WO2014157448A1 - R-t-b系焼結磁石 - Google Patents

R-t-b系焼結磁石 Download PDF

Info

Publication number
WO2014157448A1
WO2014157448A1 PCT/JP2014/058737 JP2014058737W WO2014157448A1 WO 2014157448 A1 WO2014157448 A1 WO 2014157448A1 JP 2014058737 W JP2014058737 W JP 2014058737W WO 2014157448 A1 WO2014157448 A1 WO 2014157448A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
atomic
grain boundary
sintered magnet
less
based sintered
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP2014/058737
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
西内 武司
國吉 太
倫太郎 石井
川田 常宏
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Proterial Ltd
Original Assignee
Hitachi Metals Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hitachi Metals Ltd filed Critical Hitachi Metals Ltd
Priority to JP2015508652A priority Critical patent/JP6319299B2/ja
Priority to CN201480017376.1A priority patent/CN105190793B/zh
Priority to ES14776462.5T priority patent/ES2674370T3/es
Priority to US14/780,264 priority patent/US20160042847A1/en
Priority to EP14776462.5A priority patent/EP2980808B1/en
Publication of WO2014157448A1 publication Critical patent/WO2014157448A1/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01FMAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
    • H01F1/00Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
    • H01F1/01Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
    • H01F1/03Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
    • H01F1/032Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials
    • H01F1/04Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials metals or alloys
    • H01F1/047Alloys characterised by their composition
    • H01F1/053Alloys characterised by their composition containing rare earth metals
    • H01F1/055Alloys characterised by their composition containing rare earth metals and magnetic transition metals, e.g. SmCo5
    • H01F1/0555Alloys characterised by their composition containing rare earth metals and magnetic transition metals, e.g. SmCo5 pressed, sintered or bonded together
    • H01F1/0557Alloys characterised by their composition containing rare earth metals and magnetic transition metals, e.g. SmCo5 pressed, sintered or bonded together sintered
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F7/00Manufacture of composite layers, workpieces, or articles, comprising metallic powder, by sintering the powder, with or without compacting wherein at least one part is obtained by sintering or compression
    • B22F7/008Manufacture of composite layers, workpieces, or articles, comprising metallic powder, by sintering the powder, with or without compacting wherein at least one part is obtained by sintering or compression characterised by the composition
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/001Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing N
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/002Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing In, Mg, or other elements not provided for in one single group C22C38/001 - C22C38/60
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/005Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing rare earths, i.e. Sc, Y, Lanthanides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/06Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing aluminium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/10Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing cobalt
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/16Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing copper
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01FMAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
    • H01F1/00Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
    • H01F1/01Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
    • H01F1/03Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
    • H01F1/032Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials
    • H01F1/04Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials metals or alloys
    • H01F1/047Alloys characterised by their composition
    • H01F1/053Alloys characterised by their composition containing rare earth metals
    • H01F1/055Alloys characterised by their composition containing rare earth metals and magnetic transition metals, e.g. SmCo5
    • H01F1/057Alloys characterised by their composition containing rare earth metals and magnetic transition metals, e.g. SmCo5 and IIIa elements, e.g. Nd2Fe14B
    • H01F1/0571Alloys characterised by their composition containing rare earth metals and magnetic transition metals, e.g. SmCo5 and IIIa elements, e.g. Nd2Fe14B in the form of particles, e.g. rapid quenched powders or ribbon flakes
    • H01F1/0575Alloys characterised by their composition containing rare earth metals and magnetic transition metals, e.g. SmCo5 and IIIa elements, e.g. Nd2Fe14B in the form of particles, e.g. rapid quenched powders or ribbon flakes pressed, sintered or bonded together
    • H01F1/0577Alloys characterised by their composition containing rare earth metals and magnetic transition metals, e.g. SmCo5 and IIIa elements, e.g. Nd2Fe14B in the form of particles, e.g. rapid quenched powders or ribbon flakes pressed, sintered or bonded together sintered
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01FMAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
    • H01F7/00Magnets
    • H01F7/02Permanent magnets [PM]
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C2202/00Physical properties
    • C22C2202/02Magnetic

Definitions

  • the present invention relates to an RTB-based sintered magnet.
  • An R—T—B system sintered magnet having an Nd 2 Fe 14 B type compound as a main phase (R is at least one of rare earth elements and always contains Nd, T is a transition metal element and always contains Fe) It is known as the most powerful magnet among permanent magnets, and is used in various motors for hybrid vehicles, electric vehicles, and home appliances.
  • the RTB -based sintered magnet has a reduced coercive force H cJ (hereinafter sometimes simply referred to as “H cJ ”) at high temperatures, causing irreversible thermal demagnetization. Therefore, especially when used for a hybrid vehicle or an electric vehicle motor, it is required to maintain a high HcJ even at high temperatures.
  • H cJ coercive force
  • Dy has problems such as unstable supply and price fluctuations due to the limited production area. Therefore, there is a need for a technique for improving the HcJ of an RTB -based sintered magnet without using a heavy rare earth element such as Dy as much as possible.
  • Patent Document 1 discloses that an R 2 T 17 phase is obtained by lowering the B concentration compared to a normal RTB-based alloy and containing one or more metal elements M selected from Al, Ga, and Cu. And ensuring a sufficient volume fraction of the transition metal rich phase (R 6 T 13 M) produced using the R 2 T 17 phase as a raw material, while suppressing the Dy content, It is described that a high RTB system rare earth sintered magnet can be obtained.
  • Patent Document 1 has a problem in that since the B concentration is significantly reduced as compared with the conventional art, the abundance ratio of the main phase is reduced, and Br is significantly reduced. Further, although HcJ is improved, it is insufficient to satisfy recent requirements.
  • the present invention has been made to solve the above problems, without the use of Dy, and an object thereof is to provide a R-T-B based sintered magnet having a high B r and high H cJ .
  • Aspect 1 of the present invention comprises a Nd 2 Fe 14 B type compound as a main phase, the main phase, a first grain boundary existing between two main phases, and a second phase existing between three or more main phases.
  • An RTB-based sintered magnet having a grain boundary, wherein the first grain boundary having a thickness of 5 nm to 30 nm is present. It is.
  • R 13.0 atomic% or more and 15 atomic% or less (R is Nd and / or Pr), B: 5.2 atomic% or more and 5.6 atomic% or less, Ga: 0.2 atomic% or more and 1.0 atomic% or less, Al: 0.69 atomic% or less (including 0 atomic%),
  • An RTB-based sintered magnet is characterized in that the balance consists of T (T is a transition metal element and necessarily contains Fe) and inevitable impurities.
  • Aspect 3 of the present invention is the aspect 2, wherein Cu: 0.01 atomic% or more and 1.0 atomic% or less,
  • An RTB-based sintered magnet characterized by further including:
  • Aspect 4 of the present invention is the aspect 2 or 3, wherein Al: 0.3 atomic% or less (including 0 atomic%) It is an RTB-based sintered magnet.
  • Aspect 5 of the present invention provides any of the aspects 2 to 4, B: An RTB-based sintered magnet having a content of 5.2 atomic% or more and 5.43 atomic% or less.
  • Aspect 6 of the present invention is an RTB-based sintered magnet characterized by satisfying the following formula (1) in any one of the aspects 2 to 5. 0.8 ⁇ ⁇ Ga> / (1/17 ⁇ 100 ⁇ ⁇ B>) ⁇ 3.0 (1)
  • ⁇ Ga> is the amount of Ga expressed in atomic percent
  • ⁇ B> is the amount of B expressed in atomic percent.
  • Aspect 7 of the present invention is the RTB-based sintered magnet according to aspect 6, wherein the following formula (2) is satisfied. 1.03 ⁇ ⁇ Ga> / (1/17 ⁇ 100 ⁇ ⁇ B>) ⁇ 1.24 (2)
  • ⁇ Ga> is the amount of Ga expressed in atomic percent
  • ⁇ B> is the amount of B expressed in atomic percent.
  • Aspect 8 of the present invention is an RTB-based sintered magnet characterized by satisfying the following formula (3) in any one of aspects 4 to 7 quoting aspect 3 or aspect 3.
  • ⁇ Ga + Cu> is the total amount of Ga and Cu expressed in atomic%
  • ⁇ B> is the B amount expressed in atomic%.
  • Aspect 9 of the present invention is the RTB-based sintered magnet according to any one of the aspects 1 to 8, wherein the thickness of the first grain boundary is 10 nm or more and 30 nm or less.
  • Aspect 10 of the present invention is the RTB-based sintered magnet according to any one of aspects 2 to 9, wherein the ratio of the number of atoms of the B amount and the R amount satisfies the following formula (4): It is. 0.37 ⁇ ⁇ B> / ⁇ R> ⁇ 0.42 (4)
  • ⁇ B> is the B amount expressed in atomic percent
  • ⁇ R> is the R amount expressed in atomic percent.
  • Aspect 11 of the present invention is characterized in that, in any one of Aspects 2 to 10, the content of Fe or (Fe + Co) in the first grain boundary is 20 atomic% or less (including 0 atomic%).
  • RTB-based sintered magnet in any one of Aspects 2 to 10, the content of Fe or (Fe + Co) in the first grain boundary is 20 atomic% or less (including 0 atomic%).
  • the present invention without the use of Dy, it is possible to provide a R-T-B based sintered magnet having a high B r and high H cJ.
  • Table 2 shows the results of B r and H cJ.
  • 2A and 2B are schematic views for explaining a method for measuring the thickness of the first grain boundary.
  • the thickness is 5 nm or more and 30 nm or less.
  • the first grain boundaries (hereinafter sometimes referred to as "second grain boundaries") by the presence, without using Dy, R-T-B having a high B r and high H cJ It has been found that a sintered system magnet can be obtained.
  • the composition and thickness of the first grain boundary (two-grain grain boundary) in the RTB-based sintered magnet have a great influence on the magnetization reversal behavior of the RTB-based sintered magnet.
  • the thickness of the two-grain grain boundary is thin, the magnetic coupling between the crystal grains cannot be sufficiently broken, and it is expected that the magnetization reversal easily propagates beyond the crystal grains. It is difficult to obtain HcJ .
  • As a means for thickening the two-particle grain boundary it is conceivable to secure a sufficient amount of liquid phase (grain boundary) in sintering and heat treatment.
  • TEM The thickness of the two-grain grain boundary measured by a technique such as a transmission electron microscope is at most 5 nm, and it is difficult to increase the thickness further.
  • the present inventors have recently found that a large amount of Fe exists in the grain boundary between two grains (for example, literature name: H. Sephri-Amin. Et.al, Acta Materia 60, P819 (2012).
  • the physical properties of the two-grain boundary where a large amount of Fe exists are considered to be one of the reasons that the thickness of the two-grain boundary cannot be sufficiently increased.
  • the present inventors have reduced the B content in the RTB-based sintered magnet from the stoichiometric ratio and contained Ga, so that the grain boundary is replaced with the R 2 T 17 phase.
  • the Fe content in the grain boundary is reduced, and when no Cu is contained, the R phase or the R—Ga phase is used. When Cu is contained, the R phase is used. It was also found that the thickness of the two-grain grain boundary can be increased by forming the R—Ga phase and the R—Ga—Cu phase at the two-grain grain boundary.
  • the R—T—Ga phase may have some magnetism.
  • the R—T—Ga phase may cause magnetism.
  • an increase in the thickness of the grain boundary is hindered.
  • the amount of B is too low to generate the RT-Ga phase, the abundance ratio of the main phase is lowered, and high Br may not be obtained.
  • an R phase, an R—Ga phase, an R phase, an R—Ga phase, and an R—Ga—Cu phase while suppressing the generation of an RT-Ga phase as much as possible at the two-grain grain boundary, The thickness of the two-particle grain boundary can be further increased, and HcJ can be improved.
  • the generation of the R—T—Ga phase is excessively suppressed, the R phase, the R—Ga phase, the R phase, the R—Ga phase, and the R—Ga—Cu phase cannot be sufficiently generated.
  • the amount of R 2 T 17 phase is adjusted by adjusting the R amount and the B amount within an appropriate range, and the Ga amount is optimized according to the amount of precipitation of the R 2 T 17 phase.
  • the Ga amount is optimized according to the amount of precipitation of the R 2 T 17 phase.
  • the “thickness of the first grain boundary (two grain grain boundary)” in the present invention is the thickness of the first grain boundary existing between the two main phases, and more specifically, among the grain boundaries. It means the maximum value of the thickness when the region with the largest thickness is measured. “The thickness of the first grain boundary (two-grain grain boundary)” is evaluated by the following procedure. 1) By scanning electron microscope (SEM) observation, five or more visual fields including a two-particle grain boundary having a length of 3 ⁇ m or more in the observation cross section are randomly selected. 2) For each field of view, after processing the sample so as to include the two-particle grain boundary phase by a microsampling method using a focused ion beam (FIB), until the thickness direction becomes 80 nm or less Process flakes.
  • SEM scanning electron microscope
  • FIB focused ion beam
  • FIG. 2A is a diagram schematically illustrating an example of the first grain boundary
  • FIG. 2B is an enlarged view of a portion surrounded by a dotted line in FIG.
  • the first grain boundary 22 may include a region 24 having a large thickness and a region 26 having a small thickness.
  • the maximum thickness of the region 24 having a large thickness is obtained.
  • the value is the thickness of the first grain boundary 22.
  • the second grain boundaries 32 existing between the first grain boundaries 22 and the three or more main phases 42 may be connected.
  • the “thickness of the first grain boundary” refers to the vicinity of the boundary (from the first grain boundary 22 to the second grain boundary 32) that changes from the first grain boundary 22 to the second grain boundary 32 in the cross section of the magnet whose thickness is to be measured.
  • the thickness of a region separated by about 0.5 ⁇ m from the boundaries 35 ⁇ / b> A and 35 ⁇ / b> B with the grain boundary 32 is not measured.
  • the boundary is considered to be affected by the thickness of the second grain boundary 32.
  • the range indicated by the braces denoted by reference numeral 22 in FIG. 2B indicates the range in which the first grain boundary 22 extends, and the measurement range of the thickness of the first grain boundary 22 is not necessarily limited. It should be noted that it does not indicate (that is, a range excluding a region separated by about 0.5 ⁇ m from the boundaries 35A and 35B).
  • the present invention has a thickness it is possible to obtain a high B r and H cJ by the presence of a first grain boundary of 5nm or 30nm or less. If the thickness of the first grain boundary is less than 5 nm, the magnetic coupling between crystal grains cannot be sufficiently broken, and thus high HcJ cannot be obtained. It is possible to obtain a high H cJ exceeds 30nm, but reduces the abundance ratio of the main phase, there may not be obtained a high B r. Moreover, the preferable range of the thickness of the first grain boundary is 10 nm or more and 30 nm or less.
  • composition of RTB-based sintered magnet is as follows.
  • R 13.0 atomic% or more and 15 atomic% or less (R is Nd and / or Pr)
  • B 5.2 atomic% or more and 5.6 atomic% or less
  • Ga 0.2 atomic% or more and 1.0 atomic% or less
  • Al 0.3 atomic% or less (including 0 atomic%)
  • the balance consists of the balance T (T is Fe and 10% or less of Fe can be replaced by Co) and inevitable impurities.
  • R 13.0 atomic% or more and 15 atomic% or less (R is Nd and / or Pr), B: 5.2 atomic% or more and 5.6 atomic% or less, Ga: 0.2 atomic% or more and 1.0 atomic% or less, Cu: 0.01 atomic% or more and 1.0 atomic% or less, Al: 0.3 atomic% or less (including 0 atomic%),
  • T is Fe and 10% or less of Fe can be replaced by Co
  • R amount, B quantity by combining such an extent that the Ga amount the respective, it is possible to obtain a high B r and high H cJ. If any of the R, B, and Ga amounts is out of the above range, the generation of the RTB Ga phase is too small, and the entire RTB system sintered magnet has an R phase and an R-Ga phase. Alternatively, the number of two-grain grain boundaries in which no R phase, R—Ga phase, and R—Ga—Cu phase are generated increases, and the thickness of the two-grain grain boundary does not increase. On the other hand, if too much RTB-Ga phase is generated at the grain boundary, in the entire RTB-based sintered magnet, the magnetism of RT-Ga phase prevents magnetic separation between crystal grains. Or an increase in the thickness of the grain boundary.
  • R is Nd and / or Pr.
  • the content of R is 13 atomic% or more and 15 atomic% or less.
  • the content of B is set to 5.2 atomic% or more and 5.6 atomic% or less.
  • the Ga content is 0.2 atom% or more and 1.0 atom% or less, preferably 0.4 atom% or more and 0.6 atom% or less.
  • the balance T is Fe, and 10% or less of Fe can be replaced with Co. If the Co substitution amount exceeds 10%, Br is lowered, which is not preferable.
  • Cu may be contained in an amount of 0.01 atomic% to 1.0 atomic%.
  • an R—Ga—Cu phase is generated along with the R phase and the R—Ga phase at the two-grain grain boundary. From the generation of the R—Ga—Cu phase, HcJ is further improved as compared to the case of only the R—Ga phase.
  • R—T—Ga phase means R: 15 mass% or more and 65 mass% or less (preferably R: 40 mass% or more and 65 mass% or less), T: 20 mass% or more and 80 mass% or less, Ga: 2% by mass or more and 20% by mass or less (R: 40% by mass or more and 65% by mass or less, T: 20% by mass or more and 55% by mass or less, Ga: 2% by mass or more and 15% by mass or less
  • R—T—Ga phase may contain elements other than R, T, and Ga described above. As such other elements, for example, one or more elements selected from Al and Cu may be included.
  • the R phase may contain 95% by mass or more of R, and examples thereof include Nd metal having a dhcp structure.
  • the R—Ga phase may include R 70% by mass or more and 95% by mass or less, Ga 5% by mass or more and 30% by mass or less, and Fe 20% by mass or less (including 0), for example, R 3 Ga 1 compound. It is done.
  • the R—Ga—Cu phase may be one in which a part of Ga in the R—Ga phase is substituted with Cu, and examples thereof include R 3 (Ga, Cu) 1 compounds.
  • the R—Ga phase may form a phase with an Fe poor composition having other structures such as amorphous.
  • the content of Fe or (Fe + Co) in the first grain boundary (double grain boundary) existing between the two main phases is preferably 20 atomic% or less (including 0 atomic%). This is because the thickness of the two-grain grain boundary can be increased by lowering the concentration of Fe or (Fe + Co) in the two-grain grain boundary. Furthermore, by lowering the concentration of (Fe + Co), the magnetic coupling between the main phases is broken, and there is an effect of improving HcJ .
  • the Ga content is ⁇ Ga> / (1/17 ⁇ 100 ⁇ ⁇ B>) ( ⁇ Ga> is the Ga content expressed in atomic%).
  • the atomic ratio is preferably 0.8 or more and 3.0 or less.
  • the content of Ga and Cu is ⁇ Ga + Cu> / (1/17 ⁇ 100 ⁇ ⁇ B>) ( ⁇ Ga + Cu> is the total amount of Ga and Cu expressed in atomic%). Is preferably 1.0 or more and 3.0 or less in terms of the number of atoms.
  • the amount of R and the amount of B are ⁇ B> / ⁇ R>( ⁇ R> is the amount of R expressed in atomic%) of 0.37 or more and 0.42 or less in terms of the number of atoms.
  • H cJ can be further improved with further suppress a decrease in B r.
  • the preferred composition of the RTB-based sintered magnet is as follows.
  • R 13.0 atomic% or more and 15 atomic% or less (R is Nd and / or Pr)
  • B 5.2 atomic% or more and 5.6 atomic% or less
  • Ga 0.2 atomic% or more and 1.0 atomic% or less
  • Al 0.69 atomic% or less (including 0 atomic%)
  • T is a transition metal element and necessarily contains Fe
  • R amount, B quantity, by a range such as the Ga amount, respectively it is possible to obtain a high B r and high H cJ. If any of the R amount, B amount, and Ga amount is out of the above range, the generation of the RT-Ga phase is too small or too large. If the R—T—Ga phase is too small, the R, R—Ga, R, R—Ga, and R—Ga—Cu phases are not generated in the entire RTB-based sintered magnet. The grain boundary increases and the thickness of the two grain boundary does not increase. On the other hand, if too much RTB-Ga phase is generated at the grain boundary, in the entire RTB-based sintered magnet, the magnetism of RT-Ga phase prevents magnetic separation between crystal grains. Or an increase in the thickness of the grain boundary.
  • R is Nd and / or Pr.
  • the content of R is 13 atomic% or more and 15 atomic% or less.
  • the content of B is not less than 5.2 atom% and not more than 5.6 atom%, preferably not less than 5.2 atom% and not more than 5.43 atom%.
  • the Ga content is 0.2 atom% or more and 1.0 atom% or less, preferably 0.4 atom% or more and 0.6 atom% or less.
  • the balance T is a transition metal element and necessarily contains Fe. Examples of transition metal elements other than Fe include Co. However, if the substitution amount of Co exceeds 10%, Br is lowered, which is not preferable. Further, a small amount of V, Cr, Mn, Zr, Nb, Mo, Hf, Ta, W, or the like may be contained.
  • an R—Ga—Cu phase is generated along with the R phase and the R—Ga phase at the two-grain grain boundary.
  • HcJ is further improved as compared to the case of only the R—Ga phase.
  • the Ga content is preferably in the range of the following formula (1). 0.8 ⁇ ⁇ Ga> / (1/17 ⁇ 100 ⁇ ⁇ B>) ⁇ 3.0 (1)
  • ⁇ Ga> is the Ga amount expressed in atomic%
  • ⁇ B> is the B amount expressed in atomic%.
  • the Ga content falls within the range of the following formula (2). 1.03 ⁇ ⁇ Ga> / (1/17 ⁇ 100 ⁇ ⁇ B>) ⁇ 1.24 (2)
  • ⁇ Ga> is the Ga amount expressed in atomic%
  • ⁇ B> is the B amount expressed in atomic%.
  • content of Ga and Cu is the range of following (3) Formula.
  • ⁇ Ga + Cu> is the total amount of Ga and Cu expressed in atomic%
  • ⁇ B> is the B amount expressed in atomic%
  • the ratio of the number of atoms in the R amount and the B amount is preferably in the range of the following formula (4). 0.37 ⁇ ⁇ B> / ⁇ R> ⁇ 0.42 (4)
  • ⁇ B> is the B amount expressed in atomic percent
  • ⁇ R> is the R amount expressed in atomic percent.
  • H cJ can be further improved with further suppress a decrease in B r.
  • the manufacturing method of the RTB-based sintered magnet includes a process of obtaining alloy powder, a forming process, a sintering process, and a heat treatment process. Hereinafter, each step will be described.
  • Step of obtaining alloy powder A metal or alloy of each element is prepared so as to have the above-described composition, and a flaky alloy is produced using the strip casting method or the like.
  • the obtained flaky alloy is hydrogen crushed so that the size of the coarsely pulverized powder is 1.0 mm or less, for example.
  • the coarsely pulverized powder is finely pulverized by a jet mill or the like, so that, for example, finely pulverized powder (alloy powder) having a particle diameter D50 (value obtained by a laser diffraction method by an air flow dispersion method (median diameter)) of 3 to 7 ⁇ m.
  • a known lubricant may be used as an auxiliary agent for the coarsely pulverized powder before jet mill pulverization and the alloy powder during and after jet mill pulverization.
  • Forming step Using the obtained alloy powder, forming in a magnetic field is performed to obtain a formed body.
  • a dry alloy method in which a dry alloy powder is inserted into a mold cavity and molded while applying a magnetic field, a slurry in which the alloy powder is dispersed in the mold cavity is injected, Any known forming method in a magnetic field may be used, including a wet forming method of forming while discharging the slurry dispersion medium.
  • a sintered magnet is obtained by sintering a molded object.
  • a known method can be used for sintering the molded body.
  • the atmosphere gas is preferably an inert gas such as helium or argon.
  • the obtained sintered magnet may be subjected to machining such as grinding in order to adjust the magnet dimensions. In that case, the heat treatment may be performed before or after machining. Furthermore, you may surface-treat to the obtained sintered magnet.
  • the surface treatment may be a known surface treatment, and for example, a surface treatment such as Al vapor deposition, electric Ni plating, or resin coating can be performed.
  • the obtained coarsely pulverized powder was mixed with an airflow type pulverizer (jet mill device). Then, dry pulverization was performed in a nitrogen stream to obtain finely pulverized powder (alloy powder) having a particle diameter D50 (median diameter) of 4 ⁇ m. The oxygen concentration in the nitrogen gas during pulverization was controlled to 50 ppm or less.
  • the particle size D50 is a value obtained by a laser diffraction method using an airflow dispersion method.
  • the obtained alloy powder was mixed with a dispersion medium to prepare a slurry.
  • Normaldodecane was used as a solvent, and methyl caprylate was mixed as a lubricant.
  • the concentration of the slurry was 70% by mass of the alloy powder and 30% by mass of the dispersion medium, and the lubricant was 0.16% by mass with respect to 100% by mass of the alloy powder.
  • the slurry was molded in a magnetic field to obtain a molded body.
  • the magnetic field during molding was a static magnetic field of 0.8 MA / m, and the applied pressure was 5 MPa.
  • molding apparatus transverse magnetic field shaping
  • the obtained molded body was sintered in vacuum at 1020 ° C. for 4 hours to obtain a sintered magnet.
  • the density of the sintered magnet was 7.5 Mg / m 3 or more.
  • the obtained sintered body was held at 800 ° C. for 2 hours, then cooled to room temperature, then held at 500 ° C. for 2 hours and then cooled to room temperature, and then subjected to heat treatment. 1 to 11 RTB-based sintered magnets were produced.
  • Sample No. Tables 1 and 2 show the component analysis results (mass% and atomic%) of 1 to 11 and the measurement results of oxygen (O), nitrogen (N), and carbon (C). Further, ⁇ Ga> / (1/17 ⁇ 100) obtained from the atomic percentage when the amount of Fe is adjusted so that the whole is 100% by mass while ignoring impurities other than oxygen, nitrogen, and oxygen, and these results.
  • - ⁇ B>) ⁇ Ga + Cu> / (1/17 ⁇ 100- ⁇ B>) and ⁇ B> / ⁇ R> values (all in atomic ratio) are shown in Tables 1 and 2.
  • Sample No. After cutting the sintered magnets 1 to 11 by machining and polishing the cross section, SEM observation was performed, and the first grain boundary (two particles) existing between two main phases having a length of 3 ⁇ m or more in the observed cross section. 5 fields of view were randomly selected. For each field of view, a microsampling method using a focused ion beam (FIB) is used to include the first grain boundary selected, and the SEM observation plane has a thickness of 5 ⁇ m ⁇ width of 20 ⁇ m and a height of about 15 ⁇ m. After processing the sample so as to be a columnar shape, the sample was further processed into a thin piece until the thickness direction became 80 nm or less to prepare a sample for a transmission electron microscope (TEM).
  • TEM transmission electron microscope
  • the obtained sample was observed with a transmission electron microscope (TEM), and the thickness of the first grain boundary was measured. After confirming that the length of the two-grain boundary in the sample is 3 ⁇ m or more, exclude the region about 0.5 ⁇ m away from the vicinity of the boundary with the second grain boundary existing between three or more main phases. The thickness of the grain boundary in the region (the length was 2 ⁇ m or more) was evaluated, and the maximum value was defined as the thickness of the grain boundary phase. After determining the region where the thickness of the two-grain grain boundary is the largest, when measuring the maximum value of the thickness of the two-grain grain boundary, the measurement was performed with a high TEM magnification in order to accurately measure the thickness.
  • TEM transmission electron microscope
  • Table 3 shows the results of performing the same analysis on all five sampled first grain boundary phases and obtaining the average value.
  • Sample No. By machining the sintered magnet of 1-11, vertical 7 mm, transverse 7 mm, to prepare a sample having a thickness of 7 mm, were measured B r and H cJ of the sample by B-H tracer. The obtained results are shown in Table 3.
  • the sample No. of the present invention in which the thickness of the first grain boundary (two grain grain boundary) is 5 nm or more and 30 nm or less. 1-6 and 10, 11 are both high B r and high H cJ are achieved. Further, it was confirmed that particularly high HcJ was obtained in samples 3, 4, 5, 10, and 11 in which the thickness of the first grain boundary was 10 nm or more.
  • the black rhombus plots 1 to 6, 10 and 11 in FIG. 1 to 6 and 10, 11, and white triangle plots 7 to 9 indicate the sample numbers of Comparative Examples. 7-9. As shown in FIG. 1, for example, sample No.
  • the first grain boundary is a mixture of a thick region and a small region, as schematically shown in FIG. 2B, which is an enlarged schematic view of the cross section of the sintered magnet shown in FIG.
  • the maximum value of the thickness of the thick region was defined as the thickness of the first grain boundary.
  • the 1st grain boundary is evaluating the area
  • sample no. 5 was subjected to Nd, Fe, Co, Cu, Ga, Al, O point analysis (beam diameter 2 nm) by energy dispersive X-ray spectroscopy (EDX).
  • EDX energy dispersive X-ray spectroscopy
  • the RTB-based sintered magnet according to the present invention can be suitably used for a hybrid vehicle or electric vehicle motor.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Power Engineering (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Electromagnetism (AREA)
  • Hard Magnetic Materials (AREA)
  • Powder Metallurgy (AREA)

Abstract

 B濃度の低下によるBの大幅な低下およびHcJが近年の要求を満足するには不十分であるという問題を解決し、Dyを使用せずに、高いBと高いHcJを有するR-T-B系焼結磁石を提供する。 NdFe14B型化合物を主相とし、前記主相と、二つの主相間に存在する第一の粒界と、三つ以上の主相間に存在する第二の粒界とを有するR-T-B系焼結磁石であって、厚みが5nm以上30nm以下の前記第一の粒界が存在しているR-T-B系焼結磁石。

Description

R-T-B系焼結磁石
 本発明は、R-T-B系焼結磁石に関する。
 NdFe14B型化合物を主相とするR-T-B系焼結磁石(Rは希土類元素のうち少なくとも一種でありNdを必ず含む、Tは遷移金属元素でありFeを必ず含む)は、永久磁石の中で最も高性能な磁石として知られており、ハイブリッド自動車用、電気自動車用や家電製品用の各種モータ等に使用されている。
 しかし、R-T-B系焼結磁石は、高温で保磁力HcJ(以下、単に「HcJ」と記載する場合がある)が低下し、不可逆熱減磁が起こる。そのため、特にハイブリッド自動車用や電気自動車用モータに使用される場合、高温下でも高いHcJを維持することが要求されている。
 従来、HcJ向上のために、R-T-B系焼結磁石に重希土類元素(主としてDy)が多量に添加されていたが、残留磁束密度B(以下、単に「B」と記載する場合がある)が低下するという問題があった。そのため、近年、R-T-B系焼結磁石の表面から内部に重希土類元素を拡散させて主相結晶粒の外殻部に重希土類元素を濃化してBの低下を抑制しつつ、高いHcJを得る方法が採られている。
 Dyは、産出地が限定されている等の理由から、供給が不安定であったり、価格が変動するなどの問題を有している。そのため、Dyなどの重希土類元素をできるだけ使用せずにR-T-B系焼結磁石のHcJを向上させる技術が求められている。
 特許文献1には、通常のR-T-B系合金よりもB濃度を低くするとともにAl、Ga、Cuのうちから選ばれる1種以上の金属元素Mを含有させることによりR17相を生成させ、該R17相を原料として生成させた遷移金属リッチ相(R13M)の体積率を充分に確保することにより、Dyの含有量を抑制しつつ、保磁力の高いR-T-B系希土類焼結磁石が得られることが記載されている。
国際公開第2013/008756号
 しかし、特許文献1は、B濃度を従来よりも大幅に低下させているため、主相の存在比率が低くなり、Bが大幅に低下するという問題があった。また、HcJは向上しているものの、近年の要求を満足するには不十分である。
 本発明は、上記問題を解決するためになされたものであり、Dyを使用せずに、高いBと高いHcJを有するR-T-B系焼結磁石を提供することを目的とする。
 本発明の態様1は、NdFe14B型化合物を主相とし、前記主相と、二つの主相間に存在する第一の粒界と、三つ以上の主相間に存在する第二の粒界とを有するR-T-B系焼結磁石であって、厚みが5nm以上30nm以下の前記第一の粒界が存在していることを特徴とするR-T-B系焼結磁石である。
 本発明の態様2は、態様1において、
 R:13.0原子%以上15原子%以下(RはNdおよび/またはPr)、
 B:5.2原子%以上5.6原子%以下、
 Ga:0.2原子%以上1.0原子%以下、
 Al:0.69原子%以下(0原子%を含む)、
 残部がT(Tは遷移金属元素でありFeを必ず含む)および不可避的不純物からなることを特徴とする、R-T-B系焼結磁石である。
 本発明の態様3は、態様2において、
 Cu:0.01原子%以上1.0原子%以下、
を更に含むことを特徴とする、R-T-B系焼結磁石である。
 本発明の態様4は、態様2または3において、
 Al:0.3原子%以下(0原子%を含む)
であることを特徴とする、R-T-B系焼結磁石である。
 本発明の態様5は、態様2~4のいずれかにおいて、
 B:5.2原子%以上5.43原子%以下
であることを特徴とする、R-T-B系焼結磁石である。
 本発明の態様6は、態様2~5のいずれかにおいて、下記(1)式を満足することを特徴とするR-T-B系焼結磁石である。
 
  0.8≦<Ga>/(1/17×100-<B>)≦3.0  (1)
  ここで<Ga>は原子%で表したGa量であり、<B>は原子%で表したB量である。
 本発明の態様7は、態様6において、下記(2)式を満足することを特徴とするR-T-B系焼結磁石である。
 
  1.03≦<Ga>/(1/17×100-<B>)≦1.24  (2)
  ここで<Ga>は原子%で表したGa量であり、<B>は原子%で表したB量である。
 本発明の態様8は、態様3または態様3を引用する態様4~7のいずれかにおいて、下記(3)式を満足することを特徴とするR-T-B系焼結磁石である。
 
  1.0≦<Ga+Cu>/(1/17×100-<B>)≦3.0  (3)
  ここで<Ga+Cu>は原子%で表したGaとCuの合計量であり、<B>は原子%で表したB量である。
 本発明の態様9は、態様1~8のいずれかにおいて、前記第一の粒界の厚みが10nm以上30nm以下であることを特徴とするR-T-B系焼結磁石である。
 本発明の態様10は、態様2~9のいずれかにおいて、B量とR量の原子数の比が、下記(4)式を満足することを特徴とするR-T-B系焼結磁石である。
 
  0.37≦<B>/<R>≦0.42  (4)
  ここで<B>は原子%で表したB量であり、<R>は原子%で表したR量である。
 本発明の態様11は、態様2~10のいずれかにおいて、前記第一の粒界のFeあるいは(Fe+Co)の含有量が20原子%以下(0原子%を含む)であることを特徴とするR-T-B系焼結磁石である。
 本発明により、Dyを使用せずに、高いBと高いHcJを有するR-T-B系焼結磁石を提供することができる。
表2におけるBとHcJの結果を示す図である。 図2(a)、(b)は、第一の粒界の厚みの測定方法を説明する模式図である。
 本発明者らは、上記問題を解決するために鋭意検討を重ねた結果、例えば、前記本発明の態様1に示すように、R-T-B系焼結磁石において、厚みが5nm以上30nm以下の第一の粒界(以下、「二粒子粒界」と記載する場合がある)が存在することにより、Dyを使用しなくても、高いBと高いHcJを有するR-T-B系焼結磁石が得られることを見出した。
 厚みが5nm以上30nm以下の第一の粒界が存在することにより、Dyを使用しなくても、高いBと高いHcJを有するR-T-B系焼結磁石が得られるメカニズムについては、未だ不明な点もある。現在までに得られている知見を基に本発明者らが考えるメカニズムについて以下に説明する。以下のメカニズムについての説明は本発明の技術的範囲を制限することを目的とするものではないことに留意されたい。
 R-T-B系焼結磁石における第一の粒界(二粒子粒界)の組成や厚みは、R-T-B系焼結磁石の磁化反転挙動に大きな影響を与えると考えられる。例えば、二粒子粒界の厚みが薄いと、結晶粒間の磁気的な結合を十分に分断することができないため、結晶粒を超えて磁化反転が容易に伝搬したりすることが予想され、高いHcJを得ることが困難である。二粒子粒界を厚くする手段として、焼結や熱処理において十分な液相(粒界)の量を確保することが考えられる。しかし、例えば、R-T-B系焼結磁石として一般的に採用されているNd14Fe80の合金において液相量を増加させるために単にR量を増加させたとしても、TEM(透過型電子顕微鏡)などの手法で測定される二粒子粒界の厚みは高々5nmにとどまり、それ以上厚みを増加させることが困難であった。
 その上で本発明者らは、近年わかってきた、二粒子粒界にFeが多く存在していること(例えば、文献名:H.Sepehri-Amin.et.al,Acta Materialia 60,P819(2012)に記載)に着目し、このようなFeが多く存在している二粒子粒界の物性が、二粒子粒界の厚みを十分に大きくすることができない一因ではないかと考えた。本発明者らは鋭意検討の結果、R-T-B系焼結磁石におけるB量を化学量論比よりも低下させるとともにGaを含有させることで、粒界にR17相の代わりにR-T-Ga相を生成させることにより、二粒子粒界のFeの含有量を低下させ、かつ、Cuを含有しない場合はR相やR-Ga相を、Cuを含有する場合はR相やR-Ga相およびR-Ga-Cu相を二粒子粒界に生成させることで二粒子粒界の厚みを大きくできることがわかった。
 しかし、R-T-Ga相は若干の磁性を有する場合があり、特にHcJを担う二粒子粒界にR-T-Ga相が多く存在しすぎると、R-T-Ga相の磁性により二粒子粒界の厚みが大きくなることが妨げられる可能性がある。また、R-T-Ga相を生成させるために、B量を低くしすぎると、主相の存在比率が低下し、高いBが得られない可能性がある。そこで、二粒子粒界において、R-T-Ga相の生成を極力抑えつつ、R相やR-Ga相あるいはR相やR-Ga相およびR-Ga-Cu相を生成させることができれば、二粒子粒界の厚みをさらに大きくすることができ、HcJを向上させることができる。しかしながら、R-T-Ga相の生成を抑制し過ぎると、R相やR-Ga相あるいはR相やR-Ga相およびR-Ga-Cu相を十分に生成することができない。
 そこで、1つの実施形態では、R量とB量とを適切な範囲にすることによってR17相の析出量を調整するとともに、Ga量をR17相の析出量に応じた最適な範囲にすることによって、R-T-Ga相の生成を極力抑えつつ、R相やR-Ga相あるいはR相やR-Ga相およびR-Ga-Cu相を生成させることができ、これによって、二粒子粒界の厚みが大きくなることが妨げられなくなり、かつ、主相の存在比率の低下が抑制されるため、高いBと高いHcJを有するR-T-B系焼結磁石をより確実に得ることができる。
 本発明における「第一の粒界(二粒子粒界)の厚み」とは、二つの主相間に存在する第一の粒界の厚みのことであり、より詳細には、該粒界のうち厚みが最も大きい領域を測定した場合の厚みの最大値のことをいう。「第一の粒界(二粒子粒界)の厚み」は、以下の手順で評価する。
 1)走査電子顕微鏡(SEM)観察で、観察断面における長さが3μm以上ある二粒子粒界を含む視野をランダムに5視野以上選択する。
 2)それぞれの視野に対して、収束イオンビーム(FIB)を用いたマイクロサンプリング法により、前記二粒子粒界相を含むように試料を加工した後、さらに、厚さ方向が80nm以下となるまで薄片加工する。
 3)得られた薄片試料を透過電子顕微鏡(TEM)観察し、個々の二粒子粒界における最大値を求める。当然ながら、選択した前記二粒子粒界のうち厚みが最も大きい領域を決定した後、当該領域の厚みの最大値を測定する時は、精度良く測定するためにTEMの倍率を高めてもよい。
 4)1)~3)の手順で観察したすべての二粒子粒界の平均値を求める。
 図2(a)は、第一の粒界の例を模式的に示す図であり、図2(b)は、図2(a)の点線で囲んだ部分を拡大した図である。
 図2(b)に示すように、第一の粒界22は厚みが大きい領域24と小さい領域26が混在している場合があるが、このような場合、厚みが大きい領域24の厚みの最大値を第一の粒界22の厚みとする。また、図2(b)に示すように、第一の粒界22と三つ以上の主相42間に存在する第二の粒界32はつながっている場合がある。この場合、「第一の粒界の厚み」とは、厚みを測定する磁石の断面において第一の粒界22から第二の粒界32にかわる境目近傍(第一の粒界22と第二の粒界32との境目35A、35Bから、0.5μm程度離れた領域)の厚みは測定しないこととする。前記境目は、第二の粒界32の厚みの影響をうけている可能性があると考えられるためである。ここで、図2(b)において符号22を付した中括弧が示す範囲は、第一の粒界22が延在する範囲を示すものであり、必ずしも第一の粒界22の厚みの測定範囲(すなわち、境目35A、35Bから0.5μm程度離れた領域を除いた範囲)を示すものではないことに留意されたい。
 本発明は、厚みが5nm以上30nm以下の第一の粒界を存在させることにより高いBとHcJを得ることができる。第一の粒界の厚みが5nm未満であると、結晶粒間の磁気的な結合を十分に分断することができないため、高いHcJを得ることができない。30nmを超えると高いHcJを得ることはできるが、主相の存在比率が低下し、高いBが得られない恐れがある。また、第一の粒界の厚みの好ましい範囲は10nm以上30nm以下である。
[R-T-B系焼結磁石の組成]
 本発明の1つの実施形態に係るR-T-B系焼結磁石の好ましい組成は以下の通りである。
 R:13.0原子%以上15原子%以下(RはNdおよび/またはPr)、
 B:5.2原子%以上5.6原子%以下、
 Ga:0.2原子%以上1.0原子%以下、
 Al:0.3原子%以下(0原子%を含む)、
 残部T(TはFeであり、Feの10%以下をCoで置換できる)および不可避的不純物からなる。
 あるいは、
 R:13.0原子%以上15原子%以下(RはNdおよび/またはPr)、
 B:5.2原子%以上5.6原子%以下、
 Ga:0.2原子%以上1.0原子%以下、
 Cu:0.01原子%以上1.0原子%以下、
 Al:0.3原子%以下(0原子%を含む)、
 残部T(TはFeであり、Feの10%以下をCoで置換できる)および不可避的不純物からなる。
 R量、B量、Ga量をそれぞれ前記のような範囲で組み合わせることにより、高いBと高いHcJを得ることができる。R量、B量、Ga量のいずれかが上記範囲からはずれると、R-T-Ga相の生成が少なくなり過ぎ、R-T-B系焼結磁石全体において、R相やR-Ga相あるいはR相やR-Ga相およびR-Ga-Cu相が生成されない二粒子粒界が多くなり、二粒子粒界の厚みが大きくならない。一方、粒子粒界にR-T-Ga相が多く生成され過ぎると、R-T-B系焼結磁石全体において、R-T-Ga相の磁性により結晶粒間の磁気的な分断が妨げられたり、二粒子粒界の厚みが大きくなることが妨げられる。
 RはNdおよび/またはPrである。Rの含有量は13原子%以上15原子%以下とする。Bの含有量は5.2原子%以上5.6原子%以下とする。Gaの含有量は0.2原子%以上1.0原子%以下であり、好ましくは、0.4原子%以上0.6原子%以下である。残部TはFeであり、Feの10%以下をCoで置換できる。Coの置換量が10%を超えるとBが低下するため好ましくない。
 前記各元素に加え、Cuを0.01原子%以上1.0原子%以下含有させてもよい。Cuを含有させることで、二粒子粒界にR相やR-Ga相とともにR-Ga-Cu相が生成される。R-Ga-Cu相の生成より、R-Ga相のみの場合に比べてHcJがさらに向上する。また、通常含有される程度のAlを含有してもよい。公知の効果を奏する範囲として、0.3原子%以下(0原子%を含む)とする。
 本発明において、R-T-Ga相とは、R:15質量%以上65質量%以下(好ましくは、R:40質量%以上65質量%以下)、T:20質量%以上80質量%以下、Ga:2質量%以上20質量%以下(R:40質量%以上65質量%以下の場合、T:20質量%以上55質量%以下であってよく、Ga:2質量%以上15質量%以下であってよい)を含むものであってよく、例えばLaCo11Ga型結晶構造を有するRFe13Ga化合物が挙げられる。なお、R-T-Ga相は、前述のR、TおよびGa以外の他の元素を含んでもよい。このような他の元素として、例えばAlおよびCu等から選択される1つ以上の元素を含んでもよい。また、R相とは、Rを95質量%以上含むものであってよく、例えばdhcp構造を有するNd金属が挙げられる。R-Ga相とは、R70質量%以上95質量%以下、Ga5質量%以上30質量%以下、Fe20質量%以下(0を含む)を含むものであってよく、例えばRGa化合物が挙げられる。さらに、R-Ga-Cu相とは、前記R-Ga相のGaの一部がCuで置換されたものであってよく、例えばR(Ga,Cu)化合物が挙げられる。また、R-Ga相は、アモルファスなどその他の構造を有するFeプアー組成の相を形成する場合もある。
 本発明において、二つの主相間に存在する第一の粒界(二粒子粒界)のFeあるいは(Fe+Co)の含有量は20原子%以下(0原子%を含む)であることが好ましい。二粒子粒界におけるFeあるいは(Fe+Co)の濃度を低くすることにより、二粒子粒界の厚みを大きくできるからである。さらに、(Fe+Co)の濃度を低くすることで、主相間の磁気的な結合を分断し、HcJを向上させる効果も有する。
 本発明におけるB量は、R14B相の化学量論組成で規定されるB量(1/17×100(=5.88原子%))よりも低くしているため、B量の不足分量(1/17×100-<B>)(<B>は原子%で表したB量)に見合った範囲でGaやCuを含ませないと、R-T-Ga相に加えて、R17相が生成し、HcJを低下させることになる。一方、GaやCuが余剰に存在すると、主相(R14B相)の比率が低下し、結果として高いBが得られない。従って、GaやCuはB量の不足分量(1/17×100-<B>)と対応付けて添加量を決定することが好ましい。具体的には、前記組成において、Cuを含有しない場合、Gaの含有量は、<Ga>/(1/17×100-<B>)(<Ga>は原子%で表したGa量)が原子数の比で0.8以上3.0以下であることが好ましい。また、Cuを含有する場合は、GaとCuの含有量は、<Ga+Cu>/(1/17×100-<B>)(<Ga+Cu>は、原子%で表したGaとCuの合計量)が原子数の比で1.0以上3.0以下であることが好ましい。さらにR量、B量は、<B>/<R>(<R>は原子%で表したR量)が原子数の比で0.37以上0.42以下であることが好ましい。いずれの場合も、好ましい範囲にすることによって、Bの低下をより抑制するとともにHcJがより向上する。
 本発明の別の好ましい実施形態では、R-T-B系焼結磁石の好ましい組成は以下の通りである。
 R:13.0原子%以上15原子%以下(RはNdおよび/またはPr)、
 B:5.2原子%以上5.6原子%以下、
 Ga:0.2原子%以上1.0原子%以下、
 Al:0.69原子%以下(0原子%を含む)、
 残部がT(Tは遷移金属元素でありFeを必ず含む)および不可避的不純物からなる。
 R量、B量、Ga量をそれぞれ前記のような範囲とすることにより、高いBと高いHcJを得ることができる。R量、B量、Ga量のいずれかが上記範囲からはずれると、R-T-Ga相の生成が少なくなり過ぎ、または多くなり過ぎる。R-T-Ga相が少なくなり過ぎると、R-T-B系焼結磁石全体において、R相やR-Ga相あるいはR相やR-Ga相およびR-Ga-Cu相が生成されない二粒子粒界が多くなり、二粒子粒界の厚みが大きくならない。一方、粒子粒界にR-T-Ga相が多く生成され過ぎると、R-T-B系焼結磁石全体において、R-T-Ga相の磁性により結晶粒間の磁気的な分断が妨げられたり、二粒子粒界の厚みが大きくなることが妨げられる。
 RはNdおよび/またはPrである。Rの含有量は13原子%以上15原子%以下とする。Bの含有量は5.2原子%以上5.6原子%以下であり、好ましくは、5.2原子%以上5.43原子%以下である。Gaの含有量は0.2原子%以上1.0原子%以下であり、好ましくは、0.4原子%以上0.6原子%以下である。残部Tは遷移金属元素であり、Feを必ず含む。Fe以外の遷移金属元素としてはCoが挙げられる。ただし、Coの置換量が10%を超えるとBが低下するため好ましくない。さらに少量のV、Cr、Mn、Zr、Nb、Mo、Hf、Ta、Wなどを含有してもよい。
 また、本実施形態では、前記各元素に加え、更に、Cuを0.01原子%以上1.0原子%以下含有させてもよい。Cuを含有させることで、二粒子粒界にR相やR-Ga相とともにR-Ga-Cu相が生成される。R-Ga-Cu相の生成より、R-Ga相のみの場合に比べてHcJがさらに向上する。また、通常含有される程度のAlを含有してもよい。公知の効果を奏する範囲として、0.69原子%以下、さらに好ましくは、0.3原子%以下(0原子%を含む)とする。
 前記組成において、Gaの含有量は、下記(1)式の範囲であることが好ましい。
 
  0.8≦<Ga>/(1/17×100-<B>)≦3.0  (1)
  ここで、<Ga>は原子%で表したGa量であり、<B>は原子%で表したB量である。
 
より好ましくは、Gaの含有量は下記(2)式の範囲となる。
 
  1.03≦<Ga>/(1/17×100-<B>)≦1.24  (2)
  ここで、<Ga>は原子%で表したGa量であり、<B>は原子%で表したB量である。
 
また、Cuを含有する場合は、GaとCuの含有量は、下記(3)式の範囲であることが好ましい。
 
  1.0≦<Ga+Cu>/(1/17×100-<B>)≦3.0  (3)
  ここで、<Ga+Cu>は原子%で表したGaとCuの合計量であり、<B>は原子%で表したB量である。
 
さらにR量、B量の原子数の比は、下記(4)式の範囲であることが好ましい。
 
  0.37≦<B>/<R>≦0.42  (4)
  ここで<B>は原子%で表したB量であり、<R>は原子%で表したR量である。
 
いずれの場合も、好ましい範囲にすることによって、Bの低下をより抑制するとともにHcJがより向上する。
[R-T-B系焼結磁石の製造方法]
 R-T-B系焼結磁石の製造方法の一例を説明する。R-T-B系焼結磁石の製造方法は、合金粉末を得る工程、成形工程、焼結工程、熱処理工程を有する。以下、各工程について説明する。
(1)合金粉末を得る工程
 前記組成となるようにそれぞれの元素の金属または合金を準備し、これらをストリップキャスティング法等を用いてフレーク状の合金を製造する。得られたフレーク状の合金を水素粉砕し、粗粉砕粉のサイズを例えば1.0mm以下とする。次に、粗粉砕粉をジェットミル等により微粉砕することで、例えば粒径D50(気流分散法によるレーザー回折法で得られた値(メジアン径))が3~7μmの微粉砕粉(合金粉末)を得る。なお、ジェットミル粉砕前の粗粉砕粉、ジェットミル粉砕中およびジェットミル粉砕後の合金粉末に助剤として公知の潤滑剤を使用してもよい。
(2)成形工程
 得られた合金粉末を用いて磁界中成形を行い、成形体を得る。磁界中成形は、金型のキャビティー内に乾燥した合金粉末を挿入し、磁界を印加しながら成形する乾式成形法、金型のキャビティー内に該合金粉末を分散させたスラリーを注入し、スラリーの分散媒を排出しながら成形する湿式成形法を含む既知の任意の磁界中成形方法を用いてよい。
(3)焼結工程
 成形体を焼結することにより焼結磁石を得る。成形体の焼結は既知の方法を用いることができる。なお、焼結時の雰囲気による酸化を防止するために、焼結は、真空雰囲気中または雰囲気ガス中で行うことが好ましい。雰囲気ガスは、ヘリウム、アルゴンなどの不活性ガスを用いることが好ましい。
(4)熱処理工程
 得られた焼結磁石に対し、磁気特性を向上させることを目的とした熱処理を行うことが好ましい。熱処理温度、熱処理時間などは公知の条件を採用することができる。得られた焼結磁石に磁石寸法の調整のため、研削などの機械加工を施してもよい。その場合、熱処理は機械加工前でも機械加工後でもよい。さらに、得られた焼結磁石に、表面処理を施してもよい。表面処理は、公知の表面処理で良く、例えばAl蒸着や電気Niめっきや樹脂塗装などの表面処理を行うことができる。
 本発明を実施例によりさらに詳細に説明するが、本発明はそれらに限定されるものではない。
 純度99.5質量%以上のNd、電解鉄、電解Co、Al、Cu、Gaおよびフェロボロン合金を用いて、焼結磁石の組成が表1および表2に示す各組成となるように配合し、それらの原料を溶解してストリップキャスト法により鋳造し、厚み0.2~0.4mmのフレーク状の合金を得た。得られたフレーク状の合金に水素加圧雰囲気で水素脆化させた後、550°Cまで真空中で加熱、冷却する脱水素処理を施し、粗粉砕粉を得た。次に、得られた粗粉砕粉に、粗粉砕粉100質量%に対して、潤滑剤として0.04質量%のステアリン酸亜鉛を添加、混合した後、気流式粉砕機(ジェットミル装置)を用いて、窒素気流中で乾式粉砕し、粒径D50(メジアン径)が4μmの微粉砕粉(合金粉末)を得た。なお、粉砕時の窒素ガス中の酸素濃度は50ppm以下に制御した。また、粒径D50は、気流分散法によるレーザー回折法で得られた値である。
 得られた合金粉末を分散媒と混合しスラリーを作製した。溶媒にはノルマルドデカンを用い、潤滑剤としてカプリル酸メチルを混合した。スラリーの濃度は合金粉末70質量%、分散媒30質量%とし、潤滑剤は合金粉末100質量%に対して0.16質量%とした。前記スラリーを磁界中で成形して成形体を得た。成形時の磁界は0.8MA/mの静磁界で、加圧力は5MPaとした。なお、成形装置には、磁界印加方向と加圧方向とが直交する、いわゆる直角磁界成形装置(横磁界成形装置)を用いた。
 得られた成形体を、真空中、1020°Cで4時間焼結し、焼結磁石を得た。焼結磁石の密度は7.5Mg/m以上であった。得られた焼結体は、800°Cで2時間保持した後室温まで冷却し、次いで500°Cで2時間保持した後室温まで冷却する熱処理を施して、試料No.1~11のR-T-B系焼結磁石を作製した。
 試料No.1~11の焼結磁石の成分分析結果(質量%および原子%)および酸素(O)、窒素(N)、炭素(C)の測定結果を表1および表2に示す。また、酸素、窒素、酸素以外の不純物を無視し、全体が100質量%になるようにFeの量を調整したときの原子百分率およびこれらの結果から求めた<Ga>/(1/17×100-<B>)、<Ga+Cu>/(1/17×100-<B>)並びに<B>/<R>の値(いずれも原子比)を表1および表2に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
 次に、試料No.1~11の焼結磁石を機械加工により切断し、断面を研磨した後、SEM観察を行い、観察断面における長さが3μm以上ある、二つの主相間に存在する第一の粒界(二粒子粒界)をランダムに5視野選択した。それぞれの視野に対して、収束イオンビーム(FIB)を用いたマイクロサンプリング法により、選択した第一の粒界を含むようにして、SEMの観察面内に厚さ5μm×幅20μmで高さが15μm程度の柱状となるように試料を加工した後、さらに、厚さ方向が80nm以下となるまで薄片加工し、透過型電子顕微鏡(TEM)用のサンプルを作製した。
 得られたサンプルを透過型電子顕微鏡(TEM)で観察し、第一の粒界の厚みを測定した。サンプル中の二粒子粒界の長さが3μm以上であることを確認した上で、三つ以上の主相間に存在する第二の粒界との境目近傍から0.5μm程度離れた領域を除外した領域(長さは2μm以上)の粒界の厚さを評価し、その最大値をその粒界相の厚さとした。二粒子粒界の厚みが最も大きい領域を決定した後、二粒子粒界の厚みの最大値を測定する時は、精度良く厚みを測定するため、TEMの倍率を高くして測定を行った。同様の解析をサンプリングした5つすべての第一の粒界相に対して行い、その平均値を求めた結果を表3に示す。
 また、試料No.1~11の焼結磁石に機械加工を施して、縦7mm、横7mm、厚み7mmの試料を作製し、B-Hトレーサによって各試料のB及びHcJを測定した。得られた結果を表3に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
 表3に示すように、第一の粒界(二粒子粒界)の厚みが5nm以上30nm以下である本発明の試料No.1~6および10、11は、いずれも高いBと高いHcJが得られている。さらに、第一の粒界の厚みが10nm以上であるサンプル3、4、5、10、11において特に高いHcJが得られることが確認された。表3におけるBとHcJの結果を図1に示す。図1の黒色の菱形のプロット1~6および10、11は本発明例の試料No.1~6および10、11であり、白色の三角形のプロット7~9は比較例の試料No.7~9である。図1に示す通り、例えば、B量以外の組成がほぼ同じである、第一の粒界の厚みが15.2nmである試料No.3(本発明例)と第一の粒界の厚みが4.1nmである試料No.7(比較例)とを比較すると、試料No.3(本発明例)の方が高いBと高いHcJが得られていることが明らかである。
 なお、第一の粒界は、図2(a)に示した焼結磁石の断面の模式図を拡大した図2(b)に模式的に示すように、厚みが大きい領域と小さい領域が混在しているケースが見られたが、このような場合は、厚みが大きい領域の厚みの最大値を第一の粒界の厚みと規定した。また第一の粒界は、TEMの観察視野において確認される第二の粒界から少なくとも0.5μm離れた領域を評価している。
 さらに、試料No.5についてTEM観察を行った時の粒界の組成をエネルギー分散X線分光(EDX)によるNd、Fe、Co、Cu、Ga、Al、Oの点分析(ビーム径2nm)を行った。これらの元素の分析結果から原子百分率を計算した結果、(Fe+Co)の割合は16原子%であった。
 本発明によるR-T-B系焼結磁石は、ハイブリッド自動車用や電気自動車用モータに好適に利用することができる。
 本出願は、出願日が2013年3月29日である日本国特許出願、特願第2013-071833号を基礎出願とする優先権主張と伴う。特願第2013-071833号は参照することにより本明細書に取り込まれる。
 20、22:第一の粒界
 24:厚みが大きい領域
 26:厚みが小さい領域
 30、32:第二の粒界
 35A、35B:境目
 40、42:主相

Claims (11)

  1.  NdFe14B型化合物を主相とし、前記主相と、二つの主相間に存在する第一の粒界と、三つ以上の主相間に存在する第二の粒界とを有するR-T-B系焼結磁石であって、厚みが5nm以上30nm以下の前記第一の粒界が存在していることを特徴とするR-T-B系焼結磁石。
  2.  R-T-B系焼結磁石の組成が、
     R:13.0原子%以上15原子%以下(RはNdおよび/またはPr)、
     B:5.2原子%以上5.6原子%以下、
     Ga:0.2原子%以上1.0原子%以下、
     Al:0.69原子%以下(0原子%を含む)、
     残部がT(Tは遷移金属元素でありFeを必ず含む)および不可避的不純物からなることを特徴とする請求項1に記載のR-T-B系焼結磁石。
  3.  Cu:0.01原子%以上1.0原子%以下、
    を更に含むことを特徴とする請求項2に記載のR-T-B系焼結磁石。
  4.  Al:0.3原子%以下(0原子%を含む)
    であることを特徴とする請求項2または3に記載のR-T-B系焼結磁石。
  5.  B:5.2原子%以上5.43原子%以下
    であることを特徴とする、請求項2~4のいずれか一項に記載のR-T-B系焼結磁石。
  6.  下記(1)式を満足することを特徴とする請求項2~5のいずれか一項に記載のR-T-B系焼結磁石。
     
      0.8≦<Ga>/(1/17×100-<B>)≦3.0  (1)
      ここで、<Ga>は原子%で表したGa量であり、<B>は原子%で表したB量である。
  7.  下記(2)式を満足することを特徴とする請求項6に記載のR-T-B系焼結磁石。
     
      1.03≦<Ga>/(1/17×100-<B>)≦1.24  (2)
      ここで、<Ga>は原子%で表したGa量であり、<B>は原子%で表したB量である。
  8.  下記(3)式を満足することを特徴とする請求項3または請求項3を引用する請求項4~7のいずれか一項に記載のR-T-B系焼結磁石。
     
      1.0≦<Ga+Cu>/(1/17×100-<B>)≦3.0  (3)
      ここで、<Ga+Cu>は原子%で表したGaとCuの合計量であり、<B>は原子%で表したB量である。
  9.  前記第一の粒界の厚みが10nm以上30nm以下であることを特徴とする請求項1~8のいずれか一項に記載のR-T-B系焼結磁石。
  10.  B量とR量の原子数の比が、下記(4)式を満足することを特徴とする請求項2~9のいずれか一項に記載のR-T-B系焼結磁石。
     
      0.37≦<B>/<R>≦0.42  (4)
      ここで、<B>は原子%で表したB量であり、<R>は原子%で表したR量である。
  11.  前記第一の粒界のFeあるいは(Fe+Co)の含有量が20原子%以下(0原子%を含む)であることを特徴とする請求項2~10のいずれか一項に記載のR-T-B系焼結磁石。
PCT/JP2014/058737 2013-03-29 2014-03-27 R-t-b系焼結磁石 Ceased WO2014157448A1 (ja)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2015508652A JP6319299B2 (ja) 2013-03-29 2014-03-27 R−t−b系焼結磁石
CN201480017376.1A CN105190793B (zh) 2013-03-29 2014-03-27 R-t-b系烧结磁体
ES14776462.5T ES2674370T3 (es) 2013-03-29 2014-03-27 Imán sinterizado a base de R-T-B
US14/780,264 US20160042847A1 (en) 2013-03-29 2014-03-27 R-t-b based sintered magnet
EP14776462.5A EP2980808B1 (en) 2013-03-29 2014-03-27 R-t-b-based sintered magnet

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2013-071833 2013-03-29
JP2013071833 2013-03-29

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2014157448A1 true WO2014157448A1 (ja) 2014-10-02

Family

ID=51624410

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2014/058737 Ceased WO2014157448A1 (ja) 2013-03-29 2014-03-27 R-t-b系焼結磁石

Country Status (6)

Country Link
US (1) US20160042847A1 (ja)
EP (1) EP2980808B1 (ja)
JP (1) JP6319299B2 (ja)
CN (1) CN105190793B (ja)
ES (1) ES2674370T3 (ja)
WO (1) WO2014157448A1 (ja)

Cited By (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2014209546A (ja) * 2013-03-28 2014-11-06 Tdk株式会社 希土類磁石
WO2015020183A1 (ja) * 2013-08-09 2015-02-12 Tdk株式会社 R-t-b系焼結磁石、および、モータ
WO2015020182A1 (ja) * 2013-08-09 2015-02-12 Tdk株式会社 R-t-b系焼結磁石、および、モータ
WO2016133067A1 (ja) * 2015-02-17 2016-08-25 日立金属株式会社 R-t-b系焼結磁石の製造方法
EP3076408A1 (en) 2015-03-31 2016-10-05 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. R-fe-b sintered magnet and making method
EP3076407A1 (en) 2015-03-31 2016-10-05 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. R-fe-b sintered magnet and making method
EP3076406A1 (en) 2015-03-31 2016-10-05 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. R-fe-b sintered magnet and making method
JPWO2015147053A1 (ja) * 2014-03-26 2017-04-13 日立金属株式会社 R−t−b系焼結磁石の製造方法
EP3179487A1 (en) 2015-11-18 2017-06-14 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. R-(fe,co)-b sintered magnet and making method
DE102017203073A1 (de) 2016-02-26 2017-08-31 Tdk Corporation Permanentmagnet auf R-T-B Basis
DE102017203074A1 (de) 2016-02-26 2017-08-31 Tdk Corporation Permanentmagnet auf R-T-B Basis
DE102017203059A1 (de) 2016-02-26 2017-08-31 Tdk Corporation Permanentmagnet auf R-T-B Basis
EP3264429A1 (en) 2016-06-20 2018-01-03 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. R-fe-b sintered magnet and making method
EP3309803A1 (en) 2016-09-26 2018-04-18 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Method for preparing r-fe-b sintered magnet
EP3309801A1 (en) 2016-09-26 2018-04-18 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. R-fe-b sintered magnet
WO2018101239A1 (ja) 2016-12-02 2018-06-07 信越化学工業株式会社 R-Fe-B系焼結磁石及びその製造方法
JP2018093201A (ja) * 2016-12-06 2018-06-14 Tdk株式会社 R−t−b系永久磁石
CN110024064A (zh) * 2016-12-01 2019-07-16 日立金属株式会社 R-t-b系烧结磁体及其制造方法
JP2021034711A (ja) * 2019-08-16 2021-03-01 包頭天和磁気材料科技股▲ふん▼有限公司 焼結体、焼結永久磁石およびそれらの製造方法
DE112020001199T5 (de) 2019-03-13 2021-11-25 Tdk Corporation Dauermagnet auf R-T-B-Basis und Verfahren zur Herstellung desselben
JP2022115921A (ja) * 2016-12-06 2022-08-09 Tdk株式会社 R-t-b系永久磁石

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014157451A1 (ja) * 2013-03-29 2014-10-02 日立金属株式会社 R-t-b系焼結磁石
JP5999080B2 (ja) * 2013-07-16 2016-09-28 Tdk株式会社 希土類磁石
JP6287167B2 (ja) * 2013-07-16 2018-03-07 Tdk株式会社 希土類磁石
US10388442B2 (en) 2013-08-12 2019-08-20 Hitachi Metals, Ltd. R-T-B based sintered magnet and method for producing R-T-B based sintered magnet
EP3038116B1 (en) * 2013-08-12 2019-11-27 Hitachi Metals, Ltd. R-t-b system sintered magnet
CN105474337B (zh) 2013-09-02 2017-12-08 日立金属株式会社 R‑t‑b系烧结磁体的制造方法
CN106448985A (zh) * 2015-09-28 2017-02-22 厦门钨业股份有限公司 一种复合含有Pr和W的R‑Fe‑B系稀土烧结磁铁
CN105609029B (zh) * 2016-03-24 2019-10-01 深圳市华星光电技术有限公司 感测amoled像素驱动特性的系统及amoled显示装置
US10529473B2 (en) * 2016-03-28 2020-01-07 Tdk Corporation R-T-B based permanent magnet
JP6992634B2 (ja) * 2018-03-22 2022-02-03 Tdk株式会社 R-t-b系永久磁石
JP7293772B2 (ja) * 2019-03-20 2023-06-20 Tdk株式会社 R-t-b系永久磁石

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2011082365A (ja) * 2009-10-07 2011-04-21 Hitachi Metals Ltd R−t−b系焼結磁石
WO2013008756A1 (ja) 2011-07-08 2013-01-17 昭和電工株式会社 R-t-b系希土類焼結磁石用合金、r-t-b系希土類焼結磁石用合金の製造方法、r-t-b系希土類焼結磁石用合金材料、r-t-b系希土類焼結磁石、r-t-b系希土類焼結磁石の製造方法およびモーター

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8128759B2 (en) * 2006-12-21 2012-03-06 Ulvac, Inc. Permanent magnet and method of manufacturing same
JP2009231391A (ja) * 2008-03-19 2009-10-08 Hitachi Metals Ltd R−t−b系焼結磁石
JP5303738B2 (ja) * 2010-07-27 2013-10-02 Tdk株式会社 希土類焼結磁石
KR101243347B1 (ko) * 2011-01-25 2013-03-13 한양대학교 산학협력단 기계적 물성이 향상된 R-Fe-B계 소결자석 및 이의 제조방법
WO2012102497A2 (en) * 2011-01-25 2012-08-02 Industry-University Cooperation Foundation, Hanyang University R-fe-b sintered magnet with enhanced mechanical properties and method for producing the same
JP5948033B2 (ja) * 2011-09-21 2016-07-06 株式会社日立製作所 焼結磁石
JP6303480B2 (ja) * 2013-03-28 2018-04-04 Tdk株式会社 希土類磁石
WO2014157451A1 (ja) * 2013-03-29 2014-10-02 日立金属株式会社 R-t-b系焼結磁石

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2011082365A (ja) * 2009-10-07 2011-04-21 Hitachi Metals Ltd R−t−b系焼結磁石
WO2013008756A1 (ja) 2011-07-08 2013-01-17 昭和電工株式会社 R-t-b系希土類焼結磁石用合金、r-t-b系希土類焼結磁石用合金の製造方法、r-t-b系希土類焼結磁石用合金材料、r-t-b系希土類焼結磁石、r-t-b系希土類焼結磁石の製造方法およびモーター

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
H. SEPEHRI-AMIN, ACTA MATERIALIA, vol. 60, 2012, pages 819

Cited By (44)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2014209546A (ja) * 2013-03-28 2014-11-06 Tdk株式会社 希土類磁石
JPWO2015020183A1 (ja) * 2013-08-09 2017-03-02 Tdk株式会社 R−t−b系焼結磁石、および、モータ
WO2015020183A1 (ja) * 2013-08-09 2015-02-12 Tdk株式会社 R-t-b系焼結磁石、および、モータ
WO2015020182A1 (ja) * 2013-08-09 2015-02-12 Tdk株式会社 R-t-b系焼結磁石、および、モータ
US10109403B2 (en) 2013-08-09 2018-10-23 Tdk Corporation R-T-B based sintered magnet and motor
US10388441B2 (en) 2013-08-09 2019-08-20 Tdk Corporation R-T-B based sintered magnet and motor
JPWO2015020182A1 (ja) * 2013-08-09 2017-03-02 Tdk株式会社 R−t−b系焼結磁石、および、モータ
JPWO2015147053A1 (ja) * 2014-03-26 2017-04-13 日立金属株式会社 R−t−b系焼結磁石の製造方法
WO2016133067A1 (ja) * 2015-02-17 2016-08-25 日立金属株式会社 R-t-b系焼結磁石の製造方法
JPWO2016133067A1 (ja) * 2015-02-17 2017-11-30 日立金属株式会社 R−t−b系焼結磁石の製造方法
EP3076407A1 (en) 2015-03-31 2016-10-05 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. R-fe-b sintered magnet and making method
KR20160117365A (ko) 2015-03-31 2016-10-10 신에쓰 가가꾸 고교 가부시끼가이샤 R―Fe―B계 소결 자석 및 그의 제조 방법
KR20160117364A (ko) 2015-03-31 2016-10-10 신에쓰 가가꾸 고교 가부시끼가이샤 R―Fe―B계 소결 자석 및 그의 제조 방법
US10515747B2 (en) 2015-03-31 2019-12-24 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. R-Fe-B sintered magnet and making method
US10410775B2 (en) 2015-03-31 2019-09-10 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. R—Fe—B sintered magnet and making method
KR20160117363A (ko) 2015-03-31 2016-10-10 신에쓰 가가꾸 고교 가부시끼가이샤 R―Fe―B계 소결 자석 및 그의 제조 방법
EP3076406A1 (en) 2015-03-31 2016-10-05 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. R-fe-b sintered magnet and making method
EP3076408A1 (en) 2015-03-31 2016-10-05 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. R-fe-b sintered magnet and making method
US9892831B2 (en) 2015-03-31 2018-02-13 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. R-Fe—B sintered magnet and making method
EP3179487A1 (en) 2015-11-18 2017-06-14 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. R-(fe,co)-b sintered magnet and making method
US10573438B2 (en) 2015-11-18 2020-02-25 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. R-(Fe, Co)-B sintered magnet and making method
DE102017203073A1 (de) 2016-02-26 2017-08-31 Tdk Corporation Permanentmagnet auf R-T-B Basis
US10943717B2 (en) 2016-02-26 2021-03-09 Tdk Corporation R-T-B based permanent magnet
US10784028B2 (en) 2016-02-26 2020-09-22 Tdk Corporation R-T-B based permanent magnet
US10672546B2 (en) 2016-02-26 2020-06-02 Tdk Corporation R-T-B based permanent magnet
JP2017157833A (ja) * 2016-02-26 2017-09-07 Tdk株式会社 R−t−b系永久磁石
DE102017203059A1 (de) 2016-02-26 2017-08-31 Tdk Corporation Permanentmagnet auf R-T-B Basis
DE102017203074A1 (de) 2016-02-26 2017-08-31 Tdk Corporation Permanentmagnet auf R-T-B Basis
US11315710B2 (en) 2016-06-20 2022-04-26 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. R-Fe-B sintered magnet and making method
EP3264429A1 (en) 2016-06-20 2018-01-03 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. R-fe-b sintered magnet and making method
EP3309801A1 (en) 2016-09-26 2018-04-18 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. R-fe-b sintered magnet
US10937578B2 (en) 2016-09-26 2021-03-02 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Method for preparing R—Fe—B sintered magnet
EP3309803A1 (en) 2016-09-26 2018-04-18 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Method for preparing r-fe-b sintered magnet
CN110024064B (zh) * 2016-12-01 2020-03-03 日立金属株式会社 R-t-b系烧结磁体及其制造方法
CN110024064A (zh) * 2016-12-01 2019-07-16 日立金属株式会社 R-t-b系烧结磁体及其制造方法
US10916373B2 (en) * 2016-12-01 2021-02-09 Hitachi Metals, Ltd. R-T-B sintered magnet and production method therefor
US20190326053A1 (en) * 2016-12-01 2019-10-24 Hitachi Metals, Ltd. R-t-b sintered magnet and production method therefor
KR20190091289A (ko) 2016-12-02 2019-08-05 신에쓰 가가꾸 고교 가부시끼가이샤 R-Fe-B계 소결 자석 및 그 제조 방법
US11600413B2 (en) 2016-12-02 2023-03-07 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. R—Fe—B sintered magnet and production method therefor
WO2018101239A1 (ja) 2016-12-02 2018-06-07 信越化学工業株式会社 R-Fe-B系焼結磁石及びその製造方法
JP2022115921A (ja) * 2016-12-06 2022-08-09 Tdk株式会社 R-t-b系永久磁石
JP2018093201A (ja) * 2016-12-06 2018-06-14 Tdk株式会社 R−t−b系永久磁石
DE112020001199T5 (de) 2019-03-13 2021-11-25 Tdk Corporation Dauermagnet auf R-T-B-Basis und Verfahren zur Herstellung desselben
JP2021034711A (ja) * 2019-08-16 2021-03-01 包頭天和磁気材料科技股▲ふん▼有限公司 焼結体、焼結永久磁石およびそれらの製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
JP6319299B2 (ja) 2018-05-09
JPWO2014157448A1 (ja) 2017-02-16
EP2980808A4 (en) 2016-12-14
EP2980808A1 (en) 2016-02-03
CN105190793A (zh) 2015-12-23
US20160042847A1 (en) 2016-02-11
CN105190793B (zh) 2018-07-24
ES2674370T3 (es) 2018-06-29
EP2980808B1 (en) 2018-06-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6319299B2 (ja) R−t−b系焼結磁石
JP6288076B2 (ja) R−t−b系焼結磁石
JP6501038B2 (ja) R−t−b系焼結磁石
JP6414654B1 (ja) R−t−b系焼結磁石の製造方法
CN105453194B (zh) R-t-b系烧结磁体
JP6090550B1 (ja) R−t−b系焼結磁石およびその製造方法
CN106030736B (zh) R-t-b系烧结磁体的制造方法
WO2015022946A1 (ja) R-t-b系焼結磁石およびr-t-b系焼結磁石の製造方法
JP6094612B2 (ja) R−t−b系焼結磁石の製造方法
JP6798546B2 (ja) R−t−b系焼結磁石の製造方法
WO2019181249A1 (ja) R-t-b系焼結磁石の製造方法
JP2018028123A (ja) R−t−b系焼結磁石の製造方法
WO2016153056A1 (ja) 希土類磁石
JP2015135935A (ja) 希土類磁石
JP6541038B2 (ja) R−t−b系焼結磁石
JP2016164958A (ja) R−t−b系焼結磁石
JPWO2019065481A1 (ja) R−t−b系焼結磁石の製造方法
JP6474043B2 (ja) R−t−b系焼結磁石
JP2018125445A (ja) R−t−b系焼結磁石
JP6623998B2 (ja) R−t−b系焼結磁石の製造方法
JP6610957B2 (ja) R−t−b系焼結磁石の製造方法
CN111755189B (zh) R-t-b系烧结磁体的制造方法
JP2019169698A (ja) R−t−b系焼結磁石の製造方法
JP6229938B2 (ja) R−t−b系焼結磁石
JP2018060997A (ja) R−t−b系焼結磁石の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 201480017376.1

Country of ref document: CN

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 14776462

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2015508652

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2014776462

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 14780264

Country of ref document: US

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE