WO2016114211A1 - 重合性化合物及び光学異方体 - Google Patents

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    • C09K2019/0485—Phenylene substituted in ortho position

Definitions

  • the present invention relates to a compound having a polymerizable group, a polymerizable composition containing the compound, a polymerizable liquid crystal composition, and an optical anisotropic body using the polymerizable liquid crystal composition.
  • a compound having a polymerizable group is used in various optical materials.
  • a polymer having a uniform orientation by aligning a polymerizable composition containing a polymerizable compound in a liquid crystal state and then polymerizing it.
  • Such a polymer can be used for polarizing plates, retardation plates and the like necessary for displays.
  • two or more types of polymerization are used to satisfy the required optical properties, polymerization rate, solubility, melting point, glass transition temperature, polymer transparency, mechanical strength, surface hardness, heat resistance and light resistance.
  • a polymerizable composition containing a functional compound is used. In that case, the polymerizable compound to be used is required to bring good physical properties to the polymerizable composition without adversely affecting other properties.
  • the problem to be solved by the present invention is to provide a polymerizable compound having a high storage stability without causing precipitation of crystals when added to the polymerizable composition, and a polymerizable compound containing the polymerizable compound
  • An object of the present invention is to provide a polymerizable composition that hardly causes unevenness when a film-like polymer obtained by polymerizing the composition is produced. Furthermore, it is providing the polymer obtained by polymerizing the said polymeric composition, and the optical anisotropic body using the said polymer.
  • a 1 and A 2 are each independently 1,4-phenylene group, 1,4-cyclohexylene group, pyridine-2,5-diyl group, pyrimidine-2,5-diyl group, naphthalene-2 , 6-diyl group, naphthalene-1,4-diyl group, tetrahydronaphthalene-2,6-diyl group, decahydronaphthalene-2,6-diyl group or 1,3-dioxane-2,5-diyl group
  • these groups may be unsubstituted or substituted by one or more L, and when a plurality of A 1 and / or A 2 appear, they may be the same or different from each other.
  • Z 1 and Z 2 are each independently —O—, —S—, —OCH 2 —, —CH 2 O—, —CH 2 CH 2 —, —CO—, —COO—, —OCO—, —CO —S—, —S—CO—, —O—CO—O—, —CO—NH—, —NH—CO—, —OCO—NH—, —NH—COO—, —NH—CO—NH—, —NH—O—, —O—NH—, —SCH 2 —, —CH 2 S—, —CF 2 O—, —OCF 2 —, —CF 2 S—, —SCF 2 —, —CH ⁇ CH— COO—, —CH ⁇ CH—OCO—, —COO—CH ⁇ CH—, —OCO—CH ⁇ CH—, —COO—CH 2 CH 2 —, —OCO—CH 2 CH 2 —, —CH 2 CH
  • L M is fluorine atom, chlorine Atom, bromine atom, iodine atom, pentafluorosulfuranyl group, nitro group, cyano group, isocyano group, amino group, hydroxy group, mercapto group, methylamino group, dimethylamino group, diethylamino group, diisopropylamino group, trimethylsilyl group , A dimethylsilyl group, a thioisocyano group, or one —CH 2 — or two or more non-adjacent —CH 2 — are each independently —O—, —S—, —CO—, —COO—.
  • Y is a hydrogen atom, or one —CH 2 — or two or more non-adjacent —CH 2 — are each independently —O—, —S—, —CO—, —COO. Carbon that may be substituted by —, —OCO—, —CO—S—, —S—CO—, —O—CO—O—, —CO—NH—, —NH—CO—, or —C ⁇ C—.
  • a linear or branched alkyl group having 1 to 20 carbon atoms which may be substituted is represented, and any hydrogen atom in the alkyl group may be substituted with a fluorine atom, and there are a plurality of L W If they are the same or different Well, R 1 is a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom, a pentafluorosulfuranyl group, a cyano group, a nitro group, an isocyano group, a thioisocyano group, or one —CH 2 — or adjacent.
  • Two or more —CH 2 — are each independently —O—, —S—, —CO—, —COO—, —OCO—, —CO—S—, —S—CO—, —O—CO.
  • a straight chain of 1 to 20 carbon atoms which may be substituted by —O—, —CO—NH—, —NH—CO—, —CH ⁇ CH—, —CF ⁇ CF— or —C ⁇ C—, or Represents a branched alkyl group, and any hydrogen atom in the alkyl group may be substituted with a fluorine atom, or R 1 is a group represented by P 1- (Sp 1 -X 1 ) k1- ( wherein, P 1 represents a polymerizable group is Sp 1 represents a spacer group, Sp There they If there are multiple may be different even in the same, X 1 is -O -, - S -, - OCH 2 -, - CH 2 O -, -
  • Two or more —CH 2 — are each independently —O—, —S—, —CO—, —COO—, —OCO—, —CO—S—, —S—CO—, —O—CO.
  • a straight chain of 1 to 20 carbon atoms which may be substituted by —O—, —CO—NH—, —NH—CO—, —CH ⁇ CH—, —CF ⁇ CF— or —C ⁇ C—, or Represents a branched alkyl group, and any hydrogen atom in the alkyl group may be substituted with a fluorine atom, or R 2 is a group represented by P 2 — (Sp 2 —X 2 ) k2 — ( wherein, P 2 represents a polymerizable group, Sp 2 each represents a spacer group, Sp There they If there are multiple may be different even in the same, X 2 is -O -, - S -, - OCH 2 -, - CH 2 O
  • Two or more —CH 2 — are each independently —O—, —S—, —CO—, —COO—, —OCO—, —CO—S—, —S—CO—, —O—CO.
  • a straight chain of 1 to 20 carbon atoms which may be substituted by —O—, —CO—NH—, —NH—CO—, —CH ⁇ CH—, —CF ⁇ CF— or —C ⁇ C—, or Represents a branched alkyl group, and any hydrogen atom in the alkyl group may be substituted with a fluorine atom, or R 3 is a group represented by P 3 — (Sp 3 —X 3 ) k3 — ( wherein, P 3 represents a polymerizable group is Sp 3 represents a spacer group, Sp There they If there are multiple may be different even in the same, X 3 is -O -, - S -, - OCH 2 -, - CH 2 O -
  • Two or more —CH 2 — are each independently —O—, —S—, —CO—, —COO—, —OCO—, —CO—S—, —S—CO—, —O—CO.
  • a straight chain of 1 to 20 carbon atoms which may be substituted by —O—, —CO—NH—, —NH—CO—, —CH ⁇ CH—, —CF ⁇ CF— or —C ⁇ C—, or represents a branched alkyl group, any hydrogen atom in the alkyl group may be substituted by a fluorine atom, or, R 4 is P 4 - (Sp 4 -X 4 ) k4 - group represented by ( wherein, P 4 represents a polymerizable group is Sp 4 represents a spacer group, Sp There they If there are multiple may be different even in the same, X 4 is -O -, - S -, - OCH 2 -, - CH 2 O -, - CO
  • the compound of the present invention has high storage stability when constituting a polymerizable composition, and is useful as a constituent member of the polymerizable composition. Moreover, since the optical anisotropic body using the polymeric liquid crystal composition containing the compound of this invention has few nonuniformity, it is useful for the use of optical materials, such as retardation film.
  • the present invention provides a compound represented by the general formula (I), and a polymer obtained by polymerizing a polymerizable composition, a polymerizable liquid crystal composition, and the polymerizable liquid crystal composition containing the compound together. And an optically anisotropic body using the polymer.
  • P 1 , P 2 , P 3 and P 4 present are represented by the following formulas (P-1) to (P-20):
  • the formula (P-1), formula (P-2), formula (P-3), formula (P-4), formula (P-5), formula (P ⁇ 7), formula (P-11), formula (P-13), formula (P-15) or formula (P-18) are preferred, and formula (P-1), formula (P-2), formula (P-18) P-7), formula (P-11) or formula (P-13) is more preferred, formula (P-1), formula (P-2) or formula (P-3) is more preferred, and formula (P- Particular preference is given to 1) or formula (P-2).
  • Sp 1 , Sp 2 , Sp 3 and Sp 4 present above represent a spacer group, but when there are a plurality of Sp 1 , Sp 2 , Sp 3 and Sp 4, they may be the same or different.
  • the spacer group one —CH 2 — or two or more non-adjacent —CH 2 — are each independently —O—, —COO—, —OCO—, —OCO—O—, It preferably represents an alkylene group having 1 to 20 carbon atoms which may be replaced by —CO—NH—, —NH—CO—, —CH ⁇ CH— or —C ⁇ C—.
  • Sp 1 , Sp 2 , Sp 3 and Sp 4 may be the same or different from each other.
  • the existing k 1 , k 2 , k 3 and k 4 represent an integer of 0 to 10, but preferably represent an integer of 0 to 4 from the viewpoint of liquid crystallinity, availability of raw materials and ease of synthesis. , More preferably an integer of 0 to 2, more preferably 0 or 1, and particularly preferably 1.
  • X 1 , X 2 , X 3 and X 4 present are —O—, —S—, —OCH 2 —, —CH 2 O—, —CO—, —COO—, —OCO—, —CO—S.
  • At least one of R 1 and R 2 represents a group represented by P 1 — (Sp 1 —X 1 ) k1 — or P 2 — (Sp 2 —X 2 ) k2 —, and R 1 represents P It is particularly preferable that the group represented by 1- (Sp 1 -X 1 ) k1- is represented, and R 2 represents the group represented by P 2- (Sp 2 -X 2 ) k2- .
  • R 1 represents a group other than the group represented by P 1- (Sp 1 -X 1 ) k1-
  • R 2 is represented by P 2- (Sp 2 -X 2 ) k2-.
  • R 1 or R 2 represents a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom, a pentafluorosulfuranyl group, a cyano group, a nitro group, an isocyano group, a thioisocyano group, or
  • One —CH 2 — or two or more non-adjacent —CH 2 — are each independently —O—, —S—, —CO—, —COO—, —OCO—, —CO—S.
  • R 1 or R 2 is a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom, a cyano group, or one —CH 2 — or two or more non-adjacent — from the viewpoint of liquid crystallinity and ease of synthesis.
  • CH 2 — may be each independently substituted by —O—, —COO—, —OCO—, —O—CO—O—, and any hydrogen atom in the group may be substituted with a fluorine atom. It preferably represents a linear or branched alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, and represents a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom, a cyano group, or a linear alkyl group or linear alkoxy group having 1 to 12 carbon atoms.
  • it represents a hydrogen atom, a linear alkyl group having 1 to 12 carbon atoms or a linear alkoxy group, and more preferably represents a linear alkyl group or linear alkoxy group having 1 to 12 carbon atoms. Express It is particularly preferred.
  • R 3 and R 4 represents a group represented by P 3 — (Sp 3 —X 3 ) k3 — or P 4 — (Sp 4 —X 4 ) k4 —
  • R 3 represents P 3 - (Sp 3 -X 3) k3 - represents a group other than the group represented by
  • R 4 is P 4 - (Sp 4 -X 4 ) k4 - and particularly preferably a group represented by.
  • R 3 represents a group other than the group represented by P 3 — (Sp 3 —X 3 ) k3 —
  • R 4 is represented by P 4 — (Sp 4 —X 4 ) k4 —.
  • a group other than a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom, a pentafluorosulfuranyl group, a cyano group, a nitro group, an isocyano group, a thioisocyano group, or one —CH 2 or two or more non-adjacent —CH 2 — are each independently —O—, —S—, —CO—, —COO—, —OCO—, —CO—S—, —S—CO.
  • R 3 or R 4 are each independently a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom, a cyano group, a nitro group, or one —CH 2 — or adjacent from the viewpoint of liquid crystallinity and ease of synthesis.
  • Two or more —CH 2 — groups may be each independently substituted by —O—, —COO—, —OCO—, —O—CO—O—, and any hydrogen atom in the group is fluorine It preferably represents a linear or branched alkyl group having 1 to 12 carbon atoms which may be substituted by an atom, and is a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom, a cyano group, a nitro group, or a carbon atom having 1 to 12 carbon atoms.
  • a linear alkyl group or a linear alkoxy group is more preferably a hydrogen atom, a linear alkyl group having 1 to 12 carbon atoms or a linear alkoxy group, and particularly preferably a hydrogen atom.
  • a linear alkyl group or a linear alkoxy group more preferably a hydrogen atom, a linear alkyl group having 1 to 12 carbon atoms or a linear alkoxy group, and particularly preferably a hydrogen atom.
  • M1 and m2 each independently represents an integer of 0 to 5, but m1 + m2 represents an integer of 1 to 5.
  • m1 and m2 each independently preferably represents an integer of 1 to 4, more preferably an integer of 1 to 3, more preferably 1 or 2. It is particularly preferred to represent.
  • m1 + m2 preferably represents an integer of 2 to 4, particularly preferably 2 or 4.
  • m1 and m2 are the same integers, m1 and m2 are more preferably 1 or 2, and m1 and m2 are particularly preferably 2.
  • a 1 and A 2 are each independently 1,4-phenylene group, 1,4-cyclohexylene group, pyridine-2,5-diyl group, pyrimidine-2,5-diyl group, naphthalene-2,6-diyl.
  • the group may be unsubstituted or substituted with one or more L, but when a plurality of A 1 and / or A 2 appear, they may be the same or different.
  • a 1 and A 2 are each independently an unsubstituted or 1,4-phenylene group that may be substituted with one or more L, or 1,4-cyclo, from the viewpoint of availability of raw materials and ease of synthesis. It preferably represents a xylene group or naphthalene-2,6-diyl, each independently of the following formulas (A-1) to (A-11)
  • each group independently represents a group selected from formula (A-1) to formula (A-8), and each independently represents a group selected from formula (A-1). It is particularly preferable to represent a group selected from the formula (A-4).
  • Z 1 and Z 2 are each independently —O—, —S—, —OCH 2 —, —CH 2 O—, —CH 2 CH 2 —, —CO—, —COO—, —OCO—, —CO —S—, —S—CO—, —O—CO—O—, —CO—NH—, —NH—CO—, —OCO—NH—, —NH—COO—, —NH—CO—NH—, —NH—O—, —O—NH—, —SCH 2 —, —CH 2 S—, —CF 2 O—, —OCF 2 —, —CF 2 S—, —SCF 2 —, —CH ⁇ CH— COO—, —CH ⁇ CH—OCO—, —COO—CH ⁇ CH—, —OCO—CH ⁇ CH—, —COO—CH 2 CH 2 —, —OCO—CH 2 CH 2 —, —CH 2 CH 2 -COO
  • Z 1 and Z 2 are each independently —OCH 2 —, —CH 2 O—, —COO—, —OCO—, —CF from the viewpoint of liquid crystallinity of the compound, availability of raw materials, and ease of synthesis.
  • L is fluorine atom, chlorine atom, bromine atom, iodine atom, pentafluorosulfuranyl group, nitro group, cyano group, isocyano group, amino group, hydroxy group, mercapto group, methylamino group, dimethylamino group, diethylamino group, diisopropylamino group, a trimethylsilyl group, dimethylsilyl group, Chioisoshiano group, or one -CH 2 - or nonadjacent two or more -CH 2 - are each independently -O -, - S -, - CO—, —COO—, —OCO—, —CO—S—, —S—CO—, —O—CO—O—, —CO—NH—, —NH—CO—, —CH ⁇ CH—COO—.
  • From number 1 20 represents a linear or branched alkyl group, and any hydrogen atom in the alkyl group may be substituted with a fluorine atom, and when a plurality of L are present, they may be the same or different. Also good.
  • L is a fluorine atom, chlorine atom, pentafluorosulfuranyl group, nitro group, cyano group, methylamino group, dimethylamino group, diethylamino group, diisopropylamino group, or any
  • a fluorine atom may be substituted with one —CH 2 — or two or more non-adjacent —CH 2 — are each independently —O—, —S—, —CO—, 1 to 20 carbon atoms which may be substituted by a group selected from —COO—, —OCO—, —O—CO—O—, —CH ⁇ CH—, —CF ⁇ CF— or —C ⁇ C—.
  • L is a fluorine atom, a chlorine atom, or an arbitrary hydrogen atom may be substituted with a fluorine atom, and one —CH 2 — or adjacent one is not two or more -CH 2 - is More preferably, it represents a linear or branched alkyl group having 1 to 12 carbon atoms which may be independently substituted by a group selected from —O—, —COO— or —OCO—, and L is More preferably, the fluorine atom, chlorine atom, or any hydrogen atom represents a linear or branched alkyl group or alkoxy group having 1 to 12 carbon atoms which may be substituted with a fluorine atom, and L is a fluorine atom.
  • a chlorine atom, or a linear alkyl group or linear alkoxy group having 1 to 8 carbon atoms is particularly preferable.
  • M is the following formula (M-1) to formula (M-8)
  • M is an optionally substituted by each independently being unsubstituted or one or more L M from the viewpoint of ease of availability ease and synthetic formula (M-1) or Formula (M-2) or preferably represents a group selected from the formulas (M-6) from the unsubstituted formula (M-3), unsubstituted or one or more L M may be replaced by the formula (M-1) or formula It is more preferable to represent a group selected from (M-2), and it is particularly preferable to represent a group selected from unsubstituted formula (M-1) or (M-2).
  • L M is fluorine atom, chlorine atom, bromine atom, iodine atom, pentafluorosulfuranyl group, nitro group, cyano group, isocyano group, amino group, hydroxy group, mercapto group, methylamino group, dimethylamino group, diethylamino group , A diisopropylamino group, a trimethylsilyl group, a dimethylsilyl group, a thioisocyano group, or one —CH 2 — or two or more non-adjacent —CH 2 — are each independently —O—, —S—, —CO—, —COO—, —OCO—, —CO—S—, —S—CO—, —O—CO—O—, —CO—NH—, —NH—CO—, —CH ⁇ CH—COO.
  • Number of atoms 1 Represents a linear or branched alkyl group of al 20, any hydrogen atom in the alkyl group may be substituted by fluorine atoms, they if L M there are a plurality be the same or different May be.
  • L M is fluorine atom, chlorine atom, pentafluorosulfuranyl group, a nitro group, a cyano group, methylamino group, dimethylamino group, diethylamino group, diisopropylamino
  • a group or any hydrogen atom may be substituted with a fluorine atom, and one —CH 2 — or two or more non-adjacent —CH 2 — may each independently represent —O—, —S—.
  • L M is a fluorine atom, a chlorine atom, a nitro group, a cyano group or an optionally hydrogen atoms may be substituted by a fluorine atom, 1 number of -CH 2 - or next to To have no more than one -CH 2 - are each independently -O -, - COO- or -OCO- from a good 1 -C be substituted by a group selected from the 12 linear or branched it is more preferable that represent Jo alkyl group, L M is a fluorine atom, a chlorine atom, a nitro group, a cyano group, a methylamino group, number dimethylamin
  • G is the following formula (G-1) or formula (G-2)
  • Y is a hydrogen atom, or one —CH 2 — or two or more non-adjacent —CH 2 — are each independently —O—, —S—, —CO—, —COO. Carbon that may be substituted by —, —OCO—, —CO—S—, —S—CO—, —O—CO—O—, —CO—NH—, —NH—CO—, or —C ⁇ C—.
  • a linear or branched alkyl group having 1 to 20 carbon atoms which may be substituted is represented, and any hydrogen atom in the alkyl group may be substituted with a fluorine atom, and there are a plurality of L W If they are the same or different Also good.
  • LW is a fluorine atom, a chlorine atom, a nitro group, a cyano group, a methylamino group, a dimethylamino group, a diethylamino group, a diisopropylamino group, or a group from the viewpoint of ease of synthesis, availability of raw materials, and liquid crystallinity.
  • Any hydrogen atom therein may be substituted with a fluorine atom, and one —CH 2 — or two or more non-adjacent —CH 2 — are each independently —O—, —S—, 1 to 20 carbon atoms which may be substituted by —CO—, —COO—, —OCO—, —O—CO—O—, —CH ⁇ CH—, —CF ⁇ CF— or —C ⁇ C—.
  • It preferably represents a linear or branched alkyl group, and a fluorine atom, a chlorine atom, a nitro group, a cyano group, a methylamino group, a dimethylamino group, or any hydrogen atom in the group is substituted with a fluorine atom.
  • One -CH 2 -Or two or more non-adjacent —CH 2 — may be each independently substituted by —O—, —S— or —CO—, linear or branched alkyl having 1 to 20 carbon atoms
  • —CH 2 — or two or more non-adjacent —CH 2 — each independently represents a linear alkyl group having 1 to 10 carbon atoms which may be substituted by —O—, Fluorine atom, chlorine atom, nitro group, cyano group, dimethylamino group, or any hydrogen atom in the group may be substituted with fluorine atom, one —CH 2 — or two not adjacent
  • —CH 2 — or two or more non-adjacent —CH 2 — each independently represents a linear alkyl group having 1 to 10 carbon atoms which may be substituted by —O—, Fluorine atom, chlorine atom, nitro group, cyano group, dimethylamino group, or any hydrogen atom in the group may be substituted with fluorine atom, one —CH 2 — or two not adjacent
  • Each of the above -CH 2 - is independent Even more preferably, it represents a linear alkyl group having 1 or 2 carbon atoms which may
  • Y is a hydrogen atom, or one —CH 2 — or two or more non-adjacent —CH 2 — are each independently —O—, —S—, —CO—, —COO—, —OCO.
  • From 1 carbon atom which may be substituted by-, -CO-S-, -S-CO-, -O-CO-O-, -CO-NH-, -NH-CO- or -C ⁇ C- 20 represents a linear or branched alkyl group, and any hydrogen atom in the alkyl group may be substituted with a fluorine atom.
  • Y is a hydrogen atom or an arbitrary hydrogen atom may be substituted with a fluorine atom from the viewpoint of liquid crystallinity and ease of synthesis, and one —CH 2 — or two or more —CH— that are not adjacent to each other may be substituted. It is preferable that 2 — each independently represents a linear or branched alkyl group having 1 to 12 carbon atoms which may be substituted with —O—, —COO— or —OCO—, and Y represents a hydrogen atom, Or it is more preferable that arbitrary hydrogen atoms represent the C1-C12 linear or branched alkyl group which may be substituted by the fluorine atom, Y is a hydrogen atom or C1-C12. It is more preferable that Y represents a hydrogen atom.
  • W 1 represents a group having 4 to 30 carbon atoms having at least one aromatic group, and the group may be unsubstituted or substituted with one or more L W.
  • the aromatic group contained in W 1 may be an aromatic hydrocarbon group or an aromatic hetero group, or may contain both. These aromatic groups may be bonded via a single bond or a linking group, and may form a condensed ring.
  • W 1 may contain an acyclic structure and / or a cyclic structure other than the aromatic group in addition to the aromatic group.
  • W 1 represents the following formula (W-1) to formula (W-20) from the viewpoint of liquid crystallinity and ease of synthesis.
  • the ring structure may have a bond at an arbitrary position, and may form a group in which two or more aromatic groups selected from these groups are linked by a single bond.
  • CH ⁇ may each independently be replaced by —N ⁇
  • —CH 2 — each independently represents —O—, —S—, —NR T — (wherein R T represents a hydrogen atom or a carbon atom) Represents an alkyl group of the number 1 to 20, and may be replaced by —CS— or —CO—, but does not contain an —O—O— bond, and these groups are unsubstituted or include one or more the substituents L W may be substituted.
  • the group represented by the above formula (W-1) is a group represented by the following formula (W-1-1), which may be unsubstituted or substituted by one or more of the above-described substituents L W. (W-1-7)
  • the group represented by the above formula (W-2) is a group represented by the following formula (W-2-1) which may be unsubstituted or substituted by one or more of the above-described substituents L W (W-2-8)
  • these groups may have a bond at an arbitrary position), preferably a group selected from the group represented by the above formula (W-3) is unsubstituted. Or may be substituted by one or more of the above-described substituents L W (Formula (W-3-1) to Formula (W-3-6))
  • the group represented by the above formula (W-4) is a group represented by the following formula (W-4-1), which may be unsubstituted or substituted by one or more of the above-described substituents L W (W-4-9)
  • the group represented by the above formula (W-5) is a group represented by the following formula (W-5-1), which may be unsubstituted or substituted by one or more of the above-described substituents L W. (W-5-13)
  • these groups may have a bond at an arbitrary position, and RT represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms).
  • RT represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms.
  • Examples of the group represented by the above formula (W-6) include those represented by the following formula (W-6-1) which may be unsubstituted or substituted by one or more of the above-described substituents L W. (W-6-12)
  • the group represented by the above formula (W-7) is a group represented by the following formula (W-7-1) which may be unsubstituted or substituted by one or more of the above-described substituents L W. (W-7-8)
  • these groups may have a bond at an arbitrary position, and RT represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms).
  • RT represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms.
  • Examples of the group represented by the above formula (W-8) include those represented by the following formula (W-8-1), which may be unsubstituted or substituted by one or more of the above-described substituents L W. (W-8-19)
  • the group represented by the above formula (W-9) is a group represented by the following formula (W-9-1), which may be unsubstituted or substituted by one or more of the above-described substituents L W (W-9-7)
  • these groups may have a bond at an arbitrary position), preferably a group selected from the group represented by the above formula (W-10) is unsubstituted. Or may be substituted by one or more of the above-described substituents L W below (W-10-1) to (W-10-16)
  • the group represented by the above formula (W-11) is a group represented by the following formula (W-11-1) which may be unsubstituted or substituted by one or more of the above-described substituents L W (W-11-10)
  • the group represented by the above formula (W-12) is a group represented by the following formula (W-12-1), which may be unsubstituted or substituted by one or more of the above-described substituents L W (W-12-4)
  • the group represented by the above formula (W-13) is a group represented by the following formula (W-13-1) which may be unsubstituted or substituted by one or more of the above-described substituents L W (W-13-8)
  • the group represented by the above formula (W-14) is a group represented by the following formula (W-14-1) which may be unsubstituted or substituted by one or more of the above-described substituents L W. (W-14-8)
  • the group represented by the above formula (W-15) is a group represented by the following formula (W-15-1), which may be unsubstituted or substituted by one or more of the above-described substituents L W. (W-15-10)
  • the group represented by the above formula (W-16) is a group represented by the following formula (W-16-1) which may be unsubstituted or substituted by one or more of the above-described substituents L W (W-16-8)
  • these groups may have a bond at an arbitrary position), preferably a group selected from the group represented by the above formula (W-17) is unsubstituted. Or may be substituted by one or more of the above-described substituents L W below (W-17-1) to (W-17-4)
  • the group represented by the above formula (W-18) is a group represented by the following formula (W-18-1) which may be unsubstituted or substituted by one or more of the above-described substituents L W. (W-18-4)
  • these groups may have a bond at an arbitrary position), preferably a group selected from the group represented by the above formula (W-19) is unsubstituted. Or may be substituted by one or more of the above-described substituents L W below (W-19-1) to (W-19-16)
  • the group represented by the above formula (W-20) is a group represented by the following formula (W-20-1), which may be unsubstituted or substituted by one or more of the above-described substituents L W (W-20-4)
  • W 1 is represented by the following formulas (W-7-7-1) to (W-14-7-1):
  • L W1 is a fluorine atom, a chlorine atom, a nitro group, a cyano group, or one —CH 2 — or two or more non-adjacent —CH 2 — are each independently —O—
  • s represents an integer of 0 to 4
  • t represents an integer of 0 to 3. It is more preferable that u represents a group selected from 0 to 2, and W 1 represents the following formula (W-7-7-1) to formula (W-14-7- 1-1)
  • W 1 represents a group selected from the above formula (W-7-7-1-1).
  • the compound represented by the general formula (I) is more specifically represented by the following general formula (Ii) from the viewpoint of easiness of synthesis, liquid crystallinity, retardation and reverse wavelength dispersion over time. ) Or general formula (I-ii)
  • K41 and R 21 represent the same meaning as in general formula (Ii), and A 11 , A 12 , A 21 and A 22 are each independently a 1,4-phenylene group or 1,4-cyclohexylene.
  • a 111 and A 221 represent a 1,4-phenylene group, which may be unsubstituted or substituted by one or more substituents L 1 .
  • a 121 and A 211 each represent a 1,4-cyclohexylene group, and L 1 represents a fluorine atom, a chlorine atom, or one —CH 2 — or two or more —CH 2 — that are not adjacent to each other.
  • Y 1 represents a hydrogen atom
  • W 11 represents a group selected from the above formulas (W-7-7-1) to (W-14-7-1). It is more preferable that it is represented by.
  • the compound of this invention can be manufactured with the following manufacturing methods.
  • (Production method 1) Production of a compound represented by the following formula (S-10)
  • P 1 , P 2 , P 3 , Sp 1 , Sp 2 , Sp 3 , X 1 , X 2 , X 3 , L, L M , W 1 and W 2 are each independently represented by the general formula (I And s represents an integer of 0 to 4, u represents an integer of 0 to 2, and halogen represents a halogen atom or a halogen equivalent.)
  • the compound represented by the formula (S-3) can be obtained by reacting the compound represented by the formula (S-1) with the compound represented by the formula (S-2).
  • reaction conditions for example, a method using a condensing agent or a compound represented by the formula (S-2) is converted to an acid chloride, mixed acid anhydride or carboxylic acid anhydride, and then represented by the general formula (S-1).
  • the method of making it react with a compound in base presence is mentioned.
  • examples of the condensing agent include N, N′-dicyclohexylcarbodiimide, N, N′-diisopropylcarbodiimide, and 1-ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimide hydrochloride.
  • the base include triethylamine and diisopropylethylamine.
  • a compound represented by the formula (S-5) can be obtained by reacting a compound represented by the formula (S-3) with a compound represented by the formula (S-4).
  • the compound represented by the formula (S-7) can be obtained by reacting the compound represented by the formula (S-6) with, for example, hydrazine monohydrate.
  • the compound represented by the formula (S-9) can be obtained by reacting the compound represented by the formula (S-7) with the compound represented by the formula (S-8) in the presence of a base.
  • a base examples include potassium carbonate and cesium carbonate.
  • the compound represented by the formula (S-10) can be obtained by reacting the compound represented by the formula (S-9) with the compound represented by the formula (S-5) in the presence of an acid catalyst.
  • the acid include p-toluenesulfonic acid, pyridinium p-toluenesulfonate, 10-camphorsulfonic acid and the like.
  • P 1 , P 2 , P 3 , Sp 1 , Sp 2 , Sp 3 , X 1 , X 2 , X 3 , L, L M , W 1 and W 2 are each independently represented by the general formula (I And s each independently represents an integer of 0 to 4, u represents an integer of 0 to 2, and halogen represents a halogen atom or a halogen equivalent.)
  • the compound represented by the formula (S-12) can be obtained by reacting the compound represented by the formula (S-1) with the compound represented by the formula (S-11).
  • a method using Mitsunobu reaction using an azodicarboxylic acid reagent such as diethyl azodicarboxylate or diisopropyl azodicarboxylate and a phosphine reagent such as triphenylphosphine, or a hydroxyl group of the compound represented by the formula (S-11) is substituted with a halogen group or Examples of the method include etherification after derivatization to a methanesulfonyl group or a toluenesulfonyl group.
  • a compound represented by formula (S-13) can be obtained by reacting a compound represented by formula (S-12) with a compound represented by formula (S-4).
  • the compound represented by the formula (S-14) is reacted with the compound represented by the formula (S-9) to obtain the compound represented by the formula (S-14). Can do.
  • Reaction conditions other than those described in each step of production method 1 and production method 2 include, for example, an experimental chemistry course (edited by Chemical Society of Japan, published by Maruzen Co., Ltd.), Organic Synthesis (John Wiley & Sons, Inc., Publication), Beilstein Handbook of Organic Chemistry (Beilstein-Institut futer Literatur der Organischen Chemie, and Jessie, Springer-Verlag Berlin and Heidelberg GmbH & Cos. Or SciFinder (Chemical Abstracts Service, American Chemical Society) or Reaxys conditions provided from the online search services (Elsevier Ltd.) and the like.
  • an experimental chemistry course edited by Chemical Society of Japan, published by Maruzen Co., Ltd.
  • Organic Synthesis John Wiley & Sons, Inc., Publication
  • Beilstein Handbook of Organic Chemistry Beilstein-Institut futer Literatur der Organischen Chemie, and Jessie, Springer-Verlag Berlin and Heidelberg GmbH & Cos. Or SciFinder (Chemical Abstracts Service, American Chemical Society) or Reaxys conditions
  • a reaction solvent can be appropriately used in each step.
  • the solvent is not particularly limited as long as it gives the target compound.
  • phase transfer catalyst When the reaction is carried out in an organic solvent and water two-phase system, a phase transfer catalyst can be added.
  • the phase transfer catalyst include benzyltrimethylammonium chloride, polyoxyethylene (20) sorbitan monolaurate [Tween 20], sorbitan monooleate [Span 80], and the like.
  • purification can be performed as necessary in each step.
  • the purification method include chromatography, recrystallization, distillation, sublimation, reprecipitation, adsorption, and liquid separation treatment.
  • a purification agent silica gel, alumina, activated carbon, activated clay, celite, zeolite, mesoporous silica, carbon nanotube, carbon nanohorn, Bincho charcoal, charcoal, graphene, ion exchange resin, acid clay, silicon dioxide, diatomaceous earth, Examples include perlite, cellulose, organic polymer, and porous gel.
  • the compound of the present invention is preferably used in a nematic liquid crystal composition, a smectic liquid crystal composition, a chiral smectic liquid crystal composition, and a cholesteric liquid crystal composition.
  • a compound other than the present invention may be added.
  • polymerizable compounds used by mixing with the polymerizable compound of the present invention include those represented by the general formula (II-1)
  • P 21 , P 22 and P 23 each independently represent a polymerizable group
  • S 21 , S 22 and S 23 each independently represents a single bond or an alkylene group having 1 to 20 carbon atoms. represents but one -CH 2 - or nonadjacent two or more -CH 2 - is -O -, - COO -, - OCO -, - OCOO- may be replaced by,
  • X 21, X 22 and X 23 are each independently —O—, —S—, —OCH 2 —, —CH 2 O—, —CO—, —COO—, —OCO—, —CO—S—, —S—CO.
  • W 3 and W 4 each independently represent hydrogen or a methyl group
  • S 4 and S 5 each independently represent an alkylene group having 2 to 18 carbon atoms
  • X 4 and X 5 each independently -O-, -COO-, -OCO- or a single bond
  • Z 5 and Z 6 each independently represent -COO- or -OCO-
  • a 7 , A 8 and A 9 each independently And may be unsubstituted or substituted by a fluorine atom, a chlorine atom, a linear or branched alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a linear or branched alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms
  • a compound represented by the formula (II-1A-1) to the formula (II-1A-4) is particularly preferred.
  • W 3 and W 4 each independently represent hydrogen or a methyl group
  • S 4 represents the same meaning as S 4 in Formula (II-1A)
  • S 5 represents Formula (II-1A) represents the same meaning as S 5 in.) in the above formula (II-1A-1) from the formula (II-1A-4)
  • an alkylene group of S 4 and S 5 each independently is -C 2-8 Certain compounds are particularly preferred.
  • preferred bifunctional polymerizable compounds include compounds represented by the following general formulas (II-1B-1) to (II-1B-3).
  • Specific examples of the compound represented by the general formula (II-2) include compounds represented by the following general formula (II-2-1) to formula (II-2-7).
  • S 8 represents an 20 alkylene group of a single bond or 1 carbon atoms, one -CH 2 - or adjacent Two or more —CH 2 — that are not present may be replaced by —O—, —COO—, —OCO—, —O—CO—O—, and X 6 is a single bond, —O—, —COO— Or represents —OCO—, Z 7 represents a single bond, —COO— or —OCO—, and L 1 represents a fluorine atom, a chlorine atom, one —CH 2 — or two or more non-adjacent — CH 2 — represents a linear or branched alkyl group having 1 to 10 carbon atoms which may be independently replaced by —O—, —COO— or —OCO—, and s is an integer of 0 to 4 R 3 represents a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine
  • Two or more non-contact —CH 2 — are each independently —O—, —S—, —CO—, —COO—, —OCO—, —CO—S—, —S—CO—, —O.
  • —CO—O— —CO—NH—, —NH—CO—, —CH ⁇ CH—COO—, —CH ⁇ CH—OCO—, —COO—CH ⁇ CH—, —OCO—CH ⁇ CH—, (It represents a linear or branched alkyl group having 1 to 20 carbon atoms which may be replaced by —CH ⁇ CH—, —CF ⁇ CF— or —C ⁇ C—.)
  • a polymerizable compound that does not exhibit liquid crystallinity can be added to the polymerizable liquid crystal composition containing the compound of the present invention to such an extent that the liquid crystallinity of the composition is not significantly impaired.
  • any compound that can be recognized as a polymer-forming monomer or polymer-forming oligomer in this technical field can be used without particular limitation.
  • Specific examples include those described in “Photocuring Technology Data Book, Materials (Monomer, Oligomer, Photopolymerization Initiator)” (supervised by Kunihiro Ichimura, Kiyosuke Kato, Technonet).
  • the compound of the present invention can be polymerized without using a photopolymerization initiator, but a photopolymerization initiator may be added depending on the purpose.
  • concentration of the photopolymerization initiator is preferably 0.1% by mass to 15% by mass, more preferably 0.2% by mass to 10% by mass, and 0.4% by mass to 8% by mass with respect to the compound of the present invention. % Is more preferable.
  • the photopolymerization initiator include benzoin ethers, benzophenones, acetophenones, benzyl ketals, and acylphosphine oxides.
  • the photopolymerization initiator examples include 2-methyl-1- (4-methylthiophenyl) -2-morpholinopropan-1-one (IRGACURE 907), benzoic acid [1- [4- (phenylthio) benzoyl] heptylidene] Amino (IRGACURE OXE 01) etc. are mentioned.
  • the thermal polymerization initiator examples include azo compounds and peroxides.
  • Specific examples of the thermal polymerization initiator include 2,2'-azobis (4-methoxy-2,4-dimethylvaleronitrile), 2,2'-azobis (isobutyronitrile) and the like.
  • One type of polymerization initiator may be used, or two or more types of polymerization initiators may be used in combination.
  • a stabilizer can be added to the liquid crystal composition of the present invention in order to improve its storage stability.
  • the stabilizer examples include hydroquinones, hydroquinone monoalkyl ethers, tert-butylcatechols, pyrogallols, thiophenols, nitro compounds, ⁇ -naphthylamines, ⁇ -naphthols, nitroso compounds, and the like. It is done.
  • the addition amount is preferably in the range of 0.005% by mass to 1% by mass, more preferably 0.02% by mass to 0.8% by mass, and 0.03% by mass with respect to the composition. To 0.5% by mass is more preferable.
  • One kind of stabilizer may be used, or two or more kinds of stabilizers may be used in combination. Specific examples of the stabilizer include the formulas (III-1) to (III-40)
  • n represents an integer of 0 to 20
  • the polymerizable liquid crystal composition containing the compound of the present invention is used for applications such as films, optical elements, functional pigments, pharmaceuticals, cosmetics, coating agents, synthetic resins, Depending on the purpose, metals, metal complexes, dyes, pigments, dyes, fluorescent materials, phosphorescent materials, surfactants, leveling agents, thixotropic agents, gelling agents, polysaccharides, ultraviolet absorbers, infrared absorbers, antioxidants Further, metal oxides such as ion exchange resin and titanium oxide can be added.
  • the polymer obtained by polymerizing the polymerizable liquid crystal composition containing the compound of the present invention can be used for various applications.
  • a polymer obtained by polymerizing a polymerizable liquid crystal composition containing the compound of the present invention without orientation can be used as a light scattering plate, a depolarizing plate, and a moire fringe prevention plate.
  • polymerizing after orientating has optical anisotropy, and is useful.
  • Such an optical anisotropic body includes, for example, a substrate obtained by rubbing a polymerizable liquid crystal composition containing the compound of the present invention with a cloth, a substrate on which an organic thin film is formed, or an alignment film on which SiO 2 is obliquely deposited. It can be produced by polymerizing the polymerizable liquid crystal composition after it is supported on a substrate having it or sandwiched between substrates.
  • Examples of the method for supporting the polymerizable liquid crystal composition on the substrate include spin coating, die coating, extrusion coating, roll coating, wire bar coating, gravure coating, spray coating, dipping, and printing.
  • an organic solvent may be added to the polymerizable liquid crystal composition during coating.
  • the organic solvent hydrocarbon solvents, halogenated hydrocarbon solvents, ether solvents, alcohol solvents, ketone solvents, ester solvents, aprotic solvents and the like can be used.
  • Toluene or hexane as the solvent methylene chloride as the halogenated hydrocarbon solvent, tetrahydrofuran, acetoxy-2-ethoxyethane or propylene glycol monomethyl ether acetate as the ether solvent, methanol, ethanol or alcohol as the alcohol solvent Isopropanol, acetone, methyl ethyl ketone, cyclohexanone, ⁇ -butyl lactone or N-methyl pyrrolidinone as the ketone solvent, ethyl acetate or cellosolve as the ester solvent, and dimethyl as the aprotic solvent It can be mentioned formamide or acetonitrile.
  • the polymerizable liquid crystal composition may be used alone or in combination, and may be appropriately selected in consideration of the vapor pressure and the solubility of the polymerizable liquid crystal composition.
  • a method for volatilizing the added organic solvent natural drying, heat drying, reduced pressure drying, or reduced pressure heat drying can be used.
  • it is also effective to provide an intermediate layer such as a polyimide thin film on the substrate or to add a leveling agent to the polymerizable liquid crystal material.
  • the method of providing an intermediate layer such as a polyimide thin film on a substrate is effective for improving the adhesion between a polymer obtained by polymerizing a polymerizable liquid crystal material and the substrate.
  • Examples of the alignment treatment other than the above include use of flow alignment of liquid crystal material, use of electric field or magnetic field. These orientation means may be used alone or in combination. Furthermore, a photo-alignment method can be used as an alignment treatment method instead of rubbing. As a shape of the substrate, in addition to a flat plate, a curved surface may be included as a constituent part.
  • substrate can be used regardless of an organic material and an inorganic material.
  • organic material used as the substrate material examples include polyethylene terephthalate, polycarbonate, polyimide, polyamide, polymethyl methacrylate, polystyrene, polyvinyl chloride, polytetrafluoroethylene, polychlorotrifluoroethylene, polyarylate, polysulfone, and triacetyl.
  • Cellulose, cellulose, polyetheretherketone and the like can be mentioned, and examples of the inorganic material include silicon, glass and calcite.
  • the polymerizable liquid crystal composition containing the compound of the present invention When the polymerizable liquid crystal composition containing the compound of the present invention is polymerized, it is desirable that the polymerization proceeds rapidly. Therefore, a method of polymerizing by irradiating active energy rays such as ultraviolet rays or electron beams is preferable. When ultraviolet rays are used, a polarized light source or a non-polarized light source may be used. Further, when the polymerization is carried out with the liquid crystal composition sandwiched between two substrates, at least the substrate on the irradiation surface side must have appropriate transparency to the active energy rays.
  • the orientation state of the unpolymerized part is changed by changing conditions such as an electric field, a magnetic field, or temperature, and further irradiation with active energy rays is performed. Then, it is possible to use a means for polymerization. Moreover, it is preferable that the temperature at the time of irradiation exists in the temperature range by which the liquid crystal state of the polymeric liquid crystal composition of this invention is hold
  • the polymerization is carried out at a temperature as close to room temperature as possible from the viewpoint of avoiding unintentional induction of thermal polymerization, that is, typically at a temperature of 25 ° C. It is preferable to make it.
  • the intensity of the active energy ray is preferably 0.1 mW / cm 2 to 2 W / cm 2 . When the intensity is 0.1 mW / cm 2 or less, a great amount of time is required to complete the photopolymerization and the productivity is deteriorated. When the intensity is 2 W / cm 2 or more, the polymerizable liquid crystal compound or the polymerizable liquid crystal is used. There is a risk that the composition will deteriorate.
  • the optical anisotropic body obtained by polymerization can be subjected to heat treatment for the purpose of reducing initial characteristic changes and achieving stable characteristic expression.
  • the heat treatment temperature is preferably in the range of 50 to 250 ° C.
  • the heat treatment time is preferably in the range of 30 seconds to 12 hours.
  • optical anisotropic body manufactured by such a method may be peeled off from the substrate and used alone or without peeling. Further, the obtained optical anisotropic bodies may be laminated or bonded to another substrate for use.
  • the stable storage concentration of the compound to be evaluated was measured.
  • the stable storage concentration was determined by preparing a composition in which the compound to be evaluated was added to the base liquid crystal in 5% increments from 5% to 25%, and after leaving the prepared composition at 17.5 ° C. for 10 weeks, Is defined as the maximum concentration of the compound at which no precipitation occurs.
  • Is defined as the maximum concentration of the compound at which no precipitation occurs.
  • a compound having a large maximum addition concentration has a high stable storage concentration, meaning that no crystal precipitation occurs even after long-term storage.
  • the degree of unevenness of the obtained polymer was evaluated by observation with a polarizing microscope. Ten films each containing the compound to be evaluated were prepared, and the number of irregularities was counted. The total number of unevennesses observed in 10 films is totaled. If the number of unevennesses is 0, A, B if the unevenness is 1, C if the unevenness is 5 or less, and 6 to 10 unevennesses. D for individual, E for 11 to 20 unevenness, and F for 21 or more unevenness. The evaluation results are shown in Table 2.

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Abstract

　液晶ディスプレイの視野角を向上させるために、位相差フィルムの複屈折率の波長分散性を小さく、若しくは逆にすることが求められているところ、本発明は、重合性組成物に添加した際に結晶の析出等が起こらず高い保存安定性を有するような重合性化合物を提供し、当該重合性化合物を含有する重合性組成物を重合して得られるフィルム状の重合物を作製した際にムラが生じにくい重合性組成物を提供することを課題とする。更に、当該重合性組成物を重合させることで得られる重合体及び当該重合体を用いた光学異方体を提供することを課題とする。

Description

重合性化合物及び光学異方体
　本発明は重合性基を有する化合物、当該化合物を含有する重合性組成物、重合性液晶組成物及び当該重合性液晶組成物を用いた光学異方体に関する。
　重合性基を有する化合物（重合性化合物）は種々の光学材料に使用される。例えば、重合性化合物を含む重合性組成物を液晶状態で配列させた後、重合させることにより、均一な配向を有する重合体を作製することが可能である。このような重合体は、ディスプレイに必要な偏光板、位相差板等に使用することができる。多くの場合、要求される光学特性、重合速度、溶解性、融点、ガラス転移温度、重合体の透明性、機械的強度、表面硬度、耐熱性及び耐光性を満たすために、２種類以上の重合性化合物を含む重合性組成物が使用される。その際、使用する重合性化合物には、他の特性に悪影響を及ぼすことなく、重合性組成物に良好な物性をもたらすことが求められる。
　液晶ディスプレイの視野角を向上させるために、位相差フィルムの複屈折率の波長分散性を小さく、若しくは逆にすることが求められている。そのための材料として、逆波長分散性若しくは低波長分散性を有する重合性液晶化合物が種々開発されてきた。しかしながら、それらの重合性化合物は、重合性組成物に添加した場合に結晶の析出が起こり、保存安定性が不十分であった（特許文献３）。また、重合性組成物を基材に塗布し重合させた場合に、ムラが生じやすい問題があった（特許文献１から特許文献３）。ムラの生じたフィルムを、例えばディスプレイに使用した場合、画面の明るさにムラが生じたり、色味が不自然であったりしてしまい、ディスプレイ製品の品質を大きく低下させてしまう問題がある。そのため、このような問題を解決することができる逆波長分散性若しくは低波長分散性を有する重合性液晶化合物の開発が求められていた。
ＷＯ２０１２／１４７９０４Ａ１号公報 ＷＯ２０１２／１４１２４５Ａ１号公報 特開２０１０－０３１２２３号公報
　本発明が解決しようとする課題は、重合性組成物に添加した際に結晶の析出等が起こらず高い保存安定性を有するような重合性化合物を提供し、当該重合性化合物を含有する重合性組成物を重合して得られるフィルム状の重合物を作製した際にムラが生じにくい重合性組成物を提供することである。更に、当該重合性組成物を重合させることで得られる重合体及び当該重合体を用いた光学異方体を提供することである。
　本発明者らは、上記課題を解決すべく、鋭意研究を行った結果、下記一般式（Ｉ）で表される化合物の開発に至った。すなわち、本願発明は一般式（Ｉ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
（式中、Ａ１及びＡ２は各々独立して１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキシレン基、ピリジン－２，５－ジイル基、ピリミジン－２，５－ジイル基、ナフタレン－２，６－ジイル基、ナフタレン－１，４－ジイル基、テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又は１，３－ジオキサン－２，５－ジイル基を表すが、これらの基は無置換であるか又は１つ以上のＬによって置換されても良く、Ａ１及び／又はＡ２が複数現れる場合は各々同一であっても異なっていても良く、Ｌはフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、ニトロ基、シアノ基、イソシアノ基、アミノ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、トリメチルシリル基、ジメチルシリル基、チオイソシアノ基、又は、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されていても良く、Ｌが複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、
Ｚ１及びＺ２は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＯＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯＯ－、－ＮＨ－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－Ｏ－、－Ｏ－ＮＨ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝Ｎ－、－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すが、Ｚ１及び／又はＺ２が複数現れる場合は各々同一であっても異なっていても良く、
ｍ１及びｍ２は各々独立して０から５の整数を表すが、ｍ１＋ｍ２は１から５の整数を表し、
Ｍは下記の式（Ｍ－１）から式（Ｍ－８）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
から選ばれる基を表すが、任意の位置に結合手を有して翌、これらの基は無置換であるか又は１つ以上のＬＭによって置換されても良く、ＬＭはフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、ニトロ基、シアノ基、イソシアノ基、アミノ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、トリメチルシリル基、ジメチルシリル基、チオイソシアノ基、又は、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されていても良く、ＬＭが複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、
Ｇは下記の式（Ｇ－１）又は式（Ｇ－２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
（式中、Ｙは水素原子、又は、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、Ｗ１は少なくとも１つの芳香族基を有する、炭素原子数４から３０の基を表すが、当該基は無置換であるか又は１つ以上のＬＷによって置換されても良く、Ｗ２は水素原子、又は、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、若しくは、Ｗ２はＷ１と同様の意味を表しても良く、また、Ｗ１及びＷ２は一緒になって環構造を形成しても良い。）から選ばれる基を表し、ＬＷはフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、ニトロ基、シアノ基、イソシアノ基、アミノ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、トリメチルシリル基、ジメチルシリル基、チオイソシアノ基、又は、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されていても良く、ＬＷが複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、
Ｒ１は水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、シアノ基、ニトロ基、イソシアノ基、チオイソシアノ基、又は、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、若しくは、Ｒ１はＰ１－（Ｓｐ１－Ｘ１）ｋ１－で表される基（式中、Ｐ１は重合性基を表し、Ｓｐ１はスペーサー基を表すが、Ｓｐ１が複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、Ｘ１は－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すが、Ｘ１が複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く（ただし、Ｐ１－（Ｓｐ１－Ｘ１）ｋ１－には－Ｏ－Ｏ－結合を含まない。）、ｋ１は０から１０の整数を表す。）を表し、
Ｒ２は水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、シアノ基、ニトロ基、イソシアノ基、チオイソシアノ基、又は、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、若しくは、Ｒ２はＰ２－（Ｓｐ２－Ｘ２）ｋ２－で表される基（式中、Ｐ２は重合性基を表し、Ｓｐ２はスペーサー基を表すが、Ｓｐ２が複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、Ｘ２は－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すが、Ｘ２が複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く（ただし、Ｐ２－（Ｓｐ２－Ｘ２）ｋ２－には－Ｏ－Ｏ－結合を含まない。）、ｋ２は０から１０の整数を表す。）を表し、
Ｒ３は水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、シアノ基、ニトロ基、イソシアノ基、チオイソシアノ基、又は、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、若しくは、Ｒ３はＰ３－（Ｓｐ３－Ｘ３）ｋ３－で表される基（式中、Ｐ３は重合性基を表し、Ｓｐ３はスペーサー基を表すが、Ｓｐ３が複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、Ｘ３は－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すが、Ｘ３が複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く（ただし、Ｐ３－（Ｓｐ３－Ｘ３）ｋ３－には－Ｏ－Ｏ－結合を含まない。）、ｋ３は０から１０の整数を表す。）を表し、
Ｒ４は水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、シアノ基、ニトロ基、イソシアノ基、チオイソシアノ基、又は、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、若しくは、Ｒ４はＰ４－（Ｓｐ４－Ｘ４）ｋ４－で表される基（式中、Ｐ４は重合性基を表し、Ｓｐ４はスペーサー基を表すが、Ｓｐ４が複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、Ｘ４は－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すが、Ｘ４が複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く（ただし、Ｐ４－（Ｓｐ４－Ｘ４）ｋ４－には－Ｏ－Ｏ－結合を含まない。）、ｋ４は０から１０の整数を表す。）を表すが、
Ｒ１又はＲ２のうち少なくとも一方はＰ１－（Ｓｐ１－Ｘ１）ｋ１－又はＰ２－（Ｓｐ２－Ｘ２）ｋ２－で表される基を表し、
Ｒ３又はＲ４のうち少なくとも一方はＰ３－（Ｓｐ３－Ｘ３）ｋ３－又はＰ４－（Ｓｐ４－Ｘ４）ｋ４－で表される基を表す。）で表される化合物を提供し、併せて当該化合物を含有する重合性組成物、重合性液晶組成物、当該重合性液晶組成物を重合させることにより得られる重合体及び当該重合体を用いた光学異方体を提供する。
　本願発明の化合物は、重合性組成物を構成した場合に保存安定性が高く、重合性組成物の構成部材として有用である。また、本願発明の化合物を含有する重合性液晶組成物を用いた光学異方体はムラが少ないことから、位相差フィルム等の光学材料の用途に有用である。
　本願発明は一般式（Ｉ）で表される化合物を提供し、併せて当該化合物を含有する重合性組成物、重合性液晶組成物、当該重合性液晶組成物を重合させることにより得られる重合体及び当該重合体を用いた光学異方体を提供する。
　一般式（Ｉ）において、存在するＰ１、Ｐ２、Ｐ３及びＰ４が下記の式（Ｐ－１）から式（Ｐ－２０）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
から選ばれる基を表すことが好ましく、
これらの重合性基はラジカル重合、ラジカル付加重合、カチオン重合及びアニオン重合により重合する。特に重合方法として紫外線重合を行う場合には、式（Ｐ－１）、式（Ｐ－２）、式（Ｐ－３）、式（Ｐ－４）、式（Ｐ－５）、式（Ｐ－７）、式（Ｐ－１１）、式（Ｐ－１３）、式（Ｐ－１５）又は式（Ｐ－１８）が好ましく、式（Ｐ－１）、式（Ｐ－２）、式（Ｐ－７）、式（Ｐ－１１）又は式（Ｐ－１３）がより好ましく、式（Ｐ－１）、式（Ｐ－２）又は式（Ｐ－３）がさらに好ましく、式（Ｐ－１）又は式（Ｐ－２）が特に好ましい。
　上記存在するＳｐ１、Ｓｐ２、Ｓｐ３及びＳｐ４はスペーサー基を表すが、Ｓｐ１、Ｓｐ２、Ｓｐ３及びＳｐ４が複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良い。また、スペーサー基としては、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－又は－Ｃ≡Ｃ－に置き換えられても良い炭素原子数１から２０のアルキレン基を表すことが好ましい。存在するＳｐ１、Ｓｐ２、Ｓｐ３及びＳｐ４は原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から複数存在する場合は各々同一であっても異なっていても良く、各々独立して、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－に置き換えられても良い炭素原子数１から１２のアルキレン基又は単結合を表すことがより好ましく、各々独立して１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－に置き換えられても良い炭素原子数１から１２のアルキレン基を表すことが特に好ましい。
　上記存在するｋ１、ｋ２、ｋ３及びｋ４は０から１０の整数を表すが、液晶性、原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から０から４の整数を表すことが好ましく、０から２の整数を表すことがより好ましく、０又は１を表すことがさらに好ましく、１を表すことが特に好ましい。
　上記存在するＸ１、Ｘ２、Ｘ３及びＸ４は－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すが、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３及びＸ４が複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良い。また、原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から、複数存在する場合は各々同一であっても異なっていても良く、各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－又は単結合を表すことが好ましく、各々独立して－Ｏ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－又は単結合を表すことがより好ましく、複数存在する場合は各々同一であっても異なっていても良く、各々独立して－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－又は単結合を表すことが特に好ましい。
　また、Ｒ１又はＲ２のうち少なくとも一方はＰ１－（Ｓｐ１－Ｘ１）ｋ１－又はＰ２－（Ｓｐ２－Ｘ２）ｋ２－で表される基を表すが、Ｒ１はＰ１－（Ｓｐ１－Ｘ１）ｋ１－で表される基を表し、Ｒ２はＰ２－（Ｓｐ２－Ｘ２）ｋ２－で表される基を表すことが特に好ましい。ここで、Ｒ１がＰ１－（Ｓｐ１－Ｘ１）ｋ１－で表される基以外の基を表す場合、又は、Ｒ２がＰ２－（Ｓｐ２－Ｘ２）ｋ２－で表される基以外の基を表す場合、Ｒ１又はＲ２は水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、シアノ基、ニトロ基、イソシアノ基、チオイソシアノ基、又は、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良い基を表す。さらに、Ｒ１又はＲ２は液晶性及び合成の容易さの観点から、水素原子、フッ素原子、塩素原子、シアノ基、若しくは、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－によって置換されても良く、基中の任意の水素原子がフッ素原子に置換されても良い炭素原子数１から１２の直鎖又は分岐アルキル基を表すことが好ましく、水素原子、フッ素原子、塩素原子、シアノ基、若しくは、炭素原子数１から１２の直鎖アルキル基又は直鎖アルコキシ基を表すことがより好ましく、水素原子、炭素原子数１から１２の直鎖アルキル基又は直鎖アルコキシ基を表すことがよりさらに好ましく、炭素原子数１から１２の直鎖アルキル基又は直鎖アルコキシ基を表すことが特に好ましい。
　また、Ｒ３又はＲ４のうち少なくとも一方はＰ３－（Ｓｐ３－Ｘ３）ｋ３－又はＰ４－（Ｓｐ４－Ｘ４）ｋ４－で表される基を表すが、Ｒ３はＰ３－（Ｓｐ３－Ｘ３）ｋ３－で表される基以外の基を表し、Ｒ４はＰ４－（Ｓｐ４－Ｘ４）ｋ４－で表される基を表すことが特に好ましい。ここで、Ｒ３がＰ３－（Ｓｐ３－Ｘ３）ｋ３－で表される基以外の基を表す場合、又は、Ｒ４がＰ４－（Ｓｐ４－Ｘ４）ｋ４－で表される基以外の基を表す場合、水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、シアノ基、ニトロ基、イソシアノ基、チオイソシアノ基、又は、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良い基を表す。さらに、Ｒ３又はＲ４は液晶性及び合成の容易さの観点から、各々独立して水素原子、フッ素原子、塩素原子、シアノ基、ニトロ基、若しくは、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－によって置換されても良く、基中の任意の水素原子がフッ素原子に置換されても良い炭素原子数１から１２の直鎖又は分岐アルキル基を表すことが好ましく、水素原子、フッ素原子、塩素原子、シアノ基、ニトロ基、若しくは、炭素原子数１から１２の直鎖アルキル基又は直鎖アルコキシ基を表すことがより好ましく、水素原子、炭素原子数１から１２の直鎖アルキル基又は直鎖アルコキシ基を表すことがよりさらに好ましく、水素原子を表すことが特に好ましい。
　ｍ１及びｍ２は各々独立して０から５の整数を表すが、ｍ１＋ｍ２は１から５の整数を表す。液晶性、合成の容易さ及び保存安定性の観点から、ｍ１及びｍ２は各々独立して１から４の整数を表すことが好ましく、１から３の整数を表すことがより好ましく、１又は２を表すことが特に好ましい。ｍ１＋ｍ２は２から４の整数を表すことが好ましく、２又は４を表すことが特に好ましい。また、ｍ１及びｍ２は同一の整数であることが好ましく、ｍ１及びｍ２が１又は２であることがより好ましく、ｍ１及びｍ２が２であることが特に好ましい。
　Ａ１及びＡ２は各々独立して１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキシレン基、ピリジン－２，５－ジイル基、ピリミジン－２，５－ジイル基、ナフタレン－２，６－ジイル基、ナフタレン－１，４－ジイル基、テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又は１，３－ジオキサン－２，５－ジイル基を表すが、これらの基は無置換であるか又は１つ以上のＬによって置換されても良いが、Ａ１及び／又はＡ２が複数現れる場合は各々同一であっても異なっていても良い。Ａ１及びＡ２は原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から各々独立して無置換又は１つ以上のＬによって置換されても良い１，４－フェニレン基、１，４－シクロへキシレン基又はナフタレン－２，６－ジイルを表すことが好ましく、各々独立して下記の式（Ａ－１）から式（Ａ－１１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
から選ばれる基を表すことがより好ましく、各々独立して式（Ａ－１）から式（Ａ－８）から選ばれる基を表すことがさらに好ましく、各々独立して式（Ａ－１）から式（Ａ－４）から選ばれる基を表すことが特に好ましい。
　Ｚ１及びＺ２は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＯＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯＯ－、－ＮＨ－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－Ｏ－、－Ｏ－ＮＨ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝Ｎ－、－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すが、Ｚ１及び／又はＺ２が複数現れる場合は各々同一であっても異なっていても良い。Ｚ１及びＺ２は化合物の液晶性、原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から、各々独立して－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＦ２ＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すことが好ましく、各々独立して－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すことがより好ましく、各々独立して－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－又は単結合を表すことがさらに好ましく、各々独立して－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－を表すことが特に好ましい。
　Ｌはフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、ニトロ基、シアノ基、イソシアノ基、アミノ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、トリメチルシリル基、ジメチルシリル基、チオイソシアノ基、又は、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されていても良く、Ｌが複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良い。液晶性、合成の容易さの観点から、Ｌはフッ素原子、塩素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、ニトロ基、シアノ基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、又は、任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－から選択される基によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すことが好ましく、Ｌはフッ素原子、塩素原子、又は、任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－から選択される基によって置換されても良い炭素原子数１から１２の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すことがより好ましく、Ｌはフッ素原子、塩素原子、又は、任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良い炭素原子数１から１２の直鎖状又は分岐状アルキル基若しくはアルコキシ基を表すことがさらに好ましく、Ｌはフッ素原子、塩素原子、又は、炭素原子数１から８の直鎖アルキル基若しくは直鎖アルコキシ基を表すことが特に好ましい。
　Ｍは下記の式（Ｍ－１）から式（Ｍ－８）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
から選ばれる基を表すが、任意の位置に結合手を有して良く、これらの基は無置換であるか又は１つ以上のＬＭによって置換されても良い。Ｍは原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から各々独立して無置換であるか又は１つ以上のＬＭによって置換されても良い式（Ｍ－１）又は式（Ｍ－２）若しくは無置換の式（Ｍ－３）から式（Ｍ－６）から選ばれる基を表すことが好ましく、無置換又は１つ以上のＬＭによって置換されても良い式（Ｍ－１）又は式（Ｍ－２）から選ばれる基を表すことがより好ましく、無置換の式（Ｍ－１）又は式（Ｍ－２）から選ばれる基を表すことが特に好ましい。
　ＬＭはフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、ニトロ基、シアノ基、イソシアノ基、アミノ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、トリメチルシリル基、ジメチルシリル基、チオイソシアノ基、又は、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されていても良く、ＬＭが複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良い。液晶性、合成の容易さ及び波長分散性の観点から、ＬＭはフッ素原子、塩素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、ニトロ基、シアノ基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、又は、任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－から選択される基によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すことが好ましく、ＬＭはフッ素原子、塩素原子、ニトロ基、シアノ基又は任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－から選択される基によって置換されても良い炭素原子数１から１２の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すことがより好ましく、ＬＭはフッ素原子、塩素原子、ニトロ基、シアノ基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基又は任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良い炭素原子数１から８の直鎖状又は分岐状アルキル基若しくはアルコキシ基を表すことがさらに好ましく、ＬＭはフッ素原子、塩素原子、ニトロ基、シアノ基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基又は任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良い炭素原子数１から８の直鎖状アルキル基若しくはアルコキシ基を表すことが特に好ましい。
　Ｇは下記の式（Ｇ－１）又は式（Ｇ－２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
（式中、Ｙは水素原子、又は、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、Ｗ１は少なくとも１つの芳香族基を有する、炭素原子数２から３０の基を表すが、当該基は無置換であるか又は１つ以上のＬＷによって置換されても良く、Ｗ２は水素原子、又は、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、若しくは、Ｗ２はＷ１と同様の意味を表しても良く、また、Ｗ１及びＷ２は一緒になって環構造を形成しても良い。）から選ばれる基を表し、ＬＷはフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、ニトロ基、シアノ基、イソシアノ基、アミノ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、トリメチルシリル基、ジメチルシリル基、チオイソシアノ基、又は、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されていても良く、ＬＷが複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良い。
　ＬＷは合成の容易さ、原料の入手容易さ、液晶性の観点から、フッ素原子、塩素原子、ニトロ基、シアノ基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、又は、基中の任意の水素原子がフッ素原子に置換されていても良く、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すことが好ましく、フッ素原子、塩素原子、ニトロ基、シアノ基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、又は、基中の任意の水素原子がフッ素原子に置換されていても良く、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－又は－ＣＯ－によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すことが好ましく、フッ素原子、塩素原子、ニトロ基、シアノ基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、又は、基中の任意の水素原子がフッ素原子に置換されていても良く、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－によって置換されても良い炭素原子数１から１０の直鎖状アルキル基を表すことがより好ましく、フッ素原子、塩素原子、ニトロ基、シアノ基、ジメチルアミノ基、又は、基中の任意の水素原子がフッ素原子に置換されていても良く、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－によって置換されても良い炭素原子数１又は２の直鎖状アルキル基を表すことがさらにより好ましい。
　Ｙは水素原子、又は、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良い。Ｙは液晶性及び合成の容易さの観点から、水素原子、又は、任意の水素原子がフッ素原子に置換されても良く、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－によって置換されても良い炭素原子数１から１２の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すことが好ましく、Ｙは水素原子、又は、任意の水素原子がフッ素原子に置換されても良い炭素原子数１から１２の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すことがより好ましく、Ｙは水素原子、又は、炭素原子数１から１２の直鎖状アルキル基を表すことがさらに好ましく、Ｙは水素原子を表すことが特に好ましい。
　Ｗ１は少なくとも１つの芳香族基を有する炭素原子数４から３０の基を表すが、当該基は無置換であるか又は１つ以上のＬＷによって置換されても良い。Ｗ１に含まれる芳香族基は芳香族炭化水素基又は芳香族複素基であっても良く、両方を含んでいても良い。これらの芳香族基は単結合又は連結基を介して結合していても良く、縮合環を形成しても良い。また、Ｗ１は芳香族基に加えて芳香族基以外の非環式構造及び／又は環式構造を含んでいても良い。Ｗ１は、液晶性及び合成の容易さの観点から、下記の式（Ｗ－１）から式（Ｗ－２０）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
（式中、環構造には任意の位置に結合手を有して良く、これらの基から選ばれる２つ以上の芳香族基を単結合で連結した基を形成しても良く、任意の－ＣＨ＝は各々独立して－Ｎ＝に置き換えられても良く、－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＲＴ－（式中、ＲＴは水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、－ＣＳ－又は－ＣＯ－に置き換えられても良いが、－Ｏ－Ｏ－結合を含まない。また、これらの基は無置換又は１つ以上の置換基ＬＷによって置換されても良い。）から選ばれる基を表すことが好ましい。上記の式（Ｗ－１）で表される基としては、無置換であるか又は１つ以上の上述の置換基ＬＷによって置換されても良い下記の式（Ｗ－１－１）から式（Ｗ－１－７）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
（式中、これらの基は任意の位置に結合手を有していて良く、ＲＴは水素原子又は炭素原子数１から８のアルキル基を表す。）から選ばれる基を表すことが好ましく、上記の式（Ｗ－２）で表される基としては、無置換であるか又は１つ以上の上述の置換基ＬＷによって置換されても良い下記の式（Ｗ－２－１）から式（Ｗ－２－８）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
（式中、これらの基は任意の位置に結合手を有していて良い。）から選ばれる基を表すことが好ましく、上記の式（Ｗ－３）で表される基としては、無置換であるか又は１つ以上の上述の置換基ＬＷによって置換されても良い下記の式（Ｗ－３－１）から式（Ｗ－３－６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
（式中、これらの基は任意の位置に結合手を有していて良く、ＲＴは水素原子又は炭素原子数１から８のアルキル基を表す。）から選ばれる基を表すことが好ましく、上記の式（Ｗ－４）で表される基としては、無置換であるか又は１つ以上の上述の置換基ＬＷによって置換されても良い下記の式（Ｗ－４－１）から式（Ｗ－４－９）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
（式中、これらの基は任意の位置に結合手を有していて良く、ＲＴは水素原子又は炭素原子数１から８のアルキル基を表す。）から選ばれる基を表すことが好ましく、上記の式（Ｗ－５）で表される基としては、無置換であるか又は１つ以上の上述の置換基ＬＷによって置換されても良い下記の式（Ｗ－５－１）から式（Ｗ－５－１３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
（式中、これらの基は任意の位置に結合手を有していて良く、ＲＴは水素原子又は炭素原子数１から８のアルキル基を表す。）から選ばれる基を表すことが好ましく、上記の式（Ｗ－６）で表される基としては、無置換であるか又は１つ以上の上述の置換基ＬＷによって置換されても良い下記の式（Ｗ－６－１）から式（Ｗ－６－１２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
（式中、これらの基は任意の位置に結合手を有していて良く、ＲＴは水素原子又は炭素原子数１から８のアルキル基を表す。）から選ばれる基を表すことが好ましく、上記の式（Ｗ－７）で表される基としては、無置換であるか又は１つ以上の上述の置換基ＬＷによって置換されても良い下記の式（Ｗ－７－１）から式（Ｗ－７－８）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
（式中、これらの基は任意の位置に結合手を有していて良く、ＲＴは水素原子又は炭素原子数１から８のアルキル基を表す。）から選ばれる基を表すことが好ましく、上記の式（Ｗ－８）で表される基としては、無置換であるか又は１つ以上の上述の置換基ＬＷによって置換されても良い下記の式（Ｗ－８－１）から式（Ｗ－８－１９）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
（式中、これらの基は任意の位置に結合手を有していて良く、ＲＴは水素原子又は炭素原子数１から８のアルキル基を表す。）から選ばれる基を表すことが好ましく、上記の式（Ｗ－９）で表される基としては、無置換であるか又は１つ以上の上述の置換基ＬＷによって置換されても良い下記の式（Ｗ－９－１）から式（Ｗ－９－７）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
（式中、これらの基は任意の位置に結合手を有していて良い。）から選ばれる基を表すことが好ましく、上記の式（Ｗ－１０）で表される基としては、無置換であるか又は１つ以上の上述の置換基ＬＷによって置換されても良い下記の式（Ｗ－１０－１）から式（Ｗ－１０－１６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
（式中、これらの基は任意の位置に結合手を有していて良く、ＲＴは水素原子又は炭素原子数１から８のアルキル基を表す。）から選ばれる基を表すことが好ましく、上記の式（Ｗ－１１）で表される基としては、無置換であるか又は１つ以上の上述の置換基ＬＷによって置換されても良い下記の式（Ｗ－１１－１）から式（Ｗ－１１－１０）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
（式中、これらの基は任意の位置に結合手を有していて良く、ＲＴは水素原子又は炭素原子数１から８のアルキル基を表す。）から選ばれる基を表すことが好ましく、上記の式（Ｗ－１２）で表される基としては、無置換であるか又は１つ以上の上述の置換基ＬＷによって置換されても良い下記の式（Ｗ－１２－１）から式（Ｗ－１２－４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
（式中、これらの基は任意の位置に結合手を有していて良く、ＲＴは水素原子又は炭素原子数１から８のアルキル基を表す。）から選ばれる基を表すことが好ましく、上記の式（Ｗ－１３）で表される基としては、無置換であるか又は１つ以上の上述の置換基ＬＷによって置換されても良い下記の式（Ｗ－１３－１）から式（Ｗ－１３－８）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
（式中、これらの基は任意の位置に結合手を有していて良く、ＲＴは水素原子又は炭素原子数１から８のアルキル基を表す。）から選ばれる基を表すことが好ましく、上記の式（Ｗ－１４）で表される基としては、無置換であるか又は１つ以上の上述の置換基ＬＷによって置換されても良い下記の式（Ｗ－１４－１）から式（Ｗ－１４－８）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000027
（式中、これらの基は任意の位置に結合手を有していて良く、ＲＴは水素原子又は炭素原子数１から８のアルキル基を表す。）から選ばれる基を表すことが好ましく、上記の式（Ｗ－１５）で表される基としては、無置換であるか又は１つ以上の上述の置換基ＬＷによって置換されても良い下記の式（Ｗ－１５－１）から式（Ｗ－１５－１０）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000028
（式中、これらの基は任意の位置に結合手を有していて良く、ＲＴは水素原子又は炭素原子数１から８のアルキル基を表す。）から選ばれる基を表すことが好ましく、上記の式（Ｗ－１６）で表される基としては、無置換であるか又は１つ以上の上述の置換基ＬＷによって置換されても良い下記の式（Ｗ－１６－１）から式（Ｗ－１６－８）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000029
（式中、これらの基は任意の位置に結合手を有していて良い。）から選ばれる基を表すことが好ましく、上記の式（Ｗ－１７）で表される基としては、無置換であるか又は１つ以上の上述の置換基ＬＷによって置換されても良い下記の式（Ｗ－１７－１）から式（Ｗ－１７－４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000030
（式中、これらの基は任意の位置に結合手を有していて良く、ＲＴは水素原子又は炭素原子数１から８のアルキル基を表す。）から選ばれる基を表すことが好ましく、上記の式（Ｗ－１８）で表される基としては、無置換であるか又は１つ以上の上述の置換基ＬＷによって置換されても良い下記の式（Ｗ－１８－１）から式（Ｗ－１８－４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000031
（式中、これらの基は任意の位置に結合手を有していて良い。）から選ばれる基を表すことが好ましく、上記の式（Ｗ－１９）で表される基としては、無置換であるか又は１つ以上の上述の置換基ＬＷによって置換されても良い下記の式（Ｗ－１９－１）から式（Ｗ－１９－１６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000032
（式中、これらの基は任意の位置に結合手を有していて良く、ＲＴは水素原子又は炭素原子数１から８のアルキル基を表す。）から選ばれる基を表すことが好ましく、上記の式（Ｗ－２０）で表される基としては、無置換であるか又は１つ以上の上述の置換基ＬＷによって置換されても良い下記の式（Ｗ－２０－１）から式（Ｗ－２０－４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000033
（式中、これらの基は任意の位置に結合手を有していて良く、ＲＴは水素原子又は炭素原子数１から８のアルキル基を表す。）から選ばれる基を表すことが好ましい。溶媒への溶解性、液晶性及び逆波長分散性の観点から、Ｗ１は下記の式（Ｗ－７－７－１）から式（Ｗ－１４－７－１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000034
（式中、ＬＷ１はフッ素原子、塩素原子、ニトロ基、シアノ基、又は、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、化合物内にＬＷ１が複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、ｓは０から４の整数を表し、ｔは０から３の整数を表し、ｕは０から２の整数を表す。）から選ばれる基を表すことがより好ましく、Ｗ１は下記の式（Ｗ－７－７－１－１）から式（Ｗ－１４－７－１－１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000035
から選ばれる基を表すことがさらに好ましく、Ｗ１は上記の式（Ｗ－７－７－１－１）を表すことが特に好ましい。
　一般式（Ｉ）で表される化合物は、合成の容易さ、液晶性、位相差及び逆波長分散性の経時的安定性の観点から、より具体的には、下記の一般式（Ｉ－ｉ）又は一般式（Ｉ－ｉｉ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000036
（式中、Ｐ１、Ｐ２、Ｐ４、Ｓｐ１、Ｓｐ２、ＳＰ４、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ４、ｋ１、ｋ２、Ａ１、Ａ２、Ｚ１、Ｚ２、ｍ１、ｍ２、Ｍ、Ｙ及びＷ１は一般式（Ｉ）と同じ意味を表し、ｋ４１は１から１０の整数を表し、Ｒ２１は水素原子、炭素原子数１から１２の直鎖アルキル基又は直鎖アルコキシ基を表す。）で表されることが好ましく、下記の一般式（Ｉ－ｉ－Ａ）から一般式（Ｉ－ｉｉ－Ｃ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000037
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000038
（式中、Ｐ１、Ｐ２、Ｐ４、Ｓｐ１、Ｓｐ２、ＳＰ４、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ４、ｋ１、ｋ２、Ｍ、Ｙ及びＷ１は一般式（Ｉ）と同じ意味を表し、ｋ４１及びＲ２１は一般式（Ｉ－ｉ）と同じ意味を表し、Ａ１１、Ａ１２、Ａ２１及びＡ２２は各々独立して１，４－フェニレン基又は１，４－シクロヘキシレン基又はナフタレン－２，６－ジイル基を表すが、これらの基は無置換であるか又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良く、Ｚ１１、Ｚ１２、Ｚ２１及びＺ２２は各々独立して－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－又は単結合を表す。）で表されることが好ましく、下記の一般式（Ｉ－ｉｉ－Ｃ－１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000039
（式中、Ｐ１、Ｐ２、Ｐ４、Ｓｐ１、Ｓｐ２、Ｓｐ４、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ４、ｋ１及びｋ２は一般式（Ｉ）と同様の意味を表し、ｋ４１は一般式（Ｉ－ｉ）と同じ意味を表し、Ａ１１１及びＡ２２１は１，４－フェニレン基を表すが、当該基は無置換であるか又は１つ以上の置換基Ｌ１によって置換されても良く、Ａ１２１及びＡ２１１は１，４－シクロヘキシレン基を表し、Ｌ１はフッ素原子、塩素原子、又は、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、化合物内にＬ１１が複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、Ｚ１１１及びＺ２２１は各々独立して－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－を表し、Ｚ１２１及びＺ２１１は各々独立して－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－を表し、Ｍ１は下記の式（Ｍ－１－１）又は式（Ｍ－２－１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000040
から選ばれる基を表し、Ｙ１は水素原子を表し、Ｗ１１は前記の式（Ｗ－７－７－１）から式（Ｗ－１４－７－１）から選ばれる基を表す。）で表されることがより好ましい。
　一般式（Ｉ）で表される化合物として具体的には、下記の式（Ｉ－１）から式（Ｉ－１２９）で表される化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000041
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000042
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000043
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000044
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000045
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000046
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000047
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000048
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000049
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000050
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000051
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000052
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000053
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000054
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000055
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000056
　本願発明の化合物は以下の製法で製造することができる。
（製法１）下記式（Ｓ－１０）で表される化合物の製造
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000057
（式中、Ｐ１、Ｐ２、Ｐ３、Ｓｐ１、Ｓｐ２、Ｓｐ３、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｌ、ＬＭ、Ｗ１及びＷ２は各々独立して一般式（Ｉ）で定義されたものと同一のものを表し、ｓは０から４の整数を表し、ｕは０から２の整数を表し、ｈａｌｏｇｅｎはハロゲン原子又はハロゲン等価体を表す。）
　式（Ｓ－１）で表される化合物を式（Ｓ－２）で表される化合物と反応させることによって、式（Ｓ－３）で表される化合物を得ることができる。反応条件としては例えば縮合剤を用いる方法若しくは式（Ｓ－２）で表される化合物を酸クロリド、混合酸無水物又はカルボン酸無水物とした後、一般式（Ｓ－１）で表される化合物と塩基存在下反応させる方法が挙げられる。縮合剤を用いる場合、縮合剤として例えばＮ，Ｎ’－ジシクロヘキシルカルボジイミド、Ｎ，Ｎ’－ジイソプロピルカルボジイミド、１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩が挙げられる。塩基としては例えばトリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン等が挙げられる。
　式（Ｓ－３）で表される化合物を式（Ｓ－４）で表される化合物と反応させることによって、式（Ｓ－５）で表される化合物を得ることができる。
　式（Ｓ－６）で表される化合物を例えばヒドラジン一水和物と反応させることによって、式（Ｓ－７）で表される化合物を得ることができる。
　式（Ｓ－７）で表される化合物を塩基存在下、式（Ｓ－８）で表される化合物と反応させることによって、式（Ｓ－９）で表される化合物を得ることができる。塩基としては例えば炭酸カリウム、炭酸セシウム等が挙げられる。
　式（Ｓ－９）で表される化合物を酸触媒存在下、式（Ｓ－５）で表される化合物と反応させることによって、式（Ｓ－１０）で表される化合物を得ることができる。酸としては例えばｐ－トルエンスルホン酸、ｐ－トルエンスルホン酸ピリジニウム、１０－カンファースルホン酸等が挙げられる。
（製法２）下記式（Ｓ－１４）で表される化合物の製造
（式中、Ｐ１、Ｐ２、Ｐ３、Ｓｐ１、Ｓｐ２、Ｓｐ３、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｌ、ＬＭ、Ｗ１及びＷ２は各々独立して一般式（Ｉ）で定義されたものと同一のものを表し、ｓは各々独立して０から４の整数を表し、ｕは０から２の整数を表し、ｈａｌｏｇｅｎはハロゲン原子又はハロゲン等価体を表す。）
　式（Ｓ－１）で表される化合物を式（Ｓ－１１）で表される化合物と反応させることによって、式（Ｓ－１２）で表される化合物を得ることができる。アゾジカルボン酸ジエチル、アゾジカルボン酸ジイソプロピル等のアゾジカルボン酸試薬とトリフェニルホスフィン等のホスフィン試薬を用いた光延反応を用いる方法、若しくは式（Ｓ－１１）で表される化合物の水酸基をハロゲン基やメタンスルホニル基やトルエンスルホニル基に誘導後、エーテル化する方法が挙げられる。
　製法１と同様に、式（Ｓ－１２）で表される化合物を式（Ｓ－４）で表される化合物と反応させることによって、式（Ｓ－１３）で表される化合物を得ることができる
　製法１と同様に、式（Ｓ－１３）で表される化合物を式（Ｓ－９）で表される化合物と反応させることによって、式（Ｓ－１４）で表される化合物を得ることができる。
　製法１及び製法２の各工程において記載した以外の反応条件として、例えば実験化学講座（日本化学会編、丸善株式会社発行）、Ｏｒｇａｎｉｃ　Ｓｙｎｔｈｅｓｅｓ（Ｊｏｈｎ　Ｗｉｌｅｙ　＆　Ｓｏｎｓ，Ｉｎｃ．，Ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎ）、Ｂｅｉｌｓｔｅｉｎ　Ｈａｎｄｂｏｏｋ　ｏｆ　Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ（Ｂｅｉｌｓｔｅｉｎ－Ｉｎｓｔｉｔｕｔ　ｆｕｅｒ　Ｌｉｔｅｒａｔｕｒ　ｄｅｒ　Ｏｒｇａｎｉｓｃｈｅｎ　Ｃｈｅｍｉｅ、Ｓｐｒｉｎｇｅｒ－Ｖｅｒｌａｇ　Ｂｅｒｌｉｎ　ａｎｄ　Ｈｅｉｄｅｌｂｅｒｇ　ＧｍｂＨ　＆　Ｃｏ．Ｋ）、Ｆｉｅｓｅｒｓ’　Ｒｅａｇｅｎｔｓ　ｆｏｒ　Ｏｒｇａｎｉｃ　Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ（Ｊｏｈｎ　Ｗｉｌｅｙ　＆　Ｓｏｎｓ，Ｉｎｃ．）等の文献に記載の条件又はＳｃｉＦｉｎｄｅｒ（Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ａｂｓｔｒａｃｔｓ　Ｓｅｒｖｉｃｅ，Ａｍｅｒｉｃａｎ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｓｏｃｉｅｔｙ）又はＲｅａｘｙｓ（Ｅｌｓｅｖｉｅｒ　Ｌｔｄ．）等のオンライン検索サービスから提供される条件が挙げられる。
　また、各工程において適宜反応溶媒を用いることができる。溶媒としては目的の化合物を与えるものであれば制限は無いが、例えばｔｅｒｔ－ブチルアルコール、イソブチルアルコール、イソプロピルアルコール、イソペンチルアルコール、シクロヘキサノール、１－ブタノール、２－ブタノール、１－オクタノール、２－メトキシエタノール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、メタノール、メチルシクロヘキサノール、エタノール、プロパノール、クロロホルム、四塩化炭素、ジクロロメタン、１，２－ジクロロエタン、１，２－ジクロロエチレン、１，１，２，２－テトラクロロエタン、トリクロロエチレン、１－クロロブタン、二硫化炭素、アセトン、アセトニトリル、ベンゾニトリル、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、ジメチルスルホキシド、１，３－ジメチル－２－イミダゾリジノン、ジエチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ｏ－ジクロロベンゼン、キシレン、ｏ－キシレン、ｐ－キシレン、ｍ－キシレン、クロロベンゼン、酢酸イソブチル、酢酸イソプロピル、酢酸イソアミル、酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸プロピル、酢酸ペンチル、酢酸メチル、酢酸２－メトキシエチル、ヘキサメチルリン酸トリアミド、トリス（ジメチルアミノ）ホスフィン、シクロヘキサノン、１，４－ジオキサン、ジクロロメタン、スチレン、テトラクロロエチレン、テトラヒドロフラン、ピリジン、１－メチル－２－ピロリジノン、１，１，１－トリクロロエタン、トルエン、ヘキサン、ペンタン、シクロヘキサン、シクロペンタン、ヘプタン、ベンゼン、メチルイソブチルケトン、ｔｅｒｔ－ブチルメチルエーテル、メチルエチルケトン、メチルシクロヘキサノン、メチルブチルケトン、ジエチルケトン、ガソリン、コールタールナフサ、石油エーテル、石油ナフサ、石油ベンジン、テレビン油、ミネラルスピリット等が挙げられる。有機溶媒及び水の二相系で反応を行う場合、相間移動触媒を添加することも可能である。相間移動触媒としては、例えば、ベンジルトリメチルアンモニウムクロリド、ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノラウラート［Ｔｗｅｅｎ　２０］、ソルビタンモノオレアート［Ｓｐａｎ　８０］等が挙げられる。
　また、各工程において必要に応じて精製を行うことができる。精製方法としてはクロマトグラフィー、再結晶、蒸留、昇華、再沈殿、吸着、分液処理等が挙げられる。精製剤を用いる場合、精製剤としてシリカゲル、アルミナ、活性炭、活性白土、セライト、ゼオライト、メソポーラスシリカ、カーボンナノチューブ、カーボンナノホーン、備長炭、木炭、グラフェン、イオン交換樹脂、酸性白土、二酸化ケイ素、珪藻土、パーライト、セルロース、有機ポリマー、多孔質ゲル等が挙げられる。
　本願発明の化合物は、ネマチック液晶組成物、スメクチック液晶組成物、キラルスメクチック液晶組成物及びコレステリック液晶組成物に使用することが好ましい。本願発明の反応性化合物を用いる液晶組成物において本願発明以外の化合物を添加しても構わない。
　本願発明の重合性化合物と混合して使用される他の重合性化合物としては、具体的には一般式（ＩＩ－１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000059
及び／又は一般式（ＩＩ－２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000060
（式中、Ｐ２１、Ｐ２２及びＰ２３は各々独立して重合性基を表し、Ｓ２１、Ｓ２２及びＳ２３は各々独立して単結合又は炭素原子数１～２０個のアルキレン基を表すが、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＯＯ－に置き換えられても良く、Ｘ２１、Ｘ２２及びＸ２３は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表し、Ｚ２３及びＺ２４は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＦ２－、－ＣＦ２ＣＨ２－、－ＣＦ２ＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表し、Ａ２３、Ａ２４、Ａ２５及びＡ２６は各々独立して、１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキシレン基、ピリジン－２，５－ジイル基、ピリミジン－２，５－ジイル基、ナフタレン－２，６－ジイル基、ナフタレン－１，４－ジイル基、テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又は１，３－ジオキサン－２，５－ジイル基を表すが、Ａ２３、Ａ２４、Ａ２５及びＡ２６は各々独立して無置換であるか又はアルキル基、ハロゲン化アルキル基、アルコキシ基、ハロゲン化アルコキシ基、ハロゲン原子、シアノ基又はニトロ基に置換されていても良く、Ｒ２５は水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、シアノ基、ニトロ基、イソシアノ基、チオイソシアノ基、若しくは、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖又は分岐アルキル基を表し、ｍ２３及びｍ２４は０、１、２又は３を表すが、ｍ２３及び／又はｍ２４が２又は３を表す場合、２個あるいは３個存在するＡ２３、Ａ２５、Ｚ２３及び／又はＺ２４は同一であっても異なっていても良い。）で表される化合物が好ましく、Ｐ２１、Ｐ２２及びＰ２３がアクリル基又はメタクリル基である場合が特に好ましい。一般式（ＩＩ－１）で表される化合物として具体的には、一般式（ＩＩ－１Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000061
（式中、Ｗ３及びＷ４は各々独立して水素又はメチル基を表し、Ｓ４及びＳ５は各々独立して炭素原子数２から１８のアルキレン基、Ｘ４及びＸ５は各々独立して－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－又は単結合を表し、Ｚ５及びＺ６は各々独立して－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－を表し、Ａ７、Ａ８及びＡ９は各々独立して無置換若しくはフッ素原子、塩素原子、炭素原子数１から４の直鎖状又は分岐状アルキル基、炭素原子数１から４の直鎖状又は分岐状アルコキシ基によって置換されていても良い１，４－フェニレン基を表す。）で表される化合物が好ましく、下記式（ＩＩ－１Ａ－１）から式（ＩＩ－１Ａ－４）で表される化合物が特に好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000062
（式中、Ｗ３及びＷ４は各々独立して水素又はメチル基を表し、Ｓ４は一般式（ＩＩ－１Ａ）におけるＳ４と同じ意味を表し、Ｓ５は一般式（ＩＩ－１Ａ）におけるＳ５と同じ意味を表す。）上記式（ＩＩ－１Ａ－１）から式（ＩＩ－１Ａ－４）において、Ｓ４及びＳ５が各々独立して炭素原子数２から８のアルキレン基である化合物が特に好ましい。
　この他、好ましい２官能重合性化合物としては下記一般式（ＩＩ－１Ｂ－１）から式（ＩＩ－１Ｂ－３）で表される化合物が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000063
（式中、Ｗ５及びＷ６は各々独立して水素又はメチル基を表し、Ｓ６及びＳ７は各々独立して炭素原子数２から１８のアルキレン基を表す。）上記式（ＩＩ－１Ｂ－１）から式（ＩＩ－１Ｂ－３）において、Ｓ６及びＳ７が各々独立して炭素原子数２から８のアルキレン基である化合物が特に好ましい。
　また、一般式（ＩＩ－２）で表される化合物として具体的には、下記一般式（ＩＩ－２－１）から式（ＩＩ－２－７）で表される化合物が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000064
（式中、Ｐ４は一般式（Ｉ）におけるＰと同じ意味を表し、Ｓ８は単結合又は炭素原子数１から２０個のアルキレン基を表すが、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－に置き換えられても良く、Ｘ６は単結合、－Ｏ－、－ＣＯＯ－、又は－ＯＣＯ－を表し、Ｚ７は単結合、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－を表し、Ｌ１はフッ素原子、塩素原子、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－に置き換えられても良い炭素原子数１から１０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表し、ｓは０から４の整数を表し、Ｒ３は水素原子、フッ素原子、塩素原子、シアノ基、ニトロ基、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－に置き換えられても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表す。）
　本願発明の化合物を含有する重合性液晶組成物には、当該組成物の液晶性を大きく損なわない程度に、液晶性を示さない重合性化合物を添加することも可能である。具体的には、この技術分野で高分子形成性モノマーあるいは高分子形成性オリゴマーとして認識される化合物であれば特に制限なく使用可能である。具体例として例えば「光硬化技術データブック、材料編（モノマー，オリゴマー，光重合開始剤）」（市村國宏、加藤清視監修、テクノネット社）記載のものが挙げられる。
　また、本願発明の化合物は光重合開始剤を使用しなくても重合させることが可能であるが、目的により光重合開始剤を添加しても構わない。その場合は光重合開始剤の濃度は、本願発明の化合物に対し０．１質量％から１５質量％が好ましく、０．２質量％から１０質量％がより好ましく、０．４質量％から８質量％がさらに好ましい。光重合開始剤としては、ベンゾインエーテル類、ベンゾフェノン類、アセトフェノン類、ベンジルケタール類、アシルフォスフィンオキサイド類等が挙げられる。光重合開始剤の具体例としては２－メチル－１－（４－メチルチオフェニル）－２－モルホリノプロパン－１－オン（ＩＲＧＡＣＵＲＥ　９０７）、安息香酸［１－［４－（フェニルチオ）ベンゾイル］ヘプチリデン］アミノ（ＩＲＧＡＣＵＲＥ　ＯＸＥ　０１）等が挙げられる。熱重合開始剤としては、アゾ化合物、過酸化物等が挙げられる。熱重合開始剤の具体例としては２，２’－アゾビス（４－メトキシ－２，４－ジメチルバレロニトリル）、２，２’－アゾビス（イソブチロニトリル）等が挙げられる。また、１種類の重合開始剤を用いても良く、２種類以上の重合開始剤を併用して用いても良い。
　また、本発明の液晶組成物には、その保存安定性を向上させるために、安定剤を添加することもできる。使用できる安定剤としては、例えば、ヒドロキノン類、ヒドロキノンモノアルキルエーテル類、第三ブチルカテコール類、ピロガロール類、チオフェノール類、ニトロ化合物類、β－ナフチルアミン類、β－ナフトール類、ニトロソ化合物等が挙げられる。安定剤を使用する場合の添加量は、組成物に対して０．００５質量％から１質量％の範囲が好ましく、０．０２質量％から０．８質量％がより好ましく、０．０３質量％から０．５質量％がさらに好ましい。また、１種類の安定剤を用いても良く、２種類以上の安定剤を併用して用いても良い。安定剤としては、具体的には式（ＩＩＩ－１）から式（ＩＩＩ－４０）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000065
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000066
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000067
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000068
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000069
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000070
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000071
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000072
（式中、ｎは０から２０の整数を表す。）で表される化合物が好ましい。
　また、本願発明の化合物を含有する重合性液晶組成物をフィルム類、光学素子類、機能性顔料類、医薬品類、化粧品類、コーティング剤類、合成樹脂類等の用途に利用する場合には、その目的に応じて金属、金属錯体、染料、顔料、色素、蛍光材料、燐光材料、界面活性剤、レベリング剤、チキソ剤、ゲル化剤、多糖類、紫外線吸収剤、赤外線吸収剤、抗酸化剤、イオン交換樹脂、酸化チタン等の金属酸化物等を添加することもできる。
　本願発明の化合物を含有する重合性液晶組成物を重合することにより得られるポリマーは種々の用途に利用できる。例えば、本願発明の化合物を含有する重合性液晶組成物を、配向させずに重合することにより得られるポリマーは、光散乱板、偏光解消板、モアレ縞防止板として利用可能である。また、配向させた後に重合することにより得られるポリマーは、光学異方性を有しており有用である。このような光学異方体は、例えば、本願発明の化合物を含有する重合性液晶組成物を、布等でラビング処理した基板、有機薄膜を形成した基板又はＳｉＯ２を斜方蒸着した配向膜を有する基板に担持させるか、基板間に挟持させた後、当該重合性液晶組成物を重合することによって製造することができる。
　重合性液晶組成物を基板上に担持させる際の方法としては、スピンコーティング、ダイコーティング、エクストルージョンコーティング、ロールコーティング、ワイヤーバーコーティング、グラビアコーティング、スプレーコーティング、ディッピング、プリント法等を挙げることができる。またコーティングの際、重合性液晶組成物に有機溶媒を添加しても良い。有機溶媒としては、炭化水素系溶媒、ハロゲン化炭化水素系溶媒、エーテル系溶媒、アルコール系溶媒、ケトン系溶媒、エステル系溶媒、非プロトン性溶媒等を使用することができるが、例えば炭化水素系溶媒としてはトルエン又はヘキサンを、ハロゲン化炭化水素系溶媒としては塩化メチレンを、エーテル系溶媒としてはテトラヒドロフラン、アセトキシ－２－エトキシエタン又はプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテートを、アルコール系溶媒としてはメタノール、エタノール又はイソプロパノールを、ケトン系溶媒としてはアセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、γ－ブチルラクトン又はＮ－メチルピロリジノン類を、エステル系溶媒としては酢酸エチル又はセロソルブを、非プロトン性溶媒としてはジメチルホルムアミド又はアセトニトリルを挙げることができる。これらは単独でも、組み合わせて用いても良く、その蒸気圧と重合性液晶組成物の溶解性を考慮し、適宜選択すれば良い。添加した有機溶媒を揮発させる方法としては、自然乾燥、加熱乾燥、減圧乾燥、減圧加熱乾燥を用いることができる。重合性液晶材料の塗布性をさらに向上させるためには、基板上にポリイミド薄膜等の中間層を設けることや、重合性液晶材料にレベリング剤を添加する事も有効である。基板上にポリイミド薄膜等の中間層を設ける方法は、重合性液晶材料を重合することにより得られるポリマーと基板との密着性を向上させるために有効である。
　上記以外の配向処理としては、液晶材料の流動配向の利用、電場又は磁場の利用を挙げることができる。これらの配向手段は単独で用いても、また組み合わせて用いても良い。さらに、ラビングに代わる配向処理方法として、光配向法を用いることもできる。基板の形状としては、平板の他に、曲面を構成部分として有していても良い。基板を構成する材料は、有機材料、無機材料を問わずに用いることができる。基板の材料となる有機材料としては、例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリカーボネート、ポリイミド、ポリアミド、ポリメタクリル酸メチル、ポリスチレン、ポリ塩化ビニル、ポリテトラフルオロエチレン、ポリクロロトリフルオロエチレン、ポリアリレート、ポリスルホン、トリアセチルセルロース、セルロース、ポリエーテルエーテルケトン等が挙げられ、また、無機材料としては、例えば、シリコン、ガラス、方解石等が挙げられる。
　本願発明の化合物を含有する重合性液晶組成物を重合させる際、迅速に重合が進行することが望ましいため、紫外線又は電子線等の活性エネルギー線を照射することにより重合させる方法が好ましい。紫外線を使用する場合、偏光光源を用いても良く、非偏光光源を用いても良い。また、液晶組成物を２枚の基板間に挟持させて状態で重合を行う場合、少なくとも照射面側の基板は活性エネルギー線に対して適当な透明性を有していなければならない。また、光照射時にマスクを用いて特定の部分のみを重合させた後、電場や磁場又は温度等の条件を変化させることにより、未重合部分の配向状態を変化させて、さらに活性エネルギー線を照射して重合させるという手段を用いても良い。また、照射時の温度は、本発明の重合性液晶組成物の液晶状態が保持される温度範囲内であることが好ましい。特に、光重合によって光学異方体を製造しようとする場合には、意図しない熱重合の誘起を避ける意味からも可能な限り室温に近い温度、即ち、典型的には２５℃での温度で重合させることが好ましい。活性エネルギー線の強度は、０．１ｍＷ／ｃｍ２～２Ｗ／ｃｍ２が好ましい。強度が０．１ｍＷ／ｃｍ２以下の場合、光重合を完了させるのに多大な時間が必要になり生産性が悪化してしまい、２Ｗ／ｃｍ２以上の場合、重合性液晶化合物又は重合性液晶組成物が劣化してしまう危険がある。
　重合によって得られた当該光学異方体は、初期の特性変化を軽減し、安定的な特性発現を図ることを目的として熱処理を施すこともできる。熱処理の温度は５０～２５０℃の範囲であることが好ましく、熱処理時間は３０秒～１２時間の範囲であることが好ましい。
　このような方法によって製造される当該光学異方体は、基板から剥離して単体で用いても、剥離せずに用いても良い。また、得られた光学異方体を積層しても、他の基板に貼り合わせて用いてもよい。
　以下、実施例を挙げて本発明を更に記述するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。また、以下の実施例及び比較例の組成物における「％」は『質量％』を意味する。
（実施例１）式（Ｉ－１）で表される化合物の製造
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000073
　反応容器に式（Ｉ－１－１）で表される化合物５．００ｇ、炭酸カリウム１０．００ｇ、式（Ｉ－１－２）で表される化合物６．１０ｇ、ジメチルホルムアミド１００ｍＬを加えた。８５℃で６時間撹拌した。ヘキサンで希釈し食塩水で洗浄した。カラムクロマトグラフィーにより精製を行い、式（Ｉ－１－３）で表される化合物３．２１ｇを得た。
　反応容器に式（Ｉ－１－３）で表される化合物３．２０ｇ、式（Ｉ－１－４）で表される化合物６．１０ｇ、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノピリジン０．０５ｇ、ジクロロメタン３０ｍＬを加えた。ジイソプロピルカルボジイミド３．１０ｇを滴下し室温で撹拌した。析出物を濾過した後、濾液をカラムクロマトグラフィー及び再結晶により精製を行い、式（Ｉ－１－５）で表される化合物７．９８ｇを得た。
　反応容器に式（Ｉ－１－５）で表される化合物７．５ｇ、式（Ｉ－１－６）で表される化合物１．４５ｇ、テトラヒドロフラン１００ｍＬ、エタノール１００ｍＬを加えた。撹拌した後、溶媒を留去しメタノールで分散洗浄した。カラムクロマトグラフィー及び再結晶により精製を行い、式（Ｉ－１）で表される化合物７．５２ｇを得た。
ＭＳ（ｍ／ｚ）：１００４［Ｍ＋＋１］
（実施例２）式（Ｉ－６１）で表される化合物の製造
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000074
　実施例１と同様の方法によって、式（Ｉ－６１－１）で表される化合物から式（Ｉ－６１）で表される化合物を得た。
ＭＳ（ｍ／ｚ）：９９７［Ｍ＋＋１］
（実施例３）式（Ｉ－６７）で表される化合物の製造
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000075
　実施例１と同様の方法によって、式（Ｉ－６７－１）で表される化合物から式（Ｉ－６７）で表される化合物を得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）：１１６７［Ｍ＋＋１］
（実施例４）式（Ｉ－９３）で表される化合物の製造
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000076
　反応容器に式（Ｉ－９３－１）で表される化合物５．０ｇ、塩化マグネシウム３．２ｇ、パラホルムアルデヒド２．０ｇ、トリエチルアミン２０ｍＬ、アセトニトリル８０ｍＬを加えた。６０℃で撹拌しながら適宜パラホルムアルデヒドを追加した。酢酸エチルで希釈し５％塩酸及び食塩水で順次洗浄した。カラムクロマトグラフィー（シリカゲル、ジクロロメタン／ヘキサン）により精製を行い、式（Ｉ－９３－２）で表される化合物５．３ｇを得た。
　窒素雰囲気下、反応容器に式（Ｉ－９３－２）で表される化合物２．０ｇ、式（Ｉ－９３－３）で表される化合物３．４ｇ、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノピリジン０．１ｇ、ジクロロメタン３０ｍＬを加えた。ジイソプロピルカルボジイミド１．２ｇを滴下し室温で８時間撹拌した。析出物を濾過により除去した後、濾液を５％塩酸及び食塩水で順次洗浄した。カラムクロマトグラフィー（シリカゲル、ジクロロメタン）及び再結晶（ジクロロメタン／メタノール）により精製を行い、式（Ｉ－９３－４）で表される化合物４．２ｇを得た。
　反応容器に式（Ｉ－９３－４）で表される化合物４．２ｇ、式（Ｉ－９３－５）で表される化合物１．９ｇ、（±）－１０－カンファースルホン酸０．５ｇ、テトラヒドロフラン２０ｍＬ、エタノール２０ｍＬを加えた。５０℃で８時間加熱撹拌した後、溶媒を留去しメタノールで分散洗浄した。カラムクロマトグラフィー（ジクロロメタン）及び再結晶（ジクロロメタン／メタノール）により精製を行い、式（Ｉ－９３－６）で表される化合物４．２ｇを得た。
　窒素雰囲気下、反応容器に式（Ｉ－９３－６）で表される化合物４．２ｇ、ジイソプロピルエチルアミン０．９ｇ、ジクロロメタン４０ｍＬを加えた。氷冷しながら塩化アクリロイル０．７ｇを滴下し室温で８時間撹拌した。１％塩酸及び食塩水で順次洗浄し溶媒を留去した後、分散洗浄（メタノール）を行った。カラムクロマトグラフィー（シリカゲル、ジクロロメタン）及び再結晶（ジクロロメタン／メタノール）により精製を行い、式（Ｉ－９３）で表される化合物３．５ｇを得た。
ＬＣＭＳ：９８０［Ｍ＋１］
（実施例５）式（Ｉ－１０５）で表される化合物の製造
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000077
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000078
　窒素雰囲気下、反応容器に式（Ｉ－１０５－１）で表される化合物１０．０ｇ、トリエチルアミン６．０ｇ、テトラヒドロフラン４０ｍＬを加えた。氷冷しながら、クロロギ酸エチル６．４ｇを滴下し室温１時間で撹拌した。析出物を濾過により除去した。窒素雰囲気下、別の反応容器に水素化ホウ素ナトリウム２．２ｇ、テトラヒドロフラン１０ｍＬを加えた。氷冷しながら前記濾液を滴下した。メタノール４０ｍＬ及び水１０ｍＬの混合液を滴下し室温で３時間撹拌した。１０％塩酸２０ｍＬを加えた後、酢酸エチルで抽出した。カラムクロマトグラフィー（シリカゲル、ヘキサン／酢酸エチル）により精製を行い、式（Ｉ－１０５－２）で表される化合物７．４ｇを得た。
　窒素雰囲気下、反応容器に式（Ｉ－１０５－２）で表される化合物７．４ｇ、ピリジン４．１ｇ、ジクロロメタン３５ｍＬを加えた。氷冷しながらメタンスルホニルクロリド５．４ｇを滴下し室温で３時間撹拌した。水に注ぎ、５％塩酸及び食塩水で順次洗浄した。カラムクロマトグラフィー（シリカゲル、ヘキサン／酢酸エチル）及び再結晶（アセトン／ヘキサン）により精製を行い、式（Ｉ－１０５－３）で表される化合物７．５ｇを得た。
　窒素雰囲気下、反応容器に式（Ｉ－１０５－４）で表される化合物２５．０ｇ、酢酸１００ｍＬ、４８％臭化水素酸１００ｍＬを加え、１２時間加熱還流させた。冷却し水１Ｌに注いだ。酢酸エチルで抽出し、食塩水で洗浄した。溶媒を留去し、残留する酢酸をトルエンで共沸除去した。カラムクロマトグラフィー（アルミナ、酢酸エチル）により精製を行い、式（Ｉ－１０５－５）で表される化合物１２．０ｇを得た。
　窒素雰囲気下、反応容器に式（Ｉ－１０５－５）で表される化合物２．１ｇ、式（Ｉ－１０５－３）で表される化合物７．５ｇ、炭酸カリウム６．２ｇ、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド７０ｍＬを加え９０℃で３日間加熱撹拌した。水に注ぎ、トルエンで抽出し食塩水で洗浄した。カラムクロマトグラフィー（シリカゲル、トルエン）及び再結晶（トルエン／ヘキサン）により精製を行い、式（Ｉ－１０５－６）で表される化合物４．８ｇを得た。
　窒素雰囲気下、反応容器に式（Ｉ－１０５－６）で表される化合物４．８ｇ、テトラヒドロフラン２０ｍＬ、メタノール２０ｍＬ、２５％水酸化ナトリウム水溶液１０ｍＬを加え６０℃で２時間加熱撹拌した。溶媒を留去しテトラヒドロフラン及び水の混合溶媒に再溶解させた。１０％塩酸を加え溶液のｐＨを２にした。溶媒を留去し、水を加え、析出した固体を濾過した。得られた固体を水で洗浄し乾燥させることにより、式（Ｉ－１０５－７）で表される化合物４．０ｇを得た。
　反応容器に式（Ｉ－１０５－８）で表される化合物１５．０ｇ、式（Ｉ－１０５－９）で表される化合物１７．７ｇ、炭酸カリウム１６．０ｇ、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド１００ｍＬを加え８０℃で１２時間加熱撹拌した。冷却しジクロロメタンで希釈した後、水及び食塩水で順次洗浄した。カラムクロマトグラフィー（アルミナ、ジクロロメタン）により精製を行い、式（Ｉ－１０５－１０）で表される化合物２４．２ｇを得た。
　反応容器に式（Ｉ－１０５－１０）で表される化合物２４．２ｇ、テトラヒドロフラン６０ｍＬ、メタノール６０ｍＬ、濃塩酸１ｍＬを加え室温で８時間撹拌した。溶媒を留去した後、酢酸エチルで希釈し、水及び食塩水で順次洗浄した。カラムクロマトグラフィー（アルミナ、酢酸エチル）及び再結晶（酢酸エチル／ヘキサン）により精製を行い、式（Ｉ－１０５－１１）で表される化合物１６．５ｇを得た。
　窒素雰囲気下、反応容器に式（Ｉ－１０５－１１）で表される化合物３．８ｇ、式（Ｉ－１０５－７）で表される化合物３．０ｇ、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノピリジン０．９ｇ、ジクロロメタン２００ｍＬを加えた。氷冷しながらジイソプロピルカルボジイミド２．３ｇを滴下し室温で１０時間撹拌した。析出物を濾過により除去した後、濾液を１％塩酸、水及び食塩水で順次洗浄した。再結晶（ジクロロメタン／メタノール）を行った後、カラムクロマトグラフィー（シリカゲル、ジクロロメタン）及び再結晶（ジクロロメタン／メタノール）により精製を行い、式（Ｉ－１０５－１２）で表される化合物４．６ｇを得た。
　窒素雰囲気下、反応容器に式（Ｉ－１０５－１３）で表される化合物７．５ｇ、式（Ｉ－１０５－１４）で表される化合物５．０ｇ、炭酸カリウム６．３ｇ、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド５０ｍＬを加え６０℃で１２時間加熱撹拌した。冷却しジクロロメタンで希釈した後、水及び食塩水で順次洗浄した。カラムクロマトグラフィー（アルミナ、ジクロロメタン）及び再結晶（ジクロロメタン／ヘキサン）により精製を行い、式（Ｉ－１０５－１５）で表される化合物５．８ｇを得た。
　反応容器に式（Ｉ－１０５－１６）で表される化合物１．５ｇ、式（Ｉ－１０５－１２）で表される化合物４．３ｇ、（±）－１０－カンファースルホン酸０．６ｇ、テトラヒドロフラン２０ｍＬ、エタノール２０ｍＬを加え５０℃で１０時間加熱撹拌した。溶媒を留去しカラムクロマトグラフィー（シリカゲル、ジクロロメタン）及び再結晶（ジクロロメタン／メタノール）により精製を行い、式（Ｉ－１０５－１７）で表される化合物３．４ｇを得た。
１Ｈ　ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ　１．２４（ｍ，４Ｈ），１．４８－１．９３（ｍ，３０Ｈ），２．０８（ｔ，４Ｈ），２．２３（ｍ，４Ｈ），２．５４（ｍ，２Ｈ），３．８６（ｄｄ，４Ｈ），３．９４（ｔ，４Ｈ），４．１７（ｔ，４Ｈ），４．５３（ｔ，２Ｈ），４．６５（ｔ，２Ｈ），５．８２（ｄｄ，３Ｈ），６．１２（ｄｄ，３Ｈ），６．４０（ｄｄ，３Ｈ），６．８８（ｍ，６Ｈ），６．９７（ｄｄ，４Ｈ），７．１６（ｔ，１Ｈ），７．３４（ｔ，１Ｈ），７．５４（ｄ，１Ｈ），７．６６（ｄ，１Ｈ），７．７０（ｄ，１Ｈ），８．３６（ｓ，１Ｈ）ｐｐｍ．
ＬＣＭＳ：１２１２［Ｍ＋１］
（実施例６）式（Ｉ－１０６）で表される化合物の製造
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000079
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000080
　窒素雰囲気下、反応容器に式（Ｉ－１０６－１）で表される化合物２０．０ｇ、ｔｅｒｔ－ブチルアルコール８．８ｇ、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノピリジン１．３ｇ、ジクロロメタン１００ｍＬを加えた。氷冷しながらジイソプロピルカルボジイミド１６．３ｇを滴下し室温で８時間撹拌した。析出物を濾過により除去し、濾液を５％塩酸及び食塩水で順次洗浄した。カラムクロマトグラフィー（シリカゲル、ジクロロメタン）により精製を行い、式（Ｉ－１０６－２）で表される化合物２０．８ｇを得た。
　反応容器に式（Ｉ－１０６－２）で表される化合物２０．８ｇ、メタノール２００ｍＬ、２５％水酸化ナトリウム水溶液３０ｍＬを加え６０℃で加熱撹拌した。冷却しクロロホルムを加えた。１０％塩酸を加え水層のｐＨを４～５とし、分液処理した。有機層を食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させた。不溶物をセライト濾過した後、溶媒を留去し乾燥させることにより、式（Ｉ－１０６－３）で表される化合物１７．７ｇを得た。
　窒素雰囲気下、反応容器に式（Ｉ－１０６－３）で表される化合物１７．７ｇ、テトラヒドロフラン１００ｍＬを加えた。氷冷しながら０．９ｍｏｌ／Ｌボラン－テトラヒドロフラン錯体１０３ｍＬを滴下し１時間撹拌した。５％塩酸を滴下した後、酢酸エチルで抽出し、食塩水で洗浄した。硫酸ナトリウムで乾燥させ、溶媒を留去することにより、式（Ｉ－１０６－４）で表される化合物１４．９ｇを得た。
　窒素雰囲気下、反応容器に式（Ｉ－１０６－４）で表される化合物１４．９ｇ、ピリジン７．２ｇ、ジクロロメタン１５０ｍＬを加えた。氷冷しながらメタンスルホニルクロリド８．８ｇを滴下し室温で３時間撹拌した。水に注ぎ、５％塩酸及び食塩水で順次洗浄した。カラムクロマトグラフィー（シリカゲル、ヘキサン／酢酸エチル）及び再結晶（アセトン／ヘキサン）により精製を行い、式（Ｉ－１０６－５）で表される化合物１６．３ｇを得た。
　窒素雰囲気下、反応容器に式（Ｉ－１０６－６）で表される化合物２５．０ｇ、ジクロロメタン２００ｍＬを加えた。氷冷しながら三臭化ホウ素１１３．１ｇを滴下し２時間撹拌した。氷水に注いだ後、酢酸エチルで抽出し、水及び食塩水で順次洗浄した。カラムクロマトグラフィー（アルミナ、酢酸エチル）により精製を行うことにより、式（Ｉ－１０６－７）で表される化合物１８．７ｇを得た。
　窒素雰囲気下、反応容器に式（Ｉ－１０６－７）で表される化合物２．５ｇ、式（Ｉ－１０６－５）で表される化合物１０．６ｇ、炭酸カリウム７．５ｇ、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド７０ｍＬを加え９０℃で３日間加熱撹拌した。水に注ぎ、トルエンで抽出し食塩水で洗浄した。カラムクロマトグラフィー（シリカゲル、トルエン）及び再結晶（アセトン／メタノール）により精製を行い、式（Ｉ－１０６－８）で表される化合物７．７ｇを得た。
　反応容器に式（Ｉ－１０６－８）で表される化合物７．７ｇ、ジクロロメタン１５０ｍＬ、ギ酸１００ｍＬを加え８時間加熱還流させた。溶媒を留去した後、得られた固体を水で洗浄し乾燥させることにより、式（Ｉ－１０６－９）で表される化合物５．５ｇを得た。
　窒素雰囲気下、反応容器に式（Ｉ－１０６－９）で表される化合物５．５ｇ、式（Ｉ－１０６－１０）で表される化合物６．９ｇ、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノピリジン０．８ｇ、ジクロロメタン２００ｍＬを加えた。氷冷しながらジイソプロピルカルボジイミド４．１ｇを滴下し室温で１０時間撹拌した。析出物を濾過により除去した後、濾液を１％塩酸、水及び食塩水で順次洗浄した。再結晶（ジクロロメタン／メタノール）を行った後、カラムクロマトグラフィー（シリカゲル、ジクロロメタン）及び再結晶（ジクロロメタン／メタノール）により精製を行い、式（Ｉ－１０６－１１）で表される化合物８．４ｇを得た。
　窒素雰囲気下、反応容器に式（Ｉ－１０６－１３）で表される化合物７．０ｇ、１，２－ジメトキシエタン７０ｍＬ、トリエチルアミン５．０ｇを加えた。６０℃で加熱しながら式（Ｉ－１０６－１２）で表される化合物３．５ｇを滴下し２時間加熱撹拌した。反応液を水に注ぎ、析出した固体を濾過した。固体を水及びヘキサンで順次洗浄した後、乾燥させることにより、式（Ｉ－１０６－１４）で表される化合物６．０ｇを得た。
　反応容器に式（Ｉ－１０６－１４）で表される化合物１．１ｇ、式（Ｉ－１０６－１１）で表される化合物５．０ｇ、（±）－１０－カンファースルホン酸０．６ｇ、テトラヒドロフラン２０ｍＬ、エタノール２０ｍＬを加え５０℃で１０時間加熱撹拌した。溶媒を留去しカラムクロマトグラフィー（シリカゲル、ジクロロメタン）及び再結晶（ジクロロメタン／メタノール）により精製を行い、式（Ｉ－１０６－１５）で表される化合物４．２ｇを得た。
　窒素雰囲気下、反応容器に式（Ｉ－１０６－１５）で表される化合物４．２ｇ、ジイソプロピルエチルアミン０．６ｇ、ジクロロメタン５０ｍＬを加えた。氷冷しながら塩化アクリロイル０．４ｇを滴下し室温で８時間撹拌した。１％塩酸及び食塩水で順次洗浄し再沈殿（メタノール）を行った後、カラムクロマトグラフィー（シリカゲル、ジクロロメタン）及び再結晶（ジクロロメタン／メタノール）により精製を行い、式（Ｉ－１０６）で表される化合物３．５ｇを得た。
転移温度（昇温速度５℃／分）Ｃ　１２２　Ｎ　１４２　Ｉ
１Ｈ　ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ　１．２４（ｍ，４Ｈ），１．４８（ｍ，８Ｈ），１．６０－１．８３（ｍ，１２Ｈ），１．９３（ｍ，２Ｈ），２．０８（ｔ，４Ｈ），２．２３（ｍ，４Ｈ），２．５４（ｍ，２Ｈ），３．８６（ｄｄ，４Ｈ），３．９４（ｔ，４Ｈ），４．１７（ｔ，４Ｈ），４．５３（ｔ，２Ｈ），４．６５（ｔ，２Ｈ），５．７８（ｄｄ，１Ｈ），５．８２（ｄｄ，２Ｈ），６．０８（ｄｄ，１Ｈ），６．１２（ｄｄ，２Ｈ），６．３９（ｄｄ，１Ｈ），６．４０（ｄｄ，２Ｈ），６．８８（ｍ，６Ｈ），６．９７（ｄｄ，４Ｈ），７．１６（ｔ，１Ｈ），７．３４（ｔ，１Ｈ），７．５４（ｄ，１Ｈ），７．６６（ｄ，１Ｈ），７．７０（ｄ，１Ｈ），８．３６（ｓ，１Ｈ）ｐｐｍ．
ＬＣＭＳ：１１５６［Ｍ＋１］
（実施例７）式（Ｉ－１０７）で表される化合物の製造
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000081
　窒素雰囲気下、反応容器に式（Ｉ－１０７－１）で表される化合物１０．０ｇ、ジイソプロピルエチルアミン９．２ｇ、ジクロロメタン６０ｍＬを加えた。氷冷しながら塩化アクリロイル５．９ｇを滴下し、室温で８時間撹拌した。５％塩酸、水及び食塩水で順次洗浄した。カラムクロマトグラフィー（シリカゲル、ジクロロメタン）により精製を行い、式（Ｉ－１０７－２）で表される化合物１１．９ｇを得た。
　窒素雰囲気下、反応容器に式（Ｉ－１０７－２）で表される化合物８．８ｇ、式（Ｉ－１０７－３）で表される化合物５．０ｇ、炭酸カリウム６．３ｇ、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド６０ｍＬを加え６０℃で１２時間加熱撹拌した。冷却しジクロロメタンで希釈した後、水及び食塩水で順次洗浄した。カラムクロマトグラフィー（アルミナ、ジクロロメタン）及び再結晶（ジクロロメタン／ヘキサン）により精製を行い、式（Ｉ－１０７－４）で表される化合物６．４ｇを得た。
　反応容器に式（Ｉ－１０７－５）で表される化合物１．５ｇ、式（Ｉ－１０７－４）で表される化合物０．５ｇ、（±）－１０－カンファースルホン酸０．６ｇ、テトラヒドロフラン２０ｍＬ、エタノール２０ｍＬを加え５０℃で１０時間加熱撹拌した。溶媒を留去しカラムクロマトグラフィー（シリカゲル、ジクロロメタン）及び再結晶（ジクロロメタン／メタノール）により精製を行い、式（Ｉ－１０７）で表される化合物１．３ｇを得た。
転移温度（昇温速度５℃／分）Ｃ　７１　Ｎ　１１５　Ｉ
１Ｈ　ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ　１．１９－１．２９（ｍ，４Ｈ），１．４１－１．８２（ｍ，２２Ｈ），１．９１（ｍ，２Ｈ），２．０８（ｍ，４Ｈ），２．２４（ｍ，４Ｈ），２．５３（ｍ，２Ｈ），３．６２（ｍ，３Ｈ），３．６７（ｍ，２Ｈ），３．８４－３．９０（ｍ，５Ｈ），３．９４（ｔ，４Ｈ），４．１５－４．１９（ｍ，６Ｈ），４．５３（ｔ，２Ｈ），５．７６（ｄｄ，１Ｈ），５．８２（ｄｄ，２Ｈ），６．０８（ｄｄ，１Ｈ），６．１２（ｄｄ，２Ｈ），６．３７（ｄｄ，１Ｈ），６．４０（ｄｄ，２Ｈ），６．８４－６．９０（ｍ，６Ｈ），６．９５－６．９８（ｍ，４Ｈ），７．１４（ｔ，１Ｈ），７．３２（ｔ，１Ｈ），７．５３（ｄ，１Ｈ），７．６５（ｄ，１Ｈ），７．６９（ｄ，１Ｈ），８．３４（ｓ，１Ｈ）ｐｐｍ．
ＬＣＭＳ：１２４４［Ｍ＋１］
（実施例８）式（Ｉ－１０８）で表される化合物の製造
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000082
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000083
　反応容器に式（Ｉ－１０８－１）で表される化合物１５．０ｇ、式（Ｉ－１０８－２）で表される化合物１３．８ｇ、炭酸セシウム３７．７ｇ、ジメチルスルホキシド１００ｍＬを加え７０℃で８時間加熱撹拌した。冷却しジクロロメタンで希釈した後、水及び食塩水で順次洗浄した。カラムクロマトグラフィー（アルミナ、ジクロロメタン）により精製を行い、式（Ｉ－１０８－３）で表される化合物１８．９ｇを得た。
　反応容器に式（Ｉ－１０８－３）で表される化合物１８．９ｇ、テトラヒドロフラン８０ｍＬ、メタノール８０ｍＬ、濃塩酸１ｍＬを加え室温で８時間撹拌した。溶媒を留去した後、酢酸エチルで希釈し、水及び食塩水で順次洗浄した。カラムクロマトグラフィー（アルミナ、酢酸エチル）により精製を行い、式（Ｉ－１０８－４）で表される化合物１１．０ｇを得た。
　窒素雰囲気下、反応容器に式（Ｉ－１０８－５）で表される化合物５．０ｇ、式（Ｉ－１０８－４）で表される化合物５．３ｇ、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノピリジン０．７ｇ、ジクロロメタン２００ｍＬを加えた。氷冷しながらジイソプロピルカルボジイミド３．８ｇを滴下し室温で１０時間撹拌した。析出物を濾過により除去した後、濾液を１％塩酸、水及び食塩水で順次洗浄した。再結晶（ジクロロメタン／メタノール）を行った後、カラムクロマトグラフィー（シリカゲル、ジクロロメタン）及び再結晶（ジクロロメタン／メタノール）により精製を行い、式（Ｉ－１０８－６）で表される化合物６．９ｇを得た。
　窒素雰囲気下、反応容器にヒドラジン一水和物１００ｍＬ、エタノール１００ｍＬを加えた。５０℃で加熱しながら式（Ｉ－１０８－７）で表される化合物１０．０ｇを滴下し３時間加熱撹拌した。ジクロロメタンで希釈し、食塩水で洗浄した。硫酸ナトリウムで乾燥させ、溶媒を留去することにより、式（Ｉ－１０８－８）で表される化合物８．６ｇを得た。
　窒素雰囲気下、反応容器に式（Ｉ－１０８－９）で表される化合物１０．８ｇ、１，２－ジメトキシエタン１００ｍＬ、トリエチルアミン７．７ｇを加えた。６０℃で加熱しながら式（Ｉ－１０８－８）で表される化合物８．６ｇを滴下し２時間加熱撹拌した。反応液を水に注ぎ、析出した固体を濾過した。固体を水及びヘキサンで順次洗浄した後、乾燥させることにより、式（Ｉ－１０８－１０）で表される化合物８．５ｇを得た。
　反応容器に式（Ｉ－１０８－１０）で表される化合物１．４ｇ、式（Ｉ－１０８－６）で表される化合物５．０ｇ、（±）－１０－カンファースルホン酸０．６ｇ、テトラヒドロフラン２０ｍＬ、エタノール２０ｍＬを加え５０℃で８時間加熱撹拌した。溶媒を留去しカラムクロマトグラフィー（シリカゲル、ジクロロメタン）及び再結晶（ジクロロメタン／メタノール）により精製を行い、式（Ｉ－１０８－１１）で表される化合物５．０ｇを得た。
　窒素雰囲気下、反応容器に式（Ｉ－１０８－１１）で表される化合物５．０ｇ、ジイソプロピルエチルアミン０．８ｇ、ジクロロメタン８０ｍＬを加えた。氷冷しながら塩化アクリロイル０．５ｇを滴下し室温で１２時間撹拌した。１％塩酸及び食塩水で順次洗浄し再沈殿（メタノール）を行った後、カラムクロマトグラフィー（シリカゲル、ジクロロメタン）及び再結晶（ジクロロメタン／メタノール）により精製を行い、式（Ｉ－１０８）で表される化合物３．２ｇを得た。
ＬＣＭＳ：１０８６［Ｍ＋１］
（実施例９）式（Ｉ－１０９）で表される化合物の製造
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000084
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000085
　ディーンスターク装置を備えた反応容器に式（Ｉ－１０９－１）で表される化合物３０．０ｇ、アクリル酸１９．０ｇ、ｐ－トルエンスルホン酸一水和物２．１ｇ、シクロヘキサン３００ｍＬ、ジイソプロピルエーテル１５０ｍＬを加えた。水を除去しながら１２時間加熱還流させた。ジクロロメタンで希釈し、５％炭酸水素ナトリウム水溶液及び食塩水で順次洗浄した。カラムクロマトグラフィー（シリカゲル、ジクロロメタン）により精製を行い、式（Ｉ－１０９－２）で表される化合物３３．５ｇを得た。
　反応容器に式（Ｉ－１０９－２）で表される化合物１０．０ｇ、ヒドロキノン２８．９ｇ、炭酸カリウム２１．７ｇ、アセトン１５０ｍＬを加え、８時間加熱還流させた。５％塩酸に注いだ後、ジクロロメタンで抽出し、食塩水で洗浄した。カラムクロマトグラフィー（アルミナ、ジクロロメタン）及び再結晶（ジクロロメタン／ヘキサン）により精製を行い、式（Ｉ－１０９－３）で表される化合物９．７ｇを得た。
　窒素雰囲気下、反応容器に式（Ｉ－１０９－３）で表される化合物９．７ｇ、式（Ｉ－１０９－４）で表される化合物７．９ｇ、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノピリジン０．４ｇ、ジクロロメタン１００ｍＬを加えた。氷冷しながらジイソプロピルカルボジイミド５．６ｇを滴下し室温で６時間撹拌した。析出物を濾過により除去した後、濾液を１％塩酸、水及び食塩水で順次洗浄した。カラムクロマトグラフィー（アルミナ、ジクロロメタン）及び再結晶（ジクロロメタン／メタノール）により精製を行い、式（Ｉ－１０９－５）で表される化合物１１．９ｇを得た。
　反応容器に式（Ｉ－１０９－５）で表される化合物１１．９ｇ、ジクロロメタン８０ｍＬを加えた。トリフルオロ酢酸２０ｍＬを滴下し８時間撹拌した。溶媒を留去した後、ジイソプロピルエーテルを加え、析出した固体を濾過した。得られた固体をジイソプロピルエーテルで洗浄し乾燥させることにより、式（Ｉ－１０９－６）で表される化合物１０．７ｇを得た。
　窒素雰囲気下、反応容器に式（Ｉ－１０９－６）で表される化合物９．１ｇ、式（Ｉ－１０９－７）で表される化合物１．５ｇ、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノピリジン０．１ｇ、ジクロロメタン１５０ｍＬを加えた。氷冷しながらジイソプロピルカルボジイミド３．４ｇを滴下し室温で１０時間撹拌した。析出物を濾過により除去した後、濾液を１％塩酸、水及び食塩水で順次洗浄した。再結晶（ジクロロメタン／メタノール）を行った後、カラムクロマトグラフィー（シリカゲル、ジクロロメタン）及び再結晶（ジクロロメタン／メタノール）により精製を行い、式（Ｉ－１０９－８）で表される化合物７．１ｇを得た。
　反応容器に式（Ｉ－１０９－９）で表される化合物１０．０ｇ、式（Ｉ－１０９－２）で表される化合物１３．８ｇ、炭酸カリウム１２．５ｇ、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド１００ｍＬを加え、７０℃で８時間加熱撹拌した。ジクロロメタンで希釈した後、水及び食塩水で順次洗浄した。カラムクロマトグラフィー（アルミナ、ジクロロメタン）により精製を行い、式（Ｉ－１０９－１０）で表される化合物１１．６ｇを得た。
　反応容器に式（Ｉ－１０９－１０）で表される化合物２．０ｇ、式（Ｉ－１０９－８）で表される化合物５．９ｇ、（±）－１０－カンファースルホン酸０．７ｇ、テトラヒドロフラン２４ｍＬ、エタノール２４ｍＬを加え５０℃で８時間加熱撹拌した。溶媒を留去しカラムクロマトグラフィー（シリカゲル、ジクロロメタン）及び再結晶（ジクロロメタン／メタノール）により精製を行い、式（Ｉ－１０９）で表される化合物５．４ｇを得た。
１Ｈ　ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ　１．２４（ｍ，４Ｈ），１．４８－１．９３（ｍ，２８Ｈ），２．０８（ｔ，４Ｈ），２．２３（ｍ，４Ｈ），２．５４（ｍ，４Ｈ），３．９４（ｔ，４Ｈ），４．１７（ｔ，４Ｈ），４．５３（ｔ，２Ｈ），４．６５（ｔ，２Ｈ），５．８２（ｄｄ，３Ｈ），６．１２（ｄｄ，３Ｈ），６．４０（ｄｄ，３Ｈ），６．８８（ｍ，６Ｈ），６．９７（ｄｄ，４Ｈ），７．１６（ｔ，１Ｈ），７．３４（ｔ，１Ｈ），７．５４（ｄ，１Ｈ），７．６６（ｄ，１Ｈ），７．７０（ｄ，１Ｈ），８．３６（ｓ，１Ｈ）ｐｐｍ．
ＬＣＭＳ：１２４０［Ｍ＋１］
実施例１から実施例９と同様の方法、公知の方法に準拠した方法を用いて、式（Ｉ－２）から式（Ｉ－６０）、式（Ｉ－６１）から式（Ｉ－６６）、式（Ｉ－６８）から式（Ｉ－９２）、式（Ｉ－９４）から式（Ｉ－１０４）、式（Ｉ－１１０）から式（Ｉ－１２９）で表される化合物を製造した。
（実施例１０～１８、比較例１～４）
　実施例１から実施例９記載の式（Ｉ－１）、式（Ｉ－６１）、式（Ｉ－６７）、式（Ｉ－９３）、式（Ｉ－１０５）、式（Ｉ－１０６）、式（Ｉ－１０７）、式（Ｉ－１０８）及び式（Ｉ－１０９）で表される化合物、特許文献１記載の化合物（Ｒ－１）、特許文献２記載の化合物（Ｒ－２）、特許文献３記載の化合物（Ｒ－３）及び特許文献１記載の化合物（Ｒ－４）を評価対象の化合物とした。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000086
　保存安定性を評価するために、評価対象の化合物の安定保存濃度を測定した。安定保存濃度は、母体液晶に評価対象となる化合物を５％から２５％まで５％刻みで添加した組成物を各々調製し、調製した組成物を１７．５℃で１０週間放置した後に、結晶の析出が起こらない当該化合物の最大添加濃度と定義する。最大添加濃度が大きい化合物は安定保存濃度が大きく、長期間の保存によっても結晶の析出が発生しないことを意味する。
　安定保存濃度を測定するために、公知の下記化合物（Ｘ－１）：３０％、化合物（Ｘ－２）：３０％及び化合物（Ｘ－３）：４０％からなる液晶組成物を母体液晶（Ｘ）とした。評価結果を表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000087
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000088
　表１より、実施例１０から実施例１８の本願発明の式（Ｉ－１）、式（Ｉ－６１）、式（Ｉ－６７）、式（Ｉ－９３）、式（Ｉ－１０５）、式（Ｉ－１０６）、式（Ｉ－１０７）、式（Ｉ－１０８）及び式（Ｉ－１０９）で表される化合物はいずれも比較例１から比較例４の化合物（Ｒ－１）から化合物（Ｒ－４）と比較して、結晶の析出の起こらない最大添加濃度が同程度若しくは高いことから、高い保存安定性を示すことがわかる。
（実施例１９～２７、比較例５～８）
　配向膜用ポリイミド溶液を厚さ０．７ｍｍのガラス基材にスピンコート法を用いて塗布し、１００℃で１０分乾燥した後、２００℃で６０分焼成することにより塗膜を得た。得られた塗膜をラビング処理した。ラビング処理は、市販のラビング装置を用いて行った。
　母体液晶（Ｘ）に評価対象となる化合物を２５％添加することにより調製した組成物各々に対し、光重合開始剤Ｉｒｇａｃｕｒｅ９０７（ＢＡＳＦ社製）を１％、４－メトキシフェノールを０．１％及びクロロホルムを８０％添加し塗布液を調製した。この塗布液をラビングしたガラス基材にスピンコート法により塗布した。８０℃で１分間乾燥させた後、さらに１２０℃で１分間乾燥した。その後、高圧水銀ランプを用いて、紫外線を４０ｍＷ／ｃｍ２の強度で２５秒間照射することにより、評価対象のフィルムを作製した。
　得られた重合体について、偏光顕微鏡観察によってムラの程度を評価した。評価対象の化合物を添加したフィルムを各１０枚ずつ作製し、ムラの個数をカウントした。１０枚のフィルムにおいて観察されたムラの個数を合計し、ムラの個数が０であればＡ、ムラが１個であればＢ、ムラが５個以下であればＣ、ムラが６個から１０個であればＤ、ムラが１１個から２０個であればＥ、ムラが２１個以上であればＦとした。評価結果を表２に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000089
　表２より、実施例１９から実施例２７の本願発明の式（Ｉ－１）、式（Ｉ－６１）、式（Ｉ－６７）、式（Ｉ－９３）、式（Ｉ－１０５）、式（Ｉ－１０６）、式（Ｉ－１０７）、式（Ｉ－１０８）及び式（Ｉ－１０９）で表される化合物はいずれも比較例５から比較例８の化合物（Ｒ－１）から化合物（Ｒ－４）と比較して、ムラが少ないことがわかる。
　以上の結果から、実施例１から実施例９記載の本願発明である本願発明の式（Ｉ－１）、式（Ｉ－６１）、式（Ｉ－６７）、式（Ｉ－９３）、式（Ｉ－１０５）、式（Ｉ－１０６）、式（Ｉ－１０７）、式（Ｉ－１０８）及び式（Ｉ－１０９）で表される化合物は、重合性組成物を構成した場合に保存安定性が高く、本願発明の化合物を含有する組成物を用いた光学異方体は、ムラが少ないことがわかる。従って、本願発明の化合物は、重合性組成物の構成部材として有用である。また、本願発明の化合物を含有する重合性液晶組成物を用いた光学異方体は光学フィルム等の用途に有用である。

Claims (10)

  1. 　一般式（Ｉ）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     （式中、Ａ１及びＡ２は各々独立して１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキシレン基、ピリジン－２，５－ジイル基、ピリミジン－２，５－ジイル基、ナフタレン－２，６－ジイル基、ナフタレン－１，４－ジイル基、テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又は１，３－ジオキサン－２，５－ジイル基を表すが、これらの基は無置換であるか又は１つ以上のＬによって置換されても良く、Ａ１及び／又はＡ２が複数現れる場合は各々同一であっても異なっていても良く、Ｌはフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、ニトロ基、シアノ基、イソシアノ基、アミノ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、トリメチルシリル基、ジメチルシリル基、チオイソシアノ基、又は、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されていても良く、Ｌが複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、
    Ｚ１及びＺ２は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＯＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯＯ－、－ＮＨ－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－Ｏ－、－Ｏ－ＮＨ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝Ｎ－、－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すが、Ｚ１及び／又はＺ２が複数現れる場合は各々同一であっても異なっていても良く、
    ｍ１及びｍ２は各々独立して０から５の整数を表すが、ｍ１＋ｍ２は１から５の整数を表し、Ｍは下記の式（Ｍ－１）から式（Ｍ－８）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     から選ばれる基を表すが、任意の位置に結合手を有して良く、これらの基は無置換であるか又は１つ以上のＬＭによって置換されても良く、ＬＭはフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、ニトロ基、シアノ基、イソシアノ基、アミノ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、トリメチルシリル基、ジメチルシリル基、チオイソシアノ基、又は、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されていても良く、ＬＭが複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、
    Ｇは下記の式（Ｇ－１）又は式（Ｇ－２）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
     （式中、Ｙは水素原子、又は、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、Ｗ１は少なくとも１つの芳香族基を有する、炭素原子数４から３０の基を表すが、当該基は無置換であるか又は１つ以上のＬＷによって置換されても良く、Ｗ２は水素原子、又は、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、若しくは、Ｗ２はＷ１と同様の意味を表しても良く、また、Ｗ１及びＷ２は一緒になって環構造を形成しても良い。）から選ばれる基を表し、ＬＷはフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、ニトロ基、シアノ基、イソシアノ基、アミノ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、トリメチルシリル基、ジメチルシリル基、チオイソシアノ基、又は、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されていても良く、ＬＷが複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、
    Ｒ１は水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、シアノ基、ニトロ基、イソシアノ基、チオイソシアノ基、又は、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、若しくは、Ｒ１はＰ１－（Ｓｐ１－Ｘ１）ｋ１－で表される基（式中、Ｐ１は重合性基を表し、Ｓｐ１はスペーサー基を表すが、Ｓｐ１が複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、Ｘ１は－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すが、Ｘ１が複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く（ただし、Ｐ１－（Ｓｐ１－Ｘ１）ｋ１－には－Ｏ－Ｏ－結合を含まない。）、ｋ１は０から１０の整数を表す。）を表し、
    Ｒ２は水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、シアノ基、ニトロ基、イソシアノ基、チオイソシアノ基、又は、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、若しくは、Ｒ２はＰ２－（Ｓｐ２－Ｘ２）ｋ２－で表される基（式中、Ｐ２は重合性基を表し、Ｓｐ２はスペーサー基を表すが、Ｓｐ２が複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、Ｘ２は－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すが、Ｘ２が複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く（ただし、Ｐ２－（Ｓｐ２－Ｘ２）ｋ２－には－Ｏ－Ｏ－結合を含まない。）、ｋ２は０から１０の整数を表す。）を表し、
    Ｒ３は水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、シアノ基、ニトロ基、イソシアノ基、チオイソシアノ基、又は、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、若しくは、Ｒ３はＰ３－（Ｓｐ３－Ｘ３）ｋ３－で表される基（式中、Ｐ３は重合性基を表し、Ｓｐ３はスペーサー基を表すが、Ｓｐ３が複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、Ｘ３は－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すが、Ｘ３が複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く（ただし、Ｐ３－（Ｓｐ３－Ｘ３）ｋ３－には－Ｏ－Ｏ－結合を含まない。）、ｋ３は０から１０の整数を表す。）を表し、
    Ｒ４は水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、シアノ基、ニトロ基、イソシアノ基、チオイソシアノ基、又は、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、若しくは、Ｒ４はＰ４－（Ｓｐ４－Ｘ４）ｋ４－で表される基（式中、Ｐ４は重合性基を表し、Ｓｐ４はスペーサー基を表すが、Ｓｐ４が複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、Ｘ４は－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すが、Ｘ４が複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く（ただし、Ｐ４－（Ｓｐ４－Ｘ４）ｋ４－には－Ｏ－Ｏ－結合を含まない。）、ｋ４は０から１０の整数を表す。）を表すが、
    Ｒ１又はＲ２のうち少なくとも一方はＰ１－（Ｓｐ１－Ｘ１）ｋ１－又はＰ２－（Ｓｐ２－Ｘ２）ｋ２－で表される基を表し、
    Ｒ３又はＲ４のうち少なくとも一方はＰ３－（Ｓｐ３－Ｘ３）ｋ３－又はＰ４－（Ｓｐ４－Ｘ４）ｋ４－で表される基を表す。）で表される化合物。
  2. 　一般式（Ｉ）において、存在するＰ１、Ｐ２、Ｐ３及びＰ４が下記の式（Ｐ－１）から式（Ｐ－２０）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
     から選ばれる基を表す、請求項１に記載の化合物。
  3. 　一般式（Ｉ）において、存在するＳｐ１、Ｓｐ２、Ｓｐ３及びＳｐ４が各々独立して、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－又は－Ｃ≡Ｃ－に置き換えられても良い炭素原子数１から２０のアルキレン基を表す、請求項１又は請求項２のいずれか一項に記載の化合物。
  4. 　一般式（Ｉ）において、Ｗ１及びＷ２に含まれるπ電子の総数が４から２４である、請求項１から請求項３のいずれか一項に記載の化合物。
  5. 　一般式（Ｉ）において、Ｗ１が下記の式（Ｗ－１）から式（Ｗ－２０）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
     （式中、環構造には任意の位置に結合手を有して良く、これらの基から選ばれる２つ以上の芳香族基を単結合で連結した基を形成しても良く、任意の－ＣＨ＝は各々独立して－Ｎ＝に置き換えられても良く、－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＲＴ－（式中、ＲＴは水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、－ＣＳ－又は－ＣＯ－に置き換えられても良いが、－Ｏ－Ｏ－結合を含まない。また、これらの基は無置換又は１つ以上の置換基ＬＷによって置換されても良い。）から選ばれる基を表す、請求項１から請求項４のいずれか一項に記載の化合物。
  6. 　請求項１から請求項４５のいずれか一項に記載の化合物を含有する組成物。
  7. 　請求項１から請求項５のいずれか一項に記載の化合物を含有する液晶組成物。
  8. 　請求項６又は請求項７に記載の組成物を重合することにより得られる重合体。
  9. 　請求項８記載の重合体を用いた光学異方体。
  10. 　請求項１から請求項５のいずれか一項に記載の化合物を用いた樹脂、樹脂添加剤、オイル、フィルター、接着剤、粘着剤、油脂、インキ、医薬品、化粧品、洗剤、建築材料、包装材、液晶材料、有機ＥＬ材料、有機半導体材料、電子材料、自動車部品、航空機部品、機械部品、農薬及び食品並びにそれらを使用した製品。
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