WO2013114652A1 - 樹脂添加剤マスターバッチ - Google Patents

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WO2013114652A1
WO2013114652A1 PCT/JP2012/069492 JP2012069492W WO2013114652A1 WO 2013114652 A1 WO2013114652 A1 WO 2013114652A1 JP 2012069492 W JP2012069492 W JP 2012069492W WO 2013114652 A1 WO2013114652 A1 WO 2013114652A1
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carbon atoms
atom
alkyl group
group
hydrogen atom
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敬士 綾部
賢治 山下
直輝 山本
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株式会社Adeka
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    • C08K2201/012—Additives improving oxygen scavenging properties

Definitions

  • the present invention relates to a resin additive masterbatch and a polyolefin resin composition using the resin additive masterbatch (hereinafter also simply referred to as “masterbatch” and “resin composition”), and more specifically, a resin additive having a melting point of 80 ° C. or less.
  • masterbatch and “resin composition”
  • resin additive composition a resin additive having a melting point of 80 ° C. or less.
  • the present invention relates to a polyolefin masterbatch containing at a high concentration and a polyolefin resin composition using the same.
  • resin additives such as phenolic antioxidants, ultraviolet absorbers, hindered amine compounds, etc. suppress deterioration of organic substances such as synthetic resins due to light and heat.
  • Compounds used as resin additives include tetrakis (3- (3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionyloxymethyl) methane, tris (2,4-ditert-butylphenyl) phosphite, etc.
  • a compound having a high melting point and low plasticization of the resin and low volatilization from the resin is preferable.
  • the stabilizing effect tends to be small because the additive cannot move in the resin.
  • low melting point compounds such as stearyl (3,5-ditertiarybutyl-4-hydroxyphenyl) propionate and bis (2,2,6,6-tetramethylpiperidyl) sebacate have a relatively small molecular weight, Although it is excellent in stabilizing effect, it is poor in long-term stabilizing effect because it is easily volatilized from the resin, and liquid, viscous, or powdery powder is turned into a large lump by storage during storage As a result, the handleability was poor, and a masterbatch was required to improve the handleability.
  • a hindered amine compound obtained by reacting 2,2,6,6-tetramethylpiperidinols with a fatty acid shows an excellent weather resistance-imparting effect, but tends to become liquid at a low molecular weight, and has easy handling properties.
  • a masterbatch is formed with a resin for improvement, there is a problem that the additive oozes out on the surface of the resin composition formed into a masterbatch and easily exhibits adhesiveness.
  • Patent Document 1 As a method of improving the stickiness of the surface due to the bleeding out of the additive component of these resin additive masterbatch, for example, a method of suppressing stickiness by making a masterbatch using an oil-absorbing polymer (Patent Document 1), It has been proposed to microencapsulate (Patent Document 2), to suppress stickiness by forming a masterbatch using an organic acid metal salt (Patent Document 3), and the like.
  • Patent Document 1 oil-absorbing polymer
  • Patent Document 2 microencapsulate
  • Patent Document 3 organic acid metal salt
  • JP-A-9-52956 Japanese National Patent Publication No. 10-512320 JP 2008-189822 A
  • an object of the present invention is to provide an additive masterbatch which has a low concentration of a resin additive having a low melting point and is suppressed in surface stickiness and is excellent in storage stability (blocking resistance).
  • the present inventors have formulated a predetermined amount of a benzotriazole-based ultraviolet absorber in a masterbatch in which a resin additive having a low melting point (melting point of 80 ° C. or less) is blended.
  • a resin additive having a low melting point melting point of 80 ° C. or less
  • the resin additive masterbatch of the present invention comprises (B) 65 to 300 parts by mass of a resin additive having a melting point of 80 ° C. or less and (C) a benzotriazole-based ultraviolet absorber 0 with respect to 100 parts by mass of (A) polyolefin resin. 8 to 24 parts by mass are blended.
  • the resin additive (B) having a melting point of 80 ° C. or less is one or more of hindered amine compounds.
  • the resin additive (B) having a melting point of 80 ° C. or lower is preferably one or more compounds represented by the following general formula (1).
  • R 1 represents a hydrogen atom, a hydroxy group, an alkyl group having 1 to 30 carbon atoms, a hydroxyalkyl group, an alkoxy group, a hydroxyalkoxy group or an oxy radical
  • R 2 represents an alkyl having 1 to 30 carbon atoms. Represents a group or an alkenyl group having 2 to 30 carbon atoms.
  • R 2 in the general formula (1) is preferably a mixture of alkyl groups having 8 to 26 carbon atoms.
  • the resin additive masterbatch of the present invention includes (B) one or more hindered amine compounds and one benzoate compound represented by the following general formula (4) as a resin additive having a melting point of 80 ° C. or lower.
  • the content ratio of the hindered amine compound and the benzoate compound is preferably in the range of 1: 1 to 4: 1.
  • R 12 and R 13 are each independently a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms or an arylalkyl group having 7 to 30 carbon atoms, and R 14 is an alkyl group having 1 to 30 carbon atoms
  • the resin additive masterbatch of the present invention comprises (B) one or more hindered amine compounds represented by the general formula (1) as the resin additive having a melting point of 80 ° C. or lower, and the general formula (4). It is preferable that the content ratio of the hindered amine compound and the benzoate compound is within a range of 1: 1 to 4: 1.
  • the said (C) benzotriazole type ultraviolet absorber is 1 or more types of the compound represented by following General formula (2) or following General formula (5).
  • R 3 and R 4 each independently represents a hydrogen atom, a chlorine atom, or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms
  • R 5 and R 6 each independently represents a hydrogen atom or 1 to 4 carbon atoms
  • 18 alkyl groups, R 7 and R 8 each independently represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms.
  • R 15 represents a hydrogen atom, a chlorine atom, or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms
  • R 16 and R 17 each independently represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 18 carbon atoms, or Represents an aralkyl group having 7 to 18 carbon atoms.
  • the resin additive masterbatch of the present invention further comprises (D) one or more types of aromatic phosphate metal salt represented by the following general formula (3) with respect to 100 parts by mass of the polyolefin resin. It is preferable to contain 0.3 to 5 parts by mass.
  • R 9 represents an alkyl group having 4 to 8 carbon atoms
  • R 10 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms
  • R 11 represents an alkylidene group having 1 to 4 carbon atoms.
  • X 1 represents an alkali metal atom, an alkaline earth metal atom or an aluminum atom, and when X 1 is an alkali metal atom, n is 1, and q is 0, and X 1 is an alkaline earth metal. In the case of an atom, n is 2 and q is 0. When X 1 is an aluminum atom, n is 1 or 2 and q is 3-n.
  • the polyolefin resin composition of the present invention is characterized in that the resin additive masterbatch is blended with a polyolefin resin.
  • the polyolefin resin (A) used in the present invention is not particularly limited as long as it is a polyolefin, and can be used as polypropylene, isotactic polypropylene, syndiotactic polypropylene, hemiisotactic polypropylene, stereoblock polypropylene.
  • Cycloolefin polymer polyethylene, low density polyethylene, linear low density polyethylene, high density polyethylene, polybutene-1, poly-3-methylbutene, poly-3-methyl-1-pentene, poly-4-methyl-1-pentene And an ⁇ -olefin homopolymer or copolymer such as an ethylene-propylene copolymer.
  • Particularly preferable (A) polyolefin resin includes polypropylene.
  • Examples of the resin additive (B) having a melting point of 80 ° C. or lower used in the present invention include antioxidants, ultraviolet absorbers, light stabilizers, and mixtures thereof.
  • Examples of the antioxidant having a melting point of 80 ° C. or lower include phosphorus-based antioxidants such as phenol-based antioxidants and phosphite-based antioxidants, and sulfur-based antioxidants such as thioether-based antioxidants.
  • UV absorber having a melting point of 80 ° C. or lower examples include salicylic acid UV absorbers, benzophenone UV absorbers, and cyanoacrylate UV absorbers.
  • Examples of light stabilizers having a melting point of 80 ° C. or lower include hindered amine compounds.
  • examples of the phenolic antioxidant include stearyl (3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate and thiobis (3- (3,5-ditert-butyl-4-hydroxy).
  • Phenyl) propionyloxy) ethyl triethylene glycol bis [(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl) propionate], 2,4-bisoctylthio-6- (3,5-ditert-butyl) -4-hydroxyanilino) -s-triazine, 2-methyl-4,6-bis (octylthiomethyl) phenol, 2,4-dimethyl-6- (1-methylpentadecyl) phenol, branched C7- 9 ester of mixed alcohol and (3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionic acid, 2,2-thiobis (4-methyl) 6-tert-butylphenol), and the like.
  • Examples of the phosphite antioxidant having a melting point of 80 ° C. or lower include triphenyl phosphite, trisnonylphenyl phosphite, distearyl pentaerythritol diphosphite, bisnonylphenyl pentaerythritol diphosphite, bisphenol A and carbon atom.
  • Examples of the thioether antioxidant having a melting point of 80 ° C. or lower include dilauryl thiodipropionate, ditridecyl thiodipropionate, distearyl thiodipropionate, pentaerythritol tetrakis (3-dodecyl thiopropionate), Examples include 4,4-thiobis (2-tert-butyl-5-methylphenol) bis-3- (dodecylthio) propionate.
  • Examples of the ultraviolet absorber having a melting point of 80 ° C. or lower include hexadecyl-3,5-ditert-butyl-4-hydroxybenzoate, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-octoxybenzophenone, 2 -Hydroxy-4-dodecyloxybenzophenone, 2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone, polymer of 4- (2-acryloyloxy) ethoxy-2-hydroxybenzophenone, 2- (4-octyloxyphenyl) -4 , 6-Bis (2,4-dimethylphenyl) -1,3,5-triazine, 2- (4-Isooctyloxyphenyl) -4,6-bis (2,4-dimethylphenyl) -1,3, 5-triazine, 2- (2-hydroxy-4- (3- (2-ethylhexyl-1-oxy) -2- Roxypropyloxy) pheny
  • hindered amine compounds having a melting point of 80 ° C. or lower examples include 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinol fatty acid ester, bis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) sebacate, bis A mixture of (1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl) sebacate and methyl-1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidylsebacate, 1,2,2,6,6 -Pentamethylpiperidinol and tridecyl alcohol mixed alcohol and butanetetracarboxylic acid tetraester, 2,2,6,6-tetramethylpiperidinol and tridecyl alcohol mixed alcohol and butanetetracarboxylic acid tetraester Bis (1-octyloxy-2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl) sebacate, 1 (2-hydroxyethyl) -2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidino
  • the resin additive (B) has a melting point of 80 ° C. or lower, preferably a melting point of 60 ° C. or lower, and includes those that are liquid at room temperature.
  • a hindered amine compound is preferable and the compound represented by following General formula (1) is more preferable.
  • R 1 represents a hydrogen atom, a hydroxy group, an alkyl group having 1 to 30 carbon atoms, a hydroxyalkyl group, an alkoxy group, a hydroxyalkoxy group or an oxy radical
  • R 2 represents an alkyl having 1 to 30 carbon atoms. Represents a group or an alkenyl group having 2 to 30 carbon atoms.
  • examples of the alkyl group having 1 to 30 carbon atoms that R 1 and R 2 can take include, for example, methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, sec-butyl, tert-butyl, pentyl , Second pentyl, tertiary pentyl, hexyl, heptyl, octyl, isooctyl, 2-ethylhexyl, tertiary octyl, nonyl, isononyl, decyl, undecyl, dodecyl, tridecyl, tetradecyl, pentadecyl, hexadecyl, heptadecyl, octadecyl, etc. .
  • R 2 is preferably a mixture of alkyl groups having 8 to 26 carbon atoms.
  • examples of the hydroxyalkyl group having 1 to 30 carbon atoms that R 1 can take in the general formula (1) include hydroxy-substituted products of the above alkyl groups such as hydroxyethyl, 2-hydroxypropyl, and 3-hydroxypropyl. Can be mentioned.
  • examples of the alkoxy group having 1 to 30 carbon atoms that R 1 can take in the general formula (1) include methoxy, ethoxy, propoxy, isopropoxy, butoxy, octoxy, 2-ethylhexyloxy and the like corresponding to the above alkyl group. Can be mentioned.
  • examples of the hydroxyalkoxy group having 1 to 30 carbon atoms that R 1 can take in the general formula (1) include hydroxyethyloxy, 2-hydroxypropyloxy, 3-hydroxypropyloxy, 4 -Hydroxybutyloxy, 2-hydroxy-2-methylpropyloxy, 6-hydroxyhexyloxy and the like.
  • examples of the alkenyl group having 2 to 30 carbon atoms that R 2 can take in the general formula (1) include vinyl, propenyl, butenyl, hexenyl, oleyl and the like.
  • the position of the double bond may be the ⁇ -position, the inside, or the ⁇ -position.
  • examples of the compound represented by the general formula (1) include compound No. 1 shown below. 1-No. 6 compounds.
  • the present invention is not limited by the following compounds.
  • Compound No. 1 melting point 46 ° C
  • Compound No. 2 melting point 37 ° C
  • Compound No. 3 melting point 48 ° C
  • Compound No. 4 liquid at normal temperature
  • Compound No. 5 liquid at normal temperature
  • Compound No. 6 (melting point 63 ° C)
  • compound no. Except for 6 the melting point is 60 ° C. or less, which is particularly preferable.
  • the method for synthesizing the compound represented by the general formula (1) is not particularly limited, and can be synthesized by a normal organic synthesis method.
  • a normal organic synthesis method For example, direct esterification of acid and alcohol, acid halide and alcohol can be synthesized. Esterification is possible by reaction, transesterification reaction, etc., and as a purification method, distillation, recrystallization, reprecipitation, a method using a filtering agent / adsorbent, and the like can be used as appropriate.
  • R 12 and R 13 are each independently a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms or an arylalkyl group having 7 to 30 carbon atoms, and R 14 is an alkyl group having 1 to 30 carbon atoms
  • examples of the alkyl group having 1 to 12 carbon atoms that R 12 and R 13 can take include, for example, methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, sec-butyl, tert-butyl, pentyl, hexyl , Octyl, and the like, cycloalkyl groups such as cyclopentyl and cyclohexyl, and arylalkyl groups having 7 to 30 carbon atoms include benzyl, phenylethyl, 1-methyl-1-phenylethyl, and the like.
  • alkyl group that can have 1 to 30 carbon atoms of R 14 examples include, for example, methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, sec-butyl, tert-butyl, pentyl, hexyl, octyl, nonyl, decyl, undecyl, dodecyl, Examples include tridecyl, tetradecyl, pentadecyl, hexadecyl, octadecyl and the like.
  • the above (B) resin additive is blended in an amount of 65 to 300 parts by mass with respect to 100 parts by mass of (A) polyolefin resin.
  • 100 to 300 parts by mass of (A) 100 parts by mass of the polyolefin resin is blended.
  • the compounding amount of the resin additive is less than 65 parts by mass, it is necessary to add a large amount of master batch, and the merit as a high concentration master batch is reduced. The agent is likely to ooze out, pellet blocking occurs, and storage stability decreases.
  • Examples of the (C) benzotriazole ultraviolet absorber used in the present invention include 2- (2-hydroxy-5-methylphenyl) benzotriazole and 2- (2-hydroxy-5-tert-octylphenyl) benzotriazole.
  • the benzotriazole type ultraviolet absorber is preferably a compound represented by the following general formula (2) or the following general formula (5) from the viewpoint of storage stability (blocking resistance) of the pellets.
  • R 3 and R 4 each independently represents a hydrogen atom, a chlorine atom, or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms
  • R 5 and R 6 each independently represents a hydrogen atom or a carbon atom.
  • the alkyl group having 1 to 18 and R 7 and R 8 each independently represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms.
  • R 15 represents a hydrogen atom, a chlorine atom, or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms
  • R 16 and R 17 each independently represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 18 carbon atoms, or Represents an aralkyl group having 7 to 18 carbon atoms.
  • examples of the alkyl group having 1 to 4 carbon atoms represented by R 3 , R 4 , R 7 and R 8 include methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, sec-butyl, And tertiary butyl.
  • examples of the alkyl group having 1 to 18 carbon atoms represented by R 5 and R 6 include methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, sec-butyl, tert-butyl, and pentyl.
  • Examples of the compound represented by the general formula (2) include compound No. 1 shown below. 7-No. 11 compounds are mentioned. However, the present invention is not limited by the following compounds. Compound No. 7 Compound No. 8 Compound No. 9 Compound No. 10 Compound No. 11
  • the compound No. 7 is particularly preferred.
  • the alkyl group having 1 to 4 carbon atoms that R 15 can take and the alkyl group having 1 to 18 carbon atoms that R 16 and R 17 can take are the same as those described above.
  • the aralkyl group having 7 to 18 carbon atoms that can be taken by R 16 and R 17 is one in which the hydrogen atom of the alkyl group is substituted with an aryl group such as a phenyl group, and for example, an ⁇ , ⁇ -dimethylbenzyl group is Can be mentioned.
  • Examples of the compound represented by the general formula (5) include 2- (2-hydroxy-5-methylphenyl) benzotriazole, 2,4-bis ( ⁇ , ⁇ -dimethylbenzyl) -6- (2H— Benzotriazol-2-yl) phenol, 2- (5-chloro-2H-benzotriazol-2-yl) -4-methyl-6-tert-butylphenol, 4,6-bis (1,1-dimethylpropyl)- Examples include 2- (2H-benzotriazol-2-yl) phenol and 2- (2-hydroxy-5-tert-octylphenyl) -2H-benzotriazole. Among them, the storage stability (blocking resistance) of the pellets Therefore, 2- (2-hydroxy-5-methylphenyl) benzotriazole is preferable.
  • the above (C) benzotriazole ultraviolet absorber is blended in an amount of 0.8 to 24 parts by mass with respect to 100 parts by mass of (A) polyolefin resin. Preferably, 1.0 to 24 parts by mass is blended with 100 parts by mass of (A) polyolefin resin.
  • (C) When the blending amount of the benzotriazole ultraviolet absorber is less than 0.8 part by mass, blocking of the pellet occurs and storage stability decreases, and when it exceeds 24 parts by mass, the melt viscosity decreases and pelletization is difficult. It may become.
  • the resin additive masterbatch of the present invention further comprises (D) one or more kinds of aromatic phosphate metal salt represented by the following general formula (3) with respect to 100 parts by mass of (A) polyolefin resin. It is preferable to add up to 5 parts by mass.
  • R 9 represents an alkyl group having 4 to 8 carbon atoms
  • R 10 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms
  • R 11 represents an alkylidene group having 1 to 4 carbon atoms.
  • X 1 represents an alkali metal atom, an alkaline earth metal atom or an aluminum atom, and when X 1 is an alkali metal atom, n is 1, and q is 0, and X 1 is an alkaline earth metal. In the case of an atom, n is 2 and q is 0, and when X 1 is an aluminum atom, n is 1 or 2 and q is 3-n)
  • examples of the alkyl group having 4 to 8 carbon atoms represented by R 9 include butyl, sec-butyl, tert-butyl, pentyl, tert-pentyl, hexyl, cyclohexyl, heptyl, Examples include octyl, isooctyl, and tertiary octyl.
  • Examples of the alkyl group having 1 to 8 carbon atoms represented by R 10 include methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, sec-butyl, tert-butyl, pentyl, tert-pentyl, hexyl, cyclohexyl, and heptyl. , Octyl, isooctyl, tertiary octyl and the like.
  • Examples of the alkylidene group having 1 to 4 carbon atoms represented by R 11 include methylene, ethylidene, 1,1-propylidene, 2,2-propylidene, butylidene and the like.
  • the metal represented by X 1 lithium, sodium, alkali metals such as potassium, magnesium, alkaline earth metals such as calcium, and aluminum. Of these, alkali metals are preferable.
  • examples of the compound represented by the general formula (3) include the following compound Nos. 12-No. 29 compounds are mentioned.
  • the present invention is not limited by the following compounds.
  • Compound No. 12 Compound No. 13
  • Compound No. 14 Compound No. 15
  • Compound No. 16 Compound No. 17
  • Compound No. 18 Compound No. 19
  • Compound No. 20 Compound No. 21
  • Compound No. 22 Compound No. 23
  • Compound No. 24 Compound No. 25
  • Compound No. 26 Compound No. 27
  • Compound No. 28 Compound no. 29
  • aromatic phosphate metal salt represented by the general formula (3) When the aromatic phosphate metal salt represented by the general formula (3) is blended, 0.3 to 5 parts by mass is preferably blended with 100 parts by mass of the (A) polyolefin resin. . (D) When the blending amount of the aromatic phosphate ester metal salt is less than 0.3 parts by mass, a sufficient effect may not be obtained. It affects the crystallinity and the like, and the resin physical properties are lowered.
  • the method for producing the resin additive master batch of the present invention is not particularly limited, and can be performed by a conventionally known method.
  • the blended components may be mixed using a Henschel mixer, mill roll, Banbury mixer, super mixer, etc., kneaded using a single screw or twin screw extruder, and pelletized.
  • Resins stabilized by the resin additive masterbatch of the present invention include thermoplastic resins, thermosetting resins, crystalline resins, non-crystalline resins, biodegradable resins, non-biodegradable resins, synthetic resins, natural resins Any kind of resin such as industrial resin, general-purpose resin, engineering resin, polymer alloy and the like may be used.
  • Synthetic resins include ⁇ -olefins such as polypropylene, low density polyethylene, linear low density polyethylene, high density polyethylene, polybutene-1, poly-3-methylpentene, poly-4-methylpentene, and ethylene-propylene copolymers.
  • Homopolymers or copolymers of these, copolymers of these ⁇ -olefins with polyunsaturated compounds such as conjugated or non-conjugated dienes, acrylic acid, methacrylic acid, vinyl acetate, polyethylene terephthalate, polyethylene terephthalate iso
  • Biodegradable resins such as linear polyester such as phthalate, polyethylene terephthalate / paraoxybenzoate, polybutylene terephthalate, acid-modified polyester, aliphatic polyester, liquid crystal polyester, polycaprolactam, polyhexamethylene adipamide, etc.
  • Copolymers of polyamide, liquid crystal polyamide, polyimide, polystyrene, styrene and / or ⁇ -methylstyrene and other monomers eg, maleic anhydride, phenylmaleimide, methyl methacrylate, butadiene, acrylonitrile, etc.
  • Naturally-occurring resins include natural rubber, microbial-produced aliphatic polyester such as 3-hydroxybutyrate, microbial-produced aliphatic polyamide, starch, cellulose, chitin / chitosan, gluten / gelatin and the like.
  • the resin is a lamella crystal measured by stereoregularity, specific gravity, type of polymerization catalyst, presence / absence or degree of polymerization catalyst removal, degree of crystallization, polymerization conditions such as temperature and pressure, type of crystal, X-ray small angle scattering Size, crystal aspect ratio, solubility in aromatic or aliphatic solvents, solution viscosity, melt viscosity, average molecular weight, degree of molecular weight distribution, how many peaks in molecular weight distribution, Although there are some differences in the expression of the stabilizing effect depending on whether it is block or random, the blending ratio of each monomer, etc., it is applicable when any resin is selected.
  • the method of blending the resin additive masterbatch of the present invention into the resin is not particularly limited, and known blending techniques of stabilizers into the resin are used. For example, there is a method of kneading a master batch and resin powder and pellets mixed with a Henschel mixer etc. with an extruder etc., and the type of processing machine used, processing temperature, cooling conditions after processing, etc. The conditions are not limited and it is preferable to select conditions that make the obtained resin properties suitable for the intended use.
  • the mass ratio of blending the resin additive masterbatch of the present invention into the resin depends on the concentration of the resin additive in the masterbatch, the final concentration of the resin additive in the resin composition blending the masterbatch, etc.
  • a master batch of 0.01 to 20 parts by mass, more preferably 0.05 to 10 parts by mass is added to 100 parts by mass of the resin.
  • various compounding agents usually used for each resin are used as necessary.
  • These compounding agents include (B) resin additive and (C) benzotriazole ultraviolet absorber (C) used in the resin additive master batch of the present invention, and (D) aromatic phosphate ester metal salt. And may be the same or different.
  • Various compounding agents include, for example, phenolic antioxidants, sulfur antioxidants, phosphorus antioxidants, UV absorbers, hindered amine compounds, nucleating agents, flame retardants, flame retardant aids, lubricants, fillers , Fibrous fillers, metal soaps, hydrotalcites, antistatic agents, pigments, dyes and the like. These compounding agents may be blended together with the resin additive masterbatch of the present invention, or may be blended separately. Moreover, as long as it does not affect the storage stability of the resin additive masterbatch of the present invention, it may be incorporated in the masterbatch.
  • phenolic antioxidant examples include 2,6-ditert-butyl-p-cresol, 2,6-diphenyl-4-octadecyloxyphenol, distearyl (3,5-ditert-butyl-4). -Hydroxybenzyl) phosphonate, 1,6-hexamethylenebis [(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionic acid amide], 4,4'-thiobis (6-tert-butyl-m-cresol ), 2,2′-methylenebis (4-methyl-6-tert-butylphenol), 2,2′-methylenebis (4-ethyl-6-tert-butylphenol), 4,4′-butylidenebis (6-tert-butyl) -M-cresol), 2,2'-ethylidenebis (4,6-ditert-butylphenol), 2,2'-ethylidenebis (4-secondarybutyl-6-tert-butyl) Eno
  • sulfur-based antioxidant examples include dialkylthiodipropionates such as dilauryl thiodipropionate, dimyristyl thiodipropionate, distearyl thiodipropionate, and pentaerythritol tetrakis ( ⁇ -dodecylthiopropionate).
  • dialkylthiodipropionates such as dilauryl thiodipropionate, dimyristyl thiodipropionate, distearyl thiodipropionate, and pentaerythritol tetrakis ( ⁇ -dodecylthiopropionate).
  • ⁇ -alkylthiopropionic esters of polyols such as The blending amount is preferably 0.001 to 10 parts by weight, more preferably 0.01 to 5 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the resin.
  • Examples of the phosphorus antioxidant include trisnonylphenyl phosphite, tris [2-tert-butyl-4- (3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenylthio) -5-methylphenyl].
  • Phosphite tridecyl phosphite, octyl diphenyl phosphite, di (decyl) monophenyl phosphite, di (tridecyl) pentaerythritol diphosphite, di (nonylphenyl) pentaerythritol diphosphite, bis (2,4-di Tert-butylphenyl) pentaerythritol diphosphite, bis (2,6-ditert-butyl-4-methylphenyl) pentaerythritol diphosphite, bis (2,4,6-tritert-butylphenyl) pentaerythritol diphosphite Phosphite, bis (2,4-dicumylphenyl) pe Taerythritol diphosphite, tetra (tridecyl) isopropylidene diphenol diphosphit
  • ultraviolet absorber examples include 2,4-dihydroxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-octoxybenzophenone, and 5,5′-methylenebis (2-hydroxy-4-methoxybenzophenone).
  • 2-Hydroxybenzophenones such as 2- (2′-hydroxy-5′-methylphenyl) benzotriazole, 2- (2′-hydroxy-3 ′, 5′-ditert-butylphenyl) -5-chloro Benzotriazole, 2- (2′-hydroxy-3′-tert-butyl-5′-methylphenyl) -5-chlorobenzotriazole, 2- (2′-hydroxy-5′-tert-octylphenyl) benzotriazole, 2- (2′-hydroxy-3 ′, 5′-dicumylphenyl) benzotriazole, 2 2- (2′-hydroxyphenyl) benzotriazoles such as (2′-hydroxy-3′-tert-butyl-5′-carboxyphenyl) benzotriazole; phenyl salicylate, resorcinol monobenzoate, 2,4-di-tertiary Butylphenyl-3,5-ditertiarybutyl-4-hydroxybenzoate,
  • Cyanoacrylates 2- (2-hydroxy-4-octoxyphenyl) -4,6-bis (2,4-ditert-butylphenyl) -s-triazine, 2- (2-hydroxy-4-methoxyphenyl) ) -4,6-diphenyl-s-triazine, 2- (2-hydroxy-4-propoxy-5-methylphenyl) -4,6-bis (2,4-ditert-butylphenyl) -s-triazine, etc.
  • the blending amount is preferably 0.001 to 10 parts by weight, more preferably 0.01 to 5 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the resin.
  • Examples of the other hindered amine compounds include 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl stearate, 1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl stearate, and 2,2,6. , 6-tetramethyl-4-piperidylbenzoate, bis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) sebacate, bis (1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl) sebacate, Tetrakis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidylbutanetetracarboxylate, tetrakis (1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidylbutanetetracarboxylate, bis (2,2,6 , 6-Tetramethyl-4-piperidyl) ⁇ di (tridecyl) -1,2,3,4-butanetetracarboxylate, bis (1,2 2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl) -di (tride
  • nucleating agent examples include aromatic carboxylic acid metal salts such as aluminum pt-butylbenzoate and sodium benzoate; and disodium-bicyclo (2,2,1) heptane-2,3-dicarboxylate.
  • aromatic carboxylic acid metal salts such as aluminum pt-butylbenzoate and sodium benzoate; and disodium-bicyclo (2,2,1) heptane-2,3-dicarboxylate.
  • Alicyclic carboxylic acid metal salt sodium bis (2,4-ditert-butylphenyl) phosphate, lithium bis (2,4-ditert-butylphenyl) phosphate, sodium-2,2′-methylenebis (4 , 6-ditert-butylphenyl) phosphate and the like, and polyvalent alcohol derivatives such as dibenzylidene sorbitol and bis (methylbenzylidene) sorbitol.
  • the flame retardant examples include halogen-based flame retardant, red phosphorus, melamine phosphate, ammonium polyphosphate, melamine polyphosphate, melamine pyrophosphate, piperazine polyphosphate, piperazine pyrophosphate, guanidine phosphate, phosphate ester compound, phosphazene compound, etc.
  • Phosphorous flame retardants, nitrogen flame retardants such as melamine cyanurate, metal hydroxides such as magnesium hydroxide and aluminum hydroxide, flame retardant aids include inorganic compounds such as antimony trioxide and zinc borate, Examples thereof include anti-drip agents such as polytetrafluoroethylene.
  • Hydrotalcites may be natural products or synthetic products, and can be used regardless of the presence or absence of surface treatment or the presence or absence of crystal water.
  • M is an alkali metal or zinc
  • x is a number from 0 to 6
  • y is a number from 0 to 6
  • z is a number from 0.1 to 4
  • p is a valence of M
  • n Represents the number of water of crystallization from 0 to 100).
  • Lubricants include fatty acid amides such as lauryl amide, myristyl amide, stearyl amide and behenyl amide, metal soaps such as ethylene bisstearyl amide, polyethylene wax, calcium stearate, magnesium stearate, magnesium stearate phosphate, stearyl phosphate Examples include phosphate metal salts such as ester magnesium.
  • inorganic particles such as talc, silica, calcium carbonate, glass fiber, potassium titanate, potassium borate, etc. are appropriately selected for the particle size in the case of spherical materials, and the fiber diameter, fiber length and aspect ratio in the case of fibrous materials. Used. Moreover, it is preferable to use what was surface-treated as a filler as needed.
  • antistatic agent examples include cationic antistatic agents such as fatty acid quaternary ammonium ion salts and polyamine quaternary salts; higher alcohol phosphate esters, higher alcohol EO adducts, polyethylene glycol fatty acid esters, anionic alkyls.
  • Anionic antistatic agents such as sulfonate, higher alcohol sulfate ester salt, higher alcohol ethylene oxide adduct sulfate ester, higher alcohol ethylene oxide adduct phosphate ester salt; polyhydric alcohol fatty acid ester, polyglycol phosphate ester, polyoxy Nonionic antistatic agents such as ethylene alkyl allyl ether; amphoteric antistatic agents such as amphoteric alkylbetaines such as alkyldimethylaminoacetic acid betaines and imidazoline type amphoteric activators. Such antistatic agents may be used alone, or two or more antistatic agents may be used in combination.
  • an ultraviolet absorber is added to control the growth of crops, or an infrared absorber is added to improve heat retention. Since fog may be generated in the house or the film surface may condense and light may not reach the crop sufficiently, an anti-fogging agent or an anti-fogging agent may be added.
  • the polyolefin resin composition of the present invention to which the resin additive masterbatch of the present invention is added is a resin component for automobiles such as bumpers, dashboards and instrument panels; household appliances such as refrigerators, washing machines and vacuum cleaners. Resin parts for products; Housewares such as tableware, buckets, bathing goods; Resin parts for connection such as connectors; Miscellaneous goods such as toys; Storage containers such as tanks and bottles; Medical packs, syringes, catheters, medical tubes, etc.
  • Molded products for medical use building materials such as wall materials, flooring materials, window frames and wallpaper; wire covering materials; agricultural materials such as houses and tunnels; molded products including films and sheets such as food packaging materials such as wraps and trays It can be used in various applications such as fibers.
  • Examples 1 to 32, Comparative Examples 1 to 21> With respect to 100 parts by mass of component (A) component polypropylene (Novatec MA3, manufactured by Nippon Polypropylene Co., Ltd.), the following compound No. 1 resin additive and the following compound no. 2 resin additive (trade name: ADK STAB LA-40, melting point 33 ° C., manufactured by ADEKA Corporation), and the following compound No. 2 30 (melting point: 62 ° C.) and (C) 2- (2-hydroxy-5-methylphenyl) benzotriazole (manufactured by ADEKA Co., Ltd., trade name: ADEKA STAB LA-32 as a benzotriazole-based UV absorber ) And Compound No.
  • the storage stability test (blocking resistance test) was performed using the obtained pellets under the following conditions. The results are shown in Table 1.
  • the amount of the component (C) is changed, and instead of the component (C), 2-hydroxy-4-n-octoxybenzophenone (manufactured by ADEKA Co., Ltd.), a benzophenone ultraviolet absorber.
  • a storage stability test (blocking resistance test) was performed using the obtained pellets under the following conditions. The results are shown in Tables 1 to 6.
  • Comparative Example 3 and Comparative Example 5 were unable to be pelletized due to a decrease in melt viscosity.
  • ⁇ Storage stability test (blocking resistance test)> 20 g of the obtained pellets were placed in a 75 ml capacity glass sample bottle having a bottom area of 12.6 cm 2 and a height of 6 cm, and stored in a thermostat bath at 50 ° C. and 60 ° C. After storage for 1 week, the sample bottle was inverted and the blocking resistance was evaluated from the falling state of the pellets.
  • the evaluation criteria are as follows. Level 1 has the highest blocking resistance and is inferior to 2, 3, 4 and level 5 is inferior. Level 1: gently invert the sample bottle and the pellet falls. Level 2: If the sample bottle that has not been dropped at Level 1 is inverted from 5 mm above onto a flat table and vibrated, pellets fall.
  • Level 3 When the sample bottle which is not dropped at Level 2 and is inverted from 30 mm above is dropped on a flat table and given vibration, the pellet falls.
  • Level 4 Level 3 does not fall, and the pellet falls when the bottom of the sample bottle is hit several times.
  • Level 5 Even at level 4, pellets do not fall.

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Abstract

　低融点の樹脂添加剤を高濃度で含有しながらも表面のべたつきが抑えられ、保存安定性（耐ブロッキング性）に優れた添加剤マスターバッチを提供する。　（Ａ）ポリオレフィン樹脂１００質量部に対し、（Ｂ）融点が８０℃以下の樹脂添加剤６５～３００質量部および（Ｃ）ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤０．８～２４質量部が配合されてなることを特徴とする樹脂添加剤マスターバッチである。

Description

樹脂添加剤マスターバッチ
　本発明は、樹脂添加剤マスターバッチおよびそれを用いたポリオレフィン樹脂組成物（以下、単に「マスターバッチ」および「樹脂組成物」とも称する）に関し、詳しくは、融点が８０℃以下の樹脂添加剤を高濃度で含有するポリオレフィンマスターバッチおよびそれを用いたポリオレフィン樹脂組成物に関する。
　フェノール系酸化防止剤、紫外線吸収剤、ヒンダードアミン化合物などの樹脂添加剤は、合成樹脂などの有機物の光や熱による劣化を抑制することが知られている。
　樹脂添加剤として用いられる化合物は、テトラキス（３－（３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシメチル）メタン、トリス（２，４－ジ第三ブチルフェニル）ホスファイトなど、一般に融点が高く、樹脂の可塑化や、樹脂からの揮散が小さい化合物が好ましい。しかし、あまり高分子量化すると、樹脂中で添加剤が移動できないために、安定化効果が小さくなる傾向にある。
　一方、ステアリル（３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネートやビス（２，２，６，６－テトラメチルピペリジル）セバケートなどの低融点の化合物は、比較的分子量が小さく、初期の安定化効果に優れるものの、樹脂から揮散しやすいために長期の安定化効果に乏しく、また、液状であったり、粘調であったり、粉末状であったものが保存時にケーキングにより大きな塊になるなどして取扱い性が悪く、取扱い性を改良するにはマスターバッチ化する必要があった。
　しかし、一般的なヒンダードアミン化合物やベンゾエート化合物は、ポリオレフィン樹脂に用いた場合には樹脂への相溶性が低く、高濃度で配合したマスターバッチを作製すると、ペレットの表面にヒンダードアミン化合物やベンゾエート化合物が染み出してペレット同士が互着し塊となる状態、すなわちブロッキングの発生という問題があった。特に、低融点（例えば融点が８０℃以下）のヒンダードアミン化合物の場合、夏場等の気温の高いときに溶融滲み出しを起こし、冷えた際に固化し、マスターバッチのペレットが固化するということが起きやすく、保存安定性（耐ブロッキング性）に難点があった。
　例えば、２，２，６，６－テトラメチルピペリジノール類と脂肪酸とを反応させて得られるヒンダードアミン化合物は、優れた耐候性付与効果を示すものの、低分子量で液状になりやすく、取扱い性を改良するために樹脂でマスターバッチ化すると、マスターバッチ化した樹脂組成物の表面に添加剤が滲み出して粘着性を示しやすいという問題があった。
　これら樹脂添加剤マスターバッチの添加剤成分の滲み出しによる表面のべたつきを改善する方法としては、例えば、吸油性重合体を用いてマスターバッチ化することでべたつきを抑制する方法（特許文献１）、マイクロカプセル化すること（特許文献２）、有機酸金属塩を用いてマスターバッチ化することでべたつきを抑制すること（特許文献３）などが提案されている。しかしながら、吸油性重合体を用いると、得られる樹脂組成物中に吸油性重合体が残留してしまう。また、マイクロカプセル化は高コストであるなど、いずれも満足のいくものではなかった。
特開平９－５２９５６号公報 特表平１０－５１２３２０号公報 特開２００８－１８９８２２号公報
　そこで本発明の目的は、低融点の樹脂添加剤を高濃度で含有しながらも表面のべたつきが抑えられ、保存安定性（耐ブロッキング性）に優れた添加剤マスターバッチを提供することにある。
　本発明者等は、上記課題を解決すべく鋭意検討した結果、低融点（融点が８０℃以下）の樹脂添加剤が配合されるマスターバッチにおいて、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤を所定量配合することで上記課題を解決しうることを見出し、本発明を完成するに至った。
　すなわち本発明の樹脂添加剤マスターバッチは、（Ａ）ポリオレフィン樹脂１００質量部に対し、（Ｂ）融点が８０℃以下の樹脂添加剤６５～３００質量部および（Ｃ）ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤０．８～２４質量部が配合されてなることを特徴とするものである。
　本発明の樹脂添加剤マスターバッチは、前記（Ｂ）融点が８０℃以下の樹脂添加剤が、ヒンダードアミン化合物の１種以上であることが好ましい。
　本発明の樹脂添加剤マスターバッチは、前記（Ｂ）融点が８０℃以下の樹脂添加剤が、下記一般式（１）で表される化合物の１種以上であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000015
（式中、Ｒ１は水素原子、ヒドロキシ基、炭素原子数１～３０のアルキル基、ヒドロキシアルキル基、アルコキシ基、ヒドロキシアルコキシ基またはオキシラジカルを表し、Ｒ２は炭素原子数１～３０のアルキル基または炭素原子数２～３０のアルケニル基を表す。）
　また、本発明の樹脂添加剤マスターバッチは、前記一般式（１）におけるＲ２が炭素原子数８～２６のアルキル基の混合物であることが好ましい。
　また、本発明の樹脂添加剤マスターバッチは、前記（Ｂ）融点が８０℃以下の樹脂添加剤として、ヒンダードアミン化合物の１種以上と、下記一般式（４）で表されるベンゾエート化合物の１種以上とを含み、前記ヒンダードアミン化合物と前記ベンゾエート化合物の含有比率が質量比で、１：１～４：１の範囲内であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000016
（式中、Ｒ１２およびＲ１３はそれぞれ独立に水素原子、炭素原子数１～１２のアルキル基または炭素原子数７～３０のアリールアルキル基、Ｒ１４は炭素原子数１～３０のアルキル基を表す。）
　また、本発明の樹脂添加剤マスターバッチは、前記（Ｂ）融点が８０℃以下の樹脂添加剤として、前記一般式（１）で表されるヒンダードアミン化合物の１種以上と、前記一般式（４）で表されるベンゾエート化合物の１種以上とを含み、前記ヒンダードアミン化合物と前記ベンゾエート化合物の含有比率が質量比で、１：１～４：１の範囲内であることが好ましい。
　また、本発明の樹脂添加剤マスターバッチは、前記（Ｃ）ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤が、下記一般式（２）または下記一般式（５）で表される化合物の１種以上であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000017
（式中、Ｒ３、Ｒ４は各々独立に、水素原子、塩素原子、または炭素原子数１～４のアルキル基を、Ｒ５、Ｒ６は各々独立に、水素原子または炭素原子数１～１８のアルキル基を、Ｒ７、Ｒ８は各々独立に、水素原子または炭素原子数１～４のアルキル基を表す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000018
（式中、Ｒ１５は、水素原子、塩素原子、または炭素原子数１～４のアルキル基を、Ｒ１６、Ｒ１７は各々独立に、水素原子、炭素原子数１～１８のアルキル基、または炭素原子数７～１８のアラルキル基を表す。）
　また、本発明の樹脂添加剤マスターバッチは、さらに、（Ａ）ポリオレフィン樹脂１００質量部に対し、（Ｄ）下記一般式（３）で表される芳香族リン酸エステル金属塩の１種以上を０．３～５質量部含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000019
（式中、Ｒ９は炭素原子数４～８のアルキル基を表し、Ｒ１０は水素原子または炭素原子数１～８のアルキル基を表し、Ｒ１１は炭素原子数１～４のアルキリデン基を表し、Ｘ１はアルカリ金属原子、アルカリ土類金属原子またはアルミニウム原子を表し、Ｘ１がアルカリ金属原子の場合、ｎは１であって、かつｑは０であり、Ｘ１がアルカリ土類金属原子の場合、ｎは２であって、かつｑは０であり、Ｘ１がアルミニウム原子の場合、ｎは１または２であって、かつｑは３－ｎである。）
　本発明のポリオレフィン樹脂組成物は、ポリオレフィン樹脂に対し、前記樹脂添加剤マスターバッチが配合されてなることを特徴とするものである。
　本発明によれば、低融点の樹脂添加剤を高濃度で含有しながらも表面のべたつきが抑えられ、保存安定性（耐ブロッキング性）に優れた添加剤マスターバッチを提供することが可能となる。
　以下に、本発明の好適実施形態について詳細に説明する。
本発明に用いられる（Ａ）ポリオレフィン樹脂としては、ポリオレフィンであれば特に制限されずに用いることが可能であり、ポリプロピレン、アイソタクチックポリプロピレン、シンジオタクチックポリプロピレン、ヘミアイソタクチックポリプロピレン、ステレオブロックポリプロピレン、シクロオレフィンポリマー、ポリエチレン、低密度ポリエチレン、直鎖低密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、ポリブテン－１、ポリ－３－メチルブテン、ポリ－３－メチル－１－ペンテン、ポリ－４－メチル－１－ペンテン、エチレン－プロピレン共重合体等のα－オレフィンの単重合体または共重合体などが挙げられる。特に好ましい（Ａ）ポリオレフィン樹脂としては、ポリプロピレンが挙げられる。
　本発明に用いられる（Ｂ）融点が８０℃以下の樹脂添加剤としては、酸化防止剤、紫外線吸収剤、光安定剤、およびこれらの混合物などが挙げられる。融点が８０℃以下の酸化防止剤としては、フェノール系酸化防止剤、ホスファイト系酸化防止剤などのリン系酸化防止剤、チオエーテル系酸化防止剤などの硫黄系酸化防止剤等が挙げられる。
　融点が８０℃以下の紫外線吸収剤としては、サリチル酸系紫外線吸収剤、ベンゾフェノン系紫外線吸収剤、シアノアクリレート系紫外線吸収剤などが挙げられる。
　融点が８０℃以下の光安定剤としては、ヒンダードアミン化合物などが挙げられる。
　具体的には、フェノール系酸化防止剤としては、例えば、ステアリル（３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート、チオビス（３－（３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシ）エチル、トリエチレングリコールビス〔（３－第三ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）プロピオネート〕、２，４－ビスオクチルチオ－６－（３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシアニリノ）－ｓ－トリアジン、２－メチル－４，６－ビス（オクチルチオメチル）フェノール、２，４－ジメチル－６－（１－メチルペンタデシル）フェノール、分岐を有するＣ７－９混合アルコールと（３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオン酸のエステル、２，２－チオビス（４－メチル－６－第三ブチルフェノール）などが挙げられる。
　融点が８０℃以下のホスファイト系酸化防止剤としては、例えば、トリフェニルホスファイト、トリスノニルフェニルホスファイト、ジステアリルペンタエリスリトールジホスファイト、ビスノニルフェニルペンタエリスリトールジホスファイト、ビスフェノールＡと炭素原子数１２～１５の混合アルコールのホスファイト、ジフェニル－２－エチルヘキシルホスファイト、ジフェニルイソデシルホスファイト、トリイソデシルホスファイト、１，１－ブチリデンビス（２－メチル－４－ヒドロキシ－５－第三ブチルフェニル）とトリデシルアルコールのホスファイト、１，１，３－トリス（２－メチル－４－ヒドロキシ－５－第三ブチルフェニル）ブタンとトリデシルアルコールのホスファイトなどが挙げられる。
　融点が８０℃以下のチオエーテル系酸化防止剤としては、例えば、ジラウリルチオジプロピオネート、ジトリデシルチオジプロピオネート、ジステアリルチオジプロピオネート、ペンタエリスリトールテトラキス（３－ドデシルチオプロピオネート）、４，４－チオビス（２－第三ブチル－５－メチルフェノール）ビス－３－（ドデシルチオ）プロピオネートなどが挙げられる。
　融点が８０℃以下の紫外線吸収剤としては、例えば、ヘキサデシル－３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシベンゾエート、２－ヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－オクトキシベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－ドデシルオキシベンゾフェノン、２，２’－ジヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン、４－（２－アクリロイルオキシ）エトキシ－２－ヒドロキシベンゾフェノンの重合物、２－（４－オクチルオキシフェニル）－４，６－ビス（２，４－ジメチルフェニル）－１，３，５－トリアジン、２－（４－イソオクチルオキシフェニル）－４，６－ビス（２，４－ジメチルフェニル）－１，３，５－トリアジン、２－（２－ヒドロキシ－４－（３－（２－エチルヘキシル－１－オキシ）－２－ヒドロキシプロピルオキシ）フェニル）－４，６－ビス（２，４－ジメチルフェニル）－１，３，５－トリアジン、２’－エチルヘキシル－２－シアノ－３－フェニルシンナメート、Ｎ－（２－エトキシフェニル）－Ｎ’－（４－イソドデシルフェニル）オキサミドなどが挙げられる。
　融点が８０℃以下のヒンダードアミン化合物としては、例えば、２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジノール脂肪酸エステル、ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）セバケート、ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）セバケートとメチル－１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジルセバケートの混合物、１，２，２，６，６－ペンタメチルピペリジノールとトリデシルアルコールの混合アルコールとブタンテトラカルボン酸のテトラエステル、２，２，６，６－テトラメチルピペリジノールとトリデシルアルコールの混合アルコールとブタンテトラカルボン酸のテトラエステル、ビス（１－オクチルオキシ－２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）セバケート、１－（２－ヒドロキシエチル）－２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジノールとブタンジオイックアシッドのポリエステル、２，２，６，６－テトラメチル－４－（２－プロペニルオキシ）ピペリジンとメチルハイドロジェンシロキサンの反応物、ドデシル－３－（２，２，４，４－テトラメチル－２１－オキソ－７－オキサ－３，２０－ジアゾジスピロ（５．１．１１．２）ヘンイコサン－２０－イル）プロピオネートとテトラデシル－３－（２，２，４，４－テトラメチル－２１－オキソ－７－オキサ－３，２０－ジアゾジスピロ（５．１．１１．２）ヘンイコサン－２０－イル）プロピオネートの混合物、ドデシル－Ｎ－（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）－ｂ－アラニネートとテトラデシル－Ｎ－（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）－ｂ－アラニネートの混合物、３－ドデシル－Ｎ－（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）スクシンイミド、２－ドデシル－Ｎ－（１－アセチル－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）などが挙げられる。
　上記（Ｂ）樹脂添加剤は、融点が８０℃以下のものであり、好ましくは融点が６０℃以下のものであり、常温で液体のものも含まれる。
　上記（Ｂ）樹脂添加剤としては、ヒンダードアミン化合物が好ましく、下記一般式（１）で表される化合物がより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000020
（式中、Ｒ１は水素原子、ヒドロキシ基、炭素原子数１～３０のアルキル基、ヒドロキシアルキル基、アルコキシ基、ヒドロキシアルコキシ基またはオキシラジカルを表し、Ｒ２は炭素原子数１～３０のアルキル基または炭素原子数２～３０のアルケニル基を表す。）
　前記一般式（１）において、Ｒ１及びＲ２がとりうる炭素原子数１～３０のアルキル基としては、例えばメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、第二ブチル、第三ブチル、ペンチル、第二ペンチル、第三ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、イソオクチル、２－エチルヘキシル、第三オクチル、ノニル、イソノニル、デシル、ウンデシル、ドデシル、トリデシル、テトラデシル、ペンタデシル、ヘキサデシル、ヘプタデシル、オクタデシルなどが挙げられる。特には、Ｒ２は、炭素原子数８～２６のアルキル基の混合物であることが好ましい。
　また、一般式（１）においてＲ１がとりうる炭素原子数１～３０のヒドロキシアルキル基としては、例えば、ヒドロキシエチル、２－ヒドロキシプロピル、３－ヒドロキシプロピルなど上記アルキル基のヒドロキシ基置換体が挙げられる。
　さらに、一般式（１）においてＲ１がとりうる炭素原子数１～３０のアルコキシ基としては、上記アルキル基に対応するメトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、オクトキシ、２－エチルヘキシルオキシなどが挙げられる。
　さらにまた、一般式（１）においてＲ１がとりうる炭素原子数１～３０のヒドロキシアルコキシ基としては、上記アルコキシ基に対応するヒドロキシエチルオキシ、２－ヒドロキシプロピルオキシ、３－ヒドロキシプロピルオキシ、４－ヒドロキシブチルオキシ、２－ヒドロキシ－２－メチルプロピルオキシ、６－ヒドロキシヘキシルオキシなどが挙げられる。
　さらにまた、前記一般式（１）においてＲ２がとりうる炭素原子数２～３０のアルケニル基としては、ビニル、プロペニル、ブテニル、ヘキセニル、オレイルなどが挙げられる。二重結合の位置は、α－位であっても、内部であっても、ω－位であってもよい。
　前記一般式（１）で表される化合物としては、より具体的には、以下に示す化合物Ｎｏ．１～Ｎｏ．６の化合物が挙げられる。但し、本発明は以下の化合物によりなんら制限を受けるものではない。
化合物Ｎｏ．１（融点４６℃）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000021
化合物Ｎｏ．２（融点３７℃）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000022
化合物Ｎｏ．３（融点４８℃）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000023
化合物Ｎｏ．４（常温で液体）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000024
化合物Ｎｏ．５（常温で液体）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000025
化合物Ｎｏ．６（融点６３℃）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000026
　前記一般式（１）で表される化合物の中で、化合物Ｎｏ．６以外は、融点が６０℃以下であり特に好ましい。
　これら一般式（１）で表される化合物の合成方法としては、特に制限されず、通常の有機合成における手法により合成可能であり、例えば、酸とアルコールの直接エステル化、酸ハロゲン化物とアルコールの反応、エステル交換反応などでエステル化が可能であり、精製方法としては、蒸留、再結晶、再沈、ろ過剤・吸着剤を用いる方法などが適宜使用できる。
　また、（Ｂ）融点が８０℃以下の樹脂添加剤として、前記ヒンダードアミン化合物の一種以上（特に好ましくは前記一般式（１）で表される化合物）と、下記一般式（４）で表されるベンゾエート化合物とを含むことが好ましい。前記ヒンダードアミンと前記ベンゾエート化合物の含有比は、質量比で１：１～４：１であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000027
（式中、Ｒ１２およびＲ１３はそれぞれ独立に水素原子、炭素原子数１～１２のアルキル基または炭素原子数７～３０のアリールアルキル基、Ｒ１４は炭素原子数１～３０のアルキル基を表す。）
　一般式（４）において、Ｒ１２およびＲ１３がとりうる炭素原子数１～１２のアルキル基としては、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、第二ブチル、第三ブチル、ペンチル、ヘキシル、オクチルなどや、シクロアルキル基であるシクロペンチル、シクロヘキシルなどが、炭素原子数７～３０のアリールアルキル基としては、ベンジル、フェニルエチル、１－メチル－１－フェニルエチルなどが挙げられる。
　Ｒ１４の炭素数１～３０がとりうるアルキル基としては、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、第二ブチル、第三ブチル、ペンチル、ヘキシル、オクチル、ノニル、デシル、ウンデシル、ドデシル、トリデシル、テトラデシル、ペンタデシル、ヘキサデシル、オクタデシルなどが挙げられる。
　前記一般式（４）で表される化合物としては、より具体的には、下記化合物Ｎｏ．３０～３３が挙げられる。ただし、本発明は以下の化合物によりなんら制限を受けるものではない。
化合物Ｎｏ．３０（融点６２℃）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000028
化合物Ｎｏ．３１（融点５５℃）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000029
化合物Ｎｏ．３２（融点６９℃）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000030
化合物Ｎｏ．３３（融点６７℃）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000031
　本発明の樹脂添加剤マスターバッチ中、上記（Ｂ）樹脂添加剤は、（Ａ）ポリオレフィン樹脂１００質量部に対し、６５～３００質量部配合する。好ましくは（Ａ）ポリオレフィン樹脂１００質量部に対し、１００～３００質量部配合する。（Ｂ）樹脂添加剤の配合量が６５質量部未満であると、多量のマスターバッチの添加が必要となって高濃度マスターバッチとしてのメリットが小さくなり、一方、３００質量部を超えると、添加剤が滲み出しやすくなり、ペレットのブロッキングが生じて、保存安定性が低下してしまう。
　本発明に用いられる（Ｃ）ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤としては、例えば、２－（２－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（２－ヒドロキシ－５－第三オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（２－ヒドロキシ－３，５－ジ第三ブチルフェニル）－５－クロロベンゾトリアゾール、２－（２－ヒドロキシ－３－第三ブチル－５－メチルフェニル）－５－クロロベンゾトリアゾール、２－（２－ヒドロキシ－３，５－ジクミルフェニル）ベンゾトリアゾール、２，２’－メチレンビス〔４－（１，１，３，３－テトラメチルブチル）－６－ベンゾトリアゾール－２－イル－フェノール〕、２－（２－ヒドロキシ－３－第三ブチル－５－カルボキシフェニル）ベンゾトリアゾールのポリエチレングリコールエステル、２－〔２－ヒドロキシ－３－（２－アクリロイルオキシエチル）－５－メチルフェニル〕ベンゾトリアゾール、２－〔２－ヒドロキシ－３－（２－メタクリロイルオキシエチル）－５－第三ブチルフェニル〕ベンゾトリアゾール、２－〔２－ヒドロキシ－３－（２－メタクリロイルオキシエチル）－５－第三オクチルフェニル〕ベンゾトリアゾール、２－〔２－ヒドロキシ－３－（２－メタクリロイルオキシエチル）－５－第三ブチルフェニル〕－５－クロロベンゾトリアゾール、２－〔２－ヒドロキシ－５－（２－メタクリロイルオキシエチル）フェニル〕ベンゾトリアゾール、２－〔２－ヒドロキシ－３－第三ブチル－５－（２－メタクリロイルオキシエチル）フェニル〕ベンゾトリアゾール、２－〔２－ヒドロキシ－３－第三アミル－５－（２－メタクリロイルオキシエチル）フェニル〕ベンゾトリアゾール、２－〔２－ヒドロキシ－３－第三ブチル－５－（３－メタクリロイルオキシプロピル）フェニル〕－５－クロロベンゾトリアゾール、２－〔２－ヒドロキシ－４－（２－メタクリロイルオキシメチル）フェニル〕ベンゾトリアゾール、２－〔２－ヒドロキシ－４－（３－メタクリロイルオキシ－２－ヒドロキシプロピル）フェニル〕ベンゾトリアゾール、２－〔２－ヒドロキシ－４－（３－メタクリロイルオキシプロピル）フェニル〕ベンゾトリアゾール等が挙げられる。
　（Ｃ）ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤は、ペレットの保存安定性（耐ブロッキング性）の点から、下記一般式（２）または下記一般式（５）で表される化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000032
（式（２）中、Ｒ３、Ｒ４は各々独立に、水素原子、塩素原子、または炭素原子数１～４のアルキル基を、Ｒ５、Ｒ６は各々独立に、水素原子または炭素原子数１～１８のアルキル基を、Ｒ７、Ｒ８は各々独立に、水素原子または炭素原子数１～４のアルキル基を表す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000033
（式中、Ｒ１５は、水素原子、塩素原子、または炭素原子数１～４のアルキル基を、Ｒ１６、Ｒ１７は各々独立に、水素原子、炭素原子数１～１８のアルキル基、または炭素原子数７～１８のアラルキル基を表す。）
　一般式（２）において、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ７、Ｒ８で表される炭素原子数１～４のアルキル基としては、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、第二ブチル、第三ブチル等が挙げられる。
　また一般式（２）において、Ｒ５、Ｒ６で表される炭素原子数１～１８のアルキル基としては、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、第二ブチル、第三ブチル、ペンチル、第二ペンチル、第三ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、イソオクチル、２－エチルヘキシル、第三オクチル、ノニル、イソノニル、デシル、ウンデシル、ドデシル、トリデシル、テトラデシル、ペンタデシル、ヘキサデシル、ヘプタデシル、オクタデシルなどが挙げられる。
　前記一般式（２）で表される化合物としては、より具体的には、以下に示す化合物Ｎｏ．７～Ｎｏ．１１の化合物が挙げられる。但し、本発明は以下の化合物によりなんら制限を受けるものではない。
化合物Ｎｏ．７
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000034
化合物Ｎｏ．８
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000035
化合物Ｎｏ．９
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000036
化合物Ｎｏ．１０
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000037
化合物Ｎｏ．１１
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000038
　前記一般式（２）で表される化合物の中で、マスターバッチの保存安定性（耐ブロッキング性）の点から、化合物Ｎｏ．７が特に好ましい。
　前記一般式（５）において、Ｒ１５がとりうる炭素原子数１～４のアルキル基、Ｒ１６、Ｒ１７がとりうる炭素原子数１～１８のアルキル基は上記したものと同様である。Ｒ１６、Ｒ１７がとりうる炭素原子数７～１８のアラルキル基は、上記アルキル基の水素原子がフェニル基等のアリール基で置換されたものであり、例えば、α，α－ジメチルベンジル基が挙げられる。
　前記一般式（５）で表される化合物としては、例えば、２－（２－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２，４－ビス（α，α－ジメチルベンジル）－６－（２Ｈ－ベンゾトリアゾール－２－イル）フェノール、２－（５－クロロ－２Ｈ－ベンゾトリアゾール－２－イル）－４－メチル－６－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール、４，６－ビス（１，１－ジメチルプロピル）－２－（２Ｈ－ベンゾトリアゾール－２－イル）フェノール、２－（２－ヒドロキシ－５－ｔｅｒｔ－オクチルフェニル）－２Ｈ－ベンゾトリアゾールが挙げられ、中でもペレットの保存安定性（耐ブロッキング性）の点から、２－（２－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）ベンゾトリアゾールが好ましい。
　上記（Ｃ）ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤は、（Ａ）ポリオレフィン樹脂１００質量部に対し、０．８～２４質量部配合する。好ましくは、（Ａ）ポリオレフィン樹脂１００質量部に対し、１．０～２４質量部配合する。（Ｃ）ベンゾトリアゾール紫外線吸収剤の配合量が０．８質量部未満ではペレットのブロッキングが生じ、保存安定性が低下してしまい、２４質量部を超えると溶融粘度が低下してペレット化が困難となってしまう場合がある。
　また本発明の樹脂添加剤マスターバッチは、更に（Ｄ）下記一般式（３）で表される芳香族リン酸エステル金属塩の一種以上を、（Ａ）ポリオレフィン樹脂１００質量部に対し０．３～５質量部配合することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000039
（式中、Ｒ９は炭素原子数４～８のアルキル基を表し、Ｒ１０は水素原子または炭素原子数１～８のアルキル基を表し、Ｒ１１は炭素原子数１～４のアルキリデン基を表し、Ｘ１はアルカリ金属原子、アルカリ土類金属原子またはアルミニウム原子を表し、Ｘ１がアルカリ金属原子の場合、ｎは１であって、かつｑは０であり、Ｘ１がアルカリ土類金属原子の場合、ｎは２であって、かつｑは０であり、Ｘ１がアルミニウム原子の場合、ｎは１または２であって、かつｑは３－ｎである）
　一般式（３）において、Ｒ９で表される炭素原子数４～８のアルキル基としては、例えば、ブチル、第二ブチル、第三ブチル、ペンチル、第三ペンチル、ヘキシル、シクロヘキシル、へプチル、オクチル、イソオクチル、第三オクチルなどが挙げられる。
　Ｒ１０で表される炭素原子数１～８のアルキル基としては、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、第二ブチル、第三ブチル、ペンチル、第三ペンチル、ヘキシル、シクロヘキシル、へプチル、オクチル、イソオクチル、第三オクチルなどが挙げられる。
　Ｒ１１で表される炭素原子数１～４のアルキリデン基としては、例えば、メチレン、エチリデン、１，１－プロピリデン、２，２－プロピリデン、ブチリデンなどが挙げられる。
　Ｘ１で表される金属としては、リチウム、ナトリウム、カリウムなどのアルカリ金属、マグネシウム、カルシウムなどのアルカリ土類金属、アルミニウムなどが挙げられる。中でも、アルカリ金属が好ましい。
　前記一般式（３）で表わされる化合物としては、より具体的には、以下の化合物Ｎｏ．１２～Ｎｏ．２９の化合物が挙げられる。但し、本発明は以下の化合物により何ら制限を受けるものではない。
化合物Ｎｏ．１２　　　　　化合物Ｎｏ．１３　　　　　化合物Ｎｏ．１４
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000040
化合物Ｎｏ．１５　　　　　化合物Ｎｏ．１６　　　　　化合物Ｎｏ．１７
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000041
化合物Ｎｏ．１８　　　　　化合物Ｎｏ．１９　　　　　化合物Ｎｏ．２０
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000042
化合物Ｎｏ．２１　　　　　化合物Ｎｏ．２２　　　　　化合物Ｎｏ．２３
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000043
化合物Ｎｏ．２４　　　　　化合物Ｎｏ．２５　　　　　化合物Ｎｏ．２６
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000044
化合物Ｎｏ．２７　　　　　化合物Ｎｏ．２８　　　　　化合物Ｎｏ．２９
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000045
　上記（Ｄ）一般式（３）で表される芳香族リン酸エステル金属塩を配合する場合は、（Ａ）ポリオレフィン樹脂１００質量部に対し、０．３～５質量部配合されるのが好ましい。（Ｄ）芳香族リン酸エステル金属塩の配合量が０．３質量部未満であると充分な効果が得られない場合があり、一方、５質量部を超えると、マスターバッチを添加した樹脂の結晶性等に影響を与え、樹脂物性が低下してしまう。
　本発明の樹脂添加剤マスターバッチを製造する方法としては、特に制限されるものではなく、従来公知の方法によって行うことができる。例えば、配合成分のドライブレンドの後に、ヘンシェルミキサー、ミルロール、バンバリーミキサー、スーパーミキサー等を用いて混合し、単軸あるいは二軸押出機等を用いて混練し、ペレット化してもよい。
　本発明の樹脂添加剤マスターバッチにより安定化される樹脂としては、熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂、結晶性樹脂、非結晶性樹脂、生分解性樹脂、非生分解性樹脂、合成樹脂、天然産製樹脂、汎用樹脂、エンジニアリング樹脂、ポリマーアロイ等、いずれの種類の樹脂でもよい。
　合成樹脂としては、ポリプロピレン、低密度ポリエチレン、直鎖低密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、ポリブテン－１、ポリ－３－メチルペンテン、ポリ－４－メチルペンテン、エチレン－プロピレン共重合体等のα－オレフィンの単重合体または共重合体、これらのα－オレフィンと共役ジエンまたは非共役ジエン等の多不飽和化合物、アクリル酸、メタクリル酸、酢酸ビニル等との共重合体、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンテレフタレート・イソフタレート、ポリエチレンテレフタレート・パラオキシベンゾエート、ポリブチレンテレフタレートなどの直鎖ポリエステルや酸変性ポリエステル、脂肪族ポリエステルなどの生分解性樹脂、液晶ポリエステル、ポリカプロラクタム及びポリヘキサメチレンアジパミド等のポリアミド、液晶ポリアミド、ポリイミド、ポリスチレン、スチレン及び／又はα－メチルスチレンと他の単量体（例えば、無水マレイン酸、フェニルマレイミド、メタクリル酸メチル、ブタジエン、アクリロニトリル等）との共重合体（例えば、アクリロニトリルスチレン共重合体（ＡＳ）樹脂、アクリロニトリル－ブタジエンースチレン共重合体（ＡＢＳ）樹脂、メチルメタクリレートブタジエンスチレン共重合体（ＭＢＳ）樹脂、耐熱ＡＢＳ樹脂等）、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、塩素化ポリエチレン、塩素化ポリプロピレン、ポリフッ化ビニリデン、塩化ゴム、塩化ビニル－酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル－エチレン共重合体、塩化ビニル－塩化ビニリデン共重合体、塩化ビニル－塩化ビニリデン－酢酸ビニル三元共重合体、塩化ビニル－アクリル酸エステル共重合体、塩化ビニル－マレイン酸エステル共重合体、塩化ビニル－シクロヘキシルマレイミド共重合体等の含ハロゲン樹脂、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸オクチル等の（メタ）アクリル酸エステルの重合物、ポリエーテルケトン、ポリビニルアセテート、ポリビニルホルマール、ポリビニルブチラール、ポリビニルアルコール、直鎖又は分岐のポリカーボネート、石油樹脂、クマロン樹脂、ポリフェニレンオキサイド、ポリフェニレンサルファイド、熱可塑性ポリウレタン、繊維素系樹脂等の熱可塑性樹脂；エポキシ樹脂、フェノール樹脂、ユリア樹脂、メラミン樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、熱硬化性ポリウレタン等の熱硬化性樹脂；更に、イソプレンゴム、ブタジエンゴム、ブタジエン－スチレン共重合ゴム、ブタジエン－アクリロニトリル共重合ゴム、アクリロニトリル－ブタジエン－スチレン共重合ゴム、エチレンとプロピレン、ブテン－１等のα－オレフィンとの共重合ゴム、更にエチレン－α－オレフィン及びエチリデンノルボルネン、シクロペンタジエン等の非共役ジエン類との三元共重合体ゴム等のエラストマー、シリコン樹脂等であってもよく、これら樹脂及び／又はエラストマーをアロイ化又はブレンドしたものであってもよい。なかでもポリオレフィン樹脂が好ましい。
　天然産生樹脂としては、天然ゴム、３－ヒドロキシブチラートなどの微生物産生脂肪族ポリエステル、微生物産生脂肪族ポリアミド、デンプン、セルロース、キチン・キトサン、グルテン・ゼラチンなどが挙げられる。
　上記樹脂は、立体規則性、比重、重合触媒の種類、重合触媒の除去の有無や程度、結晶化の度合い、温度や圧力などの重合条件、結晶の種類、Ｘ線小角散乱で測定したラメラ晶のサイズ、結晶のアスペクト比、芳香族系または脂肪族系溶媒への溶解度、溶液粘度、溶融粘度、平均分子量、分子量分布の程度、分子量分布におけるピークがいくつあるか、共重合体にあってはブロックであるかランダムであるか、各モノマーの配合比率などにより安定化効果の発現に差異が生じることはあるものの、いかなる樹脂を選択した場合においても適用可能である。
　本発明の樹脂添加剤マスターバッチを樹脂へ配合する方法としては、特に限定されず、公知の樹脂への安定剤の配合技術が用いられる。例えば、マスターバッチと、樹脂の粉末やペレットとを、ヘンシェルミキサーなどで混合したものを押出し機などで混練する方法などがあり、用いる加工機の種類や加工温度、加工後の冷却条件なども特に制限されず、得られる樹脂物性が用途に適したものとなる条件を選択することが好ましい。
　本発明の樹脂添加剤マスターバッチを樹脂へ配合する質量比率は、マスターバッチ中の樹脂添加剤の濃度、マスターバッチを配合する樹脂組成物中での樹脂添加剤の最終濃度等に依存するが、好ましくは、樹脂１００質量部に対して、０．０１～２０質量部、より好ましくは０．０５～１０質量部のマスターバッチを配合する。　
　本発明の樹脂添加剤マスターバッチを樹脂の安定化に用いる場合には、必要に応じて、通常各々の樹脂に用いられる各種の配合剤が用いられる。これらの配合剤は、本発明の樹脂添加剤マスターバッチに用いられる前記（Ｂ）樹脂添加剤および（Ｃ）ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤（Ｃ）、さらには（Ｄ）芳香族リン酸エステル金属塩と、同じであっても異なっていてもよい。各種の配合剤としては、例えば、フェノール系酸化防止剤、イオウ系酸化防止剤、リン系酸化防止剤、紫外線吸収剤、ヒンダードアミン化合物、造核剤、難燃剤、難燃助剤、滑剤、充填材、繊維状充填材、金属石鹸、ハイドロタルサイト類、帯電防止剤、顔料、染料などが挙げられる。これら配合剤は、本発明の樹脂添加剤マスターバッチ中とともに配合してもよく、別々に配合してもよい。また、本発明の樹脂添加剤マスターバッチの保存安定性に影響を与えないのであれば、マスターバッチ中に含有させて配合してもよい。
　上記フェノール系酸化防止剤としては、例えば、２，６－ジ第三ブチル－ｐ－クレゾール、２，６－ジフェニル－４－オクタデシロキシフェノール、ジステアリル（３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシベンジル）ホスホネート、１，６－ヘキサメチレンビス〔（３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオン酸アミド〕、４，４’－チオビス（６－第三ブチル－ｍ－クレゾール）、２，２’－メチレンビス（４－メチル－６－第三ブチルフェノール）、２，２’－メチレンビス（４－エチル－６－第三ブチルフェノール）、４，４’－ブチリデンビス（６－第三ブチル－ｍ－クレゾール）、２，２’－エチリデンビス（４，６－ジ第三ブチルフェノール）、２，２’－エチリデンビス（４－第二ブチル－６－第三ブチルフェノール）、１，１，３－トリス（２－メチル－４－ヒドロキシ－５－第三ブチルフェニル）ブタン、１，３，５－トリス（２，６－ジメチル－３－ヒドロキシ－４－第三ブチルベンジル）イソシアヌレート、１，３，５－トリス（３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート、１，３，５－トリス（３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシベンジル）－２，４，６－トリメチルベンゼン、２－第三ブチル－４－メチル－６－（２－アクリロイルオキシ－３－第三ブチル－５－メチルベンジル）フェノール、ステアリル（３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート、チオジエチレングリコールビス〔（３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕、１，６－ヘキサメチレンビス〔（３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕、ビス〔３，３－ビス（４－ヒドロキシ－３－第三ブチルフェニル）ブチリックアシッド〕グリコールエステル、ビス〔２－第三ブチル－４－メチル－６－（２－ヒドロキシ－３－第三ブチル－５－メチルベンジル）フェニル〕テレフタレート、１，３，５－トリス〔（３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシエチル〕イソシアヌレート、３，９－ビス〔１，１－ジメチル－２－｛（３－第三ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）プロピオニルオキシ｝エチル〕－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ〔５．５〕ウンデカン、トリエチレングリコールビス〔（３－第三ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）プロピオネート〕などが挙げられる。配合量は、樹脂１００重量部に対して、好ましくは０．００１～１０重量部、より好ましくは、０．０１～５重量部である。
　上記イオウ系酸化防止剤としては、例えば、チオジプロピオン酸ジラウリル、チオジプロピオン酸ジミリスチル、チオジプロピオン酸ジステアリル等のジアルキルチオジプロピオネート類およびペンタエリスリトールテトラキス（β－ドデシルチオプロピオネート）等のポリオールのβ－アルキルチオプロピオン酸エステル類が挙げられる。配合量は、樹脂１００重量部に対して、好ましくは０．００１～１０重量部、より好ましくは、０．０１～５重量部である。
　上記リン系酸化防止剤としては、例えば、トリスノニルフェニルホスファイト、トリス〔２－第三ブチル－４－（３－第三ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルフェニルチオ）－５－メチルフェニル〕ホスファイト、トリデシルホスファイト、オクチルジフェニルホスファイト、ジ（デシル）モノフェニルホスファイト、ジ（トリデシル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ジ（ノニルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，４－ジ第三ブチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，６－ジ第三ブチル－４－メチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，４，６－トリ第三ブチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，４－ジクミルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、テトラ（トリデシル）イソプロピリデンジフェノールジホスファイト、テトラ（トリデシル）－４，４’－ｎ－ブチリデンビス（２－第三ブチル－５－メチルフェノール）ジホスファイト、ヘキサ（トリデシル）－１，１，３－トリス（２－メチル－４－ヒドロキシ－５－第三ブチルフェニル）ブタントリホスファイト、テトラキス（２，４－ジ第三ブチルフェニル）ビフェニレンジホスホナイト、９，１０－ジハイドロ－９－オキサ－１０－ホスファフェナンスレン－１０－オキサイド、２，２’－メチレンビス（４，６－ジ第三ブチルフェニル）－２－エチルヘキシルホスファイト、２，２’－メチレンビス（４，６－ジ第三ブチルフェニル）－オクタデシルホスファイト、２，２’－エチリデンビス（４，６－ジ第三ブチルフェニル）フルオロホスファイト、トリス（２－〔（２，４，８，１０－テトラキス第三ブチルジベンゾ〔ｄ，ｆ〕〔１，３，２〕ジオキサホスフェピン－６－イル）オキシ〕エチル）アミン、２－エチル－２－ブチルプロピレングリコールと２，４，６－トリ第三ブチルフェノールのホスファイトなどが挙げられる。配合量は、樹脂１００重量部に対して、好ましくは０．００１～１０重量部、より好ましくは、０．０１～５重量部である。
　上記紫外線吸収剤としては、例えば、２，４－ジヒドロキシベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－オクトキシベンゾフェノン、５，５’－メチレンビス（２－ヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン）等の２－ヒドロキシベンゾフェノン類；２－（２’－ヒドロキシ－５’－メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（２’－ヒドロキシ－３’，５’－ジ第三ブチルフェニル）－５－クロロベンゾトリアゾール、２－（２’－ヒドロキシ－３’－第三ブチル－５’－メチルフェニル）－５－クロロベンゾトリアゾール、２－（２’－ヒドロキシ－５’－第三オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（２’－ヒドロキシ－３’，５’－ジクミルフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（２’－ヒドロキシ－３’－第三ブチル－５’－カルボキシフェニル）ベンゾトリアゾール等の２－（２’－ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール類；フェニルサリシレート、レゾルシノールモノベンゾエート、２，４－ジ第三ブチルフェニル－３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシベンゾエート、２，４－ジ第三アミルフェニル－３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシベンゾエート、ヘキサデシル－３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシベンゾエート等のベンゾエート類；２－エチル－２’－エトキシオキザニリド、２－エトキシ－４’－ドデシルオキザニリド等の置換オキザニリド類；エチル－α－シアノ－β，β－ジフェニルアクリレート、メチル－２－シアノ－３－メチル－３－（ｐ－メトキシフェニル）アクリレート等のシアノアクリレート類；２－（２－ヒドロキシ－４－オクトキシフェニル）－４，６－ビス（２，４－ジ第三ブチルフェニル）－ｓ－トリアジン、２－（２－ヒドロキシ－４－メトキシフェニル）－４，６－ジフェニル－ｓ－トリアジン、２－（２－ヒドロキシ－４－プロポキシ－５－メチルフェニル）－４，６－ビス（２，４－ジ第三ブチルフェニル）－ｓ－トリアジン等のトリアリールトリアジン類が挙げられる。配合量は、樹脂１００重量部に対して、好ましくは０．００１～１０重量部、より好ましくは、０．０１～５重量部である。
　上記他のヒンダードアミン化合物としては、例えば、２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジルステアレート、１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジルステアレート、２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジルベンゾエート、ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）セバケート、ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）セバケート、テトラキス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジルブタンテトラカルボキシレート、テトラキス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジルブタンテトラカルボキシレート、ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）・ジ（トリデシル）－１，２，３，４－ブタンテトラカルボキシレート、ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）・ジ（トリデシル）－１，２，３，４－ブタンテトラカルボキシレート、ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）－２－ブチル－２－（３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシベンジル）マロネート、１－（２－ヒドロキシエチル）－２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジノール／コハク酸ジエチル重縮合物、１，６－ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジルアミノ）ヘキサン／ジブロモエタン重縮合物、１，６－ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジルアミノ）ヘキサン／２，４－ジクロロ－６－モルホリノ－ｓ－トリアジン重縮合物、１，６－ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジルアミノ）ヘキサン／２，４－ジクロロ－６－第三オクチルアミノ－ｓ－トリアジン重縮合物、１，５，８，１２－テトラキス〔２，４－ビス（Ｎ－ブチル－Ｎ－（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）アミノ）－ｓ－トリアジン－６－イル〕－１，５，８，１２－テトラアザドデカン、１，５，８，１２－テトラキス〔２，４－ビス（Ｎ－ブチル－Ｎ－（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）アミノ）－ｓ－トリアジン－６－イル〕－１，５，８，１２－テトラアザドデカン、１，６，１１－トリス〔２，４－ビス（Ｎ－ブチル－Ｎ－（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）アミノ）－ｓ－トリアジン－６－イルアミノウンデカン、１，６，１１－トリス〔２，４－ビス（Ｎ－ブチル－Ｎ－（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）アミノ）－ｓ－トリアジン－６－イルアミノウンデカン等のヒンダードアミン化合物が挙げられる。配合量は、樹脂１００重量部に対して、好ましくは０．００１～１０重量部、より好ましくは、０．０１～５重量部である。
　上記造核剤としては、ｐ－ｔ－ブチル安息香酸アルミニウム、安息香酸ナトリウムなどの芳香族カルボン酸金属塩；ジナトリウム－ビシクロ（２，２，１）ヘプタン－２，３－ジカルボキシラートなどの脂環族カルボン酸金属塩；ビス（２，４－ジ第三ブチルフェニル）リン酸ナトリウム、ビス（２，４－ジ第三ブチルフェニル）リン酸リチウム、ナトリウム－２，２’－メチレンビス（４，６－ジ第三ブチルフェニル）ホスフェート等の酸性リン酸エステル金属塩；ジベンジリデンソルビトール、ビス（メチルベンジリデン）ソルビトールなどの多価アルコール誘導体などが挙げられる。
　上記難燃剤としては、ハロゲン系難燃剤、赤燐、リン酸メラミン、ポリリン酸アンモニウム、ポリリン酸メラミン、ピロリン酸メラミン、ポリリン酸ピペラジン、ピロリン酸ピペラジン、リン酸グアニジン、リン酸エステル化合物、ホスファゼン化合物などのリン系難燃剤、メラミンシアヌレートなどの窒素系難燃剤、水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウムなどの金属水酸化物が、難燃助剤としては、三酸化アンチモン、ホウ酸亜鉛などの無機化合物、ポリテトラフルオロエチレンなどのドリップ防止剤などが挙げられる。
　ハイドロタルサイト類としては、天然物でも合成品でもよく、表面処理の有無や結晶水の有無によらず用いることができる。例えば、下記一般式（４）、
ＭｘＭｇｙＡｌｚＣＯ３（ＯＨ）ｘｐ＋２ｙ＋３ｚ－２・ｎＨ２Ｏ　（４）
（式中、Ｍはアルカリ金属または亜鉛を、ｘは０～６の数を、ｙは０～６の数を、ｚは０．１～４の数を、ｐはＭの価数を、ｎは０～１００の結晶水の数を表す）で表される塩基性炭酸塩が挙げられる。
　滑剤としては、ラウリルアミド、ミリスチルアミド、ステアリルアミド、ベヘニルアミドなどの脂肪酸アミド、エチレンビスステアリルアミド、ポリエチレンワックス、カルシウムステアレート、マグネシウムステアレートなどの金属石鹸、ジステアリルリン酸エステルマグネシウム、ステアリルリン酸エステルマグネシウムなどのリン酸エステル金属塩などが挙げられる。
　充填材としては、タルク、シリカ、炭酸カルシウム、ガラス繊維、チタン酸カリウム、ホウ酸カリウムなどの無機物が球状物においては粒径、繊維状物においては繊維径や繊維長さおよびアスペクト比を適宜選択して用いられる。また、充填材は、必要に応じて表面処理したものを用いることが好ましい。
　帯電防止剤としては、例えば、脂肪酸第四級アンモニウムイオン塩、ポリアミン四級塩等のカチオン系帯電防止剤；高級アルコールリン酸エステル塩、高級アルコールＥＯ付加物、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル、アニオン型のアルキルスルホン酸塩、高級アルコール硫酸エステル塩、高級アルコールエチレンオキシド付加物硫酸エステル塩、高級アルコールエチレンオキシド付加物リン酸エステル塩等のアニオン系帯電防止剤；多価アルコール脂肪酸エステル、ポリグリコールリン酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルアリルエーテル等のノニオン系帯電防止剤；アルキルジメチルアミノ酢酸ベタイン等の両性型アルキルベタイン、イミダゾリン型両性活性剤等の両性帯電防止剤が挙げられる。係る帯電防止剤は単独で用いてもよく、また、２種類以上の帯電防止剤を組み合わせて用いてもよい。
　また、本発明の樹脂添加剤マスターバッチを農業用フィルムに用いる場合には、作物の生長を制御するために紫外線吸収剤を配合したり、保温性を向上するために赤外線吸収剤を配合したり、ハウス内に霧が発生したり、フィルム表面が結露して作物に光が十分に届かないことがあるので、防曇剤や防霧剤を配合してもよい。
　また、本発明の樹脂添加剤マスターバッチを添加してなる本発明のポリオレフィン樹脂組成物は、バンパー、ダッシュボード、インスツルメントパネル等の自動車用樹脂部品；冷蔵庫、洗濯機、掃除機等の家電製品用樹脂部品；食器、バケツ、入浴用品等の家庭用品；コネクター等の接続用樹脂部品；玩具等の雑貨品；タンク、ボトル等の貯蔵容器；医療用パック、注射器、カテーテル、医療用チューブ等の医療用成形品；壁材、床材、窓枠、壁紙等の建材；電線被覆材；ハウス、トンネル等の農業用資材；ラップ、トレイ等の食品包装材等のフィルム、シートを含む成形品；繊維など、種々の用途に用いることができる。
　以下、実施例により本発明をより詳細に説明する。ただし、本発明は以下の実施例によりなんら制限を受けるものではない。
＜実施例１～３２，比較例１～２１＞
　（Ａ）成分のポリプロピレン（ノバテックＭＡ３、日本ポリプロピレン（株）製）１００質量部に対し、（Ｂ）成分として、下記化合物Ｎｏ．１の樹脂添加剤と下記化合物Ｎｏ．２の樹脂添加剤の混合物（（株）ＡＤＥＫＡ製　商品名：アデカスタブＬＡ－４０，融点３３℃）、さらに下記化合物Ｎｏ．３０（融点６２℃）を配合したものおよび、（Ｃ）ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤として、２－（２－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）ベンゾトリアゾール（（株）ＡＤＥＫＡ製　商品名：アデカスタブＬＡ－３２）と、化合物Ｎｏ．７（（株）ＡＤＥＫＡ製　商品名：アデカスタブＬＡ－３１）を、（Ｄ）前記一般式（３）で表される芳香族リン酸エステル金属塩として化合物Ｎｏ．１８を、下記表中の配合量加えて、ロッキングミキサーで３０分間撹拌した。得られた粉末を、日本製鋼所製２軸押出機（ＴＥＸ３０α）を用い、２７０℃、ダイス温度１６０℃、１５ｋｇ／時間の条件で造粒しペレットを得た。
　得られたペレットを用いて下記の条件で保存安定性試験（耐ブロッキング性試験）を行った。結果を表１に示す。
　同様にして、（Ｃ）成分の配合量を変えたもの、（Ｃ）成分にかえて、ベンゾフェノン系紫外線吸収剤の２－ヒドロキシ－４－ｎ－オクトキシベンゾフェノン（（株）ＡＤＥＫＡ製　商品名：アデカスタブ１４１３）、リン系酸化防止剤のトリス（２，４－ジ第３ブチルフェニル）ホスファイト（（株）ＡＤＥＫＡ製　商品名：アデカスタブ２１１２）、または、充填剤のタルクを用いたものを比較例とした。得られたペレットを用いて下記の条件で保存安定性試験（耐ブロッキング性試験）を行った。結果を表１～表６に示す。
　比較例３と比較例５は溶融粘度が低下して、ペレット化不能であった。
化合物Ｎｏ．１（融点４６℃）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000046
化合物Ｎｏ．２（融点３７℃）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000047
化合物Ｎｏ．３０（融点６２℃）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000048
化合物Ｎｏ．７
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000049
化合物Ｎｏ．１８
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000050
＜保存安定性試験（耐ブロッキング性試験）＞
　得られたペレット２０ｇを、底面積１２．６ｃｍ２、高さ６ｃｍの７５ｍｌ容量のガラス製のサンプル瓶の中に入れ、５０℃及び６０℃の恒温槽内に保存した。１週間保存後に、サンプル瓶を逆さにして、ペレットの落下状態から、耐ブロッキング性を評価した。評価基準は以下の通りである。レベル１が最も耐ブロッキング性に優れ、２、３、４と劣り、レベル５が最も劣る。
レベル１：サンプル瓶を静かに逆さにして、ペレットが落下する。
レベル２：レベル１で落ちず、逆さにしたサンプル瓶を５ｍｍ上空から、平らな台上に落し振動を与えるとペレットが落下する。
レベル３：レベル２で落ちず、逆さにしたサンプル瓶を３０ｍｍ上空から、平らな台上に落し振動を与えるとペレットが落下する。
レベル４：レベル３で落ちず、サンプル瓶の底を何回か叩くとペレットが落下する。
レベル５：レベル４でもペレットが落下しない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000051
 ＊１：ノバテックＭＡ３、日本ポリプロピレン（株）製
＊２：化合物Ｎｏ．１と化合物Ｎｏ．２の混合物（（株）ＡＤＥＫＡ製　，融点３３℃）
＊３：ヘキサデシル－３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシベンゾエート、融点６２℃
＊４：２－（２－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）ベンゾトリアゾール（（株）ＡＤＥＫＡ製　商品名：アデカスタブＬＡ－３２）
＊５：（株）ＡＤＥＫＡ製　商品名：アデカスタブＬＡ－３１
＊６：（株）ＡＤＥＫＡ製　商品名：アデカスタブＮＡ－１１
＊７：２－ヒドロキシ－４－ｎ－オクトキシベンゾフェノン（（株）ＡＤＥＫＡ製　商品名：アデカスタブ１４１３）
＊８：トリス（２，４－ジ第３ブチルフェニル）ホスファイト（（株）ＡＤＥＫＡ製　商品名：アデカスタブ２１１２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000052
 ＊１：ノバテックＭＡ３、日本ポリプロピレン（株）製
＊２：化合物Ｎｏ．１と化合物Ｎｏ．２の混合物（（株）ＡＤＥＫＡ製　，融点３３℃）
＊３：ヘキサデシル－３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシベンゾエート，融点６２℃
＊４：２－（２－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）ベンゾトリアゾール（（株）ＡＤＥＫＡ製　商品名：アデカスタブＬＡ－３２）
＊５：（株）ＡＤＥＫＡ製　商品名：アデカスタブＬＡ－３１
＊６：（株）ＡＤＥＫＡ製　商品名：アデカスタブＮＡ－１１
＊７：２－ヒドロキシ－４－ｎ－オクトキシベンゾフェノン（（株）ＡＤＥＫＡ製　商品名：アデカスタブ１４１３）
＊８：トリス（２，４－ジ第３ブチルフェニル）ホスファイト（（株）ＡＤＥＫＡ製　商品名：アデカスタブ２１１２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000053
 ＊１：ノバテックＭＡ３、日本ポリプロピレン（株）製
＊２：化合物Ｎｏ．１と化合物Ｎｏ．２の混合物（（株）ＡＤＥＫＡ製　，融点３３℃）
＊３：ヘキサデシル－３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシベンゾエート，融点６２℃
＊４：２－（２－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）ベンゾトリアゾール（（株）ＡＤＥＫＡ製　商品名：アデカスタブＬＡ－３２）
＊５：（株）ＡＤＥＫＡ製　商品名：アデカスタブＬＡ－３１
＊６：（株）ＡＤＥＫＡ製　商品名：アデカスタブＮＡ－１１
＊７：２－ヒドロキシ－４－ｎ－オクトキシベンゾフェノン（（株）ＡＤＥＫＡ製　商品名：アデカスタブ１４１３）
＊８：トリス（２，４－ジ第３ブチルフェニル）ホスファイト（（株）ＡＤＥＫＡ製　商品名：アデカスタブ２１１２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000054
 ＊１：ノバテックＭＡ３、日本ポリプロピレン（株）製
＊２：化合物Ｎｏ．１と化合物Ｎｏ．２の混合物（（株）ＡＤＥＫＡ製　，融点３３℃）
＊３：ヘキサデシル－３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシベンゾエート，融点６２℃
＊４：２－（２－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）ベンゾトリアゾール（（株）ＡＤＥＫＡ製　商品名：アデカスタブＬＡ－３２）
＊５：（株）ＡＤＥＫＡ製　商品名：アデカスタブＬＡ－３１
＊６：（株）ＡＤＥＫＡ製　商品名：アデカスタブＮＡ－１１
＊７：２－ヒドロキシ－４－ｎ－オクトキシベンゾフェノン（（株）ＡＤＥＫＡ製　商品名：アデカスタブ１４１３）
＊８：トリス（２，４－ジ第３ブチルフェニル）ホスファイト（（株）ＡＤＥＫＡ製　商品名：アデカスタブ２１１２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000055
 ＊１：ノバテックＭＡ３、日本ポリプロピレン（株）製
＊２：化合物Ｎｏ．１と化合物Ｎｏ．２の混合物（（株）ＡＤＥＫＡ製　，融点３３℃）
＊３：ヘキサデシル－３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシベンゾエート，融点６２℃
＊４：２－（２－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）ベンゾトリアゾール（（株）ＡＤＥＫＡ製　商品名：アデカスタブＬＡ－３２）
＊５：（株）ＡＤＥＫＡ製　商品名：アデカスタブＬＡ－３１
＊６：（株）ＡＤＥＫＡ製　商品名：アデカスタブＮＡ－１１
＊７：２－ヒドロキシ－４－ｎ－オクトキシベンゾフェノン（（株）ＡＤＥＫＡ製　商品名：アデカスタブ１４１３）
＊８：トリス（２，４－ジ第３ブチルフェニル）ホスファイト（（株）ＡＤＥＫＡ製　商品名：アデカスタブ２１１２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000056
 ＊１：ノバテックＭＡ３、日本ポリプロピレン（株）製
＊２：化合物Ｎｏ．１と化合物Ｎｏ．２の混合物（（株）ＡＤＥＫＡ製　，融点３３℃）
＊３：ヘキサデシル－３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシベンゾエート，融点６２℃
＊４：２－（２－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）ベンゾトリアゾール（（株）ＡＤＥＫＡ製　商品名：アデカスタブＬＡ－３２）
＊５：（株）ＡＤＥＫＡ製　商品名：アデカスタブＬＡ－３１
＊６：（株）ＡＤＥＫＡ製　商品名：アデカスタブＮＡ－１１
＊７：２－ヒドロキシ－４－ｎ－オクトキシベンゾフェノン（（株）ＡＤＥＫＡ製　商品名：アデカスタブ１４１３）
＊８：トリス（２，４－ジ第３ブチルフェニル）ホスファイト（（株）ＡＤＥＫＡ製　商品名：アデカスタブ２１１２）
　上記表１～６の結果からわかるように、本発明に従う各実施例においては、得られるペレットの保存安定性（耐ブロッキング性）に優れた樹脂添加剤マスターバッチが得られることが確かめられた。即ち、本来ならブロッキングが発生しやすい低融点の樹脂添加剤を高濃度で含有するマスターバッチペレットであっても、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤を含有することで、保存安定性を改善することが可能となることが確かめられた。

Claims (15)

  1. 　（Ａ）ポリオレフィン樹脂１００質量部に対し、
    　（Ｂ）融点が８０℃以下の樹脂添加剤６５～３００質量部および
    　（Ｃ）ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤０．８～２４質量部が配合されてなることを特徴とする樹脂添加剤マスターバッチ。
  2. 　前記（Ｂ）融点が８０℃以下の樹脂添加剤が、ヒンダードアミン化合物の１種以上である請求項１記載の樹脂添加剤マスターバッチ。
  3. 　前記（Ｂ）融点が８０℃以下の樹脂添加剤が、下記一般式（１）で表される化合物の１種以上である請求項２記載の樹脂添加剤マスターバッチ。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-I000001
    （式中、Ｒ１は水素原子、ヒドロキシ基、炭素原子数１～３０のアルキル基、ヒドロキシアルキル基、アルコキシ基、ヒドロキシアルコキシ基またはオキシラジカルを表し、Ｒ２は炭素原子数１～３０のアルキル基または炭素原子数２～３０のアルケニル基を表す。）
  4. 　前記一般式（１）におけるＲ２が炭素原子数８～２６のアルキル基の混合物である請求項３記載の樹脂添加剤マスターバッチ。
  5. 　前記（Ｂ）融点が８０℃以下の樹脂添加剤が、ヒンダードアミン化合物の１種以上と、下記一般式（４）で表されるベンゾエート化合物の１種以上であり、ヒンダードアミン化合物とベンゾエート化合物の含有比率が質量比で、１：１～４：１の範囲内である請求項１記載の樹脂添加剤マスターバッチ。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-I000002
    （式中、Ｒ１２およびＲ１３はそれぞれ独立に水素原子、炭素原子数１～１２のアルキル基または炭素原子数７～３０のアリールアルキル基、Ｒ１４は炭素原子数１～３０のアルキル基を表す。）
  6. 　前記ヒンダードアミン化合物が、下記一般式（１）で表される化合物の１種以上である請求項５記載の樹脂添加剤マスターバッチ。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-I000003
    （式中、Ｒ１は水素原子、ヒドロキシ基、炭素原子数１～３０のアルキル基、ヒドロキシアルキル基、アルコキシ基、ヒドロキシアルコキシ基またはオキシラジカルを表し、Ｒ２は炭素原子数１～３０のアルキル基または炭素原子数２～３０のアルケニル基を表す。）
  7. 　前記（Ｃ）ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤が、下記一般式（２）または下記一般式（５）で表される化合物の１種以上である請求項１記載の樹脂添加剤マスターバッチ。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-I000004
    （式中、Ｒ３、Ｒ４は各々独立に、水素原子、塩素原子、または炭素原子数１～４のアルキル基を、Ｒ５、Ｒ６は各々独立に、水素原子または炭素原子数１～１８のアルキル基を、Ｒ７、Ｒ８は各々独立に、水素原子または炭素原子数１～４のアルキル基を表す。）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-I000005
    （式中、Ｒ１５は、水素原子、塩素原子、または炭素原子数１～４のアルキル基を、Ｒ１６、Ｒ１７は各々独立に、水素原子、炭素原子数１～１８のアルキル基、または炭素原子数７～１８のアラルキル基を表す。）
  8. 　前記（Ｃ）ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤が、下記一般式（２）または下記一般式（５）で表される化合物の１種以上である請求項２記載の樹脂添加剤マスターバッチ。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-I000006
    （式中、Ｒ３、Ｒ４は各々独立に、水素原子、塩素原子、または炭素原子数１～４のアルキル基を、Ｒ５、Ｒ６は各々独立に、水素原子または炭素原子数１～１８のアルキル基を、Ｒ７、Ｒ８は各々独立に、水素原子または炭素原子数１～４のアルキル基を表す。）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-I000007
    （式中、Ｒ１５は、水素原子、塩素原子、または炭素原子数１～４のアルキル基を、Ｒ１６、Ｒ１７は各々独立に、水素原子、炭素原子数１～１８のアルキル基、または炭素原子数７～１８のアラルキル基を表す。）
  9. 　前記（Ｃ）ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤が、下記一般式（２）または下記一般式（５）で表される化合物の１種以上である請求項５記載の樹脂添加剤マスターバッチ。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-I000008
    （式中、Ｒ３、Ｒ４は各々独立に、水素原子、塩素原子、または炭素原子数１～４のアルキル基を、Ｒ５、Ｒ６は各々独立に、水素原子または炭素原子数１～１８のアルキル基を、Ｒ７、Ｒ８は各々独立に、水素原子または炭素原子数１～４のアルキル基を表す。）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-I000009
    （式中、Ｒ１５は、水素原子、塩素原子、または炭素原子数１～４のアルキル基を、Ｒ１６、Ｒ１７は各々独立に、水素原子、炭素原子数１～１８のアルキル基、または炭素原子数７～１８のアラルキル基を表す。）
  10. 　さらに、前記（Ａ）ポリオレフィン樹脂１００質量部に対し、（Ｄ）下記一般式（３）で表される芳香族リン酸エステル金属塩の１種以上を０．３～５質量部含む請求項１記載の樹脂添加剤マスターバッチ。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-I000010
    （式中、Ｒ９は炭素原子数４～８のアルキル基を表し、Ｒ１０は水素原子または炭素原子数１～８のアルキル基を表し、Ｒ１１は炭素原子数１～４のアルキリデン基を表し、Ｘ１はアルカリ金属原子、アルカリ土類金属原子またはアルミニウム原子を表し、Ｘ１がアルカリ金属原子の場合、ｎは１であって、かつｑは０であり、Ｘ１がアルカリ土類金属原子の場合、ｎは２であって、かつｑは０であり、Ｘ１がアルミニウム原子の場合、ｎは１または２であって、かつｑは３－ｎである。）
  11. 　さらに、前記（Ａ）ポリオレフィン樹脂１００質量部に対し、（Ｄ）下記一般式（３）で表される芳香族リン酸エステル金属塩の１種以上を０．３～５質量部含む請求項２記載の樹脂添加剤マスターバッチ。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-I000011
    （式中、Ｒ９は炭素原子数４～８のアルキル基を表し、Ｒ１０は水素原子または炭素原子数１～８のアルキル基を表し、Ｒ１１は炭素原子数１～４のアルキリデン基を表し、Ｘ１はアルカリ金属原子、アルカリ土類金属原子またはアルミニウム原子を表し、Ｘ１がアルカリ金属原子の場合、ｎは１であって、かつｑは０であり、Ｘ１がアルカリ土類金属原子の場合、ｎは２であって、かつｑは０であり、Ｘ１がアルミニウム原子の場合、ｎは１または２であって、かつｑは３－ｎである。）
  12. 　さらに、前記（Ａ）ポリオレフィン樹脂１００質量部に対し、（Ｄ）下記一般式（３）で表される芳香族リン酸エステル金属塩の１種以上を０．３～５質量部含む請求項５記載の樹脂添加剤マスターバッチ。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-I000012
    （式中、Ｒ９は炭素原子数４～８のアルキル基を表し、Ｒ１０は水素原子または炭素原子数１～８のアルキル基を表し、Ｒ１１は炭素原子数１～４のアルキリデン基を表し、Ｘ１はアルカリ金属原子、アルカリ土類金属原子またはアルミニウム原子を表し、Ｘ１がアルカリ金属原子の場合、ｎは１であって、かつｑは０であり、Ｘ１がアルカリ土類金属原子の場合、ｎは２であって、かつｑは０であり、Ｘ１がアルミニウム原子の場合、ｎは１または２であって、かつｑは３－ｎである。）
  13. 　さらに、前記（Ａ）ポリオレフィン樹脂１００質量部に対し、（Ｄ）下記一般式（３）で表される芳香族リン酸エステル金属塩の１種以上を０．３～５質量部含む請求項７記載の樹脂添加剤マスターバッチ。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-I000013
    （式中、Ｒ９は炭素原子数４～８のアルキル基を表し、Ｒ１０は水素原子または炭素原子数１～８のアルキル基を表し、Ｒ１１は炭素原子数１～４のアルキリデン基を表し、Ｘ１はアルカリ金属原子、アルカリ土類金属原子またはアルミニウム原子を表し、Ｘ１がアルカリ金属原子の場合、ｎは１であって、かつｑは０であり、Ｘ１がアルカリ土類金属原子の場合、ｎは２であって、かつｑは０であり、Ｘ１がアルミニウム原子の場合、ｎは１または２であって、かつｑは３－ｎである。）
  14. 　さらに、前記（Ａ）ポリオレフィン樹脂１００質量部に対し、（Ｄ）下記一般式（３）で表される芳香族リン酸エステル金属塩の１種以上を０．３～５質量部含む請求項９記載の樹脂添加剤マスターバッチ。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-I000014
    （式中、Ｒ９は炭素原子数４～８のアルキル基を表し、Ｒ１０は水素原子または炭素原子数１～８のアルキル基を表し、Ｒ１１は炭素原子数１～４のアルキリデン基を表し、Ｘ１はアルカリ金属原子、アルカリ土類金属原子またはアルミニウム原子を表し、Ｘ１がアルカリ金属原子の場合、ｎは１であって、かつｑは０であり、Ｘ１がアルカリ土類金属原子の場合、ｎは２であって、かつｑは０であり、Ｘ１がアルミニウム原子の場合、ｎは１または２であって、かつｑは３－ｎである。）
  15. 　ポリオレフィン樹脂に対し、請求項１記載の樹脂添加剤マスターバッチが配合されてなることを特徴とするポリオレフィン樹脂組成物。
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Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014156572A1 (ja) * 2013-03-29 2014-10-02 株式会社Adeka 樹脂添加剤マスターバッチおよび該樹脂添加剤マスターバッチが配合されたポリオレフィン樹脂組成物
WO2015087646A1 (ja) * 2013-12-09 2015-06-18 株式会社Adeka 塗装性を向上させた被塗装基材
WO2016148209A1 (ja) * 2015-03-18 2016-09-22 株式会社Adeka 樹脂添加剤マスターバッチ
KR20170132279A (ko) 2015-03-30 2017-12-01 가부시키가이샤 아데카 광안정제 마스터 배치 및 그의 제조 방법
KR20180031734A (ko) * 2015-07-22 2018-03-28 아르끄마 프랑스 용융 상태에서 안정한 폴리(아릴렌-에테르-케톤) (paek) 로부터 제조된 조성물
WO2018070319A1 (ja) * 2016-10-12 2018-04-19 株式会社Adeka ポリオレフィン系樹脂組成物およびこれを用いた成形品
WO2022075442A1 (ja) * 2020-10-08 2022-04-14 株式会社Adeka ポリオレフィン系樹脂組成物、それを用いた成形品、及びポリオレフィン系樹脂組成物の製造方法
WO2023085082A1 (ja) * 2021-11-10 2023-05-19 株式会社Adeka 樹脂添加剤マスターバッチ、合成樹脂組成物および成形体
US12122898B2 (en) 2016-10-12 2024-10-22 Adeka Corporation Polyolefin resin composition and molded article using same

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6226387B2 (ja) * 2012-07-10 2017-11-08 株式会社Adeka 混合ペレット
CN116390974A (zh) * 2020-10-08 2023-07-04 株式会社艾迪科 光稳定剂母料和使用其的聚丙烯系树脂组合物的制造方法
CN117551318A (zh) * 2022-08-05 2024-02-13 天津利安隆新材料股份有限公司 一种助剂母粒及其应用

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH02294345A (ja) * 1989-04-10 1990-12-05 Ciba Geigy Ag ポリオレフィンの安定化方法
JPH0952956A (ja) 1995-08-10 1997-02-25 Nippon Shokubai Co Ltd 樹脂用添加剤のマスターバッチ
JPH10512320A (ja) 1995-01-16 1998-11-24 ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト クロマン誘導体と不活性有機溶剤との安定剤混合物及びこの安定剤混合物を有するマイクロカプセル
JP2001123021A (ja) * 1999-10-26 2001-05-08 Asahi Denka Kogyo Kk 顆粒状ポリオレフィン用複合添加剤及びその製造方法
JP2008189822A (ja) 2007-02-05 2008-08-21 Adeka Corp 樹脂添加剤マスターバッチ
JP2009102633A (ja) * 2007-10-03 2009-05-14 Tokyo Printing Ink Mfg Co Ltd マスターバッチ

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS58113236A (ja) * 1981-12-28 1983-07-06 Tounen Sekiyu Kagaku Kk ポリオレフイン組成物
JP4462867B2 (ja) * 2003-08-06 2010-05-12 株式会社Ａｄｅｋａ 耐候性の改善された合成樹脂組成物及び内外装材
JP5478013B2 (ja) * 2007-12-18 2014-04-23 株式会社Ａｄｅｋａ オレフィン系弾性樹脂組成物
EP2563827B1 (en) 2010-04-26 2017-06-21 Momentive Performance Materials Inc. Chlorine-resistant crosslinkable polyolefin compositions and articles made therefrom

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH02294345A (ja) * 1989-04-10 1990-12-05 Ciba Geigy Ag ポリオレフィンの安定化方法
JPH10512320A (ja) 1995-01-16 1998-11-24 ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト クロマン誘導体と不活性有機溶剤との安定剤混合物及びこの安定剤混合物を有するマイクロカプセル
JPH0952956A (ja) 1995-08-10 1997-02-25 Nippon Shokubai Co Ltd 樹脂用添加剤のマスターバッチ
JP2001123021A (ja) * 1999-10-26 2001-05-08 Asahi Denka Kogyo Kk 顆粒状ポリオレフィン用複合添加剤及びその製造方法
JP2008189822A (ja) 2007-02-05 2008-08-21 Adeka Corp 樹脂添加剤マスターバッチ
JP2009102633A (ja) * 2007-10-03 2009-05-14 Tokyo Printing Ink Mfg Co Ltd マスターバッチ

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP2810976A4

Cited By (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10100173B2 (en) 2013-03-29 2018-10-16 Adeka Corporation Resin additive masterbatch and polyolefin resin composition to which said resin additive masterbatch has been admixed
WO2014156572A1 (ja) * 2013-03-29 2014-10-02 株式会社Adeka 樹脂添加剤マスターバッチおよび該樹脂添加剤マスターバッチが配合されたポリオレフィン樹脂組成物
WO2015087646A1 (ja) * 2013-12-09 2015-06-18 株式会社Adeka 塗装性を向上させた被塗装基材
TWI646136B (zh) * 2013-12-09 2019-01-01 艾迪科股份有限公司 Painted coated substrate
WO2016148209A1 (ja) * 2015-03-18 2016-09-22 株式会社Adeka 樹脂添加剤マスターバッチ
KR20170132279A (ko) 2015-03-30 2017-12-01 가부시키가이샤 아데카 광안정제 마스터 배치 및 그의 제조 방법
US10246563B2 (en) 2015-03-30 2019-04-02 Adeka Corporation Photostabilizer master batch and method for manufacturing same
KR20180031734A (ko) * 2015-07-22 2018-03-28 아르끄마 프랑스 용융 상태에서 안정한 폴리(아릴렌-에테르-케톤) (paek) 로부터 제조된 조성물
JP2018520258A (ja) * 2015-07-22 2018-07-26 アルケマ フランス 溶融状態で安定なポリ（アリーレン−エーテル−ケトン）（ｐａｅｋ）から製造される組成物
KR102160346B1 (ko) 2015-07-22 2020-09-25 아르끄마 프랑스 용융 상태에서 안정한 폴리(아릴렌-에테르-케톤) (paek) 로부터 제조된 조성물
JP2018062565A (ja) * 2016-10-12 2018-04-19 株式会社Adeka ポリオレフィン系樹脂組成物およびこれを用いた成形品
WO2018070319A1 (ja) * 2016-10-12 2018-04-19 株式会社Adeka ポリオレフィン系樹脂組成物およびこれを用いた成形品
JP7033843B2 (ja) 2016-10-12 2022-03-11 株式会社Adeka ポリオレフィン系樹脂組成物およびこれを用いた成形品
US12122898B2 (en) 2016-10-12 2024-10-22 Adeka Corporation Polyolefin resin composition and molded article using same
WO2022075442A1 (ja) * 2020-10-08 2022-04-14 株式会社Adeka ポリオレフィン系樹脂組成物、それを用いた成形品、及びポリオレフィン系樹脂組成物の製造方法
WO2023085082A1 (ja) * 2021-11-10 2023-05-19 株式会社Adeka 樹脂添加剤マスターバッチ、合成樹脂組成物および成形体

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