WO2016129684A1 - 縮合複素環化合物及び有害生物防除剤 - Google Patents

縮合複素環化合物及び有害生物防除剤 Download PDF

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WO2016129684A1
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hydrogen atom
haloalkyl
alkyl
atom
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隆生 工藤
幸裕 舞鶴
綾乃 田中
健吉 能登
洋人 松井
小林　正樹
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日産化学工業株式会社
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    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C07D513/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00
    • C07D513/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D513/04—Ortho-condensed systems
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    • C07D519/00—Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00

Definitions

  • the present invention relates to a novel condensed heterocyclic compound and a salt thereof, and a pest control agent characterized by containing the compound as an active ingredient.
  • Patent Documents 1 to 31 disclose fused heterocyclic compounds, but none of the fused heterocyclic compounds according to the present invention are disclosed. Furthermore, its usefulness as a pest control agent, in particular, an insecticide / acaricide, and an internal or ectoparasite control agent for mammals or birds is not known at all.
  • the development of pest control agents for the purpose of controlling various pests such as agricultural and horticultural pests, forest pests, and hygiene pests has progressed, and a wide variety of drugs have been put to practical use to date.
  • pests due to the long-term use of such drugs, in recent years, pests have acquired drug resistance, making it difficult to control with existing insecticides and fungicides that have been used.
  • some existing pest control agents are highly toxic, or some of them remain in the environment for a long time, and the problem of disturbing the ecosystem is becoming apparent. Under such circumstances, development of a novel pest control agent having not only high pest control activity but also low toxicity and low persistence is always expected.
  • the object of the present invention is to provide a novel pest control which exhibits excellent pest control activity, has low toxicity and has little adverse effect on non-target organisms such as mammals, fish and beneficial insects. It is to provide an agent.
  • the present inventors have found that the novel condensed heterocyclic compound represented by the following formula (1) according to the present invention has excellent pest control activity, particularly insecticide /
  • the present invention was completed by discovering that it is an extremely useful compound that exhibits acaricidal activity and has almost no adverse effect on non-target organisms such as mammals, fish and beneficial insects. That is, the present invention relates to the following [1] to [167].
  • R 1 represents a ring represented by any one of D1, D2 and D3;
  • Q represents a ring represented by any of Q1, Q2, Q3 or Q4,
  • G 1 represents a nitrogen atom or C (Y1)
  • G 2 represents a nitrogen atom or C (Y2)
  • G 3 represents a nitrogen atom or C (Y3)
  • G 4 represents a nitrogen atom or C (Y4)
  • G 5 represents a nitrogen atom or C (Y5)
  • T 1 represents N (T 1a ), an oxygen atom or a sulfur atom
  • a 1 represents N (A 1a ), an oxygen atom or a sulfur atom
  • a 2 represents a nitrogen atom or C (R 2 )
  • a 3 represents a nitrogen atom or C (R 3 )
  • a 4 represents a nitrogen atom or C (R 4 )
  • a 5 represents a nitrogen atom or C (R 5 )
  • a 8 represents a nitrogen atom or C (R 8 ),
  • R 1 is a C 1 -C 6 alkyl group, a C 1 -C 6 haloalkyl group, a (C 1 -C 6 ) alkyl group optionally substituted by R 1a , a C 2 -C 6 alkenyl group, C 2 -C 6 haloalkenyl groups, C 2 -C 6 alkynyl groups, C 2 -C 6 haloalkynyl groups, C 3 -C 6 cycloalkyl groups, C 3 -C 6 halocycloalkyl groups, C 3 -C 6 cycloalkyl groups (C 1- C 6 ) alkyl group, C 3 -C 6 halocycloalkyl (C 1 -C 6 ) alkyl group or hydroxy (C 1 -C 6 ) alkyl group, R 1a is a C 1 -C 8 alkoxy group, a C 1 -C 8 haloalkoxy group, a C 1 -C
  • R 5 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group, a C 1 -C 6 haloalkyl group, a C 1 -C 8 alkoxy group, a C 1 -C 8 haloalkoxy group, or a C 3 -C 6 cycloalkyl group.
  • C 1 -C 6 haloalkylthio group C 1 -C 6 alkylsulfinyl group, C 1 -C 6 haloalkylsulfinyl group, C 1 -C 6 alkylsulfonyl group, C 1 -C 6 haloalkylsulfonyl group, mercapto group,- SF 5 represents a cyano group or a nitro group
  • R 8 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group, a C 1 -C 6 haloalkyl group, a C 1 -C 8 alkoxy group, a C 1 -C 8 haloalkoxy group or a cyano group,
  • a 1a represents a hydrogen atom, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 haloalkyl group, optionally substituted by A 1a-a (C 1 -C 6) alkyl group, optionally by A 1a-a A substituted (C 1 -C 6 ) haloalkyl group, C 2 -C 6 alkenyl group, C 2 -C 6 haloalkenyl group, C 2 -C 6 alkynyl group, C 2 -C 6 haloalkynyl group, C 1- A C 8 alkoxy group, a C 1 -C 8 haloalkoxy group, a C 3 -C 6 cycloalkyl group, a C 3 -C 6 halocycloalkyl group, a C 3 -C 6 cycloalkyl (C 1 -C 6 ) alkyl group, C 3 -C 6 halocycloalkyl (C 1 -C 6 ) alky
  • T 1a is a hydrogen atom, C 1 -C 6 alkyl group, C 1 -C 6 haloalkyl group, C 2 -C 6 alkenyl group, C 2 -C 6 haloalkenyl group, C 2 -C 6 alkynyl group, C 2 -C 6 haloalkynyl group, C 1 -C 8 alkoxy group, C 1 -C 8 haloalkoxy group,
  • Y 1, Y 2, Y 3 and Y 4 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group, a C 1 -C 6 haloalkyl group, or optionally substituted by Y a (C 1 -C 6 )
  • Y a is a C 1 -C 8 alkoxy group, a C 1 -C 8 haloalkoxy group, a C 1 -C 8 alkoxycarbonyl group, a C 1 -C 8 haloalkoxycarbonyl group, a C 1 -C 6 alkylcarbonyl group, C 1 -C 6 haloalkylcarbonyl group, C 1 -C 6 alkylthio group, C 1 -C 6 haloalkylthio group, C 1 -C 6 alkylsulfinyl group, C 1 -C 6 haloalkylsulfinyl group, C 1 -C 6 alkylsulfonyl A group, a C 1 -C 6 haloalkylsulfonyl group, a hydroxy group or a cyano group, Y b represents a C 1 -C 6 alkyl group, a C 3 -C 6 cycloalkyl group
  • R 20g, R 20h, R 30f , R 30g, R 30h, R 30i, R 40f, R 40g, R 40h, R 40i, R 50g, R 50h, R 60g, R 60h, R 90b, R 90c, R 90i , R 90j and R 90k each independently represents a C 1 -C 6 alkyl group or a C 1 -C 6 haloalkyl group
  • R 90d represents a hydrogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group or a C 1 -C 6 haloalkyl group
  • R 90e is a hydrogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group, a C 1 -C 6 haloalkyl group, a C 1 -C 8 alkoxy group, a C 1 -C 8 haloalkoxy group, a C 1 -C
  • R 1 represents a ring represented by D1, G 1 represents C (Y1), G 2 is represents C (Y2), G 3 represents C (Y3), G 4 represents C (Y4), A 2 represents C (R 2 ), A 3 represents C (R 3 ), R 1 is a C 1 -C 6 alkyl group, a C 1 -C 6 haloalkyl group, a C 2 -C 6 alkenyl group, a C 2 -C 6 haloalkenyl group, a C 2 -C 6 alkynyl group, a C 2 -C 6 Represents a haloalkynyl group, a C 3 -C 6 cycloalkyl (C 1 -C 6 ) alkyl group or a C 3 -C 6 halocycloalkyl (C 1 -C 6 ) alkyl group, R 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a
  • R 1 represents a ring represented by D2, Q represents a ring represented by Q1, A 1 represents N (A 1a ), A 2 represents C (R 2 ), A 3 represents C (R 3 ), A 4 represents C (R 4 ), A 5 represents a nitrogen atom, R 1 is a C 1 -C 6 alkyl group, a C 1 -C 6 haloalkyl group, a C 2 -C 6 alkenyl group, a C 2 -C 6 haloalkenyl group, a C 2 -C 6 alkynyl group, a C 2 -C 6 Represents a haloalkynyl group, a C 3 -C 6 cycloalkyl (C 1 -C 6 ) alkyl group or a C 3 -C 6 halocycloalkyl (C 1 -C 6 ) alkyl group, R 2 represents a hydrogen atom, a halogen
  • R 1 represents a ring represented by D3;
  • Q represents a ring represented by Q1,
  • G 1 represents C (Y1),
  • G 2 is represents C (Y2),
  • G 3 represents C (Y3),
  • G 4 represents C (Y4),
  • T 1 represents N (T 1a ) or a sulfur atom,
  • a 1 represents N (A 1a ),
  • a 2 represents C (R 2 ),
  • a 3 represents C (R 3 ),
  • a 4 represents C (R 4 ),
  • a 5 represents a nitrogen atom
  • R 1 is a C 1 -C 6 alkyl group, a C 1 -C 6 haloalkyl group, a C 2 -C 6 alkenyl group, a C 2 -C 6 haloalkenyl group, a C 2 -C 6 alkynyl group, a C 2 -C 6 Represents a haloalkynyl group, a C 3 -C 6 cycloal
  • Q represents a ring represented by Q1
  • a 1 represents N (A 1a )
  • R 1 represents a C 1 -C 6 alkyl group
  • R 3 represents a hydrogen atom, a halogen atom, C 1 -C 6 haloalkyl group, C 1 -C 6 haloalkylthio group, optionally substituted by R 3a (C 1 -C 6) alkylthio group
  • C 1 -C 6 represents a haloalkylsulfinyl group or a C 1 -C 6 haloalkylsulfonyl group
  • R 4 is a hydrogen atom, a halogen atom, C 1 -C 6 haloalkyl group, C 1 -C 6 haloalkylthio group, optionally substituted by R 4a (C 1 -C 6) alkylthio group, C 1 -C 6 Represents a haloalkylsulfinyl group or
  • a 4 represents C (R 4 ), A 5 represents a nitrogen atom, R 2 represents a hydrogen atom, R 4 represents a hydrogen atom or a C 1 -C 6 haloalkyl group, Y1 represents a hydrogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group or a C 1 -C 6 haloalkyl group, Y2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group, a C 1 -C 6 haloalkyl group, a C 2 -C 6 alkenyl group, a (C 2 -C 6 ) alkynyl group optionally substituted by Y b , C 1 -C 8 alkoxy group, C 1 -C 6 alkylthio group, C 1 -C 6 haloalkylthio group, (C 1 -C 6 ) alkylthio group, C 1 -C 6 alkyl optionally substituted by Y
  • a 4 represents a nitrogen atom
  • a 5 represents the condensed heterocyclic compound or the salt thereof or the N-oxide thereof according to the above [5], wherein C 5 represents C (R 5 ).
  • a 4 represents a nitrogen atom
  • a 5 represents C (R 5 )
  • R 2 represents a hydrogen atom
  • R 3 represents a C 1 -C 6 haloalkyl group
  • R 5 represents a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group
  • Y1 represents a hydrogen atom
  • Y2 represents a hydrogen atom, a halogen atom or a C 1 -C 6 haloalkyl group
  • Y3 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 -C 6 haloalkyl group or a cyano group
  • Y4 represents a condensed heterocyclic compound or a salt thereof or an N-oxide thereof according to any one of [5] or [8], wherein
  • Q represents a ring represented by Q2
  • a 4 represents a nitrogen atom or C (R 4 )
  • a 5 represents a nitrogen atom or C (R 5 ), (Except when A 4 and A 5 both represent a nitrogen atom)
  • R 1 represents a C 1 -C 6 alkyl group
  • R 2 represents a hydrogen atom
  • R 3 represents a hydrogen atom, a halogen atom, C 1 -C 6 haloalkyl group, C 1 -C 6 haloalkylthio group, optionally substituted by R 3a (C 1 -C 6) alkylthio group
  • C 1 -C 6 Represents a haloalkylsulfinyl group or a C 1 -C 6 haloalkylsulfonyl group
  • R 4 is a hydrogen atom, a halogen atom, C 1 -C 6 haloalkyl group, C 1 -C 6 haloalkylthio
  • a 4 represents C (R 4 ), A 5 represents the condensed heterocyclic compound or a salt thereof or the N-oxide thereof according to the above [10], wherein C 5 represents C (R 5 ).
  • a 4 represents C (R 4 ), A 5 represents a condensed heterocyclic compound or a salt thereof or an N-oxide thereof according to the above [10], in which A 5 represents a nitrogen atom.
  • a 4 represents a nitrogen atom
  • a 5 represents the condensed heterocyclic compound or a salt thereof or the N-oxide thereof according to the above [10], wherein C 5 represents C (R 5 ).
  • a 4 represents a nitrogen atom
  • a 5 represents C (R 5 )
  • R 3 represents a C 1 -C 6 haloalkyl group
  • R 5 represents a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group
  • R 6 represents a hydrogen atom, a halogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group
  • Y1 and Y4 represent a hydrogen atom
  • Y2 represents a hydrogen atom, a halogen atom or a C 1 -C 6 haloalkyl group
  • Y3 represents a hydrogen atom or a C 1 -C 6 haloalkyl group, the condensed heterocyclic compound or a salt thereof according to any one of [10] or [13], or an N-oxide thereof.
  • Q represents a ring represented by Q3;
  • a 4 represents a nitrogen atom or C (R 4 ),
  • a 5 represents a nitrogen atom or C (R 5 ), (Except when A 4 and A 5 both represent a nitrogen atom)
  • R 1 represents a C 1 -C 6 alkyl group
  • R 2 represents a hydrogen atom
  • R 3 represents a hydrogen atom, a halogen atom, C 1 -C 6 haloalkyl group, C 1 -C 6 haloalkylthio group, optionally substituted by R 3a (C 1 -C 6) alkylthio group
  • C 1 -C 6 Represents a haloalkylsulfinyl group or a C 1 -C 6 haloalkylsulfonyl group
  • R 4 is a hydrogen atom, a halogen atom, C 1 -C 6 haloalkyl group, C 1 -C 6 haloalkylthi
  • a 4 represents C (R 4 ), A 5 represents the condensed heterocyclic compound or a salt thereof or the N-oxide thereof according to [15], wherein C 5 represents C (R 5 ).
  • a 4 represents C (R 4 ), A 5 represents a condensed heterocyclic compound or a salt thereof according to the above [15], wherein N 5 represents a nitrogen atom, or an N-oxide thereof.
  • a 4 represents a nitrogen atom
  • a 5 represents the condensed heterocyclic compound or a salt thereof or the N-oxide thereof according to [15], wherein C 5 represents C (R 5 ).
  • a 4 represents a nitrogen atom
  • a 5 represents C (R 5 )
  • R 3 represents a C 1 -C 6 haloalkyl group
  • R 5 represents a hydrogen atom
  • R 6 represents a hydrogen atom
  • Y1 represents a hydrogen atom
  • Y2 and Y3 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom or a C 1 -C 6 haloalkyl group
  • Y4 represents a condensed heterocyclic compound or a salt thereof or an N-oxide thereof according to any one of [15] and [18], wherein Y4 represents a hydrogen atom or a halogen atom.
  • Q is the condensed heterocyclic compound or a salt thereof or the N-oxide thereof according to the above [2], wherein Q represents a ring represented by Q4.
  • a 8 represents the condensed heterocyclic compound or a salt thereof or the N-oxide thereof according to the above [20], in which A 8 represents a nitrogen atom.
  • a 8 represents the condensed heterocyclic compound or a salt thereof or the N-oxide thereof according to the above [20], wherein C 8 represents C (R 8 ).
  • R 1 represents a C 1 -C 6 alkyl group
  • R 6 represents a hydrogen atom
  • R 7 represents a C 1 -C 6 haloalkyl group
  • R 8 represents a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group
  • Y1 and Y4 represent a hydrogen atom
  • Y2 represents a hydrogen atom, a halogen atom or a C 1 -C 6 haloalkyl group
  • Y3 represents a hydrogen atom or a C 1 -C 6 haloalkyl group, the fused heterocyclic compound or salt thereof according to any one of [20], [21] or [22] above, or an N-oxide thereof.
  • R 1 represents a C 1 -C 6 alkyl group
  • R 2 represents a hydrogen atom
  • R 3 represents a C 1 -C 6 haloalkyl group
  • R 4 represents a hydrogen atom
  • a 1a represents a C 1 -C 6 alkyl group
  • Y5 represents a hydrogen atom
  • Y6 is fused heterocyclic compound or a salt thereof or a N- oxide according to [3] representing the C 1 -C 6 haloalkyl group.
  • R 1 represents a C 1 -C 6 alkyl group
  • R 2 represents a hydrogen atom
  • R 3 represents a C 1 -C 6 haloalkyl group
  • R 4 represents a hydrogen atom
  • a 1a represents a C 1 -C 6 alkyl group
  • T 1a represents a C 1 -C 6 alkyl group
  • Y1, Y3 and Y4 represent a hydrogen atom
  • Y2 represents a fused heterocyclic compound or a salt thereof or an N-oxide thereof according to the above [4], wherein Y 2 represents a C 1 -C 6 haloalkyl group.
  • a 1 represents N (A 1a ) or an oxygen atom
  • R 2 represents a hydrogen atom
  • R 3 represents a C 1 -C 6 haloalkyl group, C 1 -C 6 haloalkylthio group, C 1 -C 6 haloalkylsulfinyl group or a C 1 -C 6 haloalkylsulfonyl group
  • R 4 represents a hydrogen atom
  • R 5 represents a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group
  • R 6 represents a hydrogen atom
  • a 1a represents a C 1 -C 6 alkyl group
  • Y1 and Y4 represent a hydrogen atom
  • Y2 and Y3 each independently represents a hydrogen atom or a C 1 -C 6 haloalkyl group, the fused heterocyclic compound or a salt thereof according to the above [2], or an N-oxide thereof.
  • the formula (1) is represented by the following formula (1-A-A1), formula (1-A-B1), formula (1-A-C1), formula (1-A-D1), formula (1-A-E1), formula (1-A-F1), formula (1-A-G1), formula (1-A-H1), formula (1-A-I1), formula (1-A-J1), formula (1) 1-A-K1), formula (1-A-L1), formula (1-A-M1) or formula (1-A-N1):
  • Formula (1) is represented by Formula (1-B-A1): The fused heterocyclic compound or a salt thereof, or an N-oxide thereof according to any one of the above [1] or [3], which is a compound represented by the formula: [29]
  • Formula (1) is represented by Formula (1-C-A1): The fused heterocyclic compound or a salt thereof, or an N-oxide thereof according to any one of the above [1] or [4], which is a compound represented by the formula:
  • Formula (1) is converted to Formula (1-d-A1): A compound represented by In the formula, R 1 represents a C 1 -C 6 alkyl group, a C 1 -C 6 haloalkyl group, a C 2 -C 6 alkenyl group, a C 2 -C 6 haloalkenyl group, a C 2 -C 6 alkynyl group or a C 2.
  • R 3 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group, a C 1 -C 6 haloalkyl group, a C 1 -C 8 alkoxy group, a C 1 -C 8 haloalkoxy group, or a C 1 -C 6 alkylthio group.
  • a 1a represents a hydrogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group, a C 2 -C 6 alkenyl group or a C 2 -C 6 alkynyl group
  • R 2 , R 4 , Y 2, Y 3, and Y 4 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group, or a C 1 -C 6 haloalkyl group, as described in [1] above.
  • R 1 and A 1a each independently represent a C 1 -C 6 alkyl group
  • R 3 and Y 3 each independently represent a C 1 -C 6 haloalkyl group
  • R 2 , R 4 , Y 2 and Y 4 are each a condensed heterocyclic compound or a salt thereof or an N-oxide thereof according to the above [30], in which each represents a hydrogen atom.
  • the formula (1) is represented by the formula (1-e-A1): A compound represented by In the formula, R 1 represents a C 1 -C 6 alkyl group, a C 1 -C 6 haloalkyl group, a C 2 -C 6 alkenyl group, a C 2 -C 6 haloalkenyl group, a C 2 -C 6 alkynyl group or a C 2.
  • R 3 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group, a C 1 -C 6 haloalkyl group, a C 1 -C 8 alkoxy group, a C 1 -C 8 haloalkoxy group, or a C 1 -C 6 alkylthio group.
  • a 1a represents a hydrogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group, a C 2 -C 6 alkenyl group or a C 2 -C 6 alkynyl group
  • R 2 , R 4 , Y 1, Y 3, and Y 4 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group, or a C 1 -C 6 haloalkyl group, as described in [1] above.
  • R 1 and A 1a each independently represent a C 1 -C 6 alkyl group
  • R 3 and Y 3 each independently represent a C 1 -C 6 haloalkyl group
  • R 2 , R 4 , Y 1 and Y 4 are each a condensed heterocyclic compound or a salt thereof or an N-oxide thereof according to the above [32], in which each represents a hydrogen atom.
  • the formula (1) is represented by the formula (1-f-A1): A compound represented by In the formula, R 1 represents a C 1 -C 6 alkyl group, a C 1 -C 6 haloalkyl group, a C 2 -C 6 alkenyl group, a C 2 -C 6 haloalkenyl group, a C 2 -C 6 alkynyl group or a C 2.
  • R 3 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group, a C 1 -C 6 haloalkyl group, a C 1 -C 8 alkoxy group, a C 1 -C 8 haloalkoxy group, or a C 1 -C 6 alkylthio group.
  • a 1a represents a hydrogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group, a C 2 -C 6 alkenyl group or a C 2 -C 6 alkynyl group
  • R 2 , R 4 , Y 1, Y 2, and Y 4 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group, or a C 1 -C 6 haloalkyl group, as described in [1] above.
  • R 1 and A 1a each independently represent a C 1 -C 6 alkyl group
  • R 3 represents a C 1 -C 6 haloalkyl group
  • R 2 , R 4 , Y1 and Y4 represent a hydrogen atom
  • Y2 represents a fused heterocyclic compound or a salt thereof or an N-oxide thereof according to the above [34], wherein Y2 represents a hydrogen atom or a halogen atom.
  • the formula (1) is represented by the formula (1-g-A1): A compound represented by In the formula, R 1 represents a C 1 -C 6 alkyl group, a C 1 -C 6 haloalkyl group, a C 2 -C 6 alkenyl group, a C 2 -C 6 haloalkenyl group, a C 2 -C 6 alkynyl group or a C 2.
  • R 3 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group, a C 1 -C 6 haloalkyl group, a C 1 -C 8 alkoxy group, a C 1 -C 8 haloalkoxy group, or a C 1 -C 6 alkylthio group.
  • a 1a represents a hydrogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group, a C 2 -C 6 alkenyl group or a C 2 -C 6 alkynyl group
  • R 2 , R 4 , Y 1, Y 2 and Y 3 each independently represents a condensed heterocycle according to the above [1], which represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group or a C 1 -C 6 haloalkyl group.
  • R 1 and A 1a each independently represent a C 1 -C 6 alkyl group
  • R 3 represents a C 1 -C 6 haloalkyl group
  • R 2 , R 4 , Y1 and Y3 represent a hydrogen atom
  • Y2 represents a fused heterocyclic compound or a salt thereof or an N-oxide thereof according to the above [36], wherein Y2 represents a halogen atom or a C 1 -C 6 haloalkyl group.
  • the formula (1) is represented by the formula (1-a-G1): A compound represented by In the formula, R 1 represents a C 1 -C 6 alkyl group, a C 1 -C 6 haloalkyl group, a C 2 -C 6 alkenyl group, a C 2 -C 6 haloalkenyl group, a C 2 -C 6 alkynyl group or a C 2.
  • R 3 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group, a C 1 -C 6 haloalkyl group, a C 1 -C 8 alkoxy group, a C 1 -C 8 haloalkoxy group, or a C 1 -C 6 alkylthio group.
  • a 1a represents a hydrogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group, a C 2 -C 6 alkenyl group or a C 2 -C 6 alkynyl group
  • R 4 , R 5 , Y 1, Y 2, Y 3 and Y 4 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group or a C 1 -C 6 haloalkyl group as described in [1] above Fused heterocyclic compounds or salts thereof or N-oxides thereof.
  • R 1 and A 1a each independently represent a C 1 -C 6 alkyl group
  • R 3 and Y 3 each independently represent a C 1 -C 6 haloalkyl group
  • R 4 , R 5 , Y 1, Y 2 and Y 4 are each a condensed heterocyclic compound or a salt thereof or an N-oxide thereof according to the above [38], wherein each represents a hydrogen atom.
  • the formula (1) is represented by the formula (1-a-I1): A compound represented by In the formula, R 1 represents a C 1 -C 6 alkyl group, a C 1 -C 6 haloalkyl group, a C 2 -C 6 alkenyl group, a C 2 -C 6 haloalkenyl group, a C 2 -C 6 alkynyl group or a C 2.
  • R 4 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group, a C 1 -C 6 haloalkyl group, a C 1 -C 8 alkoxy group, a C 1 -C 8 haloalkoxy group, or a C 1 -C 6 alkylthio group.
  • a 1a represents a hydrogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group, a C 2 -C 6 alkenyl group or a C 2 -C 6 alkynyl group
  • R 2 , R 5 , Y 1, Y 2, Y 3 and Y 4 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group or a C 1 -C 6 haloalkyl group as described in [1] above Fused heterocyclic compounds or salts thereof or N-oxides thereof.
  • R 1 and A 1a each independently represent a C 1 -C 6 alkyl group
  • R 4 represents a C 1 -C 6 haloalkyl group
  • Y2 represents a hydrogen atom or a C 1 -C 6 haloalkyl group
  • Y3 represents a hydrogen atom, a halogen atom or a C 1 -C 6 haloalkyl group
  • R 2 , R 5 , Y 1 and Y 4 are each a condensed heterocyclic compound or a salt thereof or an N-oxide thereof according to the above [40], wherein each represents a hydrogen atom.
  • the formula (1) is represented by the formula (1-a-F1): A compound represented by In the formula, R 1 represents a C 1 -C 6 alkyl group, a C 1 -C 6 haloalkyl group, a C 2 -C 6 alkenyl group, a C 2 -C 6 haloalkenyl group, a C 2 -C 6 alkynyl group or a C 2.
  • R 4 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group, a C 1 -C 6 haloalkyl group, a C 1 -C 8 alkoxy group, a C 1 -C 8 haloalkoxy group, or a C 1 -C 6 alkylthio group.
  • R 2 , R 5 , R 6 , Y 1, Y 2, Y 3 and Y 4 each independently represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group or a C 1 -C 6 haloalkyl group [1] Or a heterocyclic salt thereof or an N-oxide thereof.
  • R 1 represents a C 1 -C 6 alkyl group
  • R 4 represents a C 1 -C 6 haloalkyl group
  • Y2 and Y3 each independently represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 haloalkyl group
  • R 2 , R 5 , R 6 , Y 1 and Y 4 are each a condensed heterocyclic compound or a salt thereof or an N-oxide thereof according to the above [42], wherein each represents a hydrogen atom.
  • the formula (1) is represented by the formula (1-a-O1): A compound represented by In the formula, R 1 represents a C 1 -C 6 alkyl group, a C 1 -C 6 haloalkyl group, a C 2 -C 6 alkenyl group, a C 2 -C 6 haloalkenyl group, a C 2 -C 6 alkynyl group or a C 2.
  • R 4 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group, a C 1 -C 6 haloalkyl group, a C 1 -C 8 alkoxy group, a C 1 -C 8 haloalkoxy group, or a C 1 -C 6 alkylthio group.
  • R 3 , R 5 , R 6 , Y 1, Y 2, Y 3 and Y 4 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group or a C 1 -C 6 haloalkyl group [1] Or a heterocyclic salt thereof or an N-oxide thereof.
  • R 1 represents a C 1 -C 6 alkyl group
  • R 4 represents a C 1 -C 6 haloalkyl group
  • R 6 and Y 2 each independently represent a halogen atom
  • R 3 , R 5 , Y 1, Y 3 and Y 4 are each a condensed heterocyclic compound or a salt thereof or an N-oxide thereof according to the above [44], wherein each represents a hydrogen atom.
  • R 1 represents a C 1 -C 6 alkyl group, a C 1 -C 6 haloalkyl group, a C 2 -C 6 alkenyl group, a C 2 -C 6 haloalkenyl group, a C 2 -C 6 alkynyl group or a C 2.
  • R 3 and R 4 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group, a C 1 -C 6 haloalkyl group, a C 1 -C 8 alkoxy group, or a C 1 -C 8 haloalkoxy group.
  • R 2 , R 5 , Y 1, Y 2, Y 3 and Y 4 each independently represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group or a C 1 -C 6 haloalkyl group, [1] or [2 Or the N-oxide thereof.
  • R 1 represents a C 1 -C 6 alkyl group
  • R 3 represents a C 1 -C 6 haloalkylthio group, a C 1 -C 6 haloalkylsulfinyl group or a C 1 -C 6 haloalkylsulfonyl group
  • Y2 and Y3 each independently represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 haloalkyl group
  • R 2 , R 4 , R 5 , Y 1 and Y 4 are each a condensed heterocyclic compound or a salt thereof or an N-oxide thereof according to the above [46], wherein each represents a hydrogen atom.
  • the formula (1) is represented by the formula (1-ab-2): A compound represented by In the formula, R 1 represents a C 1 -C 6 alkyl group, a C 1 -C 6 haloalkyl group, a C 2 -C 6 alkenyl group, a C 2 -C 6 haloalkenyl group, a C 2 -C 6 alkynyl group or a C 2.
  • R 3 and R 4 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group, a C 1 -C 6 haloalkyl group, a C 1 -C 8 alkoxy group, or a C 1 -C 8 haloalkoxy group.
  • R 1 represents a C 1 -C 6 alkyl group
  • R 3 and Y 3 each independently represent a C 1 -C 6 haloalkyl group
  • R 1 represents a C 1 -C 6 alkyl group
  • R 3 and Y 3 each independently represent a C 1 -C 6 haloalkyl group
  • Formula (1) is converted to Formula (1-a-m2):
  • R 1 represents a C 1 -C 6 alkyl group, a C 1 -C 6 haloalkyl group, a C 2 -C 6 alkenyl group, a C 2 -C 6 haloalkenyl group, a C 2 -C 6 alkynyl group or a C 2.
  • R 3 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group, a C 1 -C 6 haloalkyl group, a C 1 -C 8 alkoxy group, a C 1 -C 8 haloalkoxy group, or a C 1 -C 6 alkylthio group.
  • R 2 , R 4 , Y 1, Y 2, Y 3 and Y 4 each independently represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group or a C 1 -C 6 haloalkyl group, the above [1] or [2 Or the N-oxide thereof.
  • R 1 represents a C 1 -C 6 alkyl group
  • R 3 and Y 3 each independently represent a C 1 -C 6 haloalkyl group
  • R 2 , R 4 , Y 1, Y 2 and Y 4 are each a condensed heterocyclic compound or a salt thereof or an N-oxide thereof according to the above [50], wherein each represents a hydrogen atom.
  • the formula (1) is represented by the formula (1-a-p1): A compound represented by Wherein R 1 represents a C 1 -C 6 alkyl group, R 3 represents a hydrogen atom, a halogen atom, C 1 -C 6 haloalkyl group, C 1 -C 6 haloalkylthio group, a C 1 -C 6 haloalkylsulfinyl group or a C 1 -C 6 haloalkylsulfonyl group, R 4 represents a hydrogen atom, a halogen atom or a C 1 -C 6 haloalkyl group, A 1a represents a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group, R 2 , R 5 , Y 1, Y 2, Y 3 and Y 4 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group or a C 1 -C 6 haloalkyl group, [
  • R 2 and R 5 each independently represents a hydrogen atom or a halogen atom
  • R 3 and R 4 each independently represents a hydrogen atom or a C 1 -C 6 haloalkyl group
  • Y3 represents a C 1 -C 6 haloalkyl group
  • Y1, Y2 and Y4 are each a condensed heterocyclic compound or a salt thereof or an N-oxide thereof according to [52], wherein each represents a hydrogen atom.
  • the formula (1) is represented by the formula (1-aq1): A compound represented by Wherein R 1 represents a C 1 -C 6 alkyl group, R 3 represents a hydrogen atom, a halogen atom, C 1 -C 6 haloalkyl group, C 1 -C 6 haloalkylthio group, a C 1 -C 6 haloalkylsulfinyl group or a C 1 -C 6 haloalkylsulfonyl group, A 1a represents a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group, R 2 , Y 1, Y 2, Y 3 and Y 4 each independently represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group or a C 1 -C 6 haloalkyl group, the above [1], [2] or [ [5] The fused heterocyclic compound or a salt thereof or the N-oxide thereof according to any one of [5
  • R 3 and Y 2 each independently represent a C 1 -C 6 haloalkyl group
  • a 1a represents a C 1 -C 6 alkyl group
  • R 2 , Y 1, Y 3 and Y 4 are each a condensed heterocyclic compound or a salt thereof or an N-oxide thereof according to [54], wherein each represents a hydrogen atom.
  • Formula (1) is represented by Formula (1-a-E1): A compound represented by Wherein R 1 represents a C 1 -C 6 alkyl group, R 2 represents a hydrogen atom, R 3 represents a hydrogen atom, a halogen atom, C 1 -C 6 haloalkyl group, C 1 -C 6 haloalkylthio group, a C 1 -C 6 haloalkylsulfinyl group or a C 1 -C 6 haloalkylsulfonyl group, R 4 represents a hydrogen atom, a halogen atom or a C 1 -C 6 haloalkyl group, R 5 , R 6 , Y 1, Y 2, Y 3 and Y 4 each independently represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group or a C 1 -C 6 haloalkyl group [1], [2 ]
  • R 1 represents a C 1 -C 6
  • R 3 , R 4 , Y 2 and Y 3 each independently represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 haloalkyl group
  • R 5 , R 6 , Y 1 and Y 4 are each a condensed heterocyclic compound or a salt thereof or an N-oxide thereof according to the above [56], wherein each represents a hydrogen atom.
  • Formula (1) is represented by Formula (1-a-D1): A compound represented by Wherein R 1 represents a C 1 -C 6 alkyl group, R 2 represents a hydrogen atom, R 3 represents a hydrogen atom, a halogen atom, C 1 -C 6 haloalkyl group, C 1 -C 6 haloalkylthio group, a C 1 -C 6 haloalkylsulfinyl group or a C 1 -C 6 haloalkylsulfonyl group, R 4 represents a hydrogen atom, a halogen atom or a C 1 -C 6 haloalkyl group, R 6 , Y 1, Y 2, Y 3 and Y 4 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group or a C 1 -C 6 haloalkyl group, the above [1], [2], [ [10] or [12], the condensed hetero
  • R 3 represents a C 1 -C 6 haloalkyl group
  • Y2 represents a hydrogen atom, a halogen atom or a C 1 -C 6 haloalkyl group
  • Y3 represents a hydrogen atom or a C 1 -C 6 haloalkyl group
  • R 4 , R 6 , Y 1 and Y 4 are each a condensed heterocyclic compound or a salt thereof or an N-oxide thereof according to the above [58], wherein each represents a hydrogen atom.
  • Formula (1) is converted to Formula (1-a-j1): A compound represented by Wherein R 1 represents a C 1 -C 6 alkyl group, R 2 represents a hydrogen atom, R 3 represents a hydrogen atom, a halogen atom, C 1 -C 6 haloalkyl group, C 1 -C 6 haloalkylthio group, a C 1 -C 6 haloalkylsulfinyl group or a C 1 -C 6 haloalkylsulfonyl group, R 4 represents a hydrogen atom, a halogen atom or a C 1 -C 6 haloalkyl group, R 5 , R 6 , Y 1, Y 2, Y 3 and Y 4 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group or a C 1 -C 6 haloalkyl group [1], [2 ]
  • R 1 represents a C 1 -C 6
  • R 3 and Y 3 each independently represent a C 1 -C 6 haloalkyl group
  • R 4 , R 5 , R 6 , Y 1, Y 2, and Y 4 are each a condensed heterocyclic compound or a salt thereof or an N-oxide thereof according to [60], wherein each represents a hydrogen atom.
  • Formula (1) is converted to Formula (1-a-j2): A compound represented by Wherein R 1 represents a C 1 -C 6 alkyl group, R 2 represents a hydrogen atom, R 3 represents a hydrogen atom, a halogen atom, C 1 -C 6 haloalkyl group, C 1 -C 6 haloalkylthio group, a C 1 -C 6 haloalkylsulfinyl group or a C 1 -C 6 haloalkylsulfonyl group, R 4 represents a hydrogen atom, a halogen atom or a C 1 -C 6 haloalkyl group, R 6 , Y 1, Y 2, Y 3 and Y 4 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group or a C 1 -C 6 haloalkyl group, the above [1], [2], [ 15] or the fused heterocyclic compound according to
  • R 3 represents a C 1 -C 6 haloalkyl group
  • Y2 represents a hydrogen atom or a halogen atom
  • Y3 represents a hydrogen atom or a C 1 -C 6 haloalkyl group
  • R 4 , R 6 , Y 1 and Y 4 are each a condensed heterocyclic compound or a salt thereof or an N-oxide thereof according to the above [62], in which each represents a hydrogen atom.
  • R 1 represents a ring represented by either D1 or D2
  • Q represents a ring represented by either Q1 or Q2
  • R 1a represents a C 1 -C 8 alkoxycarbonyl group
  • R 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group, a C 1 -C 6 haloalkyl group, a C 1 -C 8 alkoxy group or a C 1 -C 8 haloalkoxy group
  • R 3 and R 4 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group, a C 1 -C 6 haloalkyl group, a C 1 -C 8 alkoxy group, or a C 1 -C 8 haloalkoxy group.
  • R 1 represents a ring represented by D1, G 1 represents C (Y1), G 2 is represents C (Y2), G 3 represents C (Y3), G 4 represents C (Y4), A 1 represents N (A 1a ) or an oxygen atom, A 2 represents C (R 2 ), A 3 represents C (R 3 ), R 1 and A 1a each independently represent a C 1 -C 6 alkyl group, R 3 represents a C 1 -C 6 haloalkyl group, C 1 -C 6 haloalkylthio group, C 1 -C 6 haloalkylsulfinyl group or a C 1 -C 6 haloalkylsulfonyl group, R 5 represents a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group, Y2 and Y3 each independently represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 haloalkyl group, R 2 , R 4 , R
  • R 1 represents a ring represented by D2
  • Q represents a ring represented by Q1
  • G 5 represents C (Y5)
  • a 1 represents N (A 1a )
  • a 2 represents C (R 2 )
  • a 3 represents C (R 3 )
  • a 4 represents C (R 4 )
  • a 5 represents a nitrogen atom
  • R 1 and A 1a each independently represent a C 1 -C 6 alkyl group
  • R 2 , R 4 and Y 5 represent a hydrogen atom
  • R 3 and Y 6 each independently represent a fused heterocyclic compound or a salt thereof or an N-oxide thereof according to the above [3], wherein each represents a C 1 -C 6 haloalkyl group.
  • R 1 is a C 1 -C 6 alkyl group, a C 1 -C 6 haloalkyl group, a C 2 -C 6 alkenyl group, a C 2 -C 6 haloalkenyl group, a C 2 -C 6 alkynyl group, a C 2 -C 6 Any one of the above [1] to [66], which represents a haloalkynyl group, a C 3 -C 6 cycloalkyl (C 1 -C 6 ) alkyl group or a C 3 -C 6 halocycloalkyl (C 1 -C 6 ) alkyl group A condensed heterocyclic compound or a salt thereof, or an N-oxide thereof; [68] R 1 represents a C 1 -C 6 alkyl group, a C 1 -C 6 haloalkyl group or a C 3 -C 6 cycloalkyl (C 1 -C 6 ) alkyl group
  • R 1 represents a fused heterocyclic compound or a salt thereof or an N-oxide thereof according to any one of the above [1] to [66], wherein R 1 represents a C 1 -C 6 alkyl group or a C 1 -C 6 haloalkyl group.
  • R 1 represents a fused heterocyclic compound or a salt thereof or an N-oxide thereof according to any one of the above [1] to [66], wherein R 1 represents a C 1 -C 6 alkyl group.
  • R 1 represents a fused heterocyclic compound or a salt thereof or an N-oxide thereof according to any one of [1] to [66], wherein R 1 represents a C 1 -C 6 haloalkyl group.
  • R 1a represents a C 1 -C 8 alkoxy group, a C 1 -C 8 alkoxycarbonyl group or a cyano group, the condensed heterocyclic compound or a salt thereof according to any one of the above [1] to [71], or an N thereof -Oxides.
  • R 1a is the fused heterocyclic compound or a salt thereof according to any one of the above [1] to [71], wherein N 1 represents a C 1 -C 8 alkoxycarbonyl group, or an N-oxide thereof.
  • R 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group or a C 1 -C 6 haloalkyl group, the condensed heterocyclic compound or a salt thereof according to any one of the above [1] to [73] or a salt thereof N-oxides of [75]
  • R 2 represents a condensed heterocyclic compound or a salt thereof, or an N-oxide thereof according to any one of the above [1] to [73], in which R 2 represents a hydrogen atom.
  • R 3 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group, a C 1 -C 6 haloalkyl group, a C 1 -C 8 alkoxy group, a C 1 -C 8 haloalkoxy group, or a C 1 -C 6 alkylthio group.
  • R 3 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 -C 6 haloalkyl group, a C 1 -C 6 alkylthio group, a (C 1 -C 6 ) alkylthio group optionally substituted by R 3a , or a C 1 -C 6 halo.
  • R 3 represents a hydrogen atom, a halogen atom, C 1 -C 6 haloalkyl group, C 1 -C 6 haloalkylthio group, [1] representing the C 1 -C 6 haloalkylsulfinyl group or a C 1 -C 6 haloalkylsulfonyl group
  • a condensed heterocyclic compound or a salt thereof, or an N-oxide thereof
  • R 3 represents a C 1 -C 6 haloalkylthio group, a C 1 -C 6 haloalkylsulfinyl group or a C 1 -C 6 haloalkylsulfonyl group, wherein the condensed heterocyclic compound according to any one of [1] to [75] above Or a salt thereof or an N-oxide thereof.
  • R 3 represents a fused heterocyclic compound or a salt thereof or an N-oxide thereof according to any one of the above [1] to [75], in which R 3 represents a halogen atom.
  • R 3 represents a fused heterocyclic compound or a salt thereof or an N-oxide thereof according to any one of [1] to [75] above, wherein R 3 represents a C 1 -C 6 haloalkyl group.
  • R 3 represents a fused heterocyclic compound or a salt thereof or an N-oxide thereof according to any one of the above [1] to [75], wherein R 3 represents a C 1 -C 6 haloalkylthio group.
  • R 3 represents a fused heterocyclic compound or a salt thereof or an N-oxide thereof according to any one of the above [1] to [75], wherein R 3 represents a C 1 -C 6 haloalkylsulfinyl group.
  • R 3 represents a fused heterocyclic compound or a salt thereof or an N-oxide thereof according to any one of the above [1] to [75], wherein R 3 represents a C 1 -C 6 haloalkylsulfonyl group.
  • R 4 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group, a C 1 -C 6 haloalkyl group, a C 1 -C 8 alkoxy group, a C 1 -C 8 haloalkoxy group, or a C 1 -C 6 alkylthio group.
  • R 4 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 -C 6 haloalkyl group, a C 1 -C 6 alkylthio group, a (C 1 -C 6 ) alkylthio group optionally substituted with R 4a , or a C 1 -C 6 halo.
  • R 4 is a hydrogen atom, a halogen atom, C 1 -C 6 haloalkyl group, C 1 -C 6 haloalkylthio group, [1] representing the C 1 -C 6 haloalkylsulfinyl group or a C 1 -C 6 haloalkylsulfonyl group
  • R 4 represents a condensed heterocyclic compound or a salt thereof or an N-oxide thereof according to any one of the above [1] to [84], in which R 4 represents a hydrogen atom.
  • R 4 represents a condensed heterocyclic compound or a salt thereof or an N-oxide thereof according to any one of the above [1] to [84], in which R 4 represents a halogen atom.
  • R 4 represents a C 1 -C 6 haloalkylthio group, a C 1 -C 6 haloalkylsulfinyl group or a C 1 -C 6 haloalkylsulfonyl group, wherein the condensed heterocyclic compound according to any one of the above [1] to [84] Or a salt thereof or an N-oxide thereof.
  • R 4 represents a fused heterocyclic compound or a salt thereof or an N-oxide thereof according to any one of [1] to [84], wherein R 4 represents a C 1 -C 6 haloalkyl group.
  • R 5 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group or a C 1 -C 6 haloalkyl group, the condensed heterocyclic compound or a salt thereof according to any one of the above [1] to [91] or a salt thereof N-oxides of [93]
  • R 5 represents a condensed heterocyclic compound or a salt thereof or an N-oxide thereof according to any one of the above [1] to [91], wherein R 5 represents a halogen atom.
  • R 5 represents a condensed heterocyclic compound or a salt thereof or an N-oxide thereof according to any one of the above [1] to [91], in which R 5 represents a hydrogen atom.
  • R 5 represents a fused heterocyclic compound or a salt thereof or an N-oxide thereof according to any one of the above [1] to [91], wherein R 5 represents a C 1 -C 6 alkyl group.
  • R 6 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group or a C 1 -C 6 haloalkyl group, the condensed heterocyclic compound or a salt thereof according to any one of the above [1] to [95], or a salt thereof N-oxides of [97]
  • R 6 represents a condensed heterocyclic compound or a salt thereof or an N-oxide thereof according to any one of the above [1] to [95], in which R 6 represents a hydrogen atom.
  • R 6 represents a condensed heterocyclic compound or a salt thereof or an N-oxide thereof according to any one of the above [1] to [95], in which R 6 represents a halogen atom.
  • R 6 represents a fused heterocyclic compound or a salt thereof or an N-oxide thereof according to any one of [1] to [95], wherein R 6 represents a C 1 -C 6 alkyl group.
  • R 7 represents a fused heterocyclic compound or a salt thereof according to any one of the above [1] to [99], wherein R 7 represents a hydrogen atom, a halogen atom or a C 1 -C 6 haloalkyl group, or an N-oxide thereof.
  • R 7 represents a fused heterocyclic compound or a salt thereof or an N-oxide thereof according to any one of the above [1] to [99], wherein R 7 represents a C 1 -C 6 haloalkyl group.
  • R 8 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group or a C 1 -C 6 haloalkyl group, the condensed heterocyclic compound or a salt thereof according to any one of the above [1] to [101], or a salt thereof N-oxides of [103]
  • R 8 represents a fused heterocyclic compound or a salt thereof or an N-oxide thereof according to any one of the above [1] to [101], wherein R 8 represents a C 1 -C 6 alkyl group.
  • a 1a is a hydrogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group, a (C 1 -C 6 ) alkyl group optionally substituted by A 1a-a , a C 2 -C 6 alkenyl group, a C 2 -C 6 alkynyl group , A C 1 -C 8 alkoxy group, a C 3 -C 6 cycloalkyl group, or a condensed heterocyclic compound or a salt thereof according to any one of [1] to [103] above, which represents C (O) R 10a , or a salt thereof N-oxide.
  • a 1a represents a hydrogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group, a C 2 -C 6 alkenyl group, a C 2 -C 6 alkynyl group or a C 3 -C 6 cycloalkyl group, the above [1] to [103] The fused heterocyclic compound or a salt thereof or an N-oxide thereof according to any one of the above.
  • a 1a is a condensed heterocyclic compound or a salt thereof or an N-oxide thereof according to any one of the above [1] to [103], in which A 1a represents a hydrogen atom.
  • a 1a is the fused heterocyclic compound or a salt thereof or an N-oxide thereof according to any one of the above [1] to [103], in which A 1a represents a C 1 -C 6 alkyl group.
  • Y1, Y2, Y3 and Y4 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group, a C 1 -C 6 haloalkyl group, a C 2 -C 6 alkenyl group, or a C 2 -C 6 alkynyl.
  • Y1, Y2, Y3 and Y4 are each independently optionally substituted by a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group, a C 1 -C 6 haloalkyl group, a C 2 -C 6 alkenyl group, or Y b (C 2 -C 6 ) alkynyl group, C 1 -C 8 alkoxy group, C 1 -C 6 alkylthio group, C 1 -C 6 haloalkylthio group, optionally substituted by Y a (C 1 -C 6 ) alkylthio group, C 1 -C 6 alkylsulfinyl group, C 1 -C 6 alkylsulfonyl group, —C (O) R 90a , —C (O) N (R 90c ) R 90b , —C (O) OH , —NH 2 , —NHR 90 g ,
  • Y1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group or a C 1 -C 6 haloalkyl group, the condensed heterocyclic compound or a salt thereof according to any one of the above [1] to [109], or a salt thereof N-oxide.
  • Y1 represents a condensed heterocyclic compound or a salt thereof or an N-oxide thereof according to any one of the above [1] to [109], in which Y1 represents a hydrogen atom.
  • Y1 represents a condensed heterocyclic compound or a salt thereof, or an N-oxide thereof according to any one of the above [1] to [109], wherein Y1 represents a halogen atom.
  • Y1 represents a fused heterocyclic compound or a salt thereof or an N-oxide thereof according to any one of the above [1] to [109], wherein Y1 represents a C 1 -C 6 alkyl group.
  • Y1 represents the fused heterocyclic compound or a salt thereof or an N-oxide thereof according to any one of [1] to [109], wherein Y1 represents a C 1 -C 6 haloalkyl group.
  • Y2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group, a C 1 -C 6 haloalkyl group, a C 2 -C 6 alkenyl group, a (C 2 -C 6 ) alkynyl group optionally substituted by Y b , C 1 -C 8 alkoxy group, C 1 -C 6 alkylthio group, C 1 -C 6 haloalkylthio group, (C 1 -C 6 ) alkylthio group, C 1 -C 6 alkyl optionally substituted by Y a [1] to [114] above which represents a sulfinyl group, a C 1 -C 6 alkylsulfonyl group, —NH 2 , —NHR 90 g , a nitro group, a phenyl group, a phenyl group or a heterocyclic group optionally substituted with
  • Y2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group or a C 1 -C 6 haloalkyl group, the condensed heterocyclic compound or a salt thereof according to any one of the above [1] to [114], or a salt thereof N-oxide.
  • Y2 represents a condensed heterocyclic compound or a salt thereof or an N-oxide thereof according to any one of the above [1] to [114], in which Y2 represents a hydrogen atom.
  • Y2 represents a condensed heterocyclic compound or a salt thereof, or an N-oxide thereof according to any one of [1] to [114], in which Y2 represents a halogen atom.
  • Y2 represents a fused heterocyclic compound or a salt thereof or an N-oxide thereof according to any one of [1] to [114], wherein Y2 represents a C 1 -C 6 alkyl group.
  • Y2 represents a fused heterocyclic compound or a salt thereof or an N-oxide thereof according to any one of [1] to [114] above, wherein Y2 represents a C 1 -C 6 haloalkyl group.
  • Y3 is optionally substituted with a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group, a C 1 -C 6 haloalkyl group, a C 1 -C 8 alkoxy group, a C 1 -C 6 alkylthio group, or Y a ( C 1 -C 6 ) alkylthio group, C 1 -C 6 alkylsulfinyl group, C 1 -C 6 alkylsulfonyl group, —C (O) R 90a , —C (O) N (R 90c ) R 90b , —C (O) The fused heterocyclic compound or a salt thereof or an N-oxide thereof according to any one of [1] to [120], which represents OH, a cyano group, or a nitro group.
  • Y3 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group or a C 1 -C 6 haloalkyl group, the condensed heterocyclic compound or a salt thereof according to any one of the above [1] to [120] or a salt thereof N-oxide.
  • Y3 represents a condensed heterocyclic compound or a salt thereof or an N-oxide thereof according to any one of the above [1] to [120], in which Y3 represents a hydrogen atom.
  • Y3 represents a fused heterocyclic compound or a salt thereof or an N-oxide thereof according to any one of [1] to [120], wherein Y3 represents a halogen atom.
  • Y3 represents a fused heterocyclic compound or a salt thereof or an N-oxide thereof according to any one of the above [1] to [120], wherein Y3 represents a C 1 -C 6 alkyl group.
  • Y3 represents a fused heterocyclic compound or a salt thereof or an N-oxide thereof according to any one of [1] to [120], wherein Y3 represents a C 1 -C 6 haloalkyl group.
  • Y4 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group, a C 1 -C 6 haloalkyl group, a C 1 -C 8 alkoxy group, a C 1 -C 6 alkylthio group, a C 1 -C 6 alkylsulfonyl group,
  • the condensed heterocyclic compound or a salt thereof or the N-oxide thereof according to any one of the above [1] to [126], which represents -N (R 90h ) R 90 g or a cyano group.
  • Y4 represents a C 1 -C 8 alkoxy group, a C 1 -C 6 alkylthio group, a C 1 -C 6 alkylsulfonyl group, -N (R 90h ) R 90 g, or a cyano group, wherein [1] to [126] The fused heterocyclic compound or a salt thereof or an N-oxide thereof according to any one of the above.
  • Y4 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group or a C 1 -C 6 haloalkyl group, the condensed heterocyclic compound or a salt thereof according to any one of the above [1] to [126] or a salt thereof N-oxide.
  • Y4 represents a condensed heterocyclic compound or a salt thereof, or an N-oxide thereof according to any one of the above [1] to [126], in which Y4 represents a hydrogen atom.
  • Y4 represents a fused heterocyclic compound or a salt thereof or an N-oxide thereof according to any one of [1] to [126], wherein Y4 represents a halogen atom.
  • Y4 represents a fused heterocyclic compound or a salt thereof or an N-oxide thereof according to any one of [1] to [126], wherein Y4 represents a C 1 -C 6 alkyl group.
  • Y4 represents a fused heterocyclic compound or a salt thereof or an N-oxide thereof according to any one of [1] to [126], wherein Y4 represents a C 1 -C 6 haloalkyl group.
  • Y a is a condensed heterocyclic compound or a salt thereof or an N-oxide thereof according to any one of the above [1] to [133], which represents a C 1 -C 8 alkoxycarbonyl group or a C 1 -C 6 alkylcarbonyl group .
  • Y a is a fused heterocyclic compound or a salt thereof or an N-oxide thereof according to any one of the above [1] to [133], wherein Y a represents a C 1 -C 8 alkoxycarbonyl group.
  • Y b represents a C 1 -C 6 alkyl group, a C 3 -C 6 cycloalkyl group, a trimethylsilyl group or a phenyl group, the condensed heterocyclic compound or a salt thereof according to any one of the above [1] to [135] Their N-oxides.
  • Y b represents a fused heterocyclic compound or a salt thereof or an N-oxide thereof according to any one of the above [1] to [135], wherein Y b represents a C 3 -C 6 cycloalkyl group or a trimethylsilyl group.
  • Y b represents a fused heterocyclic compound or a salt thereof or an N-oxide thereof according to any one of the above [1] to [135], wherein Y b represents a C 3 -C 6 cycloalkyl group.
  • Y b is a condensed heterocyclic compound or a salt thereof or an N-oxide thereof according to any one of the above [1] to [135], in which Y b represents a trimethylsilyl group.
  • Y c represents a halogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group, a C 1 -C 6 haloalkyl group, a C 1 -C 8 alkoxy group, a C 1 -C 8 haloalkoxy group, a cyano group or a nitro group.
  • the condensed heterocyclic compound or salt thereof according to any one of [139] to [139] or an N-oxide thereof.
  • Y c is a condensed heterocyclic compound or a salt thereof or an N-oxide thereof according to any one of the above [1] to [139], wherein Y c represents a halogen atom or a C 1 -C 6 haloalkyl group.
  • Y c is a condensed heterocyclic compound or a salt thereof, or an N-oxide thereof according to any one of the above [1] to [139], in which Y c represents a halogen atom.
  • Y c is a fused heterocyclic compound or a salt thereof according to any one of the above [1] to [139], wherein N c represents a C 1 -C 6 haloalkyl group, or an N-oxide thereof.
  • R 10a , R 20a , R 30a , R 30e , R 40a , R 40e , R 50a , R 60a and R 90a are each independently a hydrogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group, or a C 1 -C 6 haloalkyl.
  • R 10a , R 20a , R 30a , R 30e , R 40a , R 40e , R 50a , R 60a and R 90a are each independently a hydrogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group or C 1 -C 8 alkoxy
  • R 10a , R 20a , R 30a , R 30e , R 40a , R 40e , R 50a , R 60a and R 90a each represents a hydrogen atom, and the condensed heterocyclic compound according to any one of [1] to [143] above Or a salt thereof or an N-oxide thereof.
  • R 10a , R 20a , R 30a , R 30e , R 40a , R 40e , R 50a , R 60a and R 90a each independently represents a C 1 -C 6 alkyl group [1] to [143] Or a fused heterocyclic compound or a salt thereof, or an N-oxide thereof.
  • R 10a , R 20a , R 30a , R 30e , R 40a , R 40e , R 50a , R 60a and R 90a each independently represents a C 1 -C 8 alkoxy group [1] to [143] Or a fused heterocyclic compound or a salt thereof, or an N-oxide thereof.
  • R 20g, R 20h, R 30f , R 30g, R 30h, R 30i, R 40f, R 40g, R 40h, R 40i, R 50g, R 50h, R 60g, R 60h, R 90b, R 90c, R 90i , R 90j and R 90k each independently represents a C 1 -C 6 alkyl group or a C 1 -C 6 haloalkyl group, or a fused heterocyclic compound according to any one of the above [1] to [148] or a compound thereof Salts or their N-oxides.
  • R 20g, R 20h, R 30f , R 30g, R 30h, R 30i, R 40f, R 40g, R 40h, R 40i, R 50g, R 50h, R 60g, R 60h, R 90b, R 90c, R 90i , R 90j and R 90k each independently represents a fused heterocyclic compound or a salt thereof or an N-oxide thereof according to any one of the above [1] to [148], which represents a C 1 -C 6 alkyl group.
  • R 90g and R 90h are each independently a C 1 -C 6 alkyl group, a C 1 -C 6 haloalkyl group, a C 1 -C 6 alkylcarbonyl group, a C 1 -C 6 haloalkylcarbonyl group, a C 1 -C 8 alkoxycarbonyl group, C 1 -C 8 haloalkoxycarbonyl group, C 1 -C 6 alkylaminocarbonyl group, C 1 -C 6 haloalkylaminocarbonyl group, C 1 -C 6 alkylaminothiocarbonyl group, C 1 -C 6 haloalkylaminothiocarbonyl group, phenylcarbonyl group, C 1 -C 6 alkylsulfonyl group, C 1 -C 6 haloalkylsulfonyl group, C 1 -C 6 alkylaminosulfonyl group or di (C 1 -C 1
  • R 90g represents a C 1 -C 6 alkyl group, a C 1 -C 6 haloalkylcarbonyl group, a C 1 -C 8 alkoxycarbonyl group or a phenylcarbonyl group, the condensed according to any one of [1] to [151] above Heterocyclic compounds or salts thereof or N-oxides thereof.
  • R 90g is the fused heterocyclic compound or a salt thereof or an N-oxide thereof according to any one of the above [1] to [151], wherein R 90g represents a C 1 -C 6 alkyl group.
  • R 90g represents the fused heterocyclic compound or a salt thereof or an N-oxide thereof according to any one of the above [1] to [151], wherein R 90g represents a C 1 -C 6 haloalkylcarbonyl group.
  • R 90g is the condensed heterocyclic compound or a salt thereof according to any one of the above [1] to [151], wherein the C 1 -C 8 alkoxycarbonyl group is represented, or an N-oxide thereof.
  • R 90g represents the fused heterocyclic compound or a salt thereof according to any one of the above [1] to [151], which represents a phenylcarbonyl group, or an N-oxide thereof.
  • R 90h represents the fused heterocyclic compound or a salt thereof according to any one of the above [1] to [156] or a N-oxide thereof, wherein C 90 represents a C 1 -C 6 alkyl group.
  • T 1 represents a fused heterocyclic compound or a salt thereof or an N-oxide thereof according to any one of [1] to [157], wherein T 1 represents a sulfur atom.
  • T 1 represents N (T 1a ), the fused heterocyclic compound or a salt thereof according to any one of the above [1] to [157], or an N-oxide thereof.
  • T 1a represents a hydrogen atom, the condensed heterocyclic compound or a salt thereof or the N-oxide thereof according to any one of [1] to [159].
  • T 1a is the fused heterocyclic compound or a salt thereof or the N-oxide thereof according to any one of [1] to [159], wherein T 1a represents a C 1 -C 6 alkyl group.
  • a pest control agent comprising one or more selected from the condensed heterocyclic compound according to any one of [1] to [161] above and a salt thereof as an active ingredient.
  • An agrochemical containing, as an active ingredient, one or more selected from the condensed heterocyclic compound according to any one of [1] to [161] above and a salt thereof.
  • a soil treatment agent comprising one or more selected from the condensed heterocyclic compounds according to any one of [1] to [161] as an active ingredient.
  • the soil treatment agent according to [169] wherein the soil treatment is performed by a soil irrigation treatment.
  • the compound of the present invention has excellent insecticidal / miticidal activity against many agricultural pests, spider mites, mammals or birds, or against insects that have acquired resistance to existing insecticides. Even against this, it exhibits a sufficient control effect. Furthermore, it has little adverse effect on mammals, fish and beneficial insects, has low persistence, and has a light environmental impact. Therefore, the present invention can provide a useful novel pest control agent.
  • the compounds encompassed by the present invention may have geometrical isomers of E-forms and Z-forms depending on the type of substituents, and the present invention is concerned with these E-forms, Z-forms or E-forms. And a mixture containing the Z-form in an arbitrary ratio.
  • the compounds included in the present invention include optically active substances resulting from the presence of one or more asymmetric carbon atoms or asymmetric sulfur atoms, but the present invention includes all optically active substances or racemic compounds. Includes the body.
  • the compounds included in the present invention may have tautomers depending on the type of substituent, but the present invention includes all tautomers or a mixture of tautomers included in an arbitrary ratio. Is included.
  • hydrohalic acid salts such as hydrofluoric acid, hydrochloric acid, hydrobromic acid, hydroiodic acid, Salts of inorganic acids such as nitric acid, sulfuric acid, phosphoric acid, chloric acid, perchloric acid, salts of sulfonic acids such as methanesulfonic acid, ethanesulfonic acid, trifluoromethanesulfonic acid, benzenesulfonic acid, p-toluenesulfonic acid, formic acid, Acetic acid, propionic acid, trifluoroacetic acid, fumaric acid, tartaric acid, succinic acid, maleic acid, malic acid, succinic acid, benzoic acid, mandelic acid, ascorbic acid, lactic acid, gluconic acid, citric acid and other carboxylic acid salts, glutamic acid, Salts of
  • N-oxide is a compound in which a nitrogen atom constituting a ring on a heterocyclic group is oxidized.
  • heterocyclic group that can form an N-oxide include a condensed ring containing a pyridine ring, a condensed ring containing a pyrazine ring, a condensed ring containing a pyridazine ring, or a condensed ring containing a pyrimidine ring.
  • n- means normal, i- means iso, s- means secondary, and tert- means tertiary.
  • halogen atom in the present specification include a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom and an iodine atom.
  • the notation “halo” also represents these halogen atoms.
  • C a -C b alkyl represents a linear or branched hydrocarbon group having a carbon number of a to b, for example, methyl group, ethyl group, n-propyl group.
  • Specific examples include a group, i-propyl group, n-butyl group, i-butyl group, s-butyl group, tert-butyl group, n-pentyl group, 1,1-dimethylpropyl group, n-hexyl group and the like. Selected within a range of each specified number of carbon atoms.
  • C a -C b haloalkyl refers to a linear or branched chain having a carbon number of a to b in which a hydrogen atom bonded to a carbon atom is optionally substituted with a halogen atom In this case, when substituted by two or more halogen atoms, these halogen atoms may be the same as or different from each other.
  • fluoromethyl group for example, fluoromethyl group, chloromethyl group, bromomethyl group, iodomethyl group, difluoromethyl group, dichloromethyl group, trifluoromethyl group, chlorodifluoromethyl group, trichloromethyl group, bromodifluoromethyl group, 1-fluoroethyl group, 2- Fluoroethyl group, 2-chloroethyl group, 2-bromoethyl group, 2,2-difluoroethyl group, 2,2,2-trifluoroethyl group, 2-chloro-2,2-difluoroethyl group, 2,2,2 -Trichloroethyl group, 2-bromo-2,2-difluoroethyl group, 1,1,2,2-tetrafluoroethyl group, 2-chloro-1,1,2-trifluoroethyl group, 2-chloro-1 , 1,2,2-tetrafluoroethyl group, pen
  • C a -C b alkenyl refers to a linear or branched chain having a carbon number of a to b, and one or more double bonds in the molecule.
  • An unsaturated hydrocarbon group having, for example, vinyl group, 1-propenyl group, 2-propenyl group, 1-methylethenyl group, 2-butenyl group, 2-methyl-2-propenyl group, 3-methyl-2-butenyl group
  • Specific examples include 1,1-dimethyl-2-propenyl group and the like, and each is selected within the range of the designated number of carbon atoms.
  • C a -C b haloalkenyl refers to a straight or branched chain having a to b carbon atoms in which a hydrogen atom bonded to a carbon atom is optionally substituted with a halogen atom
  • An unsaturated hydrocarbon group which is chain-like and has one or more double bonds in the molecule.
  • these halogen atoms may be the same as or different from each other.
  • C a -C b alkynyl is a linear or branched chain composed of a to b carbon atoms and has one or more triple bonds in the molecule.
  • C a -C b haloalkynyl refers to a straight or branched chain comprising a to b carbon atoms, in which a hydrogen atom bonded to a carbon atom is optionally substituted with a halogen atom.
  • An unsaturated hydrocarbon group which is chain-like and has one or more triple bonds in the molecule. At this time, when substituted by two or more halogen atoms, these halogen atoms may be the same as or different from each other.
  • C a -C b cycloalkyl represents a cyclic hydrocarbon group having a to b carbon atoms, and represents a monocyclic or complex ring structure having 3 to 6 members. Can be formed. Each ring may be optionally substituted with an alkyl group within the range of the specified number of carbon atoms.
  • C a -C b halocycloalkyl refers to a cyclic hydrocarbon having a carbon number of a to b in which a hydrogen atom bonded to a carbon atom is optionally substituted with a halogen atom Represents a group, and can form a monocyclic or complex ring structure from 3 to 6-membered ring.
  • Each ring may be optionally substituted with an alkyl group within the range of the specified number of carbon atoms, and the substitution with a halogen atom may be a ring structure part, a side chain part, They may be both, and when they are substituted by two or more halogen atoms, the halogen atoms may be the same as or different from each other.
  • 2,2-difluorocyclopropyl group, 2,2-dichlorocyclopropyl group, 2,2-dibromocyclopropyl group, 2,2-difluoro-1-methylcyclopropyl group, 2,2-dichloro-1-methyl Specific examples include cyclopropyl group, 2,2-dibromo-1-methylcyclopropyl group, 2,2,3,3-tetrafluorocyclobutyl group, etc., each selected within the range of the designated number of carbon atoms.
  • C a -C b alkoxy represents an alkyl-O— group having the above-mentioned meanings consisting of a to b carbon atoms, for example, methoxy group, ethoxy group, n-propyloxy group. Specific examples include a group, i-propyloxy group, n-butyloxy group, i-butyloxy group, s-butyloxy group, tert-butyloxy group, 2-ethylhexyloxy group, and the like. Selected by range.
  • C a -C b haloalkoxy represents a haloalkyl-O— group having the above-mentioned meaning consisting of a to b carbon atoms, such as a difluoromethoxy group, a trifluoromethoxy group, Chlorodifluoromethoxy group, bromodifluoromethoxy group, 2-fluoroethoxy group, 2-chloroethoxy group, 2,2,2-trifluoroethoxy group, 1,1,2,2, -tetrafluoroethoxy group, 2-chloro Specific examples include -1,1,2-trifluoroethoxy group, 1,1,2,3,3,3-hexafluoropropyloxy group, and the like, each selected within the range of the designated number of carbon atoms.
  • C a -C b alkenyloxy represents an alkenyl-O— group having the above-mentioned meaning consisting of a to b carbon atoms, for example, 2-propenyloxy group, 2- Specific examples include butenyloxy group, 2-methyl-2-propenyloxy group, 3-methyl-2-butenyloxy group, and the like, and each is selected within the range of the designated number of carbon atoms.
  • C a -C b haloalkenyloxy represents a haloalkenyl-O— group having the above-mentioned meaning consisting of a to b carbon atoms, for example, 3,3-difluoroallyl Specific examples include an oxy group, a 3,3-dichloroallyloxy group, and the like, and each is selected within the range of the designated number of carbon atoms.
  • C a -C b alkynyloxy represents an alkynyl-O— group having the above-mentioned meaning consisting of a to b carbon atoms, for example, an ethynyloxy group, a propargyloxy group, Specific examples include 2-butynyloxy group, 1-pentynyloxy group, 1-hexynyloxy group, and the like, and each is selected within the range of the designated number of carbon atoms.
  • C a -C b haloalkynyloxy represents a haloalkynyl-O— group having the above-mentioned meaning consisting of a to b carbon atoms, for example, 3-chloro-2- Specific examples include propynyloxy group, 3-bromo-2-propynyloxy group, 3-iodo-2-propynyloxy group and the like, and each is selected within the range of the designated number of carbon atoms.
  • C a -C b alkylthio represents an alkyl-S— group having the above-mentioned meaning consisting of a to b carbon atoms, for example, methylthio group, ethylthio group, n-propylthio group. Specific examples include i-propylthio group, n-butylthio group, i-butylthio group, s-butylthio group, tert-butylthio group and the like, and each is selected within the range of the designated number of carbon atoms.
  • C a -C b haloalkylthio represents a haloalkyl-S— group having the above-mentioned meaning consisting of a to b carbon atoms, such as a difluoromethylthio group, a trifluoromethylthio group, Chlorodifluoromethylthio group, bromodifluoromethylthio group, 2,2,2-trifluoroethylthio group, 1,1,2,2-tetrafluoroethylthio group, 2-chloro-1,1,2-trifluoroethylthio group Group, pentafluoroethylthio group, 1,1,2,3,3,3-hexafluoropropylthio group, heptafluoropropylthio group, 1,2,2,2-tetrafluoro-1- (trifluoromethyl)
  • Specific examples include an ethylthio group, a nonafluorobutylthio group
  • C a -C b alkenylthio represents an alkenyl-S— group having the above-mentioned meaning consisting of a to b carbon atoms, such as a 2-propenylthio group, 2- Specific examples include a butenylthio group, a 2-methyl-2-propenylthio group, a 3-methyl-2-butenylthio group, and the like, and each is selected within the range of the designated number of carbon atoms.
  • C a -C b haloalkenylthio represents a haloalkenyl-S— group having the above-mentioned meaning consisting of a to b carbon atoms, for example, 2-fluoro-2- Propenylthio group, 2-chloro-2-propenylthio group, 3,3-difluoro-2-propenylthio group, 3,3-dichloro-2-propenylthio group, 2,3,3-trifluoro-2-propenyl Specific examples include a thio group, a 4,4-difluoro-3-butenylthio group, a 3,4,4-trifluoro-3-butenylthio group, and the like, and each is selected within the range of the designated number of carbon atoms.
  • C a -C b alkynylthio represents an alkynyl-S— group having the above-mentioned meanings consisting of a to b carbon atoms, for example, propynylthio group, butynylthio group, pentynylthio group, and the like. Specific examples include a group, a hexynylthio group and the like, and each group is selected within the range of the designated number of carbon atoms.
  • C a -C b haloalkynylthio represents a haloalkynyl-S— group having the above-mentioned meaning consisting of a to b carbon atoms, for example, 3-chloro-2- Specific examples include propynylthio group, 3-bromo-2-propynylthio group, 3-iodo-2-propynylthio group and the like, and each is selected within the range of the designated number of carbon atoms.
  • C a -C b alkylsulfinyl represents an alkyl-S (O) — group having the above-mentioned meanings consisting of a to b carbon atoms, for example, methylsulfinyl group, ethylsulfinyl group.
  • Specific examples include a group, n-propylsulfinyl group, i-propylsulfinyl group, n-butylsulfinyl group, i-butylsulfinyl group, s-butylsulfinyl group, tert-butylsulfinyl group and the like. It is selected in the range of the number of atoms.
  • C a -C b haloalkylsulfinyl represents a haloalkyl-S (O) — group having the above-mentioned meaning consisting of a to b carbon atoms, such as a difluoromethylsulfinyl group, Fluoromethylsulfinyl group, chlorodifluoromethylsulfinyl group, bromodifluoromethylsulfinyl group, 2,2,2-trifluoroethylsulfinyl group, 1,2,2,2-tetrafluoro-1- (trifluoromethyl) ethylsulfinyl group , Nonafluorobutylsulfinyl group and the like are mentioned as specific examples, and each is selected within the range of the designated number of carbon atoms.
  • C a -C b alkenylsulfinyl represents an alkenyl-S (O) — group having the above-mentioned meaning consisting of a to b carbon atoms, for example, 2-propenyl
  • 2-propenyl Specific examples include a sulfinyl group, a 2-butenylsulfinyl group, a 2-methyl-2-propenylsulfinyl group, a 3-methyl-2-butenylsulfinyl group, and the like. Selected.
  • C a -C b haloalkenylsulfinyl represents a haloalkenyl-S (O) — group having the above-mentioned meaning consisting of a to b carbon atoms, for example, 2-fluoro 2-propenylsulfinyl group, 2-chloro-2-propenylsulfinyl group, 3,3-difluoro-2-propenylsulfinyl group, 3,3-dichloro-2-propenylsulfinyl group, 4,4-difluoro-3-butyl Specific examples include a tenylsulfinyl group, a 3,3,4-trifluoro-3-butenylsulfinyl group, and the like, and each selected within the range of the designated number of carbon atoms.
  • C a -C b alkynylsulfinyl represents an alkynyl-S (O) -group having the above-mentioned meaning consisting of a to b carbon atoms, for example, 2-propynylsulfinyl group Specific examples include 2-butynylsulfinyl group and the like, and each is selected within the range of the designated number of carbon atoms.
  • C a -C b haloalkynylsulfinyl represents a haloalkynyl-S (O) — group having the above-mentioned meaning consisting of a to b carbon atoms, for example, 3-chloro
  • Specific examples include 2-propynylsulfinyl group, 3-bromo-2-propynylsulfinyl group, 3-iodo-2-propynylsulfinyl group and the like, and each is selected within the range of the designated number of carbon atoms.
  • C a -C b alkylsulfonyl represents an alkyl-SO 2 — group having the above-mentioned meaning consisting of a to b carbon atoms, such as a methylsulfonyl group, an ethylsulfonyl group, Specific examples include n-propylsulfonyl group, i-propylsulfonyl group, n-butylsulfonyl group, i-butylsulfonyl group, s-butylsulfonyl group, tert-butylsulfonyl group and the like. The range is selected.
  • C a -C b haloalkylsulfonyl represents a haloalkyl-SO 2 — group having the above-mentioned meaning consisting of a to b carbon atoms, such as a difluoromethylsulfonyl group, trifluoromethyl Sulfonyl group, chlorodifluoromethylsulfonyl group, bromodifluoromethylsulfonyl group, 2,2,2-trifluoroethylsulfonyl group, 1,1,2,2-tetrafluoroethylsulfonyl group, 2-chloro-1,1,2 Specific examples include -trifluoroethylsulfonyl group and the like, and each is selected within the range of the designated number of carbon atoms.
  • C a -C b alkenylsulfonyl represents an alkenyl-SO 2 — group having the above-mentioned meaning consisting of a to b carbon atoms, for example, 2-propenylsulfonyl group
  • 2-propenylsulfonyl group Specific examples include 2-butenylsulfonyl group, 2-methyl-2-propenylsulfonyl group, 3-methyl-2-butenylsulfonyl group, and the like, each selected within the range of the number of carbon atoms specified.
  • C a -C b haloalkenylsulfonyl represents a haloalkenyl-SO 2 — group having the above-mentioned meaning consisting of a to b carbon atoms, such as 2-fluoro-2 -Propenylsulfonyl group, 2-chloro-2-propenylsulfonyl group, 3,3-difluoro-2-propenylsulfonyl group, 3,3-dichloro-2-propenylsulfonyl group, 4,4-difluoro-3-butenylsulfonyl Specific examples include a group, 3,4,4-trifluoro-3-butenylsulfonyl group, and the like, each selected within the range of the designated number of carbon atoms.
  • C a -C b alkynylsulfonyl represents an alkynyl-SO 2 — group having the above-mentioned meaning consisting of a to b carbon atoms, such as a 2-propynylsulfonyl group, 2 Specific examples include -butynylsulfonyl group and the like, and each is selected within the range of the designated number of carbon atoms.
  • C a -C b haloalkynylsulfonyl represents a haloalkynyl-SO 2 — group having the above-mentioned meaning consisting of a to b carbon atoms, for example, 3-chloro-2
  • Specific examples include -propynylsulfonyl group, 3-bromo-2-propynylsulfonyl group, 3-iodo-2-propynylsulfonyl and the like, and each is selected within the range of the designated number of carbon atoms.
  • C a -C b alkylamino represents an amino group in which one of the hydrogen atoms is substituted with an alkyl group having the above-mentioned meaning consisting of a to b carbon atoms, for example, Specific examples include methylamino group, ethylamino group, n-propylamino group, i-propylamino group, n-butylamino group, i-butylamino group, tert-butylamino group and the like. It is selected in the range of the number of atoms.
  • C a -C b haloalkylamino represents an amino group in which one of the hydrogen atoms is substituted with a haloalkyl group having the above-mentioned meaning consisting of a to b carbon atoms, for example, Specific examples include 2,2,2-trifluoroethylamino group, 2-chloro-2,2-difluoroethylamino group, 3,3,3-trifluoropropylamino group, etc. Selected in a range of numbers.
  • the expression “di (C a -C b ) alkylamino” means the above-mentioned meaning that the number of carbon atoms may be the same or different from each other, and the number of carbon atoms may be ab.
  • Specific examples include -propyl) amino group, di (n-butyl) amino group and the like, and each is selected within the range of the designated number of carbon atoms.
  • di (C a -C b ) haloalkylamino means that the number of carbon atoms in which both hydrogen atoms may be the same or different from each other consists of a to b.
  • C a -C b alkylcarbonyl represents an alkyl-C (O) — group having the above-mentioned meanings consisting of a to b carbon atoms, for example, acetyl group, propionyl group , Butyryl group, isobutyryl group, valeryl group, isovaleryl group, 2-methylbutanoyl group, pivaloyl group, hexanoyl group, heptanoyl group, and the like, and specific examples thereof are selected within the range of the number of carbon atoms specified.
  • C a -C b haloalkylcarbonyl represents a haloalkyl-C (O) — group having the above-mentioned meaning consisting of a to b carbon atoms, such as a fluoroacetyl group, chloro Acetyl group, difluoroacetyl group, dichloroacetyl group, trifluoroacetyl group, chlorodifluoroacetyl group, bromodifluoroacetyl group, trichloroacetyl group, pentafluoropropionyl group, heptafluorobutanoyl group, 3-chloro-2,2-dimethyl
  • Specific examples include a propanoyl group and the like, and each is selected within the range of the designated number of carbon atoms.
  • C a -C b alkoxycarbonyl represents an alkyl-O—C (O) — group having the above-mentioned meaning consisting of a to b carbon atoms, such as a methoxycarbonyl group, Ethoxycarbonyl group, n-propyloxycarbonyl group, i-propyloxycarbonyl group, n-butoxycarbonyl group, i-butoxycarbonyl group, s-butoxycarbonyl group, tert-butoxycarbonyl group, 2-ethylhexyloxycarbonyl group Etc. are given as specific examples, and each is selected within the range of the designated number of carbon atoms.
  • C a -C b haloalkoxycarbonyl represents a haloalkyl-O—C (O) — group having the above-mentioned meaning consisting of a to b carbon atoms, for example, chloromethoxy
  • Specific examples include carbonyl group, 2-chloroethoxycarbonyl group, 2,2-difluoroethoxycarbonyl group, 2,2,2, -trifluoroethoxycarbonyl group, 2,2,2, -trichloroethoxycarbonyl group and the like. , Each selected range of carbon atoms.
  • C a -C b alkylaminocarbonyl represents a carbamoyl group in which one of the hydrogen atoms is substituted with an alkyl group having the above-mentioned meaning consisting of a to b carbon atoms.
  • Specific examples include methylcarbamoyl group, ethylcarbamoyl group, n-propylcarbamoyl group, i-propylcarbamoyl group, n-butylcarbamoyl group, i-butylcarbamoyl group, s-butylcarbamoyl group, tert-butylcarbamoyl group and the like.
  • C a -C b haloalkylaminocarbonyl represents a carbamoyl group in which one of the hydrogen atoms is substituted with a haloalkyl group having the above-mentioned meaning consisting of a to b carbon atoms, for example, Specific examples include 2-fluoroethylcarbamoyl group, 2-chloroethylcarbamoyl group, 2,2-difluoroethylcarbamoyl group, 2-trifluoroethylcarbamoyl group, etc., and each selected within the range of the specified number of carbon atoms.
  • the expression “C a -C b haloalkylaminocarbonyl” represents a carbamoyl group in which one of the hydrogen atoms is substituted with a haloalkyl group having the above-mentioned meaning consisting of a to b carbon atoms, for example, Specific examples include 2-fluoroe
  • C a -C b alkylaminothiocarbonyl refers to an alkylamino-C ( ⁇ S) — group having the above meaning in which one of the hydrogen atoms is composed of a to b carbon atoms.
  • C a -C b haloalkylaminothiocarbonyl refers to a haloalkylamino-C ( ⁇ S) — group having the above meaning in which one of the hydrogen atoms is composed of a to b carbon atoms.
  • Specific examples include 2-fluoroethylthiocarbamoyl group, 2-chloroethylthiocarbamoyl group, 2,2-difluoroethylthiocarbamoyl group, 2-trifluoroethylthiocarbamoyl group, and the like. Selected in the range of the number of carbon atoms.
  • C a -C b alkylaminosulfonyl in the present specification represents a sulfamoyl group in which one of the hydrogen atoms is substituted with an alkyl group having the above-mentioned meaning consisting of a to b carbon atoms, for example, Methylsulfamoyl group, ethylsulfamoyl group, n-propylsulfamoyl group, i-propylsulfamoyl group, n-butylsulfamoyl group, i-butylsulfamoyl group, s-butylsulfa Specific examples include a moyl group, a tert-butylsulfamoyl group, and the like, and each is selected within the range of the designated number of carbon atoms.
  • di (C a -C b ) alkylaminosulfonyl means that the number of carbon atoms in which both hydrogen atoms may be the same or different from each other consists of a to b.
  • Represents a sulfamoyl group substituted by an alkyl group which means, for example, N, N-dimethylsulfamoyl group, N-ethyl-N-methylsulfamoyl group, N, N-diethylsulfamoyl group, N, Specific examples include N-di (n-propyl) sulfamoyl group, N, N-di (n-butyl) sulfamoyl group, etc., and each is selected within the range of the designated number of carbon atoms.
  • heterocyclic group is represented by, for example, thiophen-2-yl, thiophen-3-yl, furan-2-yl, furan-3-yl, pyrrol-1-yl, pyrrole.
  • C a -C b cycloalkyl (C d -C e ) alkyl “C a -C b halocycloalkyl (C d -C e ) alkyl” or “hydroxy (C d -C e )”
  • alkyl or the like is used to arbitrarily substitute a hydrogen atom bonded to a carbon atom by any C a -C b cycloalkyl group, C a -C b halocycloalkyl group or hydroxyl group, each having the above-mentioned meaning.
  • C a -C b alkyl optionally substituted by R 1a herein
  • C 1 -C 6 alkyl group optionally substituted by A 1a-a
  • Y a optionally substituted by a
  • the notation such as C 1 -C 6 ) alkyl group consists of a to b carbon atoms in which a hydrogen atom bonded to a carbon atom is optionally substituted by any R 1a , A 1a-a or Y a
  • each R 1a , A 1a-a or Y a is It may be the same or different.
  • the notation such as (C a -C b ) haloalkyl optionally substituted by A 1a-a , (C a -C b ) haloalkyl optionally substituted by Y a , etc. refers to any A 1a-a Or Y a represents a haloalkyl group having the above meaning consisting of a to b carbon atoms in which a hydrogen atom or a halogen atom bonded to a carbon atom is optionally substituted, and each specified range of the number of carbon atoms Selected.
  • each A 1a-a or Y a may be the same as or different from each other. .
  • each Y a may be the same as or different from each other.
  • each Y a may be the same as or different from each other.
  • Optionally substituted by R 3a in this specification (C a ⁇ C b) alkylthio, optionally substituted by R 4a (C a ⁇ C b ) alkylthio, optionally substituted by Y a (C a ⁇ C b ) Alkylthio or the like represents alkylthio having the aforesaid number of carbon atoms in which a hydrogen atom bonded to a carbon atom is optionally substituted by any R 3a , R 4a or Y a . Represents a group and is selected for each specified number of carbon atoms.
  • each R 3a , R 4a or Y a is the same or different from each other. Also good.
  • Y a herein (C a ⁇ C b) representation of such alkylsulfinyl by any Y a the number of carbon atoms bonded hydrogen atom is optionally substituted carbon atom a
  • each Y a may be the same as or different from each other.
  • Y a herein (C a ⁇ C b) notation such as alkylsulfonyl
  • the number of carbon atoms bonded hydrogen atom is optionally substituted carbon atom a
  • each Y a may be the same as or different from each other.
  • Phenyl optionally substituted by R 3b herein, notation phenyl group optionally substituted by phenyl or Y c optionally substituted by R 4b are any R 3b, by R 4b or Y c Represents a phenyl group in which a hydrogen atom bonded to a carbon atom is optionally substituted.
  • each R 3b , R 4b or Y c may be the same as or different from each other.
  • a heterocycle optionally substituted by R 3b a heterocycle optionally substituted by R 4b , a heterocycle optionally substituted by Y c , and the like are represented by any R 3b , R 4b or Y c represents a heterocyclic group in which a hydrogen atom bonded to a carbon atom or a nitrogen atom is optionally substituted.
  • each R 3b , R 4b or Y c may be the same as or different from each other.
  • the compound of the present invention can be produced, for example, by the following production methods 1 to 17. Manufacturing method 1
  • a compound represented by the formula (2Q1-a) (wherein A 1a , A 2 , A 3 , A 4 and A 5 represent the same meaning as described above), and a formula (3D-a) (wherein R 1 , D and n represent the same meaning as described above.)
  • a formula (3D-a) (wherein R 1 , D and n represent the same meaning as described above.)
  • the solvent used may be inert to the reaction, such as water, lower alcohols such as methanol and ethanol, diethyl ether, tetrahydrofuran, 1,4-dioxane, 1,2-dimethoxyethane and the like.
  • Ethers aromatic hydrocarbons such as benzene, chlorobenzene, bromobenzene, xylene and toluene, aliphatic hydrocarbons such as pentane, hexane and cyclohexane, halogenated hydrocarbons such as dichloromethane, chloroform and 1,2-dichloroethane , Nitriles such as acetonitrile and propionitrile, amides such as N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, N-methylpyrrolidone and N, N′-dimethylimidazolidinone, and sulfoxides such as dimethyl sulfoxide Pyridine, quino Examples thereof include nitrogen-containing aromatic compounds such as phosphorus or a mixed solvent thereof.
  • the reaction can be carried out in the presence of a dehydration condensing agent.
  • a dehydration condensing agent examples include 1H-benzotriazol-1-yloxytris (dimethylamino) phosphonium hexafluorophosphate, N, N′-dicyclohexylcarbodiimide, 1-ethyl-3- (3-dimethylamino).
  • the equivalent of the dehydrating condensing agent can be used in the range of 0.1 to 100 equivalents relative to the compound represented by the formula (2Q1-a), and preferably in the range of 1 to 20 equivalents.
  • the reaction can be carried out in the presence of a catalyst.
  • the catalyst that can be used include 1-hydroxybenzotriazole and 4- (dimethylamino) pyridine.
  • the equivalent of the catalyst can be used in the range of 0.005 to 20 equivalents relative to the compound represented by the formula (2Q1-a), and preferably in the range of 0.1 to 5 equivalents.
  • the reaction temperature can be set at any temperature from ⁇ 80 ° C. to the reflux temperature of the reaction mixture, and the range of 0 ° C. to the reflux temperature of the reaction mixture is preferred.
  • the reaction time varies depending on the concentration of the reaction substrate and the reaction temperature, but can usually be arbitrarily set in the range of 5 minutes to 100 hours, and preferably in the range of 1 hour to 48 hours.
  • compound (3D-a) can be used in the range of 0.5 to 50 equivalents relative to compound (2Q1-a), and preferably in the range of 1 to 20 equivalents.
  • the compound represented by the formula (4-a) includes the compound represented by the formula (2Q1-a) and the formula (3D-b) (wherein R 1 , D and n have the same meaning as described above). .))
  • a solvent or without a solvent optionally in the presence of a base.
  • the solvent used may be inert to the reaction, such as water, lower alcohols such as methanol and ethanol, diethyl ether, tetrahydrofuran, 1,4-dioxane, 1,2-dimethoxyethane and the like.
  • Ethers aromatic hydrocarbons such as benzene, chlorobenzene, bromobenzene, xylene and toluene, aliphatic hydrocarbons such as pentane, hexane and cyclohexane, halogenated hydrocarbons such as dichloromethane, chloroform and 1,2-dichloroethane , Nitriles such as acetonitrile and propionitrile, amides such as N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, N-methylpyrrolidone and N, N′-dimethylimidazolidinone, and sulfoxides such as dimethyl sulfoxide Pyridine, quino Examples thereof include nitrogen-containing aromatic compounds such as phosphorus or a mixed solvent thereof.
  • the reaction can be performed in the presence of a base.
  • a base examples include pyridine, 2,6-lutidine, 4-dimethylaminopyridine, triethylamine, diisopropylethylamine, tributylamine, 4- (dimethylamino) pyridine, 1,4-diazabicyclo [2.2.2.
  • Organic bases such as octane (DABCO), 1,8-diazabicyclo [5.4.0] -7-undecene (DBU) or 1,5-diazabicyclo [4.3.0] -5-nonene (DBN)
  • inorganic bases such as sodium hydroxide, potassium hydroxide, sodium hydride, sodium hydrogen carbonate, potassium carbonate, cesium carbonate and the like.
  • the equivalent of the base can be used in the range of 0.1 to 100 equivalents relative to the compound represented by the formula (2Q1-a), and preferably in the range of 1 to 20 equivalents.
  • the reaction temperature can be set at any temperature from ⁇ 80 ° C. to the reflux temperature of the reaction mixture, and the range of 0 ° C.
  • reaction time varies depending on the concentration of the reaction substrate and the reaction temperature, but can usually be arbitrarily set in the range of 5 minutes to 100 hours, and preferably in the range of 1 hour to 48 hours.
  • compound (3D-b) can be used in the range of 0.5 to 50 equivalents relative to compound (2Q1-a), and preferably in the range of 1 to 20 equivalents.
  • the compound represented by the formula (4-a) is subjected to dehydration condensation in a solvent or in the absence of a solvent, optionally in the presence of an acid, and optionally in the presence of a dehydrating agent.
  • a solvent such as water, lower alcohols such as methanol and ethanol, diethyl ether, tetrahydrofuran, 1,4-dioxane, 1,2-dimethoxyethane and the like.
  • Ethers aromatic hydrocarbons such as benzene, chlorobenzene, bromobenzene, xylene and toluene, aliphatic hydrocarbons such as pentane, hexane and cyclohexane, halogenated hydrocarbons such as dichloromethane, chloroform and 1,2-dichloroethane , Nitriles such as acetonitrile and propionitrile, amides such as N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, N-methylpyrrolidone and N, N′-dimethylimidazolidinone, and sulfoxides such as dimethyl sulfoxide Pyridine, quino Examples thereof include nitrogen-containing aromatic compounds such as phosphorus or a mixed solvent thereof.
  • the reaction can be carried out in the presence of an acid.
  • the acid that can be used include p-toluenesulfonic acid, polyphosphoric acid, acetic acid, and propionic acid.
  • the acid equivalent can be used in the range of 0.1 to 1000 equivalents relative to the compound represented by the formula (4-a), and preferably in the range of 1 to 500 equivalents.
  • the reaction can be performed in the presence of a dehydrating agent.
  • the dehydrating agent examples include phosphorus oxychloride and acetic anhydride.
  • the equivalent of the dehydrating agent can be used in the range of 0.5 to 50 equivalents relative to the compound represented by the formula (4-a), and preferably in the range of 1 to 20 equivalents.
  • the reaction temperature can be set at any temperature from ⁇ 80 ° C. to the reflux temperature of the reaction mixture, and the range of 0 ° C. to the reflux temperature of the reaction mixture is preferred.
  • the reaction time varies depending on the concentration of the reaction substrate and the reaction temperature, but can usually be arbitrarily set in the range of 5 minutes to 100 hours, and preferably in the range of 1 hour to 48 hours.
  • Some of the compounds represented by the general formula (2Q1-a) are known compounds, and some of them are commercially available.
  • other compounds can be synthesized according to, for example, the reaction formula 4 described below.
  • the compound represented by the formula (3D-a) can be synthesized, for example, according to the following reaction formula 1 and reaction formula 2.
  • the compound represented by the formula (3D-b) can be synthesized, for example, according to the following Reaction Scheme 1.
  • a compound represented by the formula (1-f) (wherein R 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , D and n have the same meanings as described above), the formula (16) [formula In which A 1aa represents a C 1 -C 6 alkyl group, X 1 is a halogen atom, a C 1 -C 4 alkyl sulfonate group (for example, methanesulfonyloxy group, etc.), a C 1 -C 4 haloalkyl sulfonate group (for example, Represents a leaving group such as a trifluoromethanesulfonyloxy group or the like, or an aryl sulfonate group (for example, a benzenesulfonyloxy group, a p-toluenesulfonyloxy group, or the like).
  • the compound represented by formula (1-g) (wherein R 1 , A 1aa , A 2 , A 3 , A 4 ) is reacted in a solvent or without a solvent, optionally in the presence of a base. , A 5 , D and n represent the same meaning as described above).
  • the solvent used may be inert to the reaction, such as water, lower alcohols such as methanol and ethanol, diethyl ether, tetrahydrofuran, 1,4-dioxane, 1,2-dimethoxyethane and the like.
  • Ethers aromatic hydrocarbons such as benzene, chlorobenzene, bromobenzene, xylene and toluene, aliphatic hydrocarbons such as pentane, hexane and cyclohexane, halogenated hydrocarbons such as dichloromethane, chloroform and 1,2-dichloroethane , Nitriles such as acetonitrile and propionitrile, amides such as N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, N-methylpyrrolidone and N, N′-dimethylimidazolidinone, and sulfoxides such as dimethyl sulfoxide Pyridine, quino Examples thereof include nitrogen-containing aromatic compounds such as phosphorus or a mixed solvent thereof.
  • the reaction can be performed in the presence of a base.
  • a base examples include pyridine, 2,6-lutidine, 4-dimethylaminopyridine, triethylamine, diisopropylethylamine, tributylamine, 4- (dimethylamino) pyridine, 1,4-diazabicyclo [2.2.2.
  • Organic bases such as octane (DABCO), 1,8-diazabicyclo [5.4.0] -7-undecene (DBU) or 1,5-diazabicyclo [4.3.0] -5-nonene (DBN)
  • inorganic bases such as sodium hydroxide, potassium hydroxide, sodium hydride, sodium hydrogen carbonate, potassium carbonate, cesium carbonate and the like.
  • the equivalent of the base can be used in the range of 0.1 to 100 equivalents relative to the compound represented by the formula (1-f), and preferably in the range of 1 to 20 equivalents.
  • the reaction temperature can be set at any temperature from ⁇ 80 ° C. to the reflux temperature of the reaction mixture, and the range of 0 ° C.
  • reaction time varies depending on the concentration of the reaction substrate and the reaction temperature, but can usually be arbitrarily set in the range of 5 minutes to 100 hours, and preferably in the range of 1 hour to 48 hours.
  • compound (16) can be used in the range of 0.5 to 50 equivalents relative to compound (1-f), and preferably in the range of 1 to 20 equivalents.
  • the compound represented by the general formula (1-f) can be synthesized according to Production Method 1.
  • a compound represented by formula (2Q1-a) and a compound represented by formula (17-a) (wherein G 1 , G 2 , G 3 and G 4 have the same meanings as described above),
  • the compound represented by formula (18-a) (wherein A 1a , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , G 1 , G 2 , G 3 and G 4 represent the same meanings as described above).
  • the compound represented by the formula (18-a) includes the compound represented by the formula (2Q1-a) and the formula (17-b) (wherein G 1 , G 2 , G 3 and G 4 are Can be produced by reacting the compound represented by (2) according to the method described in the step [A] of production method 1.
  • the compound represented by the formula (18-a) is subjected to dehydration condensation according to the method described in the step [B] of the production method 1, thereby obtaining the formula (19-a) (wherein A 1a , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , G 1 , G 2 , G 3 and G 4 represent the same meanings as described above).
  • the compound represented by the formula (19-a) in a solvent or without solvent, the compound represented by the formula (9) (wherein R 1 has the same meaning as described above) and a halogenating agent By reacting with the formula (1-h) (wherein R 1 , A 1a , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , G 1 , G 2 , G 3 and G 4 have the same meanings as described above). Can be produced.
  • the solvent used may be inert to the reaction, such as water, lower alcohols such as methanol and ethanol, diethyl ether, tetrahydrofuran, 1,4-dioxane, 1,2-dimethoxyethane and the like.
  • Ethers aromatic hydrocarbons such as benzene, chlorobenzene, bromobenzene, xylene and toluene, aliphatic hydrocarbons such as pentane, hexane and cyclohexane, halogenated hydrocarbons such as dichloromethane, chloroform and 1,2-dichloroethane , Nitriles such as acetonitrile and propionitrile, amides such as N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, N-methylpyrrolidone and N, N′-dimethylimidazolidinone, and sulfoxides such as dimethyl sulfoxide Pyridine, quino Examples thereof include nitrogen-containing aromatic compounds such as phosphorus or a mixed solvent thereof.
  • halogenating agent examples include chlorine, bromine, iodine, N-chlorosuccinimide, N-bromosuccinimide, N-iodosuccinimide, 1,3-dichloro-5,5-dimethylhydantoin, 1,3-dibromo-5,5- Examples thereof include dimethylhydantoin and 1,3-diiodo-5,5-dimethylhydantoin.
  • the equivalent of the halogenating agent can be used in the range of 0.5 to 50 equivalents relative to the compound represented by the formula (19-a), and preferably in the range of 1 to 20 equivalents.
  • the reaction temperature can be set at any temperature from ⁇ 80 ° C.
  • reaction time varies depending on the concentration of the reaction substrate and the reaction temperature, but can usually be arbitrarily set in the range of 5 minutes to 100 hours, and preferably in the range of 1 hour to 48 hours.
  • compound (9) can be used in the range of 0.5 to 50 equivalents relative to compound (19-a), and preferably in the range of 1 to 20 equivalents.
  • the compound represented by the formula (19-a) by reacting the compound represented by the formula (19-a) with a halogenating agent in a solvent or without a solvent, the compound represented by the formula (23-a) (wherein A 1a , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , G 1 , G 2 , G 3 and G 4 represent the same meaning as described above, and X 10 represents a chlorine atom, a bromine atom or an iodine atom). it can.
  • the solvent used may be inert to the reaction, such as water, lower alcohols such as methanol and ethanol, diethyl ether, tetrahydrofuran, 1,4-dioxane, 1,2-dimethoxyethane and the like.
  • Ethers aromatic hydrocarbons such as benzene, chlorobenzene, bromobenzene, xylene and toluene, aliphatic hydrocarbons such as pentane, hexane and cyclohexane, halogenated hydrocarbons such as dichloromethane, chloroform and 1,2-dichloroethane , Nitriles such as acetonitrile and propionitrile, amides such as N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, N-methylpyrrolidone and N, N′-dimethylimidazolidinone, and sulfoxides such as dimethyl sulfoxide Pyridine, quino Examples thereof include nitrogen-containing aromatic compounds such as phosphorus or a mixed solvent thereof.
  • halogenating agent examples include chlorine, bromine, iodine, N-chlorosuccinimide, N-bromosuccinimide, N-iodosuccinimide, 1,3-dichloro-5,5-dimethylhydantoin, 1,3-dibromo-5,5- Examples thereof include dimethylhydantoin and 1,3-diiodo-5,5-dimethylhydantoin.
  • the equivalent of the halogenating agent can be used in the range of 0.5 to 50 equivalents relative to the compound represented by the formula (19-a), and preferably in the range of 1 to 20 equivalents.
  • the reaction temperature can be set at any temperature from ⁇ 80 ° C.
  • the reaction time varies depending on the concentration of the reaction substrate and the reaction temperature, but can usually be arbitrarily set in the range of 5 minutes to 100 hours, and preferably in the range of 1 hour to 48 hours.
  • the solvent used may be inert to the reaction, such as water, lower alcohols such as methanol and ethanol, diethyl ether, tetrahydrofuran, 1,4-dioxane, 1,2-dimethoxyethane and the like.
  • Ethers aromatic hydrocarbons such as benzene, chlorobenzene, bromobenzene, xylene and toluene, aliphatic hydrocarbons such as pentane, hexane and cyclohexane, halogenated hydrocarbons such as dichloromethane, chloroform and 1,2-dichloroethane , Nitriles such as acetonitrile and propionitrile, amides such as N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, N-methylpyrrolidone and N, N′-dimethylimidazolidinone, and sulfoxides such as dimethyl sulfoxide Pyridine, quino Examples thereof include nitrogen-containing aromatic compounds such as phosphorus or a mixed solvent thereof.
  • the reaction can be performed in the presence of a base.
  • a base examples include pyridine, 2,6-lutidine, 4-dimethylaminopyridine, triethylamine, diisopropylethylamine, tributylamine, 4- (dimethylamino) pyridine, 1,4-diazabicyclo [2.2.2.
  • Organic bases such as octane (DABCO), 1,8-diazabicyclo [5.4.0] -7-undecene (DBU) or 1,5-diazabicyclo [4.3.0] -5-nonene (DBN)
  • inorganic bases such as sodium hydroxide, potassium hydroxide, sodium hydride, sodium hydrogen carbonate, potassium carbonate, cesium carbonate and the like.
  • the equivalent of the base can be used in the range of 0.1 to 100 equivalents relative to the compound represented by the formula (23-a), and preferably in the range of 1 to 20 equivalents.
  • the reaction temperature can be set at any temperature from ⁇ 80 ° C. to the reflux temperature of the reaction mixture, and the range of 0 ° C.
  • reaction time varies depending on the concentration of the reaction substrate and the reaction temperature, but can usually be arbitrarily set in the range of 5 minutes to 100 hours, and preferably in the range of 1 hour to 48 hours.
  • compound (24) can be used in the range of 0.5 to 50 equivalents relative to compound (23-a), and preferably in the range of 1 to 20 equivalents.
  • the compound represented by the formula (1-h) is a compound represented by the formula (23-a) and the compound represented by the formula (9) in a solvent or without a solvent. In some cases, it can be produced by reacting in the presence of a palladium catalyst and optionally in the presence of a ligand.
  • a solvent the solvent used may be inert to the reaction, such as water, lower alcohols such as methanol and ethanol, diethyl ether, tetrahydrofuran, 1,4-dioxane, 1,2-dimethoxyethane and the like.
  • Ethers aromatic hydrocarbons such as benzene, chlorobenzene, bromobenzene, xylene and toluene, aliphatic hydrocarbons such as pentane, hexane and cyclohexane, halogenated hydrocarbons such as dichloromethane, chloroform and 1,2-dichloroethane , Nitriles such as acetonitrile and propionitrile, amides such as N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, N-methylpyrrolidone and N, N′-dimethylimidazolidinone, and sulfoxides such as dimethyl sulfoxide Pyridine, quino Examples thereof include nitrogen-containing aromatic compounds such as phosphorus or a mixed solvent thereof.
  • the reaction can be performed in the presence of a base.
  • a base examples include pyridine, 2,6-lutidine, 4-dimethylaminopyridine, triethylamine, diisopropylethylamine, tributylamine, 4- (dimethylamino) pyridine, 1,4-diazabicyclo [2.2.2.
  • Organic bases such as octane (DABCO), 1,8-diazabicyclo [5.4.0] -7-undecene (DBU) or 1,5-diazabicyclo [4.3.0] -5-nonene (DBN)
  • inorganic bases such as sodium hydroxide, potassium hydroxide, sodium hydride, sodium hydrogen carbonate, potassium carbonate, cesium carbonate and the like.
  • the equivalent of the base can be used in the range of 0.1 to 100 equivalents relative to the compound represented by the formula (23-a), and preferably in the range of 1 to 20 equivalents.
  • the reaction can be carried out in the presence of a palladium catalyst.
  • the palladium catalyst that can be used include palladium-carbon, palladium (II) chloride, palladium (II) acetate, bis (triphenylphosphine) palladium (II) dichloride, tetrakis (triphenylphosphine) palladium (0), bis (Dibenzylideneacetone) palladium (0), tris (dibenzylideneacetone) dipalladium (0) and the like can be mentioned.
  • the equivalent amount of the palladium catalyst can be used in the range of 0.005 to 20 equivalents relative to the compound (23-a), and preferably in the range of 0.01 to 5 equivalents.
  • the reaction can be performed in the presence of a ligand.
  • ligand examples include 4,5′-bis (diphenylphosphino) -9,9′-dimethylxanthene, 1,10-phenanthroline, and the like.
  • the equivalent of the ligand can be used in the range of 0.005 to 20 equivalents relative to compound (23-a), and preferably in the range of 0.01 to 5 equivalents.
  • the reaction temperature can be set at any temperature from ⁇ 80 ° C. to the reflux temperature of the reaction mixture, and the range of 0 ° C. to the reflux temperature of the reaction mixture is preferred.
  • the reaction time varies depending on the concentration of the reaction substrate and the reaction temperature, but can usually be arbitrarily set in the range of 5 minutes to 100 hours, and preferably in the range of 1 hour to 48 hours.
  • compound (9) can be used in the range of 0.5 to 50 equivalents relative to compound (23-a), and preferably in the range of 1 to 20 equivalents.
  • Some of the compounds represented by formula (17-a) are known compounds, and some of them are commercially available.
  • Some of the compounds represented by the formula (17-b) are known compounds, and some of them are commercially available.
  • Some of the compounds represented by formula (9) are known compounds, and some of them are commercially available.
  • Some of the compounds represented by formula (24) are known compounds, and some of them are commercially available.
  • the compound represented by the formula (2Q1-a) is represented by the formula (20-a) (wherein T 1 , G 1 , G 2 , G 3 and G 4 have the same meaning as described above).
  • the compound represented by formula (21-a) (wherein A 1a , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , T 1 , G 1 , G 2 , G 3 and G 4 have the same meanings as described above).
  • the compound represented by the formula (21-a) includes the compound represented by the formula (2Q1-a) and the formula (20-b) (wherein T 1 , G 1 , G 2 , G 3 and G 4 represents the same meaning as described above.) Can be produced by reacting according to the method described in the step [A] of production method 1. Next, the compound represented by the formula (21-a) is subjected to dehydration condensation according to the method described in the step [B] of the production method 1, thereby obtaining the formula (22-a) (wherein A 1a , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , T 1 , G 1 , G 2 , G 3, and G 4 represent the same meanings as described above).
  • R 1 , A 1a , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , T 1 , G 1 , G 2 , G 3 and G 4 are the same as above.
  • the compound represented by this can be produced.
  • Some of the compounds represented by the formula (20-a) are known compounds, and some of them are commercially available.
  • Some of the compounds represented by the formula (20-b) are known compounds, and some of them are commercially available.
  • the compound represented by the formula (2Q1-b) (wherein A 2 , A 3 , A 4 and A 5 represent the same meaning as described above, and A 1b represents an oxygen atom or a sulfur atom)
  • a compound represented by formula (4-b) (in which A 1b , R 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , D and n represent the same meaning as described above).
  • the compound represented by the formula (4-b) includes the compound represented by the formula (2Q1-b) and the compound represented by the formula (3D-b) in the step [A] of production method 1. It can also be produced by reacting according to the described method.
  • the compound represented by the formula (4-b) is reacted in a solvent or in the absence of a solvent, optionally in the presence of an acid and optionally in the presence of a dehydrating condensing agent.
  • a 1b , R 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , D and n represent the same meaning as described above).
  • the solvent used may be inert to the reaction, such as water, lower alcohols such as methanol and ethanol, diethyl ether, tetrahydrofuran, 1,4-dioxane, 1,2-dimethoxyethane and the like.
  • Ethers aromatic hydrocarbons such as benzene, chlorobenzene, bromobenzene, xylene and toluene, aliphatic hydrocarbons such as pentane, hexane and cyclohexane, halogenated hydrocarbons such as dichloromethane, chloroform and 1,2-dichloroethane , Nitriles such as acetonitrile and propionitrile, amides such as N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, N-methylpyrrolidone and N, N′-dimethylimidazolidinone, and sulfoxides such as dimethyl sulfoxide Pyridine, quino Examples thereof include nitrogen-containing aromatic compounds such as phosphorus or a mixed solvent thereof.
  • the reaction can be carried out in the presence of an acid.
  • the acid examples include p-toluenesulfonic acid, polyphosphoric acid, acetic acid, and propionic acid.
  • the acid equivalent can be used in the range of 0.1 to 1000 equivalents relative to the compound represented by the formula (4-b), and preferably in the range of 1 to 500 equivalents.
  • the reaction can be carried out in the presence of a dehydration condensing agent.
  • the dehydrating condensing agent examples include a mixture of triphenylphosphine and bis (2-methoxyethyl) azodicarboxylate.
  • the equivalent of triphenylphosphine can be used in the range of 0.5 to 50 equivalents relative to the compound represented by the formula (4-b), and preferably in the range of 1 to 20 equivalents.
  • the equivalent of bis (2-methoxyethyl) azodicarboxylate can be used in the range of 0.5 to 50 equivalents relative to the compound represented by the formula (4-b), and the range of 1 to 20 equivalents preferable.
  • the reaction temperature can be set at any temperature from ⁇ 80 ° C. to the reflux temperature of the reaction mixture, and the range of 0 ° C. to the reflux temperature of the reaction mixture is preferred.
  • the reaction time varies depending on the concentration of the reaction substrate and the reaction temperature, but can usually be arbitrarily set in the range of 5 minutes to 100 hours, and preferably in the range of 1 hour to 48 hours.
  • Some of the compounds represented by the formula (2Q1-b) are known compounds, and some of them are commercially available.
  • a compound represented by the formula (2Q2-a) (wherein A 2 , A 3 , A 4 and A 5 have the same meanings as described above), and a formula (3D-c) (wherein R 1 , R 6 , D, and n represent the same meaning as described above, and X 2 represents a chlorine atom, a bromine atom, or an iodine atom.)
  • a compound represented by the formula (1-c) (wherein R 1 , R 6 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , D and n have the same meanings as described above) is produced. can do.
  • the solvent used may be inert to the reaction, such as water, lower alcohols such as methanol and ethanol, diethyl ether, tetrahydrofuran, 1,4-dioxane, 1,2-dimethoxyethane and the like.
  • Ethers aromatic hydrocarbons such as benzene, chlorobenzene, bromobenzene, xylene and toluene, aliphatic hydrocarbons such as pentane, hexane and cyclohexane, halogenated hydrocarbons such as dichloromethane, chloroform and 1,2-dichloroethane , Nitriles such as acetonitrile and propionitrile, amides such as N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, N-methylpyrrolidone and N, N′-dimethylimidazolidinone, and sulfoxides such as dimethyl sulfoxide Pyridine, quino Examples thereof include nitrogen-containing aromatic compounds such as phosphorus or a mixed solvent thereof.
  • the reaction can be performed in the presence of a base.
  • a base examples include pyridine, 2,6-lutidine, 4-dimethylaminopyridine, triethylamine, diisopropylethylamine, tributylamine, 4- (dimethylamino) pyridine, 1,4-diazabicyclo [2.2.2.
  • Organic bases such as octane (DABCO), 1,8-diazabicyclo [5.4.0] -7-undecene (DBU) or 1,5-diazabicyclo [4.3.0] -5-nonene (DBN)
  • inorganic bases such as sodium hydroxide, potassium hydroxide, sodium hydride, sodium hydrogen carbonate, potassium carbonate, cesium carbonate and the like.
  • equivalent of the base it can be used in the range of 0.1 to 100 equivalents, preferably 1 to 20 equivalents, relative to the compound represented by the formula (2Q2-a).
  • the reaction temperature can be set at any temperature from ⁇ 80 ° C. to the reflux temperature of the reaction mixture, and the range of 0 ° C.
  • the reaction time varies depending on the concentration of the reaction substrate and the reaction temperature, but can usually be arbitrarily set in the range of 5 minutes to 100 hours, and preferably in the range of 1 hour to 48 hours.
  • Some of the compounds represented by the formula (2Q2-a) are known compounds, and some of them are commercially available.
  • other compounds can be synthesized according to, for example, the reaction formula 5 described below.
  • the compound represented by the formula (3D-c) can be synthesized, for example, according to Reaction Scheme 1 described below.
  • Manufacturing method 7 A compound represented by formula (1-j) (wherein R 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , D and n have the same meanings as described above), a halogenating agent, By reacting in the presence or absence of a solvent, the formula (1-k) (wherein R 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , D and n represent the same meaning as described above, and X 4 represents chlorine Represents an atom, a bromine atom or an iodine atom).
  • the solvent used may be inert to the reaction, such as water, lower alcohols such as methanol and ethanol, diethyl ether, tetrahydrofuran, 1,4-dioxane, 1,2-dimethoxyethane and the like.
  • Ethers aromatic hydrocarbons such as benzene, chlorobenzene, bromobenzene, xylene and toluene, aliphatic hydrocarbons such as pentane, hexane and cyclohexane, halogenated hydrocarbons such as dichloromethane, chloroform and 1,2-dichloroethane , Nitriles such as acetonitrile and propionitrile, amides such as N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, N-methylpyrrolidone and N, N′-dimethylimidazolidinone, and sulfoxides such as dimethyl sulfoxide Pyridine, quino Examples thereof include nitrogen-containing aromatic compounds such as phosphorus or a mixed solvent thereof.
  • halogenating agent examples include chlorine, bromine, iodine, N-chlorosuccinimide, N-bromosuccinimide, N-iodosuccinimide, 1,3-dichloro-5,5-dimethylhydantoin, 1,3-dibromo-5,5- Examples thereof include dimethylhydantoin and 1,3-diiodo-5,5-dimethylhydantoin.
  • the equivalent of the halogenating agent can be used in the range of 0.5 to 50 equivalents relative to the compound represented by the formula (1-j), and preferably in the range of 1 to 20 equivalents.
  • the reaction temperature can be set at any temperature from ⁇ 80 ° C.
  • the reaction time varies depending on the concentration of the reaction substrate and the reaction temperature, but can usually be arbitrarily set in the range of 5 minutes to 100 hours, and preferably in the range of 1 hour to 48 hours.
  • the compound represented by the formula (1-j) can be synthesized according to the method described in Production Method 6.
  • Manufacturing method 8 A compound represented by formula (2Q3-a) (wherein R 2 , R 3 , A 4 and A 5 represent the same meaning as described above), and formula (3D-d) (wherein R 1 , D and n represent the same meaning as described above.)
  • the compound represented by formula (40) (wherein R 1 and R 2 are reacted in a solvent or without a solvent, optionally in the presence of an acid). , R 3 , A 4 , A 5 , D, and n have the same meanings as described above).
  • the solvent used may be inert to the reaction, such as water, lower alcohols such as methanol and ethanol, diethyl ether, tetrahydrofuran, 1,4-dioxane, 1,2-dimethoxyethane and the like.
  • Ethers aromatic hydrocarbons such as benzene, chlorobenzene, bromobenzene, xylene and toluene, aliphatic hydrocarbons such as pentane, hexane and cyclohexane, halogenated hydrocarbons such as dichloromethane, chloroform and 1,2-dichloroethane , Nitriles such as acetonitrile and propionitrile, amides such as N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, N-methylpyrrolidone and N, N′-dimethylimidazolidinone, and sulfoxides such as dimethyl sulfoxide Pyridine, quino Examples thereof include nitrogen-containing aromatic compounds such as phosphorus or a mixed solvent thereof.
  • the reaction can be carried out in the presence of an acid.
  • the acid that can be used include acetic acid, formic acid, and paratoluenesulfonic acid.
  • the equivalent of the acid can be used in the range of 0.1 to 100 equivalents relative to the compound represented by the formula (2Q3-a), and preferably in the range of 1 to 20 equivalents.
  • the reaction temperature can be set at any temperature from ⁇ 80 ° C. to the reflux temperature of the reaction mixture, and the range of 0 ° C. to the reflux temperature of the reaction mixture is preferred.
  • the reaction time varies depending on the concentration of the reaction substrate and the reaction temperature, but can usually be arbitrarily set in the range of 5 minutes to 100 hours, and preferably in the range of 1 hour to 48 hours.
  • compound (3D-d) can be used in the range of 0.5 to 50 equivalents relative to compound (2Q3-a), and preferably in the range of 1 to 20 equivalents.
  • the compound represented by the formula (40) is reacted with a phosphite in a solvent or without a solvent to give a formula (1-l) (wherein R 1 , R 2 , R 3 , A 4 , A 5 , D and n represent the same meaning as described above).
  • the solvent used may be inert to the reaction, such as water, lower alcohols such as methanol and ethanol, diethyl ether, tetrahydrofuran, 1,4-dioxane, 1,2-dimethoxyethane and the like.
  • Ethers aromatic hydrocarbons such as benzene, chlorobenzene, bromobenzene, xylene and toluene, aliphatic hydrocarbons such as pentane, hexane and cyclohexane, halogenated hydrocarbons such as dichloromethane, chloroform and 1,2-dichloroethane , Nitriles such as acetonitrile and propionitrile, amides such as N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, N-methylpyrrolidone and N, N′-dimethylimidazolidinone, and sulfoxides such as dimethyl sulfoxide Pyridine, quino Examples thereof include nitrogen-containing aromatic compounds such as phosphorus or a mixed solvent thereof.
  • Examples of the phosphite ester include trimethyl phosphite and triethyl phosphite.
  • the equivalent of the phosphite can be used in the range of 0.5 to 50 equivalents relative to the compound represented by the formula (40), and the range of 1 to 20 equivalents is preferable.
  • the reaction temperature can be set at any temperature from ⁇ 80 ° C. to the reflux temperature of the reaction mixture, and the range of 0 ° C. to the reflux temperature of the reaction mixture is preferred.
  • the reaction time varies depending on the concentration of the reaction substrate and the reaction temperature, but can usually be arbitrarily set in the range of 5 minutes to 100 hours, and preferably in the range of 1 hour to 48 hours.
  • the solvent used may be inert to the reaction, such as water, lower alcohols such as methanol and ethanol, diethyl ether, tetrahydrofuran, 1,4-dioxane, 1,2-dimethoxyethane and the like.
  • Ethers aromatic hydrocarbons such as benzene, chlorobenzene, bromobenzene, xylene and toluene, aliphatic hydrocarbons such as pentane, hexane and cyclohexane, halogenated hydrocarbons such as dichloromethane, chloroform and 1,2-dichloroethane , Nitriles such as acetonitrile and propionitrile, amides such as N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, N-methylpyrrolidone and N, N′-dimethylimidazolidinone, and sulfoxides such as dimethyl sulfoxide Pyridine, quino Examples thereof include nitrogen-containing aromatic compounds such as phosphorus or a mixed solvent thereof.
  • the reaction temperature can be set at any temperature from ⁇ 80 ° C. to the reflux temperature of the reaction mixture, and the range of 0 ° C. to the reflux temperature of the reaction mixture is preferred.
  • the reaction time varies depending on the concentration of the reaction substrate and the reaction temperature, but can usually be arbitrarily set in the range of 5 minutes to 100 hours, and preferably in the range of 1 hour to 48 hours.
  • sodium azide can be used in the range of 0.5 to 50 equivalents relative to compound (2Q3-b), and preferably in the range of 1 to 20 equivalents.
  • the compound represented by the formula (2Q3-c) and the compound represented by the formula (3D-d) are reacted in a solvent or without a solvent, optionally in the presence of a base, and sometimes in the presence of a catalyst.
  • a compound represented by the formula (41) (wherein R 1 , R 2 , R 3 , A 4 , A 5 , D and n represent the same meaning as described above) can be produced.
  • the solvent used may be inert to the reaction, such as water, lower alcohols such as methanol and ethanol, diethyl ether, tetrahydrofuran, 1,4-dioxane, 1,2-dimethoxyethane and the like.
  • Ethers aromatic hydrocarbons such as benzene, chlorobenzene, bromobenzene, xylene and toluene, aliphatic hydrocarbons such as pentane, hexane and cyclohexane, halogenated hydrocarbons such as dichloromethane, chloroform and 1,2-dichloroethane , Nitriles such as acetonitrile and propionitrile, amides such as N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, N-methylpyrrolidone and N, N′-dimethylimidazolidinone, and sulfoxides such as dimethyl sulfoxide Pyridine, quino Examples thereof include nitrogen-containing aromatic compounds such as phosphorus or a mixed solvent thereof.
  • the reaction can be performed in the presence of a base.
  • a base examples include pyridine, 2,6-lutidine, 4-dimethylaminopyridine, triethylamine, diisopropylethylamine, tributylamine, 4- (dimethylamino) pyridine, 1,4-diazabicyclo [2.2.2.
  • Organic bases such as octane (DABCO), 1,8-diazabicyclo [5.4.0] -7-undecene (DBU) or 1,5-diazabicyclo [4.3.0] -5-nonene (DBN)
  • inorganic bases such as sodium hydroxide, potassium hydroxide, sodium hydride, sodium hydrogen carbonate, potassium carbonate, cesium carbonate and the like.
  • the equivalent of the base can be used in the range of 0.1 to 100 equivalents relative to the compound represented by the formula (2Q3-c), and preferably in the range of 1 to 20 equivalents.
  • the reaction can be carried out in the presence of a catalyst. Examples of the catalyst that can be used include titanium tetrachloride.
  • the equivalent of the catalyst can be used in the range of 0.005 to 20 equivalents relative to the compound represented by the formula (2Q3-c), and preferably in the range of 0.1 to 5 equivalents.
  • the reaction temperature can be set at any temperature from ⁇ 80 ° C. to the reflux temperature of the reaction mixture, and the range of 0 ° C. to the reflux temperature of the reaction mixture is preferred.
  • the reaction time varies depending on the concentration of the reaction substrate and the reaction temperature, but can usually be arbitrarily set in the range of 5 minutes to 100 hours, and preferably in the range of 1 hour to 48 hours.
  • compound (3D-d) can be used in the range of 0.5 to 50 equivalents relative to compound (2Q3-c), and preferably in the range of 1 to 20 equivalents.
  • the compound represented by the formula (41) is cyclized in a solvent or without a solvent to obtain a compound represented by the formula (1-m) (wherein R 1 , R 2 , R 3 , A 4 , A 5 , D and n represent the same meaning as described above).
  • the solvent used may be inert to the reaction, such as water, lower alcohols such as methanol and ethanol, diethyl ether, tetrahydrofuran, 1,4-dioxane, 1,2-dimethoxyethane and the like.
  • Ethers aromatic hydrocarbons such as benzene, chlorobenzene, bromobenzene, xylene and toluene, aliphatic hydrocarbons such as pentane, hexane and cyclohexane, halogenated hydrocarbons such as dichloromethane, chloroform and 1,2-dichloroethane , Nitriles such as acetonitrile and propionitrile, amides such as N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, N-methylpyrrolidone and N, N′-dimethylimidazolidinone, and sulfoxides such as dimethyl sulfoxide Pyridine, quino Examples thereof include nitrogen-containing aromatic compounds such as phosphorus or a mixed solvent thereof.
  • the reaction temperature can be set at any temperature from ⁇ 80 ° C. to the reflux temperature of the reaction mixture, and the range of 0 ° C. to the reflux temperature of the reaction mixture is preferred.
  • the reaction time varies depending on the concentration of the reaction substrate and the reaction temperature, but can usually be arbitrarily set in the range of 5 minutes to 100 hours, and preferably in the range of 1 hour to 48 hours.
  • Some of the compounds represented by the general formula (2Q3-b) are known compounds, and some of them are commercially available.
  • other compounds can be synthesized according to, for example, the following reaction formula 7.
  • Manufacturing method 11 The compound represented by the formula (1-d) (wherein R 1 , Q, and D have the same meanings as described above) and an oxidizing agent are used in a solvent or without a solvent, optionally in the presence of a catalyst.
  • a compound represented by the formula (1-e) (wherein R 1 , Q and D represent the same meaning as described above, and n ′ represents an integer of 1 or 2) is produced.
  • the solvent used may be inert to the reaction, such as water, lower alcohols such as methanol and ethanol, diethyl ether, tetrahydrofuran, 1,4-dioxane, 1,2-dimethoxyethane and the like.
  • Ethers aromatic hydrocarbons such as benzene, chlorobenzene, bromobenzene, xylene and toluene, aliphatic hydrocarbons such as pentane, hexane and cyclohexane, halogenated hydrocarbons such as dichloromethane, chloroform and 1,2-dichloroethane , Nitriles such as acetonitrile and propionitrile, amides such as N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, N-methylpyrrolidone and N, N′-dimethylimidazolidinone, and sulfoxides such as dimethyl sulfoxide Pyridine, quino Examples thereof include nitrogen-containing aromatic compounds such as phosphorus, acetic acid or a mixed solvent thereof.
  • the oxidizing agent examples include peracids such as metachloroperbenzoic acid and peracetic acid, hydrogen peroxide, and oxone (OXONE, registered trademark of EI DuPont; potassium peroxosulfuric acid hydrogen peroxide-containing product).
  • the equivalent of the oxidizing agent can be used in the range of 0.1 to 100 equivalents relative to the compound represented by the formula (1-d), and preferably in the range of 1 to 20 equivalents.
  • the reaction can be carried out in the presence of a catalyst.
  • the catalyst that can be used include sodium tungstate.
  • the equivalent of the catalyst can be used in the range of 0.005 to 20 equivalents relative to the compound represented by the formula (1-d), and preferably in the range of 0.1 to 5 equivalents.
  • the reaction temperature can be set at any temperature from ⁇ 80 ° C. to the reflux temperature of the reaction mixture, and the range of 0 ° C. to the reflux temperature of the reaction mixture is preferred.
  • the reaction time varies depending on the concentration of the reaction substrate and the reaction temperature, but can usually be arbitrarily set in the range of 5 minutes to 100 hours, and preferably in the range of 1 hour to 48 hours.
  • the compound represented by the formula (1-d) can be synthesized according to the production method 1 to 10 or the method described in the following production method 14 to 17.
  • Production method 12 The compound represented by the formula (1-o) (wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , A 1 , D and n represent the same meaning as described above) includes an oxidizing agent, a production method 11 by reacting according to the method described in 11, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , A 1 and D are as defined above. Can be produced.
  • the compound represented by the formula (1-o) can be synthesized according to the methods described in Production Methods 1 to 5.
  • a trifluoromethylating agent such as a reagent (5- (Trifluoromethyl) dibenzothiophenium trifluoromethanesulfonate) or a Togni reagent (1-Trifluoromethyl-3,3-dimethyl-1,2-benziodoxole)
  • a trifluoromethylating agent such as a reagent (5- (Trifluoromethyl) dibenzothiophenium trifluoromethanesulfonate) or a Togni reagent (1-Trifluoromethyl-3,3-dimethyl-1,2-benziodoxole
  • the compound represented by the formula (1-s) is reacted with an oxidant according to the method described in Production Method 11 to obtain a compound represented by the formula (1-t) (wherein R 1 , A 1 , A 2 , A 4 , A 5 , D and n represent the same meaning as described above, and n ′ ′ represents an integer of 1 or 2.) can be produced.
  • the compound represented by the formula (1-q) can be synthesized according to the methods described in Production Methods 1 to 5.
  • Manufacturing method 14 Formula (2Q1-c) (wherein A 1a , A 4 , A 5 , R 2 and R 3 represent the same meaning as described above, and X 11 represents a chlorine atom, a bromine atom or an iodine atom). And a compound represented by the formula (3D-e) (wherein R 1 , D and n have the same meaning as described above) in a solvent or without a solvent, optionally in the presence of a copper catalyst. In some cases, it can be produced by reacting in the presence of a base and optionally in the presence of a ligand.
  • the solvent used may be inert to the reaction, such as water, lower alcohols such as methanol and ethanol, diethyl ether, tetrahydrofuran, 1,4-dioxane, 1,2-dimethoxyethane and the like.
  • Ethers aromatic hydrocarbons such as benzene, chlorobenzene, bromobenzene, xylene and toluene, aliphatic hydrocarbons such as pentane, hexane and cyclohexane, halogenated hydrocarbons such as dichloromethane, chloroform and 1,2-dichloroethane , Nitriles such as acetonitrile and propionitrile, amides such as N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, N-methylpyrrolidone and N, N′-dimethylimidazolidinone, and sulfoxides such as dimethyl sulfoxide Pyridine, quino Examples thereof include nitrogen-containing aromatic compounds such as phosphorus or a mixed solvent thereof.
  • the reaction can be carried out in the presence of a copper catalyst.
  • the copper catalyst that can be used include copper (I) iodide.
  • the equivalent amount of the copper catalyst can be used in the range of 0.005 to 20 equivalents relative to the compound (2Q1-c), and preferably in the range of 0.01 to 5 equivalents.
  • the reaction can be performed in the presence of a base.
  • the base that can be used include pyridine, 2,6-lutidine, 4-dimethylaminopyridine, triethylamine, diisopropylethylamine, tributylamine, 4- (dimethylamino) pyridine, 1,4-diazabicyclo [2.2.2.
  • Organic bases such as octane (DABCO), 1,8-diazabicyclo [5.4.0] -7-undecene (DBU) or 1,5-diazabicyclo [4.3.0] -5-nonene (DBN)
  • inorganic bases such as sodium hydroxide, potassium hydroxide, sodium hydride, sodium hydrogen carbonate, potassium carbonate, cesium carbonate, and potassium phosphate.
  • the equivalent of the base can be used in the range of 0.1 to 100 equivalents relative to the compound represented by the formula (2Q1-c), and preferably in the range of 1 to 20 equivalents.
  • the reaction can be performed in the presence of a ligand.
  • the ligand examples include 1,10-phenanthroline, 1,2-diaminoethane, N, N′-dimethylethylenediamine, and the like.
  • the equivalent of the ligand it can be used in the range of 0.005 to 20 equivalents relative to compound (2Q1-c), and preferably in the range of 0.01 to 5 equivalents.
  • the reaction temperature can be set at any temperature from ⁇ 80 ° C. to the reflux temperature of the reaction mixture, and the range of 0 ° C. to the reflux temperature of the reaction mixture is preferred.
  • the reaction time varies depending on the concentration of the reaction substrate and the reaction temperature, but can usually be arbitrarily set in the range of 5 minutes to 100 hours, and preferably in the range of 1 hour to 48 hours.
  • compound (3D-e) can be used in the range of 0.5 to 50 equivalents relative to compound (2Q1-c), and preferably in the range of 1 to 20 equivalents.
  • the compound represented by the formula (4-c) is subjected to dehydration condensation according to the method described in the step [B] of the production method 1, thereby obtaining the formula (1-u) (wherein A 1a , A 4 , A 5 , R 1 , R 2 , R 3 , D and n represent the same meaning as described above).
  • Some of the compounds represented by the general formula (2Q1-c) are known compounds, and some of them are commercially available.
  • other compounds can be synthesized according to, for example, the reaction formula 4 described below.
  • the compound represented by the formula (3D-e) can be synthesized, for example, according to Reaction Scheme 8 described below.
  • the compound represented by the formula (1-v) is obtained by subjecting the compound represented by the formula (52) and the compound represented by the formula (9) to the method described in the step [E] of production method 3. Can be produced by reacting with each other.
  • the compound represented by Formula (50) can be synthesized, for example, according to Reaction Formula 9 described below.
  • the compound represented by the formula (53) By reacting the compound represented by the formula (50) with the compound represented by the formula (9) in a solvent or without a solvent, optionally in the presence of a base, the compound represented by the formula (53) (wherein R 1 , R 2 , R 3 , A 1a , A 4 and A 5 represent the same meaning as described above).
  • the solvent used may be inert to the reaction, such as water, lower alcohols such as methanol and ethanol, diethyl ether, tetrahydrofuran, 1,4-dioxane, 1,2-dimethoxyethane and the like.
  • Ethers aromatic hydrocarbons such as benzene, chlorobenzene, bromobenzene, xylene and toluene, aliphatic hydrocarbons such as pentane, hexane and cyclohexane, halogenated hydrocarbons such as dichloromethane, chloroform and 1,2-dichloroethane , Nitriles such as acetonitrile and propionitrile, amides such as N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, N-methylpyrrolidone and N, N′-dimethylimidazolidinone, and sulfoxides such as dimethyl sulfoxide Pyridine, quino Examples thereof include nitrogen-containing aromatic compounds such as phosphorus or a mixed solvent thereof.
  • the reaction can be performed in the presence of a base.
  • a base examples include pyridine, 2,6-lutidine, 4-dimethylaminopyridine, triethylamine, diisopropylethylamine, tributylamine, 4- (dimethylamino) pyridine, 1,4-diazabicyclo [2.2.2.
  • Organic bases such as octane (DABCO), 1,8-diazabicyclo [5.4.0] -7-undecene (DBU) or 1,5-diazabicyclo [4.3.0] -5-nonene (DBN)
  • inorganic bases such as sodium hydroxide, potassium hydroxide, sodium hydride, sodium hydrogen carbonate, potassium carbonate, cesium carbonate and the like.
  • a base it can be used in the range of 0.1 to 100 equivalents with respect to the compound represented by the formula (50), and a range of 1 to 20 equivalents is preferable.
  • the reaction temperature can be set at any temperature from ⁇ 80 ° C. to the reflux temperature of the reaction mixture, and the range of 0 ° C.
  • reaction time varies depending on the concentration of the reaction substrate and the reaction temperature, but can usually be arbitrarily set in the range of 5 minutes to 100 hours, and preferably in the range of 1 hour to 48 hours.
  • compound (9) can be used in the range of 0.5 to 50 equivalents relative to compound (50), and preferably in the range of 1 to 20 equivalents.
  • the compound represented by the formula (53) is reacted with the halogenating agent in a solvent or without a solvent, optionally in the presence of a silylating agent, optionally in the presence of a base, and optionally in the presence of an acid.
  • a solvent When a solvent is used, the solvent used may be inert to the reaction.
  • fatty acids such as acetic acid
  • lower alcohols such as methanol and ethanol, diethyl ether, tetrahydrofuran, 1,4-dioxane, 1, Ethers such as 2-dimethoxyethane
  • aromatic hydrocarbons such as benzene, chlorobenzene, bromobenzene, xylene and toluene
  • aliphatic hydrocarbons such as pentane, hexane and cyclohexane, dichloromethane, chloroform, 1,2-dichloroethane
  • Halogenated hydrocarbons such as acetonitrile, nitriles such as acetonitrile and propionitrile
  • amides such as N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, N-methylpyrrolidone and N, N′-dimethylimidazolidinone
  • Sulfoxides such as dimethyl sulfoxide
  • halogenating agent examples include chlorine, bromine, iodine, N-chlorosuccinimide, N-bromosuccinimide, N-iodosuccinimide, 1,3-dichloro-5,5-dimethylhydantoin, 1,3-dibromo-5,5- Examples thereof include dimethylhydantoin, 1,3-diiodo-5,5-dimethylhydantoin, and trimethylphenylammonium tribromide.
  • a halogenating agent it can use in the range of 0.5-50 equivalent with respect to the compound represented by Formula (53), and the range of 1-20 equivalent is preferable.
  • the reaction can be carried out in the presence of a silylating agent.
  • a silylating agent examples include trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate.
  • a silylating agent it can use in the range of 0.005 to 20 equivalent with respect to the compound represented by Formula (53), and the range of 0.01 to 5 equivalent is preferable.
  • the reaction can be performed in the presence of a base.
  • the base examples of the base that can be used include pyridine, 2,6-lutidine, 4-dimethylaminopyridine, triethylamine, diisopropylethylamine, tributylamine, 4- (dimethylamino) pyridine, 1,4-diazabicyclo [2.2.2.
  • Organic bases such as octane (DABCO), 1,8-diazabicyclo [5.4.0] -7-undecene (DBU) or 1,5-diazabicyclo [4.3.0] -5-nonene (DBN)
  • inorganic bases such as sodium hydroxide, potassium hydroxide, sodium hydride, sodium hydrogen carbonate, potassium carbonate, cesium carbonate, and potassium phosphate.
  • a base it can be used in the range of 0.1 to 100 equivalents with respect to the compound represented by the formula (53), and a range of 1 to 20 equivalents is preferable.
  • the reaction can be carried out in the presence of an acid.
  • Examples of the acid that can be used include hydrobromic acid and acetic acid solution of hydrogen bromide.
  • As an equivalent of an acid it can be used in the range of 0.1 to 100 equivalents with respect to the compound represented by the formula (53), and a range of 1 to 20 equivalents is preferable.
  • the reaction temperature can be set at any temperature from ⁇ 80 ° C. to the reflux temperature of the reaction mixture, and the range of 0 ° C. to the reflux temperature of the reaction mixture is preferred.
  • the reaction time varies depending on the concentration of the reaction substrate and the reaction temperature, but can usually be arbitrarily set in the range of 5 minutes to 100 hours, and preferably in the range of 1 hour to 48 hours.
  • the compound represented by the formula (54) and the compound represented by the formula (5-a) are reacted according to the method described in Production Method 6 to obtain a compound represented by the formula (1-v). Can be produced.
  • the reaction mixture after completion of the reaction is directly concentrated, dissolved in an organic solvent, concentrated after washing with water, poured into ice water, and subjected to usual post-treatment such as concentration after extraction with organic solvent,
  • the objective compound of the present invention can be obtained. Moreover, it can isolate
  • step [A] of production method 1 step [A] of production method 3, step [A] of production method 4, step [A] of production method 5 and step [A] of production method 14, As the dehydration condensation reaction of the next step proceeds, each step [B] can be omitted.
  • the compound represented by the formula (5-a) is a compound represented by the formula (6) (wherein Ra represents a C 1 -C 6 alkyl group) according to the method described in Production Method 6.
  • Ra represents a C 1 -C 6 alkyl group
  • the compound represented by the formula (7-a) is reacted with a halogenating agent according to the method described in the production method 7, thereby producing a compound represented by the formula (8-a) (wherein G 1 , G 2 , G 3 and G 4 represent the same meaning as described above, Ra represents a C 1 -C 6 alkyl group, and X 5 represents a chlorine atom, a bromine atom or an iodine atom. Can do.
  • the compound represented by the formula (8-a) is represented by the formula (9) according to the method described in the step [E] of the production method 3 (wherein R 1 represents the same meaning as described above).
  • the compound represented by the formula (3D-a1) is reacted with a chlorinating agent according to a known method known in the literature to obtain a compound represented by the formula (3D-b1) (wherein G 1 , G 2 , G 3 , G 4 and R 1 represent the same meaning as described above).
  • the compound represented by the formula (3D-b1) and N, O-dimethylhydroxylamine represented by the formula (11) or a hydrochloride thereof are optionally reacted in the presence of a base to obtain a compound represented by the formula (12 ) (Wherein G 1 , G 2 , G 3 , G 4 and R 1 have the same meaning as described above) can be produced.
  • the compound represented by the formula (14) is reacted with a halogenating agent according to the method described in the step [B] of the production method 16, thereby obtaining a compound represented by the formula (3D-c2) (wherein G 1 , G 2 , G 3 , G 4 , R 1 , R 6 and X 2 have the same meanings as described above).
  • a compound represented by the formula (3D-c2) wherein G 1 , G 2 , G 3 , G 4 , R 1 , R 6 and X 2 have the same meanings as described above.
  • reaction formula 2 Of the compounds represented by the formula (3D-a) used in the production method 1, the compound represented by the formula (3D-a2) in which n represents an integer of 0 is, for example, the production described in the following reaction formula 2. Can be manufactured according to the law. Reaction formula 2
  • the compound represented by the formula (5-b) is reacted with the compound represented by the formula (6) according to the method described in the production method 6 to give a compound represented by the formula (7-b) (wherein G 5 , Y6 and Ra represent the same meaning as described above).
  • the compound represented by the formula (7-b) is reacted with a halogenating agent according to the method described in the production method 7, thereby producing a compound represented by the formula (8-b) (wherein G 5 , Y6 and Ra represents the same meaning as described above, and X 6 represents a chlorine atom, a bromine atom or an iodine atom).
  • the compound represented by the formula (8-b) is reacted with the compound represented by the formula (9) according to the method described in the step [E] of production method 3, thereby allowing the compound represented by the formula (10- b) (wherein, G 5 , Y 6, R 1 and Ra represent the same meaning as described above) can be produced.
  • the compound represented by the formula (10-b) is subjected to a hydrolysis reaction according to a known method known in the literature to obtain a compound represented by the formula (3D-a2) (wherein G 5 , Y6, and R 1 Represents the same meaning as described above).
  • Some of the compounds represented by the formula (5-b) are known compounds, and some of them are commercially available.
  • reaction formula 1 The compound represented by the formula (10-a) used in the reaction formula 1 can be produced, for example, according to the production method described in the following reaction formula 3.
  • Reaction formula 3 The compound represented by the formula (7-a) is reacted with the compound represented by the formula (9) and a halogenating agent in accordance with the method described in the step [C] of production method 3.
  • the compound represented by 10-a) can be produced.
  • a compound represented by the formula (25) (wherein R 2 , R 3 and A 5 represent the same meaning as described above) is converted into N according to the method described in, for example, International Publication No. 2007/099031 -By reacting with a brominating agent such as bromosuccinimide, a compound represented by the formula (26) (wherein R 2 , R 3 and A 5 have the same meaning as described above) can be produced. .
  • the compound represented by the formula (26) is reacted with the compound represented by the formula (16) according to the method described in the production method 2, whereby the compound represented by the formula (27) (wherein R 2 , R 3 , A 1aa and A 5 represent the same meaning as described above).
  • a compound represented by the formula (28) (wherein R 2 and R 3 represent the same meaning as described above, and Rb represents a C 1 -C 6 alkyl group) is exemplified by, for example, Journal of Fluorine Chemistry [ J. Fluorine. Chem.] 1989, 44, 361, Journal of Heterocyclic Chemistry [J.
  • Rc represents a C 1 -C 6 alkyl group
  • X 8 represents a halogen atom, a C 1 -C 4 alkyl sulfonate group (for example, a methanesulfonyloxy group) Etc.), a C 1 -C 4 haloalkyl sulfonate group (eg trifluoromethanesulfonyloxy group etc.) or an aryl sulfonate group (eg benzenesulfonyloxy group, a good leaving group such as p-toluenesulfonyloxy group).
  • the compound represented by Formula (30) (In formula, R ⁇ 2 >, R ⁇ 3 >, Rb and Rc represent the same meaning as the above) can be manufactured by making it react with the compound represented by this. Next, the compound represented by the formula (30) is converted according to the method described in, for example, Bioorganic & Med. Chem. Lett. 2011, Vol. 21, p. By reacting with a compound represented by the formula (31) (wherein R 5 represents the same meaning as described above), the formula (32) (wherein R 2 , R 3 and R 5 are as defined above). The compounds represented by the same meaning) can be produced.
  • the compound represented by the formula (32) is converted into a compound such as phosphorus oxychloride, thionyl chloride, or oxalyl dichloride according to a method described in, for example, International Publication No. 2012/061337, International Publication No. 2005/033084, or the like.
  • a chlorinating agent By reacting with a chlorinating agent, a compound represented by the formula (33) (wherein R 2 , R 3 and R 5 have the same meaning as described above) can be produced.
  • the compound represented by the formula (33) is reacted with aqueous ammonia according to the method described in, for example, International Publication No. 2012/061337, International Publication No. 2005/033084, etc.
  • the compound represented by a-1) can be produced.
  • Some of the compounds represented by formula (28) are known compounds, and some of them are commercially available.
  • Some of the compounds represented by formula (29) are known compounds, and some of them are commercially available.
  • Some of the compounds represented by formula (31) are known compounds, and some of them are commercially available.
  • the compound represented by the formula (3D-d) used in Production Method 8 can be produced, for example, according to the production method described in Reaction Scheme 6 below.
  • Reaction formula 6 The compound represented by the formula (3D-a) is converted into diphenylphosphoryl azide (DPPA) and the formula (34) according to the method described in, for example, International Publication No. 2012/174121, International Publication No. 2003/018021, etc.
  • Rd represents a C 1 -C 6 alkyl group.
  • the compound represented by the formula (3D-d-1) is reacted with an acid according to the method described in, for example, International Publication No. 2012/174121, International Publication No. 2003/018021, etc.
  • a compound represented by (3D-d) can be produced.
  • reaction formula 7 Compounds represented by the formula (35) (wherein R 2 , R 3 and R 5 have the same meanings as described above) are represented by, for example, International Publication No. 2013/064460, International Publication No. 2013/064461, etc.
  • the compound represented by formula (36) is reduced according to the method described in, for example, International Publication No. 2013/064460, International Publication No. 2013/064461, etc.
  • R 2 , R 3 , R 5 and X 3 represent the same meaning as described above).
  • the compound represented by the formula (37) is oxidized according to the method described in, for example, International Publication No. 2013/064460, International Publication No. 2013/064461, etc., to thereby obtain the formula (2Q3-b-1) (Wherein R 2 , R 3 , R 5 and X 3 represent the same meaning as described above) can be produced.
  • Some of the compounds represented by formula (35) are known compounds, and some of them are commercially available. Others can also be synthesized from known compounds according to known methods described in the literature, for example, according to the reaction conditions described in International Publication No. 2000/039094.
  • the compound represented by the formula (3D-e) used in the production method 14 is, for example, the production described in the following reaction scheme 8. Can be manufactured according to the law.
  • Reaction formula 8 By reacting the compound represented by the formula (3D-b1) with aqueous ammonia according to the method described in, for example, Japanese Patent Application Publication No. 2009/108046, the formula (3D-e1) (wherein , R 1 , G 1 , G 2 , G 3 and G 4 represent the same meaning as described above).
  • the compound represented by the formula (2Q1-d) is reacted with the compound represented by the formula (55) according to the method described in the step [A] of production method 1 to obtain the formula (56) (formula Wherein R 2 , R 3 , A 1a , A 4 and A 5 have the same meanings as described above) can be produced.
  • the compound represented by the formula (56) is deacetylated according to the method described in, for example, Synthesis, 1991, page 465, etc., thereby obtaining the formula (57) (wherein R 2 , R 3 , A 1a , A 4 and A 5 represent the same meaning as described above).
  • the compound represented by the formula (57) is subjected to dehydration condensation according to the method described in the step [B] of the production method 1, thereby obtaining the formula (58) (wherein R 2 , R 3 , A 1a , A 4 and A 5 represent the same meaning as described above).
  • the compound represented by the formula (58) and the oxidizing agent are converted according to the method described in, for example, Journal of Medicinal Chemistry [J. Med. Chem.] 1998, Vol. 31, p.
  • a compound represented by the formula (59) (wherein R 2 , R 3 , A 1a , A 4 and A 5 represent the same meaning as described above) can be produced.
  • the compound represented by the formula (59) and the halogenating agent are converted into the method described in the step [B] of production method 16 or, for example, Journal of Medicinal Chemistry [J. Med. Chem.] 1988. , 31, 656, Journal of Medicinal Chemistry [J. Med. Chem.] 2005, 48, 7658, and the like. Can be produced.
  • the compound represented by the formula (55) is a known compound and can be obtained as a commercial product.
  • the compound represented by the formula (55) includes an optically active form resulting from the presence of one asymmetric carbon, but includes all optically active forms and racemates.
  • each of the production intermediates that are the raw material compounds of Production Method 1 to Production Method 17 can be obtained by performing a general post-treatment.
  • each production intermediate produced by these methods can be used as it is in the next step without isolation and purification.
  • the step [C] can be omitted by the progress of the dehydration condensation reaction in the next step.
  • the condensed heterocyclic compound represented by the formula (1) included in the present invention that can be produced using the above method include compounds shown in Tables 1 to 5 below. However, the compounds shown in Tables 1 to 5 below are for illustrative purposes, and the compounds included in the present invention are not limited to these. In the table, the substituent described as Me represents a methyl group, and similarly, Et represents an ethyl group, n Pr represents a normal propyl group, and i Pr represents an isopropyl group.
  • the pest control agent in the present invention is the field of agriculture and horticulture or the field of livestock and hygiene (internal parasites / external parasites for domestic animals and pets, hygiene pests and unpleasant pests for domestic and commercial use) It means a pest control agent for harmful arthropods such as
  • the agrochemical in the present invention means an insecticide / acaricide, nematicide, herbicide, fungicide, etc. in the field of agriculture and horticulture.
  • insects, mites, crustaceans, mollusks and nematodes that can be controlled using the compounds of the present invention include the following organisms, but the present invention is not limited to these. Is not to be done.
  • Adoxophyes honmai Adoxophyes orana faciata, Archips breviplicanus, Archips fuscocupreanus, Grapholita molesta, Chama magnan Leguminivora glycinivorella), Matsumuraeses phaseoli, Pandemis heparana, Bucculatrix pyrivorella, Lyonetia clerkella, Lyonetia prunifal ringoniella), mandarin leaf moth (Phyllocnistis citrella), green moth (Acrolepiopsis sapporensis), wild moth (Acrolepiopsis suzukiella), black moth (Plutella xylostella), oyster leaf moth (Stathmopoda constitutesss
  • Soybean flies (Asphondylia yushimai), mud wings (Sitodiplosis mosellana), fruit flies (Bactrocera cucurbitae), citrus fruit flies (Bactrocera dorsalis), citrus fruit flies (Ceratitis capitata), rice moth flies
  • Leafhopper (Agromyza oryzae), Leafworm (Chromatomyia horticola), Eggplant leaffly (Liriomyza bryoniae), Leafhopper (Liriomyza chinensis), Tomato leaffly (Liriomyza sativae), Beanworm (Liriomyza trifoli), Liriomyza trifoli (Pegomya cunicularia), apple haggot (Rhagoletis pomonella), hessian fly (Mayetiola destructor), housefly (Musca domestica), barn fly (Stomoxys calcitrans), sheep
  • Bumblebee (Apethymus kuri), Bumblebee (Athalia rosae), Bumblebee (Arge pagana), Bumblebee (Neodiprion sertifer), Bumblebee (Dryocosmus kuriphilus), Gantai (Eciton burchelli, Eciton schmitus), Eciton burchelli, Eciton schmitus Hymenoptera insects such as mandarina, bulldog ant (Myrmecia spp.), fire ant (Solenopsis spp.), pharaoh ant (Monomorium pharaonis).
  • Teethosperta insects such as Teleogryllus emma, Gryllotalpa orientalis, Locusta migratoria, Oxya yezoensis, Schistocerca gregaria and others.
  • Coleoptera insects such as Onychiurus folsomi, Onychiurus sibiricus and Bourletiella hortensis.
  • Reticulate insects such as black cockroach (Periplaneta fuliginosa), cockroach (Periplaneta japonica), German cockroach (Blattella germanica).
  • Termite insects such as termites (Coptotermes formosanus), Yamato termites (Reticulitermes speratus), Taiwan termites (Odontotermes formosanus).
  • Fleas such as cat fleas (Ctenocephalidae felis), dog fleas (Ctenocephalides canis), chicken fleas (Echidnophaga gallinacea), human fleas (Pulex irritans), keops rat fleas (Xenopsylla cheopis) and the like.
  • White-headed insects such as chicken lice (Menacanthus stramineus) and bovine lice (Bovicola bovis).
  • Louse insects such as cattle lice (Haematopinus eurysternus), pig lice (Haematopinus suis), cattle white lice (Linognathus vituli), horned lice (Solenopotes capillatus) and the like.
  • Dust mites such as cyclamen dust mite (Phytonemus pallidus), chano dust mite (Polyphagotarsonemus latus), and Sudabuto dust mite (Tarsonemus bilobatus).
  • Spider mites such as cabbage mite (Penthaleus erythrocephalus) and wheat mite (Penthaleus major).
  • Spider mites such as rice spider mite (Oligonychus shinkajii), citrus spider mite (Panonychus citri), blue spider mite (Panonychus mori), apple spider mite (Panonychus ulmi), Kanzawa spider mite (Tetranychus kanzawai), spider mite (Tetranychus urticae), etc.
  • Cip chitrastrostrum Chinese cabbage mite (Acaphylla theavagrans), tulip rust mite (Aceria tulipae), tomato rust mite (Aculops lycopersici), citrus red mite (Aculops pelekassi), apple rust mite (Aculus Pinkendali), black rust mite (Eriophyes chitrastrostrum) ) Etc.
  • Acarids such as Robin tick (Rhizoglyphus robini), Tyrophagus putrescentiae, and Tyrophagus similis.
  • Bee mites such as honeybee mite (Varroa jacobsoni).
  • Tick tick Boophilus microplus
  • Rhipicephalus sanguineus Tick tick (Haemaphysalis longicornis), Tick tick (Haemophysalis flava), Tick tick (Haemophysalis campanulata), Tick tick (Ixo tus tick) Tick such as Amblyomma spp.), Dermacentor spp.
  • Mesostigmata ticks such as red mite (Dermanyssus gallinae), house dust mite Tropical rat mite (Ornithonyssus bacoti), avian mite Northern fowl mite (Ornithonyssus sylviarum).
  • Crawling ticks such as the crayfish tick (Cheyletiella yasguri) and the cat crawfish tick (Cheyletiella blakei).
  • Acne mites such as Inodex canis and Demodex cati.
  • Cucumber mites such as sheep cucumber mites (Psoroptes ovis).
  • Spider mites such as Sarcoptes scabiei, Notoedres cati, and Knemidocoptes spp.
  • Crustacea such as Armadillidium vulgare.
  • Gastropods such as Pomacea canaliculata, African mussel (Achatina fulica), Slug (Meghimatium bilineatum), Chaukoura slug (Limax Valentiana), Uskawamai (Acusta despecta sieboldiana), Mishamai mai (Euhadra peliomphala).
  • Southern nematode nematode (Prathylenchus coffeae), Kitane-negususa nematode (Prathylenchus penetrans), Kurume rushes nematode (Prathylenchus vulnus), potato cyst nematode (Globodera rostochiensis), soybean cyst nematode (Heterodera lypter Nematodes such as root-knot nematodes (Meloidogyne incognita), rice-spotted nematodes (Aphelenchoides besseyi), and pine wood nematodes (Bursaphelenchus xylophilus).
  • Adult flies such as. Sheep flies (Oestrus ovis and Cuterebra spp.), Black flies or Phaenicia spp. , Flyfly or Cochliomyia hominivorax, cowfly or Hypoderma spp. Parasitic flies such as horse fleeceworm and Gastrophilus.
  • endoparasites such as livestock, poultry, and pet animals that can be controlled using the compounds of the present invention
  • endoparasites such as livestock, poultry, and pet animals that can be controlled using the compounds of the present invention
  • the present invention is not limited to these. It is not something.
  • Haemonchus Trichostrongylus, Ostertagia, Nematodirus, Cooperia, Ascaris, Bunostomum, Esphagostomum Genus (Oesophagostomum), Chabertia, Trichuris, Strongylus, Trichonema, Dictyocaulus, Capillaria, Heterakis ), Toxocara, Ascaridia, Oxyuris, Ancylostoma, Uncinaria, Toxacaris, Parascaris, and other nematodes .
  • Filariidae nematodes such as Wuchereria, Brugia, Onchoceca, Dirofilaria and Loa.
  • Dracunculidae nematodes such as the genus Deacunculus. Dogworms (Dipylidium caninum), caterpillars (Taenia taeniaeformis), rodents (Taenia solium), striped tapeworms (Taenia saginata), contracted tapeworms (Hymenolepis diminuta), Beneden tapeworms (Moniezia benedeni), Tapeworms such as Diphyllobothrium latum, Manson cleftworm (Diphyllobothrium erinacei), Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis.
  • Fasciola hepatica F. gigantica
  • Westermann lung fluke Paragonimus westermanii
  • hypertrophic fluke Fluorchis sinensis
  • Schistosoma Schistosoma japonicum Schistosoma haematobium
  • Schistosoma mansoni etc.
  • Eimeria tenella, Eimeria acervulina, Eimeria brunetti, Eimeria maxima, Eimeria necatrix, Eimeria bovis, Eimeria bovis Eimeria spp. Such as Eimeria ovinoidalis. Trypanosomsa cruzi, Leishmania spp., Plasmodium spp., Babesis spp., Trichomonadidae spp., Histomanas spp., Giardia (Giardia spp.), Toxoplasma spp., Entamoeba histolytica, Theileria spp.
  • the compound of the present invention is also effective against pests having developed resistance against existing insecticides such as organic phosphorus compounds, carbamate compounds, pyrethroid compounds and the like. That is, the compound of the present invention is composed of the order of mucous (Coleoptera); Eyes), Lepidoptera (Lepidoptera), Coleoptera (Coleoptera), Hymenoptera (Hymenoptera), Diptera (Flyidae), Isoptera (Lepidoptera), Louse, etc.
  • pests belonging to gastropods, nematodes and the like can be effectively controlled at low concentrations.
  • the compounds of the present invention have almost no adverse effects on mammals, fish, crustaceans and beneficial insects (useful insects such as bees and bumblebees, natural enemies such as honeybees, wasps, mistletoe, spider mites, and dust mites) and are extremely useful. It has various features.
  • the compound of the present invention When using the compound of the present invention, it is usually mixed with an appropriate solid carrier or liquid carrier, and further, if desired, a surfactant, penetrant, spreading agent, thickener, antifreeze agent, binder, anti-caking agent.
  • the preparations of any of the above dosage forms can be provided by being enclosed in a water-soluble package such as a water-soluble capsule or
  • the solid support examples include quartz, calcite, gypsum, dolomite, chalk, kaolinite, pyrophyllite, sericite, halosite, metahalosite, kibushi clay, glazed clay, porcelain stone, dikelite, Natural minerals such as allophane, shirasu, giraffe, talc, bentonite, activated clay, acid clay, pumice, attapulgite, zeolite, diatomaceous earth, etc .; Quality baked goods; inorganic salts such as magnesium carbonate, calcium carbonate, sodium carbonate, sodium hydrogen carbonate, ammonium sulfate, sodium sulfate, magnesium sulfate, diammonium hydrogen phosphate, ammonium dihydrogen phosphate, potassium chloride; glucose, fructose, sucrose , Sugars such as lactose; starch, Polysaccharides such as powdered cellulose and dextrin; Organic substances such as urea,
  • liquid carriers examples include aromatic hydrocarbons such as xylene, alkyl (C 9 or C 10 etc.) benzene, phenyl xylyl ethane, alkyl (C 1 or C 3 etc.) naphthalene; machine oil, normal paraffin, isoparaffin Aliphatic hydrocarbons such as naphthene, aromatic hydrocarbons such as kerosene, and aliphatic hydrocarbons; alcohols such as ethanol, isopropanol, cyclohexanol, phenoxyethanol, and benzyl alcohol; ethylene glycol, propylene glycol, diethylene glycol, hexylene Polyhydric alcohols such as glycol, polyethylene glycol and polypropylene glycol; propyl cellosolve, butyl cellosolve, phenyl cellosolve, propylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monoethyl Ethers, ethers such as propylene glycol monopropyl ether
  • surfactant examples include polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene alkyl (mono or di) phenyl ether, polyoxyethylene (mono, di or tri) styryl phenyl ether, polyoxyethylene polyoxypropylene block copolymer, polyoxyethylene Oxyethylene fatty acid (mono or di) ester, sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, castor oil ethylene oxide adduct, acetylene glycol, acetylene alcohol, ethylene oxide adduct of acetylene glycol, ethylene oxide adduct of acetylene alcohol, Nonionic surfactants such as alkyl glycosides; alkyl sulfate salts, alkylbenzene sulfonates, lignin sulfonates, alkyls Succinate, naphthalenesulfonate, alkylnaphthalenesulfonate, salt
  • the content of these surfactants is not particularly limited, but is preferably in the range of 0.05 to 20 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the preparation of the present invention. These surfactants may be used alone or in combination of two or more.
  • the application amount of the compound of the present invention varies depending on the application scene, application time, application method, cultivated crops, etc., but usually about 0.005 to 50 kg per hectare (ha) is appropriate as the amount of active ingredient. .
  • an effective amount of the compound of the present invention is administered orally together with a pharmaceutical additive;
  • Parenteral administration such as internal, subcutaneous, intravenous, intraperitoneal, etc .;
  • transdermal administration such as immersion, spraying, bathing, washing, pouring-on and spotting-on, dusting; It can be administered by nasal administration, etc.
  • the compounds of the present invention can also be administered by molded products using strips, plates, bands, collars, ear marks, limb bands, labeling devices and the like.
  • the compound of the present invention can be in any dosage form suitable for the administration route.
  • the preferred dosage of the compound of the present invention represented by the formula (1), which is the active ingredient is the type of the target parasite to be controlled and the subject to be administered. Although it depends on the species of animal or administration method, it is generally 0.01-100 mg / kg, preferably 0.01-50 mg / kg, based on the body weight of the subject animal to be administered. In particular, the dose to a dog may vary depending on the type or age of the target dog or the ectoparasite to be controlled, but is usually 1 to 5000 mg / kg per kg of the living weight of the target dog.
  • the administration interval depends on the type of target parasite to be controlled, the type of target animal to be administered or the administration method, etc. It can be set arbitrarily from daily to once a year. It is preferably once a week to once every 6 months, more preferably daily (24 hours), monthly, monthly, once every two months, or once every three months.
  • the compound of the present invention is orally administered to the dog, for example, at a timing just before 30 minutes after the start of food or 120 minutes after the end of the diet. Can be mentioned.
  • 30 minutes before the start of the diet and 120 minutes after the end of the diet are based on the act of eating the food given to the dog for the purpose of nutrition intake.
  • the prescribed time is a total of 170 minutes from 30 minutes before the start of the diet to 120 minutes after the end of the diet, based on the meal act.
  • a diet means the act which an animal eats.
  • diet means an act of feeding for the purpose of ingesting nutrition, and does not include an act of giving a so-called canine dog or food for the purpose of training.
  • Arbitrary dosage forms to be prepared include powders, granules, wettable powders, pellets, tablets, large pills, capsules, solid preparations such as molded products containing active compounds; injection solutions, oral solutions, skin Liquid preparations such as liquids used above or in body cavities; Solution preparations such as Pour-on, Spot-on, flowable and emulsion; Semi-solid preparations such as ointments and gels And so on.
  • Examples of the dosage form for oral administration of the compound of the present invention include tablets (Tablets), solid dosage forms (Chewables), capsules (Capsules), pills (Pills), large pills (Boluses), and granules (Granules). ), Solid preparations such as powders; semi-solid preparations such as pastes and gels; liquid preparations such as drinks; and the like.
  • the dosage form for transdermal administration includes, for example, solid preparations such as powders (Cream), ointments (Salve and Ointment), pastes (Pastes), gels (Gels) Semi-solid preparations such as; sprays (Spray), aerosols (Aerosols), solutions (Solutions and Emulsions), suspensions (Suspensions), liquid preparations such as lotions (Lotions); and the like.
  • examples of the dosage form for administration by injection include liquid preparations such as solutions (Solutions and Emulsions) and suspensions (Suspensions).
  • Examples of dosage forms for nasal administration include And liquid preparations such as aerosols (Aerosols).
  • solid preparations such as wettable powders, powders (Dusts), granules (Emulsions); emulsions (Emulsions) And liquid preparations such as flowable concentrates (Suspension concentrates).
  • the formulation used for the parasite control agent of this invention is not limited only to these dosage forms.
  • the solid preparation can be administered orally as it is, or diluted with water and used by transdermal administration or spraying in an animal breeding environment such as a barn.
  • the solid preparation used for oral administration comprises a compound represented by formula (1) or a salt thereof, one or more excipients and binders suitable for oral administration, and if necessary, a lubricant. It can be prepared by mixing with a physiologically acceptable additive such as an agent, a disintegrant, a dye, and a pigment and molding the mixture into a desired shape.
  • excipient and binder examples include sugars or sugar derivatives such as lactose, sucrose, mannitol, and sorbitol; starches such as corn starch, wheat starch, rice starch, and potato starch; methylcellulose, carboxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxy Examples thereof include cellulose or cellulose derivatives such as propylcellulose and hydroxypropylmethylcellulose; proteins or protein derivatives such as zein and gelatin; synthetic polymer compounds such as honey, gum arabic glue, polyvinyl alcohol, and polyvinylpyrrolidone.
  • sugars or sugar derivatives such as lactose, sucrose, mannitol, and sorbitol
  • starches such as corn starch, wheat starch, rice starch, and potato starch
  • examples thereof include cellulose or cellulose derivatives such as propylcellulose and hydroxypropylmethylcellulose; proteins or protein derivatives such as ze
  • Examples of the lubricant include magnesium stearate, and examples of the disintegrant include cellulose, agar, alginic acid, cross-linked polyvinyl pyrrolidinone, and carbonate.
  • examples of the lubricant include magnesium stearate
  • examples of the disintegrant include cellulose, agar, alginic acid, cross-linked polyvinyl pyrrolidinone, and carbonate.
  • additives that give taste, texture, and taste preferred by the animals to be administered can also be used.
  • the carriers and additives used in the solid preparation of the control agent composition are not limited to these.
  • Liquid preparations should be administered as they are, transdermally or by injection, or mixed with feed, orally administered, diluted with water, transdermally administered, and sprayed into animal breeding environments such as barns. Can do.
  • Injection solutions can be administered intravenously, intramuscularly and subcutaneously.
  • Injection solutions can be prepared by dissolving the active compound in a suitable solvent and adding additives such as solubilizers, acids, bases, buffer salts, antioxidants, protective agents, etc., if necessary.
  • Suitable solvents include water, ethanol, butanol, benzyl alcohol, glycerin, propylene glycol, polyethylene glycol, N-methylpyrrolidone and mixtures thereof, physiologically acceptable vegetable oils, synthetic oils suitable for injection, and the like.
  • solubilizer include polyvinylpyrrolidone, polyoxyethylated castor oil, polyoxyethylated sorbitan ester, and the like.
  • the protective agent include benzyl alcohol, trichlorobutanol, p-hydroxybenzoic acid ester, n-butanol and the like.
  • Oral solutions can be administered directly or diluted. It can be prepared in the same manner as an injectable solution. Flowable agents, emulsions and the like can be administered directly or diluted, transdermally, or by environmental treatment. Solutions for use on the skin can be administered by dripping, spreading, rubbing, spraying, spraying or applying by dipping (immersion, bathing or washing). These solutions can be prepared in the same manner as injection solutions. Pour-on and spot-on agents can be dripped or sprayed onto a limited area of the skin, so that the active compound is immersed in the skin and acts systemically. it can. Drops and drop preparations can be prepared by dissolving, suspending or emulsifying the active ingredient in suitable skin-compatible solvents or solvent mixtures. If necessary, auxiliary agents such as surfactants, colorants, absorption promoting substances, antioxidants, light stabilizers, and adhesives may be added.
  • auxiliary agents such as surfactants, colorants, absorption promoting substances, antioxidants, light stabilizers, and adhesive
  • Suitable solvents include water, alkanol, glycol, polyethylene glycol, polypropylene glycol, glycerin, benzyl alcohol, phenylethanol, phenoxyethanol, ethyl acetate, butyl acetate, benzyl benzoate, dipropylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monobutyl ether, acetone, Methyl ethyl ketone, aromatic and / or aliphatic hydrocarbons, vegetable or synthetic oil, DMF (N, N-dimethylformamide), liquid paraffin, light liquid paraffin, silicone, dimethylacetamide, N-methylpyrrolidone or 2,2-dimethyl- 4-oxy-methylene-1,3-dioxolane.
  • DMF N, N-dimethylformamide
  • liquid paraffin light liquid paraffin
  • silicone dimethylacetamide
  • N-methylpyrrolidone 2,2-dimethyl- 4-oxy-methylene-1,3-dioxolane.
  • Absorption promoting substances include DMSO (dimethyl sulfoxide), isopropyl myristate, dipropylene glycol pelargonate, silicone oil, aliphatic esters, triglycerides or fatty alcohols.
  • Antioxidants include sulfites, metabisulfites, ascorbic acid, butylhydroxytoluene, butylhydroxyanisole or tocopherol.
  • the emulsion can be administered orally, transdermally or as an injection.
  • An emulsion is prepared by dissolving an active ingredient in a hydrophobic phase or a hydrophilic phase, and adding this to a suitable emulsifier, if necessary, further a colorant, an absorption promoting substance, a protective agent, an antioxidant, a light-shielding agent, a thickening substance. It can be prepared by homogenizing with other phase solvents together with other auxiliary agents.
  • hydrophobic phase paraffin oil, silicone oil, sesame oil, almond oil, castor oil, synthetic triglyceride, ethyl stearate, di-n-butylyl adipate, hexyl laurate, dipropylene glycol pelargonate, branched chain Of a short fatty acid having a chain length and a saturated fatty acid having a chain length of C16 to C18, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, capryl / caprate of a saturated fatty alcohol having a chain length of C12 to C18, isopropyl stearate, oleyl oleate Decyl oleate, ethyl oleate, ethyl lactate, waxy fatty acid ester, dibutyl phthalate, diisopropyl adipate, isotridecyl alcohol, 2-octyldodecanol, cetyl
  • Emulsifiers include nonionic interfaces such as polyoxyethylated castor oil, polyoxyethylated sorbitan monoolefin acid, sorbitan monostearate, glyceryl monostearate, polyoxyethyl stearate, alkylphenol polyglycol ether, etc.
  • amphoteric surfactants such as disodium N-lauryl- ⁇ -iminodipropionate and lecithin
  • anions such as sodium lauryl sulfate, fatty alcohol sulfate ether, monoethanolamine salt of mono / dialkyl polyglycol orthophosphate
  • cationic surfactants such as cetyltrimethylammonium chloride; and the like.
  • adjuvants include carboxymethyl cellulose, methyl cellulose, polyacrylate, alginate, gelatin, gum arabic, polyvinyl pyrrolidone, polyvinyl alcohol, methyl vinyl ether, maleic anhydride copolymer, polyethylene glycol, wax, colloidal silica, etc. It is done.
  • Semi-solid preparations can be administered by application on the skin or spreading or introduction into body cavities. Gels can be prepared by adding sufficient thickener to a solution prepared as described above for an injectable solution to produce a clear material having an ointment-like consistency.
  • formulation examples of the preparation when the compound of the present invention is used are shown. However, the formulation examples of the present invention are not limited to these. In the following formulation examples, “parts” means parts by mass.
  • [Wettable powder] Compound of the present invention 0.1 to 80 parts Solid carrier 5 to 98.9 parts Surfactant 1 to 10 parts Others 0 to 5 parts Others include, for example, anti-caking agent, decomposition inhibitor and the like.
  • Liquid Compound of the present invention 0.01 to 70 parts Liquid carrier 20 to 99.99 parts Others 0 to 10 parts Others include, for example, antifreezing agents and spreading agents.
  • composition Example 6 Powder This invention compound No. 1-1-001a 3 parts Carplex # 80D 0.5 part (trade name, synthetic hydrous silicic acid: manufactured by Shionogi & Co.). Kaolinite 95 parts Diisopropyl phosphate 1.5 parts or more uniformly mixed and pulverized to obtain a powder. In use, the above preparation is diluted 1 to 10,000 times with water, or directly sprayed without dilution.
  • composition Example 10 Solution for transdermal administration Compound No. 1-1-001a 5 parts hexylene glycol 50 parts isopropanol 45 parts
  • the compound of the present invention when used as an agrochemical, other types of herbicides, various insecticides, acaricides, nematicides, fungicides, plant growth regulators when formulated or sprayed as necessary Alternatively, it may be mixed with a synergist, a fertilizer, a soil conditioner and the like. In particular, by applying a mixture with other agricultural chemicals or plant hormones, it is possible to reduce the cost by reducing the amount of applied medicine, to expand the insecticidal spectrum due to the synergistic action of the mixed drugs, and to achieve a higher pest control effect. At this time, a combination with a plurality of known agricultural chemicals is also possible. Examples of the type of agricultural chemical used in combination with the compound of the present invention include compounds described in The Pesticide Manual 15th edition, 2009, and the like. Specific examples of the general names are as follows, but are not necessarily limited to these.
  • Bactericides acibenzolar-S-methyl, acylaminobenzamide, acypetacs, aldimorph, ametoctradin, amisulbrom, amobam, ampropyl Phos (ampropyfos), anilazine, azaconazole, azithiram, azoxystrobin, barium polysulfide, benalaxyl, benalaxyl-M, benolaxyl-M (Benodanil), benomyl, benquinox, bentaluron, benthiavalicarb-isopropyl, benthiazole, benzamacril, benzamorf, benzo Vindiflupyr (benzo vindiflupyr), bethoxazine, binapacryl, biphenyl, bitertanol, blasticidin-S, bixafen, bordeaux mixture, boscalid, Bromuconazole, bupirimate, buthi
  • Bactericides (continued): diethofencarb, difenoconazole, diflumetorim, dimethirimol, dimethomorph, dimoxystrobin, diniconazole-, diniconazole-M M), dinobuton, dinocap, dinocap-4, dinocap-6, dinoton, dinosulfon, dinoterbon, diphenylamine ), Dipymetitrone, dipyrithione, ditalimfos, dithianon, dodemorph-acetate, dodine, drazoxolone, edifenphosene Enoxastrobin, epoxiconazole, etaconazole, ethaboxam, etem, etirimol, ethoxyquin, etridiazole, famoxadone, fenarimol (Fenarimol), fenbuconazole, fenamidone, fen
  • Fungicide (continued): kasugamycin, kresoxim-methyl, laminarin, mancopper, mancozeb, mandestrobin, mandipropamid, mannepropamid maneb), mebenil, mecarbinzid, mepanipyrim, meptyldinocap, mepronil, metalaxyl, metalaxyl-M, metam, Metazoxolon, metconazole, methasulfocarb, metfuroxam, methylisothiocyanate, metiram, metinofenstro, metolafenone, metolafenone Metsulfovax, milneb, microbutanil, myclozolin, nabam, natamycin, nickel bis (dimethyldithiocarbamate), nitrostyrene Nitrothal-isopropyl, nuarimol, nuarimol, OCH, octhilinone, ofurace, ory
  • Bactericides (continued): sedaxane, sodium azide, sodium hydrogen carbonate, sodium hypochlorite, sulfur, spiroxamine, salicylanilide (Salycylanilide), silthiofam, simeconazole, tebuconazole, tebufloquin, tecnazene, tecoram, tetraconazole, thiabendazole, thiabendazole thiadifluor, thicyofen, thifluzamide, thiochlorfenphim, thiophanate, thiophanate-methyl, thioquinox, thiram, thiazinyl (Tiadinil), tioxymid, tolclofos-methyl, tolprocarb, tolylfluanid, triadimefon, triadimenol, triamiphos, triarimol, triarimol Triazoxide, triazbutil, tributyl
  • Bactericides benzalkonium chloride, bithionol, bronopol, cresol, formaldehyde, nitrapyrin, oxolinic acid, oxyterracycline , Streptomycin and tecloftalam.
  • Nematicides aldoxycarb, benclothiaz, cadusafos, davy cp (DBCP), dichlofenthion, dsp (DSP), etoprophos, fenamiphos, fensulfothion (Fensulfothion), fluazaindolizine, fluenesulfone, fosthiazate, fosthietan, imacyafos, isamidofos, isazofos, oxamyl, oxamyl, thiaxazafen), thionazin, tioxazafen, BYI-1921 (test name) and MAI-08015 (test name).
  • Acaricides acequinocyl, acrinathrin, amidoflumet, amitraz, azocyclotin, BCI-033 (test name), benzoximate, bifenazate, Bromopropylate, chinomethionat, chlorobezilate, clofentezine, cyenopyrafen, cyflumetofen, cyhexatine, dicofol, diechlor , Diflovidazin, DNOC, etoxazole, fenazaquin, fenbutatin oxide, phenothiocarb, fenpro Fenpropathrin, fenpyroximate, fluacrypyrim, halfenprox, halfytproox, hexythiazox, milbemectin, propargite, piflubumide, pyridaben, py Pyrimidifen, S-1870 (test name), spirod
  • Insecticides abamectin, acephate, acetamipirid, afidopyropen, afoxolaner, alanycarb, aldicarb, allethrin, azaphos, azaphos, azaphos -Azinphos-ethyl, azinphos-methyl, bacillus thuringiensis, bendiocarb, benfluthrin, benfuracarb, bensultap, bifenthrin, Bioallethrin, bioresmethrin, bistrifluron, broflanilide, buprofezin, butocarboxim, carbary l), carbofuran, carbosulfan, cartap, chlorantraniliprole, chlorethxyfos, chlorfenapyr, chlorfenvinphos, chlor Chlorfluazuron, chlormephos, chloroprallethrin, chlorpyrifos, chlorpyrif
  • Insecticides (continued): gamma-cyhalothrin, halofenozide, heptafluthrin, hexaflumuron, hydramethylnon, imidacloprid, imiprothrin , Isofenphos, indoxacarb, indoxacarb-MP, indoxacarb-MP, isoprocarb, isoxathion, kappa-bifenthrin, kappa-tefluthrin ), Lepimectin, lufenuron, malathion, meperfluthrin, metaflumizone, metalaldehyde, metaldehyde, methidathion, methidathion, Methacrifos, metalcarb, methomyl, methoprene, methoxychlor, methoxyfenozide, methylbromide, epsilon-metofluthrin, methflu
  • the medium pressure preparative liquid chromatography described in the synthesis examples and the reference examples used Yamazen's medium pressure preparative device; YFLC-Wprep (flow rate 18 ml / min, silica gel 40 ⁇ m column).
  • the chemical shift value of proton nuclear magnetic resonance (NMR) in the synthesis examples and the reference examples is Me 4 Si (tetramethylsilane) as a reference material, and 300 MHz (model; ECX300 or ECP300, manufactured by JEOL). It was measured.
  • Symbols in proton nuclear magnetic resonance chemical shift values have the following meanings. s: singlet, brs: broad singlet, d: doublet, dd: double doublet, t: triplet, q: quartet, m: multiplet. It was shown to.
  • reaction mixture was stirred for 9 hours under heating to reflux.
  • 10 ml of 1M aqueous sodium hydroxide solution was added to the reaction mixture, and the mixture was extracted with ethyl acetate (10 ml ⁇ 2).
  • the obtained organic layer was dehydrated and dried in the order of saturated brine and then anhydrous sodium sulfate, and the solvent was distilled off under reduced pressure.
  • the obtained residue was purified by medium pressure preparative liquid chromatography eluting with n-hexane-ethyl acetate [gradient of 100: 0 to 0: 100 (volume ratio, the same applies hereinafter)], 163.5 mg of the target product was obtained as a flesh-colored solid.
  • Step 1 3- (Ethylthio) -N Synthesis of — [2- (methylamino) -5- (trifluoromethyl) pyridin-3-yl] -7- (trifluoromethyl) imidazo [1,2-a] pyridine-2-carboxamide N 2 -Methyl -5- (Trifluo (Romethyl) pyridine-2,3-diamine (856 mg) was dissolved in pyridine (20 ml) and 3- (ethylthio) -7- (trifluoromethyl) imidazo [1,2-a] pyridine-2-carboxylic acid (1.00 g) at room temperature.
  • Step 2 2- [3- (Ethylthio) -7- (trifluoromethyl) imidazo [1,2-a] pyridin-2-yl] -3-methyl-6- (trifluoromethyl) -3H-imidazo [ Synthesis of 4,5-b] pyridine (Compound No.
  • Step 3 2- [3- (Ethylsulfonyl) -7- (trifluoromethyl) imidazo [1,2-a] pyridin-2-yl] -3-methyl-6- (trifluoromethyl) -3H-imidazo Synthesis of [4,5-b] pyridine (the present compound No.
  • the obtained organic layer was washed with 1M aqueous sodium hydroxide solution, dehydrated and dried over anhydrous sodium sulfate, and then the solvent was distilled off under reduced pressure.
  • the obtained residue was purified by medium pressure preparative liquid chromatography eluting with n-hexane-ethyl acetate (gradient of 100: 0 to 50:50) to obtain 660 mg of the desired product as a white solid.
  • Step 1 3- (ethylthio) -N- ⁇ 2-hydride Synthesis of Roxy-5-[(trifluoromethyl) thio] phenyl ⁇ -6- (trifluoromethyl) imidazo [1,2-a] pyridine-2-carboxamide 2-amino-4-[(trifluoromethyl) 466 mg of thio] phenol is dissolved in 10 ml of pyridine, and 356 mg of 3- (ethylthio) -6- (trifluoromethyl) imidazo [1,2-a] pyridine-2-carboxylic acid, 1-ethyl-3- ( 471 mg of 3-dimethylaminopropyl) carbodiimide hydrochloride and 75 mg of 4- (dimethylamino) pyridine were added.
  • Step 2 2- [3- (Ethylthio) -6- (trifluoromethyl) imidazo [1,2-a] pyridin-2-yl] -5-[(trifluoromethyl) thio] benzo [d] oxazole ( Synthesis of the Present Compound No.
  • Step 3 2- [3- (Ethylsulfonyl) -6- (trifluoromethyl) imidazo [1,2-a] pyridin-2-yl] -5-[(trifluoromethyl) sulfinyl] benzo [d] oxazole (Present compound No. 1-2-002a) and 2- [3- (ethylsulfonyl) -6- (trifluoromethyl) imidazo [1,2-a] pyridin-2-yl] -5-[(tri Synthesis of (fluoromethyl) sulfonyl] benzo [d] oxazole (present compound No.
  • the obtained residue was purified by medium pressure preparative liquid chromatography eluting with n-hexane-ethyl acetate (gradient of 100: 0 to 50:50), and the target product 2- [3- ( Ethylsulfonyl) -6- (trifluoromethyl) imidazo [1,2-a] pyridin-2-yl] -5-[(trifluoromethyl) sulfinyl] benzo [d] oxazole and 2- [ 13 mg of 3- (ethylsulfonyl) -6- (trifluoromethyl) imidazo [1,2-a] pyridin-2-yl] -5-[(trifluoromethyl) sulfonyl] benzo [d] oxazole, Obtained as a solid.
  • Step 1 5- (Ethylthio) -N Synthesis of — [2- (methylamino) -5- (trifluoromethyl) pyridin-3-yl] -2- (trifluoromethyl) imidazo [2,1-b] thiazole-6-carboxamide N 2 -Methyl -5- (Tori 242 mg of fluoromethyl) pyridine-2,3-diamine is dissolved in 10 ml of pyridine and 250 mg of 5- (ethylthio) -2- (trifluoromethyl) imidazo [2,1-b] thiazole-6-carboxylic acid at room temperature, 322 mg of 1-ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimide hydrochloride and 10 mg of 4- (dimethylamino) pyridine were added.
  • Step 2 5- (Ethylthio) -6- [3-methyl-6- (trifluoromethyl) -3H-imidazo [4,5-b] pyridin-2-yl] -2- (trifluoromethyl) imidazo [ Synthesis of 2,1-b] thiazole (Compound No.
  • Step 3 5- (Ethylsulfonyl) -6- [3-methyl-6- (trifluoromethyl) -3H-imidazo [4,5-b] pyridin-2-yl] -2- (trifluoromethyl) imidazo
  • [2,1-b] thiazole present compound No.2-1-001a
  • 5- (ethylthio) -6- [3-methyl-6- (trifluoromethyl) -3H-imidazo [4,5 -B] Pyridin-2-yl] -2- (trifluoromethyl) imidazo [2,1-b] thiazole In a solution of 132 mg of chloroform in 3 ml of chloroform, 65% by mass metachloroperbenzoic acid (about 30% by mass) under ice-cooling.
  • reaction mixture was stirred for 3 hours under heating to reflux.
  • 10 ml of 1M aqueous sodium hydroxide solution was added to the reaction mixture, and the mixture was extracted with ethyl acetate (10 ml ⁇ 2).
  • the obtained organic layer was dehydrated and dried in the order of saturated brine and then anhydrous sodium sulfate, and the solvent was distilled off under reduced pressure.
  • the obtained residue was purified by medium pressure preparative liquid chromatography eluting with n-hexane-ethyl acetate (gradient of 100: 0 to 0: 100) to obtain 142 mg of the desired product as a brown solid.
  • Step 1 3- (Ethylthio) -N Synthesis of — [2- (methylamino) -5- (trifluoromethyl) pyridin-3-yl] -6- (trifluoromethyl) imidazo [1,2-a] pyrazine-2-carboxamide N 2 -Methyl -5- (Trifluo 271 mg of (romethyl) pyridine-2,3-diamine was dissolved in 10 ml of pyridine, and 270 mg and 1 of 3- (ethylthio) -6- (trifluoromethyl) imidazo [1,2-a] pyrazine-2-carboxylic acid at room temperature.
  • Step 2 2- [3- (Ethylthio) -6- (trifluoromethyl) imidazo [1,2-a] pyrazin-2-yl] -3-methyl-6- (trifluoromethyl) -3H-imidazo [ Synthesis of 4,5-b] pyridine (Compound No.
  • the obtained organic layer was dehydrated and dried in the order of saturated brine and then anhydrous sodium sulfate, and the solvent was distilled off under reduced pressure.
  • the obtained residue was purified by medium pressure preparative liquid chromatography eluting with n-hexane-ethyl acetate (gradient of 100: 0 to 80:20) to obtain 257 mg of the desired product as a white solid.
  • Step 3 2- [3- (Ethylsulfonyl) -6- (trifluoromethyl) imidazo [1,2-a] pyrazin-2-yl] -3-methyl-6- (trifluoromethyl) -3H-imidazo Synthesis of [4,5-b] pyridine (Compound No.
  • Step 2 2- [6-Bromo-7- (trifluoromethyl) imidazo [1,2-a] pyridin-2-yl] -3-methyl-6- (trifluoromethyl) -3H-imidazo [4 5-b] Synthesis of pyridine 6-bromo-N- [2- (methylamino) -5- (trifluoromethyl) pyridin-3-yl] -7- (trifluoromethyl) imidazo [1,2-a] 2.93 g of pyridine-2-carboxamide was dissolved in 15 ml of acetic acid and stirred for 2 hours under heating to reflux. After completion of the reaction, the solvent was distilled off under reduced pressure.
  • Step 3 2- [6-Bromo-3- (ethylthio) -7- (trifluoromethyl) imidazo [1,2-a] pyridin-2-yl] -3-methyl-6- (trifluoromethyl)- Synthesis of 3H-imidazo [4,5-b] pyridine (the present compound No. 1-1-023b) 518 mg of N-chlorosuccinimide was dissolved in 5 ml of 1,2-dichloroethane, and 321 mg of ethanethiol was dissolved at ⁇ 40 ° C. Added. After the addition was complete, the reaction mixture was stirred at room temperature for 30 minutes.
  • reaction mixture was stirred for 3 hours under heating to reflux.
  • 10 ml of water was added to the reaction mixture and extracted with chloroform (10 ml ⁇ 2).
  • the obtained organic layer was dehydrated and dried over anhydrous sodium sulfate, and the solvent was distilled off under reduced pressure.
  • the obtained residue was purified by medium pressure preparative liquid chromatography eluting with n-hexane-ethyl acetate (gradient of 100: 0 to 0: 100) to obtain 212 mg of the desired product as a white solid.
  • Step 4 2- [6-Bromo-3- (ethylsulfonyl) -7- (trifluoromethyl) imidazo [1,2-a] pyridin-2-yl] -3-methyl-6- (trifluoromethyl) Synthesis of 3H-imidazo [4,5-b] pyridine (Compound No.
  • Step 1 N- [2-Amino- Synthesis of 6- (trifluoromethyl) pyridin-3-yl] -3-ethylthio-7- (trifluoromethyl) imidazo [1,2-a] pyridine-2-carboxamide 6- (trifluoromethyl) pyridine- 712 mg of 2,3-diamine was dissolved in 10 ml of pyridine, and 972 mg of 3- (ethylthio) -7- (trifluoromethyl) imidazo [1,2-a] pyridine-2-carboxylic acid and 1-ethyl-3 were dissolved at room temperature. 1.32 g of (3-dimethylaminopropyl) carbodiimide hydrochloride was added.
  • reaction mixture was stirred at room temperature overnight. After completion of the reaction, 20 ml of water was added to the reaction mixture, and the precipitated solid was separated by filtration to obtain 1.20 g of a crude product as a reddish brown solid. This was used in the next step without further purification.
  • Step 2 2- [3- (Ethylthio) -7- (trifluoromethyl) imidazo [1,2-a] pyridin-2-yl] -5- (trifluoromethyl) -3H-imidazo [4,5- b] Synthesis of Pyridine (Invention Compound No. 1-1-031b) N- [2-Amino-6- (trifluoromethyl) pyridin-3-yl] -3-ethylthio of the crude product obtained in Step 1 1.2 g of -7- (trifluoromethyl) imidazo [1,2-a] pyridine-2-carboxamide was dissolved in 10 ml of propionic acid and stirred for 3 hours under heating to reflux.
  • Step 3 2- [3- (Ethylthio) -7- (trifluoromethyl) imidazo [1,2-a] pyridin-2-yl] -1-methyl-5- (trifluoromethyl) -1H-imidazo [ 4,5-b] pyridine (present compound No. 1-7-001b) and 2- [3- (ethylthio) -7- (trifluoromethyl) imidazo [1,2-a] pyridin-2-yl] Synthesis of -3-methyl-5- (trifluoromethyl) -3H-imidazo [4,5-b] pyridine (the present compound No.
  • reaction mixture was stirred at room temperature for 1.5 hours. After completion of the reaction, 10 ml of water was added to the reaction mixture and extracted with ethyl acetate (10 ml ⁇ 2). The obtained organic layer was dehydrated and dried in the order of saturated brine and then anhydrous sodium sulfate, and the solvent was distilled off under reduced pressure.
  • the obtained residue was purified by medium pressure preparative liquid chromatography eluting with n-hexane-ethyl acetate (gradient of 100: 0 to 50:50), and the target product 2- [3- ( 150 mg of ethylthio) -7- (trifluoromethyl) imidazo [1,2-a] pyridin-2-yl] -1-methyl-5- (trifluoromethyl) -1H-imidazo [4,5-b] pyridine and 2- [3- (Ethylthio) -7- (trifluoromethyl) imidazo [1,2-a] pyridin-2-yl] -3-methyl-5- (trifluoromethyl) -3H-imidazo 218 mg of [4,5-b] pyridine was obtained as a brown solid and a white solid, respectively.
  • Step 1 3- (Ethylthio) -N Synthesis of — [5- (methylamino) -2- (trifluoromethyl) pyridin-4-yl] -7- (trifluoromethyl) imidazo [1,2-a] pyridine-2-carboxamide N 3 -Methyl -6- (Trifluo (Romethyl) pyridine-3,4-diamine (303 mg) was dissolved in pyridine (15 ml) and 3- (ethylthio) -7- (trifluoromethyl) imidazo [1,2-a] pyridine-2-carboxylic acid (552 mg and 1) was dissolved at room temperature.
  • Step 2 2- [3- (Ethylthio) -7- (trifluoromethyl) imidazo [1,2-a] pyridin-2-yl] -3-methyl-6- (trifluoromethyl) -3H-imidazo [ Synthesis of 4,5-c] pyridine (Compound No. 1-8-005b of the Present Invention) 3- (ethylthio) -N- [5- (methylamino) -2- (tri 986 mg of (fluoromethyl) pyridin-4-yl] -7- (trifluoromethyl) imidazo [1,2-a] pyridine-2-carboxamide was dissolved in 15 ml of acetic acid and stirred for 22 hours under heating to reflux.
  • Step 3 2- [3- (Ethylsulfonyl) -7- (trifluoromethyl) imidazo [1,2-a] pyridin-2-yl] -3-methyl-6- (trifluoromethyl) -3H-imidazo Synthesis of [4,5-c] pyridine (present compound No.
  • Step 1 3- ( Ethylthio) -N- [2-methyl-3- (methylamino) -6- (trifluoromethyl) pyridin-4-yl] -6- (trifluoromethyl) imidazo [1,2-a] pyridine-2- Synthesis of Carboxamide N 3 , 2-Dimethyl-6- (trifluoromethyl) pyridine-3,4-diamine (212 mg) was dissolved in 10 ml of pyridine and 3- (ethylthio) -6- (trifluoromethyl) imidazo [1,2-a at room temperature.
  • Step 2 2- [3- (Ethylthio) -6- (trifluoromethyl) imidazo [1,2-a] pyridin-2-yl] -3,4-dimethyl-6- (trifluoromethyl) -3H- Synthesis of imidazo [4,5-c] pyridine (present compound No. 1-8-003b) 3- (ethylthio) -N- [2-methyl-3- (methylamino) of the crude product obtained in step 1 ) -6- (trifluoromethyl) pyridin-4-yl] -6- (trifluoromethyl) imidazo [1,2-a] pyridine-2-carboxamide was dissolved in 10 ml of acetic acid and heated under reflux for 3 Stir for hours.
  • the solvent was distilled off under reduced pressure. 10 ml of water was added to the obtained residue, and the mixture was extracted with ethyl acetate (10 ml ⁇ 2). The obtained organic layer was dehydrated and dried in the order of saturated brine and then anhydrous sodium sulfate, and the solvent was distilled off under reduced pressure. The obtained residue was purified by medium pressure preparative liquid chromatography eluting with n-hexane-ethyl acetate (gradient of 100: 0 to 70:30) to obtain 85 mg of the desired product as a white solid.
  • Step 3 2- [3- (Ethylsulfonyl) -6- (trifluoromethyl) imidazo [1,2-a] pyridin-2-yl] -3,4-dimethyl-6- (trifluoromethyl) -3H Synthesis of imidazo [4,5-c] pyridine (the present compound No.
  • Step 1 2- [3- (ethylsulfonyl) -6- (trifluoromethyl ) Synthesis of imidazo [1,2-a] pyridin-2-yl] -7- (perfluoroethyl) imidazo [1,2-c] pyrimidine (present compound No. 1-3-008a) 6- (Per Fluoroeth ) 800 mg of pyrimidine-4-amine was dissolved in 10 ml of chlorobenzene and 2-bromo-1- [3- (ethylsulfonyl) -6- (trifluoromethyl) imidazo [1,2-a] pyridine-2 was dissolved at room temperature. -Il] ethanone 1780 mg was added.
  • reaction mixture was stirred for 3 hours under heating to reflux.
  • 10 ml of 1M aqueous sodium hydroxide solution was added to the reaction mixture, and the mixture was extracted with ethyl acetate (10 ml ⁇ 2).
  • the obtained organic layer was dehydrated and dried in the order of saturated brine and then anhydrous sodium sulfate, and the solvent was distilled off under reduced pressure.
  • the obtained residue was purified by medium pressure preparative liquid chromatography eluting with n-hexane-ethyl acetate (gradient of 100: 0 to 50:50) to obtain 926 mg of the desired product as a yellow solid.
  • the obtained organic layer was washed with a saturated aqueous sodium thiosulfate solution and then with saturated sodium bicarbonate, then dehydrated and dried with saturated brine and then anhydrous sodium sulfate, and the solvent was distilled off under reduced pressure. did.
  • the obtained residue was purified by medium pressure preparative liquid chromatography eluting with n-hexane-ethyl acetate (gradient of 100: 0 to 0: 100) to obtain 127 mg of the desired product as a white solid.
  • reaction mixture was stirred for 5 hours under heating to reflux.
  • 10 ml of 1M aqueous sodium hydroxide solution was added to the reaction mixture, and the mixture was extracted with ethyl acetate (10 ml ⁇ 2).
  • the obtained organic layer was dehydrated and dried in the order of saturated brine and then anhydrous sodium sulfate, and the solvent was distilled off under reduced pressure.
  • the obtained residue was purified by medium pressure preparative liquid chromatography eluting with n-hexane-ethyl acetate (gradient of 100: 0 to 50:50) to obtain 82 mg of the desired product as a pale yellow solid. .
  • reaction mixture was stirred for 5 hours under heating to reflux.
  • 10 ml of 1M aqueous sodium hydroxide solution was added to the reaction mixture, and the mixture was extracted with ethyl acetate (10 ml ⁇ 2).
  • the obtained organic layer was dehydrated and dried in the order of saturated brine and then anhydrous sodium sulfate, and the solvent was distilled off under reduced pressure.
  • the obtained residue was purified by medium pressure preparative liquid chromatography eluting with n-hexane-ethyl acetate (gradient of 100: 0 to 50:50) to obtain 153 mg of the desired product as a white solid.
  • Step 1 1-methyl-N- [2- Synthesis of (methylamino) -5- (trifluoromethyl) pyridin-3-yl] -5- (trifluoromethyl) -1H-indole-2-carboxamide N 2 -methyl-5- (trifluoromethyl) pyridine -2,3-diamine (573 mg) was dissolved in pyridine (10 ml) and 1-methyl-5- (trifluoromethyl) -1H-indole-2-carboxylic acid (608 mg), 1-ethyl-3- (3-dimethylamino) was dissolved at room temperature.
  • Step 2 3-Methyl-2- [1-methyl-5- (trifluoromethyl) -1H-indol-2-yl] -6- (trifluoromethyl) -3H-imidazo [4,5-b] pyridine
  • the crude 1-methyl-N- [2- (methylamino) -5- (trifluoromethyl) pyridin-3-yl] -5- (trifluoromethyl) -1H-indole obtained in Step 1 968 mg of -2-carboxamide was dissolved in 10 ml of acetic acid and stirred for 3 hours under heating and reflux. After completion of the reaction, the solvent was distilled off under reduced pressure.
  • Step 3 2- [3-Iodo-1-methyl-5- (trifluoromethyl) -1H-indol-2-yl] -3-methyl-6- (trifluoromethyl) -3H-imidazo [4,5 -B] Synthesis of pyridine 3-methyl-2- [1-methyl-5- (trifluoromethyl) -1H-indol-2-yl] -6- (trifluoromethyl) -3H-imidazo [4,5- b] To a solution of 478 mg of pyridine in 8 ml of N, N-dimethylformamide, 405 mg of N-iodosuccinimide was added at room temperature. After the addition was complete, the reaction mixture was stirred for 7 hours under heating to reflux.
  • Step 4 2- [3- (Ethylthio) -1-methyl-5- (trifluoromethyl) -1H-indol-2-yl] -3-methyl-6- (trifluoromethyl) -3H-imidazo [4 , 5-b] Pyridine (Compound No.
  • reaction vessel was replaced with nitrogen gas, and then stirred for 1.5 hours under heating and reflux.
  • reaction mixture was filtered through celite, and the celite was washed with chloroform.
  • the obtained filtrate and washing solution were combined and the solvent was distilled off under reduced pressure.
  • the obtained residue was purified by medium pressure preparative liquid chromatography eluting with n-hexane-ethyl acetate (gradient of 100: 0 to 50:50) to obtain 545 mg of the desired product as a pale yellow solid. .
  • Step 5 2- [3- (Ethylsulfonyl) -1-methyl-5- (trifluoromethyl) -1H-indol-2-yl] -3-methyl-6- (trifluoromethyl) -3H-imidazo [ Synthesis of 4,5-b] pyridine (Compound No.
  • the obtained organic layer was washed with 1M aqueous sodium hydroxide solution, dehydrated and dried over anhydrous sodium sulfate, and then the solvent was distilled off under reduced pressure.
  • the obtained residue was purified by medium pressure preparative liquid chromatography eluting with n-hexane-ethyl acetate (gradient of 100: 0 to 0: 100) to obtain 245 mg of the desired product as a white solid.
  • reaction mixture was stirred at room temperature overnight. After completion of the reaction, 20 ml of water was added to the reaction mixture, and the precipitated solid was filtered off to obtain 939 mg of a crude product as a gray solid by filtration. This was used in the next step without further purification.
  • Step 2 Synthesis of 3-methyl-6- (trifluoromethyl) -2- [5- (trifluoromethyl) benzo [b] thiophen-2-yl] -3H-imidazo [4,5-b] pyridine 877 mg of the crude N- [2- (methylamino) -5- (trifluoromethyl) pyridin-3-yl] -5- (trifluoromethyl) benzo [b] thiophene-2-carboxamide obtained in 1. Was dissolved in 10 ml of acetic acid and stirred for 3 hours under reflux with heating. After completion of the reaction, the solvent was distilled off under reduced pressure.
  • Step 3 2- [3-Chloro-5- (trifluoromethyl) benzo [b] thiophen-2-yl] -3-methyl-6- (trifluoromethyl) -3H-imidazo [4,5-b] Synthesis of pyridine 3-methyl-6- (trifluoromethyl) -2- [5- (trifluoromethyl) benzo [b] thiophen-2-yl] -3H-imidazo [4,5-b] pyridine 400 mg N , N-dimethylformamide (5 ml) was added with 1,3-dichloro-5,5-dimethylhydantoin (590 mg) at 80 ° C. After the addition was complete, the reaction mixture was stirred at 80 ° C for 1.5 hours.
  • Step 4 2- [3- (Ethylthio) -5- (trifluoromethyl) benzo [b] thiophen-2-yl] -3-methyl-6- (trifluoromethyl) -3H-imidazo [4,5- b] Synthesis of pyridine (present compound No.3-1-002b) 2- [3-chloro-5- (trifluoromethyl) benzo [b] thiophen-2-yl] -3-methyl-6- (tri To a solution of 370 mg of fluoromethyl) -3H-imidazo [4,5-b] pyridine in 5 ml of N, N-dimethylformamide was added 119 mg of sodium ethanethiolate at 80 ° C.
  • reaction mixture was stirred at 80 ° C for 1.5 hours. After completion of the stirring, 159 mg of sodium ethanethiolate was added to the reaction mixture at 80 ° C. After completion of the reaction, 20 ml of water was added to the reaction mixture and extracted with ethyl acetate (20 ml ⁇ 2). The obtained organic layer was dehydrated and dried in the order of saturated brine and then anhydrous sodium sulfate, and the solvent was distilled off under reduced pressure. The obtained residue was purified by silica gel column chromatography eluting with n-hexane-ethyl acetate (gradient of 100: 0 to 0: 100) to obtain 186 mg of the desired product as a yellow solid.
  • Step 5 2- [3- (Ethylsulfonyl) -5- (trifluoromethyl) benzo [b] thiophen-2-yl] -3-methyl-6- (trifluoromethyl) -3H-imidazo [4,5 -B] Synthesis of pyridine (present compound No.3-1-002a) 2- [3- (ethylthio) -5- (trifluoromethyl) benzo [b] thiophen-2-yl] -3-methyl-6 To a solution of 147 mg of-(trifluoromethyl) -3H-imidazo [4,5-b] pyridine in 3 ml of chloroform was added 195 mg of 65% by mass metachloroperbenzoic acid (containing about 30% by mass water) under ice-cooling.
  • Step 1 2- [3- (ethylthio) -7- (trifluoromethyl 3) Synthesis of imidazo [1,2-a] pyridin-2-yl] -6- (trifluoromethyl) -2H-pyrazolo [4,3-b] pyridine (the present compound No. 1-10-002b) -Nitro-5- (tri Ruoromechiru) picolinaldehyde 400mg and 3- (ethylthio) -7- (trifluoromethyl) imidazo [1,2-a] solution of xylene 5ml of pyridine-2-amine 522mg, and the mixture was stirred for 1 hour under heating reflux.
  • Step 2 2- [3- (Ethylsulfonyl) -7- (trifluoromethyl) imidazo [1,2-a] pyridin-2-yl] -6- (trifluoromethyl) -2H-pyrazolo [4,3 -B] Synthesis of pyridine (the present compound No.
  • reaction mixture was stirred at room temperature for 2 hours. After completion of the reaction, 3 ml of a saturated aqueous sodium thiosulfate solution was added to the reaction mixture, and the mixture was extracted with chloroform (10 ml ⁇ 2). The obtained organic layer was washed with 1M aqueous sodium hydroxide solution, dehydrated and dried over anhydrous sodium sulfate, and then the solvent was distilled off under reduced pressure. The obtained residue was purified by medium pressure preparative liquid chromatography eluting with n-hexane-ethyl acetate (gradient of 100: 0 to 0: 100) to obtain 61 mg of the desired product as a white solid.
  • Step 1 Synthesis of 4-azido-6- (trifluoromethyl) nicotinaldehyde To a solution of 1.50 g of 4-chloro-6- (trifluoromethyl) nicotinaldehyde in 10 ml of N, N-dimethylformamide was added 511 mg of sodium azide under ice cooling. After the addition was complete, the reaction mixture was stirred at room temperature for 3 hours. After completion of the reaction, 10 ml of water was added to the reaction mixture and extracted with diethyl ether (20 ml ⁇ 2). The obtained organic layer was dehydrated and dried in the order of saturated brine and then anhydrous sodium sulfate, and the solvent was distilled off under reduced pressure.
  • the obtained residue was filtered through celite, and the celite was washed with 20 ml of xylene. The resulting washing solution was stirred for 2 hours under heating to reflux. After completion of the reaction, 10 ml of water was added to the reaction mixture and extracted with ethyl acetate (20 ml ⁇ 2). The obtained organic layer was dehydrated and dried in the order of saturated brine and then anhydrous sodium sulfate, and the solvent was distilled off under reduced pressure. The obtained residue was purified by silica gel column chromatography eluting with n-hexane-ethyl acetate (gradient of 100: 0 to 50:50) to obtain 250 mg of the objective product as a pale yellow solid.
  • the obtained organic layer was washed with a saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution, dehydrated and dried over anhydrous sodium sulfate, and the solvent was distilled off under reduced pressure.
  • the obtained residue was purified by medium pressure preparative liquid chromatography eluting with n-hexane-ethyl acetate (gradient of 100: 0 to 0: 100) to obtain 63 mg of the desired product as a white solid.
  • Step 1 3- (ethylthio) -N- [2-mercapto-5- (trifluoromethyl) pyridine Synthesis of -3-yl] -7- (trifluoromethyl) imidazo [1,2-a] pyridine-2-carboxamide 3-amino-5- (trifluoromethyl) pyridine-2-thiol 500 mg Dissolve in 5 ml of pyridine, 621 mg of 3- (ethylthio) -7- (trifluoromethyl) imidazo [1,2-a] pyridine-2-carboxylic acid, 1-ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) at room temperature ) 820 mg of carbodiimide hydrochloride and 10 mg of 1-hydroxybenzotriazole were added.
  • reaction mixture was stirred at room temperature overnight. After completion of the reaction, water was added to the reaction mixture, and the precipitated solid was filtered off to obtain 234 mg of the target product as a brown solid. This was used in the next step without further purification.
  • Step 2 2- [3- (Ethylthio) -7- (trifluoromethyl) imidazo [1,2-a] pyridin-2-yl] -6- (trifluoromethyl) thiazolo [5,4-b] pyridine (Synthesis of Compound No. 1-13-001b of the Present Invention)
  • the crude product obtained in Step 1 3- (ethylthio) -N- [2-mercapto-5- (trifluoromethyl) pyridin-3-yl]- 214 mg of 7- (trifluoromethyl) imidazo [1,2-a] pyridine-2-carboxamide was dissolved in 5 ml of propionic acid and stirred for 4 hours under heating to reflux.
  • Step 3 2- [3- (Ethylsulfonyl) -7- (trifluoromethyl) imidazo [1,2-a] pyridin-2-yl] -6- (trifluoromethyl) thiazolo [5,4-b] Synthesis of pyridine (present compound No.
  • the obtained organic layer was washed with 1M aqueous sodium hydroxide solution, dehydrated and dried over anhydrous sodium sulfate, and then the solvent was distilled off under reduced pressure.
  • the obtained residue was purified by medium pressure preparative liquid chromatography eluting with n-hexane-ethyl acetate (gradient of 100: 0 to 50:50) to obtain 15 mg of the objective product as a white solid.
  • Step 1 3- (Ethylthio) -N- [5-iodo-2- (methylamino) pyridin-3-yl Synthesis of -7- (trifluoromethyl) imidazo [1,2-a] pyridine-2-carboxamide 1.59 g of 5-iodo-N 2 -methylpyridine-2,3-diamine was dissolved in 15 ml of pyridine, At room temperature, 1.54 g of 3- (ethylthio) -7- (trifluoromethyl) imidazo [1,2-a] pyridine-2-carboxylic acid and 1-ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbo It was added imide hydrochloride 2.45 g.
  • reaction mixture was stirred at room temperature overnight. After completion of the reaction, water was added to the reaction mixture, and the precipitated solid was filtered off to obtain 2.49 g of a crude product as a gray solid. This was used in the next step without further purification.
  • Step 2 2- [3- (Ethylthio) -7- (trifluoromethyl) imidazo [1,2-a] pyridin-2-yl] -6-iodo-3-methyl-3H-imidazo [4,5- b] Synthesis of Pyridine (Compound No. 1-1-026b of the Present Invention)
  • -7- (Trifluoromethyl) imidazo [1,2-a] pyridine-2-carboxamide (2.49 g) was dissolved in 15 ml of acetic acid and stirred for 3.5 hours under heating to reflux.
  • Step 3 2-ethylhexyl 3-((2- (3- (ethylthio) -7- (trifluoromethyl) imidazo [1,2-a] pyridin-2-yl) -3-methyl-3H-imidazo Synthesis of [4,5-b] pyridin-6-yl) thio) propanoate (present compound No.
  • Step 4 2- [3- (Ethylthio) -7- (trifluoromethyl) imidazo [1,2-a] pyridin-2-yl] -3-methyl-6-((trifluoromethyl) thio) -3H Synthesis of imidazo [4,5-b] pyridine (the present compound No.
  • Step 5 2- [3- (Ethylsulfonyl) -7- (trifluoromethyl) imidazo [1,2-a] pyridin-2-yl] -3-methyl-6-((trifluoromethyl) thio)- Synthesis of 3H-imidazo [4,5-b] pyridine (the present compound No. 1-1-027a) 2- [3- (ethylthio) -7- (trifluoromethyl) imidazo [1,2-a] pyridine -2-yl] -3-methyl-6-((trifluoromethyl) thio) -3H-imidazo [4,5-b] pyridine in a solution of 3 mg of chloroform in 65 ml of chloroform under ice-cooling.
  • the obtained organic layer was washed with 1M aqueous sodium hydroxide solution, dehydrated and dried over anhydrous sodium sulfate, and then the solvent was distilled off under reduced pressure.
  • the obtained residue was purified by medium pressure preparative liquid chromatography eluting with n-hexane-ethyl acetate (gradient of 100: 0 to 0: 100) to obtain 67 mg of the desired product as a white solid.
  • Step 1 3- (ethylthio) -N- [3- Synthesis of (methylamino) -6- (trifluoromethyl) pyridazin-4-yl] -6- (trifluoromethyl) imidazo [1,2-a] pyridine-2-carboxamide 4-Bromo-N-methyl- 6 (Trifluoromethyl) pyridazin-3-amine 300 mg, 3- (ethylthio) -6- (trifluoromethyl) imidazo [1,2-a] pyridine-carboxamide 509 mg, potassium phosphate 497 mg and N, N′-dimethyl 52 mg of ethylenediamine was dissolved in 4 ml of N, N-dimethylformamide, and 56 mg of copper (I) iodide was added at room temperature.
  • Step 2 8- [3- (Ethylthio) -6- (trifluoromethyl) imidazo [1,2-a] pyridin-2-yl] -9-methyl- (trifluoromethyl) -9H-imidazo [4 Synthesis of 5-c] pyridazine (Compound No.
  • the obtained organic layer was washed with a saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution and 28 mass% aqueous ammonia in that order, and then dehydrated and dried over saturated brine and then anhydrous sodium sulfate, and the solvent was distilled off under reduced pressure. After dehydrating and drying in the order of saturated brine and then anhydrous sodium sulfate, the solvent was distilled off under reduced pressure.
  • the obtained residue was purified by medium pressure preparative liquid chromatography eluting with n-hexane-ethyl acetate (gradient of 100: 0 to 25:75) to obtain 72 mg of the desired product as a pale yellow solid. .
  • Step 3 8- [3- (Ethylsulfonyl) -6- (trifluoromethyl) imidazo [1,2-a] pyridin-2-yl] -9-methyl- (trifluoromethyl) -9H-imidazo [4 , 5-c] pyridazine (the present compound No.
  • the obtained organic layer was washed with a saturated aqueous solution of sodium hydrogen carbonate, dehydrated and dried over anhydrous sodium sulfate, and then the solvent was distilled off under reduced pressure.
  • the obtained residue was purified by medium pressure preparative liquid chromatography eluting with n-hexane-ethyl acetate (gradient of 100: 0 to 25:75) to obtain 66 mg of the objective product as a pale yellow solid. .
  • Step 1 3-methyl-6- ( Synthesis of (trifluoromethyl) -2- [6- (trifluoromethyl) imidazo [1,2-a] pyrimidin-2-yl] -3H-imidazo [4,5-b] pyridine 5- (trifluoromethyl) Pyrimidine-2-amino 550 mg of 2-bromo-1- [3-methyl-6- (trifluoromethyl) -3H-imidazo [4,5-b] pyridin-2-yl] ethanone was dissolved in 10 ml of acetonitrile at room temperature. Was added. After completion of the addition, the reaction mixture was stirred for 7.5 hours under heating to reflux.
  • Step 2 2- [3-Iodo-6- (trifluoromethyl) imidazo [1,2-a] pyrimidin-2-yl] -3-methyl-6- (trifluoromethyl) -3H-imidazo [4 5-b] Synthesis of pyridine 3-methyl-6- (trifluoromethyl) -2- [6- (trifluoromethyl) imidazo [1,2-a] pyrimidin-2-yl] -3H-imidazo [4 5-b] To a solution of 415 mg of pyridine and 4 ml of N, N-dimethylformamide, 408 mg of 1,3-diiodo-5,5-dimethylhydantoin was added at 80 ° C.
  • Step 4 2- [3- (Ethylsulfonyl) -6- (trifluoromethyl) imidazo [1,2-a] pyrimidin-2-yl] -3-methyl-6- (trifluoromethyl) -3H-imidazo Synthesis of [4,5-b] pyridine (Compound No.
  • the obtained organic layer was washed with a saturated aqueous solution of sodium hydrogen carbonate, dehydrated and dried over anhydrous sodium sulfate, and then the solvent was distilled off under reduced pressure.
  • the obtained residue was purified by medium pressure preparative liquid chromatography eluting with n-hexane-ethyl acetate (gradient of 100: 0 to 50:50) to obtain 150 mg of the desired product as a white solid.
  • Step 1 3-methyl-6- ( Synthesis of (trifluoromethyl) -2- [7- (trifluoromethyl) imidazo [1,2-c] pyrimidin-2-yl] -3H-imidazo [4,5-b] pyridine 6- (Trifluoromethyl) Pyrimidine-4-a 251 mg of ethanol was dissolved in 10 ml of acetonitrile, and 550 mg of 2-bromo-1- [3-methyl-6- (trifluoromethyl) -3H-imidazo [4,5-b] pyridin-2-yl] ethanone at room temperature. Was added. After completion of the addition, the reaction mixture was stirred for 7.5 hours under heating to reflux.
  • Step 2 2- [3-Bromo-7- (trifluoromethyl) imidazo [1,2-c] pyrimidin-2-yl] -3-methyl-6- (trifluoromethyl) -3H-imidazo [4 5-b] Synthesis of pyridine 3-methyl-6- (trifluoromethyl) -2- [7- (trifluoromethyl) imidazo [1,2-c] pyrimidin-2-yl] -3H-imidazo [4 5-b] To a solution of 300 mg of pyridine in 5 ml of N, N-dimethylformamide was added 244 mg of 1,3-dibromo-5,5-dimethylhydantoin at 80 ° C.
  • the inside of the reaction vessel was replaced with nitrogen gas, and then stirred for 6.5 hours under heating and reflux.
  • the reaction mixture was mixed with 754 mg of diisopropylethylamine, 112 mg of 4,5′-bis (diphenylphosphino) -9,9′-dimethylxanthene, 88 mg of tris (dibenzylideneacetone) dipalladium (0) at room temperature and 242 mg of ethanethiol was added sequentially.
  • the inside of the reaction vessel was replaced with nitrogen gas, and then stirred for 5 hours under heating and reflux.
  • water was added to the reaction mixture, and the precipitated solid was filtered off by filtration.
  • Step 4 2- [3- (Ethylsulfonyl) -7- (trifluoromethyl) imidazo [1,2-c] pyrimidin-2-yl] -3-methyl-6- (trifluoromethyl) -3H-imidazo Synthesis of [4,5-b] pyridine (Invention Compound No.
  • reaction mixture was stirred at room temperature for 2 hours. After completion of the reaction, a saturated aqueous sodium thiosulfate solution was added to the reaction mixture, and the mixture was extracted with chloroform (10 ml ⁇ 2). The obtained organic layer was washed with a saturated aqueous solution of sodium hydrogen carbonate, dehydrated and dried over anhydrous sodium sulfate, and then the solvent was distilled off under reduced pressure. The obtained residue was purified by medium pressure preparative liquid chromatography eluting with n-hexane-ethyl acetate (gradient of 100: 0 to 50:50) to obtain 139 mg of the desired product as a white solid.
  • reaction mixture was stirred for 5 hours under heating to reflux.
  • 10 ml of 1M aqueous sodium hydroxide solution was added to the reaction mixture, and the mixture was extracted with ethyl acetate (10 ml ⁇ 2).
  • the obtained organic layer was dehydrated and dried in the order of saturated brine and then anhydrous sodium sulfate, and the solvent was distilled off under reduced pressure.
  • the obtained residue was purified by medium pressure preparative liquid chromatography eluting with n-hexane-ethyl acetate (gradient of 100: 0 to 0: 100) to obtain 38 mg of the desired product as a white solid.
  • Step 2 2- [7-Chloro-3- (ethylthio) imidazo [1,2-a] pyridin-2-yl] -6- (trifluoromethyl) -3H-imidazo [4,5-c] pyridine ( Synthesis of the present compound No. 1-8-012b)
  • the crude product N- [5-amino-2- (trifluoromethyl) pyridin-4-yl] -7-chloro-3- ( Ethylthio) imidazo [1,2-a] pyridine-2-carboxamide (749 mg) was dissolved in propionic acid (7 ml), and the mixture was stirred with heating under reflux for 20 hours. After completion of the stirring, the solid precipitated in the reaction mixture was filtered off by filtration. The obtained solid was washed with water to obtain 761 mg of the desired product as a brown solid. This was used in the next step without further purification.
  • Step 3 2- [7-Chloro-3- (ethylthio) imidazo [1,2-a] pyridin-2-yl] -3-methyl-6- (trifluoromethyl) -3H-imidazo [4,5- c] pyridine (present compound No. 1-8-006b) and 2- [7-chloro-3- (ethylthio) imidazo [1,2-a] pyridin-2-yl] -1-methyl-6- ( Synthesis of synthesis of (trifluoromethyl) -1H-imidazo [4,5-c] pyridine (the present compound No.
  • reaction mixture was stirred at room temperature for 1 hour. After completion of the reaction, 20 ml of water was added to the reaction mixture and extracted with diethyl ether (20 ml ⁇ 2). The obtained organic layer was dehydrated and dried in the order of saturated brine and then anhydrous sodium sulfate, and the solvent was distilled off under reduced pressure.
  • the obtained residue was purified by medium pressure preparative liquid chromatography eluting with n-hexane-ethyl acetate (gradient of 100: 0 to 50:50), and the desired product 2- [7-chloro -3- (Ethylthio) imidazo [1,2-a] pyridin-2-yl] -3-methyl-6- (trifluoromethyl) -3H-imidazo [4,5-c] pyridine 65 mg and target product 2- [7-Chloro-3- (ethylthio) imidazo [1,2-a] pyridin-2-yl] -1-methyl-6- (trifluoromethyl) -1H-imidazo [4,5-c] pyridine 247 mg of each was obtained as a white solid.
  • Step 1 2- (ethylthio) -1- [3-methyl-6- (trifluoromethyl)- Synthesis of 3H-imidazo [4,5-b] pyridin-2-yl] ethanone 2-Bromo-1- [3-methyl-6- (trifluoromethyl) -3H-imidazo [4,5-b] pyridine-
  • 2-yl] ethanone 20 g in N, N-dimethylformamide 80 ml, ethanethiol 4.2 g and potassium carbonate 9.4 g were sequentially added under ice cooling. After completion of the addition, the reaction mixture was stirred for 30 minutes under ice cooling.
  • Step 2 Synthesis of 2-bromo-2- (ethylthio) -1- [3-methyl-6- (trifluoromethyl) -3H-imidazo [4,5-b] pyridin-2-yl] ethanone 2- ( Ethylthio) -1- [3-methyl-6- (trifluoromethyl) -3H-imidazo [4,5-b] pyridin-2-yl] ethanone in a solution of 11.4 g of dichloromethane in 100 ml of dichloromethane at room temperature. 2g was added. After completion of the addition, the reaction mixture was cooled to ⁇ 20 ° C. and 8.8 g of trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate was added.
  • reaction mixture was stirred for 20 minutes under ice cooling. After stirring, the reaction mixture was cooled to ⁇ 20 ° C. and 14.1 g of trimethylphenylammonium tribromide was added. After completion of the addition, the reaction mixture was stirred for 30 minutes under ice cooling. After completion of the reaction, the reaction mixture was added dropwise to 100 ml of water under ice cooling and extracted with chloroform (100 ml ⁇ 2). The obtained organic layer was dehydrated and dried over anhydrous sodium sulfate, and the solvent was distilled off under reduced pressure to obtain 13.4 g of the desired product as a red brown oil.
  • Step 3 2- [3- (Ethylthio) -6-iodo-8- (trifluoromethyl) imidazo [1,2-a] pyridin-2-yl] -3-methyl-6- (trifluoromethyl)- Synthesis of 3H-imidazo [4,5-b] pyridine (present compound No. 1-1-066b) 300 mg of 5-iodo-3- (trifluoromethyl) pyridin-2-amine was dissolved in 8 ml of propionitrile. 345 mg 2-bromo-2- (ethylthio) -1- [3-methyl-6- (trifluoromethyl) -3H-imidazo [4,5-b] pyridin-2-yl] ethanone at room temperature Added.
  • reaction mixture was stirred for 1.5 hours under heating to reflux. After completion of the reaction, 20 ml of water was added to the reaction mixture and extracted with chloroform (20 ml ⁇ 2). The obtained organic layer was dehydrated and dried over anhydrous sodium sulfate, and then the solvent was distilled off under reduced pressure. 10 ml of diisopropyl ether was added to the precipitated solid, followed by filtration to obtain 294 mg of the desired product as an orange solid.
  • Step 2 2- [3- (Ethylsulfonyl) -7- (trifluoromethyl) imidazo [1,2-b] pyridazin-2-yl] -3-methyl-6- (trifluoromethyl) -3H-imidazo [4,5-b] pyridine (the present compound No. 1-1-057a) and 2- [3- (ethylsulfinyl) -7- (trifluoromethyl) imidazo [1,2-b] pyridazine-2- Yl] -3-methyl-6- (trifluoromethyl) -3H-imidazo [4,5-b] pyridine (present compound No.
  • the obtained residue was purified by medium pressure preparative liquid chromatography eluting with n-hexane-ethyl acetate (gradient of 100: 0 to 50:50), and the target product 2- [3- ( 70 mg of ethylsulfonyl) -7- (trifluoromethyl) imidazo [1,2-b] pyridazin-2-yl] -3-methyl-6- (trifluoromethyl) -3H-imidazo [4,5-b] pyridine 2- [3- (ethylsulfinyl) -7- (trifluoromethyl) imidazo [1,2-b] pyridazin-2-yl] -3-methyl-6- (trifluoromethyl) -3H -41 mg of imidazo [4,5-b] pyridine was obtained as a pale yellow oil, respectively.
  • Step 1 5- (Ethylthio) -6- [3-methyl-6- (trifluoromethyl) -3H-imidazo [4,5-b] pyridin-2-yl] -2- (trifluoro Methyl) imidazo [2,1-b] [1 , 3, 4] Synthesis of thiadiazole (present compound No.2-1-002b) 195 mg of 5- (trifluoromethyl) -1,3,4-thiadiazol-2-amine was dissolved in 5 ml of propionitrile, At room temperature, 400 mg of 2-bromo-2- (ethylthio) -1- [3-methyl-6- (trifluoromethyl) -3H-imidazo [4,5-b] pyridin-2-yl] ethanone was added.
  • Step 2 5- (Ethylsulfonyl) -6- [3-methyl-6- (trifluoromethyl) -3H-imidazo [4,5-b] pyridin-2-yl] -2- (trifluoromethyl) imidazo [2,1-b] Synthesis of [1,3,4] thiadiazole (present compound No.2-1-002a) 5- (ethylthio) -6- [3-methyl-6- (trifluoromethyl)- 3H-imidazo [4,5-b] pyridin-2-yl] -2- (trifluoromethyl) imidazo [2,1-b] [1,3,4] thiadiazole In a solution of 130 mg of chloroform in 10 ml of chloroform, Below, 191 mg of 65% by weight metachloroperbenzoic acid (containing about 30% by weight water) was added.
  • reaction mixture was stirred at room temperature overnight.
  • a saturated aqueous sodium thiosulfate solution was added to the reaction mixture, and the mixture was extracted with chloroform (10 ml ⁇ 2).
  • the obtained organic layer was washed with a saturated aqueous solution of sodium hydrogen carbonate, dehydrated and dried over anhydrous sodium sulfate, and then the solvent was distilled off under reduced pressure.
  • the obtained residue was purified by medium pressure preparative liquid chromatography eluting with n-hexane-ethyl acetate (gradient of 100: 0 to 50:50) to obtain 52 mg of the desired product as a white solid.
  • Step 1 2- (Ethylthio) -1- [3-methyl-6- (trifluoromethyl) -3H-imidazo [ Synthesis of 4,5-c] pyridin-2-yl] ethanone 2-Bromo-1- [3-methyl-6- (trifluoromethyl) -3H-imidazo [4,5-c] pyridin-2-yl] To a solution of 2.36 g of ethanone in 25 ml of N, N-dimethylformamide, 546 mg of ethanethiol and 1.21 g of potassium carbonate were sequentially added under ice cooling. After the addition was complete, the reaction mixture was stirred at room temperature for 1 hour.
  • Step 2 Synthesis of 2-bromo-2- (ethylthio) -1- [3-methyl-6- (trifluoromethyl) -3H-imidazo [4,5-c] pyridin-2-yl] ethanone 2- ( Ethylthio) -1- [3-methyl-6- (trifluoromethyl) -3H-imidazo [4,5-c] pyridin-2-yl] ethanone 1.63 g in dichloromethane 15 ml solution at room temperature with 600 mg triethylamine 600 mg Added. After completion of the addition, 1.25 g of trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate was added to the reaction mixture under ice cooling.
  • reaction mixture was stirred for 30 minutes under ice cooling. After completion of the stirring, 2.02 g of trimethylphenylammonium tribromide was added to the reaction mixture under ice cooling. After completion of the addition, the reaction mixture was stirred for 1 hour under ice cooling. After completion of the reaction, the reaction mixture was added dropwise to 20 ml of water under ice cooling and extracted with chloroform (20 ml ⁇ 2). The obtained organic layer was dehydrated and dried over anhydrous sodium sulfate, and the solvent was evaporated under reduced pressure to obtain 2.09 g of the desired product as a yellow oil.
  • Step 3 2- [3- (Ethylthio) -8-fluoro-6-iodoimidazo [1,2-a] pyridin-2-yl] -3-methyl-6- (trifluoromethyl) -3H-imidazo [ Synthesis of 4,5-c] pyridine (Compound No. 1-8-008b of the present invention) 250 mg of 3-fluoro-5-iodopyridin-2-amine was dissolved in 5 ml of acetonitrile, and 2-bromo- 400 mg of 2- (ethylthio) -1- [3-methyl-6- (trifluoromethyl) -3H-imidazo [4,5-c] pyridin-2-yl] ethanone was added.
  • reaction mixture was stirred for 1 hour under heating to reflux. After completion of the reaction, 10 ml of water was added to the reaction mixture and extracted with chloroform (10 ml ⁇ 2). The obtained organic layer was dehydrated and dried over anhydrous sodium sulfate, and then the solvent was distilled off under reduced pressure. The precipitated solid was filtered off to obtain 338 mg of the target product as a brown solid.
  • Step 2 Synthesis of ethyl 3-iodo-7- (trifluoromethyl) imidazo [1,2-a] pyridine-2-carboxylate
  • Step 3 Synthesis of ethyl 3- (ethylthio) -7- (trifluoromethyl) imidazo [1,2-a] pyridine-2-carboxylate Ethyl 3-iodo-7- (trifluoromethyl) imidazo [1,2 -A] To a solution of 5.73 g of pyridine-2-carboxylate in 40 ml of 1,4-dioxane, 5.79 g of diisopropylethylamine, 862 mg of 4,5-bis (diphenylphosphino) -9,9-dimethylxanthene at room temperature , 682 mg of tris (dibenzylideneacetone) dipalladium (valence 0) and 1.85 g of ethanethiol were sequentially added.
  • the inside of the reaction vessel was replaced with nitrogen gas, and then stirred for 2 hours under heating and reflux.
  • the reaction mixture was filtered through celite, and the celite was washed with 30 ml of chloroform.
  • the obtained filtrate and washing solution were combined and the solvent was distilled off under reduced pressure.
  • the obtained residue was purified by medium pressure preparative liquid chromatography eluting with n-hexane-ethyl acetate (gradient of 100: 0 to 50:50) to obtain 5.58 g of the objective product as a brown solid. It was.
  • Step 4 Synthesis of 3- (ethylthio) -7- (trifluoromethyl) imidazo [1,2-a] pyridine-2-carboxylic acid Ethyl 3- (ethylthio) -7- (trifluoromethyl) imidazo [1, 2-a]
  • a solution of 5.58 g of pyridine-2-carboxylate in 60 ml of ethanol and 30 ml of tetrahydrofuran was added 10 ml of 3M aqueous sodium hydroxide at room temperature. After the addition was complete, the reaction mixture was stirred at room temperature for 5 hours. After completion of the reaction, the solvent was distilled off from the reaction mixture under reduced pressure.
  • a 1M aqueous hydrochloric acid solution was added to the obtained residue to adjust the pH of the aqueous layer to 2, and the mixture was extracted with ethyl acetate (20 ml ⁇ 2).
  • the obtained organic layer was dehydrated and dried in the order of saturated brine and then anhydrous sodium sulfate, and then the solvent was distilled off under reduced pressure to obtain 3.40 g of the desired product as a yellow solid.
  • Step 5 Synthesis of 3- (ethylthio) -N-methoxy-N-methyl-7- (trifluoromethyl) imidazo [1,2-a] pyridine-2-carboxamide 3- (ethylthio) -7- (tri To a solution of 2.52 g of fluoromethyl) imidazo [1,2-a] pyridine-2-carboxylic acid in 30 ml of dichloromethane were added 3.31 g of oxalyl dichloride and 30 mg of N, N-dimethylformamide under ice cooling. After the addition was complete, the reaction mixture was stirred at room temperature for 3 hours.
  • reaction mixture was stirred at room temperature for 1.5 hours. After completion of the reaction, 10 ml of water was added to the reaction mixture and extracted with chloroform (10 ml ⁇ 2). The obtained organic layer was washed with diluted hydrochloric acid and saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution in this order, dehydrated and dried over anhydrous sodium sulfate, and then the solvent was distilled off under reduced pressure to obtain 2.50 g of the desired product as a skin-colored solid. It was.
  • Step 6 Synthesis of 1- [3- (ethylthio) -7- (trifluoromethyl) imidazo [1,2-a] pyridin-2-yl] ethanone 3- (Ethylthio) -N-methoxy under nitrogen atmosphere
  • a solution of 2.45 g of -N-methyl-7- (trifluoromethyl) imidazo [1,2-a] pyridine-2-carboxamide in 25 ml of tetrahydrofuran was added to a solution of about 3 M methylmagnesium bromide in diethyl ether under ice-cooling. .7 ml was added. After completion of the addition, the reaction mixture was stirred for 1 hour under ice cooling.
  • reaction mixture was added dropwise to 10 ml of 4M aqueous hydrochloric acid solution under ice cooling and extracted with ethyl acetate (20 ml ⁇ 2).
  • the obtained organic layer was washed with a saturated aqueous solution of sodium hydrogen carbonate, dehydrated and dried in the order of saturated brine and then anhydrous sodium sulfate, and the solvent was distilled off under reduced pressure to obtain 2.08 g of the desired product. was obtained as a brown solid.
  • Step 7 Synthesis of 1- [3- (ethylsulfonyl) -7- (trifluoromethyl) imidazo [1,2-a] pyridin-2-yl] ethanone 1- [3- (ethylthio) -7- (tri To a solution of 2.08 g of fluoromethyl) imidazo [1,2-a] pyridin-2-yl] ethanone in 40 ml of methanol and 20 ml of water, 13.3 g of Oxone (registered trademark of DuPont) was added under ice cooling. After the addition was complete, the reaction mixture was stirred at room temperature overnight.
  • Oxone registered trademark of DuPont
  • Step 8 Synthesis of 2-bromo-1- [3- (ethylsulfonyl) -7- (trifluoromethyl) imidazo [1,2-a] pyridin-2-yl] ethanone 1- [3- (ethylsulfonyl) To a 15 ml toluene solution of 2.05 g of -7- (trifluoromethyl) imidazo [1,2-a] pyridin-2-yl] ethanone at 10.degree. 1.13 g of bromine was added sequentially. After the addition was complete, the reaction mixture was stirred at room temperature for 2 hours. After completion of the stirring, 205 mg of bromine was added to the reaction mixture and stirred overnight at room temperature.
  • Step 2 Synthesis of ethyl 5-iodo-2- (trifluoromethyl) imidazo [2,1-b] thiazole-6-carboxylate ethyl 2- (trifluoromethyl) imidazo [2,1-b] thiazole-6 -To a solution of 7.97 g of carboxylate in 10 ml of N, N-dimethylformamide was added 3.58 g of N-iodosuccinimide at room temperature. After completion of the addition, the reaction mixture was stirred at 80 ° C. for 4 hours.
  • Step 3 Synthesis of ethyl 3- (ethylthio) -2- (trifluoromethyl) imidazo [2,1-b] thiazole-6-carboxylate ethyl 5-iodo-2- (trifluoromethyl) imidazo [2,1 -B]
  • thiazole-6-carboxylate ethyl 5-iodo-2- (trifluoromethyl) imidazo [2,1 -B]
  • the inside of the reaction vessel was replaced with nitrogen gas, and then stirred for 4 hours under heating and reflux.
  • the reaction mixture was filtered through celite, and the celite was washed with 30 ml of chloroform.
  • the obtained filtrate and washing solution were combined and the solvent was distilled off under reduced pressure.
  • the obtained residue was purified by medium pressure preparative liquid chromatography eluting with n-hexane-ethyl acetate (gradient of 100: 0 to 50:50) to obtain 1.11 g of the objective product as a yellow solid. It was.
  • Step 4 Synthesis of 5- (ethylthio) -2- (trifluoromethyl) imidazo [2,1-b] thiazole-6-carboxylic acid Ethyl 3- (ethylthio) -2- (trifluoromethyl) imidazo [2, 1-b] Thiazole-6-carboxylate To a solution of 1.09 g of ethanol in 10 ml and tetrahydrofuran in 10 ml was added 6.8 ml of 1M aqueous sodium hydroxide at room temperature. After the addition was complete, the reaction mixture was stirred at room temperature overnight. After completion of the reaction, the solvent was distilled off from the reaction mixture under reduced pressure.
  • Step 2 Synthesis of 4-bromo-N, 2-dimethyl-6- (trifluoromethyl) pyridin-3-amine 63 wt% sodium hydride (dispersed in mineral oil) 537 mg of N, N-dimethylformamide in 5 ml solution Then, a solution of 3.0 g of 4-bromo-2-methyl-6- (trifluoromethyl) pyridin-3-amine in 12 ml of N, N-dimethylformamide was added under ice cooling. After the addition was complete, the reaction mixture was stirred at room temperature for 1 hour. After the completion of stirring, 2.0 g of methyl iodide was added to the reaction mixture under ice cooling.
  • Step 3 Synthesis of N 3 , 2-dimethyl-6- (trifluoromethyl) pyridine-3,4-diamine 4-Bromo-N, 2-dimethyl-6- (trifluoromethyl) pyridin-3-amine
  • a solution of 0 g, 186 mg acetylacetone, 243 mg acetylacetone copper (II) and 1.81 g cesium carbonate in 30 ml N-methylpyrrolidone was added to the autoclave reactor. After completion of the addition, 20 ml of 28% by mass aqueous ammonia was added to the reaction mixture at room temperature. After completion of the addition, the reaction vessel was sealed, and the reaction mixture was heated to 140 ° C. and stirred for 1 hour.
  • the reaction mixture was filtered through celite, and the celite was washed with 50 ml of acetone.
  • the obtained filtrate and washing solution were combined and the solvent was distilled off under reduced pressure.
  • 30 ml of water was added to the obtained residue, and the mixture was extracted with hexane (30 ml ⁇ 2).
  • the obtained organic layer was dehydrated and dried in the order of saturated brine and then anhydrous sodium sulfate, and the solvent was distilled off under reduced pressure to obtain 20.53 g of a crude product as a colorless and transparent oil. It was.
  • Step 2 Synthesis of 2-methyl-6- (perfluoroethyl) pyrimidin-4-ol
  • An ethanol solution of about 20% by mass sodium ethoxide at 50 ° C. in a solution of 6.49 g of acetamidine hydrochloride in 75 ml of dimethyl sulfoxide 23.3 g and (Z) -ethyl 3-ethoxy-4,4,5,5,5-pentafluoropent-2-enoate 15.0 g were sequentially added. After completion of the addition, the reaction mixture was stirred at 50 ° C. for 2 hours. After completion of the stirring, 5.84 g of an ethanol solution of about 20% by mass sodium ethoxide was added to the reaction mixture at 50 ° C.
  • reaction mixture was stirred at 50 ° C. for 2.5 hours. After completion of the stirring, the reaction mixture was stirred at room temperature overnight. After completion of the reaction, 50 ml of water was added to the reaction mixture and extracted with diethyl ether (50 ml ⁇ 2). Concentrated hydrochloric acid was added to the obtained aqueous layer to adjust the pH of the aqueous layer to 1-2, followed by extraction with chloroform (20 ml ⁇ 2). The obtained organic layer was dehydrated and dried over anhydrous sodium sulfate, and then the solvent was distilled off under reduced pressure to obtain 7.0 g of a crude product as a white solid. Melting point: 135-138 ° C 1 H-NMR (CDCl 3 ): ⁇ 6.77 (s, 1H), 2.57 (s, 3H) (the OH proton peak could not be observed).
  • Step 3 Synthesis of 4-chloro-2-methyl-6- (perfluoroethyl) pyrimidine To a solution of 8.7 g 2-methyl-6- (perfluoroethyl) pyrimidin-4-ol in 20 ml thionyl chloride at room temperature 30 mg of N, N-dimethylformamide was added. After completion of the addition, the reaction mixture was stirred for 1 hour under heating to reflux. After completion of the reaction, the reaction mixture was allowed to cool to room temperature, dropped into ice water, and extracted with diethyl ether (20 ml ⁇ 2).
  • Step 4 Synthesis of 2-methyl-6- (perfluoroethyl) pyrimidin-4-amine To a solution of 9.33 g of crude 4-chloro-2-methyl-6- (perfluoroethyl) pyrimidine in 20 ml of acetonitrile, At room temperature, 20 ml of 28% by mass aqueous ammonia was added.
  • Reference Example 6 The following compounds were synthesized in the same manner as in Steps 1 to 4 of Reference Example 5. 6- (perfluoroethyl) pyrimidin-4-amine 1 H-NMR (CDCl 3 ): ⁇ 8.70 (s, 1H), 6.79 (s, 1H), 5.22 (brs, 2H).
  • reaction mixture was cooled to ⁇ 78 ° C., and a solution of 2.3 g of 6- (perfluoroethyl) nicotinic acid in 20 ml of tetrahydrofuran was added. After completion of the addition, the reaction mixture was warmed to ⁇ 40 ° C. and stirred for 1.5 hours. After stirring, the reaction mixture was cooled to ⁇ 78 ° C. and 4.5 g of hexachloroethane was added. After the addition was complete, the reaction mixture was stirred at ⁇ 78 ° C. for 1.5 hours. After completion of the reaction, 25 ml of saturated aqueous ammonium chloride solution was added to the reaction mixture at -78 ° C.
  • Step 2 Synthesis of [4-Chloro-6- (perfluoroethyl) pyridin-3-yl] methanol To a solution of 1.0 g of 4-chloro-6- (perfluoroethyl) nicotinic acid in 10 ml of tetrahydrofuran at ⁇ 50 ° C. Then, 8.5 ml of a 0.85M borane-tetrahydrofuran complex tetrahydrofuran solution was added. After the addition was complete, the reaction mixture was warmed to room temperature and stirred overnight.
  • Step 3 Synthesis of 4-chloro-6- (perfluoroethyl) nicotinaldehyde 3 g of silicon dioxide at room temperature in a solution of 930 mg of [4-chloro-6- (perfluoroethyl) pyridin-3-yl] methanol in 10 ml of dichloromethane And 1.53 g of pyridinium chlorochromate were sequentially added. After the addition was complete, the reaction mixture was stirred at room temperature for 1 hour. After completion of stirring, 500 mg of pyridinium chlorochromate was added to the reaction mixture. After the addition was complete, the reaction mixture was stirred at room temperature for 30 minutes.
  • Reference Example 8 The following compounds were synthesized in the same manner as in Steps 1 to 3 of Reference Example 7. 4-chloro-6- (trifluoromethyl) nicotinaldehyde 1 H-NMR (CDCl 3 ): ⁇ 10.54 (s, 1H), 9.12 (s, 1H), 7.81 (s, 1H).
  • reaction mixture was stirred for 2 hours under heating to reflux. After completion of the reaction, the solvent was distilled off from the reaction mixture. 20 ml of water was added to the obtained residue, and the mixture was extracted with ethyl acetate (20 ml ⁇ 2). The obtained organic layer was washed with a saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution, dehydrated and dried over anhydrous sodium sulfate, and the solvent was distilled off under reduced pressure. The obtained residue was purified by medium pressure preparative liquid chromatography eluting with n-hexane-ethyl acetate (50:50) to obtain 2.12 g of the desired product as a pale yellow solid.
  • Step 2 Synthesis of 3- (ethylthio) -7- (trifluoromethyl) imidazo [1,2-a] pyridin-2-amine tert-butyl [3- (ethylthio) -7- (trifluoromethyl) imidazo [
  • reaction mixture was stirred at room temperature for 30 minutes. After completion of the stirring, the solvent was distilled off from the reaction mixture under reduced pressure. The obtained residue was dissolved in 150 ml of ethanol, and 39.4 ml of 10M aqueous sodium hydroxide solution was added at room temperature. After completion of the addition, the reaction mixture was stirred for 2 hours under heating to reflux. After completion of the stirring, 20 ml of 10M aqueous sodium hydroxide solution was added to the reaction mixture at room temperature. After the addition was complete, the reaction mixture was stirred for 4.5 hours under heating to reflux. After completion of the reaction, the solvent was distilled off from the reaction mixture under reduced pressure.
  • Step 2 Synthesis of 1- [3-methyl-6- (trifluoromethyl) -3H-imidazo [4,5-b] pyridin-2-yl] ethanone (S) -1- [3-Methyl-6- A solution of 48.3 g of (trifluoromethyl) -3H-imidazo [4,5-b] pyridin-2-yl] ethanol in 200 ml of acetic acid was heated to 90 ° C., and 14.8 g of chromium (VI) oxide was added. A 50 ml solution was added. After completion of the addition, the reaction mixture was stirred for 1.5 hours under heating to reflux.
  • VI chromium
  • Step 3 Synthesis of 2-bromo-1- [3-methyl-6- (trifluoromethyl) -3H-imidazo [4,5-b] pyridin-2-yl] ethanone 1- [3-Methyl-6- (Trifluoromethyl) -3H-imidazo [4,5-b] pyridin-2-yl] ethanone (35.6 g) was dissolved in 300 ml of toluene and 150 ml of an acetic acid solution of about 5.1 M hydrogen bromide. 25.8 g of bromine was added. After the addition was complete, the reaction mixture was stirred at room temperature for 2 hours. After completion of stirring, 3.12 g of bromine was added to the reaction mixture at room temperature.
  • reaction mixture was stirred at room temperature for 1 hour. After completion of stirring, 2.58 g of bromine was added to the reaction mixture at room temperature. After the addition was complete, the reaction mixture was stirred at room temperature for 30 minutes. After completion of the reaction, the reaction mixture was adjusted to pH 3 by adding a 10M aqueous sodium hydroxide solution under ice cooling, and then extracted with toluene (200 ml ⁇ 2). The obtained organic layer was washed with a saturated aqueous sodium hydrogensulfite solution, dehydrated and dried in the order of saturated brine and then anhydrous sodium sulfate, and then the solvent was distilled off under reduced pressure. The precipitated solid was filtered off by filtration.
  • reaction mixture was stirred at room temperature for 20 minutes. After completion of the stirring, the solvent was distilled off from the reaction mixture under reduced pressure. The obtained residue was dissolved in 20 ml of ethanol, and 3.5 ml of 10M aqueous sodium hydroxide solution was added at room temperature. After completion of the addition, the reaction mixture was stirred for 1 hour under heating to reflux. After completion of the stirring, 1.8 ml of 10M aqueous sodium hydroxide solution was added to the reaction mixture at room temperature. After completion of the addition, the reaction mixture was stirred for 2 hours under heating to reflux. After completion of the reaction, 50 ml of water was added to the reaction mixture and extracted with ethyl acetate (50 ml ⁇ 2).
  • the obtained organic layer was dehydrated and dried over anhydrous sodium sulfate, and then the solvent was distilled off under reduced pressure.
  • the obtained residue was purified by medium pressure preparative liquid chromatography eluting with n-hexane-ethyl acetate (gradient of 100: 0 to 50:50), and 3.0 g of the target product was obtained as a light pink solid. Got as.
  • Step 2 Synthesis of 1- [3-methyl-6- (trifluoromethyl) -3H-imidazo [4,5-c] pyridin-2-yl] ethanone (S) -1- [3-Methyl-6- A solution of 3.0 g of (trifluoromethyl) -3H-imidazo [4,5-c] pyridin-2-yl] ethanol in 30 ml of acetic acid was heated to 90 ° C. and 1.22 g of chromium (VI) oxide in water. A 10 ml solution was added. After completion of the addition, the reaction mixture was stirred for 1 hour under heating to reflux.
  • VI chromium
  • Step 3 Synthesis of 2-bromo-1- [3-methyl-6- (trifluoromethyl) -3H-imidazo [4,5-c] pyridin-2-yl] ethanone 1- [3-Methyl-6- To a solution of (trifluoromethyl) -3H-imidazo [4,5-c] pyridin-2-yl] ethanone in 2.55 g of dichloromethane in 30 ml was added 1.16 g of triethylamine at room temperature. After completion of the addition, 2.44 g of trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate was added to the reaction mixture under ice cooling. After completion of the addition, the reaction mixture was stirred for 30 minutes under ice cooling.
  • the compound of the present invention can be synthesized according to the above production method and synthesis examples.
  • Examples of condensed heterocyclic compounds produced in the same manner as in Synthesis Examples 1 to 30 are shown in Tables 6 to 24, and examples of their production intermediates are shown in Tables 25 to 32.
  • the condensed heterocyclic compounds and their production intermediates included in the present invention are not limited to these.
  • “Me” represents a methyl group
  • “Et” represents an ethyl group
  • “Ph” represents a phenyl group.
  • the substituents represented by Z1 to Z16 in the table represent the following structures.
  • “* 1” indicates that the compound is solid
  • “* 2” indicates that the compound is an oily substance
  • “* 5” indicates that the compound has decomposed when the melting point of the compound is measured.
  • “Mp” represents a melting point (unit: ° C.).
  • “>” indicates that the melting point of the compound is higher than the indicated temperature. For example, the indication “> 250” means that the compound did not melt at 250 ° C.
  • Table 1 shows 1 H-NMR data of the compound of the present invention and production intermediates.
  • the proton nuclear magnetic resonance chemical shift value was measured at 300 MHz (model: ECX300 or ECP300, manufactured by JEOL) in deuterated chloroform solvent using Me 4 Si (tetramethylsilane) as a reference substance.
  • Symbols in proton nuclear magnetic resonance chemical shift values have the following meanings. s: singlet, brs: broad singlet, d: doublet, dd: double doublet, t: triplet, q: quartet, m: multiplet
  • Test Example 1 Insecticidal test against brown planthopper A 10% emulsion of the compound of the present invention (depending on the compound, 10% wettable powder) was diluted with water containing a spreading agent to prepare a chemical solution having a concentration of 500 ppm. Rice leaf sheaths were immersed in the chemical solution for about 10 seconds. After the dipping operation was finished, the leaf sheath of the rice treated with the chemical solution was air-dried and then placed in a test tube.
  • Test Example 2 Insecticidal test for goldfish 10% emulsion of the compound of the present invention (depending on the compound, 10% wettable powder was tested) was diluted with water containing a spreading agent to prepare a chemical solution having a concentration of 500 ppm. In the chemical solution, kanran leaves were immersed for about 10 seconds. After the dipping operation was completed, the kanran leaves treated with the chemical solution were air-dried and then placed in a petri dish. In this, 5 third-instar larvae of Plutella xylostella were released per petri dish, capped, and housed in a thermostatic chamber at 25 ° C.
  • Test Example 3 Insecticidal test against Spodoptera litura 10% emulsion of the compound of the present invention (depending on the compound, 10% wettable powder) was diluted with water containing a spreading agent to prepare a chemical solution having a concentration of 500 ppm. In the chemical solution, kanran leaves were immersed for about 10 seconds. After the dipping operation was completed, the kanran leaves treated with the chemical solution were air-dried and then placed in a petri dish. In this, 5 third-instar larvae of Spodoptera litura were released per petri dish, capped and housed in a constant temperature room at 25 ° C.
  • Test Example 4 Insecticidal activity against citrus white thrips Place a wet filter paper on a 7 cm inner diameter styrol cup, place a 3 cm square of green beans on it, and place 20 larvae of Frankliniella occidentalis per leaf. Head inoculated. A 10% emulsion of the compound of the present invention (a 10% wettable powder was tested depending on the compound) was diluted with water containing a spreading agent to prepare a chemical solution having a concentration of 500 ppm. The prepared chemical solution was sprayed by 2.5 ml per styrene cup using a rotary spray tower (2.5 mg / cm 2 ). The number of dead citrus thrips ingested two days later and the damage of green beans were investigated.
  • the mortality was calculated from the same calculation formula as in Test Example 1.
  • the damage degree was determined as follows. 1: 0-20% damage, 2: 20-50% damage, 3: 50-70% damage, 4: 70% damage or more.
  • the test was performed by 2 continuous systems. As a result, among the compounds tested, the following compounds showed a mortality rate of 50% or more and a food damage level of 2 or more.
  • Test Example 5 Insecticidal test against peach aphid Placed wet cotton wool on a glass petri dish with an inner diameter of 3 cm, placed kanran leaves cut out on the same diameter, and released four adult mosquito aphids (Myzus persicae) Insects.
  • a 10% emulsion of the compound of the present invention (depending on the compound, 10% wettable powder was tested) was diluted with water containing a spreading agent to prepare a chemical solution having a concentration of 500 ppm.
  • the prepared chemical was sprayed (2.5 mg / cm 2 ) in a rotary spray tower, covered, and stored in a 25 ° C. constant temperature room.
  • Test Example 6 Insecticidal test for silver leaf whitefly A moist filter paper was laid on a styrene cup having an inner diameter of 7 cm, and a green leaf cut into 3 cm was placed thereon. A 10% emulsion of the compound of the present invention (depending on the compound, a 10% wettable powder was tested) was diluted with water containing a spreading agent to prepare a chemical solution having a concentration of 500 ppm, and the rotary spray tower was used. The chemical solution was sprayed at a rate of 2.5 ml per styrene cup (2.5 mg / cm 2 ).
  • Test Example 7 Soil irrigation treatment test for peach aphid A 10% emulsion of the compound of the present invention was diluted with tap water to prepare a chemical solution having a concentration of 500 ppm. 10 ml of the above-mentioned chemical solution was irrigated on the stock soil portion of a plastic cup planted cabbage seedling (2.5 true leaf stage). After the irrigation treatment, the cabbage seedling was left in the greenhouse. One day after the irrigation treatment, adult peach aphids (Myzus persicae) were released at 20 / strain. After the release, the cabbage seedling was left in the greenhouse. Six days after the release, the number of living peach aphids was examined, and a control value was calculated from the following formula.
  • Control value (%) ⁇ 1 ⁇ (Cb ⁇ Tai) / (Cai ⁇ Tb) ⁇ ⁇ 100
  • the characters in the formula represent the following: Cb: number of insects before treatment in the untreated group Cai: number of live insects at the time of final survey in the untreated group Tb: number of insects before treatment in the treated group Tai: number of live insects at the time of final survey in the treated group Among the compounds tested, the following compounds showed a control value of 90% or more.
  • Test Example 8 Osmotic transfer test against brown planthopper A 10% emulsion of the compound of the present invention was diluted with tap water to prepare a chemical solution having a concentration of 20 ppm, and the roots of rice cell seedlings (two leaves) were immersed. Seven days later, the rice was cut out and placed in a test tube, in which five third-instar larvae of the green planthopper (Nilaparvata lugens) were released per test tube, covered with a sponge, and housed in a thermostatic chamber at 25 ° C. Six days after the release, the number of dead insects of the brown planthopper was examined, and the death rate (%) (number of dead insects ⁇ number of test insects ⁇ 100) was calculated.
  • Test Example 9 Soil irrigation treatment test for diamondback moth 10% emulsion of the compound of the present invention was diluted with tap water to prepare a chemical solution having a concentration of 500 ppm. 10 ml of the above-mentioned chemical solution was irrigated on the stock soil portion of a plastic cup planted cabbage seedling (2.5 true leaf stage). After the irrigation treatment, the cabbage seedling was left in the greenhouse. Five days after the irrigation treatment, kanran leaves were cut out and placed in a petri dish. In this, 5 third-instar larvae of Plutella xylostella were released per petri dish, capped, and housed in a thermostatic chamber at 25 ° C.
  • Test Example 10 Effect test on soybean aphid in seed treatment 2.4 mg of the compound of the present invention was diluted with 97.6 ⁇ l of acetone. Four soybean seeds were placed in a total amount of 50 ml of plastic tube, and the diluent was poured from above, and acetone was completely evaporated while stirring so that the compound was evenly adhered to the seeds. The treated seeds were planted at 4 grains / pot and left in the greenhouse. After the development of primary leaves, two adults of soybean aphids (Aphis glycines) were released in each strain. The number of surviving insects 7 days after release was investigated, and a control value was calculated from the following formula.
  • Control value (%) ⁇ 1 ⁇ (Cb ⁇ Tai) / (Cai ⁇ Tb) ⁇ ⁇ 100
  • the characters in the formula represent the following: Cb: number of insects before treatment in the untreated group Cai: number of live insects at the time of final survey in the untreated group Tb: number of insects before treatment in the treated group Tai: number of live insects at the time of final survey in the treated group Among the compounds tested, the following compounds showed a control value of 90% or more.
  • Test Example 11 Effect test on mung beetle mite 3.5 mg of the compound of the present invention was dissolved in 3.5 ml of acetone to prepare a chemical solution having a concentration of 1000 ppm. After 350 ⁇ l of the chemical solution was applied to the bottom and side surfaces of a glass container having an inner wall surface area of 35 cm 2 , acetone was volatilized to produce a thin film of the compound on the inner wall of the glass container. The inner wall of the used glass container is 35 cm 2 , and the treatment drug amount is 10 ⁇ g / cm 2 .
  • Test Example 12 Effect test on cat fleas 3.5 mg of the present compound was dissolved in 3.5 ml of acetone to prepare a chemical solution having a concentration of 1000 ppm. After 350 ⁇ l of the chemical solution was applied to the bottom and side surfaces of a glass container having an inner wall surface area of 35 cm 2 , acetone was volatilized to produce a thin film of the compound on the inner wall of the glass container. Since the inner wall of the used glass container is 35 cm 2 , the treatment dose is 10 ⁇ g / cm 2 . In the treated glass container, 5 adults (mixed male and female) of cat flea (Ctenocephalides felis) were released, covered, and housed in a thermostatic chamber at 25 ° C.

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Abstract

　新規な有害生物防除剤、特に殺虫剤又は殺ダニ剤を提供する。　式（１）： [式中、－Ｓ（Ｏ）ｎＲ１で置換されたＤは、Ｄ１、Ｄ２又はＤ３の何れかで表される環を表し、Ｑは、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３又はＱ４の何れかで表される環を表し、Ｒ１は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｒ１ａによって任意に置換された(Ｃ１－Ｃ６)アルキル基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、Ｃ２－Ｃ６ハロアルケニル基、Ｃ２－Ｃ６アルキニル基、Ｃ２－Ｃ６ハロアルキニル基、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル基、Ｃ３－Ｃ６ハロシクロアルキル基、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル(Ｃ１－Ｃ６)アルキル基、Ｃ３－Ｃ６ハロシクロアルキル(Ｃ１－Ｃ６)アルキル基又はヒドロキシ(Ｃ１－Ｃ６)アルキル基を表し、Ｒ１ａは、Ｃ１－Ｃ８アルコキシカルボニル基を表し、ｎは、０、１又は２の整数を表す。］で表される縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。

Description

縮合複素環化合物及び有害生物防除剤
　本発明は、新規な縮合複素環化合物及びそれらの塩、並びに該化合物を有効成分として含有することを特徴とする有害生物防除剤に関するものである。
　例えば、特許文献１乃至特許文献３１には、縮合複素環化合物が開示されているが、本発明に係る縮合複素環化合物に関しては何ら開示されていない。さらに、その有害生物防除剤、特に、殺虫・殺ダニ剤、及び哺乳動物又は鳥類の内部若しくは外部寄生虫防除剤としての有用性は、全く知られていない。
国際公開第２０１６／００５２６３号 国際公開第２０１５／１９８８５９号 国際公開第２０１５／１３３６０３号 国際公開第２０１５／１２１１３６号 国際公開第２０１５／０９１９４５号 国際公開第２０１５／０８７４５８号 国際公開第２０１５／０７１１８０号 国際公開第２０１５／０５９０８８号 国際公開第２０１５／００２２１１号 国際公開第２０１５／０００７１５号 国際公開第２０１４／１５７６００号 国際公開第２０１４／１４８４５１号 国際公開第２０１４／１４２２９２号 国際公開第２０１４／１３２９７２号 国際公開第２０１４／１３２９７１号 国際公開第２０１４／１２３２０６号 国際公開第２０１４／１２３２０５号 国際公開第２０１４／１０４４０７号 国際公開第２０１３／１８０１９４号 国際公開第２０１３／１８０１９３号 国際公開第２０１３／１９１１１３号 国際公開第２０１３／１９１１８９号 国際公開第２０１３／１９１１１２号 国際公開第２０１３／１９１１８８号 国際公開第２０１３／０１８９２８号 国際公開第２０１２／０８６８４８号 国際公開第２０１２／０７４１３５号 国際公開第２０１１／１６２３６４号 国際公開第２０１１／０４３４０４号 国際公開第２０１０／１２５９８５号 国際公開第２００９／１３１２３７号
　農園芸病害虫、森林病害虫、或いは衛生病害虫等、各種病害虫の防除を目的とする有害生物防除剤の開発が進み、多種多様な薬剤が今日まで実用に供されてきた。
　しかしながら、こうした薬剤の長年にわたる使用により、近年、病害虫が薬剤抵抗性を獲得し、従来用いられてきた既存の殺虫剤や殺菌剤による防除が困難となる場面が増えてきている。また、既存の有害生物防除剤の一部のものは毒性が高く、或いはあるものは環境中に長期間残留することにより、生態系を攪乱するという問題も顕在化しつつある。このような状況下、高度な有害生物防除活性を有するのみならず、低毒性且つ低残留性の新規な有害生物防除剤の開発が常に期待されている。
　本発明の目的は、優れた有害生物防除活性を示し、ホ乳動物、魚類及び益虫等の非標的生物に対してほとんど悪影響が無いなどの低毒性で、且つ低残留性の新規な有害生物防除剤の提供することである。
　本発明者らは、上記の課題解決を目標に鋭意研究を重ねた結果、本発明に係る下記式（１）で表される新規な縮合複素環化合物が優れた有害生物防除活性、特に殺虫・殺ダニ活性を示し、且つ、ホ乳動物、魚類及び益虫等の非標的生物に対しては、ほとんど悪影響の無い、極めて有用な化合物であることを見い出し、本発明を完成した。
　すなわち、本発明は下記〔１〕～〔１６７〕に関するものである。
　　〔１〕　式（１）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
 ［式中、－Ｓ（Ｏ）ｎＲ１で置換されたＤは、Ｄ１、Ｄ２又はＤ３の何れかで表される環を表し、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
 　Ｑは、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３又はＱ４の何れかで表される環を表し、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
 　Ｇ１は、窒素原子又はＣ（Ｙ１）を表し、
　Ｇ２は、窒素原子又はＣ（Ｙ２）を表し、
　Ｇ３は、窒素原子又はＣ（Ｙ３）を表し、
　Ｇ４は、窒素原子又はＣ（Ｙ４）を表し、
　Ｇ５は、窒素原子又はＣ（Ｙ５）を表し、
　Ｔ１は、Ｎ（Ｔ１ａ）、酸素原子又は硫黄原子を表し、
　Ａ１は、Ｎ（Ａ１ａ）、酸素原子又は硫黄原子を表し、
　Ａ２は、窒素原子又はＣ（Ｒ２）を表し、
　Ａ３は、窒素原子又はＣ（Ｒ３）を表し、
　Ａ４は、窒素原子又はＣ（Ｒ４）を表し、
　Ａ５は、窒素原子又はＣ（Ｒ５）を表し、
　Ａ８は、窒素原子又はＣ（Ｒ８）を表し、
　Ｒ１は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｒ１ａによって任意に置換された(Ｃ１－Ｃ６)アルキル基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、Ｃ２－Ｃ６ハロアルケニル基、Ｃ２－Ｃ６アルキニル基、Ｃ２－Ｃ６ハロアルキニル基、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル基、Ｃ３－Ｃ６ハロシクロアルキル基、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル(Ｃ１－Ｃ６)アルキル基、Ｃ３－Ｃ６ハロシクロアルキル(Ｃ１－Ｃ６)アルキル基又はヒドロキシ(Ｃ１－Ｃ６)アルキル基を表し、
　Ｒ１ａは、Ｃ１－Ｃ８アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ８ハロアルコキシ基、Ｃ１－Ｃ８アルコキシカルボニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルホニル基又はシアノ基を表し、
　Ｒ２は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１－Ｃ８アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ８ハロアルコキシ基、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル基、Ｃ３－Ｃ６ハロシクロアルキル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルホニル基、－Ｃ（Ｏ）Ｒ２０ａ、－Ｃ（Ｏ）ＯＨ、ヒドロキシ基、－ＮＨ２、－ＮＨＲ２０ｇ、－Ｎ（Ｒ２０ｈ）Ｒ２０ｇ、メルカプト基、シアノ基又はニトロ基を表し、
　Ｒ３は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ２－Ｃ６ハロアルケニル基、Ｃ２－Ｃ６ハロアルキニル基、Ｃ１－Ｃ８アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ８ハロアルコキシ基、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル基、Ｃ３－Ｃ６ハロシクロアルキル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｒ３ａによって任意に置換された(Ｃ１－Ｃ６)アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルホニル基、－Ｃ（Ｏ）Ｒ３０ａ、－Ｃ（Ｏ）ＯＨ、ヒドロキシ基、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ３０ｅ、－ＯＳ（Ｏ）２Ｒ３０ｆ、－ＮＨ２、－ＮＨＲ３０ｇ、－Ｎ（Ｒ３０ｈ）Ｒ３０ｇ、メルカプト基、－ＳＣ（Ｏ）Ｒ３０ｉ、－ＳＦ５、シアノ基、ニトロ基、フェニル基、Ｒ３ｂによって任意に置換されたフェニル基、複素環基又はＲ３ｂによって任意に置換された複素環基を表し、
　Ｒ３ａは、Ｃ１－Ｃ８アルコキシカルボニル基を表し、
　Ｒ３ｂは、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１－Ｃ８アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ８ハロアルコキシ基、シアノ基又はニトロ基を表し、
　Ｒ４は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ２－Ｃ６ハロアルケニル基、Ｃ２－Ｃ６ハロアルキニル基、Ｃ１－Ｃ８アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ８ハロアルコキシ基、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル基、Ｃ３－Ｃ６ハロシクロアルキル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｒ４ａによって任意に置換された(Ｃ１－Ｃ６)アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルホニル基、－Ｃ（Ｏ）Ｒ４０ａ、－Ｃ（Ｏ）ＯＨ、ヒドロキシ基、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ４０ｅ、－ＯＳ（Ｏ）２Ｒ４０ｆ、－ＮＨ２、－ＮＨＲ４０ｇ、－Ｎ（Ｒ４０ｈ）Ｒ４０ｇ、メルカプト基、－ＳＣ（Ｏ）Ｒ４０ｉ、－ＳＦ５、シアノ基、ニトロ基、フェニル基、Ｒ４ｂによって任意に置換されたフェニル基、複素環基又はＲ４ｂによって任意に置換された複素環基を表し、
　Ｒ４ａは、Ｃ１－Ｃ８アルコキシカルボニル基を表し、
　Ｒ４ｂは、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１－Ｃ８アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ８ハロアルコキシ基、シアノ基又はニトロ基を表し、
　Ｒ５は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１－Ｃ８アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ８ハロアルコキシ基、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル基、Ｃ３－Ｃ６ハロシクロアルキル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルホニル基、－Ｃ（Ｏ）Ｒ５０ａ、－Ｃ（Ｏ）ＯＨ、ヒドロキシ基、－ＮＨ２、－ＮＨＲ５０ｇ、－Ｎ（Ｒ５０ｈ）Ｒ５０ｇ、メルカプト基、シアノ基又はニトロ基を表し、
　Ｒ６は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１－Ｃ８アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ８ハロアルコキシ基、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル基、Ｃ３－Ｃ６ハロシクロアルキル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルホニル基、－Ｃ（Ｏ）Ｒ６０ａ、－Ｃ（Ｏ）ＯＨ、ヒドロキシ基、－ＮＨ２、－ＮＨＲ６０ｇ、－Ｎ（Ｒ６０ｈ）Ｒ６０ｇ、メルカプト基、シアノ基又はニトロ基を表し、
　Ｒ７は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１－Ｃ８アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ８ハロアルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルホニル基、メルカプト基、－ＳＦ５、シアノ基又はニトロ基を表し、
　Ｒ８は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１－Ｃ８アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ８ハロアルコキシ基又はシアノ基を表し、
　Ａ１ａは、水素原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ａ１ａ－ａによって任意に置換された(Ｃ１－Ｃ６)アルキル基、Ａ１ａ－ａによって任意に置換された(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキル基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、Ｃ２－Ｃ６ハロアルケニル基、Ｃ２－Ｃ６アルキニル基、Ｃ２－Ｃ６ハロアルキニル基、Ｃ１－Ｃ８アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ８ハロアルコキシ基、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル基、Ｃ３－Ｃ６ハロシクロアルキル基、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル(Ｃ１－Ｃ６)アルキル基、Ｃ３－Ｃ６ハロシクロアルキル(Ｃ１－Ｃ６)アルキル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルホニル基、Ｃ（Ｏ）Ｒ１０ａ、ヒドロキシ基又はシアノ基を表し、
　Ａ１ａ－ａは、Ｃ１－Ｃ８アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ８ハロアルコキシ基、Ｃ１－Ｃ８アルコキシカルボニル基、Ｃ１－Ｃ８ハロアルコキシカルボニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルカルボニル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルカルボニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルホニル基、ヒドロキシ基又はシアノ基を表し、
　Ｔ１ａは、水素原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、Ｃ２－Ｃ６ハロアルケニル基、Ｃ２－Ｃ６アルキニル基、Ｃ２－Ｃ６ハロアルキニル基、Ｃ１－Ｃ８アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ８ハロアルコキシ基、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル基、Ｃ３－Ｃ６ハロシクロアルキル基、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル(Ｃ１－Ｃ６)アルキル基又はＣ３－Ｃ６ハロシクロアルキル(Ｃ１－Ｃ６)アルキル基を表し、
　Ｙ１、Ｙ２、Ｙ３及びＹ４は、各々独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｙａによって任意に置換された(Ｃ１－Ｃ６)アルキル基、Ｙａによって任意に置換された(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキル基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、Ｃ２－Ｃ６ハロアルケニル基、Ｙａによって任意に置換された(Ｃ２－Ｃ６)アルケニル基、Ｃ２－Ｃ６アルキニル基、Ｃ２－Ｃ６ハロアルキニル基、Ｙｂによって任意に置換された(Ｃ２－Ｃ６)アルキニル基、Ｃ１－Ｃ８アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ８ハロアルコキシ基、Ｙａによって任意に置換された(Ｃ１－Ｃ８)アルコキシ基、Ｃ２－Ｃ６アルケニルオキシ基、Ｃ２－Ｃ６ハロアルケニルオキシ基、Ｙａによって任意に置換された(Ｃ２－Ｃ６)アルケニルオキシ基、Ｃ２－Ｃ６アルキニルオキシ基、Ｃ２－Ｃ６ハロアルキニルオキシ基、Ｙａによって任意に置換された(Ｃ２－Ｃ６)アルキニルオキシ基、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル基、Ｃ３－Ｃ６ハロシクロアルキル基、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル(Ｃ１－Ｃ６)アルキル基、Ｃ３－Ｃ６ハロシクロアルキル(Ｃ１－Ｃ６)アルキル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｙａによって任意に置換された(Ｃ１－Ｃ６)アルキルチオ基、Ｃ２－Ｃ６アルケニルチオ基、Ｃ２－Ｃ６ハロアルケニルチオ基、Ｃ２－Ｃ６アルキニルチオ基、Ｃ２－Ｃ６ハロアルキニルチオ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基、Ｙａによって任意に置換された(Ｃ１－Ｃ６)アルキルスルフィニル基、Ｃ２－Ｃ６アルケニルスルフィニル基、Ｃ２－Ｃ６ハロアルケニルスルフィニル基、Ｃ２－Ｃ６アルキニルスルフィニル基、Ｃ２－Ｃ６ハロアルキニルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルホニル基、Ｙａによって任意に置換された(Ｃ１－Ｃ６)アルキルスルホニル基、Ｃ２－Ｃ６アルケニルスルホニル基、Ｃ２－Ｃ６ハロアルケニルスルホニル基、Ｃ２－Ｃ６アルキニルスルホニル基、Ｃ２－Ｃ６ハロアルキニルスルホニル基、－Ｃ（Ｏ）Ｒ９０ａ、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ９０ｂ、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９０ｃ）Ｒ９０ｂ、－Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－Ｃ（＝ＮＯＲ９０ｄ）Ｒ９０ａ、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、ヒドロキシ基、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ９０ｅ、－ＯＳ（Ｏ）２Ｒ９０ｆ、－ＮＨ２、－ＮＨＲ９０ｇ、－Ｎ（Ｒ９０ｈ）Ｒ９０ｇ、メルカプト基、－ＳＣ（Ｏ）Ｒ９０ｉ、－Ｓ（Ｏ）２ＮＨＲ９０ｊ、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ９０ｋ）Ｒ９０ｊ、－ＳＦ５、シアノ基、ニトロ基、フェニル基、Ｙｃによって任意に置換されたフェニル基、複素環基又はＹｃによって任意に置換された複素環基を表し、
　Ｙ５及びＹ６は、各々独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１－Ｃ８アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ８ハロアルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルホニル基、メルカプト基、－ＳＦ５、シアノ基又はニトロ基を表し、
　Ｙａは、Ｃ１－Ｃ８アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ８ハロアルコキシ基、Ｃ１－Ｃ８アルコキシカルボニル基、Ｃ１－Ｃ８ハロアルコキシカルボニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルカルボニル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルカルボニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルホニル基、ヒドロキシ基又はシアノ基を表し、
　Ｙｂは、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル基、トリメチルシリル基又はフェニル基を表し、
　Ｙｃは、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１－Ｃ８アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ８ハロアルコキシ基、シアノ基又はニトロ基を表し、
　Ｒ１０ａ、Ｒ２０ａ、Ｒ３０ａ、Ｒ３０ｅ、Ｒ４０ａ、Ｒ４０ｅ、Ｒ５０ａ、Ｒ６０ａ及びＲ９０ａは、各々独立して、水素原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１－Ｃ８アルコキシ基又はＣ１－Ｃ８ハロアルコキシ基を表し、
　Ｒ２０ｇ、Ｒ２０ｈ、Ｒ３０ｆ、Ｒ３０ｇ、Ｒ３０ｈ、Ｒ３０ｉ、Ｒ４０ｆ、Ｒ４０ｇ、Ｒ４０ｈ、Ｒ４０ｉ、Ｒ５０ｇ、Ｒ５０ｈ、Ｒ６０ｇ、Ｒ６０ｈ、Ｒ９０ｂ、Ｒ９０ｃ、Ｒ９０ｉ、Ｒ９０ｊ及びＲ９０ｋは、各々独立して、Ｃ１－Ｃ６アルキル基又はＣ１－Ｃ６ハロアルキル基を表し、
　Ｒ９０ｄは、水素原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基又はＣ１－Ｃ６ハロアルキル基を表し、
　Ｒ９０ｅは、水素原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１－Ｃ８アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ８ハロアルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルアミノ基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルアミノ基、ジ(Ｃ１－Ｃ６)アルキルアミノ基又はジ(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキルアミノ基を表し、
　Ｒ９０ｆは、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルアミノ基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルアミノ基、ジ(Ｃ１－Ｃ６)アルキルアミノ基又はジ(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキルアミノ基を表し、
　Ｒ９０ｇ及びＲ９０ｈは、各々独立して、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルカルボニル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルカルボニル基、Ｃ１－Ｃ８アルコキシカルボニル基、Ｃ１－Ｃ８ハロアルコキシカルボニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルアミノカルボニル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルアミノカルボニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルアミノチオカルボニル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルアミノチオカルボニル基、フェニルカルボニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルホニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルアミノスルホニル基又はジ(Ｃ１－Ｃ６)アルキルアミノスルホニル基を表し、
　ｎは、０、１又は２の整数を表す。］で表される縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔２〕
　－Ｓ（Ｏ）ｎＲ１で置換されたＤは、Ｄ１で表される環を表し、
　Ｇ１は、Ｃ（Ｙ１）を表し、
　Ｇ２は、Ｃ（Ｙ２）を表し、
　Ｇ３は、Ｃ（Ｙ３）を表し、
　Ｇ４は、Ｃ（Ｙ４）を表し、
　Ａ２は、Ｃ（Ｒ２）を表し、
　Ａ３は、Ｃ（Ｒ３）を表し、
　Ｒ１は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、Ｃ２－Ｃ６ハロアルケニル基、Ｃ２－Ｃ６アルキニル基、Ｃ２－Ｃ６ハロアルキニル基、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル(Ｃ１－Ｃ６)アルキル基又はＣ３－Ｃ６ハロシクロアルキル(Ｃ１－Ｃ６)アルキル基を表し、
　Ｒ２は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基又はＣ１－Ｃ６ハロアルキル基を表し、
　Ｒ３は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１－Ｃ８アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ８ハロアルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｒ３ａによって任意に置換された(Ｃ１－Ｃ６)アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基又はＣ１－Ｃ６ハロアルキルスルホニル基を表し、
　Ｒ４は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１－Ｃ８アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ８ハロアルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｒ４ａによって任意に置換された(Ｃ１－Ｃ６)アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基又はＣ１－Ｃ６ハロアルキルスルホニル基を表し、
　Ｒ５、Ｒ６及びＲ８は、各々独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基又はＣ１－Ｃ６ハロアルキル基を表し、
　Ｒ７は、水素原子、ハロゲン原子又はＣ１－Ｃ６ハロアルキル基を表し、
　Ａ１ａは、水素原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ａ１ａ－ａによって任意に置換された(Ｃ１－Ｃ６)アルキル基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、Ｃ２－Ｃ６アルキニル基、Ｃ１－Ｃ８アルコキシ基、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル基又はＣ（Ｏ）Ｒ１０ａを表し、
　Ａ１ａ－ａは、Ｃ１－Ｃ８アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基又はシアノ基を表し、
　Ｒ１０ａは、水素原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基又はＣ１－Ｃ８アルコキシ基を表し、
　Ｙ１、Ｙ２、Ｙ３及びＹ４は、各々独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、Ｃ２－Ｃ６アルキニル基、Ｙｂによって任意に置換された(Ｃ２－Ｃ６)アルキニル基、Ｃ１－Ｃ８アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ８ハロアルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｙａによって任意に置換された(Ｃ１－Ｃ６)アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルホニル基、－Ｃ（Ｏ）Ｒ９０ａ、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ９０ｂ、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９０ｃ）Ｒ９０ｂ、－Ｃ（Ｏ）ＯＨ、ヒドロキシ基、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ９０ｅ、－ＯＳ（Ｏ）２Ｒ９０ｆ、－ＮＨ２、－ＮＨＲ９０ｇ、－Ｎ（Ｒ９０ｈ）Ｒ９０ｇ、メルカプト基、－ＳＣ（Ｏ）Ｒ９０ｉ、－Ｓ（Ｏ）２ＮＨＲ９０ｊ、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ９０ｋ）Ｒ９０ｊ、－ＳＦ５、シアノ基、ニトロ基、フェニル基、Ｙｃによって任意に置換されたフェニル基、複素環基又はＹｃによって任意に置換された複素環基を表し、
　Ｙａは、Ｃ１－Ｃ８アルコキシカルボニル基を表す上記〔１〕に記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔３〕
　－Ｓ（Ｏ）ｎＲ１で置換されたＤは、Ｄ２で表される環を表し、
　Ｑは、Ｑ１で表される環を表し、
　Ａ１は、Ｎ（Ａ１ａ）を表し、
　Ａ２は、Ｃ（Ｒ２）を表し、
　Ａ３は、Ｃ（Ｒ３）を表し、
　Ａ４は、Ｃ（Ｒ４）を表し、
　Ａ５は、窒素原子を表し、
　Ｒ１は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、Ｃ２－Ｃ６ハロアルケニル基、Ｃ２－Ｃ６アルキニル基、Ｃ２－Ｃ６ハロアルキニル基、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル(Ｃ１－Ｃ６)アルキル基又はＣ３－Ｃ６ハロシクロアルキル(Ｃ１－Ｃ６)アルキル基を表し、
　Ｒ２は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基又はＣ１－Ｃ６ハロアルキル基を表し、
　Ｒ３は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１－Ｃ８アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ８ハロアルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｒ３ａによって任意に置換された(Ｃ１－Ｃ６)アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基又はＣ１－Ｃ６ハロアルキルスルホニル基を表し、
　Ｒ４は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１－Ｃ８アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ８ハロアルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｒ４ａによって任意に置換された(Ｃ１－Ｃ６)アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基又はＣ１－Ｃ６ハロアルキルスルホニル基を表し、
　Ａ１ａは、水素原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ａ１ａ－ａによって任意に置換された(Ｃ１－Ｃ６)アルキル基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、Ｃ２－Ｃ６アルキニル基、Ｃ１－Ｃ８アルコキシ基、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル基又はＣ（Ｏ）Ｒ１０ａを表し、
　Ａ１ａ－ａは、Ｃ１－Ｃ８アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基又はシアノ基を表し、
　Ｒ１０ａは、水素原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基又はＣ１－Ｃ８アルコキシ基を表し、
　Ｙ５は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基又はＣ１－Ｃ６ハロアルキル基を表し、
　Ｙ６は、水素原子、ハロゲン原子又はＣ１－Ｃ６ハロアルキル基を表す上記〔１〕に記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔４〕
　－Ｓ（Ｏ）ｎＲ１で置換されたＤは、Ｄ３で表される環を表し、
　Ｑは、Ｑ１で表される環を表し、
　Ｇ１は、Ｃ（Ｙ１）を表し、
　Ｇ２は、Ｃ（Ｙ２）を表し、
　Ｇ３は、Ｃ（Ｙ３）を表し、
　Ｇ４は、Ｃ（Ｙ４）を表し、
　Ｔ１は、Ｎ（Ｔ１ａ）又は硫黄原子を表し、
　Ａ１は、Ｎ（Ａ１ａ）を表し、
　Ａ２は、Ｃ（Ｒ２）を表し、
　Ａ３は、Ｃ（Ｒ３）を表し、
　Ａ４は、Ｃ（Ｒ４）を表し、
　Ａ５は、窒素原子を表し、
　Ｒ１は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、Ｃ２－Ｃ６ハロアルケニル基、Ｃ２－Ｃ６アルキニル基、Ｃ２－Ｃ６ハロアルキニル基、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル(Ｃ１－Ｃ６)アルキル基又はＣ３－Ｃ６ハロシクロアルキル(Ｃ１－Ｃ６)アルキル基を表し、
　Ｒ２は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基又はＣ１－Ｃ６ハロアルキル基を表し、
　Ｒ３は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１－Ｃ８アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ８ハロアルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｒ３ａによって任意に置換された(Ｃ１－Ｃ６)アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基又はＣ１－Ｃ６ハロアルキルスルホニル基を表し、
　Ｒ４は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１－Ｃ８アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ８ハロアルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｒ４ａによって任意に置換された(Ｃ１－Ｃ６)アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基又はＣ１－Ｃ６ハロアルキルスルホニル基を表し、
　Ａ１ａは、水素原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ａ１ａ－ａによって任意に置換された(Ｃ１－Ｃ６)アルキル基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、Ｃ２－Ｃ６アルキニル基、Ｃ１－Ｃ８アルコキシ基、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル基又はＣ（Ｏ）Ｒ１０ａを表し、
　Ａ１ａ－ａは、Ｃ１－Ｃ８アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基又はシアノ基を表し、
　Ｒ１０ａは、水素原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基又はＣ１－Ｃ８アルコキシ基を表し、
　Ｔ１ａは、水素原子又はＣ１－Ｃ６アルキル基を表し、
　Ｙ１、Ｙ２、Ｙ３及びＹ４は、各々独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１－Ｃ８アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ８ハロアルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルホニル基、シアノ基又はニトロ基を表す上記〔１〕に記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔５〕
　Ｑは、Ｑ１で表される環を表し、
　Ａ１は、Ｎ（Ａ１ａ）を表し、
　Ｒ１は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基を表し、
　Ｒ３は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｒ３ａによって任意に置換された(Ｃ１－Ｃ６)アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基又はＣ１－Ｃ６ハロアルキルスルホニル基を表し、
　Ｒ４は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｒ４ａによって任意に置換された(Ｃ１－Ｃ６)アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基又はＣ１－Ｃ６ハロアルキルスルホニル基を表し、
　Ａ１ａは、水素原子又はＣ１－Ｃ６アルキル基を表す上記〔２〕に記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔６〕
　Ａ４は、Ｃ（Ｒ４）を表し、
　Ａ５は、窒素原子を表す上記〔５〕に記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔７〕
　Ａ４は、Ｃ（Ｒ４）を表し、
　Ａ５は、窒素原子を表し、
　Ｒ２は、水素原子を表し、
　Ｒ４は、水素原子又はＣ１－Ｃ６ハロアルキル基を表し、
　Ｙ１は、水素原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基又はＣ１－Ｃ６ハロアルキル基を表し、
　Ｙ２は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、Ｙｂによって任意に置換された(Ｃ２－Ｃ６)アルキニル基、Ｃ１－Ｃ８アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｙａによって任意に置換された(Ｃ１－Ｃ６)アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、－ＮＨ２、－ＮＨＲ９０ｇ、ニトロ基、フェニル基、Ｙｃによって任意に置換されたフェニル基、チオフェン－２－イル基、ピリジン－３－イル基又はピリジン－４－イル基を表し、
　Ｙ３は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１－Ｃ８アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルチオ基、Ｙａによって任意に置換された(Ｃ１－Ｃ６)アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、－Ｃ（Ｏ）Ｒ９０ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９０ｃ）Ｒ９０ｂ、－Ｃ（Ｏ）ＯＨ、シアノ基又はニトロ基を表し、
　Ｙ４は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１－Ｃ８アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、－Ｎ（Ｒ９０ｈ）Ｒ９０ｇ又はシアノ基を表し、
　Ｙａは、Ｃ１－Ｃ８アルコキシカルボニル基を表し、
　Ｙｂは、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル基又はトリメチルシリル基を表し、
　Ｙｃは、ハロゲン原子又はＣ１－Ｃ６ハロアルキル基を表し、
　Ｒ９０ａは、Ｃ１－Ｃ８アルコキシ基を表し、
　Ｒ９０ｂ及びＲ９０ｃは、各々独立して、Ｃ１－Ｃ６アルキル基を表し、
　Ｒ９０ｇは、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルカルボニル基、Ｃ１－Ｃ８アルコキシカルボニル基又はフェニルカルボニル基を表し、
　Ｒ９０ｈは、Ｃ１－Ｃ６アルキル基を表す上記〔５〕又は〔６〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔８〕
　Ａ４は、窒素原子を表し、
　Ａ５は、Ｃ（Ｒ５）を表す上記〔５〕に記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔９〕
　Ａ４は、窒素原子を表し、
　Ａ５は、Ｃ（Ｒ５）を表し、
　Ｒ２は、水素原子を表し、
　Ｒ３は、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基を表し、
　Ｒ５は、水素原子又はＣ１－Ｃ６アルキル基を表し、
　Ｙ１は、水素原子を表し、
　Ｙ２は、水素原子、ハロゲン原子又はＣ１－Ｃ６ハロアルキル基を表し、
　Ｙ３は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基又はシアノ基を表し、
　Ｙ４は、水素原子、ハロゲン原子又はＣ１－Ｃ８アルコキシ基を表す上記〔５〕又は〔８〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔１０〕
　Ｑは、Ｑ２で表される環を表し、
　Ａ４は、窒素原子又はＣ（Ｒ４）を表し、
　Ａ５は、窒素原子又はＣ（Ｒ５）を表し、
（但し、Ａ４及びＡ５が共に窒素原子を表す場合は除く）
　Ｒ１は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基を表し、
　Ｒ２は、水素原子を表し、
　Ｒ３は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｒ３ａによって任意に置換された(Ｃ１－Ｃ６)アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基又はＣ１－Ｃ６ハロアルキルスルホニル基を表し、
　Ｒ４は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｒ４ａによって任意に置換された(Ｃ１－Ｃ６)アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基又はＣ１－Ｃ６ハロアルキルスルホニル基を表す上記〔２〕に記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔１１〕
　Ａ４は、Ｃ（Ｒ４）を表し、
　Ａ５は、Ｃ（Ｒ５）を表す上記〔１０〕に記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔１２〕
　Ａ４は、Ｃ（Ｒ４）を表し、
　Ａ５は、窒素原子を表す上記〔１０〕に記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔１３〕
　Ａ４は、窒素原子を表し、
　Ａ５は、Ｃ（Ｒ５）を表す上記〔１０〕に記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔１４〕
　Ａ４は、窒素原子を表し、
　Ａ５は、Ｃ（Ｒ５）を表し、
　Ｒ３は、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基を表し、
　Ｒ５は、水素原子又はＣ１－Ｃ６アルキル基を表し、
　Ｒ６は、水素原子、ハロゲン原子又はＣ１－Ｃ６アルキル基を表し、
　Ｙ１及びＹ４は、水素原子を表し、
　Ｙ２は、水素原子、ハロゲン原子又はＣ１－Ｃ６ハロアルキル基を表し、
　Ｙ３は、水素原子又はＣ１－Ｃ６ハロアルキル基を表す〔１０〕又は〔１３〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔１５〕
　Ｑは、Ｑ３で表される環を表し、
　Ａ４は、窒素原子又はＣ（Ｒ４）を表し、
　Ａ５は、窒素原子又はＣ（Ｒ５）を表し、
（但し、Ａ４及びＡ５が共に窒素原子を表す場合は除く）
　Ｒ１は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基を表し、
　Ｒ２は、水素原子を表し、
　Ｒ３は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｒ３ａによって任意に置換された(Ｃ１－Ｃ６)アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基又はＣ１－Ｃ６ハロアルキルスルホニル基を表し、
　Ｒ４は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｒ４ａによって任意に置換された(Ｃ１－Ｃ６)アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基又はＣ１－Ｃ６ハロアルキルスルホニル基を表す上記〔２〕に記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　〔１６〕
　Ａ４は、Ｃ（Ｒ４）を表し、
　Ａ５は、Ｃ（Ｒ５）を表す上記〔１５〕に記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　〔１７〕
　Ａ４は、Ｃ（Ｒ４）を表し、
　Ａ５は、窒素原子を表す上記〔１５〕に記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　〔１８〕
　Ａ４は、窒素原子を表し、
　Ａ５は、Ｃ（Ｒ５）を表す上記〔１５〕に記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　〔１９〕
　Ａ４は、窒素原子を表し、
　Ａ５は、Ｃ（Ｒ５）を表し、
　Ｒ３は、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基を表し、
　Ｒ５は、水素原子を表し、
　Ｒ６は、水素原子を表し、
　Ｙ１は、水素原子を表し、
　Ｙ２及びＹ３は、各々独立して、水素原子、ハロゲン原子又はＣ１－Ｃ６ハロアルキル基を表し、
　Ｙ４は、水素原子又はハロゲン原子を表す上記〔１５〕又は〔１８〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔２０〕
　Ｑは、Ｑ４で表される環を表す上記〔２〕に記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔２１〕
　Ａ８は、窒素原子を表す上記〔２０〕に記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔２２〕
　Ａ８は、Ｃ（Ｒ８）を表す上記〔２０〕に記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔２３〕
　Ｒ１は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基を表し、
　Ｒ６は、水素原子を表し、
　Ｒ７は、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基を表し、
　Ｒ８は、水素原子又はＣ１－Ｃ６アルキル基を表し、
　Ｙ１及びＹ４は、水素原子を表し、
　Ｙ２は、水素原子、ハロゲン原子又はＣ１－Ｃ６ハロアルキル基を表し、
　Ｙ３は、水素原子又はＣ１－Ｃ６ハロアルキル基を表す上記〔２０〕、〔２１〕又は〔２２〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔２４〕
　Ｒ１は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基を表し、
　Ｒ２は、水素原子を表し、
　Ｒ３は、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基を表し、
　Ｒ４は、水素原子を表し、
　Ａ１ａは、Ｃ１－Ｃ６アルキル基を表し、
　Ｙ５は、水素原子を表し、
　Ｙ６は、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基を表す上記〔３〕に記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔２５〕
　Ｒ１は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基を表し、
　Ｒ２は、水素原子を表し、
　Ｒ３は、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基を表し、
　Ｒ４は、水素原子を表し、
　Ａ１ａは、Ｃ１－Ｃ６アルキル基を表し、
　Ｔ１ａは、Ｃ１－Ｃ６アルキル基を表し、
　Ｙ１、Ｙ３及びＹ４は、水素原子を表し、
　Ｙ２は、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基を表す上記〔４〕に記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔２６〕
　Ａ１は、Ｎ（Ａ１ａ）又は酸素原子を表し、
　Ｒ２は、水素原子を表し、
　Ｒ３は、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基又はＣ１－Ｃ６ハロアルキルスルホニル基を表し、
　Ｒ４は、水素原子を表し、
　Ｒ５は、水素原子又はＣ１－Ｃ６アルキル基を表し、
　Ｒ６は、水素原子を表し、
　Ａ１ａは、Ｃ１－Ｃ６アルキル基を表し、
　Ｙ１及びＹ４は、水素原子を表し、
　Ｙ２及びＹ３は、各々独立して、水素原子又はＣ１－Ｃ６ハロアルキル基を表す上記〔２〕に記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔２７〕
　前記式（１）が、下記式（１－Ａ－Ａ１）、式（１－Ａ－Ｂ１）、式（１－Ａ－Ｃ１）、式（１－Ａ－Ｄ１）、式（１－Ａ－Ｅ１）、式（１－Ａ－Ｆ１）、式（１－Ａ－Ｇ１）、式（１－Ａ－Ｈ１）、式（１－Ａ－Ｉ１）、式（１－Ａ－Ｊ１）、式（１－Ａ－Ｋ１）、式（１－Ａ－Ｌ１）、式（１－Ａ－Ｍ１）又は式（１－Ａ－Ｎ１）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
 で表される化合物である上記〔１〕又は〔２〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔２８〕
　前記式（１）が、式（１－Ｂ－Ａ１）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
 で表される化合物である上記〔１〕又は〔３〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔２９〕
　前記式（１）が、式（１－Ｃ－Ａ１）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
 で表される化合物である上記〔１〕又は〔４〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔３０〕
　前記式（１）が、式（１－ｄ－Ａ１）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
 で表される化合物であり、
　式中、Ｒ１は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、Ｃ２－Ｃ６ハロアルケニル基、Ｃ２－Ｃ６アルキニル基又はＣ２－Ｃ６ハロアルキニル基を表し、
　Ｒ３は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１－Ｃ８アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ８ハロアルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基又はＣ１－Ｃ６ハロアルキルスルホニル基を表し、
　Ａ１ａは、水素原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基又はＣ２－Ｃ６アルキニル基を表し、
　Ｒ２、Ｒ４、Ｙ２、Ｙ３及びＹ４は、各々独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基又はＣ１－Ｃ６ハロアルキル基を表す上記〔１〕に記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔３１〕
　Ｒ１及びＡ１ａは、各々独立して、Ｃ１－Ｃ６アルキル基を表し、
　Ｒ３及びＹ３は、各々独立して、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基を表し、
　Ｒ２、Ｒ４、Ｙ２及びＹ４は、水素原子を表す上記〔３０〕に記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔３２〕
　前記式（１）が、式（１－ｅ－Ａ１）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
 で表される化合物であり、
　式中、Ｒ１は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、Ｃ２－Ｃ６ハロアルケニル基、Ｃ２－Ｃ６アルキニル基又はＣ２－Ｃ６ハロアルキニル基表し、
　Ｒ３は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１－Ｃ８アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ８ハロアルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基又はＣ１－Ｃ６ハロアルキルスルホニル基を表し、
　Ａ１ａは、水素原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基又はＣ２－Ｃ６アルキニル基を表し、
　Ｒ２、Ｒ４、Ｙ１、Ｙ３及びＹ４は、各々独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基又はＣ１－Ｃ６ハロアルキル基を表す上記〔１〕に記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔３３〕
　Ｒ１及びＡ１ａは、各々独立して、Ｃ１－Ｃ６アルキル基を表し、
　Ｒ３及びＹ３は、各々独立して、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基を表し、
　Ｒ２、Ｒ４、Ｙ１及びＹ４は、水素原子を表す上記〔３２〕に記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔３４〕
　前記式（１）が、式（１－ｆ－Ａ１）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
 で表される化合物であり、
　式中、Ｒ１は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、Ｃ２－Ｃ６ハロアルケニル基、Ｃ２－Ｃ６アルキニル基又はＣ２－Ｃ６ハロアルキニル基を表し、
　Ｒ３は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１－Ｃ８アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ８ハロアルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基又はＣ１－Ｃ６ハロアルキルスルホニル基を表し、
　Ａ１ａは、水素原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基又はＣ２－Ｃ６アルキニル基を表し、
　Ｒ２、Ｒ４、Ｙ１、Ｙ２及びＹ４は、各々独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基又はＣ１－Ｃ６ハロアルキル基を表す上記〔１〕に記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔３５〕
　Ｒ１及びＡ１ａは、各々独立して、Ｃ１－Ｃ６アルキル基を表し、
　Ｒ３は、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基を表し、
　Ｒ２、Ｒ４、Ｙ１及びＹ４は、水素原子を表し、
　Ｙ２は、水素原子又はハロゲン原子を表す上記〔３４〕に記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔３６〕
　前記式（１）が、式（１－ｇ－Ａ１）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
 で表される化合物であり、
　式中、Ｒ１は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、Ｃ２－Ｃ６ハロアルケニル基、Ｃ２－Ｃ６アルキニル基又はＣ２－Ｃ６ハロアルキニル基を表し、
　Ｒ３は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１－Ｃ８アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ８ハロアルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基又はＣ１－Ｃ６ハロアルキルスルホニル基を表し、
　Ａ１ａは、水素原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基又はＣ２－Ｃ６アルキニル基を表し、
　Ｒ２、Ｒ４、Ｙ１、Ｙ２及びＹ３は、各々独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基又はＣ１－Ｃ６ハロアルキル基を表す上記〔１〕に記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔３７〕
　Ｒ１及びＡ１ａは、各々独立して、Ｃ１－Ｃ６アルキル基を表し、
　Ｒ３は、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基を表し、
　Ｒ２、Ｒ４、Ｙ１及びＹ３は、水素原子を表し、
　Ｙ２は、ハロゲン原子又はＣ１－Ｃ６ハロアルキル基を表す上記〔３６〕に記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔３８〕
　前記式（１）が、式（１－ａ－Ｇ１）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
 で表される化合物であり、
　式中、Ｒ１は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、Ｃ２－Ｃ６ハロアルケニル基、Ｃ２－Ｃ６アルキニル基又はＣ２－Ｃ６ハロアルキニル基を表し、
　Ｒ３は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１－Ｃ８アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ８ハロアルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基又はＣ１－Ｃ６ハロアルキルスルホニル基を表し、
　Ａ１ａは、水素原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基又はＣ２－Ｃ６アルキニル基を表し、
　Ｒ４、Ｒ５、Ｙ１、Ｙ２、Ｙ３及びＹ４は、各々独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基又はＣ１－Ｃ６ハロアルキル基を表す上記〔１〕に記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔３９〕
　Ｒ１及びＡ１ａは、各々独立して、Ｃ１－Ｃ６アルキル基を表し、
　Ｒ３及びＹ３は、各々独立して、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基を表し、
　Ｒ４、Ｒ５、Ｙ１、Ｙ２及びＹ４は、水素原子を表す上記〔３８〕に記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔４０〕
　前記式（１）が、式（１－ａ－Ｉ１）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
 で表される化合物であり、
　式中、Ｒ１は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、Ｃ２－Ｃ６ハロアルケニル基、Ｃ２－Ｃ６アルキニル基又はＣ２－Ｃ６ハロアルキニル基を表し、
　Ｒ４は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１－Ｃ８アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ８ハロアルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基又はＣ１－Ｃ６ハロアルキルスルホニル基を表し、
　Ａ１ａは、水素原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基又はＣ２－Ｃ６アルキニル基を表し、
　Ｒ２、Ｒ５、Ｙ１、Ｙ２、Ｙ３及びＹ４は、各々独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基又はＣ１－Ｃ６ハロアルキル基を表す上記〔１〕に記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔４１〕
　Ｒ１及びＡ１ａは、各々独立して、Ｃ１－Ｃ６アルキル基を表し、
　Ｒ４は、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基を表し、
　Ｙ２は、水素原子又はＣ１－Ｃ６ハロアルキル基を表し、
　Ｙ３は、水素原子、ハロゲン原子又はＣ１－Ｃ６ハロアルキル基を表し、
　Ｒ２、Ｒ５、Ｙ１及びＹ４は、水素原子を表す上記〔４０〕に記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔４２〕
　前記式（１）が、式（１－ａ－Ｆ１）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
 で表される化合物であり、
　式中、Ｒ１は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、Ｃ２－Ｃ６ハロアルケニル基、Ｃ２－Ｃ６アルキニル基又はＣ２－Ｃ６ハロアルキニル基を表し、
　Ｒ４は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１－Ｃ８アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ８ハロアルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基又はＣ１－Ｃ６ハロアルキルスルホニル基を表し、
　Ｒ２、Ｒ５、Ｒ６、Ｙ１、Ｙ２、Ｙ３及びＹ４は、各々独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基又はＣ１－Ｃ６ハロアルキル基を表す上記〔１〕に記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔４３〕
　Ｒ１は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基を表し、
　Ｒ４は、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基を表し、
　Ｙ２及びＹ３は、各々独立して、水素原子又はＣ１－Ｃ６ハロアルキル基を表し、
　Ｒ２、Ｒ５、Ｒ６、Ｙ１及びＹ４は、水素原子を表す上記〔４２〕に記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔４４〕
　前記式（１）が、式（１－ａ－Ｏ１）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
 で表される化合物であり、
　式中、Ｒ１は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、Ｃ２－Ｃ６ハロアルケニル基、Ｃ２－Ｃ６アルキニル基又はＣ２－Ｃ６ハロアルキニル基を表し、
　Ｒ４は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１－Ｃ８アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ８ハロアルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基又はＣ１－Ｃ６ハロアルキルスルホニル基を表し、
　Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、Ｙ１、Ｙ２、Ｙ３及びＹ４は、各々独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基又はＣ１－Ｃ６ハロアルキル基を表す上記〔１〕に記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔４５〕
　Ｒ１は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基を表し、
　Ｒ４は、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基を表し、
　Ｒ６及びＹ２は、各々独立して、ハロゲン原子を表し、
　Ｒ３、Ｒ５、Ｙ１、Ｙ３及びＹ４は、水素原子を表す上記〔４４〕に記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔４６〕
　前記式（１）が、式（１－ａ－ｂ１）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
 で表される化合物であり、
　式中、Ｒ１は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、Ｃ２－Ｃ６ハロアルケニル基、Ｃ２－Ｃ６アルキニル基又はＣ２－Ｃ６ハロアルキニル基を表し、
　Ｒ３及びＲ４は、各々独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１－Ｃ８アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ８ハロアルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基又はＣ１－Ｃ６ハロアルキルスルホニル基を表し、
　Ｒ２、Ｒ５、Ｙ１、Ｙ２、Ｙ３及びＹ４は、各々独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基又はＣ１－Ｃ６ハロアルキル基を表す上記〔１〕又は〔２〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔４７〕
　Ｒ１は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基を表し、
　Ｒ３は、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基又はＣ１－Ｃ６ハロアルキルスルホニル基を表し、
　Ｙ２及びＹ３は、各々独立して、水素原子又はＣ１－Ｃ６ハロアルキル基を表し、
　Ｒ２、Ｒ４、Ｒ５、Ｙ１及びＹ４は、水素原子を表す上記〔４６〕に記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔４８〕
　前記式（１）が、式（１－ａ－ｂ２）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
 で表される化合物であり、
　式中、Ｒ１は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、Ｃ２－Ｃ６ハロアルケニル基、Ｃ２－Ｃ６アルキニル基又はＣ２－Ｃ６ハロアルキニル基を表し、
　Ｒ３及びＲ４は、各々独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１－Ｃ８アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ８ハロアルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基又はＣ１－Ｃ６ハロアルキルスルホニル基を表し、
　Ｒ２、Ｙ１、Ｙ２、Ｙ３及びＹ４は、各々独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基又はＣ１－Ｃ６ハロアルキル基を表す上記〔１〕又は〔２〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔４９〕
　Ｒ１は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基を表し、
　Ｒ３及びＹ３は、各々独立して、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基を表し、
　Ｒ２、Ｒ４、Ｙ１、Ｙ２及びＹ４は、水素原子を表す上記〔４８〕に記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔５０〕
　前記式（１）が、式（１－ａ－ｍ２）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
 で表される化合物であり、
　式中、Ｒ１は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、Ｃ２－Ｃ６ハロアルケニル基、Ｃ２－Ｃ６アルキニル基又はＣ２－Ｃ６ハロアルキニル基を表し、
　Ｒ３は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１－Ｃ８アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ８ハロアルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基又はＣ１－Ｃ６ハロアルキルスルホニル基を表し、
　Ｒ２、Ｒ４、Ｙ１、Ｙ２、Ｙ３及びＹ４は、各々独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基又はＣ１－Ｃ６ハロアルキル基を表す上記〔１〕又は〔２〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔５１〕
　Ｒ１は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基を表し、
　Ｒ３及びＹ３は、各々独立して、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基を表し、
　Ｒ２、Ｒ４、Ｙ１、Ｙ２及びＹ４は、水素原子を表す上記〔５０〕に記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔５２〕
　前記式（１）が、式（１－ａ－ｐ１）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
 で表される化合物であり、
　式中、Ｒ１は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基を表し、
　Ｒ３は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基又はＣ１－Ｃ６ハロアルキルスルホニル基を表し、
　Ｒ４は、水素原子、ハロゲン原子又はＣ１－Ｃ６ハロアルキル基を表し、
　Ａ１ａは、水素原子又はＣ１－Ｃ６アルキル基を表し、
　Ｒ２、Ｒ５、Ｙ１、Ｙ２、Ｙ３及びＹ４は、各々独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基又はＣ１－Ｃ６ハロアルキル基を表す上記〔１〕、〔２〕又は〔５〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔５３〕
　Ｒ２及びＲ５は、各々独立して、水素原子又はハロゲン原子を表し、
　Ｒ３及びＲ４は、各々独立して、水素原子又はＣ１－Ｃ６ハロアルキル基を表し、
　Ｙ３は、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基を表し、
　Ｙ１、Ｙ２及びＹ４は、水素原子を表す上記〔５２〕に記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔５４〕
　前記式（１）が、式（１－ａ－ｑ１）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
 で表される化合物であり、
　式中、Ｒ１は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基を表し、
　Ｒ３は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基又はＣ１－Ｃ６ハロアルキルスルホニル基を表し、
　Ａ１ａは、水素原子又はＣ１－Ｃ６アルキル基を表し、
　Ｒ２、Ｙ１、Ｙ２、Ｙ３及びＹ４は、各々独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基又はＣ１－Ｃ６ハロアルキル基を表す上記〔１〕、〔２〕又は〔５〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔５５〕
　Ｒ３及びＹ２は、各々独立して、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基を表し、
　Ａ１ａは、Ｃ１－Ｃ６アルキル基を表し、
　Ｒ２、Ｙ１、Ｙ３及びＹ４は、水素原子を表す上記〔５４〕に記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔５６〕
　前記式（１）が、式（１－ａ－Ｅ１）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
 で表される化合物であり、
　式中、Ｒ１は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基を表し、
　Ｒ２は、水素原子を表し、
　Ｒ３は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基又はＣ１－Ｃ６ハロアルキルスルホニル基を表し、
　Ｒ４は、水素原子、ハロゲン原子又はＣ１－Ｃ６ハロアルキル基を表し、
　Ｒ５、Ｒ６、Ｙ１、Ｙ２、Ｙ３及びＹ４は、各々独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基又はＣ１－Ｃ６ハロアルキル基を表す上記〔１〕、〔２〕、〔１０〕又は〔１１〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔５７〕
　Ｒ３、Ｒ４、Ｙ２及びＹ３は、各々独立して、水素原子又はＣ１－Ｃ６ハロアルキル基を表し、
　Ｒ５、Ｒ６、Ｙ１及びＹ４は、水素原子を表す上記〔５６〕に記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔５８〕
　前記式（１）が、式（１－ａ－Ｄ１）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
 で表される化合物であり、
　式中、Ｒ１は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基を表し、
　Ｒ２は、水素原子を表し、
　Ｒ３は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基又はＣ１－Ｃ６ハロアルキルスルホニル基を表し、
　Ｒ４は、水素原子、ハロゲン原子又はＣ１－Ｃ６ハロアルキル基を表し、
　Ｒ６、Ｙ１、Ｙ２、Ｙ３及びＹ４は、各々独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基又はＣ１－Ｃ６ハロアルキル基を表す上記〔１〕、〔２〕、〔１０〕又は〔１２〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔５９〕
　Ｒ３は、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基を表し、
　Ｙ２は、水素原子、ハロゲン原子又はＣ１－Ｃ６ハロアルキル基を表し、
　Ｙ３は、水素原子又はＣ１－Ｃ６ハロアルキル基を表し、
　Ｒ４、Ｒ６、Ｙ１及びＹ４は、水素原子を表す上記〔５８〕に記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔６０〕
　前記式（１）が、式（１－ａ－ｊ１）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
 で表される化合物であり、
　式中、Ｒ１は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基を表し、
　Ｒ２は、水素原子を表し、
　Ｒ３は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基又はＣ１－Ｃ６ハロアルキルスルホニル基を表し、
　Ｒ４は、水素原子、ハロゲン原子又はＣ１－Ｃ６ハロアルキル基を表し、
　Ｒ５、Ｒ６、Ｙ１、Ｙ２、Ｙ３及びＹ４は、各々独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基又はＣ１－Ｃ６ハロアルキル基を表す上記〔１〕、〔２〕、〔１５〕又は〔１６〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔６１〕
　Ｒ３及びＹ３は、各々独立して、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基を表し、
　Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｙ１、Ｙ２及びＹ４は、水素原子を表す上記〔６０〕に記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔６２〕
　前記式（１）が、式（１－ａ－ｊ２）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000027
 で表される化合物であり、
　式中、Ｒ１は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基を表し、
　Ｒ２は、水素原子を表し、
　Ｒ３は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基又はＣ１－Ｃ６ハロアルキルスルホニル基を表し、
　Ｒ４は、水素原子、ハロゲン原子又はＣ１－Ｃ６ハロアルキル基を表し、
　Ｒ６、Ｙ１、Ｙ２、Ｙ３及びＹ４は、各々独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基又はＣ１－Ｃ６ハロアルキル基を表す上記〔１〕、〔２〕、〔１５〕又は〔１７〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔６３〕
　Ｒ３は、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基を表し、
　Ｙ２は、水素原子又はハロゲン原子を表し、
　Ｙ３は、水素原子又はＣ１－Ｃ６ハロアルキル基を表し、
　Ｒ４、Ｒ６、Ｙ１及びＹ４は、水素原子を表す上記〔６２〕に記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔６４〕
　－Ｓ（Ｏ）ｎＲ１で置換されたＤは、Ｄ１又はＤ２の何れかで表される環を表し、
　Ｑは、Ｑ１又はＱ２の何れかで表される環を表し、
　Ｒ１ａは、Ｃ１－Ｃ８アルコキシカルボニル基を表し、
　Ｒ２は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１－Ｃ８アルコキシ基又はＣ１－Ｃ８ハロアルコキシ基を表し、
　Ｒ３及びＲ４は、各々独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１－Ｃ８アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ８ハロアルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルホニル基、メルカプト基、シアノ基又はニトロ基を表し、
　Ｒ５は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基又はＣ１－Ｃ６ハロアルキル基を表し、
　Ｒ６は、水素原子、ハロゲン原子又はＣ１－Ｃ６アルキル基を表し、
　Ａ１ａは、水素原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、Ｃ２－Ｃ６ハロアルケニル基、Ｃ２－Ｃ６アルキニル基、Ｃ２－Ｃ６ハロアルキニル基、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル(Ｃ１－Ｃ６)アルキル基又はＣ３－Ｃ６ハロシクロアルキル(Ｃ１－Ｃ６)アルキル基を表し、
　Ｙ１、Ｙ２、Ｙ３、Ｙ４、Ｙ５及びＹ６は、各々独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１－Ｃ８アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ８ハロアルコキシ基、シアノ基又はニトロ基を表す上記〔１〕に記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔６５〕
　－Ｓ（Ｏ）ｎＲ１で置換されたＤは、Ｄ１で表される環を表し、
　Ｇ１は、Ｃ（Ｙ１）を表し、
　Ｇ２は、Ｃ（Ｙ２）を表し、
　Ｇ３は、Ｃ（Ｙ３）を表し、
　Ｇ４は、Ｃ（Ｙ４）を表し、
　Ａ１は、Ｎ（Ａ１ａ）又は酸素原子を表し、
　Ａ２は、Ｃ（Ｒ２）を表し、
　Ａ３は、Ｃ（Ｒ３）を表し、
　Ｒ１及びＡ１ａは、各々独立して、Ｃ１－Ｃ６アルキル基を表し、
　Ｒ３は、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基又はＣ１－Ｃ６ハロアルキルスルホニル基を表し、
　Ｒ５は、水素原子又はＣ１－Ｃ６アルキル基を表し、
　Ｙ２及びＹ３は、各々独立して、水素原子又はＣ１－Ｃ６ハロアルキル基を表し、
　Ｒ２、Ｒ４、Ｒ６、Ｙ１及びＹ４は、水素原子を表す上記〔２〕に記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔６６〕
　－Ｓ（Ｏ）ｎＲ１で置換されたＤは、Ｄ２で表される環を表し、
　Ｑは、Ｑ１で表される環を表し、
　Ｇ５は、Ｃ（Ｙ５）を表し、
　Ａ１は、Ｎ（Ａ１ａ）を表し、
　Ａ２は、Ｃ（Ｒ２）を表し、
　Ａ３は、Ｃ（Ｒ３）を表し、
　Ａ４は、Ｃ（Ｒ４）を表し、
　Ａ５は、窒素原子を表し、
　Ｒ１及びＡ１ａは、各々独立して、Ｃ１－Ｃ６アルキル基を表し、
　Ｒ２、Ｒ４及びＹ５は、水素原子を表し、
　Ｒ３及びＹ６は、各々独立して、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基を表す上記〔３〕に記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔６７〕
　Ｒ１は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、Ｃ２－Ｃ６ハロアルケニル基、Ｃ２－Ｃ６アルキニル基、Ｃ２－Ｃ６ハロアルキニル基、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル(Ｃ１－Ｃ６)アルキル基又はＣ３－Ｃ６ハロシクロアルキル(Ｃ１－Ｃ６)アルキル基を表す上記〔１〕～〔６６〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔６８〕
　Ｒ１は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基又はＣ３－Ｃ６シクロアルキル(Ｃ１－Ｃ６)アルキル基を表す上記〔１〕～〔６６〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔６９〕
　Ｒ１は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基又はＣ１－Ｃ６ハロアルキル基を表す上記〔１〕～〔６６〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔７０〕
　Ｒ１は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基を表す上記〔１〕～〔６６〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔７１〕
　Ｒ１は、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基を表す上記〔１〕～〔６６〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔７２〕
　Ｒ１ａは、Ｃ１－Ｃ８アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ８アルコキシカルボニル基又はシアノ基を表す上記〔１〕～〔７１〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔７３〕
　Ｒ１ａは、Ｃ１－Ｃ８アルコキシカルボニル基を表す上記〔１〕～〔７１〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔７４〕
　Ｒ２は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基又はＣ１－Ｃ６ハロアルキル基を表す上記〔１〕～〔７３〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔７５〕
　Ｒ２は、水素原子を表す上記〔１〕～〔７３〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔７６〕
　Ｒ３は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１－Ｃ８アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ８ハロアルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｒ３ａによって任意に置換された(Ｃ１－Ｃ６)アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基又はＣ１－Ｃ６ハロアルキルスルホニル基を表す上記〔１〕～〔７５〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔７７〕
　Ｒ３は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルチオ基、Ｒ３ａによって任意に置換された(Ｃ１－Ｃ６)アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基又はＣ１－Ｃ６ハロアルキルスルホニル基を表す上記〔１〕～〔７５〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔７８〕
　Ｒ３は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基又はＣ１－Ｃ６ハロアルキルスルホニル基を表す上記〔１〕～〔７５〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔７９〕
　Ｒ３は、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基又はＣ１－Ｃ６ハロアルキルスルホニル基を表す上記〔１〕～〔７５〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔８０〕
　Ｒ３は、ハロゲン原子を表す上記〔１〕～〔７５〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔８１〕
　Ｒ３は、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基を表す上記〔１〕～〔７５〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔８２〕
　Ｒ３は、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルチオ基を表す上記〔１〕～〔７５〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔８３〕
　Ｒ３は、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基を表す上記〔１〕～〔７５〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔８４〕
　Ｒ３は、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルホニル基を表す上記〔１〕～〔７５〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔８５〕
　Ｒ４は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１－Ｃ８アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ８ハロアルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｒ４ａによって任意に置換された(Ｃ１－Ｃ６)アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基又はＣ１－Ｃ６ハロアルキルスルホニル基を表す上記〔１〕～〔８４〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔８６〕
　Ｒ４は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルチオ基、Ｒ４ａによって任意に置換された(Ｃ１－Ｃ６)アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基又はＣ１－Ｃ６ハロアルキルスルホニル基を表す上記〔１〕～〔８４〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔８７〕
　Ｒ４は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基又はＣ１－Ｃ６ハロアルキルスルホニル基を表す上記〔１〕～〔８４〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔８８〕
　Ｒ４は、水素原子を表す上記〔１〕～〔８４〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔８９〕
　Ｒ４は、ハロゲン原子を表す上記〔１〕～〔８４〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔９０〕
　Ｒ４は、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基又はＣ１－Ｃ６ハロアルキルスルホニル基を表す上記〔１〕～〔８４〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔９１〕
　Ｒ４は、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基を表す上記〔１〕～〔８４〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔９２〕
　Ｒ５は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基又はＣ１－Ｃ６ハロアルキル基を表す上記〔１〕～〔９１〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔９３〕
　Ｒ５は、ハロゲン原子を表す上記〔１〕～〔９１〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔９４〕
　Ｒ５は、水素原子を表す上記〔１〕～〔９１〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔９５〕
　Ｒ５は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基を表す上記〔１〕～〔９１〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔９６〕
　Ｒ６は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基又はＣ１－Ｃ６ハロアルキル基を表す上記〔１〕～〔９５〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔９７〕
　Ｒ６は、水素原子を表す上記〔１〕～〔９５〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔９８〕
　Ｒ６は、ハロゲン原子を表す上記〔１〕～〔９５〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔９９〕
　Ｒ６は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基を表す上記〔１〕～〔９５〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔１００〕
　Ｒ７は、水素原子、ハロゲン原子又はＣ１－Ｃ６ハロアルキル基を表す上記〔１〕～〔９９〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔１０１〕
　Ｒ７は、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基を表す上記〔１〕～〔９９〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔１０２〕
　Ｒ８は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基又はＣ１－Ｃ６ハロアルキル基を表す上記〔１〕～〔１０１〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔１０３〕
　Ｒ８は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基を表す上記〔１〕～〔１０１〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔１０４〕
　Ａ１ａは、水素原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ａ１ａ－ａによって任意に置換された(Ｃ１－Ｃ６)アルキル基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、Ｃ２－Ｃ６アルキニル基、Ｃ１－Ｃ８アルコキシ基、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル基又はＣ（Ｏ）Ｒ１０ａを表す上記〔１〕～〔１０３〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔１０５〕
　Ａ１ａは、水素原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、Ｃ２－Ｃ６アルキニル基又はＣ３－Ｃ６シクロアルキル基を表す上記〔１〕～〔１０３〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔１０６〕
　Ａ１ａは、水素原子を表す上記〔１〕～〔１０３〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔１０７〕
　Ａ１ａは、Ｃ１－Ｃ６アルキル基を表す上記〔１〕～〔１０３〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔１０８〕
　Ｙ１、Ｙ２、Ｙ３及びＹ４は、各々独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、Ｃ２－Ｃ６アルキニル基、Ｙｂによって任意に置換された(Ｃ２－Ｃ６)アルキニル基、Ｃ１－Ｃ８アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ８ハロアルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｙａによって任意に置換された(Ｃ１－Ｃ６)アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルホニル基、－Ｃ（Ｏ）Ｒ９０ａ、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ９０ｂ、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９０ｃ）Ｒ９０ｂ、－Ｃ（Ｏ）ＯＨ、ヒドロキシ基、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ９０ｅ、－ＯＳ（Ｏ）２Ｒ９０ｆ、－ＮＨ２、－ＮＨＲ９０ｇ、－Ｎ（Ｒ９０ｈ）Ｒ９０ｇ、メルカプト基、－ＳＣ（Ｏ）Ｒ９０ｉ、－Ｓ（Ｏ）２ＮＨＲ９０ｊ、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ９０ｋ）Ｒ９０ｊ、－ＳＦ５、シアノ基、ニトロ基、フェニル基、Ｙｃによって任意に置換されたフェニル基、複素環基又はＹｃによって任意に置換された複素環基を表す上記〔１〕～〔１０７〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔１０９〕
　Ｙ１、Ｙ２、Ｙ３及びＹ４は、各々独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、Ｙｂによって任意に置換された(Ｃ２－Ｃ６)アルキニル基、Ｃ１－Ｃ８アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｙａによって任意に置換された(Ｃ１－Ｃ６)アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、－Ｃ（Ｏ）Ｒ９０ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９０ｃ）Ｒ９０ｂ、－Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－ＮＨ２、－ＮＨＲ９０ｇ、－Ｎ（Ｒ９０ｈ）Ｒ９０ｇ、メルカプト基、シアノ基、ニトロ基、フェニル基、Ｙｃによって任意に置換されたフェニル基、複素環基又はＹｃによって任意に置換された複素環基を表す上記〔１〕～〔１０７〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔１１０〕
　Ｙ１は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基又はＣ１－Ｃ６ハロアルキル基を表す上記〔１〕～〔１０９〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔１１１〕
　Ｙ１は、水素原子を表す上記〔１〕～〔１０９〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔１１２〕
　Ｙ１は、ハロゲン原子を表す上記〔１〕～〔１０９〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔１１３〕
　Ｙ１は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基を表す上記〔１〕～〔１０９〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔１１４〕
　Ｙ１は、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基を表す上記〔１〕～〔１０９〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔１１５〕
　Ｙ２は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、Ｙｂによって任意に置換された(Ｃ２－Ｃ６)アルキニル基、Ｃ１－Ｃ８アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｙａによって任意に置換された(Ｃ１－Ｃ６)アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、－ＮＨ２、－ＮＨＲ９０ｇ、ニトロ基、フェニル基、Ｙｃによって任意に置換されたフェニル基又は複素環基を表す上記〔１〕～〔１１４〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔１１６〕
　Ｙ２は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基又はＣ１－Ｃ６ハロアルキル基を表す上記〔１〕～〔１１４〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔１１７〕
　Ｙ２は、水素原子を表す上記〔１〕～〔１１４〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔１１８〕
　Ｙ２は、ハロゲン原子を表す上記〔１〕～〔１１４〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔１１９〕
　Ｙ２は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基を表す上記〔１〕～〔１１４〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔１２０〕
　Ｙ２は、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基を表す上記〔１〕～〔１１４〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔１２１〕
　Ｙ３は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１－Ｃ８アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルチオ基、Ｙａによって任意に置換された(Ｃ１－Ｃ６)アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、－Ｃ（Ｏ）Ｒ９０ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９０ｃ）Ｒ９０ｂ、－Ｃ（Ｏ）ＯＨ、シアノ基又はニトロ基を表す上記〔１〕～〔１２０〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔１２２〕
　Ｙ３は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基又はＣ１－Ｃ６ハロアルキル基を表す上記〔１〕～〔１２０〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔１２３〕
　Ｙ３は、水素原子を表す上記〔１〕～〔１２０〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔１２４〕
　Ｙ３は、ハロゲン原子を表す上記〔１〕～〔１２０〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔１２５〕
　Ｙ３は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基を表す上記〔１〕～〔１２０〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔１２６〕
　Ｙ３は、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基を表す上記〔１〕～〔１２０〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔１２７〕
　Ｙ４は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１－Ｃ８アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、－Ｎ（Ｒ９０ｈ）Ｒ９０ｇ又はシアノ基を表す上記〔１〕～〔１２６〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔１２８〕
　Ｙ４は、Ｃ１－Ｃ８アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、－Ｎ（Ｒ９０ｈ）Ｒ９０ｇ又はシアノ基を表す上記〔１〕～〔１２６〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔１２９〕
　Ｙ４は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基又はＣ１－Ｃ６ハロアルキル基を表す上記〔１〕～〔１２６〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔１３０〕
　Ｙ４は、水素原子を表す上記〔１〕～〔１２６〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔１３１〕
　Ｙ４は、ハロゲン原子を表す上記〔１〕～〔１２６〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔１３２〕
　Ｙ４は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基を表す上記〔１〕～〔１２６〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔１３３〕
　Ｙ４は、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基を表す上記〔１〕～〔１２６〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔１３４〕
　Ｙａは、Ｃ１－Ｃ８アルコキシカルボニル基又はＣ１－Ｃ６アルキルカルボニル基を表す上記〔１〕～〔１３３〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔１３５〕
　Ｙａは、Ｃ１－Ｃ８アルコキシカルボニル基を表す上記〔１〕～〔１３３〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔１３６〕
　Ｙｂは、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル基、トリメチルシリル基又はフェニル基を表す上記〔１〕～〔１３５〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔１３７〕
　Ｙｂは、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル基又はトリメチルシリル基を表す上記〔１〕～〔１３５〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔１３８〕
　Ｙｂは、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル基を表す上記〔１〕～〔１３５〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔１３９〕
　Ｙｂは、トリメチルシリル基を表す上記〔１〕～〔１３５〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔１４０〕
　Ｙｃは、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１－Ｃ８アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ８ハロアルコキシ基、シアノ基又はニトロ基を表す上記〔１〕～〔１３９〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔１４１〕
　Ｙｃは、ハロゲン原子又はＣ１－Ｃ６ハロアルキル基を表す上記〔１〕～〔１３９〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔１４２〕
　Ｙｃは、ハロゲン原子を表す上記〔１〕～〔１３９〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔１４３〕
　Ｙｃは、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基を表す上記〔１〕～〔１３９〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔１４４〕
　Ｒ１０ａ、Ｒ２０ａ、Ｒ３０ａ、Ｒ３０ｅ、Ｒ４０ａ、Ｒ４０ｅ、Ｒ５０ａ、Ｒ６０ａ及びＲ９０ａは、各々独立して、水素原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１－Ｃ８アルコキシ基又はＣ１－Ｃ８ハロアルコキシ基を表す上記〔１〕～〔１４３〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔１４５〕
　Ｒ１０ａ、Ｒ２０ａ、Ｒ３０ａ、Ｒ３０ｅ、Ｒ４０ａ、Ｒ４０ｅ、Ｒ５０ａ、Ｒ６０ａ及びＲ９０ａは、各々独立して、水素原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基又はＣ１－Ｃ８アルコキシ基を表す上記〔１〕～〔１４３〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔１４６〕
　Ｒ１０ａ、Ｒ２０ａ、Ｒ３０ａ、Ｒ３０ｅ、Ｒ４０ａ、Ｒ４０ｅ、Ｒ５０ａ、Ｒ６０ａ及びＲ９０ａは、水素原子を表す上記〔１〕～〔１４３〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔１４７〕
　Ｒ１０ａ、Ｒ２０ａ、Ｒ３０ａ、Ｒ３０ｅ、Ｒ４０ａ、Ｒ４０ｅ、Ｒ５０ａ、Ｒ６０ａ及びＲ９０ａは、各々独立して、Ｃ１－Ｃ６アルキル基を表す上記〔１〕～〔１４３〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔１４８〕
　Ｒ１０ａ、Ｒ２０ａ、Ｒ３０ａ、Ｒ３０ｅ、Ｒ４０ａ、Ｒ４０ｅ、Ｒ５０ａ、Ｒ６０ａ及びＲ９０ａは、各々独立して、Ｃ１－Ｃ８アルコキシ基を表す上記〔１〕～〔１４３〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔１４９〕
　Ｒ２０ｇ、Ｒ２０ｈ、Ｒ３０ｆ、Ｒ３０ｇ、Ｒ３０ｈ、Ｒ３０ｉ、Ｒ４０ｆ、Ｒ４０ｇ、Ｒ４０ｈ、Ｒ４０ｉ、Ｒ５０ｇ、Ｒ５０ｈ、Ｒ６０ｇ、Ｒ６０ｈ、Ｒ９０ｂ、Ｒ９０ｃ、Ｒ９０ｉ、Ｒ９０ｊ及びＲ９０ｋは、各々独立して、Ｃ１－Ｃ６アルキル基又はＣ１－Ｃ６ハロアルキル基を表す上記〔１〕～〔１４８〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔１５０〕
　Ｒ２０ｇ、Ｒ２０ｈ、Ｒ３０ｆ、Ｒ３０ｇ、Ｒ３０ｈ、Ｒ３０ｉ、Ｒ４０ｆ、Ｒ４０ｇ、Ｒ４０ｈ、Ｒ４０ｉ、Ｒ５０ｇ、Ｒ５０ｈ、Ｒ６０ｇ、Ｒ６０ｈ、Ｒ９０ｂ、Ｒ９０ｃ、Ｒ９０ｉ、Ｒ９０ｊ及びＲ９０ｋは、各々独立して、Ｃ１－Ｃ６アルキル基を表す上記〔１〕～〔１４８〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔１５１〕
　Ｒ９０ｇ及びＲ９０ｈは、各々独立して、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルカルボニル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルカルボニル基、Ｃ１－Ｃ８アルコキシカルボニル基、Ｃ１－Ｃ８ハロアルコキシカルボニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルアミノカルボニル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルアミノカルボニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルアミノチオカルボニル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルアミノチオカルボニル基、フェニルカルボニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルホニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルアミノスルホニル基又はジ(Ｃ１－Ｃ６)アルキルアミノスルホニル基を表す上記〔１〕～〔１５０〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔１５２〕
　Ｒ９０ｇは、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルカルボニル基、Ｃ１－Ｃ８アルコキシカルボニル基又はフェニルカルボニル基を表す上記〔１〕～〔１５１〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔１５３〕
　Ｒ９０ｇは、Ｃ１－Ｃ６アルキル基を表す上記〔１〕～〔１５１〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔１５４〕
　Ｒ９０ｇは、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルカルボニル基を表す上記〔１〕～〔１５１〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔１５５〕
　Ｒ９０ｇは、Ｃ１－Ｃ８アルコキシカルボニル基を表す上記〔１〕～〔１５１〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔１５６〕
　Ｒ９０ｇは、フェニルカルボニル基を表す上記〔１〕～〔１５１〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔１５７〕
　Ｒ９０ｈは、Ｃ１－Ｃ６アルキル基を表す上記〔１〕～〔１５６〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔１５８〕
　Ｔ１は、硫黄原子を表す上記〔１〕～〔１５７〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔１５９〕
　Ｔ１は、Ｎ（Ｔ１ａ）を表す上記〔１〕～〔１５７〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔１６０〕
　Ｔ１ａは、水素原子を表す上記〔１〕～〔１５９〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔１６１〕
　Ｔ１ａは、Ｃ１－Ｃ６アルキル基を表す上記〔１〕～〔１５９〕のいずれかに記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
　　〔１６２〕
　上記〔１〕～〔１６１〕のいずれか１項に記載の縮合複素環化合物及びその塩から選ばれる１種又は２種以上を有効成分として含有する有害生物防除剤。
　　〔１６３〕
　上記〔１〕～〔１６１〕のいずれか１項に記載の縮合複素環化合物及びその塩から選ばれる１種又は２種以上を有効成分として含有する農薬。
　　〔１６４〕
　上記〔１〕～〔１６１〕のいずれか１項に記載の縮合複素環化合物及びその塩から選ばれる１種又は２種以上を有効成分として含有する哺乳動物又は鳥類の内部若しくは外部寄生虫の防除剤。
　　〔１６５〕
　外部寄生虫がノミ目類又はマダニ類である上記〔１６４〕に記載の防除剤。
　　〔１６６〕
　上記〔１〕～〔１６１〕のいずれか１項に記載の縮合複素環化合物及びその塩から選ばれる１種又は２種以上を有効成分として含有する殺虫剤又は殺ダニ剤。
　　〔１６７〕
　上記〔１〕～〔１６１〕のいずれか１項に記載の縮合複素環化合物及びその塩から選ばれる１種又は２種以上を有効成分として含有する種子処理剤。
　　〔１６８〕
　種子処理が浸漬処理によって行われる上記〔１６７〕に記載の種子処理剤。
　　〔１６９〕
　上記〔１〕～〔１６１〕のいずれか１項に記載の縮合複素環化合物から選ばれる１種又は２種以上を有効成分として含有する土壌処理剤。
　　〔１７０〕
　土壌処理が土壌潅注処理によって行われる上記〔１６９〕に記載の土壌処理剤。
　本発明化合物は多くの農業害虫、ハダニ類、哺乳動物又は鳥類の内部もしくは外部寄生虫に対して優れた殺虫・殺ダニ活性を有し、既存の殺虫剤に対して抵抗性を獲得した害虫に対しても十分な防除効果を発揮する。さらに、ホ乳類、魚類及び益虫に対してほとんど悪影響を及ぼさず、低残留性で環境に対する負荷も軽い。従って、本発明は有用な新規有害生物防除剤を提供することができる。
　本発明に包含される化合物には、置換基の種類によってはＥ－体及びＺ－体の幾何異性体が存在する場合があるが、本発明はこれらＥ－体、Ｚ－体又はＥ－体及びＺ－体を任意の割合で含む混合物を包含するものである。
　また、本発明に包含される化合物は、１個又は２個以上の不斉炭素原子又は不斉硫黄原子の存在に起因する光学活性体が存在するが、本発明は全ての光学活性体又はラセミ体を包含する。
　また、本発明に包含される化合物には、置換基の種類によって互変異性体が存在する場合があるが、本発明は全ての互変異性体又は任意の割合で含む互変異性体の混合物を包含するものである。
　本発明に包含される化合物のうちで、常法に従って塩にすることができるものは、例えば、フッ化水素酸、塩酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸等のハロゲン化水素酸の塩、硝酸、硫酸、燐酸、塩素酸、過塩素酸等の無機酸の塩、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、トリフルオロメタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、ｐ－トルエンスルホン酸等のスルホン酸の塩、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、トリフルオロ酢酸、フマール酸、酒石酸、蓚酸、マレイン酸、リンゴ酸、コハク酸、安息香酸、マンデル酸、アスコルビン酸、乳酸、グルコン酸、クエン酸等のカルボン酸の塩、グルタミン酸、アスパラギン酸等のアミノ酸の塩、リチウム、ナトリウム、カリウムといったアルカリ金属の塩、カルシウム、バリウム、マグネシウムといったアルカリ土類金属の塩、アルミニウムの塩、テトラメチルアンモニウム塩、テトラブチルアンモニウム塩、ベンジルトリメチルアンモニウム塩等の四級アンモニウム塩とすることができる。
　本発明化合物において、Ｎ－オキシドとは、複素環基上の環を構成する窒素原子が酸化された化合物である。Ｎ－オキシドを形成しうる複素環基としは、例えばピリジン環を含む縮合環、ピラジン環を含む縮合環、ピリダジン環を含む縮合環又はピリミジン環を含む縮合環が挙げられる。
　次に、本明細書において示した各置換基の具体例を以下に示す。ここで、ｎ－はノルマル、ｉ－はイソ、ｓ－はセカンダリー及びｔｅｒｔ－はターシャリーを各々意味する。
　本明細書における「ハロゲン原子」としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子及びヨウ素原子が挙げられる。尚、本明細書中「ハロ」の表記もこれらのハロゲン原子を表す。
　本明細書における「Ｃａ～Ｃｂアルキル」の表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる直鎖状又は分岐鎖状の炭化水素基を表し、例えばメチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、ｉ－プロピル基、ｎ－ブチル基、ｉ－ブチル基、ｓ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、１，１－ジメチルプロピル基、ｎ－ヘキシル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。
　本明細書における「Ｃａ～Ｃｂハロアルキル」の表記は、炭素原子に結合した水素原子がハロゲン原子によって任意に置換された、炭素原子数がa～b個よりなる直鎖状又は分岐鎖状の炭化水素基を表し、このとき、２個以上のハロゲン原子によって置換されている場合、それらのハロゲン原子は互いに同一でも、または互いに相異なっていてもよい。例えばフルオロメチル基、クロロメチル基、ブロモメチル基、ヨードメチル基、ジフルオロメチル基、ジクロロメチル基、トリフルオロメチル基、クロロジフルオロメチル基、トリクロロメチル基、ブロモジフルオロメチル基、1-フルオロエチル基、2-フルオロエチル基、2-クロロエチル基、2-ブロモエチル基、2,2-ジフルオロエチル基、2,2,2-トリフルオロエチル基、2-クロロ-2,2-ジフルオロエチル基、2,2,2-トリクロロエチル基、2-ブロモ-2,2-ジフルオロエチル基、1,1,2,2-テトラフルオロエチル基、2-クロロ-1,1,2-トリフルオロエチル基、2-クロロ-1,1,2,2-テトラフルオロエチル基、ペンタフルオロエチル基、2,2-ジフルオロプロピル基、3,3,3-トリフルオロプロピル基、3-ブロモ-3,3-ジフルオロプロピル基、2,2,3,3-テトラフルオロプロピル基、2,2,3,3,3-ペンタフルオロプロピル基、1,1,2,3,3,3-ヘキサフルオロプロピル基、ヘプタフルオロプロピル基、2,2,2-トリフルオロ-1-(メチル)エチル基、2,2,2-トリフルオロ-1-(トリフルオロメチル)エチル基、1,2,2,2-テトラフルオロ-1-(トリフルオロメチル)エチル基、2,2,3,4,4,4-ヘキサフルオロブチル基、2,2,3,3,4,4,4-ヘプタフルオロブチル基、ノナフルオロブチル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。
　本明細書における「Ｃａ～Ｃｂアルケニル」の表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる直鎖状又は分岐鎖状で、且つ分子内に１個又は２個以上の二重結合を有する不飽和炭化水素基を表し、例えばビニル基、１－プロペニル基、２－プロペニル基、１－メチルエテニル基、２－ブテニル基、２－メチル－２－プロペニル基、３－メチル－２－ブテニル基、１，１－ジメチル－２－プロペニル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。
　本明細書における「Ｃａ～Ｃｂハロアルケニル」の表記は、炭素原子に結合した水素原子が、ハロゲン原子によって任意に置換された、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる直鎖状又は分岐鎖状で、且つ分子内に１個又は２個以上の二重結合を有する不飽和炭化水素基を表す。このとき、２個以上のハロゲン原子によって置換されている場合、それらのハロゲン原子は互いに同一でも、又は互いに相異なっていてもよい。例えば２，２－ジクロロビニル基、２－フルオロ－２－プロペニル基、２－クロロ－２－プロペニル基、３－クロロ－２－プロペニル基、２－ブロモ－２－プロペニル基、３，３－ジフルオロ－２－プロペニル基、２，３－ジクロロ－２－プロペニル基、３，３－ジクロロ－２－プロペニル基、２，３，３－トリフルオロ－２－プロペニル基、２，３，３－トリクロロ－２－プロペニル基、１－（トリフルオロメチル）エテニル基、４，４－ジフルオロ－３－ブテニル基、３，４，４－トリフルオロ－３－ブテニル基、３－クロロ－４，４，４－トリフルオロ－２－ブテニル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。
　本明細書における「Ｃａ～Ｃｂアルキニル」の表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる直鎖状又は分岐鎖状で、且つ分子内に１個又は２個以上の三重結合を有する不飽和炭化水素基を表し、例えばエチニル基、プロパルギル基、２－ブチニル基、３－ブチニル基、１－ペンチニル基、１－ヘキシニル基、４，４，４－トリフルオロ－２－ブチニル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。
　本明細書における「Ｃａ～Ｃｂハロアルキニル」の表記は、炭素原子に結合した水素原子が、ハロゲン原子によって任意に置換された、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる直鎖状又は分岐鎖状で、且つ分子内に１個又は２個以上の三重結合を有する不飽和炭化水素基を表す。このとき、２個以上のハロゲン原子によって置換されている場合、それらのハロゲン原子は互いに同一でも、又は互いに相異なっていてもよい。例えば２－クロロエチニル基、２－ブロモエチニル基、２－ヨードエチニル基、３－クロロ－２－プロピニル基、３－ブロモ－２－プロピニル基、３－ヨード－２－プロピニル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。
　本明細書における「Ｃａ～Ｃｂシクロアルキル」の表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる環状の炭化水素基を表し、３員環から６員環までの単環又は複合環構造を形成することが出来る。また、各々の環は指定の炭素原子数の範囲でアルキル基によって任意に置換されていてもよい。例えばシクロプロピル基、１－メチルシクロプロピル基、２－メチルシクロプロピル基、２，２－ジメチルシクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。
　本明細書における「Ｃａ～Ｃｂハロシクロアルキル」の表記は、炭素原子に結合した水素原子が、ハロゲン原子によって任意に置換された、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる環状の炭化水素基を表し、３員環から６員環までの単環又は複合環構造を形成することが出来る。また、各々の環は指定の炭素原子数の範囲でアルキル基によって任意に置換されていてもよく、ハロゲン原子による置換は環構造部分であっても、側鎖部分であっても、或いはそれらの両方であってもよく、さらに、２個以上のハロゲン原子によって置換されている場合、それらのハロゲン原子は互いに同一でも、又は互いに相異なっていてもよい。例えば２，２－ジフルオロシクロプロピル基、２，２－ジクロロシクロプロピル基、２，２－ジブロモシクロプロピル基、２，２－ジフルオロ－１－メチルシクロプロピル基、２，２－ジクロロ－１－メチルシクロプロピル基、２，２－ジブロモ－１－メチルシクロプロピル基、２，２，３，３－テトラフルオロシクロブチル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。
　本明細書における「Ｃａ～Ｃｂアルコキシ」の表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル－Ｏ－基を表し、例えばメトキシ基、エトキシ基、ｎ－プロピルオキシ基、ｉ－プロピルオキシ基、ｎ－ブチルオキシ基、ｉ－ブチルオキシ基、ｓ－ブチルオキシ基、ｔｅｒｔ－ブチルオキシ基、２－エチルへキシルオキシ基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。
　本明細書における「Ｃａ～Ｃｂハロアルコキシ」の表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるハロアルキル－Ｏ－基を表し、例えばジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基、クロロジフルオロメトキシ基、ブロモジフルオロメトキシ基、２－フルオロエトキシ基、２－クロロエトキシ基、２，２，２－トリフルオロエトキシ基、１，１，２，２，－テトラフルオロエトキシ基、２－クロロ－１，１，２－トリフルオロエトキシ基、１，１，２，３，３，３－ヘキサフルオロプロピルオキシ基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。
　本明細書における「Ｃａ～Ｃｂアルケニルオキシ」の表記は、炭素原子数がa～b個よりなる前記の意味であるアルケニル－Ｏ－基を表し、例えば、2-プロペニルオキシ基、2-ブテニルオキシ基、2-メチル-2-プロペニルオキシ基、3-メチル-2-ブテニルオキシ基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。
　本明細書における「Ｃａ～Ｃｂハロアルケニルオキシ」の表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるハロアルケニル－Ｏ－基を表し、例えば、3,3-ジフルオロアリルオキシ基、3,3-ジクロロアリルオキシ基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。
　本明細書における「Ｃａ～Ｃｂアルキニルオキシ」の表記は、炭素原子数がa～b個よりなる前記の意味であるアルキニル－Ｏ－基を表し、例えば、エチニルオキシ基、プロパルギルオキシ基、2-ブチニルオキシ基、1-ペンチニルオキシ基、1-ヘキシニルオキシ基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。
　本明細書における「Ｃａ～Ｃｂハロアルキニルオキシ」の表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるハロアルキニル－Ｏ－基を表し、例えば、3-クロロ-2-プロピニルオキシ基、3-ブロモ-2-プロピニルオキシ基、3-ヨード-2-プロピニルオキシ基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。
　本明細書における「Ｃａ～Ｃｂアルキルチオ」の表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル－Ｓ－基を表し、例えばメチルチオ基、エチルチオ基、ｎ－プロピルチオ基、ｉ－プロピルチオ基、ｎ－ブチルチオ基、ｉ－ブチルチオ基、ｓ－ブチルチオ基、ｔｅｒｔ－ブチルチオ基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。
　本明細書における「Ｃａ～Ｃｂハロアルキルチオ」の表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるハロアルキル－Ｓ－基を表し、例えばジフルオロメチルチオ基、トリフルオロメチルチオ基、クロロジフルオロメチルチオ基、ブロモジフルオロメチルチオ基、２，２，２－トリフルオロエチルチオ基、１，１，２，２－テトラフルオロエチルチオ基、２－クロロ－１，１，２－トリフルオロエチルチオ基、ペンタフルオロエチルチオ基、１，１，２，３，３，３－ヘキサフルオロプロピルチオ基、ヘプタフルオロプロピルチオ基、１，２，２，２－テトラフルオロ－１－（トリフルオロメチル）エチルチオ基、ノナフルオロブチルチオ基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。
　本明細書における「Ｃａ～Ｃｂアルケニルチオ」の表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるアルケニル－Ｓ－基を表し、例えば、2-プロペニルチオ基、2-ブテニルチオ基、2-メチル-2-プロペニルチオ基、3-メチル-2-ブテニルチオ基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。
　本明細書における「Ｃａ～Ｃｂハロアルケニルチオ」の表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるハロアルケニル－Ｓ－基を表し、例えば、2-フルオロ-2-プロペニルチオ基、2-クロロ-2-プロペニルチオ基、3,3-ジフルオロ-2-プロペニルチオ基、3,3-ジクロロ-2-プロペニルチオ基、2,3,3-トリフルオロ-2-プロペニルチオ基、4,4-ジフルオロ-3-ブテニルチオ基、3,4,4-トリフルオロ-3-ブテニルチオ基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。
　本明細書における「Ｃａ～Ｃｂアルキニルチオ」の表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるアルキニル－Ｓ－基を表し、例えば、プロピニルチオ基、ブチニルチオ基、ペンチニルチオ基、ヘキシニルチオ基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。
　本明細書における「Ｃａ～Ｃｂハロアルキニルチオ」の表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるハロアルキニル－Ｓ－基を表し、例えば、3-クロロ-2-プロピニルチオ基、3-ブロモ-2-プロピニルチオ基、3-ヨード-2-プロピニルチオ基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。
　本明細書における「Ｃａ～Ｃｂアルキルスルフィニル」の表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル－Ｓ（Ｏ）－基を表し、例えばメチルスルフィニル基、エチルスルフィニル基、ｎ－プロピルスルフィニル基、ｉ－プロピルスルフィニル基、ｎ－ブチルスルフィニル基、ｉ－ブチルスルフィニル基、ｓ－ブチルスルフィニル基、ｔｅｒｔ－ブチルスルフィニル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。
　本明細書における「Ｃａ～Ｃｂハロアルキルスルフィニル」の表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるハロアルキル－Ｓ（Ｏ）－基を表し、例えばジフルオロメチルスルフィニル基、トリフルオロメチルスルフィニル基、クロロジフルオロメチルスルフィニル基、ブロモジフルオロメチルスルフィニル基、２，２，２－トリフルオロエチルスルフィニル基、１，２，２，２－テトラフルオロ－１－（トリフルオロメチル）エチルスルフィニル基、ノナフルオロブチルスルフィニル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。
　本明細書における「Ｃａ～Ｃｂアルケニルスルフィニル」の表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるアルケニル－Ｓ（Ｏ）－基を表し、例えば、2-プロぺニルスルフィニル基、2-ブテニルスルフィニル基、2-メチル-2-プロぺニルスルフィニル基、3-メチル-2-ブテニルスルフィニル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。
　本明細書における「Ｃａ～Ｃｂハロアルケニルスルフィニル」の表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるハロアルケニル－Ｓ（Ｏ）－基を表し、例えば、2-フルオロ-2-プロペニルスルフィニル基、2-クロロ-2-プロペニルスルフィニル基、3,3-ジフルオロ-2-プロペニルスルフィニル基、3,3-ジクロロ-2-プロペニルスルフィニル基、4,4-ジフルオロ-3-ブテニルスルフィニル基、3,4,4-トリフルオロ-3-ブテニルスルフィニル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。
　本明細書における「Ｃａ～Ｃｂアルキニルスルフィニル」の表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるアルキニル－Ｓ（Ｏ）－基を表し、例えば、2-プロピニルスルフィニル基、2-ブチニルスルフィニル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。
　本明細書における「Ｃａ～Ｃｂハロアルキニルスルフィニル」の表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるハロアルキニル－Ｓ（Ｏ）－基を表し、例えば、3-クロロ-2-プロピニルスルフィニル基、3-ブロモ-2-プロピニルスルフィニル基、3-ヨード-2-プロピニルスルフィニル等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。
　本明細書における「Ｃａ～Ｃｂアルキルスルホニル」の表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル－ＳＯ２－基を表し、例えばメチルスルホニル基、エチルスルホニル基、ｎ－プロピルスルホニル基、ｉ－プロピルスルホニル基、ｎ－ブチルスルホニル基、ｉ－ブチルスルホニル基、ｓ－ブチルスルホニル基、ｔｅｒｔ－ブチルスルホニル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。
　本明細書における「Ｃａ～Ｃｂハロアルキルスルホニル」の表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるハロアルキル－ＳＯ２－基を表し、例えばジフルオロメチルスルホニル基、トリフルオロメチルスルホニル基、クロロジフルオロメチルスルホニル基、ブロモジフルオロメチルスルホニル基、２，２，２－トリフルオロエチルスルホニル基、１，１，２，２－テトラフルオロエチルスルホニル基、２－クロロ－１，１，２－トリフルオロエチルスルホニル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。
　本明細書における「Ｃａ～Ｃｂアルケニルスルホニル」の表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるアルケニル－ＳＯ2－基を表し、例えば、2-プロぺニルスルホニル基、2-ブテニルスルホニル基、2-メチル-2-プロぺニルスルホニル基、3-メチル-2-ブテニルスルホニル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。
　本明細書における「Ｃａ～Ｃｂハロアルケニルスルホニル」の表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるハロアルケニル－ＳＯ2－基を表し、例えば、2-フルオロ-2-プロペニルスルホニル基、2-クロロ-2-プロペニルスルホニル基、3,3-ジフルオロ-2-プロペニルスルホニル基、3,3-ジクロロ-2-プロペニルスルホニル基、4,4-ジフルオロ-3-ブテニルスルホニル基、3,4,4-トリフルオロ-3-ブテニルスルホニル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。
　本明細書における「Ｃａ～Ｃｂアルキニルスルホニル」の表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるアルキニル－ＳＯ2－基を表し、例えば、2-プロピニルスルホニル基、2-ブチニルスルホニル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。
　本明細書における「Ｃａ～Ｃｂハロアルキニルスルホニル」の表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるハロアルキニル－ＳＯ2－基を表し、例えば、3-クロロ-2-プロピニルスルホニル基、3-ブロモ-2-プロピニルスルホニル基、3-ヨード-2-プロピニルスルホニル等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。
　本明細書における「Ｃａ～Ｃｂアルキルアミノ」の表記は、水素原子の一方が炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル基によって置換されたアミノ基を表し、例えば、メチルアミノ基、エチルアミノ基、ｎ－プロピルアミノ基、ｉ－プロピルアミノ基、ｎ－ブチルアミノ基、ｉ－ブチルアミノ基、ｔｅｒｔ－ブチルアミノ基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。
　本明細書における「Ｃａ～Ｃｂハロアルキルアミノ」の表記は、水素原子の一方が炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるハロアルキル基によって置換されたアミノ基を表し、例えば、2,2,2-トリフルオロエチルアミノ基、2-クロロ-2,2-ジフルオロエチルアミノ基、3,3,3-トリフルオロプロピルアミノ基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。
　本明細書における「ジ（Ｃａ～Ｃｂ）アルキルアミノ」の表記は、水素原子が両方とも、それぞれ同一でも又は互いに相異なっていてもよい炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル基によって置換されたアミノ基を表し、例えば、ジメチルアミノ基、エチル（メチル）アミノ基、ジエチルアミノ基、ｎ－プロピル（メチル）アミノ基、ｉ－プロピル（メチル）アミノ基、ジ（ｎ－プロピル）アミノ基、ジ（ｎ－ブチル）アミノ基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。
　本明細書における「ジ（Ｃａ～Ｃｂ）ハロアルキルアミノ」の表記は、水素原子が両方とも、それぞれ同一でも又は互いに相異なっていてもよい炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるハロアルキル基によって置換されたアミノ基を表し、例えば、ビス（２，２，２－トリフルオロエチル）アミノ基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。
　本明細書における「Ｃａ～Ｃｂアルキルカルボニル」の表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル－Ｃ（Ｏ）－基を表し、例えば、アセチル基、プロピオニル基、ブチリル基、イソブチリル基、バレリル基、イソバレリル基、２－メチルブタノイル基、ピバロイル基、ヘキサノイル基、ヘプタノイル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。
　本明細書における「Ｃａ～Ｃｂハロアルキルカルボニル」の表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるハロアルキル－Ｃ（Ｏ）－基を表し、例えば、フルオロアセチル基、クロロアセチル基、ジフルオロアセチル基、ジクロロアセチル基、トリフルオロアセチル基、クロロジフルオロアセチル基、ブロモジフルオロアセチル基、トリクロロアセチル基、ペンタフルオロプロピオニル基、ヘプタフルオロブタノイル基、3-クロロ-2,2-ジメチルプロパノイル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。
　本明細書における「Ｃａ～Ｃｂアルコキシカルボニル」の表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－基を表し、例えばメトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、ｎ－プロピルオキシカルボニル基、ｉ－プロピルオキシカルボニル基、ｎ－ブトキシカルボニル基、ｉ－ブトキシカルボニル基、ｓ－ブトキシカルボニル基、ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル基、２－エチルへキシルオキシカルボニル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。
　本明細書における「Ｃａ～Ｃｂハロアルコキシカルボニル」の表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるハロアルキル－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－基を表し、例えば、クロロメトキシカルボニル基、2-クロロエトキシカルボニル基、2,2-ジフルオロエトキシカルボニル基、2,2,2,-トリフルオロエトキシカルボニル基、2,2,2,-トリクロロエトキシカルボニル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。
　本明細書における「Ｃａ～Ｃｂアルキルアミノカルボニル」の表記は、水素原子の一方が炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル基によって置換されたカルバモイル基を表し、例えば、メチルカルバモイル基、エチルカルバモイル基、ｎ－プロピルカルバモイル基、ｉ－プロピルカルバモイル基、ｎ－ブチルカルバモイル基、ｉ－ブチルカルバモイル基、ｓ－ブチルカルバモイル基、ｔｅｒｔ－ブチルカルバモイル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。
　本明細書における「Ｃａ～Ｃｂハロアルキルアミノカルボニル」の表記は、水素原子の一方が炭素原子数ａ～ｂ個よりなる前記の意味であるハロアルキル基によって置換されたカルバモイル基を表し、例えば、2-フルオロエチルカルバモイル基、2-クロロエチルカルバモイル基、2,2-ジフルオロエチルカルバモイル基、2-トリフルオロエチルカルバモイル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。
　本明細書における「Ｃａ～Ｃｂアルキルアミノチオカルボニル」の表記は、水素原子の一方が炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるアルキルアミノ－Ｃ（＝Ｓ）－基を表し、例えば、メチルチオカルバモイル基、エチルチオカルバモイル基、ｎ－プロピルチオカルバモイル基、ｉ－プロピルチオカルバモイル基、ｎ－ブチルチオカルバモイル基、ｉ－ブチルチオカルバモイル基、ｓ－ブチルチオカルバモイル基、ｔｅｒｔ－ブチルチオカルバモイル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。
　本明細書における「Ｃａ～Ｃｂハロアルキルアミノチオカルボニル」の表記は、水素原子の一方が炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるハロアルキルアミノ－Ｃ（＝Ｓ）－基を表し、例えば、2-フルオロエチルチオカルバモイル基、2-クロロエチルチオカルバモイル基、2,2-ジフルオロエチルチオカルバモイル基、2-トリフルオロエチルチオカルバモイル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。
　本明細書における「Ｃａ～Ｃｂアルキルアミノスルホニル」の表記は、水素原子の一方が炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル基によって置換されたスルファモイル基を表し、例えば、メチルスルファモイル基、エチルスルファモイル基、ｎ－プロピルスルファモイル基、ｉ－プロピルスルファモイル基、ｎ－ブチルスルファモイル基、ｉ－ブチルスルファモイル基、ｓ－ブチルスルファモイル基、ｔｅｒｔ－ブチルスルファモイル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。
　本明細書における「ジ（Ｃａ～Ｃｂ）アルキルアミノスルホニル」の表記は、水素原子が両方とも、それぞれ同一でも又は互いに相異なっていてもよい炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル基によって置換されたスルファモイル基を表し、例えば、Ｎ，Ｎ－ジメチルスルファモイル基、Ｎ－エチル－Ｎ－メチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジエチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジ（ｎ－プロピル）スルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジ（ｎ－ブチル）スルファモイル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。
　本明細書における「複素環基」の表記は、例えば、チオフェン－２－イル、チオフェン－３－イル、フラン－２－イル、フラン－３－イル、ピロ－ル－１－イル、ピロ－ル－２－イル、ピロ－ル－３－イル、オキサゾール－２－イル、オキサゾール－４－イル、オキサゾール－５－イル、イソオキサゾール－３－イル、イソオキサゾール－４－イル、イソオキサゾール－５－イル、イソオキサゾリン－３－イル、イソオキサゾリン－４－イル、イソオキサゾリン－５－イル、チアゾール－２－イル、チアゾール－４－イル、チアゾール－５－イル、イソチアゾール－３－イル、イソチアゾール－４－イル、イソチアゾール－５－イル、ピラゾール－１－イル、ピラゾ－ル－３－イル、ピラゾール－４－イル、ピラゾール－５－イル、イミダゾール－１－イル、イミダゾール－２－イル、イミダゾール－４－イル、１，３，４－オキサジアゾール－２－イル、１，２，４－オキサジアゾール－３－イル、１，２，４－オキサジアゾール－５－イ、１，３，４－チアジアゾール－２－イル、１，２，４－チアジアゾール－３－イル、１，２，４－チアジアゾール－５－イル、１，２，４－トリアゾール－１－イル、１，２，４－トリアゾール－３－イル、１，２，４－トリアゾール－５－イル、１，２，３－チアジアゾール－４－イル、１，２，３－チアジアゾール－５－イル、１，２，３－トリアゾール－１－イル、１，２，３－トリアゾール－２－イル、１，２，３－トリアゾール－４－イル、１，２，３，４－テトラゾール－１－イル、１，２，３，４－テトラゾール－２－イル、１，２，３，４－テトラゾール－５－イル、ピリジン－２－イル、ピリジン－３－イル、ピリジン－４－イル、ピリミジン－２－イル、ピリミジン－４－イル、ピリミジン－５－イル、ピラジン－２－イル、ピリダジン－３－イル、ピリダジン－４－イル、１，３，５－トリアジン－２－イル、１，２，４－トリアジン－３－イル、１，２，４－トリアジン－５－イル、１，２，４－トリアジン－６－イル、ベンゾチオフェン－２－イル、ベンゾチオフェン－３－イル、ベンゾチオフェン－４－イル、ベンゾチオフェン－５－イル、ベンゾチオフェン－６－イル、ベンゾチオフェン－７－イル、ベンゾフラン－２－イル、ベンゾフラン－３－イル、ベンゾフラン－４－イル、ベンゾフラン－５－イル、ベンゾフラン－６－イル、ベンゾフラン－７－イル、インドール－１－イル、インドール－２－イル、インドール－３－イル、インドール－４－イル、インドール－５－イル、インドール－６－イル、インドール－７－イル、ベンゾチアゾール－２－イル、ベンゾチアゾール－４－イル、ベンゾチアゾール－５－イル、ベンゾチアゾール－６－イル、ベンゾチアゾール－７－イル、ベンゾイミダゾール－１－イル、ベンゾイミダゾール－２－イル、ベンゾイミダゾール－４－イル、ベンゾイミダゾール－５－イル、ベンゾイミダゾール－６－イル、ベンゾイミダゾール－７－イル、ベンゾイソオキサゾール－３－イル、ベンゾイソオキサゾール－４－イル、ベンゾイソオキサゾール－５－イル、ベンゾイソオキサゾール－６－イル、ベンゾイソオキサゾール－７－イル、ベンゾイソチアゾール－３－イル、ベンゾイソチアゾール－４－イル、ベンゾイソチアゾール－５－イル、ベンゾイソチアゾール－６－イル、ベンゾイソチアゾール－７－イル、インダゾール－１－イル、インダゾール－３－イル、インダゾール－４－イル、インダゾール－５－イル、インダゾール－６－イル、インダゾール－７－イル、ベンゾオキサゾール－２－イル、ベンゾオキサゾール－４－イル、ベンゾオキサゾール－５－イル、ベンゾオキサゾール－６－イル、ベンゾオキサゾール－７－イル、キノリン－２－イル、キノリン－３－イル、キノリン－４－イル、キノリン－５－イル、キノリン－６－イル、キノリン－７－イル、キノリン－８－イル、イソキノリン－１－イル、イソキノリン－３－イル、イソキノリン－４－イル、イソキノリン－５－イル、イソキノリン－６－イル、イソキノリン－７－イル、イソキノリン－８－イル、キノキサリン－２－イル、キノキサリン－３－イル、キノキサリン－５－イル、キノキサリン－６－イル、キノキサリン－７－イル、キノキサリン－８－イル、フタラジン－１－イル、フタラジン－４－イル、フタラジン－５－イル、フタラジン－６－イル、フタラジン－７－イル、フタラジン－８－イル、シンノリン－３－イル、シンノリン－４－イル、シンノリン－５－イル、シンノリン－６－イル、シンノリン－７－イル、シンノリン－８－イル、キナゾリン－２－イル、キナゾリン－４－イル、キナゾリン－５－イル、キナゾリン－６－イル、キナゾリン－７－イル又はキナゾリン－８－イル等が具体例として挙げられる。
　本明細書における「Cａ～Cｂシクロアルキル(Cｄ～Cｅ)アルキル」、「Cａ～Cｂハロシクロアルキル(Cｄ～Cｅ)アルキル」又は「ヒドロキシ(Cｄ～Cｅ)アルキル」等の表記は、それぞれ前記の意味である任意のCａ～Cｂシクロアルキル基、Cａ～Cｂハロシクロアルキル基又は水酸基によって、炭素原子に結合した水素原子が任意に置換された炭素原子数がd～e個よりなる前記の意味であるアルキル基を表し、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。
　本明細書におけるＲ１ａによって任意に置換された（Ｃａ～Ｃｂ）アルキル、Ａ１ａ－ａによって任意に置換された(Ｃ１－Ｃ６)アルキル基、Ｙａによって任意に置換された(Ｃ１－Ｃ６)アルキル基等の表記は、任意のＲ１ａ、Ａ１ａ－ａ又はＹａによって、炭素原子に結合した水素原子が任意に置換された炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル基を表し、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれの（Ｃａ～Ｃｂ）アルキル基上の置換基Ｒ１ａ、Ａ１ａ－ａ又はＹａが２個以上存在するとき、それぞれのＲ１ａ、Ａ１ａ－ａ又はＹａは互いに同一でも異なってもよい。
　本明細書におけるＡ１ａ－ａによって任意に置換された（Ｃａ～Ｃｂ）ハロアルキル、Ｙａによって任意に置換された（Ｃａ～Ｃｂ）ハロアルキル等の表記は、任意のＡ１ａ－ａ又はＹａによって、炭素原子に結合した水素原子又はハロゲン原子が任意に置換された炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるハロアルキル基を表し、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれの（Ｃａ～Ｃｂ）ハロアルキル基上の置換基Ａ１ａ－ａ又はＹａが２個以上存在するとき、それぞれのＡ１ａ－ａ又はＹａは互いに同一でも異なってもよい。
　本明細書におけるＹａによって任意に置換された（Ｃａ～Ｃｂ）アルケニル等の表記は、任意のＹａによって、炭素原子に結合した水素原子が任意に置換された炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるアルケニル基を表し、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれの（Ｃａ～Ｃｂ）アルケニル基上の置換基Ｙａが２個以上存在するとき、それぞれのＹａは互いに同一でも異なってもよい。
　本明細書におけるＹｂによって任意に置換された（Ｃａ～Ｃｂ）アルキニル等の表記は、任意のＹｂによって、炭素原子に結合した水素原子が任意に置換された炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるアルキニル基を表し、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれの（Ｃａ～Ｃｂ）アルキニル基上の置換基Ｙｂが２個以上存在するとき、それぞれのＹｂは互いに同一でも異なってもよい。
　本明細書におけるＹａによって任意に置換された（Ｃａ～Ｃｂ）アルコキシ等の表記は、任意のＹａによって、炭素原子に結合した水素原子が任意に置換された炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるアルコキシ基を表し、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれの（Ｃａ～Ｃｂ）アルコキシ基上の置換基Ｙａが２個以上存在するとき、それぞれのＹａは互いに同一でも異なってもよい。
　本明細書におけるＹａによって任意に置換された（Ｃａ～Ｃｂ）アルケニルオキシ等の表記は、任意のＹａによって、炭素原子に結合した水素原子が任意に置換された炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるアルケニルオキシ基を表し、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれの（Ｃａ～Ｃｂ）アルケニルオキシ基上の置換基Ｙａが２個以上存在するとき、それぞれのＹａは互いに同一でも異なってもよい。
　本明細書におけるＹａによって任意に置換された（Ｃａ～Ｃｂ）アルキニルオキシ等の表記は、任意のＹａによって、炭素原子に結合した水素原子が任意に置換された炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるアルキニルオキシ基を表し、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれの（Ｃａ～Ｃｂ）アルキニルオキシ基上の置換基Ｙａが２個以上存在するとき、それぞれのＹａは互いに同一でも異なってもよい。
　本明細書におけるＲ３ａによって任意に置換された（Ｃａ～Ｃｂ）アルキルチオ、Ｒ４ａによって任意に置換された（Ｃａ～Ｃｂ）アルキルチオ、Ｙａによって任意に置換された（Ｃａ～Ｃｂ）アルキルチオ等の表記は、任意のＲ３ａ、Ｒ４ａ又はＹａによって、炭素原子に結合した水素原子が任意に置換された炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるアルキルチオ基を表し、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれの（Ｃａ～Ｃｂ）アルキルチオ基上の置換基Ｒ３ａ、Ｒ４ａ又はＹａが２個以上存在するとき、それぞれのＲ３ａ、Ｒ４ａ又はＹａは互いに同一でも異なってもよい。
　本明細書におけるＹａによって任意に置換された（Ｃａ～Ｃｂ）アルキルスルフィニル等の表記は、任意のＹａによって、炭素原子に結合した水素原子が任意に置換された炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるアルキルスルフィニル基を表し、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれの（Ｃａ～Ｃｂ）アルキルスルフィニル基上の置換基Ｙａが２個以上存在するとき、それぞれのＹａは互いに同一でも異なってもよい。
　本明細書におけるＹａによって任意に置換された（Ｃａ～Ｃｂ）アルキルスルホニル等の表記は、任意のＹａによって、炭素原子に結合した水素原子が任意に置換された炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるアルキルスルホニル基を表し、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれの（Ｃａ～Ｃｂ）アルキルスルホニル基上の置換基Ｙａが２個以上存在するとき、それぞれのＹａは互いに同一でも異なってもよい。
　本明細書におけるＲ３ｂによって任意に置換されたフェニル、Ｒ４ｂによって任意に置換されたフェニル又はＹｃによって任意に置換されたフェニル基等の表記は、任意のＲ３ｂ、Ｒ４ｂ又はＹｃによって、炭素原子に結合した水素原子が任意に置換されたフェニル基を表す。このとき、それぞれのフェニル基上の置換基Ｒ３ｂ、Ｒ４ｂ又はＹｃが２個以上存在するとき、それぞれのＲ３ｂ、Ｒ４ｂ又はＹｃは互いに同一でも異なってもよい。
　本明細書におけるＲ３ｂによって任意に置換された複素環、Ｒ４ｂによって任意に置換された複素環又はＹｃによって任意に置換された複素環等の表記は、任意のＲ３ｂ、Ｒ４ｂ又はＹｃによって、炭素原子又は窒素原子に結合した水素原子が任意に置換された複素環基を表す。このとき、それぞれの複素環基上の置換基Ｒ３ｂ、Ｒ４ｂ又はＹｃが２個以上存在するとき、それぞれのＲ３ｂ、Ｒ４ｂ又はＹｃは互いに同一でも異なってもよい。
　次に、前記式（１）で表される本発明化合物の製造法を以下に説明する。本発明化合物は、例えば、以下の製造法１～製造法１７により製造することができる。
　製造法１
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000028
　式（２Ｑ１－ａ）（式中、Ａ１ａ、Ａ２、Ａ３、Ａ４及びＡ５は前記と同じ意味を表す。）で表される化合物と、式（３Ｄ－ａ）（式中、Ｒ１、Ｄ及びｎは前記と同じ意味を表す。）で表される化合物を溶媒中又は無溶媒で、場合によっては脱水縮合剤存在下、場合によっては触媒存在下反応させることにより、式（４－ａ）（式中、Ｒ１、Ａ１ａ、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５、Ｄ及びｎは前記と同じ意味を表す。）で表される化合物を製造することができる。溶媒を用いる場合、用いられる溶媒としては反応に不活性であればよく、例えば水、メタノール、エタノール等の低級アルコール類、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、１，４－ジオキサン、１，２－ジメトキシエタン等のエーテル類、ベンゼン、クロロベンゼン、ブロモロベンゼン、キシレン、トルエン等の芳香族炭化水素類、ペンタン、ヘキサン、シクロヘキサン等の脂肪族炭化水素類、ジクロロメタン、クロロホルム、１，２－ジクロロエタン等のハロゲン化炭化水素類、アセトニトリル、プロピオニトリル等のニトリル類、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチルピロリドン、Ｎ，Ｎ’－ジメチルイミダゾリジノン等のアミド類、ジメチルスルホキシド等のスルホキシド類、ピリジン、キノリン等の含窒素芳香族化合物類又はこれらの混合溶媒等が挙げられる。
　該反応は脱水縮合剤の存在下に行うことができる。用いることのできる脱水縮合剤としては、例えば１Ｈ－ベンゾトリアゾール－１－イルオキシトリス(ジメチルアミノ)ホスホニウムヘキサフルオロホスファート、Ｎ,Ｎ'－ジシクロヘキシルカルボジイミド、１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩、２－クロロ－１－メチルピリジニウムヨージドが挙げられる。脱水縮合剤の当量としては、式（２Ｑ１－ａ）で表される化合物に対して０．１から１００当量の範囲で用いることができ、１から２０当量の範囲が好ましい。
　該反応は触媒の存在下に行うことができる。用いることのできる触媒としては、例えば１－ヒドロキシベンゾトリアゾール、４-(ジメチルアミノ)ピリジンが挙げられる。触媒の当量としては、式（２Ｑ１－ａ）で表される化合物に対して０．００５から２０当量の範囲で用いることができ、０．１から５当量の範囲が好ましい。
　反応温度は、－８０℃から反応混合物の還流温度まで任意の温度で設定することができ、０℃から反応混合物の還流温度の範囲が好ましい。
　反応時間は、反応基質の濃度、反応温度によって変化するが、通常５分から１００時間の範囲で任意に設定でき、１時間から４８時間の範囲が好ましい。
　基質の当量としては、化合物（３Ｄ－ａ）は化合物（２Ｑ１－ａ）に対して、０．５から５０当量の範囲で用いることができ、１から２０当量の範囲が好ましい。
　また、式（４－ａ）で表される化合物は、式（２Ｑ１－ａ）で表される化合物と式（３Ｄ－ｂ）（式中、Ｒ１、Ｄ及びｎは前記と同じ意味を表す。）で表される化合物を、溶媒中又は無溶媒で、場合によっては塩基存在下反応させることにより製造することができる。溶媒を用いる場合、用いられる溶媒としては反応に不活性であればよく、例えば水、メタノール、エタノール等の低級アルコール類、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、１，４－ジオキサン、１，２－ジメトキシエタン等のエーテル類、ベンゼン、クロロベンゼン、ブロモロベンゼン、キシレン、トルエン等の芳香族炭化水素類、ペンタン、ヘキサン、シクロヘキサン等の脂肪族炭化水素類、ジクロロメタン、クロロホルム、１，２－ジクロロエタン等のハロゲン化炭化水素類、アセトニトリル、プロピオニトリル等のニトリル類、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチルピロリドン、Ｎ，Ｎ’－ジメチルイミダゾリジノン等のアミド類、ジメチルスルホキシド等のスルホキシド類、ピリジン、キノリン等の含窒素芳香族化合物類又はこれらの混合溶媒等が挙げられる。
　該反応は塩基の存在下に行うことができる。用いることのできる塩基としては、例えばピリジン、２，６－ルチジン、４－ジメチルアミノピリジン、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、トリブチルアミン、４-(ジメチルアミノ)ピリジン、１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン（ＤＡＢＣＯ）、１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］－７－ウンデセン（ＤＢＵ）又は１，５－ジアザビシクロ［４．３．０］－５－ノネン（ＤＢＮ）等の有機塩基類、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水素化ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム等の無機塩基類が挙げられる。塩基の当量としては、式（２Ｑ１－ａ）で表される化合物に対して０．１から１００当量の範囲で用いることができ、１から２０当量の範囲が好ましい。
　反応温度は、－８０℃から反応混合物の還流温度まで任意の温度で設定することができ、０℃から反応混合物の還流温度の範囲が好ましい。
　反応時間は、反応基質の濃度、反応温度によって変化するが、通常５分から１００時間の範囲で任意に設定でき、１時間から４８時間の範囲が好ましい。
　基質の当量としては、化合物（３Ｄ－ｂ）は化合物（２Ｑ１－ａ）に対して、０．５から５０当量の範囲で用いることができ、１から２０当量の範囲が好ましい。
　次いで、式（４－ａ）で表される化合物を、溶媒中又は無溶媒で、場合によっては酸存在下、場合によっては脱水剤存在下脱水縮合させることにより、式（１－ａ）（式中、Ｒ１、Ａ１ａ、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５、Ｄ及びｎは前記と同じ意味を表す。）で表される化合物を製造することができる。溶媒を用いる場合、用いられる溶媒としては反応に不活性であればよく、例えば水、メタノール、エタノール等の低級アルコール類、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、１，４－ジオキサン、１，２－ジメトキシエタン等のエーテル類、ベンゼン、クロロベンゼン、ブロモロベンゼン、キシレン、トルエン等の芳香族炭化水素類、ペンタン、ヘキサン、シクロヘキサン等の脂肪族炭化水素類、ジクロロメタン、クロロホルム、１，２－ジクロロエタン等のハロゲン化炭化水素類、アセトニトリル、プロピオニトリル等のニトリル類、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチルピロリドン、Ｎ，Ｎ’－ジメチルイミダゾリジノン等のアミド類、ジメチルスルホキシド等のスルホキシド類、ピリジン、キノリン等の含窒素芳香族化合物類又はこれらの混合溶媒等が挙げられる。
　該反応は酸の存在下に行うことができる。用いることのできる酸としては、例えばパラトルエンスルホン酸、ポリリン酸、酢酸、プロピオン酸が挙げられる。酸の当量としては、式（４－ａ）で表される化合物に対して０．１から１０００当量の範囲で用いることができ、１から５００当量の範囲が好ましい。
　該反応は脱水剤の存在下に行うことができる。用いることのできる脱水剤としては、オキシ塩化リン、無水酢酸が挙げられる。脱水剤の当量としては、式（４－ａ）で表される化合物に対して０．５から５０当量の範囲で用いることができ、１から２０当量の範囲が好ましい。
　反応温度は、－８０℃から反応混合物の還流温度まで任意の温度で設定することができ、０℃から反応混合物の還流温度の範囲が好ましい。
　反応時間は、反応基質の濃度、反応温度によって変化するが、通常５分から１００時間の範囲で任意に設定でき、１時間から４８時間の範囲が好ましい。
　一般式（２Ｑ１－ａ）で表される化合物の或るものは公知化合物であり、一部は市販品として入手できる。また、それ以外のものも例えば下記に記載の反応式４に準じて合成することができる。
　式（３Ｄ－ａ）で表される化合物は、例えば下記に記載の反応式１及び反応式２に準じて合成することができる。
　式（３Ｄ－ｂ）で表される化合物は、例えば下記に記載の反応式１に準じて合成することができる。
　製造法２
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000029
 　式（１－ｆ）（式中、Ｒ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５、Ｄ及びｎは前記と同じ意味を表す。）で表される化合物と、式（１６）[式中、Ａ１ａａはＣ１－Ｃ６アルキル基を表し、Ｘ１はハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ４アルキルスルホネート基（例えば、メタンスルホニルオキシ基等）、Ｃ１－Ｃ４ハロアルキルスルホネート基（例えば、トリフルオロメタンスルホニルオキシ基等）又はアリールスルホネート基（例えば、ベンゼンスルホニルオキシ基、p-トルエンスルホニルオキシ基等）等の脱離基を表す。］で表される化合物を、溶媒中又は無溶媒で、場合によっては塩基存在下反応させることにより、式（１－ｇ）（式中、Ｒ１、Ａ１ａａ、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５、Ｄ及びｎは前記と同じ意味を表す。）で表される化合物を製造することができる。溶媒を用いる場合、用いられる溶媒としては反応に不活性であればよく、例えば水、メタノール、エタノール等の低級アルコール類、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、１，４－ジオキサン、１，２－ジメトキシエタン等のエーテル類、ベンゼン、クロロベンゼン、ブロモロベンゼン、キシレン、トルエン等の芳香族炭化水素類、ペンタン、ヘキサン、シクロヘキサン等の脂肪族炭化水素類、ジクロロメタン、クロロホルム、１，２－ジクロロエタン等のハロゲン化炭化水素類、アセトニトリル、プロピオニトリル等のニトリル類、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチルピロリドン、Ｎ，Ｎ’－ジメチルイミダゾリジノン等のアミド類、ジメチルスルホキシド等のスルホキシド類、ピリジン、キノリン等の含窒素芳香族化合物類又はこれらの混合溶媒等が挙げられる。
　該反応は塩基の存在下に行うことができる。用いることのできる塩基としては、例えばピリジン、２，６－ルチジン、４－ジメチルアミノピリジン、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、トリブチルアミン、４-(ジメチルアミノ)ピリジン、１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン（ＤＡＢＣＯ）、１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］－７－ウンデセン（ＤＢＵ）又は１，５－ジアザビシクロ［４．３．０］－５－ノネン（ＤＢＮ）等の有機塩基類、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水素化ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム等の無機塩基類が挙げられる。塩基の当量としては、式（１－ｆ）で表される化合物に対して０．１から１００当量の範囲で用いることができ、１から２０当量の範囲が好ましい。
　反応温度は、－８０℃から反応混合物の還流温度まで任意の温度で設定することができ、０℃から反応混合物の還流温度の範囲が好ましい。
　反応時間は、反応基質の濃度、反応温度によって変化するが、通常５分から１００時間の範囲で任意に設定でき、１時間から４８時間の範囲が好ましい。
　基質の当量としては、化合物（１６）は化合物（１－ｆ）に対して、０．５から５０当量の範囲で用いることができ、１から２０当量の範囲が好ましい。
　一般式（１－ｆ）で表される化合物は、製造法１に準じて合成することができる。
　式（１６）で表される化合物の或るものは公知化合物であり、一部は市販品として入手できる。
　製造法３
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000030
　式（２Ｑ１－ａ）で表される化合物と、式（１７－ａ）（式中、Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３及びＧ４は前記と同じ意味を表す。）で表される化合物を、製造法１の工程［Ａ］に記載の方法に準じて反応させることにより、式（１８－ａ）（式中、Ａ１ａ、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５、Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３及びＧ４は前記と同じ意味を表す。）で表される化合物を製造することができる。
　また、式（１８－ａ）で表される化合物は、式（２Ｑ１－ａ）で表される化合物と式（１７－ｂ）（式中、Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３及びＧ４は前記と同じ意味を表す。）で表される化合物を、製造法１の工程［Ａ］に記載の方法に準じて反応させることにより製造することができる。
　次いで、式（１８－ａ）で表される化合物を、製造法１の工程［Ｂ］に記載の方法に準じて脱水縮合させることにより、式（１９－ａ）（式中、Ａ１ａ、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５、Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３及びＧ４は前記と同じ意味を表す。）で表される化合物を製造することができる。
　次いで、式（１９－ａ）で表される化合物を、溶媒中又は無溶媒で、式（９）（式中、Ｒ１は前記と同じ意味を表す。）で表される化合物及びハロゲン化剤と反応させることにより、式（１－ｈ）（式中、Ｒ１、Ａ１ａ、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５、Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３及びＧ４は前記と同じ意味を表す。）で表される化合物を製造することができる。溶媒を用いる場合、用いられる溶媒としては反応に不活性であればよく、例えば水、メタノール、エタノール等の低級アルコール類、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、１，４－ジオキサン、１，２－ジメトキシエタン等のエーテル類、ベンゼン、クロロベンゼン、ブロモロベンゼン、キシレン、トルエン等の芳香族炭化水素類、ペンタン、ヘキサン、シクロヘキサン等の脂肪族炭化水素類、ジクロロメタン、クロロホルム、１，２－ジクロロエタン等のハロゲン化炭化水素類、アセトニトリル、プロピオニトリル等のニトリル類、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチルピロリドン、Ｎ，Ｎ’－ジメチルイミダゾリジノン等のアミド類、ジメチルスルホキシド等のスルホキシド類、ピリジン、キノリン等の含窒素芳香族化合物類又はこれらの混合溶媒等が挙げられる。
　ハロゲン化剤としては、塩素、臭素、ヨウ素、Ｎ－クロロスクシンイミド、Ｎ－ブロモスクシンイミド、Ｎ－ヨードスクシンイミド、１，３－ジクロロ－５，５－ジメチルヒダントイン、１，３－ジブロモ－５，５－ジメチルヒダントイン、１，３－ジヨード－５，５－ジメチルヒダントイン等が挙げられる。ハロゲン化剤の当量としては、式（１９－ａ）で表される化合物に対して０．５から５０当量の範囲で用いることができ、１から２０当量の範囲が好ましい。
　反応温度は、－８０℃から反応混合物の還流温度まで任意の温度で設定することができ、０℃から反応混合物の還流温度の範囲が好ましい。
　反応時間は、反応基質の濃度、反応温度によって変化するが、通常５分から１００時間の範囲で任意に設定でき、１時間から４８時間の範囲が好ましい。
　基質の当量としては、化合物（９）は化合物（１９－ａ）に対して、０．５から５０当量の範囲で用いることができ、１から２０当量の範囲が好ましい。
　また、式（１９－ａ）で表される化合物と、ハロゲン化剤を、溶媒中又は無溶媒で反応させることにより、式（２３－ａ）（式中、Ａ１ａ、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５、Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３及びＧ４は前記と同じ意味を表し、Ｘ１０は塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子を表す。）で表される化合物を製造することができる。溶媒を用いる場合、用いられる溶媒としては反応に不活性であればよく、例えば水、メタノール、エタノール等の低級アルコール類、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、１，４－ジオキサン、１，２－ジメトキシエタン等のエーテル類、ベンゼン、クロロベンゼン、ブロモロベンゼン、キシレン、トルエン等の芳香族炭化水素類、ペンタン、ヘキサン、シクロヘキサン等の脂肪族炭化水素類、ジクロロメタン、クロロホルム、１，２－ジクロロエタン等のハロゲン化炭化水素類、アセトニトリル、プロピオニトリル等のニトリル類、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチルピロリドン、Ｎ，Ｎ’－ジメチルイミダゾリジノン等のアミド類、ジメチルスルホキシド等のスルホキシド類、ピリジン、キノリン等の含窒素芳香族化合物類又はこれらの混合溶媒等が挙げられる。
　ハロゲン化剤としては、塩素、臭素、ヨウ素、Ｎ－クロロスクシンイミド、Ｎ－ブロモスクシンイミド、Ｎ－ヨードスクシンイミド、１，３－ジクロロ－５，５－ジメチルヒダントイン、１，３－ジブロモ－５，５－ジメチルヒダントイン、１，３－ジヨード－５，５－ジメチルヒダントイン等が挙げられる。ハロゲン化剤の当量としては、式（１９－ａ）で表される化合物に対して０．５から５０当量の範囲で用いることができ、１から２０当量の範囲が好ましい。
　反応温度は、－８０℃から反応混合物の還流温度まで任意の温度で設定することができ、０℃から反応混合物の還流温度の範囲が好ましい。
　反応時間は、反応基質の濃度、反応温度によって変化するが、通常５分から１００時間の範囲で任意に設定でき、１時間から４８時間の範囲が好ましい。
　次いで、式（２３－ａ）で表される化合物と、式（２４）（式中、Ｒ１は前記と同じ意味を表す。）で表される化合物を溶媒中又は無溶媒で、場合によっては塩基存在下反応させることにより、式（１－ｈ）（式中、Ｒ１、Ａ１ａ、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５、Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３及びＧ４は前記と同じ意味を表す。）で表される化合物を製造することができる。溶媒を用いる場合、用いられる溶媒としては反応に不活性であればよく、例えば水、メタノール、エタノール等の低級アルコール類、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、１，４－ジオキサン、１，２－ジメトキシエタン等のエーテル類、ベンゼン、クロロベンゼン、ブロモロベンゼン、キシレン、トルエン等の芳香族炭化水素類、ペンタン、ヘキサン、シクロヘキサン等の脂肪族炭化水素類、ジクロロメタン、クロロホルム、１，２－ジクロロエタン等のハロゲン化炭化水素類、アセトニトリル、プロピオニトリル等のニトリル類、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチルピロリドン、Ｎ，Ｎ’－ジメチルイミダゾリジノン等のアミド類、ジメチルスルホキシド等のスルホキシド類、ピリジン、キノリン等の含窒素芳香族化合物類又はこれらの混合溶媒等が挙げられる。
　該反応は塩基の存在下に行うことができる。用いることのできる塩基としては、例えばピリジン、２，６－ルチジン、４－ジメチルアミノピリジン、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、トリブチルアミン、４-(ジメチルアミノ)ピリジン、１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン（ＤＡＢＣＯ）、１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］－７－ウンデセン（ＤＢＵ）又は１，５－ジアザビシクロ［４．３．０］－５－ノネン（ＤＢＮ）等の有機塩基類、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水素化ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム等の無機塩基類が挙げられる。塩基の当量としては、式（２３－ａ）で表される化合物に対して０．１から１００当量の範囲で用いることができ、１から２０当量の範囲が好ましい。
　反応温度は、－８０℃から反応混合物の還流温度まで任意の温度で設定することができ、０℃から反応混合物の還流温度の範囲が好ましい。
　反応時間は、反応基質の濃度、反応温度によって変化するが、通常５分から１００時間の範囲で任意に設定でき、１時間から４８時間の範囲が好ましい。
　基質の当量としては、化合物（２４）は化合物（２３－ａ）に対して、０．５から５０当量の範囲で用いることができ、１から２０当量の範囲が好ましい。
　また、式（１－ｈ）で表される化合物は、式（２３－ａ）で表される化合物と式（９）で表される化合物を、溶媒中又は無溶媒で、場合によっては塩基存在下、場合によってはパラジウム触媒存在下、場合によっては配位子存在下反応させることにより製造することができる。溶媒を用いる場合、用いられる溶媒としては反応に不活性であればよく、例えば水、メタノール、エタノール等の低級アルコール類、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、１，４－ジオキサン、１，２－ジメトキシエタン等のエーテル類、ベンゼン、クロロベンゼン、ブロモロベンゼン、キシレン、トルエン等の芳香族炭化水素類、ペンタン、ヘキサン、シクロヘキサン等の脂肪族炭化水素類、ジクロロメタン、クロロホルム、１，２－ジクロロエタン等のハロゲン化炭化水素類、アセトニトリル、プロピオニトリル等のニトリル類、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチルピロリドン、Ｎ，Ｎ’－ジメチルイミダゾリジノン等のアミド類、ジメチルスルホキシド等のスルホキシド類、ピリジン、キノリン等の含窒素芳香族化合物類又はこれらの混合溶媒等が挙げられる。
　該反応は塩基の存在下に行うことができる。用いることのできる塩基としては、例えばピリジン、２，６－ルチジン、４－ジメチルアミノピリジン、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、トリブチルアミン、４-(ジメチルアミノ)ピリジン、１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン（ＤＡＢＣＯ）、１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］－７－ウンデセン（ＤＢＵ）又は１，５－ジアザビシクロ［４．３．０］－５－ノネン（ＤＢＮ）等の有機塩基類、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水素化ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム等の無機塩基類が挙げられる。塩基の当量としては、式（２３－ａ）で表される化合物に対して０．１から１００当量の範囲で用いることができ、１から２０当量の範囲が好ましい。
　該反応はパラジウム触媒の存在下に行うことができる。用いることのできるパラジウム触媒としては、例えばパラジウム－炭素、塩化パラジウム（II）、酢酸パラジウム（II）、ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（II）ジクロリド、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）、ビス（ジベンジリデンアセトン）パラジウム（０）、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）等が挙げられる。パラジウム触媒の当量としては、化合物（２３－ａ）に対して、０．００５から２０当量の範囲で用いることができ、０．０１から５当量の範囲が好ましい。
　該反応は配位子の存在下に行うことができる。用いることのできる配位子としては、例えば４，５’－ビス（ジフェニルホスフィノ）－９，９’－ジメチルキサンテン、１，１０－フェナントロリン等が挙げられる。配位子の当量としては、化合物（２３－ａ）に対して、０．００５から２０当量の範囲で用いることができ、０．０１から５当量の範囲が好ましい。
　反応温度は、－８０℃から反応混合物の還流温度まで任意の温度で設定することができ、０℃から反応混合物の還流温度の範囲が好ましい。
　反応時間は、反応基質の濃度、反応温度によって変化するが、通常５分から１００時間の範囲で任意に設定でき、１時間から４８時間の範囲が好ましい。
　基質の当量としては、化合物（９）は化合物（２３－ａ）に対して、０．５から５０当量の範囲で用いることができ、１から２０当量の範囲が好ましい。
　式（１７－ａ）で表される化合物の或るものは公知化合物であり、一部は市販品として入手できる。
　式（１７－ｂ）で表される化合物の或るものは公知化合物であり、一部は市販品として入手できる。
　式（９）で表される化合物の或るものは公知化合物であり、一部は市販品として入手できる。
　式（２４）で表される化合物の或るものは公知化合物であり、一部は市販品として入手できる。
　製造法４
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000031
　式（２Ｑ１－ａ）で表される化合物を、式（２０－ａ）（式中、Ｔ１、Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３及びＧ４は前記と同じ意味を表す。）で表される化合物と、製造法１の工程［Ａ］に記載の方法に準じて反応させることにより、式（２１－ａ）（式中、Ａ１ａ、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５、Ｔ１、Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３及びＧ４は前記と同じ意味を表す。）で表される化合物を製造することができる。
　また、式（２１－ａ）で表される化合物は、式（２Ｑ１－ａ）で表される化合物と式（２０－ｂ）（式中、Ｔ１、Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３及びＧ４は前記と同じ意味を表す。）で表される化合物を、製造法１の工程［Ａ］に記載の方法に準じて反応させることにより製造することができる。
　次いで、式（２１－ａ）で表される化合物を、製造法１の工程［Ｂ］に記載の方法に準じて脱水縮合させることにより、式（２２－ａ）（式中、Ａ１ａ、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５、Ｔ１、Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３及びＧ４は前記と同じ意味を表す。）で表される化合物を製造することができる。
　次いで、式（２２－ａ）で表される化合物を、製造法３の工程［Ｃ］に記載の方法、又は製造法３の工程［Ｄ］及び工程［Ｅ］に記載の方法に準じて反応させることで、式（１－ｉ）（式中、Ｒ１、Ａ１ａ、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５、Ｔ１、Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３及びＧ４は前記と同じ意味を表す。）で表される化合物を製造することができる。
　式（２０－ａ）で表される化合物の或るものは公知化合物であり、一部は市販品として入手できる。
　式（２０－ｂ）で表される化合物の或るものは公知化合物であり、一部は市販品として入手できる。
　製造法５
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000032
　式（２Ｑ１－ｂ）（式中、Ａ２、Ａ３、Ａ４及びＡ５は前記と同じ意味を表し、Ａ１ｂは酸素原子又は硫黄原子を表す。）で表される化合物は、式（３Ｄ－ａ）で表される化合物と、製造法１の工程［Ａ］に記載の方法に準じて反応させることにより、式（４－ｂ）（式中、Ａ１ｂ、Ｒ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５、Ｄ及びｎは前記と同じ意味を表す。）で表される化合物を製造することができる。
　また、式（４－ｂ）で表される化合物は、式（２Ｑ１－ｂ）で表される化合物と、式（３Ｄ－ｂ）で表される化合物を、製造法１の工程［Ａ］に記載の方法に準じて反応させることにより製造することもできる。
　次いで、式（４－ｂ）で表される化合物を溶媒中又は無溶媒で、場合によっては酸存在下、場合によっては脱水縮合剤存在下反応させることにより、式（１－ｂ）（式中、Ａ１ｂ、Ｒ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５、Ｄ及びｎは前記と同じ意味を表す。）で表される化合物を製造することができる。溶媒を用いる場合、用いられる溶媒としては反応に不活性であればよく、例えば水、メタノール、エタノール等の低級アルコール類、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、１，４－ジオキサン、１，２－ジメトキシエタン等のエーテル類、ベンゼン、クロロベンゼン、ブロモロベンゼン、キシレン、トルエン等の芳香族炭化水素類、ペンタン、ヘキサン、シクロヘキサン等の脂肪族炭化水素類、ジクロロメタン、クロロホルム、１，２－ジクロロエタン等のハロゲン化炭化水素類、アセトニトリル、プロピオニトリル等のニトリル類、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチルピロリドン、Ｎ，Ｎ’－ジメチルイミダゾリジノン等のアミド類、ジメチルスルホキシド等のスルホキシド類、ピリジン、キノリン等の含窒素芳香族化合物類又はこれらの混合溶媒等が挙げられる。
　該反応は酸の存在下に行うことができる。用いることのできる酸としては、例えばパラトルエンスルホン酸、ポリリン酸、酢酸、プロピオン酸が挙げられる。酸の当量としては、式（４－ｂ）で表される化合物に対して０．１から１０００当量の範囲で用いることができ、１から５００当量の範囲が好ましい。
　該反応は脱水縮合剤の存在下に行うことができる。用いることのできる脱水縮合剤としては、例えばトリフェニルホスフィンとアゾジカルボン酸ビス（２－メトキシエチル）の混合物が挙げられる。
　トリフェニルホスフィンの当量としては、式（４－ｂ）で表される化合物に対して０．５から５０当量の範囲で用いることができ、１から２０当量の範囲が好ましい。
　アゾジカルボン酸ビス（２－メトキシエチル）の当量としては、式（４－ｂ）で表される化合物に対して０．５から５０当量の範囲で用いることができ、１から２０当量の範囲が好ましい。
　反応温度は、－８０℃から反応混合物の還流温度まで任意の温度で設定することができ、０℃から反応混合物の還流温度の範囲が好ましい。
　反応時間は、反応基質の濃度、反応温度によって変化するが、通常５分から１００時間の範囲で任意に設定でき、１時間から４８時間の範囲が好ましい。
　式（２Ｑ１－ｂ）で表される化合物の或るものは公知化合物であり、一部は市販品として入手できる。
　製造法６
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000033
　式（２Ｑ２－ａ）（式中、Ａ２、Ａ３、Ａ４及びＡ５は前記と同じ意味を表す。）で表される化合物と、式（３Ｄ－ｃ）（式中、Ｒ１、Ｒ６、Ｄ及びｎは前記と同じ意味を表し、Ｘ２は塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子を表す。）で表される化合物を溶媒中又は無溶媒で、場合によっては塩基存在下反応させることにより、式（１－ｃ）（式中、Ｒ１、Ｒ６、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５、Ｄ及びｎは前記と同じ意味を表す。）で表される化合物を製造することができる。溶媒を用いる場合、用いられる溶媒としては反応に不活性であればよく、例えば水、メタノール、エタノール等の低級アルコール類、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、１，４－ジオキサン、１，２－ジメトキシエタン等のエーテル類、ベンゼン、クロロベンゼン、ブロモロベンゼン、キシレン、トルエン等の芳香族炭化水素類、ペンタン、ヘキサン、シクロヘキサン等の脂肪族炭化水素類、ジクロロメタン、クロロホルム、１，２－ジクロロエタン等のハロゲン化炭化水素類、アセトニトリル、プロピオニトリル等のニトリル類、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチルピロリドン、Ｎ，Ｎ’－ジメチルイミダゾリジノン等のアミド類、ジメチルスルホキシド等のスルホキシド類、ピリジン、キノリン等の含窒素芳香族化合物類又はこれらの混合溶媒等が挙げられる。
　該反応は塩基の存在下に行うことができる。用いることのできる塩基としては、例えばピリジン、２，６－ルチジン、４－ジメチルアミノピリジン、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、トリブチルアミン、４-(ジメチルアミノ)ピリジン、１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン（ＤＡＢＣＯ）、１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］－７－ウンデセン（ＤＢＵ）又は１，５－ジアザビシクロ［４．３．０］－５－ノネン（ＤＢＮ）等の有機塩基類、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水素化ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム等の無機塩基類が挙げられる。塩基の当量としては、式（２Ｑ２－ａ）で表される化合物に対して０．１から１００当量の範囲で用いることができ、１から２０当量の範囲が好ましい。
　反応温度は、－８０℃から反応混合物の還流温度まで任意の温度で設定することができ、０℃から反応混合物の還流温度の範囲が好ましい。
　反応時間は、反応基質の濃度、反応温度によって変化するが、通常５分から１００時間の範囲で任意に設定でき、１時間から４８時間の範囲が好ましい。
　式（２Ｑ２－ａ）で表される化合物の或るものは公知化合物であり、一部は市販品として入手できる。また、それ以外のものも例えば下記に記載の反応式５に準じて合成することができる。
　式（３Ｄ－ｃ）で表される化合物は、例えば下記に記載の反応式１に準じて合成することができる。
　製造法７
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000034
 　式（１－ｊ）（式中、Ｒ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５、Ｄ及びｎは前記と同じ意味を表す。）で表される化合物と、ハロゲン化剤を、溶媒中又は無溶媒で反応させることにより、式（１－ｋ）（式中、Ｒ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５、Ｄ及びｎは前記と同じ意味を表し、Ｘ４は塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子を表す。）で表される化合物を製造することができる。溶媒を用いる場合、用いられる溶媒としては反応に不活性であればよく、例えば水、メタノール、エタノール等の低級アルコール類、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、１，４－ジオキサン、１，２－ジメトキシエタン等のエーテル類、ベンゼン、クロロベンゼン、ブロモロベンゼン、キシレン、トルエン等の芳香族炭化水素類、ペンタン、ヘキサン、シクロヘキサン等の脂肪族炭化水素類、ジクロロメタン、クロロホルム、１，２－ジクロロエタン等のハロゲン化炭化水素類、アセトニトリル、プロピオニトリル等のニトリル類、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチルピロリドン、Ｎ，Ｎ’－ジメチルイミダゾリジノン等のアミド類、ジメチルスルホキシド等のスルホキシド類、ピリジン、キノリン等の含窒素芳香族化合物類又はこれらの混合溶媒等が挙げられる。
　ハロゲン化剤としては、塩素、臭素、ヨウ素、Ｎ－クロロスクシンイミド、Ｎ－ブロモスクシンイミド、Ｎ－ヨードスクシンイミド、１，３－ジクロロ－５，５－ジメチルヒダントイン、１，３－ジブロモ－５，５－ジメチルヒダントイン、１，３－ジヨード－５，５－ジメチルヒダントイン等が挙げられる。ハロゲン化剤の当量としては、式（１－ｊ）で表される化合物に対して０．５から５０当量の範囲で用いることができ、１から２０当量の範囲が好ましい。
　反応温度は、－８０℃から反応混合物の還流温度まで任意の温度で設定することができ、０℃から反応混合物の還流温度の範囲が好ましい。
　反応時間は、反応基質の濃度、反応温度によって変化するが、通常５分から１００時間の範囲で任意に設定でき、１時間から４８時間の範囲が好ましい。
　式（１－ｊ）で表される化合物は、製造法６に記載の方法に準じて合成することができる。
　製造法８
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000035
 　式（２Ｑ３－ａ）（式中、Ｒ２、Ｒ３、Ａ４及びＡ５は前記と同じ意味を表す。）で表される化合物と、式（３Ｄ－ｄ）（式中、Ｒ１、Ｄ及びｎは前記と同じ意味を表す。）で表される化合物を、溶媒中又は無溶媒で、場合によっては酸存在下反応させることにより、式（４０）（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ａ４、Ａ５、Ｄ及びｎは前記と同じ意味を表す。）で表される化合物を製造することができる。溶媒を用いる場合、用いられる溶媒としては反応に不活性であればよく、例えば水、メタノール、エタノール等の低級アルコール類、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、１，４－ジオキサン、１，２－ジメトキシエタン等のエーテル類、ベンゼン、クロロベンゼン、ブロモロベンゼン、キシレン、トルエン等の芳香族炭化水素類、ペンタン、ヘキサン、シクロヘキサン等の脂肪族炭化水素類、ジクロロメタン、クロロホルム、１，２－ジクロロエタン等のハロゲン化炭化水素類、アセトニトリル、プロピオニトリル等のニトリル類、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチルピロリドン、Ｎ，Ｎ’－ジメチルイミダゾリジノン等のアミド類、ジメチルスルホキシド等のスルホキシド類、ピリジン、キノリン等の含窒素芳香族化合物類又はこれらの混合溶媒等が挙げられる。
　該反応は酸の存在下に行うことができる。用いることのできる酸としては、例えば酢酸、ギ酸、パラトルエンスルホン酸が挙げられる。酸の当量としては、式（２Ｑ３－ａ）で表される化合物に対して０．１から１００当量の範囲で用いることができ、１から２０当量の範囲が好ましい。
　反応温度は、－８０℃から反応混合物の還流温度まで任意の温度で設定することができ、０℃から反応混合物の還流温度の範囲が好ましい。
　反応時間は、反応基質の濃度、反応温度によって変化するが、通常５分から１００時間の範囲で任意に設定でき、１時間から４８時間の範囲が好ましい。
　基質の当量としては、化合物（３Ｄ－ｄ）は化合物（２Ｑ３－ａ）に対して、０．５から５０当量の範囲で用いることができ、１から２０当量の範囲が好ましい。
　次いで、式（４０）で表される化合物と、亜リン酸エステルを、溶媒中又は無溶媒で反応させることにより、式（１－ｌ）（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ａ４、Ａ５、Ｄ及びｎは前記と同じ意味を表す。）で表される化合物を製造することができる。溶媒を用いる場合、用いられる溶媒としては反応に不活性であればよく、例えば水、メタノール、エタノール等の低級アルコール類、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、１，４－ジオキサン、１，２－ジメトキシエタン等のエーテル類、ベンゼン、クロロベンゼン、ブロモロベンゼン、キシレン、トルエン等の芳香族炭化水素類、ペンタン、ヘキサン、シクロヘキサン等の脂肪族炭化水素類、ジクロロメタン、クロロホルム、１，２－ジクロロエタン等のハロゲン化炭化水素類、アセトニトリル、プロピオニトリル等のニトリル類、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチルピロリドン、Ｎ，Ｎ’－ジメチルイミダゾリジノン等のアミド類、ジメチルスルホキシド等のスルホキシド類、ピリジン、キノリン等の含窒素芳香族化合物類又はこれらの混合溶媒等が挙げられる。
　亜リン酸エステルとしては、亜リン酸トリメチル、亜リン酸トリエチル等が挙げられる。亜リン酸エステルの当量としては、式（４０）で表される化合物に対して０．５から５０当量の範囲で用いることができ、１から２０当量の範囲が好ましい。
　反応温度は、－８０℃から反応混合物の還流温度まで任意の温度で設定することができ、０℃から反応混合物の還流温度の範囲が好ましい。
　反応時間は、反応基質の濃度、反応温度によって変化するが、通常５分から１００時間の範囲で任意に設定でき、１時間から４８時間の範囲が好ましい。
　式（２Ｑ３－ａ）で表される化合物の或るものは公知化合物であり、一部は市販品として入手できる。また、それ以外のものも文献記載の公知の方法、例えばジャーナル・オブ・メディシナル・ケミストリー［J. Med. Chem.］２００８年，５０巻，２４６８頁、国際公開第２０１１／０７５６２８号等に記載の反応条件に準じて、公知化合物から合成することができる。
　式（３Ｄ－ｄ）で表される化合物の或るものは公知化合物であり、一部は市販品として入手できる。また、それ以外のものも例えば下記に記載の反応式６に準じて合成することができる。
　製造法９
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000036
　式（２Ｑ３－ｂ）（式中、Ｒ２、Ｒ３、Ａ４及びＡ５は前記と同じ意味を表し、Ｘ３はフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子を表す。）で表される化合物と、アジ化ナトリウムを、溶媒中又は無溶媒で反応させることにより、式（２Ｑ３－ｃ）（式中、Ｒ２、Ｒ３、Ａ４及びＡ５は前記と同じ意味を表す。）で表される化合物を製造することができる。溶媒を用いる場合、用いられる溶媒としては反応に不活性であればよく、例えば水、メタノール、エタノール等の低級アルコール類、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、１，４－ジオキサン、１，２－ジメトキシエタン等のエーテル類、ベンゼン、クロロベンゼン、ブロモロベンゼン、キシレン、トルエン等の芳香族炭化水素類、ペンタン、ヘキサン、シクロヘキサン等の脂肪族炭化水素類、ジクロロメタン、クロロホルム、１，２－ジクロロエタン等のハロゲン化炭化水素類、アセトニトリル、プロピオニトリル等のニトリル類、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチルピロリドン、Ｎ，Ｎ’－ジメチルイミダゾリジノン等のアミド類、ジメチルスルホキシド等のスルホキシド類、ピリジン、キノリン等の含窒素芳香族化合物類又はこれらの混合溶媒等が挙げられる。
　反応温度は、－８０℃から反応混合物の還流温度まで任意の温度で設定することができ、０℃から反応混合物の還流温度の範囲が好ましい。
　反応時間は、反応基質の濃度、反応温度によって変化するが、通常５分から１００時間の範囲で任意に設定でき、１時間から４８時間の範囲が好ましい。
　基質の当量としては、アジ化ナトリウムは化合物（２Ｑ３－ｂ）に対して、０．５から５０当量の範囲で用いることができ、１から２０当量の範囲が好ましい。
　次いで、式（２Ｑ３－ｃ）で表される化合物と、式（３Ｄ－ｄ）で表される化合物を、溶媒中又は無溶媒で、場合によっては塩基存在下、場合によっては触媒存在下反応させることにより、式（４１）（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ａ４、Ａ５、Ｄ及びｎは前記と同じ意味を表す。）で表される化合物を製造することができる。溶媒を用いる場合、用いられる溶媒としては反応に不活性であればよく、例えば水、メタノール、エタノール等の低級アルコール類、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、１，４－ジオキサン、１，２－ジメトキシエタン等のエーテル類、ベンゼン、クロロベンゼン、ブロモロベンゼン、キシレン、トルエン等の芳香族炭化水素類、ペンタン、ヘキサン、シクロヘキサン等の脂肪族炭化水素類、ジクロロメタン、クロロホルム、１，２－ジクロロエタン等のハロゲン化炭化水素類、アセトニトリル、プロピオニトリル等のニトリル類、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチルピロリドン、Ｎ，Ｎ’－ジメチルイミダゾリジノン等のアミド類、ジメチルスルホキシド等のスルホキシド類、ピリジン、キノリン等の含窒素芳香族化合物類又はこれらの混合溶媒等が挙げられる。
　該反応は塩基の存在下に行うことができる。用いることのできる塩基としては、例えばピリジン、２，６－ルチジン、４－ジメチルアミノピリジン、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、トリブチルアミン、４-(ジメチルアミノ)ピリジン、１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン（ＤＡＢＣＯ）、１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］－７－ウンデセン（ＤＢＵ）又は１，５－ジアザビシクロ［４．３．０］－５－ノネン（ＤＢＮ）等の有機塩基類、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水素化ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム等の無機塩基類が挙げられる。塩基の当量としては、式（２Ｑ３－ｃ）で表される化合物に対して０．１から１００当量の範囲で用いることができ、１から２０当量の範囲が好ましい。
　該反応は触媒の存在下に行うことができる。用いることのできる触媒としては、例えば四塩化チタンが挙げられる。触媒の当量としては、式（２Ｑ３－ｃ）で表される化合物に対して０．００５から２０当量の範囲で用いることができ、０．１から５当量の範囲が好ましい。
　反応温度は、－８０℃から反応混合物の還流温度まで任意の温度で設定することができ、０℃から反応混合物の還流温度の範囲が好ましい。
　反応時間は、反応基質の濃度、反応温度によって変化するが、通常５分から１００時間の範囲で任意に設定でき、１時間から４８時間の範囲が好ましい。
　基質の当量としては、化合物（３Ｄ－ｄ）は化合物（２Ｑ３－ｃ）に対して、０．５から５０当量の範囲で用いることができ、１から２０当量の範囲が好ましい。
　次いで、式（４１）で表される化合物を、溶媒中又は無溶媒で環化させることにより、式（１－ｍ）（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ａ４、Ａ５、Ｄ及びｎは前記と同じ意味を表す。）で表される化合物を製造することができる。
　溶媒を用いる場合、用いられる溶媒としては反応に不活性であればよく、例えば水、メタノール、エタノール等の低級アルコール類、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、１，４－ジオキサン、１，２－ジメトキシエタン等のエーテル類、ベンゼン、クロロベンゼン、ブロモロベンゼン、キシレン、トルエン等の芳香族炭化水素類、ペンタン、ヘキサン、シクロヘキサン等の脂肪族炭化水素類、ジクロロメタン、クロロホルム、１，２－ジクロロエタン等のハロゲン化炭化水素類、アセトニトリル、プロピオニトリル等のニトリル類、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチルピロリドン、Ｎ，Ｎ’－ジメチルイミダゾリジノン等のアミド類、ジメチルスルホキシド等のスルホキシド類、ピリジン、キノリン等の含窒素芳香族化合物類又はこれらの混合溶媒等が挙げられる。
　反応温度は、－８０℃から反応混合物の還流温度まで任意の温度で設定することができ、０℃から反応混合物の還流温度の範囲が好ましい。
　反応時間は、反応基質の濃度、反応温度によって変化するが、通常５分から１００時間の範囲で任意に設定でき、１時間から４８時間の範囲が好ましい。
　一般式（２Ｑ３－ｂ）で表される化合物の或るものは公知化合物であり、一部は市販品として入手できる。また、それ以外のものも例えば下記に記載の反応式７に準じて合成することができる。
　製造法１０
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000037
 　式（２Ｑ４－ａ）（式中、Ｒ７及びＡ８は前記と同じ意味を表す。）で表される化合物を、式（３Ｄ－ｃ）で表される化合物と、製造法６に記載の方法に準じて反応させることにより、式（１－ｎ）（式中、Ｒ１、Ｒ６、Ｒ７、Ａ８、Ｄ及びｎは前記と同じ意味を表す。）で表される化合物を製造することができる。
　式（２Ｑ４－ａ）で表される化合物の或るものは公知化合物であり、一部は市販品として入手できる。また、それ以外のものも文献記載の公知の方法、例えばジャーナル　オブ　フルオリン　ケミストリー(Journal of Fluorine Chemistry) ２０１２年、１３３巻、１１５項、CN１０１７６８１３５号、CN１０１８８５７０８号等に記載の反応条件に準じて、公知化合物から合成することができる。
　製造法１１
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000038
 　式（１－ｄ）（式中、Ｒ１、Ｑ、及びＤは前記と同じ意味を表す。）で表される化合物と、酸化剤を、溶媒中又は無溶媒で、場合によっては触媒存在下反応させることにより、式（１－ｅ）（式中、Ｒ１、Ｑ及びＤは前記と同じ意味を表し、ｎ’は１又は２の整数を表す。）で表される化合物を製造することができる。溶媒を用いる場合、用いられる溶媒としては反応に不活性であればよく、例えば水、メタノール、エタノール等の低級アルコール類、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、１，４－ジオキサン、１，２－ジメトキシエタン等のエーテル類、ベンゼン、クロロベンゼン、ブロモロベンゼン、キシレン、トルエン等の芳香族炭化水素類、ペンタン、ヘキサン、シクロヘキサン等の脂肪族炭化水素類、ジクロロメタン、クロロホルム、１，２－ジクロロエタン等のハロゲン化炭化水素類、アセトニトリル、プロピオニトリル等のニトリル類、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチルピロリドン、Ｎ，Ｎ’－ジメチルイミダゾリジノン等のアミド類、ジメチルスルホキシド等のスルホキシド類、ピリジン、キノリン等の含窒素芳香族化合物類、酢酸又はこれらの混合溶媒等が挙げられる。
　酸化剤としては、例えばメタクロロ過安息香酸、過酢酸等の過酸、過酸化水素、オキソン（ＯＸＯＮＥ、イー・アイ・デュポン社登録商標；ぺルオキソ硫酸水素カリウム含有物）が挙げられる。酸化剤の当量としては、式（１－ｄ）で表される化合物に対して０．１から１００当量の範囲で用いることができ、１から２０当量の範囲が好ましい。
　該反応は触媒の存在下に行うことができる。用いることのできる触媒としては、例えばタングステン酸ナトリウムが挙げられる。触媒の当量としては、式（１－ｄ）で表される化合物に対して０．００５から２０当量の範囲で用いることができ、０．１から５当量の範囲が好ましい。
　反応温度は、－８０℃から反応混合物の還流温度まで任意の温度で設定することができ、０℃から反応混合物の還流温度の範囲が好ましい。
　反応時間は、反応基質の濃度、反応温度によって変化するが、通常５分から１００時間の範囲で任意に設定でき、１時間から４８時間の範囲が好ましい。
　式（１－ｄ）で表される化合物は、製造法１～１０又は下記の製造法１４～１７に記載の方法に準じて合成することができる。
　製造法１２
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000039
 　式（１－ｏ）（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ａ１、Ｄ及びｎは前記と同じ意味を表す。）で表される化合物は、酸化剤と、製造法１１に記載の方法に準じて反応させることにより、式（１－ｐ）（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ａ１及びＤは前記と同じ意味を表す。）で表される化合物を製造することができる。
　式（１－ｏ）で表される化合物は、製造法１～５に記載の方法に準じて合成することができる。
　製造法１３
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000040
 　式（１－ｑ）（式中、Ｒ１、Ａ１、Ａ２、Ａ４、Ａ５、Ｄ及びｎは前記と同じ意味を表し、Ｘ９は塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子を表す。）で表される化合物を、例えばオーガニック・レターズ［Organic Lett.］２００７年，９巻，３６８７頁、テトラヘドロン［Tetrahedron］１９９８年、４４巻、１１８７頁、国際公開第２０１１/１５９８３９号等に記載の方法に準じて、３－メルカプトプロピオン酸２－エチルヘキシル、硫化水素ナトリウム、硫化ナトリウム等のチオール化剤と反応させることにより、式（１－ｒ）（式中、Ｒ１、Ａ１、Ａ２、Ａ４、Ａ５、Ｄ及びｎは前記と同じ意味を表す。）で表される化合物を製造することができる。
　次いで、式（１－ｒ）で表される化合物を、例えば、国際公開第２０１３/０４３９６２号、国際公開第２０１３/０４０８６３号、国際公開第２０１２/０８２５６６号等に記載の方法に準じて、梅本試薬（5-(Trifluoromethyl) dibenzothiophenium trifluoromethanesulfonate）、Togni試薬（1-Trifluoromethyl-3,3-dimethyl-1,2-benziodoxole）等のトリフルオロメチル化剤と反応させることにより、式（１－ｓ）（式中、Ｒ１、Ａ１、Ａ２、Ａ４、Ａ５、Ｄ及びｎは前記と同じ意味を表す。）で表される化合物を製造することができる。
　次いで、式（１－ｓ）で表される化合物は、酸化剤と、製造法１１に記載の方法に準じて反応させることにより、式（１－ｔ）（式中、Ｒ１、Ａ１、Ａ２、Ａ４、Ａ５、Ｄ及びｎは前記と同じ意味を表し、ｎ’ ’は１又は２の整数を表す。）で表される化合物を製造することができる。
　式（１－ｑ）で表される化合物は、製造法１～５に記載の方法に準じて合成することができる。
　製造法１４
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000041
 　式（２Ｑ１－ｃ）（式中、Ａ１ａ、Ａ４、Ａ５、Ｒ２及びＲ３は前記と同じ意味を表し、Ｘ１１は塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子を表す。）で表される化合物と、式（３Ｄ－ｅ）（式中、Ｒ１、Ｄ及びｎは前記と同じ意味を表す。）で表される化合物を、溶媒中又は無溶媒で、場合によっては銅触媒存在下、場合によっては塩基存在下、場合によっては配位子存在下反応させることにより製造することができる。溶媒を用いる場合、用いられる溶媒としては反応に不活性であればよく、例えば水、メタノール、エタノール等の低級アルコール類、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、１，４－ジオキサン、１，２－ジメトキシエタン等のエーテル類、ベンゼン、クロロベンゼン、ブロモロベンゼン、キシレン、トルエン等の芳香族炭化水素類、ペンタン、ヘキサン、シクロヘキサン等の脂肪族炭化水素類、ジクロロメタン、クロロホルム、１，２－ジクロロエタン等のハロゲン化炭化水素類、アセトニトリル、プロピオニトリル等のニトリル類、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチルピロリドン、Ｎ，Ｎ’－ジメチルイミダゾリジノン等のアミド類、ジメチルスルホキシド等のスルホキシド類、ピリジン、キノリン等の含窒素芳香族化合物類又はこれらの混合溶媒等が挙げられる。
　該反応は銅触媒の存在下に行うことができる。用いることのできる銅触媒としては、例えばヨウ化銅（Ｉ）等が挙げられる。銅触媒の当量としては、化合物（２Ｑ１－ｃ）に対して、０．００５から２０当量の範囲で用いることができ、０．０１から５当量の範囲が好ましい。
　該反応は塩基の存在下に行うことができる。用いることのできる塩基としては、例えばピリジン、２，６－ルチジン、４－ジメチルアミノピリジン、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、トリブチルアミン、４-(ジメチルアミノ)ピリジン、１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン（ＤＡＢＣＯ）、１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］－７－ウンデセン（ＤＢＵ）又は１，５－ジアザビシクロ［４．３．０］－５－ノネン（ＤＢＮ）等の有機塩基類、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水素化ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム、リン酸カリウム等の無機塩基類が挙げられる。塩基の当量としては、式（２Ｑ１－ｃ）で表される化合物に対して０．１から１００当量の範囲で用いることができ、１から２０当量の範囲が好ましい。
　該反応は配位子の存在下に行うことができる。用いることのできる配位子としては、例えば１，１０－フェナントロリン、１，２－ジアミノエタン、Ｎ，Ｎ’－ジメチルエチレンジアミン等が挙げられる。配位子の当量としては、化合物（２Ｑ１－ｃ）に対して、０．００５から２０当量の範囲で用いることができ、０．０１から５当量の範囲が好ましい。
　反応温度は、－８０℃から反応混合物の還流温度まで任意の温度で設定することができ、０℃から反応混合物の還流温度の範囲が好ましい。
　反応時間は、反応基質の濃度、反応温度によって変化するが、通常５分から１００時間の範囲で任意に設定でき、１時間から４８時間の範囲が好ましい。
　基質の当量としては、化合物（３Ｄ－ｅ）は化合物（２Ｑ１－ｃ）に対して、０．５から５０当量の範囲で用いることができ、１から２０当量の範囲が好ましい。
　次いで、式（４－ｃ）で表される化合物を、製造法１の工程［Ｂ］に記載の方法に準じて脱水縮合させることにより、式（１－ｕ）（式中、Ａ１ａ、Ａ４、Ａ５、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｄ及びｎは前記と同じ意味を表す。）で表される化合物を製造することができる。
　一般式（２Ｑ１－ｃ）で表される化合物の或るものは公知化合物であり、一部は市販品として入手できる。また、それ以外のものも例えば下記に記載の反応式４に準じて合成することができる。
　式（３Ｄ－ｅ）で表される化合物は、例えば下記に記載の反応式８に準じて合成することができる。
　製造法１５
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000042
　式（５０）（式中、Ｒ２、Ｒ３、Ａ１ａ、Ａ４及びＡ５は前記と同じ意味を表し、Ｘ１２は塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子を表す。）で表される化合物と、式（５－ａ）（式中、Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３及びＧ４は前記と同じ意味を表す。）で表される化合物を、製造法６に記載の方法に準じて反応させることにより、式（５１）（式中、Ｒ２、Ｒ３、Ａ１ａ、Ａ４、Ａ５、Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３及びＧ４は前記と同じ意味を表す。）で表される化合物を製造することができる。
　次いで、式（５１）で表される化合物と、式（９）で表される化合物を、製造法３の工程［Ｃ］に記載の方法に準じて反応させることにより、式（１－ｖ）（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ａ１ａ、Ａ４、Ａ５、Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３及びＧ４は前記と同じ意味を表す。）で表される化合物を製造することができる。
　また、式（５１）で表される化合物と、ハロゲン化剤を、製造法３の工程［Ｄ］に記載の方法に準じて反応させることにより、式（５２）（式中、Ｒ２、Ｒ３、Ａ１ａ、Ａ４、Ａ５、Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３、Ｇ４及びＸ１０は前記と同じ意味を表す。）で表される化合物を製造することができる。
　次いで、式（５２）で表される化合物と、式（２４）で表される化合物を、製造法３の工程［Ｅ］に記載の方法に準じて反応させることにより、式（１－ｖ）で表される化合物を製造することができる。
　また、式（１－ｖ）で表される化合物は、式（５２）で表される化合物と式（９）で表される化合物を、製造法３の工程［Ｅ］に記載の方法に準じて反応させることにより製造することができる。
　式（５０）で表される化合物は、例えば下記に記載の反応式９に準じて合成することができる。
　式（５－ａ）で表される化合物の或るものは公知化合物であり、一部は市販品として入手できる。
　製造法１６
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000043
　式（５０）で表される化合物と、式（９）で表される化合物を溶媒中又は無溶媒で、場合によっては塩基存在下反応させることにより、式（５３）（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ａ１ａ、Ａ４及びＡ５は前記と同じ意味を表す。）で表される化合物を製造することができる。溶媒を用いる場合、用いられる溶媒としては反応に不活性であればよく、例えば水、メタノール、エタノール等の低級アルコール類、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、１，４－ジオキサン、１，２－ジメトキシエタン等のエーテル類、ベンゼン、クロロベンゼン、ブロモロベンゼン、キシレン、トルエン等の芳香族炭化水素類、ペンタン、ヘキサン、シクロヘキサン等の脂肪族炭化水素類、ジクロロメタン、クロロホルム、１，２－ジクロロエタン等のハロゲン化炭化水素類、アセトニトリル、プロピオニトリル等のニトリル類、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチルピロリドン、Ｎ，Ｎ’－ジメチルイミダゾリジノン等のアミド類、ジメチルスルホキシド等のスルホキシド類、ピリジン、キノリン等の含窒素芳香族化合物類又はこれらの混合溶媒等が挙げられる。
　該反応は塩基の存在下に行うことができる。用いることのできる塩基としては、例えばピリジン、２，６－ルチジン、４－ジメチルアミノピリジン、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、トリブチルアミン、４-(ジメチルアミノ)ピリジン、１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン（ＤＡＢＣＯ）、１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］－７－ウンデセン（ＤＢＵ）又は１，５－ジアザビシクロ［４．３．０］－５－ノネン（ＤＢＮ）等の有機塩基類、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水素化ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム等の無機塩基類が挙げられる。塩基の当量としては、式（５０）で表される化合物に対して０．１から１００当量の範囲で用いることができ、１から２０当量の範囲が好ましい。
　反応温度は、－８０℃から反応混合物の還流温度まで任意の温度で設定することができ、０℃から反応混合物の還流温度の範囲が好ましい。
　反応時間は、反応基質の濃度、反応温度によって変化するが、通常５分から１００時間の範囲で任意に設定でき、１時間から４８時間の範囲が好ましい。
　基質の当量としては、化合物（９）は化合物（５０）に対して、０．５から５０当量の範囲で用いることができ、１から２０当量の範囲が好ましい。
　次いで、式（５３）で表される化合物と、ハロゲン化剤を、溶媒中又は無溶媒で、場合によってはシリル化剤存在下、場合によっては塩基存在下、場合によっては酸存在下反応させることにより、式（５４）（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ａ１ａ、Ａ４及びＡ５は前記と同じ意味を表し、Ｘ１３は塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子を表す。）で表される化合物を製造することができる。溶媒を用いる場合、用いられる溶媒としては反応に不活性であればよく、例えば水、酢酸等の脂肪酸類、メタノール、エタノール等の低級アルコール類、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、１，４－ジオキサン、１，２－ジメトキシエタン等のエーテル類、ベンゼン、クロロベンゼン、ブロモロベンゼン、キシレン、トルエン等の芳香族炭化水素類、ペンタン、ヘキサン、シクロヘキサン等の脂肪族炭化水素類、ジクロロメタン、クロロホルム、１，２－ジクロロエタン等のハロゲン化炭化水素類、アセトニトリル、プロピオニトリル等のニトリル類、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチルピロリドン、Ｎ，Ｎ’－ジメチルイミダゾリジノン等のアミド類、ジメチルスルホキシド等のスルホキシド類、ピリジン、キノリン等の含窒素芳香族化合物類又はこれらの混合溶媒等が挙げられる。
　ハロゲン化剤としては、塩素、臭素、ヨウ素、Ｎ－クロロスクシンイミド、Ｎ－ブロモスクシンイミド、Ｎ－ヨードスクシンイミド、１，３－ジクロロ－５，５－ジメチルヒダントイン、１，３－ジブロモ－５，５－ジメチルヒダントイン、１，３－ジヨード－５，５－ジメチルヒダントイン、トリメチルフェニルアンモニウムトリブロミド等が挙げられる。ハロゲン化剤の当量としては、式（５３）で表される化合物に対して０．５から５０当量の範囲で用いることができ、１から２０当量の範囲が好ましい。
　該反応はシリル化剤の存在下に行うことができる。用いることのできるシリル化剤としては、例えばトリフルオロメタンスルホン酸トリメチルシリル等が挙げられる。シリル化剤の当量としては、式（５３）で表される化合物に対して、０．００５から２０当量の範囲で用いることができ、０．０１から５当量の範囲が好ましい。
　該反応は塩基の存在下に行うことができる。用いることのできる塩基としては、例えばピリジン、２，６－ルチジン、４－ジメチルアミノピリジン、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、トリブチルアミン、４-(ジメチルアミノ)ピリジン、１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン（ＤＡＢＣＯ）、１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］－７－ウンデセン（ＤＢＵ）又は１，５－ジアザビシクロ［４．３．０］－５－ノネン（ＤＢＮ）等の有機塩基類、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水素化ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム、リン酸カリウム等の無機塩基類が挙げられる。塩基の当量としては、式（５３）で表される化合物に対して０．１から１００当量の範囲で用いることができ、１から２０当量の範囲が好ましい。
　該反応は酸の存在下に行うことができる。用いることのできる酸としては、例えば臭化水素酸、臭化水素の酢酸溶液等が挙げられる。酸の当量としては、式（５３）で表される化合物に対して０．１から１００当量の範囲で用いることができ、１から２０当量の範囲が好ましい。
　反応温度は、－８０℃から反応混合物の還流温度まで任意の温度で設定することができ、０℃から反応混合物の還流温度の範囲が好ましい。
　反応時間は、反応基質の濃度、反応温度によって変化するが、通常５分から１００時間の範囲で任意に設定でき、１時間から４８時間の範囲が好ましい。
　次いで、式（５４）で表される化合物と、式（５－ａ）で表される化合物を、製造法６に記載の方法に準じて反応させることにより、式（１－ｖ）で表される化合物を製造することができる。
　製造法１７
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000044
 　式（５４）で表される化合物と、式（５－ｂ）（式中、Ｇ５及びＹ６は前記と同じ意味を表す。）で表される化合物を、製造法６に記載の方法に準じて反応させることにより、式（１－ｗ）（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ａ１ａ、Ａ４、Ａ５、Ｇ５及びＹ６は前記と同じ意味を表す。）で表される化合物を製造することができる。
　製造法１乃至製造法１７の反応において、反応終了後の反応混合物は、直接濃縮、有機溶媒に溶解し、水洗後濃縮、氷水に投入、有機溶媒抽出後濃縮等の通常の後処理を行ない、目的の本発明化合物を得ることができる。また、必要に応じて、再結晶、カラムクロマトグラフ、薄層クロマトグラフ、液体クロマトグラフ分取等の任意の精製方法によって分離、精製することができる。また、単離、精製をすることなく次工程に進んでも良い。場合によっては、製造法１の工程［Ａ］、製造法３の工程［Ａ］、製造法４の工程［Ａ］、製造法５の工程［Ａ］及び製造法１４の工程［Ａ］において、次工程の脱水縮合反応が進行することにより、各々の工程［Ｂ］を省略することもできる。
　製造法１、製造法５に用いられる式（３Ｄ－ａ）及び式（３Ｄ－ｂ）で表される化合物の内、ｎが０の整数を表す式（３Ｄ－ａ１）及び式（３Ｄ－ｂ１）で表される化合物、並びに製造法６、製造法１０に用いられる式（３Ｄ－ｃ）で表される化合物の内、ｎが1又は２の整数を表す式（３Ｄ－ｃ１）及びｎが０の整数を表す式（３Ｄ－ｃ２）で表される化合物は、例えば下記の反応式１に記載の製造法に従って製造することができる。
　反応式１
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000045
　式（５－ａ）で表される化合物は、製造法６に記載の方法に準じて、式（６）（式中、ＲａはＣ１－Ｃ６アルキル基を表す。）で表される化合物と反応させることにより、式（７－ａ）（式中、Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３及びＧ４は前記と同じ意味を表し、ＲａはＣ１－Ｃ６アルキル基を表す。）で表される化合物を製造することができる。
　次いで、式（７－ａ）で表される化合物は、製造法７に記載の方法に準じて、ハロゲン化剤と反応させることにより、式（８－ａ）（式中、Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３及びＧ４は前記と同じ意味を表し、ＲａはＣ１－Ｃ６アルキル基を表し、Ｘ５は塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子を表す。）で表される化合物を製造することができる。
　次いで、式（８－ａ）で表される化合物は、製造法３の工程［Ｅ］に記載の方法に準じて、式（９）（式中、Ｒ１は前記と同じ意味を表す。）で表される化合物と反応させることにより、式（１０－ａ）（式中、Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３、Ｇ４及びＲ１は前記と同じ意味を表し、ＲａはＣ１－Ｃ６アルキル基を表す。）で表される化合物を製造することができる。
　次いで、式（１０－ａ）で表される化合物を、文献既知の公知の方法に準じて、加水分解反応を行うことにより、式（３Ｄ－ａ１）（式中、Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３、Ｇ４及びＲ１は前記と同じ意味を表す。）で表される化合物を製造することができる。
　次いで、式（３Ｄ－ａ１）で表される化合物を、文献既知の公知の方法に準じて、塩素化剤と反応させることにより、式（３Ｄ－ｂ１）（式中、Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３、Ｇ４及びＲ１は前記と同じ意味を表す。）で表される化合物を製造することができる。
　次いで、式（３Ｄ－ｂ１）で表される化合物と、式（１１）で表されるＮ，Ｏ－ジメチルヒドロキシルアミン又はその塩酸塩を、場合によっては塩基存在下反応させることにより、式（１２）（式中、Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３、Ｇ４及びＲ１は前記と同じ意味を表す。）で表される化合物を製造することができる。
　次いで、式（１２）で表される化合物と、式（１３）（式中、Ｒ６は前記と同じ意味を表し、Ｘ７は塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子を表す。）で表されるグリニャール反応剤を、文献既知の公知の方法に準じて反応させることにより、式（１４）（式中、Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３、Ｇ４、Ｒ１及びＲ６は前記と同じ意味を表す。）で表される化合物を製造することができる。
　次いで、式（１４）で表される化合物と、酸化剤とを、製造法１１に記載の方法に準じて反応させることにより、式（１５）（式中、Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３、Ｇ４、Ｒ１、Ｒ６及びｎ’は前記と同じ意味を表す。）で表される化合物を製造することができる。
　次いで、式（１５）で表される化合物を、製造法１６の工程［Ｂ］に記載の方法に準じて、ハロゲン化剤と反応させることにより、式（３Ｄ－ｃ１）（式中、Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３、Ｇ４、Ｒ１、Ｒ６、Ｘ２及びｎ’は前記と同じ意味を表す。）で表される化合物を製造することができる。
　また、式（１４）で表される化合物を、製造法１６の工程［Ｂ］に記載の方法に準じて、ハロゲン化剤と反応させることにより、式（３Ｄ－ｃ２）（式中、Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３、Ｇ４、Ｒ１、Ｒ６及びＸ２は前記と同じ意味を表す。）で表される化合物を製造することができる。
　式（５－ａ）で表される化合物の或るものは公知化合物であり、一部は市販品として入手できる。
　式（６）で表される化合物の或るものは公知化合物であり、一部は市販品として入手できる。
　式（１３）で表される化合物の或るものは公知化合物であり、一部は市販品として入手できる。
　製造法１に用いられる式（３Ｄ－ａ）で表される化合物の内、ｎが０の整数を表す式（３Ｄ－ａ２）で表される化合物は、例えば下記の反応式２に記載の製造法に従って製造することができる。
　反応式２
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000046
　式（５－ｂ）で表される化合物は、製造法６に記載の方法に準じて、式（６）で表される化合物と反応させることにより、式（７－ｂ）（式中、Ｇ５、Ｙ６及びＲａは前記と同じ意味を表す。）で表される化合物を製造することができる。
　次いで、式（７－ｂ）で表される化合物は、製造法７に記載の方法に準じて、ハロゲン化剤と反応させることにより、式（８－ｂ）（式中、Ｇ５、Ｙ６及びＲａは前記と同じ意味を表し、Ｘ６は塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子を表す。）で表される化合物を製造することができる。
　次いで、式（８－ｂ）で表される化合物は、製造法３の工程［Ｅ］に記載の方法に準じて、式（９）で表される化合物と反応させることにより、式（１０－ｂ）（式中、Ｇ５、Ｙ６、Ｒ１及びＲａは前記と同じ意味を表す。）で表される化合物を製造することができる。
　次いで、式（１０－ｂ）で表される化合物を、文献既知の公知の方法に準じて加水分解反応を行うことにより、式（３Ｄ－ａ２）（式中、Ｇ５、Ｙ６、及びＲ１は前記と同じ意味を表す。）で表される化合物を製造することができる。
　式（５－ｂ）で表される化合物の或るものは公知化合物であり、一部は市販品として入手できる。
　反応式１に用いられる式（１０－ａ）で表される化合物は、例えば下記の反応式３に記載の製造法に従って製造することができる。
　反応式３
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000047
 　式（７－ａ）で表される化合物は、製造法３の工程［Ｃ］に記載の方法に準じて、式（９）で表される化合物及びハロゲン化剤と反応させることにより、式（１０－ａ）で表される化合物を製造することができる。
　製造法１に用いられる式（２Ｑ１－ａ）で表される化合物の内、式（２Ｑ１－ａ－１）で表される化合物は、例えば下記の反応式４に記載の製造法に従って製造することができる。
　反応式４
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000048
　式（２５）（式中、Ｒ２、Ｒ３及びＡ５は前記と同じ意味を表す。）で表される化合物を、例えば国際公開第２００７／０９３９０１号等に記載の方法に準じて、Ｎ－ブロモスクシンイミド等の臭素化剤と反応させることにより、式（２６）（式中、Ｒ２、Ｒ３及びＡ５は前記と同じ意味を表す。）で表される化合物を製造することができる。
　次いで、式（２６）で表される化合物を、製造法２に記載の方法に準じて、式（１６）で表される化合物と反応させることにより、式（２７）（式中、Ｒ２、Ｒ３、Ａ１ａａ及びＡ５は前記と同じ意味を表す。）で表される化合物を製造することができる。
　次いで、式（２７）で表される化合物を、例えば国際公開第２０１２／０８６８４８号等に記載の方法に準じて、アンモニア、アンモニア水又はリチウムアミド等のアミノ化剤と反応させることにより、式（２Ｑ１－ａ－１）（式中、Ｒ２、Ｒ３、Ａ１ａａ及びＡ５は前記と同じ意味を表す。）で表される化合物を製造することができる。
　式（２５）で表される化合物の或るものは公知化合物であり、一部は市販品として入手できる。
　製造法６に用いられる式（２Ｑ２－ａ）で表される化合物の内、式（２Ｑ２－ａ－１）で表される化合物は、例えば下記の反応式５に記載の製造法に従って製造することができる。
　反応式５
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000049
　式（２８）（式中、Ｒ２及びＲ３は前記と同じ意味を表し、ＲｂはＣ１－Ｃ６アルキル基を表す。）で表される化合物を、例えばジャーナル・オブ・フルオリン・ケミストリー[J. Fluorine. Chem.] １９８９年、４４巻、３６１頁、ジャーナル・オブ・ヘテロサイクリック・ケミストリー［J. Heterocyclic Chem.］１９９３年、３０巻、４９頁、シンセシス［Synthesis］２０００年、１０７８頁等に記載の方法に準じて、式（２９）[式中、ＲｃはＣ１－Ｃ６アルキル基を表し、Ｘ８はハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ４アルキルスルホネート基（例えば、メタンスルホニルオキシ基等）、Ｃ１－Ｃ４ハロアルキルスルホネート基（例えば、トリフルオロメタンスルホニルオキシ基等）又はアリールスルホネート基（例えば、ベンゼンスルホニルオキシ基、p-トルエンスルホニルオキシ基等）等の良好な脱離基を表す。］で表される化合物と反応させることにより、式（３０）（式中、Ｒ２、Ｒ３、Ｒｂ及びＲｃは前記と同じ意味を表す。）で表される化合物を製造することができる。
　次いで、式（３０）で表される化合物を、例えばバイオオーガニック・アンド・メディシナル・ケミストリー・レターズ[Bioorganic & Med. Chem. Lett.]２０１１年、２１巻、１６０１頁等に記載の方法に準じて、式（３１）（式中、Ｒ５は前記と同じ意味を表す。）で表される化合物と反応させることにより、式（３２）（式中、Ｒ２、Ｒ３及びＲ５は前記と同じ意味を表す。）で表される化合物を製造することができる。
　次いで、式（３２）で表される化合物を、例えば国際公開第２０１２／０６１３３７号、国際公開第２００５／０３３０８４号等に記載の方法に準じて、オキシ塩化リン、塩化チオニル又は二塩化オキサリル等の塩素化剤と反応させることにより、式（３３）（式中、Ｒ２、Ｒ３及びＲ５は前記と同じ意味を表す。）で表される化合物を製造することができる。
　次いで、式（３３）で表される化合物を、例えば国際公開第２０１２／０６１３３７号、国際公開第２００５／０３３０８４号等に記載の方法に準じて、アンモニア水と反応させることにより、式（２Ｑ２－ａ－１）で表される化合物を製造することができる。
　式（２８）で表される化合物の或るものは公知化合物であり、一部は市販品として入手できる。
　式（２９）で表される化合物の或るものは公知化合物であり、一部は市販品として入手できる。
　式（３１）で表される化合物の或るものは公知化合物であり、一部は市販品として入手できる。
　製造法８に用いられる式（３Ｄ－ｄ）で表される化合物は、例えば下記の反応式６に記載の製造法に従って製造することができる。
　反応式６
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000050
 　式（３Ｄ－ａ）で表される化合物を、例えば国際公開第２０１２／１７４３１２号、国際公開第２００３／０１８０２１号等に記載の方法に準じて、ジフェニルホスホリルアジド（ＤＰＰＡ）及び式（３４）（式中、ＲｄはＣ１－Ｃ６アルキル基を表す。）で表される化合物と反応させることにより、式（３Ｄ－ｄ－１）（式中、Ｒ１、Ｒｄ、Ｄ及びｎは前記と同じ意味を表す。）で表される化合物を製造することができる。
　次いで、式（３Ｄ－ｄ－１）で表される化合物を、例えば国際公開第２０１２／１７４３１２号、国際公開第２００３／０１８０２１号等に記載の方法に準じて、酸と反応させることにより、式（３Ｄ－ｄ）で表される化合物を製造することができる。
　製造法９に用いられる式（２Ｑ３－ｂ）で表される化合物の内、式（２Ｑ３－ｂ－１）で表される化合物は、例えば下記の反応式７に記載の製造法に従って製造することができる。
　反応式７
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000051
 　式（３５）（式中、Ｒ２、Ｒ３及びＲ５は前記と同じ意味を表す。）で表される化合物を、例えば国際公開第２０１３／０６４４６０号、国際公開第２０１３／０６４４６１号等に記載の方法に準じてハロゲン化剤を用いてハロゲン化することにより、式（３６）（式中、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５及びＸ３は前記と同じ意味を表す）で表される化合物を製造することができる。
　次いで、式（３６）で表される化合物を、例えば国際公開第２０１３／０６４４６０号、国際公開第２０１３／０６４４６１号等に記載の方法に準じて還元することにより、式（３７）（式中、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５及びＸ３は前記と同じ意味を表す）で表される化合物を製造することができる。
　次いで、式（３７）で表される化合物を、例えば国際公開第２０１３／０６４４６０号、国際公開第２０１３／０６４４６１号等に記載の方法に準じて酸化することにより、式（２Ｑ３－ｂ－１）（式中、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５及びＸ３は前記と同じ意味を表す）で表される化合物を製造することができる。
　式（３５）で表される化合物の或るものは公知化合物であり、一部は市販品として入手できる。また、それ以外のものも文献記載の公知の方法、例えば国際公開第２０００／０３９０９４号等に記載の反応条件に準じて、公知化合物から合成することができる。
　製造法１４に用いられる式（３Ｄ－ｅ）で表される化合物の内、ｎが０の整数を表す式（３Ｄ－ｅ１）で表される化合物は、例えば下記の反応式８に記載の製造法に従って製造することができる。
　反応式８
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000052
 　式（３Ｄ－ｂ１）で表される化合物を、例えば日本国特許出願公開第２００９／１０８０４６号等に記載の方法に準じて、アンモニア水と反応させることにより、式（３Ｄ－ｅ１）（式中、Ｒ１、Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３及びＧ４は前記と同じ意味を表す。）で表される化合物を製造することができる。
　製造法１５及び製造法１６に用いられる式（５０）で表される化合物は、例えば下記の反応式９に記載の製造法に従って製造することができる。
　反応式９
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000053
　式（２Ｑ１－ｄ）で表される化合物は、製造法１の工程［Ａ］に記載の方法に準じて、式（５５）で表される化合物と反応させることにより、式（５６）（式中、Ｒ２、Ｒ３、Ａ１ａ、Ａ４及びＡ５は前記と同じ意味を表す。）で表される化合物を製造することができる。
　次いで、式（５６）で表される化合物を、例えばシンセシス［Synthesis］１９９１年、４６５頁等に記載の方法に準じて脱アセチル化することにより、式（５７）（式中、Ｒ２、Ｒ３、Ａ１ａ、Ａ４及びＡ５は前記と同じ意味を表す。）で表される化合物を製造することができる。
　次いで、式（５７）で表される化合物を、製造法１の工程［Ｂ］に記載の方法に準じて、脱水縮合させることにより、式（５８）（式中、Ｒ２、Ｒ３、Ａ１ａ、Ａ４及びＡ５は前記と同じ意味を表す。）で表される化合物を製造することができる。
　次いで、式（５８）で表される化合物と、酸化剤とを、例えばジャーナル・オブ・メディシナル・ケミストリー［J. Med. Chem.］１９９８年，３１巻，５４５頁等に記載の方法に準じて反応させることにより、式（５９）（式中、Ｒ２、Ｒ３、Ａ１ａ、Ａ４及びＡ５は前記と同じ意味を表す。）で表される化合物を製造することができる。
　次いで、式（５９）で表される化合物と、ハロゲン化剤とを、製造法１６の工程［Ｂ］に記載の方法又は例えばジャーナル・オブ・メディシナル・ケミストリー［J. Med. Chem.］１９８８年，３１巻，６５６頁、ジャーナル・オブ・メディシナル・ケミストリー［J. Med. Chem.］２００５年，４８巻，７６５８頁等に記載の方法に準じて反応させることにより、式（５０）で表される化合物を製造することができる。
　式（５５）で表される化合物は公知化合物であり、市販品として入手できる。また、式（５５）で表される化合物は、１個の不斉炭素の存在に起因する光学活性体が存在するが、全ての光学活性体及びラセミ体を包含する。
　これらの各反応においては、反応終了後、通常の後処理を行うことにより、製造法１乃至製造法１７の原料化合物となる各々の製造中間体を得ることができる。
　また、これらの方法により製造された各々の製造中間体は、単離・精製することなく、そのまま次工程の反応に用いることもできる。場合によっては、反応式９の工程［Ｂ］において、次工程の脱水縮合反応が進行することにより、工程［Ｃ］を省略することもできる。
　上記の方法を用いて製造できる本発明に包含される式（１）で表される縮合複素環化合物としては、下記第１表乃至第５表に示す化合物が挙げられる。但し、下記第１表乃至第５表に示す化合物は例示のためのものであって、本発明に包含される化合物はこれらのみに限定されるものではない。
　表中、Meと記載される置換基はメチル基を表し、以下同様にEtはエチル基を、nPrはノルマルプロピル基を、iPrはイソプロピル基を表す。
　［第１表］
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000054
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000055
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000056
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000057
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000058
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000059
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000060
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000061
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000062
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000063
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000064
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000065
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000066
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000067
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000068
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000069
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000070
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000071
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000072
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000073
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000074
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000075
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000076
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000077
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000078
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000079
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000080
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000081
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000082
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000083
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000084
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000085
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000086
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000087
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000088
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000089
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000090
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000091
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000092
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000093
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000094
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000095
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000096
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000097
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000098
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000099
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000100
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000101
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000102
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000103
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000104
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000105
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000106
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000107
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000108
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000109
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000110
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000111
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000112
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000113
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000114
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000115
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000116
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000117
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000118
　［第２表］
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000119
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000120
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000121
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000123
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000124
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000125
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000126
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000127
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000128
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000129
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000130
　［第３表］
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000131
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000132
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000133
　［第４表］
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000134
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000135
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000136
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000137
　［第５表］
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000138
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000139
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000140
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000141
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000142
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000143
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000144
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000145
　本発明における有害生物防除剤とは、農園芸分野又は畜産・衛生分野（家畜や愛玩動物としての哺乳動物又は鳥類に対する内部寄生虫・外部寄生虫や家庭用及び業務用の衛生害虫・不快害虫）等における有害な節足動物を対象とした害虫防除剤を意味する。また、本発明における農薬とは、農園芸分野における殺虫・殺ダニ剤、殺線虫剤、除草剤及び殺菌剤等を意味する。
　本発明化合物を用いて防除しうる昆虫類、ダニ類、甲殻類、軟体動物及び線虫類としては、具体的には、例えば、以下の生物等が挙げられが、本発明はこれらのみに限定されるものではない。
　チャノコカクモンハマキ(Adoxophyes honmai)、リンゴコカクモンハマキ(Adoxophyes orana faciata)、リンゴモンハマキ(Archips breviplicanus)、ミダレカクモンハマキ(Archips fuscocupreanus)、ナシヒメシンクイ(Grapholita molesta)、チャハマキ(Homona magnanima)、マメシンクイガ(Leguminivora glycinivorella)、マメヒメサヤムシガ(Matsumuraeses phaseoli)、トビハマキ(Pandemis heparana)、ナシチビガ(Bucculatrix pyrivorella)、モモハモグリガ(Lyonetia clerkella)、ギンモンハモグリガ(Lyonetia prunifoliella malinella)、チャノホソガ(Caloptilia theivora)、キンモンホソガ(Phyllonorycter ringoniella)、ミカンハモグリガ(Phyllocnistis citrella)、ネギコガ(Acrolepiopsis sapporensis)、ヤマノイモコガ(Acrolepiopsis suzukiella)、コナガ(Plutella xylostella)、カキノヘタムシガ(Stathmopoda masinissa)、イモキバガ(Helcystogramma triannulella)、ワタアカミムシ(Pectinophora gossypiella)、モモシンクイガ(Carposina sasakii)、コドリンガ(Cydla pomonella)、ニカメイガ(Chilo suppressalis)、コブノメイガ(Cnaphalocrocis medinalis)、モモノゴマダラノメイガ(Conogethes punctiferalis)、ワタヘリクロノメイガ(Diaphania indica)、シロイチモジマダラメイガ(Etiella zinckenella)、クワノメイガ(Glyphodes pyloalis)、ハイマダラノメイガ(Hellula undalis)、アワノメイガ(Ostrinia furnacalis)、アズキノメイガ(Ostrinia scapulalis)、ヨーロピアンコーンボーラー(Ostrinia nubilalis)、シバツトガ(Parapediasia teterrella)、イチモンジセセリ(Parnara guttata)、オオモンシロチョウ(Pieris brassicae)、モンシロチョウ(Pieris rapae crucivora)、ヨモギエダシャク(Ascotis selenaria)、ソイビーンルーパー(Pseudoplusia includens)、チャドクガ(Euproctis pseudoconspersa)、マイマイガ(Lymantria dispar)、ヒメシロモンドクガ(Orgyia thyellina)、アメリカシロヒトリ(Hyphantria cunea)、クワゴマダラヒトリ(Lemyra imparilis)、アケビコノハ(Adris tyrannus)、ナカジロシタバ(Aedia leucomelas)、タマナヤガ(Agrotis ipsilon)、カブラヤガ(Agrotis segetum)、タマナギンウワバ(Autographa nigrisigna)、ミツモンキンウワバ(Ctenoplusia agnata)、オオタバコガ(Helicoverpa armigera)、タバコガ(Helicoverpa assulta)、コットンボールワーム(Helicoverpa zea)、タバコバッドワーム(Heliothis virescens)、ヨトウガ(Mamestra brassicae)、アワヨトウ(Mythimna separata)、フタオビコヤガ(Naranga aenescens)、サザンアーミーワーム(Spodoptera eridania)、シロイチモジヨトウ(Spodoptera exigua)、フォールアーミーワーム(Spodoptera frugiperda)、コットンリーフワーム(Spodoptera littoralis)、ハスモンヨトウ(Spodoptera litura)、スジキリヨトウ(Spodoptera depravata)、イラクサギンウワバ(Trichoplusia ni)、グレープベリーモス(Endopiza viteana)、トマトホーンワーム(Manduca quinquemaculata)、タバコホーンワーム(Manduca sexta)等の鱗翅目昆虫。
　ヒラズハナアザミウマ(Frankliniella intonsa)、ミカンキイロアザミウマ(Frankliniella occidentalis)、クロトンアザミウマ(Heliothrips haemorrhoidalis)、チャノキイロアザミウマ(Scirtothrips dorsalis)、ミナミキイロアザミウマ(Thrips palmi)、ネギアザミウマ(Thrips tabaci)、カキクダアザミウマ(Ponticulothrips diospyrosi)等の総翅目昆虫。
　ブチヒゲカメムシ(Dolycoris baccarum)、ナガメ(Eurydema rugosum)、トゲシラホシカメムシ(Eysarcoris aeneus)、オオトゲシラホシカメムシ(Eysarcoris lewisi)、シラホシカメムシ(Eysarcoris ventralis)、ツヤアオカメムシ(Glaucias subpunctatus)、クサギカメムシ(Halyomorpha halys)、アオクサカメムシ(Nezara antennata)、ミナミアオカメムシ(Nezara viridula)、イチモンジカメムシ(Piezodorus hybneri)、チャバネアオカメムシ(Plautia crossota)、イネクロカメムシ(Scotinophora lurida)、ホソハリカメムシ(Cletus punctiger)、クモヘリカメムシ(Leptocorisa chinensis)、ホソヘリカメムシ(Riptortus clavatus)、アカヒメヘリカメムシ(Rhopalus msculatus)、カンシャコバネナガカメムシ(Cavelerius saccharivorus)、コバネヒョウタンナガカメムシ(Togo hemipterus)、アカホシカメムシ(Dysdercus cingulatus)、ツツジグンバイ(Stephanitis pyrioides)、クロトビカスミカメ(Halticus insularis)、ターニッシュドプラントバグ(Lygus lineolaris)、ナガムギカスミカメ(Stenodema sibiricum)、アカスジカスミカメ(Stenotus rubrovittatus)、イネホソミドリカスミカメ(Trigonotylus caelestialium)、フタテンヒメヨコバイ(Arboridia apicalis)、ミドリナガヨコバイ(Balclutha saltuella)、フタテンオオヨコバイ(Epiacanthus stramineus)、ポテトリーフホッパー(Empoasca fabae)、カキノヒメヨコバイ(Empoasca nipponica)、チャノミドリヒメヨコバイ(Empoasca onukii)、マメノミドリヒメヨコバイ(Empoasca sakaii)、ヒメフタテンヨコバイ(Macrosteles striifrons)、ツマグロヨコバイ(Nephotettix cinctinceps)、コットンフリーホッパー(Psuedatomoscelis seriatus)、ヒメトビウンカ(Laodelphax striatella)、トビイロウンカ(Nilaparvata lugens)、セジロウンカ(Sogatella furcifera)、ミカンキジラミ(Diaphorina citri)、ナシキジラミ(Psylla pyrisuga)、ミカントゲコナジラミ(Aleurocanthus spiniferus)、シルバーリーフコナジラミ(Bemisia argentifolii)、タバココナジラミ(Bemisia tabaci)、ミカンコナジラミ(Dialeurodes citri)、オンシツコナジラミ(Trialeurodes vaporariorum)、ブドウネアブラムシ(Viteus vitifolii)、ワタアブラムシ(Aphis gossypii)、ユキヤナギアブラムシ(Aphis spiraecola)、モモアカアブラムシ(Myzus persicae)、コミカンアブラムシ(Toxoptera aurantii)、オオワラジカイガラムシ(Drosicha corpulenta)、イセリアカイガラムシ(Icerya purchasi)、ナスコナカイガラムシ(Phenacoccus solani)、ミカンコナカイガラムシ(Planococcus citri)、フジコナカイガラムシ(Planococcus kuraunhiae)、クワコナカイガラムシ(Pseudococcus comstocki)、ツノロウムシ(Ceroplastes ceriferus)、ルビーロウムシ(Ceroplastes rubens)、アカマルカイガラムシ(Aonidiella aurantii)、ナシマルカイガラムシ(Comstockaspis perniciosa)、ティースケール(Fiorinia theae)、チャノマルカイガラムシ(Pseudaonidia paeoniae)、クワシロカイガラムシ(Pseudaulacaspis pentagona)、ウメシロカイガラムシ(Pseudaulacaspis prunicola)、マサキナガカイガラムシ(Unaspis euonymi)、ヤノネカイガラムシ(Unaspis yanonensis)、トコジラミ(Cimex lectularius)等の半翅目昆虫。
　ドウガネブイブイ(Anomala cuprea)、ヒメコガネ(Anomala rufocuprea)、コアオハナムグリ(Gametis jucunda)、ナガチャコガネ(Heptophylla picea)、マメコガネ(Popillia japonica)、コロラドポテトビートル(Lepinotarsa decemlineata)、マルクビクシコメツキ(Melanotus fortnumi)、カンシャクシコメツキ(Melanotus tamsuyensis)、タバコシバンムシ(Lasioderma serricorne)、ヒメヒラタケシキスイ(Epuraea domina)、インゲンテントウ(Epilachna varivestis)、ニジュウヤホシテントウ(Epilachna vigintioctopunctata)、チャイロコメノゴミムシダマシ(Tenebrio molitor)、コクヌストモドキ(Tribolium castaneum)、ゴマダラカミキリ(Anoplophora malasiaca)、マツノマダラカミキリ(Monochamus alternatus)、キボシカミキリ(Psacothea hilaris)、ブドウトラカミキリ(Xylotrechus pyrrhoderus)、アズキゾウムシ(Callosobruchus chinensis)、ウリハムシ(Aulacophora femoralis)、テンサイトビハムシ(Chaetocnema concinna)、サザンコーンルートワーム(Diabrotica undecimpunctata)、ウエスタンコーンルートワーム(Diabrotica virgifera)、ノーザンコーンルートワーム(Diabrotica barberi)、イネドロオイムシ(Oulema oryzae)、キスジノミハムシ(Phyllotreta striolata)、ナスナガスネトビハムシ(Psylliodes angusticollis)、モモチョッキリゾウムシ(Rhynchites heros)、アリモドキゾウムシ(Cylas formicarius)、ワタミゾウムシ(Anthonomus grandis)、イネゾウムシ(Echinocnemus squameus)、イモゾウムシ(Euscepes postfasciatus)、アルファルファタコゾウムシ(Hypera postica)、イネミズゾウムシ(Lissohoptrus oryzophilus)、キンケクチブトゾウムシ(Otiorhynchus sulcatus)、グラナリーウィービル(Sitophilus granarius)、コクゾウムシ(Sitophilus zeamais)、シバオサゾウムシ(Sphenophorus venatus vestitus)、アオバアリガタハネカクシ(Paederus fuscipes)等の鞘翅目昆虫。
　ダイズサヤタマバエ(Asphondylia yushimai)、ムギアカタマバエ(Sitodiplosis mosellana)、ウリミバエ(Bactrocera cucurbitae)、ミカンコミバエ(Bactrocera dorsalis)、チチュウカイミバエ(Ceratitis capitata)、イネヒメハモグリバエ(Hydrellia griseola)、オウトウショウジョウバエ(Drosophila suzukii)、イネハモグリバエ(Agromyza oryzae)、ナモグリバエ(Chromatomyia horticola)、ナスハモグリバエ(Liriomyza bryoniae)、ネギハモグリバエ(Liriomyza chinensis)、トマトハモグリバエ(Liriomyza sativae)、マメハモグリバエ(Liriomyza trifolii)、タネバエ(Delia platura)、テンサイモグリハナバエ(Pegomya cunicularia)、アップルマゴット(Rhagoletis pomonella)、ヘシアンフライ(Mayetiola destructor)、イエバエ(Musca domestica)、サシバエ(Stomoxys calcitrans)、ヒツジシラミバエ(Melophagus ovinus)、ウシバエ(Hypoderma bovis)、キスジウシバエ(Hypoderma lineatum)、ヒツジバエ(Oestrus ovis)、ツェツェバエ(Glossina palpalis, Glossina morsitans)、キアシオオブユ(Prosimulium yezoensis)、ウシアブ(Tabanus trigonus)、オオチョウバエ(Telmatoscopus albipunctatus)、トクナガヌカカ(Leptoconops nipponensis)、アカイエカ(Culex pipiens pallens)、ネッタイシマカ(Aedes aegypti)、ヒトスジシマカ(Aedes albopicutus)、シナハマダラカ(Anopheles hyracanus sinesis)等の双翅目昆虫。
　クリハバチ(Apethymus kuri)、カブラハバチ(Athalia rosae)、チュウレンジハバチ(Arge pagana)、マツノキハバチ(Neodiprion sertifer)、クリタマバチ(Dryocosmus kuriphilus)、グンタイアリ(Eciton burchelli, Eciton schmitti)、クロオオアリ(Camponotus japonicus)、オオスズメバチ(Vespa mandarina)、ブルドックアント(Myrmecia spp.)、ファイヤーアント類(Solenopsis spp.)、ファラオアント(Monomorium pharaonis)等の膜翅目昆虫。
　エンマコオロギ(Teleogryllus emma)、ケラ(Gryllotalpa orientalis)、トノサマバッタ(Locusta migratoria)、コバネイナゴ(Oxya yezoensis)、サバクワタリバッタ(Schistocerca gregaria)等の直翅目昆虫。
　トゲナシシロトビムシ(Onychiurus folsomi)、シベリアシロトビムシ(Onychiurus sibiricus)、キボシマルトビムシ(Bourletiella hortensis)等の粘管目昆虫。
　クロゴキブリ(Periplaneta fuliginosa)、ヤマトゴキブリ(Periplaneta japonica)、チャバネゴキブリ(Blattella germanica)等の網翅目昆虫。
　イエシロアリ(Coptotermes formosanus)、ヤマトシロアリ(Reticulitermes speratus)、タイワンシロアリ(Odontotermes formosanus)等のシロアリ目昆虫。
　ネコノミ(Ctenocephalidae felis)、イヌノミ（Ctenocephalides canis)、ニワトリノミ（Echidnophaga gallinacea)、ヒトノミ(Pulex irritans)、ケオプスネズミノミ(Xenopsylla cheopis)等のノミ目類。
　ニワトリオオハジラミ(Menacanthus stramineus)、ウシハジラミ(Bovicola bovis)等のハジラミ目昆虫。
　ウシジラミ(Haematopinus eurysternus)、ブタジラミ(Haematopinus suis)、ウシホソジラミ(Linognathus vituli)、ケブカウシジラミ(Solenopotes capillatus)等のシラミ目昆虫。
　シクラメンホコリダニ(Phytonemus pallidus)、チャノホコリダニ(Polyphagotarsonemus latus)、スジブトホコリダニ(Tarsonemus bilobatus)等のホコリダニ類。
　ハクサイダニ(Penthaleus erythrocephalus)、ムギダニ(Penthaleus major)等のハシリダニ類。
　イネハダニ(Oligonychus shinkajii)、ミカンハダニ(Panonychus citri)、クワオオハダニ(Panonychus mori)、リンゴハダニ(Panonychus ulmi)、カンザワハダニ(Tetranychus kanzawai)、ナミハダニ(Tetranychus urticae)等のハダニ類。
　チャノナガサビダニ(Acaphylla theavagrans)、チューリップサビダニ(Aceria tulipae)、トマトサビダニ(Aculops lycopersici)、ミカンサビダニ(Aculops pelekassi)、リンゴサビダニ(Aculus schlechtendali)、ニセナシサビダニ(Eriophyes chibaensis)、シトラスラストマイト(Phyllocoptruta oleivora)等のフシダニ類。
　ロビンネダニ(Rhizoglyphus robini)、ケナガコナダニ(Tyrophagus putrescentiae)、ホウレンソウケナガコナダニ(Tyrophagus similis)等のコナダニ類。
　ミツバチヘギイタダニ(Varroa jacobsoni)等のハチダニ類。
　オウシマダニ(Boophilus microplus)、クリイロコイタマダニ(Rhipicephalus sanguineus)、フタトゲチマダニ(Haemaphysalis longicornis)、キチマダニ(Haemophysalis flava)、ツリガネチマダニ(Haemophysalis campanulata)、ヤマトマダニ(Ixodes ovatus)、シュルツェマダニ(Ixodes persulcatus)、オオマダニ(Amblyomma spp.)、アミメマダニ(Dermacentor spp.)等のマダニ類。
　ワクモRed mite（Dermanyssus gallinae）、イエダニTropical rat mite（Ornithonyssus bacoti）、トリサシダニNorthern fowl mite（Ornithonyssus sylviarum）等のトゲダニ亜目（Mesostigmata）ダニ類。
　イヌツメダニ(Cheyletiella yasguri)、ネコツメダニ(Cheyletiella blakei)等のツメダニ類。
　イヌニキビダニ(Demodex canis)、ネコニキビダニ(Demodex cati)などのニキビダニ類。
　ヒツジキュウセンダニ(Psoroptes ovis)等のキュウセンダニ類。
　センコウヒゼンダニ(Sarcoptes scabiei)、ネコショウセンコウヒゼンダニ(Notoedres cati)、ニワトリヒゼンダニ(Knemidocoptes spp.)等のヒゼンダニ類。
　オカダンゴムシ(Armadillidium vulgare)等の甲殻類。
　スクミリンゴガイ(Pomacea canaliculata)、アフリカマイマイ(Achatina fulica)、ナメクジ(Meghimatium bilineatum)、チャコウラナメクジ(Limax Valentiana)、ウスカワマイマイ(Acusta despecta sieboldiana)、ミスジマイマイ(Euhadra peliomphala)等の腹足類。
　ミナミネグサレセンチュウ(Prathylenchus coffeae)、キタネグサレセンチュウ(Prathylenchus penetrans)、クルミネグサレセンチュウ(Prathylenchus vulnus)、ジャガイモシストセンチュウ(Globodera rostochiensis)、ダイズシストセンチュウ(Heterodera glycines)、キタネコブセンチュウ(Meloidogyne hapla)、サツマイモネコブセンチュウ(Meloidogyne incognita)、イネシンガレセンチュウ(Aphelenchoides besseyi)、マツノザイセンチュウ(Bursaphelenchus xylophilus)等の線虫類。
　ノサシバエ又はHaematobia irritans、アブ又はTabanus spp．、サシバエ又はStomoxys calcitrans、ブユ又はSimulium spp．、メクラアブ又はChrysops spp．、シラミバエ又はMelophagus ovinus、及びツェツェバエ又はGlossina spp．等の成虫のハエ。
　ヒツジバエ（Oestrus ovisおよびCuterebra spp．）、クロバエ又はPhaenicia spp．、ラセンウジバエ又はCochliomyia hominivorax、ウシバエ又はHypoderma spp．、ウマのフリースワーム（fleeceworm）及びGastrophilus等の寄生性のハエウジ。
　Culex spp．、Anopheles spp．及びAedes spp．等の蚊。
　また、本発明化合物を用いて防除しうる家畜、家禽、愛玩動物等の内部寄生虫としては具体的には、例えば、下記の内部寄生虫等が挙げられるが、本発明はこれらのみに限定されるものではない。
　ヘモンクス属(Haemonchus)、トリコストロンギルス属(Trichostrongylus)、オステルターギヤ属(Ostertagia)、ネマトディルス属(Nematodirus)、クーペリア属(Cooperia)、アスカリス属(Ascaris)、ブノストムーム属(Bunostomum)、エスファゴストムーム属(Oesophagostomum)、チャベルチア属(Chabertia)、トリキュリス属(Trichuris)、ストロンギルス属(Storongylus)、トリコネマ属(Trichonema)、ディクチオカウルス属(Dictyocaulus)、キャピラリア属(Capillaria)、ヘテラキス属(Heterakis)、トキソカラ属(Toxocara)、アスカリディア属(Ascaridia)、オキシウリス属(Oxyuris)、アンキロストーマ属(Ancylostoma)、ウンシナリア属(Uncinaria)、トキサスカリス属(Toxascaris)、パラスカリス属(Parascaris)などの線虫類。
　ブツヘレリア属(Wuchereria)、ブルージア属(Brugia)、オンコセルカ属(Onchoceca)、ディロフィラリア属(Dirofilaria)、ロア糸状虫属(Loa)などのフィラリア科(Filariidae)線虫類。
　ドラクンクルス属(Deacunculus)などの蛇状線虫科(Dracunculidae)線虫類。
　犬条虫(Dipylidium caninum)、猫条虫(Taenia taeniaeformis)、有鉤条虫(Taenia solium)、無鉤条虫(Taenia saginata)、縮小条虫(Hymenolepis diminuta)、ベネデン条虫(Moniezia benedeni)、広節裂頭条虫(Diphyllobothrium latum)、マンソン裂頭条虫(Diphyllobothrium erinacei)、単包条虫(Echinococcus granulosus)、多包条虫(Echinococcus multilocularis)などの条虫類。
　肝蛭(Fasciola hepatica,F.gigantica)、ウエステルマン肺吸虫(Paragonimus westermanii)、肥大吸虫(Fasciolopsic bruski)、膵吸虫(Eurytrema pancreaticum,E.coelomaticum)、肝吸虫(Clonorchis sinensis)、日本住血吸虫(Schistosoma japonicum)、ビルハルツ住血吸虫(Schistosoma haematobium)、マンソン住血吸虫(Schistosoma mansoni)などの吸虫類。
　エイメリア・テネラ(Eimeria tenella)、エイメリア・アセルブリナ(Eimeria acervulina)、エイメリア・ブルネッチ(Eimeria brunetti)、エイメリア・マクシマ(Eimeria maxima)、エイメリア・ネカトリクス(Eimeria necatrix)、エイメリア・ボビス(Eimeria bovis)、エイメリア・オビノイダリス(Eimeria ovinoidalis)のようなエイメリア類(Eimeria spp.)。
　クルーズトリパノソーマ(Trypanosomsa cruzi)、リーシュマニア類(Leishmania spp.)、マラリア原虫(Plasmodium spp.)、バベシア類(Babesis spp.)、トリコモナス類(Trichomonadidae spp.)、ヒストモナス類(Histomanas spp.)、ジアルディア類(Giardia spp.)、トキソプラズマ類(Toxoplasma spp.)、赤痢アメーバ(Entamoeba histolytica)、タイレリア類(Theileria spp.)。
　さらに、本発明化合物は、有機燐系化合物、カーバメート系化合物、ピレスロイド系化合物等の既存の殺虫剤に対して抵抗性の発達した有害生物に対しても有効である。
　すなわち、本発明化合物は、粘管目(トビムシ目)、網翅目(ゴキブリ目)、直翅目(バッタ目)、シロアリ目、総翅目(アザミウマ目)、半翅目(カメムシ目及びヨコバイ目)、鱗翅目(チョウ目)、鞘翅目(コウチュウ目)、膜翅目(ハチ目)、双翅目(ハエ目)、等翅目(ノミ目)、シラミ目等の昆虫類、ダニ類、腹足類、線虫類等に属する有害生物を、低濃度で有効に防除することが出来る。
　一方、本発明化合物はホ乳類、魚類、甲殻類及び益虫(ミツバチ、マルハナバチ等の有用昆虫やツヤコバチ、アブラバチ、ヤドリバエ、ヒメハナカメムシ、カブリダニ等の天敵)に対してほとんど悪影響の無い、極めて有用な特長を有している。
　本発明化合物を使用するにあたっては、通常、適当な固体担体又は液体担体と混合し、更に所望により界面活性剤、浸透剤、展着剤、増粘剤、凍結防止剤、結合剤、固結防止剤、崩壊剤、消泡剤、防腐剤、分解防止剤等を添加して、液剤（soluble concentrate）、乳剤（emulsifiable concentrate）、水和剤（wettable powder）、水溶剤（water soluble powder）、顆粒水和剤（water dispersible granule）、顆粒水溶剤（water soluble granule）、懸濁剤（suspension concentrate）、乳濁剤（concentrated emulsion）、サスポエマルジョン（suspoemulsion）、マイクロエマルジョン（microemulsion）、粉剤（dustable powder）、粒剤（granule）錠剤（tablet）、乳化性ゲル剤（emulsifiable gel）等の任意の剤型の製剤として実用に供することができる。また、省力化及び安全性向上の観点から、上記任意の剤型の製剤を、水溶性カプセル、水溶性フィルムの袋等の水溶性包装体に封入して供することもできる。
　固体担体としては、例えば、石英、方解石、海泡石、ドロマイト、チョーク、カオリナイト、パイロフィライト、セリサイト、ハロサイト、メタハロサイト、木節粘土、蛙目粘土、陶石、ジークライト、アロフェン、シラス、きら、タルク、ベントナイト、活性白土、酸性白土、軽石、アタパルジャイト、ゼオライト、珪藻土等の天然鉱物質；焼成クレー、パーライト、シラスバルーン、バーミキュライト、アタパルガスクレー、焼成珪藻土等の天然鉱物質の焼成品；炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、硫酸アンモニウム、硫酸ナトリウム、硫酸マグネシウム、リン酸水素二アンモニウム、リン酸二水素アンモニウム、塩化カリウム等の無機塩類；ブドウ糖、果糖、しょ糖、乳糖等の糖類；澱粉、粉末セルロース、デキストリン等の多糖類；尿素、尿素誘導体、安息香酸、安息香酸の塩等の有機物；木粉、コルク粉、トウモロコシ穂軸、クルミ殻、タバコ茎等の植物類；フライアッシュ、ホワイトカーボン（例えば、含水合成シリカ、無水合成シリカ、含水合成シリケート等）、肥料；等が挙げられる。
　液体担体としては、例えば、キシレン、アルキル（Ｃ9又はＣ10等）ベンゼン、フェニルキシリルエタン、アルキル（Ｃ1又はＣ3等）ナフタレン等の芳香族炭化水素類；マシン油、ノルマルパラフィン、イソパラフィン、ナフテン等の脂肪族炭化水素類；ケロシン等の芳香族炭化水素と脂肪族炭化水素の混合物；エタノール、イソプロパノール、シクロヘキサノール、フェノキシエタノール、ベンジルアルコール等のアルコール；エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ヘキシレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール等の多価アルコール；プロピルセロソルブ、ブチルセロソルブ、フェニルセロソルブ、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノプロピルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノフェニルエーテル等のエーテル；アセトフェノン、シクロヘキサノン、γ－ブチロラクトン等のケトン；脂肪酸メチルエステル、コハク酸ジアルキルエステル、グルタミン酸ジアルキルエステル、アジピン酸ジアルキルエステル、フタル酸ジアルキルエステル等のエステル；Ｎ－アルキル（Ｃ1、Ｃ8又はＣ12等）ピロリドン等の酸アミド；大豆油、アマニ油、ナタネ油、ヤシ油、綿実油、ヒマシ油等の油脂；ジメチルスルホキシド、水；等が挙げられる。
　これら固体担体及び液体担体は、単独で用いても２種以上を併用してもよい。
　界面活性剤としては、例えば、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキル（モノ又はジ）フェニルエーテル、ポリオキシエチレン（モノ、ジ又はトリ）スチリルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックコポリマー、ポリオキシエチレン脂肪酸（モノ又はジ）エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ヒマシ油エチレンオキサイド付加物、アセチレングリコール、アセチレンアルコール、アセチレングリコールのエチレンオキサイド付加物、アセチレンアルコールのエチレンオキサイド付加物、アルキルグリコシド等のノニオン性界面活性剤；アルキル硫酸エステル塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、リグニンスルホン酸塩、アルキルスルホコハク酸塩、ナフタレンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、ナフタレンスルホン酸のホルマリン縮合物の塩、アルキルナフタレンスルホン酸のホルマリン縮合物の塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸又は燐酸エステル塩、ポリオキシエチレン（モノ又はジ）アルキルフェニルエーテル硫酸又は燐酸エステル塩、ポリオキシエチレン（モノ、ジ又はトリ）スチリルフェニルエーテル硫酸又は燐酸エステル塩、ポリカルボン酸塩（例えば、ポリアクリル酸塩、ポリマレイン酸塩、マレイン酸とオレフィンとの共重合物等）、ポリスチレンスルホン酸塩等のアニオン性界面活性剤；アルキルアミン塩、アルキル４級アンモニウム塩等のカチオン性界面活性剤；アミノ酸型、ベタイン型等の両性界面活性剤；シリコーン系界面活性剤、フッ素系界面活性剤；等が挙げられる。
　これら界面活性剤の含有量は、特に限定されるものではないが、本発明の製剤１００質量部に対し、通常０．０５～２０質量部の範囲が望ましい。また、これら界面活性剤は、単独で用いても２種以上を併用してもよい。
　本発明化合物の施用薬量は、適用場面、施用時期、施用方法、栽培作物等により差異は有るが、通常は、有効成分量として、ヘクタール（ha）当たり０.００５～５０kg程度が適当である。
　一方、家畜及び愛玩動物としての哺乳動物及び鳥類の外部又は内部寄生虫の防除に、本発明化合物を使用するにあたっては、本発明化合物の有効量を製剤用添加物とともに、経口投与；注射（筋肉内、皮下、静脈内、腹腔内等）などの非経口投与；浸漬、スプレー、入浴、洗浄、滴下（pouring-on)及びスポッティング(spotting-on)、ダスティング(dusting)などの経皮投与；経鼻投与；等により投与することができる。本発明化合物はまた、細片、プレート、バンド、カラー、イヤー・マーク(ear mark)、リム(limb)・バンド、標識装置などを用いた成形製品により投与することができる。
　投与にあたっては、本発明化合物を投与経路に適した任意の剤型とすることができる。
　本発明化合物を用いて外部又は内部寄生虫を駆除する場合、有効成分である式（１）で表される本発明化合物の好ましい投与量は、防除すべき対象寄生虫の種類、投与される対象動物の種又は投与方法などにより左右されるが、通常は、投与する対象動物の体重当たり、０．０１～１００ｍｇ／ｋｇ、好ましくは０．０１～５０ｍｇ／ｋｇである。特にイヌへの投与量は、対象となるイヌの種類又は年齢、あるいは防除する外部寄生虫によっても変わり得るが、対象となるイヌの生体重１ｋｇ当たり、通常１～５０００ｍｇ/ｋｇである。好ましくは１～１００ｍｇ/ｋｇである。
　本発明化合物の投与により外部又は内部寄生虫を駆除する場合、その投与間隔は、防除すべき対象寄生虫の種類、投与される対象動物の種又は投与方法などにより左右されるが、通常は、毎日～年１回の範囲で任意に設定することができる。好ましくは週１回～６ヶ月に１回であり、より好ましくは毎日（24時間）、毎月、月１回、２か月に１回又は３ヶ月に１回である。
　また、本発明化合物をイヌの外部寄生虫の防除に使用する場合、本発明化合物をイヌに投与するタイミングとして、例えば食餌開始３０分直前や食餌終了１２０分後のタイミングにてイヌに経口投与することが挙げられる。ここでいう食餌開始３０分前および食餌終了１２０分後とは、栄養摂取を目的にイヌに与えられた餌を摂食する行為を基準とする。例えばイヌの食餌時間が２０分である場合は、規定される時間は食事行為を基準として、食餌開始３０分前から食餌終了１２０分後の合計１７０分間となる。食餌中に一旦食餌を中断し、本発明化合物を経口投与した後に食餌を再開する場合も含む。尚、本明細書において食餌とは動物が餌を食する行為を意味する。
　一般にイヌの一日の食餌回数は犬種や年齢や習慣によって異なるが、通常は生後半年未満のイヌで１日３～４回、生後半年から１年未満のイヌで１日２～３回、１歳～５歳程度の成犬で１日２回、６歳以上の老犬で１日２～３回程度とされている。本発明において、食餌とは栄養を摂取することを目的とした摂食行為を意味し、所謂イヌの躾や訓練を目的に与える餌等を与える行為は含まない。
　調製される任意の剤型としては、粉剤、粒剤、水和剤、ペレット、錠剤、大丸薬、カプセル剤、活性化合物を含む成形製品等の固体調製物；注射用液剤、経口用液剤、皮膚上又は体腔中に用いる液剤等の液剤調製物；滴下（Pour-on)剤、点下(Spot-on)剤、フロアブル剤、乳剤等の溶液調製物；軟膏剤、ゲル等の半固体調製物；などが挙げられる。
　本発明化合物を経口投与する場合の剤型としては、例えば、錠剤（Tablets）、固型剤（Chewables）、カプセル剤（Capsules）、丸剤（Pills）、大丸剤（Boluses）、顆粒剤（Granules）、散剤（Powders）等の固体調製物；ペースト剤（Pastes）、ゲル剤（Gels）等の半固体調製物；ドリンク剤（Drinks）等の液体調製物；などが挙げられる。
　また、経皮投与する場合の剤型としては、例えば、粉剤（Powders）等の固体調製物；クリーム剤（Cream）、軟膏剤（Salve and Ointment）、ペースト剤（Pastes）、ゲル剤（Gels）等の半固体調製物；スプレー剤（Spray）、エアゾール剤（Aerosols）、液剤（Solutions and Emulsions）、懸濁剤（Suspensions）、ローション剤（Lotions）等の液体調製物；などが挙げられる。
　さらに、注射により投与する場合の剤型としては、例えば、液剤（Solutions and Emulsions）、懸濁剤（Suspensions）等の液体調製物などが挙げられ、経鼻投与する場合の剤型としては、例えば、エアゾール剤（Aerosols）等の液体調製物などが挙げられる。　また、畜舎等の動物の飼育環境に散布処理する場合の剤型としては、例えば、水和剤（Wettable powders）、粉剤（Dusts）、粒剤（Granules）などの固体調製物；乳剤（Emulsions）、フロアブル剤（Suspension concentrates）などの液体調製物；などが挙げられる。
　なお、本発明の寄生虫防除剤に用いられる製剤は、これらの剤型のみに限定されるものではない。
　固体調製物は、そのまま経口投与するか、或いは水で希釈して、経皮投与、畜舎等の動物の飼育環境に散布処理するなどして用いることができる。
　経口投与で用いられる固体調製物は、式（１）で表される化合物又はその塩と、１種又は２種以上の経口投与に適した賦形剤及び結合剤、さらに、必要ならば滑沢剤、崩壊剤、染料、顔料などの生理学的に許容しうる添加剤とを混合し、所望の形状に成形することにより調製できる。
　賦形剤及び結合剤としては、例えば、ラクトース、シュクロース、マンニトール、ソルビトール等の糖又は糖誘導体；トウモロコシ澱粉、コムギ澱粉、コメ澱粉、ジャガイモ澱粉等の澱粉；メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース等のセルロース又はセルロース誘導体；ゼイン、ゼラチン等のタンパク質又はタンパク質誘導体；ハチミツ、アラビアゴム糊、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン等の合成高分子化合物；などが挙げられる。
　滑沢剤としては、例えば、ステアリン酸マグネシウムなどが挙げられ、崩壊剤としては、例えば、セルロース、寒天、アルギン酸、架橋ポリビニルピロリジノン、炭酸塩などが挙げられる。
　さらに、経口投与で用いられる固体調製物のうち、特にチュアブル剤などの固型剤の場合、投与する動物の好む味、食感、風味を付与する添加物も用いられるが、本発明の寄生虫防除剤組成物の固体調製物に用いられる担体及び添加剤は、これらのみに限定されるものではない。
　液体調製物は、そのまま経皮又は注射によって投与するか、或いは飼料に混和して、経口投与、水で希釈して経皮投与、畜舎等の動物の飼育環境に散布処理する等して用いることができる。
　注射用液剤は、静脈内、筋肉内及び皮下に投与できる。注射用液剤は、活性化合物を適当な溶媒に溶解させ、必要ならば可溶化剤、酸、塩基、緩衝用塩、酸化防止剤、保護剤等の添加剤を加えることにより調製できる。
　適当な溶媒としては、水、エタノール、ブタノール、ベンジルアルコール、グリセリン、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、Ｎ－メチルピロリドン及びこれらの混合物、生理学的に許容しうる植物油、注射に適する合成油等が挙げられる。
　可溶化剤としては、ポリビニルピロリドン、ポリオキシエチル化されたヒマシ油、ポリオキシエチル化されたソルビタンエステル等が挙げられる。
　保護剤としては、ベンジルアルコール、トリクロロブタノール、ｐ－ヒドロキシ安息香酸エステル、ｎ－ブタノール等が挙げられる。
　経口液剤は、直接又は希釈して投与することができる。注射用液剤と同様に調製することができる。
　フロアブル剤、乳剤等は、直接又は希釈して、経皮的に、又は環境処理にて投与できる。
　皮膚上で用いる液剤は、滴下し、広げ、すり込み、噴霧し、散布するか、又は浸漬（浸漬、入浴又は洗浄）により塗布することにより投与できる。これらの液剤は、注射用液剤と同様に調製できる。
　滴下(Pour-on)剤及び点下(Spot-on)剤は、皮膚の限定された場所に滴下するか、又は噴霧し、これにより活性化合物を皮膚に浸漬させ、全身的に作用させることができる。
　滴下剤及び点下剤は、有効成分を適当な皮膚適合性溶媒又は溶媒混合物に溶解するか、懸濁させるか、又は乳化することにより調製できる。必要ならば、界面活性剤、着色剤、吸収促進物質、酸化防止剤、光安定剤、接着剤等の補助剤を加えてもよい。
　適当な溶媒としては、水、アルカノール、グリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、グリセリン、ベンジルアルコール、フェニルエタノール、フェノキシエタノール、酢酸エチル、酢酸ブチル、安息香酸ベンジル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、アセトン、メチルエチルケトン、芳香族及び／又は脂肪族炭化水素、植物又は合成油、ＤＭＦ(N,N-ジメチルホルムアミド)、流動パラフィン、軽質流動パラフィン、シリコーン、ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチルピロリドン又は２，２－ジメチル－４－オキシ－メチレン－１，３－ジオキソランが挙げられる。
　吸収促進物質としては、ＤＭＳＯ（ジメチルスルホキシド）、ミリスチン酸イソプロピル、ペラルゴン酸ジプロピレングリコール、シリコーン油、脂肪族エステル、トリグリセリド又は脂肪アルコールが挙げられる。
　酸化防止剤には、亜硫酸塩、メタ重亜硫酸塩、アスコルビン酸、ブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール又はトコフェロールが挙げられる。
　乳剤は、経口投与、経皮投与又は注射として投与できる。乳剤は、有効成分を疎水性相又は親水性相に溶解させ、このものを適当な乳化剤により、必要ならば、さらに着色剤、吸収促進物質、保護剤、酸化防止剤、遮光剤、増粘物質等の補助剤と共に、他の相の溶媒と均質化することにより調製できる。
　疎水性相（油）としては、パラフィン油、シリコーン油、ゴマ油、アーモンド油、ヒマシ油、合成トリグリセリド、ステアリン酸エチル、アジピン酸ジーｎ－ブチリル、ラウリル酸ヘキシル、ペラルゴン酸ジプロピレングリコール、分枝鎖状の短鎖長脂肪酸と鎖長Ｃ１６～Ｃ１８の飽和脂肪酸とのエステル、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、鎖長Ｃ１２～Ｃ１８の飽和脂肪アルコールのカプリル／カプリン酸エステル、ステアリン酸イソプロピル、オレイン酸オレイル、オレイン酸デシル、オレイン酸エチル、乳酸エチル、ワックス状脂肪酸エステル、フタル酸ジブチル、アジピン酸ジイソプロピル、イソトリデシルアルコール、２－オクチルドデカノール、セチルステアリルアルコール、オレイルアルコール等が挙げられる。
　親水性相としては、水、プロピレングリコール、グリセリン、ソルビトール等が挙げられる。
　乳化剤としては、ポリオキシエチル化されたヒマシ油、ポリオキシエチル化されたモノオレフィン酸ソルビタン、モノステアリン酸ソルビタン、モノステアリン酸グリセリン、ステアリン酸ポリオキシエチル、アルキルフェノールポリグリコールエーテルなどの非イオン性界面活性剤；Ｎ－ラウリル－β－イミノジプロピオン酸二ナトリウム、レシチンなどの両性界面活性剤；ラウリル硫酸ナトリウム、脂肪アルコール硫酸エーテル、モノ／ジアルキルポリグリコールオルトリン酸エステルのモノエタノールアミン塩などの陰イオン性界面活性剤；塩化セチルトリメチルアンモニウム等の陽イオン性界面活性剤；などが挙げられる。
　他の補助剤としては、カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、ポリアクリレート、アルギネート、ゼラチン、アラビアゴム、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、メチルビニルエーテル、無水マレイン酸の共重合体、ポリエチレングリコール、ワックス、コロイド状シリカ等が挙げられる。
　半固体調製物は、皮膚上に塗布するか、若しくは広げるか、又は体腔中に導入することにより投与できる。ゲルは、注射用液剤について上記したように調製した溶液に、軟膏状の粘稠性を有する透明な物質を生じさせるに十分なシックナーを加えることにより調製できる。
　次に、本発明化合物を用いる場合の製剤の配合例を示す。但し、本発明の配合例は、これらに限定されるものではない。なお、以下の配合例において、「部」は質量部を意味する。
　〔水和剤〕
本発明化合物　　　　　　　　　　０．１～８０部
固体担体　　　　　　　　　　　　５～９８．９部
界面活性剤　　　　　　　　　　　　　１～１０部
その他　　　　　　　　　　　　　　　　０～５部
　その他として、例えば、固結防止剤、分解防止剤等が挙げられる。
　〔乳剤〕
本発明化合物　　　　　　　　　　０．１～３０部
液体担体　　　　　　　　　　　　　４５～９５部
界面活性剤　　　　　　　　　　　４．９～１５部
その他　　　　　　　　　　　　　　　０～１０部
　その他として、例えば、展着剤、分解防止剤等が挙げられる。
　〔懸濁剤〕
本発明化合物　　　　　　　　　　０．１～７０部
液体担体　　　　　　　　　　１５～９８．８９部
界面活性剤　　　　　　　　　　　　　１～１２部
その他　　　　　　　　　　　　０．０１～３０部
　その他として、例え、ば凍結防止剤、増粘剤等が挙げられる。
　〔顆粒水和剤〕
本発明化合物　　　　　　　　　　０．１～９０部
固体担体　　　　　　　　　　　　０～９８．９部
界面活性剤　　　　　　　　　　　　　１～２０部
その他　　　　　　　　　　　　　　　０～１０部
　その他として、例えば、結合剤、分解防止剤等が挙げられる。
　〔液剤〕
本発明化合物　　　　　　　　　０．０１～７０部
液体担体　　　　　　　　　　２０～９９．９９部
その他　　　　　　　　　　　　　　　０～１０部
　その他として、例えば、凍結防止剤、展着剤等が挙げられる。
　〔粒剤〕
本発明化合物　　　　　　　　　０．０１～８０部
固体担体　　　　　　　　　　１０～９９．９９部
その他　　　　　　　　　　　　　　　０～１０部
　その他として、例えば、結合剤、分解防止剤等が挙げられる。
　〔粉剤〕
本発明化合物　　　　　　　　　０．０１～３０部
固体担体　　　　　　　　　　６５～９９．９９部
その他　　　　　　　　　　　　　　　　０～５部
　その他として、例えば、ドリフト防止剤、分解防止剤等が挙げられる。
　次に、本発明化合物を有効成分とする製剤例をより具体的に示すが、本発明はこれらに限定されるものではない。
　なお、以下の配合例において、「部」は質量部を意味する。
　〔配合例１〕水和剤
本発明化合物Ｎｏ．１－１－００１ａ　　　２０部
パイロフィライト　　　　　　　　　　　　７４部
ソルポール５０３９　　　　　　　　　　　　４部
（商品名、非イオン性界面活性剤とアニオン性界面活性剤との混合物：東邦化学工業社製).
カープレックス＃８０Ｄ　　　　　　　　　　２部
（商品名、合成含水珪酸：塩野義製薬社製).
　　以上を均一に混合粉砕して水和剤とする。
　〔配合例２〕乳剤
本発明化合物Ｎｏ．１－１－００１ａ　　　　５部
キシレン　　　　　　　　　　　　　　　　７５部
Ｎ－メチルピロリドン　　　　　　　　　　１５部
ソルポール２６８０　　　　　　　　　　　　５部
（商品名、非イオン性界面活性剤とアニオン性界面活性剤との混合物：東邦化学工業社製).
　　以上を均一に混合して乳剤とする。
　〔配合例３〕懸濁剤
本発明化合物Ｎｏ．１－１－００１ａ　　　２５部
アグリゾールＳ－７１０　　　　　　　　　１０部
（商品名、非イオン性界面活性剤：花王社製).
ルノックス１０００Ｃ　　　　　　　　　０．５部
（商品名、アニオン性界面活性剤：東邦化学工業社製).
キサンタンガム　　　　　　　　　　　　０．２部
水　　　　　　　　　　　　　　　　　６４．３部
　　以上を均一に混合した後、湿式粉砕して懸濁剤とする。
　〔配合例４〕顆粒水和剤
本発明化合物Ｎｏ．１－１－００１ａ　　　７５部
ハイテノールＮＥ－１５　　　　　　　　　　５部
（商品名、アニオン性界面活性剤：第一工業製薬社製).
バニレックスＮ　　　　　　　　　　　　　１０部
（商品名、アニオン性界面活性剤：日本製紙社製).
カープレックス＃８０Ｄ　　　　　　　　　１０部
（商品名、合成含水珪酸：塩野義製薬社製).
　　以上を均一に混合粉砕した後、少量の水を加えて撹拌混合し、押出式造粒機で造粒し、乾燥して、顆粒水和剤とする。
　〔配合例５〕粒剤
本発明化合物Ｎｏ．１－１－００１ａ　　　　５部
ベントナイト　　　　　　　　　　　　　　５０部
タルク　　　　　　　　　　　　　　　　　４５部
　　以上を均一に混合粉砕した後、少量の水を加えて撹拌混合し、押出式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤とする。
　〔配合例６〕粉剤
本発明化合物Ｎｏ．１－１－００１ａ　　　　３部
カープレックス＃８０Ｄ　　　　　　　　０．５部
（商品名、合成含水珪酸：塩野義製薬社製).
カオリナイト　　　　　　　　　　　　　　９５部
リン酸ジイソプロピル　　　　　　　　　１．５部
　　以上を均一に混合粉砕して粉剤とする。
　使用に際しては、上記製剤を、水で１～１００００倍に希釈、又は希釈せずに直接散布する。
　〔配合例７〕水和剤調製物
本発明化合物Ｎｏ．１－１－００１ａ　　　　　　　　　　２５部
ジイソブチルナフタレンスルホン酸ナトリウム　　　　　　　１部
ｎ－ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム　　　　　　　１０部
アルキルアリール　ポリグリコールエーテル　　　　　　　１２部
ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物のナトリウム塩　　　３部
エマルジョン型シリコーン　　　　　　　　　　　　　　　　１部
二酸化ケイ素　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　３部
カオリン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　４５部
　〔配合例８〕水溶性濃厚剤調製物
本発明化合物Ｎｏ．１－１－００１ａ　　　　　　　　　　２０部
ポリオキシエチレンラウリルエーテル　　　　　　　　　　　３部
ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム　　　　　　　　　３．５部
ジメチルスルホキシド　　　　　　　　　　　　　　　　　３７部
２－プロパノール　　　　　　　　　　　　　　　　　３６．５部
　〔配合例９〕噴霧用液剤
本発明化合物Ｎｏ．１－１－００１ａ　　　　　　　　　　　２部
ジメチルスルホキシド　　　　　　　　　　　　　　　　　１０部
２－プロパノール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　３５部
アセトン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５３部
　〔配合例１０〕経皮投与用液剤
本発明化合物Ｎｏ．１－１－００１ａ　　　　　　　　　　　５部
ヘキシレングリコール　　　　　　　　　　　　　　　　　５０部
イソプロパノール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　４５部
　〔配合例１１〕経皮投与用液剤
本発明化合物Ｎｏ．１－１－００１ａ　　　　　　　　　　　５部
プロピレングリコールモノメチルエーテル　　　　　　　　５０部
ジプロピレングリコール　　　　　　　　　　　　　　　　４５部
　〔配合例１２〕経皮投与（滴下）用液剤
本発明化合物Ｎｏ．１－１－００１ａ　　　　　　　　　　　２部
軽質流動パラフィン　　　　　　　　　　　　　　　　　　９８部
　〔配合例１３〕経皮投与（滴下）用液剤
本発明化合物Ｎｏ．１－１－００１ａ　　　　　　　　　　　２部
軽質流動パラフィン　　　　　　　　　　　　　　　　　　５８部
オリーブ油　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　３０部
ＯＤＯ－Ｈ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　９部
信越シリコーン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１部
　また、本発明化合物を農薬として使用する場合には、必要に応じて製剤時又は散布時に、他種の除草剤、各種殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、殺菌剤、植物生長調節剤、共力剤、肥料、土壌改良剤等と混合施用しても良い。
　特に、他の農薬或いは植物ホルモンと混合施用することにより、施用薬量の低減による低コスト化、混合薬剤の相乗作用による殺虫スペクトラムの拡大やより高い有害生物防除効果が期待できる。この際、同時に複数の公知農薬との組み合わせも可能である。
　本発明化合物と混合使用する農薬の種類としては、例えば、ザ・ペスティサイド・マニュアル（The Pesticide Manual）１５版、２００９年に記載されている化合物等が挙げられる。具体的にその一般名を例示すれば、次の通りであるが、必ずしもこれらのみに限定されるものではない。
　殺菌剤：アシベンゾラルーＳ－メチル（acibenzolar-S-methyl）、アシルアミノベンザミド(acylaminobenzamide)、アシペタックス(acypetacs)、アルジモルフ(aldimorph) 、アメトクトラジン(ametoctradin)、アミスルブロム(amisulbrom)、アンバム(amobam)、アムプロピルホス（ampropyfos）、アニラジン（anilazine）、アザコナゾール（azaconazole）、アジチラム(azithiram)、アゾキシストロビン（azoxystrobin）、バリウムポリサルファイド(barium polysulfide)、ベナラキシル（benalaxyl）、ベナラキシル－Ｍ（benalaxyl-M）、ベノダニル（benodanil）、ベノミル（benomyl）、ベンキノックス(benquinox)、ベンタルロン(bentaluron)、ベンチアバリカルブ－イソプロピル(benthiavalicarb-isopropyl)、ベンチアゾール(benthiazole)、ベンザマクリル（benzamacril）、ベンズアモルフ(benzamorf)、ベンゾビンジフルピル（benzovindiflupyr）、ベトキサジン（bethoxazine）、ビナパクリル（binapacryl）、ビフェニル（biphenyl）、ビテルタノール（bitertanol）、ブラストサイジン－Ｓ（blasticidin-S）、ビキサフェン（bixafen）、ボルドー液（bordeaux mixture）、ボスカリド(boscalid)、ブロモコナゾール（bromuconazole）、ブピリメート（bupirimate）、ブチオベート（buthiobate）、石灰硫黄合剤（calcium polysulfide）、カルシウムポリスルフィド（calcium polysulfide）、キャプタフォール（captafol）、キャプタン（captan）、カルプロパミド（carpropamid）、カルバモルフ(carbamorph)、カルベンダジンム（carbendazim）、カルボキシン（carboxin）、カルボン(carvone)、チェシュントミクスチャ(cheshunt mixture)、キノメチオネート（chinomethionat）、クロベンチアゾン（chlobenthiazone）、クロラニフォルメタン(chloraniformethane)、クロラニル(chloranil)、クロルフェナゾール（chlorfenazol）、クロロネブ（chloroneb）、クロロピクリン(chloropicrin)、クロロタロニル（chlorothalonil）、クロロキノックス(chlorquinox)、クロゾリネート（chlozolinate）、クリムバゾール(climbazole)、クロトリマゾール(clotrimazole)、カッパーアセテイト(copper acetate)、塩基性炭酸銅(copper carbonate, basic)、水酸化第二銅(copper hydroxide)、カッパーナフタレン (copper naphthenate)、カッパーオルアイト (copper oleate)、カッパーオキシクロリド（copper oxychloride）、硫酸銅(copper sulfate)、塩基性硫酸銅(copper sulfate, basic)、カッパージンククロメイト(copper zinc chromate)、クフラネブ（cufraneb）、クモキシストロビン（coumoxystrobin）、クプロバム(cuprobam)、シアゾファミド(cyazofamid)、シクラフルアミド(cyclafuramid)、シクロヘキシミド(cycloheximide)、シフルフェナミド(cyflufenamid)、シモキサニル（cymoxanil）、サイペンダゾール(cypendazole)、シプロコナゾール（cyproconazol）、シプロジニル（cyprodinil）、シプロフラム（cyprofuram）、ダゾメット(dazomet)、デバカルブ（debacarb）、デカフェンチン(decafentin)、デハイドロアセテイト(dehydroacetic acid)、ジクロフルアニド（dichlofluanid）、ジクロン(dichlone)、ジクロロフェン（dichlorophen）、ジクロゾリン(dichlozoline)、ジクロブトラゾール（diclobutrazol）、ジクロシメット（diclocymet）、ジクロメジン（diclomedine）、ジクロラン（dicloran）など。
　殺菌剤（続き）：ジエトフェンカルブ（diethofencarb）、ジフェノコナゾール（difenoconazole）、ジフルメトリン（diflumetorim）、ジメチリモール（dimethirimol）、ジメトモルフ（dimethomorph）、ジモキシストロビン(dimoxystrobin)、ジニコナゾール（diniconazole）、ジニコナゾール－Ｍ（diniconazole-M）、ジノブトン(dinobuton)、ジノカップ（dinocap）、ジノカップ－４(dinocap-4)、ジノカップ－６(dinocap-6)、ジノクトン(dinocton)、ジノスルフォン(dinosulfon)、ジノテルボン(dinoterbon)、ジフェニルアミン（diphenylamine）、ジピメチトロン（dipymetitrone）、ジピリチオン（dipyrithione）、ジタリムホス（ditalimfos）、ジチアノン（dithianon）、ドデモルフ酢酸塩（dodemorph-acetate）、ドジン（dodine）、ドラゾクソロン（drazoxolon）、エデフェノホス（edifenphos）、エネストロビン(enestrobin)、エノキサストロビン(enoxastrobin)、エポキシコナゾール（epoxiconazole）、エタコナゾール（etaconazole）、エタボキサム（ethaboxam）、エテム(etem)、エチリモル（ethirimol）、エトキシキン(ethoxyquin)、エトリジアゾール（etridiazole）、ファモキサドン（famoxadone）、フェナリモル（fenarimol）、フェンブコナゾール（fenbuconazole）、フェナミドン（fenamidone）、フェナミノスルフ(fenaminosulf)、フェナミンストロビン（fenaminstrobin）、フェナパニル(fenapanil)、フェンダゾスラム(fendazosulam)、フェンフラム（fenfuram）、フェンヘキサミド（fenhexamid）、フェニトロパン(fenitropan)、フェノキサニル(fenoxanil)、フェンピクロニル（fenpiclonil）、フェンプロピジン（fenpropidin）、フェンピラザミン(fenpyrazamine)、フェンプロピモルフ（fenpropimorph）、フェンチン（fentin）、フェルバン（ferbam）、フェリムゾン（ferimzone）、フルアジナム（fluazinam）、フルジオキソニル（fludioxonil）、フルフェノキシストロビン（flufenoxystrobin）、フルメトベル(flumetover)、フルモルフ(flumorph)、フルオピコリド（fluopicolide）、フルオピラム（fluopyram）、フルオロイミド（fluoroimide）、フルオトリマゾール(fluotrimazole)、フルオキサストロビン(fluoxastrobin)、フルキンコナゾール（fluquinconazole）、フルシラゾール（flusilazole）、フルスルファミド（flusulfamide）、フルチアニル（flutianil）、フルトラニル（flutolanil）、フルトリアフォール（flutriafol）、フルキサピロキサド（fluxapyroxad）、フォルペット（folpet）、フォセチル－アルミニウム（fosetyl-aluminium）、フベリダゾール（fuberidazole）、フララキシル（furalaxyl）、フラメトピル(furametpyr)、フルカルバニル(furcarbanil)、フルコナゾール(furconazole)、フルコナゾール－シス(furconazole-cis)、フルメシクロックス(furmecyclox)、フルファネート(furphanate)、グリオジン(glyodin)、グリセオフルビン(griseofulvin)、グアザチン（guazatine）、ハラクリネイト(halacrinate)、ヘキサクロロベンゼン（hexachlorobenzene）、ヘキサコナゾール（hexaconazole）、ヘキシルチオフォス(hexylthiofos)、ハイドロキシキノリン　サルフェイト(8-hydroxyquinoline sulfate)、ヒメキサゾール（hymexazol）、イマザリル（imazalil）、イミベンコナゾール（imibenconazole）、イミノクタジン－アルベシル酸塩（iminoctadine-albesilate）、イミノクタジン酢酸塩（iminoctadine-triacetate）、イプコナゾール（ipconazole）、イプロベンホス（iprobenfos）、イプロジオン（iprodione）、イプロバリカルブ（iprovalicarb）、イソフェタミド（isofetamid）、イソプロチオラン（isoprothiolane）、イソピラザム（isopyrazam）、イソチアニル（isotianil）、イソバレジオン(isovaledione)など。
　殺菌剤（続き）：カスガマイシン（kasugamycin）、クレソキシム－メチル（kresoxim-methyl）、ラミナリン(laminarin)、マンカッパー（mancopper）、マンコゼブ（mancozeb）、マンデストロビン（mandestrobin）、マンジプロパミド（mandipropamid）、マンネブ（maneb）、メベニル（mebenil）、メカルビンジド（mecarbinzid）、メパニピリム（mepanipyrim）、メプチルジノカップ（meptyldinocap）、メプロニル（mepronil）、メタラキシル（metalaxyl）、メタラキシル－Ｍ（metalaxyl-M）、メタム（metam）、メタゾキソロン（metazoxolon）、メトコナゾール（metconazole）、メタスルホカルブ(methasulfocarb)、メトフロキサム（methfuroxam）、メチルイソチオシアネイト（methyl isothiocyanate）、メチラム（metiram）、メトミノストロビン（metominostrobin）、メトラフェノン（metrafenone）、メトスルフォバックス（metsulfovax）、ミルネブ（milneb）、ミクロブタニル（myclobutanil）、ミクロゾリン（myclozolin）、ナバム（nabam）、ナタマイシン（natamycin）、ニッケルビス（ジメチルジチオカーバメート）（nickel bis(dimethyldithiocarbamate)）、ニトロスチレン（nitrostyrene）、ニトロタール－イソプロピル（nitrothal-isopropyl）、ヌアリモル（nuarimol）、オーシーエイチ（OCH）、オクチリノン（octhilinone）、オフレース（ofurace）、オリサストロビン（orysastrobin）、オキサチアピプロリン（oxathiapiprolin）、オキサジキシル（oxadixyl）、有機銅（oxine copper）、オキシカルボキシン（oxycarboxin）、オキスポコナゾールフマール酸塩（oxpoconazole fumarate）、ペフラゾエート（pefurzoate）、ペンコナゾール（penconazole）、ペンフルフェン（penflufen）、ペンシクロン（pencycuron）、ペンチオピラド（penthiopyrad）、オルソフェニルフェノール（o-phenylphenol）、フォスジフェン（phosdiphen）、フタライド（phthalide）、ピカルブトラゾックス（picarbutrazox）、ピコキシストロビン（picoxystrobin）、ピペラリン（piperalin）、ポリカーバメート（polycarbamate）、ポリオキシン（polyoxins）、ポリオクソリム（polyoxorim）、ポタシウムアザイド（potassium azide）、炭酸水素カリウム(potassium hydrogen carbonate)、プロキナジド（proquinazid）、プロベナゾール（probenazole）、プロクロラズ（prochloraz）、プロシミドン（procymidone）、プロパモカルブ塩酸塩（propamocarb hydrochloride）、プロピコナゾール（propiconazole）、プロピネブ（propineb）、プロチオカルブ（prothiocarb）、プロチオコナゾール（prothioconazole）、ピジフルメトフェン（pydiflumetofen）、ピラカルボリド（pyracarbolid）、ピラクロストロビン（pyraclostrobin）、ピラメトストロビン（pyrametostrobin）、ピラオキシストロビン（pyraoxystrobin）、ピラジフルミド（pyraziflumid）、ピラゾホス（pyrazophos）、ピリベンカルブメチル（pyribencarb-methyl）、ピリジニトリル（pyridinitril）、ピリフェノックス（pyrifenox）、ピリメタニル（pyrimethanil）、ピリミノストロビン（pyriminostrobin）、ピリモルフ（pyrimorph）、ピリオフェノン（pyriofenone）、ピリソキサゾール（pyrisoxazole）、ピロキュロン（pyroquilon）、ピロキシクロル（pyroxychlor）、ピロキシフル（pyroxyfur）、キノメチオネート(quinomethionate)、キノキシフェン（quinoxyfen）、キントゼン（quintozene）、キナセトール・スルフェート（quinacetol-sulfate）、キナザミド（quinazamid）、キンコナゾール（quinconazole）、ラベンザゾール（rabenzazole）及びバチルス　ズブチリス（Bacillus subtilis, Strain:D747, FZB24, GBO3, HAI0404, MBI600, QST713, Y1336等）など。
　殺菌剤（続き）：セダキサン（sedaxane）、アジ化ナトリウム（sodium azide）、炭酸水素ナトリウム(sodium hydrogen carbonate)、次亜塩素酸ナトリウム(sodium hypochlorite)、硫黄（sulfur）、スピロキサミン（spiroxamine）、サリチルアニリド（salycylanilide）、シルチオファム（silthiofam）、シメコナゾール（simeconazole）、テブコナゾール（tebuconazole）、テブフロキン（tebufloquin）、テクナゼン（tecnazene）、テコラム（tecoram）、テトラコナゾール（tetraconazole）、チアベンダゾール（thiabendazole）、チアジフルオール（thiadifluor）、チシオフェン（thicyofen）、チフルザミド（thifluzamide）、チオクロルフェンフィム（thiochlorfenphim）、チオファネート（thiophanate）、チオファネート－メチル（thiophanate-methyl）、チオキノックス（thioquinox）、チラム（thiram）、チアジニル（tiadinil）、チオキシミド（tioxymid）、トルクロホス－メチル（tolclofos-methyl）、トルプロカルブ（tolprocarb）、トリルフラニド（tolylfluanid）、トリアジメホン（triadimefon）、トリアジメノール（toriadimenol）、トリアミフォス（triamiphos）、トリアリモル（triarimol）、トリアゾキシド（triazoxide）、トリアズブチル（triazbutil）、トリブチルチンオキサイド（tributyltin oxide）、トリクラミド（trichlamide）、トリシクラゾール（tricyclazole）、トリデモルフ（tridemorph）、トリフロキシストロビン(trifloxystrobin)、トリフルミゾール（triflumizole）、トリホリン（triforine）、トリクロピリカルブ(triclopyricarb)、トリチコナゾール（triticonazole）、バリダマイシン（validamycin）、バリフェナレート（valifenalate）、ビンクロゾリン（vinclozolin）、ザリルアミド（zarilamide）、硫酸亜鉛(zinc sulfate)、ジネブ（zineb）、ジラム（ziram）、ゾキサミド（zoxamide）、シイタケ菌糸体抽出物、シイタケ子実体抽出物、ＺＦ－９６４６（試験名）、ＮＦ－１８０（試験名）、ＭＩＦ－１００２（試験名）、Ｓ-２３９９（試験名）、ＡＫＤ－５１９５（試験名）及びＮＮＦ－０７２１（試験名）など。
　殺バクテリア剤：ベンザルコニウムクロライド(benzalkonium chloride)、ビチオノール(bithionol)、ブロノポール（bronopol）、クレゾール(cresol)、ホルムアルデヒド（formaldehyde）、ニトラピリン（nitrapyrin）、オキソリニックアシド（oxolinic acid）、オキシテトラサイクリン（oxyterracycline）、ストレプトマイシン（streptomycin）及びテクロフタラム(tecloftalam)など。
　殺線虫剤：アルドキシカルブ（aldoxycarb）、ベンクロチアズ（benclothiaz）、カズサホス（cadusafos）、デービーシーピー(DBCP)、ジクロフェンチオン（dichlofenthion）、デーエスピー（DSP）、エトプロホス（ethoprophos）、フェナミホス（fenamiphos）、フェンスルホチオン（fensulfothion）、フルアザインドリジン（fluazaindolizine）、フルエンスルホン(fluensulfone)、フォスチアゼート（fosthiazate）、フォスチエタン（fosthietan）、イミシアホス（imicyafos）、イサミドホス（isamidofos）、イサゾホス（isazofos）、オキサミル（oxamyl）、チオキサザフェン（thiaxazafen）、チオナジン（thionazin）、チオキサザフェン（tioxazafen）、ＢＹＩ－１９２１（試験名）及びＭＡＩ－０８０１５（試験名）など。
　殺ダニ剤：アセキノシル（acequinocyl）、アクリナトリン（acrinathrin）、アミドフルメット（amidoflumet）、アミトラズ（amitraz）、アゾシクロチン（azocyclotin）、ＢＣＩ－０３３（試験名）、ベンゾキシメート（benzoximate）、ビフェナゼート（bifenazate）、ブロモプロピレート（bromopropylate）、チノメチオネート（chinomethionat）、クロロベンジラート（chlorobezilate）、クロフェンテジン（clofentezine）、シエノピラフェン（cyenopyrafen）、シフルメトフェン（cyflumetofen）、サイヘキサチン（cyhexatine）、ジコフォール（dicofol）、ジエノクロール（dienochlor）、ジフロビダジン（diflovidazin）、デーエヌオーシー(DNOC)、エトキサゾール（etoxazole）、フェナザキン（fenazaquin）、フェンブタチンオキシド（fenbutatin oxide）、フェノチオカルブ（fenothiocarb）、フェンプロパトリン（fenpropathrin）、フェンピロキシメート（fenpyroximate）、フルアクリピリム（fluacrypyrim）、ハルフェンプロックス（halfenprox）、ヘキシチアゾックス（hexythiazox）、ミルベメクチン（milbemectin）、プロパルギット（propargite）、ピフルブミド（pyflubumide）、ピリダベン（pyridaben）、ピリミジフェン（pyrimidifen）、Ｓ－１８７０（試験名）、スピロジクロフェン（spirodiclofen）、スピロメシフェン（spyromesifen）、ＣＬ９００１６７（試験名）、テブフェンピラド（tebufenpyrad）及びＮＡ－８９（試験名）など。
　殺虫剤：アバメクチン（abamectin）、アセフェート（acephate）、アセタミピリド（acetamipirid）、アフィドピロペン（afidopyropen）、アフォクソラネル（afoxolaner）、アラニカルブ（alanycarb）、アルディカルブ（aldicarb）、アレスリン（allethrin）、アザメチホス(azamethiphos)、アジンホス－エチル（azinphos-ethyl）、アジンホス－メチル（azinphos-methyl）、バチルスチューリンゲンシス（bacillus thuringiensis）、ベンジオカルブ（bendiocarb）、ベンフルトリン(benfluthrin)、ベンフラカルブ（benfuracarb）、ベンスルタップ（bensultap）、ビフェントリン（bifenthrin）、ビオアレスリン(bioallethrin)、ビオレスメトリン(bioresmethrin)、ビストリフルロン(bistrifluron)、ブロフラニリド（broflanilide）、ブプロフェジン（buprofezin）、ブトカルボキシム（butocarboxim）、カルバリル（carbaryl）、カルボフラン（carbofuran）、カルボスルファン（carbosulfan）、カルタップ（cartap）、クロルアントラニリプロール（chlorantraniliprole）、クロルエトキシホス(chlorethxyfos)、クロルフェナピル（chlorfenapyr）、クロルフェンビンホス（chlorfenvinphos）、クロルフルアズロン（chlorfluazuron）、クロルメホス(chlormephos)、クロロプラレスリン（chloroprallethrin）、クロルピリホス（chlorpyrifos）、クロピリホス－メチル（chlorpyrifos-methyl）、クロマフェノジド（chromafenozide）、クロチアニジン（clothianidin）、シアノホス（cyanophos）、シアントラニリプロール(cyantraniliprole)、シクラニリプロール（cyclaniliprole）、シクロプロトリン（cycloprothrin）、シフルメトフェン（cyflumetofen）、シフルトリン（cyfluthrin）、ベータ－シフルトリン（beta-cyfluthrin）、シハロジアミド（cyhalodiamide）、シハロトリン（cyhalothrin）、ラムダ－シハロトリン（lambda-cyhalothrin）、シペルメトリン（cypermethrin）、アルファ－シペルメトリン（alpha-cypermethrin）、ベータ－シペルメトリン（beta-cypermethrin）、ゼタ－シペルメトリン（zeta-cypermethrin）、シフェノトリン（cyphenothrin）、シロマジン（cyromazine）、デルタメトリン（deltamethrin）、ジアクロデン（diacloden）、ジアフェンチウロン（diafenthiuron）、ダイアジノン（diazinon）、ジクロロメゾチアズ（dicloromezotiaz）、ジクロルボス（dichlorvos）、ジフルベンズロン（diflubenzuron）、ジメフルトリン（dimefluthrin）、ジメチルビンホス（dimethylvinphos）、ジノテフラン（dinotefuran）、ジオフェノラン（diofenolan）、ジスルフォトン（disulfoton）、ジメトエート（dimethoate）、エマメクチンベンゾエート（emamectin-benzoate）、エンペントリン（empenthrin）、エンドスルファン（endosulfan）、アルファ－エンドスルファン（alpha-endosulfan）、イーピーエヌ（EPN）、エスフェンバレレート（esfenvalerate）、エチオフェンカルブ（ethiofencarb）、エチプロール（ethiprole）、エトフェンプロックス（etofenprox）、エトリムホス（etrimfos）、フェニトロチオン（fenitrothion）、フェノブカルブ（fenobucarb）、フェノキシカーブ（fenoxycarb）、フェンプロパトリン（fenpropathrin）、フェンチオン（fenthion）、フェンバレレート（fenvalerate）、フィプロニル（fipronil）、フロニカミド（flonicamid）、フルアズロン（fluazuron）、フルベンジアミド（flubendiamide）、フルシクロクスロン（flucycloxuron）、フルシトリネート（flucythrinate）、フルフェネリム（flufenerim）、フルフェノクスロン（flufenoxuron）、フルフェンプロックス（flufenprox）、フルメトリン（flumethrin）、フルララネル（fluralaner）、フルバリネート（fluvalinate）、タウ－フルバリネート（tau-fluvalinate）、ホノホス（fonophos）、ホルメタネート（formetanate）、フォルモチオン（formothion）、フラチオカルブ（furathiocarb）、フルフィプロール(flufiprole)、フルヘキサホン（fluhexafon）、フルピラジフロン(flupyradifurone)、フロメトキン(flometoquin)など。
　殺虫剤（続き）：ガンマ－シハロトリン（gamma-cyhalothrin）、ハロフェノジド（halofenozide）、ヘプタフルトリン（heptafluthrin）、ヘキサフルムロン（hexaflumuron）、ヒドラメチルノン（hydramethylnon）、イミダクロプリド（imidacloprid）、イミプロトリン（imiprothrin）、イソフェンホス（isofenphos）、インドキサカルブ（indoxacarb）、インドキサカルブ－ＭＰ（indoxacarb-MP）、イソプロカルブ（isoprocarb）、イソキサチオン（isoxathion）、カッパ－ビフェントリン（kappa-bifenthrin）、カッパ－テフルトリン（kappa-tefluthrin）、レピメクチン（lepimectin）、ルフェヌウロン（lufenuron）、マラチオン（malathion）、メペルフルスリン（meperfluthrin）、メタフルミゾン（metaflumizone）、メタルデヒド（metaldehyde）、メタミドホス（methamidophos）、メチダチオン（methidathion）、メタクリホス（methacrifos）、メタルカルブ（metalcarb）、メソミル（methomyl）、メソプレン（methoprene）、メトキシクロル（methoxychlor）、メトキシフェノジド（methoxyfenozide）、メチルブロマイド（methyl bromide）、イプシロン－メトフルトリン（epsilon-metofluthrin）、メトフルトリン（metofluthrin）、モムフルオロトリン（momfluorothrin）、イプシロン－モムフルオロトリン（epsilon-momfluorothrin）、モノクロトホス（monocrotophos）、ムスカルーレ（muscalure）、ニテンピラム（nitenpyram）、ノバルロン（novaluron）、ノビフルムロン（noviflumuron）、オメトエート（omethoate）、オキサミル（oxamyl）、オキシデメトン－メチル（oxydemeton-methyl）、オキシデプロホス（oxydeprofos）、パラチオン（parathion）、パラチオン－メチル（parathion-methyl）、ペンタクロロフェノール（pentachlorophenol(PCP)）、ペルメトリン（permethrin）、フェノトリン（phenothrin）、フェントエート（phenthoate）、フォキシム（phoxim）、ホレート（phorate）、ホサロン（phosalone）、ホスメット（phosmet）、ホスファミドン（phosphamidon）、ピリミカルブ（pirimicarb）、ピリミホス－メチル（pirimiphos-methyl）、プロフェノホス（profenofos）、プロフルトリン（profluthrin）、プロチオホス（prothiofos）、プロパホス（propaphos）、プロトリフェンブト（protrifenbute）、ピメトロジン（pymetrozine）、ピラクロホス（pyraclofos）、ピレトリン（pyrethrins）、ピリダリル（pyridalyl）、ピリフルキナゾン（pyrifluquinazon）、ピリプロール（pyriprole）、ピラフルプロール(pyrafluprole)、ピリプロキシフェン（pyriproxyfen）、レスメトリン（resmethrin）、ロテノン（rotenone）、ＳＩ－０４０５（試験名）、スルプロホス（sulprofos）、シラフルオフェン（silafluofen）、スピネトラム（spinetoram）、スピノサド（spinosad）、スピロメシフェン（spiromesifen）、スピロテトラマート（spirotetramat）、スルホキサフロール(sulfoxaflor)、スルホテップ（sulfotep）、ＳＹＪ－１５９（試験名）、テブフェノジド（tebfenozide）、テフルベンズロン（teflubenzuron）、テフルトリン（tefluthorin）、テルブホス（terbufos）、テトラクロロビンホス（tetrachlorvinphos）、テトラメトリン（tetramethrin）、ｄ－Ｔ－８０－フタルスリン（d-tetramethrin）、テトラメチルフルスリン（tetramethylfluthrin）、テトラニリプロール（tetraniliprole）、チアクロプリド（thiacloprid）、チオシクラム（thiocyclam）、チオジカルブ（thiodicarb）、チアメトキサム（thiamethoxam）、チオファノックス（thiofanox）、チオメトン（thiometon）、トルフェンピラド（tolfenpyrad）、トラロメスリン（tralomethrin）、トランスフルトリン（transfluthrin）、トリアザメート（triazamate）、トリクロルホン（trichlorfon）、トリアズロン（triazuron）、トリフルメゾピリム（triflumezopyrim）、トリフルムロン（triflumuron）、バミドチオン（vamidothion）、フルキサメタミド（fluxametamide）、ＭＩＥ－１２０９（試験名）及びＭＥ５３８２（試験名）など。
　以下に、本発明化合物の合成例、試験例を実施例として述べることにより、本発明をさらに詳しく説明するが、本発明はこれらによって限定されるものではない。
　合成例及び参考例に記載した中圧分取液体クロマトグラフィーは、山善株式会社中圧分取装置；ＹＦＬＣ－Ｗｐｒｅｐ（流速１８ｍｌ／ｍｉｎ、シリカゲル４０μｍのカラム）を使用した。
　また、合成例及び参考例中のプロトン核磁気共鳴（ＮＭＲ）のケミカルシフト値は、基準物質としてＭｅ４Ｓｉ（テトラメチルシラン）を用い、３００ＭＨｚ（機種；ＥＣＸ３００又はＥＣＰ３００、ＪＥＯＬ社製）にて測定した。
　プロトン核磁気共鳴ケミカルシフト値における記号は、下記の意味を表す。
ｓ：シングレット、ｂｒｓ：ブロードシングレット、ｄ：ダブレット、ｄｄ：ダブルダブレット、ｔ：トリプレット、ｑ：カルテット、ｍ：マルチプレット
　なお、ＮＭＲ測定に使用した溶媒名は、ケミカルシフト値のデータ中、括弧内に示した。
　合成例１：２－［３－（エチルスルホニル）－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ｃ］ピリミジン（本発明化合物Ｎｏ．１－３－００１ａ）の合成
　６－（トリフルオロメチル）ピリミジン－４－アミン８２ｍｇを、クロロベンゼン５ｍｌに溶解させ、室温にて２－ブロモ－１－［３－（エチルスルホニル）－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］エタノン２００ｍｇを添加した。添加終了後、該反応混合物を加熱還流下にて９時間攪拌した。反応終了後、該反応混合物に１Ｍ水酸化ナトリウム水溶液１０ｍｌを添加し、酢酸エチル（１０ｍｌ×２）にて抽出した。得られた有機層を飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥した後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物を、ｎ－ヘキサン－酢酸エチル［１００：０～０：１００（体積比、以下同じである。）のグラジエント］にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物１６３．５ｍｇを肌色固体として得た。
　融点：２３５－２３７℃
　1H-NMR(CDCl3) : δ9.38(d, J=7.5Hz, 1H), 9.19(s, 1H), 8.63(s, 1H), 8.12-8.09(m, 1H), 8.02-8.00(m, 1H), 7.28-7.23(m, 1H), 3.73(q, J=7.4Hz, 2H), 1.34(t, J=7.4Hz, 3H).
　合成例２：２－［３－（エチルチオ）－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］－３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン（本発明化合物Ｎｏ．１－１－００２ｂ）及び２－［３－（エチルスルホニル）－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］－３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン（本発明化合物Ｎｏ．１－１－００２ａ）の合成
　工程１：３－（エチルチオ）－Ｎ－［２－（メチルアミノ）－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル］－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－カルボキシアミドの合成
　Ｎ２－メチル－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２，３－ジアミン８５６ｍｇをピリジン２０ｍｌに溶解させ、室温にて３－（エチルチオ）－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－カルボン酸１．００ｇ、１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩１．３２ｇ及び４－（ジメチルアミノ）ピリジン４２ｍｇを添加した。添加終了後、該反応混合物を室温にて６時間攪拌した。反応終了後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物に水１０ｍｌを添加し、酢酸エチル（１０ｍｌ×２）にて抽出した。得られた有機層を、１Ｍ塩酸水溶液で洗浄した後、飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥した後、減圧下にて溶媒を留去し、目的物１．４０ｇの粗物を得た。このものは、さらなる精製を行うことなく、このまま次の工程に用いた。
　工程２：２－［３－（エチルチオ）－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］－３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン（本発明化合物Ｎｏ．１－１－００２ｂ）の合成
　工程１で得られた粗物の３－（エチルチオ）－Ｎ－［２－（メチルアミノ）－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル］－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－カルボキシアミド１．４０ｇを酢酸１５ｍｌに溶解させ、加熱還流下にて２時間攪拌した。撹拌終了後、該反応混合物を室温にて終夜撹拌した。撹拌終了後、該反応混合物中に析出した固体を、濾過によりろ別した。得られた固体を、ジイソプロピルエーテルで洗浄し、目的物６４５ｍｇを白色固体として得た。
　融点：１９９－２０２℃
　1H-NMR(CDCl3) : δ8.78(d, J=7.2Hz, 1H), 8.73(d, J=1.5Hz, 1H), 8.40(d, J=2.0Hz, 1H), 8.06-8.04(m, 1H), 7.21(dd, J=7.2, 1.5Hz, 1H), 4.33(s, 3H), 3.15(q, J=7.4Hz, 2H), 1.22(t, J=7.4Hz, 3H).
　工程３：２－［３－（エチルスルホニル）－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］－３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン（本発明化合物Ｎｏ．１－１－００２ａ）の合成
　２－［３－（エチルチオ）－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］－３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン６４５ｍｇのクロロホルム１５ｍｌの溶液に、氷冷下にて６５質量％メタクロロ過安息香酸（約３０質量％の水を含む）９６１ｍｇを添加した。添加終了後、該反応混合物を室温にて２．５時間攪拌した。反応終了後、該反応混合物に、飽和チオ硫酸ナトリウム水溶液を添加し、クロロホルム（１０ｍｌ）にて抽出した。得られた有機層を、１Ｍ水酸化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで脱水・乾燥した後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物を、ｎ－ヘキサン－酢酸エチル（１００：０～５０：５０のグラジエント）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物６６０ｍｇを白色固体として得た。
　融点：２０３－２０５℃
　1H-NMR(CDCl3) : δ9.42(d, J=7.5Hz, 1H), 8.77(s, 1H), 8.36(d, J=1.7Hz, 1H), 8.16(s, 1H), 7.32(dd, J=7.5, 1.7Hz, 1H), 4.18(s, 3H), 4.11(q, J=7.5Hz, 2H), 1.47(t, J=7.5Hz, 3H).
　合成例３：２－［３－（エチルチオ）－６－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］－５－［（トリフルオロメチル）チオ］ベンゾ［ｄ］オキサゾール（本発明化合物Ｎｏ．１－２－００３ｂ）、２－［３－（エチルスルホニル）－６－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］－５－［（トリフルオロメチル）スルフィニル］ベンゾ［ｄ］オキサゾール（本発明化合物Ｎｏ．１－２－００２ａ）及び２－［３－（エチルスルホニル）－６－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］－５－［（トリフルオロメチル）スルホニル］ベンゾ［ｄ］オキサゾール（本発明化合物Ｎｏ．１－２－００１ａ）の合成
　工程１：３－（エチルチオ）－Ｎ－｛２－ヒドロキシ－５－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル｝－６－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－カルボキシアミドの合成
　２－アミノ－４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェノール４６６ｍｇをピリジン１０ｍｌに溶解させ、室温にて３－（エチルチオ）－６－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－カルボン酸３５６ｍｇ、１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩４７１ｍｇ及び４－（ジメチルアミノ）ピリジン７５ｍｇを添加した。添加終了後、該反応混合物を室温にて終夜攪拌した。反応終了後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物を、ｎ－ヘキサン－酢酸エチル（１００：０～０：１００のグラジエント）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物１００ｍｇを赤茶色固体として得た。
　工程２：２－［３－（エチルチオ）－６－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］－５－［（トリフルオロメチル）チオ］ベンゾ［ｄ］オキサゾール（本発明化合物Ｎｏ．１－２－００３ｂ）の合成
　３－（エチルチオ）－Ｎ－｛２－ヒドロキシ－５－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル｝－６－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－カルボキシアミド８９ｍｇのテトラヒドロフラン５ｍｌの溶液を、５０℃まで昇温し、アゾジカルボン酸ビス（２－メトキシエチル）６５ｍｇ及びトリフェニルホスフィン７３ｍｇを添加した。
　添加終了後、該反応混合物を５０℃にて３時間撹拌した。撹拌終了後、該反応混合物を室温にて終夜撹拌した。反応終了後、該反応混合物に水１０ｍｌを添加し、酢酸エチル（１０ｍｌ×２）にて抽出した。得られた有機層を飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥した後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物を、ｎ－ヘキサン－酢酸エチル（８５：１５～０：１００のグラジエント）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物２１ｍｇを薄茶色固体として得た。
　1H-NMR(CDCl3) : δ8.96(s, 1H), 8.23(s, 1H), 8.00-7.45(m, 4H), 3.11(q, J=7.4Hz, 2H), 1.26(t, J=7.4Hz, 3H).
　工程３：２－［３－（エチルスルホニル）－６－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］－５－［（トリフルオロメチル）スルフィニル］ベンゾ［ｄ］オキサゾール（本発明化合物Ｎｏ．１－２－００２ａ）及び２－［３－（エチルスルホニル）－６－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］－５－［（トリフルオロメチル）スルホニル］ベンゾ［ｄ］オキサゾール（本発明化合物Ｎｏ．１－２－００１ａ）の合成
　２－［３－（エチルチオ）－６－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］－５－［（トリフルオロメチル）チオ］ベンゾ［ｄ］オキサゾール２１ｍｇのクロロホルム５ｍｌの溶液に、室温にて、６５質量％メタクロロ過安息香酸（約３０質量％の水を含む）６７ｍｇを添加した。添加終了後、該反応混合物を室温にて終夜攪拌した。撹拌終了後、該反応混合物を加熱還流下にて２時間攪拌を継続した。反応終了後、該反応混合物に飽和チオ硫酸ナトリウム水溶液を添加し、クロロホルム（１０ｍｌ）にて抽出した。得られた有機層を、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで脱水・乾燥した後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物を、ｎ－ヘキサン－酢酸エチル（１００：０～５０：５０のグラジエント）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物である２－［３－（エチルスルホニル）－６－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］－５－［（トリフルオロメチル）スルフィニル］ベンゾ［ｄ］オキサゾール５ｍｇ及び目的物である２－［３－（エチルスルホニル）－６－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］－５－［（トリフルオロメチル）スルホニル］ベンゾ［ｄ］オキサゾール１３ｍｇを、それぞれ薄茶色固体として得た。
　２－［３－（エチルスルホニル）－６－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］－５－［（トリフルオロメチル）スルフィニル］ベンゾ［ｄ］オキサゾールの1H-NMR(CDCl3) : δ9.75(s, 1H), 8.37(s, 1H), 8.05-7.35(m, 4H), 4.09(q, J=7.5Hz, 2H), 1.48(t, J=7.5Hz, 3H).
　２－［３－（エチルスルホニル）－６－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］－５－［（トリフルオロメチル）スルホニル］ベンゾ［ｄ］オキサゾールの1H-NMR(CDCl3) : δ9.74(s, 1H), 8.62(s, 1H), 8.25-7.40(m, 4H), 4.07(q, J=7.5Hz, 2H), 1.50(t, J=7.5Hz, 3H).
　合成例４：５－（エチルチオ）－６－［３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イル］－２－（トリフルオロメチル）イミダゾ［２，１－ｂ］チアゾール（本発明化合物Ｎｏ．２－１－００１ｂ）及び５－（エチルスルホニル）－６－［３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イル］－２－（トリフルオロメチル）イミダゾ［２，１－ｂ］チアゾール（本発明化合物Ｎｏ．２－１－００１ａ）の合成
　工程１：５－（エチルチオ）－Ｎ－［２－（メチルアミノ）－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル］－２－（トリフルオロメチル）イミダゾ［２，１－ｂ］チアゾール－６－カルボキシアミドの合成
　Ｎ２－メチル－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２，３－ジアミン２４２ｍｇをピリジン１０ｍｌに溶解させ、室温にて５－（エチルチオ）－２－（トリフルオロメチル）イミダゾ［２，１－ｂ］チアゾール－６－カルボン酸２５０ｍｇ、１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩３２２ｍｇ及び４－（ジメチルアミノ）ピリジン１０ｍｇを添加した。添加終了後、該反応混合物を室温にて終夜攪拌した。反応終了後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物に水１０ｍｌを添加し、酢酸エチル（１０ｍｌ×２）にて抽出した。得られた有機層を、１Ｍ塩酸水溶液で洗浄後、飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥した後、減圧下にて溶媒を留去し、目的物である５－（エチルチオ）－Ｎ－［２－（メチルアミノ）－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル］－２－（トリフルオロメチル）イミダゾ［２，１－ｂ］チアゾール－６－カルボキシアミドの粗物を得た。このものは、さらなる精製を行うことなく、このまま次の工程に用いた。
　工程２：５－（エチルチオ）－６－［３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イル］－２－（トリフルオロメチル）イミダゾ［２，１－ｂ］チアゾール（本発明化合物Ｎｏ．２－１－００１ｂ）の合成
　工程１で得られた粗物の５－（エチルチオ）－Ｎ－［２－（メチルアミノ）－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル］－２－（トリフルオロメチル）イミダゾ［２，１－ｂ］チアゾール－６－カルボキシアミドを酢酸１０ｍｌに溶解させ、加熱還流下にて４．５時間攪拌した。反応終了後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物に１Ｍ塩酸水溶液１０ｍｌを添加し、酢酸エチル（１０ｍｌ×２）にて抽出した。得られた有機層を飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥した後、減圧下にて溶媒を留去した。析出した固体を、濾過によりろ別した。得られた固体を、ジイソプロピルエーテルで洗浄し、目的物３３２ｍｇを白色固体として得た。
　融点：２００－２０３℃
　1H-NMR(CDCl3) : δ8.72‐8.67(m, 1H), 8.37‐8.33(m, 1H), 8.12‐8.08(m, 1H), 4.25(s, 3H), 3.14(q, J=7.5Hz, 2H), 1.25(t, J=7.5Hz, 3H).
　工程３：５－（エチルスルホニル）－６－［３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イル］－２－（トリフルオロメチル）イミダゾ［２，１－ｂ］チアゾール（本発明化合物Ｎｏ．２－１－００１ａ）の合成
　５－（エチルチオ）－６－［３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イル］－２－（トリフルオロメチル）イミダゾ［２，１－ｂ］チアゾール１３２ｍｇのクロロホルム３ｍｌの溶液に、氷冷下にて６５質量％メタクロロ過安息香酸（約３０質量％の水を含む）１５５ｍｇを添加した。添加終了後、該反応混合物を室温にて１．５時間攪拌した。反応終了後、該反応混合物に、飽和チオ硫酸ナトリウム水溶液を添加し、クロロホルム（１０ｍｌ）にて抽出した。得られた有機層を、１Ｍ水酸化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで脱水・乾燥した後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物を、ｎ－ヘキサン－酢酸エチル（１００：０～５０：５０のグラジエント）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物１１０ｍｇを白色固体として得た。
　融点：２４９－２５１℃
　1H-NMR(CDCl3) : δ8.76‐8.71(m, 1H), 8.71‐8.66(m, 1H), 8.36‐8.32(m, 1H), 4.23(s, 3H), 4.19(q, J=7.5Hz, 2H), 1.45(t, J=7.5Hz, 3H).
　合成例５：２－［３－（エチルスルホニル）－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ｂ］ピリダジン（本発明化合物Ｎｏ．１－４－００１ａ）の合成
　５－（トリフルオロメチル）ピリダジン－３－アミン８２ｍｇを、クロロベンゼン５ｍｌに溶解させ、室温にて、２－ブロモ－１－［３－（エチルスルホニル）－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］エタノン２００ｍｇを添加した。添加終了後、該反応混合物を加熱還流下にて３時間攪拌した。反応終了後、該反応混合物に１Ｍ水酸化ナトリウム水溶液１０ｍｌを添加し、酢酸エチル（１０ｍｌ×２）にて抽出した。得られた有機層を飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥した後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物を、ｎ－ヘキサン－酢酸エチル（１００：０～０：１００のグラジエント）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物１４２ｍｇを茶色固体として得た。
　融点：２１４－２１８℃
　1H-NMR(CDCl3) : δ9.40(d, J=7.5Hz, 1H), 8.94(s, 1H), 8.58(d, J=2.0Hz, 1H), 8.34-8.30(m, 1H), 8.11-8.09(m, 1H), 7.24(dd, J=7.5, 2.0Hz, 1H), 3.79(q, J=7.4Hz, 2H), 1.36(t, J=7.4Hz, 3H).
　合成例６：２－［３－（エチルチオ）－６－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピラジン－２－イル］－３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン（本発明化合物Ｎｏ．１－１－０２９ｂ）及び２－［３－（エチルスルホニル）－６－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピラジン－２－イル］－３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン（本発明化合物Ｎｏ．１－１－０２９ａ）の合成
　工程１：３－（エチルチオ）－Ｎ－［２－（メチルアミノ）－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル］－６－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピラジン－２－カルボキシアミドの合成
　Ｎ２－メチル－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２，３－ジアミン２７１ｍｇをピリジン１０ｍｌに溶解させ、室温にて３－（エチルチオ）－６－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピラジン－２－カルボン酸２７０ｍｇ及び１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩３５７ｍｇを添加した。添加終了後、該反応混合物を室温にて２時間攪拌した。反応終了後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物に水１０ｍｌを添加し、酢酸エチル（１０ｍｌ×２）にて抽出した。得られた有機層を、飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥した後、減圧下にて溶媒を留去し、３－（エチルチオ）－Ｎ－［２－（メチルアミノ）－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル］－６－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピラジン－２－カルボキシアミドの粗物を得た。このものは、さらなる精製を行うことなく、このまま次の工程に用いた。
　工程２：２－［３－（エチルチオ）－６－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピラジン－２－イル］－３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン（本発明化合物Ｎｏ．１－１－０２９ｂ）の合成
　工程１で得られた粗物の３－（エチルチオ）－Ｎ－［２－（メチルアミノ）－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル］－６－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピラジン－２－カルボキシアミドを酢酸１０ｍｌに溶解させ、加熱還流下にて１７時間攪拌した。反応終了後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物に水１０ｍｌを添加し、酢酸エチル（１０ｍｌ×２）にて抽出した。得られた有機層を飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥した後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物を、ｎ－ヘキサン－酢酸エチル（１００：０～８０：２０のグラジエント）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物２５７ｍｇを白色固体として得た。
　融点：２２０－２２２℃
　1H-NMR(CDCl3) : δ9.24(s, 1H), 8.99(s, 1H), 8.76(d, J=1.5Hz, 1H), 8.42(d, J=1.5Hz, 1H), 4.37(s, 3H), 3.26(q, J=7.5Hz, 2H), 1.25(t, J=7.5Hz, 3H).
　工程３：２－［３－（エチルスルホニル）－６－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピラジン－２－イル］－３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン（本発明化合物Ｎｏ．１－１－０２９ａ）の合成
　２－［３－（エチルチオ）－６－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピラジン－２－イル］－３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン２３２ｍｇのクロロホルム５ｍｌの溶液に、氷冷下にて６５質量％メタクロロ過安息香酸（約３０質量％の水を含む）３２６ｍｇを添加した。添加終了後、該反応混合物を室温にて２時間攪拌した。反応終了後、該反応混合物に、飽和チオ硫酸ナトリウム水溶液を添加し、クロロホルム（１０ｍｌ）にて抽出した。得られた有機層を、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで脱水・乾燥した後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた固体にジイソプロピルエーテル１０ｍｌを加え、濾過することにより、目的物２０３ｍｇを白色固体として得た。
　融点：２３４－２３６℃
　1H-NMR(CDCl3) : δ9.63(s, 1H), 9.39(s, 1H), 8.81-8.77(m, 1H), 8.39-8.36(m, 1H), 4.25(s, 3H), 4.23(q, J=7.5Hz, 2H), 1.49(t, J=7.5Hz, 3H).
　合成例７：２－［６－ブロモ－３－（エチルチオ）－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］－３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン（本発明化合物Ｎｏ．１－１－０２３ｂ）及び２－［６－ブロモ－３－（エチルスルホニル）－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］－３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン（本発明化合物Ｎｏ．１－１－０２３ａ）の合成
　工程１：６－ブロモ－Ｎ－［２－（メチルアミノ）－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル］－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－カルボキシアミドの合成
　Ｎ２－メチル－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２，３－ジアミン１．５１ｇをピリジン２０ｍｌに溶解させ、室温にて６－ブロモ－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－カルボン酸２．０４ｇ及び１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩２．５３ｇを添加した。添加終了後、該反応混合物を室温にて３時間攪拌した。反応終了後、該反応混合物に水２０ｍｌを添加し、析出した固体を、濾過によりろ別することで、目的物２．９８ｇを肌色固体として得た。
　融点：２００－２０５℃
　1H-NMR(CDCl3) : δ8.77(brs, 1H), 8.54(s, 1H), 8.40-8.36(m, 1H), 8.28(s, 1H), 8.04(s, 1H), 7.85(d, J=2.0Hz, 1H), 5.20(brs, 1H), 3.10(d, J=4.8Hz, 3H).
　工程２：２－［６－ブロモ－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］－３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジンの合成
　６－ブロモ－Ｎ－［２－（メチルアミノ）－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル］－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－カルボキシアミド２．９３ｇを酢酸１５ｍｌに溶解させ、加熱還流下にて２時間攪拌した。反応終了後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物に水１０ｍｌを添加し、クロロホルム（１０ｍｌ×２）にて抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで脱水・乾燥後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物を、ｎ－ヘキサン－酢酸エチル（１００：０～０：１００のグラジエント）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物２．８２ｇを薄茶色固体として得た。
　融点：２２０－２２５℃
　1H-NMR(CDCl3) : δ8.71(d, J=1.4Hz, 1H), 8.55(s, 1H), 8.51(s, 1H), 8.27(d, J=1.4Hz, 1H), 8.14(s, 1H), 4.47(s, 3H).
　工程３：２－［６－ブロモ－３－（エチルチオ）－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］－３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン（本発明化合物Ｎｏ．１－１－０２３ｂ）の合成
　Ｎ－クロロスクシンイミド５１８ｍｇを１，２－ジクロロエタン５ｍｌに溶解させ、－４０℃にてエタンチオール３２１ｍｇを添加した。添加終了後、該反応混合物を室温にて３０分間撹拌した。撹拌終了後、該反応混合物に、室温にて２－［６－ブロモ－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］－３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン３００ｍｇの１，２－ジクロロエタン２ｍｌ溶液を添加した。添加終了後、該反応混合物を加熱還流下にて３時間攪拌した。撹拌終了後、該反応混合物に、別容器で調製したＮ－クロロスクシンイミド１．０４ｇ及びエタンチオール６４２ｍｇの１，２－ジクロロエタン５ｍｌ溶液を、室温にて添加した。添加終了後、該反応混合物を加熱還流下にて３時間攪拌した。反応終了後、該反応混合物に水１０ｍｌを添加し、クロロホルム（１０ｍｌ×２）にて抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで脱水・乾燥後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物をｎ－ヘキサン－酢酸エチル（１００：０～０：１００のグラジエント）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物２１２ｍｇを白色固体として得た。
　融点：２１４－２１５℃
　1H-NMR(CDCl3) : δ8.93(s, 1H), 8.74(d, J=1.4Hz, 1H), 8.40(d, J=1.4Hz, 1H), 8.13(s, 1H), 4.33(s, 3H), 3.18(q, J=7.4Hz, 2H), 1.24(t, J=7.4Hz, 3H).
　工程４：２－［６－ブロモ－３－（エチルスルホニル）－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］－３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン（本発明化合物Ｎｏ．１－１－０２３ａ）の合成
　２－［６－ブロモ－３－（エチルチオ）－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］－３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン１５０ｍｇのクロロホルム５ｍｌの溶液に、氷冷下にて６５質量％メタクロロ過安息香酸（約３０質量％の水を含む）１７５ｍｇを添加した。添加終了後、該反応混合物を室温にて２時間攪拌した。反応終了後、該反応混合物に、飽和チオ硫酸ナトリウム水溶液を添加し、クロロホルム（１０ｍｌ）にて抽出した。得られた有機層を、１Ｍ水酸化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで脱水・乾燥した後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物をｎ－ヘキサン－酢酸エチル（１００：０～０：１００のグラジエント）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物１４２ｍｇを白色固体として得た。
　融点：２２６－２２８℃
　1H-NMR(CDCl3) : δ9.60(s, 1H), 8.77(d, J=1.4Hz, 1H), 8.36(d, J=1.4Hz, 1H), 8.23(s, 1H), 4.19(s, 3H), 4.15(q, J=7.5Hz, 2H), 1.49(t, J=7.5Hz, 3H).
　合成例８：２－［３－（エチルチオ）－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］－５－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン（本発明化合物Ｎｏ．１－１－０３１ｂ）、２－［３－（エチルチオ）－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］－１－メチル－５－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン（本発明化合物Ｎｏ．１－７－００１ｂ）及び２－［３－（エチルチオ）－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］－３－メチル－５－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン（本発明化合物Ｎｏ．１－１－０３０ｂ）の合成
　工程１：Ｎ－［２－アミノ－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル］－３－エチルチオ－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－カルボキシアミドの合成
　６－（トリフルオロメチル）ピリジン－２，３－ジアミン７１２ｍｇをピリジン１０ｍｌに溶解させ、室温にて３－（エチルチオ）－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－カルボン酸９７２ｍｇ及び１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩１．３２ｇを添加した。添加終了後、該反応混合物を室温にて終夜攪拌した。反応終了後、該反応混合物に水２０ｍｌを添加し、析出した固体を、濾過によりろ別することで、目的物１．２０ｇの粗物を赤茶色固体として得た。このものは、さらなる精製を行うことなく、このまま次の工程に用いた。
　工程２：２－［３－（エチルチオ）－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］－５－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン（本発明化合物Ｎｏ．１－１－０３１ｂ）の合成
　工程１で得られた粗物のＮ－［２－アミノ－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル］－３－エチルチオ－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－カルボキシアミド１．２ｇをプロピオン酸１０ｍｌに溶解させ、加熱還流下にて３時間攪拌した。反応終了後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物に水１０ｍｌを添加し、酢酸エチル（１０ｍｌ×２）にて抽出した。得られた有機層を、１Ｍ水酸化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで脱水・乾燥した後、減圧下にて溶媒を留去することで、目的物１．０ｇを茶色固体として得た。このものはさらなる精製を行うことなく、このまま次の工程に用いた。
　1H-NMR(CDCl3) : δ8.59(d, J=7.2Hz, 1H), 8.03(d, J=7.8Hz, 1H), 7.83(s, 1H), 7.36(d, J=7.8Hz, 1H), 7.04-6.98(m, 1H), 3.02(q, J=7.4Hz, 2H), 1.05(t, J=7.4Hz, 3H)(NHのプロトンのピークは観測できなかった).
　工程３：２－［３－（エチルチオ）－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］－１－メチル－５－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン（本発明化合物Ｎｏ．１－７－００１ｂ）及び２－［３－（エチルチオ）－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］－３－メチル－５－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン（本発明化合物Ｎｏ．１－１－０３０ｂ）の合成
　６３質量％水素化ナトリウム（鉱油中に分散）６６ｍｇのＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド３ｍｌ溶液に、氷冷下にて２－［３－（エチルチオ）－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］－５－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン５００ｍｇのＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド７ｍｌ溶液を添加した。添加終了後、該反応混合物を氷冷下にて３０分間攪拌した。攪拌終了後、該反応混合物に、氷冷下にてトリフルオロメタンスルホン酸メチル２８６ｍｇを添加した。添加終了後、該反応混合物を室温にて１．５時間攪拌した。反応終了後、該反応混合物に水１０ｍｌを添加し、酢酸エチル（１０ｍｌ×２）にて抽出した。得られた有機層を飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物を、ｎ－ヘキサン－酢酸エチル（１００：０～５０：５０のグラジエント）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物である２－［３－（エチルチオ）－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］－１－メチル－５－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン１５０ｍｇ及び目的物である２－［３－（エチルチオ）－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］－３－メチル－５－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン２１８ｍｇをそれぞれ茶色固体、白色固体として得た。
　２－［３－（エチルチオ）－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］－１－メチル－５－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジンの融点：１６４－１６６℃
　1H-NMR(CDCl3) : δ8.81(d, J=7.5Hz, 1H), 8.03(s, 1H), 7.91(d, J=8.2Hz, 1H), 7.70(d, J=8.2Hz, 1H), 7.20(dd, J=7.5, 1.7Hz, 1H), 4.31(s, 3H), 3.35(q, J=7.4Hz, 2H), 1.24(t, J=7.4Hz, 3H).
　２－［３－（エチルチオ）－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］－３－メチル－５－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジンの融点：１６３－１６５℃
　1H-NMR(CDCl3) : δ8.77(d, J=7.2Hz, 1H), 8.26(d, J=8.2Hz, 1H), 8.06(s, 1H), 7.68(d, J=8.2Hz, 1H), 7.21(dd, J=7.2, 1.5Hz, 1H), 4.33(s, 3H), 3.12(q, J=7.4Hz, 2H), 1.20(t, J=7.4Hz, 3H).
　合成例９：２－［３－（エチルチオ）－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］－３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン（本発明化合物Ｎｏ．１－８－００５ｂ）及び２－［３－（エチルスルホニル）－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］－３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン（本発明化合物Ｎｏ．１－８－００５ａ）の合成
　工程１：３－（エチルチオ）－Ｎ－［５－（メチルアミノ）－２－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－イル］－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－カルボキシアミドの合成
　Ｎ３－メチル－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－３，４－ジアミン３０３ｍｇをピリジン１５ｍｌに溶解させ、室温にて３－（エチルチオ）－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－カルボン酸５５２ｍｇ及び１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩７３２ｍｇを添加した。添加終了後、該反応混合物を室温にて終夜攪拌した。反応終了後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物に水１０ｍｌを添加し、クロロホルム（１０ｍｌ×２）にて抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで脱水・乾燥後、減圧下にて溶媒を留去し、目的物９８６ｍｇの粗物を得た。このものは、さらなる精製を行うことなく、このまま次の工程に用いた。
　工程２：２－［３－（エチルチオ）－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］－３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン（本発明化合物Ｎｏ．１－８－００５ｂ）の合成
　工程１で得られた粗物の３－（エチルチオ）－Ｎ－［５－（メチルアミノ）－２－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－イル］－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－カルボキシアミド９８６ｍｇを酢酸１５ｍｌに溶解させ、加熱還流下にて２２時間攪拌した。撹拌終了後、該反応混合物を室温にて終夜撹拌した。反応終了後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物に水１０ｍｌを添加し、クロロホルム（１０ｍｌ×２）にて抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで脱水・乾燥後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物をｎ－ヘキサン－酢酸エチル（１００：０～７０：３０のグラジエント）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物３５８ｍｇを黄色固体として得た。
　融点：２１７－２１９℃
　1H-NMR(CDCl3) : δ8.97(s, 1H), 8.78(d, J=7.2Hz, 1H), 8.20(s, 1H), 8.05(s, 1H), 7.22(d, J=7.2Hz, 1H), 4.37(s, 3H), 3.15(q, J=7.5Hz, 2H), 1.22(t, J=7.5Hz, 3H).
　工程３：２－［３－（エチルスルホニル）－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］－３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン（本発明化合物Ｎｏ．１－８－００５ａ）の合成
　２－［３－（エチルチオ）－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］－３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン２５８ｍｇのクロロホルム８ｍｌの溶液に、氷冷下にて６５質量％メタクロロ過安息香酸（約３０質量％の水を含む）３２３ｍｇを添加した。添加終了後、該反応混合物を室温にて１時間攪拌した。反応終了後、該反応混合物に、飽和チオ硫酸ナトリウム水溶液を添加し、クロロホルム（１０ｍｌ）にて抽出した。得られた有機層を、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで脱水・乾燥した後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物を、ｎ－ヘキサン－酢酸エチル（１００：０～５０：５０のグラジエント）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製した。得られた固体にジイソプロピルエーテル１０ｍｌを加え、濾過することにより、目的物２００ｍｇを黄色固体として得た。
　融点：２４５－２４７℃
　1H-NMR(CDCl3) : δ9.39(d, J=7.2Hz, 1H), 9.00(s, 1H), 8.14(s, 2H), 7.33(d, J=7.2Hz, 1H), 4.20(s, 3H), 4.07(q, J=7.5Hz, 2H), 1.46(t, J=7.5Hz, 3H).
　合成例１０：２－［３－（エチルチオ）－６－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］－３，４－ジメチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン（本発明化合物Ｎｏ．１－８－００３ｂ）及び２－［３－（エチルスルホニル）－６－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］－３，４－ジメチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン（本発明化合物Ｎｏ．１－８－００３ａ）の合成
　工程１：３－（エチルチオ）－Ｎ－［２－メチル－３－（メチルアミノ）－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－イル］－６－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－カルボキシアミドの合成
　Ｎ３，２－ジメチル－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－３，４－ジアミン２１２ｍｇをピリジン１０ｍｌに溶解させ、室温にて３－（エチルチオ）－６－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－カルボン酸２００ｍｇ、１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩２６４ｍｇ及び４－（ジメチルアミノ）ピリジン９ｍｇを添加した。添加終了後、該反応混合物を室温にて終夜攪拌した。反応終了後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物に水１０ｍｌを添加し、酢酸エチル（１０ｍｌ×２）にて抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで脱水・乾燥後、減圧下にて溶媒を留去し、３－（エチルチオ）－Ｎ－［２－メチル－３－（メチルアミノ）－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－イル］－６－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－カルボキシアミドの粗物を得た。このものは、さらなる精製を行うことなく、このまま次の工程に用いた。
　工程２：２－［３－（エチルチオ）－６－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］－３，４－ジメチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン（本発明化合物Ｎｏ．１－８－００３ｂ）の合成
　工程１で得られた粗物の３－（エチルチオ）－Ｎ－［２－メチル－３－（メチルアミノ）－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－イル］－６－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－カルボキシアミドを酢酸１０ｍｌに溶解させ、加熱還流下にて３時間攪拌した。反応終了後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物に水１０ｍｌを添加し、酢酸エチル（１０ｍｌ×２）にて抽出した。得られた有機層を飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥した後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物をｎ－ヘキサン－酢酸エチル（１００：０～７０：３０のグラジエント）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物８５ｍｇを白色固体として得た。
　融点：１６９－１７１℃
　1H-NMR(CDCl3) : δ9.01(s, 1H), 8.03(s, 1H), 7.83(d, J=9.3Hz, 1H), 7.54(dd, J=9.3, 1.8Hz, 1H), 4.41(s, 3H), 3.10(q, J=7.5Hz, 2H), 3.08(s, 3H), 1.22(t, J=7.5Hz, 3H).
　工程３：２－［３－（エチルスルホニル）－６－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］－３，４－ジメチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン（本発明化合物Ｎｏ．１－８－００３ａ）の合成
　２－［３－（エチルチオ）－６－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］－３，４－ジメチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン４９ｍｇのクロロホルム３ｍｌの溶液に、氷冷下にて６５質量％メタクロロ過安息香酸（約３０質量％の水を含む）５７ｍｇを添加した。添加終了後、該反応混合物を室温にて２時間攪拌した。反応終了後、該反応混合物に、飽和チオ硫酸ナトリウム水溶液を添加し、クロロホルム（１０ｍｌ）にて抽出した。得られた有機層を、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで脱水・乾燥した後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物を、ｎ－ヘキサン－酢酸エチル（１００：０～５０：５０のグラジエント）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物３７ｍｇを白色固体として得た。
　融点：２００－２０５℃
　1H-NMR(CDCl3) : δ9.59(s, 1H), 7.97(s, 1H), 7.96(d, J=9.6Hz, 1H), 7.74(dd, J=9.6, 1.5Hz, 1H), 4.25(s, 3H), 3.96(q, J=7.5Hz, 2H), 3.08(s, 3H), 1.45(t, J=7.5Hz, 3H).
　合成例１１：３－（エチルスルホニル）－６，７’－ビス（トリフルオロメチル）－２，２’－ビイミダゾ［１，２－ａ］ピリジン（本発明化合物Ｎｏ．１－５－００２ａ）の合成
　４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－アミン１０２ｍｇを、ブロモベンゼン４ｍｌに溶解させ、室温にて２－ブロモ－１－［３－（エチルスルホニル）－６－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］エタノン３００ｍｇを添加した。添加終了後、該反応混合物を加熱還流下にて５時間攪拌した。反応終了後、該反応混合物に１Ｍ水酸化ナトリウム水溶液１０ｍｌを添加し、酢酸エチル（１０ｍｌ×２）にて抽出した。得られた有機層を飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥した後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物を、ｎ－ヘキサン－酢酸エチル（１００：０～５０：５０のグラジエント）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物１６８ｍｇを白色固体として得た。
　融点：２４５－２４８℃
　1H-NMR(CDCl3) : δ9.65(s, 1H), 8.57(s, 1H), 8.30(d, J=7.2Hz, 1H), 8.01(s, 1H), 7.90(d, J=9.6Hz, 1H), 7.63(dd, J=9.6, 1.8Hz, 1H), 7.03(dd, J=7.2, 1.8Hz, 1H), 3.73(q, J=7.5Hz, 2H), 1.33(t, J=7.5Hz, 3H).
　合成例１２：２－［３－（エチルスルホニル）－６－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］－７－（パーフルオロエチル）イミダゾ［１，２－ｃ］ピリミジン（本発明化合物Ｎｏ．１－３－００８ａ）及び３－ブロモ－２－［３－（エチルスルホニル）－６－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］－７－（パーフルオロエチル）イミダゾ［１，２－ｃ］ピリミジン（本発明化合物Ｎｏ．１－３－０１０ａ）の合成
　工程１：２－［３－（エチルスルホニル）－６－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］－７－（パーフルオロエチル）イミダゾ［１，２－ｃ］ピリミジン（本発明化合物Ｎｏ．１－３－００８ａ）の合成
　６－（パーフルオロエチル）ピリミジン－４－アミン８００ｍｇを、クロロベンゼン１０ｍｌに溶解させ、室温にて２－ブロモ－１－［３－（エチルスルホニル）－６－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］エタノン１７８０ｍｇを添加した。添加終了後、該反応混合物を加熱還流下にて３時間攪拌した。反応終了後、該反応混合物に１Ｍ水酸化ナトリウム水溶液１０ｍｌを添加し、酢酸エチル（１０ｍｌ×２）にて抽出した。得られた有機層を飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥した後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物を、ｎ－ヘキサン－酢酸エチル（１００：０～５０：５０のグラジエント）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物９２６ｍｇを黄色固体として得た。
　融点：２３３－２３９℃
　1H-NMR(CDCl3) : δ9.63(s, 1H), 9.19(s, 1H), 8.64(s, 1H), 8.05(s, 1H), 7.92(d, J=9.6Hz, 1H), 7.66(dd, J=9.6, 1.5Hz, 1H), 3.72(q, J=7.5Hz, 2H), 1.35(t, J=7.5Hz, 3H).
　工程２：３－ブロモ－２－［３－（エチルスルホニル）－６－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］－７－（パーフルオロエチル）イミダゾ［１，２－ｃ］ピリミジン（本発明化合物Ｎｏ．１－３－０１０ａ）の合成
　２－［３－（エチルスルホニル）－６－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］－７－（パーフルオロエチル）イミダゾ［１，２－ｃ］ピリミジン１５０ｍｇのＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド２ｍｌの溶液に、氷冷下にてＮ－ブロモスクシンイミド５７ｍｇを添加した。添加終了後、該反応混合物を室温にて２時間攪拌した。反応終了後、該反応混合物に水１０ｍｌを添加し、ジエチルエーテル（１０ｍｌ×２）にて抽出した。得られた有機層を、飽和チオ硫酸ナトリウム水溶液、次いで飽和炭酸水素ナトリウムの順で洗浄した後、飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥した後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物を、ｎ－ヘキサン－酢酸エチル（１００：０～０：１００のグラジエント）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物１２７ｍｇを白色固体として得た。
　融点：２００－２０５℃
　1H-NMR(CDCl3) : δ9.61(s, 1H), 9.20(s, 1H), 7.99(s, 1H), 7.96(d, J=9.6Hz, 1H), 7.68(d, J=9.6Hz, 1H), 4.00(q, J=7.5Hz, 2H), 1.46(t, J=7.5Hz, 3H).
　合成例１３：２－［３－（エチルスルホニル）－６－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］－５－メチル－７－（パーフルオロエチル）イミダゾ［１，２－ｃ］ピリミジン（本発明化合物Ｎｏ．１－３－００７ａ）の合成
　２－メチル－６－（パーフルオロエチル）ピリミジン－４－アミン１４３ｍｇを、ブロモベンゼン４ｍｌに溶解させ、室温にて２－ブロモ－１－［３－（エチルスルホニル）－６－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］エタノン３００ｍｇを添加した。添加終了後、該反応混合物を加熱還流下にて５時間攪拌した。反応終了後、該反応混合物に１Ｍ水酸化ナトリウム水溶液１０ｍｌを添加し、酢酸エチル（１０ｍｌ×２）にて抽出した。得られた有機層を飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥した後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物を、ｎ－ヘキサン－酢酸エチル（１００：０～５０：５０のグラジエント）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物８２ｍｇを薄黄色固体として得た。
　融点：２２４－２２６℃
　1H-NMR(CDCl3) : δ9.66(s, 1H), 8.46(s, 1H), 7.94(s, 1H), 7.90(d, J=9.6Hz, 1H), 7.66(dd, J=9.6, 1.8Hz, 1H), 3.85(q, J=7.5Hz, 2H), 2.97(s, 3H), 1.37(t, J=7.5Hz, 3H).
　合成例１４：６－［３－（エチルスルホニル）－６－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］－２－（トリフルオロメチル）イミダゾ［２，１－ｂ］チアゾール（本発明化合物Ｎｏ．１－１２－００１ａ）の合成
　５－（トリフルオロメチル）チアゾール－２－アミン１０６ｍｇを、ブロモベンゼン４ｍｌに溶解させ、室温にて２－ブロモ－１－［３－（エチルスルホニル）－６－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］エタノン３００ｍｇを添加した。添加終了後、該反応混合物を加熱還流下にて５時間攪拌した。反応終了後、該反応混合物に１Ｍ水酸化ナトリウム水溶液１０ｍｌを添加し、酢酸エチル（１０ｍｌ×２）にて抽出した。得られた有機層を飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥した後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物を、ｎ－ヘキサン－酢酸エチル（１００：０～５０：５０のグラジエント）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物１５３ｍｇを白色固体として得た。
　融点：２１９－２２０℃
　1H-NMR(CDCl3) : δ9.60(s, 1H), 8.44(s, 1H), 7.97-7.94(m, 1H), 7.87(d, J=9.6Hz, 1H), 7.62(dd, J=9.6, 1.5Hz, 1H), 3.59(q, J=7.5Hz, 2H), 1.30(t, J=7.5Hz, 3H).
　合成例１５：２－［３－（エチルチオ）－１－メチル－５－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－インドール－２－イル］－３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン（本発明化合物Ｎｏ．３－１－００１ｂ）及び２－［３－（エチルスルホニル）－１－メチル－５－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－インドール－２－イル］－３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン（本発明化合物Ｎｏ．３－１－００１ａ）の合成
　工程１：１－メチル－Ｎ－［２－（メチルアミノ）－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル］－５－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－インドール－２－カルボキシアミドの合成
　Ｎ２－メチル－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２，３－ジアミン５７３ｍｇをピリジン１０ｍｌに溶解させ、室温にて１－メチル－５－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－インドール－２－カルボン酸６０８ｍｇ、１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩９５９ｍｇ及び４－（ジメチルアミノ）ピリジン３１ｍｇを添加した。添加終了後、該反応混合物を室温にて終夜攪拌した。反応終了後、該反応混合物に水２０ｍｌを添加し、析出した固体を、濾過によりろ別することで、目的物１．０２ｇの粗物を灰色固体として得た。このものは、さらなる精製を行うことなく、このまま次の工程に用いた。
　工程２：３－メチル－２－［１－メチル－５－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－インドール－２－イル］－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジンの合成
　工程１で得られた粗物の１－メチル－Ｎ－［２－（メチルアミノ）－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル］－５－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－インドール－２－カルボキシアミド９６８ｍｇを酢酸１０ｍｌに溶解させ、加熱還流下にて３時間攪拌した。反応終了後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物に水１０ｍｌを添加し、酢酸エチル（１０ｍｌ×２）にて抽出した。得られた有機層を飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥した後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物を、ｎ－ヘキサン－酢酸エチル（１００：０～０：１００のグラジエント）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物６３８ｍｇを肌色固体として得た。
　融点：２００－２０２℃
　1H-NMR(DMSO-d6) : δ8.84(d, J=1.4Hz, 1H), 8.64(d, J=1.4Hz, 1H), 8.15(s, 1H), 7.86(d, J=8.9Hz, 1H), 7.63(dd, J=8.9, 1.4Hz, 1H), 7.46(s, 1H), 4.12(s, 3H), 4.06(s, 3H).
　工程３：２－［３－ヨード－１－メチル－５－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－インドール－２－イル］－３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジンの合成
　３－メチル－２－［１－メチル－５－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－インドール－２－イル］－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン４７８ｍｇのＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド８ｍｌの溶液に、室温にてＮ－ヨードスクシンイミド４０５ｍｇを添加した。添加終了後、該反応混合物を加熱還流下にて７時間攪拌した。反応終了後、該反応混合物に飽和チオ硫酸ナトリウム水溶液を添加し、析出した固体を、濾過によりろ別することで、目的物６７５ｍｇを白色固体として得た。
　融点：１６５－１６７℃
　1H-NMR(CDCl3) : δ8.82(d, J=1.4Hz, 1H), 8.43(d, J=1.4Hz, 1H), 7.90-7.87(m, 1H), 7.66(dd, J=8.7, 1.4Hz, 1H), 7.52(d, J=8.7Hz, 1H), 3.97(s, 3H), 3.85(s, 3H).
　工程４：２－［３－（エチルチオ）－１－メチル－５－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－インドール－２－イル］－３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン（本発明化合物Ｎｏ．３－１－００１ｂ）の合成
　２－［３－ヨード－１－メチル－５－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－インドール－２－イル］－３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン６２６ｍｇの１，４－ジオキサン１０ｍｌの溶液に、室温にてジイソプロピルエチルアミン１５４ｍｇ、４，５’－ビス（ジフェニルホスフィノ）－９，９’－ジメチルキサンテン６９ｍｇ、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）５４ｍｇ及びエタンチオール１１１ｍｇを順次添加した。添加終了後、反応容器内を窒素ガスで置換した後、加熱還流下にて１．５時間撹拌した。反応終了後、該反応混合物をセライトろ過し、セライトをクロロホルムで洗浄した。得られたろ液と洗浄液を合わせ、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物を、ｎ－ヘキサン－酢酸エチル（１００：０～５０：５０のグラジエント）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物５４５ｍｇを薄黄色固体として得た。
　融点：１５３－１５５℃
　1H-NMR(CDCl3) : δ8.80(s, 1H), 8.40(s, 1H), 8.19(s, 1H), 7.65(d, J=8.5Hz, 1H), 7.55(d, J=8.5Hz, 1H), 3.95(s, 3H), 3.85(s, 3H), 2.59(q, J=7.4Hz, 2H), 1.00(t, J=7.4Hz, 3H).
　工程５：２－［３－（エチルスルホニル）－１－メチル－５－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－インドール－２－イル］－３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン（本発明化合物Ｎｏ．３－１－００１ａ）の合成
　２－［３－（エチルチオ）－１－メチル－５－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－インドール－２－イル］－３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン２５０ｍｇのクロロホルム５ｍｌの溶液に、氷冷下にて６５質量％メタクロロ過安息香酸（約３０質量％の水を含む）３３３ｍｇを添加した。添加終了後、該反応混合物を室温にて２時間攪拌した。反応終了後、該反応混合物に、飽和チオ硫酸ナトリウム水溶液を添加し、クロロホルム（１０ｍｌ）にて抽出した。得られた有機層を、１Ｍ水酸化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで脱水・乾燥した後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物をｎ－ヘキサン－酢酸エチル（１００：０～０：１００のグラジエント）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物２４５ｍｇを白色固体として得た。
　融点：１４３－１４６℃
　1H-NMR(CDCl3) : δ8.83(s, 1H), 8.50(s, 1H), 8.40(d, =1.7Hz, 1H), 7.75(dd, J=8.5, 1.7Hz, 1H), 7.63(d, J=8.5Hz, 1H), 3.88(s, 3H), 3.73(s, 3H), 3.30-3.11(m, 2H), 1.27(t, J=7.2Hz, 3H).
　合成例１６：２－［３－（エチルチオ）－５－（トリフルオロメチル）ベンゾ［ｂ］チオフェン－２－イル］－３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン（本発明化合物Ｎｏ．３－１－００２ｂ）及び２－［３－（エチルスルホニル）－５－（トリフルオロメチル）ベンゾ［ｂ］チオフェン－２－イル］－３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン（本発明化合物Ｎｏ．３－１－００２ａ）の合成
　工程１：Ｎ－［２－（メチルアミノ）－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル］－５－（トリフルオロメチル）ベンゾ［ｂ］チオフェン－２－カルボキシアミドの合成
　Ｎ２－メチル－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２，３－ジアミン５７３ｍｇをピリジン１０ｍｌに溶解させ、室温にて５－（トリフルオロメチル）ベンゾ［ｂ］チオフェン－２－カルボン酸６１５ｍｇ、１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩９５９ｍｇ及び４－（ジメチルアミノ）ピリジン３１ｍｇを添加した。添加終了後、該反応混合物を室温にて終夜攪拌した。反応終了後、該反応混合物に水２０ｍｌを添加し、析出した固体を、濾過によりろ別することで、目的物９３９ｍｇの粗物を灰色固体として得た。このものは、さらなる精製を行うことなく、このまま次の工程に用いた。
　工程２：３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－２－［５－（トリフルオロメチル）ベンゾ［ｂ］チオフェン－２－イル］－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジンの合成
　工程１で得られた粗物のＮ－［２－（メチルアミノ）－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル］－５－（トリフルオロメチル）ベンゾ［ｂ］チオフェン－２－カルボキシアミド８７７ｍｇを酢酸１０ｍｌに溶解させ、加熱還流下にて３時間攪拌した。反応終了後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物に水１０ｍｌを添加し、酢酸エチル（１０ｍｌ×２）にて抽出した。得られた有機層を飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥した後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物を、ｎ－ヘキサン－酢酸エチル（１００：０～０：１００のグラジエント）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物６８３ｍｇを肌色固体として得た。
　融点：１９１－１９３℃
　1H-NMR(DMSO-d6) : δ8.83-8.79(m, 1H), 8.62-8.59(m, 1H), 8.53(s, 1H), 8.44(s, 1H), 8.36(d, J=8.5Hz, 1H), 7.80(d, J=8.5Hz, 1H), 4.24(s, 3H).
　工程３：２－［３－クロロ－５－（トリフルオロメチル）ベンゾ［ｂ］チオフェン－２－イル］－３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジンの合成
　３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－２－［５－（トリフルオロメチル）ベンゾ［ｂ］チオフェン－２－イル］－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン４００ｍｇのＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド５ｍｌの溶液に、８０℃にて１，３－ジクロロ－５，５－ジメチルヒダントイン５９０ｍｇを添加した。添加終了後、該反応混合物を８０℃にて１．５時間攪拌した。反応終了後、該反応混合物に飽和チオ硫酸ナトリウム水溶液を添加し、析出した固体を、濾過によりろ別することで、目的物３９０ｍｇを白色固体として得た。
　融点：１５８－１６０℃
　1H-NMR(CDCl3) : δ8.81-8.77(m, 1H), 8.41-8.38(m, 1H), 8.29-8.26(m, 1H), 8.06(d, J=8.5Hz, 1H), 7.80(d, J=8.5Hz, 1H), 4.04(s, 3H).
　工程４：２－［３－（エチルチオ）－５－（トリフルオロメチル）ベンゾ［ｂ］チオフェン－２－イル］－３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン（本発明化合物Ｎｏ．３－１－００２ｂ）の合成
　２－［３－クロロ－５－（トリフルオロメチル）ベンゾ［ｂ］チオフェン－２－イル］－３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン３７０ｍｇのＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド５ｍｌの溶液に、８０℃にてナトリウムエタンチオラート１１９ｍｇを添加した。添加終了後、該反応混合物を８０℃にて１．５時間撹拌した。撹拌終了後、該反応混合物に、８０℃にてナトリウムエタンチオラート１５９ｍｇを添加した。反応終了後、該反応混合物に水２０ｍｌを添加し、酢酸エチル（２０ｍｌ×２）にて抽出した。得られた有機層を飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物を、ｎ－ヘキサン－酢酸エチル（１００：０～０：１００のグラジエント）にて溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、目的物１８６ｍｇを黄色固体として得た。
　融点：１２０－１２２℃
　1H-NMR(CDCl3) : δ8.78(s, 1H), 8.41(s, 1H), 8.38(d, J=1.8Hz, 1H), 8.06(d, J=8.6Hz, 1H), 7.77-7.74(m, 1H), 3.96(s, 3H), 2.69(q, J=7.4Hz, 2H), 1.05(t, J=7.4Hz, 3H).
　工程５：２－［３－（エチルスルホニル）－５－（トリフルオロメチル）ベンゾ［ｂ］チオフェン－２－イル］－３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン（本発明化合物Ｎｏ．３－１－００２ａ）の合成
　２－［３－（エチルチオ）－５－（トリフルオロメチル）ベンゾ［ｂ］チオフェン－２－イル］－３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン１４７ｍｇのクロロホルム３ｍｌの溶液に、氷冷下にて６５質量％メタクロロ過安息香酸（約３０質量％の水を含む）１９５ｍｇを添加した。添加終了後、該反応混合物を室温にて４時間攪拌した。反応終了後、該反応混合物に、飽和チオ硫酸ナトリウム水溶液を添加し、クロロホルム（１０ｍｌ）にて抽出した。得られた有機層を、１Ｍ水酸化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで脱水・乾燥した後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物をｎ－ヘキサン－酢酸エチル（１００：０～０：１００のグラジエント）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物１０４ｍｇを白色固体として得た。
　融点：７０－７５℃
　1H-NMR(CDCl3) : δ8.85(s, 1H), 8.79(d, J=1.5Hz, 1H), 8.35(d, J=1.8Hz, 1H), 8.13(d, J=8.6Hz, 1H), 7.85(dd, J=8.6, 1.8Hz, 1H), 3.89(s, 3H), 3.38(q, J=7.5Hz, 2H), 1.32(t, J=7.5Hz, 3H).
　合成例１７：２－［３－（エチルチオ）－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］－６－（トリフルオロメチル）－２Ｈ－ピラゾロ［４，３－ｂ］ピリジン（本発明化合物Ｎｏ．１－１０－００２ｂ）及び２－［３－（エチルスルホニル）－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］－６－（トリフルオロメチル）－２Ｈ－ピラゾロ［４，３－ｂ］ピリジン（本発明化合物Ｎｏ．１－１０－００２ａ）の合成
　工程１：２－［３－（エチルチオ）－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］－６－（トリフルオロメチル）－２Ｈ－ピラゾロ［４，３－ｂ］ピリジン（本発明化合物Ｎｏ．１－１０－００２ｂ）の合成
　３－ニトロ－５－（トリフルオロメチル）ピコリンアルデヒド４００ｍｇ及び３－（エチルチオ）－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－アミン５２２ｍｇのキシレン５ｍｌの溶液を、加熱還流下にて１時間攪拌した。攪拌終了後、該反応混合物に亜リン酸トリエチル１．５０ｇを室温にて添加した。添加終了後、該反応混合物を加熱還流下にて１時間攪拌した。反応終了後、該反応混合物から溶媒を留去した。得られた残留物を、ｎ－ヘキサン－酢酸エチル（１００：０～５０：５０のグラジエント）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物６１３ｍｇを薄黄色固体として得た。
　融点：１６１－１６３℃
　1H-NMR(CDCl3) : δ9.43-9.41(m, 1H), 8.85(d, J=2.1Hz, 1H), 8.76(d, J=7.4Hz, 1H), 8.53-8.49(m, 1H), 8.05-8.00(m, 1H), 7.30-7.20(m, 1H), 2.99(q, J=7.5Hz, 2H), 1.21(t, J=7.5Hz, 3H).
　工程２：２－［３－（エチルスルホニル）－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］－６－（トリフルオロメチル）－２Ｈ－ピラゾロ［４，３－ｂ］ピリジン（本発明化合物Ｎｏ．１－１０－００２ａ）の合成
　２－［３－（エチルチオ）－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］－６－（トリフルオロメチル）－２Ｈ－ピラゾロ［４，３－ｂ］ピリジン１５０ｍｇのクロロホルム５ｍｌの溶液に、氷冷下にてメタクロロ過安息香酸（３５重量％の水を含む）２０４ｍｇを添加した。添加終了後、該反応混合物を室温にて２時間攪拌した。攪拌終了後、該反応混合物に、室温にてメタクロロ過安息香酸（３５重量％の水を含む）４０ｍｇを添加した。添加終了後、該反応混合物を室温にて２時間攪拌した。反応終了後、該反応混合物に飽和チオ硫酸ナトリウム水溶液３ｍｌを添加し、クロロホルム（１０ｍｌ×２）にて抽出した。得られた有機層を、１Ｍ水酸化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで脱水・乾燥した後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物を、ｎ－ヘキサン－酢酸エチル（１００：０～０：１００のグラジエント）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物６１ｍｇを白色固体として得た。
　融点：２４５－２４７℃
　1H-NMR(CDCl3) : δ9.44(d, J=7.2Hz, 1H), 9.17-9.15(m, 1H), 8.86(d, J=1.8Hz, 1H), 8.48-8.43(m, 1H), 8.13-8.09(m, 1H), 7.35-7.30(m, 1H), 4.04(q, J=7.5Hz, 2H), 1.48(t, J=7.5Hz, 3H).
　合成例１８：２－［３－（エチルチオ）－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］－６－（トリフルオロメチル）－２Ｈ－ピラゾロ［４，３－ｃ］ピリジン（本発明化合物Ｎｏ．１－１１－００１ｂ）及び２－［３－（エチルスルホニル）－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］－６－（トリフルオロメチル）－２Ｈ－ピラゾロ［４，３－ｃ］ピリジン（本発明化合物Ｎｏ．１－１１－００１ａ）の合成
　工程１：４－アジド－６－（トリフルオロメチル）ニコチンアルデヒドの合成
　４－クロロ－６－（トリフルオロメチル）ニコチンアルデヒド１．５０ｇのＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド１０ｍｌの溶液に、氷冷下にてアジ化ナトリウム５１１ｍｇを添加した。添加終了後、該反応混合物を室温にて３時間撹拌した。反応終了後、該反応混合物に水１０ｍｌを添加し、ジエチルエーテル（２０ｍｌ×２）にて抽出した。得られた有機層を飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物を、ｎ－ヘキサン－酢酸エチル（１００：０～８０：２０のグラジエント）にて溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、目的物２．１３ｇを白色固体として得た。
　融点：５４－５６℃
　1H-NMR(CDCl3) : δ10.39(s, 1H), 9.06(s, 1H), 7.54(s, 1H).
　工程２：２－［３－（エチルチオ）－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］－６－（トリフルオロメチル）－２Ｈ－ピラゾロ［４，３－ｃ］ピリジン（本発明化合物Ｎｏ．１－１１－００１ｂ）の合成
　４－アジド－６－（トリフルオロメチル）ニコチンアルデヒド２００ｍｇ及び３－（エチルチオ）－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－アミン２６６ｍｇのジクロロメタン５ｍｌの溶液に、氷冷下にてトリエチルアミン２８２ｍｇ及び約１Ｍ塩化チタン（ＩＶ）０．５６ｍｌのジクロロメタン溶液１ｍｌを順次添加した。添加終了後、該反応混合物を室温にて１時間撹拌した。反応終了後、減圧下にて該反応混合物から溶媒を留去した。得られた残留物をセライトろ過し、セライトをキシレン２０ｍｌで洗浄した。得られた洗浄液を、加熱還流下にて２時間攪拌した。反応終了後、該反応混合物に水１０ｍｌを添加し、酢酸エチル（２０ｍｌ×２）にて抽出した。得られた有機層を飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物を、ｎ－ヘキサン－酢酸エチル（１００：０～５０：５０のグラジエント）にて溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、目的物２５０ｍｇを薄黄色固体として得た。
　融点：１８３－１８５℃
　1H-NMR(CDCl3) : δ9.40-9.37(m, 1H), 9.29(d, J=0.9Hz, 1H), 8.77(d, J=7.4Hz, 1H), 8.14(s, 1H), 8.04-7.99(m, 1H), 7.30-7.25(m, 1H), 3.02(q, J=7.4Hz, 2H), 1.21(t, J=7.4Hz, 3H).
　工程３：２－［３－（エチルスルホニル）－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］－６－（トリフルオロメチル）－２Ｈ－ピラゾロ［４，３－ｃ］ピリジン（本発明化合物Ｎｏ．１－１１－００１ａ）の合成
　２－［３－（エチルチオ）－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］－６－（トリフルオロメチル）－２Ｈ－ピラゾロ［４，３－ｃ］ピリジン１２０ｍｇのクロロホルム５ｍｌの溶液に、氷冷下にて６５質量％メタクロロ過安息香酸（約３０質量％の水を含む）１６４ｍｇを添加した。添加終了後、該反応混合物を室温にて終夜攪拌した。反応終了後、該反応混合物に飽和チオ硫酸ナトリウム水溶液を添加し、クロロホルム（１０ｍｌ×２）にて抽出した。得られた有機層を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで脱水・乾燥後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物をｎ－ヘキサン－酢酸エチル（１００：０～０：１００のグラジエント）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物６３ｍｇを白色固体として得た。
　融点：２３０－２３３℃
　1H-NMR(CDCl3) : δ9.43(d, J=7.4Hz, 1H), 9.41-9.37(m, 1H), 9.07(s, 1H), 8.12-8.06(m, 2H), 7.36(dd, J=7.4, 1.8Hz, 1H), 4.03(q, J=7.4Hz, 2H), 1.48(t, J=7.4Hz, 3H).
　合成例１９：２－［３－（エチルチオ）－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］－６－（トリフルオロメチル）チアゾロ［５，４－ｂ］ピリジン（本発明化合物Ｎｏ．１－１３－００１ｂ）及び２－［３－（エチルスルホニル）－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］－６－（トリフルオロメチル）チアゾロ［５，４－ｂ］ピリジン（本発明化合物Ｎｏ．１－１３－００１ａ）の合成
　工程１：３－（エチルチオ）－Ｎ－［２－メルカプト－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル］－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－カルボキシアミドの合成
　３－アミノ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－チオール５００ｍｇをピリジン５ｍｌに溶解させ、室温にて３－（エチルチオ）－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－カルボン酸６２１ｍｇ、１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩８２０ｍｇ及び１－ヒドロキシベンゾトリアゾール１０ｍｇを添加した。添加終了後、該反応混合物を室温にて終夜攪拌した。反応終了後、該反応混合物に水を添加し、析出した固体を、濾過によりろ別することで、目的物２３４ｍｇの粗物を茶色固体として得た。このものは、さらなる精製を行うことなく、このまま次の工程に用いた。
　工程２：２－［３－（エチルチオ）－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］－６－（トリフルオロメチル）チアゾロ［５，４－ｂ］ピリジン（本発明化合物Ｎｏ．１－１３－００１ｂ）の合成
　工程１で得られた粗物の３－（エチルチオ）－Ｎ－［２－メルカプト－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル］－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－カルボキシアミド２１４ｍｇをプロピオン酸５ｍｌに溶解させ、加熱還流下にて４時間攪拌した。撹拌終了後、該反応混合物を室温にて終夜撹拌した。反応終了後、該反応混合物に、水を添加し、酢酸エチル（１０ｍｌ×２）にて抽出した。得られた有機層を、１Ｍ水酸化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで脱水・乾燥した後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物をｎ－ヘキサン－酢酸エチル（１００：０～０：１００のグラジエント）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物２０ｍｇを白色固体として得た。
　融点：１５０－１６０℃
　1H-NMR(CDCl3) : δ8.91-8.87(m, 1H), 8.71(d, J=7.5Hz, 1H), 8.65-8.61(m, 1H), 8.06(s, 1H), 7.20(dd, J=7.5, 1.5Hz, 1H), 3.08(q, J=7.4Hz, 2H), 1.27(t, J=7.4Hz, 3H).
　工程３：２－［３－（エチルスルホニル）－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］－６－（トリフルオロメチル）チアゾロ［５，４－ｂ］ピリジン（本発明化合物Ｎｏ．１－１３－００１ａ）の合成
　２－［３－（エチルチオ）－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］－６－（トリフルオロメチル）チアゾロ［５，４－ｂ］ピリジン２０ｍｇのクロロホルム３ｍｌの溶液に、氷冷下にて６５質量％メタクロロ過安息香酸（約３０質量％の水を含む）２７ｍｇを添加した。添加終了後、該反応混合物を室温にて２時間攪拌した。反応終了後、該反応混合物に、飽和チオ硫酸ナトリウム水溶液を添加し、クロロホルム（１０ｍｌ×２）にて抽出した。得られた有機層を、１Ｍ水酸化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで脱水・乾燥した後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物を、ｎ－ヘキサン－酢酸エチル（１００：０～５０：５０のグラジエント）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物１５ｍｇを白色固体として得た。
　融点：２４３－２４５℃
　1H-NMR(CDCl3) : δ9.53(d, J=7.5Hz, 1H), 8.95-8.93(m, 1H), 8.63-8.61(m, 1H), 8.17-8.14(m, 1H), 7.30(dd, J=7.5, 1.9Hz, 1H), 4.10(q, J=7.5Hz, 2H), 1.45(t, J=7.5Hz, 3H).
　合成例２０：２－［３－（エチルチオ）－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］－６－ヨード－３－メチル－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン（本発明化合物Ｎｏ．１－１－０２６ｂ）、２－エチルへキシル３－（（２－（３－（エチルチオ）－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル）－３－メチル－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－６－イル）チオ）プロパノエート（本発明化合物Ｎｏ．１－１－０２８ｂ）、２－［３－（エチルチオ）－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］－３－メチル－６－（（トリフルオロメチル）チオ）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン（本発明化合物Ｎｏ．１－１－０２７ｂ）及び２－［３－（エチルスルホニル）－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］－３－メチル－６－（（トリフルオロメチル）チオ）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン（本発明化合物Ｎｏ．１－１－０２７ａ）の合成
　工程１：３－（エチルチオ）－Ｎ－［５－ヨード－２－（メチルアミノ）ピリジン－３－イル］－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－カルボキシアミドの合成
　５－ヨード－Ｎ２－メチルピリジン－２，３－ジアミン１．５９ｇをピリジン１５ｍｌに溶解させ、室温にて３－（エチルチオ）－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－カルボン酸１．５４ｇ及び１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩２．４５ｇを添加した。添加終了後、該反応混合物を室温にて終夜攪拌した。反応終了後、該反応混合物に水を添加し、析出した固体を、濾過によりろ別することで、目的物２．４９ｇの粗物を灰色固体として得た。このものは、さらなる精製を行うことなく、このまま次の工程に用いた。
　1H-NMR(CDCl3) : δ8.97(brs, 1H), 8.71(d, J=7.2Hz, 1H), 8.27(d, J=2.0Hz, 1H), 8.07(d, J=2.0Hz, 1H), 7.96(s, 1H), 7.19(dd, J=7.2, 2.0Hz, 1H), 4.78(brs, 1H), 3.08(q, J=7.4Hz, 2H), 3.03(d, J=4.8Hz, 3H), 1.22(t, J=7.4Hz, 3H).
　工程２：２－［３－（エチルチオ）－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］－６－ヨード－３－メチル－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン（本発明化合物Ｎｏ．１－１－０２６ｂ）の合成
　工程１で得られた粗物の３－（エチルチオ）－Ｎ－［５－ヨード－２－（メチルアミノ）ピリジン－３－イル］－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－カルボキシアミド２．４９ｇを酢酸１５ｍｌに溶解させ、加熱還流下にて３．５時間攪拌した。反応終了後、該反応混合物に水を添加し、析出した固体を、濾過によりろ別した。得られた固体をｎ－ヘキサンで洗浄し、目的物２．０２ｇを茶色固体として得た。
　融点：２３０－２３３℃
　1H-NMR(CDCl3) : δ8.76(d, J=7.2Hz, 1H), 8.62(d, J=1.7Hz, 1H), 8.47(d, J=1.7Hz, 1H), 8.03(s, 1H), 7.19(dd, J=7.2, 1.7Hz, 1H), 4.25(s, 3H), 3.11(q, J=7.5Hz, 2H), 1.20(t, J=7.5Hz, 3H).
　工程３：２－エチルへキシル３－（（２－（３－（エチルチオ）－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル）－３－メチル－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－６－イル）チオ）プロパノエート（本発明化合物Ｎｏ．１－１－０２８ｂ）の合成
　２－［３－（エチルチオ）－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］－６－ヨード－３－メチル－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン５０３ｍｇの１，４－ジオキサン１０ｍｌの溶液に、室温にてジイソプロピルエチルアミン３８７ｍｇ、４，５’－ビス（ジフェニルホスフィノ）－９，９’－ジメチルキサンテン５８ｍｇ、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）９２ｍｇ及び３－メルカプトプロピオン酸２－エチルヘキシル２６２ｍｇを順次添加した。添加終了後、反応容器内を窒素ガスで置換した後、加熱還流下にて４時間撹拌した。反応終了後、該反応混合物に水１０ｍｌを添加し、ジエチルエーテル（１０ｍｌ×２）にて抽出した。得られた有機層を飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物を、ｎ－ヘキサン－酢酸エチル（１００：０～８０：２０のグラジエント）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物５９９ｍｇを黄色固体として得た。
　融点：９４－９６℃
　1H-NMR(CDCl3) : δ8.76(d, J=7.2Hz, 1H), 8.53(d, J=2.0Hz, 1H), 8.27(d, J=2.0Hz, 1H), 8.03(s, 1H), 7.18(dd, J=7.2, 1.9Hz, 1H), 4.27(s, 3H), 4.01(dd, J=5.8, 1.7Hz, 2H), 3.20-3.05(m, 4H), 2.62(t, J=7.3Hz, 2H), 1.45-1.20(m, 12H), 0.89(t, J=7.5Hz, 6H).
　工程４：２－［３－（エチルチオ）－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］－３－メチル－６－（（トリフルオロメチル）チオ）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン（本発明化合物Ｎｏ．１－１－０２７ｂ）の合成
　窒素雰囲気下、２－エチルへキシル　３－（（２－（３－（エチルチオ）－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル）－３－メチル－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－６－イル）チオ）プロパノエート５６０ｍｇのテトラヒドロフラン５ｍｌ溶液に、氷冷下にてカリウム　ｔｅｒｔ－ブトキシド１５９ｍｇを添加した。添加終了後、該反応混合物を氷冷下にて３０分間撹拌した。撹拌終了後、該反応混合物に、氷冷下にてＳ－（トリフルオロメチル）ジベンゾチオフェニウム　トリフルオロメタンスルホナート７５６ｍｇを添加した。添加終了後、該反応混合物を室温にて終夜撹拌した。反応終了後、該反応混合物に水を添加し、クロロホルム（１０ｍｌ×２）にて抽出した。得られた有機層を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで脱水・乾燥後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物をｎ－ヘキサン－酢酸エチル（１００：０～８０：２０のグラジエント）にて溶出する薄層クロマトグラフィーにて精製し、目的物６９ｍｇを薄黄色固体として得た。
　融点：２０９－２１０℃
　1H-NMR(CDCl3) : δ8.77(d, J=7.2Hz, 1H), 8.66(d, J=2.0Hz, 1H), 8.46(d, J=2.0Hz, 1H), 8.05-8.02(m, 1H), 7.20(dd, J=7.2, 1.9Hz, 1H), 4.31(s, 3H), 3.14(q, J=7.4Hz, 2H), 1.21(t, J=7.4Hz, 3H).
　工程５：２－［３－（エチルスルホニル）－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］－３－メチル－６－（（トリフルオロメチル）チオ）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン（本発明化合物Ｎｏ．１－１－０２７ａ）の合成
　２－［３－（エチルチオ）－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］－３－メチル－６－（（トリフルオロメチル）チオ）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン３１ｍｇのクロロホルム３ｍｌの溶液に、氷冷下にて６５質量％メタクロロ過安息香酸（約３０質量％の水を含む）３８ｍｇを添加した。添加終了後、該反応混合物を室温にて２時間攪拌した。反応終了後、該反応混合物に、飽和チオ硫酸ナトリウム水溶液を添加し、クロロホルム（１０ｍｌ×２）にて抽出した。得られた有機層を、１Ｍ水酸化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで脱水・乾燥した後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物を、ｎ－ヘキサン－酢酸エチル（１００：０～５０：５０のグラジエント）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物３４ｍｇを白色固体として得た。
　融点：２２０－２２３℃
　1H-NMR(CDCl3) : δ9.41(d, J=7.4Hz, 1H), 8.70(d, J=2.0Hz, 1H), 8.41(d.J=2.0Hz, 1H), 8.14(s, 1H), 7.31(dd, J=7.4, 1.6Hz, 1H), 4.16(s, 3H), 4.11(q, J=7.4Hz, 2H), 1.45(t, J=7.4Hz, 3H).
　合成例２１：２－［３－（エチルスルホニル）－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］－３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン４－オキシド（本発明化合物Ｎｏ．１－１４－００１ａ）の合成
　２－［３－（エチルスルホニル）－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］－３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン５００ｍｇのアセトニトリル１５ｍｌの溶液に、氷冷下にて６５質量％メタクロロ過安息香酸（約３０質量％の水を含む）８３４ｍｇを添加した。添加終了後、該反応混合物を５０℃にて２０時間時間攪拌した。撹拌終了後、該反応混合物に、室温にて６５質量％メタクロロ過安息香酸（約３０質量％の水を含む）２７９ｍｇを添加した。添加終了後、該反応混合物を５０℃にて２０時間時間攪拌した。撹拌終了後、該反応混合物に、室温にて６５質量％メタクロロ過安息香酸（約３０質量％の水を含む）４１８ｍｇを添加した。添加終了後、該反応混合物を５０℃にて２０時間時間攪拌した。反応終了後、該反応混合物に、飽和チオ硫酸ナトリウム水溶液を添加し、クロロホルム（２０ｍｌ×２）にて抽出した。得られた有機層を、１Ｍ水酸化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで脱水・乾燥した後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物を、ｎ－ヘキサン－酢酸エチル（１００：０～０：１００のグラジエント）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物６７ｍｇを白色固体として得た。
　1H-NMR(CDCl3) : δ9.35(d, J=7.2Hz, 1H), 8.48-8.46(m, 1H), 8.19-8.16(m, 1H), 7.96(s, 1H), 7.35(dd, J=7.2, 1.7Hz, 1H), 4.58(s, 3H), 3.94(q, J=7.4Hz, 2H), 1.46(t, J=7.4Hz, 3H).
　合成例２２：８－［３－（エチルチオ）－６－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］－９－メチル－（トリフルオロメチル）－９Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリダジン（本発明化合物Ｎｏ．１－１６－００１ｂ）及び８－［３－（エチルスルホニル）－６－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］－９－メチル－（トリフルオロメチル）－９Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリダジン（本発明化合物Ｎｏ．１－１６－００１ａ）の合成
　工程１：３－（エチルチオ）－Ｎ－［３－（メチルアミノ）－６－（トリフルオロメチル）ピリダジン－４－イル］－６－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－カルボキシアミドの合成
　４－ブロモ－Ｎ－メチル－６－（トリフルオロメチル）ピリダジン－３－アミン３００ｍｇ、３－（エチルチオ）－６－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－カルボキシアミド５０９ｍｇ、リン酸カリウム４９７ｍｇ及びＮ，Ｎ’－ジメチルエチレンジアミン５２ｍｇをＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド４ｍｌに溶解させ、室温にてヨウ化銅（Ｉ）５６ｍｇを添加した。添加終了後、反応容器内を窒素ガスで置換した後、９０℃にて９時間撹拌した。反応終了後、該反応混合物に水１０ｍｌを添加し、酢酸エチル（１０ｍｌ×２）にて抽出した。得られた有機層を飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥後、減圧下にて溶媒を留去し、目的物である３－（エチルチオ）－Ｎ－［３－（メチルアミノ）－６－（トリフルオロメチル）ピリダジン－４－イル］－６－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－カルボキシアミドの粗物を得た。このものは、さらなる精製を行うことなく、このまま次工程に用いた。
　工程２：８－［３－（エチルチオ）－６－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］－９－メチル－（トリフルオロメチル）－９Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリダジン（本発明化合物Ｎｏ．１－１６－００１ｂ）の合成
　工程１で得られた粗物の３－（エチルチオ）－Ｎ－［３－（メチルアミノ）－６－（トリフルオロメチル）ピリダジン－４－イル］－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－カルボキシアミドを酢酸１０ｍｌに溶解させ、加熱還流下にて７時間攪拌した。反応終了後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物に水１０ｍｌを添加し、酢酸エチル（１０ｍｌ×２）にて抽出した。得られた有機層を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、２８質量％アンモニア水の順で洗浄した後、飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムで脱水・乾燥後、減圧下にて溶媒を留去した。飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥した後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物を、ｎ－ヘキサン－酢酸エチル（１００：０～２５：７５のグラジエント）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物７２ｍｇを薄黄色固体として得た。
　融点：２４０－２４２℃
　1H-NMR(CDCl3) : δ9.05-9.00(m, 1H), 8.23(s, 1H), 7.85(d, J=9.8Hz, 1H), 7.56(dd, J=9.4, 1.6Hz, 1H), 4.55(s, 3H), 3.16(q, J=7.4Hz, 2H), 1.25(t, J=7.4Hz, 3H).
　工程３：８－［３－（エチルスルホニル）－６－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］－９－メチル－（トリフルオロメチル）－９Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリダジン（本発明化合物Ｎｏ．１－１６－００１ａ）の合成
　８－［３－（エチルチオ）－６－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］－９－メチル－（トリフルオロメチル）－９Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリダジン６２ｍｇのクロロホルム５ｍｌの溶液に、氷冷下にて６５質量％メタクロロ過安息香酸（約３０質量％の水を含む）８１ｍｇを添加した。添加終了後、該反応混合物を室温にて１時間攪拌した。反応終了後、該反応混合物に、飽和チオ硫酸ナトリウム水溶液を添加し、クロロホルム（１０ｍｌ）にて抽出した。得られた有機層を、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで脱水・乾燥した後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物を、ｎ－ヘキサン－酢酸エチル（１００：０～２５：７５のグラジエント）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物６６ｍｇを薄黄色固体として得た。
　融点：２７４－２７６℃
　1H-NMR(CDCl3) : δ9.70-9.60(m, 1H), 8.22(s, 1H), 7.99(d, J=9.4Hz, 1H), 7.75(dd, J=9.4, 1.6Hz, 1H), 4.38(s, 3H), 4.05(q, J=7.4Hz, 2H), 1.48(t, J=7.4Hz, 3H).
　合成例２３：２－［３－（エチルチオ）－６－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリミジン－２－イル］－３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン（本発明化合物Ｎｏ．１－１－０５４ｂ）及び２－［３－（エチルスルホニル）－６－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリミジン－２－イル］－３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン（本発明化合物Ｎｏ．１－１－０５４ａ）の合成
　工程１：３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－２－［６－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリミジン－２－イル］－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジンの合成
５－（トリフルオロメチル）ピリミジン－２－アミン２５０ｍｇを、アセトニトリル１０ｍｌに溶解させ、室温にて２－ブロモ－１－［３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イル］エタノン５５０ｍｇを添加した。添加終了後、該反応混合物を加熱還流下にて７．５時間攪拌した。反応終了後、該反応混合物に水１０ｍｌを添加し、析出した固体を、濾過によりろ別することで、目的物４４５ｍｇを黄色固体として得た。
　融点：２８３－２８５℃
　1H-NMR(CDCl3) : δ8.92-8.89(m, 1H), 8.84(d, J=2.4Hz, 1H), 8.73(s, 1H), 8.57(s, 1H), 8.29(s, 1H), 4.53(s, 3H).
　工程２：２－［３－ヨード－６－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリミジン－２－イル］－３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジンの合成
３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－２－［６－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリミジン－２－イル］－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン４１５ｍｇのＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド４ｍｌの溶液に、８０℃にて１，３－ジヨード－５，５－ジメチルヒダントイン４０８ｍｇを添加した。添加終了後、該反応混合物を８０℃にて３時間攪拌した。反応終了後、該反応混合物に飽和チオ硫酸ナトリウム水溶液を添加し、析出した固体を、濾過によりろ別することで、目的物４６８ｍｇを黄色固体として得た。
　融点：２６０－２６５℃
　1H-NMR(CDCl3) : δ9.00-8.86(m, 1H), 8.81(d, J=2.4Hz, 1H), 8.74(d, J=1.5Hz, 1H), 8.42(d, J=1.5Hz, 1H), 4.43(s, 3H).
　工程３：２－［３－（エチルチオ）－６－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリミジン－２－イル］－３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン（本発明化合物Ｎｏ．１－１－０５４ｂ）の合成
　２－［３－ヨード－６－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリミジン－２－イル］－３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン４３８ｍｇの１，４－ジオキサン１０ｍｌの溶液に、室温にてジイソプロピルエチルアミン３３４ｍｇ、４，５’－ビス（ジフェニルホスフィノ）－９，９’－ジメチルキサンテン５０ｍｇ、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）３９ｍｇ及びエタンチオール１０６ｍｇを順次添加した。添加終了後、反応容器内を窒素ガスで置換した後、加熱還流下にて３時間撹拌した。反応終了後、該反応混合物に水を添加し、析出した固体を、濾過によりろ別した。得られた固体を、ジイソプロピルエーテルで洗浄し、目的物３３７ｍｇを黄色固体として得た。
　融点：２２０－２２２℃
　1H-NMR(CDCl3) : δ9.27-9.23(m, 1H), 8.88(d, J=2.1Hz, 1H), 8.75(s, 1H), 8.42(s, 1H), 4.42(s, 3H), 3.25(q, J=7.5Hz, 2H), 1.26(t, J=7.5Hz, 3H).
　工程４：２－［３－（エチルスルホニル）－６－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリミジン－２－イル］－３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン（本発明化合物Ｎｏ．１－１－０５４ａ）の合成
２－［３－（エチルチオ）－６－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリミジン－２－イル］－３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン２９７ｍｇのクロロホルム７ｍｌの溶液に、氷冷下にて６５質量％メタクロロ過安息香酸（約３０質量％の水を含む）３７１ｍｇを添加した。添加終了後、該反応混合物を室温にて３．５時間攪拌した。攪拌終了後、該反応混合物に、室温にてメタクロロ過安息香酸（３５重量％の水を含む）１００ｍｇを添加した。添加終了後、該反応混合物を室温にて１時間攪拌した。攪拌終了後、該反応混合物に、室温にてメタクロロ過安息香酸（３５重量％の水を含む）５０ｍｇを添加した。添加終了後、該反応混合物を室温にて１時間攪拌した。反応終了後、該反応混合物に、飽和チオ硫酸ナトリウム水溶液を添加し、クロロホルム（１０ｍｌ×２）にて抽出した。得られた有機層を、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで脱水・乾燥した後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物を、ｎ－ヘキサン－酢酸エチル（１００：０～５０：５０のグラジエント）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物１５０ｍｇを白色固体として得た。
　融点：２４４－２４８℃
　1H-NMR(CDCl3) : δ10.00-9.95(m, 1H), 9.04(d, J=2.4Hz, 1H), 8.80(s, 1H), 8.41-8.37(m, 1H), 4.30(s, 3H), 4.27(q, J=7.5Hz, 2H), 1.49(t, J=7.5Hz, 3H).
　合成例２４：２－［３－（エチルチオ）－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ｃ］ピリミジン－２－イル］－３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン（本発明化合物Ｎｏ．１－１－０５５ｂ）及び２－［３－（エチルスルホニル）－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ｃ］ピリミジン－２－イル］－３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン（本発明化合物Ｎｏ．１－１－０５５ａ）の合成
　工程１：３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－２－［７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ｃ］ピリミジン－２－イル］－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジンの合成
　６－（トリフルオロメチル）ピリミジン－４－アミン２５１ｍｇを、アセトニトリル１０ｍｌに溶解させ、室温にて２－ブロモ－１－［３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イル］エタノン５５０ｍｇを添加した。添加終了後、該反応混合物を加熱還流下にて７．５時間攪拌した。反応終了後、該反応混合物に水１０ｍｌを添加し、析出した固体を、濾過によりろ別することで、目的物３３５ｍｇを黄色固体として得た。
　融点：２５７－２６０℃
　1H-NMR(CDCl3) : δ9.22(s, 1H), 8.73(d, J=1.2Hz, 1H), 8.64(s, 1H), 8.29(d, J=1.8Hz, 1H), 8.05(s, 1H), 4.47(s, 3H).
　工程２：２－［３－ブロモ－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ｃ］ピリミジン－２－イル］－３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジンの合成
　３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－２－［７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ｃ］ピリミジン－２－イル］－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン３００ｍｇのＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド５ｍｌの溶液に、８０℃にて１，３－ジブロモ－５，５－ジメチルヒダントイン２４４ｍｇを添加した。添加終了後、該反応混合物を８０℃にて３０分間攪拌した。反応終了後、該反応混合物に飽和チオ硫酸ナトリウム水溶液を添加し、析出した固体を、濾過によりろ別することで、目的物４６８ｍｇの粗物を黄色固体として得た。このものは、さらなる精製を行うことなく、このまま次の工程に用いた。
　1H-NMR(CDCl3) : δ9.27(s, 1H), 8.75(d, J=0.9Hz, 1H), 8.43(d, J=1.5Hz, 1H), 8.02(s, 1H), 4.37(s, 3H).
　工程３：２－［３－（エチルチオ）－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ｃ］ピリミジン－２－イル］－３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン（本発明化合物Ｎｏ．１－１－０５５ｂ）の合成
　工程２で得られた粗物の２－［３－ブロモ－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ｃ］ピリミジン－２－イル］－３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン４５２ｍｇの１，４－ジオキサン１０ｍｌの溶液に、室温にてジイソプロピルエチルアミン３７７ｍｇ、４，５’－ビス（ジフェニルホスフィノ）－９，９’－ジメチルキサンテン５６ｍｇ、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）４４ｍｇ及びエタンチオール１２１ｍｇを順次添加した。添加終了後、反応容器内を窒素ガスで置換した後、加熱還流下にて６．５時間撹拌した。撹拌終了後、該反応混合物に、室温にてジイソプロピルエチルアミン７５４ｍｇ、４，５’－ビス（ジフェニルホスフィノ）－９，９’－ジメチルキサンテン１１２ｍｇ、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）８８ｍｇ及びエタンチオール２４２ｍｇを順次添加した。添加終了後、反応容器内を窒素ガスで置換した後、加熱還流下にて５時間撹拌した。反応終了後、該反応混合物に水を添加し、析出した固体を、濾過によりろ別した。得られた固体を、ジイソプロピルエーテルで洗浄し、目的物３７１ｍｇを茶色固体として得た。
　融点：１９８－２００℃
　1H-NMR(CDCl3) : δ9.54(s, 1H), 8.77-8.73(m, 1H), 8.41(s, 1H), 8.01(s, 1H), 4.32(s, 3H), 3.24(q, J=7.5Hz, 2H), 1.26(t, J=7.5Hz, 3H).
　工程４：２－［３－（エチルスルホニル）－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ｃ］ピリミジン－２－イル］－３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン（本発明化合物Ｎｏ．１－１－０５５ａ）の合成
　工程３で得られた２－［３－（エチルチオ）－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ｃ］ピリミジン－２－イル］－３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン３１５ｍｇのクロロホルム１０ｍｌの溶液に、氷冷下にて６５質量％メタクロロ過安息香酸（約３０質量％の水を含む）４１２ｍｇを添加した。添加終了後、該反応混合物を室温にて３時間攪拌した。攪拌終了後、該反応混合物に、室温にてメタクロロ過安息香酸（３５重量％の水を含む）２０６ｍｇを添加した。添加終了後、該反応混合物を室温にて２時間攪拌した。反応終了後、該反応混合物に、飽和チオ硫酸ナトリウム水溶液を添加し、クロロホルム（１０ｍｌ×２）にて抽出した。得られた有機層を、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで脱水・乾燥した後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物を、ｎ－ヘキサン－酢酸エチル（１００：０～５０：５０のグラジエント）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物１３９ｍｇを白色固体として得た。
　融点：２３８－２４０℃
　1H-NMR(CDCl3) : δ10.15(s, 1H), 8.80(s, 1H), 8.39(s, 1H), 8.15(s, 1H), 4.22(s, 3H), 4.22(q, J=7.5Hz, 2H), 1.50(t, J=7.5Hz, 3H).
　合成例２５：２－［３－（エチルスルホニル）－６－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］－６－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピラジン（本発明化合物Ｎｏ．１－６－００２ａ）の合成
　５－（トリフルオロメチル）ピラジン－２－アミン１０３ｍｇを、ブロモベンゼン４ｍｌに溶解させ、室温にて、２－ブロモ－１－［３－（エチルスルホニル）－６－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］エタノン３００ｍｇを添加した。添加終了後、該反応混合物を加熱還流下にて５時間攪拌した。反応終了後、該反応混合物に１Ｍ水酸化ナトリウム水溶液１０ｍｌを添加し、酢酸エチル（１０ｍｌ×２）にて抽出した。得られた有機層を飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥した後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物を、ｎ－ヘキサン－酢酸エチル（１００：０～０：１００のグラジエント）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物３８ｍｇを白色固体として得た。
　融点：２６６－２７０℃
　1H-NMR(CDCl3) : δ9.63(s, 1H), 9.24(s, 1H), 8.68(s, 1H), 8.62(s, 1H), 7.93(d, J=9.3Hz, 1H), 7.66(dd, J=9.3, 1.8Hz, 1H), 3.70(q, J=7.5Hz, 2H), 1.35(t, J=7.5Hz, 3H).
　合成例２６：２－［７－クロロ－３－（エチルチオ）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン（本発明化合物Ｎｏ．１－８－０１２ｂ）、２－［７－クロロ－３－（エチルチオ）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］－３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン（本発明化合物Ｎｏ．１－８－００６ｂ）及び２－［７－クロロ－３－（エチルチオ）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］－１－メチル－６－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン（本発明化合物Ｎｏ．１－９－００３ｂ）の合成
　工程１：Ｎ－［５－アミノ－２－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－イル］－７－クロロ－３－（エチルチオ）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－カルボキシアミドの合成
　６－（トリフルオロメチル）ピリジン－３，４－ジアミン４７０ｍｇをピリジン７ｍｌに溶解させ、室温にて７－クロロ－３－（エチルチオ）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－カルボン酸４８６ｍｇ及び１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩７５２ｍｇを添加した。添加終了後、該反応混合物を室温にて終夜攪拌した。反応終了後、該反応混合物に水２０ｍｌを添加し、析出した固体を、濾過によりろ別することで、目的物７４９ｍｇの粗物を黄色固体として得た。このものは、さらなる精製を行うことなく、このまま次の工程に用いた。
　工程２：２－［７－クロロ－３－（エチルチオ）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン（本発明化合物Ｎｏ．１－８－０１２ｂ）の合成
　工程１で得られた粗物のＮ－［５－アミノ－２－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－イル］－７－クロロ－３－（エチルチオ）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－カルボキシアミド７４９ｍｇをプロピオン酸７ｍｌに溶解させ、加熱還流下にて２０時間攪拌した。撹拌終了後、該反応混合物中に析出した固体を、濾過によりろ別した。得られた固体を、水で洗浄し、目的物７６１ｍｇを茶色固体として得た。このものはさらなる精製を行うことなく、このまま次の工程に用いた。
　工程３：２－［７－クロロ－３－（エチルチオ）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］－３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン（本発明化合物Ｎｏ．１－８－００６ｂ）及び２－［７－クロロ－３－（エチルチオ）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］－１－メチル－６－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン（本発明化合物Ｎｏ．１－９－００３ｂ）の合成の合成
　６３質量％水素化ナトリウム（鉱油中に分散）２１９ｍｇのＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド１０ｍｌ溶液に、氷冷下にて２－［７－クロロ－３－（エチルチオ）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン７６１ｍｇのＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド１０ｍｌ溶液を添加した。添加終了後、該反応混合物を氷冷下にて３０分間攪拌した。攪拌終了後、該反応混合物に、氷冷下にてトリフルオロメタンスルホン酸メチル９４０ｍｇを添加した。添加終了後、該反応混合物を室温にて１時間攪拌した。反応終了後、該反応混合物に水２０ｍｌを添加し、ジエチルエーテル（２０ｍｌ×２）にて抽出した。得られた有機層を飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物を、ｎ－ヘキサン－酢酸エチル（１００：０～５０：５０のグラジエント）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物である２－［７－クロロ－３－（エチルチオ）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］－３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン６５ｍｇ及び目的物である２－［７－クロロ－３－（エチルチオ）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］－１－メチル－６－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン２４７ｍｇをそれぞれ白色固体として得た。
　２－［７－クロロ－３－（エチルチオ）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］－３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジンの融点：２１５－２１７℃
　1H-NMR(CDCl3) : δ8.95(s, 1H), 8.59(d, J=7.5Hz, 1H), 8.19(s, 1H), 7.74-7.71(m, 1H), 7.03(dd, J=7.5, 2.1Hz, 1H), 4.33(s, 3H), 3.09(q, J=7.5Hz, 2H), 1.19(t, J=7.5Hz, 3H).
　２－［７－クロロ－３－（エチルチオ）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］－１－メチル－６－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジンの融点：１８７－１８８℃
　1H-NMR(CDCl3) : δ9.24(s, 1H), 8.59(dd, J=7.2, 0.6Hz, 1H), 7.81(s, 1H), 7.73-7.69(m, 1H), 7.03(dd, J=7.2, 1.8Hz, 1H), 4.26(s, 3H), 3.10(q, J=7.5Hz, 2H), 1.20(t, J=7.5Hz, 3H).
　合成例２７：２－［３－（エチルチオ）－６－ヨード－８－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］－３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン（本発明化合物Ｎｏ．１－１－０６６ｂ）の合成
　工程１：２－（エチルチオ）－１－［３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イル］エタノンの合成
　２－ブロモ－１－［３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イル］エタノン２０ｇのＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド８０ｍｌ溶液に、氷冷下にて、エタンチオール４．２ｇ及び炭酸カリウム９．４ｇを順次添加した。添加終了後、該反応混合物を氷冷下にて３０分間攪拌した。撹拌終了後、該反応混合物を室温にて１時間攪拌した。反応終了後、該反応混合物に水１００ｍｌを添加し、酢酸エチル（１００ｍｌ×２）にて抽出した。得られた有機層を飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物を、ｎ－ヘキサン－酢酸エチル（１００：０～８０：２０のグラジエント）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物１３．８ｇを薄黄色固体として得た。
　融点：６７－６９℃
　1H-NMR(CDCl3) : δ8.85-8.80(m, 1H), 8.45-8.40(m, 1H), 4.24(s, 3H), 4.07(s, 2H), 2.66(q, J=7.4Hz, 2H), 1.31(t, J=7.4Hz, 3H).
　工程２：２－ブロモ－２－（エチルチオ）－１－［３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イル］エタノンの合成
　２－（エチルチオ）－１－［３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イル］エタノン１１．４ｇのジクロロメタン１００ｍｌ溶液に、室温にてトリエチルアミン４．２ｇを添加した。添加終了後、該反応混合物を－２０℃に冷却し、トリフルオロメタンスルホン酸トリメチルシリル８．８ｇを添加した。添加終了後、該反応混合物を氷冷下にて２０分間撹拌した。撹拌終了後、該反応混合物を－２０℃に冷却し、トリメチルフェニルアンモニウムトリブロミド１４．１ｇを添加した。添加終了後、該反応混合物を氷冷下にて３０分間撹拌した。反応終了後、該反応混合物を、氷冷下にて水１００ｍｌに滴下し、クロロホルム（１００ｍｌ×２）にて抽出した。得られた有機層を、無水硫酸ナトリウムで脱水・乾燥した後、減圧下にて溶媒を留去することで、目的物１３．４ｇを赤茶色油状物として得た。
　1H-NMR(CDCl3) : δ8.90-8.80(m, 1H), 8.50-8.40(m, 1H), 7.14(s, 1H), 4.27(s, 3H), 3.05-2.80(m, 2H), 1.39(t, J=7.6Hz, 3H).
　工程３：２－［３－（エチルチオ）－６－ヨード－８－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］－３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン（本発明化合物Ｎｏ．１－１－０６６ｂ）の合成
　５－ヨード－３－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－アミン３００ｍｇを、プロピオニトリル８ｍｌに溶解させ、室温にて、２－ブロモ－２－（エチルチオ）－１－［３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イル］エタノン３４５ｍｇを添加した。添加終了後、該反応混合物を加熱還流下にて１．５時間攪拌した。反応終了後、該反応混合物に水２０ｍｌを添加し、クロロホルム（２０ｍｌ×２）にて抽出した。得られた有機層を、無水硫酸ナトリウムで脱水・乾燥した後、減圧下にて溶媒を留去した。析出した固体にジイソプロピルエーテル１０ｍｌを加え、濾過することにより、目的物２９４ｍｇをオレンジ色固体として得た。
　融点：２２２－２２５℃
　1H-NMR(CDCl3) : δ9.10-9.00(m, 1H), 8.75-8.70(m, 1H), 8.40-8.35(m, 1H), 7.90-7.85(m, 1H), 4.35(s, 3H), 3.18(q, J=7.4Hz, 2H), 1.24(t, J=7.4Hz, 3H).
　合成例２８：２－［３－（エチルチオ）－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ｂ］ピリダジン－２－イル］－３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン（本発明化合物Ｎｏ．１－１－０５７ｂ）、２－［３－（エチルスルホニル）－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ｂ］ピリダジン－２－イル］－３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン（本発明化合物Ｎｏ．１－１－０５７ａ）及び２－［３－（エチルスルフィニル）－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ｂ］ピリダジン－２－イル］－３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン（本発明化合物Ｎｏ．１－１－０５７ｃ）の合成
　工程１：２－［３－（エチルチオ）－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ｂ］ピリダジン－２－イル］－３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン（本発明化合物Ｎｏ．１－１－０５７ｂ）の合成
　５－（トリフルオロメチル）ピリダジン－３－アミン４２ｍｇを、アセトニトリル３ｍｌに溶解させ、室温にて、２－ブロモ－２－（エチルチオ）－１－［３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イル］エタノン１００ｍｇを添加した。添加終了後、該反応混合物を加熱還流下にて２時間攪拌した。反応終了後、該反応混合物に水１０ｍｌを添加し、クロロホルム（１０ｍｌ×２）にて抽出した。得られた有機層を、無水硫酸ナトリウムで脱水・乾燥した後、減圧下にて溶媒を留去し、目的物１３０ｍｇの粗物を得た。このものは、さらなる精製を行うことなく、このまま次の工程に用いた。
　工程２：２－［３－（エチルスルホニル）－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ｂ］ピリダジン－２－イル］－３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン（本発明化合物Ｎｏ．１－１－０５７ａ）及び２－［３－（エチルスルフィニル）－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ｂ］ピリダジン－２－イル］－３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン（本発明化合物Ｎｏ．１－１－０５７ｃ）の合成
　工程１で得られた粗物の２－［３－（エチルチオ）－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ｂ］ピリダジン－２－イル］－３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン１２０ｍｇのクロロホルム１０ｍｌの溶液に、氷冷下にて６５質量％メタクロロ過安息香酸（約３０質量％の水を含む）９９ｍｇを添加した。添加終了後、該反応混合物を室温にて終夜攪拌した。反応終了後、該反応混合物に、飽和チオ硫酸ナトリウム水溶液を添加し、クロロホルム（１０ｍｌ×２）にて抽出した。得られた有機層を、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで脱水・乾燥した後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物を、ｎ－ヘキサン－酢酸エチル（１００：０～５０：５０のグラジエント）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物である２－［３－（エチルスルホニル）－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ｂ］ピリダジン－２－イル］－３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン７０ｍｇ及び目的物である２－［３－（エチルスルフィニル）－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ｂ］ピリダジン－２－イル］－３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン４１ｍｇを、それぞれ薄黄色油状物として得た。
　２－［３－（エチルスルホニル）－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ｂ］ピリダジン－２－イル］－３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジンの1H-NMR : δ8.90(d, J=1.8Hz, 1H), 8.79(d, J=1.5Hz, 1H), 8.55-8.50(m, 1H), 8.42(d, J=2.1Hz, 1H), 4.02(s, 3H), 3.75(q, J=7.5Hz, 2H), 1.46(t, J=7.5Hz, 3H).
　２－［３－（エチルスルフィニル）－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ｂ］ピリダジン－２－イル］－３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジンの1H-NMR : δ8.82(d, J=2.1Hz, 1H), 8.78-8.74(m, 1H), 8.49-8.45(m, 1H), 8.42-8.38(m, 1H), 4.36(s, 3H), 4.18-4.00(m, 1H), 3.85-3.70(m, 1H), 1.55(t, J=7.5Hz, 3H).
　合成例２９：５－（エチルチオ）－６－［３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イル］－２－（トリフルオロメチル）イミダゾ［２，１－ｂ］　［１，３，４］チアジアゾール（本発明化合物Ｎｏ．２－１－００２ｂ）及び５－（エチルスルホニル）－６－［３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イル］－２－（トリフルオロメチル）イミダゾ［２，１－ｂ］　［１，３，４］チアジアゾール（本発明化合物Ｎｏ．２－１－００２ａ）の合成
　工程１：５－（エチルチオ）－６－［３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イル］－２－（トリフルオロメチル）イミダゾ［２，１－ｂ］　［１，３，４］チアジアゾール（本発明化合物Ｎｏ．２－１－００２ｂ）の合成
　５－（トリフルオロメチル）－１，３，４－チアジアゾール－２－アミン１９５ｍｇを、プロピオニトリル５ｍｌに溶解させ、室温にて、２－ブロモ－２－（エチルチオ）－１－［３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イル］エタノン４００ｍｇを添加した。添加終了後、該反応混合物を加熱還流下にて３時間攪拌した。反応終了後、該反応混合物に水１０ｍｌを添加し、クロロホルム（１０ｍｌ×２）にて抽出した。得られた有機層を、無水硫酸ナトリウムで脱水・乾燥した後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物を、ｎ－ヘキサン－酢酸エチル（１００：０～０：１００のグラジエント）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物１３０ｍｇを白色固体として得た。
　1H-NMR(CDCl3) : δ8.82(d, J=1.2Hz, 1H), 8.43(d, J=1.2Hz, 1H), 4.24(s, 3H), 2.66(q, J=7.5Hz, 2H), 1.31(t, J=7.5Hz, 3H).
　工程２：５－（エチルスルホニル）－６－［３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イル］－２－（トリフルオロメチル）イミダゾ［２，１－ｂ］　［１，３，４］チアジアゾール（本発明化合物Ｎｏ．２－１－００２ａ）の合成
　５－（エチルチオ）－６－［３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イル］－２－（トリフルオロメチル）イミダゾ［２，１－ｂ］　［１，３，４］チアジアゾール１３０ｍｇのクロロホルム１０ｍｌの溶液に、氷冷下にて６５質量％メタクロロ過安息香酸（約３０質量％の水を含む）１９１ｍｇを添加した。添加終了後、該反応混合物を室温にて終夜攪拌した。反応終了後、該反応混合物に、飽和チオ硫酸ナトリウム水溶液を添加し、クロロホルム（１０ｍｌ×２）にて抽出した。得られた有機層を、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで脱水・乾燥した後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物を、ｎ－ヘキサン－酢酸エチル（１００：０～５０：５０のグラジエント）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物５２ｍｇを白色固体として得た。
　融点：２３１－２３４℃
　1H-NMR(CDCl3) : δ8.76(s, 1H), 8.35(s, 1H), 4.11(s, 3H), 3.92(q, J=7.5Hz, 2H), 1.51(t, J=7.5Hz, 3H).
　合成例３０：２－［３－（エチルチオ）－８－フルオロ－６－ヨードイミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］－３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン（本発明化合物Ｎｏ．１－８－００８ｂ）の合成
　工程１：２－（エチルチオ）－１－［３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－イル］エタノンの合成
　２－ブロモ－１－［３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－イル］エタノン２．３６ｇのＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド２５ｍｌ溶液に、氷冷下にて、エタンチオール５４６ｍｇ及び炭酸カリウム１．２１ｇを順次添加した。添加終了後、該反応混合物を室温にて１時間攪拌した。反応終了後、該反応混合物に水５０ｍｌを添加し、酢酸エチル（５０ｍｌ×２）にて抽出した。得られた有機層を飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物を、ｎ－ヘキサン－酢酸エチル（１００：０～８０：２０のグラジエント）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物１．７０ｇを白色固体として得た。
　融点：９０－９３℃
　1H-NMR(CDCl3) : 9.03(s, 1H), 8.19(d, J=1.0Hz, 1H), 4.29(s, 3H), 4.08(s, 2H), 2.65(q, J=7.4Hz, 2H), 1.32(t, J=7.4Hz, 3H).
　工程２：２－ブロモ－２－（エチルチオ）－１－［３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－イル］エタノンの合成
　２－（エチルチオ）－１－［３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－イル］エタノン１．６３ｇのジクロロメタン１５ｍｌ溶液に、室温にてトリエチルアミン６００ｍｇを添加した。添加終了後、該反応混合物に、氷冷下にてトリフルオロメタンスルホン酸トリメチルシリル１．２５ｇを添加した。添加終了後、該反応混合物を氷冷下にて３０分間撹拌した。撹拌終了後、該反応混合物に、氷冷下にてトリメチルフェニルアンモニウムトリブロミド２．０２ｇを添加した。添加終了後、該反応混合物を氷冷下にて１時間撹拌した。反応終了後、該反応混合物を、氷冷下にて水２０ｍｌに滴下し、クロロホルム（２０ｍｌ×２）にて抽出した。得られた有機層を、無水硫酸ナトリウムで脱水・乾燥した後、減圧下にて溶媒を留去することで、目的物２．０９ｇを黄色油状物として得た。
　1H-NMR(CDCl3) : δ9.06(s, 1H), 8.19(s, 1H), 7.12(s, 1H), 4.31(s, 3H), 3.01-2.77(m, 2H), 1.39(t, J=7.5Hz, 3H).
　工程３：２－［３－（エチルチオ）－８－フルオロ－６－ヨードイミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］－３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン（本発明化合物Ｎｏ．１－８－００８ｂ）の合成
　３－フルオロ－５－ヨードピリジン－２－アミン２５０ｍｇを、アセトニトリル５ｍｌに溶解させ、室温にて、２－ブロモ－２－（エチルチオ）－１－［３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－イル］エタノン４００ｍｇを添加した。添加終了後、該反応混合物を加熱還流下にて１時間攪拌した。反応終了後、該反応混合物に水１０ｍｌを添加し、クロロホルム（１０ｍｌ×２）にて抽出した。得られた有機層を、無水硫酸ナトリウムで脱水・乾燥した後、減圧下にて溶媒を留去した。析出した固体を、濾過によりろ別することで、目的物３３８ｍｇを茶色固体として得た。
　1H-NMR(CDCl3) : δ8.96(s, 1H), 8.73(d, J=1.5Hz, 1H), 8.19(d, J=0.9Hz, 1H), 7.33(dd, J=9.0, 1.5Hz, 1H), 4.36(s, 3H), 3.15(q, J=7.5Hz, 2H), 1.23(t, J=7.5Hz, 3H).
　参考例１：２－ブロモ－１－［３－（エチルスルホニル）－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］エタノンの合成
　工程１：エチル　７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－カルボキシレートの合成
　４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－アミン５．０ｇを、クロロベンゼン５０ｍｌに溶解させ、室温にてエチル　３－ブロモ－２－オキソプロパノエート６．６７ｇを添加した。添加終了後、該反応混合物を加熱還流下にて６．５時間攪拌した。反応終了後、該反応混合物に１Ｍ水酸化ナトリウム水溶液２０ｍｌを添加し、酢酸エチル（２０ｍｌ×２）にて抽出した。得られた有機層を飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥した後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物に、３Ｍ塩酸水溶液を添加し、酢酸エチル１０ｍｌで洗浄した。次いで、水層を１０Ｍ水酸化ナトリウム水溶液でｐＨを２～３とした後、酢酸エチル（１０ｍｌ×２）で抽出した。得られた有機層を、飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥した後、減圧下にて溶媒を留去し、目的物３．９４ｇを黄色固体として得た。
　融点：１７０－１７５℃
　1H-NMR(CDCl3) : δ8.29(s, 1H), 8.27(d, J=7.2Hz, 1H), 8.01(s, 1H), 7.07(dd, J=7.2, 1.7Hz, 1H), 4.49(q, J=7.2Hz, 2H), 1.46(t, J=7.2Hz, 3H).
　工程２：エチル　３－ヨード－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－カルボキシレートの合成
　エチル　７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－カルボキシレート３．７３ｇのＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド２０ｍｌの溶液に、室温にてＮ－ヨードスクシンイミド６．５ｇを添加した。添加終了後、該反応混合物を８０℃にて５時間攪拌した。反応終了後、該反応混合物に水を添加し、析出した固体を、濾過によりろ別した。得られた固体を、クロロホルム２０ｍｌに溶解させ、飽和チオ硫酸ナトリウム水溶液、次いで飽和炭酸水素ナトリウムの順で洗浄した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで脱水・乾燥後、減圧下にて溶媒を留去することで、目的物５．０８ｇを肌色固体として得た。
　融点：１８３－１８５℃
　1H-NMR(CDCl3) : δ8.40(d, J=7.2Hz, 1H), 7.99(s, 1H), 7.17(dd, J=7.2, 1.7Hz, 1H), 4.53(q, J=7.2Hz, 2H), 1.50(t, J=7.2Hz, 3H).
　工程３：エチル　３－（エチルチオ）－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－カルボキシレートの合成
　エチル　３－ヨード－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－カルボキシレート５．７３ｇの１，４－ジオキサン４０ｍｌの溶液に、室温にてジイソプロピルエチルアミン５．７９ｇ、４，５－ビス（ジフェニルホスフィノ）－９，９－ジメチルキサンテン８６２ｍｇ、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０価）６８２ｍｇ及びエタンチオール１．８５ｇを順次添加した。添加終了後、反応容器内を窒素ガスで置換した後、加熱還流下にて２時間撹拌した。反応終了後、該反応混合物を、セライトでろ過し、セライトをクロロホルム３０ｍｌで洗浄した。得られたろ液と洗浄液を合わせ、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物を、ｎ－ヘキサン－酢酸エチル（１００：０～５０：５０のグラジエント）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物５．５８ｇを茶色固体として得た。
　融点：５０－５２℃
　1H-NMR(CDCl3) : δ8.67(d, J=7.4Hz, 1H), 8.02-8.00(m, 1H), 7.15(dd, J=7.4, 1.8Hz, 1H), 4.52(q, J=7.0Hz, 2H), 2.98(q, J=7.5Hz, 2H), 1.48(t, J=7.0Hz, 3H), 1.20(t, J=7.5Hz, 3H).
　工程４：３－（エチルチオ）－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－カルボン酸の合成
　エチル　３－（エチルチオ）－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－カルボキシレート５．５８ｇのエタノール６０ｍｌ及びテトラヒドロフラン３０ｍｌの溶液に、室温にて３Ｍ水酸化ナトリウム水溶液１０ｍｌを添加した。添加終了後、該反応混合物を室温にて５時間撹拌した。反応終了後、減圧下にて該反応混合物から溶媒を留去した。得られた残留物に、１Ｍ塩酸水溶液を添加し、水層のｐＨを２とした後、酢酸エチル（２０ｍｌ×２）にて抽出した。得られた有機層を、飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥した後、減圧下にて溶媒を留去し、目的物３．４０ｇを黄色固体として得た。
　融点：１６３－１７１℃
　1H-NMR(CDCl3) : δ8.69(d, J=7.2Hz, 1H), 8.19(s, 1H), 7.22(dd, J=7.2, 1.4Hz, 1H), 3.06(q, J=7.4Hz, 2H), 1.23(t, J=7.4Hz, 3H)(CO2Hのプロトンのピークは観測できなかった).
　工程５：３－（エチルチオ）－Ｎ－メトキシ－Ｎ－メチル－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－カルボキシアミドの合成
　３－（エチルチオ）－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－カルボン酸２．５２ｇのジクロロメタン３０ｍｌの溶液に、氷冷下にて二塩化オキサリル３．３１ｇ及びＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド３０ｍｇを添加した。添加終了後、該反応混合物を室温にて３時間撹拌した。撹拌終了後、減圧下にて、該反応混合物から溶媒を留去して、粗物の３－（エチルチオ）－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－カルボン酸クロリドを得た。得られた粗物の３－（エチルチオ）－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－カルボン酸クロリドを、ジクロロメタン５ｍｌに溶解し、別容器で調製したＮ，Ｏ－ジメチルヒドロキシルアミン塩酸塩９３１ｍｇ及びトリエチルアミン１．９３ｇのジクロロメタン１５ｍｌ溶液に、氷冷下にて添加した。添加終了後、該反応混合物を室温にて１．５時間撹拌した。反応終了後、該反応混合物に水１０ｍｌを添加し、クロロホルム（１０ｍｌ×２）にて抽出した。得られた有機層を、希塩酸、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液の順で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで脱水・乾燥した後、減圧下にて溶媒を留去し、目的物２．５０ｇを肌色固体として得た。
　融点：８２－８４℃
　1H-NMR(CDCl3) : δ8.62(d, J=7.2Hz, 1H), 7.98-7.95(m, 1H), 7.14(dd, J=7.2, 1.7Hz, 1H), 3.80(s, 3H), 3.44(s, 3H), 2.91(q, J=7.4Hz, 2H), 1.22(t, J=7.4Hz, 3H).
　工程６：１－［３－（エチルチオ）－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］エタノンの合成
　窒素雰囲気下にて３－（エチルチオ）－Ｎ－メトキシ－Ｎ－メチル－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－カルボキシアミド２．４５ｇのテトラヒドロフラン２５ｍｌ溶液に、氷冷下にて約３Ｍメチルマグネシウムブロミドのジエチルエーテル溶液２．７ｍｌを添加した。添加終了後、該反応混合物を氷冷下にて１時間撹拌した。反応終了後、該反応混合物を、氷冷下にて４Ｍ塩酸水溶液１０ｍｌに滴下し、酢酸エチル（２０ｍｌ×２）にて抽出した。得られた有機層を、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で洗浄し、飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥した後、減圧下にて溶媒を留去することで、目的物２．０８ｇを茶色固体として得た。
　融点：６０－６４℃
　1H-NMR(CDCl3) : δ8.67(d, J=7.2Hz, 1H), 8.03-7.99(m, 1H), 7.15(dd, J=7.2, 1.7Hz, 1H), 3.01(q, J=7.4Hz, 2H), 2.80(s, 3H), 1.18(t, J=7.4Hz, 3H).
　工程７：１－［３－（エチルスルホニル）－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］エタノンの合成
　１－［３－（エチルチオ）－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］エタノン２．０８ｇのメタノール４０ｍｌ及び水２０ｍｌの溶液に、氷冷下にてオキソン（ＤｕＰｏｎｔ社登録商標）１３．３ｇを添加した。添加終了後、該反応混合物を室温にて終夜撹拌した。反応終了後、該反応混合物に、チオ硫酸ナトリウム２．２８ｇの水２５ｍｌ溶液を添加し、次いで、１０Ｍ水酸化ナトリウム水溶液を添加し、水層をアルカリ性とした後、減圧下にてメタノールを留去した。得られた残留物に酢酸エチル（４０ｍｌｘ２）を加えて抽出した。得られた有機層を、飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥した後、減圧下にて溶媒を留去することで、目的物２．１１ｇを黄色固体として得た。
　融点：１３５－１３８℃
　1H-NMR(CDCl3) : δ9.44(d, J=7.5Hz, 1H), 8.12-8.09(m, 1H), 7.27-7.24(m, 1H), 3.80(q, J=7.5Hz, 2H), 2.80(s, 3H), 1.35(t, J=7.5Hz, 3H).
　工程８：２－ブロモ－１－［３－（エチルスルホニル）－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］エタノンの合成
　１－［３－（エチルスルホニル）－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］エタノン２．０５ｇのトルエン１５ｍｌ溶液に、１０℃にて約５．１Ｍ臭化水素の酢酸溶液１０．２ｇ及び臭素１．１３ｇを順次添加した。添加終了後、該反応混合物を室温にて２時間撹拌した。撹拌終了後、該反応混合物に臭素２０５ｍｇを添加し、室温にて終夜撹拌した。反応終了後、該反応混合物に水１０ｍｌを添加し、酢酸エチル（２０ｍｌ×２）にて抽出した。得られた有機層を、５質量％亜硫酸水素ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで脱水・乾燥した後、減圧下にて溶媒を留去することで、目的物２．４８ｇを黄色固体として得た。
　融点：１２２－１２３℃
　1H-NMR(CDCl3) : δ9.45(d, J=7.5Hz, 1H), 8.14-8.11(m, 1H), 7.33-7.27(m, 1H), 4.78(s, 2H), 3.78(q, J=7.4Hz, 2H), 1.37(t, J=7.4Hz, 3H).
　参考例２：５－（エチルチオ）－２－（トリフルオロメチル）イミダゾ［２，１－ｂ］チアゾール－６－カルボン酸の合成
　工程１：エチル　２－（トリフルオロメチル）イミダゾ［２，１－ｂ］チアゾール－６－カルボキシレートの合成
　５－（トリフルオロメチル）チアゾール－２－アミン４．０ｇを、クロロベンゼン８０ｍｌに溶解させ、室温にてエチル　３－ブロモ－２－オキソプロパノエート７．２ｇを添加した。添加終了後、該反応混合物を加熱還流下にて３時間攪拌した。撹拌終了後、該反応混合物にエチル　３－ブロモ－２－オキソプロパノエート３．０９ｇを添加した。添加終了後、該反応混合物を加熱還流下にて１時間攪拌した。撹拌終了後、該反応混合物にエチル　３－ブロモ－２－オキソプロパノエート２．４ｇを添加した。添加終了後、該反応混合物を加熱還流下にて２時間攪拌した。反応終了後、減圧下にて、該反応混合物から溶媒を留去した。得られた残留物に、１Ｍ水酸化ナトリウム水溶液を添加し、水層のｐＨを８とした後、酢酸エチル（２０ｍｌ×３）にて抽出した。得られた有機層を、飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥した後、減圧下にて溶媒を留去した。析出した固体を、濾過によりろ別した。得られた固体を、ジイソプロピルエーテルで洗浄し、目的物２．１２ｇを白色固体として得た。
　1H-NMR(CDCl3) : δ8.14(s, 1H), 7.92(s, 1H), 4.42(q, J=7.5Hz, 2H), 1.43(t, J=7.5Hz, 3H).
　工程２：エチル　５－ヨード－２－（トリフルオロメチル）イミダゾ［２，１－ｂ］チアゾール－６－カルボキシレートの合成
　エチル　２－（トリフルオロメチル）イミダゾ［２，１－ｂ］チアゾール－６－カルボキシレート７．９７ｇのＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド１０ｍｌの溶液に、室温にてＮ－ヨードスクシンイミド３．５８ｇを添加した。添加終了後、該反応混合物を８０℃にて４時間攪拌した。反応終了後、該反応混合物に飽和チオ硫酸ナトリウム水溶液を添加し、析出した固体を、濾過によりろ別することで、目的物３．０９ｇを白色固体として得た。
　1H-NMR(CDCl3) : δ7.90‐7.86(m, 1H), 4.44(q, J=7.5Hz, 2H), 1.45(t, J=7.5Hz, 3H).
　工程３：エチル　３－（エチルチオ）－２－（トリフルオロメチル）イミダゾ［２，１－ｂ］チアゾール－６－カルボキシレートの合成
　エチル　５－ヨード－２－（トリフルオロメチル）イミダゾ［２，１－ｂ］チアゾール－６－カルボキシレート２．００ｇの１，４－ジオキサン２０ｍｌの溶液に、室温にてジイソプロピルエチルアミン１．９８ｇ、４，５－ビス（ジフェニルホスフィノ）－９，９－ジメチルキサンテン２９６ｍｇ、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０価）２３４ｍｇ及びエタンチオール６３６ｍｇを順次添加した。添加終了後、反応容器内を窒素ガスで置換した後、加熱還流下にて４時間撹拌した。反応終了後、該反応混合物をセライトでろ過し、セライトをクロロホルム３０ｍｌで洗浄した。得られたろ液と洗浄液を合わせ、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物を、ｎ－ヘキサン－酢酸エチル（１００：０～５０：５０のグラジエント）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物１．１１ｇを黄色固体として得た。
　1H-NMR(CDCl3) : δ8.04‐7.98(m, 1H), 4.44(q, J=7.5Hz, 2H), 2.99(q, J=7.5Hz, 2H), 1.46(t, J=7.5Hz, 3H), 1.23(t, J=7.5Hz, 3H).
　工程４：５－（エチルチオ）－２－（トリフルオロメチル）イミダゾ［２，１－ｂ］チアゾール－６－カルボン酸の合成
　エチル　３－（エチルチオ）－２－（トリフルオロメチル）イミダゾ［２，１－ｂ］チアゾール－６－カルボキシレート１．０９ｇのエタノール１０ｍｌ及びテトラヒドロフラン１０ｍｌの溶液に、室温にて１Ｍ水酸化ナトリウム水溶液６．８ｍｌを添加した。添加終了後、該反応混合物を室温にて終夜撹拌した。反応終了後、減圧下にて該反応混合物から溶媒を留去した。得られた残留物に、１Ｍ塩酸水溶液を添加し、水層のｐＨを２～３とした後、クロロホルム（２０ｍｌ×２）にて抽出した。得られた有機層を、無水硫酸ナトリウムで脱水・乾燥した後、減圧下にて溶媒を留去し、目的物８９６ｍｇを黄色固体として得た。
　1H-NMR(CDCl3) : 8.06‐8.02(m, 1H), 3.04(q, J=7.5Hz, 2H), 1.25(t, J=7.5Hz, 3H)（ＣＯ２Ｈのプロトンのピークは観測できなかった）．
　参考例３：参考例１の工程１から工程４と同様の方法で以下の化合物を合成した。
　３－（エチルチオ）－６－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－カルボン酸
　融点：２００－２０１℃
　1H-NMR(CDCl3) : δ8.93(s, 1H), 8.20(d, J=9.6Hz, 1H), 7.56(dd, J=9.6, 1.8Hz, 1H), 3.06(q.J=7.4Hz, 2H), 1.23(t, J=7.4Hz, 3H)（ＣＯ２Ｈのプロトンのピークは観測できなかった）．
　３－（エチルチオ）－６－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピラジン－２－カルボン酸
　融点：１７５－１７８℃
　1H-NMR(CDCl3) : δ9.21(s, 1H), 8.84(s, 1H), 3.08(q, J=7.2Hz, 2H), 1.22(t, J=7.2Hz, 3H)（ＣＯ２Ｈのプロトンのピークは観測できなかった）．
　参考例４：Ｎ３，２－ジメチル－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－３，４－ジアミンの合成
　工程１：４－ブロモ－２－メチル－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－アミンの合成
　２－メチル－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－アミン３．０ｇのアセトニトリル３０ｍｌの溶液に、室温にてＮ－ブロモスクシンイミド３．０３ｇを添加した。添加終了後、該反応混合物を室温にて１．５時間攪拌した。反応終了後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物をｎ－ヘキサン－酢酸エチル（１００：０～５０：５０のグラジエント）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物４．０ｇを茶色固体として得た。
　融点：４０－４１℃
　1H-NMR(CDCl3) : δ7.61(s, 1H), 4.40(brs, 2H), 2.52(s, 3H).
　工程２：４－ブロモ－Ｎ，２－ジメチル－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－アミンの合成
　６３質量％水素化ナトリウム（鉱油中に分散）５３７ｍｇのＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド５ｍｌ溶液に、氷冷下にて４－ブロモ－２－メチル－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－アミン３．０ｇのＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド１２ｍｌ溶液を添加した。添加終了後、該反応混合物を室温にて１時間攪拌した。攪拌終了後、該反応混合物に氷冷下にてヨウ化メチル２．０ｇを添加した。添加終了後、該反応混合物を室温にて３０分間攪拌した。反応終了後、該反応混合物に水１０ｍｌを添加し、酢酸エチル（１０ｍｌ×２）にて抽出した。得られた有機層を飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物を、ｎ－ヘキサン－酢酸エチル（１００：０～５０：５０のグラジエント）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物２．８２ｇを黄色油状物として得た。
　1H-NMR(CDCl3) : δ7.62(s, 1H), 3.01(s, 3H), 2.65(s, 3H)（ＮＨのプロトンのピークは観測できなかった）．
　工程３：Ｎ３，２－ジメチル－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－３，４－ジアミンの合成
　４－ブロモ－Ｎ，２－ジメチル－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－アミン１．０ｇ、アセチルアセトン１８６ｍｇ、アセチルアセトン銅（ＩＩ）２４３ｍｇ及び炭酸セシウム１．８１ｇのＮ－メチルピロリドン３０ｍｌの溶液を、オートクレーブ反応装置に添加した。添加終了後、該反応混合物に室温にて２８質量％アンモニア水２０ｍｌを添加した。添加終了後、反応容器を密封した後、該反応混合物を１４０℃まで昇温し、１時間撹拌した。反応終了後、該反応混合物に水２０ｍｌを添加し、酢酸エチル（２０ｍｌ×２）にて抽出した。得られた有機層を飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物を、ｎ－ヘキサン－酢酸エチル（１００：０～０：１００のグラジエント）にて溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、目的物１８９ｍｇを白色固体として得た。
　1H-NMR(CDCl3) : 6.84(s, 1H), 4.53(brs, 2H), 2.69(s, 3H), 2.50(s, 3H)（ＮＨのプロトンのピークは観測できなかった）．
　参考例５：２－メチル－６－（パーフルオロエチル）ピリミジン－４－アミンの合成
　工程１：（Ｚ）－エチル　３－エトキシ－４，４，５，５，５－ペンタフルオロペント－２－エノエートの合成
　４，４，５，５，５－ペンタフルオロ－３－オキソ吉草酸エチル２０．７ｇのアセトン１５０ｍｌの溶液に、氷冷下にて炭酸カリウム２４．４ｇ及びトリフルオロメタンスルホン酸エチル１５．７ｇを順次添加した。添加終了後、該反応混合物を室温にて３０分間攪拌した。反応終了後、該反応混合物をセライトろ過し、セライトをアセトン５０ｍｌで洗浄した。得られたろ液と洗浄液を合わせ、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物に水３０ｍｌを添加し、ヘキサン（３０ｍｌ×２）にて抽出した。得られた有機層を飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥後、減圧下にて溶媒を留去することで、目的物２０．５３ｇの粗物を無色透明の油状物として得た。
　1H-NMR(CDCl3) : δ5.80(s, 1H), 4.33(q, J=7.0Hz, 2H), 4.22(q, J=7.0Hz, 2H), 1.36(t, J=7.0Hz, 3H), 1.32(t, J=7.0Hz, 3H).
　工程２：２－メチル－６－（パーフルオロエチル）ピリミジン－４－オールの合成
　アセトアミジン塩酸塩６．４９ｇのジメチルスルホキシド７５ｍｌの溶液に、５０℃にて約２０質量％ナトリウムエトキシドのエタノール溶液２３．３ｇ及び（Ｚ）－エチル　３－エトキシ－４，４，５，５，５－ペンタフルオロペント－２－エノエート１５．０ｇを順次添加した。添加終了後、該反応混合物を５０℃にて２時間攪拌した。撹拌終了後、該反応混合物に、５０℃にて約２０質量％ナトリウムエトキシドのエタノール溶液５．８４ｇを添加した。添加終了後、該反応混合物を５０℃にて２．５時間攪拌した。撹拌終了後、該反応混合物を室温にて終夜攪拌した。反応終了後、該反応混合物に水５０ｍｌを添加し、ジエチルエーテル（５０ｍｌ×２）にて抽出した。得られた水層に濃塩酸を添加し、水層のｐＨを１～２とした後、クロロホルム（２０ｍｌ×２）にて抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで脱水・乾燥後、減圧下にて溶媒を留去することで、目的物７．０ｇの粗物を白色固体として得た。
　融点：１３５－１３８℃
　1H-NMR(CDCl3) : δ6.77(s, 1H), 2.57(s, 3H)（ＯＨのプロトンのピークは観測できなかった）．
　工程３：４－クロロ－２－メチル－６－（パーフルオロエチル）ピリミジンの合成
　２－メチル－６－（パーフルオロエチル）ピリミジン－４－オール８．７ｇの塩化チオニル２０ｍｌの溶液に、室温にてＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド３０ｍｇを添加した。添加終了後、該反応混合物を加熱還流下にて１時間攪拌した。反応終了後、該反応混合物を室温まで放冷し、氷水に滴下し、ジエチルエーテル（２０ｍｌ×２）にて抽出した。得られた有機層を飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥後、減圧下にて溶媒を留去することで、目的物９．３３ｇの粗物を赤褐色の油状物として得た。
　1H-NMR(CDCl3) : δ7.54(s, 1H), 2.82(s, 3H).
　工程４：２－メチル－６－（パーフルオロエチル）ピリミジン－４－アミンの合成
　４－クロロ－２－メチル－６－（パーフルオロエチル）ピリミジンの粗物９．３３ｇのアセトニトリル２０ｍｌの溶液に、室温にて２８質量％アンモニア水２０ｍｌを添加した。添加終了後、該反応混合物を室温にて３日間撹拌した。反応終了後、減圧下にて該反応混合物から溶媒を留去した。得られた残留物に水２０ｍｌを添加し、酢酸エチル（２０ｍｌ×２）にて抽出した。得られた有機層を飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥後、減圧下にて溶媒を留去することで、目的物６．７５ｇを赤褐色固体として得た。
　融点：９５－１０５℃
　1H-NMR(CDCl3) : δ6.61(s, 1H), 5.12(brs, 2H), 2.59(s, 3H).
　参考例６：参考例５の工程１から工程４と同様の方法で以下の化合物を合成した。
　６－（パーフルオロエチル）ピリミジン－４－アミン
　1H-NMR(CDCl3) : δ8.70(s, 1H), 6.79(s, 1H), 5.22(brs, 2H).
　参考例７：４－クロロ－６－（パーフルオロエチル）ニコチンアルデヒドの合成
　工程１：４－クロロ－６－（パーフルオロエチル）ニコチン酸の合成
　窒素雰囲気下、２，２，６，６－テトラメチルピペリジン４．０４ｇのテトラヒドロフラン２０ｍｌ溶液に、－７８℃にて約１．６Ｍのｎ－ブチルリチウムのｎ－ヘキサン溶液１７．９ｍｌを添加した。添加終了後、該反応混合物を０℃まで昇温し、１０分間撹拌した。撹拌終了後、該反応混合物を－７８℃に冷却し、６－（パーフルオロエチル）ニコチン酸２．３ｇのテトラヒドロフラン２０ｍｌ溶液を添加した。添加終了後、該反応混合物を－４０℃まで昇温し、１．５時間撹拌した。撹拌終了後、該反応混合物を－７８℃に冷却し、ヘキサクロロエタン４．５ｇを添加した。添加終了後、該反応混合物を－７８℃にて１．５時間撹拌した。反応終了後、該反応混合物に－７８℃にて飽和塩化アンモニウム水溶液２５ｍｌを添加した。添加終了後、該反応混合物を室温まで昇温し、約１．０Ｍの水酸化ナトリウム水溶液を加えてｐＨを９とした後、ジエチルエーテル（２０ｍｌ）にて洗浄した。得られた水層に濃塩酸を添加し、該水溶液のｐＨが２となる様に調製した後、酢酸エチル（２０ｍｌ×２）にて抽出した。得られた有機層を飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥後、減圧下にて溶媒を留去することで、目的物である４－クロロ－６－（パーフルオロエチル）ニコチン酸１．０８ｇを茶色油状物として得た。
　1H-NMR(CDCl3) : δ9.25(s, 1H), 7.84(s, 1H)（ＣＯ２Ｈのプロトンのピークは観測できなかった）．
　工程２：［４－クロロ－６－（パーフルオロエチル）ピリジン－３－イル］メタノールの合成
　４－クロロ－６－（パーフルオロエチル）ニコチン酸１．０ｇのテトラヒドロフラン１０ｍｌ溶液に、－５０℃にて０．８５Ｍのボラン－テトラヒドロフラン錯体のテトラヒドロフラン溶液８．５ｍｌを添加した。添加終了後、該反応混合物を室温まで昇温し、終夜撹拌した。反応終了後、該反応混合物を氷冷下にて１Ｍ塩酸水溶液に滴下し、酢酸エチル（２０ｍｌ×２）にて抽出した。得られた有機層を飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥後、減圧下にて溶媒を留去することで、目的物である［４－クロロ－６－（パーフルオロエチル）ピリジン－３－イル］メタノール９５０ｍｇをオレンジ色油状物として得た。
　１Ｈ－ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ８．８７（ｓ，１Ｈ），７．７１（ｓ，１Ｈ），４．９２（ｓ，２Ｈ）（ＯＨのプロトンのピークは観測できなかった）．
　工程３：４－クロロ－６－（パーフルオロエチル）ニコチンアルデヒドの合成
　［４－クロロ－６－（パーフルオロエチル）ピリジン－３－イル］メタノール９３０ｍｇのジクロロメタン１０ｍｌ溶液に、室温にて二酸化ケイ素３ｇ及びクロロクロム酸ピリジニウム１．５３ｇを順次添加した。添加終了後、該反応混合物を室温にて１時間撹拌した。撹拌終了後、該反応混合物にクロロクロム酸ピリジニウム５００ｍｇを添加した。添加終了後、該反応混合物を室温にて３０分間撹拌した。反応終了後、該反応混合物を、セライトでろ過し、セライトをｎ－ヘキサン－酢酸エチル［２：１（体積比）］１００ｍｌで洗浄した。得られたろ液と洗浄液を合わせ、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物をｎ－ヘキサン－酢酸エチル（１００：０～３０：７０のグラジエント）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物１５４ｍｇを黄色油状物として得た。
　1H-NMR(CDCl3) : δ10.54(s, 1H), 9.14(s, 1H), 7.84(s, 1H).
　参考例８：参考例７の工程１から工程３と同様の方法で以下の化合物を合成した。
　４－クロロ－６－（トリフルオロメチル）ニコチンアルデヒド
　1H-NMR(CDCl3) : δ10.54(s, 1H), 9.12(s, 1H), 7.81(s, 1H).
　参考例９：３－ニトロ－５－（トリフルオロメチル）ピコリンアルデヒドの合成
　二酸化セレン９３０ｍｇ及び２－メチル－３－ニトロ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン１．４６ｇの１，４－ジオキサン１０ｍｌの溶液を、加熱還流下にて８時間攪拌した。攪拌終了後、該反応混合物をセライトろ過し、セライトを１，４－ジオキサン１０ｍｌで洗浄した。得られたろ液と洗浄液を合わせ、減圧下にて溶媒を留去した後、飽和重曹水５ｍｌを添加し、酢酸エチル（１０ｍｌ×２）にて抽出した。得られた有機層を飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物を、ｎ－ヘキサン－酢酸エチル（１００：０～５０：５０のグラジエント）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製した。濃縮して得られた残渣にトルエン１０ｍｌを添加し、減圧下にて溶媒を留去した。次いでトルエン１０ｍｌを添加し、減圧下にて溶媒を留去し、目的物１．０７ｇを茶色液体として得た。
　1H-NMR(CDCl3) : δ10.32(s, 1H), 9.25-9.20(m, 1H), 8.53-8.49(m, 1H).
　参考例１０：３－（エチルチオ）－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－アミンの合成
　工程１：ｔｅｒｔ－ブチル　［３－（エチルチオ）－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］カーバメートの合成
　３－（エチルチオ）－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－カルボン酸３．０ｇの２－メチル－２－プロパノール３０ｍｌ溶液に、室温にてトリエチルアミン３．１４ｇ及びジフェニルホスホリルアジド３．４０ｇを添加した。添加終了後、該反応混合物を加熱還流下にて２時間撹拌した。反応終了後、該反応混合物から溶媒を留去した。得られた残留物に水２０ｍｌを添加し、酢酸エチル（２０ｍｌ×２）にて抽出した。得られた有機層を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで脱水・乾燥後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物をｎ－ヘキサン－酢酸エチル（５０：５０）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物２．１２ｇを薄黄色固体として得た。
　1H-NMR(CDCl3) : δ8.42(d, J=7.0Hz, 1H), 7.93-7.88(m, 1H), 7.13-7.01(m, 2H), 2.68(q, J=7.4Hz, 2H), 1.56(s, 9H), 1.21(t, J=7.4Hz, 3H).
　工程２：３－（エチルチオ）－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－アミンの合成
　ｔｅｒｔ－ブチル　［３－（エチルチオ）－７－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－イル］カーバメート２．０ｇのジクロロメタン１０ｍｌ溶液に、氷冷下にてトリフルオロ酢酸２．１ｍｌを添加した。添加終了後、該反応混合物を室温にて３０分間撹拌した。撹拌終了後、該反応混合物にトリフルオロ酢酸１０ｍｌを添加した。添加終了後、該反応混合物を室温にて３０分間撹拌した。反応終了後、該反応混合物から溶媒を留去した。得られた残留物に水２０ｍｌを添加し、クロロホルム（２０ｍｌ×２）にて抽出した。得られた有機層を、１Ｍ水酸化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで脱水・乾燥した後、減圧下にて溶媒を留去することで、目的物１．６９ｇを黄色油状物として得た。
　1H-NMR(CDCl3) : δ8.31(d, J=7.0Hz, 1H), 7.63-7.58(m, 1H), 6.98(dd, J=7.0, 1.6Hz, 1H), 4.41(brs, 2H), 2.63(q, J=7.4Hz, 2H), 1.21(t, J=7.4Hz, 3H).
　参考例１１：３－（エチルチオ）－６－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－カルボキシアミドの合成
　３－（エチルチオ）－６－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－カルボン酸１．３４ｇのジクロロメタン２０ｍｌの溶液に、氷冷下にて二塩化オキサリル８８２ｍｇ及びＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド１０ｍｇを添加した。添加終了後、該反応混合物を室温にて２．５時間撹拌した。撹拌終了後、減圧下にて、該反応混合物から溶媒を留去して、粗物の３－（エチルチオ）－６－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－カルボン酸クロリドを得た。得られた粗物の３－（エチルチオ）－６－（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－カルボン酸クロリドを、テトラヒドロフラン２ｍｌに溶解し、別容器で調製した２８質量％アンモニア水２０ｍｌに、氷冷下にて添加した。添加終了後、該反応混合物を氷冷下にて３０分間撹拌した。反応終了後、該反応混合物に水１０ｍｌを添加し、クロロホルム（１０ｍｌ×２）にて抽出した。得られた有機層を、無水硫酸ナトリウムで脱水・乾燥した後、減圧下にて溶媒を留去し、目的物１．８ｇを薄黄色固体として得た。
　1H-NMR(CDCl3) : δ8.90(s, 1H), 7.71(d, J=9.4Hz1H), 7.47(dd, J=9.4, 2.0Hz, 1H), 7.38(brs, 1H), 5.66(brs, 1H), 3.03(q, J=7.4Hz, 2H), 1.21(t, J=7.4Hz, 3H).
　参考例１２：２－ブロモ－１－［３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イル］エタノンの合成
　工程１：（Ｓ）－１－［３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イル］エタノールの合成
　Ｎ２－メチル－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２，３－ジアミン３７．７ｇをピリジン１５０ｍｌに溶解させ、－２０℃にて（Ｓ）－（－）－２－アセトキシプロピオニルクロリド３２．８ｇを添加した。添加終了後、該反応混合物を室温にて３０分間攪拌した。撹拌終了後、減圧下にて、該反応混合物から溶媒を留去した。得られた残留物をエタノール１５０ｍｌに溶解させ、室温にて１０Ｍ水酸化ナトリウム水溶液３９．４ｍｌを添加した。添加終了後、該反応混合物を加熱還流下にて２時間攪拌した。撹拌終了後、該反応混合物に、室温にて１０Ｍ水酸化ナトリウム水溶液２０ｍｌを添加した。添加終了後、該反応混合物を加熱還流下にて４．５時間攪拌した。反応終了後、減圧下にて、該反応混合物から溶媒を留去した。得られた残留物に濃塩酸を添加し、該水溶液のｐＨが４となる様に調製した後、酢酸エチル（１００ｍｌ×２）にて抽出した。得られた有機層を飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥後、減圧下にて溶媒を留去することで、目的物である（Ｓ）－１－［３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イル］エタノール５９．８ｇを黒色固体として得た。
　1H-NMR(CDCl3) : δ8.65(s, 1H), 8.23(s, 1H), 5.20(brs, 1H), 3.97(s, 3H), 2.99(brs, 1H), 1.75(d, J=6.3Hz, 3H).
　工程２：１－［３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イル］エタノンの合成
　（Ｓ）－１－［３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イル］エタノール４８．３ｇの酢酸２００ｍｌの溶液を、９０℃まで昇温し、酸化クロム（VI）１４．８ｇの水５０ｍｌ溶液を添加した。添加終了後、該反応混合物を加熱還流下にて１．５時間撹拌した。撹拌終了後、該反応混合物に９０℃にて、酸化クロム（VI）５ｇの水１０ｍｌ溶液を添加した。添加終了後、該反応混合物を加熱還流下にて１．５時間撹拌した。反応終了後、該反応混合物を、室温にて水８００ｍｌに滴下した。析出した固体を、濾過によりろ別した。得られた固体を、水で洗浄することで、目的物である１－［３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イル］エタノン３５．６ｇを茶色固体として得た。
　融点：１０６－１０８℃
　1H-NMR(CDCl3) : δ8.82(d, J=1.5Hz, 1H), 8.43(d, J=1.5Hz, 1H), 4.23(s, 3H), 2.86(s, 3H).
　工程３：２－ブロモ－１－［３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イル］エタノンの合成
　１－［３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イル］エタノン３５．６ｇをトルエン３００ｍｌ及び約５．１Ｍ臭化水素の酢酸溶液１５０ｍｌ溶液に溶解させ、氷冷下にて臭素２５．８ｇを添加した。添加終了後、該反応混合物を室温にて２時間撹拌した。撹拌終了後、該反応混合物に、室温にて臭素３．１２ｇを添加した。添加終了後、該反応混合物を室温にて１時間撹拌した。撹拌終了後、該反応混合物に、室温にて臭素２．５８ｇを添加した。添加終了後、該反応混合物を室温にて３０分間撹拌した。反応終了後、該反応混合物に、氷冷下にて１０Ｍ水酸化ナトリウム水溶液を添加することでｐＨを３とした後、トルエン（２００ｍｌ×２）で抽出した。得られた有機層を、飽和亜硫酸水素ナトリウム水溶液で洗浄した後、飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥した後、減圧下にて溶媒を留去した。析出した固体を、濾過によりろ別した。得られた固体を、ジイソプロピルエーテルで洗浄し、目的物である２－ブロモ－１－［３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イル］エタノン３６．６ｇを白色固体として得た。
　融点：９０－９１℃
　1H-NMR(CDCl3) : δ8.86(d, J=1.8Hz, 1H), 8.47(d, J=1.8Hz, 1H), 4.85(s, 2H), 4.26(s, 3H).
　参考例１３：２－ブロモ－１－［３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－イル］エタノンの合成
　工程１：（Ｓ）－１－［３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－イル］エタノールの合成
　Ｎ３－メチル－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－３，４－ジアミン３．３４ｇをピリジン２０ｍｌに溶解させ、－２０℃にて（Ｓ）－（－）－２－アセトキシプロピオニルクロリド２．８９ｇを添加した。添加終了後、該反応混合物を室温にて２０分間攪拌した。撹拌終了後、減圧下にて、該反応混合物から溶媒を留去した。得られた残留物をエタノール２０ｍｌに溶解させ、室温にて１０Ｍ水酸化ナトリウム水溶液３．５ｍｌを添加した。添加終了後、該反応混合物を加熱還流下にて１時間攪拌した。撹拌終了後、該反応混合物に、室温にて１０Ｍ水酸化ナトリウム水溶液１．８ｍｌを添加した。添加終了後、該反応混合物を加熱還流下にて２時間攪拌した。反応終了後、該反応混合物に水５０ｍｌを添加し、酢酸エチル（５０ｍｌ×２）にて抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで脱水・乾燥した後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物を、ｎ－ヘキサン－酢酸エチル（１００：０～５０：５０のグラジエント）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物３．０ｇを薄ピンク色固体として得た。
　融点：９７－１００℃
　1H-NMR(CDCl3) : δ8.84(s, 1H), 8.04(d, J=0.7Hz, 1H), 5.31-5.14(m, 1H), 4.02(s, 3H), 3.03(d, J=7.2Hz, 1H), 1.78(d, J=6.5Hz, 3H).
　工程２：１－［３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－イル］エタノンの合成
　（Ｓ）－１－［３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－イル］エタノール３．０ｇの酢酸３０ｍｌの溶液を、９０℃まで昇温し、酸化クロム（VI）１．２２ｇの水１０ｍｌ溶液を添加した。添加終了後、該反応混合物を加熱還流下にて１時間撹拌した。反応終了後、該反応混合物に水５０ｍｌを添加し、酢酸エチル（５０ｍｌ×２）にて抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで脱水・乾燥した後、減圧下にて溶媒を留去することで、目的物である１－［３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－イル］エタノン２．５９ｇを薄黄色固体として得た。
　融点：１３６－１４０℃
　1H-NMR(CDCl3) : δ9.03(s, 1H), 8.19(d, J=0.9Hz, 1H), 4.28(s, 3H), 2.89(s, 3H).
　工程３：２－ブロモ－１－［３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－イル］エタノンの合成
　１－［３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－イル］エタノン２．５５ｇのジクロロメタン３０ｍｌ溶液に、室温にてトリエチルアミン１．１６ｇを添加した。添加終了後、該反応混合物に、氷冷下にてトリフルオロメタンスルホン酸トリメチルシリル２．４４ｇを添加した。添加終了後、該反応混合物を氷冷下にて３０分間撹拌した。撹拌終了後、該反応混合物に、氷冷下にてトリメチルフェニルアンモニウムトリブロミド３．９５ｇを添加した。添加終了後、該反応混合物を氷冷下にて３０分間撹拌した。反応終了後、該反応混合物に水５０ｍｌを添加し、クロロホルム（３０ｍｌ×２）にて抽出した。得られた有機層を、無水硫酸ナトリウムで脱水・乾燥した後、減圧下にて溶媒を留去した。析出した固体を、濾過によりろ別した。得られた固体を、ｎ－ヘキサンで洗浄し、目的物である２－ブロモ－１－［３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－イル］エタノン２．６６ｇを白色固体として得た。
　融点：１２７－１３１℃
　1H-NMR(CDCl3) : δ9.07(s, 1H), 8.21(d, J=1.0Hz, 1H), 4.87(s, 2H), 4.31(s, 3H).
　本発明化合物は、前記製造法及び合成例に準じて合成することができる。合成例１乃至合成例３０と同様に製造した縮合複素環化合物の例を、第６表乃至第２４表に、さらに、それらの製造中間体の例を第２５表乃至第３２表に示すが、本発明に包含される縮合複素環化合物及びそれらの製造中間体はこれらのみに限定されるものではない。
　尚、表中「Ｍｅ」の記載はメチル基を表し、「Ｅｔ」の記載はエチル基を表し、「Ｐｈ」の記載はフェニル基を表す。表中Ｚ１乃至Ｚ１６で表される置換基は、以下の構造を表す。また、表中の「＊１」は化合物が固体であることを表し、「＊２」は化合物が油状物であることを表し、「＊５」は化合物の融点を測定した際に分解したことを表し、「ｍ．ｐ．」は融点（単位は℃）を表す。また、表中の融点の記載において「＞」は表記の温度より化合物の融点が高いを表し、例えば「＞２５０」との表記は、化合物が２５０℃において融解しなかったことを意味する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000146
　［第６表］
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000147
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000148
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000149
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000150
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000151
　［第７表］
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000152
　［第８表］
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000153
　［第９表］
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000154
　［第１０表］
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000155
　［第１１表］
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000156
　［第１２表］
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000157
　［第１３表］
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000158
　［第１４表］
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000159
　［第１５表］
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000160
　［第１６表］
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000161
　［第１７表］
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000162
　［第１８表］
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000163
　［第１９表］
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000164
　［第２０表］
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000165
　［第２１表］
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000166
　［第２２表］
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000167
　［第２３表］
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000168
　［第２４表］
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000169
　［第２５表］
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000170
　［第２６表］
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000171
　［第２７表］
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000172
　［第２８表］
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000173
　［第２９表］
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000174
　［第３０表］
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000175
　［第３１表］
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000176
　［第３２表］
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000177
　本発明化合物及び製造中間体の１Ｈ－ＮＭＲデータを第３３表に示す。なお、プロトン核磁気共鳴ケミカルシフト値は、基準物質としてＭｅ４Ｓｉ（テトラメチルシラン）を用い、重クロロホルム溶媒中で、３００ＭＨｚ(機種；ＥＣＸ３００又はＥＣＰ３００、ＪＥＯＬ社製)にて測定した。
　プロトン核磁気共鳴ケミカルシフト値における記号は、下記の意味を表す。
ｓ：シングレット、ｂｒｓ：ブロードシングレット、ｄ：ダブレット、ｄｄ：ダブルダブレット、ｔ：トリプレット、ｑ：カルテット、ｍ：マルチプレット
　［第３３表］
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000178
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000179
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000180
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000181
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000182
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000183
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000184
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000185
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000186
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000187
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000188
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000189
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000190
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000191
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000192
　次に、本発明化合物の有害生物防除剤としての有用性について、以下の試験例において具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
　試験例１：トビイロウンカに対する殺虫試験
　本発明化合物の１０％乳剤（化合物によっては１０％水和剤を供試）を、展着剤の入った水で希釈して、５００ｐｐｍ濃度の薬液を調製した。該薬液中にイネの葉鞘を約１０秒間浸漬した。浸漬操作が終了した後、薬液処理された稲の葉鞘を風乾した後、試験管に入れた。この中にトビイロウンカ（Ｎｉｌａｐａｒｖａｔａ　ｌｕｇｅｎｓ）の３齢幼虫を、試験管当たり５頭放虫し、スポンジで蓋をして、２５℃恒温室に収容した。収容してから６日後に、試験管中のトビイロウンカの死虫数を調査し、死虫率(％)(死虫数÷供試虫数×１００)を算出した。尚、試験は２連制で行なった。
　その結果、供試した化合物の内、下記の化合物が９０％以上の死虫率を示した。
本発明化合物：1-1-001a、1-1-002a、1-1-005a、1-1-006a、1-1-009a、1-1-015a、1-1-020a、1-1-023a、1-1-024a、1-1-035a、1-1-036a、1-1-038a、1-1-039a、1-1-040a、1-1-042a、1-1-043a、1-1-044a、1-1-049a、1-1-052a、1-1-057a、1-1-057c、1-1-058a、1-1-064a、1-1-072a、1-1-074a、1-1-095a、1-1-096a、1-1-097a、1-1-099a、1-1-100a、1-1-105a、1-1-106a、1-1-116a、1-1-117a、1-1-122a、1-1-123a、1-2-001a、1-2-002a、1-3-001a、1-3-003a、1-3-005a、1-3-007a、1-4-002a、1-5-002a、1-8-002a、1-8-005a、1-8-010a、1-9-002a、1-11-001a、1-11-001b、1-11-002a、1-11-003a、1-11-004a、1-11-004b、1-12-003a、1-12-004a、1-12-006a、1-12-007a、1-12-008a、1-12-009a、1-14-001a、1-16-001a、1-16-001b、2-1-001a、3-1-002a
　試験例２：コナガに対する殺虫試験
　本発明化合物の１０％乳剤（化合物によっては１０％水和剤を供試）を、展着剤の入った水で希釈して、５００ｐｐｍ濃度の薬液を調製した。該薬液中に、カンランの葉を約１０秒間浸漬した。浸漬操作が終了した後、薬液処理されたカンランの葉を風乾した後、シャーレに入れた。この中にコナガ（Plutella xylostella）の３齢幼虫を、シャーレ当たり５頭放虫し、蓋をして２５℃恒温室に収容した。収容してから６日後に、シャーレ中のコナガの死虫数を調査し、試験例１と同様の計算式から死虫率を算出した。尚、試験は２連制で行なった。
　その結果、供試した化合物の内、下記の化合物が９０％以上の死虫率を示した。
本発明化合物：1-1-001a、1-1-001b、1-1-001c、1-1-002a、1-1-002b、1-1-003a、1-1-003c、1-1-004a、1-1-005a、1-1-005c、1-1-006a、1-1-007a、1-1-008a、1-1-009a、1-1-011a、1-1-012a、1-1-012b、1-1-013a、1-1-013b、1-1-013c、1-1-014a、1-1-014b、1-1-014c、1-1-015a、1-1-015b、1-1-016a、1-1-016b、1-1-016c、1-1-017a、1-1-018a、1-1-019a、1-1-020a、1-1-020b、1-1-021b、1-1-022a、1-1-023a、1-1-023b、1-1-023c、1-1-024a、1-1-026a、1-1-027a、1-1-027b、1-1-029a、1-1-030a、1-1-030b、1-1-030c、1-1-032a、1-1-033a、1-1-034a、1-1-035a、1-1-036a、1-1-037a、1-1-038a、1-1-039a、1-1-040a、1-1-040c、1-1-041a、1-1-042a、1-1-043a、1-1-044a、1-1-045a、1-1-045b、1-1-046a、1-1-047a、1-1-048a、1-1-049a、1-1-049b、1-1-050a、1-1-050b、1-1-051a、1-1-051b、1-1-052a、1-1-052b、1-1-053a、1-1-054a、1-1-055a、1-1-056a、1-1-057a、1-1-057c、1-1-058a、1-1-058b、1-1-059a、1-1-060a、1-1-060b、1-1-061a、1-1-062a、1-1-063a、1-1-063b、1-1-064a、1-1-065a、1-1-066a、1-1-067a、1-1-068a、1-1-069a、1-1-069b、1-1-070a、1-1-070b、1-1-071a、1-1-072a、1-1-072b、1-1-072c、1-1-073b、1-1-074a、1-1-076a、1-1-077a、1-1-077b、1-1-080a、1-1-081a、1-1-082a、1-1-083a、1-1-084a、1-1-085a、1-1-086a、1-1-087a、1-1-088a、1-1-089a、1-1-090a、1-1-091a、1-1-092a、1-1-093a、1-1-093b、1-1-094a、1-1-094b、1-1-094c、1-1-095a、1-1-096a、1-1-097a、1-1-099a、1-1-100a、1-1-101a、1-1-101b、1-1-103a、1-1-103b、1-1-104a、1-1-105a、1-1-105b、1-1-105c、1-1-106a、1-1-106b、1-1-106c、1-1-107a、1-1-108a、1-1-109a、1-1-109b、1-1-110a、1-1-110c、1-1-111a、1-1-112a、1-1-112b、1-1-113a、1-1-113b、1-1-114a、1-1-114b、1-1-115a、1-1-115b、1-1-116a、1-1-117a、1-1-118a、1-1-118c、1-1-120c、1-1-121a、1-1-122a、1-1-123a、1-2-001a、1-2-002a、1-2-004a、1-2-004b、1-2-004c、1-2-005a、1-2-006a、1-3-001a、1-3-002a、1-3-003a、1-3-004a、1-3-005a、1-3-006a、1-3-007a、1-3-008a、1-3-009a、1-3-010a、1-3-011a、 1-3-012a、1-3-013a、1-3-014a、1-4-001a、1-4-002a、1-4-003a、1-4-003b、1-5-001a、1-5-002a、1-5-003a、1-5-004a、1-6-001a、1-6-002a、1-7-001a、1-8-001b、1-8-002a、1-8-002b、1-8-003a、1-8-003b、1-8-004b、1-8-005a、1-8-005b、1-8-006a、1-8-006b、1-8-007a、1-8-008a、1-8-009a、1-8-010a、1-8-011a、1-8-013a、1-8-013b、1-8-014a、1-8-014b、1-8-015a、1-8-015b、1-9-002a、1-9-002b、1-9-003a、1-9-003b、1-10-001a、1-10-001b、1-10-001c、1-10-002a、1-10-002b、1-10-002c、1-10-003a、1-11-001a、1-11-001b 、1-11-001c、1-11-002a、1-11-003a、1-11-003b、1-11-004a、1-11-004b、1-11-004c、1-11-005a、1-11-005b、1-11-006a、1-11-006b、1-11-007a、1-11-007b、1-11-007c、1-12-001a、1-12-002a、1-12-003a、1-12-004a、1-12-005a、1-12-006a、1-12-007a、1-12-008a、1-12-009a、1-13-001a 、1-14-001a、1-15-002a、1-15-003a、1-16-001a、1-16-001b、2-1-001a、2-1-001b、2-1-002a、3-1-001a、3-1-001b、3-1-001c、3-1-002a、3-1-002b、3-1-002c
　試験例３：ハスモンヨトウに対する殺虫試験
　本発明化合物の１０％乳剤（化合物によっては１０％水和剤を供試）を、展着剤の入った水で希釈して、５００ｐｐｍ濃度の薬液を調製した。該薬液中に、カンランの葉を約１０秒間浸漬した。浸漬操作が終了した後、薬液処理されたカンランの葉を風乾した後、シャーレに入れた。この中にハスモンヨトウ（Spodoptera litura）の３齢幼虫を、シャーレ当たり５頭放虫し、蓋をして２５℃恒温室に収容した。収容してから６日後に、シャーレ中のハスモンヨトウの死虫数を調査し、試験例１と同様の計算式から死虫率を算出した。尚、試験は２連制で行なった。
　その結果、供試した化合物の内、下記の化合物が９０％以上の死虫率を示した。
本発明化合物：1-1-001a、1-1-001b、1-1-001c、1-1-002a、1-1-002b、1-1-003a、1-1-004a、1-1-005a、1-1-005c、1-1-006a、1-1-007a、1-1-009a、1-1-011a、1-1-012a、1-1-013a、1-1-013b、1-1-013c、1-1-014a、1-1-014c、1-1-015a、1-1-015b、1-1-016a、1-1-016b、1-1-016c、1-1-017a、1-1-018a、1-1-019a、1-1-020a、1-1-020b、1-1-023a、1-1-023b、1-1-023c、1-1-024a、1-1-026a、1-1-027a、1-1-027b、1-1-029a、1-1-030a、1-1-030b、1-1-030c、1-1-032a、1-1-033a、1-1-034a、1-1-036a、1-1-037a、1-1-038a、1-1-039a、1-1-040a、1-1-040c、1-1-041a、1-1-042a、1-1-043a、1-1-044a、1-1-045a、1-1-045b、1-1-046a、1-1-047a、1-1-048a、1-1-049a、1-1-049b、1-1-050a、1-1-051a、1-1-051b、1-1-052a、1-1-053a、1-1-056a、1-1-057a、1-1-057c、1-1-058a、1-1-059a、1-1-060a、1-1-061a、1-1-062a、1-1-063a、1-1-064a、1-1-065a、1-1-066a、1-1-067a、1-1-068a、1-1-069a、1-1-070a、1-1-070b、1-1-071a、1-1-072a、1-1-072b、1-1-072c、1-1-074a、1-1-076a、1-1-077a、1-1-077b、1-1-080a、1-1-081a、1-1-082a、1-1-083a、1-1-084a、1-1-085a、1-1-087a、1-1-089a、1-1-090a、1-1-091a、1-1-092a、1-1-093a、1-1-093b、1-1-094a、1-1-094b、1-1-094c、1-1-095a、1-1-096a、1-1-097a、1-1-099a、1-1-100a、1-1-101a、1-1-103a、1-1-103b、1-1-104a、1-1-105a、1-1-105b、1-1-106a、1-1-109a、1-1-110a、1-1-110c、1-1-111a、1-1-112a、1-1-113a、1-1-114a、1-1-114b、1-1-115a、1-1-115b、1-1-118a、1-1-122a、1-1-123a、1-2-001a、1-2-002a、1-2-004a、1-2-004b、1-2-004c、1-2-005a、1-2-006a、1-3-001a、1-3-002a、1-3-003a、1-3-004a、1-3-005a、1-3-006a、1-3-007a、1-3-008a、1-3-009a、1-3-010a、1-3-011a、1-3-012a、1-3-013a、1-3-014a、1-4-001a、1-4-002a、1-4-003a、1-4-003b、1-5-001a、1-5-002a、1-5-003a、1-5-004a、1-6-001a、1-6-002a、1-7-001a、1-8-002a、1-8-002b、1-8-003a、1-8-003b、1-8-005a、1-8-005b、1-8-006a、1-8-006b、1-8-007a、1-8-008a、1-8-009a、1-8-010a、1-8-011a、1-8-013a、1-8-013b、1-8-014a、1-8-015a、1-9-002a、1-9-002b、1-9-003a、1-10-001a、1-10-001b、1-10-001c、1-10-002a、1-10-002b、1-10-002c、1-10-003a、1-11-001a、1-11-001b 、1-11-001c、1-11-002a、1-11-003a、1-11-004a、1-11-004b、1-11-004c、1-11-005a、1-11-005b、1-11-006a、1-11-007a、1-11-007b、1-11-007c、1-12-001a、1-12-002a、1-12-003a、1-12-004a、1-12-005a、1-12-006a、1-12-007a、1-12-008a、1-12-009a、1-13-001a 、1-14-001a、1-15-003a、1-16-001a、2-1-001a、2-1-001b、3-1-001a、3-1-001c、3-1-002a、3-1-002b、3-1-002c
　試験例４：ミカンキイロアザミウマに対する殺虫活性
　内径７ｃｍのスチロールカップに湿った濾紙を敷き、その上に３ｃｍ角に切り取ったインゲンの葉を置き、ミカンキイロアザミウマ（Frankliniella occidentalis）の幼虫を１葉あたり２０頭接種した。本発明化合物の１０％乳剤（化合物によっては１０％水和剤を供試）を、展着剤の入った水で希釈して、５００ｐｐｍ濃度の薬液を調製した。調製後の薬液を、回転式散布塔を用いてスチロールカップ当たり２．５ｍｌずつ散布した（２．５ｍｇ／cｍ２）。
　２日後に摂取したミカンキイロアザミウマの死虫数と、インゲンの食害を調査した。死虫率は、試験例１と同様の計算式から算出した。
　食害度は以下のように判定した。１：０～２０％の食害、２：２０～５０％の食害、３：５０～７０％の食害、４：７０％以上の食害。尚、試験は２連制で行なった。
　その結果、供試した化合物の内、下記の化合物が５０％以上の死虫率及び２以上の食害度を示した。
本発明化合物：1-1-001a、1-1-002b、1-1-003a、1-1-005a、1-1-006a、1-1-023c、1-1-035a、1-1-036a、1-1-038a、1-1-039a、1-1-042a、1-1-043a、1-1-049a、1-1-050a、1-1-051a、1-1-052a、1-1-052b、1-1-053a、1-1-054b、1-1-055b、1-1-056a、1-1-057a、1-1-057c、1-1-061a、1-1-062a、1-1-063a、1-1-064a、1-1-067a、1-1-068a、1-1-069b、1-1-070a、1-1-071a、1-1-072a、1-1-074a、1-1-076a、1-1-080a、1-1-081a、1-1-082a、1-1-087a、1-1-089a、1-1-090a、1-1-093a、1-1-095a、1-1-096a、1-1-097a、1-1-099a、1-1-105a、1-1-106b、1-1-109a、1-1-110a、1-1-112a、1-1-114a、1-1-115a、1-1-117a、1-1-120c、1-1-122a、1-1-123a、1-2-006a、1-3-012a、1-4-003a、1-8-007a、1-8-008a、1-8-011a、1-8-013a、1-8-014a、1-8-015a、1-9-002a、1-9-003a、1-10-003a、1-11-003a、1-11-004a、1-11-006a、1-11-007a、1-11-007c、1-12-009a、2-1-002a、3-1-001a、3-1-001b、3-1-001c、3-1-002a
　試験例５：モモアカアブラムシに対する殺虫試験
　内径３ｃｍのガラスシャーレに湿った脱脂綿を敷き、その上に同径に切り取ったカンランの葉を置き、モモアカアブラムシ（Ｍｙｚｕｓ　ｐｅｒｓｉｃａｅ）無翅成虫を４頭放虫した。１日後、本発明化合物の１０％乳剤（化合物によっては１０％水和剤を供試）を、展着剤の入った水で希釈して、５００ｐｐｍ濃度の薬液を調製した。調製後の薬液を、回転式散布塔にて散布（２．５ｍｇ／ｃｍ２）し、蓋をして２５℃恒温室に収容した。収容してから６日後に、シャーレ中のモモアカアブラムシの死虫数を調査し、試験例１と同様の計算式から死虫率を算出した。尚、試験は２連制で行なった。
　その結果、供試した化合物の内、下記の化合物が９０％以上の死虫率を示した。
本発明化合物：1-1-001a、1-1-002a、1-1-002b、1-1-003a、1-1-004a、1-1-004b、1-1-004c、1-1-005a、1-1-006a、1-1-007a、1-1-009a、1-1-011a、1-1-012a、1-1-012b、1-1-013a、1-1-013c、1-1-014a、1-1-014c、1-1-015a、1-1-015b、1-1-016c、1-1-017a、1-1-018a、1-1-019a、1-1-020a、1-1-023a、1-1-024a、1-1-025c、1-1-026a、1-1-027a、1-1-032a、1-1-033a、1-1-034a、1-1-035a、1-1-036a、1-1-037a、1-1-038a、1-1-039a、1-1-040b、1-1-040c、1-1-041a、1-1-042a、1-1-043a、1-1-044a、1-1-045b、1-1-046a、1-1-047a、1-1-048a、1-1-049a、1-1-049b、1-1-050a、1-1-051a、1-1-052a、1-1-053a、1-1-056a、1-1-057a、1-1-057c、1-1-058a、1-1-059a、1-1-060a、1-1-061a、1-1-062a、1-1-063a、1-1-064a、1-1-065a、1-1-066a、1-1-067a、1-1-068a、1-1-071a、1-1-072a、1-1-073b、1-1-074a、1-1-077a、1-1-077b、1-1-080a、1-1-082a、1-1-086a、1-1-087a、1-1-090a、1-1-091a、1-1-093a、1-1-093b、1-1-095a、1-1-096a、1-1-097a、1-1-099a、1-1-100a、1-1-101a、1-1-102a、1-1-105a、1-1-106a、1-1-106b、1-1-106c、1-1-107a、1-1-108a、1-1-109a、1-1-110a、1-1-112a、1-1-113a、1-1-115a、1-1-116a、1-1-117a、1-1-118a、1-1-120c、1-1-121a、1-1-122a、1-1-123a、1-2-001a、1-2-002a、1-3-001a、1-3-002a、1-3-003a、1-3-004a、1-3-005a、1-3-006a、1-3-007a、1-3-009a、1-3-010a、1-3-011a、1-3-012a、1-4-001a、1-4-002a、1-4-003a、1-5-001a、1-5-002a、1-5-003a、1-5-004a、1-6-001a、1-6-002a、1-8-002a、1-8-002b、1-8-003a、1-8-003b、1-8-004b、1-8-005a、1-8-006a、1-8-008a、1-8-010a、1-8-013a、1-8-014a、1-8-015b、1-9-002a、1-9-003a、1-10-001a、1-10-001b、1-10-002a、1-10-002b、1-10-002c、1-10-003a、1-11-001a、1-11-001b 、1-11-002a、1-11-003a、1-11-004a、1-11-007a、1-11-007b、1-11-007c、1-12-001a、1-12-002a、1-12-003a、1-12-004a、1-12-005a、1-12-006a、1-12-007a、1-12-008a、1-14-001a、1-15-003a、1-16-001a、1-17-001a、2-1-001a、2-1-002a、3-1-001a、3-1-001c、3-1-002a
　試験例６　シルバーリーフコナジラミに対する殺虫試験
　内径７ｃｍのスチロールカップに湿った濾紙を敷き、その上に３ｃｍに切り取ったインゲンの葉を置いた。本発明化合物の１０％乳剤（化合物によっては１０％水和剤を供試）を展着剤の入った水で希釈して、５００ｐｐｍ濃度の薬液を調製し、回転式散布塔を用いて、該薬液をスチロールカップ当たり２．５ｍｌずつ散布した（２．５ｍｇ／ｃｍ２）。葉を風乾後、シルバーリーフコナジラミ（Ｂｅｍｉｓｉａ　ａｒｇｅｎｔｉｆｏｌｉｉ）の成虫を放虫し、蓋をして２５℃恒温室に収容した。５日後の死虫数を調査し、試験例１と同様の計算式から死虫率を算出した。尚、試験は２連制で行なった。
　その結果、供試した化合物の内、下記の化合物が９０％以上の死虫率を示した。
本発明化合物：1-1-035a、1-1-036a、1-1-043a、1-1-049a、1-1-047a、1-1-094a、1-1-095a、1-1-096a、1-1-099a、1-3-001a、1-14-001a、3-1-002a
　試験例７：モモアカアブラムシに対する土壌潅注処理試験
　本発明化合物の１０％乳剤を水道水で希釈して、濃度が５００ｐｐｍの薬液を調製した。
　プラスチックカップ植えキャベツ苗（２．５本葉期）の株元土壌部分に、１０ｍｌの上記薬液を潅注処理した。潅注処理した後、キャベツ苗を温室内に放置した。潅注処理してから１日後に、モモアカアブラムシ（Ｍｙｚｕｓ　ｐｅｒｓｉｃａｅ）の成虫を２０頭／株で放虫した。放虫処理した後、キャベツ苗を温室内に放置した。放虫してから６日後に、生モモアカアブラムシの存虫数を調査し、下記の計算式から対照値を算出した。
　　対照値（％）＝｛１－（Ｃｂ×Ｔａｉ）／（Ｃａｉ×Ｔｂ）｝×１００
　式中の文字は下記を表す。
Ｃｂ：無処理区における処理前の虫の数
Ｃａｉ：無処理区における最終調査時の生存虫数
Ｔｂ：処理区における処理前の虫の数
Ｔａｉ：処理区における最終調査時の生存虫数
　その結果、供試した化合物の内、下記の化合物が９０％以上の対照値を示した。
本発明化合物：1-1-001a、1-1-002a、1-1-003a、1-1-004a、1-1-005a、1-1-006a、1-1-012a、1-1-013a、1-1-014a、1-1-016a、1-1-017a、1-1-018a、1-1-029a、1-1-032a、1-1-035a、1-1-039a、1-1-042a、1-1-043a、1-1-049a、1-1-057a、1-1-058a、1-1-060a、1-1-074a、1-1-093a、1-1-097a、1-1-106a、1-1-112a、1-1-113a、1-1-122a、1-8-002a、1-8-003a、1-8-005a、1-8-006a、1-8-010a、1-8-013a、1-9-002a、1-12-008a、1-14-001a、1-16-001a、2-1-002a
　試験例８：トビイロウンカに対する浸透移行試験
　本発明化合物の１０％乳剤を水道水で希釈して、濃度が２０ｐｐｍの薬液を調製し、イネセル苗（２本葉期）の根を浸した。７日後にイネを切り出して、試験管に入れ、この中にトビイロウンカ（Ｎｉｌａｐａｒｖａｔａ　ｌｕｇｅｎｓ）の３齢幼虫を、試験管当たり５頭放虫し、スポンジで蓋をして２５℃恒温室に収容した。放虫してから６日後に、トビイロウンカの死虫数を調査し、死虫率(％)(死虫数÷供試虫数×１００)を算出した。尚、試験は２連制で行なった。
　その結果、供試した化合物の内、下記の化合物が９０％以上の死虫率を示した。
本発明化合物：1-1-001a、1-1-001b、1-1-002a、1-1-005a、1-1-006a、1-1-013a、1-1-014a、1-1-017a、1-1-018a、1-1-020a、1-1-030a、1-1-032a、1-1-035a、1-1-036a、1-1-038a、1-1-039a、1-1-042a、1-1-043a、1-1-044a、1-1-049a、1-1-052a、1-1-057a、1-1-057c、1-1-058a、1-1-067a、1-1-070a、1-1-072a、1-1-074a、1-1-076a、1-1-077a、1-1-092a、1-1-093a、1-1-095a、1-1-096a、1-1-097a、1-1-099a、1-1-105a、1-1-106a、1-1-107a、1-1-109a、1-1-111a、1-1-113a、1-1-117a、1-1-122a、1-2-002a、1-3-001a、1-3-005a、1-3-007a、1-8-002a、1-8-005a、1-8-006a、1-8-008a、1-8-010a、1-8-013a、1-9-002a、1-11-001a、1-11-002a、1-11-003a、1-11-004a、1-11-007a、1-12-006a、1-12-008a、1-12-009a、1-14-001a、1-16-001a、2-1-002a、3-1-002b
　試験例９：コナガに対する土壌潅注処理試験
　本発明化合物の１０％乳剤を水道水で希釈して、濃度が５００ｐｐｍの薬液を調製した。
　プラスチックカップ植えキャベツ苗（２．５本葉期）の株元土壌部分に、１０ｍｌの上記薬液を潅注処理した。潅注処理した後、キャベツ苗を温室内に放置した。潅注処理してから５日後にカンランの葉を切り取り、シャーレに入れた。この中にコナガ（Plutella xylostella）の３齢幼虫を、シャーレ当たり５頭放虫し、蓋をして２５℃恒温室に収容した。収容してから６日後に、シャーレ中のコナガの死虫数を調査し、試験例１と同様の計算式から死虫率を算出した。尚、試験は２連制で行なった。
　その結果、供試した化合物の内、下記の化合物が９０％以上の対照値を示した。
本発明化合物：1-1-001a、1-1-001c、1-1-002a、1-1-003a、1-1-004a、1-1-005a、1-1-006a、1-1-013a、1-1-014a、1-1-015a、1-1-016a、1-1-018a、1-1-029a、1-1-030a、1-1-039a、1-1-042a、1-1-043a、1-1-049a、1-1-050a、1-1-052a、1-1-056a、1-1-057a、1-1-058a、1-1-059a、1-1-060a、1-1-063a、1-1-069a、1-1-070a、1-1-074a、1-1-076a、1-1-077a、1-1-080a、1-1-082a、1-1-090a、1-1-093a、1-1-096a、1-1-097a、1-1-099a、1-1-103a、1-1-103b、1-1-105a、1-1-106a、1-1-107a、1-1-109a、1-1-111a、1-1-112a、1-1-113a、1-1-117a、1-1-122a、1-3-001a、1-3-004a、1-3-013a、1-3-014a、1-4-001a、1-8-002a、1-8-003a、1-8-005a、1-8-006a、1-8-007a、1-8-008a、1-8-010a、1-8-013a、1-9-002a、1-10-002a、1-11-001a、1-11-002a、1-11-003a、1-11-004a、1-11-007a、1-12-008a、1-12-009a、1-14-001a、1-16-001a、2-1-002a
　試験例１０：種子処理におけるダイズアブラムシに対する効果試験
　本発明化合物２．４ｍｇを９７．６μｌのアセトンで希釈した。全量５０ｍｌのプラスチックチューブ内に４粒のダイズ種子を入れ、その上から上記希釈液を注ぎ入れ、種子に化合物が満遍なく付着するように撹拌しながら、アセトンを完全に蒸発させた。処理した種子を４粒／ポットで植え、温室内に放置した。初生葉展開後、ダイズアブラムシ（Ａｐｈｉｓ　ｇｌｙｃｉｎｅｓ）の成虫を各株２頭ずつ放虫した。放虫７日後の生存虫数を調査し、下記の計算式から対照値を算出した。
　　対照値（％）＝｛１－（Ｃｂ×Ｔａｉ）／（Ｃａｉ×Ｔｂ）｝×１００
　式中の文字は下記を表す。
Ｃｂ：無処理区における処理前の虫の数
Ｃａｉ：無処理区における最終調査時の生存虫数
Ｔｂ：処理区における処理前の虫の数
Ｔａｉ：処理区における最終調査時の生存虫数
　その結果、供試した化合物の内、下記の化合物が９０％以上の対照値を示した。
本発明化合物：1-1-001a、1-1-002a、1-1-003a、1-1-004a、1-1-005a、1-1-006a、1-1-012a、1-1-013a、1-1-014a、1-1-016a、1-1-017a、1-1-018a、1-1-029a、1-1-032a、1-1-035a、1-1-039a、1-1-042a、1-1-043a、1-1-049a、1-1-057a、1-1-058a、1-1-060a、1-1-074a、1-1-093a、1-1-097a、1-1-106a、1-1-112a、1-1-113a、1-1-122a、1-3-001a、1-8-002a、1-8-003a、1-8-005a、1-8-006a、1-8-010a、1-8-013a、1-9-002a、1-12-008a、1-14-001a、1-16-001a
　試験例１１：クリイロコイタマダニに対する効果試験
　本発明化合物３.５ｍｇを３.５ｍｌのアセトンに溶解し、１０００ｐｐｍ濃度の薬液を調製した。該薬液３５０μｌを、内壁表面積３５ｃｍ２のガラス製容器の底面と側面とに塗布した後、アセトンを揮発させて、化合物の薄膜をガラス容器内壁に作製した。用いたガラス容器の内壁は３５ｃｍ２であり、処理薬量は１０μｇ／ｃｍ２となる。
　上記処理したガラス容器内に、クリイロコイタマダニ(Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ　ｓａｎｇｕｉｎｅｕｓ )の第１若虫（雌雄混合）を５頭放虫し、蓋をして２５℃恒温室に収容した。放虫してから４日後に、マダニの死虫数を調査し、試験例１と同様の計算式から死虫率を算出した。
　その結果、供試した化合物の内、下記の化合物が５０％以上の死虫率を示した。
本発明化合物：1-1-001a、1-1-001b、1-1-002a、1-1-003a、1-1-003b、1-1-003c、1-1-004a、1-1-004b、1-1-004c、1-1-005a、1-1-005b、1-1-006a、1-1-006b、1-1-010a、1-1-011a、1-1-012a、1-1-013a、1-1-014a、1-1-014b、1-1-016a、1-1-016c、1-1-017a、1-1-018a、1-1-020a、1-1-022a、1-1-023c、1-1-026a、1-1-023c、1-1-027b、1-1-035a、1-1-039a、1-1-040a、1-1-042a、1-1-043a、1-1-045a、1-1-046a、1-1-047a、1-1-049a、1-1-051a、1-1-052b、1-1-053a、1-1-055a、1-1-057a、1-1-057c、1-1-059b、1-1-060a、1-1-062a、1-1-063a、1-1-065a、1-1-067a、1-1-068a、1-1-071a、1-1-072a、1-1-072b、1-1-075a、1-1-080a、1-1-083a、1-1-088a、1-1-093a、1-1-093b、1-1-094a、1-1-094b、1-1-095a、1-1-096a、1-1-099a、1-1-103a、1-1-105a、1-1-105b、1-1-105c、1-1-106a、1-1-106b、1-1-106c、1-1-107a、1-1-108a、1-1-109a、1-1-110a、1-1-110c、1-1-111a、1-1-111b、1-1-112a、1-1-113a、1-1-114a、1-1-114b、1-1-115a、1-1-115b、1-1-116a、1-1-118b、1-1-118c、1-1-120c、1-3-004a、1-3-005a、1-3-011a、1-3-013a、1-3-014a、1-5-001a、1-6-001a、1-8-002a、1-8-005a、1-8-006a、1-8-006b、1-8-008a、1-8-010a、1-8-011a、1-8-013a、1-8-014a、1-8-014b、1-8-015b、1-9-002a、1-9-002b、1-9-003a、1-10-002c、1-11-004a、1-11-004c、1-11-005a、1-11-006a、1-11-007c、1-12-004a、1-12-007a、1-15-003a、1-16-001a、3-1-002a、3-1-002b、3-1-002c
　試験例１２：ネコノミに対する効果試験
　本発明化合物３.５ｍｇを３.５ｍｌのアセトンに溶解し、１０００ｐｐｍ濃度の薬液を調製した。該薬液３５０μｌを、内壁表面積３５ｃｍ２のガラス製容器の底面と側面とに塗布した後、アセトンを揮発させて、化合物の薄膜をガラス容器内壁に作製した。用いたガラス容器の内壁は３５ｃｍ２なので、処理薬量は１０μｇ／ｃｍ２となる。
　上記処理したガラス容器内に、ネコノミ(Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ　ｆｅｌｉｓ)の成虫（雌雄混合）を５頭放虫し、蓋をして２５℃の恒温室に収容した。放虫してから４日後に、ノミの死虫数を調査し、試験例１と同様の計算式から死虫率を算出した。
　その結果、供試した化合物の内、下記の化合物が５０％以上の死虫率を示した。
本発明化合物：1-1-001a、1-1-001b、1-1-001c、1-1-002a、1-1-002b、1-1-003a、1-1-003b、1-1-003c、1-1-004a、1-1-004b、1-1-004c、1-1-005a、1-1-005b、1-1-005c、1-1-006a、1-1-007a、1-1-009a、1-1-012a、1-1-013a、1-1-013b、1-1-013c、1-1-014a、1-1-014c、1-1-015a、1-1-015b、1-1-016a、1-1-016b、1-1-016c、1-1-017a、1-1-018a、1-1-019a、1-1-020a、1-1-023a、1-1-023b、1-1-023c、1-1-024a、1-1-025c、1-1-026a、1-1-027a、1-1-027b、1-1-029a、1-1-030a、1-1-032a、1-1-033a、1-1-034a、1-1-035a、1-1-036a、1-1-037a、1-1-039a、1-1-040c、1-1-041a、1-1-042a、1-1-043a、1-1-044a、1-1-045a、1-1-046a、1-1-047a、1-1-047b、1-1-048a、1-1-048b、1-1-049a、1-1-050a、1-1-050b、1-1-051a、1-1-051b、1-1-052a、1-1-052b、1-1-053a、1-1-054b、1-1-055a、1-1-056a、1-1-057a、1-1-057c、1-1-058a、1-1-058b、1-1-059b、1-1-060a、1-1-060b、1-1-061a、1-1-062a、1-1-062b、1-1-063a、1-1-063b、1-1-064a、1-1-065a、1-1-066a、1-1-066b、1-1-067a、1-1-067b、1-1-068a、1-1-069a、1-1-070a、1-1-071a、1-1-072a、1-1-072b、1-1-072c、1-1-073b、1-1-074a、1-1-074b、1-1-075a、1-1-076a、1-1-077a、1-1-077b、1-1-080a、1-1-081a、1-1-082a、1-1-084a、1-1-085a、1-1-086a、1-1-087a、1-1-088a、1-1-089a、1-1-090a、1-1-091a、1-1-092a、1-1-093a、1-1-093b、1-1-094a、1-1-094b、1-1-094c、1-1-095a、1-1-096a、1-1-097a、1-1-099a、1-1-101a、1-1-102a、1-1-103a、1-1-103b、1-1-104a、1-1-105a、1-1-105b、1-1-105c、1-1-106a、1-1-106b、1-1-106c、1-1-107a、1-1-108a、1-1-109a、1-1-110a、1-1-110c、1-1-111a、1-1-111b、1-1-112a、1-1-113a、1-1-114a、1-1-114b、1-1-115a、1-1-115b、1-1-116a、1-1-117a、1-1-118a、1-1-118b、1-1-119c、1-1-122a、1-1-123a、1-2-001a、1-3-001a、1-3-002a、1-3-003a、1-3-004a、1-3-005a、1-3-006a、1-3-007a、1-3-008a、1-3-009a、1-3-010a、1-3-011a、1-3-012a、1-3-013a、1-3-014a、1-4-001a、1-4-002a、1-4-003a、1-4-003b、1-5-001a、1-5-002a、1-5-003a、1-5-004a、1-8-002a、1-8-002b、1-8-003a、1-8-004b、1-8-005a、1-8-006a、1-8-006b、1-8-007a、1-8-007b、1-8-008a、1-8-009a、1-8-010a、1-8-011a、1-8-013a、1-8-013c、1-8-014a、1-8-014b、1-9-002a、1-9-002b、1-9-003a、1-9-003b、1-10-001b、1-10-002a、1-10-002b、1-10-002c、1-10-003a、1-11-001a、1-11-001b、1-11-001c、1-11-003a、1-11-004a、1-11-004c、1-11-005b、1-11-006a、1-11-007b、1-11-007c、1-12-001a、1-12-002a、1-12-003a、1-12-006a、1-12-007a、1-12-008a、1-12-009a、1-14-001a、1-15-003a、1-16-001a、1-16-001b、1-17-001a、2-1-001a、3-1-001a、3-1-001b、3-1-001c、3-1-002a、3-1-002b、3-1-002c
　試験例１３：ラット経口投与によるクリイロコイタマダニ（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ　ｓａｎｇｕｉｎｅｕｓ）寄生防除試験
　本発明化合物５ｍｇを５ｍｌのオリーブオイルに溶解させ、投与薬液を調製した。該薬液をラット体重ｋｇあたり１０ｍｌの量で、胃ゾンデを用いて経口投与した。経口投与は、１群あたり２反復にて実施した。薬液投与１時間後に、ラット１匹につきクリイロコイタマダニ（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ　ｓａｎｇｕｉｎｅｕｓ）の第１若虫（雌雄混合）を５０頭放虫した。放虫３日後に供試ダニの寄生数を調査し、以下の計算式で防除率を算出した。
　　　　　防除率（％）＝１００×（１－投与群寄生マダニ数／非投与群寄生マダニ数).
　その結果、供試した化合物の内、下記の化合物が７０％以上の防除率を示した。
本発明化合物：1-1-001a、1-1-002a、1-1-003a、1-1-006a、1-1-016a、1-1-096a、1-1-103a、1-3-011a、1-9-002a
　本発明における化合物は、優れた有害生物防除活性を示し、且つ、ホ乳動物、魚類及び益虫等の非標的生物に対してほとんど悪影響の無い、極めて有用な化合物である。
　なお、２０１５年２月１２日に出願された日本特許出願２０１５－０２５６０４号、及び２０１５年７月２日に出願された日本特許出願２０１５－１３３８１６号の明細書、特許請求の範囲及び要約書の全内容をここに引用し、本発明の明細書の開示として、取り入れるものである。

Claims (25)

  1. 　式（１）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     ［式中、－Ｓ（Ｏ）ｎＲ１で置換されたＤは、Ｄ１、Ｄ２又はＤ３の何れかで表される環を表し、
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     　Ｑは、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３又はＱ４の何れかで表される環を表し、
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
     　Ｇ１は、窒素原子又はＣ（Ｙ１）を表し、
    　Ｇ２は、窒素原子又はＣ（Ｙ２）を表し、
    　Ｇ３は、窒素原子又はＣ（Ｙ３）を表し、
    　Ｇ４は、窒素原子又はＣ（Ｙ４）を表し、
    　Ｇ５は、窒素原子又はＣ（Ｙ５）を表し、
    　Ｔ１は、Ｎ（Ｔ１ａ）、酸素原子又は硫黄原子を表し、
    　Ａ１は、Ｎ（Ａ１ａ）、酸素原子又は硫黄原子を表し、
    　Ａ２は、窒素原子又はＣ（Ｒ２）を表し、
    　Ａ３は、窒素原子又はＣ（Ｒ３）を表し、
    　Ａ４は、窒素原子又はＣ（Ｒ４）を表し、
    　Ａ５は、窒素原子又はＣ（Ｒ５）を表し、
    　Ａ８は、窒素原子又はＣ（Ｒ８）を表し、
    　Ｒ１は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｒ１ａによって任意に置換された(Ｃ１－Ｃ６)アルキル基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、Ｃ２－Ｃ６ハロアルケニル基、Ｃ２－Ｃ６アルキニル基、Ｃ２－Ｃ６ハロアルキニル基、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル基、Ｃ３－Ｃ６ハロシクロアルキル基、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル(Ｃ１－Ｃ６)アルキル基、Ｃ３－Ｃ６ハロシクロアルキル(Ｃ１－Ｃ６)アルキル基又はヒドロキシ(Ｃ１－Ｃ６)アルキル基を表し、
    　Ｒ１ａは、Ｃ１－Ｃ８アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ８ハロアルコキシ基、Ｃ１－Ｃ８アルコキシカルボニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルホニル基又はシアノ基を表し、
    　Ｒ２は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１－Ｃ８アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ８ハロアルコキシ基、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル基、Ｃ３－Ｃ６ハロシクロアルキル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルホニル基、－Ｃ（Ｏ）Ｒ２０ａ、－Ｃ（Ｏ）ＯＨ、ヒドロキシ基、－ＮＨ２、－ＮＨＲ２０ｇ、－Ｎ（Ｒ２０ｈ）Ｒ２０ｇ、メルカプト基、シアノ基又はニトロ基を表し、
    　Ｒ３は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ２－Ｃ６ハロアルケニル基、Ｃ２－Ｃ６ハロアルキニル基、Ｃ１－Ｃ８アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ８ハロアルコキシ基、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル基、Ｃ３－Ｃ６ハロシクロアルキル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｒ３ａによって任意に置換された(Ｃ１－Ｃ６)アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルホニル基、－Ｃ（Ｏ）Ｒ３０ａ、－Ｃ（Ｏ）ＯＨ、ヒドロキシ基、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ３０ｅ、－ＯＳ（Ｏ）２Ｒ３０ｆ、－ＮＨ２、－ＮＨＲ３０ｇ、－Ｎ（Ｒ３０ｈ）Ｒ３０ｇ、メルカプト基、－ＳＣ（Ｏ）Ｒ３０ｉ、－ＳＦ５、シアノ基、ニトロ基、フェニル基、Ｒ３ｂによって任意に置換されたフェニル基、複素環基又はＲ３ｂによって任意に置換された複素環基を表し、
    　Ｒ３ａは、Ｃ１－Ｃ８アルコキシカルボニル基を表し、
    　Ｒ３ｂは、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１－Ｃ８アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ８ハロアルコキシ基、シアノ基又はニトロ基を表し、
    　Ｒ４は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ２－Ｃ６ハロアルケニル基、Ｃ２－Ｃ６ハロアルキニル基、Ｃ１－Ｃ８アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ８ハロアルコキシ基、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル基、Ｃ３－Ｃ６ハロシクロアルキル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｒ４ａによって任意に置換された(Ｃ１－Ｃ６)アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルホニル基、－Ｃ（Ｏ）Ｒ４０ａ、－Ｃ（Ｏ）ＯＨ、ヒドロキシ基、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ４０ｅ、－ＯＳ（Ｏ）２Ｒ４０ｆ、－ＮＨ２、－ＮＨＲ４０ｇ、－Ｎ（Ｒ４０ｈ）Ｒ４０ｇ、メルカプト基、－ＳＣ（Ｏ）Ｒ４０ｉ、－ＳＦ５、シアノ基、ニトロ基、フェニル基、Ｒ４ｂによって任意に置換されたフェニル基、複素環基又はＲ４ｂによって任意に置換された複素環基を表し、
    　Ｒ４ａは、Ｃ１－Ｃ８アルコキシカルボニル基を表し、
    　Ｒ４ｂは、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１－Ｃ８アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ８ハロアルコキシ基、シアノ基又はニトロ基を表し、
    　Ｒ５は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１－Ｃ８アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ８ハロアルコキシ基、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル基、Ｃ３－Ｃ６ハロシクロアルキル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルホニル基、－Ｃ（Ｏ）Ｒ５０ａ、－Ｃ（Ｏ）ＯＨ、ヒドロキシ基、－ＮＨ２、－ＮＨＲ５０ｇ、－Ｎ（Ｒ５０ｈ）Ｒ５０ｇ、メルカプト基、シアノ基又はニトロ基を表し、
    　Ｒ６は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１－Ｃ８アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ８ハロアルコキシ基、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル基、Ｃ３－Ｃ６ハロシクロアルキル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルホニル基、－Ｃ（Ｏ）Ｒ６０ａ、－Ｃ（Ｏ）ＯＨ、ヒドロキシ基、－ＮＨ２、－ＮＨＲ６０ｇ、－Ｎ（Ｒ６０ｈ）Ｒ６０ｇ、メルカプト基、シアノ基又はニトロ基を表し、
    　Ｒ７は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１－Ｃ８アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ８ハロアルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルホニル基、メルカプト基、－ＳＦ５、シアノ基又はニトロ基を表し、
    　Ｒ８は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１－Ｃ８アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ８ハロアルコキシ基又はシアノ基を表し、
    　Ａ１ａは、水素原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ａ１ａ－ａによって任意に置換された(Ｃ１－Ｃ６)アルキル基、Ａ１ａ－ａによって任意に置換された(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキル基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、Ｃ２－Ｃ６ハロアルケニル基、Ｃ２－Ｃ６アルキニル基、Ｃ２－Ｃ６ハロアルキニル基、Ｃ１－Ｃ８アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ８ハロアルコキシ基、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル基、Ｃ３－Ｃ６ハロシクロアルキル基、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル(Ｃ１－Ｃ６)アルキル基、Ｃ３－Ｃ６ハロシクロアルキル(Ｃ１－Ｃ６)アルキル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルホニル基、Ｃ（Ｏ）Ｒ１０ａ、ヒドロキシ基又はシアノ基を表し、
    　Ａ１ａ－ａは、Ｃ１－Ｃ８アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ８ハロアルコキシ基、Ｃ１－Ｃ８アルコキシカルボニル基、Ｃ１－Ｃ８ハロアルコキシカルボニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルカルボニル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルカルボニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルホニル基、ヒドロキシ基又はシアノ基を表し、
    　Ｔ１ａは、水素原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、Ｃ２－Ｃ６ハロアルケニル基、Ｃ２－Ｃ６アルキニル基、Ｃ２－Ｃ６ハロアルキニル基、Ｃ１－Ｃ８アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ８ハロアルコキシ基、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル基、Ｃ３－Ｃ６ハロシクロアルキル基、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル(Ｃ１－Ｃ６)アルキル基又はＣ３－Ｃ６ハロシクロアルキル(Ｃ１－Ｃ６)アルキル基を表し、
    　Ｙ１、Ｙ２、Ｙ３及びＹ４は、各々独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｙａによって任意に置換された(Ｃ１－Ｃ６)アルキル基、Ｙａによって任意に置換された(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキル基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、Ｃ２－Ｃ６ハロアルケニル基、Ｙａによって任意に置換された(Ｃ２－Ｃ６)アルケニル基、Ｃ２－Ｃ６アルキニル基、Ｃ２－Ｃ６ハロアルキニル基、Ｙｂによって任意に置換された(Ｃ２－Ｃ６)アルキニル基、Ｃ１－Ｃ８アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ８ハロアルコキシ基、Ｙａによって任意に置換された(Ｃ１－Ｃ８)アルコキシ基、Ｃ２－Ｃ６アルケニルオキシ基、Ｃ２－Ｃ６ハロアルケニルオキシ基、Ｙａによって任意に置換された(Ｃ２－Ｃ６)アルケニルオキシ基、Ｃ２－Ｃ６アルキニルオキシ基、Ｃ２－Ｃ６ハロアルキニルオキシ基、Ｙａによって任意に置換された(Ｃ２－Ｃ６)アルキニルオキシ基、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル基、Ｃ３－Ｃ６ハロシクロアルキル基、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル(Ｃ１－Ｃ６)アルキル基、Ｃ３－Ｃ６ハロシクロアルキル(Ｃ１－Ｃ６)アルキル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｙａによって任意に置換された(Ｃ１－Ｃ６)アルキルチオ基、Ｃ２－Ｃ６アルケニルチオ基、Ｃ２－Ｃ６ハロアルケニルチオ基、Ｃ２－Ｃ６アルキニルチオ基、Ｃ２－Ｃ６ハロアルキニルチオ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基、Ｙａによって任意に置換された(Ｃ１－Ｃ６)アルキルスルフィニル基、Ｃ２－Ｃ６アルケニルスルフィニル基、Ｃ２－Ｃ６ハロアルケニルスルフィニル基、Ｃ２－Ｃ６アルキニルスルフィニル基、Ｃ２－Ｃ６ハロアルキニルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルホニル基、Ｙａによって任意に置換された(Ｃ１－Ｃ６)アルキルスルホニル基、Ｃ２－Ｃ６アルケニルスルホニル基、Ｃ２－Ｃ６ハロアルケニルスルホニル基、Ｃ２－Ｃ６アルキニルスルホニル基、Ｃ２－Ｃ６ハロアルキニルスルホニル基、－Ｃ（Ｏ）Ｒ９０ａ、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ９０ｂ、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９０ｃ）Ｒ９０ｂ、－Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－Ｃ（＝ＮＯＲ９０ｄ）Ｒ９０ａ、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、ヒドロキシ基、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ９０ｅ、－ＯＳ（Ｏ）２Ｒ９０ｆ、－ＮＨ２、－ＮＨＲ９０ｇ、－Ｎ（Ｒ９０ｈ）Ｒ９０ｇ、メルカプト基、－ＳＣ（Ｏ）Ｒ９０ｉ、－Ｓ（Ｏ）２ＮＨＲ９０ｊ、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ９０ｋ）Ｒ９０ｊ、－ＳＦ５、シアノ基、ニトロ基、フェニル基、Ｙｃによって任意に置換されたフェニル基、複素環基又はＹｃによって任意に置換された複素環基を表し、
    　Ｙ５及びＹ６は、各々独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１－Ｃ８アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ８ハロアルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルホニル基、メルカプト基、－ＳＦ５、シアノ基又はニトロ基を表し、
    　Ｙａは、Ｃ１－Ｃ８アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ８ハロアルコキシ基、Ｃ１－Ｃ８アルコキシカルボニル基、Ｃ１－Ｃ８ハロアルコキシカルボニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルカルボニル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルカルボニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルホニル基、ヒドロキシ基又はシアノ基を表し、
    　Ｙｂは、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル基、トリメチルシリル基又はフェニル基を表し、
    　Ｙｃは、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１－Ｃ８アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ８ハロアルコキシ基、シアノ基又はニトロ基を表し、
    　Ｒ１０ａ、Ｒ２０ａ、Ｒ３０ａ、Ｒ３０ｅ、Ｒ４０ａ、Ｒ４０ｅ、Ｒ５０ａ、Ｒ６０ａ及びＲ９０ａは、各々独立して、水素原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１－Ｃ８アルコキシ基又はＣ１－Ｃ８ハロアルコキシ基を表し、
    　Ｒ２０ｇ、Ｒ２０ｈ、Ｒ３０ｆ、Ｒ３０ｇ、Ｒ３０ｈ、Ｒ３０ｉ、Ｒ４０ｆ、Ｒ４０ｇ、Ｒ４０ｈ、Ｒ４０ｉ、Ｒ５０ｇ、Ｒ５０ｈ、Ｒ６０ｇ、Ｒ６０ｈ、Ｒ９０ｂ、Ｒ９０ｃ、Ｒ９０ｉ、Ｒ９０ｊ及びＲ９０ｋは、各々独立して、Ｃ１－Ｃ６アルキル基又はＣ１－Ｃ６ハロアルキル基を表し、
    　Ｒ９０ｄは、水素原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基又はＣ１－Ｃ６ハロアルキル基を表し、
    　Ｒ９０ｅは、水素原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１－Ｃ８アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ８ハロアルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルアミノ基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルアミノ基、ジ(Ｃ１－Ｃ６)アルキルアミノ基又はジ(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキルアミノ基を表し、
    　Ｒ９０ｆは、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルアミノ基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルアミノ基、ジ(Ｃ１－Ｃ６)アルキルアミノ基又はジ(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキルアミノ基を表し、
    　Ｒ９０ｇ及びＲ９０ｈは、各々独立して、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルカルボニル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルカルボニル基、Ｃ１－Ｃ８アルコキシカルボニル基、Ｃ１－Ｃ８ハロアルコキシカルボニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルアミノカルボニル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルアミノカルボニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルアミノチオカルボニル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルアミノチオカルボニル基、フェニルカルボニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルホニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルアミノスルホニル基又はジ(Ｃ１－Ｃ６)アルキルアミノスルホニル基を表し、
    　ｎは、０、１又は２の整数を表す。］で表される縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
  2. 　－Ｓ（Ｏ）ｎＲ１で置換されたＤは、Ｄ１で表される環を表し、
    　Ｇ１は、Ｃ（Ｙ１）を表し、
    　Ｇ２は、Ｃ（Ｙ２）を表し、
    　Ｇ３は、Ｃ（Ｙ３）を表し、
    　Ｇ４は、Ｃ（Ｙ４）を表し、
    　Ａ２は、Ｃ（Ｒ２）を表し、
    　Ａ３は、Ｃ（Ｒ３）を表し、
    　Ｒ１は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、Ｃ２－Ｃ６ハロアルケニル基、Ｃ２－Ｃ６アルキニル基、Ｃ２－Ｃ６ハロアルキニル基、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル(Ｃ１－Ｃ６)アルキル基又はＣ３－Ｃ６ハロシクロアルキル(Ｃ１－Ｃ６)アルキル基を表し、
    　Ｒ２は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基又はＣ１－Ｃ６ハロアルキル基を表し、
    　Ｒ３は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１－Ｃ８アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ８ハロアルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｒ３ａによって任意に置換された(Ｃ１－Ｃ６)アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基又はＣ１－Ｃ６ハロアルキルスルホニル基を表し、
    　Ｒ４は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１－Ｃ８アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ８ハロアルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｒ４ａによって任意に置換された(Ｃ１－Ｃ６)アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基又はＣ１－Ｃ６ハロアルキルスルホニル基を表し、
    　Ｒ５、Ｒ６及びＲ８は、各々独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基又はＣ１－Ｃ６ハロアルキル基を表し、
    　Ｒ７は、水素原子、ハロゲン原子又はＣ１－Ｃ６ハロアルキル基を表し、
    　Ａ１ａは、水素原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ａ１ａ－ａによって任意に置換された(Ｃ１－Ｃ６)アルキル基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、Ｃ２－Ｃ６アルキニル基、Ｃ１－Ｃ８アルコキシ基、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル基又はＣ（Ｏ）Ｒ１０ａを表し、
    　Ａ１ａ－ａは、Ｃ１－Ｃ８アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基又はシアノ基を表し、
    　Ｒ１０ａは、水素原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基又はＣ１－Ｃ８アルコキシ基を表し、
    　Ｙ１、Ｙ２、Ｙ３及びＹ４は、各々独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、Ｃ２－Ｃ６アルキニル基、Ｙｂによって任意に置換された(Ｃ２－Ｃ６)アルキニル基、Ｃ１－Ｃ８アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ８ハロアルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｙａによって任意に置換された(Ｃ１－Ｃ６)アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルホニル基、－Ｃ（Ｏ）Ｒ９０ａ、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ９０ｂ、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９０ｃ）Ｒ９０ｂ、－Ｃ（Ｏ）ＯＨ、ヒドロキシ基、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ９０ｅ、－ＯＳ（Ｏ）２Ｒ９０ｆ、－ＮＨ２、－ＮＨＲ９０ｇ、－Ｎ（Ｒ９０ｈ）Ｒ９０ｇ、メルカプト基、－ＳＣ（Ｏ）Ｒ９０ｉ、－Ｓ（Ｏ）２ＮＨＲ９０ｊ、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ９０ｋ）Ｒ９０ｊ、－ＳＦ５、シアノ基、ニトロ基、フェニル基、Ｙｃによって任意に置換されたフェニル基、複素環基又はＹｃによって任意に置換された複素環基を表し、
    　Ｙａは、Ｃ１－Ｃ８アルコキシカルボニル基を表す請求項１記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
  3. 　－Ｓ（Ｏ）ｎＲ１で置換されたＤは、Ｄ２で表される環を表し、
    　Ｑは、Ｑ１で表される環を表し、
    　Ａ１は、Ｎ（Ａ１ａ）を表し、
    　Ａ２は、Ｃ（Ｒ２）を表し、
    　Ａ３は、Ｃ（Ｒ３）を表し、
    　Ａ４は、Ｃ（Ｒ４）を表し、
    　Ａ５は、窒素原子を表し、
    　Ｒ１は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、Ｃ２－Ｃ６ハロアルケニル基、Ｃ２－Ｃ６アルキニル基、Ｃ２－Ｃ６ハロアルキニル基、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル(Ｃ１－Ｃ６)アルキル基又はＣ３－Ｃ６ハロシクロアルキル(Ｃ１－Ｃ６)アルキル基を表し、
    　Ｒ２は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基又はＣ１－Ｃ６ハロアルキル基を表し、
    　Ｒ３は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１－Ｃ８アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ８ハロアルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｒ３ａによって任意に置換された(Ｃ１－Ｃ６)アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基又はＣ１－Ｃ６ハロアルキルスルホニル基を表し、
    　Ｒ４は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１－Ｃ８アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ８ハロアルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｒ４ａによって任意に置換された(Ｃ１－Ｃ６)アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基又はＣ１－Ｃ６ハロアルキルスルホニル基を表し、
    　Ａ１ａは、水素原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ａ１ａ－ａによって任意に置換された(Ｃ１－Ｃ６)アルキル基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、Ｃ２－Ｃ６アルキニル基、Ｃ１－Ｃ８アルコキシ基、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル基又はＣ（Ｏ）Ｒ１０ａを表し、
    　Ａ１ａ－ａは、Ｃ１－Ｃ８アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基又はシアノ基を表し、
    　Ｒ１０ａは、水素原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基又はＣ１－Ｃ８アルコキシ基を表し、
    　Ｙ５は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基又はＣ１－Ｃ６ハロアルキル基を表し、
    　Ｙ６は、水素原子、ハロゲン原子又はＣ１－Ｃ６ハロアルキル基を表す請求項１記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
  4. 　－Ｓ（Ｏ）ｎＲ１で置換されたＤは、Ｄ３で表される環を表し、
    　Ｑは、Ｑ１で表される環を表し、
    　Ｇ１は、Ｃ（Ｙ１）を表し、
    　Ｇ２は、Ｃ（Ｙ２）を表し、
    　Ｇ３は、Ｃ（Ｙ３）を表し、
    　Ｇ４は、Ｃ（Ｙ４）を表し、
    　Ｔ１は、Ｎ（Ｔ１ａ）又は硫黄原子を表し、
    　Ａ１は、Ｎ（Ａ１ａ）を表し、
    　Ａ２は、Ｃ（Ｒ２）を表し、
    　Ａ３は、Ｃ（Ｒ３）を表し、
    　Ａ４は、Ｃ（Ｒ４）を表し、
    　Ａ５は、窒素原子を表し、
    　Ｒ１は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、Ｃ２－Ｃ６ハロアルケニル基、Ｃ２－Ｃ６アルキニル基、Ｃ２－Ｃ６ハロアルキニル基、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル(Ｃ１－Ｃ６)アルキル基又はＣ３－Ｃ６ハロシクロアルキル(Ｃ１－Ｃ６)アルキル基を表し、
    　Ｒ２は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基又はＣ１－Ｃ６ハロアルキル基を表し、
    　Ｒ３は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１－Ｃ８アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ８ハロアルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｒ３ａによって任意に置換された(Ｃ１－Ｃ６)アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基又はＣ１－Ｃ６ハロアルキルスルホニル基を表し、
    　Ｒ４は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１－Ｃ８アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ８ハロアルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｒ４ａによって任意に置換された(Ｃ１－Ｃ６)アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基又はＣ１－Ｃ６ハロアルキルスルホニル基を表し、
    　Ａ１ａは、水素原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ａ１ａ－ａによって任意に置換された(Ｃ１－Ｃ６)アルキル基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、Ｃ２－Ｃ６アルキニル基、Ｃ１－Ｃ８アルコキシ基、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル基又はＣ（Ｏ）Ｒ１０ａを表し、
    　Ａ１ａ－ａは、Ｃ１－Ｃ８アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基又はシアノ基を表し、
    　Ｒ１０ａは、水素原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基又はＣ１－Ｃ８アルコキシ基を表し、
    　Ｔ１ａは、水素原子又はＣ１－Ｃ６アルキル基を表し、
    　Ｙ１、Ｙ２、Ｙ３及びＹ４は、各々独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１－Ｃ８アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ８ハロアルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルホニル基、シアノ基又はニトロ基を表す請求項１記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
  5. 　Ｑは、Ｑ１で表される環を表し、
    　Ａ１は、Ｎ（Ａ１ａ）を表し、
    　Ｒ１は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基を表し、
    　Ｒ３は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｒ３ａによって任意に置換された(Ｃ１－Ｃ６)アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基又はＣ１－Ｃ６ハロアルキルスルホニル基を表し、
    　Ｒ４は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｒ４ａによって任意に置換された(Ｃ１－Ｃ６)アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基又はＣ１－Ｃ６ハロアルキルスルホニル基を表し、
    　Ａ１ａは、水素原子又はＣ１－Ｃ６アルキル基を表す請求項２記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
  6. 　Ａ４は、Ｃ（Ｒ４）を表し、
    　Ａ５は、窒素原子を表し、
    　Ｒ２は、水素原子を表し、
    　Ｒ４は、水素原子又はＣ１－Ｃ６ハロアルキル基を表し、
    　Ｙ１は、水素原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基又はＣ１－Ｃ６ハロアルキル基を表し、
    　Ｙ２は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、Ｙｂによって任意に置換された(Ｃ２－Ｃ６)アルキニル基、Ｃ１－Ｃ８アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｙａによって任意に置換された(Ｃ１－Ｃ６)アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、－ＮＨ２、－ＮＨＲ９０ｇ、ニトロ基、フェニル基、Ｙｃによって任意に置換されたフェニル基、チオフェン－２－イル基、ピリジン－３－イル基又はピリジン－４－イル基を表し、
    　Ｙ３は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１－Ｃ８アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルチオ基、Ｙａによって任意に置換された(Ｃ１－Ｃ６)アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、－Ｃ（Ｏ）Ｒ９０ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９０ｃ）Ｒ９０ｂ、－Ｃ（Ｏ）ＯＨ、シアノ基又はニトロ基を表し、
    　Ｙ４は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１－Ｃ８アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、－Ｎ（Ｒ９０ｈ）Ｒ９０ｇ又はシアノ基を表し、
    　Ｙａは、Ｃ１－Ｃ８アルコキシカルボニル基を表し、
    　Ｙｂは、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル基又はトリメチルシリル基を表し、
    　Ｙｃは、ハロゲン原子又はＣ１－Ｃ６ハロアルキル基を表し、
    　Ｒ９０ａは、Ｃ１－Ｃ８アルコキシ基を表し、
    　Ｒ９０ｂ及びＲ９０ｃは、各々独立して、Ｃ１－Ｃ６アルキル基を表し、
    　Ｒ９０ｇは、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルカルボニル基、Ｃ１－Ｃ８アルコキシカルボニル基又はフェニルカルボニル基を表し、
    　Ｒ９０ｈは、Ｃ１－Ｃ６アルキル基を表す請求項５記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
  7. 　Ａ４は、窒素原子を表し、
    　Ａ５は、Ｃ（Ｒ５）を表し、
    　Ｒ２は、水素原子を表し、
    　Ｒ３は、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基を表し、
    　Ｒ５は、水素原子又はＣ１－Ｃ６アルキル基を表し、
    　Ｙ１は、水素原子を表し、
    　Ｙ２は、水素原子、ハロゲン原子又はＣ１－Ｃ６ハロアルキル基を表し、
    　Ｙ３は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基又はシアノ基を表し、
    　Ｙ４は、水素原子、ハロゲン原子又はＣ１－Ｃ８アルコキシ基を表す請求項５記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
  8. 　Ｑは、Ｑ２で表される環を表し、
    　Ａ４は、窒素原子又はＣ（Ｒ４）を表し、
    　Ａ５は、窒素原子又はＣ（Ｒ５）を表し、
    （但し、Ａ４及びＡ５が共に窒素原子を表す場合は除く)
    　Ｒ１は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基を表し、
    　Ｒ２は、水素原子を表し、
    　Ｒ３は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｒ３ａによって任意に置換された(Ｃ１－Ｃ６)アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基又はＣ１－Ｃ６ハロアルキルスルホニル基を表し、
    　Ｒ４は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｒ４ａによって任意に置換された(Ｃ１－Ｃ６)アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基又はＣ１－Ｃ６ハロアルキルスルホニル基を表す請求項２記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
  9. 　Ａ４は、窒素原子を表し、
    　Ａ５は、Ｃ（Ｒ５）を表し、
    　Ｒ３は、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基を表し、
    　Ｒ５は、水素原子又はＣ１－Ｃ６アルキル基を表し、
    　Ｒ６は、水素原子、ハロゲン原子又はＣ１－Ｃ６アルキル基を表し、
    　Ｙ１及びＹ４は、水素原子を表し、
    　Ｙ２は、水素原子、ハロゲン原子又はＣ１－Ｃ６ハロアルキル基を表し、
    　Ｙ３は、水素原子又はＣ１－Ｃ６ハロアルキル基を表す請求項８記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
  10. 　Ｑは、Ｑ３で表される環を表し、
    　Ａ４は、窒素原子又はＣ（Ｒ４）を表し、
    　Ａ５は、窒素原子又はＣ（Ｒ５）を表し、
    （但し、Ａ４及びＡ５が共に窒素原子を表す場合は除く）
    　Ｒ１は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基を表し、
    　Ｒ２は、水素原子を表し、
    　Ｒ３は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｒ３ａによって任意に置換された(Ｃ１－Ｃ６)アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基又はＣ１－Ｃ６ハロアルキルスルホニル基を表し、
    　Ｒ４は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｒ４ａによって任意に置換された(Ｃ１－Ｃ６)アルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基又はＣ１－Ｃ６ハロアルキルスルホニル基を表す請求項２記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
  11. 　Ａ４は、窒素原子を表し、
    　Ａ５は、Ｃ（Ｒ５）を表し、
    　Ｒ３は、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基を表し、
    　Ｒ５は、水素原子を表し、
    　Ｒ６は、水素原子を表し、
    　Ｙ１は、水素原子を表し、
    　Ｙ２及びＹ３は、各々独立して、水素原子、ハロゲン原子又はＣ１－Ｃ６ハロアルキル基を表し、
    　Ｙ４は、水素原子又はハロゲン原子を表す請求項１０記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
  12. 　Ｑは、Ｑ４で表される環を表す請求項２記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
  13. 　Ｒ１は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基を表し、
    　Ｒ６は、水素原子を表し、
    　Ｒ７は、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基を表し、
    　Ｒ８は、水素原子又はＣ１－Ｃ６アルキル基を表し、
    　Ｙ１及びＹ４は、水素原子を表し、
    　Ｙ２は、水素原子、ハロゲン原子又はＣ１－Ｃ６ハロアルキル基を表し、
    　Ｙ３は、水素原子又はＣ１－Ｃ６ハロアルキル基を表す請求項１２記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
  14. 　Ｒ１は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基を表し、
    　Ｒ２は、水素原子を表し、
    　Ｒ３は、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基を表し、
    　Ｒ４は、水素原子を表し、
    　Ａ１ａは、Ｃ１－Ｃ６アルキル基を表し、
    　Ｙ５は、水素原子を表し、
    　Ｙ６は、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基を表す請求項３記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
  15. 　Ｒ１は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基を表し、
    　Ｒ２は、水素原子を表し、
    　Ｒ３は、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基を表し、
    　Ｒ４は、水素原子を表し、
    　Ａ１ａは、Ｃ１－Ｃ６アルキル基を表し、
    　Ｔ１ａは、Ｃ１－Ｃ６アルキル基を表し、
    　Ｙ１、Ｙ３及びＹ４は、水素原子を表し、
    　Ｙ２は、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基を表す請求項４記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
  16. 　Ａ１は、Ｎ（Ａ１ａ）又は酸素原子を表し、
    　Ｒ２は、水素原子を表し、
    　Ｒ３は、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基又はＣ１－Ｃ６ハロアルキルスルホニル基を表し、
    　Ｒ４は、水素原子を表し、
    　Ｒ５は、水素原子又はＣ１－Ｃ６アルキル基を表し、
    　Ｒ６は、水素原子を表し、
    　Ａ１ａは、Ｃ１－Ｃ６アルキル基を表し、
    　Ｙ１及びＹ４は、水素原子を表し、
    　Ｙ２及びＹ３は、各々独立して、水素原子又はＣ１－Ｃ６ハロアルキル基を表す請求項２記載の縮合複素環化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
  17. 　請求項１乃至１６のいずれか１項に記載の縮合複素環化合物及びその塩から選ばれる１種又は２種以上を有効成分として含有する有害生物防除剤。
  18. 　請求項１乃至１６のいずれか１項に記載の縮合複素環化合物及びその塩から選ばれる１種又は２種以上を有効成分として含有する農薬。
  19. 　請求項１乃至１６のいずれか１項に記載の縮合複素環化合物及びその塩から選ばれる１種又は２種以上を有効成分として含有する哺乳動物又は鳥類の内部若しくは外部寄生虫の防除剤。
  20. 　外部寄生虫がノミ目類又はマダニ類である請求項１９に記載の防除剤。
  21. 　請求項１乃至１６のいずれか１項に記載の縮合複素環化合物及びその塩から選ばれる１種又は２種以上を有効成分として含有する殺虫剤又は殺ダニ剤。
  22. 　請求項１乃至１６のいずれか１項に記載の縮合複素環化合物及びその塩から選ばれる１種又は２種以上を有効成分として含有する種子処理剤。
  23. 　種子処理が浸漬処理によって行われる請求項２２に記載の種子処理剤。
  24. 　請求項１乃至１６のいずれか１項に記載の縮合複素環化合物から選ばれる１種又は２種以上を有効成分として含有する土壌処理剤。
  25. 　土壌処理が土壌潅注処理によって行われる請求項２４に記載の土壌処理剤。
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