JP6595743B1 - 血清または血漿分離用組成物、血液採取容器、及び血清または血漿の分離方法 - Google Patents
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Abstract
Description
(2A)分離した血漿中に含まれる白血球数の、分離前の血液中に含まれる白血球数に対する割合(分離した血漿中に含まれる白血球数/分離前の血液中に含まれる白血球数×100)が25%以上である。
(2B)分離した血漿中に含まれる顆粒球数の、分離前の血液中に含まれる顆粒球数に対する割合(分離した血漿中に含まれる顆粒球数/分離前の血液中に含まれる顆粒球数×100)が50%以下である。
(3B)分離した血漿中に含まれる単核球数の、分離前の血液中に含まれる単核球数に対する割合(分離した血漿中に含まれる単核球数/分離前の血液中に含まれる単核球数×100)が50%以上である。
本発明の血清または血漿分離用組成物は、(メタ)アクリル酸エステル系重合体を含む。本明細書において、「(メタ)アクリル酸」とは、アクリル酸とメタクリル酸との一方又は双方を意味する。
本発明の血清または血漿分離用組成物は、微粉末シリカを含む。微粉末シリカは二酸化ケイ素を主体とする粉末成分である。微粉末シリカは、1種のみが用いられてもよく、2種以上が併用されてもよい。
本発明の血清または血漿分離用組成物は、シリコーンオイルを含む。血清または血漿分離用組成物がシリコーンオイルを含むことにより、チクソトロピー性及び微粉末シリカの分散性を良好にすることができ、また、相分離の発生を抑制できる。シリコーンオイルは、1種のみが用いられてもよく、2種以上が併用されてもよい。
なお、基数とは各官能基に定められている固有の数値である。
本発明の血清または血漿分離用組成物は、微粉末シリカとは異なる無機粉末を含んでいてもよい。本発明の血清または血漿分離用組成物が、血液から白血球含有血漿又は単核球含有血漿の分離するために用いられる血漿分離用組成物(白血球含有血漿分離用組成物又は単核球含有血漿分離用組成物)である場合には、上記血漿分離用組成物は、上記無機粉末を含むことが好ましい。上記無機粉末は、比重調整成分として用いられる。上記無機粉末は、1種のみが用いられてもよく、2種以上が併用されてもよい。
本発明の血清または血漿分離用組成物は、本発明の効果を損なわない限り、上述した成分以外の他の成分を含んでいてもよい。本発明の血清または血漿分離用組成物は、例えば、上記他の成分として、酸化防止剤、及び着色剤等を含んでいてもよい。上記他の成分はそれぞれ、1種のみが用いられてもよく、2種以上が併用されてもよい。
本発明の血清または血漿分離用組成物の製造方法は特に限定されない。上記血清または血漿分離用組成物は、例えば、(メタ)アクリル酸エステル系重合体と、微粉末シリカと、シリコーンオイルと、必要に応じて配合される無機粉末及び他の成分とを混合することにより製造することができる。混合方法については特に限定されず、プラネタリミキサー、ボールミル、ディスパーなどの公知の混練機により混合してよい。
本発明の血液採取容器は、血液採取容器本体と、上記血清または血漿分離用組成物とを備え、上記血液採取容器本体内に、上記血清または血漿分離用組成物が収容されている。
本発明の血清または血漿の分離方法は、上述した血液採取容器を用いた血清または血漿の分離方法である。本発明の血清または血漿の分離方法は、上述した血液採取容器本体内に血液を採取する工程(血液採取工程)と、上記血液が採取された上記血液採取容器を遠心分離する工程(遠心分離工程)とを備えることが好ましい。
上記血清の分離方法では、上記血液採取容器本体内に収容されている血清または血漿分離用組成物として、上述した血清分離用組成物が用いられる。
上記血漿の分離方法では、上記血液採取容器本体内に収容されている血清または血漿分離用組成物として、上述した血漿分離用組成物が用いられる。上記血液採取工程において、上記血液採取容器本体内に上記抗凝固剤が収容されているか、又は、上記血液採取容器本体内に上記抗凝固剤が添加された血液が採取されることが好ましい。なお、上記血漿分離用組成物として白血球含有血漿分離用組成物を用いる場合には、白血球含有血漿を分離することができ、上記血漿分離用組成物として単核球含有血漿分離用組成物を用いる場合には、単核球含有血漿を分離することができる。
血漿の比重:1.025〜1.030
赤血球の比重:1.090〜1.120
白血球の比重:1.055〜1.110
顆粒球の比重:1.070〜1.110
単核球の比重:1.055〜1.080
親水性シリカ(日本アエロジル社製、商品名「200CF」、比重2.2)
疎水性シリカ(日本アエロジル社製、商品名「R974」、比重2.2)
ポリエーテル変性シリコーンオイル1(東レ・ダウコーニング社製、商品名「FZ−2110」、HLB値0、ポリエーテル変性ポリアルキルシロキサン)
ポリエーテル変性シリコーンオイル2(東レ・ダウコーニング社製、商品名「Y7006」、HLB値2、ポリエーテル変性ポリアルキルシロキサン)
ポリエーテル変性シリコーンオイル3(東レ・ダウコーニング社製、商品名「FZ−2222」、HLB値4、ポリエーテル変性ポリアルキルシロキサン)
ポリエーテル変性シリコーンオイル4(東レ・ダウコーニング社製、商品名「L−7001」、HLB値5、ポリエーテル変性ポリアルキルシロキサン)
ポリエーテル変性シリコーンオイル5(東レ・ダウコーニング社製、商品名「SF8410」、HLB値6、ポリエーテル変性ポリアルキルシロキサン)
ポリエーテル変性シリコーンオイル6(東レ・ダウコーニング社製、商品名「SH8400」、HLB値8、ポリエーテル変性ポリアルキルシロキサン)
ポリエーテル変性シリコーンオイル7(東レ・ダウコーニング社製、商品名「SH3746」、HLB値16、ポリエーテル変性ポリアルキルシロキサン)
ポリオール1(三洋化成工業社製、商品名「ニューポールPE−71」、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール)
ポリオール2(日油社製、商品名「プレミノールS3011」、ポリオキシプロピレングリセリルエーテル)
酸化チタン粉末(石原産業社製、商品名「A−100」、比重4)
酸化亜鉛粉末(ハクスイテック社製、商品名「Zncox Super F−2」、比重5.6)
(メタ)アクリル酸エステル系重合体の作製:
アクリル酸−2−エチルヘキシルとアクリル酸ブチルとをアゾ系重合開始剤の存在下で溶液重合法によりラジカル重合させ、常温で流動性を有する(メタ)アクリル酸エステル系重合体を得た。得られた(メタ)アクリル酸エステル系重合体の重量平均分子量、25℃での粘度、及び25℃での比重を表1に示す。なお、(メタ)アクリル酸エステル系重合体の重量平均分子量、25℃での粘度、及び25℃での比重は上述した方法により測定した。
表1に記載の配合割合で、得られた(メタ)アクリル酸エステル系重合体と親水性シリカと疎水性シリカとを混合し、得られた混合液に、ポリエーテル変性シリコーンオイルを添加し、更に混合することにより、血清または血漿分離用組成物を作製した。
常温で流動性を有する(メタ)アクリル酸エステル系重合体の重量平均分子量、25℃での粘度、及び25℃での比重を表1のように変更したこと以外は実施例1と同様にして、血清または血漿分離用組成物を作製した。
常温で流動性を有する(メタ)アクリル酸エステル系重合体の重量平均分子量、25℃での粘度、及び25℃での比重を表2,3のように変更したこと、並びに、配合成分の種類及び配合量を表2,3のように変更したこと以外は実施例1と同様にして、血清または血漿分離用組成物を作製した。
実施例1〜4及び比較例1〜3で得られた血清または血漿分離用組成物では、以下の(1)発泡率の評価を行った。実施例5〜18及び比較例4〜6で得られた血清または血漿分離用組成物では、以下の(2)比重、(3)流れ(L値)、(4)相分離の評価を行った。実施例19〜25で得られた血漿分離用組成物では、以下の(2)比重、(5)血球成分含有血漿の回収の評価を行った。
得られた血清または血漿分離用組成物1.0gを、長さ100mm、開口部の内径14mmのPET有底管(血液採取容器本体)内に収容し、血液採取容器内部を5kPaに減圧し、ブチルゴム栓により密封して血液採取容器を作製した。なお、血液採取容器をそれぞれ80本作製した。これらの血液採取容器それぞれに、10kGyの線量で電子線を照射した。電子線照射直後の血清または血漿分離用組成物を目視で観察し、下記式にて発泡率を算出した。
得られた血清または血漿分離用組成物1滴を、比重を0.002の間隔で段階的に調整した25℃の食塩水中に順次滴下し、食塩水中における浮沈により比重を測定した。
得られた血清または血漿分離用組成物1.0gを、内径14mm、長さ100mmの透明なPET有底管(血液採取容器本体)の底部に収容し、ブチルゴム栓により栓をして血液採取容器を作製した。続いて、45°の角度を有するアングルローターを用いて3000rpm、5分間、遠心操作を行い、上記PET有底管の長軸方向に対して、血清または血漿分離用組成物の液面が約45°の角度を有する状態に調整した。次いで、PET有底管の管口側を下方にし、かつ血清または血漿分離用組成物の液面が水平に対し約90°の角度となるように血液採取容器をラックに固定した。この保持状態で35℃に保温したオーブン中に5日間静置した。静置前の血清または血漿分離用組成物の液面の上端部の位置と、静置後の血清または血漿分離用組成物の液面の上端部の位置とを比較することにより、静置前後で、血清または血漿分離用組成物が血液採取容器本体の内壁に沿って下方に流れた距離を、ノギスを用いて測定した。
得られた血清または血漿分離用組成物1.0gを、内径14mm、長さ100mmの透明なPET有底管(血液採取容器本体)の底部に収容し、ブチルゴム栓により栓をして血液採取容器を作製した。続いて、45°の角度を有するアングルローターを用いて3000rpm、5分間、遠心操作を行い、上記PET有底管の長軸方向に対して、血清または血漿分離用組成物の液面が約45°の角度を有する状態に調整した。次いで、PET有底管の管口側を下方にし、かつ血清または血漿分離用組成物の液面が水平に対し約90°の角度となるように血液採取容器をラックに固定した。この保持状態で35℃に保温したオーブン中に10日間静置した。静置前後で、血清または血漿分離用組成物から滲み出た成分が血液採取容器の内壁に沿って下方に流れた距離を、ノギスを用いて測定した。
血液採取容器の作製:
長さ100mm、開口部の内径14mmのPET有底管(血液採取容器本体)を用意した。得られた血漿分離用組成物1.0gを、上記血液採取容器本体内に収容した。また、上記血液採取容器本体の内壁に、エチレンジアミン四酢酸(EDTA)を付着させ、血液採取容器内部を5kPaに減圧し、ブチルゴム栓により密封した。このようにして、血液採取容器本体内に血漿分離用組成物が収容されている血液採取容器を作製した。
得られた血液採取容器の上記血液採取容器本体内に血液4mLを採取した。
血液採取容器を1500Gで30分間遠心分離した。遠心分離後、上記血漿分離用組成物により形成された隔壁上に位置する血球成分を、該血球成分よりも上方に位置する血漿で縣濁し、血球成分を含む血漿を回収した。
○:分離した血漿中に含まれる赤血球数の、分離前の全血中に含まれる赤血球数に対する割合が10%以下であり、かつ、分離した血漿中に含まれる白血球数の、分離前の全血中に含まれる白血球数に対する割合が25%以上
×:分離した血漿中に含まれる赤血球数の、分離前の全血中に含まれる赤血球数に対する割合が10%を超える、又は、分離した血漿中に含まれる白血球数の、分離前の全血中に含まれる白血球数に対する割合が25%未満
Claims (17)
- (メタ)アクリル酸エステル系重合体と、微粉末シリカと、シリコーンオイルとを含み、
前記(メタ)アクリル酸エステル系重合体は、常温で流動性を有し、かつ重量平均分子量が15000以上100000以下である、血清または血漿分離用組成物。 - 前記シリコーンオイルがポリエーテル変性ポリアルキルシロキサンである、請求項1に記載の血清または血漿分離用組成物。
- 前記シリコーンオイルのHLB値が、1以上10以下である、請求項1又は2に記載の血清または血漿分離用組成物。
- 前記シリコーンオイルの含有量が、0.10重量%以上2.00重量%以下である、請求項1〜3のいずれか1項に記載の血清または血漿分離用組成物。
- 前記微粉末シリカが、親水性シリカを含む、請求項1〜4のいずれかの1項に記載の血清または血漿分離用組成物。
- 前記親水性シリカの含有量が、0.3重量%以上2.20重量%以下である、請求項5に記載の血清または血漿分離用組成物。
- 前記微粉末シリカが、親水性シリカと疎水性シリカとを含む、請求項5又は6に記載の血清または血漿分離用組成物。
- 前記親水性シリカと前記疎水性シリカとの合算含有量が、1.40重量%以上4.0重量%以下である、請求項7に記載の血清または血漿分離用組成物。
- 微粉末シリカとは異なる無機粉末を含み、
前記無機粉末の比重が、3以上である、請求項1〜8のいずれか1項に記載の血清または血漿分離用組成物。 - 25℃での比重が、1.038以上1.095以下である、請求項1〜9のいずれか1項に記載の血清または血漿分離用組成物。
- 25℃での比重が、1.038以上1.050以下である、請求項1〜10のいずれか1項に記載の血清または血漿分離用組成物。
- 請求項1〜10のいずれか1項に記載の血清または血漿分離用組成物が、血液から白血球含有血漿を分離するために用いられる血漿分離用組成物であり、
25℃での比重が、1.060以上1.095以下である、血漿分離用組成物。 - 請求項1〜10のいずれか1項に記載の血清または血漿分離用組成物が、血液から単核球含有血漿を分離するために用いられる血漿分離用組成物であり、
25℃での比重が、1.060以上1.085以下である、血漿分離用組成物。 - 血液採取容器本体と、
請求項1〜11のいずれか1項に記載の血清または血漿分離用組成物とを備え、
前記血液採取容器本体内に、前記血清または血漿分離用組成物が収容されている、血液採取容器。 - 血液採取容器本体と、
請求項12又は13に記載の血漿分離用組成物とを備え、
前記血液採取容器本体内に、前記血漿分離用組成物が収容されている、血液採取容器。 - 請求項14に記載の血液採取容器を用いた血清または血漿の分離方法であって、
前記血液採取容器本体内に血液を採取する工程と、
前記血液が採取された前記血液採取容器を遠心分離する工程とを備える、血清または血漿の分離方法。 - 請求項15に記載の血液採取容器を用いた血漿の分離方法であって、
前記血液採取容器本体内に血液を採取する工程と、
前記血液が採取された前記血液採取容器を遠心分離する工程とを備える、血漿の分離方法。
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Families Citing this family (5)
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CN114085313B (zh) * | 2021-12-09 | 2022-11-29 | 湖北新德晟材料科技有限公司 | 一种采用微通道反应器制备低比重血清分离胶的制备方法 |
Family Cites Families (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4190535A (en) | 1978-02-27 | 1980-02-26 | Corning Glass Works | Means for separating lymphocytes and monocytes from anticoagulated blood |
JPS564053A (en) * | 1979-06-22 | 1981-01-16 | Sekisui Chem Co Ltd | Serum or blood plasma separating method |
JPS58218651A (ja) * | 1982-06-14 | 1983-12-19 | Nippon Paint Co Ltd | 血液分離用デバイス |
JPS61172061A (ja) * | 1985-01-25 | 1986-08-02 | Sekisui Chem Co Ltd | 真空採血管 |
US4946601A (en) * | 1988-08-22 | 1990-08-07 | Sherwood Medical Company | Blood serum separator tube |
US4994393A (en) * | 1989-02-22 | 1991-02-19 | Becton, Dickinson And Company | Blood partitioning composition |
JP3260219B2 (ja) | 1992-11-12 | 2002-02-25 | 日本ペイント株式会社 | 血清分離用シーラント |
WO1996009541A1 (fr) * | 1994-09-19 | 1996-03-28 | Sekisui Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Inhibiteur d'adherence des facteurs sanguins, accelerateur de coagulation sanguine, procede d'utilisation de ces agents, et recipient et support pour examens sanguins |
US5736033A (en) * | 1995-12-13 | 1998-04-07 | Coleman; Charles M. | Separator float for blood collection tubes with water swellable material |
CA2444434A1 (en) * | 2001-12-04 | 2003-06-12 | Sekisui Chemical Co., Ltd. | Composition for blood serum or plasma separation and vessel for blood examination containing the same |
US7673758B2 (en) | 2005-08-10 | 2010-03-09 | The Regents Of The University Of California | Collection tubes apparatus, systems, and methods |
US9248447B2 (en) * | 2005-08-10 | 2016-02-02 | The Regents Of The University Of California | Polymers for use in centrifugal separation of liquids |
US7674388B2 (en) | 2005-08-10 | 2010-03-09 | The Regents Of The University Of California | Photopolymer serum separator |
US7775962B2 (en) | 2005-08-10 | 2010-08-17 | The Regents Of The University Of California | Centrifuge with polymerizing energy source |
US7971730B2 (en) | 2005-08-10 | 2011-07-05 | The Regents Of The University Of California | Collection tubes apparatus, systems and methods |
WO2007029525A1 (ja) | 2005-09-09 | 2007-03-15 | Toagosei Co., Ltd. | 血液分離剤用重合体及び血液分離剤組成物 |
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US20120258552A1 (en) * | 2009-11-30 | 2012-10-11 | Sekisui Medical Co., Ltd. | Homogeneous measurement method and measuring reagent |
EP3220144B1 (en) | 2010-02-26 | 2018-11-28 | Sekisui Medical Co., Ltd. | Blood separating agent and blood collection container |
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