WO2016159236A1 - 血清または血漿分離用組成物、並びに血液採取容器 - Google Patents

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serum
plasma
plasma separation
silica
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隆介 岡本
佳奈 林
邦哉 駒井
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積水メディカル株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a serum or plasma separation composition and a blood collection container containing the serum or plasma separation composition.
  • blood collection containers are widely used to contain blood samples.
  • a blood collection container containing a serum or plasma separation composition when a blood collection container containing a serum or plasma separation composition is used, by adjusting the specific gravity of the serum or plasma separation composition appropriately, the specific gravity difference is used to obtain the whole blood from the whole blood. Serum components or plasma components can be centrifuged.
  • the blood collection container is required to be sterilized in accordance with ISO and JIS standards from the viewpoint of preventing bacterial infection in patients. Therefore, sterilization with an electron beam, ⁇ -ray, or the like is performed in the manufacturing process, and at that time, physical properties of the separation composition may change. In addition, blood collection containers are often stored for a long period of time until they are used in a hospital, and even at that time, the physical properties of the composition for separation may change due to long-term storage.
  • Patent Document 1 discloses a serum or plasma separation composition based on an acrylic resin.
  • Patent Document 2 discloses a composition for separating serum or plasma to which polyalkylene glycol is added in response to the above-mentioned problems.
  • Patent Document 1 since the separation composition of Patent Document 1 undergoes phase separation during long-term storage, the separation agent is broken and oil droplets are generated by centrifugation, and there is a problem that a sufficient partition wall cannot be formed.
  • the separation composition of Patent Document 2 has a problem that the partition wall thickness during centrifugation is reduced when ⁇ -rays are irradiated for the purpose of internal sterilization. Furthermore, since the composition for separation of Patent Document 2 is composed of many components, there is a problem that the production condition setting during actual production becomes complicated.
  • An object of the present invention is to provide a serum or plasma separation composition capable of maintaining stable blood separation performance over a long period of time even after a sterilization process during production or long-term storage, and the serum or plasma separation composition therein.
  • the object is to provide a blood collection container accommodated therein.
  • the serum or plasma separation composition according to the present invention includes a resin composition having fluidity at room temperature, fine powder silica, and an amide compound represented by the following formula (1).
  • R 3 is an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and R 1 and R 2 are each independently a hydrogen atom or a linear or branched alkyl group having 1 to 8 carbon atoms. is there.
  • the resin composition having fluidity at room temperature includes a (meth) acrylate polymer, a petroleum resin, and trimellitic acid plastic. And / or a mixture of agents.
  • the fine powder silica contains hydrophilic silica.
  • the content of the hydrophilic silica is in the range of 1.40 to 2.00% by weight.
  • the content of the amide compound is in the range of 0.10 to 0.35% by weight.
  • hydrophobic silica is contained in addition to the hydrophilic silica.
  • the total content of the hydrophobic silica and the hydrophilic silica is in a range of 1.40 to 2.50% by weight. .
  • the specific gravity of the serum or plasma separation composition is 1.038 to 1.045.
  • the blood collection container according to the present invention contains a serum or plasma separating composition constituted according to the present invention.
  • the phase separation that occurs when the blood collection container is stored for a long period of time can be prevented, so that the reversible change with time can be suppressed. Moreover, the change of the yield value at the time of performing a gamma ray sterilization can be suppressed. Therefore, the blood collection container containing the composition for separating serum or plasma of the present invention can maintain stable blood separation performance for a long period of time, and the composition for separating serum or plasma when centrifuged It is possible to prevent the occurrence of oil droplets due to tearing of objects and the clogging of the probe due to the occurrence of oil droplets.
  • the serum or plasma separation composition according to the present invention includes a resin composition having fluidity at room temperature, fine powder silica, and an amide compound represented by the following formula (1).
  • R 3 is an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and R 1 and R 2 are each independently a hydrogen atom, or a linear or branched alkyl group having 1 to 8 carbon atoms. is there.
  • the serum or plasma separation composition according to the present invention can maintain a stable blood separation performance over a long period of time even after a sterilization process during production or long-term storage.
  • R 1 and R 2 may be the same as or different from each other.
  • the composition for separating serum or plasma of the present invention contains a resin composition having fluidity at room temperature.
  • the resin composition having fluidity at room temperature include (meth) acrylic acid ester polymers, mixtures of petroleum resins and trimellitic acid plasticizers, and the like. These may be used alone or in combination.
  • the constituent monomer of the acrylic resin is not particularly limited as long as it is a general one, and those obtained by random or block copolymerization of monomer components such as methyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, and butyl acrylate are used.
  • monomer components such as methyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, and butyl acrylate are used.
  • Styrene may be copolymerized for the purpose of improving the temperature dependence of the resin viscosity.
  • the normal temperature in this specification represents 20 +/- 5 degreeC based on a Japanese pharmacopoeia.
  • the (meth) acrylic acid ester polymer can be obtained by polymerizing a raw material containing at least one (meth) acrylic acid ester monomer.
  • the raw material may contain a monomer other than the (meth) acrylic acid ester. That is, the (meth) acrylic acid ester-based polymer may be a homopolymer of one (meth) acrylic acid ester monomer or may be composed of two or more (meth) acrylic acid ester monomers.
  • a copolymer may be sufficient and the copolymer which consists of an at least 1 sort (s) of (meth) acrylic acid ester monomer and another monomer may be sufficient.
  • the content of the (meth) acrylate monomer in the (meth) acrylate polymer is preferably 50 to 100% by weight, more preferably 60 to 100% by weight, and further 70 to 100% by weight. preferable.
  • the balance of the specific gravity, thixotropy and fluidity of the blood separating agent polymer can be maintained even better. In the case of the above preferable range, these balances can be further improved.
  • Examples of the (meth) acrylic acid ester monomer include (meth) acrylic acid alkyl esters containing an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, (meth) acrylic acid polyalkylene glycol esters, and (meth) acrylic acid.
  • Alkoxyalkyl ester (meth) acrylic acid hydroxyalkyl ester, (meth) acrylic acid glycidyl ester, (meth) acrylic acid dialkylaminoalkyl ester, (meth) acrylic acid benzyl ester, (meth) acrylic acid phenoxyalkyl ester, (meta ) Acrylic acid cyclohexyl ester, (meth) acrylic acid isobornyl ester or (meth) acrylic acid alkoxysilylalkyl ester.
  • the (meth) acrylic acid ester polymer As a constituent material of the (meth) acrylic acid ester polymer, one kind of the above-mentioned monomers or two or more kinds of the above-mentioned monomers can be appropriately used. Preferably, two or more kinds of the above (meth) acrylic acid ester monomers are used. When two or more types of monomers are used, the (meth) acrylic acid ester polymer is adjusted to a desired specific gravity and viscosity by adjusting the content ratio of the monomers having two different molecular structures. It can be adjusted easily.
  • the monomer other than the (meth) acrylic acid ester monomer is not particularly limited as long as it is a radical polymerizable monomer capable of radical copolymerization with the (meth) acrylic acid alkyl ester.
  • Examples of such radically polymerizable monomers include aromatic vinyl monomers, vinyl esters, vinyl ethers, vinyl pyrrolidone, and (meth) allyl ethers.
  • aromatic vinyl monomer examples include styrene, ⁇ -methylstyrene, p-methylstyrene, ⁇ -methyl-p-methylstyrene, p-methoxystyrene, o-methoxystyrene, 2,4-dimethylstyrene, Examples include chlorostyrene or bromostyrene.
  • vinyl esters examples include (meth) acrylic acid, maleic anhydride, fumaric acid, (meth) acrylamide, (meth) acrylic dialkylamide, and vinyl acetate.
  • One or two or more radical polymerizable monomers can be used as appropriate.
  • the radical polymerizable monomer is preferably an aromatic vinyl monomer, more preferably styrene or ⁇ -methylstyrene. Since the aromatic vinyl monomer has a large specific gravity and high hydrophobicity, it is effective for further suppressing the adsorption of the drug while ensuring the blood separating ability of the blood separating agent. Further, in the copolymer obtained by copolymerization of the aromatic vinyl monomer and the (meth) acrylic acid ester monomer, the (meth) acrylic acid ester-based polymer not containing the aromatic vinyl monomer is included. Compared to coalescence, the molecular weight is less likely to increase during the sterilization treatment with radiation, and the viscosity is less likely to increase.
  • the content of the aromatic vinyl monomer in the monomer composition for obtaining the (meth) acrylic acid ester polymer is preferably 1% by weight or more and less than 50% by weight, and 5 to 30% by weight. % Is more preferable, and a range of 10 to 20% by weight is more preferable. If the content of the aromatic vinyl monomer is less than 1% by weight, the effect using the aromatic vinyl monomer may not be sufficiently obtained. Further, when the content of the aromatic vinyl monomer is 50% by weight or more, the viscosity of the (meth) acrylic acid ester polymer becomes too high, and it may be difficult to ensure appropriate fluidity. is there.
  • the (meth) acrylic acid ester polymer can be obtained by a normal radical polymerization method.
  • the radical polymerization method include a solution polymerization method, a bulk polymerization method, a dispersion polymerization method, and a living radical polymerization method.
  • the weight average molecular weight (Mw) of the (meth) acrylic acid ester polymer is preferably in the range of 3000 to 50000, and more preferably in the range of 4000 to 30000.
  • Mw weight average molecular weight
  • the fluidity of the blood separating agent can be further improved, and the strength of the partition wall formed can be further increased.
  • the weight average molecular weight is less than 3000, the partition wall strength may be insufficient. Or, suspended matter may be generated in serum or plasma, which may adversely affect the test value or contaminate precision analytical instruments.
  • the weight average molecular weight exceeds 50,000, the fluidity during centrifugation is lowered, and there is a possibility that a partition wall cannot be reliably formed between blood clot and serum or blood cell component and plasma.
  • the mixture of the petroleum resin and trimellitic acid plasticizer is not particularly limited as long as it is a general petroleum resin, but is a mixture of a polymer of a cyclopentadiene oligomer and a plasticizer heated and melt-mixed to obtain a desired viscosity. Etc. are exemplified.
  • the cyclopentadiene oligomer is not particularly limited.
  • a polymer of a cyclopentadiene monomer for example, hydrogen of a polymer of at least one monomer selected from cyclopentadiene, dicyclopentadiene, and an alkyl-substituted derivative of cyclopentadiene, etc.
  • An additive etc. are mentioned.
  • Examples of such cyclopentadiene oligomers include ESCOREZ5380, ESCOREZ5300, ESCOREZ5320, ESCOREZ5340, ESCOREZ5400, ESCOREZ ECR251 (all manufactured by ExxonMobil).
  • a hydrogenated product of a copolymer of at least one cyclopentadiene monomer and at least one aromatic monomer selected from styrene, methylstyrene, indene, methylindene and the like can also be used.
  • ESCOREZ registered trademark
  • ECR227E ESCOREZ ECR235E
  • ESCOREZ ECR231C ESCOREZ5690
  • ESCOREZ5600 all manufactured by ExxonMobil Co., Ltd.
  • plasticizer used in the present invention phthalic acid ester, trimellitic acid ester, pyromellitic acid ester and the like which are aromatic ester compounds can be used, among which trimellitic acid ester and pyromellitic acid ester are preferable. Used.
  • trimellitic acid ester or pyromellitic acid ester used in the present invention belongs to an aromatic ester compound like the phthalic acid ester, and is not particularly limited as long as it is an ester of trimellitic acid or an ester of pyromellitic acid.
  • trimellitic acid ester or pyromellitic acid ester for example, trimellitic acid or alkyl ester of pyromellitic acid, specifically, tri-n-octyl trimellitic acid, triisooctyl trimellitic acid, triisodecyl trimellitic acid or Examples include tetraisooctyl pyromellitic acid. Trimellitic acid ester and pyromellitic acid ester may be used alone or in combination.
  • trimellitic acid or the alkyl ester of pyromellitic acid examples include, for example, DIC Monosizer (registered trademark) W-700 (trimisooctyl trimellitic acid), Monosizer W-750 (trimellitic acid tri-n -Octyl), Monosizer W-7010 (tetraisooctyl pyromellitic acid), Sanso Sizer (registered trademark) TOTM (triisooctyl trimellitic acid) or Sanso Sizer TITM (triisodecyl trimellitic acid) manufactured by Shin Nippon Chemical Co., Ltd. Can be mentioned.
  • DIC Monosizer registered trademark
  • W-700 trimisooctyl trimellitic acid
  • Monosizer W-750 trimellitic acid tri-n -Octyl
  • Monosizer W-7010 tetraisooctyl pyromellitic acid
  • Sanso Sizer registered trademark
  • the specific gravity at 25 ° C. of the serum or plasma separation composition is preferably in the range of 1.038 to 1.045.
  • the specific gravity at 25 ° C. of the resin composition having fluidity at room temperature is preferably in the range of 1.030 to 1.040, more preferably in the range of 1.030 to 1.034.
  • the specific gravity is less than 1.030, it may be necessary to add a large amount of fine powder silica in order to adjust the specific gravity of the serum or plasma separating composition to the above range.
  • the blood separating agent absorbs moisture during separation of the inorganic powder and the polymer for blood separating agent by centrifugation, or during long-term storage. For this reason, there is a possibility that the hydrogen bonding force between the inorganic powders increases and the fluidity of the blood separating agent decreases.
  • the viscosity of the resin composition having fluidity at room temperature at 25 ° C. is preferably 10 to 200 Pa ⁇ s, more preferably 30 to 150 Pa ⁇ s.
  • the viscosity is within the above range, the fluidity of the blood separating agent is enhanced, and the strength of the partition wall can be ensured.
  • the viscosity is less than 10 Pa ⁇ s, the strength of the partition wall is insufficient, suspended matter is generated in the serum or plasma, adversely affects the test value, or contaminates precision analytical instruments. There is a fear.
  • the viscosity exceeds 200 Pa ⁇ s, the fluidity during centrifugation is reduced, and it may not be possible to reliably form a partition between the clot and the serum or the blood cell component and the plasma.
  • the composition for separating serum or plasma of the present invention contains fine powder silica.
  • the finely divided silica includes natural silica and synthetic silica, and is not particularly limited as long as it is mainly composed of silicon dioxide.
  • synthetic silica obtained by a vapor phase method is preferable because the quality is stable.
  • Examples of such synthetic silica include hydrophilic silica and hydrophobic silica.
  • Hydrophilic silica has an action of imparting thixotropy to the serum or plasma separation composition and adjusting the specific gravity by hydrogen bonding between hydroxyl groups on the particle surface.
  • hydrophobic silica does not hydrogen bond because the hydroxyl group on the particle surface is substituted with a hydrophobic group such as methylsilane, and has only an action of adjusting specific gravity.
  • the specific gravity and thixotropy of the serum or plasma separation composition cannot be maintained in a suitable range with only the above-mentioned hydrophilic silica, the thixotropy and the specific gravity of the serum or plasma separation composition are independently determined.
  • hydrophilic silica and hydrophobic silica may be used in appropriate combination.
  • the total content of hydrophilic silica and hydrophobic silica (the sum of the content of hydrophilic silica and the content of hydrophobic silica) is within a suitable range for the specific gravity and thixotropy of the serum or plasma separation composition. Therefore, it is preferably in the range of 1.40 to 2.50% by weight, more preferably 1.45 to 2.15% by weight.
  • the content of hydrophilic silica is determined so that the thixotropy of the composition for separating serum and plasma is within a suitable range, and the specific gravity of the composition for separating serum or plasma is within the suitable range.
  • Various known methods are known for evaluation of thixotropy, but for evaluation of serum or plasma separation compositions, evaluation of flowability described later is preferable.
  • the content of hydrophilic silica is preferably in the range of 1.40 to 2.00% by weight, more preferably in the range of 1.45 to 1.85% by weight.
  • hydrophilic silica examples include Aerosil (registered trademark) 90G, 130, 200, 300 and other Aerosil series (produced by Nippon Aerosil Co., Ltd.), Leolosil (registered trademark) QS-10, QS-20, Vapor phase hydrophilic silica such as Leoroseal series (made by Tokuyama) such as QS-30, WACKER HDK series (made by Asahi Kasei Wacker Silicone) such as WACKER HDK S13, N20, and T30 is available and used. easy.
  • hydrophobic silica examples include Aerosil series such as Aerosil R972, R974, R805, and R812 (manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd.), Leolosil MT-10, DM-30S, HM-30S, KS-20S, PM-20, and the like.
  • Vapor phase hydrophobic silica such as Leolo Seal series (made by Tokuyama), WACKER HDK series (made by Asahi Kasei Wacker Silicone) such as WACKER HDK H15, H18, H30, etc. is easily available and easy to use.
  • hydrophobic silica is contained to adjust the specific gravity of the serum or plasma separation composition, it is a component that has a high specific gravity and does not adversely affect blood and can be uniformly kneaded.
  • hydrophobic silica it is not particularly limited to hydrophobic silica, and for example, alumina, fine glass powder, talc, kaolin, bentonite, titania, zirconium and the like may be used.
  • composition for separating serum or plasma of the present invention contains an amide compound.
  • the amide compound used in the composition for separating serum or plasma of the present invention is not particularly limited as long as it satisfies the following formula (1). Particularly, when R 3 is a methyl group, the maximum effect is exhibited. .
  • the linear or branched alkyl group applied to R 1 and R 2 is not particularly limited as long as it has 1 to 8 carbon atoms. For example, methyl group, ethyl group, n-propyl group, isopropyl group, n- Examples thereof include a butyl group, sec-butyl group, tert-butyl group, pentyl group, hexyl group, heptyl group and octyl group.
  • R 3 is an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms
  • R 1 and R 2 are each independently a hydrogen atom or a linear or branched alkyl group having 1 to 8 carbon atoms. .
  • R 1 and R 2 may be the same or different from each other.
  • the amide compound uniformly disperses fine powder silica in the resin composition and stabilizes hydrogen bonds formed by hydroxyl groups on the surface of the fine powder silica particles. As a result, the thixotropy of the serum or plasma separation composition is obtained. It has the effect of suppressing the change with time and stabilizing it.
  • the amide compound used in the present invention does not stabilize the thixotropy of the serum or plasma separation composition even if the amount added is too small or too large. As a result, since sufficient blood separation performance may not be exhibited, the amide compound used in the present invention is preferably 0.10 to 0.35% by weight of the total composition, more preferably 0.15 to 0%. It is added in the range of 30% by weight.
  • the amide compound suitably used in the present invention can be produced by the method described in WO2008 / 102615 A1 or JP-A-2005-47885. Moreover, as what is marketed, for example, Examide (registered trademark, manufactured by Idemitsu Kosan Co., Ltd.) M100 and B100 can be mentioned.
  • the serum or plasma separation composition of the present invention may contain various components as long as the performance intended by the present invention can be maintained as a separation composition for blood collection containers. Specific examples include antioxidants and colorants.
  • the method for producing the composition for separating serum or plasma of the present invention is not particularly limited.
  • a resin composition having fluidity at room temperature, finely divided silica, and an amide compound may be mixed homogeneously.
  • the mixing method is not particularly limited, and a known kneader such as a planetary mixer, a ball mill, or a disper is used.
  • the blood collection container according to the present invention contains therein a serum or plasma separation composition constituted according to the present invention.
  • the shape of the blood collection container is not particularly limited, but is preferably a bottomed tubular container, for example.
  • the material of the blood collection container is not particularly limited, and examples thereof include polyethylene, polypropylene, polystyrene, polyethylene terephthalate, polymethyl methacrylate, polyacrylonitrile, polyamide, acrylonitrile-styrene copolymer, and ethylene-vinyl alcohol copolymer.
  • Thermoplastic resins such as unsaturated polyester resins, epoxy resins, and epoxy-acrylate resins; Modified natural resins such as cellulose acetate, cellulose propionate, ethylcellulose, and ethylchitin; Soda-lime glass, phosphosilicate glass, and borosilicate glass It is possible to use known materials such as glass such as silicate, quartz glass, etc., a combination thereof, or a material mainly composed of these. In addition, a known drug such as a blood coagulation promoter can be attached to the tube wall according to the purpose of preventing blood adhesion or promoting blood coagulation.
  • a known drug such as a blood coagulation promoter can be attached to the tube wall according to the purpose of preventing blood adhesion or promoting blood coagulation.
  • the internal pressure of the blood collection container is not particularly limited, and it can be used as a so-called vacuum blood collection tube that is hermetically sealed by a sealing member such as a stopper or an aluminum seal and the inside is evacuated.
  • a vacuum blood collection tube it is possible to easily collect a certain amount of blood regardless of the technical difference of the blood sampler.
  • the inside of the blood collection tube is preferably sterilized according to the standards described in JIS or ISO.
  • Example 1 to 21, Reference Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 and 2 The raw material composition of the serum or plasma separation composition used in Examples 1 to 21, Reference Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 and 2 is shown in Table 1 below.
  • Table 2 below shows the performance evaluation of blood sampling containers used in Examples 1 to 21, Reference Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 and 2.
  • the compounds used as the components of the serum or plasma separation composition are as shown in Table 1, but more specifically, It is as follows.
  • a polymer was obtained by radical polymerization of 2-ethylhexyl acrylate and butyl acrylate by a solution method in the presence of an azo polymerization initiator.
  • the polymer had a weight average molecular weight of 20,000, a viscosity at 25 ° C. of 74 Pa ⁇ s, and a specific gravity at 25 ° C. of 1.031.
  • ⁇ Plasticizer> The product name “Monocizer W-700 (triisooctyl trimellitic acid)” manufactured by DIC was used.
  • ⁇ Gelling agent> A product name “Gelol D (dibenzylidene sorbitol)” manufactured by Shin Nippon Rika Co., Ltd. and BASF Corporation, N-methylpyrrolidone, were mixed at a weight ratio of 1: 4 and used as a uniform solution.
  • Example 11 and Comparative Example 1 the compounds shown above were weighed so that the total amount would be 100 g in a 500 mL kneading container with the composition shown in Table 1 below, and using a planetary mixer under room temperature vacuum.
  • the composition for serum or plasma separation was prepared by kneading for 12 minutes.
  • Example 11 and Comparative Example 1 the above petroleum resin and plasticizer were used as a resin composition having fluidity at room temperature, but all of the other Examples, Reference Examples and Comparative Examples were the (meth) acrylic acid.
  • the ester polymer was used as a resin composition having fluidity at room temperature. In Comparative Examples 1 and 2, no amide compound was used.
  • the resin composition which consists of petroleum resin and a plasticizer and has fluidity at room temperature
  • both were used after being melt-mixed in a glass container heated to 120 ° C. in advance.
  • the prepared serum or plasma separation composition (1.0 mL) was filled into the bottom of a bottomed PET tube having an inner diameter of 16 mm and a length of 100 mm to prepare a blood collection container. The following evaluation was performed using the produced blood collection container.
  • ⁇ Viscosity> The viscosity of a serum or plasma separation composition 0.5 mL at a shear rate of 1.0 sec ⁇ 1 and 25 ° C. was measured using an E-type viscometer (product number “TVE-35” manufactured by Toki Sangyo Co., Ltd.). .
  • a blood collection container is filled with 2.5 mL of a saline solution having a specific gravity of 25 ° C. of 1.065, cooled in a 15 ° C. water bath for 30 minutes, and then centrifuged at 1700 G for 5 minutes in a centrifuge kept at 15 ° C. After separation, the thickness of the septum formed by the serum or plasma separation composition formed on the saline was measured using a caliper.

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Abstract

　製造時の滅菌工程や長期保存を経ても、安定した血液分離性能を長期に渡って維持できる血清または血漿分離用組成物を提供する。　常温で流動性を有する樹脂組成物と、微粉末シリカと、下記の式（１）で表されるアミド系化合物とを含む、血清または血漿分離用組成物。 （式（１）中、Ｒ３は炭素数１～４のアルキル基であり、Ｒ１、Ｒ２は、それぞれ独立に水素原子、または炭素数１～８の直鎖状若しくは分岐状アルキル基である。）

Description

血清または血漿分離用組成物、並びに血液採取容器
　本発明は、血清または血漿分離用組成物、並びに該血清または血漿分離用組成物を内部に収容してなる血液採取容器に関する。
　臨床検査において、血液サンプルを収容するために血液採取容器が広く用いられている。採血において、血清または血漿分離用組成物を内部に収容した血液採取容器を使用した場合、該血清または血漿分離用組成物の比重を適切に調整することで、比重差を利用して全血から血清成分あるいは血漿成分を遠心分離することが可能となる。
　血液採取容器は患者への細菌感染を防止する観点から、ＩＳＯ、及びＪＩＳの規格によって内部が滅菌状態であることが要求される。そのため、製造工程において電子線やγ線等による滅菌が行われるが、その際、分離用組成物の物性変化が発生し得る。また、血液採取容器は病院内において使用されるまでの間、長期に渡って保存されることも多く、その際も長期保存による分離用組成物の物性変化が発生し得る。
　上記物性変化が生じた場合、所定の遠心分離を行っても、比重差を利用して全血から血清成分あるいは血漿成分を分離することができない不具合が知られている。この現象は、遠心分離機が小型であったり、旧式であったりして、所望の遠心力を付与できない場合には、さらに顕著な問題となる。
　そのため、上記のように長期に渡って保存されるような条件下においても、物性変化による血液分離性能の低下を抑制できるような血液採取容器用の血清または血漿分離用組成物が求められている。
　下記の特許文献１には、アクリル系樹脂を基材とした血清または血漿分離用組成物が開示されている。
　また、下記の特許文献２には、上記の課題を受けて、ポリアルキレングリコールを添加した血清または血漿分離用組成物が開示されている。
特開平４－３４０４６５号公報 ＷＯ２０１１／１０５１５１　Ａ１
　しかしながら、特許文献１の分離用組成物は長期保存時に相分離が発生するため、遠心分離による分離剤のちぎれや油滴が発生し、十分な隔壁が形成できないという課題があった。
　また、特許文献２の分離用組成物は、内部の滅菌を目的としてγ線を照射すると、遠心分離の際の隔壁厚みが減少するという課題があった。さらに、特許文献２の分離用組成物は多くの成分で構成されるため、実生産時の製造条件設定が複雑となる課題があった。
　本発明の目的は、製造時の滅菌工程や長期保存を経ても、安定した血液分離性能を長期に渡って維持できる血清または血漿分離用組成物、並びに該血清または血漿分離用組成物を内部に収容してなる血液採取容器を提供することにある。
　本発明者らは鋭意検討した結果、常温で流動性を有する樹脂組成物と、微粉末シリカと、下記の式（１）で表されるアミド系化合物とを血清または血漿分離用組成物に含有させることで、上記課題を解決できることを見出した。
　すなわち、本発明に係る血清または血漿分離用組成物は、常温で流動性を有する樹脂組成物と、微粉末シリカと、下記の式（１）で表されるアミド系化合物とを含む。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
　（式（１）中、Ｒ３は炭素数１～４のアルキル基であり、Ｒ１、Ｒ２は、それぞれ独立に水素原子、または炭素数１～８の直鎖状もしくは分岐状アルキル基である。）
　本発明に係る血清または血漿分離用組成物の別の特定の局面では、前記常温で流動性を有する樹脂組成物が、（メタ）アクリル酸エステル系重合体と、石油樹脂及びトリメリット酸系可塑剤の混合物とのうち少なくとも一方であることを特徴とする。
　本発明に係る血清または血漿分離用組成物のさらに別の特定の局面では、前記微粉末シリカが、親水性シリカを含有することを特徴とする。
　本発明に係る血清または血漿分離用組成物のさらに別の特定の局面では、前記親水性シリカの含有量が、１．４０～２．００重量％の範囲である。
　本発明に係る血清または血漿分離用組成物のさらに別の特定の局面では、前記アミド系化合物の含有量が、０．１０～０．３５重量％の範囲である。
　本発明に係る血清または血漿分離用組成物のさらに別の特定の局面では、前記親水性シリカに加え、疎水性シリカが含有されていることを特徴とする。
　本発明に係る血清または血漿分離用組成物のさらに別の特定の局面では、前記疎水性シリカと前記親水性シリカとの合算含有量が、１．４０～２．５０重量％となる範囲である。
　本発明に係る血清または血漿分離用組成物のさらに別の特定の局面では、前記血清または血漿分離用組成物の比重が１．０３８～１．０４５であることを特徴とする。
　本発明に係る血液採取容器は、本発明に従って構成される血清または血漿分離用組成物を内部に収容してなる。
　本発明によれば、血液採取容器を長期保存した際に発生する相分離を防止できることから、反転性の経時変化を抑制できる。また、γ線滅菌を行った際の降伏値の変化を抑制できる。そのため、本発明の血清または血漿分離用組成物を内部に収容してなる血液採取容器は安定した血液分離性能を長期に渡って維持できる他、遠心分離を行った際の血清または血漿分離用組成物のちぎれによる油滴の発生や、油滴の発生によるプローブの詰まりを防止できる。
　また、本発明によれば、従来と比べて少ない原材料で血清または血漿分離用組成物を製造することが可能であるため、製造条件のコントロールが容易で安定した生産が可能になる。
　以下、本発明の詳細を説明する。
　本発明に係る血清または血漿分離用組成物は、常温で流動性を有する樹脂組成物と、微粉末シリカと、下記の式（１）で表されるアミド系化合物とを含む。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
　（式（１）中、Ｒ３は炭素数１～４のアルキル基であり、Ｒ１、Ｒ２は、それぞれ独立に水素原子、または炭素数１～８の直鎖状若しくは分岐状アルキル基である。）
　そのため、本発明に係る血清または血漿分離用組成物は、製造時の滅菌工程や長期保存を経ても、安定した血液分離性能を長期に渡って維持することができる。なお、上記Ｒ１、Ｒ２は、互いに同一でも異なっていてもよい。
　＜常温で流動性を有する樹脂組成物＞
　本発明の血清または血漿分離用組成物は、常温で流動性を有する樹脂組成物を含有する。常温で流動性を有する樹脂組成物としては、（メタ）アクリル酸エステル系重合体や、石油樹脂及びトリメリット酸系可塑剤の混合物などが例示される。これらは、単独で用いてもよく、複数を併用してもよい。
　アクリル樹脂の構成モノマーは、一般的なものであれば特に限定されず、アクリル酸メチル、アクリル酸－２－エチルヘキシル、アクリル酸ブチル等のモノマー成分をランダム、あるいはブロック共重合したものが用いられるが、特に限定されるものではない。また、樹脂粘度の温度依存性改善を目的として、スチレンが共重合されていてもよい。なお、本明細書における常温とは、日本薬局方に基づき、２０±５℃を表す。
　上記（メタ）アクリル酸エステル系重合体は、少なくとも１種の（メタ）アクリル酸エステル単量体を含む原料を重合することにより得られる。原料には、（メタ）アクリル酸エステル以外の単量体が含まれていてもよい。すなわち、（メタ）アクリル酸エステル系重合体は、１種の（メタ）アクリル酸エステル単量体の単独重合体であってもよく、２種以上の（メタ）アクリル酸エステル単量体よりなる共重合体であってもよく、少なくとも１種の（メタ）アクリル酸エステル単量体と、それ以外の単量体とからなる共重合体であってもよい。
　上記（メタ）アクリル酸エステル系重合体中における（メタ）アクリル酸エステル単量体の含有量は、５０～１００重量％が好ましく、６０～１００重量％がより好ましく、７０～１００重量％がさらに好ましい。
　（メタ）アクリル酸エステル単量体の含有量を５０重量％以上とすることにより、血液分離剤用重合体の比重、チクソトロピー性及び流動性のバランスをより一層良好に維持することができる。上記好ましい範囲の場合には、これらのバランスをさらに一層良好にすることができる。
　上記（メタ）アクリル酸エステル単量体としては、例えば、１～２０の炭素数を有するアルキル基を含む（メタ）アクリル酸アルキルエステル、（メタ）アクリル酸ポリアルキレングリコールエステル、（メタ）アクリル酸アルコキシアルキルエステル、（メタ）アクリル酸ヒドロキシアルキルエステル、（メタ）アクリル酸グリシジルエステル、（メタ）アクリル酸ジアルキルアミノアルキルエステル、（メタ）アクリル酸ベンジルエステル、（メタ）アクリル酸フェノキシアルキルエステル、（メタ）アクリル酸シクロヘキシルエステル、（メタ）アクリル酸イソボニルエステルまたは（メタ）アクリル酸アルコキシシリルアルキルエステルが挙げられる。
　（メタ）アクリル酸エステル系重合体の構成原料としては、１種の上記単量体または２種以上の上記単量体を適宜用いることができる。好ましくは、２種以上の上記（メタ）アクリル酸エステル単量体を用いることが望ましい。２種以上の単量体を用いた場合には、２種の異なる分子構造を有する単量体の含有比率を調整することで、（メタ）アクリル酸エステル系重合体を所望の比重及び粘度に容易に調整することができる。
　上記（メタ）アクリル酸エステル単量体以外の単量体としては、（メタ）アクリル酸アルキルエステルとラジカル共重合可能なラジカル重合性単量体であれば特に限定されない。
　このようなラジカル重合性単量体としては、例えば、芳香族系ビニル単量体、ビニルエステル類、ビニルエーテル類、ビニルピロリドンまたは（メタ）アリルエーテル類が挙げられる。芳香族系ビニル単量体としては、例えば、スチレン、α－メチルスチレン、ｐ－メチルスチレン、α－メチル－ｐ－メチルスチレン、ｐ－メトキシスチレン、ｏ－メトキシスチレン、２，４－ジメチルスチレン、クロロスチレンまたはブロモスチレンが挙げられる。ビニルエステル類としては、例えば（メタ）アクリル酸、無水マレイン酸、フマル酸、（メタ）アクリルアミド、（メタ）アクリルジアルキルアミドまたは酢酸ビニルが挙げられる。上記ラジカル重合性単量体は、１種または２種以上を適宜用いることができる。
　上記ラジカル重合性単量体としては、芳香族系ビニル単量体が好ましく、スチレンまたはα－メチルスチレンがより好ましい。芳香族系ビニル単量体は、比重が大きくかつ高い疎水性を有するので、血液分離剤の血液分離能を確保しつつ、薬物の吸着をより一層抑制するのに効果的である。さらに、上記芳香族ビニル単量体と（メタ）アクリル酸エステル単量体との共重合により得られた共重合体では、上記芳香族ビニル単量体を含まない（メタ）アクリル酸エステル系重合体と比較して、放射線による滅菌処理の際に分子量が増大し難く、粘度が高くなり難い。
　上記（メタ）アクリル酸エステル系重合体を得るための単量体組成物中における上記芳香族系ビニル単量体の含有量は、１重量％以上、５０重量％未満が好ましく、５～３０重量％の範囲がより好ましく、１０～２０重量％の範囲がさらに好ましい。芳香族系ビニル単量体の含有量が１重量％未満では、芳香族系ビニル単量体を用いた効果が充分に得られない場合がある。また、芳香族系ビニル単量体の含有量が５０重量％以上となると、（メタ）アクリル酸エステル系重合体の粘度が高くなりすぎ、適度な流動性を確保することが困難となるおそれがある。
　上記（メタ）アクリル酸エステル系重合体は、通常のラジカル重合法により得ることができる。ラジカル重合法としては、溶液重合法、塊状重合法、分散重合法またはリビングラジカル重合法等が挙げられる。
　上記（メタ）アクリル酸エステル系重合体の重量平均分子量（Ｍｗ）は、３０００～５００００の範囲が好ましく、４０００～３００００の範囲がより好ましい。重量平均分子量が上記範囲内にある場合には、血液分離剤の流動性をより一層良好とすることができ、かつ形成される隔壁の強度をより一層高めることができる。重量平均分子量が３０００未満の場合には、隔壁の強度が不充分になることがある。または、血清もしくは血漿中に浮遊物が生じ、検査値に悪影響を及ぼしたり、精密な分析機器を汚染したりするおそれがある。重量平均分子量が５００００を超えると、遠心分離時の流動性が低下し、血餅と血清あるいは血球成分と血漿との間に隔壁を確実に形成することができないおそれがある。
　石油樹脂及びトリメリット酸系可塑剤の混合物は、一般的な石油樹脂であれば特に限定されないが、シクロペンタジエン系オリゴマーの重合体と可塑剤を、所望の粘度になるように加熱溶融混合したもの等が例示される。
　上記シクロペンタジエン系オリゴマーとしては特に限定されないが、例えば、シクロペンタジエン系モノマーの重合体、例えばシクロペンタジエン、ジシクロペンタジエン及びシクロペンタジエンのアルキル置換誘導体等から選ばれる少なくとも１種のモノマーの重合体の水素添加物などが挙げられる。このようなシクロペンタジエン系オリゴマーとしては、例えばＥＳＣＯＲＥＺ５３８０、ＥＳＣＯＲＥＺ５３００、ＥＳＣＯＲＥＺ５３２０、ＥＳＣＯＲＥＺ５３４０、ＥＳＣＯＲＥＺ５４００、ＥＳＣＯＲＥＺ　ＥＣＲ２５１（いずれもエクソンモービル社製）などを挙げることができる。
　また、少なくとも１種のシクロペンタジエン系の上記モノマーと、スチレン、メチルスチレン、インデンおよびメチルインデン等から選ばれる少なくとも１種の芳香族系モノマーとの共重合体の水素添加物なども用いることができる。例えば、ＥＳＣＯＲＥＺ（登録商標）　ＥＣＲ２２７Ｅ、ＥＳＣＯＲＥＺ　ＥＣＲ２３５Ｅ、ＥＳＣＯＲＥＺ　ＥＣＲ２３１Ｃ、ＥＳＣＯＲＥＺ５６９０、ＥＳＣＯＲＥＺ５６００（いずれもエクソンモービル社製）などを挙げることができる。
　本発明において用いられる可塑剤としては、芳香族エステル化合物であるフタル酸エステル、トリメリット酸エステル、ピロメリット酸エステル等を用いることができるが、中でもトリメリット酸エステル、ピロメリット酸エステルが好適に用いられる。
　本発明において用いられるトリメリット酸エステルまたはピロメリット酸エステルは、フタル酸エステルと同じく芳香族エステル化合物に属し、トリメリット酸のエステルまたはピロメリット酸のエステルである限り特に限定されない。トリメリット酸エステルまたはピロメリット酸エステルとしては、例えば、トリメリット酸またはピロメリット酸のアルキルエステル、具体的には、トリメリット酸トリｎ－オクチル、トリメリット酸トリイソオクチル、トリメリット酸トリイソデシルまたはピロメリット酸テトライソオクチルなどが挙げられる。トリメリット酸エステルとピロメリット酸エステルとは、単独でも、混合されて用いられてもよい。
　上記トリメリット酸またはピロメリット酸のアルキルエステルの例としては、例えば、ＤＩＣ社製モノサイザー（登録商標）Ｗ－７００（トリメリット酸トリイソオクチル）、モノサイザーＷ－７５０（トリメリット酸トリｎ－オクチル）、モノサイザーＷ－７０１０（ピロメリット酸テトライソオクチル）や、新日本理化社製サンソサイザー（登録商標）ＴＯＴＭ（トリメリット酸トリイソオクチル）またはサンソサイザーＴＩＴＭ（トリメリット酸トリイソデシル）などを挙げることができる。
　血餅（比重１．０８）と血清（比重１．０３）あるいは血球成分（比重１．０８）と血漿（比重１．０３）との中間層に、低温下や、遠心力が低い場合でも、十分な性能を発揮する隔壁を形成するために、血清または血漿分離用組成物の２５℃における比重は１．０３８～１．０４５の範囲が好ましい。
　そのため、上記常温で流動性を有する樹脂組成物の２５℃における比重は１．０３０～１．０４０の範囲であることが好ましく、１．０３０～１．０３４の範囲がより好ましい。比重が１．０３０未満では、血清または血漿分離用組成物の比重を上記範囲に調整するために微粉末シリカを大量に添加する必要がある場合がある。その結果、遠心分離による無機粉末と血液分離剤用重合体との分離、あるいは長期間の貯蔵中に血液分離剤が吸湿する。このため、無機粉末間の水素結合力が増大し、血液分離剤の流動性が低下するおそれがある。従って、血餅と血清あるいは血球成分と血漿との中間層に隔壁を形成できなくなる問題が生じることがある。一方、比重が１．０４０よりも大きい場合には、血液分離剤用重合体のチクソ化に必要な微粉末シリカを添加することで血液分離剤の比重が高くなりすぎ、血餅と血清あるいは血球成分と血漿との中間層に隔壁を形成できなくなるおそれがある。
　上記常温で流動性を有する樹脂組成物の２５℃における粘度は１０～２００Ｐａ・ｓであることが好ましく、より好ましくは３０～１５０Ｐａ・ｓである。粘度が上記範囲内にあることにより、血液分離剤の流動性が高められ、隔壁の強度を確保することができる。上記粘度が、１０Ｐａ・ｓ未満の場合には、隔壁の強度が不充分となったり、血清もしくは血漿中に浮遊物が生じ、検査値に悪影響を及ぼしたり、精密な分析機器を汚染したりするおそれがある。上記粘度が、２００Ｐａ・ｓを超えると、遠心分離時の流動性が低下し、血餅と血清あるいは血球成分と血漿との間に隔壁を確実に形成することができなくなる場合がある。
　＜微粉末シリカ＞
　本発明の血清または血漿分離用組成物は、微粉末シリカを含有する。微粉末シリカとしては、天然シリカおよび合成シリカがあり、二酸化ケイ素を主体とするものであれば特に限定されないが、例えば気相法による合成シリカが、品質が安定しているために好ましい。このような合成シリカとしては、親水性シリカと疎水性シリカが挙げられる。
　親水性シリカは、粒子表面の水酸基同士が水素結合することにより、血清または血漿分離用組成物にチクソトロピー性を付与すると共に、比重を調整する作用を有する。一方、疎水性シリカは、粒子表面の水酸基がメチルシラン等の疎水性基で置換されているために水素結合せず、単に比重を調整する作用のみを有する。上記親水性シリカのみで、血清または血漿分離用組成物の比重とチクソトロピー性の両方を共に好適な範囲に維持できない時は、血清または血漿分離用組成物のチクソトロピー性と、比重を各々独立して好適に調整するために、親水性シリカと疎水性シリカが適宜組み合わされて用いられてもよい。
　親水性シリカと疎水性シリカとの合算含有量（親水性シリカの含有量と疎水性シリカの含有量との総和）は、血清または血漿分離用組成物の比重とチクソトロピー性とを好適な範囲にするために、１．４０～２．５０重量％の範囲にあることが好ましく、より好ましくは１．４５～２．１５重量％の範囲で用いられる。具体的な方法としては、血清および血漿分離用組成物のチクソトロピー性が好適な範囲となるよう親水性シリカの含有量を定め、その含有量で血清または血漿分離用組成物の比重が好適な範囲を下回る場合に、不足する含有量に相当する疎水性シリカを更に含有させるのが一般的である。チクソトロピー性の評価は種々の公知の方法が知られているが、血清または血漿分離用組成物の評価に際しては、後述する流れ性の評価が好適である。
　なお、親水性シリカの含有量は、１．４０～２．００重量％の範囲にあることが好ましく、より好ましくは１．４５～１．８５重量％の範囲で用いられる。
　微粉末シリカのうち、親水性のシリカとしては、例えばアエロジル（登録商標）９０Ｇ、１３０、２００、３００等のアエロジルシリーズ（日本アエロジル社製）、レオロシール（登録商標）ＱＳ－１０、ＱＳ－２０、ＱＳ－３０等のレオロシールシリーズ（トクヤマ社製）、ＷＡＣＫＥＲ　ＨＤＫ　Ｓ１３、Ｎ２０、Ｔ３０等のＷＡＣＫＥＲ　ＨＤＫシリーズ（旭化成ワッカーシリコーン社製）等の気相法親水性シリカが入手可能であり、使用し易い。
　また、疎水性シリカとしては、例えばアエロジルＲ９７２、Ｒ９７４、Ｒ８０５、Ｒ８１２等のアエロジルシリーズ（日本アエロジル社製）、レオロシールＭＴ－１０、ＤＭ－３０Ｓ、ＨＭ－３０Ｓ、ＫＳ－２０Ｓ、ＰＭ－２０等のレオロシールシリーズ（トクヤマ社製）、ＷＡＣＫＥＲ　ＨＤＫ　Ｈ１５、Ｈ１８、Ｈ３０等のＷＡＣＫＥＲ　ＨＤＫシリーズ（旭化成ワッカーシリコーン社製）等の気相法疎水性シリカが、入手し易く使用し易い。また、疎水性シリカは血清または血漿分離用組成物の比重を調整するために含有されるので、比重が高く血液に悪影響を及ぼさない成分であり、均一に混練することが可能なものであれば、特に疎水性シリカに限定されるものではなく、例えばアルミナ、ガラス微粉末、タルク、カオリン、ベントナイト、チタニア、ジルコニウムなどを用いてもよい。
　＜アミド系化合物＞
　本発明の血清または血漿分離用組成物は、アミド系化合物を含有する。
　本発明の血清または血漿分離用組成物に用いられるアミド系化合物は、下記式（１）を満たすものであれば特に制限されないが、特にＲ３がメチル基の場合、最大限の効果を発揮する。Ｒ１、Ｒ２に当てはめられる直鎖状あるいは分岐上アルキル基としては、炭素数が１～８である限り特に制限されないが、例えばメチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、へプチル基またはオクチル基等が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
　（式（１）中、Ｒ３は、炭素数１～４のアルキル基であり、Ｒ１、Ｒ２は、それぞれ独立に水素原子、または炭素数１～８の直鎖状若しくは分岐状アルキル基である。）
　上記式（１）中Ｒ１及びＲ２は、互いに同一でも異なっていてもよい。アミド系化合物は、樹脂組成物中に微粉末シリカを均質に分散させ、微粉末シリカ粒子表面の水酸基同士で形成される水素結合を安定化させ、その結果、血清または血漿分離用組成物のチクソトロピー性の経時変化を抑えて安定化させる効果を有する。
　本発明に用いられるアミド系化合物は、添加量が少なすぎても、多すぎても、血清または血漿分離用組成物のチクソトロピー性が安定化しない。その結果、十分な血液分離性能を発揮できないおそれがあるため、本発明に用いられるアミド系化合物は、好ましくは組成物全体の０．１０～０．３５重量％、より好ましくは０．１５～０．３０重量％の範囲で添加される。
　本発明に好適に用いられるアミド化合物は、ＷＯ２００８／１０２６１５　Ａ１または特開２００５－４７８８５号公報に記載の方法で製造することが可能である。また、市販されているものとしては、例えば、エクアミド（登録商標、出光興産社製）Ｍ１００、Ｂ１００が挙げられる。
　＜その他成分＞
　上記の他にも、本発明の血清または血漿分離用組成物は、血液採取容器用の分離用組成物として本発明が目的とする性能を保持できる範囲で各種成分を含んでもよい。具体的な例を挙げると、酸化防止剤、着色剤等が挙げられる。
　＜製造方法＞
　本発明の血清または血漿分離用組成物の製造方法は特に限定されない。例えば常温で流動性を有する樹脂組成物と、微粉末シリカと、アミド系化合物とを均質に混合すればよい。混合方法については特に限定されず、プラネタリミキサー、ボールミル、ディスパーなどの公知の混練機が用いられる。
　＜血液採取容器への適用＞
　本発明に係る血液採取容器は、上記本発明に従って構成される血清または血漿分離用組成物を内部に収容してなる。
　上記血液採取容器の形状としては、特に限定されないが、例えば有底の管状容器であることが好ましい。
　上記血液採取容器の素材としては、特に限定されないが、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリメチルメタクリレート、ポリアクリロニトリル、ポリアミド、アクリロニトリル－スチレン共重合体、エチレン－ビニルアルコール共重合体等の熱可塑性樹脂；不飽和ポリエステル樹脂、エポキシ樹脂、エポキシ－アクリレート樹脂等の熱硬化性樹脂；酢酸セルロース、プロピオン酸セルロース、エチルセルロース、エチルキチン等の変性天然樹脂；ソーダ石灰ガラス、リンケイ酸ガラス、ホウケイ酸ガラス等のケイ酸塩、石英ガラス等のガラスや、これらを組み合わせたもの、あるいはこれらを主成分とするもの等の公知の素材を使用することができる。また、血液付着防止や血液凝固促進等の目的に応じて、血液凝固促進剤等の公知の薬剤を管壁に付着させることができる。
　血液採取容器の内圧に関しては特に限定されず、栓体、あるいはアルミシール等の密閉部材によって密閉され、内部が真空排気された、いわゆる真空採血管として用いることもできる。真空採血管である場合、採血者の技術差によらず一定量の血液採取を簡便に行うことができる。また、感染防止の観点から、採血管の内部はＪＩＳ、もしくはＩＳＯに記載の基準に則って滅菌されていることが望ましい。
　以下、本発明の具体的な実施例及び比較例を挙げることにより、本発明を明らかにする。なお、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。
　（実施例１～２１、参考例１～５及び比較例１，２）
　実施例１～２１、参考例１～５及び比較例１，２において用いた、血清または血漿分離用組成物の原料組成について下記の表１に示す。また、実施例１～２１、参考例１～５及び比較例１，２において用いた、血液採取容器の性能評価について下記の表２に示す。実施例１～２１、参考例１～５及び比較例１，２において、血清または血漿分離用組成物の配合成分として用いた化合物は、表１に示す通りであるが、より具体的には以下の通りである。
　＜（メタ）アクリル酸エステル系重合体＞
　アクリル酸－２－エチルヘキシルとアクリル酸ブチルをアゾ系重合開始剤の存在下で溶液法によりラジカル重合させ重合体を得た。上記重合体の重量平均分子量は２０，０００、２５℃における粘度は７４Ｐａ・ｓ、２５℃における比重は１．０３１であった。
　＜石油樹脂＞
　エクソンモービル社製、商品名「ＥＳＣＯＲＥＺ５３８０」および「ＥＳＣＯＲＥＺ５４００」を使用した。
　＜可塑剤＞
　ＤＩＣ社製、商品名「モノサイザーＷ－７００（トリメリット酸トリイソオクチル）」を使用した。
　＜微粉末シリカ＞
　親水性シリカとして、日本アエロジル社製、商品名「２００ＣＦ」、疎水性シリカとして、日本アエロジル社製、商品名「Ｒ９７４」を使用した。
　＜アミド系化合物＞
　出光興産社製、商品名「エクアミドＭ１００（３－メトキシ－Ｎ，Ｎ－ジメチルプロパンアミド）」を使用した。
　＜ゲル化剤＞
　新日本理化社製、商品名「ゲルオールＤ（ジベンジリデンソルビトール）」とＢＡＳＦ社製、Ｎ－メチルピロリドンを１：４の重量比で混合し、均一な溶液にして使用した。
　三洋化成工業社製、商品名「ニューポールＰＥ－７１（ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール）」および日油社製、商品名「プレミノールＳ３０１１（ポリオキシプロピレングリセリルエーテル）」を使用した。
　実施例、参考例及び比較例において、上記に示す化合物を、下記の表１に示す配合組成で、５００ｍＬの混練容器に全量が１００ｇとなるように秤量し、プラネタリミキサーを用いて室温真空下で１２分間混練して、血清または血漿分離用組成物を作製した。なお、実施例１１及び比較例１においては常温で流動性を有する樹脂組成物として上記石油樹脂及び可塑剤を使用したが、他の実施例、参考例及び比較例は全て上記（メタ）アクリル酸エステル系重合体を常温で流動性を有する樹脂組成物として使用した。また、比較例１，２においてはアミド系化合物を使用しなかった。
　なお、石油樹脂と可塑剤からなる常温で流動性を有する樹脂組成物を使用する場合には、予め両者を１２０℃に加熱したガラス容器で溶融混合してから使用した。作製した血清または血漿分離用組成物１．０ｍＬを、内径１６ｍｍ、長さ１００ｍｍの有底ＰＥＴ管の底部に充填し、血液採取容器を作製した。作製した血液採取容器を用いて、以下の評価を行った。
　＜粘度＞
　血清または血漿分離用組成物０．５ｍＬの、せん断速度１．０秒－１、２５℃における粘度を、Ｅ型粘度計（東機産業社製、品番「ＴＶＥ－３５」）を用いて測定した。
　＜比重＞
　血清または血漿分離用組成物１滴を、比重を０．００２の間隔で段階的に調整した２５℃の食塩水中に順次滴下し、食塩水中における浮沈により比重を測定した。
　＜流れ＞
　血液採取容器の開口端を４５°斜め下向きに保持して、５５℃に保温したオーブン中に２４時間放置し、血清または血漿分離用組成物が、有底ＰＥＴ管の内壁に沿って下方に流れた距離を、ノギスを用いて測定した。
　＜隔壁厚み＞
　血液採取容器に、２５℃比重が１．０６５の食塩水２．５ｍＬを充填し、１５℃水浴中で３０分間冷却した後、１５℃に保った遠心分離機で１７００Ｇ、５分の条件で遠心分離し、上記食塩水上に形成された、血清または血漿分離用組成物による隔壁の厚みをノギスを用いて測定した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
　表２から明らかなように、実施例１～２１に示す血清又は血漿分離用組成物は、「粘度」、「流れ」、「隔壁厚み」の各評価項目において、全て良好な結果を示した。
　参考例１，２，５は、「流れ」の評価項目において分離用組成物の流れが若干発生している。そのため、経時変化によってチクソトロピー性を長期に渡って維持できないおそれがある。また、参考例３，４は「隔壁厚み」の評価項目において、遠心分離の際の隔壁厚みがやや不十分である。そのため、血清又は血漿を分離する際に十分な強度のある隔壁を形成できないおそれがある。
　比較例１，２は、実施例１～２１、参考例１～５と比較して、「流れ」「隔壁厚み」の評価項目が両方とも大幅に悪化している。そのため、経時変化によってチクソトロピー性を長期に渡って維持できない。また、血清又は血漿を分離する際に十分な強度のある隔壁を形成できない。

Claims (9)

  1. 　常温で流動性を有する樹脂組成物と、微粉末シリカと、下記の式（１）で表されるアミド系化合物とを含む、血清または血漿分離用組成物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     　（式（１）中、Ｒ３は炭素数１～４のアルキル基であり、Ｒ１、Ｒ２は、それぞれ独立に水素原子、または炭素数１～８の直鎖状もしくは分岐状アルキル基である。）
  2. 　前記常温で流動性を有する樹脂組成物が、（メタ）アクリル酸エステル系重合体と、石油樹脂及びトリメリット酸系可塑剤の混合物とのうち少なくとも一方であることを特徴とする、請求項１に記載の血清または血漿分離用組成物。
  3. 　前記微粉末シリカが、親水性シリカを含有することを特徴とする、請求項１または２に記載の血清または血漿分離用組成物。
  4. 　前記親水性シリカの含有量が、１．４０～２．００重量％の範囲である、請求項３に記載の血清または血漿分離用組成物。
  5. 　前記アミド系化合物の含有量が、０．１０～０．３５重量％の範囲である、請求項１～４のいずれか１項に記載の血清または血漿分離用組成物。
  6. 　前記親水性シリカに加え、疎水性シリカが含有されていることを特徴とする、請求項３～５のいずれか１項に記載の血清または血漿分離用組成物。
  7. 　前記疎水性シリカと親水性シリカとの合算含有量が、１．４０～２．５０重量％の範囲である、請求項６に記載の血清または血漿分離用組成物。
  8. 　前記血清または血漿分離用組成物の比重が、１．０３８～１．０４５であることを特徴とする、請求項１～７のいずれか１項に記載の血清または血漿分離用組成物。
  9. 　請求項１～８のいずれか１項に記載の血清または血漿分離用組成物を内部に収容してなる、血液採取容器。
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