WO2016002239A1

WO2016002239A1 - ホットメルト接着剤

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Publication number: WO2016002239A1
Application number: PCT/JP2015/052070
Authority: WO
Inventors: 桑原　紀子; 清水　哲也
Original assignee: 日立化成株式会社
Priority date: 2014-07-04
Filing date: 2015-01-26
Publication date: 2016-01-07
Also published as: TWI541309B; JP6233514B2; TWI541310B; TW201602291A; WO2016002240A1; CN105408439A; TW201602292A; JP6233515B2; CN105637055A; JPWO2016002239A1; JPWO2016002240A1; CN105408439B; CN105637055B

Abstract

接着剤組成物の成形物と、成形物の表面に付着している被覆材と、を有するホットメルト接着剤が開示される。接着剤組成物は、エチレン－酢酸ビニル共重合体、粘着付与樹脂及びワックスを含む。被覆材は、アニオン性界面活性剤及びポリエチレンワックスを含む。

Description

ホットメルト接着剤

　本発明は、ホットメルト接着剤に関する。

　ホットメルト接着剤を専用の塗布機を用い加熱溶融させて、被着体に塗布し、被着体を貼り合わせた後、接着剤を冷却固化することで、初期接着が短時間で得られる。ホットメルト接着剤は、有機溶剤等を含まず、加熱溶融により塗布されるため、有機溶剤などで希釈して塗布する接着剤に比べ、溶剤乾燥が不要であり初期接着性に優れる。大型のアプリケーターを用いた塗布、及び、貼り合わせを自動化することも容易であることから、ホットメルト接着剤は、包装、木工、合板、製本、製缶等のアッセンブリラインで主に使用される。

　ホットメルト接着剤は、包装、製本、合板、木工などの分野で広く使用されている。ホットメルト接着剤は、塗布後の固化時間が短く、無溶剤であること等から年々使用量が増加している。ホットメルト接着剤は、ペレット状、角板状、ビーズ状等の小片状に裁断加工された製品形態を有するが、中でもペレット形状のホットメルト接着剤が多い。

　しかしながら、ホットメルト接着剤は、製造工程、その後の貯蔵、輸送等によりペレット同士が強固なブロッキングを起こすことがある。また、その流動性が極めて乏しいために、生産時、包装作業時において、ブロッキングしたホットメルト接着剤の粉砕の作業で多大な労力を要するといった問題があった。そのため、長時間にわたる貯蔵、輸送等も困難であった。これらの問題を解決する方法として、従来よりブロッキングを防止するための種々の方法が提案されている。

　ブロッキングを防止する方法としては、例えば、タルク、シリカ等の無機物質、ポリオレフィン微粉末、ポリエチレンワックス及びその分散液をペレット表面にコーティングする方法、高級脂肪酸またはその塩、Ｎ，Ｎ’－エチレンビスオレアミド、Ｎ，Ｎ’－エチレンビスエルクアミド、Ｎ，Ｎ’－ジオレイルジプイミド、Ｎ，Ｎ’－ジエルシルアジプイミドを混合する方法がある。

特許第４７３０６９８号公報米国特許第３５２８８４１号明細書特開昭５６－６７２０９号公報特開昭４８－３２９３９号公報特開２００６－１１７８２９号公報

　しかしながら、上記の各種方法には多くの問題が存在する。
　例えば、特許文献１に記載された方法のように、無機粉体であるタルク、シリカ等をホットメルトブロックの表面に付着させる場合、ペレットの流動性を得るために多量の添加が必要となるが、無機粉体はホットメルト接着剤との相溶性が乏しいために、末端製品の機能が著しく損なわれる可能性がある。

　特許文献２に記載されている、ポリオレフィン微粉末の水系スラリーを重合体ペレットにコーティングする方法の場合、微粉末ポリオレフィンの水系への分散性が極めて乏しいと共に、ホットメルト接着剤組成物への付着性が弱いために、現実に粘着性を防止し、良好な流動性を確保する域までに達することができない。

　特許文献３にはエチレン共重合体ペレットにポリエチレンワックスまたはポリエチレンワックスを主成分とする分散液をコーティングする方法により得たホットメルト組成物が開示されている。このようなホットメルト組成物を融解させた場合、乳濁状を呈するため、用途面から制約を受ける。

　特許文献４には粘着防止剤で被覆した重合体ペレットに関して、比較的硬く、粘着性の低い等級のエチレンインターポリマーを用いる技術が提案されている。この場合でもブロッキング防止効果が不十分で、所望の接着性が得られないことがある。

　本出願人においても、特許文献５に開示したように、ホットメルト接着剤の表面を特定の界面活性剤で被覆することにより、ホットメルト接着剤同士のブロッキングを防止する方法を提案した。この方策は、高温高湿下のブロッキング抑制効果の点では有る程度良好であるが、積載荷重を受けた状態でのブロッキング抑制に関しては、まだ改善が必要であった。特に日本の夏場のようなアジア圏の高温多湿環境下に放置した後のブロッキング性に関して、更なる改善が望まれる。

　そこで、本発明の一側面は、上記従来技術の問題点に鑑みてなされたものであり、ホットメルト接着剤に関して、高温多湿環境下で放置されたときの耐ブロッキング性の更なる改善を図ることにある。

　これら問題を解決する為に鋭意研究を重ねた結果、本発明は、接着剤組成物の成形物と、該成形物の表面に付着している被覆材と、を有するホットメルト接着剤を提供する。前記接着剤組成物は、エチレン－酢酸ビニル共重合体、粘着付与樹脂及びワックスを含む。前記被覆材は、アニオン性界面活性剤及びポリエチレンワックスを含む。

　本発明のホットメルト接着剤によれば、高温多湿環境においても、ホットメルト接着剤同士がブロッキングすることが十分に抑制される。また、積載荷重を受けた状態でのブロッキング抑制の効果も得られる。本発明のホットメルト接着剤は、長期間保存されたときであっても優れた耐ブロッキング性を発揮するため、保存安定性にも優れる。加えて、本発明は、カートン紙等のような難接着性の被着体への接着性に優れるホットメルト接着剤を提供できる。

ホットメルト接着剤の一実施形態を示す断面図である。

　以下、本発明の好適な実施形態について詳細に説明する。ただし、本発明は以下の実施形態に限定されるものではない。

　本実施形態のホットメルト接着剤は、接着剤組成物の成形物の表面に付着し、主親水基が陰イオン型であるアニオン性界面活性剤を含む被覆材を有する。接着剤組成物の成形物は、ホットメルト接着剤の主成分であり、エチレン－酢酸ビニル共重合体、粘着付与樹脂、及びワックスを含む。被覆材は更にポリエチレンワックスを含む。

　図１は、ホットメルト接着剤の一実施形態を示す断面図である。図１に示すホットメルト接着剤１は、ホットメルト接着剤の主成分である接着剤組成物の成形物１０と、成形物１０の表面に付着している被覆材２０とを有する。被覆材２０は、成形物１０の表面の全面を被覆する必要は必ずしもなく、成形物１０の表面の一部が露出していることもあり得る。図１にはホットメルト接着剤の１個の成形物が示されるが、実際に使用されるホットメルト接着剤は、複数の成形物の集合体であってもよい。

　図１に示される成形物１０は球状の粒状体である。ただし、成形物は、何らかの形状を有する接着剤組成物であればよく、定形又は不定形の粒状体（ペレット）であってもよいし、角板状、棒状等の任意の形状であってもよい。成形物１０が粒状体であるとき、その長軸径（球状体の場合は直径）は、３～３０ｍｍであってもよい。成形物の長軸径が３ｍｍより小さいと、球状の成形物を得ることが困難になり、ホットメルト接着剤の製造に時間がかかる傾向がある。成形物１０の長軸径が３０ｍｍより大きいと、アニオン性界面活性剤及びポリエチレンワックスによって成形物を均一に被覆することが困難となる傾向がある。さらに、ホースを用いたホットメルトアプリケータでのホットメルト接着剤の搬送が困難となる可能性がある。ブロッキング抑制等の観点から、成形物は、球状であってもよい。ただし、「球状」とは、真球状に限られず、アスペクト比（長軸径／短軸径）が１～３の範囲にある略球状の形状も含む。球状の成形物の表面に微小な凹凸が形成されていてもよい。

　ホットメルト接着剤１（又は接着剤組成物）のＪＩＳ　Ｋ６２５３に規定される２３℃でのショア硬度Ａは、５０～９９であってもよい。このショア硬度Ａは、６０～９５、又は７０～９０であってもよい。ショア硬度Ａが５０より小さいと、硬度が低すぎ、ホットメルト接着剤が柔らかくなるため、ブロッキング抑制の効果が小さくなる傾向がある。ショア硬度Ａが９９より大きいと、硬度が高すぎて、接着性が相対的に低下する傾向がある。

　ホットメルト接着剤１（又は接着剤組成物）の環球法による軟化点は、６０～１５０℃であってもよい。軟化点が６０℃より低いと、夏場のような４０℃近くなる環境では、一部溶融が始まり、タックが生じるため、ブロッキング抑制の効果が小さくなる可能性がある。軟化点が１５０℃より高いと、ホットメルト接着剤の溶融に時間がかかり、省電力化が困難となる傾向がある。

　接着剤組成物に使用されるエチレン－酢酸ビニル共重合体の酢酸ビニル（ＶＡ）含有率は、エチレン－酢酸ビニル共重合体の質量を基準として、１０～５０質量％であってもよい。エチレン－酢酸ビニル共重合体のメルトフローレート（ＭＦＲ）は、２００～３０００ｇ／１０分であってもよい。エチレン－酢酸ビニル共重合体の環球法軟化温度は、６０～１２０℃であってもよい。

　エチレン－酢酸ビニル共重合体のＶＡ（酢酸ビニル）含有率が１５～３５質量％であってもよいし、環球法軟化温度が７５～９５℃であってもよい。１種のエチレン－酢酸ビニル（ＥＶＡ）共重合体が単独で用いられてもよいし、２種類以上が併用されてもよい。

　通常、メルトフローレート（ＭＦＲ）は、ＪＩＳ　Ｋ７２１０に準拠して１９０℃、荷重２１．１８Ｎの条件下にて測定された値をいう。環球法軟化温度は、ＪＩＳ　Ｋ６８６３（又はＪＩＳ　Ｋ２２０７）に準拠して測定された値をいう。

　エチレン－酢酸ビニル共重合体の市販品としては、例えば、ウルトラセン６８４（ＶＡ含有率２０質量％、メルトフローレート（ＭＦＲ）＝２０００、環球法軟化温度８０℃、東ソー株式会社製の商品名、「ウルトラセン」は登録商標）、ウルトラセン７２２（ＶＡ含有率２８質量％、メルトフローレート（ＭＦＲ）＝４００、環球法軟化温度８２℃、東ソー株式会社製の商品名、「ウルトラセン」は登録商標）、ウルトラセン７３５（ＶＡ含有率２８質量％、メルトフローレート（ＭＦＲ）＝１０００、環球法軟化温度８５℃、東ソー株式会社製の商品名、「ウルトラセン」は登録商標）が挙げられる。

　接着剤組成物におけるエチレン－酢酸ビニル共重合体の含有量は、接着剤組成物（成形物１０）の質量を基準として、３０～６０質量％、３０～４５質量％、又は３３～４０質量％であってもよい。エチレン－酢酸ビニル共重合体の含有量が３０質量％未満の場合は、低温での接着性が低下する可能性がある。エチレン－酢酸ビニル共重合体の含有量が６０質量％を超えると、粘度上昇、耐クリープ性の相対的な低下などが発生する可能性がある。

　接着剤組成物に使用される粘着付与樹脂としては、特に限定されないが、例えば、脂肪族炭化水素樹脂、脂環族炭化水素樹脂、芳香族炭化水素樹脂、スチレン系樹脂、ポリテルペン系樹脂、及びロジン系樹脂などの石油樹脂、並びにこれらの変性物が挙げられる。これらを１種または２種以上組み合わせて使用することができる。石油樹脂の変性物としては、特に限定しないが、例えば、水素添加、不均化、２量化、エステル化などの変性手段を施したものが挙げられる。水添（水素添加）石油樹脂が特に好ましい。

　脂肪族炭化水素樹脂としては、特に限定されず、例えば、１－ブテン、イソブチレン、ブタジエン、ペンテン、イソプレン、ピペリジン、１，３－ペンタジエンなどのＣ４～Ｃ５のモノまたはジオレフィンを主成分として含む重合体が挙げられる。

　脂環族炭化水素樹脂としては、特に限定されず、例えば、Ｃ４～Ｃ５留分中の非環式ジエン成分を環化２量体化させ、この２量体モノマーを重合させて生成する樹脂、シクロペンタジエンなどの環化モノマーを重合させて生成する樹脂、芳香族炭化水素樹脂に水素添加して生成する樹脂が挙げられる。

　芳香族炭化水素樹脂としては、特に限定されず、例えば、ビニルトルエン、インデン、α－メチルスチレン、シクロペンタジエンなどのＣ９～Ｃ１０のビニル芳香族炭化水素を主成分として含む樹脂が挙げられる。

　スチレン系樹脂としては、特に限定されず、例えば、スチレン、ビニルトルエン、α－メチルスチレン、イソプロペニルトルエンの重合体が挙げられる。

　ポリテルペン系樹脂としては、特に限定されず、例えば、α－ピネン重合体、β－ピネン重合体、ジペンテン重合体、テルペン－フェノール重合体、α－ピネン－フェノール重合体が挙げられる。

　ロジン系樹脂としては、特に限定されず、例えば、ガムロジン、ウッドロジン、トール油などのロジンが挙げられる。

　粘着付与樹脂としては、前記したように、水添石油樹脂が好ましく、ジシクロペンタジエン（ＤＣＰＤ）・芳香族共重合系の水添石油樹脂、水添Ｃ９石油樹脂、及び水添Ｃ５石油樹脂がより好ましい。ジシクロペンタジエン（ＤＣＰＤ）・芳香族共重合系の水添石油樹脂とは、一般的に、シクロペンタジエン化合物又はその誘導体と芳香族化合物とを共重合し、得られる共重合体に水素添加して得られる、水素添加石油樹脂である。

　例えば、イーストタックＣ１１５Ｗ（水添Ｃ５石油樹脂、イーストマンケミカル社製の商品名）、アルコンＭ１００、アルコンＰ１１５、アルコンＳＭ－１０（水添Ｃ９石油樹脂、荒川化学工業株式会社製の商品名、「アルコン」は登録商標）、アイマーブＰ１００、アイマーブＰ１２５、アイマーブＰ１４０、アイマーブＳ１００、アイマーブＳ１１０（ジシクロペンタジエン（ＤＣＰＤ）・芳香族共重合系の水添石油樹脂、出光興産株式会社製の商品名、「アイマーブ」は登録商標）等市販の樹脂が粘着付与樹脂として使用できる。

　接着剤組成物（成形物１０）における粘着付与樹脂の含有量は、接着剤組成物の質量を基準として、２５～７０質量％、３０～６０質量％、又は４０～５０質量％であってもよい。粘着付与樹脂の含有量が２５質量％未満の場合は、耐熱性又は接着性の低下が発生する傾向がある。粘着付与樹脂の含有量が７０質量％を超えると、粘度低下による作業性の低下、低温での接着性の低下などが発生する傾向がある。

　接着剤組成物（成形物１０）に使用されるワックスとしては、一般的に、ホットメルト接着剤に使用されるものであれば、特に限定されないが、例えば、精製パラフィンワックス、パラフィンワックス、及びマイクロクリスタリンワックスなどの石油系ワックス、並びに、ポリエチレンワックス、フィッシャートロフィックワックス、結晶性ポリエチレンワックス、結晶性ポリプロピレンワックス、アタクチックポリプロピレンワックス、及びエチレン・一酸化炭素共重合体ワックスなどの合成ワックスが挙げられる。これらの中でも特に、ポリエチレンワックス、フィッシャートロフィックワックスが好適である。これらワックス成分は、１種のみであってもよいし、２種以上であってもよい。

　接着剤組成物（成形物１０）におけるワックスの含有量は、接着剤組成物の質量を基準として、５～３０質量％、又は１０～２０質量％であってもよい。ワックスの含有量が５質量％未満の場合は、粘度上昇又は固化性能の低下などが発生する傾向がある。ワックスの含有量が３０質量％を超えると、相対的な接着性の低下などが発生する傾向がある。

　好ましいワックスとしては、例えば、サゾールＨ１（サゾール社製、フィッシャートロフィックワックス、「ＳａＳＯＬ（サゾール）」は登録商標）、ＣＰＷ９０Ｆ（千葉ファインケミカル株式会社製、ポリエチレンワックス）等の市販のものが挙げられる。

　接着剤組成物（成形物１０）は、オレフィン樹脂を含んでいてもよい。接着剤組成物で使用されるオレフィン樹脂は、一般的に、エチレン（エチレン系樹脂）と炭素数３～２０のα－オレフィン（α－オレフィン系樹脂）との共重合体（オレフィン系共重合体、又はα－オレフィン共重合体樹脂ともいう）である。接着剤組成物は、少なくとも１種のオレフィン系共重合体を含んでいてもよい。炭素数３～２０のα－オレフィンとしては、例えば、プロピレン、イソブチレン、ブテン、１－ペンテン、１－ヘキセン、４－メチル－１－ペンテン及び１－オクテンが挙げられる。上記オレフィン系共重合体のなかでも、エチレンと炭素数４～８のα－オレフィンとの共重合体が好ましい。オレフィン樹脂としては、エチレンとブテンとの共重体、または、エチレンとプロピレンとの共重体がより好ましい。これらのα－オレフィン共重体は、単独で用いられてもよいし、２種類以上が併用されてもよい。

　好ましいオレフィン樹脂としては、例えば、ＲＴ２１１５（ＲＥＸＴＡＣ，ＬＬＣ社製、α－オレフィン共重体樹脂）、ＲＴ２３０４（ＲＥＸＴＡＣ，ＬＬＣ社製の商品名、α－オレフィン共重体樹脂）、アフェニティーＧＡ１９００（ダウケミカル株式会社製、「アフェニティー」は登録商標、ポリオレフィン樹脂）、タフマーＰ０４８０（三井化学株式会社製、エチレン・プロピレン共重合体、「タフマー」は登録商標）、タフマーＡ４０７０Ｓ（エチレン・ブテン共重合体、三井化学株式会社製、α－オレフィン共重体樹脂、「タフマー」は登録商標）等、市販のものが挙げられる。

　接着剤成物（成形物１０）におけるオレフィン樹脂の含有量は、接着剤組成物の質量を基準として、０．３～１０質量％、０．５～４質量％、又は１～３質量％であってもよい。オレフィン樹脂の含有量が０．３質量％未満の場合、接着性向上又は糸引き抑制の効果が低下する傾向がある。オレフィン樹脂の含有量が１０質量％を超えると、相溶性の低下又は熱安定性の低下などが発生する可能性がある。

　被覆材２０に使用するポリエチレンワックスの、示差走査熱量測定（ＤＳＣ）によって決定される融点は、８０～１３５℃であってもよい。被覆材２０（離型剤）として使用されるポリエチレンワックスのＤＳＣによる融点が８０℃未満の場合は、日本を含むアジア圏での高温環境下でブロッキング抑制の効果が減少する可能性、及び接着剤の耐熱性が低下する可能性がある。一方、１３５℃を超える融点を有するポリエチレンワックスは、入手が困難である。ＤＳＣによる融点の測定は、窒素雰囲気下、昇温速度２℃／分で行われる。測定装置としては、例えばＤＳＣ６２２０（ＳＩＩ製）を用いることができる。

　ポリエチレンワックスは、エマルジョンワックスとして被覆材に配合されてもよい。エマルジョンの状態のポリエチレンワックスは、接着剤組成物の成形物１０の表面への付着が特に容易である。

　被覆材に使用される界面活性剤は、ポリエチレンワックスの親和性を高めるために使用される。ポリエチレンワックス単独では、高温多湿環境での耐ブロッキング性を得るためには、高濃度で塗布する必要があり、塗布後、乾燥する際に多大な時間がかかる。また、界面活性剤単独では、高温多湿環境での十分な耐ブロッキング性が得られないことが多い。

　被覆材２０のアニオン性界面活性剤は、主親水基としてスルホン酸基を有していてもよい。アニオン性界面活性剤は、一般的に、洗剤、シャンプー、ハンドクリーム、歯磨き粉等の基剤、乳化剤、分散剤、起泡剤等として広く用いられる。例えば主親水基が陰イオン型である界面活性剤としては、カルボキシルメチルセルロースナトリウム、アルキル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、スルホコハク酸モノエステル塩、スルホコハク酸ジアルキル塩、アシルサルコシン塩、カリウム石鹸、ラウリルエーテルカルボン酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、リン酸モノエステル、リン酸ジエステルが挙げられる。接着剤組成物（成形物１０）の表面を被覆しやすいという点で、スルホン酸基を有するアニオン性界面活性剤が望ましく、中でもアルキルベンゼンスルホン酸塩が好ましい。これらのアニオン性界面活性剤は、１種類または２種類以上を組み合わせて使用することができる。

　アニオン性界面活性剤の付着量は、小片化した接着剤組成物（接着剤組成物の成形物１０）の表面積に対し、０．００１～０．５ｇ／ｍ^２、又は０．０１～０．０６ｇ／ｍ^２であってもよい。この付着量（被覆量）が０．００１ｇ／ｍ^２未満であると、ブロッキング抑制の効果が減少する傾向があり、付着量が０．５ｇ／ｍ^２を超えるとホットメルト接着剤の接着力が相対的に低下する傾向がある。

　アニオン性界面活性剤を含む被覆材を接着剤組成物の成形物に付着させる方法としては、小片化したホットメルト接着剤に、被覆漏れがないように、好ましくは被覆厚みを均一にできる方法であれば、特に限定されるものではない。例えば、溶融した接着剤組成物を冷却する際に使用する水槽に、ポリエチレンワックス５～３０質量％と、アニオン性界面活性剤０．３～３質量％とを含む水溶液を入れ、その水溶液中にホットメルト接着剤を浸漬する方法により、被覆材を成形物の表面に付着させてもよい。または、溶融した接着剤組成物を裁断して小片化し、その後、前記の水溶液を小片化したホットメルト接着剤に噴霧する方法により、成形物の表面を被覆材によって被覆してもよい。あるいは、接着剤組成物のビーズ状の成形物に、前記の水溶液を噴霧して、接着剤組成物の成形物の表面を被覆材により被覆してもよい。

　接着剤組成物は、さらに酸化防止剤を含んでいてもよい。使用される酸化防止剤としては、特に限定しないが、フェノール系、有機イオウ系、ヒンダードフェノール系、ヒンダードアミン系、有機リン系ヒンダートフェノール系、アミン系等が挙げられる。例えば、フェノール系酸化防止剤としてペンタエリトリイルテトラキス－３－（３，５－ジ－ターシャリーブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート（ＳＯＮＧＮＯＸ１０１０、ＳＯＮＧＷＯＮ　ＩＮＤ．製の商品名）及びｎ－オクタデシル－３－（３，５－ジ－ターシャリーブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート（ＳＯＮＧＮＯＸ１０７６、ＳＯＮＧＷＯＮ　ＩＮＤ．製商品名）と、リン系酸化防止剤としてトリス（２，４－ジ－ターシャリーブチルフェニル）ホスファイト（ＳＯＮＧＮＯＸ１６８０、ＳＯＮＧＷＯＮ　ＩＮＤ．製の商品名）等が挙げられる。また、これらを１種または２種以上組み合わせて使用することができる。

　接着剤組成物（成形物１０）における酸化防止剤の含有量は、接着剤組成物の質量を基準として０．１～２質量％、又は０．２～１質量％であってもよい。酸化防止剤の含有量が０．１～２質量％の範囲内にあることにより、熱安定性等がより一層向上する。

　接着剤組成物は、必要に応じて、高級脂肪酸、高級脂肪酸金属塩等の離型剤、カップリング剤、シリコーンオイル及びシリコーンゴム粉末等の応力緩和剤、カーボンブラック等の顔料または染料、紫外線吸収剤、主成分の表面に被覆するアニオン性界面活性剤以外の界面活性剤、ノンハロゲン、ノンアンチモンの難燃剤等を適量含んでもよい。

　接着剤組成物は、難燃性をさらに高める目的で、リン及び窒素等を含む難燃剤を含んでもよい。

　接着剤組成物は、各種原材料を均一に分散混合できるのであれば、いかなる手法を用いても調製できる。一般的な手法として、所定の配合量の原材料をミキサー等によって十分混合した後、ミキシングロール、押出機、らいかい機、プラネタリミキサ等によって混合または溶融混練し、必要に応じて脱泡する方法等を挙げることができる。

　ホットメルト接着剤の主成分としての接着剤組成物の成形物１０の表面を被覆する被覆材２０において、ポリエチレンワックスと界面活性剤の混合割合は、特に限定されず、任意である。ポリエチレンワックスの含有量と比較し、界面活性剤の含有割合が少なくてもよい。ポリエチレンワックスの含有量は、被覆材２０の質量を基準として、１～９９質量％、又は７０～９９質量％であってもよい。界面活性剤の含有量は、被覆材２０の質量を基準として、１～９９質量％、又は１～３０質量％であってもよい。

　接着剤組成物の成形物を得る方法は、特に限定されない。例えば、溶融後、固化した接着剤組成物をカッターにより裁断する方法が採用できる。この場合、回転刃等、連続的に裁断できるカッターを用いることができる。接着剤組成物がカッターに付着してしまうのを防止するため、カッター付近にアニオン性界面活性剤水溶液を噴霧するか、または接着剤組成物を水溶液中で裁断してもよい。

　次に本発明を実施例および比較例を用いて具体的に説明する。ただし、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。

実施例１～６、比較例１～４
　表１に示した配合に従って、ホットメルト接着剤を調製した。表１中の配合単位は、質量％である。
　検討に用いたエチレン－酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）は、ウルトラセン７２２（東ソー株式会社製の商品名、酢酸ビニル（ＶＡ）含有率２８質量％、メルトフローレート（ＭＦＲ）＝４００、環球法軟化点８２℃）と、ウルトラセン７３５（東ソー株式会社製の商品名、ＶＡ含有率２８質量％、メルトフローレート（ＭＦＲ）＝１０００、環球法軟化点８５℃）の２種類である。
　オレフィン樹脂として、タフマーＰ０４８０（三井化学株式会社製の商品名、エチレン・プロピレン系α－オレフィン共重体樹脂）を用いた。
　粘着付与樹脂として、石油樹脂のアルコンＰ１００（荒川化学工業株式会社製の商品名、水添Ｃ９石油樹脂、軟化点１００℃）とアルコンＰ１２５（荒川化学工業株式会社製の商品名、水添Ｃ９石油樹脂、軟化点１２５℃）の２種を用いた。
　ワックスとして、サゾールＨ１（サゾール社製の商品名、フィッシャートロピックスワックス）を用いた。
　ポリエチレンワックスとして、ＡＱＡＣＥＲ１５４７（ビックケミージャパン株式会社製の商品名、酸化高密度ポリエチレンワックスエマルジョン、融点１２５℃、不揮発分３５％）と、ＨＯＲＤＭＥＲＰＥ０３（ビックケミージャパン株式会社製の商品名、ポリエチレンワックスエマルジョン、融点９５℃、不揮発分４０％）と、ＡＱＵＡＭＡＴ２０８（ビックケミージャパン３式会社製の商品名、酸化高密度ポリエチレンワックスエマルジョン、融点１３５℃、不揮発分３５％）の３種を用いた。ポリプロプレンワックスとして、ＣＥＲＡＦＬＯＵＲ９７０（ビックケミージャパン株式会社製の商品名、ポリプロピレンワックス、融点１６０℃）を用いた。ポリエチレンワックス及びポリプロピレンワックスの融点は、ＳＩＩ製のＤＳＣ６２２０を用い、窒素雰囲気下、昇温速度２℃／分の条件で測定した。
　界面活性剤として、モノゲンＹ１００（第一工業製薬株式会社の商品名、高級アルコール硫酸エステルナトリウム（ラウリル硫酸ナトリウム）、アニオン性界面活性剤）と、コータミン２４Ｐ(花王株式会社の商品名、ラウリルトリメチルアンモニウムクロライド、カチオン性界面活性剤)を用いた。

　エチレン－酢酸ビニル共重合体、オレフィン樹脂、粘着付与樹脂及びワックスを１８０℃に設定した加熱ニーダーに投入し、十分に溶融させた。溶融した混合物を、均一になるまで混練し、その後成形して、ビーズ状の（ホットメルト）接着剤組成物の成形物を得た。接着剤組成物の成形物に、ポリエチレンワックスまたはポリプロピレンワックスを１２質量％の濃度で、界面活性剤を３質量％の濃度で含む水溶液を、スプレーを用いて塗布した。次いで４０℃の温風を当てて塗布された水溶液を乾燥させ、被覆材が付着しているホットメルト接着剤を得た。

　得られたホットメルト接着剤について、粘度、軟化点、耐ブロッキング性、はく離接着強さ、耐クリープ性、熱安定性を下記に示す方法により評価した。結果を表２に示した。

粘度
　ＪＩＳ　Ｋ６８６２に準拠し、各ホットメルト接着剤の１８０℃での粘度を、ＢＨ型回転粘度計にて２号ロータを用いて回転速度１０ｒｐｍにて測定した。

軟化点
　ＪＩＳ　Ｋ６８６３に準拠し、環球法にて、各ホットメルト接着剤の軟化点を測定した。

耐ブロッキング性
　スプレーによる方法に代えて、被覆材を含む水溶液に接着剤組成物の成形物を浸漬させる方法により、被覆材を成形物に付着させた。その後、接着剤組成物の成形物をメッシュ（８０メッシュ：目開き１８０μｍ）でろ過してから、４０℃で３０分間乾燥させた。被覆材が付着した接着剤組成物の成形物（ホットメルト接着剤）をカップに入れ、５８．８Ｎ（６ｋｇｆ）の荷重をかけながら、４０℃、９０％ＲＨの高温多湿環境下に１２時間以上放置した。
　その後、カップを逆さまにして、落下したホットメルト接着剤の質量を測定した。次式より、耐ブロッキング性を評価した。数字が大きいほど、耐ブロッキング性が高いことを示す。
　　　耐ブロッキング性［％］　＝　｛落下したホットメルト接着剤の質量／ホットメルト接着剤の全質量｝×１００

はく離接着強さ
　１８０℃に加熱して溶融したホットメルト接着剤を、カートン紙の表面に約０．０７ｇ／２５ｍｍのビード状に塗布し、オープンタイム約２秒でカートン紙の裏面を貼り合せ、約２秒間圧着して、カートン紙がホットメルト接着剤によって接着された試験片を作製した。この試験片を用いて、オートグラフによって１８０°はく離試験を測定した（引張速度：１００ｍｍ／分、試料温度：２３℃）。測定後の試験片の接着剤を目視観察し、破壊状況を確認した。記号Ａは被着体（カートン紙）と接着剤界面での破壊、記号Ｂはカートン紙の破壊（材質破壊）を示す。

耐クリープ性
　カートン紙（２×２５×１００ｍｍ）に、１８０℃に加熱して溶融したホットメルト接着剤を、直径４ｍｍのビード状でカートン紙の幅方向に２５ｍｍの長さにわたって塗布した。２秒間放置した後、塗布された接着剤にもう一方の段ボールを重ね合わせ、９．８×１０^４Ｐａで５秒の条件で圧締した。貼り合わせ後、室温（２５℃）に１日放置してから、５０℃の雰囲気中で０．５Ｎ（５０ｇｆ）／２５ｍｍの荷重を加え、段ボールが落下するまでの時間（ｈｒ）を耐クリープ性の指標として測定した。

熱安定性
　ホットメルト接着剤を２５０ｍｌのサンプル瓶に１５０ｇ取り、加熱しながら１８０℃で３３６時間放置した。放置後の状態の変化を観察して、以下の判断基準に従って、ホットメルト接着剤の熱安定性を評価した。
　「Ａ」：状態の変化なし
　「Ｂ」：わずかに分離がみられるが、実用上許容される範囲である
　「Ｃ」：ゲル化物、炭化物などの発生あり

　表２に示したように、被覆材中に界面活性剤を含まない比較例１及び、被覆材中にポリエチレンワックスを含まない比較例２のホットメルト接着剤は、耐ブロッキング性の点で劣っていた。
　比較例３で用いた、１６０℃の融点を有するポリプロピレンワックスは、アニオン性界面活性剤と混合できなかった。そのため、主材であるエチレン－酢酸ビニル共重合体を含む接着剤組成物の成形物に被覆材を付着させることができず、ホットメルト接着剤としての評価はできなかった。加えて、被覆材の界面活性剤としてカチオン性界面活性剤を用いた比較例４の場合、接着剤組成物の成形物に被覆材を付着させることはできたものの、耐ブロッキング性が５％と劣り、はく離接着強さも４．０Ｎ／２５ｍｍと低かった。
　それに対し、実施例１～６の場合、耐ブロッキング性が９０％以上で、はく離接着強さの測定では材質破壊が起こった。また、接着性の指標であるはく離接着強さは４．０Ｎ以上で、耐クリープ性は１０ｈｒであった。熱安定性も良好であった。
　以上の実験結果から、本発明によれば、高温多湿環境でもブロッキングが十分に抑制され、カートン紙への接着性に優れたホットメルト接着剤が提供できることが確認された。

実施例７～１０、比較例５～８
　表３に示した配合に従って、実施例１等と同様にして、球状のホットメルト接着剤を作製した。表３中の配合単位は、質量％である。
　オレフィン樹脂として、ＲＴ２５８５Ａ（ＲＥＸＴＡＣ，ＬＬＣ社製の商品名、エチレン・プロピレン系α－オレフィン共重体樹脂）を用いた。その他の成分として、実施例１等と同様の材料を用いた。

　得られたホットメルト接着剤について、軟化点、耐ブロッキング性、ショア硬度を評価した。ショア硬度は下記に示す方法により評価した。他の評価は実施例１等と同様の方法により行った。結果を表４に示した。

ショア硬度
　ＪＩＳ　Ａショア硬度に準拠し、各ホットメルト接着剤の２３℃のショア硬度を測定した。

　表４に示したように、エチレン－酢酸ビニル共重合体を含まない比較例５のホットメルト接着剤の場合、ショア硬度Ａが３０より小さく、耐ブロッキング性に劣っていた。また、被覆材がポリエチレンワックスを含まない比較例６のホットメルト接着剤も、耐ブロッキング性に劣っていた。
　比較例７で用いた融点が１６０℃のポリプロピレンワックスは、アニオン性界面活性剤と混合できなかった。そのため、主材であるエチレン－酢酸ビニル共重合体を含む接着剤組成物の成形物に被覆材を付着させることができず、ホットメルト接着剤としての評価はできなかった。加えて、被覆材の界面活性剤としてカチオン性界面活性剤を用いた比較例８の場合、接着剤組成物の成形物に被覆材を付着させることはできたものの、耐ブロッキング性が５％と劣っていた。
　それに対し、実施例７～１０は、耐ブロッキング性が９０％以上と良好であった。本発明によって、高温多湿環境でもブロッキングが十分に抑制されるホットメルト接着剤が得られることが確認された。

　本発明に係るホットメルト接着剤は、各種の被着体を接着するために用いることができ、特に、カートン紙、撥水加工紙等の難接着性の被着体に対してであっても、優れた接着性を発揮することができる。

　１…ホットメルト接着剤、１０…接着剤組成物の成形物、２０…被覆材。

Claims

　接着剤組成物の成形物と、
　前記成形物の表面に付着している被覆材と、
を有し、
　前記接着剤組成物が、エチレン－酢酸ビニル共重合体、粘着付与樹脂及びワックスを含み、
　前記被覆材が、アニオン性界面活性剤及びポリエチレンワックスを含む、
ホットメルト接着剤。
　前記接着剤組成物が、前記接着剤組成物の質量を基準として、前記エチレン－酢酸ビニル共重合体を３０～６０質量％、前記粘着付与樹脂を２５～７０質量％、及び前記ワックスを５～３０質量％含む、請求項１記載のホットメルト接着剤。
　前記接着剤組成物がオレフィン樹脂を更に含む、請求項１又は２記載のホットメルト接着剤。
　前記接着剤組成物が前記オレフィン樹脂を０．３～１０質量％含む、請求項３記載のホットメルト接着剤。
　前記ポリエチレンワックスの示差走査熱量測定による融点が８０～１３５℃である、請求項１～４のいずれか一項記載のホットメルト接着剤。
　前記成形物が、３～３０ｍｍの長軸径を有する粒状体である、請求項１～５のいずれか一項記載のホットメルト接着剤。
　当該ホットメルト接着剤の軟化点が６０～１５０℃で、
　当該ホットメルト接着剤の、ＪＩＳ　Ｋ６２５３に規定されるショア硬度Ａが、２３℃において５０～９９である、請求項１～６のいずれか一項記載のホットメルト接着剤。