WO2015088126A1 - 카르보디이미드계 화합물을 포함하는 조성물 - Google Patents

카르보디이미드계 화합물을 포함하는 조성물 Download PDF

Info

Publication number
WO2015088126A1
WO2015088126A1 PCT/KR2014/008430 KR2014008430W WO2015088126A1 WO 2015088126 A1 WO2015088126 A1 WO 2015088126A1 KR 2014008430 W KR2014008430 W KR 2014008430W WO 2015088126 A1 WO2015088126 A1 WO 2015088126A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
carbodiimide
component
composition
hair
skin
Prior art date
Application number
PCT/KR2014/008430
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
손성길
김시원
이창우
이지훈
김지현
전현욱
강택균
이상민
Original Assignee
주식회사 엘지생활건강
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from KR1020130152312A external-priority patent/KR101453216B1/ko
Priority claimed from KR1020130152357A external-priority patent/KR101453220B1/ko
Priority claimed from KR1020130152316A external-priority patent/KR101453217B1/ko
Priority claimed from KR1020130152317A external-priority patent/KR101453218B1/ko
Priority claimed from KR1020130152356A external-priority patent/KR101453219B1/ko
Application filed by 주식회사 엘지생활건강 filed Critical 주식회사 엘지생활건강
Priority to CN201480067087.2A priority Critical patent/CN105813626B/zh
Priority to JP2016537517A priority patent/JP6344666B2/ja
Publication of WO2015088126A1 publication Critical patent/WO2015088126A1/ko

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/86—Polyethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/45—Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/025—Semi-permanent tattoos, stencils, e.g. "permanent make-up"
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/002—Preparations for repairing the hair, e.g. hair cure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • A61Q5/065—Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/42—Colour properties
    • A61K2800/43—Pigments; Dyes
    • A61K2800/432—Direct dyes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/94—Involves covalent bonding to the substrate

Definitions

  • the present invention relates to a colorant composition, a moisturizing cosmetic composition, a conditioning cosmetic composition, a sunscreen composition and a composition for bioconjugation containing a carbodiimide-based compound.
  • hair dyes ie, hair dyes
  • hair dyes can be classified into permanent hair dyes (oxidative hair dyes), semi-permanent hair dyes (non-oxidizing hair dyes) and temporary colorants, depending on the durability of the colored color and the properties of the composition.
  • oxidizing hair dyes low molecular weight oxidizing dyes or pigments cause oxidative polymerization reactions in the hair to form pigments, and various kinds of colors can be obtained and the hair dye is the most widely used class of hair dyes. to be.
  • Such an oxidative hair dye composition contains at least one dye or pigment precursor and at least one coupler which are oxidized by an oxidizing agent to form a dye or pigment.
  • Such a dye dye composition for oxidative dyeing may be diluted hydrogen peroxide solution or the like immediately before application to the hair. Used by mixing with oxidizing agent consisting of.
  • the purpose of the hair dye is to dye the hair as completely as possible and to maintain the hair dye effect for a long time.
  • non-oxidizing hair dyes are useful hair dyes for providing natural colors close to the primary colors to the hair, and have relatively little hair damage, and can be easily treated at the same time as perm, and their use is gradually expanding.
  • currently commercially available hair dyes are easily discolored due to water bleeding caused by repeated shampoo when dyed in bright colors.
  • oxidative hair dyes disulfide in the hair during the decolorization of the hair due to the action of an oxidizing agent such as hydrogen peroxide.
  • an oxidizing agent such as hydrogen peroxide.
  • the breakage of the binding (SS) causes severe damage to the hair, and has a disadvantage in that the dyed hair feels worse and the gloss of the hair is reduced compared to healthy hair.
  • moisturizing cosmetics refers to cosmetics that have a function to prevent damage such as cracks and roughnesses by maintaining normal moisture on human skin or hair, and making them look soft and lively.
  • These moisturizing cosmetics can be applied to the body, spread, or otherwise similar to the skin or hair to beautify the skin or hair, increase charm, change appearance, or keep the skin healthy by maintaining normal moisture on the skin or hair.
  • the purpose is to use.
  • quasi-drugs are defined as having a mild action and not used for the treatment or prevention of diseases, but do not have a purpose for use such as affecting the structure and function of the body.
  • Moisturizing cosmetics generally include some of the basic moisturizing cosmetics for skin preparation, protective moisturizing cosmetics, bases, points, nails, make-up moisturizing cosmetics and body moisturizing cosmetic products such as washing, sun care and sun tanning.
  • the skin, hair and fibers become dry, cracked and rough in the skin when the water content is low.
  • the surface of the skin is often caused by itching and accompanied by itching.
  • dry skin is susceptible to bacterial or fungal infections, such as when the skin is very dry dry skin is called.
  • moisturizing the skin it is possible to prevent damage caused by drying the skin and to protect the skin by preventing a thin lipid film on the surface of the skin from being directly exposed to external contaminants.
  • the skin when the skin is moist, it may look soft and lively, and some wrinkles may be hidden and pores may be small.
  • moisturizers are well mixed with water and applied to the skin to maintain the moisture content of the stratum corneum through hydrogen bonding.
  • moisturizers When moisturizers are classified according to their functions, skin moisturizers, which have similar functions to natural moisturizers, have a strong affinity with moisture and draw moisture around them to maintain moisture.
  • the most common skin humectant is glycerin, which penetrates the stratum corneum and binds tightly with proteins or lipids in the stratum corneum, inhibiting the loss of water from the epidermis.
  • the humectant can absorb moisture from the skin and make the skin more dry, so that its effect is lower than that of the skin sealant.
  • skin humectants include glycerin, propylene glycol, pyrrolidonecarboxylic acid, sodium lactate, urea and the like.
  • a skin sealant having a sebum-like function is an oily substance and forms a water impermeable membrane that wheat cannot penetrate to the surface of the skin and plays a role similar to that of normal skin. If the skin is used in a state of moisturizing the skin in advance, the supplied moisture may be maintained for a long time to be more effective.
  • various oil components such as mineral oil, petrolatum, lanolin, jojoba oil, olive oil, and lipid mixtures are used.
  • some skin sealants are sticky and oily, which may indicate discomfort during or after use.
  • Common raw materials used to formulate such moisturizing cosmetics include oily materials such as fats, waxes, hydrocarbons, higher fatty acids, higher alcohols, ester oils and silicone oils, anions, cations, amphoteric, nonionic surfactants, and moisturizers. , Polymeric materials used as thickeners and film-forming agents, ultraviolet absorbers and blockers, antioxidants, metal ion blockers, dyes and pigments, including pigments, fragrances, and preservatives.
  • cosmetics for conditioning give the skin or hair beneficial properties such as smoothness, softness, volume, and calmness to beautify the skin or hair, increase the attractiveness, change the appearance, or keep the hair and skin healthy. It is intended to be applied to the body, sprayed, or used in a similar manner to them.
  • quasi-drugs are defined as having a mild action and not used for the treatment or prevention of diseases, but do not have a purpose for use such as affecting the structure and function of the body.
  • Conditioning products generally include some of the basic conditioning cosmetics for hair and skin trimming, protective cosmetics, base, point, nail makeup conditioning products and body conditioning products such as washing, sun care and sun tanning.
  • a conditioner is considered a conditioner when a product is involved in the correction or prevention of certain aspects of the surface damage to be improved, especially when the quality of the surface on which a material is applied is improved.
  • hair conditioning requires an ongoing care process. Hair is basically a dead cell derived from a handful of living cells that are deeply present on the surface of the skin. Thus, the hair conditioning component has no effect on substantial cell growth and cannot affect the repair of the underlying cell. Therefore, conditioning of hair should temporarily improve the properties of damaged hair and reapply it when removed.
  • conditioning ingredients can't heal the hair fundamentally, it can temporarily increase the cosmetic value and function of the hair until the conditioner is cleansed and removed.
  • hair damage is caused by hair care habits such as cosmetic shampoos, drying, combing, styling, conditioning and perm, and exposure to chemicals and environmental factors such as sunlight, air pollution, wind, sea water and chlorination pools.
  • Conditioners can improve the cosmetic value of weathered hair through several types of mechanisms, such as reducing static electricity, improving hair strength, protecting against ultraviolet radiation, and increasing gloss.
  • Cationic polymer conditioners are very efficient conditioning components because of the affinity that is directly involved in the electrical interaction between the opposite charge between the polymer and the hair surface. Conditioners generally remain on the surface of the hair strands to reduce friction and blowing out combs, while in other systems they provide volume enhancement, curl retention, hair abundance, and ease of care.
  • Recent conditioners provide easy combing for wet and dry hair, fills and rearranges hair damage, provides softness, minimizes porosity, gives hair a glossy finish, gives silky feel to heat, and mechanical damage It is designed to provide one or more of the functions of providing protection, moisturizing, volume and thickness, and eliminating static electricity.
  • Human hair cuticles generally consist of flatly overlapping cells (scales).
  • the cuticle cells are attached like tiles of the roof from the root to the ends of the hair fibers.
  • Each cuticle layer is about 0.3-0.5 thick, of which the portion of the cuticle is about 5-10.
  • Cuticles in human hair are generally stacked in layers of 5-10.
  • Each cuticle cell in the hair contains a variety of sublamella and cell membranes, such as epicuticle, A-layer, exocuticle, endocuticle, and inner layer. It consists of a cell membrane complex.
  • the outermost epicuticle layer is covered with covalently bound lipids (fatty acids), the most common of which is 18-Methyl Eicosanoic Acid (18-MEA). This layer forms the outer -layer of the cuticle cell membrane complex and serves as lubrication, friction reduction and hydrophobic surface formation.
  • the hair outside the scalp is called the hair shaft, which varies with the life and length of the hair.
  • the hair shaft which varies with the life and length of the hair.
  • environmental stresses such as drying, ultraviolet rays, seawater, lime powder in the pool.
  • the hairs that surround the outside of the hair shaft will be damaged if they accumulate complexly, even if they are not directly affected by these stresses. Damaged hair is more prone to detachment due to a bulging or partial peeling of the hair. These hairs lose their luster and are not smooth because of the diffuse reflection of light. More damage to the hair can cause the layer of hair to fall completely, exposing the internal cortex and eventually causing the hair to crack or break.
  • UV protection means protecting human skin, hair, or fiber from ultraviolet rays exposed in life, thereby preventing harmful and damages caused by ultraviolet rays.
  • Ultraviolet rays usually radiate 100 to 400 nm and usually have shorter wavelengths, such as vacuum ultraviolet (100-190 nm), UVC (190-280 nm), UVB (280-320 nm) and UVA (320-400 nm).
  • vacuum ultraviolet 100-190 nm
  • UVC (190-280 nm)
  • UVB 280-320 nm
  • UVA 320-400 nm
  • UVB a short wavelength, is absorbed and scattered in the epidermis, but causes a lot of acute injuries in the epidermis due to high injury to living organisms.
  • UVA which has a long wavelength, has low injuries to living organisms, and thus, involvement in skin injury has not been considered so far. But the effects of UVA in the sun can't be overlooked. In addition, since UVA penetrates into the skin and reaches the subdermal layer, it is conceivable that the direct effect of ultraviolet rays on the dermal layer is associated with a chronic ultraviolet injury called photoaging.
  • UVA Compared with UVA and UVB, UVA reaches a large amount, but the intensity of ultraviolet rays is weak and penetrates the skin to the epidermis and dermis layer and causes skin aging (wrinkling) by destroying skin elasticity components such as skin blackening, collagen and elastin. It is known that the amount of UVB reaches the surface is relatively low compared to UVA, but the intensity of ultraviolet rays is strong and scattered and reflected mostly in the epidermis, but it causes erythema and inflammation and skin abnormality keratinization occurs.
  • SPF represents the degree of preventing the erythema caused by ultraviolet rays, mainly means the UVB blocking effect. This means that products with high SPF and exposure to sunlight may be exposed unprotected to UVA, which is relatively resistant to skin blackening and aging. Therefore, it is important to make a product that can effectively block UVA as well as high SPF.
  • the blocking effect of UVA is expressed as PA +, PA ++, PA +++, which is calculated by the following equation.
  • PFA MPPD of skin with sunscreen / MPPD of skin without sunscreen, where MPPD (Minimal Persistent Pigment Darkening Does) is the minimum duration of immediate blackening (time) required to cause blackening. Unlike SPF, this is difficult to express as a specific number, so PFA 2 or more and less than 4 (PA +)-UVA blocking effect, PFA 4 or more and less than 8 (PA ++)-UVA blocking effect is quite high, PFA 8 or more (PA +++)-UVA blocking It is specified to display in a certain range, such as very high effect.
  • Skin injuries from UV rays can be divided into acute injuries such as sunburn cells, erythema, blackening (immediate blackening, delayed blackening), and immunosuppression and chronic injuries such as photoaging and skin cancer.
  • a sunscreen is a compound having a double bond in a molecule, and when it receives ultraviolet rays, the energy level of electrons in the molecule rises to an excited state and absorbs ultraviolet rays, which absorbs ultraviolet rays such as p-aminobenzoic acid derivatives, cinnamic acid derivatives, salicylic acid derivatives, and benzophenone derivatives.
  • Titanium oxide an ultraviolet scattering agent such as zinc oxide, cellulose, PVP / alpha olefin polymer, acrylic acid, which is used for the purpose of increasing water resistance. It can be classified into resins such as polymers, silicone resins and fluorine-modified silicone resins and polymer film forming agents.
  • Common raw materials used to formulate such sunscreen cosmetics include oily materials such as fats, waxes, hydrocarbons, higher fatty acids, higher alcohols, ester oils, silicone oils, anionic, cationic, amphoteric, nonionic surfactants, High molecular compounds used as sunscreens, thickeners and film-forming agents, ultraviolet absorbers and blockers, antioxidants, metal ion blockers, colorants including dyes and pigments, fragrances, and preservatives.
  • oily materials such as fats, waxes, hydrocarbons, higher fatty acids, higher alcohols, ester oils, silicone oils, anionic, cationic, amphoteric, nonionic surfactants, High molecular compounds used as sunscreens, thickeners and film-forming agents, ultraviolet absorbers and blockers, antioxidants, metal ion blockers, colorants including dyes and pigments, fragrances, and preservatives.
  • active ingredients that act on the sunscreen function in addition to the above-mentioned components cinnamic acid, glyceryl fava, drometrizole, digalol trioleate, 3, (4-methylbenzylidene) camphor, menthyl anthranyl Latex, benzophenone-3, benzophenone-4, benzophenone-8, butylmethoxybenzoylmethane, synoxate, adenine riboside, octocrylene, octyldimethylpava, octylmethoxycinnamate, octylsalicylate, octa Tiltriazone, paraaminobenzoic acid, 2-benzimidazole-5-sulfonic acid, homosalate, zinc oxide, titanium dioxide, isoamyl-p-methoxycinnamate, bisethylhexyloxyphenolmethoxyphenyltriazine, Dis
  • the wound is a state in which the continuity of the normal structure of body tissues is destroyed by external force, and according to the cause, bruises in which the capillaries of the subcutaneous tissue are damaged by external force, abrasions caused by sharp external force, abrasions, ice chips, Wounds that are contaminated with nails and twigs, such as cuts caused by cuts, knives, glass, and surgical wounds, acne, which are cuts of skin due to dull external force, and fevers, which are cuts or sagging wounds. Can be.
  • the method used to increase the healing effect of the wound is an initial dry treatment method that covers the wound and maintains it dry to heal the wound and removes the wound surface and stickiness, which is a disadvantage of the existing dry treatment, to damage the epithelium.
  • nonwoven gauze, non-sticking gauze, non-sticking absorbent pad, and the like can be given.
  • Representative therapeutic agents that can significantly help treat chronic intractable skin ulcers such as pressure sores as wet treatment methods include films, filled beads, hydrocolloids, alginates, polyurethane foams, and hydrogels.
  • the widely used drug delivery system is an effective method for the treatment of chronic wounds that are difficult to heal, and the growth factor regulates the wound healing process, which enables effective wound treatment.
  • Representative bioconjugates include growth factors, bioactive substances, and necrotic tissue. Remover, antimicrobial coating agent and the like.
  • composition for bioconjugation for the treatment of skin injuries such as wounds is to effectively and quickly treat the wounds while leaving no scars, so that the wounds are beautified like the original skin and used for the purpose of increasing attractiveness. do.
  • composition for bioconjugation can also be used for the purpose of bonding hair cracks.
  • composition for bioconjugation that can be bonded between skin or hair generally includes a composition or a composition capable of bonding between skin or hair for cleansing, trimming, foundation for skin care, or hair or hair such as a base or point product.
  • compositions capable of conjugation between skin or hair for scalp may first comprise compositions capable of conjugation between skin or hair for scalp, such as cleaning, treatment, hairdressing, wool, hair growth treatments, and the like.
  • Common raw materials used to construct such functional compositions capable of bonding skin or hair include oily materials such as oils, waxes, hydrocarbons, higher fatty acids, higher alcohols, ester oils, silicone oils, anions, cations, amphoteric, It includes high molecular compounds used as nonionic surfactants, humectants, thickeners and film-forming agents, ultraviolet absorbers and blocking agents, antioxidants, metal ion blocking agents, colorants including dyes and pigments, flavoring agents, and preservatives.
  • Patent document 1 relates to a non-aqueous personal care product for skin or hair, wherein a functional group capable of covalently bonding to protein residues on the hair or skin surface in a non-aqueous part is carbonate, aldehyde, propionaldehyde, Butylaldehyde, nitrophenyl carbonate, aziridine, isocyanate, thiocyanate, epoxide, tresylate, succinimide ), Hydroxysuccinimidyl ester, imidazole, oxycarbonylamidazole, imine, thiol, maleimide, vinylsulfone, Ethyleneimine, thioether, acrylonitrile, acrylic acid or methacrylic ester, Group consisting of disulfide, ketone and functional group represented by RX (R is any one selected from the group consisting of alkyl, aryl, aralkyl, ring and unsaturated ring, X is I, Br or Cl
  • Patent Document 1 Korean Unexamined Patent No. 2008-0064467
  • An object of the present invention is to provide a dye composition which can continuously give a semi-permanent dyeing effect without damaging hair, skin, fibers or leather.
  • the present invention provides a colorant composition comprising a carbodiimide compound and a dye.
  • the present invention provides a moisturizing cosmetic composition
  • a moisturizing cosmetic composition comprising a carbodiimide compound and a moisturizing component.
  • the present invention provides a conditioning cosmetic composition comprising a carbodiimide-based compound and a conditioning component.
  • the present invention provides a composition for sun protection comprising a carbodiimide compound and a sun protection component.
  • the present invention provides a composition for bioconjugation comprising a carbodiimide compound and a bioconjugation component.
  • the dye composition according to the present invention contains reactive dyes and / or carbodiimide-based compounds incorporating specific functional groups capable of covalently binding to protein residues of hair, skin, fibers or leather, thereby damaging hair, skin, fibers or leather. It forms semi-permanent bonds to provide semi-permanent color.
  • the moisturizing cosmetic composition according to the present invention contains a reactive moisturizing component and / or a carbodiimide-based compound incorporating a specific functional group capable of covalently binding to protein residues of the hair or skin, thereby forming a covalent bond without damaging the hair or skin. It provides a moisturizing effect semi-permanently.
  • Conditioning cosmetic composition contains a reactive conditioning component and / or carbodiimide-based compound that introduces a specific functional group capable of covalently bonded to protein residues of the hair or skin to form a covalent bond without damage to the hair or skin It provides a semi-permanent conditioning effect.
  • composition for sunscreen according to the present invention contains a reactive sunscreen component and / or a carbodiimide-based compound incorporating a specific functional group capable of covalently binding to protein residues of hair, skin or fiber, thereby damaging hair, skin or fiber. It forms a covalent bond without a semi-permanent UV protection effect.
  • composition for bioconjugation contains a reactive bioconjugate component and / or a carbodiimide-based compound incorporating a specific functional group capable of covalently binding to protein residues of the hair or skin, thereby preventing covalent bonding without damaging the hair or skin. It provides a semi-permanent bioconjugation effect by forming.
  • Example 1 is a photograph showing the dyeing state of yakmo for Comparative Example 1 and Example 1 after 10 times shampoo.
  • Figure 2 is a photograph showing the staining state of the woolen for Examples 4 and 5 after one shampoo, 10 times after shampoo.
  • Figure 3 is a photograph showing the state of the hair before and after treating the composition for biological bonding according to the embodiment 42 of the present invention to the hair.
  • the present invention relates to a colorant composition
  • a colorant composition comprising a carbodiimide compound and a dye.
  • the dye composition according to the present invention is a dye activity by, for example, by reacting a carbodiimide-based compound to a known dye to form a covalent bond with a protein of hair, skin, fiber or leather via a reactive dye having a carbodiimide group bonded thereto. Can be maximized.
  • the carbodiimide compound may be used in an amount of 0.001 to 10 parts by weight, 0.01 to 7 parts by weight, or 0.1 to 5 parts by weight based on 100 parts by weight of the total composition. If the content thereof is less than 0.001 parts by weight, there is a problem that it is difficult to show a continuous dyeing effect, and if it exceeds 10 parts by weight, the carbodiimide compound that is excessively present beyond the reaction site present on the skin does not react with the skin. There is a problem that can act as a component that does not help to improve the sustainability by reacting with.
  • the dye used in the present invention may include one or more atomic groups selected from the group consisting of NO 2 , N ⁇ N, C ⁇ O, C ⁇ C, C ⁇ N, C ⁇ S, N ⁇ O and N ⁇ NO as chromophores. May be, but is not limited thereto.
  • the dye is composed of -OCH 3 , -N (CH 3 ) 2 , -NH (CH 3 ), -NO 2 , -CF 3 , -OH, -OCH 3 , -Cl and -NH 2 as a crude It may include one or more atomic groups selected from the group, but is not limited thereto.
  • the dye may include at least one reactor selected from the group consisting of -COONa, -COOK, -COOH, -NH 2 , -NHR, -NR 2, -Cl, -Br, -I and -F, This is not restrictive.
  • the dye may be a natural dye or a synthetic dye used for hair, skin, fibers, leather, etc.
  • the natural dye may be purpurin, Munjistin, melanin or melanin precursor.
  • the synthetic dye is not limited thereto, and the synthetic dyes include red 3, red 104, red 105, red 201, red 202, red 220, red 230, red 231, red 232, red 401, Red 405, Yellow 4, Yellow 202, Orange 207, Red 106, Red 213, Red 214, Red 215, Yellow 404, Yellow 405, Blue 403, Disperse Blue 1 ( Disperse Blue 1), Disperse Violet 1, Disperse Orange 3, Disperse Black 9, Disperse Black 9, HC Blue 2, and HC Red 3 (HC Red) 3), HC Yellow 5 or HC Red 1 may be, but is not limited thereto.
  • the dye is preferably used in 0.001 to 50 parts by weight, 0.001 to 30 parts by weight, 0.01 to 10 parts by weight or 0.1 to 5 parts by weight based on 100 parts by weight of the total composition. If the content thereof is less than 0.001 part by weight, there is a problem of effective performance limitation, and if it exceeds 50 parts by weight, there is a problem in formulation and formulation stabilization.
  • the dye in the present invention can increase the reaction efficiency with the carbodiimide compound by including a carboxyl group or an amine group in the molecule.
  • the dye in the present invention may have a functional group capable of covalently bonded to protein residues on the surface of hair, skin, fibers or leather.
  • the functional group covalently bonded with the protein is carbodiimide, imido ester, aryl azide, diazirine, hydroxymethyl phosphine, pentafluorophenylester, pyridyl disulfide, sulfo-hydroxysuccinimide ester, alkoxy amine, Hydrazide, haloacetyl, azide, carbonate, aldehyde, propionaldehyde, butylaldehyde, nitrophenyl carbonate, aziridine, isocyanate, thiocyanate, epoxide, tresylate, succinimide, hydroxysuccinimidyl ester , Imidazole, oxycarbonyl amidazole, imine, thiol, maleimide, vinylsulfone, ethyleneimine, thioether, acrylonitrile, acrylic acid or methacrylic acid ester, disulfide and ketone This is not restrictive.
  • the protein may include a reactive moiety of thiol, hydroxyl, carboxyl or amine.
  • the carbodiimide-based compound is a generic term for a compound containing a structure represented by the following formula (1) in a molecule.
  • the carbodiimide-based compound preferably includes at least 1 to 1000 structures of Formula 1, more preferably 1 to 100 structures represented by Formula 1 in a molecule, It is more preferable to include 1 to 10 structures represented in the molecule.
  • carbodiimide-based compound in the present invention may be a compound represented by the following formula (2), n is 4 and m is 11 in the formula (2) is benzene, 1,3, -bis (1- Isocyanato-1-methylethyl)-, homopolymer, polyethylene glycol mono-meth-ether-block (Benzene, 1,3-bis (1-isocyanato-1-methylethyl)-, homopolymer, polyethylene glycol mono- Me-ether-blocked) (hereinafter referred to as polymer type carbodiimide compound of Formula 2).
  • n is 1 to 100
  • m is 1 to 100.
  • carbodiimide-based compound in the present invention as a compound represented by the following formula (3), 1-ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimide (1-Ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimide) or 1-ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimideHCl (1-Ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimideHCl) can be used.
  • esters reactive dyes
  • carbodiimides imidoesters, arylazides, diazirines, hydroxymethyl phosphines, pentafluorophenylesters, pyridyl disulfides, sulfo-hydroxysuccinimide esters, alkoxy, which may target other amino acids Dye containing functional groups such as amines, hydrazides, haloacetyls, and azides in the molecule can be used to further enhance the effect.
  • the polymer form carbodiimide-based compound of formula (2) or 1-ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimide hydrochloric acid
  • Carbodiimide-based compounds such as 1-ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimideHCl are first reacted to form a reactive ester, and a reactive ester functional group is reacted with a dye having an amine in the molecule, or hair, By reacting with amines on the skin, fiber or leather surface, a good dyeing effect can be obtained under mild and mild conditions to the human body.
  • the reaction may be preferably performed at a pH of 2 to 10, more preferably at a pH of 3 to 9, and most preferably at a pH of 4 to 5 in an acidic to weakly acidic aqueous solution.
  • the most reaction efficiency can be increased.
  • the reaction is completed within 1 to 30 minutes.
  • aspartic acid and glutamic acid which are biological amino acids having a carboxyl group on the surface of the protein of the hair, are first reacted with a carbodiimide compound to form a reactive ester, followed by a dye having an amine residue to form a covalent bond. Indicated.
  • Carbodiimide-based compounds increase the reaction efficiency of hair proteins and dyes, and the reactive dyes bound to the hair are hard to come off during normal washing due to shampoo, detergent, soap, etc. I can keep it.
  • the reaction scheme is a representative example of hair, and can be applied to skin, fibers, leather, etc. in addition to hair.
  • the present invention also provides dyes with carbodiimide groups, imidoesters, arylazides, diazirines, hydroxymethyl phosphines, pentafluorophenylesters, pyridyl disulfides, sulfo-hydroxysuccinimide esters, alkoxy amines, Hydrazide, haloacetyl, azide, carbonate, aldehyde, propionaldehyde, butylaldehyde, nitrophenyl carbonate, aziridine, isocyanate, thiocyanate, epoxide, tresylate, succinimide, hydroxysuccinimidyl ester At least one protein selected from the group consisting of imidazole, oxycarbonyl amidazole, imine, thiol, maleimide, vinylsulfone, ethyleneimine, thioether, acrylonitrile, acrylic acid or methacrylic acid ester, disulfide and
  • the carbodiimide group may include a dye (reactive dye) having a carbodiimide group bonded thereto.
  • the present invention may comprise a dye composition comprising the reactive dye.
  • a cationic surfactant such as fatty acids, such as palmitic acid, stearic acid, fatty alcohols, long-chain alkyl quaternary ammonium salts of straight and branched chains
  • Formulation may be facilitated by mixing with a cationic polymer such as cationic cellulose, cationic guar, cationic polyvinylpyrrolidone, silicone, or the like.
  • the formulation additionally includes components for the formulation of solvents, surfactants, thickeners, stabilizers, preservatives, colorants, pH adjusting agents, metal ion sequestrants, colorants, pearlescent agents, cosmetics, pigments, powder particles, etc. can do.
  • the component for the formulation may be used 40 to 99 parts by weight based on 100 parts by weight of the total composition.
  • the dye composition according to the present invention can be used for the formulation of the dye composition of all hair and skin, including the dye component having a functional group.
  • dye compositions include hair such as pre-shampoo compositions, shampoos, rinse treatments, waxes, sprays, mousses, hair lotions, essences, hair creams, permanent hair dyes, temporary hair dyes, pumps, nonwovens, sheets, and the like. It may include all cosmetic preparations that can be used on the human body, and may include all preparations on the skin. In the case of textile products, it may include preparations such as textile dyeing agents.
  • the dye composition according to the invention comprises a dye containing a carbodiimide-based compound and at the same time having a reactive functional group, and when the above agent is deteriorated in water, It may be easier, and the reaction may take place either by mixing with a buffer for pH control immediately before use or by contacting with water during the cleaning process.
  • non-aqueous formulations include liquid form, sheet form, powder powder form, tablet form, oil, wax, ampoule, gel and the like used as conventional non-aqueous cosmetic preparations.
  • the carbodiimide-based compound and the dye may be formulated as a single agent in encapsulated form or as two agents in separate forms, respectively.
  • a method of blocking derivatives in a form in which a reactive functional group and a dye functional component are combined through encapsulation may also be used.
  • 2-basic acid ester oil such as dioctyl succinate, dioctyl adipate, diethyl sebacate and the like, polyol, polyethylene glycol, propylene glycol, hex Silylene glycol, butanediol and their isomers, glycerol, benzyl alcohol, ethoxydiglycol and derivatives thereof can be used.
  • the aforementioned solvents increase the permeability of hair, skin, fibers or leather and are used as solvents of poorly soluble materials.
  • the solvent used to increase the activity retention effect of the dye having a functional group includes diethyl sebacate, ethoxyglycol, bis-ethoxyglycol cyclohexane 1,4-dicarboxylate and the like.
  • the present invention relates to a moisturizing cosmetic composition
  • a moisturizing cosmetic composition comprising a carbodiimide compound and a moisturizing component.
  • Moisturizing cosmetic composition according to the present invention for example, by reacting a carbodiimide-based compound to a known moisturizing component through a reactive moisturizing component bonded to a carbodiimide group to form a covalent bond with hair or skin protein Can be maximized.
  • the carbodiimide compound may be used in an amount of 0.001 to 10 parts by weight, 0.01 to 7 parts by weight, or 0.1 to 5 parts by weight based on 100 parts by weight of the total cosmetic composition. If the content thereof is less than 0.001 parts by weight, there is a problem that it is difficult to show a continuous moisturizing effect. If the content exceeds 10 parts by weight, the carbodiimide compound that is excessively present beyond the reaction site existing on the skin does not react with the skin. There is a problem that can act as a component that does not help to improve the sustainability by reacting with.
  • the "moisturizing effect” refers to a function that prevents damage such as cracking and roughening by appearing soft and lively by maintaining normal moisture on human skin or hair.
  • the moisturizing component used in the present invention may include a moisturizing component that can fill a damaged area of the skin or hair, such as extracts derived from natural products such as copper, plants, minerals, amino acids, peptides, proteins, sugars, vitamins, and the like. It is not limited.
  • glycerin propylene glycol, butylene glycol, dipropylene glycol, caprylyl glycol, diglycerine, methylgluses, ethoxy diglycol, glycerine, propanediol, diethoxy diglyc Colpyrrolidonecarboxylic acid, sodium lactate, sodium PC, mineral oil, petrolatum, lanolin, jojoba oil, olive oil, glycosphingolipid, phospholipid, lipid mixture, isononyl isononanoate, betaine , Carboxymethyl chitin, ceramide, glucosyl ceramide, glycosaminoglycan, alpha-glucan, hyaluronic acid, hydrolyzed hyaluronic acid, betaine, chitosan, chitosan succinamide, vitamin E (tocopherol), urea, hydroxy Ethylurea, Glucosides, Gamma PGA, Xylity Gluco
  • the moisturizing component is preferably used in an amount of 0.001 to 50 parts by weight, 0.001 to 30 parts by weight, 0.01 to 10 parts by weight or 0.1 to 5 parts by weight based on 100 parts by weight of the total cosmetic composition. If the content thereof is less than 0.001 part by weight, there is a problem of effective performance limitation, and if it exceeds 50 parts by weight, there is a problem in formulation and formulation stabilization.
  • the moisturizing component in the present invention can increase the reaction efficiency with the carbodiimide compound by including a carboxyl group or an amine group in the molecule.
  • the moisturizing component in the present invention may have a functional group capable of covalently bonded to protein residues on the hair or skin surface.
  • the functional group covalently bonded with the protein is carbodiimide, imido ester, aryl azide, diazirine, hydroxymethyl phosphine, pentafluorophenylester, pyridyl disulfide, sulfo-hydroxysuccinimide ester, alkoxy amine, Hydrazide, haloacetyl, azide, carbonate, aldehyde, propionaldehyde, butylaldehyde, nitrophenyl carbonate, aziridine, isocyanate, thiocyanate, epoxide, tresylate, succinimide, hydroxysuccinimidyl ester , Imidazole, oxycarbonyl amidazole, imine, thiol, maleimide, vinylsulfone, ethyleneimine, thioether, acrylonitrile, acrylic acid or methacrylic acid ester, disulfide and ketone This is not restrictive.
  • the protein may include a reactive moiety of thiol, hydroxyl, carboxyl or amine.
  • the carbodiimide-based compound is a generic term for a compound containing a structure represented by the following formula (1) in a molecule.
  • the carbodiimide-based compound preferably includes at least 1 to 1000 structures of Formula 1, more preferably 1 to 100 structures represented by Formula 1 in a molecule, It is more preferable to include 1 to 10 structures represented in the molecule.
  • carbodiimide-based compound in the present invention may be a compound represented by the following formula (2), n is 4 and m is 11 in the formula (2) is benzene, 1,3, -bis (1- Isocyanato-1-methylethyl)-, homopolymer, polyethylene glycol mono-meth-ether-block (Benzene, 1,3-bis (1-isocyanato-1-methylethyl)-, homopolymer, polyethylene glycol mono- Me-ether-blocked) (hereinafter referred to as polymer type carbodiimide compound of Formula 2).
  • n is 1 to 100
  • m is 1 to 100.
  • carbodiimide-based compound in the present invention as a compound represented by the following formula (3), 1-ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimide (1-Ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimide) or 1-ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimideHCl (1-Ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimideHCl) can be used.
  • the moisturizing component having a carboxyl group is made into a reactive ester moisturizing component having direct bioreactivity, or hair (17.5 to 21.9%) and skin keratin (15.5 to 23.5%).
  • Reactive esterification of amino acids ex, aspartic acid, glutamic acid present in excess
  • a reactive ester form reactive moisturizing component
  • a carbodiimide compound that can be targeted by a moisturizing component including an amine group.
  • Moisturizing ingredients containing functional groups such as amines, hydrazides, haloacetyls, and azides in the molecule can be used to further enhance the effect.
  • the polymer type carbodiimide compound of formula (2) or 1-ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimide first on the moisturizing component molecule having a carboxyl group or on the surface of the protein of the skin or hair.
  • Carbodiimide-based compounds such as hydrochloric acid (1-ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimide.HCl) are first reacted to form a reactive ester, and a moisturizing component having an amine in the molecule is reacted with the formed reactive ester functional group.
  • Excellent moisturizing effect can be obtained by reacting with the amine of the hair or skin surface.
  • the reaction may be preferably performed at a pH of 2 to 10, more preferably at a pH of 3 to 9, and most preferably at a pH of 4 to 5 in an acidic to weakly acidic aqueous solution.
  • the most reaction efficiency can be increased.
  • the reaction is completed within 1 to 30 minutes.
  • a moisturizing component molecule having a carboxyl group is first reacted with a carbodiimide-based compound to form a reactive ester, followed by reaction with an amino acid of a living body having an amine residue to form a covalent bond.
  • aspartic acid and glutamic acid which are biological amino acids having a carboxyl group on the surface of the protein of the hair or skin, are first reacted with a carbodiimide compound to form a reactive ester followed by a moisturizing component having an amine residue to form a covalent bond.
  • the reaction schematic was shown.
  • the carbodiimide compound enhances the reaction efficiency of the protein or moisturizing component of the hair or skin, so that the reactive moisturizing component bound to the hair or skin does not come off during normal cleaning by shampoo or soap and is almost permanently removed. It can remain attached to the skin.
  • the present invention also provides a carbodiimide group, imido ester, aryl azide, diazirine, hydroxymethyl phosphine, pentafluorophenyl ester, pyridyl disulfide, sulfo-hydroxysuccinimide ester, alkoxy amine, and the like in the moisturizing component.
  • the carbodiimide-based compound may include a moisturizing component having a carbodiimide group bonded thereto.
  • the present invention may include a moisturizing cosmetic composition containing the reactive moisturizing component.
  • cationization of fatty acids such as palmitic acid and stearic acid, fatty alcohols, long-chain alkyl quaternary ammonium salts of straight and branched chains, and the like
  • Formulation may be facilitated when used in combination with a cationic polymer such as surfactant, cationic cellulose, cationic guar, cationic polyvinylpyrrolidone, silicone, and the like.
  • cosmetic formulations for the formulation of cosmetics
  • cosmetics such as solvents, surfactants, thickeners, stabilizers, preservatives, colorants, pH adjusters, metal ion sequestrants, colorants, pearlescent agents, cosmetics, pigments, powder particles, etc.
  • Components may be incidentally included.
  • the component for the formulation may be used 40 to 99 parts by weight based on 100 parts by weight of the total composition.
  • Moisturizing cosmetic composition according to the present invention can be used in the formulation of a moisturizing cosmetic composition including the component of the moisturizing function having a functional group.
  • skin products generally include skin care, basic cosmetics (cosmetics, serums, essences, lotions, creams), color cosmetics (makeup base, foundation, powder, eye shadow, lip gloss, lipstick, lip balm, etc.) Makeup for nails (manicures, nutrients, reinforcing agents, top coats), cleaning cosmetics (foam cleansing, cleansing oils, cleansing lotions, cleansing creams, cleansing gels, packs, masks, soaps, cleansing tissues, etc.), sun care cosmetics, It can contain all kinds of body cosmetics (body lotion, shower gel, body cream, body oil, etc.) and all preparations such as shampoo, rinse, treatment, hair pack, hair essence, wax, gel, spray, etc. It may include.
  • the moisturizing cosmetic composition according to the present invention includes a moisturizing component including a carbodiimide-based compound and a reactive functional group, and when the above-mentioned agent is degraded in water, its activity in a non-aqueous formulation is reduced. It is easier to maintain and can be reacted by mixing with a buffer to adjust pH just before use, or by contacting with water during cleaning.
  • non-aqueous formulations include liquid form, sheet form, powder powder form, tablet form, oil, wax, ampoule, gel and the like used as conventional non-aqueous cosmetic preparations.
  • the carbodiimide-based compound and the moisturizing component may be formulated as a single agent in encapsulated form or as two agents in separate forms, respectively.
  • a method of blocking a derivative of a form in which a reactive functional group and a moisturizing component are combined with water through encapsulation may also be used.
  • 2-basic acid ester oils such as dioctyl succinate, dioctyl adipate, diethyl sebacate, polyol, polyethylene glycol, propylene glycol, Hexylene glycol, butanediol and their isomers, glycerol, benzyl alcohol, ethoxydiglycol and derivatives thereof can be used.
  • the above-mentioned solvents increase the permeability of hair or skin and are used as solvents of poorly soluble substances.
  • the solvent used to increase the activity retention effect of the moisturizing component having a functional group includes diethyl sebacate, ethoxyglycol, bis-ethoxyglycol cyclohexane 1,4-dicarboxylate and the like.
  • the present invention relates to a conditioning cosmetic composition
  • a conditioning cosmetic composition comprising a carbodiimide compound and a conditioning component.
  • Conditioning cosmetic composition for example, by reacting a carbodiimide-based compound to a known conditioning component to form a covalent bond with the protein of the hair or skin via a reactive conditioning component bonded to the carbodiimide group Can be maximized.
  • the carbodiimide compound may be used in an amount of 0.001 to 10 parts by weight, 0.01 to 7 parts by weight, or 0.1 to 5 parts by weight based on 100 parts by weight of the total cosmetic composition. If the content thereof is less than 0.001 parts by weight, there is a problem that the continuous conditioning effect is difficult to appear, and if it exceeds 10 parts by weight, the carbodiimide compound that is excessively present beyond the reaction site present in the hair and skin does not react with the skin. There is a problem that can act as a component that does not help to improve the sustainability by reacting with the agonist material.
  • 'conditioning' is to impart beneficial properties such as smoothness, softness, calmness, glossiness, and volume to the skin and hair, beautify the skin and hair, increase attractiveness, change appearance, Or applied to the body, sprayed, or otherwise similarly used to keep hair and skin healthy.
  • beneficial properties such as smoothness, softness, calmness, glossiness, and volume
  • beautify the skin and hair increase attractiveness, change appearance, Or applied to the body, sprayed, or otherwise similarly used to keep hair and skin healthy.
  • the conditioning effect for example, it can exhibit effects such as gloss and glossiness, and static electricity reduction.
  • the conditioning component used in the present invention may include a conditioning action component that can fill the damaged area of the skin or hair, such as extracts derived from natural products such as copper, plants, minerals, amino acids, peptides, proteins and the like, but is not limited thereto.
  • a conditioning action component that can fill the damaged area of the skin or hair, such as extracts derived from natural products such as copper, plants, minerals, amino acids, peptides, proteins and the like, but is not limited thereto.
  • it may be at least one selected from the group consisting of polymers, silicones, fatty alcohols, fatty acids, waxes, ester oils and derivatives thereof.
  • Extracts derived from the natural products include seaweed extract, sunflower seed extract, ginseng extract, ginseng extract, rhubarb extract, marigold extract, birch sap, birch extract, flower extract, cheonna extract, bergamot extract, cypress extract, red ginseng extract, gosam Extracts, Creation Extracts, Centella Extracts, Rhubarb Extracts, Red Ginseng Water, Femo Extracts, Lily of the Valley Extracts, Honeycomb Extracts, Cassis Extracts, Pomegranate Extracts, Lemon Extracts, Pine Needle Extracts, Green Tea Extracts, Brokerage Extracts, Honey Extracts, Cranberry Extracts, Berry Extracts, La Ventr extract, lentil bean extract, ginger water extract, and the like, and the protein and peptide may include proteins and peptides obtained from cheonjamsil, silk, polylysine, seaweed, wool and hair, wheat.
  • the amino acids include glycine, alanine, valine, leucine, isoleucine, threonine, serine, cysteine, cystine, methionine, aspartic acid, asparagine, glutamic acid, diyotyrosine, lysine, arginine, histidine, phenylalanine, tyrosine, tryptophan, proline, oxy Proline and the like.
  • the polymers may be used a linear, branched chain, network type polymer compound having a molecular weight of about 1000 to 1 million, and a double bond or ring structure between these carbons, if necessary. It can also be used when a variety of substituents are included, and -COONa, -COOK, -COOH, -NH 2 , -NHR, -NR 2, -Cl to facilitate the reaction for attaching the bioreactive functional group to any one of the end of the molecule It is preferred to include in the molecule at least one moiety that is reactive to attach a bioreactor such as a -Br, -I, or -F group.
  • a bioreactor such as a -Br, -I, or -F group.
  • the reaction for attaching a bioreactive functional group to any one of the terminal ends of the molecule is -COONa, -COOK, -COOH, -NH 2 , -NHR
  • a bioreactor such as a -NR 2, -Cl, -Br, -I, or -F group can be used.
  • polyamine polymer polycarboxylic acid polymer, methacryloylethyl Betaine / Methacrylate Copolymer, octylacrylamide / acrylate / butylaminoethyl methacrylate copolymer
  • Amphoteric polymers such as Octylacrylamide / Acrylates / Butylaminoethyl Methacrylate Copolymer or Polyvinylpyrrolidone, PVP / VA Copolymer, PIV / dimethylaminoethyl methacrylate copolymer
  • Nonionic polymers such as (PVP / Dimethylaminoethylmethacrylate Copolymer) and acrylate methacrylate copolymers, such as VA / Crotonates / Vinyl Neodecanoate Copolymers Anionic polymer, and the like, but is not limited thereto.
  • silicones examples include dimethicone, trimethicone, phenyltrimethicone, amodimethicone, amodiphenyltrimethicone, amodi-penta phenyltrimethicone, dimethylpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane, and decamethyl. Cyclopentasiloxane, methyltrimethicone, phenyltrimethicone, methicone, cyclomethicone, alkylmethylsiloxane, dimethicone copolyol, trimethylsilylamodimethicone type compounds, but is not limited thereto.
  • the fatty alcohols are chain and branched fatty alcohol compounds having about 10 to 50 carbon atoms, for example, lauryl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, behenyl alcohol, etc. It is not limited.
  • the fatty acid is a chain and branched fatty acid compound having about 10 to 50 carbon atoms, for example, 18-methyl eicosanoic acid, lauric acid, stearic acid, isostearic acid, etc., but is not limited thereto.
  • the waxes may be, for example, candela wax, carnauba wax, rice wax, beeswax, lanolin, ozokerite, ceresin wax, paraffin wax, microcrystalline wax, polyethylene wax, and the like, but are not limited thereto. .
  • the ester oil is, for example, isopropyl myristate, butyl myristate, isopropyl palmitate, ethyl stearate isopropyl linoleate, decyl myristate, cetyl myristate, cetyl palmitate, hydrogenated polyisobutene ( Hydrogenated polyisobutaine) and the like, but is not limited thereto.
  • the conditioning component is preferably used in 0.001 to 50 parts by weight, 0.001 to 30 parts by weight, 0.01 to 10 parts by weight or 0.1 to 5 parts by weight based on 100 parts by weight of the total cosmetic composition. If the content thereof is less than 0.001 parts by weight, there is a limit in providing an effect by the active ingredient, and if it exceeds 50 parts by weight, there is a problem in formulation and time-lapse stability of the formulation and there is a problem in that it acts as an unreacted and lost component.
  • the conditioning component in the present invention can increase the reaction efficiency with the carbodiimide-based compound by including a carboxyl group or an amine group in the molecule.
  • the conditioning component in the present invention may have a functional group capable of covalently bonded to protein residues on the hair or skin surface.
  • the functional group covalently bonded with the protein is carbodiimide, imido ester, aryl azide, diazirine, hydroxymethyl phosphine, pentafluorophenylester, pyridyl disulfide, sulfo-hydroxysuccinimide ester, alkoxy amine, Hydrazide, haloacetyl, azide, carbonate, aldehyde, propionaldehyde, butylaldehyde, nitrophenyl carbonate, aziridine, isocyanate, thiocyanate, epoxide, tresylate, succinimide, hydroxysuccinimidyl ester , Imidazole, oxycarbonyl amidazole, imine, thiol, maleimide, vinylsulfone, ethyleneimine, thioether, acrylonitrile, acrylic acid or methacrylic acid ester, disulfide and ketone This is not restrictive.
  • the protein may include a reactive moiety of thiol, hydroxyl, carboxyl or amine.
  • the carbodiimide-based compound is a generic term for a compound containing a structure represented by the following formula (1) in a molecule.
  • the carbodiimide-based compound preferably includes at least 1 to 1000 structures of Formula 1, more preferably 1 to 100 structures represented by Formula 1 in a molecule, It is more preferable to include 1 to 10 structures represented in the molecule.
  • carbodiimide-based compound in the present invention may be a compound represented by the following formula (2), n is 4 and m is 11 in the formula (2) is benzene, 1,3, -bis (1- Isocyanato-1-methylethyl)-, homopolymer, polyethylene glycol mono-meth-ether-block (Benzene, 1,3-bis (1-isocyanato-1-methylethyl)-, homopolymer, polyethylene glycol mono- Me-ether-blocked) (hereinafter referred to as polymer type carbodiimide compound of Formula 2).
  • n is 1 to 100
  • m is 1 to 100.
  • carbodiimide-based compound in the present invention as a compound represented by the following formula (3), 1-ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimide (1-Ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimide) or 1-ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimideHCl (1-Ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimideHCl) can be used.
  • the conditioning component having a carboxyl group is made in the form of a reactive ester conditioning component having direct bioreactivity, or hair (17.5 to 21.9%) and skin keratin (15.5 to 23.5%).
  • Reactive esterification of amino acids ex, aspartic acid, glutamic acid
  • reacting ester forms reactive conditioning components
  • carbodiimide compounds that can be targeted by conditioning components containing amine groups
  • carbodiimides imidoesters, arylazides, diazirines, hydroxymethyl phosphines, pentafluorophenylesters, pyridyl disulfides, sulfo-hydroxysuccinimide esters, alkoxy, which may target other amino acids
  • Conditioning ingredients containing functional groups such as amines, hydrazides, haloacetyls, azides in the molecule can be used to further enhance the effect.
  • the polymer form carbodiimide compound of formula (2) or 1-ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimide, first on the conditioning component molecule having a carboxyl group or on the surface of the protein of the skin or hair.
  • Carbodiimide-based compounds such as hydrochloric acid (1-ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimide.HCl) are first reacted to form a reactive ester, and the reactive component having an amine in the molecule is reacted with the formed reactive ester functional group. Or by reacting with amines on the hair or skin surface, good conditioning effects can be obtained.
  • the reaction may be preferably performed at a pH of 2 to 10, more preferably at a pH of 3 to 9, and most preferably at a pH of 4 to 5 in an acidic to weakly acidic aqueous solution.
  • the most reaction efficiency can be increased.
  • the reaction is completed within 1 to 30 minutes.
  • a conditioning component molecule having a carboxyl group was first reacted with a carbodiimide-based compound to form a reactive ester, followed by reaction with an amino acid of a living body having an amine residue to form a covalent bond.
  • aspartic acid and glutamic acid which are biological amino acids having a carboxyl group on the surface of the protein of the hair or skin, are first reacted with a carbodiimide compound to form a reactive ester, followed by a conditioning component having an amine residue to form a covalent bond.
  • the reaction schematic was shown.
  • Carbodiimide-based compounds increase the reaction efficiency of hair and skin proteins with conditioning components, so reactive conditioning components bound to hair or skin do not come off during normal cleaning, such as shampoo or soap, and are almost permanently It can remain attached to the skin.
  • the present invention also provides carbodiimide groups, imidoesters, arylazides, diazirines, hydroxymethyl phosphines, pentafluorophenylesters, pyridyl disulfides, sulfo-hydroxysuccinimide esters and alkoxy amines in the conditioning components.
  • the carbodiimide-based compound may include a conditioning component bonded to the carbodiimide group generated by the first reaction.
  • the present invention may include a conditioning cosmetic composition comprising the reactive conditioning component.
  • a cationized interface such as fatty acids, such as palmitic acid, stearic acid, fatty alcohols, long-chain alkyl quaternary ammonium salts of straight and branched chains, etc.
  • Formulation may be facilitated by mixing with an active agent, cationic cellulose, cationic guar, cationic polymer such as cationic polyvinylpyrrolidone, silicone, and the like.
  • cosmetic formulations for the formulation of cosmetics
  • cosmetics such as solvents, surfactants, thickeners, stabilizers, preservatives, colorants, pH adjusters, metal ion sequestrants, colorants, pearlescent agents, cosmetics, pigments, powder particles, etc.
  • Components may be incidentally included.
  • the component for the formulation may be used 40 to 99 parts by weight based on 100 parts by weight of the total composition.
  • Conditioning cosmetic composition according to the present invention can be used in the formulation of a conditioning cosmetic composition comprising a component of a conditioning function having a functional group.
  • skin products generally include skin care, basic cosmetics (cosmetics, serums, essences, lotions, creams), color cosmetics (makeup base, foundation, powder, eye shadow, lip gloss, lipstick, lip balm, etc.) Makeup for nails (manicures, nutrients, reinforcing agents, top coats), cleaning cosmetics (foam cleansing, cleansing oils, cleansing lotions, cleansing creams, cleansing gels, packs, masks, soaps, cleansing tissues, etc.), sun care cosmetics, It can contain all kinds of body cosmetics (body lotion, shower gel, body cream, body oil, etc.) and all preparations such as shampoo, rinse, treatment, hair pack, hair essence, wax, gel, spray, etc. It may include.
  • the conditioning cosmetic composition according to the invention comprises a conditioning component containing a carbodiimide-based compound and at the same time having a reactive functional group, and when the above-mentioned agent is degraded in the aqueous system, the activity in the non-aqueous formulation is reduced. It is easier to maintain and can be reacted by mixing with a buffer to adjust pH just before use, or by contacting with water during cleaning.
  • non-aqueous formulations include liquid form, sheet form, powder powder form, tablet form, oil, wax, ampoule, gel and the like used as conventional non-aqueous cosmetic preparations.
  • the carbodiimide-based compound and the conditioning component may be formulated as a single agent in encapsulated form or as two agents in separate forms, respectively.
  • a method of blocking derivatives in a form in which a reactive functional group and a component having a conditioning function are combined with water through encapsulation may also be used.
  • 2-basic acid ester oil such as dioctyl succinate, dioctyl adipate, diethyl sebacate and the like, polyol, polyethylene glycol, propylene glycol, hex Silylene glycol, butanediol and their isomers, glycerol, benzyl alcohol, ethoxydiglycol and derivatives thereof can be used.
  • the above-mentioned solvents increase the permeability of hair or skin and are used as solvents of poorly soluble substances.
  • the solvent used to increase the activity retention effect of the conditioning component having a functional group includes diethyl sebacate, ethoxyglycol, bis-ethoxyglycol cyclohexane 1,4-dicarboxylate and the like.
  • the present invention relates to a sunscreen composition
  • a sunscreen composition comprising a carbodiimide compound and a sunscreen component.
  • composition for sunscreen according to the present invention is, for example, by reacting a carbodiimide-based compound to a known sunscreen component through a reactive sunscreen component in which a carbodiimide group is bonded to the protein of hair, skin, or fiber covalently.
  • a carbodiimide-based compound to a known sunscreen component through a reactive sunscreen component in which a carbodiimide group is bonded to the protein of hair, skin, or fiber covalently.
  • the carbodiimide compound may be used in an amount of 0.001 to 10 parts by weight, 0.01 to 7 parts by weight, or 0.1 to 5 parts by weight based on 100 parts by weight of the total composition. If the content thereof is less than 0.001 parts by weight, there is a problem that it is difficult to exhibit a continuous sunscreen effect, and if it exceeds 10 parts by weight, the carbodiimide compound that is excessively present beyond the reaction site present on the skin does not react with the skin or fibers. There is a problem that can act as a component that does not help to improve the sustainability by reacting with the effect material in the.
  • ultraviolet ray blocking effect means a function of protecting the skin or hair from ultraviolet rays exposed in life to prevent harmful and damage caused by ultraviolet rays.
  • UV blocking components used in the present invention are ultraviolet absorbers such as p-aminobenzoic acid derivatives, cinnamic acid derivatives, salicylic acid derivatives, benzophenone derivatives, ultraviolet scattering agents such as titanium oxide, zinc oxide, cellulose-based, PVP / alpha olefin-based polymer And resins such as acrylic acid polymers, silicone resins, and fluorine-modified silicone resins, and polymer film forming agents.
  • ultraviolet absorbers such as p-aminobenzoic acid derivatives, cinnamic acid derivatives, salicylic acid derivatives, benzophenone derivatives
  • ultraviolet scattering agents such as titanium oxide, zinc oxide, cellulose-based, PVP / alpha olefin-based polymer And resins such as acrylic acid polymers, silicone resins, and fluorine-modified silicone resins, and polymer film forming agents.
  • Examples of the component having an actual UV protection function include, for example, cinnamic acid, glyceryl fava, drrometrisol, digalol trioleate, 3, (4-methylbenzylidene) campa, menthyl anthranilate, and benzophenone-3.
  • Benzophenone-4 benzophenone-8, butylmethoxybenzoylmethane, synoxate, adenine riboside, octocrylene, octyldimethylpava, octylmethoxycinnamate, octylsalicylate, octyltriazone, paraamino Benzoic acid, 2-benzimidazole-5-sulfonic acid, homosalate, zinc oxide, titanium dioxide, isoamyl-p-methoxycinnamate, bisethylhexyloxyphenolmethoxyphenyltriazine, disodiumphenyldibenzimida Soltetrasulfonate, Amodi-Drometrizol Soltrisiloxane, Diethylhexyl Butamidotrione Zone, Polysilicon-15 (Dimethicodiethylbenzalmalonate), Methylenebis-benzotriazolyl
  • the UV blocking component is preferably used in 0.001 to 50 parts by weight, 0.001 to 30 parts by weight, 0.01 to 10 parts by weight or 0.1 to 5 parts by weight based on 100 parts by weight of the total composition. If the content thereof is less than 0.001 part by weight, there is a problem of effective performance limitation, and if it exceeds 50 parts by weight, there is a problem in formulation and formulation stabilization.
  • the sunscreen component in the present invention can increase the reaction efficiency with the carbodiimide compound by including a carboxyl group or an amine group in the molecule.
  • the sunscreen component in the present invention may be one having a functional group capable of covalently bonded with protein residues on the hair, skin or fiber surface.
  • the functional group covalently bonded with the protein is carbodiimide, imido ester, aryl azide, diazirine, hydroxymethyl phosphine, pentafluorophenylester, pyridyl disulfide, sulfo-hydroxysuccinimide ester, alkoxy amine, Hydrazide, haloacetyl, azide, carbonate, aldehyde, propionaldehyde, butylaldehyde, nitrophenyl carbonate, aziridine, isocyanate, thiocyanate, epoxide, tresylate, succinimide, hydroxysuccinimidyl ester , Imidazole, oxycarbonyl amidazole, imine, thiol, maleimide, vinylsulfone, ethyleneimine, thioether, acrylonitrile, acrylic acid or methacrylic acid ester, disulfide and ketone This is not restrictive.
  • the protein may include a reactive moiety of thiol, hydroxyl, carboxyl or amine.
  • the carbodiimide-based compound is a generic term for a compound containing a structure represented by the following formula (1) in a molecule.
  • the carbodiimide-based compound preferably includes at least 1 to 1000 structures of Formula 1, more preferably 1 to 100 structures represented by Formula 1 in a molecule, It is more preferable to include 1 to 10 structures represented in the molecule.
  • carbodiimide-based compound in the present invention may be a compound represented by the following formula (2), n is 4 and m is 11 in the formula (2) is benzene, 1,3, -bis (1- Isocyanato-1-methylethyl)-, homopolymer, polyethylene glycol mono-meth-ether-block (Benzene, 1,3-bis (1-isocyanato-1-methylethyl)-, homopolymer, polyethylene glycol mono- Me-ether-blocked) (hereinafter referred to as polymer type carbodiimide compound of Formula 2).
  • n is 1 to 100
  • m is 1 to 100.
  • carbodiimide-based compound in the present invention as a compound represented by the following formula (3), 1-ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimide (1-Ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimide) or 1-ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimideHCl (1-Ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimideHCl) can be used.
  • the sunscreen component having a carboxyl group is made in the form of a reactive ester sunscreen component having direct bioreactivity, hair (17.5 to 21.9%), skin keratin (15.5 to 23.5%) or reactive esterification of an excess of amino acids (ex, aspartic acid, glutamic acid) present in the fiber (19-23%) using a carbodiimide compound that can be targeted by a sunscreen component containing an amine group
  • the effect can be remarkably increased by making the ester form which has (reactive sunscreen component), and improving reaction efficiency.
  • a sunscreen component containing a functional group such as amine, hydrazide, haloacetyl, azide in the molecule.
  • the polymer block carbodiimide-based compound of formula (2) or 1-ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimide is first applied to the sunscreen component molecule having a carboxyl group or the surface of the protein of the skin or hair.
  • a sunscreen component having a primary reaction of a carbodiimide-based compound such as hydrochloric acid (1-ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimide.HCl) to form a reactive ester and having an amine in the molecule again with the formed reactive ester functional group.
  • the reaction may be preferably performed at a pH of 2 to 10, more preferably at a pH of 3 to 9, and most preferably at a pH of 4 to 5 in an acidic to weakly acidic aqueous solution.
  • the most reaction efficiency can be increased.
  • the reaction is completed within 1 to 30 minutes.
  • a sunscreen component molecule having a carboxyl group was first reacted with a carbodiimide-based compound to form a reactive ester, followed by reaction with an amino acid of a living body having an amine residue to form a covalent bond.
  • aspartic acid and glutamic acid which are biological amino acids having a carboxyl group on the surface of the protein of hair, skin or fiber, are first reacted with a carbodiimide compound to form a reactive ester, followed by reaction with an ultraviolet blocking component having an amine residue.
  • a schematic of the reaction for forming a bond is shown.
  • Carbodiimide-based compounds increase the reaction efficiency of the protein of the hair, skin or fiber and the sunscreen component, so that the reactive sunscreen component bound to the hair, skin or fiber is used for general cleaning or cleaning due to shampoo, detergent or soap. It does not come off easily and can remain attached to hair, skin or fibers almost permanently.
  • the present invention also provides a carbodiimide group, imido ester, aryl azide, diazirine, hydroxymethyl phosphine, pentafluorophenylester, pyridyl disulfide, sulfo-hydroxysuccinimide ester, alkoxy, and the like in the sunscreen component.
  • the carbodiimide-based compound may include a sunscreen component bonded to the carbodiimide group generated by the first reaction.
  • the present invention may include a sunscreen composition comprising the reactive sunscreen component.
  • fatty acids such as palmitic acid and stearic acid, fatty alcohols, long-chain alkyl quaternary ammonium salts such as straight and branched chains, etc.
  • Formulation may be facilitated when used in combination with a cationic polymer such as surfactant, cationic cellulose, cationic guar, cationic polyvinylpyrrolidone, silicone, and the like.
  • a cationic polymer such as surfactant, cationic cellulose, cationic guar, cationic polyvinylpyrrolidone, silicone, and the like.
  • cosmetic formulations such as solvents, surfactants, thickeners, stabilizers, preservatives, colorants, pH adjusters, metal ion sequestrants, colorants, pearlescent agents, cosmetics, pigments, powder particles, etc.
  • Components may be incidentally included.
  • the component for the formulation may be used 40 to 99 parts by weight based on 100 parts by weight of the total composition.
  • composition for sunscreen according to the present invention may be used in the formulation of a cosmetic composition for sunscreen, including the component of the sunscreen function having a functional group.
  • skin products generally include skin care, basic cosmetics (cosmetics, serums, essences, lotions, creams), color cosmetics (makeup base, foundation, powder, eye shadow, lip gloss, lipstick, lip balm, etc.) Makeup for nails (manicures, nutrients, reinforcing agents, top coats), cleaning cosmetics (foam cleansing, cleansing oil, cleansing lotion, cleansing cream, cleansing gel, pack, mask, soap, cleansing tissue, etc.), sun care cosmetics, It can contain all kinds of body cosmetics (body lotion, shower gel, body cream, body oil, etc.) and all preparations such as shampoo, rinse, treatment, hair pack, hair essence, wax, gel, spray, etc.
  • the composition for sunscreen according to the present invention includes a carbodiimide-based compound and at the same time comprises a sunscreen component having a reactive functional group, when the above agent is deactivated in the aqueous system, a non-aqueous formulation It is easier to maintain the activity in the solution, and the reaction may be caused by mixing with a buffer for pH control immediately before use or contacting with water during the cleaning process.
  • non-aqueous formulations include liquid form, sheet form, powder powder form, tablet form, oil, wax, ampoule, gel and the like used as conventional non-aqueous cosmetic preparations.
  • the carbodiimide-based compound and the sunscreen component may be formulated as a single agent in encapsulated form or as two agents in separate forms, respectively.
  • a method of blocking derivatives in a form in which a reactive functional group and a component having a UV blocking function are combined with water through encapsulation may also be used.
  • 2-basic acid ester oils such as dioctyl succinate, dioctyl adipate, diethyl sebacate, polyol, polyethylene glycol, propylene glycol , Hexylene glycol, butanediol and their isomers, glycerol, benzyl alcohol, ethoxydiglycol and derivatives thereof can be used.
  • the aforementioned solvents increase the permeability of hair, skin or fibers and are used as solvents of poorly soluble substances.
  • the solvent used to increase the activity retention effect of the sunscreen component having a functional group includes diethyl sebacate, ethoxyglycol, bis-ethoxyglycol cyclohexane 1,4-dicarboxylate and the like.
  • the present invention relates to a composition for bioconjugation comprising a carbodiimide compound and a bioconjugation component.
  • composition for bioconjugation according to the present invention may, for example, react a carbodiimide-based compound with a known bioconjugate component to form a covalent bond with a protein of hair or skin via a reactive bioconjugate component having a carbodiimide group bonded thereto. In this way, the bioconjugation effect can be maximized.
  • the carbodiimide compound may be used in an amount of 0.001 to 10 parts by weight, 0.01 to 7 parts by weight, or 0.1 to 5 parts by weight based on 100 parts by weight of the total composition. If the content thereof is less than 0.001 parts by weight, there is a problem that the continuous bioconjugation effect is difficult to appear, and if it exceeds 50 parts by weight, the carbodiimide compound present excessively above the reaction site present on the skin does not react with the skin. There is a problem that can act as a component that is lost.
  • the "bioconjugate effect” refers to a function of preventing or improving skin damage or hair splitting by effectively regenerating or conjugating a damaged part of a living tissue such as skin or hair effectively and quickly in an original state.
  • the bioconjugate component used in the present invention may include fibrin, albumin, glucosamine, n-acetyl glucosamine, alginate, hydrogel, growth factor, bioactive factor, necrotic tissue remover, hair binder, antimicrobial coating, and the like.
  • the growth factors include, for example, Fibroblast Growth Factor (FGF), Keratinocyte Growth Factor (KGF), Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF), Epidermal Growth Factor (EGF), Platelet Derived Growth Factor AA (PDGF-AA), and PDGF.
  • the bioactive factors include interferon, erythrocyte hematopoietic factor, 1L-1 (interleukin-1), IL-2, IL- 6, IL-8, etc.
  • the hair binder may be N- (4-carboxy-3-hydroxy-phenyl) maleimide, transglutaminase, etc.
  • benzalkonium chloride chloride Benzetonium, Harokalban, 2,4,4-trichloro-2-hydroxyphenol, Triclosan, Trichlorokalbi, Isopropylmethylphenol, Pinion, Allantoin, -aminocaproic acid, glycilic acid, and the like.
  • the bioconjugate component is preferably used in 0.001 to 50 parts by weight, 0.001 to 30 parts by weight, 0.01 to 10 parts by weight or 0.1 to 5 parts by weight based on 100 parts by weight of the total composition. If the content thereof is less than 0.001 parts by weight, there is a limit in providing an effect by the active ingredient, and if it exceeds 50 parts by weight, there is a problem in that it functions as a component that cannot be stabilized and reacted and lost in the formulation and over time of the formulation.
  • the bioconjugate component in the present invention can increase the reaction efficiency with the carbodiimide compound by including a carboxyl group or an amine group in the molecule.
  • the bioconjugate component may have a functional group capable of covalently binding to a protein residue on the hair or skin surface.
  • the functional group covalently bonded with the protein is carbodiimide, imido ester, aryl azide, diazirine, hydroxymethyl phosphine, pentafluorophenylester, pyridyl disulfide, sulfo-hydroxysuccinimide ester, alkoxy amine, Hydrazide, haloacetyl, azide, carbonate, aldehyde, propionaldehyde, butylaldehyde, nitrophenyl carbonate, aziridine, isocyanate, thiocyanate, epoxide, tresylate, succinimide, hydroxysuccinimidyl ester , Imidazole, oxycarbonyl amidazole, imine, thiol, maleimide, vinylsulfone, ethyleneimine, thioether, acrylonitrile, acrylic acid or methacrylic acid ester, disulfide and ketone This is not restrictive.
  • the protein may include a reactive moiety of thiol, hydroxyl, carboxyl or amine.
  • the carbodiimide-based compound is a generic term for a compound containing a structure represented by the following formula (1) in a molecule.
  • the carbodiimide-based compound preferably includes at least 1 to 1000 structures of Formula 1, more preferably 1 to 100 structures represented by Formula 1 in a molecule, It is more preferable to include 1 to 10 structures represented in the molecule.
  • carbodiimide-based compound in the present invention may be a compound represented by the following formula (2), n is 4 and m is 11 in the formula (2) is benzene, 1,3, -bis (1- Isocyanato-1-methylethyl)-, homopolymer, polyethylene glycol mono-meth-ether-block (Benzene, 1,3-bis (1-isocyanato-1-methylethyl)-, homopolymer, polyethylene glycol mono- Me-ether-blocked) (hereinafter referred to as polymer type carbodiimide compound of Formula 2).
  • n is 1 to 100
  • m is 1 to 100.
  • carbodiimide-based compound in the present invention as a compound represented by the following formula (3), 1-ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimide (1-Ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimide) or 1-ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimideHCl (1-Ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimideHCl) can be used.
  • the bioconjugate component having a carboxyl group is made into a reactive ester bioconjugate component having direct bioreactivity, or hair (17.5 to 21.9%) or skin keratin (15.5 to 15.5).
  • Reactive esterification of amino acids ex, aspartic acid, glutamic acid
  • a carbodiimide compound that can be targeted by a bioconjugate component containing an amine group (reactive bioconjugate component)
  • a bioconjugate component comprising a functional group such as amine, hydrazide, haloacetyl, azide in the molecule.
  • the bioconjugate component molecule having a carboxyl group is first formed on the surface of the protein of the skin or hair, or a 1-ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimide
  • a bioconjugate component having a primary reaction of a carbodiimide-based compound such as hydrochloric acid (1-ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimide.HCl
  • a reactive ester such as hydrochloric acid (1-ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimide.HCl
  • an excellent bioconjugation effect can be obtained.
  • the reaction may be preferably performed at a pH of 2 to 10, more preferably at a pH of 3 to 9, and most preferably at a pH of 4 to 5 in an acidic to weakly acidic aqueous solution.
  • the most reaction efficiency can be increased.
  • the reaction is completed within 1 to 30 minutes.
  • the carbodiimide compound enhances the reaction efficiency of the protein of the hair or the skin and the bioconjugate component, so that the reactive bioconjugate component bonded to the hair or the skin does not come off during normal cleaning by shampoo or soap and is almost permanent. It can remain attached to hair or skin.
  • the present invention also provides a carbodiimide group, imido ester, aryl azide, diazirine, hydroxymethyl phosphine, pentafluorophenyl ester, pyridyl disulfide, sulfo-hydroxysuccinimide ester, alkoxy, etc.
  • the carbodiimide group may include a bioconjugate component bonded to a carbodiimide group generated by primary reaction.
  • the present invention may include a composition for bioconjugation comprising the reactive bioconjugate component.
  • fatty acids such as palmitic acid and stearic acid, fatty alcohols, long-chain alkyl quaternary ammonium salts such as linear and branched chains, etc.
  • Formulation may be facilitated when used in combination with a cationic polymer such as surfactant, cationic cellulose, cationic guar, cationic polyvinylpyrrolidone, silicone, and the like.
  • the formulation additionally includes components for the formulation of solvents, surfactants, thickeners, stabilizers, preservatives, colorants, pH adjusting agents, metal ion sequestrants, colorants, pearlescent agents, cosmetics, pigments, powder particles, etc. can do.
  • the component for the formulation may be used 40 to 99 parts by weight based on 100 parts by weight of the total composition.
  • composition for bioconjugation according to the present invention may be used in the preparation of a cosmetic composition for bioconjugation including a component of a bioconjugation function having a functional group.
  • applications for hair products include pre-shampoo compositions, shampoos, rinse treatments, waxes, sprays, mousses, hair lotions, essences, hair creams, permanent hair dyes, temporary hair dyes, pumps, nonwovens, sheets, etc.
  • Examples of application of the skin products generally include skin preparation, protective cosmetics (cosmetics, serums, essences, lotions, creams, etc.), color cosmetics (makeup base, foundation, powder, eye shadow, lip gloss, Lipstick, lip balm, etc.), nail make-up (manicure, nutrition, reinforcement, top coat, etc.), cleaning cosmetics (foam cleansing, cleansing oil, cleansing lotion, cleansing cream, cleansing gel, pack, mask, soap, cleansing tissue, etc.) , Sun care cosmetics, body cosmetics (body lotion, shower gel, body cream, body oil, etc.) may include all.
  • the composition for bioconjugation according to the present invention includes a carbodiimide-based compound and at the same time includes a bioconjugate component having a reactive functional group, and when the above agent is deteriorated in water, the non-aqueous formulation It is easier to maintain the activity in the solution, and the reaction may be caused by mixing with a buffer for pH control immediately before use or contacting with water during the cleaning process.
  • non-aqueous formulations include liquid form, sheet form, powder powder form, tablet form, oil, wax, ampoule, gel and the like used as conventional non-aqueous cosmetic preparations.
  • the carbodiimide-based compound and the bioconjugate component may be formulated as a single agent in encapsulated form or as two agents in separate forms, respectively.
  • a method of blocking derivatives in a form in which a reactive functional group and a component having a bioconjugation function are combined with water through encapsulation may also be used.
  • 2-basic acid ester oils such as dioctyl succinate, dioctyl adipate, diethyl sebacate, and polyols, polyethylene glycol, propylene glycol , Hexylene glycol, butanediol and their isomers, glycerol, benzyl alcohol, ethoxydiglycol and derivatives thereof can be used.
  • the above-mentioned solvents increase the permeability of hair or skin and are used as solvents of poorly soluble substances.
  • solvents used to increase the activity retention effect of the bioconjugate component having a functional group include diethyl sebacate, ethoxyglycol, bis-ethoxyglycol cyclohexane 1,4-dicarboxylate and the like.
  • the dye compositions of Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 to 2 were prepared, and each of 10 g of the prepared composition had white yakmo and wool (5 cm * 5 cm) very similar to the protein composition of hair.
  • the reaction was carried out for 25 to 10 minutes by immersion, washed with first flowing water, first shampooed and dried, and then the a * value (red) and b * (blue) were measured and measured using a color difference meter.
  • the treated yakmo and woolen shampoo and rinse drying were repeated 10 times and then dried to compare the a * and b * values using a colorimeter to confirm the sustained effect by the reaction.
  • Comparative Example 1 and Example 1 used yakmo, Comparative Example 2 and Examples 3 to 5 used woolen for the experiment
  • Example 1 Example 2
  • Example 3 Example 4
  • Example 5 Distilled water 49.5 49.5 49.5 49.0 49.0 49.0 49.0 Red 227 0.5 - - 0.5 - 0.5 - Black 401 - 0.5 - - 0.5 - 0.5 Red 227-Imido Ester - - 0.5 - - - - 1-ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimide hydrochloric acid - - - 0.5 0.5 - - Benzene, 1,3, -bis (1-isocyanato-1-methylethyl)-, homopolymer, polyethylene glycol mono-meth-ether-block - - - - - 0.5 0.5 Buffer (pH 8.5) - - 50.0 - - - - Buffer (pH 4.5) 50.0 50.0 - 50.0 50.0 50.0 50.0 50.0 50.0 Sum 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 10
  • Figure 1 is a photograph showing the dyeing state of yakmo for Comparative Example 1 and Example 1 after staining under the above conditions and 10 times shampoo.
  • Figure 2 is a photograph showing the dyeing condition of the woolen for Examples 4 and 5 after the dyeing in the above conditions and after one shampoo, 10 times shampoo.
  • the moisturizing compositions of Examples 6 to 12 and Comparative Examples 3 to 5 were prepared using the compositions and contents shown in Table 3 below, and 10 g of the prepared composition was applied to 10 5 g of hair tresses for each of the examples, and then 30 minutes at room temperature. After the reaction was allowed to stand and washed with first flowing water, the process was washed once with 15% aqueous solution of sodium laures sulfate and dried. After taking 1g of hair, the amount of moisture was quantified at a temperature of 60 degrees using a dry weight loss scale, and then washed and dried with a 15% aqueous solution of SLES and repeated 10 times. The moisture content was quantified at a temperature of 60 degrees using a dry weight loss scale to confirm the effect of moisturizing sustainability.
  • Example 12 Distilled water 49.0 49.0 49.0 49.0 49.0 48.0 48.0 48.0 48.0 48.0 48.0 48.0 Hyaluronic acid 1.0 - - - 1.0 - - 1.0 - - Chondroitin-4-Sulfate - 1.0 - - - 1.0 - - 1.0 - Chitosan - - 1.0 - - - 1.0 - - 1.0 Hyaluronic Acid-Imidoester - - - 1.0 - - - - - - - 1-ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimide.
  • Example 11 Example 12 Immediately after treatment (single shampoo) 10.3 10.7 10.6 15.3 15.8 15.8 15.3 16.4 16.8 16.3 10 treatments after treatment 10.5 10.6 10.8 15.0 15.2 15.3 15.2 15.9 16.0 16.2
  • the moisturizing cosmetic was prepared with the components and contents of Table 5 below.
  • Example 13 to 19 and Comparative Examples 6 to 8 were prepared using the compositions and contents shown in Table 6 below, the prepared composition was evenly applied to 4 grams of hair tress and 10 g each at 30 ° C. The reaction was induced by leaving for a minute and washed with primary flowing water and shampoo to compare initial conditioning effects. After shampooing once daily and after 10 days the conditioning effect of the hair was evaluated by a sensory evaluation on a 5-point scale (5 very good, 4 slightly good, 3 no difference, 2 no effect, 1 very no effect).
  • Example 14 Example 15
  • Example 16 Example 17
  • Example 18 Example 19 Distilled water 49.0 49.0 49.0 49.0 49.0 48.0 48.0 48.0 48.0 48.0 18-methyl eicosanoic acid 1.0 - - - 1.0 - - - - Amodimethicone - 1.0 - - - 1.0 - - 1.0 - Poly-lysine - - 1.0 - - - - 1.0 - - 1.0 18-methyl eicosanoic acid bound to imido ester groups - - - 1.0 - - - - - - - - 1-ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimide.
  • the hair conditioning compositions of Examples 20 to 26 and Comparative Examples 9 to 11 were prepared using the compositions and contents shown in Table 8 below, and the prepared compositions were evenly applied to 4 grams of hair tress, 10 g each, and left at room temperature for 30 minutes. The reaction was induced and washed first with water and shampoo to compare the initial conditioning effects.
  • Example 10 Classification (wt%) Comparative Example 12 Comparative Example 13 Example 27 Example 28 Example 29 Example 30 Distilled water 49.0 49.0 48.0 48.0 48.0 48.0 Polyamine Polymer (Molecular Weight 200,000) 1.0 - 1.0 - 1.0 - Polycarboxylic Acid Polymer (Molecular Weight 200,000 - 1.0 - 1.0 - 1.0 1-ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimide.
  • a hair product was prepared using the ingredients and contents shown in Table 12 below.
  • the sunscreen compositions of Examples 31 to 38 and Comparative Examples 14 to 17 were prepared using the compositions and contents shown in Table 13 below. 3 g of each of the prepared compositions was applied to the back of 10 subjects and left for 30 minutes to react. After washing with the first flowing water to induce, washed with soap and dried to repeat the process 2 days twice a day morning and 2 pm, and after 5 days ultraviolet rays to the applied part for 5 minutes every day for 3 days After checking, the UV-protective effect was compared and confirmed by the 5-point scale (5 very good, 4 slightly good, 3 no difference, 2 no effect, 1 no effect) so that the UV-protective substance was retained for a long time by the biological reaction. It was confirmed that it appeared.
  • the hair bonding compositions of Examples 39, 40 and Comparative Example 18 were prepared using the compositions and contents shown in Table 16 below, and 3 g of the prepared composition was evenly applied to the cracked portions of the hair with 20 strands and 30 at room temperature, respectively. After the reaction was allowed to stand for one minute, the process of washing with primary flowing water and shampoo was repeated twice daily for three days, and then the number of bonded hairs was compared.
  • Example 40 water 49.0 48.0 48.0 ⁇ -aminocaproic acid 1.0 1.0 1.0 1-ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimide. Hydrochloric acid - 1.0 - Benzene, 1,3, -bis (1-isocyanato-1-methylethyl)-, homopolymer, polyethylene glycol mono-meth-ether-block - - 1.0 Buffer (pH 4.5) 50.0 50.0 50.0 Sum 100.0 100.0 100.0 100.0
  • the two-part hair bonding compositions of Examples 41, 42 and Comparative Example 19 were prepared using the compositions and contents shown in Table 17 below, and 3 g of the prepared single-component composition were evenly applied to the cracked portions of the hair having 20 ends. After rinsing with running water, apply 3 g of the composition 2 evenly to the cracked part of the hair, and leave it at room temperature for 30 minutes to induce the reaction, and the process of first washing with running water and shampoo is repeated twice a day for 3 days. Then, the number of the bonded hairs was compared.
  • Example 41 1st Buffer (pH 8.0) 97.0 97.0 97.0 N- (4-carboxy-3-hydroxy-phenyl) maleimide 3.0 3.0 3.0 Sum 100.0 100.0 100.0 2nd Buffer (pH 4.5) 100.0 97.0 97.0 1-ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimide. Hydrochloric acid - 3.0 - Benzene, 1,3, -bis (1-isocyanato-1-methylethyl)-, homopolymer, polyethylene glycol mono-meth-ether-block - - 3.0 Sum 100.0 100.0 100.0 100.0
  • the hair state before and after the treatment with respect to the composition is shown in FIG. 3.
  • Example 40 Example 41
  • Example 42 Number of spliced hairs 0 2 5 7 7 10

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

본 발명은 카르보디이미드계 화합물을 포함하는 염색제 조성물, 보습용 화장료 조성물, 컨디셔닝 화장료 조성물 자외선 차단용 조성물 및 생체 접합용 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 조성물은 피부, 모발 또는 섬유 표면의 단백질 잔기와 공유결합이 가능한 특정 관능기를 갖는 유효성분이 함유되어 있어 피부, 모발 또는 섬유에 손상 없이 공유결합을 형성하여 반영구적으로 원하는 효과를 제공해 준다.

Description

카르보디이미드계 화합물을 포함하는 조성물
본 발명은 카르보디이미드계 화합물을 포함하는 염색제 조성물, 보습용 화장료 조성물, 컨디셔닝 화장료 조성물, 자외선 차단용 조성물 및 생체 접합용 조성물에 관한 것이다.
일반적으로 모발 염색제, 즉 염모제는 착색된 색의 내구성 및 조성물의 특성에 따라 영구 모발 염색제(산화형 염모제), 반영구 모발 염색제(비산화형 염모제) 및 일시적 착색제로 분류해 볼 수 있다. 산화형 염모제의 경우 저분자량의 산화염료 또는 안료가 모발 내에서 산화 중합 반응을 일으켜 색소를 형성하게 되는데, 여러 가지 다양한 색을 얻을 수 있으며 염모력이 우수한 특징이 있기 때문에 가장 널리 이용되는 부류의 염모제이다. 이러한 산화형 염모제 조성물은 산화제에 의해 산화됨으로써 염료 또는 안료를 형성하는 1종 이상의 염료 또는 안료 전구체와 1종 이상의 커플러를 함유하는데, 이러한 산화 염색용 염모제 조성물은 모발에 적용하기 직전에 희석 과산화수소 용액 등으로 이루어진 산화제와 혼합하여 사용한다. 이러한 염모제의 사용 목적은 가급적 완전하게 모발을 염색시키며 염모 효과를 오랫동안 지속하는데 있다. 또한, 비산화형 염모제는 원색에 가까운 천연 색을 모발에 제공하기에 유용한 염모제로서 모발 손상이 비교적 적으며 파마와 동시에 간편하게 시술할 수도 있어 그 활용도가 점차 확대되어 가고 있다. 그러나, 현재 시판되고 있는 염모제들은 밝은 색상으로 염색 시 반복적인 샴푸에 의한 물 빠짐 현상으로 쉽게 변색이 일어나며, 특히 산화형 염모제의 경우 과산화수소 등의 산화제의 작용에 의한 모발의 탈색 과정에서 모발 내의 다이설파이드 결합(S-S)이 파괴되어 모발에 심한 손상을 주어 건강한 모발에 비해 염색 모발의 촉감이 나빠지며 모발의 윤기가 줄어드는 단점을 가지고 있다.
일반적으로 보습 화장품이라 함은 사람의 피부나 모발 등에 정상적인 수분을 유지함으로써 부드럽고 생기 있게 보이며, 갈라짐, 거칠어짐 등의 손상을 방지해주는 기능을 가진 화장품을 말한다. 이러한 보습용 화장품은 피부나 모발에 정상적인 수분 유지를 통해서 피부나 모발을 미화하고, 매력을 증가시키고, 용모를 변화시키고, 또는 피부를 건강하게 유지하기 위하여 신체에 도포, 산포, 기타 이들에 유사한 방법으로 사용하는 것을 목적으로 한다. 또한, 의약부외품은 인체에 작용이 있더라도 작용이 경미하고 질병의 치료 또는 예방에 사용하지 않고, 신체의 구조, 기능에 영향을 미치는 것과 같은 사용 목적을 함께 갖고 있지 않을 것으로 정의되어 있다.
보습 화장품은 일반적으로 피부를 정돈, 보호용의 기초 보습화장품, 베이스, 포인트, 손발톱용, 메이크업 보습화장품 및 세정용, 선케어, 선테닝 등의 바디 보습화장품 제품도 일부 포함하고 있다.
일반적으로 피부, 모발 및 섬유는 수분 함량이 떨어지면 피부의 경우 건조하고 갈라지며 거칠어진다. 또한, 피부 표면에는 인설이 생기며 가려움을 동반하는 경우가 많다. 또한, 건조한 피부는 세균이나 진균에 감염되기 쉬우며 이처럼 피부가 매우 심하게 건조한 경우를 피부 건조증이라 한다. 그러나, 피부를 보습해주는 경우에는 피부가 건조하여 생기는 손상을 방지하고, 피부 표면의 얇은 지질막이 외부 오염 물질에 피부가 직접 노출되는 것을 막아 피부를 보호할 수 있다. 또한, 피부가 촉촉해지면 부드럽고 생기 있어 보이며, 일부 잔주름도 감춰져 보이고 모공이 작아 보이는 효과를 얻을 수도 있다.
이러한 보습제는 물과 잘 섞이면서 피부에 도포하면 수소결합을 통해 각질층의 수분함유량을 유지시켜주는 성분들로 피지와 유사한 기능을 나타내는 보습제, 천연보습인자 기능을 이용한 보습제, 일반 유기 화합물 보습제, 세라마이드 및 구조적으로 층상구조인 라멜라 형태를 유지하여 보습 효과를 주는 보습제 등으로 크게 구분할 수 있다.
보습제를 기능에 따라 구분해 보면, 먼저 자연 보습인자와 유사한 기능을 갖는 피부 습윤제는 수분과 강한 친화성을 갖는 물질로서 자신 주변의 수분을 끌어들여 수분을 유지하는 기능을 한다. 가장 대표적인 피부 습윤제는 글리세린이며, 이는 각질층에 침투해 각질층내의 단백질이나 지질과 단단한 결합을 이루어 표피에서의 수분 손실을 억제해주는 기능을 한다. 하지만 건조한 환경에서는 습윤제가 피부로부터 수분을 흡수하여 피부를 더욱 건조하게 만들 수 있어서 피부 밀폐제 보다는 그 효과가 떨어지는 단점이 있다. 이러한 피부 습윤제로는 글리세린, 프로필렌글리콜, 피롤리돈카르복실산, 소듐락테이트, 요소 등을 들 수 있다.
피지와 유사한 기능을 갖는 피부 밀폐제는 지성 물질로 피부 표면에 밀이 투과하지 못하는 수 불투과성 막을 형성하여 정상 피부의 피지막과 유사한 역할을 한다. 세안 등을 통해 미리 피부에 수분을 공급한 상태에서 사용하게 되면 공급된 수분이 오랫동안 유지되어 더욱 효과적일 수 있다. 이러한 피부 밀페제로 사용되는 물질은 미네랄오일, 바세린, 라놀린, 호호바오일, 올리브오일, 지질 혼합체 등 다양한 오일 성분들이 이용되고 있다. 하지만 일부 피부 밀폐제의 경우는 끈적거리고 기름져서 사용시나 사용 후 불편함을 나타내기도 한다.
최근에는 각질층의 각질세포간 지질의 중요성이 부각되어 세라마이드를 함유하는 보습성분에 대한 연구나 제품화가 많이 진행되고 있다. 그 결과로 세라마이드, 콜레스테롤, 지방산을 적정 비율로 혼합하여 피부에 도포하는 경우에 손상 피부를 회복시키고 보습기능을 갖는 것으로 확인되었다.
이외에도 에멀젼이나 라멜라 층상 구조 등의 구조를 통한 보습 효과 증대에 대한 연구도 많이 진행되고 있으며, 실제로 O/W형의 보습제에 비해서는 W/O 제형의 보습제가 효과가 우수하지만, 제조의 용이성이나 제품의 사용감 때문에 O/W 제형의 보습제품들이 많이 판매되고 있다.
이러한 보습 화장품을 제형화하기 위해서 사용되는 일반적인 원료로는 유지, 왁스, 탄화수소, 고급지방산, 고급알콜, 에스텔유, 실리콘유등과 같은 유성원료, 음이온, 양이온, 양쪽성, 비이온계 계면활성제, 보습제, 점증제 및 피막형성제로 사용되는 고분자화합물, 자외선흡수 및 차단제, 산화방지제, 금속이온봉쇄제, 염료 및 안료를 포함한 색재, 향료, 방부제 등을 들 수 있다.
하지만, 이러한 보습 성분을 피부에 사용하는 경우 처리 후에 다음 세정 시까지 일시적인 효과만을 제공할 뿐 세정 이후에는 재처리 해줘야 하는 번거로움이 항상 존재하고 있다.
일반적으로 컨디셔닝용 화장품은 피부나 모발에 매끄러움, 부드러움, 볼륨감, 차분함 등 유익한 특성을 부여하여 피부나 모발을 미화하고, 매력을 증가시키고, 용모를 변화시키고, 또는 모발 및 피부를 건강하게 유지하기 위하여 신체에 도포, 산포, 기타 이들에 유사한 방법으로 사용하는 것을 목적으로 한다. 또한, 의약부외품은 인체에 작용이 있더라도 작용이 경미하고 질병의 치료 또는 예방에 사용하지 않고, 신체의 구조, 기능에 영향을 미치는 것과 같은 사용 목적을 함께 갖고 있지 않을 것으로 정의되어 있다.
컨디셔닝용 제품은 일반적으로 모발 및 피부를 정돈, 보호용의 기초 컨디셔닝화장품, 베이스, 포인트, 손발톱용 메이크업 컨디셔닝 제품 및 세정용, 선케어, 선테닝 등의 바디용 컨디셔닝 제품도 일부 포함하고 있다.
컨디셔너라 함은 어떤 제품이 개선하고자 하는 표면의 손상과 관련된 특정 측면의 정정 또는 예방과 관련되는 경우, 특히 어떤 물질이 적용되어 있는 표면의 품질이 향상되는 경우에 컨디셔너로 간주된다.
모발을 예로 들어 설명하면, 모발의 컨디셔닝은 지속적인 관리 과정이 필요하다. 머리카락은 기본적으로 피부 표면 표면에 깊이 존재하는 소수의 살아있는 세포로부터 파생된 기본적으로 죽어있는 세포라 할 수 있다. 따라서, 모발 컨디셔닝 성분은 실질적인 세포의 성장에 아무런 영향이 없고 근원적인 세포의 수리에 영향을 미칠 수 없다. 따라서 모발의 컨디셔닝은 일시적으로 손상된 모발의 특성을 향상시켰다가 제거되면 다시 적용해야 한다.
물리적 화학적 처리에 의한 모발의 손상은 모발의 물리적 구조 변경을 유발한다. 컨디셔닝 성분이 모발의 근원적인 치유를 할 수는 없지만, 세정제를 이용하여 컨디셔너를 클렌징하여 제거해내기 전까지는 일시적으로 모발의 화장학적 가치와 기능을 높일 수 있다.
대부분의 모발 손상은 미용을 목적으로 하는 샴푸, 건조, 빗질, 스타일링, 컨디셔닝, 퍼머와 같은 모발 손질의 습관과 화학물질의 노출 햇빛, 대기 오염, 바람, 해수 및 염소화 수영장 같은 환경적 요인에 의해서 일어난다. 컨디셔너는 정전기 감소, 모발 강도 향상, 자외선 방사로부터 보호, 광택의 증가 등 여러 형태의 메커니즘을 통하여 풍화된 모발의 화장학적 가치를 향상시킬 수 있다.
모발의 컨디셔닝은 모발의 끊어짐과 다공성을 감소하고, 강도와 광택을 증가시킴에 의해서 모발 손상을 완화할 수 있다. 양이온 고분자 컨디셔너는 폴리머와 모발 표면 사이의 반대되는 전하 사이에 전기적인 상호 작용에 직접적으로 관여하는 친화성 때문에 매우 효율적인 컨디셔닝 성분이다. 컨디셔너는 일반적으로 모발 가닥의 표면에 남아서 빗질에 대한 마찰력과 날림 현상을 감소시키고 또 다른 일부 시스템에서는 볼륨강화, 컬 유지, 모발의 풍성함, 손질 용이성 등을 부여하게 된다.
최근의 컨디셔너는 젖음과 건조 상태의 모발에 대한 빗질 용이성 제공, 모발 손상 부분을 메워주고 재배열하여 부드러움 제공, 다공성 최소화, 머리에 광택을 부여하여 실키(Silky)한 감촉 부여, 열 및 기계적 손상에 대한 보호 기능을 제공, 보습, 볼륨과 두꺼운 느낌 부여, 정전기를 제거하는 기능 중 하나 이상을 제공하도록 고안되고 있다.
일반적으로 사람의 모발 큐티클은 평평하게 중첩된 세포(비늘)로 구성된다. 큐티클 세포들은 모발 섬유의 뿌리 쪽에서부터 끝부분 쪽으로 마치 지붕의 타일처럼 부착되어 있다. 각 큐티클 층은 약 0.3~0.5 두께이고 이들 중 보여지는 큐티클의 부분은 약 5~10 정도이다. 사람의 모발의 큐티클은 일반적으로 5~10 층이 쌓여져 있다. 모발의 각 큐티클 세포는 에피큐티클(epicuticle), A-층(A-layer), 엑소큐티클(exocuticle), 엔도큐티클(endocuticle), 내층(inner layer)과 같은 다양한 보조라멜라(sublamella)층과 셀 멤브레인 복합체(cell membrane complex)로 구성된다. 최외각의 epicuticle층은 공유 결합된 지질(지방산)로 덮여 있고, 이중 가장 많이 포함된 성분이 18-메틸 에이코사노산(18-Methyl Eicosanoic Acid, 18-MEA)이다. 이 층은 큐티클 셀 멤브레인 복합체(cell membrane complex)의 외곽 -층(-layer)을 구성하며 윤활, 마찰감소, 소수성 표면 형성과 같은 역할을 한다.
모발에 있어서 두피보다 바깥에 나와 있는 부분을 모간이라고 하는데, 이 부분은 모발의 수명과 길이에 따라 변한다. 또한 머리를 자를 때나 샴푸, 드라이기를 사용할 때, 빗질이나 파마, 헤어칼라 등을 사용할 때, 건조, 자외선, 해수, 풀장의 석회분 등의 환경적 스트레스에 의해 변한다. 특히 모간의 바깥쪽을 둘러싸고 있는 모소피는 이러한 스트레스의 영향을 직접 받지 않더라도 복합적으로 축적될 경우 손상을 입게 된다. 손상된 모발은 모소피의 끝부분이 삐쳐 나와 있거나 부분적으로 박리되어 탈락이 한층 진행되어 있다. 이러한 모발은 빛이 난반사되기 때문에 광택을 잃고 매끄럽지 못하게 된다. 모발의 손상이 보다 많이 진행되면 모소피 층이 완전히 떨어져 내부의 모피질이 노출되게 되며 결국 모발이 갈라지거나 끊어지기 쉽게 된다.
이처럼 18-MEA가 손상된 모발의 표면을 개선하기 위하여 다양한 처리들이 시도되고 있으며, 특히 실리콘을 사용하여 모발 표면을 코팅하는 헤어메니큐어나 헤어에센스와 같은 모발에 컨디셔닝 효과를 제공하는 제품들이 판매되거나 미용실을 통해 시술되고 있으며, 피부 또는 피부에 컨디셔닝 효과를 주는 제품들이 최근 들어 많이 제품화되고 있는 상황이다.
하지만, 이러한 컨디셔닝 성분으로 모발 및 피부에 사용하는 경우 처리 후에 다음 세정 시까지 일시적이고 단기적인 효과만을 제공할 뿐 세정 이후에는 재처리 해줘야 하는 번거로움이 항상 존재하고 있다.
일반적으로 자외선 차단이라 함은 사람의 피부나 모발 등 또는 섬유 등을 생활에서 노출되는 자외선으로부터 보호하여 자외선에 의해서 나타나는 폐해 및 손상을 방지해 주는 것을 의미한다.
자외선은 통상 100~400 nm의 전파를 발산하며 대개 파장이 짧은 쪽부터 진공자외선(100~190 nm), UVC(190~280 nm), UVB(280~320 nm), UVA(320~400 nm)으로 분류된다. 그 중, 태양광에 포함되는 자외선 중 지표에 닿는 자외선은 UVB의 장파장 부분과 UVA이기는 하지만 인체의 가장 바깥 층을 구성하는 피부는 자외선에 의해 여러 가지 상해를 입을 수 있다. 단파장인 UVB는 표피 속에서 흡수, 산란되지만 생물에 대한 상해가 높아 표피 속에서 많은 급성 상해를 일으킨다. 여기에 비해 장파장인 UVA는 생물에 대한 상해성이 낮기 때문에 피부 상해에 대한 관여가 지금까지 중요시 되지 않았다. 하지만 태양광 속에 포함된 UVA의 영향도 그냥 지나칠 수만은 없다. 또한, UVA는 피부 속으로 침투하여 진피하층까지 도달하기 때문에 진피층에 관한 자외선의 직접적인 영향이 광노화라 불리는 만성적인 자외선 상해와 관련된다는 것도 생각해 볼 수 있다.
UVA와 UVB를 서로 비교해 보면, UVA는 많은 양이 지표에 도달하지만 자외선의 세기는 약하고 표피 및 진피층까지 피부에 투과하여 피부 흑화, 콜라겐, 엘라스틴 등 피부 탄력 성분을 파괴함으로써 피부 노화(주름)의 원인이 되는 것으로 알려져 있으며, UVB는 지표 도달량은 UVA에 비해 상대적으로 적지만, 자외선의 세기는 강하고 대부분 표피에서 산란 반사되지만, 홍반 및 염증을 유발하고 피부 이상 각화 현상이 발생된다.
일반적으로 자외선 차단 효과는 SPF(Sun Protection Factor)로 표시하는데, SPF = 자외선 차단 제품을 바른 피부의 MED / 자외선 차단 제품을 바르지 않은 피부의 MDE; MDE(Minimal Erythma Does-홍반을 일으키는데 소요되는 최소 자외선량(시간))을 의미한다. 다만, 자외선에 노출되어 홍반이 나타나는 시간은 날씨, 인종 및 사람마다 다른데, 우리나라의 경우 여름철에 MED는 약 10~30분 정도인 것으로 알려져 있다. SPF는 자외선에 의한 홍반이 일어나는 것을 막아주는 정도를 나타내는 것으로, 주로 UVB 차단 효과를 의미한다. 이것은 SPF가 높은 제품을 바르고 햇빛에 노출되면 상대적으로 피부 흑화 및 노화에 영향이 강한 UVA에는 무방비 상태로 노출될 가능성이 있다는 것이다. 그러므로 높은 SPF 뿐만 아니라 UVA도 효과적으로 차단할 수 있는 제품을 만드는 것이 중요하다. UVA의 차단 효과는 PA+, PA++, PA+++로 표시하는데, 이는 다음의 식으로 계산한다.
PFA = 자외선 차단 제품을 바른 피부의 MPPD / 자외선 차단 제품을 바르지 않은 피부의 MPPD, 여기서 MPPD(Minimal Persistent Pigment Darkening Does)는 흑화를 일으키는데 소요되는 최소 지속형 즉시 흑화량(시간)이다. 이는 SPF와는 다르게 구체적인 수치로 나타내기 어렵기 때문에 PFA 2 이상 4 미만(PA+) - UVA 차단 효과 있음, PFA 4 이상 8 미만(PA++) - UVA 차단 효과 상당히 높음, PFA 8 이상(PA+++) - UVA 차단 효과 매우 높음과 같이 일정 범위로 나누어서 표시하도록 규정 되어 있다.
자외선으로부터 오는 피부 상해는 선번(Sunburn)셀, 홍반, 흑화(즉시형 흑화, 지연형 흑화), 면역억제 등과 같은 급성 상해와 광노화, 피부암과 같은 만성 상해로 구분할 수 있다.
일반적으로 자외선 차단제는 분자 내에 이중 결합을 갖는 화합물로 자외선을 받으면 분자 내 전자의 에너지 준위가 상승하여 여기 상태가 되면서 자외선을 흡수하는 p-아미노벤조인산 유도체, 계피산 유도체, 살리실산 유도체, 벤조페논 유도체 등과 같은 자외선 흡수제와 물리적으로 자외선을 산란시킴으로써 자외선이 피부에 직접적으로 닿지 않도록 하는 소재인 산화 티탄, 산화아연과 같은 자외선 산란제, 내수성 증대를 목적으로 사용하는 셀룰로오스계, PVP/알파 올레핀계 중합체, 아크릴산 중합체, 실리콘 수지, 불소 변성 실리콘 수지 등 수지류 및 고분자 피막 형성제로 구분할 수 있다.
이러한 자외선 차단화장품을 제형화하기 위해서 사용되는 일반적인 원료로는 유지, 왁스, 탄화수소, 고급지방산, 고급알콜, 에스텔유, 실리콘유 등과 같은 유성원료, 음이온, 양이온, 양쪽성, 비이온계 계면활성제, 자외선 차단제, 점증제 및 피막형성제로 사용되는 고분자화합물, 자외선흡수 및 차단제, 산화방지제, 금속이온봉쇄제, 염료 및 안료를 포함한 색재, 향료, 방부제 등을 들 수 있다.
또한, 실제 자외선 차단 기능에 작용하는 유효 성분으로는 상기에 언급한 성분 이외에 신나민산, 글리세릴 파바, 드로메트리졸, 디갈롤트리올리에이트, 3,(4-메틸벤질리덴)캄파, 멘틸안트라닐레이트, 벤조페논-3, 벤조페논-4, 벤조페논-8, 부틸메톡시벤조일메탄, 시녹세이트, 아데닌리보사이드, 옥토크릴렌, 옥틸디메틸파바, 옥틸메톡시신나메이트, 옥틸살리실레이트, 옥틸트리아존, 파라아미노안식향산, 2-벤즈이미다졸-5-설폰산, 호모살레이트, 징크옥사이드, 티타늄디옥사이드, 이소아밀-p-메톡시신나메이트, 비스에틸헥실옥시페놀메톡시페닐트리아진, 디소듐페닐디벤지미다졸테트라설포네이트, 아모디-드로메트리졸트리실록산, 디에틸헥실부타미도트리아존, 폴리실리콘-15(디메치코디에칠벤잘말로네이트), 메틸렌비스-벤조트리아졸일테트라메틸부틸페놀, 테레프탈리덴디캄포설폰산 및 그 염류 등을 포함할 수 있다.
하지만, 이러한 자외선 차단 성분을 피부, 모발 또는 섬유에 사용하는 경우 처리 후에 다음 세정 시까지 일시적인 효과만을 제공할 뿐 세정 또는 세척 이후에는 재처리 해줘야 하는 번거로움이 항상 존재하고 있다.
일반적으로 창상은 외부에서 가해진 힘에 의해 신체조직의 정상적 구조의 연속성이 파괴된 상태로 원인에 따라서 외부 힘에 의한 피하조직의 모세혈관이 손상된 타박상, 예리한 외부 힘에 의한 상처인 찰과상, 얼음조각, 못, 나뭇가지 등으로 오염된 상처인 자창, 칼, 유리조각 및 수술로 인한 상처인 절창, 둔탁한 외부 힘에 의한 피부가 찢어지는 상처인 좌창, 피부가 땡겨지거나 늘어져서 생긴 상처인 열창 등으로 분류될 수 있다.
창상의 치유 효과를 증대시키기 위해 사용되는 방법은 초기 건조 치료 방법으로 창상을 덮고, 건조하게 유지 관리함으로써 창상을 치유하는 방법과, 기존 건조 치료제의 단점인, 창상 면과 고착성을 없애 상피화에 손상을 주지 않기 위한 방법으로 부직포 거즈, 비고착성 거즈, 비고착성 흡수 패드 등이 있다. 습윤 치료 방법으로 욕창 등 만성 난치성 피부 궤양 치료에 획기적 도움이 되는 대표적 치료제는 필름, 충진형 비드, 하이드로콜로이드, 알지네이트, 폴리우레탄 폼, 하이드로겔 등이 있다. 최근 널리 사용되고 있는 약물전달 시스템은 치유 어려운 만성 창상의 치료에 효과적인 방법으로, 성장인자가 창상치유 과정을 조절하여 효과적인 창상 치료가 가능한 방법으로서 대표적인 생체 접합 성분으로는 성장인자, 생리활성물질, 괴사조직 제거제, 항균피복제 등을 포함한다.
이와 같은 창상 등의 피부 손상 부위 치료를 위한 생체 접합용 조성물의 목적은 창상 부위를 효과적이고 빠르게 치료하면서도 흉터를 남기지 않도록 하여 상처 부위를 본래 상태의 피부와 같이 미화하고, 매력을 증가시킬 목적으로 사용된다.
또한, 생체 접합용 조성물은 모발의 갈라짐을 접합하기 위한 용도로도 사용이 가능하다.
피부 또는 모발 간의 접합이 가능한 생체 접합용 조성물은 일반적으로 피부를 케어하기 위한 세안, 정돈, 기초용의 피부 또는 모발 간의 접합이 가능한 기능의 조성물 또는 베이스, 포인트용 제품 등의 피부 또는 모발 간의 접합이 가능한 기능의 조성물을 포함하고 있다. 두피를 위한 피부 또는 모발 간의 접합이 가능한 기능의 조성물에는 먼저 세정, 트리트먼트, 정발, 양모, 육모용 트리트먼트 등과 같은 두피용의 피부 또는 모발 간의 접합이 가능한 기능의 조성물을 포함할 수도 있다.
이러한 피부 또는 모발 간의 접합이 가능한 기능의 조성물을 구성하기 위해 사용되는 일반적인 원료로는 유지, 왁스, 탄화수소, 고급지방산, 고급알콜, 에스텔유, 실리콘유 등과 같은 유성원료, 음이온, 양이온, 양쪽성, 비이온계 계면활성제, 보습제, 점증제 및 피막형성제로 사용되는 고분자화합물, 자외선 흡수 및 차단제, 산화방지제, 금속이온봉쇄제, 염료 및 안료를 포함한 색재, 향료, 방부제 등을 포함하고 있다.
하지만, 이러한 피부 또는 모발 간의 접합이 가능한 생체 접합용 조성물 원료 및 약제 성분만으로 피부 또는 모발에 사용하는 경우에는 처리 후에 다음 세정까지 일시적인 효과만을 제공할 뿐 세정 이후에는 재처리해야 하는 번거로움 및 효과 지속성의 한계가 항상 존재하고 있다.
특허문헌 1에는 피부 또는 모발용 비수계 퍼스널 케어 제품에 관한 것으로, 비수계 파트에 모발 또는 피부 표면의 단백질 잔기와 공유결합이 가능한 관능기로 카보네이트(carbonate), 알데히드(aldehyde), 프로피온알데히드(propionaldehyde), 부틸알데히드(butylaldehyde), 니트로페닐 카보네이트(nitrophenyl carbonate), 아지리딘(aziridine), 이소시아네이트(isocyanate), 티오시아네이트(thiocyanate), 에폭사이드(epoxide), 트레실레이트(tresylate), 숙신이미드(succinimide), 하이드록시숙신이미딜 에스테르(hydroxysuccinimidyl ester), 이미다졸(imidazole), 옥시카보닐 아미다졸(oxycarbonylamidazole), 이민(imine), 티올(thiol), 말레이미드(maleimide), 비닐설폰(vinylsulfone), 에틸렌이민(ethyleneimine), 티오에테르(thioether), 아크릴로나이트릴(acrylonitrile), 아크릴산 또는 메타크릴산 에스테르(acrylic acid or methacrylic ester), 디설파이드(disulfide), 케톤(ketone) 및 RX로 표시되는 관능기(R은 알킬, 아릴, 아랄킬, 고리 및 불포화 고리로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이고, X는 I, Br 또는 Cl임)로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나 이상을 갖는 컨디셔닝 성분을 포함하면서 비수계 파트와 수계 파트로 분리되어 있고, 사용 직전에 혼합하여 사용하는 것을 특징으로 하는 모발 또는 피부용 퍼스널 케어 제품을 개시하고 있지만, 상기에 제시된 다양한 관능기들의 경우 인체에 유해하거나 또는 모발 또는 피부를 구성하는 단백질의 아미노산 중에서 그 함량이 모발(1.9~3.1%), 피부 케라틴(3.1~6.9%) 정도로 적은 양을 함유하는 라이신을 표적하거나, 모발(16.6~18%), 피부 케라틴(2.3~3.8%) 정도인 시스테인을 표적하여 반응시키기 때문에 반응 효율이 저하되고 각각의 물질을 하나하나 따로 합성해야만 하는 문제가 있다.
[선행기술문헌]
[특허문헌]
(특허문헌 1) 한국 공개 특허 제 2008-0064467호
본 발명의 목적은 모발, 피부, 섬유 또는 가죽에 손상 없이 반영구적인 염색 효과를 지속적으로 부여할 수 있는 염색제 조성물을 제공하는데 있다.
또한, 본 발명의 목적은 모발 또는 피부에 손상 없이 반영구적인 보습 효과를 지속적으로 부여할 수 있는 보습용 화장료 조성물을 제공하는데 있다.
또한, 본 발명의 목적은 모발 또는 피부에 손상 없이 반영구적인 컨디셔닝 효과를 지속적으로 부여할 수 있는 컨디셔닝 화장료 조성물을 제공하는데 있다.
또한, 본 발명의 목적은 모발, 피부 또는 섬유에 손상 없이 반영구적인 자외선 차단 효과를 지속적으로 부여할 수 있는 자외선 차단용 조성물을 제공하는데 있다.
또한, 본 발명의 목적은 모발 또는 피부에 손상 없이 반영구적인 생체 접합 효과를 지속적으로 부여할 수 있는 생체 접합용 조성물을 제공하는데 있다.
상기 과제를 해결하기 위한 수단으로서, 본 발명은 카르보디이미드계 화합물 및 염료를 포함하는 염색제 조성물을 제공한다.
상기 과제를 해결하기 위한 또 다른 수단으로서, 본 발명은 카르보디이미드계 화합물 및 보습 성분을 포함하는 보습용 화장료 조성물을 제공한다.
상기 과제를 해결하기 위한 또 다른 수단으로서, 본 발명은 카르보디이미드계 화합물 및 컨디셔닝 성분을 포함하는 컨디셔닝 화장료 조성물을 제공한다.
상기 과제를 해결하기 위한 또 다른 수단으로서, 본 발명은 카르보디이미드계 화합물 및 자외선 차단 성분을 포함하는 자외선 차단용 조성물을 제공한다.
상기 과제를 해결하기 위한 또 다른 수단으로서, 본 발명은 카르보디이미드계 화합물 및 생체 접합 성분을 포함하는 생체 접합용 조성물을 제공한다.
본 발명에 따른 염색제 조성물은 모발, 피부, 섬유 또는 가죽의 단백질 잔기와 공유결합이 가능한 특정 관능기를 도입한 반응성 염료 및/또는 카르보디이미드계 화합물이 함유되어 있어 모발, 피부, 섬유 또는 가죽에 손상 없이 공유결합을 형성하여 반영구적으로 원하는 색상을 제공해 준다.
본 발명에 따른 보습용 화장료 조성물은 모발 또는 피부의 단백질 잔기와 공유결합이 가능한 특정 관능기를 도입한 반응성 보습 성분 및/또는 카르보디이미드계 화합물이 함유되어 있어 모발 또는 피부에 손상 없이 공유결합을 형성하여 반영구적으로 보습 효과를 제공해 준다.
본 발명에 따른 컨디셔닝 화장료 조성물은 모발 또는 피부의 단백질 잔기와 공유결합이 가능한 특정 관능기를 도입한 반응성 컨디셔닝 성분 및/또는 카르보디이미드계 화합물이 함유되어 있어 모발 또는 피부에 손상 없이 공유결합을 형성하여 반영구적으로 컨디셔닝 효과를 제공해 준다.
본 발명에 따른 자외선 차단용 조성물은 모발, 피부 또는 섬유의 단백질 잔기와 공유결합이 가능한 특정 관능기를 도입한 반응성 자외선 차단 성분 및/또는 카르보디이미드계 화합물이 함유되어 있어 모발, 피부 또는 섬유에 손상 없이 공유결합을 형성하여 반영구적으로 자외선 차단 효과를 제공해 준다.
본 발명에 따른 생체 접합용 조성물은 모발 또는 피부의 단백질 잔기와 공유결합이 가능한 특정 관능기를 도입한 반응성 생체 접합 성분 및/또는 카르보디이미드계 화합물이 함유되어 있어 모발 또는 피부에 손상 없이 공유결합을 형성하여 반영구적으로 생체 접합 효과를 제공해 준다.
도 1은 10회 샴푸 후의 비교예 1과 실시예 1에 대한 야크모의 염색 상태를 보여주는 사진이다.
도 2는 1회 샴푸 후, 10회 샴푸 후의 실시예 4와 5에 대한 울포의 염색 상태를 보여주는 사진이다.
도 3은 본 발명의 실시예 42에 따른 생체 접합용 조성물을 모발에 처리하기 전과 후의 모발 상태를 나타낸 사진이다.
본 발명은 카르보디이미드계 화합물 및 염료를 포함하는 염색제 조성물에 관한 것이다.
본 발명에 따른 염색제 조성물은 예를 들면, 기존에 알려진 염료에 카르보디이미드계 화합물을 반응시켜 카르보디이미드기가 결합된 반응성 염료를 거쳐 모발, 피부, 섬유 또는 가죽의 단백질과 공유결합 형성시킴으로써 염료 활성을 극대화시킬 수 있다.
상기 카르보디이미드계 화합물은 전체 조성물 100 중량부에 대하여 0.001 내지 10 중량부, 0.01 내지 7 중량부 또는 0.1 내지 5 중량부를 사용할 수 있다. 이의 함량이 0.001 중량부 미만이면 지속적인 염색 효과가 나타나기 어려운 문제가 있으며, 10 중량부를 초과하면 피부에 존재하는 반응위치 이상으로 과도하게 존재하는 카르보디이미드계 화합물이 피부와 반응하지 못한 상태에서 효능 물질과 반응함으로써 지속성 향상에 도움이 되지 못하고 손실되는 성분으로 작용할 수 있는 문제가 있다.
본 발명에서 사용되는 염료는 발색단으로 NO2, N〓N, C〓O, C 〓C, C〓N, C〓S, N〓O 및 N〓NO로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 원자단을 포함할 수 있으나, 이에 제한되지 않는다. 또한, 상기 염료는 조색단으로 -OCH3, -N(CH3)2, -NH(CH3), -NO2, -CF3, -OH, -OCH3, -Cl 및 -NH2로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 원자단을 포함할 수 있으나, 이에 제한되지 않는다. 또한, 상기 염료는 -COONa, -COOK, -COOH, -NH2, -NHR, -NR2, -Cl, -Br, -I 및 -F 로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 반응기를 포함할 수 있으나, 이에 제한되지 않는다. 또한, 상기 염료는 모발, 피부, 섬유, 가죽 등에 사용하는 천연 염료 또는 합성 염료일 수 있으며, 상기 천연 염료는 퍼푸린(purpurin), 문지스틴(Munjistin), 멜라닌(Melanin) 또는 멜라닌 전구체일 수 있으나, 이에 제한되지 않으며, 상기 합성 염료는 적색 3호, 적색 104호, 적색 105호, 적색 201호, 적색 202호, 적색 220호, 적색 230호, 적색 231호, 적색 232호, 적색 401호, 적색 405호, 황색 4호, 황색 202호, 등자색 207호, 적색 106호, 적색 213호, 적색 214호, 적색 215호, 황색 404호, 황색 405호, 청색 403호, 디스퍼스 블루 1(Disperse Blue 1), 디스퍼스 바이올렛 1(Disperse Violet 1), 디스퍼스 오렌지 3(Disperse Orange 3), 디스퍼스 블랙 9(Disperse Black 9), 에이씨 블루 2(HC Blue 2), 에이씨 레드 3(HC Red 3), 에이씨 엘로우 5(HC Yellow 5) 또는 에이씨 레드 1(HC Red 1)일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
상기 염료는 전체 조성물 100 중량부에 대하여 0.001 내지 50 중량부, 0.001 내지 30 중량부, 0.01 내지 10 중량부 또는 0.1 내지 5 중량부를 사용하는 것이 바람직하다. 이의 함량이 0.001 중량부 미만이면 효과적인 성능 발휘 한계의 문제가 있고, 50 중량부를 초과하면 제형화 및 제형 안정화에 문제가 있다.
특히, 본 발명에서 염료는 분자 내에 카르복실기 또는 아민기를 포함함으로써 카르보디이미드계 화합물과의 반응 효율을 증대시킬 수 있다.
또한, 본 발명에서 염료는 모발, 피부, 섬유 또는 가죽 표면의 단백질 잔기와 공유결합이 가능한 관능기를 갖는 것일 수 있다.
상기 단백질과 공유 결합하는 관능기는 카르보디이미드, 이미도에스터, 아릴아자이드, 디아지린, 하이드록시메틸 포스핀, 펜타플루오로페닐에스터, 피리딜 디설파이드, 설포-하이드록시석신이미드 에스테르, 알콕시 아민, 하이드라자이드, 할로아세틸, 아자이드, 카보네이트, 알데히드, 프로피온알데히드, 부틸알데히드, 니트로페닐 카보네이트, 아지리딘, 이소시아네이트, 티오시아네이트, 에폭사이드, 트레실레이트, 숙신이미드, 하이드록시숙신이미딜 에스테르, 이미다졸, 옥시카보닐 아미다졸, 이민, 티올, 말레이미드, 비닐설폰, 에틸렌이민, 티오에테르, 아크릴로나이트릴, 아크릴산 또는 메타크릴산 에스테르, 디설파이드 및 케톤으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
또한, 상기 단백질은 티올(thiol), 하이드록실(hydroxyl), 카르복실(carboxyl) 또는 아민(amine)의 반응성 잔기를 포함할 수 있다.
상기 카르보디이미드계 화합물은 하기 화학식 1로 표시되는 구조를 분자 내에 포함하는 화합물을 총칭한다.
[화학식 1]
-N=C=N-
상기 카르보디이미드계 화합물은 화학식 1의 구조가 최소한 1개 내지 1000개 정도를 포함하는 것이 바람직하며, 화학식 1로 표시된 구조를 분자 내에 1개 내지 100개를 포함하는 것이 보다 바람직하며, 화학식 1로 표시되는 구조를 분자 내에 1개 내지 10개 포함하는 것이 더욱 바람직하다.
이 경우에 있어 하나의 분자 내에 화학식 1로 표시되는 카르보디이미드기가 1000개를 초과하면 원료의 점도가 너무 크고, 분자량이 너무 과도하게 크고, 반응할 수 있는 반응 위치가 너무 과도하게 많아지며, 카르보디이미드기를 보유한 분자가 너무 거대해져서 실질적인 기능을 갖는 분자의 기능 효과를 나타내는 부분을 가림에 의해서 효율이 저하되는 문제가 발생하게 된다.
본 발명에 있어 카르보디이미드계 화합물의 구체적인 예로는 하기 화학식 2로 표시되는 화합물일 수 있으며, 하기 화학식 2에서 n이 4이고, m이 11인 화합물은 벤젠, 1,3,-비스(1-이소시아네이토-1-메틸에틸)-, 호모폴리머, 폴리에틸렌 글리콜 모노-메-에테르-블록트(Benzene, 1,3-bis(1-isocyanato-1-methylethyl)-, homopolymer, polyethylene glycol mono-Me-ether-blocked)(이하, 화학식 2의 고분자 형태 카르보디이미드계 화합물)로 명명된다.
[화학식 2]
Figure PCTKR2014008430-appb-I000001
상기 화학식 2에서, n은 1 내지 100이고, m은 1 내지 100이다.
본 발명에 있어 카르보디이미드계 화합물의 다른 예로, 하기 화학식 3으로 표시되는 화합물로서, 1-에틸-3-(3-디메틸아미노프로필)카르보디이미드(1-Ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide) 또는 1-에틸-3-(3-디메틸아미노프로필)카르보디이미드HCl(1-Ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimideHCl)를 사용할 수 있다.
[화학식 3]
Figure PCTKR2014008430-appb-I000002
본 발명에 따른 염색제 조성물의 바람직한 일 구현예로, 카르복실기를 갖는 염료를 직접 생체 반응성을 갖는 반응성 에스테르 염료 형태로 만들어 주거나, 모발(17.5~21.9%), 피부 케라틴(15.5~23.5%) 또는 섬유(19~23%)에 과량 존재하는 아미노산(ex, 아스파라긴산, 글루타민산)을 반응성 에스테르화시켜 아민기를 포함하는 염료가 표적화할 수 있는 카르보디이미드계 화합물을 사용하여 반응성을 갖는 에스테르 형태(반응성 염료)를 만들어서 반응 효율을 증대시킴으로써 그 효과를 확연히 증대시킬 수 있다. 또한, 기타 다른 아미노산을 표적할 수 있는 카르보디이미드, 이미도에스터, 아릴아자이드, 디아지린, 하이드록시메틸 포스핀, 펜타플루오로페닐에스터, 피리딜 디설파이드, 설포-하이드록시석신이미드 에스테르, 알콕시 아민, 하이드라자이드, 할로아세틸, 아자이드와 같은 관능기를 분자 내에 포함하는 염료를 사용하여 그 효과를 더욱 증대시킬 수 있다.
보다 바람직한 구현예로서, 카르복실기를 갖는 염료 분자 또는 피부 또는 모발의 단백질 표면에 먼저 화학식 2의 고분자 형태 카르보디이미드계 화합물이나 또는 1-에틸-3-(3-디메틸아미노프로필)카르보디이미드염산(1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimideHCl)과 같은 카르보디이미드계 화합물을 1차 반응하여 반응성 에스테르를 형성하고, 형성된 반응성 에스테르 관능기에 다시 아민을 분자 내에 갖는 염료를 반응시키거나, 모발, 피부, 섬유 또는 가죽 표면의 아민과 반응시킴으로써 인체에 온화하고 마일드한 조건에서 우수한 염색 효과를 얻을 수 있다. 상기 반응 시에는 바람직하게 pH 2 내지 10의 조건에서 반응이 가능하며, 보다 바람직하게는 pH 3 내지 9에서 반응하는 것이 바람직하고, 가장 바람직하게는 pH 4 내지 5 정도의 산성 내지 약산성 수용액 상에서 반응하는 것이 가장 반응 효율이 증대될 수 있다. 반응은 1분 내지 30분 이내 완결된다.
하기 반응식 1에서 카르복실기를 갖는 염료 분자가 카르보디이미드계 화합물과 1차 반응하여 반응성 에스테르를 형성하고 뒤이어 아민 잔기를 갖는 생체의 아미노산과 반응하여 공유결합을 형성하는 반응 모식도를 나타내었다.
[반응식 1]
Figure PCTKR2014008430-appb-I000003
하기 반응식 2에서 모발의 단백질 표면의 카르복실기를 갖는 생체 아미노산인 아스파라긴산 및 글루타민산이 카르보디이미드계 화합물과 1차 반응하여 반응성 에스테르를 형성하고 뒤이어 아민 잔기를 갖는 염료와 반응하여 공유결합을 형성하는 반응 모식도를 나타내었다.
[반응식 2]
Figure PCTKR2014008430-appb-I000004
카르보디이미드계 화합물에 의해 모발의 단백질과 염료의 반응 효율을 증대시켜 모발에 결합된 반응성 염료는 샴푸나 세제, 비누 등으로 인한 일반적인 세척 시에 잘 떨어져 나오지 않으며 거의 영구적으로 모발에 부착된 상태를 유지할 수 있다.
상기 반응식은 모발에 관한 대표적인 예로서, 모발 외에 피부, 섬유, 가죽 등에도 적용 가능하다.
본 발명은 또한, 염료에 카르보디이미드기, 이미도에스터, 아릴아자이드, 디아지린, 하이드록시메틸 포스핀, 펜타플루오로페닐에스터, 피리딜 디설파이드, 설포-하이드록시석신이미드 에스테르, 알콕시 아민, 하이드라자이드, 할로아세틸, 아자이드, 카보네이트, 알데히드, 프로피온알데히드, 부틸알데히드, 니트로페닐 카보네이트, 아지리딘, 이소시아네이트, 티오시아네이트, 에폭사이드, 트레실레이트, 숙신이미드, 하이드록시숙신이미딜 에스테르, 이미다졸, 옥시카보닐 아미다졸, 이민, 티올, 말레이미드, 비닐설폰, 에틸렌이민, 티오에테르, 아크릴로나이트릴, 아크릴산또는 메타크릴산 에스테르, 디설파이드 및 케톤으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 단백질과 공유결합하는 관능기가 결합된 반응성 염료를 포함할 수 있다.
예를 들어, 상기 반응식 1에서와 같이 카르보디이미드계 화합물을 1차 반응시켜 생성된 카르보디이미드기가 결합된 염료(반응성 염료)를 포함할 수 있다.
또한, 본 발명은 상기 반응성 염료를 포함하는 염색제 조성물을 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 염색제 조성물에 있어 부수적으로 효과 증대를 위하여 팔미틱산(palmitic acid), 스테아릭산(stearic acid) 등의 지방산, 지방알콜, 직쇄와 분기쇄의 장쇄 알킬 4급 암모늄염 등의 양이온화 계면활성제, 양이온화 셀룰로오스, 양이온화 구아, 양이온화 폴리비닐피롤리돈 등의 양이온화 폴리머, 실리콘 등과 혼용하면 제제화가 용이해 질 수 있다. 또한, 제형화를 위하여 용제, 계면활성제, 증점제, 안정화제, 방부제, 착색제, pH 조절제, 금속이온 봉쇄제, 착색제, 펄화제, 외관개선제, 안료, 분체입자 등의 제제화를 위한 성분들을 부수적으로 포함할 수 있다. 상기 제제화를 위한 성분은 전체 조성물 100 중량부에 대하여 40 내지 99 중량부를 사용할 수 있다.
본 발명에 따른 염색제 조성물은 관능기를 가지는 염료 성분을 포함하여 모든 모발 및 피부의 염색제 조성물의 처방에 이용될 수 있다. 염색제 조성물의 예로는 샴푸-전(pre-shampoo) 조성물, 샴푸, 린스 트리트먼트, 왁스, 스프레이, 무스, 헤어로션, 에센스, 헤어 크림, 영구 염모제, 일시 염모제, 펌제, 부직포, 시트 등의 모발 및 인체에 사용할 수 있는 화장품 제제들을 모두 포함할 수 있으며, 피부에 있어서도 모든 제제를 포함할 수 있다. 섬유 제품의 경우에는 섬유 염색제 등의 제제를 포함할 수 있다.
보다 바람직하게 발명에 따른 염색제 조성물은 카르보디이미드계 화합물을 포함하면서 동시에 반응성 관능기를 갖는 염료를 포함하게 되고, 위의 제제가 수계에서 활성이 저하되는 경우에는, 비수계 제형에서 그 활성을 유지하는 것이 보다 용이하며, 사용 직전에 pH 조절을 위하여 완충액(buffer)과 혼합하거나, 세정과정에서 물과 접촉하는 방법으로 반응이 일어나도록 할 수도 있다. 비수계 제형의 예로는 통상의 비수계 화장품 제제로서 사용되는 액상형, 시트형, 분말 분체형, 정제형, 오일, 왁스, 앰플, 젤 등을 들 수 있다. 또한, 카르보디이미드계 화합물과 염료를 캡슐화 형태의 단일제 또는 각각 분리된 형태의 2제로 제형화할 수 있다. 또한, 캡슐화를 통해 반응성을 가지는 관능기와 염료 기능을 갖는 성분이 결합된 형태의 유도체를 수분으로부터 차단하는 방법 또한 이용될 수 있다.
본 발명에 따른 염색제 조성물에서 관능기를 가지는 염료의 효과를 증대시키기 위하여, 디옥틸 석시네이트, 디옥틸 아디페이트, 디에틸 세바케이트 등과 같은 2-염기산 에스텔유와 폴리올, 폴리에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 헥실렌 글리콜, 부타네디올 및 그들의 이성체, 글리세롤, 벤질 알코올, 에톡시디글리콜 및 그 유도체를 사용할 수 있다. 상기 언급된 용제는 모발, 피부, 섬유 또는 가죽의 침투성을 증가시키며 난용성 물질의 용제로서 이용된다. 보다 바람직하게, 관능기를 가지는 염료의 활성 유지 효과를 증대시키기 위하여 사용되는 용제는 디에틸 세바케이트, 에톡시글리콜, 비스-에톡시글리콜 시클로헥산 1,4-디카복실레이트 등이 있다.
본 발명은 카르보디이미드계 화합물 및 보습 성분을 포함하는 보습용 화장료 조성물에 관한 것이다.
본 발명에 따른 보습용 화장료 조성물은 예를 들면, 기존에 알려진 보습 성분에 카르보디이미드계 화합물을 반응시켜 카르보디이미드기가 결합된 반응성 보습 성분을 거쳐 모발 또는 피부의 단백질과 공유결합 형성시킴으로써 보습 효과를 극대화시킬 수 있다.
상기 카르보디이미드계 화합물은 전체 화장료 조성물 100 중량부에 대하여 0.001 내지 10 중량부, 0.01 내지 7 중량부 또는 0.1 내지 5 중량부를 사용할 수 있다. 이의 함량이 0.001 중량부 미만이면 지속적인 보습 효과가 나타나기 어려운 문제가 있으며, 10 중량부를 초과하면 피부에 존재하는 반응위치 이상으로 과도하게 존재하는 카르보디이미드계 화합물이 피부와 반응하지 못한 상태에서 효능 물질과 반응함으로써 지속성 향상에 도움이 되지 못하고 손실되는 성분으로 작용할 수 있는 문제가 있다.
본 발명에 있어서, '보습 효과'라 함은 사람의 피부나 모발 등에 정상적인 수분을 유지함으로써 부드럽고 생기 있게 보이며, 갈라짐, 거칠어짐 등의 손상을 방지해주는 기능을 의미한다.
본 발명에서 사용되는 보습 성분은 동, 식물, 광물 등의 천연물 유래 추출물, 아미노산, 펩타이드, 단백질, 당류, 비타민 등과 같이 피부 또는 모발의 손상 부위를 채워줄 수 있는 보습 작용 성분을 포함할 수 있으나, 이에 제한되지 않는다. 예를 들면, 글리세린, 프로필렌글리콜, 부틸렌글라이콜, 디프로필렌글라이콜, 카프릴릴글라이콜, 디글리세린, 메틸글루세스, 에톡시디글라이콜, 글리세레스, 프로판디올, 디에톡시디글라이콜피롤리돈카르복실산, 소듐락테이트, 소듐피씨에이, 미네랄오일, 바세린, 라놀린, 호호바오일, 올리브오일, 글라이코스핑고리피드, 포스포리피드, 지질 혼합체, 이소노닐이소노나노에이트, 베타인, 카복시메틸키틴, 세라마이드, 글루코실세라마이드, 글리코스아미노글리칸, 알파-글루칸, 히알루론산, 하이드롤라이즈드 히알루론산, 베타인, 키토산, 키토산석신아마이드, 비타민 E(토코페롤), 우레아, 하이드록시에틸우레아, 글루코사이드류, 감마 PGA, 자일리틸글루코사이드, 자일리톨, 펜타에리스리틸테트라이소스테아레이트, 소듐콘드로이틴설페이트, 콘드로이틴-4-설페이트, 아텔로콜라겐, 베타 글루칸, PEG, 피리독신트리스-헥실데카노에이트, 포타슘피씨에이, 소듐폴리감마-글루타메이트, 폴리글루타민산, 글리세릴폴리아크릴레이트, 갈락토아라비난, 폴리글리세린-3크로스폴리머, 소듐히알루로네이트, 비스-피이지-18메틸에테르디메틸실란, 비스-에톡시디글라이콜석시네이트, 레시틴, 아스코빌테트라이소팔미테이트, 글라이코실트레할로스, 하이드로제네이티드스타치하이드롤리세이트, 1,2-헥산디올, 만니톨, 알지닌, 세린, 수크로오스, 피씨에이, 시트룰린, 글라이코젠, 히스티딘에이치씨엘, 알라닌, 트레오닌, 글루타민산, 라이신에이치씨엘, 포스페이트버퍼드셀라인, 크레아틴, 콜레스테릴이소스테아레이트, 콜레스테릴클로라이드, 콜레스테릴노나노에이트, 비에이치티, 소듐디라우라미도글루타마이드라이신, 말토덱스트린, 폴리쿼터늄-39, 콜레칼시페롤피이지-12에테르, 사카라이드아이소머레이트, 소르비톨 및 이들의 유도체로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상일 수 있다.
상기 보습 성분은 전체 화장료 조성물 100 중량부에 대하여 0.001 내지 50 중량부, 0.001 내지 30 중량부, 0.01 내지 10 중량부 또는 0.1 내지 5 중량부를 사용하는 것이 바람직하다. 이의 함량이 0.001 중량부 미만이면 효과적인 성능 발휘 한계의 문제가 있고, 50 중량부를 초과하면 제형화 및 제형 안정화에 문제가 있다.
특히, 본 발명에서 보습 성분은 분자 내에 카르복실기 또는 아민기를 포함함으로써 카르보디이미드계 화합물과의 반응 효율을 증대시킬 수 있다.
또한, 본 발명에서 보습 성분은 모발 또는 피부 표면의 단백질 잔기와 공유결합이 가능한 관능기를 갖는 것일 수 있다.
상기 단백질과 공유 결합하는 관능기는 카르보디이미드, 이미도에스터, 아릴아자이드, 디아지린, 하이드록시메틸 포스핀, 펜타플루오로페닐에스터, 피리딜 디설파이드, 설포-하이드록시석신이미드 에스테르, 알콕시 아민, 하이드라자이드, 할로아세틸, 아자이드, 카보네이트, 알데히드, 프로피온알데히드, 부틸알데히드, 니트로페닐 카보네이트, 아지리딘, 이소시아네이트, 티오시아네이트, 에폭사이드, 트레실레이트, 숙신이미드, 하이드록시숙신이미딜 에스테르, 이미다졸, 옥시카보닐 아미다졸, 이민, 티올, 말레이미드, 비닐설폰, 에틸렌이민, 티오에테르, 아크릴로나이트릴, 아크릴산 또는 메타크릴산 에스테르, 디설파이드 및 케톤으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
또한, 상기 단백질은 티올(thiol), 하이드록실(hydroxyl), 카르복실(carboxyl) 또는 아민(amine)의 반응성 잔기를 포함할 수 있다.
상기 카르보디이미드계 화합물은 하기 화학식 1로 표시되는 구조를 분자 내에 포함하는 화합물을 총칭한다.
[화학식 1]
-N=C=N-
상기 카르보디이미드계 화합물은 화학식 1의 구조가 최소한 1개 내지 1000개 정도를 포함하는 것이 바람직하며, 화학식 1로 표시된 구조를 분자 내에 1개 내지 100개를 포함하는 것이 보다 바람직하며, 화학식 1로 표시되는 구조를 분자 내에 1개 내지 10개 포함하는 것이 더욱 바람직하다.
이 경우에 있어 하나의 분자 내에 화학식 1로 표시되는 카르보디이미드기가 1000개를 초과하면 원료의 점도가 너무 크고, 분자량이 너무 과도하게 크고, 반응할 수 있는 반응 위치가 너무 과도하게 많아지며, 카르보디이미드기를 보유한 분자가 너무 거대해져서 실질적인 기능을 갖는 분자의 기능 효과를 나타내는 부분을 가림에 의해서 효율이 저하되는 문제가 발생하게 된다.
본 발명에 있어 카르보디이미드계 화합물의 구체적인 예로는 하기 화학식 2로 표시되는 화합물일 수 있으며, 하기 화학식 2에서 n이 4이고, m이 11인 화합물은 벤젠, 1,3,-비스(1-이소시아네이토-1-메틸에틸)-, 호모폴리머, 폴리에틸렌 글리콜 모노-메-에테르-블록트(Benzene, 1,3-bis(1-isocyanato-1-methylethyl)-, homopolymer, polyethylene glycol mono-Me-ether-blocked)(이하, 화학식 2의 고분자 형태 카르보디이미드계 화합물)로 명명된다.
[화학식 2]
Figure PCTKR2014008430-appb-I000005
상기 화학식 2에서, n은 1 내지 100이고, m은 1 내지 100이다.
본 발명에 있어 카르보디이미드계 화합물의 다른 예로, 하기 화학식 3으로 표시되는 화합물로서, 1-에틸-3-(3-디메틸아미노프로필)카르보디이미드(1-Ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide) 또는 1-에틸-3-(3-디메틸아미노프로필)카르보디이미드HCl(1-Ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimideHCl)를 사용할 수 있다.
[화학식 3]
Figure PCTKR2014008430-appb-I000006
본 발명에 따른 보습용 화장료 조성물의 바람직한 일 구현예로, 카르복실기를 갖는 보습 성분을 직접 생체 반응성을 갖는 반응성 에스테르 보습 성분 형태로 만들어 주거나, 모발(17.5~21.9%) 및 피부 케라틴(15.5~23.5%)에 과량 존재하는 아미노산(ex, 아스파라긴산, 글루타민산)을 반응성 에스테르화시켜 아민기를 포함하는 보습 성분이 표적화할 수 있는 카르보디이미드계 화합물을 사용하여 반응성을 갖는 에스테르 형태(반응성 보습 성분)를 만들어서 반응 효율을 증대시킴으로써 그 효과를 확연히 증대시킬 수 있다. 또한, 기타 다른 아미노산을 표적할 수 있는 카르보디이미드, 이미도에스터, 아릴아자이드, 디아지린, 하이드록시메틸 포스핀, 펜타플루오로페닐에스터, 피리딜 디설파이드, 설포-하이드록시석신이미드 에스테르, 알콕시 아민, 하이드라자이드, 할로아세틸, 아자이드와 같은 관능기를 분자 내에 포함하는 보습 성분을 사용하여 그 효과를 더욱 증대시킬 수 있다.
보다 바람직한 구현예로서, 카르복실기를 갖는 보습 성분 분자 또는 피부 또는 모발의 단백질 표면에 먼저 화학식 2의 고분자 형태 카르보디이미드계 화합물이나 또는 1-에틸-3-(3-디메틸아미노프로필)카르보디이미드.염산(1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide.HCl)과 같은 카르보디이미드계 화합물을 1차 반응하여 반응성 에스테르를 형성하고, 형성된 반응성 에스테르 관능기에 다시 아민을 분자 내에 갖는 보습 성분을 반응시키거나, 모발 또는 피부 표면의 아민과 반응시킴으로써 우수한 보습 효과를 얻을 수 있다. 상기 반응 시에는 바람직하게 pH 2 내지 10의 조건에서 반응이 가능하며, 보다 바람직하게는 pH 3 내지 9에서 반응하는 것이 바람직하고, 가장 바람직하게는 pH 4 내지 5 정도의 산성 내지 약산성 수용액 상에서 반응하는 것이 가장 반응 효율이 증대될 수 있다. 반응은 1분 내지 30분 이내 완결된다.
하기 반응식 3에서 카르복실기를 갖는 보습 성분 분자가 카르보디이미드계 화합물과 1차 반응하여 반응성 에스테르를 형성하고 뒤이어 아민 잔기를 갖는 생체의 아미노산과 반응하여 공유결합을 형성하는 반응 모식도를 나타내었다.
[반응식 3]
Figure PCTKR2014008430-appb-I000007
하기 반응식 4에서 모발 또는 피부의 단백질 표면의 카르복실기를 갖는 생체 아미노산인 아스파라긴산 및 글루타민산이 카르보디이미드계 화합물과 1차 반응하여 반응성 에스테르를 형성하고 뒤이어 아민 잔기를 갖는 보습 성분과 반응하여 공유결합을 형성하는 반응 모식도를 나타내었다.
[반응식 4]
Figure PCTKR2014008430-appb-I000008
카르보디이미드계 화합물에 의해 모발 또는 피부의 단백질과 보습 성분의 반응 효율을 증대시켜 모발 또는 피부에 결합된 반응성 보습 성분은 샴푸나 비누 등으로 인한 일반적인 세정 시에 잘 떨어져 나오지 않으며 거의 영구적으로 모발 또는 피부에 부착된 상태를 유지할 수 있다.
본 발명은 또한, 보습 성분에 카르보디이미드기, 이미도에스터, 아릴아자이드, 디아지린, 하이드록시메틸 포스핀, 펜타플루오로페닐에스터, 피리딜 디설파이드, 설포-하이드록시석신이미드 에스테르, 알콕시 아민, 하이드라자이드, 할로아세틸, 아자이드, 카보네이트, 알데히드, 프로피온알데히드, 부틸알데히드, 니트로페닐 카보네이트, 아지리딘, 이소시아네이트, 티오시아네이트, 에폭사이드, 트레실레이트, 숙신이미드, 하이드록시숙신이미딜 에스테르, 이미다졸, 옥시카보닐 아미다졸, 이민, 티올, 말레이미드, 비닐설폰, 에틸렌이민, 티오에테르, 아크릴로나이트릴, 아크릴산또는 메타크릴산 에스테르, 디설파이드 및 케톤으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 단백질과 공유결합하는 관능기가 결합된 반응성 보습 성분을 포함할 수 있다.
예를 들어, 상기 반응식 1에서와 같이 카르보디이미드계 화합물을 1차 반응시켜 생성된 카르보디이미드기가 결합된 보습 성분을 포함할 수 있다. 또한, 본 발명은 상기 반응성 보습 성분을 포함하는 보습용 화장료 조성물을 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 보습용 화장료 조성물에 있어 부수적으로 효과 증대를 위하여 팔미틱산(palmitic acid), 스테아릭산(stearic acid) 등의 지방산, 지방알콜, 직쇄와 분기쇄의 장쇄 알킬 4급 암모늄염 등의 양이온화 계면활성제, 양이온화 셀룰로오스, 양이온화 구아, 양이온화 폴리비닐피롤리돈 등의 양이온화 폴리머, 실리콘 등과 혼용하면 제제화가 용이해 질 수 있다. 또한, 화장품 제제로의 제형화를 위하여 용제, 계면활성제, 증점제, 안정화제, 방부제, 착색제, pH 조절제, 금속이온 봉쇄제, 착색제, 펄화제, 외관개선제, 안료, 분체입자 등의 화장품 제제화를 위한 성분들을 부수적으로 포함할 수 있다. 상기 제제화를 위한 성분은 전체 조성물 100 중량부에 대하여 40 내지 99 중량부를 사용할 수 있다.
본 발명에 따른 보습용 화장료 조성물은 관능기를 가지는 보습 기능의 성분을 포함하여 보습용 화장료 조성물의 처방에 이용될 수 있다. 피부 제품의 적용 예로는 일반적으로 피부를 정돈, 보호용의 기초 화장품(화장수, 세럼, 에센스, 로션, 크림 등), 색조 화장품(메이크업 베이스, 파운데이션, 파우더, 아이 쉐도우, 립글로즈, 립스틱, 립밤 등), 손발톱용 메이크업(메니큐어, 영양제, 강화제, 탑코트 등), 세정용 화장품(폼클린싱, 클린싱 오일, 클린싱 로션, 클린싱 크림, 클린싱 젤, 팩, 마스크, 비누, 클린싱 티슈 등), 선 케어 화장품, 바디용 화장품(바디로션, 샤워젤, 바디크림, 바디오일 등)을 모두 포함할 수 있으며, 모발에 있어서도 샴푸, 린스, 트린트먼트, 헤어 팩, 헤어 에센스, 왁스, 젤, 스프레이 등의 모든 제제를 포함할 수 있다.
보다 바람직하게 발명에 따른 보습 화장료 조성물은 카르보디이미드계 화합물을 포함하면서 동시에 반응성 관능기를 갖는 보습 성분을 포함하게 되고, 위의 제제가 수계에서 활성이 저하되는 경우에는, 비수계 제형에서 그 활성을 유지하는 것이 보다 용이하며, 사용 직전에 pH 조절을 위하여 완충액(buffer)과 혼합하거나, 세정과정에서 물과 접촉하는 방법으로 반응이 일어나도록 할 수도 있다. 비수계 제형의 예로는 통상의 비수계 화장품 제제로서 사용되는 액상형, 시트형, 분말 분체형, 정제형, 오일, 왁스, 앰플, 젤 등을 들 수 있다. 또한, 카르보디이미드계 화합물과 보습 성분을 캡슐화 형태의 단일제 또는 각각 분리된 형태의 2제로 제형화할 수 있다. 또한, 캡슐화를 통해 반응성을 가지는 관능기와 보습 기능을 갖는 성분이 결합된 형태의 유도체를 수분으로부터 차단하는 방법 또한 이용될 수 있다.
본 발명에 따른 보습용 화장료 조성물에서 관능기를 가지는 보습 효과를 증대시키기 위하여, 디옥틸 석시네이트, 디옥틸 아디페이트, 디에틸 세바케이트 등과 같은 2-염기산 에스텔유와 폴리올, 폴리에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 헥실렌 글리콜, 부타네디올 및 그들의 이성체, 글리세롤, 벤질 알코올, 에톡시디글리콜 및 그 유도체를 사용할 수 있다. 상기 언급된 용제는 모발 또는 피부의 침투성을 증가시키며 난용성 물질의 용제로서 이용된다. 보다 바람직하게, 관능기를 가지는 보습 성분의 활성 유지 효과를 증대시키기 위하여 사용되는 용제는 디에틸 세바케이트, 에톡시글리콜, 비스-에톡시글리콜 시클로헥산 1,4-디카복실레이트 등이 있다.
본 발명은 카르보디이미드계 화합물 및 컨디셔닝 성분을 포함하는 컨디셔닝 화장료 조성물에 관한 것이다.
본 발명에 따른 컨디셔닝 화장료 조성물은 예를 들면, 기존에 알려진 컨디셔닝 성분에 카르보디이미드계 화합물을 반응시켜 카르보디이미드기가 결합된 반응성 컨디셔닝 성분을 거쳐 모발 또는 피부의 단백질과 공유결합을 형성시킴으로써 컨디셔닝 효과를 극대화시킬 수 있다.
상기 카르보디이미드계 화합물은 전체 화장료 조성물 100 중량부에 대하여 0.001 내지 10 중량부, 0.01 내지 7 중량부 또는 0.1 내지 5 중량부를 사용할 수 있다. 이의 함량이 0.001 중량부 미만이면 지속적인 컨디셔닝 효과가 나타나기 어려운 문제가 있으며, 10 중량부를 초과하면 모발 및 피부에 존재하는 반응위치 이상으로 과도하게 존재하는 카르보디이미드계 화합물이 피부와 반응하지 못한 상태에서 효능 물질과 반응함으로써 지속성 향상에 도움이 되지 못하고 손실되는 성분으로 작용할 수 있는 문제가 있다.
본 발명에 있어서, '컨디셔닝'이라 함은 피부나 모발에 매끄러움, 부드러움, 차분함, 윤기, 볼륨감 등 유익한 특성을 부여하는 것으로, 피부나 모발을 미화하고, 매력을 증가시키고, 용모를 변화시키고, 또는 모발 및 피부를 건강하게 유지하기 위하여 신체에 도포, 산포, 기타 이들에 유사한 방법으로 사용할 수 있다. 컨디셔닝 효과로, 예를 들면, 광택 및 윤기 부여, 정전기 감소 등의 효과를 나타낼 수 있다.
본 발명에서 사용되는 컨디셔닝 성분은 동, 식물, 광물 등의 천연물 유래 추출물, 아미노산, 펩타이드, 단백질 등과 같이 피부 또는 모발의 손상 부위를 채워줄 수 있는 컨디셔닝 작용 성분을 포함할 수 있으나, 이에 제한되지 않는다. 예를 들면, 폴리머류, 실리콘류, 지방알콜류, 지방산류, 왁스류, 에스테르유 및 이들의 유도체로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상일 수 있다.
상기 천연물 유래 추출물로는 해조 추출물, 해바라기씨 추출물, 고삼 추출물, 인삼 추출물, 황련 추출물, 금잔화 추출물, 자작나무 수액, 자작나무 추출물, 화초 추출물, 천라 추출물, 베르가못 추출물, 편백 추출물, 고삼홍경천 추출물, 고삼 추출물, 창출 추출물, 병풀 추출물, 황련 추출물, 홍삼수, 패모 추출물, 은방울꽃 추출물, 벌집 추출물, 카시스 추출물, 석류 추출물, 레몬 추출물, 솔싹 추출물, 녹차 추출물, 브로커리 추출물, 꿀 추출물, 크랜베리 추출물, 베리 추출물, 라벤터 추출물, 렌틸콩 추출물, 생강 수 추출물 등을 포함할 수 있으며, 상기 단백질 및 펩타이드로는 천잠실크, 실크, 폴리라이신, 해조, 울 및 모발, 밀로부터 얻어진 단백질 및 펩타이드 등을 포함할 수 있다.
상기 아미노산으로는 글리신, 알라닌, 발린, 류신, 이소류신, 트레오닌, 세린, 시스테인, 시스틴, 메티오닌, 아스파르트산, 아스파라긴, 글루탐산, 디요드티로신, 리신, 아르기닌, 히스티딘, 페닐알라닌, 티로신, 트립토판, 프롤린, 옥시프롤린 등을 포함할 수 있다.
또한, 상기 폴리머류는 분자량 1000내지 100만 정도의 사슬(linier) 및 분지(branched) 사슬형, 네트웍크(network)형 폴리머 화합물을 사용할 수 있으며, 필요에 따라서 이들 탄소 사이에 이중 결합이나 링 구조의 다양한 치환체가 포함된 경우도 사용할 수 있고, 분자 내 말단 어느 하나에 생체 반응성 관능기를 부착하기 위한 반응이 용이하도록 -COONa, -COOK, -COOH, -NH2, -NHR, -NR2, -Cl, -Br, -I, 또는 -F 기와 같은 생체 반응기를 부착하기 위해 반응성을 갖는 잔기를 적어도 하나 이상 분자 내에 포함하는 것이 바람직하다. 보다 바람직하게는 탄소수 10000 내지 50만 정도의 사슬 및 분지 사슬형 폴리머이면서 분자 내 말단 어느 하나에 생체 반응성 관능기를 부착하기 위한 반응이 용이하도록 -COONa, -COOK, -COOH, -NH2, -NHR, -NR2, -Cl, -Br, -I, 또는 -F 기와 같은 생체 반응기를 부착하기 위해 반응성을 갖는 잔기를 적어도 하나 이상 분자 내에 포함하는 화합물을 사용할 수 있다. 예를 들면, 폴리아민 폴리머, 폴리카르복실릭산 폴리머, 폴리머로 메타크릴로일에틸베타인/메타크릴레이트 공중합체(Methacryloylethyl Betaine/Methacrylate Copolymer), 옥틸아크릴아마이드/아크릴레이트/부틸아미노에틸 메타크릴레이트 공중합체(Octylacrylamide/Acrylates/Butylaminoethyl Methacrylate Copolymer)와 같은 양쪽성의 폴리머 또는 폴리비닐피롤리돈(Polyvinylpyrrolidone), 피브이피/브이에이 공중합체(PVP/VA Copolymer), 피브이피/디메틸아미노에틸메타크릴레이트 공중합체(PVP/Dimethylaminoethylmethacrylate Copolymer)와 같은 비이온성 폴리머 그리고 아크릴레이트 메타크릴레이트 공중합체(Acrylate Methacrylate Copolymer), 브이에이/ 크로토네이트/ 비닐네오데카노에이트 공중합체(VA/Crotonates/ Vinyl Neodecanoate Copolymer)와 같은 음이온성 폴리머 등일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
상기 실리콘류로는 예를 들면, 디메치콘, 트리메치콘, 페닐트리메치콘, 아모디메치콘, 아모디페닐트리메치콘, 아모디-펜타 페닐트리메치콘, 디메틸폴리실록산, 메틸페닐폴리실록산, 데카메틸사이클로펜타실록산, 메틸트리메치콘, 페닐트리메치콘, 메치콘, 사이크로메치콘, 알킬메틸실록산, 디메치콘코폴리올, 트리메틸실릴아모디메치콘 형태의 화합물일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
상기 지방알콜류는 탄소수 10 내지 50개 정도의 사슬 및 분지형의 지방알콜 화합물로서, 예를 들면, 라우릴알콜, 세틸알콜, 스테아릴알콜, 이소스테아릴알콜, 베헤닐알콜 등이 바람직하나, 이에 제한되지 않는다.
상기 지방산류는 탄소수 10 내지 50개 정도의 사슬 및 분지형 지방산화합물로서, 예를 들면, 18-메틸 에이코사노산, 라우릭산, 스테아린산, 이소스테아린산 등이 바람직하나, 이에 제한되지 않는다.
상기 왁스류는 예를 들면, 칸델리라왁스, 카르나우바왁스, 라이스왁스, 비즈왁스, 라놀린, 오조케라이트, 세레신왁스, 파라핀왁스, 마이크로 결정체왁스, 폴리에틸렌왁스 등일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
상기 에스테르유는 예를 들면, 이소프로필미리스테이트, 부틸미리스테이트, 이소프로필팔미테이트, 에틸스테아레이트 이소프로필리놀레이트, 데실미리스테이트, 세틸미리스테이트, 세틸팔미테이트, 하이드로겐네이티드 폴리이소부텐(Hydrogenated polyisobutaine) 등일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
상기 컨디셔닝 성분은 전체 화장료 조성 100 중량부에 대하여 0.001 내지 50 중량부, 0.001 내지 30 중량부, 0.01 내지 10 중량부 또는 0.1 내지 5 중량부를 사용하는 것이 바람직하다. 이의 함량이 0.001 중량부 미만이면 유효성분에 의한 효과 제공에 한계가 있고, 50 중량부를 초과하면 제형화 및 제형의 경시 안정성에 문제가 있으며 반응되지 못하고 손실되는 성분으로 작용하는 문제가 있다.
특히, 본 발명에서 컨디셔닝 성분은 분자 내에 카르복실기 또는 아민기를 포함함으로써 카르보디이미드계 화합물과의 반응 효율을 증대시킬 수 있다.
또한, 본 발명에서 컨디셔닝 성분은 모발 또는 피부 표면의 단백질 잔기와 공유결합이 가능한 관능기를 갖는 것일 수 있다.
상기 단백질과 공유 결합하는 관능기는 카르보디이미드, 이미도에스터, 아릴아자이드, 디아지린, 하이드록시메틸 포스핀, 펜타플루오로페닐에스터, 피리딜 디설파이드, 설포-하이드록시석신이미드 에스테르, 알콕시 아민, 하이드라자이드, 할로아세틸, 아자이드, 카보네이트, 알데히드, 프로피온알데히드, 부틸알데히드, 니트로페닐 카보네이트, 아지리딘, 이소시아네이트, 티오시아네이트, 에폭사이드, 트레실레이트, 숙신이미드, 하이드록시숙신이미딜 에스테르, 이미다졸, 옥시카보닐 아미다졸, 이민, 티올, 말레이미드, 비닐설폰, 에틸렌이민, 티오에테르, 아크릴로나이트릴, 아크릴산 또는 메타크릴산 에스테르, 디설파이드 및 케톤으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
또한, 상기 단백질은 티올(thiol), 하이드록실(hydroxyl), 카르복실(carboxyl) 또는 아민(amine)의 반응성 잔기를 포함할 수 있다.
상기 카르보디이미드계 화합물은 하기 화학식 1로 표시되는 구조를 분자 내에 포함하는 화합물을 총칭한다.
[화학식 1]
-N=C=N-
상기 카르보디이미드계 화합물은 화학식 1의 구조가 최소한 1개 내지 1000개 정도를 포함하는 것이 바람직하며, 화학식 1로 표시된 구조를 분자 내에 1개 내지 100개를 포함하는 것이 보다 바람직하며, 화학식 1로 표시되는 구조를 분자 내에 1개 내지 10개 포함하는 것이 더욱 바람직하다.
이 경우에 있어 하나의 분자 내에 화학식 1로 표시되는 카르보디이미드기가 1000개를 초과하면 원료의 점도가 너무 크고, 분자량이 너무 과도하게 크고, 반응할 수 있는 반응 위치가 너무 과도하게 많아지며, 카르보디이미드기를 보유한 분자가 너무 거대해져서 실질적인 기능을 갖는 분자의 기능 효과를 나타내는 부분을 가림에 의해서 효율이 저하되는 문제가 발생하게 된다.
본 발명에 있어 카르보디이미드계 화합물의 구체적인 예로는 하기 화학식 2로 표시되는 화합물일 수 있으며, 하기 화학식 2에서 n이 4이고, m이 11인 화합물은 벤젠, 1,3,-비스(1-이소시아네이토-1-메틸에틸)-, 호모폴리머, 폴리에틸렌 글리콜 모노-메-에테르-블록트(Benzene, 1,3-bis(1-isocyanato-1-methylethyl)-, homopolymer, polyethylene glycol mono-Me-ether-blocked)(이하, 화학식 2의 고분자 형태 카르보디이미드계 화합물)로 명명된다.
[화학식 2]
Figure PCTKR2014008430-appb-I000009
상기 화학식 2에서, n은 1 내지 100이고, m은 1 내지 100이다.
본 발명에 있어 카르보디이미드계 화합물의 다른 예로, 하기 화학식 3으로 표시되는 화합물로서, 1-에틸-3-(3-디메틸아미노프로필)카르보디이미드(1-Ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide) 또는 1-에틸-3-(3-디메틸아미노프로필)카르보디이미드HCl(1-Ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimideHCl)를 사용할 수 있다.
[화학식 3]
Figure PCTKR2014008430-appb-I000010
본 발명에 따른 컨디셔닝 화장료 조성물의 바람직한 일 구현예로, 카르복실기를 갖는 컨디셔닝 성분을 직접 생체 반응성을 갖는 반응성 에스테르 컨디셔닝 성분 형태로 만들어 주거나, 모발(17.5~21.9%) 및 피부 케라틴(15.5~23.5%)에 과량 존재하는 아미노산(ex, 아스파라긴산, 글루타민산)을 반응성 에스테르화시켜 아민기를 포함하는 컨디셔닝 성분이 표적화할 수 있는 카르보디이미드계 화합물을 사용하여 반응성을 갖는 에스테르 형태(반응성 컨디셔닝 성분)를 만들어서 반응 효율을 증대시킴으로써 그 효과를 확연히 증대시킬 수 있다. 또한, 기타 다른 아미노산을 표적할 수 있는 카르보디이미드, 이미도에스터, 아릴아자이드, 디아지린, 하이드록시메틸 포스핀, 펜타플루오로페닐에스터, 피리딜 디설파이드, 설포-하이드록시석신이미드 에스테르, 알콕시 아민, 하이드라자이드, 할로아세틸, 아자이드와 같은 관능기를 분자 내에 포함하는 컨디셔닝 성분을 사용하여 그 효과를 더욱 증대시킬 수 있다.
보다 바람직한 구현예로서, 카르복실기를 갖는 컨디셔닝 성분 분자 또는 피부 또는 모발의 단백질 표면에 먼저 화학식 2의 고분자 형태 카르보디이미드계 화합물이나 또는 1-에틸-3-(3-디메틸아미노프로필)카르보디이미드.염산(1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide.HCl)과 같은 카르보디이미드계 화합물을 1차 반응하여 반응성 에스테르를 형성하고, 형성된 반응성 에스테르 관능기에 다시 아민을 분자 내에 갖는 컨디셔닝 성분을 반응시키거나, 모발 또는 피부 표면의 아민과 반응시킴으로써 우수한 컨디셔닝 효과를 얻을 수 있다. 상기 반응 시에는 바람직하게 pH 2 내지 10의 조건에서 반응이 가능하며, 보다 바람직하게는 pH 3 내지 9에서 반응하는 것이 바람직하고, 가장 바람직하게는 pH 4 내지 5 정도의 산성 내지 약산성 수용액 상에서 반응하는 것이 가장 반응 효율이 증대될 수 있다. 반응은 1분 내지 30분 이내 완결된다.
하기 반응식 5에서 카르복실기를 갖는 컨디셔닝 성분 분자가 카르보디이미드계 화합물과 1차 반응하여 반응성 에스테르를 형성하고 뒤이어 아민 잔기를 갖는 생체의 아미노산과 반응하여 공유결합을 형성하는 반응 모식도를 나타내었다.
[반응식 5]
Figure PCTKR2014008430-appb-I000011
하기 반응식 6에서 모발 또는 피부의 단백질 표면의 카르복실기를 갖는 생체 아미노산인 아스파라긴산 및 글루타민산이 카르보디이미드계 화합물과 1차 반응하여 반응성 에스테르를 형성하고 뒤이어 아민 잔기를 갖는 컨디셔닝 성분과 반응하여 공유결합을 형성하는 반응 모식도를 나타내었다.
[반응식 6]
Figure PCTKR2014008430-appb-I000012
카르보디이미드계 화합물에 의해 모발 또는 피부의 단백질과 컨디셔닝 성분의 반응 효율을 증대시켜 모발 또는 피부에 결합된 반응성 컨디셔닝 성분은 샴푸나 비누 등으로 인한 일반적인 세정 시에 잘 떨어져 나오지 않으며 거의 영구적으로 모발 또는 피부에 부착된 상태를 유지할 수 있다.
본 발명은 또한, 컨디셔닝 성분에 카르보디이미드기, 이미도에스터, 아릴아자이드, 디아지린, 하이드록시메틸 포스핀, 펜타플루오로페닐에스터, 피리딜 디설파이드, 설포-하이드록시석신이미드 에스테르, 알콕시 아민, 하이드라자이드, 할로아세틸, 아자이드, 카보네이트, 알데히드, 프로피온알데히드, 부틸알데히드, 니트로페닐 카보네이트, 아지리딘, 이소시아네이트, 티오시아네이트, 에폭사이드, 트레실레이트, 숙신이미드, 하이드록시숙신이미딜 에스테르, 이미다졸, 옥시카보닐 아미다졸, 이민, 티올, 말레이미드, 비닐설폰, 에틸렌이민, 티오에테르, 아크릴로나이트릴, 아크릴산 또는 메타크릴산 에스테르, 디설파이드 및 케톤으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 단백질과 공유결합하는 관능기가 결합된 반응성 컨디셔닝 성분을 포함할 수 있다.
예를 들어, 상기 반응식 1에서와 같이 카르보디이미드계 화합물을 1차 반응시켜 생성된 카르보디이미드기가 결합된 컨디셔닝 성분을 포함할 수 있다. 또한, 본 발명은 상기 반응성 컨디셔닝 성분을 포함하는 컨디셔닝 화장료 조성물을 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 컨디셔닝 화장료 조성물에 있어 부수적으로 효과 증대를 위하여 팔미틱산(palmitic acid), 스테아릭산(stearic acid) 등의 지방산, 지방알콜, 직쇄와 분기쇄의 장쇄 알킬 4급 암모늄염 등의 양이온화 계면활성제, 양이온화 셀룰로오스, 양이온화 구아, 양이온화 폴리비닐피롤리돈 등의 양이온화 폴리머, 실리콘 등과 혼용하면 제제화가 용이해 질 수 있다. 또한, 화장품 제제로의 제형화를 위하여 용제, 계면활성제, 증점제, 안정화제, 방부제, 착색제, pH 조절제, 금속이온 봉쇄제, 착색제, 펄화제, 외관개선제, 안료, 분체입자 등의 화장품 제제화를 위한 성분들을 부수적으로 포함할 수 있다. 상기 제제화를 위한 성분은 전체 조성물 100 중량부에 대하여 40 내지 99 중량부를 사용할 수 있다.
본 발명에 따른 컨디셔닝 화장료 조성물은 관능기를 가지는 컨디셔닝 기능의 성분을 포함하여 컨디셔닝 화장료 조성물의 처방에 이용될 수 있다. 피부 제품의 적용 예로는 일반적으로 피부를 정돈, 보호용의 기초 화장품(화장수, 세럼, 에센스, 로션, 크림 등), 색조 화장품(메이크업 베이스, 파운데이션, 파우더, 아이 쉐도우, 립글로즈, 립스틱, 립밤 등), 손발톱용 메이크업(메니큐어, 영양제, 강화제, 탑코트 등), 세정용 화장품(폼클린싱, 클린싱 오일, 클린싱 로션, 클린싱 크림, 클린싱 젤, 팩, 마스크, 비누, 클린싱 티슈 등), 선 케어 화장품, 바디용 화장품(바디로션, 샤워젤, 바디크림, 바디오일 등)을 모두 포함할 수 있으며, 모발에 있어서도 샴푸, 린스, 트린트먼트, 헤어 팩, 헤어 에센스, 왁스, 젤, 스프레이 등의 모든 제제를 포함할 수 있다.
보다 바람직하게 발명에 따른 컨디셔닝 화장료 조성물은 카르보디이미드계 화합물을 포함하면서 동시에 반응성 관능기를 갖는 컨디셔닝 성분을 포함하게 되고, 위의 제제가 수계에서 활성이 저하되는 경우에는, 비수계 제형에서 그 활성을 유지하는 것이 보다 용이하며, 사용 직전에 pH 조절을 위하여 완충액(buffer)과 혼합하거나, 세정과정에서 물과 접촉하는 방법으로 반응이 일어나도록 할 수도 있다. 비수계 제형의 예로는 통상의 비수계 화장품 제제로서 사용되는 액상형, 시트형, 분말 분체형, 정제형, 오일, 왁스, 앰플, 젤 등을 들 수 있다. 또한, 카르보디이미드계 화합물과 컨디셔닝 성분을 캡슐화 형태의 단일제 또는 각각 분리된 형태의 2제로 제형화할 수 있다. 또한, 캡슐화를 통해 반응성을 가지는 관능기와 컨디셔닝 기능을 갖는 성분이 결합된 형태의 유도체를 수분으로부터 차단하는 방법 또한 이용될 수 있다.
본 발명에 따른 컨디셔닝 화장료 조성물에서 관능기를 가지는 컨디셔닝 효과를 증대시키기 위하여, 디옥틸 석시네이트, 디옥틸 아디페이트, 디에틸 세바케이트 등과 같은 2-염기산 에스텔유와 폴리올, 폴리에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 헥실렌 글리콜, 부타네디올 및 그들의 이성체, 글리세롤, 벤질 알코올, 에톡시디글리콜 및 그 유도체를 사용할 수 있다. 상기 언급된 용제는 모발 또는 피부의 침투성을 증가시키며 난용성 물질의 용제로서 이용된다. 보다 바람직하게, 관능기를 가지는 컨디셔닝 성분의 활성 유지 효과를 증대시키기 위하여 사용되는 용제는 디에틸 세바케이트, 에톡시글리콜, 비스-에톡시글리콜 시클로헥산 1,4-디카복실레이트 등이 있다.
본 발명은 카르보디이미드계 화합물 및 자외선 차단 성분을 포함하는 자외선 차단용 조성물에 관한 것이다.
본 발명에 따른 자외선 차단용 조성물은 예를 들면, 기존에 알려진 자외선 차단 성분에 카르보디이미드계 화합물을 반응시켜 카르보디이미드기가 결합된 반응성 자외선 차단 성분을 거쳐 모발, 피부 또는 섬유의 단백질과 공유결합 형성시킴으로써 자외선 차단 효과를 극대화시킬 수 있다.
상기 카르보디이미드계 화합물은 전체 조성물 100 중량부에 대하여 0.001 내지 10 중량부, 0.01 내지 7 중량부 또는 0.1 내지 5 중량부를 사용할 수 있다. 이의 함량이 0.001 중량부 미만이면 지속적인 자외선 차단 효과가 나타나기 어려운 문제가 있으며, 10 중량부를 초과하면 피부에 존재하는 반응위치 이상으로 과도하게 존재하는 카르보디이미드계 화합물이 피부 또는 섬유와 반응하지 못한 상태에서 효능 물질과 반응함으로써 지속성 향상에 도움이 되지 못하고 손실되는 성분으로 작용할 수 있는 문제가 있다.
본 발명에 있어서, '자외선 차단 효과'라 함은 피부나 모발 등을 생활에서 노출되는 자외선으로부터 보호하여 자외선에 의해서 나타나는 폐해 및 손상을 방지해주는 기능을 의미한다.
본 발명에서 사용되는 자외선 차단 성분은 p-아미노벤조익산 유도체, 계피산 유도체, 살리실산 유도체, 벤조페논 유도체 등의 자외선 흡수제, 산화 티탄, 산화 아연 등의 자외선 산란제, 셀룰로오스계, PVP/알파 올레핀계 중합체, 아크릴산 중합체, 실리콘 수지, 불소 변성 실리콘 수지 등의 수지류, 고분자 피막 형성제를 포함할 수 있다. 실제 자외선 차단 기능을 갖는 성분으로는 예를 들면, 신나민산, 글리세릴 파바, 드로메트리졸, 디갈롤트리올리에이트, 3,(4-메틸벤질리덴)캄파, 멘틸안트라닐레이트, 벤조페논-3, 벤조페논-4, 벤조페논-8, 부틸메톡시벤조일메탄, 시녹세이트, 아데닌리보사이드, 옥토크릴렌, 옥틸디메틸파바, 옥틸메톡시신나메이트, 옥틸살리실레이트, 옥틸트리아존, 파라아미노안식향산, 2-벤즈이미다졸-5-설폰산, 호모살레이트, 징크옥사이드, 티타늄디옥사이드, 이소아밀-p-메톡시신나메이트, 비스에틸헥실옥시페놀메톡시페닐트리아진, 디소듐페닐디벤지미다졸테트라설포네이트, 아모디-드로메트리졸트리실록산, 디에틸헥실부타미도트리아존, 폴리실리콘-15(디메치코디에틸벤잘말로네이트), 메틸렌비스-벤조트리아졸일테트라메틸부틸페놀, 테레프탈리덴디캄포설폰산 및 이의 염으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상일 수 있다.
상기 자외선 차단 성분은 전체 조성 100 중량부에 대하여 0.001 내지 50 중량부, 0.001 내지 30 중량부, 0.01 내지 10 중량부 또는 0.1 내지 5 중량부를 사용하는 것이 바람직하다. 이의 함량이 0.001 중량부 미만이면 효과적인 성능 발휘 한계의 문제가 있고, 50 중량부를 초과하면 제형화 및 제형 안정화에 문제가 있다.
특히, 본 발명에서 자외선 차단 성분은 분자 내에 카르복실기 또는 아민기를 포함함으로써 카르보디이미드계 화합물과의 반응 효율을 증대시킬 수 있다.
또한, 본 발명에서 자외선 차단 성분은 모발, 피부 또는 섬유 표면의 단백질 잔기와 공유결합이 가능한 관능기를 갖는 것일 수 있다.
상기 단백질과 공유 결합하는 관능기는 카르보디이미드, 이미도에스터, 아릴아자이드, 디아지린, 하이드록시메틸 포스핀, 펜타플루오로페닐에스터, 피리딜 디설파이드, 설포-하이드록시석신이미드 에스테르, 알콕시 아민, 하이드라자이드, 할로아세틸, 아자이드, 카보네이트, 알데히드, 프로피온알데히드, 부틸알데히드, 니트로페닐 카보네이트, 아지리딘, 이소시아네이트, 티오시아네이트, 에폭사이드, 트레실레이트, 숙신이미드, 하이드록시숙신이미딜 에스테르, 이미다졸, 옥시카보닐 아미다졸, 이민, 티올, 말레이미드, 비닐설폰, 에틸렌이민, 티오에테르, 아크릴로나이트릴, 아크릴산 또는 메타크릴산 에스테르, 디설파이드 및 케톤으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
또한, 상기 단백질은 티올(thiol), 하이드록실(hydroxyl), 카르복실(carboxyl) 또는 아민(amine)의 반응성 잔기를 포함할 수 있다.
상기 카르보디이미드계 화합물은 하기 화학식 1로 표시되는 구조를 분자 내에 포함하는 화합물을 총칭한다.
[화학식 1]
-N=C=N-
상기 카르보디이미드계 화합물은 화학식 1의 구조가 최소한 1개 내지 1000개 정도를 포함하는 것이 바람직하며, 화학식 1로 표시된 구조를 분자 내에 1개 내지 100개를 포함하는 것이 보다 바람직하며, 화학식 1로 표시되는 구조를 분자 내에 1개 내지 10개 포함하는 것이 더욱 바람직하다.
이 경우에 있어 하나의 분자 내에 화학식 1로 표시되는 카르보디이미드기가 1000개를 초과하면 원료의 점도가 너무 크고, 분자량이 너무 과도하게 크고, 반응할 수 있는 반응 위치가 너무 과도하게 많아지며, 카르보디이미드기를 보유한 분자가 너무 거대해져서 실질적인 기능을 갖는 분자의 기능 효과를 나타내는 부분을 가림에 의해서 효율이 저하되는 문제가 발생하게 된다.
본 발명에 있어 카르보디이미드계 화합물의 구체적인 예로는 하기 화학식 2로 표시되는 화합물일 수 있으며, 하기 화학식 2에서 n이 4이고, m이 11인 화합물은 벤젠, 1,3,-비스(1-이소시아네이토-1-메틸에틸)-, 호모폴리머, 폴리에틸렌 글리콜 모노-메-에테르-블록트(Benzene, 1,3-bis(1-isocyanato-1-methylethyl)-, homopolymer, polyethylene glycol mono-Me-ether-blocked)(이하, 화학식 2의 고분자 형태 카르보디이미드계 화합물)로 명명된다.
[화학식 2]
Figure PCTKR2014008430-appb-I000013
상기 화학식 2에서, n은 1 내지 100이고, m은 1 내지 100이다.
본 발명에 있어 카르보디이미드계 화합물의 다른 예로, 하기 화학식 3으로 표시되는 화합물로서, 1-에틸-3-(3-디메틸아미노프로필)카르보디이미드(1-Ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide) 또는 1-에틸-3-(3-디메틸아미노프로필)카르보디이미드HCl(1-Ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimideHCl)를 사용할 수 있다.
[화학식 3]
Figure PCTKR2014008430-appb-I000014
본 발명에 따른 자외선 차단용 조성물의 바람직한 일 구현예로, 카르복실기를 갖는 자외선 차단 성분을 직접 생체 반응성을 갖는 반응성 에스테르 자외선 차단 성분 형태로 만들어 주거나, 모발(17.5 내지 21.9%), 피부 케라틴(15.5 내지 23.5%) 또는 섬유(19 내지 23%)에 과량 존재하는 아미노산(ex, 아스파라긴산, 글루타민산)을 반응성 에스테르화시켜 아민기를 포함하는 자외선 차단 성분이 표적화할 수 있는 카르보디이미드계 화합물을 사용하여 반응성을 갖는 에스테르 형태(반응성 자외선 차단 성분)를 만들어서 반응 효율을 증대시킴으로써 그 효과를 확연히 증대시킬 수 있다. 또한, 기타 다른 아미노산을 표적할 수 있는 카르보디이미드, 이미도에스터, 아릴아자이드, 디아지린, 하이드록시메틸 포스핀, 펜타플루오로페닐에스터, 피리딜 디설파이드, 설포-하이드록시석신이미드 에스테르, 알콕시 아민, 하이드라자이드, 할로아세틸, 아자이드와 같은 관능기를 분자 내에 포함하는 자외선 차단 성분을 사용하여 그 효과를 더욱 증대시킬 수 있다.
보다 바람직한 구현예로서, 카르복실기를 갖는 자외선 차단 성분 분자 또는 피부 또는 모발의 단백질 표면에 먼저 화학식 2의 고분자 형태 카르보디이미드계 화합물이나 또는 1-에틸-3-(3-디메틸아미노프로필)카르보디이미드.염산(1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide.HCl)과 같은 카르보디이미드계 화합물을 1차 반응하여 반응성 에스테르를 형성하고, 형성된 반응성 에스테르 관능기에 다시 아민을 분자 내에 갖는 자외선 차단 성분을 반응시키거나, 모발, 피부 또는 섬유 표면의 아민과 반응시킴으로써 우수한 자외선 차단 효과를 얻을 수 있다. 상기 반응 시에는 바람직하게 pH 2 내지 10의 조건에서 반응이 가능하며, 보다 바람직하게는 pH 3 내지 9에서 반응하는 것이 바람직하고, 가장 바람직하게는 pH 4 내지 5 정도의 산성 내지 약산성 수용액 상에서 반응하는 것이 가장 반응 효율이 증대될 수 있다. 반응은 1분 내지 30분 이내 완결된다.
하기 반응식 7에서 카르복실기를 갖는 자외선 차단 성분 분자가 카르보디이미드계 화합물과 1차 반응하여 반응성 에스테르를 형성하고 뒤이어 아민 잔기를 갖는 생체의 아미노산과 반응하여 공유결합을 형성하는 반응 모식도를 나타내었다.
[반응식 7]
Figure PCTKR2014008430-appb-I000015
하기 반응식 8에서 모발, 피부 또는 섬유의 단백질 표면의 카르복실기를 갖는 생체 아미노산인 아스파라긴산 및 글루타민산이 카르보디이미드계 화합물과 1차 반응하여 반응성 에스테르를 형성하고 뒤이어 아민 잔기를 갖는 자외선 차단 성분과 반응하여 공유결합을 형성하는 반응 모식도를 나타내었다.
[반응식 8]
Figure PCTKR2014008430-appb-I000016
카르보디이미드계 화합물에 의해 모발, 피부 또는 섬유의 단백질과 자외선 차단 성분의 반응 효율을 증대시켜 모발, 피부 또는 섬유에 결합된 반응성 자외선 차단 성분은 샴푸나 세제, 비누 등으로 인한 일반적인 세정 또는 세척 시에 잘 떨어져 나오지 않으며 거의 영구적으로 모발, 피부 또는 섬유에 부착된 상태를 유지할 수 있다.
본 발명은 또한, 자외선 차단 성분에 카르보디이미드기, 이미도에스터, 아릴아자이드, 디아지린, 하이드록시메틸 포스핀, 펜타플루오로페닐에스터, 피리딜 디설파이드, 설포-하이드록시석신이미드 에스테르, 알콕시 아민, 하이드라자이드, 할로아세틸, 아자이드, 카보네이트, 알데히드, 프로피온알데히드, 부틸알데히드, 니트로페닐 카보네이트, 아지리딘, 이소시아네이트, 티오시아네이트, 에폭사이드, 트레실레이트, 숙신이미드, 하이드록시숙신이미딜 에스테르, 이미다졸, 옥시카보닐 아미다졸, 이민, 티올, 말레이미드, 비닐설폰, 에틸렌이민, 티오에테르, 아크릴로나이트릴, 아크릴산또는 메타크릴산 에스테르, 디설파이드 및 케톤으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 단백질과 공유결합하는 관능기가 결합된 반응성 자외선 차단 성분을 포함할 수 있다.
예를 들어, 상기 반응식 1에서와 같이 카르보디이미드계 화합물을 1차 반응시켜 생성된 카르보디이미드기가 결합된 자외선 차단 성분을 포함할 수 있다. 또한, 본 발명은 상기 반응성 자외선 차단 성분을 포함하는 자외선 차단용 조성물을 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 자외선 차단용 조성물에 있어 부수적으로 효과 증대를 위하여 팔미틱산(palmitic acid), 스테아릭산(stearic acid) 등의 지방산, 지방알콜, 직쇄와 분기쇄의 장쇄 알킬 4급 암모늄염 등의 양이온화 계면활성제, 양이온화 셀룰로오스, 양이온화 구아, 양이온화 폴리비닐피롤리돈 등의 양이온화 폴리머, 실리콘 등과 혼용하면 제제화가 용이해 질 수 있다. 또한, 화장품 제제로의 제형화를 위하여 용제, 계면활성제, 증점제, 안정화제, 방부제, 착색제, pH 조절제, 금속이온 봉쇄제, 착색제, 펄화제, 외관개선제, 안료, 분체입자 등의 화장품 제제화를 위한 성분들을 부수적으로 포함할 수 있다. 상기 제제화를 위한 성분은 전체 조성물 100 중량부에 대하여 40 내지 99 중량부를 사용할 수 있다.
본 발명에 따른 자외선 차단용 조성물은 관능기를 가지는 자외선 차단 기능의 성분을 포함하여 자외선 차단용 화장료 조성물의 처방에 이용될 수 있다. 피부 제품의 적용 예로는 일반적으로 피부를 정돈, 보호용의 기초 화장품(화장수, 세럼, 에센스, 로션, 크림 등), 색조 화장품(메이크업 베이스, 파운데이션, 파우더, 아이 쉐도우, 립글로즈, 립스틱, 립밤 등), 손발톱용 메이크업(메니큐어, 영양제, 강화제, 탑코트 등), 세정용 화장품(폼클린싱, 클린싱 오일, 클린싱 로션, 클린싱 크림, 클린싱 젤, 팩, 마스크, 비누, 클린싱 티슈 등), 선 케어 화장품, 바디용 화장품(바디로션, 샤워젤, 바디크림, 바디오일 등)을 모두 포함할 수 있으며, 모발에 있어서도 샴푸, 린스, 트린트먼트, 헤어 팩, 헤어 에센스, 왁스, 젤, 스프레이 등의 모든 제제를 포함할 수 있으며, 섬유 제품의 경우에는 섬유 유연제, 액상 세제, 분말 세제, 시트형 세제, 섬유 염색제, 섬유트리트먼트, 섬유린스, 표백제, 부분오염처리제, 섬유 스타일링제, 다림질보조제, 의류 보관제 등의 모든 제제를 포함할 수 있다.
보다 바람직하게, 본 발명에 따른 자외선 차단용 조성물은 카르보디이미드계 화합물을 포함하면서 동시에 반응성 관능기를 갖는 자외선 차단 성분을 포함하게 되고, 위의 제제가 수계에서 활성이 저하되는 경우에는, 비수계 제형에서 그 활성을 유지하는 것이 보다 용이하며, 사용 직전에 pH 조절을 위하여 완충액(buffer)과 혼합하거나, 세정과정에서 물과 접촉하는 방법으로 반응이 일어나도록 할 수도 있다. 비수계 제형의 예로는 통상의 비수계 화장품 제제로서 사용되는 액상형, 시트형, 분말 분체형, 정제형, 오일, 왁스, 앰플, 젤 등을 들 수 있다. 또한, 카르보디이미드계 화합물과 자외선 차단 성분을 캡슐화 형태의 단일제 또는 각각 분리된 형태의 2제로 제형화할 수 있다. 또한, 캡슐화를 통해 반응성을 가지는 관능기와 자외선 차단 기능을 갖는 성분이 결합된 형태의 유도체를 수분으로부터 차단하는 방법 또한 이용될 수 있다.
본 발명에 따른 자외선 차단용 조성물에서 관능기를 가지는 자외선 차단 효과를 증대시키기 위하여, 디옥틸 석시네이트, 디옥틸 아디페이트, 디에틸 세바케이트 등과 같은 2-염기산 에스텔유와 폴리올, 폴리에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 헥실렌 글리콜, 부타네디올 및 그들의 이성체, 글리세롤, 벤질 알코올, 에톡시디글리콜 및 그 유도체를 사용할 수 있다. 상기 언급된 용제는 모발, 피부 또는 섬유의 침투성을 증가시키며 난용성 물질의 용제로서 이용된다. 보다 바람직하게, 관능기를 가지는 자외선 차단 성분의 활성 유지 효과를 증대시키기 위하여 사용되는 용제는 디에틸 세바케이트, 에톡시글리콜, 비스-에톡시글리콜 시클로헥산 1,4-디카복실레이트 등이 있다.
본 발명은 카르보디이미드계 화합물 및 생체 접합 성분을 포함하는 생체 접합용 조성물에 관한 것이다.
본 발명에 따른 생체 접합용 조성물은 예를 들면, 기존에 알려진 생체 접합 성분에 카르보디이미드계 화합물을 반응시켜 카르보디이미드기가 결합된 반응성 생체 접합 성분을 거쳐 모발 또는 피부의 단백질과 공유결합을 형성시킴으로써 생체 접합 효과를 극대화시킬 수 있다.
상기 카르보디이미드계 화합물은 전체 조성물 100 중량부에 대하여 0.001 내지 10 중량부, 0.01 내지 7 중량부 또는 0.1 내지 5 중량부를 사용할 수 있다. 이의 함량이 0.001 중량부 미만이면 지속적인 생체 접합 효과가 나타나기 어려운 문제가 있으며, 50 중량부를 초과하면 피부에 존재하는 반응위치 이상으로 과도하게 존재하는 카르보디이미드계 화합물이 피부와 반응하지 못한 상태로 존재하게 되어서 손실되는 성분으로 작용할 수 있는 문제가 있다.
본 발명에 있어서, '생체 접합 효과'라 함은 피부나 모발 등의 생체 조직의 손상 부위를 본래의 상태로 효과적으로 빠르게 재생 또는 접합시켜 피부 손상 또는 모발 갈라짐을 방지 또는 개선해주는 기능을 의미한다.
본 발명에서 사용되는 생체 접합 성분은 피브린, 알부민, 글루코사민, n-아세틸 글루코사민, 알지네이트, 하이드로겔, 성장인자, 생리활성인자, 괴사조직 제거제, 지모 접합제, 항균 피복제 등을 포함할 수 있다. 상기 성장인자로는 예를 들면, FGF(Fibroblast Growth Factor), KGF(Keratinocyte Growth Factor), VEGF(Vascular Endothelial Growth Factor), EGF(Epidermal Growth Factor), PDGF-AA(Platelet Derived Growth Factor AA), PDGF-AB(Platelet Derived Growth Factor AB), PDGF-BB(Platelet Derived Growth Factor BB), TGF-(Transforming Growth Factor-), TGF-, IGF(Insulin-like Growth Factor), TNF(Tumor Necrosis Factor), GM-CSF(Granulocyte Macrophage Colony Stimulating Factor), NGF(NGF(Nerve Growth Factor) 등 일 수 있다. 상기 생리활성 인자로는 인터페론, 적혈구 조혈인자, 1L-1(인터루킨-1), IL-2, IL-6, IL-8 등일 수 있다. 상기 지모 접합제는 N-(4-카르복시-3-하이드록시-페닐)말레이미드, 트렌스글루타미네이즈 등일 수 있다. 상기 항균 피복제로는 염화벤잘코니움, 염화벤제토니움, 하로칼반, 2,4,4-트리클로로-2-하이드록시페놀, 트리클로산, 트리클로로칼비, 이소프로필메틸페놀, 피니온, 알란토인, -아미노카프로산, 글리칠리친산류 등일 수 있다.
상기 생체 접합 성분은 전체 조성물 100 중량부에 대하여 0.001 내지 50 중량부, 0.001 내지 30 중량부, 0.01 내지 10 중량부 또는 0.1 내지 5 중량부를 사용하는 것이 바람직하다. 이의 함량이 0.001 중량부 미만이면 유효성분에 의한 효과 제공에 한계가 있고, 50 중량부를 초과하면 제형화 및 제형의 경시에서 안정화 및 반응되지 못하고 손실되는 성분으로 작용하는 문제가 있다.
특히, 본 발명에서 생체 접합 성분은 분자 내에 카르복실기 또는 아민기를 포함함으로써 카르보디이미드계 화합물과의 반응 효율을 증대시킬 수 있다.
또한, 본 발명에서 생체 접합 성분은 모발 또는 피부 표면의 단백질 잔기와 공유결합이 가능한 관능기를 갖는 것일 수 있다.
상기 단백질과 공유 결합하는 관능기는 카르보디이미드, 이미도에스터, 아릴아자이드, 디아지린, 하이드록시메틸 포스핀, 펜타플루오로페닐에스터, 피리딜 디설파이드, 설포-하이드록시석신이미드 에스테르, 알콕시 아민, 하이드라자이드, 할로아세틸, 아자이드, 카보네이트, 알데히드, 프로피온알데히드, 부틸알데히드, 니트로페닐 카보네이트, 아지리딘, 이소시아네이트, 티오시아네이트, 에폭사이드, 트레실레이트, 숙신이미드, 하이드록시숙신이미딜 에스테르, 이미다졸, 옥시카보닐 아미다졸, 이민, 티올, 말레이미드, 비닐설폰, 에틸렌이민, 티오에테르, 아크릴로나이트릴, 아크릴산 또는 메타크릴산 에스테르, 디설파이드 및 케톤으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
또한, 상기 단백질은 티올(thiol), 하이드록실(hydroxyl), 카르복실(carboxyl) 또는 아민(amine)의 반응성 잔기를 포함할 수 있다.
상기 카르보디이미드계 화합물은 하기 화학식 1로 표시되는 구조를 분자 내에 포함하는 화합물을 총칭한다.
[화학식 1]
-N=C=N-
상기 카르보디이미드계 화합물은 화학식 1의 구조가 최소한 1개 내지 1000개 정도를 포함하는 것이 바람직하며, 화학식 1로 표시된 구조를 분자 내에 1개 내지 100개를 포함하는 것이 보다 바람직하며, 화학식 1로 표시되는 구조를 분자 내에 1개 내지 10개 포함하는 것이 더욱 바람직하다.
이 경우에 있어 하나의 분자 내에 화학식 1로 표시되는 카르보디이미드기가 1000개를 초과하면 원료의 점도가 너무 크고, 분자량이 너무 과도하게 크고, 반응할 수 있는 반응 위치가 너무 과도하게 많아지며, 카르보디이미드기를 보유한 분자가 너무 거대해져서 실질적인 기능을 갖는 분자의 기능 효과를 나타내는 부분을 가림에 의해서 효율이 저하되는 문제가 발생하게 된다.
본 발명에 있어 카르보디이미드계 화합물의 구체적인 예로는 하기 화학식 2로 표시되는 화합물일 수 있으며, 하기 화학식 2에서 n이 4이고, m이 11인 화합물은 벤젠, 1,3,-비스(1-이소시아네이토-1-메틸에틸)-, 호모폴리머, 폴리에틸렌 글리콜 모노-메-에테르-블록트(Benzene, 1,3-bis(1-isocyanato-1-methylethyl)-, homopolymer, polyethylene glycol mono-Me-ether-blocked)(이하, 화학식 2의 고분자 형태 카르보디이미드계 화합물)로 명명된다.
[화학식 2]
Figure PCTKR2014008430-appb-I000017
상기 화학식 2에서, n은 1 내지 100이고, m은 1 내지 100이다.
본 발명에 있어 카르보디이미드계 화합물의 다른 예로, 하기 화학식 3으로 표시되는 화합물로서, 1-에틸-3-(3-디메틸아미노프로필)카르보디이미드(1-Ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide) 또는 1-에틸-3-(3-디메틸아미노프로필)카르보디이미드HCl(1-Ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimideHCl)를 사용할 수 있다.
[화학식 3]
Figure PCTKR2014008430-appb-I000018
본 발명에 따른 생체 접합용 조성물의 바람직한 일 구현예로, 카르복실기를 갖는 생체 접합 성분을 직접 생체 반응성을 갖는 반응성 에스테르 생체 접합 성분 형태로 만들어 주거나, 모발(17.5 내지 21.9%) 또는 피부 케라틴(15.5 내지 23.5%)에 과량 존재하는 아미노산(ex, 아스파라긴산, 글루타민산)을 반응성 에스테르화시켜 아민기를 포함하는 생체 접합 성분이 표적화할 수 있는 카르보디이미드계 화합물을 사용하여 반응성을 갖는 에스테르 형태(반응성 생체 접합 성분)를 만들어서 반응 효율을 증대시킴으로써 그 효과를 확연히 증대시킬 수 있다. 또한, 기타 다른 아미노산을 표적할 수 있는 카르보디이미드, 이미도에스터, 아릴아자이드, 디아지린, 하이드록시메틸 포스핀, 펜타플루오로페닐에스터, 피리딜 디설파이드, 설포-하이드록시석신이미드 에스테르, 알콕시 아민, 하이드라자이드, 할로아세틸, 아자이드와 같은 관능기를 분자 내에 포함하는 생체 접합 성분을 사용하여 그 효과를 더욱 증대시킬 수 있다.
보다 바람직한 구현예로서, 카르복실기를 갖는 생체 접합 성분 분자가 피부 또는 모발의 단백질 표면에 먼저 화학식 2의 고분자 형태 카르보디이미드계 화합물이나 또는 1-에틸-3-(3-디메틸아미노프로필)카르보디이미드.염산(1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide.HCl)과 같은 카르보디이미드계 화합물을 1차 반응하여 반응성 에스테르를 형성하고, 형성된 반응성 에스테르 관능기에 다시 아민을 분자 내에 갖는 생체 접합 성분을 반응시키거나, 모발 또는 피부 표면의 아민과 반응시킴으로써 우수한 생체 접합 효과를 얻을 수 있다. 상기 반응 시에는 바람직하게 pH 2 내지 10의 조건에서 반응이 가능하며, 보다 바람직하게는 pH 3 내지 9에서 반응하는 것이 바람직하고, 가장 바람직하게는 pH 4 내지 5 정도의 산성 내지 약산성 수용액 상에서 반응하는 것이 가장 반응 효율이 증대될 수 있다. 반응은 1분 내지 30분 이내 완결된다.
하기 반응식 9에서 카르복실산 말단을 갖는 피부 및 모발 단백질의 아스파라긴산이나 글루타민산에 카르보디이미드계 화합물이 1차 반응하여 반응성 에스테르를 형성하고 뒤이어 아민 잔기를 갖는 피부 및 모발 단백질에 존재하는 라이신과 반응하여 공유결합을 형성하는 반응 모식도를 나타내었다.
[반응식 9]
Figure PCTKR2014008430-appb-I000019
하기 반응식 10에서 시스테인 아미노산을 포함하는 피부 및 모발 단백질과 하나의 분자 내에 카르복실산 잔기와 생체 반응기로 pH 7 내지 8의 조건에서 생체 아미노산인 시스테인과 결합하는 말레이미드를 동시에 함유한 생체 접합 물질과 카르보디이미드계 화합물 1-에틸-3-(3-디메틸l 아미노프로필)카르보디이미드의 1차 반응에 의한 반응성 에스테르 생성 및 생성된 반응성 에스테르의 두피 및 모발 라이신 아미노산의 아민 반응을 통한 생체 접합 모식도를 나타냈다.
[반응식 10]
Figure PCTKR2014008430-appb-I000020
카르보디이미드계 화합물에 의해 모발 또는 피부의 단백질과 생체 접합 성분의 반응 효율을 증대시켜 모발 또는 피부에 결합된 반응성 생체 접합 성분은 샴푸나 비누 등으로 인한 일반적인 세정 시에 잘 떨어져 나오지 않으며 거의 영구적으로 모발 또는 피부에 부착된 상태를 유지할 수 있다.
본 발명은 또한, 생체 접합 성분에 카르보디이미드기, 이미도에스터, 아릴아자이드, 디아지린, 하이드록시메틸 포스핀, 펜타플루오로페닐에스터, 피리딜 디설파이드, 설포-하이드록시석신이미드 에스테르, 알콕시 아민, 하이드라자이드, 할로아세틸, 아자이드, 카보네이트, 알데히드, 프로피온알데히드, 부틸알데히드, 니트로페닐 카보네이트, 아지리딘, 이소시아네이트, 티오시아네이트, 에폭사이드, 트레실레이트, 숙신이미드, 하이드록시숙신이미딜 에스테르, 이미다졸, 옥시카보닐 아미다졸, 이민, 티올, 말레이미드, 비닐설폰, 에틸렌이민, 티오에테르, 아크릴로나이트릴, 아크릴산 또는 메타크릴산 에스테르, 디설파이드 및 케톤으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 단백질과 공유결합하는 관능기가 결합된 반응성 생체 접합 성분을 포함할 수 있다.
예를 들어, 상기 반응식 1에서와 같이 카르보디이미드계 화합물을 1차 반응시켜 생성된 카르보디이미드기가 결합된 생체 접합 성분을 포함할 수 있다. 또한, 본 발명은 상기 반응성 생체 접합 성분을 포함하는 생체 접합용 조성물을 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 생체 접합용 조성물에 있어 부수적으로 효과 증대를 위하여 팔미틱산(palmitic acid), 스테아릭산(stearic acid) 등의 지방산, 지방알콜, 직쇄와 분기쇄의 장쇄 알킬 4급 암모늄염 등의 양이온화 계면활성제, 양이온화 셀룰로오스, 양이온화 구아, 양이온화 폴리비닐피롤리돈 등의 양이온화 폴리머, 실리콘 등과 혼용하면 제제화가 용이해 질 수 있다. 또한, 제형화를 위하여 용제, 계면활성제, 증점제, 안정화제, 방부제, 착색제, pH 조절제, 금속이온 봉쇄제, 착색제, 펄화제, 외관개선제, 안료, 분체입자 등의 제제화를 위한 성분들을 부수적으로 포함할 수 있다. 상기 제제화를 위한 성분은 전체 조성물 100 중량부에 대하여 40 내지 99 중량부를 사용할 수 있다.
본 발명에 따른 생체 접합용 조성물은 관능기를 가지는 생체 접합 기능의 성분을 포함하여 생체 접합용 화장료 조성물의 처방에 이용될 수 있다. 모발 제품의 적용 예로는 샴푸-전(pre-shampoo) 조성물, 샴푸, 린스 트리트먼트, 왁스, 스프레이, 무스, 헤어로션, 에센스, 헤어 크림, 영구 염모제, 일시 염모제, 펌제, 부직포, 시트 등을 모두 포함할 수 있으며, 피부 제품의 적용 예로는 일반적으로 피부를 정돈, 보호용의 기초 화장품(화장수, 세럼, 에센스, 로션, 크림 등), 색조 화장품(메이크업 베이스, 파운데이션, 파우더, 아이 쉐도우, 립글로즈, 립스틱, 립밤 등), 손발톱용 메이크업(메니큐어, 영양제, 강화제, 탑코트 등), 세정용 화장품(폼클린싱, 클린싱 오일, 클린싱 로션, 클린싱 크림, 클린싱 젤, 팩, 마스크, 비누, 클린싱 티슈 등), 선 케어 화장품, 바디용 화장품(바디로션, 샤워젤, 바디크림, 바디오일 등)을 모두 포함할 수 있다.
보다 바람직하게, 본 발명에 따른 생체 접합용 조성물은 카르보디이미드계 화합물을 포함하면서 동시에 반응성 관능기를 갖는 생체 접합 성분을 포함하게 되고, 위의 제제가 수계에서 활성이 저하되는 경우에는, 비수계 제형에서 그 활성을 유지하는 것이 보다 용이하며, 사용 직전에 pH 조절을 위하여 완충액(buffer)과 혼합하거나, 세정과정에서 물과 접촉하는 방법으로 반응이 일어나도록 할 수도 있다. 비수계 제형의 예로는 통상의 비수계 화장품 제제로서 사용되는 액상형, 시트형, 분말 분체형, 정제형, 오일, 왁스, 앰플, 젤 등을 들 수 있다. 또한, 카르보디이미드계 화합물과 생체 접합 성분을 캡슐화 형태의 단일제 또는 각각 분리된 형태의 2제로 제형화할 수 있다. 또한, 캡슐화를 통해 반응성을 가지는 관능기와 생체 접합 기능을 갖는 성분이 결합된 형태의 유도체를 수분으로부터 차단하는 방법 또한 이용될 수 있다.
본 발명에 따른 생체 접합용 조성물에서 관능기를 가지는 생체 접합 효과를 증대시키기 위하여, 디옥틸 석시네이트, 디옥틸 아디페이트, 디에틸 세바케이트 등과 같은 2-염기산 에스텔유와 폴리올, 폴리에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 헥실렌 글리콜, 부타네디올 및 그들의 이성체, 글리세롤, 벤질 알코올, 에톡시디글리콜 및 그 유도체를 사용할 수 있다. 상기 언급된 용제는 모발 또는 피부의 침투성을 증가시키며 난용성 물질의 용제로서 이용된다. 보다 바람직하게, 관능기를 가지는 생체 접합 성분의 활성 유지 효과를 증대시키기 위하여 사용되는 용제는 디에틸 세바케이트, 에톡시글리콜, 비스-에톡시글리콜 시클로헥산 1,4-디카복실레이트 등이 있다.
이하, 본 발명을 실시예 및 실험예에 의해 상세히 설명한다. 단, 하기 실시예 및 실험예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명의 내용이 하기 실시예 및 실험예에 한정되는 것은 아니다.
실시예 1 ~ 5 및 비교예 1 ~ 2 : 염색제 조성물
하기 표 1에 나타낸 조성과 함량으로, 실시예 1~5 및 비교예 1~2의 염색제 조성물을 제조하였고, 제조된 조성물 각 10g에 모발의 단백질 조성과 매우 유사한 백색 야크모와 울포(5cm*5cm)를 침지시켜 25 에서 10분간 반응시키고 1차로 흐르는 물로 씻어내고, 1차 샴푸를 실시하고 건조시켜서 색차계를 사용하여 a*값(적색), b*(청색)을 비교 측정하여 초기 반응된 염료 양을 비교하였고, 처리된 동일 야크모와 울포를 샴푸와 헹굼 건조를 10회 반복한 후 건조시켜서 색차계를 사용하여 a*, b* 값을 비교 측정하여 반응에 의한 지속성 효과를 확인하였다. (비교예 1과 실시예 1은 야크모를, 비교예 2와 실시예 3~5는 울포를 실험에 사용하였다)
표 1
구분(중량%) 비교예 1 비교예 2 실시예 1 실시예 2 실시예 3 실시예 4 실시예 5
증류수 49.5 49.5 49.5 49.0 49.0 49.0 49.0
적색 227호 0.5 - - 0.5 - 0.5 -
흑색 401호 - 0.5 - - 0.5 - 0.5
적색 227-이미도 에스터 - - 0.5 - - - -
1-에틸-3-(3-디메틸아미노프로필)카르보디이미드염산 - - - 0.5 0.5 - -
벤젠, 1,3,-비스(1-이소시아네이토-1-메틸에틸)-, 호모폴리머, 폴리에틸렌 글리콜 모노-메-에테르-블록트 - - - - - 0.5 0.5
완충액(pH 8.5) - - 50.0 - - - -
완충액(pH 4.5) 50.0 50.0 - 50.0 50.0 50.0 50.0
합계 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0
상기 실시예 1~5 및 비교예 1~2의 실험 결과(표 2), 생체 반응성기가 치환되지 않은 염료로 카르보디이미드를 포함하지 않고 염색한 비교예 1, 2에 비하여 생체 반응성기를 치환한 유도체를 사용한 실시예 1의 경우가 염색성 및 지속성이 우수한 것으로 평가되었고, 카르보디이미드계 화합물을 염료를 반응시켜 반응성 염료를 거쳐 제조된 염색제인 실시예 2 내지 5는 카르보디이미드의 공유결합 형성 효과로 보다 우수한 염색성과 지속성을 나타냈으며, 특히 폴리머 형태의 화학식 2의 카르보디이미드계 화합물을 사용한 실시예 4 내지 5가 가장 우수한 염색성 및 염색 지속 효과를 나타내었다.
표 2
a*(적색), b*(청색) 비교예 1 비교예 2 실시예 1 실시예 2 실시예 3 실시예 4 실시예 5
초기 모발 0.51 0.61 0.53 0.57 0.63 0.65 0.57
1회 샴푸 후 27.3(a*) -3.3(b*) 49.6(a*) 51.3(a*) -11.7(b*) 53.2(a*) -12.7(b*)
10회 샴푸 후 16.5(a*) -2.1(b*) 45.3(a*) 48.6(a*) -9.8(b*) 50.3(a*) -10.6(b*)
도 1은 상기 조건에서 염색하고 10회 샴푸 후의 비교예 1과 실시예 1에 대한 야크모의 염색 상태를 보여주는 사진이다.
도 2는 상기 조건에서 염색하고 1회 샴푸 후, 10회 샴푸 후의 실시예 4와 5에 대한 울포의 염색 상태를 보여주는 사진이다.
실시예 6 ~ 12 및 비교예 3 ~ 5 : 보습용 조성물
하기 표 3에 나타낸 조성과 함량으로 실시예 6 내지 12 및 비교예 3 내지 5의 보습용 조성물을 제조하였고, 제조된 조성물 10g을 각각 예들에 대해 10개의 5g의 헤어 트레스에 도포하고 상온에서 30분간 방치하여 반응을 유도하고 1차로 흐르는 물로 씻어낸 후, 소듐라우레스설페이트 15% 수용액으로 씻어내고 건조시켜 처리하는 과정을 1회 반복하였다. 이후 이중 1g의 모발을 취하여 건조 감량 저울을 이용하여 60도 온도에서 수분량을 정량하여 보습량으로 하였고, SLES 15% 수용액으로 씻어내고 건조시켜 처리하는 과정을 10회 반복 반복한 후 다시 1g의 모발을 취하여 건조 감량 저울을 이용하여 60도 온도에서 수분량을 정량하여 보습 지속성 효과를 확인하였다.
표 3
구분(중량%) 비교예 3 비교예 4 비교예5 실시예6 실시예 7 실시예 8 실시예 9 실시예 10 실시예 11 실시예 12
증류수 49.0 49.0 49.0 49.0 48.0 48.0 48.0 48.0 48.0 48.0
히알루론산 1.0 - - - 1.0 - - 1.0 - -
콘드로이틴-4-설페이트 - 1.0 - - - 1.0 - - 1.0 -
키토산 - - 1.0 - - - 1.0 - - 1.0
히알루론산- 이미도에스터 - - - 1.0 - - - - - -
1-에틸-3-(3-디메틸아미노프로필)카르보디이미드.염산 - - - - 1.0 1.0 1.0 - - -
벤젠, 1,3,-비스(1-이소시아네이토-1-메틸에틸)-, 호모폴리머, 폴리에틸렌 글리콜 모노-메-에테르-블록트 - - - - - - - 1.0 1.0 1.0
완충액(pH 8.5) - - - 50.0 - - - - - -
완충액(pH 4.5) 50.0 50.0 50.0 - 50.0 50.0 50.0 50.0 50.0 50.0
합계 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0
상기 실시예 6 내지 12 및 비교예 3 내지 5의 실험결과(표 4), 생체 반응성기가 치환되지 않은 보습 성분으로 카르보디이미드를 포함하지 않은 비교예 3 내지 5에 비하여 생체 반응성기를 치환한 유도체를 사용한 실시예 6의 경우가 보습성 및 지속성이 우수한 것으로 평가되었고, 생체 반응성기를 치환하지 않고 카르보디이미드를 포함한 실시예 7 내지 12는 카르보디이미드의 공유결합 형성 효과로 보다 우수한 보습성과 지속성을 나타냈으며, 특히 폴리머 카르보디이미드를 사용한 실시예 10 내지 12이 가장 우수한 보습성 및 보습 지속 효과를 나타내었다.
표 4
함수율(%) 비교예 3 비교예 4 비교예5 실시예6 실시예 7 실시예 8 실시예 9 실시예 10 실시예 11 실시예 12
처리 직후(1회 샴푸) 10.3 10.7 10.6 15.3 15.8 15.8 15.3 16.4 16.8 16.3
처리 후 10회 처리 10.5 10.6 10.8 15.0 15.2 15.3 15.2 15.9 16.0 16.2
제제예 1: 보습 헤어 로션 제조
통상적인 화장료 제조방법에 따라, 하기 표 5의 성분과 함량으로, 보습 화장료를 제조하였다.
표 5
성분(중량%) 헤어로션
히알루론산 1.0
콘드로이틴-4-설페이트 1.0
벤젠, 1,3,-비스(1-이소시아네이토-1-메틸에틸)-, 호모폴리머, 폴리에틸렌 글리콜 모노-메-에테르-블록트 2.0
글리세린 3.0
부틸렌글리콜 3.0
프로필렌글리콜 3.0
카르복시비닐폴리머 0.1
폴리솔베이트 60 1.5
솔비타세스퀴올레이트 1.5
유동파라핀 0.5
카프릴릭/카프릭 트리글리세라이드 5.0
트리에탄올아민 0.1
세테아릴알콜 5.0
방부제 적량
향료 적량
완충액(pH 4.5) 잔량
합계 100
실시예 13 ~ 19 및 비교예 6 ~ 8 : 컨디셔닝용 조성물
하기 표 6에 나타낸 조성과 함량으로 실시예 13 내지 19 및 비교예 6 내지 8의 모발 컨디셔닝용 조성물을 제조하였고, 제조된 조성물을 4g 정도의 모발 트레스(tress)에 10 g씩을 고루 바르고 상온에서 30분간 방치하여 반응을 유도하고 1차로 흐르는 물과 샴푸로 씻어 내어 초기 컨디셔닝 효과를 비교하였다. 이후 매일 1회씩 샴푸하고 10일 후 모발의 컨디셔닝 효과를 5점 척도(5 매우 우수, 4 약간 우수, 3 차이 없음, 2 효과 없음, 1 매우 효과 없음)의 관능으로 평가하여 비교하였다.
표 6
구분 (중량%) 비교예 6 비교예 7 비교예8 실시예13 실시예 14 실시예 15 실시예 16 실시예 17 실시예 18 실시예 19
증류수 49.0 49.0 49.0 49.0 48.0 48.0 48.0 48.0 48.0 48.0
18-메틸 에이코사노산 1.0 - - - 1.0 - - 1.0 - -
아모디메치콘(Amodimethicone) - 1.0 - - - 1.0 - - 1.0 -
폴리-라이신 - - 1.0 - - - 1.0 - - 1.0
이미도에스터기가 결합된 18-메틸 에이코사노산 - - - 1.0 - - - - - -
1-에틸-3-(3-디메틸아미노프로필)카르보디이미드.염산 - - - - 1.0 1.0 1.0 - - -
벤젠, 1,3,-비스(1-이소시아네이토-1-메틸에틸)-, 호모폴리머, 폴리에틸렌 글리콜 모노-메-에테르-블록트 - - - - - - - 1.0 1.0 1.0
완충액(pH 8.5) - - - 50.0 - - - - - -
완충액(pH 4.5) 50.0 50.0 50.0 - 50.0 50.0 50.0 50.0 50.0 50.0
합계 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0
상기 실시예 13~19 및 비교예 6~8의 실험결과(표 7), 생체 반응성기가 치환되지 않은 컨디셔닝 성분으로 카르보디이미드를 포함하지 않고 컨디셔닝한 비교예 6 내지 8에 비하여 생체 반응성기를 치환한 유도체를 사용한 실시예 13의 경우가 컨디셔닝 효과 및 지속성이 우수한 것으로 평가되었고, 생체 반응성기를 치환하지 않고 카르보디이미드를 포함한 실시예 14 내지 19는 카르보디이미드의 공유결합 형성 효과로 보다 우수한 컨디셔닝 효과와 지속성을 나타냈으며, 특히 폴리머 카르보디이미드를 사용한 실시예 17 내지 19가 가장 우수한 컨디셔닝 효과 및 컨디셔닝 지속 효과를 나타내었다.
표 7
관능평가(n=10) 비교예 6 비교예 7 비교예8 실시예13 실시예 14 실시예 15 실시예 16 실시예 17 실시예 18 실시예 19
처리 직후(1회 샴푸) 2.5 2.7 2.3 3.6 3.7 3.9 3.9 4.0 4.1 4.3
처리 후 10일 경과 2.3 2.3 2.5 3.5 3.8 3.8 4.0 3.9 4.1 4.1
실시예 20 ~ 26 및 비교예 9 ~ 11 : 컨디셔닝용 조성물
하기 표 8에 나타낸 조성과 함량으로 실시예 20 내지 26 및 비교예 9 내지 11의 모발 컨디셔닝용 조성물을 제조하였고, 제조된 조성물을 4g 정도의 모발 트레스에 10 g씩을 고루 바르고 상온에서 30분간 방치하여 반응을 유도하고 1차로 흐르는 물과 샴푸로 씻어 내어 초기 컨디셔닝 효과를 비교하였다.
이후 매일 1회씩 샴푸하고 10일 후 모발의 컨디셔닝 효과를 5점 척도(5 매우 우수, 4 약간 우수, 3 차이 없음, 2 효과 없음, 1 매우 효과 없음)의 관능으로 평가하여 비교하였다.
표 8
구분(중량%) 비교예 9 비교예 10 비교예11 실시예20 실시예 21 실시예 22 실시예 23 실시예 24 실시예 25 실시예 26
물 49.0 49.0 49.0 49.0 48.0 48.0 48.0 48.0 48.0 48.0
아모디-페닐 트리메치콘(Amodi-Phenyl trimethicone) 1.0 - - - 1.0 - - 1.0 - -
아모디-펜타 페닐트리메치콘(Amodi-Penta Phenyltrimethicone) - 1.0 - - - 1.0 - - 1.0 -
하이드로겐네이티드 폴리이소부텐 - - 1.0 - - - 1.0 - - 1.0
이미도 에스터가 결합된 페닐 트리메치콘 - - - 1.0 - - - - - -
1-에틸-3-(3-디메틸아미노프로필)카르보디이미드.염산 - - - - 1.0 1.0 1.0 - - -
벤젠, 1,3,-비스(1-이소시아네이토-1-메틸에틸)-, 호모폴리머, 폴리에틸렌 글리콜 모노-메-에테르-블록트 - - - - - - - 1.0 1.0 1.0
완충액(pH 8.5) - - - 50.0 - - - - - -
완충액(pH 4.5) 50.0 50.0 50.0 - 50.0 50.0 50.0 50.0 50.0 50.0
합계 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0
상기 실시예 20 내지 26 및 비교예 9 내지 11의 실험결과(표 9), 생체 반응성기가 치환되지 않은 컨디셔닝 성분으로 카르보디이미드를 포함하지 않은 비교예 9 내지 11에 비하여 생체 반응성기를 치환한 유도체를 사용한 실시예 20의 경우가 컨디셔닝 효과 및 지속성이 우수한 것으로 평가되었고, 생체 반응성기를 치환하지 않고 카르보디이미드를 포함한 실시예 21 내지 26은 카르보디이미드의 공유결합 형성 효과로 보다 우수한 컨디셔닝 효과와 지속성을 나타냈으며, 특히 폴리머 카르보디이미드를 사용한 실시예 24 내지 26이 가장 우수한 컨디셔닝 효과 및 윤기 지속 효과를 나타내었다.
표 9
관능평가(n=10) 비교예 9 비교예 10 비교예11 실시예20 실시예 21 실시예 22 실시예 23 실시예 24 실시예 25 실시예 26
처리 직후(1회 샴푸) 2.3 2.7 2.5 3.5 3.5 3.7 3.7 3.8 4.0 4.0
처리 후 10일 경과 2.4 2.5 2.5 3.5 3.4 3.6 3.6 3.7 4.0 3.9
실시예 27~30 및 비교예 12~13 : 컨디셔닝용 조성물
하기 표 10에 나타낸 조성과 함량으로 실시예 27 내지 30 및 비교예 12~13의 모발 컨디셔닝용 조성물을 제조하였고, 제조된 조성물을 4g 정도의 모발 트레스(tress)에 10 g씩을 고루 바르고 상온에서 30분간 방치하여 반응을 유도하고 1차로 흐르는 물과 샴푸로 씻어내는 과정을 2일 동안 매일 2회씩 반복 후, 모발을 건조하고 처리 직후의 모발 코팅 및 볼륨을 비교하였고, 매일 1회씩 샴푸하고 15일 후 모발의 코팅 및 볼륨 효과를 5점 척도(5 매우 우수, 4 약간 우수, 3 차이 없음, 2 효과 없음, 1 매우 효과 없음)의 관능으로 평가하여 비교하였다.
표 10
구분 (중량%) 비교예 12 비교예 13 실시예 27 실시예 28 실시예 29 실시예 30
증류수 49.0 49.0 48.0 48.0 48.0 48.0
폴리아민 폴리머(분자량 20만) 1.0 - 1.0 - 1.0 -
폴리카르복실릭산 폴리머(분자량 20만 - 1.0 - 1.0 - 1.0
1-에틸-3-(3-디메틸아미노프로필)카르보디이미드.염산 - - 1.0 1.0 - -
벤젠, 1,3,-비스(1-이소시아네이토-1-메틸에틸)-, 호모폴리머, 폴리에틸렌 글리콜 모노-메-에테르-블록트 - - - - 1.0 1.0
완충액(pH 4.5) 50.0 50.0 50.0 50.0 50.0 50.0
합계 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0
실험예
상기 실시예 27 내지 30 및 비교예 12, 13의 실험결과(표 11) 카르보디이미드를 포함하지 않고 폴리머를 포함한 비교예 12, 13에 비하여 카르보디이미드를 포함한 실시예 27 내지 30은 카르보디이미드의 공유결합 형성 효과로 보다 우수한 모발 볼륨 효과를 나타냈으며, 특히 폴리머 카르보디이미드를 사용한 실시예 29, 30의 경우가 보다 우수한 모발 볼륨 효과를 나타내었다.
표 11
볼륨 효과(n=10, 5점 척도) 비교예 12 비교예 13 실시예 27 실시예 28 실시예 29 실시예 30
볼륨 효과 2.6 2.5 3.5 3.4 3.8 4.0
제제예 2: 컨디셔닝용 헤어제품 제조
통상적인 헤어 제품의 제조방법에 따라, 하기 표 12의 성분과 함량으로 헤어 제품을 제조하였다.
표 12
성분(중량%) 미스트 로션 크림 팩
아모디메치콘(Amodimethicone) 0.2 0.5 0.5 0.5
18-메틸에이코사민 0.5 1.0 1.0 2.0
이소스테아릴아민 0.5 1.0 1.0 2.0
벤젠, 1,3,-비스(1-이소시아네이토-1-메틸에틸)-, 호모폴리머, 폴리에틸렌 글리콜 모노-메-에테르-블록트 1.0 1.0 1.0 1.0
글리세린 3.0 3.0 3.0 3.0
카르복시비닐폴리머 0.1 0.1 0.1 -
폴리비닐알콜 - - - 15.0
피이지-12 노닐페닐에테르 0.3 - - 0.5
폴리솔베이트 80 0.5 - - -
폴리솔베이트 60 - 1.5 1.5 1.5
솔비타세스퀴올레이트 - 1.5 - -
솔비탄스테아레이트 - - 0.5 -
유동파라핀 - 0.5 10.0 -
카프릴릭/카프릭 트리글리세라이드 - 5.0 5.0 -
스쿠알란 - 5.0 5.0 -
세테아릴글루코사이드 - - 2.0 -
에탄올 3.0 - - -
트리에탄올아민 0.1 0.1 0.1 -
세테아릴알콜 - 1.0 - -
밀납 - 5.0 - -
방부제 적량 적량 적량 적량
향료 적량 적량 적량 적량
완충액(pH 4.5) 잔량 잔량 잔량 잔량
합계 100 100 100 100
실시예 31 ~ 38 및 비교예 14 ~ 17 : 자외선 차단용 조성물
하기 표 13에 나타낸 조성과 함량으로 실시예 31 내지 38 및 비교예 14 내지 17의 자외선 차단 조성물을 제조하였고, 제조된 조성물 각 3g을 10명의 대상자를 대상으로 등 부분에 도포하고 30분간 방치하여 반응을 유도하여 1차로 흐르는 물로 씻어낸 후, 비누로 씻어내고 건조시켜 처리하는 과정을 1일 오전과 오후 2회 2일 반복하고, 5일이 경과한 이후 3일 동안 매일 5분씩 도포된 부분에 자외선을 조사한 후, 5점 척도(5 매우 우수, 4 약간 우수, 3 차이 없음, 2 효과 없음, 1 매우 효과 없음)의 관능으로 자외선 방지 효과를 비교 확인하여 자외선 방지 물질이 생체 반응으로 오래 유지되어 효과가 나타나는 것을 확인 하였다.
표 13
구분(중량%) 비교예14 비교예 15 비교예16 비교예17 실시예31 실시예32 실시예33 실시예34 실시예35 실시예36 실시예37 실시예38
증류수 49.0 49.0 49.0 49.0 49.0 48.0 48.0 48.0 48.0 48.0 48.0 48.0
신나민산 1.0 - - - 1.0 - - - 1.0 - - -
아모디-드로메트리졸트리실록산 - 1.0 - - - 1.0 - - - 1.0 - -
글리세릴 파바 - - 1.0 - - - 1.0 - - - 1.0 -
파라아미노 안식향산 - - - 1.0 - - - 1.0 - - - 1.0
1-에틸-3-(3-디메틸아미노프로필)카르보디이미드.염산 - - - - 1.0 1.0 1.0 1.0 - - - -
벤젠, 1,3,-비스(1-이소시아네이토-1-메틸에틸)-, 호모폴리머, 폴리에틸렌 글리콜 모노-메-에테르-블록트 - - - - - - - - 1.0 1.0 1.0 1.0
완충액(pH 8.5) - - - 50.0 50.0 - - - - - - -
완충액(pH 4.5) 50.0 50.0 50.0 - - 50.0 50.0 50.0 50.0 50.0 50.0 50.0
합계 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0
상기 실시예 31 내지 38 및 비교예 14 내지 17의 실험결과(표 14), 카르보디이미드를 포함하지 않은 비교예 14 내지 17에 비하여 카르보디이미드를 포함한 실시예 31 내지 38은 카르보디이미드의 공유결합 형성 효과로 보다 우수한 자외선 차단성과 지속성을 나타냈으며, 특히 폴리머 카르보디이미드를 사용한 실시예 35 내지 38이 가장 우수한 자외선 차단성 및 자외선차단 지속 효과를 나타내었다.
표 14
자외선 차단효과(5점 척도, n=10) 비교예 14 비교예 15 비교예16 비교예17 실시예31 실시예32 실시예33 실시예34 실시예35 실시예36 실시예37 실시예38
효과 2.7 2.5 2.8 2.9 3.4 3.7 3.6 3.5 3.9 4.1 3.9 4.2
제제예 3: 자외선 차단용 화장료 제조
통상적인 화장료 제조방법에 따라, 하기 표 15의 성분과 함량으로 자외선 차단용 화장료를 제조하였다.
표 15
성분(중량%) 화장수 로션 크림
신나민산 0.5 0.5 0.5
아모디-드로메트리졸트리실록산 0.5 0.5 0.5
글리세릴 파바 0.5 0.5 0.5
파라아미노 안식향산 0.5 0.5 0.5
벤젠, 1,3,-비스(1-이소시아네이토-1-메틸에틸)-, 호모폴리머, 폴리에틸렌 글리콜 모노-메-에테르-블록트 1.0 1.0 1.0
글리세린 3.0 3.0 3.0
부틸렌글리콜 3.0 3.0 3.0
프로필렌글리콜 3.0 3.0 -
카르복시비닐폴리머 0.1 0.1 0.1
피이지-12 노닐페닐에테르 0.3 - -
폴리솔베이트 80 0.5 - -
폴리솔베이트 60 - 1.5 1.5
솔비타세스퀴올레이트 - 1.5 -
솔비탄스테아레이트 - - 0.5
유동파라핀 - 0.5 10.0
카프릴릭/카프릭 트리글리세라이드 - 5.0 5.0
스쿠알란 - 5.0 5.0
세테아릴글루코사이드 - - 2.0
에탄올 10.0 - -
트리에탄올아민 0.1 0.1 0.1
세테아릴알콜 - 1.0 -
밀납 - 5.0 -
방부제 적량 적량 적량
향료 적량 적량 적량
완충액(pH 4.5) 잔량 잔량 잔량
합계 100 100 100
실시예 39~40 및 비교예 18 : 생체 접합 조성물
하기 표 16에 나타낸 조성과 함량으로 실시예 39, 40 및 비교예 18의 모발 접합 조성물을 제조하였고, 제조된 조성물 3 g을 각각 20개 가닥의 끝이 갈라진 모발의 갈라진 부분에 고루 바르고 상온에서 30분간 방치하여 반응을 유도하고 1차로 흐르는 물과 샴푸로 씻어 내는 과정을 3일 동안 매일 2회씩 반복 후, 접합된 모발의 수를 비교하였다.
표 16
구분 (중량%) 비교예 18 실시예 39 실시예 40
물 49.0 48.0 48.0
ε-아미노카프로산 1.0 1.0 1.0
1-에틸-3-(3-디메틸아미노프로필)카르보디이미드.염산 - 1.0 -
벤젠, 1,3,-비스(1-이소시아네이토-1-메틸에틸)-, 호모폴리머, 폴리에틸렌 글리콜 모노-메-에테르-블록트 - - 1.0
완충액 (pH 4.5) 50.0 50.0 50.0
합계 100.0 100.0 100.0
실시예 41~42 및 비교예 19 : 생체 접합 조성물
하기 표 17에 나타낸 조성과 함량으로 실시예 41, 42 및 비교예 19의 2제식 모발 접합 조성물을 제조하였고, 제조된 1제 조성물 3 g을 각각 20개 가닥의 끝이 갈라진 모발의 갈라진 부분에 고루 바르고, 흐르는 물로 씻어낸 후, 2제 조성물 3 g을 모발의 갈라진 부분에 고루 바른 후 상온에서 30분간 방치하여 반응을 유도하고 1차로 흐르는 물과 샴푸로 씻어 내는 과정을 3일 동안 매일 2회씩 반복 후, 접합된 모발의 수를 비교하였다.
표 17
구분(중량%) 비교예 19 실시예 41 실시예 42
1제 완충액(pH 8.0) 97.0 97.0 97.0
N-(4-카르복시-3-하이드록시-페닐)말레이미드 3.0 3.0 3.0
합계 100.0 100.0 100.0
2제 완충액(pH 4.5) 100.0 97.0 97.0
1-에틸-3-(3-디메틸아미노프로필)카르보디이미드.염산 - 3.0 -
벤젠, 1,3,-비스(1-이소시아네이토-1-메틸에틸)-, 호모폴리머, 폴리에틸렌 글리콜 모노-메-에테르-블록트 - - 3.0
합계 100.0 100.0 100.0
상기 실시예 39 내지 42 및 비교예 18, 19의 실험 결과(표 18), 카르보디이미드를 포함하지 않고 -아미노카프로산을 포함한 비교예 18에 비하여 카르보디이미드를 포함한 실시예 39 및 40은 카르보디이미드의 공유결합 형성 효과로 보다 우수한 모발 결합 효과를 나타냈으며, 특히 폴리머 카르보디이미드를 사용한 실시예 40의 경우가 보다 우수한 갈라진 모발의 접합 효과를 나타내었다.
또한, 분자에 카르복실기와 말레이미드기를 갖는 N-(4-카복시-3-하이드록시-페닐)말레이미드를 사용한 경우에도 카르보디이미드계 화합물이 존재하는 경우 실시예 41, 42의 결과와 같이 우수한 모발 접합 효과가 확인되었다.
상기 조성물에 대하여 처리 전후의 모발 상태를 도 3에 나타내었다.
표 18
지모 접합 수(n=20, 개) 비교예 18 비교예 19 실시예 39 실시예 40 실시예 41 실시예 42
접합된 모발 개수 0 2 5 7 7 10
제제예 4: 생체 접합용 화장료의 제조
통상적인 화장료 제조방법에 따라, 하기 표 19의 성분과 함량으로 생체 접합용 화장료를 제조하였다.
표 19
구분 성분(중량%) 지모 접합용 로션 1제식 지모 접합용 로션 2제식
1제 완충액(pH 8.0) - 잔량
ε-아미노카프로산 1.0 -
N-(4-카르복시-3-하이드록시-페닐)말레이미드 - 1.0
글리세린 3.0 3.0
폴리솔베이트 60 1.5 1.5
솔비타세스퀴올레이트 1.5 1.5
트리에탄올아민 0.1 0.1
세테아릴알콜 2.0 2.0
밀납 5.0 5.0
방부제 적량 적량
향료 적량 적량
완충액(pH 4.5) 잔량 -
합계 100 100
2제 완충액(pH 4.5) - 잔량
N-(4-카르복시-3-하이드록시-페닐)말레이미드 - 1.0
글리세린 - 3.0
폴리솔베이트 60 - 1.5
솔비타세스퀴올레이트 - 1.5
트리에탄올아민 - 0.1
세테아릴알콜 - 2.0
밀납 - 5.0
방부제 - 적량
향료 - 적량
합계 - 100

Claims (52)

  1. 카르보디이미드계 화합물; 및 염료를 포함하는 염색제 조성물.
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 카르보디이미드계 화합물은 하기 화학식 2로 표시되는 카르보디이미드계 화합물인 염색제 조성물:
    [화학식 2]
    Figure PCTKR2014008430-appb-I000021
    상기 화학식 2에서, n은 1 내지 100이고, m은 1 내지 100이다.
  3. 제 1 항에 있어서,
    상기 염료는 분자 내에 카르복실기 또는 아민기를 포함하는 염색제 조성물.
  4. 제 1 항에 있어서,
    상기 염료는 천연 염료 또는 합성 염료인 염색제 조성물.
  5. 제 4 항에 있어서,
    상기 천연 염료는 퍼푸린(purpurin), 문지스틴(Munjistin), 멜라닌(Melanin) 또는 멜라닌 전구체인 염색제 조성물.
  6. 제 4 항에 있어서,
    상기 합성 염료는 적색 3호, 적색 104호, 적색 105호, 적색 201호, 적색 202호, 적색 220호, 적색 230호, 적색 231호, 적색 232호, 적색 401호, 적색 405호, 황색 4호, 황색 202호, 등자색 207호, 적색 106호, 적색 213호, 적색 214호, 적색 215호, 황색 404호, 황색 405호, 청색 403호, 디스퍼스 블루 1(Disperse Blue 1), 디스퍼스 바이올렛 1(Disperse Violet 1), 디스퍼스 오렌지 3(Disperse Orange 3), 디스퍼스 블랙 9(Disperse Black 9), 에이씨 블루 2(HC Blue 2), 에이씨 레드 3(HC Red 3), 에이씨 엘로우 5(HC Yellow 5) 또는 에이씨 레드 1(HC Red 1)인 염색제 조성물.
  7. 제 1 항에 있어서,
    상기 염료는 모발, 피부, 섬유 또는 가죽 표면의 단백질 잔기와 공유결합이 가능한 관능기를 갖는 염색제 조성물.
  8. 제 7 항에 있어서,
    상기 단백질과 공유 결합하는 관능기는 이미도에스터, 아릴아자이드, 디아지린, 하이드록시메틸 포스핀, 펜타플루오로페닐에스터, 피리딜 디설파이드, 설포-하이드록시석신이미드 에스테르, 알콕시 아민, 하이드라자이드, 할로아세틸, 아자이드, 카보네이트, 알데히드, 프로피온알데히드, 부틸알데히드, 니트로페닐 카보네이트, 아지리딘, 이소시아네이트, 티오시아네이트, 에폭사이드, 트레실레이트, 숙신이미드, 하이드록시숙신이미딜 에스테르, 이미다졸, 옥시카보닐 아미다졸, 이민, 티올, 말레이미드, 비닐설폰, 에틸렌이민, 티오에테르, 아크릴로나이트릴, 아크릴산 또는 메타크릴산 에스테르, 디설파이드 및 케톤으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상인 염색제 조성물.
  9. 제 1 항에 있어서,
    카르보디이미드계 화합물은 전체 조성물 100 중량부에 대하여 0.001 내지 10 중량부인 염색제 조성물.
  10. 제 1 항에 있어서,
    카르보디이미드계 화합물 및 염료가 캡슐화된 형태의 단일제로 제형화되거나; 카르보디이미드계 화합물 및 염료가 각각 분리된 형태의 2제로 제형화된 염색제 조성물.
  11. 염료에, 카르보디이미드, 이미도에스터, 아릴아자이드, 디아지린, 하이드록시메틸 포스핀, 펜타플루오로페닐에스터, 피리딜 디설파이드, 설포-하이드록시석신이미드 에스테르, 알콕시 아민, 하이드라자이드, 할로아세틸 및 아자이드로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 단백질과 공유 결합하는 관능기가 결합된 반응성 염료.
  12. 제 11 항에 따른 반응성 염료를 포함하는 염색제 조성물.
  13. 카르보디이미드계 화합물; 및 보습 성분을 포함하는 보습용 화장료 조성물.
  14. 제 13 항에 있어서,
    상기 카르보디이미드계 화합물은 하기 화학식 2로 표시되는 카르보디이미드계 화합물인 보습용 화장료 조성물:
    [화학식 2]
    Figure PCTKR2014008430-appb-I000022
    상기 화학식 2에서, n은 1 내지 100이고, m은 1 내지 100이다.
  15. 제 13 항에 있어서,
    상기 보습 성분은 분자 내에 카르복실기 또는 아민기를 포함하는 보습용 화장료 조성물.
  16. 제 13 항에 있어서,
    상기 보습 성분은 글리세린, 프로필렌글리콜, 부틸렌글라이콜, 디프로필렌글라이콜, 카프릴릴글라이콜, 디글리세린, 메틸글루세스, 에톡시디글라이콜, 글리세레스, 프로판디올, 디에톡시디글라이콜피롤리돈카르복실산, 소듐락테이트, 소듐피씨에이, 미네랄오일, 바세린, 라놀린, 호호바오일, 올리브오일, 글라이코스핑고리피드, 포스포리피드, 지질 혼합체, 이소노닐이소노나노에이트, 베타인, 카복시메틸키틴, 세라마이드, 글루코실세라마이드, 글리코스아미노글리칸, 알파-글루칸, 히알루론산, 하이드롤라이즈드 히알루론산, 베타인, 키토산, 키토산석신아마이드, 비타민 E(토코페롤), 우레아, 하이드록시에틸우레아, 글루코사이드류, 감마 PGA, 자일리틸글루코사이드, 자일리톨, 펜타에리스리틸테트라이소스테아레이트, 소듐콘드로이틴설페이트, 콘드로이틴-4-설페이트, 아텔로콜라겐, 베타 글루칸, PEG, 피리독신트리스-헥실데카노에이트, 포타슘피씨에이, 소듐폴리감마-글루타메이트, 폴리글루타민산, 글리세릴폴리아크릴레이트, 갈락토아라비난, 폴리글리세린-3크로스폴리머, 소듐하이알루로네이트, 비스-피이지-18메틸에테르디메틸실란, 비스-에톡시디글라이콜석시네이트, 레시틴, 아스코빌테트라이소팔미테이트, 글라이코실트레할로스, 하이드로제네이티드스타치하이드롤리세이트, 1,2-헥산디올, 만니톨, 알지닌, 세린, 수크로오스, 피씨에이, 시트룰린, 글라이코젠, 히스티딘에이치씨엘, 알라닌, 트레오닌, 글루타민산, 라이신에이치씨엘, 포스페이트버퍼드셀라인, 크레아틴, 콜레스테릴이소스테아레이트, 콜레스테릴클로라이드, 콜레스테릴노나노에이트, 비에이치티, 소듐디라우라미도글루타마이드라이신, 말토덱스트린, 폴리쿼터늄-39, 콜레칼시페롤피이지-12에테르, 사카라이드아이소머레이트, 소르비톨 및 이들의 유도체로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상인 보습용 화장료 조성물.
  17. 제 13 항에 있어서,
    상기 보습 성분은 모발 또는 피부 표면의 단백질 잔기와 공유결합이 가능한 관능기를 갖는 보습용 화장료 조성물.
  18. 제 17 항에 있어서,
    상기 단백질과 공유 결합하는 관능기는 이미도에스터, 아릴아자이드, 디아지린, 하이드록시메틸 포스핀, 펜타플루오로페닐에스터, 피리딜 디설파이드, 설포-하이드록시석신이미드 에스테르, 알콕시 아민, 하이드라자이드, 할로아세틸, 아자이드, 카보네이트, 알데히드, 프로피온알데히드, 부틸알데히드, 니트로페닐 카보네이트, 아지리딘, 이소시아네이트, 티오시아네이트, 에폭사이드, 트레실레이트, 숙신이미드, 하이드록시숙신이미딜 에스테르, 이미다졸, 옥시카보닐 아미다졸, 이민, 티올, 말레이미드, 비닐설폰, 에틸렌이민, 티오에테르, 아크릴로나이트릴, 아크릴산 또는 메타크릴산 에스테르, 디설파이드 및 케톤으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상인 보습용 화장료 조성물.
  19. 제 13 항에 있어서,
    카르보디이미드계 화합물은 전체 조성물 100 중량부에 대하여 0.001 내지 10 중량부인 보습용 화장료 조성물.
  20. 제 13 항에 있어서,
    카르보디이미드계 화합물 및 보습 성분이 캡슐화된 형태의 단일제로 제형화되거나; 카르보디이미드계 화합물 및 보습 성분이 각각 분리된 형태의 2제로 제형화된 보습용 화장료 조성물.
  21. 보습 성분에, 카르보디이미드, 이미도에스터, 아릴아자이드, 디아지린, 하이드록시메틸 포스핀, 펜타플루오로페닐에스터, 피리딜 디설파이드, 설포-하이드록시석신이미드 에스테르, 알콕시 아민, 하이드라자이드, 할로아세틸 및 아자이드로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 단백질과 공유 결합하는 관능기가 결합된 반응성 보습 성분.
  22. 제 21 항에 따른 반응성 보습 성분을 포함하는 보습용 화장료 조성물.
  23. 카르보디이미드계 화합물; 및 컨디셔닝 성분을 포함하는 컨디셔닝 화장료 조성물.
  24. 제 23 항에 있어서,
    상기 카르보디이미드계 화합물은 하기 화학식 2로 표시되는 카르보디이미드계 화합물인 컨디셔닝 화장료 조성물:
    [화학식 2]
    Figure PCTKR2014008430-appb-I000023
    상기 화학식 2에서, n은 1 내지 100이고, m 은 1 내지 100이다.
  25. 제 23 항에 있어서,
    상기 컨디셔닝 성분은 분자 내에 카르복실기 또는 아민기를 포함하는 컨디셔닝 화장료 조성물.
  26. 제 23 항에 있어서,
    상기 컨디셔닝 성분은 폴리머류, 지방아민류, 실리콘류, 지방알콜류, 지방산 류, 왁스류, 에스테르유 및 이들의 유도체로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상인 컨디셔닝 화장료 조성물.
  27. 제 23 항에 있어서,
    상기 컨디셔닝 성분 은 모발 또는 피부 표면의 단백질 잔기와 공유결합이 가능한 관능기를 갖는 컨디셔닝 화장료 조성물.
  28. 제 27 항에 있어서,
    상기 단백질과 공유 결합하는 관능기는 이미도에스터, 아릴아자이드, 디아지린, 하이드록시메틸 포스핀, 펜타플루오로페닐에스터 , 피리딜 디설파이드, 설포-하이드록시석신이미드 에스테르, 알콕시 아민, 하이드라자이드, 할로아세틸, 아 자이드, 카보네이트, 알데히드, 프로피온알데히드, 부틸알데히드, 니트로페닐 카보네이트, 아지리딘, 이소시 아네이트, 티오시아네이트, 에폭사이드, 트레실레이트, 숙신이미드, 하이드록시숙신이미딜 에스테르, 이미다 졸, 옥시카보닐 아미다졸, 이민, 티올, 말레이미드, 비닐설폰, 에틸렌이민, 티오에테르, 아크릴로나이트릴, 아크릴산 또는 메타크릴산 에스테르, 디설파이드 및 케톤으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상인 컨디셔닝 화장료 조성물.
  29. 제 23 항에 있어서 ,
    카르보디이미드계 화합물은 전체 조성물 100 중량부에 대하여 0.001 내지 10 중량 부인 컨디셔닝 화장료 조성물.
  30. 제 23 항에 있어서,
    카르보디이미드계 화합물 및 컨디셔닝 성분이 캡슐화된 형태의 단일 제로 제형화되거나; 카르보디이미드계 화합물 및 컨디셔닝 성분이 각각 분리된 형태의 2제로 제형화된 컨디 셔닝 화장료 조성물.
  31. 컨디셔닝 성분에, 카르보디이미드, 이미도에스터, 아릴아자이드, 디아지린, 하이드록시메틸 포스핀, 펜타플루오로페닐에스터, 피리딜 디설파이드, 설포-하이드록시석신이미드 에스테르, 알콕시 아민, 하이드라자이드, 할로아세틸 및 아자이드로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 단백질과 공유 결합하는 관능기가 결합된 반응성 컨디셔닝 성분.
  32. 제 31 항에 따른 반응성 컨디셔닝 성분을 포함하는 컨디셔닝 화장료 조성물.
  33. 카르보디이미드계 화합물; 및 자외선 차단 성분을 포함하는 자외선 차단용 조성물.
  34. 제 33 항에 있어서,
    상기 카르보디이미드계 화합물은 하기 화학식 2로 표시되는 카르보디이미드계 화합물인 자외선 차단용 조성물:
    [화학식 2]
    Figure PCTKR2014008430-appb-I000024
    상기 화학식 2에서, n은 1 내지 100이고, m은 1 내지 100이다.
  35. 제 33 항에 있어서,
    상기 자외선 차단 성분은 분자 내에 카르복실기 또는 아민기를 포함하는 자외선 차단용 조성물.
  36. 제 33 항에 있어서,
    상기 자외선 차단 성분은 신나민산, 글리세릴 파바, 드로메트리졸, 디갈롤트리올리에이트, 3,(4-메틸벤질리덴)캄파, 멘틸안트라닐레이트, 벤조페논-3, 벤조페논-4, 벤조페논-8, 부틸메톡시벤조일메탄, 시녹세이트, 아데닌리보사이드, 옥토크릴렌, 옥틸디메틸파바, 옥틸메톡시신나메이트, 옥틸살리실레이트, 옥틸트리아존, 파라아미노안식향산, 2-벤즈이미다졸-5-설폰산, 호모살레이트, 징크옥사이드, 티타늄디옥사이드, 이소아밀-p-메톡시신나메이트, 비스에틸헥실옥시페놀메톡시페닐트리아진, 디소듐페닐디벤지미다졸테트라설포네이트, 아모디-드로메트리졸트리실록산, 디에틸헥실부타미도트리아존, 폴리실리콘-15(디메치코디에틸벤잘말로네이트), 메틸렌비스-벤조트리아졸일테트라메틸부틸페놀, 테레프탈리덴디캄포설폰산 및 이의 염으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상인 자외선 차단용 조성물.
  37. 제 33 항에 있어서,
    상기 자외선 차단 성분은 모발, 피부 또는 섬유 표면의 단백질 잔기와 공유결합이 가능한 관능기를 갖는 자외선 차단용 조성물.
  38. 제 37 항에 있어서,
    상기 단백질과 공유 결합하는 관능기는 이미도에스터, 아릴아자이드, 디아지린, 하이드록시메틸 포스핀, 펜타플루오로페닐에스터, 피리딜 디설파이드, 설포-하이드록시석신이미드 에스테르, 알콕시 아민, 하이드라자이드, 할로아세틸, 아자이드, 카보네이트, 알데히드, 프로피온알데히드, 부틸알데히드, 니트로페닐 카보네이트, 아지리딘, 이소시아네이트, 티오시아네이트, 에폭사이드, 트레실레이트, 숙신이미드, 하이드록시숙신이미딜 에스테르, 이미다졸, 옥시카보닐 아미다졸, 이민, 티올, 말레이미드, 비닐설폰, 에틸렌이민, 티오에테르, 아크릴로나이트릴, 아크릴산 또는 메타크릴산 에스테르, 디설파이드 및 케톤으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상인 자외선 차단용 조성물.
  39. 제 33 항에 있어서,
    카르보디이미드계 화합물은 전체 조성물 100 중량부에 대하여 0.001 내지 10 중량부인 자외선 차단용 조성물.
  40. 제 33 항에 있어서,
    카르보디이미드계 화합물 및 자외선 차단 성분이 캡슐화된 형태의 단일제로 제형화되거나; 카르보디이미드계 화합물 및 자외선 차단 성분이 각각 분리된 형태의 2제로 제형화된 자외선 차단용 조성물.
  41. 자외선 차단 성분에, 카르보디이미드, 이미도에스터, 아릴아자이드, 디아지린, 하이드록시메틸 포스핀, 펜타플루오로페닐에스터, 피리딜 디설파이드, 설포-하이드록시석신이미드 에스테르, 알콕시 아민, 하이드라자이드, 할로아세틸 및 아자이드로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 단백질과 공유 결합하는 관능기가 결합된 반응성 자외선 차단 성분.
  42. 제 41 항에 따른 반응성 자외선 차단 성분을 포함하는 자외선 차단용 조성물.
  43. 카르보디이미드계 화합물; 및 생체 접합 성분을 포함하는 생체 접합용 조성물.
  44. 제 43 항에 있어서,
    상기 카르보디이미드계 화합물은 하기 화학식 2로 표시되는 카르보디이미드계 화합물인 생체 접합용 조성물:
    [화학식 2]
    Figure PCTKR2014008430-appb-I000025
    상기 화학식 2에서, n은 1 내지 100이고, m은 1 내지 100이다.
  45. 제 43 항에 있어서,
    상기 생체 접합 성분은 분자 내에 카르복실기 또는 아민기를 포함하는 생체 접합용 조성물.
  46. 제 43 항에 있어서,
    상기 생체 접합 성분은 피브린, 알부민, 글루코사민, n-아세틸 글루코사민, 알지네이트, 하이드로겔, 성장인자, 생리활성인자, 괴사조직 제거제, 지모 접합제 및 항균 피복제로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상인 생체 접합용 조성물.
  47. 제 43 항에 있어서,
    상기 생체 접합 성분은 모발 또는 피부 표면의 단백질 잔기와 공유결합이 가능한 관능기를 갖는 생체 접합용 조성물.
  48. 제 47 항에 있어서,
    상기 단백질과 공유 결합하는 관능기는 카르보디이미드, 이미도에스터, 아릴아자이드, 디아지린, 하이드록시메틸 포스핀, 펜타플루오로페닐에스터, 피리딜 디설파이드, 설포-하이드록시석신이미드 에스테르, 알콕시 아민, 하이드라자이드, 할로아세틸, 아자이드, 카보네이트, 알데히드, 프로피온알데히드, 부틸알데히드, 니트로페닐 카보네이트, 아지리딘, 이소시아네이트, 티오시아네이트, 에폭사이드, 트레실레이트, 숙신이미드, 하이드록시숙신이미딜 에스테르, 이미다졸, 옥시카보닐 아미다졸, 이민, 티올, 말레이미드, 비닐설폰, 에틸렌이민, 티오에테르, 아크릴로나이트릴, 아크릴산 또는 메타크릴산 에스테르, 디설파이드 및 케톤으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상인 생체 접합용 조성물.
  49. 제 43 항에 있어서,
    카르보디이미드계 화합물은 전체 조성물 100 중량부에 대하여 0.001 내지 10 중량부인 생체 접합용 조성물.
  50. 제 43 항에 있어서,
    카르보디이미드계 화합물 및 생체 접합 성분이 캡슐화된 형태의 단일제로 제형화되거나; 카르보디이미드계 화합물 및 생체 접합 성분이 각각 분리된 형태의 2제로 제형화된 생체 접합용 조성물.
  51. 생체 접합 성분에, 카르보디이미드, 이미도에스터, 아릴아자이드, 디아지린, 하이드록시메틸 포스핀, 펜타플루오로페닐에스터, 피리딜 디설파이드, 설포-하이드록시석신이미드 에스테르, 알콕시 아민, 하이드라자이드, 할로아세틸 및 아자이드로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 단백질과 공유 결합하는 관능기가 결합된 반응성 생체 접합 성분.
  52. 제 51 항에 따른 반응성 생체 접합 성분을 포함하는 생체 접합용 조성물.
PCT/KR2014/008430 2013-12-09 2014-09-05 카르보디이미드계 화합물을 포함하는 조성물 WO2015088126A1 (ko)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201480067087.2A CN105813626B (zh) 2013-12-09 2014-09-05 含有碳二亚胺类化合物的组合物
JP2016537517A JP6344666B2 (ja) 2013-12-09 2014-09-05 カルボジイミド系化合物を含む組成物

Applications Claiming Priority (10)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020130152312A KR101453216B1 (ko) 2013-12-09 2013-12-09 염색제 조성물
KR1020130152357A KR101453220B1 (ko) 2013-12-09 2013-12-09 자외선 차단용 조성물
KR10-2013-0152317 2013-12-09
KR10-2013-0152316 2013-12-09
KR1020130152316A KR101453217B1 (ko) 2013-12-09 2013-12-09 보습용 화장료 조성물
KR10-2013-0152356 2013-12-09
KR1020130152317A KR101453218B1 (ko) 2013-12-09 2013-12-09 컨디셔닝 화장료 조성물
KR10-2013-0152312 2013-12-09
KR10-2013-0152357 2013-12-09
KR1020130152356A KR101453219B1 (ko) 2013-12-09 2013-12-09 생체 접합용 조성물

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2015088126A1 true WO2015088126A1 (ko) 2015-06-18

Family

ID=53371401

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/KR2014/008430 WO2015088126A1 (ko) 2013-12-09 2014-09-05 카르보디이미드계 화합물을 포함하는 조성물

Country Status (3)

Country Link
JP (5) JP6344666B2 (ko)
CN (1) CN105813626B (ko)
WO (1) WO2015088126A1 (ko)

Cited By (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10058502B2 (en) 2015-12-31 2018-08-28 L'oreal Nail polish compositions
JP2018528187A (ja) * 2015-08-27 2018-09-27 エルジー ハウスホールド アンド ヘルスケア リミテッド 表面改質用組成物
EP3384897A1 (de) * 2017-04-03 2018-10-10 Covestro Deutschland AG Kosmetische zusammensetzungen mit speziellen carbodiimiden für haare
CN108883313A (zh) * 2015-12-31 2018-11-23 欧莱雅 用于处理角蛋白基质的组合物和方法
KR20190056968A (ko) * 2017-11-17 2019-05-27 (주)아모레퍼시픽 산화형 염모제 조성물
CN110698664A (zh) * 2018-07-09 2020-01-17 广东华润涂料有限公司 固体颗粒分散剂及其制备方法以及含有该分散剂的固体颗粒的分散体
WO2022189573A1 (en) * 2021-03-10 2022-09-15 L'oreal Hair colouring composition comprising at least one (poly)carbodiimide compound and at least one compound comprising at least one hydroxyl function
WO2022189572A1 (en) * 2021-03-10 2022-09-15 L'oreal Process for removing the colour from previously coloured hair keratin fibers
WO2022189412A1 (en) * 2021-03-10 2022-09-15 L'oreal Hair coloring composition comprising a (poly)carbodiimide compound and a nonionic amino direct dye
WO2022189571A1 (en) * 2021-03-10 2022-09-15 L'oreal Process for removing the colour from hair keratin fibers which have been coloured beforehand with a specific hair colouring composition
WO2022189576A1 (en) * 2021-03-10 2022-09-15 L'oreal Hair colouring composition comprising at least one (poly)carbodiimide compound and at least one non-carboxylic anionic thickener
WO2022189570A1 (en) * 2021-03-10 2022-09-15 L'oreal Process for colouring hair keratin fibers, comprising the application of a composition comprising at least one (poly)carbodiimide compound and a composition comprising at least one associative polymer and a particular compound
WO2022189575A1 (en) * 2021-03-10 2022-09-15 L'oreal Process for colouring hair keratin fibers comprising the application of a composition comprising at least one (poly)carbodiimide compound and a composition comprising at least one associative polymer and a particular compound
WO2024003305A1 (en) * 2022-06-30 2024-01-04 L'oreal Use of a composition comprising an alkyl or alkylene carbonate for removing the colour from previously dyed keratinous hair fibres without damaging the keratinous hair fibres
FR3143993A1 (fr) * 2022-12-21 2024-06-28 L'oreal Utilisation d’une composition de coloration des cheveux comprenant un composé (poly)carbodiimide, un composé ayant au moins une fonction carboxylique et un agent colorant pour augmenter le volume des cheveux

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102031186B1 (ko) * 2017-01-11 2019-11-08 주식회사 엘지생활건강 단백질 강도 강화용 조성물
WO2019098774A1 (ko) * 2017-11-16 2019-05-23 주식회사 엘지생활건강 양이온성 셀룰로오스 및 이를 포함하는 모발, 피부 또는 섬유 처리용 조성물
CN108553349B (zh) * 2017-12-26 2019-04-19 花安堂生物科技集团有限公司 一种男士保湿面霜及其制备方法
CN114343312A (zh) * 2018-11-20 2022-04-15 Lg 法鲁克股份公司 染发剂提供系统
CN110820073B (zh) * 2019-11-25 2022-05-31 杭州奔马化纤纺丝有限公司 一种抗菌原生涤纶短纤维的制备工艺
CN112661126B (zh) * 2021-01-05 2022-03-11 浙江锦华新材料股份有限公司 一种固体盐酸羟胺的制备方法
CN115850694B (zh) * 2022-12-29 2024-06-18 上海朗亿功能材料有限公司 一种聚合型碳化二亚胺类化合物抗水解剂及其制备方法和应用

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005179210A (ja) * 2003-12-17 2005-07-07 Lion Corp 毛髪変形剤組成物、２剤混合型毛髪変形剤組成物、並びに毛髪変形剤用組成物
JP2005336191A (ja) * 2004-05-28 2005-12-08 L'oreal Sa 少なくとも１つのアミン官能基を有する化合物、顔料および化学的カップリング剤を含有するケラチン繊維の染色用組成物
KR20080058134A (ko) * 2006-12-20 2008-06-25 선바이오(주) 모발 처리용 조성물, 모발 처리제 및 이를 이용한 모발처리방법
KR20080064467A (ko) * 2007-01-05 2008-07-09 주식회사 엘지생활건강 피부 또는 모발용 혼합형 퍼스널 케어 제품
JP2011078764A (ja) * 2009-10-02 2011-04-21 Tyco Healthcare Group Lp 外科手術用組成物
KR20130114468A (ko) * 2012-04-09 2013-10-18 주식회사 엘지생활건강 모발용 화장료 조성물 및 이를 사용한 헤어 트리트먼트 방법

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2543434B1 (fr) * 1983-04-01 1986-03-14 Muller International Sarl Alba Composition et procede pour la teinture du systeme pileux.
JP3408824B2 (ja) * 1991-10-11 2003-05-19 株式会社ジーシー 歯科用接着性組成物
NO931809L (no) * 1993-05-19 1994-11-21 Norsk Hydro As Hemofilter
DE4318979A1 (de) * 1993-06-08 1994-12-15 Basf Ag Carbodiimide und/oder oligomere Polycarbodiimide auf Basis von 1,3-Bis-(1-methyl-1-isocyanato-ethyl)-benzol, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Hydrolysestabilisator
DE4442724A1 (de) * 1994-12-01 1996-06-05 Basf Ag Stabilisierte Polyesterformmassen
EP1111995B1 (en) * 1998-09-11 2005-02-09 Surfacine Development Company, LLC Topical dermal antimicrobial compositions
MXPA03008106A (es) * 2001-03-07 2003-12-12 Procter & Gamble Composicion topica que comprende un agente cosmetico enlazante a base de imidocarbonato ciclico.
CN1535136A (zh) * 2001-03-07 2004-10-06 宝洁公司 包括官能化的基于酸酐的化妆品键合剂的局部组合物
CN1496249A (zh) * 2001-03-07 2004-05-12 包括基于三元环状化合物的化妆品键合剂的局部组合物
DE10114546B4 (de) * 2001-03-24 2007-02-22 Kpss-Kao Professional Salon Services Gmbh Verfahren zum Färben von menschlichen Haaren
FR2831534B1 (fr) * 2001-10-29 2004-01-30 Oreal Composition photoactivable et utilisations
FR2839446B1 (fr) * 2002-05-13 2006-06-30 Oreal Composes diazirine-actifs photo-activables, compositions les contenant et leurs utilisations
US20080159975A1 (en) * 2006-12-20 2008-07-03 Sunbio, Inc. Hair treatment composition, hair treatment agent and method for treating hair by using the same
US8349987B2 (en) * 2009-02-19 2013-01-08 Covidien Lp Adhesive formulations

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005179210A (ja) * 2003-12-17 2005-07-07 Lion Corp 毛髪変形剤組成物、２剤混合型毛髪変形剤組成物、並びに毛髪変形剤用組成物
JP2005336191A (ja) * 2004-05-28 2005-12-08 L'oreal Sa 少なくとも１つのアミン官能基を有する化合物、顔料および化学的カップリング剤を含有するケラチン繊維の染色用組成物
KR20080058134A (ko) * 2006-12-20 2008-06-25 선바이오(주) 모발 처리용 조성물, 모발 처리제 및 이를 이용한 모발처리방법
KR20080064467A (ko) * 2007-01-05 2008-07-09 주식회사 엘지생활건강 피부 또는 모발용 혼합형 퍼스널 케어 제품
JP2011078764A (ja) * 2009-10-02 2011-04-21 Tyco Healthcare Group Lp 外科手術用組成物
KR20130114468A (ko) * 2012-04-09 2013-10-18 주식회사 엘지생활건강 모발용 화장료 조성물 및 이를 사용한 헤어 트리트먼트 방법

Cited By (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2018528187A (ja) * 2015-08-27 2018-09-27 エルジー ハウスホールド アンド ヘルスケア リミテッド 表面改質用組成物
US10058502B2 (en) 2015-12-31 2018-08-28 L'oreal Nail polish compositions
CN108883313A (zh) * 2015-12-31 2018-11-23 欧莱雅 用于处理角蛋白基质的组合物和方法
EP3384897A1 (de) * 2017-04-03 2018-10-10 Covestro Deutschland AG Kosmetische zusammensetzungen mit speziellen carbodiimiden für haare
WO2018184993A1 (de) * 2017-04-03 2018-10-11 Covestro Deutschland Ag Kosmetische zusammensetzungen mit speziellen carbodiimiden für haare
KR20190056968A (ko) * 2017-11-17 2019-05-27 (주)아모레퍼시픽 산화형 염모제 조성물
KR102371926B1 (ko) 2017-11-17 2022-03-10 (주)아모레퍼시픽 산화형 염모제 조성물
CN110698664A (zh) * 2018-07-09 2020-01-17 广东华润涂料有限公司 固体颗粒分散剂及其制备方法以及含有该分散剂的固体颗粒的分散体
CN110698664B (zh) * 2018-07-09 2022-12-09 广东华润涂料有限公司 固体颗粒分散剂及其制备方法以及含有该分散剂的固体颗粒的分散体
WO2022189576A1 (en) * 2021-03-10 2022-09-15 L'oreal Hair colouring composition comprising at least one (poly)carbodiimide compound and at least one non-carboxylic anionic thickener
FR3120531A1 (fr) * 2021-03-10 2022-09-16 L'oreal Composition de coloration capillaire comprenant un composé (poly)carbodiimide et un colorant direct aminé non ionique
WO2022189571A1 (en) * 2021-03-10 2022-09-15 L'oreal Process for removing the colour from hair keratin fibers which have been coloured beforehand with a specific hair colouring composition
WO2022189572A1 (en) * 2021-03-10 2022-09-15 L'oreal Process for removing the colour from previously coloured hair keratin fibers
WO2022189570A1 (en) * 2021-03-10 2022-09-15 L'oreal Process for colouring hair keratin fibers, comprising the application of a composition comprising at least one (poly)carbodiimide compound and a composition comprising at least one associative polymer and a particular compound
WO2022189575A1 (en) * 2021-03-10 2022-09-15 L'oreal Process for colouring hair keratin fibers comprising the application of a composition comprising at least one (poly)carbodiimide compound and a composition comprising at least one associative polymer and a particular compound
FR3120530A1 (fr) * 2021-03-10 2022-09-16 L'oreal Procédé de coloration capillaire comprenant l’application d’une composition comprenant au moins un composé (poly)carbodiimide et d’une composition comprenant au moins un polymère associatif et un composé particulier
FR3120527A1 (fr) * 2021-03-10 2022-09-16 L'oreal Procédé de coloration des fibres kératiniques capillaires comprenant l’application d’une composition comprenant au moins un composé (poly)carbodiimide et d’une composition comprenant au moins un polymère associatif et un composé particulier
FR3120533A1 (fr) * 2021-03-10 2022-09-16 L'oreal Procédé pour retirer la couleur des fibres kératiniques capillaires ayant été préalablement colorées par une composition de coloration capillaire spécifique
WO2022189412A1 (en) * 2021-03-10 2022-09-15 L'oreal Hair coloring composition comprising a (poly)carbodiimide compound and a nonionic amino direct dye
FR3120529A1 (fr) * 2021-03-10 2022-09-16 L'oreal Composition de coloration capillaire comprenant au moins un composé (poly)carbodiimide et au moins un composé comprenant au moins une fonction hydroxy
FR3120528A1 (fr) * 2021-03-10 2022-09-16 L'oreal Procédé pour retirer la couleur de fibres kératiniques capillaires préalablement colorées
FR3120532A1 (fr) * 2021-03-10 2022-09-16 L'oreal Composition de coloration capillaire comprenant au moins un composé (poly)carbodiimide et au moins un agent épaississant anionique non carboxylique
WO2022189573A1 (en) * 2021-03-10 2022-09-15 L'oreal Hair colouring composition comprising at least one (poly)carbodiimide compound and at least one compound comprising at least one hydroxyl function
WO2024003305A1 (en) * 2022-06-30 2024-01-04 L'oreal Use of a composition comprising an alkyl or alkylene carbonate for removing the colour from previously dyed keratinous hair fibres without damaging the keratinous hair fibres
FR3137283A1 (fr) * 2022-06-30 2024-01-05 L'oreal Utilisation d’une composition comprenant un carbonate d’alkyle ou d’alkylène pour retirer la couleur des fibres kératiniques capillaires préalablement colorées sans endommager les fibres kératiniques capillaires
FR3143993A1 (fr) * 2022-12-21 2024-06-28 L'oreal Utilisation d’une composition de coloration des cheveux comprenant un composé (poly)carbodiimide, un composé ayant au moins une fonction carboxylique et un agent colorant pour augmenter le volume des cheveux

Also Published As

Publication number Publication date
JP6530033B2 (ja) 2019-06-12
JP2018012730A (ja) 2018-01-25
CN105813626A (zh) 2016-07-27
JP6530031B2 (ja) 2019-06-12
JP6344666B2 (ja) 2018-06-27
CN105813626B (zh) 2019-05-07
JP2018012733A (ja) 2018-01-25
JP2018012732A (ja) 2018-01-25
JP6530030B2 (ja) 2019-06-12
JP2017500302A (ja) 2017-01-05
JP2018012731A (ja) 2018-01-25
JP6530032B2 (ja) 2019-06-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2015088126A1 (ko) 카르보디이미드계 화합물을 포함하는 조성물
WO2017034367A2 (ko) 표면 개질용 조성물
KR101453218B1 (ko) 컨디셔닝 화장료 조성물
WO2017099436A1 (ko) 표면 개질용 기능성 조성물
JP5850266B2 (ja) ヘアケアにおけるステビオール又は誘導体の局所使用
WO2021034150A1 (ko) 공융 혼합물을 포함하는 화장료 조성물
JP2003525860A (ja) 皮膚における蛋白質ｈｓｐ３２の合成を刺激する活性薬剤を含有する美容用又は皮膚科学的組成物、並びに美容処置方法
US7854925B2 (en) Use of solubilized, anionic polyurethanes in skin care compositions
JPH06279227A (ja) 皮膚外用製剤及び化粧料
WO2018236109A1 (ko) 아르기닌, 히알루론산 및 마카다미아 너트 오일의 혼합물을 포함하는 모발의 보습력 개선용 화장료 조성물
WO2014168433A2 (ko) 발모 및 흰머리 멜라닌 색소 재생과 피부 재생 촉진용 물질 조성물
US8222368B2 (en) Cosmetic and/or pharmaceutical composition comprising as an active principle at least one peptide and use of this peptide
JPH0543442A (ja) 皮膚化粧料
KR102281606B1 (ko) 펩타이드 복합체를 함유하는 주름 및 피부탄력 개선, 타이로시네이즈 억제 등 다기능성 화장료 조성물
JP2007514657A (ja) 毛髪処理剤から皮膚を保護するためのペプチドの使用
US20100152119A1 (en) Pharmaceutical and/or cosmetic composition containing peptides
WO2021215574A1 (ko) 2,3-부탄다이올을 포함하는 분산제 또는 분산매 조성물, 및 이를 포함하는 화장료 조성물
WO2012173383A2 (ko) 크립토탄시논을 유효성분으로 함유하는 피부 외용제 조성물
WO2019066522A1 (ko) 모발의 볼륨을 증진시키는 모발 또는 두피용 화장료 조성물
WO2022114681A1 (ko) 효능물질의 전달이 강화된 세정제 조성물
JP3044690B2 (ja) 化粧料
CN113121644B (zh) 抗白发的多肽、方法及组合物
WO2024117861A1 (ko) 거미실크 단백질을 함유하는 화장료 조성물
KR102038697B1 (ko) 피부 항산화 및 미백 효능을 갖는 피부용 화장료 조성물
WO2022060038A1 (ko) 2,3-부탄다이올을 포함하는 조성물

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 14869218

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2016537517

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

32PN Ep: public notification in the ep bulletin as address of the adressee cannot be established

Free format text: NOTING OF LOSS OF RIGHTS PURSUANT TO RULE 112(1) EPC (EPO FORM 1205A DATED 08/11/2016)

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 14869218

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1