WO2019151442A1 - フルオロ（ポリ）エーテル基含有シラン化合物 - Google Patents

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尚志 三橋
孝史 野村
内藤　真人
真也 高野
裕介 渡邊
香織 小澤
ピーター ハップフィールド
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ダイキン工業株式会社
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    • C08G77/46—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences containing polyether sequences

Definitions

  • This disclosure relates to a fluoro (poly) ether group-containing silane compound.
  • Patent Document 1 discloses a perfluoro (poly) ether group-containing silane having a perfluoro (poly) ether group in the molecular main chain and a hydrolyzable group bonded to a Si atom at the molecular terminal or terminal part. Surface treatment compositions are sometimes described.
  • a layer (sometimes referred to as a surface treatment layer) formed of the surface treatment composition (surface treatment agent) as described above has durability against ultraviolet rays (UV) (“ultraviolet durability” or “UV durability”). May be called).
  • UV ultraviolet rays
  • the present disclosure relates to a silane compound containing a fluoropolyether group (hereinafter sometimes referred to as a “PFPE-containing silane compound”) that can contribute to the formation of a surface treatment layer having good ultraviolet durability.
  • PFPE-containing silane compound a silane compound containing a fluoropolyether group
  • a fluoro (poly) ether group-containing silane compound represented by any one of the formula: PFPE has the formula: - (OC 6 F 12) a - (OC 5 F 10) b - (OC 4 F 8) c - (OC 3 X F 6) d - (OC 2 F 4) e - (OCF 2) f - (Wherein, a, b, c, d, e and f are each independently an integer of 0 to 200, and the sum of a, b, c, d, e and f is at least 1,
  • X F is independently a hydrogen atom, fluorine An atom or a chlorine atom.
  • PFPE is represented by the formula:-(OC 3 F 6 ) d- [Aspect 1] to [Aspect 3], wherein the repeating unit OC 3 F 6 of the above formula is represented by OCF (CF 3 ) CF 2 , and d is an integer of 2 or more and 200 or less.
  • a fluoro (poly) ether group-containing silane compound of [Aspect 5] The fluoro (poly) ether group-containing silane compound according to any one of [Aspect 1] to [Aspect 4], wherein ⁇ , ⁇ ′, ⁇ , ⁇ ′, ⁇ , and ⁇ ′ are 1.
  • X 1 , X 3 and X 5 are each independently at each occurrence, -X 10 -CON (R 34) -X 11 -, The fluoro (poly) ether group-containing one of [Aspect 1] to [Aspect 5], which is either —X 10 — (OR 35 ) n4 —X 11 —, or a C 1-6 alkylene group.
  • Silane compounds [wherein: X 10 is each independently a single bond or a divalent organic group at each occurrence; X 11 is independently at each occurrence a single bond, an oxygen atom or a divalent organic group; R 34 is independently at each occurrence a hydrogen atom, a phenyl group, or a C 1-6 alkyl group; R 35 is each independently a C 1-6 alkylene group at each occurrence; n4 is an integer of 1 to 5 independently at each occurrence.
  • the HSiM ' 3 [Where: M ′ is independently a halogen atom or a C 1-6 alkoxy group. ] And if desired Formula: R 85 i L ′ [Where: R 85 independently represents at each occurrence a hydroxyl group or a hydrolyzable group; L ′ represents a group capable of binding to R 85 ; i is an integer of 1 to 3. ] And / or the formula: R 86 ′ j L ′′ [Where: R 86 ′ represents, independently at each occurrence, a C 1-22 alkyl group; L ′′ represents a group capable of binding to R 86 ′ ; j is an integer of 1 to 3.
  • Formula (c1-3) or (c2-3) A compound represented by [Where: Rf represents, independently at each occurrence, an alkyl group having 1 to 16 carbon atoms which may be substituted with one or more fluorine atoms; PFPE is represented by (—OCF (CF 3 ) CF 2 —) d ; d is an integer from 2 to 200; X 10 is each independently a single bond or a divalent organic group at each occurrence; R 34 is independently at each occurrence a hydrogen atom, a phenyl group, or a C 1-6 alkyl group; X 11 is independently at each occurrence a single bond or a divalent organic group; Y 11 is each independently a single bond or a divalent organic group at each occurrence. ]
  • PFPE-containing silane compound that can contribute to the formation of a surface treatment layer having good ultraviolet durability.
  • divalent to decavalent organic group means a divalent to decavalent group containing carbon. Such a divalent to decavalent organic group is not particularly limited, and examples thereof include divalent to decavalent groups in which 1 to 9 hydrogen atoms are further eliminated from a hydrocarbon group. The divalent organic group is not particularly limited, and examples thereof include a divalent group obtained by further removing one hydrogen atom from a hydrocarbon group.
  • the “hydrocarbon group” means a group containing carbon and hydrogen, in which one hydrogen atom is eliminated from a molecule.
  • a hydrocarbon group is not particularly limited, but may be a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, such as an aliphatic hydrocarbon group, which may be substituted by one or more substituents.
  • aromatic hydrocarbon groups may be linear, branched or cyclic, and may be either saturated or unsaturated.
  • the hydrocarbon group may also contain one or more ring structures.
  • Such a hydrocarbon group may have one or more N, O, S, Si, amide, sulfonyl, siloxane, carbonyl, carbonyloxy and the like at its terminal or molecular chain.
  • the substituent of the “hydrocarbon group” is not particularly limited, but includes, for example, a halogen atom; C 1-6 alkyl optionally substituted by one or more halogen atoms Group, C 2-6 alkenyl group, C 2-6 alkynyl group, C 3-10 cycloalkyl group, C 3-10 unsaturated cycloalkyl group, 5-10 membered heterocyclyl group, 5-10 membered unsaturated heterocyclyl And one or more groups selected from a group, a C 6-10 aryl group and a 5-10 membered heteroaryl group.
  • an alkyl group and a phenyl group may be unsubstituted or substituted.
  • the substituent of such a group is not particularly limited, and examples thereof include one or more groups selected from a halogen atom, a C 1-6 alkyl group, a C 2-6 alkenyl group, and a C 2-6 alkynyl group. Can be mentioned.
  • an alkylene group is a group having a — (C ⁇ H 2 ⁇ ) — structure, which may be substituted or unsubstituted unless otherwise specified, and is linear or branched. Also good.
  • Rf independently represents an alkyl group having 1 to 16 carbon atoms which may be substituted with one or more fluorine atoms at each occurrence.
  • alkyl group having 1 to 16 carbon atoms in the alkyl group having 1 to 16 carbon atoms which may be substituted with one or more fluorine atoms may be linear or branched. Preferably, it is a straight chain or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, particularly 1 to 3 carbon atoms, and more preferably a straight chain alkyl group having 1 to 3 carbon atoms. It is.
  • Rf is preferably an alkyl group having 1 to 16 carbon atoms which is substituted with one or more fluorine atoms, more preferably a CF 2 H—C 1-15 fluoroalkylene group or a C 1 ⁇ It is a 16 perfluoroalkyl group, and more preferably a C 1-16 perfluoroalkyl group.
  • the perfluoroalkyl group having 1 to 16 carbon atoms may be linear or branched, and preferably has 1 to 6 carbon atoms, particularly carbon atoms, which are linear or branched.
  • PFPE is independently at each occurrence, - (OC 6 F 12) a - (OC 5 F 10) b - (OC 4 F 8) c - (OC 3 X F 6) d - (OC 2 F 4) e - (OCF 2) f -
  • PFPE has at least one branched structure. That is, the PFPE has at least one CF 3 terminal (specifically, —CF 3 , —C 2 F 5, etc., more specifically —CF 3 ).
  • said PFPE are the oxygen atom of the left end of the above formula is bonded to Rf group, the carbon atom of the right end is bonded to 1 group X.
  • a layer (for example, a surface treatment layer) formed using a PFPE-containing silane compound (or a surface treatment agent containing a PFPE-containing silane compound) has an ultraviolet durability, water repellency, and water repellency. Oiliness, antifouling property (for example, preventing adhesion of dirt such as fingerprints), chemical resistance, hydrolysis resistance, slipperiness suppressing effect, high friction durability, heat resistance, moisture resistance, etc. can be improved. .
  • X F is independently a hydrogen atom, a fluorine atom or a chlorine atom at each occurrence, preferably a hydrogen atom or a fluorine atom, more preferably a fluorine atom.
  • a, b, c, d, e and f are each independently an integer of 0 to 200, and the sum of a, b, c, d, e and f is at least 1.
  • a, b, c, d, e and f are each independently an integer of 0 or more and 100 or less.
  • the sum of a, b, c, d, e and f is 5 or more, more preferably 10 or more.
  • the sum of a, b, c, d, e, and f is 200 or less, more preferably 100 or less, for example, 10 or more and 200 or less, and more specifically 10 or more and 100 or less.
  • the order of presence of each repeating unit in parentheses with a, b, c, d, e or f is arbitrary in the formula.
  • the PFPE structure preferably has at least 5 branched structures, more preferably 10 and particularly preferably 20.
  • the number of repeating units having a branched structure is preferably 40 or more with respect to the total number of repeating units (for example, the sum of the above a, b, c, d, e and f) 100, It is more preferably 60 or more, and particularly preferably 80 or more.
  • the number of repeating units having a branched structure may be 100 or less, for example 90 or less, with respect to the total number 100 of repeating units.
  • the number of repeating units having a branched structure is preferably in the range of 40 to 100, more preferably in the range of 60 to 100, with respect to the total number of repeating units 100.
  • a range of 100 is particularly preferable.
  • Examples of the branched chain in the branched structure include CF 3 .
  • Examples of the repeating unit having a branched structure include — (OCF (CF 3 ) CF 2 CF 2 CF 2 CF 2 ) — and — (OCF 2 CF (CF 3 ) CF as — (OC 6 F 12 ) —. 2 CF 2 CF 2 ) —, — (OCF 2 CF 2 CF (CF 3 ) CF 2 CF 2 ) —, — (OCF 2 CF 2 CF 2 CF (CF 3 ) CF 2 ) —, — (OCF 2 CF 2 CF 2 CF 2 CF (CF 3 )) — and the like.
  • — (OC 3 F 6 ) — (that is, X F is a fluorine atom in the above formula) represents — (OCF (CF 3 ) CF 2 ) — and — (OCF 2 CF (CF 3 )) — Can be mentioned.
  • Examples of — (OC 2 F 4 ) — include — (OCF (CF 3 )) —.
  • the PFPE may contain a linear repeating unit together with a repeating unit having a branched structure.
  • a linear repeating unit — (OCF 2 CF 2 CF 2 CF 2 CF 2 CF 2 ) —, — (OCF 2 CF 2 CF 2 CF 2 ) —, — (OCF 2 CF 2 CF 2 )-,-(OCF 2 CF 2 CF 2 )-, and-(OCF 2 CF 2 )-.
  • the repeating units — (OC 6 F 12 ) —, — (OC 5 F 10 ) —, — (OC 4 F 8 ) —, and — (OC 3 F 6 ) — have a branched structure. .
  • the PFPE is composed of branched repeating units OC 6 F 12 , OC 5 F 10 , OC 4 F 8 , and OC 3 F 6 .
  • the PFPE is — (OC 3 F 6 ) d — (wherein d is an integer of 1 to 200, preferably 5 to 200, more preferably 10 to 200).
  • PFPE has at least one branched structure.
  • PFPE may further contain a linear repeating unit — (OCF 2 CF 2 CF 2 ) —.
  • the PFPE is preferably composed of a repeating unit OC 3 F 6 having a branched structure.
  • the PFPE is more preferably represented by the formula: — (OCF 2 CF (CF 3 )) d .
  • d is 1 or more and 200 or less, preferably 5 or more and 200 or less, more preferably 10 or more and 200 or less.
  • the PFPE has a — (OC 4 F 8 ) c — (OC 3 F 6 ) d — (OC 2 F 4 ) e — (OCF 2 ) f — (wherein c and d are each independently And e and f are each independently an integer of 1 to 200, preferably 5 to 200, more preferably 10 to 200, c, d, e and the sum of f is at least 5 or more, preferably 10 or more, and the order of presence of each repeating unit in parentheses with the suffix c, d, e or f is optional in the formula) PFPE has at least one branched structure.
  • PFPE is a group represented by-(R 6 -R 7 ) j- , and has at least one branched structure in PFPE.
  • R 6 is OCF 2 or OC 2 F 4 , preferably OC 2 F 4 .
  • R 7 is a group selected from OC 2 F 4 , OC 3 F 6 , OC 4 F 8 , OC 5 F 10 and OC 6 F 12 , or is independently selected from these groups Is a combination of 2 or 3 groups.
  • R 7 is a group selected from OC 2 F 4 , OC 3 F 6 and OC 4 F 8 or from OC 3 F 6 , OC 4 F 8 , OC 5 F 10 and OC 6 F 12.
  • a combination of 2 or 3 groups independently selected from these groups more preferably a group selected from OC 3 F 6 and OC 4 F 8 is there.
  • the combination of 2 or 3 groups independently selected from OC 2 F 4 , OC 3 F 6 and OC 4 F 8 is not particularly limited.
  • J is 2 or more, preferably 3 or more, more preferably 5 or more, and an integer of 100 or less, preferably 50 or less.
  • OC 2 F 4 , OC 3 F 6 , OC 4 F 8 , OC 5 F 10 and OC 6 F 12 preferably have a branched structure.
  • the PFPE is composed of a repeating unit OC 6 F 12 , OC 5 F 10 , OC 4 F 8 , and OC 3 F 6 having a branched structure.
  • R 13 represents a hydroxyl group or a hydrolyzable group independently at each occurrence.
  • hydrolyzable group means a group that can undergo a hydrolysis reaction, that is, a group that can be eliminated from the main skeleton of a compound by a hydrolysis reaction.
  • hydrolyzable groups include —OR, —OCOR, —O—N ⁇ CR 2 , —NR 2 , —NHR, halogen (wherein R is a substituted or unsubstituted carbon atom of 1 to 4 represents an alkyl group), and —OR (that is, an alkoxy group) is preferable.
  • R examples include unsubstituted alkyl groups such as methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, n-butyl group and isobutyl group; substituted alkyl groups such as chloromethyl group.
  • an alkyl group, particularly an unsubstituted alkyl group is preferable, and a methyl group or an ethyl group is more preferable.
  • the hydroxyl group is not particularly limited, but may be a group produced by hydrolysis of a hydrolyzable group.
  • each R 14 independently represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 22 carbon atoms, preferably an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms.
  • R 11 independently represents a hydrogen atom or a halogen atom at each occurrence.
  • the halogen atom is preferably an iodine atom, a chlorine atom or a fluorine atom, more preferably a fluorine atom.
  • R 12 each independently represents a hydrogen atom or a lower alkyl group.
  • the lower alkyl group is preferably an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, more preferably an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, and examples thereof include a methyl group, an ethyl group, and a propyl group.
  • n is an integer of 0 to 3, preferably 1 to 3, more preferably 3, independently for each (-SiR 13 n R 14 3-n ) unit.
  • n is 1 or more. In other words, there are at least two SiRs 13 in the formulas (A1) and (A2).
  • n is 2 or 3, more preferably n is 3.
  • the Si atom is preferably present as —SiR 13 2 R 14 or —SiR 13 3 , and more preferably as —SiR 13 3 .
  • X 1 independently represents a single bond or a divalent to 10-valent organic group at each occurrence.
  • X 1 is a fluoropolyether part (ie, Rf-PFPE part or -PFPE-part) mainly providing water repellency and surface slipperiness in the compounds represented by formulas (A1) and (A2); It is understood as a linker that connects a silane moiety (that is, a group in parentheses with ⁇ attached) that provides the binding ability to the substrate. Therefore, X 1 may be a single bond or any organic group as long as the compounds represented by formulas (A1) and (A2) can exist stably.
  • the left side of the description is bonded to a group represented by PFPE, and the right side is bonded to a group parenthesized with ⁇ .
  • ⁇ in the above formula is an integer of 1 to 9, and ⁇ ′ is an integer of 1 to 9.
  • ⁇ and ⁇ ′ can vary depending on the valence of X 1 .
  • the sum of ⁇ and ⁇ ′ is the same as the valence of X 1 .
  • ⁇ and ⁇ ′ are 10
  • ⁇ is 9 and ⁇ ′ is 1
  • ⁇ is 5 and ⁇ ′ is 5, or ⁇ is 1 and ⁇ 'Can be nine.
  • alpha is a value obtained by subtracting 1 from the valence of the value of X 1.
  • X 1 is, independently at each occurrence, -CON (R 34 )-, a C 1-6 alkylene group, or a divalent to 10-valent organic group containing OR 35 .
  • R 34 is independently at each occurrence a hydrogen atom, a phenyl group or a C 1-6 alkyl group, preferably a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group, more preferably a hydrogen atom or a methyl group. More preferably, it is a hydrogen atom.
  • R 35 is a C 1-6 alkylene group, preferably a C 1-3 alkylene group.
  • the X 1 may be, for example, the following formula: -(R 31 ) p ' -(X a ) q'- [Where: R 31 represents a single bond, — (CH 2 ) s ′ — or o-, m- or p-phenylene group optionally substituted by one or more fluorine atoms, preferably substituted by one or more fluorine atoms -(CH 2 ) s'- which may be s ′ is an integer of 1 to 20, preferably an integer of 1 to 6, more preferably an integer of 1 to 3, and even more preferably 1 or 2.
  • X a represents-(X b ) l ' - X b is independently at each occurrence —O—, — (OR 35 ) n4 —, —S—, o—, m- or p-phenylene, —C (O) O—, —Si ( R 33 ) 2 —, — (Si (R 33 ) 2 O) m ′ —Si (R 33 ) 2 —, —CON (R 34 ) —, —O—CON (R 34 ) —, —N (R 34 ) — And — (CH 2 ) n ′ — represents a group selected from R 33 each independently represents a phenyl group, a C 1-6 alkyl group or a C 1-6 alkoxy group, preferably a phenyl group or a C 1-6 alkyl group, and more preferably a methyl group.
  • R 34 is independently at each occurrence a hydrogen atom, a phenyl group or a C 1-6 alkyl group, preferably a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group, more preferably a hydrogen atom or a methyl group, More preferably, it represents a hydrogen atom
  • R 35 is each independently a C 1-6 alkylene group, preferably a C 1-3 alkylene group, at each occurrence.
  • n4 is independently an integer of 1 to 5, preferably an integer of 1 to 3, more preferably 1 at each occurrence.
  • m ′ is independently an integer of 1 to 100, preferably an integer of 1 to 20, at each occurrence, n ′ is independently an integer of 1 to 20, preferably an integer of 1 to 6, more preferably an integer of 1 to 3, at each occurrence.
  • l ′ is an integer of 1 to 10, preferably an integer of 1 to 5, more preferably an integer of 1 to 3, p ′ is 0 or 1; q ′ is 0 or 1,
  • at least one of p ′ and q ′ is 1, and the order of presence of each repeating unit in parentheses attached with p ′ or q ′ is arbitrary]
  • the bivalent group represented by these is mentioned.
  • R 31 and X a are one or more selected from a fluorine atom, a C 1-3 alkyl group, and a C 1-3 fluoroalkyl group It may be substituted with a substituent.
  • l ' is 1.
  • X 1 is — (R 31 ) p ′ — (X a ) q ′ —R 32 —.
  • R 32 represents a single bond, — (CH 2 ) t ′ — or o-, m- or p-phenylene group, and preferably — (CH 2 ) t ′ —.
  • t ′ is an integer of 1 to 20, preferably an integer of 2 to 6, more preferably an integer of 2 to 3.
  • R 32 (typically a hydrogen atom of R 32 ) is substituted with one or more substituents selected from a fluorine atom, a C 1-3 alkyl group and a C 1-3 fluoroalkyl group. It may be.
  • Examples of the X 1 is not particularly limited, mention may be made of the following structure. -X 10 -CON (R 34) -X 11 -, -X 10 - (OR 35) n4 -X 11 -, A C 1-6 alkylene group (preferably a propylene group);
  • X 1 has the structure as described above, the hydrolysis resistance, friction durability, chemical resistance, moisture resistance, and the like of the layer formed from the PFPE-containing silane compound become better.
  • X 10 is independently a single bond or a divalent organic group at each occurrence, preferably a single bond, —O—R 36 —O—, —R 36 —, or o—, m — Or a p-phenylene group, more preferably a single bond, —O—R 36 —O—, or —R 36 —.
  • X 10 is a single bond or —R 36 —, and more preferably a single bond.
  • R 36 is a C 1-20 alkylene group which may be substituted with one or more fluorine atoms, preferably a C 1-3 alkylene group which may be substituted with one or more fluorine atoms, more preferably A C 1-2 alkylene group which may be substituted with one or more fluorine atoms.
  • the alkylene group may be linear or have a branched structure.
  • the alkylene group which may be substituted with one or more fluorine atoms in X 10 is, for example, a C 1-3 perfluoroalkylene group, C 1 -substituted with one or more fluorine atoms.
  • X 11 is independently a single bond, an oxygen atom or a divalent organic group at each occurrence, and is preferably a single bond, an oxygen atom, or C which may be substituted with one or more fluorine atoms. 1-20 alkylene group.
  • X 11 is preferably a single bond or a C 1-20 alkylene group which may be substituted with one or more fluorine atoms, more preferably no single bond or substituent.
  • a C 1-6 alkylene group more preferably a single bond or a C 1-3 alkylene group having no substituent, and particularly preferably a C 1-3 alkylene group having no substituent.
  • the alkylene group which may be substituted with one or more fluorine atoms in X 11 is preferably a C 1-6 alkylene group which may be substituted with one or more fluorine atoms, more preferably one or more fluorine atoms.
  • the alkylene group may be linear or have a branched structure.
  • the alkylene group which may be substituted by one or more fluorine atoms in X 11 is preferably a C 1-6 alkylene group having no substituent, more preferably C 1 having no substituent. -3 alkylene group.
  • R 34 is independently at each occurrence a hydrogen atom, a phenyl group or a C 1-6 alkyl group, preferably a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group, more preferably a hydrogen atom or a methyl group. More preferably represents a hydrogen atom, R 35 is independently a C 1-6 alkylene group, preferably a C 1-3 alkylene group, at each occurrence. N4 is independently an integer of 1 to 5, preferably an integer of 1 to 3, and more preferably 1 at each occurrence.
  • X 1 is —X 10 —CON (R 34 ) —X 11 —, or a C 1-6 alkylene group (preferably a propylene group) It is.
  • R 34 is as defined above, preferably a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group, more preferably a hydrogen atom or a methyl group, more preferably a hydrogen atom;
  • X 10 is as defined above, preferably a single bond, —R 36 —, or o-, m-, or p-phenylene group, more preferably a single bond, or —R 36 —.
  • R 36 has the same meaning as described above, preferably a C 1-20 alkylene group which may be substituted with one or more fluorine atoms, more preferably C which may be substituted with one or more fluorine atoms.
  • X 11 is as defined above, preferably a single bond or a C 1-20 alkylene group optionally substituted by one or more fluorine atoms, more preferably a single bond or a substituent.
  • X 1 is particularly preferably —X 10 —CON (R 34 ) —X 11 —.
  • R 34 , X 10 , and X 11 are as defined above.
  • the X 10 is a single bond, and, the X 11 is particularly preferably a C 1-3 alkylene group, X 11 is C 1-3 alkylene group having no substituent Further preferred.
  • the X 10 is a single bond, and, the X 11 is C 1-3 alkylene group, preferably, X 11 is a C 1-3 alkylene group having no substituent.
  • examples of X 1 include, but are not limited to, the following structures. -X f -X 10 -CON (R 34 ) -X 11 -, -X f -X 10 - (OR 35 ) n4 -X 11 -, —X f —C 1-6 alkylene group (preferably propylene group)
  • X 10 , R 34 , X 11 , R 35 , and n4 are as defined above.
  • each X f independently represents a single bond or an alkylene group having 1 to 6 carbon atoms, preferably a single bond or an alkylene group having 1 to 4 carbon atoms, more preferably a single bond.
  • a bond or an alkylene group having 1 to 2 carbon atoms (for example, a methylene group);
  • the hydrogen atom in Xf may be substituted by one or more substituents selected from a fluorine atom, a C1-3 alkyl group and a C1-3 fluoroalkyl group, and preferably is substituted.
  • Xf may be linear or branched, and is preferably linear.
  • X 1 include, for example: —CH 2 OCH 2 —, —CH 2 O (CH 2 ) 2 —, —CH 2 O (CH 2 ) 3 —, —CH 2 O (CH 2 ) 6 —, —CF 2 —CH 2 OCH 2 —, —CF 2 —CH 2 O (CH 2 ) 2 —, —CF 2 —CH 2 O (CH 2 ) 3 —, —CF 2 —CH 2 O (CH 2 ) 6 —, —O—CFHCF 2 —O—CH 2 OCH 2 —, —O—CFHCF 2 —O—CH 2 O (CH 2 ) 2 —, —O—CFHCF 2 —O—CH 2 O (CH 2 ) 3 —, —O—CFHCF 2 —O—CH 2 O (CH 2 ) 6 —, -CH 2 OCF 2 CHFOCF 2- , -CH 2 OCF 2 CHFOCF 2 CF 2- , -CH 2 O
  • examples of X 1 groups include the following groups: [Where: Each R 41 is independently a hydrogen atom, a phenyl group, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or a C 1-6 alkoxy group, preferably a methyl group; In each X 1 group, any some of T are attached to the PFPE of the molecular backbone: —CH 2 O (CH 2 ) 2 —, —CH 2 O (CH 2 ) 3 —, —CF 2 O (CH 2 ) 3 —, —CH 2 —, -(CH 2 ) 2- , -(CH 2 ) 3- , - (CH 2) 4 -, -CONH- (CH 2 ) 3- , -CON (CH 3 )-(CH 2 ) 3- , —CON (Ph) — (CH 2 ) 3 — (wherein Ph represents phenyl), or [Wherein, each R 42 independently represents a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group having 1
  • T may independently be a methyl group, a phenyl group, a C 1-6 alkoxy group, a radical scavenging group, or an ultraviolet absorbing group.
  • the radical scavenging group is not particularly limited as long as it can capture radicals generated by light irradiation.
  • benzophenones benzotriazoles, benzoates, phenyl salicylates, crotonic acids, malonic esters, organoacrylates , Hindered amines, hindered phenols, or triazine residues.
  • the ultraviolet absorbing group is not particularly limited as long as it can absorb ultraviolet rays.
  • benzotriazoles, hydroxybenzophenones, esters of substituted and unsubstituted benzoic acid or salicylic acid compounds, acrylates or alkoxycinnamates, oxamides examples include residues of oxanilides, benzoxazinones, and benzoxazoles.
  • preferred radical scavenging groups or ultraviolet absorbing groups include Is mentioned.
  • X 1 (and X 3 and X 5 described below) can be a tri- to 10-valent organic group.
  • X 2 independently represents a single bond or a divalent organic group at each occurrence.
  • X 2 is preferably an alkylene group having 1 to 20 carbon atoms, and more preferably — (CH 2 ) u — (wherein u is an integer of 0 to 2).
  • t is each independently an integer of 2 to 10. In a preferred embodiment, t is an integer from 2-6.
  • Each PFPE is independently of the formula: -(OCF (CF 3 ) CF 2 ) d- D is a group represented by the formula: d is 1 or more and 200 or less, preferably 5 or more and 200 or less, more preferably 10 or more and 200 or less;
  • X 1 is independently at each occurrence, -X f -X 10 -CON (R 34 ) -X 11 -, —X f —X 10 — (OR 35 ) n4 —X 11 —, or —X f —C 1-6 alkylene group (preferably propylene group)
  • a group represented by: X f is independently at each occurrence a single bond or an alkylene group having 1 to 6 carbon atoms, preferably a single bond or an alkylene group having 1 to 4 carbon atoms, more preferably a single bond, Or an alkylene group having 1 to 2 carbon atoms (eg, a methylene
  • each PFPE is independently of the formula: -(OCF (CF 3 ) CF 2 ) d- (In the formula, d is an integer of 0 or more and 200 or less.)
  • R 13 represents, independently at each occurrence, a hydroxyl group or a hydrolyzable group;
  • R 14 independently represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 22 carbon atoms at each occurrence;
  • R 11 independently represents a hydrogen atom or a halogen atom at each occurrence;
  • R 12 independently represents a hydrogen atom or a lower alkyl group at each occurrence;
  • n is 2 or 3, preferably 3;
  • X 1 is independently at each occurrence —X 10
  • the number average molecular weight of the compounds represented by the above formulas (A1) and (A2) is not particularly limited, but is, for example, 1,000 to 40,000, preferably 1,000 to 32,000, more preferably 1,000. Can be from 20,000 to even more preferably from 1,000 to 12,000.
  • the number average molecular weight is a value measured by 19 F-NMR and 1 H-NMR.
  • the compounds represented by the formulas (A1) and (A2) have a number average molecular weight of 1,000 to 8,000, preferably 1,000 to 4,000.
  • a layer for example, a surface treatment layer formed using the above compound (or a surface treatment agent containing the above compound) has a particularly good slip suppression effect and wear resistance. Etc.
  • the compounds represented by the formulas (A1) and (A2) have a weight average molecular weight Mw of 3,000 or more and less than 6,000, and the compound has a molecular weight distribution (Mw / Mn) of 1. 2 or less.
  • Mw / Mn molecular weight distribution
  • a weight average molecular weight and molecular weight distribution are calculated
  • the compound represented by the formulas (A1) and (A2) is a compound represented by the formula (A1), and more preferably a compound represented by the formula (A1 ′).
  • the compounds represented by the above formulas (A1) and (A2) are obtained by introducing, for example, a hydroxyl group at a terminal from a fluoropolyether derivative corresponding to the Rf-PFPE- moiety, It can be obtained by subjecting a compound having an alkyl halide to a Williamson reaction.
  • Rf and PFPE are the same as those described for the above formulas (A1) and (A2).
  • the "formula (A1)” is “formula (B1)”
  • the "group X 1” is “X 3 group,” shall be deemed to be replaced, respectively.
  • X 3 each independently represents a single bond or a divalent to 10-valent organic group.
  • the X 3 is (prevents e.g. the adhesion of dirt such as a fingerprint) in the compounds represented by formula (B1) and (B2), mainly good UV durability, water repellency, oil repellency, soil resistance, Fluoropolyether part (ie, Rf-PFPE part or -PFPE-part) that provides chemical resistance, hydrolysis resistance, slipperiness suppressing effect, high friction durability, heat resistance, moisture resistance, etc., and substrate It is understood that this is a linker that links a silane moiety (specifically, —SiR a k1 R b 11 R c m1 group) that provides a binding ability to Therefore, X 3 may be a single bond or any organic group as long as the compounds represented by formulas (B1) and (B2) can exist stably.
  • the left side of the description is bonded to
  • ⁇ is an integer of 1 to 9
  • ⁇ ′ is an integer of 1 to 9.
  • These ⁇ and ⁇ ′ can vary depending on the valence of X 3 .
  • the sum of ⁇ and ⁇ ′ is the same as the valence of X 3 .
  • X 3 is a 10-valent organic group
  • the sum of ⁇ and ⁇ ′ is 10, for example, ⁇ is 9 and ⁇ ′ is 1, ⁇ is 5 and ⁇ ′ is 5, or ⁇ is 1 and ⁇ 'Can be nine.
  • beta is a value obtained by subtracting 1 from the valence of the value of X 3.
  • X 3 is preferably a divalent organic group having 2 to 7 valences, more preferably 2 to 4 valences, and even more preferably 2 valences.
  • X 3 is a divalent to tetravalent organic group
  • ⁇ is 1 to 3
  • ⁇ ′ is 1.
  • X 3 is a divalent organic group, ⁇ is 1 and ⁇ ′ is 1.
  • the formulas (B1) and (B2) are represented by the following formulas (B1 ′) and (B2 ′).
  • Examples of X 3 are not particularly limited, and examples thereof include those similar to those described with respect to X 1 .
  • X 3 is -X 10 -CON (R 34) -X 11 -, -X 10 - (OR 35) n4 -X 11 -, Examples thereof include a C 1-6 alkylene group (preferably a propylene group).
  • R 34 , R 35 , X 10 , X 11 and n4 are as defined above.
  • Particularly preferred X 3 is specifically -O-CFHCF 2 -O-CONH-, —O—CFHCF 2 —O—CONH—CH 2 —, —O—CFHCF 2 —O—CONH— (CH 2 ) 2 —, —O—CFHCF 2 —O—CONH— (CH 2 ) 3 —, —O—CFHCF 2 —O—CONH— (CH 2 ) 6 —, -CONH-, -CONH-CH 2- , -CONH- (CH 2 ) 2- , -CONH- (CH 2 ) 3- , -CONH- (CH 2 ) 6- , -CF 2 CONH-, -CF 2 CONHCH 2- , -CF 2 CONH (CH 2 ) 2- , —CF 2 CONH (CH 2 ) 3 —, —CF 2 CONH (CH 2 ) 6 —, —O—CFHCF 2 —O—CH 2 OCH 2 —, —
  • X 3 is —X 10 —CON (R 34 ) —X 11 —, or a C 1-6 alkylene group (preferably a propylene group) It is.
  • R 34 is as defined above, preferably a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group, more preferably a hydrogen atom or a methyl group, more preferably a hydrogen atom;
  • X 10 is as defined above, preferably a single bond, —R 36 —, or o-, m-, or p-phenylene group, more preferably a single bond, or —R 36 —.
  • R 36 has the same meaning as described above, preferably a C 1-20 alkylene group which may be substituted with one or more fluorine atoms, more preferably C which may be substituted with one or more fluorine atoms.
  • X 11 is as defined above, preferably a single bond or a C 1-20 alkylene group optionally substituted by one or more fluorine atoms, more preferably a single bond or a substituent.
  • X 3 is particularly preferably —X 10 —CON (R 34 ) —X 11 —.
  • R 34 , X 10 , and X 11 are as defined above.
  • the X 10 is a single bond, and, the X 11 is particularly preferably a C 1-3 alkylene group, X 11 is C 1-3 alkylene group having no substituent Further preferred.
  • examples of X 3 include, but are not limited to, the following structures. -X f -X 10 -CON (R 34 ) -X 11 -, -X f -X 10 - (OR 35 ) n4 -X 11 -, —X f —C 1-6 alkylene group (preferably propylene group)
  • X f , X 10 , R 34 , X 11 , R 35 , and n4 are as defined above.
  • R a independently represents —Z 3 —SiR 71 p1 R 72 q1 R 73 r1 at each occurrence.
  • Z 3 independently represents an oxygen atom or a divalent organic group at each occurrence.
  • Z 3 is preferably a divalent organic group, and forms a siloxane bond with the Si atom at the end of the molecular main chain in the formula (B1) or formula (B2) (Si atom to which R a is bonded). Does not include what to do.
  • Z 3 is preferably a C 1-6 alkylene group, — (CH 2 ) g —O— (CH 2 ) h — (wherein g is an integer of 1 to 6, and h is 1 to 6) or -phenylene- (CH 2 ) i- (wherein i is an integer of 0 to 6), more preferably a C 1-6 alkylene group, particularly preferably C 1 -3 alkylene group.
  • These groups may be substituted with, for example, one or more substituents selected from a fluorine atom, a C 1-6 alkyl group, a C 2-6 alkenyl group, and a C 2-6 alkynyl group. .
  • Z 3 is more preferably a linear or branched alkylene group, and even more preferably a linear alkylene group.
  • the number of carbon atoms constituting the alkylene group of Z 3 is preferably in the range of 1 to 6, more preferably in the range of 1 to 3.
  • the alkylene group is as described above.
  • Z 3 can be a C 1-6 alkylene group or -phenylene- (CH 2 ) i- .
  • Z 3 is the above group, light resistance, particularly ultraviolet light resistance can be further increased.
  • i is an integer of 0 to 6.
  • Z 3 is preferably a C 1-6 alkylene group, and more preferably a C 1-3 alkylene group.
  • X 3 is preferably —X 10 —CON (R 34 ) —X 11 —, or a C 1-6 alkylene group (preferably a propylene group), and —X 10 —CON (R 34 ) —X 11
  • Z 3 is preferably a C 1-6 alkylene group or -phenylene- (CH 2 ) i- , more preferably a C 1-6 alkylene group, More preferably, it is a 1-3 alkylene group, and R 34 , X 10 , X 11 and i are as defined above.
  • X 3 is preferably —X 10 —CON (R 34 ) —X 11 —, or a C 1-6 alkylene group (preferably a propylene group), more preferably —X 10 —CON (R 34 ) —.
  • X 11 - a is; and the Z 3 is preferably a C 1-6 alkylene group or - phenylene - (CH 2) i -, more preferably an a C 1-6 alkylene group, more preferably, C 1-3 is an alkylene group.
  • R 34 is a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group, preferably a hydrogen atom or a methyl group, more preferably a hydrogen atom;
  • X 10 is a single bond, —R 36 —, or o-, m-, or p-phenylene group, preferably a single bond, or —R 36 —, more preferably a single bond;
  • R 36 is a C 1-20 alkylene group optionally substituted by one or more fluorine atoms, preferably a C 1-3 alkylene group optionally substituted by one or more fluorine atoms, more preferably 1 A C 1-2 alkylene group which may be substituted by the above fluorine atom;
  • X 11 is a single bond or a C 1-20 alkylene group which may be substituted with one or more fluorine atoms, preferably a single bond or a C 1-6 alkylene group having no substituent, More preferably a C 1-3 alkylene group having no single
  • the X 10 is a single bond, and, the X 11 is particularly preferably a C 1-3 alkylene group, X 11 is C 1-3 alkylene group having no substituent Further preferred.
  • the X 3 is more preferably —X 10 —CON (R 34 ) —X 11 —.
  • X 3 is a group represented by —X f —X 10 — (OR 35 ) n4 —X 11 —; Z 3 is a C 1-6 alkylene group, and more preferably a C 1-3 alkylene group.
  • X f , X 10 , X 11 , R 35 , and n4 are as defined above.
  • R 71 represents R a ′ independently at each occurrence.
  • R a ′ has the same meaning as R a .
  • R a the maximum number of Si linked in a straight chain via the Z 3 group is 5. That is, the in R a, when R 71 is present at least one, but Si atom connected to R a linear through the Z 3 radical in there are two or more, via such Z 3 group The maximum number of Si atoms connected in a straight line is five. Note that the "through Z 3 group in R a number of Si atoms linearly linked" is equal to -Z 3 -Si- repetition number of which is connected to a linear during R a become.
  • * means a site bonded to Si in the main chain, and ... means that a predetermined group other than Z 3 Si is bonded, that is, all three bonds of Si atoms are ... Is the end point of the repetition of Z 3 Si.
  • the number on the right shoulder of Si means the number of appearances of Si connected in a straight line through Z 3 groups counted from *.
  • the chain in which the Z 3 Si repetition is completed in Si 2 has “the number of Si atoms linearly linked through the Z 3 group in R a ”, and similarly, Si 3 , Si 4 and Si 5 in which the Z 3 Si repeat is terminated, the “number of Si atoms connected in a straight chain via the Z 3 group in R a ” is 3, 4 and 5 respectively. It is a piece. As is apparent from the above formula, there are a plurality of Z 3 Si chains in Ra , but these do not have to be the same length, and may be of any length.
  • the number of Si atoms linearly linked via the Z 3 group in R a is 1 (left formula) or 2 ( (Right type).
  • the number of Si atoms connected in a straight chain via a Z 3 group in R a is 1 or 2, preferably 1.
  • R 72 independently represents a hydroxyl group or a hydrolyzable group at each occurrence.
  • the “hydrolyzable group” has the same meaning as described above.
  • R 72 is a hydrolyzable group, more preferably —OR (wherein R represents a substituted or unsubstituted C 1-3 alkyl group, more preferably a methyl group). .
  • R 73 independently represents a hydrogen atom or a lower alkyl group at each occurrence.
  • the lower alkyl group is preferably an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, more preferably an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, and still more preferably a methyl group.
  • R 73 is a lower alkyl group.
  • the lower alkyl group has the same meaning as described above.
  • the sum of p1, q1 and r1 is 3, and in formulas (B1) and (B2), a hydroxyl group or hydrolyzable There are at least two Si atoms bonded to the group. That is, in formulas (B1) and (B2), there are at least two —SiR 72 and / or —SiR b .
  • —SiR 72 2 (specifically —SiR 72 2 R 73 or —SiR 72 3 ) or —SiR b 2 (specifically —SiR a R) b 2 , —SiR b 2 R c , or —SiR b 3 ).
  • '(if R a' is absent, R a) terminal of R a in R a in the above q1 is preferably 2 or 3, more preferably 3.
  • At least one of the terminal portions of R a is —Si (—Z 3 —SiR 72 q1 R 73 r1 ) 2 (specifically, —Si (—Z 3 —SiR 72 q1 R 73 r1 )). 2 R 73 ) or —Si (—Z 3 —SiR 72 q1 R 73 r1 ) 3 , preferably —Si (—Z 3 —SiR 72 q1 R 73 r1 ) 3 .
  • q1 is an integer of 1 or more, preferably q1 is 2 or 3.
  • the sum of q1 and r1 is 3.
  • (- Z 3 -SiR 72 q1 R 73 r1) units is preferably (-Z 3 -SiR 72 3).
  • the terminal portion of R a may be all —Si (—Z 3 —SiR 72 q1 R 73 r1 ) 3 , preferably —Si (—Z 3 —SiR 72 3 ) 3 .
  • R b independently represents a hydroxyl group or a hydrolyzable group at each occurrence.
  • R b is preferably a hydroxyl group, —OR, —OCOR, —O—N ⁇ C (R) 2 , —N (R) 2 , —NHR, halogen (in these formulas, R is substituted or unsubstituted)
  • R includes an unsubstituted alkyl group such as a methyl group, an ethyl group, a propyl group, an isopropyl group, an n-butyl group, and an isobutyl group; and a substituted alkyl group such as a chloromethyl group.
  • an alkyl group particularly an unsubstituted alkyl group is preferable, and a methyl group or an ethyl group is more preferable.
  • the hydroxyl group is not particularly limited, but may be a group produced by hydrolysis of a hydrolyzable group. More preferably, R b is —OR (wherein R represents a substituted or unsubstituted C 1-3 alkyl group, more preferably a methyl group).
  • R c independently represents a hydrogen atom or a lower alkyl group at each occurrence.
  • the lower alkyl group is preferably an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, more preferably an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, and still more preferably a methyl group.
  • k1 is preferably 1 to 3, more preferably 2 or 3, and particularly preferably 3.
  • q1 is 1 to 3, preferably 2 or 3, and more preferably 3.
  • k1 is an integer of 1 to 3, and q1 is preferably 2 or 3, k1 is 2 or 3, and q1 is 2 or 3. Is more preferable, k1 is 3, and q1 is further preferably 2 or 3.
  • k1 is an integer from 1 to 3, and q1 is preferably 3, k1 is 2 or 3, and q1 is more preferably 3. More preferably, k1 is 3 and q1 is 3.
  • k1 is an integer of 1 to 3
  • Z 3 is a divalent organic group.
  • the Z 3 does not include those that form a siloxane bond with the Si atom (Si atom to which Ra is bonded) at the end of the molecular main chain in the formula (B1) or the formula (B2).
  • Z 3 is preferably a C 1-6 alkylene group, — (CH 2 ) g —O— (CH 2 ) h — (wherein g is an integer of 1 to 6, Is an integer of 1 to 6) or -phenylene- (CH 2 ) i — (wherein i is an integer of 0 to 6), more preferably a C 1-3 alkylene group.
  • Examples of the PFPE-containing silane compound represented by the preferred formula (B1) include the following compounds.
  • Rf has the same meaning as described above, and d is 5 to 40.
  • the number average molecular weight of the compounds represented by the above formulas (B1) and (B2) is not particularly limited, but may have a number average molecular weight of, for example, 5 ⁇ 10 2 to 1 ⁇ 10 5 . Within such a range, it is preferable to have a number average molecular weight of 1,000 to 30,000, more preferably 1,000 to 12,000, and still more preferably 1,000 to 6,000. In the present disclosure, the number average molecular weight is a value measured by 19 F-NMR.
  • Each PFPE is independently of the formula: -(OCF (CF 3 ) CF 2 ) d- D is a group represented by the formula: d is 1 or more and 200 or less, preferably 5 or more and 200 or less, more preferably 10 or more and 200 or less;
  • X 3 is independently at each occurrence —X f —X 10 —CON (R 34 ) —X 11 —, —X f —X 10 — (OR 35 ) n4 —X 11 —, or —X f 6 -C 1-6 alkylene group (preferably a propylene group), preferably —X f —X 10 —CON (R 34 ) —X 11 —;
  • X f is independently at each occurrence a single bond or an alkylene group having 1 to 6 carbon atoms, preferably a single bond or an alkylene group having 1 to 4 carbon atoms, more preferably a single bond,
  • R 34 is independently at each occurrence a hydrogen atom, a phenyl group or a C 1-6 alkyl group, preferably a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group, more preferably a hydrogen atom or a methyl group, More preferably, it is a hydrogen atom;
  • R 35 is independently at each occurrence a C 1-6 alkylene group, preferably a C 1-3 alkylene group;
  • n4 is independently an integer of 1 to 5, preferably an integer of 1 to 3, more preferably 1 at each occurrence;
  • Z 3 is preferably a C 1-6 alkylene group or -phenylene- (CH 2 ) i- , more preferably a C 1-6 alkylene group, still more preferably a C 1-3 alkylene group;
  • i is an integer of 0-6.
  • the compounds represented by the formulas (B1) and (B2) have a number average molecular weight of 1,000 to 8,000, preferably 1,000 to 4,000.
  • a layer for example, a surface treatment layer formed using the above compound (or a surface treatment agent containing the above compound) has a better anti-slip effect, friction durability, etc. Can be.
  • the compounds represented by formulas (B1) and (B2) are compounds represented by formula (B1).
  • the compounds represented by the above formulas (B1) and (B2) include, for example, a fluoropolyether derivative corresponding to the Rf-PFPE- moiety as a raw material, a hydroxyl group introduced at the terminal, and a non-terminal terminal.
  • a group having a saturated bond is introduced, the group having an unsaturated bond is reacted with a silyl derivative having a halogen atom, a hydroxyl group at the terminal and then a group having an unsaturated bond are further introduced into the silyl group, and finally It can be obtained by reacting the introduced group having an unsaturated bond with a silyl derivative.
  • it can be synthesized as described in International Publication No. 2014/069592.
  • Rf and PFPE are the same as those described for the above formulas (A1) and (A2).
  • the "formula (A1)” is “formula (C1)”
  • the "group X 1” is "X 5 group” shall be deemed to be replaced, respectively.
  • X 5 each independently represents a single bond or a divalent to 10-valent organic group.
  • the X 5 is a compound represented by the formulas (C1) and (C2), mainly having a fluoropolyether part (ie, Rf-PFPE part or -PFPE-part) that provides water repellency and surface slipperiness. It is understood as a linker that connects a moiety that provides a binding ability to a substrate (that is, a group in parentheses with ⁇ attached). Therefore, X 5 may be a single bond or any organic group as long as the compounds represented by formulas (C1) and (C2) can exist stably.
  • the left side of the description is bonded to a group represented by PFPE, and the right side is bonded to a group enclosed in parentheses with ⁇ .
  • ⁇ is an integer of 1 to 9
  • ⁇ ′ is an integer of 1 to 9.
  • These ⁇ and ⁇ ′ can vary depending on the valence of X 5 .
  • the sum of gamma and gamma ' is the same as the valence of X 5.
  • X 5 is a 10-valent organic group
  • the sum of ⁇ and ⁇ ′ is 10, for example, ⁇ is 9 and ⁇ ′ is 1, ⁇ is 5 and ⁇ ′ is 5, or ⁇ is 1 and ⁇ . 'Can be nine.
  • ⁇ and ⁇ ′ are 1.
  • gamma is a value obtained by subtracting 1 from the valence of the value of X 5.
  • X 5 is preferably a divalent organic group having 2 to 7 valences, more preferably 2 to 4 valences, and even more preferably a divalent organic group.
  • X 5 is a divalent to tetravalent organic group
  • ⁇ is 1 to 3
  • ⁇ ′ is 1.
  • X 5 is a divalent organic group
  • ⁇ is 1
  • ⁇ ′ is 1.
  • the formulas (C1) and (C2) are represented by the following formulas (C1 ′) and (C2 ′).
  • Examples of X 5 are not particularly limited, and examples thereof include those similar to those described for X 1 .
  • preferred X 5 is -X 10 -CON (R 34) -X 11 -, -X 10 - (OR 35) n4 -X 11 -, C 1-6 alkylene group (preferably propylene group) Etc.
  • R 34 , R 35 , X 10 , X 11 and n4 are as defined above.
  • X 5 is a single bond.
  • examples of X 5 include, but are not limited to, the following structures. -X f -X 10 -CON (R 34 ) -X 11 -, -X f -X 10 - (OR 35 ) n4 -X 11 -, —X f —C 1-6 alkylene group (preferably propylene group)
  • X f , X 10 , R 34 , X 11 , R 35 , and n4 are as defined above.
  • particularly preferred X 5 is Single bond, -O-CFHCF 2 -O-CONH-, —O—CFHCF 2 —O—CONH—CH 2 —, —O—CFHCF 2 —O—CONH— (CH 2 ) 2 —, —O—CFHCF 2 —O—CONH— (CH 2 ) 3 —, —O—CFHCF 2 —O—CONH— (CH 2 ) 6 —, -CONH-, -CONH-CH 2- , -CONH- (CH 2 ) 2- , -CONH- (CH 2 ) 3- , -CONH- (CH 2 ) 6- , —CF 2 —CONH—, —CF 2 —CONH—CH 2 —, —CF 2 —CONH— (CH 2 ) 2 —, —CF 2 —CONH— (CH 2 ) 3 —, —CF 2 —CONH— (CH 2 ) 6 —,
  • X 5 is —X 10 —CON (R 34 ) —X 11 —, or a C 1-6 alkylene group (preferably a propylene group) It is.
  • R 34 is as defined above, preferably a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group, more preferably a hydrogen atom or a methyl group, more preferably a hydrogen atom;
  • X 10 has the same meaning as described above, preferably a single bond, —R 36 —, or o-, m-, or p-phenylene group, more preferably a single bond, or —R 36 —.
  • R 36 has the same meaning as described above, preferably a C 1-20 alkylene group which may be substituted with one or more fluorine atoms, more preferably C which may be substituted with one or more fluorine atoms.
  • X 11 is as defined above, preferably a single bond or a C 1-20 alkylene group optionally substituted by one or more fluorine atoms, more preferably a single bond or a substituent.
  • X 5 is particularly preferably —X 10 —CON (R 34 ) —X 11 —.
  • R 34 , X 10 , and X 11 are as defined above.
  • the X 10 is a single bond, and, the X 11 is particularly preferably a C 1-3 alkylene group, X 11 is C 1-3 alkylene group having no substituent Further preferred.
  • R d independently represents —Z 4 —CR 81 p2 R 82 q2 R 83 r2 at each occurrence.
  • Z 4 independently represents an oxygen atom or a divalent organic group at each occurrence.
  • Z 4 is preferably a C 1-6 alkylene group, — (CH 2 ) g —O— (CH 2 ) h — (wherein g is an integer of 0 to 6, for example, an integer of 1 to 6 And h is an integer from 0 to 6, for example an integer from 1 to 6, or -phenylene- (CH 2 ) i- (where i is an integer from 0 to 6), and more A C 1-3 alkylene group is preferred. These groups may be substituted with, for example, one or more substituents selected from a fluorine atom, a C 1-6 alkyl group, a C 2-6 alkenyl group, and a C 2-6 alkynyl group. .
  • R 81 independently represents R d ′ at each occurrence.
  • R d ′ has the same meaning as R d .
  • R d the maximum number of C linked in a straight chain via the Z 4 group is 5. That is, in the above R d , when at least one R 81 is present, there are two or more C atoms linearly linked through the Z 4 group in the R d , but through the Z 4 group, The maximum number of C atoms connected in a straight line is five. Note that the "through Z 4 group in R d number of C atoms linearly linked" is equal to the number of repetitions of -Z 4 -C- being linearly linked in a R d Become.
  • the number of C atoms connected linearly via a Z 4 group in R d is 1 (left formula) or 2 (in the left formula) or 2 ( (Right type).
  • the number of C atoms connected in a straight chain via the Z 4 group of R d is 1 or 2, preferably 1.
  • R 82 independently represents —Y—SiR 85 n2 R 86 3-n2 at each occurrence.
  • Y represents a divalent organic group independently at each occurrence.
  • Y is a C 1-6 alkylene group, — (CH 2 ) g ′ —O— (CH 2 ) h ′ — (wherein g ′ is an integer from 0 to 6, for example from 1 to 6 And h ′ is an integer of 0 to 6, for example, an integer of 1 to 6, or —phenylene- (CH 2 ) i ′ — (where i ′ is an integer of 0 to 6) ).
  • These groups may be substituted with, for example, one or more substituents selected from a fluorine atom, a C 1-6 alkyl group, a C 2-6 alkenyl group, and a C 2-6 alkynyl group. .
  • Y can be a C 1-6 alkylene group or -phenylene- (CH 2 ) i ' -.
  • Y is a group as described above, light resistance, particularly ultraviolet light resistance can be further increased.
  • i ′ is an integer of 0 to 6.
  • Y is a C 1-6 alkylene group, and more preferably a C 2-3 alkylene group.
  • X 5 is preferably —X 10 —CON (R 34 ) —X 11 —, or a C 1-6 alkylene group (preferably a propylene group), and —X 10 —CON (R 34 ) —X 11 -Is more preferably; and Y is preferably a C 1-6 alkylene group or -phenylene- (CH 2 ) i ' -, more preferably a C 1-6 alkylene group.
  • R 34 , X 10 , X 11 and i ′ are as defined above.
  • X 5 is preferably —X 10 —CON (R 34 ) —X 11 —, or a C 1-6 alkylene group (preferably a propylene group), more preferably —X 10 —CON (R 34 ) —.
  • X 11 - a is; and the Y preferably C 1-6 alkylene group or - phenylene - (CH 2) i '-, more preferably an a C 1-6 alkylene group, more preferably, C 2-3 is an alkylene group.
  • R 34 is a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group, preferably a hydrogen atom or a methyl group, more preferably a hydrogen atom;
  • X 10 is a single bond, —R 36 —, or o-, m-, or p-phenylene group, preferably a single bond, or —R 36 —, more preferably a single bond;
  • R 36 is a C 1-20 alkylene group optionally substituted by one or more fluorine atoms, preferably a C 1-3 alkylene group optionally substituted by one or more fluorine atoms, more preferably 1 A C 1-2 alkylene group which may be substituted by the above fluorine atom;
  • X 11 is a single bond or a C 1-20 alkylene group which may be substituted with one or more fluorine atoms, preferably a single bond or a C 1-6 alkylene group having no substituent, More preferably a C 1-3 alkylene group having no single
  • the X 10 is a single bond, and, the X 11 is particularly preferably a C 1-3 alkylene group, X 11 is C 1-3 alkylene group having no substituent Further preferred. More preferably, the X 5 is —X 10 —CON (R 34 ) —X 11 —.
  • R 85 represents a hydroxyl group or a hydrolyzable group independently at each occurrence.
  • the “hydrolyzable group” has the same meaning as described above.
  • R 85 is —OR (wherein R represents a substituted or unsubstituted C 1-3 alkyl group, more preferably an ethyl group or a methyl group, particularly a methyl group).
  • R 86 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group independently at each occurrence.
  • the lower alkyl group is preferably an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, more preferably an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, and still more preferably a methyl group.
  • N2 independently represents an integer of 0 to 3, preferably an integer of 1 to 3, more preferably 2 or 3, and particularly preferably, for each (-Y-SiR 85 n2 R 86 3-n2 ) unit. 3.
  • R 83 each independently represents a hydrogen atom, a hydroxyl group or a lower alkyl group, preferably a hydrogen atom or a lower alkyl group.
  • the lower alkyl group is preferably an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, more preferably an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, and still more preferably a methyl group.
  • p2 is independently an integer from 0 to 3 at each occurrence; q2 is independently an integer from 0 to 3 at each occurrence; and r2 is independently at each occurrence. And an integer from 0 to 3. However, the sum of p2, q2, and r2 is 3 for each ( ⁇ Z 4 —CR 81 p2 R 82 q2 R 83 r2 ).
  • R e independently represents —Y—SiR 85 n2 R 86 3-n2 at each occurrence.
  • Y, R 85 , R 86 and n2 are as defined above for R 82 .
  • R f each independently represents a hydrogen atom, a hydroxyl group or a lower alkyl group, and preferably represents a hydrogen atom or a lower alkyl group.
  • the lower alkyl group is preferably an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, more preferably an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, and still more preferably a methyl group.
  • k2 is independently an integer of 0 to 3 at each occurrence; l2 is independently an integer of 0 to 3 at each occurrence; and m2 is independently at each occurrence. And an integer from 0 to 3. However, the sum of k2, l2, and m2 is 3.
  • (- Y- SiR 85 n2 R 86 3-n2) units are preferably (-Y-SiR 85 2 R 86 ) or (-Y-SiR 85 3), More preferred is (—Y—SiR 85 3 ).
  • '(if R d' is absent, R d) end of R d in R d in the above q2 is preferably 2 or more, for example 2 or 3, more preferably 3.
  • more preferably q2 is 2 or more, such as 2 or 3, and n2 is an integer of 2 or 3, more preferably q2 is 2 or more, such as 2 or 3, and , N2 is 3, particularly preferably q2 is 3, and n2 is 3.
  • At least one of R d terminal portions is —C (—Y—SiR 85 n2 R 86 3-n2 ) 2 (specifically, —C (—Y—SiR 85 n2 R 86 3- n2) is 2 R 83) or -C (-Y-SiR 85 n2 R 86 3-n2) 3, may be preferably -C (-Y-SiR 85 n2 R 86 3-n2) 3.
  • (- Y-SiR 85 n2 R 86 3-n2) units of, (- Y-SiR 85 2 R 86) is or (-Y-SiR 85 3), preferably (-Y-SiR 85 3 ).
  • the terminal portions of R d are all —C (—Y—SiR 85 n2 R 86 3-n2 ) 3 , and n2 is an integer of 2 or 3, preferably —C (—Y—SiR 85 3 ) Can be 3 .
  • the ends of the groups represented by (CR d k2 R e l2 R f m2) is, C (-Y-SiR 85 n2 R 86 3-n2) 2 R 83, C (-Y-SiR 85 n2 R 86 3-n2) 2 R f or C (-Y-SiR 85 n2 R 86 3-n2) 3, preferably, C (-Y-SiR 85 n2 R 86 3-n2) 2 R f or C ( —Y—SiR 85 n2 R 86 3-n2 ) 3 , more preferably C (—Y—SiR 85 n2 R 86 3-n2 ) 3 .
  • n2 is an integer of 1 to 3.
  • (- Y-SiR 85 n2 R 86 3-n2) units is preferably (-Y-SiR 85 3).
  • the terminal part of the group may be all —C (—Y—SiR 85 n2 R 86 3-n2 ) 3 , preferably —C (—Y—SiR 85 3 ) 3 .
  • R e is present from 1 to 3 (ie, l2 is an integer from 1 to 3), preferably R e is present at 2 or 3 (ie, l2 is 2 or 3), more preferably There are 3 R e (ie, l2 is 3).
  • n2 is 2 or 3, preferably 3. More preferably, l2 is 2 or 3, and n2 is 2 or 3, more preferably, l2 is 3 and n2 is 3.
  • R e is present from 1 to 3 (ie, l2 is an integer from 1 to 3), preferably R e is present at 2 or 3 (ie, l2 is 2 or 3), more preferably There are 3 R e (ie, l2 is 3).
  • the R e is, (- Y-SiR 85 2 R 86) is or (-Y-SiR 85 3), preferably, - a (Y-SiR 85 3). More preferably, l2 is 2 or 3, and R e is (—Y—SiR 85 2 R 86 ) or (—Y—SiR 85 3 ), and more preferably, l2 is 3 and R e is ( ⁇ Y-SiR 85 3 ).
  • At least one k2 is 2 or 3, preferably 3.
  • R 82 is 2 or more (i.e., q2 is 2 or more), for example, R 82 is 2 or 3 exist (i.e., q2 is 2 or 3), and said R 82 is - a (Y-SiR 85 2 R 86 ) or (-Y-SiR 85 3), preferably, (- Y- SiR 85 3 ).
  • R 82 is 3 exist (i.e., q2 is 3), and said R 82 is - a (Y-SiR 85 2 R 86 ) or (-Y-SiR 85 3), particularly preferably Has three R 82 (ie, q2 is 3), and R 82 is (—Y—SiR 85 3 ).
  • k2 is 2 or 3, preferably 3.
  • '(if R d' is absent, R d) R d end in R d in, R 82 is 2 or 3 exist, and the R 82 is (- Y-SiR 85 2 R 86 ) or (—Y—SiR 85 3 ). More preferably, R 82 is 2 or 3, and the R 82 is (—Y—SiR 85 3 ), and particularly preferably, R 82 is 3 and the R 82 is ( -Y-SiR 85 3 ).
  • Examples of the PFPE-containing silane compound represented by the preferred formula (C1) include the following compounds.
  • Rf has the same meaning as described above (for example, CF 3 CF 2 CF 2 ), and d is 5 to 40.
  • the number average molecular weight of the compounds represented by the above formulas (C1) and (C2) is not particularly limited, but may have a number average molecular weight of, for example, 5 ⁇ 10 2 to 1 ⁇ 10 5 . Within such a range, it is preferable to have a number average molecular weight of 1,000 to 30,000, more preferably 1,000 to 12,000, and still more preferably 1,000 to 6,000. In the present disclosure, the number average molecular weight is a value measured by 19 F-NMR.
  • the compounds represented by the formulas (C1) and (C2) have a number average molecular weight of 1,000 to 8,000, preferably 1,000 to 4,000.
  • a layer for example, a surface treatment layer formed using the above compound (or a surface treatment agent containing the above compound) has a better anti-slip effect, wear resistance, etc. Can be.
  • Each PFPE is independently of the formula: -(OCF (CF 3 ) CF 2 ) d- (Wherein d is 1 or more and 200 or less, preferably 5 or more and 200 or less, more preferably 10 or more and 200 or less);
  • X 5 is a single bond, —X f —X 10 —CON (R 34 ) —X 11 —, —X f —X 10 — (OR 35 ) n4 —X 11 —, or —X f —C 1 — 6 alkylene groups (preferably propylene groups);
  • X f is independently at each occurrence a single bond or an alkylene group having 1 to 6 carbon atoms, preferably a single bond or an alkylene group having 1 to 4 carbon atoms, more preferably a single bond, Or an alkylene group having 1 to 2 carbon atoms (eg, a methylene group), and the hydrogen atom in X f is one selected from a fluorine atom
  • R 34 is independently at each occurrence a hydrogen atom, a phenyl group or a C 1-6 alkyl group, preferably a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group, more preferably a hydrogen atom or a methyl group, More preferably, it is a hydrogen atom;
  • R 35 is independently at each occurrence a C 1-6 alkylene group, preferably a C 1-3 alkylene group;
  • n4 is independently an integer of 1 to 5, preferably an integer of 1 to 3, more preferably 1 at each occurrence;
  • Y is independently at each occurrence —— (CH 2 ) g ′ —O— (CH 2 ) h ′ — (wherein g ′ is an integer from 0 to 6 and h ′ is from 0 to 6 An integer, such as an integer of
  • g ′ may be 0.
  • Each PFPE is independently of the formula: -(OCF (CF 3 ) CF 2 ) d- (Wherein d is 1 or more and 200 or less, preferably 5 or more and 200 or less, more preferably 10 or more and 200 or less); X 5 is a single bond; Y is independently at each occurrence, — (CH 2 ) g ′ —O— (CH 2 ) h ′ — (where g ′ is an integer from 0 to 6, for example, g ′ is 0, h ′ is , An integer of 0 to 6, for example, an integer of 1 to 6), or a C 1-6 alkylene group (preferably a C 2-3 alkylene group); l2 is 3; n2 is 3.
  • Each PFPE is independently of the formula: -(OCF (CF 3 ) CF 2 ) d- (Wherein d is 1 or more and 200 or less, preferably 5 or more and 200 or less, more preferably 10 or more and 200 or less);
  • X 5 is independently at each occurrence, —X f —X 10 —CON (R 34 ) —X 11 —, —X f —X 10 — (OR 35 ) n4 —X 11 —, or —X f 6 -C 1-6 alkylene group (preferably a propylene group), preferably —X f —X 10 —CON (R 34 ) —X 11 —;
  • X f is independently at each occurrence a single bond or an alkylene group having 1 to 6 carbon atoms, preferably a single bond or an alkylene group having 1 to 4 carbon atoms, more preferably a single bond, Or an alkylene group
  • R 34 is independently at each occurrence a hydrogen atom, a phenyl group or a C 1-6 alkyl group, preferably a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group, more preferably a hydrogen atom or a methyl group, More preferably, it is a hydrogen atom;
  • R 35 is independently at each occurrence a C 1-6 alkylene group, preferably a C 1-3 alkylene group;
  • n4 is independently an integer of 1 to 5, preferably an integer of 1 to 3, more preferably 1 at each occurrence;
  • Y is a C 1-6 alkylene group, preferably a C 2-3 alkylene group.
  • the compounds represented by the formulas (C1) and (C2) are compounds represented by the formula (C1).
  • the PFPE-containing silane compound represented by formula (C1) or formula (C2) can be produced by combining known methods.
  • the PFPE-containing silane compound of the present disclosure is a compound represented by Formula (B1), Formula (B2), Formula (C1), or Formula (C2).
  • the formula (B1) is preferably represented by the following formula (B1 ′′).
  • Rf is independently at each occurrence a CF 2 H—C 1-15 fluoroalkylene group or a C 1-16 perfluoroalkyl group, preferably a C 1-16 perfluoroalkyl group;
  • PFPE is — (OC 3 F 6 ) d — and has at least one branched structure in PFPE, preferably — (OCF 2 CF (CF 3 )) d , and d is 1 or more and 200 or less.
  • X 3 represents —X f —X 10 —CON (R 34 ) —X 11 —, —X f —X 10 — (OR 35 ) n4 —X 11 —, or —X f —C 1-6 alkylene group (Preferably a propylene group), preferably —X f —X 10 —CON (R 34 ) —X 11 —;
  • X f is independently at each occurrence a single bond or an alkylene group having 1 to 6 carbon atoms, preferably a single bond or an alkylene group having 1 to 4 carbon atoms, more preferably a single bond, Or an alkylene group having 1 to 2 carbon atoms (eg, a methylene group), and the hydrogen atom in X f is one selected from a fluorine atom, a C 1-3 alkyl group, and a C 1-3 fluoroalkyl group, or
  • X f is independently at each occurrence a single bond
  • R 34 is independently at each occurrence a hydrogen atom, a phenyl group or a C 1-6 alkyl group, preferably a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group, more preferably a hydrogen atom or a methyl group, More preferably, it is a hydrogen atom;
  • R 35 is independently at each occurrence a C 1-6 alkylene group, preferably a C 1-3 alkylene group;
  • n4 is independently an integer of 1 to 5, preferably an integer of 1 to 3, more preferably 1 at each occurrence;
  • R a independently represents at each occurrence —Z 3 —SiR 71 p1 R 72 q1 R 73 r1 ;
  • Z 3 is preferably a C 1-6 alkylene group or -phenylene- (CH 2 ) i- , more
  • X 3 may be a group represented by —X f —X 10 — (OR 35 ) n4 —X 11 —.
  • X f , X 10 , X 11 , R 35 , and n4 are as defined above.
  • the formula (B2) is preferably represented by the following formula (B2 ′′).
  • each symbol has the same meaning as described in the formula (B1 ′′).
  • the formula (C1) is preferably represented by the following formula (C1 ′′).
  • Rf is independently at each occurrence a CF 2 H—C 1-15 fluoroalkylene group or a C 1-16 perfluoroalkyl group, preferably a C 1-16 perfluoroalkyl group
  • PFPE is — (OC 3 F 6 ) d — and has at least one branched structure in PFPE, preferably — (OCF 2 CF (CF 3 )) d
  • d is an integer of 1 to 200, preferably 5 to 200, more preferably 10 to 200
  • X 5 represents —X f —X 10 —CON (R 34 ) —X 11 —, —X f —X 10 — (OR 35 ) n4 —X 11 —, or —X f —C 1-6 alkylene group (Preferably a propylene group), preferably —X f —X 10 —
  • R 34 is independently at each occurrence a hydrogen atom, a phenyl group or a C 1-6 alkyl group, preferably a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group, more preferably a hydrogen atom or a methyl group, More preferably, it is a hydrogen atom;
  • R 35 is independently at each occurrence a C 1-6 alkylene group, preferably a C 1-3 alkylene group;
  • n4 is independently an integer of 1 to 5, preferably an integer of 1 to 3, more preferably 1 at each occurrence;
  • k2 is 0, l2 is 3, m2 is 0;
  • R e is represented by —Y—SiR 85 n2 R 86 3-n2 ;
  • Y is a C 1-6 alkylene group, preferably a C 2-3 alkylene group;
  • R 85 each
  • the formula (C2) is preferably represented by the following formula (C2 ′′).
  • each symbol has the same meaning as described in the formula (C1 ′′).
  • the PFPE-containing silane compound of the present disclosure is a compound represented by the formula (C1) or the formula (C2).
  • the compound represented by the formula (C1) is a compound represented by the above formula (C1 ′′), and the compound represented by the formula (C2) is represented by the above formula (C2 ′′). It is a compound represented.
  • the PFPE-containing silane compound of the present disclosure is a compound represented by the formula (B1) or (C1).
  • the PFPE-containing silane compound of the present disclosure is a compound represented by the formula (C1).
  • the compound represented by the formula (C1) is a compound represented by the above formula (C1 ′′).
  • Step (3) Compound represented by formula (c1-3) or formula (c2-3): [Where: Rf represents, independently at each occurrence, an alkyl group having 1 to 16 carbon atoms which may be substituted with one or more fluorine atoms; PFPE is represented by (—OCF (CF 3 ) CF 2 —) d ; d is an integer from 2 to 200; X 10 is each independently a single bond or a divalent organic group at each occurrence; R 34 is independently at each occurrence a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group; X 11 is each independently a single bond or a divalent organic group at each occurrence; Y 11 is each independently a single bond or a divalent organic group at each occurrence.
  • the HSiM ' 3 [Where: M ′ is independently a halogen atom or a C 1-6 alkoxy group. ] And if desired Formula: R 85 i L ′ [Where: R 85 independently represents at each occurrence a hydroxyl group or a hydrolyzable group; L ′ represents a group capable of binding to R 85 ; i is an integer of 1 to 3. ] And / or the formula: R 86 ′ j L ′′ [Where: R 86 ′ represents a C 1-22 alkyl group; L ′′ represents a group capable of binding to R 86 ′ ; j is an integer of 1 to 3. ] The process made to react with the compound represented by these.
  • —X 10 —C (O) N (R 34 ) —X 11 — corresponds to X 5 in formulas (C1) and (C2), and —Y 11 —CH 2 CH 2 — represents formula (C1 ) And Y in (C2).
  • the compound represented by the formula (c1-3) or the formula (c2-3) is produced by a method including the following steps (1) and (2).
  • a compound represented by formula (c1-2) or formula (c2-2) is reacted with SOM 2 [wherein M is a chlorine atom or a fluorine atom independently at each occurrence] [Where: Rf, PFPE, X 10 , and M are as defined above. ]
  • Step (1) In the formula (c1-1) or the formula (c2-1), Rf has the same meaning as described above.
  • PFPE has the same meaning as described above, and is preferably a group represented by the formula: — (OC 3 F 6 ) d —.
  • a group represented by (OCF (CF 3 ) CF 2 ) d — is more preferable.
  • d is 1 or more and 200 or less, preferably 5 or more and 200 or less, more preferably 10 or more and 200 or less.
  • X 10 each independently represents a single bond or a divalent organic group, preferably a single bond or one or more fluorine atoms A C 1-6 alkylene group which may be substituted by, more preferably a C 1-3 alkylene group which may be substituted by one or more fluorine atoms.
  • the compound represented by the formula (c1-1) or the formula (c2-1) is commercially available, or can be produced from a commercially available compound using a conventional technique in the technical field.
  • M is independently a chlorine atom or a fluorine atom, preferably a chlorine atom, at each occurrence.
  • the compound is commercially available or can be prepared from commercially available compounds using conventional techniques in the art.
  • the amount of SOM 2 used in step (1) is the terminal COOH group of the compound represented by the above formula (c1-1) and / or formula (c2-1) (when two or more compounds are used).
  • the total, the same applies hereinafter) It is preferably 1 mol or more per 1 mol.
  • the reaction in step (1) is preferably performed in a suitable solvent in the presence of a suitable catalyst.
  • Suitable catalysts include N, N-dimethylformamide (DMF).
  • the suitable solvent is not particularly limited as long as it does not adversely affect the reaction.
  • 1,3-bis (trifluoromethyl) benzene, perfluorobutyl ethyl ether, perfluorohexyl methyl ether, etc. can be mentioned.
  • the reaction temperature in such a reaction is not particularly limited, but is usually 0 to 150 ° C., preferably 80 to 100 ° C., and the reaction time is not particularly limited, but is usually 30 to 600 minutes, preferably 60 to 120 minutes.
  • the reaction pressure is not particularly limited, but is ⁇ 0.2 to 1 MPa (gauge pressure), and is simply a normal pressure.
  • Step (2) Compound used in the step (2): HN (R 34 ) —X 11 —C (Y 11 —CH ⁇ CH 2 ) 3 , X 11 is a single bond or a divalent organic group, The bond is a C 1-6 alkylene group which may be substituted with one or more fluorine atoms, and more preferably a C 1-3 alkylene group.
  • R 34 is independently at each occurrence a hydrogen atom, a phenyl group or a C 1-6 alkyl group, preferably a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group, more preferably a hydrogen atom or a methyl group. More preferably, it is a hydrogen atom.
  • Y 11 is each independently a single bond or a divalent organic group at each occurrence.
  • Y 11 is preferably an alkylene group having 1 to 6 carbon atoms, more preferably an alkylene group having 1 to 3 carbon atoms.
  • HN (R 34 ) —X 11 —C (Y 11 —CH ⁇ CH 2 ) 3 is specifically H 2 NCH 2 C (CH 2 —CH ⁇ CH 2 ) 3 , H 2 NCH 2 CH 2 C (CH 2 —CH ⁇ CH 2 ) 3 , H 2 NCH 2 CH 2 CH 2 C (CH 2 —CH ⁇ CH 2 ) 3 and the like.
  • the amount of the compound represented by the formula: HN (R 34 ) —X 11 —C (Y 11 —CH ⁇ CH 2 ) 3 is represented by the above formula (c1-2) and / or formula (c2-2).
  • the amount is preferably 1 mol or more per 1 mol of the terminal —C (O) M group of the compound.
  • step (2) is preferably performed in a suitable solvent in the presence of a suitable catalyst.
  • Suitable catalysts include triethylamine and diisopropylethylamine.
  • the suitable solvent is not particularly limited as long as it does not adversely affect the reaction.
  • 1,3-bis (trifluoromethyl) benzene, perfluorobutyl ethyl ether, perfluorohexyl methyl ether, etc. can be mentioned.
  • the reaction temperature in such a reaction is not particularly limited, but is usually 0 to 100 ° C., preferably 0 to 40 ° C., and the reaction time is not particularly limited, but is usually 30 to 600 minutes, preferably 60 to 120 minutes.
  • the reaction pressure is not particularly limited, but is ⁇ 0.2 to 1 MPa (gauge pressure), and is simply a normal pressure.
  • Step (3) In the step (3), the compound represented by the formula (c1-3) or the formula (c2-3) is converted into HSiM ′ 3 and, optionally, a compound represented by the formula: R 85 i L ′, and / or The compound is represented by the formula: R 86 ′ j L ′′.
  • the compound represented by the above formula (c1-3) or formula (c2-3) is preferably obtained in the step (2).
  • Step (3) used in the compound: HSIM 'in 3, M' are each independently a halogen atom or a C 1-6 alkoxy group, preferably a halogen atom, more preferably a chlorine atom.
  • R 85 has the same meaning as described in formulas (C1) and (C2); L ′ can bind to R 85 I represents an integer of 1 to 3;
  • R 86 ′ is a C 1-22 alkyl group
  • L ′′ represents a group capable of binding to R 86 ′
  • j is an integer of 1 to 3.
  • the “group capable of binding to R 85 ” and the “group capable of binding to R 86 ′ ” represented by L ′ and L ′′ are capable of binding to R 85 and R 86 ′ , respectively.
  • R 85 and R 86 ′ are not particularly limited as long as they can be eliminated, and examples thereof include a hydrogen atom, lithium and sodium.
  • Such “group capable of binding to R 85 ” and “group capable of binding to R 86 ′ ” may be a group capable of having a plurality of R 85 or R 86 ′ groups, for example, ⁇ CH 2 , ⁇ CH. .
  • the type of compound to be reacted, a solvent, depending on the conditions such as temperature it can be selected capable of binding group with an appropriate coupling groups and R 86 and R 85 '.
  • the amount of HSiM ′ 3 used in step (3) is 1 mol of the terminal —CH ⁇ CH 2 group of the compound represented by the above formula (c1-3) and / or formula (c2-3). Although it should just be 1 mol or more, Preferably it is 2 mol.
  • the amount used can be changed depending on the amount of R 85 groups to be introduced. If there is, it can be determined appropriately.
  • the amount used can be changed according to the amount of R 86 ′ group to be introduced. If it is a contractor, it can determine suitably.
  • step (3) In the reaction of the step (3), first, the terminal —CH ⁇ CH 2 group of the compound represented by the formula (c1-3) and / or the formula (c2-3) and HSiM ′ 3 are reacted, The terminal is converted to a —CH 2 CH 2 SiM ′ 3 group. Next, this terminal —CH 2 CH 2 SiM ′ 3 group is reacted with a compound represented by R 85 i L ′ and / or a compound represented by R 86 ′ j L ′′, and M ′ is R 85 or It is substituted by R 86 ′ . The compound represented by R 85 i L ′ and the compound represented by R 86 ′ j L ′′ may be reacted simultaneously or separately.
  • a compound represented by HSiM ′ 3 , R 85 i L ′, and a compound represented by R 86 ′ j L ′′ are substituted with HSi (R 85 i ) (R 86 ′ j ) (in this case, i + j is 3)
  • the compound represented by HSi (R 85 i ) (R 86 ′ j ) can be used by those skilled in the art. It can be manufactured using conventional techniques in the field.
  • the total amount of the compound represented by R 85 i L ′ and / or the compound represented by R 86 ′ j L ′′ in the step (3) is calculated as the above formula (c1-3) and / or Or 3 mol or more relative to 1 mol of the terminal —CH ⁇ CH 2 group of the compound represented by formula (c2-3)
  • the terminal —CH 2 CH generated in the reaction of the step (3) 2 M ′ of 3 SiM ′ 3 can be substantially all replaced by R 85 or R 86 ′ .
  • step (3) is preferably performed in a suitable solvent in the presence of a suitable catalyst.
  • Suitable catalysts include Pt, Pd, Rh and the like.
  • the catalyst is preferably Pt.
  • Such a catalyst may be in any form, for example in the form of a complex.
  • the suitable solvent is not particularly limited as long as it does not adversely affect the reaction.
  • 1,3-bis (trifluoromethyl) benzene, perfluorobutyl ethyl ether, perfluorohexyl methyl ether, etc. Is mentioned.
  • the reaction temperature in such a reaction is not particularly limited, but is usually 0 to 100 ° C., preferably 50 to 80 ° C., and the reaction time is not particularly limited, but is usually 30 to 600 minutes, preferably 60 to 240 minutes.
  • the reaction pressure is not particularly limited, but is ⁇ 0.2 to 1 MPa (gauge pressure), and is simply a normal pressure.
  • the reaction in the step (3) is preferably performed in the presence of a suitable dislocation inhibitor.
  • Suitable dislocation inhibitors are not particularly limited, and examples thereof include carboxylic acid compounds.
  • the carboxylic acid compound may be (a) a carboxylic acid, (b) a carboxylic acid anhydride, (c) a silylated carboxylic acid, and / or (d) the carboxylic acid compound (i.e. (( Substances that produce a), (b) or (c)) may be included. These carboxylic acid compounds may be used alone or in combination of two or more.
  • any carboxylic acid having a carboxyl group may be used.
  • suitable carboxylic acids include, but are not limited to, saturated carboxylic acids, unsaturated carboxylic acids, monocarboxylic acids, and dicarboxylic acids.
  • suitable carboxylic acids include, but are not limited to, saturated monocarboxylic acids such as formic acid, acetic acid, propionic acid, n-butyric acid, isobutyric acid, hexanoic acid, cyclohexane acid, lauric acid, and stearic acid.
  • Acids saturated dicarboxylic acids such as oxalic acid and adipic acid; aromatic carboxylic acids such as benzoic acid and p-phthalic acid; these such as chloroacetic acid, dichloroacetic acid, trifluoroacetic acid, p-chlorobenzoic acid, and trimethylsilylacetic acid
  • unsaturated fatty acids such as acrylic acid, methacrylic acid, and oleic acid
  • Examples of the carboxylic acid anhydride include, but are not limited to, acetic acid anhydride, propionic acid anhydride, and benzoic acid anhydride.
  • These carboxylic acid anhydrides may be produced in the reaction system of step (3), and include acetyl chloride, butyryl chloride, benzoyl chloride, and other carboxylic acid halides; carboxylic acids such as zinc acetate and thallium acetate. Metal salts; and carboxylic esters that are decomposed by light or heat, such as (2-nitrobenzyl) propionate.
  • silylated carboxylic acids include, but are not limited to, trialkylsilylated carboxylic acids such as trimethylsilylformate, trimethylsilylacetate, triethylsilylpropionate, trimethylsilyl benzoate and trimethylsilyl trifluoroacetate. Acids; and di-, tri-, such as dimethyldiacetoxysilane, diphenyldiacetoxysilane, methyltriacetoxysilane, ethyltriacetoxysilane, vinyltriacetoxysilane, di-t-butoxydiacetoxysilane, and silicon tetrabenzoate -Or tetracarboxysilylate.
  • trialkylsilylated carboxylic acids such as trimethylsilylformate, trimethylsilylacetate, triethylsilylpropionate, trimethylsilyl benzoate and trimethylsilyl trifluoroacetate. Acids; and di-, tri
  • the dislocation inhibitor is not particularly limited, but is used in an amount of 0.001 to 20% by weight, such as 0.01 to 5% by weight, or 0.01 to 1% by weight.
  • a person skilled in the art can appropriately select the amount of the rearrangement inhibitor to be used according to the compound to be reacted, the reagent, the solvent, and other conditions.
  • Dislocation inhibitors are commercially available, for example, as DOW CORNING® ETS900 or XIAMETER® OFS-1579® Silane, commercially available from Dow Corning® Corporation (Midland, MI).
  • the PFPE is — (OCF (CF 3 ) CF 2 ) d — (wherein d is 1 or more and 200 or less, preferably 5 or more and 200 or less, more preferably 10 or more and 200 or less.
  • the compound represented by the formula (c1-3) is reacted in the step (3). More preferably, in the step (1), the production method produces a compound represented by the formula (c1-2) from a compound represented by the formula (c1-1); The compound represented by the step (c1-3) is produced from the compound represented by the formula (c1-2), and the compound represented by the formula (c1-3) is reacted in the step (3).
  • the operation in each step is as described above.
  • the present disclosure provides a method for producing a fluoro (poly) ether group-containing silane compound comprising the following steps (1) to (3).
  • Step (1) Formula (c1-1) or Formula (c2-1): Rf-PFPE-X 10 -C (O) OH (c1-1) HOC (O) -X 10 -PFPE-X 10 -C (O) OH (c2-1)
  • Rf, PFPE and X 10 are as defined above.
  • Step (2) The compound represented by the above formula (c1-2) or formula (c2-2) Formula: HN (R 34 ) —X 11 —C (Y 11 —CH ⁇ CH 2 ) 3 [Wherein, R 34 , X 11 and Y 11 are as defined above. ] With the formula (c1-3) or formula (c2-3): [Wherein, Rf, PFPE, X 10 , R 34 , and X 11 are as defined above.
  • the present disclosure also provides the formula (c1-2) or (c2-2): In other words, an intermediate in the above production method is provided.
  • Rf, PFPE, X 10 , and M are as defined above.
  • the intermediate is a compound represented by the formula (c1-2).
  • Rf, PFPE, X 10 , R 34 , X 11 , and Y 11 are as defined above.
  • the intermediate is a compound represented by the formula (c1-3).
  • the surface treating agent of the present disclosure contains a PFPE-containing silane compound represented by the formula (A1), (A2), (B1), (B2), (C1), or (C2).
  • the above-mentioned surface treatment agent has good UV durability, water repellency, oil repellency, antifouling property (for example, preventing adhesion of dirt such as fingerprints), chemical resistance, hydrolysis resistance, and slipperiness suppressing effect, high It can contribute to the formation of a surface treatment layer having friction durability, heat resistance, moisture resistance and the like.
  • the surface treatment agent may be diluted with a solvent.
  • a solvent is not particularly limited, for example: Perfluorohexane, CF 3 CF 2 CHCl 2 , CF 3 CH 2 CF 2 CH 3 , CF 3 CHFCHFC 2 F 5 , 1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6 , 6-Tridecafluorooctane, 1,1,2,2,3,3,4-heptafluorocyclopentane ((Zeorolla H (trade name), etc.), C 4 F 9 OCH 3 , C 4 F 9 OC 2 H 5 , CF 3 CH 2 OCF 2 CHF 2 , C 6 F 13 CH ⁇ CH 2 , C 6 F 13 OCH 3 , xylene hexafluoride, perfluorobenzene, methyl pentadecafluoroheptyl ketone, trifluoroethanol, pentafluoro propanol, hexafluoroisopropanol, HCF
  • the water content contained in the solvent is preferably 20 mass ppm or less.
  • the water content can be measured using the Karl Fischer method. With such a moisture content, the storage stability of the surface treatment agent can be improved.
  • the surface treatment agent may contain other components.
  • Such other components are not particularly limited.
  • fluoropolyether compounds preferably perfluoro (poly) ether compounds (hereinafter referred to as “containing”) that can be understood as fluorine-containing oils.
  • fluorine oil a silicone compound that can be understood as a silicone oil (non-reactive) (hereinafter referred to as "silicone oil”), catalyst, lower alcohol, transition metal, halide ion, non-covalent within the molecular structure Examples thereof include compounds containing an atom having an electron pair.
  • Rf 5 represents an alkyl group having 1 to 16 carbon atoms (preferably a C 1-16 perfluoroalkyl group) optionally substituted by one or more fluorine atoms
  • Rf 6 represents Represents an alkyl group having 1 to 16 carbon atoms (preferably a C 1-16 perfluoroalkyl group) which may be substituted by one or more fluorine atoms, a fluorine atom or a hydrogen atom
  • Rf 5 and Rf 6 are More preferably, each is independently a C 1-3 perfluoroalkyl group.
  • a ′, b ′, c ′ and d ′ each represent the number of four types of repeating units of perfluoro (poly) ether constituting the main skeleton of the polymer, and are each independently an integer of 0 to 300, , A ′, b ′, c ′ and d ′ are at least 1, preferably 1 to 300, more preferably 20 to 300.
  • the order of presence of each repeating unit in parentheses with subscripts a ′, b ′, c ′ or d ′ is arbitrary in the formula.
  • the repeating unit has at least one branched structure.
  • the repeating unit has at least one CF 3 terminal (specifically, —CF 3 , —C 2 F 5, etc., more specifically —CF 3 ).
  • — (OC 4 F 8 ) — includes — (OCF (CF 3 ) CF 2 CF 2 ) —, — (OCF 2 CF (CF 3 ) CF 2 ) —, — ( OCF 2 CF 2 CF (CF 3 ))-,-(OC (CF 3 ) 2 CF 2 )-,-(OCF 2 C (CF 3 ) 2 )-,-(OCF (CF 3 ) CF (CF 3 ) —, — (OCF (C 2 F 5 ) CF 2 ) — and — (OCF 2 CF (C 2 F 5 )) —;
  • — (OC 3 F 6 ) — includes — (OCF (CF 3 ) CF 2 ) — and — (OCF
  • perfluoro (poly) ether compound represented by the general formula (1) a compound represented by any one of the following general formulas (1a) and (1b) (one kind or a mixture of two or more kinds) may be used. May be included).
  • Rf 5 and Rf 6 are as described above; in formula (1a), b ′′ is an integer of 1 to 100; in formula (1b), a ′′ and b ′′ are Each independently represents an integer of 1 to 30, and c ′′ and d ′′ are each independently an integer of 1 to 300.
  • each repeating unit with subscripts a ′′, b ′′, c ′′, d ′′ and parentheses is arbitrary in the formula.
  • the fluorine-containing oil may have a number average molecular weight of 1,000 to 30,000.
  • the number average molecular weight of the compound represented by the formula (1a) is preferably 2,000 to 8,000. By having such a number average molecular weight, good friction durability can be obtained.
  • the compound represented by formula (1b) has a number average molecular weight of 3,000 to 8,000. In another embodiment, the compound represented by formula (1b) has a number average molecular weight of 8,000 to 30,000.
  • the fluorine-containing oil is, for example, 0 to 500 parts by mass, preferably 0 to 100 parts by mass, more preferably 1 to 50 parts by mass, and still more preferably 100 parts by mass of the PFPE-containing silane compound. 1 to 5 parts by mass may be included.
  • the fluorine-containing oil may be a compound represented by the general formula Rf′-F (wherein Rf ′ is a C 5-16 perfluoroalkyl group).
  • a chlorotrifluoroethylene oligomer may be sufficient.
  • the compound represented by Rf′-F and the chlorotrifluoroethylene oligomer are preferable in that high affinity can be obtained with the above-mentioned fluoro (poly) ether group-containing silane compound in which Rf is a C 1-16 perfluoroalkyl group.
  • Fluorine-containing oil contributes to improving the surface slipperiness of the surface treatment layer.
  • the silicone oil for example, a linear or cyclic silicone oil having a siloxane bond of 2,000 or less can be used.
  • the linear silicone oil may be so-called straight silicone oil and modified silicone oil.
  • the straight silicone oil include dimethyl silicone oil, methylphenyl silicone oil, and methylhydrogen silicone oil.
  • modified silicone oil include those obtained by modifying straight silicone oil with alkyl, aralkyl, polyether, higher fatty acid ester, fluoroalkyl, amino, epoxy, carboxyl, alcohol and the like.
  • Examples of the cyclic silicone oil include cyclic dimethylsiloxane oil.
  • the silicone oil is, for example, 0 to 50 parts by mass, preferably 0 to 100 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the PFPE-containing silane compound (in the case of two or more types, the total of these is also the same). It can be included at 5 parts by weight.
  • Silicone oil contributes to improving the surface slipperiness of the surface treatment layer.
  • the catalyst examples include acids (eg, acetic acid, trifluoroacetic acid, etc.), bases (eg, ammonia, triethylamine, diethylamine, etc.), transition metals (eg, Ti, Ni, Sn, etc.), and the like.
  • acids eg, acetic acid, trifluoroacetic acid, etc.
  • bases eg, ammonia, triethylamine, diethylamine, etc.
  • transition metals eg, Ti, Ni, Sn, etc.
  • the catalyst promotes the hydrolysis and dehydration condensation of the fluorine-containing silane compound, and promotes the formation of the surface treatment layer.
  • Examples of the lower alcohol as the other component include alcohol compounds having 1 to 6 carbon atoms.
  • transition metal examples include platinum, ruthenium, and rhodium.
  • Examples of the compound containing an atom having an unshared electron pair in the molecular structure include diethylamine, triethylamine, aniline, pyridine, hexamethylphosphoramide, N, N-diethylacetamide, N, N-diethylformamide, N, N -Dimethylacetamide, N-methylformamide, N, N-dimethylformamide, N-methylpyrrolidone, tetramethylurea, dimethyl sulfoxide (DMSO), tetramethylene sulfoxide, methylphenyl sulfoxide, diphenyl sulfoxide and the like. Of these compounds, dimethyl sulfoxide or tetramethylene sulfoxide is preferably used.
  • Other components include, for example, tetraethoxysilane, methyltrimethoxysilane, 3-aminopropyltrimethoxysilane, 3-glycidoxypropyltrimethoxysilane, methyltriacetoxysilane, and the like.
  • a compound (E) having a fluoro (poly) ether group and a carboxylic acid group in the molecular structure can be mentioned.
  • the fluoro (poly) ether group contains at least one fluorine atom.
  • Equation (E1) or (E2) As said compound (E), the compound represented by the following formula
  • Rf 1 represents, independently at each occurrence, an alkyl group of 1 to 16 carbon atoms which may be substituted by one or more fluorine atoms.
  • alkyl group having 1 to 16 carbon atoms in the alkyl group having 1 to 16 carbon atoms which may be substituted with one or more fluorine atoms may be linear or branched. Preferably, it is a straight chain or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, particularly 1 to 3 carbon atoms, and more preferably a straight chain alkyl group having 1 to 3 carbon atoms. It is.
  • Rf 1 is preferably an alkyl group having 1 to 16 carbon atoms substituted by one or more fluorine atoms, more preferably a CF 2 H—C 1-15 fluoroalkylene group or C 1.
  • the perfluoroalkyl group having 1 to 16 carbon atoms may be linear or branched, and preferably has 1 to 6 carbon atoms, particularly carbon atoms, which are linear or branched.
  • PFPE 1 is independent at each occurrence, -(OC 6 F 12 ) a1- (OC 5 F 10 ) b1- (OC 4 F 8 ) c1- (OC 3 X F 6 ) d1- (OC 2 F 4 ) e1- (OCF 2 ) f1- And PFPE 1 has at least one branched structure. That is, the PFPE 1 has at least one CF 3 terminal (specifically, —CF 3 , —C 2 F 5, etc., more specifically —CF 3 ).
  • the oxygen atom at the left end of the above formula is bonded to the Rf 1 group, and the carbon atom at the right end is bonded to the X f1 group.
  • X F is independently a hydrogen atom, a fluorine atom or a chlorine atom at each occurrence, preferably a hydrogen atom or a fluorine atom, more preferably a fluorine atom.
  • a1, b1, c1, d1, e1 and f1 are each independently an integer of 0 or more and 200 or less, and the sum of a1, b1, c1, d1, e1 and f1 is at least 1.
  • a1, b1, c1, d1, e1 and f1 are each independently an integer of 0 or more and 100 or less.
  • the sum of a1, b1, c1, d1, e1 and f1 is 5 or more, more preferably 10 or more.
  • the sum of a1, b1, c1, d1, e1, and f1 is 200 or less, more preferably 100 or less, for example, 10 or more and 200 or less, and more specifically 10 or more and 100 or less.
  • the order of presence of each repeating unit in parentheses with a1, b1, c1, d1, e1 or f1 is arbitrary in the formula.
  • PFPE 1 preferably has at least 5 branched structures, more preferably 10 and particularly preferably 20.
  • the number of repeating units having a branched structure may be 40 or more with respect to the total number of repeating units (for example, the sum of a1, b1, c1, d1, e1, and f1) 100. Preferably, it is 60 or more, more preferably 80 or more. In the structure of PFPE 1, the number of repeating units having a branched structure may be 100 or less, for example 90 or less, with respect to the total number 100 of repeating units.
  • the number of repeating units having a branched structure is preferably in the range of 40 to 100, more preferably in the range of 60 to 100, with respect to the total number of repeating units of 100.
  • a range of 80 to 100 is particularly preferable.
  • Examples of the branched chain in the branched structure include CF 3 .
  • Examples of the repeating unit having a branched structure include — (OCF (CF 3 ) CF 2 CF 2 CF 2 CF 2 ) — and — (OCF 2 CF (CF 3 ) CF as — (OC 6 F 12 ) —. 2 CF 2 CF 2 ) —, — (OCF 2 CF 2 CF (CF 3 ) CF 2 CF 2 ) —, — (OCF 2 CF 2 CF 2 CF (CF 3 ) CF 2 ) —, — (OCF 2 CF 2 CF 2 CF 2 CF (CF 3 )) — and the like.
  • — (OC 3 F 6 ) — (that is, X F is a fluorine atom in the above formula) represents — (OCF (CF 3 ) CF 2 ) — and — (OCF 2 CF (CF 3 )) — Can be mentioned.
  • Examples of — (OC 2 F 4 ) — include — (OCF (CF 3 )) —.
  • the PFPE 1 may contain a linear repeating unit together with a repeating unit having a branched structure.
  • a linear repeating unit — (OCF 2 CF 2 CF 2 CF 2 CF 2 CF 2 ) —, — (OCF 2 CF 2 CF 2 CF 2 ) —, — (OCF 2 CF 2 CF 2 )-,-(OCF 2 CF 2 CF 2 )-, and-(OCF 2 CF 2 )-.
  • the repeating unit — (OC 6 F 12 ) —, — (OC 5 F 10 ) —, — (OC 4 F 8 ) —, and — (OC 3 F 6 ) — has a branched structure.
  • the repeating unit — (OC 6 F 12 ) —, — (OC 5 F 10 ) —, — (OC 4 F 8 ) —, and — (OC 3 F 6 ) — has a branched structure. Have.
  • the PFPE 1 is composed of branched repeating units OC 6 F 12 , OC 5 F 10 , OC 4 F 8 , and OC 3 F 6 .
  • the PFPE 1 is — (OC 3 F 6 ) d1 — (wherein d1 is an integer of 1 to 200, preferably 5 to 200, more preferably 10 to 200). And PFPE 1 has at least one branched structure.
  • PFPE 1 may further contain a linear repeating unit — (OCF 2 CF 2 CF 2 ) —.
  • the PFPE 1 is preferably composed of a repeating unit OC 3 F 6 having a branched structure.
  • the PFPE 1 is more preferably represented by the formula: — (OCF 2 CF (CF 3 )) d1 .
  • d1 is 1 or more and 200 or less, preferably 5 or more and 200 or less, more preferably 10 or more and 200 or less.
  • PFPE 1 is-(OC 4 F 8 ) c1- (OC 3 F 6 ) d1- (OC 2 F 4 ) e1- (OCF 2 ) f1-where c1 and d1 are each Each independently represents an integer of 0 or more and 30 or less, and e and f are each independently an integer of 1 or more and 200 or less, preferably 5 or more and 200 or less, more preferably 10 or more and 200 or less, and c1, d1, e1 And the sum of f1 is at least 5 or more, preferably 10 or more, and the order of presence of each repeating unit in parentheses with the suffix c1, d1, e1 or f1 is arbitrary in the formula) , PFPE 1 has at least one branched structure.
  • PFPE 1 is a group represented by — (R 61 —R 62 ) j1 —, and has at least one branched structure in PFPE.
  • R 61 is OCF 2 or OC 2 F 4 , preferably OC 2 F 4 .
  • R 62 is a group selected from OC 2 F 4 , OC 3 F 6 , OC 4 F 8 , OC 5 F 10 and OC 6 F 12 , or independently selected from these groups Is a combination of 2 or 3 groups.
  • R 62 is a group selected from OC 2 F 4 , OC 3 F 6 and OC 4 F 8 , or from OC 3 F 6 , OC 4 F 8 , OC 5 F 10 and OC 6 F 12. Or a combination of 2 or 3 groups independently selected from these groups, more preferably a group selected from OC 3 F 6 and OC 4 F 8 is there.
  • the combination of 2 or 3 groups independently selected from OC 2 F 4 , OC 3 F 6 and OC 4 F 8 is not particularly limited.
  • J1 is 2 or more, preferably 3 or more, more preferably 5 or more, and is an integer of 100 or less, preferably 50 or less.
  • OC 2 F 4 , OC 3 F 6 , OC 4 F 8 , OC 5 F 10 and OC 6 F 12 preferably have a branched structure.
  • PFPE 1 is composed of repeating units OC 6 F 12 , OC 5 F 10 , OC 4 F 8 , and OC 3 F 6 having a branched structure.
  • X f1 is independently at each occurrence a single bond or an alkylene group having 1 to 6 carbon atoms, preferably a single bond or an alkylene group having 1 to 4 carbon atoms, more preferably a single bond, Or an alkylene group having 1 to 2 carbon atoms (for example, a methylene group).
  • the hydrogen atom in Xf1 may be substituted by one or more substituents selected from a fluorine atom, a C1-3 alkyl group and a C1-3 fluoroalkyl group, and preferably is substituted.
  • X f1 may be linear or branched, and is preferably linear.
  • Rf 1 and PFPE 1 preferably have the same structure as Rf or PFPE in the PFPE-containing silane compound contained in the surface treatment agent.
  • the compound (E) is preferably a compound represented by the formula (E1).
  • the ratio between the PFPE-containing silane compound of the present disclosure and the compound represented by the above formula (E) is, for example, a molar ratio represented by the PFPE-containing silane compound: the above formula (E).
  • Compound 99.9: 0.1 to 85.0: 15.0, 99.9: 0.1 to 90.0: 10.0, and 99.9: 0. It may be 1 to 95.0: 5.0.
  • the surface treatment agent is a fluorine-containing oil, a silicone oil, a catalyst, a lower alcohol, a transition metal, a halide ion, or a compound containing an atom having an unshared electron pair in the molecular structure, which is the other component. Not included.
  • the surface treatment agent includes a PFPE-containing silane compound represented by formula (B1), formula (B2), formula (C1), or formula (C2).
  • the surface treatment agent includes a PFPE-containing silane compound represented by the formula (C1) or the formula (C2).
  • the surface treatment agent includes a PFPE-containing silane compound represented by the formula (C1).
  • the surface treatment agent includes a PFPE-containing silane compound represented by the formula (B1) or (C1), and preferably includes a PFPE-containing silane compound represented by (C1).
  • the surface treatment agent contains a PFPE-containing silane compound represented by the formula (C1) and does not contain a fluorine-containing oil, which is the other component (for example, the content of the fluorine-containing oil is 1 part by mass or less, and more specifically 0 part by mass with respect to 100 parts by mass of the surface treatment agent).
  • the surface treatment agent can be formed into a pellet by impregnating a porous material such as a porous ceramic material or metal fiber such as steel wool hardened in a cotton form.
  • the pellet can be used for, for example, vacuum deposition.
  • An article of the present disclosure includes a base material, and a layer (surface treatment layer) formed on the surface of the base material from the PFPE-containing silane compound of the present disclosure (or a surface treatment agent containing the PFPE-containing silane compound). including.
  • the surface treatment layer of the present disclosure has good ultraviolet durability, and further has an effect of suppressing slipperiness, antifouling property (for example, preventing adhesion of dirt such as fingerprints), chemical resistance, and high friction durability. , Water repellency, oil repellency, heat resistance, hydrolysis resistance, moisture resistance, and the like.
  • the surface treatment layer preferably has a water contact angle on the surface of 100 degrees or more.
  • the above-mentioned contact angle of water refers to the static contact angle of water on the surface of an article, and is a numerical value measured in an environment of 21 ° C. and 65% humidity with 2 ⁇ L of water.
  • the water contact angle is preferably 100 degrees or more, and more preferably 110 degrees or more.
  • the contact angle of n-hexadecane on the surface of the surface treatment layer is preferably 50 degrees or more, and more preferably 60 degrees or more.
  • the n-hexadecane contact angle refers to the static contact angle of n-hexadecane on the surface of an article, and is a value measured in an environment of 21 ° C. and 65% humidity with 2 ⁇ L of water.
  • the ratio (the value of the contact angle after 96 hours of UV irradiation time / the value of the contact angle after 0 hours of UV irradiation) is preferably 83% or more, and more preferably 85% or more.
  • the method for measuring the contact angle of water is as described above.
  • the contact angle of water on the surface of the surface treatment layer is 100 degrees or more, preferably 110 degrees or more, and
  • the ratio of the contact angle of water on the surface after irradiation with ultraviolet rays of 310 nm at an irradiation illuminance of 0.63 W / m 2 for 96 hours to the contact angle of water is 83% or more, and more preferably 85% or more.
  • the above dynamic friction coefficient refers to a value measured according to ASTM D4917.
  • the dynamic friction coefficient is preferably 0.1 or more, more preferably 0.2 or more, preferably 0.5 or less, and more preferably 0.4 or less.
  • the dynamic friction coefficient may be, for example, in the range of 0.1 to 0.5, or in the range of 0.15 to 0.35.
  • the contact angle of water on the surface of the article of the present disclosure is 100 degrees or more, preferably 110 degrees or more,
  • the contact angle value after 96 hours of UV irradiation / contact angle value after 0 hours of UV irradiation) is preferably 83% or more, more preferably 85% or more,
  • the dynamic friction coefficient on the surface is particularly preferably in the range of 0.15 to 0.35.
  • the contact angle of n-hexadecane on the surface of the article of the present disclosure is particularly preferably 60 degrees or more.
  • the above-mentioned article can be manufactured as follows, for example.
  • Substrates that can be used in the present disclosure include, for example, glass, resin (natural or synthetic resin, such as a general plastic material, and may be a plate, film, or other form), metal (aluminum, copper It may be a single metal such as iron or a composite such as an alloy), ceramics, semiconductor (silicon, germanium, etc.), fiber (woven fabric, non-woven fabric, etc.), fur, leather, wood, ceramics, stone, etc., building member, etc. Can be composed of any suitable material.
  • glass sapphire glass, soda lime glass, alkali aluminosilicate glass, borosilicate glass, alkali-free glass, crystal glass, quartz glass are preferable, chemically strengthened soda lime glass, chemically strengthened alkali aluminosilicate glass, Particularly preferred are chemically bonded borosilicate glasses.
  • resin acrylic resin and polycarbonate are preferable.
  • the material constituting the surface of the substrate may be an optical member material such as glass or transparent plastic.
  • some layer (or film) such as a hard coat layer or an antireflection layer may be formed on the surface (outermost layer) of the substrate.
  • the antireflection layer either a single-layer antireflection layer or a multilayer antireflection layer may be used.
  • inorganic materials that can be used for the antireflection layer include SiO 2 , SiO, ZrO 2 , TiO 2 , TiO, Ti 2 O 3 , Ti 2 O 5 , Al 2 O 3 , Ta 2 O 5 , CeO 2 , MgO.
  • the article to be manufactured is an optical glass component for a touch panel, a thin film using a transparent electrode such as indium tin oxide (ITO) or indium zinc oxide is provided on a part of the surface of the substrate (glass). It may be.
  • ITO indium tin oxide
  • the base material is an insulating layer, an adhesive layer, a protective layer, a decorative frame layer (I-CON), an atomized film layer, a hard coating film layer, a polarizing film, a phase difference film, And a liquid crystal display module or the like.
  • the shape of the substrate is not particularly limited.
  • the surface region of the base material on which the surface treatment layer is to be formed may be at least part of the surface of the base material, and can be appropriately determined according to the use and specific specifications of the article to be manufactured.
  • a base material at least a surface portion thereof may be made of a material originally having a hydroxyl group.
  • materials include glass, and metals (particularly base metals) on which a natural oxide film or a thermal oxide film is formed on the surface, ceramics, and semiconductors.
  • it can be introduced to the surface of the substrate by applying some pretreatment to the substrate. Or increase it. Examples of such pretreatment include plasma treatment (for example, corona discharge) and ion beam irradiation.
  • the plasma treatment can be preferably used for introducing or increasing hydroxyl groups on the surface of the base material and for cleaning the base material surface (removing foreign matter or the like).
  • an interfacial adsorbent having a carbon-carbon unsaturated bond group is previously formed on the substrate surface by a monomolecular film by the LB method (Langmuir-Blodgett method) or chemical adsorption method. There is a method of forming in a form and then cleaving the unsaturated bond in an atmosphere containing oxygen, nitrogen or the like.
  • the substrate may be made of a material containing at least a surface portion of a silicone compound having one or more other reactive groups, for example, Si—H groups, or an alkoxysilane.
  • a film of the surface treatment composition of the present disclosure described above is formed on the surface of the base material, and this film is post-treated as necessary, whereby the surface treatment layer is formed from the surface treatment composition of the present disclosure.
  • the film formation of the surface treatment composition of the present disclosure can be performed by applying the surface treatment composition of the present disclosure to the surface of the substrate so as to cover the surface.
  • the coating method is not particularly limited. For example, wet coating methods and dry coating methods can be used.
  • wet coating methods include dip coating, spin coating, flow coating, spray coating, roll coating, gravure coating and similar methods.
  • Examples of dry coating methods include vapor deposition (usually vacuum vapor deposition), sputtering, CVD, and similar methods.
  • Specific examples of the vapor deposition method include resistance heating, high-frequency heating using an electron beam, microwave, and the like, an ion beam, and similar methods.
  • Specific examples of the CVD method include plasma-CVD, optical CVD, thermal CVD, and similar methods.
  • Film formation is preferably carried out so that the surface treatment composition of the present disclosure is present in the film together with a catalyst for hydrolysis and dehydration condensation.
  • the catalyst may be added to the diluted solution of the surface treatment composition of the present disclosure immediately before application to the substrate surface.
  • the surface treatment composition of the present disclosure to which a catalyst is added is directly vapor-deposited (usually vacuum deposition), or the surface treatment of the present disclosure to which a catalyst is added to a porous metal such as iron or copper. Vapor deposition (usually vacuum deposition) may be performed using a pellet-like material impregnated with the composition.
  • any suitable acid or base can be used for the catalyst.
  • the acid catalyst for example, acetic acid, formic acid, trifluoroacetic acid and the like can be used.
  • a base catalyst ammonia, organic amines, etc. can be used, for example.
  • the membrane is post-treated as necessary.
  • this post-processing is not specifically limited, For example, you may implement water supply and drying heating sequentially or simultaneously.
  • moisture is supplied to this film (hereinafter also referred to as “precursor film”).
  • the method for supplying moisture is not particularly limited, and for example, methods such as dew condensation due to a temperature difference between the precursor film (and the substrate) and the surrounding atmosphere, or spraying of steam (steam) may be used.
  • the supply of moisture is, for example, 0 to 250 ° C., preferably 60 ° C. or higher, more preferably 100 ° C. or higher, preferably 180 ° C. or lower, more preferably 150 ° C. or lower.
  • the pressure at this time is not specifically limited, it can be simply a normal pressure.
  • the precursor film is heated on the surface of the substrate in a dry atmosphere exceeding 60 ° C.
  • the drying heating method is not particularly limited, and the temperature of the precursor film together with the base material is higher than 60 ° C., preferably higher than 100 ° C., for example, 250 ° C. or lower, preferably 180 ° C. or lower. What is necessary is just to arrange
  • the above water supply and drying heating may be continuously performed by using superheated steam.
  • Post-processing can be performed as described above. It should be noted that such post-treatment can be performed to further improve the friction durability, but is not essential for producing the article. For example, after applying the surface treatment composition of the present disclosure to the substrate surface, it may be left still as it is.
  • a layer derived from the film of the surface treatment composition of the present disclosure is formed on the surface of the substrate, and an article is manufactured.
  • the layer derived from the surface treatment composition thus obtained has good UV durability, water repellency, oil repellency, antifouling properties (for example, preventing adhesion of dirt such as fingerprints), chemical resistance, and hydrolysis resistance.
  • it has a slip suppression effect, high friction durability, heat resistance, moisture resistance, and the like.
  • this layer has surface slipperiness (or lubricity, for example, wiping of dirt such as fingerprints and excellent touch feeling to fingers), high friction durability, etc., depending on the composition of the composition used. And can be suitably used as a functional thin film.
  • the surface treatment composition of the present disclosure can be further used for forming an optical material having the cured product as an outermost layer.
  • optical material in addition to optical materials relating to displays and the like exemplified below, a wide variety of optical materials are preferably mentioned: for example, cathode ray tube (CRT; eg, TV, personal computer monitor), liquid crystal display, plasma display, Organic EL display, inorganic thin-film EL dot matrix display, rear projection display, fluorescent display tube (VFD), field emission display (FED), or a protective plate of those displays, or reflection on the surface thereof Those with a protective film treatment.
  • CTR cathode ray tube
  • LCD liquid crystal display
  • Organic EL display organic EL display
  • inorganic thin-film EL dot matrix display rear projection display
  • fluorescent display tube (VFD), field emission display (FED) or a protective plate of those displays, or reflection on the surface thereof Those with a protective film treatment.
  • the article having the surface treatment composition obtained by the present disclosure is not particularly limited, but may be an optical member.
  • optical members include: lenses such as eyeglasses; front protective plates, antireflection plates, polarizing plates, and antiglare plates for displays such as PDP and LCD; for devices such as mobile phones and portable information terminals.
  • an article having the surface treatment composition obtained by the present disclosure is, for example, an electronic device or an office device, for example, a portable electronic device (a portable information terminal such as a mobile phone, a smartphone, a tablet terminal; It can be a housing part such as a dictionary, a portable music recorder, a voice recorder and a player), a clock, a charging stand (for example, a charging stand for the portable device).
  • a layer of a PFPE-containing silane compound is formed on the exterior portion (preferably the outermost layer) of the housing of these devices.
  • the article having the surface treatment layer obtained by the present disclosure may be a medical device or a medical material.
  • the thickness of the surface treatment composition layer is not particularly limited.
  • the thickness of the layer is in the range of 1 to 50 nm, more preferably 1 to 30 nm, and particularly preferably 1 to 15 nm.
  • Good slip suppression effect, optical performance, good UV durability From the viewpoints of water repellency, oil repellency, antifouling property (for example, preventing adhesion of dirt such as fingerprints), chemical resistance, hydrolysis resistance, high friction durability, heat resistance, and moisture resistance.
  • a surface treatment layer film obtained by the present disclosure may be formed on the surface of the layer.
  • the article of the present disclosure has a water contact angle of 100 degrees or more on a surface thereof, and ultraviolet light of 310 nm with respect to the water contact angle at an irradiation illuminance of 0.63 W / m 2 for 96 hours. It is preferable that the ratio of the contact angle of water on the surface after irradiation is 83% or more.
  • the method for measuring the water contact angle is as described above.
  • the article of the present disclosure has a water contact angle of 110 degrees or more.
  • the article of the present disclosure more preferably has a dynamic friction coefficient on the surface thereof in the range of 0.1 to 0.5, and more preferably in the range of 0.15 to 0.35.
  • the method for measuring the dynamic friction coefficient is as described above.
  • the article of the present disclosure preferably has a contact angle of n-hexadecane on the surface thereof of 50 degrees or more.
  • the method for measuring the contact angle of n-hexadecane is as described above.
  • the article of the present disclosure has good UV durability, water repellency, oil repellency, antifouling properties (for example, preventing adhesion of dirt such as fingerprints), chemical resistance, hydrolysis resistance, and slipperiness. It can have a suppression effect, high friction durability, heat resistance, and moisture resistance.
  • Example 1 The compound (B) obtained in Synthesis Example 2 was dissolved in hydrofluoroether (manufactured by 3M, Novec HFE7200) to a concentration of 20 wt% to prepare a surface treatment agent.
  • hydrofluoroether manufactured by 3M, Novec HFE7200
  • Example 2 A surface treating agent was prepared in the same manner as in Example 1 except that the compound (D) obtained in Synthesis Example 4 was used instead of the compound (B).
  • Example 3 A surface treating agent was prepared in the same manner as in Example 1 except that the compound (F) obtained in Synthesis Example 6 was used instead of the compound (B).
  • Example 4 A surface treating agent was prepared in the same manner as in Example 1 except that the compound (G) was used instead of the compound (B). ⁇ Compound (G) CF 3 CF 2 CF 2 O [CF (CF 3 ) CF 2 O] 22 CF (CF 3 ) CH 2 OCH 2 CH 2 CH 2 Si [CH 2 CH 2 CH 2 Si (OCH 3 ) 3 ] 3
  • Example 5 A surface treating agent was prepared in the same manner as in Example 1 except that the compound (H) was used instead of the compound (B). ⁇ Compound (H) CF 3 CF 2 CF 2 O [CF (CF 3 ) CF 2 O] 22 CF (CF 3 ) C [OCH 2 CH 2 CH 2 Si (OCH 3 ) 3 ] [CH 2 CH 2 CH 2 Si (OCH 3 ) 3 ] 2
  • Control compound 1 CF 3 CF 2 CF 2 O (CF 2 CF 2 CF 2 O) 30 CF 2 CF 2 CONHCH 2 C [CH 2 CH 2 CH 2 Si (OCH 3 ) 3 ] 3
  • the surface treating agents prepared in Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 to 3 were vacuum-deposited on chemically strengthened glass (Corning, “Gorilla” glass, thickness 0.7 mm), respectively.
  • the processing conditions for vacuum deposition were a pressure of 3.0 ⁇ 10 ⁇ 3 Pa, a 5 nm silicon dioxide film was formed on the surface of the chemically strengthened glass, and then a surface treatment agent per chemically strengthened glass (55 mm ⁇ 100 mm). 4 mg (ie containing 0.8 mg of compound (B), compound (D) or control compound 1-3) was evaporated.
  • the chemically strengthened glass with a deposited film was allowed to stand for 30 minutes in an atmosphere at a temperature of 150 ° C., and then allowed to cool to room temperature to form a surface treatment layer.
  • UV resistance evaluation About the surface treatment layer formed above, the static contact angle of water before and after UV irradiation was measured, respectively.
  • a UVB-313 lamp manufactured by Q-Lab, irradiance of 0.63 W / m 2 at 310 nm
  • the substrate black panel temperature was 63 ° C.
  • the distance between the lamp and the surface treatment layer was adjusted. It was performed as 5 cm.
  • the static contact angle of water was measured with 2 ⁇ L of water using a contact angle measuring device (manufactured by Kyowa Interface Science Co., Ltd.).
  • the static contact angle of water was measured before UV irradiation (UV irradiation time 0 hour). Then, the static contact angle of water was measured about the surface treatment layer after irradiating UV for predetermined time, respectively. Evaluation was performed up to a cumulative irradiation time of 96 hours. The results are shown in Table 1. Further, the ratio of the contact angle value after 96 hours of the UV integrated irradiation time to the contact angle value of the UV irradiation time of 0 hour (the value of the contact angle after 96 hours of the UV integrated irradiation time / the UV irradiation time of 0 hour). Table 2 shows the values of the contact angles.
  • Friction durability evaluation The friction durability of the surface treatment layers formed using the surface treatment agents of Examples 1 to 5 and Comparative Example 3 described above was evaluated by an eraser friction durability test.
  • the static contact angle of water in the eraser friction durability test was measured (the number of frictions was 0).
  • the base material on which the surface treatment layer is formed is horizontally arranged, an eraser (mano model, model number: MB006004, diameter 0.6 cm) is brought into contact with the surface of the surface treatment layer, and a load of 1000 gf is applied thereon, Thereafter, the eraser was reciprocated at a speed of 20 mm / sec with a load applied.
  • the static contact angle (degree) of water was measured every 1000 reciprocations. The results are shown in the table below. “-” In the table indicates that no measurement was performed.
  • the present disclosure can be suitably used for forming a surface treatment layer on the surface of various types of base materials, in particular, articles (for example, electronic devices) that are required to have UV durability, a slip suppression effect, and the like.

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Abstract

式（Ａ１）、（Ａ２）、（Ｂ１）、（Ｂ２）、（Ｃ１）または（Ｃ２）のいずれかで表されるフルオロ（ポリ）エーテル基含有シラン化合物。式中、ＰＦＰＥは、各出現においてそれぞれ独立して、式：－（ＯＣ６Ｆ１２）ａ－（ＯＣ５Ｆ１０）ｂ－（ＯＣ４Ｆ８）ｃ－（ＯＣ３ＸＦ ６）ｄ－（ＯＣ２Ｆ４）ｅ－（ＯＣＦ２）ｆ－で表され、少なくとも１の分岐構造を有する基である。各記号は、明細書中の記載と同意義である。

Description

フルオロ（ポリ）エーテル基含有シラン化合物
　本開示は、フルオロ（ポリ）エーテル基含有シラン化合物に関する。
　ある種の含フッ素シラン化合物は、基材の表面処理に用いると、優れた撥水性、撥油性、防汚性などを提供し得ることが知られている。例えば、特許文献１には、パーフルオロ（ポリ）エーテル基を分子主鎖に有し、Ｓｉ原子に結合した加水分解可能な基を分子末端または末端部に有するパーフルオロ（ポリ）エーテル基含有シラン化合物と称することがある）を含む表面処理組成物が記載されている。
特開２０１５－２２１８８８号公報
　上記のような表面処理組成物（表面処理剤）により形成された層（表面処理層と称することがある）には、紫外線（ＵＶ）に対する耐久性（「紫外線耐久性」あるいは「ＵＶ耐久性」と称することがある）が求められることがある。
　本開示は、紫外線耐久性の良好な表面処理層の形成に寄与し得る、フルオロポリエーテル基を含有するシラン化合物（以下、「ＰＦＰＥ含有シラン化合物」と称することがある）に関する。
　本開示によれば、以下の態様が提供される。
［態様１］
　式（Ａ１）、（Ａ２）、（Ｂ１）、（Ｂ２）、（Ｃ１）または（Ｃ２）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
 のいずれかで表されるフルオロ（ポリ）エーテル基含有シラン化合物
［式中：
　ＰＦＰＥは、各出現においてそれぞれ独立して、式：
　　　－（ＯＣ６Ｆ１２）ａ－（ＯＣ５Ｆ１０）ｂ－（ＯＣ４Ｆ８）ｃ－（ＯＣ３ＸＦ ６）ｄ－（ＯＣ２Ｆ４）ｅ－（ＯＣＦ２）ｆ－
（式中、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅおよびｆは、それぞれ独立して０以上２００以下の整数であって、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅおよびｆの和は少なくとも１であり、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅまたはｆを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意であり、ＸＦは、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、フッ素原子または塩素原子である。）
で表され、かつ、少なくとも１の分岐構造を有する基であり；
　Ｒｆは、各出現においてそれぞれ独立して、１個またはそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよい炭素原子数１～１６のアルキル基を表し；
　Ｘ１は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合または２～１０価の有機基を表し；
　αは、各出現においてそれぞれ独立して、１～９の整数であり；
　α’は、それぞれ独立して、１～９の整数であり；
　Ｒ１１は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子またはハロゲン原子を表し；
　Ｒ１２は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子または低級アルキル基を表し；
　Ｘ２は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合または２価の有機基を表し；
　Ｒ１３は、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基または加水分解可能な基を表し；
　Ｒ１４は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子または炭素原子数１～２２のアルキル基を表し；
　ｎは、（－ＳｉＲ１３ ｎＲ１４ ３－ｎ）単位毎に独立して、０～３以上の整数を表し；
　ｔは、各出現においてそれぞれ独立して、２～１０の整数であり；
　ただし、式（Ａ１）、および（Ａ２）において、ＳｉＲ１３が少なくとも２存在し；
　Ｘ３は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合または２～１０価の有機基を表し；
　βは、各出現においてそれぞれ独立して、１～９の整数であり；
　β’は、それぞれ独立して、１～９の整数であり；
　Ｒａは、各出現においてそれぞれ独立して、－Ｚ３－ＳｉＲ７１ ｐ１Ｒ７２ ｑ１Ｒ７３ ｒ１を表し；
　Ｚ３は、各出現においてそれぞれ独立して、酸素原子または２価の有機基を表し；
　Ｒ７１は、各出現においてそれぞれ独立して、Ｒａ’を表し；
　Ｒａ’は、Ｒａと同意義であり；
　Ｒａ中、Ｚ３基を介して直鎖状に連結されるＳｉは最大で５個であり；
　Ｒ７２は、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基または加水分解可能な基を表し；
　Ｒ７３は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子または低級アルキル基を表し；
　ｐ１は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
　ｑ１は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
　ｒ１は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
　ただし、（－Ｚ３－ＳｉＲ７１ ｐ１Ｒ７２ ｑ１Ｒ７３ ｒ１）毎において、ｐ１、ｑ１およびｒ１の和は３であり；
　Ｒｂは、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基または加水分解可能な基を表し；
　Ｒｃは、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子または低級アルキル基を表し；
　ｋ１は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
　ｌ１は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
　ｍ１は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
　ただし、（ＳｉＲａ ｋ１Ｒｂ ｌ１Ｒｃ ｍ１）毎において、ｋ１、ｌ１およびｍ１の和は３であり、式（Ｂ１）および（Ｂ２）において、水酸基または加水分解可能な基に結合したＳｉが少なくとも２存在し； 
　Ｘ５は、それぞれ独立して、単結合または２～１０価の有機基を表し；
　γは、それぞれ独立して、１～９の整数であり；
　γ’は、それぞれ独立して、１～９の整数であり；
　Ｒｄは、各出現においてそれぞれ独立して、－Ｚ４－ＣＲ８１ ｐ２Ｒ８２ ｑ２Ｒ８３ ｒ２を表し；
　Ｚ４は、各出現においてそれぞれ独立して、酸素原子または２価の有機基を表し；
　Ｒ８１は、各出現においてそれぞれ独立して、Ｒｄ’を表し；
　Ｒｄ’は、Ｒｄと同意義であり；
　Ｒｄ中、Ｚ４基を介して直鎖状に連結されるＣは最大で５個であり；
　Ｒ８２は、各出現においてそれぞれ独立して、－Ｙ－ＳｉＲ８５ ｎ２Ｒ８６ ３－ｎ２を表し；
　Ｙは、各出現においてそれぞれ独立して、２価の有機基を表し；
　Ｒ８５は、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基または加水分解可能な基を表し；
　Ｒ８６は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子または低級アルキル基を表し；
　ｎ２は、（－Ｙ－ＳｉＲ８５ ｎ２Ｒ８６ ３－ｎ２）単位毎に独立して、０～３の整数を表し；
　Ｒ８３は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、水酸基または低級アルキル基を表し；
　ｐ２は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
　ｑ２は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
　ｒ２は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
　ただし、（－Ｚ４－ＣＲ８１ ｐ２Ｒ８２ ｑ２Ｒ８３ ｒ２）毎において、ｐ２、ｑ２およびｒ２の和は３であり；
　Ｒｅは、各出現においてそれぞれ独立して、－Ｙ－ＳｉＲ８５ ｎ２Ｒ８６ ３－ｎ２を表し；
　Ｒｆは、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、水酸基または低級アルキル基を表し；
　ｋ２は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
　ｌ２は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
　ｍ２は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
　ただし、（ＣＲｄ ｋ２Ｒｅ ｌ２Ｒｆ ｍ２）毎において、ｋ２、ｌ２およびｍ２の和は３であり、式（Ｃ１）および（Ｃ２）において－Ｙ－ＳｉＲ８５で表される基が２以上存在する。］；
［態様２］
　ＸＦが、フッ素原子である、［態様１］に記載のフルオロ（ポリ）エーテル基含有シラン化合物；
［態様３］
　ＰＦＰＥが、式：－（ＯＣ３Ｆ６）ｄ－で表され、
　上記式の繰り返し単位ＯＣ３Ｆ６が、分岐構造からなり、および
　ｄが、２以上２００以下の整数である、［態様１］または［態様２］に記載のフルオロ（ポリ）エーテル基含有シラン化合物；
［態様４］
　ＰＦＰＥが、式：－（ＯＣ３Ｆ６）ｄ－で表され、
　上記式の繰り返し単位ＯＣ３Ｆ６が、ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２で表され、および
　ｄが、２以上２００以下の整数である、［態様１］～［態様３］のいずれか１に記載のフルオロ（ポリ）エーテル基含有シラン化合物；
［態様５］
　α、α’、β、β’、γおよびγ’が、１である、［態様１］～［態様４］のいずれか１に記載のフルオロ（ポリ）エーテル基含有シラン化合物；
［態様６］
　Ｘ１、Ｘ３およびＸ５が、各出現においてそれぞれ独立して、
－Ｘ１０－ＣＯＮ（Ｒ３４）－Ｘ１１－、
－Ｘ１０－（ＯＲ３５）ｎ４－Ｘ１１－、または
Ｃ１－６アルキレン基
のいずれかである、［態様１］～［態様５］のいずれか１に記載のフルオロ（ポリ）エーテル基含有シラン化合物
［式中：
Ｘ１０が、各出現においてそれぞれ独立して、単結合または２価の有機基であり；
Ｘ１１が、各出現においてそれぞれ独立して、単結合、酸素原子または２価の有機基であり；
Ｒ３４が、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、フェニル基またはＣ１－６アルキル基であり；
Ｒ３５が、各出現においてそれぞれ独立して、Ｃ１－６のアルキレン基であり；
ｎ４が、各出現においてそれぞれ独立して、１～５の整数である。］；
［態様７］
　ｋ１が２または３であり、かつ、ｑ１が２または３である、［態様１］～［態様６］のいずれか１に記載のフルオロ（ポリ）エーテル基含有シラン化合物；
［態様８］
　ｌ２が２または３であり、かつ、ｎ２が２または３である、［態様１］～［態様７］のいずれか１に記載のフルオロ（ポリ）エーテル基含有シラン化合物；
［態様９］
　式（Ｂ１）、（Ｂ２）、（Ｃ１）、または（Ｃ２）で表される、［態様１］～［態様８］のいずれか１に記載のフルオロ（ポリ）エーテル基含有シラン化合物；
［態様１０］
　式（Ｂ１）で表される、［態様１］～［態様９］のいずれか１に記載のフルオロ（ポリ）エーテル基含有シラン化合物；
［態様１１］
　式（Ｃ１）または（Ｃ２）で表される、［態様１］～［態様９］のいずれか１に記載のフルオロ（ポリ）エーテル基含有シラン化合物；
［態様１２］
　式（Ｃ１）で表される、［態様１］～［態様９］または［態様１１］のいずれか１に記載のフルオロ（ポリ）エーテル基含有シラン化合物；
［態様１３］
　Ｒ８３およびＲｆが、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子または低級アルキル基である、［態様１］～［態様１２］のいずれか１に記載のフルオロ（ポリ）エーテル基含有シラン化合物；
［態様１４］
　［態様１］～［態様１３］のいずれか１に記載のフルオロ（ポリ）エーテル基含有シラン化合物を含む表面処理剤；
［態様１５］
　さらに、溶媒を含む、［態様１４］に記載の表面処理剤；
［態様１６］
　含フッ素オイル、シリコーンオイル、アルコール、触媒、遷移金属、ハロゲン化物イオン、および分子構造内に非共有電子対を有する原子を含む化合物から選択される１種またはそれ以上の他の成分をさらに含有する、［態様１４］または［態様１５］に記載の表面処理剤：
［態様１７］
　防汚性コーティング剤または防水性コーティング剤として使用される、［態様１４］～［態様１６］のいずれか１に記載の表面処理剤；
［態様１８］
　［態様１４］～［態様１７］のいずれか１に記載の表面処理剤を含有するペレット；
［態様１９］
　基材と、該基材の表面に、［態様１４］～［態様１８］のいずれか１に記載の表面処理剤より形成された層とを含む、物品；
［態様２０］
　表面における水の接触角が、１００度以上であり、かつ、
　該水の接触角に対する、３１０ｎｍの紫外線を照射照度０．６３Ｗ／ｍ２で９６時間照射後の表面における水の接触角の比率が、８３％以上である物品；
［態様２１］
　［態様１］に記載の式（Ｃ１）または（Ｃ２）で表されるフルオロ（ポリ）エーテル基含有シラン化合物の製造方法であって、
以下の工程（３）：
　式（ｃ１－３）または式（ｃ２－３）で表される化合物：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
 ［式中：
　Ｒｆは、各出現においてそれぞれ独立して、１個またはそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよい炭素原子数１～１６のアルキル基を表し；
　ＰＦＰＥは、（－ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２－）ｄで表され；
　ｄは、２以上２００以下の整数であり；
　Ｘ１０は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合または２価の有機基であり；
　Ｒ３４は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、フェニル基またはＣ１－６アルキル基であり；
　Ｘ１１は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合または２価の有機基であり；
　Ｙ１１は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合または２価の有機基である。］
を、
ＨＳｉＭ’ ３
［式中：
　Ｍ’は、それぞれ独立して、ハロゲン原子またはＣ１－６アルコキシ基である。］
および、所望により、
式：Ｒ８５ ｉＬ’
［式中：
　Ｒ８５は、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基または加水分解可能な基を表し；
　Ｌ’は、Ｒ８５と結合可能な基を表し；
　ｉは、１～３の整数である。］
で表される化合物、および／または
式：Ｒ８６’ ｊＬ”
［式中：
　Ｒ８６’は、各出現においてそれぞれ独立して、Ｃ１～２２アルキル基を表し；
　Ｌ”は、Ｒ８６’と結合可能な基を表し；
　ｊは、１～３の整数である。］
で表される化合物と反応させる工程、
を含む、方法；
［態様２２］
　［態様１］に記載の式（Ｃ１）または（Ｃ２）で表されるフルオロ（ポリ）エーテル基含有シラン化合物の製造方法であって、以下の工程（１）および（２）：
工程（１）：
　式（ｃ１－１）または式（ｃ２－１）：
　Ｒｆ－ＰＦＰＥ－Ｘ１０－Ｃ（Ｏ）ＯＨ　　　　　　　　　　　　・・・（ｃ１－１）
　ＨＯＣ（Ｏ）－Ｘ１０－ＰＦＰＥ－Ｘ１０－Ｃ（Ｏ）ＯＨ　　　　　・・・（ｃ２－１）
［式中：
　Ｒｆ、ＰＦＰＥおよびＸ１０は、［態様２１］の記載と同意義である。］
で表される化合物を、ＳＯＭ２
［式中：Ｍは、各出現においてそれぞれ独立して、塩素原子またはフッ素原子］
と反応させて、式（ｃ１－２）または式（ｃ２－２）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
 ［式中：
　Ｒｆ、ＰＦＰＥ、およびＸ１０は、［態様２１］の記載と同意義であり；
　Ｍは、上記と同意義である。］
で表される化合物を得る工程；
工程（２）：
　上記式（ｃ１－２）または式（ｃ２－２）で表される化合物を、
　式：ＨＮ（Ｒ３４）－Ｘ１１－Ｃ（Ｙ１１－ＣＨ＝ＣＨ２）３
［式中、Ｒ３４、Ｘ１１およびＹ１１は、［態様２１］の記載と同意義である。］
と反応させて、式（ｃ１－３）または式（ｃ２－３）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
［式中、Ｒｆ、ＰＦＰＥ、Ｘ１０、Ｒ３４、およびＸ１１は、［態様２１］の記載と同意義である。］
で表される化合物を得る工程
をさらに含む、［態様２１］に記載の方法；
［態様２３］
　式（ｃ１－２）または（ｃ２－２）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
 で表される化合物。
［式中：
　Ｒｆが、各出現においてそれぞれ独立して、１個またはそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよい炭素原子数１～１６のアルキル基を表し；
　ＰＦＰＥが、（－ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２－）ｄで表され；
　ｄが、２以上２００以下の整数であり；
　Ｘ１０が、各出現においてそれぞれ独立して、単結合または２価の有機基であり；
　Ｍが、各出現においてそれぞれ独立して、塩素原子またはフッ素原子である。］；
［態様２４］
　式（ｃ１－３）または（ｃ２－３）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
 で表される化合物。
［式中：
　Ｒｆが、各出現においてそれぞれ独立して、１個またはそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよい炭素原子数１～１６のアルキル基を表し；
　ＰＦＰＥが、（－ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２－）ｄで表され；
　ｄが、２以上２００以下の整数であり；
　Ｘ１０が、各出現においてそれぞれ独立して、単結合または２価の有機基であり；
　Ｒ３４が、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、フェニル基またはＣ１－６アルキル基であり；
　Ｘ１１が、各出現においてそれぞれ独立して、単結合または２価の有機基であり；
　Ｙ１１が、各出現においてそれぞれ独立して、単結合または２価の有機基である。］
　本開示によると、紫外線耐久性の良好な表面処理層の形成に寄与し得るＰＦＰＥ含有シラン化合物を提供できる。
　本明細書において用いられる場合、「２～１０価の有機基」とは、炭素を含有する２～１０価の基を意味する。かかる２～１０価の有機基としては、特に限定されないが、炭化水素基からさらに１～９個の水素原子を脱離させた２～１０価の基が挙げられる。２価の有機基としては、特に限定されるものではないが、炭化水素基からさらに１個の水素原子を脱離させた２価の基が挙げられる。
　本明細書において用いられる場合、「炭化水素基」とは、炭素および水素を含む基であって、分子から１個の水素原子を脱離させた基を意味する。かかる炭化水素基としては、特に限定されるものではないが、１つまたはそれ以上の置換基により置換されていてもよい、炭素原子数１～２０の炭化水素基、例えば、脂肪族炭化水素基、芳香族炭化水素基等が挙げられる。上記「脂肪族炭化水素基」は、直鎖状、分枝鎖状または環状のいずれであってもよく、飽和または不飽和のいずれであってもよい。また、炭化水素基は、１つまたはそれ以上の環構造を含んでいてもよい。尚、かかる炭化水素基は、その末端または分子鎖中に、１つまたはそれ以上のＮ、Ｏ、Ｓ、Ｓｉ、アミド、スルホニル、シロキサン、カルボニル、カルボニルオキシ等を有していてもよい。
　本明細書において用いられる場合、「炭化水素基」の置換基としては、特に限定されないが、例えば、ハロゲン原子；１個またはそれ以上のハロゲン原子により置換されていてもよい、Ｃ１－６アルキル基、Ｃ２－６アルケニル基、Ｃ２－６アルキニル基、Ｃ３－１０シクロアルキル基、Ｃ３－１０不飽和シクロアルキル基、５～１０員のヘテロシクリル基、５～１０員の不飽和ヘテロシクリル基、Ｃ６－１０アリール基および５～１０員のヘテロアリール基から選択される１個またはそれ以上の基が挙げられる。
　本明細書において、アルキル基およびフェニル基は、特記しない限り、非置換であっても、置換されていてもよい。かかる基の置換基としては、特に限定されないが、例えば、ハロゲン原子、Ｃ１－６アルキル基、Ｃ２－６アルケニル基およびＣ２－６アルキニル基から選択される１個またはそれ以上の基が挙げられる。
　本明細書において、アルキレン基とは、－（ＣδＨ２δ）－構造を有する基であり、特に記載がなければ置換または非置換であってよく、直鎖状または分枝鎖状であってもよい。
　以下、本開示のＰＦＰＥ含有シラン化合物について説明する。
　式（Ａ１）および（Ａ２）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
　上記式中、Ｒｆは、各出現において独立して、１個またはそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよい炭素原子数１～１６のアルキル基を表す。
　上記１個またはそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよい炭素原子数１～１６のアルキル基における「炭素原子数１～１６のアルキル基」は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよく、好ましくは、直鎖または分枝鎖の炭素原子数１～６、特に炭素原子数１～３のアルキル基であり、より好ましくは直鎖の炭素原子数１～３のアルキル基である。
　上記Ｒｆは、好ましくは、１個またはそれ以上のフッ素原子により置換されている炭素原子数１～１６のアルキル基であり、より好ましくはＣＦ２Ｈ－Ｃ１－１５フルオロアルキレン基またはＣ１－１６パーフルオロアルキル基であり、さらに好ましくはＣ１－１６パーフルオロアルキル基である。
　該炭素原子数１～１６のパーフルオロアルキル基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよく、好ましくは、直鎖または分枝鎖の炭素原子数１～６、特に炭素原子数１～３のパーフルオロアルキル基であり、より好ましくは直鎖の炭素原子数１～３のパーフルオロアルキル基、具体的には－ＣＦ３、－ＣＦ２ＣＦ３、または－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ３である。
　上記式中、ＰＦＰＥは、各出現において独立して、
－（ＯＣ６Ｆ１２）ａ－（ＯＣ５Ｆ１０）ｂ－（ＯＣ４Ｆ８）ｃ－（ＯＣ３ＸＦ ６）ｄ－（ＯＣ２Ｆ４）ｅ－（ＯＣＦ２）ｆ－
で表される基であり、かつ、ＰＦＰＥ中に少なくとも１の分岐構造を有する。すなわち、上記ＰＦＰＥは、少なくとも１のＣＦ３末端（具体的には、－ＣＦ３、－Ｃ２Ｆ５等、より具体的には－ＣＦ３）を有する。なお、式（Ａ１）において、上記ＰＦＰＥは、上記式の左末端の酸素原子がＲｆ基に結合し、右末端の炭素原子がＸ１基に結合する。このような構造のＰＦＰＥを有することにより、ＰＦＰＥ含有シラン化合物（あるいは、ＰＦＰＥ含有シラン化合物を含む表面処理剤）を用いて形成された層（例えば表面処理層）の紫外線耐久性、撥水性、撥油性、防汚性（例えば指紋等の汚れの付着を防止する）、耐ケミカル性、耐加水分解性、滑り性の抑制効果、高い摩擦耐久性、耐熱性、防湿性等がより良好になり得る。
　ＸＦは、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、フッ素原子または塩素原子であり、好ましくは水素原子またはフッ素原子であり、より好ましくはフッ素原子である。
　上記式中、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅおよびｆは、それぞれ独立して０以上２００以下の整数であって、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅおよびｆの和は少なくとも１である。好ましくは、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅおよびｆは、それぞれ独立して、０以上１００以下の整数である。好ましくは、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅおよびｆの和は５以上であり、より好ましくは１０以上である。好ましくは、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅおよびｆの和は２００以下であり、より好ましくは１００以下であり、例えば１０以上２００以下であり、より具体的には１０以上１００以下である。また、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅまたはｆを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。
　ＰＦＰＥ構造は、分岐構造を少なくとも５有することが好ましく、１０有することがより好ましく、２０有することが特に好ましい。
　ＰＦＰＥ構造中、繰り返し単位数の合計数（例えば、上記ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅおよびｆの和）１００に対して、分岐構造を有する繰り返し単位の数は４０以上であることが好ましく、６０以上であることがより好ましく、８０以上であることが特に好ましい。ＰＦＰＥ構造中、繰り返し単位数の合計数１００に対して、分岐構造を有する繰り返し単位の数は１００以下であってもよく、例えば９０以下であってもよい。
　ＰＦＰＥ構造中、繰り返し単位数の合計数１００に対して、分岐構造を有する繰り返し単位の数は、４０～１００の範囲にあることが好ましく、６０～１００の範囲にあることがより好ましく、８０～１００の範囲にあることが特に好ましい。
　上記分岐構造における分岐鎖としては、例えばＣＦ３を挙げることができる。
　分岐構造を有する繰り返し単位としては、例えば、－（ＯＣ６Ｆ１２）－としては、－（ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２）－、－（ＯＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２）－、－（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２ＣＦ２）－、－（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２）－、－（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３））－等を挙げることができる。－（ＯＣ５Ｆ１０）－としては、－（ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２）－、－（ＯＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２ＣＦ２）－、－（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２）－、－（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３））－等を挙げることができる。－（ＯＣ４Ｆ８）－としては、－（ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２ＣＦ２）－、－（ＯＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２）－、－（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３））－、－（ＯＣ（ＣＦ３）２ＣＦ２）－、－（ＯＣＦ２Ｃ（ＣＦ３）２）－、－（ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ（ＣＦ３））－、－（ＯＣＦ（Ｃ２Ｆ５）ＣＦ２）－および－（ＯＣＦ２ＣＦ（Ｃ２Ｆ５））－を挙げることができる。－（ＯＣ３Ｆ６）－（即ち、上記式中、ＸＦはフッ素原子である）としては、－（ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２）－および－（ＯＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３））－を挙げることができる。－（ＯＣ２Ｆ４）－としては、－（ＯＣＦ（ＣＦ３））－を挙げることができる。
　上記ＰＦＰＥは、分岐構造を有する繰り返し単位とともに、直鎖状の繰り返し単位を含み得る。直鎖状の繰り返し単位としては、－（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２）－、－（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２）－、－（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２）－、－（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２）－、－（ＯＣＦ２ＣＦ２）－を挙げることができる。
　好ましくは、上記ＰＦＰＥ中、繰り返し単位－（ＯＣ６Ｆ１２）－、－（ＯＣ５Ｆ１０）－、－（ＯＣ４Ｆ８）－、および－（ＯＣ３Ｆ６）－が分岐構造を有する。
　より好ましくは、上記ＰＦＰＥは、分岐構造の繰り返し単位ＯＣ６Ｆ１２、ＯＣ５Ｆ１０、ＯＣ４Ｆ８、およびＯＣ３Ｆ６からなる。
　一の態様において、上記ＰＦＰＥは、－（ＯＣ３Ｆ６）ｄ－（式中、ｄは１以上２００以下、好ましくは５以上２００以下、より好ましくは１０以上２００以下の整数である）であり、ＰＦＰＥ中に少なくとも１の分岐構造を有する。
　本態様において、ＰＦＰＥは、さらに、直鎖状の繰り返し単位－（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２）－を含んでいてもよい。
　上記態様において、上記ＰＦＰＥは、分岐構造の繰り返し単位ＯＣ３Ｆ６からなることが好ましい。上記ＰＦＰＥは、式：－（ＯＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３））ｄで表されることがより好ましい。上記式中、ｄは１以上２００以下であり、好ましくは５以上２００以下、より好ましくは１０以上２００以下の整数である。
　別の態様において、ＰＦＰＥは、－（ＯＣ４Ｆ８）ｃ－（ＯＣ３Ｆ６）ｄ－（ＯＣ２Ｆ４）ｅ－（ＯＣＦ２）ｆ－（式中、ｃおよびｄは、それぞれ独立して０以上３０以下の整数であり、ｅおよびｆは、それぞれ独立して１以上２００以下、好ましくは５以上２００以下、より好ましくは１０以上２００以下の整数であり、ｃ、ｄ、ｅおよびｆの和は少なくとも５以上、好ましくは１０以上であり、添字ｃ、ｄ、ｅまたはｆを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は、式中において任意である）であり、ＰＦＰＥ中に少なくとも１の分岐構造を有する。
　さらに別の態様において、ＰＦＰＥは、－（Ｒ６－Ｒ７）ｊ－で表される基であり、ＰＦＰＥ中少なくとも１の分岐構造を有する。式中、Ｒ６は、ＯＣＦ２またはＯＣ２Ｆ４であり、好ましくはＯＣ２Ｆ４である。式中、Ｒ７は、ＯＣ２Ｆ４、ＯＣ３Ｆ６、ＯＣ４Ｆ８、ＯＣ５Ｆ１０およびＯＣ６Ｆ１２から選択される基であるか、あるいは、これらの基から独立して選択される２または３つの基の組み合わせである。好ましくは、Ｒ７は、ＯＣ２Ｆ４、ＯＣ３Ｆ６およびＯＣ４Ｆ８から選択される基であるか、ＯＣ３Ｆ６、ＯＣ４Ｆ８、ＯＣ５Ｆ１０およびＯＣ６Ｆ１２から選択される基であるか、あるいは、これらの基から独立して選択される２または３つの基の組み合わせであり、より好ましくは、ＯＣ３Ｆ６、およびＯＣ４Ｆ８から選択される基である。ＯＣ２Ｆ４、ＯＣ３Ｆ６およびＯＣ４Ｆ８から独立して選択される２または３つの基の組み合わせとしては、特に限定されないが、例えば－ＯＣ２Ｆ４ＯＣ３Ｆ６－、－ＯＣ２Ｆ４ＯＣ４Ｆ８－、－ＯＣ３Ｆ６ＯＣ２Ｆ４－、－ＯＣ３Ｆ６ＯＣ３Ｆ６－、－ＯＣ３Ｆ６ＯＣ４Ｆ８－、－ＯＣ４Ｆ８ＯＣ４Ｆ８－、－ＯＣ４Ｆ８ＯＣ３Ｆ６－、－ＯＣ４Ｆ８ＯＣ２Ｆ４－、－ＯＣ２Ｆ４ＯＣ２Ｆ４ＯＣ３Ｆ６－、－ＯＣ２Ｆ４ＯＣ２Ｆ４ＯＣ４Ｆ８－、－ＯＣ２Ｆ４ＯＣ３Ｆ６ＯＣ２Ｆ４－、－ＯＣ２Ｆ４ＯＣ３Ｆ６ＯＣ３Ｆ６－、－ＯＣ２Ｆ４ＯＣ４Ｆ８ＯＣ２Ｆ４－、－ＯＣ３Ｆ６ＯＣ２Ｆ４ＯＣ２Ｆ４－、－ＯＣ３Ｆ６ＯＣ２Ｆ４ＯＣ３Ｆ６－、－ＯＣ３Ｆ６ＯＣ３Ｆ６ＯＣ２Ｆ４－、および－ＯＣ４Ｆ８ＯＣ２Ｆ４ＯＣ２Ｆ４－等が挙げられる。上記ｊは、２以上、好ましくは３以上、より好ましくは５以上であり、１００以下、好ましくは５０以下の整数である。上記式中、ＯＣ２Ｆ４、ＯＣ３Ｆ６、ＯＣ４Ｆ８、ＯＣ５Ｆ１０およびＯＣ６Ｆ１２は、分岐構造を有することが好ましい。
　より好ましくは、上記態様において、ＰＦＰＥは、分岐構造の繰り返し単位ＯＣ６Ｆ１２、ＯＣ５Ｆ１０、ＯＣ４Ｆ８、およびＯＣ３Ｆ６からなる。
　上記式中、Ｒ１３は、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基または加水分解可能な基を表す。
　本明細書において用いられる場合、「加水分解可能な基」とは、加水分解反応を受け得る基を意味し、すなわち、加水分解反応により、化合物の主骨格から脱離し得る基を意味する。加水分解可能な基の例としては、－ＯＲ、－ＯＣＯＲ、－Ｏ－Ｎ＝ＣＲ２、－ＮＲ２、－ＮＨＲ、ハロゲン（これら式中、Ｒは、置換または非置換の炭素原子数１～４のアルキル基を示す）などが挙げられ、好ましくは－ＯＲ（即ち、アルコキシ基）である。Ｒの例には、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基などの非置換アルキル基；クロロメチル基などの置換アルキル基が含まれる。それらの中でも、アルキル基、特に非置換アルキル基が好ましく、メチル基またはエチル基がより好ましい。水酸基は、特に限定されないが、加水分解可能な基が加水分解して生じたものであってよい。
　上記式中、Ｒ１４は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子または炭素原子数１～２２のアルキル基、好ましくは炭素原子数１～４のアルキル基を表す。
　上記式中、Ｒ１１は、各出現において、それぞれ独立して、水素原子またはハロゲン原子を表す。ハロゲン原子は、好ましくはヨウ素原子、塩素原子またはフッ素原子であり、より好ましくはフッ素原子である。
　上記式中、Ｒ１２は、各出現において、それぞれ独立して、水素原子または低級アルキル基を表す。低級アルキル基は、好ましくは炭素原子数１～２０のアルキル基であり、より好ましくは炭素原子数１～６のアルキル基であり、例えばメチル基、エチル基、プロピル基等が挙げられる。
　上記式中、ｎは、（－ＳｉＲ１３ ｎＲ１４ ３－ｎ）単位毎に独立して、０～３の整数であり、好ましくは１～３であり、より好ましくは３である。ただし、式（Ａ１）または（Ａ２）中、少なくとも２つのｎが１以上である。言い換えると、式（Ａ１）、および（Ａ２）において、ＳｉＲ１３が少なくとも２存在する。
　好ましくは、式（Ａ１）、および（Ａ２）において、ｎが２または３であり、より好ましくはｎが３である。言い換えると、式（Ａ１）、および（Ａ２）において、Ｓｉ原子は、好ましくは－ＳｉＲ１３ ２Ｒ１４または－ＳｉＲ１３ ３として存在し、より好ましくは－ＳｉＲ１３ ３として存在する。
　上記式中、Ｘ１は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合または２～１０価の有機基を表す。当該Ｘ１は、式（Ａ１）および（Ａ２）で表される化合物において、主に撥水性および表面滑り性等を提供するフルオロポリエーテル部（即ち、Ｒｆ－ＰＦＰＥ部または－ＰＦＰＥ－部）と、基材との結合能を提供するシラン部（即ち、αを付して括弧でくくられた基）とを連結するリンカーと解される。従って、当該Ｘ１は、式（Ａ１）および（Ａ２）で表される化合物が安定に存在し得るものであれば、単結合であってもよく、いずれの有機基であってもよい。本明細書において、Ｘ１として記載している基において、記載の左側がＰＦＰＥで表される基に、右側がαを付して括弧でくくられた基に、それぞれ結合する。
　上記式中のαは、１～９の整数であり、α’は、１～９の整数である。これらαおよびα’は、Ｘ１の価数に応じて変化し得る。式（Ａ１）において、αおよびα’の和は、Ｘ１の価数と同じである。例えば、Ｘ１が１０価の有機基である場合、αおよびα’の和は１０であり、例えばαが９かつα’が１、αが５かつα’が５、またはαが１かつα’が９となり得る。また、Ｘ１が２価の有機基である場合、αおよびα’は１である。式（Ａ２）において、αはＸ１の価数の値から１を引いた値である。
　一の態様において、Ｘ１は、各出現においてそれぞれ独立して、－ＣＯＮ（Ｒ３４）－、Ｃ１－６のアルキレン基、またはＯＲ３５を含む２～１０価の有機基である。
　上記Ｒ３４は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、フェニル基またはＣ１－６アルキル基、好ましくは、水素原子、またはＣ１－６アルキル基、より好ましくは、水素原子、またはメチル基、さらに好ましくは、水素原子である。
　上記Ｒ３５は、Ｃ１－６アルキレン基であり、好ましくは、Ｃ１－３アルキレン基である。
　一の態様において、上記Ｘ１は、例えば、下記式：
　　　－（Ｒ３１）ｐ’－（Ｘａ）ｑ’－
［式中：
　Ｒ３１は、単結合、１以上のフッ素原子により置換されていてもよい－（ＣＨ２）ｓ’－またはｏ－、ｍ－もしくはｐ－フェニレン基を表し、好ましくは１以上のフッ素原子により置換されていてもよい－（ＣＨ２）ｓ’－であり、
　ｓ’は、１～２０の整数、好ましくは１～６の整数、より好ましくは１～３の整数、さらにより好ましくは１または２であり、
　Ｘａは、－（Ｘｂ）ｌ’－を表し、
　Ｘｂは、各出現においてそれぞれ独立して、－Ｏ－、－（ＯＲ３５）ｎ４－、－Ｓ－、ｏ－、ｍ－もしくはｐ－フェニレン基、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－、－Ｓｉ（Ｒ３３）２－、－（Ｓｉ（Ｒ３３）２Ｏ）ｍ’－Ｓｉ（Ｒ３３）２－、－ＣＯＮ（Ｒ３４）－、－Ｏ－ＣＯＮ（Ｒ３４）－、－Ｎ（Ｒ３４）－および－（ＣＨ２）ｎ’－からなる群から選択される基を表し、
　Ｒ３３は、各出現においてそれぞれ独立して、フェニル基、Ｃ１－６アルキル基またはＣ１－６アルコキシ基を表し、好ましくはフェニル基またはＣ１－６アルキル基であり、より好ましくはメチル基であり、
　Ｒ３４は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、フェニル基またはＣ１－６アルキル基、好ましくは、水素原子、またはＣ１－６アルキル基、より好ましくは、水素原子、またはメチル基、さらに好ましくは、水素原子を表し、
　Ｒ３５は、各出現においてそれぞれ独立して、Ｃ１－６のアルキレン基であり、好ましくは、Ｃ１－３のアルキレン基であり、
　ｎ４は、各出現において、それぞれ独立して、１～５の整数であり、好ましくは１～３の整数であり、より好ましくは１であり、
　ｍ’は、各出現において、それぞれ独立して、１～１００の整数、好ましくは１～２０の整数であり、
　ｎ’は、各出現において、それぞれ独立して、１～２０の整数、好ましくは１～６の整数、より好ましくは１～３の整数であり、
　ｌ’は、１～１０の整数、好ましくは１～５の整数、より好ましくは１～３の整数であり、
　ｐ’は、０または１であり、
　ｑ’は、０または１であり、
　ここに、ｐ’およびｑ’の少なくとも一方は１であり、ｐ’またはｑ’を付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は任意である］
で表される２価の基が挙げられる。ここに、Ｒ３１およびＸａ（典型的にはＲ３１およびＸａの水素原子）は、フッ素原子、Ｃ１－３アルキル基およびＣ１－３フルオロアルキル基から選択される１個またはそれ以上の置換基により置換されていてもよい。
　一の態様において、ｌ’は、１である。
　好ましくは、上記Ｘ１は、－（Ｒ３１）ｐ’－（Ｘａ）ｑ’－Ｒ３２－である。Ｒ３２は、単結合、－（ＣＨ２）ｔ’－またはｏ－、ｍ－もしくはｐ－フェニレン基を表し、好ましくは－（ＣＨ２）ｔ’－である。ｔ’は、１～２０の整数、好ましくは２～６の整数、より好ましくは２～３の整数である。ここに、Ｒ３２（典型的にはＲ３２の水素原子）は、フッ素原子、Ｃ１－３アルキル基およびＣ１－３フルオロアルキル基から選択される１個またはそれ以上の置換基により置換されていてもよい。
　上記Ｘ１の例としては、特に限定するものではないが、以下の構造を挙げることができる。
－Ｘ１０－ＣＯＮ（Ｒ３４）－Ｘ１１－、
－Ｘ１０－（ＯＲ３５）ｎ４－Ｘ１１－、
Ｃ１－６アルキレン基（好ましくはプロピレン基）。
　Ｘ１が上記のような構造であることにより、ＰＦＰＥ含有シラン化合物より形成される層の耐加水分解性、摩擦耐久性、耐ケミカル性、防湿性等がより良好になる。
　上記Ｘ１０は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合または２価の有機基であり、好ましくは、単結合、－Ｏ－Ｒ３６－Ｏ－、－Ｒ３６－、または、ｏ－、ｍ－、もしくはｐ－フェニレン基、より好ましくは、単結合、－Ｏ－Ｒ３６－Ｏ－、または－Ｒ３６－である。
　一の態様において、上記Ｘ１０は、単結合、または－Ｒ３６－であり、より好ましくは単結合である。
　上記Ｒ３６は、１以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－２０アルキレン基であり、好ましくは１以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－３アルキレン基、さらに好ましくは１以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－２アルキレン基である。上記アルキレン基は、直鎖状でもよく、分岐構造を有していてもよい。
　一の態様において、上記Ｘ１０における、１以上のフッ素原子により置換されていてもよいアルキレン基は、例えば、Ｃ１－３パーフルオロアルキレン基、１以上のフッ素原子により置換されているＣ１－３フルオロアルキレン基、または、置換基を有しないＣ１－３アルキレン基、より具体的にはＣ１－２パーフルオロアルキレン基、１以上のフッ素原子により置換されているＣ１－２フルオロアルキレン基、または、置換基を有しないＣ１－２アルキレン基である。
　上記Ｘ１１は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合、酸素原子または２価の有機基であり、好ましくは、単結合、酸素原子、または１以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－２０アルキレン基である。
　一の態様において、Ｘ１１は、好ましくは、単結合、または１以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－２０アルキレン基であり、より好ましくは、単結合、または置換基を有しないＣ１－６アルキレン基であり、さらに好ましくは、単結合、または置換基を有しないＣ１－３アルキレン基であり、特に好ましくは、置換基を有しないＣ１－３アルキレン基である。
　上記Ｘ１１における、１以上のフッ素原子により置換されていてもよいアルキレン基は、好ましくは１以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－６アルキレン基、より好ましくは、１以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－３アルキレン基である。上記アルキレン基は、直鎖状でもよく、分岐構造を有していてもよい。
　より好ましくは、上記Ｘ１１における、１以上のフッ素原子により置換されていてもよいアルキレン基は、好ましくは置換基を有しないＣ１－６アルキレン基、より好ましくは、置換基を有しないＣ１－３アルキレン基である。
　上記Ｒ３４は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、フェニル基またはＣ１－６アルキル基、好ましくは、水素原子、またはＣ１－６アルキル基、より好ましくは、水素原子、またはメチル基、さらに好ましくは、水素原子を表し、
　上記Ｒ３５は、各出現においてそれぞれ独立して、Ｃ１－６アルキレン基であり、好ましくは、Ｃ１－３アルキレン基である。
　上記ｎ４は、各出現においてそれぞれ独立して、１～５の整数であり、好ましくは１～３の整数であり、より好ましくは１である。
　一の態様において、Ｘ１は、
－Ｘ１０－ＣＯＮ（Ｒ３４）－Ｘ１１－、または
Ｃ１－６アルキレン基（好ましくはプロピレン基）
である。
　上記式中：
　Ｒ３４は、上記と同意義であり、好ましくは、水素原子、またはＣ１－６アルキル基、より好ましくは、水素原子、またはメチル基、より好ましくは、水素原子であり；
　Ｘ１０は、上記と同意義であり、好ましくは、単結合、－Ｒ３６－または、ｏ－、ｍ－、もしくはｐ－フェニレン基であり、より好ましくは単結合、または－Ｒ３６－であり、さらに好ましくは単結合であり；
　Ｒ３６は、上記と同意義であり、好ましくは１以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－２０アルキレン基であり、より好ましくは１以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－３アルキレン基、さらに好ましくは１以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－２アルキレン基であり；
　Ｘ１１は、上記と同意義であり、好ましくは、単結合、または１以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－２０アルキレン基であり、より好ましくは、単結合、または置換基を有しないＣ１－６アルキレン基であり、さらに好ましくは、単結合、または置換基を有しないＣ１－３アルキレン基であり、特に好ましくは、置換基を有しないＣ１－３アルキレン基である。
　上記態様において、特に好ましくは、Ｘ１は、－Ｘ１０－ＣＯＮ（Ｒ３４）－Ｘ１１－である。上記式中、Ｒ３４、Ｘ１０、およびＸ１１は上記と同意義である。
　上記態様において、上記Ｘ１０は単結合であり、かつ、上記Ｘ１１はＣ１－３アルキレン基であることが特に好ましく、Ｘ１１は置換基を有しないＣ１－３アルキレン基であることがさらに好ましい。
　一の態様において、上記Ｘ１０は単結合であり、かつ、上記Ｘ１１はＣ１－３アルキレン基、好ましくは、Ｘ１１は置換基を有しないＣ１－３アルキレン基である。
　一の態様において、Ｘ１の例としては、特に限定するものではないが、以下の構造を挙げることができる。
－Ｘｆ－Ｘ１０－ＣＯＮ（Ｒ３４）－Ｘ１１－、
－Ｘｆ－Ｘ１０－（ＯＲ３５）ｎ４－Ｘ１１－、
－Ｘｆ－Ｃ１－６アルキレン基（好ましくはプロピレン基）
　式中、Ｘ１０、Ｒ３４、Ｘ１１、Ｒ３５、およびｎ４は、上記と同意義である。
　式中、Ｘｆは、各出現においてそれぞれ独立して、単結合、または炭素原子数１～６のアルキレン基、好ましくは単結合、または炭素原子数１～４のアルキレン基、より好ましくは、単結合、または炭素原子数１～２のアルキレン基（例えばメチレン基）である。Ｘｆ中の水素原子は、フッ素原子、Ｃ１－３アルキル基およびＣ１－３フルオロアルキル基から選択される１個またはそれ以上の置換基により置換されていてもよく、好ましくは置換されている。Ｘｆは、直鎖状または分枝鎖状であってもよく、好ましくは直鎖状である。
　上記Ｘ１の具体的な例としては、例えば：
－ＣＨ２ＯＣＨ２－、
－ＣＨ２Ｏ（ＣＨ２）２－、
－ＣＨ２Ｏ（ＣＨ２）３－、
－ＣＨ２Ｏ（ＣＨ２）６－、
－ＣＦ２－ＣＨ２ＯＣＨ２－、
－ＣＦ２－ＣＨ２Ｏ（ＣＨ２）２－、
－ＣＦ２－ＣＨ２Ｏ（ＣＨ２）３－、
－ＣＦ２－ＣＨ２Ｏ（ＣＨ２）６－、
－Ｏ－ＣＦＨＣＦ２－Ｏ－ＣＨ２ＯＣＨ２－、
－Ｏ－ＣＦＨＣＦ２－Ｏ－ＣＨ２Ｏ（ＣＨ２）２－、
－Ｏ－ＣＦＨＣＦ２－Ｏ－ＣＨ２Ｏ（ＣＨ２）３－、
－Ｏ－ＣＦＨＣＦ２－Ｏ－ＣＨ２Ｏ（ＣＨ２）６－、
－ＣＨ２ＯＣＦ２ＣＨＦＯＣＦ２－、
－ＣＨ２ＯＣＦ２ＣＨＦＯＣＦ２ＣＦ２－、
－ＣＨ２ＯＣＦ２ＣＨＦＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２－、
－ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＦ２ＣＦ２ＯＣＦ２－、
－ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＦ２ＣＦ２ＯＣＦ２ＣＦ２－、
－ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＦ２ＣＦ２ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２－、
－ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＦ２ＣＦ２ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２ＯＣＦ２－、
－ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＦ２ＣＦ２ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２ＯＣＦ２ＣＦ２－、
－ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＦ２ＣＦ２ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２－、
－ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨＦＣＦ２ＯＣＦ２－、
－ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨＦＣＦ２ＯＣＦ２ＣＦ２－、
－ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨＦＣＦ２ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２－、
－ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨＦＣＦ２ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２ＯＣＦ２－、
－ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨＦＣＦ２ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２ＯＣＦ２ＣＦ２－、
－ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨＦＣＦ２ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２－、
－ＣＨ２ＯＣＦ２ＣＨＦＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２－Ｃ（Ｏ）ＮＨ－ＣＨ２－、
－ＣＨ２－、
－（ＣＨ２）２－、
－（ＣＨ２）３－、
－（ＣＨ２）４－、
－（ＣＨ２）５－、
－（ＣＨ２）６－、
－ＣＦ２－、
－（ＣＦ２）２－、
－ＣＦ２－ＣＨ２－、
－ＣＦ２－（ＣＨ２）２－、
－ＣＦ２－（ＣＨ２）３－、
－ＣＦ２－（ＣＨ２）４－、
－ＣＦ２－（ＣＨ２）５－、
－ＣＦ２－（ＣＨ２）６－、
－ＣＯＮＨ－、
－ＣＯＮＨ－ＣＨ２－、
－ＣＯＮＨ－（ＣＨ２）２－、
－ＣＯＮＨ－（ＣＨ２）３－、
－ＣＯＮＨ－（ＣＨ２）６－、
－ＣＦ２－ＣＯＮＨ－、
－ＣＦ２－ＣＯＮＨ－ＣＨ２－、
－ＣＦ２－ＣＯＮＨ－（ＣＨ２）２－、
－ＣＦ２－ＣＯＮＨ－（ＣＨ２）３－、
－ＣＦ２－ＣＯＮＨ－（ＣＨ２）６－、
－Ｏ－ＣＦＨＣＦ２－Ｏ－ＣＯＮＨ－、
－Ｏ－ＣＦＨＣＦ２－Ｏ－ＣＯＮＨ－ＣＨ２－、
－Ｏ－ＣＦＨＣＦ２－Ｏ－ＣＯＮＨ－（ＣＨ２）２－、
－Ｏ－ＣＦＨＣＦ２－Ｏ－ＣＯＮＨ－（ＣＨ２）３－、
－Ｏ－ＣＦＨＣＦ２－Ｏ－ＣＯＮＨ－（ＣＨ２）６－、
－ＣＯＮ（ＣＨ３）－、
－ＣＯＮ（ＣＨ３）－ＣＨ２－、
－ＣＯＮ（ＣＨ３）－（ＣＨ２）２－、
－ＣＯＮ（ＣＨ３）－（ＣＨ２）３－、
－ＣＯＮ（ＣＨ３）－（ＣＨ２）６－、
－ＣＯＮ（ＣＨ３）－Ｃ６Ｈ４－、
－ＣＯＮ（Ｐｈ）－（ＣＨ２）３－（式中、Ｐｈはフェニルを意味する）、
－ＣＯＮ（Ｐｈ）－（ＣＨ２）６－（式中、Ｐｈはフェニルを意味する）、
－ＣＦ２－ＣＯＮ（ＣＨ３）－、
－ＣＦ２－ＣＯＮ（ＣＨ３）－ＣＨ２－、
－ＣＦ２－ＣＯＮ（ＣＨ３）－（ＣＨ２）２－、
－ＣＦ２－ＣＯＮ（ＣＨ３）－（ＣＨ２）３－、
－ＣＦ２－ＣＯＮ（ＣＨ３）－（ＣＨ２）６－、
－ＣＦ２－ＣＯＮ（ＣＨ３）－Ｃ６Ｈ４－、
－ＣＦ２－ＣＯＮ（Ｐｈ）－（ＣＨ２）３－（式中、Ｐｈはフェニルを意味する）、
－ＣＦ２－ＣＯＮ（Ｐｈ）－（ＣＨ２）６－（式中、Ｐｈはフェニルを意味する）、
－ＣＨ２－ＣＯＮ（ＣＨ３）－ＣＨ２－、
－ＣＨ２－ＣＯＮ（ＣＨ３）－（ＣＨ２）２－、
－ＣＨ２－ＣＯＮ（ＣＨ３）－（ＣＨ２）３－、
－ＣＨ２Ｏ－ＣＯＮＨ－（ＣＨ２）３－、
－ＣＨ２Ｏ－ＣＯＮＨ－（ＣＨ２）６－、
－ＯＣＨ２－、
－Ｏ（ＣＨ２）３－、
－ＯＣＦＨＣＦ２－、
－Ｏ－ＣＦＨＣＦ２－Ｏ－、
－Ｏ－ＣＦＨＣＦ２－Ｏ－ＣＨ２－、
－Ｏ－ＣＦＨＣＦ２－Ｏ－（ＣＨ２）２－、
－Ｏ－ＣＦＨＣＦ２－Ｏ－（ＣＨ２）３－、
－Ｏ－ＣＦＨＣＦ２－Ｏ－（ＣＨ２）６－、
－Ｏ－ＣＦＨＣＦ２－Ｏ－Ｃ６Ｈ４－、または
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
 などが挙げられる。
　より好ましいＸ１としては、
－Ｏ－ＣＦＨＣＦ２－Ｏ－ＣＯＮＨ－、
－Ｏ－ＣＦＨＣＦ２－Ｏ－ＣＯＮＨ－ＣＨ２－、
－Ｏ－ＣＦＨＣＦ２－Ｏ－ＣＯＮＨ－（ＣＨ２）２－、
－Ｏ－ＣＦＨＣＦ２－Ｏ－ＣＯＮＨ－（ＣＨ２）３－、
－Ｏ－ＣＦＨＣＦ２－Ｏ－ＣＯＮＨ－（ＣＨ２）６－、
－ＣＯＮＨ－、
－ＣＯＮＨ－ＣＨ２－、
－ＣＯＮＨ－（ＣＨ２）２－、
－ＣＯＮＨ－（ＣＨ２）３－、
－ＣＯＮＨ－（ＣＨ２）６－、
－ＣＦ２－ＣＯＮＨ－、
－ＣＦ２－ＣＯＮＨ－ＣＨ２－、
－ＣＦ２－ＣＯＮＨ－（ＣＨ２）２－、
－ＣＦ２－ＣＯＮＨ－（ＣＨ２）３－、
－ＣＦ２－ＣＯＮＨ－（ＣＨ２）６－、
－Ｏ－ＣＦＨＣＦ２－Ｏ－ＣＨ２ＯＣＨ２－、
－Ｏ－ＣＦＨＣＦ２－Ｏ－ＣＨ２Ｏ（ＣＨ２）２－、
－Ｏ－ＣＦＨＣＦ２－Ｏ－ＣＨ２Ｏ（ＣＨ２）３－、
－Ｏ－ＣＦＨＣＦ２－Ｏ－ＣＨ２Ｏ（ＣＨ２）６－、
－ＣＨ２ＯＣＨ２－、
－ＣＨ２Ｏ（ＣＨ２）２－、
－ＣＨ２Ｏ（ＣＨ２）３－、
－ＣＨ２Ｏ（ＣＨ２）６－、
－ＣＦ２－ＣＨ２ＯＣＨ２－、
－ＣＦ２－ＣＨ２Ｏ（ＣＨ２）２－、
－ＣＦ２－ＣＨ２Ｏ（ＣＨ２）３－、
－ＣＦ２－ＣＨ２Ｏ（ＣＨ２）６－、
－Ｏ－ＣＦＨＣＦ２－Ｏ－、
－Ｏ－ＣＦＨＣＦ２－Ｏ－（ＣＨ２）２－、
－Ｏ－ＣＦＨＣＦ２－Ｏ－（ＣＨ２）３－、
－Ｏ－ＣＦＨＣＦ２－Ｏ－（ＣＨ２）６－、
－ＣＨ２－、
－（ＣＨ２）２－、
－（ＣＨ２）３－、
－（ＣＨ２）６－
－ＣＦ２－、
－（ＣＦ２）２－、
－ＣＦ２－ＣＨ２－、
－ＣＦ２－（ＣＨ２）２－、
－ＣＦ２－（ＣＨ２）３－、
－ＣＦ２－（ＣＨ２）６－、
などを挙げることができる。
　さらに別の態様において、Ｘ１基の例として、下記の基が挙げられる：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
 ［式中、
　Ｒ４１は、それぞれ独立して、水素原子、フェニル基、炭素原子数１～６のアルキル基、またはＣ１－６アルコキシ基、好ましくはメチル基であり；
　各Ｘ１基において、Ｔのうち任意のいくつかは、分子主鎖のＰＦＰＥに結合する以下の基：
－ＣＨ２Ｏ（ＣＨ２）２－、
－ＣＨ２Ｏ（ＣＨ２）３－、
－ＣＦ２Ｏ（ＣＨ２）３－、
－ＣＨ２－、
－（ＣＨ２）２－、
－（ＣＨ２）３－、
－（ＣＨ２）４－、
－ＣＯＮＨ－（ＣＨ２）３－、
－ＣＯＮ（ＣＨ３）－（ＣＨ２）３－、
－ＣＯＮ（Ｐｈ）－（ＣＨ２）３－（式中、Ｐｈはフェニルを意味する）、または
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
 ［式中、Ｒ４２は、それぞれ独立して、水素原子、Ｃ１－６のアルキル基またはＣ１－６のアルコキシ基、好ましくはメチル基またはメトキシ基、より好ましくはメチル基を表す。］
であり、別のＴのいくつかは、分子主鎖のＰＦＰＥと反対の基に結合する－（ＣＨ２）ｎ”－（ｎ”は２～６の整数）であり、存在する場合、残りのＴは、それぞれ独立して、メチル基、フェニル基、Ｃ１－６アルコキシ基またはラジカル捕捉基もしくは紫外線吸収基であり得る。
　ラジカル捕捉基は、光照射で生じるラジカルを捕捉できるものであれば特に限定されないが、例えばベンゾフェノン類、ベンゾトリアゾール類、安息香酸エステル類、サリチル酸フェニル類、クロトン酸類、マロン酸エステル類、オルガノアクリレート類、ヒンダードアミン類、ヒンダードフェノール類、またはトリアジン類の残基が挙げられる。
　紫外線吸収基は、紫外線を吸収できるものであれば特に限定されないが、例えばベンゾトリアゾール類、ヒドロキシベンゾフェノン類、置換および未置換安息香酸もしくはサリチル酸化合物のエステル類、アクリレートまたはアルコキシシンナメート類、オキサミド類、オキサニリド類、ベンゾキサジノン類、ベンゾキサゾール類の残基が挙げられる。
　好ましい態様において、好ましいラジカル捕捉基または紫外線吸収基としては、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
が挙げられる。
　この態様において、Ｘ１（および、下記するＸ３およびＸ５）は、３～１０価の有機基であり得る。
　上記式中、Ｘ２は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合または２価の有機基を表す。Ｘ２は、好ましくは、炭素原子数１～２０のアルキレン基であり、より好ましくは、－（ＣＨ２）ｕ－（式中、ｕは、０～２の整数である）である。
　上記式中、ｔは、それぞれ独立して、２～１０の整数である。好ましい態様において、ｔは２～６の整数である。
　好ましい態様において、式（Ａ１）および（Ａ２）において、
　ＰＦＰＥは、それぞれ独立して、式：
　　　－（ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２）ｄ－
（式中、ｄは、ｄは１以上２００以下であり、好ましくは５以上２００以下、より好ましくは１０以上２００以下の整数である。）で表される基であり；
　Ｘ１は、各出現においてそれぞれ独立して、
　　－Ｘｆ－Ｘ１０－ＣＯＮ（Ｒ３４）－Ｘ１１－、
　　－Ｘｆ－Ｘ１０－（ＯＲ３５）ｎ４－Ｘ１１－、または
　　－Ｘｆ－Ｃ１－６アルキレン基（好ましくはプロピレン基）
で表される基であり；
　Ｘｆは、各出現においてそれぞれ独立して、単結合、または炭素原子数１～６のアルキレン基、好ましくは、単結合、または炭素原子数１～４のアルキレン基、より好ましくは、単結合、または炭素原子数１～２のアルキレン基（例えばメチレン基）であり、Ｘｆ中の水素原子は、フッ素原子、Ｃ１－３アルキル基およびＣ１－３フルオロアルキル基から選択される１個またはそれ以上の置換基により置換されていてもよく、好ましくは置換されており；
　Ｘ１０は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合、－Ｏ－Ｒ３６－Ｏ－、－Ｒ３６－、または、ｏ－、ｍ－、もしくはｐ－フェニレン基、好ましくは、単結合、－Ｏ－Ｒ３６－Ｏ－、または－Ｒ３６－であり、より好ましくは単結合、または－Ｒ３６－であり、さらに好ましくは単結合であり；
　Ｒ３６は、１以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－２０アルキレン基であり、好ましくは１以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－３アルキレン基、さらに好ましくは１以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－２アルキレン基であり、Ｒ３６における上記アルキレン基は、直鎖状でもよく、分岐構造を有していてもよく；
　Ｒ３４は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、フェニル基またはＣ１－６アルキル基、好ましくは、水素原子、またはＣ１－６アルキル基、より好ましくは、水素原子、またはメチル基、さらに好ましくは、水素原子であり；
　Ｒ３５は、各出現においてそれぞれ独立して、Ｃ１－６アルキレン基であり、好ましくは、Ｃ１－３アルキレン基であり；
　ｎ４は、各出現においてそれぞれ独立して、１～５の整数であり、好ましくは１～３の整数であり、より好ましくは１であり；
　Ｘ１１は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合、酸素原子、または１以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－２０アルキレン基であり、好ましくは、単結合、または置換基を有しないＣ１－６アルキレン基であり、より好ましくは、単結合、または置換基を有しないＣ１－３アルキレン基であり、特に好ましくは、置換基を有しないＣ１－３アルキレン基であり；
　Ｘ２は、－（ＣＨ２）ｕ－であり；
　ｕは、各出現においてそれぞれ独立して、０～２の整数である。
　好ましい態様において、式（Ａ１）および（Ａ２）で示される化合物は、下記式（Ａ１’）および（Ａ２’）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
［式中：
　ＰＦＰＥは、それぞれ独立して、式：
－（ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２）ｄ－
（式中、ｄは、０以上２００以下の整数である。）
で表される基であり； 
　Ｒｆは、各出現においてそれぞれ独立して、１個またはそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよい炭素原子数１～１６のアルキル基を表し；
　Ｒ１３は、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基または加水分解可能な基を表し；
　Ｒ１４は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子または炭素原子数１～２２のアルキル基を表し；
　Ｒ１１は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子またはハロゲン原子を表し；
　Ｒ１２は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子または低級アルキル基を表し；
　ｎは、２または３であり、好ましくは３であり；
　Ｘ１は、各出現においてそれぞれ独立して、－Ｘ１０－ＣＯＮＨ－Ｘ１１－、－Ｘ１０－（ＯＲ３５）ｎ４－Ｘ１１－（Ｒ３５は、Ｃ１－３アルキレン基；ｎ４は、１～５の整数、好ましくは１～３の整数、より好ましくは１）、またはＣ１－６アルキレン基（好ましくはプロピレン基）であり；
　Ｘ１０は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合、－Ｏ－Ｒ３６－Ｏ－、または－Ｒ３６－であり；
　Ｒ３６は、１以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－３アルキレン基であり；
　Ｘ１１は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合、酸素原子、またはＣ１－３アルキレン基であり；
　Ｘ２は、－（ＣＨ２）ｕ－であり；
　ｕは、各出現においてそれぞれ独立して、０～２の整数であり；
　ｔは、各出現においてそれぞれ独立して、２～１０の整数である。］
で表される化合物である。
　上記式（Ａ１）および（Ａ２）で表される化合物の数平均分子量は、特に限定されないが、例えば１，０００～４０，０００、好ましくは１，０００～３２，０００、より好ましくは１，０００～２０，０００、さらにより好ましくは１，０００～１２，０００であり得る。上記数平均分子量は、１９Ｆ－ＮＭＲと１Ｈ－ＮＭＲにより測定される値とする。
　一の態様において、上記式（Ａ１）および（Ａ２）で表される化合物の数平均分子量は、１，０００～８，０００であり、好ましくは、１，０００～４，０００である。このような数平均分子量を有することにより、上記化合物（あるいは、上記化合物を含む表面処理剤）を用いて形成された層（例えば表面処理層）は、特に良好な、滑り抑制効果、耐摩耗性等を有する。
　一の態様において、上記式（Ａ１）および（Ａ２）で表される化合物の重量平均分子量Ｍｗは３，０００以上６，０００未満であり、上記化合物の分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は、１．２以下である。重量平均分子量、分子量分布は、例えば、ＧＰＣ（ゲル濾過クロマトグラフィー）測定に基づいて求められる。
　好ましい態様において、式（Ａ１）および（Ａ２）で示される化合物は、式（Ａ１）で表される化合物であり、式（Ａ１’）で表される化合物であることがより好ましい。
　一の態様において、上記式（Ａ１）および（Ａ２）で表される化合物は、例えば、Ｒｆ－ＰＦＰＥ－部分に対応するフルオロポリエーテル誘導体を原料として、末端に水酸基を導入した後、例えば末端にハロゲン化アルキルを有する化合物とWilliamson反応に付すこと等により得ることができる。
　式（Ｂ１）および（Ｂ２）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
　上記式（Ｂ１）および（Ｂ２）中、ＲｆおよびＰＦＰＥは、上記式（Ａ１）および（Ａ２）に関する記載と同意義である。ただし、「式（Ａ１）」は「式（Ｂ１）」に、「Ｘ１基」は「Ｘ３基」に、それぞれ読み替えるものとする。
　上記式中、Ｘ３は、それぞれ独立して、単結合または２～１０価の有機基を表す。当該Ｘ３は、式（Ｂ１）および（Ｂ２）で表される化合物において、主に良好な紫外線耐久性、撥水性、撥油性、防汚性（例えば指紋等の汚れの付着を防止する）、耐ケミカル性、耐加水分解性、滑り性の抑制効果、高い摩擦耐久性、耐熱性、防湿性等を提供するフルオロポリエーテル部（即ち、Ｒｆ－ＰＦＰＥ部または－ＰＦＰＥ－部）と、基材との結合能を提供するシラン部（具体的には、－ＳｉＲａ ｋ１Ｒｂ ｌ１Ｒｃ ｍ１基）とを連結するリンカーと解される。従って、当該Ｘ３は、式（Ｂ１）および（Ｂ２）で表される化合物が安定に存在し得るものであれば、単結合であってもよく、いずれの有機基であってもよい。本明細書において、Ｘ３として記載している構造において、記載の左側がＰＦＰＥで表される基に、右側がβを付して括弧でくくられた基に、それぞれ結合する。
　上記式中のβは、１～９の整数であり、β’は、１～９の整数である。これらβおよびβ’は、Ｘ３の価数に応じて変化し得る。式（Ｂ１）において、βおよびβ’の和は、Ｘ３の価数と同じである。例えば、Ｘ３が１０価の有機基である場合、βおよびβ’の和は１０であり、例えばβが９かつβ’が１、βが５かつβ’が５、またはβが１かつβ’が９となり得る。また、Ｘ３が２価の有機基である場合、βおよびβ’は１である。式（Ｂ２）において、βはＸ３の価数の値から１を引いた値である。
　上記Ｘ３は、好ましくは２～７価、より好ましくは２～４価、さらに好ましくは２価の有機基である。
　一の態様において、Ｘ３は２～４価の有機基であり、βは１～３であり、β’は１である。
　別の態様において、Ｘ３は２価の有機基であり、βは１であり、β’は１である。この場合、式（Ｂ１）および（Ｂ２）は、下記式（Ｂ１’）および（Ｂ２’）で表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
　上記Ｘ３の例としては、特に限定するものではないが、例えば、Ｘ１に関して記載したものと同様のものが挙げられる。
　中でも、好ましいＸ３としては、
－Ｘ１０－ＣＯＮ（Ｒ３４）－Ｘ１１－、
－Ｘ１０－（ＯＲ３５）ｎ４－Ｘ１１－、
Ｃ１－６アルキレン基（好ましくはプロピレン基）等を挙げることができる。上記式中、Ｒ３４、Ｒ３５、Ｘ１０、Ｘ１１およびｎ４は上記と同意義である。
　特に好ましいＸ３は、具体的には、
－Ｏ－ＣＦＨＣＦ２－Ｏ－ＣＯＮＨ－、
－Ｏ－ＣＦＨＣＦ２－Ｏ－ＣＯＮＨ－ＣＨ２－、
－Ｏ－ＣＦＨＣＦ２－Ｏ－ＣＯＮＨ－（ＣＨ２）２－、
－Ｏ－ＣＦＨＣＦ２－Ｏ－ＣＯＮＨ－（ＣＨ２）３－、
－Ｏ－ＣＦＨＣＦ２－Ｏ－ＣＯＮＨ－（ＣＨ２）６－、
－ＣＯＮＨ－、
－ＣＯＮＨ－ＣＨ２－、
－ＣＯＮＨ－（ＣＨ２）２－、
－ＣＯＮＨ－（ＣＨ２）３－、
－ＣＯＮＨ－（ＣＨ２）６－、
－ＣＦ２ＣＯＮＨ－、
－ＣＦ２ＣＯＮＨＣＨ２－、
－ＣＦ２ＣＯＮＨ（ＣＨ２）２－、
－ＣＦ２ＣＯＮＨ（ＣＨ２）３－、
－ＣＦ２ＣＯＮＨ（ＣＨ２）６－、
－Ｏ－ＣＦＨＣＦ２－Ｏ－ＣＨ２ＯＣＨ２－、
－Ｏ－ＣＦＨＣＦ２－Ｏ－ＣＨ２Ｏ（ＣＨ２）２－、
－Ｏ－ＣＦＨＣＦ２－Ｏ－ＣＨ２Ｏ（ＣＨ２）３－、
－Ｏ－ＣＦＨＣＦ２－Ｏ－ＣＨ２Ｏ（ＣＨ２）６－、
－ＣＨ２ＯＣＨ２－、
－ＣＨ２Ｏ（ＣＨ２）２－、
－ＣＨ２Ｏ（ＣＨ２）３－、
－ＣＨ２Ｏ（ＣＨ２）６－、
－ＣＦ２－ＣＨ２－Ｏ－ＣＨ２－、
－ＣＦ２－ＣＨ２－Ｏ－（ＣＨ２）２－、
－ＣＦ２－ＣＨ２－Ｏ－（ＣＨ２）３－、
－ＣＦ２－ＣＨ２－Ｏ－（ＣＨ２）６－、
－Ｏ－ＣＦＨＣＦ２－Ｏ－、
－Ｏ－ＣＦＨＣＦ２－Ｏ－（ＣＨ２）２－、
－Ｏ－ＣＦＨＣＦ２－Ｏ－（ＣＨ２）３－、
－Ｏ－ＣＦＨＣＦ２－Ｏ－（ＣＨ２）６－、
－ＣＨ２－、
－（ＣＨ２）２－、
－（ＣＨ２）３－、
－（ＣＨ２）６－、
－ＣＦ２－、
－（ＣＦ２）２－、
－ＣＦ２－ＣＨ２－、
－ＣＦ２－（ＣＨ２）２－、
－ＣＦ２－（ＣＨ２）３－、
－ＣＦ２－（ＣＨ２）４－、
－ＣＦ２－（ＣＨ２）５－、
－ＣＦ２－（ＣＨ２）６－
などを挙げることができる。
　好ましい態様において、Ｘ３は、
－Ｘ１０－ＣＯＮ（Ｒ３４）－Ｘ１１－、または
Ｃ１－６アルキレン基（好ましくはプロピレン基）
である。
　上記式中：
　Ｒ３４は、上記と同意義であり、好ましくは、水素原子、またはＣ１－６アルキル基、より好ましくは、水素原子、またはメチル基、より好ましくは、水素原子であり；
　Ｘ１０は、上記と同意義であり、好ましくは、単結合、－Ｒ３６－または、ｏ－、ｍ－、もしくはｐ－フェニレン基であり、より好ましくは単結合、または－Ｒ３６－であり、さらに好ましくは単結合であり；
　Ｒ３６は、上記と同意義であり、好ましくは１以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－２０アルキレン基であり、より好ましくは１以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－３アルキレン基、さらに好ましくは１以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－２アルキレン基であり；
　Ｘ１１は、上記と同意義であり、好ましくは、単結合、または１以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－２０アルキレン基であり、より好ましくは、単結合、または置換基を有しないＣ１－６アルキレン基であり、さらに好ましくは、単結合、または置換基を有しないＣ１－３アルキレン基であり、特に好ましくは、置換基を有しないＣ１－３アルキレン基である。
　上記態様において、特に好ましくは、Ｘ３は、－Ｘ１０－ＣＯＮ（Ｒ３４）－Ｘ１１－である。上記式中、Ｒ３４、Ｘ１０、およびＸ１１は上記と同意義である。
　上記態様において、上記Ｘ１０は単結合であり、かつ、上記Ｘ１１はＣ１－３アルキレン基であることが特に好ましく、Ｘ１１は置換基を有しないＣ１－３アルキレン基であることがさらに好ましい。
　一の態様において、Ｘ３の例としては、特に限定するものではないが、以下の構造を挙げることができる。
－Ｘｆ－Ｘ１０－ＣＯＮ（Ｒ３４）－Ｘ１１－、
－Ｘｆ－Ｘ１０－（ＯＲ３５）ｎ４－Ｘ１１－、
－Ｘｆ－Ｃ１－６アルキレン基（好ましくはプロピレン基）
　式中、Ｘｆ、Ｘ１０、Ｒ３４、Ｘ１１、Ｒ３５、およびｎ４は、上記と同意義である。
　上記式中、Ｒａは、各出現においてそれぞれ独立して、－Ｚ３－ＳｉＲ７１ ｐ１Ｒ７２ ｑ１Ｒ７３ ｒ１を表す。
　式中、Ｚ３は、各出現においてそれぞれ独立して、酸素原子または２価の有機基を表す。
　上記Ｚ３は、好ましくは、２価の有機基であり、式（Ｂ１）または式（Ｂ２）における分子主鎖の末端のＳｉ原子（Ｒａが結合しているＳｉ原子）とシロキサン結合を形成するものを含まない。
　上記Ｚ３は、好ましくは、Ｃ１－６アルキレン基、－（ＣＨ２）ｇ－Ｏ－（ＣＨ２）ｈ－（式中、ｇは、１～６の整数であり、ｈは、１～６の整数である）または、－フェニレン－（ＣＨ２）ｉ－（式中、ｉは、０～６の整数である）であり、より好ましくはＣ１－６アルキレン基、特に好ましくはＣ１－３アルキレン基である。これらの基は、例えば、フッ素原子、Ｃ１－６アルキル基、Ｃ２－６アルケニル基、およびＣ２－６アルキニル基から選択される１個またはそれ以上の置換基により置換されていてもよい。紫外線耐久性が特に良好な観点からは、上記Ｚ３は、より好ましくは、直鎖状または分枝鎖状のアルキレン基であり、さらに好ましくは直鎖状のアルキレン基である。上記Ｚ３のアルキレン基を構成する炭素原子数は、好ましくは１～６の範囲にあり、より好ましくは１～３の範囲にある。なお、アルキレン基については上記のとおりである。
　一の態様において、Ｚ３は、Ｃ１－６アルキレン基または－フェニレン－（ＣＨ２）ｉ－であり得る。Ｚ３が上記の基である場合、光耐性、特に紫外線耐性がより高くなり得る。式中、ｉは、０～６の整数である。
　上記態様において、好ましくは、上記Ｚ３は、Ｃ１－６アルキレン基であり、より好ましくは、Ｃ１－３アルキレン基である。
　一の態様において、
　上記Ｘ３は、－Ｘ１０－ＣＯＮ（Ｒ３４）－Ｘ１１－、またはＣ１－６アルキレン基（好ましくはプロピレン基）であることが好ましく、－Ｘ１０－ＣＯＮ（Ｒ３４）－Ｘ１１－であることがより好ましく；および
　上記Ｚ３は、Ｃ１－６アルキレン基または－フェニレン－（ＣＨ２）ｉ－であることが好ましく、Ｃ１－６アルキレン基であることがより好ましく、Ｃ１－３アルキレン基であることがさらに好ましい
　Ｒ３４、Ｘ１０、Ｘ１１およびｉは上記と同意義である。
　一の態様において、
　上記Ｘ３は、好ましくは－Ｘ１０－ＣＯＮ（Ｒ３４）－Ｘ１１－、またはＣ１－６アルキレン基（好ましくはプロピレン基）であり、より好ましくは－Ｘ１０－ＣＯＮ（Ｒ３４）－Ｘ１１－であり；および
　上記Ｚ３は、好ましくはＣ１－６アルキレン基または－フェニレン－（ＣＨ２）ｉ－であり、より好ましくはＣ１－６アルキレン基であり、さらに好ましくは、Ｃ１－３アルキレン基である。
　上記式中：
　Ｒ３４は、水素原子、またはＣ１－６アルキル基、好ましくは、水素原子、またはメチル基、より好ましくは、水素原子であり；
　Ｘ１０は、単結合、－Ｒ３６－または、ｏ－、ｍ－、もしくはｐ－フェニレン基であり、好ましくは単結合、または－Ｒ３６－であり、より好ましくは単結合であり；
　Ｒ３６は、１以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－２０アルキレン基であり、好ましくは１以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－３アルキレン基、より好ましくは１以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－２アルキレン基であり；
　Ｘ１１は、単結合、または１以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－２０アルキレン基であり、好ましくは、単結合、または置換基を有しないＣ１－６アルキレン基であり、より好ましくは、単結合、または置換基を有しないＣ１－３アルキレン基であり、特に好ましくは、置換基を有しないＣ１－３アルキレン基であり；
　ｉは、０～６の整数である。
　上記態様において、上記Ｘ１０は単結合であり、かつ、上記Ｘ１１はＣ１－３アルキレン基であることが特に好ましく、Ｘ１１は置換基を有しないＣ１－３アルキレン基であることがさらに好ましい。上記Ｘ３は、－Ｘ１０－ＣＯＮ（Ｒ３４）－Ｘ１１－であることがより好ましい。
　一の態様において、
　Ｘ３は、－Ｘｆ－Ｘ１０－（ＯＲ３５）ｎ４－Ｘ１１－で表される基であり；
　Ｚ３は、Ｃ１－６アルキレン基であり、さらに好ましくは、Ｃ１－３アルキレン基である。式中、Ｘｆ、Ｘ１０、Ｘ１１、Ｒ３５、およびｎ４は、上記と同意義である。
　式中、Ｒ７１は、各出現においてそれぞれ独立して、Ｒａ’を表す。Ｒａ’は、Ｒａと同意義である。
　Ｒａ中、Ｚ３基を介して直鎖状に連結されるＳｉは最大で５個である。即ち、上記Ｒａにおいて、Ｒ７１が少なくとも１つ存在する場合、Ｒａ中にＺ３基を介して直鎖状に連結されるＳｉ原子が２個以上存在するが、かかるＺ３基を介して直鎖状に連結されるＳｉ原子の数は最大で５個である。なお、「Ｒａ中のＺ３基を介して直鎖状に連結されるＳｉ原子の数」とは、Ｒａ中において直鎖状に連結される－Ｚ３－Ｓｉ－の繰り返し数と等しくなる。
　例えば、下記にＲａ中においてＺ３基を介してＳｉ原子が連結された一例を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
　上記式において、＊は、主鎖のＳｉに結合する部位を意味し、…は、Ｚ３Ｓｉ以外の所定の基が結合していること、即ち、Ｓｉ原子の３本の結合手がすべて…である場合、Ｚ３Ｓｉの繰り返しの終了箇所を意味する。また、Ｓｉの右肩の数字は、＊から数えたＺ３基を介して直鎖状に連結されたＳｉの出現数を意味する。即ち、Ｓｉ２でＺ３Ｓｉ繰り返しが終了している鎖は「Ｒａ中のＺ３基を介して直鎖状に連結されるＳｉ原子の数」が２個であり、同様に、Ｓｉ３、Ｓｉ４およびＳｉ５でＺ３Ｓｉ繰り返しが終了している鎖は、それぞれ、「Ｒａ中のＺ３基を介して直鎖状に連結されるＳｉ原子の数」が３、４および５個である。なお、上記の式から明らかなように、Ｒａ中には、Ｚ３Ｓｉ鎖が複数存在するが、これらはすべて同じ長さである必要はなく、それぞれ任意の長さであってもよい。
　好ましい態様において、下記に示すように、「Ｒａ中のＺ３基を介して直鎖状に連結されるＳｉ原子の数」は、すべての鎖において、１個（左式）または２個（右式）である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
　一の態様において、Ｒａ中のＺ３基を介して直鎖状に連結されるＳｉ原子の数は１個または２個、好ましくは１個である。
　式中、Ｒ７２は、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基または加水分解可能な基を表す。「加水分解可能な基」は、上記と同意義である。
　好ましくは、Ｒ７２は、加水分解可能な基であり、より好ましくは、－ＯＲ（式中、Ｒは、置換または非置換のＣ１－３アルキル基、より好ましくはメチル基を表す）である。
　式中、Ｒ７３は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子または低級アルキル基を表す。該低級アルキル基は、好ましくは炭素原子数１～２０のアルキル基、より好ましくは炭素原子数１～６のアルキル基、さらに好ましくはメチル基である。
　一の態様において、Ｒ７３は、低級アルキル基である。低級アルキル基は、上記と同意義である。
　式中、ｐ１は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；ｑ１は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；ｒ１は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数である。ただし、（－Ｚ３－ＳｉＲ７１ ｐ１Ｒ７２ ｑ１Ｒ７３ ｒ１）毎において、ｐ１、ｑ１およびｒ１の和は３であり、かつ、式（Ｂ１）および（Ｂ２）において、水酸基または加水分解可能な基に結合したＳｉ原子が少なくとも２存在する。すなわち、式（Ｂ１）および（Ｂ２）において、－ＳｉＲ７２および／または－ＳｉＲｂが少なくとも２存在する。このような構成を有することにより、本開示のＰＦＰＥ含有シラン化合物は、基材表面等に良好に結合可能な表面処理層を形成し得る。
　好ましくは、式（Ｂ１）および（Ｂ２）において、－ＳｉＲ７２ ２（具体的には、－ＳｉＲ７２ ２Ｒ７３または－ＳｉＲ７２ ３）または－ＳｉＲｂ ２（具体的には、－ＳｉＲａＲｂ ２、－ＳｉＲｂ ２Ｒｃ、または－ＳｉＲｂ ３）が存在する。
　好ましい態様において、Ｒａ中の末端のＲａ’（Ｒａ’が存在しない場合、Ｒａ）において、上記ｑ１は、好ましくは２または３であり、より好ましくは３である。
　好ましい態様において、Ｒａの末端部の少なくとも１つは、－Ｓｉ（－Ｚ３－ＳｉＲ７２ ｑ１Ｒ７３ ｒ１）２（具体的には、－Ｓｉ（－Ｚ３－ＳｉＲ７２ ｑ１Ｒ７３ ｒ１）２Ｒ７３）または－Ｓｉ（－Ｚ３－ＳｉＲ７２ ｑ１Ｒ７３ ｒ１）３、好ましくは－Ｓｉ（－Ｚ３－ＳｉＲ７２ ｑ１Ｒ７３ ｒ１）３であり得る。ここで、ｑ１は１以上の整数であり、好ましくは、ｑ１は２または３である。ここで、ｑ１とｒ１の和は３である。式中、（－Ｚ３－ＳｉＲ７２ ｑ１Ｒ７３ ｒ１）の単位は、好ましくは（－Ｚ３－ＳｉＲ７２ ３）である。さらに好ましい態様において、Ｒａの末端部は、すべて－Ｓｉ（－Ｚ３－ＳｉＲ７２ ｑ１Ｒ７３ ｒ１）３、好ましくは－Ｓｉ（－Ｚ３－ＳｉＲ７２ ３）３であり得る。
　上記式中、Ｒｂは、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基または加水分解可能な基を表す。
　上記Ｒｂは、好ましくは、水酸基、－ＯＲ、－ＯＣＯＲ、－Ｏ－Ｎ＝Ｃ（Ｒ）２、－Ｎ（Ｒ）２、－ＮＨＲ、ハロゲン（これら式中、Ｒは、置換または非置換の炭素原子数１～４のアルキル基を示す）であり、より好ましくは－ＯＲである。Ｒは、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基などの非置換アルキル基；クロロメチル基などの置換アルキル基が含まれる。それらの中でも、アルキル基、特に非置換アルキル基が好ましく、メチル基またはエチル基がより好ましい。水酸基は、特に限定されないが、加水分解可能な基が加水分解して生じたものであってよい。より好ましくは、Ｒｂは、－ＯＲ（式中、Ｒは、置換または非置換のＣ１－３アルキル基、より好ましくはメチル基を表す）である。
　上記式中、Ｒｃは、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子または低級アルキル基を表す。該低級アルキル基は、好ましくは炭素原子数１～２０のアルキル基、より好ましくは炭素原子数１～６のアルキル基、さらに好ましくはメチル基である。
　式中、ｋ１は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；ｌ１は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；ｍ１は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数である。ただし、（ＳｉＲａ ｋ１Ｒｂ ｌ１Ｒｃ ｍ１）毎において、ｋ１、ｌ１およびｍ１の和は、３である。
　一の態様において、ｋ１は、１～３であることが好ましく、２または３であることがより好ましく、３であることが特に好ましい。本態様において、ｑ１は１～３であり、２または３であることが好ましく、３であることがより好ましい。
　一の態様において、ｋ１は、１～３の整数であり、かつ、ｑ１は、２または３であることが好ましく、ｋ１は、２または３であり、かつ、ｑ１は、２または３であることがより好ましく、ｋ１は、３であり、かつ、ｑ１は、２または３であることがさらに好ましい。
　一の態様において、ｋ１は、１～３の整数であり、かつ、ｑ１は、３であることが好ましく、ｋ１は、２または３であり、かつ、ｑ１は、３であることがより好ましく、ｋ１は、３であり、かつ、ｑ１は、３であることがさらに好ましい。
　一の態様において、ｋ１は、１～３の整数であり、Ｚ３は、２価の有機基である。好ましくは、上記Ｚ３は、式（Ｂ１）または式（Ｂ２）における分子主鎖の末端のＳｉ原子（Ｒａが結合しているＳｉ原子）とシロキサン結合を形成するものを含まない。より好ましくは、上記Ｚ３は、好ましくは、Ｃ１－６アルキレン基、－（ＣＨ２）ｇ－Ｏ－（ＣＨ２）ｈ－（式中、ｇは、１～６の整数であり、ｈは、１～６の整数である）または、－フェニレン－（ＣＨ２）ｉ－（式中、ｉは、０～６の整数である）であり、より好ましくはＣ１－３アルキレン基である。
　好ましい式（Ｂ１）で表されるＰＦＰＥ含有シラン化合物としては、例えば、以下の化合物が挙げられる。以下において、Ｒｆは上記と同意義であり、ｄは５～４０である。
Ｒｆ－（ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２）ｄ－ＯＣＦ（ＣＦ３）－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－Ｓｉ（ＣＨ２ＣＨ２ＳｉＣＨ３（ＯＣＨ３）２）３、
Ｒｆ－（ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２）ｄ－ＯＣＦ（ＣＦ３）－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－Ｓｉ（ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＳｉＣＨ３（ＯＣＨ３）２）３、
Ｒｆ－（ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２）ｄ－ＯＣＦ（ＣＦ３）－ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－Ｓｉ（ＣＨ２ＣＨ２ＳｉＣＨ３（ＯＣＨ３）２）３、
Ｒｆ－（ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２）ｄ－ＯＣＦ（ＣＦ３）－ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－Ｓｉ（ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＳｉＣＨ３（ＯＣＨ３）２）３、
Ｒｆ－（ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２）ｄ－ＯＣＦ（ＣＦ３）－ＣＯＮＨ－ＣＨ２－Ｓｉ（ＣＨ２ＣＨ２ＳｉＣＨ３（ＯＣＨ３）２）３、
Ｒｆ－（ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２）ｄ－ＯＣＦ（ＣＦ３）－ＣＯＮＨ－ＣＨ２－Ｓｉ（ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＳｉＣＨ３（ＯＣＨ３）２）３、
Ｒｆ－（ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２）ｄ－ＯＣＦ（ＣＦ３）－ＣＯＮＨ－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－Ｓｉ（ＣＨ２ＣＨ２ＳｉＣＨ３（ＯＣＨ３）２）３、
Ｒｆ－（ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２）ｄ－ＯＣＦ（ＣＦ３）－ＣＯＮＨ－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－Ｓｉ（ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＳｉＣＨ３（ＯＣＨ３）２）３、
Ｒｆ－（ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２）ｄ－ＯＣＦ（ＣＦ３）－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－Ｓｉ（ＣＨ２ＣＨ２Ｓｉ（ＯＣＨ３）３、
Ｒｆ－（ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２）ｄ－ＯＣＦ（ＣＦ３）－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－Ｓｉ（ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｓｉ（ＯＣＨ３）３）３、
Ｒｆ－（ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２）ｄ－ＯＣＦ（ＣＦ３）－ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－Ｓｉ（ＣＨ２ＣＨ２Ｓｉ（ＯＣＨ３）３）３、
Ｒｆ－（ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２）ｄ－ＯＣＦ（ＣＦ３）－ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－Ｓｉ（ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｓｉ（ＯＣＨ３）３）３、
Ｒｆ－（ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２）ｄ－ＯＣＦ（ＣＦ３）－ＣＯＮＨ－ＣＨ２－Ｓｉ（ＣＨ２ＣＨ２Ｓｉ（ＯＣＨ３）３）３、
Ｒｆ－（ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２）ｄ－ＯＣＦ（ＣＦ３）－ＣＯＮＨ－ＣＨ２－Ｓｉ（ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｓｉ（ＯＣＨ３）３）３、
Ｒｆ－（ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２）ｄ－ＯＣＦ（ＣＦ３）－ＣＯＮＨ－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－Ｓｉ（ＣＨ２ＣＨ２Ｓｉ（ＯＣＨ３）３）３、
Ｒｆ－（ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２）ｄ－ＯＣＦ（ＣＦ３）－ＣＯＮＨ－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－Ｓｉ（ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｓｉ（ＯＣＨ３）３）３
　上記式（Ｂ１）および（Ｂ２）で表される化合物の数平均分子量は、特に限定されないが、例えば、５×１０２～１×１０５の数平均分子量を有し得る。かかる範囲のなかでも、１，０００～３０，０００、より好ましくは１，０００～１２，０００、さらに好ましくは１，０００～６，０００の数平均分子量を有することが好ましい。なお、本開示において、数平均分子量は、１９Ｆ－ＮＭＲにより測定される値とする。
　好ましい態様において、式（Ｂ１）および（Ｂ２）において、
　ＰＦＰＥは、それぞれ独立して、式：
　　　－（ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２）ｄ－
（式中、ｄは、ｄは１以上２００以下であり、好ましくは５以上２００以下、より好ましくは１０以上２００以下の整数である。）で表される基であり；
　Ｘ３は、各出現においてそれぞれ独立して、－Ｘｆ－Ｘ１０－ＣＯＮ（Ｒ３４）－Ｘ１１－、－Ｘｆ－Ｘ１０－（ＯＲ３５）ｎ４－Ｘ１１－、または、－Ｘｆ－Ｃ１－６アルキレン基（好ましくはプロピレン基）であり、好ましくは、－Ｘｆ－Ｘ１０－ＣＯＮ（Ｒ３４）－Ｘ１１－であり；
　Ｘｆは、各出現においてそれぞれ独立して、単結合、または炭素原子数１～６のアルキレン基、好ましくは、単結合、または炭素原子数１～４のアルキレン基、より好ましくは、単結合、または炭素原子数１～２のアルキレン基（例えばメチレン基）であり、Ｘｆ中の水素原子は、フッ素原子、Ｃ１－３アルキル基およびＣ１－３フルオロアルキル基から選択される１個またはそれ以上の置換基により置換されていてもよく、好ましくは置換されており；
　Ｘ１０は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合、－Ｏ－Ｒ３６－Ｏ－、－Ｒ３６－、または、ｏ－、ｍ－、もしくはｐ－フェニレン基、好ましくは、単結合、－Ｏ－Ｒ３６－Ｏ－、または－Ｒ３６－であり、より好ましくは単結合、または－Ｒ３６－であり、さらに好ましくは単結合であり；
　Ｒ３６は、１以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－２０アルキレン基であり、好ましくは１以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－３アルキレン基、さらに好ましくは１以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－２アルキレン基であり、Ｒ３６における上記アルキレン基は、直鎖状でもよく、分岐構造を有していてもよく；
　Ｘ１１は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合、酸素原子、または１以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－２０アルキレン基であり、好ましくは、単結合、または置換基を有しないＣ１－６アルキレン基であり、より好ましくは、単結合、または置換基を有しないＣ１－３アルキレン基であり、特に好ましくは、置換基を有しないＣ１－３アルキレン基であり；
　Ｒ３４は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、フェニル基またはＣ１－６アルキル基、好ましくは、水素原子、またはＣ１－６アルキル基、より好ましくは、水素原子、またはメチル基、さらに好ましくは、水素原子であり；
　Ｒ３５は、各出現においてそれぞれ独立して、Ｃ１－６アルキレン基であり、好ましくは、Ｃ１－３アルキレン基であり；
　ｎ４は、各出現においてそれぞれ独立して、１～５の整数であり、好ましくは１～３の整数であり、より好ましくは１であり；
　Ｚ３は、好ましくはＣ１－６アルキレン基または－フェニレン－（ＣＨ２）ｉ－であり、より好ましくはＣ１－６アルキレン基であり、さらに好ましくは、Ｃ１－３アルキレン基であり；
　ｉは、０～６の整数である。
　一の態様において、上記式（Ｂ１）および（Ｂ２）で表される化合物の数平均分子量は、１，０００～８，０００であり、好ましくは、１，０００～４，０００である。このような数平均分子量を有することにより、上記化合物（あるいは、上記化合物を含む表面処理剤）を用いて形成された層（例えば表面処理層）が、滑り抑制効果、摩擦耐久性等がより良好になり得る。
　好ましい態様において、式（Ｂ１）および（Ｂ２）で示される化合物は、式（Ｂ１）で表される化合物である。
　一の態様において、上記式（Ｂ１）および（Ｂ２）で表される化合物は、例えば、Ｒｆ－ＰＦＰＥ－部分に対応するフルオロポリエーテル誘導体を原料として、末端に水酸基を導入した後、末端に不飽和結合を有する基を導入し、この不飽和結合を有する基とハロゲン原子を有するシリル誘導体とを反応させ、さらにこのシリル基に末端に水酸基、次いで不飽和結合を有する基を導入し、最後に導入した不飽和結合を有する基とシリル誘導体とを反応させることにより得ることができる。例えば、国際公開第２０１４／０６９５９２号に記載のように合成することができる。
　式（Ｃ１）および（Ｃ２）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
　上記式（Ｃ１）および（Ｃ２）中、ＲｆおよびＰＦＰＥは、上記式（Ａ１）および（Ａ２）に関する記載と同意義である。ただし、「式（Ａ１）」は「式（Ｃ１）」に、「Ｘ１基」は「Ｘ５基」に、それぞれ読み替えるものとする。
　上記式中、Ｘ５は、それぞれ独立して、単結合または２～１０価の有機基を表す。当該Ｘ５は、式（Ｃ１）および（Ｃ２）で表される化合物において、主に撥水性および表面滑り性等を提供するフルオロポリエーテル部（即ち、Ｒｆ－ＰＦＰＥ部または－ＰＦＰＥ－部）と、基材との結合能を提供する部（即ち、γを付して括弧でくくられた基）とを連結するリンカーと解される。従って、当該Ｘ５は、式（Ｃ１）および（Ｃ２）で表される化合物が安定に存在し得るものであれば、単結合であってもよく、いずれの有機基であってもよい。本明細書において、Ｘ５として記載している基において、記載の左側がＰＦＰＥで表される基に、右側がγを付して括弧でくくられた基に、それぞれ結合する。
　上記式中、γは１～９の整数であり、γ’は１～９の整数である。これらγおよびγ’は、Ｘ５の価数に応じて変化し得る。式（Ｃ１）においては、γおよびγ’の和は、Ｘ５の価数と同じである。例えば、Ｘ５が１０価の有機基である場合、γおよびγ’の和は１０であり、例えばγが９かつγ’が１、γが５かつγ’が５、またはγが１かつγ’が９となり得る。また、Ｘ５が２価の有機基である場合、γおよびγ’は１である。式（Ｃ２）においては、γはＸ５の価数の値から１を引いた値である。
　上記Ｘ５は、好ましくは２～７価、より好ましくは２～４価、さらに好ましくは２価の有機基である。
　一の態様において、Ｘ５は２～４価の有機基であり、γは１～３であり、γ’は１である。
　別の態様において、Ｘ５は２価の有機基であり、γは１であり、γ’は１である。この場合、式（Ｃ１）および（Ｃ２）は、下記式（Ｃ１’）および（Ｃ２’）で表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
　上記Ｘ５の例としては、特に限定するものではないが、例えば、Ｘ１に関して記載したものと同様のものが挙げられる。
　中でも、好ましいＸ５は、
－Ｘ１０－ＣＯＮ（Ｒ３４）－Ｘ１１－、
－Ｘ１０－（ＯＲ３５）ｎ４－Ｘ１１－、
Ｃ１－６アルキレン基（好ましくはプロピレン基）
等を挙げることができる。上記式中、Ｒ３４、Ｒ３５、Ｘ１０、Ｘ１１およびｎ４は上記と同意義である。
　一の態様において、X５は単結合である。
　一の態様において、Ｘ５の例としては、特に限定するものではないが、以下の構造を挙げることができる。
－Ｘｆ－Ｘ１０－ＣＯＮ（Ｒ３４）－Ｘ１１－、
－Ｘｆ－Ｘ１０－（ＯＲ３５）ｎ４－Ｘ１１－、
－Ｘｆ－Ｃ１－６アルキレン基（好ましくはプロピレン基）
　式中、Ｘｆ、Ｘ１０、Ｒ３４、Ｘ１１、Ｒ３５、およびｎ４は、上記と同意義である。
　上記の中でも特に好ましいＸ５としては、
単結合、
－Ｏ－ＣＦＨＣＦ２－Ｏ－ＣＯＮＨ－、
－Ｏ－ＣＦＨＣＦ２－Ｏ－ＣＯＮＨ－ＣＨ２－、
－Ｏ－ＣＦＨＣＦ２－Ｏ－ＣＯＮＨ－（ＣＨ２）２－、
－Ｏ－ＣＦＨＣＦ２－Ｏ－ＣＯＮＨ－（ＣＨ２）３－、
－Ｏ－ＣＦＨＣＦ２－Ｏ－ＣＯＮＨ－（ＣＨ２）６－、
－ＣＯＮＨ－、
－ＣＯＮＨ－ＣＨ２－、
－ＣＯＮＨ－（ＣＨ２）２－、
－ＣＯＮＨ－（ＣＨ２）３－、
－ＣＯＮＨ－（ＣＨ２）６－、
－ＣＦ２－ＣＯＮＨ－、
－ＣＦ２－ＣＯＮＨ－ＣＨ２－、
－ＣＦ２－ＣＯＮＨ－（ＣＨ２）２－、
－ＣＦ２－ＣＯＮＨ－（ＣＨ２）３－、
－ＣＦ２－ＣＯＮＨ－（ＣＨ２）６－、
－Ｏ－ＣＦＨＣＦ２－Ｏ－ＣＨ２ＯＣＨ２－、
－Ｏ－ＣＦＨＣＦ２－Ｏ－ＣＨ２Ｏ（ＣＨ２）２－、
－Ｏ－ＣＦＨＣＦ２－Ｏ－ＣＨ２Ｏ（ＣＨ２）３－、
－Ｏ－ＣＦＨＣＦ２－Ｏ－ＣＨ２Ｏ（ＣＨ２）６－、
－ＣＨ２ＯＣＨ２－、
－ＣＨ２Ｏ（ＣＨ２）２－、
－ＣＨ２Ｏ（ＣＨ２）３－、
－ＣＨ２Ｏ（ＣＨ２）６－、
－ＣＦ２－ＣＨ２ＯＣＨ２－、
－ＣＦ２－ＣＨ２Ｏ（ＣＨ２）２－、
－ＣＦ２－ＣＨ２Ｏ（ＣＨ２）３－、
－ＣＦ２－ＣＨ２Ｏ（ＣＨ２）６－、
－Ｏ－ＣＦＨＣＦ２－Ｏ－、
－Ｏ－ＣＦＨＣＦ２－Ｏ－（ＣＨ２）２－、
－Ｏ－ＣＦＨＣＦ２－Ｏ－（ＣＨ２）３－、
－Ｏ－ＣＦＨＣＦ２－Ｏ－（ＣＨ２）６－、
－ＣＨ２－、
－（ＣＨ２）２－、
－（ＣＨ２）３－、
－（ＣＨ２）６－
－ＣＦ２－、
－（ＣＦ２）２－、
－ＣＦ２－ＣＨ２－、
－ＣＦ２－（ＣＨ２）２－、
－ＣＦ２－（ＣＨ２）３－、
－ＣＦ２－（ＣＨ２）４－、
－ＣＦ２－（ＣＨ２）５－、
－ＣＦ２－（ＣＨ２）６－、
などを挙げることができる。
　好ましい態様において、Ｘ５は、
－Ｘ１０－ＣＯＮ（Ｒ３４）－Ｘ１１－、または
Ｃ１－６アルキレン基（好ましくはプロピレン基）
である。
　上記式中：
　Ｒ３４は、上記と同意義であり、好ましくは、水素原子、またはＣ１－６アルキル基、より好ましくは、水素原子、またはメチル基、より好ましくは、水素原子であり；
　Ｘ１０は、上記と同意義であり、好ましくは単結合、－Ｒ３６－または、ｏ－、ｍ－、もしくはｐ－フェニレン基であり、より好ましくは単結合、または－Ｒ３６－であり、さらに好ましくは単結合であり；
　Ｒ３６は、上記と同意義であり、好ましくは１以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－２０アルキレン基であり、より好ましくは１以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－３アルキレン基、さらに好ましくは１以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－２アルキレン基であり；
　Ｘ１１は、上記と同意義であり、好ましくは、単結合、または１以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－２０アルキレン基であり、より好ましくは、単結合、または置換基を有しないＣ１－６アルキレン基であり、さらに好ましくは、単結合、または置換基を有しないＣ１－３アルキレン基であり、特に好ましくは、置換基を有しないＣ１－３アルキレン基である。
　上記態様において、特に好ましくは、Ｘ５は、－Ｘ１０－ＣＯＮ（Ｒ３４）－Ｘ１１－である。上記式中、Ｒ３４、Ｘ１０、およびＸ１１は上記と同意義である。
　上記態様において、上記Ｘ１０は単結合であり、かつ、上記Ｘ１１はＣ１－３アルキレン基であることが特に好ましく、Ｘ１１は置換基を有しないＣ１－３アルキレン基であることがさらに好ましい。
　上記式中、Ｒｄは、各出現においてそれぞれ独立して、－Ｚ４－ＣＲ８１ ｐ２Ｒ８２ ｑ２Ｒ８３ ｒ２を表す。
　式中、Ｚ４は、各出現においてそれぞれ独立して、酸素原子または２価の有機基を表す。
　上記Ｚ４は、好ましくは、Ｃ１－６アルキレン基、－（ＣＨ２）ｇ－Ｏ－（ＣＨ２）ｈ－（式中、ｇは、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｈは、０～６の整数、例えば１～６の整数である）または、－フェニレン－（ＣＨ２）ｉ－（式中、ｉは、０～６の整数である）であり、より好ましくはＣ１－３アルキレン基である。これらの基は、例えば、フッ素原子、Ｃ１－６アルキル基、Ｃ２－６アルケニル基、およびＣ２－６アルキニル基から選択される１個またはそれ以上の置換基により置換されていてもよい。
　式中、Ｒ８１は、各出現においてそれぞれ独立して、Ｒｄ’を表す。Ｒｄ’は、Ｒｄと同意義である。
　Ｒｄ中、Ｚ４基を介して直鎖状に連結されるＣは最大で５個である。即ち、上記Ｒｄにおいて、Ｒ８１が少なくとも１つ存在する場合、Ｒｄ中にＺ４基を介して直鎖状に連結されるＣ原子が２個以上存在するが、かかるＺ４基を介して直鎖状に連結されるＣ原子の数は最大で５個である。なお、「Ｒｄ中のＺ４基を介して直鎖状に連結されるＣ原子の数」とは、Ｒｄ中において直鎖状に連結される－Ｚ４－Ｃ－の繰り返し数と等しくなる。
　好ましい態様において、下記に示すように、「Ｒｄ中のＺ４基を介して直鎖状に連結されるＣ原子の数」は、すべての鎖において、１個（左式）または２個（右式）である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
　一の態様において、ＲｄのＺ４基を介して直鎖状に連結されるＣ原子の数は１個または２個、好ましくは１個である。
　式中、Ｒ８２は、各出現においてそれぞれ独立して、－Ｙ－ＳｉＲ８５ ｎ２Ｒ８６ ３－ｎ２を表す。
　Ｙは、各出現においてそれぞれ独立して、２価の有機基を表す。
　好ましい態様において、Ｙは、Ｃ１－６アルキレン基、－（ＣＨ２）ｇ’－Ｏ－（ＣＨ２）ｈ’－（式中、ｇ’は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｈ’は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）または、－フェニレン－（ＣＨ２）ｉ’－（式中、ｉ’は、０～６の整数である）である。これらの基は、例えば、フッ素原子、Ｃ１－６アルキル基、Ｃ２－６アルケニル基、およびＣ２－６アルキニル基から選択される１個またはそれ以上の置換基により置換されていてもよい。
　一の態様において、Ｙは、Ｃ１－６アルキレン基または－フェニレン－（ＣＨ２）ｉ’－であり得る。Ｙが上記の基である場合、光耐性、特に紫外線耐性がより高くなり得る。式中、ｉ’は、０～６の整数である。
　好ましくは、上記Ｙは、Ｃ１－６アルキレン基であり、より好ましくは、Ｃ２－３アルキレン基である。
　一の態様において、
　上記Ｘ５は、－Ｘ１０－ＣＯＮ（Ｒ３４）－Ｘ１１－、またはＣ１－６アルキレン基（好ましくはプロピレン基）であることが好ましく、－Ｘ１０－ＣＯＮ（Ｒ３４）－Ｘ１１－であることがより好ましく；および
　上記Ｙは、Ｃ１－６アルキレン基または－フェニレン－（ＣＨ２）ｉ’－であることが好ましく、Ｃ１－６アルキレン基であることがより好ましい。
　Ｒ３４、Ｘ１０、Ｘ１１およびｉ’は上記と同意義である。
　一の態様において、
　上記Ｘ５は、好ましくは－Ｘ１０－ＣＯＮ（Ｒ３４）－Ｘ１１－、またはＣ１－６アルキレン基（好ましくはプロピレン基）であり、より好ましくは－Ｘ１０－ＣＯＮ（Ｒ３４）－Ｘ１１－であり；および
　上記Ｙは、好ましくはＣ１－６アルキレン基または－フェニレン－（ＣＨ２）ｉ’－であり、より好ましくはＣ１－６アルキレン基であり、さらに好ましくは、Ｃ２－３アルキレン基である。
　上記式中：
　Ｒ３４は、水素原子、またはＣ１－６アルキル基、好ましくは、水素原子、またはメチル基、より好ましくは、水素原子であり；
　Ｘ１０は、単結合、－Ｒ３６－または、ｏ－、ｍ－、もしくはｐ－フェニレン基であり、好ましくは単結合、または－Ｒ３６－であり、より好ましくは単結合であり；
　Ｒ３６は、１以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－２０アルキレン基であり、好ましくは１以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－３アルキレン基、より好ましくは１以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－２アルキレン基であり；
　Ｘ１１は、単結合、または１以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－２０アルキレン基であり、好ましくは、単結合、または置換基を有しないＣ１－６アルキレン基であり、より好ましくは、単結合、または置換基を有しないＣ１－３アルキレン基であり、特に好ましくは、置換基を有しないＣ１－３アルキレン基であり；
　ｉ’は、０～６の整数である。
　上記態様において、上記Ｘ１０は単結合であり、かつ、上記Ｘ１１はＣ１－３アルキレン基であることが特に好ましく、Ｘ１１は置換基を有しないＣ１－３アルキレン基であることがさらに好ましい。さらに好ましくは、上記Ｘ５は、－Ｘ１０－ＣＯＮ（Ｒ３４）－Ｘ１１－である。
　上記Ｒ８５は、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基または加水分解可能な基を表す。「加水分解可能な基」は、上記と同意義である。
　好ましくは、Ｒ８５は、－ＯＲ（式中、Ｒは、置換または非置換のＣ１－３アルキル基、より好ましくはエチル基またはメチル基、特にメチル基を表す）である。
　上記Ｒ８６は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子または低級アルキル基を表す。該低級アルキル基は、好ましくは炭素原子数１～２０のアルキル基、より好ましくは炭素原子数１～６のアルキル基、さらに好ましくはメチル基である。
　上記ｎ２は、（－Ｙ－ＳｉＲ８５ ｎ２Ｒ８６ ３－ｎ２）単位毎に独立して、０～３の整数を表し、好ましくは１～３の整数、より好ましくは２または３、特に好ましくは３である。
　上記Ｒ８３は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、水酸基または低級アルキル基を表し、好ましくは、水素原子または低級アルキル基を表す。該低級アルキル基は、好ましくは炭素原子数１～２０のアルキル基、より好ましくは炭素原子数１～６のアルキル基、さらに好ましくはメチル基である。
　式中、ｐ２は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；ｑ２は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；ｒ２は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数である。ただし、（－Ｚ４－ＣＲ８１ ｐ２Ｒ８２ ｑ２Ｒ８３ ｒ２）毎において、ｐ２、ｑ２およびｒ２の和は３である。
　上記式中、Ｒｅは、各出現においてそれぞれ独立して、－Ｙ－ＳｉＲ８５ ｎ２Ｒ８６ ３－ｎ２を表す。Ｙ、Ｒ８５、Ｒ８６およびｎ２は、上記Ｒ８２における記載と同意義である。
　上記式中、Ｒｆは、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、水酸基または低級アルキル基を表し、好ましくは、水素原子または低級アルキル基を表す。該低級アルキル基は、好ましくは炭素原子数１～２０のアルキル基、より好ましくは炭素原子数１～６のアルキル基、さらに好ましくはメチル基である。
　式中、ｋ２は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；ｌ２は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；ｍ２は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数である。ただし、ｋ２、ｌ２およびｍ２の和は３である。
　上記式（Ｃ１）および（Ｃ２）において、－Ｙ－ＳｉＲ８５で表される基が２以上存在する。具体的には、－Ｙ－ＳｉＲ８５ ｎ２Ｒ８６ ３－ｎ２で表される基（ｎ２が１～３の整数）が２以上存在する。好ましくは、上記式（Ｃ１）および（Ｃ２）において、ｎ２が２以上である－Ｙ－ＳｉＲ８５ ｎ２Ｒ８６ ３－ｎ２で表される基が少なくとも２存在する。すなわち、好ましくは、上記式（Ｃ１）および（Ｃ２）において、－Ｙ－ＳｉＲ８５ ２Ｒ８６で表される基、または－Ｙ－ＳｉＲ８５ ３で表される基が少なくとも２存在する。
　上記式（Ｃ１）および（Ｃ２）において、（－Ｙ－ＳｉＲ８５ ｎ２Ｒ８６ ３－ｎ２）の単位は、好ましくは（－Ｙ－ＳｉＲ８５ ２Ｒ８６）または（－Ｙ－ＳｉＲ８５ ３）、より好ましくは（－Ｙ－ＳｉＲ８５ ３）である。
　好ましい態様において、Ｒｄ中の末端のＲｄ’（Ｒｄ’が存在しない場合、Ｒｄ）において、上記ｑ２は、好ましくは２以上、例えば２または３であり、より好ましくは３である。本態様において、より好ましくは、ｑ２は、２以上、例えば２または３であり、かつ、ｎ２は、２または３の整数、さらに好ましくは、ｑ２は、２以上、例えば２または３であり、かつ、ｎ２は、３、特に好ましくは、ｑ２は、３であり、かつ、ｎ２は、３である。
　好ましい態様において、Ｒｄの末端部の少なくとも１つは、－Ｃ（－Ｙ－ＳｉＲ８５ ｎ２Ｒ８６ ３－ｎ２）２（具体的には、－Ｃ（－Ｙ－ＳｉＲ８５ ｎ２Ｒ８６ ３－ｎ２）２Ｒ８３）または－Ｃ（－Ｙ－ＳｉＲ８５ ｎ２Ｒ８６ ３－ｎ２）３であり、好ましくは－Ｃ（－Ｙ－ＳｉＲ８５ ｎ２Ｒ８６ ３－ｎ２）３であり得る。式中、（－Ｙ－ＳｉＲ８５ ｎ２Ｒ８６ ３－ｎ２）の単位は、（－Ｙ－ＳｉＲ８５ ２Ｒ８６）または（－Ｙ－ＳｉＲ８５ ３）であり、好ましくは（－Ｙ－ＳｉＲ８５ ３）である。さらに好ましい態様において、Ｒｄの末端部は、すべて－Ｃ（－Ｙ－ＳｉＲ８５ ｎ２Ｒ８６ ３－ｎ２）３、かつ、ｎ２は２または３の整数、好ましくは－Ｃ（－Ｙ－ＳｉＲ８５ ３）３であり得る。
　より好ましい態様において、（ＣＲｄ ｋ２Ｒｅ ｌ２Ｒｆ ｍ２）で表される基の末端は、Ｃ（－Ｙ－ＳｉＲ８５ ｎ２Ｒ８６ ３－ｎ２）２Ｒ８３、Ｃ（－Ｙ－ＳｉＲ８５ ｎ２Ｒ８６ ３－ｎ２）２ＲｆまたはＣ（－Ｙ－ＳｉＲ８５ ｎ２Ｒ８６ ３－ｎ２）３、好ましくは、Ｃ（－Ｙ－ＳｉＲ８５ ｎ２Ｒ８６ ３－ｎ２）２ＲｆまたはＣ（－Ｙ－ＳｉＲ８５ ｎ２Ｒ８６ ３－ｎ２）３、より好ましくはＣ（－Ｙ－ＳｉＲ８５ ｎ２Ｒ８６ ３－ｎ２）３である。ここで、ｎ２は１～３の整数である。式中、（－Ｙ－ＳｉＲ８５ ｎ２Ｒ８６ ３－ｎ２）の単位は、好ましくは（－Ｙ－ＳｉＲ８５ ３）である。さらに好ましい態様において、上記基の末端部は、すべて－Ｃ（－Ｙ－ＳｉＲ８５ ｎ２Ｒ８６ ３－ｎ２）３、好ましくは－Ｃ（－Ｙ－ＳｉＲ８５ ３）３であり得る。
　一の態様において、Ｒｅが１～３存在し（すなわち、ｌ２は、１～３の整数）、好ましくはＲｅが２または３存在し（すなわち、ｌ２は、２または３）、より好ましくはＲｅが３存在する（すなわち、ｌ２は、３）。本態様において、ｎ２は２または３、好ましくは３である。より好ましくは、ｌ２は２または３、かつ、ｎ２は２または３、さらに好ましくは、ｌ２は３、かつ、ｎ２は３である。
　一の態様において、Ｒｅが１～３存在し（すなわち、ｌ２は、１～３の整数）、好ましくはＲｅが２または３存在し（すなわち、ｌ２は、２または３）、より好ましくはＲｅが３存在する（すなわち、ｌ２は、３）。本態様において、該Ｒｅは、（－Ｙ－ＳｉＲ８５ ２Ｒ８６）または（－Ｙ－ＳｉＲ８５ ３）であり、好ましくは、（－Ｙ－ＳｉＲ８５ ３）である。より好ましくは、ｌ２は２または３、かつ、Ｒｅは（－Ｙ－ＳｉＲ８５ ２Ｒ８６）または（－Ｙ－ＳｉＲ８５ ３）、さらに好ましくは、ｌ２は３、かつ、Ｒｅは（－Ｙ－ＳｉＲ８５ ３）である。
　一の態様において、少なくとも１つのｋ２は、２または３であり、好ましくは３である。本態様において、Ｒｄ中の末端のＲｄ’（Ｒｄ’が存在しない場合、Ｒｄ）において、Ｒ８２が２以上存在し（すなわち、ｑ２は、２以上）、例えばＲ８２が２または３存在し（すなわち、ｑ２は、２または３）、かつ、該Ｒ８２は、（－Ｙ－ＳｉＲ８５ ２Ｒ８６）または（－Ｙ－ＳｉＲ８５ ３）であり、好ましくは、（－Ｙ－ＳｉＲ８５ ３）である。より好ましくは、Ｒ８２が３存在し（すなわち、ｑ２は、３）、かつ、該Ｒ８２は、（－Ｙ－ＳｉＲ８５ ２Ｒ８６）または（－Ｙ－ＳｉＲ８５ ３）であり、特に好ましくは、Ｒ８２が３存在し（すなわち、ｑ２は、３）、かつ、該Ｒ８２は、（－Ｙ－ＳｉＲ８５ ３）である。
　一の態様において、ｋ２は２または３であり、好ましくは３である。本態様において、Ｒｄ中の末端のＲｄ’（Ｒｄ’が存在しない場合、Ｒｄ）において、Ｒ８２は、２または３存在し、かつ、該Ｒ８２は、（－Ｙ－ＳｉＲ８５ ２Ｒ８６）または（－Ｙ－ＳｉＲ８５ ３）である。より好ましくは、Ｒ８２は、２または３存在し、かつ、該Ｒ８２は、（－Ｙ－ＳｉＲ８５ ３）、特に好ましくは、Ｒ８２は、３存在し、かつ、該Ｒ８２は、（－Ｙ－ＳｉＲ８５ ３）である。
　好ましい式（Ｃ１）で表されるＰＦＰＥ含有シラン化合物としては、例えば、以下の化合物が挙げられる。以下において、Ｒｆは上記と同意義であり（例えば、ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２）、ｄは５～４０である。
Ｒｆ－（ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２）ｄＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＯＮＨＣＨ２Ｃ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｓｉ（ＯＣＨ３）３）２、
Ｒｆ－（ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２）ｄＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＯＮＨＣＨ２Ｃ（ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｓｉ（ＯＣＨ３）３）３、
Ｒｆ－（ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２）ｄＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＨ２ＯＣＨ２Ｃ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｓｉ（ＯＣＨ３）３）２、
Ｒｆ－（ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２）ｄＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＨ２ＯＣＨ２Ｃ（ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｓｉ（ＯＣＨ３）３）３、
Ｒｆ－（ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２）ｄＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＨ２ＯＣＨ２Ｃ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｓｉ（ＯＣＨ３）３）２、
Ｒｆ－（ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２）ｄＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＨ２ＯＣＨ２Ｃ（ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｓｉ（ＯＣＨ３）３）３、
Ｒｆ－（ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２）ｄＯＣＦ（ＣＦ３）－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－Ｃ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｓｉ（ＯＣＨ３）３）２、
Ｒｆ－（ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２）ｄＯＣＦ（ＣＦ３）－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－Ｃ（ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｓｉ（ＯＣＨ３）３）３
　上記式（Ｃ１）および（Ｃ２）で表される化合物の数平均分子量は、特に限定されないが、例えば、５×１０２～１×１０５の数平均分子量を有し得る。かかる範囲のなかでも、１，０００～３０，０００、より好ましくは１，０００～１２，０００、さらに好ましくは１，０００～６，０００の数平均分子量を有することが好ましい。なお、本開示において、数平均分子量は、１９Ｆ－ＮＭＲにより測定される値とする。
　一の態様において、上記式（Ｃ１）および（Ｃ２）で表される化合物の数平均分子量は、１，０００～８，０００であり、好ましくは、１，０００～４，０００である。このような数平均分子量を有することにより、上記化合物（あるいは、上記化合物を含む表面処理剤）を用いて形成された層（例えば表面処理層）が、滑り抑制効果、耐摩耗性等がより良好になり得る。
　一の態様において、
　ＰＦＰＥは、それぞれ独立して、式：
　　　－（ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２）ｄ－
（式中、ｄは１以上２００以下であり、好ましくは５以上２００以下、より好ましくは１０以上２００以下の整数である。）で表される基であり；
　Ｘ５は、単結合、－Ｘｆ－Ｘ１０－ＣＯＮ（Ｒ３４）－Ｘ１１－、－Ｘｆ－Ｘ１０－（ＯＲ３５）ｎ４－Ｘ１１－、または、－Ｘｆ－Ｃ１－６アルキレン基（好ましくはプロピレン基）であり；
　Ｘｆは、各出現においてそれぞれ独立して、単結合、または炭素原子数１～６のアルキレン基、好ましくは、単結合、または炭素原子数１～４のアルキレン基、より好ましくは、単結合、または炭素原子数１～２のアルキレン基（例えばメチレン基）であり、Ｘｆ中の水素原子は、フッ素原子、Ｃ１－３アルキル基およびＣ１－３フルオロアルキル基から選択される１個またはそれ以上の置換基により置換されていてもよく、好ましくは置換されており；
　Ｘ１０は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合、－Ｏ－Ｒ３６－Ｏ－、－Ｒ３６－、または、ｏ－、ｍ－、もしくはｐ－フェニレン基、好ましくは、単結合、－Ｏ－Ｒ３６－Ｏ－、または－Ｒ３６－であり、より好ましくは単結合、または－Ｒ３６－であり、さらに好ましくは単結合であり；
　Ｒ３６は、１以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－２０アルキレン基であり、好ましくは１以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－３アルキレン基、さらに好ましくは１以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－２アルキレン基であり、Ｒ３６における上記アルキレン基は、直鎖状でもよく、分岐構造を有していてもよく；
　Ｘ１１は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合、酸素原子、または１以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－２０アルキレン基であり、好ましくは、単結合、または置換基を有しないＣ１－６アルキレン基であり、より好ましくは、単結合、または置換基を有しないＣ１－３アルキレン基であり、特に好ましくは、置換基を有しないＣ１－３アルキレン基であり；
　Ｒ３４は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、フェニル基またはＣ１－６アルキル基、好ましくは、水素原子、またはＣ１－６アルキル基、より好ましくは、水素原子、またはメチル基、さらに好ましくは、水素原子であり；
　Ｒ３５は、各出現においてそれぞれ独立して、Ｃ１－６アルキレン基であり、好ましくは、Ｃ１－３アルキレン基であり；
　ｎ４は、各出現においてそれぞれ独立して、１～５の整数であり、好ましくは１～３の整数であり、より好ましくは１であり；
　Ｙは、各出現においてそれぞれ独立して、－（ＣＨ２）ｇ’－Ｏ－（ＣＨ２）ｈ’－（式中、ｇ’は、０～６の整数、ｈ’は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）、または、Ｃ１－６アルキレン基（好ましくはＣ２－３アルキレン基）であり；
　ｌ２は３；
　ｎ２は３である。
　上記態様において、ｇ’は０であってもよい。
　一の態様において、
　ＰＦＰＥは、それぞれ独立して、式：
　　　－（ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２）ｄ－
（式中、ｄは１以上２００以下であり、好ましくは５以上２００以下、より好ましくは１０以上２００以下の整数である。）で表される基であり；
　Ｘ５は、単結合であり；
　Ｙは各出現においてそれぞれ独立して、－（ＣＨ２）ｇ’－Ｏ－（ＣＨ２）ｈ’－（式中、ｇ’は、０～６の整数、例えばｇ’は０、ｈ’は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）、または、Ｃ１－６アルキレン基（好ましくはＣ２－３アルキレン基）であり；
　ｌ２は３；
　ｎ２は３である。
　好ましい態様において、式（Ｃ１）および（Ｃ２）において、
　ＰＦＰＥは、それぞれ独立して、式：
　　　－（ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２）ｄ－
（式中、ｄは１以上２００以下であり、好ましくは５以上２００以下、より好ましくは１０以上２００以下の整数である。）で表される基であり；
　Ｘ５は、各出現においてそれぞれ独立して、－Ｘｆ－Ｘ１０－ＣＯＮ（Ｒ３４）－Ｘ１１－、－Ｘｆ－Ｘ１０－（ＯＲ３５）ｎ４－Ｘ１１－、または、－Ｘｆ－Ｃ１－６アルキレン基（好ましくはプロピレン基）であり、好ましくは、－Ｘｆ－Ｘ１０－ＣＯＮ（Ｒ３４）－Ｘ１１－であり；
　Ｘｆは、各出現においてそれぞれ独立して、単結合、または炭素原子数１～６のアルキレン基、好ましくは、単結合、または炭素原子数１～４のアルキレン基、より好ましくは、単結合、または炭素原子数１～２のアルキレン基（例えばメチレン基）であり、Ｘｆ中の水素原子は、フッ素原子、Ｃ１－３アルキル基およびＣ１－３フルオロアルキル基から選択される１個またはそれ以上の置換基により置換されていてもよく、好ましくは置換されており；
　Ｘ１０は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合、－Ｏ－Ｒ３６－Ｏ－、－Ｒ３６－、または、ｏ－、ｍ－、もしくはｐ－フェニレン基、好ましくは、単結合、－Ｏ－Ｒ３６－Ｏ－、または－Ｒ３６－であり、より好ましくは単結合、または－Ｒ３６－であり、さらに好ましくは単結合であり；
　Ｒ３６は、１以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－２０アルキレン基であり、好ましくは１以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－３アルキレン基、さらに好ましくは１以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－２アルキレン基であり、Ｒ３６における上記アルキレン基は、直鎖状でもよく、分岐構造を有していてもよく；
　Ｘ１１は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合、酸素原子、または１以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－２０アルキレン基であり、好ましくは、単結合、または置換基を有しないＣ１－６アルキレン基であり、より好ましくは、単結合、または置換基を有しないＣ１－３アルキレン基であり、特に好ましくは、置換基を有しないＣ１－３アルキレン基であり；
　Ｒ３４は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、フェニル基またはＣ１－６アルキル基、好ましくは、水素原子、またはＣ１－６アルキル基、より好ましくは、水素原子、またはメチル基、さらに好ましくは、水素原子であり；
　Ｒ３５は、各出現においてそれぞれ独立して、Ｃ１－６アルキレン基であり、好ましくは、Ｃ１－３アルキレン基であり；
　ｎ４は、各出現においてそれぞれ独立して、１～５の整数であり、好ましくは１～３の整数であり、より好ましくは１であり；
　Ｙは、Ｃ１－６アルキレン基であり、好ましくは、Ｃ２－３アルキレン基である。
　好ましい態様において、式（Ｃ１）および（Ｃ２）で示される化合物は、式（Ｃ１）で表される化合物である。
　一の態様において、式（Ｃ１）または式（Ｃ２）で表されるＰＦＰＥ含有シラン化合物は、公知の方法を組み合わせることにより製造し得る。
　一の態様において、本開示のＰＦＰＥ含有シラン化合物は、式（Ｂ１）、式（Ｂ２）、式（Ｃ１）または式（Ｃ２）で表される化合物である。
　上記態様において、式（Ｂ１）は、好ましくは下記式（Ｂ１”）で表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000026
　式（Ｂ１”）において：
　Ｒｆは、各出現において独立して、ＣＦ２Ｈ－Ｃ１－１５フルオロアルキレン基またはＣ１－１６パーフルオロアルキル基であり、好ましくはＣ１－１６パーフルオロアルキル基であり；
　ＰＦＰＥは、－（ＯＣ３Ｆ６）ｄ－であり、かつ、ＰＦＰＥ中に少なくとも１の分岐構造を有し、好ましくは－（ＯＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３））ｄであり
　ｄは１以上２００以下、好ましくは５以上２００以下、より好ましくは１０以上２００以下の整数であり；
　Ｘ３は、－Ｘｆ－Ｘ１０－ＣＯＮ（Ｒ３４）－Ｘ１１－、－Ｘｆ－Ｘ１０－（ＯＲ３５）ｎ４－Ｘ１１－、または、－Ｘｆ－Ｃ１－６アルキレン基（好ましくはプロピレン基）であり、好ましくは、－Ｘｆ－Ｘ１０－ＣＯＮ（Ｒ３４）－Ｘ１１－であり；
　Ｘｆは、各出現においてそれぞれ独立して、単結合、または炭素原子数１～６のアルキレン基、好ましくは、単結合、または炭素原子数１～４のアルキレン基、より好ましくは、単結合、または炭素原子数１～２のアルキレン基（例えばメチレン基）であり、Ｘｆ中の水素原子は、フッ素原子、Ｃ１－３アルキル基およびＣ１－３フルオロアルキル基から選択される１個またはそれ以上の置換基により置換されていてもよく、好ましくは置換されており；
　Ｘ１０は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合、－Ｏ－Ｒ３６－Ｏ－、－Ｒ３６－、または、ｏ－、ｍ－、もしくはｐ－フェニレン基、好ましくは、単結合、－Ｏ－Ｒ３６－Ｏ－、または－Ｒ３６－であり、より好ましくは単結合、または－Ｒ３６－であり、さらに好ましくは単結合であり；
　Ｒ３６は、１以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－２０アルキレン基であり、好ましくは１以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－３アルキレン基、さらに好ましくは１以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－２アルキレン基であり、Ｒ３６における上記アルキレン基は、直鎖状でもよく、分岐構造を有していてもよく；
　Ｘ１１は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合、酸素原子、または１以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－２０アルキレン基であり、好ましくは、単結合、または置換基を有しないＣ１－６アルキレン基であり、より好ましくは、単結合、または置換基を有しないＣ１－３アルキレン基であり、特に好ましくは、置換基を有しないＣ１－３アルキレン基であり；
　Ｒ３４は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、フェニル基またはＣ１－６アルキル基、好ましくは、水素原子、またはＣ１－６アルキル基、より好ましくは、水素原子、またはメチル基、さらに好ましくは、水素原子であり；
　Ｒ３５は、各出現においてそれぞれ独立して、Ｃ１－６アルキレン基であり、好ましくは、Ｃ１－３アルキレン基であり；
　ｎ４は、各出現においてそれぞれ独立して、１～５の整数であり、好ましくは１～３の整数であり、より好ましくは１であり；
　Ｒａは、各出現においてそれぞれ独立して、－Ｚ３－ＳｉＲ７１ ｐ１Ｒ７２ ｑ１Ｒ７３ ｒ１を表し；
　Ｚ３は、好ましくはＣ１－６アルキレン基または－フェニレン－（ＣＨ２）ｉ－であり、より好ましくはＣ１－６アルキレン基であり、さらに好ましくは、Ｃ１－３アルキレン基であり；
　Ｒ７２は、加水分解可能な基であり、より好ましくは、－ＯＲ（式中、Ｒは、置換または非置換のＣ１－３アルキル基、より好ましくはメチル基を表す）であり；
　ｐ１は０、ｑ１は３、ｒ１は、０であり；
　ｋ１が３であり、ｌ１およびｍ１は０である。
　上記態様において、Ｘ３は、－Ｘｆ－Ｘ１０－（ＯＲ３５）ｎ４－Ｘ１１－で表される基であってもよい。式中、Ｘｆ、Ｘ１０、Ｘ１１、Ｒ３５、およびｎ４は、上記と同意義である。
　上記態様において、式（Ｂ２）は、好ましくは下記式（Ｂ２”）で表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000027
　式（Ｂ２”）において、各記号は式（Ｂ１”）の記載と同意義である。
　上記態様において、式（Ｃ１）は、好ましくは下記式（Ｃ１”）で表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000028
　式（Ｃ１”）において；
　Ｒｆは、各出現において独立して、ＣＦ２Ｈ－Ｃ１－１５フルオロアルキレン基またはＣ１－１６パーフルオロアルキル基であり、好ましくはＣ１－１６パーフルオロアルキル基であり；
　ＰＦＰＥは、－（ＯＣ３Ｆ６）ｄ－であり、かつ、ＰＦＰＥ中に少なくとも１の分岐構造を有し、好ましくは－（ＯＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３））ｄであり；
　ｄは１以上２００以下、好ましくは５以上２００以下、より好ましくは１０以上２００以下の整数であり；
　Ｘ５は、－Ｘｆ－Ｘ１０－ＣＯＮ（Ｒ３４）－Ｘ１１－、－Ｘｆ－Ｘ１０－（ＯＲ３５）ｎ４－Ｘ１１－、または、－Ｘｆ－Ｃ１－６アルキレン基（好ましくはプロピレン基）であり、好ましくは、－Ｘｆ－Ｘ１０－ＣＯＮ（Ｒ３４）－Ｘ１１－であり；
　Ｘｆは、各出現においてそれぞれ独立して、単結合、または炭素原子数１～６のアルキレン基、好ましくは、単結合、または炭素原子数１～４のアルキレン基、より好ましくは、単結合、または炭素原子数１～２のアルキレン基（例えばメチレン基）であり、Ｘｆ中の水素原子は、フッ素原子、Ｃ１－３アルキル基およびＣ１－３フルオロアルキル基から選択される１個またはそれ以上の置換基により置換されていてもよく、好ましくは置換されており；
　Ｘ１０は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合、－Ｏ－Ｒ３６－Ｏ－、－Ｒ３６－、または、ｏ－、ｍ－、もしくはｐ－フェニレン基、好ましくは、単結合、－Ｏ－Ｒ３６－Ｏ－、または－Ｒ３６－であり、より好ましくは単結合、または－Ｒ３６－であり、さらに好ましくは単結合であり；
　Ｒ３６は、１以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－２０アルキレン基であり、好ましくは１以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－３アルキレン基、さらに好ましくは１以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－２アルキレン基であり、Ｒ３６における上記アルキレン基は、直鎖状でもよく、分岐構造を有していてもよく；
　Ｘ１１は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合、酸素原子、または１以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－２０アルキレン基であり、好ましくは、単結合、または置換基を有しないＣ１－６アルキレン基であり、より好ましくは、単結合、または置換基を有しないＣ１－３アルキレン基であり、特に好ましくは、置換基を有しないＣ１－３アルキレン基であり；
　Ｒ３４は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、フェニル基またはＣ１－６アルキル基、好ましくは、水素原子、またはＣ１－６アルキル基、より好ましくは、水素原子、またはメチル基、さらに好ましくは、水素原子であり；
　Ｒ３５は、各出現においてそれぞれ独立して、Ｃ１－６アルキレン基であり、好ましくは、Ｃ１－３アルキレン基であり；
　ｎ４は、各出現においてそれぞれ独立して、１～５の整数であり、好ましくは１～３の整数であり、より好ましくは１であり；
　ｋ２は、０、ｌ２は、３、ｍ２は、０であり；
　Ｒｅは、－Ｙ－ＳｉＲ８５ ｎ２Ｒ８６ ３－ｎ２で表され；
　Ｙは、Ｃ１－６アルキレン基であり、好ましくは、Ｃ２－３アルキレン基であり；
　Ｒ８５は、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基または加水分解可能な基を表し、好ましくは、－ＯＲ（式中、Ｒは、置換または非置換のＣ１－３アルキル基、より好ましくはエチル基またはメチル基、特にメチル基を表す）であり；
　ｎ２は、３である。
　上記態様において、式（Ｃ２）は、好ましくは下記式（Ｃ２”）で表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000029
　式（Ｃ２”）において、各記号は式（Ｃ１”）の記載と同意義である。
　一の態様において、本開示のＰＦＰＥ含有シラン化合物は、式（Ｃ１）または式（Ｃ２）で表される化合物である。
　上記態様において、好ましくは、式（Ｃ１）で表される化合物は、上記式（Ｃ１”）で表される化合物であり、式（Ｃ２）で表される化合物は、上記式（Ｃ２”）で表される化合物である。
　好ましい態様において、本開示のＰＦＰＥ含有シラン化合物は、式（Ｂ１）または（Ｃ１）で表される化合物である。
　より好ましくは、本開示のＰＦＰＥ含有シラン化合物は、式（Ｃ１）で表される化合物である。
　上記態様において、好ましくは、式（Ｃ１）で表される化合物は、上記式（Ｃ１”）で表される化合物である。
　以下において、本開示のＰＦＰＥ含有シラン化合物の製造に適した方法について、一例を示して説明するが、本開示の方法は、以下に限定されるものではない。
　一の態様において、式（Ｃ１）または（Ｃ２）で表されるＰＦＰＥ含有シラン化合物の製造に適した方法であって、以下の工程を含む方法について説明する。
　工程（３）：式（ｃ１－３）または式（ｃ２－３）で表される化合物：
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000030
［式中：
　Ｒｆが、各出現においてそれぞれ独立して、１個またはそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよい炭素原子数１～１６のアルキル基を表し；
　ＰＦＰＥが、（－ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２－）ｄで表され；
　ｄが、２以上２００以下の整数であり；
　Ｘ１０は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合または２価の有機基であり；
　Ｒ３４は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子またはＣ１－６アルキル基であり；
　Ｘ１１は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合または２価の有機基であり；
　Ｙ１１は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合または２価の有機基である。］
を、
ＨＳｉＭ’ ３
［式中：
　Ｍ’は、それぞれ独立して、ハロゲン原子またはＣ１－６アルコキシ基である。］
および、所望により、
式：Ｒ８５ ｉＬ’
［式中：
　Ｒ８５は、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基または加水分解可能な基を表し；
　Ｌ’は、Ｒ８５と結合可能な基を表し；
　ｉは、１～３の整数である。］
で表される化合物、および／または
式：Ｒ８６’ ｊＬ”
［式中：
　Ｒ８６’は、Ｃ１－２２アルキル基を表し；
　Ｌ”は、Ｒ８６’と結合可能な基を表し；
　ｊは、１～３の整数である。］
で表される化合物と反応させる工程。
　なお、－Ｘ１０－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ３４）－Ｘ１１－が、式（Ｃ１）および（Ｃ２）のＸ５に対応し、－Ｙ１１－ＣＨ２ＣＨ２－が、式（Ｃ１）および（Ｃ２）のＹに対応する。
　上記態様において、好ましくは、上記式（ｃ１－３）または式（ｃ２－３）で表される化合物は、下記工程（１）および（２）を含む方法により製造される。
工程（１）：
　式（ｃ１－１）または式（ｃ２－１）：
　Ｒｆ－ＰＦＰＥ－Ｘ１０－Ｃ（Ｏ）ＯＨ　　　　　　　　　　　　・・・（ｃ１－１）
　ＨＯＣ（Ｏ）－Ｘ１０－ＰＦＰＥ－Ｘ１０－Ｃ（Ｏ）ＯＨ　　　　・・・（ｃ２－１）
［式中：
Ｒｆ、ＰＦＰＥおよびＸ１０は、上記と同意義である。］
で表される化合物を、ＳＯＭ２［式中：Ｍは、各出現においてそれぞれ独立して、塩素原子またはフッ素原子］と反応させて、式（ｃ１－２）または式（ｃ２－２）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000031
 ［式中：
Ｒｆ、ＰＦＰＥ、Ｘ１０、およびＭは、上記と同意義である。］
で表される化合物を得る工程；
工程（２）：
　上記式（ｃ１－２）または式（ｃ２－２）で表される化合物を、
　式：ＨＮ（Ｒ３４）－Ｘ１１－Ｃ（Ｙ１１－ＣＨ＝ＣＨ２）３
［式中、Ｒ３４、Ｘ１１およびＹ１１は、上記と同意義である。］
と反応させて、式（ｃ１－３）または式（ｃ２－３）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000032
 ［式中、Ｒｆ、ＰＦＰＥ、Ｘ１０、Ｒ３４、およびＸ１１は、上記と同意義である。］
で表される化合物を得る工程。
　以下において、上記の製造方法について、詳細に説明する。
工程（１）：
　式（ｃ１－１）または式（ｃ２－１）中、Ｒｆは上記と同意義である。
　式（ｃ１－１）または式（ｃ２－１）中、ＰＦＰＥは、上記と同意義であり、式：－（ＯＣ３Ｆ６）ｄ－で表される基であることが好ましく、式：－（ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２）ｄ－で表される基であることがより好ましい。上記式中、ｄは１以上２００以下であり、好ましくは５以上２００以下、より好ましくは１０以上２００以下の整数である。
　式（ｃ１－１）または式（ｃ２－１）中、Ｘ１０は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合または２価の有機基であり、好ましくは、単結合、または１以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－６アルキレン基であり、より好ましくは、１以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－３アルキレン基である。
　式（ｃ１－１）または式（ｃ２－１）で表される化合物は、市販されているか、または市販されている化合物から、当該技術分野における通常の技術を用いて製造することができる。
　工程（１）において用いられるＳＯＭ２中、Ｍは、各出現においてそれぞれ独立して、塩素原子またはフッ素原子、好ましくは塩素原子である。該化合物は、市販されているか、または市販されている化合物から、当該技術分野における通常の技術を用いて製造することができる。
　工程（１）において用いられる、ＳＯＭ２の量は、上記式（ｃ１－１）および／または式（ｃ２－１）で表される化合物の末端ＣＯＯＨ基（２種以上の化合物を用いる場合にはその合計、以下も同様）１モルに対して、１モル以上であることが好ましい。
　工程（１）の反応は、適当な触媒の存在下、適当な溶媒中で行われることが好ましい。
　適当な触媒としては、Ｎ、Ｎ－ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）等を挙げることができる。
　適当な溶媒としては、反応に悪影響を及ぼさない溶媒であれば特に限定されるものではなく、例えば、１，３－ビス（トリフルオロメチル）ベンゼン、パーフルオロブチルエチルエーテル、パーフルオロヘキシルメチルエーテル等を挙げることができる。
　かかる反応における反応温度は、特に限定されないが、通常、０～１５０℃、好ましくは８０～１００℃であり、反応時間は、特に限定されないが、通常、３０～６００分、好ましくは６０～１２０分であり、反応圧力は、特に限定されないが、－０．２～１ＭＰａ（ゲージ圧）であり、簡便には常圧である。
工程（２）：
　工程（２）で用いられる化合物：ＨＮ（Ｒ３４）－Ｘ１１－Ｃ（Ｙ１１－ＣＨ＝ＣＨ２）３において、Ｘ１１は、単結合または２価の有機基であり、好ましくは、単結合、１以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－６アルキレン基であり、より好ましくは、Ｃ１－３アルキレン基である。
　上記式中、Ｒ３４は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、フェニル基またはＣ１－６アルキル基、好ましくは水素原子、またはＣ１－６アルキル基、より好ましくは水素原子またはメチル基、さらに好ましくは水素原子である。
　上記式中、Ｙ１１は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合または２価の有機基である。Ｙ１１は、好ましくは、炭素原子数１～６のアルキレン基であり、より好ましくは、炭素原子数１～３のアルキレン基である。
　工程（２）で用いられる化合物：ＨＮ（Ｒ３４）－Ｘ１１－Ｃ（Ｙ１１－ＣＨ＝ＣＨ２）３としては、具体的には、Ｈ２ＮＣＨ２Ｃ（ＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ２）３、Ｈ２ＮＣＨ２ＣＨ２Ｃ（ＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ２）３、Ｈ２ＮＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｃ（ＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ２）３等を挙げることができる。
　式：ＨＮ（Ｒ３４）－Ｘ１１－Ｃ（Ｙ１１－ＣＨ＝ＣＨ２）３で表される化合物の量は、上記式（ｃ１－２）および／または式（ｃ２－２）で表される化合物の末端－Ｃ（Ｏ）Ｍ基１モルに対して、１モル以上であることが好ましい。
　工程（２）の反応は、適当な触媒の存在下、適当な溶媒中で行われることが好ましい。
　適当な触媒としては、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン等を挙げることができる。
　適当な溶媒としては、反応に悪影響を及ぼさない溶媒であれば特に限定されるものではなく、例えば、１，３－ビス（トリフルオロメチル）ベンゼン、パーフルオロブチルエチルエーテル、パーフルオロヘキシルメチルエーテル等を挙げることができる。
　かかる反応における反応温度は、特に限定されないが、通常、０～１００℃、好ましくは０～４０℃であり、反応時間は、特に限定されないが、通常、３０～６００分、好ましくは６０～１２０分であり、反応圧力は、特に限定されないが、－０．２～１ＭＰａ（ゲージ圧）であり、簡便には常圧である。
工程（３）：
　工程（３）において、式（ｃ１－３）または式（ｃ２－３）で表される化合物を、ＨＳｉＭ’ ３および、所望により式：Ｒ８５ ｉＬ’で表される化合物、および／または、式：Ｒ８６’ ｊＬ”で表される化合物と反応させる。
　上記式（ｃ１－３）または式（ｃ２－３）で表される化合物は、工程（２）において得られたものであることが好ましい。
　工程（３）で用いる化合物：ＨＳｉＭ’ ３中、Ｍ’は、それぞれ独立して、ハロゲン原子またはＣ１－６アルコキシ基であり、好ましくはハロゲン原子であり、より好ましくは、塩素原子である。
　工程（３）で用いる式：Ｒ８５ ｉＬ’で表される化合物中、Ｒ８５は、式（Ｃ１）および（Ｃ２）の記載と同意義であり；Ｌ’は、Ｒ８５と結合可能な基を表し；ｉは、１～３の整数である。
　工程（３）で用いる式：Ｒ８６’ ｊＬ” で表される化合物中、Ｒ８６’は、Ｃ１－２２アルキル基であり；Ｌ”は、Ｒ８６’と結合可能な基を表し；ｊは、１～３の整数である。
　上記Ｌ’およびＬ”で表される「Ｒ８５と結合可能な基」および「Ｒ８６’と結合可能な基」は、それぞれ、Ｒ８５およびＲ８６’に結合可能であり、上記の反応において、Ｒ８５およびＲ８６’が脱離できるものであれば特に限定されるものではなく、例えば、水素原子、リチウム、ナトリウム等が挙げられる。かかる「Ｒ８５と結合可能な基」および「Ｒ８６’と結合可能な基」は、複数のＲ８５またはＲ８６’基を有し得る基、例えば＝ＣＨ２、≡ＣＨであってもよい。当業者であれば、反応させる化合物の種類、溶媒、温度等の条件に応じて、適当なＲ８５と結合可能な基およびＲ８６’と結合可能な基を選択することができる。
　工程（３）おいて用いられるＨＳｉＭ’ ３の量は、上記式（ｃ１－３）および／または式（ｃ２－３）で表される化合物の末端－ＣＨ＝ＣＨ２基１モルに対して、１モル以上であればよいが、好ましくは２モルである。
　工程（３）おいてＲ８５ ｉＬ’で表される化合物を用いる場合、その使用量は、導入したいＲ８５基の量に応じて変化させることができ、このような量は、当業者であれば、適宜決定することができる。
　工程（３）おいてＲ８６’ ｊＬ”で表される化合物を用いる場合、その使用量は、導入したいＲ８６’基の量に応じて変化させることができ、このような量は、当業者であれば、適宜決定することができる。
　工程（３）の反応においては、最初に、上記式（ｃ１－３）および／または式（ｃ２－３）で表される化合物の末端－ＣＨ＝ＣＨ２基とＨＳｉＭ’ ３が反応して、末端が－ＣＨ２ＣＨ２ＳｉＭ’ ３基に変換される。ついで、この末端－ＣＨ２ＣＨ２ＳｉＭ’ ３基と、Ｒ８５ ｉＬ’で表される化合物および／またはＲ８６’ ｊＬ”で表される化合物が反応して、Ｍ’がＲ８５またはＲ８６’により置換される。なお、Ｒ８５ ｉＬ’で表される化合物およびＲ８６’ ｊＬ”で表される化合物は、同時または別個に反応させてもよい。
　しかしながら、本開示の一の態様においては、ＨＳｉＭ’ ３、Ｒ８５ ｉＬ’で表される化合物、およびＲ８６’ ｊＬ”で表される化合物を、ＨＳｉ（Ｒ８５ ｉ）（Ｒ８６’ ｊ）（この場合、ｉ＋ｊは３である）で表される化合物として用いることもできる。ＨＳｉ（Ｒ８５ ｉ）（Ｒ８６’ ｊ）で表される化合物は、当業者であれば、当該技術分野における通常の技術を用いて製造することができる。
　別の態様において、工程（３）におけるＲ８５ ｉＬ’で表される化合物および／またはＲ８６’ ｊＬ”で表される化合物の使用量の合計を、上記式（ｃ１－３）および／または式（ｃ２－３）で表される化合物の末端－ＣＨ＝ＣＨ２基１モルに対して３モル以上とする。かかる態様によれば、工程（３）の反応において生じる末端－ＣＨ２ＣＨ２ＳｉＭ’ ３のＭ’を、実質的にすべてＲ８５またはＲ８６’により置換することができる。
　工程（３）における反応は、適当な触媒の存在下、適当な溶媒中で行われることが好ましい。
　適当な触媒としては、Ｐｔ、Ｐｄ、Ｒｈ等を挙げることができる。上記触媒は、好ましくはＰｔである。かかる触媒は任意の形態、例えば錯体の形態であってもよい。
　適当な溶媒としては、反応に悪影響を及ぼさない溶媒であれば特に限定されるものではなく、例えば、１，３－ビス（トリフルオロメチル）ベンゼン、パーフルオロブチルエチルエーテル、パーフルオロヘキシルメチルエーテル等が挙げられる。
　かかる反応における反応温度は、特に限定されないが、通常、０～１００℃、好ましくは５０～８０℃であり、反応時間は、特に限定されないが、通常、３０～６００分、好ましくは６０～２４０分であり、反応圧力は、特に限定されないが、－０．２～１ＭＰａ（ゲージ圧）であり、簡便には常圧である。
　工程（３）の反応は、適当な転位防止剤の存在下で行われることが好ましい。
　適当な転位防止剤としては、特に限定されるものではないが、カルボン酸化合物が挙げられる。当該カルボン酸化合物は、（ａ）カルボン酸、（ｂ）カルボン酸無水物、（ｃ）シリル化カルボン酸、および／または（ｄ）工程（３）の反応において上記のカルボン酸化合物（即ち、（ａ）、（ｂ）または（ｃ））を生成する物質を含み得る。これらのカルボン酸化合物は、１種のみで用いても、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　転位防止剤が（ａ）カルボン酸を含む場合に、カルボキシル基を有するいずれかのカルボン酸を用いてよい。適当なカルボン酸の例としては、特に限定されるものではないが、飽和カルボン酸、不飽和カルボン酸、モノカルボン酸、およびジカルボン酸が挙げられる。適当なカルボン酸の具体例としては、特に限定されるものではないが、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、ｎ－酪酸、イソ酪酸、ヘキサン酸、シクロヘキサン酸、ラウリン酸、およびステアリン酸などの飽和モノカルボン酸；シュウ酸およびアジピン酸などの飽和ジカルボン酸；安息香酸およびｐ－フタル酸などの芳香族カルボン酸；クロロ酢酸、ジクロロ酢酸、トリフルオロ酢酸、ｐ－クロロ安息香酸、およびトリメチルシリル酢酸などの、これらのカルボン酸の炭化水素基の炭素上の水素原子がハロゲン原子または有機シリル基で置換されているカルボン酸；アクリル酸、メタクリル酸、およびオレイン酸などの不飽和脂肪酸；カルボキシル基に加えて、ヒドロキシ基、カルボニル基、またはアミノ基を有する化合物、即ち、乳酸などのヒドロキシ酸、アセト酢酸などのケト酸、グリオキシル酸などのアルデヒド酸、およびグルタミン酸などのアミノ酸を含む。
　（ｂ）カルボン酸無水物の例としては、特に限定されるものではないが、酢酸無水物、プロピオン酸無水物および安息香酸無水物が挙げられる。これらのカルボン酸無水物は、工程（３）の反応系において生じるものであってもよく、塩化アセチル、塩化ブチリル、塩化ベンゾイル、および他のカルボン酸ハロゲン化物；酢酸亜鉛、酢酸タリウムなどのカルボン酸金属塩；および、(２－ニトロベンジル)プロピオネートのような光または熱により分解されるカルボン酸エステルを含む。
　（ｃ）シリル化カルボン酸の例としては、特に限定されるものではないが、トリメチルシリルホルメート、トリメチルシリルアセテート、トリエチルシリルプロピオネート、安息香酸トリメチルシリルおよびトリフルオロ酢酸トリメチルシリルのようなトリアルキルシリル化カルボン酸；および、ジメチルジアセトキシシラン、ジフェニルジアセトキシシラン、メチルトリアセトキシシラン、エチルトリアセトキシシラン、ビニルトリアセトキシシラン、ジ－ｔ－ブトキシジアセトキシシラン、およびシリコンテトラ安息香酸塩などのジ－、トリ－またはテトラカルボキシシリレートが挙げられる。
　転位防止剤は、特に限定されるものではないが、０．００１～２０重量％、例えば０．０１～５重量％、または０．０１～１重量％の量で用いられる。当業者であれば、用いる転位防止剤の量は、反応させる化合物、試薬、溶媒、その他の条件に応じて適宜選択することができる。転位防止剤は、例えば、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（Ｍｉｄｌａｎｄ、ＭＩ）から市販されているＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ（登録商標）ＥＴＳ９００またはＸＩＡＭＥＴＥＲ（登録商標）ＯＦＳ－１５７９ Ｓｉｌａｎｅとして市販されている。
　好ましい態様において、上記ＰＦＰＥは、－（ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２）ｄ－（式中、ｄは１以上２００以下であり、好ましくは５以上２００以下、より好ましくは１０以上２００以下の整数である）であり、上記製造方法は、工程（３）において式（ｃ１－３）で表される化合物を反応させる。さらに好ましくは、上記製造方法は、工程（１）において、式（ｃ１－１）で表される化合物から、式（ｃ１－２）で表される化合物を製造し；工程（２）において、上記式（ｃ１－２）で表される化合物から工程（ｃ１－３）で表される化合物を製造し、および、工程（３）において式（ｃ１－３）で表される化合物を反応させる。各工程における操作は上記のとおりである。
　一の態様において、本開示は、以下の工程（１）～（３）を含むフルオロ（ポリ）エーテル基含有シラン化合物の製造方法を提供する。
工程（１）：
　式（ｃ１－１）または式（ｃ２－１）：
　Ｒｆ－ＰＦＰＥ－Ｘ１０－Ｃ（Ｏ）ＯＨ　　　　　　　　　　　　・・・（ｃ１－１）
　ＨＯＣ（Ｏ）－Ｘ１０－ＰＦＰＥ－Ｘ１０－Ｃ（Ｏ）ＯＨ　　　　・・・（ｃ２－１）
［式中、Ｒｆ、ＰＦＰＥおよびＸ１０は、上記と同意義である。］
で表される化合物を、ＳＯＭ２［式中、Ｍは、上記と同意義である。］と反応させて、式（ｃ１－２）または式（ｃ２－２）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000033
 ［式中：
Ｒｆ、ＰＦＰＥ、Ｘ１０、およびＭは、上記と同意義である。］
で表される化合物を得る工程；
工程（２）：
　上記式（ｃ１－２）または式（ｃ２－２）で表される化合物を、
　式：ＨＮ（Ｒ３４）－Ｘ１１－Ｃ（Ｙ１１－ＣＨ＝ＣＨ２）３
［式中、Ｒ３４、Ｘ１１およびＹ１１は、上記と同意義である。］
と反応させて、式（ｃ１－３）または式（ｃ２－３）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000034
 ［式中、Ｒｆ、ＰＦＰＥ、Ｘ１０、Ｒ３４、およびＸ１１は、上記と同意義である。］；および、
　工程（３）：式（ｃ１－３）または式（ｃ２－３）で表される化合物：
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000035
を、
ＨＳｉＭ’ ３
および、所望により、
式：Ｒ８５ ｉＬ’
で表される化合物、および／または
式：Ｒ８６’ ｊＬ”
で表される化合物と反応させる工程［式中：Ｍ’、Ｒ８５、Ｌ’、ｉ、Ｒ８６’ 、Ｌ”、およびｊは上記と同意義である。］。
　また、本開示は、式（ｃ１－２）または（ｃ２－２）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000036
 で表される化合物、すなわち上記製造方法における中間体を提供する。
　上記式中、Ｒｆ、ＰＦＰＥ、Ｘ１０、およびＭは、上記と同意義である。
　好ましくは、上記中間体は、式（ｃ１－２）で表される化合物である。
　さらに、本開示は、式（ｃ１－３）または（ｃ２－３）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000037
 で表される化合物、すなわち上記製造方法における中間体を提供する。
　上記式中、Ｒｆ、ＰＦＰＥ、Ｘ１０、Ｒ３４、Ｘ１１、およびＹ１１は、上記と同意義である。
　好ましくは、上記中間体は、式（ｃ１－３）で表される化合物である。
　（表面処理剤）
　本開示の表面処理剤は、式（Ａ１）、（Ａ２）、（Ｂ１）、（Ｂ２）、（Ｃ１）または（Ｃ２）で表されるＰＦＰＥ含有シラン化合物を含有する。
　上記表面処理剤は、良好な紫外線耐久性、撥水性、撥油性、防汚性（例えば指紋等の汚れの付着を防止する）、耐ケミカル性、耐加水分解性、滑り性の抑制効果、高い摩擦耐久性、耐熱性、防湿性等を有する表面処理層の形成に寄与し得る。
　上記表面処理剤は、溶媒で希釈されていてもよい。このような溶媒としては、特に限定するものではないが、例えば：
　パーフルオロヘキサン、ＣＦ３ＣＦ２ＣＨＣｌ２、ＣＦ３ＣＨ２ＣＦ２ＣＨ３、ＣＦ３ＣＨＦＣＨＦＣ２Ｆ５、１，１，１，２，２，３，３，４，４，５，５，６，６－トリデカフルオロオクタン、１，１，２，２，３，３，４－ヘプタフルオロシクロペンタン（（ゼオローラＨ（商品名）等）、Ｃ４Ｆ９ＯＣＨ３、Ｃ４Ｆ９ＯＣ２Ｈ５、ＣＦ３ＣＨ２ＯＣＦ２ＣＨＦ２、Ｃ６Ｆ１３ＣＨ＝ＣＨ２、Ｃ６Ｆ１３ＯＣＨ３、キシレンヘキサフルオリド、パーフルオロベンゼン、メチルペンタデカフルオロヘプチルケトン、トリフルオロエタノール、ペンタフルオロプロパノール、ヘキサフルオロイソプロパノール、ＨＣＦ２ＣＦ２ＣＨ２ＯＨ、メチルトリフルオロメタンスルホネート、トリフルオロ酢酸およびＣＦ３Ｏ（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ１（ＣＦ２Ｏ）ｎ１ＣＦ２ＣＦ３［式中、ｍ１およびｎ１は、それぞれ独立して０以上１０００以下の整数であり、ｍ１またはｎ１を付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意であり、但しｍ１およびｎ１の和は１以上である。］、１，1－ジクロロ－２，３，３，３－テトラフルオロ－１－プロペン、１，２－ジクロロ－１，３，３，３－テトラフルオロ－１－プロペン、１，２－ジクロロ－３，３，３－トリフルオロ－１－プロペン、１，１－ジクロロ－３，３，３－トリフルオロ－１－プロペン、１，１，２－トリクロロ―３，３，３－トリフルオロ－１－プロペン、１，１，１，４，４，４－ヘキサフルオロ－２－ブテンからなる群から選択されるフッ素原子含有溶媒等が挙げられる。これらの溶媒は、単独で、または、２種以上の混合物として用いることができる。
　上記溶媒中に含まれる水分含有量は、２０質量ｐｐｍ以下であることが好ましい。上記水分含有量は、カールフィッシャー法を用いて測定することができる。このような水分含有量であることによって、表面処理剤の保存安定性が向上し得る。
　上記表面処理剤は、式（Ａ１）、（Ａ２）、（Ｂ１）、（Ｂ２）、（Ｃ１）または（Ｃ２）で表されるＰＦＰＥ含有シラン化合物に加え、他の成分を含んでいてもよい。かかる他の成分としては、特に限定されるものではないが、例えば、含フッ素オイルとして理解され得る（非反応性の）フルオロポリエーテル化合物、好ましくはパーフルオロ（ポリ）エーテル化合物（以下、「含フッ素オイル」と言う）、シリコーンオイルとして理解され得る（非反応性の）シリコーン化合物（以下、「シリコーンオイル」と言う）、触媒、低級アルコール、遷移金属、ハロゲン化物イオン、分子構造内に非共有電子対を有する原子を含む化合物などが挙げられる。
　上記含フッ素オイルとしては、特に限定されるものではないが、例えば、以下の一般式（１）で表される化合物（パーフルオロ（ポリ）エーテル化合物）が挙げられる。
　Ｒｆ５－（ＯＣ４Ｆ８）ａ’－（ＯＣ３Ｆ６）ｂ’－（ＯＣ２Ｆ４）ｃ’－（ＯＣＦ２）ｄ’－Ｒｆ６　　　・・・（１）
　式中、Ｒｆ５は、１個またはそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよい炭素数１～１６アルキル基（好ましくは、Ｃ１―１６のパーフルオロアルキル基）を表し、Ｒｆ６は、１個またはそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよい炭素数１～１６アルキル基（好ましくは、Ｃ１－１６パーフルオロアルキル基）、フッ素原子または水素原子を表し、Ｒｆ５およびＲｆ６は、より好ましくは、それぞれ独立して、Ｃ１－３パーフルオロアルキル基である。
　ａ’、ｂ’、ｃ’およびｄ’は、ポリマーの主骨格を構成するパーフルオロ（ポリ）エーテルの４種の繰り返し単位数をそれぞれ表し、互いに独立して０以上３００以下の整数であって、ａ’、ｂ’、ｃ’およびｄ’の和は少なくとも１、好ましくは１～３００、より好ましくは２０～３００である。添字ａ’、ｂ’、ｃ’またはｄ’を付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は、式中において任意である。上記繰り返し単位中に少なくとも１の分岐構造を有する。すなわち、上記繰り返し単位は、少なくとも１のＣＦ３末端（具体的には、－ＣＦ３、－Ｃ２Ｆ５等、より具体的には－ＣＦ３）を有する。分岐構造を有する繰り返し単位としては、－（ＯＣ４Ｆ８）－としては、－（ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２ＣＦ２）－、－（ＯＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２）－、－（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３））－、－（ＯＣ（ＣＦ３）２ＣＦ２）－、－（ＯＣＦ２Ｃ（ＣＦ３）２）－、－（ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ（ＣＦ３））－、－（ＯＣＦ（Ｃ２Ｆ５）ＣＦ２）－および－（ＯＣＦ２ＣＦ（Ｃ２Ｆ５））－；－（ＯＣ３Ｆ６）－としては、－（ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２）－および－（ＯＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３））－；－（ＯＣ２Ｆ４）－としては、－（ＯＣＦ（ＣＦ３））－を挙げることができる。
　上記一般式（１）で表されるパーフルオロ（ポリ）エーテル化合物の例として、以下の一般式（１ａ）および（１ｂ）のいずれかで示される化合物（１種または２種以上の混合物であってよい）が挙げられる。
　Ｒｆ５－（ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２）ｂ’’－Ｒｆ６　　　　　　　・・・（１ａ）
　Ｒｆ５－（ＯＣ４Ｆ８）ａ’’－（ＯＣ３Ｆ６）ｂ’’－（ＯＣＦ（ＣＦ３））ｃ’’－（ＯＣＦ２）ｄ’’－Ｒｆ６　　　　　　　・・・（１ｂ）
　これら式中、Ｒｆ５およびＲｆ６は上記の通りであり；式（１ａ）において、ｂ’’は１以上１００以下の整数であり；式（１ｂ）において、ａ’’およびｂ’’は、それぞれ独立して１以上３０以下の整数であり、ｃ’’およびｄ’’はそれぞれ独立して１以上３００以下の整数である。添字ａ’’、ｂ’’、ｃ’’、ｄ’’を付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は、式中において任意である。－（ＯＣ４Ｆ８）－、－（ＯＣ３Ｆ６）－は分岐構造を有する。
　上記含フッ素オイルは、１，０００～３０，０００の数平均分子量を有していてよい。特に、式（１ａ）で表される化合物の数平均分子量は、２，０００～８，０００であることが好ましい。かかる数平均分子量を有することにより、良好な摩擦耐久性を得ることができる。一の態様において、式（１ｂ）で表される化合物の数平均分子量は、３，０００～８，０００である。別の態様において、式（１ｂ）で表される化合物の数平均分子量は、８，０００～３０，０００である。
　上記表面処理剤中、含フッ素オイルは、上記ＰＦＰＥ含有シラン化合物１００質量部に対して、例えば０～５００質量部、好ましくは０～１００質量部、より好ましくは１～５０質量部、さらに好ましくは１～５質量部で含まれ得る。
　また、別の観点から、含フッ素オイルは、一般式Ｒｆ’－Ｆ（式中、Ｒｆ’はＣ５－１６パーフルオロアルキル基である。）で表される化合物であってよい。また、クロロトリフルオロエチレンオリゴマーであってもよい。Ｒｆ’－Ｆで表される化合物およびクロロトリフルオロエチレンオリゴマーは、ＲｆがＣ１－１６パーフルオロアルキル基である上記フルオロ（ポリ）エーテル基含有シラン化合物と高い親和性が得られる点で好ましい。
　含フッ素オイルは、表面処理層の表面滑り性を向上させるのに寄与する。
　上記シリコーンオイルとしては、例えばシロキサン結合が２，０００以下の直鎖状または環状のシリコーンオイルを用い得る。直鎖状のシリコーンオイルは、いわゆるストレートシリコーンオイルおよび変性シリコーンオイルであってよい。ストレートシリコーンオイルとしては、ジメチルシリコーンオイル、メチルフェニルシリコーンオイル、メチルハイドロジェンシリコーンオイルが挙げられる。変性シリコーンオイルとしては、ストレートシリコーンオイルを、アルキル、アラルキル、ポリエーテル、高級脂肪酸エステル、フルオロアルキル、アミノ、エポキシ、カルボキシル、アルコールなどにより変性したものが挙げられる。環状のシリコーンオイルは、例えば環状ジメチルシロキサンオイルなどが挙げられる。
　上記表面処理剤中、かかるシリコーンオイルは、上記ＰＦＰＥ含有シラン化合物１００質量部（２種以上の場合にはこれらの合計、以下も同様）に対して、例えば０～５０質量部、好ましくは０～５質量部で含まれ得る。
　シリコーンオイルは、表面処理層の表面滑り性を向上させるのに寄与する。
　上記触媒としては、酸（例えば酢酸、トリフルオロ酢酸等）、塩基（例えばアンモニア、トリエチルアミン、ジエチルアミン等）、遷移金属（例えばＴｉ、Ｎｉ、Ｓｎ等）等が挙げられる。
　触媒は、上記含フッ素シラン化合物の加水分解および脱水縮合を促進し、表面処理層の形成を促進する。
　上記他の成分としての低級アルコールとしては、炭素数１～６のアルコール化合物が挙げられる。
　上記遷移金属としては、白金、ルテニウム、ロジウム等が挙げられる。
　上記ハロゲン化物イオンとしては、塩化物イオン等が挙げられる。
　上記分子構造内に非共有電子対を有する原子を含む化合物しては、ジエチルアミン、トリエチルアミン、アニリン、ピリジン、ヘキサメチルホスホルアミド、Ｎ，Ｎ－ジエチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ－ジエチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ－メチルピロリドン、テトラメチル尿素、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）、テトラメチレンスルホキシド、メチルフェニルスルホキシド、ジフェニルスルホキシド等を挙げられる。これらの化合物の中で、ジメチルスルホキシド、またはテトラメチレンスルホキシドを用いることが好ましい。
　他の成分としては、上記以外に、例えば、テトラエトキシシラン、メチルトリメトキシシラン、３－アミノプロピルトリメトキシシラン、３－グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、メチルトリアセトキシシラン等も挙げられる。
　他の成分としては、上記以外に、例えば、フルオロ（ポリ）エーテル基およびカルボン酸基を分子構造内に有する化合物（Ｅ）を挙げることができる。上記化合物（Ｅ）において、フルオロ（ポリ）エーテル基は、少なくとも１のフッ素原子を含む。このような化合物（Ｅ）を含むことにより、ガラスとの反応が促進されるため、より短時間で表面処理層が形成され得る。
　上記化合物（Ｅ）としては、以下の式（Ｅ１）または（Ｅ２）で表される化合物を挙げることができ、具体的には、式（Ｅ１）で表される化合物である。
　Ｒｆ１－ＰＦＰＥ１－Ｘｆ１－ＣＯＯＨ　　　　　　　 …（Ｅ１）
　ＨＯＯＣ－Ｘｆ１－ＰＦＰＥ１－Ｘｆ１－ＣＯＯＨ　　　…（Ｅ２）
　式（Ｅ１）および（Ｅ２）において、
　Ｒｆ１は、各出現において独立して、１個またはそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよい炭素原子数１～１６のアルキル基を表す。
　上記１個またはそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよい炭素原子数１～１６のアルキル基における「炭素原子数１～１６のアルキル基」は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよく、好ましくは、直鎖または分枝鎖の炭素原子数１～６、特に炭素原子数１～３のアルキル基であり、より好ましくは直鎖の炭素原子数１～３のアルキル基である。
　上記Ｒｆ１は、好ましくは、１個またはそれ以上のフッ素原子により置換されている炭素原子数１～１６のアルキル基であり、より好ましくはＣＦ２Ｈ－Ｃ１－１５フルオロアルキレン基またはＣ１－１６パーフルオロアルキル基であり、さらに好ましくはＣ１－１６パーフルオロアルキル基である。
　該炭素原子数１～１６のパーフルオロアルキル基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよく、好ましくは、直鎖または分枝鎖の炭素原子数１～６、特に炭素原子数１～３のパーフルオロアルキル基であり、より好ましくは直鎖の炭素原子数１～３のパーフルオロアルキル基、具体的には－ＣＦ３、－ＣＦ２ＣＦ３、または－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ３である。
　式（Ｅ１）および（Ｅ２）において、
　ＰＦＰＥ１は、各出現において独立して、
－（ＯＣ６Ｆ１２）ａ１－（ＯＣ５Ｆ１０）ｂ１－（ＯＣ４Ｆ８）ｃ１－（ＯＣ３ＸＦ ６）ｄ１－（ＯＣ２Ｆ４）ｅ１－（ＯＣＦ２）ｆ１－
で表される基であり、かつ、ＰＦＰＥ１中に少なくとも１の分岐構造を有する。すなわち、上記ＰＦＰＥ１は、少なくとも１のＣＦ３末端（具体的には、－ＣＦ３、－Ｃ２Ｆ５等、より具体的には－ＣＦ３）を有する。なお、式（Ｅ１）において、上記ＰＦＰＥ１は、上記式の左末端の酸素原子がＲｆ１基に結合し、右末端の炭素原子がＸｆ１基に結合する。
　ＸＦは、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、フッ素原子または塩素原子であり、好ましくは水素原子またはフッ素原子であり、より好ましくはフッ素原子である。
　上記式中、ａ１、ｂ１、ｃ１、ｄ１、ｅ１およびｆ１は、それぞれ独立して０以上２００以下の整数であって、ａ１、ｂ１、ｃ１、ｄ１、ｅ１およびｆ１の和は少なくとも１である。好ましくは、ａ１、ｂ１、ｃ１、ｄ１、ｅ１およびｆ１は、それぞれ独立して、０以上１００以下の整数である。好ましくは、ａ１、ｂ１、ｃ１、ｄ１、ｅ１およびｆ１の和は５以上であり、より好ましくは１０以上である。好ましくは、ａ１、ｂ１、ｃ１、ｄ１、ｅ１およびｆ１の和は２００以下であり、より好ましくは１００以下であり、例えば１０以上２００以下であり、より具体的には１０以上１００以下である。また、ａ１、ｂ１、ｃ１、ｄ１、ｅ１またはｆ１を付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。
　ＰＦＰＥ１は、分岐構造を少なくとも５有することが好ましく、１０有することがより好ましく、２０有することが特に好ましい。
　ＰＦＰＥ１の構造中、繰り返し単位数の合計数（例えば、上記ａ１、ｂ１、ｃ１、ｄ１、ｅ１およびｆ１の和）１００に対して、分岐構造を有する繰り返し単位の数は４０以上であることが好ましく、６０以上であることがより好ましく、８０以上であることが特に好ましい。ＰＦＰＥ１の構造中、繰り返し単位数の合計数１００に対して、分岐構造を有する繰り返し単位の数は１００以下であってもよく、例えば９０以下であってもよい。
　ＰＦＰＥ１の構造中、繰り返し単位数の合計数１００に対して、分岐構造を有する繰り返し単位の数は、４０～１００の範囲にあることが好ましく、６０～１００の範囲にあることがより好ましく、８０～１００の範囲にあることが特に好ましい。
　上記分岐構造における分岐鎖としては、例えばＣＦ３を挙げることができる。
　分岐構造を有する繰り返し単位としては、例えば、－（ＯＣ６Ｆ１２）－としては、－（ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２）－、－（ＯＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２）－、－（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２ＣＦ２）－、－（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２）－、－（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３））－等を挙げることができる。－（ＯＣ５Ｆ１０）－としては、－（ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２）－、－（ＯＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２ＣＦ２）－、－（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２）－、－（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３））－等を挙げることができる。－（ＯＣ４Ｆ８）－としては、－（ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２ＣＦ２）－、－（ＯＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２）－、－（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３））－、－（ＯＣ（ＣＦ３）２ＣＦ２）－、－（ＯＣＦ２Ｃ（ＣＦ３）２）－、－（ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ（ＣＦ３））－、－（ＯＣＦ（Ｃ２Ｆ５）ＣＦ２）－および－（ＯＣＦ２ＣＦ（Ｃ２Ｆ５））－を挙げることができる。－（ＯＣ３Ｆ６）－（即ち、上記式中、ＸＦはフッ素原子である）としては、－（ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２）－および－（ＯＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３））－を挙げることができる。－（ＯＣ２Ｆ４）－としては、－（ＯＣＦ（ＣＦ３））－を挙げることができる。
　上記ＰＦＰＥ１は、分岐構造を有する繰り返し単位とともに、直鎖状の繰り返し単位を含み得る。直鎖状の繰り返し単位としては、－（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２）－、－（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２）－、－（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２）－、－（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２）－、－（ＯＣＦ２ＣＦ２）－を挙げることができる。
　好ましくは、上記ＰＦＰＥ１中、繰り返し単位－（ＯＣ６Ｆ１２）－、－（ＯＣ５Ｆ１０）－、－（ＯＣ４Ｆ８）－、および－（ＯＣ３Ｆ６）－が分岐構造を有する。
　より好ましくは、上記ＰＦＰＥ１は、分岐構造の繰り返し単位ＯＣ６Ｆ１２、ＯＣ５Ｆ１０、ＯＣ４Ｆ８、およびＯＣ３Ｆ６からなる。
　一の態様において、上記ＰＦＰＥ１は、－（ＯＣ３Ｆ６）ｄ１－（式中、ｄ１は１以上２００以下、好ましくは５以上２００以下、より好ましくは１０以上２００以下の整数である）であり、ＰＦＰＥ１中に少なくとも１の分岐構造を有する。
　本態様において、ＰＦＰＥ１は、さらに、直鎖状の繰り返し単位－（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２）－を含んでいてもよい。
　上記態様において、上記ＰＦＰＥ１は、分岐構造の繰り返し単位ＯＣ３Ｆ６からなることが好ましい。上記ＰＦＰＥ１は、式：－（ＯＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３））ｄ１で表されることがより好ましい。上記式中、ｄ１は１以上２００以下であり、好ましくは５以上２００以下、より好ましくは１０以上２００以下の整数である。
　別の態様において、ＰＦＰＥ１は、－（ＯＣ４Ｆ８）ｃ１－（ＯＣ３Ｆ６）ｄ１－（ＯＣ２Ｆ４）ｅ１－（ＯＣＦ２）ｆ１－（式中、ｃ１およびｄ１は、それぞれ独立して０以上３０以下の整数であり、ｅおよびｆは、それぞれ独立して１以上２００以下、好ましくは５以上２００以下、より好ましくは１０以上２００以下の整数であり、ｃ１、ｄ１、ｅ１およびｆ１の和は少なくとも５以上、好ましくは１０以上であり、添字ｃ１、ｄ１、ｅ１またはｆ１を付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は、式中において任意である）であり、ＰＦＰＥ１中に少なくとも１の分岐構造を有する。
　さらに別の態様において、ＰＦＰＥ１は、－（Ｒ６１－Ｒ６２）ｊ１－で表される基であり、ＰＦＰＥ中少なくとも１の分岐構造を有する。式中、Ｒ６１は、ＯＣＦ２またはＯＣ２Ｆ４であり、好ましくはＯＣ２Ｆ４である。式中、Ｒ６２は、ＯＣ２Ｆ４、ＯＣ３Ｆ６、ＯＣ４Ｆ８、ＯＣ５Ｆ１０およびＯＣ６Ｆ１２から選択される基であるか、あるいは、これらの基から独立して選択される２または３つの基の組み合わせである。好ましくは、Ｒ６２は、ＯＣ２Ｆ４、ＯＣ３Ｆ６およびＯＣ４Ｆ８から選択される基であるか、ＯＣ３Ｆ６、ＯＣ４Ｆ８、ＯＣ５Ｆ１０およびＯＣ６Ｆ１２から選択される基であるか、あるいは、これらの基から独立して選択される２または３つの基の組み合わせであり、より好ましくは、ＯＣ３Ｆ６、およびＯＣ４Ｆ８から選択される基である。ＯＣ２Ｆ４、ＯＣ３Ｆ６およびＯＣ４Ｆ８から独立して選択される２または３つの基の組み合わせとしては、特に限定されないが、例えば－ＯＣ２Ｆ４ＯＣ３Ｆ６－、－ＯＣ２Ｆ４ＯＣ４Ｆ８－、－ＯＣ３Ｆ６ＯＣ２Ｆ４－、－ＯＣ３Ｆ６ＯＣ３Ｆ６－、－ＯＣ３Ｆ６ＯＣ４Ｆ８－、－ＯＣ４Ｆ８ＯＣ４Ｆ８－、－ＯＣ４Ｆ８ＯＣ３Ｆ６－、－ＯＣ４Ｆ８ＯＣ２Ｆ４－、－ＯＣ２Ｆ４ＯＣ２Ｆ４ＯＣ３Ｆ６－、－ＯＣ２Ｆ４ＯＣ２Ｆ４ＯＣ４Ｆ８－、－ＯＣ２Ｆ４ＯＣ３Ｆ６ＯＣ２Ｆ４－、－ＯＣ２Ｆ４ＯＣ３Ｆ６ＯＣ３Ｆ６－、－ＯＣ２Ｆ４ＯＣ４Ｆ８ＯＣ２Ｆ４－、－ＯＣ３Ｆ６ＯＣ２Ｆ４ＯＣ２Ｆ４－、－ＯＣ３Ｆ６ＯＣ２Ｆ４ＯＣ３Ｆ６－、－ＯＣ３Ｆ６ＯＣ３Ｆ６ＯＣ２Ｆ４－、および－ＯＣ４Ｆ８ＯＣ２Ｆ４ＯＣ２Ｆ４－等が挙げられる。上記ｊ１は、２以上、好ましくは３以上、より好ましくは５以上であり、１００以下、好ましくは５０以下の整数である。上記式中、ＯＣ２Ｆ４、ＯＣ３Ｆ６、ＯＣ４Ｆ８、ＯＣ５Ｆ１０およびＯＣ６Ｆ１２は、分岐構造を有することが好ましい。
　より好ましくは、上記態様において、ＰＦＰＥ１は、分岐構造の繰り返し単位ＯＣ６Ｆ１２、ＯＣ５Ｆ１０、ＯＣ４Ｆ８、およびＯＣ３Ｆ６からなる。
　式（Ｅ１）および（Ｅ２）において、
　Ｘｆ１は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合、または炭素原子数１～６のアルキレン基、好ましくは、単結合、または炭素原子数１～４のアルキレン基、より好ましくは、単結合、または炭素原子数１～２のアルキレン基（例えばメチレン基）である。Ｘｆ１中の水素原子は、フッ素原子、Ｃ１－３アルキル基およびＣ１－３フルオロアルキル基から選択される１個またはそれ以上の置換基により置換されていてもよく、好ましくは置換されている。Ｘｆ１は、直鎖状または分枝鎖状であってもよく、好ましくは直鎖状である。
　Ｒｆ１およびＰＦＰＥ１は、表面処理剤に含まれるＰＦＰＥ含有シラン化合物におけるＲｆまたはＰＦＰＥと、それぞれ同じ構造であることが好ましい。
　上記化合物（Ｅ）は、式（Ｅ１）で表される化合物であることが好ましい。
　上記表面処理剤において、本開示のＰＦＰＥ含有シラン化合物と、上記式（Ｅ）で表される化合物との比率は、例えば、モル比で、ＰＦＰＥ含有シラン化合物：上記式（Ｅ）で表される化合物＝９９．９：０．１～８５．０：１５．０であってもよく、９９．９：０．１～９０．０：１０．０であってもよく、９９．９：０．１～９５．０：５．０であってもよい。
　一の態様において、上記表面処理剤は、上記他の成分である含フッ素オイル、シリコーンオイル、触媒、低級アルコール、遷移金属、ハロゲン化物イオン、分子構造内に非共有電子対を有する原子を含む化合物を含まない。
　一の態様において、上記表面処理剤は、式（Ｂ１）、式（Ｂ２）、式（Ｃ１）または式（Ｃ２）で表されるＰＦＰＥ含有シラン化合物を含む。
　一の態様において、上記表面処理剤は、式（Ｃ１）または式（Ｃ２）で表されるＰＦＰＥ含有シラン化合物を含む。
　一の態様において、上記表面処理剤は、式（Ｃ１）で表されるＰＦＰＥ含有シラン化合物を含む。
　一の態様において、上記表面処理剤は、式（Ｂ１）または（Ｃ１）で表されるＰＦＰＥ含有シラン化合物を含み、好ましくは（Ｃ１）で表されるＰＦＰＥ含有シラン化合物を含む。
　一の態様において、上記表面処理剤は、式（Ｃ１）で表されるＰＦＰＥ含有シラン化合物を含み、上記他の成分である、含フッ素オイルを含まない（例えば、含フッ素オイルの含有量が、表面処理剤１００質量部に対して、１質量部以下であり、より具体的には、０質量部である）。
　上記表面処理剤は、多孔質物質、例えば多孔質のセラミック材料、金属繊維、例えばスチールウールを綿状に固めたものに含浸させて、ペレットとすることができる。当該ペレットは、例えば、真空蒸着に用いることができる。
　（物品）
　本開示の物品は、基材と、該基材の表面に、上記本開示のＰＦＰＥ含有シラン化合物（または、該ＰＦＰＥ含有シラン化合物を含む表面処理剤）より形成された層（表面処理層）とを含む。
　本開示の表面処理層は、良好な紫外線耐久性を有し、さらに、滑り性の抑制効果、防汚性（例えば、指紋などの汚れの付着を防止する）、耐ケミカル性、高い摩擦耐久性、撥水性、撥油性、耐熱性、耐加水分解性、防湿性等を有し得る。
　上記表面処理層は、その表面における水の接触角が、１００度以上であることが好ましい。
　上記水の接触角は、物品の表面における水の静的接触角をいい、水２μＬにて２１℃、６５％湿度の環境下で測定した数値をいう。上記水の接触角は、１００度以上であることが好ましく、１１０度以上であることがより好ましい。
　表面処理層の表面におけるｎ－ヘキサデカンの接触角は、５０度以上であることが好ましく、６０度以上であることがより好ましい。上記ｎ－ヘキサデカン接触角は、物品の表面におけるｎ－ヘキサデカンの静的接触角をいい、水２μＬにて２１℃、６５％湿度の環境下で測定した数値をいう。
　表面処理層の表面における、水の接触角（紫外線照射前の表面における水の接触角）に対する、３１０ｎｍの紫外線を照射照度０．６３Ｗ／ｍ２で９６時間照射後の表面における水の接触角の割合（ＵＶの積算照射時間９６時間後の接触角の値／ＵＶ照射時間０時間の接触角の値）は、８３％以上であることが好ましく、８５％以上であることがより好ましい。なお、水の接触角の測定方法は、上記のとおりである。
　一の態様において、上記表面処理層の表面における、水の接触角は、１００度以上であり、１１０度以上であることが好ましく、および、
　該水の接触角に対する、３１０ｎｍの紫外線を照射照度０．６３Ｗ／ｍ２で９６時間照射後の表面における水の接触角の比率は、８３％以上であり、８５％以上であることがより好ましい。
　上記動摩擦係数は、ＡＳＴＭ　Ｄ４９１７に準拠して測定した値をいう。上記動摩擦係数は、０．１以上であることが好ましく、０．２以上であることがより好ましく、０．５以下であることが好ましく、０．４以下であることがより好ましい。上記動摩擦係数は、例えば、０．１～０．５の範囲にあってもよく、０．１５～０．３５の範囲にあってもよい。
　本開示の物品の表面における水の接触角は、１００度以上であり、１１０度以上であることが好ましく、
　ＵＶの積算照射時間９６時間後の接触角の値／ＵＶ照射時間０時間の接触角の値）は、８３％以上であることが好ましく、８５％以上であることがより好ましく、
　さらに、その表面における動摩擦係数は、０．１５～０．３５の範囲にあることが特に好ましい。本開示の物品の表面における、ｎ－ヘキサデカンの接触角は、６０度以上であることが特に好ましい。
　上記物品は、例えば以下のようにして製造できる。
　まず、基材を準備する。本開示に使用可能な基材は、例えばガラス、樹脂（天然または合成樹脂、例えば一般的なプラスチック材料であってよく、板状、フィルム、その他の形態であってよい）、金属（アルミニウム、銅、鉄等の金属単体または合金等の複合体であってよい）、セラミックス、半導体（シリコン、ゲルマニウム等）、繊維（織物、不織布等）、毛皮、皮革、木材、陶磁器、石材等、建築部材等、任意の適切な材料で構成され得る。
　上記ガラスとしては、サファイアガラス、ソーダライムガラス、アルカリアルミノケイ酸塩ガラス、ホウ珪酸ガラス、無アルカリガラス、クリスタルガラス、石英ガラスが好ましく、化学強化したソーダライムガラス、化学強化したアルカリアルミノケイ酸塩ガラス、および化学結合したホウ珪酸ガラスが特に好ましい。
　樹脂としては、アクリル樹脂、ポリカーボネートが好ましい。
　例えば、製造すべき物品が光学部材である場合、基材の表面を構成する材料は、光学部材用材料、例えばガラスまたは透明プラスチックなどであってよい。また、製造すべき物品が光学部材である場合、基材の表面（最外層）に何らかの層（または膜）、例えばハードコート層や反射防止層などが形成されていてもよい。反射防止層には、単層反射防止層および多層反射防止層のいずれを使用してもよい。反射防止層に使用可能な無機物の例としては、ＳｉＯ２、ＳｉＯ、ＺｒＯ２、ＴｉＯ２、ＴｉＯ、Ｔｉ２Ｏ３、Ｔｉ２Ｏ５、Ａｌ２Ｏ３、Ｔａ２Ｏ５、ＣｅＯ２、ＭｇＯ、Ｙ２Ｏ３、ＳｎＯ２、ＭｇＦ２、ＷＯ３などが挙げられる。これらの無機物は、単独で、またはこれらの２種以上を組み合わせて（例えば混合物として）使用してもよい。多層反射防止層とする場合、その最外層にはＳｉＯ２および／またはＳｉＯを用いることが好ましい。製造すべき物品が、タッチパネル用の光学ガラス部品である場合、透明電極、例えば酸化インジウムスズ（ＩＴＯ）や酸化インジウム亜鉛などを用いた薄膜を、基材（ガラス）の表面の一部に有していてもよい。また、基材は、その具体的仕様等に応じて、絶縁層、粘着層、保護層、装飾枠層（Ｉ－ＣＯＮ）、霧化膜層、ハードコーティング膜層、偏光フィルム、相位差フィルム、および液晶表示モジュールなどを有していてもよい。
　基材の形状は特に限定されない。また、表面処理層を形成すべき基材の表面領域は、基材表面の少なくとも一部であればよく、製造すべき物品の用途および具体的仕様等に応じて適宜決定され得る。
　かかる基材としては、少なくともその表面部分が、水酸基を元々有する材料から成るものであってよい。かかる材料としては、ガラスが挙げられ、また、表面に自然酸化膜または熱酸化膜が形成される金属（特に卑金属）、セラミックス、半導体等が挙げられる。あるいは、樹脂等のように、水酸基を有していても十分でない場合や、水酸基を元々有していない場合には、基材に何らかの前処理を施すことにより、基材の表面に水酸基を導入したり、増加させたりすることができる。かかる前処理の例としては、プラズマ処理（例えばコロナ放電）や、イオンビーム照射が挙げられる。プラズマ処理は、基材表面に水酸基を導入または増加させ得ると共に、基材表面を清浄化する（異物等を除去する）ためにも好適に利用され得る。また、かかる前処理の別の例としては、炭素－炭素不飽和結合基を有する界面吸着剤をＬＢ法（ラングミュア－ブロジェット法）や化学吸着法等によって、基材表面に予め単分子膜の形態で形成し、その後、酸素や窒素等を含む雰囲気下にて不飽和結合を開裂する方法が挙げられる。
　またあるいは、かかる基材としては、少なくともその表面部分が、別の反応性基、例えばＳｉ－Ｈ基を１つ以上有するシリコーン化合物や、アルコキシシランを含む材料から成るものであってもよい。
　次に、かかる基材の表面に、上記の本開示の表面処理組成物の膜を形成し、この膜を必要に応じて後処理し、これにより、本開示の表面処理組成物から表面処理層を形成する。
　本開示の表面処理組成物の膜形成は、本開示の表面処理組成物を基材の表面に対して、該表面を被覆するように適用することによって実施できる。被覆方法は、特に限定されない。例えば、湿潤被覆法および乾燥被覆法を使用できる。
　湿潤被覆法の例としては、浸漬コーティング、スピンコーティング、フローコーティング、スプレーコーティング、ロールコーティング、グラビアコーティングおよび類似の方法が挙げられる。
　乾燥被覆法の例としては、蒸着（通常、真空蒸着）、スパッタリング、ＣＶＤおよび類似の方法が挙げられる。蒸着法（通常、真空蒸着法）の具体例としては、抵抗加熱、電子ビーム、マイクロ波等を用いた高周波加熱、イオンビームおよび類似の方法が挙げられる。ＣＶＤ方法の具体例としては、プラズマ－ＣＶＤ、光学ＣＶＤ、熱ＣＶＤおよび類似の方法が挙げられる。
　更に、常圧プラズマ法による被覆も可能である。
　膜形成は、膜中で本開示の表面処理組成物が、加水分解および脱水縮合のための触媒と共に存在するように実施することが好ましい。簡便には、湿潤被覆法による場合、本開示の表面処理組成物を溶媒で希釈した後、基材表面に適用する直前に、本開示の表面処理組成物の希釈液に触媒を添加してよい。乾燥被覆法による場合には、触媒添加した本開示の表面処理組成物をそのまま蒸着（通常、真空蒸着）処理するか、あるいは鉄や銅などの金属多孔体に、触媒添加した本開示の表面処理組成物を含浸させたペレット状物質を用いて蒸着（通常、真空蒸着）処理をしてもよい。
　触媒には、任意の適切な酸または塩基を使用できる。酸触媒としては、例えば、酢酸、ギ酸、トリフルオロ酢酸などを使用できる。また、塩基触媒としては、例えばアンモニア、有機アミン類などを使用できる。
　次に、必要に応じて、膜を後処理する。この後処理は、特に限定されないが、例えば、水分供給および乾燥加熱を逐次的に、または同時に実施するものであってよい。
　上記のようにして基材表面に本開示の表面処理組成物の膜を形成した後、この膜（以下、「前駆体膜」とも言う）に水分を供給する。水分の供給方法は、特に限定されず、例えば、前駆体膜（および基材）と周囲雰囲気との温度差による結露や、水蒸気（スチーム）の吹付けなどの方法を使用してよい。
　水分の供給は、例えば０～２５０℃、好ましくは６０℃以上、さらに好ましくは１００℃以上とし、好ましくは１８０℃以下、さらに好ましくは１５０℃以下の雰囲気下にて実施し得る。このような温度範囲において水分を供給することにより、加水分解を進行させることが可能である。このときの圧力は特に限定されないが、簡便には常圧とし得る。
　次に、該前駆体膜を該基材の表面で、６０℃を超える乾燥雰囲気下にて加熱する。乾燥加熱方法は、特に限定されず、前駆体膜を基材と共に、６０℃を超え、好ましくは１００℃を超える温度であって、例えば２５０℃以下、好ましくは１８０℃以下の温度で、かつ不飽和水蒸気圧の雰囲気下に配置すればよい。このときの圧力は特に限定されないが、簡便には常圧とし得る。
　このような雰囲気下では、ＰＦＰＥ含有シラン化合物間では、加水分解後のＳｉに結合した基同士が速やかに脱水縮合する。また、かかる化合物と基材との間では、当該化合物の加水分解後のＳｉに結合した基と、基材表面に存在する反応性基との間で速やかに反応し、基材表面に存在する反応性基が水酸基である場合には脱水縮合する。その結果、ＰＦＰＥ含有シラン化合物と基材との間で結合が形成される。
　上記の水分供給および乾燥加熱は、過熱水蒸気を用いることにより連続的に実施してもよい。
　以上のようにして後処理が実施され得る。かかる後処理は、摩擦耐久性を一層向上させるために実施され得るが、物品を製造するのに必須でないことに留意されたい。例えば、本開示の表面処理組成物を基材表面に適用した後、そのまま静置しておくだけでもよい。
　上記のようにして、基材の表面に、本開示の表面処理組成物の膜に由来する層が形成され、物品が製造される。これにより得られる表面処理組成物に由来する層は、良好な紫外線耐久性、撥水性、撥油性、防汚性（例えば指紋等の汚れの付着を防止する）、耐ケミカル性、耐加水分解性、滑り性の抑制効果、高い摩擦耐久性、耐熱性、防湿性などを有する。また、この層は、さらに、使用する組成物の組成にもよるが、表面滑り性（または潤滑性、例えば指紋等の汚れの拭き取り性や、指に対する優れた触感）、高い摩擦耐久性などを有し得、機能性薄膜として好適に利用され得る。
　即ち本開示の表面処理組成物はさらに、前記硬化物を最外層に有する光学材料の形成にも使用し得る。
　光学材料としては、後記に例示するようなディスプレイ等に関する光学材料のほか、多種多様な光学材料が好ましく挙げられる：例えば、陰極線管（ＣＲＴ；例、ＴＶ、パソコンモニター）、液晶ディスプレイ、プラズマディスプレイ、有機ＥＬディスプレイ、無機薄膜ＥＬドットマトリクスディスプレイ、背面投写型ディスプレイ、蛍光表示管（ＶＦＤ）、電界放出ディスプレイ（ＦＥＤ；Ｆｉｅｌｄ Ｅｍｉｓｓｉｏｎ Ｄｉｓｐｌａｙ）などのディスプレイまたはそれらのディスプレイの保護板、またはそれらの表面に反射防止膜処理を施したもの。
　本開示によって得られる表面処理組成物を有する物品は、特に限定されるものではないが、光学部材であり得る。光学部材の例には、次のものが挙げられる：眼鏡などのレンズ；ＰＤＰ、ＬＣＤなどのディスプレイの前面保護板、反射防止板、偏光板、アンチグレア板；携帯電話、携帯情報端末などの機器のタッチパネルシート；ブルーレイ（Ｂｌｕ－ｒａｙ（登録商標））ディスク、ＤＶＤディスク、ＣＤ－Ｒ、ＭＯなどの光ディスクのディスク面；光ファイバーなど。
　一の態様において、本開示によって得られる表面処理組成物を有する物品は、例えば、電子機器、または事務機器、例えば、携帯可能な電子機器（携帯電話、スマートフォン、タブレット端末等の携帯情報端末；電子辞書、携帯用音楽レコーダー、音声レコーダーおよび再生機）、時計、充電台（例えば、上記携帯可能な機器の充電台）などのハウジング部分であり得る。具体的には、これらの機器のハウジングの外装部分（好ましくは最外層）に、ＰＦＰＥ含有シラン化合物の層が形成される。
　また、本開示によって得られる表面処理層を有する物品は、医療機器または医療材料であってもよい。
　表面処理組成物層の厚さは、特に限定されない。光学部材の場合、該層の厚さは、１～５０ｎｍ、より好ましくは１～３０ｎｍ、特に好ましくは１～１５ｎｍの範囲であることが、良好な滑り抑制効果、光学性能、良好な紫外線耐久性、撥水性、撥油性、防汚性（例えば指紋等の汚れの付着を防止する）、耐ケミカル性、耐加水分解性、高い摩擦耐久性、耐熱性、および防湿性の点から好ましい。
　別の態様としては、基材の表面に別途層を形成した後、その層の表面に本開示によって得られる表面処理層の膜を形成してもよい。
　別の態様において、本開示の物品は、その表面における水の接触角が、１００度以上であり、かつ、該水の接触角に対する、３１０ｎｍの紫外線を照射照度０．６３Ｗ／ｍ２で９６時間照射後の表面における水の接触角の比率が、８３％以上であることが好ましい。水の接触角の測定方法については上記のとおりである。
　上記態様において、より好ましくは、本開示の物品は、水の接触角が１１０度以上である。
　上記態様において、より好ましくは、本開示の物品は、その表面における動摩擦係数が、０．１～０．５の範囲にあり、さらに好ましくは、０．１５～０．３５の範囲にある。動摩擦係数の測定方法については上記のとおりである。
　上記態様において、本開示の物品は、その表面におけるｎ－ヘキサデカンの接触角が、５０度以上であることが好ましい。ｎ－ヘキサデカンの接触角の測定方法については上記のとおりである。
　上記態様において、本開示の物品は、良好な紫外線耐久性、撥水性、撥油性、防汚性（例えば指紋等の汚れの付着を防止する）、耐ケミカル性、耐加水分解性、滑り性の抑制効果、高い摩擦耐久性、耐熱性、防湿性を有し得る。
　以上、本開示の表面処理組成物を使用して得られる物品について詳述した。なお、本開示の表面処理組成物の用途、使用方法ないし物品の製造方法などは、上記で例示したものに限定されない。
　以下の実施例を通じてより具体的に説明するが、本開示はこれら実施例に限定されるものではない。
（合成例１）
　還流冷却器、温度計および撹拌機を取り付けた２００ｍＬの４つ口フラスコに、平均組成ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２Ｏ[ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２Ｏ]２２ＣＦ（ＣＦ３）ＣＯＯＨで表されるパーフルオロポリエーテル変性カルボン酸体３２ｇ、１，３－ビス（トリフルオロメチル）ベンゼン１６ｇ、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド０．１３ｇおよび、塩化チオニル２．１７ｇを仕込み、窒素気流下、９０℃で１時間撹拌した。続いて、減圧下で揮発分を留去した後、１６ｇの１，３－ビス（トリフルオロメチル）ベンゼン、１．３５ｇのトリエチルアミン、および１．７３ｇのＮＨ２ＣＨ２Ｃ（ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２）３に仕込み、窒素気流下、室温で６時間撹拌した。続いて、パーフルオロヘキサン３０ｇ、アセトン１０ｇおよび３ｍｏｌ／Ｌの塩酸２０ｇを加えて３０分間撹拌し、その後、分液ロートを用いてパーフルオロヘキサン相を分取した。その後、分取したパーフルオロヘキサン相を濾過し、続いて減圧下で揮発分を留去することにより、末端にアリル基を有する下記式のパーフルオロポリエーテル基含有アリル化合物（Ａ）２９．６ｇを得た。
・パーフルオロポリエーテル基含有アリル化合物（Ａ）：
ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２Ｏ[ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２Ｏ]２２ＣＦ（ＣＦ３）ＣＯＮＨＣＨ２Ｃ（ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２）３
（合成例２）
　還流冷却器、温度計、および撹拌機を取り付けた２００ｍＬの４つ口フラスコに、合成例１にて合成した末端にアリル基を有するパーフルオロポリエーテル基含有アリル化合物（Ａ）２９ｇ、１，３－ビス（トリフルオロメチル）ベンゼン３５ｍｌおよびトリクロロシラン６．７ｇを仕込み、窒素気流下、５℃で３０分間撹拌した。続いて、１，３－ジビニル－１，１，３，３－テトラメチルジシロキサンのＰｔ錯体を２％含むキシレン溶液を０．３ｍｌ加えた後、６０℃まで昇温させ、この温度にて６時間撹拌した。その後、減圧下で揮発分を留去した。続いて、１，３－ビス（トリフルオロメチル）ベンゼン３０ｍｌを加えて、５５℃で１０分間撹拌した後に、メタノール０．７３ｇとオルソギ酸トリメチル１６．８ｇの混合溶液を加えて、この温度にて２時間撹拌した。その後、減圧下で揮発分を留去することにより、末端にトリメチルシリル基を有する下記のパーフルオロポリエーテル基含有シラン化合物（Ｂ）３０．１ｇを得た。
・パーフルオロポリエーテル基含有シラン化合物（Ｂ）
ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２Ｏ[ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２Ｏ]２２ＣＦ（ＣＦ３）ＣＯＮＨＣＨ２Ｃ［ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｓｉ（ＯＣＨ３）３］３
（合成例３）
　還流冷却器、温度計および撹拌機を取り付けた２００ｍＬの４つ口フラスコに、平均組成ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２Ｏ[ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２Ｏ]２８ＣＦ（ＣＦ３）ＣＯＯＨで表されるパーフルオロポリエーテル変性カルボン酸体３２ｇ、１，３－ビス（トリフルオロメチル）ベンゼン１６ｇ、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド０．１０ｇおよび、塩化チオニル１．６９ｇを仕込み、窒素気流下、９０℃で１時間撹拌した。続いて、減圧下で揮発分を留去した後、１６ｇの１，３－ビス（トリフルオロメチル）ベンゼン、１．０５ｇのトリエチルアミン、および１．３６ｇのＮＨ２ＣＨ２Ｃ（ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２）３を仕込み、窒素気流下、室温で６時間撹拌した。続いて、パーフルオロヘキサン３０ｇ、アセトン１０ｇおよび３ｍｏｌ／Ｌの塩酸２０ｇを加えて３０分撹拌し、その後、分液ロートを用いてパーフルオロヘキサン相を分取した。その後、分取したパーフルオロヘキサン相を濾過し、続いて減圧下で揮発分を留去することにより、末端にアリル基を有する下記式のパーフルオロポリエーテル基含有アリル化合物（Ｃ）２９．２ｇを得た。
・パーフルオロポリエーテル基含有アリル化合物（Ｃ）：
ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２Ｏ[ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２Ｏ]２８ＣＦ（ＣＦ３）ＣＯＮＨＣＨ２Ｃ（ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２）３
（合成例４）
　還流冷却器、温度計、および撹拌機を取り付けた２００ｍＬの４つ口フラスコに、合成例３にて合成した末端にアリル基を有するパーフルオロポリエーテル基含有アリル化合物（Ｃ）２９ｇ、１，３－ビス（トリフルオロメチル）ベンゼン３５ｍｌおよびトリクロロシラン５．２ｇを仕込み、窒素気流下、５℃で３０分間撹拌した。続いて、１，３－ジビニル－１，１，３，３－テトラメチルジシロキサンのＰｔ錯体を２％含むキシレン溶液を０．２３ｍｌ加えた後、６０℃まで昇温させ、この温度にて６時間撹拌した。その後、減圧下で揮発分を留去した。続いて、１，３－ビス（トリフルオロメチル）ベンゼン３０ｍｌを加えて、５５℃で１０分間撹拌した後に、メタノール０．５７ｇおよびオルソギ酸トリメチル１３．１ｇの混合溶液を加えて、この温度にて２時間撹拌した。その後、減圧下で揮発分を留去することにより、末端にトリメチルシリル基を有する下記のパーフルオロポリエーテル基含有シラン化合物（Ｄ）２９．６ｇを得た。
・パーフルオロポリエーテル基含有シラン化合物（Ｄ）
ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２Ｏ[ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２Ｏ]２８ＣＦ（ＣＦ３）ＣＯＮＨＣＨ２Ｃ［ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｓｉ（ＯＣＨ３）３］３
（合成例５）
　還流冷却器、温度計および撹拌機を取り付けた２００ｍＬの４つ口フラスコに、平均組成ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２Ｏ[ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２Ｏ]１１ＣＦ（ＣＦ３）ＣＯＯＨで表されるパーフルオロポリエーテル変性カルボン酸体３２ｇ、１，３－ビス（トリフルオロメチル）ベンゼン１６ｇ、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド０．２３ｇおよび、塩化チオニル３．８１ｇを仕込み、窒素気流下、９０℃で１時間撹拌した。続いて、減圧下で揮発分を留去した後、１６ｇの１，３－ビス（トリフルオロメチル）ベンゼン、２．４３ｇのトリエチルアミン、および３．０４ｇのＮＨ２ＣＨ２Ｃ（ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２）３を仕込み、窒素気流下、室温で６時間撹拌した。続いて、パーフルオロヘキサン３０ｇ、アセトン１０ｇおよび３ｍｏｌ／Ｌの塩酸２０ｇを加えて３０分撹拌し、その後、分液ロートを用いてパーフルオロヘキサン相を分取した。その後、分取したパーフルオロヘキサン相を濾過し、続いて減圧下で揮発分を留去することにより、末端にアリル基を有する下記式のパーフルオロポリエーテル基含有アリル化合物（Ｅ）２９．４ｇを得た。
・パーフルオロポリエーテル基含有アリル化合物（Ｅ）：
ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２Ｏ[ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２Ｏ]１１ＣＦ（ＣＦ３）ＣＯＮＨＣＨ２Ｃ（ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２）３
（合成例６）
　還流冷却器、温度計、撹拌機を取り付けた２００ｍＬの４つ口フラスコに、合成例５にて合成したパーフルオロポリエーテル基含有アリル化合物（Ｅ）２９ｇ、１，３－ビス（トリフルオロメチル）ベンゼン２９．０ｍｌおよびトリクロロシラン１１．８ｇを仕込み、窒素気流下、５℃で３０分間撹拌した。続いて、１，３－ジビニル－１，１，３，３－テトラメチルジシロキサンのＰｔ錯体を２％含むキシレン溶液を０．８ｍｌ加えた後、６０℃まで昇温させ、この温度にて６時間撹拌した。その後、減圧下で揮発分を留去した。続いて、１，３－ビス（トリフルオロメチル）ベンゼン２９．０ｍｌを加えて、５５℃で１０分間撹拌した後に、メタノール１．３０ｇとオルソギ酸トリメチル２９．２ｇの混合溶液を加えて、この温度にて２時間撹拌した。その後、減圧下で揮発分を留去することにより、末端にトリメチルシリル基を有する下記のパーフルオロポリエーテル基含有シラン化合物（Ｆ）３０．０ｇを得た。
・パーフルオロポリエーテル基含有シラン化合物（Ｆ）
ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２Ｏ[ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２Ｏ]１１ＣＦ（ＣＦ３）ＣＯＮＨＣＨ２Ｃ［ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｓｉ（ＯＣＨ３）３］３
（実施例１）
　上記合成例２で得られた化合物（Ｂ）を、濃度２０ｗｔ％になるように、ハイドロフルオロエーテル（スリーエム社製、ノベックＨＦＥ７２００）に溶解させて、表面処理剤を調製した。
（実施例２）
　化合物（Ｂ）に代えて、上記合成例４で得られた化合物（Ｄ）を用いたこと以外は、実施例１と同様にして、表面処理剤を調製した。
（実施例３）
　化合物（Ｂ）に代えて、上記合成例６で得られた化合物（Ｆ）を用いたこと以外は、実施例１と同様にして、表面処理剤を調製した。
（実施例４）
　化合物（Ｂ）に代えて、化合物（Ｇ）を用いたこと以外は、実施例１と同様にして、表面処理剤を調製した。
・化合物（Ｇ）
ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２Ｏ[ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２Ｏ]２２ＣＦ（ＣＦ３）ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｓｉ[ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｓｉ（ＯＣＨ３）３］３
（実施例５）
　化合物（Ｂ）に代えて、化合物（Ｈ）を用いたこと以外は、実施例１と同様にして、表面処理剤を調製した。
・化合物（Ｈ）
ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２Ｏ[ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２Ｏ]２２ＣＦ（ＣＦ３）Ｃ［ＯＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｓｉ（ＯＣＨ３）３］［ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｓｉ（ＯＣＨ３）３］２
（比較例１～３）
　化合物（Ｂ）に代えて、下記対照化合物１～３を用いたこと以外は、実施例１と同様にして、表面処理剤をそれぞれ調製した。
・対照化合物１
ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２Ｏ（ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）３０ＣＦ２ＣＦ２ＣＯＮＨＣＨ２Ｃ［ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｓｉ（ＯＣＨ３）３］３
・対照化合物２
ＣＦ３Ｏ（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）２２（ＣＦ２Ｏ）２３ＣＦ２ＣＯＮＨＣＨ２Ｃ［ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｓｉ（ＯＣＨ３）３］３
・対照化合物３
ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２Ｏ[ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２Ｏ]２８ＣＦ（ＣＦ３）ＣＯＮＨＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｓｉ（ＯＣＨ３）３
＜評価＞
　実施例１～５および比較例１～３で調製した表面処理剤を、それぞれ化学強化ガラス（コーニング社製、「ゴリラ」ガラス、厚さ０．７ｍｍ）上に真空蒸着した。真空蒸着の処理条件は、圧力３．０×１０－３Ｐａとし、化学強化ガラス表面に５ｎｍの二酸化ケイ素膜を形成し、続いて、化学強化ガラス１枚（５５ｍｍ×１００ｍｍ）あたり、表面処理剤４ｍｇ（即ち、化合物（Ｂ）、化合物（Ｄ）または対照化合物１～３を０．８ｍｇ含有）を蒸着させた。次に、蒸着膜付き化学強化ガラスを、温度１５０℃の雰囲気下で３０分静置させた後、室温まで放冷させ、表面処理層を形成した。
（耐ＵＶ性評価）
　上記で形成された表面処理層について、ＵＶ照射前後の水の静的接触角をそれぞれ測定した。ＵＶ照射は、ＵＶＢ－３１３ランプ（Ｑ－Ｌａｂ社製、３１０ｎｍにおいて放射照度０．６３Ｗ／ｍ２）を用い、基材のブラックパネル温度は、６３度で、ランプと表面処理層との距離を５ｃｍとして行った。水の静的接触角の測定は、接触角測定装置（協和界面科学社製）を用いて、水２μＬにて実施した。
　まず、初期評価として、表面処理層形成後、ＵＶ照射前に水の静的接触角を測定した（ＵＶ照射時間０時間）。その後、所定の時間ＵＶを照射した後の表面処理層について、水の静的接触角をそれぞれ測定した。評価は、累積照射時間９６時間まで行った。結果を表１に示す。また、ＵＶ照射時間０時間の接触角の値に対する、ＵＶの積算照射時間９６時間後の接触角の値の比率（ＵＶの積算照射時間９６時間後の接触角の値／ＵＶ照射時間０時間の接触角の値）を、表２に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000038
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000039
（ｎ－ヘキサデカンの静的接触角の測定）
　上記で形成された表面処理層について、ｎ－ヘキサデカンの静的接触角を測定した。ｎ－ヘキサデカンの静的接触角の測定は、接触角測定装置（協和界面科学社製）を用いて、ｎ－ヘキサデカン２μＬにて実施した。結果を以下の表に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000040
・表面滑り性評価（動摩擦係数の測定）
　上記で形成された、表面に表面処理層を有する基材について、表面性測定機（Ｌａｂｔｈｉｎｋ社製　ＦＰＴ－１）を用いて、摩擦子として紙を使用し、ＡＳＴＭ　Ｄ４９１７に準拠して、動摩擦係数（－）を測定した。
　具体的には、表面処理層を有する基材を水平に配置し、摩擦子である紙（２ｃｍ×２ｃｍ）を表面処理層の表面の露出上面に接触させ、その上に２００ｇｆの荷重を付与した。その後、荷重を加えた状態で、摩擦子である紙を２００ｍｍ／秒の速度で平行移動させて、動摩擦係数を測定した。結果を、以下の表に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000041
・摩擦耐久性評価
　上記の実施例１～５および比較例３の表面処理剤を用いて形成された表面処理層について、消しゴム摩擦耐久試験により、摩擦耐久性を評価した。
　まず、初期評価として、消しゴム摩擦耐久試験の水の静的接触角を測定した（摩擦回数０回）。
　その後、表面処理層を形成した基材を水平配置し、消しゴム（minoan製、型番：MB006004、直径０．６ｃｍ）を該表面処理層の表面に接触させ、その上に１０００ｇｆの荷重を付与し、その後、荷重を加えた状態で消しゴムを２０ｍｍ／秒の速度で往復させた。往復回数１０００回毎に、水の静的接触角（度）を測定した。結果を以下の表に示す。表中「－」は測定していないことを示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000042
　本開示は、種々多様な基材、特にＵＶ耐久性、滑り抑制効果等が求められる物品（例えば電子機器）の表面に、表面処理層を形成するために好適に利用され得る。

Claims (24)

  1. 　式（Ａ１）、（Ａ２）、（Ｂ１）、（Ｂ２）、（Ｃ１）または（Ｃ２）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     のいずれかで表されるフルオロ（ポリ）エーテル基含有シラン化合物。
    ［式中：
    　ＰＦＰＥは、各出現においてそれぞれ独立して、式：
    　　　－（ＯＣ６Ｆ１２）ａ－（ＯＣ５Ｆ１０）ｂ－（ＯＣ４Ｆ８）ｃ－（ＯＣ３ＸＦ ６）ｄ－（ＯＣ２Ｆ４）ｅ－（ＯＣＦ２）ｆ－
    （式中、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅおよびｆは、それぞれ独立して０以上２００以下の整数であって、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅおよびｆの和は少なくとも１であり、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅまたはｆを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意であり、ＸＦは、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、フッ素原子または塩素原子である。）
    で表され、かつ、少なくとも１の分岐構造を有する基であり；
    　Ｒｆは、各出現においてそれぞれ独立して、１個またはそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよい炭素原子数１～１６のアルキル基を表し；
    　Ｘ１は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合または２～１０価の有機基を表し；
    　αは、各出現においてそれぞれ独立して、１～９の整数であり；
    　α’は、それぞれ独立して、１～９の整数であり；
    　Ｒ１１は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子またはハロゲン原子を表し；
    　Ｒ１２は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子または低級アルキル基を表し；
    　Ｘ２は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合または２価の有機基を表し；
    　Ｒ１３は、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基または加水分解可能な基を表し；
    　Ｒ１４は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子または炭素原子数１～２２のアルキル基を表し；
    　ｎは、（－ＳｉＲ１３ ｎＲ１４ ３－ｎ）単位毎に独立して、０～３以上の整数を表し；
    　ｔは、各出現においてそれぞれ独立して、２～１０の整数であり；
    　ただし、式（Ａ１）、および（Ａ２）において、ＳｉＲ１３が少なくとも２存在し；
    　Ｘ３は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合または２～１０価の有機基を表し；
    　βは、各出現においてそれぞれ独立して、１～９の整数であり；
    　β’は、それぞれ独立して、１～９の整数であり；
    　Ｒａは、各出現においてそれぞれ独立して、－Ｚ３－ＳｉＲ７１ ｐ１Ｒ７２ ｑ１Ｒ７３ ｒ１を表し；
    　Ｚ３は、各出現においてそれぞれ独立して、酸素原子または２価の有機基を表し；
    　Ｒ７１は、各出現においてそれぞれ独立して、Ｒａ’を表し；
    　Ｒａ’は、Ｒａと同意義であり；
    　Ｒａ中、Ｚ３基を介して直鎖状に連結されるＳｉは最大で５個であり；
    　Ｒ７２は、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基または加水分解可能な基を表し；
    　Ｒ７３は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子または低級アルキル基を表し；
    　ｐ１は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
    　ｑ１は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
    　ｒ１は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
    　ただし、（－Ｚ３－ＳｉＲ７１ ｐ１Ｒ７２ ｑ１Ｒ７３ ｒ１）毎において、ｐ１、ｑ１およびｒ１の和は３であり；
    　Ｒｂは、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基または加水分解可能な基を表し；
    　Ｒｃは、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子または低級アルキル基を表し；
    　ｋ１は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
    　ｌ１は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
    　ｍ１は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
    　ただし、（ＳｉＲａ ｋ１Ｒｂ ｌ１Ｒｃ ｍ１）毎において、ｋ１、ｌ１およびｍ１の和は３であり、式（Ｂ１）および（Ｂ２）において、水酸基または加水分解可能な基に結合したＳｉが少なくとも２存在し； 
    　Ｘ５は、それぞれ独立して、単結合または２～１０価の有機基を表し；
    　γは、それぞれ独立して、１～９の整数であり；
    　γ’は、それぞれ独立して、１～９の整数であり；
    　Ｒｄは、各出現においてそれぞれ独立して、－Ｚ４－ＣＲ８１ ｐ２Ｒ８２ ｑ２Ｒ８３ ｒ２を表し；
    　Ｚ４は、各出現においてそれぞれ独立して、酸素原子または２価の有機基を表し；
    　Ｒ８１は、各出現においてそれぞれ独立して、Ｒｄ’を表し；
    　Ｒｄ’は、Ｒｄと同意義であり；
    　Ｒｄ中、Ｚ４基を介して直鎖状に連結されるＣは最大で５個であり；
    　Ｒ８２は、各出現においてそれぞれ独立して、－Ｙ－ＳｉＲ８５ ｎ２Ｒ８６ ３－ｎ２を表し；
    　Ｙは、各出現においてそれぞれ独立して、２価の有機基を表し；
    　Ｒ８５は、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基または加水分解可能な基を表し；
    　Ｒ８６は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子または低級アルキル基を表し；
    　ｎ２は、（－Ｙ－ＳｉＲ８５ ｎ２Ｒ８６ ３－ｎ２）単位毎に独立して、０～３の整数を表し；
    　Ｒ８３は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、水酸基または低級アルキル基を表し；
    　ｐ２は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
    　ｑ２は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
    　ｒ２は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
    　ただし、（－Ｚ４－ＣＲ８１ ｐ２Ｒ８２ ｑ２Ｒ８３ ｒ２）毎において、ｐ２、ｑ２およびｒ２の和は３であり；
    　Ｒｅは、各出現においてそれぞれ独立して、－Ｙ－ＳｉＲ８５ ｎ２Ｒ８６ ３－ｎ２を表し；
    　Ｒｆは、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、水酸基または低級アルキル基を表し； 
    　ｋ２は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
    　ｌ２は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
    　ｍ２は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
    　ただし、（ＣＲｄ ｋ２Ｒｅ ｌ２Ｒｆ ｍ２）毎において、ｋ２、ｌ２およびｍ２の和は３であり、式（Ｃ１）および（Ｃ２）において－Ｙ－ＳｉＲ８５で表される基が２以上存在する。］
  2. 　ＸＦが、フッ素原子である、請求項１に記載のフルオロ（ポリ）エーテル基含有シラン化合物。
  3. 　ＰＦＰＥが、式：－（ＯＣ３Ｆ６）ｄ－で表され、
    　上記式の繰り返し単位ＯＣ３Ｆ６が、分岐構造からなり、および
    　ｄが、２以上２００以下の整数である、請求項１または２に記載のフルオロ（ポリ）エーテル基含有シラン化合物。
  4. 　ＰＦＰＥが、式：－（ＯＣ３Ｆ６）ｄ－で表され、
    　上記式の繰り返し単位ＯＣ３Ｆ６が、ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２で表され、および
    　ｄが、２以上２００以下の整数である、請求項１～３のいずれか１項に記載のフルオロ（ポリ）エーテル基含有シラン化合物。
  5. 　α、α’、β、β’、γおよびγ’が、１である、請求項１～４のいずれか１項に記載のフルオロ（ポリ）エーテル基含有シラン化合物。
  6. 　Ｘ１、Ｘ３およびＸ５が、各出現においてそれぞれ独立して、
    －Ｘ１０－ＣＯＮ（Ｒ３４）－Ｘ１１－、
    －Ｘ１０－（ＯＲ３５）ｎ４－Ｘ１１－、または
    Ｃ１－６アルキレン基
    のいずれかである、請求項１～５のいずれか１項に記載のフルオロ（ポリ）エーテル基含有シラン化合物。
    ［式中：
    Ｘ１０が、各出現においてそれぞれ独立して、単結合または２価の有機基であり；
    Ｘ１１が、各出現においてそれぞれ独立して、単結合、酸素原子または２価の有機基であり；
    Ｒ３４が、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、フェニル基またはＣ１－６アルキル基であり；
    Ｒ３５が、各出現においてそれぞれ独立して、Ｃ１－６のアルキレン基であり；
    ｎ４が、各出現においてそれぞれ独立して、１～５の整数である。］
  7. 　ｋ１が２または３であり、かつ、ｑ１が２または３である、請求項１～６のいずれか１項に記載のフルオロ（ポリ）エーテル基含有シラン化合物。
  8. 　ｌ２が２または３であり、かつ、ｎ２が２または３である、請求項１～７のいずれか１項に記載のフルオロ（ポリ）エーテル基含有シラン化合物。
  9. 　式（Ｂ１）、（Ｂ２）、（Ｃ１）、または（Ｃ２）で表される、請求項１～８のいずれか１項に記載のフルオロ（ポリ）エーテル基含有シラン化合物。
  10. 　式（Ｂ１）で表される、請求項１～９のいずれか１項に記載のフルオロ（ポリ）エーテル基含有シラン化合物。
  11. 　式（Ｃ１）または（Ｃ２）で表される、請求項１～９のいずれか１項に記載のフルオロ（ポリ）エーテル基含有シラン化合物。
  12. 　式（Ｃ１）で表される、請求項１～９または１１のいずれか１項に記載のフルオロ（ポリ）エーテル基含有シラン化合物。
  13. 　Ｒ８３およびＲｆが、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子または低級アルキル基である、請求項１～１２のいずれか１項に記載のフルオロ（ポリ）エーテル基含有シラン化合物。
  14. 　請求項１～１３のいずれか１項に記載のフルオロ（ポリ）エーテル基含有シラン化合物を含む表面処理剤。
  15. 　さらに、溶媒を含む、請求項１４に記載の表面処理剤。
  16. 　含フッ素オイル、シリコーンオイル、アルコール、触媒、遷移金属、ハロゲン化物イオン、および分子構造内に非共有電子対を有する原子を含む化合物から選択される１種またはそれ以上の他の成分をさらに含有する、請求項１４または１５に記載の表面処理剤。
  17. 　防汚性コーティング剤または防水性コーティング剤として使用される、請求項１４～１６のいずれか１項に記載の表面処理剤。
  18. 　請求項１４～１７のいずれか１項に記載の表面処理剤を含有するペレット。
  19. 　基材と、該基材の表面に、請求項１４～１７のいずれか１項に記載の表面処理剤より形成された層とを含む、物品。
  20. 　表面における水の接触角が、１００度以上であり、かつ、
    　該水の接触角に対する、３１０ｎｍの紫外線を照射照度０．６３Ｗ／ｍ２で９６時間照射後の表面における水の接触角の比率が、８３％以上である物品。
  21. 　請求項１に記載の式（Ｃ１）または（Ｃ２）で表されるフルオロ（ポリ）エーテル基含有シラン化合物の製造方法であって、
    以下の工程（３）：
    　式（ｃ１－３）または式（ｃ２－３）で表される化合物：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     ［式中：
    　Ｒｆは、各出現においてそれぞれ独立して、１個またはそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよい炭素原子数１～１６のアルキル基を表し；
    　ＰＦＰＥは、（－ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２－）ｄで表され；
    　ｄは、２以上２００以下の整数であり；
    　Ｘ１０は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合または２価の有機基であり；
    　Ｒ３４は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、フェニル基またはＣ１－６アルキル基であり；
    　Ｘ１１は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合または２価の有機基であり；
    　Ｙ１１は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合または２価の有機基である。］
    を、
    ＨＳｉＭ’ ３
    ［式中：
    　Ｍ’は、それぞれ独立して、ハロゲン原子またはＣ１－６アルコキシ基である。］
    および、所望により、
    式：Ｒ８５ ｉＬ’
    ［式中：
    　Ｒ８５は、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基または加水分解可能な基を表し；
    　Ｌ’は、Ｒ８５と結合可能な基を表し；
    　ｉは、１～３の整数である。］
    で表される化合物、および／または
    式：Ｒ８６’ ｊＬ”
    ［式中：
    　Ｒ８６’は、各出現においてそれぞれ独立して、Ｃ１～２２アルキル基を表し；
    　Ｌ”は、Ｒ８６’と結合可能な基を表し；
    　ｊは、１～３の整数である。］
    で表される化合物と反応させる工程、
    を含む、方法。
  22. 　請求項１に記載の式（Ｃ１）または（Ｃ２）で表されるフルオロ（ポリ）エーテル基含有シラン化合物の製造方法であって、以下の工程（１）および（２）：
    工程（１）：
    　式（ｃ１－１）または式（ｃ２－１）：
    　Ｒｆ－ＰＦＰＥ－Ｘ１０－Ｃ（Ｏ）ＯＨ　　　　　　　　　　　　・・・（ｃ１－１）
    　ＨＯＣ（Ｏ）－Ｘ１０－ＰＦＰＥ－Ｘ１０－Ｃ（Ｏ）ＯＨ　　　　　・・・（ｃ２－１）
    ［式中：
    　Ｒｆ、ＰＦＰＥおよびＸ１０は、請求項２１の記載と同意義である。］
    で表される化合物を、ＳＯＭ２
    ［式中：Ｍは、各出現においてそれぞれ独立して、塩素原子またはフッ素原子］
    と反応させて、式（ｃ１－２）または式（ｃ２－２）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
     ［式中：
    　Ｒｆ、ＰＦＰＥ、およびＸ１０は、請求項２１の記載と同意義であり；
    　Ｍは、上記と同意義である。］
    で表される化合物を得る工程；
    工程（２）：
    　上記式（ｃ１－２）または式（ｃ２－２）で表される化合物を、
    　式：ＨＮ（Ｒ３４）－Ｘ１１－Ｃ（Ｙ１１－ＣＨ＝ＣＨ２）３
    ［式中、Ｒ３４、Ｘ１１およびＹ１１は、請求項２１の記載と同意義である。］
    と反応させて、式（ｃ１－３）または式（ｃ２－３）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
    ［式中、Ｒｆ、ＰＦＰＥ、Ｘ１０、Ｒ３４、およびＸ１１は、請求項２１の記載と同意義である。］
    で表される化合物を得る工程
    をさらに含む、請求項２１に記載の方法。
  23. 　式（ｃ１－２）または（ｃ２－２）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
     で表される化合物。
    ［式中：
    　Ｒｆが、各出現においてそれぞれ独立して、１個またはそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよい炭素原子数１～１６のアルキル基を表し；
    　ＰＦＰＥが、（－ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２－）ｄで表され；
    　ｄが、２以上２００以下の整数であり；
    　Ｘ１０が、各出現においてそれぞれ独立して、単結合または２価の有機基であり；
    　Ｍが、各出現においてそれぞれ独立して、塩素原子またはフッ素原子である。］
  24. 　式（ｃ１－３）または（ｃ２－３）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
     で表される化合物。
    ［式中：
    　Ｒｆが、各出現においてそれぞれ独立して、１個またはそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよい炭素原子数１～１６のアルキル基を表し；
    　ＰＦＰＥが、（－ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２－）ｄで表され；
    　ｄが、２以上２００以下の整数であり；
    　Ｘ１０が、各出現においてそれぞれ独立して、単結合または２価の有機基であり；
    　Ｒ３４が、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、フェニル基またはＣ１－６アルキル基であり；
    　Ｘ１１が、各出現においてそれぞれ独立して、単結合または２価の有機基であり；
    　Ｙ１１が、各出現においてそれぞれ独立して、単結合または２価の有機基である。］
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