WO2018096929A1 - 超純水製造方法及び超純水製造システム - Google Patents
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- C02F2301/00—General aspects of water treatment
- C02F2301/08—Multistage treatments, e.g. repetition of the same process step under different conditions
Definitions
- the present invention relates to an ultrapure water manufacturing method and an ultrapure water manufacturing system.
- ultrapure water used in a semiconductor manufacturing process is manufactured by an ultrapure water manufacturing system including a plurality of processing steps.
- the ultrapure water production system is, for example, a pretreatment unit that removes suspended substances in raw water, and all organic carbon (TOC) components and ion components in the pretreatment water treated in the pretreatment unit in two stages in series. Consists of a primary pure water production section that is removed using a connected two-stage reverse osmosis membrane device, and a secondary pure water production section that removes trace amounts of impurities in the primary pure water obtained in the primary pure water production section Has been.
- TOC organic carbon
- oxidizing agents such as hypochlorous acid and hypobromous acid, so free chlorine and free bromine (hereinafter referred to as free chlorine) remaining in water. And the free bromine are collectively referred to as “free oxidant”), the total concentration may exceed 0.1 mg / L.
- free oxidant As the reverse osmosis membrane used in the reverse osmosis membrane device of the primary pure water production department, a polyamide-based composite membrane is often used because of a high impurity removal rate. However, when the raw water is passed through the polyamide composite membrane, the deterioration of the polyamide composite membrane is promoted by the residual free oxidizing agent.
- the allowable residual free oxidant concentration for preventing deterioration of treated water quality due to membrane deterioration may be, for example, 0.1 mg / L.
- the reverse osmosis membrane will deteriorate significantly.
- the treated water supplied to the membrane device is required to contain substantially no residual free oxidant.
- the raw water is treated with an activated carbon device provided at the forefront of the primary pure water production department to adsorb and remove the oxidizing agent in the raw water, or sodium bisulfite or pyro
- a reducing agent such as sodium sulfite is added and neutralized, and then treated water of the primary pure water production department.
- cellulose triacetate reverse osmosis membranes are used in seawater desalination technology as chlorine-resistant reverse osmosis membranes.
- This chlorine-resistant film is not easily deteriorated by an oxidizing agent such as chlorine.
- an oxidizing agent such as chlorine.
- a method of reducing the residual free chlorine concentration in the water to be treated has been proposed (see, for example, Patent Document 3) because deterioration due to chlorine is likely to occur.
- the use of such a chlorine-resistant membrane in the reverse osmosis membrane device of the ultrapure water production system is expected to solve the problem of deterioration due to chlorine.
- the cellulose triacetate reverse osmosis membrane is a reverse osmosis membrane.
- the removal rate of impurities which is an important function of is low. Therefore, when a cellulose triacetate-based reverse osmosis membrane is used as a reverse osmosis membrane device in a primary pure water production department, the purity of primary pure water may not be sufficient.
- a scale inhibitor may be added to the water to be treated for the purpose of suppressing scale formation on the membrane surface.
- biofouling is a phenomenon in which bacteria and microorganisms in the water adhere to the membrane surface and inhibit permeation of water flow. Bacteria and microorganisms are likely to grow in the water to be treated that has been treated with the activated carbon device and from which the oxidizing agent has been removed.
- the scale inhibitor when added to the water to be treated from which the oxidizing agent has been removed and supplied to the reverse osmosis membrane device, the water stays in the flow path of the reverse osmosis membrane device or flows through the flow channel. In the process, it is thought that bacteria and microorganisms grow and biofouling occurs.
- the present invention has been made to solve the above-mentioned problems, and uses a chlorine-resistant material as a reverse osmosis membrane used in a previous-stage reverse osmosis membrane device in a two-stage reverse osmosis membrane device of an ultrapure water production system,
- a chlorine-resistant material as a reverse osmosis membrane used in a previous-stage reverse osmosis membrane device in a two-stage reverse osmosis membrane device of an ultrapure water production system
- the treated water of the two-stage reverse osmosis membrane device for example, by adjusting the residual free chlorine concentration to a predetermined range, the deterioration of the two-stage reverse osmosis membrane device due to an oxidizing agent such as free chlorine is suppressed and biofouling
- An object of the present invention is to provide an ultrapure water production method and an ultrapure water production system that can suppress generation of water.
- the ultrapure water production method of the present invention is an ultrapure water production method using an ultrapure water production system including a two-stage reverse osmosis membrane device, and is a reverse osmosis membrane device upstream of the two-stage reverse osmosis membrane device.
- the method includes a step of using an activated carbon device in the previous stage of the two-stage reverse osmosis membrane device, and adjusting the flow rate in the activated carbon device to adjust free chlorine in the treated water. It is preferable to adjust the sum of the concentration and the free bromine concentration.
- the flow rate of the activated carbon device is preferably less 20h -1 over 50h -1 at a space velocity.
- the ultrapure water production method of the present invention preferably includes a step of treating permeated water of the two-stage reverse osmosis membrane device with an electrodeionization device.
- the total free chlorine concentration and free bromine concentration in the permeated water of the chlorine-resistant reverse osmosis membrane device it is preferable to adjust the total free chlorine concentration and free bromine concentration in the permeated water of the chlorine-resistant reverse osmosis membrane device to 0.005 mg / L or more and 0.05 mg / L or less. .
- the ultrapure water production system of the present invention is an ultrapure water production system provided with a two-stage reverse osmosis membrane device, and functions as a reverse osmosis membrane device upstream of the two-stage reverse osmosis membrane device.
- Device non-chlorine resistant reverse osmosis membrane device functioning as a reverse osmosis membrane device in the latter stage of the two-stage reverse osmosis membrane device, and free chlorine concentration (Cl conversion) in treated water of the chlorine resistant reverse osmosis membrane device
- a concentration adjusting unit that adjusts the free bromine concentration (in terms of Br) to 0.01 mg / L or more and less than 0.1 mg / L in total.
- the ultrapure water production system of the present invention further comprises an activated carbon device disposed in the front stage of the two-stage reverse osmosis membrane device, and an electrodeionization device disposed in the rear stage of the two-stage reverse osmosis membrane device. It is preferable.
- the ultrapure water production method and ultrapure water production system of the present invention it is possible to suppress the deterioration of the two-stage reverse osmosis membrane device due to the oxidizing agent and to suppress the occurrence of biofouling.
- FIG. 1 is a diagram schematically showing an ultrapure water production system according to an embodiment of the present invention.
- the ultrapure water production system 1 shown in FIG. 1 includes a primary pure water production unit 20 and a secondary pure water production unit 30 downstream of a raw water tank (TK) 10.
- the primary pure water production unit 20 has a treated water flow path 20a through which treated water flows.
- a two-stage reverse osmosis membrane device comprising a chlorine-resistant reverse osmosis membrane device (RO1) 21 and a non-chlorine-resistant reverse osmosis membrane device (RO2) 22 connected in series is installed in the treated water flow path 20a. ing.
- RO1 chlorine-resistant reverse osmosis membrane device
- RO2 non-chlorine-resistant reverse osmosis membrane device
- a first pump P1 that is installed upstream of the chlorine-resistant reverse osmosis membrane device 21 and adjusts the supply pressure of the water to be treated to the chlorine-resistant reverse osmosis membrane device 21 is provided in the path of the treated water channel 20a.
- the outlet of the concentrated water of the chlorine-resistant reverse osmosis membrane device 21 is connected to the treated water channel 20a on the upstream side of the first pump P1 via the first concentrated water pipe 21a.
- the outlet of the concentrated water of the non-chlorine-resistant reverse osmosis membrane device 22 is a treated water channel between the chlorine-resistant reverse osmosis membrane device 21 and the second pump P2 via the second concentrated water pipe 22a. 20a.
- an activated carbon device (AC) 23 is installed in the upstream of the chlorine-resistant reverse osmosis membrane device 21 in the path of the treated water flow path 20a, and a non-chlorine-resistant reverse osmosis membrane device 22 is installed.
- the electrodeionization apparatus (EDI) 24 is installed in the latter stage.
- a secondary pure water production unit 30 is further installed on the downstream side of the primary pure water production unit 20, and the secondary pure water production unit 30 is configured so that the generated ultrapure water is supplied to the place of use. Are connected to a use point (POU) 40.
- POU use point
- the ultrapure water production system city water, well water, ground water, and industrial water are mainly used as raw water.
- hypochlorous acid or the like so that the total of free chlorine concentration and free bromine concentration (free oxidant concentration) in the raw water is, for example, 0.1 mg / L to 0.4 mg / L.
- the oxidizing agent is added by an oxidizing agent adding device.
- the raw water is supplied to the primary pure water production unit 20.
- water obtained by mixing recovered water with the city water, well water, ground water, and industrial water may be used.
- the free chlorine concentration is a concentration expressed in terms of chlorine (as Cl) of the total amount of chlorine (Cl) dissolved in the water to be treated in the form of hypochlorite ion (ClO ⁇ ) or the like.
- the free bromine concentration is a concentration expressed in terms of chlorine (as Br) of the total amount of chlorine (Br) dissolved in the water to be treated in a form such as hypobromite ion (BrO ⁇ ).
- the total of free chlorine concentration (Cl conversion) and free bromine concentration (Br conversion) is referred to as “free oxidant concentration”, and the case where the water to be treated contains free chlorine will be described as an example. The same applies to the case of including.
- the concentration of the free oxidant in the water to be treated in the chlorine-resistant reverse osmosis membrane device 21 is 0.01 mg / L or more and less than 0.1 mg / L. If the concentration of the free oxidant in the water to be treated in the chlorine-resistant reverse osmosis membrane device 21 is less than 0.01 mg / L, bacteria and microorganisms are present in the water-treatment channel 20a on the downstream side of the chlorine-resistant reverse osmosis membrane device 21. Is likely to occur. Therefore, biofouling occurs in the chlorine-resistant reverse osmosis membrane device 21 due to long-term use, and the permeate flow rate of the chlorine-resistant reverse osmosis membrane device 21 decreases.
- the concentration of the free oxidizing agent in the water to be treated in the chlorine-resistant reverse osmosis membrane device 21 is preferably 0.02 mg / L to 0.04 mg / L.
- the pH of the water to be treated in the chlorine-resistant reverse osmosis membrane device 21 is preferably 5 to 8, and the electric conductivity is 3 ⁇ S / cm to 1 mS / cm. It is preferable.
- the activated carbon device 23 adsorbs and removes chlorine in the raw water.
- the concentration of the free oxidizer in the water to be treated in the chlorine-resistant reverse osmosis membrane device 21 can be adjusted to the above range.
- a free oxidizer for water to be treated in the chlorine-resistant reverse osmosis membrane device 21 is provided by providing a pump in front of the activated carbon device 23 and adjusting the discharge pressure of the pump to control the flow rate of raw water in the activated carbon device 23. The concentration can be adjusted.
- the concentration adjusting unit is configured by a pump provided in the preceding stage of the activated carbon device 23, a control device that controls the discharge pressure of the pump, and the activated carbon device 23.
- Velocity at the activated carbon device 23, depending on the free oxidant concentration in the raw water, it is preferable space velocity (SV) is 20hr -1 ⁇ 50hr -1.
- space velocity in the active carbon 23 is 50 hr -1 or more, free oxidant concentration of the water to be treated in chlorine resistant reverse osmosis membrane device 21 may exceed the optimum value, free oxidant concentration in the water is less than 20 hr -1 May become too low, and bacteria and microorganisms may easily grow in the treated water flow path 20a.
- the flow rate in the activated carbon device 23 is determined to be an optimum flow rate according to the free oxidant concentration in the water to be treated by preliminary experiments or the like and set to the flow rate. It is preferable.
- a bypass pipe that bypasses and connects the activated carbon device 23 before and after the activated carbon device 23 of the treated water flow path 20a is provided, and by adjusting the flow rate of the raw water that flows through the bypass tube, the chlorine resistance reverse You may adjust the free oxidant density
- FIG. the raw water treated with the activated carbon device 23 to remove chlorine in the water and the untreated raw water passed through the bypass pipe are mixed, and the concentration of free oxidant in the water to be treated in the chlorine-resistant reverse osmosis membrane device 21 is mixed. Is adjusted.
- the concentration adjusting unit includes a bypass pipe that bypasses and connects the activated carbon device 23, an opening variable valve that is interposed in the bypass pipe and adjusts the flow rate of raw water that flows through the bypass pipe, and an opening variable.
- a control device that controls the opening of the valve and an activated carbon device 23 are included.
- the raw water whose free oxidant concentration has been measured in advance is added to the treated water of the activated carbon device 23 between the activated carbon device 23 and the chlorine-resistant reverse osmosis membrane device 21 of the treated water channel 20a.
- a method may be used in which the concentration of the free oxidant in the water to be treated in the chlorine-resistant reverse osmosis membrane device 21 is adjusted by supplying the recovered water.
- the activated carbon device 23 is not essential, and is provided as necessary.
- a reducing agent supply device that supplies a reducing agent is provided immediately before the chlorine-resistant reverse osmosis membrane device 21, and chlorine is introduced into the treated water channel 20a.
- the concentration of free chlorine in the water to be treated in the chlorine-resistant reverse osmosis membrane device 21 can be adjusted.
- the reducing agent conventionally known reducing agents such as sodium hydrogen sulfite and sodium pyrosulfite can be used.
- a chemical pump or the like that measures a predetermined amount of reducing agent and supplies the measured reducing agent into the water channel 20a to be treated can be used.
- an oxidizing agent is supplied into the treated water flow channel 20a immediately before the chlorine-resistant reverse osmosis membrane device 21, and the chlorine-resistant reverse osmosis membrane device 21
- concentration of free chlorine in the water to be treated can be adjusted.
- hypochlorous acid, hypochlorous acid, etc. similar to those used for sterilization of raw water can be used, and hypochlorous acid is preferred from the viewpoint of cost.
- the method using the activated carbon device 23 is preferable among the above.
- the method of adjusting the flow rate in the activated carbon device 23 can easily control the discharge pressure of the pump by a known method, thereby reducing the manufacturing cost and downsizing the device. Can lead to improved manufacturing efficiency.
- a free chlorine concentration meter is installed in the water to be treated 20a just before the activated carbon device 23. It connects and measures the free chlorine concentration in the raw
- a free chlorine concentration meter an automatic free chlorine concentration meter that automatically measures the free chlorine concentration and outputs a measurement value is used. Further, if a control device is provided, the control device is based on the measurement value of the free chlorine concentration.
- the pump discharge pressure can be automatically controlled.
- concentration of the to-be-processed water of the chlorine-resistant reverse osmosis membrane apparatus 21 can be automatically controlled to said predetermined range.
- the control device can also control the overall operation of the ultrapure water production system 1 as a whole.
- the free chlorine concentration can be measured using a commercially available free chlorine concentration meter such as an active chlorine-DPD test manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd. or a chlorine concentration meter RC-V1 manufactured by Kasahara Chemical Co., Ltd.
- a scale inhibitor may be added to the treated water of the activated carbon device 23 and supplied to the chlorine-resistant reverse osmosis membrane device 21.
- membrane surface of the chlorine-resistant reverse osmosis membrane apparatus 21 can be suppressed, and a favorable impurity removal rate can be maintained over a long period of time.
- scale inhibitors include calcium-based scales such as calcium carbonate, calcium sulfate, calcium sulfite, calcium phosphate and calcium silicate, magnesium-based scales such as magnesium silicate and magnesium hydroxide, zinc phosphate on the reverse osmosis membrane surface. Those that suppress the production of zinc-based scales such as zinc hydroxide and basic zinc carbonate can be used.
- scale inhibitors for example, as scale inhibitors for calcium-based scales, inorganic polyphosphates such as sodium hexametaphosphate and sodium tripolyphosphate, aminomethylphosphonic acid, hydroxyethylidene diphosphonic acid, phosphonobutanetricarboxylic acid and the like Monomers containing carboxyl groups such as sodium and potassium salts of polycarboxylic acids, such as sodium and potassium salts of polycarboxylic acids, polymerized with carboxylic acid-containing materials such as phosphonic acids, maleic acid, acrylic acid, and itaconic acid And sodium salts, potassium salts, and the like of copolymers obtained by combining nonionic vinyl monomers such as acrylamide and the like.
- inorganic polyphosphates such as sodium hexametaphosphate and sodium tripolyphosphate, aminomethylphosphonic acid, hydroxyethylidene diphosphonic acid, phosphonobutanetricarboxylic acid and the like
- a method for adding the scale inhibitor for example, there is a method using a device for injecting the scale inhibitor into the water channel 20a to be treated.
- a device for injecting the scale inhibitor into the water channel 20a to be treated examples include a metering pump that automatically measures and supplies a medicine, an ejector that sucks out the medicine from a tank that contains the medicine by the force of high-pressure water and supplies the medicine into a pipe, and the like. It is done.
- a scale inhibitor such as a metering pump
- the concentration of the free oxidant in the water to be treated in the chlorine-resistant reverse osmosis membrane device 21 is adjusted to the above optimal range. Even when added, since the growth of bacteria and microorganisms in the chlorine-resistant reverse osmosis membrane device 21 is remarkably suppressed, a good impurity removal rate can be maintained for a long time in the two-stage reverse osmosis membrane device.
- the chlorine-resistant reverse osmosis membrane device 21 is a reverse osmosis membrane having chlorine resistance, for example, a polyamide-based reverse osmosis membrane.
- the chlorine-resistant reverse osmosis membrane device 21 is preferably a polyamide-based composite membrane having chlorine resistance in terms of a high removal rate of impurities, and is a crosslinked wholly aromatic polyamide-based composite membrane having chlorine resistance. It is particularly preferred.
- As the cross-linked wholly aromatic polyamide-based composite membrane having chlorine resistance for example, a membrane having a separation layer formed by interfacial polycondensation of a polyfunctional aromatic amine and a polyfunctional acid halide can be used. .
- the membrane shape of the chlorine-resistant reverse osmosis membrane device 21 is a sheet flat membrane, a spiral membrane, a tubular membrane, a hollow fiber membrane or the like, and is preferably a spiral membrane.
- RE8040CE trade name, manufactured by Toray Industries, Inc.
- the chlorine-resistant reverse osmosis membrane device 21 may be a membrane having a chlorine resistance and having a sufficient impurity (boron, NaCl, etc.) removal rate as will be described later, even if it is a membrane other than those described above. That's fine. Chlorine resistance can be confirmed by immersing the membrane in hypochlorous acid water.
- the reverse osmosis membrane is immersed in 10 mg / L hypochlorous acid water for 150 hours, and the decrease rate of the NaCl removal rate after immersion is 2% or less, preferably the initial NaCl removal rate is 100%, preferably 1% or less, or when the decrease rate of the boron removal rate after immersion is 10% or less, preferably 5% or less, assuming that the initial boron removal rate is 100%, it can be judged that there is chlorine resistance. .
- the water recovery rate in the chlorine-resistant reverse osmosis membrane device 21 is preferably 50% to 95%, more preferably 60% to 90%, and further preferably 65% to 85%.
- the water recovery rate is within the above-described preferable range, it is easy to obtain an excellent impurity removal rate while suppressing deterioration of the chlorine-resistant reverse osmosis membrane device 21.
- the supply pressure of the water to be treated to the chlorine-resistant reverse osmosis membrane device 21 is preferably 0.8 MPa to 2.0 MPa. If the supply pressure of the water to be treated is too small, the chlorine-resistant reverse osmosis membrane device 21 may cause excessive free chlorine to remain in the permeated water obtained by treating the water to be treated having the predetermined free oxidant concentration. It is because it will be easy to lead to deterioration of the chlorine-resistant reverse osmosis membrane device 21 if too much.
- the removal rate of boron (B) in the chlorine-resistant reverse osmosis membrane device 21 is preferably 50% to 85% or more, and the removal rate of NaCl is 95%. % Or more is preferable, and it is more preferable that it is 99.5% or more.
- the concentration of the free oxidant in the permeated water of the chlorine-resistant reverse osmosis membrane device 21 is preferably 0.005 mg / L to 0.05 mg / L, and preferably 0.01 mg / L to 0.02 mg / L. More preferred.
- concentration of the free oxidant in the permeated water of the chlorine-resistant reverse osmosis membrane device 21 is 0.05 mg / L or less, the deterioration of the downstream non-chlorine-resistant reverse osmosis membrane device 22 is further suppressed.
- the deterioration of the non-chlorine resistant reverse osmosis unit 22 progresses, Na, alkali metal ions such as Ca, alkaline earth metal ions, SO 4 2-, Cl - removal rate anions such without lowering
- Na alkali metal ions
- alkaline earth metal ions such as Ca
- SO 4 2- alkaline earth metal ions
- Cl - removal rate anions such without lowering
- the removal rate of boron, silica, or the like is lowered at an early stage, and the boron concentration of the ultrapure water at the end is increased, or the load of boron in the subsequent apparatus is increased.
- the concentrated water of the chlorine-resistant reverse osmosis membrane device 21 may be returned to the upstream side of the first pump P1 via the first concentrated water pipe 21a and processed again by the chlorine-resistant reverse osmosis membrane device 21. .
- an array is formed so that the concentrated water of the chlorine-resistant reverse osmosis membrane device 21 is processed by another reverse osmosis membrane device, and the concentrated water of the chlorine-resistant reverse osmosis membrane device 21 is used as the array. You may pass water. Thereby, the water recovery rate in a two-stage reverse immersing apparatus is further improved.
- the permeated water treated by the chlorine-resistant reverse osmosis membrane device 21 in this way is supplied to the non-chlorine-resistant reverse osmosis membrane device 22.
- the reverse osmosis membrane provided in the non-chlorine resistant reverse osmosis membrane device 22 is a non-chlorine resistant reverse osmosis membrane that does not have chlorine resistance. Since the non-chlorine-resistant reverse osmosis membrane has a high impurity removal rate, it is possible to produce high-purity ultrapure water.
- the non-chlorine-resistant reverse osmosis membrane is, for example, a polyamide-based, polyvinyl alcohol-based, or polysulfone-based membrane, preferably a polyamide-based composite membrane, and more preferably a crosslinked wholly aromatic polyamide-based composite membrane.
- the membrane shape is a sheet flat membrane, a spiral membrane, a tubular membrane, a hollow fiber membrane or the like, and is preferably a spiral membrane.
- TMG20, TM720, TM800K, TM820 (trade names, all manufactured by Toray Industries, Inc.), BW30, SW30 (trade names, manufactured by Dow). it can.
- the water recovery rate in the non-chlorine resistant reverse osmosis membrane device 22 is preferably 50% to 95%, more preferably 60% to 90%, and further preferably 65% to 85%.
- the water recovery rate is in the above-described preferable range, it is easy to obtain an excellent impurity removal rate while suppressing deterioration of the non-chlorine-resistant reverse osmosis membrane device 22.
- the supply pressure of water to be treated in the non-chlorine resistant reverse osmosis membrane device 22 is preferably 0.8 MPa to 2.0 MPa. If the supply pressure of the water to be treated in the non-chlorine-resistant reverse osmosis membrane device 22 is too small, excessive impurities may remain in the permeated water, and if too large, the non-chlorine-resistant reverse osmosis membrane device 22 is deteriorated. It is because it is easy to connect to.
- the removal rate of boron (B) in the non-chlorine resistant reverse osmosis membrane device 22 is preferably 50% to 90%, and the removal rate of NaCl is 95%. % Or more is preferable, and it is more preferable that it is 99.5% or more.
- the removal rate of boron and the removal rate of NaCl are each measured by the same method as that for the chlorine-resistant reverse osmosis membrane 21.
- the electrodeionization device 24 removes ionic components in the permeated water treated by the non-chlorine resistant reverse osmosis membrane device 22.
- the electrodeionization device 24 includes, for example, an anion exchange membrane and a cation exchange membrane that are alternately arranged between an anode and a cathode.
- the electrodeionization device 24 has alternately a demineralization chamber partitioned by an anion exchange membrane and a cation exchange membrane, and a concentration chamber into which concentrated water containing the removed ion component flows.
- the electrodeionization device 24 has a mixture of an anion exchange resin and a cation exchange resin filled in a demineralization chamber, and an electrode for applying a DC voltage.
- the water to be treated is supplied in parallel to the desalting chamber and the concentration chamber, and the mixture of the anion exchange resin and the cation exchange resin in the desalting chamber removes the ionic components in the water to be treated.
- Adsorb The adsorbed ion component is transferred to the concentration chamber by the action of a direct current, and the concentrated water in the concentration chamber is discharged out of the system.
- the electrodeionization device 24 can continuously remove ion components without using any chemical such as acid or alkali for regenerating the ion exchange resin. For this reason, it is possible to improve safety in ultrapure water production, reduce manufacturing costs, reduce the size of the apparatus, etc., leading to improved manufacturing efficiency.
- the electrodeionization device 24 may be a multistage type electrodeionization device in which a plurality of devices are connected in series.
- the electrodeionization device 24 is not essential and is provided as necessary.
- the primary pure water production unit 20 may include a non-regenerative mixed bed ion exchange resin device (Polisher) instead of the electrodeionization device 24.
- the non-regenerative mixed bed type ion exchange resin device is a mixture of a cation exchange resin and an anion exchange resin filled in a container, and removes ion components in the permeated water of the non-chlorine resistant reverse osmosis membrane device 22. can do.
- the non-regenerative mixed bed type ion exchange resin apparatus does not regenerate the internal ion exchange resin and is exchanged when the removal performance of the ionic component is lowered, and therefore does not use chemicals such as acid and alkali. Therefore, according to the non-regenerative mixed bed type ion exchange resin device, the use of chemicals can be reduced, so it is possible to improve safety in ultrapure water production, reduce production costs, reduce the size of the device, etc. It leads to improvement of efficiency.
- the primary pure water production unit 20 may use a regenerative mixed bed ion exchange resin apparatus, which is an apparatus that involves chemical use, instead of the electrodeionization apparatus 24.
- the primary pure water production unit 20 produces primary pure water by removing ionic and nonionic components from the pretreated water.
- the primary pure water has, for example, a TOC concentration of 10 ⁇ g C / L or less and a specific resistivity of 17 M ⁇ ⁇ cm or more.
- the secondary pure water production unit 30 is a device that removes trace impurities in the primary pure water, and combines an ultraviolet oxidation device, a membrane deaeration device, a non-regenerative mixed bed ion exchange device, an ultrafiltration device, and the like. Composed.
- the ultrapure water thus obtained is reduced, for example, to a TOC concentration of 5 ⁇ g C / L or less, a specific resistivity of 17.5 M ⁇ ⁇ cm or more, and a boron concentration of 1 ng / L or less.
- the generation of biofouling in the reverse osmosis membrane device is suppressed, and the deterioration of the reverse osmosis membrane due to the oxidizing agent is suppressed.
- An excellent impurity removal rate can be obtained over a long period of time.
- FIG. 2 is a diagram schematically showing the ultrapure water production system 2 used in the examples.
- the ultrapure water production system 2 shown in FIG. 2 includes an activated carbon device 23 for treating raw water, a chlorine-resistant reverse osmosis membrane device 21, and a non-chlorine-resistant reverse osmosis membrane device 22.
- a first pump P1 is provided upstream of the chlorine-resistant reverse osmosis membrane device 21, and a second pump P2 is provided upstream of the non-chlorine-resistant reverse osmosis membrane device 22.
- the bypass pipe 23a which bypasses the activated carbon device 23 is provided in the to-be-processed water flow path 20a.
- An opening variable valve V1 is interposed in the bypass pipe 23a.
- Activated carbon device 23 manufactured by Mitsubishi Chemical Calgon Co., Ltd., Diahope M006LFA
- Chlorine-resistant reverse osmosis membrane device 21 one manufactured by Toray Industries, Inc., RE8040-CE.
- the first pump P1 was feedback-controlled by the water recovery rate of 75% and the permeated water pressure of the chlorine-resistant reverse osmosis membrane device 21 and operated at a substantially constant operating pressure of 1.2 MPa.
- Non-chlorine-resistant reverse osmosis membrane device 22 manufactured by Toray Industries, Inc., TM720, one. Water recovery rate 75%.
- the second pump P2 was feedback-controlled by the permeate pressure of the non-chlorine resistant reverse osmosis membrane device 22 and operated at a substantially constant operating pressure of 1.2 MPa.
- the concentrated water of the chlorine-resistant reverse osmosis membrane device 21 was refluxed to the treated water channel 20a on the upstream side of the first pump P1.
- the concentrated water of the non-chlorine resistant reverse osmosis membrane device 22 was refluxed to the treated water channel 20a between the chlorine resistant reverse osmosis membrane device 21 and the second pump P2.
- Opening variable valves V21a and V22a were interposed in the first concentrated water pipe 21a and the second concentrated water pipe 22a, respectively.
- the 1st concentrated water discharge pipe 21b was connected to the 1st concentrated water pipe 21a via the opening degree variable valve V21b.
- a second concentrated water discharge pipe 22b was connected to the second concentrated water pipe 22a via an opening degree variable valve V22b.
- the amount of concentrated water to be refluxed from the first concentrated water pipe 21a and the second concentrated water pipe 22a to the treated water flow path 20a was adjusted by the opening degree variable valves V21a, V22a, V21b, V22b.
- Part of the concentrated water of the chlorine-resistant reverse osmosis membrane device 21 and the concentrated water of the non-chlorine-resistant reverse osmosis membrane device 22 respectively passes through the first concentrated water discharge pipe 21b and the second concentrated water discharge pipe 22b. It was discharged out of the system.
- the raw water treated with the activated carbon device 23 to decompose hypochlorous acid in water and untreated raw water that passed through the bypass pipe 23a were mixed.
- the water to be treated having the free chlorine concentration in each example shown in Table 1 by adjusting the opening of the variable opening valve V1 of the bypass pipe 23a was supplied to the chlorine-resistant reverse osmosis membrane device 21.
- the free chlorine concentration of the water to be treated in the chlorine-resistant reverse osmosis membrane device 21 is obtained by sampling the water to be treated immediately before the chlorine-resistant reverse osmosis membrane device 21 in the treated water flow path 20a. It was measured with a chlorine concentration meter RC-V1 manufactured by the company. The pH of the water to be treated was 8.0.
- the Na concentration and B concentration in the permeated water of the chlorine-resistant reverse osmosis membrane device 21 and the non-chlorine-resistant reverse osmosis membrane device 22 at the initial stage of water flow are measured, and the chlorine-resistant reverse osmosis membrane device 21 and the non-chlorine-resistant reverse osmosis device The Na removal rate and B removal rate of the film device 22 were calculated, respectively.
- the permeated water flow rate of the chlorine-resistant reverse osmosis membrane device 21 and the non-chlorine-resistant reverse osmosis membrane device 22 in the initial stage of water flow was measured.
- the Na concentration was measured by ICP emission spectroscopy, and the B concentration was measured by LC / MS / MS (liquid chromatography mass spectrometry).
- Na in the permeated water of the chlorine-resistant reverse osmosis membrane device 21 and the non-chlorine-resistant reverse osmosis membrane device 22 is the same as in the initial stage of water flow. Concentration and B concentration were measured, and Na removal rate and B removal rate were calculated respectively. Moreover, the permeated water flow rate of the chlorine-resistant reverse osmosis membrane device 21 and the non-chlorine-resistant reverse osmosis membrane device 22 was measured. The results are shown in Table 1.
- the permeate flow rate of the chlorine-resistant reverse osmosis membrane device 21 and the non-chlorine-resistant reverse osmosis membrane device 22 after 10,000 hours from the start of supply of the raw water to the chlorine-resistant reverse osmosis membrane device 21 is It is a value calculated with the permeate flow rate at the beginning of each water flow as 1.
- Example 1 where the free chlorine concentration of the water to be treated in the chlorine-resistant reverse osmosis membrane device 21 is less than 0.01 mg / L, the permeated water flow rate is reduced and the Na is removed in the chlorine-resistant reverse osmosis membrane device 21. There was a slight decrease in the rate and a decrease in the B removal rate. These are presumed to be caused by the adhesion of bacteria to the membrane surface. Further, in Example 6 where the concentration of free chlorine in the water to be treated in the chlorine-resistant reverse osmosis membrane device 21 is 0.1 mg / L or more, in the chlorine-resistant reverse osmosis membrane device 21, the permeated water flow rate increased and the Na removal rate slightly increased. Decrease, and the B removal rate decreased. These are presumed to be caused by deterioration of the film by chlorine.
- the ultrapure water production system and the ultrapure water production method of the present invention As described above, according to the ultrapure water production system and the ultrapure water production method of the present invention, the generation of bacteria and microorganisms in the reverse osmosis membrane device is suppressed, and the deterioration of the reverse osmosis membrane due to an oxidizing agent such as free chlorine is suppressed. Thus, it can be seen that an excellent impurity (particularly boron) removal rate can be obtained over a long period of time.
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Abstract
超純水製造システムの２段逆浸透膜装置における逆浸透膜の酸化剤による劣化を抑制し、また、バイオファウリングの発生を抑制することのできる超純水製造方法及び超純水製造システムを提供することを目的とする。２段逆浸透膜装置を備える超純水製造システムを用いた超純水製造方法であって、、前記２段逆浸透膜装置の前段の逆浸透膜装置として耐塩素性逆浸透膜装置を用いて処理し、前記２段逆浸透膜装置の後段の逆浸透膜装置として非耐塩素性逆浸透膜装置を用いて処理し、前記耐塩素性逆浸透膜装置の被処理水中の遊離塩素濃度（Ｃｌ換算）と遊離臭素濃度（Ｂｒ換算）を合計で、０．０１ｍｇ／Ｌ以上０．１ｍｇ／Ｌ未満とする。
Description
本発明は、超純水製造方法及び超純水製造システムに関する。
従来、半導体製造工程で使用される超純水は、複数の処理工程からなる超純水製造システムによって製造されている。超純水製造システムは、例えば、原水中の懸濁物質などを除去する前処理部、前処理部で処理された前処理水中の全有機炭素（ＴＯＣ）成分やイオン成分を、直列２段に接続された２段逆浸透膜装置を用いて除去する一次純水製造部、及び一次純水製造部で得られた一次純水中の極微量の不純物を除去する二次純水製造部から構成されている。超純水製造システムにおいて、原水としては、市水、井水、地下水、工業用水や、ユースポイント（ＰＯＵ）で回収されて処理された使用済みの超純水（回収水）などが用いられる（例えば、特許文献１、２参照。）。
ここで、市水、井水、地下水、工業用水などは、次亜塩素酸や次亜臭素酸などの酸化剤により殺菌されているため、水中に残留する遊離塩素と遊離臭素（以下、遊離塩素と遊離臭素を総称して「遊離酸化剤」という。）の濃度は合計で０．１ｍｇ／Ｌを超えることがある。一次純水製造部の逆浸透膜装置に用いられる逆浸透膜としては、不純物の除去率が高いことから、ポリアミド系の複合膜が用いられることが多い。ところが、ポリアミド系の複合膜に上記原水を通水すると、残留遊離酸化剤によりポリアミド系の複合膜の劣化が促進される。
一般的なポリアミド系の逆浸透膜では、膜の劣化による処理水質の劣化が生じないための許容残留遊離酸化剤濃度は、例えば、０．１ｍｇ／Ｌとされている場合がある。しかし、上記許容残留遊離酸化剤濃度付近の濃度で遊離酸化剤を含む原水を長期間通水すると、逆浸透膜の著しい劣化が生じるため、実際の超純水製造においては、ポリアミド系の逆浸透膜装置に供給される被処理水は、残留遊離酸化剤をほぼ含まないことが求められる。そのため、市水などが原水として用いられる場合、原水は、一次純水製造部の最前段に設けられた活性炭装置で処理されて原水中の酸化剤が吸着除去されるか、亜硫酸水素ナトリウムやピロ亜硫酸ナトリウムなどの還元剤が添加されて中和され、その後、一次純水製造部の被処理水とされるのが一般的である。
一方、耐塩素性の逆浸透膜として、三酢酸セルロース系の逆浸透膜が、海水淡水化の技術に用いられている。この、耐塩素性の膜は塩素などの酸化剤による劣化が生じにくい。しかし、例えば、２５℃以上の海水を用いる場合に、塩素による劣化が生じやすくなるとして被処理水中の残留遊離塩素濃度を少なくする方法も提案されている（例えば、特許文献３参照。）。
超純水製造システムの逆浸透膜装置に、このような耐塩素性膜を用いることで、塩素による劣化の問題の解決が期待されるが、三酢酸セルロース系の逆浸透膜は、逆浸透膜の重要な機能である不純物の除去率が低い。そのため、三酢酸セルロース系の逆浸透膜を一次純水製造部における逆浸透膜装置として用いると一次純水の純度が十分でないことがある。
ところで、逆浸透膜装置においては、膜面にスケールが生成すると、処理水の水質が劣化する。そのため、逆浸透膜装置においては、膜面でのスケール生成を抑制する目的で被処理水にスケール防止剤が添加されることがある。しかし、逆浸透膜装置の被処理水にスケール防止剤が添加されると、バイオファウリングが起きやすくなるという問題がある。バイオファウリングは、水中の細菌や微生物などが膜面に付着して水流の透過阻害を起こす現象である。活性炭装置で処理されて酸化剤の除去された被処理水は、細菌や微生物が生育しやすくなる。そのため、酸化剤の除去された被処理水にスケール防止剤が添加されて逆浸透膜装置に供給されると、逆浸透膜装置の流路内に滞留する状態、あるいは流路内を通流する過程で、細菌や微生物が増殖しバイオファウリングが起きるものと考えられる。
本発明は、上記課題を解決すべくなされたものであって、超純水製造システムの２段逆浸透膜装置における前段逆浸透膜装置に用いる逆浸透膜として耐塩素性の素材を用いるとともに、２段逆浸透膜装置の被処理水中の、例えば残留遊離塩素濃度を所定の範囲に調節することで、２段逆浸透膜装置の遊離塩素等の酸化剤による劣化を抑制するとともに、バイオファウリングの発生を抑制することのできる超純水製造方法及び超純水製造システムを提供することを目的とする。
本発明の超純水製造方法は、２段逆浸透膜装置を備える超純水製造システムを用いた超純水製造方法であって、前記２段逆浸透膜装置の前段の逆浸透膜装置として耐塩素性逆浸透膜装置を用いて処理し、前記２段逆浸透膜装置の後段の逆浸透膜装置として非耐塩素性逆浸透膜装置を用いて処理し、前記耐塩素性逆浸透膜装置の被処理水中の遊離塩素濃度（Ｃｌ換算）と遊離臭素濃度（Ｂｒ換算）を合計で、０．０１ｍｇ／Ｌ以上０．１ｍｇ／Ｌ未満に調節することを特徴とする。
本発明の超純水製造方法において、前記２段逆浸透膜装置の前段において、活性炭装置をを用いて処理する工程を備え、前記活性炭装置における流速を調節して、前記被処理水中の遊離塩素濃度と遊離臭素濃度の合計を調節することが好ましい。
本発明の超純水製造方法において、前記活性炭装置における流速は、空間速度で２０ｈ－１以上５０ｈ－１以下であることが好ましい。
本発明の超純水製造方法は、前記２段逆浸透膜装置の透過水を電気脱イオン装置で処理する工程を有することが好ましい。
本発明の超純水製造方法において、前記耐塩素性逆浸透膜装置の透過水中の遊離塩素濃度と遊離臭素濃度を合計で０．００５ｍｇ／Ｌ以上０．０５ｍｇ／Ｌ以下に調節するこが好ましい。
本発明の超純水製造システムは、２段逆浸透膜装置を備える超純水製造システムであって、前記２段逆浸透膜装置の前段の逆浸透膜装置として機能する耐塩素性逆浸透膜装置と、前記２段逆浸透膜装置の後段の逆浸透膜装置として機能する非耐塩素性逆浸透膜装置と、前記耐塩素性逆浸透膜装置の被処理水中の遊離塩素濃度（Ｃｌ換算）と遊離臭素濃度（Ｂｒ換算）が合計で０．０１ｍｇ／Ｌ以上０．１ｍｇ／Ｌ未満に調節する濃度調節部とを備えたことを特徴とする。
本発明の超純水製造システムは、前記２段逆浸透膜装置の前段に配設された活性炭装置と、前記２段逆浸透膜装置の後段に配設された電気脱イオン装置とをさらに備えることが好ましい。
本発明の超純水製造方法及び超純水製造システムによれば、２段逆浸透膜装置の酸化剤による劣化を抑制するとともに、バイオファウリングの発生を抑制することができる。
以下、図面を参照して、実施形態を詳細に説明する。図１は、本発明の実施形態の超純水製造システムを概略的に示す図である。図１に示す超純水製造システム１は、原水タンク（ＴＫ）１０の下流に、一次純水製造部２０及び二次純水製造部３０を備えている。一次純水製造部２０は、被処理水を通流させる被処理水流路２０ａを有している。被処理水流路２０ａの経路には、互いに直列接続された耐塩素性逆浸透膜装置（ＲＯ１）２１及び非耐塩素性逆浸透膜装置（ＲＯ２）２２からなる２段逆浸透膜装置が設置されている。被処理水流路２０ａの経路には、さらに、耐塩素性逆浸透膜装置２１の前段に設置され耐塩素性逆浸透膜装置２１への被処理水の供給圧を調節する第１のポンプＰ１と、非耐塩素性逆浸透膜装置２２の前段に設置され非耐塩素性逆浸透膜装置２２への被処理水の供給圧を調節する第２のポンプＰ２とが備えられている。
耐塩素性逆浸透膜装置２１の濃縮水の出口は、第１の濃縮水配管２１ａを介して、第１のポンプＰ１の上流側にて被処理水流路２０ａに接続されている。非耐塩素性逆浸透膜装置２２の濃縮水の出水口は、第２の濃縮水配管２２ａを介して、耐塩素性逆浸透膜装置２１と第２のポンプＰ２の間にて被処理水流路２０ａに接続されている。
また、一次純水製造部２０において、被処理水流路２０ａの経路には、耐塩素性逆浸透膜装置２１の前段に活性炭装置（ＡＣ）２３が設置され、非耐塩素性逆浸透膜装置２２の後段に電気脱イオン装置（ＥＤＩ）２４が設置されている。
一次純水製造部２０の下流側には、さらに、二次純水製造部３０が設置され、二次純水製造部３０は、生成された超純水がその使用場所に供給されるように、ユースポイント（ＰＯＵ）４０に接続されている。
超純水製造システム１において、原水としては、主に、市水、井水、地下水、工業用水が用いられる。これらの水中に必要に応じて原水中の遊離塩素濃度と遊離臭素濃度の合計（遊離酸化剤濃度）が、例えば、０．１ｍｇ／Ｌ～０．４ｍｇ／Ｌとなるように次亜塩素酸等の酸化剤が、酸化剤添加装置によって添加されている。この原水が一次純水製造部２０に供給されるのが一般的である。また、原水として、上記市水、井水、地下水、工業用水に回収水を混合した水を用いてもよい。
なお、本明細書において、遊離塩素濃度は次亜塩素酸イオン（ＣｌＯ－）などの態様で被処理水中に溶解された塩素（Ｃｌ）の総量を塩素換算（ａｓ Ｃｌ）で表した濃度である。遊離臭素濃度は次亜臭素酸イオン（ＢｒＯ－）などの態様で被処理水中に溶解された塩素（Ｂｒ）の総量を塩素換算（ａｓ Ｂｒ）で表した濃度である。以下、「遊離塩素濃度（Ｃｌ換算）と遊離臭素濃度（Ｂｒ換算）の合計」を「遊離酸化剤濃度」といい、被処理水が、遊離塩素を含む場合を例に説明するが、遊離臭素を含む場合も同様である。
超純水製造システム１において、耐塩素性逆浸透膜装置２１の被処理水の遊離酸化剤濃度は、０．０１ｍｇ／Ｌ以上０．１ｍｇ／Ｌ未満である。耐塩素性逆浸透膜装置２１の被処理水の遊離酸化剤濃度は０．０１ｍｇ／Ｌ未満であると、耐塩素性逆浸透膜装置２１の下流側の被処理水流路２０ａ内で細菌や微生物が発生しやすい。そのため、長期使用により、耐塩素性逆浸透膜装置２１内でバイオファウリングが発生し、耐塩素性逆浸透膜装置２１の透過水流量が低下する。耐塩素性逆浸透膜装置２１の被処理水の遊離酸化剤濃度は０．１ｍｇ／Ｌ以上では、塩素による膜の劣化が促進されて、耐塩素性逆浸透膜装置２１の透過水流量が増加し、不純物の除去率が低下する。そのため、耐塩素性逆浸透膜装置２１の被処理水の遊離酸化剤濃度が上記範囲外では、長期にわたって良好な不純物の除去率を維持することが困難である。耐塩素性逆浸透膜装置２１の被処理水の遊離酸化剤濃度は、好ましくは、０．０２ｍｇ／Ｌ～０．０４ｍｇ／Ｌである。
長期にわたって優れた不純物の除去率を得る点から、耐塩素性逆浸透膜装置２１の被処理水のｐＨは５～８であることが好ましく、電気伝導度は３μＳ／ｃｍ～１ｍＳ／ｃｍであることが好ましい。
活性炭装置２３は、原水中の塩素を吸着除去する。活性炭装置２３において、耐塩素性逆浸透膜装置２１の被処理水の遊離酸化剤濃度を上記範囲に調節することができる。例えば、活性炭装置２３の前段にポンプを設け、ポンプの吐出圧を調節して、活性炭装置２３における原水の流速を制御することで、耐塩素性逆浸透膜装置２１の被処理水の遊離酸化剤濃度を調節することができる。活性炭装置２３における原水の流速が早いほど、活性炭装置２３における塩素の除去率が小さくなるので、耐塩素性逆浸透膜装置２１の被処理水の遊離酸化剤濃度を高くすることができる。一方で、活性炭装置２３における原水の流速が遅いほど、活性炭装置２３における塩素の除去率が大きくなるので、耐塩素性逆浸透膜装置２１の被処理水の遊離酸化剤濃度を低くすることができる。この場合、濃度調節部は、活性炭装置２３の前段に設けられたポンプと、ポンプの吐出圧を制御する制御装置と、活性炭装置２３とによって構成される。
活性炭装置２３における流速は、原水中の遊離酸化剤濃度にもよるが、空間速度（ＳＶ）が２０ｈｒ－１～５０ｈｒ－１であることが好ましい。活性炭装置２３における空間速度が５０ｈｒ－１以上では、耐塩素性逆浸透膜装置２１の被処理水の遊離酸化剤濃度が最適値を超えることがあり、２０ｈｒ－１未満では水中の遊離酸化剤濃度が低くなりすぎて、被処理水流路２０ａ内などで細菌や微生物が増殖しやすくなることがある。なお、被処理水中の遊離酸化剤濃度が変動するため、活性炭装置２３における流速は、予備実験等によって被処理水中の遊離酸化剤濃度に応じた最適な流速を求めておき、当該流速に設定することが好ましい。
また、例えば、被処理水流路２０ａの活性炭装置２３の前後を、活性炭装置２３をバイパスして接続するバイパス管を設け、バイパス管に通流させる原水の流量を調節することで、耐塩素性逆浸透膜装置２１の被処理水の遊離酸化剤濃度を調節してもよい。この場合、活性炭装置２３で処理されて水中の塩素が除去された原水と、バイパス管を経た未処理の原水が混合されて、耐塩素性逆浸透膜装置２１の被処理水の遊離酸化剤濃度が調節される。バイパス管に開度可変バルブなどを介装して、当該開度可変バルブの開度を調節することで、バイパス管に通流させる原水の流量を調節することが可能である。この場合、濃度調節部は、活性炭装置２３をバイパスして接続するバイパス管と、バイパス管に介装されて当該バイパス管に通流させる原水の流量を調節する開度可変バルブと、開度可変バルブの開度を制御する制御装置と、活性炭装置２３とで構成される。
また、上記の方法以外にも、被処理水流路２０ａの活性炭装置２３と耐塩素性逆浸透膜装置２１の間で、活性炭装置２３の処理水に、あらかじめ遊離酸化剤濃度の測定された原水や回収水を供給することで、耐塩素性逆浸透膜装置２１の被処理水の遊離酸化剤濃度を調節する方法でもよい。
活性炭装置２３は必須ではなく、必要に応じて備えられる。一次純水製造部２０が活性炭装置２３を備えない場合には、耐塩素性逆浸透膜装置２１の直前に還元剤を供給する還元剤供給装置を設けて被処理水流路２０ａ内に、塩素を還元する還元剤を供給して、耐塩素性逆浸透膜装置２１の被処理水の遊離塩素濃度が調節することができる。還元剤としては、亜硫酸水素ナトリウムやピロ亜硫酸ナトリウムなどの従来公知の還元剤を用いることができる。還元剤供給装置としては、所定量の還元剤を計量し、計量した還元剤を被処理水流路２０ａ内に供給する薬液ポンプ等を使用することができる。
また、原水の遊離塩素濃度が低すぎる場合には、耐塩素性逆浸透膜装置２１の直前で、被処理水流路２０ａ内に、酸化剤を供給して、耐塩素性逆浸透膜装置２１の被処理水の遊離塩素濃度が調節することができる。酸化剤としては、原水の殺菌に用いられるのと同様の、次亜塩素酸や次亜臭素酸などを使用することができ、コストの点から、次亜塩素酸が好ましい。
耐塩素性逆浸透膜装置２１の被処理水の遊離酸化剤濃度の調節方法としては、上記したもののうち、活性炭装置２３を用いる方法が好ましい。近年、安全性の向上や製造コスト削減、装置の小型化などの目的で、超純水の製造に際して可能な限り薬品使用を排除する要望が高まっている。活性炭装置２３を用いることで、上記還元剤の添加が省略できるため、このような要望に対して極めて好適である。活性炭装置２３を用いる方法のなかでは、活性炭装置２３における流速を調節する方法であると、ポンプの吐出圧の制御が公知の方法で容易に行えるため、製造コストの削減や装置の小型化を実現することができ、製造効率の向上につながる。
耐塩素性逆浸透膜装置２１の被処理水の遊離酸化剤濃度の調節に際しては、例えば、遊離塩素濃度を調節する場合、被処理水流路２０ａの、活性炭装置２３の直前に遊離塩素濃度計を接続して、活性炭装置２３に供給される原水中の遊離塩素濃度を測定し、当該遊離塩素濃度計の測定値に基づいて、活性炭装置２３における原水の流速を調節してもよい。遊離塩素濃度計として、自動で遊離塩素濃度を測定して測定値を出力する自動遊離塩素濃度計を用い、さらに、制御装置を設ければ、上記遊離塩素濃度の測定値に基づいて、制御装置によってポンプの吐出圧を自動制御することができる。これにより、耐塩素性逆浸透膜装置２１の被処理水の遊離塩素濃度を、上記の所定範囲に自動制御することができる。なお、制御装置は、超純水製造システム１全体の動作を統括的に制御することもできる。遊離塩素濃度は、ワコー純薬製の活性塩素－ＤＰＤテストや笠原理化工業（株）製の塩素濃度計ＲＣ－Ｖ１等の市販の遊離塩素濃度計を用いて測定できる。
また、活性炭装置２３の処理水に、スケール防止剤が添加されて耐塩素性逆浸透膜装置２１に供給されてもよい。これにより、耐塩素性逆浸透膜装置２１の膜面におけるスケール生成を抑制して長期にわたって良好な不純物除去率を維持することができる。スケール防止剤としては、例えば、逆浸透膜面に、炭酸カルシウム、硫酸カルシウム、亜硫酸カルシウム、リン酸カルシウム、ケイ酸カルシウム等のカルシウム系スケール、ケイ酸マグネシウム、水酸化マグネシウム等のマグネシウム系スケール、リン酸亜鉛、水酸化亜鉛、塩基性炭酸亜鉛等の亜鉛系スケールの生成を抑制するものを使用することができる。
このようなスケール防止剤としては、例えば、カルシウム系スケールに対するスケール防止剤としては、ヘキサメタリン酸ナトリウムやトリポリリン酸ナトリウムなどの無機ポリリン酸類、アミノメチルホスホン酸やヒドロキシエチリデンジホスホン酸、ホスホノブタントリカルボン酸などのホスホン酸類、マレイン酸やアクリル酸、イタコン酸などのカルボキシル基含有素材を重合させた、ポリカルボン酸類のナトリウム塩やカリウム塩等、カルボキシル基含有素材に必要に応じてスルホン酸基を有するビニルモノマーやアクリルアミド等のノニオン性ビニルモノマーを組み合わせたコポリマーのナトリウム塩、カリウム塩等などを有効成分とするものが挙げられる。
スケール防止剤を添加する方法としては、例えば、被処理水流路２０ａにスケール防止剤を注入する装置を用いる方法がある。このようなスケール防止剤注入装置としては、例えば、薬剤を自動計量して供給する定量ポンプや、薬剤を収容するタンク等から高圧水の力によって薬剤を吸い出して配管内に供給するエジェクター等が挙げられる。また、被処理水流路２０ａに介装あるいは接続されたタンクと、当該タンクに、定量ポンプ等のスケール防止剤を添加する手段を備え、当該タンク内で被処理水にスケール防止剤を混合し、その後、被処理水流路２０ａを介して、被処理水を耐塩素性逆浸透膜装置２１に供給する装置であってもよい。
本実施形態の超純水製造システム１では、耐塩素性逆浸透膜装置２１の被処理水の遊離酸化剤濃度が上記最適範囲に調節されるため、活性炭装置２３の処理水にスケール防止剤が添加された場合にも、耐塩素性逆浸透膜装置２１における細菌や微生物の増殖が著しく抑制されるため、２段逆浸透膜装置において長期間良好な不純物除去率を維持することができる。
耐塩素性逆浸透膜装置２１は、耐塩素性を有する逆浸透膜であり、例えばポリアミド系の逆浸透膜である。耐塩素性逆浸透膜装置２１は、不純物の除去率が高い点で、耐塩素性を有するポリアミド系の複合膜であることが好ましく、耐塩素性を有する架橋全芳香族ポリアミド系の複合膜であることが特に好ましい。耐塩素性を有する架橋全芳香族ポリアミド系の複合膜は、例えば、多官能芳香族アミンと多官能酸ハロゲン化物との界面重縮合により形成された分離層を有する膜などを使用することができる。
耐塩素性逆浸透膜装置２１の膜形状は、シート平膜、スパイラル膜、管状膜、中空糸膜等であり、スパイラル膜であることが好ましい。耐塩素性逆浸透膜装置２１の市販品としては、ＲＥ８０４０ＣＥ（商品名、東レ社製）などを使用することができる。
なお、耐塩素性逆浸透膜装置２１は、上記以外の膜であっても、耐塩素性を有し、例えば後述するような十分な不純物（ホウ素やＮａＣｌなど）の除去率を有する膜であればよい。耐塩素性は、膜を次亜塩素酸水に浸漬して確認することができる。例えば、逆浸透膜を、１０ｍｇ／Ｌの次亜塩素酸水に１５０時間浸漬して、浸漬後のＮａＣｌの除去率の低下率が初期のＮａＣｌの除去率を１００％として２％以下、好ましくは１％以下、もしくは、浸漬後のホウ素除去率の低下率が初期のホウ素除去率を１００％として、１０％以下、好ましくは５％以下である場合、耐塩素性があると判断することができる。
耐塩素性逆浸透膜装置２１における水回収率は、５０％～９５％であることが好ましく６０％～９０％であることがより好ましく、６５％～８５％であることがさらに好ましい。水回収率が上記した好ましい範囲であると、耐塩素性逆浸透膜装置２１の劣化を抑制しながら優れた不純物の除去率が得やすい。
耐塩素性逆浸透膜装置２１への被処理水の供給圧力は、０．８ＭＰａ～２．０ＭＰａであることが好ましい。被処理水の供給圧力は、小さすぎると、耐塩素性逆浸透膜装置２１において上記所定の遊離酸化剤濃度の被処理水を処理した透過水中に遊離塩素が過剰に残留するおそれがあり、大きすぎると、耐塩素性逆浸透膜装置２１の劣化につながりやすいためである。
高純度の超純水を製造する点から、耐塩素性逆浸透膜装置２１における、ホウ素（Ｂ）の除去率は、５０％～８５％以上であることが好ましく、ＮａＣｌの除去率は、９５％以上であることが好ましく、９９．５％以上であることがより好ましい。ホウ素の除去率は、２５℃、ｐＨ＝７、ホウ素濃度２０μｇ／Ｌの水溶液を、水回収率１５％、膜の許容最大運転圧力で逆浸透膜に通水した際のホウ素の除去率として計測される。また、ＮａＣｌの除去率は、２５℃、ｐＨ＝７、ＮａＣｌ濃度０．２質量％の水溶液を、水回収率１５％、給水圧力１．５ＭＰａで逆浸透膜に通水した際のＮａＣｌ除去率として計測される。
耐塩素性逆浸透膜装置２１の透過水の遊離酸化剤濃度は、０．００５ｍｇ／Ｌ～０．０５ｍｇ／Ｌであることが好ましく、０．０１ｍｇ／Ｌ～０．０２ｍｇ／Ｌであることがより好ましい。耐塩素性逆浸透膜装置２１の透過水の遊離酸化剤濃度は、０．０５ｍｇ／Ｌ以下であれば、下流側の非耐塩素性逆浸透膜装置２２の劣化がより抑制される。非耐塩素性逆浸透膜装置２２の劣化が進むと、Ｎａ、Ｃａ等のアルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イオン、ＳＯ４
２－、Ｃｌ－等の陰イオンの除去率が低下しなくても、ホウ素やシリカ等の除去率が早期に低下してしまい、末端の超純水のホウ素濃度が上昇してしまうか、後段の装置のホウ素の負荷が増加してしまう。
耐塩素性逆浸透膜装置２１の濃縮水は、第１の濃縮水配管２１ａを介して第１のポンプＰ１の上流側に還流され、耐塩素性逆浸透膜装置２１で再度処理してもよい。複数の逆浸透膜モジュールを用によって耐塩素性逆浸透膜装置２１の濃縮水を他の逆浸透膜装置で処理するようにアレイを組んで耐塩素性逆浸透膜装置２１の濃縮水を当該アレイに通水しても良い。これにより、２段逆浸膜装置における水回収率がより向上される。
このようにして耐塩素性逆浸透膜装置２１で処理された透過水は、非耐塩素性逆浸透膜装置２２に供給される。
非耐塩素性逆浸透膜装置２２に備えられる逆浸透膜は、耐塩素性を有していない非耐塩素性の逆浸透膜である。非耐塩素性の逆浸透膜は、不純物の除去率が高いため、これにより、高純度の超純水を製造することができる。非耐塩素性の逆浸透膜は、例えば、ポリアミド系、ポリビニルアルコール系、ポリスルホン系の膜であり、ポリアミド系の複合膜が好ましく、架橋全芳香族ポリアミド系の複合膜であることがより好ましい。膜形状は、シート平膜、スパイラル膜、管状膜、中空糸膜等であり、スパイラル膜であることが好ましい。非耐塩素性逆浸透膜装置２２の市販品としては、ＴＭＧ２０、ＴＭ７２０、ＴＭ８００Ｋ、ＴＭ８２０（商品名、いずれも東レ社製）、ＢＷ３０、ＳＷ３０（商品名、ダウ社製）等を使用することができる。
非耐塩素性逆浸透膜装置２２における水回収率は、５０％～９５％であることが好ましく、６０％～９０％であることがより好ましく、６５％～８５％であることがさらに好ましい。水回収率が上記した好ましい範囲であると、非耐塩素性逆浸透膜装置２２の劣化を抑制しながら優れた不純物の除去率が得やすい。
非耐塩素性逆浸透膜装置２２における被処理水の供給圧力は、０．８ＭＰａ～２．０ＭＰａであることが好ましい。非耐塩素性逆浸透膜装置２２における被処理水の供給圧力は、小さすぎると、透過水中に不純物が過剰に残留することがあり、大きすぎると、非耐塩素性逆浸透膜装置２２の劣化につながりやすいためである。
高純度の超純水を製造する点から、非耐塩素性逆浸透膜装置２２における、ホウ素（Ｂ）の除去率は、５０％～９０％であることが好ましく、ＮａＣｌの除去率は、９５％以上であることが好ましく、９９．５％以上であることがより好ましい。ホウ素の除去率及びＮａＣｌの除去率は、それぞれ、上記耐塩素性逆浸透膜２１と同様の方法で計測される。
電気脱イオン装置２４は、非耐塩素性逆浸透膜装置２２で処理された透過水中のイオン成分を除去する。電気脱イオン装置２４は、例えば、陽極と陰極の間に交互に配置された陰イオン交換膜と陽イオン交換膜とを有している。また、電気脱イオン装置２４は、陰イオン交換膜と陽イオン交換膜によって仕切られた脱塩室と、除去されたイオン成分を含む濃縮水が流入する濃縮室とを交互に有している。電気脱イオン装置２４は、脱塩室内に充填された陰イオン交換樹脂と陽イオン交換樹脂との混合体と、直流電圧を印加するための電極を有している。
電気脱イオン装置２４において、例えば、被処理水は脱塩室及び濃縮室に並行して供給され、脱塩室の陰イオン交換樹脂と陽イオン交換樹脂の混合体が被処理水中のイオン成分を吸着する。吸着されたイオン成分は直流電流の作用により濃縮室に移行されて、濃縮室の濃縮水は系外に排出される。
電気脱イオン装置２４は、イオン交換樹脂を再生するための、酸やアルカリのような薬品を一切使用せずに連続的にイオン成分の除去を行うことができる。そのため、超純水製造における安全性の向上や製造コスト削減、装置の小型化などを実現することができ、製造効率の向上につながる。電気脱イオン装置２４は複数台を直列に接続した多段形式の電気脱イオン装置であってもよい。
電気脱イオン装置２４は、必須ではなく、必要に応じて備えられる。一次純水製造部２０は、電気脱イオン装置２４に代えて、非再生型混床式イオン交換樹脂装置（Ｐｏｌｉｓｈｅｒ）を備えていてもよい。非再生型混床式イオン交換樹脂装置は、陽イオン交換樹脂と陰イオン交換樹脂が混合されて容器内に充てんされており、非耐塩素性逆浸透膜装置２２の透過水中のイオン成分を除去することができる。非再生型混床式イオン交換樹脂装置は、内部のイオン交換樹脂の再生を行わず、イオン成分の除去性能が低下したときに交換されるため、酸やアルカリのような薬品を使用しない。そのため、非再生型混床式イオン交換樹脂装置によれば、薬品使用を削減できるため、超純水製造における安全性の向上や製造コスト削減、装置の小型化などを実現することができ、製造効率の向上につながる。
また、一次純水製造部２０は、電気脱イオン装置２４に代えて、薬品使用を伴う装置である、再生型の混床式イオン交換樹脂装置を用いてもよい。
このようにして、一次純水製造部２０は、前処理水中のイオン成分及び非イオン成分を除去して一次純水を製造する。一次純水は、例えば、ＴＯＣ濃度が１０μｇＣ／Ｌ以下、比抵抗率が１７ＭΩ・ｃｍ以上である。
二次純水製造部３０は、一次純水中の微量不純物を除去する装置であり、紫外線酸化装置、膜脱気装置、非再生型混床式イオン交換装置、限外ろ過装置等を組み合わせて構成される。これにより得られる超純水は、例えば、ＴＯＣ濃度が５μｇＣ／Ｌ以下、比抵抗率が１７．５ＭΩ・ｃｍ以上、ホウ素濃度が１ｎｇ／Ｌ以下まで低減される。
以上で説明した実施形態の超純水製造システム１及び超純水製造方法によれば、逆浸透膜装置におけるバイオファウリングの発生を抑制するとともに、酸化剤による逆浸透膜の劣化を抑制して、長期にわたって優れた不純物の除去率を得ることができる。
次に、実施例について説明する。本発明は以下の実施例に限定されない。
図２は、実施例で用いた超純水製造システム２を概略的に示す図である。図２に示す装置２において、図１に示す超純水製造システム１と共通する構成には同一の符号を付して重複する説明を省略する。図２に示す超純水製造システム２は、原水を処理する活性炭装置２３と、耐塩素性逆浸透膜装置２１と、非耐塩素性逆浸透膜装置２２とを備えている。耐塩素性逆浸透膜装置２１の前段には第１のポンプＰ１が備えられ、非耐塩素性逆浸透膜装置２２の前段には第２のポンプＰ２が備えられている。また、被処理水流路２０ａに活性炭装置２３をバイパスするバイパス管２３ａが設けられている。バイパス管２３ａには、開度可変バルブＶ１が介装されている。
実施例で用いた装置の仕様及び通水条件は次のとおりである。
活性炭装置２３：三菱化学カルゴン（株）社製、ダイヤホープＭ００６ＬＦＡ
耐塩素性逆浸透膜装置２１：東レ株式会社製、ＲＥ８０４０－ＣＥ、１本を使用。水回収率７５％、耐塩素性逆浸透膜装置２１の透過水圧力により第１のポンプＰ１をフィードバック制御して運転圧力１．２ＭＰａの略一定にて運転した。
非耐塩素性逆浸透膜装置２２：東レ株式会社製、ＴＭ７２０、１本を使用。水回収率７５％。非耐塩素性逆浸透膜装置２２の透過水圧力により第２のポンプＰ２をフィードバック制御して運転圧力１．２ＭＰａの略一定にて運転した。
活性炭装置２３：三菱化学カルゴン（株）社製、ダイヤホープＭ００６ＬＦＡ
耐塩素性逆浸透膜装置２１：東レ株式会社製、ＲＥ８０４０－ＣＥ、１本を使用。水回収率７５％、耐塩素性逆浸透膜装置２１の透過水圧力により第１のポンプＰ１をフィードバック制御して運転圧力１．２ＭＰａの略一定にて運転した。
非耐塩素性逆浸透膜装置２２：東レ株式会社製、ＴＭ７２０、１本を使用。水回収率７５％。非耐塩素性逆浸透膜装置２２の透過水圧力により第２のポンプＰ２をフィードバック制御して運転圧力１．２ＭＰａの略一定にて運転した。
耐塩素性逆浸透膜装置２１の濃縮水は、第１のポンプＰ１の上流側で被処理水流路２０ａに還流させた。非耐塩素性逆浸透膜装置２２の濃縮水は耐塩素性逆浸透膜装置２１と第２のポンプＰ２の間で被処理水流路２０ａに還流させた。第１の濃縮水配管２１ａ、第２の濃縮水配管２２ａにはそれぞれ開度可変バルブＶ２１ａ、Ｖ２２ａを介装させた。また、第１の濃縮水配管２１ａには開度可変バルブＶ２１ｂを介して第１の濃縮水排出管２１ｂを接続した。第２の濃縮水配管２２ａには開度可変バルブＶ２２ｂを介して第２の濃縮水排出管２２ｂを接続した。開度可変バルブＶ２１ａ、Ｖ２２ａ、Ｖ２１ｂ、Ｖ２２ｂにより、第１の濃縮水配管２１ａ及び、第２の濃縮水配管２２ａから被処理水流路２０ａに還流させる濃縮水量を調節した。耐塩素性逆浸透膜装置２１の濃縮水及び非耐塩素性逆浸透膜装置２２の濃縮水の一部は、それぞれ、第１の濃縮水排出管２１ｂ、第２の濃縮水排出管２２ｂを経て系外に排出させた。
原水は、神奈川県厚木市における厚木市水（ｐＨ＝８．１、ナトリウム（Ｎａ）濃度１３ｍｇ／Ｌ、ホウ素（Ｂ）濃度２０μｇ／Ｌ、導電率１８５μＳ／ｃｍ）を用いた。活性炭装置２３で処理されて水中の次亜塩素酸が分解された原水と、バイパス管２３ａを経た未処理の原水を混合した。バイパス管２３ａの開度可変バルブＶ１の開度を調節して、表１に示す各例の遊離塩素濃度とした被処理水を、耐塩素性逆浸透膜装置２１に供給した。耐塩素性逆浸透膜装置２１の被処理水の遊離塩素濃度は、被処理水流路２０ａの耐塩素性逆浸透膜装置２１の直前で、被処理水をサンプリングして、笠原理化工業（株）社製の塩素濃度計ＲＣ－Ｖ１で測定した。被処理水のｐＨは、８．０であった。
通水初期の耐塩素性逆浸透膜装置２１及び非耐塩素性逆浸透膜装置２２の透過水中のＮａ濃度、Ｂ濃度を測定し、耐塩素性逆浸透膜装置２１及び非耐塩素性逆浸透膜装置２２のＮａ除去率及びＢ除去率をそれぞれ算出した。また、通水初期の耐塩素性逆浸透膜装置２１及び非耐塩素性逆浸透膜装置２２の透過水流量を測定した。Ｎａ濃度はＩＣＰ発光分光法、Ｂ濃度は、ＬＣ／ＭＳ／ＭＳ(液体クロマトグラフィー質量分析法)によって測定した。
その後、原水の耐塩素性逆浸透膜装置２１への供給開始から１００００時間後に、通水初期と同様、耐塩素性逆浸透膜装置２１及び非耐塩素性逆浸透膜装置２２の透過水中のＮａ濃度、Ｂ濃度を測定し、Ｎａ除去率及びＢ除去率をそれぞれ算出した。また、耐塩素性逆浸透膜装置２１及び非耐塩素性逆浸透膜装置２２の透過水流量を測定した。結果を表１に示す。なお、表１において、原水の耐塩素性逆浸透膜装置２１への供給開始から１００００時間後の、耐塩素性逆浸透膜装置２１及び非耐塩素性逆浸透膜装置２２の透過水流量は、それぞれの通水初期の透過水流量を１として算出した値である。
表１より、耐塩素性逆浸透膜装置２１の被処理水の遊離塩素濃度を０．０１ｍｇ／Ｌ以上０．１ｍｇ／Ｌ未満とした例２～５では、１００００時間通水後、耐塩素性逆浸透膜装置２１と非耐塩素性逆浸透膜装置２２の両者においてＮａ除去率、Ｂ除去率、透過水流量のいずれも初期と変わりがなかったことが分かる。
これに対し、耐塩素性逆浸透膜装置２１の被処理水の遊離塩素濃度が０．０１ｍｇ／Ｌ未満の例１では、耐塩素性逆浸透膜装置２１において、透過水流量の減少、Ｎａ除去率の若干の減少及びＢ除去率の減少が見られた。これらは、膜表面への菌の付着が原因と推測される。また、耐塩素性逆浸透膜装置２１の被処理水の遊離塩素濃度０．１ｍｇ／Ｌ以上の例６では、耐塩素性逆浸透膜装置２１において、透過水流量の増加、Ｎａ除去率の若干の減少、Ｂ除去率の減少が見られた。これらは、塩素による膜の劣化が原因と推測される。
以上より、本発明の超純水製造システム、超純水製造方法によれば、逆浸透膜装置における細菌や微生物の発生を抑制するとともに、遊離塩素等の酸化剤による逆浸透膜の劣化を抑制して、長期にわたって優れた不純物（特にホウ素）の除去率を得ることができることが分かる。
１，２…超純水製造システム、１０…原水タンク、２０…一次純水製造部、２０ａ…被処理水流路、２１…耐塩素性逆浸透膜装置（ＲＯ１）、２１ａ…第１の濃縮水配管、２１ｂ…第１の濃縮水排出管、２２…非耐塩素性逆浸透膜装置（ＲＯ２）、２２ａ…第２の濃縮水配管、２２ｂ…第２の濃縮水排出管、２３…活性炭装置（ＡＣ）、２３ａ…バイパス管、２４…電気脱イオン装置（ＥＤＩ）、３０…二次純水製造部、４０…ユースポイント（ＰＯＵ）、Ｐ１…第１のポンプ，Ｐ２…第２のポンプ、Ｖ１，Ｖ２１ａ，Ｖ２１ａ，Ｖ２２ｂ…開度可変バルブ。
Claims (7)
- ２段逆浸透膜装置を備える超純水製造システムを用いた超純水製造方法であって、
前記２段逆浸透膜装置の前段の逆浸透膜装置として耐塩素性逆浸透膜装置を用いて処理し、
前記２段逆浸透膜装置の後段の逆浸透膜装置として非耐塩素性逆浸透膜装置を用いて処理し、
前記耐塩素性逆浸透膜装置において被処理水中の遊離塩素濃度（Ｃｌ換算）と遊離臭素濃度（Ｂｒ換算）を合計で、０．０１ｍｇ／Ｌ以上０．１ｍｇ／Ｌ未満に調節することを特徴とする超純水製造方法。 - 前記２段逆浸透膜装置の前段において、活性炭装置を用いて処理する工程を備え、
前記活性炭装置における流速を調節して、前記被処理水中の遊離塩素濃度と遊離臭素濃度の合計を調節することを特徴とする請求項１記載の超純水製造方法。 - 前記活性炭装置における流速は、空間速度で２０ｈ－１以上５０ｈ－１以下であることを特徴とする請求項２記載の超純水製造方法。
- 前記２段逆浸透膜装置の透過水を電気脱イオン装置で処理する工程を有することを特徴とする請求項１乃至３のいずれか１項記載の超純水製造方法。
- 前記耐塩素性逆浸透膜装置の透過水中の遊離塩素濃度と遊離臭素濃度を合計で０．００５ｍｇ／Ｌ以上０．０５ｍｇ／Ｌ以下に調節することを特徴とする請求項１乃至４のいずれか１項記載の超純水製造方法。
- ２段逆浸透膜装置を備える超純水製造システムであって、
前記２段逆浸透膜装置の前段の逆浸透膜装置として機能する耐塩素性逆浸透膜装置と、
前記２段逆浸透膜装置の後段の逆浸透膜装置として機能する非耐塩素性逆浸透膜装置と、
前記耐塩素性逆浸透膜装置の被処理水中の遊離塩素濃度（Ｃｌ換算）と遊離臭素濃度（Ｂｒ換算）が合計で０．０１ｍｇ／Ｌ以上０．１ｍｇ／Ｌ未満に調節する濃度調節部とを備えることを特徴とする超純水製造システム。 - 前記２段逆浸透膜装置の前段に配設された活性炭装置と、
前記２段逆浸透膜装置の後段に配設された電気脱イオン装置と
をさらに備えることを特徴とする請求項６記載の超純水製造システム。
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Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006255650A (ja) * | 2005-03-18 | 2006-09-28 | Kurita Water Ind Ltd | 純水製造装置 |
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| JP2016120457A (ja) * | 2014-12-25 | 2016-07-07 | オルガノ株式会社 | ろ過処理システムおよびろ過処理方法 |
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Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006255650A (ja) * | 2005-03-18 | 2006-09-28 | Kurita Water Ind Ltd | 純水製造装置 |
| JP2008055317A (ja) * | 2006-08-31 | 2008-03-13 | Toyobo Co Ltd | 逆浸透膜による海水淡水化設備および淡水化方法 |
| WO2010061666A1 (ja) * | 2008-11-27 | 2010-06-03 | 三菱重工業株式会社 | 多段海水淡水化装置及び多段海水淡水化装置の運転制御方法 |
| JP2016120457A (ja) * | 2014-12-25 | 2016-07-07 | オルガノ株式会社 | ろ過処理システムおよびろ過処理方法 |
| JP2016203065A (ja) * | 2015-04-17 | 2016-12-08 | 株式会社日立製作所 | 逆浸透を用いる脱塩システムおよびその運転方法 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109020002A (zh) * | 2018-09-19 | 2018-12-18 | 上海缘脉环境科技有限公司 | 基于电去离子技术的新型煤化工除盐水处理工艺及其专用装置 |
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