WO2013157871A1 - 다이펩타이드 유도체를 활성 성분으로 함유하는 농업용 작물 보호제 - Google Patents

다이펩타이드 유도체를 활성 성분으로 함유하는 농업용 작물 보호제 Download PDF

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박진우
이세원
문석식
홍인석
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Definitions

  • the present invention relates to an agricultural crop protection agent comprising a dipeptide derivative or an agriculturally acceptable salt thereof having the plant disease control effect, the plant growth promoting effect and the plant immune enhancing effect as an active ingredient.
  • signaling agents are plant defense activators, plant enhancers
  • Genes such as EDS-5 and PAD-4 are expressed, and Jasmonic acid expresses genes such as PDF1.2, VSP, HEL, THI-2, FAD3, ERSl, ERF1 [Dong, X., Current Opinion in Plant Biology , 1998, 1, 316-323; Glazebrook, J., Current Opinion in Plant Biology, 1999, 2, 280-286; Bostock, RM, Physiology and Molecular Plant Pathology, 1999, 55, 99-109].
  • the PR-l gene is an indicator gene for resistance induction caused by salicylic acid, and the expression of the PR-1 gene is crucial evidence that the plant signaling process works. When PR proteins are made in plants, they have antimicrobial and disease resistance.
  • the PDF1.2 gene is an indicator of plant resistance-induced phenomena caused by Jasmonic acid, and the expression of PDF1.2 gene is the definitive evidence that signaling processes for the operation of plant defense mechanisms are in progress.
  • BTH Benzox 1,2,3thiathiazol-7-carbothioic acid S-methyl ester
  • Resveratrol It has been reported to promote the biosynthesis of anthocyanin and to increase the resistance of powdery mildew to strawberries and the accumulation of phenolic substances. Like salicylic acid, ⁇ has a function of inducing PR-1 gene expression, but does not show the PDF1.2 gene expression phenomenon indicated by jasmonic acid.
  • signaling materials for self-defense of plants such as salicylic acid and jasmonic acid
  • genes such as PR-1 or PDF1.2.
  • the plant When expressed, the plant can inhibit the growth of pathogens and withstand physical wounds. In other words, it can be said that the self-defense ability is induced in plants. Therefore, even if a conventional antimicrobial agent or fungicide is not treated, the expression of these genes in the plant shows the effect that the plant can be resistant to pathogens. Therefore, the substance expressing such genes is of great value as a plant agricultural drug. have.
  • the dipeptide is a peptide substance in the form of an amide bond formed by condensation of two amino acids. Dipeptides are produced in various forms even when the protein is hydrolyzed, and also in the process of synthesizing cyclic dipeptide 2,5-diketopiperazine. Asphalt, an artificial sweetener, is also a dipeptide consisting of two amino acids. As reported to date, the dipeptide compound is mainly applied for the purpose of artificial sweeteners, platelet aggregation inhibitors and the like. [International Patent Publication No. WO 9616981, U.S. Patent No. 5,968,581,5,763,408, European Patent Publication No. 513675]
  • the present inventors have synthesized a dipeptide derivative made of two amino acids, and these compounds are treated with plants to obtain PR-1, glucanase, chitinase, PR4, peroxidase, PR10. It was confirmed to express plant disease resistance genes such as. In addition, it was confirmed that the dipeptide derivative was treated to plants before the lesions were formed, and the lesion formation of the plants was remarkably suppressed. In addition to the effects of controlling plant diseases, the plant growth promoting effect and plant immune enhancing effect (specifically, plant disease resistance The present invention has been completed by confirming that the ability to prevent or freeze the plant) is improved.
  • the present inventors have been found for the first time that the dipeptide derivative has a plant disease control effect, a plant growth promoting effect, and a plant immune enhancing effect by expressing a pathogenic gene in plants and inhibiting the growth of pathogens. No literature has been reported to date. [Summary of invention]
  • the present invention is characterized by an agricultural crop protection agent containing a compound selected from the dipeptide derivative represented by the following formula (1) and agrochemically acceptable salts thereof as an active ingredient.
  • R 1 , R 2 , and R 5 are the same as or different from each other and are a hydrogen atom, a d-ds linear or branched alkylcarbonyl group, a ⁇ (: 18 linear or branched alkoxycarbonyl group, Indicate,
  • R 3 , R 4 , R 6 and R 7 are the same as or different from each other and are a hydrogen atom; Or hydroxy, mercapto, amino, guanidino, chevis (benzyloxycarbonyl) guanidino, carbamoyl, carboxylic acid, Ci- (: 18 straight or branched alkoxycarbonyl,-(: 18 straight chain) Or branched alkenyloxycarbonyl, , D-C 18 straight or branched chain of Cr ⁇ C 18 straight or branched or unsubstituted or substituted with a group selected from alkylthio, tritylthio, acetylamino, phenyl, hydroxyphenyl, imidazolyl, and indolyl Represents an alkyl group,
  • any one of R 3 and R 4 may be bonded to a substituent R 2 substituted with a neighboring nitrogen atom to form a pentagonal to seven-membered ring, or any one of R 6 and R 7 is adjacent to It may combine with each other the substituent R 5 substituted in the nitrogen atom to form a pentagonal to seven-membered ring,
  • R 8 is hydroxy; ⁇ ⁇ (: 18 linear or branched alkoxy groups; ( ⁇ ⁇ (: 18 linear or branched alkylamino groups; or Indicates
  • R a represents a d Cs straight or branched alkyl group
  • n represents the integer of 5 as the number of substituents R a ,
  • n represents the integer of 0-6.
  • the present invention is characterized by a method for preventing or inhibiting the development of plant diseases by treating the agricultural crop protection agent containing a compound selected from the dipeptide derivative represented by the following formula (1) and agrochemically acceptable salts thereof as an active ingredient It is done.
  • the present invention is characterized by a plant immune enhancing method for treating a plant with an agricultural crop protection agent containing a compound selected from the dipeptide derivative represented by the following formula (1) and agrochemically acceptable salts thereof as an active ingredient.
  • the present invention is characterized by a method for promoting plant growth by treating a plant with an agricultural crop protection agent comprising a compound selected from the dipeptide derivative represented by the following formula (1) and agrochemically acceptable salts thereof as an active ingredient.
  • the agricultural crop protection agent of the present invention is treated to plants, and is resistant to disease-resistant ⁇ ⁇ ⁇ electrons, PR-1, glucanize, kitine PR4, peroxidase, PR10 and the like. By inducing the production of plant disease resistant proteins by expression, the infection and propagation of pathogens are suppressed, which has the effect of significantly reducing lesion formation in plants.
  • the agricultural crop protection agent of the present invention operates the plant's self-defense mechanism, the plant itself to increase the disease resistance to pathogens, or to prevent plant damage.
  • the agricultural crop protection agent of the present invention is treated to plants, not only to withstand environmental stresses such as plant degradation, but also has the effect of promoting the growth of plants.
  • the agricultural crop protection agent of the present invention by continuously operating the self-defense mechanism of the plant throughout the plant to apply the drug to any specific part of the plant
  • the effect is shown even in other areas where the drug is not treated.
  • the drug is effective in other areas that are not treated, even the harvested fruit shows the drug efficacy.
  • the agricultural crop protection agent of the present invention bacteria, viruses,
  • the agricultural crop protection agent of the present invention is an eggplant plant such as potatoes, peppers, bell peppers, tomatoes, cucumbers, tobacco, watermelon, melon and other plants, cabbage, lettuce, radish, cabbage, rapeseed peanuts, celery, celery ( Medicinal plants such as cruciferous plants, ginseng, and Angelica, as well as plants such as perilla, strawberry, green onion, garlic, ginger and onion, as well as plants and plants such as rice, barley, corn, and sorghum, apple trees, pear trees, peach trees, It is applied to dicotyledonous plants, such as fruit trees, such as persimmon trees, and shows the outstanding effect.
  • eggplant plant such as potatoes, peppers, bell peppers, tomatoes, cucumbers, tobacco, watermelon, melon and other plants
  • cabbage lettuce, radish, cabbage, rapeseed peanuts
  • celery celery
  • Medicinal plants such as cruciferous plants, ginseng, and Angelica, as well as plants such as pe
  • FIG. 1 is a diagram showing the degree of expression of the protective gene that appears when the compound 80 and compound 89 in pepper plants.
  • Figure 1 (a) and (b) is treated with compound 80 to pepper seedlings after one week elapsed bacterial softening disease
  • FIG. 1 shows the degree of defense gene expression after 12 and 24 hours after treatment and inoculation of the bacterium Phytophthoracapcisf ⁇ . (1, control; 2, pathogen treatment; 3, 0.1 mM BTH; 4, 0.1 mM ⁇ and pathogen treatment; 5, compound 80 0.1 ppm; 6, compound 800.1 ppm and pathogen treatment; 7, compound 80 1.0 ppm; 8 Compound 80 1.0 ppm and pathogen treatment; 9, Compound 80 10.0 ppm; 10, compound 80 ⁇ . ⁇ and pathogen treatment)
  • FIG. 1 (e) 3 days after treatment with Compound 89, the bacterium Phytophthora ca c / s /)
  • Figure 12 shows the level of defense gene expression after 12 hours of inoculation.
  • FIG. 3 is a photograph showing the inhibitory effect when the compound 5KD51), compound 520) 52), compound 57CD57), compound 59 (D59) and compound 60 (D60) were treated.
  • FIG. 3 is a photograph showing the inhibitory effect when the compound 670) 67), compound 68 (1) 68), compound 75 (1) 75), compound 12 (D12), compound 16 (016) to be.
  • Figure 4 is a photograph confirming the anthrax inhibitory effect that appears when the cucumber leaves treated with Compound 6 D61) and Compound 74 (D74).
  • FIG. 5 is a photograph confirming the inhibitory effect of (a) Bacterial Bacterium Pectobacterim] carotovora) and (b) Plague (Phytophthora capsici) after spraying Compound 89 (D89) to the pepper leaves at a concentration of 0.1, 1.0, ⁇ . ⁇ .
  • FIG. 7 shows bacterial softening disease in leaves after spraying Compound 6 (D6), 9KD91), 93 (D93), 95 (D95), and 107 (D107) to the pepper leaves, respectively.
  • FIG. 8 is a photograph of the compounds 4 (D4), 94 (D94), 95 (D95), 107 (D107), 109 (D109) irrigate the pepper plants, respectively, and observed the effect of inhibiting the late blight phytophthora capsici on leaf to be.
  • FIG. 9 is a photo of spraying Compound 4 (D4), 6 (D6), 107 (D107), 108 (D108), and 109 (D109) to the leaves of pepper, and observed the effect of inhibiting the onset of late blight ⁇ Phytophthora capsici) to be.
  • Figure 11 after six weeks of growing plant pepper, compound 95 (D95), 103 (D103), 109 (D109) irrigation treatment, and after one week left in a 2 ° C growth room for 1 day and grown for 3 days at room temperature It is a photograph observing the degree of doctrine after planting.
  • the present invention relates to an agricultural crop protection agent comprising a dipeptide derivative represented by Chemical Formula 1 or an agriculturally acceptable salt thereof as an active ingredient.
  • a dipeptide derivative represented by Chemical Formula 1 is included as an active ingredient in the agricultural crop protection agent of the present invention, when one or more chiral carbons are present, the agricultural crop protection agent of the present invention is represented by Chemical Formula 1 as an active ingredient.
  • Compounds can be included as racemic mixtures or isomeric compounds.
  • Agrochemically acceptable salts in the present invention may include, for example, metal salts, salts with organic bases, salts with inorganic acids, salts with organic acids, salts with basic or acidic amino acids, and the like.
  • Suitable metal salts include, for example, alkali metal salts such as sodium salts, potassium salts and the like; Alkaline earth metal salts such as calcium salts, magnesium salts and barium salts; Aluminum salts and the like.
  • Salts with an organic base are, for example, trimethylamine, triethylamine, pyridine, picoline, 2,6rutidine, ethanolamine, diethan to amine, triethanolamine, cyclonuxylamine, dicyclonucleoamine,
  • salts with dibenzylethylenediamine and the like may include salts with dibenzylethylenediamine and the like.
  • Salts with inorganic acids may include, for example, salts with hydrochloric acid, hydrobromic acid, nitric acid, sulfuric acid, phosphoric acid and the like.
  • Salts with organic acids are, for example, formic acid, acetic acid,
  • Salts with amino acids may include, for example, salts with aspartic acid, glutamic acid and the like.
  • Alkyl in the present invention means a straight or branched chain alkyl group having 1 to 18, preferably 1 to 6, more preferably 4 to. Specifically, methyl, ethyl, ⁇ propyl, isopropyl, ⁇ butyl, 1-methylpropyl, 2-methylpropyl, butyl, ⁇ pentyl, ⁇ pentyl, nuclear chamber, isonuclear chamber, heptyl, octyl, nucleodecanyl, octadecanyl Etc. may be included. example
  • 'alkoxy' means 0-alkyl, wherein alkyl is as defined above.
  • R 1 , R 2 , and R 5 are the same as or different from each other, and are a hydrogen atom, an acetyl group, a nucleosanyl group, a nucleodecanoyl group, an octadecanoyl group, a benzoyl group, a 4-nuxylbenzoyl group, 2— Phenylacetyl group, 3-phenylpropanoyl group, methoxycarbonyl group, ethoxycarbonyl group, appendixyl carbonyl group,
  • R 3 , R 4 , R 6 , and R 7 are the same as or different from each other and are a hydrogen atom, a methyl group, an ethyl group, a propyl group,
  • R 8 is a hydrogen atom, a hydroxy group, an hydroxy group, a propaneoxy group, a / sub group, a nucleic acid oxy group, a nucleodecaneoxy group, an octadecaneoxy group, benzyloxy, phenethyloxy, 3-phenylpropaneoxy, methylamino group , Ethylamino group, propylamino group, butylamino group, nucleosilamino group ,
  • Methyl 2 (2—amino-3-hydroxypropaneamido) -4-methylpentanoate;
  • Methyl 2 (2— (( ⁇ appendixoxycarbonyl) amino) — 3′methylbutaneamido) acetate; methyl 2- (2-amino-3—methylbutanamido) acetate;
  • Methyl 2- (2- ((f'butoxycarbonyl) amino) — 3-methylbutanamido) propanoate; Methyl 2- (2-((appendixoxycarbonyl) amino) —protanamido) Propanoate;
  • Methyl 2 (2 ′ ((subspecificcarbonyl) amino) -ethaneamido) — 3-methylbutanoate; methyl 2— (2′amino-ethaneamido) -3-methylbutanoate;
  • Methyl 2 ′ ((2 -pyridincarbamoyl) amino) acetate
  • Methyl 1 (2—amino ⁇ 3- (indol—3—yl) propanoyl) pyrrolidine— 2—carboxylate; methyl 2- (2′amino-3-methylbutanamido) propanoate;
  • Dipeptide derivatives represented by Formula 1 are intermediates for synthesizing 2,5-diketopiperazine compounds and their preparation methods are already known in various literatures. Akiyama et al, J. Chem. Soc. , Perkin Trans. 11989, 235; Gordon et al, Bioorg. Med. Chem. Lett. , 1995, 5, 47; Car lsson, A. C. Tetrahedron Lett. 2006, 47, 5199; Lopez— Cobenas, A. Synlett. 2005, 1158; Boehm et al, J. Org. Chem. 1986, 51, 2307; Thajudeen et al, Tetrahedron Lett., 2010, 51, 1303] Therefore, a person of ordinary skill in the field of organic synthesis is represented by the above general formula (1) by a known document or the like.
  • Dipeptide derivatives can be readily synthesized.
  • Agrochemically acceptable salts thereof allow for resistance genes in plants.
  • plant disease resistant protein By inducing the production of plant disease resistant protein by expression, it induces the effect of resisting various plant diseases caused by bacteria, viruses, fungi, and is useful as an active ingredient of agricultural crop protection agents.
  • Various plant diseases caused by the bacterium, virus, and bear fungus may specifically include plant purifying disease, diarrhea, late blight, wilting disease, and spot disease mosaic disease.
  • Plants to which the agricultural crop protection agent containing the dipeptide derivative represented by Chemical Formula 1 as an active ingredient may be applied include eggplant plants, such as potatoes, peppers, bell peppers, tomatoes, cucumbers, tobacco, watermelons, melons, watermelon plants, cabbages, etc. , Lettuce, Chinese medicinal plants such as radish, cabbage, rapeseed, peanut, celery, ginseng, and donkey, as well as plants such as perilla, squeeze, green onion, garlic, ginger, onion, rice, barley, corn, sorghum It may include ' flowers ' and dicotyledonous plants such as plants, apple trees, pear trees, peach trees, and persimmon trees such as persimmon trees. Specifically, it is applied to dicotyledonous plants such as tobacco, cabbage, pepper, strawberry cucumber, potato and tomato.
  • Agricultural crop protection agent of the present invention may include a dipeptide derivative represented by the formula (1) or agrochemically acceptable salts thereof as the active ingredient alone.
  • the agricultural crop protection agent of the present invention contains the active ingredient in an amount of 0.001 to 99% by weight, preferably 0.005 to 30% by weight, and may further include a residual amount of excipient.
  • the excipient may be a conventional microbial agent, antimicrobial effect enhancer, diluent or carrier.
  • active ingredient for agriculture of the present invention has been commercialized in the existing for the purpose of improving the efficacy or to expand the scope
  • Plant growth regulators or fertilizers may be further included in a certain content range to formulate in a mixture form.
  • solid carriers such as oxides such as diatomaceous earth, slaked lime, phosphates such as apatite, sulfates such as gypsum, clay, kaolin, bentonite, acidic clay, quartz and silica It may include a layering agent, an anticoagulant, a surfactant, an emulsifier, a preservative, and the like.
  • the active ingredient may be formulated using methods known in the art to enable rapid release, slow release, delayed release.
  • the additives are combined with the active ingredients to hydrate, suspend, emulsion, emulsion, emulsion.
  • It can be formulated and used in various forms, such as a sleep-injured granule and a tablet.
  • Agricultural crop protection agents of the present invention can be applied to plants by conventional methods. When applied to plants, they can be applied or applied directly to the leaves, leaves, branches, roots, or seeds of plants, or they are popularized on general cultivated soils such as paddy fields or fields, seedling soil or medium, or grown in water.
  • Plants can be treated with water to control the disease.
  • agricultural crop protection agents can be applied to soils, plant leaves, fields, seeds, flowers or fruits.
  • the agricultural crop protection agents of the present invention may be diluted in water or suitable media for use in plants.
  • the degree of expression of major defense genes such as PR-1, beta-1, 3-glucanase, chitinase, PR4, peroxidase, and PR10 primers, which are antimicrobial genes, are treated by treating the dipeptide derivative of the present invention on pepper plants. Measured. remind It was confirmed that the test group treated with the dipeptide derivative represented by Formula 1 significantly increased the expression of a group of genes that suppressed the onset of plant diseases compared to the control group.
  • resistance-induced plants do not express protective genes until phytopathogens are inoculated, but the plant pathogens, Pectobacterium carotovoru SCC1, or late blight ⁇ Phytophthora]
  • the agricultural crop protection agent of the present invention has an excellent effect of preventing or treating the development of plant diseases by inhibiting the infection and propagation of pathogens.
  • the dipeptide derivative of the present invention on tobacco leaves bound to the GUS gene induced by the PR-la disease-resistant promoter,
  • the solution of the indicated dipeptide derivative was tested for suppressing the effect of purulent anthrax or anthrax on plants such as tobacco, cabbage, cucumber, pepper, and cabbage.
  • the dipeptide compound according to the present invention exhibited an excellent effect on the prevention of cold damage of plants, when cold damage was caused by exposing the dipeptide compound to the leaves or by spraying the leaves at a low temperature for a period of time, overcoming the cold damage and restoring it to its original state. Showed excellent ability. (See FIG. 11, FIG. 12)
  • the agricultural crop protection agent of the present invention simultaneously expresses the effect of inducing plant disease resistance and promoting growth, and exhibits an effect of resisting physical stress such as cold water. Therefore, the material of the present invention is very valuable as a next-generation agricultural crop protection agent completely different from the existing crop protection agent.
  • Plant disease development inhibitory effect, plant growth promoting effect, and plant immune enhancing effect (plant disease resistance or cold freeze prevention) by the agricultural crop protection agent of the present invention will be described in more detail in the following examples.
  • A3 ⁇ 4oc-L ⁇ amino acid-L-amino acid alkyl ester was obtained.
  • the yield of the condensation reaction is approximately 50% to 95%.
  • the yield of the condensation reaction is approximately 65% to 80%.
  • Compounds 91, 93 and 95 may be obtained according to the above synthesis method, but may be obtained by reacting with methyl iodide, allyl bromide and benzyl chloride in MeCN / MeOH from compound 89, respectively. .
  • the oc-amino acid-amino acid alkyl esters obtained in Synthesis A and B were dissolved in water-soluble dioxane again, added as an equivalent of LiOH, and stirred overnight. Thereafter, the mixture was neutralized with acetic acid and extracted three times with acetone / ethane with a mixed solvent to obtain an amino acid-amino acid from which an alkyl group was removed.
  • the amino acid-amino acid alkyl ester salt (0.57 mmol) obtained in Synthesis C was dissolved in methylene chloride (5 mL), acyl chloride (1.2 eq) and triethylamine (2.4 eq) were added, and the mixture was stirred at room temperature for 2 hours.
  • the reaction mixture was added EtOAc (50 mL), washed with 1 M HC1 solution, sodium carbonate, and saturated brine and concentrated.
  • the concentrate was purified via silica column chromatography (EtOAc / Hexane) to give N-acyl amino acid-amino acid alkyl ester in a yield of at least 90%.
  • pepper seedling treatment of the dipeptide derivative of the present invention PR-1, beta-1,3-glucanase, chitinase PR4, peroxidase, PR10 primer and pepper seedlings were used to demonstrate expression.
  • Pepper seedlings were grown in a greenhouse for 4 weeks, and the compounds were sprayed at different concentrations, and then inoculated with the late blight Phytoph ' thora cape is i) and the plant inflorescence iPectobacteriu carotovonmd ⁇ after 3 days or 1 week.
  • PCR was performed at 94C and 58C in a thermal cycler (PTC-100, USA), and PCR products were analyzed under 1% agarose gel (in 0.5 xTAE buffer) (80 V, 60 min). All RT-PCR tests were repeated twice.
  • PR-la pathogenic promoter-induced GUS gene-binding tobacco (Xanth-nc) was seeded for three weeks, and then a second leaf was injected with a syringe of 100 uL of a dilution of Compound 74. After 3 days, the surrounding leaves were taken with a cork bore size of 5 mm in diameter, and the sample was placed in a 1.5 mL Eppendorf tube, pulverized by adding 20 uL of GUS extract complete solution, and centrifuged at 8000 G for 3 minutes to remove the supernatant. Was taken.
  • Table 2 shows the results of color development of the GUS expressed when the compound 74 was treated with tobacco with X-gluc, and the highest amount of expression at the concentration of 100 ppm.
  • Tobacco or cucumbers were sown in 10 cm diameter x 13 cm plastic pots and placed in yellow boxes. After sowing, 100 ⁇ l of the cucumber or tobacco cotyledons were first inoculated. Treatment of the test compound was made by dissolving 20% methane in a stock solution, and the stock solution was distilled at a concentration of 1, 10, 100 ppm.
  • plant fungus ( ⁇ Pectobacterh] carotovorum SCC1) was incubated in TSA medium for 27 hours, sprayed onto plant leaves at a concentration of 10 8 cfu / mL, and incubated at 30 ° C for 3 days.
  • Plant anthrax CoUetotrichwn orbiculare incubated in GBA (Green bean agar) medium to induce spores for 2 to 3 weeks, sprayed at a concentration of 10 5 cell / niL and incubated at 26 ° C for 1 day.
  • GBA Green bean agar
  • each test compound was inoculated with 200 uL of the third leaf.
  • plant softwood bacteria were sprayed onto the plant leaves at a concentration of 10 8 cfu / mL and incubated at 30 ° C for 3 days.
  • anthrax does not occur significantly compared to no treatment.
  • the treatment of the test compound was dissolved in 20% methanol to make a stock solution, and the stock solution was distilled at a concentration of 0.1, 1.0, and 10.0 ppm. Spray or irrigate this test solution to the leaves
  • Peppers were grown in the same manner as in Example 3, then Compound 85 was sprayed onto the leaves and inoculated by irrigation of the Phytophtlwra capsici resident suspension one week later. Observing for 7 days, the degree of lesion formation of leaves and roots was examined. Compared to the control group, pepper treated with Compound 85 significantly suppressed the development of late blight on roots and leaves. 10 shows the results of the inhibitory effect of late blight on the compound 85.
  • Example 7 Growth Growth Efficacy of Plants
  • the compounds of the present invention promote plant growth at the same time as plant disease resistance
  • Compound 95 is an irrigation
  • the agricultural crop protection agent contained may be formulated to suit the application purpose.
  • composition of each ingredient used in the formulation is as follows.
  • Formulation Example 4 Sleep Injury Horizontal extrusion by mixing 5 g of the compound of formula 1, 7.5 g of paraffin oil, 2 g of sodium alsulfosuccinate (surfactant), 3 g of white carbon, 1.2 g of xanthan gum, 0.8 g of sodium polyacrylate, and 80.5 g of potassium chloride It was granulated by a molding machine and dried to prepare a water-injured granule.
  • Formulation Example 5
  • the combination agent may be replaced by using a single or a combination of conventional fungicides, insecticides, and herbicides that are commercially available within the 20% by weight of the weight of the compound of Formula 1 used as the active ingredient. Prepared.
  • the agricultural crop protection agent of the present invention when treated to various dicotyledonous plants, such as pepper, cucumber, potato, tomato, not only promotes the growth of the plant, but also caused by bacteria, viruses, fungi, etc. It is effective in controlling plant diseases, which overcomes plant diseases such as bruises, green disease, late blight, wilted disease, spot disease and mosaic disease. The same effect as described above is obtained even when the treatment is not performed directly on the lesion site of the plant.
  • the agricultural crop protection agent of the present invention also exhibits the effect of preventing cold damage that plants are not harmed even at low temperatures, and thus exhibits the plant immune enhancing effect that allows plants to grow strong and strong.
  • the agricultural crop protection agent of the present invention can be applied to plants (specifically dicotyledonous plants) for the purpose of preventing or inhibiting the development of plant diseases, promoting plant growth, or enhancing plant immunity.

Abstract

본 발명은 식물병 방제 효능, 식물 생육 촉진 효능, 및 식물 면역 증강 효능을 가지는 다이펩타이드 유도체 또는 농약학적으로 허용 가능한 이의 염을 활성성분으로 하는 농업용 작물 보호제에 관한 것이다.

Description

【명세서】
발명의 명칭: 다이펩타이드 유도체를 활성 성분으로 함유하는 농업용 작물 보호제
【기술분야】
본 발명은 식물병 방제 효능， 식물 생육 촉진 효능 및 식물 면역 증강 효능을 가지는 다이펩타이드 유도체 또는 농약학적으로 허용 가능한 이의 염을 활성성분으로 하는 농업용 작물 보호제에 관한 것이다.
【발명의 배경이 되는 기술】
식물은 병원균의 침입을 받았을 때나, 물리적 상처를 입게 되었을 때, 스스로를 방어하기 위하여 신호전달 물질을 내게 된다. 이들 신호전달 물질은 식물 방어 활성제 (plant defense activator), 식물 강화제
(plant strengthening agents), 또는 식물 면역 증강제 (plant immunity activator)로서 효능을 가지는 것으로 알려져 있다. 이러한 대표적인 식물의 신호전달 물질로는 살리실산 (salicylic acid) 또는 자스몬산 (Jasmonicacid)이 있다. 외부의 침입을 받아 식물의 방어 기작이 작동될 때， 신호전달 물질인 살리실산은 식물체내에 PR-l, BGL-2, PRᅳ 5， SID-2,
EDS-5, PAD-4 등의 유전자를 발현시키고， 자스몬산은 PDF1.2, VSP, HEL, THI-2, FAD3, ERSl, ERF1 등의 유전자를 발현시킨다 [Dong, X., Current Opinion in Plant Biology, 1998, 1， 316-323； Glazebrook, J. , Current Opinion in Plant Biology, 1999， 2, 280-286； Bostock, R. M. , Physiology and Molecular Plant Pathology, 1999, 55, 99-109] . 특히 PR-l 유전자는 살리실산에 의해서 일어나는 식물의 저항성 유도 현상의 지표 유전자로, PR-1 유전자의 발현 현상은 식물의 신호전달 과정이 작동하는 결정적인 증거가 된다. 식물에서 PR 단백질이 만들어지게 되면 식물은 항균력을 비롯한 병저항성을 가지게 된다. 또한， PDF1.2 유전자는 자스몬산에 의해서 일어나는 식물의 저항성 유도 현상의 지표 유전자로, PDF1.2 유전자의 발현은 식물의 방어기작의 가동을 위한 신호전달 과정이 진행되는 결정적 증거가 된다.
또한, 상용화된 식물의 신호전달 물질로는
벤조ᅳ 1,2,3ᅳ티아다이아졸 -7—카보티오산 S-메틸 에스테르 (BTH)가 있다. ΒΊΉ는 살리실산과 유사한 화학구조를 지닌 합성 화합물이다. BTH는 보리의 흰가루병균인 블루에리아 그라미니스 lumen a graminis) 억제활성, 식물의 오존 저항성을 가지고 있고， 포도 식물에서 잿빛 곰팡이병 Botrytis 에 저항성을 나타내는 동시에 레스베라트롤
(Resveratrol) 안토시아닌 (anthocyanin)의 생합성을 촉진하며， 딸기에서 흰가루병 (powdery mildew)에 저항성을 내는 동시에 페놀성 물질이 축적되게 하는 효능을 가지는 것으로 보고되어 있다. ΒΊΉ는 살리실산과 마찬가지로 PR— 1 유전자 발현을 유도하는 기능이 있으나, 자스몬산이 나타내는 PDF1.2 유전자 발현 현상은 보이지 않는다.
상기에서 설명한 바대로， 살리실산 및 자스몬산과 같이 식물의 자기 방어를 위한 신호전달 물질이 PR-1이나 PDF1.2 같은 유전자를 발현시키면, 식물은 병원균의 번식을 억제할 수 있고 물리적 상처도 견디어 낼 수 있다. 즉， 식물에 자기 방어 능력이 유도되었다고 볼 수 있다. 따라서 기존의 항균제나 살균제를 처리하지 않더라도， 식물에 이런 유전자가 발현되면 식물이 병원균에 저항력을 가질 수 있는 효능을 나타내므로, 이런 유전자를 발현시키는 물질은 식물용 농업 약제로서 큰 가치가 있다고 블 수 있다.
한편， 다이펩타이드는 2개의 아미노산이 축합되어 생성된 아마이드 결합을 가진 형태의 펩타이드 물질이다. 다이펩타이드는 단백질이 가수분해될 때도 다양한 형태의 구조로 생성되며， 고리형 다이펩타이드인 2,5-다이케토피페라진을 합성하는 과정에서도 생성된다. 인공감미료인 아스팔탐도 두 개의 아미노산으로 이루어진 다이펩타이드에 속한다. 현재까지 보고된 바에 의하면， 다이펩타이드 화합물은 주로 인공감미료， 혈소판웅집억제제 등의 용도로 적용되고 있다. [국제특허공개 W0 9616981, 미국특허등톡 제 5, 968,581호, 제 5, 763, 408호， 유럽특허공개 제 513675호]
본 발명자들은 두 개의 아미노산으로 만들어진 다이펩타이드 유도체를 합성하였고， 이들 화합물이 식물에 처리되어서는 PR-1, 글루카네이즈 (glucanase) , 키티네이즈 (chitinase) , PR4, 퍼옥시데이즈 (peroxidase) , PR10 등의 식물병저항성 유전자를 발현시킴을 확인하였다. 또한, 상기 다이펩타이드 유도체는 병반이 형성되기 이전의 식물에 처리되어서는 식물의 병반 형성이 현저히 억제됨을 확인하였으며， 이러한 식물병 방제 효능 이외에도 식물 생육 촉진 효능 및 식물 면역 증강 효능 (구체적으로 식물병 저항능 또는 식물 냉해 방지능)이 향상됨을 확인함으로써, 본 발명을 완성하게 되었다.
즉， 다이펩타이드 유도체가 식물에서 병저항성 유전자를 발현시키고 병원균의 증식을 억제함에 의한 식물병 방제 효능， 식물 생육 촉진 효능， 및 식물 면역 증강 효능을 가지고 있음에 대해서는 본 출원인에 의해 처음으로 밝혀진 것으로， 현재까지 어느 문헌에서도 보고된 바가 없다. 【발명의 요약】
【해결하고자하는 과제】
본 발명의 목적은 다이펩타이드 유도체를 농업용 작물 보호제로 사용하는 용도를 제공하는 것이다ᅳ
【과제의 해결 수단】
상기 목적을 달성하기 위하여， 본 발명에서는 하기 화학식 1로 표시되는 다이펩타이드 유도체 및 농약학적으로 허용 가능한 이의 염으로부터 선택된 화합물이 활성성분으로 포함된 농업용 작물 보호제를 그 특징으로 한다.
[화학식 1]
Figure imgf000003_0001
상기 화학식 1에서，
R1, R2, 및 R5는 서로 같거나 다른 것으로서 수소원자, d-ds직쇄 또는 분지쇄의 알킬카보닐기, ~(：18 직쇄 또는 분지쇄의 알콕시카보닐기，
Figure imgf000004_0001
나타내고,
R3, R4, R6 및 R7은 서로 같거나 다른 것으로서 수소원자; 또는 하이드록시， 머캅토， 아미노, 구아니디노， 셰비스 (밴질옥시카보닐)구아니디노, 카바모일， 카복시산， Ci〜(： 18 직쇄 또는 분지쇄의 알콕시카보닐， 〜(： 18 직쇄 또는 분지쇄의 알케닐옥시카보닐，
Figure imgf000004_0002
， d~C18 직쇄 또는 분지쇄의 알킬티오， 트리틸티오， 아세틸아미노， 페닐， 하이드록시페닐， 이미다졸릴， 및 인돌릴로부터 선택된 기로 치환 또는 비치환된 Cr^C18 직쇄 또는 분지쇄의 알킬기를 나타내고,
또는 상기 R3및 R4중 어느 하나가 이웃하는 질소원자에 치환된 치환기 R2와 서로 결합하여 5각형 내지 7각형의 고리를 형성할 수 있고 또는 상기 R6및 R7중 어느 하나가 이웃하는 질소원자에 치환된 치환기 R5와 서로 결합하여 5각형 내지 7각형의 고리를 형성할 수 있고，
R8은 하이드록시; ^~(：18직쇄 또는 분지쇄의 알콕시기; (^~(：18직쇄 또는 분지쇄의 알킬아미노기 ;
Figure imgf000004_0003
또는
Figure imgf000004_0004
를 나타내고
Ra는 d Cs직쇄 또는 분지쇄의 알킬기를 나타내고，
n은 치환기 Ra의 개수로 으 5의 정수를 나타내고，
m은 0~6의 정수를 나타낸다.
또한， 본 발명에서는 하기 화학식 1로 표시되는 다이펩타이드 유도체 및 농약학적으로 허용 가능한 이의 염으로부터 선택된 화합물이 활성성분으로 포함된 농업용 작물 보호제를 식물에 처리하는 식물병 발병의 예방 또는 억제방법을 그 특징으로 한다.
또한, 본 발명에서는 하기 화학식 1로 표시되는 다이펩타이드 유도체 및 농약학적으로 허용 가능한 이의 염으로부터 선택된 화합물이 활성성분으로 포함된 농업용 작물 보호제를 식물에 처리하는 식물 면역 증강 방법을 그 특징으로 한다.
또한， 본 발명에서는 하기 화학식 1로 표시되는 다이펩타이드 유도체 및 농약학적으로 허용 가능한 이의 염으로부터 선택된 화합물이 활성성분으로 포함된 농업용 작물 보호제를 식물에 처리하는 식물 생장 촉진방법을 그 특징으로 한다.
【발명의 효과】 본 발명의 농업용 작물 보호제는 식물에 처리되어， 병 저항성 Τ ^Γ전자인 PR-1, 글루카네이즈， 키티네 PR4, 퍼옥시데이즈， PR10 등을 발현시켜 식물병 저항성 단백질의 생산을 유도함으로써, 병원균의 감염 및 번식이 억제되어 식물에 병반 형성을 현저히 감소시키는 효과를 갖는다. 또한, 본 발명의 농업용 작물 보호제는 식물의 자기방어기작을 작동하여 식물이 스스로 병원균에 대한 병 저항능을 증강시키거나， 또는 식물 넁해 방지능올 증강시킨다. 또한， 본 발명의 농업용 작물 보호제는 식물에 처리되어， 식물이 넁해와 같은 환경적 스트레스를 견디어내게 해줄 뿐만 아니라， 식물의 생장을 촉진시키는 효과를 갖는다.
또한, 본 발명의 농업용 작물 보호제는 식물의 자기방어기작을 식물 전체에 지속적으로 작동시켜 식물의 어느 특정 부위에 약제를
처리하더라도 약제가 처리되지 않은 다른 부위에서까지도 그 효능을 나타낸다. 즉， 식물의 종자， 뿌리, 줄기， 잎 등의 일부분에 약제를 처리하더라도， 처리하지 않는 다른 부위에 효능을 나타내며, 심지어 수확한 과실에서도 그 약제 효능이 나타난다.
또한, 본 발명의 농업용 작물 보호제는 세균， 바이러스，
곰광이균으로부터 생기는 무름병, 잘록병， 역병， 시들음병, 반점병， 또는 모자이크병과 같은 식물병 방제에 탁월한 약효를 보이므로， 기존의 살균제를 대체하여 사용할 수 있는 친환경 농업용 작물 보호제로 유용하다.
또한, 본 발명의 농업용 작물 보호제는 감자， 고추， 피망， 토마토 등의 가지과 식물, 오이， 담배， 수박, 참외 등의 박과 식물， 배추, 상추， 무, 양배추， 유채 땅콩， 샐러리 등의 배추과 (십자화과) 식물, 인삼， 당귀 등의 약용식물을 비롯하여 들깨， 딸기, 파， 마늘， 생강， 양파 등의 식물 뿐만 아니라， 벼， 보리， 옥수수， 수수 등의 화본과 식물， 사과나무， 배나무， 복숭아나무， 감나무 등의 과수류 등의 쌍자엽 식물에 적용되어 우수한 약효를 나타낸다.
【도면의 간단한 설명】
도 1은 고추식물에 화합물 80과 화합물 89를 처리했을 때 나타나는 방어유전자 발현 정도를 나타낸 그림이다. 도 1에서 (a)와 (b)는 고추 유묘에 화합물 80을 처리하고 1 주일이 경과한 후에 세균무름병
{Pectobacterium carotovora ^ 접종하고 각각 12 시간， 24 시간 지난 후의 유전자 발현 결과이다. 도 1에서 (c)와 (d)는 화합물 80을
처리하고 역병균 Phytophthoracapcisf ^ 접종하고 12 시간 및 24 시간 후에 나타나는 방어유전자 발현 정도를 나타낸 그림이다. (1， 대조군; 2， 병원균 처리 ; 3， 0.1 mM BTH; 4， 0.1 mM ΒΊΉ와 병원균 처리 ; 5, 화합물 80 0.1 ppm; 6, 화합물 800.1 ppm과 병원균 처리 ; 7， 화합물 80 1.0 ppm; 8， 화합물 80 1.0 ppm과 병원균 처리 ; 9， 화합물 80 10.0 ppm; 10, 화합물 80 ΙΟ.Ορρηι과 병원균 처리) 도 1에서 (e)는 화합물 89를 처리하고 3일 후에 역병균 Phytophthora ca c/s/)을 접종하고 12 시간 후에 나타나는 방어유전자 발현 정도를 나타낸 그림이다. (1， 대조군 0 시간; 2, 대조군 12 시간; 3， 0.1 mM BTH 0 시간; 4， 0.1 mM BTH 12 시간; 5， 화합물 890.1 ppm 0 시간; 6， 화합물 890.1 ppm 12 시간; 7, 화합물 891.0 ppm, 0 시간; 8， 화합물 89 1.0 ppm 12 시간) .
도 2는 담배 식물에 화합물 74를 처리했을 때 나타나는 GUS의 발현
(X-gluc histochemical staining) 정도를 확인한사진이다. 도 3은 담배 식물에 화합물을 처리했을 때 나타나는 담배 세균무름병 (Pectobacterim carotovora) 억제 효과를 확인한사진이다. 도 3에서
(a)는 화합물 5(D5), 화합물 6(D6), 화합물 7(D7)을 처리했을 때의 억제 효과를 확인한사진이다. 도 3에서 (b)는 화합물 24(D24), 화합물
27(D27) , 화합물 370)37), 화합물 39(D39), 화합물 40(D40)을 처리했을 때의 억제 효과를 확인한사진이다. 도 3에서 (c)는 화합물 5KD51), 화합물 520)52)， 화합물 57CD57), 화합물 59(D59) , 화합물 60(D60)을 처리했을 때의 억제 효과를 확인한사진이다. 도 3에서 (d)는 화합물 670)67)， 화합물 68(1)68)， 화합물 75(1)75)， 화합물 12(D12), 화합물 16(016)을 처리했을 때의 억제 효과를 확인한사진이다.
도 4는 오이 잎에 화합물 6 D61)과 화합물 74(D74)를 처리했을 때 나타나는 탄저병 억제 효과를 확인한사진이다.
도 5는 화합물 89(D89)를 0.1， 1.0, ΙΟ.Ορρηι의 농도로 고춧잎에 스프레이 한후에 (a) 세균무름병 Pectobacterim] carotovora) 및 (b) 역병 {Phytophthora capsici) 억제 효과를 확인한 사진이다.
도 6은 화합물 4(D4), 6(6), 90(D90), 9KD91), 92(D92), 93(D93), 94(D94) 95(D95)를 각각 고추식물에 관주 처리한 후에， 잎에서 세균무름병
Pectobacteriuin carotovorsd^ 발병이 억제되는 현상을 관찰한
사진이다.
도 7은 화합물 6(D6), 9KD91), 93(D93), 95(D95), 107(D107)을 각각 고춧잎에 스프레이하고 난 후에， 잎에서 생기는 세균무름병
{Pectobacterium carotovora)^ 발병 억제 효과를 확인한 사진이다. 도 8은 화합물 4(D4), 94(D94) , 95(D95), 107(D107), 109(D109)를 각각 고추 식물에 관주 처리하고 잎에 생기는 역병 phytophthora capsici) 발병억제 효과를 관찰한 사진이다.
도 9는 화합물 4(D4), 6(D6), 107(D107), 108(D108), 109(D109)를 각각 고춧잎에 스프레이하고， 잎에 생기는 역병 {Phytophthora capsici) 발병억제 효과를 관찰한사진이다.
도 10은 화합물 85를 고춧잎에 스프레이 하고， 뿌리에 역병
{Phytophthora capsici) 유주자 현탁액을 관주로 감염시키고， 7일 후에 관찰한 잎 및 뿌리의 병반 형성 정도를 관찰한 사진이다. ((a) 대조군;
(b) 0.1 inM BTH 처리; (c) 화합물 85, 10 ppm 처리).
도 11은 식물 고추를 6주 키운 후에， 화합물 95(D95), 103(D103), 109(D109)를 관주 처리하고， 1주일 후에 2 °C 생장실에 1일 방치한 후에 실온에서 3일 생장시킨 후의 식물의 넁해 정도를 관찰한사진이다.
도 12는 식물 고추를 6주 키운 후에， 화합물 4(D4), 6(D6), 90(D90), 9KD91), 92(D92), 93(D93), 94(D94), 95(D95)를 잎에 스프레이 하고， 1주일 후에 2 t 생장실에 1일 방치한 후에 실온에서 3일 생장시킨 후의 식물의 냉해 정도를 관찰한 사진이다.
【발명을실시하기 위한구체적인 내용】 본 발명은 상기 화학식 1로 표시되는 다이펩타이드 유도체 또는 농약학적으로 허용 가능한 이의 염을 유효성분으로 포함하는 농업용 작물보호제에 관한 것이다. 본 발명의 농업용 작물보호제에 유효성분으로 포함되는 상기 화학식 1로 표시되는 다이펩타이드 유도체는 하나 이상의 키랄탄소 (chiral carbon)가 존재하는 경우, 본 발명의 농업용 작물 보호제에는 활성성분으로 상기 화학식 1로 표시되는 화합물이 라세믹 흔합물 또는 이성체 화합물로서 포함될 수 있다.
본 발명에서의 농약학적으로 허용 가능한 염이라 함은， 예를 들어， 금속염， 유기 염기와의 염， 무기산과의 염， 유기산과의 염， 염기성, 또는산성 아미노산과의 염 등이 포함될 수 있다. 적합한 금속염은， 예를 들어， 나트륨염， 칼륨염 등과 같은 알칼리 금속염 ; 칼슘염 , 마그네슘염, 바륨염 등과 같은 알칼리 토금속염 ; 알루미늄염 등이 포함될 수 있다. 유기 염기와의 염은， 예를 들어， 트리메틸아민, 트리에틸아민， 피리딘, 피콜린， 2,6ᅳ루티딘， 에탄올아민， 디에탄을아민， 트리에탄올아민， 시클로핵실아민， 디시클로핵실아민,
^^디벤질에틸렌디아민 등과의 염이 포함될 수 있다. 무기산과의 염은， 예를 들어， 염산， 브름화수소산， 질산, 황산, 인산 등과의 염이 포함될 수 있다. 유기산과의 염은, 예를 들어， 포름산， 아세트산,
트리폴루오로아세트산， 프탈산, 푸마르산， 옥살산, 타르타르산, 말레인산, 시트르산， 숙신산， 메탄술폰산， 벤젠술폰산， 를루엔술폰산 등과의 염이 포함될 수 있다ᅳ 염기성 아미노산과의 염은, 예를 들어， 알기닌， 라이신, 오르니틴 등과의 염이 포함될 수 있다. 산성
아미노산과의 염은， 예를 들어， 아스파르트산， 글루탐산 등과의 염이 포함될 수 있다.
본 발명에 따른 상기 화학식 1로 표시되는 다이펩타이드 유도체를 정의하는데 이용된 치환기를 좀 더 자세히 설명하면 다음과 같다. 본 발명에서의 '알킬 '이라 함은 탄소수 1 내지 18， 바람직하게는 1 내지 6， 보다 바람직하게는 내지 4를 갖는 직쇄 또는 분지쇄의 알킬 그룹을 의미한다. 구체적으로는 메틸， 에틸， ^프로필， 이소프로필, ^부틸， 1-메틸프로필， 2—메틸프로필， 부틸， ^펜틸, ^펜틸, 핵실， 이소핵실， 헵틸， 옥틸， 핵사데카닐， 옥타데카닐 등이 포함될 수 있다. 본
발명에서의 '알콕시' 라 함은 0—알킬을 의미하는 것으로, 이때 알킬은 상기에서 정의한 바와 같다.
또한, 상기 화학식 1로 표시되는 다이펩타이드 유도체에 있어，
바람직하기로는 상기 R1, R2, 및 R5는 서로 같거나 다른 것으로서 수소원자， 아세틸기， 핵사노일기， 핵사데카노일기， 옥타데카노일기, 벤조일기， 4-핵실벤조일기， 2—페닐아세틸기， 3-페닐프로파노닐기， 메톡시카보닐기, 에록시카보닐기， 부록시카보닐기，
핵사데카녹시카보닐기， 옥타데카녹시카보닐기， 페녹시카보닐기，
4-핵실벤질옥시카보닐기를 나타내며; 상기 R3, R4, R6, 및 R7은 서로 같거나 다른 것으로서 수소원자， 메틸기， 에틸기， ᅳ프로필기，
이소프로필기， 1ᅳ메틸프로필기， 2-메틸프로필기， 하이드록시메틸기，
1-하이드록시에틸기， 2—하이드록시에틸기， 이미다졸— 4—일-메틸기,
2—메틸티오에틸기， 벤질기， 4-하이드록시벤질기， 펜에틸기， 머캅토메틸기， 메틸티오메틸기， 메틸티오에틸기， 트리틸티오메틸기， 트리틸티오에틸기， 메특시카보닐메틸기， 에특시카보닐메틸기, 프로판옥시카보닐메틸기， e -부톡시카보닐메틸기， 펜탄옥시카보닐메틸기, 핵산옥시카보닐메틸기, 알릴옥시카보닐메틸기， 2-알릴옥시카보닐에틸기， 벤질옥시카보닐메틸기, 벤질옥시카보닐에틸기， 펜에틸옥시카보닐메틸기，
2-펜에틸옥시카보닐에틸기， 3-페닐프로필옥시카보닐메틸기，
2-(3-페닐프로필옥시카보닐)에틸기， 1ᅳ메록시카보닐에틸기，
2-메톡시카보닐에틸기， 2-에톡시카보닐에틸기， 2-프로판옥시카보닐에틸기,
2ᅳ부톡시카보닐에틸기, 2-펜탄옥시카보닐에틸기, 2-핵산옥시카보닐에틸기， 2-아미노에틸기, 카바모일메틸기, 2-카바모일에틸기， 아세틸아미노메틸기, 아세틸아미노에틸기， 카복시메틸기， 카복시에틸기， 이미다졸ᅳ4-일메틸기, 이미다졸 -4-일에틸기， 3ᅳ구아니디노프로필,
비스 (벤질옥시카보닐)구아니디노프로필， 인돌 -3-일메틸기, 또는 인돌 -3-일에틸기를 나타내고; 또는 상기 R3및 R4중 어느 하나가
-(C )3-를 사이에 두고 R2와서로 결합하여 5각형 고리를 형성하거나, 또는 상기 R6및 R7중 어느 하나가 -(CH2)3-를 사이에 두고 R5와서로 결합하여 5각형 고리를 형성할 수 있고; 상기 R8은 수소원자， 메록시기， 에록시기， 프로판옥시기， / 부특시기， 핵산옥시기， 핵사데칸옥시기， 옥타데칸옥시기 , 벤질옥시 , 펜에틸옥시， 3-페닐프로판옥시， 메틸아미노기， 에틸아미노기, 프로필아미노기， 부틸아미노기， 핵실아미노기，
페닐아미노기， 벤질아미노기， 핵사데실아미노기， 옥타데실아미노기를 나타내는 화합물이다.
또한， 상기 화학식 1로 표시되는 다이펩타이드 유도체를 보다
구체적으로 예시하면 하기와 같다.
메틸
2一 (2ᅳ( (^부록시카보닐)아미노 )-3ᅳ하이드록시프로판아미도 )-4—메틸펜타 노에이트；
메틸 2— (2—아미노 -3-하이드록시프로판아미도) -4-메틸펜타노에이트;
메틸 2-(2-( ( ᅮ부록시카보닐 )아미노 )-4-메틸펜탄아미도)아세테이트； 메틸 2— (2-아미노 -4—메틸펜탄아미도)아세테이트;
메틸 2— ( 2— (( ί 부록시카보닐)아미노 )—3ᅳ메틸부탄아미도 )아세테이트； 메틸 2-(2-아미노 -3—메틸부탄아미도)아세테이트;
메틸
2-(2-( ( ίᅳ부특시카보닐)아미노 )ᅳ3ᅳ하이드록시부탄아미도)ᅳ 4-메틸펜타노 에이트;
메틸 2-(2-아미노 -3—하이드록시부탄아미도)— 4ᅳ메틸펜타노에이트;
에틸 2- ( 2— (( 록시카보닐)아미노 ) -4—메틸펜탄아미도)프로파노에이트; 에틸 2-(2-아미노ᅳ 4-메틸펜탄아미도)프로파노에이트;
2— (2—아미노—4ᅳ메틸펜탄아미도)프로판 산;
메틸 2-(2-( ( fᅳ부록시카보닐 )아미노)— 3-메틸부탄아미도)프로파노에이트； 메틸 2-(2-(( 부록시카보닐)아미노)—프로탄아미도)프로파노에이트 ;
메틸 2-(2-( ( 부특시카보닐)아미노) -에탄아미도)프로파노에이트； 메틸
2ᅳ(2— ( (^부특시카보닐)아미노 )-3-((4-하이드록시페닐)프로판아미도)프 로파노에이트;
메틸 2-(2ᅳ( ( ^부톡시카보닐)아미노)—아세트
프로판아미도 )—3- (인돌 -3일)프로파노에이트;
메틸 2-(2ᅳ (이록시카보닐)아미노 )ᅳ3-메틸부탄아미도) -3ᅳ (인돌ᅳ 3일)프로파 노에이트;
메틸
1-(2-( ᅳ부특시카보닐)아미노 )-3-페닐프로판오일)피를리딘 -2-카복실레 이트;
메틸
1-(2— ( 부톡시카보닐)아미노)프로판오일)피롤리딘 -2-카복실레이트; 메틸
1-(2- (( 부톡시카보닐)아미노 )-3-메틸부탄오일)피롤리딘 -2ᅳ카복실레이 트;
메틸
1-(2-(( 톡시카보닐)아미노 )-4-메틸펜탄오일)피를리딘 -2-카복실레이 트；
메틸
1-(5-아미노 -2-( ( ~부특시카보닐)아미노 )-5-옥소펜탄오일)피를리딘 -2ᅳ카 복실레이트;
메틸
1-(2-( (^부록시카보닐)아미노 )-3ᅳ하이드록시부탄오일)피를리딘 -2ᅳ카복 실레이트;
메틸
1ᅳ(4 부톡시 -2-((ίᅳ부톡시카보닐)아미노 )-4ᅳ옥소부탄오일)피를리딘 -2- 카복실레이트;
메틸
1ᅳ (4-아미노 (^부록시카보닐)아미노 )-4-옥소부탄오일)피를리딘 -2—카 복실레이트;
틸
2一 ( (2-메록시카보닐)피롤리딘 -1-카보닐)피를리딘 -1ᅳ카복실레이트； 메틸
1ᅳ ((2，6-비스 ( ᅮ부특시카보닐)아미노)헥산오일)피를리딘 -2—카복실레이트 ；
메틸
1- (2-(^ 부톡시카보닐)아미노 )-3— (이미다졸— 4ᅳ일 )프로판오일 )피를리딘ᅳ
2-카복실레이트;
메틸
1ᅳ (5ᅳ^부록시 -2- (； (^부특시카보닐)아미노 )-5-옥소펜탄오일)피를리딘 -2- 카복실레이트;
메틸
1一 (2-((ί 부특시카보닐)아미노)ᅳ 3— (4—하이드록시페닐)프로파노일)피를리 딘 -2—카복실레이트;
메틸
1— (2-((ίᅮ부톡시카보닐)아미노 )ᅳ3-메틸펜탄오일)피를리딘 -2-카복실레이 트；
메틸 1ᅳ (2-( 부톡시카보닐)아미노)아세틸)피롤리딘 -2-카복실레이트; 메틸
1-(2-(( 부록시카보닐)아미노 )-3—하이드록시프로판오일)피롤리딘 -2-카 복실레이트;
메틸
1-(2-( ( 부톡시카보닐)아미노 )-4-메틸티오부탄오일)피를리딘 -2ᅳ카복실 레이트;
메틸
1-(2-( ( ᅳ부톡시카보닐)아미노 )-3ᅳ (인돌—3-일)프로판오일)피를리딘— 2ᅳ카 복실레이트；
메틸
1-(2-( ( ᅳ부특시카보닐)아미노 )-3-트리틸티오프로판오일)피를리딘ᅳ 2-카 복실레이트;
메틸
1- (2-(( 부톡시카보닐)아미노) -3-머캅토프로판오일 )피를리딘 -2-카복실 레이트;
메틸
2-(2-( ( 부특시카보닐)아미노 )-4-메틸펜탄아미도)) -3-하이드록시부탄오 에이트;
에틸
2- (2-(( ί ~부톡시카보닐)아미노 )-3-메틸펜탄아미도)) -프로파노에이트； 메틸
2-(2-( ( ^부특시카보닐)아미노 )—3-하이드록시프로판아미도)) -아세테이트 에틸 2-(2-( ( ~부록시카보닐)아미노) -에탄아미도)) -프로파노에이트； 메틸
2- (2ᅳ( ( ᅳ부록시카보닐)아미노 )-4-메틸펜탄아미도 ) )-3ᅳ페닐프로파노에이 트;
메틸 2— (2ᅳ( ( 부특시카보닐)아미노) -에탄아미도)— 3-메틸부타노에이트； 메틸 2— (2ᅳ아미노―에탄아미도) -3-메틸부타노에이트；
3— ( 1ᅳ (메특시카보닐) -2—페닐에틸카바모일) -3—아미노프로판 산;
메틸
3-(1ᅳ메특시카보닐ᅳ 2ᅳ페닐에틸카바모일 )-3-(tᅳ부톡시카보닐아미노)프로 파노에이트；
메틸
3ᅳ (1-(메록시카보닐 )-2-페닐에틸카바모일 )ᅳ3-아미노프로파노에이트; 알릴
3-(1ᅳ (메록시카보닐)ᅳ 2ᅳ페닐에틸카바모일 )-3— (N-부톡시카보닐아미노)프 로파노에이트;
3-( 1— (메록시카보닐 )ᅳ2ᅳ페닐에틸카바모일 )ᅳ3—아미노프로파노에이트； 벤질
3-( 1— (메록시카보닐 )ᅳ2-페닐에틸카바모일 )-3-(N—부톡시카보닐아미노)프 로파노에이트;
벤질
3-( 1-(메특시카보닐 )—2ᅳ페닐에틸카바모일 )-3ᅳ아미노프로파노에이트； 메틸
3- ( 1— (메톡시카보닐)— 2ᅳ페닐에틸카바모일 ) -3ᅳ ( N-아세틸아미노)프로파노 메틸
3-(l- (메록시카보닐) -2-페닐에'틸카바모일)ᅳ 3-(N-벤조일아미노)프로파노 에이트;
알릴
3-(1- (메특시카보닐) -2-페닐에틸카바모일)ᅳ 3-(N-아세틸아미노)프로파노 에이트;
알릴
3-(1- (메톡시카보닐) -2-페닐에틸카바모일)ᅳ 3-(N-벤조일아미노)프로파노 에이트;
벤질
3-(1- (메톡시카보닐) -2-페닐에틸카바모일) -3— (N-아세틸아미노)프로파노 에이트;
벤질
3-(1- (메톡시카보닐) -2-페닐에틸카바모일) -3-(N-벤조일아미노)프로파노 에이트;
3- ( 1- (메록시카보닐 )-2-페닐에틸카바모일 ) -3-(N-아세틸아미노)프로판 산;
메틸 2-(2-아세틸아미노)ᅳ 3ᅳ메틸부탄아미도)아세테이트；
메틸 2-(2-아세틸아미노)ᅳ 4ᅳ메틸판탄아미도)아세테이트；
메틸 2ᅳ (( 2—피를리딘카바모일)아미노)아세테이트;
메틸 1— (2—아미노ᅳ 3- (인돌—3—일)프로파노일)피롤리딘— 2—카복실레이트； 메틸 2- (2ᅳ아미노 -3-메틸부탄아미도)프로파노에이트；
메틸 2-(2-아미노—3-메틸펜탄아미도)프로파노에이트; 및
농약학적으로 허용 가능한 이의 염으로부터 선택된 화합물이다. 상기 화학식 1로 표시되는 다이펩타이드 유도체는 2, 5-다이케토피페라진 화합물을 합성하기 위한 중간체로서 이들의 제조법은 이미 여러 문헌에 공지되어 있다. [Akiyama et al , J. Chem. Soc. , Perkin Trans. 11989, 235； Gordon et al , Bioorg. Med. Chem . Lett . , 1995, 5, 47； Car lsson, A. C. Tetrahedron Lett.2006， 47, 5199； Lopez— Cobenas， A. Synlett.2005, 1158； Boehm et al , J . Org. Chem . 1986, 51， 2307； Thajudeen et al , Tetrahedron Lett., 2010, 51， 1303] 따라서 유기합성 분야에서 종사하는 통상의 기술자라면 공지 문헌 등에 의해 상기 화학식 1로 표시되는
다이펩타이드 유도체를 쉽게 합성할 수 있다.
한편, 상기 화학식 1로 표시되는 다이펩타이드 유도체 또는
농약학적으로 허용 가능한 이의 염은 식물에서 저항성 유전자를
발현시켜 식물병 저항성 단백질의 생산을 유도함으로써， 세균， 바이러스， 곰광이균에 의해 유발되는 각종 식물병에 저항하는 효능을 유도하므로， 농업용 작물보호제의 활성성분으로 유용하다. 상기 세균， 바이러스， 곰광이균에 의해 유발되는 각종 식물병은 구체적으로 식물의 무름병， 잘록병， 역병， 시들음병, 반점병 모자이크병 등이 포함될 수 있다.
상기 화학식 1로 표시되는 다이펩타이드 유도체가 활성성분으로 포함된 농업용 작물보호제가 적용될 수 있는 식물은 감자, 고추， 피망, 토마토 등의 가지과 식물， 오이, 담배, 수박, 참외 등의 박과 식물, 배추， 상추, 무， 양배추, 유채， 땅콩， 샐러리 등의 배추과 (십자화과) 식물， 인삼, 당귀 등의 약용식물을 비롯하여 들깨， 짤기， 파， 마늘， 생강， 양파 등의 식물 뿐만 아니라， 벼, 보리, 옥수수， 수수 등의 화본과 식물， 사과나무， 배나무， 복숭아나무， 감나무 등의 과수류 등의 쌍자엽 식물이 포함될 수' 있다. 좋기로는 담배， 배추， 고추， 딸기ᅳ 오이, 감자， 토마토 등의 쌍자엽 식물에게 적용하는 것이다.
본 발명의 농업용 작물 보호제는 활성성분으로서 상기 화학식 1로 표시되는 다이펩타이드 유도체 또는 농약학적으로 허용 가능한 이의 염을 단독으로 포함할수 있다. 또는, 본 발명의 농업용 작물보호제는 상기 활성성분을 0.001 내지 99 중량 %， 바람직하기로는 0.005 내지 30 중량 ¾로 포함하고, 잔량의 부형제를 더욱 포함할 수도 있다. 상기 부형제는 통상의 미생물 제제， 항균 효과 증진제, 희석제 또는 담체일 수 있다. 또는， 본 발명의 농업용 상기 활성성분 이외에도 약효를 증진시키거나 적용범위를 확대시킬 목적으로 기존에 상업화되어
사용되고 있거나 개발되어 있는 다른 살균제， 살층제， 제초제，
식물생장조절제 또는 비료를 일정 함량 범위로 추가로 포함시켜 흔합제 형태로 제제화할 수 있다.
본 발명의 농업적 작물보호제에 포함되는 부형제， 희석제는 농업
분야에서 통상적으로 사용되고 있는 것으로, 예를 들면, 규조토， 소석회 등의 산화물， 인회석 등의 인산염， 석고 등의 황산염， 클레이, 카올린， 벤토나이트, 산성백토， 석영, 실리카 등의 광물질 분말 등의 고체 담체와 층진제， 항응집제， 계면활성제, 유화제， 방부제 등을 추가하여 포함할 수 있다ᅳ 또한 본 발명의 농업적 약제를 식물에 처리하여
활성성분이 신속방출， 서방출, 지연된 방출할 수 있도록 당업계에서 공지된 방법을 사용하여 제형화할 수 있다. 제형화를 위해서는
통상적으로 사용하는 계면활성제, 희석제, 분산제, 보조제 등의
첨가제를 활성성분과 배합하여 수화제， 현탁제， 유제, 유탁제， 미탁제， . 액제， 분산성 액제， 입상수화제, 입제， 분제， 액상수화제，
수면부상성입제， 정제 등 각종 형태로 제제화하여 사용할 수 있다.
본 발명의 농업용 작물보호제는 통상의 방법으로 식물에 적용할 수 있다. 식물에 적용함에 있어서는 식물체의 잎, 즐기, 가지， 뿌리, 종자에 직접 처리 살포 또는 도포하거나， 논이나 밭 등의 일반적인 재배 토양 또는 육묘용 상토나 배지에 흔화처리하거나， 또는 물 속에서 재배되는
식물체의 경우는 병해를 방제하기 위하여 수면에 처리할 수 있다.
구체적인 적용방법은 도포 처리， 침지 처리， 훈증 처리 또는 살포 처리이며， 예컨대 농업용 작물 보호제를 토양， 식물의 잎， 즐기， 종자， 꽃 또는 열매에 살포할수 있다. 본 발명의 농업용 작물 보호제를 식물에 적용하기 위하여 물 또는 적절한 매체에 희석하여 사용할 수 있다.
한편, 본 발명의 농업용 작물보호제의 식물병 유도저항성 (ISR) 효능， 식물생장 촉진 효능， 및 냉해 극복 효능을 알아보기 위하여 다각적으로 실험을 실시하였다.
먼저， 본 발명의 다이펩타이드 유도체를 고추 식물에 처리하여 항균성 유전자인 PR-1, 베타 -1，3-글루카네이즈， 키티네이즈， PR4, 퍼옥시데이즈， PR10 프라이머 등 주요 방어유전자의 발현 정도를 측정하였다. 상기 화학식 1로 표시되는 다이펩타이드 유도체가 처리된 시험군은 대조군에 비하여 식물병 발병을 억제하는 유전자군의 발현이 현저하게 증가됨을 확인하였다. 또한 저항성이 유도된 식물은 식물병원균이 접종되기 전까지 방어유전자를 발현하고 있지 않다가 식물 병원균인 무름병균 (Pectobacterium carotovoru SCC1) 또는 역병균 {Phytophthora
capsici ] 감염되었을 때， 신속하게 방어 유전자가 가동되는 것을 확인하였다 (도 1 참조). 이것은 potentiation이란 용어로 알려져 있는 현상이다. 이로써， 본 발명의 농업용 작물보호제는 병원균의 감염 및 번식을 억제하여 식물병 발병을 예방또는 치료하는 효과가우수함을 알 수 있다. 실제로, PR-la 병저항성 프로모터에 의해 유도된 GUS 유전자가 결합된 담배 잎에 본 발명의 다이펩타이드 유도체를 처리한 결과，
PR-laGUS활성은 대조군에 비교하여 현저하게 증가하였음도 확인하였다 (도 2 참조). 또한， 본 발명의 농업용 작물 보호제를 식물에 처리하여 식물병 발병 억제하는 효과를 확인하기 위하여， 상가화학식 1로
표시되는 다이펩타이드 유도체의 용액을 담배， 배추， 오이, 고추， 배추 등의 식물올 대상으로 무름병 또는 탄저병 억제 효능을 시험하였다.
상기 화학식 1로 표시되는 다이펩타이드 유도체를 식물에 처리하였올 때， 식물병의 발병 억제 효능이 무처리군 또는 대조약물 (BTH) 처리군에 비교하여 월등히 향상됨을 확인할 수 있었다 (도 3 참조). 종자에 다이펩타이드 유도체를 처리하여 성장시킨 후에 잎에서 식물병 발병 억제 정도를 관측한 결과를 보면, 무처리군에 비하여 병반 형성이 매우 억제되는 것을 확인하였다 (도 4 참조). 이것은 본 발명의 다이펩타이드 유도체는 잎이나 즐기에 처리하여도 병반 억제 효과가 두드러지지만, 종자에 처리하여도 잎에서의 병반 형성을 억제할 수 있다는 것을
보여주는 예이다. 식물 병원균에 의해 식물이 감염된 후에 본 발명에 따른 다이펩타이드 화합물로서 화합물 89, 91， 93, 107를 식물 잎에 직접 스프레이하였을 때， 무처리 대조군에 비하여 무름병이나 고추 역병 발생 억제 효능이 월등히 우수함을 확인할 수 있다. (표 7， 도 5， 도 7， 도 9 참조). 또한, 본 발명에 따른 다이펩타이드 화합물로서 화합물 4， 94, 95, 107를 식물 뿌리에 관주 처리하였을 때, 잎에서의 역병 발생이 현저히 줄어들었음을 확인할수 있다. (도 6， 도 8 참조). 또한 고추 식물의 잎에 본 발명에 따른 다이 ¾타이드 화합물을 뿌린 다음， 고추
^^균 (Phytophthora caps ici)으―로 식물 뿌리에 감염시키고 잎과 뿌리에 병반 형성을 관찰하였을 때， 대조군에 비하여 잎과 뿌리에 병반 형성이 현저히 억제되는 효과도 관찰되었다. (도 10 참조)
또한, 본 발명의 농업용 작물보호제를 식물에 처리하였을 때，
무처리군에 비교하여 최대 24.4% 까지 식물 생장이 촉진됨을 확인하였다 (도 6). 본 발명에 따른 다이펩타이드 화합물은 식물의 냉해 방지에도 우수한 효과를 나타내었는데， 다이펩타이드 화합물을 관주하거나 잎에 스프레이 처리한 잎을 저온에 일정기간 노출시켜서 냉해를 입혔을 때， 냉해를 극복하고 원래대로 복원되는 우수한 능력을 보였다. (도 11， 도 12 참조)
이상에서 살펴본 바와 같이, 본 발명의 농업용 작물보호제는 식물의 병저항성을 유도함과 동시에 생장을 촉진시키는 효능을 동시에 발현하고 있으며, 냉해와 같은 물리적 스트레.스에도 잘 견디는 효과를 나타낸다. 따라서 본 발명의 물질은 기존의 작물보호제와는 작용기전을 완전히 달리하는 차세대 농업용 작물보호제로 활용 가치가 매우 높다. 본 발명의 농업용 작물보호제에 의한 식물병 발병 억제 효능， 식물 생장 촉진 효능， 및 식물 면역 증강 효능 (식물병 저항능 또는 냉해 방지능)에 대해서는 하기 실시예에서 보다 구체적으로 설명하도록 한다.
이상에서 설명한 바와 같은 본 발명은 다음의 합성예 및 실시예에 의거하여 더욱 상세히 설명하겠는바， 본 발명이 이에 한정되는 것은 아니다. [합성예] 대표합성예. 다이펩타이드 유도체의 합성
(1) 다이펩타이드 합성법 A (화합물 1， 3, 5， 7， 9， 12~24， 26， 27， 29， 32 36， 38~47, 49， 51 〜 60， 62~73， 75， 76， 79~87， 106)
여러 가지의 L- 또는 D-형의 yV^Boc-아미노산 (3.0瞧 ol)을
다이메틸포름아마이드 (DMF) 10 mL에 넣어서 녹였다. 여기에
다이아이소프로필에틸아민 (DIEA; 0.78 g, 6.0 mmol),
<9" (벤조트리아졸 - 1 -일； HV, vV，씨테트라메틸유로니눔
핵사플루오로포스페이트 (HBTU; 1.37 g, 3.6 mmol)를 넣고 30분 정도 교반하였다. 이 반웅 흔합물에 Lᅳ 또는 D-형의 아미노산 알킬 (메틸 또는 에틸) 에스터 (염산 염) (3.6 mmol)을 넣고 상온에서 12시간 동안 교반시켰다. 반응 흔합물을 에틸아세테이트로 회석시키고，
탄산수소나트륨, 소금물로 씻어주었다. 유기층을 무수 황산나트륨으로 물을 제거하고 감압 하에 농축시켰다. 농축액을 실리카 컬럼
크로마토그래피 (EtOAc/Hexane)를 통하여 정제하여, 선형
A¾oc-Lᅳ아미노산 -L-아미노산 알킬 에스터를 얻었다. 상기 축합반웅의 수율은 대략 50% 내지 95%이다.
(2) 다이펩타이드 합성법 B (화합물 25, 28, 30, 31， 37， 48， 50， 61， 74, 77， 90, 92, 94)
시스테인의 SH기가 트리틸 기로 보호된 시스테인， 말단 C00H기가 알킬 에스터로 변환된 아스팔틱 산 또는 글루타믹 산 유도체， 라이신과 알지닌의 경우에 말단 아미노기가 Boc나 벤질옥시카보닐기로 보호된 물질 (10.0隱 ol)을 사용하여 상기 합성법 A에서와 같은 방법으로 선형 oc-Lᅳ아미노산— L-아미노산 알킬 에스터를 합성하였다. 축합반응의 수율은 대략 65% 내지 80%이다.
(3) 다이펩타이드 합성법 C (화합물 2， 4， 6, 8， 10， 11， 78， 88, 89， 91， 93， 95, 107 〜 109)
합성 A와 B에서 얻은 vV¾oc-아미노산―아미노산 알킬 에스터 (5 mmol)를
50%트리플루오로아세트 산의 메틸렌 클로라이드 용액) (20 mL)에 녹이고 2 시간 교반하였다. 감압하에서 용매를 날리고 Boc이나 트리틸과 같은 보호 그룹이 제거된 아미노산-아미노산 알킬 에스터
트리플루오로아세트산 염을 얻었다. 다른 방법으로는
^Bocᅳ아미노산-아미노산 메틸 에스터 (5醒 ol)를 폼산 (lOiL)에 녹이고 6 시간 교반한 후에 진공 농축하여 보호 그룹이 제거된 아미노산-아미노산 알킬 에스터 품산 염을 얻었다. 화합물 89는
Sigma-Aldrich에서 구입하여 사용하였으며， 화합물 91， 93, 95는 상기 합성법에 따라 얻을 수도 있지만, 화합물 89로부터 MeCN/MeOH에서 각각 메틸 아이오다이드, 알릴 브로마이드, 벤질 클로라리드와 반웅시켜서 얻을수도 있다.
(4) 다이펩타이드 합성법 D (화합물 11)
합성 A와 B에서 얻은 oc-아미노산ᅳ아미노산 알킬 에스터를 다시 수용성 다이옥산에 녹이고 LiOH를 당량만큼 넣은 후에 밤새 교반하였다. 그런 후에 아세트산으로 중화하고 아세톤 /에탄을 흔합용매로 3번 추출하여 알킬 그룹이 제거된 아미노산 -아미노산을 얻었다.
(5) 다이펩타이드 합성법 E (화합물 96 - 105)
합성법 C에서 얻은 아미노산-아미노산 알킬 에스터 염 (0.57 mmol)을 메틸렌 클로라이드 (5 mL)에 녹이고 아실 클로라이드 (1.2 eq)와 트리에틸아민 (2.4 eq)을 넣고 실온에서 2 시간 교반하였다. 이 반웅흔합불을 EtOAc (50mL)를 넣은 후에， 1 M HC1 용액， 소듐 탄산염， 및 포화소금물로 씻고 농축하였다. 농축액을 실리카 컬럼 크로마토그래피 (EtOAc/Hexane)를 통하여 정제하여， N-아실 아미노산-아미노산 알킬 에스터를 90% 이상의 수득율로 얻었다.
상기의 대표합성예의 방법을 이용하여 제조된 화합물을 하기 표 1에 나타내었다ᅳ 【표 1】
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화합물 1
무색액체; ¾ NMR (400 MHz, CD30D) δ 4.17 (1H, t, J= 4 Hz), 4.50 (1H, dd, J 6.0， 9.0 Hz), 3.75 (2H, dd, 11.2, 5.2 Hz), 3.70 (3H, s), 1.63 (1H, m), 1.70-1.62 (2H, m), 1.45 (9H, br s), 0.93 (3H, d, J= 6.8
Hz), 0.92 (3H, d, 6.8 Hz). 화합물 2
무색액체; ¾ NMR (400 MHz, CD30D) δ 4.51 (1H, m), 4.50 (1H, 111)， 3.87 (2H, d, J= 11.2, 5.2 Hz), 3.70 (3H, s), 1.66-1.63 (2H, m) , 1.62 (1H, m), 0.95 (3H, d, J = 6.4 Hz), 0.92 (3H, d, J = 6.4 Hz). 화합물 3
백색결정 ; ¾ NMR (400 MHz, CD30D) δ 4.12 (1H, m), 3.97 (1H, d, J= 17.6 Hz), 3.88 (IH, d, /= 17.6 Hz), 3.70 (3H, s), 1.71 (2H, m), 1.53 (1H, m), 1.44 (9H, br s), 0.95 (3H, d, 6.8 Hz), 0.93 (3H, d, J= 6.8 Hz); 13C NMR (100 MHz, CD30D) δ 174.9, 170.1, 156.4， 79.1， 52.9, 51.1， 40.8， 40.4, 27.2, 24.4, 22.0, 20.4. 화합물 4
¾ NMR (400 MHz, CD30D) δ 4.07 (2H, d, J= 17.6 Hz), 3.90 (IH, m), 3.72 (3H, s), 1.63 (IH, 111)， 1.60-1.70 (2H, m), 0.93 (3H, d, J= 6.4 Hz), 0.90 (3H, d, J = 6.4 Hz). 화합물 5
백색고체; ¾ NMR (400 MHz, CD30D) δ 0.93 (3H, d, /= 6.8 Hz), 0.97 (3H, d, /= 7.2 Hz), 1.44 (9H, br s), 2.06 (IH, m), 3.67 (3H, s), 3.91 (IH, m), 3.97 (2H, m); 13C NMR (100 MHz, CD30D) δ 173.6, 170.0, 156.5, 79.1, 59.9, 51.1， 40.3, 30.6， 27.2， 18.2, 16.8. 화합물 6
백색고체; ¾ NMR (400 MHz, CD30D) δ 1.06 (3H, d, J= 2.8 Hz), 1.08 (3H, d, J = 2.8 Hz), 2.20 (IH, m), 3.71 (3H, s)， 3.74 (IH, d, / = 5.6 Hz)， 3.93 (IH, d, J= 17.6 Hz), 4.09 (IH, d, J 17.6 Hz); 13C NMR (100 MHz, CD3OD) δ 171.5, 170.3, 59.8， 52.8， 41.9, 31.6， 18.7, 18.0. 화합물 7
무색액체; 1 HNMR (400MHz, CD30D) δ 4.50 (IH, dd, J=6.0, 5.6Hz), 4.05 (IH, m), 4.00 (IH, m), 3.69 (3H, s), 1.70 (IH, m) , 1.68 (IH, m), 1.60
(IH, m), 1.44 (9H, br s), 1.19 (3H, d' /= 6.4 Hz), 0.94 (3H, ά, J = 6.4 Hz), 0.91 (3H, d, J= 6.4 Hz)； 3C NMR (100 MHz, CD30D) δ 173.0, 172.0, 156.5， 79.3， 67.1, 59.9, 51.2, 50.6， 40.1, 27.2, 24.3, 21.8, 20.4, 18.6. 화합물 8
백색고체; 1 HNMR (400MHz, CD3OD) δ 4.47 (IH, dd, J=6.0, 6.0Hz), 4.35 (IH, d, J = 6Hz), 4.10 (IH, q. J= 6 Hz), 3.70 (3H, s), 1.70 (IH, m), 1.68 (IH, m), 1.60 (IH, m), 1.21 (3H, d, J= 6.4 Hz), 0.95 (3H, d, J = 6.8 Hz), 0.90 (3H, d, J= 6.8 Hz). 화합물 9
백색고체; NMR (400 MHz, CD30D) δ 4.38 (IH, q, J- 7.6 Hz), 4.16 (2H, q, 7.2 Hz), 4.11 (IH, t, J = 4.4 Hz), 1.73 (2H, m), 1.52 (IH, m) , 1.43 (9H, br s), 1.38 (3H, cl, J= 7.2 Hz), 1.25 (3H, t, J= 7.2 Hz), 0.95 (3H, d, J = 6.8 Hz), 0.93 (3H, d, J = 6.8 Hz). 화합물 10
백색고체; 1 H匪 R (400 MHz, C¾OD) δ 4.38 (IH, q, J= 7.0 Hz), 4.16 (2H, q, J= 7.2 Hz),
3.36 (IH, t, /= 6.4 Hz), 1.73 (2H, m), 1.52 (IH, in), 1.38 (3H, d, J
= 7.2 Hz), 1.25 (3H, t, /= 7.2 Hz), 0.96 (3Hᅳ d, J 6.4 Hz), 0.93 (3H, cl, J= 6.4 Hz); 13C NMR (100 MHz, CD3OD) δ 176.3, 172.6, 160.8, 52.7, 48.2, 44.2, 24.2, 21.8, 21.2, 16.0, 13.0. 화합물 11
백색고체 ; ¾ NMR (400 MHz, CD30D) δ 1.84 (IH, 111)， 1.61 (IH, dd, =8.4， 5.6 Hz), 1.64 (IH, dd, J = 8.4， 5.2 Hz), 3.93 (IH, ddd, J= 8.4, 4.4, 0.8 Hz), 3.99 (IH, ddd, J= 14.0, 6.8, 0.8 Hz), 1.44 (3H, d, J = 6.8 Hz), 0.96 (3H, t, J = 6.8 Hz), 0.96 (3H, t' J = 6.8 Hz). 화합물 12
백색고체; ln蘭 R (CDC13, 400 MHz) δ 8.10 (IH, s) , 7.96 (IH, s), 4.60 (IH, q), 4.52 (IH, d), 3.67 (3H, s), 2.66 (IH, ni)' 1.48 (3H, s), 1.40 (9H, s), 1.01 (6H, d); 13C NMR (CDC13, 100 MHz) δ 171.6, 171.1, 156.0, 79.5, 60.3, 51.9, 48.2, 31.0， 28.5, 17.1. 화합물 13
백색고체; NMR (CDCI3, 400 MHz) δ 6.68 (IH, s), 5.12 (IH, s), 4.59-4.53 (IH, m), 4.17 (IH, s), 3.73 (3H, s), 1.43 (9H, s), 1.37-1.31 (6H, 111)； 13C NMR (CDC13, 100 MHz) δ 173.1, 172.3, 155.4, 80.0, 52.4, 49.9, 47.9, 28.2, 18.3， 18.2. 화합물 14
점성액체; NMR (400 MHz, CDC13): δ 6.50 (IH, s), 6.22 (IH, s), 4.74-4.69 (IH, m), 3.59 (3H, s), 3.49-3.47 (2H, d), 1.54 (9H, s), 1.29-1.27 (3H, d); 13C NMR (CDC13, 100 MHz) δ 171.6, 170.7, 156.3, 79.5, 51.9, 47.9, 45.0, 28.5, 17.2. 화합물 15
점성액체; ¾ NMR (400 MHz, CDC13) δ 7.02 (2H, d), 6.74 (2H, d), 6.55 (IH, d), 5.11 (IH, s), 4.52 (IH, t), 4.29 (IH, s), 3.70 (3H, s), 2.97 (2H, dd), 1.41 (9H, s), 1.33 (3H, d); 13C NMR (CDC13,100 MHz) δ 171.6, 170.7， 156.3, 79.5, 51.9, 47.9, 45.0, 28.5, 17.2. 화합물 16
백색고체; NMR (CDCI3, 400 MHz) δ 8.34 (IH, s) 7.50 (IH, d), 7.34
(IH, d), 7.19 (IH, t), 7.12 (IH, t), 6.97 (IH, d) 6.63 (IH, d), 5.11
(IH, m), 4.93 (IH, n！)， 3.73 (2H, s), 3.66 (3H, s) 3.31 (2H, d), 1.41 (9H, s); V3C NMR (CDCI3, 100 MHz) δ 172.1， 169.1, 156.2, 136.1， 127.5, 123.0， 122.2， 119.6， 118.3 111.3, 109.6, 80.2， 52.8, 52.4， 44.2， 38.6 28.2, 27.5. 화합물 17
백색고체; ¾ NMR (DMSO-ie, 400 MHz) δ 8.95 (IH, s), 7.50-7.48 (IH, cl), 7.16-7.02 (4H, m), 6.72 (IH, s), 6.02 (IH, s), 4.88—4.84 (IH, 111), 4.28-4.23 (IH, 111)， 3.54 (3H, s), 3.25-3.23 (2H, cl) , 1.55 (9H, s), 1.52-1.47 (IH, m), 1.01-0.99 (6H, d); 13C NMR (DMS으 i/6, 400 MHz) δ 175.8 171.2, 152.5, 135.9, 128.5, 122.8, 120.7, 119.6， 118.1， 112.2， 109.3, 79.9, 55.6, 51.9， 37.8, 28.7 (3C), 26.6, 24.2 (2C), 21.4. 화합물 18
점성액체; 1 H匪 R (CDC13, 400 MHz) δ 7.2 (IH, s), 5.29 (IH, s), 4.45 (2H, d), 3.85 (2H, d), 3.67 (3H, s), 1.45 (9H, s); 13C匪 R (CDC 13， 100 MHz) δ 171.5, 171.0, 155.5, 80.3, 51.2， 48.5, 46.1, 29.0. 화합물 19
¾ NMR (CDCI3, 400 MHz) δ 7.31-7.20 (5H, m), 5.24 (IH, d), 4.67 (IH, dd), 4.50 (IH, dd), 3.74 (3H, s), 3.61-3.57 (IH, m), 3.19-3.15 (IH, m), 3.11 (IH, dd), 2.93 (IH, dd) , 2.17-2.13 (IH, m), 1.96-1.88 (3H, m), 1.37 (9H, s); 13C匪 R (CDCI3, 100 MHz) δ 172.5, 170.8, 155.3, 136.5, 129.9, 128.5, 126.9, 79.8, 60.6, 59.1, 53.4, 52.4, 47.0, 39.4, 29.2, 28.5, 25.0. 화합물 20
점성액체; 1 HNMR (C¾0D, 400 MHz) δ 4.46 (IH, dd, J= 4.8, 8.8 Hz), 4.37 (IH, q, J = 6.8 Hz), 3.77 (IH, m), 3.69 (3H, s), 3.65—3.62 (IH, m), 3.60-3.54 (IH, m), 2.30-2.23 (IH, m), 2.07-1.93 (3H, m), 1.42 (9H, s> 1.28 (3H, d, J=7.6Hz); 13C NMR (CDC13> 100 MHz) δ 172.7, 172.6, 156.2 79.0, 58.9, 51.3, 47.7, 46.6， 28.5, 27.3， 24.5, 15.7. 화합물 21
¾ NMR (CDC13, 400顧 z) δ 5.19 (IH, d), 4.52 (IH, dd), 4.28 (IH, dd), 3.77-3.73 (IH, m), 3.70 (3H, s), 3.64-3.62 (IH, m), 3.59-3.56 (IH, m), 2.23-2.19 (IH, m), 2.03-1.94 (3H, m), 1.40 (9H, s), 1.02 (3H, d), 0.92 (3H, d); 13C NMR (CDCI3, 100 MHz) δ 172.6, 171.4， 156.0, 79.6， 58.9， 57.0, 52.3， 47.3, 31.5， 29.2， 28.5, 25.2， 19.4, 17.5. 화합물 22
¾ NMR (CDCI3, 400丽 z) δ 5.09 (IH, d), 4.45 (IH, dd), 4.39 (IH, dd), 3.71-3.68 (IH, m), 3.62 (3H, s), 3.53-3.51 (IH, m) , 2.16-2.11 (IH, m), 2.01-1.86 (3H, m), 1.72-1.65 (IH. m), 1.42 (IH, t), 1.33 (9H, s), 0.92 (3H, d), 0.87 (3H, d); 13C NMR (CDC13, 100 MHz) δ 172.6, 171.9， 155.8, 79.5, 58.8， 52.3, 50.4, 46.8, 42.0, 29.1, 28.4, 25.0, 24.6, 23.5, 21.9. 화합물 23
백색고체; 匪 R (CDC13) 400腿 ζ) δ 6.50 (IH, s), 5,95 (IH, s), 5.57 (IH, d), 4.47-4.42 (2H, m), 3.66-3.63 (2H , t), 3.64 (3H, s), 2.27-2.22 (2H, m), 2.16-2.04 (2H, m), 1.97—1.89 (3H , m), 1.81-1.77 (IH, 111)， 1.35 (9H, s); 13C NMR (CDCI3, 100 MHz) δ 175.1， 172.5, 170.6, 155.8, 79.7， 58.7, 52.2， 50.9， 46.9, 31.2, 29.0, 28.9， 28.3, 28.2， 24.9. 화합물 24
점성액체 ; ¾ NMR (CDCI3, 400 MHz) δ 5.48 (IH, d), 4.50 (IH, dd) , 4.38 (IH, dd) , 4.14 (IH, 111)， 3.76—3.74 (IH, 111)， 3.69 (3H, s), 3.47 (IH, s),
2.22-2.20 (IH, 111)， 2.01-1.93 (3H, 111), 1.40 (9H, s), 1.19 (3H, d); "C 蘭 R (CDCI3, 100 MHz) δ 172.5, 170.9, 156.1, 79.9， 67.4, 58.8, 55.7, 52.7, 52.4, 47.2, 38.5, 31,3， 28.9, 24.8， 18.5. 화합물 25
점성액체; ¾ NMR (CDCI3, 400 MHz) δ 5.32 (IH, d), 4.81 (IH, dd), 4.46 (IH, dd), 3.73-3.69 (2H, 111), 3.67 (3H, s), 2.65 (IH, dd), 2.45 (IH, dd), 2.17-2.12 (IH, m), 2.01—1.90 (3H, m), 1.39 (9H, s), 1.35 (9H, s); 13C NMR (CDCI3, 100 MHz) δ 172.4, 172.2, 170.0, 155.0, 80.9, 79.7， 59.3, 58.8， 53.4， 52.5， 52.1' 49.1, 48.9, 46.8, 46.5, 31.2, 28.9, 27.9, 24.7. 화합물 26
점성액체; 匪 R (CDCI3, 400 MHz) δ 6.85 (IH, s), 6.17 (IH, d), 6.02 (IH, s), 4.78 (IH, dd), 4.42 (IH, dd), 3.76—3.70 (IH, 111)， 3.61 (3H, s), 2.64-2.46 (IH, 111)， 2.17-2.12 (IH, m), 2.16-2.04 (2H, m), 1.99—1.89 (3H, m), 1.34 (9H, s); 13C NMR (CDC13, 100 MHz) δ 172.8， 172.4, 171.0, 155.5, 79.7, 59.1， 52.5, 52.2, 49.4, 47.1, 46.6， 37.8, 28.9, 28.3, 24.8. 화합물 27
점성액체; ¾ NMR (CDCls, 400 MHz) δ 4.50 (IH, dd), 4.43 (IH, dd), 3.69 (3H, s), 3.57-3.28 (4H, m), 2.12-1.73 (8H, m), 1.37 (9H, s); 13C NMR (CDCI3, 100腿 z) δ 172.7, 171.6， 157.7, 79.8, 60.5， 58.7, 51.9， 47.1, 46.0，
29.7, 28.5, 22.6, 22.1. 화합물 28
점성액처]; ¾ NMR (CDC13) 400 MHz) δ 5.30 (IH, d), 4.83 (IH, s), 4.54 (IH, dd), 4.46 (IH, dd), 3.72 (3H, s), 3.63-3.58 (IH, m), 3.13-3.08 (2H, m), 2.24-2.18 (2H, m), 2.07-1.93 (3H, m), 1.76-1.73 (IH, m), 1.60-1.37 (5H, m), 1.42 (18H, s); 13C NMR (CDCI3, 100 MHz) δ 172.5, 171.6， 156.0， 155.2， 79.6, 58.7, 52.3, 51.5， 46.9, 32.3, 28.9, 28.4, 28.3, 24.9， 21.9. 화합물 29
백색고체; ¾ NMR (CDCI3, 400 MHz) δ 7.67 (IH, s), 7.42 (IH, s), 6.90 (IH, s), 5.59 (IH, d), 4.59 (IH, dd), 4.48 (IH, dd), 3.71 (3H, s), 3.62-3.58 (IH, m), 3.27-3.22 (IH, m) , 3.10-2.97 (2H, m), 2.19 (IH, dd), 1.98-1.82 (3H, m), 1.35 (9H, s); 13CNMR (CDC13, 100 MHz) δ 173.4, 170.6, 155.2， 135.2， 127.9, 122.5, 79.9, 59.0, 52.6, 51.9, 47.0， 29.5， 28.9，
28.8, 28.3, 28.2, 25.1. 화합물 30
백색고체 ; ¾ NMR (CDC13, 400 MHz) δ 5.34 (IH, d), 4.54-4.49 (IH, 111)， 4.39 (IH, dd), 3.69 (3H, s), 3.66-3.54 (2H, m), 2.34-2.18 (2H, m), 2.17-1.87 (5H, in), 1.76—1.67 (ΙΗ,ιη), 1.41 (18H, s); 13C醒 R (CDC13, 100 MHz) δ 172.3， 172.1, 170.5, 155.5, 80.4， 79.5， 59.2, 52.6, 52.2, 51.3, 51.0， 49.1， 48.9， 46.9, 46.4， 31.4, 30.6, 28.0, 27.8, 24.7. 화합물 31
연노랑 고체 ; NMR (CDCI3, 400 MHz) δ 9.38 (IH, s) , 9.18 (IH, s), 7.29-7.16 (10H, m), 5.32 (IH, d), 5.14 (2H, s), 5.03 (2H, s), 4.38 (IH, dd), 4.34 (IH, dd), 3.92 (2H, m), 3.56-3.52 (IH, m), 3.50 (3H, s), 3.42-3.38 (IH, m), 2.67 (2H, d), 2.06-2.00 (IH, m), 1.82-1.74 (2H, 111), 1.39-1.21 (3H, m), 1.31 (9H, s); 13C NMR (CDC13, 100 MHz) δ 172.1, 170.8, 165.5， 163.7, 160.5, 160.4， 155.7, 155.7, 155.4, 137.0, 134.8, 128.6, 128.6, 128.3, 127.9， 127.8, 127.8， 127.6， 79.3, 68.7, 66.8, 58.7， 51.9, 51.5, 46.7, 44.3, 38.5, 29.7, 28.8, 28.3, 24.8, 24.5 화합물 32
백색고체; ¾ NMR (CDCI3, 400 MHz) δ 7.57 (IH, s), 7.05 (2H, d), 6.70 (2H, d), 5.30 (IH, d), 4.61 (IH, dd), 4.49 (IH, dd), 3.68 (3H, s), 3.61-3.59 (IH, m), 3.28-3.26 (IH, m), 3.00 (IH, dd), 2.82 (IH, dd), 2.13-2.09 (IH, m), 1.95—1.88 (3H, m)， 1.35 (9H, s); 13C NMR (CDC13, 100 MHz) δ 172.5, 171.2, 155.8, 130.9, 127.1, 115.6, 80.2, 60.6, 59.2, 53.5, 52.4 47.1, 38.0 29.1, 28,5, 25.0, 21.2, 14. 화합물 33
백색고체; ¾ NMR (CDC13, 400 MHz) δ 4.44 (IH, dd), 4.39 (IH, dd) , 3.69 (3H, s), 3.61-3.33 (4H, m), 2.21-178 (8H, m), 1.43 (9H, s); 13CNM (CDC13, 100 MHz) δ 173.2, 172.6 153.9 79.9, 59.5 58.0, 52.3, 52.0 47.1, 46.0, 30.0 29.4, 28.4 24.5. 화합물 34
백색고체 ; ¾ NMR (CDCI3, 400 MHz) δ 5.16 (IH, d), 4.42 (IH, dd), 4.34 (IH, dd), 3.90-3.86 (1H; m), 3.70 (3H, s), 3.57-3.51 (IH, m), 2.20-2.17 (IH, m), 2.04-1.92 (3H, m), 1.71-1.66 (IH, m), 1.59-1.53 (IH, m), 1.41 (9H, s), 1.16-1.10 (IH, m), 0.91 (3H, d), 0.88 (3H, t); 13C證 (CDC13, 100 MHz) δ 172.3, 171.1 155.7, 79.4, 59.1, 56.2, 52.3, 52.1, 47.1, 37.9, 31.1 29.1, 28.3, 24.6, 24.1, 22.3 15.6, 11.3, 10.9. 화합물 35
백색고체 ; NMR (CDC13) 400 MHz) 6 7.44 (IH, s), 7.00 (2H, d) , 6.72 (2H, d), 5.43 (IH, d), 4.59 (IH, dd), 4.29 (IH, dd), 3.68 (3H, s), 3.55-3.49 (IH, m), 2.93 (IH, dd), 2.84 (IH, dd) , 2.73-2.69 (IH, m) , 2.13-2.09 (IH, m), 1.94-1.78 (3H, m), 1.36 (9H, s); 13C丽 R (CDC13, 100 MHz) δ 172.3, 170.7, 155.66, 130.4, 127.8, 1.15.4 80.0, 60.5 59.4, 58.8, 53.7, 52.6, 46.9, 39.2, 38.6, 31.1, 28.3, 24.4, 21.2. 화합물 36
점성액체 ; ¾ NMR (CDCI3, 400 MHz) δ 5.20 (IH, d), 4.48 (IH, dd) , 4.38 (IH, dd), 3.85-3.80 (IH, m), 3.67 (3H, s), 3.54-3.43 (2H, m), 2.17— 2.02 (2H, m), 1.98-1.91 (2H, m), 1.68—1.65 (IH. m), 1.41 (IH, t), 1.38 (9H, s), 0.94 (3H, d), 0.88 (3H, d); 13C NMR (CDC13) 100 MHz) δ 172.6, 171.9, 155.8, 79.5, 59.1, 52.3, 50.4, 46.7, 42.0, 29.4, 28.2, 24.6 24.2 23.3,
21.9. 화합물 37
점성액체; NMR (CDCI3, 400 MHz) δ 5.22 (IH, d), 4.78 (IH, dd) , 4.41 (IH, dd), 3.80-3.76 (IH, 11)， 3.67 (3H, s), 3.66—3.54 (IH, 111)， 2.73—2.67
(IH, dd), 2.50 (IH, dd), 2.19—2.14 (IH, 111)， 2.05-1.90 (3H, 111)， 1.35 (18H, s); 13C圈 R (CDCI3, 100 MHz) δ 172.3, 169.7, 169.5, 154.9 80.9 79.8 59.1 59.0, 52.6, 52.0 49.3 48.9 46.9, 46.6, 31.0 29.0, 28.2, 27.9, 24.8, 22.4. 화합물 38
점성액체; ¾ NMR (CDCI3, 400 MHz) δ 5.39 (IH, s), 4.50 (IH, dd) , 3.94 (IH, dd), 3.69 (3H, s), 3.59-3.55 (IH, m), 3.46-3.40 (IH, m), 2.21-2.14 (IH, ni), 2.10-1.94 (4H, m), 1.40 (9H, s); 13C NMR (CDC13, 100 MHz) δ 172.8, 167.7 156.2 80.0, 58.8, 52.7, 46.2, 43.4, 29.4, 28.7, 25.0. 화합물 39
점성액체; 蘭 R (CDC13, 400 MHz) δ 5.66 (IH, d), 4.55 (IH, dd), 4.46 (IH, dd), 4.38 (IH, m), 3.81-3.77 (IH, m), 3.71 (3H, s), 3.67-3.49 (2H, m), 3.37 (IH, s), 2.26-2.20 (IH, in), 2.11-1.99 (IH, m), 2.01ᅳ 1.91 (2H, m), 1.40 (9H, s); 13C NMR (CDC13, 100 MHz) δ 172.6, 169.7, 155.8, 80.1, 63.8, 59.4, 53.5， 52.8, 52.3， 47.1, 30.8, 29.0, 24.7, 22.4. 화합물 40
점성액체 ; ¾ NMR (CDCls, 400 MHz) δ 5.33 (IH, d), 4.57 (IH, dd) , 4.36 (IH, dd), 3.79-3.76 (IH, m), 3.64 (3H, s), 3.55-3.48 (IH, m)， 2.50-2.42 (2H, m), 2.17-2.12 (IH, m), 2.01 (3H, s), 1.99-1.83 (4H, 111)， 1.80-1.70 (IH, m), 1.35 (9H, s); 13C NMR (CDCI3, 100顧 z) δ 172.3, 170.4, 155.3, 79.7， 59.1， 53.4, 51.0， 46.9, 32.6， 31.1， 30.1， 30.8， 24.6, 22.3, 15.5. 화합물 41
점성액체; ¾ NMR (CDCI3, 400 MHz) δ 5.52 (IH, d), 4.80 (IH, dd), 4.50 (IH, dd), 3.72 (3H, s), 3.67-3.62 (IH, m), 2.78 (2H, t), 2.28-2.20 (IH, m), 2.10-1.92 (4H, m), 1.81-1.77 (IH, m)， 1.35 (9H, s), 0.86-0.81 (IH, m); 13C NMR (CDC13) 100 MHz) δ 172.3, 172.1, 167.3, 154.7, 80.8, 59.3, 53.0, 52.4， 48.8， 47.2， 46.8， 38.6， 29.0, 28.2, 24.7. 화합물 42
점성액체 ; ¾ NMR (CDCI3, 400 MHz) δ 7.23-7.15 (5H, m) , 5.38 (IH, d), 4.61 (IH, dd), 4.25 (IH, dd), 3.66 (3H, s), 3.49—3.45 (IH, 111)， 3.02 (IH, dd), 2.90 (IH, dd), 2.62-2.57 (IH, m), 1.92-1.75 (3H, m), 1.49-1.43 (IH, m), 1.37 (9H, s); 13C NMR (CDC13, 100 MHz) δ 172.3, 170.2, 154.9, 136.4,
129.4, 128.3, 126.8, 79.6, 58.6, 53.5, 52.5, 46.7, 40.3， 28.9, 28.3, 24.3, 22.4. b 화합물 43
백색고체; ¾ NMR (CDCI3, 400 MHz) δ 8.45 (IH, s), 7.58 (IH, d), 7.32 (IH, d), 7.16 (IH, t), 7.09 (IH, t), 7.05 (IH, d), 5.52 (IH, d), 4.70-4.64 (IH, m), 4.15 (IH, dd), 3.67 (3H, s), 3.40-3.34 (IH, m), 3.27 (IH, dd) , 3.15 (IH, dd), 2.47-2.41 (IH, m) , 1.67-1.44 (3H, m), 1.44 (9H, s), 1.10-1.06 (IH, m); 13C匪 R (CDC13, 100 MHz) δ 172.5, 170.9, 155.1, 136.0.
127.5, 123.1， 121.8, 119.4, 118.6， 111.1, 110.7， 79.6, 58.9， 53.4, 52.3, 46.6， 31.4， 30.0, 29.7, 28.7， 28.2, 24.1. 화합물 44
백색고체 ; ¾應 R (CDCI3, 400 MHz) δ 5.44 (IH, d), 4.48 (IH, q), 4.45 (IH, dd), 3.79-3.74 (IH, m), 3.69 (3H, s), 3.51-3.44 (IH, m), 2.20-2.16 (IH, m), 2.14-1.92 (3H, m), 1.38 (9H, s), 1.30 (3H, cO ; 13C NMR (CDC13, 100 MHz) δ 175.5, 172.9, 155.4, 79.5， 49.5， 46.2, 36.9, 35.8, 29.4, 28.3， 18.5. 화합물 45
백색고체; NMR (CDC13, 400 MHz) δ 6.62 (IH, s), 5.82 (IH, s), 5.69 (IH, d), 4.45 (IH, dd), 4.40 (IH, dd), 3.69 (3H, s), 3.59-3.55 (IH, m), 2.31-2.16 (5H, m), 2.05-1.93 (3H, m), 1.79-1.75 (IH, m) , 1.40 (9H, s);
13CNMR (CDCls, 100 MHz) δ 175.4, 172.5， 170.4, 156.1, 80.0, 59.4, 52.3， 51.2, 46.8, 31.5， 29.5, 29.0, 28.2, 24.6， 22.2. 화합물 46
백색고체; 讀 (CDC13) 400 MHz) δ 7.49 (IH, s), 7.42 (IH, s), 6.78
(IH, s), 5.63 (IH, d), 4.68 (IH, dd), 4.31 (IH, dd), 3.71 (3H, s)' 3.63-3.49 (2H, m), 3.20-3.14 (IH, m), 2.95-2.86 (IH, m), 2.05-2.01 (IH, m), 1.98-1.70 (3H, m), 1.34 (9H, s); 13C NMR (CDCI3, 100 MHz) δ 172.3, 170.8， 155.2， 135.1, 131.1， 119.6, 79.8, 59.3, 53.4, 52.3， 46.9, 30.3， 28.9, 28.2, 24.6, 22.3. 화합물 47
점성액체; 賺 (CDC13, 400 MHz) δ 5.50 (IH, d), 5.10 (IH, dd), 4.43 (IH, dd), 4.35 (IH, dd)， 4.15 (IH, q), 3.83-3.78 (IH, 111)， 3.69 (3H, s), 3.66-3.64 (IH, m), 2.20-2.17 (IH, m), 2.04-1.92 (3H, m)， 1.43 (9H, s),
1.15 (3H, d); 13C蘭 R (CDC13,100MHz) δ 172.5, 171.0, 156.1, 80.0, 67.5, 59.0, 55.1, 54.0, 52.7, 52.3， 47.2, 38.6, 30.7, 29.0, 24.8, 18.7. 화합물 48
점성액체 ; NMR (CDCI3, 400 MHz) δ 5.33 (IH, d) , 4.88 (IH, s), 4.53
(IH, del), 4.43 (IH, eld), 3.70 (3H, s), 3.61-3.59 (IH, m), 3.11-3.08 (2H, 111)， 2.21-2.14 (2H, 111)， 2.07-1.91 (3H, m), 1.76-1.72 (IH, m) , 1.61-1.38 (5H, 111), 1.40 (18H, s); 13C NMR (CDC13, 100 MHz) δ 172.4, 171.1, 156.0, 155.5, 79.5, 78.8, 58.6, 52.2, 51.5, 46.8, 40.1, 32.2, 29.3, 28.9, 28.4, 28.3, 24.9, 21.9. 화합물 49
점성액체; ¾醒 R (CDCI3, 400 MHz) δ 5.10 (IH, d), 4.22 (IH, dd), 4.12 (IH, dd), 3.72-3.764 (IH, m), 3.51 (3H, s), 3.41-3.33 (IH, 111), 2.03-1.72 (5H, m), 1.24 (9H, s), 0.77 (3H, d) , 0.72 (3H, d); 13C NMR (CDC13, 100
MHz) δ 172.2, 170.7, 155.5, 79.0, 58.7， 56.7， 51.9, 46.9, 31.1, 28.9, 28.1， 24.5， 19.5， 19.4, 17.2. 화합물 50
점성액체 ; NMR (CDCI3, 400 MHz) δ 5.23 (IH, d) , 4.50-4.48 (2H, m),
3.72-3.65 (2H, m), 3.68 (3H, s), 2.38-2.14 (3H, m), 2.09ᅳ 1.88 (4H, m), 1.76-1.67 (IH, m), 1.42 (18H, s); 13C MR(CDC13, 100 MHz) δ 172.2, 172.1 170.8, 155.5， 80.4， 79.5， 59.7， 52.1， 50.9, 46.8, 30.7, 28.9， 28.3， 28.0, 27.7, 24.9. 화합물 51
백색고체; NMR (CDC13, 400 MHz) δ 5.44 (IH, d), 4.48 (IH, q), 4.45 (IH, dd), 3.79-3.74 (IH, m), 3.69 (3H, s), 3.50-3.44 (IH, m), 2.21-2.16 (IH, m), 2.12-1.92 (3H, m), 1.38 (9H, s), 1.29 (3H, d); 13C NMR (CDC13, 100 MHz) δ 172.6, 171.8, 155.2, 79.6, 59.0, 52.5, 47.9, 46.8, 29.0，
28.3, 24.6， 22.4, 18.7. 화합물 52
백색고체; NMR (CDCI3, 400 MHz) δ 8.68 (IH, s), 7.57 (IH, d), 7.32 (IH, d), 7.15 (IH, t), 7.08 (IH, t)' 7.02 (IH, d), 5.54 (IH, d), 4.68-4.65
(IH, m), 4.14 (IH, dd), 3.65 (3H, s), 3.38-3.33 (IH, m), 3.26-3.21 (IH, m), 3.15 (IH, dd), 2.46-2.41 (IH, m), 1.65-1.51 (3H, m), 1.44 (9H, s), 1.10-1.06 (IH, m); 13C NMR (CDCI3, 100 MHz) δ 172.5, 170.9, 155.1, 136.0 127.5， 123.2, 121.8， 111.2, 79.6, 58.9, 53.4, 52.1， 46.6, 38.6, 30.0， 28.7, 24.1. 화합물 53
연노랑고체; ¾腿 (CDCls, 400 MHz) δ 7.60 (IH, s), 6.99 (2H, d), 6.72 (2H, d), 5.43 (IH, d), 4.57 (IH, dd), 4.28 (IH, dd), 3.66 (3H, s), 3.52-3.50 (IH, m), 2.93 (IH, dd), 2.83 (IH, dd), 2.72-2.66 (IH, m),
1.96-1.76 (3H, m), 1.56-1.48 (IH, m), 1.40 (9H, s); 13C NMR (CDC13, 100 MHz) δ 172.6, 170.7, 155.6, 130.4, 127.7, 115,4, 80.0, 58.9, 53.4, 52.6 52.3， 46.9, 39.2, 28.9, 28.2， 24.4, 22.3. 화합물 54
백색고체; ¾ NMR (CDCI3, 400 MHz) 6 6.65 (IH, s), 5.63 (IH, dd), 5.55 (IH, s), 4.49 (IH, dd), 4.41 (IH, dd), 3.71 (3H, s), 3.68-3.55 (2H, m), 2.35-2.14 (3H, m), 2.10-1.95 (4H, 111)， 1.79—1.71 (IH, 111)， 1.43 (9H, s); 13C NMR (CDC 13, 100 MHz) δ 175.0, 172.4, 170.2, 156.2, 79.9, 59.1, 52.2, 51.1, 46.7, 31.6, 30.0, 29.1, 28.3, 24.6, 22.2. 화합물 55
백색고체; ¾NMR (CDCI3, 400 MHz) δ 4.41 (IH, dd), 4.35 (IH, dd), 3.64 (3H, s), 3.59-3.29 (4H, m), 2.17-1.74 (8H, m), 1.39 (9H, s); 13CNMR (CDC13 100 MHz) δ 173.1, 172.4, 154.4, 79.8, 59.1, 58.0, 52.0, 46.5, 46.4，
31.5, 29.8, 28.9, 28.4, 24.9, 23.2, 22.5. 화합물 56
점성액체 ; ¾蘭 R (CDCI3, 400 MHz) 6 5.20 (IH, d), 4.38 (IH, dd)， 4.29 (IH, dd), 3.87-3.81 (IH, m), 3.67 (3H, s), 3.54-3.48 (IH, m) , 2.17-1.87
(5H, m), 1.39 (9H, s), 0.92 (3H, d) , 0.87 (3H, d); 13C匪 R (CDC13, 100 MHz) δ 172.4, 170.9， 155.7, 79.3, 58.8, 56.8, 52.3, 47.0， 31.3, 29.1, 28.3, 24.6, 19.6, 17.3. 화합물 57 점성액체; ¾ NMR (CDCI3, 400 MHz) δ 5.20 (IH, d), 4.47 (IH, dd), 4.37 (IH, dd), 3.84-3.81 (IH, m) , 3.65 (3H, s), 3.53-3.44 (2H, m), 2.23-2.02 (2H, m), 1.98-1.91 (2H, m), 1.68-1.62 (IH. ra), 1.41 (IH, t), 1.37 (9H, s), 0.94 (3H, d), 0.87 (3H, d); 13C NMR (CDC13, 100 MHz) δ 172.3, 171.6, 155.4, 79.4, 58.9, 52.3， 52.1， 50.3, 46.7， 42.6, 29.0， 28.2， 24.6， 24.5,
23.4, 22.3, 21.9. 화합물 58
점성액체; ¾ NMR (CDCI3, 400 MHz) δ 5.15 (IH, d), 4.40 (IH, dd), 4.31 (IH, dd), 3.87-3.86 (IH, m), 3.67 (3H, s), 3.55-3.49 (IH, m), 2.20-1.92
(4H, m), 1.69-1.64 (IH, m), 1.55-1.49 (IH, m), 1.39 (9H, s), 1.12-1.04 (IH, m), 0.89 (3H, d), 0.86 (3H, t); 13C NMR (CDC13, 100 MHz) δ 172.3, 171.1, 155.7, 79.4， 58.8, 56.2, 52.2, 52.1， 47.1， 37.8, 31.1, 29.1, 28.3, 24.6, 24.0, 15.6， 11.2. 화합물 59
점성액처); ¾ NMR (CDCI3, 400 MHz) δ 7.22-7.13 (5H, m), 5.38 (IH, d), 4.62 (IH, dd), 4.25 (IH, dd), 3.67 (3H, s), 3.52-3.46 (IH, m), 3.03 (IH, dd), 2.91 (IH, dd), 2.63-2.59 (IH, m), 1.92-1.75 (3H, 111)， 1.49-1.42 (IH, m), 1.39 (9H, s); 13C NMR (CDC13, 100 MHz) δ 172.3, 170.2, 154.9, 136.4,
129.4， 128.3， 126.5， 79.6, 59.2, 53.6, 52.5， 46.7， 40.3, 28.9, 28.3, 28.2, 24.4. 화합물 60
점성액체; NMR (CDC13> 400 MHz) δ 5.65 (IH, d), 4.56 (IH, dd), 4.46
(IH, dd), 3.79-3.52 (4H, m), 3.71 (3H, s), 3.35 (IH, s), 2.27-2.17 (IH, m), 2.09-1.93 (3H, m)， 1.40 (9H, s); 13C NMR (CDC13, 100 MHz) δ 172.3, 169.7， 155.8， 80.2, 63.9, 59.4, 53.5, 52.8, 52.3, 47.1, 29.0, 28.2, 24.7, 22.4. 화합물 61
백색고체; ¾ NMR (CDCI3, 400 MHz) δ 7.40 (6H, d), 7.28 (6H, t), 7.21 (3H, t), 5.22 (IH, d), 4.44 (IH, dd) , 4.38 (IH, dd), 3.67 (3H, s), 3.61-3.56 (IH, m), 3.13-3.07 (IH, 111)， 2.59 (IH, dd), 2.42-2.34 (IH, m)， 2.13-1.81 (4H, m), 1.42 (9H, s); 13CNMR (CDC13, 100 MHz) δ 172.2, 169.1,
154.9， 144.5, 129.6, 127.9, 126.7, 79.7， 66.8, 59.0， 52.2, 51.3, 46.8,
34.5, 29.0, 28.3, 24.6. 화합물 62
점성액체; NMR (CDC13, 400 MHz) δ 5.47 (IH, d), 4.45 (IH, dd), 4.33
(IH, dd), 4.09 (IH, dd), 3.81-3.50 (3H, m), 3.69 (3H, s), 2.25-2.17 (IH, m), 2.07-1.90 (3H, 111)， 1.40 (9H, s), 1.13 (3H, d); 13C NMR (CDC13, 100 丽 z) δ 172.8, 170.9, 156.2, 79.9, 67.4, 59.3, 55.2, 54.0, 52.7, 52.2, 47.2, 38.5, 30.6, 29.6, 24.8, 18.4. 화합물 63
점성액체 ; ¾ NMR (CDCls, 400 MHz) δ 5.29 (IH, d)， 4.59 (1H( dd) , 4.48 (IH, dd), 3.72-3.62 (2H, in), 3.65 (3H, s), 2.54 (2H, t), 2.19-2.14 (IH, m), 2.06 (3H, s), 2.02-1.88 (4H, m), 1.85—1.77 (IH, m), 1.36 (9H, s); 13CNMR (CDC13) 100 MHz) δ 172.2, 170.7, 155.4, 79.6, 58.7, 53.4, 50.8， 46.9, 38.5, 32.4, 31.1, 29.7, 28.9， 24.8, 22.1, 15.5. 화합물 64
백색고체; ¾ NMR (CDC13, 400 MHz) δ 5.56 (IH, d),.4.59-4.54 (2H, m), 3.87-3.84 (IH, m), 3.82-3.76 (IH, m), 3.72 (3H, s), 3.70-3.63 (2H, m)ᅳ 3.35 (IH, s), 2.25-2.17 (IH, m), 2.03-1.92 (3H, m), 1.40 (9H, s); 13C 賺 (CDC13, 100 MHz) 6 172.9, 170.2， 155.6, 80.0， 63.9， 58.9, 53.3, 52.6, 47.2, 31.0, 28.8， 28.3, 24.8, 22.1. 화합물 65
점성액체 ; ¾ NMR (CDCls, 400 MHz) δ 7.28-7.17 (5H, m)， 5.28 (IH, d), 4.64 (IH, dd), 4.47 (IH, dd), 3.70 (3H, s), 3.61-3.51 (2H, m) , 3.18-3.12 (IH, m), 3.08 (IH, dd), 2.90 (IH, dd), 2.15-2.07 (IH, m), 1.94-1.83 (3H, in), 1.37 (9H, s); 13CNMR (CDC13, 100 MHz) δ 172.5， 170.8， 155.3， 136.5， 129.9, 128.5, 126.9， 79.8, 60.6， 59.1, 53.4, 52.4, 47.0, 39.4, 29.2，
28.5, 25.0. 화합물 66
점성액체； ¾ NMR (CDCI3, 400 MHz) δ 4.56 (IH, dd), 4.47 (IH, dd) , 3.67 (3H, s), 3.61-3.32 (4H, m), 2.20-1.72 (8H, m), 1.41 (9H, s); 13CNMR (CDC13 100 MHz) δ 172.5, 170.8， 156.0, 79.8， 67.4, 58.8， 55.8， 52.4, 47.2, 38.5, 28.8， 28.2, 24.8' 18.6. 화합물 67
점성액체 ; ¾ NMR (CDCI3, 400 MHz) δ 5.54 (IHᅳ d) , 4.48 (IH, dd) , 4.35
(IH, dd), 4.11-4.04 (IH, m), 3.69 (3H, s), 3.74-3.59 (2H, 111) , 3.57-3.49 (IH, m), 2.21-2.13 (IH, m), 2.02-1.88 (3H, m), 1.37 (9H, s), 1.17 (3H, d); 13C NMR (CDCI3, 100 MHz) δ 172.5, 170.8, 156.0， 79.8, 67.4, 58.8，
55.8, 52.4， 47.2, 38.5, 28.8, 28.2, 24.8, 18.6.
,
화합물 68
점성액체; ¾匪 R (CDCI3, 400 MHz) δ 5.30 (IH, d), 4.54 (IH, dd), 4.45 (IH, del), 3.72—3.60 (2H, m)ᅳ 3.63 (3H, s), 2.51 (2H, t), 2.18-2.12 (IH, 111)， 2.03 (3H, s), 1.99-1.85 (4H, m), 1.82-1.73 (IH, m), 1.33 (9H, s); 13C匪 R (CDCI3, 100 MHz) δ 172.2, 170.7, 155.4, 79.6， 58.6， 52.1, 50.8,
46.9, 38.5, 32.4, 29.7, 28.9, 28.2, 24.8, 24.8, 15.5. 화합물 69
점성액체; ¾ NMR (CDCI3, 400 MHz) δ 5.13 (IH, d), 4.51 (IH, dd), 4.28 (IH, dd), 3.82-3.76 (IH, 111), 3.69 (3H, s), 3.66-3.60 (IH, 111)， 2.22-2.16 (IH, m), 2.03-1.91 (3H, m), 1.75-1.70 (IH, m), 1.61-1.52 (IH, m), 1.39 (9H, s), 1.14-1.06 (IH, m), 0.99 (3H, d) , 0.89 (3H, t); 13C NMR (CDC13, 100 MHz) δ 172.4, 171.4, 155.7, 79.4, 58.8, 56.2, 52.1, 47.1, 37.9, 29.0, 28.3, 24.9, 24.1， 15.2, 11.2. 화합물 70
점성액체; ¾ NMR (CDC13) 400 MHz) δ 5.33 (IH, d), 4.51 (IH, dd), 4.45 (IH, t), 3.69 (3H, s), 3.67-3.63 (IH m), 3.60-3.54 (IH, m), 2.21-2.14 (IH, m), 2.07-1.88 (3H, m), 1.39 (9H s), 1.33 (3H, d); 13C NMR (CDC13, 100 MHz) δ 172.4, 171.7, 155.2, 79 5， 58.6， 52.2, 47.7, 46.7, 28.9, 28.3, 24.9， 18.2. 화합물 71
점성액체; ¾ NMR (CDCls, 400 MHz) δ 7.60 (IH, s), 7.06 (2H, d), 6.71 (2H, d), 5.31 (IH, d), 4.61 (IH, dd) , 4.49 (IH, dd), 3.69 (3H, s), 3.62-3.58 (IH, m), 3.29-3.24 (IH, m) , 3.00 (IH, dd), 2.82 (IH, dd), 2.16-2.10 (IH, m), 1.94-1.87 (3H, m), 1.36 (9H, s); 13C丽 R (CDC13, 100 MHz) δ 172.3, 171.0, 155.8, 130.7, 127.0, 115.4, 79.9, 59.1, 53.3, 52.2 46.9， 38.6， 37.9， 28.9, 28.3, 24.8, 22.2. 화합물 72
점성액체; ¾ NMR (CDCI3, 400 MHz) δ 6.57 (IH, s), 5.95 (IH, s), 5.62 (IH, d), 4.49-4.42 (2H, m), 3.69 (IH, m), 3.68 (3H, s), 3.03 (IH, s), 2.31-2.26 (2H, m), 2.22-2.14 (IH, m), 2.11—1.78 (5H, m), 1.37 (9H, s); 13CNMR (CDCI3, 100 MHz) δ 175.7, 172.8, 170.8, 155.9, 79.9, 58.8, 54.1, 52.4, 51.0, 47.0， 31.1,28.9， 28.8, 28.2ᅳ 24.8. 화합물 73
백색고체; ¾ NMR (CDCI3, 400 MHz) δ 8.64 (IH, s), 7.67 (IH, d), 7.33 (IH, d), 7.15 (IH, d), 7.11 (2H, t), 5.35 (IH, d), 4.78 (IH, dd) , 4.50 (IH, dd), 3.67 (3H, s), 3.55—3.49 (IH, m), 3.27-3.09 (3H, 111)， 2.14-2.06 (IH, m), 1.91-1.77 (3H, m), 1.38 (9H, s); 13C NMR (CDC13, 100 MHz) δ
172.6, 171.2, 155.4, 136.1, 127.8, 123.8， 121.7， 119.3, 118.5, 111.2,
109.7, 79.6, 58.8, 58.7, 52.4, 52.1, 46.8, 38.6, 29.0, 28.5, 28.3, 24.8. 화합물 74
백색고체; ¾ NMR (CDCI3, 400 MHz) δ 7.43 (6H, d), 7.28 (6H, t), 7.21 (3H, t), 5.07 (IH, d), 4.43 (IH, dd), 4.32 (IH, dd), 3.61 (3H, s), 3.48-3.42 (IH, m), 3.12-3.06 (IH, 111)， 2.51 (IH, d), 2.15-2.05 (IH, m)， 1.95-1.75 (3H, m), 1.56—1.48 (IH, in), 1.40 (9H, s); 13C NMR (CDC13, 100 MHz) δ 172.0, 169.5, 155.2, 144.5, 129.7, 127.9, 126.7, 79.8, 66.9, 59.1， 52.1, 51.6, 46.6, 34.1, 28.9, 28.3, 24.7. 화합물 75
점성액체 ; ¾ NMR (CDCI3, 400 MHz) δ 5.13 (IH, d), 4.49 (IH, dd), 4.44 (IH, t), 3.76-3.70 (IH, m) , 3.66 (3H, s), 3.58-3.53 (IH, m), 2.21-2.08 (IH, m), 2.05-1.89 (3H, m), 1.75ᅳ 1.69 (IH, m), 1.46 (2H, t), 1.37 (9H, s), 0.95 (3H, d), 0.91 (3H, d); 13C NMR (CDC13, 100 MHz) δ 172.4, 171.8, 155.7, 79.4, 58.6， 52.1， 50.3， 46.7， 41.8， 28.9， 28.3, 24.8, 24.5， 23.3, 21.7. 화합물 76
점성액체; ¾ NMR (CDCls 400 MHz) δ 5.19 (IH, d), 4.48 (IH, dd), 4.24 (IH, dd), 3.76-3.70 (IH m), 3.66 (3H, s), 3.63-3.57 (IH, m), 2.21-2.13 (IH, in), 2.02-1.88 (4H, m), 1.37 (9H, s), 0.98 (3H, d) , 0.89 (3H, d); 13CNMR (CDC13, 100 MHz) δ 172.4, 171.1， 155.8, 79.3， 58.7, 56.8, 52.0， 47.0, 31.2, 28.9, 28.3 24.9, 19.2, 17.3. 화합물 77
백색고체 ; ¾ NMR (400 MHz, CD3OD) δ 7.20-7.42 (15H, m), 4.35 (IH, dd, J = 8.4， 4.0 Hz), 4.10 (IH, dd, J = 9.2， 5.2 Hz), 3.60 (3H, s), 3.31 (IH, m), 3.00 (IH, m), 2.48 (IH, m), 2.56 (IH, m), 2.15 (IH, m), 1.90 (IH, m), 1.88 (2H, m), 1.44 (9H, br s). 화합물 79
점성액체 ; ᅳ讀 (CD30D, 400 MHz) δ 4.45 (IH, dd, /= 5.6 Hz and 3.2 Hz), 4.30 (IH, m), 4.13 (111， IH), 3.73 (3H, s), 1.70 (IH, m), 1.53-1.58 (2H, m), 1.48 (9H, brs), 1.17 (3H, d, J = 6.4 Hz), 0.96 (3H, d, J= 6.4 Hz), 0.94 (3H, d, J= 6.4 Hz) ； 13C NMR (CD30D, 100 MHz) δ 174.7, 170.8, 156.4, 79.2, 67.1， 57.6， 53,3， 51.4, 40.5， 27.3, 24.5, 22.0, 20.5, 18.8. 화합물 80
백색고체; ¾ NMR (CD30D, 400 MHz) δ 4.38 (IH, q, J=6.8 Hz), 4.30 (IH, m), 4.14 (IH, q, J 7.6 Hz), 3.92 (IH, d, /= 6.8 Hz), 1.75 (IH, 111)， 1.53 (IH, m), 1.43 (9H, brs), 1.38 (3H, d, J= 6.8 Hz), 1.25 (3H, t, J = 7.2 Hz), 1.15 (IH, m), 0.95 (3H, d, J = 6.8 Hz), 0.90 (3H, t, J = 7.2 Hz) ； 13C NMR (CD30D, 100 MHz) δ 172.8, 172.5, 156.4, 79.1, 60.8, 58.8， 48.2, 37.1, 27.3， 24.3, 16.0, 14.4， 13.0, 10.0. 화합물 81
백색결정성 고체; NMR (CD3OD, 400 MHz) δ 4.17 (IH, t, /= 4.4 Hz), 3.95 (2H, dd, J = 17.2, 4.4 Hz), 3.75 (2H, d, J = 5.2 Hz), 3.71 (3H, s)' 1.45 (9H, brs) ； 13C NMR (CD30D, 100 MHz) δ 172.3, 170.3, 156.3， 79.4, 61.9, 56.5， 51.3, 40.5, 27.3. 화합물 82
점성 액체 ; ¾匿 (CD30D, 400 MHz) δ 4.41 (IH, q, /= 6.8 Hz), 4.16 (2H, q, /= 7.6 Hz), 3.77 (2H, dd, /= 17.6, 4.8 Hz), 1.44 (9H, brs), 1.37 (3H, d, J 7.2 Hz), 1.25 (3H, t, /= 6.8 Hz) ； 13C NMR (CD30D, 100 MHz) δ 172.7, 170.8, 156.9, 79.2, 60.9， 48.2, 42.9, 27.3, 16.2, 13.0. 화합물 83
백색결정; -赚 (CD30D, 400 MHz) δ 7.18-7.28 (5Η, m), 4.64 (IH, t, J = 6.4 Hz), 4.12 (2H, q, J = 6.8 Hz), 4.04 (IH, m), 3.15 (IH, dd, J = 14.4， 8.0 Hz), 3.0 (IH, dd, /= 13.6， 7.6 Hz), 1.62 (IH, m), 1.42 (9H, brs), 1.38-1.36 (2H, m), 1.88 (3H, t, J= 7.6 Hz), 0.92 (3H, t, J= 6.4 Hz), 0.90 (3H, t, 7=6.4 Hz)； 13C NMR (CD30D, 100 MHz) δ 174.0, 171.3.8, 156.2， 136.5, 128.9， 128.0, 126.4, 79.1, 60.9， 53.6， 53.0, 40.8, 37.0, 27.3， 24.4， 21.9, 20.6,13.0. 화합물 84
백색고체; 1 HNMR (CD3OD, 400 MHz) δ 7.61 (IH, d, /- 7.6 Hz), 7.35 (IH, d, J= 7.6 Hz), 7.33 (IH, d), 7.16 (IH, s), 7.11 (2H, t, J = 7.2 Hz), 4.50 (IH, t, J 7.6 Hz), 4.41 (IH, dd, J= 8.0, 3.2 Hz), 3.68 (3H, s), 3.15-3.20 (IH, m), 2.99-3.10 (3H, m)， 2.19-2.16 (IH, in), 1.90-1.83 (3H, m), 1.37 (9H, s); 13C NMR (CD30D, 100 MHz) δ 172.6, 172.1, 156.2, 136.5,
127.4, 123.7， 121.2, 120.9, 118.5, 110.9, 108.9, 79.1, 59.1, 58.8, 52.8, 51.7, 45.9, 29.6, 28.5, 27.2, 24.3. 화합물 85
점성 액체; ¾ NMR (CD30D, 400 MHz) δ 4.46 (IH, dd, J= 8.4， 5.2 Hz), 4.20 (IH, d, J= 8.4 Hz), 3.90 (IH, m), 3.67 (IH, 111), 3.69 (3H, s), 3.66-3.60 (IH, m), 2.27-2.22 (IH, m)， 2.06-1.92 (3H, m), 1.78—1.73 (IH, m), 1.63-1.59 (IH, m), 1.42 (9H, brs), 1.12-1.1.07 (IH, 111), 0.99 (3H, d, /= 7.2 Hz), 0.89 (3H, t, /= 6.8 Hz); 13C NMR (CDC13, 100 MHz) δ
172.5, 172.1, 156.5, 79.0， 59.0, 56.3, 51.1, 47.1, 36.7, 28.7, 27.3, 24.5， 24.2， 14.0, 9.8. 화합물 86
점성액체 ; ¾匪 R (CD30D, 400 MHz) δ 4.46 (IH, dd, J= 4.8, 8.8 Hz), 4.37
(IH, q, J = 6.8 Hz), 3.77 (IH, m), 3.69 (3H, s), 3.65-3.62 (IH, 111)， 3.60-3.54 (IH, m), 2.30—2.23 (IH, m), 2.07-1.93 (3H, m)， 1.42 (9H, s), 1.28 (3H, d, J=7.6Hz); 13CNMR (CDC13, 100 MHz) δ 172.7, 172.6, 156.2, 79.0, 58.9, 51.3, 47.7, 46.6, 28.5, 27.3, 24.5， 15.7. 화합물 87
점성액체; 1 H NMR (CD30D, 400匪 z) δ 4.36 (IH, d, 6.0 Hz), 3.73 (2H, brs), 3.71 (3H, s), 2.18-2.10 (IH, m), 1.44 (9H, s), 0.94 (3H, d, J = 6.8 Hz), 0.93 (3H, d, /= 6.4 Hz); 13C NMR (CD3OD, 100 MHz) δ 173.5, 172.6， 159.2, 80.8， 59.0， 52.6, 44.5， 32.1， 28.8， 19.5， 18.4. 화합물 88
점성액체; 1 H醒 R (C¾0D, 400 MHz) δ 4.36 (IH, dd, /= 5.6, 2.8 Hz), 3.75 (2H, brs), 3.72 (3H, s), 2.20-2.12 (IH, m), 0.96 (3H, d, J 4.4 Hz), 0.94 (3H, d, J= 5.2Hz); 13C丽 R (C¾0D, 100 MHz) δ 171.8, 166.1, 57.8, 51.1, 39.9, 30.4, 17.9 16.8. 화합물 90
백색고체， mp 86-88 °C; [ a ]D -13.6 (c 1.0， CH30H)； ΛΗ NMR (CD30D) δ 7.27 (2H, m), 7.20 (IH, m), 7.18 (2H, m)， 4.66 (IH, dd, J = 8.0, 5.6 Hz),
4.45 (IH, dd, /= 7.6， 6.0 Hz), 3.67 (3H, s), 3.66 (3H, s), 3.13 (IH, dd, J- 14.0， 5.6 Hz), 3.02 (IH, dd, 14.0, 8.0 Hz), 2.73 (IH, dd, J= 16.4， 6.0 Hz), 2.59 (IH, dd, J = 16.4, 7.6 Hz), 1.42 (9H, s); 13C NMR (CD3OD) δ 171.8, 171.6, 171.1， 156.1, 136.4, 128.9, 128.1, 126.5, 79.5, 53.7, 51.3, 51.0， 48.2, 36.9, 35.8, 27.2. 화합물 91
연노랑 점성액체 ; [ a]D -3.73 (c 0.54, CH3OH)； ¾ NMR (CD30D) δ 8.24 (IH, s), 7.29 (2H, m), 7.23 (IH, m), 7.20 (2H, m), 4.71 (IH, dd, J = 8.4， 5.6 Hz), 4.13 (IH, dd, J= 8.8, 4.0 Hz), 3.74 (3H, s), 3.70 (3H, s),
3.20 (IH, dd, J= 14.0， 5.6 Hz), 3.02 (IH, dd, J= 14.0， 8.8 Hz), 2.96 (IH, dd, J= 14.0， 4.0 Hz), 2.82 (IH, dd, J二 17.6， 8.8 Hz) ppm; 13C NMR (CD3OD) δ 173.1, 171.8, 169.9, 166.8, 138.0， 130.3， 129.8, 128.2, 55.7,
53.1, 53.0， 51.0, 38.2, 36.6. 화합물 92
백색고체 ; ιιιρ88-91 °C； [ a ]D -11.8 (c 1.0, C¾OH); ¾ NMR (CD30D) δ 7.27 (2H, m), 7.20 (IH, m)， 7.18 (2H, m), 5.92 (IH, ddt， J= 17.2, 10.8， 6.0 Hz), 5.30 (IH, dq, J= 17.2, 1.2 Hz), 5.20 (IH, dd, J二 10.8, 1.2 Hz), 4.66 (IH, del, J = 7.6， 5.2 Hz), 4.57 (2H, brd, J = 6.0 Hz), 4.47 (IH, dd, J = 8.0， 5.2 Hz), 3.67 (3H, s), 3.13 (IH, dd, J = 13.2, 5.2 HZ), 3.03 (IH, dd, /= 13.2, 7.6Hz), 2.77 (IH, dd, J= 16.4, 5.2 Hz), 2.6K1H, dd, /= 16.4， 8.0 Hz), 1.42 (9H, s) ppm; 13C匪 R (CD3OD) δ 171.8, 171.6, 170.3, 156.1, 136.4, 132.1, 128.9, 128.1， 126.5， 117.0， 79.5， 65.1, 53.7, 51.3, 51.0， 36.9, 35.8, 27.3. 화합물 93
점성액체; [ a ]D -4.063 (c 0.58， CH30H)； ¾賺 (CD3OD) δ 8.24 (IH, s), 7.29 (2H, in), 7.22 (IH, m), 7.20 (2H, 111)， 5.94 (IH, ddt, J二 17.2, 10.4， 6.0 Hz), 5.34 (IH, dq, J= 17.2, 1.2 Hz), 5.25 (IH, dd, J = 10.4, 1.2
Hz), 4.71 (IH, dd, /= 8.4, 5.6 Hz), 4.65 (2H, brd, J二 6.0 Hz), 4.14 (IH, dd, J= 8.8, 4.0 Hz), 3.70 (3H, s), 3.20 (IH, dd, /= 14.0， 5.6 Hz), 3.02 (IH, dd, J二 14.0， 8.8 Hz), 2.99 (IH, dd, J二 14.0， 4.0 Hz), 2.85(1H, dd, J= 18.0, 9.2 Hz) ； 13C NMR (CD3OD) δ 173.1, 171.1， 169.8, 166.8， 138.0, 133.3, 130.3， 129.8， 128.2, 119.2, 67.3， 55.7， 53.0， 50.9,
38.2, 36.7. 화합물 94
백색고체; mp 55-60 °C; [ a]D —9.16 (c 1.0， CH3OH); ¾ NMR(CD3OD) δ 7.34 (2H, m), 7.27 (2H, m), 7.25 (2H, m), 7.21 (IH, m), 7.20 (IH, m), 7.18 (2H, m), 5.11 (2H, s), 4.66 (1H, dd, J= 8.0, 5.6 Hz), 4.45 (1H, dd, 7.6, 6.0 Hz), 3.67 (3H, s), 3.13 (1H, dd, 14.0, 5.6 Hz), 3.02 (1H, dd, 14.0, 8.0 Hz), 2.73 (1H, dd, 16.4, 6.0 Hz), 2.59 (1H, dd, 16.4, 7.6 Hz), 1.42 (9H, s); 13C NMR (CD30D) , δ 171.8, 171.6， 170.4, 156.1, 136.4, 135.9, 128.9， 128.1, 128.1, 127.8， 126.5, 126.5， 79.5， 66.2, 53.7， 51.3,
51.0, 36.9, 35.8, 27.2. 화합물 95
점성액체 ; ¾ NMR (CD30D) δ 8.18 (s), 7.36 (2Η, m), 7.27 (4H, m) , 7.25 (3H, m), 7.20 (1H, m), 7.20 (2H, m), 5.19 (2H, d, /= 2.8 Hz), 4.70 (1H, dd, J= 8.8, 5.2 HZ), 4.19 (1H, dd, J= 8.8， 4.0 Hz), 3.67 (s), 3,19 (1H, dd, /= 14.4, 5.6 Hz), 2.98 (1H, dd, J= 14.0, 8.8 Hz), 2.96 (1H, dd, J= 18.0， 4.0 Hz), 2.90 (1H, dd, J 18.0, 8.8 Hz); 13C NMR (CD30D) δ 173.1, 171.6, 169.8, 166.1， 138.0， 137.2, 130.3, 129.8, 129.8, 129.6, 129.6, 128.2, 68.5, 55.7, 53.0， 50.8, 38.1, 36.5 화합물 96
백색고체; ¾醒 R (CD3OD) δ 7.32 (2Η, m), 7.32 (1H, m), 7.32 (2H, m), 4.73 (1H, dd, J= 7.6, 5.2 Hz), 4.53 (1H, dd, J = 8.0， 6.4 Hz), 3.67 (3H, s), 3.65 (3H, s), 3.11 (1H, dd, J= 14.0, 5.2 Hz), 3.01 (1H, dd,
J= 14.0, 7.6 Hz), 2.74 (1H, dd, J= 16.4， 6.4 Hz), 2.55 (1H, del, J = 16.4, 8.0 Hz), 1.89 (3H, s); 13C— NMR (CD30D) δ 171.6， 171.2, 171.2, 168.6， 136.4, 128.8， 128.1,127.2, 126.4, 53.8, 51.3， 51.0， 50.1, 36.8, 34.9， 22.5 화합물 97
백색고체; 1 H匿 (CD30D) δ 7.79 (2H,dd, 6.8, 1.6 Hz) , 7.57 (1H, tt , J= 7.6, 1.2 Hz), 7.47 (2H, t, J= 6.8， 8.0)， 7.12 (2H, 111)， 7.12 (1H, m), 7.12 (2H, m), 4.99 (1H, dd, /= 7.6, 5.2 Hz), 4.45 (1H, dd, J= 8.0, 6.4 Hz), 3.67 (3H, s), 3.66 (3H, s), 3.14 (1H, del, J 14.0， 5.2 Hz),
3.00 (1H, dd, J= 14.0， 7.6 Hz), 2.94 (1H, dd, J = 16.4， 6.4 Hz), 2.78 (1H, dd, 16.4, 8.0 Hz); 13C NMR (CD30D) δ 171.6, 171.2, 171.2, 168.6, 136.4， 133.4， 131.6, 128.8, 128.1, 128.1, 127.2, 126.4， 53.8, 51.3， 51.0,
50.1, 36.8, 34.9. 화합물 98
백색고체; 1 H醒 R (CD3OD) δ 7.32 (5H, m), 5.92 (1H, ddt , /= 17.2, 10.8, 6.0 Hz), 5.30 (1H, dq, J 17.2, 1.2 Hz), 5.20 (1H, dd, J= 10.8， 1.2 Hz), 4.80 (1H, dd, J = 7.6, 5.2 Hz), 4.66 (IH, dd, / = 8.0, 6.4 Hz), 4.57 (2H, brd, J= 6.0 Hz), 3.67 (3H, s), 3.14 (IH, dd, /= 14.0, 5.2
Hz), 3.00 (IH, dd, J= 14.0， 7.6 Hz), 2.83 (IH, dd, J= 14.0, 5.2 Hz), 2.64 (IH, dd, J= 16.4, 6.4 Hz), 1.89 (3H, s); 13C NMR (CD30D) δ 171.6, 171.2, 170.3, 168.6, 136.5, 132.1, 129.0, 128.2, 126.6, 117.1, 65.1， 53.8, 51.5, 49.5, 36.9, 35.4, 21.2 화합물 99
점성액체 ; ¾ NMR (CD3OD) δ 7.79 (2Η, dd, /= 6.8, 1.6 Hz), 7.57 (1H, tt, J 7.6， 1.2), 7.47 (2H, dd, J= 6.8, 8.0)， 7.11 (5H, m) , 5.92 (1H, ddt, J= 17.2, 10.8， 6.0 Hz), 5.30 (IH, dq, J= 17.2, 1.2 Hz), 5.20 (1H, dd, J= 10.8, 1.2 Hz), 4.99 (IH, dd, / = 7.6, 5.2 Hz), 4.68 (IH, dd,
J= 8.0, 6.4 Hz), 4.58 (2H, brd, J 6.0 Hz), 3.70 (3H, s), 3.14 (IH, dd, J= 14.0, 5.2 Hz), 3.01 (IH, dd, /= 14.0, 7.6 Hz), 2.98 (IH, dd, J= 14.0, 5.2 Hz), 2.81 (IH, dd, J 16.4, 6.4 Hz); 13C-NMR (CD30D) δ 171.6, 171.2, 170.4, 168.6, 136.4, 134.0， 133.4， 131.6, 128.8， 128.1, 128.1, 127.2, 126.4, 119.0, 65.1, 53.8, 51.3， 51.0， 36.8, 35.0 화합물 100
백색고체; NMR (CD3OD) δ 7.32 (5Η, m), 7.21 (5Η, m), 5.11 (2H, s), 4.78 (IH, dd, J = 7.6, 5.2 Hz), 4.63 (IH, dd, J= 8.0， 6.4 Hz), 3.67 (3H, s), 3.13 (IH, dd, J 14.0， 5.2 Hz), 3.00 (IH, dd, J= 14.0, 7.6
Hz), 2.84 (IH, dd, J 14.0， 5.2 Hz), 2.65 (IH, dd, J= 16.4, 6.4 Hz), 1.89 (3H, s); 13C NMR (CD3OD) δ 171.8, 171.6, 171.2, 170.2, 168.6, 136.5 135.9, 128.9, 128.1， 128.1, 127.9, 127.8, 126.5, 66.1, 53.8， 51.3， 49.6， 36.8, 35.4, 21.0 화합물 101
백색고체; ^NMR ! OD) δ 7.79 (2Η, dd, /= 6.8, 1.6 Hz), 7.57 (IH, tt, J= 7.6, 1.2 Hz), 7.47 (2H, dd, J= 6.8, 8.0 Hz), 7.34 (2H, m), 7.25 (4H, 111)， 7.20 (IH, m), 7.12 (5H, m), 5.13 (2H, s), 4.99 (IH, dd, J 7.6, 5.2 Hz), 4.45 (dd, 8.0, 6.4 Hz), 3.69 (s), 3.14 (dd, /= 14.0,
5.2 Hz)ᅳ 3.00 (dd, /= 14.0， 5.2 Hz), 2.94 (eld, /= 16.4， 6.4 Hz), 2.78 (dd, J = 6.4， 8.0 Hz); 13C NMR (CD30D) δ 171.6, 171.2, 170.5, 168.6， 136.3, 135.9, 133.4， 131.6, 128.8, 128.1, 128.1, 128.1, 127.9， 127.8, 127.2， 126.4, 66.3, 53.8， 51.3， 50.1, 36.8, 35.2 화합물 102
백색고체 ; ¾ NMR (CD3OD) δ 7.15 (3Η, m), 7.04 (2Η, 111)， 4.65 (IH, eld, J= 7.6， 5.2 Hz), 3.79 (IH, dd, / = 8.0, 6.4 Hz), 3.61 (3H, s), 3.11 (IH, dd, J= 14.0, 5.2 Hz), 3.01 (IH, dd, /= 14.0， 7.6 Hz), 2.74 (IH, dd, J= 16.4, 6.4 Hz), 2.55 (IH, dd, J 16.4, 8.0 Hz), 1.89 (3H, s);
13C一國 R (CD3OD) δ 173.1, 171.6, 171.1, 170.7, 135.8, 129.1, 128.4, 126.9， 53.5, 52.2, 49.1， 37.4, 35.3, 22.4. 화합물 103
백색고체 ; 녹는점 180—190 °C (dec); ¾ NMR (CDCI3, 400 MHz) δ 7.23 (IH, brt), 6.65 (IH, d, /= 2.2 Hz), 4.39 (IH, t, /= 8.8 Hz), 4.08 (IH, del, J 18， 6.0 Hz) 3.91 (IH, dd, J = 18， 6.0 Hz), 3.72 (3H, s), 2.06 (IH, m), 2.0 (3H, s), 0.96 (3H, d, /= 7.6 Hz), 0.94 (3H, d, J= 7.6 Hz) ppm; 13C匪 R (100 MHz, CDCI3) δ 172.2, 170.6, 170.2, 58.5, 52.5， 41.3, 31.3, 23.2, 19.3, 18.5 ppm. 화합물 104
백색고체 ; NMR (CDCI3, 400 MHz) δ 7.17 (IH, brt), 6.55 (IH, d, J 8.4 Hz), 4.56 (IH, m), 4.03' (IH, dd, /= 18.4， 6.0 Hz) 3.93 (IH, dd, /= 18.0, 5.2 Hz), 3.72 (3H, s), 1.97 (3H, s), 1.66 (2H, m), 1.54 (IH, m), 0.92 (3H, d, J 7.6 Hz), 0.90 (3H, d, J= 7.6 Hz) ppm; 13C NMR (100 MHz, CDCI3) δ 172.8, 170.5, 170.1, 52.3， 51.5, 41.1, 41.0, 24.7, 23.0， 22.8， 22.2 ppm. 화합물 105
백색고체; 匿 (CDC13, 400 MHz) δ 7.57 (IH, brt), 4.60 (IH, dd, J = 7.2 Hz), 3.97 (2H, d, J= 6.0 Hz), 3.70 (3H, s), 3.55 (IH, m), 3.41 (IH, m), 2.43 〜 2.38 (IH. m), 2.10 (3H, s), 2.01 〜 1.93 (2H, m) , 1.90 ~ 1.80 (IH, m) ppm; 13C NMR ( 100 MHz , CDC13) 5171.5, 171.1, 170.1, 59.3, 52.2, 48.2， 41.2, 27.3, 24.9, 22.5 ppm. 화합물 106
점성액체 ; ¾ NMR (CDCI3, 400 MHz) δ 5.39 (IH, s), 4.50 (IH, dd) , 3.94 (IH, dd), 3.69 (3H, s), 3.59-3.55 (IH, m)， 3.46-3.40 (IH, m)， 2.21-2.14
(IH, m), 2.10-1.94 (4H, m), 1.40 (9H, s); 13C NMR (CDC13) 100 MHz) δ 172.8, 167.7, 156.2, 80.0, 58.8, 52.7, 46.2， 43.4, 29.4， 28.7, 25.0. 화합물 107
점성액체; 1 H丽 R (CD3OD, 400 MHz) δ 7.52 (IH, d, J= 7.6 Hz), 7.33 (IH, d, /= 7.6 Hz), 7.10 (IH, d)' 7.08 (IH, s), 7.01 (2H, t, J 7.2 Hz), 4.80 (IH, t, J 7.6 Hz), 4.20 (IH, dd, J 8.0， 3.2 Hz), 3.68 (3H, s), 3.39-3.26 (IH, m), 3.22-3.17(3H, m), 2.38 (H, m), 2.03(3H, 111)； 13C NMR (CD3OD, 100 MHz) δ 173.6, 169.9， 138.2, 128.7, 124.7， 122.7， 120.0， 119.7, 112.6, 110.6, 61.0, 60.9， 55.4, 53.0, 47.6, 31.2, 28.5, 25.0. 화합물 108
점성액체; NMR (CD3OD, 400 MHz) δ 4.47 (IH, q), 3.70 (3H, s), 3.68 (IH, d), 2.21 (IH, m), 1.42 (3H, s), 1.09 (6H, d); 13C NMR (CD3OD, 100 MHz) δ 174.2, 169,5, 59.7， 52.9, 49.7， 31.7， 18.8, 18.0, 17.3. 화합물 109
백색고체; ¾ NMR (CD3OD, 400 MHz) δ 4.90 (IH, q, J= 6.8 Hz), 4.84 (IH, m), 4.47 (IH, q, J 7.6 Hz), 3.70 (IH, d, J = 6.8 Hz), 1.94 (IH, m)， 1.61 (IHᅳ， ᅵ 11)， 1.42 (3H, d, J= 6.8 Hz), 1.22(1H, 111), 1.07 (3H, d, / =
6.8 Hz), 0.99 (3H, t, / = 7.2 Hz); 13C NMR (CD30D, 100 MHz) δ 174.7， 169.5, 59.1, 52.9, 49.7, 38.3, 25.4, 17.3, 15.1， 11.8. 실시예 1. 고추식물에서 방어 유전자의 발현
본 발명의 다이펩타이드 유도체를 고추 유묘처리하였을 때의 병 저항성 발현을 증명하기 위하여 PR-1, 베타 -1,3-글루카네이즈, 키티네이즈 PR4, 퍼옥시데이즈， PR10 프라이머와 고추유묘를 이용하였다. 고추유묘를 온실에서 4주간 키우고 화합물을 농도별로 살포한 다음， 3일 또는 1 주일 후에 역병균 Phytoph'thora cape is i)과 식물 무름병균 iPectobacteriu carotovonmd^ 각각 접종하였다.
그런 다음, 각각 12， 24, 48 시간후에 고추 잎을 1 g씩 수확하여 ᅳ 75°C 초저온고에 보관하였다. 보관된 식물 잎을 액체질소와 함께 분지쇄하여 RNA 추출 키트 ( easy-spin™ II P Total RNA Extraction Kit, Intron Biotechnology, Korea)와 Kishimoto et al (2005)에 의한 Ex Taq polymerase (Takara Biomedicals, Otsu, Japan)를 이용하여 rRNA를 추출하였다. 증폭을 위하여 0.1 μg cDNA, forward and reverse 프라이머 각각 10 pMol, 250 nM dNTPs 와 0.5 U의 Ex Taq polymerase를 20 pL 완층액에 넣었다. PCR은 thermal cycler (PTC-100,USA)에서 94C와 58C로 처리하였으며， PCR산물은 1%아가로즈 겔 (in 0.5 xTAE buffer) (80 V, 60 min) 조건에서 분석하였다. 모든 RT-PCR 시험은 두 번 복하였다.
그 결과는 도 1로서 첨부하였다. 도 1에 의하면， 화합물 80이나 89를 처리하고 P. carotovora또는尸, capsici^ 처리했을 때， PRl, PR4, PR10, 베타— 1， 3-글루카네이즈， 치티네이즈， 퍼옥시데이즈 유전자들이 강력하게 발현됨을 알 수 있다. 실시예 2. 담배 잎에서 PR— 1 Gus 활성화 정도 측정
PR-la 병저항성 프로모터 유도된 GUS 유전자가 결합된 담배 (Xanth— nc)를 3주간 육묘한 후 두 번째 잎에 화합물 74의 희석액을 100 uL씩 주사기로 주입하였다. 3일 후 주변 잎을 내경 5 隱 크기의 코르크 보러로 채취한 다음， 시료를 1.5 mL 에펜도르프 튜브에 넣고 GUS 추출 완층액 20 uL를 추가하여 마쇄한 다음， 8000 G로 3분간 원심 분리하여 상등액을 취하였다. 동량의 2 niM MUG (4-methyl umbel lifryl-B-glucuronide) 용액을 넣은 다음， 37°C로 1시간 반웅시킨 후 960 uL의 스롭 완충액 (0.2M, Na2C03 용액 )을 첨가하여 1 niL로 한 다음， T 0 100 형광계 (Hoefoer Scientific Instruments USA))로 형광을 측정하였다. 이때 MU (4-methyl umbel lyferon)을 표준 시약으로 형광량을 보정하였고， GUS 활성은 MU-niM/시료 -10 nig/시간으로 하였다. 그 결과는 하기 표 2와 도 2에 나타내었다. 【표 2】
Figure imgf000038_0001
Figure imgf000039_0001
상기 표 2는 화합물 74를 담배에 처리했을 때 발현되는 GUS를 X-gluc으로 발색시킨 결과로， 100 ppm 농도의 처리에서 발현량ᄋ 최고 많은 것을 확인할 수 있다. 실시예 3. 식물병 발병 억제 효과
본 발명의 화합물을 각종 식물에 처리한 후에， 하기의 방법으로 식물병 발병 억제 효과를 측정하였다.
담배 또는 오이를 직경 10 cmx높이 13 cm 플라스틱 폿트에 파종한 후 엘로우 박스 (yellow box)에 12개씩 넣었다. 파종 후 첫 번째 잎이 나오기 시작한 오이 또는 담배의 떡잎에 100 uL씩 접종하였다. 시험 화합물의 처리는 20% 메탄을에 녹여서 원액을 만들고， 이 원액을 1, 10， 100 ppm 농도로 회석하였다.
7일 후에 식물 무름병균 (^Pectobacterh ] carotovorum SCC1)을 TSA 배지에 27시간 배양하여 108 cfu/mL의 농도로 식물 잎에 분무하고 30 °C에서 3일 동안 배양하였다. 식물 탄저병균 CoUetotrichwn orbiculare) : GBA (Green bean agar) 배지에 배양하여 포자를 약 2~3주 정도 유도한 후 105 cell/niL의 농도로 분무하고 26 °C에서 1일 동안 배양하였다. 4， 5번째 잎이 나을 때， 시험화합물 각각을 3번째 잎에 200 uL씩 접종하였다. 7일 후 식물 무름병균을 108 cfu/mL의 농도로 식물 잎에 분무하고 30 °C에서 3일 동안 배양하였다
조사는 육안으로 하였으며, 무름병은 무름의 정도에 따라 0 〜 100% 까지의 ᅵ 병반 면적율을 조사하였으며， 탄저병은 잎에 발병된 병반의 갯수를 세어 조사하였다.
담배 식물에 대한 무름병 발병 억제 효과 실험결과는 도 3의 사진과, 하기 표 3 내지 표 6에 나타내었다.
【표 3]
Figure imgf000039_0002
Figure imgf000040_0001
Figure imgf000041_0001
【표 6】
Figure imgf000042_0001
실시예 4. 종자처리에 의한 오이 잎에서의 발병억제 효과
오이의 종자에 유효성분인 화합물 61과 화합물 74를 100 ppm 농도로 2시간 침적한 다음 파종하여 3주 후 ^ ^^균 Colletotridnwi orbiculare)^\ 포자를 105 spore/mL 로 살포하고 7일 후 병 발생을 조사하였다. 그 결과는 도 4의 사진으로 첨부하였다. 도 4에 의하면 화합물 61과 화합물 74가 처리된 오이의 잎에서는
무처리에 비하여 탄저병이 현저히 발생하지 않는 것을 볼 수 있다. 실시예 3에서와 같은 방법으로 고추를 키운 다음， 시험 화합물의 처리는 20% 메탄올에 녹여서 원액을 만들고， 이 원액을 0.1， 1.0, 10.0 ppm 농도로 회석하였다. 이 시험용액을 잎에 스프레이 하거나 관주
처리하였다. 7일 후에 식물 무름병균 Pectobacteriuin carotovorum SCC1)을 TSA 배지에 27시간 배양하여 108 cfu/mL의 농도로 8醒 원형 종이 디스크에 적신 후에 이 디스크를 적당한 크기로 동그랗게 잘라낸 잎의 중앙에 위치시키고, 약 7일 후에 병반의 면적을 측정하였다.
역병균의 경우에는 잎에 역병균 iPhytophthora capsici)^] 배양된 감자한천배지를 코르크보러로 내경 5 mm크기로 잘라서 접종한 다음， 약 7일 후에 병반의 면적올 관찰하였다. 무름병의 경우에， 화합물 6， 89， 93， 95는 고춧잎에 스프레이 하였을 때， 무처리에 비하여 1 또는 10 p i에서 거의 발병하지 않음을 볼 수 있다. 또한 고추 역병균 시험에서， 화합물
89， 94， 95, 107은 1.0 또는 10.0 ppm농도로 관주 처리하였을 때와 화합물 107 (1 또는 0.1 ppm)을 잎에 스프레이하였을 때， 병반형성이 거의 보이지 않았다. 특히 화합물 89는 대조약제인 ΒΊΉ보다 고추역병 발생 억제에 월등히 효과적임을 알수 있었다. (표 7 참조) 이러한 시험 결과는 이들 화합물이 식물에 병 저항성을 유도하여 무름병균 또는 역병균 발생을 억제한다는 것을 의미하여 이 물질을 농업용 살균제로 활용할 수 있음올 보여주는 실험결과이다. 뿌리에 관주처리 하였올 때， 잎에서 병반형성이 매우 억제된다는 사실은 이들 화합물이 식물에 병저항성을 유도한 결과로 해석할 수 있다. 이런 실험 결과를 도 5 내지 도 9에서 사진으로 첨부하였다.
【표 7]
Figure imgf000043_0001
Figure imgf000044_0001
실시예 6. 고추 뿌리에서의 역병 억제 효과
실시예 3에서와 같은 방법으로 고추를 키운 다음, 화합물 85를 잎에 스프레이하고 1 주일 후에， Phytophtlwra capsici 유주자 현탁액을 관주하여 접종시켰다. 7일 동안 관찰하면서， 잎 및 뿌리의 병반 형성 정도를 조사하였다. 대조군에 비하여 화합물 85를 처리한 고추에서는 뿌리와 잎에 역병의 발생이 현저히 억제되었다. 도 10에는 화합물 85의 역병 발생 억제 효과 실험 결과를 나타내었다. 실시예 7. 식물의 생장 촉진 효능
식물 (고추， 감자， 토마토， 담배， 오이, 배추)의 잎에 유효성분 물질 (화합물 5~8， 14， 15)을 관주하고 7일이 지난 후에， 초장을 재고 식물병을 접종하고 3~5일 지난 후에， 식물 잎의 크기를 측정하여 대조군과의 비교하여 상대적인 생장 정도를 나타내었다. 하기 표 8은 오이 잎의 생장 촉진 효능을 나타낸 것이다.
【표 8]
Figure imgf000044_0002
Figure imgf000045_0001
상기 표 8의 결과에 의하면， 본 발명의 다이펩타이드 유
처리되었을 때 오이의 생장이 촉진되는 것을 확인할 수 있는 바，
본 발명의 화합물은 식물병 저항성과 동시에 식물 생장 촉진
가지고 있음을 알 수 있다. 이 생장 촉진력은 전반적으로
병으로부터 보호할 수 있는 상보적 효능이라고 할 수 있다. 실시예 8. 고추 식물의 냉해 극복 효과
본 발명의 화합물들의 식물 면역증강 효과를 알아보기 위하여 식물을
인위적으로 냉해를 입을 수 있는 온도에서 방치한 후의 생육을
알아보았다. 식물을 6주 생장시킨 후에， 관주나 잎에 스프레이하고
1주일 생장시켰다. 그런 다음, 식물을 2 °C 생장실에 1일 동안
노출시키고 나서 다시 실온에서 3일 더 생장시킨 다음 식물의 생장
정도를 관찰하여 식물의 냉해 정도를 판정하였다. 화합물 95는 관주
처리하였을 때 식물이 넁해를 전혀 입지 않았으며, 잎에 스프레이
하였을 때， 화합물 90， 91， 93， 95를 처리하였을 때도 식물이 넁해를 입지
않았다. 상기 시험의 결과는 화합물을 처리하였을 때， 식물이
병저항성을 나타냄과 동시에 냉해와 같은 물리적 유해 환경에서도
생장을 잘 유지할 수 있는 면역증강 효과가 유발된다는 증거이다. 도
11과 도 12에 시험의 결과를 사진으로 첨부하였다.
[제제예]
본 제제예에서는 상기 화학식 1로 표시되는 화합물이 활성성분으로
함유된 농업용 작물 보호제를 적용 목적에 적합하도록 제제화도효작이하는
대표적 예이다. 제제화에 사용된 각 사용성분의 조성은 하기와 같다.로능물체 ¬도을써가
제제예 1. 수화제
화학식 1의 화합물 10 g, NK250L (계면활성제) 10 g, 화이트카본 10 g,
피로필라이트 (Pyrophylite; 증량제) 70 g을 분지쇄， 흔합하여 수화제를
제조하였다. 제제예 2. 유제
화학식 1의 화합물 10 g, DDY2000(계면활성제) 10 g, 크실렌 80 g을
흔합하여 유제를 제조하였다. 제제예 3. 액상수화제
화학식 1의 화합물 10 g, HY1910 (계면활성제) 10 gᅳ프로필렌글리콜 5 g,
잔탄검 0.2g, KM-73 (소포제 ) 0.15g, 바이오사이드 (Biocide)-LS (방부제)
0.2 g, KNP (증점제) 0.1 g, 물 (증량제) 74.35 g을 볼밀 (Ball mi 11)에서
분쇄 및 흔합하여 액상수화제를 제조하였다. 제제예 4. 수면부상성 입제 화학식 1의 화합물 5 g, 파라핀오일 7.5 g, 소디 알칼술포숙시네이트 (계면활성제 ) 2 g, 화이트카본 3 g, 잔탄검 1.2 g, 폴리아크릴산나트륨 0.8 g, 염화칼륨 80.5 g을 흔합하여 수평식 압출성형기로 입화, 건조하여 수면부상성 입제를 제조하였다. 제제예 5. 입제
화학식 1의 화합물 5 g, HY1910(계면활성제) 2.5 g, NK250L (계면활성제) 0.2 g, 소다애쉬 0.5 g, 덱스트린 2.0 g, 벤토나이트 25 g, 활석 (Talc) 64.8 g을 물과 반죽하여 수평식 압출성형기로 입화， 건조하여 입제를 제조하였다. 제제예 6. 흔합제
상기 제제예 1 내지 5에서， 활성성분으로서 사용되는 화학식 1의 화합물 중량의 20 중량 % 한도내에서 상업적으로 이용되고 있는 통상의 살균제， 살충제， 제초제 중에서 선택된 단독 또는 흔합물을 대체 사용하여 흔합제를 제조하였다.
【산업상 이용가능성】
이상에서 상세히 설명한 바와 같이, 본 발명의 농업용 작물 보호제는 고추， 오이， 감자, 토마토 등의 각종 쌍자엽 식물에 처리하였을 때， 식물의 성장이 촉진될 뿐 아니라， 세균， 바이러스, 곰광이균 등에 의해서 유발되는 식물병인 무름병, 잘록병， 역병균, 시들음병, 반점병， 모자이크 병 등을 식물이 극복하는 식물병 방제 효능을 나타낸다. 식물의 병반 부위에 직접 처리하지 않아도 상기와 동일한 효과를 나타낸다. 또한， 본 발명의 농업용 작물 보호제는 식물이 저온에서도 해를 입지 않는 냉해 방지 효과도 나타내므로， 식물이 건.강하게 자랄 수 있도록 하는 식물 면역 증강 효과를 나타낸다.
따라서, 본 발명의 농업용 작물 보호제는 식물병 발병을 예방 또는 억제하거나， 식물 생장을 촉진하거나， 식물 면역을 증강시킬 목적으로 식물 (구체적으로는 쌍자엽 식물)에 적용될 수 있다.

Claims

【청구범위】 【청구항 1】 하기 화학식 1로 표시되는 다이펩타이드 유도체 및 농약학적으로 허용 가능한 이의 염으로부터 선택된 화합물을 활성성분으로 포함하는 농업용 작물 보호제 :
[화학식 1]
Figure imgf000047_0001
상기 화학식 1에서,
R1, R2, 및 R5는 서로 같거나 다른 것으로서 수소원자， (^~(：18직쇄 분지쇄의 알킬카보닐기 Cr^ds직쇄 또는 분지쇄의 알콕시카보닐기
Figure imgf000047_0002
를 나타내고，
R3, R4, R6및 R7은 서로 같거나 다른 것으로서 수소원자; 또
하이드록시, 머캅토， 아미노， 구아니디노,
비스 (벤질옥시기보닐)구아니디노 카바모일， 카복시산 Cr^ 직쇄 또는 분지쇄의 알콕시카보닐， Ci ds직쇄 또는 분지쇄의 알케닐옥시카보닐,
Figure imgf000047_0003
, ~(：18직쇄 또^" 분지쇄의 알킬티오， 트리틸티오, 아세틸아미노， 페닐， 하이드록시페닐， 이미다졸릴， 및 인돌릴로부터 선택된 기로 치환 또는 비치환된 Ci ds 직쇄 또는 분지쇄의 알킬기를 나타내고，
또는 상기 R3및 R4중 어느 하나가 이웃하는 질소원자에 치환된 치환기 R2와서로 결합하여 5각형 내지 7각형의 고리를 형성할 수 있고, 또는 상기 R6및 R7중 어느 하나가 이웃하는 질소원자에 치환된 치환기 R5와 서로 결합하여 5각형 내지 7각형의 고리를 형성할 수 있고，
R8은 하이드록시 ; Cr^ds직쇄 또는 분지쇄의 알콕시기 ; Ci Cis직쇄 또는 분지쇄의 알킬아미노기 ;
Figure imgf000047_0004
또는
Figure imgf000047_0005
를 나타내고，
Ra는 Ci ds직쇄 또는 분지쇄의 알킬기를 나타내고，
n은 치환기 Ra의 개수로 0~5의 정수를 나타내고，
m은 0~6의 정수를 나타낸다.
【청구항 2】
청구항 1에 있어서，
상기 화학식 1로 표시되는 다이펩타이드 유도체는 라세믹 혼합물 또는 이성질체 화합물인 것을 특징으로 하는 농업용 작물 보호제. 【청구항 3】
청구항 1에 있어서，
상기 R1, R2, 및 R5는 서로 같거나 다른 것으로서 수소원자， 아세틸기， 핵사노일기， 핵사데카노일기， 옥타데카노일기， 밴조일기， 4ᅳ핵실벤조일기
2-페닐아세틸기,
3-페닐프로파노닐기， 메록시카보닐기， 에록시카보닐기, ~부톡시카보닐기， 핵사데카녹시카보닐기， 옥타데카녹시카보닐기， 페녹시카보닐기， 4-핵실벤질옥시카보닐기를 나타내며 ; 상기 R3, R4, R6, 및 R7은 서로 같거나 다른 것으로서 수소원자， 메틸기， 에틸기， 프로필기, 이소프로필기， 1-메틸프로필기， 2-메틸프로필기, 하이드록시메틸기，
1-하이드록시에틸기, 2-하이드록시에틸기， 이미다졸 -4-일-메틸기，
2ᅳ메틸티오에틸기， 벤질기， 4-하이드록시벤질기, 펜에틸기， 머갑토메틸기 메틸티오메틸기, 메틸티오에틸기， 트리틸티오메틸기， 트리틸티오에틸기, 메톡시카보닐메틸기， 에록시카보닐메틸기, 프로판옥시카보닐메틸기， e/ -부특시카보닐메틸기， 펜탄옥시카보닐메틸기， 핵산옥시카보닐메틸기 알릴옥시카보닐메틸기， 2-알릴옥시카보닐에틸기, 벤질옥시카보닐메틸기， 벤질옥시카보닐에틸기， 펜에틸옥시카보닐메틸기，
2ᅳ펜에틸옥시카보닐에틸기， 3-페닐프로필옥시카보닐메틸기，
2ᅳ (3-페닐프로필옥시카보닐)에틸기， 1-메특시카보닐에틸기，
2ᅳ메톡시카보닐에틸기， 2-에특시카보닐에틸기， 2-프로판옥시카보닐에틸기
2ᅳ부톡시카보닐에틸기 , 2-펜탄옥시카보닐에틸기 2-핵산옥시카보닐에틸기 2ᅳ아미노에틸기， 카바모일메틸기, 2-카바모일에틸기， 아세틸아미노메틸기 아세틸아미노에틸기， 카복시메틸기， 카복시에틸기， 이미다졸 -4ᅳ일메틸기 이미다졸 -4-일에틸기， 3-구아니디노프로필，
vV, ^비스 (벤질옥시카보닐)구아니디노프로필， 인돌— 3-일메틸기， 또는 인돌— 3-일에틸기를 나타내고; 또는 상기 R3및 R4중 어느 하나가 一 (CH2)3-를 사이에 두고 R2와 서로 결합하여 5각형 고리를 형성하거나， 또는 상기 R6및 R7중 어느 하나가— (CH2)3-를 사이에 두고 R5와 서로 결합하여 5각형 고리를 형성할 수 있고; 상기 R8은 수소원자, 메록시기, 에특시기， 프로판옥시기， ^ᅮ부톡시기, 핵산옥시기， 핵사데칸옥시기， 옥타데칸옥시기， 벤질옥시， 펜에틸옥시， 3—페닐프로판옥시， 메틸아미노기 에틸아미노기， 프로필아미노기， 부틸아미노기， 핵실아미노기,
페닐아미노기， 벤질아미노기, 핵사데실아미노기, 옥타데실아미노기를 나타내는 것을 특징으로 하는 농업용 작물 보호제.
【청구항 4】
청구항 1에 있어서，
상기 화학식 1로 표시되는 다이펩타이드 유도체는
메틸
2— (2— ((ί부특시카보닐)아미노 )-3—하이드록시프로판아미도)ᅳ 4-메틸펜타 노에이트;
메틸 2— (2—아미노— 3—하이드록시프로판아미도 )—4ᅳ메틸펜타노에이트； 메틸 2-(2— ( ( 부특시카보닐)아미노 )-4—메틸펜탄아미도)아세테이트； 메틸 2-( 2-아미노 -4—메틸펜탄아미도 )아세테이트；
메틸 2— (2-(( ᅳ부특시카보닐)아미노 )—3ᅳ메틸부탄아미도)아세테이트; 메틸 2-(2-아미노—3-메틸부탄아미도)아세테이트; 메틸
2-(2-(( ᅳ부록시카보닐 )아미노 )-3ᅳ하이드록시부탄아미도) -4-메틸펜타노 에이트;
메틸 2-(2-아미노ᅳ3-하이드록시부탄아미도) -4-메틸펜타노에이트;
에틸 2-(2-(( 부톡시카보닐)아미노 )-4-메틸펜탄아미도)프로파노에이트; 에틸 2-(2-아미노 -4-메틸펜탄아미도)프로파노에이트;
2-(2-아미노 -4-메틸펜탄아미도)프로판산;
메틸 2-(2ᅳ( ( ᅮ부특시카보닐)아미노 )-3-메틸부탄아미도)프로파노에이트； 메틸 2-(2-(( ᅮ부특시카보닐)아미노) -프로탄아미도)프로파노에이트; 메틸 2-(2-( ( 록시카보닐)아미노) -에탄아미도)프로파노에이트； 메틸
2-(2-( ( ~부록시카보닐)아미노 )-3-( (4-하이드록시페닐)프로판아미도)프 로파노에이트;
메틸
2ᅳ(2- ((ᅡ부톡시카보닐)아미노) -아세트프로판아머도) -3ᅳ (인돌 -3일)프로 파노에이트;
메틸
2-(2-( ( ᅮ부톡시카보닐)아미노) -3-메틸부탄아미도 )-3- (인돌ᅳ3일 )프로파 노에이트;
메틸
1-(2-(( ᅳ부록시카보닐)아미노)— 3-페닐프로판오일)피를리딘ᅳ 2—카복실레 이트;.
메틸
1-(2-(( ~부특시카보닐)아미노)프로판오일)피를리딘 -2-카복실레이트； 메틸
1-(2—((ίᅮ부록시카보닐)아미노 )—3-메틸부탄오일)피롤리딘— 2ᅳ카복실레이 트；
메틸
1-(2-(( "·부특시카보닐)아미노 )-4-메틸펜탄오일)피롤리딘 -2ᅳ카복실레이 트；
메틸
1-(5—아미노 -2ᅳ( ( ᅮ부특시카보닐)아미노 )-5ᅳ옥소펜탄오일 )피롤리딘 -2-카 복실레이트;
메틸
1-(2-( ( -부록시카보닐)아미노 )—3—하이드록시부탄오일 )피를리딘ᅳ 2-카복 실레이트;
메틸
1-(4-ί 부특시 -2-( ( 부록시카보닐)아미노)ᅳ 4-옥소부탄오일)피롤리딘 -2- 카복실레이트;
메틸
1- (4—아미노 -2ᅳ( ( ~부특시카보닐 )아미노 )-4ᅳ옥소부탄오일 )피를리딘 -2—카 복실레이트;
틸
2- ( (2—메특시카보닐 )피롤리딘 -1-카보닐 )피를리딘 -1-카복실레이트； 메틸 1-((2，6—비스 ( ~부톡시카보닐)아미노)핵산오일)피를리딘 -2-카복실레이트 메틸
1-(2-( ( 부톡시카보닐)아미노)— 3- (이미다졸 -4-일)프로판오일)피롤리딘— 2-카복실레이트;
메틸
1-(5- ~부톡시 -2-(( 부톡시카보닐)아미노 )-5-옥소펜탄오일)피롤리딘 -2- 카복실레이트;
메틸
1-(2-( ( 부톡시카보닐)아미노 )-3-(4ᅳ하이드록시페닐)프로파노일)피를리 딘 -2-카복실레이트;
메틸
1-(2-( ( 부특시카보닐)아미노 )-3-메틸펜탄오일)피롤리딘 -2-카복실레이 트；
메틸 1ᅳ (2-( 부톡시카보닐)아미노)아세틸)피롤리딘 -2-카복실레이트; 메틸
1-(2-( ( ί 부톡시카보닐)아미노 )ᅳ3-하이드록시프로판오일 )피를리딘 -2-카 복실레이트;
메틸
1-(2ᅳ( ( 부특시카보닐)아미노 4-메틸티오부탄오일)피를리딘ᅳ 2-카복실 레이트;
메틸
1-(2-((ί 부톡시카보닐)아미노 )ᅳ3— (인돌— 3—일)프로판오일)피롤리딘 -2-카 복실레이트;
메틸
1-(2-(( 부톡시카보닐)아미노)ᅳ 3-트리틸티오프로판오일)피롤리딘 -2-카 복실레이트;
메틸
1- (2-(( ^부특시카보닐)아미노 )-3-머캅토프로판오일 )피롤리딘ᅳ 2—카복실 레이트；
메틸
2- (2-( ( ί 부톡시카보닐)아미노)ᅳ 4-메틸펜탄아미도 ) )-3-하이드록시부탄오 에이트;
에틸
2-(2—(( -부톡시카보닐)아미노 )-3-메틸펜탄아미도)) -프로파노에이트 ; 메틸
2-(2-( ( ί부톡시카보닐)아미노 )ᅳ3-하이드록시프로판아미도)) -아세테이트 에틸 2ᅳ(2-((/ᅮ부톡시카보닐)아미노) -에탄아미도)) -프로파노에이트; 메틸
2-(2— (( 부톡시카보닐)아미노)ᅳ 4—메틸펜탄아미도)) -3—페닐프로파노에이 트;
메틸 2— (2— ( ( 부톡시카보닐)아미노) -에탄아미도)ᅳ 3-메틸부타노에이트； 메틸 2— (2-아미노-에탄아미도)— 3-메틸부타노에이트；
3-(1— (메특시카보닐) -2-페닐에틸카바모일) -3-아미노프로판 산; 메틸
3-(1-메특시카보닐 -2-페닐에틸카바모일) -3-(t_부록시카보닐아미노)프로 파노에이트;
메틸
3-( 1- (메록시카보닐 )-2-페닐에틸카바모일 )-3—아미노프로파노에이트； 알릴
3-(1- (메톡시카보닐) -2-페닐에틸카바모일) -3-(N-부특시카보닐아미노)프 로파노에이트;
알릴
3-(1-(메록시카보닐 )-2-페닐에틸카바모일) -3-아미노프로파노에이트； 벤질
3-(1- (메록시카보닐) -2-페닐에틸카바모일) -3-(Nᅳ부록시카보닐아미노)프 로파노에이트;
벤질
3-(1- (메록시카보닐 )-2-페닐에틸카바모일 )-3-아미노프로파노에이트； 메틸
3-( 1- (메톡시카보닐 )-2-페닐에틸카바모일 )-3— (N-아세틸아미노)프로파노 에이트;
메틸
3— ( 1- (메특시카보닐 ) -2-페닐에틸카바모일) -3— ( Nᅳ벤조일아미노)프로파노 에이트;
릴
3一 (1- (메특시카보닐)— 2—페닐에틸카바모일)—3— (Nᅳ아세틸아미노)프로파노 에이트;
알릴
3-(1- (메록시카보닐)— 2—페닐에틸카바모일) -3-(Nᅳ벤조일아미노)프로파노 에이트;
벤질
3— (1— (메톡시카보닐) -2—페닐에틸카바모일)—3— (N-아세틸아미노)프로파노 에이트;
벤질
3-(1— (메특시카보닐)— 2-페닐에틸카바모일) -3-(Nᅳ벤조일아미노)프로파노 에이트;
3-(1- (메특시카보닐) -2-페닐에틸카바모일) -3-(N-아세틸아미노)프로판 산;
메틸 2- (2-아세틸아미노) -3—메틸부탄아미도)아세테이트；
메틸 2-(2-아세틸아미노)— 4-메틸판탄아미도)아세테이트；
메틸 2- ( (2—피를리딘카바모일 )아미노)아세테이트；
메틸 1-(2-아미노 -3-(인돌 -3-일 )프로파노일)피롤리딘 -2-카복실레이트； 메틸 2-(2-아미노 -3-메틸부탄아미도)프로파노에이트;
메틸 2-(2-아미노 -3-메틸펜탄아미도)프로파노에이트; 및
농약학적으로 허용 가능한 이의 염으로부터 선택된 화합물을
활성성분으로 포함하는 농업용 작물 보호제
【청구항 5】 청구항 1에 있어서，
수화제, 현탁제, 유제， 유탁제， 미탁제, 액제， 분산성 액제， 입상수화제， 입제， 분제', 액상수화제, 입상수화제， 수면부상성입제 또는 정제로 제제화된 것을 특징으로 하는 농업용 작물 보호제. '
【청구항 6】
청구항 1 내지 5항 중에서 선택된 어느 한 항에 있어서，
식물병 방제 효능, 식물 생육 촉진 효능, 식물 면역 증강 효능， 또는 이들 효능을 동시에 가지는 것을 특징으로 하는 농업용 작물 보호제 .
【청구항 7】
청구항 6에 있어서，
상기 식물병이 무름병， 잘록병， 역병， 시들음병, 반점병， 또는
모자이크병인 것을 특징으로 하는 농업용 작물 보호제.
【청구항 8】
청구항 6에 있어세
식물은 쌍자엽 식물인 것을 특징으로 하는 농업용 작물 보호제.
【청구항 9】
청구항 8에 있어서，
상기 쌍자엽 식물은 감자， 고추， 피망, 토마토， 오이, 담배， 수박， 참외, 배추, 상추， 무， 양배추， 유채， 땅콩， 샐러리， 인삼， 당귀， 들깨， 딸기， 파， 마늘， 생강， 양파， 벼, 보리， 옥수수， 수수， 사과나무， 배나무， 복숭아나무， 감나무로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 농업용 작물 보호제.
【청구항 10】
상기 청구항 1 내지 5항 중에서 선택된 어느 한 항의 농업용 작물 보호제를 식물에 처리하^ 것을 특징으로 하는 식물 생장 촉진방법 .
【청구항 111
청구항 10에 있어서,
상기 식물은 쌍자엽 식물인 것을 특징으로 하는 식물 생장 촉진방법.
【청구항 12]
청구항 11에 있어서，
상기 쌍자엽 식물은 감자， 고추， 피망, 토마토， 오이， 담배, 수박， 참외,배추, 상추, 무， 양배추， 유채， 땅콩， 샐러리， 인삼, 당귀， 들깨, 딸기， 파， 마늘， 생강， 양파, 벼， 보리, 옥수수, 수수， 사과나무， 배나무， 복숭아나무， 감나무로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 식물 생장 촉진방법.
【청구항 13】
상기 청구항 1 내지 5항 중에서 선택된 어느 한 항의 농업용 작물 보호제를 식물에 처리하는 것을 특징으로 하는 식물병 발병의 예방 또는 억제방법.
【청구항 14]
청구항 13에 있어서,
상기 식물은 쌍자엽 식물인 것을 특징으로 하는 식물병 발병의 예방 또는 억제방법 .
【청구항 15]
청구항 14에 있어서，
상기 쌍자엽 식물은 감자, 고추， 피망， 토마토， 오이， 담배， 수박， 참외， 배추， 상추， 무， 양배추， 유채, 땅콩， 샐러리， 인삼, 당귀, 들깨， 딸기， 파， 마늘 생강， 양파, 벼， 보리， 옥수수， 수수， 사과나무， 배나무， 복숭아나무， 감나무로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 식물병 발병의 예방 또는 억제방법.
【청구항 16】
청구항 13에 있어서，
상기 식물병이 무름병， 잘록병， 역병， 시들음병， 반점병, 또는
모자이크병인 것을 특징으로 하는 식물병 발병의 예방 또는 억제방법.
【청구항 17】
상기 청구항 1 내지 5항 중에서 선택된 어느 한 항의 농업용 작물 보호제를 식물에 처리하는 것을 특징으로 하는 식물 면역 증강 방법.
【청구항 18]
청구항 17에 있어서,
상기 식물은 쌍자엽 식물인 것을 특징으로 하는 식물 면역 증강 방법.
【청구항 19]
청구항 18에 있어서，
상기 쌍자엽 식물은 감자， 고추, 피망, 토마토， 오이， 담배， 수박， 참외， 배추 상추, 무， 양배추， 유채， 땅콩, 샐러리， 인삼， 당귀, 들깨， 딸기， 파, 마늘， 생강, 양파, 벼， 보리, 옥수수， 수수， 사과나무， 배나무, 복숭아나무， 감나무로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 식물 면역 증강 방법. 【청구항 20】
청구항 17에 있어서，
식물 병원균에 대한 병 저항능 또는 식물 냉해 방지능이 증강되는 것을 특징으로 하는 식물 면역 증강 방법.
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