JPWO2020158889A1 - 複素環化合物及びそれを含有する有害節足動物防除組成物 - Google Patents
複素環化合物及びそれを含有する有害節足動物防除組成物 Download PDFInfo
- Publication number
- JPWO2020158889A1 JPWO2020158889A1 JP2020568609A JP2020568609A JPWO2020158889A1 JP WO2020158889 A1 JPWO2020158889 A1 JP WO2020158889A1 JP 2020568609 A JP2020568609 A JP 2020568609A JP 2020568609 A JP2020568609 A JP 2020568609A JP WO2020158889 A1 JPWO2020158889 A1 JP WO2020158889A1
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- compound
- halogen atoms
- substituted
- optionally substituted
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 241000238421 Arthropoda Species 0.000 title claims abstract description 26
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 161
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 title description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 1628
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims abstract description 380
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract description 354
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract description 255
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 81
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 57
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims abstract description 57
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims abstract description 45
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims abstract description 43
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims abstract 23
- -1 S (O) 2 R 23 Chemical group 0.000 claims description 68
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 55
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 42
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 34
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 27
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 claims description 26
- 125000006615 aromatic heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 25
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 23
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 21
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 20
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 19
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 19
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 claims description 18
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 13
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 12
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims description 11
- 241000244206 Nematoda Species 0.000 claims description 10
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 10
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims description 10
- 125000005133 alkynyloxy group Chemical group 0.000 claims description 9
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 claims description 9
- 125000003302 alkenyloxy group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000004738 (C1-C6) alkyl sulfinyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000004739 (C1-C6) alkylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 claims description 6
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims description 6
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims description 5
- 125000000392 cycloalkenyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 5
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 125000006645 (C3-C4) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims description 4
- 125000005194 alkoxycarbonyloxy group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000004186 cyclopropylmethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C1([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims description 3
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000005871 repellent Substances 0.000 claims description 3
- 230000002940 repellent Effects 0.000 claims description 3
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 claims description 2
- 125000004043 oxo group Chemical group O=* 0.000 claims description 2
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 claims description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims description 2
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 145
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 100
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 73
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 73
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 71
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 71
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical group [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 69
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 69
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 68
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 55
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 51
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 49
- 239000002585 base Substances 0.000 description 40
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 39
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 37
- 238000000034 method Methods 0.000 description 34
- 241000193388 Bacillus thuringiensis Species 0.000 description 28
- 229940097012 bacillus thuringiensis Drugs 0.000 description 28
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 25
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 25
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 24
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 23
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 22
- 241000258937 Hemiptera Species 0.000 description 21
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 21
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 21
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 21
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 20
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 19
- 241000256602 Isoptera Species 0.000 description 19
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 230000009417 vegetative reproduction Effects 0.000 description 19
- 238000013466 vegetative reproduction Methods 0.000 description 19
- 241000257303 Hymenoptera Species 0.000 description 18
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 18
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 18
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 18
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 18
- 108700039708 galantide Proteins 0.000 description 17
- 238000004895 liquid chromatography mass spectrometry Methods 0.000 description 17
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 16
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 16
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 16
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 16
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 16
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 15
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 15
- 238000010898 silica gel chromatography Methods 0.000 description 15
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 14
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 14
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 14
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 14
- 241000590412 Agromyzidae Species 0.000 description 13
- 244000063299 Bacillus subtilis Species 0.000 description 13
- 235000014469 Bacillus subtilis Nutrition 0.000 description 13
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 241000193744 Bacillus amyloliquefaciens Species 0.000 description 12
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 241001414857 Psyllidae Species 0.000 description 12
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 12
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 11
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 11
- 125000006528 (C2-C6) alkyl group Chemical group 0.000 description 10
- 241001124076 Aphididae Species 0.000 description 10
- LQZMLBORDGWNPD-UHFFFAOYSA-N N-iodosuccinimide Chemical compound IN1C(=O)CCC1=O LQZMLBORDGWNPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 241000223260 Trichoderma harzianum Species 0.000 description 10
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 10
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 10
- CXNIUSPIQKWYAI-UHFFFAOYSA-N xantphos Chemical compound C=12OC3=C(P(C=4C=CC=CC=4)C=4C=CC=CC=4)C=CC=C3C(C)(C)C2=CC=CC=1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 CXNIUSPIQKWYAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 235000009754 Vitis X bourquina Nutrition 0.000 description 9
- 235000012333 Vitis X labruscana Nutrition 0.000 description 9
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 description 9
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 description 9
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 9
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 9
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 9
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 9
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 9
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 9
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 9
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 9
- FVAUCKIRQBBSSJ-UHFFFAOYSA-M sodium iodide Chemical compound [Na+].[I-] FVAUCKIRQBBSSJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 9
- 241000256186 Anopheles <genus> Species 0.000 description 8
- 241000239290 Araneae Species 0.000 description 8
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 8
- 125000003709 fluoroalkyl group Chemical group 0.000 description 8
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 8
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 8
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 8
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 8
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- 235000019345 sodium thiosulphate Nutrition 0.000 description 8
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 8
- 241000762358 Anomala albopilosa Species 0.000 description 7
- JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L Copper hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Cu+2] JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 7
- 241000721703 Lymantria dispar Species 0.000 description 7
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 7
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 7
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 7
- CYPYTURSJDMMMP-WVCUSYJESA-N (1e,4e)-1,5-diphenylpenta-1,4-dien-3-one;palladium Chemical compound [Pd].[Pd].C=1C=CC=CC=1\C=C\C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1.C=1C=CC=CC=1\C=C\C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1.C=1C=CC=CC=1\C=C\C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 CYPYTURSJDMMMP-WVCUSYJESA-N 0.000 description 6
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 description 6
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 241000254173 Coleoptera Species 0.000 description 6
- 241001517923 Douglasiidae Species 0.000 description 6
- 241001427543 Elateridae Species 0.000 description 6
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 6
- JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N N,N-Diisopropylethylamine (DIPEA) Chemical compound CCN(C(C)C)C(C)C JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PCLIMKBDDGJMGD-UHFFFAOYSA-N N-bromosuccinimide Chemical compound BrN1C(=O)CCC1=O PCLIMKBDDGJMGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- JRNVZBWKYDBUCA-UHFFFAOYSA-N N-chlorosuccinimide Chemical compound ClN1C(=O)CCC1=O JRNVZBWKYDBUCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000254101 Popillia japonica Species 0.000 description 6
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 6
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 6
- 230000002140 halogenating effect Effects 0.000 description 6
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 6
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 6
- NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N palladium;triphenylphosphane Chemical compound [Pd].C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 6
- 125000003349 3-pyridyl group Chemical group N1=C([H])C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 5
- 241000255925 Diptera Species 0.000 description 5
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 5
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 5
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 5
- 229910000288 alkali metal carbonate Inorganic materials 0.000 description 5
- 150000008041 alkali metal carbonates Chemical class 0.000 description 5
- 229910000102 alkali metal hydride Inorganic materials 0.000 description 5
- 150000008046 alkali metal hydrides Chemical class 0.000 description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 5
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 5
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 5
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 5
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 5
- 241000242266 Amphimallon majalis Species 0.000 description 4
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910021595 Copper(I) iodide Inorganic materials 0.000 description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000721696 Lymantria Species 0.000 description 4
- BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N Methyl tert-butyl ether Chemical compound COC(C)(C)C BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000237852 Mollusca Species 0.000 description 4
- 241000238887 Ornithodoros Species 0.000 description 4
- 241000517307 Pediculus humanus Species 0.000 description 4
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 241001414989 Thysanoptera Species 0.000 description 4
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 4
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 4
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 4
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 4
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- 229940125898 compound 5 Drugs 0.000 description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 4
- LSXDOTMGLUJQCM-UHFFFAOYSA-M copper(i) iodide Chemical compound I[Cu] LSXDOTMGLUJQCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 4
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 4
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 4
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 4
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 4
- DNJIEGIFACGWOD-UHFFFAOYSA-N ethanethiol Chemical compound CCS DNJIEGIFACGWOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 4
- 230000009969 flowable effect Effects 0.000 description 4
- 108010023700 galanin-(1-13)-bradykinin-(2-9)-amide Proteins 0.000 description 4
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 4
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000014571 nuts Nutrition 0.000 description 4
- XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N phosphoryl trichloride Chemical compound ClP(Cl)(Cl)=O XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 4
- RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N triphenylphosphine Chemical compound C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JRHPOFJADXHYBR-HTQZYQBOSA-N (1r,2r)-1-n,2-n-dimethylcyclohexane-1,2-diamine Chemical compound CN[C@@H]1CCCC[C@H]1NC JRHPOFJADXHYBR-HTQZYQBOSA-N 0.000 description 3
- KZPYGQFFRCFCPP-UHFFFAOYSA-N 1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene Chemical compound [Fe+2].C1=CC=C[C-]1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=C[C-]1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 KZPYGQFFRCFCPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UNILWMWFPHPYOR-KXEYIPSPSA-M 1-[6-[2-[3-[3-[3-[2-[2-[3-[[2-[2-[[(2r)-1-[[2-[[(2r)-1-[3-[2-[2-[3-[[2-(2-amino-2-oxoethoxy)acetyl]amino]propoxy]ethoxy]ethoxy]propylamino]-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-3-[(2r)-2,3-di(hexadecanoyloxy)propyl]sulfanyl-1-oxopropan-2-yl Chemical compound O=C1C(SCCC(=O)NCCCOCCOCCOCCCNC(=O)COCC(=O)N[C@@H](CSC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC)C(=O)NCC(=O)N[C@H](CO)C(=O)NCCCOCCOCCOCCCNC(=O)COCC(N)=O)CC(=O)N1CCNC(=O)CCCCCN\1C2=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C2CC/1=C/C=C/C=C/C1=[N+](CC)C2=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C2C1 UNILWMWFPHPYOR-KXEYIPSPSA-M 0.000 description 3
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VBHIIZIQRDVGDH-UHFFFAOYSA-N 3-bromo-1,1,1-trifluoropropan-2-ol Chemical compound BrCC(O)C(F)(F)F VBHIIZIQRDVGDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000238876 Acari Species 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000254032 Acrididae Species 0.000 description 3
- 241000273311 Aphis spiraecola Species 0.000 description 3
- 241000589938 Azospirillum brasilense Species 0.000 description 3
- 241000194103 Bacillus pumilus Species 0.000 description 3
- 241000194110 Bacillus sp. (in: Bacteria) Species 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OJRUSAPKCPIVBY-KQYNXXCUSA-N C1=NC2=C(N=C(N=C2N1[C@H]3[C@@H]([C@@H]([C@H](O3)COP(=O)(CP(=O)(O)O)O)O)O)I)N Chemical compound C1=NC2=C(N=C(N=C2N1[C@H]3[C@@H]([C@@H]([C@H](O3)COP(=O)(CP(=O)(O)O)O)O)O)I)N OJRUSAPKCPIVBY-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 3
- 235000002566 Capsicum Nutrition 0.000 description 3
- 241000258920 Chilopoda Species 0.000 description 3
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 3
- 241001529599 Colaspis brunnea Species 0.000 description 3
- 241001266001 Cordyceps confragosa Species 0.000 description 3
- 241000258924 Ctenocephalides felis Species 0.000 description 3
- 241001635274 Cydia pomonella Species 0.000 description 3
- 241001414830 Diaspididae Species 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000193386 Lysinibacillus sphaericus Species 0.000 description 3
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 241000243785 Meloidogyne javanica Species 0.000 description 3
- 108050006807 Nicotinic acetylcholine receptors Proteins 0.000 description 3
- 241000238814 Orthoptera Species 0.000 description 3
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 3
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 3
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000488583 Panonychus ulmi Species 0.000 description 3
- 239000006002 Pepper Substances 0.000 description 3
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N Phosphine Chemical compound P XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000016761 Piper aduncum Nutrition 0.000 description 3
- 240000003889 Piper guineense Species 0.000 description 3
- 235000017804 Piper guineense Nutrition 0.000 description 3
- 235000008184 Piper nigrum Nutrition 0.000 description 3
- 241001235207 Polydesmida Species 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241001646398 Pseudomonas chlororaphis Species 0.000 description 3
- 241000220324 Pyrus Species 0.000 description 3
- 235000014443 Pyrus communis Nutrition 0.000 description 3
- 241001481703 Rhipicephalus <genus> Species 0.000 description 3
- 241000589194 Rhizobium leguminosarum Species 0.000 description 3
- 241000322273 Stenolophus lecontei Species 0.000 description 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000254107 Tenebrionidae Species 0.000 description 3
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 3
- 240000006909 Tilia x europaea Species 0.000 description 3
- 241000511627 Tipula paludosa Species 0.000 description 3
- 239000005849 Trichoderma asperellum (formerly T. harzianum) strains ICC012, T25 and TV1 Substances 0.000 description 3
- 241000894120 Trichoderma atroviride Species 0.000 description 3
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 description 3
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 3
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 3
- XTEOJPUYZWEXFI-UHFFFAOYSA-N butyl n-[3-[4-(imidazol-1-ylmethyl)phenyl]-5-(2-methylpropyl)thiophen-2-yl]sulfonylcarbamate Chemical compound S1C(CC(C)C)=CC(C=2C=CC(CN3C=NC=C3)=CC=2)=C1S(=O)(=O)NC(=O)OCCCC XTEOJPUYZWEXFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FJDQFPXHSGXQBY-UHFFFAOYSA-L caesium carbonate Chemical compound [Cs+].[Cs+].[O-]C([O-])=O FJDQFPXHSGXQBY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 229910000024 caesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N carbendazim Chemical compound C1=CC=C2NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012320 chlorinating reagent Substances 0.000 description 3
- 125000004218 chloromethyl group Chemical group [H]C([H])(Cl)* 0.000 description 3
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 3
- 229940125904 compound 1 Drugs 0.000 description 3
- 229940125758 compound 15 Drugs 0.000 description 3
- OPQARKPSCNTWTJ-UHFFFAOYSA-L copper(ii) acetate Chemical compound [Cu+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O OPQARKPSCNTWTJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- XCIXKGXIYUWCLL-UHFFFAOYSA-N cyclopentanol Chemical compound OC1CCCC1 XCIXKGXIYUWCLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OEBRKCOSUFCWJD-UHFFFAOYSA-N dichlorvos Chemical compound COP(=O)(OC)OC=C(Cl)Cl OEBRKCOSUFCWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000001028 difluoromethyl group Chemical group [H]C(F)(F)* 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- YKRQBWKLHCEKQH-KHPPLWFESA-N ethyl (z)-3-amino-2-cyano-3-phenylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)C(\C#N)=C(/N)C1=CC=CC=C1 YKRQBWKLHCEKQH-KHPPLWFESA-N 0.000 description 3
- BFWMWWXRWVJXSE-UHFFFAOYSA-M fentin hydroxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1[Sn](C=1C=CC=CC=1)(O)C1=CC=CC=C1 BFWMWWXRWVJXSE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- NYPJDWWKZLNGGM-UHFFFAOYSA-N fenvalerate Aalpha Natural products C=1C=C(Cl)C=CC=1C(C(C)C)C(=O)OC(C#N)C(C=1)=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 NYPJDWWKZLNGGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 3
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 3
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- RONFGUROBZGJKP-UHFFFAOYSA-N iminoctadine Chemical compound NC(N)=NCCCCCCCCNCCCCCCCCN=C(N)N RONFGUROBZGJKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 3
- 208000028454 lice infestation Diseases 0.000 description 3
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 3
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Natural products C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 3
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 3
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 3
- 229940127557 pharmaceutical product Drugs 0.000 description 3
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 3
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 3
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 3
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 3
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 3
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000009518 sodium iodide Nutrition 0.000 description 3
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 3
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 3
- DDVNRFNDOPPVQJ-HQJQHLMTSA-N transfluthrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(Cl)Cl)[C@H]1C(=O)OCC1=C(F)C(F)=CC(F)=C1F DDVNRFNDOPPVQJ-HQJQHLMTSA-N 0.000 description 3
- JLIDBLDQVAYHNE-YKALOCIXSA-N (+)-Abscisic acid Chemical compound OC(=O)/C=C(/C)\C=C\[C@@]1(O)C(C)=CC(=O)CC1(C)C JLIDBLDQVAYHNE-YKALOCIXSA-N 0.000 description 2
- KAATUXNTWXVJKI-NSHGMRRFSA-N (1R)-cis-(alphaS)-cypermethrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Cl)Cl)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-NSHGMRRFSA-N 0.000 description 2
- SZUVGFMDDVSKSI-WIFOCOSTSA-N (1s,2s,3s,5r)-1-(carboxymethyl)-3,5-bis[(4-phenoxyphenyl)methyl-propylcarbamoyl]cyclopentane-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound O=C([C@@H]1[C@@H]([C@](CC(O)=O)([C@H](C(=O)N(CCC)CC=2C=CC(OC=3C=CC=CC=3)=CC=2)C1)C(O)=O)C(O)=O)N(CCC)CC(C=C1)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 SZUVGFMDDVSKSI-WIFOCOSTSA-N 0.000 description 2
- SODPIMGUZLOIPE-UHFFFAOYSA-N (4-chlorophenoxy)acetic acid Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1 SODPIMGUZLOIPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GBFKIHJZPMECCF-FZMZJTMJSA-N (S,S)-cyclobutrifluram Chemical compound ClC1=C(C=CC(=C1)Cl)[C@H]1[C@H](CC1)NC(=O)C=1C(=NC=CC=1)C(F)(F)F GBFKIHJZPMECCF-FZMZJTMJSA-N 0.000 description 2
- ZFHGXWPMULPQSE-UKSCLKOJSA-N (Z)-(1R)-cis-tefluthrin Chemical compound FC1=C(F)C(C)=C(F)C(F)=C1COC(=O)[C@H]1C(C)(C)[C@H]1\C=C(/Cl)C(F)(F)F ZFHGXWPMULPQSE-UKSCLKOJSA-N 0.000 description 2
- USGUVNUTPWXWBA-JRIXXDKMSA-N (e,2s)-2-amino-4-(2-aminoethoxy)but-3-enoic acid Chemical compound NCCO\C=C\[C@H](N)C(O)=O USGUVNUTPWXWBA-JRIXXDKMSA-N 0.000 description 2
- QFMZQPDHXULLKC-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane Chemical compound C=1C=CC=CC=1P(C=1C=CC=CC=1)CCP(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 QFMZQPDHXULLKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEHVDNNLFDJLR-UHFFFAOYSA-N 1,3-diphenylurea Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(=O)NC1=CC=CC=C1 GWEHVDNNLFDJLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QPUYECUOLPXSFR-UHFFFAOYSA-N 1-methylnaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(C)=CC=CC2=C1 QPUYECUOLPXSFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004206 2,2,2-trifluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(F)(F)F 0.000 description 2
- OISVCGZHLKNMSJ-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethylpyridine Chemical compound CC1=CC=CC(C)=N1 OISVCGZHLKNMSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNZQDUSMALZDQF-UHFFFAOYSA-N 2-benzofuran-1(3H)-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)OCC2=C1 WNZQDUSMALZDQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LLWADFLAOKUBDR-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4-chlorophenoxybutyric acid Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCCCC(O)=O LLWADFLAOKUBDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000006283 4-chlorobenzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1Cl)C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000004176 4-fluorobenzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1F)C([H])([H])* 0.000 description 2
- NSPMIYGKQJPBQR-UHFFFAOYSA-N 4H-1,2,4-triazole Chemical compound C=1N=CNN=1 NSPMIYGKQJPBQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GOFJDXZZHFNFLV-UHFFFAOYSA-N 5-fluoro-1,3-dimethyl-N-[2-(4-methylpentan-2-yl)phenyl]pyrazole-4-carboxamide Chemical compound CC(C)CC(C)C1=CC=CC=C1NC(=O)C1=C(F)N(C)N=C1C GOFJDXZZHFNFLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KVUHRPLZWABERU-UHFFFAOYSA-N 5-fluoro-4-imino-3-methyl-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrimidin-2-one Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)N1C(=O)N(C)C(=N)C(F)=C1 KVUHRPLZWABERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005725 8-Hydroxyquinoline Substances 0.000 description 2
- 241000967305 Acaphylla theavagrans Species 0.000 description 2
- DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N Acetamide Chemical compound CC(N)=O DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000175828 Adoxophyes orana Species 0.000 description 2
- 241000059559 Agriotes sordidus Species 0.000 description 2
- 241000589158 Agrobacterium Species 0.000 description 2
- 241000234282 Allium Species 0.000 description 2
- 235000002732 Allium cepa var. cepa Nutrition 0.000 description 2
- 240000002234 Allium sativum Species 0.000 description 2
- 244000144730 Amygdalus persica Species 0.000 description 2
- 241001302676 Anabrus simplex Species 0.000 description 2
- 241000625764 Anticarsia gemmatalis Species 0.000 description 2
- 241001166626 Aulacorthum solani Species 0.000 description 2
- 241000895592 Austracris guttulosa Species 0.000 description 2
- 241000589941 Azospirillum Species 0.000 description 2
- ROFVEXUMMXZLPA-UHFFFAOYSA-N Bipyridyl Chemical compound N1=CC=CC=C1C1=CC=CC=N1 ROFVEXUMMXZLPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 2
- 241000322476 Bovicola bovis Species 0.000 description 2
- 241000589513 Burkholderia cepacia Species 0.000 description 2
- 241000243771 Bursaphelenchus xylophilus Species 0.000 description 2
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical compound CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KCBAMQOKOLXLOX-BSZYMOERSA-N CC1=C(SC=N1)C2=CC=C(C=C2)[C@H](C)NC(=O)[C@@H]3C[C@H](CN3C(=O)[C@H](C(C)(C)C)NC(=O)CCCCCCCCCCNCCCONC(=O)C4=C(C(=C(C=C4)F)F)NC5=C(C=C(C=C5)I)F)O Chemical compound CC1=C(SC=N1)C2=CC=C(C=C2)[C@H](C)NC(=O)[C@@H]3C[C@H](CN3C(=O)[C@H](C(C)(C)C)NC(=O)CCCCCCCCCCNCCCONC(=O)C4=C(C(=C(C=C4)F)F)NC5=C(C=C(C=C5)I)F)O KCBAMQOKOLXLOX-BSZYMOERSA-N 0.000 description 2
- 241001503052 Camnula pellucida Species 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000068645 Carya illinoensis Species 0.000 description 2
- 235000009025 Carya illinoensis Nutrition 0.000 description 2
- 241000296609 Celastrus angulatus Species 0.000 description 2
- 241000689258 Chamaecrista nigricans Species 0.000 description 2
- 108091006146 Channels Proteins 0.000 description 2
- 244000281762 Chenopodium ambrosioides Species 0.000 description 2
- 235000000509 Chenopodium ambrosioides Nutrition 0.000 description 2
- 241000426497 Chilo suppressalis Species 0.000 description 2
- 229920002101 Chitin Polymers 0.000 description 2
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001367803 Chrysodeixis includens Species 0.000 description 2
- 241000683561 Conoderus Species 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000173794 Coptotermes guangzhouensis Species 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- 241000242268 Ctenicera Species 0.000 description 2
- 241000490513 Ctenocephalides canis Species 0.000 description 2
- 241000219112 Cucumis Species 0.000 description 2
- 235000015510 Cucumis melo subsp melo Nutrition 0.000 description 2
- 241000219130 Cucurbita pepo subsp. pepo Species 0.000 description 2
- 241000256059 Culex pipiens Species 0.000 description 2
- 239000005946 Cypermethrin Substances 0.000 description 2
- 241001480824 Dermacentor Species 0.000 description 2
- 241000489972 Diabrotica barberi Species 0.000 description 2
- 241000489976 Diabrotica undecimpunctata howardi Species 0.000 description 2
- 241000489947 Diabrotica virgifera virgifera Species 0.000 description 2
- 241000381325 Diabrotica virgifera zeae Species 0.000 description 2
- XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N Dimethoxyethane Chemical compound COCCOC XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIQCNGHVCWTJSM-UHFFFAOYSA-N Dimethyl phthalate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OC NIQCNGHVCWTJSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010059866 Drug resistance Diseases 0.000 description 2
- AIGRXSNSLVJMEA-UHFFFAOYSA-N EPN Chemical compound C=1C=CC=CC=1P(=S)(OCC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 AIGRXSNSLVJMEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001549209 Echidnophaga gallinacea Species 0.000 description 2
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N Ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 2
- 244000299507 Gossypium hirsutum Species 0.000 description 2
- 101000763983 Hadronyche versuta Lambda-hexatoxin-Hv1a Proteins 0.000 description 2
- 241000255990 Helicoverpa Species 0.000 description 2
- 241000255967 Helicoverpa zea Species 0.000 description 2
- 241000498254 Heterodera glycines Species 0.000 description 2
- 241000004856 Hydraecia immanis Species 0.000 description 2
- 241000319560 Hydrellia Species 0.000 description 2
- 241000577496 Hypothenemus hampei Species 0.000 description 2
- FKWDSATZSMJRLC-UHFFFAOYSA-N Iminoctadine acetate Chemical compound CC([O-])=O.CC([O-])=O.CC([O-])=O.NC([NH3+])=NCCCCCCCC[NH2+]CCCCCCCCN=C(N)[NH3+] FKWDSATZSMJRLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108090000862 Ion Channels Proteins 0.000 description 2
- 102000004310 Ion Channels Human genes 0.000 description 2
- 244000017020 Ipomoea batatas Species 0.000 description 2
- 235000002678 Ipomoea batatas Nutrition 0.000 description 2
- 241001149911 Isopoda Species 0.000 description 2
- 241001467800 Knemidokoptes Species 0.000 description 2
- 241000162358 Laccoptera quadrimaculata Species 0.000 description 2
- 241000258916 Leptinotarsa decemlineata Species 0.000 description 2
- 241000683448 Limonius Species 0.000 description 2
- 241001535742 Listrophorus Species 0.000 description 2
- 241000237355 Lymnaeidae Species 0.000 description 2
- 241000555303 Mamestra brassicae Species 0.000 description 2
- 241001478935 Melanoplus bivittatus Species 0.000 description 2
- 241001415015 Melanoplus differentialis Species 0.000 description 2
- 241001478965 Melanoplus femurrubrum Species 0.000 description 2
- 241000223250 Metarhizium anisopliae Species 0.000 description 2
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OPFJDXRVMFKJJO-ZHHKINOHSA-N N-{[3-(2-benzamido-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)-pyrazol-5-yl]carbonyl}-G-dR-G-dD-dD-dD-NH2 Chemical compound S1C(C=2NN=C(C=2)C(=O)NCC(=O)N[C@H](CCCN=C(N)N)C(=O)NCC(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(N)=O)=C(C)N=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1 OPFJDXRVMFKJJO-ZHHKINOHSA-N 0.000 description 2
- 241000133263 Nasonovia ribisnigri Species 0.000 description 2
- 241001195791 Neodiprion abietis NPV Species 0.000 description 2
- 229910021586 Nickel(II) chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 2
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 2
- DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N Nicotinamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000019315 Nicotinic acetylcholine receptors Human genes 0.000 description 2
- 241001478326 Niveispirillum irakense Species 0.000 description 2
- 241000447712 Nomadacris succincta Species 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000866536 Odontotermes formosanus Species 0.000 description 2
- 241000273340 Ornithonyssus Species 0.000 description 2
- 241000176318 Ornithonyssus bacoti Species 0.000 description 2
- 241001147398 Ostrinia nubilalis Species 0.000 description 2
- 241000194105 Paenibacillus polymyxa Species 0.000 description 2
- 241000887182 Paraphaeosphaeria minitans Species 0.000 description 2
- 239000005815 Penflufen Substances 0.000 description 2
- 241001510001 Periplaneta brunnea Species 0.000 description 2
- 239000005921 Phosmet Substances 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001640279 Phyllophaga Species 0.000 description 2
- 241001516577 Phylloxera Species 0.000 description 2
- 241001516578 Phylloxera notabilis Species 0.000 description 2
- 241000098283 Piezodorus guildinii Species 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- 241000193978 Pratylenchus brachyurus Species 0.000 description 2
- 235000006040 Prunus persica var persica Nutrition 0.000 description 2
- 241000589540 Pseudomonas fluorescens Species 0.000 description 2
- 241001649230 Psoroptes ovis Species 0.000 description 2
- 241001180370 Psylliodes chrysocephalus Species 0.000 description 2
- 241000718000 Pulex irritans Species 0.000 description 2
- 241000131360 Pythium oligandrum Species 0.000 description 2
- 241000219492 Quercus Species 0.000 description 2
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N Quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001303262 Recilia dorsalis Species 0.000 description 2
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 description 2
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 description 2
- 241000509427 Sarcoptes scabiei Species 0.000 description 2
- 241000098281 Scirpophaga innotata Species 0.000 description 2
- 241000131792 Scolopendridae Species 0.000 description 2
- 241000256250 Spodoptera littoralis Species 0.000 description 2
- 241000950032 Sternechus subsignatus Species 0.000 description 2
- 235000005865 Symphytum officinale Nutrition 0.000 description 2
- 240000002299 Symphytum officinale Species 0.000 description 2
- 241001528589 Synanthedon Species 0.000 description 2
- 241000228343 Talaromyces flavus Species 0.000 description 2
- 241001296403 Telchin licus Species 0.000 description 2
- 241000488589 Tetranychus kanzawai Species 0.000 description 2
- 241000806966 Thaumasia Species 0.000 description 2
- 241000189579 Thripidae Species 0.000 description 2
- 241000339373 Thrips palmi Species 0.000 description 2
- 241000339374 Thrips tabaci Species 0.000 description 2
- WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N Trasan Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005851 Trichoderma atroviride (formerly T. harzianum) strains IMI 206040 and T11 Substances 0.000 description 2
- 239000005855 Trichoderma harzianum strains T-22 and ITEM 908 Substances 0.000 description 2
- 241001149558 Trichoderma virens Species 0.000 description 2
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 2
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 2
- 241001232874 Tunga Species 0.000 description 2
- 241001630065 Unaspis yanonensis Species 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000078534 Vaccinium myrtillus Species 0.000 description 2
- CVQODEWAPZVVBU-UHFFFAOYSA-N XMC Chemical compound CNC(=O)OC1=CC(C)=CC(C)=C1 CVQODEWAPZVVBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KAATUXNTWXVJKI-QPIRBTGLSA-N [(s)-cyano-(3-phenoxyphenyl)methyl] 3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-QPIRBTGLSA-N 0.000 description 2
- DGEZNRSVGBDHLK-UHFFFAOYSA-N [1,10]phenanthroline Chemical compound C1=CN=C2C3=NC=CC=C3C=CC2=C1 DGEZNRSVGBDHLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- APEPLROGLDYWBS-UHFFFAOYSA-N [2,3,5,6-tetrafluoro-4-(methoxymethyl)phenyl]methyl 2,2,3,3-tetramethylcyclopropane-1-carboxylate Chemical compound FC1=C(F)C(COC)=C(F)C(F)=C1COC(=O)C1C(C)(C)C1(C)C APEPLROGLDYWBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FJJCIZWZNKZHII-UHFFFAOYSA-N [4,6-bis(cyanoamino)-1,3,5-triazin-2-yl]cyanamide Chemical compound N#CNC1=NC(NC#N)=NC(NC#N)=N1 FJJCIZWZNKZHII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 2
- 229940125516 allosteric modulator Drugs 0.000 description 2
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 2
- FYZBOYWSHKHDMT-UHFFFAOYSA-N benfuracarb Chemical compound CCOC(=O)CCN(C(C)C)SN(C)C(=O)OC1=CC=CC2=C1OC(C)(C)C2 FYZBOYWSHKHDMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 2
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 2
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OMFRMAHOUUJSGP-IRHGGOMRSA-N bifenthrin Chemical compound C1=CC=C(C=2C=CC=CC=2)C(C)=C1COC(=O)[C@@H]1[C@H](\C=C(/Cl)C(F)(F)F)C1(C)C OMFRMAHOUUJSGP-IRHGGOMRSA-N 0.000 description 2
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 2
- GZUXJHMPEANEGY-UHFFFAOYSA-N bromomethane Chemical compound BrC GZUXJHMPEANEGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 description 2
- XJHCXCQVJFPJIK-UHFFFAOYSA-M caesium fluoride Chemical compound [F-].[Cs+] XJHCXCQVJFPJIK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 2
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 229940126543 compound 14 Drugs 0.000 description 2
- 229940125782 compound 2 Drugs 0.000 description 2
- 229940126086 compound 21 Drugs 0.000 description 2
- 229940126208 compound 22 Drugs 0.000 description 2
- 229940125833 compound 23 Drugs 0.000 description 2
- 229940126214 compound 3 Drugs 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L copper(II) chloride Chemical compound Cl[Cu]Cl ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- GLWWLNJJJCTFMZ-UHFFFAOYSA-N cyclanilide Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1NC(=O)C1(C(=O)O)CC1 GLWWLNJJJCTFMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZXQYGBMAQZUVMI-UNOMPAQXSA-N cyhalothrin Chemical compound CC1(C)C(\C=C(/Cl)C(F)(F)F)C1C(=O)OC(C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 ZXQYGBMAQZUVMI-UNOMPAQXSA-N 0.000 description 2
- 229960005424 cypermethrin Drugs 0.000 description 2
- WEBQKRLKWNIYKK-UHFFFAOYSA-N demeton-S-methyl Chemical group CCSCCSP(=O)(OC)OC WEBQKRLKWNIYKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229950001327 dichlorvos Drugs 0.000 description 2
- FBOUIAKEJMZPQG-BLXFFLACSA-N diniconazole-M Chemical compound C1=NC=NN1/C([C@H](O)C(C)(C)C)=C/C1=CC=C(Cl)C=C1Cl FBOUIAKEJMZPQG-BLXFFLACSA-N 0.000 description 2
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- YYJNOYZRYGDPNH-MFKUBSTISA-N fenpyroximate Chemical compound C=1C=C(C(=O)OC(C)(C)C)C=CC=1CO/N=C/C=1C(C)=NN(C)C=1OC1=CC=CC=C1 YYJNOYZRYGDPNH-MFKUBSTISA-N 0.000 description 2
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 2
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 2
- HKQYGTCOTHHOMP-UHFFFAOYSA-N formononetin Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C1=COC2=CC(O)=CC=C2C1=O HKQYGTCOTHHOMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 2
- 239000002316 fumigant Substances 0.000 description 2
- 235000004611 garlic Nutrition 0.000 description 2
- 230000009368 gene silencing by RNA Effects 0.000 description 2
- IXORZMNAPKEEDV-UHFFFAOYSA-N gibberellic acid GA3 Natural products OC(=O)C1C2(C3)CC(=C)C3(O)CCC2C2(C=CC3O)C1C3(C)C(=O)O2 IXORZMNAPKEEDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IXORZMNAPKEEDV-OBDJNFEBSA-N gibberellin A3 Chemical compound C([C@@]1(O)C(=C)C[C@@]2(C1)[C@H]1C(O)=O)C[C@H]2[C@]2(C=C[C@@H]3O)[C@H]1[C@]3(C)C(=O)O2 IXORZMNAPKEEDV-OBDJNFEBSA-N 0.000 description 2
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N indole-3-acetic acid Chemical compound C1=CC=C2C(CC(=O)O)=CNC2=C1 SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JTEDVYBZBROSJT-UHFFFAOYSA-N indole-3-butyric acid Chemical compound C1=CC=C2C(CCCC(=O)O)=CNC2=C1 JTEDVYBZBROSJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000000077 insect repellent Substances 0.000 description 2
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 2
- 239000003915 liquefied petroleum gas Substances 0.000 description 2
- 238000004811 liquid chromatography Methods 0.000 description 2
- 239000010721 machine oil Substances 0.000 description 2
- 238000004949 mass spectrometry Methods 0.000 description 2
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- UKVIEHSSVKSQBA-UHFFFAOYSA-N methane;palladium Chemical compound C.[Pd] UKVIEHSSVKSQBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- VQSRKMNBWMHJKY-YTEVENLXSA-N n-[3-[(4ar,7as)-2-amino-6-(5-fluoropyrimidin-2-yl)-4,4a,5,7-tetrahydropyrrolo[3,4-d][1,3]thiazin-7a-yl]-4-fluorophenyl]-5-methoxypyrazine-2-carboxamide Chemical compound C1=NC(OC)=CN=C1C(=O)NC1=CC=C(F)C([C@@]23[C@@H](CN(C2)C=2N=CC(F)=CN=2)CSC(N)=N3)=C1 VQSRKMNBWMHJKY-YTEVENLXSA-N 0.000 description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- QMMRZOWCJAIUJA-UHFFFAOYSA-L nickel dichloride Chemical compound Cl[Ni]Cl QMMRZOWCJAIUJA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000005580 one pot reaction Methods 0.000 description 2
- CTSLXHKWHWQRSH-UHFFFAOYSA-N oxalyl chloride Chemical compound ClC(=O)C(Cl)=O CTSLXHKWHWQRSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960003540 oxyquinoline Drugs 0.000 description 2
- YJVFFLUZDVXJQI-UHFFFAOYSA-L palladium(ii) acetate Chemical compound [Pd+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O YJVFFLUZDVXJQI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- LMNZTLDVJIUSHT-UHFFFAOYSA-N phosmet Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(CSP(=S)(OC)OC)C(=O)C2=C1 LMNZTLDVJIUSHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 2
- SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M potassium acetate Chemical compound [K+].CC([O-])=O SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000002728 pyrethroid Substances 0.000 description 2
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MCJGNVYPOGVAJF-UHFFFAOYSA-N quinolin-8-ol Chemical compound C1=CN=C2C(O)=CC=CC2=C1 MCJGNVYPOGVAJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FBQQHUGEACOBDN-UHFFFAOYSA-N quinomethionate Chemical compound N1=C2SC(=O)SC2=NC2=CC(C)=CC=C21 FBQQHUGEACOBDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000018 receptor agonist Substances 0.000 description 2
- 229940044601 receptor agonist Drugs 0.000 description 2
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 2
- JQWHASGSAFIOCM-UHFFFAOYSA-M sodium periodate Chemical compound [Na+].[O-]I(=O)(=O)=O JQWHASGSAFIOCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 description 2
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 2
- XMVONEAAOPAGAO-UHFFFAOYSA-N sodium tungstate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][W]([O-])(=O)=O XMVONEAAOPAGAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VNFWTIYUKDMAOP-UHFFFAOYSA-N sphos Chemical group COC1=CC=CC(OC)=C1C1=CC=CC=C1P(C1CCCCC1)C1CCCCC1 VNFWTIYUKDMAOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004544 spot-on Substances 0.000 description 2
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 2
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 2
- XLNZEKHULJKQBA-UHFFFAOYSA-N terbufos Chemical compound CCOP(=S)(OCC)SCSC(C)(C)C XLNZEKHULJKQBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N thionyl chloride Chemical compound ClS(Cl)=O FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YFNCATAIYKQPOO-UHFFFAOYSA-N thiophanate Chemical compound CCOC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OCC YFNCATAIYKQPOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QSOHVSNIQHGFJU-UHFFFAOYSA-L thiosultap disodium Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)SCC(N(C)C)CSS([O-])(=O)=O QSOHVSNIQHGFJU-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N thymol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1O MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WPALTCMYPARVNV-UHFFFAOYSA-N tolfenpyrad Chemical compound CCC1=NN(C)C(C(=O)NCC=2C=CC(OC=3C=CC(C)=CC=3)=CC=2)=C1Cl WPALTCMYPARVNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K tripotassium phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 241000701366 unidentified nuclear polyhedrosis viruses Species 0.000 description 2
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 2
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 2
- UGOMMVLRQDMAQQ-UHFFFAOYSA-N xphos Chemical group CC(C)C1=CC(C(C)C)=CC(C(C)C)=C1C1=CC=CC=C1P(C1CCCCC1)C1CCCCC1 UGOMMVLRQDMAQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- 239000005943 zeta-Cypermethrin Substances 0.000 description 2
- ZCVAOQKBXKSDMS-PVAVHDDUSA-N (+)-trans-(S)-allethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)O[C@@H]1C(C)=C(CC=C)C(=O)C1 ZCVAOQKBXKSDMS-PVAVHDDUSA-N 0.000 description 1
- ZCVAOQKBXKSDMS-AQYZNVCMSA-N (+)-trans-allethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OC1C(C)=C(CC=C)C(=O)C1 ZCVAOQKBXKSDMS-AQYZNVCMSA-N 0.000 description 1
- CXBMCYHAMVGWJQ-CABCVRRESA-N (1,3-dioxo-4,5,6,7-tetrahydroisoindol-2-yl)methyl (1r,3r)-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OCN1C(=O)C(CCCC2)=C2C1=O CXBMCYHAMVGWJQ-CABCVRRESA-N 0.000 description 1
- KAATUXNTWXVJKI-GGPKGHCWSA-N (1R)-trans-(alphaS)-cypermethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(Cl)Cl)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-GGPKGHCWSA-N 0.000 description 1
- FJDPATXIBIBRIM-QFMSAKRMSA-N (1R)-trans-cyphenothrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OC(C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 FJDPATXIBIBRIM-QFMSAKRMSA-N 0.000 description 1
- SBNFWQZLDJGRLK-RTWAWAEBSA-N (1R)-trans-phenothrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OCC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 SBNFWQZLDJGRLK-RTWAWAEBSA-N 0.000 description 1
- SPXBEYPYQKZKGX-USXIJHARSA-N (1R,2S,5S)-2-(chloromethyl)-5-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-methyl-1-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol Chemical compound C[C@]1(CCl)CC[C@@H](Cc2ccc(Cl)cc2)[C@]1(O)Cn1cncn1 SPXBEYPYQKZKGX-USXIJHARSA-N 0.000 description 1
- UAOUIVVJBYDFKD-XKCDOFEDSA-N (1R,9R,10S,11R,12R,15S,18S,21R)-10,11,21-trihydroxy-8,8-dimethyl-14-methylidene-4-(prop-2-enylamino)-20-oxa-5-thia-3-azahexacyclo[9.7.2.112,15.01,9.02,6.012,18]henicosa-2(6),3-dien-13-one Chemical compound C([C@@H]1[C@@H](O)[C@@]23C(C1=C)=O)C[C@H]2[C@]12C(N=C(NCC=C)S4)=C4CC(C)(C)[C@H]1[C@H](O)[C@]3(O)OC2 UAOUIVVJBYDFKD-XKCDOFEDSA-N 0.000 description 1
- AOSZTAHDEDLTLQ-AZKQZHLXSA-N (1S,2S,4R,8S,9S,11S,12R,13S,19S)-6-[(3-chlorophenyl)methyl]-12,19-difluoro-11-hydroxy-8-(2-hydroxyacetyl)-9,13-dimethyl-6-azapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosa-14,17-dien-16-one Chemical compound C([C@@H]1C[C@H]2[C@H]3[C@]([C@]4(C=CC(=O)C=C4[C@@H](F)C3)C)(F)[C@@H](O)C[C@@]2([C@@]1(C1)C(=O)CO)C)N1CC1=CC=CC(Cl)=C1 AOSZTAHDEDLTLQ-AZKQZHLXSA-N 0.000 description 1
- XERJKGMBORTKEO-VZUCSPMQSA-N (1e)-2-(ethylcarbamoylamino)-n-methoxy-2-oxoethanimidoyl cyanide Chemical compound CCNC(=O)NC(=O)C(\C#N)=N\OC XERJKGMBORTKEO-VZUCSPMQSA-N 0.000 description 1
- SSJXIUAHEKJCMH-PHDIDXHHSA-N (1r,2r)-cyclohexane-1,2-diamine Chemical compound N[C@@H]1CCCC[C@H]1N SSJXIUAHEKJCMH-PHDIDXHHSA-N 0.000 description 1
- JRYVTZRWLOUKSR-PVAVHDDUSA-N (1s,2r,5r)-2-(chloromethyl)-5-[(4-fluorophenyl)methyl]-2-methyl-1-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol Chemical compound C([C@H]1CC[C@]([C@]1(O)CN1N=CN=C1)(CCl)C)C1=CC=C(F)C=C1 JRYVTZRWLOUKSR-PVAVHDDUSA-N 0.000 description 1
- SSJXIUAHEKJCMH-WDSKDSINSA-N (1s,2s)-cyclohexane-1,2-diamine Chemical compound N[C@H]1CCCC[C@@H]1N SSJXIUAHEKJCMH-WDSKDSINSA-N 0.000 description 1
- JRTIUDXYIUKIIE-KZUMESAESA-N (1z,5z)-cycloocta-1,5-diene;nickel Chemical compound [Ni].C\1C\C=C/CC\C=C/1.C\1C\C=C/CC\C=C/1 JRTIUDXYIUKIIE-KZUMESAESA-N 0.000 description 1
- AGMMRUPNXPWLGF-AATRIKPKSA-N (2,3,5,6-tetrafluoro-4-methylphenyl)methyl 2,2-dimethyl-3-[(e)-prop-1-enyl]cyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)C(/C=C/C)C1C(=O)OCC1=C(F)C(F)=C(C)C(F)=C1F AGMMRUPNXPWLGF-AATRIKPKSA-N 0.000 description 1
- UDPGUMQDCGORJQ-UHFFFAOYSA-N (2-chloroethyl)phosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)CCCl UDPGUMQDCGORJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NHOWDZOIZKMVAI-UHFFFAOYSA-N (2-chlorophenyl)(4-chlorophenyl)pyrimidin-5-ylmethanol Chemical compound C=1N=CN=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)Cl)(O)C1=CC=C(Cl)C=C1 NHOWDZOIZKMVAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SAPGTCDSBGMXCD-UHFFFAOYSA-N (2-chlorophenyl)-(4-fluorophenyl)-pyrimidin-5-ylmethanol Chemical compound C=1N=CN=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)Cl)(O)C1=CC=C(F)C=C1 SAPGTCDSBGMXCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZMYFCFLJBGAQRS-IRXDYDNUSA-N (2R,3S)-epoxiconazole Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1[C@@]1(CN2N=CN=C2)[C@H](C=2C(=CC=CC=2)Cl)O1 ZMYFCFLJBGAQRS-IRXDYDNUSA-N 0.000 description 1
- GHYOCDFICYLMRF-UTIIJYGPSA-N (2S,3R)-N-[(2S)-3-(cyclopenten-1-yl)-1-[(2R)-2-methyloxiran-2-yl]-1-oxopropan-2-yl]-3-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-[[(2S)-2-[(2-morpholin-4-ylacetyl)amino]propanoyl]amino]propanamide Chemical compound C1(=CCCC1)C[C@@H](C(=O)[C@@]1(OC1)C)NC([C@H]([C@@H](C1=CC=C(C=C1)OC)O)NC([C@H](C)NC(CN1CCOCC1)=O)=O)=O GHYOCDFICYLMRF-UTIIJYGPSA-N 0.000 description 1
- RYAUSSKQMZRMAI-ALOPSCKCSA-N (2S,6R)-4-[3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropyl]-2,6-dimethylmorpholine Chemical compound C=1C=C(C(C)(C)C)C=CC=1CC(C)CN1C[C@H](C)O[C@H](C)C1 RYAUSSKQMZRMAI-ALOPSCKCSA-N 0.000 description 1
- CXNPLSGKWMLZPZ-GIFSMMMISA-N (2r,3r,6s)-3-[[(3s)-3-amino-5-[carbamimidoyl(methyl)amino]pentanoyl]amino]-6-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3,6-dihydro-2h-pyran-2-carboxylic acid Chemical compound O1[C@@H](C(O)=O)[C@H](NC(=O)C[C@@H](N)CCN(C)C(N)=N)C=C[C@H]1N1C(=O)N=C(N)C=C1 CXNPLSGKWMLZPZ-GIFSMMMISA-N 0.000 description 1
- DBTMGCOVALSLOR-DEVYUCJPSA-N (2s,3r,4s,5r,6r)-4-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-[(2s,3r,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-2,3,5-triol Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](CO)O[C@H](O)[C@@H]2O)O)O[C@H](CO)[C@H]1O DBTMGCOVALSLOR-DEVYUCJPSA-N 0.000 description 1
- QFLWZFQWSBQYPS-AWRAUJHKSA-N (3S)-3-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[5-[(3aS,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoylamino]-3-methylbutanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-4-[1-bis(4-chlorophenoxy)phosphorylbutylamino]-4-oxobutanoic acid Chemical compound CCCC(NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](Cc1ccc(O)cc1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CCCCC1SC[C@@H]2NC(=O)N[C@H]12)C(C)C)P(=O)(Oc1ccc(Cl)cc1)Oc1ccc(Cl)cc1 QFLWZFQWSBQYPS-AWRAUJHKSA-N 0.000 description 1
- IWZSHWBGHQBIML-ZGGLMWTQSA-N (3S,8S,10R,13S,14S,17S)-17-isoquinolin-7-yl-N,N,10,13-tetramethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-amine Chemical compound CN(C)[C@H]1CC[C@]2(C)C3CC[C@@]4(C)[C@@H](CC[C@@H]4c4ccc5ccncc5c4)[C@@H]3CC=C2C1 IWZSHWBGHQBIML-ZGGLMWTQSA-N 0.000 description 1
- LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N (3ar,7as)-2-(trichloromethylsulfanyl)-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N 0.000 description 1
- XUNYDVLIZWUPAW-UHFFFAOYSA-N (4-chlorophenyl) n-(4-methylphenyl)sulfonylcarbamate Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)OC1=CC=C(Cl)C=C1 XUNYDVLIZWUPAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWWPULQZEAPTTB-UHFFFAOYSA-N (4-phenoxyphenyl)methyl 2-amino-6-methylpyridine-3-carboxylate Chemical compound NC1=NC(C)=CC=C1C(=O)OCC(C=C1)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 PWWPULQZEAPTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PPDBOQMNKNNODG-NTEUORMPSA-N (5E)-5-(4-chlorobenzylidene)-2,2-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentanol Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C)(C)CC\C1=C/C1=CC=C(Cl)C=C1 PPDBOQMNKNNODG-NTEUORMPSA-N 0.000 description 1
- WCXDHFDTOYPNIE-RIYZIHGNSA-N (E)-acetamiprid Chemical compound N#C/N=C(\C)N(C)CC1=CC=C(Cl)N=C1 WCXDHFDTOYPNIE-RIYZIHGNSA-N 0.000 description 1
- PGOOBECODWQEAB-UHFFFAOYSA-N (E)-clothianidin Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C(/NC)NCC1=CN=C(Cl)S1 PGOOBECODWQEAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BKBSMMUEEAWFRX-NBVRZTHBSA-N (E)-flumorph Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C(\C=1C=CC(F)=CC=1)=C\C(=O)N1CCOCC1 BKBSMMUEEAWFRX-NBVRZTHBSA-N 0.000 description 1
- CFRPSFYHXJZSBI-DHZHZOJOSA-N (E)-nitenpyram Chemical compound [O-][N+](=O)/C=C(\NC)N(CC)CC1=CC=C(Cl)N=C1 CFRPSFYHXJZSBI-DHZHZOJOSA-N 0.000 description 1
- FZRBKIRIBLNOAM-UHFFFAOYSA-N (E,E)-2-propynyl 3,7,11-trimethyl-2,4-dodecadienoate Chemical compound CC(C)CCCC(C)CC=CC(C)=CC(=O)OCC#C FZRBKIRIBLNOAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XGWIJUOSCAQSSV-XHDPSFHLSA-N (S,S)-hexythiazox Chemical compound S([C@H]([C@@H]1C)C=2C=CC(Cl)=CC=2)C(=O)N1C(=O)NC1CCCCC1 XGWIJUOSCAQSSV-XHDPSFHLSA-N 0.000 description 1
- RMOGWMIKYWRTKW-UONOGXRCSA-N (S,S)-paclobutrazol Chemical compound C([C@@H]([C@@H](O)C(C)(C)C)N1N=CN=C1)C1=CC=C(Cl)C=C1 RMOGWMIKYWRTKW-UONOGXRCSA-N 0.000 description 1
- DARPYRSDRJYGIF-PTNGSMBKSA-N (Z)-3-ethoxy-2-naphthalen-2-ylsulfonylprop-2-enenitrile Chemical compound C1=CC=CC2=CC(S(=O)(=O)C(\C#N)=C/OCC)=CC=C21 DARPYRSDRJYGIF-PTNGSMBKSA-N 0.000 description 1
- QNBTYORWCCMPQP-JXAWBTAJSA-N (Z)-dimethomorph Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C(\C=1C=CC(Cl)=CC=1)=C/C(=O)N1CCOCC1 QNBTYORWCCMPQP-JXAWBTAJSA-N 0.000 description 1
- PCKNFPQPGUWFHO-SXBRIOAWSA-N (Z)-flucycloxuron Chemical compound FC1=CC=CC(F)=C1C(=O)NC(=O)NC(C=C1)=CC=C1CO\N=C(C=1C=CC(Cl)=CC=1)\C1CC1 PCKNFPQPGUWFHO-SXBRIOAWSA-N 0.000 description 1
- HOKKPVIRMVDYPB-UVTDQMKNSA-N (Z)-thiacloprid Chemical compound C1=NC(Cl)=CC=C1CN1C(=N/C#N)/SCC1 HOKKPVIRMVDYPB-UVTDQMKNSA-N 0.000 description 1
- CKPCAYZTYMHQEX-NBVRZTHBSA-N (e)-1-(2,4-dichlorophenyl)-n-methoxy-2-pyridin-3-ylethanimine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(=N/OC)/CC1=CC=CN=C1 CKPCAYZTYMHQEX-NBVRZTHBSA-N 0.000 description 1
- IKNXXTIMVROREQ-WXXKFALUSA-N (e)-but-2-enedioic acid;[2-[3-(4-chlorophenyl)propyl]-2,4,4-trimethyl-1,3-oxazolidin-3-yl]-imidazol-1-ylmethanone Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O.C1=CN=CN1C(=O)N1C(C)(C)COC1(C)CCCC1=CC=C(Cl)C=C1.C1=CN=CN1C(=O)N1C(C)(C)COC1(C)CCCC1=CC=C(Cl)C=C1 IKNXXTIMVROREQ-WXXKFALUSA-N 0.000 description 1
- LQFPDTISEHAMNQ-JRSQRZRGSA-N (e,2s,4r,8s)-8-[(2s,5r,6r,7r,9s)-2-[(2r,4s,5r,6r,9r)-2-[(2s,3s,5r,6r)-6-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-3,5-dimethyloxan-2-yl]-4,6-dimethyl-1,10-dioxaspiro[4.5]decan-9-yl]-7-[(2r,5s,6r)-5-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-2,6-dimethyl-1,10-dioxaspiro[4.5]decan-9-yl Chemical compound O1[C@H](C)[C@@H](OC)CC[C@@H]1O[C@H]1[C@@H](C)[C@@]2(O[C@@](C)(CC2)[C@@H]2O[C@@]3([C@H](C[C@@H](O3)[C@@H]3[C@H](C[C@@H](C)[C@](O)(CO)O3)C)C)[C@H](C)CC2)O[C@H]([C@@H](C)\C=C(/C)C(=O)[C@H](C)C[C@H](C)C(O)=O)C1 LQFPDTISEHAMNQ-JRSQRZRGSA-N 0.000 description 1
- XBCKTJDKWPZLJH-ZUPCBTBPSA-N (z,2e)-5-[1-(4-chlorophenyl)pyrazol-3-yl]oxy-2-methoxyimino-n,3-dimethylpent-3-enamide Chemical compound N1=C(OC\C=C(\C)/C(=N\OC)/C(=O)NC)C=CN1C1=CC=C(Cl)C=C1 XBCKTJDKWPZLJH-ZUPCBTBPSA-N 0.000 description 1
- IAKOZHOLGAGEJT-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trichloro-2,2-bis(p-methoxyphenyl)-Ethane Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C(C(Cl)(Cl)Cl)C1=CC=C(OC)C=C1 IAKOZHOLGAGEJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trichloroethane Chemical compound CC(Cl)(Cl)Cl UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OTPDWCMLUKMQNO-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4-tetrahydropyrimidine Chemical group C1NCC=CN1 OTPDWCMLUKMQNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003626 1,2,4-triazol-1-yl group Chemical group [*]N1N=C([H])N=C1[H] 0.000 description 1
- 125000006034 1,2-dimethyl-1-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- CIISBYKBBMFLEZ-UHFFFAOYSA-N 1,2-oxazolidine Chemical group C1CNOC1 CIISBYKBBMFLEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZSRXHJVZUBEGW-UHFFFAOYSA-N 1,2-thiazolidine Chemical group C1CNSC1 CZSRXHJVZUBEGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YJTKZCDBKVTVBY-UHFFFAOYSA-N 1,3-Diphenylbenzene Chemical group C1=CC=CC=C1C1=CC=CC(C=2C=CC=CC=2)=C1 YJTKZCDBKVTVBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKYBVKMIZODYKL-UHFFFAOYSA-N 1,3-diazinane Chemical group C1CNCNC1 DKYBVKMIZODYKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FXVNBZGTAWLLNE-UHFFFAOYSA-N 1,3-thiazole;zinc Chemical compound [Zn].C1=CSC=N1 FXVNBZGTAWLLNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNGWEEUXTBNKFR-UHFFFAOYSA-N 1,4-oxazepane Chemical group C1CNCCOC1 ZNGWEEUXTBNKFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQFUNFPIPRUQAE-UHFFFAOYSA-N 1,4-thiazepane Chemical group C1CNCCSC1 OQFUNFPIPRUQAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JWUCHKBSVLQQCO-UHFFFAOYSA-N 1-(2-fluorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanol Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)F)(O)CN1C=NC=N1 JWUCHKBSVLQQCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IHGSAQHSAGRWNI-UHFFFAOYSA-N 1-(4-bromophenyl)-2,2,2-trifluoroethanone Chemical compound FC(F)(F)C(=O)C1=CC=C(Br)C=C1 IHGSAQHSAGRWNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WURBVZBTWMNKQT-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-one Chemical compound C1=NC=NN1C(C(=O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 WURBVZBTWMNKQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)pentan-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C(C)(C)C)CCC1=CC=C(Cl)C=C1 PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAQLCKZJGNTRDO-UHFFFAOYSA-N 1-(4-{4-[5-(2,6-difluorophenyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl]-1,3-thiazol-2-yl}piperidin-1-yl)-2-[5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]ethanone Chemical compound CC1=CC(C(F)(F)F)=NN1CC(=O)N1CCC(C=2SC=C(N=2)C=2CC(ON=2)C=2C(=CC=CC=2F)F)CC1 IAQLCKZJGNTRDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGPIBGGRCVEHQZ-UHFFFAOYSA-N 1-(biphenyl-4-yloxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)OC(C=C1)=CC=C1C1=CC=CC=C1 VGPIBGGRCVEHQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005969 1-Methyl-cyclopropene Substances 0.000 description 1
- KQZLRWGGWXJPOS-NLFPWZOASA-N 1-[(1R)-1-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]-6-[(4S,5R)-4-[(2S)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-5-methylcyclohexen-1-yl]pyrazolo[3,4-b]pyrazine-3-carbonitrile Chemical compound ClC1=C(C=CC(=C1)Cl)[C@@H](C)N1N=C(C=2C1=NC(=CN=2)C1=CC[C@@H]([C@@H](C1)C)N1[C@@H](CCC1)CO)C#N KQZLRWGGWXJPOS-NLFPWZOASA-N 0.000 description 1
- WZZBNLYBHUDSHF-DHLKQENFSA-N 1-[(3s,4s)-4-[8-(2-chloro-4-pyrimidin-2-yloxyphenyl)-7-fluoro-2-methylimidazo[4,5-c]quinolin-1-yl]-3-fluoropiperidin-1-yl]-2-hydroxyethanone Chemical compound CC1=NC2=CN=C3C=C(F)C(C=4C(=CC(OC=5N=CC=CN=5)=CC=4)Cl)=CC3=C2N1[C@H]1CCN(C(=O)CO)C[C@@H]1F WZZBNLYBHUDSHF-DHLKQENFSA-N 0.000 description 1
- IBCSIRYVUUBKOM-UHFFFAOYSA-N 1-[1-(4-bromo-2,6-difluorophenoxy)cyclopropyl]-1-(2,4-difluorophenyl)-2-(1,2,4-triazol-1-yl)ethanol Chemical compound BrC1=CC(=C(OC2(CC2)C(CN2N=CN=C2)(O)C2=C(C=C(C=C2)F)F)C(=C1)F)F IBCSIRYVUUBKOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HVQHXBNMBZJPLK-UHFFFAOYSA-N 1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-5-[(2-methylprop-2-en-1-yl)amino]-4-[(trifluoromethyl)sulfinyl]-1H-pyrazole-3-carbonitrile Chemical compound CC(=C)CNC1=C([S+]([O-])C(F)(F)F)C(C#N)=NN1C1=C(Cl)C=C(C(F)(F)F)C=C1Cl HVQHXBNMBZJPLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBPZYKAUNRMKP-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)pentyl]1,2,4-triazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(CCC)CN1C=NC=N1 WKBPZYKAUNRMKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZBPKYOVPCNPJY-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(allyloxy)-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]imidazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C(OCC=C)CN1C=NC=C1 PZBPKYOVPCNPJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ONBQEOIKXPHGMB-VBSBHUPXSA-N 1-[2-[(2s,3r,4s,5r)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-4,6-dihydroxyphenyl]-3-(4-hydroxyphenyl)propan-1-one Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=CC(O)=CC(O)=C1C(=O)CCC1=CC=C(O)C=C1 ONBQEOIKXPHGMB-VBSBHUPXSA-N 0.000 description 1
- MGNFYQILYYYUBS-UHFFFAOYSA-N 1-[3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropyl]piperidine Chemical compound C=1C=C(C(C)(C)C)C=CC=1CC(C)CN1CCCCC1 MGNFYQILYYYUBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FLEFKKUZMDEUIP-QFIPXVFZSA-N 1-[6-[(5s)-5-(3,5-dichloro-4-fluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4h-1,2-oxazol-3-yl]spiro[1h-2-benzofuran-3,3'-azetidine]-1'-yl]-2-methylsulfonylethanone Chemical compound C1N(C(=O)CS(=O)(=O)C)CC21C1=CC=C(C=3C[C@](ON=3)(C=3C=C(Cl)C(F)=C(Cl)C=3)C(F)(F)F)C=C1CO2 FLEFKKUZMDEUIP-QFIPXVFZSA-N 0.000 description 1
- HHGIRNBWKHUFNA-UHFFFAOYSA-N 1-bromo-3,3,4,4,4-pentafluorobutan-2-one Chemical compound FC(F)(F)C(F)(F)C(=O)CBr HHGIRNBWKHUFNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006426 1-chlorocyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1(Cl)* 0.000 description 1
- YIKWKLYQRFRGPM-UHFFFAOYSA-N 1-dodecylguanidine acetate Chemical compound CC(O)=O.CCCCCCCCCCCCN=C(N)N YIKWKLYQRFRGPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 1-methoxypropan-2-ol Chemical compound COCC(C)O ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006019 1-methyl-1-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006021 1-methyl-2-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- PFFIDZXUXFLSSR-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-N-[2-(4-methylpentan-2-yl)-3-thienyl]-3-(trifluoromethyl)pyrazole-4-carboxamide Chemical compound S1C=CC(NC(=O)C=2C(=NN(C)C=2)C(F)(F)F)=C1C(C)CC(C)C PFFIDZXUXFLSSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SHDPRTQPPWIEJG-UHFFFAOYSA-N 1-methylcyclopropene Chemical compound CC1=CC1 SHDPRTQPPWIEJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFNJVKMNNVCYEK-UHFFFAOYSA-N 1-naphthaleneacetamide Chemical compound C1=CC=C2C(CC(=O)N)=CC=CC2=C1 XFNJVKMNNVCYEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PRPINYUDVPFIRX-UHFFFAOYSA-M 1-naphthaleneacetate Chemical compound C1=CC=C2C(CC(=O)[O-])=CC=CC2=C1 PRPINYUDVPFIRX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000006017 1-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000530 1-propynyl group Chemical group [H]C([H])([H])C#C* 0.000 description 1
- FMTFEIJHMMQUJI-NJAFHUGGSA-N 102130-98-3 Natural products CC=CCC1=C(C)[C@H](CC1=O)OC(=O)[C@@H]1[C@@H](C=C(C)C)C1(C)C FMTFEIJHMMQUJI-NJAFHUGGSA-N 0.000 description 1
- ZMZGFLUUZLELNE-UHFFFAOYSA-N 2,3,5-triiodobenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(I)=CC(I)=C1I ZMZGFLUUZLELNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SPSPIUSUWPLVKD-UHFFFAOYSA-N 2,3-dibutyl-6-methylphenol Chemical compound CCCCC1=CC=C(C)C(O)=C1CCCC SPSPIUSUWPLVKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004215 2,4-difluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C(F)C([H])=C1F 0.000 description 1
- NIOPZPCMRQGZCE-WEVVVXLNSA-N 2,4-dinitro-6-(octan-2-yl)phenyl (E)-but-2-enoate Chemical compound CCCCCCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1OC(=O)\C=C\C NIOPZPCMRQGZCE-WEVVVXLNSA-N 0.000 description 1
- YTOPFCCWCSOHFV-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethyl-4-tridecylmorpholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCN1CC(C)OC(C)C1 YTOPFCCWCSOHFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MZHCENGPTKEIGP-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl MZHCENGPTKEIGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STMIIPIFODONDC-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)hexan-2-ol Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(O)(CCCC)CN1C=NC=N1 STMIIPIFODONDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxyethoxy)ethanol Chemical compound COCCOCCO SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YNTJKQDWYXUTLZ-UHFFFAOYSA-N 2-(3-chlorophenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=CC(Cl)=C1 YNTJKQDWYXUTLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTQBEFQWTBZMED-UHFFFAOYSA-N 2-(3-ethylsulfonylpyridin-2-yl)-5-(trifluoromethylsulfonyl)-1,3-benzoxazole Chemical group CCS(=O)(=O)C1=CC=CN=C1C1=NC2=CC(S(=O)(=O)C(F)(F)F)=CC=C2O1 PTQBEFQWTBZMED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZJKXKUJVSEEFU-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)hexanenitrile Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(CCCC)(C#N)CN1C=NC=N1 HZJKXKUJVSEEFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFNOUKDBUJZYDE-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-3-cyclopropyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C=1C=CC(Cl)=CC=1)C(C)C1CC1 UFNOUKDBUJZYDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWLVWJPJKJMCSH-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-N-{2-[3-methoxy-4-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl]ethyl}-2-(prop-2-yn-1-yloxy)acetamide Chemical compound C1=C(OCC#C)C(OC)=CC(CCNC(=O)C(OCC#C)C=2C=CC(Cl)=CC=2)=C1 KWLVWJPJKJMCSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YABFPHSQTSFWQB-UHFFFAOYSA-N 2-(4-fluorophenyl)-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-3-(trimethylsilyl)propan-2-ol Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1C(O)(C[Si](C)(C)C)CN1C=NC=N1 YABFPHSQTSFWQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SPXBEYPYQKZKGX-UHFFFAOYSA-N 2-(chloromethyl)-5-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-methyl-1-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C)(CCl)CCC1CC1=CC=C(Cl)C=C1 SPXBEYPYQKZKGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PLEQTMITFTVUCP-UHFFFAOYSA-N 2-(trifluoromethyl)-5h-pyrazolo[1,5-a]pyrazin-4-one Chemical compound N1=C(C(F)(F)F)C=C2N1C=CNC2=O PLEQTMITFTVUCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZEXXEODAXHSRDJ-UHFFFAOYSA-N 2-[(ethanesulfonyl)amino]-5-fluoro-4-[4-methyl-5-oxo-3-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl]benzene-1-carbothioamide Chemical compound CS(=O)(=O)OC1=CC=CC(Cl)=C1C1ON=C(C=2N=C(SC=2)C2CCN(CC2)C(=O)CN2C(=CC(=N2)C(F)F)C(F)F)C1 ZEXXEODAXHSRDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MNHVNIJQQRJYDH-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(1-chlorocyclopropyl)-3-(2-chlorophenyl)-2-hydroxypropyl]-1,2-dihydro-1,2,4-triazole-3-thione Chemical compound N1=CNC(=S)N1CC(C1(Cl)CC1)(O)CC1=CC=CC=C1Cl MNHVNIJQQRJYDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UAXHPOBBKRWJGA-ZDUSSCGKSA-N 2-[2-[(2s)-2-methyl-2,3-dihydroindol-1-yl]-2-oxoethyl]-6-morpholin-4-yl-1h-pyrimidin-4-one Chemical compound C([C@@H]1C)C2=CC=CC=C2N1C(=O)CC(NC(=O)C=1)=NC=1N1CCOCC1 UAXHPOBBKRWJGA-ZDUSSCGKSA-N 0.000 description 1
- OUVFBSAXOXEUBR-UHFFFAOYSA-N 2-[2-fluoro-4-methyl-5-(2,2,2-trifluoroethylsulfanyl)phenyl]-5-(trifluoromethyl)-1,2,4-triazol-3-amine Chemical compound C1=C(SCC(F)(F)F)C(C)=CC(F)=C1N1C(N)=NC(C(F)(F)F)=N1 OUVFBSAXOXEUBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BOTNFCTYKJBUMU-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-methylpropyl)piperazin-4-ium-1-yl]-2-oxoacetate Chemical compound CC(C)C[NH+]1CCN(C(=O)C([O-])=O)CC1 BOTNFCTYKJBUMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JERZEQUMJNCPRJ-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(4-chlorophenoxy)-2-(trifluoromethyl)phenyl]-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol Chemical compound C=1C=C(OC=2C=CC(Cl)=CC=2)C=C(C(F)(F)F)C=1C(O)(C)CN1C=NC=N1 JERZEQUMJNCPRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SIIJJFOXEOHODQ-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(4-chlorophenoxy)-2-(trifluoromethyl)phenyl]-3-methyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol Chemical compound C=1C=C(OC=2C=CC(Cl)=CC=2)C=C(C(F)(F)F)C=1C(O)(C(C)C)CN1C=NC=N1 SIIJJFOXEOHODQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YANWOMFJWXJQEF-UHFFFAOYSA-N 2-[6-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-5-methylpyridin-2-yl]quinazoline Chemical compound C1=C(F)C(OC)=CC=C1C1=NC(C=2N=C3C=CC=CC3=CN=2)=CC=C1C YANWOMFJWXJQEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOJUJUVQIVIZAV-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4,6-dichloropyrimidine-5-carbaldehyde Chemical group NC1=NC(Cl)=C(C=O)C(Cl)=N1 GOJUJUVQIVIZAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YSUIQYOGTINQIN-UZFYAQMZSA-N 2-amino-9-[(1S,6R,8R,9S,10R,15R,17R,18R)-8-(6-aminopurin-9-yl)-9,18-difluoro-3,12-dihydroxy-3,12-bis(sulfanylidene)-2,4,7,11,13,16-hexaoxa-3lambda5,12lambda5-diphosphatricyclo[13.2.1.06,10]octadecan-17-yl]-1H-purin-6-one Chemical compound NC1=NC2=C(N=CN2[C@@H]2O[C@@H]3COP(S)(=O)O[C@@H]4[C@@H](COP(S)(=O)O[C@@H]2[C@@H]3F)O[C@H]([C@H]4F)N2C=NC3=C2N=CN=C3N)C(=O)N1 YSUIQYOGTINQIN-UZFYAQMZSA-N 0.000 description 1
- TVTJUIAKQFIXCE-HUKYDQBMSA-N 2-amino-9-[(2R,3S,4S,5R)-4-fluoro-3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-7-prop-2-ynyl-1H-purine-6,8-dione Chemical compound NC=1NC(C=2N(C(N(C=2N=1)[C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H]1O)F)CO)=O)CC#C)=O TVTJUIAKQFIXCE-HUKYDQBMSA-N 0.000 description 1
- DHVLDKHFGIVEIP-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-2-(bromomethyl)pentanedinitrile Chemical compound BrCC(Br)(C#N)CCC#N DHVLDKHFGIVEIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000069 2-butynyl group Chemical group [H]C([H])([H])C#CC([H])([H])* 0.000 description 1
- OWDLFBLNMPCXSD-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(2-oxotetrahydrofuran-3-yl)acetamide Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1N(C(=O)CCl)C1C(=O)OCC1 OWDLFBLNMPCXSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylbenzenesulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004847 2-fluorobenzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(F)=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004198 2-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(F)=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 239000001763 2-hydroxyethyl(trimethyl)azanium Substances 0.000 description 1
- AWSZRJQNBMEZOI-UHFFFAOYSA-N 2-methoxyethyl 2-(4-tert-butylphenyl)-2-cyano-3-oxo-3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]propanoate Chemical compound C=1C=C(C(C)(C)C)C=CC=1C(C#N)(C(=O)OCCOC)C(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F AWSZRJQNBMEZOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BSKHPKMHTQYZBB-UHFFFAOYSA-N 2-methylpyridine Chemical compound CC1=CC=CC=N1 BSKHPKMHTQYZBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940044120 2-n-octyl-4-isothiazolin-3-one Drugs 0.000 description 1
- AVGVFDSUDIUXEU-UHFFFAOYSA-N 2-octyl-1,2-thiazolidin-3-one Chemical compound CCCCCCCCN1SCCC1=O AVGVFDSUDIUXEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000094 2-phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001494 2-propynyl group Chemical group [H]C#CC([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004105 2-pyridyl group Chemical group N1=C([*])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- ZRDUSMYWDRPZRM-UHFFFAOYSA-N 2-sec-butyl-4,6-dinitrophenyl 3-methylbut-2-enoate Chemical compound CCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1OC(=O)C=C(C)C ZRDUSMYWDRPZRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMOYOUMVYICGCA-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4-hydroxyanisole Chemical compound COC1=CC=C(O)C=C1C(C)(C)C IMOYOUMVYICGCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PDPWCKVFIFAQIQ-UHFFFAOYSA-N 2-{2-[(2,5-dimethylphenoxy)methyl]phenyl}-2-methoxy-N-methylacetamide Chemical compound CNC(=O)C(OC)C1=CC=CC=C1COC1=CC(C)=CC=C1C PDPWCKVFIFAQIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AZSNMRSAGSSBNP-UHFFFAOYSA-N 22,23-dihydroavermectin B1a Natural products C1CC(C)C(C(C)CC)OC21OC(CC=C(C)C(OC1OC(C)C(OC3OC(C)C(O)C(OC)C3)C(OC)C1)C(C)C=CC=C1C3(C(C(=O)O4)C=C(C)C(O)C3OC1)O)CC4C2 AZSNMRSAGSSBNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AUQAUAIUNJIIEP-UHFFFAOYSA-N 3,4,5-trimethylphenyl methylcarbamate Chemical compound CNC(=O)OC1=CC(C)=C(C)C(C)=C1 AUQAUAIUNJIIEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SOUGWDPPRBKJEX-UHFFFAOYSA-N 3,5-dichloro-N-(1-chloro-3-methyl-2-oxopentan-3-yl)-4-methylbenzamide Chemical compound ClCC(=O)C(C)(CC)NC(=O)C1=CC(Cl)=C(C)C(Cl)=C1 SOUGWDPPRBKJEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IRJNJBIOUYJBHG-UHFFFAOYSA-N 3-(1-methylpyrrolidin-2-yl)pyridine Chemical compound CN1CCCC1C1=CC=CN=C1.CN1CCCC1C1=CC=CN=C1 IRJNJBIOUYJBHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVFHHJZHXHZIHT-UHFFFAOYSA-N 3-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1,2,4-triazol-1-yl)quinazolin-4-one Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1N1C(=O)C2=CC=CC=C2N=C1N1N=CN=C1 OVFHHJZHXHZIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWBHWUYHHJCADA-UHFFFAOYSA-N 3-(2-chlorophenyl)-6-(2,6-difluorophenyl)-1,2,4,5-tetrazine Chemical compound FC1=CC=CC(F)=C1C1=NN=C(C=2C(=CC=CC=2)Cl)N=N1 SWBHWUYHHJCADA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZGLBXYQOMFXAU-UHFFFAOYSA-N 3-(2-methylpiperidin-1-yl)propyl 3,4-dichlorobenzoate Chemical compound CC1CCCCN1CCCOC(=O)C1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 BZGLBXYQOMFXAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FSCWZHGZWWDELK-UHFFFAOYSA-N 3-(3,5-dichlorophenyl)-5-ethenyl-5-methyl-2,4-oxazolidinedione Chemical compound O=C1C(C)(C=C)OC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 FSCWZHGZWWDELK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCAHUFWKIQLBNB-UHFFFAOYSA-N 3-(3-methoxypropoxy)propan-1-ol Chemical compound COCCCOCCCO QCAHUFWKIQLBNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XCGBHLLWJZOLEM-UHFFFAOYSA-N 3-(difluoromethyl)-N-(7-fluoro-1,1,3-trimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide Chemical compound CC1CC(C)(C)C(C(=CC=2)F)=C1C=2NC(=O)C1=CN(C)N=C1C(F)F XCGBHLLWJZOLEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTDZGXBTXBEZDN-UHFFFAOYSA-N 3-(difluoromethyl)-N-(9-isopropyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-methanonaphthalen-5-yl)-1-methylpyrazole-4-carboxamide Chemical compound CC(C)C1C2CCC1C1=C2C=CC=C1NC(=O)C1=CN(C)N=C1C(F)F XTDZGXBTXBEZDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGOAXBPOVUPPEB-UHFFFAOYSA-N 3-(difluoromethyl)-N-methoxy-1-methyl-N-[1-(2,4,6-trichlorophenyl)propan-2-yl]pyrazole-4-carboxamide Chemical compound C=1N(C)N=C(C(F)F)C=1C(=O)N(OC)C(C)CC1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1Cl DGOAXBPOVUPPEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXDOFVVNXBGLKK-UHFFFAOYSA-N 3-Isoxazolidinone Chemical compound OC1=NOCC1 QXDOFVVNXBGLKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QBWKPGNFQQJGFY-QLFBSQMISA-N 3-[(1r)-1-[(2r,6s)-2,6-dimethylmorpholin-4-yl]ethyl]-n-[6-methyl-3-(1h-pyrazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyrazin-8-yl]-1,2-thiazol-5-amine Chemical compound N1([C@H](C)C2=NSC(NC=3C4=NC=C(N4C=C(C)N=3)C3=CNN=C3)=C2)C[C@H](C)O[C@H](C)C1 QBWKPGNFQQJGFY-QLFBSQMISA-N 0.000 description 1
- CUTZZBQQGUIEGT-UHFFFAOYSA-N 3-[(3,4-dichloro-1,2-thiazol-5-yl)methoxy]-1,2-benzothiazole 1,1-dioxide Chemical compound ClC1=NSC(COC=2C3=CC=CC=C3S(=O)(=O)N=2)=C1Cl CUTZZBQQGUIEGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RXNLIELAKWOBFH-UHFFFAOYSA-N 3-[(6-chloro-4-phenylquinazolin-2-yl)amino]propan-1-ol Chemical compound C=12C=C(Cl)C=CC2=NC(NCCCO)=NC=1C1=CC=CC=C1 RXNLIELAKWOBFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XJDQRIFAFYCRKZ-UHFFFAOYSA-N 3-[2-(1-chlorocyclopropyl)-3-(2,3-difluorophenyl)-2-hydroxypropyl]imidazole-4-carbonitrile Chemical compound OC(CN1C=NC=C1C#N)(CC1=C(F)C(F)=CC=C1)C1(Cl)CC1 XJDQRIFAFYCRKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PKLPQOJFHFGVBS-UHFFFAOYSA-N 3-acetyl-4-hydroxy-6-methyl-2h-pyran-2-one Chemical compound CC(=O)C1=C(O)C=C(C)OC1=O PKLPQOJFHFGVBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004975 3-butenyl group Chemical group C(CC=C)* 0.000 description 1
- ZNBJSAAROMDHOX-UHFFFAOYSA-N 3-chloro-4-(2,6-difluorophenyl)-6-methyl-5-phenylpyridazine Chemical group C=1C=CC=CC=1C=1C(C)=NN=C(Cl)C=1C1=C(F)C=CC=C1F ZNBJSAAROMDHOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NHQDETIJWKXCTC-UHFFFAOYSA-N 3-chloroperbenzoic acid Chemical compound OOC(=O)C1=CC=CC(Cl)=C1 NHQDETIJWKXCTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AEVSSZHXGJAPIE-UHFFFAOYSA-N 3-chloropyrazin-2-amine Chemical compound NC1=NC=CN=C1Cl AEVSSZHXGJAPIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYVVKGNFXHOCQV-UHFFFAOYSA-N 3-iodoprop-2-yn-1-yl butylcarbamate Chemical compound CCCCNC(=O)OCC#CI WYVVKGNFXHOCQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MFKRHJVUCZRDTF-UHFFFAOYSA-N 3-methoxy-3-methylbutan-1-ol Chemical compound COC(C)(C)CCO MFKRHJVUCZRDTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HDKWFBCPLKNOCK-SFHVURJKSA-N 3-methyl-n-[2-oxo-2-(2,2,2-trifluoroethylamino)ethyl]-5-[(5s)-5-(3,4,5-trichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4h-1,2-oxazol-3-yl]thiophene-2-carboxamide Chemical compound S1C(C(=O)NCC(=O)NCC(F)(F)F)=C(C)C=C1C1=NO[C@](C(F)(F)F)(C=2C=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C=2)C1 HDKWFBCPLKNOCK-SFHVURJKSA-N 0.000 description 1
- 125000003542 3-methylbutan-2-yl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- MRBKEAMVRSLQPH-UHFFFAOYSA-N 3-tert-butyl-4-hydroxyanisole Chemical compound COC1=CC=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 MRBKEAMVRSLQPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003477 4 aminobutyric acid receptor stimulating agent Substances 0.000 description 1
- SVSUYEJKNSMKKW-UHFFFAOYSA-N 4,4,5,5-tetramethyl-2-prop-1-en-2-yl-1,3,2-dioxaborolane Chemical compound CC(=C)B1OC(C)(C)C(C)(C)O1 SVSUYEJKNSMKKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWTPIYGGSMJRTB-UHFFFAOYSA-N 4,4-difluoro-3,3-dimethyl-1-quinolin-3-ylisoquinoline Chemical compound C12=CC=CC=C2C(F)(F)C(C)(C)N=C1C1=CN=C(C=CC=C2)C2=C1 SWTPIYGGSMJRTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZXVONLUNISGICL-UHFFFAOYSA-N 4,6-dinitro-o-cresol Chemical compound CC1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1O ZXVONLUNISGICL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LBGMYUQCXJJLIR-UHFFFAOYSA-N 4-(2-bromo-4-fluorophenyl)-n-(2-chloro-6-fluorophenyl)-2,5-dimethylpyrazol-3-amine Chemical compound C=1C=C(F)C=C(Br)C=1C=1C(C)=NN(C)C=1NC1=C(F)C=CC=C1Cl LBGMYUQCXJJLIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RQDJADAKIFFEKQ-UHFFFAOYSA-N 4-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)butanenitrile Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1CCC(C=1C=CC=CC=1)(C#N)CN1N=CN=C1 RQDJADAKIFFEKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZOZKFJGERLOJN-UHFFFAOYSA-N 4-({6-[2-(2,4-difluorophenyl)-1,1-difluoro-2-hydroxy-3-(5-sulfanyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)propyl]pyridin-3-yl}oxy)benzonitrile Chemical compound FC1=C(C=CC(=C1)F)C(C(F)(F)C1=CC=C(C=N1)OC1=CC=C(C#N)C=C1)(CN1N=CNC1=S)O KZOZKFJGERLOJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHYFNPMBLIVWCW-UHFFFAOYSA-N 4-Dimethylaminopyridine Chemical compound CN(C)C1=CC=NC=C1 VHYFNPMBLIVWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPFUIWLQXNPZHI-UHFFFAOYSA-N 4-[5-(3,5-dichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl]-N-[(methoxyamino)methylidene]-2-methylbenzamide Chemical compound C1=C(C)C(C(=O)N\C=N/OC)=CC=C1C1=NOC(C(F)(F)F)(C=2C=C(Cl)C=C(Cl)C=2)C1 BPFUIWLQXNPZHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OXDDDHGGRFRLEE-UHFFFAOYSA-N 4-[5-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-5-(trifluoromethyl)-4h-1,2-oxazol-3-yl]-n-[2-oxo-2-(2,2,2-trifluoroethylamino)ethyl]naphthalene-1-carboxamide Chemical compound C12=CC=CC=C2C(C(=O)NCC(=O)NCC(F)(F)F)=CC=C1C(C1)=NOC1(C(F)(F)F)C1=CC(Cl)=CC(C(F)(F)F)=C1 OXDDDHGGRFRLEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JTCSEWBIRWUSAV-UHFFFAOYSA-N 4-[6-[2-(2,4-difluorophenyl)-1,1-difluoro-2-hydroxy-3-(1,2,4-triazol-1-yl)propyl]pyridin-3-yl]oxybenzonitrile Chemical compound FC1=C(C=CC(=C1)F)C(C(F)(F)C1=CC=C(C=N1)OC1=CC=C(C#N)C=C1)(CN1N=CN=C1)O JTCSEWBIRWUSAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBTAOSGHCXUEKI-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-n,n-dimethyl-3-nitrobenzenesulfonamide Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)C1=CC=C(Cl)C([N+]([O-])=O)=C1 HBTAOSGHCXUEKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PGYDGBCATBINCB-UHFFFAOYSA-N 4-diethoxyphosphoryl-n,n-dimethylaniline Chemical compound CCOP(=O)(OCC)C1=CC=C(N(C)C)C=C1 PGYDGBCATBINCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBUKOHLFHYSZNG-UHFFFAOYSA-N 4-dodecyl-2,6-dimethylmorpholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN1CC(C)OC(C)C1 SBUKOHLFHYSZNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-1-piperidin-4-ylpyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CC(O)CN1C1CCNCC1 HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010068327 4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase Proteins 0.000 description 1
- 125000004172 4-methoxyphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(OC([H])([H])[H])=C([H])C([H])=C1* 0.000 description 1
- LHZOTJOOBRODLL-UHFFFAOYSA-N 4-oxo-1-(pyrimidin-5-ylmethyl)-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrido[1,2-a]pyrimidin-5-ium-2-olate Chemical compound O=C1[N+]2=CC=CC=C2N(CC=2C=NC=NC=2)C([O-])=C1C1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 LHZOTJOOBRODLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSGVKIIEIXOMPY-UHFFFAOYSA-N 5-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine Chemical compound NC1=CC=C(C(F)(F)F)C=N1 RSGVKIIEIXOMPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QUTYKIXIUDQOLK-PRJMDXOYSA-N 5-O-(1-carboxyvinyl)-3-phosphoshikimic acid Chemical compound O[C@H]1[C@H](OC(=C)C(O)=O)CC(C(O)=O)=C[C@H]1OP(O)(O)=O QUTYKIXIUDQOLK-PRJMDXOYSA-N 0.000 description 1
- PWVXXGRKLHYWKM-UHFFFAOYSA-N 5-[2-(benzenesulfonyl)ethyl]-3-[(1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl]-1h-indole Chemical compound CN1CCCC1CC(C1=C2)=CNC1=CC=C2CCS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 PWVXXGRKLHYWKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOCSXAVNDGMNBV-UHFFFAOYSA-N 5-amino-1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-[(trifluoromethyl)sulfinyl]-1H-pyrazole-3-carbonitrile Chemical compound NC1=C(S(=O)C(F)(F)F)C(C#N)=NN1C1=C(Cl)C=C(C(F)(F)F)C=C1Cl ZOCSXAVNDGMNBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950010481 5-aminolevulinic acid hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- ONILAONOGQYBHW-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-n-[2,4-dichloro-6-(methylcarbamoyl)phenyl]-2-(3,5-dichloropyridin-2-yl)pyrazole-3-carboxamide Chemical compound CNC(=O)C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1NC(=O)C1=CC(Br)=NN1C1=NC=C(Cl)C=C1Cl ONILAONOGQYBHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NRTLIYOWLVMQBO-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-1,3-dimethyl-N-(1,1,3-trimethyl-1,3-dihydro-2-benzofuran-4-yl)pyrazole-4-carboxamide Chemical compound C=12C(C)OC(C)(C)C2=CC=CC=1NC(=O)C=1C(C)=NN(C)C=1Cl NRTLIYOWLVMQBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UEUMAXMCCDEOIJ-XYOKQWHBSA-N 5-chloro-3-[(2e)-3,7-dimethylocta-2,6-dienyl]-2,4-dihydroxy-6-methylbenzaldehyde Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\CC1=C(O)C(Cl)=C(C)C(C=O)=C1O UEUMAXMCCDEOIJ-XYOKQWHBSA-N 0.000 description 1
- NEKULYKCZPJMMJ-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-N-{1-[4-(difluoromethoxy)phenyl]propyl}-6-methylpyrimidin-4-amine Chemical compound C=1C=C(OC(F)F)C=CC=1C(CC)NC1=NC=NC(C)=C1Cl NEKULYKCZPJMMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YHBIGBYIUMCLJS-UHFFFAOYSA-N 5-fluoro-1,3-benzothiazol-2-amine Chemical compound FC1=CC=C2SC(N)=NC2=C1 YHBIGBYIUMCLJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CGRCPZUQMBYVPZ-UHFFFAOYSA-N 5-fluoro-2-[(4-methylphenyl)methoxy]pyrimidin-4-amine Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1COC1=NC=C(F)C(N)=N1 CGRCPZUQMBYVPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006043 5-hexenyl group Chemical group 0.000 description 1
- PCCSBWNGDMYFCW-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-5-(4-phenoxyphenyl)-3-(phenylamino)-1,3-oxazolidine-2,4-dione Chemical compound O=C1C(C)(C=2C=CC(OC=3C=CC=CC=3)=CC=2)OC(=O)N1NC1=CC=CC=C1 PCCSBWNGDMYFCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OEDUIFSDODUDRK-UHFFFAOYSA-N 5-phenyl-1h-pyrazole Chemical compound N1N=CC=C1C1=CC=CC=C1 OEDUIFSDODUDRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IBSREHMXUMOFBB-JFUDTMANSA-N 5u8924t11h Chemical compound O1[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](OC)C[C@H](O[C@@H]2C(=C/C[C@@H]3C[C@@H](C[C@@]4(O3)C=C[C@H](C)[C@@H](C(C)C)O4)OC(=O)[C@@H]3C=C(C)[C@@H](O)[C@H]4OC\C([C@@]34O)=C/C=C/[C@@H]2C)/C)O[C@H]1C.C1=C[C@H](C)[C@@H]([C@@H](C)CC)O[C@]11O[C@H](C\C=C(C)\[C@@H](O[C@@H]2O[C@@H](C)[C@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C3)[C@@H](OC)C2)[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 IBSREHMXUMOFBB-JFUDTMANSA-N 0.000 description 1
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RBGBKPQEQDWVNS-UHFFFAOYSA-N 8-fluoro-N-(4,4,4-trifluoro-2-methyl-1-phenylbutan-2-yl)quinoline-3-carboxamide Chemical compound C(C1=CC=CC=C1)C(CC(F)(F)F)(C)NC(=O)C=1C=NC2=C(C=CC=C2C=1)F RBGBKPQEQDWVNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZGXJTSGNIOSYLO-UHFFFAOYSA-N 88755TAZ87 Chemical compound NCC(=O)CCC(O)=O ZGXJTSGNIOSYLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SPBDXSGPUHCETR-JFUDTMANSA-N 8883yp2r6d Chemical compound O1[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](OC)C[C@H](O[C@@H]2C(=C/C[C@@H]3C[C@@H](C[C@@]4(O[C@@H]([C@@H](C)CC4)C(C)C)O3)OC(=O)[C@@H]3C=C(C)[C@@H](O)[C@H]4OC\C([C@@]34O)=C/C=C/[C@@H]2C)/C)O[C@H]1C.C1C[C@H](C)[C@@H]([C@@H](C)CC)O[C@@]21O[C@H](C\C=C(C)\[C@@H](O[C@@H]1O[C@@H](C)[C@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C3)[C@@H](OC)C1)[C@@H](C)\C=C\C=C/1[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\1)O)C[C@H]4C2 SPBDXSGPUHCETR-JFUDTMANSA-N 0.000 description 1
- 229940126565 ATP-synthase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 239000005660 Abamectin Substances 0.000 description 1
- 241000586541 Abgrallaspis cyanophylli Species 0.000 description 1
- 239000005651 Acequinocyl Substances 0.000 description 1
- 241001558864 Aceria Species 0.000 description 1
- 241000824209 Aceria tosichella Species 0.000 description 1
- 239000005875 Acetamiprid Substances 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940100578 Acetylcholinesterase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 241000238818 Acheta domesticus Species 0.000 description 1
- 239000005964 Acibenzolar-S-methyl Substances 0.000 description 1
- 239000005652 Acrinathrin Substances 0.000 description 1
- 241000908424 Acromyrmex Species 0.000 description 1
- 241000079319 Aculops lycopersici Species 0.000 description 1
- 241001159389 Aculops pelekassi Species 0.000 description 1
- 241001506414 Aculus Species 0.000 description 1
- 241001041862 Adelges piceae Species 0.000 description 1
- 241001107053 Adelges tsugae Species 0.000 description 1
- 241001465979 Adelgidae Species 0.000 description 1
- 241001672674 Adoxophyes honmai Species 0.000 description 1
- 241000673185 Aeolus Species 0.000 description 1
- 241000993143 Agromyza Species 0.000 description 1
- 241000566547 Agrotis ipsilon Species 0.000 description 1
- 241000449794 Alabama argillacea Species 0.000 description 1
- 241001510142 Aleurocanthus camelliae Species 0.000 description 1
- 241000292372 Aleurocanthus spiniferus Species 0.000 description 1
- 235000008553 Allium fistulosum Nutrition 0.000 description 1
- 244000257727 Allium fistulosum Species 0.000 description 1
- 239000005877 Alpha-Cypermethrin Substances 0.000 description 1
- 241001124203 Alphitobius diaperinus Species 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 241000133712 Alydidae Species 0.000 description 1
- 241000238679 Amblyomma Species 0.000 description 1
- 241000238682 Amblyomma americanum Species 0.000 description 1
- 239000005726 Ametoctradin Substances 0.000 description 1
- 239000005727 Amisulbrom Substances 0.000 description 1
- 241000534458 Ampullariidae Species 0.000 description 1
- 244000144725 Amygdalus communis Species 0.000 description 1
- 235000011437 Amygdalus communis Nutrition 0.000 description 1
- 244000226021 Anacardium occidentale Species 0.000 description 1
- 241000577336 Anacridium aegyptium Species 0.000 description 1
- 241001198505 Anarsia lineatella Species 0.000 description 1
- 241000676854 Anchastus Species 0.000 description 1
- 241001237431 Anomala Species 0.000 description 1
- 241000519879 Anomala cuprea Species 0.000 description 1
- 241000519878 Anomala rufocuprea Species 0.000 description 1
- 241000256187 Anopheles albimanus Species 0.000 description 1
- 241000256056 Anopheles arabiensis Species 0.000 description 1
- 241000512805 Anopheles coluzzii Species 0.000 description 1
- 241000878022 Anopheles funestus Species 0.000 description 1
- 241000256182 Anopheles gambiae Species 0.000 description 1
- 241001279740 Anopheles sinensis Species 0.000 description 1
- 241001414900 Anopheles stephensi Species 0.000 description 1
- 241001481676 Anopheles sundaicus Species 0.000 description 1
- 241001078560 Anoplolepis gracilipes Species 0.000 description 1
- 241001463392 Anoplophora macularia Species 0.000 description 1
- 241001414896 Anthomyiidae Species 0.000 description 1
- 241000254175 Anthonomus grandis Species 0.000 description 1
- 241001661349 Anthracocystis flocculosa Species 0.000 description 1
- 241001177135 Anthrenus verbasci Species 0.000 description 1
- 241000486791 Antonospora locustae Species 0.000 description 1
- 241001414828 Aonidiella aurantii Species 0.000 description 1
- 241000134843 Aphelenchoides besseyi Species 0.000 description 1
- 241001467594 Aphelenchoididae Species 0.000 description 1
- 241000271857 Aphis citricidus Species 0.000 description 1
- 241001425390 Aphis fabae Species 0.000 description 1
- 241000952610 Aphis glycines Species 0.000 description 1
- 241001600408 Aphis gossypii Species 0.000 description 1
- 241001095118 Aphis pomi Species 0.000 description 1
- 241001274797 Aphrastasia pectinatae Species 0.000 description 1
- 240000007087 Apium graveolens Species 0.000 description 1
- 235000015849 Apium graveolens Dulce Group Nutrition 0.000 description 1
- 235000010591 Appio Nutrition 0.000 description 1
- 235000017060 Arachis glabrata Nutrition 0.000 description 1
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 1
- 235000010777 Arachis hypogaea Nutrition 0.000 description 1
- 235000018262 Arachis monticola Nutrition 0.000 description 1
- 241001423665 Archips fuscocupreana Species 0.000 description 1
- 241000002053 Arcopilus cupreus Species 0.000 description 1
- 241001415070 Arctiinae Species 0.000 description 1
- 240000005528 Arctium lappa Species 0.000 description 1
- 241001480748 Argas Species 0.000 description 1
- 241001480752 Argas persicus Species 0.000 description 1
- AILDTIZEPVHXBF-UHFFFAOYSA-N Argentine Natural products C1C(C2)C3=CC=CC(=O)N3CC1CN2C(=O)N1CC(C=2N(C(=O)C=CC=2)C2)CC2C1 AILDTIZEPVHXBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001523689 Armadillidiidae Species 0.000 description 1
- 241000722809 Armadillidium vulgare Species 0.000 description 1
- 235000003097 Artemisia absinthium Nutrition 0.000 description 1
- 240000002877 Artemisia absinthium Species 0.000 description 1
- 244000003416 Asparagus officinalis Species 0.000 description 1
- 235000005340 Asparagus officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 241000447770 Athalia japonica Species 0.000 description 1
- 241001503477 Athalia rosae Species 0.000 description 1
- 241000219307 Atriplex rosea Species 0.000 description 1
- 241000726103 Atta Species 0.000 description 1
- 241000281795 Atta capiguara Species 0.000 description 1
- 241000902805 Aulacophora Species 0.000 description 1
- 241001611541 Aulacophora indica Species 0.000 description 1
- 241000545427 Austropeplea ollula Species 0.000 description 1
- 241000951889 Autographa californica multiple nucleopolyhedrovirus Species 0.000 description 1
- 241001367035 Autographa nigrisigna Species 0.000 description 1
- 235000000832 Ayote Nutrition 0.000 description 1
- 239000005878 Azadirachtin Substances 0.000 description 1
- 241000894008 Azorhizobium Species 0.000 description 1
- 241001478325 Azospirillum halopraeferens Species 0.000 description 1
- 239000005730 Azoxystrobin Substances 0.000 description 1
- 241000193747 Bacillus firmus Species 0.000 description 1
- 241000194108 Bacillus licheniformis Species 0.000 description 1
- 241000194107 Bacillus megaterium Species 0.000 description 1
- 241000193400 Bacillus simplex Species 0.000 description 1
- 241001109971 Bactericera cockerelli Species 0.000 description 1
- 241001124181 Bactrocera dorsalis Species 0.000 description 1
- 241000731346 Bactrocera latifrons Species 0.000 description 1
- 241001490249 Bactrocera oleae Species 0.000 description 1
- 241000611432 Bactrocera tryoni Species 0.000 description 1
- 241000223679 Beauveria Species 0.000 description 1
- 241000751139 Beauveria bassiana Species 0.000 description 1
- 239000005883 Beauveria bassiana strains ATCC 74040 and GHA Substances 0.000 description 1
- 241000254127 Bemisia tabaci Species 0.000 description 1
- 239000005736 Benthiavalicarb Substances 0.000 description 1
- KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N Benzamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CC=C1 KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- 239000005737 Benzovindiflupyr Substances 0.000 description 1
- 239000005884 Beta-Cyfluthrin Substances 0.000 description 1
- 241001124657 Bethylidae Species 0.000 description 1
- 239000005653 Bifenazate Substances 0.000 description 1
- 239000005874 Bifenthrin Substances 0.000 description 1
- 239000005738 Bixafen Substances 0.000 description 1
- 241000238658 Blattella Species 0.000 description 1
- 241000238657 Blattella germanica Species 0.000 description 1
- 241000238660 Blattidae Species 0.000 description 1
- 241001674044 Blattodea Species 0.000 description 1
- 239000005739 Bordeaux mixture Substances 0.000 description 1
- 239000005740 Boscalid Substances 0.000 description 1
- 241000054131 Bothropolys rugosus Species 0.000 description 1
- 241000322475 Bovicola Species 0.000 description 1
- 241000310266 Brachycaudus helichrysi Species 0.000 description 1
- 241000274790 Bradyrhizobium diazoefficiens USDA 110 Species 0.000 description 1
- 241001148114 Bradyrhizobium elkanii Species 0.000 description 1
- 241000589174 Bradyrhizobium japonicum Species 0.000 description 1
- 241000159535 Bradyrhizobium liaoningense Species 0.000 description 1
- 241000959699 Bradyrhizobium lupini Species 0.000 description 1
- 241000219198 Brassica Species 0.000 description 1
- 235000003351 Brassica cretica Nutrition 0.000 description 1
- 235000011371 Brassica hirta Nutrition 0.000 description 1
- 244000140786 Brassica hirta Species 0.000 description 1
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 description 1
- 240000007124 Brassica oleracea Species 0.000 description 1
- 235000003899 Brassica oleracea var acephala Nutrition 0.000 description 1
- 235000011299 Brassica oleracea var botrytis Nutrition 0.000 description 1
- 235000011301 Brassica oleracea var capitata Nutrition 0.000 description 1
- 235000017647 Brassica oleracea var italica Nutrition 0.000 description 1
- 235000001169 Brassica oleracea var oleracea Nutrition 0.000 description 1
- 240000003259 Brassica oleracea var. botrytis Species 0.000 description 1
- 235000003343 Brassica rupestris Nutrition 0.000 description 1
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 description 1
- 239000005741 Bromuconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005742 Bupirimate Substances 0.000 description 1
- 239000005885 Buprofezin Substances 0.000 description 1
- 241000696812 Burkholderia rinojensis Species 0.000 description 1
- SPNQRCTZKIBOAX-UHFFFAOYSA-N Butralin Chemical compound CCC(C)NC1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(C)(C)C)C=C1[N+]([O-])=O SPNQRCTZKIBOAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LXWBCUNFHMWIJY-UHFFFAOYSA-N CC1(CC(N(O1)CC1=CC=C(C=C1)C1=NOC(=N1)C(F)(F)F)=O)C Chemical compound CC1(CC(N(O1)CC1=CC=C(C=C1)C1=NOC(=N1)C(F)(F)F)=O)C LXWBCUNFHMWIJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXQAMVFVNSKEFN-NGCHAASRSA-N CCCCCC\C=C/CCCCCCCCCC(=O)N[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@@H](O[C@@H]2[C@@H](CO)O[C@@H](O[C@@H]3[C@@H](CO)O[C@@H](O[C@H]([C@H](O)CO)[C@H](O)[C@@H](NC(C)=O)C=O)[C@H](NC(C)=O)[C@H]3O)[C@H](NC(C)=O)[C@H]2O)[C@H](NC(C)=O)[C@H]1O Chemical compound CCCCCC\C=C/CCCCCCCCCC(=O)N[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@@H](O[C@@H]2[C@@H](CO)O[C@@H](O[C@@H]3[C@@H](CO)O[C@@H](O[C@H]([C@H](O)CO)[C@H](O)[C@@H](NC(C)=O)C=O)[C@H](NC(C)=O)[C@H]3O)[C@H](NC(C)=O)[C@H]2O)[C@H](NC(C)=O)[C@H]1O PXQAMVFVNSKEFN-NGCHAASRSA-N 0.000 description 1
- JFLRKDZMHNBDQS-UCQUSYKYSA-N CC[C@H]1CCC[C@@H]([C@H](C(=O)C2=C[C@H]3[C@@H]4C[C@@H](C[C@H]4C(=C[C@H]3[C@@H]2CC(=O)O1)C)O[C@H]5[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O5)C)OC)OC)OC)C)O[C@H]6CC[C@@H]([C@H](O6)C)N(C)C.CC[C@H]1CCC[C@@H]([C@H](C(=O)C2=C[C@H]3[C@@H]4C[C@@H](C[C@H]4C=C[C@H]3C2CC(=O)O1)O[C@H]5[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O5)C)OC)OC)OC)C)O[C@H]6CC[C@@H]([C@H](O6)C)N(C)C Chemical compound CC[C@H]1CCC[C@@H]([C@H](C(=O)C2=C[C@H]3[C@@H]4C[C@@H](C[C@H]4C(=C[C@H]3[C@@H]2CC(=O)O1)C)O[C@H]5[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O5)C)OC)OC)OC)C)O[C@H]6CC[C@@H]([C@H](O6)C)N(C)C.CC[C@H]1CCC[C@@H]([C@H](C(=O)C2=C[C@H]3[C@@H]4C[C@@H](C[C@H]4C=C[C@H]3C2CC(=O)O1)O[C@H]5[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O5)C)OC)OC)OC)C)O[C@H]6CC[C@@H]([C@H](O6)C)N(C)C JFLRKDZMHNBDQS-UCQUSYKYSA-N 0.000 description 1
- 241001486393 Cacopsylla chinensis Species 0.000 description 1
- 241001182720 Cacopsylla pyrisuga Species 0.000 description 1
- 241000726760 Cadra cautella Species 0.000 description 1
- 241000700294 Calacarus carinatus Species 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- CBOCVOKPQGJKKJ-UHFFFAOYSA-L Calcium formate Chemical compound [Ca+2].[O-]C=O.[O-]C=O CBOCVOKPQGJKKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004343 Calcium peroxide Substances 0.000 description 1
- 239000006009 Calcium phosphide Substances 0.000 description 1
- 241000257161 Calliphoridae Species 0.000 description 1
- 241000356702 Calliptamus italicus Species 0.000 description 1
- 241001660166 Camponotus japonicus Species 0.000 description 1
- 241001374767 Camponotus obscuripes Species 0.000 description 1
- 239000005744 Candida oleophila strain O Substances 0.000 description 1
- 241000572575 Candidatus Pasteuria usgae Species 0.000 description 1
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 1
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 1
- 239000005745 Captan Substances 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005746 Carboxin Substances 0.000 description 1
- 241001347511 Carposina sasakii Species 0.000 description 1
- 241001347514 Carposinidae Species 0.000 description 1
- 235000003801 Castanea crenata Nutrition 0.000 description 1
- 244000209117 Castanea crenata Species 0.000 description 1
- 241000321899 Castniidae Species 0.000 description 1
- 241001465828 Cecidomyiidae Species 0.000 description 1
- 229940123982 Cell wall synthesis inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 241001481710 Cerambycidae Species 0.000 description 1
- 241000255579 Ceratitis capitata Species 0.000 description 1
- 241001414824 Cercopidae Species 0.000 description 1
- 241001450756 Ceroplastes rubens Species 0.000 description 1
- 241001124201 Cerotoma trifurcata Species 0.000 description 1
- 241000877105 Chaetocnema confinis Species 0.000 description 1
- 241001577124 Cheiracanthium japonicum Species 0.000 description 1
- 241000219312 Chenopodium Species 0.000 description 1
- 240000006162 Chenopodium quinoa Species 0.000 description 1
- 235000015493 Chenopodium quinoa Nutrition 0.000 description 1
- 241000661333 Chilo infuscatellus Species 0.000 description 1
- 241000694614 Chilo polychrysa Species 0.000 description 1
- 241000255930 Chironomidae Species 0.000 description 1
- 239000005886 Chlorantraniliprole Substances 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000370738 Chlorion Species 0.000 description 1
- 239000005747 Chlorothalonil Substances 0.000 description 1
- 239000005647 Chlorpropham Substances 0.000 description 1
- 239000005944 Chlorpyrifos Substances 0.000 description 1
- 239000005945 Chlorpyrifos-methyl Substances 0.000 description 1
- 235000019743 Choline chloride Nutrition 0.000 description 1
- 241000359266 Chorioptes Species 0.000 description 1
- 239000005887 Chromafenozide Substances 0.000 description 1
- 241000693598 Chromatomyia horticola Species 0.000 description 1
- 241001332334 Chromobacterium subtsugae Species 0.000 description 1
- 235000007871 Chrysanthemum coronarium Nutrition 0.000 description 1
- 244000067456 Chrysanthemum coronarium Species 0.000 description 1
- 244000035851 Chrysanthemum leucanthemum Species 0.000 description 1
- 235000008495 Chrysanthemum leucanthemum Nutrition 0.000 description 1
- 241001124134 Chrysomelidae Species 0.000 description 1
- 241000931705 Cicada Species 0.000 description 1
- 241001414720 Cicadellidae Species 0.000 description 1
- 241000254137 Cicadidae Species 0.000 description 1
- 244000241235 Citrullus lanatus Species 0.000 description 1
- 235000012828 Citrullus lanatus var citroides Nutrition 0.000 description 1
- 241000207199 Citrus Species 0.000 description 1
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 1
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 1
- 240000000560 Citrus x paradisi Species 0.000 description 1
- BZSZIAPWBMBDHX-UHFFFAOYSA-N ClC1=C(C=CC(=C1)Cl)N1N=C(C=C1)OCC=C(/C(/C(=O)NC)=NOC)C Chemical compound ClC1=C(C=CC(=C1)Cl)N1N=C(C=C1)OCC=C(/C(/C(=O)NC)=NOC)C BZSZIAPWBMBDHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000592847 Claroideoglomus claroideum Species 0.000 description 1
- 241000317178 Claroideoglomus etunicatum Species 0.000 description 1
- 235000008358 Clitoria ternatea Nutrition 0.000 description 1
- 240000005605 Clitoria ternatea Species 0.000 description 1
- 241000994094 Clivina impressefrons Species 0.000 description 1
- 239000005654 Clofentezine Substances 0.000 description 1
- 241001655847 Clogmia albipunctata Species 0.000 description 1
- 241001149472 Clonostachys rosea Species 0.000 description 1
- 239000005888 Clothianidin Substances 0.000 description 1
- 241000289657 Cnaphalocrocis exigua Species 0.000 description 1
- 241000098289 Cnaphalocrocis medinalis Species 0.000 description 1
- 241001415288 Coccidae Species 0.000 description 1
- 241000255749 Coccinellidae Species 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 241001364569 Cofana spectra Species 0.000 description 1
- 240000007154 Coffea arabica Species 0.000 description 1
- 229940126657 Compound 17 Drugs 0.000 description 1
- 239000005750 Copper hydroxide Substances 0.000 description 1
- QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N Copper oxide Chemical compound [Cu]=O QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005751 Copper oxide Substances 0.000 description 1
- 239000005752 Copper oxychloride Substances 0.000 description 1
- 229910021591 Copper(I) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 241001509962 Coptotermes formosanus Species 0.000 description 1
- 241000248757 Cordyceps brongniartii Species 0.000 description 1
- 241001114553 Coreidae Species 0.000 description 1
- 241000693430 Corimelaena pulicaria Species 0.000 description 1
- 241000422839 Cornitermes cumulans Species 0.000 description 1
- 241001508994 Corythucha ciliata Species 0.000 description 1
- 241000737450 Corythucha marmorata Species 0.000 description 1
- 241000123989 Crambidae Species 0.000 description 1
- 241000567786 Cryptolestes Species 0.000 description 1
- 241000866592 Cryptotermes domesticus Species 0.000 description 1
- 241000258922 Ctenocephalides Species 0.000 description 1
- 241001404578 Ctenolepisma villosa Species 0.000 description 1
- VMQMZMRVKUZKQL-UHFFFAOYSA-N Cu+ Chemical compound [Cu+] VMQMZMRVKUZKQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N Cu2+ Chemical class [Cu+2] JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000008067 Cucumis sativus Species 0.000 description 1
- 235000010799 Cucumis sativus var sativus Nutrition 0.000 description 1
- 235000009854 Cucurbita moschata Nutrition 0.000 description 1
- 235000009804 Cucurbita pepo subsp pepo Nutrition 0.000 description 1
- 235000003954 Cucurbita pepo var melopepo Nutrition 0.000 description 1
- 241000256057 Culex quinquefasciatus Species 0.000 description 1
- 241000256060 Culex tritaeniorhynchus Species 0.000 description 1
- 241001447965 Culex vishnui Species 0.000 description 1
- 241000256113 Culicidae Species 0.000 description 1
- 241000254171 Curculionidae Species 0.000 description 1
- XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N Cyanamide Chemical compound NC#N XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005889 Cyantraniliprole Substances 0.000 description 1
- 239000005754 Cyazofamid Substances 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000663151 Cydnidae Species 0.000 description 1
- 239000005755 Cyflufenamid Substances 0.000 description 1
- 239000005655 Cyflumetofen Substances 0.000 description 1
- 239000005756 Cymoxanil Substances 0.000 description 1
- 244000019459 Cynara cardunculus Species 0.000 description 1
- 235000019106 Cynara scolymus Nutrition 0.000 description 1
- 239000005757 Cyproconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005758 Cyprodinil Substances 0.000 description 1
- 239000005891 Cyromazine Substances 0.000 description 1
- 241000592374 Daktulosphaira vitifoliae Species 0.000 description 1
- 241001259996 Dalbulus maidis Species 0.000 description 1
- 241000268912 Damalinia Species 0.000 description 1
- 239000005975 Daminozide Substances 0.000 description 1
- NOQGZXFMHARMLW-UHFFFAOYSA-N Daminozide Chemical compound CN(C)NC(=O)CCC(O)=O NOQGZXFMHARMLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000002767 Daucus carota Nutrition 0.000 description 1
- 244000000626 Daucus carota Species 0.000 description 1
- 239000005644 Dazomet Substances 0.000 description 1
- 239000004287 Dehydroacetic acid Substances 0.000 description 1
- 241001600125 Delftia acidovorans Species 0.000 description 1
- 241000084475 Delia antiqua Species 0.000 description 1
- 241001609607 Delia platura Species 0.000 description 1
- 241001466044 Delphacidae Species 0.000 description 1
- 239000005892 Deltamethrin Substances 0.000 description 1
- 241001242946 Dendrolimus punctatus cypovirus 1 Species 0.000 description 1
- 208000006558 Dental Calculus Diseases 0.000 description 1
- 241000341518 Denticollis Species 0.000 description 1
- 241001480819 Dermacentor andersoni Species 0.000 description 1
- 241001481694 Dermanyssus Species 0.000 description 1
- 241001481695 Dermanyssus gallinae Species 0.000 description 1
- 241000238713 Dermatophagoides farinae Species 0.000 description 1
- 241000238740 Dermatophagoides pteronyssinus Species 0.000 description 1
- 241001513837 Dermestes maculatus Species 0.000 description 1
- MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N Di-n-octyl phthalate Natural products CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000916731 Diabrotica speciosa Species 0.000 description 1
- 241001205778 Dialeurodes citri Species 0.000 description 1
- 241000586568 Diaspidiotus perniciosus Species 0.000 description 1
- 241000122106 Diatraea saccharalis Species 0.000 description 1
- 239000005504 Dicamba Substances 0.000 description 1
- 241000051719 Dichelops melacanthus Species 0.000 description 1
- 241000162400 Dicladispa armigera Species 0.000 description 1
- 239000005759 Diethofencarb Substances 0.000 description 1
- 239000005760 Difenoconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005893 Diflubenzuron Substances 0.000 description 1
- RDOFJDLLWVCMRU-UHFFFAOYSA-N Diisobutyl adipate Chemical compound CC(C)COC(=O)CCCCC(=O)OCC(C)C RDOFJDLLWVCMRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N Diisopropyl ether Chemical compound CC(C)OC(C)C ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PHVNLLCAQHGNKU-UHFFFAOYSA-N Dimethipin Chemical compound CC1=C(C)S(=O)(=O)CCS1(=O)=O PHVNLLCAQHGNKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005947 Dimethoate Substances 0.000 description 1
- 239000005761 Dimethomorph Substances 0.000 description 1
- 241000994685 Diopsidae Species 0.000 description 1
- 241000994611 Diopsis longicornis Species 0.000 description 1
- 235000002723 Dioscorea alata Nutrition 0.000 description 1
- 235000007056 Dioscorea composita Nutrition 0.000 description 1
- 235000009723 Dioscorea convolvulacea Nutrition 0.000 description 1
- 235000005362 Dioscorea floribunda Nutrition 0.000 description 1
- 240000008955 Dioscorea japonica Species 0.000 description 1
- 235000005251 Dioscorea japonica Nutrition 0.000 description 1
- 235000004868 Dioscorea macrostachya Nutrition 0.000 description 1
- 235000005361 Dioscorea nummularia Nutrition 0.000 description 1
- 235000005360 Dioscorea spiculiflora Nutrition 0.000 description 1
- 239000005630 Diquat Substances 0.000 description 1
- 239000005764 Dithianon Substances 0.000 description 1
- 241000399949 Ditylenchus dipsaci Species 0.000 description 1
- 241001080889 Dociostaurus maroccanus Species 0.000 description 1
- 239000005765 Dodemorph Substances 0.000 description 1
- 239000005766 Dodine Substances 0.000 description 1
- 241001262066 Drechslerella dactyloides Species 0.000 description 1
- 241000255582 Drosophilidae Species 0.000 description 1
- 241000196131 Dryopteris filix-mas Species 0.000 description 1
- 241001581006 Dysaphis plantaginea Species 0.000 description 1
- 241001088935 Dysaphis tulipae Species 0.000 description 1
- 241000353522 Earias insulana Species 0.000 description 1
- 241001575036 Ecdytolopha Species 0.000 description 1
- 241001549210 Echidnophaga Species 0.000 description 1
- 241001313316 Echinothrips americanus Species 0.000 description 1
- 241001380467 Ectobiidae Species 0.000 description 1
- LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N Elaidinsaeure-aethylester Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OCC LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YUGWDVYLFSETPE-JLHYYAGUSA-N Empenthrin Chemical compound CC\C=C(/C)C(C#C)OC(=O)C1C(C=C(C)C)C1(C)C YUGWDVYLFSETPE-JLHYYAGUSA-N 0.000 description 1
- 241000098279 Epinotia aporema Species 0.000 description 1
- 241001183323 Epitrix cucumeris Species 0.000 description 1
- 241000738498 Epitrix pubescens Species 0.000 description 1
- 239000005767 Epoxiconazole Substances 0.000 description 1
- 241000283086 Equidae Species 0.000 description 1
- 241000195950 Equisetum arvense Species 0.000 description 1
- 239000005768 Equisetum arvense L. Substances 0.000 description 1
- 241001221110 Eriophyidae Species 0.000 description 1
- 241000917107 Eriosoma lanigerum Species 0.000 description 1
- 241001522296 Erithacus rubecula Species 0.000 description 1
- 239000005895 Esfenvalerate Substances 0.000 description 1
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005976 Ethephon Substances 0.000 description 1
- FNELVJVBIYMIMC-UHFFFAOYSA-N Ethiprole Chemical compound N1=C(C#N)C(S(=O)CC)=C(N)N1C1=C(Cl)C=C(C(F)(F)F)C=C1Cl FNELVJVBIYMIMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005961 Ethoprophos Substances 0.000 description 1
- GLPZEHFBLBYFHN-UHFFFAOYSA-N Ethychlozate Chemical compound C1=CC(Cl)=CC2=C(CC(=O)OCC)NN=C21 GLPZEHFBLBYFHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005896 Etofenprox Substances 0.000 description 1
- 239000005897 Etoxazole Substances 0.000 description 1
- 241001331999 Euproctis Species 0.000 description 1
- 241000086071 Euproctis fraterna Species 0.000 description 1
- 241000416536 Euproctis pseudoconspersa Species 0.000 description 1
- 241000168001 Euscepes postfasciatus Species 0.000 description 1
- 241000098295 Euschistus heros Species 0.000 description 1
- 241001619920 Euschistus servus Species 0.000 description 1
- 241000761405 Eutichuridae Species 0.000 description 1
- 241000073845 Eysarcoris aeneus Species 0.000 description 1
- 241000476441 Eysarcoris annamita Species 0.000 description 1
- 241000283633 Eysarcoris lewisi Species 0.000 description 1
- 241000659205 Eysarcoris ventralis Species 0.000 description 1
- XKICLPIBGWQKJV-UHFFFAOYSA-N FC(CS(=O)C1=C(C=C(C(=C1)OCC(C1=CC(=C(C(=C1)F)F)F)(F)F)Cl)C)(F)F Chemical compound FC(CS(=O)C1=C(C=C(C(=C1)OCC(C1=CC(=C(C(=C1)F)F)F)(F)F)Cl)C)(F)F XKICLPIBGWQKJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MIEJXHFQJQCFFL-UHFFFAOYSA-N FC(CS(=O)C1=C(C=C(C(=C1)OCC(C1=CC(=C(C(=C1)F)F)F)(F)F)F)C)(F)F Chemical compound FC(CS(=O)C1=C(C=C(C(=C1)OCC(C1=CC(=C(C(=C1)F)F)F)(F)F)F)C)(F)F MIEJXHFQJQCFFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000009419 Fagopyrum esculentum Nutrition 0.000 description 1
- 240000008620 Fagopyrum esculentum Species 0.000 description 1
- 239000005772 Famoxadone Substances 0.000 description 1
- 241001124097 Fanniidae Species 0.000 description 1
- 241000322646 Felicola Species 0.000 description 1
- 241000322648 Felicola subrostratus Species 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- 239000005774 Fenamidone Substances 0.000 description 1
- 239000005958 Fenamiphos (aka phenamiphos) Substances 0.000 description 1
- 239000005656 Fenazaquin Substances 0.000 description 1
- 239000005775 Fenbuconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005776 Fenhexamid Substances 0.000 description 1
- 239000005898 Fenoxycarb Substances 0.000 description 1
- 239000005777 Fenpropidin Substances 0.000 description 1
- 239000005778 Fenpropimorph Substances 0.000 description 1
- 239000005779 Fenpyrazamine Substances 0.000 description 1
- 239000005657 Fenpyroximate Substances 0.000 description 1
- PNVJTZOFSHSLTO-UHFFFAOYSA-N Fenthion Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC=C(SC)C(C)=C1 PNVJTZOFSHSLTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005899 Fipronil Substances 0.000 description 1
- 239000005900 Flonicamid Substances 0.000 description 1
- 239000005780 Fluazinam Substances 0.000 description 1
- 239000005901 Flubendiamide Substances 0.000 description 1
- 239000005781 Fludioxonil Substances 0.000 description 1
- 239000005978 Flumetralin Substances 0.000 description 1
- PWNAWOCHVWERAR-UHFFFAOYSA-N Flumetralin Chemical compound [O-][N+](=O)C=1C=C(C(F)(F)F)C=C([N+]([O-])=O)C=1N(CC)CC1=C(F)C=CC=C1Cl PWNAWOCHVWERAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005782 Fluopicolide Substances 0.000 description 1
- 239000005783 Fluopyram Substances 0.000 description 1
- 239000005784 Fluoxastrobin Substances 0.000 description 1
- 239000005902 Flupyradifurone Substances 0.000 description 1
- 239000005785 Fluquinconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005786 Flutolanil Substances 0.000 description 1
- 239000005787 Flutriafol Substances 0.000 description 1
- 239000005788 Fluxapyroxad Substances 0.000 description 1
- 239000005789 Folpet Substances 0.000 description 1
- 239000005979 Forchlorfenuron Substances 0.000 description 1
- 239000005948 Formetanate Substances 0.000 description 1
- 241001251068 Formica fusca Species 0.000 description 1
- 241001420794 Formica rufa Species 0.000 description 1
- 241001507629 Formicidae Species 0.000 description 1
- 239000005790 Fosetyl Substances 0.000 description 1
- 239000005959 Fosthiazate Substances 0.000 description 1
- 241000927584 Frankliniella occidentalis Species 0.000 description 1
- 239000005791 Fuberidazole Substances 0.000 description 1
- 241001311911 Funneliformis monosporum Species 0.000 description 1
- 241001123597 Funneliformis mosseae Species 0.000 description 1
- FSYXMFXBRJFYBS-UHFFFAOYSA-N Furamethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(C)C)C1C(=O)OCC1=CC=C(CC#C)O1 FSYXMFXBRJFYBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000223221 Fusarium oxysporum Species 0.000 description 1
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 1
- 239000005903 Gamma-cyhalothrin Substances 0.000 description 1
- 241001150850 Gamsylella phymatopaga Species 0.000 description 1
- 239000006000 Garlic extract Substances 0.000 description 1
- 241000995944 Gastrimargus musicus Species 0.000 description 1
- 241000237858 Gastropoda Species 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 241001634830 Geometridae Species 0.000 description 1
- 229930191978 Gibberellin Natural products 0.000 description 1
- 241000235502 Gigaspora margarita Species 0.000 description 1
- 241000169214 Gigaspora rosea Species 0.000 description 1
- 239000005793 Gliocladium catenulatum strain J1446 Substances 0.000 description 1
- 241001489135 Globodera pallida Species 0.000 description 1
- 241000984804 Glomus aggregatum Species 0.000 description 1
- 108010053070 Glutathione Disulfide Proteins 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 241001629796 Glyptotendipes tokunagai Species 0.000 description 1
- 241000866555 Glyptotermes fuscus Species 0.000 description 1
- 241000908144 Glyptotermes nakajimai Species 0.000 description 1
- 241000754730 Glyptotermes satsumensis Species 0.000 description 1
- 241000410838 Gracillariidae Species 0.000 description 1
- 241001232715 Granaria Species 0.000 description 1
- 241000275422 Grapholita dimorpha Species 0.000 description 1
- 241000238816 Gryllidae Species 0.000 description 1
- 241001243087 Gryllotalpidae Species 0.000 description 1
- 101000798956 Hadronyche versuta Omega-hexatoxin-Hv1a Proteins 0.000 description 1
- 241001423309 Haemaphysalis campanulata Species 0.000 description 1
- 241001053172 Haemaphysalis flava Species 0.000 description 1
- 241001480801 Haemaphysalis leporispalustris Species 0.000 description 1
- 241000179420 Haemaphysalis longicornis Species 0.000 description 1
- 241000257232 Haematobia irritans Species 0.000 description 1
- 241000790933 Haematopinus Species 0.000 description 1
- 241000894055 Haematopinus eurysternus Species 0.000 description 1
- 241000670091 Haematopinus suis Species 0.000 description 1
- 241000742501 Haplothrips aculeatus Species 0.000 description 1
- 241000730161 Haritalodes derogata Species 0.000 description 1
- 241001369160 Helcystogramma Species 0.000 description 1
- 244000020551 Helianthus annuus Species 0.000 description 1
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 description 1
- 241001147381 Helicoverpa armigera Species 0.000 description 1
- 241000256257 Heliothis Species 0.000 description 1
- 241000256244 Heliothis virescens Species 0.000 description 1
- 241001581044 Hellula undalis Species 0.000 description 1
- 241001299253 Henosepilachna vigintioctopunctata Species 0.000 description 1
- 241000306498 Heptophylla picea Species 0.000 description 1
- 241001201672 Herpetogramma Species 0.000 description 1
- 241000243783 Heteroderidae Species 0.000 description 1
- 239000005661 Hexythiazox Substances 0.000 description 1
- 241000143456 Hirsutella thompsonii Species 0.000 description 1
- 241000182649 Hodotermopsis sjostedti Species 0.000 description 1
- 241001540512 Hoplolaimidae Species 0.000 description 1
- 241001251909 Hyalopterus pruni Species 0.000 description 1
- 241001483218 Hydrellia griseola Species 0.000 description 1
- 241001508566 Hypera postica Species 0.000 description 1
- 241001531327 Hyphantria cunea Species 0.000 description 1
- 241001058150 Icerya purchasi Species 0.000 description 1
- 241001595815 Icerya seychellarum Species 0.000 description 1
- 239000005795 Imazalil Substances 0.000 description 1
- PPCUNNLZTNMXFO-ACCUITESSA-N Imicyafos Chemical compound CCCSP(=O)(OCC)N1CCN(CC)\C1=N/C#N PPCUNNLZTNMXFO-ACCUITESSA-N 0.000 description 1
- 239000005906 Imidacloprid Substances 0.000 description 1
- WRYCSMQKUKOKBP-UHFFFAOYSA-N Imidazolidine Chemical group C1CNCN1 WRYCSMQKUKOKBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PFDCOZXELJAUTR-UHFFFAOYSA-N Inabenfide Chemical compound C=1C(Cl)=CC=C(NC(=O)C=2C=CN=CC=2)C=1C(O)C1=CC=CC=C1 PFDCOZXELJAUTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001315488 Inazuma Species 0.000 description 1
- 241000173801 Incisitermes minor Species 0.000 description 1
- 239000005907 Indoxacarb Substances 0.000 description 1
- 239000005796 Ipconazole Substances 0.000 description 1
- 235000006350 Ipomoea batatas var. batatas Nutrition 0.000 description 1
- 239000005867 Iprodione Substances 0.000 description 1
- 239000005797 Iprovalicarb Substances 0.000 description 1
- 241000188153 Isaria fumosorosea Species 0.000 description 1
- 239000005908 Isaria fumosorosea Apopka strain 97 (formely Paecilomyces fumosoroseus) Substances 0.000 description 1
- 239000005798 Isofetamid Substances 0.000 description 1
- 239000005799 Isopyrazam Substances 0.000 description 1
- 241000238681 Ixodes Species 0.000 description 1
- 241000922049 Ixodes holocyclus Species 0.000 description 1
- 241000610560 Ixodes ovatus Species 0.000 description 1
- 241001480847 Ixodes persulcatus Species 0.000 description 1
- 241000238703 Ixodes scapularis Species 0.000 description 1
- 241000238889 Ixodidae Species 0.000 description 1
- 241000397365 Javesella pellucida Species 0.000 description 1
- 240000007049 Juglans regia Species 0.000 description 1
- 235000009496 Juglans regia Nutrition 0.000 description 1
- FAIXYKHYOGVFKA-UHFFFAOYSA-N Kinetin Natural products N=1C=NC=2N=CNC=2C=1N(C)C1=CC=CO1 FAIXYKHYOGVFKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005800 Kresoxim-methyl Substances 0.000 description 1
- NWUWYYSKZYIQAE-ZBFHGGJFSA-N L-(R)-iprovalicarb Chemical compound CC(C)OC(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@H](C)C1=CC=C(C)C=C1 NWUWYYSKZYIQAE-ZBFHGGJFSA-N 0.000 description 1
- 235000003228 Lactuca sativa Nutrition 0.000 description 1
- 240000008415 Lactuca sativa Species 0.000 description 1
- 241001484288 Laemophloeidae Species 0.000 description 1
- 241000235429 Lagenidium giganteum Species 0.000 description 1
- 239000005717 Laminarin Substances 0.000 description 1
- 229920001543 Laminarin Polymers 0.000 description 1
- 241001470017 Laodelphax striatella Species 0.000 description 1
- 241001387341 Latrodectus hasseltii Species 0.000 description 1
- 241000981121 Leguminivora glycinivorella Species 0.000 description 1
- 241000482271 Lehmannia marginata Species 0.000 description 1
- 241000255777 Lepidoptera Species 0.000 description 1
- 241000500881 Lepisma Species 0.000 description 1
- 241001124553 Lepismatidae Species 0.000 description 1
- 241000661348 Leptocorisa acuta Species 0.000 description 1
- 241000284249 Leptocorisa chinensis Species 0.000 description 1
- 241000062908 Leptoglossus gonagra Species 0.000 description 1
- 241000540210 Leucoptera coffeella Species 0.000 description 1
- 241001523586 Limacidae Species 0.000 description 1
- 241000199698 Limacodidae Species 0.000 description 1
- 241001505912 Limax flavus Species 0.000 description 1
- 241001113970 Linognathus Species 0.000 description 1
- 241000670112 Linognathus ovillus Species 0.000 description 1
- 241001113946 Linognathus vituli Species 0.000 description 1
- 241000272317 Lipaphis erysimi Species 0.000 description 1
- 241000322707 Liposcelis Species 0.000 description 1
- 241000458556 Liposcelis entomophila Species 0.000 description 1
- 241000594033 Liriomyza bryoniae Species 0.000 description 1
- 241000594031 Liriomyza sativae Species 0.000 description 1
- 241001520143 Liriomyza trifolii Species 0.000 description 1
- 241000201425 Longidoridae Species 0.000 description 1
- 239000005912 Lufenuron Substances 0.000 description 1
- 241000219745 Lupinus Species 0.000 description 1
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 1
- 241000258912 Lygaeidae Species 0.000 description 1
- 241000501345 Lygus lineolaris Species 0.000 description 1
- 241001581015 Lyonetia clerkella Species 0.000 description 1
- 241001190650 Lyonetia prunifoliella Species 0.000 description 1
- 239000005574 MCPA Substances 0.000 description 1
- 239000005575 MCPB Substances 0.000 description 1
- 101150039283 MCPB gene Proteins 0.000 description 1
- 241000208467 Macadamia Species 0.000 description 1
- 241000294754 Macroptilium atropurpureum Species 0.000 description 1
- 241000721714 Macrosiphum euphorbiae Species 0.000 description 1
- 241001164204 Mahanarva Species 0.000 description 1
- 241000927670 Mahanarva fimbriolata Species 0.000 description 1
- 239000005949 Malathion Substances 0.000 description 1
- 239000005983 Maleic hydrazide Substances 0.000 description 1
- BGRDGMRNKXEXQD-UHFFFAOYSA-N Maleic hydrazide Chemical compound OC1=CC=C(O)N=N1 BGRDGMRNKXEXQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000555300 Mamestra Species 0.000 description 1
- 241000732113 Mamestra configurata Species 0.000 description 1
- 239000005802 Mancozeb Substances 0.000 description 1
- 239000005803 Mandestrobin Substances 0.000 description 1
- 239000005804 Mandipropamid Substances 0.000 description 1
- 241001648788 Margarodidae Species 0.000 description 1
- 241001575018 Matsumuraeses Species 0.000 description 1
- 241001422926 Mayetiola hordei Species 0.000 description 1
- OKIBNKKYNPBDRS-UHFFFAOYSA-N Mefluidide Chemical compound CC(=O)NC1=CC(NS(=O)(=O)C(F)(F)F)=C(C)C=C1C OKIBNKKYNPBDRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000584728 Megaselia spiracularis Species 0.000 description 1
- 241000366182 Melaleuca alternifolia Species 0.000 description 1
- 241001179564 Melanaphis sacchari Species 0.000 description 1
- 229940127408 Melanin Synthesis Inhibitors Drugs 0.000 description 1
- 241000922538 Melanoplus sanguinipes Species 0.000 description 1
- 241000243787 Meloidogyne hapla Species 0.000 description 1
- 241000243786 Meloidogyne incognita Species 0.000 description 1
- 241000322738 Menacanthus Species 0.000 description 1
- 241000292449 Menacanthus stramineus Species 0.000 description 1
- 241000035436 Menopon Species 0.000 description 1
- 239000005805 Mepanipyrim Substances 0.000 description 1
- 239000005806 Meptyldinocap Substances 0.000 description 1
- 241000970829 Mesorhizobium Species 0.000 description 1
- 241001532588 Mesorhizobium ciceri Species 0.000 description 1
- 241000589195 Mesorhizobium loti Species 0.000 description 1
- 239000005914 Metaflumizone Substances 0.000 description 1
- MIFOMMKAVSCNKQ-HWIUFGAZSA-N Metaflumizone Chemical compound C1=CC(OC(F)(F)F)=CC=C1NC(=O)N\N=C(C=1C=C(C=CC=1)C(F)(F)F)\CC1=CC=C(C#N)C=C1 MIFOMMKAVSCNKQ-HWIUFGAZSA-N 0.000 description 1
- 239000005807 Metalaxyl Substances 0.000 description 1
- 239000005808 Metalaxyl-M Substances 0.000 description 1
- 239000002169 Metam Substances 0.000 description 1
- 241000318908 Metarhizium flavoviride Species 0.000 description 1
- 239000005868 Metconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005951 Methiocarb Substances 0.000 description 1
- 239000005916 Methomyl Substances 0.000 description 1
- 239000005809 Metiram Substances 0.000 description 1
- LTMQQEMGRMBUSL-UHFFFAOYSA-N Metoxadiazone Chemical compound O=C1OC(OC)=NN1C1=CC=CC=C1OC LTMQQEMGRMBUSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005810 Metrafenone Substances 0.000 description 1
- 241001497125 Migdolus fryanus Species 0.000 description 1
- 239000005918 Milbemectin Substances 0.000 description 1
- 102000013379 Mitochondrial Proton-Translocating ATPases Human genes 0.000 description 1
- 108010026155 Mitochondrial Proton-Translocating ATPases Proteins 0.000 description 1
- 241000952627 Monomorium pharaonis Species 0.000 description 1
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical group C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008708 Morus alba Nutrition 0.000 description 1
- 240000000249 Morus alba Species 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- 240000005561 Musa balbisiana Species 0.000 description 1
- 241000257226 Muscidae Species 0.000 description 1
- 239000005811 Myclobutanil Substances 0.000 description 1
- 241000798066 Myochrous Species 0.000 description 1
- 241000409991 Mythimna separata Species 0.000 description 1
- 241000721621 Myzus persicae Species 0.000 description 1
- RQQOBSVFTXVGRY-UHFFFAOYSA-N N-(2,4-dimethyl-1-phenylpentan-2-yl)-8-fluoroquinoline-3-carboxamide Chemical compound C(C1=CC=CC=C1)C(CC(C)C)(C)NC(=O)C=1C=NC2=C(C=CC=C2C=1)F RQQOBSVFTXVGRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XEDJGCIOZDHXOR-JTQLQIEISA-N N-(2-chloro-4-methylpyridin-3-yl)-6-[4-ethyl-3-(hydroxymethyl)-5-oxo-1,2,4-triazol-1-yl]-5-fluoro-2-[(2S)-1,1,1-trifluoropropan-2-yl]oxypyridine-3-carboxamide Chemical compound ClC1=NC=CC(=C1NC(C1=C(N=C(C(=C1)F)N1N=C(N(C1=O)CC)CO)O[C@H](C(F)(F)F)C)=O)C XEDJGCIOZDHXOR-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- IUOKJNROJISWRO-UHFFFAOYSA-N N-(2-cyano-3-methylbutan-2-yl)-2-(2,4-dichlorophenoxy)propanamide Chemical compound CC(C)C(C)(C#N)NC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl IUOKJNROJISWRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHFBSBQYPLFMHC-TURZUDJPSA-N N-[(2Z)-2-[2-chloro-4-(2-cyclopropylethynyl)phenyl]-2-propan-2-yloxyiminoethyl]-3-(difluoromethyl)-1-methylpyrazole-4-carboxamide Chemical compound CC(C)O\N=C(/CNC(=O)c1cn(C)nc1C(F)F)c1ccc(cc1Cl)C#CC1CC1 FHFBSBQYPLFMHC-TURZUDJPSA-N 0.000 description 1
- YWARLYUENDCVEU-UHFFFAOYSA-N N-[3-[[2-bromo-6-chloro-4-(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yl)phenyl]carbamoyl]-2-methoxyphenyl]-N-ethylpyridine-4-carboxamide Chemical compound BrC1=C(C(=CC(=C1)C(C(F)(F)F)(C(F)(F)F)F)Cl)NC(=O)C=1C(=C(C=CC=1)N(C(=O)C1=CC=NC=C1)CC)OC YWARLYUENDCVEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CCCGEKHKTPTUHJ-UHFFFAOYSA-N N-[9-(dichloromethylene)-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-methanonaphthalen-5-yl]-3-(difluoromethyl)-1-methylpyrazole-4-carboxamide Chemical compound FC(F)C1=NN(C)C=C1C(=O)NC1=CC=CC2=C1C1CCC2C1=C(Cl)Cl CCCGEKHKTPTUHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NQRFDNJEBWAUBL-UHFFFAOYSA-N N-[cyano(2-thienyl)methyl]-4-ethyl-2-(ethylamino)-1,3-thiazole-5-carboxamide Chemical compound S1C(NCC)=NC(CC)=C1C(=O)NC(C#N)C1=CC=CS1 NQRFDNJEBWAUBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NWBJYWHLCVSVIJ-UHFFFAOYSA-N N-benzyladenine Chemical compound N=1C=NC=2NC=NC=2C=1NCC1=CC=CC=C1 NWBJYWHLCVSVIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XQJQCBDIXRIYRP-UHFFFAOYSA-N N-{2-[1,1'-bi(cyclopropyl)-2-yl]phenyl}-3-(difluoromethyl)-1-methyl-1pyrazole-4-carboxamide Chemical compound FC(F)C1=NN(C)C=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1C1C(C2CC2)C1 XQJQCBDIXRIYRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001443590 Naganishia albida Species 0.000 description 1
- 241001613237 Nedyopus tambanus Species 0.000 description 1
- 241001059820 Neodiprion lecontei nucleopolyhedrovirus Species 0.000 description 1
- 241000157040 Neodiprion sertifer nucleopolyhedrovirus Species 0.000 description 1
- 241000589125 Neorhizobium galegae Species 0.000 description 1
- 241000358422 Nephotettix cincticeps Species 0.000 description 1
- 241000615716 Nephotettix nigropictus Species 0.000 description 1
- 241000961933 Nephotettix virescens Species 0.000 description 1
- 241001521166 Nezara antennata Species 0.000 description 1
- 241001556089 Nilaparvata lugens Species 0.000 description 1
- 241001611128 Nokona Species 0.000 description 1
- 241000916006 Nomadacris septemfasciata Species 0.000 description 1
- 241000376509 Nosopsyllus Species 0.000 description 1
- 241001036422 Nosopsyllus fasciatus Species 0.000 description 1
- 241000855602 Nothotylenchus acris Species 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 229920000571 Nylon 11 Polymers 0.000 description 1
- 229920002292 Nylon 6 Polymers 0.000 description 1
- 229920002302 Nylon 6,6 Polymers 0.000 description 1
- 241001374761 Ochetellus glaber Species 0.000 description 1
- 235000010676 Ocimum basilicum Nutrition 0.000 description 1
- 240000007926 Ocimum gratissimum Species 0.000 description 1
- 241001446843 Oebalus pugnax Species 0.000 description 1
- 240000008881 Oenanthe javanica Species 0.000 description 1
- 241000207836 Olea <angiosperm> Species 0.000 description 1
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 description 1
- 241001465803 Orgyia pseudotsugata Species 0.000 description 1
- 241001465818 Orseolia oryzae Species 0.000 description 1
- 241000131101 Oryzaephilus surinamensis Species 0.000 description 1
- 241000237502 Ostreidae Species 0.000 description 1
- 241000346285 Ostrinia furnacalis Species 0.000 description 1
- 241000790250 Otodectes Species 0.000 description 1
- 241001160353 Oulema melanopus Species 0.000 description 1
- 241001570894 Oulema oryzae Species 0.000 description 1
- 239000005950 Oxamyl Substances 0.000 description 1
- 239000005812 Oxathiapiprolin Substances 0.000 description 1
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 description 1
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 description 1
- 241001123271 Oxidus gracilis Species 0.000 description 1
- YXLXNENXOJSQEI-UHFFFAOYSA-L Oxine-copper Chemical compound [Cu+2].C1=CN=C2C([O-])=CC=CC2=C1.C1=CN=C2C([O-])=CC=CC2=C1 YXLXNENXOJSQEI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- KYGZCKSPAKDVKC-UHFFFAOYSA-N Oxolinic acid Chemical compound C1=C2N(CC)C=C(C(O)=O)C(=O)C2=CC2=C1OCO2 KYGZCKSPAKDVKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000382928 Oxya Species 0.000 description 1
- 241001076438 Oxya japonica Species 0.000 description 1
- 239000004100 Oxytetracycline Substances 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005985 Paclobutrazol Substances 0.000 description 1
- 241000751898 Paederus fuscipes Species 0.000 description 1
- 241001310339 Paenibacillus popilliae Species 0.000 description 1
- 241000488581 Panonychus citri Species 0.000 description 1
- 241000248082 Paradoxosomatidae Species 0.000 description 1
- 241001295760 Paraglomus Species 0.000 description 1
- 241000542864 Paraponera clavata Species 0.000 description 1
- 241000373498 Parapoynx stagnalis Species 0.000 description 1
- 241001005031 Parasa lepida Species 0.000 description 1
- 241001668579 Pasteuria Species 0.000 description 1
- 241001242657 Pasteuria nishizawae Species 0.000 description 1
- 241001668578 Pasteuria penetrans Species 0.000 description 1
- 241001414726 Pealius Species 0.000 description 1
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- 241000721451 Pectinophora gossypiella Species 0.000 description 1
- 241000517325 Pediculus Species 0.000 description 1
- 241000562493 Pegomya Species 0.000 description 1
- 239000005813 Penconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005591 Pendimethalin Substances 0.000 description 1
- 239000005816 Penthiopyrad Substances 0.000 description 1
- 241000256682 Peregrinus maidis Species 0.000 description 1
- 241000908148 Pericapritermes nitobei Species 0.000 description 1
- 241000238675 Periplaneta americana Species 0.000 description 1
- 241001510010 Periplaneta fuliginosa Species 0.000 description 1
- 244000062780 Petroselinum sativum Species 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 241000286209 Phasianidae Species 0.000 description 1
- 241000868180 Pheidole megacephala Species 0.000 description 1
- 241001194086 Pheidole noda Species 0.000 description 1
- 241001634106 Phlebiopsis gigantea Species 0.000 description 1
- 239000005817 Phlebiopsis gigantea (several strains) Substances 0.000 description 1
- 241001489682 Phoridae Species 0.000 description 1
- 241001674048 Phthiraptera Species 0.000 description 1
- 241001439020 Phthorimaea Species 0.000 description 1
- 241000497193 Phyllocoptruta Species 0.000 description 1
- 241001190782 Phyllonorycter ringoniella Species 0.000 description 1
- 241000286134 Phyllophaga crinita Species 0.000 description 1
- 241000275067 Phyllotreta Species 0.000 description 1
- 241000437063 Phyllotreta striolata Species 0.000 description 1
- 241001465981 Phylloxeridae Species 0.000 description 1
- 241000202428 Phytelephas Species 0.000 description 1
- 239000005818 Picoxystrobin Substances 0.000 description 1
- 241000907661 Pieris rapae Species 0.000 description 1
- 235000003447 Pistacia vera Nutrition 0.000 description 1
- 240000006711 Pistacia vera Species 0.000 description 1
- 241000691880 Planococcus citri Species 0.000 description 1
- 241000595629 Plodia interpunctella Species 0.000 description 1
- 241001363516 Plusia festucae Species 0.000 description 1
- 241000500437 Plutella xylostella Species 0.000 description 1
- 241000500441 Plutellidae Species 0.000 description 1
- 241000209504 Poaceae Species 0.000 description 1
- 241000754833 Pochonia chlamydosporia Species 0.000 description 1
- 241001289556 Pogonomyrmex Species 0.000 description 1
- 241001289528 Pogonomyrmex occidentalis Species 0.000 description 1
- 241001386750 Polistes jokahamae Species 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 229930182764 Polyoxin Natural products 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 229920001328 Polyvinylidene chloride Polymers 0.000 description 1
- 244000308495 Potentilla anserina Species 0.000 description 1
- 235000016594 Potentilla anserina Nutrition 0.000 description 1
- 241000193945 Pratylenchidae Species 0.000 description 1
- 241000193943 Pratylenchus Species 0.000 description 1
- 241000193977 Pratylenchus musicola Species 0.000 description 1
- 241001374765 Pristomyrmex Species 0.000 description 1
- 239000005820 Prochloraz Substances 0.000 description 1
- IPDFPNNPBMREIF-CHWSQXEVSA-N Prohydrojasmon Chemical compound CCCCC[C@@H]1[C@@H](CC(=O)OCCC)CCC1=O IPDFPNNPBMREIF-CHWSQXEVSA-N 0.000 description 1
- 239000005821 Propamocarb Substances 0.000 description 1
- 239000005822 Propiconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005823 Propineb Substances 0.000 description 1
- HDSBZMRLPLPFLQ-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol alginate Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(C(O)=O)C1OC1C(O)C(O)C(C)C(C(=O)OCC(C)O)O1 HDSBZMRLPLPFLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005824 Proquinazid Substances 0.000 description 1
- 241000736232 Prosimulium Species 0.000 description 1
- 229940123573 Protein synthesis inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 239000005825 Prothioconazole Substances 0.000 description 1
- 241000669298 Pseudaulacaspis pentagona Species 0.000 description 1
- 241000895644 Pseudococcus calceolariae Species 0.000 description 1
- 241000596535 Pseudococcus comstocki Species 0.000 description 1
- 241000722240 Pseudococcus longispinus Species 0.000 description 1
- 241000589516 Pseudomonas Species 0.000 description 1
- 241001645955 Pseudomonas chlororaphis subsp. aureofaciens Species 0.000 description 1
- 241001008519 Pseudomonas fluorescens A506 Species 0.000 description 1
- 241001291486 Pseudomonas rhodesiae Species 0.000 description 1
- 241000589774 Pseudomonas sp. Species 0.000 description 1
- 241000589615 Pseudomonas syringae Species 0.000 description 1
- 241001626453 Psocodea Species 0.000 description 1
- 241001016411 Psorergates Species 0.000 description 1
- 241001649229 Psoroptes Species 0.000 description 1
- 241000255131 Psychodidae Species 0.000 description 1
- 241000517309 Pthirus Species 0.000 description 1
- 241000517304 Pthirus pubis Species 0.000 description 1
- 241000396536 Ptinidae Species 0.000 description 1
- 241001675082 Pulex Species 0.000 description 1
- 239000005925 Pymetrozine Substances 0.000 description 1
- 239000005869 Pyraclostrobin Substances 0.000 description 1
- 239000005605 Pyraflufen-ethyl Substances 0.000 description 1
- 241000255893 Pyralidae Species 0.000 description 1
- 239000005663 Pyridaben Substances 0.000 description 1
- 239000005926 Pyridalyl Substances 0.000 description 1
- 239000005828 Pyrimethanil Substances 0.000 description 1
- 239000005829 Pyriofenone Substances 0.000 description 1
- MWMQNVGAHVXSPE-UHFFFAOYSA-N Pyriprole Chemical compound ClC=1C=C(C(F)(F)F)C=C(Cl)C=1N1N=C(C#N)C(SC(F)F)=C1NCC1=CC=CC=N1 MWMQNVGAHVXSPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005927 Pyriproxyfen Substances 0.000 description 1
- 241000238711 Pyroglyphidae Species 0.000 description 1
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N Pyrrolidine Chemical group C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000184734 Pyrus japonica Species 0.000 description 1
- 235000001630 Pyrus pyrifolia var culta Nutrition 0.000 description 1
- 244000079529 Pyrus serotina Species 0.000 description 1
- 240000003085 Quassia amara Species 0.000 description 1
- 235000009694 Quassia amara Nutrition 0.000 description 1
- 241000944747 Quesada gigas Species 0.000 description 1
- 241001092473 Quillaja Species 0.000 description 1
- 235000009001 Quillaja saponaria Nutrition 0.000 description 1
- 239000005831 Quinoxyfen Substances 0.000 description 1
- 238000012228 RNA interference-mediated gene silencing Methods 0.000 description 1
- 108091030071 RNAI Proteins 0.000 description 1
- 239000007868 Raney catalyst Substances 0.000 description 1
- 229910000564 Raney nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000005733 Raphanus sativus var niger Nutrition 0.000 description 1
- 244000155437 Raphanus sativus var. niger Species 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 241001124072 Reduviidae Species 0.000 description 1
- 241000173791 Reticulitermes kanmonensis Species 0.000 description 1
- 241000866500 Reticulitermes speratus Species 0.000 description 1
- 244000153955 Reynoutria sachalinensis Species 0.000 description 1
- 235000003202 Reynoutria sachalinensis Nutrition 0.000 description 1
- 241001212526 Rhabdoscelus Species 0.000 description 1
- 241001481704 Rhipicephalus appendiculatus Species 0.000 description 1
- 241000238680 Rhipicephalus microplus Species 0.000 description 1
- 241001481696 Rhipicephalus sanguineus Species 0.000 description 1
- 241001148115 Rhizobium etli Species 0.000 description 1
- 241000589124 Rhizobium tropici Species 0.000 description 1
- 241000358085 Rhizophagus clarus Species 0.000 description 1
- 241000235504 Rhizophagus intraradices Species 0.000 description 1
- 241001242557 Rhizophagus irregularis DAOM 181602=DAOM 197198 Species 0.000 description 1
- ISRUGXGCCGIOQO-UHFFFAOYSA-N Rhoden Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC=C1OC(C)C ISRUGXGCCGIOQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000167882 Rhopalosiphum maidis Species 0.000 description 1
- 241000125167 Rhopalosiphum padi Species 0.000 description 1
- 241000036297 Riptortus pedestris Species 0.000 description 1
- 240000007651 Rubus glaucus Species 0.000 description 1
- 241001635229 Rupela albina Species 0.000 description 1
- 229930001406 Ryanodine Natural products 0.000 description 1
- 241000257185 Sarcophagidae Species 0.000 description 1
- 241001125046 Sardina pilchardus Species 0.000 description 1
- 241000458743 Scepticus griseus Species 0.000 description 1
- 241000759517 Scepticus uniformis Species 0.000 description 1
- 241000256095 Sciaridae Species 0.000 description 1
- 241001249129 Scirpophaga incertulas Species 0.000 description 1
- 241000555362 Scolopendra subspinipes Species 0.000 description 1
- 241000893388 Scotinophara Species 0.000 description 1
- 239000005834 Sedaxane Substances 0.000 description 1
- 241001000605 Semia Species 0.000 description 1
- 241000357880 Septoglomus deserticola Species 0.000 description 1
- 241000147799 Serratia entomophila Species 0.000 description 1
- 241000563489 Sesamia inferens Species 0.000 description 1
- 241000496573 Shevtchenkella Species 0.000 description 1
- 239000005835 Silthiofam Substances 0.000 description 1
- 241001484286 Silvanidae Species 0.000 description 1
- 235000011984 Simarouba amara Nutrition 0.000 description 1
- 241000925083 Simulium ornatum Species 0.000 description 1
- 241000908147 Sinocapritermes mushae Species 0.000 description 1
- 241000589166 Sinorhizobium fredii Species 0.000 description 1
- 241000589196 Sinorhizobium meliloti Species 0.000 description 1
- 239000005989 Sintofen Substances 0.000 description 1
- 241000258242 Siphonaptera Species 0.000 description 1
- 241000254179 Sitophilus granarius Species 0.000 description 1
- 241000254152 Sitophilus oryzae Species 0.000 description 1
- 241000254154 Sitophilus zeamais Species 0.000 description 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010052164 Sodium Channels Proteins 0.000 description 1
- 102000018674 Sodium Channels Human genes 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000176086 Sogatella furcifera Species 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 1
- 235000002597 Solanum melongena Nutrition 0.000 description 1
- 244000061458 Solanum melongena Species 0.000 description 1
- 241000517830 Solenopsis geminata Species 0.000 description 1
- 241000736128 Solenopsis invicta Species 0.000 description 1
- 240000003829 Sorghum propinquum Species 0.000 description 1
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 description 1
- 241000532885 Sphenophorus Species 0.000 description 1
- 241000532887 Sphenophorus venatus Species 0.000 description 1
- 239000005929 Spinetoram Substances 0.000 description 1
- GOENIMGKWNZVDA-OAMCMWGQSA-N Spinetoram Chemical compound CO[C@@H]1[C@H](OCC)[C@@H](OC)[C@H](C)O[C@H]1OC1C[C@H]2[C@@H]3C=C4C(=O)[C@H](C)[C@@H](O[C@@H]5O[C@H](C)[C@H](CC5)N(C)C)CCC[C@H](CC)OC(=O)CC4[C@@H]3CC[C@@H]2C1 GOENIMGKWNZVDA-OAMCMWGQSA-N 0.000 description 1
- 239000005930 Spinosad Substances 0.000 description 1
- 239000005664 Spirodiclofen Substances 0.000 description 1
- 239000005665 Spiromesifen Substances 0.000 description 1
- 239000005931 Spirotetramat Substances 0.000 description 1
- 239000005837 Spiroxamine Substances 0.000 description 1
- 241000931755 Spodoptera exempta Species 0.000 description 1
- 241000256247 Spodoptera exigua Species 0.000 description 1
- 241000701421 Spodoptera exigua multiple nucleopolyhedrovirus Species 0.000 description 1
- 241000256251 Spodoptera frugiperda Species 0.000 description 1
- 241000985245 Spodoptera litura Species 0.000 description 1
- 241000202300 Spodoptera litura nucleopolyhedrovirus Species 0.000 description 1
- 241001157802 Staphylinidae Species 0.000 description 1
- 241000405655 Stathmopoda masinissa Species 0.000 description 1
- 241001456503 Stathmopodidae Species 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 241001177161 Stegobium paniceum Species 0.000 description 1
- 241001656566 Stenodema calcarata Species 0.000 description 1
- 241000775407 Stenotus rubrovittatus Species 0.000 description 1
- 241000283614 Stephanitis nashi Species 0.000 description 1
- 241001508985 Stephanitis pyrioides Species 0.000 description 1
- 229930182558 Sterol Natural products 0.000 description 1
- 241001494115 Stomoxys calcitrans Species 0.000 description 1
- 239000005838 Streptomyces K61 (formerly S. griseoviridis) Substances 0.000 description 1
- 241000191251 Streptomyces griseoviridis Species 0.000 description 1
- 241000218483 Streptomyces lydicus Species 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- 239000005934 Sulfoxaflor Substances 0.000 description 1
- 239000005935 Sulfuryl fluoride Substances 0.000 description 1
- 102000003563 TRPV Human genes 0.000 description 1
- 108060008564 TRPV Proteins 0.000 description 1
- 239000005839 Tebuconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005937 Tebufenozide Substances 0.000 description 1
- 239000005658 Tebufenpyrad Substances 0.000 description 1
- 239000005938 Teflubenzuron Substances 0.000 description 1
- 239000005939 Tefluthrin Substances 0.000 description 1
- 241000896142 Teleogryllus emma Species 0.000 description 1
- 241001124685 Tenthredinidae Species 0.000 description 1
- 241000488607 Tenuipalpidae Species 0.000 description 1
- 241000255588 Tephritidae Species 0.000 description 1
- 241000787011 Tetanops myopaeformis Species 0.000 description 1
- 241001574068 Tetramoera Species 0.000 description 1
- 241000717152 Tetraneura nigriabdominalis Species 0.000 description 1
- 241000489254 Tetranychus takafujii Species 0.000 description 1
- 241001454293 Tetranychus urticae Species 0.000 description 1
- 241000896028 Tettigoniidae Species 0.000 description 1
- 241001137073 Thaumatotibia leucotreta Species 0.000 description 1
- 241001013190 Thereuonema Species 0.000 description 1
- 241001481682 Theridiidae Species 0.000 description 1
- 239000005940 Thiacloprid Substances 0.000 description 1
- 239000005941 Thiamethoxam Substances 0.000 description 1
- HFCYZXMHUIHAQI-UHFFFAOYSA-N Thidiazuron Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(=O)NC1=CN=NS1 HFCYZXMHUIHAQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005623 Thifensulfuron-methyl Substances 0.000 description 1
- 239000005842 Thiophanate-methyl Substances 0.000 description 1
- 239000005843 Thiram Substances 0.000 description 1
- 239000005844 Thymol Substances 0.000 description 1
- 241000131345 Tipula <genus> Species 0.000 description 1
- 241001240492 Tipula oleracea Species 0.000 description 1
- 239000005845 Tolclofos-methyl Substances 0.000 description 1
- 241001429095 Tomarus Species 0.000 description 1
- 241001271990 Tomicus piniperda Species 0.000 description 1
- 241000255901 Tortricidae Species 0.000 description 1
- 241001238452 Tortrix Species 0.000 description 1
- 239000005846 Triadimenol Substances 0.000 description 1
- CNFMJLVJDNGPHR-UKTHLTGXSA-N Triapenthenol Chemical compound C1=NC=NN1/C(C(O)C(C)(C)C)=C/C1CCCCC1 CNFMJLVJDNGPHR-UKTHLTGXSA-N 0.000 description 1
- 241001414833 Triatoma Species 0.000 description 1
- 241001414831 Triatoma infestans Species 0.000 description 1
- 239000005847 Triazoxide Substances 0.000 description 1
- 241001259047 Trichodectes Species 0.000 description 1
- 241001259048 Trichodectes canis Species 0.000 description 1
- 241000223259 Trichoderma Species 0.000 description 1
- 241001460073 Trichoderma asperellum Species 0.000 description 1
- 239000005850 Trichoderma asperellum (strain T34) Substances 0.000 description 1
- 239000005854 Trichoderma gamsii (formerly T. viride) strain ICC080 Substances 0.000 description 1
- 239000005856 Trichoderma polysporum strain IMI 206039 Substances 0.000 description 1
- 241000385222 Trichoderma stromaticum Species 0.000 description 1
- 241000223261 Trichoderma viride Species 0.000 description 1
- 241001540434 Trichodoridae Species 0.000 description 1
- 241000255985 Trichoplusia Species 0.000 description 1
- 239000005857 Trifloxystrobin Substances 0.000 description 1
- 239000005858 Triflumizole Substances 0.000 description 1
- 239000005942 Triflumuron Substances 0.000 description 1
- 241000693382 Trigonotylus caelestialium Species 0.000 description 1
- 241000790999 Trinoton Species 0.000 description 1
- 241000462092 Trioza erytreae Species 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- 239000005859 Triticonazole Substances 0.000 description 1
- 241000267822 Trogoderma granarium Species 0.000 description 1
- 235000004424 Tropaeolum majus Nutrition 0.000 description 1
- 240000001260 Tropaeolum majus Species 0.000 description 1
- 241001389010 Tuta Species 0.000 description 1
- 241001540466 Tylenchulidae Species 0.000 description 1
- 241001267621 Tylenchulus semipenetrans Species 0.000 description 1
- 244000274883 Urtica dioica Species 0.000 description 1
- 235000009108 Urtica dioica Nutrition 0.000 description 1
- 235000003095 Vaccinium corymbosum Nutrition 0.000 description 1
- 240000001717 Vaccinium macrocarpon Species 0.000 description 1
- 235000017537 Vaccinium myrtillus Nutrition 0.000 description 1
- 229930195482 Validamycin Natural products 0.000 description 1
- 239000005860 Valifenalate Substances 0.000 description 1
- 241001478284 Variovorax paradoxus Species 0.000 description 1
- 241000895647 Varroa Species 0.000 description 1
- 241000082085 Verticillium <Phyllachorales> Species 0.000 description 1
- 241000256865 Vespa analis Species 0.000 description 1
- 241000451054 Vespa simillima Species 0.000 description 1
- 241001164827 Vespa velutina Species 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 241000221013 Viscum album Species 0.000 description 1
- 241000219094 Vitaceae Species 0.000 description 1
- 241000061203 Werneckiella Species 0.000 description 1
- 241000353224 Xenopsylla Species 0.000 description 1
- 241000201421 Xiphinema index Species 0.000 description 1
- 241000532815 Zabrotes subfasciatus Species 0.000 description 1
- 241001136529 Zeugodacus cucurbitae Species 0.000 description 1
- 239000006011 Zinc phosphide Substances 0.000 description 1
- 239000005870 Ziram Substances 0.000 description 1
- 239000005863 Zoxamide Substances 0.000 description 1
- 241001414985 Zygentoma Species 0.000 description 1
- GBAWQJNHVWMTLU-RQJHMYQMSA-N [(1R,5S)-7-chloro-6-bicyclo[3.2.0]hepta-2,6-dienyl] dimethyl phosphate Chemical compound C1=CC[C@@H]2C(OP(=O)(OC)OC)=C(Cl)[C@@H]21 GBAWQJNHVWMTLU-RQJHMYQMSA-N 0.000 description 1
- VXSIXFKKSNGRRO-MXOVTSAMSA-N [(1s)-2-methyl-4-oxo-3-[(2z)-penta-2,4-dienyl]cyclopent-2-en-1-yl] (1r,3r)-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropane-1-carboxylate;[(1s)-2-methyl-4-oxo-3-[(2z)-penta-2,4-dienyl]cyclopent-2-en-1-yl] (1r,3r)-3-[(e)-3-methoxy-2-methyl-3-oxoprop-1-enyl Chemical class CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)O[C@@H]1C(C)=C(C\C=C/C=C)C(=O)C1.CC1(C)[C@H](/C=C(\C)C(=O)OC)[C@H]1C(=O)O[C@@H]1C(C)=C(C\C=C/C=C)C(=O)C1 VXSIXFKKSNGRRO-MXOVTSAMSA-N 0.000 description 1
- LJOOWESTVASNOG-UFJKPHDISA-N [(1s,3r,4ar,7s,8s,8as)-3-hydroxy-8-[2-[(4r)-4-hydroxy-6-oxooxan-2-yl]ethyl]-7-methyl-1,2,3,4,4a,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-yl] (2s)-2-methylbutanoate Chemical compound C([C@H]1[C@@H](C)C=C[C@H]2C[C@@H](O)C[C@@H]([C@H]12)OC(=O)[C@@H](C)CC)CC1C[C@@H](O)CC(=O)O1 LJOOWESTVASNOG-UFJKPHDISA-N 0.000 description 1
- LNUFLCYMSVYYNW-ZPJMAFJPSA-N [(2r,3r,4s,5r,6r)-2-[(2r,3r,4s,5r,6r)-6-[(2r,3r,4s,5r,6r)-6-[(2r,3r,4s,5r,6r)-6-[[(3s,5s,8r,9s,10s,13r,14s,17r)-10,13-dimethyl-17-[(2r)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-4,5-disulfo Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](COS(O)(=O)=O)O[C@@H]([C@@H]([C@H]1OS(O)(=O)=O)OS(O)(=O)=O)O[C@@H]1[C@@H](COS(O)(=O)=O)O[C@@H]([C@@H]([C@H]1OS(O)(=O)=O)OS(O)(=O)=O)O[C@@H]1[C@@H](COS(O)(=O)=O)O[C@H]([C@@H]([C@H]1OS(O)(=O)=O)OS(O)(=O)=O)O[C@@H]1C[C@@H]2CC[C@H]3[C@@H]4CC[C@@H]([C@]4(CC[C@@H]3[C@@]2(C)CC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)[C@H]1O[C@H](COS(O)(=O)=O)[C@@H](OS(O)(=O)=O)[C@H](OS(O)(=O)=O)[C@H]1OS(O)(=O)=O LNUFLCYMSVYYNW-ZPJMAFJPSA-N 0.000 description 1
- QQODLKZGRKWIFG-RUTXASTPSA-N [(R)-cyano-(4-fluoro-3-phenoxyphenyl)methyl] (1S)-3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)[C@@H]1C(=O)O[C@@H](C#N)C1=CC=C(F)C(OC=2C=CC=CC=2)=C1 QQODLKZGRKWIFG-RUTXASTPSA-N 0.000 description 1
- CTJBHIROCMPUKL-WEVVVXLNSA-N [(e)-3-methylsulfonylbutan-2-ylideneamino] n-methylcarbamate Chemical compound CNC(=O)O\N=C(/C)C(C)S(C)(=O)=O CTJBHIROCMPUKL-WEVVVXLNSA-N 0.000 description 1
- BZMIHNKNQJJVRO-LVZFUZTISA-N [(e)-c-(3-chloro-2,6-dimethoxyphenyl)-n-ethoxycarbonimidoyl] benzoate Chemical compound COC=1C=CC(Cl)=C(OC)C=1C(=N/OCC)\OC(=O)C1=CC=CC=C1 BZMIHNKNQJJVRO-LVZFUZTISA-N 0.000 description 1
- FSAVDKDHPDSCTO-WQLSENKSSA-N [(z)-2-chloro-1-(2,4-dichlorophenyl)ethenyl] diethyl phosphate Chemical compound CCOP(=O)(OCC)O\C(=C/Cl)C1=CC=C(Cl)C=C1Cl FSAVDKDHPDSCTO-WQLSENKSSA-N 0.000 description 1
- QSGNQELHULIMSJ-POHAHGRESA-N [(z)-2-chloro-1-(2,4-dichlorophenyl)ethenyl] dimethyl phosphate Chemical compound COP(=O)(OC)O\C(=C/Cl)C1=CC=C(Cl)C=C1Cl QSGNQELHULIMSJ-POHAHGRESA-N 0.000 description 1
- KVIZNNVXXNFLMU-AIIUZBJTSA-N [2,3,5,6-tetrafluoro-4-(methoxymethyl)phenyl]methyl (1r,3r)-2,2-dimethyl-3-[(e)-prop-1-enyl]cyclopropane-1-carboxylate Chemical compound FC1=C(F)C(COC)=C(F)C(F)=C1COC(=O)[C@H]1C(C)(C)[C@@H]1\C=C\C KVIZNNVXXNFLMU-AIIUZBJTSA-N 0.000 description 1
- DPJITPZADZSLBP-PIPQINALSA-N [2,3,5,6-tetrafluoro-4-(methoxymethyl)phenyl]methyl (1r,3r)-3-[(e)-2-cyanoprop-1-enyl]-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate Chemical compound FC1=C(F)C(COC)=C(F)C(F)=C1COC(=O)[C@H]1C(C)(C)[C@@H]1\C=C(/C)C#N DPJITPZADZSLBP-PIPQINALSA-N 0.000 description 1
- MWFQAAWRPDRKDG-KOLCDFICSA-N [2,3,5,6-tetrafluoro-4-(methoxymethyl)phenyl]methyl (1r,3s)-3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate Chemical compound FC1=C(F)C(COC)=C(F)C(F)=C1COC(=O)[C@H]1C(C)(C)[C@@H]1C=C(Cl)Cl MWFQAAWRPDRKDG-KOLCDFICSA-N 0.000 description 1
- OOWCJRMYMAMSOH-UHFFFAOYSA-N [2,3,5,6-tetrafluoro-4-(methoxymethyl)phenyl]methyl 2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropane-1-carboxylate Chemical compound FC1=C(F)C(COC)=C(F)C(F)=C1COC(=O)C1C(C)(C)C1C=C(C)C OOWCJRMYMAMSOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FMPFURNXXAKYNE-UHFFFAOYSA-N [2-ethyl-3,7-dimethyl-6-[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]quinolin-4-yl] methyl carbonate Chemical compound C1=C2C(OC(=O)OC)=C(C)C(CC)=NC2=CC(C)=C1OC1=CC=C(OC(F)(F)F)C=C1 FMPFURNXXAKYNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JNVCSEDACVAATK-UHFFFAOYSA-L [Ca+2].[S-]SSS[S-] Chemical compound [Ca+2].[S-]SSS[S-] JNVCSEDACVAATK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 241000192248 [Candida] saitoana Species 0.000 description 1
- XAQHXGSHRMHVMU-UHFFFAOYSA-N [S].[S] Chemical compound [S].[S] XAQHXGSHRMHVMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- INISTDXBRIBGOC-CGAIIQECSA-N [cyano-(3-phenoxyphenyl)methyl] (2s)-2-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)anilino]-3-methylbutanoate Chemical compound N([C@@H](C(C)C)C(=O)OC(C#N)C=1C=C(OC=2C=CC=CC=2)C=CC=1)C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl INISTDXBRIBGOC-CGAIIQECSA-N 0.000 description 1
- YXWCBRDRVXHABN-JCMHNJIXSA-N [cyano-(4-fluoro-3-phenoxyphenyl)methyl] 3-[(z)-2-chloro-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate Chemical compound C=1C=C(F)C(OC=2C=CC=CC=2)=CC=1C(C#N)OC(=O)C1C(C)(C)C1\C=C(/Cl)C1=CC=C(Cl)C=C1 YXWCBRDRVXHABN-JCMHNJIXSA-N 0.000 description 1
- ZVQOOHYFBIDMTQ-UHFFFAOYSA-N [methyl(oxido){1-[6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]ethyl}-lambda(6)-sulfanylidene]cyanamide Chemical compound N#CN=S(C)(=O)C(C)C1=CC=C(C(F)(F)F)N=C1 ZVQOOHYFBIDMTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950008167 abamectin Drugs 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000001785 acacia senegal l. willd gum Substances 0.000 description 1
- YASYVMFAVPKPKE-UHFFFAOYSA-N acephate Chemical compound COP(=O)(SC)NC(C)=O YASYVMFAVPKPKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QDRXWCAVUNHOGA-UHFFFAOYSA-N acequinocyl Chemical group C1=CC=C2C(=O)C(CCCCCCCCCCCC)=C(OC(C)=O)C(=O)C2=C1 QDRXWCAVUNHOGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CSCPPACGZOOCGX-WFGJKAKNSA-N acetone d6 Chemical compound [2H]C([2H])([2H])C(=O)C([2H])([2H])[2H] CSCPPACGZOOCGX-WFGJKAKNSA-N 0.000 description 1
- XBJFCYDKBDVADW-UHFFFAOYSA-N acetonitrile;formic acid Chemical compound CC#N.OC=O XBJFCYDKBDVADW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GDZNYEZGJAFIKA-UHFFFAOYSA-N acetoprole Chemical compound NC1=C(S(C)=O)C(C(=O)C)=NN1C1=C(Cl)C=C(C(F)(F)F)C=C1Cl GDZNYEZGJAFIKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940121373 acetyl-coa carboxylase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- UELITFHSCLAHKR-UHFFFAOYSA-N acibenzolar-S-methyl Chemical group CSC(=O)C1=CC=CC2=C1SN=N2 UELITFHSCLAHKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YLFSVIMMRPNPFK-WEQBUNFVSA-N acrinathrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](\C=C/C(=O)OC(C(F)(F)F)C(F)(F)F)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 YLFSVIMMRPNPFK-WEQBUNFVSA-N 0.000 description 1
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical class OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LRZWFURXIMFONG-HRSIRGMGSA-N afidopyropen Chemical compound C([C@@]1(C)[C@H]2[C@]([C@H]3[C@@H](O)C=4C(=O)OC(=CC=4O[C@]3(C)[C@@H](O)C2)C=2C=NC=CC=2)(C)CC[C@@H]1OC(=O)C1CC1)OC(=O)C1CC1 LRZWFURXIMFONG-HRSIRGMGSA-N 0.000 description 1
- 229960000982 afoxolaner Drugs 0.000 description 1
- 239000000556 agonist Substances 0.000 description 1
- QGLZXHRNAYXIBU-WEVVVXLNSA-N aldicarb Chemical compound CNC(=O)O\N=C\C(C)(C)SC QGLZXHRNAYXIBU-WEVVVXLNSA-N 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001346 alkyl aryl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 125000004644 alkyl sulfinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011717 all-trans-retinol Substances 0.000 description 1
- 235000019169 all-trans-retinol Nutrition 0.000 description 1
- 229940024113 allethrin Drugs 0.000 description 1
- 235000020224 almond Nutrition 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- GGKQIOFASHYUJZ-UHFFFAOYSA-N ametoctradin Chemical compound NC1=C(CCCCCCCC)C(CC)=NC2=NC=NN21 GGKQIOFASHYUJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- BREATYVWRHIPIY-UHFFFAOYSA-N amisulbrom Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)N1C=NC(S(=O)(=O)N2C3=CC(F)=CC=C3C(Br)=C2C)=N1 BREATYVWRHIPIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002587 amitraz Drugs 0.000 description 1
- QXAITBQSYVNQDR-ZIOPAAQOSA-N amitraz Chemical compound C=1C=C(C)C=C(C)C=1/N=C/N(C)\C=N\C1=CC=C(C)C=C1C QXAITBQSYVNQDR-ZIOPAAQOSA-N 0.000 description 1
- HUTDUHSNJYTCAR-UHFFFAOYSA-N ancymidol Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C(O)(C=1C=NC=NC=1)C1CC1 HUTDUHSNJYTCAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMHBYKMAHXWHRP-UHFFFAOYSA-N anilazine Chemical compound ClC1=CC=CC=C1NC1=NC(Cl)=NC(Cl)=N1 IMHBYKMAHXWHRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 239000001138 artemisia absinthium Substances 0.000 description 1
- 235000016520 artichoke thistle Nutrition 0.000 description 1
- XRWSZZJLZRKHHD-WVWIJVSJSA-N asunaprevir Chemical compound O=C([C@@H]1C[C@H](CN1C(=O)[C@@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C(C)(C)C)OC1=NC=C(C2=CC=C(Cl)C=C21)OC)N[C@]1(C(=O)NS(=O)(=O)C2CC2)C[C@H]1C=C XRWSZZJLZRKHHD-WVWIJVSJSA-N 0.000 description 1
- AKNQMEBLVAMSNZ-UHFFFAOYSA-N azaconazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C1(CN2N=CN=C2)OCCO1 AKNQMEBLVAMSNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950000294 azaconazole Drugs 0.000 description 1
- VEHPJKVTJQSSKL-UHFFFAOYSA-N azadirachtin Natural products O1C2(C)C(C3(C=COC3O3)O)CC3C21C1(C)C(O)C(OCC2(OC(C)=O)C(CC3OC(=O)C(C)=CC)OC(C)=O)C2C32COC(C(=O)OC)(O)C12 VEHPJKVTJQSSKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FTNJWQUOZFUQQJ-NDAWSKJSSA-N azadirachtin A Chemical compound C([C@@H]([C@]1(C=CO[C@H]1O1)O)[C@]2(C)O3)[C@H]1[C@]23[C@]1(C)[C@H](O)[C@H](OC[C@@]2([C@@H](C[C@@H]3OC(=O)C(\C)=C\C)OC(C)=O)C(=O)OC)[C@@H]2[C@]32CO[C@@](C(=O)OC)(O)[C@@H]12 FTNJWQUOZFUQQJ-NDAWSKJSSA-N 0.000 description 1
- FTNJWQUOZFUQQJ-IRYYUVNJSA-N azadirachtin A Natural products C([C@@H]([C@]1(C=CO[C@H]1O1)O)[C@]2(C)O3)[C@H]1[C@]23[C@]1(C)[C@H](O)[C@H](OC[C@@]2([C@@H](C[C@@H]3OC(=O)C(\C)=C/C)OC(C)=O)C(=O)OC)[C@@H]2[C@]32CO[C@@](C(=O)OC)(O)[C@@H]12 FTNJWQUOZFUQQJ-IRYYUVNJSA-N 0.000 description 1
- VNKBTWQZTQIWDV-UHFFFAOYSA-N azamethiphos Chemical compound C1=C(Cl)C=C2OC(=O)N(CSP(=O)(OC)OC)C2=N1 VNKBTWQZTQIWDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZSIQJIWKELUFRJ-UHFFFAOYSA-N azepane Chemical group C1CCCNCC1 ZSIQJIWKELUFRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002393 azetidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- RQVGAIADHNPSME-UHFFFAOYSA-N azinphos-ethyl Chemical group C1=CC=C2C(=O)N(CSP(=S)(OCC)OCC)N=NC2=C1 RQVGAIADHNPSME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJJOSEISRRTUQB-UHFFFAOYSA-N azinphos-methyl Chemical group C1=CC=C2C(=O)N(CSP(=S)(OC)OC)N=NC2=C1 CJJOSEISRRTUQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004069 aziridinyl group Chemical group 0.000 description 1
- ONHBDDJJTDTLIR-UHFFFAOYSA-N azocyclotin Chemical compound C1CCCCC1[Sn](N1N=CN=C1)(C1CCCCC1)C1CCCCC1 ONHBDDJJTDTLIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N azoxystrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1OC1=CC(OC=2C(=CC=CC=2)C#N)=NC=N1 WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N 0.000 description 1
- 229940005348 bacillus firmus Drugs 0.000 description 1
- 235000021015 bananas Nutrition 0.000 description 1
- XEGGRYVFLWGFHI-UHFFFAOYSA-N bendiocarb Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC2=C1OC(C)(C)O2 XEGGRYVFLWGFHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LJOZMWRYMKECFF-UHFFFAOYSA-N benodanil Chemical compound IC1=CC=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 LJOZMWRYMKECFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RIOXQFHNBCKOKP-UHFFFAOYSA-N benomyl Chemical compound C1=CC=C2N(C(=O)NCCCC)C(NC(=O)OC)=NC2=C1 RIOXQFHNBCKOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVSLYIKSEBPRSN-PELKAZGASA-N benthiavalicarb Chemical compound C1=C(F)C=C2SC([C@@H](C)NC(=O)[C@@H](NC(O)=O)C(C)C)=NC2=C1 VVSLYIKSEBPRSN-PELKAZGASA-N 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- MITFXPHMIHQXPI-UHFFFAOYSA-N benzoxaprofen Natural products N=1C2=CC(C(C(O)=O)C)=CC=C2OC=1C1=CC=C(Cl)C=C1 MITFXPHMIHQXPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZYXYTGQFPZEUFX-UHFFFAOYSA-N benzpyrimoxan Chemical compound O1C(OCCC1)C=1C(=NC=NC=1)OCC1=CC=C(C=C1)C(F)(F)F ZYXYTGQFPZEUFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHLKTXFWDRXILV-UHFFFAOYSA-N bifenazate Chemical compound C1=C(NNC(=O)OC(C)C)C(OC)=CC=C1C1=CC=CC=C1 VHLKTXFWDRXILV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MUALRAIOVNYAIW-UHFFFAOYSA-N binap Chemical group C1=CC=CC=C1P(C=1C(=C2C=CC=CC2=CC=1)C=1C2=CC=CC=C2C=CC=1P(C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 MUALRAIOVNYAIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001901 bioallethrin Drugs 0.000 description 1
- VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N bioresmethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OCC1=COC(CC=2C=CC=CC=2)=C1 VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N 0.000 description 1
- 229950002373 bioresmethrin Drugs 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N bis(2-chloroethyl) sulfide Chemical compound ClCCSCCCl QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IPWKHHSGDUIRAH-UHFFFAOYSA-N bis(pinacolato)diboron Chemical compound O1C(C)(C)C(C)(C)OB1B1OC(C)(C)C(C)(C)O1 IPWKHHSGDUIRAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OIPMQULDKWSNGX-UHFFFAOYSA-N bis[[ethoxy(oxo)phosphaniumyl]oxy]alumanyloxy-ethoxy-oxophosphanium Chemical compound [Al+3].CCO[P+]([O-])=O.CCO[P+]([O-])=O.CCO[P+]([O-])=O OIPMQULDKWSNGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDLMOOXUCMHBMZ-UHFFFAOYSA-N bixafen Chemical compound FC(F)C1=NN(C)C=C1C(=O)NC1=CC=C(F)C=C1C1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 LDLMOOXUCMHBMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021029 blackberry Nutrition 0.000 description 1
- CXNPLSGKWMLZPZ-UHFFFAOYSA-N blasticidin-S Natural products O1C(C(O)=O)C(NC(=O)CC(N)CCN(C)C(N)=N)C=CC1N1C(=O)N=C(N)C=C1 CXNPLSGKWMLZPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021014 blueberries Nutrition 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- 229940118790 boscalid Drugs 0.000 description 1
- WYEMLYFITZORAB-UHFFFAOYSA-N boscalid Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C1=CC=CC=C1NC(=O)C1=CC=CN=C1Cl WYEMLYFITZORAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSLZKWPYTWEWHC-UHFFFAOYSA-N broflanilide Chemical compound C=1C=CC(C(=O)NC=2C(=CC(=CC=2Br)C(F)(C(F)(F)F)C(F)(F)F)C(F)(F)F)=C(F)C=1N(C)C(=O)C1=CC=CC=C1 QSLZKWPYTWEWHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODWXUNBKCRECNW-UHFFFAOYSA-M bromocopper(1+) Chemical compound Br[Cu+] ODWXUNBKCRECNW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FOANIXZHAMJWOI-UHFFFAOYSA-N bromopropylate Chemical compound C=1C=C(Br)C=CC=1C(O)(C(=O)OC(C)C)C1=CC=C(Br)C=C1 FOANIXZHAMJWOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HJJVPARKXDDIQD-UHFFFAOYSA-N bromuconazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C1(CN2N=CN=C2)OCC(Br)C1 HJJVPARKXDDIQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DSKJPMWIHSOYEA-UHFFFAOYSA-N bupirimate Chemical compound CCCCC1=C(C)N=C(NCC)N=C1OS(=O)(=O)N(C)C DSKJPMWIHSOYEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PRLVTUNWOQKEAI-VKAVYKQESA-N buprofezin Chemical compound O=C1N(C(C)C)\C(=N\C(C)(C)C)SCN1C1=CC=CC=C1 PRLVTUNWOQKEAI-VKAVYKQESA-N 0.000 description 1
- QLHULAHOXSSASE-UHFFFAOYSA-N butan-2-yl 2-(2-hydroxyethyl)piperidine-1-carboxylate Chemical compound CCC(C)OC(=O)N1CCCCC1CCO QLHULAHOXSSASE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- SFNPDDSJBGRXLW-UITAMQMPSA-N butocarboxim Chemical compound CNC(=O)O\N=C(\C)C(C)SC SFNPDDSJBGRXLW-UITAMQMPSA-N 0.000 description 1
- 125000004106 butoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- KXRPCFINVWWFHQ-UHFFFAOYSA-N cadusafos Chemical compound CCC(C)SP(=O)(OCC)SC(C)CC KXRPCFINVWWFHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004281 calcium formate Substances 0.000 description 1
- 235000019255 calcium formate Nutrition 0.000 description 1
- 229940044172 calcium formate Drugs 0.000 description 1
- LHJQIRIGXXHNLA-UHFFFAOYSA-N calcium peroxide Chemical compound [Ca+2].[O-][O-] LHJQIRIGXXHNLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019402 calcium peroxide Nutrition 0.000 description 1
- JHRWWRDRBPCWTF-OLQVQODUSA-N captafol Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)C(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 JHRWWRDRBPCWTF-OLQVQODUSA-N 0.000 description 1
- 229940117949 captan Drugs 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 229960005286 carbaryl Drugs 0.000 description 1
- CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N carbaryl Chemical compound C1=CC=C2C(OC(=O)NC)=CC=CC2=C1 CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006013 carbendazim Substances 0.000 description 1
- DUEPRVBVGDRKAG-UHFFFAOYSA-N carbofuran Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC2=C1OC(C)(C)C2 DUEPRVBVGDRKAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- JLQUFIHWVLZVTJ-UHFFFAOYSA-N carbosulfan Chemical compound CCCCN(CCCC)SN(C)C(=O)OC1=CC=CC2=C1OC(C)(C)C2 JLQUFIHWVLZVTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYSSRZJIHXQEHQ-UHFFFAOYSA-N carboxin Chemical compound S1CCOC(C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 GYSSRZJIHXQEHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RXDMAYSSBPYBFW-UHFFFAOYSA-N carpropamid Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(C)NC(=O)C1(CC)C(C)C1(Cl)Cl RXDMAYSSBPYBFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IRUJZVNXZWPBMU-UHFFFAOYSA-N cartap Chemical compound NC(=O)SCC(N(C)C)CSC(N)=O IRUJZVNXZWPBMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 1
- 235000020226 cashew nut Nutrition 0.000 description 1
- 230000032823 cell division Effects 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 229910000175 cerite Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001793 charged compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000013351 cheese Nutrition 0.000 description 1
- NDHXMRFNYMNBKO-PWSUYJOCSA-N chembl2227757 Chemical compound [O-][N+](=O)C([C@H]1CC[C@H](O1)N1CC2)=C1N2CC1=CC=C(Cl)N=C1 NDHXMRFNYMNBKO-PWSUYJOCSA-N 0.000 description 1
- 235000013330 chicken meat Nutrition 0.000 description 1
- BIWJNBZANLAXMG-YQELWRJZSA-N chloordaan Chemical compound ClC1=C(Cl)[C@@]2(Cl)C3CC(Cl)C(Cl)C3[C@]1(Cl)C2(Cl)Cl BIWJNBZANLAXMG-YQELWRJZSA-N 0.000 description 1
- PSOVNZZNOMJUBI-UHFFFAOYSA-N chlorantraniliprole Chemical compound CNC(=O)C1=CC(Cl)=CC(C)=C1NC(=O)C1=CC(Br)=NN1C1=NC=CC=C1Cl PSOVNZZNOMJUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFDJMIHUAHSGKG-UHFFFAOYSA-N chlorethoxyfos Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC(Cl)C(Cl)(Cl)Cl XFDJMIHUAHSGKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWFOCCVIPCEQCK-UHFFFAOYSA-N chlorfenapyr Chemical compound BrC1=C(C(F)(F)F)N(COCC)C(C=2C=CC(Cl)=CC=2)=C1C#N CWFOCCVIPCEQCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UISUNVFOGSJSKD-UHFFFAOYSA-N chlorfluazuron Chemical compound FC1=CC=CC(F)=C1C(=O)NC(=O)NC(C=C1Cl)=CC(Cl)=C1OC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl UISUNVFOGSJSKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGTYWWGEWOBMAK-UHFFFAOYSA-N chlormephos Chemical compound CCOP(=S)(OCC)SCCl QGTYWWGEWOBMAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HKMOPYJWSFRURD-UHFFFAOYSA-N chloro hypochlorite;copper Chemical compound [Cu].ClOCl HKMOPYJWSFRURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N chloroacetic acid Chemical compound OC(=O)CCl FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940106681 chloroacetic acid Drugs 0.000 description 1
- PFIADAMVCJPXSF-UHFFFAOYSA-N chloroneb Chemical compound COC1=CC(Cl)=C(OC)C=C1Cl PFIADAMVCJPXSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFHISGNCFUNFFM-UHFFFAOYSA-N chloropicrin Chemical compound [O-][N+](=O)C(Cl)(Cl)Cl LFHISGNCFUNFFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N chlorothalonil Chemical compound ClC1=C(Cl)C(C#N)=C(Cl)C(C#N)=C1Cl CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWJSHJJYOPWUGX-UHFFFAOYSA-N chlorpropham Chemical compound CC(C)OC(=O)NC1=CC=CC(Cl)=C1 CWJSHJJYOPWUGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SGMZJAMFUVOLNK-UHFFFAOYSA-M choline chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCO SGMZJAMFUVOLNK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960003178 choline chloride Drugs 0.000 description 1
- HPNSNYBUADCFDR-UHFFFAOYSA-N chromafenozide Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C(=O)N(NC(=O)C=2C(=C3CCCOC3=CC=2)C)C(C)(C)C)=C1 HPNSNYBUADCFDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXADOQPNKNTIHB-UHFFFAOYSA-N clofentezine Chemical compound ClC1=CC=CC=C1C1=NN=C(C=2C(=CC=CC=2)Cl)N=N1 UXADOQPNKNTIHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000016213 coffee Nutrition 0.000 description 1
- 235000013353 coffee beverage Nutrition 0.000 description 1
- UEUMAXMCCDEOIJ-UHFFFAOYSA-N colletochlorin B Natural products CC(C)=CCCC(C)=CCC1=C(O)C(Cl)=C(C)C(C=O)=C1O UEUMAXMCCDEOIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 230000002860 competitive effect Effects 0.000 description 1
- 229940125773 compound 10 Drugs 0.000 description 1
- 229940125797 compound 12 Drugs 0.000 description 1
- 229940126142 compound 16 Drugs 0.000 description 1
- 229940125810 compound 20 Drugs 0.000 description 1
- 229940125961 compound 24 Drugs 0.000 description 1
- 229940125846 compound 25 Drugs 0.000 description 1
- 229940125851 compound 27 Drugs 0.000 description 1
- 229940127204 compound 29 Drugs 0.000 description 1
- 229940125877 compound 31 Drugs 0.000 description 1
- DJZCTUVALDDONK-HQMSUKCRSA-N concanamycin A Chemical compound O1C(=O)\C(OC)=C\C(\C)=C\[C@@H](C)[C@@H](O)[C@@H](CC)[C@@H](O)[C@H](C)C\C(C)=C\C=C\[C@H](OC)[C@H]1[C@@H](C)[C@@H](O)[C@H](C)[C@]1(O)O[C@H](\C=C\C)[C@@H](C)[C@H](O[C@@H]2O[C@H](C)[C@@H](OC(N)=O)[C@H](O)C2)C1 DJZCTUVALDDONK-HQMSUKCRSA-N 0.000 description 1
- DJZCTUVALDDONK-UHFFFAOYSA-N concanamycin A Natural products O1C(=O)C(OC)=CC(C)=CC(C)C(O)C(CC)C(O)C(C)CC(C)=CC=CC(OC)C1C(C)C(O)C(C)C1(O)OC(C=CC)C(C)C(OC2OC(C)C(OC(N)=O)C(O)C2)C1 DJZCTUVALDDONK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 229910001956 copper hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000431 copper oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M copper(I) chloride Chemical compound [Cu]Cl OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910000366 copper(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- SFJMFSWCBVEHBA-UHFFFAOYSA-M copper(i)-thiophene-2-carboxylate Chemical compound [Cu+].[O-]C(=O)C1=CC=CS1 SFJMFSWCBVEHBA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- SBTSVTLGWRLWOD-UHFFFAOYSA-L copper(ii) triflate Chemical compound [Cu+2].[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F.[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F SBTSVTLGWRLWOD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- AEJIMXVJZFYIHN-UHFFFAOYSA-N copper;dihydrate Chemical compound O.O.[Cu] AEJIMXVJZFYIHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GBRBMTNGQBKBQE-UHFFFAOYSA-L copper;diiodide Chemical compound I[Cu]I GBRBMTNGQBKBQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002385 cottonseed oil Substances 0.000 description 1
- BXNANOICGRISHX-UHFFFAOYSA-N coumaphos Chemical compound CC1=C(Cl)C(=O)OC2=CC(OP(=S)(OCC)OCC)=CC=C21 BXNANOICGRISHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021019 cranberries Nutrition 0.000 description 1
- 229910001610 cryolite Inorganic materials 0.000 description 1
- SCKHCCSZFPSHGR-UHFFFAOYSA-N cyanophos Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC=C(C#N)C=C1 SCKHCCSZFPSHGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DVBUIBGJRQBEDP-UHFFFAOYSA-N cyantraniliprole Chemical compound CNC(=O)C1=CC(C#N)=CC(C)=C1NC(=O)C1=CC(Br)=NN1C1=NC=CC=C1Cl DVBUIBGJRQBEDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YXKMMRDKEKCERS-UHFFFAOYSA-N cyazofamid Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)N1C(C#N)=NC(Cl)=C1C1=CC=C(C)C=C1 YXKMMRDKEKCERS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001047 cyclobutenyl group Chemical group C1(=CCC1)* 0.000 description 1
- 125000001162 cycloheptenyl group Chemical group C1(=CCCCCC1)* 0.000 description 1
- 125000000582 cycloheptyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000596 cyclohexenyl group Chemical group C1(=CCCCC1)* 0.000 description 1
- HOMQMIYUSVQSHM-UHFFFAOYSA-N cycloocta-1,3-diene;nickel Chemical compound [Ni].C1CCC=CC=CC1.C1CCC=CC=CC1 HOMQMIYUSVQSHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NXQGGXCHGDYOHB-UHFFFAOYSA-L cyclopenta-1,4-dien-1-yl(diphenyl)phosphane;dichloropalladium;iron(2+) Chemical compound [Fe+2].Cl[Pd]Cl.[CH-]1C=CC(P(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)=C1.[CH-]1C=CC(P(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)=C1 NXQGGXCHGDYOHB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000002433 cyclopentenyl group Chemical group C1(=CCCC1)* 0.000 description 1
- 125000000298 cyclopropenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C1([H])* 0.000 description 1
- LSFUGNKKPMBOMG-UHFFFAOYSA-N cycloprothrin Chemical compound ClC1(Cl)CC1(C=1C=CC=CC=1)C(=O)OC(C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 LSFUGNKKPMBOMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- APJLTUBHYCOZJI-VZCXRCSSSA-N cyenopyrafen Chemical compound CC1=NN(C)C(\C(OC(=O)C(C)(C)C)=C(/C#N)C=2C=CC(=CC=2)C(C)(C)C)=C1C APJLTUBHYCOZJI-VZCXRCSSSA-N 0.000 description 1
- ACMXQHFNODYQAT-UHFFFAOYSA-N cyflufenamid Chemical compound FC1=CC=C(C(F)(F)F)C(C(NOCC2CC2)=NC(=O)CC=2C=CC=CC=2)=C1F ACMXQHFNODYQAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001591 cyfluthrin Drugs 0.000 description 1
- QQODLKZGRKWIFG-QSFXBCCZSA-N cyfluthrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Cl)Cl)[C@H]1C(=O)O[C@@H](C#N)C1=CC=C(F)C(OC=2C=CC=CC=2)=C1 QQODLKZGRKWIFG-QSFXBCCZSA-N 0.000 description 1
- NNRSYETYEADPBW-UHFFFAOYSA-N cyhalodiamide Chemical compound CC1=CC(C(F)(C(F)(F)F)C(F)(F)F)=CC=C1NC(=O)C1=CC=CC(Cl)=C1C(=O)NC(C)(C)C#N NNRSYETYEADPBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KAATUXNTWXVJKI-UHFFFAOYSA-N cypermethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OC(C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HAORKNGNJCEJBX-UHFFFAOYSA-N cyprodinil Chemical compound N=1C(C)=CC(C2CC2)=NC=1NC1=CC=CC=C1 HAORKNGNJCEJBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVQDKIWDGQRHTE-UHFFFAOYSA-N cyromazine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(NC2CC2)=N1 LVQDKIWDGQRHTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950000775 cyromazine Drugs 0.000 description 1
- OPTASPLRGRRNAP-UHFFFAOYSA-N cytosine Chemical compound NC=1C=CNC(=O)N=1 OPTASPLRGRRNAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003436 cytoskeletal effect Effects 0.000 description 1
- QAYICIQNSGETAS-UHFFFAOYSA-N dazomet Chemical compound CN1CSC(=S)N(C)C1 QAYICIQNSGETAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002483 decamethrin Drugs 0.000 description 1
- MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N decan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCO MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007123 defense Effects 0.000 description 1
- 235000019258 dehydroacetic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940061632 dehydroacetic acid Drugs 0.000 description 1
- PGRHXDWITVMQBC-UHFFFAOYSA-N dehydroacetic acid Natural products CC(=O)C1C(=O)OC(C)=CC1=O PGRHXDWITVMQBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N deltamethrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Br)Br)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- FCRACOPGPMPSHN-UHFFFAOYSA-N desoxyabscisic acid Natural products OC(=O)C=C(C)C=CC1C(C)=CC(=O)CC1(C)C FCRACOPGPMPSHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WOWBFOBYOAGEEA-UHFFFAOYSA-N diafenthiuron Chemical compound CC(C)C1=C(NC(=S)NC(C)(C)C)C(C(C)C)=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 WOWBFOBYOAGEEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHIVAFMUCKRCQO-UHFFFAOYSA-N diazinon Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CC(C)=NC(C(C)C)=N1 FHIVAFMUCKRCQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N dicamba Chemical compound COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WURGXGVFSMYFCG-UHFFFAOYSA-N dichlofluanid Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)N(SC(F)(Cl)Cl)C1=CC=CC=C1 WURGXGVFSMYFCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BIXZHMJUSMUDOQ-UHFFFAOYSA-N dichloran Chemical compound NC1=C(Cl)C=C([N+]([O-])=O)C=C1Cl BIXZHMJUSMUDOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YEJGPFZQLRMXOI-PKEIRNPWSA-N diclocymet Chemical compound N#CC(C(C)(C)C)C(=O)N[C@H](C)C1=CC=C(Cl)C=C1Cl YEJGPFZQLRMXOI-PKEIRNPWSA-N 0.000 description 1
- UWQMKVBQKFHLCE-UHFFFAOYSA-N diclomezine Chemical compound C1=C(Cl)C(C)=C(Cl)C=C1C1=NNC(=O)C=C1 UWQMKVBQKFHLCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UOAMTSKGCBMZTC-UHFFFAOYSA-N dicofol Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(C(Cl)(Cl)Cl)(O)C1=CC=C(Cl)C=C1 UOAMTSKGCBMZTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- JXSJBGJIGXNWCI-UHFFFAOYSA-N diethyl 2-[(dimethoxyphosphorothioyl)thio]succinate Chemical compound CCOC(=O)CC(SP(=S)(OC)OC)C(=O)OCC JXSJBGJIGXNWCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001664 diethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- BQYJATMQXGBDHF-UHFFFAOYSA-N difenoconazole Chemical compound O1C(C)COC1(C=1C(=CC(OC=2C=CC(Cl)=CC=2)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 BQYJATMQXGBDHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940019503 diflubenzuron Drugs 0.000 description 1
- 125000004786 difluoromethoxy group Chemical group [H]C(F)(F)O* 0.000 description 1
- SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N diglyme Chemical compound COCCOCCOC SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940031769 diisobutyl adipate Drugs 0.000 description 1
- 229940031578 diisopropyl adipate Drugs 0.000 description 1
- FWCBATIDXGJRMF-UHFFFAOYSA-N dikegulac Natural products C12OC(C)(C)OCC2OC2(C(O)=O)C1OC(C)(C)O2 FWCBATIDXGJRMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJHXCRMKMMBYJQ-UHFFFAOYSA-N dimethirimol Chemical compound CCCCC1=C(C)NC(N(C)C)=NC1=O CJHXCRMKMMBYJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCWXGJITAZMZEV-UHFFFAOYSA-N dimethoate Chemical compound CNC(=O)CSP(=S)(OC)OC MCWXGJITAZMZEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBSAITBEAPNWJG-UHFFFAOYSA-N dimethyl phthalate Natural products CC(=O)OC1=CC=CC=C1OC(C)=O FBSAITBEAPNWJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229960001826 dimethylphthalate Drugs 0.000 description 1
- HPYNZHMRTTWQTB-UHFFFAOYSA-N dimethylpyridine Natural products CC1=CC=CN=C1C HPYNZHMRTTWQTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000004879 dioscorea Nutrition 0.000 description 1
- XBMOWLAOINHDLR-UHFFFAOYSA-N dipotassium;hydrogen phosphite Chemical compound [K+].[K+].OP([O-])[O-] XBMOWLAOINHDLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- FPKXBFWMIYHCID-UHFFFAOYSA-N dipymetitrone Chemical compound S1C=2C(=O)N(C)C(=O)C=2SC2=C1C(=O)N(C)C2=O FPKXBFWMIYHCID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SYJFEGQWDCRVNX-UHFFFAOYSA-N diquat Chemical compound C1=CC=[N+]2CC[N+]3=CC=CC=C3C2=C1 SYJFEGQWDCRVNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CLZJMLYRPZBOPU-UHFFFAOYSA-N disodium;boric acid;hydrogen borate Chemical compound [Na+].[Na+].OB(O)O.OB(O)O.OB(O)O.OB(O)O.OB(O)O.OB(O)O.OB(O)O.OB([O-])[O-] CLZJMLYRPZBOPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- DOFZAZXDOSGAJZ-UHFFFAOYSA-N disulfoton Chemical compound CCOP(=S)(OCC)SCCSCC DOFZAZXDOSGAJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYZSVQVRHDXQSL-UHFFFAOYSA-N dithianon Chemical compound S1C(C#N)=C(C#N)SC2=C1C(=O)C1=CC=CC=C1C2=O PYZSVQVRHDXQSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWKXNDCHNDYVRT-UHFFFAOYSA-N dodecylbenzene Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1 KWKXNDCHNDYVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JMXKCYUTURMERF-UHFFFAOYSA-N dodemorph Chemical compound C1C(C)OC(C)CN1C1CCCCCCCCCCC1 JMXKCYUTURMERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QLFZZSKTJWDQOS-YDBLARSUSA-N doramectin Chemical compound O1[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](OC)C[C@H](O[C@@H]2C(=C/C[C@@H]3C[C@@H](C[C@@]4(O3)C=C[C@H](C)[C@@H](C3CCCCC3)O4)OC(=O)[C@@H]3C=C(C)[C@@H](O)[C@H]4OC\C([C@@]34O)=C/C=C/[C@@H]2C)/C)O[C@H]1C QLFZZSKTJWDQOS-YDBLARSUSA-N 0.000 description 1
- 229960003997 doramectin Drugs 0.000 description 1
- 210000005069 ears Anatomy 0.000 description 1
- 244000078703 ectoparasite Species 0.000 description 1
- AWZOLILCOUMRDG-UHFFFAOYSA-N edifenphos Chemical compound C=1C=CC=CC=1SP(=O)(OCC)SC1=CC=CC=C1 AWZOLILCOUMRDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 1
- CXEGAUYXQAKHKJ-NSBHKLITSA-N emamectin B1a Chemical compound C1=C[C@H](C)[C@@H]([C@@H](C)CC)O[C@]11O[C@H](C\C=C(C)\[C@@H](O[C@@H]2O[C@@H](C)[C@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H](NC)[C@@H](OC)C3)[C@@H](OC)C2)[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 CXEGAUYXQAKHKJ-NSBHKLITSA-N 0.000 description 1
- 239000002895 emetic Substances 0.000 description 1
- RDYMFSUJUZBWLH-SVWSLYAFSA-N endosulfan Chemical compound C([C@@H]12)OS(=O)OC[C@@H]1[C@]1(Cl)C(Cl)=C(Cl)[C@@]2(Cl)C1(Cl)Cl RDYMFSUJUZBWLH-SVWSLYAFSA-N 0.000 description 1
- 229960002125 enilconazole Drugs 0.000 description 1
- VMNULHCTRPXWFJ-UJSVPXBISA-N enoxastrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1CO\N=C(/C)\C=C\C1=CC=C(Cl)C=C1 VMNULHCTRPXWFJ-UJSVPXBISA-N 0.000 description 1
- KVIZNNVXXNFLMU-DUVUQDDDSA-N epsilon-metofluthrin Chemical compound FC1=C(F)C(COC)=C(F)C(F)=C1COC(=O)[C@H]1C(C)(C)[C@@H]1\C=C/C KVIZNNVXXNFLMU-DUVUQDDDSA-N 0.000 description 1
- DPJITPZADZSLBP-DQXQJKBJSA-N epsilon-momfluorothrin Chemical compound FC1=C(F)C(COC)=C(F)C(F)=C1COC(=O)[C@H]1C(C)(C)[C@@H]1\C=C(\C)C#N DPJITPZADZSLBP-DQXQJKBJSA-N 0.000 description 1
- NYPJDWWKZLNGGM-RPWUZVMVSA-N esfenvalerate Chemical compound C=1C([C@@H](C#N)OC(=O)[C@@H](C(C)C)C=2C=CC(Cl)=CC=2)=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 NYPJDWWKZLNGGM-RPWUZVMVSA-N 0.000 description 1
- DWRKFAJEBUWTQM-UHFFFAOYSA-N etaconazole Chemical compound O1C(CC)COC1(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 DWRKFAJEBUWTQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YCUBDDIKWLELPD-UHFFFAOYSA-N ethenyl 2,2-dimethylpropanoate Chemical compound CC(C)(C)C(=O)OC=C YCUBDDIKWLELPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HEZNVIYQEUHLNI-UHFFFAOYSA-N ethiofencarb Chemical compound CCSCC1=CC=CC=C1OC(=O)NC HEZNVIYQEUHLNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RIZMRRKBZQXFOY-UHFFFAOYSA-N ethion Chemical compound CCOP(=S)(OCC)SCSP(=S)(OCC)OCC RIZMRRKBZQXFOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VJYFKVYYMZPMAB-UHFFFAOYSA-N ethoprophos Chemical compound CCCSP(=O)(OCC)SCCC VJYFKVYYMZPMAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 125000003754 ethoxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC)* 0.000 description 1
- 125000006627 ethoxycarbonylamino group Chemical group 0.000 description 1
- IGUYEXXAGBDLLX-UHFFFAOYSA-N ethyl 3-(3,5-dichlorophenyl)-5-methyl-2,4-dioxo-1,3-oxazolidine-5-carboxylate Chemical compound O=C1C(C(=O)OCC)(C)OC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 IGUYEXXAGBDLLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PQVSTLUFSYVLTO-UHFFFAOYSA-N ethyl n-ethoxycarbonylcarbamate Chemical compound CCOC(=O)NC(=O)OCC PQVSTLUFSYVLTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N ethyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N 0.000 description 1
- 229940093471 ethyl oleate Drugs 0.000 description 1
- 125000000031 ethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])N([H])[*] 0.000 description 1
- 125000006260 ethylaminocarbonyl group Chemical group [H]N(C(*)=O)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004672 ethylcarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 125000006125 ethylsulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 1
- YREQHYQNNWYQCJ-UHFFFAOYSA-N etofenprox Chemical compound C1=CC(OCC)=CC=C1C(C)(C)COCC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 YREQHYQNNWYQCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950005085 etofenprox Drugs 0.000 description 1
- IXSZQYVWNJNRAL-UHFFFAOYSA-N etoxazole Chemical compound CCOC1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C1N=C(C=2C(=CC=CC=2F)F)OC1 IXSZQYVWNJNRAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KQTVWCSONPJJPE-UHFFFAOYSA-N etridiazole Chemical compound CCOC1=NC(C(Cl)(Cl)Cl)=NS1 KQTVWCSONPJJPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 210000003414 extremity Anatomy 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- JISACBWYRJHSMG-UHFFFAOYSA-N famphur Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC=C(S(=O)(=O)N(C)C)C=C1 JISACBWYRJHSMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- LMVPQMGRYSRMIW-KRWDZBQOSA-N fenamidone Chemical compound O=C([C@@](C)(N=C1SC)C=2C=CC=CC=2)N1NC1=CC=CC=C1 LMVPQMGRYSRMIW-KRWDZBQOSA-N 0.000 description 1
- RBWGTZRSEOIHFD-UHUFKFKFSA-N fenaminstrobin Chemical compound CNC(=O)C(=N\OC)\C1=CC=CC=C1CO\N=C(/C)\C=C\C1=C(Cl)C=CC=C1Cl RBWGTZRSEOIHFD-UHUFKFKFSA-N 0.000 description 1
- ZCJPOPBZHLUFHF-UHFFFAOYSA-N fenamiphos Chemical compound CCOP(=O)(NC(C)C)OC1=CC=C(SC)C(C)=C1 ZCJPOPBZHLUFHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DMYHGDXADUDKCQ-UHFFFAOYSA-N fenazaquin Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1CCOC1=NC=NC2=CC=CC=C12 DMYHGDXADUDKCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JFSPBVWPKOEZCB-UHFFFAOYSA-N fenfuram Chemical compound O1C=CC(C(=O)NC=2C=CC=CC=2)=C1C JFSPBVWPKOEZCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VDLGAVXLJYLFDH-UHFFFAOYSA-N fenhexamid Chemical compound C=1C=C(O)C(Cl)=C(Cl)C=1NC(=O)C1(C)CCCCC1 VDLGAVXLJYLFDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNOLGFHPUIJIMJ-UHFFFAOYSA-N fenitrothion Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C(C)=C1 ZNOLGFHPUIJIMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YGDKLOWGWUOTRD-SNVBAGLBSA-N fenmezoditiaz Chemical compound ClC=1SC(=CN=1)[C@H]1CSC=2N1C(=C(C([N+]=2C)=O)C1=CC=CC=C1)[O-] YGDKLOWGWUOTRD-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 1
- DIRFUJHNVNOBMY-UHFFFAOYSA-N fenobucarb Chemical compound CCC(C)C1=CC=CC=C1OC(=O)NC DIRFUJHNVNOBMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HJUFTIJOISQSKQ-UHFFFAOYSA-N fenoxycarb Chemical compound C1=CC(OCCNC(=O)OCC)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 HJUFTIJOISQSKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FKLFBQCQQYDUAM-UHFFFAOYSA-N fenpiclonil Chemical compound ClC1=CC=CC(C=2C(=CNC=2)C#N)=C1Cl FKLFBQCQQYDUAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGTOTYJSCYHYFK-RBODFLQRSA-N fenpicoxamid Chemical compound COC1=CC=NC(C(=O)N[C@@H]2C(O[C@@H](C)[C@H](OC(=O)C(C)C)[C@@H](CC=3C=CC=CC=3)C(=O)OC2)=O)=C1OCOC(=O)C(C)C QGTOTYJSCYHYFK-RBODFLQRSA-N 0.000 description 1
- XQUXKZZNEFRCAW-UHFFFAOYSA-N fenpropathrin Chemical compound CC1(C)C(C)(C)C1C(=O)OC(C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 XQUXKZZNEFRCAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UTOHZQYBSYOOGC-UHFFFAOYSA-N fenpyrazamine Chemical compound O=C1N(C(C)C)N(C(=O)SCC=C)C(N)=C1C1=CC=CC=C1C UTOHZQYBSYOOGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WDQNIWFZKXZFAY-UHFFFAOYSA-M fentin acetate Chemical compound CC([O-])=O.C1=CC=CC=C1[Sn+](C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 WDQNIWFZKXZFAY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NJVOZLGKTAPUTQ-UHFFFAOYSA-M fentin chloride Chemical compound C=1C=CC=CC=1[Sn](C=1C=CC=CC=1)(Cl)C1=CC=CC=C1 NJVOZLGKTAPUTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WHDGWKAJBYRJJL-UHFFFAOYSA-K ferbam Chemical compound [Fe+3].CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S WHDGWKAJBYRJJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- GOWLARCWZRESHU-AQTBWJFISA-N ferimzone Chemical compound C=1C=CC=C(C)C=1C(/C)=N\NC1=NC(C)=CC(C)=N1 GOWLARCWZRESHU-AQTBWJFISA-N 0.000 description 1
- 239000007888 film coating Substances 0.000 description 1
- 238000009501 film coating Methods 0.000 description 1
- 229940013764 fipronil Drugs 0.000 description 1
- RLQJEEJISHYWON-UHFFFAOYSA-N flonicamid Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=NC=C1C(=O)NCC#N RLQJEEJISHYWON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATZHVIVDMUCBEY-HOTGVXAUSA-N florylpicoxamid Chemical compound C(C)(=O)OC=1C(=NC=CC=1OC)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H](C(C1=CC=C(C=C1)F)C1=CC=C(C=C1)F)C)C ATZHVIVDMUCBEY-HOTGVXAUSA-N 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- MXWAGQASUDSFBG-RVDMUPIBSA-N fluacrypyrim Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1COC1=CC(C(F)(F)F)=NC(OC(C)C)=N1 MXWAGQASUDSFBG-RVDMUPIBSA-N 0.000 description 1
- PHCCDUCBMCYSNQ-UHFFFAOYSA-N fluazaindolizine Chemical compound COC1=CC=C(Cl)C(S(=O)(=O)NC(=O)C=2N=C3C(Cl)=CC(=CN3C=2)C(F)(F)F)=C1 PHCCDUCBMCYSNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UZCGKGPEKUCDTF-UHFFFAOYSA-N fluazinam Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(C(F)(F)F)=C(Cl)C([N+]([O-])=O)=C1NC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl UZCGKGPEKUCDTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YOWNVPAUWYHLQX-UHFFFAOYSA-N fluazuron Chemical compound FC1=CC=CC(F)=C1C(=O)NC(=O)NC1=CC=C(Cl)C(OC=2C(=CC(=CN=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 YOWNVPAUWYHLQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950006719 fluazuron Drugs 0.000 description 1
- ZGNITFSDLCMLGI-UHFFFAOYSA-N flubendiamide Chemical compound CC1=CC(C(F)(C(F)(F)F)C(F)(F)F)=CC=C1NC(=O)C1=CC=CC(I)=C1C(=O)NC(C)(C)CS(C)(=O)=O ZGNITFSDLCMLGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GBIHOLCMZGAKNG-CGAIIQECSA-N flucythrinate Chemical compound O=C([C@@H](C(C)C)C=1C=CC(OC(F)F)=CC=1)OC(C#N)C(C=1)=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 GBIHOLCMZGAKNG-CGAIIQECSA-N 0.000 description 1
- MUJOIMFVNIBMKC-UHFFFAOYSA-N fludioxonil Chemical compound C=12OC(F)(F)OC2=CC=CC=1C1=CNC=C1C#N MUJOIMFVNIBMKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSNMWAPKHUGZGQ-UHFFFAOYSA-N fluensulfone Chemical compound FC(F)=C(F)CCS(=O)(=O)C1=NC=C(Cl)S1 XSNMWAPKHUGZGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYLHNOVXKPXDIP-UHFFFAOYSA-N flufenoxuron Chemical compound C=1C=C(NC(=O)NC(=O)C=2C(=CC=CC=2F)F)C(F)=CC=1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl RYLHNOVXKPXDIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MBHXIQDIVCJZTD-RVDMUPIBSA-N flufenoxystrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1COC1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl MBHXIQDIVCJZTD-RVDMUPIBSA-N 0.000 description 1
- GBOYJIHYACSLGN-UHFFFAOYSA-N fluopicolide Chemical compound ClC1=CC(C(F)(F)F)=CN=C1CNC(=O)C1=C(Cl)C=CC=C1Cl GBOYJIHYACSLGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DNJKFZQFTZJKDK-UHFFFAOYSA-N fluopimomide Chemical compound FC1=C(F)C(OC)=C(F)C(F)=C1C(=O)NCC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl DNJKFZQFTZJKDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KVDJTXBXMWJJEF-UHFFFAOYSA-N fluopyram Chemical compound ClC1=CC(C(F)(F)F)=CN=C1CCNC(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F KVDJTXBXMWJJEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IPENDKRRWFURRE-UHFFFAOYSA-N fluoroimide Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1N1C(=O)C(Cl)=C(Cl)C1=O IPENDKRRWFURRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N fluoromethane Chemical compound FC NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFEODZBUAFNAEU-NLRVBDNBSA-N fluoxastrobin Chemical compound C=1C=CC=C(OC=2C(=C(OC=3C(=CC=CC=3)Cl)N=CN=2)F)C=1C(=N/OC)\C1=NOCCO1 UFEODZBUAFNAEU-NLRVBDNBSA-N 0.000 description 1
- QOIYTRGFOFZNKF-UHFFFAOYSA-N flupyradifurone Chemical compound C=1C(=O)OCC=1N(CC(F)F)CC1=CC=C(Cl)N=C1 QOIYTRGFOFZNKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJJVMEJXYNJXOJ-UHFFFAOYSA-N fluquinconazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1N1C(=O)C2=CC(F)=CC=C2N=C1N1C=NC=N1 IJJVMEJXYNJXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MLBZKOGAMRTSKP-UHFFFAOYSA-N fluralaner Chemical compound C1=C(C(=O)NCC(=O)NCC(F)(F)F)C(C)=CC(C=2CC(ON=2)(C=2C=C(Cl)C=C(Cl)C=2)C(F)(F)F)=C1 MLBZKOGAMRTSKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004498 fluralaner Drugs 0.000 description 1
- FQKUGOMFVDPBIZ-UHFFFAOYSA-N flusilazole Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1[Si](C=1C=CC(F)=CC=1)(C)CN1C=NC=N1 FQKUGOMFVDPBIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GNVDAZSPJWCIQZ-UHFFFAOYSA-N flusulfamide Chemical compound ClC1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1NS(=O)(=O)C1=CC=C(Cl)C(C(F)(F)F)=C1 GNVDAZSPJWCIQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGXUEPOHGFWQKF-ZCXUNETKSA-N flutianil Chemical compound COC1=CC=CC=C1N(CCS\1)C/1=C(C#N)/SC1=CC(C(F)(F)F)=CC=C1F KGXUEPOHGFWQKF-ZCXUNETKSA-N 0.000 description 1
- PTCGDEVVHUXTMP-UHFFFAOYSA-N flutolanil Chemical compound CC(C)OC1=CC=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)=C1 PTCGDEVVHUXTMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SXSGXWCSHSVPGB-UHFFFAOYSA-N fluxapyroxad Chemical compound FC(F)C1=NN(C)C=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1C1=CC(F)=C(F)C(F)=C1 SXSGXWCSHSVPGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N folpet Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)C2=C1 HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GPXLRLUVLMHHIK-UHFFFAOYSA-N forchlorfenuron Chemical compound C1=NC(Cl)=CC(NC(=O)NC=2C=CC=CC=2)=C1 GPXLRLUVLMHHIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RMFNNCGOSPBBAD-MDWZMJQESA-N formetanate Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC(\N=C\N(C)C)=C1 RMFNNCGOSPBBAD-MDWZMJQESA-N 0.000 description 1
- RIKPNWPEMPODJD-UHFFFAOYSA-N formononetin Natural products C1=CC(OC)=CC=C1C1=COC2=CC=CC=C2C1=O RIKPNWPEMPODJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VUERQRKTYBIULR-UHFFFAOYSA-N fosetyl Chemical compound CCOP(O)=O VUERQRKTYBIULR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DUFVKSUJRWYZQP-UHFFFAOYSA-N fosthiazate Chemical compound CCC(C)SP(=O)(OCC)N1CCSC1=O DUFVKSUJRWYZQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZEYJIQLVKGBLEM-UHFFFAOYSA-N fuberidazole Chemical compound C1=COC(C=2N=C3[CH]C=CC=C3N=2)=C1 ZEYJIQLVKGBLEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- HAWJXYBZNNRMNO-UHFFFAOYSA-N furathiocarb Chemical compound CCCCOC(=O)N(C)SN(C)C(=O)OC1=CC=CC2=C1OC(C)(C)C2 HAWJXYBZNNRMNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZXQYGBMAQZUVMI-GCMPRSNUSA-N gamma-cyhalothrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](\C=C(/Cl)C(F)(F)F)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 ZXQYGBMAQZUVMI-GCMPRSNUSA-N 0.000 description 1
- 235000020706 garlic extract Nutrition 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 244000037671 genetically modified crops Species 0.000 description 1
- 239000003448 gibberellin Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YPZRWBKMTBYPTK-BJDJZHNGSA-N glutathione disulfide Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)N[C@H](C(=O)NCC(O)=O)CSSC[C@@H](C(=O)NCC(O)=O)NC(=O)CC[C@H](N)C(O)=O YPZRWBKMTBYPTK-BJDJZHNGSA-N 0.000 description 1
- 235000021021 grapes Nutrition 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 239000003966 growth inhibitor Substances 0.000 description 1
- JAXFJECJQZDFJS-XHEPKHHKSA-N gtpl8555 Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N1CCC[C@@H]1C(=O)N[C@H](B1O[C@@]2(C)[C@H]3C[C@H](C3(C)C)C[C@H]2O1)CCC1=CC=C(F)C=C1 JAXFJECJQZDFJS-XHEPKHHKSA-N 0.000 description 1
- WIFXJBMOTMKRMM-UHFFFAOYSA-N halfenprox Chemical compound C=1C=C(OC(F)(F)Br)C=CC=1C(C)(C)COCC(C=1)=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 WIFXJBMOTMKRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CNKHSLKYRMDDNQ-UHFFFAOYSA-N halofenozide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)N(C(C)(C)C)NC(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 CNKHSLKYRMDDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006343 heptafluoro propyl group Chemical group 0.000 description 1
- BKACAEJQMLLGAV-PLNGDYQASA-N heptafluthrin Chemical compound FC1=C(F)C(COC)=C(F)C(F)=C1COC(=O)C1C(C)(C)C1\C=C/C(F)(F)F BKACAEJQMLLGAV-PLNGDYQASA-N 0.000 description 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 1
- RGNPBRKPHBKNKX-UHFFFAOYSA-N hexaflumuron Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(F)(F)C(F)F)=C(Cl)C=C1NC(=O)NC(=O)C1=C(F)C=CC=C1F RGNPBRKPHBKNKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003707 hexyloxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 125000000717 hydrazino group Chemical group [H]N([*])N([H])[H] 0.000 description 1
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- FYQGBXGJFWXIPP-UHFFFAOYSA-N hydroprene Chemical compound CCOC(=O)C=C(C)C=CCC(C)CCCC(C)C FYQGBXGJFWXIPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930000073 hydroprene Natural products 0.000 description 1
- KGVPNLBXJKTABS-UHFFFAOYSA-N hymexazol Chemical compound CC1=CC(O)=NO1 KGVPNLBXJKTABS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HICUREFSAIZXFQ-JOWPUVSESA-N i9z29i000j Chemical compound C1C[C@H](C)[C@@H](CC)O[C@@]21O[C@H](C\C=C(C)\[C@H](OC(=O)C(=N/OC)\C=1C=CC=CC=1)[C@@H](C)\C=C\C=C/1[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\1)O)C[C@H]4C2 HICUREFSAIZXFQ-JOWPUVSESA-N 0.000 description 1
- 229950011440 icaridin Drugs 0.000 description 1
- 229940056881 imidacloprid Drugs 0.000 description 1
- YWTYJOPNNQFBPC-UHFFFAOYSA-N imidacloprid Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C1/NCCN1CC1=CC=C(Cl)N=C1 YWTYJOPNNQFBPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002636 imidazolinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- VPRAQYXPZIFIOH-UHFFFAOYSA-N imiprothrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(C)C)C1C(=O)OCN1C(=O)N(CC#C)CC1=O VPRAQYXPZIFIOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- VBCVPMMZEGZULK-NRFANRHFSA-N indoxacarb Chemical compound C([C@@]1(OC2)C(=O)OC)C3=CC(Cl)=CC=C3C1=NN2C(=O)N(C(=O)OC)C1=CC=C(OC(F)(F)F)C=C1 VBCVPMMZEGZULK-NRFANRHFSA-N 0.000 description 1
- 239000000411 inducer Substances 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 1
- UEXQBEVWFZKHNB-UHFFFAOYSA-N intermediate 29 Natural products C1=CC(N)=CC=C1NC1=NC=CC=N1 UEXQBEVWFZKHNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- HVTICUPFWKNHNG-UHFFFAOYSA-N iodoethane Chemical compound CCI HVTICUPFWKNHNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 238000000752 ionisation method Methods 0.000 description 1
- QTYCMDBMOLSEAM-UHFFFAOYSA-N ipconazole Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C(C)C)CCC1CC1=CC=C(Cl)C=C1 QTYCMDBMOLSEAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DSXOWZNZGWXWMX-UHFFFAOYSA-N ipflufenoquin Chemical compound CC1=NC2=C(F)C(F)=CC=C2C=C1OC1=CC=CC(F)=C1C(C)(C)O DSXOWZNZGWXWMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FCOAHACKGGIURQ-UHFFFAOYSA-N iprobenfos Chemical compound CC(C)OP(=O)(OC(C)C)SCC1=CC=CC=C1 FCOAHACKGGIURQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ONUFESLQCSAYKA-UHFFFAOYSA-N iprodione Chemical compound O=C1N(C(=O)NC(C)C)CC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 ONUFESLQCSAYKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LRDFRRGEGBBSRN-UHFFFAOYSA-N isobutyronitrile Chemical compound CC(C)C#N LRDFRRGEGBBSRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YFVOXLJXJBQDEF-UHFFFAOYSA-N isocarbophos Chemical compound COP(N)(=S)OC1=CC=CC=C1C(=O)OC(C)C YFVOXLJXJBQDEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HOQADATXFBOEGG-UHFFFAOYSA-N isofenphos Chemical compound CCOP(=S)(NC(C)C)OC1=CC=CC=C1C(=O)OC(C)C HOQADATXFBOEGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WMKZDPFZIZQROT-UHFFFAOYSA-N isofetamid Chemical compound CC1=CC(OC(C)C)=CC=C1C(=O)C(C)(C)NC(=O)C1=C(C)C=CS1 WMKZDPFZIZQROT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QBSJMKIUCUGGNG-UHFFFAOYSA-N isoprocarb Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC=C1C(C)C QBSJMKIUCUGGNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003253 isopropoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(O*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- QPPQHRDVPBTVEV-UHFFFAOYSA-N isopropyl dihydrogen phosphate Chemical compound CC(C)OP(O)(O)=O QPPQHRDVPBTVEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHLMYOGRXOCSL-UHFFFAOYSA-N isoprothiolane Chemical compound CC(C)OC(=O)C(C(=O)OC(C)C)=C1SCCS1 UFHLMYOGRXOCSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001786 isothiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- WLPCAERCXQSYLQ-UHFFFAOYSA-N isotianil Chemical compound ClC1=NSC(C(=O)NC=2C(=CC=CC=2)C#N)=C1Cl WLPCAERCXQSYLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SDMSCIWHRZJSRN-UHFFFAOYSA-N isoxathion Chemical compound O1N=C(OP(=S)(OCC)OCC)C=C1C1=CC=CC=C1 SDMSCIWHRZJSRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002418 ivermectin Drugs 0.000 description 1
- ZLVXBBHTMQJRSX-VMGNSXQWSA-N jdtic Chemical compound C1([C@]2(C)CCN(C[C@@H]2C)C[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@@H]2NCC3=CC(O)=CC=C3C2)=CC=CC(O)=C1 ZLVXBBHTMQJRSX-VMGNSXQWSA-N 0.000 description 1
- UGWALRUNBSBTGI-ZKMZRDRYSA-N kadethrin Chemical compound C(/[C@@H]1C([C@@H]1C(=O)OCC=1C=C(CC=2C=CC=CC=2)OC=1)(C)C)=C1/CCSC1=O UGWALRUNBSBTGI-ZKMZRDRYSA-N 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVTHJAPFENJVNC-MHRBZPPQSA-N kasugamycin Chemical compound N[C@H]1C[C@H](NC(=N)C(O)=O)[C@@H](C)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O PVTHJAPFENJVNC-MHRBZPPQSA-N 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- QANMHLXAZMSUEX-UHFFFAOYSA-N kinetin Chemical compound N=1C=NC=2N=CNC=2C=1NCC1=CC=CO1 QANMHLXAZMSUEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001669 kinetin Drugs 0.000 description 1
- 229930001540 kinoprene Natural products 0.000 description 1
- ZOTBXTZVPHCKPN-HTXNQAPBSA-N kresoxim-methyl Chemical compound CO\N=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1COC1=CC=CC=C1C ZOTBXTZVPHCKPN-HTXNQAPBSA-N 0.000 description 1
- CFHGBZLNZZVTAY-UHFFFAOYSA-N lawesson's reagent Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1P1(=S)SP(=S)(C=2C=CC(OC)=CC=2)S1 CFHGBZLNZZVTAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 229940040692 lithium hydroxide monohydrate Drugs 0.000 description 1
- GLXDVVHUTZTUQK-UHFFFAOYSA-M lithium hydroxide monohydrate Substances [Li+].O.[OH-] GLXDVVHUTZTUQK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229950002303 lotilaner Drugs 0.000 description 1
- 229960000521 lufenuron Drugs 0.000 description 1
- PWPJGUXAGUPAHP-UHFFFAOYSA-N lufenuron Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(F)(F)C(C(F)(F)F)F)=CC(Cl)=C1NC(=O)NC(=O)C1=C(F)C=CC=C1F PWPJGUXAGUPAHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSDULPZJLTZEFD-UHFFFAOYSA-N lupulone Chemical compound CC(C)CC(=O)C1=C(O)C(CC=C(C)C)=C(O)C(CC=C(C)C)(CC=C(C)C)C1=O LSDULPZJLTZEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003120 macrolide antibiotic agent Substances 0.000 description 1
- 229960000453 malathion Drugs 0.000 description 1
- YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L maneb Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920000940 maneb Polymers 0.000 description 1
- 230000013011 mating Effects 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- KLGMSAOQDHLCOS-UHFFFAOYSA-N mecarbam Chemical compound CCOC(=O)N(C)C(=O)CSP(=S)(OCC)OCC KLGMSAOQDHLCOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CIFWZNRJIBNXRE-UHFFFAOYSA-N mepanipyrim Chemical compound CC#CC1=CC(C)=NC(NC=2C=CC=CC=2)=N1 CIFWZNRJIBNXRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BCTQJXQXJVLSIG-UHFFFAOYSA-N mepronil Chemical compound CC(C)OC1=CC=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2)C)=C1 BCTQJXQXJVLSIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQEIXNIJLIKNTD-GFCCVEGCSA-N metalaxyl-M Chemical compound COCC(=O)N([C@H](C)C(=O)OC)C1=C(C)C=CC=C1C ZQEIXNIJLIKNTD-GFCCVEGCSA-N 0.000 description 1
- HYVVJDQGXFXBRZ-UHFFFAOYSA-N metam Chemical compound CNC(S)=S HYVVJDQGXFXBRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XWPZUHJBOLQNMN-UHFFFAOYSA-N metconazole Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C)(C)CCC1CC1=CC=C(Cl)C=C1 XWPZUHJBOLQNMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NNKVPIKMPCQWCG-UHFFFAOYSA-N methamidophos Chemical compound COP(N)(=O)SC NNKVPIKMPCQWCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N methamphetamine Chemical compound CN[C@@H](C)CC1=CC=CC=C1 MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- IXJOSTZEBSTPAG-UHFFFAOYSA-N methasulfocarb Chemical compound CNC(=O)SC1=CC=C(OS(C)(=O)=O)C=C1 IXJOSTZEBSTPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YFBPRJGDJKVWAH-UHFFFAOYSA-N methiocarb Chemical compound CNC(=O)OC1=CC(C)=C(SC)C(C)=C1 YFBPRJGDJKVWAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHXUZOCRWCRNSJ-QPJJXVBHSA-N methomyl Chemical compound CNC(=O)O\N=C(/C)SC UHXUZOCRWCRNSJ-QPJJXVBHSA-N 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 125000001160 methoxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC(*)=O 0.000 description 1
- 125000006626 methoxycarbonylamino group Chemical group 0.000 description 1
- GEPDYQSQVLXLEU-AATRIKPKSA-N methyl (e)-3-dimethoxyphosphoryloxybut-2-enoate Chemical compound COC(=O)\C=C(/C)OP(=O)(OC)OC GEPDYQSQVLXLEU-AATRIKPKSA-N 0.000 description 1
- UCKDGWZKTSPBOO-UHFFFAOYSA-N methyl 5-(trifluoromethyl)-1h-pyrazole-3-carboxylate Chemical compound COC(=O)C=1C=C(C(F)(F)F)NN=1 UCKDGWZKTSPBOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQEIXNIJLIKNTD-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(methoxyacetyl)alaninate Chemical compound COCC(=O)N(C(C)C(=O)OC)C1=C(C)C=CC=C1C ZQEIXNIJLIKNTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CIEXPHRYOLIQQD-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-2-furoylalaninate Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N(C(C)C(=O)OC)C(=O)C1=CC=CO1 CIEXPHRYOLIQQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940102396 methyl bromide Drugs 0.000 description 1
- 125000000250 methylamino group Chemical group [H]N(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004458 methylaminocarbonyl group Chemical group [H]N(C(*)=O)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004674 methylcarbonyl group Chemical group CC(=O)* 0.000 description 1
- 125000006216 methylsulfinyl group Chemical group [H]C([H])([H])S(*)=O 0.000 description 1
- 125000004170 methylsulfonyl group Chemical group [H]C([H])([H])S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 229920000257 metiram Polymers 0.000 description 1
- VOEYXMAFNDNNED-UHFFFAOYSA-N metolcarb Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC(C)=C1 VOEYXMAFNDNNED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AMSPWOYQQAWRRM-UHFFFAOYSA-N metrafenone Chemical compound COC1=CC=C(Br)C(C)=C1C(=O)C1=C(C)C=C(OC)C(OC)=C1OC AMSPWOYQQAWRRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001952 metrifonate Drugs 0.000 description 1
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 1
- ZLBGSRMUSVULIE-GSMJGMFJSA-N milbemycin A3 Chemical compound O1[C@H](C)[C@@H](C)CC[C@@]11O[C@H](C\C=C(C)\C[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 ZLBGSRMUSVULIE-GSMJGMFJSA-N 0.000 description 1
- CKVMAPHTVCTEMM-ALPQRHTBSA-N milbemycin oxime Chemical compound O1[C@H](C)[C@@H](C)CC[C@@]11O[C@H](C\C=C(C)\C[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)C(=N/O)/[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1.C1C[C@H](C)[C@@H](CC)O[C@@]21O[C@H](C\C=C(C)\C[C@@H](C)\C=C\C=C/1[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)C(=N/O)/[C@H]3OC\1)O)C[C@H]4C2 CKVMAPHTVCTEMM-ALPQRHTBSA-N 0.000 description 1
- 229940099245 milbemycin oxime Drugs 0.000 description 1
- 230000003278 mimic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- KRTSDMXIXPKRQR-AATRIKPKSA-N monocrotophos Chemical compound CNC(=O)\C=C(/C)OP(=O)(OC)OC KRTSDMXIXPKRQR-AATRIKPKSA-N 0.000 description 1
- BZHCGFBZBPVRFE-UHFFFAOYSA-N monopotassium phosphite Chemical compound [K+].OP(O)[O-] BZHCGFBZBPVRFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YZBLFMPOMVTDJY-CBYMMZEQSA-N moxidectin Chemical compound O1[C@H](C(\C)=C\C(C)C)[C@@H](C)C(=N/OC)\C[C@@]11O[C@H](C\C=C(C)\C[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 YZBLFMPOMVTDJY-CBYMMZEQSA-N 0.000 description 1
- 229960004816 moxidectin Drugs 0.000 description 1
- 235000010460 mustard Nutrition 0.000 description 1
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 1
- GIPNVQZZSSKOQF-UHFFFAOYSA-N n'-(2,5-dimethyl-4-phenoxyphenyl)-n-ethyl-n-methylmethanimidamide Chemical compound C1=C(C)C(N=CN(C)CC)=CC(C)=C1OC1=CC=CC=C1 GIPNVQZZSSKOQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PAGDTTPJSICKIZ-UHFFFAOYSA-N n'-[4-[[3-[(4-chlorophenyl)methyl]-1,2,4-thiadiazol-5-yl]oxy]-2,5-dimethylphenyl]-n-ethyl-n-methylmethanimidamide Chemical compound C1=C(C)C(N=CN(C)CC)=CC(C)=C1OC1=NC(CC=2C=CC(Cl)=CC=2)=NS1 PAGDTTPJSICKIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KVKFRMCSXWQSNT-UHFFFAOYSA-N n,n'-dimethylethane-1,2-diamine Chemical compound CNCCNC KVKFRMCSXWQSNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LWGJTAZLEJHCPA-UHFFFAOYSA-N n-(2-chloroethyl)-n-nitrosomorpholine-4-carboxamide Chemical compound ClCCN(N=O)C(=O)N1CCOCC1 LWGJTAZLEJHCPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KUBDNDIWBWCFKA-UHFFFAOYSA-N n-[(2-chloro-1,3-thiazol-5-yl)methyl]-n-ethyl-6-methoxy-3-nitropyridin-2-amine Chemical compound N=1C(OC)=CC=C([N+]([O-])=O)C=1N(CC)CC1=CN=C(Cl)S1 KUBDNDIWBWCFKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHQKLWKZSFCKTA-UHFFFAOYSA-N n-[1-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]pyridin-2-ylidene]-2,2,2-trifluoroacetamide Chemical compound FC(F)(F)C(=O)N=C1C=CC=CN1CC1=CC=C(Cl)N=C1 DHQKLWKZSFCKTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RNECUELNFAHXNK-UHFFFAOYSA-N n-[2-bromo-6-chloro-4-(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yl)phenyl]-3-[(4-cyanobenzoyl)-ethylamino]-2-methoxybenzamide Chemical compound C=1C=CC(C(=O)NC=2C(=CC(=CC=2Cl)C(F)(C(F)(F)F)C(F)(F)F)Br)=C(OC)C=1N(CC)C(=O)C1=CC=C(C#N)C=C1 RNECUELNFAHXNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YNKFZRGTXAPYFD-UHFFFAOYSA-N n-[[2-chloro-3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]carbamoyl]-2,6-difluorobenzamide Chemical compound FC1=CC=CC(F)=C1C(=O)NC(=O)NC1=CC(C(F)(F)F)=CC(C(F)(F)F)=C1Cl YNKFZRGTXAPYFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NQPGZXOPMRKAGJ-UHFFFAOYSA-N n-ethyl-5-methyl-1-(3-methylbutan-2-yl)-n-pyridazin-4-ylpyrazole-4-carboxamide Chemical compound C=1C=NN=CC=1N(CC)C(=O)C=1C=NN(C(C)C(C)C)C=1C NQPGZXOPMRKAGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HUDSSSKDWYXKGP-UHFFFAOYSA-N n-phenylpyridin-2-amine Chemical compound C=1C=CC=NC=1NC1=CC=CC=C1 HUDSSSKDWYXKGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OZGNYLLQHRPOBR-DHZHZOJOSA-N naftifine Chemical compound C=1C=CC2=CC=CC=C2C=1CN(C)C\C=C\C1=CC=CC=C1 OZGNYLLQHRPOBR-DHZHZOJOSA-N 0.000 description 1
- 229960004313 naftifine Drugs 0.000 description 1
- 239000002018 neem oil Substances 0.000 description 1
- 239000005645 nematicide Substances 0.000 description 1
- 235000005152 nicotinamide Nutrition 0.000 description 1
- 239000011570 nicotinamide Substances 0.000 description 1
- 229940079888 nitenpyram Drugs 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 108010003516 norsynephrine receptor Proteins 0.000 description 1
- NJPPVKZQTLUDBO-UHFFFAOYSA-N novaluron Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(F)(F)C(OC(F)(F)F)F)=CC=C1NC(=O)NC(=O)C1=C(F)C=CC=C1F NJPPVKZQTLUDBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YTYGAJLZOJPJGH-UHFFFAOYSA-N noviflumuron Chemical compound FC1=C(Cl)C(OC(F)(F)C(C(F)(F)F)F)=C(Cl)C=C1NC(=O)NC(=O)C1=C(F)C=CC=C1F YTYGAJLZOJPJGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003865 nucleic acid synthesis inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZXOQEXFMJCDPG-UHFFFAOYSA-N omethoate Chemical compound CNC(=O)CSP(=O)(OC)OC PZXOQEXFMJCDPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002420 orchard Substances 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- JHIPUJPTQJYEQK-ZLHHXESBSA-N orysastrobin Chemical compound CNC(=O)C(=N\OC)\C1=CC=CC=C1CO\N=C(/C)\C(=N\OC)\C(\C)=N\OC JHIPUJPTQJYEQK-ZLHHXESBSA-N 0.000 description 1
- 125000001715 oxadiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- UWVQIROCRJWDKL-UHFFFAOYSA-N oxadixyl Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N(C(=O)COC)N1CCOC1=O UWVQIROCRJWDKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZAUOCCYDRDERY-UHFFFAOYSA-N oxamyl Chemical compound CNC(=O)ON=C(SC)C(=O)N(C)C KZAUOCCYDRDERY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000160 oxazolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002971 oxazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000010627 oxidative phosphorylation Effects 0.000 description 1
- YPZRWBKMTBYPTK-UHFFFAOYSA-N oxidized gamma-L-glutamyl-L-cysteinylglycine Natural products OC(=O)C(N)CCC(=O)NC(C(=O)NCC(O)=O)CSSCC(C(=O)NCC(O)=O)NC(=O)CCC(N)C(O)=O YPZRWBKMTBYPTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000321 oxolinic acid Drugs 0.000 description 1
- MUMZUERVLWJKNR-UHFFFAOYSA-N oxoplatinum Chemical compound [Pt]=O MUMZUERVLWJKNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AMEKQAFGQBKLKX-UHFFFAOYSA-N oxycarboxin Chemical compound O=S1(=O)CCOC(C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 AMEKQAFGQBKLKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMCVMORKVPSKHZ-UHFFFAOYSA-N oxydemeton-methyl Chemical compound CCS(=O)CCSP(=O)(OC)OC PMCVMORKVPSKHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N oxytetracycline Chemical compound C1=CC=C2[C@](O)(C)[C@H]3[C@H](O)[C@H]4[C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N 0.000 description 1
- 229960000625 oxytetracycline Drugs 0.000 description 1
- 235000019366 oxytetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 235000020636 oyster Nutrition 0.000 description 1
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 description 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 1
- NXJCBFBQEVOTOW-UHFFFAOYSA-L palladium(2+);dihydroxide Chemical compound O[Pd]O NXJCBFBQEVOTOW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- LXNAVEXFUKBNMK-UHFFFAOYSA-N palladium(II) acetate Substances [Pd].CC(O)=O.CC(O)=O LXNAVEXFUKBNMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LCCNCVORNKJIRZ-UHFFFAOYSA-N parathion Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 LCCNCVORNKJIRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RLBIQVVOMOPOHC-UHFFFAOYSA-N parathion-methyl Chemical group COP(=S)(OC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 RLBIQVVOMOPOHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 description 1
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N pendimethalin Chemical compound CCC(CC)NC1=C([N+]([O-])=O)C=C(C)C(C)=C1[N+]([O-])=O CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBTYBAGIHOISOQ-UHFFFAOYSA-N pent-4-en-1-yl 2-[(2-furylmethyl)(imidazol-1-ylcarbonyl)amino]butanoate Chemical compound C1=CN=CN1C(=O)N(C(CC)C(=O)OCCCC=C)CC1=CC=CO1 WBTYBAGIHOISOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LKPLKUMXSAEKID-UHFFFAOYSA-N pentachloronitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl LKPLKUMXSAEKID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006340 pentafluoro ethyl group Chemical group FC(F)(F)C(F)(F)* 0.000 description 1
- 125000003538 pentan-3-yl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004115 pentoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 235000011197 perejil Nutrition 0.000 description 1
- 229960000490 permethrin Drugs 0.000 description 1
- RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N permethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OCC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 229960003536 phenothrin Drugs 0.000 description 1
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 description 1
- XAMUDJHXFNRLCY-UHFFFAOYSA-N phenthoate Chemical compound CCOC(=O)C(SP(=S)(OC)OC)C1=CC=CC=C1 XAMUDJHXFNRLCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- BULVZWIRKLYCBC-UHFFFAOYSA-N phorate Chemical compound CCOP(=S)(OCC)SCSCC BULVZWIRKLYCBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOUNQDKNJZEDEP-UHFFFAOYSA-N phosalone Chemical compound C1=C(Cl)C=C2OC(=O)N(CSP(=S)(OCC)OCC)C2=C1 IOUNQDKNJZEDEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGCLLPNLLBQHPF-HJWRWDBZSA-N phosphamidon Chemical compound CCN(CC)C(=O)C(\Cl)=C(/C)OP(=O)(OC)OC RGCLLPNLLBQHPF-HJWRWDBZSA-N 0.000 description 1
- HOKBIQDJCNTWST-UHFFFAOYSA-N phosphanylidenezinc;zinc Chemical compound [Zn].[Zn]=P.[Zn]=P HOKBIQDJCNTWST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000073 phosphorus hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- UHZYTMXLRWXGPK-UHFFFAOYSA-N phosphorus pentachloride Chemical compound ClP(Cl)(Cl)(Cl)Cl UHZYTMXLRWXGPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYQAYERJWZKYML-UHFFFAOYSA-N phosphorus pentasulfide Chemical compound S1P(S2)(=S)SP3(=S)SP1(=S)SP2(=S)S3 CYQAYERJWZKYML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATROHALUCMTWTB-OWBHPGMISA-N phoxim Chemical compound CCOP(=S)(OCC)O\N=C(\C#N)C1=CC=CC=C1 ATROHALUCMTWTB-OWBHPGMISA-N 0.000 description 1
- 229950001664 phoxim Drugs 0.000 description 1
- 125000005498 phthalate group Chemical class 0.000 description 1
- URHWNXDZOULUHC-ULJHMMPZSA-N picarbutrazox Chemical compound CN1N=NN=C1\C(C=1C=CC=CC=1)=N/OCC1=CC=CC(NC(=O)OC(C)(C)C)=N1 URHWNXDZOULUHC-ULJHMMPZSA-N 0.000 description 1
- SIOXPEMLGUPBBT-UHFFFAOYSA-N picolinic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=N1 SIOXPEMLGUPBBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IBSNKSODLGJUMQ-SDNWHVSQSA-N picoxystrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1COC1=CC=CC(C(F)(F)F)=N1 IBSNKSODLGJUMQ-SDNWHVSQSA-N 0.000 description 1
- 125000004193 piperazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- QHOQHJPRIBSPCY-UHFFFAOYSA-N pirimiphos-methyl Chemical group CCN(CC)C1=NC(C)=CC(OP(=S)(OC)OC)=N1 QHOQHJPRIBSPCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000020233 pistachio Nutrition 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229910003446 platinum oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920005671 poly(vinyl chloride-propylene) Polymers 0.000 description 1
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 1
- 229920006122 polyamide resin Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001021 polysulfide Polymers 0.000 description 1
- 239000005077 polysulfide Substances 0.000 description 1
- 150000008117 polysulfides Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 239000005033 polyvinylidene chloride Substances 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 229940072033 potash Drugs 0.000 description 1
- 235000011056 potassium acetate Nutrition 0.000 description 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000015497 potassium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000028 potassium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011736 potassium bicarbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000015320 potassium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 235000011181 potassium carbonates Nutrition 0.000 description 1
- TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M potassium hydrogencarbonate Chemical compound [K+].OC([O-])=O TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940086066 potassium hydrogencarbonate Drugs 0.000 description 1
- SMKRKQBMYOFFMU-UHFFFAOYSA-N prallethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(C)C)C1C(=O)OC1C(C)=C(CC#C)C(=O)C1 SMKRKQBMYOFFMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- WHHIPMZEDGBUCC-UHFFFAOYSA-N probenazole Chemical compound C1=CC=C2C(OCC=C)=NS(=O)(=O)C2=C1 WHHIPMZEDGBUCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVLSRXXIMLFWEO-UHFFFAOYSA-N prochloraz Chemical compound C1=CN=CN1C(=O)N(CCC)CCOC1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1Cl TVLSRXXIMLFWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXJKBPAVAHBARF-BETUJISGSA-N procymidone Chemical compound O=C([C@]1(C)C[C@@]1(C1=O)C)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 QXJKBPAVAHBARF-BETUJISGSA-N 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- QYMMJNLHFKGANY-UHFFFAOYSA-N profenofos Chemical compound CCCSP(=O)(OCC)OC1=CC=C(Br)C=C1Cl QYMMJNLHFKGANY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WTFXJFJYEJZMFO-UHFFFAOYSA-N propamidine Chemical compound C1=CC(C(=N)N)=CC=C1OCCCOC1=CC=C(C(N)=N)C=C1 WTFXJFJYEJZMFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003761 propamidine Drugs 0.000 description 1
- WZZLDXDUQPOXNW-UHFFFAOYSA-N propamocarb Chemical compound CCCOC(=O)NCCCN(C)C WZZLDXDUQPOXNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHMZYGMQWIBNOC-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl n-(3,4-dimethoxyphenyl)carbamate Chemical compound COC1=CC=C(NC(=O)OC(C)C)C=C1OC WHMZYGMQWIBNOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010409 propane-1,2-diol alginate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000770 propane-1,2-diol alginate Substances 0.000 description 1
- ZYHMJXZULPZUED-UHFFFAOYSA-N propargite Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1OC1C(OS(=O)OCC#C)CCCC1 ZYHMJXZULPZUED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZNDWPRGXNILMS-VQHVLOKHSA-N propetamphos Chemical compound CCNP(=S)(OC)O\C(C)=C\C(=O)OC(C)C BZNDWPRGXNILMS-VQHVLOKHSA-N 0.000 description 1
- STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N propiconazole Chemical compound O1C(CCC)COC1(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KKMLIVYBGSAJPM-UHFFFAOYSA-L propineb Chemical compound [Zn+2].[S-]C(=S)NC(C)CNC([S-])=S KKMLIVYBGSAJPM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- FVSKHRXBFJPNKK-UHFFFAOYSA-N propionitrile Chemical compound CCC#N FVSKHRXBFJPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002572 propoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000006308 propyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N propylene carbonate Chemical compound CC1COC(=O)O1 RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LLHKCFNBLRBOGN-UHFFFAOYSA-N propylene glycol methyl ether acetate Chemical compound COCC(C)OC(C)=O LLHKCFNBLRBOGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FLVBXVXXXMLMOX-UHFFFAOYSA-N proquinazid Chemical compound C1=C(I)C=C2C(=O)N(CCC)C(OCCC)=NC2=C1 FLVBXVXXXMLMOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000007 protein synthesis inhibitor Substances 0.000 description 1
- YRRBXJLFCBCKNW-UHFFFAOYSA-N prothiocarb Chemical compound CCSC(=O)NCCCN(C)C YRRBXJLFCBCKNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FITIWKDOCAUBQD-UHFFFAOYSA-N prothiofos Chemical compound CCCSP(=S)(OCC)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl FITIWKDOCAUBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015136 pumpkin Nutrition 0.000 description 1
- DZVWKNFPXMUIFA-UHFFFAOYSA-N pyflubumide Chemical compound C1=C(CC(C)C)C(C(OC)(C(F)(F)F)C(F)(F)F)=CC=C1N(C(=O)C(C)C)C(=O)C1=C(C)N(C)N=C1C DZVWKNFPXMUIFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QHMTXANCGGJZRX-WUXMJOGZSA-N pymetrozine Chemical compound C1C(C)=NNC(=O)N1\N=C\C1=CC=CN=C1 QHMTXANCGGJZRX-WUXMJOGZSA-N 0.000 description 1
- QHGVXILFMXYDRS-UHFFFAOYSA-N pyraclofos Chemical compound C1=C(OP(=O)(OCC)SCCC)C=NN1C1=CC=C(Cl)C=C1 QHGVXILFMXYDRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZRSNVGNWUDEFX-UHFFFAOYSA-N pyraclostrobin Chemical compound COC(=O)N(OC)C1=CC=CC=C1COC1=NN(C=2C=CC(Cl)=CC=2)C=C1 HZRSNVGNWUDEFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- APTZNLHMIGJTEW-UHFFFAOYSA-N pyraflufen-ethyl Chemical group C1=C(Cl)C(OCC(=O)OCC)=CC(C=2C(=C(OC(F)F)N(C)N=2)Cl)=C1F APTZNLHMIGJTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DWTVBEZBWMDXIY-UHFFFAOYSA-N pyrametostrobin Chemical compound COC(=O)N(OC)C1=CC=CC=C1COC1=C(C)C(C=2C=CC=CC=2)=NN1C DWTVBEZBWMDXIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- URXNNPCNKVAQRA-XMHGGMMESA-N pyraoxystrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1COC1=CC(C=2C=CC(Cl)=CC=2)=NN1C URXNNPCNKVAQRA-XMHGGMMESA-N 0.000 description 1
- KKEJMLAPZVXPOF-UHFFFAOYSA-N pyraziflumid Chemical compound C1=C(F)C(F)=CC=C1C1=CC=CC=C1NC(=O)C1=NC=CN=C1C(F)(F)F KKEJMLAPZVXPOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003373 pyrazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- JOOMJVFZQRQWKR-UHFFFAOYSA-N pyrazophos Chemical compound N1=C(C)C(C(=O)OCC)=CN2N=C(OP(=S)(OCC)OCC)C=C21 JOOMJVFZQRQWKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HYJYGLGUBUDSLJ-UHFFFAOYSA-N pyrethrin Natural products CCC(=O)OC1CC(=C)C2CC3OC3(C)C2C2OC(=O)C(=C)C12 HYJYGLGUBUDSLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940070846 pyrethrins Drugs 0.000 description 1
- CRFYLQMIDWBKRT-LPYMAVHISA-N pyribencarb Chemical compound C1=C(Cl)C(CNC(=O)OC)=CC(C(\C)=N\OCC=2N=C(C)C=CC=2)=C1 CRFYLQMIDWBKRT-LPYMAVHISA-N 0.000 description 1
- VTRWMTJQBQJKQH-UHFFFAOYSA-N pyributicarb Chemical compound COC1=CC=CC(N(C)C(=S)OC=2C=C(C=CC=2)C(C)(C)C)=N1 VTRWMTJQBQJKQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DWFZBUWUXWZWKD-UHFFFAOYSA-N pyridaben Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1CSC1=C(Cl)C(=O)N(C(C)(C)C)N=C1 DWFZBUWUXWZWKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AEHJMNVBLRLZKK-UHFFFAOYSA-N pyridalyl Chemical group N1=CC(C(F)(F)F)=CC=C1OCCCOC1=C(Cl)C=C(OCC=C(Cl)Cl)C=C1Cl AEHJMNVBLRLZKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CXJSOEPQXUCJSA-UHFFFAOYSA-N pyridaphenthion Chemical compound N1=C(OP(=S)(OCC)OCC)C=CC(=O)N1C1=CC=CC=C1 CXJSOEPQXUCJSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002098 pyridazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- MIOBBYRMXGNORL-UHFFFAOYSA-N pyrifluquinazon Chemical compound C1C2=CC(C(F)(C(F)(F)F)C(F)(F)F)=CC=C2N(C(=O)C)C(=O)N1NCC1=CC=CN=C1 MIOBBYRMXGNORL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLIBICFPKPWGIZ-UHFFFAOYSA-N pyrimethanil Chemical compound CC1=CC(C)=NC(NC=2C=CC=CC=2)=N1 ZLIBICFPKPWGIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ITKAIUGKVKDENI-UHFFFAOYSA-N pyrimidifen Chemical compound CC1=C(C)C(CCOCC)=CC=C1OCCNC1=NC=NC(CC)=C1Cl ITKAIUGKVKDENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YYXSCUSVVALMNW-FOWTUZBSSA-N pyriminostrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1COC1=CC(C(F)(F)F)=NC(NC=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)=N1 YYXSCUSVVALMNW-FOWTUZBSSA-N 0.000 description 1
- BAUQXSYUDSNRHL-UHFFFAOYSA-N pyrimorph Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(C=1C=NC(Cl)=CC=1)=CC(=O)N1CCOCC1 BAUQXSYUDSNRHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NMVCBWZLCXANER-UHFFFAOYSA-N pyriofenone Chemical compound COC1=C(OC)C(OC)=CC(C)=C1C(=O)C1=C(C)C(Cl)=CN=C1OC NMVCBWZLCXANER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NHDHVHZZCFYRSB-UHFFFAOYSA-N pyriproxyfen Chemical compound C=1C=CC=NC=1OC(C)COC(C=C1)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 NHDHVHZZCFYRSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHTJFQWHCVTNRY-OEMAIJDKSA-N pyrisoxazole Chemical compound C1([C@@]2(C)CC(ON2C)C=2C=CC(Cl)=CC=2)=CC=CN=C1 DHTJFQWHCVTNRY-OEMAIJDKSA-N 0.000 description 1
- XRJLAOUDSILTFT-UHFFFAOYSA-N pyroquilon Chemical compound O=C1CCC2=CC=CC3=C2N1CC3 XRJLAOUDSILTFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- JYQUHIFYBATCCY-UHFFFAOYSA-N quinalphos Chemical compound C1=CC=CC2=NC(OP(=S)(OCC)OCC)=CN=C21 JYQUHIFYBATCCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WRPIRSINYZBGPK-UHFFFAOYSA-N quinoxyfen Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1OC1=CC=NC2=CC(Cl)=CC(Cl)=C12 WRPIRSINYZBGPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RDYMFSUJUZBWLH-AZVNHNRSSA-N qy5y9r7g0e Chemical compound C([C@H]12)OS(=O)OC[C@@H]1[C@]1(Cl)C(Cl)=C(Cl)[C@@]2(Cl)C1(Cl)Cl RDYMFSUJUZBWLH-AZVNHNRSSA-N 0.000 description 1
- 235000021013 raspberries Nutrition 0.000 description 1
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 1
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 229940108410 resmethrin Drugs 0.000 description 1
- VEMKTZHHVJILDY-FIWHBWSRSA-N resmethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)C1C(=O)OCC1=COC(CC=2C=CC=CC=2)=C1 VEMKTZHHVJILDY-FIWHBWSRSA-N 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 1
- 229940080817 rotenone Drugs 0.000 description 1
- JUVIOZPCNVVQFO-UHFFFAOYSA-N rotenone Natural products O1C2=C3CC(C(C)=C)OC3=CC=C2C(=O)C2C1COC1=C2C=C(OC)C(OC)=C1 JUVIOZPCNVVQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010979 ruby Substances 0.000 description 1
- 229910001750 ruby Inorganic materials 0.000 description 1
- JJSYXNQGLHBRRK-SFEDZAPPSA-N ryanodine Chemical compound O([C@@H]1[C@]([C@@]2([C@]3(O)[C@]45O[C@@]2(O)C[C@]([C@]4(CC[C@H](C)[C@H]5O)O)(C)[C@@]31O)C)(O)C(C)C)C(=O)C1=CC=CN1 JJSYXNQGLHBRRK-SFEDZAPPSA-N 0.000 description 1
- MSHXTAQSSIEBQS-UHFFFAOYSA-N s-[3-carbamoylsulfanyl-2-(dimethylamino)propyl] carbamothioate;hydron;chloride Chemical compound [Cl-].NC(=O)SCC([NH+](C)C)CSC(N)=O MSHXTAQSSIEBQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930182490 saponin Natural products 0.000 description 1
- 235000017709 saponins Nutrition 0.000 description 1
- 150000007949 saponins Chemical class 0.000 description 1
- 235000019512 sardine Nutrition 0.000 description 1
- 229960005393 sarolaner Drugs 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- AFJYYKSVHJGXSN-KAJWKRCWSA-N selamectin Chemical compound O1[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C[C@@H]1O[C@@H]1C(/C)=C/C[C@@H](O[C@]2(O[C@@H]([C@@H](C)CC2)C2CCCCC2)C2)C[C@@H]2OC(=O)[C@@H]([C@]23O)C=C(C)C(=N\O)/[C@H]3OC\C2=C/C=C/[C@@H]1C AFJYYKSVHJGXSN-KAJWKRCWSA-N 0.000 description 1
- 229960002245 selamectin Drugs 0.000 description 1
- 230000019491 signal transduction Effects 0.000 description 1
- HPYNBECUCCGGPA-UHFFFAOYSA-N silafluofen Chemical compound C1=CC(OCC)=CC=C1[Si](C)(C)CCCC1=CC=C(F)C(OC=2C=CC=CC=2)=C1 HPYNBECUCCGGPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MXMXHPPIGKYTAR-UHFFFAOYSA-N silthiofam Chemical compound CC=1SC([Si](C)(C)C)=C(C(=O)NCC=C)C=1C MXMXHPPIGKYTAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940096017 silver fluoride Drugs 0.000 description 1
- REYHXKZHIMGNSE-UHFFFAOYSA-M silver monofluoride Chemical compound [F-].[Ag+] REYHXKZHIMGNSE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QLMNCUHSDAGQGT-UHFFFAOYSA-N sintofen Chemical compound N1=C(C(O)=O)C(=O)C=2C(OCCOC)=CC=CC=2N1C1=CC=C(Cl)C=C1 QLMNCUHSDAGQGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000043134 snail C2H2-type zinc-finger protein family Human genes 0.000 description 1
- 108091054456 snail C2H2-type zinc-finger protein family Proteins 0.000 description 1
- 210000004894 snout Anatomy 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 239000003195 sodium channel blocking agent Substances 0.000 description 1
- ZVCDLGYNFYZZOK-UHFFFAOYSA-M sodium cyanate Chemical compound [Na]OC#N ZVCDLGYNFYZZOK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000012312 sodium hydride Substances 0.000 description 1
- 229910000104 sodium hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001540 sodium lactate Substances 0.000 description 1
- NVIFVTYDZMXWGX-UHFFFAOYSA-N sodium metaborate Chemical compound [Na+].[O-]B=O NVIFVTYDZMXWGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 description 1
- DEWVPZYHFVYXMZ-QCILGFJPSA-M sodium;(3ar,4as,8ar,8bs)-2,2,7,7-tetramethyl-4a,5,8a,8b-tetrahydro-[1,3]dioxolo[3,4]furo[1,3-d][1,3]dioxine-3a-carboxylate Chemical compound [Na+].O([C@H]12)C(C)(C)OC[C@@H]1O[C@]1(C([O-])=O)[C@H]2OC(C)(C)O1 DEWVPZYHFVYXMZ-QCILGFJPSA-M 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 229940014213 spinosad Drugs 0.000 description 1
- DTDSAWVUFPGDMX-UHFFFAOYSA-N spirodiclofen Chemical compound CCC(C)(C)C(=O)OC1=C(C=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)C(=O)OC11CCCCC1 DTDSAWVUFPGDMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOLXNESZZPUPJE-UHFFFAOYSA-N spiromesifen Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1C(C(O1)=O)=C(OC(=O)CC(C)(C)C)C11CCCC1 GOLXNESZZPUPJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WOPFPAIGRGHWAQ-UHFFFAOYSA-N spiropidion Chemical compound CCOC(=O)OC1=C(C=2C(=CC(Cl)=CC=2C)C)C(=O)N(C)C11CCN(OC)CC1 WOPFPAIGRGHWAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CLSVJBIHYWPGQY-GGYDESQDSA-N spirotetramat Chemical compound CCOC(=O)OC1=C(C=2C(=CC=C(C)C=2)C)C(=O)N[C@@]11CC[C@H](OC)CC1 CLSVJBIHYWPGQY-GGYDESQDSA-N 0.000 description 1
- PUYXTUJWRLOUCW-UHFFFAOYSA-N spiroxamine Chemical compound O1C(CN(CC)CCC)COC11CCC(C(C)(C)C)CC1 PUYXTUJWRLOUCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 150000003432 sterols Chemical class 0.000 description 1
- 235000003702 sterols Nutrition 0.000 description 1
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 125000000446 sulfanediyl group Chemical group *S* 0.000 description 1
- CCEKAJIANROZEO-UHFFFAOYSA-N sulfluramid Chemical compound CCNS(=O)(=O)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F CCEKAJIANROZEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XIUROWKZWPIAIB-UHFFFAOYSA-N sulfotep Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OP(=S)(OCC)OCC XIUROWKZWPIAIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 description 1
- OBTWBSRJZRCYQV-UHFFFAOYSA-N sulfuryl difluoride Chemical compound FS(F)(=O)=O OBTWBSRJZRCYQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005936 tau-Fluvalinate Substances 0.000 description 1
- INISTDXBRIBGOC-XMMISQBUSA-N tau-fluvalinate Chemical compound N([C@H](C(C)C)C(=O)OC(C#N)C=1C=C(OC=2C=CC=CC=2)C=CC=1)C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl INISTDXBRIBGOC-XMMISQBUSA-N 0.000 description 1
- QYPNKSZPJQQLRK-UHFFFAOYSA-N tebufenozide Chemical compound C1=CC(CC)=CC=C1C(=O)NN(C(C)(C)C)C(=O)C1=CC(C)=CC(C)=C1 QYPNKSZPJQQLRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZYSLNWGKKDOML-UHFFFAOYSA-N tebufenpyrad Chemical compound CCC1=NN(C)C(C(=O)NCC=2C=CC(=CC=2)C(C)(C)C)=C1Cl ZZYSLNWGKKDOML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LWLJEQHTPVPKSJ-UHFFFAOYSA-N tebufloquin Chemical compound C1=C(C(C)(C)C)C=C2C(OC(=O)C)=C(C)C(C)=NC2=C1F LWLJEQHTPVPKSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AWYOMXWDGWUJHS-UHFFFAOYSA-N tebupirimfos Chemical compound CCOP(=S)(OC(C)C)OC1=CN=C(C(C)(C)C)N=C1 AWYOMXWDGWUJHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XQTLDIFVVHJORV-UHFFFAOYSA-N tecnazene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=C(Cl)C(Cl)=CC(Cl)=C1Cl XQTLDIFVVHJORV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJDWRQLODFKPEL-UHFFFAOYSA-N teflubenzuron Chemical compound FC1=CC=CC(F)=C1C(=O)NC(=O)NC1=CC(Cl)=C(F)C(Cl)=C1F CJDWRQLODFKPEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WWJZWCUNLNYYAU-UHFFFAOYSA-N temephos Chemical compound C1=CC(OP(=S)(OC)OC)=CC=C1SC1=CC=C(OP(=S)(OC)OC)C=C1 WWJZWCUNLNYYAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DOMXUEMWDBAQBQ-WEVVVXLNSA-N terbinafine Chemical compound C1=CC=C2C(CN(C\C=C\C#CC(C)(C)C)C)=CC=CC2=C1 DOMXUEMWDBAQBQ-WEVVVXLNSA-N 0.000 description 1
- 229960002722 terbinafine Drugs 0.000 description 1
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 1
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 1
- IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N terramycin dehydrate Natural products C1=CC=C2C(O)(C)C3C(O)C4C(N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)C4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004213 tert-butoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C(O*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- ISIJQEHRDSCQIU-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2,7-diazaspiro[4.5]decane-7-carboxylate Chemical compound C1N(C(=O)OC(C)(C)C)CCCC11CNCC1 ISIJQEHRDSCQIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001973 tert-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- UBCKGWBNUIFUST-YHYXMXQVSA-N tetrachlorvinphos Chemical compound COP(=O)(OC)O\C(=C/Cl)C1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl UBCKGWBNUIFUST-YHYXMXQVSA-N 0.000 description 1
- LITQZINTSYBKIU-UHFFFAOYSA-F tetracopper;hexahydroxide;sulfate Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Cu+2].[Cu+2].[Cu+2].[Cu+2].[O-]S([O-])(=O)=O LITQZINTSYBKIU-UHFFFAOYSA-F 0.000 description 1
- MLGCXEBRWGEOQX-UHFFFAOYSA-N tetradifon Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl MLGCXEBRWGEOQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005199 tetramethrin Drugs 0.000 description 1
- KNDVJPKNBVIKML-UHFFFAOYSA-N tetraniliprole Chemical compound CNC(=O)C1=CC(C#N)=CC(C)=C1NC(=O)C1=CC(CN2N=C(N=N2)C(F)(F)F)=NN1C1=NC=CC=C1Cl KNDVJPKNBVIKML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005247 tetrazinyl group Chemical group N1=NN=NC(=C1)* 0.000 description 1
- 125000003831 tetrazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004308 thiabendazole Substances 0.000 description 1
- 235000010296 thiabendazole Nutrition 0.000 description 1
- WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N thiabendazole Chemical compound S1C=NC(C=2NC3=CC=CC=C3N=2)=C1 WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004546 thiabendazole Drugs 0.000 description 1
- 125000001113 thiadiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- NWWZPOKUUAIXIW-FLIBITNWSA-N thiamethoxam Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C/1N(C)COCN\1CC1=CN=C(Cl)S1 NWWZPOKUUAIXIW-FLIBITNWSA-N 0.000 description 1
- 125000001984 thiazolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 description 1
- AHTPATJNIAFOLR-UHFFFAOYSA-N thifensulfuron-methyl Chemical group S1C=CC(S(=O)(=O)NC(=O)NC=2N=C(OC)N=C(C)N=2)=C1C(=O)OC AHTPATJNIAFOLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WOSNCVAPUOFXEH-UHFFFAOYSA-N thifluzamide Chemical compound S1C(C)=NC(C(F)(F)F)=C1C(=O)NC1=C(Br)C=C(OC(F)(F)F)C=C1Br WOSNCVAPUOFXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DNVLJEWNNDHELH-UHFFFAOYSA-N thiocyclam Chemical compound CN(C)C1CSSSC1 DNVLJEWNNDHELH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BAKXBZPQTXCKRR-UHFFFAOYSA-N thiodicarb Chemical compound CSC(C)=NOC(=O)NSNC(=O)ON=C(C)SC BAKXBZPQTXCKRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OPASCBHCTNRLRM-UHFFFAOYSA-N thiometon Chemical compound CCSCCSP(=S)(OC)OC OPASCBHCTNRLRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGHREAKMXXNCOA-UHFFFAOYSA-N thiophanate-methyl Chemical compound COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC QGHREAKMXXNCOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002447 thiram Drugs 0.000 description 1
- KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N thiram Chemical compound CN(C)C(=S)SSC(=S)N(C)C KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000790 thymol Drugs 0.000 description 1
- VJQYLJSMBWXGDV-UHFFFAOYSA-N tiadinil Chemical compound N1=NSC(C(=O)NC=2C=C(Cl)C(C)=CC=2)=C1C VJQYLJSMBWXGDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IHNSIFFSNUQGQN-UHFFFAOYSA-N tioxazafen Chemical compound C1=CSC(C=2ON=C(N=2)C=2C=CC=CC=2)=C1 IHNSIFFSNUQGQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OBZIQQJJIKNWNO-UHFFFAOYSA-N tolclofos-methyl Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=C(Cl)C=C(C)C=C1Cl OBZIQQJJIKNWNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSOBJVBYZCMJOS-CYBMUJFWSA-N tolprocarb Chemical compound FC(F)(F)COC(=O)N[C@@H](C(C)C)CNC(=O)C1=CC=C(C)C=C1 RSOBJVBYZCMJOS-CYBMUJFWSA-N 0.000 description 1
- HYVWIQDYBVKITD-UHFFFAOYSA-N tolylfluanid Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)N(SC(F)(Cl)Cl)C1=CC=C(C)C=C1 HYVWIQDYBVKITD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 1
- YWSCPYYRJXKUDB-KAKFPZCNSA-N tralomethrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C(Br)C(Br)(Br)Br)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 YWSCPYYRJXKUDB-KAKFPZCNSA-N 0.000 description 1
- 150000003623 transition metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N triadimenol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NKNFWVNSBIXGLL-UHFFFAOYSA-N triazamate Chemical compound CCOC(=O)CSC1=NC(C(C)(C)C)=NN1C(=O)N(C)C NKNFWVNSBIXGLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004306 triazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 description 1
- 125000001425 triazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- AMFGTOFWMRQMEM-UHFFFAOYSA-N triazophos Chemical compound N1=C(OP(=S)(OCC)OCC)N=CN1C1=CC=CC=C1 AMFGTOFWMRQMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IQGKIPDJXCAMSM-UHFFFAOYSA-N triazoxide Chemical compound N=1C2=CC=C(Cl)C=C2[N+]([O-])=NC=1N1C=CN=C1 IQGKIPDJXCAMSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOKXUAHZSKEQSS-UHFFFAOYSA-N tribufos Chemical compound CCCCSP(=O)(SCCCC)SCCCC ZOKXUAHZSKEQSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NFACJZMKEDPNKN-UHFFFAOYSA-N trichlorfon Chemical compound COP(=O)(OC)C(O)C(Cl)(Cl)Cl NFACJZMKEDPNKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QFNFRZHOXWNWAQ-UHFFFAOYSA-N triclopyricarb Chemical compound COC(=O)N(OC)C1=CC=CC=C1COC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl QFNFRZHOXWNWAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DQJCHOQLCLEDLL-UHFFFAOYSA-N tricyclazole Chemical compound CC1=CC=CC2=C1N1C=NN=C1S2 DQJCHOQLCLEDLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ONCZDRURRATYFI-TVJDWZFNSA-N trifloxystrobin Chemical compound CO\N=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1CO\N=C(/C)C1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 ONCZDRURRATYFI-TVJDWZFNSA-N 0.000 description 1
- HSMVPDGQOIQYSR-KGENOOAVSA-N triflumizole Chemical compound C1=CN=CN1C(/COCCC)=N/C1=CC=C(Cl)C=C1C(F)(F)F HSMVPDGQOIQYSR-KGENOOAVSA-N 0.000 description 1
- XAIPTRIXGHTTNT-UHFFFAOYSA-N triflumuron Chemical compound C1=CC(OC(F)(F)F)=CC=C1NC(=O)NC(=O)C1=CC=CC=C1Cl XAIPTRIXGHTTNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005034 trifluormethylthio group Chemical group FC(S*)(F)F 0.000 description 1
- RROQIUMZODEXOR-UHFFFAOYSA-N triforine Chemical compound O=CNC(C(Cl)(Cl)Cl)N1CCN(C(NC=O)C(Cl)(Cl)Cl)CC1 RROQIUMZODEXOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RVKCCVTVZORVGD-UHFFFAOYSA-N trinexapac-ethyl Chemical group O=C1CC(C(=O)OCC)CC(=O)C1=C(O)C1CC1 RVKCCVTVZORVGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000404 tripotassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019798 tripotassium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N trisodium borate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]B([O-])[O-] BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CMPGARWFYBADJI-UHFFFAOYSA-L tungstic acid Chemical compound O[W](O)(=O)=O CMPGARWFYBADJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- DBHVHTPMRCXCIY-UHFFFAOYSA-N tyclopyrazoflor Chemical compound N1=C(Cl)C(N(C(=O)CCSCCC(F)(F)F)CC)=CN1C1=CC=CN=C1 DBHVHTPMRCXCIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YNWVFADWVLCOPU-MAUPQMMJSA-N uniconazole P Chemical compound C1=NC=NN1/C([C@@H](O)C(C)(C)C)=C/C1=CC=C(Cl)C=C1 YNWVFADWVLCOPU-MAUPQMMJSA-N 0.000 description 1
- 241000701451 unidentified granulovirus Species 0.000 description 1
- JARYYMUOCXVXNK-IMTORBKUSA-N validamycin Chemical compound N([C@H]1C[C@@H]([C@H]([C@H](O)[C@H]1O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)CO)[C@H]1C=C(CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O JARYYMUOCXVXNK-IMTORBKUSA-N 0.000 description 1
- DBXFMOWZRXXBRN-LWKPJOBUSA-N valifenalate Chemical compound CC(C)OC(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)NC(CC(=O)OC)C1=CC=C(Cl)C=C1 DBXFMOWZRXXBRN-LWKPJOBUSA-N 0.000 description 1
- LESVOLZBIFDZGS-UHFFFAOYSA-N vamidothion Chemical compound CNC(=O)C(C)SCCSP(=O)(OC)OC LESVOLZBIFDZGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 235000020234 walnut Nutrition 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- WCJYTPVNMWIZCG-UHFFFAOYSA-N xylylcarb Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=C(C)C(C)=C1 WCJYTPVNMWIZCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LRXTYHSAJDENHV-UHFFFAOYSA-H zinc phosphate Chemical compound [Zn+2].[Zn+2].[Zn+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O LRXTYHSAJDENHV-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 229910000165 zinc phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940048462 zinc phosphide Drugs 0.000 description 1
- DUBNHZYBDBBJHD-UHFFFAOYSA-L ziram Chemical compound [Zn+2].CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S DUBNHZYBDBBJHD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- FJBGIXKIXPUXBY-UHFFFAOYSA-N {2-[3-(4-chlorophenyl)propyl]-2,4,4-trimethyl-1,3-oxazolidin-3-yl}(imidazol-1-yl)methanone Chemical compound C1=CN=CN1C(=O)N1C(C)(C)COC1(C)CCCC1=CC=C(Cl)C=C1 FJBGIXKIXPUXBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01P—BIOCIDAL, PEST REPELLANT, PEST ATTRACTANT OR PLANT GROWTH REGULATORY ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR PREPARATIONS
- A01P7/00—Arthropodicides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/4985—Pyrazines or piperazines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
- A61P33/10—Anthelmintics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
- A61P33/14—Ectoparasiticides, e.g. scabicides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D519/00—Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Insects & Arthropods (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Pretreatment Of Seeds And Plants (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
Abstract
Description
本発明は複素環化合物及びそれを含有する有害節足動物防除組成物に関する。
〔1〕 式(I)
R2は、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルキル基、シクロプロピル基、又はシクロプロピルメチル基を表し、
nは、0、1又は2を表し、
G1は、窒素原子又はCR3aを表し、
G2は、窒素原子又はCR3bを表し、
G3は、窒素原子又はCR3cを表し、
G4は、窒素原子又はCR3dを表し、
R3a、R3b、R3c及びR3dは、同一又は相異なり、群Bより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、群Eより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよいC3−C7シクロアルキル基、群Hより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Hより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよい5若しくは6員芳香族複素環基、OR12、NR11R12、NR11aR12a、NR24NR11R12、NR24OR11、NR11C(O)R13、NR24NR11C(O)R13、NR11C(O)OR14、NR24NR11C(O)OR14、NR11C(O)NR31R32、NR24NR11C(O)NR31R32、N=CHNR31R32、N=S(O)pR15R16、C(O)R13、C(O)OR17、C(O)NR31R32、C(O)NR11S(O)2R23、CR30=NOR17、NR11CR24=NOR17、S(O)mR23、シアノ基、ニトロ基、水素原子、又はハロゲン原子を表し、
pは、0又は1を表し、
mは、0、1又は2を表し、
R30は、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、ハロゲン原子、OR35、NR36R37、又は水素原子を表し、
R35は、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6鎖式炭化水素基を表し、
R17は、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、群Dより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、又は水素原子を表し、
R11、R24、R36及びR37は、同一又は相異なり、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、又は水素原子を表し、
R12は、群Fより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、群Jより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよいC3−C7シクロアルキル基、群Jより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよいC3−C7シクロアルケニル基、群Dより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Dより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよい6員芳香族複素環基、水素原子、又はS(O)2R23を表し、
R23は、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、又は群Dより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基を表し、
R11a及びR12aは、それらが結合する窒素原子と一緒になって、群Eより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよい3−7員非芳香族複素環基を表し、
R13は、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC3−C7シクロアルキル基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよい(C3−C6シクロアルキル)C1−C3アルキル基、群Dより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Dより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよい5若しくは6員芳香族複素環基、又は水素原子を表し、
R14は、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC3−C7シクロアルキル基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよい(C3−C6シクロアルキル)C1−C3アルキル基、又はフェニルC1−C3アルキル基{該フェニルC1−C3アルキル基におけるフェニル部分は、群Dより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよい}を表し、
R15及びR16は、同一又は相異なり、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルキル基を表し、
R31は、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルキル基、又は水素原子を表し、
R32は、群Fより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、群Jより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよいC3−C7シクロアルキル基、S(O)2R23、又は水素原子を表し、
Qは、Q1で示される基、又はQ2で示される基を表し、
A2及びA3の組合せは、
A2がCR4aであり、A3が窒素原子又はCR4bである組合せ;又は、
A2が窒素原子であり、A3がCR4bである組合せを表し、
B1、B2及びB3の組合せは、
B1がCR1であり、B2が窒素原子又はCR6bであり、B3が窒素原子又はCR6cである組合せ;
B1が窒素原子又はCR6aであり、B2がCR1であり、B3が窒素原子又はCR6cである組合せ;又は
B1が窒素原子又はCR6aであり、B2が窒素原子又はCR6bであり、B3がCR1である組合せを表し、
R1は、シアノ基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる1以上の置換基で置換されているC1−C6鎖式炭化水素基、シアノ基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよいC3−C4シクロアルキル基、SR8、S(O)R8、S(O)2R8、OR8、又はOS(O)2R8を表し、
R8は、シアノ基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる1以上の置換基で置換されているC1−C6鎖式炭化水素基、又はシアノ基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよいC3−C4シクロアルキル基を表し、
R4a、R4b、R6a、R6b及びR6cは、同一又は相異なり、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC3−C7シクロアルキル基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルコキシ基、NR25R26、C(O)R7、C(O)OR7、C(O)NR19R20、NR25C(O)R18、NR25C(O)OR18、NR25C(O)NR19R20、シアノ基、ハロゲン原子、又は水素原子を表し、
R19及びR25は、同一又は相異なり、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、又は水素原子を表し、
R26は、群Lより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、群Mより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよいC3−C7シクロアルキル基、群Mより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよいC3−C7シクロアルケニル基、群Kより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Kより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよい6員芳香族複素環基、水素原子、又はS(O)2R27を表し、
R27は、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC3−C7シクロアルキル基、又は群Kより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基を表し、
R7、R18、及びR20は、同一又は相異なり、群Lより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、群Mより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよいC3−C7シクロアルキル基、又は水素原子を表す。
群B:1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルコキシ基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC3−C6アルケニルオキシ基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC3−C6アルキニルオキシ基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルキルスルファニル基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルキルスルフィニル基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルキルスルホニル基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC3−C6シクロアルキル基、シアノ基、ヒドロキシ基、及びハロゲン原子からなる群。
群C:1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルコキシ基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC3−C6アルケニルオキシ基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC3−C6アルキニルオキシ基、及びハロゲン原子からなる群。
群D:1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、ヒドロキシ基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルコキシ基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC3−C6アルケニルオキシ基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC3−C6アルキニルオキシ基、スルファニル基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルキルスルファニル基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルキルスルフィニル基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルキルスルホニル基、アミノ基、NHR21、NR21R22、C(O)R21、OC(O)R21、C(O)OR21、シアノ基、ニトロ基、及びハロゲン原子からなる群。
R21及びR22は、同一又は相異なり、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルキル基を表す。
群E:1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルコキシ基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC3−C6アルケニルオキシ基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC3−C6アルキニルオキシ基、ハロゲン原子、オキソ基、ヒドロキシ基、シアノ基、及びニトロ基からなる群。
群F:1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルコキシ基、群Dより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Dより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよい5若しくは6員芳香族複素環基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC3−C7シクロアルキル基、群Cより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよい3−7員非芳香族複素環基、アミノ基、NHR21、NR21R22、ハロゲン原子、及びシアノ基からなる群。
群H:1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルキル基、群Dより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよい5若しくは6員芳香族複素環基、OR10、NR9R10、C(O)R10、C(O)NR9R10、OC(O)R9、OC(O)OR9、NR10C(O)R9、NR10C(O)OR9、C(O)OR10、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、及びアミノ基からなる群。
R9は、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルキル基、又は1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC3−C6シクロアルキル基を表し、
R10は、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルキル基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC3−C6シクロアルキル基、又は水素原子を表す。
群J:1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルキル基、ハロゲン原子、及びシアノ基からなる群。
群K:1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルコキシ基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC3−C6アルケニルオキシ基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC3−C6アルキニルオキシ基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルキルスルファニル基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルキルスルフィニル基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルキルスルホニル基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC3−C6シクロアルキル基、(1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルキル)アミノ基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいジ(C1−C4アルキル)アミノ基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC2−C6アルキルカルボニル基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC2−C6アルコキシカルボニル基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC2−C6アルコキシカルボニルオキシ基、アミノカルボニル基、(1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルキル)アミノカルボニル基、[1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいジ(C1−C4アルキル)アミノ]カルボニル基、(1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC2−C6アルコキシカルボニル)アミノ基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよい(C2−C6アルコキシカルボニル)(C1−C6アルキル)アミノ基、シアノ基、アミノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びハロゲン原子からなる群。
群L:1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC3−C6シクロアルキル基、群Kより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Kより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよい5若しくは6員芳香族複素環基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルコキシ基、(1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルキル)アミノ基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいジ(C1−C4アルキル)アミノ基、シアノ基、アミノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びハロゲン原子からなる群。
群M:1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルキル基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルコキシ基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC2−C6アルコキシカルボニル基、アミノ基、シアノ基、及びハロゲン原子からなる群。〕
で示される化合物(以下、本発明化合物Nと記す)又はそのNオキシド(以下、式(I)で示される化合物又はそのNオキシドを本発明化合物と記す)。
〔2〕 QがQ1で示される基である〔1〕に記載の化合物又はそのNオキシド。
〔3〕 QがQ2で示される基である〔1〕に記載の化合物又はそのNオキシド。
〔4〕 R3a、R3b、R3c及びR3dが、同一又は相異なり、C1−C6アルキル基、C2−C6アルケニル基、C3−C7シクロアルキル基{該C1−C6アルキル基、該C2−C6アルケニル基、及び該C3−C7シクロアルキル基は、ハロゲン原子及びシアノ基からなる群より選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよい}、フェニル基、ピリジル基、ピリミジニル基{該フェニル基、該ピリジル基、及び該ピリミジニル基は、群Jより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよい}、OR12、CR30=NOR17、水素原子、又はハロゲン原子である〔1〕〜〔3〕のいずれかに記載の化合物又はそのNオキシド。
〔5〕 G1が窒素原子又はCHであり、G2がCR3bであり、G3がCR3cであり、G4が窒素原子又はCHであり、R3b及びR3cが、同一又は相異なり、C1−C6アルキル基、C2−C6アルケニル基、C3−C7シクロアルキル基{該C1−C6アルキル基、該C2−C6アルケニル基、及び該C3−C7シクロアルキル基は、ハロゲン原子及びシアノ基からなる群より選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよい}、OR12、水素原子、又はハロゲン原子である〔1〕〜〔4〕のいずれかに記載の化合物又はそのNオキシド。
〔6〕 G1がCHであり、G2がCR3bであり、G3がCR3cであり、G4がCHであり、R3b及びR3cが、同一又は相異なり、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルキル基又は水素原子である〔1〕〜〔5〕のいずれかに記載の化合物又はそのNオキシド。
〔7〕 R1が、ハロゲン原子及びシアノ基からなる群より選ばれる1以上の置換基で置換されているC1−C6アルキル基;又はシアノ基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよいシクロプロピル基である〔1〕〜〔6〕のいずれかに記載の化合物又はそのNオキシド。
〔8〕 R2が、エチル基である〔1〕〜〔7〕のいずれかに記載の化合物又はそのNオキシド。
〔9〕 Zが、酸素原子である〔1〕〜〔8〕のいずれかに記載の化合物又はそのNオキシド。
〔10〕 〔1〕〜〔9〕のいずれかに記載の化合物又はそのNオキシドを含有する有害節足動物防除組成物。
〔11〕 群(a)、群(b)、群(c)及び群(d)からなる群より選ばれる1以上の成分、並びに、〔1〕〜〔9〕のいずれかに記載の化合物又はそのNオキシドを含有する組成物:
群(a):殺虫活性成分、殺ダニ活性成分及び殺線虫活性成分からなる群;
群(b):殺菌活性成分;
群(c):植物成長調整成分;
群(d):忌避成分。
〔12〕 〔1〕〜〔9〕のいずれかに記載の化合物若しくはそのNオキシドの有効量又は〔11〕に記載の組成物の有効量を有害節足動物又は有害節足動物の生息場所に施用する有害節足動物の防除方法。
〔13〕 〔1〕〜〔9〕のいずれかに記載の化合物若しくはそのNオキシドの有効量又は〔11〕に記載の組成物の有効量を保持している種子又は栄養生殖器官。
ハロゲン原子とは、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、又はヨウ素原子を意味する。
置換基が2以上のハロゲン原子又は置換基で置換されている場合、それらのハロゲン原子又は置換基は、各々同一でも異なっていてもよい。
本明細書における「CX−CY」との表記は、炭素原子数がX乃至Yであることを意味する。例えば「C1−C6」との表記は、炭素原子数が1乃至6であることを意味する。
鎖式炭化水素基とは、アルキル基、アルケニル基又はアルキニル基を表す。
アルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、1,1−ジメチルプロピル基、1,2−ジメチルプロピル基、1−エチルプロピル基、ブチル基、sec−ブチル基、tert−ブチル基、ペンチル基、及びヘキシル基が挙げられる。
アルケニル基としては、例えば、ビニル基、1−プロペニル基、2−プロペニル基、1−メチル−1−プロペニル基、1−メチル−2−プロペニル基、1,2−ジメチル−1−プロペニル基、1−エチル−2−プロペニル基、3−ブテニル基、4−ペンテニル基、及び5−ヘキセニル基が挙げられる。
アルキニル基としては、例えば、エチニル基、1−プロピニル基、2−プロピニル基、1−メチル−2−プロピニル基、1,1−ジメチル−2−プロピニル基、1−エチル−2−プロピニル基、2−ブチニル基、4−ペンチニル基、及び5−ヘキシニル基が挙げられる。
アルコキシ基としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、tert−ブトキシ基、ペンチルオキシ基、及びヘキシルオキシ基が挙げられる。
アルケニルオキシ基としては、例えば、2−プロぺニルオキシ基、2−ブテニルオキシ基、及び5−ヘキセニルオキシ基が挙げられる。
アルキニルオキシ基としては、例えば、2−プロピニルオキシ基、2−ブチニルオキシ基、及び5−ヘキシニルオキシ基が挙げられる。
フルオロアルキル基としては、例えば、トリフルオロメチル基、2,2,2−トリフルオロエチル基、ペンタフルオロエチル基、2,2,3,3,3−ペンタフルオロプロピル基、1,1,1−トリフルオロプロパン−2−イル基、及びヘプタフルオロプロピル基が挙げられる。
シクロアルケニル基としては、例えば、シクロプロペニル基、シクロブテニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、及びシクロヘプテニル基が挙げられる。
群Eより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよい3−7員非芳香族複素環基としては、例えば以下に示す基が挙げられる。
1以上のハロゲン原子で置換されていてもよい(C3−C6シクロアルキル)C1−C3アルキル基とは、例えば、シクロプロピルメチル基、(2−フルオロシクロプロピル)メチル基、シクロプロピル(フルオロ)メチル基、及び(2−フルオロシクロプロピル)(フルオロ)メチル基が挙げられる。
フェニルC1−C3アルキル基{該フェニルC1−C3アルキル基におけるフェニル部分は、群Dより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよい}とは、例えば、ベンジル基、2−フルオロベンジル基、4−クロロベンジル基、4−(トリフルオロメチル)ベンジル基、及び2−[4−(トリフルオロメチル)フェニル]エチル基が挙げられる。
アルキルスルファニル基とは、例えば、メチルスルファニル基、エチルスルファニル基、プロピルスルファニル基、及びイソプロピルスルファニル基が挙げられる。
アルキルスルフィニル基とは、例えば、メチルスルフィニル基、エチルスルフィニル基、プロピルスルフィニル基、及びイソプロピルスルフィニル基が挙げられる。
アルキルスルホニル基とは、例えば、メチルスルホニル基、エチルスルホニル基、プロピルスルホニル基、及びイソプロピルスルホニル基が挙げられる。
(C1−C6アルキル)アミノ基とは、例えば、メチルアミノ基、エチルアミノ基、プロピルアミノ基、及びイソプロピルアミノ基が挙げられる。
ジ(C1−C4アルキル)アミノ基とは、例えば、ジメチルアミノ基、及びジエチルアミノ基が挙げられる。
アルキルカルボニル基とは、例えば、メチルカルボニル基、及びエチルカルボニル基が挙げられる。
アルコキシカルボニル基とは、例えば、メトキシカルボニル基、及びエトキシカルボニル基が挙げられる。
アルコキシカルボニルオキシ基とは、例えば、メトキシカルボニルオキシ基、及びエトキシカルボニルオキシ基が挙げられる。
(C1−C6アルキル)アミノカルボニル基とは、例えば、メチルアミノカルボニル基、及びエチルアミノカルボニル基が挙げられる。
[ジ(C1−C4アルキル)アミノ]カルボニル基とは、例えば、ジメチルアミノカルボニル基、及びジエチルアミノカルボニル基が挙げられる。
(C2−C6アルコキシカルボニル)アミノ基とは、例えば、メトキシカルボニルアミノ基、及びエトキシカルボニルアミノ基が挙げられる。
(C2−C6アルコキシカルボニル)(C1−C6アルキル)アミノ基とは、例えば、メトキシカルボニルメチルアミノ基、及びエトキシカルボニルメチルアミノ基が挙げられる。
〔態様2〕態様1において、R4a、R4b、R6a及びR6cが、同一又は相異なり、ハロゲン原子又は水素原子である化合物。
〔態様3〕態様2において、A2がCR4aであり、A3がCR4bである化合物。
〔態様4〕態様3において、R6cが水素原子である化合物。
〔態様5〕態様1において、R4a、R4b、R6a及びR6cが、同一又は相異なり、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルキル基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルコキシ基、ハロゲン原子、又は水素原子である化合物。
〔態様6〕態様5において、R1が、C1−C3フルオロアルキル基である化合物。
〔態様7〕本発明化合物Nにおいて、R1が、C1−C3フルオロアルキル基であり、B1が窒素原子又はCR6aであり、B2がCR1であり、B3が窒素原子又はCR6cであり、R4a、R4b、R6a及びR6cが、同一又は相異なり、ハロゲン原子又は水素原子である化合物。
〔態様8〕態様7において、A2がCR4aであり、A3がCR4bである化合物。
〔態様9〕態様8において、R6cが水素原子である化合物。
〔態様10〕態様8において、B1が窒素原子又はCR6aであり、B2がCR1であり、B3が窒素原子である化合物。
〔態様11〕態様8において、B1がCR6aであり、B2がCR1であり、B3が窒素原子である化合物。
〔態様12〕態様11において、R4a、R4b及びR6aが水素原子である化合物。
〔態様13〕本発明化合物Nにおいて、R2がC1−C6アルキル基である化合物。
〔態様14〕本発明化合物Nにおいて、R2がエチル基である化合物。
〔態様15〕態様1において、R2がC1−C6アルキル基である化合物。
〔態様16〕態様2において、R2がC1−C6アルキル基である化合物。
〔態様17〕態様3において、R2がC1−C6アルキル基である化合物。
〔態様18〕態様4において、R2がC1−C6アルキル基である化合物。
〔態様19〕態様5において、R2がC1−C6アルキル基である化合物。
〔態様20〕態様6において、R2がC1−C6アルキル基である化合物。
〔態様21〕態様7において、R2がC1−C6アルキル基である化合物。
〔態様22〕態様8において、R2がC1−C6アルキル基である化合物。
〔態様23〕態様9において、R2がC1−C6アルキル基である化合物。
〔態様24〕態様10において、R2がC1−C6アルキル基である化合物。
〔態様25〕態様11において、R2がC1−C6アルキル基である化合物。
〔態様26〕態様12において、R2がC1−C6アルキル基である化合物。
〔態様27〕態様1において、R2がエチル基である化合物。
〔態様28〕態様2において、R2がエチル基である化合物。
〔態様29〕態様3において、R2がエチル基である化合物。
〔態様30〕態様4において、R2がエチル基である化合物。
〔態様31〕態様5において、R2がエチル基である化合物。
〔態様32〕態様6において、R2がエチル基である化合物。
〔態様33〕態様7において、R2がエチル基である化合物。
〔態様34〕態様8において、R2がエチル基である化合物。
〔態様35〕態様9において、R2がエチル基である化合物。
〔態様36〕態様10において、R2がエチル基である化合物。
〔態様37〕態様11において、R2がエチル基である化合物。
〔態様38〕態様12において、R2がエチル基である化合物。
〔態様39〕本発明化合物Nにおいて、Zが酸素原子である化合物。
〔態様40〕態様1において、Zが酸素原子である化合物。
〔態様41〕態様2において、Zが酸素原子である化合物。
〔態様42〕態様3において、Zが酸素原子である化合物。
〔態様43〕態様4において、Zが酸素原子である化合物。
〔態様44〕態様5において、Zが酸素原子である化合物。
〔態様45〕態様6において、Zが酸素原子である化合物。
〔態様46〕態様7において、Zが酸素原子である化合物。
〔態様47〕態様8において、Zが酸素原子である化合物。
〔態様48〕態様9において、Zが酸素原子である化合物。
〔態様49〕態様10において、Zが酸素原子である化合物。
〔態様50〕態様11において、Zが酸素原子である化合物。
〔態様51〕態様12において、Zが酸素原子である化合物。
〔態様52〕態様13において、Zが酸素原子である化合物。
〔態様53〕態様14において、Zが酸素原子である化合物。
〔態様54〕態様15において、Zが酸素原子である化合物。
〔態様55〕態様16において、Zが酸素原子である化合物。
〔態様56〕態様17において、Zが酸素原子である化合物。
〔態様57〕態様18において、Zが酸素原子である化合物。
〔態様58〕態様19において、Zが酸素原子である化合物。
〔態様59〕態様20において、Zが酸素原子である化合物。
〔態様60〕態様21において、Zが酸素原子である化合物。
〔態様61〕態様22において、Zが酸素原子である化合物。
〔態様62〕態様23において、Zが酸素原子である化合物。
〔態様63〕態様24において、Zが酸素原子である化合物。
〔態様64〕態様25において、Zが酸素原子である化合物。
〔態様65〕態様26において、Zが酸素原子である化合物。
〔態様66〕態様27において、Zが酸素原子である化合物。
〔態様67〕態様28において、Zが酸素原子である化合物。
〔態様68〕態様29において、Zが酸素原子である化合物。
〔態様69〕態様30において、Zが酸素原子である化合物。
〔態様70〕態様31において、Zが酸素原子である化合物。
〔態様71〕態様32において、Zが酸素原子である化合物。
〔態様72〕態様33において、Zが酸素原子である化合物。
〔態様73〕態様34において、Zが酸素原子である化合物。
〔態様74〕態様35において、Zが酸素原子である化合物。
〔態様75〕態様36において、Zが酸素原子である化合物。
〔態様76〕態様37において、Zが酸素原子である化合物。
〔態様77〕態様38において、Zが酸素原子である化合物。
〔態様78〕本発明化合物Nにおいて、QがQ1で示される基である化合物。
〔態様79〕態様1において、QがQ1で示される基である化合物。
〔態様80〕態様2において、QがQ1で示される基である化合物。
〔態様81〕態様3において、QがQ1で示される基である化合物。
〔態様82〕態様4において、QがQ1で示される基である化合物。
〔態様83〕態様5において、QがQ1で示される基である化合物。
〔態様84〕態様6において、QがQ1で示される基である化合物。
〔態様85〕態様7において、QがQ1で示される基である化合物。
〔態様86〕態様8において、QがQ1で示される基である化合物。
〔態様87〕態様9において、QがQ1で示される基である化合物。
〔態様88〕態様10において、QがQ1で示される基である化合物。
〔態様89〕態様11において、QがQ1で示される基である化合物。
〔態様90〕態様12において、QがQ1で示される基である化合物。
〔態様91〕態様13において、QがQ1で示される基である化合物。
〔態様92〕態様14において、QがQ1で示される基である化合物。
〔態様93〕態様15において、QがQ1で示される基である化合物。
〔態様94〕態様16において、QがQ1で示される基である化合物。
〔態様95〕態様17において、QがQ1で示される基である化合物。
〔態様96〕態様18において、QがQ1で示される基である化合物。
〔態様97〕態様19において、QがQ1で示される基である化合物。
〔態様98〕態様20において、QがQ1で示される基である化合物。
〔態様99〕態様21において、QがQ1で示される基である化合物。
〔態様100〕態様22において、QがQ1で示される基である化合物。
〔態様101〕態様23において、QがQ1で示される基である化合物。
〔態様102〕態様24において、QがQ1で示される基である化合物。
〔態様103〕態様25において、QがQ1で示される基である化合物。
〔態様104〕態様26において、QがQ1で示される基である化合物。
〔態様105〕態様27において、QがQ1で示される基である化合物。
〔態様106〕態様28において、QがQ1で示される基である化合物。
〔態様107〕態様29において、QがQ1で示される基である化合物。
〔態様108〕態様30において、QがQ1で示される基である化合物。
〔態様109〕態様31において、QがQ1で示される基である化合物。
〔態様110〕態様32において、QがQ1で示される基である化合物。
〔態様111〕態様33において、QがQ1で示される基である化合物。
〔態様112〕態様34において、QがQ1で示される基である化合物。
〔態様113〕態様35において、QがQ1で示される基である化合物。
〔態様114〕態様36において、QがQ1で示される基である化合物。
〔態様115〕態様37において、QがQ1で示される基である化合物。
〔態様116〕態様38において、QがQ1で示される基である化合物。
〔態様117〕態様39において、QがQ1で示される基である化合物。
〔態様118〕態様40において、QがQ1で示される基である化合物。
〔態様119〕態様41において、QがQ1で示される基である化合物。
〔態様120〕態様42において、QがQ1で示される基である化合物。
〔態様121〕態様43において、QがQ1で示される基である化合物。
〔態様122〕態様44において、QがQ1で示される基である化合物。
〔態様123〕態様45において、QがQ1で示される基である化合物。
〔態様124〕態様46において、QがQ1で示される基である化合物。
〔態様125〕態様47において、QがQ1で示される基である化合物。
〔態様126〕態様48において、QがQ1で示される基である化合物。
〔態様127〕態様49において、QがQ1で示される基である化合物。
〔態様128〕態様50において、QがQ1で示される基である化合物。
〔態様129〕態様51において、QがQ1で示される基である化合物。
〔態様130〕態様52において、QがQ1で示される基である化合物。
〔態様131〕態様53において、QがQ1で示される基である化合物。
〔態様132〕態様54において、QがQ1で示される基である化合物。
〔態様133〕態様55において、QがQ1で示される基である化合物。
〔態様134〕態様56において、QがQ1で示される基である化合物。
〔態様135〕態様57において、QがQ1で示される基である化合物。
〔態様136〕態様58において、QがQ1で示される基である化合物。
〔態様137〕態様59において、QがQ1で示される基である化合物。
〔態様138〕態様60において、QがQ1で示される基である化合物。
〔態様139〕態様61において、QがQ1で示される基である化合物。
〔態様140〕態様62において、QがQ1で示される基である化合物。
〔態様141〕態様63において、QがQ1で示される基である化合物。
〔態様142〕態様64において、QがQ1で示される基である化合物。
〔態様143〕態様65において、QがQ1で示される基である化合物。
〔態様144〕態様66において、QがQ1で示される基である化合物。
〔態様145〕態様67において、QがQ1で示される基である化合物。
〔態様146〕態様68において、QがQ1で示される基である化合物。
〔態様147〕態様69において、QがQ1で示される基である化合物。
〔態様148〕態様70において、QがQ1で示される基である化合物。
〔態様149〕態様71において、QがQ1で示される基である化合物。
〔態様150〕態様72において、QがQ1で示される基である化合物。
〔態様151〕態様73において、QがQ1で示される基である化合物。
〔態様152〕態様74において、QがQ1で示される基である化合物。
〔態様153〕態様75において、QがQ1で示される基である化合物。
〔態様154〕態様76において、QがQ1で示される基である化合物。
〔態様155〕態様77において、QがQ1で示される基である化合物。
〔態様156〕本発明化合物Nにおいて、QがQ2で示される基である化合物。
〔態様157〕態様1において、QがQ2で示される基である化合物。
〔態様158〕態様2において、QがQ2で示される基である化合物。
〔態様159〕態様3において、QがQ2で示される基である化合物。
〔態様160〕態様4において、QがQ2で示される基である化合物。
〔態様161〕態様5において、QがQ2で示される基である化合物。
〔態様162〕態様6において、QがQ2で示される基である化合物。
〔態様163〕態様7において、QがQ2で示される基である化合物。
〔態様164〕態様8において、QがQ2で示される基である化合物。
〔態様165〕態様9において、QがQ2で示される基である化合物。
〔態様166〕態様10において、QがQ2で示される基である化合物。
〔態様167〕態様11において、QがQ2で示される基である化合物。
〔態様168〕態様12において、QがQ2で示される基である化合物。
〔態様169〕態様13において、QがQ2で示される基である化合物。
〔態様170〕態様14において、QがQ2で示される基である化合物。
〔態様171〕態様15において、QがQ2で示される基である化合物。
〔態様172〕態様16において、QがQ2で示される基である化合物。
〔態様173〕態様17において、QがQ2で示される基である化合物。
〔態様174〕態様18において、QがQ2で示される基である化合物。
〔態様175〕態様19において、QがQ2で示される基である化合物。
〔態様176〕態様20において、QがQ2で示される基である化合物。
〔態様177〕態様21において、QがQ2で示される基である化合物。
〔態様178〕態様22において、QがQ2で示される基である化合物。
〔態様179〕態様23において、QがQ2で示される基である化合物。
〔態様180〕態様24において、QがQ2で示される基である化合物。
〔態様181〕態様25において、QがQ2で示される基である化合物。
〔態様182〕態様26において、QがQ2で示される基である化合物。
〔態様183〕態様27において、QがQ2で示される基である化合物。
〔態様184〕態様28において、QがQ2で示される基である化合物。
〔態様185〕態様29において、QがQ2で示される基である化合物。
〔態様186〕態様30において、QがQ2で示される基である化合物。
〔態様187〕態様31において、QがQ2で示される基である化合物。
〔態様188〕態様32において、QがQ2で示される基である化合物。
〔態様189〕態様33において、QがQ2で示される基である化合物。
〔態様190〕態様34において、QがQ2で示される基である化合物。
〔態様191〕態様35において、QがQ2で示される基である化合物。
〔態様192〕態様36において、QがQ2で示される基である化合物。
〔態様193〕態様37において、QがQ2で示される基である化合物。
〔態様194〕態様38において、QがQ2で示される基である化合物。
〔態様195〕態様39において、QがQ2で示される基である化合物。
〔態様196〕態様40において、QがQ2で示される基である化合物。
〔態様197〕態様41において、QがQ2で示される基である化合物。
〔態様198〕態様42において、QがQ2で示される基である化合物。
〔態様199〕態様43において、QがQ2で示される基である化合物。
〔態様200〕態様44において、QがQ2で示される基である化合物。
〔態様201〕態様45において、QがQ2で示される基である化合物。
〔態様202〕態様46において、QがQ2で示される基である化合物。
〔態様203〕態様47において、QがQ2で示される基である化合物。
〔態様204〕態様48において、QがQ2で示される基である化合物。
〔態様205〕態様49において、QがQ2で示される基である化合物。
〔態様206〕態様50において、QがQ2で示される基である化合物。
〔態様207〕態様51において、QがQ2で示される基である化合物。
〔態様208〕態様52において、QがQ2で示される基である化合物。
〔態様209〕態様53において、QがQ2で示される基である化合物。
〔態様210〕態様54において、QがQ2で示される基である化合物。
〔態様211〕態様55において、QがQ2で示される基である化合物。
〔態様212〕態様56において、QがQ2で示される基である化合物。
〔態様213〕態様57において、QがQ2で示される基である化合物。
〔態様214〕態様58において、QがQ2で示される基である化合物。
〔態様215〕態様59において、QがQ2で示される基である化合物。
〔態様216〕態様60において、QがQ2で示される基である化合物。
〔態様217〕態様61において、QがQ2で示される基である化合物。
〔態様218〕態様62において、QがQ2で示される基である化合物。
〔態様219〕態様63において、QがQ2で示される基である化合物。
〔態様220〕態様64において、QがQ2で示される基である化合物。
〔態様221〕態様65において、QがQ2で示される基である化合物。
〔態様222〕態様66において、QがQ2で示される基である化合物。
〔態様223〕態様67において、QがQ2で示される基である化合物。
〔態様224〕態様68において、QがQ2で示される基である化合物。
〔態様225〕態様69において、QがQ2で示される基である化合物。
〔態様226〕態様70において、QがQ2で示される基である化合物。
〔態様227〕態様71において、QがQ2で示される基である化合物。
〔態様228〕態様72において、QがQ2で示される基である化合物。
〔態様229〕態様73において、QがQ2で示される基である化合物。
〔態様230〕態様74において、QがQ2で示される基である化合物。
〔態様231〕態様75において、QがQ2で示される基である化合物。
〔態様232〕態様76において、QがQ2で示される基である化合物。
〔態様233〕態様77において、QがQ2で示される基である化合物。
〔態様234〕本発明化合物Nにおいて、R3a、R3b、R3c及びR3dが、同一又は相異なり、C1−C6アルキル基、C2−C6アルケニル基、C3−C7シクロアルキル基{該C1−C6アルキル基、該C2−C6アルケニル基、及び該C3−C7シクロアルキル基は、ハロゲン原子及びシアノ基からなる群より選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよい}、フェニル基、ピリジル基、ピリミジニル基{該フェニル基、該ピリジル基、及び該ピリミジニル基は、群Jより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよい}、OR12、CR30=NOR17、水素原子、又はハロゲン原子である化合物。
〔態様235〕本発明化合物Nにおいて、R3a、R3b、R3c及びR3dが、同一又は相異なり、C1−C6アルキル基、C2−C6アルケニル基、C3−C7シクロアルキル基{該C1−C6アルキル基、該C2−C6アルケニル基、及び該C3−C7シクロアルキル基は、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよい}、水素原子、又はハロゲン原子である化合物。
〔態様236〕本発明化合物Nにおいて、G1が窒素原子又はCHであり、G2がCR3bであり、G3がCR3cであり、G4が窒素原子又はCHであり、R3b及びR3cが、同一又は相異なり、C1−C6アルキル基、C2−C6アルケニル基、C3−C7シクロアルキル基{該C1−C6アルキル基、該C2−C6アルケニル基、及び該C3−C7シクロアルキル基は、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよい}、水素原子、又はハロゲン原子である化合物。
〔態様237〕本発明化合物Nにおいて、G1がCHであり、G2がCR3bであり、G3がCR3cであり、G4がCHであり、R3b及びR3cが、同一又は相異なり、C1−C6アルキル基、C2−C6アルケニル基、C3−C7シクロアルキル基{該C1−C6アルキル基、該C2−C6アルケニル基、及び該C3−C7シクロアルキル基は、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよい}、水素原子、又はハロゲン原子である化合物。
〔態様238〕本発明化合物Nにおいて、G1がCHであり、G2がCR3bであり、G3がCR3cであり、G4がCHであり、R3b及びR3cが、同一又は相異なり、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルキル基、又は水素原子である化合物。
〔態様239〕本発明化合物Nにおいて、G1、G3及びG4がCHであり、G2がCCF3である化合物。
〔態様240〕本発明化合物Nにおいて、G1が窒素原子であり、G2がCR3bであり、G3がCR3cであり、G4がCHであり、R3b及びR3cが、同一又は相異なり、C1−C6アルキル基、C2−C6アルケニル基、C3−C7シクロアルキル基{該C1−C6アルキル基、該C2−C6アルケニル基、及び該C3−C7シクロアルキル基は、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよい}、水素原子、又はハロゲン原子である化合物。
〔態様241〕本発明化合物Nにおいて、G1がCHであり、G2がCR3bであり、G3がCR3cであり、G4が窒素原子であり、R3b及びR3cが、同一又は相異なり、C1−C6アルキル基、C2−C6アルケニル基、C3−C7シクロアルキル基{該C1−C6アルキル基、該C2−C6アルケニル基、及び該C3−C7シクロアルキル基は、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよい}、水素原子、又はハロゲン原子である化合物。
〔態様242〕態様1〜態様233のいずれかにおいて、R3a、R3b、R3c及びR3dが、同一又は相異なり、C1−C6アルキル基、C2−C6アルケニル基、C3−C7シクロアルキル基{該C1−C6アルキル基、該C2−C6アルケニル基、及び該C3−C7シクロアルキル基は、ハロゲン原子及びシアノ基からなる群より選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよい}、フェニル基、ピリジル基、ピリミジニル基{該フェニル基、該ピリジル基、及び該ピリミジニル基は、群Jより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよい}、OR12、CR30=NOR17、水素原子、又はハロゲン原子である化合物。
〔態様243〕態様1〜態様233のいずれかにおいて、R3a、R3b、R3c及びR3dが、同一又は相異なり、C1−C6アルキル基、C2−C6アルケニル基、C3−C7シクロアルキル基{該C1−C6アルキル基、該C2−C6アルケニル基、及び該C3−C7シクロアルキル基は、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよい}、水素原子、又はハロゲン原子である化合物。
〔態様244〕態様1〜態様233のいずれかにおいて、G1が窒素原子又はCHであり、G2がCR3bであり、G3がCR3cであり、G4が窒素原子又はCHであり、R3b及びR3cが、同一又は相異なり、C1−C6アルキル基、C2−C6アルケニル基、C3−C7シクロアルキル基{該C1−C6アルキル基、該C2−C6アルケニル基、及び該C3−C7シクロアルキル基は、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよい}、水素原子、又はハロゲン原子である化合物。
〔態様245〕態様1〜態様233のいずれかにおいて、G1がCHであり、G2がCR3bであり、G3がCR3cであり、G4がCHであり、R3b及びR3cが、同一又は相異なり、C1−C6アルキル基、C2−C6アルケニル基、C3−C7シクロアルキル基{該C1−C6アルキル基、該C2−C6アルケニル基、及び該C3−C7シクロアルキル基は、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよい}、水素原子、又はハロゲン原子である化合物。
〔態様246〕態様1〜態様233のいずれかにおいて、G1がCHであり、G2がCR3bであり、G3がCR3cであり、G4がCHであり、R3b及びR3cが、同一又は相異なり、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルキル基、又は水素原子である化合物。
〔態様247〕態様1〜態様233のいずれかにおいて、G1、G3及びG4がCHであり、G2がCCF3である化合物。
〔態様248〕態様1〜態様233のいずれかにおいて、G1が窒素原子であり、G2がCR3bであり、G3がCR3cであり、G4がCHであり、R3b及びR3cが、同一又は相異なり、C1−C6アルキル基、C2−C6アルケニル基、C3−C7シクロアルキル基{該C1−C6アルキル基、該C2−C6アルケニル基、及び該C3−C7シクロアルキル基は、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよい}、水素原子、又はハロゲン原子である化合物。
〔態様249〕態様1〜態様233のいずれかにおいて、G1がCHであり、G2がCR3bであり、G3がCR3cであり、G4が窒素原子であり、R3b及びR3cが、同一又は相異なり、C1−C6アルキル基、C2−C6アルケニル基、C3−C7シクロアルキル基{該C1−C6アルキル基、該C2−C6アルケニル基、及び該C3−C7シクロアルキル基は、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよい}、水素原子、又はハロゲン原子である化合物。
〔態様A2〕態様A1において、QがQ1で示される基である化合物。
〔態様A3〕態様A1において、QがQ2で示される基である化合物。
〔態様A4〕態様A2において、R1がトリフルオロメチル基であり、R3cがトリフルオロメチル基、ハロゲン原子、シクロプロピル基又は水素原子である化合物。
〔態様A5〕態様A4において、B1がCHであり、B3が窒素原子である化合物。
〔態様A6〕態様A1〜A4のいずれかにおいて、R3b及びR3cが同一又は相異なり、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C3アルキル基、シクロプロピル基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいフェニル基、OR12、ハロゲン原子又は水素原子であり、R12が1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C3アルキルである化合物。
〔態様A7〕態様A1〜A4のいずれかにおいて、R3bが1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C3アルキル基、シクロプロピル基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいフェニル基、OR12、ハロゲン原子又は水素原子であり、R12がC1−C3アルキルであり、R3cが1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C3アルキル基、シクロプロピル基又はハロゲン原子である化合物。
〔態様A8〕態様A3において、R1がC1−C2フルオロアルキル基であり、R3bがトリフルオロメチル基又はハロゲン原子であり、R3cが水素原子であり、B1がCHであり、B3が窒素原子である化合物。
〔態様A9〕態様A1において、R1がC1−C2フルオロアルキル基である化合物。
〔態様A10〕態様A2において、R1がC1−C2フルオロアルキル基である化合物。
〔態様A11〕態様A3において、R1がC1−C2フルオロアルキル基である化合物。
〔態様A12〕態様A10において、B1がCHであり、B3が窒素原子である化合物。
〔態様A13〕態様A9〜A12のいずれかにおいて、R3b及びR3cが同一又は相異なり、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C3アルキル基、シクロプロピル基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいフェニル基、OR12、ハロゲン原子又は水素原子であり、R12が1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C3アルキルである化合物。
〔態様A14〕態様A9〜A12のいずれかにおいて、R3bが1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C3アルキル基、シクロプロピル基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいフェニル基、OR12、ハロゲン原子又は水素原子であり、R12がC1−C3アルキルであり、R3cが1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C3アルキル基、シクロプロピル基又はハロゲン原子である化合物。
〔態様A15〕態様A9〜A12のいずれかにおいて、R3bがトリフルオロメチル基、ハロゲン原子、シクロプロピル基又は水素原子であり、R3cが水素原子である化合物。
式(I−b)で示される化合物(以下、化合物(I−b)と記す)又は式(I−c)で示される化合物(以下、化合物(I−c)と記す)は、式(I−a)で示される化合物(以下、化合物(I−a)と記す)と酸化剤とを反応させることにより製造することができる。
反応は、通常溶媒中で行われる。溶媒としては、例えば、ジクロロメタン、クロロホルム等のハロゲン化炭化水素(以下、ハロゲン化炭化水素類と記す);アセトニトリル等のニトリル(以下、ニトリル類と記す);メタノール、エタノール等のアルコール(以下、アルコール類と記す);酢酸;水及びこれらの2種類以上の混合物が挙げられる。
酸化剤としては、例えば、過ヨウ素酸ナトリウム、m−クロロ過安息香酸(以下、mCPBAと記す)、及び過酸化水素が挙げられる。
酸化剤として過酸化水素を用いる場合は、必要に応じて塩基又は触媒を用いてもよい。
塩基としては、炭酸ナトリウムが挙げられる。反応に塩基を用いる場合、化合物(I−a)1モルに対して、塩基が通常0.01〜1モルの割合で用いられる。
触媒としては、例えば、タングステン酸、及びタングステン酸ナトリウムが挙げられる。反応に触媒を用いる場合、化合物(I−a)1モルに対して、触媒が通常0.01〜0.5モルの割合で用いられる。
反応には、化合物(I−a)1モルに対して、酸化剤が通常1〜1.2モルの割合で用いられる。
反応温度は、通常−20〜80℃の範囲である。反応時間は通常0.1〜12時間の範囲である。
反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を必要に応じて還元剤(例えば亜硫酸ナトリウム、チオ硫酸ナトリウム)の水溶液、及び塩基(例えば炭酸水素ナトリウム)の水溶液で洗浄する。有機層を乾燥、濃縮することにより、化合物(I−b)を得ることができる。
反応は、通常溶媒中で行われる。溶媒としては、例えば、ハロゲン化炭化水素類、ニトリル類、アルコール類、酢酸、水及びこれらの2種類以上の混合物が挙げられる。
酸化剤としては、例えば、mCPBA及び過酸化水素が挙げられる。
酸化剤として過酸化水素を用いる場合は、必要に応じて塩基又は触媒を用いてもよい。
塩基としては、炭酸ナトリウムが挙げられる。反応に塩基を用いる場合、化合物(I−b)1モルに対して、塩基が通常0.01〜1モルの割合で用いられる。
触媒としては、例えば、タングステン酸ナトリウムが挙げられる。反応に触媒を用いる場合、化合物(I−b)1モルに対して、触媒が通常0.01〜0.5モルの割合で用いられる。
反応には、化合物(I−b)1モルに対して、酸化剤が通常1〜2モルの割合で用いられる。
反応温度は、通常−20〜120℃の範囲である。反応時間は通常0.1〜12時間の範囲である。
反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を必要に応じて還元剤(例えば亜硫酸ナトリウム、チオ硫酸ナトリウム)の水溶液、及び塩基(例えば炭酸水素ナトリウム)の水溶液で洗浄する。この有機層を乾燥、濃縮することにより、化合物(I−c)を得ることができる。
反応は、化合物(I−a)1モルに対して、酸化剤を通常2〜5モルの割合で用い、化合物(I−b)から化合物(I−c)を製造する方法に準じて実施することができる。
式(II−1S)で示される化合物(以下、化合物(II−1S)と記す)は、式(II−1O)で示される化合物(以下、化合物(II−1O)と記す)と硫化剤とを反応させることにより製造することができる。
反応は、溶媒中又は溶媒非存在下で行われる。溶媒としては、例えば、テトラヒドロフラン、メチルtert−ブチルエーテル等のエーテル(以下、エーテル類と記す);ハロゲン化炭化水素類;トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素(以下、芳香族炭化水素類と記す);ニトリル類;ピリジン、ピコリン、ルチジン、キノリン等の含窒素芳香族化合物類;及びこれらの2種類以上の混合物が挙げられる。
硫化剤としては、五硫化二リン、ローソン試薬(2,4−ビス(4−メトキシフェニル)−1,3−ジチア−2,4−ジホスフェタン−2,4−ジスルフィド)等が挙げられる。
反応には、化合物(II−1O)1モルに対して、硫化剤が通常1モル〜3モルの割合で用いられる。
反応温度は、通常0℃〜200℃の範囲である。反応時間は通常1〜24時間の範囲である。
反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物(II−1S)を得ることができる。
式(II−2S)で示される化合物(以下、化合物(II−2S)と記す)は、式(II−2O)で示される化合物(以下、化合物(II−2O)と記す)と硫化剤とを反応させることにより製造することができる。
反応は、製造法2に準じて実施することができる。
化合物(II−1O)は、式(M−1)で示される化合物(以下、化合物(M−1)と記す)と式(M−2)で示される化合物(以下、化合物(M−2)と記す)とを塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。
反応は、通常溶媒中で行われる。溶媒としては、例えば、エーテル類;芳香族炭化水素類;ニトリル類;ジメチルホルムアミド(以下、DMFと記す)、N−メチルピロリドン(以下、NMPと記す)、ジメチルスルホキシド(以下、DMSOと記す)等の非プロトン性極性溶媒(以下、非プロトン性極性溶媒と記す);及びこれらの2種類以上の混合物が挙げられる。
塩基としては、例えば、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、ピリジン、4−(ジメチルアミノ)ピリジン等の有機塩基(以下、有機塩基類と記す);炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等のアルカリ金属炭酸塩(以下、アルカリ金属炭酸塩類と記す);及び水素化ナトリウム等のアルカリ金属水素化物(以下、アルカリ金属水素化物類と記す)が挙げられる。
反応は、必要に応じて金属触媒を用いて行うこともできる。金属触媒としては、ヨウ化銅(I)、臭化銅(I)、塩化銅(I)、酸化銅(I)、トリフルオロメタンスルホン酸銅(I)ベンゼン錯体、テトラキス(アセトニトリル)銅(I)ヘキサフルオロホスファート、2−チオフェンカルボン酸銅(I)等の銅触媒;ビス(シクロオクタジエン)ニッケル(0)、塩化ニッケル(II)等のニッケル触媒;酢酸パラジウム(II)、テトラキス(トリフェニルホスフィン)パラジウム(0)、トリス(ジベンジリデンアセトン)ジパラジウム(II)等のパラジウム触媒が挙げられる。反応に金属触媒を用いる場合、化合物(M−1)1モルに対して、金属触媒が通常0.01〜0.5モルの割合で用いられる。
反応は、必要に応じて配位子を用いて行うこともできる。配位子としては、トリフェニルホスフィン、4,5−ビス(ジフェニルホスフィノ)−9,9−ジメチルキサンテン(以下、Xantphosと記す)、2,2’−ビス(ジフェニルホスフィノ)−1,1’−ビナフチル、1,1’−ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセン、2−ジシクロヘキシルホスフィノ−2’,4’,6’−トリイソプロピルビフェニル、2−ジシクロヘキシルホスフィノ−2’,6’−ジメトキシビフェニル、1,2−ビス(ジフェニルホスフィノ)エタン、2,2’−ビピリジン、2−アミノエタノール、8−ヒドロキシキノリン、1,10−フェナントロリン、trans−1,2−シクロヘキサンジアミン、trans−N,N’−ジメチルシクロヘキサン−1,2−ジアミン、N,N’−ジメチルエチレンジアミン等が挙げられる。反応に配位子を用いる場合、化合物(M−1)1モルに対して、配位子が通常0.01〜0.5モルの割合で用いられる。
反応には、化合物(M−1)1モルに対して、化合物(M−2)が通常0.8〜1.2モルの割合、塩基が通常1〜3モルの割合で用いられる。
反応温度は、通常−20℃〜150℃の範囲である。反応時間は通常0.5〜24時間の範囲である。
反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物(II−1O)を得ることができる。
化合物(II−2O)は、式(M−3)で示される化合物(以下、化合物(M−3)と記す)と化合物(M−2)とを塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。
反応は、化合物(M−1)に代えて化合物(M−3)を用い、製造法4に準じて実施することができる。
式(II−1A)で示される化合物(以下、化合物(II−1A)と記す)は、式(M−4)で示される化合物(以下、化合物(M−4)と記す)と式(R−1)で示される化合物(以下、化合物(R−1)と記す)とを反応させることにより製造することができる。
反応は、溶媒中又は溶媒非存在下で行われる。溶媒としては、例えば、エーテル類;芳香族炭化水素類;ハロゲン化炭化水素類;酢酸エチル等のエステル(以下、エステル類と記す);ニトリル類;非プロトン性極性溶媒;及びこれらの2種類以上の混合物が挙げられる。
反応は、必要に応じて塩基を用いて行うこともできる。塩基としては、アルカリ金属炭酸塩類;炭酸水素ナトリウム等のアルカリ金属炭酸水素塩が挙げられる。反応に塩基を用いる場合、化合物(M−4)1モルに対して、塩基が通常1〜3モルの割合で用いられる。
反応には、化合物(M−4)1モルに対して、化合物(R−1)が通常1〜3モルの割合で用いられる。
反応温度は、通常20〜200℃の範囲である。反応時間は、通常0.1〜24時間の範囲である。
反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物(II−1A)を得ることができる。
化合物(R−1)は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。
式(II−1B)で示される化合物(以下、化合物(II−1B)と記す)は、式(M−5)で示される化合物(以下、化合物(M−5)と記す)と式(R−2)で示される化合物(以下、化合物(R−2)と記す)とを反応させることにより製造することができる。
反応は、溶媒中又は溶媒非存在下で行われる。溶媒としては、例えば、エーテル類、芳香族炭化水素類、ハロゲン化炭化水素類、エステル類、ニトリル類、非プロトン性極性溶媒及びこれらの2種類以上の混合物が挙げられる。
反応には、化合物(M−5)1モルに対して、化合物(R−2)が通常1〜3モルの割合で用いられる。
反応温度は、通常20〜200℃の範囲である。反応時間は、通常0.1〜24時間の範囲である。
反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物(II−1B)を得ることができる。
化合物(R−2)は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。
式(II−2A)で示される化合物は、式(M−6)で示される化合物(以下、化合物(M−6)と記す)と式(R−3)で示される化合物(以下、化合物(R−3)と記す)とを反応させることにより製造することができる。
反応は、化合物(M−4)に代えて化合物(M−6)を用い、化合物(R−1)に代えて化合物(R−3)を用い、製造法6に準じて実施することができる。
化合物(R−3)は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。
式(II−1n0)で示される化合物(以下、化合物(II−1n0)と記す)は、下記スキームに従って製造することができる。
はじめに、式(M−8)で示される化合物(以下、化合物(M−8)と記す)の製造法について記す。
化合物(M−8)は、化合物(M−2)に代えて式(M−7)で示される化合物(以下、化合物(M−7)と記す)を用い、製造法4に準じて製造することができる。
化合物(M−9)は、化合物(M−8)とハロゲン化剤とを反応させることにより製造することができる。
反応は、通常溶媒中で行われる。溶媒としては、例えば、アルコール類、ニトリル類、エーテル類、芳香族炭化水素類、非プロトン性極性溶媒類、ハロゲン化炭化水素類、水及びこれらの2種類以上の混合物が挙げられる。
ハロゲン化剤としては、塩素、臭素、ヨウ素、N−クロロスクシンイミド、N−ブロモスクシンイミド、N−ヨードスクシンイミド等が挙げられる。
反応には、化合物(M−8)1モルに対して、ハロゲン化剤が通常1〜20モルの割合で用いられる。
反応温度は、通常−20℃〜200℃の範囲である。反応時間は通常0.1〜72時間の範囲である。
反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより化合物(M−9)を得ることができる。
化合物(II−1n0)は、化合物(M−8)、式(R−4)で示される化合物(以下、化合物(R−4)と記す)及びハロゲン化剤を反応させることにより製造することができる。
反応は、通常溶媒中で行われる。溶媒としては、例えば、アルコール類、ニトリル類、エーテル類、芳香族炭化水素類、非プロトン性極性溶媒類、ハロゲン化炭化水素類、水及びこれらの2種類以上の混合物が挙げられる。
ハロゲン化剤としては、塩素、臭素、ヨウ素、N−クロロスクシンイミド、N−ブロモスクシンイミド、N−ヨードスクシンイミド等が挙げられる。
反応には、化合物(M−8)1モルに対して、化合物(R−4)が通常1〜20モルの割合、ハロゲン化剤が通常1〜20モルの割合で用いられる。
反応温度は、通常−20℃〜200℃の範囲である。反応時間は通常0.1〜72時間の範囲である。
反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより化合物(II−1n0)を得ることができる。
化合物(R−4)は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。
化合物(II−1n0)は、化合物(M−9)と化合物(R−4)とを金属触媒及び塩基の存在下で反応させることにより製造することもできる。
反応は、通常溶媒中で行われる。溶媒としては、例えば、アルコール類、ニトリル類、エーテル類、芳香族炭化水素類、非プロトン性極性溶媒類、水及びこれらの2種類以上の混合物が挙げられる。
金属触媒としては、テトラキス(トリフェニルホスフィン)パラジウム(0)、1,1’−ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセンパラジウム(II)ジクロリド、トリス(ジベンジリデンアセトン)ジパラジウム(0)、酢酸パラジウム(II)等のパラジウム触媒、ビス(シクロオクタジエン)ニッケル(0)、塩化ニッケル(II)等のニッケル触媒、及びヨウ化銅(I)、塩化銅(I)等の銅触媒等が挙げられる。
塩基としては、例えば、アルカリ金属水素化物類、アルカリ金属炭酸塩類、及び有機塩基類が挙げられる。
反応には、配位子を用いることもできる。配位子としては、トリフェニルホスフィン、Xantphos、2,2’−ビス(ジフェニルホスフィノ)−1,1’−ビナフチル、1,1’−ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセン、2−ジシクロヘキシルホスフィノ−2’,4’,6’−トリイソプロピルビフェニル、2−ジシクロヘキシルホスフィノ−2’,6’−ジメトキシビフェニル、1,2−ビス(ジフェニルホスフィノ)エタン、2,2’−ビピリジン、2−アミノエタノール、8−ヒドロキシキノリン、1,10−フェナントロリン等が挙げられる。反応に配位子を用いる場合、化合物(M−9)1モルに対して、配位子が通常0.01〜1モルの割合で用いられる。
反応には、化合物(M−9)1モルに対して、化合物(R−4)が通常1〜20モルの割合、金属触媒が通常0.01〜0.5モルの割合、塩基が通常0.1〜5モルの割合で用いられる。
反応温度は、通常−20℃〜200℃の範囲である。反応時間は通常0.1〜72時間の範囲である。
反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより化合物(II−1n0)を得ることができる。
また化合物(II−2n0)は、化合物(M−9)に代えて化合物(M−11)を用い、製造法9の化合物(M−9)から化合物(II−1n0)を製造する方法に準じて製造することもできる
式(I)で示される化合物のNオキシドは、式(I)で示される化合物と酸化剤とを反応させることにより製造することができる。反応は、例えば、製造法1、米国特許出願公開第2018/0009778号明細書又は国際公開第2016/121970号に記載の方法に準じて実施することができる。
式(M−1A)で示される化合物(以下、化合物(M−1A)と記す)は、下記のスキームに従って製造することができる。
反応は、通常溶媒中で行われる。溶媒としては、例えば、エーテル類;芳香族炭化水素類;ニトリル類;非プロトン性極性溶媒;水及びこれらの2種類以上の混合物が挙げられる。
塩基としては、例えば、アルカリ金属炭酸塩類;アルカリ金属水素化物類;及び有機塩基類が挙げられる。
反応には、化合物(M−15)1モルに対して、化合物(R−5)が通常1〜3モルの割合、塩基が通常1〜3モルの割合で用いられる。
反応温度は、通常−20℃〜150℃の範囲である。反応時間は通常0.5〜24時間の範囲である。
反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物(M−16)を得ることができる。
化合物(R−5)は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。
反応は、通常1〜100気圧の水素雰囲気下、通常溶媒中で行われる。溶媒としては、例えば、エーテル類、エステル類、アルコール類、水及びこれらの2種類以上の混合物が挙げられる。
触媒としては、例えば、パラジウム炭素、水酸化パラジウム(II)、ラネーニッケル、酸化白金等の遷移金属化合物が挙げられる。
反応には、化合物(M−16A)1モルに対して、触媒が通常0.001〜0.5モルの割合で用いられる。
反応は、必要に応じて酸、塩基等を用いて行うこともできる。
酸としては、酢酸、塩酸等が挙げられ、塩基としては、トリエチルアミン等の第3級アミン類等が挙げられる。反応に酸を用いる場合、化合物(M−16A)1モルに対して、酸が通常0.001〜0.5モルの割合で用いられる。反応に塩基を用いる場合、化合物(M−16A)1モルに対して、塩基が通常0.1〜5モルの割合で用いられる。
反応温度は、通常−20〜100℃の範囲である。反応時間は通常0.1〜24時間の範囲である。
反応終了後は、反応混合物をろ過し、必要に応じて有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物(M−1A)を得ることができる。
反応は、通常溶媒中で行われる。溶媒としては、例えば、ハロゲン化炭化水素類、水及びこれらの2種類以上の混合物が挙げられる。
酸としては、例えば塩酸、硫酸等の鉱酸類が挙げられる。
反応には、化合物(M−16)1モルに対して、酸が通常1〜100モルの割合で用いられる。
反応温度は、通常50〜150℃の範囲である。反応時間は通常0.1〜24時間の範囲である。
反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物(M−1A)を得ることができる。
酸としては、例えば、塩酸、硫酸等の鉱酸類が挙げられる。
反応には、化合物(M−15)1モルに対して、酸が通常1〜100モルの割合で用いられる。
反応温度は、通常50〜100℃の範囲である。反応時間は通常0.1〜24時間の範囲である。
反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物(M−1A)を得ることができる。
塩基としては、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属水酸化物が挙げられる。
反応には、化合物(M−15)1モルに対して、塩基が通常1〜10モルの割合で用いられる。
反応温度は、通常50〜120℃の範囲である。反応時間は通常0.1〜24時間の範囲である。
反応終了後は、反応混合物に酸を加えて酸性にした後、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物(M−1A)を得ることができる。
化合物(M−12)、化合物(M−13)及び化合物(M−14)は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。
また、化合物(M−21)は、化合物(M−15)に代えて化合物(M−20)を用い、参考製造法1の化合物(M−15)から化合物(M−16)を製造する方法に準じて製造することもできる。
また、化合物(M−1B)は、化合物(M−16)に代えて化合物(M−21)を用い、参考製造法1の化合物(M−16)から化合物(M−1A)を製造する方法に準じて製造することもできる。
また、化合物(M−1B)は、化合物(M−15)に代えて化合物(M−20)を用い、参考製造法1の化合物(M−15)から化合物(M−1A)を製造する方法に準じて製造することもできる。
化合物(M−17)、化合物(M−18)及び化合物(M−19)は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。
また、化合物(M−26)は、化合物(M−15)に代えて化合物(M−25)を用い、参考製造法1の化合物(M−15)から化合物(M−16)を製造する方法に準じて製造することもできる。
また、化合物(M−3A)は、化合物(M−16)に代えて化合物(M−26)を用い、参考製造法1の化合物(M−16)から化合物(M−1A)を製造する方法に準じて製造することもできる。
また、化合物(M−3A)は、化合物(M−15)に代えて化合物(M−25)を用い、参考製造法1の化合物(M−15)から化合物(M−1A)を製造する方法に準じて製造することもできる。
化合物(M−22)、化合物(M−23)及び化合物(M−24)は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。
式(M−31)で示される化合物(以下、化合物(M−31)と記す)は、下記のスキームに従って製造することができる。
化合物(M−27)は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。
反応は、通常溶媒中で行われる。溶媒としては、例えば、エーテル類、芳香族炭化水素類、ハロゲン化炭化水素類及びこれらの2種類以上の混合物が挙げられる。
塩素化剤としては、塩化チオニル、塩化オキサリル、オキシ塩化リン、五塩化リン等が挙げられる。
反応には、化合物(M−29)1モルに対して、塩素化剤が通常1〜5モルの割合で用いられる。
反応温度は、通常0〜100℃の範囲である。反応時間は通常0.1〜24時間の範囲である。
反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物(M−30)を得ることができる。
反応は、通常溶媒中で行われる。溶媒としては、例えば、エーテル類、芳香族炭化水素類、ニトリル類、非プロトン性極性溶媒、水及びこれらの2種類以上の混合物が挙げられる。
反応は、必要に応じて塩基を用いて行うこともできる。塩基としては、例えば、アルカリ金属水素化物類、アルカリ金属炭酸塩類、及び有機塩基類が挙げられる。反応に塩基を用いる場合、化合物(M−30)1モルに対して、塩基が通常1〜10モルの割合で用いられる。
反応には、化合物(M−30)1モルに対して、アンモニア又はヒドラジンが通常1〜10モルの割合で用いられる。
反応温度は、通常0〜150℃の範囲である。反応時間は通常0.5〜24時間の範囲である。
反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物(M−31)を得ることができる。
化合物(M−32)は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。
式(M−2−b)で示される化合物及び式(M−2−c)で示される化合物は、式(M−2−a)で示される化合物と酸化剤とを反応させることにより製造することができる。
これらの反応は、製造法1に準じて実施することができる。
式(M−2−d)で示される化合物(以下、化合物(M−2−d)と記す)は、下記のスキームに従って製造することができる。
反応は、通常溶媒中で行われる。溶媒としては、例えば、芳香族炭化水素類、アルコール類、ニトリル類、及びこれらの2種類以上の混合物が挙げられる。
反応には、化合物(R−6)1モルに対して、化合物(M−36)が通常1〜10モルの割合で用いられる。
反応温度は、通常0℃〜200℃の範囲である。反応時間は通常0.1〜48時間の範囲である。
反応終了後は、通常の後処理操作を行うことにより、化合物(M−37)を得ることができる。
化合物(R−6)及び化合物(M−36)は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。
反応は、通常溶媒中で行われる。溶媒としては、例えば、芳香族炭化水素類、ニトリル類、及びこれらの2種類以上の混合物が挙げられる。
反応には、化合物(M−37)1モルに対して、化合物(R−7)が通常1〜10モルの割合で用いられる。
反応温度は、通常60℃〜120℃の範囲である。反応時間は通常0.1〜48時間の範囲である。
反応終了後は、通常の後処理操作を行うことにより、化合物(M−38)を得ることができる。
化合物(R−7)は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。
式(M−2−f)で示される化合物は、式(M−2−e)示される化合物(以下、化合物(M−2−e)と記す)とフッ化銀とを金属触媒の存在下で反応させることにより製造することができる。
反応は、例えばJournal of the American Chemical Society, 2014, 136, 3792に記載の方法に準じて実施することができる。
式(M−2−g)で示される化合物は、化合物(M−2−e)とヨウ化ナトリウムとを金属触媒の存在下で反応させることにより製造することができる。
反応は、例えばJournal of the American Chemical Society, 2002, 124, 14844に記載の方法に準じて実施することができる。
前記混用又は併用とは、本発明化合物と本成分とを、同時に、別々に又は時間間隔をおいて使用することを意味する。
本発明化合物と本成分とを同時に使用する場合、本発明化合物及び本成分が、それぞれ別個の製剤に含まれていてもよく、1つの製剤に含まれていてもよい。
本発明の1つの側面は、群(a)、群(b)、群(c)、及び群(d)からなる群より選ばれる1以上の成分、並びに本発明化合物を含有する組成物(以下、組成物Aと記す)である。
なお、SXの略号は、実施例に記載の化合物群SX1〜SX633から選ばれるいずれか1つの本発明化合物を意味する。また、以下に記載する本成分はいずれも公知の成分であり、市販の製剤から得るか、公知の方法により製造することができる。本成分が微生物の場合は、菌寄託機関から入手することもできる。なお、括弧内の数字はCAS RN(登録商標)を表す。
アバメクチン(abamectin) + SX, アセフェート(acephate) + SX, アセキノシル(acequinocyl) + SX, アセタミプリド(acetamiprid) + SX, アセトプロール(acetoprole) + SX, アクリナトリン(acrinathrin) + SX, アシノナピル(acynonapyr) + SX, アフィドピロペン(afidopyropen) + SX, アフォキソラネル(afoxolaner) + SX, アラニカルブ(alanycarb) + SX, アルジカルブ(aldicarb) + SX, アレスリン(allethrin) + SX, アルファシペルメトリン(alpha-cypermethrin) + SX, アルファエンドスルファン(alpha-endosulfan) + SX, リン化アルミニウム(aluminium phosphide) + SX, アミトラズ(amitraz) + SX, アザジラクチン(azadirachtin) + SX, アザメチホス(azamethiphos) + SX, アジンホスエチル(azinphos-ethyl) + SX, アジンホスメチル(azinphos-methyl) + SX, アゾシクロチン(azocyclotin) + SX, Celastrus angulatus樹皮(bark of Celastrus angulatus) + SX, ベンダイオカルブ(bendiocarb) + SX, ベンフルトリン(benfluthrin) + SX, ベンフラカルブ(benfuracarb) + SX, ベンスルタップ(bensultap) + SX, ベンゾキシメート(benzoximate) + SX, ベンズピリモキサン(benzpyrimoxan) + SX, ベータシフルトリン(beta-cyfluthrin) + SX, べータシペルメトリン(beta-cypermethrin) + SX, ビフェナゼート(bifenazate) + SX, ビフェントリン(bifenthrin) + SX, ビオアレスリン(bioallethrin) + SX, ビオレスメトリン(bioresmethrin) + SX, ビストリフルロン(bistrifluron) + SX, ホウ砂(borax) + SX, ホウ酸(boric acid) + SX, ブロフラニリド(broflanilide) + SX, ブロモプロピレート(bromopropylate) + SX, ブプロフェジン(buprofezin) + SX, ブトカルボキシム(butocarboxim) + SX, ブトキシカルボキシム(butoxycarboxim) + SX, カズサホス(cadusafos) + SX, リン化カルシウム(calcium phosphide) + SX, カルバリル(carbaryl) + SX, カルボフラン(carbofuran) + SX, カルボスルファン(carbosulfan) + SX, カルタップ塩酸塩(cartap hydrochloride) + SX, カルタップ(cartap) + SX, キノメチオナート(chinomethionat) + SX, クロラントラニリプロール(chlorantraniliprole) + SX, クロルデン(chlordane) + SX, クロレトキシホス(chlorethoxyfos) + SX, クロルフェナピル(chlorfenapyr) + SX, クロルフェンビンホス(chlorfenvinphos) + SX, クロルフルアズロン(chlorfluazuron) + SX, クロルメホス(chlormephos) + SX, クロルピクリン(chloropicrin) + SX, クロルピリホス(chlorpyrifos) + SX, クロルピリホスメチル(chlorpyrifos-methyl) + SX, クロマフェノジド(chromafenozide) + SX, クロフェンテジン(clofentezine) + SX, クロチアニジン(clothianidin) + SX, コンカナマイシンA(concanamycin A) + SX, クマホス(coumaphos) + SX, クリオライト(cryolite) + SX, シアノホス(cyanophos) + SX, シアントラニリプロール(cyantraniliprole) + SX, シクラニリプロール(cycloniliprole) + SX, シクロプロトリン(cycloprothrin) + SX, シクロキサプリド(cycloxaprid) + SX, シエノピラフェン(cyenopyrafen) + SX, シフルメトフェン(cyflumetofen) + SX, シフルトリン(cyfluthrin) + SX, シハロジアミド(cyhalodiamide) + SX, シハロトリン(cyhalothrin) + SX, シヘキサチン(cyhexatin) + SX, シペルメトリン(cypermethrin) + SX, シフェノトリン(cyphenothrin) + SX, シロマジン(cyromazine) + SX, ダゾメット(dazomet) + SX, デルタメトリン(deltamethrin) + SX, デメトン−S−メチル(demeton-S-methyl) + SX, ジアフェンチウロン(diafenthiuron) + SX, ダイアジノン(diazinon) + SX, ジクロルボス(dichlorvos) + SX, ジクロロメゾチアズ(dicloromezotiaz) + SX, ジコホル(dicofol) + SX, ジクロトホス(dicrotophos) + SX, ジフロビダジン(diflovidazin) + SX, ジフルベンズロン(diflubenzuron) + SX, ジメフルトリン(dimefluthrin) + SX, ジメトエート(dimethoate) + SX, ジメチルビンホス(dimethylvinphos) + SX, dimpropyridaz + SX, ジノテフラン(dinotefuran) + SX, 八ホウ酸二ナトリウム(disodium octaborate) + SX, ジスルホトン(disulfoton) + SX, DNOC(2-methyl-4,6-dinitrophenol) + SX, ドラメクチン(doramectin) + SX, セイヨウオシダ乾燥葉(dried leaves of Dryopteris filix-mas) + SX, エマメクチン安息香酸塩(emamectin-benzoate) + SX, エンペントリン(empenthrin) + SX, エンドスルファン(endosulfan) + SX, EPN(O-ethyl O-(4-nitrophenyl) phenylphosphonothioate) + SX, イプシロンメトフルトリン(epsilon-metofluthrin) + SX, イプシロンモンフルオロトリン(epsilon-momfluorothrin) + SX, エスフェンバレレート(esfenvalerate) + SX, エチオフェンカルブ(ethiofencarb) + SX, エチオン(ethion) + SX, エチプロール(ethiprole) + SX, エトプロホス(ethoprophos) + SX, エトフェンプロックス(etofenprox) + SX, エトキサゾール(etoxazole) + SX, ニガヨモギ抽出物(extract of Artemisia absinthium) + SX, Cassia nigricans抽出物(extract of Cassia nigricans) + SX, クリトリア・テルナテアの抽出物(extract of clitoria ternatea) + SX, ヒレハリソウ抽出物(extract of Symphytum officinale) + SX, アリタソウ抽出物(extracts or simulated blend of Chenopodium ambrosioides) + SX, タンジー抽出物(extract of Tanacetum vulgare) + SX, セイヨウイラクサ抽出物(extract of Urtica dioica) + SX, ヤドリギ抽出物(extract of Viscum album) + SX, ファンフル(famphur) + SX, フェナミホス(fenamiphos) + SX, フェナザキン(fenazaquin) + SX, 酸化フェンブタスズ(fenbutatin oxide) + SX, フェニトロチオン(fenitrothion) + SX, フェノブカルブ(fenobucarb) + SX, フェノキシカルブ(fenoxycarb) + SX, フェンプロパトリン(fenpropathrin) + SX, フェンピロキシメート(fenpyroximate) + SX, フェンチオン(fenthion) + SX, フェンバレレート(fenvalerate) + SX, フィプロニル(fipronil) + SX, フロメトキン(flometoquin) + SX, フロニカミド(flonicamid) + SX, フルアクリピリム(fluacrypyrim) + SX, フルアザインドリジン(fluazaindolizine) + SX, フルアズロン(fluazuron) + SX, フルベンジアミド(flubendiamide) + SX, フルシクロクスロン(flucycloxuron) + SX, フルシトリネート(flucythrinate) + SX, フルエンスルホン(fluensulfone) + SX, フルフェンプロックス(flufenoprox) + SX, フルフェノクスロン(flufenoxuron) + SX, フルフィプロール(flufiprole) + SX, フルメトリン(flumethrin) + SX, フルピラジフロン(flupyradifurone) + SX, フルピリミン(flupyrimin) + SX, フルララネル(fluralaner) + SX, フルバリネート(fluvalinate) + SX, フルキサメタミド(fluxametamide) + SX, ホルメタネート(formetanate) + SX, ホスチアゼート(fosthiazate) + SX, フラメトリン(furamethrin) + SX, フラチオカルブ(furathiocarb) + SX, ガンマシハロトリン(gamma-cyhalothrin) + SX, GS-オメガ/カッパHXTX-Hv1aペプチド(GS-omega/kappa HXTX-Hv1a peptide) + SX, ハルフェンプロックス(halfenprox) + SX, ハロフェノジド(halofenozide) + SX, ヘプタフルトリン(heptafluthrin) + SX, ヘプテノホス(heptenophos) + SX, ヘキサフルムロン(hexaflumuron) + SX, ヘキシチアゾクス(hexythiazox) + SX, ホップベータ酸のカリウム塩(potassium salt of hop beta acid) + SX, ヒドラメチルノン(hydramethylnon) + SX, ヒドロプレン(hydroprene) + SX, イミシアホス(imicyafos) + SX, イミダクロプリド(imidacloprid) + SX, イミダクロチズ(imidaclothiz) + SX, イミプロトリン(imiprothrin) + SX, インドキサカルブ(indoxacarb) + SX, イソシクロセラム(isocycloseram) + SX, イソフェンホス(isofenphos) + SX, イソプロカルブ(isoprocarb) + SX, イソプロピルO−(メトキシアミノチオホスホリル) サリチラート(isopropyl-O-(methoxyaminothiophosphoryl) salicylate) + SX, イソキサチオン(isoxathion) + SX, イベルメクチン(ivermectin) + SX, カデスリン(kadethrin) + SX, カッパテフルトリン(kappa-tefluthrin) + SX, カッパビフェントリン(kappa-bifenthrin) + SX, キノプレン(kinoprene) + SX, ラムダシハロトリン(lambda-cyhalothrin) + SX, レノレマイシン(lenoremycin) + SX, レピメクチン(lepimectin) + SX, 石灰硫黄合剤(lime sulfur) + SX, ロチラネル(lotilaner) + SX, ルフェヌロン(lufenuron) + SX, マシン油(machine oil) + SX, マラチオン(malathion) + SX, メカルバム(mecarbam) + SX, メペルフルトリン(meperfluthrin) + SX, メタフルミゾン(metaflumizone) + SX, メタム(metam) + SX, メタミドホス(methamidophos) + SX, メチダチオン(methidathion) + SX, メチオカルブ(methiocarb) + SX, メソミル(methomyl) + SX, メトプレン(methoprene) + SX, メトキシクロル(methoxychlor) + SX, メトキシフェノジド(methoxyfenozide) + SX, 臭化メチル(methyl bromide) + SX, メトフルトリン(metofluthrin) + SX, メトルカルブ(metolcarb) + SX, メトキサジアゾン(metoxadiazone) + SX, メビンホス(mevinphos) + SX, ミルベメクチン(milbemectin) + SX, ミルベマイシンオキシム(milbemycin oxime) + SX, モンフルオロトリン(momfluorothrin) + SX, モノクロトホス(monocrotophos) + SX, モキシデクチン(moxidectin) + SX, ナレッド(naled) + SX, ニーム油(neem oil) + SX, ニコチン(nicotine) + SX, 硫酸ニコチン(nicotine-sulfate) + SX, ニテンピラム(nitenpyram) + SX, ノバルロン(novaluron) + SX, ノビフルムロン(noviflumuron) + SX, アメリカアリタソウ種子油(oil of the seeds of Chenopodium anthelminticum) + SX, オメトエート(omethoate) + SX, オキサミル(oxamyl) + SX, オキサゾスルフィル(oxazosulfyl) + SX, オキシジメトンメチル(oxydemeton-methyl) + SX, パラチオン(parathion) + SX, パラチオンメチル(parathion-methyl) + SX, ペルメトリン(permethrin) + SX, フェノトリン(phenothrin) + SX, フェントエート(phenthoate) + SX, ホレート(phorate) + SX, ホサロン(phosalone) + SX, ホスメット(phosmet) + SX, ホスファミドン(phosphamidon) + SX, ホスフィン(phosphine) + SX, ホキシム(phoxim) + SX, ピリミカーブ(pirimicarb) + SX, ピリミホスメチル(pirimiphos-methyl) + SX, プラレトリン(prallethrin) + SX, プロフェノホス(profenofos) + SX, プロフルトリン(profluthrin) + SX, プロパルギット(propargite) + SX, プロペタムホス(propetamphos) + SX, プロポキスル(propoxur) + SX, アルギニン酸プロピレングリコール(propylene glycol alginate) + SX, プロチオホス(prothiofos) + SX, ピフルブミド(pyflubumide) + SX, ピメトロジン(pymetrozine) + SX, ピラクロホス(pyraclofos) + SX, ピレトリン(pyrethrins) + SX, ピリダベン(pyridaben) + SX, ピリダリル(pyridalyl) + SX, ピリダフェンチオン(pyridaphenthion) + SX, ピリフルキナゾン(pyrifluquinazone) + SX, ピリミジフェン(pyrimidifen) + SX, ピリミノストロビン(pyriminostrobin) + SX, ピリプロール(pyriprole) + SX, ピリプロキシフェン(pyriproxyfen) + SX, キナルホス(quinalphos) + SX, レスメトリン(resmethrin) + SX, ロテノン(rotenone) + SX, リアノジン(ryanodine) + SX, サロラネル(sarolaner) + SX, セラメクチン(selamectin) + SX, シグマシペルメトリン(sigma-cypermethrin) + SX, シラフルオフェン(silafluofen) + SX, ホウ酸ナトリウム(sodium borate) + SX, メタホウ酸ナトリウム(sodium metaborate) + SX, スピネトラム(spinetoram) + SX, スピノサド(spinosad) + SX, スピロジクロフェン(spirodiclofen) + SX, スピロメシフェン(spiromesifen) + SX, スピロピジオン(spiropidion) + SX, スピロテトラマト(spirotetramat) + SX, スルフルラミド(sulfluramid) + SX, スルホテップ(sulfotep) + SX, スルホキサフロル(sulfoxaflor) + SX, 硫黄(sulfur) + SX, フッ化スルフリル(sulfuryl fluoride) + SX, 吐酒石(tartar emetic) + SX, タウフルバリネート(tau-fluvalinate) + SX, テブフェノジド(tebufenozide) + SX, テブフェンピラド(tebufenpyrad) + SX, テブピリムホス(tebupirimfos) +
SX, テフルベンズロン(teflubenzuron) + SX, テフルトリン(tefluthrin) + SX, テメホス(temephos) + SX, テルブホス(terbufos) + SX, アリタソウから抽出したテルペン成分(terpene constituents of the extract of chenopodium ambrosioides near ambrosioides) + SX, テトラクロラントラニリプロール(tetrachlorantraniliprole) + SX, テトラクロルビンホス(tetrachlorvinphos) + SX, テトラジホン(tetradifon) + SX, テトラメトリン(tetramethrin) + SX, テトラメチルフルトリン(tetramethylfluthrin) + SX, テトラニリプロール(tetraniliprole) + SX, シータシペルメトリン(theta-cypermethrin) + SX, チアクロプリド(thiacloprid) + SX, チアメトキサム(thiamethoxam) + SX, チオシクラム(thiocyclam) + SX, チオジカルブ(thiodicarb) + SX, チオファノックス(thiofanox) + SX, チオメトン(thiometon) + SX, チオスルタップ二ナトリウム塩(thiosultap-disodium) + SX, チオスルタップ一ナトリウム塩(thiosultap-monosodium) + SX, チオキサザフェン(tioxazafen) + SX, トルフェンピラド(tolfenpyrad) + SX, トラロメトリン(tralomethrin) + SX, トランスフルトリン(transfluthrin) + SX, トリアザメート(triazamate) + SX, トリアゾホス(triazophos) + SX, トリクロルホン(trichlorfon) + SX, トリフルメゾピリム(triflumezopyrim) + SX, トリフルムロン(triflumuron) + SX, トリメタカルブ(trimethacarb) + SX, チクロピラゾフロル(tyclopyrazoflor) + SX, バミドチオン(vamidothion) + SX, スリナムニガキ木材抽出成分(wood extract of Quassia amara) + SX, XMC (3,5-dimethylphenyl N-methylcarbamate) + SX, キシリルカルブ(xylylcarb) + SX, ゼータシペルメトリン(zeta-cypermethrin) + SX, リン化亜鉛(zinc phosphide) + SX, N-[3-chloro-1-(pyridin-3-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-N-ethyl-3-(3,3,3-trifluoropropanesulfinyl)propanamide (1477923-37-7) + SX, 4-[5-(3,5-dichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl]-2-methyl-N-(1-oxothietan-3-yl)benzamide (1241050-20-3) + SX, 3-methoxy-N-(5-{5-(trifluoromethyl)-5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl}indan-1-yl)propanamide (1118626-57-5) + SX, N-[2-bromo-6-chloro-4-(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yl)phenyl]-3-{ethyl[(pyridin-4-yl)carbonyl]amino}-2-methoxybenzamide (1429513-53-0) + SX, N-[2-bromo-6-chloro-4-(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yl)phenyl]-3-[ethyl(4-cyanobenzoyl)amino]-2-methoxybenzamide (1609007-65-9) + SX, N-[2-bromo-6-(difluoromethoxy)-4-(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yl)phenyl]-3-{methyl[(pyridin-4-yl)carbonyl]amino}-2-methoxybenzamide (1630969-78-6) + SX, 1-{2-fluoro-4-methyl-5-[(2,2,2-trifluoroethyl)sulfanyl]phenyl}-3-(trifluoromethyl)-1H-1,2,4-triazol-5-amine (885026-50-6) + SX, BT作物のタンパク質Cry1Ab (BT crop protein Cry1Ab) + SX, BT作物のタンパク質Cry1Ac (BT crop protein Cry1Ac) + SX, BT作物のタンパク質Cry1Fa (BT crop protein Cry1Fa) + SX, BT作物のタンパク質Cry1A.105 (BT crop protein Cry1A.105) + SX, BT作物のタンパク質Cry2Ab (BT crop protein Cry2Ab) + SX, BT作物のタンパク質Vip3A (BT crop protein Vip3A) + SX, BT作物のタンパク質Cry3A (BT crop protein Cry3A) + SX, BT作物のタンパク質Cry3Ab (BT crop protein Cry3Ab) + SX, BT作物のタンパク質Cry3Bb (BT crop protein Cry3Bb) + SX, BT作物のタンパク質Cry34Ab1/Cry35Ab1 (BT crop protein Cry34Ab1/Cry35Ab1) + SX, アドクソフィエス・オラナ顆粒病ウイルスBV-0001株(Adoxophyes orana granulosis virus strain BV-0001) + SX, アンチカルシア・ゲマタリス核多角体病ウイルス(Anticarsia gemmatalis mNPV) + SX, オートグラファ・カリフォルニア核多角体病ウイルス(Autographa californica mNPV) + SX, シジア・ポモネラ顆粒病ウイルスV15株(Cydia pomonella GV strain V15) + SX, シジア・ポモネラ顆粒病ウイルスV22株(Cydia pomonella GV strain V22) + SX, クリプトフレビア・ロイコトレタ顆粒病ウイルス(Cryptophlebia leucotreta GV) + SX, デンドロリムス・プンクタタス細胞質多面体ウイルス(Dendrolimus punctatus cypovirus) + SX, ヘリコベルパ・アルミゲラ核多角体病ウイルスBV-0003株(Helicoverpa armigera NPV strain BV-0003) + SX, ヘリコベルパ・ゼア核多角体病ウイルス(Helicoverpa zea NPV) + SX, リュマントリア・ディスパル核多角体病ウイルス(Lymantria dispar NPV) + SX, マメストラ・ブラシカエ核多角体病ウイルス(Mamestra brassicae NPV) + SX, マメストラ・コンフィグラタ核多角体病ウイルス(Mamestra configurata NPV) + SX, ネオディプリオン・アビエンティス核多角体病ウイルス(Neodiprion abietis NPV) + SX, ネオディプリオン・レコンテイ核多角体病ウイルス(Neodiprion lecontei NPV) + SX, ネオディプリオン・セルティファー核多角体病ウイルス(Neodiprion sertifer NPV) + SX, ノゼマ・ロクスタエ(Nosema locustae) + SX, オルギイア・プソイドツガタ核多角体病ウイルス(Orgyia pseudotsugata NPV) + SX, ピエリス・ラパエ顆粒病ウイルス(Pieris rapae GV) + SX, プロジア・インテルプンクテラ顆粒病ウイルス(Plodia interpunctella GV) + SX, スポドプテラ・エクシグア核多角体病ウイルス(Spodoptera exigua mNPV) + SX, スポドプテラ・リットラリス核多角体病ウイルス(Spodoptera littoralis mNPV) + SX, スポドプテラ・リツラ核多角体病ウイルス(Spodoptera litura NPV) + SX, Arthrobotrys dactyloides + SX, Bacillus firmus strain GB-126 + SX, Bacillus firmus strain I-1582 + SX, Bacillus megaterium + SX, Bacillus sp. strain AQ175 + SX, Bacillus sp. strain AQ177 + SX, Bacillus sp. strain AQ178 + SX, Bacillus sphaericus strain 2362 + SX, Bacillus sphaericus strain ABTS1743 + SX, Bacillus sphaericus Serotype strain H5a5b + SX, Bacillus thuringiensis strain AQ52 + SX, Bacillus thuringiensis strain BD#32 + SX, Bacillus thuringiensis strain CR-371 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Aizawai strain ABTS-1857 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Aizawai strain AM65-52 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Aizawai strain GC-91 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Aizawai Serotype strain H-7 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain ABTS351 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain BMP123 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain EG234 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain EG7841 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain EVB113-19 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain F810 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain HD-1 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain PB54 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain SA-11 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain SA-12 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Tenebriosis strain NB176 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Thuringiensis strain MPPL002 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. morrisoni + SX, Bacillus thuringiensis var. colmeri + SX, Bacillus thuringiensis var. darmstadiensis strain 24-91 + SX, Bacillus thuringiensis var. dendrolimus + SX, Bacillus thuringiensis var. galleriae + SX, Bacillus thuringiensis var. israelensis strain BMP144 + SX, Bacillus thuringiensis var. israelensis serotype strain H-14 + SX, Bacillus thuringiensis var. japonensis strain buibui + SX, Bacillus thuringiensis var. san diego strain M-7 + SX, Bacillus thuringiensis var. 7216 + SX, Bacillus thuringiensis var. aegypti + SX, Bacillus thuringiensis var. T36 + SX, Beauveria bassiana strain ANT-03 + SX, Beauveria bassiana strain ATCC74040 + SX, Beauveria bassiana strain GHA + SX, Beauveria brongniartii + SX, Burkholderia rinojensis strain A396 + SX, Chromobacterium subtsugae strain PRAA4-1T + SX, Dactyllela ellipsospora + SX, Dectylaria thaumasia + SX, Hirsutella minnesotensis + SX, Hirsutella rhossiliensis + SX, Hirsutella thompsonii + SX, Lagenidium giganteum + SX, Lecanicillium lecanii strain KV01 + SX, Lecanicillium lecanii conidia of strain DAOM198499 + SX, Lecanicillium lecanii conidia of strain DAOM216596 + SX, Lecanicillium muscarium strain Ve6 + SX, Metarhizium anisopliae strain F52 + SX, Metarhizium anisopliae var. acridum + SX, Metarhizium anisopliae var. anisopliae BIPESCO 5/F52 + SX, Metarhizium flavoviride + SX, Monacrosporium phymatopagum + SX, Paecilomyces fumosoroseus Apopka strain 97 + SX, Paecilomyces lilacinus strain 251 + SX, Paecilomyces tenuipes strain T1 + SX, Paenibacillus popilliae + SX, Pasteuria nishizawae strain Pn1 + SX, Pasteuria penetrans + SX, Pasteuria usgae + SX, Pasteuria thoynei + SX, Serratia entomophila + SX, Verticillium chlamydosporium + SX, Verticillium lecani strain NCIM1312 + SX, 2-chloro-4-fluoro-5-{[5-(trifluoromethylthio)pentyl]oxy}phenyl 2,2,2-trifluoroethyl sulfoxide (1472050-04-6) + SX, 4-chloro-5-[2,2-difluoro-2-(3,4,5-trifluorophenyl)ethoxy]-2-methylphenyl 2,2,2-trifluoroethyl sulfoxide (1632218-00-8) + SX, 4-fluoro-5-[2,2-difluoro-2-(3,4,5-trifluorophenyl)ethoxy]-2-methylphenyl 2,2,2-trifluoroethyl sulfoxide (1632217-98-1) + SX, 2-({2-fluoro-4-methyl-5-[(2,2,2-trifluoroethyl)sulfinyl]phenyl}imino)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,3-thiazolidin-4-one (1445683-71-5) + SX, (1Z)-2-(4-tert-butylphenyl)-2-cyano-1-(1-ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)ethenyl 2,2-dimethylpropanoate (1253429-01-4) + SX, N-[(1S,2S)-2-(2,4-dichlorophenyl)cyclobutyl]-2-(trifluoromethyl)pyridine-3-carboxamide (1644251-74-0) + SX, (3R)-3-(2-chlorothiazol-5-yl)-8-methyl-7-oxo-6-phenyl-2,3-dihydrothiazolo[3,2-a]pyrimidin-4-ium-5-olate (2249718-27-0) + SX。
アシベンゾラルSメチル(acibenzolar-S-methyl) + SX, アルジモルフ(aldimorph) + SX, アメトクトラジン(ametoctradin) + SX, アミノピリフェン(aminopyrifen) + SX, アミスルブロム(amisulbrom) + SX, アニラジン(anilazine) + SX, アザコナゾール(azaconazole) + SX, アゾキシストロビン(azoxystrobin) + SX, 塩基性硫酸銅(basic copper sulfate) + SX, ベナラキシル(benalaxyl) + SX, ベナラキシルM(benalaxyl-M) + SX, ベノダニル(benodanil) + SX, ベノミル(benomyl) + SX, ベンチアバリカルブ(benthiavalicarb) + SX, ベンチアバリカルブイソプロピル(benthivalicarb-isopropyl) + SX, ベンゾビンジフルピル(benzovindiflupyr) + SX, ビナパクリル(binapacryl) + SX, ビフェニル(biphenyl) + SX, ビテルタノール(bitertanol) + SX, ビキサフェン(bixafen) + SX, ブラストサイジンS(blasticidin-S) + SX, ボルドー液(Bordeaux mixture) + SX, ボスカリド(boscalid) + SX, ブロモタロニル(bromothalonil) + SX, ブロムコナゾール(bromuconazole) + SX, ブピリメート(bupirimate) + SX, キャプタホール(captafol) + SX, キャプタン(captan) + SX, カルベンダジム(carbendazim) + SX, カルボキシン(carboxin) + SX, カルプロパミド(carpropamid) + SX, キノメチオナート(chinomethionat) + SX, キチン(chitin) + SX, クロロネブ(chloroneb) + SX, クロロタロニル(chlorothalonil) + SX, クロゾリネート(chlozolinate) + SX, コレトクロリンB(colletochlorin B) + SX, 酢酸銅(II) (copper(II) acetate) + SX, 水酸化銅(II) (copper(II) hydroxide) + SX, 塩基性塩化銅(copper oxychloride) + SX, 硫酸銅(II) (copper(II) sulfate) + SX, クモキシストロビン(coumoxystrobin) + SX, シアゾファミド(cyazofamid) + SX, シフルフェナミド(cyflufenamid) + SX, シモキサニル(cymoxanil) + SX, シプロコナゾール(cyproconazole) + SX, シプロジニル(cyprodinil) + SX, ジクロベンチアゾクス(dichlobentiazox) + SX, ジクロフルアニド(dichlofluanid) + SX, ジクロシメット(diclocymet) + SX, ジクロメジン(diclomezine) + SX, ジクロラン(dicloran) + SX, ジエトフェンカルブ(diethofencarb) + SX, ジフェノコナゾール(difenoconazole) + SX, ジフルメトリム(diflumetorim) + SX, ジメタクロン(dimethachlone) + SX, ジメチリモール(dimethirimol) + SX, ジメトモルフ(dimethomorph) + SX, ジモキシストロビン(dimoxystrobin) + SX, ジニコナゾール(diniconazole) + SX, ジニコナゾールM(diniconazole-M) + SX, ジノカップ(dinocap) + SX, 亜リン酸水素二カリウム(dipotassium hydrogenphosphite) + SX, ジピメティトロン(dipymetitrone) + SX, ジチアノン(dithianon) + SX, ドデシルベンゼンスルホン酸ビスエチレンジアミン銅(II)錯塩(dodecylbenzenesulphonic acid bisethylenediamine copper(II) salt) + SX, ドデモルフ(dodemorph) + SX, ドジン(dodine) + SX, エジフェンホス(edifenphos) + SX, エノキサストロビン(enoxastrobin) + SX, エポキシコナゾール(epoxiconazole) + SX, エタコナゾール(etaconazole) + SX, エタボキサム(ethaboxam) + SX, エチリモール(ethirimol) + SX, エトリジアゾール(etridiazole) + SX, ティーツリー抽出物(extract from Melaleuca alternifolia) + SX, オオイタドリ抽出物(extract from Reynoutria sachalinensis) + SX, ハウチワマメ苗木の子葉からの抽出物(extract from the cotyledons of lupine plantlets ("BLAD")) + SX, ニンニク抽出成分(extract of Allium sativum) + SX, スギナ抽出成分(extract of Equisetum arvense) + SX, キンレンカ抽出成分(extract of Tropaeolum majus) + SX, ファモキサドン(famoxadone) + SX, フェンアミドン(fenamidone) + SX, フェナミンストロビン(fenaminstrobin) + SX, フェナリモル(fenarimol) + SX, フェンブコナゾール(fenbuconazole) + SX, フェンフラム(fenfuram) + SX, フェンヘキサミド(fenhexamid) + SX, フェノキサニル(fenoxanil) + SX, フェンピクロニル(fenpiclonil) + SX, フェンピコキサミド(fenpicoxamid) + SX, フェンプロピジン(fenpropidin) + SX, フェンプロピモルフ(fenpropimorph) + SX, フェンピラザミン(fenpyrazamine) + SX, 酢酸トリフェニル錫(fentin acetate) + SX, 塩化トリフェニル錫(fentin chloride) + SX, 水酸化トリフェニル錫(fentin hydroxide) + SX, フェルバム(ferbam) + SX, フェリムゾン(ferimzone) + SX, フロリルピコキサミド(florylpicoxamid) + SX, フルアジナム(fluazinam) + SX, フルジオキソニル(fludioxonil) + SX, フルフェノキシストロビン(flufenoxystrobin) + SX, フルインダピル(fluindapyr) + SX, フルモルフ(flumorph) + SX, フルオピコリド(fluopicolide) + SX, フルオピラム(fluopyram) + SX, フルオピモミド(fluopimomide) + SX, フルオルイミド(fluoroimide) + SX, フルオキサピプロリン(fluoxapiprolin) + SX, フルオキサストロビン(fluoxastrobin) + SX, フルキンコナゾール(fluquinconazole) + SX, フルシラゾール(flusilazole) + SX, フルスルファミド(flusulfamide) + SX, フルチアニル(flutianil) + SX, フルトラニル(flutolanil) + SX, フルトリアホール(flutriafol) + SX, フルキサピロキサド(fluxapyroxad) + SX, ホルペット(folpet) + SX, ホセチル(fosetyl) + SX, ホセチルアルミニウム(fosetyl-aluminium) + SX, フベリダゾール(fuberidazole) + SX, フララキシル(furalaxyl) + SX, フラメトピル(furametpyr) + SX, グアザチン(guazatine) + SX, ヘキサコナゾール(hexaconazole) + SX, ヒメキサゾール(hymexazole) + SX, イマザリル(imazalil) + SX, イミベンコナゾール(imibenconazole) + SX, イミノクタジン(iminoctadine) + SX, イミノクタジン酢酸塩(iminoctadine triacetate) + SX, インピルフルキサム(inpyrfluxam) + SX, ヨードカルブ(iodocarb) + SX, イプコナゾール(ipconazole) + SX, イプフェントリフルコナゾール(ipfentrifluconazole) + SX, イプフルフェノキン(ipflufenoquin) + SX, イプロベンホス(iprobenfos) + SX, イプロジオン(iprodione) + SX, イプロバリカルブ(iprovalicarb) + SX, イソフェタミド(isofetamid) + SX, イソフルシプラム(isoflucypram) + SX, イソプロチオラン(isoprothiolane) + SX, イソピラザム(isopyrazam) + SX, イソチアニル(isotianil) + SX, カスガマイシン(kasugamycin) + SX, クレソキシムメチル(kresoxim-methyl) + SX, ラミナリン(laminarin) + SX, オークの葉及び樹皮(leaves and bark of Quercus) + SX, マンコゼブ(mancozeb) + SX, マンデストロビン(mandestrobin) + SX, マンジプロパミド(mandipropamid) + SX, マンネブ(maneb) + SX, メフェントリフルコナゾール(mefentrifluconazole) + SX, メパニピリム(mepanipyrim) + SX, メプロニル(mepronil) + SX, メプチルジノカップ(meptyldinocap) + SX, メタラキシル(metalaxyl) + SX, メタラキシルM(metalaxyl-M) + SX, メトコナゾール(metconazole) + SX, メタスルホカルブ(methasulfocarb) + SX, メチラム(metiram) + SX, メトミノストロビン(metominostrobin) + SX, メトラフェノン(metrafenone) + SX, メチルテトラプロール(metyltetraprole) + SX, マシン油(mineral oils) + SX, ミクロブタニル(myclobutanil) + SX, ナフチフィン(naftifine) + SX, ヌアリモール(nuarimol) + SX, オクチリノン(octhilinone) + SX, オフラセ(ofurace) + SX, オリサストロビン(orysastrobin) + SX, オキサジキシル(oxadixyl) + SX, オキサチアピプロリン(oxathiapiprolin) + SX, oxine-copper + SX, オキソリニック酸(oxolinic acid) + SX, オキスポコナゾール(oxpoconazole) + SX, オキスポコナゾールフマル酸塩(oxpoconazole fumarate) + SX, オキシカルボキシン(oxycarboxin) + SX, オキシテトラサイクリン(oxytetracycline) + SX, ペフラゾエート(pefurazoate) + SX, ペンコナゾール(penconazole) + SX, ペンシクロン(pencycuron) + SX, ペンフルフェン(penflufen) + SX, ペンチオピラド(penthiopyrad) + SX, フェナマクリル(phenamacril) + SX, 亜リン酸(phosphorous acid) + SX, フサライド(phthalide) + SX, ピカルブトラゾクス(picarbutrazox) + SX, ピコキシストロビン(picoxystrobin) + SX, ピペラリン(piperalin) + SX, ポリオキシン(polyoxins) + SX, 炭酸水素カリウム(potassium hydrogencarbonate) + SX, 亜リン酸二水素カリウム(potassium dihydrogenphosphite) + SX, プロベナゾール(probenazole) + SX, プロクロラズ(prochloraz) + SX, プロシミドン(procymidone) + SX, プロパミジン(propamidine) + SX, プロパモカルブ(propamocarb) + SX, プロピコナゾール(propiconazole) + SX, プロピネブ(propineb) + SX, プロキナジド(proquinazid) + SX, プロチオカルブ(prothiocarb) + SX, プロチオコナゾール(prothioconazole) + SX, ピジフルメトフェン(pydiflumetofen) + SX, ピラクロストロビン(pyraclostrobin) + SX, ピラメトストロビン(pyrametostrobin) + SX, ピラオキシストロビン(pyraoxystrobin) + SX, ピラプロポイン(pyrapropoyne) + SX, ピラジフルミド(pyraziflumid) + SX, ピラゾホス(pyrazophos) + SX, ピリベンカルブ(pyribencarb) + SX, ピリブチカルブ(pyributicarb) + SX, ピリダクロメチル(pyridachlometyl) + SX, ピリフェノックス(pyrifenox) + SX, ピリメタニル(pyrimethanil) + SX, ピリモルフ(pyrimorph) + SX, ピリオフェノン(pyriofenone) + SX, ピリソキサゾール(pyrisoxazole) + SX, ピロキロン(pyroquilon) + SX, キラヤ科植物抽出成分(Quillaja extract) + SX, キンコナゾール(quinconazole) + SX, キノフメリン(quinofumelin) + SX, キノキシフェン(quinoxyfen) + SX, キントゼン(quintozene) + SX, キヌアのサポニン(Saponins of Chenopodium quinoa) + SX, セダキサン(sedaxane) + SX, シルチオファム(silthiofam) + SX, シメコナゾール(simeconazole) + SX, 炭酸水素ナトリウム(sodium hydrogencarbonate) + SX, スピロキサミン(spiroxamine) + SX, ストレプトマイシン(streptomycin) + SX, 硫黄(sulfur) + SX, テブコナゾール(tebuconazole) + SX, テブフロキン(tebufloquin) + SX, テクロフタラム(teclofthalam) + SX, テクナゼン(tecnazene) + SX, テルビナフィン(terbinafine) + SX, テトラコナゾール(tetraconazole) + SX, チアベンダゾール(thiabendazole) + SX, チフルザミド(thifluzamide) + SX, チオファネート(thiophanate) + SX, チオファネートメチル(thiophanate-methyl) + SX, チウラム(thiram) + SX, チモール(thymol) + SX, チアジニル(tiadinil) + SX, トルクロホスメチル(tolclofos-methyl) + SX, トルフェンピラド(tolfenpyrad) + SX, トルプロカルブ(tolprocarb) + SX, トリルフルアニド(tolylfluanid) + SX, トリアジメホン(triadimefon) + SX, トリアジメノール(triadimenol) + SX, トリアゾキシド(triazoxide) + SX, トリクロピリカルブ(triclopyricarb) + SX, トリシクラゾール(tricyclazole) + SX, トリデモルフ(tridemorph) + SX, トリフロキシストロビン(trifloxystrobin) + SX, トリフルミゾール(triflumizole) + SX, トリホリン(triforine) + SX, トリチコナゾール(triticonazole) + SX, バリダマイシン(validamycin) + SX, バリフェナレート(valifenalate) + SX, ビンクロゾリン(vinclozolin) + SX, マスタードパウダー(yellow mustard powder) + SX, zinc thiazole + SX, ジネブ(zineb) + SX, ジラム(ziram) + SX, ゾキサミド(zoxamide) + SX, N'-[4-({3-[(4-chlorophenyl)methyl]-1,2,4-thiadiazol-5-yl}oxy)-2,5-dimethylphenyl]-N-ethyl-N-methylmethanimidamide (1202781-91-6) + SX, 4-(2-bromo-4-fluorophenyl)-N-(2-chloro-6-fluorophenyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-amine (1362477-26-6) + SX, 2-[6-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-5-methylpyridin-2-yl]quinazoline (1257056-97-5) + SX, 5-fluoro-2-[(4-methylphenyl)methoxy]pyrimidin-4-amine (1174376-25-0) + SX, 5-fluoro-4-imino-3-methyl-1-tosyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one (1616664-98-2) + SX, N'-(2,5-dimethyl-4-phenoxyphenyl)-N-ethyl-N-methylmethanimidamide (1052688-31-9) + SX, N'-{4-[(
4,5-dichlorothiazol-2-yl)oxy]-2,5-dimethylphenyl}-N-ethyl-N-methylmethanimidamide (929908-57-6) + SX, ethyl (2Z)-3-amino-2-cyano-3-phenylacrylate (39491-78-6) + SX, N-[(2-chlorothiazol-5-yl)methyl]-N-ethyl-6-methoxy-3-nitropyridin-2-amine (1446247-98-8) + SX, 5-(4-chlorobenzyl)-2-(chloromethyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1394057-11-4) + SX, (1R, 2S, 5S)-5-(4-chlorobenzyl)-2-(chloromethyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1801930-06-2) + SX, (1S, 2R, 5R)-5-(4-chlorobenzyl)-2-(chloromethyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1801930-07-3) + SX, 2-(chloromethyl)-5-(4-fluorobenzyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1394057-13-6) + SX, (1R, 2S, 5S)-2-(chloromethyl)-5-(4-fluorobenzyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1801930-08-4) + SX, (1S, 2R, 5R)-2-(chloromethyl)-5-(4-fluorobenzyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1801930-09-5) + SX, methyl 3-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-hydroxy-1-methyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-carboxylate (1791398-02-1) + SX, methyl ({2-methyl-5-[1-(4-methoxy-2-methylphenyl)-1H-pyrazol-3-yl]phenyl}methyl)carbamate (1605879-98-8) + SX, 2-(difluoromethyl)-N-[1,1,3-trimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl]pyridine-3-carboxamide (1616239-21-4) + SX, 2-(difluoromethyl)-N-[3-ethyl-1,1-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl]pyridine-3-carboxamide (1847460-02-9) + SX, 2-(difluoromethyl)-N-[3-propyl-1,1-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl]pyridine-3-carboxamide (1847460-05-2) + SX, (2E,3Z)-5-{[1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]oxy}-2-(methoxyimino)-N,3-dimethylpent-3-enamide (1445331-27-0) + SX, Agrobacterium radiobactor strain K1026 + SX, Agrobacterium radiobactor strain K84 + SX, Bacillus amyloliquefaciens (Aveo(商標) EZ Nematicide) + SX, Bacillus amyloliquefaciens strain AT332 + SX, Bacillus amyloliquefaciens strain B3 + SX, Bacillus amyloliquefaciens strain D747 + SX, Bacillus amyloliquefaciens strain DB101 + SX, Bacillus amyloliquefaciens strain DB102 + SX, Bacillus amyloliquefaciens strain GB03 + SX, Bacillus amyloliquefaciens strain FZB24 + SX, Bacillus amyloliquefaciens strain FZB42 + SX, Bacillus amyloliquefaciens strain IN937a + SX, Bacillus amyloliquefaciens strain MBI600 + SX, Bacillus amyloliquefaciens strain QST713 + SX, Bacillus amyloliquefaciens isolate strain B246 + SX, Bacillus amyloliquefaciens strain F727 + SX, Bacillus amyloliquefaciens subsp. plantarum strain D747 + SX, Bacillus licheniformis strain HB-2 + SX, Bacillus licheniformis strain SB3086 + SX, Bacillus pumilus strain AQ717 + SX, Bacillus pumilus strain BUF-33 + SX, Bacillus pumilus strain GB34 + SX, Bacillus pumilus strain QST2808 + SX, Bacillus simplex strain CGF2856 + SX, Bacillus subtilis strain AQ153 + SX, Bacillus subtilis strain AQ743 + SX, Bacillus subtilis strain BU1814 + SX, Bacillus subtilis strain D747 + SX, Bacillus subtilis strain DB101 + SX, Bacillus subtilis strain FZB24 + SX, Bacillus subtilis strain GB03 + SX, Bacillus subtilis strain HAI0404 + SX, Bacillus subtilis strain IAB/BS03 + SX, Bacillus subtilis strain MBI600 + SX, Bacillus subtilis strain QST30002/AQ30002 + SX, Bacillus subtilis strain QST30004/AQ30004 + SX, Bacillus subtilis strain QST713 + SX, Bacillus subtilis strain QST714 + SX, Bacillus subtilis var. Amyloliquefaciens strain FZB24 + SX, Bacillus subtilis strain Y1336 + SX, Burkholderia cepacia + SX, Burkholderia cepacia type Wisconsin strain J82 + SX, Burkholderia cepacia type Wisconsin strain M54 + SX, Candida oleophila strain O + SX, Candida saitoana + SX, Chaetomium cupreum + SX, Clonostachys rosea + SX, Coniothyrium minitans strain CGMCC8325 + SX, Coniothyrium minitans strain CON/M/91-8 + SX, cryptococcus albidus + SX, Erwinia carotovora subsp. carotovora strain CGE234M403 + SX, Fusarium oxysporum strain Fo47 + SX, Gliocladium catenulatum strain J1446 + SX, Paenibacillus polymyxa strain AC-1 + SX, Paenibacillus polymyxa strain BS-0105 + SX, Pantoea agglomerans strain E325 + SX, Phlebiopsis gigantea strain VRA1992 + SX, Pseudomonas aureofaciens strain TX-1 + SX, Pseudomonas chlororaphis strain 63-28 + SX, Pseudomonas chlororaphis strain AFS009 + SX, Pseudomonas chlororaphis strain MA342 + SX, Pseudomonas fluorescens strain 1629RS + SX, Pseudomonas fluorescens strain A506 + SX, Pseudomonas fluorescens strain CL145A + SX, Pseudomonas fluorescens strain G7090 + SX, Pseudomonas sp. strain CAB-02 + SX, Pseudomonas syringae strain 742RS + SX, Pseudomonas syringae strain MA-4 + SX, Pseudozyma flocculosa strain PF-A22UL + SX, Pseudomonas rhodesiae strain HAI-0804 + SX, Pythium oligandrum strain DV74 + SX, Pythium oligandrum strain M1 + SX, Streptomyces griseoviridis strain K61 + SX, Streptomyces lydicus strain WYCD108US + SX, Streptomyces lydicus strain WYEC108 + SX, Talaromyces flavus strain SAY-Y-94-01 + SX, Talaromyces flavus strain V117b + SX, Trichoderma asperellum strain ICC012 + SX, Trichoderma asperellum SKT-1 + SX, Trichoderma asperellum strain T25 + SX, Trichoderma asperellum strain T34 + SX, Trichoderma asperellum strain TV1 + SX, Trichoderma atroviride strain CNCM 1-1237 + SX, Trichoderma atroviride strain LC52 + SX, Trichoderma atroviride strain IMI 206040 + SX, Trichoderma atroviride strain SC1 + SX, Trichoderma atroviride strain SKT-1 + SX, Trichoderma atroviride strain T11 + SX, Trichoderma gamsii strain ICC080 + SX, Trichoderma harzianum strain 21 + SX, Trichoderma harzianum strain DB104 + SX, Trichoderma harzianum strain DSM 14944 + SX, Trichoderma harzianum strain ESALQ-1303 + SX, Trichoderma harzianum strain ESALQ-1306 + SX, Trichoderma harzianum strain IIHR-Th-2 + SX, Trichoderma harzianum strain ITEM908 + SX, Trichoderma harzianum strain kd + SX, Trichoderma harzianum strain MO1 + SX, Trichoderma harzianum strain SF + SX, Trichoderma harzianum strain T22 + SX, Trichoderma harzianum strain T39 + SX, Trichoderma harzianum strain T78 + SX, Trichoderma harzianum strain TH35 + SX, Trichoderma polysporum strain IMI206039 + SX, trichoderma stromaticum + SX, Trichoderma virens strain G-41 + SX, Trichoderma virens strain GL-21 + SX, Trichoderma viride + SX, Variovorax paradoxus strain CGF4526 + SX, Harpin protein + SX, N'-[5-choro-4-(2-fluorophenoxy)-2-methylphenyl)-N-ethyl-N-methylmethanimidamide (2055589-28-9) + SX, N'-[2-choro-4-(2-fluorophenoxy)-5-methylphenyl)-N-ethyl-N-methylmethanimidamide (2055756-21-1) + SX, N'-[4-(1-hydroxy-1-phenyl-2,2,2-trifluoroethyl)-2-methyl-5-methoxyphenyl)-N-isopropyl-N-methylmethanimidamide (2101814-55-3) + SX, N'-[5-bromo-6-(1-methyl-2-propoxyethoxy)-2-methylpyridin-3-yl)-N-ethyl-N-methylmethanimidamide (1817828-69-5) + SX, 1-(2,4-difluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-1-[1-(4-bromo-2,6-difluorophenoxy)cyclopropyl]ethanol (2019215-86-0) + SX, 1-(2,4-difluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-1-[1-(4-chloro-2,6-difluorophenoxy)cyclopropyl]ethanol (2019215-84-8) + SX, 1-[2-(1-chlorocyclopropyl)-3-(2-fluorophenyl)-2-hydroxypropyl]-1H-imidazole-5-carbonitrile (2018316-13-5) + SX, 1-[2-(1-chlorocyclopropyl)-3-(2,3-difluorophenyl)-2-hydroxypropyl]-1H-imidazole-5-carbonitrile (2018317-25-2) + SX, 4-({6-[2-(2,4-difluorophenyl)-1,1-difluoro-2-hydroxy-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propyl]pyridin-3-yl}oxy)benzonitrile (2046300-61-0) + SX, 2-[6-(4-bromophenoxy)-2-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol (2082661-43-4) + SX, 2-[6-(4-chlorophenoxy)-2-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol (2082660-27-1) + SX, (2E,3Z)-5-{[1-(2,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]oxy}-2-(methoxyimino)-N,3-dimethylpent-3-enamide (1445331-54-3) + SX, 5-chloro-4-({2-[6-(4-chlorophenoxy)pyridin-3-yl]ethyl}amino)-6-methylpyrimidine (1605340-92-8) + SX, N-(1-benzyl-1,3-dimethylbutyl)-8-fluoroquinoline-3-carboxamide (2132414-04-9) + SX, N-(1-benzyl-3,3,3-trifluoro-1-methylpropyl)-8-fluoroquinoline-3-carboxamide (2132414-00-5) + SX, 4,4-dimethyl-2-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)isoxazolidin-3-one (2098918-25-1) + SX, 5,5-dimethyl-2-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)isoxazolidin-3-one (2098918-26-2) + SX。
1−メチルシクロプロペン(1-methylcyclopropene) + SX, 1,3−ジフェニルウレア(1,3-diphenylurea) + SX, 2,3,5−トリヨード安息香酸(2,3,5-triiodobenzoic acid) + SX, IAA ((1H-indol-3-yl)acetic acid) + SX, IBA (4-(1H-indol-3-yl)butyric acid) + SX, MCPA (2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetic acid) + SX, MCPB (4-(4-chloro-2-methylphenoxy)butyric acid) + SX, 4-CPA (4-chlorophenoxyacetic acid) + SX, 5−アミノレブリン酸塩酸塩(5-aminolevulinic acid hydrochloride) + SX, 6−ベンジルアミノプリン(6-benzylaminopurine) + SX, アブシシン酸(abscisic acid) + SX, AVG (aminoethoxyvinylglycine) + SX, アンシミドール(ancymidol) + SX, ブトルアリン(butralin) + SX, 炭酸カルシウム(calcium carbonate) + SX, 塩化カルシウム(calcium chloride) + SX, ギ酸カルシウム(calcium formate) + SX, 過酸化カルシウム(calcium peroxide) + SX, 石灰硫黄(calcium polysulfide) + SX, 硫酸カルシウム(calcium sulfate) + SX, クロルメコートクロリド(chlormequat-chloride) + SX, クロロプロファム(chlorpropham) + SX, 塩化コリン(choline chloride) + SX, クロプロップ(cloprop) + SX, シアナミド(cyanamide) + SX, シクラニリド(cyclanilide) + SX, ダミノジッド(daminozide) + SX, デカン−1−オール(decan-1-ol) + SX, ジクロプロップ(dichlorprop) + SX, ジケグラック(dikegulac) + SX, ジメチピン(dimethipin) + SX, ジクワット(diquat) + SX, エテホン(ethephon) + SX, エチクロゼート(ethychlozate) + SX, フルメトラリン(flumetralin) + SX, フルルプリミドール(flurprimidol) + SX, ホルクロルフェヌロン(forchlorfenuron) + SX, ホルモノネチン(formononetin) + SX, ジベレリンA(Gibberellin A) + SX, ジベレリンA3(Gibberellin A3) + SX, イナベンフィド(inabenfide) + SX, カイネチン(Kinetin) + SX, lipochitooligosaccharide SP104 + SX, マレイン酸ヒドラジド(maleic hydrazide) + SX, メフルイジド(mefluidide) + SX, メピコートクロリド(mepiquat-chloride) + SX, 酸化型グルタチオン(oxidized glutathione) + SX, パクロブトラゾール(pacrobutrazol) + SX, ペンディメタリン(pendimethalin) + SX, プロヘキサジオンカルシウム(prohexandione-calcium) + SX, プロヒドロジャスモン(prohydrojasmon) + SX, ピラフルフェンエチル(pyraflufen-ethyl) + SX, シントフェン(sintofen) + SX, 1−ナフタレン酢酸ナトリウム(sodium 1-naphthaleneacetate) + SX, シアン酸ナトリウム(sodium cyanate) + SX, ストレプトマイシン(streptmycin) + SX, チジアズロン(thidiazuron) + SX, トリアペンテノール(triapenthenol) + SX, トリブホス(Tribufos) + SX, トリネキサパックエチル(trinexapac-ethyl) + SX, ウニコナゾールP (uniconazole-P) + SX, 2−(ナフタレン−1−イル)アセトアミド(2-(naphthalen-1-yl)acetamide) + SX, [4−オキソ−4−(2−フェニルエチル)アミノ]酪酸 + SX, 5−(トリフルオロメチル)ベンゾ[b]チオフェン−2−カルボン酸メチル + SX, 3−[(6−クロロ−4−フェニルキナゾリン−2−イル)アミノ]−1−プロパノール + SX, Claroideoglomus etunicatum + SX, Claroideoglomus claroideum + SX, Funneliformis mosseae + SX, Gigaspora margarita + SX, Gigaspora rosea + SX, Glomus aggregatum + SX, Glomus deserticola + SX, Glomus monosporum + SX, Paraglomus brasillianum + SX, Rhizophagus clarus + SX, Rhizophagus intraradices RTI-801 + SX, Rhizophagus irregularis DAOM 197198 + SX, Azorhizobium caulinodans + SX, Azospirillum amazonense + SX, Azospirillum brasilense XOH + SX, Azospirillum brasilense Ab-V5 + SX, Azospirillum brasilense Ab-V6 + SX, Azospirillum caulinodans + SX, Azospirillum halopraeferens + SX, Azospirillum irakense + SX, Azospirillum lipoferum + SX, Bradyrhizobium elkanii SEMIA 587 + SX, Bradyrhizobium elkanii SEMIA 5019 + SX, Bradyrhizobium japonicum TA-11 + SX, Bradyrhizobium japonicum USDA 110 + SX, Bradyrhizobium liaoningense + SX, Bradyrhizobium lupini + SX, Delftia acidovorans RAY209 + SX, Mesorhizobium ciceri + SX, Mesorhizobium huakii + SX, Mesorhizobium loti + SX, Rhizobium etli + SX, Rhizobium galegae + SX, Rhizobium leguminosarum bv. Phaseoli + SX, Rhizobium leguminosarum bv. Trifolii + SX, Rhizobium leguminosarum bv. Viciae + SX, Rhizobium trifolii + SX, Rhizobium tropici + SX, Sinorhizobium fredii + SX, Sinorhizobium meliloti + SX, Zucchini Yellow Mosaik Virus weak strain + SX。
アントラキノン(anthraquinone) + SX, ディート(deet) + SX, イカリジン(icaridin) + SX。
オビヤスデ目(Polydesmida):ヤケヤスデ(Oxidus gracilis)、アカヤスデ(Nedyopus tambanus)等のヤケヤスデ科(Paradoxosomatidae)。
等脚目(Isopoda):オカダンゴムシ(Armadillidium vulgare)等のオカダンゴムシ科(Armadillidiidae)。
唇脚綱(Chilopoda):ゲジ(Thereuonema hilgendorfi)等のゲジ科(Scutigeridae);トビズムカデ(Scolopendra subspinipes)等のオオムカデ科(Scolopendridae);イッスンムカデ(Bothropolys rugosus)等のイッスンムカデ科(Ethopolidae)。
腹足綱(Gastropoda):チャコウラナメクジ(Limax marginatus)、キイロコウラナメクジ(Limax flavus)等のコウラナメクジ科(Limacidae);ナメクジ(Meghimatium bilineatum)等のナメクジ科(Philomycidae);スクミリンゴガイ(Pomacea canaliculata)等のリンゴガイ科(Ampullariidae);ヒメモノアラガイ(Austropeplea ollula)等のモノアラガイ科(Lymnaeidae)。
毒餌剤の基材としては、例えば、穀物粉、植物油、糖、結晶セルロース等が挙げられ、更に必要に応じて、ジブチルヒドロキシトルエン、ノルジヒドログアイアレチン酸等の酸化防止剤、デヒドロ酢酸等の保存料、トウガラシ末等の子供やペットによる誤食防止剤、チーズ香料、タマネギ香料、ピーナッツオイル等の害虫誘引性香料等が添加される。
組成物Aを種子又は栄養生殖器官に処理する場合、組成物Aを1つの製剤として種子又は栄養生殖器官に処理することもできるし、組成物Aを異なる複数の製剤として複数回に分けて種子又は栄養生殖器官に処理することもできる。組成物Aを異なる複数の製剤として複数回に分けて処理する方法としては、例えば、有効成分として本発明化合物のみを含む製剤を処理し、種子又は栄養生殖器官を風乾させた後、本成分を含む製剤を処理する方法;及び、有効成分として本発明化合物及び本成分を含む製剤を処理し、種子又は栄養生殖器官を風乾させた後、処理済みの本成分以外の本成分を含む製剤を処理する方法、が挙げられる。
本発明における本発明化合物又は組成物Aを保持している種子又は栄養生殖器官とは、種子又は栄養生殖器官の表面に、本発明化合物又は組成物Aが付着している状態のものを意味する。上記の本発明化合物又は組成物Aを保持している種子又は栄養生殖器官は、種子又は栄養生殖器官へ本発明化合物又は組成物Aが付着される前後に、本発明化合物又は組成物A以外の資材が付着されていてもよい。
また、組成物Aが種子又は栄養生殖器官の表面に層となって付着している場合、該層は、1つの層又は複数の層からなる。また、複数の層からなる場合、各々の層は、1以上の有効成分を含んでいる層であるか、又は、1以上の有効成分を含んでいる層と有効成分を含んでいない層とからなる。
本発明化合物又は組成物Aを保持している種子又は栄養生殖器官は、例えば、本発明化合物又は組成物A含む製剤を前記の種子処理の方法により、種子又は栄養生殖器官に施用することによって得ることができる。
本明細書中、Meはメチル基を表し、Etはエチル基を表し、Prはプロピル基を表し、i-Prはイソプロピル基を表し、c-Prはシクロプロピル基を表し、c-Buはシクロブチル基を表し、c-Penはシクロペンチル基を表し、c-Hexはシクロヘキシル基を表し、Phはフェニル基を表し、Py2は2−ピリジル基を表し、Py3は3−ピリジル基を表し、Py4は4−ピリジル基を表し、Bnはベンジル基を表す。c-Pr、c-Bu、c-Pen、c-Hex、Ph、Py2、Py3、及びPy4が置換基を有する場合は、置換基を記号の前に置換位置とともに記す。例えば、1-CN-c-Prは1−シアノシクロプロピル基を表し、3,4-F2-Phは3,4−ジフルオロフェニル基を表し、4-CF3-Py2は4−(トリフルオロメチル)−2−ピリジル基を表し、5-OCH2CF2CF3-Py2は5−(2,2,3,3,3−ペンタフルオロプロポキシ)−2−ピリジル基を表す。
カラム:L-column2 ODS、内径4.6 mm、長さ30 mm、粒子径3 μm(一般財団法人化学物質評価研究機構)
UV測定波長:254nm
移動相:A液:0.1%ギ酸水溶液、B液:0.1%ギ酸アセトニトリル
流速:2.0mL/分
ポンプ:LC−20AD(島津製作所製)2台(高圧グラジエント)
グラジエント条件:[表LC1]に記載の濃度勾配で送液する。
検出器:LCMS−2020(島津製作所製)
イオン化法:DUIS
クロロ酢酸9.49g及び水15mLの混合物にトリエチルアミン16.7mLを0℃で30分かけて加えた。得られた混合物に2−アミノ−5−(トリフルオロメチル)ピリジン16.1gを加え、還流下で2時間撹拌した。得られた混合物をろ過し、ろ物を水で洗浄した。得られた固体を乾燥し、次式で示される中間体1の粗生成物を11.0g得た。
参考製造例1で得られた中間体1の粗生成物4.40g、オキシ臭化リン22.37g及びトルエン50mLの混合物を還流下で5時間撹拌した。得られた混合物を水酸化ナトリウム水溶液に滴下し、トルエンで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮し、次式で示される中間体2を4.7g得た。
481mgの中間体2、2−(トリフルオロメチル)−ピラゾ[1,5−a]ピラジン−4(5H)−オン369mg、ピリジン−2−カルボン酸90mg、ヨウ化銅(I)139mg、炭酸セシウム889mg、及びNMP5mLの混合物を120℃で9時間撹拌した。得られた混合物に水を加え、クロロホルムで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、次式で示される中間体3を135mg得た。
135mgの中間体3及びDMF3mLの混合物に、氷冷下でN−ヨードスクシンイミド86mgを加え、室温で5時間撹拌した。得られた混合物にチオ硫酸ナトリウム水溶液を加え、クロロホルムで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、次式で示される中間体4を137mg得た。
中間体6:LCMS: 187 [M+H]+, RT = 0.34 分
中間体7:LCMS: 219 [M-H]-, RT = 1.18 分
中間体55:LCMS: 231 [M+H]+, RT = 0.40 分
中間体56:LCMS: 187 [M+H]+, RT = 0.35 分
参考製造例1に従って製造した中間体1の粗生成物13.21g、オキシ塩化リン18mL及びトルエン150mLの混合物を還流下で6時間撹拌した。得られた混合物を水酸化ナトリウム水溶液に滴下し、トルエンで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮し、次式で示される中間体8を13.2g得た。
中間体10:1H-NMR (CDCl3) δ: 8.11 (1H, s), 7.48-7.50 (2H, m), 7.19 (1H, d).
中間体11:1H-NMR (CDCl3) δ: 8.17 (1H, d), 7.86 (1H, s), 7.64 (1H, s), 7.04 (1H, d).
中間体12:1H-NMR (CDCl3) δ: 7.91 (1H, d), 7.72 (1H, s), 7.51 (1H, s), 6.96 (1H, d).
中間体13:1H-NMR (CDCl3) δ: 7.97 (1H, d), 7.54 (1H, s), 7.49 (1H, s), 6.85 (1H, d).
参考製造例6に従って製造した15.44gの中間体8及びDMF75mLの混合物に、氷冷下でN−ヨードスクシンイミド17.32gを加え、70℃で5時間撹拌した。得られた混合物にチオ硫酸ナトリウム水溶液を加え、析出した固体をろ取した。得られた固体を水で洗浄し、減圧下で乾燥し、次式で示される中間体14を18.0g得た
中間体16:1H-NMR (CDCl3) δ: 8.46 (1H, s), 7.64 (1H, d), 7.47 (1H, d).
中間体17:1H-NMR (CDCl3) δ: 8.18 (1H, d), 7.84 (1H, s), 7.15 (1H, d).
中間体18:1H-NMR (CDCl3) δ: 7.93 (1H, d), 7.72 (1H, s), 7.06 (1H, d).
中間体19:1H-NMR (CDCl3) δ: 7.98 (1H, d), 7.55 (1H, s), 6.96 (1H, d).
18.0gの中間体14、1,4−ジオキサン140mL、トリス(ジベンジリデンアセトン)ジパラジウム(0)2.38g、Xantphos3.01g、ジイソプロピルエチルアミン27.2mL及びエタンチオール3.75mLの混合物を、還流下で3時間撹拌した。得られた混合物を室温にし、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、次式で示される中間体20を13.39g得た。
中間体22:1H-NMR (CDCl3) δ: 8.42 (1H, s), 7.51 (1H, d), 7.28 (1H, d), 2.75 (2H, d), 1.23 (3H, t).
中間体23:LCMS: 281 [M+H]+, RT = 2.11 分
中間体24:1H-NMR (CDCl3) δ: 8.25 (1H, d), 7.74 (1H, s), 7.07 (1H, d), 2.73 (2H, q), 1.21 (3H, t).
中間体25:1H-NMR (CDCl3) δ: 8.31 (1H, d), 7.57 (1H, s), 6.96 (1H, d), 2.73 (2H, q), 1.21 (3H, t).
2.66gの中間体21及びクロロホルム10mLの混合物に、氷冷下でmCPBA(純度70%、30%水を含む)5.16gを加え、室温で2時間撹拌した。得られた混合物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液及びチオ硫酸ナトリウム水溶液を順次加え、クロロホルムで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、次式で示される中間体26を1.79g得た。
中間体28:1H-NMR (CDCl3) δ: 9.07 (1H, s), 7.63 (1H, d), 7.49 (1H, d), 3.37 (2H, q), 1.36 (3H, t).
中間体29:1H-NMR (CDCl3) δ: 9.16 (1H, d), 7.98 (1H, s), 7.27 (1H, d), 3.38 (2H, q), 1.35 (3H, t).
中間体30:1H-NMR (CDCl3) δ: 8.87 (1H, d), 7.86 (1H, s), 7.20 (1H, d), 3.34 (2H, q), 1.33 (3H, t).
中間体31:1H-NMR (CDCl3) δ: 8.93 (1H, d), 7.68 (1H, s), 7.08 (1H, d), 3.34 (2H, q), 1.33 (3H, t).
324mgの中間体26、トランス−N,N’−ジメチルシクロヘキサン−1,2−ジアミン0.32mL、ヨウ化ナトリウム225mg、ヨウ化銅(I)190mg及びトルエン4mLの混合物を120℃で21時間撹拌した。得られた混合物を室温まで冷却した後、ろ過した。得られたろ液に水を加え、クロロホルムで2回抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィーに付し、次式で示される中間体32を70mg得た。
936mgの中間体27、フッ化セシウム4.56g及びDMSO10mLを95℃で撹拌した。得られた混合物を室温にした後、これに酢酸エチル、水を順次加え、セライト(登録商標)でろ過した。得られたろ液を分液し、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、次式で示される中間体33の粗生成物(22%の中間体27を含む)330mgを得た。
中間体35:LCMS: 263 [M+H]+, RT = 1.61 分
中間体36:LCMS: 297 [M+H]+, RT = 1.78 分
中間体37:LCMS: 307 [M+H]+, RT = 1.69 分
中間体38:LCMS: 355 [M+H]+, RT = 1.72 分
4−アミノ−2−オキソ−1,2−ジヒドロピリミジン2.0g、1−ブロモ−3,3,3−トリフルオロ−2−プロパノン1.9mL、及びメタノール20mLの混合物をバイアルに加えて蓋をし、マイクロ波中で120℃で3時間撹拌した。得られた混合物を室温まで冷却し、水を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィーに付し、次式で示される中間体39を0.5g得た。
1−ブロモ−3,3,3−トリフルオロ−2−プロパノンに代えて1−ブロモ−3,3,4,4,4−ペンタフルオロ−2−ブタノンを用い、参考製造例17に準じて下記の中間体40を得た。
3−クロロ−2−アミノピラジン1.0g、及び1−ブロモ−3,3,3−トリフルオロ−2−プロパノン4.0mLの混合物を密閉容器内で、100℃で10.5時間撹拌した。得られた混合物を室温まで冷却し、ろ過した。得られた固体をヘキサンで洗浄して、次式で示される中間体41を2.45g得た。
2.16gの中間体41及びプロピオニトリル10mLの混合物を、還流下で2時間撹拌した。得られた混合物を室温まで冷却し、2N塩酸を加えて弱酸性にし、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮して、次式で示される中間体42を1.32g得た。
1.32gの中間体42、濃塩酸3mL、及び水1mLの混合物を、100℃で4時間撹拌した。得られた混合物を室温まで冷却し、析出した固体をろ取し、水及びクロロホルムで順次洗浄して、次式で示される中間体43を0.92g得た。
窒素雰囲気下、0.20gの2−(トリフルオロメチル)ピラゾロ[1,5−a]ピラジン−4(5H)−オン(WO2006/023750に記載の方法に準じて製造した)及びDMF5mLの混合物に、室温でN−クロロスクシンイミド0.15gを加えて室温で2.5時間撹拌した後、80℃で1.5時間撹拌した。得られた混合物を室温まで放冷し、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加えて、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、次式で示される中間体44を0.18g得た。
参考製造例22に準じて下記の中間体45を得た。
窒素雰囲気下、3−トリフルオロメチル−1H−ピラゾール−5−カルボン酸メチルエステル0.58g及びDMF10mLの混合物に、N−ブロモスクシンイミド0.59gを加え、60℃で一日間撹拌した。得られた混合物に、1Mチオ硫酸ナトリウム水溶液及び飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加えて、メチルtert−ブチルエーテルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、次式で示される中間体46を0.53g得た。
窒素雰囲気下、0.53gの中間体46、THF2mL、水2mL及びメタノール2mLの混合物に、室温で水酸化リチウム一水和物0.21gを加え、室温で1時間撹拌した。得られた混合物に水酸化ナトリウム0.21gを加え、室温で一日間撹拌した。得られた混合物に、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加えて、酢酸エチルで抽出した。得られた水層に1N塩酸を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下で濃縮し、次式で示される中間体48を0.37g得た。
国際公開第2006/023750号に記載の方法に準じて下記の化合物を合成した。
参考製造例3に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。
WO2006/023750に記載の方法に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。
137mgの中間体4、1,4−ジオキサン2mL、トリス(ジベンジリデンアセトン)ジパラジウム(0)24mg、Xantphos31mg、ジイソプロピルエチルアミン0.047mL及びエタンチオール0.038mLの混合物を、還流下で4.5時間撹拌した。得られた混合物に水を加え、クロロホルムで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮し、次式で示される本発明化合物1の粗生成物を190mg得た。
製造例1で得られた本発明化合物1の粗生成物190mg及びクロロホルム3mLの混合物に、氷冷下でmCPBA(純度70%、30%水を含む)320mgを加え、室温で4時間撹拌した。得られた混合物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液及びチオ硫酸ナトリウム水溶液を順次加え、クロロホルムで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(クロロホルム:メタノール=96:4)に付し、次式で示される本発明化合物2を90mg得た。
製造例1に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。
製造例2に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。
4.06gの2−(トリフルオロメチル)ピラゾ[1,5−a]ピラジン−4(5H)−オン、7.68gの中間体34(30%の中間体26を含む)及びDMF30mLの混合物に炭酸セシウム9.77gを室温で加え、70℃で2時間撹拌した。得られた混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(酢酸エチル:ヘキサン=40:60)に付し、次式で示される本発明化合物5を6.58g得た。
本発明化合物7:1H-NMR (CDCl3) δ: 9.04 (1H, d), 8.09 (1H, s), 7.61 (1H, d), 7.42 (1H, s), 7.36 (1H, d), 7.08 (1H, d), 3.66 (2H, q), 1.49 (3H, t).
本発明化合物8:1H-NMR (CDCl3) δ: 8.75 (1H, d), 7.97 (1H, s), 7.59 (1H, d), 7.41 (1H, s), 7.29 (1H, d), 7.06 (1H, d), 3.61 (2H, q), 1.46 (3H, t).
本発明化合物10:1H-NMR (CDCl3) δ: 9.23 (1H, s), 8.11 (1H, s), 7.93 (1H, d), 7.76 (1H, d), 7.39 (1H, d), 6.83 (1H, d), 3.63 (2H, q), 1.50 (3H, t).
本発明化合物11:1H-NMR (CDCl3) δ: 8.92 (1H, s), 8.13 (1H, s), 7.76 (1H, d), 7.59 (1H, d), 7.37 (1H, d), 6.83 (1H, d), 3.59 (2H, q), 1.49 (3H, t).
本発明化合物12:1H-NMR (CDCl3) δ: 8.91 (1H, d), 8.10 (1H, s), 7.76 (1H, d), 7.59 (1H, d), 7.37 (1H, d), 6.81 (1H, d), 3.58 (2H, q), 1.49 (3H, t).
本発明化合物24:1H-NMR (CDCl3) δ: 9.00 (1H, s), 8.13 (1H, s), 7.70-7.68 (2H, m), 7.37 (1H, d), 6.83 (1H, d), 3.59 (2H, q), 1.49 (3H, t).
本発明化合物25:1H-NMR (CDCl3) δ: 9.09 (1H, s), 8.13 (1H, s), 7.80 (1H, d), 7.58 (1H, d), 7.36 (1H, d), 6.82 (1H, d), 3.58 (2H, q), 1.49 (3H, t).
本発明化合物26:1H-NMR (CDCl3) δ: 8.88 (1H, d), 8.14 (1H, s), 7.81 (1H, d), 7.62 (1H, dd), 7.39 (1H, d), 7.23 (1H, dd), 6.82 (1H, d), 3.57 (2H, q), 1.47 (3H, t).
本発明化合物27:1H-NMR (CDCl3) δ: 9.23 (1H, s), 8.14 (1H, s), 7.93 (1H, d), 7.76 (1H, d), 7.39 (1H, d), 6.85 (1H, d), 3.64 (2H, q), 1.51 (3H, t).
本発明化合物31:1H-NMR (CDCl3) δ: 9.09 (1H, s), 8.09 (1H, s), 7.79 (1H, d), 7.58 (1H, d), 7.36 (1H, d), 6.80 (1H, d), 3.57 (2H, q), 1.48 (3H, t).
490mgの本発明化合物5、ビス(ピナコラート)ジボロン508mg、酢酸カリウム294mg、1,1’−ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセン37mg及びトルエン10mLの混合物を110℃で3時間撹拌した。得られた混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた混合物に酢酸ナトリウム615mg、水5mL及びTHF5mLを加えた。得られた混合物を0℃に冷却し、30%過酸化水素水0.18mLを加え、室温で5時間撹拌した。得られた混合物にチオ硫酸ナトリウム水溶液を加え、クロロホルムで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮し、次式で示される本発明化合物13の粗生成物500mgを得た。
製造例8で得られた本発明化合物13の粗生成物500mg、炭酸セシウム391mg、DMF4mL及びヨードエタン0.100mLの混合物を室温で4時間撹拌した。得られた混合物に水を加え、クロロホルムで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(酢酸エチル:ヘキサン=40:60)に付し、次式で示される本発明化合物14を169mg得た。
490mgの本発明化合物5、2−イソプロペニル−4,4,5,5-テトラメチル−1,3,2−ジオキサボロラン252mg、リン酸三カリウム637mg、1,1’−ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセン29mg、1,2−ジメトキシエタン8mL、水0.8mLの混合物を80℃で4時間撹拌した。得られた混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(酢酸エチル:ヘキサン=40:60)に付し、次式で示される本発明化合物15を300mg得た。
本発明化合物17:1H-NMR (CDCl3) δ: 8.99 (1H, s), 7.85 (1H, d), 7.78 (1H, d), 7.61-7.55 (3H, m), 7.42 (1H, s), 7.27-7.25 (2H, m), 7.10 (1H, m), 3.63 (2H, q), 1.49 (3H, t).
本発明化合物18:1H-NMR (CDCl3) δ: 8.68 (1H, s), 7.69-7.69 (2H, m), 7.57 (1H, d), 7.40 (1H, s), 7.05 (1H, d), 6.45-6.39 (2H, m), 3.58 (2H, q), 1.97 (3H, d), 1.46 (3H, t).
本発明化合物19:1H-NMR (CDCl3) δ: 8.77 (1H, s), 7.76-7.75 (2H, m), 7.59 (1H, s), 7.41 (1H, s), 7.07 (1H, s), 6.75 (1H, dd), 5.89 (1H, d), 5.52 (1H, d), 3.60 (2H, q), 1.47 (3H, t).
本発明化合物20:1H-NMR (CDCl3) δ: 8.72 (1H, d), 7.57 (1H, d), 7.40 (2H, d), 7.06 (1H, d), 6.86 (1H, d), 3.57 (2H, q), 2.08-2.01 (1H, m), 1.44 (3H, t), 1.22-1.20 (2H, m), 0.88-0.87 (2H, m).
446mgの本発明化合物6、ギ酸0.06mL、トリエチルアミン0.22mL、テトラキス(トリフェニルホスフィン)パラジウム(0)280mg、及びN,N−ジメチルアセトアミド10mLの混合物を105℃で14時間撹拌した。得られた混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(酢酸エチル:ヘキサン=40:60)に付し、次式で示される本発明化合物21を132mg得た。
120mgの本発明化合物15、エタノール5mL、及びパラジウム炭素10mgの混合物を水素雰囲気下、室温で4時間撹拌した。得られた混合物をろ過し、ろ液を減圧下で濃縮し、次式で示される本発明化合物22を103mg得た。
490mgの本発明化合物5、トランス−N,N’−ジメチルシクロヘキサン−1,2−ジアミン0.24mL、ヨウ化ナトリウム150mg、ヨウ化銅(I)114mg、及びトルエン4mLの混合物を120℃で21時間撹拌した。得られた混合物を室温まで冷却した後、ろ過した。得られたろ液に水を加え、クロロホルムで2回抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(酢酸エチル:ヘキサン=57:43)に付し、次式で示される本発明化合物23を50mg得た。
本発明化合物29:1H-NMR (CDCl3) δ: 9.02 (1H, s), 7.67 (1H, d), 7.66 (1H, d), 7.61 (1H, d), 7.44 (1H, s), 7.06 (1H, d), 3.62 (2H, q), 1.48 (3H, t).
本発明化合物30:1H-NMR (CDCl3) δ: 9.11 (1H, s), 7.77 (1H, d), 7.60 (1H, d), 7.56 (1H, d), 7.44 (1H, s), 7.06 (1H, d), 3.62 (2H, q), 1.48 (3H, t).
化合物(L−1)において、QがQ13で示される基であり、R3b及びR3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX3と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ14で示される基であり、R3b及びR3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX4と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ15で示される基であり、R3b及びR3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX5と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ16で示される基であり、R3b及びR3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX6と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ17で示される基であり、R3b及びR3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX7と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ18で示される基であり、R3b及びR3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX8と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ19で示される基であり、R3b及びR3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX9と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ20で示される基であり、R3b及びR3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX10と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ21で示される基であり、R3b及びR3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX11と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ11で示される基であり、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX12と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ12で示される基であり、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX13と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ13で示される基であり、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX14と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ14で示される基であり、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX15と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ15で示される基であり、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX16と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ16で示される基であり、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX17と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ17で示される基であり、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX18と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ18で示される基であり、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX19と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ19で示される基であり、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX20と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ20で示される基であり、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX21と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ21で示される基であり、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX22と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ11で示される基であり、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX23と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ12で示される基であり、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX24と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ13で示される基であり、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX25と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ14で示される基であり、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX26と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ15で示される基であり、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX27と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ16で示される基であり、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX28と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ17で示される基であり、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX29と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ18で示される基であり、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX30と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ19で示される基であり、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX31と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ20で示される基であり、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX32と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ21で示される基であり、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX33と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ11で示される基であり、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX34と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ12で示される基であり、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX35と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ13で示される基であり、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX36と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ14で示される基であり、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX37と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ15で示される基であり、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX38と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ16で示される基であり、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX39と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ17で示される基であり、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX40と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ18で示される基であり、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX41と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ19で示される基であり、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX42と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ20で示される基であり、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX43と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ21で示される基であり、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX44と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ11で示される基であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX45と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ12で示される基であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX46と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ13で示される基であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX47と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ14で示される基であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX48と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ15で示される基であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX49と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ16で示される基であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX50と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ17で示される基であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX51と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ18で示される基であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX52と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ19で示される基であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX53と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ20で示される基であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX54と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ21で示される基であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX55と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ11で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX56と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ12で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX57と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ13で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX58と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ14で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX59と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ15で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX60と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ16で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX61と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ17で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX62と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ18で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX63と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ19で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX64と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ20で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX65と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ21で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX66と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ11で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX67と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ12で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX68と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ13で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX69と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ14で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX70と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ15で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX71と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ16で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX72と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ17で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX73と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ18で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX74と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ19で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX75と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ20で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX76と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ21で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX77と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ11で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX78と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ12で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX79と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ13で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX80と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ14で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX81と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ15で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX82と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ16で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX83と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ17で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX84と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ18で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX85と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ19で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX86と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ20で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX87と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ21で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX88と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ11で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX89と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ12で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX90と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ13で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX91と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ14で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX92と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ15で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX93と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ16で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX94と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ17で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX95と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ18で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX96と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ19で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX97と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ20で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX98と記す)。
化合物(L−1)において、QがQ21で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX99と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ12で示される基であり、R3b及びR3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX101と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ13で示される基であり、R3b及びR3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX102と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ14で示される基であり、R3b及びR3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX103と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ15で示される基であり、R3b及びR3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX104と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ16で示される基であり、R3b及びR3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX105と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ17で示される基であり、R3b及びR3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX106と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ18で示される基であり、R3b及びR3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX107と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ19で示される基であり、R3b及びR3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX108と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ20で示される基であり、R3b及びR3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX109と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ21で示される基であり、R3b及びR3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX110と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ11で示される基であり、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX111と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ12で示される基であり、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX112と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ13で示される基であり、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX113と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ14で示される基であり、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX114と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ15で示される基であり、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX115と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ16で示される基であり、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX116と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ17で示される基であり、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX117と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ18で示される基であり、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX118と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ19で示される基であり、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX119と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ20で示される基であり、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX120と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ21で示される基であり、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX121と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ11で示される基であり、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX122と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ12で示される基であり、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX123と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ13で示される基であり、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX124と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ14で示される基であり、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX125と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ15で示される基であり、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX126と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ16で示される基であり、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX127と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ17で示される基であり、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX128と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ18で示される基であり、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX129と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ19で示される基であり、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX130と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ20で示される基であり、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX131と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ21で示される基であり、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX132と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ11で示される基であり、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX133と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ12で示される基であり、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX134と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ13で示される基であり、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX135と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ14で示される基であり、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX136と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ15で示される基であり、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX137と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ16で示される基であり、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX138と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ17で示される基であり、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX139と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ18で示される基であり、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX140と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ19で示される基であり、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX141と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ20で示される基であり、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX142と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ21で示される基であり、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX143と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ11で示される基であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX144と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ12で示される基であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX145と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ13で示される基であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX146と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ14で示される基であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX147と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ15で示される基であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX148と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ16で示される基であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX149と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ17で示される基であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX150と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ18で示される基であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX151と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ19で示される基であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX152と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ20で示される基であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX153と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ21で示される基であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX154と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ11で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX155と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ12で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX156と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ13で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX157と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ14で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX158と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ15で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX159と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ16で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX160と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ17で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX161と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ18で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX162と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ19で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX163と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ20で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX164と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ21で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX165と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ11で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX166と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ12で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX167と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ13で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX168と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ14で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX169と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ15で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX170と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ16で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX171と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ17で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX172と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ18で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX173と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ19で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX174と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ20で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX175と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ21で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX176と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ11で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX177と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ12で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX178と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ13で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX179と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ14で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX180と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ15で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX181と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ16で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX182と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ17で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX183と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ18で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX184と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ19で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX185と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ20で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX186と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ21で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX187と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ11で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX188と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ12で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX189と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ13で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX190と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ14で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX191と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ15で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX192と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ16で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX193と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ17で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX194と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ18で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX195と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ19で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX196と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ20で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX197と記す)。
化合物(L−2)において、QがQ21で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX198と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ12で示される基であり、R3b及びR3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX200と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ13で示される基であり、R3b及びR3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX201と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ14で示される基であり、R3b及びR3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX202と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ15で示される基であり、R3b及びR3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX203と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ16で示される基であり、R3b及びR3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX204と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ17で示される基であり、R3b及びR3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX205と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ18で示される基であり、R3b及びR3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX206と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ19で示される基であり、R3b及びR3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX207と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ20で示される基であり、R3b及びR3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX208と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ21で示される基であり、R3b及びR3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX209と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ11で示される基であり、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX210と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ12で示される基であり、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX211と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ13で示される基であり、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX212と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ14で示される基であり、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX213と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ15で示される基であり、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX214と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ16で示される基であり、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX215と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ17で示される基であり、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX216と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ18で示される基であり、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX217と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ19で示される基であり、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX218と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ20で示される基であり、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX219と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ21で示される基であり、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX220と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ11で示される基であり、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX221と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ12で示される基であり、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX222と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ13で示される基であり、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX223と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ14で示される基であり、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX224と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ15で示される基であり、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX225と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ16で示される基であり、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX226と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ17で示される基であり、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX227と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ18で示される基であり、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX228と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ19で示される基であり、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX229と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ20で示される基であり、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX230と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ21で示される基であり、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX231と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ11で示される基であり、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX232と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ12で示される基であり、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX233と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ13で示される基であり、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX234と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ14で示される基であり、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX235と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ15で示される基であり、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX236と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ16で示される基であり、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX237と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ17で示される基であり、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX238と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ18で示される基であり、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX239と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ19で示される基であり、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX240と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ20で示される基であり、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX241と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ21で示される基であり、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX242と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ11で示される基であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX243と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ12で示される基であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX244と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ13で示される基であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX245と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ14で示される基であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX246と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ15で示される基であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX247と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ16で示される基であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX248と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ17で示される基であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX249と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ18で示される基であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX250と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ19で示される基であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX251と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ20で示される基であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX252と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ21で示される基であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX253と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ11で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX254と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ12で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX255と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ13で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX256と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ14で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX257と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ15で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX258と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ16で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX259と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ17で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX260と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ18で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX261と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ19で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX262と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ20で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX263と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ21で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX264と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ11で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX265と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ12で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX266と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ13で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX267と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ14で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX268と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ15で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX269と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ16で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX270と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ17で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX271と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ18で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX272と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ19で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX273と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ20で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX274と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ21で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX275と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ11で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX276と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ12で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX277と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ13で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX278と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ14で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX279と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ15で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX280と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ16で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX281と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ17で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX282と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ18で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX283と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ19で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX284と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ20で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX285と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ21で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX286と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ11で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX287と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ12で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX288と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ13で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX289と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ14で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX290と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ15で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX291と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ16で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX292と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ17で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX293と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ18で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX294と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ19で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX295と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ20で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX296と記す)。
化合物(L−3)において、QがQ21で示される基であり、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX297と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ12で示される基であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX299と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ13で示される基であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX300と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ14で示される基であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX301と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ15で示される基であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX302と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ16で示される基であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX303と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ17で示される基であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX304と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ18で示される基であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX305と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ19で示される基であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX306と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ20で示される基であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX307と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ21で示される基であり、R3cが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX308と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ11で示される基であり、R3cが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX309と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ12で示される基であり、R3cが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX310と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ13で示される基であり、R3cが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX311と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ14で示される基であり、R3cが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX312と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ15で示される基であり、R3cが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX313と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ16で示される基であり、R3cが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX314と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ17で示される基であり、R3cが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX315と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ18で示される基であり、R3cが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX316と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ19で示される基であり、R3cが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX317と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ20で示される基であり、R3cが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX318と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ21で示される基であり、R3cが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX319と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ11で示される基であり、R3cが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX320と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ12で示される基であり、R3cが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX321と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ13で示される基であり、R3cが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX322と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ14で示される基であり、R3cが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX323と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ15で示される基であり、R3cが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX324と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ16で示される基であり、R3cが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX325と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ17で示される基であり、R3cが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX326と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ18で示される基であり、R3cが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX327と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ19で示される基であり、R3cが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX328と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ20で示される基であり、R3cが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX329と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ21で示される基であり、R3cが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX330と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ11で示される基であり、R3cがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX331と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ12で示される基であり、R3cがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX332と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ13で示される基であり、R3cがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX333と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ14で示される基であり、R3cがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX334と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ15で示される基であり、R3cがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX335と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ16で示される基であり、R3cがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX336と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ17で示される基であり、R3cがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX337と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ18で示される基であり、R3cがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX338と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ19で示される基であり、R3cがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX339と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ20で示される基であり、R3cがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX340と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ21で示される基であり、R3cがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX341と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ11で示される基であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX342と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ12で示される基であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX343と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ13で示される基であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX344と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ14で示される基であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX345と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ15で示される基であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX346と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ16で示される基であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX347と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ17で示される基であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX348と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ18で示される基であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX349と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ19で示される基であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX350と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ20で示される基であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX351と記す)。
化合物(L−4)において、QがQ21で示される基であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX352と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ12で示される基であり、R3bが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX354と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ13で示される基であり、R3bが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX355と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ14で示される基であり、R3bが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX356と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ15で示される基であり、R3bが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX357と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ16で示される基であり、R3bが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX358と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ17で示される基であり、R3bが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX359と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ18で示される基であり、R3bが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX360と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ19で示される基であり、R3bが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX361と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ20で示される基であり、R3bが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX362と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ21で示される基であり、R3bが水素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX363と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ11で示される基であり、R3bが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX364と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ12で示される基であり、R3bが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX365と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ13で示される基であり、R3bが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX366と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ14で示される基であり、R3bが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX367と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ15で示される基であり、R3bが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX368と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ16で示される基であり、R3bが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX369と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ17で示される基であり、R3bが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX370と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ18で示される基であり、R3bが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX371と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ19で示される基であり、R3bが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX372と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ20で示される基であり、R3bが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX373と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ21で示される基であり、R3bが塩素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX374と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ11で示される基であり、R3bが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX375と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ12で示される基であり、R3bが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX376と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ13で示される基であり、R3bが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX377と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ14で示される基であり、R3bが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX378と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ15で示される基であり、R3bが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX379と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ16で示される基であり、R3bが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX380と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ17で示される基であり、R3bが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX381と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ18で示される基であり、R3bが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX382と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ19で示される基であり、R3bが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX383と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ20で示される基であり、R3bが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX384と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ21で示される基であり、R3bが臭素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX385と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ11で示される基であり、R3bがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX386と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ12で示される基であり、R3bがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX387と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ13で示される基であり、R3bがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX388と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ14で示される基であり、R3bがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX389と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ15で示される基であり、R3bがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX390と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ16で示される基であり、R3bがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX391と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ17で示される基であり、R3bがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX392と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ18で示される基であり、R3bがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX393と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ19で示される基であり、R3bがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX394と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ20で示される基であり、R3bがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX395と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ21で示される基であり、R3bがヨウ素原子であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX396と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ11で示される基であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX397と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ12で示される基であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX398と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ13で示される基であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX399と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ14で示される基であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX400と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ15で示される基であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX401と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ16で示される基であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX402と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ17で示される基であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX403と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ18で示される基であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX404と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ19で示される基であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX405と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ20で示される基であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX406と記す)。
化合物(L−5)において、QがQ21で示される基であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R1が[表A1]又は[表A2]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX407と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ33で示される基であり、G1及びG4がCHであり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX410と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ34で示される基であり、G1及びG4がCHであり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX411と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ35で示される基であり、G1及びG4がCHであり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX412と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ36で示される基であり、G1及びG4がCHであり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX413と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ37で示される基であり、G1及びG4がCHであり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX414と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ38で示される基であり、G1及びG4がCHであり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX415と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ39で示される基であり、G1及びG4がCHであり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX416と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ40で示される基であり、G1及びG4がCHであり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX417と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ41で示される基であり、G1及びG4がCHであり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX418と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ42で示される基であり、G1及びG4がCHであり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX419と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ43で示される基であり、G1及びG4がCHであり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX420と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ44で示される基であり、G1及びG4がCHであり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX421と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ45で示される基であり、G1及びG4がCHであり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX422と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ46で示される基であり、G1及びG4がCHであり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX423と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ47で示される基であり、G1及びG4がCHであり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX424と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ48で示される基であり、G1及びG4がCHであり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX425と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ49で示される基であり、G1及びG4がCHであり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX426と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ50で示される基であり、G1及びG4がCHであり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX427と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ51で示される基であり、G1及びG4がCHであり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX428と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ52で示される基であり、G1及びG4がCHであり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX429と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ31で示される基であり、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX430と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ32で示される基であり、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX431と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ33で示される基であり、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX432と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ34で示される基であり、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX433と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ35で示される基であり、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX434と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ36で示される基であり、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX435と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ37で示される基であり、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX436と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ38で示される基であり、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX437と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ39で示される基であり、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX438と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ40で示される基であり、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX439と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ41で示される基であり、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX440と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ42で示される基であり、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX441と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ43で示される基であり、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX442と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ44で示される基であり、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX443と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ45で示される基であり、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX444と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ46で示される基であり、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX445と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ47で示される基であり、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX446と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ48で示される基であり、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX447と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ49で示される基であり、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX448と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ50で示される基であり、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX449と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ51で示される基であり、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX450と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ52で示される基であり、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX451と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ31で示される基であり、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX452と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ32で示される基であり、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX453と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ33で示される基であり、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX454と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ34で示される基であり、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX455と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ35で示される基であり、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX456と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ36で示される基であり、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX457と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ37で示される基であり、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX458と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ38で示される基であり、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX459と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ39で示される基であり、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX460と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ40で示される基であり、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX461と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ41で示される基であり、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX462と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ42で示される基であり、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX463と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ43で示される基であり、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX464と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ44で示される基であり、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX465と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ45で示される基であり、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX466と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ46で示される基であり、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX467と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ47で示される基であり、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX468と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ48で示される基であり、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX469と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ49で示される基であり、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX470と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ50で示される基であり、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX471と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ51で示される基であり、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX472と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ52で示される基であり、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX473と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ31で示される基であり、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX474と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ32で示される基であり、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX475と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ33で示される基であり、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX476と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ34で示される基であり、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX477と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ35で示される基であり、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX478と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ36で示される基であり、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX479と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ37で示される基であり、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX480と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ38で示される基であり、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX481と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ39で示される基であり、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX482と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ40で示される基であり、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX483と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ41で示される基であり、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX484と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ42で示される基であり、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX485と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ43で示される基であり、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX486と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ44で示される基であり、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX487と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ45で示される基であり、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX488と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ46で示される基であり、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX489と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ47で示される基であり、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX490と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ48で示される基であり、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX491と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ49で示される基であり、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX492と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ50で示される基であり、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX493と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ51で示される基であり、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX494と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ52で示される基であり、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX495と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ31で示される基であり、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX496と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ32で示される基であり、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX497と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ33で示される基であり、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX498と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ34で示される基であり、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX499と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ35で示される基であり、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX500と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ36で示される基であり、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX501と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ37で示される基であり、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX502と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ38で示される基であり、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX503と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ39で示される基であり、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX504と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ40で示される基であり、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX505と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ41で示される基であり、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX506と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ42で示される基であり、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX507と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ43で示される基であり、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX508と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ44で示される基であり、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX509と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ45で示される基であり、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX510と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ46で示される基であり、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX511と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ47で示される基であり、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX512と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ48で示される基であり、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX513と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ49で示される基であり、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX514と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ50で示される基であり、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX515と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ51で示される基であり、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX516と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ52で示される基であり、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基であり、R3cが水素原子である化合物(以下、化合物群SX517と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ31で示される基であり、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX518と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ32で示される基であり、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX519と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ33で示される基であり、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX520と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ34で示される基であり、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX521と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ35で示される基であり、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX522と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ36で示される基であり、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX523と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ37で示される基であり、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX524と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ38で示される基であり、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX525と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ39で示される基であり、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX526と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ40で示される基であり、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX527と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ41で示される基であり、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX528と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ42で示される基であり、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX529と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ43で示される基であり、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX530と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ44で示される基であり、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX531と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ45で示される基であり、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX532と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ46で示される基であり、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX533と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ47で示される基であり、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX534と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ48で示される基であり、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX535と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ49で示される基であり、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX536と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ50で示される基であり、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX537と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ51で示される基であり、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX538と記す)。
化合物(L−6)において、QがQ52で示される基であり、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX539と記す)。
化合物(L−7)において、QがQ32で示される基であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX541と記す)。
化合物(L−7)において、QがQ33で示される基であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX542と記す)。
化合物(L−7)において、QがQ34で示される基であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX543と記す)。
化合物(L−7)において、QがQ35で示される基であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX544と記す)。
化合物(L−7)において、QがQ36で示される基であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX545と記す)。
化合物(L−7)において、QがQ37で示される基であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX546と記す)。
化合物(L−7)において、QがQ38で示される基であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX547と記す)。
化合物(L−7)において、QがQ39で示される基であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX548と記す)。
化合物(L−7)において、QがQ40で示される基であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX549と記す)。
化合物(L−7)において、QがQ41で示される基であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX550と記す)。
化合物(L−7)において、QがQ42で示される基であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX551と記す)。
化合物(L−7)において、QがQ43で示される基であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX552と記す)。
化合物(L−7)において、QがQ44で示される基であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX553と記す)。
化合物(L−7)において、QがQ45で示される基であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX554と記す)。
化合物(L−7)において、QがQ46で示される基であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX555と記す)。
化合物(L−7)において、QがQ47で示される基であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX556と記す)。
化合物(L−7)において、QがQ48で示される基であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX557と記す)。
化合物(L−7)において、QがQ49で示される基であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX558と記す)。
化合物(L−7)において、QがQ50で示される基であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX559と記す)。
化合物(L−7)において、QがQ51で示される基であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX560と記す)。
化合物(L−7)において、QがQ52で示される基であり、R3cが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX561と記す)。
化合物(L−8)において、QがQ32で示される基であり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX563と記す)。
化合物(L−8)において、QがQ33で示される基であり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX564と記す)。
化合物(L−8)において、QがQ34で示される基であり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX565と記す)。
化合物(L−8)において、QがQ35で示される基であり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX566と記す)。
化合物(L−8)において、QがQ36で示される基であり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX567と記す)。
化合物(L−8)において、QがQ37で示される基であり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX568と記す)。
化合物(L−8)において、QがQ38で示される基であり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX569と記す)。
化合物(L−8)において、QがQ39で示される基であり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX570と記す)。
化合物(L−8)において、QがQ40で示される基であり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX571と記す)。
化合物(L−8)において、QがQ41で示される基であり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX572と記す)。
化合物(L−8)において、QがQ42で示される基であり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX573と記す)。
化合物(L−8)において、QがQ43で示される基であり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX574と記す)。
化合物(L−8)において、QがQ44で示される基であり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX575と記す)。
化合物(L−8)において、QがQ45で示される基であり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX576と記す)。
化合物(L−8)において、QがQ46で示される基であり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX577と記す)。
化合物(L−8)において、QがQ47で示される基であり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX578と記す)。
化合物(L−8)において、QがQ48で示される基であり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX579と記す)。
化合物(L−8)において、QがQ49で示される基であり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX580と記す)。
化合物(L−8)において、QがQ50で示される基であり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX581と記す)。
化合物(L−8)において、QがQ51で示される基であり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX582と記す)。
化合物(L−8)において、QがQ52で示される基であり、R3bが[表3A]〜[表11A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX583と記す)。
化合物(L−9)において、nが0であり、R2がエチル基であり、R3cが水素原子であり、R3bが水素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、トリフルオロメチル基、及び[表3A]〜[表11A]に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX585と記す)。
化合物(L−9)において、nが2であり、R2がメチル基であり、R3cが水素原子であり、R3bが水素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、トリフルオロメチル基、及び[表3A]〜[表11A]に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX586と記す)。
化合物(L−9)において、nが1であり、R2がメチル基であり、R3cが水素原子であり、R3bが水素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、トリフルオロメチル基、及び[表3A]〜[表11A]に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX587と記す)。
化合物(L−9)において、nが0であり、R2がメチル基であり、R3cが水素原子であり、R3bが水素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、トリフルオロメチル基、及び[表3A]〜[表11A]に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX588と記す)。
化合物(L−9)において、nが1であり、R2がエチル基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、トリフルオロメチル基、及び[表3A]〜[表11A]に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX589と記す)。
化合物(L−9)において、nが0であり、R2がエチル基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、トリフルオロメチル基、及び[表3A]〜[表11A]に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX590と記す)。
化合物(L−9)において、nが2であり、R2がメチル基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、トリフルオロメチル基、及び[表3A]〜[表11A]に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX591と記す)。
化合物(L−9)において、nが1であり、R2がメチル基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、トリフルオロメチル基、及び[表3A]〜[表11A]に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX592と記す)。
化合物(L−9)において、nが0であり、R2がメチル基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、トリフルオロメチル基、及び[表3A]〜[表11A]に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX593と記す)。
化合物(L−10)において、nが0であり、R2がエチル基であり、R3cが水素原子であり、R3bが水素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、トリフルオロメチル基、及び[表3A]〜[表11A]に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX595と記す)。
化合物(L−10)において、nが2であり、R2がメチル基であり、R3cが水素原子であり、R3bが水素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、トリフルオロメチル基、及び[表3A]〜[表11A]に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX596と記す)。
化合物(L−10)において、nが1であり、R2がメチル基であり、R3cが水素原子であり、R3bが水素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、トリフルオロメチル基、及び[表3A]〜[表11A]に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX597と記す)。
化合物(L−10)において、nが0であり、R2がメチル基であり、R3cが水素原子であり、R3bが水素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、トリフルオロメチル基、及び[表3A]〜[表11A]に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX598と記す)。
化合物(L−10)において、nが1であり、R2がエチル基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、トリフルオロメチル基、及び[表3A]〜[表11A]に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX599と記す)。
化合物(L−10)において、nが0であり、R2がエチル基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、トリフルオロメチル基、及び[表3A]〜[表11A]に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX600と記す)。
化合物(L−10)において、nが2であり、R2がメチル基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、トリフルオロメチル基、及び[表3A]〜[表11A]に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX601と記す)。
化合物(L−10)において、nが1であり、R2がメチル基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、トリフルオロメチル基、及び[表3A]〜[表11A]に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX602と記す)。
化合物(L−10)において、nが0であり、R2がメチル基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、トリフルオロメチル基、及び[表3A]〜[表11A]に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX603と記す)。
化合物(L−11)において、nが0であり、R2がエチル基であり、R3cが水素原子であり、R3bが水素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、トリフルオロメチル基、及び[表3A]〜[表11A]に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX605と記す)。
化合物(L−11)において、nが2であり、R2がメチル基であり、R3cが水素原子であり、R3bが水素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、トリフルオロメチル基、及び[表3A]〜[表11A]に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX606と記す)。
化合物(L−11)において、nが1であり、R2がメチル基であり、R3cが水素原子であり、R3bが水素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、トリフルオロメチル基、及び[表3A]〜[表11A]に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX607と記す)。
化合物(L−11)において、nが0であり、R2がメチル基であり、R3cが水素原子であり、R3bが水素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、トリフルオロメチル基、及び[表3A]〜[表11A]に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX608と記す)。
化合物(L−11)において、nが1であり、R2がエチル基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、トリフルオロメチル基、及び[表3A]〜[表11A]に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX609と記す)。
化合物(L−11)において、nが0であり、R2がエチル基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、トリフルオロメチル基、及び[表3A]〜[表11A]に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX610と記す)。
化合物(L−11)において、nが2であり、R2がメチル基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、トリフルオロメチル基、及び[表3A]〜[表11A]に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX611と記す)。
化合物(L−11)において、nが1であり、R2がメチル基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、トリフルオロメチル基、及び[表3A]〜[表11A]に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX612と記す)。
化合物(L−11)において、nが0であり、R2がメチル基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、トリフルオロメチル基、及び[表3A]〜[表11A]に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX613と記す)。
化合物(L−12)において、nが0であり、R2がエチル基であり、R3cが水素原子であり、R3bが水素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、トリフルオロメチル基、及び[表3A]〜[表11A]に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX615と記す)。
化合物(L−12)において、nが2であり、R2がメチル基であり、R3cが水素原子であり、R3bが水素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、トリフルオロメチル基、及び[表3A]〜[表11A]に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX616と記す)。
化合物(L−12)において、nが1であり、R2がメチル基であり、R3cが水素原子であり、R3bが水素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、トリフルオロメチル基、及び[表3A]〜[表11A]に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX617と記す)。
化合物(L−12)において、nが0であり、R2がメチル基であり、R3cが水素原子であり、R3bが水素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、トリフルオロメチル基、及び[表3A]〜[表11A]に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX618と記す)。
化合物(L−12)において、nが1であり、R2がエチル基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、トリフルオロメチル基、及び[表3A]〜[表11A]に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX619と記す)。
化合物(L−12)において、nが0であり、R2がエチル基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、トリフルオロメチル基、及び[表3A]〜[表11A]に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX620と記す)。
化合物(L−12)において、nが2であり、R2がメチル基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、トリフルオロメチル基、及び[表3A]〜[表11A]に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX621と記す)。
化合物(L−12)において、nが1であり、R2がメチル基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、トリフルオロメチル基、及び[表3A]〜[表11A]に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX622と記す)。
化合物(L−12)において、nが0であり、R2がメチル基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、トリフルオロメチル基、及び[表3A]〜[表11A]に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX623と記す)。
化合物(L−13)において、nが0であり、R2がエチル基であり、R3cが水素原子であり、R3bが水素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、トリフルオロメチル基、及び[表3A]〜[表11A]に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX625と記す)。
化合物(L−13)において、nが2であり、R2がメチル基であり、R3cが水素原子であり、R3bが水素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、トリフルオロメチル基、及び[表3A]〜[表11A]に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX626と記す)。
化合物(L−13)において、nが1であり、R2がメチル基であり、R3cが水素原子であり、R3bが水素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、トリフルオロメチル基、及び[表3A]〜[表11A]に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX627と記す)。
化合物(L−13)において、nが0であり、R2がメチル基であり、R3cが水素原子であり、R3bが水素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、トリフルオロメチル基、及び[表3A]〜[表11A]に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX628と記す)。
化合物(L−13)において、nが1であり、R2がエチル基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、トリフルオロメチル基、及び[表3A]〜[表11A]に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX629と記す)。
化合物(L−13)において、nが0であり、R2がエチル基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、トリフルオロメチル基、及び[表3A]〜[表11A]に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX630と記す)。
化合物(L−13)において、nが2であり、R2がメチル基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、トリフルオロメチル基、及び[表3A]〜[表11A]に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX631と記す)。
化合物(L−13)において、nが1であり、R2がメチル基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、トリフルオロメチル基、及び[表3A]〜[表11A]に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX632と記す)。
化合物(L−13)において、nが0であり、R2がメチル基であり、R3bが水素原子であり、R3cが塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、トリフルオロメチル基、及び[表3A]〜[表11A]に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX633と記す)。
本発明化合物Sのいずれか1種10部を、キシレン35部とDMF35部との混合物に混合し、そこにポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル14部及びドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム6部を加え、混合して製剤を得る。
ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、湿式シリカ20部及び珪藻土54部を混合し、更に本発明化合物Sのいずれか1種20部を加え、混合して製剤を得る。
本発明化合物Sのいずれか1種2部に、湿式シリカ1部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、ベントナイト30部及びカオリンクレー65部を加え混合する。ついで、この混合物に適当量の水を加え、さらに撹拌し、造粒機で造粒し、通風乾燥して製剤を得る。
本発明化合物Sのいずれか1種1部を適当量のアセトンに混合し、これに湿式シリカ5部、酸性リン酸イソプロピル0.3部及びカオリンクレー93.7部を加え、充分撹拌混合し、アセトンを蒸発除去して製剤を得る。
ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩及び湿式シリカの混合物(重量比1:1)35部と、本発明化合物Sのいずれか1種20部と、水45部とを十分に混合し、製剤を得る。
本発明化合物Sのいずれか1種0.1部をキシレン5部及びトリクロロエタン5部の混合物に混合し、これをケロシン89.9部に混合して製剤を得る。
本発明化合物Sのいずれか1種10mgをアセトン0.5mLに混合し、この溶液を、動物用固形飼料粉末(飼育繁殖用固形飼料粉末CE−2、日本クレア株式会社商品)5gに滴下し、均一に混合する。ついでアセトンを蒸発乾燥させて毒餌剤を得る。
本発明化合物Sのいずれか1種0.1部、ネオチオゾール(中央化成株式会社製)49.9部をエアゾール缶に入れ、エアゾールバルブを装着した後、ジメチルエーテル25部、LPG25部を充填し振とうを加え、アクチュエータを装着することにより油剤エアゾールを得る。
本発明化合物Sのいずれか1種0.6部、2,6−ジ−tert−ブチル−4−メチルフェノール0.01部、キシレン5部、ケロシン3.39部及び1部のレオドール(登録商標)MO−60を混合したものと、蒸留水50部とをエアゾール容器に充填し、バルブを装着した後、該バルブを通じてLPG40部を充填して水性エアゾールを得る。
本発明化合物Sのいずれか1種0.1gを、プロピレングリコール2mLに混合し、4.0cm×4.0cm、厚さ1.2cmのセラミック板に含浸させて、加熱式燻煙剤を得る。
本発明化合物Sのいずれか1種5部とエチレン−メタクリル酸メチル共重合体(共重合体の総重量に対するメタクリル酸メチルの割合:10重量%)95部とを溶融混練し、得られた混練物を押出し成型機から押出し、長さ15cm、直径3mmの棒状成型体を得る。
本発明化合物Sのいずれか1種5部及び軟質塩化ビニル樹脂95部を溶融混練し、得られた混練物を押出し成型機から押出し、長さ15cm、直径3mmの棒状成型体を得る。
本発明化合物Sのいずれか1種100mg、ラクトース68.75mg、トウモロコシデンプン237.5mg、微結晶性セルロース43.75mg、ポリビニルピロリドン18.75mg、ナトリウムカルボキシメチルデンプン28.75mg、及びステアリン酸マグネシウム2.5mgを混合し、得られた混合物を適切な大きさに圧縮して、錠剤を得る。
本発明化合物Sのいずれか1種25mg、ラクトース60mg、トウモロコシデンプン25mg、カルメロースカルシウム6mg、及び5%ヒドロキシプロピルメチルセルロース適量を混合し、得られた混合物をハードシェルゼラチンカプセル又はヒドロキシプロピルメチルセルロースカプセルに充填し、カプセル剤を得る。
本発明化合物Sのいずれか1種100mg、フマル酸500mg、塩化ナトリウム2000mg、メチルパラベン150mg、プロピルパラベン50mg、顆粒糖25000mg、ソルビトール(70%溶液)13000mg、Veegum(登録商標)K100mg、香料35mg、及び着色料500mgに、最終容量が100mLとなるよう蒸留水を加え、混合して、経口投与用サスペンジョンを得る。
本発明化合物Sのいずれか1種5部を、乳化剤5部、ベンジルアルコール3部、及びプロピレングリコール30部に混合し、この溶液のpHが6.0〜6.5となるようにリン酸塩緩衝液を加えた後、残部として水を加えて、経口投与用液剤を得る。
分留ヤシ油57部及び3部のポリソルベート85中にジステアリン酸アルミニウム5部を加え、加熱により分散させる。これを室温に冷却し、その油状ビヒクル中にサッカリン25部を分散させる。これに本発明化合物Sのいずれか1種10部を配分し、経口投与用ペースト状製剤を得る。
本発明化合物Sのいずれか1種5部を石灰石粉95部と混合し、湿潤顆粒形成法を使用して経口投与用粒剤を得る。
本発明化合物Sのいずれか1種5部をジエチレングリコールモノエチルエーテル80部に混合し、これに炭酸プロピレン15部を混合して、スポットオン液剤を得る。
本発明化合物Sのいずれか1種10部をジエチレングリコールモノエチルエーテル70部に混合し、これに2−オクチルドデカノール20部を混合して、ポアオン液剤を得る。
本発明化合物Sのいずれか1種0.1部、ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム(25%水溶液)40部、ラウリン酸アミドプロピルベタイン5部、ヤシ油脂肪酸エタノールアミド5部、カルボキシビニルポリマー0.5部、及び精製水49.4部を加えて、十分混合してシャンプー剤を得る
本発明化合物Sのいずれか1種0.15部、動物飼料95部、並びに、リン酸水素カルシウム、珪藻土、Aerosil(登録商標)、及びカーボネート(又はチョーク)からなる混合物4.85部を十分撹拌混合し、動物用飼料プレミックスを得る。
本発明化合物Sのいずれか1種7.2g、及び92.8gのホスコ(登録商標)S−55を100℃で混合し、坐剤形に注いで、冷却固化して、坐剤を得る。
供試化合物を製剤例5に記載の方法に準じて製剤とし、これにシンダイン(登録商標)を0.03容量%含有する水を加え、供試化合物を所定濃度含有する希釈液を調製する。
容器に植えたキュウリ(Cucumis sativus)苗(第2本葉展開期)にワタアブラムシ(全ステージ)約30頭を接種する。1日後、この苗に該希釈液を10mL/苗の割合で散布する。更に5日後、生存虫数を調査し、以下の式により防除価を求める。
防除価(%)={1−(Cb×Tai)/(Cai×Tb)}×100
なお、式中の文字は以下の意味を表す。
Cb:無処理区の供試虫数
Cai:無処理区の調査時の生存虫数
Tb:処理区の供試虫数
Tai:処理区の調査時の生存虫数
ここで無処理区とは、供試化合物を使用しないこと以外は処理区と同じ操作をする区を意味する。
所定濃度を500ppmとし、下記の本発明化合物を供試化合物として用いて試験法1に従って試験を行った結果、下記の本発明化合物は防除価90%以上を示した。
本発明化合物:2
所定濃度を50ppmとし、下記の本発明化合物を供試化合物として用いて試験法1に従って試験を行った結果、下記の本発明化合物はいずれも防除価90%以上を示した。
本発明化合物:2、4、5、6、7、8、9、10、11、12、14、15、16、18、19、20、21、22、23、24、25、27、28、29、30、31
供試化合物を製剤例5に記載の方法に準じて製剤とし、これに水を加え、供試化合物を所定濃度含有する希釈液を調製する。
容器に植えたキュウリ苗(第2本葉展開期)に該希釈液を5mL/苗の割合で株元灌注する。7日後、この苗の葉面にワタアブラムシ(全ステージ)約30頭を接種する。更に6日後、生存虫数を調査し、以下の式により防除価を求める。
防除価(%)={1−(Cb×Tai)/(Cai×Tb)}×100
なお、式中の文字は以下の意味を表す。
Cb:無処理区の供試虫数
Cai:無処理区の調査時の生存虫数
Tb:処理区の供試虫数
Tai:処理区の調査時の生存虫数
ここで無処理区とは、供試化合物を使用しないこと以外は処理区と同じ操作をする区を意味する。
所定濃度を1000ppmとし、下記の本発明化合物を供試化合物として用いて試験法2に従って試験を行った結果、下記の本発明化合物は防除価90%以上を示した。
本発明化合物:2
所定濃度を250ppmとし、下記の本発明化合物を供試化合物として用いて試験法2に従って試験を行った結果、下記の本発明化合物はいずれも防除価90%以上を示した。
本発明化合物:6、7、10、21、26
供試化合物を製剤例5に記載の方法に準じて製剤とし、これにシンダイン(登録商標)を0.03容量%含有する水を加え、供試化合物を所定濃度含有する希釈液を調製する。
容器に植えたキャベツ(Brassicae oleracea)苗(第2〜3本葉展開期)に該希釈液を20mL/苗の割合で散布する。その後、この苗の茎葉部を切り取り、ろ紙を敷いた容器内に入れる。これにハスモンヨトウ3齢幼虫5頭を放す。5日後、生存虫数を数え、次式より死虫率を求める。
死虫率(%)=(1−生存虫数/5)×100
所定濃度を500ppmとし、下記の本発明化合物を供試化合物として用いて試験法3に従って試験を行った結果、下記の本発明化合物は死虫率80%以上を示した。
本発明化合物:2
所定濃度を50ppmとし、下記の本発明化合物を供試化合物として用いて試験法3に従って試験を行った結果、下記の本発明化合物はいずれも死虫率80%以上を示した。
本発明化合物:2、5、6、7、8、9、10、11、12、14、15、16、17、18、19、20、21、22、24、25、26、27、28、29、30、31
供試化合物を製剤例5に記載の方法に準じて製剤とし、これにシンダイン(登録商標)を0.03容量%含有する水を加え、供試化合物を所定濃度含有する希釈液を調製する。
容器に植えたキャベツ苗(第2〜3本葉展開期)に該希釈液を20mL/苗の割合で散布する。その後、この苗の茎葉部を切り取り、ろ紙を敷いた容器内に入れる。これにコナガ3齢幼虫5頭を放す。5日後、生存虫数を数え、次式より死虫率を求める。
死虫率(%)=(1−生存虫数/5)×100
所定濃度を500ppmとし、下記の本発明化合物を供試化合物として用いて試験法4に従って試験を行った結果、下記の本発明化合物は死虫率80%以上を示した。
本発明化合物:2
所定濃度を50ppmとし、下記の本発明化合物を供試化合物として用いて試験法4に従って試験を行った結果、下記の本発明化合物はいずれも死虫率80%以上を示した。
本発明化合物:2、4、5、6、7、8、9、10、11、12、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31
供試化合物を1mgあたり、ポリオキシエチレンソルビタンモノココエート:アセトン=5:95(容量比)の混合溶液50μLに溶解させる。これにシンダイン(登録商標)を0.03容量%含有する水を加え、供試化合物を所定濃度含有する希釈液を調製する。
トウモロコシ(Zea mays)の若い実生を該希釈液に30秒間浸漬する。その後、該実生2つをシャーレ(90mm径)に入れ、これにウエスタンコーンルートワーム2齢幼虫10頭を放す。5日後、死亡虫数を数え、次式より死虫率を求める。
死虫率(%)=(死亡虫数/10)×100
所定濃度を500ppmとし、下記の本発明化合物を供試化合物として用いて試験法5に従って試験を行った結果、下記の本発明化合物は死虫率80%以上を示した。
本発明化合物:2
所定濃度を50ppmとし、下記の本発明化合物を供試化合物として用いて試験法5に従って試験を行った結果、下記の本発明化合物はいずれも死虫率80%以上を示した。
本発明化合物:2、5、6、7、9、10、12、23、24、25、26、27、28、29、30、31
本発明化合物1mgを、キシレン:DMF:界面活性剤=4:4:1(容量比)の混合溶液10μLに溶解し、展着剤を0.02容量%含有する水で希釈して、本発明化合物を所定濃度含有する希釈液Aを調製する。
本成分1mgを、キシレン:DMF:界面活性剤=4:4:1(容量比)の混合溶液10μLに溶解し、展着剤を0.02容量%含有する水で希釈して、本成分を所定濃度含有する希釈液Bを調製する。
希釈液Aと希釈液Bとを混合し、希釈液Cを得る。
キュウリ子葉の葉片(長さ1.5cm)を24穴マイクロプレートの各ウェルに収容し、1ウェルあたりワタアブラムシ無翅成虫2匹及び幼虫8匹を放し、1ウェルあたり20μLの希釈液Cを散布する。これを処理区とする。
なお、希釈液Cの代わりに展着剤0.02容量%を含有する水を20μL散布するウェルを無処理区とする。
希釈液Cが乾燥した後、マイクロプレート上部をフィルムシートで覆う。5日後に、各ウェルの生存虫数を調査する。
防除価を次式より算出する。
防除価(%)={1−(Tai)/(Cai)}×100
なお、式中の記号は以下の意味を表す。
Cai:無処理区の調査時の生存虫数
Tai:処理区の調査時の生存虫数
リストA:
Comp X + クロチアニジン;Comp X + チアメトキサム;Comp X + イミダクロプリド;Comp X + チアクロプリド;Comp X + フルピラジフロン;Comp X + スルホキサフロル;Comp X + トリフルメゾピリム;Comp X + ジクロロメゾチアズ;Comp X + ベータシフルトリン;Comp X + テフルトリン;Comp X + フィプロニル;Comp X + クロラントラニリプロール;Comp X + シアントラニリプロール;Comp X + テトラニリプロール;Comp X + チオジカルブ;Comp X + カルボフラン;Comp X + フルキサメタミド;Comp X + アフォキソラネル;Comp X + フルララネル;Comp X + ブロフラニリド;Comp X + アバメクチン;Comp X + フルオピラム;Comp X + フルエンスルホン;Comp X + フルアザインドリジン;Comp X + チオキサザフェン;Comp X + フルピリミン;Comp X + 菌根菌;Comp X + ブラディリゾビウム・ジャポニカムTA−11株;Comp X + バチルス・フィルムス;Comp X + バチルス・フィルムスI−1582株;Comp X + バチルス・アミロリケファシエンス;Comp X + バチルス・アミロリケファシエンスFZB42株;Comp X + パスツーリア・ニシザワエ;Comp X + パスツーリア・ニシザワエPn1株;Comp X + パスツーリア・ペネトランス;Comp X + テブコナゾール;Comp X + プロチオコナゾール;Comp X + メトコナゾール;Comp X + イプコナゾール;Comp X + トリチコナゾール;Comp X + ジフェノコナゾール;Comp X + イマザリル;Comp X + トリアジメノール;Comp X + テトラコナゾール;Comp X + フルトリアホール;Comp X + マンデストロビン;Comp X + アゾキシストロビン;Comp X + ピラクロストロビン;Comp X + トリフロキシストロビン;Comp X + フルオキサストロビン;Comp X + ピコキシストロビン;Comp X + フェナミドン;Comp X + メタラキシル;Comp X + メタラキシルM;Comp X + フルジオキソニル;Comp X + セダキサン;Comp X + ペンフルフェン;Comp X + フルキサピロキサド;Comp X + ベンゾビンジフルピル;Comp X + ボスカリド;Comp X + カルボキシン;Comp X + ペンチオピラド;Comp X + フルトラニル;Comp X + キャプタン;Comp X + チウラム;Comp X + トルクロホスメチル;Comp X + チアベンダゾール;Comp X + エタボキサム;Comp X + マンコゼブ;Comp X + ピカルブトラゾクス;Comp X + オキサチアピプロリン;Comp X + シルチオファム; Comp X + インピルフルキサム。
Claims (13)
- 式(I)
R2は、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルキル基、シクロプロピル基、又はシクロプロピルメチル基を表し、
nは、0、1又は2を表し、
G1は、窒素原子又はCR3aを表し、
G2は、窒素原子又はCR3bを表し、
G3は、窒素原子又はCR3cを表し、
G4は、窒素原子又はCR3dを表し、
R3a、R3b、R3c及びR3dは、同一又は相異なり、群Bより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、群Eより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよいC3−C7シクロアルキル基、群Hより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Hより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよい5若しくは6員芳香族複素環基、OR12、NR11R12、NR11aR12a、NR24NR11R12、NR24OR11、NR11C(O)R13、NR24NR11C(O)R13、NR11C(O)OR14、NR24NR11C(O)OR14、NR11C(O)NR31R32、NR24NR11C(O)NR31R32、N=CHNR31R32、N=S(O)pR15R16、C(O)R13、C(O)OR17、C(O)NR31R32、C(O)NR11S(O)2R23、CR30=NOR17、NR11CR24=NOR17、S(O)mR23、シアノ基、ニトロ基、水素原子、又はハロゲン原子を表し、
pは、0又は1を表し、
mは、0、1又は2を表し、
R30は、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、ハロゲン原子、OR35、NR36R37、又は水素原子を表し、
R35は、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6鎖式炭化水素基を表し、
R17は、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、群Dより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、又は水素原子を表し、
R11、R24、R36及びR37は、同一又は相異なり、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、又は水素原子を表し、
R12は、群Fより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、群Jより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよいC3−C7シクロアルキル基、群Jより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよいC3−C7シクロアルケニル基、群Dより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Dより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよい6員芳香族複素環基、水素原子、又はS(O)2R23を表し、
R23は、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、又は群Dより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基を表し、
R11a及びR12aは、それらが結合する窒素原子と一緒になって、群Eより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよい3−7員非芳香族複素環基を表し、
R13は、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC3−C7シクロアルキル基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよい(C3−C6シクロアルキル)C1−C3アルキル基、群Dより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Dより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよい5若しくは6員芳香族複素環基、又は水素原子を表し、
R14は、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC3−C7シクロアルキル基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよい(C3−C6シクロアルキル)C1−C3アルキル基、又はフェニルC1−C3アルキル基{該フェニルC1−C3アルキル基におけるフェニル部分は、群Dより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよい}を表し、
R15及びR16は、同一又は相異なり、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルキル基を表し、
R31は、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルキル基、又は水素原子を表し、
R32は、群Fより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、群Jより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよいC3−C7シクロアルキル基、S(O)2R23、又は水素原子を表し、
Qは、Q1で示される基、又はQ2で示される基を表し、
A2及びA3の組合せは、
A2がCR4aであり、A3が窒素原子又はCR4bである組合せ;又は、
A2が窒素原子であり、A3がCR4bである組合せを表し、
B1、B2及びB3の組合せは、
B1がCR1であり、B2が窒素原子又はCR6bであり、B3が窒素原子又はCR6cである組合せ;
B1が窒素原子又はCR6aであり、B2がCR1であり、B3が窒素原子又はCR6cである組合せ;又は
B1が窒素原子又はCR6aであり、B2が窒素原子又はCR6bであり、B3がCR1である組合せを表し、
R1は、シアノ基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる1以上の置換基で置換されているC1−C6鎖式炭化水素基、シアノ基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよいC3−C4シクロアルキル基、SR8、S(O)R8、S(O)2R8、OR8、又はOS(O)2R8を表し、
R8は、シアノ基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる1以上の置換基で置換されているC1−C6鎖式炭化水素基、又はシアノ基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよいC3−C4シクロアルキル基を表し、
R4a、R4b、R6a、R6b及びR6cは、同一又は相異なり、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC3−C7シクロアルキル基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルコキシ基、NR25R26、C(O)R7、C(O)OR7、C(O)NR19R20、NR25C(O)R18、NR25C(O)OR18、NR25C(O)NR19R20、シアノ基、ハロゲン原子、又は水素原子を表し、
R19及びR25は、同一又は相異なり、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、又は水素原子を表し、
R26は、群Lより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、群Mより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよいC3−C7シクロアルキル基、群Mより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよいC3−C7シクロアルケニル基、群Kより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Kより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよい6員芳香族複素環基、水素原子、又はS(O)2R27を表し、
R27は、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC3−C7シクロアルキル基、又は群Kより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基を表し、
R7、R18、及びR20は、同一又は相異なり、群Lより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、群Mより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよいC3−C7シクロアルキル基、又は水素原子を表す。
群B:1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルコキシ基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC3−C6アルケニルオキシ基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC3−C6アルキニルオキシ基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルキルスルファニル基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルキルスルフィニル基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルキルスルホニル基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC3−C6シクロアルキル基、シアノ基、ヒドロキシ基、及びハロゲン原子からなる群。
群C:1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルコキシ基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC3−C6アルケニルオキシ基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC3−C6アルキニルオキシ基、及びハロゲン原子からなる群。
群D:1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、ヒドロキシ基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルコキシ基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC3−C6アルケニルオキシ基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC3−C6アルキニルオキシ基、スルファニル基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルキルスルファニル基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルキルスルフィニル基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルキルスルホニル基、アミノ基、NHR21、NR21R22、C(O)R21、OC(O)R21、C(O)OR21、シアノ基、ニトロ基、及びハロゲン原子からなる群。
R21及びR22は、同一又は相異なり、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルキル基を表す。
群E:1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルコキシ基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC3−C6アルケニルオキシ基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC3−C6アルキニルオキシ基、ハロゲン原子、オキソ基、ヒドロキシ基、シアノ基、及びニトロ基からなる群。
群F:1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルコキシ基、群Dより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Dより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよい5若しくは6員芳香族複素環基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC3−C7シクロアルキル基、群Cより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよい3−7員非芳香族複素環基、アミノ基、NHR21、NR21R22、ハロゲン原子、及びシアノ基からなる群。
群H:1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルキル基、群Dより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよい5若しくは6員芳香族複素環基、OR10、NR9R10、C(O)R10、C(O)NR9R10、OC(O)R9、OC(O)OR9、NR10C(O)R9、NR10C(O)OR9、C(O)OR10、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、及びアミノ基からなる群。
R9は、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルキル基、又は1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC3−C6シクロアルキル基を表し、
R10は、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルキル基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC3−C6シクロアルキル基、又は水素原子を表す。
群J:1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルキル基、ハロゲン原子、及びシアノ基からなる群。
群K:1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルコキシ基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC3−C6アルケニルオキシ基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC3−C6アルキニルオキシ基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルキルスルファニル基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルキルスルフィニル基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルキルスルホニル基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC3−C6シクロアルキル基、(1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルキル)アミノ基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいジ(C1−C4アルキル)アミノ基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC2−C6アルキルカルボニル基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC2−C6アルコキシカルボニル基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC2−C6アルコキシカルボニルオキシ基、アミノカルボニル基、(1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルキル)アミノカルボニル基、[1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいジ(C1−C4アルキル)アミノ]カルボニル基、(1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC2−C6アルコキシカルボニル)アミノ基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよい(C2−C6アルコキシカルボニル)(C1−C6アルキル)アミノ基、シアノ基、アミノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びハロゲン原子からなる群。
群L:1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC3−C6シクロアルキル基、群Kより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Kより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよい5若しくは6員芳香族複素環基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルコキシ基、(1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルキル)アミノ基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいジ(C1−C4アルキル)アミノ基、シアノ基、アミノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びハロゲン原子からなる群。
群M:1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルキル基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルコキシ基、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC2−C6アルコキシカルボニル基、アミノ基、シアノ基、及びハロゲン原子からなる群。〕
で示される化合物又はそのNオキシド。 - QがQ1で示される基である請求項1に記載の化合物又はそのNオキシド。
- QがQ2で示される基である請求項1に記載の化合物又はそのNオキシド。
- R3a、R3b、R3c及びR3dが、同一又は相異なり、C1−C6アルキル基、C2−C6アルケニル基、C3−C7シクロアルキル基{該C1−C6アルキル基、該C2−C6アルケニル基、及び該C3−C7シクロアルキル基は、ハロゲン原子及びシアノ基からなる群より選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよい}、フェニル基、ピリジル基、ピリミジニル基{該フェニル基、該ピリジル基、及び該ピリミジニル基は、群Jより選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよい}、OR12、CR30=NOR17、水素原子、又はハロゲン原子である請求項1〜請求項3のいずれかに記載の化合物又はそのNオキシド。
- G1が窒素原子又はCHであり、G2がCR3bであり、G3がCR3cであり、G4が窒素原子又はCHであり、R3b及びR3cが、同一又は相異なり、C1−C6アルキル基、C2−C6アルケニル基、C3−C7シクロアルキル基{該C1−C6アルキル基、該C2−C6アルケニル基、及び該C3−C7シクロアルキル基は、ハロゲン原子及びシアノ基からなる群より選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよい}、OR12、水素原子、又はハロゲン原子である請求項1〜請求項4のいずれかに記載の化合物又はそのNオキシド。
- G1がCHであり、G2がCR3bであり、G3がCR3cであり、G4がCHであり、R3b及びR3cが、同一又は相異なり、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルキル基又は水素原子である請求項1〜請求項5のいずれかに記載の化合物又はそのNオキシド。
- R1が、ハロゲン原子及びシアノ基からなる群より選ばれる1以上の置換基で置換されているC1−C6アルキル基;又はシアノ基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよいシクロプロピル基である請求項1〜請求項6のいずれかに記載の化合物又はそのNオキシド。
- R2が、エチル基である請求項1〜請求項7のいずれかに記載の化合物又はそのNオキシド。
- Zが、酸素原子である請求項1〜請求項8のいずれかに記載の化合物又はそのNオキシド。
- 請求項1〜請求項9のいずれかに記載の化合物又はそのNオキシドを含有する有害節足動物防除組成物。
- 群(a)、群(b)、群(c)及び群(d)からなる群より選ばれる1以上の成分、並びに、請求項1〜請求項9のいずれかに記載の化合物又はそのNオキシドを含有する組成物:
群(a):殺虫活性成分、殺ダニ活性成分及び殺線虫活性成分からなる群;
群(b):殺菌活性成分;
群(c):植物成長調整成分;
群(d):忌避成分。 - 請求項1〜請求項9のいずれかに記載の化合物若しくはそのNオキシドの有効量又は請求項11に記載の組成物の有効量を有害節足動物又は有害節足動物の生息場所に施用する有害節足動物の防除方法。
- 請求項1〜請求項9のいずれかに記載の化合物若しくはそのNオキシドの有効量又は請求項11に記載の組成物の有効量を保持している種子又は栄養生殖器官。
Applications Claiming Priority (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2019015345 | 2019-01-31 | ||
JP2019015345 | 2019-01-31 | ||
JP2019117011 | 2019-06-25 | ||
JP2019117011 | 2019-06-25 | ||
JP2019222703 | 2019-12-10 | ||
JP2019222703 | 2019-12-10 | ||
PCT/JP2020/003521 WO2020158889A1 (ja) | 2019-01-31 | 2020-01-30 | 複素環化合物及びそれを含有する有害節足動物防除組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPWO2020158889A1 true JPWO2020158889A1 (ja) | 2021-12-02 |
JP7442463B2 JP7442463B2 (ja) | 2024-03-04 |
Family
ID=71840175
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2020568609A Active JP7442463B2 (ja) | 2019-01-31 | 2020-01-30 | 複素環化合物及びそれを含有する有害節足動物防除組成物 |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20220095620A1 (ja) |
EP (1) | EP3918896A4 (ja) |
JP (1) | JP7442463B2 (ja) |
CN (1) | CN113412050B (ja) |
BR (1) | BR112021014613A2 (ja) |
WO (1) | WO2020158889A1 (ja) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20230115523A1 (en) * | 2020-01-09 | 2023-04-13 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Heterocyclic compound and harmful arthropod-controlling composition including same |
WO2022071428A1 (ja) * | 2020-09-30 | 2022-04-07 | 住友化学株式会社 | 複素環化合物及びそれを含有する有害節足動物防除組成物 |
BR112023005876A2 (pt) * | 2020-09-30 | 2023-05-02 | Sumitomo Chemical Co | Composto heterocíclico e composição de controle de artrópode nocivo contendo o mesmo |
WO2023072945A1 (en) | 2021-10-25 | 2023-05-04 | Syngenta Crop Protection Ag | Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents |
CN115413660B (zh) * | 2022-09-24 | 2024-03-29 | 青岛奥迪斯生物科技有限公司 | 一种含氟吗啉的杀菌组合物及其应用 |
WO2024071219A1 (ja) * | 2022-09-28 | 2024-04-04 | 住友化学株式会社 | スルホンアミド化合物及びそれを含有する有害節足動物防除組成物 |
WO2024089023A1 (en) | 2022-10-25 | 2024-05-02 | Syngenta Crop Protection Ag | Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents |
WO2024094575A1 (en) | 2022-10-31 | 2024-05-10 | Syngenta Crop Protection Ag | Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents |
WO2024096093A1 (ja) * | 2022-11-04 | 2024-05-10 | 住友化学株式会社 | 複素環化合物及びそれを含有する有害節足動物防除組成物 |
WO2024126388A1 (en) | 2022-12-12 | 2024-06-20 | Syngenta Crop Protection Ag | Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1784188B1 (en) | 2004-08-23 | 2010-07-14 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Fused triazole derivatives as dipeptidyl peptidase-iv inhibitors for the treatment or prevention of diabetes |
AR103546A1 (es) | 2015-01-30 | 2017-05-17 | Sumitomo Chemical Co | Compuestos de bipiridina y su uso para controlar artrópodos dañinos |
TW201643154A (zh) | 2015-01-30 | 2016-12-16 | 住友化學股份有限公司 | 聯吡啶化合物及其有害節肢動物防除用途 |
ES2901127T3 (es) * | 2015-02-12 | 2022-03-21 | Nissan Chemical Corp | Compuesto heterocíclico condensado y agente de control de organismos nocivos |
EP3280716B1 (de) * | 2015-04-08 | 2020-02-12 | Bayer CropScience AG | Imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel und deren zwischenprodukte |
WO2018051236A1 (en) | 2016-09-13 | 2018-03-22 | Silverfort Ltd. | Protection of authentication tokens |
WO2018052136A1 (ja) * | 2016-09-15 | 2018-03-22 | 日産化学工業株式会社 | 有害生物防除剤組成物及び有害生物防除方法 |
US11064699B2 (en) * | 2017-04-27 | 2021-07-20 | Nihon Nohyaku Co., Ltd. | Condensed heterocyclic compound or salt thereof, agricultural and horticultural insecticide comprising the compound or the salt, and method for using the insecticide |
JP2019015345A (ja) | 2017-07-07 | 2019-01-31 | 関西工業株式会社 | シャックル |
BR112020003481B1 (pt) * | 2017-08-22 | 2023-12-05 | Bayer Aktiengesellschaft | Derivados de heterocicleno, seus usos, formulação agroquímica, e métodos para controlar pragas animais e para proteger sementes ou uma planta germinativa de pragas |
AU2018390284A1 (en) * | 2017-12-22 | 2020-06-11 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Heterocyclic compound and harmful arthropod controlling agent containing same |
JP2019117011A (ja) | 2017-12-27 | 2019-07-18 | 株式会社ガスター | 給湯暖房システム |
-
2020
- 2020-01-30 US US17/426,938 patent/US20220095620A1/en active Pending
- 2020-01-30 EP EP20749233.1A patent/EP3918896A4/en active Pending
- 2020-01-30 WO PCT/JP2020/003521 patent/WO2020158889A1/ja unknown
- 2020-01-30 JP JP2020568609A patent/JP7442463B2/ja active Active
- 2020-01-30 CN CN202080011914.1A patent/CN113412050B/zh active Active
- 2020-01-30 BR BR112021014613-0A patent/BR112021014613A2/pt unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP7442463B2 (ja) | 2024-03-04 |
WO2020158889A1 (ja) | 2020-08-06 |
BR112021014613A2 (pt) | 2021-10-05 |
CN113412050A (zh) | 2021-09-17 |
CN113412050B (zh) | 2022-09-27 |
EP3918896A1 (en) | 2021-12-08 |
EP3918896A4 (en) | 2022-09-28 |
US20220095620A1 (en) | 2022-03-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP7274424B2 (ja) | 複素環化合物及びそれを含有する有害節足動物防除剤 | |
JP7442463B2 (ja) | 複素環化合物及びそれを含有する有害節足動物防除組成物 | |
JP7196097B2 (ja) | 複素環化合物及びそれを含有する有害節足動物防除剤 | |
JP7253498B2 (ja) | 複素環化合物及びそれを含有する有害節足動物防除剤 | |
JP7492946B2 (ja) | 複素環化合物及びそれを含有する有害節足動物防除組成物 | |
WO2021141106A1 (ja) | 複素環化合物及びそれを含有する有害節足動物防除組成物 | |
WO2022071428A1 (ja) | 複素環化合物及びそれを含有する有害節足動物防除組成物 | |
EP4223756A1 (en) | Heterocyclic compound and harmful arthropod-controlling composition containing same | |
JP7301042B2 (ja) | 複素環化合物及びそれを含有する有害節足動物防除組成物 | |
JP7428693B2 (ja) | エーテル化合物及びそれを含有する有害節足動物防除組成物 | |
WO2024080330A1 (ja) | スルホンアミド化合物及びそれを含有する有害節足動物防除組成物 | |
US20240228472A1 (en) | Heterocyclic compound and harmful-arthropod-controlling composition containing same | |
EP4365172A1 (en) | Heterocyclic compound and harmful-arthropod-controlling composition containing same | |
WO2024080354A1 (ja) | スルホンアミド化合物及びそれを含有する有害節足動物防除組成物 | |
WO2024071393A1 (ja) | 複素環化合物及びそれを含有する有害節足動物防除組成物 | |
WO2024071219A1 (ja) | スルホンアミド化合物及びそれを含有する有害節足動物防除組成物 | |
WO2024080355A1 (ja) | スルホンアミド化合物及びそれを含有する有害節足動物防除組成物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20221109 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20231107 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20231218 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20240213 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20240220 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7442463 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |