, 2-pyrrolidone-5-carboxylate ion, formate ion, ⁇ -lipoate ion, lactate ion, tartrate ion, hippurate ion, and N-methyl ion. And hippurate ion.
  • acetate ion, 2-pyrrolidone-5-carboxylate ion, formate ion, lactate ion, tartrate ion, hippurate ion, and N-methylhippurate ion are preferable, and acetate ion, N-methylhippurate ion, and formate Ions are more preferred.
  • N-acylamino acid ion examples include N-benzoylalanine ion, N-acetylphenylalanine ion, aspartate ion, glycine ion, N-acetylglycine ion and the like.
  • -Acetylphenylalanine ion and N-acetylglycine ion are preferred, and N-acetylglycine ion is more preferred.
  • the acidic amino acid anion examples include an aspartate ion and a glutamate ion
  • specific examples of the neutral amino acid anion include a glycine ion, an alanine ion, and a phenylalanine ion
  • Specific examples of the alkylsulfate-based anion include methanesulfonate ion and the like.
  • fluorine-containing compound-based anion examples include trifluoromethanesulfonic acid ion, hexafluorophosphonate ion, trifluorotris (pentafluoroethyl) phosphonate ion, and bis (fluoroalkylsulfonyl) imide ion (for example, having 1 carbon atom). It is a bis (perfluoroalkylsulfonyl) imide ion of 5 or more, preferably bis (trifluoromethanesulfonyl) imide ion), trifluoroacetate ion, tetrafluoroborate ion and the like.
  • phenol-based anion include a phenol ion, 2-methoxyphenol ion, and 2,6-di-tert-butylphenol ion.
  • the inorganic anion is selected from the group consisting of F ⁇ , Cl ⁇ , Br ⁇ , I ⁇ , BF 4 ⁇ , PF 6 ⁇ and N (SO 2 F) 2 ⁇ . It is preferably at least one selected from the group, more preferably BF 4 ⁇ , PF 6 ⁇ or N (SO 2 F) 2 ⁇ , and further preferably BF 4 ⁇ or PF 6 ⁇ .
  • the ionic liquid (B) can be produced, for example, by the method disclosed in paragraph 0045 of WO 2014/178254.
  • the ionic liquid (B) may be used alone or in combination of two or more.
  • the content of the ionic liquid (B) is not particularly limited as long as the effects of the present invention can be achieved.
  • the content of the ionic liquid (B) is 10 parts by mass or more and 500 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the quantum dot (A) because the effect of dispersing the quantum dot (A) in the liquid composition is good. Is preferably 90 to 400 parts by mass, more preferably 100 to 300 parts by mass.
  • the liquid composition preferably contains the base component (C) from the viewpoint of moldability and film formability.
  • the base component (C) a resin material composed of a high molecular compound or a reactive low molecular compound that generates a high molecular compound by being crosslinked by heating or exposure is typically used. Further, the resin material used as the base component (C) may have a functional group that is crosslinked by heating or exposure. That is, a thermosetting or photocurable resin can also be used as the base component (C). Further, the resin material used as the base component (C) may be a resin material that is cured by firing.
  • a thermosetting or photocurable base material component is preferable because a formed body having excellent physical properties such as hardness and tensile elongation is easily formed.
  • specific examples of the base component (C) will be described in order.
  • the non-curable resin material used as the base component (C) will be described.
  • the non-curable resin material is not particularly limited as long as it is a non-curable resin material that gives shapeability such as film forming property to the liquid composition.
  • the resin material include polyacetal resin, polyamide resin, polycarbonate resin, polyester resin (polybutylene terephthalate, polyethylene terephthalate, polyarylate, etc.), FR-AS resin, FR-ABS resin, AS resin, ABS resin, polyphenylene Oxide resin, polyphenylene sulfide resin, polysulfone resin, polyether sulfone resin, polyether ether ketone resin, fluorine resin, polyimide resin, polyamide imide resin, polyamide bismaleimide resin, polyether imide resin, polybenzoxazole resin, polybenzothiazole Resin, polybenzimidazole resin, silicone resin, BT resin, polymethylpentene, ultra high molecular weight polyethylene, FR-polypropylene, (meth) Acrylic resins (such as polymethyl methacrylate), and polystyrene, and the like. These resin materials may be used in combination of two or more.
  • the above resin material is preferably dissolved in the liquid composition.
  • the above resin material may be a suspension such as latex, for example, as long as the object of the present invention is not hindered.
  • the liquid composition preferably contains a good solvent for the resin material together with the solvent (S1).
  • thermosetting low molecular compound examples of the thermosetting low-molecular compound that is crosslinked by heating to generate a high-molecular compound include an epoxy compound and an oxetane compound.
  • a composition containing an epoxy compound or an oxetane compound as a base component (C) is heated to a predetermined temperature or higher, the epoxy groups or oxetanyl groups of the epoxy compound or the oxetane compound are cross-linked to each other, resulting in heat resistance and mechanical properties. A cured film having excellent properties can be obtained.
  • Epoxy compounds and oxetane compounds are basically used as the thermosetting base component (C).
  • thermosetting base component (C) When an epoxy compound or an oxetane compound is used together with an onium salt (D2) described later, photocuring is possible.
  • the epoxy compound is not particularly limited as long as it is an epoxy compound which can be cured by heating alone or by the action of a heat-sensitive curing agent or a photosensitive curing agent.
  • the epoxy compound preferably has two or more epoxy groups.
  • the epoxy compound preferably contains a cyclic structure other than the oxirane ring.
  • the cyclic structure contained in the epoxy compound is not particularly limited.
  • the cyclic structure may be a cyclic structure containing carbon as a ring constituent element, such as a hydrocarbon ring structure or a heterocyclic structure, or a ring containing no carbon as a ring constituent element, such as a cyclic siloxane structure. It may have a formal structure. Hetero atoms that can be included in the heterocyclic structure include a nitrogen atom, an oxygen atom, a sulfur atom, a selenium atom, a silicon atom, and the like.
  • the cyclic structure may be a monocyclic structure or a polycyclic structure.
  • the cyclic structure containing carbon as a ring constituent element may be an aromatic ring structure, an aliphatic ring structure, or a polycyclic structure in which an aromatic ring and an aliphatic ring are condensed. Is also good.
  • Examples of the ring providing an aromatic ring structure or a ring structure containing an aromatic ring include a benzene ring, a naphthalene ring, an anthracene ring, a phenanthrene ring, a tetralin ring, an acenaphthene ring, and a fluorene ring.
  • Examples of the ring that provides the aliphatic ring structure include a monocycloalkane ring, a bicycloalkane ring, a tricycloalkane ring, and a tetracycloalkane ring.
  • a monocycloalkane ring such as a cyclopentane ring, a cyclohexane ring, a cycloheptane ring, and cyclooctane; an adamantane ring, a norbornane ring, an isobornane ring, a tricyclodecane ring, and a tetracyclododecane ring.
  • Examples of commonly used epoxy compounds that can be suitably used include bisphenol A epoxy resin, bisphenol F epoxy resin, bisphenol S epoxy resin, bisphenol AD epoxy resin, naphthalene epoxy resin, and biphenyl epoxy resin.
  • Bifunctional epoxy resin 9,9-bis [4- (glycidyloxy) phenyl] -9H-fluorene, 9,9-bis [4- [2- (glycidyloxy) ethoxy] phenyl] -9H-fluorene, 9, 9-bis [4- [2- (glycidyloxy) ethyl] phenyl] -9H-fluorene, 9,9-bis [4- (glycidyloxy) -3-methylphenyl] -9H-fluorene, 9,9-bis [4- (glycidyloxy) -3,5-dimethylphenyl] -9H-fluorene, and Epoxy group-containing fluorene compounds such as 9,9-bis (6-glycidyl
  • oligomer or polymer type polyfunctional epoxy compounds can be preferably used.
  • Typical examples include phenol novolak type epoxy compounds, brominated phenol novolak type epoxy compounds, orthocresol novolak type epoxy compounds, xylenol novolak type epoxy compounds, naphthol novolak type epoxy compounds, bisphenol A novolak type epoxy compounds, bisphenol AD novolaks Epoxy compounds, epoxidized dicyclopentadiene-type phenol resins, epoxidized naphthalene-type phenol resins, and the like.
  • a compound represented by the following formula (C1) is also a preferred example of an oligomer or polymer type polyfunctional epoxy compound.
  • OGly is a glycidyloxy group
  • R C1 is a halogen atom or a monovalent group having 1 to 8 carbon atoms.
  • Na is an integer of 0 to 4; If nb is the number of repetitions and it .na is an integer of 2 or more units in parentheses, two R C1 adjacent on the benzene ring, good .R C2 be bonded to each other to form a ring, A divalent aliphatic cyclic group, or the following formula (C1-1): Is a group represented by In the formula (C1-1), OGly is a glycidyloxy group. R C3 is an aromatic hydrocarbon group. R C4 is a halogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms. nc is 0 or 1. nd is an integer of 0 or more and 8 or less.
  • R C5 is a hydrogen atom or the following formula (C1-2): Is a group represented by In the formula (C1-2), OGly is a glycidyloxy group.
  • R C6 is a halogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, or a phenyl group.
  • ne is an integer of 0 or more and 4 or less.
  • the epoxy compound represented by the formula (C1) preferably has an average molecular weight of 800 or more. By using a compound having such an average molecular weight as the epoxy compound represented by the formula (C1), it is easy to form a cured product having excellent water resistance and strength.
  • the average molecular weight of the epoxy compound represented by the formula (C1) is preferably 1,000 or more, more preferably 1200 or more, and particularly preferably 1500 or more.
  • the average molecular weight of the epoxy compound represented by the formula (C1) is preferably 50,000 or less, more preferably 20,000 or less.
  • R C1 is a halogen atom or a monovalent group having 1 to 8 carbon atoms.
  • the monovalent group having 1 to 8 carbon atoms include an alkyl group, an alkoxy group, a phenoxy group, an aliphatic acyl group, an aliphatic acyloxy group, a benzoyl group, a benzyl group, a phenethyl group, and an unsaturated fatty acid.
  • Group hydrocarbon groups The alkyl group, alkoxy group, aliphatic acyl group, aliphatic acyloxy group, and unsaturated aliphatic hydrocarbon group may be linear or branched.
  • halogen atom as R C1 include a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, and an iodine atom.
  • alkyl group as R C1 include a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an isopropyl group, an n-butyl group, an isobutyl group, a sec-butyl group, and a tert-butyl group, and a methyl group. And an ethyl group are more preferred.
  • R C1 is a monovalent group having 1 to 8 carbon atoms
  • the monovalent group is preferably an alkyl group or an alkoxy group.
  • the alkyl group include methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, sec-butyl, tert-butyl, n-pentyl, n-hexyl, Examples include an n-heptyl group, an n-octyl group, and a 2-ethylhexyl group.
  • alkoxy group examples include methoxy, ethoxy, n-propyloxy, isopropyloxy, n-butyloxy, isobutyloxy, sec-butyloxy, tert-butyloxy, n-pentyloxy, n-pentyloxy, -Hexyloxy group, n-heptyloxy group, n-octyloxy group, and 2-ethylhexyloxy group.
  • na is an integer of 2 or more and 4 or less
  • two R C1s adjacent to each other on the benzene ring among the plurality of R C1s may be bonded to each other to form a ring.
  • the ring formed by bonding two R C1 may be an aromatic ring or an aliphatic ring, and may be a hydrocarbon ring or a heterocyclic ring.
  • examples of the hetero atom contained in the ring include N, O, S, Se, and the like.
  • Preferable examples of the group formed together with the benzene ring by bonding two R C1s include a naphthalene ring and a tetralin ring.
  • the divalent aliphatic cyclic group as R C2 is not particularly limited, and may be a monocyclic group or two or more other cyclic groups.
  • the divalent aliphatic cyclic group usually does not contain an epoxy group in its structure, and preferably does not contain an epoxy group.
  • Specific examples of the divalent aliphatic cyclic group include groups in which two hydrogen atoms have been removed from a polycycloalkane such as a monocycloalkane, a bicycloalkane, a tricycloalkane, and a tetracycloalkane.
  • examples include monocycloalkanes such as cyclopentane and cyclohexane, and groups obtained by removing two hydrogen atoms from polycycloalkanes such as adamantane, norbornane, isobornane, tricyclodecane, and tetracyclododecane.
  • the number of carbon atoms of the divalent aliphatic cyclic group is preferably 3 or more and 50 or less, more preferably 3 or more and 30 or less, and particularly preferably 3 or more and 20 or less. Most preferably, it is 3 or more and 15 or less.
  • R C3 is an aromatic hydrocarbon group.
  • the valence of the aromatic hydrocarbon group as R C3 is 2 + nc + nd.
  • the aromatic hydrocarbon group is not particularly limited.
  • the aromatic hydrocarbon ring constituting the aromatic hydrocarbon group is typically a 6-membered aromatic hydrocarbon ring (benzene ring) or two or more benzene rings fused to each other or bonded via a single bond. Ring.
  • Preferable specific examples of the aromatic hydrocarbon ring constituting the aromatic hydrocarbon group include benzene, naphthalene, anthracene, phenanthrene, biphenyl, and terphenyl.
  • These aromatic hydrocarbon rings 2 + nc + nd number of groups other than a hydrogen atom are preferred as the aromatic hydrocarbon group as R C3.
  • nc is 0 or 1. That is, the R C3 is an aromatic hydrocarbon group, may not be bound glycidyloxy group, one glycidyloxy group may be bonded.
  • R C4 is a halogen atom or an alkyl group having 1 or more and 4 or less carbon atoms, and d is an integer of 0 or more and 8 or less. That is, R C4 is a substituent other than a glycidyloxy group on R C3 which is an aromatic hydrocarbon group, and has 0 to 8 substituents on R C3 .
  • nd is preferably an integer of 0 or more and 4 or less, more preferably an integer of 0 or more and 2 or less, and particularly preferably 0 or 1.
  • halogen atom as R C4 include a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, and an iodine atom.
  • alkyl group as R C4 include a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an isopropyl group, an n-butyl group, an isobutyl group, a sec-butyl group, and a tert-butyl group, and a methyl group. And an ethyl group are more preferred.
  • R C5 is a hydrogen atom or a group represented by the aforementioned formula (C1-2).
  • R C6 in the formula (C1-2) is a halogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, or a phenyl group. Specific examples of the halogen atom and the alkyl group having 1 to 4 carbon atoms are the same as those of RC4 .
  • R C2 is a divalent aliphatic cyclic group or a divalent group represented by the aforementioned formula (C1-1). It is preferable that nc is 0 and R C5 is a hydrogen atom. In this case, when there is an appropriate distance between a plurality of epoxy groups contained in the epoxy compound represented by the formula (C1), a cured product having better water resistance is easily formed.
  • the epoxy compound represented by the formula (C1) is available as a commercial product.
  • Specific examples of commercially available products include NC-series and XD-series manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd. Equivalent products having a specific structure can also be obtained from DIC Corporation and Showa Denko Corporation.
  • a suitable epoxy compound is a polyfunctional alicyclic epoxy compound having an alicyclic epoxy group.
  • alicyclic epoxy compounds include 2- (3,4-epoxycyclohexyl-5,5-spiro-3,4-epoxy) cyclohexane-meta-dioxane, bis (3,4-epoxycyclohexylmethyl) Adipate, bis (3,4-epoxy-6-methylcyclohexylmethyl) adipate, 3,4-epoxy-6-methylcyclohexyl-3 ′, 4′-epoxy-6′-methylcyclohexanecarboxylate, ⁇ -caprolactone modified 3 3,4-epoxycyclohexylmethyl-3 ′, 4′-epoxycyclohexanecarboxylate, modified with trimethylcaprolactone 3,4-epoxycyclohexylmethyl-3 ′, 4′-epoxycyclohexanecarboxylate,
  • Z represents a single bond or a linking group (a divalent group having one or more atoms).
  • R c1 to R c18 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, and an organic group. It is a group selected from the group consisting of groups.
  • linking group Z examples include a divalent hydrocarbon group, —O—, —O—CO—, —S—, —SO—, —SO 2 —, —CBr 2 —, and —C (CBr 3 ) 2. And divalent groups selected from the group consisting of- , -C (CF 3 ) 2- , and -R c19 -O-CO-, and groups in which a plurality of these groups are bonded.
  • Examples of the divalent hydrocarbon group as the linking group Z include, for example, a linear or branched alkylene group having 1 to 18 carbon atoms and a divalent alicyclic hydrocarbon group. it can.
  • Examples of the linear or branched alkylene group having 1 to 18 carbon atoms include a methylene group, a methylmethylene group, a dimethylmethylene group, a dimethylene group, and a trimethylene group.
  • Examples of the divalent alicyclic hydrocarbon group include 1,2-cyclopentylene, 1,3-cyclopentylene, cyclopentylidene, 1,2-cyclohexylene, and 1,3-cyclopentylene.
  • R c19 is an alkylene group having 1 to 8 carbon atoms, and is preferably a methylene group or an ethylene group.
  • R c1 to R c18 are groups selected from the group consisting of a hydrogen atom, a halogen atom and an organic group.
  • R c2 and R c10 are bonded to each other to form a ring.
  • R c13 and R c16 may combine with each other to form a ring.
  • M c1 is 0 or 1.
  • R c1 to R c10 are groups selected from the group consisting of a hydrogen atom, a halogen atom, and an organic group.
  • R c2 and R c8 are bonded to each other to form a ring May be used.
  • R c1 to R c12 are groups selected from the group consisting of a hydrogen atom, a halogen atom, and an organic group.
  • R c2 and R c10 are bonded to each other to form a ring May be used.
  • R c1 to R c12 are groups selected from the group consisting of a hydrogen atom, a halogen atom, and an organic group.
  • R c1 to R c18 are an organic group
  • the organic group is not particularly limited as long as the object of the present invention is not impaired.
  • the halogen atom include a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom, and a fluorine atom.
  • Examples of the organic group include a hydrocarbon group, a group including a carbon atom, a hydrogen atom, and an oxygen atom, a halogenated hydrocarbon group, a group including a carbon atom, an oxygen atom, and a halogen atom, and a carbon atom, a hydrogen atom. , An oxygen atom and a halogen atom.
  • the hydrocarbon group may be an aromatic hydrocarbon group, an aliphatic hydrocarbon group, or a group containing an aromatic skeleton and an aliphatic skeleton.
  • the number of carbon atoms of the organic group is preferably 1 or more and 20 or less, more preferably 1 or more and 10 or less, and particularly preferably 1 or more and 5 or less.
  • hydrocarbon group examples include methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, sec-butyl, tert-butyl, n-pentyl, and n-hexyl.
  • halogenated hydrocarbon group examples include chloromethyl group, dichloromethyl group, trichloromethyl group, bromomethyl group, dibromomethyl group, tribromomethyl group, fluoromethyl group, difluoromethyl group, trifluoromethyl group, 2,2 , 2-trifluoroethyl, pentafluoroethyl, heptafluoropropyl, perfluorobutyl, and perfluoropentyl, perfluorohexyl, perfluoroheptyl, perfluorooctyl, perfluorononyl, and Halogenated chain alkyl groups such as perfluorodecyl group; 2-chlorocyclohexyl group, 3-chlorocyclohexyl group, 4-chlorocyclohexyl group, 2,4-dichlorocyclohexyl group, 2-bromocyclohexyl group, 3-bromocyclohexyl group
  • Specific examples of the group consisting of a carbon atom, a hydrogen atom and an oxygen atom include a hydroxy chain such as a hydroxymethyl group, a 2-hydroxyethyl group, a 3-hydroxy-n-propyl group and a 4-hydroxy-n-butyl group.
  • a 2-hydroxyphenylmethyl group, 3-hydroxy Hydroxyaralkyl groups such as phenylmethyl group and 4-hydroxyphenylmethyl group; methoxy group, ethoxy group, n-propoxy group, isopropoxy group, n-butyloxy group, isobutyloxy group, sec-butyloxy group, tert-butyloxy group , N-pentyloxy group, n-hexyloxy group,
  • Aralkyloxy group methoxymethyl group, ethoxymethyl group, n-propoxymethyl Group, 2-methoxyethyl group, 2-ethoxyethyl group, 2-n-propoxyethyl group, 3-methoxy-n-propyl group, 3-ethoxy-n-propyl group, 3-n-propoxy-n-propyl group Alkoxyalkoxy groups such as, 4-methoxy-n-butyl, 4-ethoxy-n-butyl and 4-n-propoxy-n-butyl; methoxymethoxy, ethoxymethoxy, n-propoxymethoxy, 2-methoxyethoxy group, 2-ethoxyethoxy group, 2-n-propoxyethoxy group, 3-methoxy-n-propoxy group, 3-ethoxy-n-propoxy group, 3-n-propoxy-n-propoxy group, 4 Alkoxyalkoxy such as -methoxy-n-butyloxy group, 4-ethoxy-n-
  • R c1 to R c18 are each independently preferably a group selected from the group consisting of a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, and an alkoxy group having 1 to 5 carbon atoms, In particular, it is more preferable that all of R c1 to R c18 are hydrogen atoms because a cured film having excellent mechanical properties is easily formed.
  • R c1 ⁇ R c18 are the same as R c1 ⁇ R c18 in formula (c1-1).
  • R c2 and R c10 are bonded to each other
  • R c13 and R c16 are bonded to each other
  • examples of the divalent group formed by bonding the two groups include -CH 2 -and -C (CH 3 ) 2-. Is mentioned.
  • alicyclic epoxy compounds represented by the formula (c1-1) specific examples include those represented by the following formulas (c1-1a), (c1-1b), and (c1-1c).
  • alicyclic epoxy compounds represented by the formula (c1-2) specific examples include bicyclononadiene diepoxides and dicyclononadiene diepoxides represented by the following formula (c1-2a) And the like.
  • alicyclic epoxy compounds represented by the formula (c1-3) specific examples include S-spiro [3-oxatricyclo [3.2.1.0 2,4 ] octane-6 , 2'-oxirane].
  • alicyclic epoxy compounds represented by the formula (c1-4) specific examples include 4-vinylcyclohexene dioxide, dipentene dioxide, limonene dioxide, 1-methyl-4- (3 -Methyloxiran-2-yl) -7-oxabicyclo [4.1.0] heptane and the like.
  • alicyclic epoxy compounds represented by the formula (c1-5) specific examples include 1,2,5,6-diepoxycyclooctane.
  • a compound represented by the following formula (c1) can be suitably used as an epoxy compound.
  • X c1 , X c2 , and X c3 are each independently a hydrogen atom or an organic group that may contain an epoxy group, and each of X c1 , X c2 , and X c3 has (The total number of epoxy groups is 2 or more.)
  • (C1-6) a group represented by R c 20 and E 1, R c21 and E 2, and R c22 and E 3, for example, at least two, respectively, represented by the following formula (c1-6a) And each is more preferably a group represented by the following formula (c1-6a).
  • a plurality of groups represented by the formula (c1-6a) bonded to one compound are preferably the same groups.
  • C c is an epoxy group.
  • L and C c may be bonded to form a cyclic structure.
  • the linear, branched or cyclic alkylene group as L is preferably an alkylene group having 1 to 10 carbon atoms, and the arylene group as L is preferably An arylene group having 5 to 10 atoms is preferred.
  • examples of the compound represented by the formula (c1-6) include an epoxy compound having an oxiranyl group or an alicyclic epoxy group, but the compound is not limited thereto.
  • siloxane compound As a compound that can be suitably used as an epoxy compound, a siloxane compound having two or more epoxy groups in a molecule (hereinafter, also simply referred to as “siloxane compound”) can be given.
  • a siloxane compound is a compound having a siloxane skeleton constituted by a siloxane bond (Si—O—Si) and two or more glycidyl groups in a molecule.
  • Examples of the siloxane skeleton in the siloxane compound include a cyclic siloxane skeleton and a cage-type or ladder-type polysilsesquioxane skeleton.
  • siloxane compound a compound having a cyclic siloxane skeleton represented by the following formula (c1-7) (hereinafter sometimes referred to as “cyclic siloxane”) is particularly preferable.
  • R c24 and R c25 each represent an epoxy group-containing monovalent group or an alkyl group. However, among the x1 amino R c24 and x1 amino R c25 in the compound represented by the formula (C1-7), at least two is a monovalent group containing an epoxy group. Further, x1 in the formula (c1-7) represents an integer of 3 or more. Note that R c24 and R c25 in the compound represented by the formula (c1-7) may be the same or different. Further, a plurality of Rc24 may be the same or different. A plurality of Rc25s may be the same or different.
  • a glycidyl ether group represented by -DORC26 is preferable.
  • D represents an alkylene group.
  • R c26 represents a glycidyl group.
  • Examples of the D (alkylene group) include a linear or branched alkylene group having 1 to 18 carbon atoms such as a methylene group, a methylmethylene group, a dimethylmethylene group, a dimethylene group, and a trimethylene group. Can be mentioned.
  • an alicyclic epoxy group-containing group represented by -DR c27 is also preferable.
  • R c27 is an epoxycycloalkyl group.
  • D is an alkylene group as described above.
  • alkylene group as D Preferred examples of the alkylene group as D are also as described above.
  • the epoxycycloalkyl group as R c27 a 2,3-epoxycyclopentyl group, a 3,4-epoxycyclohexyl group, and a 2,3-epoxycyclohexyl group are preferable.
  • the group represented by -DR c27 a 2- (3,4-epoxycyclohexyl) ethyl group is preferable.
  • Preferred examples of the alkyl group as R c24, and R c25 is, for example, a methyl group, an ethyl group, a propyl group, a linear or branched alkyl group having 1 to 18 carbon atoms such as isopropyl Can be mentioned.
  • the number of carbon atoms in the alkyl group is more preferably 1 or more and 6 or less, and particularly preferably 1 or more and 3 or less.
  • Xx1 in the formula (c1-7) represents an integer of 3 or more, and particularly preferably an integer of 3 or more and 6 or less from the viewpoint of excellent crosslinking reactivity in forming a cured film.
  • the number of epoxy groups in the molecule of the siloxane compound is 2 or more, and is preferably 2 or more and 6 or less, particularly preferably 2 or more and 4 or less from the viewpoint of excellent crosslinking reactivity when forming a cured film. It is.
  • the liquid composition also includes an alicyclic epoxy group-containing cyclic siloxane, an alicyclic epoxy group-containing silicone resin described in JP-A-2008-248169, and A compound having a siloxane skeleton such as an organopolysilsesquioxane resin having at least two epoxy functional groups in one molecule described in JP-A-2008-19422 may be contained.
  • examples of the siloxane compound include a cyclic siloxane represented by the following formula and having two or more epoxy groups in a molecule.
  • examples of the siloxane compound include, for example, trade names “X-40-2670”, “X-40-2701”, “X-40-2728”, “X-40-2738”, “X-40-2740”
  • Commercial products such as the above (made by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) can be used.
  • oxetane compound Preferred examples of the oxetane compound include, for example, 3,3 ′-(oxybismethylene) bis (3-ethyloxetane), 4,4-bis [(3-ethyl-3-oxetanyl) methyl] biphenyl, 7-bis (3-oxetanyl) -5-oxanonane, 3,3 ′-[1,3- (2-methylenyl) propanediylbis (oxymethylene)] bis (3-ethyloxetane), 1,4-bis [ (3-ethyl-3-oxetanyl) methoxymethyl] benzene, 1,2-bis [(3-ethyl-3-oxetanyl) methoxymethyl] ethane, 1,3-bis [(3-ethyl-3-oxetanyl) methoxy Methyl] propane, ethylene glycol bis [(3-ethyl-3-oxetanyl)
  • thermosetting polymer compound examples include a resin that causes an aromatic ring formation reaction in a molecule and / or a cross-linking reaction between molecules by heating, and a cured film by firing. And a resin that produces When the liquid composition contains a resin that causes an aromatic ring-forming reaction in a molecule and / or a cross-linking reaction between molecules by heating, the reaction of forming an aromatic ring in the molecule and / or From the viewpoint of accelerating the crosslinking reaction, it is preferable that the liquid composition contains a thermal imidazole generator described in JP-A-2016-145308 and an imidazole compound described in JP-A-2017-025226.
  • the thermal imidazole generator described in JP-A-2016-145308 will be described later as a curing agent for silicon-containing resin (D4).
  • the curing agent that may be contained in the liquid composition will be described later in detail.
  • the structure of the molecular chain constituting the resin becomes rigid, and it is easy to obtain a cured film having excellent heat resistance and mechanical properties using the composition.
  • preferable reactions include, for example, reactions represented by the following formulas (I) to (VI).
  • the reaction in the following formula is only an example of the aromatic ring forming reaction, and the structure of the resin used as the base component (C), which causes the aromatic ring forming reaction in the molecule by heating, is as shown in the following formula. Is not limited to the structure of the precursor polymer shown in the above.
  • the molecular chains constituting the resin are cross-linked with each other to form a three-dimensional cross-linked structure. Therefore, when a liquid composition containing a resin that causes a crosslinking reaction by heating as the base component (C) is used, a cured film having excellent heat resistance and mechanical properties is easily obtained.
  • a resin that causes a cross-linking reaction between molecules by heating a resin having a group selected from a hydroxyl group, a carboxylic anhydride group, a carboxy group, and an epoxy group in the molecule is preferable.
  • a resin having a group selected from a hydroxyl group, a carboxylic anhydride group, a carboxy group, and an epoxy group in the molecule is preferable.
  • the following crosslinking occurs due to the action of the above-mentioned thermal imidazole generator or imidazole compound.
  • a resin having a hydroxyl group is used, cross-linking occurs between molecules contained in the resin due to dehydration condensation between hydroxyl groups.
  • a resin having a carboxylic acid anhydride group carboxy groups generated by hydrolysis of the acid anhydride group are dehydrated and condensed to form a crosslink.
  • cross-linking occurs between molecules contained in the resin due to dehydration condensation between carboxy groups.
  • crosslinking occurs between molecules contained in the resin due to a polyaddition reaction between epoxy groups.
  • thermosetting polymer compound Among compounds that cause an aromatic ring forming reaction in a molecule or a cross-linking reaction between molecules by such heating, a polyamic acid, a polybenzoxazole precursor is preferable because a molded body having excellent heat resistance is easily formed.
  • Preferred are a polybenzothiazole precursor, a polybenzimidazole precursor, a styrene-maleic acid copolymer, and an epoxy group-containing resin.
  • Examples of the resin having a hydroxyl group in the molecule include a novolak resin.
  • the novolak resin is not particularly limited, but is formed by subjecting a condensing agent such as formaldehyde or paraformaldehyde to a condensing reaction in a ratio of 0.5 mol or more and 1.0 mol or less with respect to 1 mol of the phenol under an acidic catalyst. The resulting resin is preferred.
  • phenols include cresols such as phenol, o-cresol, m-cresol and p-cresol; 2,3-xylenol, 2,4-xylenol, 2,5-xylenol, 2,6-xylenol, Xylenols such as 2,4-xylenol and 3,5-xylenol; ethylphenols such as o-ethylphenol, m-ethylphenol and p-ethylphenol, 2-isopropylphenol, 3-isopropylphenol, 4-isopropylphenol, Alkylphenols such as o-butylphenol, m-butylphenol, p-butylphenol, p-tert-butylphenol; trialkylphenols such as 2,3,5-trimethylphenol and 3,4,5-trimethylphenol; resorcinol, Polyhydric phenols such as coal, hydroquinone, hydroquinone monomethyl ether
  • m-cresol and p-cresol are preferable, and it is more preferable to use m-cresol and p-cresol in combination.
  • various characteristics such as sensitivity and heat resistance as a photoresist can be adjusted.
  • Examples of the acidic catalyst used in the production of the novolak resin include inorganic acids such as hydrochloric acid, sulfuric acid, nitric acid, phosphoric acid, and phosphorous acid, and organic acids such as formic acid, oxalic acid, acetic acid, diethyl sulfuric acid, and paratoluenesulfonic acid. And metal salts such as zinc acetate. These acidic catalysts can be used alone or in combination of two or more.
  • the mass average molecular weight of the novolak resin in terms of polystyrene measured by gel permeation chromatography (GPC) is preferably from 1,000 to 50,000.
  • the resin having a carboxylic acid anhydride group in the molecule includes one or more monomers selected from maleic anhydride, citraconic anhydride, and itaconic anhydride, and has an unsaturated double bond.
  • a copolymer obtained by polymerizing a mixture of monomers is preferred.
  • a styrene-maleic acid copolymer is preferable.
  • Examples of the resin having a carboxy group in the molecule include a resin obtained by hydrolyzing an acid anhydride group in the above-described resin having a carboxylic acid anhydride group, (meth) acrylic acid, crotonic acid, and maleic acid. Acid, fumaric acid, citraconic acid, mesaconic acid, including one or more monomers selected from itaconic acid, a copolymer obtained by polymerizing a mixture of monomers having an unsaturated double bond, preferable.
  • Polyamic acid is a base component that is a precursor of a polyimide resin.
  • a coating film made of a liquid composition containing a polyamic acid is heated to an appropriate temperature, a ring-closing reaction in which a polyimide resin is generated from the polyamic acid occurs, and a cured film containing a polyimide resin having excellent heat resistance as a matrix is formed.
  • the molecular weight of the polyamic acid is preferably from 5,000 to 30,000 as a mass average molecular weight, more preferably from 10,000 to 20,000.
  • a polyamic acid having a mass average molecular weight within such a range is used, a molded article having excellent heat resistance is easily formed.
  • Suitable polyamic acid includes, for example, a polyamic acid composed of a structural unit represented by the following formula (cI).
  • R c30 is a tetravalent organic group
  • R c31 is a divalent organic group
  • a1 is the number of repetitions of the structural unit represented by the formula (cI). is there.
  • the number of carbon atoms of R c30 and R c31 is preferably 2 or more and 50 or less, more preferably 2 or more and 30 or less.
  • R c30 and R c31 may each be an aliphatic group, an aromatic group, or a group combining these structures.
  • R c30 and R c31 may include a halogen atom, an oxygen atom, and a sulfur atom in addition to a carbon atom and a hydrogen atom.
  • R c30 and R c31 contain an oxygen atom, a nitrogen atom, or a sulfur atom
  • R c30 and R c31 And may be included in R c30 and R c31 as a group selected from —O—, —CO—, —SO—, —SO 2 —, —S—, and —SS—. More preferred.
  • the polyamic acid is usually prepared by reacting a tetracarboxylic dianhydride component with a diamine component.
  • a method for producing a tetracarboxylic dianhydride component, a diamine component, and a polyamic acid used for preparing a polyamic acid will be described.
  • the tetracarboxylic dianhydride component as a raw material for the synthesis of polyamic acid is not particularly limited as long as it is a compound capable of forming a polyamic acid by reacting with a diamine component.
  • the tetracarboxylic dianhydride component can be appropriately selected from tetracarboxylic dianhydrides conventionally used as a raw material for synthesizing polyamic acid.
  • the tetracarboxylic dianhydride component may be an aromatic tetracarboxylic dianhydride or an aliphatic tetracarboxylic dianhydride, and is preferably an aromatic tetracarboxylic dianhydride.
  • the tetracarboxylic dianhydride component may be used in combination of two or more.
  • aromatic tetracarboxylic dianhydride examples include pyromellitic dianhydride, 3,3 ′, 4,4′-biphenyltetracarboxylic dianhydride, 2,3,3 ′, 4 ′ -Biphenyltetracarboxylic dianhydride, 3,3 ', 4,4'-benzophenonetetracarboxylic dianhydride, 4,4'-oxydiphthalic anhydride, and 3,3', 4,4'-diphenyl sulfone And tetracarboxylic dianhydride.
  • 3,3 ', 4,4'-biphenyltetracarboxylic dianhydride and pyromellitic dianhydride are preferred from the viewpoint of cost, availability and the like.
  • the diamine component as a raw material for the synthesis of polyamic acid is not particularly limited as long as it is a compound capable of forming a polyamic acid by reacting with a tetracarboxylic dianhydride component.
  • the diamine component can be appropriately selected from diamines conventionally used as raw materials for synthesizing polyamic acid.
  • the diamine component may be an aromatic diamine or an aliphatic diamine, but is preferably an aromatic diamine.
  • the diamine component may be used in combination of two or more kinds.
  • aromatic diamine examples include p-phenylenediamine, m-phenylenediamine, 2,4-diaminotoluene, 4,4′-diaminobiphenyl, and 4,4′-diamino-2,2′-bis ( (Trifluoromethyl) biphenyl, 3,3′-diaminodiphenylsulfone, 4,4′-diaminodiphenylsulfone, 4,4′-diaminodiphenylsulfide, 4,4′-diaminodiphenylmethane, 4,4′-diaminodiphenylether, 4,4'-diaminodiphenyl ether, 3,3'-diaminodiphenyl ether, 1,4-bis (4-aminophenoxy) benzene, 1,3-bis (4-aminophenoxy) benzene, 1,3-bis (3-amino Phenoxy) benzene,
  • p-phenylenediamine, m-phenylenediamine, 2,4-diaminotoluene, and 4,4'-diaminodiphenyl ether are preferred from the viewpoint of price, availability, and the like.
  • a polyamic acid is obtained by reacting the tetracarboxylic dianhydride component and the diamine component described above in a solvent capable of dissolving both components.
  • the amounts of the tetracarboxylic dianhydride component and the diamine component used when synthesizing the polyamic acid are not particularly limited.
  • the diamine component is preferably used in an amount of 0.50 to 1.50 mol, more preferably 0.60 to 1.30 mol, and more preferably 0.70 to 1.50 mol, per mol of the tetracarboxylic dianhydride component. It is particularly preferable to use it in an amount of from 1.20 to 1.20 mol.
  • Solvents that can be used for the synthesis of polyamic acid include, for example, N, N, N ′, N′-tetramethylurea, N-methyl-2-pyrrolidone, N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide
  • An aprotic polar organic solvent such as hexamethylphosphoramide, 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone, and ⁇ -butyrolactone; diethylene glycol dialkyl ether; ethylene glycol monoalkyl ether acetate; diethylene glycol monoalkyl ether acetate; Glycol ethers such as propylene glycol monoalkyl ether acetate and propylene glycol monoalkyl ether propionate.
  • These solvents can be used in combination of two or more. Among these, it is preferable to use N, N, N ', N'-tetramethylurea.
  • the amount of the solvent used in synthesizing the polyamic acid is not particularly limited as long as a polyamic acid having a desired molecular weight can be synthesized.
  • the amount of the solvent used is preferably 100 parts by mass or more and 4000 parts by mass or less, and more preferably 150 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the total amount of the tetracarboxylic dianhydride component and the amount of the diamine component. 2000 parts by mass or less is more preferable.
  • the temperature at which the tetracarboxylic dianhydride component is reacted with the diamine component is not particularly limited as long as the reaction proceeds well.
  • the reaction temperature between the tetracarboxylic dianhydride component and the diamine component is preferably from -5 ° C to 150 ° C, more preferably from 0 ° C to 120 ° C, particularly preferably from 0 ° C to 70 ° C. preferable.
  • the time for reacting the tetracarboxylic dianhydride component with the diamine component varies depending on the reaction temperature, but is typically preferably from 1 hour to 50 hours, more preferably from 2 hours to 40 hours. The time is more preferably from 5 hours to 30 hours.
  • a polyamic acid solution or paste can be obtained.
  • a solution or paste may be used as it is for preparing a liquid composition.
  • a solid polyamic acid obtained by removing a solvent from a polyamic acid solution or paste may be used for preparing a liquid composition.
  • the polybenzoxazole precursor is typically produced by reacting an aromatic diamine diol with a dicarbonyl compound having a specific structure.
  • aromatic diamine diol the dicarbonyl compound, the solvent used for synthesizing the polybenzoxazole precursor, and the method for producing the polybenzoxazole precursor will be described.
  • aromatic diamine diol an aromatic diamine diol conventionally used in the synthesis of polybenzoxazole can be used without any particular limitation.
  • aromatic diamine diol a compound represented by the following formula (C-II) is preferably used.
  • One kind of the aromatic diamine diol may be used alone, or two or more kinds may be used in combination.
  • R c32 is a tetravalent organic group containing one or more aromatic rings.
  • R c32 is a tetravalent organic group containing one or more aromatic rings.
  • the number of carbon atoms of the tetravalent organic group is preferably from 6 to 50, and more preferably from 6 to 30.
  • R c32 may be an aromatic group, wherein two or more aromatic groups are an aliphatic hydrocarbon group or a halogenated aliphatic hydrocarbon group, or a hetero atom such as an oxygen atom, a sulfur atom, and a nitrogen atom. It may be a group bonded through a bond containing.
  • the aromatic ring included in R c32 may be an aromatic heterocyclic ring.
  • the aromatic ring bonded to the amino group and the hydroxyl group in R c32 is preferably a benzene ring.
  • the ring bonded to the amino group and the hydroxyl group in R c32 is a condensed ring containing two or more rings, the ring bonded to the amino group and the hydroxyl group in the condensed ring is preferably a benzene ring.
  • R c32 include groups represented by the following formulas (c-II-1) to (c-II-9).
  • X 1 is an alkylene group having 1 to 10 carbon atoms, a fluorinated alkylene group having 1 to 10 carbon atoms, —O—, —S—, —SO— , —SO 2 —, —CO—, —COO—, —CONH—, and a single bond, in formulas (c-II-2) to (c-II-5).
  • Y 1 may be the same or different and are each selected from the group consisting of —CH 2 —, —O—, —S—, —SO—, —SO 2 —, —CO—, and a single bond. Is one kind.
  • the groups represented by the above formulas (c-II-1) to (c-II-9) may have one or more substituents on the aromatic ring.
  • Preferred examples of the substituent include a fluorine atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms, a fluorinated alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, and a carbon atom having 1 to 6 carbon atoms.
  • One or more and six or less fluorinated alkoxy groups are preferred.
  • the substituent is a fluorinated alkyl group or a fluorinated alkoxy group, it is preferably a perfluoroalkyl group or a perfluoroalkoxy group.
  • Specific examples of the compound represented by the above formula (c-II) include 2,4-diamino-1,5-benzenediol, 2,5-diamino-1,4-benzenediol, and 2,5-diamino- 3-fluoro-1,4-benzenediol, 2,5-diamino-3,6-difluoro-1,4-benzenediol, 2,6-diamino-1,5-dihydroxynaphthalene, 1,5-diamino-2 , 6-Dihydroxynaphthalene, 2,6-diamino-3,7-dihydroxynaphthalene, 1,6-diamino-2,5-dihydroxynaphthalene, 4,4′-diamino-3,3′-dihydroxybiphenyl, 3,3 '-Diamino-4,4'-dihydroxybiphenyl, 2,3'-diamino-3,2'-dihydroxybiphenyl
  • Dicarbonyl Compound As a synthesis raw material of the polybenzoxazole precursor, a dicarbonyl compound represented by the following formula (c-III) is used together with the aromatic diamine diol described above.
  • a polybenzoxazole precursor is obtained by condensing the above-mentioned aromatic diamine diol with a dicarbonyl compound represented by the following formula (c-III).
  • R c33 is a divalent organic group.
  • A represents a hydrogen atom or a halogen atom.
  • R c33 in the formula (c-III) may be an aromatic group, an aliphatic group, or a combination of an aromatic group and an aliphatic group.
  • R c33 is preferably a group containing an aromatic group and / or an alicyclic group, from the viewpoint that the obtained polybenzoxazole resin has good heat resistance, mechanical properties, chemical resistance and the like.
  • the aromatic group contained in R c33 may be either an aromatic hydrocarbon group or an aromatic heterocyclic group.
  • R c33 may include a halogen atom, an oxygen atom, and a sulfur atom in addition to the carbon atom and the hydrogen atom.
  • R c33 contains an oxygen atom, a nitrogen atom, or a sulfur atom
  • As a group selected from —O—, —CO— , —SO— , —SO 2 —, —S—, and —S—S— it is more preferable that the group is included in R c33 .
  • one of the two A may be a hydrogen atom and the other may be a halogen atom. It is preferred that both A are hydrogen atoms or that both A are halogen atoms. When A is a halogen atom, chlorine, bromine and iodine are preferred as A, and chlorine is more preferred.
  • the dialdehyde compound used as a raw material of the polybenzoxazole precursor is a compound represented by the following formula (c-III-1).
  • One dialdehyde compound may be used alone, or two or more dialdehyde compounds may be used in combination.
  • R c33 is the same as in the formula (c-III).
  • X 2 is an alkylene group having 1 to 10 carbon atoms, a fluorinated alkylene group having 1 to 10 carbon atoms, —O—, —S—, —SO—, —SO 2 —, -CO -, - COO -, - CONH-, and if it is one selected from the group consisting of single bond .
  • X 2 is a plurality, the plurality of X 2 are optionally be the same or different .
  • Y 2 May be the same or different, and each is a member selected from the group consisting of —CH 2 —, —O—, —S—, —SO—, —SO 2 —, —CO—, and a single bond P and q are each an integer of 0 or more and 3 or less.
  • Examples of the alicyclic group or alicyclic-containing group suitable as R c33 in formula (c-III-1) include the following groups.
  • X 2 is an alkylene group having 1 to 10 carbon atoms, a fluorinated alkylene group having 1 to 10 carbon atoms, —O—, —S—, —SO—, —SO 2 —, -CO -, - COO -, - CONH-, and if it is one selected from the group consisting of single bond .
  • X 2 is a plurality, the plurality of X 2 are optionally be the same or different .
  • Y 2 May be the same or different, and each is a member selected from the group consisting of —CH 2 —, —O—, —S—, —SO—, —SO 2 —, —CO—, and a single bond .
  • the aromatic ring or alicyclic ring contained in the group preferable as Rc33 may have one or more substituents on the ring.
  • Preferred examples of the substituent include a fluorine atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms, a fluorinated alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, and a carbon atom having 1 to 6 carbon atoms.
  • One or more and six or less fluorinated alkoxy groups are preferred.
  • the substituent is a fluorinated alkyl group or a fluorinated alkoxy group, it is preferably a perfluoroalkyl group or a perfluoroalkoxy group.
  • dialdehyde compound represented by the formula (c-III-1) is an aromatic dialdehyde
  • preferable examples thereof include benzenedialdehyde, pyridinedialdehyde, pyrazinedialdehyde, and pyrimidinedialdehyde.
  • Naphthalenedialdehydes biphenyl dialdehydes, diphenyl ether dialdehydes, diphenyl sulfone dialdehydes, diphenyl sulfide dialdehydes, bis (formylphenoxy) benzenes, [1,4-phenylenebis (1-methylethylidene)] Bisbenzaldehydes, 2,2-bis [4- (formylphenoxy) phenyl] propanes, bis [4- (formylphenoxy) phenyl] sulfides, bis [4- (formylphenoxy) phenyl] sulfones, and fur-containing Orange alde De, and the like.
  • benzenedialdehydes include phthalaldehyde, isophthalaldehyde, terephthalaldehyde, 3-fluorophthalaldehyde, 4-fluorophthalaldehyde, 2-fluoroisophthalaldehyde, 4-fluoroisophthalaldehyde, 5-fluoroisophthalaldehyde, -Fluoroterephthalaldehyde, 3-trifluoromethylphthalaldehyde, 4-trifluoromethylphthalaldehyde, 2-trifluoromethylisophthalaldehyde, 4-trifluoromethylisophthalaldehyde, 5-trifluoromethylisophthalaldehyde, 2-trifluoromethyl Terephthalaldehyde, 3,4,5,6-tetrafluorophthalaldehyde, 2,4,5,6-tetrafluoroisophthalaldehyde, and 2,3 5,6-tetrafluoro terephthalaldeh
  • pyridine dialdehydes include pyridine-2,3-dialdehyde, pyridine-3,4-dialdehyde, and pyridine-3,5-dialdehyde.
  • pyrazine dialdehydes include pyrazine-2,3-dialdehyde, pyrazine-2,5-dialdehyde, and pyrazine-2,6-dialdehyde.
  • pyrimidine dialdehydes include pyrimidine-2,4-dialdehyde, pyrimidine-4,5-dialdehyde, and pyrimidine-4,6-dialdehyde.
  • naphthalene dialdehydes include naphthalene-1,5-dialdehyde, naphthalene-1,6-dialdehyde, naphthalene-2,6-dialdehyde, naphthalene-3,7-dialdehyde, 2,3,3 4,6,7,8-hexafluoronaphthalene-1,5-dialdehyde, 2,3,4,5,6,8-hexafluoronaphthalene-1,6-dialdehyde, 1,3,4,5 7,8-hexafluoronaphthalene-2,6-dialdehyde, 1-trifluoromethylnaphthalene-2,6-dialdehyde, 1,5-bis (trifluoromethyl) naphthalene-2,6-dialdehyde, 1- Trifluoromethylnaphthalene-3,7-dialdehyde, 1,5-bis (trifluoromethyl) naphthalene-3,7-dialdehyde, 1,5-
  • biphenyl dialdehydes include biphenyl-2,2'-dialdehyde, biphenyl-2,4'-dialdehyde, biphenyl-3,3'-dialdehyde, biphenyl-4,4'-dialdehyde, 6,6′-difluorobiphenyl-3,4′-dialdehyde, 6,6′-difluorobiphenyl-2,4′-dialdehyde, 6,6′-difluorobiphenyl-3,3′-dialdehyde, 6'-difluorobiphenyl-3,4'-dialdehyde, 6,6'-difluorobiphenyl-4,4'-dialdehyde, 6,6'-ditrifluoromethylbiphenyl-2,2'-dialdehyde, 6, 6'-ditrifluoromethylbiphenyl-2,4'-dialdehyde, 6,6'-ditrifluoromethylbiphenyl
  • diphenyl ether dialdehydes include diphenyl ether-2,4'-dialdehyde, diphenyl ether-3,3'-dialdehyde, diphenyl ether-3,4'-dialdehyde, and diphenyl ether-4,4'-dialdehyde. And the like.
  • diphenylsulfone dialdehydes include diphenylsulfone-3,3'-dialdehyde, diphenylsulfone-3,4'-dialdehyde, and diphenylsulfone-4,4'-dialdehyde.
  • diphenyl sulfide dialdehydes include diphenyl sulfide-3,3'-dialdehyde, diphenyl sulfide-3,4'-dialdehyde, and diphenyl sulfide-4,4'-dialdehyde.
  • diphenylketone dialdehydes include diphenylketone-3,3'-dialdehyde, diphenylketone-3,4'-dialdehyde, diphenylketone-4,4'-dialdehyde, and the like.
  • bis (formylphenoxy) benzenes include benzene 1,3-bis (3-formylphenoxy) benzene, 1,4-bis (3-formylphenoxy) benzene, and 1,4-bis (4-formyl) Phenoxy) benzene and the like.
  • [1,4-phenylenebis (1-methylethylidene)] bisbenzaldehydes include 3,3 ′-[1,4-phenylenebis (1-methylethylidene)] bisbenzaldehyde, 3,4′- [1,4-phenylenebis (1-methylethylidene)] bisbenzaldehyde and 4,4 ′-[1,4-phenylenebis (1-methylethylidene)] bisbenzaldehyde.
  • 2,2-bis [4- (formylphenoxy) phenyl] propanes include 2,2-bis [4- (2-formylphenoxy) phenyl] propane and 2,2-bis [4- (3 -Formylphenoxy) phenyl] propane, 2,2-bis [4- (4-formylphenoxy) phenyl] propane, 2,2-bis [4- (3-formylphenoxy) phenyl] hexafluoropropane, and 2,2 -Bis [4- (4-formylphenoxy) phenyl] hexafluoropropane and the like.
  • bis [4- (formylphenoxy) phenyl] sulfides include bis [4- (3-formylphenoxy) phenyl] sulfide and bis [4- (4-formylphenoxy) phenyl] sulfide. .
  • bis [4- (formylphenoxy) phenyl] sulfone include bis [4- (3-formylphenoxy) phenyl] sulfone and bis [4- (4-formylphenoxy) phenyl] sulfone. .
  • fluorenedialdehyde-containing fluorene-2,6-dialdehyde fluorene-2,7-dialdehyde, dibenzofuran-3,7-dialdehyde, 9,9-bis (4-formylphenyl) fluorene, 9,9-bis (3-formylphenyl) fluorene and 9- (3-formylphenyl) -9- (4′-formylphenyl) fluorene.
  • diphenylalkanedialdehyde or diphenylfluoroalkanedialdehyde represented by the following formula can also be suitably used as the aromatic dialdehyde compound.
  • a compound having an imide bond represented by the following formula can also be suitably used as the aromatic dialdehyde compound.
  • dicarbonyl compound represented by the formula (c-III-1) is an alicyclic dialdehyde containing an alicyclic group
  • preferred examples thereof include cyclohexane-1,4-dialdehyde and cyclohexane-1 , 3-dialdehyde, bicyclo [2.2.1] heptane-2,5-dialdehyde, bicyclo [2.2.2] octane-2,5-dialdehyde, bicyclo [2.2.2] octa- 7-ene-2,5-dialdehyde, bicyclo [2.2.1] heptane-2,3-dialdehyde, bicyclo [2.2.1] hept-5-ene-2,3-dialdehyde, tricyclo [5.2.1.0 2,6 ] decane-3,4-dialdehyde, tricyclo [5.2.1.0 2,6 ] dec-4-en-8,9-dialdehyde, perhydronaphthalene 2,3-dialde
  • isophthalaldehyde is preferred because it is easy to synthesize and obtain, and it is easy to obtain a polybenzoxazole precursor that gives a polybenzoxazole resin having excellent heat resistance and mechanical properties.
  • Dicarboxylic acid dihalide used as a raw material of the polybenzoxazole precursor is a compound represented by the following formula (c-III-2).
  • One type of dicarboxylic acid dihalide may be used alone, or two or more types may be used in combination.
  • R c33 is the same as in the formula (c-III).
  • Hal is a halogen atom.
  • Hal is preferably chlorine, bromine or iodine, and more preferably chlorine.
  • the two aldehyde groups of the compounds described above as preferable examples of the dialdehyde compound are substituted with a halocarbonyl group, preferably a chlorocarbonyl group.
  • terephthalic acid dichloride is used because it is easy to synthesize and obtain, and it is easy to obtain a polybenzoxazole precursor that gives a polybenzoxazole resin having excellent heat resistance and mechanical properties. preferable.
  • the polybenzoxazole precursor is produced by reacting the above-mentioned aromatic diamine diol with a dicarbonyl compound in a solvent according to a well-known method.
  • a production method when the dicarbonyl compound is a dialdehyde compound and a production method when the dicarbonyl compound is a dicarboxylic acid halide will be described.
  • the reaction between the aromatic diamine diol and the dialdehyde compound is a formation reaction of a Schiff base and can be performed according to a well-known method.
  • the reaction temperature is not particularly limited, but is usually preferably from 20 ° C to 200 ° C, more preferably from 20 ° C to 160 ° C, and particularly preferably from 100 ° C to 160 ° C.
  • the reaction between the aromatic diamine diol and the dialdehyde compound may be performed while adding an entrainer to a solvent and dehydrating under reflux.
  • the entrainer is not particularly limited, and is appropriately selected from organic solvents which form an azeotropic mixture with water and form a two-phase system with water at room temperature.
  • Preferred examples of the entrainer include esters such as isobutyl acetate, allyl acetate, n-propyl propionate, isopropyl propionate, n-butyl propionate, and isobutyl propionate; dichloromethyl ether, ethyl isoamyl ether, and the like. Ethers; ketones such as ethyl propyl ketone; and aromatic hydrocarbons such as toluene.
  • the reaction time between the aromatic diamine diol and the dialdehyde compound is not particularly limited, but is typically preferably about 2 hours to 72 hours.
  • the amount of the dialdehyde compound used is preferably 0.5 mol or more and 1.5 mol or less, more preferably 0.7 mol or more and 1.3 mol or less with respect to 1 mol of the aromatic diamine diol. More preferably, it is less than mol.
  • the amount of the solvent used is not particularly limited as long as the reaction between the aromatic diamine diol and the dialdehyde compound proceeds well.
  • a solvent having a mass of 1 to 40 times, preferably 1.5 to 20 times the total of the mass of the aromatic diamine diol and the mass of the dialdehyde compound is used. .
  • the reaction between the aromatic diamine diol and the dialdehyde compound is performed until the number average molecular weight of the resulting polybenzoxazole precursor becomes 1,000 or more and 20,000 or less, preferably 1,200 or more and 5,000 or less. Is preferred.
  • the reaction temperature for reacting the aromatic diamine diol and the dicarboxylic acid dihalide is not particularly limited, but is usually preferably ⁇ 20 ° C. to 150 ° C., more preferably ⁇ 10 ° C. to 150 ° C., and more preferably ⁇ 5 ° C. to 70 ° C. Is particularly preferred.
  • hydrogen halide is by-produced.
  • an organic base such as triethylamine, pyridine, and N, N-dimethyl-4-aminopyridine, or an alkali metal hydroxide such as sodium hydroxide and potassium hydroxide is added to the reaction solution. A small amount may be added inside.
  • the reaction time of the aromatic diamine diol with the dicarboxylic acid dihalide is not particularly limited, but is typically preferably about 2 hours to 72 hours.
  • the amount of the dicarboxylic acid dihalide used in producing the polybenzoxazole precursor is preferably from 0.5 mol to 1.5 mol, and more preferably from 0.7 mol to 1.3 mol, per 1 mol of the aromatic diamine diol. More preferably, it is less than mol.
  • the amount of the solvent used is not particularly limited as long as the reaction between the aromatic diamine diol and the dicarboxylic acid dihalide proceeds well.
  • a solvent having a mass of 1 to 40 times, preferably 1.5 to 20 times the mass of the aromatic diamine diol and the mass of the dicarboxylic acid dihalide is used. .
  • the reaction between the aromatic diamine diol and the dicarboxylic acid dihalide is performed until the number average molecular weight of the produced polybenzoxazole precursor becomes 1,000 or more and 20,000 or less, preferably 1,200 or more and 5,000 or less. Is preferred.
  • a solution of the polybenzoxazole precursor is obtained by the method described above.
  • the solution of the polybenzoxazole precursor may be used as it is.
  • a polybenzoxazole obtained by removing at least a part of a solvent from a solution of the polybenzoxazole precursor at a low temperature that does not cause conversion of the polybenzoxazole precursor to the polybenzoxazole resin under reduced pressure.
  • Precursor pastes or solids can also be used in preparing liquid compositions.
  • the polybenzothiazole precursor is typically produced by reacting an aromatic diaminedithiol with a dicarbonyl compound having a specific structure.
  • aromatic diamine dithiol a compound in which a hydroxyl group of an aromatic diamine diol used for synthesis of a polybenzoxazole precursor is substituted with a mercapto group can be used.
  • dicarbonyl compound the same dicarbonyl compound as the dicarbonyl compound used for the synthesis of the polybenzoxazole precursor can be used.
  • the reaction method, reaction conditions and the like are as follows.
  • the polybenzoxazole precursor is obtained by reacting an aromatic diamine diol with a dicarbonyl compound. Is the same as in the case of combining
  • the polybenzimidazole precursor is typically produced by reacting an aromatic tetraamine with a dicarboxylic dihalide.
  • aromatic tetraamine a compound in which a hydroxyl group of an aromatic diamine diol used for synthesis of a polybenzoxazole precursor is substituted with an amino group can be used.
  • dicarboxylic acid dihalide the same dicarboxylic acid dihalide as the dicarboxylic acid dihalide used in the synthesis of the polybenzoxazole precursor can be used.
  • reaction method, reaction conditions, and the like are such that an aromatic diaminediol and a dicarboxylic acid dihalide are reacted to form a polybenzoxazole precursor. This is similar to the case of combining.
  • the type of the styrene-maleic acid copolymer is not particularly limited as long as the object of the present invention is not hindered.
  • the copolymerization ratio (mass ratio) of styrene / maleic acid is preferably 1/9 to 9/1, more preferably 2/8 to 8/1, and 1/1 to 8/8. 1 is particularly preferred.
  • the molecular weight of the styrene-maleic acid copolymer is not particularly limited, the weight average molecular weight in terms of polystyrene is preferably from 1,000 to 10,000, more preferably from 5,000 to 12,000.
  • Epoxy group-containing resin may be a polymer obtained by polymerizing a monomer having an epoxy group or a monomer mixture containing a monomer having an epoxy group.
  • Epoxy group-containing resin is a polymer in which an epoxy group is introduced using a compound having an epoxy group such as epichlorohydrin with respect to a polymer having a reactive functional group such as a hydroxyl group, a carboxy group, and an amino group. There may be. Since it is easy to obtain, prepare, adjust the amount of epoxy groups in the polymer, etc., as the polymer having an epoxy group, a monomer containing an epoxy group-containing monomer or an epoxy group-containing monomer may be used. A polymer obtained by polymerizing a body mixture is preferable.
  • Preferred examples of the epoxy group-containing resin include novolak epoxy resins such as phenol novolak epoxy resin, brominated phenol novolak epoxy resin, orthocresol novolak epoxy resin, bisphenol A novolak epoxy resin, and bisphenol AD novolak epoxy resin.
  • a cycloaliphatic epoxy resin such as an epoxidized dicyclopentadiene-type phenol resin; and an aromatic epoxy resin such as an epoxidized naphthalene-type phenol resin.
  • epoxy group-containing resins a homopolymer of an epoxy group-containing (meth) acrylic ester or an epoxy group-containing (meth) acrylic ester and another monomer such as an epoxy group-containing resin can be easily prepared. Copolymers with the body are preferred.
  • the (meth) acrylate having an epoxy group is a (meth) acrylate having an alicyclic epoxy group, as described later, even as a (meth) acrylate having a chain aliphatic epoxy group. There may be. Further, the (meth) acrylate having an epoxy group may contain an aromatic group. Among the (meth) acrylates having an epoxy group, an aliphatic (meth) acrylate having a chain aliphatic epoxy group and an aliphatic (meth) acrylate having an alicyclic epoxy group are preferable. Aliphatic (meth) acrylates having an alicyclic epoxy group are more preferred.
  • Examples of (meth) acrylic acid esters having an aromatic group and having an epoxy group include 4-glycidyloxyphenyl (meth) acrylate, 3-glycidyloxyphenyl (meth) acrylate, and 2-glycidyloxyphenyl (meth) acrylate. , 4-glycidyloxyphenylmethyl (meth) acrylate, 3-glycidyloxyphenylmethyl (meth) acrylate, and 2-glycidyloxyphenylmethyl (meth) acrylate.
  • Examples of the aliphatic (meth) acrylate having a chain aliphatic epoxy group include ester groups (—O—CO— such as epoxyalkyl (meth) acrylate and epoxyalkyloxyalkyl (meth) acrylate. )), A (meth) acrylate ester in which a chain aliphatic epoxy group is bonded to the oxy group (-O-) in the above.
  • the chain aliphatic epoxy group of such a (meth) acrylic acid ester may contain one or more oxy groups (—O—) in the chain.
  • the number of carbon atoms in the chain aliphatic epoxy group is not particularly limited, but is preferably 3 or more and 20 or less, more preferably 3 or more and 15 or less, and particularly preferably 3 or more and 10 or less.
  • aliphatic (meth) acrylate having a chain aliphatic epoxy group examples include glycidyl (meth) acrylate, 2-methylglycidyl (meth) acrylate, 3,4-epoxybutyl (meth) acrylate, Epoxyalkyl (meth) acrylates such as 7-epoxyheptyl (meth) acrylate; 2-glycidyloxyethyl (meth) acrylate, 3-glycidyloxy-n-propyl (meth) acrylate, 4-glycidyloxy-n-butyl (meth) ) Acrylates, epoxyalkyloxyalkyl (meth) acrylates such as 5-glycidyloxy-n-hexyl (meth) acrylate and 6-glycidyloxy-n-hexyl (meth) acrylate.
  • Specific examples of the aliphatic (meth) acrylate having an alicyclic epoxy group include compounds represented by the following formulas (c5-1) to (c5-15). Among these, compounds represented by the following formulas (c5-1) to (c5-5) are preferable, and compounds represented by the following formulas (c5-1) to (c5-3) are more preferable.
  • R c40 represents a hydrogen atom or a methyl group.
  • R c41 represents a divalent aliphatic saturated hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms.
  • R c42 represents a divalent hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms.
  • t shows an integer of 0 or more and 10 or less.
  • R c41 is preferably a linear or branched alkylene group, for example, a methylene group, an ethylene group, a propylene group, a tetramethylene group, an ethylethylene group, a pentamethylene group, and a hexamethylene group.
  • R c42 is preferably, for example, a methylene group, an ethylene group, a propylene group, a tetramethylene group, an ethylethylene group, a pentamethylene group, a hexamethylene group, a phenylene group, or a cyclohexylene group.
  • the polymer having an epoxy group either a homopolymer of a (meth) acrylate having an epoxy group or a copolymer of a (meth) acrylate having an epoxy group with another monomer is used. be able to.
  • the content of the unit derived from the (meth) acrylate having an epoxy group in the polymer having an epoxy group is preferably 70% by mass or more, more preferably 80% by mass or more, and particularly preferably 90% by mass or more. , 100% by mass.
  • the polymer having an epoxy group is a copolymer of a (meth) acrylate ester having an epoxy group and another monomer
  • the other monomer may have an unsaturated carboxylic acid or an epoxy group.
  • the (meth) acrylic acid ester having an epoxy group and the other monomer It is preferred that the copolymer does not contain units derived from unsaturated carboxylic acids.
  • unsaturated carboxylic acids include (meth) acrylic acid; (meth) acrylamide; crotonic acid; maleic acid, fumaric acid, citraconic acid, mesaconic acid, itaconic acid and anhydrides of these dicarboxylic acids.
  • Examples of (meth) acrylates having no epoxy group include methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, propyl (meth) acrylate, amyl (meth) acrylate and t-octyl (meth) acrylate.
  • the (meth) acrylates having no epoxy group a (meth) acrylate having a group having an alicyclic skeleton is preferable.
  • the alicyclic group constituting the alicyclic skeleton may be monocyclic or polycyclic.
  • the monocyclic alicyclic group include a cyclopentyl group and a cyclohexyl group.
  • the polycyclic alicyclic group include a norbornyl group, an isobornyl group, a tricyclononyl group, a tricyclodecyl group, and a tetracyclododecyl group.
  • Examples of the (meth) acrylate having a group having an alicyclic skeleton include compounds represented by the following formulas (c6-1) to (c6-8). Among these, the compounds represented by the following formulas (c6-3) to (c6-8) are preferable, and the compounds represented by the following formulas (c6-3) or (c6-4) are more preferable.
  • R c43 represents a hydrogen atom or a methyl group.
  • R c44 represents a single bond or a divalent aliphatic saturated hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms.
  • R c45 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms.
  • R c44 a single bond, a linear or branched alkylene group, for example, a methylene group, an ethylene group, a propylene group, a tetramethylene group, an ethylethylene group, a pentamethylene group, and a hexamethylene group are preferable.
  • R c45 a methyl group and an ethyl group are preferable.
  • Examples of (meth) acrylamides include (meth) acrylamide, N-alkyl (meth) acrylamide, N-aryl (meth) acrylamide, N, N-dialkyl (meth) acrylamide, N, N-aryl (meth) acrylamide , N-methyl-N-phenyl (meth) acrylamide, N-hydroxyethyl-N-methyl (meth) acrylamide and the like.
  • allyl compounds include allyl esters such as allyl acetate, allyl caproate, allyl caprylate, allyl laurate, allyl palmitate, allyl stearate, allyl benzoate, allyl acetoacetate and allyl lactate; allyloxyethanol; And the like.
  • vinyl ethers include hexyl vinyl ether, octyl vinyl ether, decyl vinyl ether, ethylhexyl vinyl ether, methoxyethyl vinyl ether, ethoxyethyl vinyl ether, chloroethyl vinyl ether, 1-methyl-2,2-dimethylpropyl vinyl ether, 2-ethylbutyl vinyl ether, hydroxy Aliphatic vinyl ethers such as ethyl vinyl ether, diethylene glycol vinyl ether, dimethylaminoethyl vinyl ether, diethylaminoethyl vinyl ether, butylaminoethyl vinyl ether, benzyl vinyl ether, and tetrahydrofurfuryl vinyl ether; vinyl phenyl ether, vinyl tolyl ether, vinyl chlorophenyl ether, vinyl-2,4 -Dichlorofu And the like; vinyl ether, vinyl naphthyl ether, vinyl aryl
  • vinyl esters examples include vinyl butyrate, vinyl isobutyrate, vinyl trimethyl acetate, vinyl diethyl acetate, vinyl valerate, vinyl caproate, vinyl chloroacetate, vinyl dichloroacetate, vinyl methoxy acetate, vinyl butoxy acetate, Vinyl phenyl acetate, vinyl aceto acetate, vinyl lactate, vinyl- ⁇ -phenyl butyrate, vinyl benzoate, vinyl salicylate, vinyl chlorobenzoate, vinyl tetrachlorobenzoate, vinyl naphthoate, and the like.
  • styrenes examples include styrene; methylstyrene, dimethylstyrene, trimethylstyrene, ethylstyrene, diethylstyrene, isopropylstyrene, butylstyrene, hexylstyrene, cyclohexylstyrene, decylstyrene, benzylstyrene, chloromethylstyrene, and trifluoromethylstyrene.
  • Ethoxymethylstyrene Ethoxymethylstyrene, acetoxymethylstyrene and other alkylstyrenes; methoxystyrene, 4-methoxy-3-methylstyrene, dimethoxystyrene and other alkoxystyrenes; chlorostyrene, dichlorostyrene, trichlorostyrene, tetrachlorostyrene, pentachlorostyrene, bromo Styrene, dibromostyrene, iodostyrene, fluorostyrene, trifluorostyrene, 2-bromo-4-trifluoro Methyl styrene, halostyrenes such as 4-fluoro-3-trifluoromethyl styrene; and the like.
  • the molecular weight of the epoxy group-containing resin is not particularly limited as long as the object of the present invention is not impaired, but the weight average molecular weight in terms of polystyrene is preferably 3,000 or more and 30,000 or less, and 5,000 or more and 15,000 or less. More preferred.
  • the liquid composition may contain a photopolymerizable low molecular compound (photopolymerizable monomer) as the base component (C).
  • a photopolymerizable low molecular compound photopolymerizable monomer
  • the liquid composition preferably contains a photopolymerization initiator described below.
  • the photopolymerizable low molecular compound includes a monofunctional monomer and a polyfunctional monomer. Hereinafter, the monofunctional monomer and the polyfunctional monomer will be described in order.
  • Monofunctional monomers include (meth) acrylamide, methylol (meth) acrylamide, methoxymethyl (meth) acrylamide, ethoxymethyl (meth) acrylamide, propoxymethyl (meth) acrylamide, butoxymethoxymethyl (meth) acrylamide, N-methylol ( (Meth) acrylamide, N-hydroxymethyl (meth) acrylamide, (meth) acrylic acid, fumaric acid, maleic acid, maleic anhydride, itaconic acid, itaconic anhydride, citraconic acid, citraconic anhydride, crotonic acid, 2-acrylamide- 2-methylpropanesulfonic acid, tert-butylacrylamide sulfonic acid, methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, butyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acryl , Cyclohexyl (meth) acrylate, 2-hydroxyeth
  • polyfunctional monomer examples include ethylene glycol di (meth) acrylate, diethylene glycol di (meth) acrylate, tetraethylene glycol di (meth) acrylate, propylene glycol di (meth) acrylate, polypropylene glycol di (meth) acrylate, and butylene glycol di ( (Meth) acrylate, neopentyl glycol di (meth) acrylate, 1,6-hexane glycol di (meth) acrylate, trimethylolpropane tri (meth) acrylate, glycerin di (meth) acrylate, pentaerythritol triacrylate, pentaerythritol tetraacrylate , Dipentaerythritol pentaacrylate, dipentaerythritol hexaacrylate, pentaerythritol di (meth) a Relate, pentaerythritol tri (meth)
  • the liquid composition may contain a photopolymerizable polymer compound as the base component (C).
  • a resin containing an ethylenically unsaturated group is preferably used as the photopolymerizable polymer compound.
  • the resin containing an ethylenically unsaturated group include (meth) acrylic acid, fumaric acid, maleic acid, monomethyl fumarate, monoethyl fumarate, 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, ethylene glycol monomethyl ether (meth) acrylate, and ethylene.
  • the resin containing an ethylenically unsaturated group a resin obtained by reacting a reaction product of an epoxy compound and an unsaturated group-containing carboxylic acid compound with a polybasic acid anhydride, or an unsaturated carboxylic acid It is obtained by reacting at least a part of the carboxy group contained in the polymer containing the derived unit with a (meth) acrylate and / or an epoxyalkyl (meth) acrylate having an alicyclic epoxy group.
  • Resins (hereinafter collectively referred to as “resins containing a structural unit having an ethylenically unsaturated group”) can be suitably used.
  • a (meth) acryloyloxy group is preferable.
  • a resin containing a structural unit having an ethylenically unsaturated group or a compound represented by the following formula (c7) is preferable.
  • the compound represented by the formula (c7) is itself preferable because of high photocurability.
  • Xc represents a group represented by the following general formula (c8).
  • R c50 independently represents a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms, or a halogen atom.
  • R c51 each independently represents a hydrogen atom or a methyl group.
  • W represents a single bond or a group represented by the following structural formula (c9).
  • “*” means a terminal of a bond of a divalent group.
  • Y c represents a residue in which an acid anhydride group is excluded from a dicarboxylic acid anhydride (-CO-O-CO-).
  • dicarboxylic anhydrides include maleic anhydride, succinic anhydride, itaconic anhydride, phthalic anhydride, tetrahydrophthalic anhydride, hexahydrophthalic anhydride, methylendomethylenetetrahydrophthalic anhydride, chlorendic anhydride, methyltetrahydroanhydride
  • Examples include phthalic anhydride and glutaric anhydride.
  • Z c represents the residue obtained by removing two acid anhydride groups from a tetracarboxylic acid dianhydride.
  • the tetracarboxylic dianhydride include pyromellitic anhydride, benzophenone tetracarboxylic dianhydride, biphenyltetracarboxylic dianhydride, biphenyl ether tetracarboxylic dianhydride and the like.
  • n c represents an integer of 0 to 20.
  • the acid value of the resin containing an ethylenically unsaturated group is preferably from 10 mgKOH / g to 150 mgKOH / g, more preferably from 70 mgKOH / g to 110 mgKOH / g in terms of resin solid content.
  • An acid value of 10 mgKOH / g or more is preferable because a liquid composition having sufficient solubility in a developer can be easily obtained when photolithographic properties are imparted to the liquid composition.
  • setting the acid value to 150 mgKOH / g or less is preferable because sufficient curability can be obtained and the surface properties can be improved.
  • the weight average molecular weight of the resin containing an ethylenically unsaturated group is preferably from 1,000 to 40,000, more preferably from 2,000 to 30,000.
  • the weight average molecular weight is 1,000 or more, it is easy to form a cured film having good heat resistance and film strength, which is preferable. Further, it is preferable that the mass average molecular weight is 40,000 or less, since good developability can be obtained.
  • Examples of the resin that forms a cured film by baking include a silicon-containing resin.
  • Preferred examples of the silicon-containing resin include one or more selected from siloxane resins and polysilanes.
  • a quantum dot-containing film containing a silicon-containing resin is obtained by applying the liquid composition containing the silicon-containing resin, and a silica-based quantum dot-containing film is obtained by firing the quantum dot-containing film.
  • the siloxane resin and the polysilane will be described.
  • siloxane resin The siloxane resin is not particularly limited as long as it is soluble in a solvent (S) containing a cycloalkyl acetate having a structure described below.
  • a siloxane resin obtained by hydrolyzing and condensing at least one kind selected from silane compounds represented by the following formula (Ca) is preferably used.
  • R represents a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, or an aralkyl group
  • R ′ represents an alkyl group or a phenyl group
  • n represents an integer of 2 or more and 4 or less.
  • the plurality of Rs may be the same or different.
  • the plurality of (OR ') groups bonded to Si may be the same or different.
  • the alkyl group as R is preferably a linear or branched alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, more preferably a linear or branched alkyl group having 1 to 4 carbon atoms. Group.
  • R is an aryl group or an aralkyl group
  • the aryl group contained in these groups is not particularly limited as long as the object of the present invention is not hindered.
  • Preferable examples of the aryl group include the following groups.
  • R a1 is a hydrogen atom; a hydroxyl group; an alkoxy group such as a methoxy group, an ethoxy group, a butoxy group, and a propoxy group; and a hydrocarbon group such as a methyl group, an ethyl group, a butyl group, and a propyl group.
  • Ra2 is an alkylene group such as a methylene group, an ethylene group, a propylene group, and a butylene group.
  • R is an aryl group or an aralkyl group
  • R is an aryl group or an aralkyl group
  • a benzyl group a phenethyl group, a phenyl group, a naphthyl group, an anthracenyl group, a phenanthryl group, a biphenylyl group, a fluorenyl group, a pyrenyl group and the like.
  • the number of benzene rings contained in the aryl group or the aralkyl group is preferably one or more and three or less.
  • the productivity of the siloxane resin is good, volatilization during firing is suppressed due to an increase in the degree of polymerization of the siloxane resin, and the formation of a silica film is easy.
  • the aryl group or the aralkyl group may have a hydroxyl group as a substituent.
  • the alkyl group as R ′ is preferably a linear or branched alkyl group having 1 to 5 carbon atoms.
  • the number of carbon atoms of the alkyl group as R ′ is preferably 1 or 2 particularly from the viewpoint of hydrolysis rate.
  • the silane compound (i) is represented by the following formula (Cb). Si (OR 1 ) a1 (OR 2 ) b1 (OR 3 ) c1 (OR 4 ) d1 ... ( Cb )
  • R 1 , R 2 , R 3 and R 4 each independently represent the same alkyl group or phenyl group as R ′.
  • the silane compound (ii) is represented by the following formula (Cc).
  • R 5 represents a hydrogen atom, the same alkyl group, aryl group or aralkyl group as R described above.
  • R 6 , R 7 and R 8 each independently represent the same alkyl group or phenyl group as R ′.
  • the silane compound (iii) is represented by the following formula (Cd).
  • R 9 and R 10 represent a hydrogen atom, the same alkyl group, aryl group or aralkyl group as R described above.
  • R 11 and R 12 each independently represent the same alkyl group or phenyl group as R ′.
  • silane compound (i) examples include tetramethoxysilane, tetraethoxysilane, tetrapropoxysilane, tetrabutoxysilane, tetrapentyloxysilane, tetraphenyloxysilane, trimethoxymonoethoxysilane, dimethoxydiethoxysilane, and triethoxysilane.
  • silane compound (ii) include: Trimethoxysilane, triethoxysilane, tripropoxysilane, tripentyloxysilane, triphenyloxysilane, dimethoxymonoethoxysilane, diethoxymonomethoxysilane, dipropoxymonomethoxysilane, dipropoxymonoethoxysilane, dipentyloxymonomethoxysilane , Dipentyloxymonoethoxysilane, dipentyloxymonopropoxysilane, diphenyloxymonomethoxysilane, diphenyloxymonoethoxysilane, diphenyloxymonopropoxysilane, methoxyethoxypropoxysilane, monopropoxydimethoxysilane, monopropoxydiethoxysilane, monobutoxydimethoxy Silane, monopentyloxydiethoxysilane, and monophenyloxydiethoxysilane Roshiran compound;
  • silane compound (iii) include: Dimethoxysilane, diethoxysilane, dipropoxysilane, dipentyloxysilane, diphenyloxysilane, methoxyethoxysilane, methoxypropoxysilane, methoxypentyloxysilane, methoxyphenyloxysilane, ethoxypropoxysilane, ethoxypentyloxysilane, and ethoxyphenyloxy Hydrosilane compounds such as silane; Methyldimethoxysilane, methylmethoxyethoxysilane, methyldiethoxysilane, methylmethoxypropoxysilane, methylmethoxypentyloxysilane, methylethoxypropoxysilane, methyldipropoxysilane, methyldipentyloxysilane, methyldiphenyloxysilane, methylmethoxyphenyloxysilane Methyl
  • a siloxane resin is obtained by subjecting the silane compound described above to hydrolysis and condensation in a conventional manner.
  • the mass average molecular weight of the siloxane resin is preferably from 300 to 30,000, more preferably from 500 to 10,000. Two or more siloxane resins having different mass average molecular weights may be mixed. When the mass average molecular weight of the siloxane resin is within the above range, it is easy to obtain a liquid composition which is excellent in film forming properties and can form a flat quantum dot-containing film.
  • Preferred examples of the siloxane resin obtained by hydrolyzing and condensing the silane compound described above include a siloxane resin having a structural unit represented by the following formula (C-1-1).
  • the number of carbon atoms per silicon atom is two or more.
  • R 1 is an alkyl group, an aryl group, or an aralkyl group
  • R 2 is hydrogen or an alkyl group, an aryl group, or an aralkyl group.
  • M is 0 or 1. .
  • the alkyl group, aryl group, or aralkyl group for R 1 and R 2 is the same as the above-described alkyl group, aryl group, or aralkyl group for formula (Ca).
  • a siloxane resin having an alkyl group, an aryl group, or an aralkyl group a silica-based quantum dot-containing film having excellent durability can be formed, and the liquid composition can be easily filled into a minute space. Easy to get.
  • an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms is preferable, and examples thereof include a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an isopropyl group, an n-butyl group, and a tert-butyl group.
  • a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an isopropyl group, an n-butyl group, and a tert-butyl group By having such an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, it is easy to form a silica film having good heat resistance.
  • aryl group and the aralkyl group examples include a benzyl group, a phenethyl group, a phenyl group, a naphthyl group, an anthracenyl group, a phenanthryl group, a biphenyl group, a fluorenyl group, and a pyrenyl group.
  • aryl group and the aralkyl group specifically, groups having the following structures are preferably mentioned.
  • R 3 is a hydrogen atom, a hydroxyl group, a methoxy group, an ethoxy group, a butoxy group, an alkoxy group such as a propoxy group; a hydrocarbon group such as a methyl group, an ethyl group, butyl group, propyl group, R 4 Is an alkylene group such as a methylene group, an ethylene group, a propylene group, and a butylene group.
  • the aromatic hydrocarbon group, at least one aromatic ring in the aromatic hydrocarbon group may have at the R 3, may be more have. When having a plurality of R 3 , these R 3 may be the same or different.
  • R 1 a group having the following structure (R 1 -a) or the structure (R 1 -b) is preferable, and (R 1 -b) is particularly preferable.
  • m is preferably 0.
  • the siloxane resin has a silsesquioxane skeleton.
  • the siloxane resin is more preferably a ladder-type silsesquioxane.
  • the structural unit (unit skeleton) represented by the formula (C-1-a) may have an atomic ratio of 2 to 15 carbon atoms to 1 silicon atom. preferable.
  • the siloxane resin may have two or more types of structural units represented by the formula (C-1-a).
  • the siloxane resin may be a mixture of a plurality of siloxane resins composed of different structural units.
  • the siloxane resin having two or more types of structural units represented by the formula (C-1-a) is specifically represented by the following structural formulas (C-1-1) to (C-1-3) A siloxane resin is exemplified.
  • R 13 is an organic group having in its structure at least one group selected from the group consisting of a (meth) acryl group, a vinyl group, and an epoxy group. At least one group selected from the group consisting of a (meth) acryl group, a vinyl group, and an epoxy group may be directly bonded to a Si atom, or may be bonded to a Si atom via a linking group.
  • the linking group is, for example, an alkylene group or an arylene group having 1 to 10 carbon atoms which may be linear or branched, or a divalent group obtained by combining these.
  • the linking group may have an ether bond, an amino bond, or an amide bond.
  • Examples of the structural unit represented by the formula (C-1-4) include, but are not limited to, the following units.
  • R 13 When R 13 has an epoxy group, R 13 is preferably a 2- (3,4-epoxycyclohexyl) ethyl group or a 2- (3,4-epoxycyclohexyl) propyl group.
  • siloxane resin for example, a resin containing a structural unit represented by the following formula (C-1-5) may be used.
  • R 14 is an organic group having at least one carboxy group in its structure.
  • the carboxy group is preferably bonded to the Si atom via a linking group, and the linking group is, for example, an alkylene group having 1 to 10 carbon atoms, which may be linear or branched, a cycloalkylene group, Alternatively, it is an arylene group or a divalent group obtained by combining them.
  • the linking group may have an ether bond, an amino bond, an amide bond, or a vinyl bond, and preferably has an amide bond.
  • R 14 include, but are not limited to, the following groups.
  • * means the terminal of the bonding hand of R 14 that bonds to Si in formula (C-1-5).
  • the liquid composition containing the silicon-containing resin as the base component (C) may contain a curing agent (D) described later.
  • a curing agent (D) described later.
  • the curing agent (D) contains a curing agent that generates a base component by light or heat
  • the liquid composition contains a photopolymerization initiator, a base generator, and the like described below
  • a method of manufacturing a quantum dot-containing film described below includes an exposure step
  • the siloxane resin preferably contains a structural unit represented by the formula (C-1-4).
  • the siloxane resin preferably contains a structural unit represented by the formula (C-1-4).
  • the content ratio of the structural unit represented by the formula (C-1-4) in the siloxane resin is, for example, 10 mol% or more and 80 mol% or less.
  • Other structural units may further include a structural unit represented by the formula (C-1-a) and / or a structural unit represented by (C-1-5). Further, two or more structural units corresponding to each formula may be included.
  • the siloxane resin is a structural unit represented by the formula (C-1-5), a structural unit having a structure represented by the formula (R 1 -a), And at least one structural unit selected from the group consisting of structural units having a structure represented by Formula (R 1 -b).
  • the content ratio of the structural unit selected from the group consisting of the structural units is, for example, 20 mol% or more and 90 mol% or less.
  • a structural unit represented by the formula (C-1-a) and / or a structural unit represented by the formula (C-1-4) may be further included.
  • the siloxane resin contains the structural unit represented by -4) and the structural unit represented by (C-1-5). Further, two or more structural units corresponding to each formula may be included.
  • the structure of the polysilane is not particularly limited.
  • the polysilane may be linear, branched, network, or cyclic, but a linear or branched chain structure is preferred.
  • the polysilane may contain a silanol group and / or an alkoxy group.
  • Suitable polysilanes include, for example, at least one of units represented by the following formulas (A5) and (A6), and include units represented by the following formulas (A7), (A8) and (A9).
  • Polysilane optionally containing at least one unit selected is given.
  • Such a polysilane may contain a silanol group or an alkoxy group bonded to a silicon atom.
  • R a3 and R a4 represents a hydrogen atom
  • .R a5 represents an organic group or a silyl group
  • alkyl .R a5 represents a hydrogen atom or an alkyl group
  • it is a group an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms is preferable, and a methyl group and an ethyl group are more preferable.
  • examples of the organic group include a hydrocarbon group such as an alkyl group, an alkenyl group, a cycloalkyl group, a cycloalkenyl group, an aryl group, an aralkyl group, an alkoxy group, an alkenyloxy group, a cycloalkoxy group, and a cycloalkyl group.
  • a hydrocarbon group such as an alkyl group, an alkenyl group, a cycloalkyl group, a cycloalkenyl group, an aryl group, an aralkyl group, an alkoxy group, an alkenyloxy group, a cycloalkoxy group, and a cycloalkyl group.
  • An alkenyloxy group, an aryloxy group, an aralkyloxy group and the like can be mentioned. Among these groups, an alkyl group, an aryl group, and an aralkyl group are preferred.
  • alkyl group, the aryl group, and the aralkyl group are the same as those in the case where R in the above formula (A1) is an alkyl group, an aryl group, or an aralkyl group.
  • R a3 and R a4 are a silyl group
  • examples of the silyl group include a Si 1-10 silanyl group (such as a Si 1-6 silanyl group) such as a silyl group, a disilanyl group, and a trisilanyl group.
  • the polysilane preferably contains the following units (A10) to (A13).
  • R a3 and R a4 are the formula (A5), which is the same as R a3 and R a4 in the (A7), and (A8).
  • a, b, and c are each an integer of 2 or more and 1,000 or less.
  • a, b, and c are each preferably 10 or more and 500 or less, more preferably 10 or more and 100 or less.
  • the constituent units in each unit may be randomly included in the unit or may be included in a block state.
  • a polysilane containing a combination of an alkyl group and an aryl group or an aralkyl group, each bonded to a silicon atom, or a polysilane having only an alkyl group bonded to a silicon atom is preferable. More specifically, a polysilane containing a combination of a methyl group and a benzyl group each bonded to a silicon atom, and a polysilane containing a combination of a methyl group and a phenyl group each bonded to a silicon atom Alternatively, a polysilane in which only a methyl group is bonded to a silicon atom is preferably used.
  • the mass average molecular weight of the polysilane is preferably from 300 to 100,000, more preferably from 500 to 70,000, even more preferably from 800 to 30,000. Two or more polysilanes having different weight average molecular weights may be mixed.
  • the content of the silicon-containing resin (A) in the liquid composition is not particularly limited, and may be set according to a desired film thickness. From the viewpoint of film forming properties, the content of the silicon-containing resin in the liquid composition is preferably from 1% by mass to 50% by mass, more preferably from 5% by mass to 40% by mass, and more preferably from 10% by mass to 35% by mass. % Or less is particularly preferred.
  • the ratio is preferably from 1 to 1:99, more preferably from 90:10 to 10:90.
  • ⁇ Curing agent (D)> When the liquid composition contains a component such as an epoxy compound or an oxetane compound, a photocurable component, or a silicon-containing resin as the base component (C), the liquid composition cures the base component (C). It is preferable to include a curing agent (D) as a component for causing the curing agent (D).
  • the curing agent (D) is not particularly limited as long as it can cure the base component (C).
  • a so-called photopolymerization initiator is also included in the curing agent (D) in the present specification.
  • the base component (C) contained in the liquid composition is an epoxy compound or oxetane having a functional group having reactivity with an epoxy group or an oxetanyl group such as a carboxy group, a carboxylic anhydride group, or an amino group.
  • the liquid composition does not necessarily need to contain a curing agent.
  • the photopolymerization initiator (D1) is used together with the photocurable base component (C) having an unsaturated double bond, and cures the photocurable base component (C) by exposure.
  • the photopolymerization initiator (D1) is not particularly limited, and a conventionally known photopolymerization initiator can be used.
  • photopolymerization initiator (D1) specifically, 1-hydroxycyclohexylphenyl ketone, 2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropan-1-one, 1- [4- (2-hydroxyethoxy) phenyl 2-hydroxy-2-methyl-1-propan-1-one, 1- (4-isopropylphenyl) -2-hydroxy-2-methylpropan-1-one, 1- (4-dodecylphenyl) -2 -Hydroxy-2-methylpropan-1-one, 2,2-dimethoxy-1,2-diphenylethan-1-one, bis (4-dimethylaminophenyl) ketone, 2-methyl-1- [4- (methylthio ) Phenyl] -2-morpholinopropan-1-one, 2-benzyl-2-dimethylamino-1- (4-morpholinophenyl) -butan-1-o , O-acetyl-1- [6- (2-methylbenzoyl) -9-ethyl-9H
  • oxime-based photopolymerization initiators are particularly preferred in terms of sensitivity.
  • Particularly preferred oxime-based photopolymerization initiators include O-acetyl-1- [6- (2-methylbenzoyl) -9-ethyl-9H-carbazol-3-yl] ethanone oxime and O-acetyl-1-oxo. [6- (2-methylbenzoyl) -9-ethyl-9H-carbazol-3-yl] ethanone oxime and 1,2-octanedione, 1- [4- (phenylthio)-, 2- (O-benzoyl) Oxime)].
  • an oxime ester compound described later as a curing agent for a silicon-containing resin is also preferably used as a photopolymerization initiator.
  • the content of the photopolymerization initiator (D1) is preferably 0.5 parts by mass or more and 30 parts by mass or less, more preferably 1 part by mass or more and 20 parts by mass or less based on 100 parts by mass of the solid content of the liquid composition.
  • photoinitiator with this photoinitiator (D1).
  • the photoinitiating aid include triethanolamine, methyldiethanolamine, triisopropanolamine, methyl 4-dimethylaminobenzoate, ethyl 4-dimethylaminobenzoate, isoamyl 4-dimethylaminobenzoate, and 4-dimethylaminobenzoic acid 2-.
  • photoinitiating assistants can be used alone or in combination of two or more.
  • the onium salt (D2) can be used together with an epoxy group-containing resin, an epoxy compound, an oxetane compound, or the like, and accelerates the curing of the epoxy group-containing resin, the epoxy compound, the oxetane compound, or the like by the action of light or heat.
  • onium salts include diazonium salts, ammonium salts, iodonium salts, sulfonium salts, phosphonium salts, oxonium salts and the like. Among these, sulfonium salts and iodonium salts are preferred from the viewpoint of availability and good curing.
  • a preferred example of the onium salt (D2) is a sulfonium salt represented by the following formula (DI) (hereinafter, also referred to as “sulfonium salt (Q)”).
  • R D1 and R D2 each independently represent an alkyl group optionally substituted with a halogen atom or a group represented by the following formula (D-II).
  • R D1 and R D2 May combine with each other to form a ring together with the sulfur atom in the formula
  • R D3 represents a group represented by the following formula (D-III) or a group represented by the following formula (D-IV)
  • a D1 represents S, O, or Se.
  • X ⁇ represents a monovalent anion, provided that R D1 and R D2 are not simultaneously an alkyl group which may be substituted with a halogen atom.
  • ring Z D1 represents an aromatic hydrocarbon ring.
  • R D4 represents an alkyl group optionally substituted by a halogen atom, a hydroxy group, an alkoxy group, an alkylcarbonyl group, an alkoxycarbonyl group, Acyloxy, alkylthio, thienyl, thienylcarbonyl, furanyl, furanylcarbonyl, selenophenyl, selenophenylcarbonyl, heterocyclic aliphatic hydrocarbon, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, hydroxy (poly ) Represents an alkyleneoxy group, an amino group which may be substituted, a cyano group, a nitro group, or a halogen atom, and m1 represents an integer of 0 or more.
  • R D5 represents a hydroxy group, an alkoxy group, an alkylcarbonyl group, an arylcarbonyl group, an alkoxycarbonyl group, an aryloxycarbonyl group, an arylthiocarbonyl group, an acyloxy group, an arylthio group, an alkylthio group, an aryl Group, heterocyclic hydrocarbon group, aryloxy group, alkylsulfinyl group, arylsulfinyl group, alkylsulfonyl group, arylsulfonyl group, hydroxy (poly) alkyleneoxy group, optionally substituted amino group, cyano group, nitro group Or an alkylene group optionally substituted with a halogen atom or a group represented by the following formula (DV): R D6 represents a hydroxy group, an alkoxy group, an alkylcarbonyl group, an arylcarbonyl group, an alkoxy
  • R D7 and R D8 each independently represent a hydroxy group, an alkoxy group, an alkylcarbonyl group, an arylcarbonyl group, an alkoxycarbonyl group, an aryloxycarbonyl group, an arylthiocarbonyl group, an acyloxy group, an arylthio group.
  • R D9 and R D10 each independently represent a halogen atom;
  • An alkyl group which may be represented by the above formula (D-II) R D9 and R D10 may combine with each other to form a ring together with the sulfur atom in the formula, and
  • a D3 represents a single bond, S, O, a sulfinyl group, or a carbonyl group.
  • ring Z D2 represents an aromatic hydrocarbon ring.
  • R D11 represents an alkyl group, a hydroxy group, an alkoxy group, an alkylcarbonyl group, an arylcarbonyl group which may be substituted with a halogen atom, Alkoxycarbonyl group, aryloxycarbonyl group, arylthiocarbonyl group, acyloxy group, arylthio group, alkylthio group, aryl group, heterocyclic hydrocarbon group, aryloxy group, alkylsulfinyl group, arylsulfinyl group, alkylsulfonyl group, aryl A sulfonyl group, a hydroxy (poly) alkyleneoxy group, an optionally substituted amino group, a cyano group, a nitro group, or a halogen atom; m2 represents an integer of 0 or more.
  • ring Z D3 represents an aromatic hydrocarbon ring.
  • R D12 represents an alkyl group optionally substituted with a halogen atom, a hydroxy group, an alkoxy group, an alkylcarbonyl group, an arylcarbonyl group, Alkoxycarbonyl group, aryloxycarbonyl group, arylthiocarbonyl group, acyloxy group, arylthio group, alkylthio group, thienylcarbonyl group, furanylcarbonyl group, selenophenylcarbonyl group, aryl group, heterocyclic hydrocarbon group, aryloxy group , An alkylsulfinyl group, an arylsulfinyl group, an alkylsulfonyl group, an arylsulfonyl group, a hydroxy (poly) alkyleneoxy group, an optionally substituted amino group, a cyano group, a nitro group, or
  • both R D1 and R D2 are groups represented by the above formula (D-II).
  • R D1 and R D2 may be the same or different from each other.
  • the number of atoms constituting the ring formed is 3 or more including the sulfur atom. It is preferably 10 or less, more preferably 5 or more and 7 or less.
  • the ring formed may be a polycyclic ring, and is preferably a polycyclic ring obtained by condensing a single ring having 5 to 7 ring-constituting atoms.
  • R D1 and R D2 are phenyl groups.
  • R D3 is preferably a group represented by the above formula (D-III).
  • a D1 is preferably S or O, and more preferably S.
  • R D4 represents an alkyl group which may be substituted with a halogen atom, a hydroxy group, an alkylcarbonyl group, a thienylcarbonyl group, a furanylcarbonyl group, a selenophenylcarbonyl group, It is preferably a good amino group or a nitro group, and more preferably an alkyl group, an alkylcarbonyl group, or a thienylcarbonyl group which may be substituted with a halogen atom.
  • m1 may be selected according to the type of ring Z D1. m1 may be, for example, an integer of 0 or more and 4 or less, preferably an integer of 0 or more and 3 or less, and more preferably an integer of 0 or more and 2 or less.
  • R D5 is an alkylene group; a hydroxy group, an amino group which may be substituted, or an alkylene group substituted with a nitro group; or a group represented by the above formula (DV) And more preferably a group represented by the above formula (DV).
  • R D6 represents an alkyl group; a hydroxy group, an amino group which may be substituted, or an alkyl group substituted with a nitro group; or a group represented by the above formula (D-VI) And more preferably a group represented by the above formula (D-VI).
  • a D2 is preferably S or O, and more preferably S.
  • n1 is preferably 0.
  • R D7 and R D8 are each independently an alkylene group; a hydroxy group, an amino group which may be substituted, or an alkylene group substituted with a nitro group; or the above formula (DV) And is more preferably a group represented by the above formula (DV).
  • R D7 and R D8 may be the same or different from each other.
  • it is preferable that both R D9 and R D10 are groups represented by the above formula (D-II). RD9 and RD10 may be the same or different from each other.
  • the number of atoms constituting the ring formed is 3 or more including the sulfur atom. It is preferably 10 or less, more preferably 5 or more and 7 or less.
  • the ring formed may be a polycyclic ring, and is preferably a polycyclic ring obtained by condensing a single ring having 5 to 7 ring-constituting atoms.
  • a D3 is preferably S or O, and more preferably S.
  • n2 is preferably 0.
  • R D11 is preferably an alkyl group optionally substituted with a halogen atom, a hydroxy group, an amino group optionally substituted with, or a nitro group, and is preferably substituted with a halogen atom. More preferably, it is an alkyl group which may be substituted.
  • m2 may be selected according to the type of ring Z D2. m2 may be, for example, an integer of 0 or more and 4 or less, preferably an integer of 0 or more and 3 or less, more preferably an integer of 0 or more and 2 or less.
  • R D12 represents an alkyl group which may be substituted with a halogen atom, a hydroxy group, an alkylcarbonyl group, a thienylcarbonyl group, a furanylcarbonyl group, a selenophenylcarbonyl group, It is preferably a good amino group or a nitro group, and more preferably an alkyl group, an alkylcarbonyl group, or a thienylcarbonyl group which may be substituted with a halogen atom.
  • m3 can be selected according to the type of the ring ZD3 . m3 may be, for example, an integer of 0 or more and 4 or less, preferably an integer of 0 or more and 3 or less, more preferably an integer of 0 or more and 2 or less.
  • X ⁇ is a monovalent anion.
  • X ⁇ is preferably a monovalent polyatomic anion, for example, MY a ⁇ , (Rf) b PF 6-b ⁇ , R x1 c BY 4-c ⁇ , R x1 c GaY 4-c ⁇ , R x2 SO 3 -, (R x2 SO 2) 3 C -, or (R x2 SO 2) 2 N - anion represented by is more preferable.
  • X ⁇ may be a halogen anion, and examples thereof include a fluoride ion, a chloride ion, a bromide ion, and an iodide ion.
  • M represents a phosphorus atom, a boron atom, or an antimony atom.
  • Y represents a halogen atom (preferably a fluorine atom).
  • Rf represents an alkyl group in which 80 mol% or more of hydrogen atoms have been substituted with fluorine atoms (an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms is preferable).
  • alkyl group for Rf by fluorine substitution include a linear alkyl group such as methyl, ethyl, propyl, butyl, pentyl and octyl, a branched alkyl group such as isopropyl, isobutyl, sec-butyl and tert-butyl, and cyclopropyl. , Cyclobutyl, cyclopentyl and cyclohexyl.
  • the proportion of hydrogen atoms of these alkyl groups replaced by fluorine atoms is preferably 80 mol% or more, more preferably 90 mol%, based on the number of moles of hydrogen atoms in the original alkyl group. %, Particularly preferably 100%.
  • the substitution ratio by the fluorine atom is within these preferred ranges, the photosensitivity of the sulfonium salt (Q) is further improved.
  • Particularly preferred Rf is CF 3 ⁇ , CF 3 CF 2 ⁇ , (CF 3 ) 2 CF ⁇ , CF 3 CF 2 CF 2 ⁇ , CF 3 CF 2 CF 2 CF 2 ⁇ , (CF 3 ) 2 CFCF 2 ⁇ . , CF 3 CF 2 (CF 3 ) CF - and (CF 3) 3 C - and the like.
  • the b Rf's are independent of each other and may therefore be the same or different from each other.
  • P represents a phosphorus atom
  • F represents a fluorine atom
  • R x1 represents a phenyl group in which a part of a hydrogen atom is substituted with at least one element or an electron withdrawing group.
  • Examples of such one element include a halogen atom, and include a fluorine atom, a chlorine atom and a bromine atom.
  • Examples of the electron withdrawing group include a trifluoromethyl group, a nitro group and a cyano group.
  • a phenyl group in which at least one hydrogen atom is substituted with a fluorine atom or a trifluoromethyl group is preferable.
  • the c R x1's are independent of each other and may therefore be the same or different from each other.
  • B represents a boron atom
  • Ga represents a gallium atom
  • R x2 represents an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, a fluoroalkyl group having 1 to 20 carbon atoms or an aryl group having 6 to 20 carbon atoms, wherein the alkyl group and the fluoroalkyl group are linear. , Branched or cyclic, and the alkyl group, fluoroalkyl group, or aryl group may be unsubstituted or have a substituent. Examples of the substituent include a hydroxy group, an amino group which may be substituted, and a nitro group. Examples of the amino group which may be substituted include, for example, groups exemplified in the following description of the above formulas (D-II) to (D-VI).
  • the carbon chain in the alkyl group, fluoroalkyl group or aryl group represented by R x2 may have a hetero atom such as an oxygen atom, a nitrogen atom, and a sulfur atom.
  • the carbon chain in the alkyl group or fluoroalkyl group represented by R x2 includes, for example, an ether bond, a carbonyl bond, an ester bond, an amino bond, an amide bond, an imide bond, a sulfonyl bond, a sulfonylamide bond, a sulfonylimide bond, And a divalent functional group such as a urethane bond.
  • the alkyl group, fluoroalkyl group, or aryl group represented by R x2 has the substituent, the hetero atom, or the functional group
  • the number of the substituent, the hetero atom, or the functional group is one. The number may be two or more.
  • S represents a sulfur atom
  • O represents an oxygen atom
  • C represents a carbon atom
  • N represents a nitrogen atom
  • a represents an integer of 4 or more and 6 or less.
  • b is preferably an integer of 1 or more and 5 or less, more preferably an integer of 2 or more and 4 or less, and particularly preferably 2 or 3.
  • c is preferably an integer of 1 or more and 4 or less, and more preferably 4.
  • (Rf) b PF 6-b - as the anion represented by the, (CF 3 CF 2) 2 PF 4 -, (CF 3 CF 2) 3 PF 3 -, ((CF 3) 2 CF) 2 PF 4 ⁇ , ((CF 3 ) 2 CF) 3 PF 3 ⁇ , (CF 3 CF 2 CF 2 ) 2 PF 4 ⁇ , (CF 3 CF 2 CF 2 ) 3 PF 3 ⁇ , ((CF 3 ) 2 CFCF 2 ) 2 PF 4 ⁇ , ((CF 3 ) 2 CFCF 2 ) 3 PF 3 ⁇ , (CF 3 ) 2 CFCF 2 ) 2 PF 4 ⁇ or (CF 3 CF 2 CF 2 CF 2 ) 3 PF 3 ⁇ And the like.
  • R x1 c BY 4-c - As the anion represented by, preferably R x1 c BY 4-c - (In the formula, R x1 represents a phenyl group in which at least a part of a hydrogen atom is substituted with a halogen atom or an electron-withdrawing group, Y represents a halogen atom, and c represents an integer of 1 or more and 4 or less.)
  • R x1 represents a phenyl group in which at least a part of a hydrogen atom is substituted with a halogen atom or an electron-withdrawing group
  • Y represents a halogen atom
  • c represents an integer of 1 or more and 4 or less.
  • (C 6 F 5 ) 4 B ⁇ ((CF 3 ) 2 C 6 H 3 ) 4 B ⁇ , (CF 3 C 6 H 4 ) 4 B ⁇ , (C 6 F 5 ) 2 BF
  • Examples of the anion represented by R x1 c GaY 4-c — include (C 6 F 5 ) 4 Ga ⁇ , ((CF 3 ) 2 C 6 H 3 ) 4 Ga ⁇ , and (CF 3 C 6 H 4 ) 4.
  • Anions represented by Ga ⁇ , (C 6 F 5 ) 2 GaF 2 ⁇ , C 6 F 5 GaF 3 ⁇ or (C 6 H 3 F 2 ) 4 Ga ⁇ are exemplified.
  • an anion represented by (C 6 F 5 ) 4 Ga ⁇ or ((CF 3 ) 2 C 6 H 3 ) 4 Ga ⁇ is preferable.
  • Examples of the anion represented by R x2 SO 3 — include trifluoromethanesulfonic acid anion, pentafluoroethanesulfonic acid anion, heptafluoropropanesulfonic acid anion, nonafluorobutanesulfonic acid anion, pentafluorophenylsulfonic acid anion, and p-toluene.
  • Examples include sulfonic acid anions, benzenesulfonic acid anions, camphorsulfonic acid anions, methanesulfonic acid anions, ethanesulfonic acid anions, propanesulfonic acid anions, and butanesulfonic acid anions.
  • trifluoromethanesulfonic acid anion nonafluorobutanesulfonic acid anion, methanesulfonic acid anion, butanesulfonic acid anion, camphorsulfonic acid anion, benzenesulfonic acid anion or p-toluenesulfonic acid anion are preferred.
  • Examples of the anions represented by (R x2 SO 2 ) 3 C ⁇ include (CF 3 SO 2 ) 3 C ⁇ , (C 2 F 5 SO 2 ) 3 C ⁇ , and (C 3 F 7 SO 2 ) 3 C ⁇ . or (C 4 F 9 SO 2) 3 C - anion such as represented and the like.
  • Examples of anions represented by (R x2 SO 2 ) 2 N ⁇ include (CF 3 SO 2 ) 2 N ⁇ , (C 2 F 5 SO 2 ) 2 N ⁇ , and (C 3 F 7 SO 2 ) 2 N ⁇ . or (C 4 F 9 SO 2) 2 N - anion, and the like represented.
  • MY a ⁇ , (Rf) b PF 6-b ⁇ , R x1 c BY 4-c ⁇ , R x1 c GaY 4-c ⁇ and (R x2 SO 4) 2) 3 C - anion is preferably represented by, SbF 6 -, PF 6 - , (CF 3 CF 2) 3 PF 3 -, (C 6 F 5) 4 B -, ((CF 3) 2 C 6 H 3 ) 4 B ⁇ , (C 6 F 5 ) 4 Ga ⁇ , ((CF 3 ) 2 C 6 H 3 ) 4 Ga ⁇ and (CF 3 SO 2 ) 3 C ⁇ are more preferable, and R x1 c BY 4 -C - is more preferred.
  • examples of the aromatic hydrocarbon ring include a benzene ring and a condensed polycyclic aromatic hydrocarbon ring.
  • examples of the condensed polycyclic aromatic hydrocarbon ring include condensed bicyclic to tetracyclic condensed polycyclic aromatic hydrocarbon rings such as a condensed bicyclic hydrocarbon ring and a condensed tricyclic aromatic hydrocarbon ring. preferable.
  • a condensed bicyclic hydrocarbon ring a C 8-20 condensed bicyclic hydrocarbon ring such as a naphthalene ring is preferable, and a C 10-16 condensed bicyclic hydrocarbon ring is more preferable.
  • Examples of the condensed tricyclic aromatic hydrocarbon ring include an anthracene ring and a phenanthrene ring.
  • the aromatic hydrocarbon ring is preferably a benzene ring or a naphthalene ring, and more preferably a benzene ring.
  • examples of the halogen atom include a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, and an iodine atom.
  • examples of the alkyl group include a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an n-butyl group, an n-pentyl group, an n-octyl group and an n-decyl group , N-dodecyl group, n-tetradecyl group, n-hexadecyl group, n-octadecyl group and other linear alkyl groups having 1 to 18 carbon atoms, isopropyl group, isobutyl group, sec-butyl group, tert-butyl Group, isopentyl group, neopentyl group, tert-pentyl group, isohexyl group, and branched chain alkyl group having 3 to 18 carbon atoms such as isooctadecyl group; and cyclopropyl group, cyclo
  • the alkyl group optionally substituted with a halogen atom means an alkyl group and a halogen atom. It means a substituted alkyl group.
  • the alkyl group substituted with a halogen atom include the above-described straight-chain alkyl group, branched-chain alkyl group, and a group in which at least one hydrogen atom in a cycloalkyl group is substituted with a halogen atom.
  • alkyl group substituted with a halogen atom examples include a monofluoromethyl group, a difluoromethyl group, and a trifluoromethyl group.
  • R D1, R D2, R D9, or for R D10 is particularly preferably a trifluoromethyl group, R D4, R D6, R D11, or for R D12 Is particularly preferably a methyl group.
  • examples of the alkoxy group include methoxy, ethoxy, propoxy, isopropoxy, butoxy, isobutoxy, sec-butoxy, tert-butoxy, and hexyl.
  • examples thereof include a linear or branched alkoxy group having 1 to 18 carbon atoms such as an oxy group, a decyloxy group, a dodecyloxy group, and an octadecyloxy group.
  • examples of the alkyl group in the alkylcarbonyl group include the above-mentioned straight-chain alkyl group having 1 to 18 carbon atoms and branched alkyl having 3 to 18 carbon atoms. And a cycloalkyl group having 3 to 18 carbon atoms.
  • examples of the alkylcarbonyl group include an acetyl group, a propionyl group, a butanoyl group, a 2-methylpropionyl group, a heptanoyl group, a 2-methylbutanoyl group, and a 3-methylbutanoyl group.
  • Linear, branched or cyclic alkyl having 2 to 18 carbon atoms such as methylbutanoyl, octanoyl, decanoyl, dodecanoyl, octadecanoyl, cyclopentanoyl, and cyclohexanoyl; And a carbonyl group.
  • examples of the arylcarbonyl group include an arylcarbonyl group having 7 to 11 carbon atoms such as a benzoyl group and a naphthoyl group.
  • the alkoxycarbonyl group includes methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, propoxycarbonyl, isopropoxycarbonyl, butoxycarbonyl, isobutoxycarbonyl, sec-butoxy Examples thereof include a straight-chain or branched-chain alkoxycarbonyl group having 2 to 19 carbon atoms such as a carbonyl group, a tert-butoxycarbonyl group, an octyloxycarbonyl group, a tetradecyloxycarbonyl group, and an octadecyloxycarbonyl group.
  • examples of the aryloxycarbonyl group include an aryloxycarbonyl group having 7 to 11 carbon atoms such as a phenoxycarbonyl group and a naphthoxycarbonyl group.
  • examples of the arylthiocarbonyl group include an arylthiocarbonyl group having 7 to 11 carbon atoms such as a phenylthiocarbonyl group and a naphthoxythiocarbonyl group. .
  • the acyloxy group includes an acetoxy group, an ethylcarbonyloxy group, a propylcarbonyloxy group, an isopropylcarbonyloxy group, a butylcarbonyloxy group, an isobutylcarbonyloxy group, a sec- Examples thereof include a straight-chain or branched-chain acyloxy group having 2 to 19 carbon atoms such as a butylcarbonyloxy group, a tert-butylcarbonyloxy group, an octylcarbonyloxy group, a tetradecylcarbonyloxy group, and an octadecylcarbonyloxy group.
  • the arylthio group includes a phenylthio group, a 2-methylphenylthio group, a 3-methylphenylthio group, a 4-methylphenylthio group, a 2-chlorophenylthio group, 3-chlorophenylthio, 4-chlorophenylthio, 2-bromophenylthio, 3-bromophenylthio, 4-bromophenylthio, 2-fluorophenylthio, 3-fluorophenylthio, 4-fluoro Phenylthio, 2-hydroxyphenylthio, 4-hydroxyphenylthio, 2-methoxyphenylthio, 4-methoxyphenylthio, 1-naphthylthio, 2-naphthylthio, 4- [4- (phenylthio) Benzoyl] phenylthio group, 4- [4- (phenylthio)
  • examples of the alkylthio group include methylthio, ethylthio, propylthio, isopropylthio, butylthio, isobutylthio, sec-butylthio, tert-butylthio, A linear or branched alkylthio group having 1 to 18 carbon atoms, such as a pentylthio group, isopentylthio group, neopentylthio group, tert-pentylthio group, octylthio group, decylthio group, dodecylthio group, and isooctadecylthio group; Is mentioned.
  • examples of the aryl group include an aryl group having 6 to 10 carbon atoms such as a phenyl group, a tolyl group, a dimethylphenyl group, and a naphthyl group.
  • examples of the heterocyclic aliphatic hydrocarbon group include a pyrrolidinyl group, a tetrahydrofuranyl group, a tetrahydrothienyl group, a piperidinyl group, a tetrahydropyranyl group, a tetrahydrothiopyranyl group, and a morpholinyl group.
  • examples thereof include a heterocyclic hydrocarbon group having 2 to 20 carbon atoms.
  • the heterocyclic hydrocarbon group preferably has 4 to 20 carbon atoms.
  • examples of the heterocyclic hydrocarbon group include a thienyl group, a furanyl group, a selenophenyl group, a pyranyl group, a pyrrolyl group, an oxazolyl group, a thiazolyl group, a pyridyl group, and a pyrimidyl group.
  • a heterocyclic hydrocarbon group having 4 to 20 carbon atoms such as a sathiinyl group, a chromanyl group, an isochromanyl group, a dibenzothienyl group, a xanthonyl group, a thioxanthonyl group, and a dibenzofuranyl group.
  • examples of the aryloxy group include an aryloxy group having 6 to 10 carbon atoms such as a phenoxy group and a naphthyloxy group.
  • examples of the alkylsulfinyl group include a methylsulfinyl group, an ethylsulfinyl group, a propylsulfinyl group, an isopropylsulfinyl group, a butylsulfinyl group, an isobutylsulfinyl group, and a sec-butylsulfinyl group.
  • a straight or branched chain having 1 to 18 carbon atoms such as tert-butylsulfinyl, pentylsulfinyl, isopentylsulfinyl, neopentylsulfinyl, tert-pentylsulfinyl, octylsulfinyl, and isooctadecylsulfinyl; And a chain sulfinyl group.
  • examples of the arylsulfinyl group include an arylsulfinyl group having 6 to 10 carbon atoms such as a phenylsulfinyl group, a tolylsulfinyl group, and a naphthylsulfinyl group.
  • the alkylsulfonyl group includes methylsulfonyl, ethylsulfonyl, propylsulfonyl, isopropylsulfonyl, butylsulfonyl, isobutylsulfonyl, sec-butylsulfonyl Linear or branched chains having 1 to 18 carbon atoms, such as, tert-butylsulfonyl, pentylsulfonyl, isopentylsulfonyl, neopentylsulfonyl, tert-pentylsulfonyl, octylsulfonyl, and octadecylsulfonyl And an alkylsulfonyl group.
  • examples of the arylsulfonyl group include arylsulfonyl groups having 6 to 10 carbon atoms, such as phenylsulfonyl, tolylsulfonyl (tosyl), and naphthylsulfonyl. And the like.
  • examples of the hydroxy (poly) alkyleneoxy group include a hydroxy (poly) alkyleneoxy group represented by HO (AO) q- .
  • AO independently represents an ethyleneoxy group and / or a propyleneoxy group.
  • q represents an integer of 1 or more and 5 or less.
  • the amino group which may be substituted includes an amino group (—NH 2 ), a methylamino group, a dimethylamino group, an ethylamino group, and a methylethylamino group.
  • the alkylene group includes a methylene group, a 1,2-ethylene group, a 1,1-ethylene group, a propane-1,3-diyl group, a propane-1, 2-diyl group, propane-1,1-diyl group, propane-2,2-diyl group, butane-1,4-diyl group, butane-1,3-diyl group, butane-1,2-diyl group, Butane-1,1-diyl group, butane-2,2-diyl group, butane-2,3-diyl group, pentane-1,5-diyl group, pentane-1,4-diyl group, hexane-1,6 -Diyl group, heptane-1,7-diyl group, octane-1,8-diyl group, 2-ethylhexane-1,6-diyl group,
  • the sulfonium salt (Q) can be synthesized, for example, according to the following scheme. Specifically, 1-fluoro-2-methyl-4-nitrobenzene represented by the following formula (D-1) is represented by the following formula (D-2) in the presence of a base such as potassium hydroxide. To give a nitro compound represented by the following formula (D-3). Next, reduction is performed in the presence of reduced iron to obtain an amine compound represented by the following formula (D-4). The amine compound is reacted with a nitrite (eg, sodium nitrite) represented by MaNO 2 (wherein, Ma represents a metal atom, for example, an alkali metal atom such as a sodium atom) to obtain a diazo compound. .
  • a nitrite eg, sodium nitrite
  • MaNO 2 wherein, Ma represents a metal atom, for example, an alkali metal atom such as a sodium atom
  • this sulfonium salt is represented by Mb + X ′′ ⁇ (where Mb + represents a metal cation, for example, an alkali metal cation such as potassium ion, and X ′′ ⁇ represents a monovalent anion represented by X ⁇ (however, (Excluding halogen anion)) to carry out salt exchange to obtain a sulfonium salt represented by the following formula (D-8).
  • Mb + represents a metal cation, for example, an alkali metal cation such as potassium ion
  • X ′′ ⁇ represents a monovalent anion represented by X ⁇ (however, (Excluding halogen anion)) to carry out salt exchange to obtain a sulfonium salt represented by the following formula (D-8).
  • D-8 a sulfonium salt represented by the following formula (D-8).
  • Specific examples of the cation part of the sulfonium salt (Q) represented by the above formula (DI) include the following cation parts.
  • Specific examples of the anion moiety of the sulfonium salt (Q) represented by the above formula (D-I), the X - anion such as exemplified in the description of, may be mentioned conventionally known anionic portion.
  • the sulfonium salt (Q) represented by the above formula (DI) can be synthesized according to the above scheme, and the cation moiety can be combined with a desired anion moiety by further performing salt exchange as needed. , R x1 c bY 4-c - combination of anions represented by are preferred.
  • R x1 represents a phenyl group in which at least a part of a hydrogen atom is substituted with a halogen atom or an electron withdrawing group.
  • Y represents a halogen atom.
  • c represents an integer of 1 or more and 4 or less.
  • cation moieties represented by the following formula are more preferred.
  • the content of the onium salt (D2) in the liquid composition is not particularly limited as long as the curing of the liquid composition proceeds well.
  • the content of the onium salt (D2) in the liquid composition is typically determined by the onium salt (D2) such as an epoxy group-containing resin, an epoxy compound, or an oxetane compound.
  • 100 parts by mass of the material to be cured is at least 0.01 part by mass and at least 50 parts by mass, preferably at least 0.01 part by mass and at most 30 parts by mass, more preferably at least 0.01 part by mass and at most 20 parts by mass,
  • the content is more preferably from 0.05 to 15 parts by mass, particularly preferably from 1 to 10 parts by mass.
  • the curing agent (D3) for epoxy group-containing resin, epoxy compound or oxetane compound (hereinafter also referred to as curing agent (D3)) is a curing agent other than the above-mentioned onium salt (D2), and is a conventionally known curing agent. Can be selected as appropriate.
  • the curing agent (D3) may be used together with an epoxy group-containing resin, an epoxy compound or an oxetane compound, and contributes to curing by heating.
  • Examples of the curing agent (D3) include a phenol-based curing agent, an acid anhydride-based curing agent, a polyamine-based curing agent, and a catalytic curing agent.
  • the amount of the phenol-based curing agent and the acid anhydride-based curing agent is preferably 1 part by mass or more and 200 parts by mass or less, more preferably 50 parts by mass, based on 100 parts by mass of the base component (C) in the liquid composition. To 150 parts by mass, more preferably 80 to 120 parts by mass.
  • the phenol-based curing agent and the acid anhydride-based curing agent may be used alone or in combination of two or more.
  • the amount of the polyamine-based curing agent to be used is preferably 0.1 parts by mass or more and 50 parts by mass or less, and more preferably 0.5 parts by mass or less, based on 100 parts by mass of the base component (C) in the liquid composition.
  • the content is more preferably 30 parts by mass or less, and particularly preferably 1 part by mass and 15 parts by mass.
  • These polyvalent amine-based curing agents may be used alone or in combination of two or more.
  • the amount of the catalytic curing agent to be used is preferably 1 part by mass or more and 100 parts by mass or less, more preferably 1 part by mass or more and 80 parts by mass or less, based on 100 parts by mass of the base component (C) in the liquid composition. It is preferably from 1 to 50 parts by mass.
  • the amount of the base component (C) is, in particular, the sum of the amount of the epoxy compound and the amount of the oxetanyl compound.
  • the amount of the epoxy compound and the amount of the oxetanyl compound include the amount of the resin containing an epoxy group and / or an oxetanyl group.
  • the liquid composition containing the silicon-containing resin as the base component (C) may include a curing agent for silicon-containing resin (D4) (hereinafter, also referred to as a curing agent (D4)).
  • a curing agent for silicon-containing resin D4
  • Preferred examples of the curing agent (D4) include Bronsted acids such as hydrochloric acid, sulfuric acid, nitric acid, benzenesulfonic acid and p-toluenesulfonic acid; imidazoles such as 2-methylimidazole and 2-ethyl-4-methylimidazole And 2,4,6-tris (dimethylaminomethyl) phenol, benzylmethylamine, DBU (1,8-diazabicyclo [5.4.0] -7-undecene), DCMU (3- (3,4-dichlorophenyl) Organic amines such as) -1,1-dimethyl urea); PX 3 such as phosphorus trichloride, phosphorus tribromide, phosphorous acid, trimethyl phosphite, triethyl phosphite, tripropyl phosphite; And X is a halogen atom, a hydroxyl group, or an alkoxy group having
  • X is a halogen atom, a hydroxyl group, or an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms.
  • Dimethyl phosphite and diethyl phosphite Methylphosphonic acid, dimethyl methylphosphonate, methylphosphonic acid dichloride, phenylphosphonic acid, phenylphosphonic acid dichloride, in R D0 POX 2 (Formula diethyl benzyl phosphonic acid, R D0 is a hydrogen atom or a carbon atom number of 1 to 30 in organic A hydrogen atom in the organic group may be substituted with a halogen atom, and X is a halogen atom, a hydroxyl group, or an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms.) Tributylphosphine, triphenylphosphine, tris (p-tolyl) phosphine, tris (m-tolyl) phosphine, tris (o-to
  • R D0 BX 2 (where R D0 is a hydrogen atom) such as phenylboronic acid, diisopropoxy (methyl) borane, methylboronic acid, and cyclohexylboronic acid Or an organic group having 1 to 30 carbon atoms, wherein a hydrogen atom in the organic group may be substituted with a halogen atom, and X is a halogen atom, a hydroxyl group, or an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms.
  • phenylphosphonium dicyanamide Complex of organophosphorus compound; organic amine complex of Lewis acid such as boron trifluoride (organic amine is, for example, piperidine); azabicycloundecene, diazabicycloundecene toluenesulfonate, or diazabicycloundeceneoctyl And amidines such as acid salts.
  • the base component (C) when the above-mentioned polysilane is used as the base component (C), it is preferable to use a curing agent that generates a base component by light or heat in addition to the above-mentioned curing agent (D4) or alone.
  • a compound conventionally used as a heat base generator can be used without particular limitation.
  • 2-benzyl-2-dimethylamino-1- (4-morpholinophenyl) -butan-1-one can be used as an agent that generates a base component by heat.
  • 2-benzyl-2-dimethylamino-1- (4-morpholinophenyl) -butan-1-one also generates a base by the action of light.
  • a compound that generates an imidazole compound represented by the following formula (d1) by heating is also preferably used as a curing agent.
  • R d1 , R d2 , and R d3 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a mercapto group, a sulfide group, a silyl group, a silanol group, a nitro group, a nitroso group, a phosphino group, It represents a sulfonato group, a phosphinyl group, a phosphonate group, or an organic group.
  • Examples of the organic group for R d1 , R d2 , and R d3 include an alkyl group, an alkenyl group, a cycloalkyl group, a cycloalkenyl group, an aryl group, and an aralkyl group.
  • This organic group may contain a bond or a substituent other than a hydrocarbon group such as a hetero atom in the organic group.
  • the organic group may be linear, branched, or cyclic.
  • the organic group is usually monovalent, but may be a divalent or higher organic group in the case of forming a cyclic structure.
  • R d1 and R d2 may combine to form a cyclic structure, and may further include a heteroatom bond.
  • Examples of the cyclic structure include a heterocycloalkyl group and a heteroaryl group, and may be a condensed ring.
  • the bond contained in the organic group of R d1 , R d2 , and R d3 is not particularly limited as long as the effects of the present invention are not impaired, and the organic group includes a hetero atom such as an oxygen atom, a nitrogen atom, and a silicon atom. It may include a bond.
  • R d1, R d2, and an organic group R d3 is a substituent other than a hydrocarbon group
  • R d1, R d2, and R d3 it is not particularly limited as long as the effects of the present invention are not impaired.
  • Specific examples of R d1 , R d2 , and R d3 include a halogen atom, a hydroxyl group, a mercapto group, a sulfide group, a cyano group, an isocyano group, a cyanato group, an isocyanato group, a thiocyanato group, an isothiocyanato group, a silyl group, a silanol group, Alkoxy group, alkoxycarbonyl group, carbamoyl group, thiocarbamoyl group, nitro group, nitroso group, carboxylate group, acyl group, acyloxy group, sulfino group, sulfonato group
  • R d1 , R d2 and R d3 a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, an aryl group having 6 to 12 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 12 carbon atoms, and halogen Atoms are preferred, and hydrogen atoms are more preferred.
  • the thermal imidazole generator is not particularly limited as long as it can generate the imidazole compound represented by the above formula (d1) by heating.
  • a compound (thermal base generator) which generates an amine by the action of heat a skeleton derived from an amine generated upon heating is represented by the imidazole represented by the above formula (d1).
  • a compound used as a thermal imidazole generator can be obtained.
  • Suitable thermal imidazole generators include those represented by the following formula (d2): (In the formula (d2), R d1 , R d2 , and R d3 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a mercapto group, a sulfide group, a silyl group, a silanol group, a nitro group, a nitroso group, a sulfonato group, R d4 and R d5 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a mercapto group, a sulfide group, a silyl group, a silanol group, a nitro group, or a nitroso group.
  • R d6 , R d7 , R d8 , R d9 , and R d10 each independently represent a hydrogen atom , Halogen atom, hydroxyl group, mercapto group, sulfide group, silyl group, silanol group, nitro group, nitro group And R d6 , R d7 , R d8 , R d9 , and R represent a oxo group, a sulfino group, a sulfo group, a sulfonato group, a phosphino group, a phosphinyl group, a phosphono group, a phosphonate group, an organic group, wherein R d6 , R d7 , R d8 , R d9 , and R d10 each independently represent a hydrogen atom , Halogen atom, hydroxyl group, mercapto group, sulfide group, silyl group,
  • R d1, R d2, and R d3 are the same as R d1, R d2, and R d3 in the formula (d1).
  • R d4 and R d5 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a mercapto group, a sulfide group, a silyl group, a silanol group, a nitro group, a nitroso group, a sulfino group, a sulfo group, a sulfonato group.
  • Examples of the organic group for R d4 and R d5 include the organic groups exemplified for R d1 , R d2 , and R d3 .
  • This organic group may include a hetero atom in the organic group, as in the case of R d1 , R d2 , and R d3 .
  • the organic group may be linear, branched, or cyclic.
  • R d4 and R d5 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, a cycloalkyl group having 4 to 13 carbon atoms, and a cycloalkyl group having 4 to 13 carbon atoms.
  • An ester group having 2 to 11 carbon atoms (-COOR d , -OCOR d : R d represents a hydrocarbon group), and an ester group having 6 to 20 carbon atoms.
  • R d4 and R d5 are hydrogen atoms, or R d4 is a methyl group and R d5 is a hydrogen atom.
  • R d6 , R d7 , R d8 , R d9 , and R d10 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a mercapto group, a sulfide group, a silyl group, a silanol group, a nitro group, a nitroso group.
  • Examples of the organic group for R d6 , R d7 , R d8 , R d9 , and R d10 include the organic groups exemplified for R d1 , R d2 , and R d3 .
  • This organic group may contain a bond or a substituent other than a hydrocarbon group such as a hetero atom in the organic group, as in the case of R d1 and R d2 .
  • the organic group may be linear, branched, or cyclic.
  • R d6 , R d7 , R d8 , R d9 , and R d10 may be combined with each other to form a cyclic structure, or may include a heteroatom bond.
  • the cyclic structure include a heterocycloalkyl group and a heteroaryl group, and may be a condensed ring.
  • R d6, R d7, R d8, R d9, and R d10 are two or more are bonded thereof, R d6, R d7, R d8, benzene R d9, where and R d10 are attached Ring atoms may be shared to form a condensed ring such as naphthalene, anthracene, phenanthrene, or indene.
  • R d6 , R d7 , R d8 , R d9 , and R d10 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, and a cycloalkyl group having 4 to 13 carbon atoms.
  • R d6 , R d7 , R d8 , R d9 , and R d10 two or more of them are bonded, and R d6 , R d7 , R d8 , R d9 , and R d10 are bonded. It is also preferable that a benzene ring atom is shared to form a condensed ring such as naphthalene, anthracene, phenanthrene, or indene.
  • the compound represented by the formula (d3) has a substituent -OR d11 and thus has excellent solubility in an organic solvent.
  • R d11 is a hydrogen atom or an organic group.
  • examples of the organic group include the organic groups exemplified for R d1 , R d2 , and R d3 .
  • the organic group may include a hetero atom in the organic group.
  • the organic group may be linear, branched, or cyclic.
  • R d11 is preferably a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms or an alkoxyalkyl group, and is preferably a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an isopropyl group, an n-butyl group, an isobutyl group, a tert-butyl group.
  • Groups, methoxymethyl groups, ethoxymethyl groups, methoxyethyl groups, ethoxyethyl groups, propoxymethyl groups, and butoxymethyl groups are more preferred.
  • oxime ester compound The oxime ester compound is decomposed by the action of light to generate a base.
  • Suitable oxime ester compounds include compounds represented by the following formula (d4).
  • R d12 represents an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, a phenyl group which may have a substituent, or a carbazolyl group which may have a substituent.
  • t1 is 0 or 1.
  • R d13 represents an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms which may have a substituent, a phenyl group which may have a substituent, or a carbazolyl group which may have a substituent.
  • R d14 represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or a phenyl group which may have a substituent.
  • R d12 is an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms
  • the alkyl group may be linear or branched.
  • the number of carbon atoms of the alkyl group is preferably 1 or more and 8 or less, more preferably 1 or more and 5 or less.
  • R d12 is a phenyl group which may have a substituent
  • the type of the substituent is not particularly limited as long as the object of the present invention is not hindered.
  • Preferred examples of the substituent that the phenyl group may have include an alkyl group, an alkoxy group, a cycloalkyl group, a cycloalkoxy group, a saturated aliphatic acyl group, an alkoxycarbonyl group, a saturated aliphatic acyloxy group, and a substituent.
  • R d12 is a phenyl group which may have
  • the number of carbon atoms is preferably 1 or more and 20 or less, more preferably 1 or more and 10 or less, still more preferably 1 or more and 6 or less, particularly preferably 1 or more and 3 or less. 1 is most preferred.
  • the alkyl group may be linear or branched.
  • the substituent of the phenyl group is an alkyl group
  • specific examples include a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an isopropyl group, an n-butyl group, an isobutyl group, a sec-butyl group, a tert-butyl group, n-pentyl, isopentyl, sec-pentyl, tert-pentyl, n-hexyl, n-heptyl, n-octyl, isooctyl, sec-octyl, tert-octyl, n-nonyl , Isononyl group, n-decyl group, and isodecyl group.
  • the alkyl group may contain an ether bond (—O—) in the carbon chain.
  • substituent of the phenyl group include an alkoxyalkyl group and an alkoxyalkoxyalkyl group.
  • a group represented by -R d15 -OR d16 is preferable.
  • R d15 is an alkylene group having 1 to 10 carbon atoms which may be linear or branched.
  • R d16 is an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms which may be linear or branched.
  • the number of carbon atoms in R d15 is preferably 1 or more and 8 or less, more preferably 1 or more and 5 or less, and particularly preferably 1 or more and 3 or less.
  • the number of carbon atoms of R d16 is preferably 1 or more and 8 or less, more preferably 1 or more and 5 or less, particularly preferably 1 or more and 3 or less, and most preferably 1.
  • Examples of the alkyl group having an ether bond in the carbon chain include a methoxyethyl group, an ethoxyethyl group, a methoxyethoxyethyl group, an ethoxyethoxyethyl group, a propyloxyethoxyethyl group, and a methoxypropyl group.
  • the number of carbon atoms is preferably 1 or more and 20 or less, more preferably 1 or more and 6 or less. Further, the alkoxy group may be linear or branched.
  • specific examples include a methoxy group, an ethoxy group, an n-propyloxy group, an isopropyloxy group, an n-butyloxy group, an isobutyloxy group, a sec-butyloxy group, a tert- Butyloxy group, n-pentyloxy group, isopentyloxy group, sec-pentyloxy group, tert-pentyloxy group, n-hexyloxy group, n-heptyloxy group, n-octyloxy group, isooctyloxy group, sec -Octyloxy group, tert-octyloxy group, tert-octyloxy group, isooctyloxy group, sec -Octy
  • the alkoxy group may contain an ether bond (—O—) in the carbon chain.
  • the alkoxy group having an ether bond in the carbon chain include a methoxyethoxy group, an ethoxyethoxy group, a 2-methoxy-1-methylethoxy group, a methoxyethoxyethoxy group, an ethoxyethoxyethoxy group, a propyloxyethoxyethoxy group, and And a methoxypropyloxy group.
  • the number of carbon atoms is preferably 3 or more and 10 or less, more preferably 3 or more and 6 or less.
  • substituent of the phenyl group is a cycloalkyl group
  • specific examples include a cyclopropyl group, a cyclobutyl group, a cyclopentyl group, a cyclohexyl group, a cycloheptyl group, and a cyclooctyl group.
  • the number of carbon atoms is preferably 2 or more and 20 or less, more preferably 2 or more and 7 or less.
  • specific examples include an acetyl group, a propanoyl group, an n-butanoyl group, a 2-methylpropanoyl group, an n-pentanoyl group, and a 2,2-dimethylpropane group.
  • substituent of the phenyl group is a saturated aliphatic acyloxy group
  • substituent of the phenyl group include acetyloxy, propanoyloxy, n-butanoyloxy, 2-methylpropanoyloxy, n-pentanoyloxy Group, 2,2-dimethylpropanoyloxy group, n-hexanoyloxy group, n-heptanoyloxy group, n-octanoyloxy group, n-nonanoyloxy group, n-decanoyloxy group, n-undecanoyl Examples include an oxy group, an n-dodecanoyloxy group, an n-tridecanoyloxy group, an n-tetradecanoyloxy group, an n-pentadecanoyloxy group, and an n-hexadecanoyloxy group.
  • the number of carbon atoms is preferably 2 or more and 20 or less, more preferably 2 or more and 7 or less.
  • the substituent of the phenyl group is an alkoxycarbonyl group
  • specific examples include a methoxycarbonyl group, an ethoxycarbonyl group, an n-propyloxycarbonyl group, an isopropyloxycarbonyl group, an n-butyloxycarbonyl group, and an isobutyloxycarbonyl group.
  • the number of carbon atoms is preferably from 7 to 20, more preferably from 7 to 10.
  • the number of carbon atoms is preferably 11 or more and 20 or less, more preferably 11 or more and 14 or less.
  • specific examples include a benzyl group, a 2-phenylethyl group, a 3-phenylpropyl group, and a 4-phenylbutyl group.
  • the substituent of the phenyl group is a naphthylalkyl group
  • substituents include ⁇ -naphthylmethyl group, ⁇ -naphthylmethyl group, 2- ( ⁇ -naphthyl) ethyl group, and 2- ( ⁇ -naphthyl) ethyl Groups.
  • the substituent of the phenyl group is a phenylalkyl group or a naphthylalkyl group
  • the substituent may further have a substituent on the phenyl group or the naphthyl group.
  • the heterocyclyl group is a 5- or 6-membered monocyclic ring containing one or more N, S, O, or such monocyclic rings, or such a monocyclic ring and benzene.
  • a heterocyclyl group fused to a ring.
  • the heterocyclyl group is a condensed ring, the number of monocycles constituting the condensed ring is limited to three.
  • heterocycle constituting the heterocyclyl group examples include furan, thiophene, pyrrole, oxazole, isoxazole, thiazole, thiadiazole, isothiazole, imidazole, pyrazole, triazole, pyridine, pyrazine, pyrimidine, pyridazine, benzofuran, benzothiophene, indole, Examples include isoindole, indolizine, benzimidazole, benzotriazole, benzoxazole, benzothiazole, carbazole, purine, quinoline, isoquinoline, quinazoline, phthalazine, cinnoline, and quinoxaline.
  • the substituent of the phenyl group is a heterocyclyl group
  • the heterocyclyl group may further have a substituent.
  • the organic group include an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, and an alkyl group having 3 to 10 carbon atoms.
  • these suitable organic groups include the same groups as those described above for the substituents on the phenyl group.
  • Specific examples of the amino group substituted with one or two organic groups include a methylamino group, an ethylamino group, a diethylamino group, an n-propylamino group, a di-n-propylamino group, an isopropylamino group, and an n-amino group.
  • the phenyl group, the naphthyl group, and the heterocyclyl group further have a substituent included in the substituents of the phenyl group
  • substituents of the phenyl group include an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms and 1 to 6 carbon atoms.
  • An alkoxy group, a saturated aliphatic acyl group having 2 to 7 carbon atoms, an alkoxycarbonyl group having 2 to 7 carbon atoms, a saturated aliphatic acyloxy group having 2 to 7 carbon atoms, and 1 to 6 carbon atoms A monoalkylamino group having the following alkyl group, a dialkylamino group having an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, morpholin-1-yl group, piperazin-1-yl group, halogen, nitro group, cyano group and the like Is mentioned.
  • the number of the substituents is not limited as long as the object of the present invention is not impaired. The following is preferred.
  • the phenyl group, the naphthyl group, and the heterocyclyl group included in the substituents of the phenyl group have a plurality of substituents, the plurality of substituents may be the same or different.
  • R d12 is a phenyl group which may have a substituent
  • R d12 is a phenyl group which may have a substituent
  • an alkyl group or an alkoxyalkyl group is preferable.
  • R d12 is a phenyl group which may have a substituent
  • the number of the substituents and the bonding position of the substituents are not particularly limited as long as the object of the present invention is not hindered.
  • the phenyl group which may have a substituent is preferably an o- group which may have a substituent in terms of excellent base generation efficiency. Preferably it is a tolyl group.
  • R d12 is a carbazolyl group which may have a substituent
  • the type of the substituent is not particularly limited as long as the object of the present invention is not hindered.
  • suitable substituents that the carbazolyl group may have on a carbon atom include an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms, and 3 to 10 carbon atoms.
  • R d12 is a carbazolyl group which may have a substituent
  • suitable substituents which the carbazolyl group may have on a nitrogen atom include alkyl groups having 1 to 20 carbon atoms, carbon atoms A cycloalkyl group having 3 to 10 atoms, a saturated aliphatic acyl group having 2 to 20 carbon atoms, an alkoxycarbonyl group having 2 to 20 carbon atoms, a phenyl group which may have a substituent, a substituent A benzoyl group which may have a phenoxycarbonyl group which may have a substituent, a phenylalkyl group having 7 to 20 carbon atoms which may have a substituent, naphthyl which may have a substituent Group, naphthyl group which may have a substituent, naphthoxycarbonyl group which may have a substituent, naphthylalkyl group having 11 to 20 carbon atoms which may have a substituent, I And
  • the carbazolyl group may have, alkyl group, alkoxy group, cycloalkyl group, cycloalkoxy group, saturated aliphatic acyl group, alkoxycarbonyl group, saturated aliphatic acyloxy group, having a substituent R d12 is substituted for a phenylalkyl group which may be substituted, a naphthylalkyl group which may have a substituent, a heterocyclyl group which may have a substituent, and an amino group substituted with one or two organic groups.
  • a phenyl group which may have a group it is the same as the example of the substituent of the phenyl group.
  • examples of the substituent when the phenyl group, naphthyl group, and heterocyclyl group included in the substituent of the carbazolyl group further have a substituent include an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms; An alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms; a saturated aliphatic acyl group having 2 to 7 carbon atoms; an alkoxycarbonyl group having 2 to 7 carbon atoms; a saturated aliphatic acyloxy group having 2 to 7 carbon atoms; Naphthyl group; benzoyl group; naphthoyl group; substituted by a group selected from the group consisting of alkyl groups having 1 to 6 carbon atoms, morpholin-1-yl group, piperazin-1-yl group, and phenyl group.
  • Benzoyl group monoalkylamino group having an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms; alkyl having 1 to 6 carbon atoms
  • a dialkylamino group having a group; a morpholin-1-yl group; a piperazin-1-yl group; a halogen; a nitro group; and a cyano group.
  • the phenyl group, naphthyl group, and heterocyclyl group included in the substituents of the carbazolyl group further have a substituent, the number of the substituents is not limited as long as the object of the present invention is not impaired. Is preferred.
  • the phenyl group, the naphthyl group, and the heterocyclyl group have a plurality of substituents, the plurality of substituents may be the same or different.
  • R d13 is an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms which may have a substituent, a phenyl group which may have a substituent, or a carbazolyl group which may have a substituent.
  • R d13 is an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms which may have a substituent
  • the alkyl group may be linear or branched.
  • the number of carbon atoms of the alkyl group is preferably 1 or more and 8 or less, more preferably 1 or more and 5 or less.
  • the substituent of the alkyl group, the phenyl group, or the carbazolyl group is not particularly limited as long as the object of the present invention is not impaired.
  • suitable substituents that the alkyl group may have on the carbon atom include an alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms, a cycloalkyl group having 3 to 10 carbon atoms, and a cycloalkyl group having 3 to 10 carbon atoms.
  • Suitable substituents that the phenyl group and the carbazolyl group may have on the carbon atom include, in addition to the groups exemplified above as the preferable substituents that the alkyl group may have on the carbon atom, And an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms.
  • substituents which the alkyl group, the phenyl group, or the carbazolyl group may have include an alkyl group, an alkoxy group, a cycloalkyl group, a cycloalkoxy group, a saturated aliphatic acyl group, an alkoxycarbonyl group, and a saturated aliphatic acyloxy group.
  • phenylalkyl group optionally having substituent (s)
  • naphthylalkyl group optionally having substituent (s)
  • heterocyclyl group optionally having substituent (s)
  • amino group substituted with one or two organic groups Is the same as the example of the substituent of the phenyl group when R d12 is a phenyl group which may have a substituent.
  • examples of the substituent when the phenyl group, the naphthyl group, and the heterocyclyl group included in the substituent included in the alkyl group, the phenyl group, or the carbazolyl group further have a substituent include those having 1 to 6 carbon atoms.
  • alkyl group an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms; a saturated aliphatic acyl group having 2 to 7 carbon atoms; an alkoxycarbonyl group having 2 to 7 carbon atoms; A saturated aliphatic acyloxy group; a phenyl group; a naphthyl group; a benzoyl group; a naphthoyl group; an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a morpholin-1-yl group, a piperazin-1-yl group, and a phenyl group.
  • the phenyl group, naphthyl group, and heterocyclyl group included in the substituents of the alkyl group or the phenyl group further have a substituent, the number of the substituents is not limited as long as the object of the present invention is not impaired. It is preferably at least 4 and at most 4.
  • the phenyl group, the naphthyl group, and the heterocyclyl group have a plurality of substituents, the plurality of substituents may be the same or different.
  • R d13 is represented by the following formula (d5): And a group represented by the following formula (d6): The group represented by is preferred.
  • R d17 and R d18 are each a monovalent organic group.
  • t2 is 0 or 1.
  • R d19 is a group selected from the group consisting of a monovalent organic group, an amino group, a halogen, a nitro group, and a cyano group.
  • Ad is S or O.
  • t3 is an integer of 0 or more and 4 or less.
  • R d17 in the formula (d5) can be selected from various organic groups as long as the object of the present invention is not impaired .
  • Preferred examples of R d17 include an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, a cycloalkyl group having 3 to 10 carbon atoms, a saturated aliphatic acyl group having 2 to 20 carbon atoms, and a carbon atom having 2 carbon atoms.
  • phenyl group which may have a substituent may have a substituent
  • benzoyl group which may have a substituent may have a substituent
  • phenoxycarbonyl group which may have a substituent may have a substituent
  • a phenylalkyl group having 7 to 20 carbon atoms a naphthyl group which may have a substituent, a naphthoyl group which may have a substituent, a naphthoxycarbonyl group which may have a substituent
  • Examples thereof include a naphthylalkyl group having 11 to 20 carbon atoms, a heterocyclyl group optionally having a substituent, and a heterocyclylcarbonyl group optionally having a substituent.
  • R d17 an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms is preferable, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms is more preferable, and an ethyl group is particularly preferable.
  • R d18 in the formula (d5) is not particularly limited as long as the object of the present invention is not impaired , and can be selected from various organic groups.
  • suitable groups for R d18 include an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, a phenyl group optionally having a substituent, a naphthyl group optionally having a substituent, and a group having a substituent. And a heterocyclyl group which may be used.
  • R d18 among these groups, a phenyl group which may have a substituent and a naphthyl group which may have a substituent are more preferable, and a 2-methylphenyl group and a naphthyl group are particularly preferable.
  • phenyl group, naphthyl group, and heterocyclyl group further have a substituent contained in R d17 or R d18
  • substituents include an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, and an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms.
  • An alkoxy group, a saturated aliphatic acyl group having 2 to 7 carbon atoms, an alkoxycarbonyl group having 2 to 7 carbon atoms, a saturated aliphatic acyloxy group having 2 to 7 carbon atoms, and 1 to 6 carbon atoms A monoalkylamino group having an alkyl group, a dialkylamino group having an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a morpholin-1-yl group, a piperazin-1-yl group, a halogen, a nitro group, and a cyano group.
  • the number of the substituent is not limited as long as the object of the present invention is not impaired. Is preferred.
  • the phenyl group, naphthyl group, and heterocyclyl group contained in R d17 or R d18 have a plurality of substituents, the plurality of substituents may be the same or different.
  • R d19 in the formula (d6) is an organic group
  • R d19 can be selected from various organic groups as long as the object of the present invention is not impaired .
  • preferred examples include an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms; an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms; and an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms.
  • R d19 substituted by a group selected from the group consisting of a benzoyl group; a naphthoyl group; an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a morpholin-1-yl group, a piperazin-1-yl group, and a phenyl group.
  • t3 is preferably an integer of 0 or more and 3 or less, more preferably an integer of 0 or more and 2 or less, and particularly preferably 0 or 1. If t3 is 1, binding position of R d19, to the bond to the phenyl group R d19 are attached is bound to a sulfur atom, it is preferably in the para position.
  • R d14 is a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or a phenyl group which may have a substituent. When it is a phenyl group which may have a substituent, the substituent which the phenyl group may have is the same as when R d12 is a phenyl group which may have a substituent.
  • R d14 a methyl group, an ethyl group, or a phenyl group is preferable, and a methyl group or a phenyl group is more preferable.
  • the compound represented by the above formula (d4) includes a compound represented by the following formula (d7).
  • R d20 is a group selected from the group consisting of a monovalent organic group, an amino group, a halogen, a nitro group, and a cyano group.
  • t4 is an integer of 0 or more and 4 or less.
  • R d21 is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms.
  • R d20 is not particularly limited as long as the object of the present invention is not impaired.
  • it is an organic group, it is appropriately selected from various organic groups.
  • Preferred examples of R d20 include an alkyl group, an alkoxy group, a cycloalkyl group, a cycloalkoxy group, a saturated aliphatic acyl group, an alkoxycarbonyl group, a saturated aliphatic acyloxy group, a phenyl group which may have a substituent, A phenoxy group which may have a substituent, a benzoyl group which may have a substituent, a phenoxycarbonyl group which may have a substituent, a benzoyloxy group which may have a substituent, Optionally substituted phenylalkyl group, optionally substituted naphthyl group, optionally substituted naphthoxy group, optionally substituted naphthoyl group, optionally substituted naphthoyl group An
  • R d20 When R d20 is an alkyl group, it preferably has 1 to 20 carbon atoms, and more preferably 1 to 6 carbon atoms. When R d20 is an alkyl group, it may be linear or branched. When R d20 is an alkyl group, specific examples include a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an isopropyl group, an n-butyl group, an isobutyl group, a sec-butyl group, a tert-butyl group, and an n-pentyl group.
  • R d20 is an alkyl group
  • the alkyl group may include an ether bond (—O—) in the carbon chain.
  • alkyl group having an ether bond in the carbon chain examples include a methoxyethyl group, an ethoxyethyl group, a methoxyethoxyethyl group, an ethoxyethoxyethyl group, a propyloxyethoxyethyl group, and a methoxypropyl group.
  • R d20 When R d20 is an alkoxy group, it preferably has 1 to 20 carbon atoms, and more preferably 1 to 6 carbon atoms. When R d20 is an alkoxy group, it may be linear or branched. When R d20 is an alkoxy group, specific examples include a methoxy group, an ethoxy group, an n-propyloxy group, an isopropyloxy group, an n-butyloxy group, an isobutyloxy group, a sec-butyloxy group, a tert-butyloxy group, and a -Pentyloxy group, isopentyloxy group, sec-pentyloxy group, tert-pentyloxy group, n-hexyloxy group, n-heptyloxy group, n-octyloxy group, isooctyloxy group, sec-octyloxy group Tert-octyloxy group, n-
  • R d20 is an alkoxy group
  • the alkoxy group may contain an ether bond (—O—) in the carbon chain.
  • the alkoxy group having an ether bond in the carbon chain include a methoxyethoxy group, an ethoxyethoxy group, a methoxyethoxyethoxy group, an ethoxyethoxyethoxy group, a propyloxyethoxyethoxy group, and a methoxypropyloxy group.
  • R d20 is a cycloalkyl group or a cycloalkoxy group, it preferably has 3 to 10 carbon atoms, and more preferably 3 to 6 carbon atoms.
  • R d20 is a cycloalkyl group
  • specific examples include a cyclopropyl group, a cyclobutyl group, a cyclopentyl group, a cyclohexyl group, a cycloheptyl group, a cyclooctyl group, and the like.
  • R d20 is a cycloalkoxy group
  • specific examples include a cyclopropyloxy group, a cyclobutyloxy group, a cyclopentyloxy group, a cyclohexyloxy group, a cycloheptyloxy group, and a cyclooctyloxy group.
  • R d20 is a saturated aliphatic acyl group or a saturated aliphatic acyloxy group, it preferably has 2 to 20 carbon atoms, and more preferably 2 to 7 carbon atoms.
  • R d20 is a saturated aliphatic acyl group
  • specific examples include an acetyl group, a propanoyl group, an n-butanoyl group, a 2-methylpropanoyl group, an n-pentanoyl group, a 2,2-dimethylpropanoyl group, and a -Hexanoyl, n-heptanoyl, n-octanoyl, n-nonanoyl, n-decanoyl, n-undecanoyl, n-dodecanoyl, n-tridecanoyl, n-tetradecanoyl, n-pentadeca A noyl group and an n-
  • R d20 is a saturated aliphatic acyloxy group
  • specific examples include an acetyloxy group, a propanoyloxy group, an n-butanoyloxy group, a 2-methylpropanoyloxy group, an n-pentanoyloxy group, 2-dimethylpropanoyloxy group, n-hexanoyloxy group, n-heptanoyloxy group, n-octanoyloxy group, n-nonanoyloxy group, n-decanoyloxy group, n-undecanoyloxy group, n -Dodecanoyloxy group, n-tridecanoyloxy group, n-tetradecanoyloxy group, n-pentadecanoyloxy group, n-hexadecanoyloxy group and the like.
  • R d20 is an alkoxycarbonyl group
  • it preferably has 2 to 20 carbon atoms, and more preferably 2 to 7 carbon atoms.
  • Specific examples of the case where R d20 is an alkoxycarbonyl group include a methoxycarbonyl group, an ethoxycarbonyl group, an n-propyloxycarbonyl group, an isopropyloxycarbonyl group, an n-butyloxycarbonyl group, an isobutyloxycarbonyl group, a sec-butyl Oxycarbonyl group, tert-butyloxycarbonyl group, n-pentyloxycarbonyl group, isopentyloxycarbonyl group, sec-pentyloxycarbonyl group, tert-pentyloxycarbonyl group, n-hexyloxycarbonyl group, n-heptyloxycarbonyl Group, n-octyloxycarbonyl group, isoocty
  • R d20 When R d20 is a phenylalkyl group, it preferably has 7 to 20 carbon atoms, and more preferably 7 to 10 carbon atoms. When R d20 is a naphthylalkyl group, it preferably has 11 to 20 carbon atoms, and more preferably 11 to 14 carbon atoms. When R d20 is a phenylalkyl group, specific examples include a benzyl group, a 2-phenylethyl group, a 3-phenylpropyl group, and a 4-phenylbutyl group.
  • R d20 is a naphthylalkyl group
  • specific examples include an ⁇ -naphthylmethyl group, a ⁇ -naphthylmethyl group, a 2- ( ⁇ -naphthyl) ethyl group, and a 2- ( ⁇ -naphthyl) ethyl group.
  • R d20 is a phenylalkyl group or a naphthylalkyl group
  • R d20 may further have a substituent on the phenyl group or the naphthyl group.
  • R d20 is a heterocyclyl group
  • the heterocyclyl group is a 5- or 6-membered monocyclic ring containing one or more N, S, and O, or such monocyclic rings are fused with each other or such a monocyclic ring is fused with a benzene ring.
  • Heterocyclyl group When the heterocyclyl group is a condensed ring, the number of monocycles constituting the condensed ring is limited to three.
  • heterocycle constituting the heterocyclyl group examples include furan, thiophene, pyrrole, oxazole, isoxazole, thiazole, thiadiazole, isothiazole, imidazole, pyrazole, triazole, pyridine, pyrazine, pyrimidine, pyridazine, benzofuran, benzothiophene, indole, Examples include isoindole, indolizine, benzimidazole, benzotriazole, benzoxazole, benzothiazole, carbazole, purine, quinoline, isoquinoline, quinazoline, phthalazine, cinnoline, and quinoxaline.
  • R d20 is a heterocyclyl group
  • the heterocyclyl group may further have a substituent.
  • R d20 is an amino group substituted with one or two organic groups
  • preferred examples of the organic group include an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, a cycloalkyl group having 3 to 10 carbon atoms, A saturated aliphatic acyl group having 2 to 20 carbon atoms, a phenyl group which may have a substituent, a benzoyl group which may have a substituent, and a carbon atom having 7 to 20 carbon atoms which may have a substituent;
  • amino group substituted with one or two organic groups include methylamino, ethylamino, diethylamino, n-propylamino, di-n-propylamino, isopropylamino, n-butyl Amino group, di-n-butylamino group, n-pentylamino group, n-hexylamino group, n-heptylamino group, n-octylamino group, n-nonylamino group, n-decylamino group, phenylamino group, naphthyl Amino group, acetylamino group, propanoylamino group, n-butanoylamino group, n-pentanoylamino group, n-hexanoylamino group, n-heptanoylamin
  • examples of the substituent include an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms, A saturated aliphatic acyl group having 2 to 7 carbon atoms, an alkoxycarbonyl group having 2 to 7 carbon atoms, a saturated aliphatic acyloxy group having 2 to 7 carbon atoms, and an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms A dialkylamino group having an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a morpholin-1-yl group, a piperazin-1-yl group, a halogen, a nitro group, a cyano group, and the like.
  • the number of the substituent is not limited as long as the object of the present invention is not impaired, but is preferably 1 or more and 4 or less.
  • the phenyl group, naphthyl group, and heterocyclyl group included in R d20 have a plurality of substituents, the plurality of substituents may be the same or different.
  • an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms and a carbon atom having 1
  • a group selected from the group consisting of an alkoxy group having 6 or less and a saturated aliphatic acyl group having 2 or more and 7 or less carbon atoms is preferable, an alkyl having 1 or more and 6 or less carbon atom is more preferable, and a methyl group is particularly preferable.
  • Position R d20 is attached to the phenyl group, the phenyl group R d20 are attached the position of the bond to the main chain of the phenyl group and the oxime ester compound as a 1-position, if the 2-position of the position of the methyl group In particular, position 4 or 5 is preferred, and position 5 is more preferred. Further, t4 is preferably an integer of 0 or more and 3 or less, more preferably an integer of 0 or more and 2 or less, and particularly preferably 0 or 1.
  • R d21 in the above formula (d7) is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms.
  • R d21 a methyl group or an ethyl group is preferable, and a methyl group is more preferable.
  • the compound represented by the following formula (d8) is also suitably used as an oxime ester compound.
  • R d22 is a hydrogen atom, a nitro group or a monovalent organic group
  • R d23 and R d24 are a linear alkyl group which may have a substituent, and a cyclic organic group which may have a substituent, respectively.
  • T6 is an integer of 0 to 4.
  • t5 is 0 or 1.
  • R d22 is a hydrogen atom, a nitro group, or a monovalent organic group.
  • R d22 binds on the fluorene ring in the formula (d8) to a 6-membered aromatic ring different from the 6-membered aromatic ring bonded to the group represented by- (CO) t5- .
  • the bonding position of R d22 to the fluorene ring is not particularly limited.
  • the compound represented by the formula (d8) has one or more R d22 , one of the one or more R d22 is a fluorene ring because the synthesis of the compound represented by the formula (d8) is easy. It is preferable to bond to the 2-position. If R d22 is plural, R d22 may be different even in the same.
  • R d22 is not particularly limited as long as the object of the present invention is not impaired, and is appropriately selected from various organic groups.
  • R d22 is an organic group, preferred examples include an alkyl group, an alkoxy group, a cycloalkyl group, a cycloalkoxy group, a saturated aliphatic acyl group, an alkoxycarbonyl group, a saturated aliphatic acyloxy group, and a substituent.
  • R d22 is an alkyl group
  • the number of carbon atoms of the alkyl group is preferably 1 or more and 20 or less, more preferably 1 or more and 6 or less.
  • R d22 is an alkyl group, it may be linear or branched.
  • R d22 is an alkyl group, specific examples include a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an isopropyl group, an n-butyl group, an isobutyl group, a sec-butyl group, a tert-butyl group, and an n-pentyl group.
  • R d22 is an alkyl group
  • the alkyl group may include an ether bond (—O—) in the carbon chain.
  • alkyl group having an ether bond in the carbon chain examples include a methoxyethyl group, an ethoxyethyl group, a methoxyethoxyethyl group, an ethoxyethoxyethyl group, a propyloxyethoxyethyl group, and a methoxypropyl group.
  • R d22 is an alkoxy group
  • the number of carbon atoms of the alkoxy group is preferably 1 or more and 20 or less, more preferably 1 or more and 6 or less.
  • R d22 is an alkoxy group, it may be linear or branched.
  • R d22 is an alkoxy group
  • specific examples include methoxy, ethoxy, n-propyloxy, isopropyloxy, n-butyloxy, isobutyloxy, sec-butyloxy, tert-butyloxy, -Pentyloxy group, isopentyloxy group, sec-pentyloxy group, tert-pentyloxy group, n-hexyloxy group, n-heptyloxy group, n-octyloxy group, isooctyloxy group, sec-octyloxy group Tert-octyloxy group, n-nonyloxy group, isononyloxy group, n-decyloxy group, and isodecyloxy group.
  • the alkoxy group may include an ether bond (—O—) in the carbon chain.
  • the alkoxy group having an ether bond in the carbon chain include a methoxyethoxy group, an ethoxyethoxy group, a methoxyethoxyethoxy group, an ethoxyethoxyethoxy group, a propyloxyethoxyethoxy group, and a methoxypropyloxy group.
  • R d22 is a cycloalkyl group or a cycloalkoxy group
  • the number of carbon atoms of the cycloalkyl group or the cycloalkoxy group is preferably 3 or more and 10 or less, more preferably 3 or more and 6 or less.
  • R d22 is a cycloalkyl group
  • specific examples include a cyclopropyl group, a cyclobutyl group, a cyclopentyl group, a cyclohexyl group, a cycloheptyl group, a cyclooctyl group, and the like.
  • R d22 is a cycloalkoxy group
  • specific examples include a cyclopropyloxy group, a cyclobutyloxy group, a cyclopentyloxy group, a cyclohexyloxy group, a cycloheptyloxy group, and a cyclooctyloxy group.
  • R d22 is a saturated aliphatic acyl group or a saturated aliphatic acyloxy group
  • the number of carbon atoms of the saturated aliphatic acyl group or the saturated aliphatic acyloxy group is preferably 2 or more and 21 or less, more preferably 2 or more and 7 or less.
  • R d22 is a saturated aliphatic acyl group
  • specific examples include acetyl, propanoyl, n-butanoyl, 2-methylpropanoyl, n-pentanoyl, 2,2-dimethylpropanoyl, -Hexanoyl, n-heptanoyl, n-octanoyl, n-nonanoyl, n-decanoyl, n-undecanoyl, n-dodecanoyl, n-tridecanoyl, n-tetradecanoyl, n-pentadeca A noyl group and an n-hexadecanoyl group.
  • R d22 is a saturated aliphatic acyloxy group
  • specific examples include an acetyloxy group, a propanoyloxy group, an n-butanoyloxy group, a 2-methylpropanoyloxy group, an n-pentanoyloxy group, 2-dimethylpropanoyloxy group, n-hexanoyloxy group, n-heptanoyloxy group, n-octanoyloxy group, n-nonanoyloxy group, n-decanoyloxy group, n-undecanoyloxy group, n -Dodecanoyloxy group, n-tridecanoyloxy group, n-tetradecanoyloxy group, n-pentadecanoyloxy group, n-hexadecanoyloxy group and the like.
  • R d22 is an alkoxycarbonyl group
  • the number of carbon atoms of the alkoxycarbonyl group is preferably 2 or more and 20 or less, more preferably 2 or more and 7 or less.
  • R d22 is an alkoxycarbonyl group
  • specific examples include methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, n-propyloxycarbonyl, isopropyloxycarbonyl, n-butyloxycarbonyl, isobutyloxycarbonyl, sec-butyl Oxycarbonyl group, tert-butyloxycarbonyl group, n-pentyloxycarbonyl group, isopentyloxycarbonyl group, sec-pentyloxycarbonyl group, tert-pentyloxycarbonyl group, n-hexyloxycarbonyl group, n-heptyloxycarbonyl Group, n-octyloxycarbonyl group, isooctyloxycarbon
  • R d22 is a phenylalkyl group
  • the number of carbon atoms of the phenylalkyl group is preferably 7 or more and 20 or less, more preferably 7 or more and 10 or less.
  • R d22 is a naphthylalkyl group
  • the number of carbon atoms of the naphthylalkyl group is preferably from 11 to 20, more preferably from 11 to 14.
  • R d22 is a phenylalkyl group
  • specific examples include a benzyl group, a 2-phenylethyl group, a 3-phenylpropyl group, and a 4-phenylbutyl group.
  • R d22 is a naphthylalkyl group
  • specific examples include an ⁇ -naphthylmethyl group, a ⁇ -naphthylmethyl group, a 2- ( ⁇ -naphthyl) ethyl group, and a 2- ( ⁇ -naphthyl) ethyl group.
  • R d22 is a phenylalkyl group or a naphthylalkyl group
  • R d22 may further have a substituent on the phenyl group or the naphthyl group.
  • R d22 is a heterocyclyl group
  • the heterocyclyl group is a 5- or 6-membered monocyclic ring containing one or more N, S, and O, or such monocyclic rings are fused to each other or such a monocyclic ring is fused to a benzene ring.
  • Heterocyclyl group When the heterocyclyl group is a condensed ring, the number of monocycles constituting the condensed ring is limited to three.
  • the heterocyclyl group may be an aromatic group (heteroaryl group) or a non-aromatic group.
  • heterocycle constituting the heterocyclyl group examples include furan, thiophene, pyrrole, oxazole, isoxazole, thiazole, thiadiazole, isothiazole, imidazole, pyrazole, triazole, pyridine, pyrazine, pyrimidine, pyridazine, benzofuran, benzothiophene, indole, Isoindole, indolizine, benzimidazole, benzotriazole, benzoxazole, benzothiazole, carbazole, purine, quinoline, isoquinoline, quinazoline, phthalazine, cinnoline, quinoxaline, piperidine, piperazine, morpholine, piperidine, tetrahydropyran, tetrahydrofuran, and the like.
  • R d22 is a heterocyclyl group
  • the heterocyclyl group may further have a
  • R d22 is a heterocyclylcarbonyl group
  • the heterocyclyl group contained in the heterocyclylcarbonyl group is the same as when R d22 is a heterocyclyl group.
  • R d22 is an amino group substituted with one or two organic groups
  • preferred examples of the organic group include an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, a cycloalkyl group having 3 to 10 carbon atoms, A saturated aliphatic acyl group having 2 to 21 carbon atoms, a phenyl group optionally having a substituent, a benzoyl group optionally having a substituent, and a carbon atom having 7 to 20 carbon atoms which may have a substituent;
  • Specific examples of these suitable organic groups are the same as those for R d22 .
  • Specific examples of the amino group substituted with one or two organic groups include a methylamino group, an ethylamino group, a diethylamino group, an n-propylamino group, a di-n-propylamino group, an isopropylamino group, and an n-amino group.
  • examples of the substituent include an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms, A saturated aliphatic acyl group having 2 to 7 carbon atoms, an alkoxycarbonyl group having 2 to 7 carbon atoms, a saturated aliphatic acyloxy group having 2 to 7 carbon atoms, and an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms A dialkylamino group having an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a morpholin-1-yl group, a piperazin-1-yl group, a halogen, a nitro group, a cyano group, and the like.
  • the number of the substituent is not limited as long as the object of the present invention is not impaired, but is preferably 1 or more and 4 or less.
  • the phenyl group, naphthyl group, and heterocyclyl group contained in R d22 have a plurality of substituents, the plurality of substituents may be the same or different.
  • R d22 be a nitro group or a group represented by R d27 —CO— because the sensitivity tends to be improved.
  • R d27 is not particularly limited as long as the object of the present invention is not hindered, and can be selected from various organic groups. Examples of suitable groups for R d27 include an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, a phenyl group optionally having a substituent, a naphthyl group optionally having a substituent, and a group having a substituent. And heterocyclyl groups.
  • R d27 is particularly preferably a 2-methylphenyl group, a thiophen-2-yl group, and an ⁇ -naphthyl group. It is also preferred that R d22 is a hydrogen atom. When R d22 is a hydrogen atom, R d25 is preferably a group represented by the following formula (d10).
  • R d23 and R d24 each represent a chain alkyl group which may have a substituent, a cyclic organic group which may have a substituent, or a hydrogen atom.
  • R d23 and R d24 may be mutually bonded to form a ring.
  • a chain alkyl group which may have a substituent is preferable as R d23 and R d24 .
  • the chain alkyl group may be a straight chain alkyl group or a branched chain alkyl group.
  • R d23 and R d24 are a chain alkyl group having no substituent
  • the chain alkyl group preferably has 1 to 20 carbon atoms, more preferably 1 to 10 or less, and particularly preferably 1 to 6 or less. preferable.
  • R d23 and R d24 are a chain alkyl group
  • specific examples include a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an isopropyl group, an n-butyl group, an isobutyl group, a sec-butyl group and a tert-butyl group.
  • R d23 and R d24 are an alkyl group, the alkyl group may contain an ether bond (—O—) in the carbon chain.
  • alkyl group having an ether bond in the carbon chain examples include a methoxyethyl group, an ethoxyethyl group, a methoxyethoxyethyl group, an ethoxyethoxyethyl group, a propyloxyethoxyethyl group, and a methoxypropyl group.
  • R d23 and R d24 are a chain alkyl group having a substituent
  • the chain alkyl group preferably has 1 to 20 carbon atoms, more preferably 1 to 10 or less, and particularly preferably 1 to 6 or less.
  • the number of carbon atoms of the substituent is not included in the number of carbon atoms of the chain alkyl group.
  • the chain alkyl group having a substituent is preferably linear.
  • the substituent which the alkyl group may have is not particularly limited as long as the object of the present invention is not impaired.
  • the substituent include a cyano group, a halogen atom, a cyclic organic group, and an alkoxycarbonyl group.
  • halogen atom examples include a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, and an iodine atom. Among these, a fluorine atom, a chlorine atom and a bromine atom are preferred.
  • the cyclic organic group examples include a cycloalkyl group, an aromatic hydrocarbon group, and a heterocyclyl group. Specific examples of the cycloalkyl group are the same as the preferable examples when R d22 is a cycloalkyl group.
  • aromatic hydrocarbon group include a phenyl group, a naphthyl group, a biphenylyl group, an anthryl group, and a phenanthryl group.
  • heterocyclyl group is the same as the preferable examples in the case where R d22 is a heterocyclyl group.
  • R d22 is an alkoxycarbonyl group
  • the alkoxy group contained in the alkoxycarbonyl group may be linear or branched, and is preferably linear.
  • the number of carbon atoms of the alkoxy group contained in the alkoxycarbonyl group is preferably 1 or more and 10 or less, more preferably 1 or more and 6 or less.
  • the number of the substituent is not particularly limited.
  • the preferred number of substituents depends on the number of carbon atoms in the chain alkyl group.
  • the number of substituents is typically 1 or more and 20 or less, preferably 1 or more and 10 or less, more preferably 1 or more and 6 or less.
  • the cyclic organic groups may be alicyclic groups or aromatic groups.
  • the cyclic organic group include an aliphatic cyclic hydrocarbon group, an aromatic hydrocarbon group, and a heterocyclyl group.
  • R d23 and R d24 are cyclic organic groups, the substituents that the cyclic organic group may have are the same as those in the case where R d23 and R d24 are chain alkyl groups.
  • R d23 and R d24 are aromatic hydrocarbon groups, whether the aromatic hydrocarbon group is a phenyl group or a group formed by bonding a plurality of benzene rings via carbon-carbon bonds And a group formed by condensing a plurality of benzene rings.
  • the aromatic hydrocarbon group is a phenyl group or a group formed by bonding or condensing a plurality of benzene rings
  • the number of benzene rings contained in the aromatic hydrocarbon group is not particularly limited, It is preferably 3 or less, more preferably 2 or less, and particularly preferably 1.
  • Preferred specific examples of the aromatic hydrocarbon group include a phenyl group, a naphthyl group, a biphenylyl group, an anthryl group, and a phenanthryl group.
  • R d23 and R d24 are an aliphatic cyclic hydrocarbon group
  • the aliphatic cyclic hydrocarbon group may be monocyclic or polycyclic.
  • the number of carbon atoms in the aliphatic cyclic hydrocarbon group is not particularly limited, but is preferably 3 or more and 20 or less, and more preferably 3 or more and 10 or less.
  • Examples of monocyclic hydrocarbon groups include cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl, cyclooctyl, norbornyl, isobornyl, tricyclononyl, tricyclodecyl, Examples thereof include a tetracyclododecyl group and an adamantyl group.
  • the heterocyclyl group may be a 5- or 6-membered monocyclic ring containing one or more N, S, O, or such monocyclic rings, or such a monocyclic ring and a benzene ring. Is a condensed heterocyclyl group.
  • the heterocyclyl group is a condensed ring, the number of monocycles constituting the condensed ring is limited to three.
  • the heterocyclyl group may be an aromatic group (heteroaryl group) or a non-aromatic group.
  • heterocycle constituting the heterocyclyl group examples include furan, thiophene, pyrrole, oxazole, isoxazole, thiazole, thiadiazole, isothiazole, imidazole, pyrazole, triazole, pyridine, pyrazine, pyrimidine, pyridazine, benzofuran, benzothiophene, indole, Isoindole, indolizine, benzimidazole, benzotriazole, benzoxazole, benzothiazole, carbazole, purine, quinoline, isoquinoline, quinazoline, phthalazine, cinnoline, quinoxaline, piperidine, piperazine, morpholine, piperidine, tetrahydropyran, tetrahydrofuran, and the like.
  • R d23 and R d24 may be mutually bonded to form a ring.
  • the group consisting of the ring formed by R d23 and R d24 is preferably a cycloalkylidene group.
  • the ring constituting the cycloalkylidene group is preferably a 5- to 6-membered ring, more preferably a 5-membered ring.
  • the cycloalkylidene group may be condensed with one or more other rings.
  • rings that may be condensed with a cycloalkylidene group include a benzene ring, a naphthalene ring, a cyclobutane ring, a cyclopentane ring, a cyclohexane ring, a cycloheptane ring, a cyclooctane ring, a furan ring, a thiophene ring, a pyrrole ring, and pyridine Ring, pyrazine ring, pyrimidine ring and the like.
  • Examples of a suitable group among the above-described R d23 and R d24 include a group represented by the formula -A d1 -A d2 .
  • Ad1 is a straight-chain alkylene group
  • Ad2 is an alkoxy group, a cyano group, a halogen atom, a halogenated alkyl group, a cyclic organic group, or an alkoxycarbonyl group.
  • the number of carbon atoms in a straight chain alkylene group of A d1 is preferably 1 to 10, 1 to 6 is more preferable.
  • Ad2 is an alkoxy group
  • the alkoxy group may be linear or branched, and is preferably linear.
  • the number of carbon atoms of the alkoxy group is preferably 1 or more and 10 or less, more preferably 1 or more and 6 or less.
  • Ad2 is a halogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom and an iodine atom are preferred, and a fluorine atom, a chlorine atom and a bromine atom are more preferred.
  • the halogen atom contained in the halogenated alkyl group is preferably a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, or an iodine atom, and more preferably a fluorine atom, a chlorine atom, or a bromine atom.
  • the halogenated alkyl group may be linear or branched, and is preferably linear. If A d2 is a cyclic organic group, examples of the cyclic organic group, R d23 and R d24 are the same as the cyclic organic group having as a substituent. If A d2 is an alkoxycarbonyl group, examples of the alkoxycarbonyl group, R d23 and R d24 are the same as the alkoxycarbonyl group having a substituent.
  • R d23 and R d24 include alkyl groups such as ethyl group, n-propyl group, n-butyl group, n-hexyl group, n-heptyl group and n-octyl group; 2-methoxyethyl Group, 3-methoxy-n-propyl group, 4-methoxy-n-butyl group, 5-methoxy-n-pentyl group, 6-methoxy-n-hexyl group, 7-methoxy-n-heptyl group, 8-methoxy -N-octyl group, 2-ethoxyethyl group, 3-ethoxy-n-propyl group, 4-ethoxy-n-butyl group, 5-ethoxy-n-pentyl group, 6-ethoxy-n-hexyl group, 7- Alkoxyalkyl groups such as ethoxy-n-heptyl group and 8-ethoxy-n-
  • R d23 and R d24 preferred groups among the above are an ethyl group, an n-propyl group, an n-butyl group, an n-pentyl group, a 2-methoxyethyl group, a 2-cyanoethyl group, a 2-phenylethyl group, 2-cyclohexylethyl group, 2-methoxycarbonylethyl group, 2-chloroethyl group, 2-bromoethyl group, 3,3,3-trifluoropropyl group, and 3,3,4,4,5,5,5-hepta A fluoro-n-pentyl group.
  • Suitable organic groups R d25 like the R d22, alkyl group, alkoxy group, cycloalkyl group, cycloalkoxy group, a saturated aliphatic acyl group, an alkoxycarbonyl group, a saturated aliphatic acyloxy group, a substituted group
  • Rd25 a cycloalkylalkyl group, a phenoxyalkyl group optionally having a substituent on an aromatic ring, and a phenylthioalkyl group optionally having a substituent on an aromatic ring are also preferable.
  • the substituents that the phenoxyalkyl group and the phenylthioalkyl group may have are the same as the substituents that the phenyl group contained in Rd22 may have.
  • R d25 represents an alkyl group, a cycloalkyl group, a phenyl group which may have a substituent, a cycloalkylalkyl group, or a phenylthio group which may have a substituent on an aromatic ring.
  • Alkyl groups are preferred.
  • an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms is preferable, an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms is more preferable, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms is particularly preferable, and a methyl group is most preferable. preferable.
  • a methylphenyl group is preferred, and a 2-methylphenyl group is more preferred.
  • the number of carbon atoms of the cycloalkyl group contained in the cycloalkylalkyl group is preferably 5 or more and 10 or less, more preferably 5 or more and 8 or less, and particularly preferably 5 or 6.
  • the number of carbon atoms of the alkylene group contained in the cycloalkylalkyl group is preferably 1 or more and 8 or less, more preferably 1 or more and 4 or less, and particularly preferably 2.
  • a cyclopentylethyl group is preferred.
  • the number of carbon atoms of the alkylene group contained in the phenylthioalkyl group which may have a substituent on the aromatic ring is preferably 1 or more, 8 or less, more preferably 1 or more and 4 or less, and particularly preferably 2.
  • a 2- (4-chlorophenylthio) ethyl group is preferred.
  • Ad3 is a divalent organic group, preferably a divalent hydrocarbon group, and more preferably an alkylene group.
  • Ad4 is a monovalent organic group, and is preferably a monovalent hydrocarbon group.
  • Ad3 is an alkylene group
  • the alkylene group may be linear or branched, and is preferably linear.
  • the number of carbon atoms of the alkylene group is preferably from 1 to 10, more preferably from 1 to 6, particularly preferably from 1 to 4.
  • Ad4 include an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, an aralkyl group having 7 to 20 carbon atoms, and an aromatic hydrocarbon group having 6 to 20 carbon atoms.
  • Preferred specific examples of Ad4 include methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, sec-butyl, tert-butyl, n-pentyl, and n-hexyl.
  • R d25 preferably a group represented by the following formula (d9) or (d10).
  • R d28 and R d29 are each an organic group.
  • T7 is an integer of 0 to 4.
  • R d28 and R d29 are present at adjacent positions on the benzene ring.
  • R d28 and R d29 may be bonded to each other to form a ring
  • t8 is an integer of 1 to 8
  • t9 is an integer of 1 to 5
  • t10 is 0 or more (t9 + 3). It is the following integer, wherein R d30 is an organic group.
  • Examples of the organic group for R d28 and R d29 in the formula (d9) are the same as those for R d22 .
  • R d28 an alkyl group or a phenyl group is preferable.
  • R d28 is an alkyl group, the number of carbon atoms is preferably 1 or more and 10 or less, more preferably 1 or more and 5 or less, particularly preferably 1 or more and 3 or less, and most preferably 1. That is, R d28 is most preferably a methyl group.
  • the ring may be either an aromatic ring or an aliphatic ring.
  • Preferred examples of the group represented by the formula (d9) wherein R d28 and R d29 form a ring include a naphthalen-1-yl group, 1,2,3,4- And a tetrahydronaphthalen-5-yl group.
  • t7 is an integer of 0 or more and 4 or less, preferably 0 or 1, and more preferably 0.
  • R d30 is an organic group.
  • the organic group include the same groups as those described for Rd22 .
  • an alkyl group is preferred.
  • the alkyl group may be linear or branched.
  • the number of carbon atoms of the alkyl group is preferably 1 or more and 10 or less, more preferably 1 or more and 5 or less, and particularly preferably 1 or more and 3 or less.
  • Preferred examples of R d30 include a methyl group, an ethyl group, a propyl group, an isopropyl group, and a butyl group, and among these, a methyl group is more preferred.
  • t9 is an integer of 1 or more and 5 or less, preferably 1 or more and 3 or less, more preferably 1 or 2.
  • t10 is 0 or more and (t9 + 3) or less, preferably an integer of 0 or more and 3 or less, more preferably an integer of 0 or more and 2 or less, and particularly preferably 0.
  • t8 is an integer of 1 or more and 8 or less, preferably an integer of 1 or more and 5 or less, more preferably an integer of 1 or more and 3 or less, and particularly preferably 1 or 2.
  • R d26 represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 11 carbon atoms which may have a substituent, or an aryl group which may have a substituent.
  • v is an alkyl group
  • preferred examples of the substituent which may be present include a phenyl group and a naphthyl group.
  • R d22 is an aryl group
  • preferred examples of the substituent which may be present include an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkoxy group, and a halogen atom.
  • R d26 is preferably a hydrogen atom, a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an isopropyl group, an n-butyl group, a phenyl group, a benzyl group, a methylphenyl group, a naphthyl group or the like. Of these, a methyl group or a phenyl group is more preferred.
  • the method for producing the compound represented by formula (d8) is not particularly limited, and can be obtained by a known method.
  • Preferable specific examples of the compound represented by the formula (d8) include the following compounds 1 to 41.
  • the curing agent (D4) in the liquid composition may include two or more curing agents of different classifications or types.
  • the content of the curing agent (D4) in the liquid composition is preferably from 0.01% by mass to 40% by mass, and more preferably 0.1% by mass, based on the mass of the solid content of the liquid composition. % To 20% by mass, more preferably 1% to 10% by mass.
  • the liquid composition contains a solvent (S) together with the ionic liquid (B).
  • the solvent (S) includes a solvent (S1) which is a compound having a cyclic skeleton and containing a hetero atom other than a hydrogen atom and a carbon atom. That is, the solvent (S1) is a non-hydrocarbon solvent. Heteroatoms that may be contained in the solvent (S1) include N, O, S, P and the like.
  • the ionic liquid (B) and the solvent (S1) achieves the effects of accelerating and stabilizing the dispersion of the quantum dots (A).
  • the cyclic skeleton of the solvent (S1) has an effect of inhibiting aggregation of the quantum dots (A)
  • the ionic liquid (B) enhances the effect of inhibiting aggregation.
  • the solvent (S1) contains a hetero atom, the affinity between the ionic liquid (B) and the solvent (S1) is good. For these reasons, it is considered that the desired effect of improving the dispersibility of the quantum dots (A) can be obtained by using the ionic liquid (B) and the solvent (S1) in combination.
  • the boiling point of the solvent (S1) at atmospheric pressure is preferably 150 ° C. or higher, more preferably 165 ° C. or higher and 240 ° C.
  • the temperature is 170 ° C or higher and 230 ° C.
  • an alicyclic skeleton is preferable as the cyclic skeleton of the solvent (S1).
  • the cyclic skeleton that does not exhibit aromaticity is referred to as an alicyclic skeleton.
  • the solvent (S1) When the solvent (S1) has both an aromatic ring skeleton and an alicyclic skeleton such as a tetralin ring, the solvent (S1) is assumed to have an alicyclic skeleton. Although the reason is not clear, it is presumed that the fact that the alicyclic skeleton is somewhat bulkier than the aromatic ring skeleton having a planar three-dimensional structure favorably contributes to the promotion of the dispersion and stabilization of the dispersion of the quantum dots (A). Is done. From the viewpoint of improving the quantum yield (QY), the cyclic skeleton of the solvent (S1) is preferably a skeleton containing an aromatic ring, and more preferably a skeleton composed of only an aromatic ring. As the aromatic ring, a benzene ring or a naphthalene ring is preferable, and a benzene ring is more preferable.
  • the solvent (S1) includes an ester bond (—CO—O—), an amide bond (—CO—NH—), a carbonate bond (—O—CO—O—), a ureide bond (—NH—CO—NH—), And preferably has at least one bond selected from the group consisting of: and a urethane bond (—O—CO—NH—).
  • an ester bond and an amide bond they mean a “carboxylic ester bond” and a “carboxylic amide bond”, respectively.
  • an organic group may be bonded to the nitrogen atom.
  • the type of the organic group is not particularly limited.
  • an alkyl group is preferable, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms is more preferable, and a methyl group and an ethyl group are further preferable.
  • the solvent (S1) contains an ester bond, an amide bond, a carbonate bond, a ureide bond, and a urethane bond
  • the affinity between the ionic liquid (B) and the solvent (S1) is particularly good, and the ionic liquid (B ) And the solvent (S1) are used to easily obtain the desired effect.
  • the solvent (S1) contains these bonds, when the liquid composition contains the base component (C), the base component (C) is easily dissolved well in the liquid composition.
  • Preferred examples of the solvent (S1) include ethyl benzoate, methyl benzoate, anisole, phenetole, propyl phenyl ether, butyl phenyl ether, cresyl methyl ether, ethyl benzyl ether, diphenyl ether, dibenzyl ether, acetophenone, and propiophenone ,
  • Aromatic solvents such as benzophenone, pyridine, pyrimidine, pyrazine and pyridazine; cyclopentanol, cyclohexanol, 1,4-cyclohexanediol, 1,3-cyclohexanediol, 1,4-cyclohexanedimethanol, and 1,3 Alicyclic alcohols such as cyclohexane dimethanol; alicyclics such as cyclohexyl methyl ether, cyclohexyl ethyl ether, te
  • a cycloalkyl ester of a carboxylic acid is preferable.
  • the cycloalkyl ester of carboxylic acid the following formula (s1): (In the formula (s1), R s1 is an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms. R s2 is an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms. P is an integer of 1 to 6 Q is an integer of 0 or more and (p + 1) or less.
  • a cycloalkyl ester of a carboxylic acid represented by is preferred.
  • R s1 in the formula (s1) examples include a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, and an isopropyl group, and a methyl group is preferable.
  • R s2 in the formula (s1) represents a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an isopropyl group, an n-butyl group, an isobutyl group, a sec-butyl group, a tert-butyl group, an n-pentyl group, and n -Hexyl group.
  • alkyl group as R s2 a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an isopropyl group, an n-butyl group, and an isobutyl group are preferable, and a methyl group and an ethyl group are more preferable.
  • Preferred examples of the carboxylic acid cycloalkyl ester represented by the formula (s1) include cyclopropyl acetate, cyclobutyl acetate, cyclopentyl acetate, cyclohexyl acetate, cycloheptyl acetate, cyclooctyl acetate, and 1R-(-)-menthyl acetate.
  • a carboxylic acid cycloalkyl ester represented by the formula (s1) is preferable, and cyclopentyl acetate and cyclohexyl acetate are particularly preferable.
  • the solvent (S) may include a solvent (S2) other than the solvent (S1).
  • solvents (S2) include alcohols such as methanol, ethanol, propanol and n-butanol; polyhydric alcohols such as ethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol and dipropylene glycol; acetone, methyl ethyl ketone and methyl alcohol.
  • ketones such as n-amyl ketone, methyl isoamyl ketone and 2-heptanone; compounds having an ester bond such as ethylene glycol monoacetate, diethylene glycol monoacetate, propylene glycol monoacetate or dipropylene glycol monoacetate; Monomethyl ether, monoethyl ether, monopropyl ether, monobutyl ether, or monophenyl ether of the compound having an ester bond Esters such as methyl lactate, ethyl lactate, methyl acetate, ethyl acetate, butyl acetate, methyl pyruvate, ethyl pyruvate, methyl methoxypropionate, and ethyl ethoxypropionate; ethylbenzene, diethylbenzene, amylbenzene, isopropylbenzene, Aromatic organic solvents such as toluene, xylene, cymene and
  • propylene glycol monomethyl ether acetate PGMEA
  • propylene glycol monomethyl ether PGME
  • N, N, N ', N'-tetramethylurea and butanol are preferable.
  • the solvent (S) preferably contains only the solvent (S1).
  • the ratio of the mass of the other solvent (S2) to the mass of the solvent (S) is, for example, 70% by mass or less as appropriate. It may be set, and preferably 0.01% by mass to 55% by mass, more preferably 1% by mass to 50% by mass. .
  • the water content of the liquid composition is preferably 1.0% by mass or less, and more preferably 0.5% by mass from the viewpoint of suppressing cracks in the quantum dot-containing film.
  • the following is more preferable, 0.3 mass% or less is still more preferable, and less than 0.3 mass% is especially preferable.
  • the water content of the liquid composition can be measured by the Karl Fischer measurement method.
  • the water content of the liquid composition is often derived from the solvent (S). For this reason, the solvent (S) is preferably dehydrated so that the water content of the liquid composition becomes the above-mentioned amount.
  • the amount of the solvent (S) used is not particularly limited as long as the object of the present invention is not impaired. From the viewpoint of film forming properties, the solvent (S) is used such that the solid content concentration of the liquid composition is preferably 1% by mass to 50% by mass, more preferably 10% by mass to 40% by mass. .
  • the liquid composition may contain a dispersion of quantum dots or various additives conventionally added to a liquid composition used for forming a quantum dot-containing film.
  • additives include a base generator, a catalyst, a sensitizer, a silane coupling agent, an adhesion enhancer, a dispersant, a surfactant, an ultraviolet absorber, an antioxidant, an antifoaming agent, a viscosity modifier, Resins, rubber particles, coloring agents and the like can be mentioned.
  • the liquid composition contains an alkali-soluble resin as a resin, alkali developability is imparted to the liquid composition.
  • the liquid composition contains rubber particles, elasticity is imparted to the formed quantum dot-containing film, and the brittleness of the quantum dot-containing film is easily eliminated.
  • the liquid composition preferably contains a nitroxy compound that is a compound that can be stably present as a nitroxide radical.
  • the liquid composition contains a nitroxy compound, even if the firing temperature at the time of forming the silica-based quantum dot-containing film is a low temperature of, for example, 250 ° C. or less (for example, a range of 200 ° C. or more and 250 ° C. or less), the quantum temperature is low. It is preferable because the residue of the dot-containing film (impurity derived from silica generated by firing) can be reduced.
  • nitroxy compound examples include, for example, di-tert-butyl nitroxide, di-1,1-dimethylpropyl nitroxide, di-1,2-dimethylpropyl nitroxide, di-2,2-dimethylpropyl nitroxide, and The compound of the following formula is mentioned.
  • R 01 is each independently an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent, an aromatic group which may have a substituent, or a substituent which may have a substituent. Represents a good alicyclic group.
  • 2,2,6,6-tetramethylpiperidine 1-oxyl free radical 4-hydroxy-2,2,6,6 -Tetramethylpiperidine 1-oxyl free radical, 4-amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine 1-oxyl free radical, 4-carboxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine 1-oxyl free radical Radical, 4-cyano-2,2,6,6-tetramethylpiperidine 1-oxyl free radical, 4-methacrylic acid-2,2,6,6-tetramethylpiperidine 1-oxyl free radical, 4-acrylic acid- 2,2,6,6-tetramethylpiperidine 1-oxyl free radical, 4-oxo-2,2 , 6,6-tetramethylpiperidine 1-oxyl free radical, 3-carboxy-2,2,5,5-tetramethylpyrrolidine 1-oxyl free radical, 4-acetamido-2,2,6,6-tetramethylpiperidine 1-oxyl free radical, 4- (2-chloroacetamido) -2,
  • the content of the nitroxy compound in the liquid composition containing the silicon-containing resin may be very small.
  • the content of the nitroxy compound in the liquid composition containing the silicon-containing resin is easy to reduce the residue even when calcined at a low temperature, and therefore, based on the total mass of components other than the solvent (S) of the liquid composition, 0.005 mass% or more is preferable, and 0.009 mass% or more is more preferable.
  • the content of the nitroxy compound in the liquid composition containing the silicon-containing resin is preferably 2% by mass or less, more preferably 1% by mass or less, based on the total mass of components other than the solvent (S) in the liquid composition. More preferred.
  • the liquid composition when the liquid composition contains a silicon-containing resin as the base component (C), the liquid composition preferably contains an antioxidant.
  • the liquid composition containing the silicon-containing resin as the base component (C) contains an antioxidant, it is easy to suppress a decrease in the light emission characteristics of the quantum dot-containing film.
  • the antioxidant preferably contains at least one selected from the group consisting of phosphorus-based, sulfur-based, and phenol-based antioxidants.
  • the type of phosphorus antioxidant is not particularly limited, and specifically, 3,9-bis (2,6-di-tert-butyl-4-methylphenoxy) -2,4,8,10- Tetraoxa-3,9-diphosphaspiro [5.5] undecane, diisodecylpentaerythritol diphosphite, bis (2,4-di-t-butylphenyl) pentaerythritol diphosphite, 2,2′-methylenebis (4,6 -Di-t-butyl-1-phenyloxy) (2-ethylhexyloxy) phosphorus, 6- [3- (3-t-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl) propoxy] -2,4,8, 10-tetra-t-butyldibenz [d, f] [1,3,2] dioxaphosphepin, triphenylphosphite, diphenylisodecylphosphite, Rud
  • Examples of commercially available phosphorus antioxidants include Irgafos # 168 (manufactured by BASF) and Sumilizer GP (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.).
  • the type of the sulfur-based antioxidant is not particularly limited, and specifically, 2,2-bis ( ⁇ [3- (dodecylthio) propionyl] oxy ⁇ methyl) -1,3-propanediyl-bis [3 -(Dodecylthio) propionate], 2-mercaptobenzimidazole, dilauryl-3,3'-thiodipropionate, dimyristyl-3,3'-thiodipropionate, distearyl-3,3'-thiodipropionate, Pentaerythrityl-tetrakis (3-laurylthiopropionate), 2-mercaptobenzimidazole and the like can be mentioned.
  • the type of the phenolic antioxidant is not particularly limited, and specifically, 3,9-bis [2- [3- (3-t-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl) propionyloxy] -1,1, dimethylethoxy] -2,4,8,10-tetraoxaspiro [5.5] undecane, pentaerythrityl tetrakis [3- (3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl) ) Propionate], 1,3,5-trimethyl-2,4,6-tris (3 ′, 5′-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl) benzene, triethylene glycol-bis [3- (3- t-butyl-5-methyl-4-hydroxyphenyl) propionate], 4,4′-thiobis (6-tert-butyl-3-methylphenol), tris- (3,5-di-tert-butyl-4-) Hi Loxybenzyl) -isocyanurate, 1,3,5-tri
  • phenolic antioxidants include Irganox 1010 (manufactured by BASF), ADK STAB AO-80 (manufactured by ADEKA), and the like.
  • the content of the antioxidant is, for example, from 0.01% by mass to 30% by mass, preferably from 0.1% by mass to 10% by mass, more preferably from 0.01% by mass to 30% by mass, based on the total mass of the solid content of the liquid composition. Is from 0.5% by mass to 8% by mass, more preferably from 1% by mass to 5% by mass.
  • the content is in the above range, a decrease in the light emission characteristics can be suppressed, and the quenching phenomenon in the bake (hard bake) step can be suppressed. Further, when patterning is performed by a printing method or the like using a liquid composition containing a silicon-containing resin, peeling of the formed pattern is easily suppressed.
  • Liquid compositions are typically (A) mixing the quantum dots (A) with the ionic liquid (B) and / or the solvent (S), (B1) When the liquid (L) containing the quantum dots (A) obtained by (a) does not contain the solvent (S), the method further comprises mixing the liquid (L) with the solvent (S). Including (B2) When the liquid (L) containing the quantum dots (A) obtained by (a) does not contain the ionic liquid (B), the liquid (L) and the ionic liquid (B) are mixed. It is manufactured by a method further including:
  • the mixing of the quantum dots (A) with the ionic liquid (B) and / or the solvent (S) is performed by mixing the dispersion of the quantum dots (A) with the ionic liquid (B) and / or the solvent (S). It is preferably carried out by mixing with a liquid containing S).
  • the dispersion medium contained in the dispersion liquid of the quantum dots (A) is not particularly limited.
  • a solvent that can be used as the solvent (S) can be used.
  • a liquid composition can be produced by uniformly mixing the above-described components at a predetermined ratio.
  • the mixing device that can be used for producing the liquid composition is not particularly limited. Examples of the mixing device include a bead mill, a two-roll mill, and a three-roll mill. When the viscosity of the liquid composition is sufficiently low, if necessary, the liquid composition may be filtered using a filter having an opening of a desired size in order to remove insoluble foreign substances.
  • a preferred example of the liquid composition produced by the above method includes the quantum dot (A), the ionic liquid (B), and the solvent (S), and does not include the base component (C) and the curing agent (D). Liquid compositions are included. Further, the liquid composition containing the quantum dots (A), the ionic liquid (B), the solvent (S), the epoxy compound as the base component (C), and the curing agent (D) capable of curing the epoxy compound is also heat-resistant. This is preferable because a quantum dot-containing film having excellent properties and mechanical properties can be easily formed.
  • the curing agent (D) capable of curing the epoxy compound for example, the above-mentioned onium salt (d2) or the curing agent (D3) can be used.
  • the liquid composition containing the quantum dots (A), the ionic liquid (B), the solvent (S), the silicon-containing resin as the base component (C), and the above-described curing agent (D4) also has optical properties and light resistance. This is preferable because a quantum dot-containing film having excellent properties, solvent resistance, chemical resistance and the like can be easily formed.
  • the liquid composition is obtained by replacing the solvent with the ionic liquid (B) and the solvent (S) in various known negative or positive photosensitive compositions, and then forming the quantum dots (A). It may be an added composition. By applying a known photolithography method to such a liquid composition, a patterned quantum dot-containing film can be formed.
  • a quantum dot-containing film By drying and / or curing the coating film made of the liquid composition described above, a quantum dot-containing film is formed.
  • the curing method is not particularly limited, and may be heating, exposure, or a combination of heating and exposure.
  • the quantum dot-containing film is suitably used as an optical film for a light emitting display device.
  • the quantum dot-containing film may be directly formed on various functional layers in a laminate, a light-emitting display element panel, or the like, and is formed on a substrate of any material such as a metal substrate or a glass substrate and then peeled off from the substrate. It may be used. Further, the quantum dot-containing film may be formed in a region surrounded by a light-shielding partition that defines a pixel in a light-emitting display element panel or the like.
  • a liquid composition is applied on an arbitrary substrate, a functional layer, or the like to form a coating film.
  • the coating method include a method using a contact transfer type coating device such as a roll coater, a reverse coater, and a bar coater, and a non-contact type coating device such as a spinner (rotary coating device), a slit coater, and a curtain flow coater.
  • a contact transfer type coating device such as a roll coater, a reverse coater, and a bar coater
  • a non-contact type coating device such as a spinner (rotary coating device), a slit coater, and a curtain flow coater.
  • a printing method such as an inkjet method, a screen printing method, etc.
  • the coating film is dried.
  • the drying method is not particularly limited, for example, drying is performed under reduced pressure at room temperature using a vacuum drying apparatus (VCD), and then the temperature is reduced to 60 ° C to 120 ° C, preferably 70 ° C to 100 ° C using a hot plate. Drying for 60 seconds or more and 180 seconds or less.
  • the coating film is exposed and / or heated. The exposure is performed by irradiating an active energy ray such as an excimer laser beam.
  • Energy dose to be irradiated may differ depending on the composition of the liquid composition, for example, 30 mJ / cm 2 or more 2000 mJ / cm 2 or less are preferred, 50 mJ / cm 2 or more 500 mJ / cm 2 or less being more preferred.
  • the temperature at the time of heating is not particularly limited, and is preferably 180 ° C or more and 280 ° C or less, more preferably 200 ° C or more and 260 ° C or less, and particularly preferably 220 ° C or more and 250 ° C or less.
  • the heating time is typically preferably from 1 minute to 60 minutes, more preferably from 10 minutes to 50 minutes, and particularly preferably from 20 minutes to 40 minutes.
  • the material of the substrate is not particularly limited as long as the material can withstand firing.
  • the material of the substrate include inorganic materials such as metal, silicon, and glass, and heat-resistant materials such as polycarbonate, polyethylene terephthalate, polyethersulfone, polyimide resin, and polyamideimide resin.
  • the thickness of the substrate is not particularly limited, and the substrate may be a film or a sheet.
  • the substrate provided with the coating film is then fired.
  • the firing method is not particularly limited, but typically firing is performed using an electric furnace or the like.
  • the firing temperature is preferably 300 ° C. or higher, more preferably 350 ° C. or higher.
  • the upper limit is not particularly limited, but is, for example, 1000 ° C. or less.
  • the firing atmosphere is not particularly limited, and may be an inert gas atmosphere such as a nitrogen atmosphere or an argon atmosphere, a vacuum, or a reduced pressure. It may be under air or the oxygen concentration may be controlled appropriately.
  • the thickness of the quantum dot-containing film is not particularly limited.
  • the thickness of the quantum dot-containing film is typically from 0.1 ⁇ m to 10 ⁇ m, preferably from 0.2 ⁇ m to 5 ⁇ m, more preferably from 0.5 ⁇ m to 3 ⁇ m.
  • the quantum dot-containing film containing the quantum dots (A) formed by the method described above has excellent fluorescence efficiency, can be suitably used as an optical film for a light-emitting display element, and is a laminate preferably used in a light-emitting display element. Can be suitably used for the production of
  • the laminate is a laminate including a quantum dot-containing film formed using the liquid composition.
  • a laminate may be a laminate composed of only the quantum dot-containing film containing the quantum dot (A), or may be a laminate composed of the quantum dot-containing film and another functional layer.
  • the laminate for example, two or more quantum dot-containing films containing quantum dots (A) dispersed in various matrix materials are laminated, and a quantum dot-containing film formed using the above-described liquid composition is formed.
  • a laminate including a film is included.
  • Such a laminate may be a laminate in which only the quantum dot-containing film formed using the above-described liquid composition is laminated, and a quantum dot-containing film formed using the above-described liquid composition, It may be a laminate in which other films containing quantum dots (A) other than the quantum dot-containing film formed using the above-described liquid composition are laminated.
  • the film containing the quantum dot (A) preferably includes a quantum dot that generates red light by converting the wavelength of incident light from a light source and a quantum dot that generates green light by converting the wavelength of incident light from a light source. . It is also preferable to alternately stack a film containing quantum dots that produce red light and a film containing quantum dots that produce green light.
  • the light-emitting display device is not particularly limited as long as it displays an image using light emitted from a light source, and examples thereof include a liquid crystal display device and an organic EL display device.
  • the quantum dot-containing film which is a film containing the quantum dot (A), formed using the above-described liquid composition, is laminated with another functional layer.
  • the quantum dot-containing film preferably includes a quantum dot that converts the wavelength of the incident light from the light source to generate red light, and a quantum dot that converts the wavelength of the incident light from the light source to generate green light.
  • blue light or white light can be used as the light source.
  • Other functional layers include a diffusion layer for diffusing light, a low-refractive-index layer having a lower refractive index than the quantum dot-containing film, a reflective layer for reflecting a part of light incident from the light source, and a light emitted from the light source.
  • a light guide plate to be made incident on the body can be used.
  • a void may be provided in the laminate.
  • the void may be, for example, a layer of air or a layer of an inert gas such as nitrogen.
  • various diffusion layers conventionally used in various display devices and optical devices can be used without any particular limitation.
  • a film provided with a microstructure such as a prism on the surface a film in which beads are scattered or buried on the surface, and fine particles, and interfaces or voids structured to scatter light rays. Films contained therein.
  • the low refractive index layer is not particularly limited as long as it has a lower refractive index than the above-mentioned quantum dot-containing film, and films made of various materials can be used.
  • the reflective layer examples include a reflective polarizing film, a film provided with a fine structure such as a prism on the surface so as to reflect a part of incident light, a metal foil, a multilayer optical film, and the like.
  • the reflecting layer preferably reflects at least 30% of the incident light, more preferably reflects at least 40%, and particularly preferably reflects at least 50%.
  • the reflection layer is preferably provided so as to reflect the light that has passed through the quantum dot-containing film and make the reflected light incident on the quantum dot-containing film again.
  • the light that has entered the quantum dot-containing film from the reflective layer is reflected again in the direction of the reflective layer by a diffusion layer or the like, so that green light and red light emitted from the quantum dot-containing film are higher than when the reflective layer is not used.
  • the color purity of light can be increased.
  • various light guide plates conventionally used in various display devices and optical devices can be used without any particular limitation.
  • Typical examples of preferred layer configurations of the laminate including the quantum dot-containing film and another functional layer include the following layer configurations 1) to 8).
  • the laminates having the configurations 1) to 8 the light emitted from the light source is incident on the leftmost layer, and the light whose wavelength has been converted by the quantum dot-containing film is extracted from the rightmost layer.
  • a display panel is provided so that light rays extracted from the laminate are incident thereon, and an image is displayed using red light, green light, and blue light, which have high color qualities.
  • the quantum dot-containing film formed by using the above-described liquid composition is preferably manufactured according to the above-described method.
  • Light-emitting display element panel and light-emitting display device >> The quantum dot-containing film formed by using the above-described liquid composition or the above-described laminate is incorporated in various light-emitting display element panels, and red light, green light, and blue having high color purity from light emitted from the light source. It is preferably used for extracting light.
  • the quantum dot-containing film formed using the above-mentioned liquid composition and the above-mentioned laminate are collectively referred to as “quantum dot sheet”.
  • a light-emitting display element panel typically includes a combination of a backlight as a light source, a quantum dot sheet, and a display panel.
  • the quantum dot sheet includes a light guide plate, typically, a light source is provided so that a light beam is incident on a side surface of the light guide plate. Light incident from the side surface of the light guide plate passes through the quantum dot sheet and enters the display panel.
  • the quantum dot sheet does not include the light guide plate, light is incident on the main surface of the quantum dot sheet from the surface light source, and the light passing through the quantum dot sheet is incident on the display panel.
  • the type of the display panel is not particularly limited as long as an image can be formed using light beams that have passed through the quantum dot sheet, but is typically a liquid crystal display panel.
  • the quantum dot sheet is the above-described laminated body because red light, green light, and blue light having particularly high color purity are easily extracted from the light emitted from the light source.
  • preferred combinations of the configurations of the light emitting display element panel include the following combinations a) to h). The combinations described in the following a) to h) are stacked in the stated order from the leftmost configuration to form a light emitting display element panel.
  • a light-emitting display device capable of displaying a clear image with a wide hue reproduction range, good hue, and a good hue can be manufactured.
  • a quantum dot dispersion in hexane is a quantum dot (emission maximum 550 nm) in which a ligand is coordinated to particles whose core made of InP is coated with a shell layer made of ZnS).
  • the hexane was removed using a rotary evaporator to obtain solid quantum dots.
  • 0.1 parts by mass of the obtained solid quantum dots were redispersed in 9.9 parts by mass of a solvent of the type shown in Table 1 to obtain dispersions of Example 1 and Comparative Examples 1 to 5.
  • Example 1 Comparative Example 2, and Comparative Example 4, 0.13 parts by mass of an ionic liquid composed of a tributylmethylphosphonium cation and a bis (trifluoromethylsulfonyl) imide ion as a counter anion was further added.
  • the dispersion used for preparing the solid quantum dots was used as the dispersion of the reference example.
  • the obtained dispersion liquids of Examples and Comparative Examples were applied to a glass substrate by spin coating under the conditions of 100 rpm and 5 seconds.
  • the glass substrate provided with the coating film was subjected to heat treatment at 100 ° C. for 10 minutes or at 230 ° C. for 10 minutes.
  • a thin film composed of quantum dots formed on the glass substrate after the heat treatment is flowed by dropping 5 to 7 cc of hexane onto the glass substrate, and the obtained liquid containing quantum dots is used for measuring the quantum yield.
  • Quantum yield was measured using Quantaurus-QY C11347 (manufactured by Hamamatsu Photonics).
  • the quantum yield of the dispersion of Reference Example was measured in the same manner. When the quantum yield measured using the dispersion of the reference example is 100%, the relative value of the quantum yield of the quantum dot after the heat treatment of the coating film made of the dispersion of each example and the comparative example is shown. , Table 1.
  • Example 1 it was formed using the dispersion liquid of Example 1 including a combination of cyclohexyl acetate, which is a solvent (S1) having a cyclic skeleton and having a hetero atom, and an ionic liquid (B).
  • S1 cyclohexyl acetate
  • B ionic liquid
  • the heated quantum dots exhibited a high quantum yield close to the dispersed quantum dots of the reference example.
  • the coating film formed using the dispersion liquid of the comparative example not containing the ionic liquid (B) or not containing the solvent (S1) satisfying the predetermined requirements is heated, the heated quantum dots are It showed a quantum yield significantly lower than the quantum yield of the quantum dots during dispersion of the example.
  • the very poor quantum yield measurement results for the dispersions of Comparative Examples 2 and 3 using propylene glycol dimethyl ether are presumed to be due to the fact that propylene glycol dimethyl ether itself deteriorated the quantum dots.
  • the ionic liquids used in the above Examples and Comparative Examples were uniformly mixed with cyclohexyl acetate containing a hetero atom and propylene glycol dimethyl ether, but were clearly separated from hexane.
  • Comparative Example 6 and Comparative Example 7 as the quantum dot (A), a quantum dot in which a ligand is coordinated to particles whose core made of InP is coated with a shell layer made of ZnS. (A maximum emission of 550 nm) was used.
  • the dispersion medium is cyclohexyl acetate (however, Comparative Example 7 uses propylene glycol monomethyl ether acetate), and the concentration of the quantum dots is about 25% by mass.
  • Example 2 the ionic liquid (B) was composed of a 1-methyl-1-butylpyrrolidinium cation and a bis (trifluoromethylsulfonyl) imide ion as a counter anion. 1 was used.
  • the ionic liquid B-2 composed of a triethyl (methoxymethyl) phosphonium cation and a bis (trifluoromethylsulfonyl) imide ion as a counter anion was used.
  • Example 4 ionic liquid B-3 composed of a methyltributylammonium cation and a counter anion, bis (trifluoromethylsulfonyl) imide ion, was used.
  • Example 5 ionic liquid B-4 composed of 1-butyl-3-methylimidazolium cation and bis (trifluoromethylsulfonyl) imide ion as a counter anion was used.
  • Example 6 ionic liquid B-5 composed of triethylsulfonium cation and bis (trifluoromethylsulfonyl) imide ion as a counter anion was used.
  • the ionic liquid (B) was not used.
  • Each of the liquid compositions of Examples 2 to 9 and Comparative Examples 6 and 7 was applied on a glass substrate by spin coating, and then prebaked at 100 ° C. for 1 minute. Next, the pre-baked coating film was exposed under the condition of an exposure amount of 50 mJ / cm 2 to cure the coating film. The cured coating film was post-baked at 150 ° C. for 20 minutes or 200 ° C. for 20 minutes. Using the post-baked cured film as a sample, the quantum yield was measured using Quantaurus-QY C11347 (manufactured by Hamamatsu Photonics). Relative values of the quantum yields when using the liquid compositions of Examples 2 to 9 and Comparative Example 7 when the quantum yield when using the liquid composition of Comparative Example 6 is 100%. Are shown in Table 2.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Nonlinear Science (AREA)
  • Mathematical Physics (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Theoretical Computer Science (AREA)
  • Electroluminescent Light Sources (AREA)
  • Devices For Indicating Variable Information By Combining Individual Elements (AREA)
  • Optical Filters (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Luminescent Compositions (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

蛍光効率が良好な光学フィルムの製造に好適に用いられる、量子ドット（Ａ）を含む液状組成物と、当該液状組成物を乾燥及び／又は硬化させてなる量子ドット含有膜と、当該量子ドット含有膜からなる発光表示素子用の光学フィルムと、当該光学フィルムを含む発光表示素子パネルと、当該発光表示素子パネルを備える発光表示装置とを提供すること。　量子ドット（Ａ）を含む液状組成物に、イオン液体（Ｂ）と、環式骨格を有し、且つ水素原子及び炭素原子以外のヘテロ原子を含む化合物である溶剤（Ｓ１）を含む溶剤（Ｓ）とを含有させる。

Description

液状組成物、量子ドット含有膜、光学フィルム、発光表示素子パネル、及び発光表示装置
　本発明は、量子ドットを含む液状組成物と、当該液状組成物からなる塗布膜を、乾燥及び／又は硬化させてなる量子ドット含有膜と、当該量子ドット含有膜からなる発光表示素子用の光学フィルムと、当該光学フィルムを含む発光表示素子パネルと、当該発光表示素子パネルを備える発光表示装置とに関する。
　従来より、電子を閉じ込めるために形成された極小さな粒（ドット）が、量子ドットと称されている。量子ドットについて、各種分野での適用検討がなされてきた。ここで、１粒の量子ドットの大きさは、直径数ナノメートルから数１０ナノメートルで構成されている。
　かかる量子ドットは、そのサイズを変える（バンドギャップを変える）ことで、発光する蛍光の色（発光波長）を変えること（波長変換）ができる。このため、近年、量子ドットについて、波長変換材料として表示素子に適用することの検討が鋭意なされてきている（特許文献１、及び２を参照）。
　また、種々の光学発光素子や、表示素子における量子ドットを含む光学フィルムの適用も検討されている。例えば、種々の高分子材料からなるマトリックス中に分散された量子ドットを含む量子ドットシートを光学フィルムとして用いることが提案されている（特許文献３を参照）。
　例えば、液晶表示素子や有機ＥＬ表示素子等の光源の発光を用いて画像を表示する素子において、光源が発する光線を量子ドットを含む光学フィルムを透過させると、波長変換によって色純度の高い緑色光と赤色光を取り出すことができるため、色相の再現範囲を拡大することができる。
特開２００６－２１６５６０号公報 特開２００８－１１２１５４号公報 韓国公開特許第１０－２０１６－０００４５２４号公報
　しかしながら、実際には、単純に樹脂材料中に量子ドットを配合しても、必ずしも蛍光効率が良好な光学フィルムを製造できるわけではない。理由は明らかではないが、量子ドットを、凝集を抑制しつつ安定に分散させた状態で光学フィルムを製造することが困難であるためと思われる。量子ドットは、比表面積が大きく、配位サイトとなりうる表面原子を持ち、反応性に富む場合が多い。このため、量子ドットの微粒子は、非常に凝集しやすい。
　本発明は、蛍光効率が良好な光学フィルムの製造に好適に用いられる、量子ドット（Ａ）を含む液状組成物と、当該液状組成物を乾燥及び／又は硬化させてなる量子ドット含有膜と、当該量子ドット含有膜からなる発光表示素子用の光学フィルムと、当該光学フィルムを含む発光表示素子パネルと、当該発光表示素子パネルを備える発光表示装置とを提供することを目的とする。
　本発明者らは、量子ドット（Ａ）を含む液状組成物に、イオン液体（Ｂ）と、環式骨格を有し、且つ水素原子及び炭素原子以外のヘテロ原子を含む化合物である溶剤（Ｓ１）を含む溶剤（Ｓ）とを含有させることにより上記の課題を解決できることを見出し、本発明を完成するに至った。
　本発明の第１の態様は、量子ドット（Ａ）と、イオン液体（Ｂ）と、溶剤（Ｓ）とを含み、
　溶剤（Ｓ）が、環式骨格を有し、且つ水素原子及び炭素原子以外のヘテロ原子を含む化合物である溶剤（Ｓ１）を含む、液状組成物である。
　本発明の第２の態様は、第１の態様にかかる液状組成物からなる塗布膜を、乾燥及び／又は硬化させてなる量子ドット含有膜である。
　本発明の第３の態様は、第２の態様にかかる量子ドット含有膜からなる、発光表示素子用の光学フィルムである。
　本発明の第４の態様は、第３の態様にかかる発光表示素子用の光学フィルムを含む、発光表示素子パネルである。
　本発明の第５の態様は、第４の態様にかかる発光表示素子パネルを備える発光表示装置である。
　本発明によれば、蛍光効率が良好な光学フィルムの製造に好適に用いられる、量子ドット（Ａ）を含む液状組成物と、当該液状組成物を乾燥及び／又は硬化させてなる量子ドット含有膜と、当該量子ドット含有膜からなる発光表示素子用の光学フィルムと、当該光学フィルムを含む発光表示素子パネルと、当該発光表示素子パネルを備える発光表示装置とを提供することができる。
≪液状組成物≫
　液状組成物は、量子ドット（Ａ）と、イオン液体（Ｂ）と、溶剤（Ｓ）とを含む。
　液状組成物が、上記のイオン液体（Ｂ）と、上記の所定の要件を満たす溶剤（Ｓ１）を含む溶剤（Ｓ）と、を組み合わせて含むことにより、液状組成物中に量子ドット（Ａ）が良好に分散される。その結果、液状組成物を蛍光効率が良好な光学フィルムの製造に好適に用いることができる。
　液状組成物は、後述する基材成分（Ｓ）を含まない組成物であるのも好ましく、基材成分（Ｓ）を含む組成物であるのも好ましい。前者の組成物は、量子ドット（Ａ）の分散液として量子ドット（Ａ）を含む種々の組成物の調製に用いることが可能であり、後者の組成物は、典型的には、量子ドット含有膜の形成に好ましく用いられる。
　以下、液状組成物に含まれる、必須、又は任意の成分について説明する。
＜量子ドット（Ａ）＞
　液状組成物は、量子ドット（Ａ）を含む。
　量子ドット（Ａ）が量子ドットとしての機能を奏する微粒子である限りにおいて、その構造やその構成成分は特に限定されない。量子ドット（Ａ）は、量子力学に従う独特の光学特性（後述の量子閉じ込め効果）を有するナノスケールの材料であり、一般的に半導体ナノ粒子のことである。本明細書において、量子ドット（Ａ）は、半導体ナノ粒子表面にさらに発光量子収率を向上させるために被覆されている量子ドット（後述のシェル構造を有する量子ドット）や、安定化のために表面修飾されている量子ドットも含む。
　量子ドット（Ａ）は、バンドギャップ（価電子帯及び伝導帯のエネルギー差）よりも大きなエネルギーの光子を吸収し、その粒子径に応じた波長の光を放出する半導体ナノ粒子とされている。量子ドット（Ａ）の材料に含まれる元素としては、例えば、ＩＩ族元素（２Ａ族、２Ｂ族）、ＩＩＩ族元素（特に３Ａ族）、ＩＶ族元素（特に４Ａ族）、Ｖ族元素（特に５Ａ族）、及びＶＩ族元素（特に６Ａ族）からなる群から選択される１種以上が挙げられる。量子ドット（Ａ）の材料として好ましい化合物又は元素としては、例えば、ＩＩ－ＶＩ族化合物、ＩＩＩ－Ｖ族化合物、ＩＶ－ＶＩ族化合物、ＩＶ族元素、ＩＶ族化合物及びこれらの組み合わせが挙げられる。
　ＩＩ－ＶＩ族化合物としては、ＣｄＳｅ、ＣｄＴｅ、ＺｎＳ、ＺｎＳｅ、ＺｎＴｅ、ＺｎＯ、ＨｇＳ、ＨｇＳｅ、ＨｇＴｅ、ＭｇＳｅ、ＭｇＳ及びこれらの混合物からなる群から選ばれる少なくとも１種の化合物；ＣｄＳｅＳ、ＣｄＳｅＴｅ、ＣｄＳＴｅ、ＺｎＳｅＳ、ＺｎＳｅＴｅ、ＺｎＳＴｅ、ＨｇＳｅＳ、ＨｇＳｅＴｅ、ＨｇＳＴｅ、ＣｄＺｎＳ、ＣｄＺｎＳｅ、ＣｄＺｎＴｅ、ＣｄＨｇＳ、ＣｄＨｇＳｅ、ＣｄＨｇＴｅ、ＨｇＺｎＳ、ＨｇＺｎＳｅ、ＨｇＺｎＴｅ、ＭｇＺｎＳｅ、ＭｇＺｎＳ及びこれらの混合物からなる群から選ばれる少なくとも１種の化合物；及びＨｇＺｎＴｅＳ、ＣｄＺｎＳｅＳ、ＣｄＺｎＳｅＴｅ、ＣｄＺｎＳＴｅ、ＣｄＨｇＳｅＳ、ＣｄＨｇＳｅＴｅ、ＣｄＨｇＳＴｅ、ＨｇＺｎＳｅＳ、ＨｇＺｎＳｅＴｅ、ＨｇＺｎＳＴｅ及びこれらの混合物からなる群から選ばれる少なくとも１種の化合物；が挙げられる。
　ＩＩＩ－Ｖ族化合物としては、ＧａＮ、ＧａＰ、ＧａＡｓ、ＧａＳｂ、ＡｌＮ、ＡｌＰ、ＡｌＡｓ、ＡｌＳｂ、ＩｎＮ、ＩｎＰ、ＩｎＡｓ、ＩｎＳｂ及びこれらの混合物から選ばれる少なくとも１種の化合物；ＧａＮＰ、ＧａＮＡｓ、ＧａＮＳｂ、ＧａＰＡｓ、ＧａＰＳｂ、ＡｌＮＰ、ＡｌＮＡｓ、ＡｌＮＳｂ、ＡｌＰＡｓ、ＡｌＰＳｂ、ＩｎＮＰ、ＩｎＮＡｓ、ＩｎＮＳｂ、ＩｎＰＡｓ、ＩｎＰＳｂ、ＧａＡｌＮＰ及びこれらの混合物から選ばれる少なくとも１種の化合物；及びＧａＡｌＮＡｓ、ＧａＡｌＮＳｂ、ＧａＡｌＰＡｓ、ＧａＡｌＰＳｂ、ＧａＩｎＮＰ、ＧａＩｎＮＡｓ、ＧａＩｎＮＳｂ、ＧａＩｎＰＡｓ、ＧａＩｎＰＳｂ、ＩｎＡｌＮＰ、ＩｎＡｌＮＡｓ、ＩｎＡｌＮＳｂ、ＩｎＡｌＰＡｓ、ＩｎＡｌＰＳｂ及びこれらの混合物から選ばれる少なくとも１種の化合物；が挙げられる。
　ＩＶ－ＶＩ族化合物としては、ＳｎＳ、ＳｎＳｅ、ＳｎＴｅ、ＰｂＳ、ＰｂＳｅ、ＰｂＴｅ及びこれらの混合物から選ばれる少なくとも１種の化合物；ＳｎＳｅＳ、ＳｎＳｅＴｅ、ＳｎＳＴｅ、ＰｂＳｅＳ、ＰｂＳｅＴｅ、ＰｂＳＴｅ、ＳｎＰｂＳ、ＳｎＰｂＳｅ、ＳｎＰｂＴｅ及びこれらの混合物から選ばれる少なくとも１種の化合物；及びＳｎＰｂＳＳｅ、ＳｎＰｂＳｅＴｅ、ＳｎＰｂＳＴｅ及びこれらの混合物から選ばれる少なくとも１種の化合物；が挙げられる。
　ＩＶ族元素としては、Ｓｉ、Ｇｅ及びこれらの混合物から選ばれる少なくとも１種の化合物；が挙げられる。ＩＶ族化合物としては、ＳｉＣ、ＳｉＧｅ及びこれらの混合物から選ばれる少なくとも１種の化合物；が挙げられる。
　量子ドット（Ａ）の構造は、１種の化合物からなる均質構造であってもよく、２種以上の化合物からなる複合構造であってもよい。上記化合物の発光量子収率を向上させるために、量子ドット（Ａ）の構造は、コアが、１層以上のシェル層で被覆されたコア－シェル構造であることが好ましく、コアの材質となる化合物の粒子表面を半導体材料でエピタキシャルに被覆した構造であることがより好ましい。例えば、コアの材質としてＩＩ－ＶＩ族のＣｄＳｅを用いた場合、その被覆層（シェル）としてＺｎＳ、ＺｎＳＳｅ等が用いられる。シェルはコアの材質と同じ格子定数であることが好ましく、コア－シェルの格子定数の差の小さい材料の組み合わせが適宜選択される。
　蛍光効率の点からは、量子ドット（Ａ）が、Ｃｄ又はＩｎを含む化合物を構成成分として含むのが好ましく、安全性を加味するとＩｎを含む化合物を構成成分として含むのがより好ましい。
　シェル層を持たない均質構造型の量子ドット（Ａ）の好適な具体例としては、ＡｇＩｎＳ２、及びＺｎがドープされたＡｇＩｎＳ２が挙げられる。
　コア－シェル型の量子ドット（Ａ）としては、ＩｎＰ／ＺｎＳ、ＩｎＰ／ＺｎＳＳｅ、ＣｕＩｎＳ２／ＺｎＳ、及び（ＺｎＳ／ＡｇＩｎＳ２）固溶体／ＺｎＳが挙げられる。
　　なお、上記において、コア－シェル型の量子ドット（Ａ）の材質は、（コアの材質）／（シェル層の材質）として記載されている。
　また、安全性と発光量子収率の向上の点で、コア―シェル構造のシェルを多層構造にすることが好ましく、２層にすることがより好ましい。
　コア－多層シェル構造の場合、コアの材質が、ＩｎＰ、ＺｎＳ、ＺｎＳｅからなる群から選ばれる少なくとも１種の化合物であることが好ましく、コアの材質がＩｎＰを含むことがより好ましい。コアの総質量のうち、ＩｎＰの含有割合は、５０質量％以上１００質量％以下が好ましく、６０質量％以上９９質量％以下がより好ましく、８２質量％以上９５質量％以下がさらに好ましい。また、コアの総質量のうち、ＺｎＳ及び／又はＺｎＳｅの含有割合は、０質量％以上５０質量％以下が好ましく、１質量％以上４０質量％以下がより好ましく、５質量％以上１８質量％以下がさらに好ましい。
　多層シェル構造における第１のシェルの材質は、ＺｎＳ、ＺｎＳｅ、及びＺｎＳＳｅから選択される１種以上であることが好ましい。ＺｎＳ、ＺｎＳｅ、及びＺｎＳＳｅから選択される１種以上の含有割合としては、第１のシェルの全質量を基準にして、例えば５０質量％以上１００質量％以下であり、７５質量％以上９８質量％以下が好ましく、８０質量％以上９７質量％以下がより好ましい。第１のシェルの材質がＺｎＳ及びＺｎＳｅの混合物である場合、混合比（質量比）は特に限定されず、１／９９以上９９／１以下であり、好ましくは１０／９０以上９０／１０以下である。
　多層シェル構造において、第２のシェルを、第１のシェルの表面上に成長させる。第２のシェルの材質は、第１のシェルの材質と同等であることが好ましい（ただし、各材質において、コアに対する格子定数の差が異なる。つまり、各材質において９９％以上同質の場合を除く）。ＺｎＳ、ＺｎＳｅ、及びＺｎＳＳｅから選択される１種以上の含有割合としては、第２のシェルの全質量を基準にして、例えば５０質量％以上１００質量％以下であり、７５質量％以上９８質量％以下が好ましく、８０質量％以上９７質量％以下がより好ましい。第２のシェルの材質がＺｎＳ、ＺｎＳｅ、及びＺｎＳＳｅから選択される２種の混合物である場合、混合比（質量比）は特に限定されず、１／９９以上９９／１以下であり、１０／９０以上９０／１０以下である。
　多層シェル構造における第１のシェルと第２のシェルとは、格子定数に差を有する。
　例えば、コアと第１のシェルとの間の格子定数差は２％以上８％以下であり、２％以上６％以下が好ましく、３％以上５％以下がより好ましい。
　また、コアと第２のシェルとの間の格子定数差は５％以上１３％以下であり、５％以上１２％以下が好ましく、７％以上１０％以下がより好ましく、８％以上１０％以下がさらに好ましい。
　また。第１のシェルと第２のシェルの格子定数の差は、例えば、３％以上９％以下であり、３％以上７％以下が好ましく、４％以上６％以下がより好ましい。
　これらのコア－多層シェル構造による量子ドット（Ａ）は、４００ｎｍ以上８００ｎｍ以下の範囲（さらには４７０ｎｍ以上６５０ｎｍ以下の範囲、特に５４０ｎｍ以上５８０ｎｍ以下の範囲）の発光波長（ｅｍｉｓｓｉｏｎ　ｗａｖｅｌｅｎｇｔｈ）を有することができる。
　これらのコア－多層シェル構造による量子ドット（Ａ）としては、例えば、ＩｎＰ／ＺｎＳ／ＺｎＳｅ、及びＩｎＰ／ＺｎＳｅ／ＺｎＳが挙げられる。
　また量子ドット（Ａ）は表面修飾されていてもよい。例えば、ホスフィン、ホスフィン酸化物、トリアルキルホスフィン類等のリン化合物；ピリジン、アミノアルカン類、第３級アミン類等の有機窒素化合物；メルカプトアルコール、チオール、ジアルキルスルフィド類、ジアルキルスルホキシド類等の有機硫黄化合物；高級脂肪酸；アルコール類等の表面修飾剤（有機リガンド）が挙げられる。
　上記の量子ドット（Ａ）は、２種以上を組み合わせて用いてもよい。コア－（多層）シェル型の量子ドット（Ａ）と、均質構造型の量子ドット（Ａ）とを組み合わせて用いてもよい。
　量子ドット（Ａ）の平均粒子径は、量子ドットとして機能し得る範囲内であれば特に限定されない。量子ドット（Ａ）の平均粒子径は、０．５ｎｍ以上２０ｎｍ以下が好ましく、１．０ｎｍ以上１５ｎｍ以下がより好ましく、２ｎｍ以上７ｎｍ以下がさらに好ましい。
　コア－（多層）シェル型の量子ドット（Ａ）の場合、コアのサイズは、例えば０．５ｎｍ以上１０ｎｍ以下であり、２ｎｍ以上５ｎｍ以下が好ましい。シェルの平均厚さは、０．４ｎｍ以上２ｎｍ以下が好ましく、０．４ｎｍ以上１．４ｎｍ以下がより好ましい。シェルが、第１のシェルと第２のシェルとからなる場合、第１のシェルの平均厚さは、例えば０．２ｎｍ以上１ｎｍ以下であり、０．２ｎｍ以上０．７ｎｍ以下が好ましい。第２のシェルの平均厚さは、第１のシェルの平均厚さによらず、例えば０．２ｎｍ以上１ｎｍ以下であり、０．２ｎｍ以上０．７ｎｍ以下が好ましい。
　かかる範囲内の平均粒子径を有する量子ドット（Ａ）は、量子閉じ込め効果を発揮し量子ドットとして良好に機能するとともに、調製が容易であり、安定な蛍光特性を有する。
　なお、量子ドット（Ａ）の平均粒子径は、例えば、量子ドット（Ａ）の分散液を、基板上に塗布・乾燥させ、揮発成分を除いた後に、その表面を透過型電子顕微鏡（ＴＥＭ）で観察することによって定義することができる。典型的には、ＴＥＭ画像の画像解析により得られる各粒子の円相当径の数平均径として、この平均粒子径を定義することができる。
　量子ドット（Ａ）の形状は特に限定されない。量子ドット（Ａ）の形状の例としては、球状、楕円球状、円柱状、多角柱状、円盤状、及び多面体状等が挙げられる。
　これらの中でも、取扱いの容易さ、入手容易性の観点から球状であることが好ましい。
　光学フィルムとしての特性や波長変換特性が良好である点から、量子ドット（Ａ）は、５００ｎｍ以上６００ｎｍ以下の波長域に蛍光極大を有する化合物（Ａ１）、及び６００ｎｍ以上７００ｎｍ以下の波長域に蛍光極大を有する化合物（Ａ２）からなる群より選択される１種以上を含むのが好ましく、化合物（Ａ１）及び化合物（Ａ２）からなる群より選択される１種以上からなるのがより好ましい。
　量子ドット（Ａ）の製造方法は特に限定されない。周知の種々の方法で製造された量子ドットを、量子ドット（Ａ）として用いることができる。量子ドット（Ａ）の製造方法としては、例えば、配位性の有機溶媒中で有機金属化合物を熱分解する方法を採用ができる。
　また、コア－シェル構造型の量子ドット（Ａ）は、反応により均質なコアを形成した後に、分散されたコアの存在下にシェル層の前駆体を反応させてシェル層を形成する方法により製造できる。また例えば、上記コア－多層シェル構造を有する量子ドット（Ａ）は、ＷＯ２０１３／１２７６６２号公報に記載の方法により製造することができる。
　なお、市販されている種々の量子ドット（Ａ）を用いることもできる。
　量子ドット（Ａ）の含有量は、液状組成物中に量子ドット（Ａ）を良好に分散させることができる限り特に限定されない。
　液状組成物が後述する基材成分（Ｃ）を含まない場合、量子ドット（Ａ）の含有量は、液状組成物１００質量中、０．１質量部以上９９質量部以下が好ましく、１質量部以上９０質量部以下がより好ましく、２質量部以上８０質量部以下がさらに好ましい。液状組成物が後述する基材成分（Ｃ）を含まない場合で、且つイオン液体（Ｂ）を含む場合、量子ドット（Ａ）の含有量は、イオン液体（Ｂ）との質量比で、（Ａ）：（Ｂ）＝９０：１０～１０：９０が好ましく、６０：４０～１５：８５がより好ましく、５０：５０～２５：７５がさらに好ましい。
　液状組成物が後述する基材成分（Ｃ）を含む場合、量子ドット（Ａ）の含有量は、イオン液体（Ｂ）の質量及び溶剤（Ｓ）の質量を除いた液状組成物の質量１００質量部に対して、０．１質量部以上９９質量部以下が好ましく、１質量部以上９０質量部以下がより好ましく、２質量部以上８０質量部以下がさらに好ましい。また、（Ａ）：（Ｃ）＝９９：１～１：９９であることが好ましく、９０：１０～１０：９０がより好ましい。
　液状組成物が後述する基材成分（Ｃ）を含む場合、量子ドット（Ａ）の含有量は、イオン液体（Ｂ）の質量との比で、（Ａ）：（Ｂ）＝９０：１０～１０：９０が好ましく、６０：４０～１５：８５がより好ましく、５０：５０～２５：７５がさらに好ましい。
＜イオン液体（Ｂ）＞
　イオン液体（Ｂ）としては、有機合成分野や、電池用の電解質等に使用されれているイオン液体を特に制限なく用いることができる。イオン液体（Ｂ）は、典型的には、１４０℃以下の温度領域で融解しうる塩であり、１４０℃以下で液体である安定な塩であることが好ましい。
　イオン液体（Ｂ）の融点は、本発明の効果をより確実に達成する観点、及び、イオン性液体（Ｂ）や液状組成物の取り扱い性の観点等から、１２０℃以下が好ましく、１００℃以下がより好ましく、８０℃以下がさらに好ましい。
　イオン液体（Ｂ）は、有機カチオンと、アニオンとから構成されることが好ましい。
　イオン液体（Ｂ）は、窒素含有有機カチオン、リン含有有機カチオン、又は硫黄含有有機カチオンと、対アニオンとからなるのが好ましく、窒素含有有機カチオン、又はリン含有有機カチオンと、対アニオンとからなるのがより好ましい。
　イオン液体（Ｂ）を構成する有機カチオンとしては、後述する溶剤（Ｓ）との親和性が良好であること等から、アルキル鎖四級アンモニウムカチオン、ピペリジニウムカチオン、ピリミジニウムカチオン、ピロリジニウムカチオン、イミダゾリウムカチオン、ピリジニウムカチオン、ピラゾリウムカチオン、グアニジニウムカチオン、モルホリニウムカチオン、ホスホニウムカチオン及びスルホニウムカチオンからなる群より選択される少なくとも１種が好ましく、アルキル鎖四級アンモニウムカチオン、ピペリジニウムカチオン、ピロリジニウムカチオン、イミダゾリウムカチオン、モルホリニウムカチオン、又はホスホニウムカチオンがより好ましく、本発明の効果を特に得やすい点で、ピロリジニウムカチオン、イミダゾリウムカチオン、又はホスホニウムカチオンがさらに好ましい。
　上記アルキル鎖四級アンモニウムカチオンの具体例としては下記式（Ｌ１）で表される四級アンモニウムカチオンが挙げられる。具体的には、例えば、テトラメチルアンモニウムカチオン、エチルトリメチルアンモニウムカチオン、ジエチルジメチルアンモニウムカチオン、トリエチルメチルアンモニウムカチオン、テトラエチルアンモニウムカチオン、メチルトリブチルアンモニウムカチオン、オクチルトリメチルアンモニウムカチオン、ヘキシルトリメチルアンモニウムカチオン、メチルトリオクチルアンモニウムカチオン等が挙げられる。
　上記ピペリジニウムカチオンの具体例としては下記式（Ｌ２）で表されるピペリジニウムカチオンが挙げられる。具体的には、例えば、１－プロピルピペリジニウムカチオン、１－ペンチルピペリジニウムカチオン、１，１－ジメチルピペリジニウムカチオン、１－メチル－１－エチルピペリジニウムカチオン、１－メチル－１－プロピルピペリジニウムカチオン、１－メチル－１－ブチルピペリジニウムカチオン、１－メチル－１－ペンチルピペリジニウムカチオン、１－メチル－１－ヘキシルピペリジニウムカチオン、１－メチル－１－ヘプチルピペリジニウムカチオン、１－エチル－１－プロピルピペリジニウムカチオン、１－エチル－１－ブチルピペリジニウムカチオン、１－エチル－１－ペンチルピペリジニウムカチオン、１－エチル－１－ヘキシルピペリジニウムカチオン、１－エチル－１－ヘプチルピペリジニウムカチオン、１，１－ジプロピルピペリジニウムカチオン、１－プロピル－１－ブチルピペリジニウムカチオン、１，１－ジブチルピペリジニウムカチオン等が挙げられる。
　上記ピリミジニウムカチオンの具体例としては、例えば、１，３－ジメチル－１，４，５，６－テトラヒドロピリミジニウムカチオン、１，２，３－トリメチル－１，４，５，６－テトラヒドロピリミジニウムカチオン、１，２，３，４－テトラメチル－１，４，５，６－テトラヒドロピリミジニウムカチオン、１，２，３，５－テトラメチル－１，４，５，６－テトラヒドロピリミジニウムカチオン、１，３－ジメチル－１，４－ジヒドロピリミジニウムカチオン、１，３－ジメチル－１，６－ジヒドロピリミジニウムカチオン、１，２，３－トリメチル－１，４－ジヒドロピリミジニウムカチオン、１，２，３－トリメチル－１，６－ジヒドロピリミジニウムカチオン、１，２，３，４－テトラメチル－１，４－ジヒドロピリミジニウムカチオン、１，２，３，４－テトラメチル－１，６－ジヒドロピリミジニウムカチオン等が挙げられる。
　上記ピロリジニウムカチオンの具体例としては下記式（Ｌ３）で表されるピロリジニウムカチオンが挙げられ、より具体的には、例えば、１，１－ジメチルピロリジニウムカチオン、１－エチル－１－メチルピロリジニウムカチオン、１－メチル－１－プロピルピロリジニウムカチオン、１－メチル－１－ブチルピロリジニウムカチオン、１－メチル－１－ペンチルピロリジニウムカチオン、１－メチル－１－ヘキシルピロリジニウムカチオン、１－メチル－１－ヘプチルピロリジニウムカチオン、１－エチル－１－プロピルピロリジニウムカチオン、１－エチル－１－ブチルピロリジニウムカチオン、１－エチル－１－ペンチルピロリジニウムカチオン、１－エチル－１－ヘキシルピロリジニウムカチオン、１－エチル－１－ヘプチルピロリジニウムカチオン、１，１－ジプロピルピロリジニウムカチオン、１－プロピル－１－ブチルピロリジニウムカチオン、１，１－ジブチルピロリジニウムカチオン等が挙げられる。
　上記イミダゾリウムカチオンの具体例としては下記式（Ｌ５）で表されるイミダゾリウムカチオンが挙げられ、より具体的には、例えば、１，３－ジメチルイミダゾリウムカチオン、１，３－ジエチルイミダゾリウムカチオン、１－エチル－３－メチルイミダゾリウムカチオン、１－プロピル－３－メチルイミダゾリウムカチオン、１－ブチル－３－メチルイミダゾリウムカチオン、１－ヘキシル－３－メチルイミダゾリウムカチオン、１－オクチル－３－メチルイミダゾリウムカチオン、１－デシル－３－メチルイミダゾリウムカチオン、１－ドデシル－３－メチルイミダゾリウムカチオン、１－テトラデシル－３－メチルイミダゾリウムカチオン、１，２－ジメチル－３－プロピルイミダゾリウムカチオン、１－エチル－２，３－ジメチルイミダゾリウムカチオン、１－ブチル－２，３－ジメチルイミダゾリウムカチオン、１－ヘキシル－２，３－ジメチルイミダゾリウムカチオン等が挙げられる。
　上記ピリジニウムカチオンの具体例としては下記式（Ｌ６）で表されるピリジニウムカチオンが挙げられ、より具体的には、例えば、１－エチルピリジニウムカチオン、１－ブチルピリジニウムカチオン、１－ヘキシルピリジニウムカチオン、１－ブチル－３－メチルピリジニウムカチオン、１－ブチル－４－メチルピリジニウムカチオン、１－ヘキシル－３－メチルピリジニウムカチオン、１－ブチル－３，４－ジメチルピリジニウムカチオン等が挙げられる。
　上記ピラゾニウムカチオンの具体例としては、例えば、１，３－ジメチル－１，４，５，６－テトラヒドロピリミジニウムカチオン、１，２，３－トリメチル－１，４，５，６－テトラヒドロピリミジニウムカチオン、１，２，３，４－テトラメチル－１，４，５，６－テトラヒドロピリミジニウムカチオン、１，２，３，５－テトラメチル－１，４，５，６－テトラヒドロピリミジニウムカチオン、１，３－ジメチル－１，４－ジヒドロピリミジニウムカチオン、１，３－ジメチル－１，６－ジヒドロピリミジニウムカチオン、１，２，３－トリメチル－１，４－ジヒドロピリミジニウムカチオン、１，２，３－トリメチル－１，６－ジヒドロピリミジニウムカチオン、１，２，３，４－テトラメチル－１，４－ジヒドロピリミジニウムカチオン、１，２，３，４－テトラメチル－１，６－ジヒドロピリミジニウムカチオン等が挙げられる。
　上記ホスホニウムカチオンの具体例としては下記式（Ｌ４）で表されるホスホニウムカチオンが挙げられる。具体的には、テトラブチルホスホニウムカチオン、トリブチルメチルホスホニウムカチオン、トリブチルヘキシルホスホニウムカチオン等のテトラアルキルホスホニウムカチオンや、トリエチル（メトキシメチル）ホスホニウムカチオン等が挙げられる。
　上記スルホニウムカチオンの具体例としては、トリエチルスルホニウムカチオン、ジメチルエチルスルホニウムカチオン、トリエチルスルホニウムカチオン、エチルメチルプロピルスルホニウムカチオン、ブチルジメチルスルホニウムカチオン、１‐メチルテトラヒドロチオフェニウムオン、１‐エチルテトラヒドロチオフェニウムカチオン、１－プロピルテトラヒドロチオフェニウムカチオン、１－ブチルテトラヒドロチオフェニウムカチオン、又は１－メチル－［１，４］‐チオキソニウムカチオン等が挙げられる。中でも、上記スルホニウムカチオンとしては、テトラヒドロチオフェニウム系又はヘキサヒドロチオピリリウム系の５員環又は６員環等の環状構造を有しているスルホニウムカチオンが好ましく、環状構造中に酸素原子等のヘテロ原子を有していてもよい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
　式（Ｌ１）～（Ｌ４）中、ＲＬ１～ＲＬ４は、それぞれ独立に、炭素原子数が１以上２０以下のアルキル基、又はＲＬ７－Ｏ－（ＣＨ２）Ｌｎ－で表わされるアルコキシアルキル基である。ＲＬ７は、メチル基、又はエチル基を示す。Ｌｎは１以上４以下の整数を表す。
　式（Ｌ５）中、ＲＬ１～ＲＬ４は、各々独立に、炭素原子数が１以上２０以下のアルキル基、ＲＬ７－Ｏ－（ＣＨ２）Ｌｎ－で表わされるアルコキシアルキル基、又は水素原子である。ＲＬ７は、メチル基、又はエチル基を示す。Ｌｎは１以上４以下の整数を表す。
　式（Ｌ６）中、ＲＬ１～ＲＬ６は、各々独立に、炭素原子数が１～２０のアルキル基、ＲＬ７－Ｏ－（ＣＨ２）Ｌｎ－で表わされるアルコキシアルキル基、又は水素原子である。ＲＬ７は、メチル基、又はエチル基を示す。Ｌｎは１以上４以下の整数を表す。
　イオン液体（Ｂ）を構成するアニオンとしては、有機アニオンであっても、無機アニオンであってもよい。イオン液体（Ｂ）の後述する溶剤（Ｓ）との親和性又は量子ドット（Ａ）の表面修飾剤との親和性が良好であることから、有機アニオンが好ましい。
　有機アニオンとして、カルボン酸系アニオン、Ｎ－アシルアミノ酸イオン、酸性アミノ酸アニオン、中性アミノ酸アニオン、アルキル硫酸系アニオン、含フッ素化合物系アニオン及びフェノール系アニオンからなる群より選択される少なくとも１種であることが好ましく、カルボン酸系アニオン、含フッ素化合物系アニオン又はＮ－アシルアミノ酸イオンであることがより好ましく、含フッ素化合物系アニオンがさらに好ましい。
　上記カルボン酸系アニオンの具体例としては、酢酸イオン、デカン酸イオン、２－ピロリドン－５－カルボン酸イオン、ギ酸イオン、α－リポ酸イオン、乳酸イオン、酒石酸イオン、馬尿酸イオン、Ｎ－メチル馬尿酸イオン等が挙げられる。これらの中でも、酢酸イオン、２－ピロリドン－５－カルボン酸イオン、ギ酸イオン、乳酸イオン、酒石酸イオン、馬尿酸イオン、Ｎ－メチル馬尿酸イオンが好ましく、酢酸イオン、Ｎ－メチル馬尿酸イオン、ギ酸イオンがより好ましい。
　上記Ｎ－アシルアミノ酸イオンの具体例としては、Ｎ－ベンゾイルアラニンイオン、Ｎ－アセチルフェニルアラニンイオン、アスパラギン酸イオン、グリシンイオン、Ｎ－アセチルグリシンイオン等が挙げられ、中でも、Ｎ－ベンゾイルアラニンイオン、Ｎ－アセチルフェニルアラニンイオン、Ｎ－アセチルグリシンイオンが好ましく、Ｎ－アセチルグリシンイオンがより好ましい。
　上記酸性アミノ酸アニオンの具体例としては、アスパラギン酸イオン、グルタミン酸イオン等が挙げられ、上記中性アミノ酸アニオンの具体例としては、グリシンイオン、アラニンイオン、フェニルアラニンイオン等が挙げられる。
　上記アルキル硫酸系アニオンの具体例としては、メタンスルホン酸イオン等が挙げられる。上記含フッ素化合物系アニオンの具体例としては、トリフルオロメタンスルホン酸イオン、ヘキサフルオロホスホン酸イオン、トリフルオロトリス（ペンタフルオロエチル）ホスホン酸イオン、ビス（フルオロアルキルスルホニル）イミドイオン（例えば、炭素原子数１以上５以下のビス（パーフルオロアルキルスルホニル）イミドイオンであり、好ましくはビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミドイオン）、トリフルオロ酢酸イオン、テトラフルオロホウ酸イオン等が挙げられる。上記フェノール系アニオンの具体例としては、フェノールイオン、２－メトキシフェノールイオン、２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェノールイオン等が挙げられる。
　上記無機アニオンとして、本発明の効果をより確実に達成する観点から、Ｆ－、Ｃｌ－、Ｂｒ－、Ｉ－、ＢＦ４ －、ＰＦ６ －及びＮ（ＳＯ２Ｆ）２ －からなる群より選択される少なくとも１種であることが好ましく、ＢＦ４ －、ＰＦ６ －又はＮ（ＳＯ２Ｆ）２ －であることがより好ましく、ＢＦ４ －又はＰＦ６ －であることがさらに好ましい。
　イオン液体（Ｂ）は、例えば、国際公開第２０１４／１７８２５４号の段落００４５に開示された手法等によって製造することができる。
　イオン液体（Ｂ）は単独で用いても２種以上混合して用いてもよい。
　イオン液体（Ｂ）の含有量としては、本発明の効果を達成し得る限り特に制限はない。
　イオン液体（Ｂ）の含有量は、液状組成物において量子ドット（Ａ）を分散させる効果が良好であることから、量子ドット（Ａ）１００質量部に対して、１０質量部以上５００質量部以下が好ましく、９０質量部以上４００質量部以下がより好ましく、１００質量部以上３００質量部以下がさらに好ましい。
＜基材成分（Ｃ）＞
　液状組成物は、成形性や成膜性の観点から、基材成分（Ｃ）を含むのが好ましい。基材成分（Ｃ）としては、典型的には高分子化合物からなる樹脂材料や、加熱又は露光により架橋して高分子化合物を生じる反応性の低分子化合物が用いられる。また、基材成分（Ｃ）として使用される樹脂材料は、加熱又は露光により架橋する官能基を有してもよい。つまり、熱硬化性又は光硬化性の樹脂も基材成分（Ｃ）として使用できる。
　さらに、基材成分（Ｃ）として使用される樹脂材料は、焼成により硬化する樹脂材料であってもよい。
　上記の基材成分（Ｃ）としては、硬度や引張伸度等の物理的特性に優れる成形体を形成しやすいことから、熱硬化性又は光硬化性の基材成分が好ましい。
　以下、基材成分（Ｃ）の具体例について、順に説明する。
〔樹脂材料〕
　基材成分（Ｃ）として使用される非硬化性の樹脂材料について説明する。非硬化性の樹脂材料は、液状組成物に成膜性等の賦形性を与える非硬化性の樹脂材料であれば特に限定されない。かかる樹脂材料の具体例としては、ポリアセタール樹脂、ポリアミド樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリエステル樹脂（ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンテレフタレート、ポリアリレート等）、ＦＲ－ＡＳ樹脂、ＦＲ－ＡＢＳ樹脂、ＡＳ樹脂、ＡＢＳ樹脂、ポリフェニレンオキサイド樹脂、ポリフェニレンサルファイド樹脂、ポリスルホン樹脂、ポリエーテルスルホン樹脂、ポリエーテルエーテルケトン樹脂、フッ素系樹脂、ポリイミド樹脂、ポリアミドイミド樹脂、ポリアミドビスマレイミド樹脂、ポリエーテルイミド樹脂、ポリベンゾオキサゾール樹脂、ポリベンゾチアゾール樹脂、ポリベンゾイミダゾール樹脂、シリコーン樹脂、ＢＴ樹脂、ポリメチルペンテン、超高分子量ポリエチレン、ＦＲ－ポリプロピレン、（メタ）アクリル樹脂（ポリメチルメタクリレート等）、及びポリスチレン等が挙げられる。
　これらの樹脂材料は、２種以上を組み合わせて使用されてもよい。
　上記の樹脂材料は、液状組成物中に溶解しているのが好ましい。上記の樹脂材料は、本発明の目的を阻害しない範囲で、例えば、ラテックスのような懸濁液であってもよい。
　溶液状の液状組成物を調製する際に、樹脂材料が溶剤（Ｓ１）に溶解しにくい場合、液状組成物は、溶剤（Ｓ１）とともに、樹脂材料に対する良溶剤を含むのが好ましい。
〔熱硬化性の低分子化合物〕
　基材成分（Ｃ）のうち、加熱により架橋して高分子化合物を生じる、熱硬化性の低分子化合物としては、エポキシ化合物、又はオキセタン化合物が挙げられる。エポキシ化合物やオキセタン化合物を基材成分（Ｃ）として含む組成物が所定の温度以上に加熱されると、エポキシ化合物やオキセタン化合物が有するエポキシ基やオキセタニル基同士が架橋され、耐熱性や機械的特性に優れる硬化膜が得られる。
　なお、エポキシ化合物やオキセタン化合物は基本的に熱硬化性の基材成分（Ｃ）として使用される。エポキシ化合物やオキセタン化合物を、後述するオニウム塩（Ｄ２）とともに用いる場合、光硬化が可能である。
（エポキシ化合物）
　エポキシ化合物は、単独での加熱や、感熱性の硬化剤又は感光性の硬化剤の作用により硬化可能なエポキシ化合物であれば特に限定されない。エポキシ化合物は、２以上のエポキシ基を有するのが好ましい。また、エポキシ化合物は、オキシラン環以外の環式構造を含むの好ましい。
　このような構造のエポキシ化合物を用いることにより、良好に分散された状態で量子ドット（Ａ）を含有する、蛍光効率が良好な量子ドット含有膜を形成しやすい。
　エポキシ化合物が環式構造を有する場合、エポキシ化合物に含まれる環式構造は、特に限定されない。環式構造は、炭化水素環構造や複素環構造のような、環構成元素として炭素を含有する環式構造であってもよく、環状シロキサン構造のような、環構成元素として炭素を含有しない環式構造であってもよい。
　複素環構造に含まれ得るヘテロ原子としては、窒素原子、酸素原子、硫黄原子、セレン原子、ケイ素原子等が挙げられる。
　環式構造は、単環式構造であっても、多環式構造であってもよい。
　環構成元素として炭素を含有する環式構造については、芳香族環構造であっても、脂肪族環構造であってもよく、芳香族環と脂肪族環とが縮合した多環構造であってもよい。
　芳香族環構造、又は芳香族環を含む環構造を与える環としては、ベンゼン環、ナフタレン環、アントラセン環、フェナントレン環、テトラリン環、アセナフテン環、及びフルオレン環等が挙げられる。
　脂肪族環構造を与える環としては、モノシクロアルカン環、ビシクロアルカン環、トリシクロアルカン環、テトラシクロアルカン環等が挙げられる。
　具体的には、シクロペンタン環、シクロヘキサン環、シクロヘプタン環、シクロオクタン等のモノシクロアルカン環や、アダマンタン環、ノルボルナン環、イソボルナン環、トリシクロデカン環、テトラシクロドデカン環が挙げられる。
　好適に使用できる汎用されるエポキシ化合物の例としては、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＳ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＡＤ型エポキシ樹脂、ナフタレン型エポキシ樹脂、及びビフェニル型エポキシ樹脂等の２官能エポキシ樹脂；９，９－ビス［４－（グリシジルオキシ）フェニル］－９Ｈ－フルオレン、９，９－ビス［４－［２－（グリシジルオキシ）エトキシ］フェニル］－９Ｈ－フルオレン、９，９－ビス［４－［２－（グリシジルオキシ）エチル］フェニル］－９Ｈ－フルオレン、９，９－ビス［４－（グリシジルオキシ）－３－メチルフェニル］－９Ｈ－フルオレン、９，９－ビス［４－（グリシジルオキシ）－３，５－ジメチルフェニル］－９Ｈ－フルオレン、及び９，９－ビス（６‐グリシジルオキシナフタレン－２－イル）－９Ｈ－フルオレン等のエポキシ基含有フルオレン化合物；テトラグリシジルアミノジフェニルメタン、トリグリシジル－ｐ－アミノフェノール、テトラグリシジルメタキシリレンジアミン、及びテトラグリシジルビスアミノメチルシクロヘキサン等のグリシジルアミン型エポキシ樹脂；フロログリシノールトリグリシジルエーテル、トリヒドロキシビフェニルトリグリシジルエーテル、トリヒドロキシフェニルメタントリグリシジルエーテル、２－［４－（２，３－エポキシプロポキシ）フェニル］－２－［４－［１，１－ビス［４－（２，３－エポキシプロポキシ）フェニル］エチル］フェニル］プロパン、及び１，３－ビス［４－［１－［４－（２，３－エポキシプロポキシ）フェニル］－１－［４－［１－［４－（２，３－エポキシプロポキシ）フェニル］－１－メチルエチル］フェニル］エチル］フェノキシ］－２－プロパノール等の３官能型エポキシ樹脂；テトラヒドロキシフェニルエタンテトラグリシジルエーテル、テトラグリシジルベンゾフェノン、ビスレゾルシノールテトラグリシジルエーテル、及びテトラグリシドキシビフェニル等の４官能型エポキシ樹脂２，２－ビス（ヒドロキシメチル）－１－ブタノールの１，２－エポキシ－４－（２－オキシラニル）シクロヘキサン付加物が挙げられる。２，２－ビス（ヒドロキシメチル）－１－ブタノールの１，２－エポキシ－４－（２－オキシラニル）シクロヘキサン付加物は、ＥＨＰＥ－３１５０（ダイセル社製）として市販される。
　また、オリゴマー又はポリマー型の多官能エポキシ化合物も、好ましく用いることができる。
　典型的な例としては、フェノールノボラック型エポキシ化合物、臭素化フェノールノボラック型エポキシ化合物、オルソクレゾールノボラック型エポキシ化合物、キシレノールノボラック型エポキシ化合物、ナフトールノボラック型エポキシ化合物、ビスフェノールＡノボラック型エポキシ化合物、ビスフェノールＡＤノボラック型エポキシ化合物、ジシクロペンタジエン型フェノール樹脂のエポキシ化物、ナフタレン型フェノール樹脂のエポキシ化物等が挙げられる。
　また、下記式（Ｃ１）で表される化合物も、オリゴマー又はポリマー型の多官能エポキシ化合物の好ましい例として挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
 （式（Ｃ１）中、ＯＧｌｙは、グリシジルオキシ基であり、ＲＣ１は、ハロゲン原子、又は炭素原子数１以上８以下の１価の基である。ｎａは０以上４以下の整数である。ｎｂは括弧内のユニットの繰り返し数である。ｎａが２以上の整数である場合、ベンゼン環上で隣接する２つのＲＣ１は、互いに結合して環を形成してもよい。ＲＣ２は、２価の脂肪族環式基、又は下記式（Ｃ１－１）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
 で表される基である。式（Ｃ１－１）中、ＯＧｌｙは、グリシジルオキシ基である。ＲＣ３は、芳香族炭化水素基である。ＲＣ４は、ハロゲン原子、又は炭素原子数１以上４以下のアルキル基である。ｎｃは０又は１である。ｎｄは０以上８以下の整数である。ＲＣ５は、水素原子、又は下記式（Ｃ１－２）： 
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
 で表される基である。式（Ｃ１－２）中、ＯＧｌｙは、グリシジルオキシ基である。ＲＣ６は、ハロゲン原子、炭素原子数１以上４以下のアルキル基、又はフェニル基である。ｎｅは０以上４以下の整数である。）
　上記式（Ｃ１）で表されるエポキシ化合物は、平均分子量が８００以上であるのが好ましい。式（Ｃ１）で表されるエポキシ化合物として、かかる平均分子量を有する化合物を用いることにより、耐水性や強度に優れる硬化物を形成しやすい。
　式（Ｃ１）で表されるエポキシ化合物の平均分子量は、１０００以上が好ましく、１２００以上がより好ましく、１５００以上が特に好ましい。また、式（Ｃ１）で表されるエポキシ化合物の平均分子量は、５００００以下が好ましく、２００００以下がより好ましい。
　式（Ｃ１）中、ＲＣ１は、ハロゲン原子、又は炭素原子数１以上８以下の１価の基である。炭素原子数１以上８以下の１価の基の具体例としては、アルキル基、アルコキシ基、フェノキシ基、脂肪族アシル基、脂肪族アシルオキシ基、ベンゾイル基、ベンジル基、フェネチル基、及び不飽和脂肪族炭化水素基が挙げられる。
　アルキル基、アルコキシ基、脂肪族アシル基、脂肪族アシルオキシ基、及び不飽和脂肪族炭化水素基は、直鎖状であっても、分岐鎖状であってもよい。
　ＲＣ１としてのハロゲン原子の好適な例としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、及びヨウ素原子が挙げられる。ＲＣ１としてのアルキル基の好適な例としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、及びｔｅｒｔ－ブチル基が好ましく、メチル基、及びエチル基がより好ましい。
　ＲＣ１が炭素原子数１以上８以下の１価の基である場合、当該１価の基としてはアルキル基、及びアルコキシ基が好ましい。
　アルキル基の具体例としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、ｎ－ヘキシル基、ｎ－ヘプチル基、ｎ－オクチル基、及び２－エチルヘキシル基が挙げられる。
　アルコキシ基の具体例としては、メトキシ基、エトキシ基、ｎ－プロピルオキシ基、イソプロピルオキシ基、ｎ－ブチルオキシ基、イソブチルオキシ基、ｓｅｃ－ブチルオキシ基、ｔｅｒｔ－ブチルオキシ基、ｎ－ペンチルオキシ基、ｎ－ヘキシルオキシ基、ｎ－ヘプチルオキシ基、ｎ－オクチルオキシ基、及び２－エチルヘキシルオキシ基が挙げられる。
　また、ｎａが２以上４以下の整数である場合に、複数のＲＣ１のうちベンゼン環上で隣接する２のＲＣ１は、互いに結合して環を形成してもよい。２のＲＣ１が結合して形成される環は、芳香族環であっても脂肪族環であってもよく、炭化水素環であっても複素環であってもよい。
　２のＲＣ１が結合して形成される環が複素環である場合、当該環に含まれるヘテロ原子としては、Ｎ、Ｏ、Ｓ、及びＳｅ等が挙げられる。
　２のＲＣ１が結合することにより、ベンゼン環とともに形成される基の好適な例としては、ナフタレン環、及びテトラリン環が挙げられる。
　式（Ｃ１）中、ＲＣ２としての２価の脂肪族環式基としては、特に限定されず、単環式基の２環以上の他環式基でもよい。なお、２価の脂肪族環式基は、通常その構造中にエポキシ基を含まず、エポキシ基を含まないのが好ましい。
　２価の脂肪族環式基として、具体的には、モノシクロアルカン、ビシクロアルカン、トリシクロアルカン、テトラシクロアルカン等のポリシクロアルカンから２個の水素原子を除いた基等を例示できる。より具体的には、シクロペンタン、シクロヘキサン等のモノシクロアルカンや、アダマンタン、ノルボルナン、イソボルナン、トリシクロデカン、テトラシクロドデカン等のポリシクロアルカンから２個の水素原子を除いた基等が挙げられる。
　２価の脂肪族環式基の炭素原子数は、３以上５０以下が好ましく、３以上３０以下がより好ましく、３以上２０以下が特に好ましい。３以上１５以下が最も好ましい。
　ＲＣ２としての２価の脂肪族環式基の具体例としては、以下に示す基が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
　ＲＣ３は、芳香族炭化水素基である。ＲＣ３としての芳香族炭化水素基の価数は、２＋ｎｃ＋ｎｄである。芳香族炭化水素基としては特に限定されない。芳香族炭化水素基を構成する芳香族炭化水素環は、典型的には、６員芳香族炭化水素環（ベンゼン環）か、２以上のベンゼン環が、互いに縮合するか単結合を介して結合した環である。
　芳香族炭化水素基を構成する芳香族炭化水素環の好適な具体例としては、ベンゼン、ナフタレン、アントラセン、フェナントレン、ビフェニル、及びターフェニルである。これらの芳香族炭化水素環から２＋ｎｃ＋ｎｄ個の水素原子を除いた基が、ＲＣ３としての芳香族炭化水素基として好適である。
　式（Ｃ１－１）で表される基において、ｎｃは０又は１である。つまり、芳香族炭化水素基であるＲＣ３には、グリシジルオキシ基が結合していなくてもよく、１つのグリシジルオキシ基が結合していてもよい。
　式（Ｃ１－１）で表される基において、ＲＣ４は、ハロゲン原子、又は炭素原子数１以上４以下のアルキル基であり、ｄは０以上８以下の整数である。つまり、ＲＣ４は、芳香族炭化水素基であるＲＣ３上の、グリシジルオキシ基以外の置換基であって、ＲＣ３上の置換基数０以上８以下である。ｎｄは、０以上４以下の整数が好ましく、０以上２以下の整数がより好ましく、０又は１が特に好ましい。
　ＲＣ４としてのハロゲン原子の好適な例としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、及びヨウ素原子が挙げられる。ＲＣ４としてのアルキル基の好適な例としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、及びｔｅｒｔ－ブチル基が好ましく、メチル基、及びエチル基がより好ましい。
　式（Ｃ１－１）で表される基において、ＲＣ５は、水素原子、又は前述の式（Ｃ１－２）で表される基である。
　式（Ｃ１－２）中のＲＣ６は、ハロゲン原子、炭素原子数１以上４以下のアルキル基、又はフェニル基である。ハロゲン原子、及び炭素原子数１以上４以下のアルキル基の具体例については、ＲＣ４と同様である。
　以上説明した式（Ｃ１）で表されるエポキシ化合物について、ＲＣ２が、２価の脂肪族環式基であるか、又は前述の式（Ｃ１－１）で表される２価の基であって、ｎｃが０であり、且つＲＣ５が水素原子である基であるのが好ましい。
　この場合、式（Ｃ１）で表されるエポキシ化合物に含まれる複数のエポキシ基の間に、適度な距離が存在することにより、より耐水性が良好な硬化物を形成しやすい。
　式（Ｃ１）で表されるエポキシ化合物は、市販品として入手可能である。市販品の具体例は、日本化薬株式会社製のＮＣ－シリーズ、ＸＤ－シリーズ等が挙げられる。また、ＤＩＣ株式会社、昭和電工株式会社からも特定の構造を有する同等品を入手することができる。
　式（Ｃ１）で表されるエポキシ化合物の好適な具体例の化学構造を以下に記す。下記式中、ＯＧｌｙは、グリシジルオキシ基を表し、ｐ０は括弧内の単位の繰り返し数を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
　好適なエポキシ化合物の他の例として、脂環式エポキシ基を有する多官能の脂環式エポキシ化合物が挙げられる。かかる脂環式エポキシ化合物の具体例としては、２－（３，４－エポキシシクロヘキシル－５，５－スピロ－３，４－エポキシ）シクロヘキサン－メタ－ジオキサン、ビス（３，４－エポキシシクロヘキシルメチル）アジペート、ビス（３，４－エポキシ－６－メチルシクロヘキシルメチル）アジペート、３，４－エポキシ－６－メチルシクロヘキシル－３’，４’－エポキシ－６’－メチルシクロヘキサンカルボキシレート、ε－カプロラクトン変性３，４－エポキシシクロヘキシルメチル－３’，４’－エポキシシクロヘキサンカルボキシレート、トリメチルカプロラクトン変性３，４－エポキシシクロヘキシルメチル－３’，４’－エポキシシクロヘキサンカルボキシレート、β－メチル－δ－バレロラクトン変性３，４－エポキシシクロヘキシルメチル－３’，４’－エポキシシクロヘキサンカルボキシレート、メチレンビス（３，４－エポキシシクロヘキサン）、エチレングリコールのジ（３，４－エポキシシクロヘキシルメチル）エーテル、エチレンビス（３，４－エポキシシクロヘキサンカルボキシレート）、及びトリシクロデセンオキサイド基を有する多官能エポキシ化合物や、下記式（ｃ１－１）～（ｃ１－５）で表される化合物が挙げられる。
　これらの脂環式エポキシ化合物は単独で用いても２種以上混合して用いてもよい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
 （式（ｃ１－１）中、Ｚは単結合又は連結基（１以上の原子を有する二価の基）を示す。Ｒｃ１～Ｒｃ１８は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、及び有機基からなる群より選択される基である。）
　連結基Ｚとしては、例えば、２価の炭化水素基、－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－Ｓ－、－ＳＯ－、－ＳＯ２－、－ＣＢｒ２－、－Ｃ（ＣＢｒ３）２－、－Ｃ（ＣＦ３）２－、及び－Ｒｃ１９－Ｏ－ＣＯ－からなる群より選択される２価の基、並びにこれらが複数個結合した基等を挙げることができる。
　連結基Ｚである２価の炭化水素基としては、例えば、炭素原子数が１以上１８以下の直鎖状又は分岐鎖状のアルキレン基、２価の脂環式炭化水素基等を挙げることができる。炭素原子数が１以上１８以下の直鎖状又は分岐鎖状のアルキレン基としては、例えば、メチレン基、メチルメチレン基、ジメチルメチレン基、ジメチレン基、トリメチレン基等を挙げることができる。上記２価の脂環式炭化水素基としては、例えば、１，２－シクロペンチレン基、１，３－シクロペンチレン基、シクロペンチリデン基、１，２－シクロヘキシレン基、１，３－シクロヘキシレン基、１，４－シクロヘキシレン基、シクロヘキシリデン基等のシクロアルキレン基（シクロアルキリデン基を含む）等を挙げることができる。
　Ｒｃ１９は、炭素原子数１以上８以下のアルキレン基であり、メチレン基又はエチレン基であるのが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
（式（ｃ１－２）中、Ｒｃ１～Ｒｃ１８は、水素原子、ハロゲン原子、及び有機基からなる群より選択される基である。Ｒｃ２及びＲｃ１０は互いに結合して環を形成してもよい。Ｒｃ１３及びＲｃ１６は互いに結合して環を形成してもよい。ｍｃ１は、０又は１である。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
 （式（ｃ１－３）中、Ｒｃ１～Ｒｃ１０は、水素原子、ハロゲン原子、及び有機基からなる群より選択される基である。Ｒｃ２及びＲｃ８は、互いに結合して環を形成してもよい。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
 （式（ｃ１－４）中、Ｒｃ１～Ｒｃ１２は、水素原子、ハロゲン原子、及び有機基からなる群より選択される基である。Ｒｃ２及びＲｃ１０は、互いに結合して環を形成してもよい。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
 （式（ｃ１－５）中、Ｒｃ１～Ｒｃ１２は、水素原子、ハロゲン原子、及び有機基からなる群より選択される基である。）
　式（ｃ１－１）～（ｃ１－５）中、Ｒｃ１～Ｒｃ１８が有機基である場合、有機基は本発明の目的を阻害しない範囲で特に限定されず、炭化水素基であっても、炭素原子とハロゲン原子とからなる基であっても、炭素原子及び水素原子とともにハロゲン原子、酸素原子、硫黄原子、窒素原子、ケイ素原子のようなヘテロ原子を含むような基であってもよい。ハロゲン原子の例としては、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、及びフッ素原子等が挙げられる。
　有機基としては、炭化水素基と、炭素原子、水素原子、及び酸素原子からなる基と、ハロゲン化炭化水素基と、炭素原子、酸素原子、及びハロゲン原子からなる基と、炭素原子、水素原子、酸素原子、及びハロゲン原子からなる基とが好ましい。有機基が炭化水素基である場合、炭化水素基は、芳香族炭化水素基でも、脂肪族炭化水素基でも、芳香族骨格と脂肪族骨格とを含む基でもよい。有機基の炭素原子数は１以上２０以下が好ましく、１以上１０以下がより好ましく、１以上５以下が特に好ましい。
　炭化水素基の具体例としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、ｎ－ヘキシル基、ｎ－ヘプチル基、ｎ－オクチル基、２－エチルヘキシル基、ｎ－ノニル基、ｎ－デシル基、ｎ－ウンデシル基、ｎ－トリデシル基、ｎ－テトラデシル基、ｎ－ペンタデシル基、ｎ－ヘキサデシル基、ｎ－ヘプタデシル基、ｎ－オクタデシル基、ｎ－ノナデシル基、及びｎ－イコシル基等の鎖状アルキル基；ビニル基、１－プロペニル基、２－ｎ－プロペニル基（アリル基）、１－ｎ－ブテニル基、２－ｎ－ブテニル基、及び３－ｎ－ブテニル基等の鎖状アルケニル基；シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、及びシクロヘプチル基等のシクロアルキル基；フェニル基、ｏ－トリル基、ｍ－トリル基、ｐ－トリル基、α－ナフチル基、β－ナフチル基、ビフェニル－４－イル基、ビフェニル－３－イル基、ビフェニル－２－イル基、アントリル基、及びフェナントリル基等のアリール基；ベンジル基、フェネチル基、α－ナフチルメチル基、β－ナフチルメチル基、α－ナフチルエチル基、及びβ－ナフチルエチル基等のアラルキル基が挙げられる。
　ハロゲン化炭化水素基の具体例は、クロロメチル基、ジクロロメチル基、トリクロロメチル基、ブロモメチル基、ジブロモメチル基、トリブロモメチル基、フルオロメチル基、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、２，２，２－トリフルオロエチル基、ペンタフルオロエチル基、ヘプタフルオロプロピル基、パーフルオロブチル基、及びパーフルオロペンチル基、パーフルオロヘキシル基、パーフルオロヘプチル基、パーフルオロオクチル基、パーフルオロノニル基、及びパーフルオロデシル基等のハロゲン化鎖状アルキル基；２－クロロシクロヘキシル基、３－クロロシクロヘキシル基、４－クロロシクロヘキシル基、２，４－ジクロロシクロヘキシル基、２－ブロモシクロヘキシル基、３－ブロモシクロヘキシル基、及び４－ブロモシクロヘキシル基等のハロゲン化シクロアルキル基；２－クロロフェニル基、３－クロロフェニル基、４－クロロフェニル基、２，３－ジクロロフェニル基、２，４－ジクロロフェニル基、２，５－ジクロロフェニル基、２，６－ジクロロフェニル基、３，４－ジクロロフェニル基、３，５－ジクロロフェニル基、２－ブロモフェニル基、３－ブロモフェニル基、４－ブロモフェニル基、２－フルオロフェニル基、３－フルオロフェニル基、４－フルオロフェニル基等のハロゲン化アリール基；２－クロロフェニルメチル基、３－クロロフェニルメチル基、４－クロロフェニルメチル基、２－ブロモフェニルメチル基、３－ブロモフェニルメチル基、４－ブロモフェニルメチル基、２－フルオロフェニルメチル基、３－フルオロフェニルメチル基、４－フルオロフェニルメチル基等のハロゲン化アラルキル基である。
　炭素原子、水素原子、及び酸素原子からなる基の具体例は、ヒドロキシメチル基、２－ヒドロキシエチル基、３－ヒドロキシ－ｎ－プロピル基、及び４－ヒドロキシ－ｎ－ブチル基等のヒドロキシ鎖状アルキル基；２－ヒドロキシシクロヘキシル基、３－ヒドロキシシクロヘキシル基、及び４－ヒドロキシシクロヘキシル基等のハロゲン化シクロアルキル基；２－ヒドロキシフェニル基、３－ヒドロキシフェニル基、４－ヒドロキシフェニル基、２，３－ジヒドロキシフェニル基、２，４－ジヒドロキシフェニル基、２，５－ジヒドロキシフェニル基、２，６－ジヒドロキシフェニル基、３，４－ジヒドロキシフェニル基、及び３，５－ジヒドロキシフェニル基等のヒドロキシアリール基；２－ヒドロキシフェニルメチル基、３－ヒドロキシフェニルメチル基、及び４－ヒドロキシフェニルメチル基等のヒドロキシアラルキル基；メトキシ基、エトキシ基、ｎ－プロポキシ基、イソプロポキシ基、ｎ－ブチルオキシ基、イソブチルオキシ基、ｓｅｃ－ブチルオキシ基、ｔｅｒｔ－ブチルオキシ基、ｎ－ペンチルオキシ基、ｎ－ヘキシルオキシ基、ｎ－ヘプチルオキシ基、ｎ－オクチルオキシ基、２－エチルヘキシルオキシ基、ｎ－ノニルオキシ基、ｎ－デシルオキシ基、ｎ－ウンデシルオキシ基、ｎ－トリデシルオキシ基、ｎ－テトラデシルオキシ基、ｎ－ペンタデシルオキシ基、ｎ－ヘキサデシルオキシ基、ｎ－ヘプタデシルオキシ基、ｎ－オクタデシルオキシ基、ｎ－ノナデシルオキシ基、及びｎ－イコシルオキシ基等の鎖状アルコキシ基；ビニルオキシ基、１－プロペニルオキシ基、２－ｎ－プロペニルオキシ基（アリルオキシ基）、１－ｎ－ブテニルオキシ基、２－ｎ－ブテニルオキシ基、及び３－ｎ－ブテニルオキシ基等の鎖状アルケニルオキシ基；フェノキシ基、ｏ－トリルオキシ基、ｍ－トリルオキシ基、ｐ－トリルオキシ基、α－ナフチルオキシ基、β－ナフチルオキシ基、ビフェニル－４－イルオキシ基、ビフェニル－３－イルオキシ基、ビフェニル－２－イルオキシ基、アントリルオキシ基、及びフェナントリルオキシ基等のアリールオキシ基；ベンジルオキシ基、フェネチルオキシ基、α－ナフチルメチルオキシ基、β－ナフチルメチルオキシ基、α－ナフチルエチルオキシ基、及びβ－ナフチルエチルオキシ基等のアラルキルオキシ基；メトキシメチル基、エトキシメチル基、ｎ－プロポキシメチル基、２－メトキシエチル基、２－エトキシエチル基、２－ｎ－プロポキシエチル基、３－メトキシ－ｎ－プロピル基、３－エトキシ－ｎ－プロピル基、３－ｎ－プロポキシ－ｎ－プロピル基、４－メトキシ－ｎ－ブチル基、４－エトキシ－ｎ－ブチル基、及び４－ｎ－プロポキシ－ｎ－ブチル基等のアルコキシアルキル基；メトキシメトキシ基、エトキシメトキシ基、ｎ－プロポキシメトキシ基、２－メトキシエトキシ基、２－エトキシエトキシ基、２－ｎ－プロポキシエトキシ基、３－メトキシ－ｎ－プロポキシ基、３－エトキシ－ｎ－プロポキシ基、３－ｎ－プロポキシ－ｎ－プロポキシ基、４－メトキシ－ｎ－ブチルオキシ基、４－エトキシ－ｎ－ブチルオキシ基、及び４－ｎ－プロポキシ－ｎ－ブチルオキシ基等のアルコキシアルコキシ基；２－メトキシフェニル基、３－メトキシフェニル基、及び４－メトキシフェニル基等のアルコキシアリール基；２－メトキシフェノキシ基、３－メトキシフェノキシ基、及び４－メトキシフェノキシ基等のアルコキシアリールオキシ基；ホルミル基、アセチル基、プロピオニル基、ブタノイル基、ペンタノイル基、ヘキサノイル基、ヘプタノイル基、オクタノイル基、ノナノイル基、及びデカノイル基等の脂肪族アシル基；ベンゾイル基、α－ナフトイル基、及びβ－ナフトイル基等の芳香族アシル基；メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、ｎ－プロポキシカルボニル基、ｎ－ブチルオキシカルボニル基、ｎ－ペンチルオキシカルボニル基、ｎ－ヘキシルカルボニル基、ｎ－ヘプチルオキシカルボニル基、ｎ－オクチルオキシカルボニル基、ｎ－ノニルオキシカルボニル基、及びｎ－デシルオキシカルボニル基等の鎖状アルキルオキシカルボニル基；フェノキシカルボニル基、α－ナフトキシカルボニル基、及びβ－ナフトキシカルボニル基等のアリールオキシカルボニル基；ホルミルオキシ基、アセチルオキシ基、プロピオニルオキシ基、ブタノイルオキシ基、ペンタノイルオキシ基、ヘキサノイルオキシ基、ヘプタノイルオキシ基、オクタノイルオキシ基、ノナノイルオキシ基、及びデカノイルオキシ基等の脂肪族アシルオキシ基；ベンゾイルオキシ基、α－ナフトイルオキシ基、及びβ－ナフトイルオキシ基等の芳香族アシルオキシ基である。
　Ｒｃ１～Ｒｃ１８は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、炭素原子数１以上５以下のアルキル基、及び炭素原子数１以上５以下のアルコキシ基からなる群より選択される基が好ましく、特に機械的特性に優れる硬化膜を形成しやすいことから、Ｒｃ１～Ｒｃ１８が全て水素原子であるのがより好ましい。
　式（ｃ１－２）～（ｃ１－５）中、Ｒｃ１～Ｒｃ１８は、式（ｃ１－１）におけるＲｃ１～Ｒｃ１８と同様である。式（ｃ１－２）及び式（ｃ１－４）において、Ｒｃ２及びＲｃ１０が、互いに結合する場合、式（ｃ１－２）において、Ｒｃ１３及びＲｃ１６が、互いに結合する場合、及び式（ｃ１－３）において、Ｒｃ２及びＲｃ８が、互いに結合する場合、２つの基が結合して形成される２価の基としては、例えば、－ＣＨ２－、－Ｃ（ＣＨ３）２－が挙げられる。
　式（ｃ１－１）で表される脂環式エポキシ化合物のうち、好適な化合物の具体例としては、下記式（ｃ１－１ａ）、式（ｃ１－１ｂ）、及び式（ｃ１－１ｃ）で表される脂環式エポキシ化合物や、２，２－ビス（３，４－エポキシシクロヘキサン－１－イル）プロパン［＝２，２－ビス（３，４－エポキシシクロヘキシル）プロパン］等を挙げることができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
　式（ｃ１－２）で表される脂環式エポキシ化合物のうち、好適な化合物の具体例としては、下記式（ｃ１－２ａ）で表されるビシクロノナジエンジエポキシド、又はジシクロノナジエンジエポキシド等が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
　式（ｃ１－３）で表される脂環式エポキシ化合物のうち、好適な化合物の具体例としては、Ｓスピロ［３－オキサトリシクロ［３．２．１．０２，４］オクタン－６，２’－オキシラン］等が挙げられる。
　式（ｃ１－４）で表される脂環式エポキシ化合物のうち、好適な化合物の具体例としては、４－ビニルシクロヘキセンジオキシド、ジペンテンジオキシド、リモネンジオキシド、１－メチル－４－（３－メチルオキシラン－２－イル）－７－オキサビシクロ［４．１．０］ヘプタン等が挙げられる。
　式（ｃ１－５）で表される脂環式エポキシ化合物のうち、好適な化合物の具体例としては、１，２，５，６－ジエポキシシクロオクタン等が挙げられる。
　さらに、下記式（ｃ１）で表される化合物をエポキシ化合物として好適に使用し得る。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
 （式（ｃ１）中、Ｘｃ１、Ｘｃ２、及びＸｃ３は、それぞれ独立に、水素原子、又はエポキシ基を含んでいてもよい有機基であり、Ｘｃ１、Ｘｃ２、及びＸｃ３が有するエポキシ基の総数が２以上である。）
　上記式（ｃ１）で表される化合物としては、下記式（ｃ１－６）で表される化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
 （式（ｃ１－６）中、Ｒｃ２０～Ｒｃ２２は、直鎖状、分岐鎖状又は環状のアルキレン基、アリーレン基、－Ｏ－、－Ｃ（＝Ｏ）－、－ＮＨ－及びこれらの組み合わせからなる基であり、それぞれ同一であってもよいし、異なっていてもよい。Ｅ１～Ｅ３は、エポキシ基、オキセタニル基、エチレン性不飽和基、アルコキシシリル基、イソシアネート基、ブロックイソシアネート基、チオール基、カルボキシ基、水酸基及びコハク酸無水物基からなる群より選択される少なくとも１種の置換基又は水素原子である。ただし、Ｅ１～Ｅ３のうち少なくとも２つは、エポキシ基及びオキセタニル基からなる群より選択される少なくとも１種である。）
　式（ｃ１－６）中、Ｒｃ２０とＥ１、Ｒｃ２１とＥ２、及びＲｃ２２とＥ３で示される基は、例えば、少なくとも２つが、それぞれ、下記式（ｃ１－６ａ）で表される基であることが好ましく、いずれもが、それぞれ、下記式（ｃ１－６ａ）で表される基であることがより好ましい。１つの化合物に結合する複数の式（ｃ１－６ａ）で表される基は、同じ基であることが好ましい。
　－Ｌ－Ｃｃ　　（ｃ１－６ａ）
（式（ｃ１－６ａ）中、Ｌは直鎖状、分岐鎖状又は環状のアルキレン基、アリーレン基、－Ｏ－、－Ｃ（＝Ｏ）－、－ＮＨ－及びこれらの組み合わせからなる基であり、Ｃｃはエポキシ基である。式（ｃ１－６ａ）中、ＬとＣｃとが結合して環状構造を形成していてもよい。）
　式（ｃ１－６ａ）中、Ｌとしての直鎖状、分岐鎖状又は環状のアルキレン基としては、炭素原子数１以上１０以下のアルキレン基が好ましく、また、Ｌとしてのアリーレン基としては、炭素原子数５以上１０以下のアリーレン基が好ましい。式（ｃ１－６ａ）中、Ｌは、直鎖状の炭素原子数１以上３以下のアルキレン基、フェニレン基、－Ｏ－、－Ｃ（＝Ｏ）－、－ＮＨ－及びこれらの組み合わせからなる基であることが好ましく、メチレン基等の直鎖状の炭素原子数１以上３以下のアルキレン基及びフェニレン基の少なくとも１種、又は、これらと、－Ｏ－、－Ｃ（＝Ｏ）－及びＮＨ－の少なくとも１種との組み合わせからなる基が好ましい。
　式（ｃ１－６ａ）中、ＬとＣｃとが結合して環状構造を形成している場合としては、例えば、分岐鎖状のアルキレン基とエポキシ基とが結合して環状構造（脂環構造のエポキシ基を有する構造）を形成している場合、下記式（ｃ１－６ｂ）又は（ｃ１－６ｃ）で表される有機基が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
 （式（ｃ１－６ｂ）中、Ｒｃ２３は、水素原子又はメチル基である。）
　以下、式（ｃ１－６）で表される化合物の例としてオキシラニル基、又は脂環式エポキシ基を有するエポキシ化合物の例を示すが、これらに限定されない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
　また、エポキシ化合物として好適に使用し得る化合物としては、分子内に２以上のエポキシ基を有するシロキサン化合物（以下、単に「シロキサン化合物」とも記す。）を挙げることができる。
　シロキサン化合物は、シロキサン結合（Ｓｉ－Ｏ－Ｓｉ）により構成されたシロキサン骨格と、２以上のグリシジル基とを分子内に有する化合物である。
　シロキサン化合物におけるシロキサン骨格としては、例えば、環状シロキサン骨格やかご型やラダー型のポリシルセスキオキサン骨格を挙げることができる。
　シロキサン化合物としては、なかでも、下記式（ｃ１－７）で表される環状シロキサン骨格を有する化合物（以下、「環状シロキサン」という場合がある）が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
　式（ｃ１－７）中、Ｒｃ２４、及びＲｃ２５は、エポキシ基を含有する１価の基又はアルキル基を示す。ただし、式（ｃ１－７）で表される化合物におけるｘ１個のＲｃ２４及びｘ１個のＲｃ２５のうち、少なくとも２個はエポキシ基を含有する１価の基である。また、式（ｃ１－７）中のｘ１は３以上の整数を示す。なお、式（ｃ１－７）で表される化合物におけるＲｃ２４、Ｒｃ２５は同一であってもよいし、異なっていてもよい。また、複数のＲｃ２４は同一であってもよいし、異なっていてもよい。複数のＲｃ２５も同一であってもよいし、異なっていてもよい。
　上記エポキシ基を含有する１価の基としては、－Ｄ－Ｏ－Ｒｃ２６で表されるグリシジルエーテル基が好ましい。Ｄはアルキレン基を示す。Ｒｃ２６はグリシジル基を示す。上記Ｄ（アルキレン基）としては、例えば、メチレン基、メチルメチレン基、ジメチルメチレン基、ジメチレン基、トリメチレン基等の炭素原子数が１以上１８以下の直鎖状又は分岐鎖状のアルキレン基等を挙げることができる。
　また、－Ｄ－Ｒｃ２７で表される脂環式エポキシ基含有基も好ましい。Ｒｃ２７は、エポキシシクロアルキル基である。Ｄは前述の通り、アルキレン基である。Ｄとしてのアルキレン基の好ましい例も、前述の通りである。Ｒｃ２７としてのエポキシシクロアルキル基としては、２，３－エポキシシクロペンチル基、３，４－エポキシシクロヘキシル基、及び２，３－エポキシシクロヘキシル基が好ましい。－Ｄ－Ｒｃ２７で表される基としては、２－（３，４－エポキシシクロヘキシル）エチル基が好ましい。
　Ｒｃ２４、及びＲｃ２５としてのアルキル基の好ましい例としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基等の炭素原子数１以上１８以下の直鎖状又は分岐鎖状のアルキル基を挙げることができる。アルキル基の炭素原子数は、より好ましくは１以上６以下、特に好ましくは１以上３以下である。
　式（ｃ１－７）中のｘ１は３以上の整数を示し、なかでも、硬化膜を形成する際の架橋反応性に優れる点で３以上６以下の整数が好ましい。
　シロキサン化合物が分子内に有するエポキシ基の数は２個以上であり、硬化膜を形成する際の架橋反応性に優れる点から２個以上６個以下が好ましく、特に好ましくは２個以上４個以下である。
　液状組成物は、式（ｃ１－７）で表されるシロキサン化合物以外にも、脂環式エポキシ基含有環状シロキサン、特開２００８－２４８１６９号公報に記載の脂環式エポキシ基含有シリコーン樹脂、及び特開２００８－１９４２２号公報に記載の１分子中に少なくとも２個のエポキシ官能性基を有するオルガノポリシルセスキオキサン樹脂等のシロキサン骨格を有する化合物を含有していてもよい。
　シロキサン化合物としては、より具体的には、下記式で表される、分子内に２以上のエポキシ基を有する環状シロキサン等を挙げることができる。また、シロキサン化合物としては、例えば、商品名「Ｘ－４０－２６７０」、「Ｘ－４０－２７０１」、「Ｘ－４０－２７２８」、「Ｘ－４０－２７３８」、「Ｘ－４０－２７４０」（以上、信越化学工業社製）等の市販品を用いることができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
（オキセタン化合物）
　オキセタン化合物の好適な例としては、例えば、３，３’－（オキシビスメチレン）ビス（３－エチルオキセタン）、４，４‐ビス［（３‐エチル－３－オキセタニル）メチル］ビフェニル、３，７－ビス（３－オキセタニル）－５－オキサノナン、３，３’－〔１，３－（２－メチレニル）プロパンジイルビス（オキシメチレン）〕ビス（３－エチルオキセタン）、１，４－ビス〔（３－エチル－３－オキセタニル）メトキシメチル〕ベンゼン、１，２－ビス〔（３－エチル－３－オキセタニル）メトキシメチル〕エタン、１，３－ビス〔（３－エチル－３－オキセタニル）メトキシメチル〕プロパン、エチレングリコールビス〔（３－エチル－３－オキセタニル）メチル〕エーテル、ジシクロペンテニルビス〔（３－エチル－３－オキセタニル）メチル〕エーテル、トリエチレングリコールビス〔（３－エチル－３－オキセタニル）メチル〕エーテル、テトラエチレングリコールビス〔（３－エチル－３－オキセタニル）メチル〕エーテル、トリシクロデカンジイルジメチレンビス〔（３－エチル－３－オキセタニル）メチル〕エーテル、トリメチロールプロパントリス〔（３－エチル－３－オキセタニル）メチル〕エーテル、１，４－ビス〔（３－エチル－３－オキセタニル）メトキシ〕ブタン、１，６－ビス〔（３－エチル－３－オキセタニル）メトキシ〕ヘキサン、ペンタエリスリトールトリス〔（３－エチル－３－オキセタニル）メチル〕エーテル、ペンタエリスリトールテトラキス〔（３－エチル－３－オキセタニル）メチル〕エーテル、ポリエチレングリコールビス〔（３－エチル－３－オキセタニル）メチル〕エーテル、ジペンタエリスリトールヘキサキス〔（３－エチル－３－オキセタニル）メチル〕エーテル、ジペンタエリスリトールペンタキス〔（３－エチル－３－オキセタニル）メチル〕エーテル、ジペンタエリスリトールテトラキス〔（３－エチル－３－オキセタニル）メチル〕エーテル等が挙げられる。
　ジペンタエリスリトールヘキサキス〔（３－エチル－３－オキセタニル）メチル〕エーテルとカプロラクトンとの反応生成物、ジペンタエリスリトールペンタキス〔（３－エチル－３－オキセタニル）メチル〕エーテルとカプロラクトンとの反応生成物、ジトリメチロールプロパンテトラキス〔（３－エチル－３－オキセタニル）メチル〕エーテル、ビスフェノールＡビス〔（３－エチル－３－オキセタニル）メチル〕エーテルとエチレンオキサイドとの反応生成物、ビスフェノールＡビス〔（３－エチル－３－オキセタニル）メチル〕エーテルとプロピレンオキサイドとの反応生成物、水添ビスフェノールＡビス〔（３－エチル－３－オキセタニル）メチル〕エーテルとエチレンオキサイドとの反応生成物、水添ビスフェノールＡビス〔（３－エチル－３－オキセタニル）メチル〕エーテルとプロピレンオキサイドとの反応生成物、ビスフェノールＦビス〔（３－エチル－３－オキセタニル）メチル〕エーテルとエチレンオキサイドとの反応生成物等も、オキセタン化合物として使用できる。
〔熱硬化性の高分子化合物〕
　基材成分（Ｃ）として使用できる熱硬化性の高分子化合物としては、加熱により、分子内での芳香環形成反応、及び／又は分子間での架橋反応を生じさせる樹脂や、焼成により硬化膜を生成させる樹脂が挙げられる。
　液状組成物が加熱により、分子内での芳香環形成反応、及び／又は分子間での架橋反応を生じさせる樹脂を含む場合、加熱による、分子内での芳香環形成反応及び／又は分子間での架橋反応を促進させる点から、液状組成物が、特開２０１６－１４５３０８号公報に記載される熱イミダゾール発生剤や、特開２０１７－０２５２２６号公報に記載のイミダゾール化合物を含むの好ましい。
　特開２０１６－１４５３０８号公報に記載される熱イミダゾール発生剤については、ケイ素含有樹脂用硬化剤（Ｄ４）として後述する。
　液状組成物が焼成により硬化膜を生成させる樹脂を含む場合に、液状組成物が含みうる硬化剤については詳細に後述する。
　分子内での芳香環形成反応によれば、樹脂を構成する分子鎖の構造が剛直化し、組成物を用いて耐熱性及び機械的特性に優れる硬化膜を得やすい。分子内での芳香環形成反応のうち、好ましい反応としては、例えば、下式（Ｉ）～（ＶＩ）で示される反応が挙げられる。なお、下式中の反応は芳香環形成反応の一例にすぎず、基材成分（Ｃ）として使用される、加熱により分子内での芳香環形成反応を生じさせる樹脂の構造は、下式中に示される前駆体ポリマーの構造に限定されない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
　分子間での架橋反応によれば、樹脂を構成する分子鎖が相互に架橋され、三次元架橋構造が形成される。このため、加熱により架橋反応を生じさせる樹脂を基材成分（Ｃ）として含む液状組成物を用いると、耐熱性及び機械的特性に優れる硬化膜を得やすい。
　加熱により分子間の架橋反応を生じさせる樹脂としては、分子中に、水酸基、カルボン酸無水物基、カルボキシ基、及びエポキシ基から選択される基を有する樹脂が好ましい。このような樹脂を用いる場合、例えば、前述の熱イミダゾール発生剤やイミダゾール化合物の作用によって、以下に記すような架橋が生じる。水酸基を有する樹脂を用いる場合、樹脂に含まれる分子間に水酸基間の脱水縮合による架橋が生じる。カルボン酸無水物基を有する樹脂を用いる場合、酸無水物基の加水分解により生じるカルボキシ基同士が脱水縮合して架橋する。カルボキシ基を有する樹脂を用いる場合、樹脂に含まれる分子間にカルボキシ基間の脱水縮合による架橋が生じる。エポキシ基を有する樹脂を用いる場合、樹脂に含まれる分子間にエポキシ基間の重付加反応による架橋が生じる。
　このような加熱により分子内での芳香環形成反応や、分子間での架橋反応を生じさせる化合物の中では、耐熱性に優れる成形体を形成しやすいことから、ポリアミック酸、ポリベンゾオキサゾール前駆体、ポリベンゾチアゾール前駆体、ポリベンゾイミダゾール前駆体、スチレン－マレイン酸共重合体、及びエポキシ基含有樹脂が好ましい。
　以下、熱硬化性の高分子化合物の好適な具体例について説明する。
（水酸基含有樹脂）
　分子中に水酸基を有する樹脂としては、例えばノボラック樹脂が挙げられる。ノボラック樹脂としては、特に限定されないが、フェノール類１モルに対して、ホルムアルデヒドやパラホルムアルデヒド等の縮合剤を０．５モル以上１．０モル以下の割合で、酸性触媒下で縮合反応させることにより得られる樹脂が好ましい。
　フェノール類としては、例えば、フェノール、ｏ－クレゾール、ｍ－クレゾール、ｐ－クレゾール等のクレゾール類；２，３－キシレノール、２，４－キシレノール、２，５－キシレノール、２，６－キシレノール、３，４－キシレノール、３，５－キシレノール等のキシレノール類；ｏ－エチルフェノール、ｍ－エチルフェノール、ｐ－エチルフェノール等のエチルフェノール類、２－イソプロピルフェノール、３－イソプロピルフェノール、４－イソプロピルフェノール、ｏ－ブチルフェノール、ｍ－ブチルフェノール、ｐ－ブチルフェノール、ｐ－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール等のアルキルフェノール類；２，３，５－トリメチルフェノール、３，４，５－トリメチルフェノール等のトリアルキルフェノール類；レゾルシノール、カテコール、ハイドロキノン、ハイドロキノンモノメチルエーテル、ピロガロール、フロログリシノール等の多価フェノール類；アルキルレゾルシン、アルキルカテコール、アルキルハイドロキノン等のアルキル多価フェノール類（前記いずれのアルキル基も炭素原子数１以上４以下である）、α－ナフトール、β－ナフトール、ヒドロキシジフェニル、ビスフェノールＡ等が挙げられる。これらのフェノール類は、単独で又は２種以上を組み合わせて使用することができる。
　フェノール類の中でも、ｍ－クレゾール及びｐ－クレゾールが好ましく、ｍ－クレゾールとｐ－クレゾールとを併用することがより好ましい。両者の配合比率を調整することによって、ホトレジストとしての感度、耐熱性等の諸特性を調節することができる。ｍ－クレゾールとｐ－クレゾールの配合比率は特に限定されないが、ｍ－クレゾール／ｐ－クレゾール＝３／７～８／２（質量比）が好ましい。ｍ－クレゾールの比率が上記下限値未満になると感度が低下する場合があり、上記上限値を超えると耐熱性が低下する場合がある。
　ノボラック樹脂の製造に使用される酸性触媒としては、例えば、塩酸、硫酸、硝酸、リン酸、亜リン酸等の無機酸類、蟻酸、シュウ酸、酢酸、ジエチル硫酸、パラトルエンスルホン酸等の有機酸類、酢酸亜鉛等の金属塩類等が挙げられる。これらの酸性触媒は、単独で又は２種以上を組み合わせて使用することができる。
　ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）測定によるポリスチレン換算によるノボラック樹脂の質量平均分子量は、１，０００以上５０，０００以下が好ましい。
（カルボン酸無水物基含有樹脂）
　分子中にカルボン酸無水物基を有する樹脂としては、マレイン酸無水物、シトラコン酸無水物、及びイタコン酸無水物から選択される１種以上の単量体を含む、不飽和二重結合を有する単量体の混合物を重合させて得られる共重合体が好ましい。このような重合体としては、スチレン－マレイン酸共重合体が好ましい。
　分子中にカルボキシ基を有する樹脂としては、前述の分子中にカルボン酸無水物基を有する樹脂中の酸無水物基を加水分解して得られる樹脂や、（メタ）アクリル酸、クロトン酸、マレイン酸、フマル酸、シトラコン酸、メサコン酸、及びイタコン酸から選択される１種以上の単量体を含む、不飽和二重結合を有する単量体の混合物を重合させて得られる共重合体が好ましい。
（ポリアミック酸）
　ポリアミック酸は、ポリイミド樹脂の前駆体となる基材成分である。ポリアミック酸を含む液状組成物からなる塗布膜を適切な温度に加熱すると、ポリアミック酸からポリイミド樹脂が生成する閉環反応が生じ、耐熱性に優れるポリイミド樹脂をマトリックスとして含有する硬化膜が形成される。
　ポリアミック酸の分子量は、質量平均分子量として、５，０００以上３０，０００以下であるのが好ましく、１０，０００以上２０，０００以下であるのがより好ましい。かかる範囲内の質量平均分子量のポリアミック酸を用いる場合、耐熱性に優れる成形体を形成しやすい。
　好適なポリアミック酸としては、例えば、下式（ｃ－Ｉ）で表される構成単位からなるポリアミック酸が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
 （式（ｃ－Ｉ）中、Ｒｃ３０は４価の有機基であり、Ｒｃ３１は２価の有機基であり、ａ１は、式（ｃ－Ｉ）で表される構成単位の繰り返し数である。）
　式（ｃ－Ｉ）中、Ｒｃ３０及びＲｃ３１の炭素原子数は２以上５０以下が好ましく、２以上３０以下がより好ましい。Ｒｃ３０及びＲｃ３１は、それぞれ、脂肪族基であっても、芳香族基であっても、これらの構造を組み合わせた基であってもよい。Ｒｃ３０及びＲｃ３１は、炭素原子、及び水素原子の他に、ハロゲン原子、酸素原子、及び硫黄原子を含んでいてもよい。Ｒｃ３０及びＲｃ３１が酸素原子、窒素原子、又は硫黄原子を含む場合、酸素原子、窒素原子、又は硫黄原子は、含窒素複素環基、－ＣＯＮＨ－、－ＮＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝Ｎ－、－ＣＯＯ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＳＯ－、－ＳＯ２－、－Ｓ－、及び－Ｓ－Ｓ－から選択される基として、Ｒｃ３０及びＲｃ３１に含まれてもよく、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＳＯ－、－ＳＯ２－、－Ｓ－、及び－Ｓ－Ｓ－から選択される基として、Ｒｃ３０及びＲｃ３１に含まれるのがより好ましい。
　ポリアミック酸は、通常、テトラカルボン酸二無水物成分と、ジアミン成分とを反応させることにより調製される。以下、ポリアミック酸の調製に用いられる、テトラカルボン酸二無水物成分、ジアミン成分、及びポリアミック酸の製造方法について説明する。
・テトラカルボン酸二無水物成分
　ポリアミック酸の合成原料となるテトラカルボン酸二無水物成分は、ジアミン成分と反応することによりポリアミック酸を形成可能な化合物であれば特に限定されない。テトラカルボン酸二無水物成分は、従来からポリアミック酸の合成原料として使用されているテトラカルボン酸二無水物から適宜選択することができる。テトラカルボン酸二無水物成分は、芳香族テトラカルボン酸二無水物であっても、脂肪族テトラカルボン酸二無水物であってもよく、芳香族テトラカルボン酸二無水物が好ましい。テトラカルボン酸二無水物成分は、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　芳香族テトラカルボン酸二無水物の好適な具体例としては、ピロメリット酸二無水物、３，３’，４，４’－ビフェニルテトラカルボン酸二無水物、２，３，３’，４’－ビフェニルテトラカルボン酸二無水物、３，３’，４，４’－ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物、４，４’－オキシジフタル酸無水物、及び３，３’，４，４’－ジフェニルスルホンテトラカルボン酸二無水物等が挙げられる。これらの中では、価格、入手容易性等から、３，３’，４，４’－ビフェニルテトラカルボン酸二無水物、及びピロメリット酸二無水物が好ましい。
・ジアミン成分
　ポリアミック酸の合成原料となるジアミン成分は、テトラカルボン酸二無水物成分と反応することによりポリアミック酸を形成可能な化合物であれば特に限定されない。ジアミン成分は、従来からポリアミック酸の合成原料として使用されているジアミンから適宜選択することができる。ジアミン成分は、芳香族ジアミンであっても、脂肪族ジアミンであってもよいが、芳香族ジアミンが好ましい。ジアミン成分は、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　芳香族ジアミンの好適な具体例としては、ｐ－フェニレンジアミン、ｍ－フェニレンジアミン、２，４－ジアミノトルエン、４，４’－ジアミノビフェニル、４，４’－ジアミノ－２，２’－ビス（トリフルオロメチル）ビフェニル、３，３’－ジアミノジフェニルスルフォン、４，４’－ジアミノジフェニルスルフォン、４，４’－ジアミノジフェニルスルフィド、４，４’－ジアミノジフェニルメタン、４，４’－ジアミノジフェニルエーテル、３，４’－ジアミノジフェニルエーテル、３，３’－ジアミノジフェニルエーテル、１，４－ビス（４－アミノフェノキシ）ベンゼン、１，３－ビス（４－アミノフェノキシ）ベンゼン、１，３－ビス（３－アミノフェノキシ）ベンゼン、４，４’－ビス（４－アミノフェノキシ）ビフェニル、ビス［４－（４－アミノフェノキシ）フェニル］スルフォン、ビス［４－（３－アミノフェノキシ）フェニル］スルフォン、２，２－ビス［４－（４－アミノフェノキシ）フェニル］プロパン、２，２－ビス［４－（４－アミノフェノキシ）フェニル］ヘキサフルオロプロパン、９，９－ビス（４－アミノフェニル）－９Ｈ－フルオレン、９，９－ビス（４－アミノ－３－メチルフェニル）－９Ｈ－フルオレン、４，４’－［１，４－フェニレンビス（１－メチルエタン－１，１－ジイル）］ジアニリン等が挙げられる。これらの中では、価格、入手容易性等から、ｐ－フェニレンジアミン、ｍ－フェニレンジアミン、２，４－ジアミノトルエン、及び４，４’－ジアミノジフェニルエーテルが好ましい。
・ポリアミック酸の製造方法
　以上説明した、テトラカルボン酸二無水物成分と、ジアミン成分とを、両者を溶解させることができる溶媒中で反応させることにより、ポリアミック酸が得られる。ポリアミック酸を合成する際の、テトラカルボン酸二無水物成分及びジアミン成分の使用量は特に限定されない。テトラカルボン酸二無水物成分１モルに対して、ジアミン成分を０．５０モル以上１．５０モル以下用いるのが好ましく、０．６０モル以上１．３０モル以下用いるのがより好ましく、０．７０モル以上１．２０モル以下用いるのが特に好ましい。
　ポリアミック酸の合成に用いることができる溶媒としては、例えば、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルウレア、Ｎ－メチル－２－ピロリドン、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、ヘキサメチルホスホルアミド、１，３－ジメチル－２－イミダゾリジノン、及びγ－ブチロラクトン等の非プロトン性極性有機溶媒や、ジエチレングリコールジアルキルエーテル、エチレングリコールモノアルキルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノアルキルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノアルキルエーテルアセテート、及びプロピレングリコールモノアルキルエーテルプロピオネート等のグリコールエーテル類が挙げられる。これらの溶媒は、２種以上を組み合わせて用いることができる。これらの中では、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルウレアを用いるのが好ましい。
　ポリアミック酸を合成する際の溶媒の使用量は、所望の分子量のポリアミック酸を合成できれば特に限定されない。典型的には、溶媒の使用量は、テトラカルボン酸二無水物成分の量とジアミン成分の量との合計１００質量部に対して、１００質量部以上４０００質量部以下が好ましく、１５０質量部以上２０００質量部以下がより好ましい。
　テトラカルボン酸二無水物成分と、ジアミン成分とを反応させる際の温度は、反応が良好に進行する限り特に限定されない。典型的には、テトラカルボン酸二無水物成分と、ジアミン成分との反応温度は、－５℃以上１５０℃以下が好ましく、０℃以上１２０℃以下がより好ましく、０℃以上７０℃以下が特に好ましい。また、テトラカルボン酸二無水物成分と、ジアミン成分とを反応させる時間は、反応温度によっても異なるが、典型的には、１時間以上５０時間以下が好ましく、２時間以上４０時間以下がより好ましく、５時間以上３０時間以下が特に好ましい。
　以上の方法によれば、ポリアミック酸の溶液又はペーストが得られる。かかる溶液又はペーストをそのまま液状組成物の調製に用いてもよい。また、ポリアミック酸の溶液又はペーストから溶媒除去して得られる固体状のポリアミック酸を液状組成物の調製に用いてもよい。
（ポリベンゾオキサゾール前駆体）
　ポリベンゾオキサゾール前駆体は、典型的には、芳香族ジアミンジオールと、特定の構造のジカルボニル化合物とを反応させて製造される。以下、芳香族ジアミンジオールと、ジカルボニル化合物と、ポリベンゾオキサゾール前駆体の合成に用いられる溶剤と、ポリベンゾオキサゾール前駆体の製造方法とについて説明する。
・芳香族ジアミンジオール
　芳香族ジアミンジオールとしては、従来よりポリベンゾオキサゾールの合成に使用されている芳香族ジアミンジオールを特に制限なく使用することができる。芳香族ジアミンジオールとしては、下式（Ｃ－ＩＩ）で表される化合物を用いるのが好ましい。芳香族ジアミンジオールは、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
 （式（ｃ－ＩＩ）中、Ｒｃ３２は１以上の芳香環を含む４価の有機基である。式（ｃ－ＩＩ）で表される芳香族ジアミンジオールに含まれる２組のアミノ基と水酸基との組み合わせに関して、それぞれの組み合わせでは、アミノ基と水酸基とは、Ｒｃ３２に含まれる芳香環上の隣接する２つの炭素原子に結合している。）
　式（ｃ－ＩＩ）中、Ｒｃ３２は、１以上の芳香環を含む４価の有機基である。４価の有機基の炭素原子数は６以上５０以下が好ましく、６以上３０以下がより好ましい。Ｒｃ３２は、芳香族基であってもよく、２以上の芳香族基が、脂肪族炭化水素基及びハロゲン化脂肪族炭化水素基や、酸素原子、硫黄原子、及び窒素原子等のヘテロ原子を含む結合を介して結合された基であってもよい。Ｒｃ３２に含まれる、酸素原子、硫黄原子、及び窒素原子等のヘテロ原子を含む結合としては、－ＣＯＮＨ－、－ＮＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝Ｎ－、－ＣＯＯ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＳＯ－、－ＳＯ２－、－Ｓ－、及び－Ｓ－Ｓ－等が挙げられ、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＳＯ－、－ＳＯ２－、－Ｓ－、及び－Ｓ－Ｓ－が好ましい。
　Ｒｃ３２に含まれる芳香環は、芳香族複素環であってもよい。Ｒｃ３２中のアミノ基及び水酸基と結合する芳香環はベンゼン環であるのが好ましい。Ｒｃ３２中のアミノ基及び水酸基と結合する環が２以上の環を含む縮合環である場合、当該縮合環中のアミノ基及び水酸基と結合する環はベンゼン環であるのが好ましい。
　Ｒｃ３２の好適な例としては、下記式（ｃ－ＩＩ－１）～（ｃ－ＩＩ－９）で表される基が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
 （式（ｃ－ＩＩ－１）中、Ｘ１は、炭素原子数１以上１０以下のアルキレン基、炭素原子数１以上１０以下のフッ素化アルキレン基、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＳＯ－、－ＳＯ２－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＣＯＮＨ－、及び単結合からなる群より選択される１種である。式（ｃ－ＩＩ－２）～（ｃ－ＩＩ－５）中、Ｙ１は、それぞれ、同一でも異なっていてもよく、－ＣＨ２－、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＳＯ－、－ＳＯ２－、－ＣＯ－、及び単結合からなる群より選択される１種である。）
　上記式（ｃ－ＩＩ－１）～（ｃ－ＩＩ－９）で表される基は、芳香環上に１又は複数の置換基を有していてもよい。置換基の好適な例としては、フッ素原子、炭素原子数１以上６以下のアルキル基、炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基、炭素原子数１以上６以下のフッ素化アルキル基、炭素原子数１以上６以下のフッ素化アルコキシ基が好ましい。置換基がフッ素化アルキル基又はフッ素化アルコキシ基である場合、パーフルオロアルキル基又はパーフルオロアルコキシ基であるのが好ましい。
　上記式（ｃ－ＩＩ）で表される化合物の具体例としては、２，４－ジアミノ－１，５－ベンゼンジオール、２，５－ジアミノ－１，４－ベンゼンジオール、２，５－ジアミノ－３－フルオロ－１，４－ベンゼンジオール、２，５－ジアミノ－３，６－ジフルオロ－１，４－ベンゼンジオール、２，６－ジアミノ－１，５－ジヒドロキシナフタレン、１，５－ジアミノ－２，６－ジヒドロキシナフタレン、２，６－ジアミノ－３，７－ジヒドロキシナフタレン、１，６－ジアミノ－２，５－ジヒドロキシナフタレン、４，４’－ジアミノ－３，３’－ジヒドロキシビフェニル、３，３’－ジアミノ－４，４’－ジヒドロキシビフェニル、２，３’－ジアミノ－３，２’－ジヒドロキシビフェニル、３，４’－ジアミノ－４，３’－ジヒドロキシビフェニル、４，４’－ジアミノ－３，３’－ジヒドロキシ－６，６’－ジトリフルオロメチルビフェニル、３，３’－ジアミノ－４，４’－ジヒドロキシ－６，６’－ジトリフルオロメチルビフェニル、２，３’－ジアミノ－３，２’－ジヒドロキシ－６，６’－ジトリフルオロメチルビフェニル、３，４’－ジアミノ－４，３’－ジヒドロキシ－６，６’－ジトリフルオロメチルビフェニル、４，４’－ジアミノ－３，３’－ジヒドロキシ－５，５’－ジトリフルオロメチルビフェニル、３，３’－ジアミノ－４，４’－ジヒドロキシ－５，５’－ジトリフルオロメチルビフェニル、２，３’－ジアミノ－３，２’－ジヒドロキシ－５，５’－ジトリフルオロメチルビフェニル、３，４’－ジアミノ－４，３’－ジヒドロキシ－５，５’－ジトリフルオロメチルビフェニル、ビス（４－アミノ－３－ヒドロキシフェニル）メタン、ビス（３－アミノ－４－ヒドロキシフェニル）メタン、３，４’－ジアミノ－４，３’－ジヒドロキシジフェニルメタン、ビス（４－アミノ－３－ヒドロキシ－６－トリフルオロメチル）メタン、ビス（３－アミノ－４－ヒドロキシ－６－トリフルオロメチル）メタン、３，４’－ジアミノ－４，３’－ジヒドロキシ－６，６’－ジトリフルオロメチルジフェニルメタン、ビス（４－アミノ－３－ヒドロキシフェニル）ジフルオロメタン、ビス（３－アミノ－４－ヒドロキシフェニル）ジフルオロメタン、３，４’－ジアミノ－４，３’－ジヒドロキシジフェニルジフルオロメタン、ビス（４－アミノ－３－ヒドロキシ－６－トリフルオロメチルフェニル）ジフルオロメタン、ビス（３－アミノ－４－ヒドロキシ－６－トリフルオロメチルフェニル）ジフルオロメタン、３，４’－ジアミノ－４，３’－ジヒドロキシ－６，６’－ジトリフルオロメチルジフェニルジフルオロメタン、ビス（４－アミノ－３－ヒドロキシフェニル）エーテル、ビス（３－アミノ－４－ヒドロキシフェニル）エーテル、３，４’－ジアミノ－４，３’－ジヒドロキシジフェニルエーテル、ビス（４－アミノ－３－ヒドロキシ－６－トリフルオロメチルフェニル）エーテル、ビス（３－アミノ－４－ヒドロキシ－６－トリフルオロメチルフェニル）エーテル、３，４’－ジアミノ－４，３’－ジヒドロキシ－６，６’－ジトリフルオロメチルジフェニルエーテル、ビス（４－アミノ－３－ヒドロキシフェニル）ケトン、ビス（３－アミノ－４－ヒドロキシフェニル）ケトン、３，４’－ジアミノ－４，３’－ジヒドロキシジフェニルケトン、ビス（４－アミノ－３－ヒドロキシ－６－トリフルオロメチル）ケトン、ビス（３－アミノ－４－ヒドロキシ－６－トリフルオロメチル）ケトン、３，４’－ジアミノ－４，３’－ジヒドロキシ－６，６’－ジトリフルオロメチルジフェニルケトン、２，２－ビス（４－アミノ－３－ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２－ビス（３－アミノ－４－ヒドロキシフェニル）プロパン、２－（３－アミノ－４－ヒドロキシフェニル）－２－（４’－アミノ－３’－ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２－ビス（４－アミノ－３－ヒドロキシ－６－トリフルオロメチルフェニル）プロパン、２，２－ビス（３－アミノ－４－ヒドロキシ－６－トリフルオロメチルフェニル）プロパン、２－（３－アミノ－４－ヒドロキシ－６－トリフルオロメチルフェニル）－２－（４’－アミノ－３’－ヒドロキシ－６’－トリフルオロメチルフェニル）プロパン、２，２－ビス（３－アミノ－４－ヒドロキシ－５－トリフルオロメチルフェニル）プロパン、２，２－ビス（４－アミノ－３－ヒドロキシフェニル）ヘキサフルオロプロパン、２，２－ビス（３－アミノ－４－ヒドロキシフェニル）ヘキサフルオロプロパン、２－（３－アミノ－４－ヒドロキシフェニル）－２－（４’－アミノ－３’－ヒドロキシフェニル）ヘキサフルオロプロパン、２，２－ビス（４－アミノ－３－ヒドロキシ－６－トリフルオロメチルフェニル）ヘキサフルオロプロパン、２，２－ビス（３－アミノ－４－ヒドロキシ－６－トリフルオロメチルフェニル）ヘキサフルオロプロパン、２－（３－アミノ－４－ヒドロキシ－６－トリフルオロメチルフェニル）－２－（４’－アミノ－３’－ヒドロキシ－６’－トリフルオロメチルフェニル）ヘキサフルオロプロパン、２，２－ビス（３－アミノ－４－ヒドロキシ－５－トリフルオロメチルフェニル）ヘキサフルオロプロパン、ビス（４－アミノ－３－ヒドロキシフェニル）スルホン、ビス（３－アミノ－４－ヒドロキシフェニル）スルホン、３，４’－ジアミノ－４，３’－ジヒドロキシジフェニルスルホン、ビス（４－アミノ－３－ヒドロキシ－６－トリフルオロメチル）スルホン、ビス（３－アミノ－４－ヒドロキシ－６－トリフルオロメチル）スルホン、３，４’－ジアミノ－４，３’－ジヒドロキシ－６，６’－ジトリフルオロメチルジフェニルスルホン、ビス（４－アミノ－３－ヒドロキシフェニル）スルフィド、ビス（３－アミノ－４－ヒドロキシフェニル）スルフィド、３，４’－ジアミノ－４，３’－ジヒドロキシジフェニルスルフィド、ビス（４－アミノ－３－ヒドロキシ－６－トリフルオロメチル）スルフィド、ビス（３－アミノ－４－ヒドロキシ－６－トリフルオロメチル）スルフィド、３，４’－ジアミノ－４，３’－ジヒドロキシ－６，６’－ジトリフルオロメチルジフェニルスルフィド、（４－アミノ－３－ヒドロキシフェニル）４－アミノ－３－ヒドロキシフェニルベンゾエート、（３－アミノ－４－ヒドロキシフェニル）３－アミノ４－ヒドロキシフェニルベンゾエート、（３－アミノ－４－ヒドロキシフェニル）４－アミノ－３－ヒドロキシフェニルベンゾエート、（４－アミノ－３－ヒドロキシフェニル）３－アミノ－４－ヒドロキシフェニルベンゾエート、Ｎ－（４－アミノ－３－ヒドロキシフェニル）４－アミノ－３－ヒドロキシベンズアミド、Ｎ－（３－アミノ－４－ヒドロキシフェニル）３－アミノ４－ヒドロキシフェニルベンズアミド、Ｎ－（３－アミノ－４－ヒドロキシフェニル）４－アミノ－３－ヒドロキシフェニルベンズアミド、Ｎ－（４－アミノ－３－ヒドロキシフェニル）３－アミノ－４－ヒドロキシフェニルベンズアミド、２，４’－ビス（４－アミノ－３－ヒドロキシフェノキシ）ビフェニル、２，４’－ビス（３－アミノ－４－ヒドロキシフェノキシ）ビフェニル、４，４’－ビス（４－アミノ－３－ヒドロキシフェノキシ）ビフェニル、４，４’－ビス（３－アミノ－４－ヒドロキシフェノキシ）ビフェニル、ジ［４－（４－アミノ－３－ヒドロキシフェノキシ）フェニル］エーテル、ジ［４－（３－アミノ－４－ヒドロキシフェノキシ）フェニル］エーテル、２，４’－ビス（４－アミノ－３－ヒドロキシフェノキシ）ベンゾフェノン、２，４’－ビス（３－アミノ－４－ヒドロキシフェノキシ）ベンゾフェノン、４，４’－ビス（４－アミノ－３－ヒドロキシフェノキシ）ベンゾフェノン、４，４’－ビス（３－アミノ－４－ヒドロキシフェノキシ）ベンゾフェノン、２，４’－ビス（４－アミノ－３－ヒドロキシフェノキシ）オクタフルオロビフェニル、２，４’－ビス（３－アミノ－４－ヒドロキシフェノキシ）オクタフルオロビフェニル、４，４’－ビス（４－アミノ－３－ヒドロキシフェノキシ）オクタフルオロビフェニル、４，４’－ビス（３－アミノ－４－ヒドロキシフェノキシ）オクタフルオロビフェニル、２，４’－ビス（４－アミノ－３－ヒドロキシフェノキシ）オクタフルオロベンゾフェノン、２，４’－ビス（３－アミノ－４－ヒドロキシフェノキシ）オクタフルオロベンゾフェノン、４，４’－ビス（４－アミノ－３－ヒドロキシフェノキシ）オクタフルオロベンゾフェノン、４，４’－ビス（３－アミノ－４－ヒドロキシフェノキシ）オクタフルオロベンゾフェノン、２，２－ビス［４－（４－アミノ－３－ヒドロキシフェノキシ）フェニル］プロパン、２，２－ビス［４－（３－アミノ－４－ヒドロキシフェノキシ）フェニル］プロパン、２，２－ビス［４－（４－アミノ－３－ヒドロキシフェノキシ）フェニル］ヘキサフルオロプロパン、２，２－ビス［４－（３－アミノ－４－ヒドロキシフェノキシ）フェニル］ヘキサフルオロプロパン、２，８－ジアミノ－３，７－ジヒドロキシジベンゾフラン、２，８－ジアミノ－３，７－ジヒドロキシフルオレン、２，６－ジアミノ－３，７－ジヒドロキシキサンテン、９，９－ビス－（４－アミノ－３－ヒドロキシフェニル）フルオレン、及び９，９－ビス－（３－アミノ－４－ヒドロキシフェニル）フルオレンが挙げられる。
　これらの中では、４，４’－ジアミノ－３，３’－ジヒドロキシビフェニル、２，２－ビス（３－アミノ－４－ヒドロキシフェニル）ヘキサフルオロプロパンが好ましい。
・ジカルボニル化合物
　ポリベンゾオキサゾール前駆体の合成原料としては、以上説明した芳香族ジアミンジオールとともに、下式（ｃ－ＩＩＩ）で表されるジカルボニル化合物を用いる。前述の芳香族ジアミンジオールと、下式（ｃ－ＩＩＩ）で表されるジカルボニル化合物とを縮合させることにより、ポリベンゾオキサゾール前駆体が得られる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
 （式（ｃ－ＩＩＩ）中、Ｒｃ３３は２価の有機基である。Ａは水素原子又はハロゲン原子を表す。）
　式（ｃ－ＩＩＩ）中のＲｃ３３は、芳香族基であってもよく、脂肪族基であってもよく、芳香族基と脂肪族基とを組み合わせた基であってもよい。得られるポリベンゾオキサゾール樹脂の耐熱性、機械的特性、耐薬品性等が良好である点から、Ｒｃ３３は、芳香族基及び／又は脂環式基を含む基であるのが好ましい。Ｒｃ３３に含まれる芳香族基は、芳香族炭化水素基であってもよく、芳香族複素環基であってもよい。
　Ｒｃ３３は、炭素原子、及び水素原子の他に、ハロゲン原子、酸素原子、及び硫黄原子を含んでいてもよい。Ｒｃ３３が酸素原子、窒素原子、又は硫黄原子を含む場合、酸素原子、窒素原子、又は硫黄原子は、含窒素複素環基、－ＣＯＮＨ－、－ＮＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝Ｎ－、－ＣＯＯ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＳＯ－、－ＳＯ２－、－Ｓ－、及び－Ｓ－Ｓ－から選択される基として、Ｒｃ３３に含まれてもよく、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＳＯ－、－ＳＯ２－、－Ｓ－、及び－Ｓ－Ｓ－から選択される基として、Ｒｃ３３に含まれるのがより好ましい。
　式（ｃ－ＩＩＩ）中、２つのＡの一方が水素原子であり、他方がハロゲン原子であってもよい。２つのＡがともに水素原子であるか、２つのＡがともにハロゲン原子であるのが好ましい。Ａがハロゲン原子である場合、Ａとして塩素、臭素、及びヨウ素が好ましく、塩素がより好ましい。
　式（ｃ－ＩＩＩ）で表されるジカルボニル化合物として、２つのＡがともに水素原子であるジアルデヒド化合物を用いる場合、下式（ｃ－ＩＩ－ａ）で表されるポリベンゾオキサゾール前駆体が製造される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000027
 （式（ｃ－ＩＩ－ａ）中、Ｒｃ３２及びＲｃ３３は、式（ｃ－ＩＩ）及び式（ｃ－ＩＩＩ）と同様である。ａ１は式（ｃ－ＩＩ－ａ）で表される単位の繰り返し数である。）
　式（ｃ－ＩＩＩ）で表されるジカルボニル化合物として、２つのＡがともにハロゲン原子であるジカルボン酸ジハライドを用いる場合、下式（ｃ－ＩＩ－ｂ）で表されるポリベンゾオキサゾール前駆体が製造される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000028
 （式（ｃ－ＩＩ－ｂ）中、Ｒｃ３２及びＲｃ３３は、式（ｃ－ＩＩ）及び式（ｃ－ＩＩＩ）と同様である。ａ１は式（ｃ－ＩＩ－ｂ）で表される単位の繰り返し数である。）
　以下、ジカルボニル化合物として好適な化合物である、ジアルデヒド化合物と、ジカルボン酸ジハライドとについて説明する。
・ジアルデヒド化合物
　ポリベンゾオキサゾール前駆体の原料として用いるジアルデヒド化合物は、下式（ｃ－ＩＩＩ－１）で表される化合物である。ジアルデヒド化合物は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000029
 （式（ｃ－ＩＩＩ－１）中、Ｒｃ３３は、式（ｃ－ＩＩＩ）と同様である。）
　式（ｃ－ＩＩＩ－１）中のＲｃ３３として好適な芳香族基又は芳香環含有基としては、以下の基が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000030
 （上記式中、Ｘ２は、炭素原子数１以上１０以下のアルキレン基、炭素原子数１以上１０以下のフッ素化アルキレン基、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＳＯ－、－ＳＯ２－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＣＯＮＨ－、及び単結合からなる群より選択される１種である。Ｘ２が複数である場合、複数のＸ２は同一でも異なっていてもよい。Ｙ２は、それぞれ、同一でも異なっていてもよく、－ＣＨ２－、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＳＯ－、－ＳＯ２－、－ＣＯ－、及び単結合からなる群より選択される１種である。ｐ及びｑは、それぞれ０以上３以下の整数である。）
　式（ｃ－ＩＩＩ－１）中のＲｃ３３として好適な脂環式基又は脂環含有基としては、以下の基が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000031
 （上記式中、Ｘ２は、炭素原子数１以上１０以下のアルキレン基、炭素原子数１以上１０以下のフッ素化アルキレン基、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＳＯ－、－ＳＯ２－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＣＯＮＨ－、及び単結合からなる群より選択される１種である。Ｘ２が複数である場合、複数のＸ２は同一でも異なっていてもよい。Ｙ２は、それぞれ、同一でも異なっていてもよく、－ＣＨ２－、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＳＯ－、－ＳＯ２－、－ＣＯ－、及び単結合からなる群より選択される１種である。Ｚは、－ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－、及び－ＣＨ＝ＣＨ－からなる群より選択される１種である。ｐ１は、それぞれ０以上３以下の整数である。）
　上記のＲｃ３３として好適な基に含まれる芳香環又は脂環は、その環上に１又は複数の置換基を有していてもよい。置換基の好適な例としては、フッ素原子、炭素原子数１以上６以下のアルキル基、炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基、炭素原子数１以上６以下のフッ素化アルキル基、炭素原子数１以上６以下のフッ素化アルコキシ基が好ましい。置換基がフッ素化アルキル基又はフッ素化アルコキシ基である場合、パーフルオロアルキル基又はパーフルオロアルコキシ基であるのが好ましい。
　式（ｃ－ＩＩＩ－１）で表されるジアルデヒド化合物が芳香族ジアルデヒドである場合、その好適な例としては、ベンゼンジアルデヒド類、ピリジンジアルデヒド類、ピラジンジアルデヒド類、ピリミジンジアルデヒド類、ナフタレンジアルデヒド類、ビフェニルジアルデヒド類、ジフェニルエーテルジアルデヒド類、ジフェニルスルホンジアルデヒド類、ジフェニルスルフィドジアルデヒド類、ビス（ホルミルフェノキシ）ベンゼン類、［１，４－フェニレンビス（１－メチルエチリデン）］ビスベンズアルデヒド類、２，２－ビス［４－（ホルミルフェノキシ）フェニル］プロパン類、ビス［４－（ホルミルフェノキシ）フェニル］スルフィド類、ビス［４－（ホルミルフェノキシ）フェニル］スルホン類、及び含フルオレンジアルデヒドが挙げられる。
　ベンゼンジアルデヒド類の具体例としては、フタルアルデヒド、イソフタルアルデヒド、テレフタルアルデヒド、３－フルオロフタルアルデヒド、４－フルオロフタルアルデヒド、２－フルオロイソフタルアルデヒド、４－フルオロイソフタルアルデヒド、５－フルオロイソフタルアルデヒド、２－フルオロテレフタルアルデヒド、３－トリフルオロメチルフタルアルデヒド、４－トリフルオロメチルフタルアルデヒド、２－トリフルオロメチルイソフタルアルデヒド、４－トリフルオロメチルイソフタルアルデヒド、５－トリフルオロメチルイソフタルアルデヒド、２－トリフルオロメチルテレフタルアルデヒド、３，４，５，６－テトラフルオロフタルアルデヒド、２，４，５，６－テトラフルオロイソフタルアルデヒド、及び２，３，５，６－テトラフルオロテレフタルアルデヒド等が挙げられる。
　ピリジンジアルデヒド類の具体例としては、ピリジン－２，３－ジアルデヒド、ピリジン－３，４－ジアルデヒド、及びピリジン－３，５－ジアルデヒド等が挙げられる。
　ピラジンジアルデヒド類の具体例としては、ピラジン－２，３－ジアルデヒド、ピラジン－２，５－ジアルデヒド、及びピラジン－２，６－ジアルデヒド等が挙げられる。
　ピリミジンジアルデヒド類の具体例としては、ピリミジン－２，４－ジアルデヒド、ピリミジン－４，５－ジアルデヒド、及びピリミジン－４，６－ジアルデヒド等が挙げられる。
　ナフタレンジアルデヒド類の具体例としては、ナフタレン－１，５－ジアルデヒド、ナフタレン－１，６－ジアルデヒド、ナフタレン－２，６－ジアルデヒド、ナフタレン－３，７－ジアルデヒド、２，３，４，６，７，８－ヘキサフルオロナフタレン－１，５－ジアルデヒド、２，３，４，５，６，８－ヘキサフルオロナフタレン－１，６－ジアルデヒド、１，３，４，５，７，８－ヘキサフルオロナフタレン－２，６－ジアルデヒド、１－トリフルオロメチルナフタレン－２，６－ジアルデヒド、１，５－ビス（トリフルオロメチル）ナフタレン－２，６－ジアルデヒド、１－トリフルオロメチルナフタレン－３，７－ジアルデヒド、１，５－ビス（トリフルオロメチル）ナフタレン－３，７－ジアルデヒド、１－トリフルオロメチル－２，４，５，６，８－ペンタフルオロナフタレン－３，７－ジアルデヒド、１－ビス（トリフルオロメチル）メトキシ－２，４，５，６，８－ペンタフルオロナフタレン－３，７－ジアルデヒド、１，５－ビス（トリフルオロメチル）－２，４，６，８－テトラフルオロナフタレン－３，７－ジアルデヒド、及び１，５－ビス［ビス（トリフルオロメチル）メトキシ］－２，４，６，８－テトラフルオロナフタレン－３，７－ジアルデヒド等が挙げられる。
　ビフェニルジアルデヒド類の具体例としては、ビフェニル－２，２’－ジアルデヒド、ビフェニル－２，４’－ジアルデヒド、ビフェニル－３，３’－ジアルデヒド、ビフェニル－４，４’－ジアルデヒド、６，６’－ジフルオロビフェニル－３，４’－ジアルデヒド、６，６’－ジフルオロビフェニル－２，４’－ジアルデヒド、６，６’－ジフルオロビフェニル－３，３’－ジアルデヒド、６，６’－ジフルオロビフェニル－３，４’－ジアルデヒド、６，６’－ジフルオロビフェニル－４，４’－ジアルデヒド、６，６’－ジトリフルオロメチルビフェニル－２，２’－ジアルデヒド、６，６’－ジトリフルオロメチルビフェニル－２，４’－ジアルデヒド、６，６’－ジトリフルオロメチルビフェニル－３，３’－ジアルデヒド、６，６’－ジトリフルオロメチルビフェニル－３，４’－ジアルデヒド、及び６，６’－ジトリフルオロメチルビフェニル－４，４’－ジアルデヒド等が挙げられる。
　ジフェニルエーテルジアルデヒド類の具体例としては、ジフェニルエーテル－２，４’－ジアルデヒド、ジフェニルエーテル－３，３’－ジアルデヒド、ジフェニルエーテル－３，４’－ジアルデヒド、及びジフェニルエーテル－４，４’－ジアルデヒド等が挙げられる。
　ジフェニルスルホンジアルデヒド類の具体例としては、ジフェニルスルホン－３，３’－ジアルデヒド、ジフェニルスルホン－３，４’－ジアルデヒド、及びジフェニルスルホン－４，４’－ジアルデヒド等が挙げられる。
　ジフェニルスルフィドジアルデヒド類の具体例としては、ジフェニルスルフィド－３，３’－ジアルデヒド、ジフェニルスルフィド－３，４’－ジアルデヒド、及びジフェニルスルフィド－４，４’－ジアルデヒド等が挙げられる。
　ジフェニルケトンジアルデヒド類の具体例としては、ジフェニルケトン－３，３’－ジアルデヒド、ジフェニルケトン－３，４’－ジアルデヒド、及びジフェニルケトン－４，４’－ジアルデヒド等が挙げられる。
　ビス（ホルミルフェノキシ）ベンゼン類の具体例としては、ベンゼン１，３－ビス（３－ホルミルフェノキシ）ベンゼン、１，４－ビス（３－ホルミルフェノキシ）ベンゼン、及び１，４－ビス（４－ホルミルフェノキシ）ベンゼン等が挙げられる。
　［１，４－フェニレンビス（１－メチルエチリデン）］ビスベンズアルデヒド類の具体例としては、３，３’－［１，４－フェニレンビス（１－メチルエチリデン）］ビスベンズアルデヒド、３，４’－［１，４－フェニレンビス（１－メチルエチリデン）］ビスベンズアルデヒド、及び４，４’－［１，４－フェニレンビス（１－メチルエチリデン）］ビスベンズアルデヒド等が挙げられる。
　２，２－ビス［４－（ホルミルフェノキシ）フェニル］プロパン類の具体例としては、２，２－ビス［４－（２－ホルミルフェノキシ）フェニル］プロパン、２，２－ビス［４－（３－ホルミルフェノキシ）フェニル］プロパン、２，２－ビス［４－（４－ホルミルフェノキシ）フェニル］プロパン、２，２－ビス［４－（３－ホルミルフェノキシ）フェニル］ヘキサフルオロプロパン、及び２，２－ビス［４－（４－ホルミルフェノキシ）フェニル］ヘキサフルオロプロパン等が挙げられる。
　ビス［４－（ホルミルフェノキシ）フェニル］スルフィド類の具体例としては、ビス［４－（３－ホルミルフェノキシ）フェニル］スルフィド、及びビス［４－（４－ホルミルフェノキシ）フェニル］スルフィド等が挙げられる。
　ビス［４－（ホルミルフェノキシ）フェニル］スルホン類の具体例としては、ビス［４－（３－ホルミルフェノキシ）フェニル］スルホン、及びビス［４－（４－ホルミルフェノキシ）フェニル］スルホン等が挙げられる。
　含フルオレンジアルデヒドの具体例としては、フルオレン－２，６－ジアルデヒド、フルオレン－２，７－ジアルデヒド、ジベンゾフラン－３，７－ジアルデヒド、９，９－ビス（４－ホルミルフェニル）フルオレン、９，９－ビス（３－ホルミルフェニル）フルオレン、及び９－（３－ホルミルフェニル）－９－（４’－ホルミルフェニル）フルオレン等が挙げられる。
　また、下式で表される、ジフェニルアルカンジアルデヒド又はジフェニルフルオロアルカンジアルデヒドも、芳香族ジアルデヒド化合物として好適に使用できる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000032
　さらに、下記式で表されるイミド結合を有する化合物も、芳香族ジアルデヒド化合物として好適に使用することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000033
　式（ｃ－ＩＩＩ－１）で表されるジカルボニル化合物が脂環式基を含む脂環式ジアルデヒドである場合、その好適な例としては、シクロヘキサン－１，４－ジアルデヒド、シクロヘキサン－１，３－ジアルデヒド、ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－２，５－ジアルデヒド、ビシクロ［２．２．２］オクタン－２，５－ジアルデヒド、ビシクロ［２．２．２］オクタ－７－エン－２，５－ジアルデヒド、ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－２，３－ジアルデヒド、ビシクロ［２．２．１］ヘプタ－５－エン－２，３－ジアルデヒド、トリシクロ［５．２．１．０２，６］デカン－３，４－ジアルデヒド、トリシクロ［５．２．１．０２，６］デカ－４－エン－８，９－ジアルデヒド、ペルヒドロナフタレン－２，３－ジアルデヒド、ペルヒドロナフタレン－１，４－ジアルデヒド、ペルヒドロナフタレン－１，６－ジアルデヒド、ペルヒドロ－１，４－メタノナフタレン－２，３－ジアルデヒド、ペルヒドロ－１，４－メタノナフタレン－２，７－ジアルデヒド、ペルヒドロ－１，４－メタノナフタレン－７，８－ジアルデヒド、ペルヒドロ－１，４：５，８－ジメタノナフタレン－２，３－ジアルデヒド、ペルヒドロ－１，４：５，８－ジメタノナフタレン－２，７－ジアルデヒド、ペルヒドロ－１，４：５，８：９，１０－トリメタノアントラセン－２，３－ジアルデヒド、ビシクロヘキシル－４，４’－ジアルデヒド、ジシクロヘキシルエーテル－３，４’－ジアルデヒド、ジシクロヘキシルメタン－３，３’－ジアルデヒド、ジシクロヘキシルメタン－３，４’－ジアルデヒド、ジシクロヘキシルメタン－４，４’－ジアルデヒド、ジシクロヘキシルジフルオロメタン－３，３’－ジアルデヒド、ジシクロヘキシルジフルオロメタン－３，４’－ジアルデヒド、ジシクロヘキシルジフルオロメタン－４，４’－ジアルデヒド、ジシクロヘキシルスルホン－３，３’－ジアルデヒド、ジシクロヘキシルスルホン－３，４’－ジアルデヒド、ジシクロヘキシルスルホン－４，４’－ジアルデヒド、ジシクロヘキシルスルフィド－３，３’－ジアルデヒド、ジシクロヘキシルスルフィド－３，４’－ジアルデヒド、ジシクロヘキシルスルフィド－４，４’－ジアルデヒド、ジシクロヘキシルケトン－３，３’－ジアルデヒド、ジシクロヘキシルケトン－３，４’－ジアルデヒド、ジシクロヘキシルケトン－４，４’－ジアルデヒド、２，２－ビス（３－ホルミルシクロヘキシル）プロパン、２，２－ビス（４－ホルミルシクロヘキシル）プロパン、２，２－ビス（３－ホルミルシクロヘキシル）ヘキサフルオロプロパン、２，２－ビス（４－ホルミルシクロヘキシル）ヘキサフルオロプロパン、１，３－ビス（３－ホルミルシクロヘキシル）ベンゼン、１，４－ビス（３－ホルミルシクロヘキシル）ベンゼン、１，４－ビス（４－ホルミルシクロヘキシル）ベンゼン、３，３’－［１，４－シクロヘキシレンビス（１－メチルエチリデン）］ビスシクロヘキサンカルバルデヒド、３，４’－［１，４－シクロヘキシレンビス（１－メチルエチリデン）］ビスシクロヘキサンカルバルデヒド、４，４’－［１，４－シクロヘキシレンビス（１－メチルエチリデン）］ビスシクロヘキサンカルバルデヒド、２，２－ビス［４－（３－ホルミルシクロヘキシル）シクロヘキシル］プロパン、２，２－ビス［４－（４－ホルミルシクロヘキシル）シクロヘキシル］プロパン、２，２－ビス［４－（３－ホルミルシクロヘキシル）シクロヘキシル］ヘキサフルオロプロパン、２，２－ビス［４－（４－ホルミルフェノキシ）シクロヘキシル］ヘキサフルオロプロパン、ビス［４－（３－ホルミルシクロヘキシルオキシ）シクロヘキシル］スルフィド、ビス［４－（４－ホルミルシクロヘキシルオキシ）シクロヘキシル］スルフィド、ビス［４－（３－ホルミルシクロヘキシルオキシ）シクロヘキシル］スルホン、ビス［４－（４－ホルミルシクロヘキシルオキシ）シクロヘキシル］スルホン、２，２’－ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－５，６’－ジアルデヒド、２，２’－ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－６，６’－ジアルデヒド、及び１，３－ジホルミルアダマンタン等が挙げられる。
　以上説明したジアルデヒド化合物の中では、合成や入手が容易であることや、耐熱性及び機械的性質に優れるポリベンゾオキサゾール樹脂を与えるポリベンゾオキサゾール前駆体を得やすいことから、イソフタルアルデヒドが好ましい。
・ジカルボン酸ジハライド
　ポリベンゾオキサゾール前駆体の原料として用いるジカルボン酸ジハライドは、下式（ｃ－ＩＩＩ－２）で表される化合物である。ジカルボン酸ジハライドは、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000034
 （式（ｃ－ＩＩＩ－２）中、Ｒｃ３３は、式（ｃ－ＩＩＩ）と同様である。Ｈａｌはハロゲン原子である。）
　式（ｃ－ＩＩＩ－２）中、Ｈａｌとしては、塩素、臭素、及びヨウ素が好ましく、塩素がより好ましい。
　式（ｃ－ＩＩＩ－２）で表される化合物として好適な化合物としては、ジアルデヒド化合物の好適な例として前述した化合物が有する２つのアルデヒド基を、ハロカルボニル基、好ましくはクロロカルボニル基に置換した化合物が挙げられる。
　以上説明したジカルボン酸ジハライドの中では、合成や入手が容易であることや、耐熱性及び機械的性質に優れるポリベンゾオキサゾール樹脂を与えるポリベンゾオキサゾール前駆体を得やすいことから、テレフタル酸二クロライドが好ましい。
・ポリベンゾオキサゾール前駆体の製造方法
　ポリベンゾオキサゾール前駆体は、前述の芳香族ジアミンジオールと、ジカルボニル化合物とを、溶剤中で、周知の方法に従って反応させることによって製造される。以下ポリベンゾオキサゾール前駆体の製造方法の代表的な例として、ジカルボニル化合物がジアルデヒド化合物である場合の製造方法と、ジカルボニル化合物がジカルボン酸ハライドである場合の製造方法とについて説明する。
　芳香族ジアミンジオールとジアルデヒド化合物との反応はシッフ塩基の形成反応であり、周知の方法に従って行うことができる。反応温度は特に限定されないが、通常、２０℃以上２００℃以下が好ましく、２０℃以上１６０℃以下がより好ましく、１００℃以上１６０℃以下が特に好ましい。
　芳香族ジアミンジオールとジアルデヒド化合物との反応は、溶剤にエントレーナーを添加し、還流脱水しながら行われてもよい。エントレーナーとしては、特に限定されず、水と共沸混合物を形成し、室温にて水と二相系を形成する有機溶剤から適宜選択される。エントレーナーの好適な例としては、酢酸イソブチル、酢酸アリル、プロピオン酸－ｎ－プロピル、プロピオン酸イソプロピル、プロピオン酸－ｎ－ブチル、及びプロピオン酸イソブチル等のエステル；ジクロロメチルエーテル、及びエチルイソアミルエーテル等のエーテル類；エチルプロピルケトン等のケトン類；トルエン等の芳香族炭化水素が挙げられる。
　芳香族ジアミンジオールとジアルデヒド化合物との反応時間は特に限定されないが、典型的には２時間以上７２時間以下程度が好ましい。
　ポリベンゾオキサゾール前駆体を製造する際の、ジアルデヒド化合物の使用量は、芳香族ジアミンジオール１モルに対して、０．５モル以上１．５モル以下が好ましく、０．７モル以上１．３モル以下がより好ましい。
　溶剤の使用量は、芳香族ジアミンジオールとジアルデヒド化合物との反応が良好に進行する限り特に限定されない。典型的には、芳香族ジアミンジオールの質量と、ジアルデヒド化合物の質量との合計に対して、１倍以上４０倍以下、好ましくは１．５倍以上２０倍以下の質量の溶剤が使用される。
　芳香族ジアミンジオールとジアルデヒド化合物との反応は、生成するポリベンゾオキサゾール前駆体の数平均分子量が、１，０００以上２０，０００以下、好ましくは１，２００以上５，０００以下となるまで行われるのが好ましい。
　芳香族ジアミンジオールとジカルボン酸ジハライドとを反応させる反応温度は特に限定されないが、通常、－２０℃以上１５０℃以下が好ましく、－１０℃以上１５０℃以下がより好ましく、－５℃以上７０℃以下が特に好ましい。芳香族ジアミンジオールとジカルボン酸ジハライドとの反応ではハロゲン化水素が副生する。かかるハロゲン化水素を中和するために、トリエチルアミン、ピリジン、及びＮ，Ｎ－ジメチル－４－アミノピリジン等の有機塩基や、水酸化ナトリウム及び水酸化カリウム等のアルカリ金属水酸化物を、反応液中に少量加えてもよい。
　芳香族ジアミンジオールとジカルボン酸ジハライドとの反応時間は特に限定されないが、典型的には２時間以上７２時間以下程度が好ましい。
　ポリベンゾオキサゾール前駆体を製造する際の、ジカルボン酸ジハライドの使用量は、芳香族ジアミンジオール１モルに対して、０．５モル以上１．５モル以下が好ましく、０．７モル以上１．３モル以下がより好ましい。
　溶剤の使用量は、芳香族ジアミンジオールとジカルボン酸ジハライドとの反応が良好に進行する限り特に限定されない。典型的には、芳香族ジアミンジオールの質量と、ジカルボン酸ジハライドの質量との合計に対して、１倍以上４０倍以下、好ましくは１．５倍以上２０倍以下の質量の溶剤が使用される。
　芳香族ジアミンジオールとジカルボン酸ジハライドとの反応は、生成するポリベンゾオキサゾール前駆体の数平均分子量が、１，０００以上２０，０００以下、好ましくは１，２００以上５，０００以下となるまで行われるのが好ましい。
　以上説明した方法により、ポリベンゾオキサゾール前駆体の溶液が得られる。液状組成物にポリベンゾオキサゾール前駆体を配合する際には、ポリベンゾオキサゾール前駆体の溶液をそのまま用いてもよい。また、減圧下に、ポリベンゾオキサゾール前駆体のポリベンゾオキサゾール樹脂への変換が生じない程度の低温で、ポリベンゾオキサゾール前駆体の溶液から溶剤の少なくとも一部を除去して得られる、ポリベンゾオキサゾール前駆体のペースト又は固体を、液状組成物の調製に用いることもできる。
（ポリベンゾチアゾール前駆体）
　ポリベンゾチアゾール前駆体は、典型的には、芳香族ジアミンジチオールと、特定の構造のジカルボニル化合物とを反応させて製造される。芳香族ジアミンジチオールとしては、ポリベンゾオキサゾール前駆体の合成に使用される芳香族ジアミンジオールの水酸基がメルカプト基に置換された化合物を用いることができる。ジカルボニル化合物としては、ポリベンゾオキサゾール前駆体の合成に使用されるジカルボニル化合物と同様のジカルボニル化合物を使用することができる。
　芳香族ジアミンジチオールとジカルボニル化合物とを反応させてポリベンゾチアゾール前駆体を合成する際の、反応方法、反応条件等は、芳香族ジアミンジオールとジカルボニル化合物とを反応させてポリベンゾオキサゾール前駆体を合成する場合と同様である。
（ポリベンゾイミダゾール前駆体）
　ポリベンゾイミダゾール前駆体は、典型的には、芳香族テトラアミンと、ジカルボン酸ジハライドとを反応させて製造される。芳香族テトラアミンとしては、ポリベンゾオキサゾール前駆体の合成に使用される芳香族ジアミンジオールの水酸基がアミノ基に置換された化合物を用いることができる。ジカルボン酸ジハライドとしては、ポリベンゾオキサゾール前駆体の合成に使用されるジカルボン酸ジハライドと同様のジカルボン酸ジハライドを使用することができる。
　芳香族テトラアミンとジカルボン酸ジハライドとを反応させてポリベンゾイミダゾール前駆体を合成する際の、反応方法、反応条件等は、芳香族ジアミンジオールとジカルボン酸ジハライドとを反応させてポリベンゾオキサゾール前駆体を合成する場合と同様である。
（スチレン－マレイン酸共重合体）
　スチレン－マレイン酸共重合体の種類は、本発明の目的を阻害しない範囲で特に限定されない。スチレン－マレイン酸共重合体における、スチレン／マレイン酸の共重合比率（質量比）は、１／９～９／１が好ましく、２／８～８／１がより好ましく、１／１～８／１が特に好ましい。スチレン－マレイン酸共重合体の分子量は特に限定されないが、ポリスチレン換算の質量平均分子量として、１，０００以上１０，００００以下が好ましく、５，０００以上１２，０００以下がより好ましい。
（エポキシ基含有樹脂）
　エポキシ基含有樹脂は、エポキシ基を有する単量体又はエポキシ基を有する単量体を含む単量体混合物を重合させて得られる重合体であってもよい。エポキシ基含有樹脂は、水酸基、カルボキシ基、アミノ基等の反応性を有する官能基を有する重合体に対して、例えばエピクロルヒドリンのようなエポキシ基を有する化合物を用いてエポキシ基を導入した重合体であってもよい。入手、調製、重合体中のエポキシ基の量の調整等が容易であることから、エポキシ基を有する重合体としては、エポキシ基を有する単量体又はエポキシ基を有する単量体を含む単量体混合物を重合させて得られる重合体が好ましい。
　エポキシ基含有樹脂の好ましい一例としては、フェノールノボラック型エポキシ樹脂、臭素化フェノールノボラック型エポキシ樹脂、オルソクレゾールノボラック型エポキシ樹脂、ビスフェノールＡノボラック型エポキシ樹脂、及びビスフェノールＡＤノボラック型エポキシ樹脂等のノボラックエポキシ樹脂；ジシクロペンタジエン型フェノール樹脂のエポキシ化物等の環式脂肪族エポキシ樹脂；ナフタレン型フェノール樹脂のエポキシ化物等の芳香族エポキシ樹脂が挙げられる。
　また、エポキシ基含有樹脂の中では、調製が容易であること等から、エポキシ基を有する（メタ）アクリル酸エステルの単独重合体か、エポキシ基を有する（メタ）アクリル酸エステルと他の単量体との共重合体が好ましい。
　エポキシ基を有する（メタ）アクリル酸エステルは、鎖状脂肪族エポキシ基を有する（メタ）アクリル酸エステルであっても、後述するような、脂環式エポキシ基を有する（メタ）アクリル酸エステルであってもよい。また、エポキシ基を有する（メタ）アクリル酸エステルは、芳香族基を含んでいてもよい。エポキシ基を有する（メタ）アクリル酸エステルの中では、鎖状脂肪族エポキシ基を有する脂肪族（メタ）アクリル酸エステルや、脂環式エポキシ基を有する脂肪族（メタ）アクリル酸エステルが好ましく、脂環式エポキシ基を有する脂肪族（メタ）アクリル酸エステルがより好ましい。
　芳香族基を含み、エポキシ基を有する（メタ）アクリル酸エステルの例としては、４－グリシジルオキシフェニル（メタ）アクリレート、３－グリシジルオキシフェニル（メタ）アクリレート、２－グリシジルオキシフェニル（メタ）アクリレート、４－グリシジルオキシフェニルメチル（メタ）アクリレート、３－グリシジルオキシフェニルメチル（メタ）アクリレート、及び２－グリシジルオキシフェニルメチル（メタ）アクリレート等が挙げられる。
　鎖状脂肪族エポキシ基を有する脂肪族（メタ）アクリル酸エステルの例としては、エポキシアルキル（メタ）アクリレート、及びエポキシアルキルオキシアルキル（メタ）アクリレート等のような、エステル基（－Ｏ－ＣＯ－）中のオキシ基（－Ｏ－）に鎖状脂肪族エポキシ基が結合する（メタ）アクリル酸エステルが挙げられる。このような（メタ）アクリル酸エステルが有する鎖状脂肪族エポキシ基は、鎖中に１又は複数のオキシ基（－Ｏ－）を含んでいてもよい。鎖状脂肪族エポキシ基の炭素原子数は、特に限定されないが、３以上２０以下が好ましく、３以上１５以下がより好ましく、３以上１０以下が特に好ましい。
　鎖状脂肪族エポキシ基を有する脂肪族（メタ）アクリル酸エステルの具体例としては、グリシジル（メタ）アクリレート、２－メチルグリシジル（メタ）アクリレート、３，４－エポキシブチル（メタ）アクリレート、６，７－エポキシヘプチル（メタ）アクリレート等のエポキシアルキル（メタ）アクリレート；２－グリシジルオキシエチル（メタ）アクリレート、３－グリシジルオキシ－ｎ－プロピル（メタ）アクリレート、４－グリシジルオキシ－ｎ－ブチル（メタ）アクリレート、５－グリシジルオキシ－ｎ－ヘキシル（メタ）アクリレート、６－グリシジルオキシ－ｎ－ヘキシル（メタ）アクリレート等のエポキシアルキルオキシアルキル（メタ）アクリレートが挙げられる。
　脂環式エポキシ基を有する脂肪族（メタ）アクリル酸エステルの具体例としては、例えば下記式（ｃ５－１）～（ｃ５－１５）で表される化合物が挙げられる。これらの中でも、下記式（ｃ５－１）～（ｃ５－５）で表される化合物が好ましく、下記式（ｃ５－１）～（ｃ５－３）で表される化合物がより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000035
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000036
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000037
　上記式中、Ｒｃ４０は水素原子又はメチル基を示す。Ｒｃ４１は炭素原子数１以上６以下の２価の脂肪族飽和炭化水素基を示す。Ｒｃ４２は炭素原子数１以上１０以下の２価の炭化水素基を示す。ｔは０以上１０以下の整数を示す。Ｒｃ４１としては、直鎖状又は分枝鎖状のアルキレン基、例えばメチレン基、エチレン基、プロピレン基、テトラメチレン基、エチルエチレン基、ペンタメチレン基、ヘキサメチレン基が好ましい。Ｒｃ４２としては、例えばメチレン基、エチレン基、プロピレン基、テトラメチレン基、エチルエチレン基、ペンタメチレン基、ヘキサメチレン基、フェニレン基、シクロヘキシレン基が好ましい。
　エポキシ基を有する重合体としては、エポキシ基を有する（メタ）アクリル酸エステルの単独重合体、及びエポキシ基を有する（メタ）アクリル酸エステルと他の単量体との共重合体のいずれも用いることができる。エポキシ基を有する重合体中の、エポキシ基を有する（メタ）アクリル酸エステルに由来する単位の含有量は、７０質量％以上が好ましく、８０質量％以上がより好ましく、９０質量％以上が特に好ましく、１００質量％であるのが最も好ましい。
　エポキシ基を有する重合体が、エポキシ基を有する（メタ）アクリル酸エステルと他の単量体との共重合体である場合、他の単量体としては、不飽和カルボン酸、エポキシ基を持たない（メタ）アクリル酸エステル、（メタ）アクリルアミド類、アリル化合物、ビニルエーテル類、ビニルエステル類、スチレン類等が挙げられる。これらの化合物は、単独又は２種以上組み合わせて用いることができる。液状組成物の保存安定性や、液状組成物を用いて形成される硬化膜のアルカリ等に対する耐薬品性の点からは、エポキシ基を有する（メタ）アクリル酸エステルと他の単量体との共重合体は、不飽和カルボン酸に由来する単位を含まないのが好ましい。
　不飽和カルボン酸の例としては、（メタ）アクリル酸；（メタ）アクリル酸アミド；クロトン酸；マレイン酸、フマル酸、シトラコン酸、メサコン酸、イタコン酸、これらジカルボン酸の無水物が挙げられる。
　エポキシ基を持たない（メタ）アクリル酸エステルの例としては、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、プロピル（メタ）アクリレート、アミル（メタ）アクリレート、ｔ－オクチル（メタ）アクリレート等の直鎖状又は分岐鎖状のアルキル（メタ）アクリレート；クロロエチル（メタ）アクリレート、２，２－ジメチルヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパンモノ（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、フルフリル（メタ）アクリレート；脂環式骨格を有する基を有する（メタ）アクリル酸エステルが挙げられる。エポキシ基を持たない（メタ）アクリル酸エステルの中では、脂環式骨格を有する基を有する（メタ）アクリル酸エステルが好ましい。
　脂環式骨格を有する基を有する（メタ）アクリル酸エステルにおいて、脂環式骨格を構成する脂環式基は、単環であっても多環であってもよい。単環の脂環式基としては、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等が挙げられる。また、多環の脂環式基としては、ノルボルニル基、イソボルニル基、トリシクロノニル基、トリシクロデシル基、テトラシクロドデシル基等が挙げられる。
　脂環式骨格を有する基を有する（メタ）アクリル酸エステルとしては、例えば下記式（ｃ６－１）～（ｃ６－８）で表される化合物が挙げられる。これらの中では、下記式（ｃ６－３）～（ｃ６－８）で表される化合物が好ましく、下記式（ｃ６－３）又は（ｃ６－４）で表される化合物がより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000038
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000039
　上記式中、Ｒｃ４３は水素原子又はメチル基を示す。Ｒｃ４４は単結合又は炭素原子数１以上６以下の２価の脂肪族飽和炭化水素基を示す。Ｒｃ４５は水素原子又は炭素原子数１以上５以下のアルキル基を示す。Ｒｃ４４としては、単結合、直鎖状又は分枝鎖状のアルキレン基、例えばメチレン基、エチレン基、プロピレン基、テトラメチレン基、エチルエチレン基、ペンタメチレン基、ヘキサメチレン基が好ましい。Ｒｃ４５としては、メチル基、エチル基が好ましい。
　（メタ）アクリルアミド類の例としては、（メタ）アクリルアミド、Ｎ－アルキル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－アリール（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジアルキル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ－アリール（メタ）アクリルアミド、Ｎ－メチル－Ｎ－フェニル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－ヒドロキシエチル－Ｎ－メチル（メタ）アクリルアミド等が挙げられる。
　アリル化合物の例としては、酢酸アリル、カプロン酸アリル、カプリル酸アリル、ラウリン酸アリル、パルミチン酸アリル、ステアリン酸アリル、安息香酸アリル、アセト酢酸アリル、乳酸アリル等のアリルエステル類；アリルオキシエタノール；等が挙げられる。
　ビニルエーテル類の例としては、ヘキシルビニルエーテル、オクチルビニルエーテル、デシルビニルエーテル、エチルヘキシルビニルエーテル、メトキシエチルビニルエーテル、エトキシエチルビニルエーテル、クロロエチルビニルエーテル、１－メチル－２，２－ジメチルプロピルビニルエーテル、２－エチルブチルビニルエーテル、ヒドロキシエチルビニルエーテル、ジエチレングリコールビニルエーテル、ジメチルアミノエチルビニルエーテル、ジエチルアミノエチルビニルエーテル、ブチルアミノエチルビニルエーテル、ベンジルビニルエーテル、テトラヒドロフルフリルビニルエーテル等の脂肪族ビニルエーテル；ビニルフェニルエーテル、ビニルトリルエーテル、ビニルクロロフェニルエーテル、ビニル－２，４－ジクロロフェニルエーテル、ビニルナフチルエーテル、ビニルアントラニルエーテル等のビニルアリールエーテル；等が挙げられる。
　ビニルエステル類の例としては、ビニルブチレート、ビニルイソブチレート、ビニルトリメチルアセテート、ビニルジエチルアセテート、ビニルバレレート、ビニルカプロエート、ビニルクロロアセテート、ビニルジクロロアセテート、ビニルメトキシアセテート、ビニルブトキシアセテート、ビニルフェニルアセテート、ビニルアセトアセテート、ビニルラクテート、ビニル－β－フェニルブチレート、安息香酸ビニル、サリチル酸ビニル、クロロ安息香酸ビニル、テトラクロロ安息香酸ビニル、ナフトエ酸ビニル等が挙げられる。
　スチレン類の例としては、スチレン；メチルスチレン、ジメチルスチレン、トリメチルスチレン、エチルスチレン、ジエチルスチレン、イソプロピルスチレン、ブチルスチレン、ヘキシルスチレン、シクロヘキシルスチレン、デシルスチレン、ベンジルスチレン、クロロメチルスチレン、トリフルオロメチルスチレン、エトキシメチルスチレン、アセトキシメチルスチレン等のアルキルスチレン；メトキシスチレン、４－メトキシ－３－メチルスチレン、ジメトキシスチレン等のアルコキシスチレン；クロロスチレン、ジクロロスチレン、トリクロロスチレン、テトラクロロスチレン、ペンタクロロスチレン、ブロモスチレン、ジブロモスチレン、ヨードスチレン、フルオロスチレン、トリフルオロスチレン、２－ブロモ－４－トリフルオロメチルスチレン、４－フルオロ－３－トリフルオロメチルスチレン等のハロスチレン；等が挙げられる。
　エポキシ基含有樹脂の分子量は、本発明の目的を阻害しない範囲で特に限定されないが、ポリスチレン換算の質量平均分子量として、３，０００以上３０，０００以下が好ましく、５，０００以上１５，０００以下がより好ましい。
〔光硬化性の低分子化合物〕
　液状組成物は、基材成分（Ｃ）として光重合性の低分子化合物（光重合性モノマー）を含んでいてもよい。多官能の光重合性の低分子化合物を含む場合は、液状組成物が後述の光重合開始剤等を含むことが好ましい。光重合性の低分子化合物には、単官能モノマーと多官能モノマーとがある。以下、単官能モノマー、及び多官能モノマーについて順に説明する。
　単官能モノマーとしては、（メタ）アクリルアミド、メチロール（メタ）アクリルアミド、メトキシメチル（メタ）アクリルアミド、エトキシメチル（メタ）アクリルアミド、プロポキシメチル（メタ）アクリルアミド、ブトキシメトキシメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－メチロール（メタ）アクリルアミド、Ｎ－ヒドロキシメチル（メタ）アクリルアミド、（メタ）アクリル酸、フマル酸、マレイン酸、無水マレイン酸、イタコン酸、無水イタコン酸、シトラコン酸、無水シトラコン酸、クロトン酸、２－アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸、ｔｅｒｔ－ブチルアクリルアミドスルホン酸、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、２－エチルヘキシル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、２－フェノキシ－２－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、２－（メタ）アクリロイルオキシ－２－ヒドロキシプロピルフタレート、グリセリンモノ（メタ）アクリレート、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ－ジメチル－２－アミノエチル（メタ）アクリレート、グリシジル（メタ）アクリレート、２，２，２－トリフルオロエチル（メタ）アクリレート、２，２，３，３－テトラフルオロプロピル（メタ）アクリレート、フタル酸誘導体のハーフ（メタ）アクリレート等が挙げられる。これらの単官能モノマーは、単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　多官能モノマーとしては、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、テトラエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ブチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、１，６－ヘキサングリコールジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、グリセリンジ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレート、ペンタエリスリトールテトラアクリレート、ジペンタエリスリトールペンタアクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート、ペンタエリスリトールジ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、２，２－ビス（４－（メタ）アクリロキシジエトキシフェニル）プロパン、２，２－ビス（４－（メタ）アクリロキシポリエトキシフェニル）プロパン、２－ヒドロキシ－３－（メタ）アクリロイルオキシプロピル（メタ）アクリレート、エチレングリコールジグリシジルエーテルジ（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールジグリシジルエーテルジ（メタ）アクリレート、フタル酸ジグリシジルエステルジ（メタ）アクリレート、グリセリントリアクリレート、グリセリンポリグリシジルエーテルポリ（メタ）アクリレート、ウレタン（メタ）アクリレート（すなわち、トリレンジイソシアネート）、トリメチルヘキサメチレンジイソシアネートとヘキサメチレンジイソシアネートと２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレートとの反応物、メチレンビス（メタ）アクリルアミド、（メタ）アクリルアミドメチレンエーテル、多価アルコールとＮ－メチロール（メタ）アクリルアミドとの縮合物等の多官能モノマーや、トリアクリルホルマール等が挙げられる。これらの多官能モノマーは、単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
〔光重合性の高分子化合物〕
　液状組成物は、基材成分（Ｃ）として光重合性の高分子化合物を含んでいてもよい。光重合性の高分子化合物としては、エチレン性不飽和基を含む樹脂が好適に使用される。
　エチレン性不飽和基を含む樹脂としては、（メタ）アクリル酸、フマル酸、マレイン酸、フマル酸モノメチル、フマル酸モノエチル、２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、エチレングリコールモノメチルエーテル（メタ）アクリレート、エチレングリコールモノエチルエーテル（メタ）アクリレート、グリセロール（メタ）アクリレート、（メタ）アクリルアミド、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、２－エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、テトラエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ブチレングリコールジ（メタ）アクリレート、プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、テトラメチロールプロパンテトラ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、１，６－ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、カルドエポキシジアクリレート等が重合したオリゴマー類；多価アルコール類と一塩基酸又は多塩基酸とを縮合して得られるポリエステルプレポリマーに（メタ）アクリル酸を反応させて得られるポリエステル（メタ）アクリレート；ポリオールと２個のイソシアネート基を持つ化合物とを反応させた後、（メタ）アクリル酸を反応させて得られるポリウレタン（メタ）アクリレート；ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＳ型エポキシ樹脂、フェノール又はクレゾールノボラック型エポキシ樹脂、レゾール型エポキシ樹脂、トリフェノールメタン型エポキシ樹脂、ポリカルボン酸ポリグリシジルエステル、ポリオールポリグリシジルエステル、脂肪族又は脂環式エポキシ樹脂、アミンエポキシ樹脂、ジヒドロキシベンゼン型エポキシ樹脂等のエポキシ樹脂と、（メタ）アクリル酸とを反応させて得られるエポキシ（メタ）アクリレート樹脂等が挙げられる。さらに、エポキシ（メタ）アクリレート樹脂に多塩基酸無水物を反応させた樹脂を好適に用いることができる。なお、本明細書において、「（メタ）アクリル」は、「アクリル又はメタクリル」を意味する。
　また、エチレン性不飽和基を含む樹脂としては、エポキシ化合物と不飽和基含有カルボン酸化合物との反応物を、さらに多塩基酸無水物と反応させることにより得られる樹脂や、不飽和カルボン酸に由来する単位を含む重合体に含まれるカルボキシ基の少なくとも一部と、脂環式エポキシ基を有する（メタ）アクリル酸エステル及び／又は（メタ）アクリル酸エポキシアルキルエステルとを反応させることにより得られる樹脂（以下、まとめて「エチレン性不飽和基を有する構成単位を含む樹脂」という）を好適に用いることができる。エチレン性不飽和基を有する構成単位におけるエチレン性不飽和基としては、（メタ）アクリロイルオキシ基が好ましい。
　その中でも、エチレン性不飽和基を有する構成単位を含む樹脂又は下記式（ｃ７）で表される化合物が好ましい。この式（ｃ７）で表される化合物は、それ自体が、光硬化性が高い点で好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000040
　上記式（ｃ７）中、Ｘｃは、下記一般式（ｃ８）で表される基を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000041
　上記式（ｃ８）中、Ｒｃ５０は、それぞれ独立に水素原子、炭素原子数１以上６以下の炭化水素基、又はハロゲン原子を表す。Ｒｃ５１は、それぞれ独立に水素原子、又はメチル基を表す。Ｗは、単結合、又は下記構造式（ｃ９）で表される基を表す。なお、式（ｃ８）、及び式（ｃ９）において「＊」は、２価の基の結合手の末端を意味する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000042
　上記式（ｃ７）中、Ｙｃはジカルボン酸無水物から酸無水物基（－ＣＯ－Ｏ－ＣＯ－）を除いた残基を表す。ジカルボン酸無水物の例としては、無水マレイン酸、無水コハク酸、無水イタコン酸、無水フタル酸、無水テトラヒドロフタル酸、無水ヘキサヒドロフタル酸、無水メチルエンドメチレンテトラヒドロフタル酸、無水クロレンド酸、メチルテトラヒドロ無水フタル酸、無水グルタル酸等が挙げられる。
　また、上記式（ｃ７）中、Ｚｃは、テトラカルボン酸二無水物から２個の酸無水物基を除いた残基を表す。テトラカルボン酸二無水物の例としては、無水ピロメリット酸、ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物、ビフェニルテトラカルボン酸二無水物、ビフェニルエーテルテトラカルボン酸二無水物等が挙げられる。さらに、上記式（ｃ７）中、ｎｃは、０以上２０以下の整数を表す。
　エチレン性不飽和基を含む樹脂の酸価は、樹脂固形分で、１０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上１５０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下が好ましく、７０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上１１０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下がより好ましい。酸価を１０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上とすることにより、液状組成物にフォトリソ特性を付与する場合に、現像液に対する十分な溶解性を有する液状組成物を得やすいため好ましい。また、酸価を１５０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下とすることにより、十分な硬化性を得ることができ、表面性を良好にすることができるので好ましい。
　また、エチレン性不飽和基を含む樹脂の質量平均分子量は、１，０００以上４０，０００以下が好ましく、２，０００以上３０，０００以下がより好ましい。質量平均分子量を１，０００以上とすることにより、良好な耐熱性と、膜強度とを有する硬化膜を形成しやすいので好ましい。また、質量平均分子量を４０，０００以下とすることにより、良好な現像性を得ることができるので好ましい。
〔焼成により硬化膜を生成させる樹脂〕
　焼成により硬化膜を生成させる樹脂としては、例えば、ケイ素含有樹脂が挙げられる。ケイ素含有樹脂の好ましい例としては、シロキサン樹脂、及びポリシランから選択される１種以上が挙げられる。これらのケイ素含有樹脂を含む液状組成物を塗布することでケイ素含有樹脂を含む量子ドット含有膜が得られ、当該量子ドット含有膜が焼成されることでシリカ系の量子ドット含有膜が得られる。以下、シロキサン樹脂、及びポリシランとについて説明する。
（シロキサン樹脂）
　シロキサン樹脂について、後述する構造のシクロアルキルアセテートを含有する溶剤（Ｓ）に可溶である樹脂であれば、特に制限はない。
　シロキサン樹脂としては、例えば下式（Ｃ－ａ）で表されるシラン化合物から選択される少なくとも１種を加水分解縮合して得られるシロキサン樹脂が好適に使用される。
　　Ｒ４－ｎＳｉ（ＯＲ’）ｎ・・・（Ｃ－ａ）
　式（Ｃ－ａ）において、Ｒは水素原子、アルキル基、アリール基、又はアラルキル基を表し、Ｒ’はアルキル基又はフェニル基を表し、ｎは２以上４以下の整数を表す。Ｓｉに複数のＲが結合している場合、該複数のＲは同じであっても異なっていてもよい。またＳｉに結合している複数の（ＯＲ’）基は同じであっても異なっていてもよい。
　また、Ｒとしてのアルキル基は、好ましくは炭素原子数１以上２０以下の直鎖状又は分岐状のアルキル基であり、より好ましくは炭素原子数１以上４以下の直鎖状又は分岐状のアルキル基である。
　Ｒがアリール基、又はアラルキル基である場合、これらの基に含まれるアリール基は、本発明の目的を阻害しない範囲で特に限定されない。アリール基の好適な例としては、下記の基が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000043
　上記式の基の中では、下式の基が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000044
　上記式中、Ｒａ１は、水素原子；水酸基；メトキシ基、エトキシ基、ブトキシ基、プロポキシ基等のアルコキシ基；メチル基、エチル基、ブチル基、プロピル基等の炭化水素基である。上記式中Ｒａ２は、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基等のアルキレン基である。
　Ｒがアリール基又はアラルキル基である場合の好適な具体例としては、ベンジル基、フェネチル基、フェニル基、ナフチル基、アントラセニル基、フェナントリル基、ビフェニリル基、フルオレニル基、ピレニル基等が挙げられる。
　アリール基又はアラルキル基に含まれるベンゼン環の数は１個以上３個以下が好ましい。ベンゼン環の数が１個以上３個以下であると、シロキサン樹脂の製造性が良好であり、シロキサン樹脂の重合度の上昇により焼成時の揮発が抑制され、シリカフィルムの形成が容易である。アリール基又はアラルキル基は、置換基として水酸基を有していてもよい。
　また、Ｒ’としてのアルキル基は好ましくは炭素原子数１以上５以下の直鎖状又は分岐状のアルキル基である。Ｒ’としてのアルキル基の炭素原子数は、特に加水分解速度の点から１又は２が好ましい。
　式（Ａ１）におけるｎが４の場合のシラン化合物（ｉ）は下式（Ｃ－ｂ）で表される。
　　Ｓｉ（ＯＲ１）ａ１（ＯＲ２）ｂ１（ＯＲ３）ｃ１（ＯＲ４）ｄ１・・・（Ｃ－ｂ）
　式（Ｃ－ｂ）中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、それぞれ独立に上記Ｒ’と同じアルキル基又はフェニル基を表す。
　ａ１、ｂ１、ｃ１及びｄ１は、０≦ａ１≦４、０≦ｂ１≦４、０≦ｃ１≦４、０≦ｄ１≦４であって、且つａ１＋ｂ１＋ｃ１＋ｄ１＝４の条件を満たす整数である。
　式（ｃ－ａ）におけるｎが３の場合のシラン化合物（ｉｉ）は下記式（Ｃ－ｃ）で表される。
　　Ｒ５Ｓｉ（ＯＲ６）ｅ１（ＯＲ７）ｆ１（ＯＲ８）ｇ１・・・（Ｃ－ｃ）
　式（Ｃ－ｃ）中、Ｒ５は水素原子、上記Ｒと同じアルキル基、アリール基、又はアラルキル基を表す。Ｒ６、Ｒ７、及びＲ８は、それぞれ独立に上記Ｒ’と同じアルキル基又はフェニル基を表す。
　ｅ１、ｆ１、及びｇ１は、０≦ｅ１≦３、０≦ｆ１≦３、０≦ｇ１≦３であって、且つｅ１＋ｆ１＋ｇ１＝３の条件を満たす整数である。
　式（ｃ－ａ）におけるｎが２の場合のシラン化合物（ｉｉｉ）は下記式（Ｃ－ｄ）で表される。
　　Ｒ９Ｒ１０Ｓｉ（ＯＲ１１）ｈ１（ＯＲ１２）ｉ１・・・（Ｃ－ｄ）
　式（Ｃ－ｄ）中、Ｒ９及びＲ１０は水素原子、上記Ｒと同じアルキル基、アリール基、又はアラルキル基を表す。Ｒ１１、及びＲ１２は、それぞれ独立に上記Ｒ’と同じアルキル基又はフェニル基を表す。
　ｈ１及びｉ１は、０≦ｈ１≦２、０≦ｉ１≦２であって、且つｈ１＋ｉ１＝２の条件を満たす整数である。
　シラン化合物（ｉ）の具体例としては、テトラメトキシシラン、テトラエトキシシラン、テトラプロポキシシラン、テトラブトキシシラン、テトラペンチルオキシシラン、テトラフェニルオキシシラン、トリメトキシモノエトキシシラン、ジメトキシジエトキシシラン、トリエトキシモノメトキシシラン、トリメトキシモノプロポキシシラン、モノメトキシトリブトキシシラン、モノメトキシトリペンチルオキシシラン、モノメトキシトリフェニルオキシシラン、ジメトキシジプロポキシシラン、トリプロポキシモノメトキシシラン、トリメトキシモノブトキシシラン、ジメトキシジブトキシシラン、トリエトキシモノプロポキシシラン、ジエトキシジプロポキシシラン、トリブトキシモノプロポキシシラン、ジメトキシモノエトキシモノブトキシシラン、ジエトキシモノメトキシモノブトキシシラン、ジエトキシモノプロポキシモノブトキシシラン、ジプロポキシモノメトキシモノエトキシシラン、ジプロポキシモノメトキシモノブトキシシラン、ジプロポキシモノエトキシモノブトキシシラン、ジブトキシモノメトキシモノエトキシシラン、ジブトキシモノエトキシモノプロポキシシラン、モノメトキシモノエトキシモノプロポキシモノブトキシシラン等のテトラアルコキシシランが挙げられ、中でもテトラメトキシシラン、テトラエトキシシランが好ましい。
　シラン化合物（ｉｉ）の具体例としては、
トリメトキシシラン、トリエトキシシラン、トリプロポキシシラン、トリペンチルオキシシラン、トリフェニルオキシシラン、ジメトキシモノエトキシシラン、ジエトキシモノメトキシシラン、ジプロポキシモノメトキシシラン、ジプロポキシモノエトキシシラン、ジペンチルオキシモノメトキシシラン、ジペンチルオキシモノエトキシシラン、ジペンチルオキシモノプロポキシシラン、ジフェニルオキシモノメトキシシラン、ジフェニルオキシモノエトキシシラン、ジフェニルオキシモノプロポキシシラン、メトキシエトキシプロポキシシラン、モノプロポキシジメトキシシラン、モノプロポキシジエトキシシラン、モノブトキシジメトキシシラン、モノペンチルオキシジエトキシシラン、及びモノフェニルオキシジエトキシシラン等のヒドロシラン化合物；
メチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、メチルトリプロポキシシラン、メチルトリペンチルオキシシラン、メチルトリフェニルオキシシラン、メチルモノメトキシジエトキシシラン、メチルモノメトキシジプロポキシシラン、メチルモノメトキシジペンチルオキシシラン、メチルモノメトキシジフェニルオキシシラン、メチルメトキシエトキシプロポキシシラン、及びメチルモノメトキシモノエトキシモノブトキシシラン等のメチルシラン化合物；
エチルトリメトキシシラン、エチルトリエトキシシラン、エチルトリプロポキシシラン、エチルトリペンチルオキシシラン、エチルトリフェニルオキシシラン、エチルモノメトキシジエトキシシラン、エチルモノメトキシジプロポキシシラン、エチルモノメトキシジペンチルオキシシラン、エチルモノメトキシジフェニルオキシシラン、エチルメトキシエトキシプロポキシシラン、及びエチルモノメトキシモノエトキシモノブトキシシラン等のエチルシラン化合物；
プロピルトリメトキシシラン、プロピルトリエトキシシラン、プロピルトリプロポキシシラン、プロピルトリペンチルオキシシラン、及びプロピルトリフェニルオキシシラン、プロピルモノメトキシジエトキシシラン、プロピルモノメトキシジプロポキシシラン、プロピルモノメトキシジペンチルオキシシラン、プロピルモノメトキシジフェニルオキシシラン、プロピルメトキシエトキシプロポキシシラン、及びプロピルモノメトキシモノエトキシモノブトキシシラン、等のプロピルシラン化合物；
ブチルトリメトキシシラン、ブチルトリエトキシシラン、ブチルトリプロポキシシラン、ブチルトリペンチルオキシシラン、ブチルトリフェニルオキシシラン、ブチルモノメトキシジエトキシシラン、ブチルモノメトキシジブロポキシシラン、ブチルモノメトキシジペンチルオキシシラン、ブチルモノメトキシジフェニルオキシシラン、ブチルメトキシエトキシプロポキシシラン、及びブチルモノメトキシモノエトキシモノブトキシシラン等のブチルシラン化合物；
フェニルトリメトキシシラン、フェニルトリエトキシシラン、フェニルトリプロポキシシラン、フェニルトリペンチルオキシシラン、フェニルトリフェニルオキシシラン、フェニルモノメトキシジエトキシシラン、フェニルモノメトキシジプロポキシシラン、フェニルモノメトキシジペンチルオキシシラン、フェニルモノメトキシジフェニルオキシシラン、フェニルメトキシエトキシプロポキシシラン、及びフェニルモノメトキシモノエトキシモノブトキシシラン等のフェニルシラン化合物；
ヒドロキシフェニルトリメトキシシラン、ヒドロキシフェニルトリエトキシシラン、ヒドロキシフェニルトリプロポキシシラン、ヒドロキシフェニルトリペンチルオキシシラン、ヒドロキシフェニルトリフェニルオキシシラン、ヒドロキシフェニルモノメトキシジエトキシシラン、ヒドロキシフェニルモノメトキシジプロポキシシラン、ヒドロキシフェニルモノメトキシジペンチルオキシシラン、ヒドロキシフェニルモノメトキシジフェニルオキシシラン、ヒドロキシフェニルメトキシエトキシプロポキシシラン、及びヒドロキシフェニルモノメトキシモノエトキシモノブトキシシラン等のヒドロキシフェニルシラン化合物；
ナフチルトリメトキシシラン、ナフチルトリエトキシシラン、ナフチルトリプロポキシシラン、ナフチルトリペンチルオキシシラン、ナフチルトリフェニルオキシシラン、ナフチルモノメトキシジエトキシシラン、ナフチルモノメトキシジプロポキシシラン、ナフチルモノメトキシジペンチルオキシシラン、ナフチルモノメトキシジフェニルオキシシラン、ナフチルメトキシエトキシプロポキシシラン、及びナフチルモノメトキシモノエトキシモノブトキシシラン等のナフチルシラン化合物；
ベンジルトリメトキシシラン、ベンジルトリエトキシシラン、ベンジルトリプロポキシシラン、ベンジルトリペンチルオキシシラン、ベンジルトリフェニルオキシシラン、ベンジルモノメトキシジエトキシシラン、ベンジルモノメトキシジプロポキシシラン、ベンジルモノメトキシジペンチルオキシシラン、ベンジルモノメトキシジフェニルオキシシラン、ベンジルメトキシエトキシプロポキシシラン、及びベンジルモノメトキシモノエトキシモノブトキシシラン等のベンジルシラン化合物；
ヒドロキシベンジルトリメトキシシラン、ヒドロキシベンジルトリエトキシシラン、ヒドロキシベンジルトリプロポキシシラン、ヒドロキシベンジルトリペンチルオキシシラン、ヒドロキシベンジルトリフェニルオキシシラン、ヒドロキシベンジルモノメトキシジエトキシシラン、ヒドロキシベンジルモノメトキシジプロポキシシラン、ヒドロキシベンジルモノメトキシジペンチルオキシシラン、ヒドロキシベンジルモノメトキシジフェニルオキシシラン、ヒドロキシベンジルメトキシエトキシプロポキシシラン、及びヒドロキシベンジルモノメトキシモノエトキシモノブトキシシラン等のヒドロキシベンジルシラン化合物；
が挙げられる。
　シラン化合物（ｉｉｉ）の具体例としては、
ジメトキシシラン、ジエトキシシラン、ジプロポキシシラン、ジペンチルオキシシラン、ジフェニルオキシシラン、メトキシエトキシシラン、メトキシプロポキシシラン、メトキシペンチルオキシシラン、メトキシフェニルオキシシラン、エトキシプロポキシシラン、エトキシペンチルオキシシラン、及びエトキシフェニルオキシシラン等のヒドロシラン化合物；
メチルジメトキシシラン、メチルメトキシエトキシシラン、メチルジエトキシシラン、メチルメトキシプロポキシシラン、メチルメトキシペンチルオキシシラン、メチルエトキシプロポキシシラン、メチルジプロポキシシラン、メチルジペンチルオキシシラン、メチルジフェニルオキシシラン、メチルメトキシフェニルオキシシラン等のメチルヒドロシラン化合物；
エチルジメトキシシラン、エチルメトキシエトキシシラン、エチルジエトキシシラン、エチルメトキシプロポキシシラン、エチルメトキシペンチルオキシシラン、エチルエトキシプロポキシシラン、エチルジプロポキシシラン、エチルジペンチルオキシシラン、エチルジフェニルオキシシラン、エチルメトキシフェニルオキシシラン等のエチルヒドロシラン化合物；
プロピルジメトキシシラン、プロピルメトキシエトキシシラン、プロピルジエトキシシラン、プロピルメトキシプロポキシシラン、プロピルメトキシペンチルオキシシラン、プロピルエトキシプロポキシシラン、プロピルジプロポキシシラン、プロピルジペンチルオキシシラン、プロピルジフェニルオキシシラン、プロピルメトキシフェニルオキシシラン等のプロピルヒドロシラン化合物；
ブチルジメトキシシラン、ブチルメトキシエトキシシラン、ブチルジエトキシシラン、ブチルメトキシプロポキシシラン、ブチルメトキシペンチルオキシシラン、ブチルエトキシプロポキシシラン、ブチルジプロポキシシラン、ブチルジペンチルオキシシラン、ブチルジフェニルオキシシラン、ブチルメトキシフェニルオキシシラン等のブチルヒドロシラン化合物；
フェニルジメトキシシラン、フェニルメトキシエトキシシラン、フェニルジエトキシシラン、フェニルメトキシプロポキシシラン、フェニルメトキシペンチルオキシシラン、フェニルエトキシプロポキシシラン、フェニルジプロポキシシラン、フェニルジペンチルオキシシラン、フェニルジフェニルオキシシラン、フェニルメトキシフェニルオキシシラン等のフェニルヒドロシラン化合物；
ヒドロキシフェニルジメトキシシラン、ヒドロキシフェニルメトキシエトキシシラン、ヒドロキシフェニルジエトキシシラン、ヒドロキシフェニルメトキシプロポキシシラン、ヒドロキシフェニルメトキシペンチルオキシシラン、ヒドロキシフェニルエトキシプロポキシシラン、ヒドロキシフェニルジプロポキシシラン、ヒドロキシフェニルジペンチルオキシシラン、ヒドロキシフェニルジフェニルオキシシラン、ヒドロキシフェニルメトキシフェニルオキシシラン等のヒドロキシフェニルヒドロシラン化合物；
ナフチルジメトキシシラン、ナフチルメトキシエトキシシラン、ナフチルジエトキシシラン、ナフチルメトキシプロポキシシラン、ナフチルメトキシペンチルオキシシラン、ナフチルエトキシプロポキシシラン、ナフチルジプロポキシシラン、ナフチルジペンチルオキシシラン、ナフチルジフェニルオキシシラン、ナフチルメトキシフェニルオキシシラン等のナフチルヒドロシラン化合物；
ベンジルジメトキシシラン、ベンジルメトキシエトキシシラン、ベンジルジエトキシシラン、ベンジルメトキシプロポキシシラン、ベンジルメトキシペンチルオキシシラン、ベンジルエトキシプロポキシシラン、ベンジルジプロポキシシラン、ベンジルジペンチルオキシシラン、ベンジルジフェニルオキシシラン、ベンジルメトキシフェニルオキシシラン等のベンジルヒドロシラン化合物；
ヒドロキシベンジルジメトキシシラン、ヒドロキシベンジルメトキシエトキシシラン、ヒドロキシベンジルジエトキシシラン、ヒドロキシベンジルメトキシプロポキシシラン、ヒドロキシベンジルメトキシペンチルオキシシラン、ヒドロキシベンジルエトキシプロポキシシラン、ヒドロキシベンジルジプロポキシシラン、ヒドロキシベンジルジペンチルオキシシラン、ヒドロキシベンジルジフェニルオキシシラン、ヒドロキシベンジルメトキシフェニルオキシシラン等のヒドロキシベンジルヒドロシラン化合物；
ジメチルジメトキシシラン、ジメチルメトキシエトキシシラン、ジメチルメトキシプロポキシシラン、ジメチルジエトキシシラン、ジメチルジペンチルオキシシラン、ジメチルジフェニルオキシシラン、ジメチルエトキシプロポキシシラン、ジメチルジプロポキシシラン等のジメチルシラン化合物；
ジエチルジメトキシシラン、ジエチルメトキシエトキシシラン、ジエチルメトキシプロポキシシラン、ジエチルジエトキシシラン、ジエチルジペンチルオキシシラン、ジエチルジフェニルオキシシラン、ジエチルエトキシプロポキシシラン、ジエチルジプロポキシシラン等のジエチルシラン化合物；
ジプロピルジメトキシシラン、ジプロピルメトキシエトキシシラン、ジプロピルメトキシプロポキシシラン、ジプロピルジエトキシシラン、ジプロピルジペンチルオキシシラン、ジプロピルジフェニルオキシシラン、ジプロピルエトキシプロポキシシラン、ジプロピルジプロポキシシラン等のジプロポキシシラン化合物；
ジブチルジメトキシシラン、ジブチルメトキシエトキシシラン、ジブチルメトキシプロポキシシラン、ジブチルジエトキシシラン、ジブチルジペンチルオキシシラン、ジブチルジフェニルオキシシラン、ジブチルエトキシプロポキシシラン、ジブチルジプロポキシシラン等のジブチルシラン化合物；
ジフェニルジメトキシシラン、ジフェニルメトキシエトキシシラン、ジフェニルメトキシプロポキシシラン、ジフェニルジエトキシシラン、ジフェニルジペンチルオキシシラン、ジフェニルジフェニルオキシシラン、ジフェニルエトキシプロポキシシラン、ジフェニルジプロポキシシラン等のジフェニルシラン化合物；
ジ（ヒドロキシフェニル）ジメトキシシラン、ジ（ヒドロキシフェニル）メトキシエトキシシラン、ジ（ヒドロキシフェニル）メトキシプロポキシシラン、ジ（ヒドロキシフェニル）ジエトキシシラン、ジ（ヒドロキシフェニル）ジペンチルオキシシラン、ジ（ヒドロキシフェニル）ジフェニルオキシシラン、ジ（ヒドロキシフェニル）エトキシプロポキシシラン、ジ（ヒドロキシフェニル）ジプロポキシシラン等のジ（ヒドロキシフェニル）シラン化合物；
ジナフチルジメトキシシラン、ジナフチルメトキシエトキシシラン、ジナフチルメトキシプロポキシシラン、ジナフチルジエトキシシラン、ジナフチルジペンチルオキシシラン、ジナフチルジフェニルオキシシラン、ジナフチルエトキシプロポキシシラン、ジナフチルジプロポキシシラン等のジナフチルシラン化合物；
ジベンジルジメトキシシラン、ジベンジルメトキシエトキシシラン、ジベンジルメトキシプロポキシシラン、ジベンジルジエトキシシラン、ジベンジルジペンチルオキシシラン、ジベンジルジフェニルオキシシラン、ジベンジルエトキシプロポキシシラン、ジベンジルジプロポキシシラン等のジベンジルシラン化合物；
ジ（ヒドロキシベンジル）ジメトキシシラン、ジ（ヒドロキシベンジル）メトキシエトキシシラン、ジ（ヒドロキシベンジル）メトキシプロポキシシラン、ジ（ヒドロキシベンジル）ジエトキシシラン、ジ（ヒドロキシベンジル）ジペンチルオキシシラン、ジ（ヒドロキシベンジル）ジフェニルオキシシラン、ジ（ヒドロキシベンジル）エトキシプロポキシシラン、ジ（ヒドロキシベンジル）ジプロポキシシラン等のジ（ヒドロキシベンジル）シラン化合物；
メチルエチルジメトキシシラン、メチルエチルメトキシエトキシシラン、メチルエチルメトキシプロポキシシラン、メチルエチルジエトキシシラン、メチルエチルジペンチルオキシシラン、メチルエチルジフェニルオキシシラン、メチルエチルエトキシプロポキシシラン、メチルエチルジプロポキシシラン等のメチルエチルシラン化合物；
メチルプロピルジメトキシシラン、メチルプロピルメトキシエトキシシラン、メチルプロピルメトキシプロポキシシラン、メチルプロピルジエトキシシラン、メチルプロピルジペンチルオキシシラン、メチルプロピルジフェニルオキシシラン、メチルプロピルエトキシプロポキシシラン、メチルプロピルジプロポキシシラン等のメチルプロピルシラン化合物；
メチルブチルジメトキシシラン、メチルブチルメトキシエトキシシラン、メチルブチルメトキシプロポキシシラン、メチルブチルジエトキシシラン、メチルブチルジペンチルオキシシラン、メチルブチルジフェニルオキシシラン、メチルブチルエトキシプロポキシシラン、メチルブチルジプロポキシシラン等のメチルブチルシラン化合物；
メチル（フェニル）ジメトキシシラン、メチル（フェニル）メトキシエトキシシラン、メチル（フェニル）メトキシプロポキシシラン、メチル（フェニル）ジエトキシシラン、メチル（フェニル）ジペンチルオキシシラン、メチル（フェニル）ジフェニルオキシシラン、メチル（フェニル）エトキシプロポキシシラン、メチル（フェニル）ジプロポキシシラン等のメチル（フェニル）シラン化合物；
メチル（ヒドロキシフェニル）ジメトキシシラン、メチル（ヒドロキシフェニル）メトキシエトキシシラン、メチル（ヒドロキシフェニル）メトキシプロポキシシラン、メチル（ヒドロキシフェニル）ジエトキシシラン、メチル（ヒドロキシフェニル）ジペンチルオキシシラン、メチル（ヒドロキシフェニル）ジフェニルオキシシラン、メチル（ヒドロキシフェニル）エトキシプロポキシシラン、メチル（ヒドロキシフェニル）ジプロポキシシラン等のメチル（ヒドロキシフェニル）シラン化合物；
メチル（ナフチル）ジメトキシシラン、メチル（ナフチル）メトキシエトキシシラン、メチル（ナフチル）メトキシプロポキシシラン、メチル（ナフチル）ジエトキシシラン、メチル（ナフチル）ジペンチルオキシシラン、メチル（ナフチル）ジフェニルオキシシラン、メチル（ナフチル）エトキシプロポキシシラン、メチル（ナフチル）ジプロポキシシラン等のメチル（ナフチル）シラン化合物；
メチル（ベンジル）ジメトキシシラン、メチル（ベンジル）メトキシエトキシシラン、メチル（ベンジル）メトキシプロポキシシラン、メチル（ベンジル）ジエトキシシラン、メチル（ベンジル）ジペンチルオキシシラン、メチル（ベンジル）ジフェニルオキシシラン、メチル（ベンジル）エトキシプロポキシシラン、メチル（ベンジル）ジプロポキシシラン等のメチル（ベンジル）シラン化合物；
メチル（ヒドロキシベンジル）ジメトキシシラン、メチル（ヒドロキシベンジル）メトキシエトキシシラン、メチル（ヒドロキシベンジル）メトキシプロポキシシラン、メチル（ヒドロキシベンジル）ジエトキシシラン、メチル（ヒドロキシベンジル）ジペンチルオキシシラン、メチル（ヒドロキシベンジル）ジフェニルオキシシラン、メチル（ヒドロキシベンジル）エトキシプロポキシシラン、メチル（ヒドロキシベンジル）ジプロポキシシラン等のメチル（ヒドロキシベンジル）シラン化合物；
エチルプロピルジメトキシシラン、エチルプロピルメトキシエトキシシラン、エチルプロピルメトキシプロポキシシラン、エチルプロピルジエトキシシラン、エチルプロピルジペンチルオキシシラン、エチルプロピルジフェニルオキシシラン、エチルプロピルエトキシプロポキシシラン、エチルプロピルジプロポキシシラン等のエチルプロピルシラン化合物；
エチルブチルジメトキシシラン、エチルブチルメトキシエトキシシラン、エチルブチルメトキシプロポキシシラン、エチルブチルジエトキシシラン、エチルブチルジペンチルオキシシラン、エチルブチルジフェニルオキシシラン、エチルブチルエトキシプロポキシシラン、エチルブチルジプロポキシシラン等のエチルブチルシラン化合物；
エチル（フェニル）ジメトキシシラン、エチル（フェニル）メトキシエトキシシラン、エチル（フェニル）メトキシプロポキシシラン、エチル（フェニル）ジエトキシシラン、エチル（フェニル）ジペンチルオキシシラン、エチル（フェニル）ジフェニルオキシシラン、エチル（フェニル）エトキシプロポキシシラン、エチル（フェニル）ジプロポキシシラン等のエチル（フェニル）シラン化合物；
エチル（ヒドロキシフェニル）ジメトキシシラン、エチル（ヒドロキシフェニル）メトキシエトキシシラン、エチル（ヒドロキシフェニル）メトキシプロポキシシラン、エチル（ヒドロキシフェニル）ジエトキシシラン、エチル（ヒドロキシフェニル）ジペンチルオキシシラン、エチル（ヒドロキシフェニル）ジフェニルオキシシラン、エチル（ヒドロキシフェニル）エトキシプロポキシシラン、エチル（ヒドロキシフェニル）ジプロポキシシラン等のエチル（ヒドロキシフェニル）シラン化合物；
エチル（ナフチル）ジメトキシシラン、エチル（ナフチル）メトキシエトキシシラン、エチル（ナフチル）メトキシプロポキシシラン、エチル（ナフチル）ジエトキシシラン、エチル（ナフチル）ジペンチルオキシシラン、エチル（ナフチル）ジフェニルオキシシラン、エチル（ナフチル）エトキシプロポキシシラン、エチル（ナフチル）ジプロポキシシラン等のエチル（ナフチル）シラン化合物；
エチル（ベンジル）ジメトキシシラン、エチル（ベンジル）メトキシエトキシシラン、エチル（ベンジル）メトキシプロポキシシラン、エチル（ベンジル）ジエトキシシラン、エチル（ベンジル）ジペンチルオキシシラン、エチル（ベンジル）ジフェニルオキシシラン、エチル（ベンジル）エトキシプロポキシシラン、エチル（ベンジル）ジプロポキシシラン等のエチル（ベンジル）シラン化合物；
エチル（ヒドロキシベンジル）ジメトキシシラン、エチル（ヒドロキシベンジル）メトキシエトキシシラン、エチル（ヒドロキシベンジル）メトキシプロポキシシラン、エチル（ヒドロキシベンジル）ジエトキシシラン、エチル（ヒドロキシベンジル）ジペンチルオキシシラン、エチル（ヒドロキシベンジル）ジフェニルオキシシラン、エチル（ヒドロキシベンジル）エトキシプロポキシシラン、エチル（ヒドロキシベンジル）ジプロポキシシラン等のエチル（ヒドロキシベンジル）シラン化合物；
プロピルブチルジメトキシシラン、プロピルブチルメトキシエトキシシラン、プロピルブチルメトキシプロポキシシラン、プロピルブチルジエトキシシラン、プロピルブチルジペンチルオキシシラン、プロピルブチルジフェニルオキシシラン、プロピルブチルエトキシプロポキシシラン、プロピルブチルジプロポキシシラン等のプロピルブチルシラン化合物；
プロピル（フェニル）ジメトキシシラン、プロピル（フェニル）メトキシエトキシシラン、プロピル（フェニル）メトキシプロポキシシラン、プロピル（フェニル）ジエトキシシラン、プロピル（フェニル）ジペンチルオキシシラン、プロピル（フェニル）ジフェニルオキシシラン、プロピル（フェニル）エトキシプロポキシシラン、プロピル（フェニル）ジプロポキシシラン等のプロピル（フェニル）シラン化合物；
プロピル（ヒドロキシフェニル）ジメトキシシラン、プロピル（ヒドロキシフェニル）メトキシエトキシシラン、プロピル（ヒドロキシフェニル）メトキシプロポキシシラン、プロピル（ヒドロキシフェニル）ジエトキシシラン、プロピル（ヒドロキシフェニル）ジペンチルオキシシラン、プロピル（ヒドロキシフェニル）ジフェニルオキシシラン、プロピル（ヒドロキシフェニル）エトキシプロポキシシラン、プロピル（ヒドロキシフェニル）ジプロポキシシラン等のプロピル（ヒドロキシフェニル）シラン化合物；
プロピル（ナフチル）ジメトキシシラン、プロピル（ナフチル）メトキシエトキシシラン、プロピル（ナフチル）メトキシプロポキシシラン、プロピル（ナフチル）ジエトキシシラン、プロピル（ナフチル）ジペンチルオキシシラン、プロピル（ナフチル）ジフェニルオキシシラン、プロピル（ナフチル）エトキシプロポキシシラン、プロピル（ナフチル）ジプロポキシシラン等のプロピル（ナフチル）シラン化合物；
プロピル（ベンジル）ジメトキシシラン、プロピル（ベンジル）メトキシエトキシシラン、プロピル（ベンジル）メトキシプロポキシシラン、プロピル（ベンジル）ジエトキシシラン、プロピル（ベンジル）ジペンチルオキシシラン、プロピル（ベンジル）ジフェニルオキシシラン、プロピル（ベンジル）エトキシプロポキシシラン、プロピル（ベンジル）ジプロポキシシラン等のプロピル（ベンジル）シラン化合物；
プロピル（ヒドロキシベンジル）ジメトキシシラン、プロピル（ヒドロキシベンジル）メトキシエトキシシラン、プロピル（ヒドロキシベンジル）メトキシプロポキシシラン、プロピル（ヒドロキシベンジル）ジエトキシシラン、プロピル（ヒドロキシベンジル）ジペンチルオキシシラン、プロピル（ヒドロキシベンジル）ジフェニルオキシシラン、プロピル（ヒドロキシベンジル）エトキシプロポキシシラン、プロピル（ヒドロキシベンジル）ジプロポキシシラン等のプロピル（ヒドロキシベンジル）シラン化合物；
が挙げられる。
　以上説明したシラン化合物を、常法に従って加水分解縮合することによりシロキサン樹脂が得られる。
　シロキサン樹脂の質量平均分子量は、３００以上３０，０００以下が好ましく、５００以上１０，０００以下がより好ましい。異なる質量平均分子量のシロキサン樹脂を２種以上混合してもよい。シロキサン樹脂の質量平均分子量がかかる範囲内である場合、製膜性に優れ、平坦な量子ドット含有膜を形成できる液状組成物を得やすい。
　以上説明したシラン化合物を加水分解縮合させて得られるシロキサン樹脂の好適な例としては、下記式（Ｃ－１－１）で示される構造単位を有するシロキサン樹脂が挙げられる。当該シロキサン樹脂において、ケイ素原子１個に対する炭素原子の数は２個以上である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000045
 （式（Ｃ－１－ａ）中、Ｒ１はアルキル基、アリール基、又はアラルキル基であり、Ｒ２は水素又はアルキル基、アリール基、又はアラルキル基である。ｍは０又は１である。）
　Ｒ１及びＲ２におけるアルキル基、アリール基、又はアラルキル基は、前述の式（Ｃ－ａ）におけるアルキル基、アリール基、又はアラルキル基と同様である。
　上記のように、アルキル基、アリール基、又はアラルキル基を有するシロキサン樹脂を用いることにより、耐久性に優れるシリカ系の量子ドット含有膜を形成でき、微小な空間への充填が容易な液状組成物を得やすい。
　アルキル基としては、炭素原子数１以上５以下のアルキル基が好ましく、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基等が挙げられる。このように炭素原子数１以上５以下のアルキル基を有することにより、耐熱性が良好なシリカフィルムを形成しやすい。
　アリール基及びアラルキル基としては、ベンジル基、フェネチル基、フェニル基、ナフチル基、アントラセニル基、フェナントリル基、ビフェニル基、フルオレニル基、及びピレニル基等が挙げられる。
　アリール基及びアラルキル基としては、具体的には下記の構造の基が好ましく挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000046
　上記式中、Ｒ３は、水素原子；水酸基；メトキシ基、エトキシ基、ブトキシ基、プロポキシ基等のアルコキシ基；メチル基、エチル基、ブチル基、プロピル基等の炭化水素基であり、Ｒ４は、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基等のアルキレン基である。なお、上記芳香族炭化水素基は、該芳香族炭化水素基における少なくとも１つの芳香環に、上記Ｒ３を有していればよく、複数有していてもよい。複数のＲ３を有する場合には、これらのＲ３は同一でもよく、異なっていてもよい。
　特に好ましいＲ１としては、下記の構造（Ｒ１－ａ）、又は構造（Ｒ１－ｂ）を有する基が好ましく、特に（Ｒ１－ｂ）が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000047
　式（Ｃ－１－ａ）において、ｍは０であることが好ましい。ｍが０であるの場合にはシロキサン樹脂は、シルセスキオキサン骨格を有する。さらに、シロキサン樹脂は、ラダー型のシルセスキオキサンであることがより好ましい。
　さらに、式（Ｃ－１－ａ）で示される構造単位（単位骨格）において、ケイ素原子１個に対して、炭素原子が２個以上１５個以下となる原子数比を有していることが好ましい。
　シロキサン樹脂は、式（Ｃ－１－ａ）で示される構造単位を２種類以上有していてもよい。また、シロキサン樹脂は、異なる構造単位からなる複数のシロキサン樹脂の混合物であってもよい。
　式（Ｃ－１－ａ）で示される構造単位を２種類以上有するシロキサン樹脂としては、具体的には下記の構造式（Ｃ－１－１）～（Ｃ－１－３）で表されるシロキサン樹脂が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000048
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000049
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000050
　シロキサン樹脂としては、例えば、下式（Ｃ－１－４）で示される構成単位を含有する樹脂であってもよい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000051
 　式（Ｃ－１－４）中、Ｒ１３は、その構造中に（メタ）アクリル基、ビニル基及びエポキシ基からなる群より選ばれる少なくとも１種の基を有する有機基である。（メタ）アクリル基、ビニル基及びエポキシ基からなる群より選ばれる少なくとも１種の基は、Ｓｉ原子に直接結合していてもよく、連結基を介してＳｉ原子に結合していてもよい。連結基は、例えば、炭素原子数１以上１０以下の直鎖でも分岐鎖であってもよいアルキレン基若しくはアリーレン基、又はこれらを組み合わせた２価の基である。連結基は、エーテル結合、アミノ結合、又はアミド結合を有していてもよい。
　式（Ｃ－１－４）で表される構成単位は、例えば以下の単位が挙げられるが、これらに限定されない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000052
　また、Ｒ１３がエポキシ基を有する場合、Ｒ１３として２－（３，４－エポキシシクロヘキシル）エチル基、及び２－（３，４－エポキシシクロヘキシル）プロピル基が好適な例として挙げられる。
　シロキサン樹脂としては、例えば、下式（Ｃ－１－５）で示される構成単位を含有する樹脂であってもよい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000053
　式（Ｃ－１－５）中、Ｒ１４は、その構造中にカルボキシ基を少なくとも１つ有する有機基である。カルボキシ基は連結基を介してＳｉ原子に結合していることが好ましく、連結基は、例えば、炭素原子数１以上１０以下の直鎖でも分岐鎖であってもよいアルキレン基、シクロアルキレン基、若しくはアリーレン基、又はこれらを組み合わせた２価の基である。
　連結基は、エーテル結合、アミノ結合、アミド結合、又はビニル結合を有していてもよく、アミド結合を有していることが好ましい。Ｒ１４としては、例えば以下の基が挙げられるが、これらに限定されない。なお、下式中＊は、式（Ｃ－１－５）中のＳｉと結合する、Ｒ１４の結合手の末端を意味する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000054
　ケイ素含有樹脂を基材成分（Ｃ）として含む液状組成物は後述する硬化剤（Ｄ）を含み得る。硬化剤（Ｄ）を含む液状組成物において、
（ｉ）硬化剤（Ｄ）が光又は熱により塩基成分を発生する硬化剤を含む場合、
（ｉｉ）液状組成物が後述の光重合開始剤や塩基発生剤等を含む場合、又は、
（ｉｉｉ）後述する量子ドット含有膜の製造方法において露光工程を有する場合、
シロキサン樹脂は式（Ｃ－１－４）で示される構成単位を含有することが好ましい。
　同様にまた、（ｉｖ）後述のその他の成分である光重合開始剤、酸発生剤、若しくは塩基発生剤からなる群の少なくとも１つ（硬化剤（Ｄ）に該当する成分を除く）を含む場合、シロキサン樹脂は式（Ｃ－１－４）で示される構成単位を含有することが好ましい。シロキサン樹脂中の式（Ｃ－１－４）で示される構成単位の含有割合は、例えば、１０モル％以上８０モル％以下である。他の構成単位として、さらに式（Ｃ－１－ａ）で示される構造単位及び／又は（Ｃ－１－５）で示される構成単位を含んでいてもよい。また、各式に該当する構成単位を２種以上含んでいてもよい。
　後述する量子ドット含有膜の製造方法が現像工程を有する場合、シロキサン樹脂は式（Ｃ－１－５）で示される構成単位、式（Ｒ１－ａ）で表される構造を有する構成単位、及び式（Ｒ１－ｂ）で表される構造を有する構成単位からなる群より選択される１種以上の構成単位を含有することが好ましい。シロキサン樹脂中の式（Ｃ－１－５）で示される構成単位、式（Ｒ１－ａ）で表される構造を有する構成単位、及び式（Ｒ１－ｂ）で表される構造を有する構成単位からなる群より選択される構成単位の含有割合は、例えば、２０モル％以上９０モル％以下である。この場合、他の構成単位として、さらに式（Ｃ－１－ａ）で示される構造単位及び／又は式（Ｃ－１－４）で示される構成単位を含んでいてもよく、（Ｃ－１－４）で示される構成単位及び（Ｃ－１－５）で示される構成単位を含むシロキサン樹脂であることが好ましい。また、各式に該当する構成単位を２種以上含んでいてもよい。
（ポリシラン）
　ポリシランの構造は特に限定されない。ポリシランは直鎖状であっても、分岐鎖状であっても、網目状であっても、環状であってもよいが、直鎖状又は分岐鎖状の鎖状構造が好ましい。
　ポリシランは、シラノール基及び／又はアルコキシ基を含有していてもよい。
　好適なポリシランとしては、例えば、下式（Ａ５）及び（Ａ６）で表される単位の少なくとも１つを必須に含み、下式（Ａ７）、（Ａ８）及び（Ａ９）で表される単位から選択される少なくとも１つの単位を任意に含有するポリシランが挙げられる。かかるポリシランは、シラノール基、又はケイ素原子に結合するアルコキシ基を含有していてもよい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000055
 （式（Ａ５）、（Ａ７）、及び（Ａ８）中、Ｒａ３及びＲａ４は、水素原子、有機基又はシリル基を表す。Ｒａ５は、水素原子又はアルキル基を表す。Ｒａ５がアルキル基である場合、炭素原子数１以上４以下のアルキル基が好ましく、メチル基及びエチル基がより好ましい。）
　Ｒａ３及びＲａ４について、有機基としては、アルキル基、アルケニル基、シクロアルキル基、シクロアルケニル基、アリール基、アラルキル基等の炭化水素基や、アルコキシ基、アルケニルオキシ基、シクロアルコキシ基、シクロアルケニルオキシ基、アリールオキシ基、アラルキルオキシ基等が挙げられる。
　これらの基の中では、アルキル基、アリール基、及びアラルキル基が好ましい。アルキル基、アリール基、及びアラルキル基の好適な例は、前述の式（Ａ１）中のＲがアルキル基、アリール基、又はアラルキル基である場合の例と同様である。
　Ｒａ３及びＲａ４がシリル基である場合、シリル基としては、シリル基、ジシラニル基、トリシラニル基等のＳｉ１－１０シラニル基（Ｓｉ１－６シラニル基等）が挙げられる。
　ポリシランは、下記（Ａ１０）から（Ａ１３）のユニットを含むのが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000056
 　（Ａ１０）から（Ａ１３）中、Ｒａ３及びＲａ４は、式（Ａ５）、（Ａ７）、及び（Ａ８）中におけるＲａ３及びＲａ４と同様である。ａ、ｂ、及びｃは、それぞれ、２以上１，０００以下の整数である。
　ａ、ｂ、及びｃは、それぞれ、１０以上５００以下が好ましく、１０以上１００以下がより好ましい。各ユニット中の構成単位は、ユニット中に、ランダムに含まれていても、ブロック化された状態で含まれていてもよい。
　以上説明したポリシランの中では、それぞれケイ素原子に結合している、アルキル基と、アリール基又はアラルキル基とを組み合わせて含むポリシラン又はアルキル基のみケイ素原子に結合しているポリシランが好ましい。より具体的には、それぞれケイ素原子に結合している、メチル基と、ベンジル基とを組み合わせて含むポリシランや、それぞれケイ素原子に結合している、メチル基と、フェニル基とを組み合わせて含むポリシラン、又はメチル基のみケイ素原子に結合しているポリシランが好ましく使用される。
　ポリシランの質量平均分子量は、３００以上１００，０００以下が好ましく、５００以上７０，０００以下がより好ましく、８００以上３０，０００以下がさらに好ましい。異なる質量平均分子量のポリシランを２種以上混合してもよい。
　液状組成物中の、ケイ素含有樹脂（Ａ）の含有量は特に限定されず、所望の膜厚に応じて設定すればよい。製膜性の点からは、液状組成物中のケイ素含有樹脂の含有量は、１質量％以上５０質量％以下が好ましく、５質量％以上４０質量％以下がより好ましく、１０質量％以上３５質量％以下が特に好ましい。
　液状組成物における基材成分（Ｃ）の含有量は、液状組成物に所望する量の量子ドット（Ａ）が含まれる限り特に限定されず、質量比で（Ａ）：（Ｃ）＝９９：１～１：９９であることが好ましく、９０：１０～１０：９０がより好ましい。
＜硬化剤（Ｄ）＞
　液状組成物が、基材成分（Ｃ）として、エポキシ化合物やオキセタン化合物等の成分や、光硬化性の成分や、ケイ素含有樹脂を含む場合、液状組成物は、基材成分（Ｃ）を硬化させるための成分として、硬化剤（Ｄ）を含むのが好ましい。
　ここで、本願明細書において、硬化剤（Ｄ）は、基材成分（Ｃ）を硬化させ得る成分であれば特に限定されない。例えば、所謂光重合開始剤等についても、本願明細書において硬化剤（Ｄ）に含まれる。
　なお、液状組成物に含まれる基材成分（Ｃ）が、カルボキシ基、カルボン酸無水物基や、アミノ基のようなエポキシ基やオキセタニル基との反応性を有する官能基を有するエポキシ化合物又はオキセタン化合物である場合、液状組成物は、必ずしも、硬化剤を含有する必要はない。
〔光重合開始剤（Ｄ１）〕
　光重合開始剤（Ｄ１）は、不飽和二重結合を有する光硬化性の基材成分（Ｃ）とともに使用され、露光により、光硬化性の基材成分（Ｃ）を硬化させる。光重合開始剤（Ｄ１）としては、特に限定されず、従来公知の光重合開始剤を用いることができる。
　光重合開始剤（Ｄ１）として、具体的には、１－ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、２－ヒドロキシ－２－メチル－１－フェニルプロパン－１－オン、１－〔４－（２－ヒドロキシエトキシ）フェニル〕－２－ヒドロキシ－２－メチル－１－プロパン－１－オン、１－（４－イソプロピルフェニル）－２－ヒドロキシ－２－メチルプロパン－１－オン、１－（４－ドデシルフェニル）－２－ヒドロキシ－２－メチルプロパン－１－オン、２，２－ジメトキシ－１，２－ジフェニルエタン－１－オン、ビス（４－ジメチルアミノフェニル）ケトン、２－メチル－１－〔４－（メチルチオ）フェニル〕－２－モルフォリノプロパン－１－オン、２－ベンジル－２－ジメチルアミノ－１－（４－モルフォリノフェニル）－ブタン－１－オン、Ｏ－アセチル－１－［６－（２－メチルベンゾイル）－９－エチル－９Ｈ－カルバゾール－３－イル］エタノンオキシム、（９－エチル－６－ニトロ－９Ｈ－カルバゾール－３－イル）［４－（２－メトキシ－１－メチルエトキシ）－２－メチルフェニル］メタノンＯ－アセチルオキシム、１，２－オクタンジオン，１－［４－（フェニルチオ）－，２－（Ｏ－ベンゾイルオキシム）］、２，４，６－トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキシド、４－ベンゾイル－４’－メチルジメチルスルフィド、４－ジメチルアミノ安息香酸、４－ジメチルアミノ安息香酸メチル、４－ジメチルアミノ安息香酸エチル、４－ジメチルアミノ安息香酸ブチル、４－ジメチルアミノ－２－エチルヘキシル安息香酸、４－ジメチルアミノ－２－イソアミル安息香酸、ベンジル－β－メトキシエチルアセタール、ベンジルジメチルケタール、１－フェニル－１，２－プロパンジオン－２－（Ｏ－エトキシカルボニル）オキシム、ｏ－ベンゾイル安息香酸メチル、２，４－ジエチルチオキサントン、２－クロロチオキサントン、２，４－ジメチルチオキサントン、１－クロロ－４－プロポキシチオキサントン、チオキサンテン、２－クロロチオキサンテン、２，４－ジエチルチオキサンテン、２－メチルチオキサンテン、２－イソプロピルチオキサンテン、２－エチルアントラキノン、オクタメチルアントラキノン、１，２－ベンズアントラキノン、２，３－ジフェニルアントラキノン、アゾビスイソブチロニトリル、ベンゾイルパーオキシド、クメンヒドロペルオキシド、２－メルカプトベンゾイミダゾール、２－メルカプトベンゾオキサゾール、２－メルカプトベンゾチアゾール、２－（ｏ－クロロフェニル）－４，５－ジ（ｍ－メトキシフェニル）－イミダゾリル二量体、ベンゾフェノン、２－クロロベンゾフェノン、ｐ，ｐ’－ビスジメチルアミノベンゾフェノン、４，４’－ビスジエチルアミノベンゾフェノン、４，４’－ジクロロベンゾフェノン、３，３－ジメチル－４－メトキシベンゾフェノン、ベンジル、ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、ベンゾイン－ｎ－ブチルエーテル、ベンゾインイソブチルエーテル、ベンゾインブチルエーテル、アセトフェノン、２，２－ジエトキシアセトフェノン、ｐ－ジメチルアセトフェノン、ｐ－ジメチルアミノプロピオフェノン、ジクロロアセトフェノン、トリクロロアセトフェノン、ｐ－ｔｅｒｔ－ブチルアセトフェノン、ｐ－ジメチルアミノアセトフェノン、ｐ－ｔｅｒｔ－ブチルトリクロロアセトフェノン、ｐ－ｔｅｒｔ－ブチルジクロロアセトフェノン、α，α－ジクロロ－４－フェノキシアセトフェノン、チオキサントン、２－メチルチオキサントン、２－イソプロピルチオキサントン、ジベンゾスベロン、ペンチル－４－ジメチルアミノベンゾエート、９－フェニルアクリジン、１，７－ビス－（９－アクリジニル）ヘプタン、１，５－ビス－（９－アクリジニル）ペンタン、１，３－ビス－（９－アクリジニル）プロパン、ｐ－メトキシトリアジン、２，４，６－トリス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２－メチル－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２－［２－（５－メチルフラン－２－イル）エテニル］－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２－［２－（フラン－２－イル）エテニル］－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２－［２－（４－ジエチルアミノ－２－メチルフェニル）エテニル］－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２－［２－（３，４－ジメトキシフェニル）エテニル］－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２－（４－メトキシフェニル）－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２－（４－エトキシスチリル）－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２－（４－ｎ－ブトキシフェニル）－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２，４－ビス－トリクロロメチル－６－（３－ブロモ－４－メトキシ）フェニル－ｓ－トリアジン、２，４－ビス－トリクロロメチル－６－（２－ブロモ－４－メトキシ）フェニル－ｓ－トリアジン、２，４－ビス－トリクロロメチル－６－（３－ブロモ－４－メトキシ）スチリルフェニル－ｓ－トリアジン、２，４－ビス－トリクロロメチル－６－（２－ブロモ－４－メトキシ）スチリルフェニル－ｓ－トリアジン等が挙げられる。これらの光重合開始剤（Ｄ１）は、単独又は２種以上組み合わせて用いることができる。
　これらの中でも、オキシム系の光重合開始剤が、感度の面で特に好ましい。特に好ましいオキシム系の光重合開始剤としては、Ｏ－アセチル－１－［６－（２－メチルベンゾイル）－９－エチル－９Ｈ－カルバゾール－３－イル］エタノンオキシム、Ｏ－アセチル－１－［６－（２－メチルベンゾイル）－９－エチル－９Ｈ－カルバゾール－３－イル］エタノンオキシム、及び１，２－オクタンジオン，１－［４－（フェニルチオ）－，２－（Ｏ－ベンゾイルオキシム）］が挙げられる。
　また、ケイ素含有樹脂用の硬化剤として後述するオキシムエステル化合物も、光重合開始剤として好ましく使用される。
　光重合開始剤（Ｄ１）の含有量は、液状組成物の固形分１００質量部に対して０．５質量部以上３０質量部以下が好ましく、１質量部以上２０質量部以下がより好ましい。
　また、この光重合開始剤（Ｄ１）に、光開始助剤を組み合わせてもよい。光開始助剤としては、トリエタノールアミン、メチルジエタノールアミン、トリイソプロパノールアミン、４－ジメチルアミノ安息香酸メチル、４－ジメチルアミノ安息香酸エチル、４－ジメチルアミノ安息香酸イソアミル、４－ジメチルアミノ安息香酸２－エチルヘキシル、安息香酸２－ジメチルアミノエチル、Ｎ，Ｎ－ジメチルパラトルイジン、４，４’－ビス（ジメチルアミノ）ベンゾフェノン、９，１０－ジメトキシアントラセン、２－エチル－９，１０－ジメトキシアントラセン、９，１０－ジエトキシアントラセン、２－エチル－９，１０－ジエトキシアントラセン、２－メルカプトベンゾチアゾール、２－メルカプトベンゾオキサゾール、２－メルカプトベンゾイミダゾール、２－メルカプト－５－メトキシベンゾチアゾール、３－メルカプトプロピオン酸、３－メルカプトプロピオン酸メチル、ペンタエリストールテトラメルカプトアセテート、３－メルカプトプロピオネート等のチオール化合物等が挙げられる。これらの光開始助剤は、単独又は２種以上組み合わせて用いることができる。
〔オニウム塩（Ｄ２）〕
　オニウム塩（Ｄ２）は、エポキシ基含有樹脂、エポキシ化合物、又はオキセタン化合物等とともに使用することができ、光又は熱の作用により、エポキシ基含有樹脂、エポキシ化合物、又はオキセタン化合物等の硬化を促進させる。
　オニウム塩としては、例えば、ジアゾニウム塩、アンモニウム塩、ヨードニウム塩、スルホニウム塩、ホスホニウム塩、オキソニウム塩等が挙げられる。これらの中では、入手の容易性や、良好な硬化の点から、スルホニウム塩、及びヨードニウム塩が好ましい。
　以下、オニウム塩（Ｄ２）の好ましい例について説明する。
　オニウム塩（Ｄ２）の好ましい一例としては、下記式（Ｄ－Ｉ）で表されるスルホニウム塩（以下、「スルホニウム塩（Ｑ）」とも記す。）が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000057
 （式（Ｄ－Ｉ）中、ＲＤ１及びＲＤ２は独立に、ハロゲン原子で置換されていてもよいアルキル基又は下記式（Ｄ－ＩＩ）で表される基を示す。ＲＤ１及びＲＤ２は相互に結合して式中の硫黄原子とともに環を形成してもよい。ＲＤ３は下記式（Ｄ－ＩＩＩ）で表される基又は下記式（Ｄ－ＩＶ）で表される基を示す。ＡＤ１はＳ、Ｏ、又はＳｅを示す。Ｘ－は１価のアニオンを示す。但し、ＲＤ１及びＲＤ２は、同時に、ハロゲン原子で置換されていてもよいアルキル基ではない。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000058
 （式（Ｄ－ＩＩ）中、環ＺＤ１は芳香族炭化水素環を示す。ＲＤ４はハロゲン原子で置換されていてもよいアルキル基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、アルキルカルボニル基、アルコキシカルボニル基、アシロキシ基、アルキルチオ基、チエニル基、チエニルカルボニル基、フラニル基、フラニルカルボニル基、セレノフェニル基、セレノフェニルカルボニル基、複素環式脂肪族炭化水素基、アルキルスルフィニル基、アルキルスルホニル基、ヒドロキシ（ポリ）アルキレンオキシ基、置換されていてよいアミノ基、シアノ基、ニトロ基、又はハロゲン原子を示す。ｍ１は０以上の整数を示す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000059
 （式（Ｄ－ＩＩＩ）中、ＲＤ５はヒドロキシ基、アルコキシ基、アルキルカルボニル基、アリールカルボニル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、アリールチオカルボニル基、アシロキシ基、アリールチオ基、アルキルチオ基、アリール基、複素環式炭化水素基、アリールオキシ基、アルキルスルフィニル基、アリールスルフィニル基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、ヒドロキシ（ポリ）アルキレンオキシ基、置換されていてよいアミノ基、シアノ基、ニトロ基、若しくはハロゲン原子で置換されていてもよいアルキレン基又は下記式（Ｄ－Ｖ）で表される基を示す。ＲＤ６はヒドロキシ基、アルコキシ基、アルキルカルボニル基、アリールカルボニル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、アリールチオカルボニル基、アシロキシ基、アリールチオ基、アルキルチオ基、アリール基、複素環式炭化水素基、アリールオキシ基、アルキルスルフィニル基、アリールスルフィニル基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、ヒドロキシ（ポリ）アルキレンオキシ基、置換されていてよいアミノ基、シアノ基、ニトロ基、若しくはハロゲン原子で置換されていてもよいアルキル基又は下記式（Ｄ－ＶＩ）で表される基を示す。ＡＤ２は単結合、Ｓ、Ｏ、スルフィニル基、又はカルボニル基を示す。ｎ１は０又は１を示す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000060
 （式（Ｄ－ＩＶ）中、ＲＤ７及びＲＤ８は独立に、ヒドロキシ基、アルコキシ基、アルキルカルボニル基、アリールカルボニル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、アリールチオカルボニル基、アシロキシ基、アリールチオ基、アルキルチオ基、アリール基、複素環式炭化水素基、アリールオキシ基、アルキルスルフィニル基、アリールスルフィニル基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、ヒドロキシ（ポリ）アルキレンオキシ基、置換されていてよいアミノ基、シアノ基、ニトロ基、若しくはハロゲン原子で置換されていてもよいアルキレン基又は下記式（Ｄ－Ｖ）で表される基を示す。ＲＤ９及びＲＤ１０は独立に、ハロゲン原子で置換されていてもよいアルキル基又は上記式（Ｄ－ＩＩ）で表される基を示す。ＲＤ９及びＲＤ１０は相互に結合して式中の硫黄原子とともに環を形成してもよい。ＡＤ３は単結合、Ｓ、Ｏ、スルフィニル基、又はカルボニル基を示す。Ｘ－は前記の通りである。ｎ２は０又は１を示す。但し、ＲＤ９及びＲＤ１０は、同時に、ハロゲン原子で置換されていてもよいアルキル基ではない。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000061
 （式（Ｄ－Ｖ）中、環ＺＤ２は芳香族炭化水素環を示す。ＲＤ１１はハロゲン原子で置換されていてもよいアルキル基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、アルキルカルボニル基、アリールカルボニル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、アリールチオカルボニル基、アシロキシ基、アリールチオ基、アルキルチオ基、アリール基、複素環式炭化水素基、アリールオキシ基、アルキルスルフィニル基、アリールスルフィニル基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、ヒドロキシ（ポリ）アルキレンオキシ基、置換されていてよいアミノ基、シアノ基、ニトロ基、又はハロゲン原子を示す。ｍ２は０以上の整数を示す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000062
 （式（Ｄ－ＶＩ）中、環ＺＤ３は芳香族炭化水素環を示す。ＲＤ１２はハロゲン原子で置換されていてもよいアルキル基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、アルキルカルボニル基、アリールカルボニル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、アリールチオカルボニル基、アシロキシ基、アリールチオ基、アルキルチオ基、チエニルカルボニル基、フラニルカルボニル基、セレノフェニルカルボニル基、アリール基、複素環式炭化水素基、アリールオキシ基、アルキルスルフィニル基、アリールスルフィニル基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、ヒドロキシ（ポリ）アルキレンオキシ基、置換されていてよいアミノ基、シアノ基、ニトロ基、又はハロゲン原子を示す。ｍ３は０以上の整数を示す。）
（スルホニウム塩（Ｑ））
　以下、スルホニウム塩（Ｑ）について説明する。スルホニウム塩（Ｑ）は、上記式（Ｄ－Ｉ）中のベンゼン環において、ＡＤ１が結合する炭素原子に対してオルト位の炭素原子にメチル基が結合していることを特徴とする。スルホニウム塩（Ｑ）は、上記の位置にメチル基を有するため、従来のスルホニウム塩と比較して、紫外線等の活性エネルギー線に対する感度が高い。
　上記式（Ｄ－Ｉ）において、ＲＤ１及びＲＤ２のいずれもが上記式（Ｄ－ＩＩ）で表される基であることが好ましい。ＲＤ１及びＲＤ２は互いに同一でも異なっていてもよい。
　上記式（Ｄ－Ｉ）において、ＲＤ１及びＲＤ２が相互に結合して式中の硫黄原子とともに環を形成する場合、形成される環を構成する原子数は、硫黄原子を含めて３以上１０以下が好ましく、５以上７以下がより好ましい。形成される環は多環でもよく、環構成原子数が５以上７以下である単環が縮合した多環が好ましい。
　上記式（Ｄ－Ｉ）において、ＲＤ１及びＲＤ２が、ともにフェニル基であるのが好ましい。
　上記式（Ｄ－Ｉ）において、ＲＤ３は上記式（Ｄ－ＩＩＩ）で表される基であることが好ましい。
　上記式（Ｄ－Ｉ）において、ＡＤ１は、Ｓ又はＯであることが好ましく、Ｓであることがより好ましい。
　上記式（Ｄ－ＩＩ）において、ＲＤ４は、ハロゲン原子で置換されていてもよいアルキル基、ヒドロキシ基、アルキルカルボニル基、チエニルカルボニル基、フラニルカルボニル基、セレノフェニルカルボニル基、置換されていてよいアミノ基、又はニトロ基であることが好ましく、ハロゲン原子で置換されていてもよいアルキル基、アルキルカルボニル基、又はチエニルカルボニル基であることがより好ましい。
　上記式（Ｄ－ＩＩ）において、ｍ１は、環ＺＤ１の種類に応じて選択できる。ｍ１は、例えば、０以上４以下の整数、好ましくは０以上３以下の整数、より好ましくは０以上２以下の整数であってもよい。
　上記式（Ｄ－ＩＩＩ）において、ＲＤ５は、アルキレン基；ヒドロキシ基、置換されていてよいアミノ基、若しくはニトロ基で置換されたアルキレン基；又は上記式（Ｄ－Ｖ）で表される基であることが好ましく、上記式（Ｄ－Ｖ）で表される基であることがより好ましい。
　上記式（Ｄ－ＩＩＩ）において、ＲＤ６は、アルキル基；ヒドロキシ基、置換されていてよいアミノ基、若しくはニトロ基で置換されたアルキル基；又は上記式（Ｄ－ＶＩ）で表される基であることが好ましく、上記式（Ｄ－ＶＩ）で表される基であることがより好ましい。
　上記式（Ｄ－ＩＩＩ）において、ＡＤ２はＳ又はＯであることが好ましく、Ｓであることがより好ましい。
　上記式（Ｄ－ＩＩＩ）において、ｎ１は０であることが好ましい。
　上記式（Ｄ－ＩＶ）において、ＲＤ７及びＲＤ８は独立に、アルキレン基；ヒドロキシ基、置換されていてよいアミノ基、若しくはニトロ基で置換されたアルキレン基；又は上記式（Ｄ－Ｖ）で表される基であることが好ましく、上記式（Ｄ－Ｖ）で表される基であることより好ましい。ＲＤ７及びＲＤ８は互いに同一でも異なっていてもよい。
　上記式（Ｄ－ＩＶ）において、ＲＤ９及びＲＤ１０のいずれもが上記式（Ｄ－ＩＩ）で表される基であることが好ましい。ＲＤ９及びＲＤ１０は互いに同一でも異なっていてもよい。
　上記式（Ｄ－ＩＶ）において、ＲＤ９及びＲＤ１０が相互に結合して式中の硫黄原子とともに環を形成する場合、形成される環を構成する原子数は、硫黄原子を含めて３以上１０以下が好ましく、５以上７以下がより好ましい。形成される環は多環でもよく、環構成原子数が５以上７以下である単環が縮合した多環が好ましい。
　上記式（Ｄ－ＩＶ）において、ＡＤ３は、Ｓ又はＯであることが好ましく、Ｓであることがより好ましい。
　上記式（Ｄ－ＩＶ）において、ｎ２は０であることが好ましい。
　上記式（Ｄ－Ｖ）において、ＲＤ１１は、ハロゲン原子で置換されていてもよいアルキル基、ヒドロキシ基、置換されていてよいアミノ基、又はニトロ基であることが好ましく、ハロゲン原子で置換されていてもよいアルキル基であることがより好ましい。
　上記式（Ｄ－Ｖ）において、ｍ２は、環ＺＤ２の種類に応じて選択できる。ｍ２は、例えば、０以上４以下の整数、好ましくは０以上３以下の整数、より好ましくは０以上２以下の整数であってもよい。
　上記式（Ｄ－ＶＩ）において、ＲＤ１２は、ハロゲン原子で置換されていてもよいアルキル基、ヒドロキシ基、アルキルカルボニル基、チエニルカルボニル基、フラニルカルボニル基、セレノフェニルカルボニル基、置換されていてよいアミノ基、又はニトロ基であることが好ましく、ハロゲン原子で置換されていてもよいアルキル基、アルキルカルボニル基、又はチエニルカルボニル基であることがより好ましい。
　上記式（Ｄ－ＶＩ）において、ｍ３は、環ＺＤ３の種類に応じて選択できる。ｍ３は、例えば、０以上４以下の整数、好ましくは０以上３以下の整数、より好ましくは０以上２以下の整数であってもよい。
　上記式（Ｄ－Ｉ）において、Ｘ－は１価のアニオンである。Ｘ－としては、１価の多原子アニオンが好適に挙げられ、ＭＹａ －、（Ｒｆ）ｂＰＦ６－ｂ －、Ｒｘ１ ｃＢＹ４－ｃ －、Ｒｘ１ ｃＧａＹ４－ｃ －、Ｒｘ２ＳＯ３ －、（Ｒｘ２ＳＯ２）３Ｃ－、又は（Ｒｘ２ＳＯ２）２Ｎ－で表されるアニオンがより好ましい。また、Ｘ－は、ハロゲンアニオンでもよく、例えば、フッ化物イオン、塩化物イオン、臭化物イオン、ヨウ化物イオン等が挙げられる。
　Ｍは、リン原子、ホウ素原子、又はアンチモン原子を表す。
　Ｙはハロゲン原子（フッ素原子が好ましい。）を表す。
　Ｒｆは、水素原子の８０モル％以上がフッ素原子で置換されたアルキル基（炭素原子数１以上８以下のアルキル基が好ましい。）を表す。フッ素置換によりＲｆとするアルキル基としては、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル及びオクチル等の直鎖アルキル基、イソプロピル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチル及びｔｅｒｔ－ブチル等の分岐鎖アルキル基、並びにシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル及びシクロヘキシル等のシクロアルキル基等が挙げられる。Ｒｆにおいてこれらのアルキル基の水素原子がフッ素原子に置換されている割合は、もとのアルキル基が有していた水素原子のモル数に基づいて、８０モル％以上が好ましく、さらに好ましくは９０％以上、特に好ましくは１００％である。フッ素原子による置換割合がこれら好ましい範囲にあると、スルホニウム塩（Ｑ）の光感応性がさらに良好となる。特に好ましいＲｆとしては、ＣＦ３－、ＣＦ３ＣＦ２ －、（ＣＦ３）２ＣＦ－、ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２ －、ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ －、（ＣＦ３）２ＣＦＣＦ２ －、ＣＦ３ＣＦ２（ＣＦ３）ＣＦ－及び（ＣＦ３）３Ｃ－が挙げられる。ｂ個のＲｆは、相互に独立であり、従って、互いに同一でも異なっていてもよい。
　Ｐはリン原子、Ｆはフッ素原子を表す。
　Ｒｘ１は、水素原子の一部が少なくとも１個の元素又は電子求引基で置換されたフェニル基を表す。そのような１個の元素の例としては、ハロゲン原子が含まれ、フッ素原子、塩素原子及び臭素原子等が挙げられる。電子求引基としては、トリフルオロメチル基、ニトロ基及びシアノ基等が挙げられる。これらのうち、少なくとも１個の水素原子がフッ素原子又はトリフルオロメチル基で置換されたフェニル基が好ましい。ｃ個のＲｘ１は相互に独立であり、従って、互いに同一でも異なっていてもよい。
　Ｂはホウ素原子、Ｇａはガリウム原子を表す。
　Ｒｘ２は、炭素原子数１以上２０以下のアルキル基、炭素原子数１以上２０以下のフルオロアルキル基又は炭素原子数６以上２０以下のアリール基を表し、アルキル基及びフルオロアルキル基は直鎖状、分岐鎖状又は環状のいずれでもよく、アルキル基、フルオロアルキル基、又はアリール基は無置換であっても、置換基を有していてもよい。上記置換基としては、例えば、ヒドロキシ基、置換されていてよいアミノ基、ニトロ基等が挙げられる。置換されていてよいアミノ基としては、例えば、上記式（Ｄ－ＩＩ）～（Ｄ－ＶＩ）に関する後述の説明中で例示する基が挙げられる。
　また、Ｒｘ２で表されるアルキル基、フルオロアルキル基又はアリール基における炭素鎖は、酸素原子、窒素原子、硫黄原子等のヘテロ原子を有していてもよい。特に、Ｒｘ２で表されるアルキル基又はフルオロアルキル基における炭素鎖は、例えば、エーテル結合、カルボニル結合、エステル結合、アミノ結合、アミド結合、イミド結合、スルホニル結合、スルホニルアミド結合、スルホニルイミド結合、及びウレタン結合等の２価の官能基を有していてもよい。
　Ｒｘ２で表されるアルキル基、フルオロアルキル基又はアリール基が上記置換基、ヘテロ原子、又は官能基を有する場合、上記置換基、ヘテロ原子、又は官能基の個数は、１個であっても２個以上であってもよい。
　Ｓは硫黄原子、Ｏは酸素原子、Ｃは炭素原子、Ｎは窒素原子を表す。
　ａは４以上６以下の整数を表す。
　ｂは、１以上５以下の整数が好ましく、さらに好ましくは２以上４以下の整数、特に好ましくは２又は３である。
　ｃは、１以上４以下の整数が好ましく、さらに好ましくは４である。
　ＭＹａ －で表されるアニオンとしては、ＳｂＦ６ －、ＰＦ６ －又はＢＦ４ －で表されるアニオン等が挙げられる。
　（Ｒｆ）ｂＰＦ６－ｂ －で表されるアニオンとしては、（ＣＦ３ＣＦ２）２ＰＦ４ －、（ＣＦ３ＣＦ２）３ＰＦ３ －、（（ＣＦ３）２ＣＦ）２ＰＦ４ －、（（ＣＦ３）２ＣＦ）３ＰＦ３ －、（ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２）２ＰＦ４ －、（ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２）３ＰＦ３ －、（（ＣＦ３）２ＣＦＣＦ２）２ＰＦ４ －、（（ＣＦ３）２ＣＦＣＦ２）３ＰＦ３ －、（ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２）２ＰＦ４ －又は（ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２）３ＰＦ３ －で表されるアニオン等が挙げられる。これらのうち、（ＣＦ３ＣＦ２）３ＰＦ３ －、（ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２）３ＰＦ３ －、（（ＣＦ３）２ＣＦ）３ＰＦ３ －、（（ＣＦ３）２ＣＦ）２ＰＦ４ －、（（ＣＦ３）２ＣＦＣＦ２）３ＰＦ３ －又は（（ＣＦ３）２ＣＦＣＦ２）２ＰＦ４ －で表されるアニオンが好ましい。
　Ｒｘ１ ｃＢＹ４－ｃ －で表されるアニオンとしては、好ましくは
Ｒｘ１ ｃＢＹ４－ｃ －
（式中、Ｒｘ１は水素原子の少なくとも一部がハロゲン原子又は電子求引基で置換されたフェニル基を示し、Ｙはハロゲン原子を示し、ｃは１以上４以下の整数を示す。）
であり、例えば、（Ｃ６Ｆ５）４Ｂ－、（（ＣＦ３）２Ｃ６Ｈ３）４Ｂ－、（ＣＦ３Ｃ６Ｈ４）４Ｂ－、（Ｃ６Ｆ５）２ＢＦ２ －、Ｃ６Ｆ５ＢＦ３ －又は（Ｃ６Ｈ３Ｆ２）４Ｂ－で表されるアニオン等が挙げられる。これらのうち、（Ｃ６Ｆ５）４Ｂ－又は（（ＣＦ３）２Ｃ６Ｈ３）４Ｂ－で表されるアニオンが好ましい。
　Ｒｘ１ ｃＧａＹ４－ｃ －で表されるアニオンとしては、（Ｃ６Ｆ５）４Ｇａ－、（（ＣＦ３）２Ｃ６Ｈ３）４Ｇａ－、（ＣＦ３Ｃ６Ｈ４）４Ｇａ－、（Ｃ６Ｆ５）２ＧａＦ２ －、Ｃ６Ｆ５ＧａＦ３ －又は（Ｃ６Ｈ３Ｆ２）４Ｇａ－で表されるアニオン等が挙げられる。これらのうち、（Ｃ６Ｆ５）４Ｇａ－又は（（ＣＦ３）２Ｃ６Ｈ３）４Ｇａ－で表されるアニオンが好ましい。
　Ｒｘ２ＳＯ３ －で表されるアニオンとしては、トリフルオロメタンスルホン酸アニオン、ペンタフルオロエタンスルホン酸アニオン、ヘプタフルオロプロパンスルホン酸アニオン、ノナフルオロブタンスルホン酸アニオン、ペンタフルオロフェニルスルホン酸アニオン、ｐ－トルエンスルホン酸アニオン、ベンゼンスルホン酸アニオン、カンファースルホン酸アニオン、メタンスルホン酸アニオン、エタンスルホン酸アニオン、プロパンスルホン酸アニオン及びブタンスルホン酸アニオン等が挙げられる。これらのうち、トリフルオロメタンスルホン酸アニオン、ノナフルオロブタンスルホン酸アニオン、メタンスルホン酸アニオン、ブタンスルホン酸アニオン、カンファースルホン酸アニオン、ベンゼンスルホン酸アニオン又はｐ－トルエンスルホン酸アニオンが好ましい。
　（Ｒｘ２ＳＯ２）３Ｃ－で表されるアニオンとしては、（ＣＦ３ＳＯ２）３Ｃ－、（Ｃ２Ｆ５ＳＯ２）３Ｃ－、（Ｃ３Ｆ７ＳＯ２）３Ｃ－又は（Ｃ４Ｆ９ＳＯ２）３Ｃ－で表されるアニオン等が挙げられる。
　（Ｒｘ２ＳＯ２）２Ｎ－で表されるアニオンとしては、（ＣＦ３ＳＯ２）２Ｎ－、（Ｃ２Ｆ５ＳＯ２）２Ｎ－、（Ｃ３Ｆ７ＳＯ２）２Ｎ－又は（Ｃ４Ｆ９ＳＯ２）２Ｎ－で表されるアニオン等が挙げられる。
　１価の多原子アニオンとしては、ＭＹａ －、（Ｒｆ）ｂＰＦ６－ｂ －、Ｒｘ１ ｃＢＹ４－ｃ －、Ｒｘ１ ｃＧａＹ４－ｃ －、Ｒｘ２ＳＯ３ －、（Ｒｘ２ＳＯ２）３Ｃ－又は（Ｒｘ２ＳＯ２）２Ｎ－で表されるアニオン以外に、過ハロゲン酸イオン（ＣｌＯ４ －、ＢｒＯ４ －等）、ハロゲン化スルホン酸イオン（ＦＳＯ３ －、ＣｌＳＯ３ －等）、硫酸イオン（ＣＨ３ＳＯ４ －、ＣＦ３ＳＯ４ －、ＨＳＯ４ －等）、炭酸イオン（ＨＣＯ３ －、ＣＨ３ＣＯ３ －等）、アルミン酸イオン（ＡｌＣｌ４ －、ＡｌＦ４ －等）、ヘキサフルオロビスマス酸イオン（ＢｉＦ６ －）、カルボン酸イオン（ＣＨ３ＣＯＯ－、ＣＦ３ＣＯＯ－、Ｃ６Ｈ５ＣＯＯ－、ＣＨ３Ｃ６Ｈ４ＣＯＯ－、Ｃ６Ｆ５ＣＯＯ－、ＣＦ３Ｃ６Ｈ４ＣＯＯ－等）、アリールホウ酸イオン（Ｂ（Ｃ６Ｈ５）４ －、ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｂ（Ｃ６Ｈ５）３ －等）、チオシアン酸イオン（ＳＣＮ－）及び硝酸イオン（ＮＯ３ －）等が使用できる。
　これらのＸ－のうち、カチオン重合性能の点では、ＭＹａ －、（Ｒｆ）ｂＰＦ６－ｂ －、Ｒｘ１ ｃＢＹ４－ｃ －、Ｒｘ１ ｃＧａＹ４－ｃ －及び（Ｒｘ２ＳＯ２）３Ｃ－で表されるアニオンが好ましく、ＳｂＦ６ －、ＰＦ６ －、（ＣＦ３ＣＦ２）３ＰＦ３ －、（Ｃ６Ｆ５）４Ｂ－、（（ＣＦ３）２Ｃ６Ｈ３）４Ｂ－、（Ｃ６Ｆ５）４Ｇａ－、（（ＣＦ３）２Ｃ６Ｈ３）４Ｇａ－及び（ＣＦ３ＳＯ２）３Ｃ－がより好ましく、Ｒｘ１ ｃＢＹ４－ｃ －がさらに好ましい。
　上記式（Ｄ－ＩＩ）、（Ｄ－Ｖ）、及び（Ｄ－ＶＩ）において、芳香族炭化水素環としては、ベンゼン環、縮合多環式芳香族炭化水素環等が挙げられる。縮合多環式芳香族炭化水素環としては、例えば、縮合２環式炭化水素環、縮合３環式芳香族炭化水素環等の縮合２～４環式の縮合多環式芳香族炭化水素環が好ましい。縮合２環式炭化水素環としては、ナフタレン環等のＣ８－２０縮合２環式炭化水素環が好ましく、Ｃ１０－１６縮合２環式炭化水素環がより好ましい。縮合３環式芳香族炭化水素環としては、例えば、アントラセン環、フェナントレン環等が挙げられる。芳香族炭化水素環は、ベンゼン環又はナフタレン環であることが好ましく、ベンゼン環であることがより好ましい。
　上記式（Ｄ－Ｉ）～（Ｄ－ＶＩ）において、ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、及びヨウ素原子等が挙げられる。
　上記式（Ｄ－Ｉ）～（Ｄ－ＶＩ）において、アルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、ｎ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、ｎ－オクチル基、ｎ－デシル基、ｎ－ドデシル基、ｎ－テトラデシル基、ｎ－ヘキサデシル基、及びｎ－オクタデシル基等の炭素原子数１以上１８以下の直鎖アルキル基、イソプロピル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ｔｅｒｔ－ペンチル基、イソヘキシル基、及びイソオクタデシル基等の炭素原子数３以上１８以下の分岐鎖アルキル基、並びにシクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、及び４－デシルシクロヘキシル基等の炭素原子数３以上１８以下のシクロアルキル基等が挙げられる。特に、上記式（Ｄ－Ｉ）、（Ｄ－ＩＩ）、及び（Ｄ－ＩＶ）～（Ｄ－ＶＩ）において、ハロゲン原子で置換されていてもよいアルキル基とは、アルキル基及びハロゲン原子で置換されたアルキル基を意味する。ハロゲン原子で置換されたアルキル基としては、上記の直鎖アルキル基、分岐鎖アルキル基、又はシクロアルキル基における少なくとも１個の水素原子をハロゲン原子で置換した基等が挙げられる。ハロゲン原子で置換されたアルキル基の好適な具体例としては、モノフルオロメチル基、ジフルオロメチル基、及びトリフルオロメチル基等が上げられる。ハロゲン原子で置換されていてもよいアルキル基のうち、ＲＤ１、ＲＤ２、ＲＤ９、又はＲＤ１０については、トリフルオロメチル基が特に好ましく、ＲＤ４、ＲＤ６、ＲＤ１１、又はＲＤ１２については、メチル基が特に好ましい。
　上記式（Ｄ－ＩＩ）～（Ｄ－ＶＩ）において、アルコキシ基としては、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ－ブトキシ基、ｔｅｒｔ－ブトキシ基、ヘキシルオキシ基、デシルオキシ基、ドデシルオキシ基、及びオクタデシルオキシ基等の炭素原子数１以上１８以下の直鎖又は分岐鎖アルコキシ基等が挙げられる。
　上記式（Ｄ－ＩＩ）～（Ｄ－ＶＩ）において、アルキルカルボニル基におけるアルキル基としては、上述の炭素原子数１以上１８以下の直鎖アルキル基、炭素原子数３以上１８以下の分岐鎖アルキル基又は炭素原子数３以上１８以下のシクロアルキル基が挙げられ、アルキルカルボニル基としては、アセチル基、プロピオニル基、ブタノイル基、２－メチルプロピオニル基、ヘプタノイル基、２－メチルブタノイル基、３－メチルブタノイル基、オクタノイル基、デカノイル基、ドデカノイル基、オクタデカノイル基、シクロペンタノイル基、及びシクロヘキサノイル基等の炭素原子数２以上１８以下の直鎖状、分岐鎖状又は環状のアルキルカルボニル基等が挙げられる。
　上記式（Ｄ－ＩＩＩ）～（Ｄ－ＶＩ）において、アリールカルボニル基としては、ベンゾイル基及びナフトイル基等の炭素原子数７以上１１以下のアリールカルボニル基等が挙げられる。
　上記式（Ｄ－ＩＩ）～（Ｄ－ＶＩ）において、アルコキシカルボニル基としては、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、プロポキシカルボニル基、イソプロポキシカルボニル基、ブトキシカルボニル基、イソブトキシカルボニル基、ｓｅｃ－ブトキシカルボニル基、ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル基、オクチルオキシカルボニル基、テトラデシルオキシカルボニル基、及びオクタデシルオキシカルボニル基等の炭素原子数２以上１９以下の直鎖又は分岐鎖アルコキシカルボニル基等が挙げられる。
　上記式（Ｄ－ＩＩＩ）～（Ｄ－ＶＩ）において、アリールオキシカルボニル基としては、フェノキシカルボニル基及びナフトキシカルボニル基等の炭素原子数７以上１１以下のアリールオキシカルボニル基等が挙げられる。
　上記式（Ｄ－ＩＩＩ）～（Ｄ－ＶＩ）において、アリールチオカルボニル基としては、フェニルチオカルボニル基及びナフトキシチオカルボニル基等の炭素原子数７以上１１以下のアリールチオカルボニル基等が挙げられる。
　上記式（Ｄ－ＩＩ）～（Ｄ－ＶＩ）において、アシロキシ基としては、アセトキシ基、エチルカルボニルオキシ基、プロピルカルボニルオキシ基、イソプロピルカルボニルオキシ基、ブチルカルボニルオキシ基、イソブチルカルボニルオキシ基、ｓｅｃ－ブチルカルボニルオキシ基、ｔｅｒｔ－ブチルカルボニルオキシ基、オクチルカルボニルオキシ基、テトラデシルカルボニルオキシ基、及びオクタデシルカルボニルオキシ基等の炭素原子数２以上１９以下の直鎖又は分岐鎖アシロキシ基等が挙げられる。
　上記式（Ｄ－ＩＩＩ）～（Ｄ－ＶＩ）において、アリールチオ基としては、フェニルチオ基、２－メチルフェニルチオ基、３－メチルフェニルチオ基、４－メチルフェニルチオ基、２－クロロフェニルチオ基、３－クロロフェニルチオ基、４－クロロフェニルチオ基、２－ブロモフェニルチオ基、３－ブロモフェニルチオ基、４－ブロモフェニルチオ基、２－フルオロフェニルチオ基、３－フルオロフェニルチオ基、４－フルオロフェニルチオ基、２－ヒドロキシフェニルチオ基、４－ヒドロキシフェニルチオ基、２－メトキシフェニルチオ基、４－メトキシフェニルチオ基、１－ナフチルチオ基、２－ナフチルチオ基、４－［４－（フェニルチオ）ベンゾイル］フェニルチオ基、４－［４－（フェニルチオ）フェノキシ］フェニルチオ基、４－［４－（フェニルチオ）フェニル］フェニルチオ基、４－（フェニルチオ）フェニルチオ基、４－ベンゾイルフェニルチオ基、４－ベンゾイル－２－クロロフェニルチオ基、４－ベンゾイル－３－クロロフェニルチオ基、４－ベンゾイル－３－メチルチオフェニルチオ基、４－ベンゾイル－２－メチルチオフェニルチオ基、４－（４－メチルチオベンゾイル）フェニルチオ基、４－（２－メチルチオベンゾイル）フェニルチオ基、４－（ｐ－メチルベンゾイル）フェニルチオ基、４－（ｐ－エチルベンゾイル）フェニルチオ基、４－（ｐ－イソプロピルベンゾイル）フェニルチオ基、及び４－（ｐ－ｔｅｒｔ－ブチルベンゾイル）フェニルチオ基等の炭素原子数６以上２０以下のアリールチオ基等が挙げられる。
　上記式（Ｄ－ＩＩ）～（Ｄ－ＶＩ）において、アルキルチオ基としては、メチルチオ基、エチルチオ基、プロピルチオ基、イソプロピルチオ基、ブチルチオ基、イソブチルチオ基、ｓｅｃ－ブチルチオ基、ｔｅｒｔ－ブチルチオ基、ペンチルチオ基、イソペンチルチオ基、ネオペンチルチオ基、ｔｅｒｔ－ペンチルチオ基、オクチルチオ基、デシルチオ基、ドデシルチオ基、及びイソオクタデシルチオ基等の炭素原子数１以上１８以下の直鎖又は分岐鎖アルキルチオ基等が挙げられる。
　上記式（Ｄ－ＩＩＩ）～（Ｄ－ＶＩ）において、アリール基としては、フェニル基、トリル基、ジメチルフェニル基、及びナフチル基等の炭素原子数６以上１０以下のアリール基等が挙げられる。
　上記式（Ｄ－ＩＩ）において、複素環式脂肪族炭化水素基としては、ピロリジニル基、テトラヒドロフラニル基、テトラヒドロチエニル基、ピペリジニル基、テトラヒドロピラニル基、テトラヒドロチオピラニル基、及びモルホリニル基等の炭素原子数２以上２０以下の複素環式炭化水素基等が挙げられる。複素環式炭化水素基の炭素原子数は４以上２０以下が好ましい。
　上記式（Ｄ－ＩＩＩ）～（Ｄ－ＶＩ）において、複素環式炭化水素基としては、チエニル基、フラニル基、セレノフェニル基、ピラニル基、ピロリル基、オキサゾリル基、チアゾリル基、ピリジル基、ピリミジル基、ピラジニル基、インドリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチエニル基、キノリル基、イソキノリル基、キノキサリニル基、キナゾリニル基、カルバゾリル基、アクリジニル基、フェノチアジニル基、フェナジニル基、キサンテニル基、チアントレニル基、フェノキサジニル基、フェノキサチイニル基、クロマニル基、イソクロマニル基、ジベンゾチエニル基、キサントニル基、チオキサントニル基、及びジベンゾフラニル基等の炭素原子数４以上２０以下の複素環式炭化水素基等が挙げられる。
　上記式（Ｄ－ＩＩＩ）～（Ｄ－ＶＩ）において、アリールオキシ基としては、フェノキシ基及びナフチルオキシ基等の炭素原子数６以上１０以下のアリールオキシ基等が挙げられる。
　上記式（Ｄ－ＩＩ）～（Ｄ－ＶＩ）において、アルキルスルフィニル基としては、メチルスルフィニル基、エチルスルフィニル基、プロピルスルフィニル基、イソプロピルスルフィニル基、ブチルスルフィニル基、イソブチルスルフィニル基、ｓｅｃ－ブチルスルフィニル基、ｔｅｒｔ－ブチルスルフィニル基、ペンチルスルフィニル基、イソペンチルスルフィニル基、ネオペンチルスルフィニル基、ｔｅｒｔ－ペンチルスルフィニル基、オクチルスルフィニル基、及びイソオクタデシルスルフィニル基等の炭素原子数１以上１８以下の直鎖又は分岐鎖スルフィニル基等が挙げられる。
　上記式（Ｄ－ＩＩＩ）～（Ｄ－ＶＩ）において、アリールスルフィニル基としては、フェニルスルフィニル基、トリルスルフィニル基、及びナフチルスルフィニル基等の炭素原子数６以上１０以下のアリールスルフィニル基等が挙げられる。
　上記式（Ｄ－ＩＩ）～（Ｄ－ＶＩ）において、アルキルスルホニル基としては、メチルスルホニル基、エチルスルホニル基、プロピルスルホニル基、イソプロピルスルホニル基、ブチルスルホニル基、イソブチルスルホニル基、ｓｅｃ－ブチルスルホニル基、ｔｅｒｔ－ブチルスルホニル基、ペンチルスルホニル基、イソペンチルスルホニル基、ネオペンチルスルホニル基、ｔｅｒｔ－ペンチルスルホニル基、オクチルスルホニル基、及びオクタデシルスルホニル基等の炭素原子数１以上１８以下の直鎖又は分岐鎖アルキルスルホニル基等が挙げられる。
　上記式（Ｄ－ＩＩＩ）～（Ｄ－ＶＩ）において、アリールスルホニル基としては、フェニルスルホニル基、トリルスルホニル基（トシル基）、及びナフチルスルホニル基等の炭素原子数６以上１０以下のアリールスルホニル基等が挙げられる。
　上記式（Ｄ－ＩＩ）～（Ｄ－ＶＩ）において、ヒドロキシ（ポリ）アルキレンオキシ基としては、ＨＯ（ＡＯ）ｑ－で表されるヒドロキシ（ポリ）アルキレンオキシ基等が挙げられる。式中、ＡＯは独立にエチレンオキシ基及び／又はプロピレンオキシ基を表す。ｑは１以上５以下の整数を表す。
　上記式（Ｄ－ＩＩ）～（Ｄ－ＶＩ）において、置換されていてよいアミノ基としては、アミノ基（－ＮＨ２）、並びにメチルアミノ基、ジメチルアミノ基、エチルアミノ基、メチルエチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ｎ－プロピルアミノ基、メチル－ｎ－プロピルアミノ基、エチル－ｎ－プロピルアミノ基、ｎ－プロピルアミノ基、イソプロピルアミノ基、イソプロピルメチルアミノ基、イソプロピルエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、フェニルアミノ基、ジフェニルアミノ基、メチルフェニルアミノ基、エチルフェニルアミノ基、ｎ－プロピルフェニルアミノ基、及びイソプロピルフェニルアミノ基等の炭素原子数１以上１５以下の置換アミノ基等が挙げられる。
　上記式（Ｄ－ＩＩＩ）及び（Ｄ－ＩＶ）において、アルキレン基としては、メチレン基、１，２－エチレン基、１，１－エチレン基、プロパン－１，３－ジイル基、プロパン－１，２－ジイル基、プロパン－１，１－ジイル基、プロパン－２，２－ジイル基、ブタン－１，４－ジイル基、ブタン－１，３－ジイル基、ブタン－１，２－ジイル基、ブタン－１，１－ジイル基、ブタン－２，２－ジイル基、ブタン－２，３－ジイル基、ペンタン－１，５－ジイル基、ペンタン－１，４－ジイル基、ヘキサン－１，６－ジイル基、ヘプタン－１，７－ジイル基、オクタン－１，８－ジイル基、２－エチルヘキサン－１，６－ジイル基、ノナン－１，９－ジイル基、デカン－１，１０－ジイル基、ウンデカン－１，１１－ジイル基、ドデカン－１，１２－ジイル基、トリデカン－１，１３－ジイル基、テトラデカン－１，１４－ジイル基、ペンタデカン－１，１５－ジイル基、及びヘキサデカン－１，１６－ジイル基等の炭素原子数１以上１８以下の直鎖又は分岐鎖アルキレン基等が挙げられる。
　スルホニウム塩（Ｑ）は、例えば、下記スキームに従って合成することができる。具体的には、下記式（Ｄ－１）で表される１－フルオロ－２－メチル－４－ニトロベンゼンに、水酸化カリウム等の塩基の存在下で、下記式（Ｄ－２）で表される化合物を反応させて、下記式（Ｄ－３）で表されるニトロ化合物を得る。次いで、還元鉄の存在下で還元を行って、下記式（Ｄ－４）で表されるアミン化合物を得る。このアミン化合物とＭａＮＯ２（式中、Ｍａは金属原子、例えば、ナトリウム原子等のアルカリ金属原子を示す。）で表される亜硝酸塩（例えば、亜硝酸ナトリウム）とを反応させてジアゾ化合物を得る。次いで、このジアゾ化合物と、ＣｕＸ’（式中、Ｘ’は臭素原子等のハロゲン原子を示す。以下、同じ）で表されるハロゲン化第一銅と、ＨＸ’で表されるハロゲン化水素とを混合し、反応を進行させて、下記式（Ｄ－５）で表されるハロゲン化物を得る。このハロゲン化物及びマグネシウムからグリニャール試薬を調製する。次いで、クロロトリメチルシランの存在下で、このグリニャール試薬と下記式（Ｄ－６）で表されるスルホキシド化合物とを反応させて、下記式（Ｄ－７）で表されるスルホニウム塩を得ることができる。さらに、このスルホニウム塩をＭｂ＋Ｘ”－（式中、Ｍｂ＋は金属カチオン、例えば、カリウムイオン等のアルカリ金属カチオンを示し、Ｘ”－はＸ－で表される１価のアニオン（但し、ハロゲンアニオンを除く。）を示す。）で表される塩と反応させて塩交換を行うことにより、下記式（Ｄ－８）で表されるスルホニウム塩を得ることができる。なお、下記式（Ｄ－２）～（Ｄ－８）において、ＲＤ１～ＲＤ３及びＡＤ１は、上記式（Ｄ－Ｉ）と同様である。
＜スキーム＞
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000063
　上記式（Ｄ－Ｉ）で表されるスルホニウム塩（Ｑ）のカチオン部の具体例としては、以下のカチオン部が挙げられる。上記式（Ｄ－Ｉ）で表されるスルホニウム塩（Ｑ）のアニオン部の具体例としては、上記Ｘ－の説明で挙げたアニオン部等、従来公知のアニオン部を挙げることができる。上記式（Ｄ－Ｉ）で表されるスルホニウム塩（Ｑ）は上記スキームに従って合成することができ、必要に応じさらに塩交換することにより、カチオン部を所望のアニオン部と組み合わせることができ、特に、Ｒｘ１ ｃＢＹ４－ｃ －で表されるアニオンとの組み合わせが好ましい。Ｒｘ１は水素原子の少なくとも一部がハロゲン原子又は電子求引基で置換されたフェニル基を示す。Ｙはハロゲン原子を示す。ｃは１以上４以下の整数を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000064
　上記の好ましいカチオン部の群の中では、下記式で表されるカチオン部がより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000065
　液状組成物におけるオニウム塩（Ｄ２）の含有量は、液状組成物の硬化が良好に進行する限り特に限定されない。液状組成物を良好に硬化させやすい点から、液状組成物におけるオニウム塩（Ｄ２）の含有量は、典型的には、エポキシ基含有樹脂、エポキシ化合物、又はオキセタン化合物等のオニウム塩（Ｄ２）により硬化する材料１００質量部に対して、０．０１質量部以上５０質量部以上であり、０．０１質量部以上３０質量部以下が好ましく、０．０１質量部以上２０質量部以下がより好ましく、０．０５質量部以上１５質量部以下がさらに好ましく、１質量部以上１０質量部以下が特に好ましい。
〔エポキシ基含有樹脂、エポキシ化合物又はオキセタン化合物用硬化剤（Ｄ３）〕
　エポキシ基含有樹脂、エポキシ化合物又はオキセタン化合物用硬化剤（Ｄ３）（以下、硬化剤（Ｄ３）とも記す。）は、上記のオニウム塩（Ｄ２）以外の硬化剤であって、従来公知の硬化剤から適宜選択することができる。硬化剤（Ｄ３）は、エポキシ基含有樹脂、エポキシ化合物又はオキセタン化合物とともに使用してもよく、加熱による硬化に寄与する。
　硬化剤（Ｄ３）としては、例えば、フェノール系硬化剤、酸無水物系硬化剤、多価アミン系硬化剤、触媒型硬化剤が挙げられる。
　フェノール系硬化剤、及び酸無水物系硬化剤の使用量は、液状組成物中の基材成分（Ｃ）の量１００質量部に対して、１質量部以上２００質量部以下が好ましく、５０質量部以上１５０質量部以下がより好ましく、８０質量部以上１２０質量部以下が特に好ましい。フェノール系硬化剤、及び酸無水物系硬化剤は、それぞれ単独で用いられてもよく、２種以上を組み合わせて用いられてもよい。
　多価アミン系硬化剤の使用量は、液状組成物中の基材成分（Ｃ）の量１００質量部に対して、０．１質量部以上５０質量部以下が好ましく、０．５質量部以上３０質量部以下がより好ましく、１質量部１５質量部が特に好ましい。これらの多価アミン系硬化剤は、単独で用いられてもよく、２種以上を組み合わせて用いられてもよい。
　触媒型硬化剤の使用量は、液状組成物中の基材成分（Ｃ）の量１００質量部に対して、１質量部以上１００質量部以下が好ましく、１質量部以上８０質量部以下がより好ましく、１質量部以上５０質量部以下が特に好ましい。これらの触媒型硬化剤は、単独で用いられてもよく、２種以上を組み合わせて用いられてもよい。
　なお、基材成分（Ｃ）の量は、特に、エポキシ化合物の量、及びオキセタニル化合物の量の合計である。エポキシ化合物の量、及びオキセタニル化合物の量は、エポキシ基及び／又はオキセタニル基を含有する樹脂の量を含む。
〔ケイ素含有樹脂用硬化剤（Ｄ４）〕
　ケイ素含有樹脂を基材成分（Ｃ）として含む液状組成物は、ケイ素含有樹脂用硬化剤（Ｄ４）（以下、硬化剤（Ｄ４）とも記す。）を含んでいてもよい。ケイ素含有樹脂を含む液状組成物が硬化剤（Ｄ４）を含む場合、Ｎ－メチル－２－ピロリドン等の有機溶剤により、溶解、膨潤、変形したりしにくい、有機溶剤耐性に優れる量子ドット含有膜を形成しやすい。
　硬化剤（Ｄ４）の好適な例としては、塩酸、硫酸、硝酸、ベンゼンスルホン酸、及びｐ－トルエンスルホン酸等のブレンステッド酸；２－メチルイミダゾール、２－エチル－４－メチルイミダゾール等のイミダゾール類；２，４，６－トリス（ジメチルアミノメチル）フェノール、ベンジルメチルアミン、ＤＢＵ（１，８－ジアザビシクロ〔５．４．０〕－７－ウンデセン）、ＤＣＭＵ（３－（３，４－ジクロロフェニル）－１，１－ジメチル尿素）等の有機アミン類；三塩化リン、三臭化リン、亜リン酸、亜リン酸トリメチル、亜リン酸トリエチル、亜リン酸トリプロピル等のＰＸ３（式中、Ｘはハロゲン原子、水酸基、又は炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基である。）で表されるリン化合物；オキシ三塩化リン、オキシ三臭化リン、リン酸、リン酸トリメチル、リン酸トリエチル、リン酸トリプロピル等のＰＯＸ３（式中、Ｘはハロゲン原子、水酸基、又は炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基である。）で表されるリン化合物；五酸化二リン；ポリリン酸やポリリン酸エステル等の、Ｈ（ＨＰＯ３）ｘＯＨ（式中、ｘは１以上の整数である。）で表されるリン化合物；メチルジクロロホスフィン、エチルジクロロホスフィン、メトキシジクロロホスフィン等のＲＤ０ＰＸ２（式中、ＲＤ０は水素原子又は炭素原子数１以上３０以下の有機基であり、該有機基中の水素原子はハロゲン原子で置換されていてもよい。Ｘはハロゲン原子、水酸基、又は炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基である。）で表されるリン化合物；亜リン酸ジメチル、亜リン酸ジエチル、メチルホスホン酸、メチルホスホン酸ジメチル、メチルホスホン酸ジクロリド、フェニルホスホン酸、フェニルホスホン酸ジクロリド、ベンジルホスホン酸ジエチル等のＲＤ０ＰＯＸ２（式中、ＲＤ０は水素原子又は炭素原子数１以上３０以下の有機基であり、該有機基中の水素原子はハロゲン原子で置換されていてもよい。Ｘはハロゲン原子、水酸基、又は炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基である。）で表されるリン化合物；トリブチルホスフィン、トリフェニルホスフィン、トリス（ｐ－トリル）ホスフィン、トリス（ｍ－トリル）ホスフィン、トリス（ｏ－トリル）ホスフィン、ジフェニルシクロヘキシルホスフィン、トリシクロヘキシルホスフィン、トリス（ジメトキシフェニル）ホスフィン、エチルトリフェニルホスホニウムブロマイド、ベンジルトリフェニルホスホニウムクロライド、１，４－ビスジフェニルホスフィノブタン等の有機リン化合物；三フッ化ホウ素、三塩化ホウ素、ホウ酸、ホウ酸トリメチル、ホウ酸トリエチル、ホウ酸トリプロピル、ホウ酸トリブチル、ホウ酸トリアミル、ホウ酸トリヘキシル、ホウ酸トリシクロペンチル、ホウ酸トリシクロヘキシル、ホウ酸トリアリル、ホウ酸トリフェニル、ホウ酸エチルジメチル等のＢＸ３（式中、Ｘはハロゲン原子、水酸基、又は炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基である。）で表されるホウ素化合物；酸化ホウ素（Ｂ２Ｏ３）；フェニルボロン酸、ジイソプロポキシ（メチル）ボラン、メチルボロン酸、シクロヘキシルボロン酸等のＲＤ０ＢＸ２（式中、ＲＤ０は水素原子又は炭素原子数１以上３０以下の有機基であり、該有機基中の水素原子はハロゲン原子で置換されていてもよい。Ｘはハロゲン原子、水酸基、又は炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基である。）で表されるホウ素化合物；トリフェニルホスフィントリフェニルボラン、テトラフェニルホスホニウムテトラ－ｐ－トリルボレート、テトラフェニルホスホニウムテトラフェニルボレート、テトラフェニルホスホニウムチオシアネート、テトラフェニルホスホニウムジシアナミド、ｎ－ブチルトリフェニルホスホニウムジシアナミド等の有機リン化合物の複合体；三フッ化ホウ素等のルイス酸の有機アミン錯体（有機アミンとしては例えばピペリジン）；アザビシクロウンデセン、ジアザビシクロウンデセントルエンスルホン酸塩、又はジアザビシクロウンデセンオクチル酸塩等のアミジン類；が挙げられる。
　また、基材成分（Ｃ）として上記ポリシランを用いる場合、上記硬化剤（Ｄ４）に加えて又は単独で、光又は熱により塩基成分を発生する硬化剤を用いることが好ましい。
（熱により塩基成分を発生する硬化剤）
　熱により塩基成分を発生する硬化剤としては、従来から熱塩基発生剤として使用されている化合物を特に限定なく用いることができる。
　例えば、２－ベンジル－２－ジメチルアミノ－１－（４－モルフォリノフェニル）－ブタン－１－オンを、熱により塩基成分を発生する効果剤として用いることができる。なお、２－ベンジル－２－ジメチルアミノ－１－（４－モルフォリノフェニル）－ブタン－１－オンは光の作用によっても塩基を発生させる。
　また、加熱により下式（ｄ１）で表されるイミダゾール化合物を発生させる化合物（以下、熱イミダゾール発生剤とも記す）も、硬化剤として好ましく使用される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000066
 （式（ｄ１）中、Ｒｄ１、Ｒｄ２、及びＲｄ３は、それぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、水酸基、メルカプト基、スルフィド基、シリル基、シラノール基、ニトロ基、ニトロソ基、ホスフィノ基、スルホナト基、ホスフィニル基、ホスホナト基、又は有機基を示す。）
　Ｒｄ１、Ｒｄ２、及びＲｄ３における有機基としては、アルキル基、アルケニル基、シクロアルキル基、シクロアルケニル基、アリール基、アラルキル基等が挙げられる。この有機基は、該有機基中にヘテロ原子等の炭化水素基以外の結合や置換基を含んでいてもよい。また、この有機基は、直鎖状、分岐鎖状、環状のいずれでもよい。この有機基は、通常は１価であるが、環状構造を形成する場合等には、２価以上の有機基となり得る。
　Ｒｄ１及びＲｄ２は、それらが結合して環状構造を形成していてもよく、ヘテロ原子の結合をさらに含んでいてもよい。環状構造としては、ヘテロシクロアルキル基、ヘテロアリール基等が挙げられ、縮合環であってもよい。
　Ｒｄ１、Ｒｄ２、及びＲｄ３の有機基に含まれる結合は、本発明の効果が損なわれない限り特に限定されず、有機基は、酸素原子、窒素原子、珪素原子等のヘテロ原子を含む結合を含んでいてもよい。ヘテロ原子を含む結合の具体例としては、エーテル結合、チオエーテル結合、カルボニル結合、チオカルボニル結合、エステル結合、アミド結合、ウレタン結合、イミノ結合（－Ｎ＝Ｃ（－Ｒｄ０）－、－Ｃ（＝ＮＲｄ０）－：Ｒｄ０は水素原子又は有機基を示す）、カーボネート結合、スルホニル結合、スルフィニル結合、アゾ結合等が挙げられる。
　Ｒｄ１、Ｒｄ２、及びＲｄ３の有機基が有してもよいヘテロ原子を含む結合としては、イミダゾール化合物の耐熱性の観点から、エーテル結合、チオエーテル結合、カルボニル結合、チオカルボニル結合、エステル結合、アミド結合、ウレタン結合、イミノ結合（－Ｎ＝Ｃ（－Ｒｄ０）－、－Ｃ（＝ＮＲｄ０）－：Ｒｄ０は水素原子又は有機基を示す）、カーボネート結合、スルホニル結合、スルフィニル結合が好ましい。
　Ｒｄ１、Ｒｄ２、及びＲｄ３の有機基が炭化水素基以外の置換基である場合、Ｒｄ１、Ｒｄ２、及びＲｄ３は本発明の効果が損なわれない限り特に限定されない。Ｒｄ１、Ｒｄ２、及びＲｄ３の具体例としては、ハロゲン原子、水酸基、メルカプト基、スルフィド基、シアノ基、イソシアノ基、シアナト基、イソシアナト基、チオシアナト基、イソチオシアナト基、シリル基、シラノール基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、チオカルバモイル基、ニトロ基、ニトロソ基、カルボキシラート基、アシル基、アシルオキシ基、スルフィノ基、スルホナト基、ホスフィノ基、ホスフィニル基、ホスホナト基、アルキルエーテル基、アルケニルエーテル基、アルキルチオエーテル基、アルケニルチオエーテル基、アリールエーテル基、アリールチオエーテル基等が挙げられる。上記置換基に含まれる水素原子は、炭化水素基によって置換されていてもよい。また、上記置換基に含まれる炭化水素基は、直鎖状、分岐鎖状、及び環状のいずれでもよい。
　Ｒｄ１、Ｒｄ２、及びＲｄ３としては、水素原子、炭素原子数１以上１２以下のアルキル基、炭素原子数６以上１２以下のアリール基、炭素原子数１以上１２以下のアルコキシ基、及びハロゲン原子が好ましく、水素原子がより好ましい。
　熱イミダゾール発生剤は、加熱により上記式（ｄ１）で表されるイミダゾール化合物を発生させることができる化合物であれば特に限定されない。従来から種々の組成物に配合されている、熱の作用によりアミンを発生する化合物（熱塩基発生剤）について、加熱時に発生するアミンに由来する骨格を、上記式（ｄ１）で表されるイミダゾール化合物に由来する骨格に置換することにより、熱イミダゾール発生剤として使用される化合物が得られる。
　好適な熱イミダゾール発生剤としては、下記式（ｄ２）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000067
 （式（ｄ２）中、Ｒｄ１、Ｒｄ２、及びＲｄ３は、それぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、水酸基、メルカプト基、スルフィド基、シリル基、シラノール基、ニトロ基、ニトロソ基、スルホナト基、ホスフィノ基、ホスフィニル基、ホスホナト基、又は有機基を示す。Ｒｄ４及びＲｄ５は、それぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、水酸基、メルカプト基、スルフィド基、シリル基、シラノール基、ニトロ基、ニトロソ基、スルフィノ基、スルホ基、スルホナト基、ホスフィノ基、ホスフィニル基、ホスホノ基、ホスホナト基、又は有機基を示す。Ｒｄ６、Ｒｄ７、Ｒｄ８、Ｒｄ９、及びＲｄ１０は、それぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、水酸基、メルカプト基、スルフィド基、シリル基、シラノール基、ニトロ基、ニトロソ基、スルフィノ基、スルホ基、スルホナト基、ホスフィノ基、ホスフィニル基、ホスホノ基、ホスホナト基、アミノ基、アンモニオ基、又は有機基を示す。Ｒｄ６、Ｒｄ７、Ｒｄ８、Ｒｄ９、及びＲｄ１０は、それらの２つ以上が結合して環状構造を形成していてもよく、ヘテロ原子の結合を含んでいてもよい。）
で表される化合物が挙げられる。
　式（ｄ２）において、Ｒｄ１、Ｒｄ２、及びＲｄ３は、式（ｄ１）におけるＲｄ１、Ｒｄ２、及びＲｄ３と同様である。
　式（ｄ２）において、Ｒｄ４及びＲｄ５は、それぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、水酸基、メルカプト基、スルフィド基、シリル基、シラノール基、ニトロ基、ニトロソ基、スルフィノ基、スルホ基、スルホナト基、ホスフィノ基、ホスフィニル基、ホスホノ基、ホスホナト基、又は有機基を示す。
　Ｒｄ４及びＲｄ５における有機基としては、Ｒｄ１、Ｒｄ２、及びＲｄ３について例示した有機基が挙げられる。この有機基は、Ｒｄ１、Ｒｄ２、及びＲｄ３の場合と同様に、該有機基中にヘテロ原子を含んでいてもよい。また、この有機基は、直鎖状、分岐鎖状、環状のいずれでもよい。
　以上の中でも、Ｒｄ４及びＲｄ５としては、それぞれ独立に水素原子、炭素原子数１以上１０以下のアルキル基、炭素原子数４以上１３以下のシクロアルキル基、炭素原子数４以上１３以下のシクロアルケニル基、炭素原子数７以上１６以下のアリールオキシアルキル基、炭素原子数７以上２０以下のアラルキル基、シアノ基を有する炭素原子数２以上１１以下のアルキル基、水酸基を有する炭素原子数１以上１０以下のアルキル基、炭素原子数１以上１０以下のアルコキシ基、炭素原子数２以上１１以下のアミド基、炭素原子数１以上１０以下のアルキルチオ基、炭素原子数１以上１０以下のアシル基、炭素原子数２以上１１以下のエステル基（－ＣＯＯＲｄ、－ＯＣＯＲｄ：Ｒｄは炭化水素基を示す）、炭素原子数６以上２０以下のアリール基、電子供与性基及び／又は電子吸引性基が置換した炭素原子数６以上２０以下のアリール基、電子供与性基及び／又は電子吸引性基が置換したベンジル基、シアノ基、メチルチオ基であることが好ましい。より好ましくは、Ｒｄ４及びＲｄ５の両方が水素原子であるか、又はＲｄ４がメチル基であり、Ｒｄ５が水素原子である。
　式（ｄ２）において、Ｒｄ６、Ｒｄ７、Ｒｄ８、Ｒｄ９、及びＲｄ１０は、それぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、水酸基、メルカプト基、スルフィド基、シリル基、シラノール基、ニトロ基、ニトロソ基、スルフィノ基、スルホ基、スルホナト基、ホスフィノ基、ホスフィニル基、ホスホノ基、ホスホナト基、アミノ基、アンモニオ基、又は有機基を示す。
　Ｒｄ６、Ｒｄ７、Ｒｄ８、Ｒｄ９、及びＲｄ１０における有機基としては、Ｒｄ１、Ｒｄ２、及びＲｄ３において例示した有機基が挙げられる。この有機基は、Ｒｄ１及びＲｄ２の場合と同様に、該有機基中にヘテロ原子等の炭化水素基以外の結合や置換基を含んでいてもよい。また、この有機基は、直鎖状、分岐鎖状、環状のいずれでもよい。
　Ｒｄ６、Ｒｄ７、Ｒｄ８、Ｒｄ９、及びＲｄ１０は、それらの２つ以上が結合して環状構造を形成していてもよく、ヘテロ原子の結合を含んでいてもよい。環状構造としては、ヘテロシクロアルキル基、ヘテロアリール基等が挙げられ、縮合環であってもよい。例えば、Ｒｄ６、Ｒｄ７、Ｒｄ８、Ｒｄ９、及びＲｄ１０は、それらの２つ以上が結合して、Ｒｄ６、Ｒｄ７、Ｒｄ８、Ｒｄ９、及びＲｄ１０が結合しているベンゼン環の原子を共有してナフタレン、アントラセン、フェナントレン、インデン等の縮合環を形成してもよい。
　以上の中でも、Ｒｄ６、Ｒｄ７、Ｒｄ８、Ｒｄ９、及びＲｄ１０としては、それぞれ独立に水素原子、炭素原子数１以上１０以下のアルキル基、炭素原子数４以上１３以下のシクロアルキル基、炭素原子数４以上１３以下のシクロアルケニル基、炭素原子数７以上１６以下のアリールオキシアルキル基、炭素原子数７以上２０以下のアラルキル基、シアノ基を有する炭素原子数２以上１１以下のアルキル基、水酸基を有する炭素原子数１以上１０以下のアルキル基、炭素原子数１以上１０以下のアルコキシ基、炭素原子数２以上１１以下のアミド基、炭素原子数１以上１０以下のアルキルチオ基、炭素原子数１以上１０以下のアシル基、炭素原子数２以上１１以下のエステル基、炭素原子数６以上２０以下のアリール基、電子供与性基及び／又は電子吸引性基が置換した炭素原子数６以上２０以下のアリール基、電子供与性基及び／又は電子吸引性基が置換したベンジル基、シアノ基、メチルチオ基、ニトロ基であることが好ましい。
　また、Ｒｄ６、Ｒｄ７、Ｒｄ８、Ｒｄ９、及びＲｄ１０としては、それらの２つ以上が結合して、Ｒｄ６、Ｒｄ７、Ｒｄ８、Ｒｄ９、及びＲｄ１０が結合しているベンゼン環の原子を共有してナフタレン、アントラセン、フェナントレン、インデン等の縮合環を形成している場合も好ましい。
　上記式（ｄ２）で表される化合物の中では、下記式（ｄ３）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000068
 （式（ｄ３）中、Ｒｄ１、Ｒｄ２、及びＲｄ３は、式（ｄ１）及び（ｄ２）と同義である。Ｒｄ４～Ｒｄ９は式（ｄ２）と同義である。Ｒｄ１１は、水素原子又は有機基を示す。Ｒｄ６及びＲｄ７が水酸基となることはない。Ｒｄ６、Ｒｄ７、Ｒｄ８、及びＲｄ９は、それらの２つ以上が結合して環状構造を形成していてもよく、ヘテロ原子の結合を含んでいてもよい。）
で表される化合物が好ましい。
　式（ｄ３）で表される化合物は、置換基－Ｏ－Ｒｄ１１を有するため、有機溶媒に対する溶解性に優れる。
　式（ｄ３）において、Ｒｄ１１は、水素原子又は有機基である。Ｒｄ１１が有機基である場合、有機基としては、Ｒｄ１、Ｒｄ２、及びＲｄ３において例示した有機基が挙げられる。この有機基は、該有機基中にヘテロ原子を含んでいてもよい。また、この有機基は、直鎖状、分岐鎖状、環状のいずれでもよい。Ｒｄ１１としては、水素原子、炭素原子数１以上１２以下のアルキル基若しくはアルコキシアルキル基が好ましく、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、メトキシメチル基、エトキシメチル基、メトキシエチル基、エトキシエチル基、プロポキシメチル基、ブトキシメチル基がより好ましい。
　熱イミダゾール発生剤として特に好適な化合物の具体例を以下に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000069
（オキシムエステル化合物）
　オキシムエステル化合物は、光の作用により分解して塩基を発生する。好適なオキシムエステル化合物としては、下記式（ｄ４）で表される化合物が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000070
　上記式（ｄ４）中、Ｒｄ１２は、炭素原子数１以上１０以下のアルキル基、置換基を有してもよいフェニル基、又は置換基を有してもよいカルバゾリル基を示す。ｔ１は、０又は１である。Ｒｄ１３は、置換基を有してもよい炭素原子数１以上１０以下のアルキル基、置換基を有してもよいフェニル基、又は置換基を有してもよいカルバゾリル基を示す。Ｒｄ１４は、水素原子、炭素原子数１以上６以下のアルキル基、又は置換基を有していてもよいフェニル基を示す。
　Ｒｄ１２が炭素原子数１以上１０以下のアルキル基である場合、アルキル基は直鎖であっても分岐鎖であってもよい。この場合、アルキル基の炭素原子数は、１以上８以下が好ましく、１以上５以下がより好ましい。
　Ｒｄ１２が、置換基を有してもよいフェニル基である場合、置換基の種類は本発明の目的を阻害しない範囲で特に限定されない。フェニル基が有していてもよい置換基の好適な例としては、アルキル基、アルコキシ基、シクロアルキル基、シクロアルコキシ基、飽和脂肪族アシル基、アルコキシカルボニル基、飽和脂肪族アシルオキシ基、置換基を有してもよいフェニル基、置換基を有してもよいフェノキシ基、置換基を有してもよいベンゾイル基、置換基を有してもよいフェノキシカルボニル基、置換基を有してもよいベンゾイルオキシ基、置換基を有してもよいフェニルアルキル基、置換基を有してもよいナフチル基、置換基を有してもよいナフトキシ基、置換基を有してもよいナフトイル基、置換基を有してもよいナフトキシカルボニル基、置換基を有してもよいナフトイルオキシ基、置換基を有してもよいナフチルアルキル基、置換基を有してもよいヘテロシクリル基、アミノ基、１、又は２の有機基で置換されたアミノ基、モルホリン－１－イル基、及びピペラジン－１－イル基、ハロゲン、ニトロ基、及びシアノ基等が挙げられる。Ｒｄ１２が、置換基を有してもよいフェニル基であり、フェニル基が複数の置換基を有する場合、複数の置換基は同一であっても異なっていてもよい。
　フェニル基が有する置換基がアルキル基である場合、その炭素原子数は、１以上２０以下が好ましく、１以上１０以下がより好ましく、１以上６以下がさらに好ましく、１以上３以下が特に好ましく、１が最も好ましい。また、アルキル基は、直鎖であっても、分岐鎖であってもよい。フェニル基が有する置換基がアルキル基である場合の具体例としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、イソペンチル基、ｓｅｃ－ペンチル基、ｔｅｒｔ－ペンチル基、ｎ－ヘキシル基、ｎ－ヘプチル基、ｎ－オクチル基、イソオクチル基、ｓｅｃ－オクチル基、ｔｅｒｔ－オクチル基、ｎ－ノニル基、イソノニル基、ｎ－デシル基、及びイソデシル基等が挙げられる。また、アルキル基は炭素鎖中にエーテル結合（－Ｏ－）を含んでいてもよい。この場合、フェニル基が有する置換基としては、例えば、アルコキシアルキル基、アルコキシアルコキシアルキル基が挙げられる。フェニル基が有する置換基がアルコキシアルキル基である場合、－Ｒｄ１５－Ｏ－Ｒｄ１６で表される基が好ましい。Ｒｄ１５は、炭素原子数１以上１０以下の直鎖でも分岐鎖であってもよいアルキレン基である。Ｒｄ１６は、炭素原子数１以上１０以下の直鎖でも分岐鎖であってもよいアルキル基である。Ｒｄ１５の炭素原子数は、１以上８以下が好ましく、１以上５以下がより好ましく、１以上３以下が特に好ましい。Ｒｄ１６の炭素原子数は、１以上８以下が好ましく、１以上５以下がより好ましく、１以上３以下が特に好ましく、１が最も好ましい。炭素鎖中にエーテル結合を有するアルキル基の例としては、メトキシエチル基、エトキシエチル基、メトキシエトキシエチル基、エトキシエトキシエチル基、プロピルオキシエトキシエチル基、及びメトキシプロピル基等が挙げられる。
　フェニル基が有する置換基がアルコキシ基である場合、その炭素原子数は、１以上２０以下が好ましく、１以上６以下がより好ましい。また、アルコキシ基は、直鎖であっても、分岐鎖であってもよい。フェニル基が有する置換基がアルコキシ基である場合の具体例としては、メトキシ基、エトキシ基、ｎ－プロピルオキシ基、イソプロピルオキシ基、ｎ－ブチルオキシ基、イソブチルオキシ基、ｓｅｃ－ブチルオキシ基、ｔｅｒｔ－ブチルオキシ基、ｎ－ペンチルオキシ基、イソペンチルオキシ基、ｓｅｃ－ペンチルオキシ基、ｔｅｒｔ－ペンチルオキシ基、ｎ－ヘキシルオキシ基、ｎ－ヘプチルオキシ基、ｎ－オクチルオキシ基、イソオクチルオキシ基、ｓｅｃ－オクチルオキシ基、ｔｅｒｔ－オクチルオキシ基、ｎ－ノニルオキシ基、イソノニルオキシ基、ｎ－デシルオキシ基、及びイソデシルオキシ基等が挙げられる。また、アルコキシ基は炭素鎖中にエーテル結合（－Ｏ－）を含んでいてもよい。炭素鎖中にエーテル結合を有するアルコキシ基の例としては、メトキシエトキシ基、エトキシエトキシ基、２－メトキシ－１－メチルエトキシ基、メトキシエトキシエトキシ基、エトキシエトキシエトキシ基、プロピルオキシエトキシエトキシ基、及びメトキシプロピルオキシ基等が挙げられる。
　フェニル基が有する置換基がシクロアルキル基、又はシクロアルコキシ基である場合、その炭素原子数は、３以上１０以下が好ましく、３以上６以下がより好ましい。フェニル基が有する置換基がシクロアルキル基である場合の具体例としては、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、及びシクロオクチル基等が挙げられる。フェニル基が有する置換基がシクロアルコキシ基である場合の具体例としては、シクロプロピルオキシ基、シクロブチルオキシ基、シクロペンチルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基、シクロヘプチルオキシ基、及びシクロオクチルオキシ基等が挙げられる。
　フェニル基が有する置換基が飽和脂肪族アシル基、又は飽和脂肪族アシルオキシ基である場合、その炭素原子数は、２以上２０以下が好ましく、２以上７以下がより好ましい。フェニル基が有する置換基が飽和脂肪族アシル基である場合の具体例としては、アセチル基、プロパノイル基、ｎ－ブタノイル基、２－メチルプロパノイル基、ｎ－ペンタノイル基、２，２－ジメチルプロパノイル基、ｎ－ヘキサノイル基、ｎ－ヘプタノイル基、ｎ－オクタノイル基、ｎ－ノナノイル基、ｎ－デカノイル基、ｎ－ウンデカノイル基、ｎ－ドデカノイル基、ｎ－トリデカノイル基、ｎ－テトラデカノイル基、ｎ－ペンタデカノイル基、及びｎ－ヘキサデカノイル基等が挙げられる。フェニル基が有する置換基が飽和脂肪族アシルオキシ基である場合の具体例としては、アセチルオキシ基、プロパノイルオキシ基、ｎ－ブタノイルオキシ基、２－メチルプロパノイルオキシ基、ｎ－ペンタノイルオキシ基、２，２－ジメチルプロパノイルオキシ基、ｎ－ヘキサノイルオキシ基、ｎ－ヘプタノイルオキシ基、ｎ－オクタノイルオキシ基、ｎ－ノナノイルオキシ基、ｎ－デカノイルオキシ基、ｎ－ウンデカノイルオキシ基、ｎ－ドデカノイルオキシ基、ｎ－トリデカノイルオキシ基、ｎ－テトラデカノイルオキシ基、ｎ－ペンタデカノイルオキシ基、及びｎ－ヘキサデカノイルオキシ基等が挙げられる。
　フェニル基が有する置換基がアルコキシカルボニル基である場合、その炭素原子数は、２以上２０以下が好ましく、２以上７以下がより好ましい。フェニル基が有する置換基がアルコキシカルボニル基である場合の具体例としては、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、ｎ－プロピルオキシカルボニル基、イソプロピルオキシカルボニル基、ｎ－ブチルオキシカルボニル基、イソブチルオキシカルボニル基、ｓｅｃ－ブチルオキシカルボニル基、ｔｅｒｔ－ブチルオキシカルボニル基、ｎ－ペンチルオキシカルボニル基、イソペンチルオキシカルボニル基、ｓｅｃ－ペンチルオキシカルボニル基、ｔｅｒｔ－ペンチルオキシカルボニル基、ｎ－ヘキシルオキシカルボニル基、ｎ－ヘプチルオキシカルボニル基、ｎ－オクチルオキシカルボニル基、イソオクチルオキシカルボニル基、ｓｅｃ－オクチルオキシカルボニル基、ｔｅｒｔ－オクチルオキシカルボニル基、ｎ－ノニルオキシカルボニル基、イソノニルオキシカルボニル基、ｎ－デシルオキシカルボニル基、及びイソデシルオキシカルボニル基等が挙げられる。
　フェニル基が有する置換基がフェニルアルキル基である場合、その炭素原子数は、７以上２０以下が好ましく、７以上１０以下がより好ましい。またフェニル基が有する置換基がナフチルアルキル基である場合、その炭素原子数は、１１以上２０以下が好ましく、１１以上１４以下がより好ましい。フェニル基が有する置換基がフェニルアルキル基である場合の具体例としては、ベンジル基、２－フェニルエチル基、３－フェニルプロピル基、及び４－フェニルブチル基が挙げられる。フェニル基が有する置換基がナフチルアルキル基である場合の具体例としては、α－ナフチルメチル基、β－ナフチルメチル基、２－（α－ナフチル）エチル基、及び２－（β－ナフチル）エチル基が挙げられる。フェニル基が有する置換基がフェニルアルキル基、又はナフチルアルキル基である場合、置換基は、フェニル基又はナフチル基上にさらに置換基を有していてもよい。
　フェニル基が有する置換基がヘテロシクリル基である場合、ヘテロシクリル基は、１以上のＮ、Ｓ、Ｏを含む５員又は６員の単環であるか、かかる単環同士、又はかかる単環とベンゼン環とが縮合したヘテロシクリル基である。ヘテロシクリル基が縮合環である場合は、縮合環を構成する単環の数を３までとする。かかるヘテロシクリル基を構成する複素環としては、フラン、チオフェン、ピロール、オキサゾール、イソオキサゾール、チアゾール、チアジアゾール、イソチアゾール、イミダゾール、ピラゾール、トリアゾール、ピリジン、ピラジン、ピリミジン、ピリダジン、ベンゾフラン、ベンゾチオフェン、インドール、イソインドール、インドリジン、ベンゾイミダゾール、ベンゾトリアゾール、ベンゾオキサゾール、ベンゾチアゾール、カルバゾール、プリン、キノリン、イソキノリン、キナゾリン、フタラジン、シンノリン、及びキノキサリン等が挙げられる。フェニル基が有する置換基がヘテロシクリル基である場合、ヘテロシクリル基はさらに置換基を有していてもよい。
　フェニル基が有する置換基が１又は２の有機基で置換されたアミノ基である場合、有機基の好適な例は、炭素原子数１以上２０以下のアルキル基、炭素原子数３以上１０以下のシクロアルキル基、炭素原子数２以上２０以下の飽和脂肪族アシル基、炭素原子数２以上２０以下の飽和脂肪族アシルオキシ基、置換基を有してもよいフェニル基、置換基を有してもよいベンゾイル基、置換基を有してもよい炭素原子数７以上２０以下のフェニルアルキル基、置換基を有してもよいナフチル基、置換基を有してもよいナフトイル基、置換基を有してもよい炭素原子数１１以上２０以下のナフチルアルキル基、及びヘテロシクリル基等が挙げられる。これらの好適な有機基の具体例としては、フェニル基が有する置換基について上記した基と同様の基が挙げられる。１、又は２の有機基で置換されたアミノ基の具体例としては、メチルアミノ基、エチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ｎ－プロピルアミノ基、ジ－ｎ－プロピルアミノ基、イソプロピルアミノ基、ｎ－ブチルアミノ基、ジ－ｎ－ブチルアミノ基、ｎ－ペンチルアミノ基、ｎ－ヘキシルアミノ基、ｎ－ヘプチルアミノ基、ｎ－オクチルアミノ基、ｎ－ノニルアミノ基、ｎ－デシルアミノ基、フェニルアミノ基、ナフチルアミノ基、アセチルアミノ基、プロパノイルアミノ基、ｎ－ブタノイルアミノ基、ｎ－ペンタノイルアミノ基、ｎ－ヘキサノイルアミノ基、ｎ－ヘプタノイルアミノ基、ｎ－オクタノイルアミノ基、ｎ－デカノイルアミノ基、ベンゾイルアミノ基、α－ナフトイルアミノ基、β－ナフトイルアミノ基、及びＮ－アセチル－Ｎ－アセチルオキシアミノ基等が挙げられる。
　フェニル基が有する置換基に含まれる、フェニル基、ナフチル基、及びヘテロシクリル基がさらに置換基を有する場合の置換基としては、炭素原子数１以上６以下のアルキル基、炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基、炭素原子数２以上７以下の飽和脂肪族アシル基、炭素原子数２以上７以下のアルコキシカルボニル基、炭素原子数２以上７以下の飽和脂肪族アシルオキシ基、炭素原子数１以上６以下のアルキル基を有するモノアルキルアミノ基、炭素原子数１以上６以下のアルキル基を有するジアルキルアミノ基、モルホリン－１－イル基、ピペラジン－１－イル基、ハロゲン、ニトロ基、及びシアノ基等が挙げられる。フェニル基が有する置換基に含まれる、フェニル基、ナフチル基、及びヘテロシクリル基がさらに置換基を有する場合、その置換基の数は、本発明の目的を阻害しない範囲で限定されないが、１以上４以下が好ましい。フェニル基が有する置換基に含まれる、フェニル基、ナフチル基、及びヘテロシクリル基が、複数の置換基を有する場合、複数の置換基は、同一であっても異なっていてもよい。
　以上、Ｒｄ１２が置換基を有してもよいフェニル基である場合の置換基について説明したが、これらの置換基の中では、アルキル基又はアルコキシアルキル基が好ましい。
　Ｒｄ１２が置換基を有してもよいフェニル基である場合、置換基の数と、置換基の結合位置とは、本発明の目的を阻害しない範囲で特に限定されない。Ｒｄ１２が、置換基を有してもよいフェニル基である場合、塩基の発生効率に優れる点で、置換基を有してもよいフェニル基は、置換基を有していてもよいｏ－トリル基であるのが好ましい。
　Ｒｄ１２が置換基を有してもよいカルバゾリル基である場合、置換基の種類は本発明の目的を阻害しない範囲で特に限定されない。カルバゾリル基が炭素原子上に有してもよい好適な置換基の例としては、炭素原子数１以上２０以下のアルキル基、炭素原子数１以上２０以下のアルコキシ基、炭素原子数３以上１０以下のシクロアルキル基、炭素原子数３以上１０以下のシクロアルコキシ基、炭素原子数２以上２０以下の飽和脂肪族アシル基、炭素原子数２以上２０以下のアルコキシカルボニル基、炭素原子数２以上２０以下の飽和脂肪族アシルオキシ基、置換基を有してもよいフェニル基、置換基を有してもよいフェノキシ基、置換基を有してもよいフェニルチオ基、置換基を有してもよいフェニルカルボニル基、置換基を有してもよいベンゾイル基、置換基を有してもよいフェノキシカルボニル基、置換基を有してもよいベンゾイルオキシ基、置換基を有してもよい炭素原子数７以上２０以下のフェニルアルキル基、置換基を有してもよいナフチル基、置換基を有してもよいナフトキシ基、置換基を有してもよいナフチルカルボニル基、置換基を有してもよいナフトイル基、置換基を有してもよいナフトキシカルボニル基、置換基を有してもよいナフトイルオキシ基、置換基を有してもよい炭素原子数１１以上２０以下のナフチルアルキル基、置換基を有してもよいヘテロシクリル基、置換基を有してもよいヘテロシクリルカルボニル基、アミノ基、１又は２の有機基で置換されたアミノ基、モルホリン－１－イル基、及びピペラジン－１－イル基、ハロゲン、ニトロ基、及びシアノ基等が挙げられる。
　Ｒｄ１２が置換基を有してもよいカルバゾリル基である場合、カルバゾリル基が窒素原子上に有してもよい好適な置換基の例としては、炭素原子数１以上２０以下のアルキル基、炭素原子数３以上１０以下のシクロアルキル基、炭素原子数２以上２０以下の飽和脂肪族アシル基、炭素原子数２以上２０以下のアルコキシカルボニル基、置換基を有してもよいフェニル基、置換基を有してもよいベンゾイル基、置換基を有してもよいフェノキシカルボニル基、置換基を有してもよい炭素原子数７以上２０以下のフェニルアルキル基、置換基を有してもよいナフチル基、置換基を有してもよいナフトイル基、置換基を有してもよいナフトキシカルボニル基、置換基を有してもよい炭素原子数１１以上２０以下のナフチルアルキル基、置換基を有してもよいヘテロシクリル基、及び置換基を有してもよいヘテロシクリルカルボニル基等が挙げられる。これらの置換基の中では、炭素原子数１以上２０以下のアルキル基が好ましく、炭素原子数１以上６以下のアルキル基がより好ましく、エチル基が特に好ましい。
　カルバゾリル基が有してもよい置換基の具体例について、アルキル基、アルコキシ基、シクロアルキル基、シクロアルコキシ基、飽和脂肪族アシル基、アルコキシカルボニル基、飽和脂肪族アシルオキシ基、置換基を有してもよいフェニルアルキル基、置換基を有してもよいナフチルアルキル基、置換基を有してもよいヘテロシクリル基、及び１又は２の有機基で置換されたアミノ基に関しては、Ｒｄ１２が置換基を有してもよいフェニル基である場合の、フェニル基が有する置換基の例と同様である。
　Ｒｄ１２において、カルバゾリル基が有する置換基に含まれるフェニル基、ナフチル基、及びヘテロシクリル基がさらに置換基を有する場合の置換基の例としては、炭素原子数１以上６以下のアルキル基；炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基；炭素原子数２以上７以下の飽和脂肪族アシル基；炭素原子数２以上７以下のアルコキシカルボニル基；炭素原子数２以上７以下の飽和脂肪族アシルオキシ基；フェニル基；ナフチル基；ベンゾイル基；ナフトイル基；炭素原子数１以上６以下のアルキル基、モルホリン－１－イル基、ピペラジン－１－イル基、及びフェニル基からなる群より選択される基により置換されたベンゾイル基；炭素原子数１以上６以下のアルキル基を有するモノアルキルアミノ基；炭素原子数１以上６以下のアルキル基を有するジアルキルアミノ基；モルホリン－１－イル基；ピペラジン－１－イル基；ハロゲン；ニトロ基；シアノ基が挙げられる。カルバゾリル基が有する置換基に含まれるフェニル基、ナフチル基、及びヘテロシクリル基がさらに置換基を有する場合、その置換基の数は、本発明の目的を阻害しない範囲で限定されないが、１以上４以下が好ましい。フェニル基、ナフチル基、及びヘテロシクリル基が、複数の置換基を有する場合、複数の置換基は、同一であっても異なっていてもよい。
　Ｒｄ１３は、置換基を有してもよい炭素原子数１以上１０以下のアルキル基、置換基を有してもよいフェニル基、又は置換基を有してもよいカルバゾリル基である。
　Ｒｄ１３が置換基を有してもよい炭素原子数１以上１０以下のアルキル基である場合、アルキル基は直鎖であっても分岐鎖であってもよい。この場合、アルキル基の炭素原子数は、１以上８以下が好ましく、１以上５以下がより好ましい。
　Ｒｄ１３において、アルキル基、フェニル基、又はカルバゾリル基が有する置換基は、本発明の目的を阻害しない範囲で特に限定されない。
　アルキル基が炭素原子上に有してもよい好適な置換基の例としては、炭素原子数１以上２０以下のアルコキシ基、炭素原子数３以上１０以下のシクロアルキル基、炭素原子数３以上１０以下のシクロアルコキシ基、炭素原子数２以上２０以下の飽和脂肪族アシル基、炭素原子数２以上２０以下のアルコキシカルボニル基、炭素原子数２以上２０以下の飽和脂肪族アシルオキシ基、置換基を有してもよいフェニル基、置換基を有してもよいフェノキシ基、置換基を有してもよいフェニルチオ基、置換基を有してもよいベンゾイル基、置換基を有してもよいフェノキシカルボニル基、置換基を有してもよいベンゾイルオキシ基、置換基を有してもよい炭素原子数７以上２０以下のフェニルアルキル基、置換基を有してもよいナフチル基、置換基を有してもよいナフトキシ基、置換基を有してもよいナフトイル基、置換基を有してもよいナフトキシカルボニル基、置換基を有してもよいナフトイルオキシ基、置換基を有してもよい炭素原子数１１以上２０以下のナフチルアルキル基、置換基を有してもよいヘテロシクリル基、置換基を有してもよいヘテロシクリルカルボニル基、アミノ基、１又は２の有機基で置換されたアミノ基、モルホリン－１－イル基、及びピペラジン－１－イル基、ハロゲン、ニトロ基、及びシアノ基等が挙げられる。
　フェニル基、及びカルバゾリル基が炭素原子上に有してもよい好適な置換基の例としては、アルキル基が炭素原子上に有してもよい好適な置換基として上記で例示した基に加えて、炭素原子数１以上２０以下のアルキル基が挙げられる。
　アルキル基、フェニル基、又はカルバゾリル基が有してもよい置換基の具体例について、アルキル基、アルコキシ基、シクロアルキル基、シクロアルコキシ基、飽和脂肪族アシル基、アルコキシカルボニル基、飽和脂肪族アシルオキシ基、置換基を有してもよいフェニルアルキル基、置換基を有してもよいナフチルアルキル基、置換基を有してもよいヘテロシクリル基、及び１又は２の有機基で置換されたアミノ基に関しては、Ｒｄ１２が置換基を有してもよいフェニル基である場合の、フェニル基が有する置換基の例と同様である。
　Ｒｄ１３において、アルキル基、フェニル基、又はカルバゾリル基が有する置換基に含まれるフェニル基、ナフチル基、及びヘテロシクリル基がさらに置換基を有する場合の置換基の例としては、炭素原子数１以上６以下のアルキル基；炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基；炭素原子数２以上７以下の飽和脂肪族アシル基；炭素原子数２以上７以下のアルコキシカルボニル基；炭素原子数２以上７以下の飽和脂肪族アシルオキシ基；フェニル基；ナフチル基；ベンゾイル基；ナフトイル基；炭素原子数１以上６以下のアルキル基、モルホリン－１－イル基、ピペラジン－１－イル基、及びフェニル基からなる群より選択される基により置換されたベンゾイル基；炭素原子数１以上６以下のアルキル基を有するモノアルキルアミノ基；炭素原子数１以上６以下のアルキル基を有するジアルキルアミノ基；モルホリン－１－イル基；ピペラジン－１－イル基；ハロゲン；ニトロ基；シアノ基が挙げられる。アルキル基又はフェニル基が有する置換基に含まれるフェニル基、ナフチル基、及びヘテロシクリル基がさらに置換基を有する場合、その置換基の数は、本発明の目的を阻害しない範囲で限定されないが、１以上４以下が好ましい。フェニル基、ナフチル基、及びヘテロシクリル基が、複数の置換基を有する場合、複数の置換基は、同一であっても異なっていてもよい。
　式（ｄ４）で表される化合物の塩基発生効率の点から、Ｒｄ１３としては、下記式（ｄ５）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000071
 で表される基、及び下記式（ｄ６）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000072
 で表される基が好ましい。
　式（ｄ５）中、Ｒｄ１７及びＲｄ１８は、それぞれ１価の有機基である。ｔ２は０又は１である。式（ｄ６）中、Ｒｄ１９は、１価の有機基、アミノ基、ハロゲン、ニトロ基、及びシアノ基からなる群より選択される基である。ＡｄはＳ又はＯである。ｔ３は０以上４以下の整数である。
　式（ｄ５）におけるＲｄ１７は、本発明の目的を阻害しない範囲で、種々の有機基から選択できる。Ｒｄ１７の好適な例としては、炭素原子数１以上２０以下のアルキル基、炭素原子数３以上１０以下のシクロアルキル基、炭素原子数２以上２０以下の飽和脂肪族アシル基、炭素原子数２以上２０以下のアルコキシカルボニル基、置換基を有してもよいフェニル基、置換基を有してもよいベンゾイル基、置換基を有してもよいフェノキシカルボニル基、置換基を有してもよい炭素原子数７以上２０以下のフェニルアルキル基、置換基を有してもよいナフチル基、置換基を有してもよいナフトイル基、置換基を有してもよいナフトキシカルボニル基、置換基を有してもよい炭素原子数１１以上２０以下のナフチルアルキル基、置換基を有してもよいヘテロシクリル基、及び置換基を有してもよいヘテロシクリルカルボニル基等が挙げられる。
　Ｒｄ１７の中では、炭素原子数１以上２０以下のアルキル基が好ましく、炭素原子数１以上６以下のアルキル基がより好ましく、エチル基が特に好ましい。
　式（ｄ５）におけるＲｄ１８は、本発明の目的を阻害しない範囲で特に限定されず、種々の有機基から選択できる。Ｒｄ１８として好適な基の具体例としては、炭素原子数１以上２０以下のアルキル基、置換基を有してもよいフェニル基、置換基を有してもよいナフチル基、及び置換基を有してもよいヘテロシクリル基が挙げられる。Ｒｄ１８として、これらの基の中では置換基を有してもよいフェニル基、及び置換基を有してもよいナフチル基がより好ましく、２－メチルフェニル基及びナフチル基が特に好ましい。
　Ｒｄ１７又はＲｄ１８に含まれる、フェニル基、ナフチル基、及びヘテロシクリル基がさらに置換基を有する場合の置換基としては、炭素原子数１以上６以下のアルキル基、炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基、炭素原子数２以上７以下の飽和脂肪族アシル基、炭素原子数２以上７以下のアルコキシカルボニル基、炭素原子数２以上７以下の飽和脂肪族アシルオキシ基、炭素原子数１以上６以下のアルキル基を有するモノアルキルアミノ基、炭素原子数１以上６以下のアルキル基を有するジアルキルアミノ基、モルホリン－１－イル基、ピペラジン－１－イル基、ハロゲン、ニトロ基、及びシアノ基等が挙げられる。Ｒｄ１７又はＲｄ１８に含まれる、フェニル基、ナフチル基、及びヘテロシクリル基がさらに置換基を有する場合、その置換基の数は、本発明の目的を阻害しない範囲で限定されないが、１以上４以下が好ましい。Ｒｄ１７又はＲｄ１８に含まれる、フェニル基、ナフチル基、及びヘテロシクリル基が、複数の置換基を有する場合、複数の置換基は、同一であっても異なっていてもよい。
　式（ｄ６）におけるＲｄ１９が有機基である場合、Ｒｄ１９は、本発明の目的を阻害しない範囲で、種々の有機基から選択できる。式（ｄ６）においてＲｄ１９が有機基である場合の好適な例としては、炭素原子数１以上６以下のアルキル基；炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基；炭素原子数２以上７以下の飽和脂肪族アシル基；炭素原子数２以上７以下のアルコキシカルボニル基；炭素原子数２以上７以下の飽和脂肪族アシルオキシ基；フェニル基；ナフチル基；ベンゾイル基；ナフトイル基；炭素原子数１以上６以下のアルキル基、モルホリン－１－イル基、ピペラジン－１－イル基、及びフェニル基からなる群より選択される基により置換されたベンゾイル基；炭素原子数１以上６以下のアルキル基を有するモノアルキルアミノ基；炭素原子数１以上６以下のアルキル基を有するジアルキルアミノ基；モルホリン－１－イル基；ピペラジン－１－イル基；ハロゲン；ニトロ基；シアノ基；２－メチルフェニルカルボニル基；４－（ピペラジン－１－イル）フェニルカルボニル基；４－（フェニル）フェニルカルボニル基が挙げられる。
　Ｒｄ１９の中では、ベンゾイル基；ナフトイル基；炭素原子数１以上６以下のアルキル基、モルホリン－１－イル基、ピペラジン－１－イル基、及びフェニル基からなる群より選択される基により置換されたベンゾイル基；ニトロ基が好ましく、ベンゾイル基；ナフトイル基；２－メチルフェニルカルボニル基；４－（ピペラジン－１－イル）フェニルカルボニル基；４－（フェニル）フェニルカルボニル基がより好ましい。
　また、式（ｄ６）において、ｔ３、０以上３以下の整数が好ましく、０以上２以下の整数がより好ましく、０又は１であるのが特に好ましい。ｔ３が１である場合、Ｒｄ１９の結合する位置は、Ｒｄ１９が結合するフェニル基が硫黄原子と結合する結合手に対して、パラ位であるのが好ましい。
　Ｒｄ１４は、水素原子、炭素原子数１以上６以下のアルキル基、又は置換基を有していてもよいフェニル基である。置換基を有していてもよいフェニル基である場合、フェニル基が有していてもよい置換基は、Ｒｄ１２が置換基を有していてもよいフェニル基である場合と同様である。Ｒｄ１４としては、メチル基、エチル基、又はフェニル基が好ましく、メチル基又はフェニル基がより好ましい。
　上記式（ｄ４）で表される化合物としては、下記式（ｄ７）で表される化合物が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000073
　上記式（ｄ７）中、ｔ１及びＲｄ１３は上記の通りである。Ｒｄ２０は、１価の有機基、アミノ基、ハロゲン、ニトロ基、及びシアノ基からなる群より選択される基である。ｔ４は０以上４以下の整数である。Ｒｄ２１は、水素原子又は炭素原子数１以上６以下のアルキル基である。
　上記式（ｄ７）中、Ｒｄ２０は、本発明の目的を阻害しない範囲で特に限定されず、有機基である場合、種々の有機基から適宜選択される。Ｒｄ２０の好適な例としては、アルキル基、アルコキシ基、シクロアルキル基、シクロアルコキシ基、飽和脂肪族アシル基、アルコキシカルボニル基、飽和脂肪族アシルオキシ基、置換基を有してもよいフェニル基、置換基を有してもよいフェノキシ基、置換基を有してもよいベンゾイル基、置換基を有してもよいフェノキシカルボニル基、置換基を有してもよいベンゾイルオキシ基、置換基を有してもよいフェニルアルキル基、置換基を有してもよいナフチル基、置換基を有してもよいナフトキシ基、置換基を有してもよいナフトイル基、置換基を有してもよいナフトキシカルボニル基、置換基を有してもよいナフトイルオキシ基、置換基を有してもよいナフチルアルキル基、置換基を有してもよいヘテロシクリル基、アミノ基、１又は２の有機基で置換されたアミノ基、モルホリン－１－イル基、ピペラジン－１－イル基、ハロゲン、ニトロ基、及びシアノ基等が挙げられる。ｔ４が２以上４以下の整数である場合、Ｒｄ２０は同一であっても異なっていてもよい。また、置換基の炭素原子数には、置換基がさらに有する置換基の炭素原子数を含まない。
　Ｒｄ２０がアルキル基である場合、炭素原子数１以上２０以下が好ましく、炭素原子数１以上６以下がより好ましい。また、Ｒｄ２０がアルキル基である場合、直鎖であっても、分岐鎖であってもよい。Ｒｄ２０がアルキル基である場合の具体例としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、イソペンチル基、ｓｅｃ－ペンチル基、ｔｅｒｔ－ペンチル基、ｎ－ヘキシル基、ｎ－ヘプチル基、ｎ－オクチル基、イソオクチル基、ｓｅｃ－オクチル基、ｔｅｒｔ－オクチル基、ｎ－ノニル基、イソノニル基、ｎ－デシル基、及びイソデシル基等が挙げられる。また、Ｒｄ２０がアルキル基である場合、アルキル基は炭素鎖中にエーテル結合（－Ｏ－）を含んでいてもよい。炭素鎖中にエーテル結合を有するアルキル基の例としては、メトキシエチル基、エトキシエチル基、メトキシエトキシエチル基、エトキシエトキシエチル基、プロピルオキシエトキシエチル基、及びメトキシプロピル基等が挙げられる。
　Ｒｄ２０がアルコキシ基である場合、炭素原子数１以上２０以下が好ましく、炭素原子数１以上６以下がより好ましい。また、Ｒｄ２０がアルコキシ基である場合、直鎖であっても、分岐鎖であってもよい。Ｒｄ２０がアルコキシ基である場合の具体例としては、メトキシ基、エトキシ基、ｎ－プロピルオキシ基、イソプロピルオキシ基、ｎ－ブチルオキシ基、イソブチルオキシ基、ｓｅｃ－ブチルオキシ基、ｔｅｒｔ－ブチルオキシ基、ｎ－ペンチルオキシ基、イソペンチルオキシ基、ｓｅｃ－ペンチルオキシ基、ｔｅｒｔ－ペンチルオキシ基、ｎ－ヘキシルオキシ基、ｎ－ヘプチルオキシ基、ｎ－オクチルオキシ基、イソオクチルオキシ基、ｓｅｃ－オクチルオキシ基、ｔｅｒｔ－オクチルオキシ基、ｎ－ノニルオキシ基、イソノニルオキシ基、ｎ－デシルオキシ基、及びイソデシルオキシ基等が挙げられる。また、Ｒｄ２０がアルコキシ基である場合、アルコキシ基は炭素鎖中にエーテル結合（－Ｏ－）を含んでいてもよい。炭素鎖中にエーテル結合を有するアルコキシ基の例としては、メトキシエトキシ基、エトキシエトキシ基、メトキシエトキシエトキシ基、エトキシエトキシエトキシ基、プロピルオキシエトキシエトキシ基、及びメトキシプロピルオキシ基等が挙げられる。
　Ｒｄ２０がシクロアルキル基又はシクロアルコキシ基である場合、炭素原子数３以上１０以下が好ましく、炭素原子数３以上６以下がより好ましい。Ｒｄ２０がシクロアルキル基である場合の具体例としては、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、及びシクロオクチル基等が挙げられる。Ｒｄ２０がシクロアルコキシ基である場合の具体例としては、シクロプロピルオキシ基、シクロブチルオキシ基、シクロペンチルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基、シクロヘプチルオキシ基、及びシクロオクチルオキシ基等が挙げられる。
　Ｒｄ２０が飽和脂肪族アシル基又は飽和脂肪族アシルオキシ基である場合、炭素原子数２以上２０以下が好ましく、炭素原子数２以上７以下がより好ましい。Ｒｄ２０が飽和脂肪族アシル基である場合の具体例としては、アセチル基、プロパノイル基、ｎ－ブタノイル基、２－メチルプロパノイル基、ｎ－ペンタノイル基、２，２－ジメチルプロパノイル基、ｎ－ヘキサノイル基、ｎ－ヘプタノイル基、ｎ－オクタノイル基、ｎ－ノナノイル基、ｎ－デカノイル基、ｎ－ウンデカノイル基、ｎ－ドデカノイル基、ｎ－トリデカノイル基、ｎ－テトラデカノイル基、ｎ－ペンタデカノイル基、及びｎ－ヘキサデカノイル基等が挙げられる。Ｒｄ２０が飽和脂肪族アシルオキシ基である場合の具体例としては、アセチルオキシ基、プロパノイルオキシ基、ｎ－ブタノイルオキシ基、２－メチルプロパノイルオキシ基、ｎ－ペンタノイルオキシ基、２，２－ジメチルプロパノイルオキシ基、ｎ－ヘキサノイルオキシ基、ｎ－ヘプタノイルオキシ基、ｎ－オクタノイルオキシ基、ｎ－ノナノイルオキシ基、ｎ－デカノイルオキシ基、ｎ－ウンデカノイルオキシ基、ｎ－ドデカノイルオキシ基、ｎ－トリデカノイルオキシ基、ｎ－テトラデカノイルオキシ基、ｎ－ペンタデカノイルオキシ基、及びｎ－ヘキサデカノイルオキシ基等が挙げられる。
　Ｒｄ２０がアルコキシカルボニル基である場合、炭素原子数２以上２０以下が好ましく、炭素原子数２以上７以下がより好ましい。Ｒｄ２０がアルコキシカルボニル基である場合の具体例としては、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、ｎ－プロピルオキシカルボニル基、イソプロピルオキシカルボニル基、ｎ－ブチルオキシカルボニル基、イソブチルオキシカルボニル基、ｓｅｃ－ブチルオキシカルボニル基、ｔｅｒｔ－ブチルオキシカルボニル基、ｎ－ペンチルオキシカルボニル基、イソペンチルオキシカルボニル基、ｓｅｃ－ペンチルオキシカルボニル基、ｔｅｒｔ－ペンチルオキシカルボニル基、ｎ－ヘキシルオキシカルボニル基、ｎ－ヘプチルオキシカルボニル基、ｎ－オクチルオキシカルボニル基、イソオクチルオキシカルボニル基、ｓｅｃ－オクチルオキシカルボニル基、ｔｅｒｔ－オクチルオキシカルボニル基、ｎ－ノニルオキシカルボニル基、イソノニルオキシカルボニル基、ｎ－デシルオキシカルボニル基、及びイソデシルオキシカルボニル基等が挙げられる。
　Ｒｄ２０がフェニルアルキル基である場合、炭素原子数７以上２０以下が好ましく、炭素原子数７以上１０以下がより好ましい。またＲｄ２０がナフチルアルキル基である場合、炭素原子数１１以上２０以下が好ましく、炭素原子数１１以上１４以下がより好ましい。Ｒｄ２０がフェニルアルキル基である場合の具体例としては、ベンジル基、２－フェニルエチル基、３－フェニルプロピル基、及び４－フェニルブチル基が挙げられる。Ｒｄ２０がナフチルアルキル基である場合の具体例としては、α－ナフチルメチル基、β－ナフチルメチル基、２－（α－ナフチル）エチル基、及び２－（β－ナフチル）エチル基が挙げられる。Ｒｄ２０が、フェニルアルキル基、又はナフチルアルキル基である場合、Ｒｄ２０は、フェニル基、又はナフチル基上にさらに置換基を有していてもよい。
　Ｒｄ２０がヘテロシクリル基である場合、ヘテロシクリル基は、１以上のＮ、Ｓ、Ｏを含む５員又は６員の単環であるか、かかる単環同士、又はかかる単環とベンゼン環とが縮合したヘテロシクリル基である。ヘテロシクリル基が縮合環である場合は、縮合環を構成する単環の数を３までとする。かかるヘテロシクリル基を構成する複素環としては、フラン、チオフェン、ピロール、オキサゾール、イソオキサゾール、チアゾール、チアジアゾール、イソチアゾール、イミダゾール、ピラゾール、トリアゾール、ピリジン、ピラジン、ピリミジン、ピリダジン、ベンゾフラン、ベンゾチオフェン、インドール、イソインドール、インドリジン、ベンゾイミダゾール、ベンゾトリアゾール、ベンゾオキサゾール、ベンゾチアゾール、カルバゾール、プリン、キノリン、イソキノリン、キナゾリン、フタラジン、シンノリン、及びキノキサリン等が挙げられる。Ｒｄ２０がヘテロシクリル基である場合、ヘテロシクリル基はさらに置換基を有していてもよい。
　Ｒｄ２０が１又は２の有機基で置換されたアミノ基である場合、有機基の好適な例は、炭素原子数１以上２０以下のアルキル基、炭素原子数３以上１０以下のシクロアルキル基、炭素原子数２以上２０以下の飽和脂肪族アシル基、置換基を有してもよいフェニル基、置換基を有してもよいベンゾイル基、置換基を有してもよい炭素原子数７以上２０以下のフェニルアルキル基、置換基を有してもよいナフチル基、置換基を有してもよいナフトイル基、置換基を有してもよい炭素原子数１１以上２０以下のナフチルアルキル基、及びヘテロシクリル基等が挙げられる。これらの好適な有機基の具体例は、Ｒｄ２０と同様である。１又は２の有機基で置換されたアミノ基の具体例としては、メチルアミノ基、エチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ｎ－プロピルアミノ基、ジ－ｎ－プロピルアミノ基、イソプロピルアミノ基、ｎ－ブチルアミノ基、ジ－ｎ－ブチルアミノ基、ｎ－ペンチルアミノ基、ｎ－ヘキシルアミノ基、ｎ－ヘプチルアミノ基、ｎ－オクチルアミノ基、ｎ－ノニルアミノ基、ｎ－デシルアミノ基、フェニルアミノ基、ナフチルアミノ基、アセチルアミノ基、プロパノイルアミノ基、ｎ－ブタノイルアミノ基、ｎ－ペンタノイルアミノ基、ｎ－ヘキサノイルアミノ基、ｎ－ヘプタノイルアミノ基、ｎ－オクタノイルアミノ基、ｎ－デカノイルアミノ基、ベンゾイルアミノ基、α－ナフトイルアミノ基、及びβ－ナフトイルアミノ基等が挙げられる。
　Ｒｄ２０に含まれる、フェニル基、ナフチル基、及びヘテロシクリル基がさらに置換基を有する場合の置換基としては、炭素原子数１以上６以下のアルキル基、炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基、炭素原子数２以上７以下の飽和脂肪族アシル基、炭素原子数２以上７以下のアルコキシカルボニル基、炭素原子数２以上７以下の飽和脂肪族アシルオキシ基、炭素原子数１以上６以下のアルキル基を有するモノアルキルアミノ基、炭素原子数１以上６以下のアルキル基を有するジアルキルアミノ基、モルホリン－１－イル基、ピペラジン－１－イル基、ハロゲン、ニトロ基、及びシアノ基等が挙げられる。Ｒｄ２０に含まれる、フェニル基、ナフチル基、及びヘテロシクリル基がさらに置換基を有する場合、その置換基の数は、本発明の目的を阻害しない範囲で限定されないが、１以上４以下が好ましい。Ｒｄ２０に含まれる、フェニル基、ナフチル基、及びヘテロシクリル基が、複数の置換基を有する場合、複数の置換基は、同一であっても異なっていてもよい。
　Ｒｄ２０の中では、化学的に安定であることや、立体的な障害が少なく、オキシムエステル化合物の合成が容易であること等から、炭素原子数１以上６以下のアルキル基、炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基、及び炭素原子数２以上７以下の飽和脂肪族アシル基からなる群より選択される基が好ましく、炭素原子数１以上６以下のアルキルがより好ましく、メチル基が特に好ましい。
　Ｒｄ２０がフェニル基に結合する位置は、Ｒｄ２０が結合するフェニル基について、フェニル基とオキシムエステル化合物の主骨格との結合手の位置を１位とし、メチル基の位置を２位とする場合に、４位、又は５位が好ましく、５位がより好ましい。また、ｔ４は、０以上３以下の整数が好ましく、０以上２以下の整数がより好ましく、０又は１が特に好ましい。
　上記式（ｄ７）におけるＲｄ２１は、水素原子又は炭素原子数１以上６以下のアルキル基である。Ｒｄ２１としては、メチル基又はエチル基が好ましく、メチル基がより好ましい。
　式（ｄ４）で表されるオキシムエステル化合物として特に好適な化合物の具体例を以下に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000074
　下式（ｄ８）で表される化合物も、オキシムエステル化合物として好適に使用される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000075
 （Ｒｄ２２は水素原子、ニトロ基又は１価の有機基であり、Ｒｄ２３及びＲｄ２４は、それぞれ、置換基を有してもよい鎖状アルキル基、置換基を有してもよい環状有機基、又は水素原子である。Ｒｄ２３及びＲｄ２４とは相互に結合して環を形成してもよい。Ｒｄ２５は１価の有機基である。Ｒｄ２６は、水素原子、置換基を有してもよい炭素原子数１以上１１以下のアルキル基、又は置換基を有してもよいアリール基である。ｔ６は０以上４以下の整数である。ｔ５は０又は１である。）
　式（ｄ８）中、Ｒｄ２２は、水素原子、ニトロ基又は１価の有機基である。Ｒｄ２２は、式（ｄ８）中のフルオレン環上で、－（ＣＯ）ｔ５－で表される基に結合する６員芳香環とは、異なる６員芳香環に結合する。式（ｄ８）中、Ｒｄ２２のフルオレン環に対する結合位置は特に限定されない。式（ｄ８）で表される化合物が１以上のＲｄ２２を有する場合、式（ｄ８）で表される化合物の合成が容易であること等から、１以上のＲｄ２２のうちの１つがフルオレン環中の２位に結合するのが好ましい。Ｒｄ２２が複数である場合、複数のＲｄ２２は同一であっても異なっていてもよい。
　Ｒｄ２２が有機基である場合、Ｒｄ２２は、本発明の目的を阻害しない範囲で特に限定されず、種々の有機基から適宜選択される。Ｒｄ２２が有機基である場合の好適な例としては、アルキル基、アルコキシ基、シクロアルキル基、シクロアルコキシ基、飽和脂肪族アシル基、アルコキシカルボニル基、飽和脂肪族アシルオキシ基、置換基を有してもよいフェニル基、置換基を有してもよいフェノキシ基、置換基を有してもよいベンゾイル基、置換基を有してもよいフェノキシカルボニル基、置換基を有してもよいベンゾイルオキシ基、置換基を有してもよいフェニルアルキル基、置換基を有してもよいナフチル基、置換基を有してもよいナフトキシ基、置換基を有してもよいナフトイル基、置換基を有してもよいナフトキシカルボニル基、置換基を有してもよいナフトイルオキシ基、置換基を有してもよいナフチルアルキル基、置換基を有してもよいヘテロシクリル基、置換基を有してもよいヘテロシクリルカルボニル基、１、又は２の有機基で置換されたアミノ基、モルホリン－１－イル基、及びピペラジン－１－イル基等が挙げられる。
　Ｒｄ２２がアルキル基である場合、アルキル基の炭素原子数は、１以上２０以下が好ましく、１以上６以下がより好ましい。また、Ｒｄ２２がアルキル基である場合、直鎖であっても、分岐鎖であってもよい。Ｒｄ２２がアルキル基である場合の具体例としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、イソペンチル基、ｓｅｃ－ペンチル基、ｔｅｒｔ－ペンチル基、ｎ－ヘキシル基、ｎ－ヘプチル基、ｎ－オクチル基、イソオクチル基、ｓｅｃ－オクチル基、ｔｅｒｔ－オクチル基、ｎ－ノニル基、イソノニル基、ｎ－デシル基、及びイソデシル基等が挙げられる。また、Ｒｄ２２がアルキル基である場合、アルキル基は炭素鎖中にエーテル結合（－Ｏ－）を含んでいてもよい。炭素鎖中にエーテル結合を有するアルキル基の例としては、メトキシエチル基、エトキシエチル基、メトキシエトキシエチル基、エトキシエトキシエチル基、プロピルオキシエトキシエチル基、及びメトキシプロピル基等が挙げられる。
　Ｒｄ２２がアルコキシ基である場合、アルコキシ基の炭素原子数は、１以上２０以下が好ましく、１以上６以下がより好ましい。また、Ｒｄ２２がアルコキシ基である場合、直鎖であっても、分岐鎖であってもよい。Ｒｄ２２がアルコキシ基である場合の具体例としては、メトキシ基、エトキシ基、ｎ－プロピルオキシ基、イソプロピルオキシ基、ｎ－ブチルオキシ基、イソブチルオキシ基、ｓｅｃ－ブチルオキシ基、ｔｅｒｔ－ブチルオキシ基、ｎ－ペンチルオキシ基、イソペンチルオキシ基、ｓｅｃ－ペンチルオキシ基、ｔｅｒｔ－ペンチルオキシ基、ｎ－ヘキシルオキシ基、ｎ－ヘプチルオキシ基、ｎ－オクチルオキシ基、イソオクチルオキシ基、ｓｅｃ－オクチルオキシ基、ｔｅｒｔ－オクチルオキシ基、ｎ－ノニルオキシ基、イソノニルオキシ基、ｎ－デシルオキシ基、及びイソデシルオキシ基等が挙げられる。また、Ｒｄ２２がアルコキシ基である場合、アルコキシ基は炭素鎖中にエーテル結合（－Ｏ－）を含んでいてもよい。炭素鎖中にエーテル結合を有するアルコキシ基の例としては、メトキシエトキシ基、エトキシエトキシ基、メトキシエトキシエトキシ基、エトキシエトキシエトキシ基、プロピルオキシエトキシエトキシ基、及びメトキシプロピルオキシ基等が挙げられる。
　Ｒｄ２２がシクロアルキル基又はシクロアルコキシ基である場合、シクロアルキル基又はシクロアルコキシ基の炭素原子数は、３以上１０以下が好ましく、３以上６以下がより好ましい。Ｒｄ２２がシクロアルキル基である場合の具体例としては、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、及びシクロオクチル基等が挙げられる。Ｒｄ２２がシクロアルコキシ基である場合の具体例としては、シクロプロピルオキシ基、シクロブチルオキシ基、シクロペンチルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基、シクロヘプチルオキシ基、及びシクロオクチルオキシ基等が挙げられる。
　Ｒｄ２２が飽和脂肪族アシル基又は飽和脂肪族アシルオキシ基である場合、飽和脂肪族アシル基又は飽和脂肪族アシルオキシ基の炭素原子数は、２以上２１以下が好ましく、２以上７以下がより好ましい。Ｒｄ２２が飽和脂肪族アシル基である場合の具体例としては、アセチル基、プロパノイル基、ｎ－ブタノイル基、２－メチルプロパノイル基、ｎ－ペンタノイル基、２，２－ジメチルプロパノイル基、ｎ－ヘキサノイル基、ｎ－ヘプタノイル基、ｎ－オクタノイル基、ｎ－ノナノイル基、ｎ－デカノイル基、ｎ－ウンデカノイル基、ｎ－ドデカノイル基、ｎ－トリデカノイル基、ｎ－テトラデカノイル基、ｎ－ペンタデカノイル基、及びｎ－ヘキサデカノイル基等が挙げられる。Ｒｄ２２が飽和脂肪族アシルオキシ基である場合の具体例としては、アセチルオキシ基、プロパノイルオキシ基、ｎ－ブタノイルオキシ基、２－メチルプロパノイルオキシ基、ｎ－ペンタノイルオキシ基、２，２－ジメチルプロパノイルオキシ基、ｎ－ヘキサノイルオキシ基、ｎ－ヘプタノイルオキシ基、ｎ－オクタノイルオキシ基、ｎ－ノナノイルオキシ基、ｎ－デカノイルオキシ基、ｎ－ウンデカノイルオキシ基、ｎ－ドデカノイルオキシ基、ｎ－トリデカノイルオキシ基、ｎ－テトラデカノイルオキシ基、ｎ－ペンタデカノイルオキシ基、及びｎ－ヘキサデカノイルオキシ基等が挙げられる。
　Ｒｄ２２がアルコキシカルボニル基である場合、アルコキシカルボニル基の炭素原子数は、２以上２０以下が好ましく、２以上７以下がより好ましい。Ｒｄ２２がアルコキシカルボニル基である場合の具体例としては、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、ｎ－プロピルオキシカルボニル基、イソプロピルオキシカルボニル基、ｎ－ブチルオキシカルボニル基、イソブチルオキシカルボニル基、ｓｅｃ－ブチルオキシカルボニル基、ｔｅｒｔ－ブチルオキシカルボニル基、ｎ－ペンチルオキシカルボニル基、イソペンチルオキシカルボニル基、ｓｅｃ－ペンチルオキシカルボニル基、ｔｅｒｔ－ペンチルオキシカルボニル基、ｎ－ヘキシルオキシカルボニル基、ｎ－ヘプチルオキシカルボニル基、ｎ－オクチルオキシカルボニル基、イソオクチルオキシカルボニル基、ｓｅｃ－オクチルオキシカルボニル基、ｔｅｒｔ－オクチルオキシカルボニル基、ｎ－ノニルオキシカルボニル基、イソノニルオキシカルボニル基、ｎ－デシルオキシカルボニル基、及びイソデシルオキシカルボニル基等が挙げられる。
　Ｒｄ２２がフェニルアルキル基である場合、フェニルアルキル基の炭素原子数は、７以上２０以下が好ましく、７以上１０以下がより好ましい。また、Ｒｄ２２がナフチルアルキル基である場合、ナフチルアルキル基の炭素原子数は、１１以上２０以下が好ましく、１１以上１４以下がより好ましい。Ｒｄ２２がフェニルアルキル基である場合の具体例としては、ベンジル基、２－フェニルエチル基、３－フェニルプロピル基、及び４－フェニルブチル基が挙げられる。Ｒｄ２２がナフチルアルキル基である場合の具体例としては、α－ナフチルメチル基、β－ナフチルメチル基、２－（α－ナフチル）エチル基、及び２－（β－ナフチル）エチル基が挙げられる。Ｒｄ２２が、フェニルアルキル基、又はナフチルアルキル基である場合、Ｒｄ２２は、フェニル基、又はナフチル基上にさらに置換基を有していてもよい。
　Ｒｄ２２がヘテロシクリル基である場合、ヘテロシクリル基は、１以上のＮ、Ｓ、Ｏを含む５員又は６員の単環であるか、かかる単環同士、又はかかる単環とベンゼン環とが縮合したヘテロシクリル基である。ヘテロシクリル基が縮合環である場合は、縮合環を構成する単環の数を３までとする。ヘテロシクリル基は、芳香族基（ヘテロアリール基）であっても、非芳香族基であってもよい。かかるヘテロシクリル基を構成する複素環としては、フラン、チオフェン、ピロール、オキサゾール、イソオキサゾール、チアゾール、チアジアゾール、イソチアゾール、イミダゾール、ピラゾール、トリアゾール、ピリジン、ピラジン、ピリミジン、ピリダジン、ベンゾフラン、ベンゾチオフェン、インドール、イソインドール、インドリジン、ベンゾイミダゾール、ベンゾトリアゾール、ベンゾオキサゾール、ベンゾチアゾール、カルバゾール、プリン、キノリン、イソキノリン、キナゾリン、フタラジン、シンノリン、キノキサリン、ピペリジン、ピペラジン、モルホリン、ピペリジン、テトラヒドロピラン、及びテトラヒドロフラン等が挙げられる。Ｒｄ２２がヘテロシクリル基である場合、ヘテロシクリル基はさらに置換基を有していてもよい。
　Ｒｄ２２がヘテロシクリルカルボニル基である場合、ヘテロシクリルカルボニル基に含まれるヘテロシクリル基は、Ｒｄ２２がヘテロシクリル基である場合と同様である。
　Ｒｄ２２が１又は２の有機基で置換されたアミノ基である場合、有機基の好適な例は、炭素原子数１以上２０以下のアルキル基、炭素原子数３以上１０以下のシクロアルキル基、炭素原子数２以上２１以下の飽和脂肪族アシル基、置換基を有してもよいフェニル基、置換基を有してもよいベンゾイル基、置換基を有してもよい炭素原子数７以上２０以下のフェニルアルキル基、置換基を有してもよいナフチル基、置換基を有してもよいナフトイル基、置換基を有してもよい炭素原子数１１以上２０以下のナフチルアルキル基、及びヘテロシクリル基等が挙げられる。これらの好適な有機基の具体例は、Ｒｄ２２と同様である。１、又は２の有機基で置換されたアミノ基の具体例としては、メチルアミノ基、エチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ｎ－プロピルアミノ基、ジ－ｎ－プロピルアミノ基、イソプロピルアミノ基、ｎ－ブチルアミノ基、ジ－ｎ－ブチルアミノ基、ｎ－ペンチルアミノ基、ｎ－ヘキシルアミノ基、ｎ－ヘプチルアミノ基、ｎ－オクチルアミノ基、ｎ－ノニルアミノ基、ｎ－デシルアミノ基、フェニルアミノ基、ナフチルアミノ基、アセチルアミノ基、プロパノイルアミノ基、ｎ－ブタノイルアミノ基、ｎ－ペンタノイルアミノ基、ｎ－ヘキサノイルアミノ基、ｎ－ヘプタノイルアミノ基、ｎ－オクタノイルアミノ基、ｎ－デカノイルアミノ基、ベンゾイルアミノ基、α－ナフトイルアミノ基、及びβ－ナフトイルアミノ基等が挙げられる。
　Ｒｄ２２に含まれる、フェニル基、ナフチル基、及びヘテロシクリル基がさらに置換基を有する場合の置換基としては、炭素原子数１以上６以下のアルキル基、炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基、炭素原子数２以上７以下の飽和脂肪族アシル基、炭素原子数２以上７以下のアルコキシカルボニル基、炭素原子数２以上７以下の飽和脂肪族アシルオキシ基、炭素原子数１以上６以下のアルキル基を有するモノアルキルアミノ基、炭素原子数１以上６以下のアルキル基を有するジアルキルアミノ基、モルホリン－１－イル基、ピペラジン－１－イル基、ハロゲン、ニトロ基、及びシアノ基等が挙げられる。Ｒｄ２２に含まれる、フェニル基、ナフチル基、及びヘテロシクリル基がさらに置換基を有する場合、その置換基の数は、本発明の目的を阻害しない範囲で限定されないが、１以上４以下が好ましい。Ｒｄ２２に含まれる、フェニル基、ナフチル基、及びヘテロシクリル基が、複数の置換基を有する場合、複数の置換基は、同一であっても異なっていてもよい。
　以上説明した基の中でも、Ｒｄ２２としては、ニトロ基、又はＲｄ２７－ＣＯ－で表される基であると、感度が向上する傾向があり好ましい。Ｒｄ２７は、本発明の目的を阻害しない範囲で特に限定されず、種々の有機基から選択できる。Ｒｄ２７として好適な基の例としては、炭素原子数１以上２０以下のアルキル基、置換基を有してもよいフェニル基、置換基を有してもよいナフチル基、及び置換基を有してもよいヘテロシクリル基が挙げられる。Ｒｄ２７として、これらの基の中では、２－メチルフェニル基、チオフェン－２－イル基、及びα－ナフチル基が特に好ましい。
　また、Ｒｄ２２が水素原子であるのも好ましい。Ｒｄ２２が水素原子である場合、Ｒｄ２５が後述の式（ｄ１０）で表される基であるのが好ましい。
　式（ｄ８）中、Ｒｄ２３及びＲｄ２４は、それぞれ、置換基を有してもよい鎖状アルキル基、置換基を有してもよい環状有機基、又は水素原子である。Ｒｄ２３及びＲｄ２４とは相互に結合して環を形成してもよい。これらの基の中では、Ｒｄ２３及びＲｄ２４として、置換基を有してもよい鎖状アルキル基が好ましい。Ｒｄ２３及びＲｄ２４が置換基を有してもよい鎖状アルキル基である場合、鎖状アルキル基は直鎖アルキル基でも分岐鎖アルキル基でもよい。
　Ｒｄ２３及びＲｄ２４が置換基を持たない鎖状アルキル基である場合、鎖状アルキル基の炭素原子数は、１以上２０以下が好ましく、１以上１０以下がより好ましく、１以上６以下が特に好ましい。Ｒｄ２３及びＲｄ２４が鎖状アルキル基である場合の具体例としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、イソペンチル基、ｓｅｃ－ペンチル基、ｔｅｒｔ－ペンチル基、ｎ－ヘキシル基、ｎ－ヘプチル基、ｎ－オクチル基、イソオクチル基、ｓｅｃ－オクチル基、ｔｅｒｔ－オクチル基、ｎ－ノニル基、イソノニル基、ｎ－デシル基、及びイソデシル基等が挙げられる。また、Ｒｄ２３及びＲｄ２４がアルキル基である場合、アルキル基は炭素鎖中にエーテル結合（－Ｏ－）を含んでいてもよい。炭素鎖中にエーテル結合を有するアルキル基の例としては、メトキシエチル基、エトキシエチル基、メトキシエトキシエチル基、エトキシエトキシエチル基、プロピルオキシエトキシエチル基、及びメトキシプロピル基等が挙げられる。
　Ｒｄ２３及びＲｄ２４が置換基を有する鎖状アルキル基である場合、鎖状アルキル基の炭素原子数は、１以上２０以下が好ましく、１以上１０以下がより好ましく、１以上６以下が特に好ましい。この場合、置換基の炭素原子数は、鎖状アルキル基の炭素原子数に含まれない。置換基を有する鎖状アルキル基は、直鎖状であるのが好ましい。
　アルキル基が有してもよい置換基は、本発明の目的を阻害しない範囲で特に限定されない。置換基の好適な例としては、シアノ基、ハロゲン原子、環状有機基、及びアルコキシカルボニル基が挙げられる。ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。これらの中では、フッ素原子、塩素原子、臭素原子が好ましい。環状有機基としては、シクロアルキル基、芳香族炭化水素基、ヘテロシクリル基が挙げられる。シクロアルキル基の具体例としては、Ｒｄ２２がシクロアルキル基である場合の好適な例と同様である。芳香族炭化水素基の具体例としては、フェニル基、ナフチル基、ビフェニリル基、アントリル基、及びフェナントリル基等が挙げられる。ヘテロシクリル基の具体例としては、Ｒｄ２２がヘテロシクリル基である場合の好適な例と同様である。Ｒｄ２２がアルコキシカルボニル基である場合、アルコキシカルボニル基に含まれるアルコキシ基は、直鎖状でも分岐鎖状でもよく、直鎖状が好ましい。アルコキシカルボニル基に含まれるアルコキシ基の炭素原子数は、１以上１０以下が好ましく、１以上６以下がより好ましい。
　鎖状アルキル基が置換基を有する場合、置換基の数は特に限定されない。好ましい置換基の数は鎖状アルキル基の炭素原子数に応じて変わる。置換基の数は、典型的には、１以上２０以下であり、１以上１０以下が好ましく、１以上６以下がより好ましい。
　Ｒｄ２３及びＲｄ２４が環状有機基である場合、環状有機基は、脂環式基であっても、芳香族基であってもよい。環状有機基としては、脂肪族環状炭化水素基、芳香族炭化水素基、ヘテロシクリル基が挙げられる。Ｒｄ２３及びＲｄ２４が環状有機基である場合に、環状有機基が有してもよい置換基は、Ｒｄ２３及びＲｄ２４が鎖状アルキル基である場合と同様である。
　Ｒｄ２３及びＲｄ２４が芳香族炭化水素基である場合、芳香族炭化水素基は、フェニル基であるか、複数のベンゼン環が炭素－炭素結合を介して結合して形成される基であるか、複数のベンゼン環が縮合して形成される基であるのが好ましい。芳香族炭化水素基が、フェニル基であるか、複数のベンゼン環が結合又は縮合して形成される基である場合、芳香族炭化水素基に含まれるベンゼン環の環数は特に限定されず、３以下が好ましく、２以下がより好ましく、１が特に好ましい。芳香族炭化水素基の好ましい具体例としては、フェニル基、ナフチル基、ビフェニリル基、アントリル基、及びフェナントリル基等が挙げられる。
　Ｒｄ２３及びＲｄ２４が脂肪族環状炭化水素基である場合、脂肪族環状炭化水素基は、単環式であっても多環式であってもよい。脂肪族環状炭化水素基の炭素原子数は特に限定されないが、３以上２０以下が好ましく、３以上１０以下がより好ましい。単環式の環状炭化水素基の例としては、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、ノルボルニル基、イソボルニル基、トリシクロノニル基、トリシクロデシル基、テトラシクロドデシル基、及びアダマンチル基等が挙げられる。
　Ｒｄ２３及びＲｄ２４がヘテロシクリル基である場合、ヘテロシクリル基は、１以上のＮ、Ｓ、Ｏを含む５員又は６員の単環であるか、かかる単環同士、又はかかる単環とベンゼン環とが縮合したヘテロシクリル基である。ヘテロシクリル基が縮合環である場合は、縮合環を構成する単環の数を３までとする。ヘテロシクリル基は、芳香族基（ヘテロアリール基）であっても、非芳香族基であってもよい。かかるヘテロシクリル基を構成する複素環としては、フラン、チオフェン、ピロール、オキサゾール、イソオキサゾール、チアゾール、チアジアゾール、イソチアゾール、イミダゾール、ピラゾール、トリアゾール、ピリジン、ピラジン、ピリミジン、ピリダジン、ベンゾフラン、ベンゾチオフェン、インドール、イソインドール、インドリジン、ベンゾイミダゾール、ベンゾトリアゾール、ベンゾオキサゾール、ベンゾチアゾール、カルバゾール、プリン、キノリン、イソキノリン、キナゾリン、フタラジン、シンノリン、キノキサリン、ピペリジン、ピペラジン、モルホリン、ピペリジン、テトラヒドロピラン、及びテトラヒドロフラン等が挙げられる。
　Ｒｄ２３及びＲｄ２４とは相互に結合して環を形成してもよい。Ｒｄ２３及びＲｄ２４とが形成する環からなる基は、シクロアルキリデン基であるのが好ましい。Ｒｄ２３及びＲｄ２４とが結合してシクロアルキリデン基を形成する場合、シクロアルキリデン基を構成する環は、５員環～６員環であるのが好ましく、５員環であるのがより好ましい。
　Ｒｄ２３及びＲｄ２４とが結合して形成する基がシクロアルキリデン基である場合、シクロアルキリデン基は、１以上の他の環と縮合していてもよい。シクロアルキリデン基と縮合していてもよい環の例としては、ベンゼン環、ナフタレン環、シクロブタン環、シクロペンタン環、シクロヘキサン環、シクロヘプタン環、シクロオクタン環、フラン環、チオフェン環、ピロール環、ピリジン環、ピラジン環、及びピリミジン環等が挙げられる。
　以上説明したＲｄ２３及びＲｄ２４の中でも好適な基の例としては、式－Ａｄ１－Ａｄ２で表される基が挙げられる。式中、Ａｄ１は直鎖アルキレン基であり、Ａｄ２は、アルコキシ基、シアノ基、ハロゲン原子、ハロゲン化アルキル基、環状有機基、又はアルコキシカルボニル基である。
　Ａｄ１の直鎖アルキレン基の炭素原子数は、１以上１０以下が好ましく、１以上６以下がより好ましい。Ａｄ２がアルコキシ基である場合、アルコキシ基は、直鎖状でも分岐鎖状でもよく、直鎖状が好ましい。アルコキシ基の炭素原子数は、１以上１０以下が好ましく、１以上６以下がより好ましい。Ａｄ２がハロゲン原子である場合、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が好ましく、フッ素原子、塩素原子、臭素原子がより好ましい。Ａｄ２がハロゲン化アルキル基である場合、ハロゲン化アルキル基に含まれるハロゲン原子は、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が好ましく、フッ素原子、塩素原子、臭素原子がより好ましい。ハロゲン化アルキル基は、直鎖状でも分岐鎖状でもよく、直鎖状が好ましい。Ａｄ２が環状有機基である場合、環状有機基の例は、Ｒｄ２３及びＲｄ２４が置換基として有する環状有機基と同様である。Ａｄ２がアルコキシカルボニル基である場合、アルコキシカルボニル基の例は、Ｒｄ２３及びＲｄ２４が置換基として有するアルコキシカルボニル基と同様である。
　Ｒｄ２３及びＲｄ２４の好適な具体例としては、エチル基、ｎ－プロピル基、ｎ－ブチル基、ｎ－ヘキシル基、ｎ－ヘプチル基、及びｎ－オクチル基等のアルキル基；２－メトキシエチル基、３－メトキシ－ｎ－プロピル基、４－メトキシ－ｎ－ブチル基、５－メトキシ－ｎ－ペンチル基、６－メトキシ－ｎ－ヘキシル基、７－メトキシ－ｎ－ヘプチル基、８－メトキシ－ｎ－オクチル基、２－エトキシエチル基、３－エトキシ－ｎ－プロピル基、４－エトキシ－ｎ－ブチル基、５－エトキシ－ｎ－ペンチル基、６－エトキシ－ｎ－ヘキシル基、７－エトキシ－ｎ－ヘプチル基、及び８－エトキシ－ｎ－オクチル基等のアルコキシアルキル基；２－シアノエチル基、３－シアノ－ｎ－プロピル基、４－シアノ－ｎ－ブチル基、５－シアノ－ｎ－ペンチル基、６－シアノ－ｎ－ヘキシル基、７－シアノ－ｎ－ヘプチル基、及び８－シアノ－ｎ－オクチル基等のシアノアルキル基；２－フェニルエチル基、３－フェニル－ｎ－プロピル基、４－フェニル－ｎ－ブチル基、５－フェニル－ｎ－ペンチル基、６－フェニル－ｎ－ヘキシル基、７－フェニル－ｎ－ヘプチル基、及び８－フェニル－ｎ－オクチル基等のフェニルアルキル基；２－シクロヘキシルエチル基、３－シクロヘキシル－ｎ－プロピル基、４－シクロヘキシル－ｎ－ブチル基、５－シクロヘキシル－ｎ－ペンチル基、６－シクロヘキシル－ｎ－ヘキシル基、７－シクロヘキシル－ｎ－ヘプチル基、８－シクロヘキシル－ｎ－オクチル基、２－シクロペンチルエチル基、３－シクロペンチル－ｎ－プロピル基、４－シクロペンチル－ｎ－ブチル基、５－シクロペンチル－ｎ－ペンチル基、６－シクロペンチル－ｎ－ヘキシル基、７－シクロペンチル－ｎ－ヘプチル基、及び８－シクロペンチル－ｎ－オクチル基等のシクロアルキルアルキル基；２－メトキシカルボニルエチル基、３－メトキシカルボニル－ｎ－プロピル基、４－メトキシカルボニル－ｎ－ブチル基、５－メトキシカルボニル－ｎ－ペンチル基、６－メトキシカルボニル－ｎ－ヘキシル基、７－メトキシカルボニル－ｎ－ヘプチル基、８－メトキシカルボニル－ｎ－オクチル基、２－エトキシカルボニルエチル基、３－エトキシカルボニル－ｎ－プロピル基、４－エトキシカルボニル－ｎ－ブチル基、５－エトキシカルボニル－ｎ－ペンチル基、６－エトキシカルボニル－ｎ－ヘキシル基、７－エトキシカルボニル－ｎ－ヘプチル基、及び８－エトキシカルボニル－ｎ－オクチル基等のアルコキシカルボニルアルキル基；２－クロルエチル基、３－クロル－ｎ－プロピル基、４－クロル－ｎ－ブチル基、５－クロル－ｎ－ペンチル基、６－クロル－ｎ－ヘキシル基、７－クロル－ｎ－ヘプチル基、８－クロル－ｎ－オクチル基、２－ブロモエチル基、３－ブロモ－ｎ－プロピル基、４－ブロモ－ｎ－ブチル基、５－ブロモ－ｎ－ペンチル基、６－ブロモ－ｎ－ヘキシル基、７－ブロモ－ｎ－ヘプチル基、８－ブロモ－ｎ－オクチル基、３，３，３－トリフルオロプロピル基、及び３，３，４，４，５，５，５－ヘプタフルオロ－ｎ－ペンチル基等のハロゲン化アルキル基が挙げられる。
　Ｒｄ２３及びＲｄ２４として、上記の中でも好適な基は、エチル基、ｎ－プロピル基、ｎ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、２－メトキシエチル基、２－シアノエチル基、２－フェニルエチル基、２－シクロヘキシルエチル基、２－メトキシカルボニルエチル基、２－クロロエチル基、２－ブロモエチル基、３，３，３－トリフルオロプロピル基、及び３，３，４，４，５，５，５－ヘプタフルオロ－ｎ－ペンチル基である。
　Ｒｄ２５の好適な有機基の例としては、Ｒｄ２２と同様に、アルキル基、アルコキシ基、シクロアルキル基、シクロアルコキシ基、飽和脂肪族アシル基、アルコキシカルボニル基、飽和脂肪族アシルオキシ基、置換基を有してもよいフェニル基、置換基を有してもよいフェノキシ基、置換基を有してもよいベンゾイル基、置換基を有してもよいフェノキシカルボニル基、置換基を有してもよいベンゾイルオキシ基、置換基を有してもよいフェニルアルキル基、置換基を有してもよいナフチル基、置換基を有してもよいナフトキシ基、置換基を有してもよいナフトイル基、置換基を有してもよいナフトキシカルボニル基、置換基を有してもよいナフトイルオキシ基、置換基を有してもよいナフチルアルキル基、置換基を有してもよいヘテロシクリル基、置換基を有してもよいヘテロシクリルカルボニル基、１、又は２の有機基で置換されたアミノ基、モルホリン－１－イル基、及びピペラジン－１－イル基等が挙げられる。これらの基の具体例は、Ｒｄ２２について説明した具体例と同様である。また、Ｒｄ２５としてはシクロアルキルアルキル基、芳香環上に置換基を有していてもよいフェノキシアルキル基、芳香環上に置換基を有していてもよいフェニルチオアルキル基、も好ましい。フェノキシアルキル基、及びフェニルチオアルキル基が有していてもよい置換基は、Ｒｄ２２に含まれるフェニル基が有していてもよい置換基と同様である。
　有機基の中でも、Ｒｄ２５としては、アルキル基、シクロアルキル基、置換基を有していてもよいフェニル基、又はシクロアルキルアルキル基、芳香環上に置換基を有していてもよいフェニルチオアルキル基が好ましい。アルキル基としては、炭素原子数１以上２０以下のアルキル基が好ましく、炭素原子数１以上８以下のアルキル基がより好ましく、炭素原子数１以上４以下のアルキル基が特に好ましく、メチル基が最も好ましい。置換基を有していてもよいフェニル基の中では、メチルフェニル基が好ましく、２－メチルフェニル基がより好ましい。シクロアルキルアルキル基に含まれるシクロアルキル基の炭素原子数は、５以上１０以下が好ましく、５以上８以下がより好ましく、５又は６が特に好ましい。シクロアルキルアルキル基に含まれるアルキレン基の炭素原子数は、１以上８以下が好ましく、１以上４以下がより好ましく、２が特に好ましい。シクロアルキルアルキル基の中では、シクロペンチルエチル基が好ましい。芳香環上に置換基を有していてもよいフェニルチオアルキル基に含まれるアルキレン基の炭素原子数は、１以上８以下が好ましく、１以上４以下がより好ましく、２が特に好ましい。芳香環上に置換基を有していてもよいフェニルチオアルキル基の中では、２－（４－クロロフェニルチオ）エチル基が好ましい。
　また、Ｒｄ２５としては、－Ａｄ３－ＣＯ－Ｏ－Ａｄ４で表される基も好ましい。Ａｄ３は、２価の有機基であり、２価の炭化水素基であるのが好ましく、アルキレン基であるのが好ましい。Ａｄ４は、１価の有機基であり、１価の炭化水素基であるのが好ましい。
　Ａｄ３がアルキレン基である場合、アルキレン基は直鎖状でも分岐鎖状でもよく、直鎖状が好ましい。Ａｄ３がアルキレン基である場合、アルキレン基の炭素原子数は１以上１０以下が好ましく、１以上６以下がより好ましく、１以上４以下が特に好ましい。
　Ａｄ４の好適な例としては、炭素原子数１以上１０以下のアルキル基、炭素原子数７以上２０以下のアラルキル基、及び炭素原子数６以上２０以下の芳香族炭化水素基が挙げられる。Ａｄ４の好適な具体例としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、ｎ－ヘキシル基、フェニル基、ナフチル基、ベンジル基、フェネチル基、α－ナフチルメチル基、及びβ－ナフチルメチル基等が挙げられる。
　－Ａｄ３－ＣＯ－Ｏ－Ａｄ４で表される基の好適な具体例としては、２－メトキシカルボニルエチル基、２－エトキシカルボニルエチル基、２－ｎ－プロピルオキシカルボニルエチル基、２－ｎ－ブチルオキシカルボニルエチル基、２－ｎ－ペンチルオキシカルボニルエチル基、２－ｎ－ヘキシルオキシカルボニルエチル基、２－ベンジルオキシカルボニルエチル基、２－フェノキシカルボニルエチル基、３－メトキシカルボニル－ｎ－プロピル基、３－エトキシカルボニル－ｎ－プロピル基、３－ｎ－プロピルオキシカルボニル－ｎ－プロピル基、３－ｎ－ブチルオキシカルボニル－ｎ－プロピル基、３－ｎ－ペンチルオキシカルボニル－ｎ－プロピル基、３－ｎ－ヘキシルオキシカルボニル－ｎ－プロピル基、３－ベンジルオキシカルボニル－ｎ－プロピル基、及び３－フェノキシカルボニル－ｎ－プロピル基等が挙げられる。
　以上、Ｒｄ２５について説明したが、Ｒｄ２５としては、下記式（ｄ９）又は（ｄ１０）で表される基が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000076
 （式（ｄ９）及び（ｄ１０）中、Ｒｄ２８及びＲｄ２９はそれぞれ有機基である。ｔ７は０以上４以下の整数である。Ｒｄ２８及びＲｄ２９がベンゼン環上の隣接する位置に存在する場合、Ｒｄ２８とＲｄ２９とが互いに結合して環を形成してもよい。ｔ８は１以上８以下の整数である。ｔ９は１以上５以下の整数である。ｔ１０は０以上（ｔ９＋３）以下の整数である。Ｒｄ３０は有機基である。）
　式（ｄ９）中のＲｄ２８及びＲｄ２９についての有機基の例は、Ｒｄ２２と同様である。Ｒｄ２８としては、アルキル基又はフェニル基が好ましい。Ｒｄ２８がアルキル基である場合、その炭素原子数は、１以上１０以下が好ましく、１以上５以下がより好ましく、１以上３以下が特に好ましく、１が最も好ましい。つまり、Ｒｄ２８はメチル基であるのが最も好ましい。Ｒｄ２８とＲｄ２９とが結合して環を形成する場合、当該環は、芳香族環でもよく、脂肪族環でもよい。式（ｄ９）で表される基であって、Ｒｄ２８とＲｄ２９とが環を形成している基の好適な例としては、ナフタレン－１－イル基や、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－５－イル基等が挙げられる。上記式（ｄ９）中、ｔ７は０以上４以下の整数であり、０又は１であるのが好ましく、０であるのがより好ましい。
　上記式（ｄ１０）中、Ｒｄ３０は有機基である。有機基としては、Ｒｄ２２について説明した有機基と同様の基が挙げられる。有機基の中では、アルキル基が好ましい。アルキル基は直鎖状でも分岐鎖状でもよい。アルキル基の炭素原子数は１以上１０以下が好ましく、１以上５以下がより好ましく、１以上３以下が特に好ましい。Ｒｄ３０としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基等が好ましく例示され、これらの中でも、メチル基であることがより好ましい。
　上記式（ｄ１０）中、ｔ９は１以上５以下の整数であり、１以上３以下の整数が好ましく、１又は２がより好ましい。上記式（ｄ１０）中、ｔ１０は０以上（ｔ９＋３）以下であり、０以上３以下の整数が好ましく、０以上２以下の整数がより好ましく、０が特に好ましい。上記式（ｄ１０）中、ｔ８は１以上８以下の整数であり、１以上５以下の整数が好ましく、１以上３以下の整数がより好ましく、１又は２が特に好ましい。
　式（ｄ８）中、Ｒｄ２６は、水素原子、置換基を有してもよい炭素原子数１以上１１以下のアルキル基、又は置換基を有してもよいアリール基である。ｖがアルキル基である場合に有してもよい置換基としては、フェニル基、ナフチル基等が好ましく例示される。また、Ｒｄ２２がアリール基である場合に有してもよい置換基としては、炭素原子数１以上５以下のアルキル基、アルコキシ基、ハロゲン原子等が好ましく例示される。
　式（ｄ８）中、Ｒｄ２６としては、水素原子、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、フェニル基、ベンジル基、メチルフェニル基、ナフチル基等が好ましく例示され、これらの中でも、メチル基又はフェニル基がより好ましい。
　式（ｄ８）で表される化合物の製造方法は特に限定されず、公知の方法で得ることができる。
　式（ｄ８）で表される化合物の好適な具体例としては、以下の化合物１～化合物４１が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000077
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000078
　液状組成物中の硬化剤（Ｄ４）は、異なる分類又は種類の硬化剤を２種以上含んでいてもよい。
　液状組成物中の、硬化剤（Ｄ４）の含有量は、典型的には、液状組成物の固形分の質量に対して、０．０１質量％以上４０質量％以下が好ましく、０．１質量％以上２０質量％以下がより好ましく、１質量％以上１０質量％以下が特に好ましい。
＜溶剤（Ｓ）＞
　液状組成物は、イオン液体（Ｂ）とともに、溶剤（Ｓ）を含む。溶剤（Ｓ）は、環式骨格を有し、且つ水素原子及び炭素原子以外のヘテロ原子を含む化合物である溶剤（Ｓ１）を含む。つまり、溶剤（Ｓ１）は、非炭化水素溶媒である。溶剤（Ｓ１）が含んでいてもよいヘテロ原子としては、Ｎ、Ｏ、Ｓ、及びＰ等が挙げられる。
　イオン液体（Ｂ）と、溶剤（Ｓ１）とを併用することによって、量子ドット（Ａ）の分散促進や分散安定化の効果が得られる理由は定かではない。
　例えば、溶剤（Ｓ１）が有する環式骨格が、量子ドット（Ａ）に対する凝集阻害の効果を奏し、イオン液体（Ｂ）が、この凝集阻害の効果を増強させていると推測される。
　また、溶剤（Ｓ１）が、ヘテロ原子を含むことにより、イオン液体（Ｂ）と、溶剤（Ｓ１）との親和性が良好である。
　これらの理由から、イオン液体（Ｂ）と溶剤（Ｓ１）とを併用することによって、量子ドット（Ａ）の分散性向上についての所望する効果が得られると考えられる。
　量子ドット含有膜を形成するためのプロセスにおける分散促進や分散安定化の点では、溶剤（Ｓ１）の大気圧下での沸点が、１５０℃以上であることが好ましく、１６５℃以上２４０℃がより好ましく、１７０℃以上２３０℃がさらに好ましい。
　分散促進や分散安定化の点では、溶剤（Ｓ１）が有する環式骨格として、脂環式骨格が好ましい。ここで、芳香族性を示さない環式骨格を脂環式骨格とする。また、溶剤（Ｓ１）が、テトラリン環のように芳香族環骨格と脂環式骨格との双方を有する場合、溶剤（Ｓ１）が脂環式骨格を有するとする。
　理由は定かではないが、平面的な立体構造を有する芳香族環骨格よりも、脂環式骨格がある程度かさ高いことが、量子ドット（Ａ）の分散促進や分散安定化に良好に寄与すると推測される。
　量子収率（ＱＹ）向上の点では、溶剤（Ｓ１）が有する環式骨格として、芳香環を含む骨格が好ましく、芳香環のみから構成される骨格がより好ましい。芳香環としては、ベンゼン環又はナフタレン環が好ましく、ベンゼン環がより好ましい。
　溶剤（Ｓ１）は、エステル結合（－ＣＯ－Ｏ－）、アミド結合（－ＣＯ－ＮＨ－）、カーボネート結合（－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－）、ウレイド結合（－ＮＨ－ＣＯ－ＮＨ－）、及びウレタン結合（－Ｏ－ＣＯ－ＮＨ－）からなる群より選択される１種以上の結合を有するのが好ましい。
　本願明細書において、単にエステル結合、及びアミド結合と記載する場合、それぞれ「カルボン酸エステル結合」、及び「カルボン酸アミド結合」を意味する。
　アミド結合、ウレイド結合、及びウレタン結合において、窒素原子には有機基が結合していてもよい。有機基の種類は特に限定されない。有機基としては、アルキル基が好ましく、炭素原子数１以上６以下のアルキル基がより好ましく、メチル基及びエチル基がさらに好ましい。
　溶剤（Ｓ１）が、エステル結合、アミド結合、カーボネート結合、ウレイド結合、及びウレタン結合を含む場合、イオン液体（Ｂ）と、溶剤（Ｓ１）との親和性が特に良好であり、イオン液体（Ｂ）と溶剤（Ｓ１）とを併用することにより所望する効果を得やすい。
　また、溶剤（Ｓ１）がこれらの結合を含む場合、液状組成物が基材成分（Ｃ）を含む場合に、基材成分（Ｃ）を液状組成物中に良好に溶解させやすい。
　溶剤（Ｓ１）の好ましい例としては、安息香酸エチル、安息香酸メチル、アニソール、フェネトール、プロピルフェニルエーテル、ブチルフェニルエーテル、クレジルメチルエーテル、エチルベンジルエーテル、ジフェニルエーテル、ジベンジルエーテル、アセトフェノン、プロピオフェノン、ベンゾフェノン、ピリジン、ピリミジン、ピラジン、及びピリダジン等の芳香族溶媒；シクロペンタノール、シクロヘキサノール、１，４－シクロヘキサンジオール、１，３－シクロヘキサンジオール、１，４－シクロヘキサンジメタノール、及び１，３－シクロヘキサンジメタノール等の脂環式アルコール；シクロヘキシルメチルエーテル、シクロヘキシルエチルエーテル、テトラヒドロフラン、テトラヒドロピラン、及びジオキサン等の脂環式エーテル類；シクロペンタノン、シクロヘキサノン、シクロヘプタノン、２－メチルシクロヘキサノン、１，４－シクロペンタンジオン、及び１，３－シクロペンタンジオン等の脂環式ケトン類；β－プロピオラクトン、γ－ブチロラクトン、β－メチル－γ－ブチロラクトン、δ－バレロラクトン、ε－バレロラクトン、ε－カプロラクトン、α－メチル－ε－カプロラクトン、及びε－メチル－ε－カプロラクトン等のラクトン類；Ｎ－メチル－２－ピロリドン、Ｎ－エチル－２－ピロリドン、１，３－ジメチル－２－イミダゾリジノン、及びＮ，Ｎ－ジメチルプロピレン尿素等の環状アミド類又は環状尿素類；炭酸エチレン、及び炭酸プロピレン等の環状カーボネート類等が挙げられる。
　また、溶剤（Ｓ１）としては、カルボン酸のシクロアルキルエステルが好ましい。カルボン酸のシクロアルキルエステルとしては、下式（ｓ１）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000079
 （式（ｓ１）中、Ｒｓ１は、炭素原子数１以上３以下のアルキル基である。Ｒｓ２は、炭素原子数１以上６以下のアルキル基である。ｐは１以上６以下の整数である。ｑは０以上（ｐ＋１）以下の整数である。）
で表される、カルボン酸のシクロアルキルエステルが好ましい。
　式（ｓ１）中のＲｓ１としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、及びイソプロピル基が挙げられ、メチル基が好ましい。
　式（ｓ１）中のＲｓ２としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、及びｎ－ヘキシル基が挙げられる。Ｒｓ２としてのアルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、及びイソブチル基が好ましく、メチル基、及びエチル基がより好ましい。
　式（ｓ１）で表されるカルボン酸シクロアルキルエステルの好適な例としては、シクロプロピルアセテート、シクロブチルアセテート、シクロペンチルアセテート、シクロヘキシルアセテート、シクロヘプチルアセテート、シクロオクチルアセテート、１Ｒ－（－）－メンチルアセテート、シクロプロピルプロピオネート、シクロブチルプロピオネート、シクロペンチルプロピオネート、シクロヘキシルプロピオネート、シクロヘプチルプロピオネート、シクロオクチルプロピオネート、シクロプロピルブチレート、シクロブチルブチレート、シクロペンチルブチレート、シクロヘキシルブチレート、シクロヘプチルブチレート、シクロオクチルブチレート、１Ｒ－（－）－メンチルブチレート、シクロプロピルバレレート、シクロブチルバレレート、シクロペンチルバレレート、シクロヘキシルバレレート、シクロヘプチルバレレート、シクロオクチルバレレート、１Ｒ－（－）－メンチルバレレート、シクロプロピルイソバレレート、シクロブチルイソバレレート、シクロペンチルイソバレレート、シクロヘキシルイソバレレート、シクロヘプチルイソバレレート、シクロオクチルイソバレレート、及び１Ｒ－（－）－メンチルイソバレレートが挙げられる。これらの中では、入手が容易であり、好ましい沸点を有することから、シクロペンチルアセテート、及びシクロヘキシルアセテートが好ましい。
　以上説明した溶剤（Ｓ１）の中では、式（ｓ１）で表されるカルボン酸シクロアルキルエステルが好ましく、シクロペンチルアセテート、及びシクロヘキシルアセテートが特に好ましい。
　溶剤（Ｓ）は、溶剤（Ｓ１）以外の他の溶剤（Ｓ２）を含んでいてもよい。かかる他の溶剤（Ｓ２）の例としては、メタノール、エタノール、プロパノール、ｎ－ブタノール等のアルコール類；エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール等の多価アルコール類；アセトン、メチルエチルケトン、メチル－ｎ－アミルケトン、メチルイソアミルケトン、２－ヘプタノン等のケトン類；エチレングリコールモノアセテート、ジエチレングリコールモノアセテート、プロピレングリコールモノアセテート、又はジプロピレングリコールモノアセテート等のエステル結合を有する化合物；前記多価アルコール類又は前記エステル結合を有する化合物のモノメチルエーテル、モノエチルエーテル、モノプロピルエーテル、モノブチルエーテル、又はモノフェニルエーテル等のエーテル誘導体；乳酸メチル、乳酸エチル、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチル、ピルビン酸メチル、ピルビン酸エチル、メトキシプロピオン酸メチル、エトキシプロピオン酸エチル等のエステル類；エチルベンゼン、ジエチルベンゼン、アミルベンゼン、イソプロピルベンゼン、トルエン、キシレン、シメン、メシチレン等の芳香族系有機溶剤；Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルウレア、Ｎ，Ｎ，２－トリメチルプロピオンアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジエチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ－ジエチルホルムアミド、Ｎ－エチルピロリドン等の窒素含有有機溶媒；が挙げられる。これらの溶剤は、２種以上組み合わせて使用してもよい。
　他の溶剤（Ｓ２）としては、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート（ＰＧＭＥＡ）、プロピレングリコールモノメチルエーテル（ＰＧＭＥ）、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルウレア、及びブタノールが好ましい。
　溶剤（Ｓ）は、溶剤（Ｓ１）のみを含むのが好ましい。溶剤（Ｓ）が、溶剤（Ｓ１）と、他の溶剤（Ｓ２）とを含む場合、溶剤（Ｓ）の質量に対する他の溶剤（Ｓ２）の質量の割合は、例えば、７０質量％以下で適宜設定すればよく、０．０１質量％以上５５質量％以下が好ましく、１質量％以上５０質量％以下がより好ましい。
。
　液状組成物が基材成分（Ｃ）としてポリシランを含む場合、量子ドット含有膜のクラックを抑制する点で、液状組成物の水分量は、１．０質量％以下が好ましく、０．５質量％以下がより好ましく、０．３質量％以下がさらに好ましく、０．３質量％未満が特に好ましい。なお、液状組成物の水分量はカールフィッシャー測定法により、測定することができる。
　液状組成物の水分は、溶剤（Ｓ）に由来する場合が多い。このため、液状組成物の水分量が上記の量となるように、溶剤（Ｓ）が脱水されているのが好ましい。
　溶剤（Ｓ）の使用量は、本発明の目的を阻害しない範囲で特に限定されない。製膜性の点から、溶剤（Ｓ）は、液状組成物の固形分濃度が、好ましくは１質量％以上５０質量％以下、より好ましくは１０質量％以上４０質量％以下であるように用いられる。
＜その他の成分＞
　液状組成物は、本発明の目的を阻害しない範囲で、量子ドットの分散液や、量子ドット含有膜の形成に用いられる液状組成物に従来から添加されている種々の添加剤を含んでいてもよい。
　かかる添加剤の例としては、塩基発生剤、触媒、増感剤、シランカップリング剤、密着増強剤、分散剤、界面活性剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、消泡剤、粘度調整剤、樹脂、ゴム粒子、及び着色剤等が挙げられる。
　なお、液状組成物が樹脂としてアルカリ可溶性樹脂を含む場合、液状組成物にアルカリ現像性が付与される。
　また、液状組成物がゴム粒子を含む場合、形成される量子ドット含有膜に弾性が付与され、量子ドット含有膜の脆さを解消しやすい。
　また、液状組成物が、基材成分（Ｃ）として、ケイ素含有樹脂を含む場合、液状組成物が、ニトロキシドラジカルとして安定に存在し得る化合物であるニトロキシ化合物を含むのが好ましい。
　液状組成物がニトロキシ化合物を含むと、シリカ系の量子ドット含有膜を形成する際の焼成温度が、例えば２５０℃以下（例えば２００℃以上２５０℃以下の範囲）の低い温度であっても、量子ドット含有膜の残渣（焼成により生成するシリカ由来の不純物）を低減できるので好ましい。量子ドット含有膜中の残渣が少ないと、量子ドット含有膜が高温雰囲気や減圧雰囲気におかれる場合でも、量子ドット含有膜からの、残渣そのものや残渣の分解物に由来するガス発生が抑制される。
　ニトロキシ化合物の好適な具体例としては、例えば、ジ－ｔｅｒｔ－ブチルニトロキシド、ジ－１，１－ジメチルプロピルニトロキシド、ジ－１，２－ジメチルプロピルニトロキシド、ジ－２，２－ジメチルプロピルニトロキシド、及び下記式の化合物が挙げられる。
　下記式においてＲ０１は、それぞれ独立に、置換基を有してもよい炭素原子数１以上２０以下のアルキル基、置換基を有してもよい芳香族基、又は置換基を有してもよい脂環式基を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000080
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000081
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000082
　さらに好ましいニトロキシ化合物としては、低い温度での焼成でも特に残渣を低減しやすいことから、２，２，６，６－テトラメチルピペリジン１－オキシル　フリーラジカル、４－ヒドロキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン１－オキシル　フリーラジカル、４－アミノ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン１－オキシル　フリーラジカル、４－カルボキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン１－オキシル　フリーラジカル、４－シアノ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン１－オキシル　フリーラジカル、４－メタクリル酸－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン１－オキシル　フリーラジカル、４－アクリル酸－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン１－オキシル　フリーラジカル、４－オキソ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン１－オキシル　フリーラジカル、３－カルボキシ－２，２，５，５－テトラメチルピロリジン１－オキシル　フリーラジカル、４－アセトアミド－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン１－オキシル　フリーラジカル、４－（２－クロロアセトアミド）－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン１－オキシル　フリーラジカル、４－ヒドロキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン１－オキシルベンゾアート　フリーラジカル、４－イソチオシアナト－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン１－オキシル　フリーラジカル、４－（２－ヨードアセトアミド）－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン１－オキシル　フリーラジカル、及び４－メトキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン１－オキシル　フリーラジカルが挙げられる。
　ニトロキシ化合物は、単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　ケイ素含有樹脂を含む液状組成物におけるニトロキシ化合物の含有量は微量であってよい。ケイ素含有樹脂を含む液状組成物中のニトロキシ化合物の含有量は、低い温度での焼成でも残渣を低減しやすいことから、液状組成物の溶剤（Ｓ）以外の成分の質量の合計に対して、０．００５質量％以上が好ましく、０．００９質量％以上がより好ましい。
　また、ケイ素含有樹脂を含む液状組成物中のニトロキシ化合物の含有量は、液状組成物の溶剤（Ｓ）以外の成分の質量の合計に対して、２質量％以下が好ましく、１質量％以下がより好ましい。
　液状組成物が、基材成分（Ｃ）としてケイ素含有樹脂を含む場合、液状組成物が酸化防止剤を含むのが好ましい。基材成分（Ｃ）としてケイ素含有樹脂を含む液状組成物が酸化防止剤を含むと、量子ドット含有膜の発光特性の低下を抑制しやすい。
　酸化防止剤は、リン系、硫黄系及びフェノール系酸化防止剤からなる群から選択される少なくとも１つを含むことが好ましい。
　リン系酸化防止剤の種類は、特別に限定されず、具体的には、３，９－ビス（２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メチルフェノキシ）－２，４，８，１０－テトラオキサ－３，９－ジホスファスピロ［５．５］ウンデカン、ジイソデシルペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，４－ジ－ｔ－ブチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、２，２’－メチレンビス（４，６－ジ－ｔ－ブチル－１－フェニルオキシ）（２－エチルヘキシルオキシ）ホスホラス、６－［３－（３－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）プロポキシ］－２，４，８，１０－テトラ－ｔ－ブチルジベンズ［ｄ，ｆ］［１，３，２］ジオキサホスフェピン、トリフェニルホスファイト、ジフェニルイソデシルホスファイト、フェニルジイソデシルホスファイト、４，４’－ブチリデン－ビス（３－メチル－６－ｔ－ブチルフェニルジトリデシル）ホスファイト、オクタデシルホスファイト、トリス（ノニルフェニル）ホスファイト、９，１０－ジヒドロ－９－オキサ－１０－ホスファフェナントレン－１０－オキサイド、１０－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）－９，１０－ジヒドロ－９－オキサ－１０－ホスファフェナントレン－１０－オキサイド、１０－デシルオキシ－９，１０－ジヒドロ－９－オキサ－１０－ホスファフェナントレン－１０－オキサイド、トリス（２，４－ジ－ｔ－ブチルフェニル）ホスファイト、サイクリックネオペンタンテトライルビス（２，４－ジ－ｔ－ブチルフェニル）ホスファイト、サイクリックネオペンタンテトライルビス（２，６－ジ－ｔ－ブチルフェニル）ホスファイト、２，２－メチレンビス（４，６－ジ－ｔ－ブチルフェニル）オクチルホスファイト、トリス（２，４－ジ－ｔ－ブチルフェニル）ホスファイト、テトラキス（２，４－ジ－ｔ－ブチルフェニル）［１，１－ビフェニル］－４，４’－ジイルビスホスホナイト、ビス［２，４－ビス（１，１－ジメチルエチル）－６－メチルフェニル］エチルエステル及びホスホン酸等を挙げることができる。
　リン系酸化防止剤のうち、耐熱性及び耐熱変色防止の側面で、２，２’－メチレンビス（４，６－ジ－ｔ－ブチル－１－フェニルオキシ）（２－エチルヘキシルオキシ）ホスホラス、３，９－ビス（２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メチルフェノキシ）－２，４，８，１０－テトラオキサ－３，９－ジホスファスピロ［５．５］ウンデカン、及び６－［３－（３－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）プロポキシ］－２，４，８，１０－テトラ－ｔ－ブチルジベンズ［ｄ，ｆ］［１，３，２］ジオキサホスフェピン等が好ましい。
　リン系酸化防止剤の市販品としては、Ｉｒｇａｆｏｓ　１６８（ＢＡＳＦ社製）、Ｓｕｍｉｌｉｚｅｒ　ＧＰ（住友化学社製）等を挙げることができる。
　硫黄系酸化防止剤の種類は、特別に限定されず、具体的には、２，２－ビス（｛［３－（ドデシルチオ）プロピオニル］オキシ｝メチル）－１，３－プロパンジイル－ビス［３－（ドデシルチオ）プロピオネート］、２－メルカプトベンゾイミダゾール、ジラウリル－３，３’－チオジプロピオネート、ジミリスチル－３，３’－チオジプロピオネート、ジステアリル－３，３’－チオジプロピオネート、ペンタエリスリチル－テトラキス（３－ラウリルチオプロピオネート）、２－メルカプトベンゾイミダゾール等を挙げることができる。
　硫黄系酸化防止剤のうち、耐熱性及び耐熱変色防止の側面で、２，２－ビス（｛３－（ドデシルチオ）プロピオニル｝オキシ）メチル）１，３－プロパンジイル－ビス［３－（ドデシルチオ）プロピオネート］、２－メルカプトベンゾイミダゾール等が好ましい。
　硫黄系酸化防止剤の市販品としては、Ｉｒｇａｎｏｘ　１０３５（ＢＡＳＦ社製）等を挙げることができる。
　フェノール系酸化防止剤の種類は、特別に限定されず、具体的には、３，９－ビス［２－〔３－（３－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）プロピオニルオキシ〕－１，１－ジメチルエトキシ］－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカン、ペンタエリスリチル・テトラキス［３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、１，３，５－トリメチル－２，４，６－トリス（３’，５’－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）ベンゼン、トリエチレングリコール－ビス［３－（３－ｔ－ブチル－５－メチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、４，４’－チオビス（６－ｔ－ブチル－３－メチルフェノール）、トリス－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）－イソシアヌレート、１，３，５－トリス（４－ｔ－ブチル－３－ヒドロキシ－２，６－ジメチルベンジル）－イソシアヌレート、１，６－ヘキサンジオール－ビス［３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、２，２－チオ－ジエチレンビス［３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、Ｎ，Ｎ’－ヘキサメチレンビス（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－ヒドロシンナムアミド）、１，３，５－トリメチル－２，４，６－トリス（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）ベンゼン、２，４－ビス［（オクチルチオ）メチル］－Ｏ－クレゾール、１，６－ヘキサンジオール－ビス－［３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、オクタデシル－［３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート、２，２’－メチレンビス（４－メチル－６－ｔ－ブチルフェノール）、４，４’－ブチリデン－ビス（３－メチル－６－ｔ－ブチルフェノール）、１，１，３－トリス（２－メチル－４－ヒドロキシ－５－ｔ－ブチルフェニル）ブタン、１，３，５－トリス（４－ヒドロキシベンジル）ベンゼン及びテトラキス［メチレン－３－（３，５’－ジ－ｔ－ブチル－４’－ヒドロキシフェニルプロピオネート）］メタン等を挙げることができる。
　フェノール系酸化防止剤のうち、耐熱性及び耐熱変色防止の側面で、３，９－ビス［２－〔３－（３－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）プロピオニルオキシ〕－１，１－ジメチルエトキシ］－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカン、１，３，５－トリメチル－２，４，６－トリス（３’，５’－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）ベンゼン、ペンタエリスリチル・テトラキス［３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、トリエチレングリコール－ビス［３－（３－ｔ－ブチル－５－メチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、４，４’－チオビス（６－ｔ－ブチル－３－メチルフェノール）、トリス－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）－イソシアヌレート、１，３，５－トリス（４－ｔ－ブチル－３－ヒドロキシ－２，６－ジメチルベンジル）－イソシアヌレート、１，６－ヘキサンジオール－ビス［３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、２，２－チオ－ジエチレンビス［３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、Ｎ，Ｎ’－ヘキサメチレンビス（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－ヒドロシンナムアミド）、１，３，５－トリメチル－２，４，６－トリス（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）ベンゼン及び２，４－ビス［（オクチルチオ）メチル］－Ｏ－クレゾール等が好ましい。
　フェノール系酸化防止剤の市販品としては、Ｉｒｇａｎｏｘ　１０１０（ＢＡＳＦ社製）、ＡＤＫ　ＳＴＡＢ　ＡＯ－８０（ＡＤＥＫＡ社製）等を挙げることができる。
　酸化防止剤の含有量は、液状組成物の固形分総質量中、例えば０．０１質量％以上３０質量％以下であり、好ましくは、０．１質量％以上１０質量％以下であり、より好ましくは、０．５質量％以上８質量％以下であり、さらに好ましくは１質量％以上５質量％以下である。上記範囲内とすることで発光特性の低下を抑制することができ、ベーク（ハードベーク）工程における消光現象を抑制できる。また、ケイ素含有樹脂を含む液状組成物を用いて印刷法等によりパターニングする場合に、形成されたパターンの剥離を抑制しやすい。
≪液状組成物の製造方法≫
　以上説明した液状組成物の製造方法は特に限定されない。液状組成物は、典型的には、
　（ａ）量子ドット（Ａ）を、イオン液体（Ｂ）及び／又は前記溶剤（Ｓ）と混合すること、を含み、
　（ｂ１）（ａ）により得られる量子ドット（Ａ）を含む液（Ｌ）が、溶剤（Ｓ）を含まない場合には、液（Ｌ）と、溶剤（Ｓ）とを混合することをさらに含み、
　（ｂ２）（ａ）により得られる量子ドット（Ａ）を含む液（Ｌ）が、イオン液体（Ｂ）を含まない場合には、液（Ｌ）と、前記イオン液体（Ｂ）とを混合することをさらに含む方法により製造される。
　上記（ａ）における、量子ドット（Ａ）と、イオン液体（Ｂ）及び／又は溶剤（Ｓ）との混合は、量子ドット（Ａ）の分散液を、イオン液体（Ｂ）及び／又は溶剤（Ｓ）を含む液と混合することにより行われるのが好ましい。
　量子ドット（Ａ）の分散液に含まれる分散媒は特に限定されない。分散媒としては、溶剤（Ｓ）として使用可能な溶剤を用いることができる。
　以上説明した各成分を所定の比率で均一に混合することにより、液状組成物を製造することができる。液状組成物の製造に用いることができる混合装置としては、特に限定されない。混合装置としては、例えば、ビーズミル、二本ロール、三本ロール等が挙げられる。液状組成物の粘度が十分に低い場合、必要に応じて、不溶性の異物を除去するために、所望のサイズの開口を有するフィルターを用いて液状組成物をろ過してもよい。
　上記方法により製造される液状組成物の好ましい一例としては、量子ドット（Ａ）、イオン液体（Ｂ）、及び溶剤（Ｓ）を含み、基材成分（Ｃ）及び硬化剤（Ｄ）を含まない液状組成物が挙げられる。
　また、量子ドット（Ａ）、イオン液体（Ｂ）、溶剤（Ｓ）、基材成分（Ｃ）としてのエポキシ化合物、及びエポキシ化合物を硬化させうる硬化剤（Ｄ）を含む液状組成物も、耐熱性や機械的特性に優れる量子ドット含有膜を容易に形成しやすい点で好ましい。
　エポキシ化合物を硬化させ得る硬化剤（Ｄ）としては、例えば、前述のオニウム塩（ｄ２）や、硬化剤（Ｄ３）を用いることができる。
　さらに、量子ドット（Ａ）、イオン液体（Ｂ）、溶剤（Ｓ）、基材成分（Ｃ）としてのケイ素含有樹脂、及び前述の硬化剤（Ｄ４）を含む液状組成物も、光学特性、耐光性、耐溶剤性、耐化学薬品性等に優れる量子ドット含有膜を形成しやすい点で好ましい。
　液状組成物は、従来知られる種々のネガ型又はポジ型の感光性組成物において、溶剤を、上記のイオン性液体（Ｂ）及び溶剤（Ｓ）に置換したうえで、量子ドット（Ａ）を加えた組成物であってもよい。
　かかる液状組成物に対して、周知のフォトリソグラフィー法を適用することによって、パターニングされた量子ドット含有膜を形成することができる。
≪量子ドット含有膜≫
　以上説明した液状組成物からなる塗布膜を、乾燥及び／又は硬化させることにより量子ドット含有膜が形成される。
　液状組成物を硬化させる場合、硬化方法は、特に限定されず、加熱であっても、露光であってもよく、加熱と露光とを組み合わせて行ってもよい。
　量子ドット含有膜は、発光表示素子用の光学フィルムとして好適に使用される。
　量子ドット含有膜の製造方法の典型例を以下説明する。
　量子ドット含有膜は、積層体や、発光表示素子パネル等において種々の機能層上に直接形成されてもよく、金属基板やガラス基板等の任意の材質の基板上に形成した後、基板から剥離させて使用されてもよい。
　また、量子ドット含有膜は、発光表示素子パネル等において画素を画定する遮光性の隔壁に囲まれた領域内に形成されてもよい。
　まず、任意の基板や機能層等の上に、液状組成物を塗布して塗布膜を形成する。塗布方法としては、ロールコータ、リバースコーター、バーコーター等の接触転写型塗布装置や、スピンナー（回転式塗布装置）、スリットコーター、カーテンフローコーター等の非接触型塗布装置を用いる方法が挙げられる。
　また、液状組成物の粘度を適切な範囲に調整したうえで、インクジェット法、スクリーン印刷法等の印刷法によって液状組成物の塗布を行って、所望の形状にパターニングされた塗布膜を形成してもよい。
　次いで、必要に応じて、溶剤（Ｓ）等の揮発成分を除去して塗布膜を乾燥させる。乾燥方法は特に限定されないが、例えば、真空乾燥装置（ＶＣＤ）を用いて室温にて減圧乾燥し、その後、ホットプレートにて６０℃以上１２０℃以下、好ましくは７０℃以上１００℃以下の温度にて６０秒以上１８０秒以下の間乾燥する方法が挙げられる。
　このようにして塗布膜を形成した後、塗布膜に対して露光及び／又は加熱を施す。
　露光は、エキシマレーザー光等の活性エネルギー線を照射して行う。照射するエネルギー線量は、液状組成物の組成によっても異なるが、例えば３０ｍＪ／ｃｍ２以上２０００ｍＪ／ｃｍ２以下が好ましく、５０ｍＪ／ｃｍ２以上５００ｍＪ／ｃｍ２以下がより好ましい。
　加熱を行う際の温度は特に限定されず、１８０℃以上２８０℃以下が好ましく、２００℃以上２６０℃以下がより好ましく、２２０℃以上２５０℃以下が特に好ましい。加熱時間は、典型的には、１分以上６０分以下が好ましく、１０分以上５０分以下がより好ましく、２０分以上４０分以下が特に好ましい。
　なお、液状組成物が基材成分（Ｃ）としてケイ素含有樹脂を含む場合、量子ドット含有膜を製造するために、液状組成物の塗布膜が焼成される。
　この場合、基板の材質は、焼成に耐えられる材質であれば特に限定されない。基板の材質の好適な例としては、金属、シリコン、ガラス等の無機材料や、ポリカーボネート、ポリエチレンテレフタレート、ポリエーテルスルフォン、ポリイミド樹脂、ポリアミドイミド樹脂等の耐熱性の材料が挙げられる。基板の厚さは特に限定されず、基板は、フィルムやシートであってもよい。
　塗布膜を備える基板は、次いで焼成される。焼成方法は特に限定されないが、典型的には電気炉等を用いて焼成が行われる。焼成温度は、典型的には３００℃以上が好ましく、３５０℃以上がより好ましい。上限は特に限定されないが、例えば、１０００℃以下である。液状組成物が前述の硬化剤（Ｄ４）及び／又はニトロキシ化合物を含む場合、焼成温度の下限値を２００℃に下げてもシリカフィルムである量子ドット含有膜中の残渣（シリカフィルム由来の不純物）を低減できる。焼成雰囲気は特に限定されず、窒素雰囲気又はアルゴン雰囲気等の不活性ガス雰囲下、真空下、又は減圧下であってもよい。大気下であってもよいし、酸素濃度を適宜コントロールしてもよい。
　量子ドット含有膜の膜厚は特に限定されない。量子ドット含有膜の膜厚は、典型的には、０．１μｍ以上１０μｍ以下であり、０．２μｍ以上５μｍ以下が好ましく、０．５μｍ以上３μｍ以下がより好ましい。
　以上説明した方法により形成される量子ドット（Ａ）を含む量子ドット含有膜は、蛍光効率に優れ発光表示素子用の光学フィルムとして好適に使用でき、また、発光表示素子において好適に用いられる積層体の製造に好適に使用できる。
≪積層体≫
　積層体は、液状組成物を用いて形成される量子ドット含有膜を含む積層体である。かかる積層体は、量子ドット（Ａ）を含有する量子ドット含有膜のみからなる積層体であってもよく、量子ドット含有膜と、他の機能層とからなる積層体であってもよい。
＜量子ドット含有膜の積層体＞
　積層体としては、例えば、種々のマトリックス材中に分散された量子ドット（Ａ）を含む量子ドット含有膜が２層以上積層されており、前述の液状組成物を用いて形成された量子ドット含有膜を含む積層体が挙げられる。
　かかる積層体は、前述の液状組成物を用いて形成された量子ドット含有膜だけが積層された積層体であってもよく、前述の液状組成物を用いて形成された量子ドット含有膜と、前述の液状組成物を用いて形成された量子ドット含有膜以外の、量子ドット（Ａ）を含む他の膜とが積層された積層体であってもよい。
　量子ドット（Ａ）を含有する膜は、光源からの入射光を波長変換して赤色光を生ずる量子ドットと、光源からの入射光を波長変換して緑色光を生ずる量子ドットを含むのが好ましい。
　また、赤色光を生ずる量子ドットを含む膜と、緑色光を生ずる量子ドットを含む膜とを交互に積層するのも好ましい。
　このような構成の積層体を発光表示素子パネルに適用することにより、波長変換によって色純度の高い緑色光と赤色光を取り出すことができるため、発光表示素子パネルを備える発光表示装置の色相の再現範囲を拡大することができる。
　なお、光源としては、典型的には、青色光や白色光を利用することができる。かかる光源と、上記の積層体とを組み合わせて用いることにより、色純度の高い、赤色光、緑色光、及び青色光を取り出すことができ、良好な色相の鮮明な画像を表示することができる。
　発光表示装置としては、光源の発光を用いて画像を表示する装置であれば特に限定されず、液晶表示装置や、有機ＥＬ表示装置等が挙げられる。
＜量子ドット（Ａ）を含有する膜と、他の機能層とを含む積層体＞
　量子ドット（Ａ）を含有する膜である、前述の液状組成物を用いて形成された量子ドット含有膜は、他の機能層と積層されるのも好ましい。
　量子ドット含有膜は、光源からの入射光を波長変換して赤色光を生ずる量子ドットと、光源からの入射光を波長変換して緑色光を生ずる量子ドットを含むのが好ましい。
　また、光源としては、典型的には、青色光や白色光を利用することができる。
　他の機能層としては、光線を拡散させる拡散層、量子ドット含有膜よりも低い屈折率を有する低屈折率層、光源から入射する光の一部を反射させる反射層、光源の発する光を積層体に入射させる導光板等が挙げられる。
　また、必要に応じて、積層体内に空隙が設けられてもよい。空隙は、例えば、空気の層や、窒素等の不活性ガスの層であってよい。
　拡散層としては、従来、種々の表示装置や光学装置に用いられている種々の拡散層を、特に制限なく用いることができる。典型的な例としては、表面にプリズム等の微細構造が設けられたフィルム、表面にビーズが散布又は埋没されたフィルム、及び微粒子や、光線を散乱させるように構造化された界面又は空隙等を内部に含むフィルムが挙げられる。
　低屈折率層は、前述の量子ドット含有膜よりも低い屈折率を有するフィルムであれば特に限定されず、種々の材質からなるフィルムを用いることができる。
　反射層としては、反射性の偏光フィルム、入射光のうちの一部を反射できるように、表面にプリズム等の微細構造が設けられたフィルム、金属箔、多層光学フィルム等が挙げられる。反射層は、入射光の３０％以上を反射させるのが好ましく、４０％以上を反射させるのがより好ましく、５０％以上を反射させるのが特に好ましい。
　反射層は、量子ドット含有膜を通過した光を反射して、反射光を再度、量子ドット含有膜に入射させるように設けられるのが好ましい。反射層から量子ドット含有膜に入射した光を、拡散層等により、反射層の方向へ再度反射させることにより、反射層を用いない場合よりも、量子ドット含有膜から発せられる緑色光、及び赤色光の色純度を高めることができる。
　導光板としては、従来、種々の表示装置や光学装置に用いられている種々の導光板を、特に制限なく用いることができる。
　量子ドット含有膜と、他の機能層とを含む積層体の好ましい層構成の典型例としては、以下の１）～８）の層構成が挙げられる。なお１）～８）の構成の積層体では、最も左に記載された層に光源が発する光線を入射させ、最も右に記載された層から量子ドット含有膜により波長変換された光線を取り出す。
　通常、積層体から取り出された光線を入射させるようにディスプレイパネルが設けられ、色準との高い赤色光、緑色光、及び青色光を利用して画像の表示が行われる。
１）拡散層／量子ドット含有膜／低屈折率層／反射層
２）導光板／拡散層／量子ドット含有膜／低屈折率層／反射層
３）低屈折率層／量子ドット含有膜／空隙／反射層
４）導光板／低屈折率層／量子ドット含有膜／空隙／反射層
５）低屈折率層／量子ドット含有膜／低屈折率層／反射層
６）導光板／低屈折率層／量子ドット含有膜／低屈折率層／反射層
７）反射層／低屈折率層／量子ドット含有膜／低屈折率層／反射層
８）導光板／反射層／低屈折率層／量子ドット含有膜／低屈折率層／反射層
　なお、以上説明した積層体において、前述の液状組成物を用いて形成された量子ドット含有膜は、前述の方法に従って製造されるのが好ましい。
≪発光表示素子パネル、及び発光表示装置≫
　前述の液状組成物を用いて形成された量子ドット含有膜や、前述の積層体は、種々の発光表示素子パネルに組み込まれ、光源が発する光線から色純度の高い赤色光、緑色光、及び青色光を取り出す目的で好ましく使用される。
　ここでは、前述の液状組成物を用いて形成された量子ドット含有膜や、前述の積層体の総称について「量子ドットシート」と記載する。
　発光表示素子パネルは、典型的には、光源であるバックライトと、量子ドットシートと、ディスプレイパネルとを組み合わせて含む。
　量子ドットシートが導光板を備える場合、典型的には、導光板の側面に光線を入射させるように光源が設けられる。導光板の側面から入射した光線は、量子ドットシート内を通過し、ディスプレイパネルに入射する。
　量子ドットシートが導光板を備えない場合、面光源から量子ドットシートの主面に光線を入射させ、量子ドットシート内を通過した光線をディスプレイパネルに入射させる。
　ディスプレイパネルの種類は、量子ドットシートを通過した光線を用いて画像形成可能であれば特に限定されないが、典型的には液晶ディスプレイパネルである。
　光源が発する光線から特に色純度の高い赤色光、緑色光、及び青色光を取り出しやすいことから、量子ドットシートは、前述の積層体であるのが好ましい。
　量子ドットシートが積層体である場合の、発光表示素子パネルが備える構成の好ましい組み合わせとしては、以下ａ）～ｈ）の組み合わせが挙げられる。
　下記ａ）～ｈ）に記載の組み合わせについて、最も左に記載の構成から、記載されている順に積み上げられ、発光表示素子パネルが形成される。
ａ）面光源／拡散層／量子ドットシート／低屈折率層／反射層／ディスプレイパネル
ｂ）光源付導光板／拡散層／量子ドットシート／低屈折率層／反射層／ディスプレイパネル
ｃ）面光源／低屈折率層／量子ドットシート／空隙／反射層／ディスプレイパネル
ｄ）光源付導光板／低屈折率層／量子ドットシート／空隙／反射層／ディスプレイパネル
ｅ）面光源／低屈折率層／量子ドットシート／低屈折率層／反射層／ディスプレイパネル
ｆ）光源付導光板／低屈折率層／量子ドットシート／低屈折率層／反射層／ディスプレイパネル
ｇ）面光源／反射層／低屈折率層／量子ドットシート／低屈折率層／反射層／ディスプレイパネル
ｈ）光源付導光板／反射層／低屈折率層／量子ドットシート／低屈折率層／反射層／ディスプレイパネル
　以上説明した発光表示素子パネルを用いることで、色相の再現範囲が広く、良好な色相であり鮮明な画像を表示可能な発光表示装置を製造することができる。
　以下、本発明を実施例によりさらに詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されない。
〔実施例１、比較例１～５、及び参考例〕
　ヘキサン中の量子ドット分散液（なお量子ドット（Ａ）は、ＩｎＰからなるコアが、ＺｎＳからなるシェル層で被覆された粒子に、リガンドが配位した量子ドット（発光極大５５０ｎｍ）である）から、ロータリーエバポレーター用いてヘキサンを除去して固形の量子ドットを得た。
　得られた固形の量子ドット０．１質量部を、表１に記載の種類の溶剤９．９質量部中に再分散させて、実施例１及び比較例１～５の分散液を得た。なお、実施例１、比較例２、及び比較例４では、トリブチルメチルホスホニウムカチオンと、対アニオンであるビス（トリフルオロメチルスルホニル）イミドイオンとからなるイオン液体０．１３質量部をさらに加えた。
　また、固形の量子ドットの調製に用いた分散液を、参考例の分散液とした。
　得られた、各実施例、比較例の分散液を、ガラス基板上に１００ｒｐｍ、５秒の条件でスピンコート法により塗布した。塗布膜を備えるガラス基板を、１００℃１０分の条件、又は２３０℃１０分の条件で加熱処理した。
　加熱処理後のガラス基板上に形成された、量子ドットからなる薄膜を、ガラス基板上にヘキサン５～７ｃｃを滴下することにより流し取り、得られた量子ドットを含む液を、量子収率測定用の試料として用い、Ｑｕａｎｔａｕｒｕｓ－ＱＹ　Ｃ１１３４７（浜松フォトニクス社製）を用いて量子収率の測定を行った。
　また、参考例の分散液についても、同様に量子収率の測定を行った。
　参考例の分散液を用いて測定した量子収率を１００％とする場合の、各実施例、比較例の分散液からなる塗布膜を加熱処理した後の量子ドットの量子収率の相対値を、表１に記す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000083
　表１によれば、環式骨格を有し、且つヘテロ原子を有する溶剤（Ｓ１）であるシクロヘキシルアセテートと、イオン液体（Ｂ）とを組み合わせて含む実施例１の分散液を用いて形成された塗布膜を加熱する場合、加熱後の量子ドットが、参考例の分散中の量子ドットに近い高い量子収率を示したことが分かる。
　他方、イオン液体（Ｂ）を含まないか、所定の要件を満たす溶剤（Ｓ１）を含まない比較例の分散液を用いて形成された塗布膜を加熱する場合、加熱後の量子ドットが、参考例の分散中の量子ドットの量子収率よりも著しく低い量子収率を示した。
　プロピレングリコールジメチルエーテルを用いた比較例２及び３の分散液についての量子収率の測定結果が極めて劣るのは、プロピレングリコールジメチルエーテル自体が量子ドットを劣化させたためと推測される。
　なお、上記実施例及び比較例で用いたイオン液体は、ヘテロ原子を含むシクロヘキシルアセテート、及びプロピレングリコールジメチルエーテルと均一に混和した一方で、ヘキサンとは明瞭に分離した。
〔実施例２～実施例９、比較例６、及び比較例７〕
　実施例２～実施例９、比較例６、及び比較例７において、基材成分（Ｃ）として下記式で表されるエポキシ化合物を用いた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000084
　実施例２～実施例９、比較例６、及び比較例７において、量子ドット（Ａ）として、ＩｎＰからなるコアが、ＺｎＳからなるシェル層で被覆された粒子に、リガンドが配位した量子ドット（発光極大５５０ｎｍ）の分散液を用いた。分散媒はシクロヘキシルアセテートであり（ただし、比較例７はプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテートを使用）、量子ドットの濃度は約２５質量％である。
　実施例２及び実施例７～９において、イオン液体（Ｂ）として、１－メチル－１－ブチルピロリジニウムカチオンと、対アニオンであるビス（トリフルオロメチルスルホニル）イミドイオンとからなるイオン液体Ｂ－１を用いた。
　実施例３及び比較例７において、トリエチル（メトキシメチル）ホスホニウムカチオンと、対アニオンであるビス（トリフルオロメチルスルホニル）イミドイオンとからなるイオン液体Ｂ－２を用いた。
　実施例４において、メチルトリブチルアンモニウムカチオンと、対アニオンであるビス（トリフルオロメチルスルホニル）イミドイオンとからなるイオン液体Ｂ－３を用いた。
　実施例５において、１－ブチル－３－メチルイミダゾリウムカチオンと、対アニオンであるビス（トリフルオロメチルスルホニル）イミドイオンとからなるイオン液体Ｂ－４を用いた。
　実施例６において、トリエチルスルホニウムカチオンと、対アニオンであるビス（トリフルオロメチルスルホニル）イミドイオンとからなるイオン液体Ｂ－５を用いた。
　比較例６ではイオン液体（Ｂ）を用いなかった。
　実施例２～実施例６、及び比較例６において、溶剤（Ｓ）として、溶剤（Ｓ１）に該当するシクロヘキシルアセテート（Ｓ－１）を用いた。
　実施例７において、溶剤（Ｓ１）に該当するシクロヘキシルイソバレレート（Ｓ－３）を用いた。
　実施例８において、溶剤（Ｓ１）に該当する１Ｒ－（－）－メンチルアセテート（Ｓ－４）を用いた。
　実施例９において、溶剤（Ｓ１）に該当する安息香酸エチル（Ｓ－５）を用いた。
比較例７において、溶剤（Ｓ）として、溶剤（Ｓ１）に該当しない、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート（ＰＧＭＥＡ、Ｓ－２）を用いた。
　実施例２～実施例９、比較例６、及び比較例７において、エポキシ化合物を硬化されるための硬化剤（Ｄ）であるオニウム塩（Ｄ２）として下記化合物を用いた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000085
　エポキシ化合物１００質量部と、量子ドット（Ａ）１３．５質量部（量子ドット固形分換算）と、表２に記載の種類のイオン液体（Ｂ）１３．５質量部と、表２に記載の種類の溶剤（Ｓ）１００質量部と、硬化剤（Ｄ）５質量部とを均一に混合して、実施例２～実施例９、比較例６、及び比較例７の液状組成物を得た。
　実施例２～実施例９、比較例６、及び比較例７の液状組成物を、それぞれガラス基板上にスピンコート法により塗布した後、１００℃１分の条件でプリベークを行った。次いで、プリベークされた塗布膜に対して、露光量５０ｍＪ／ｃｍ２の条件で露光を行い、塗布膜を硬化させた。硬化した塗布膜を、１５０℃２０分、又は２００℃２０分の条件でポストベークした。
　ポストベークされた硬化膜を試料として用い、Ｑｕａｎｔａｕｒｕｓ－ＱＹ　Ｃ１１３４７（浜松フォトニクス社製）を用いて量子収率を測定した。比較例６の液状組成物を用いた場合の量子収率を１００％とする場合の、実施例２～実施例９、及び比較例７の液状組成物を用いた場合の量子収率の相対値を、表２に記す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000086
　表２によれば、環式骨格を有し、且つヘテロ原子を有する溶剤（Ｓ１）と、イオン液体（Ｂ）とを組み合わせて含む実施例２～実施例９の液状組成物を用いて形成された硬化膜を加熱する場合、加熱後の量子ドットが、イオン液体（Ｂ）を含まないか、溶剤（Ｓ１）に該当しない溶剤であるプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート（Ｓ－２）を含む比較例６、及び比較例７の液状組成物を用いて形成された硬化膜を加熱する場合と比較して、優位に高いことが分かる。
　これは、実施例２及び実施例３の液状組成物では、液状組成物中、塗布膜中、又は硬化膜中での量子ドット（Ａ）の凝集が抑制されて、量子ドット（Ａ）が良好に分散されているためと推測される。

Claims (13)

  1. 　量子ドット（Ａ）と、イオン液体（Ｂ）と、溶剤（Ｓ）とを含み、
    　前記溶剤（Ｓ）が、環式骨格を有し、且つ水素原子及び炭素原子以外のヘテロ原子を含む化合物である溶剤（Ｓ１）を含む、液状組成物。
  2. 　前記溶剤（Ｓ１）の大気圧下での沸点が１５０℃以上である請求項１に記載の液状組成物。
  3. 　前記溶剤（Ｓ１）が、前記環式骨格として脂環式骨格を有する、請求項１又は２に記載の液状組成物。
  4. 　前記溶剤（Ｓ１）が、エステル結合、アミド結合、カーボネート結合、ウレイド結合、及びウレタン結合からなる群より選択される１種以上の結合を有する、請求項１～３のいずれか１項に記載の液状組成物。
  5. 　前記溶剤（Ｓ１）が、カルボン酸のシクロアルキルエステルである、請求項１～４のいずれか１項に記載の液状組成物。
  6. 　前記溶剤（Ｓ１）が下式（ｓ１）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     （式（Ｓ１）中、Ｒｓ１は、炭素原子数１以上３以下のアルキル基であり、Ｒｓ２は、炭素原子数１以上６以下のアルキル基であり、ｐは１以上６以下の整数であり、ｑは０以上（ｐ＋１）以下の整数である。）
    で表されるシクロアルキルアセテートである、請求項５に記載の液状組成物。
  7. 　前記イオン液体（Ｂ）が、窒素含有有機カチオン、リン含有有機カチオン、又はイオウ含有有機カチオンと、対アニオンとからなる請求項１～６のいずれか１項に記載の液状組成物。
  8. 　さらに基材成分（Ｃ）を含む、請求項１～７のいずれか１項に記載の液状組成物。
  9. 　前記基材成分（Ｃ）としてのエポキシ化合物と、エポキシ化合物を硬化させ得る硬化剤（Ｄ）とを含む、請求項８に記載の液状組成物。
  10. 　請求項１～９のいずれか１項に記載の液状組成物からなる塗布膜を、乾燥及び／又は硬化させてなる量子ドット含有膜。
  11. 　請求項１０に記載の量子ドット含有膜からなる、発光表示素子用の光学フィルム。
  12. 　請求項１１に記載の発光表示素子用の光学フィルムを含む、発光表示素子パネル。
  13. 　請求項１２に記載の発光表示素子パネルを備える、発光表示装置。
PCT/JP2019/024973 2018-06-26 2019-06-24 液状組成物、量子ドット含有膜、光学フィルム、発光表示素子パネル、及び発光表示装置 WO2020004336A1 (ja)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201980043164.3A CN112334795A (zh) 2018-06-26 2019-06-24 液态组合物、含量子点的膜、光学膜、发光显示元件面板及发光显示装置
US17/255,037 US11542397B2 (en) 2018-06-26 2019-06-24 Liquid composition, quantum dot-containing film, optical film, light-emitting display element panel, and light-emitting display device
KR1020217002471A KR102595272B1 (ko) 2018-06-26 2019-06-24 액상 조성물, 양자 도트 함유막, 광학 필름, 발광 표시 소자 패널, 및 발광 표시 장치
EP19827188.4A EP3812805A4 (en) 2018-06-26 2019-06-24 LIQUID COMPOSITION, QUANTUM POINT LAYER, OPTICAL LAYER, LUMINESCENT DISPLAY PANEL AND LUMINESCENT DISPLAY DEVICE
JP2020527515A JP7119087B2 (ja) 2018-06-26 2019-06-24 液状組成物、量子ドット含有膜、光学フィルム、発光表示素子パネル、及び発光表示装置

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2018121291 2018-06-26
JP2018-121291 2018-06-26
JP2019090047 2019-05-10
JP2019-090047 2019-05-10

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2020004336A1 true WO2020004336A1 (ja) 2020-01-02

Family

ID=68985015

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2019/024973 WO2020004336A1 (ja) 2018-06-26 2019-06-24 液状組成物、量子ドット含有膜、光学フィルム、発光表示素子パネル、及び発光表示装置

Country Status (7)

Country Link
US (1) US11542397B2 (ja)
EP (1) EP3812805A4 (ja)
JP (1) JP7119087B2 (ja)
KR (1) KR102595272B1 (ja)
CN (1) CN112334795A (ja)
TW (1) TWI822806B (ja)
WO (1) WO2020004336A1 (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2022153443A1 (ja) * 2021-01-14 2022-07-21 シャープ株式会社 量子ドット分散系の製造方法、量子ドット分散系、発光装置

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI770968B (zh) * 2021-04-28 2022-07-11 台灣揚昕股份有限公司 背光模組以及顯示裝置
TWI843014B (zh) * 2021-09-10 2024-05-21 新應材股份有限公司 墨水組成物、光轉換層以及光發射裝置

Citations (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006216560A (ja) 2005-02-03 2006-08-17 Samsung Electronics Co Ltd エネルギー変換膜および量子ドット薄膜
JP2008019422A (ja) 2006-06-16 2008-01-31 Shin Etsu Chem Co Ltd エポキシ・シリコーン混成樹脂組成物及び発光半導体装置
JP2008112154A (ja) 2006-10-04 2008-05-15 Sharp Corp ディスプレイ
JP2008248169A (ja) 2007-03-30 2008-10-16 Nippon Steel Chem Co Ltd エポキシ基含有シリコーン樹脂
WO2013127662A1 (de) 2012-02-28 2013-09-06 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e. V. Lumineszierende, cadmiumfreie kern-multischalen-quantenpunkte auf basis von indiumphosphid
WO2014178254A1 (ja) 2013-04-30 2014-11-06 コニカミノルタ株式会社 封止フィルム、その製造方法及び封止フィルムで封止された機能素子
WO2015190594A1 (ja) * 2014-06-13 2015-12-17 シャープ株式会社 感光性樹脂組成物、波長変換基板および発光デバイス
KR20160004524A (ko) 2014-07-03 2016-01-13 한화첨단소재 주식회사 양자점 기반 나노구조체 및 이를 포함하는 광학필름
JP2016058172A (ja) * 2014-09-08 2016-04-21 一般財団法人電力中央研究所 発光素子および電子機器
JP2016145308A (ja) 2014-02-21 2016-08-12 東京応化工業株式会社 カーボンブラック分散液
JP2017025226A (ja) 2015-07-23 2017-02-02 東京応化工業株式会社 微粒子含有組成物
JP2017110061A (ja) * 2015-12-15 2017-06-22 シャープ株式会社 蛍光体含有擬固体
JP2017110060A (ja) * 2015-12-15 2017-06-22 シャープ株式会社 発光性構造体およびそれを用いた発光装置
JP2017142486A (ja) * 2015-11-30 2017-08-17 隆達電子股▲ふん▼有限公司 量子ドット複合材料ならびにその製造方法および用途

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5083520B2 (ja) * 2007-07-17 2012-11-28 Ｊｓｒ株式会社 感放射線性樹脂組成物、液晶表示用スペーサーおよび液晶表示素子
KR101623349B1 (ko) * 2010-01-11 2016-05-23 광 석 서 이온성 액체로 캡핑된 양자점 및 이의 제조방법
EP2388853A1 (en) * 2010-05-20 2011-11-23 Fundacion Cidetec Ionic liquid based electrolytes containing sulfide/polysulfide redox couple and uses thereof
JP2016526174A (ja) * 2013-04-25 2016-09-01 東友ファインケム株式会社Ｄｏｎｇｗｏｏ Ｆｉｎｅ−Ｃｈｅｍ Ｃｏ．， Ｌｔｄ． 光学積層体
WO2016093135A1 (ja) * 2014-12-12 2016-06-16 日本化学工業株式会社 電気化学発光セル、電気化学発光セルの発光層形成用組成物、及び電気化学発光セルの発光層用イオン性化合物
KR102035434B1 (ko) * 2015-07-09 2019-10-22 도쿄 오카 고교 가부시키가이샤 규소 함유 수지 조성물
CN105153811B (zh) * 2015-08-14 2019-12-10 广州华睿光电材料有限公司 一种用于印刷电子的油墨
CN107922535B (zh) * 2015-09-01 2021-06-29 Dic株式会社 粉体混合物
US20170167693A1 (en) * 2015-12-15 2017-06-15 Sharp Kabushiki Kaisha Light emitting structure and light emitting device using the same
CN111051469B (zh) * 2017-06-05 2024-06-04 昭荣化学工业株式会社 量子点-树脂浓缩物和预混物的酸稳定化

Patent Citations (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006216560A (ja) 2005-02-03 2006-08-17 Samsung Electronics Co Ltd エネルギー変換膜および量子ドット薄膜
JP2008019422A (ja) 2006-06-16 2008-01-31 Shin Etsu Chem Co Ltd エポキシ・シリコーン混成樹脂組成物及び発光半導体装置
JP2008112154A (ja) 2006-10-04 2008-05-15 Sharp Corp ディスプレイ
JP2008248169A (ja) 2007-03-30 2008-10-16 Nippon Steel Chem Co Ltd エポキシ基含有シリコーン樹脂
WO2013127662A1 (de) 2012-02-28 2013-09-06 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e. V. Lumineszierende, cadmiumfreie kern-multischalen-quantenpunkte auf basis von indiumphosphid
WO2014178254A1 (ja) 2013-04-30 2014-11-06 コニカミノルタ株式会社 封止フィルム、その製造方法及び封止フィルムで封止された機能素子
JP2016145308A (ja) 2014-02-21 2016-08-12 東京応化工業株式会社 カーボンブラック分散液
WO2015190594A1 (ja) * 2014-06-13 2015-12-17 シャープ株式会社 感光性樹脂組成物、波長変換基板および発光デバイス
KR20160004524A (ko) 2014-07-03 2016-01-13 한화첨단소재 주식회사 양자점 기반 나노구조체 및 이를 포함하는 광학필름
JP2016058172A (ja) * 2014-09-08 2016-04-21 一般財団法人電力中央研究所 発光素子および電子機器
JP2017025226A (ja) 2015-07-23 2017-02-02 東京応化工業株式会社 微粒子含有組成物
JP2017142486A (ja) * 2015-11-30 2017-08-17 隆達電子股▲ふん▼有限公司 量子ドット複合材料ならびにその製造方法および用途
JP2017110061A (ja) * 2015-12-15 2017-06-22 シャープ株式会社 蛍光体含有擬固体
JP2017110060A (ja) * 2015-12-15 2017-06-22 シャープ株式会社 発光性構造体およびそれを用いた発光装置

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2022153443A1 (ja) * 2021-01-14 2022-07-21 シャープ株式会社 量子ドット分散系の製造方法、量子ドット分散系、発光装置

Also Published As

Publication number Publication date
US11542397B2 (en) 2023-01-03
TWI822806B (zh) 2023-11-21
TW202000853A (zh) 2020-01-01
KR20210025612A (ko) 2021-03-09
EP3812805A4 (en) 2021-09-15
JP7119087B2 (ja) 2022-08-16
EP3812805A1 (en) 2021-04-28
KR102595272B1 (ko) 2023-10-26
CN112334795A (zh) 2021-02-05
US20210309866A1 (en) 2021-10-07
JPWO2020004336A1 (ja) 2021-08-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7119087B2 (ja) 液状組成物、量子ドット含有膜、光学フィルム、発光表示素子パネル、及び発光表示装置
JP6374595B1 (ja) 感光性樹脂組成物、硬化膜、表示装置、及びパターン形成方法
TWI744903B (zh) 含矽樹脂組合物
JP7289650B2 (ja) 量子ドット含有被膜を製造する方法、及び量子ドット含有被膜形成用の組成物
JP7525991B2 (ja) 表面修飾金属酸化物微粒子の製造方法、改質金属酸化物微粒子の製造方法、表面修飾金属酸化物微粒子、及び金属酸化物微粒子分散液
JP7459320B2 (ja) 波長変換膜、波長変換膜形成用組成物、及びクラスター含有量子ドットの製造方法
US11413682B2 (en) Method for producing surface-modified metal oxide fine particle, method for producing improved metal oxide fine particles, surface-modified metal oxide fine particles, and metal oxide fine particle dispersion liquid
KR20170113220A (ko) 착색 감광성 조성물, 그것에 따라 얻어지는 착색 경화물, 표시 소자 및 착색 경화물의 제조 방법
US10829662B2 (en) Curable composition, cured product, cured film, display panel, and method for producing cured product
KR20180035724A (ko) 수소 배리어제, 수소 배리어막 형성용 조성물, 수소 배리어막, 수소 배리어막의 제조 방법, 및 전자소자
JP7376347B2 (ja) 樹脂組成物、硬化物、及びシロキサン変性（メタ）アクリル樹脂
CN111205648B (zh) 固化性组合物、固化物、微透镜及光学元件
WO2021220919A1 (ja) 改質金属酸化物微粒子の製造方法、改質金属酸化物微粒子分散液の製造方法、及び固体物品の製造方法
KR20230022124A (ko) 경화성 조성물, 경화물, 경화막, 표시 패널, 및 경화막의 제조 방법
WO2021220920A1 (ja) 表面改質金属酸化物微粒子の製造方法、表面改質金属酸化物微粒子、表面改質金属酸化物微粒子分散液、固体物品、表面改質金属酸化物微粒子分散液の製造方法、及び固体物品の製造方法
WO2021044879A1 (ja) 硬化性組成物、フィルム、発光表示素子用の光学フィルム、発光表示素子パネル、及び発光表示装置
TW202131101A (zh) 感光性組合物、硬化物、及硬化物之製造方法
JP2021092758A (ja) ネガ型感光性樹脂組成物及び硬化膜の製造方法
JP2019120768A (ja) 感光性組成物、硬化物、硬化物形成方法、カラーフィルター、及び画像表示装置

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 19827188

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2020527515

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 20217002471

Country of ref document: KR

Kind code of ref document: A

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2019827188

Country of ref document: EP

Effective date: 20210122