WO2011111627A1 - 炭化珪素半導体装置およびその製造方法 - Google Patents

炭化珪素半導体装置およびその製造方法 Download PDF

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透 日吉
増田　健良
和田　圭司
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住友電気工業株式会社
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    • H01L29/1608—Silicon carbide

Definitions

  • the present invention relates to a silicon carbide semiconductor device and a method for manufacturing the same, and more particularly to a silicon carbide semiconductor device that exhibits excellent electrical characteristics and a method for manufacturing the same.
  • Patent Document 1 JP 2009-158933 A (hereinafter referred to as Patent Document 1)).
  • Patent Document 1 after an epitaxial film made of silicon carbide is formed on the surface of a silicon carbide substrate, an oxide film is formed on the surface of the epitaxial film. Thereafter, an annealing process is performed in a nitrogen-containing atmosphere, and an annealing process using an argon gas as the atmosphere is performed.
  • Patent Document 1 by performing such a process, the interface state density at the boundary between the epitaxial film and the oxide film can be reduced, and as a result, the carrier mobility in the epitaxial film can be increased. It is said.
  • the present invention has been made to solve the above problems, and an object of the present invention is to provide a silicon carbide semiconductor device having excellent electrical characteristics such as channel mobility and a method for manufacturing the same. That is.
  • the inventor has advanced research on various processes in order to reduce the interface state density in the vicinity of the interface between the semiconductor film made of silicon carbide and the oxide film, and has completed the present invention. That is, as a technique for reducing the interface state density in the vicinity of the interface between the semiconductor device made of silicon carbide and the oxide film, as disclosed in Prior Document 1, after performing a heat treatment in a nitrogen-containing atmosphere, Furthermore, by performing post heat treatment in an inert gas, it is possible to reduce the interface state density to some extent, but as a result of examining the conditions of post heat treatment, the heat treatment temperature in post heat treatment is reduced in a nitrogen-containing atmosphere. The present inventors have found a new finding that the interface state density in the vicinity of the interface can be further reduced by raising the temperature above the heat treatment temperature.
  • a method for manufacturing a silicon carbide semiconductor device includes a step of preparing a semiconductor film made of silicon carbide, a step of forming an oxide film on the surface of the semiconductor film, and an oxide film A step of heat-treating the semiconductor film formed with nitrogen in an atmosphere containing nitrogen, and a step of post-heat-treating the semiconductor film on which the oxide film is formed in an atmosphere containing an inert gas after the step of heat treatment Prepare.
  • the heat treatment temperature in the post heat treatment step exceeds the heat treatment temperature in the heat treatment step and is lower than the melting point of the oxide film.
  • a method for manufacturing a silicon carbide semiconductor device includes a step of preparing a semiconductor film made of silicon carbide, a step of forming an insulating film on the surface of the semiconductor film, and a semiconductor film having the insulating film formed thereon.
  • a semiconductor film on which the insulating film is formed is post-heat-treated.
  • the heat treatment temperature in the post heat treatment step exceeds the heat treatment temperature in the heat treatment step and is lower than the melting point of the insulating film.
  • a method for manufacturing a silicon carbide semiconductor device includes a step of preparing a semiconductor film made of silicon carbide, a step of forming an insulating film on the surface of the semiconductor film by a deposition method, and an insulating film is formed And post-heat-treating the formed semiconductor film.
  • the heat treatment temperature in the post heat treatment step exceeds the theoretical temperature in the step of forming the insulating film and is lower than the melting point of the insulating film.
  • the heat treatment temperature in the post heat treatment step is lower than the heat treatment temperature in the heat treatment in the nitrogen-containing atmosphere (nitrogen-containing atmosphere), so that the semiconductor film and the oxide film (insulating film) The interface state density at the interface can be reduced.
  • the carrier channel mobility at the interface between the semiconductor film and the oxide film (interface between the semiconductor film and the insulating film) can be improved, so that a silicon carbide semiconductor device having excellent electrical characteristics can be obtained.
  • the semiconductor film and the oxide film (insulating film) are formed by heat treatment (first heat treatment) in (nitrogen-containing atmosphere).
  • the lower limit of the heat treatment temperature of the post heat treatment is the heat treatment temperature of the first heat treatment because the second heat treatment is performed at a temperature exceeding the heat treatment temperature of the first heat treatment. This is because the reduction of the interface state density becomes clearer as compared with the conventional method.
  • the upper limit of the heat treatment temperature of the post heat treatment is set to be lower than the melting point of the oxide film (insulating film) in order to prevent the oxide film or the insulating film from being melted by the post heat treatment.
  • the melting point of the silicon oxide film (SiO 2 ) is about 1610 ° C.
  • the upper limit of the heat treatment temperature of the post heat treatment is about 1500 ° C. (the softening point of SiO 2 is about 1500 ° C. (ULVAC, Inc., “New Edition Vacuum” Handbook ", Ohm Co., 2002, p. 114 (Refer to the softening temperature of quartz glass (SiO 2 )).
  • a silicon carbide semiconductor device is manufactured using the above-described method for manufacturing a silicon carbide semiconductor device.
  • the interface state density in the vicinity of the interface between the semiconductor film and the oxide film or the insulating film is reduced.
  • the oxide film or the insulating film is used as a gate insulating film.
  • the ratio of the channel resistance component in the device element on-resistance can be reduced. As a result, a silicon carbide semiconductor device with high breakdown voltage and low loss can be realized.
  • a silicon carbide semiconductor device having a reduced interface state density and excellent electrical characteristics can be obtained.
  • FIG. 1 is a schematic cross-sectional view showing a first embodiment of a semiconductor device according to the present invention.
  • 2 is a flowchart for explaining a method of manufacturing the semiconductor device shown in FIG. 3 is a graph showing a heat pattern in a nitrogen annealing step and a post heat treatment step in the method for manufacturing the semiconductor device shown in FIG. 2.
  • It is a cross-sectional schematic diagram for demonstrating the process of the manufacturing method shown in FIG.
  • FIG. 7 is a schematic cross sectional view for illustrating the method for manufacturing the semiconductor device shown in FIG. 6.
  • FIG. 7 is a schematic cross sectional view for illustrating the method for manufacturing the semiconductor device shown in FIG. 6.
  • FIG. 10 is a schematic cross-sectional view showing a first modification of the second embodiment of the semiconductor device shown in FIG. 6.
  • FIG. 10 is a schematic cross-sectional view showing a second modification of the second embodiment of the semiconductor device shown in FIG. 6.
  • FIG. 10 is a schematic cross-sectional view showing a third modification of the second embodiment of the semiconductor device shown in FIG. 6.
  • It is a cross-sectional schematic diagram which shows Embodiment 3 of the semiconductor device by this invention.
  • 13 is a flowchart for explaining a manufacturing method of the semiconductor device shown in FIG. It is a plane schematic diagram of the sample prepared for experiment.
  • FIG. 10 is a schematic cross-sectional view showing a first modification of the second embodiment of the semiconductor device shown in FIG. 6.
  • FIG. 10 is a schematic cross-sectional view showing a second modification of the second embodiment of the semiconductor device shown in FIG. 6.
  • FIG. 15 is a schematic cross-sectional view taken along line XV-XV in FIG. 14. It is a graph which shows the heat pattern of the heat processing in the manufacturing method of a sample. It is a graph which shows the relationship between an interface state density and the energy at the time of making a conduction band into a reference
  • a semiconductor device 1 shown in FIG. 1 is a lateral MOSFET (Metal-Oxide-Semiconductor Field-Effect Transistor) as a silicon carbide semiconductor device, and includes a substrate 2 made of silicon carbide (SiC), and on the substrate 2.
  • An epitaxial layer 3 made of silicon carbide formed, a p-type layer 4 made of silicon carbide formed on the epitaxial layer 3, and an n + region 5 formed on the surface of the p-type layer 4 at an interval; 6, oxide film 8 as a gate insulating film located on the channel region between n + regions 5 and 6, gate electrode 10 formed on oxide film 8, and n + regions 5 and 6.
  • a source electrode 11 and a drain electrode 12 formed on each are provided.
  • a substrate made of SiC and having an arbitrary plane orientation and off-angle can be used as the substrate 2.
  • a substrate having a ⁇ 03-38 ⁇ plane whose main surface is an off angle of about 53 ° with respect to the plane orientation ⁇ 0001 ⁇ can be used as the substrate 2.
  • the substrate 2 contains n-type conductive impurities.
  • Epitaxial layer 3 made of silicon carbide formed on substrate 2 is an undoped layer.
  • the p-type layer 4 formed on the epitaxial layer 3 contains p-type conductive impurities.
  • the n + regions 5 and 6 are implanted with n-type conductive impurities.
  • Oxide films 7 and 8 are formed so as to cover p-type layer 4 and n + regions 5 and 6. Openings are formed in the oxide films 7 and 8 in regions located on the n + regions 5 and 6. Inside the opening, a source electrode 11 and a drain electrode 12 electrically connected to each of the n + regions 5 and 6 are formed.
  • a gate electrode 10 is disposed on the oxide film 8 that acts as a gate insulating film.
  • the channel length L g which is the distance between the n + regions 5 and 6 can be set to about 100 ⁇ m, for example.
  • the channel width may be, for example, about 2 times the channel length L g (about 200 [mu] m).
  • the heat treatment temperature in the post heat treatment step after the nitrogen annealing treatment is set higher than the heat treatment temperature in the nitrogen annealing treatment, as will be described later.
  • the interface state density at the interface with the oxide film 8 is sufficiently reduced.
  • nitrogen-containing atmosphere for example, nitrogen oxide is used, and specifically, NO (nitrogen monoxide) gas or N 2 O (dinitrogen monoxide) is used.
  • NO nitrogen monoxide
  • N 2 O dinitrogen monoxide
  • a nitride film such as a silicon nitride film or an arbitrary insulating film such as a silicon oxynitride film may be used.
  • a substrate preparation step (S10) is performed.
  • a 4H—SiC n-type substrate is prepared as the substrate 2.
  • any plane orientation can be adopted as the plane orientation of the main surface of the substrate to be prepared.
  • a substrate having a main surface that is inclined from the (0001) plane by a predetermined off-angle (for example, about 8 ° or less) may be used.
  • a plane orientation ⁇ 03-38 ⁇ plane may be defined as the main surface.
  • An n-type silicon carbide substrate may be prepared as the substrate 2.
  • Such a substrate having a ⁇ 03-38 ⁇ plane as a main surface is obtained by, for example, cutting a substrate from an ingot having a (0001) plane as a main surface so that the ⁇ 03-38 ⁇ plane is exposed as the main surface. Obtainable.
  • an epitaxial layer forming step (S20) is performed. Specifically, undoped silicon carbide epitaxial layer 3 (see FIG. 1) is formed on substrate 2.
  • an injection step (S25) is performed. Specifically, first, a p-type layer 4 (see FIG. 1) is formed by injecting a conductive impurity (for example, aluminum (Al)) having p-type conductivity into the epitaxial layer 3. Next, n + regions 5 and 6 (see FIG. 1) are formed by implanting an impurity having n-type conductivity.
  • a conductive impurity for example, aluminum (Al)
  • n + regions 5 and 6 are formed by implanting an impurity having n-type conductivity.
  • the n-type conductive impurity for example, phosphorus (P) can be used.
  • any conventionally known method can be used.
  • the opening having the same planar shape pattern as the planar shape pattern of the region where the n + regions 5 and 6 are to be formed by photolithography and etching Is formed on the oxide film. Further, conductive impurities are implanted using the oxide film on which this pattern is formed as a mask. In this way, the n + regions 5 and 6 described above can be formed.
  • an activation annealing process is performed to activate the implanted impurities.
  • this activation annealing treatment for example, conditions where the heating temperature is 1700 ° C. and the heating time is 30 minutes may be used.
  • a gate insulating film forming step (S30) is performed. Specifically, after sacrificial oxidation treatment is performed on the upper surfaces of the p-type layer 4 and the n + regions 5 and 6, an oxide film 7 as a gate insulating film is formed as shown in FIG. As the thickness of the oxide film 7, for example, a value of 40 nm can be used. As a method for forming oxide film 7, for example, thermal oxidation may be used. As conditions for the thermal oxidation treatment, for example, an oxidation temperature may be 1100 ° C. or higher and 1400 ° C. or lower, and an oxygen-containing atmosphere or a diluted oxygen atmosphere may be used as the atmosphere.
  • the time for the thermal oxidation treatment is arbitrarily determined according to the thickness of the oxide film 7 to be formed. Note that before the gate insulating film formation step (S30), the upper surfaces of the p-type layer 4 and the n + regions 5 and 6 may be cleaned (a pre-oxidation cleaning step may be performed). As a cleaning method used in the cleaning, any conventionally known cleaning method can be used.
  • a silicon nitride film, a silicon oxynitride film, or the like may be formed instead of the oxide film 7.
  • a method for forming the gate insulating film a method other than the thermal oxidation method as described above may be used.
  • a film (such as an oxide film, a nitride film, or an oxynitride film) to be a gate insulating film may be formed using a deposition method such as a CVD method.
  • the gate insulating film formed using a deposition method may be annealed. The heating temperature in the annealing treatment is preferably higher than the treatment temperature in the step of depositing the film.
  • an atmosphere containing an inert gas, hydrogen (H 2 ), water (H 20 ), phosphorus oxychloride (POCl 3 ), nitrogen monoxide (NO), dinitrogen monoxide an atmosphere containing at least one selected from the group consisting of (N 2 O) can be used.
  • a nitrogen annealing step (S40) is performed as shown in FIG. Specifically, heat treatment is performed using nitrogen monoxide (NO) gas or dinitrogen monoxide (N 2 O) gas as the atmospheric gas. As conditions for this heat treatment, for example, a heating temperature of 1100 ° C. to 1300 ° C. and a heating time of, for example, about 1 hour can be used. As a result, nitrogen atoms can be introduced into the interface region between oxide film 7 and p-type layer 4 and n + regions 5 and 6. In addition, you may implement the post heat treatment process (S50) mentioned later, without implementing this nitrogen annealing process (S40).
  • NO nitrogen monoxide
  • N 2 O dinitrogen monoxide
  • a post heat treatment step (S50) is performed. Specifically, heat treatment is performed using an inert gas as the atmospheric gas.
  • an inert gas can be used as the atmospheric gas, for example, argon (Ar) gas or nitrogen gas (N 2 ) can be used as the atmospheric gas.
  • the atmosphere in the post heat treatment (S50) is replaced with an inert gas atmosphere as described above, hydrogen (H 2 ), water (H 2 O), phosphorus oxychloride (POCl 3 ), and nitric oxide (NO).
  • An atmosphere containing at least one selected from the group consisting of dinitrogen monoxide (N 2 O) (for example, a gas atmosphere obtained by diluting any one of the above with an inert gas) may be used.
  • the atmosphere gas has an effect of terminating dangling bonds at the interface between the oxide film 7 and silicon carbide.
  • the gate insulating film forming step (S30) when the oxide film 7 or another insulating film is formed as a gate insulating film by using a deposition method, it is placed in an oxygen atmosphere before the post heat treatment step (S50).
  • a substrate on which a film to be the gate insulating film is formed may be disposed and heat treated. In this heat treatment, at least a part of silicon carbide located under the film to be the gate insulating film is oxidized.
  • the heat treatment temperature in the post heat treatment step (S50) is set higher than the heat treatment temperature in the nitrogen annealing step (S40) as shown in FIG.
  • the horizontal axis indicates the processing time (unit: minutes), and the vertical axis indicates the temperature (heat treatment temperature, unit: ° C.).
  • the heat treatment temperature (T2) in the post heat treatment step (heating time: b) is the heat treatment temperature (T1) in the nitrogen annealing step (heating time: a). ) Is higher.
  • the heat treatment temperature (T1) in the nitrogen annealing step is 1100 ° C.
  • the heat treatment temperature (T2) in the post heat treatment step is over 1100 ° C. and 1500 ° C. or less, more preferably 1200 ° C. or more and 1400 ° C. or less. it can.
  • the heat treatment temperature in the post heat treatment step (S50) is the processing temperature in the deposition method. It is preferably higher and lower than the melting point of the formed gate insulating film.
  • a second insulating film as an upper insulating film may be formed on the oxide film 7.
  • an oxide film or a nitride film may be formed using a deposition method.
  • the second insulating film SiN, SiON, HfO 2 , ZrO 2 , Ta 2 O 3 , La 2 O 3 , silicate (ZrAl x O y ), aluminate (HfAl x O y ), HfAlO x , TiO 3 , a film containing Al 2 O 3 , AlON, AlN, Si x N y, or the like may be formed.
  • a third insulating film such as an oxide film or a nitride film may be formed on the second insulating film.
  • These second and / or third insulating films may be formed in the step (S30), but may be formed after the step (S40) or after the step (S50).
  • an insulating film having a laminated structure may be formed instead of the oxide film 7.
  • an ONO film laminated as an oxide film / nitride film / oxide film may be formed from the substrate side.
  • an electrode formation step (S60) is performed as shown in FIG. Specifically, a resist film having a pattern is formed on the oxide film 7 by photolithography. Using this resist film as a mask, the oxide film 7 is partially removed to form an opening 15 in a region located above the n + regions 5 and 6. A conductor film to be the source electrode 11 and the drain electrode 12 is formed in the opening 15 as shown in FIG. This conductor film is formed with the above-described resist film remaining. Thereafter, the resist film is removed, and the conductor film located on the oxide film 7 is removed (lifted off) together with the resist film, whereby the source electrode 11 and the drain electrode 12 can be formed as shown in FIG. it can. At this time, the oxide film 8 (a part of the oxide film 7 shown in FIG. 4) located between the source electrode 11 and the drain electrode 12 becomes a gate insulating film of the semiconductor device to be formed.
  • a gate electrode 10 (see FIG. 1) is further formed on the oxide film 8 acting as a gate insulating film.
  • the following method can be used. For example, a resist film having an opening pattern located in a region on the oxide film 8 is formed in advance, and a conductor film constituting the gate electrode is formed so as to cover the entire surface of the resist film. Then, by removing the resist film, the conductor film other than the portion of the conductor film to be the gate electrode is removed (lifted off). As a result, the gate electrode 10 is formed as shown in FIG. In this way, a semiconductor device as shown in FIG. 1 can be obtained.
  • semiconductor device 1 is a vertical DiMOSFET (Double Implanted MOSFET), and includes substrate 2, buffer layer 21, breakdown voltage holding layer 22, p region 23, n + region 24, p +.
  • the region 25, the oxide film 26, the source electrode 11 and the upper source electrode 27, the gate electrode 10, and the drain electrode 12 formed on the back side of the substrate 2 are provided.
  • buffer layer 21 made of silicon carbide is formed on the surface of substrate 2 made of silicon carbide having the conductivity type n.
  • Buffer layer 21 is n-type in conductivity type and has a thickness of 0.5 ⁇ m, for example.
  • the concentration of the n-type conductive impurity in the buffer layer can be set to 5 ⁇ 10 17 cm ⁇ 3 , for example.
  • a breakdown voltage holding layer 22 is formed on the buffer layer 21.
  • the breakdown voltage holding layer 22 is made of silicon carbide of n-type conductivity, and has a thickness of 10 ⁇ m, for example. Further, as the concentration of the n-type conductive impurity in the breakdown voltage holding layer 22, a value of 5 ⁇ 10 15 cm ⁇ 3 can be used.
  • p regions 23 having a p-type conductivity are formed at intervals. Inside the p region 23, an n + region 24 is formed in the surface layer of the p region 23. A p + region 25 is formed at a position adjacent to the n + region 24. From the n + region 24 in one p region 23 to the p region 23, the breakdown voltage holding layer 22 exposed between the two p regions 23, the other p region 23, and the n + region 24 in the other p region 23 An oxide film 26 is formed so as to extend up to. A gate electrode 10 is formed on the oxide film 26. Further, the source electrode 11 is formed on the n + region 24 and the p + region 25. An upper source electrode 27 is formed on the source electrode 11. In the substrate 2, the drain electrode 12 is formed on the back surface opposite to the surface on which the buffer layer 21 is formed.
  • an interface region for example, a region within 10 nm from the interface
  • a nitrogen annealing process described later is performed. Nitrogen atoms are introduced, and the termination of dangling bonds is promoted by the nitrogen atoms in the post-heat treatment process, and the diffusion of carbon atoms to the outside of the interface region is promoted, so that the interface state density is sufficiently high. Has been reduced. In this way, the mobility of the channel region under the oxide film 26 (part of the p region 23 that is in contact with the oxide film 26 and between the n + region 24 and the breakdown voltage holding layer 22) is shown in FIG. This can be improved in the same manner as the semiconductor device shown in FIG.
  • the substrate preparation step (S10) is performed in the same manner as in the method for manufacturing the semiconductor device shown in FIG.
  • a silicon carbide substrate having an arbitrary plane orientation can be prepared in the same manner as in the method of manufacturing a semiconductor device in the first embodiment of the present invention.
  • silicon carbide having a ⁇ 03-38 ⁇ plane as a main surface can be used as the substrate.
  • a substrate 2 made of is prepared.
  • the substrate 2 for example, a substrate having an n-type conductivity and a substrate resistance of 0.02 ⁇ cm may be used.
  • an epitaxial layer forming step (S20) is performed.
  • the buffer layer 21 (see FIG. 6) is formed on the surface of the substrate 2.
  • an epitaxial layer made of silicon carbide of n-type conductivity for example, having a thickness of 0.5 ⁇ m is formed.
  • a breakdown voltage holding layer 22 is formed on the buffer layer 21.
  • a layer made of silicon carbide of n-type conductivity is formed by an epitaxial growth method.
  • a value of 10 ⁇ m can be used as the thickness of the breakdown voltage holding layer 22.
  • concentration of the n-type conductive impurity in the breakdown voltage holding layer 22 for example, a value of 5 ⁇ 10 15 cm ⁇ 3 can be used.
  • an implantation step (S25) is performed in the same manner as the step shown in FIG. Specifically, p region 23 (see FIG. 6) is formed by implanting p-type impurity into breakdown voltage holding layer 22 using an oxide film formed by photolithography and etching as a mask. To do. Further, after removing the used oxide film, an oxide film having a new pattern is formed again by photolithography and etching. Then, using the oxide film as a mask, an n-type conductive impurity is implanted into a predetermined region, thereby forming an n + region 24 (see FIG. 6). Further, by using a similar method, a p + region 25 (see FIG. 6) is formed by injecting a p-type conductive impurity.
  • activation annealing is performed.
  • this activation annealing treatment for example, argon gas is used as an atmospheric gas, and conditions such as a heating temperature of 1700 ° C. and a heating time of 30 minutes can be used.
  • a gate insulating film formation step (S30) is performed as in the step shown in FIG. Specifically, as shown in FIG. 7, an oxide film 26 is formed so as to cover the breakdown voltage holding layer 22, the p region 23, the n + region 24, and the p + region 25.
  • a condition for forming this oxide film 26 for example, dry oxidation (thermal oxidation) may be performed.
  • dry oxidation thermal oxidation
  • conditions for this dry oxidation conditions such as a heating temperature of 1200 ° C. and a heating time of 30 minutes can be used.
  • the oxide film forming method in the gate insulating film forming step (S30) is limited to thermal oxidation as described above. Any method (such as a CVD method) may be used instead.
  • a nitrogen annealing step (S40) is performed as in the step shown in FIG. Specifically, the annealing process is performed using nitrogen monoxide (NO) as the atmosphere gas.
  • NO nitrogen monoxide
  • the heating temperature is 1100 ° C. and the heating time is 120 minutes.
  • nitrogen atoms are introduced near the interface between the oxide film 26 and the underlying breakdown voltage holding layer 22, p region 23, n + region 24, and p + region 25.
  • the post heat treatment step (S50) is performed in the same manner as the step shown in FIG. Specifically, annealing is performed using an inert gas (for example, argon (Ar) gas) as an atmosphere gas.
  • argon gas may be used as the atmospheric gas, and the heating temperature may exceed 1100 ° C. and 1500 ° C. or less, more preferably 1200 ° C. or more and 1400 ° C. or less, and the heating time may be 60 minutes.
  • the heat treatment temperature is set higher than the heat treatment temperature in the nitrogen annealing step (S40).
  • an electrode formation step (S60) is performed in the same manner as the step shown in FIG. Specifically, a resist film having a pattern is formed on the oxide film 26 by using a photolithography method. Using the resist film as a mask, portions of the oxide film located on n + region 24 and p + region 25 are removed by etching. Thereafter, a conductor film such as a metal is formed so as to be in contact with n + region 24 and p + region 25 on the resist film and inside the opening formed in oxide film 26. Thereafter, by removing the resist film, the conductor film located on the resist film is removed (lifted off).
  • nickel (Ni) can be used as the conductor.
  • the source electrode 11 and the drain electrode 12 can be obtained.
  • an argon (Ar) gas that is an inert gas is used as the atmosphere gas, and a heat treatment (alloying treatment) is performed with a heating temperature of 950 ° C. and a heating time of 2 minutes.
  • the upper source electrode 27 (see FIG. 6) is formed on the source electrode 11. Further, the drain electrode 12 (see FIG. 8) is formed on the back surface of the substrate 2. In this way, the semiconductor device shown in FIG. 6 can be obtained.
  • the first modification of the semiconductor device according to the second embodiment of the present invention basically has the same configuration as that of the semiconductor device shown in FIG. This is different from the semiconductor device shown in FIG. That is, in the semiconductor device shown in FIG. 9, the gate insulating film is not an insulating film formed by thermal oxidation, but an insulating film 36 formed using a deposition method such as a CVD method.
  • an oxide film such as a silicon oxide film
  • a nitride film such as a silicon nitride film
  • an oxynitride film such as a silicon oxynitride film
  • the film thickness of the source electrode 11 is almost the same as the film thickness of the insulating film 36, but the film thickness of the source electrode 11 may be larger than the film thickness of the insulating film 36. Further, it may be thinner than the film thickness of the insulating film 36. Even with such a configuration, the same effect as that of the semiconductor device shown in FIG. 6 can be obtained.
  • the film formation in the gate insulating film forming step (S30) shown in FIG. The method is different. That is, similar to the method of manufacturing the semiconductor device shown in FIG. 6, after the steps (S10) to (S25) of FIG. 2 are performed, the insulating film 36 is formed using the deposition method as the gate insulating film forming step (S30). Form. Thereafter, the steps (S40) to (S60) in FIG. 2 are performed, whereby the semiconductor device shown in FIG. 9 can be obtained.
  • the semiconductor device shown in FIG. 10 is a second modification of the second embodiment of the semiconductor device according to the present invention, and basically has the same configuration as the semiconductor device shown in FIG. However, the semiconductor device shown in FIG. 10 is different from the semiconductor device shown in FIG. 6 in the structure of the gate insulating film. That is, in the semiconductor device shown in FIG. 10, the gate insulating film has a stacked structure. Specifically, the gate insulating film in the semiconductor device illustrated in FIG. 10 includes a first insulating film 46 and a second insulating film 56 formed on the first insulating film 46.
  • the first insulating film 46 an arbitrary insulating film such as an oxide film formed by thermal oxidation like the oxide film 26 in the semiconductor device shown in FIG. 6, or an oxide film or nitride film formed by a deposition method is used. Can be used.
  • the second insulating film 56 any insulating film can be used, but an insulating film formed by a deposition method is preferably used.
  • an oxide film for example, silicon oxide film
  • a nitride film for example, silicon nitride film
  • an oxynitride film for example, silicon oxynitride film
  • the film thickness of the source electrode 11 is substantially the same as the film thickness of the first insulating film 46, but the film thickness of the source electrode 11 is thicker than the film thickness of the first insulating film 46.
  • the film thickness may be smaller than the thickness of the first insulating film 46. Even with such a configuration, the same effect as that of the semiconductor device shown in FIG. 6 can be obtained.
  • the first insulating film 46 is formed as the gate insulating film forming step (S30).
  • a second insulating film 56 is formed on the first insulating film 46.
  • any method such as a thermal oxidation method or a deposition method can be used.
  • a method of forming the second insulating film 56 for example, a deposition method can be used.
  • the steps (S40) to (S60) in FIG. 2 are performed, whereby the semiconductor device shown in FIG. 10 can be obtained.
  • the semiconductor device shown in FIG. 11 is a third modification of the second embodiment of the semiconductor device according to the present invention, and basically has the same configuration as the semiconductor device shown in FIG. However, the semiconductor device shown in FIG. 11 is different from the semiconductor device shown in FIG. 6 in the structure of the gate insulating film. That is, in the semiconductor device shown in FIG. 11, the gate insulating film has a laminated structure having a three-layer structure. Specifically, the gate insulating film in the semiconductor device illustrated in FIG. 11 includes a first insulating film 46, a second insulating film 56 formed over the first insulating film 46, and a second insulating film. The third insulating film 66 is formed on the film 56.
  • the first insulating film 46 an arbitrary insulating film such as an oxide film formed by thermal oxidation like the oxide film 26 in the semiconductor device shown in FIG. 6, or an oxide film or nitride film formed by a deposition method is used. Can be used.
  • the second insulating film 56 any insulating film can be used, but an insulating film formed by a deposition method is preferably used.
  • an oxide film for example, silicon oxide film
  • a nitride film for example, silicon nitride film
  • an oxynitride film for example, silicon oxynitride film
  • the second insulating film 56 it is more preferable to use an insulating film other than a silicon oxide film (for example, a silicon nitride film).
  • an insulating film formed by a deposition method may be used as the third insulating film 66.
  • an oxide film (for example, a silicon oxide film) formed by a deposition method is preferably used as the third insulating film 66.
  • a gate insulating film having a three-layer structure is disclosed in FIG. 11, an insulating film having a stacked structure of four or more layers may be used as the gate insulating film. In FIG.
  • the film thickness of the source electrode 11 is smaller than the total film thickness of the first insulating film 46 and the second insulating film 56 and thicker than the film thickness of the first insulating film 46.
  • the film thickness of the source electrode 11 may be equal to or less than the film thickness of the first insulating film 46, or may be thicker than the total film thickness of the first insulating film 46 and the second insulating film 56. . Even with such a configuration, the same effect as that of the semiconductor device shown in FIG. 6 can be obtained.
  • the semiconductor device manufacturing method shown in FIG. 11 is basically the same as the semiconductor device manufacturing method shown in FIG. 6, but the contents of the gate insulating film forming step (S30) shown in FIG. Is different. That is, like the method for manufacturing the semiconductor device shown in FIG. 6, after the steps (S10) to (S25) of FIG. 2 are performed, the first insulating film 46 is formed as the gate insulating film forming step (S30). Thereafter, a second insulating film 56 is formed on the first insulating film 46, and a third insulating film 66 is further formed on the second insulating film 56.
  • any method for forming the first insulating film 46 any method such as a thermal oxidation method or a deposition method can be used.
  • a deposition method can be used as a method of forming the second insulating film 56.
  • a method for forming the third insulating film 66 for example, a thermal oxidation method or a deposition method can be used. Thereafter, the steps (S40) to (S60) in FIG. 2 are performed, whereby the semiconductor device shown in FIG. 11 can be obtained.
  • the configuration of the gate insulating film in the semiconductor device 1 shown in FIGS. 9 to 11 described above can be applied to the semiconductor device 1 shown in FIG. Specifically, instead of the oxide film 8 shown in FIG. 1, any one of the insulating film 36 shown in FIGS. 9 to 11 or the first to third insulating films 46, 56, and 66 may be applied. it can.
  • semiconductor device 1 is a MOS capacitor, and includes a substrate 2 made of silicon carbide (SiC), an epitaxial layer 3 made of silicon carbide formed on substrate 2, and a surface of epitaxial layer 3. And an electrode 9 formed on the oxide film 7.
  • Other electrodes may be formed on the back surface of the substrate 2 (the back surface opposite to the surface on which the epitaxial layer 3 is formed).
  • the oxide film 7 for example, a silicon oxide film such as SiO 2 can be used.
  • any conductor can be used as the material of the electrode 9, for example, a metal such as aluminum can be used.
  • the interface state density in the vicinity of the interface between the oxide film 7 and the epitaxial layer 3 can be measured using, for example, a high-low method.
  • the semiconductor device 1 shown in FIG. 12 is manufactured by applying the manufacturing method according to the present invention as will be described later, the interface state density in the vicinity of the interface between the epitaxial layer 3 and the oxide film 7 is sufficiently reduced. Has been. Instead of the oxide film 7 in the semiconductor device 1 shown in FIG. 12, any one of the insulating film 36 shown in FIGS. 9 to 11 or the first to third insulating films 46, 56, and 66 is applied. Also good.
  • a substrate preparation step (S10) is performed.
  • a substrate made of silicon carbide having an arbitrary plane orientation is prepared.
  • an epitaxial layer forming step (S20) is performed. Specifically, undoped silicon carbide epitaxial layer 3 (see FIG. 12) is formed on substrate 2.
  • an insulating film forming step (S35) is performed. Specifically, after the upper surface of the epitaxial layer 3 is subjected to sacrificial oxidation treatment, an oxide film 7 (see FIG. 12) is formed.
  • thermal oxidation may be used.
  • an oxidation temperature may be 1100 ° C. or higher and 1400 ° C. or lower, and an oxygen-containing atmosphere or a diluted oxygen atmosphere may be used as the atmosphere.
  • the time for the thermal oxidation treatment is arbitrarily determined according to the thickness of the oxide film 7 to be formed.
  • the upper surface of the epitaxial layer 3 may be cleaned before the insulating film forming step (S35) is performed (a pre-oxidation cleaning step may be performed).
  • a cleaning method used in the cleaning any conventionally known cleaning method can be used.
  • any film forming method such as a deposition method may be used in the insulating film forming step (S35).
  • any one of the insulating film 36 shown in FIGS. 9 to 11 or the first to third insulating films 46, 56 and 66 is formed in place of the oxide film 7, it will be described with reference to FIGS.
  • the film formation method can be used.
  • a nitrogen annealing step (S40) is performed as shown in FIG. Specifically, heat treatment is performed using nitrogen monoxide (NO) gas as the atmospheric gas. As conditions for this heat treatment, for example, a heating temperature of 1100 ° C. to 1300 ° C. and a heating time of, for example, about 1 hour can be used. As a result, nitrogen atoms can be introduced into the interface region between the oxide film 7 and the epitaxial layer 3.
  • NO nitrogen monoxide
  • a post heat treatment step (S50) is performed. Specifically, heat treatment is performed using an inert gas as the atmospheric gas.
  • an inert gas as the atmospheric gas.
  • any inert gas can be used as in the post heat treatment step (S50) shown in FIG. 2, and for example, argon (Ar) gas can be used as the atmospheric gas.
  • the heat treatment temperature in the post heat treatment step (S50) is set higher than the heat treatment temperature in the nitrogen annealing step (S40).
  • the heat treatment temperature in the post heat treatment step (S50) exceeds 1100 ° C. and is 1500 ° C. or less, more preferably 1200 ° C. or more and 1400 ° C. or less. it can.
  • an electrode formation step (S60) is performed as shown in FIG. Specifically, an electrode 9 (see FIG. 12) is formed on the oxide film 7.
  • the following method can be used. For example, a resist film having an opening pattern located in a region on the oxide film 7 is formed in advance, and a conductor film constituting the electrode 9 is formed so as to cover the entire surface of the resist film. Then, by removing the resist film, the conductor film other than the portion of the conductor film to be the electrode 9 is removed (lifted off). As a result, an electrode 9 is formed as shown in FIG. In this way, a semiconductor device as shown in FIG. 12 can be obtained.
  • a method of manufacturing a silicon carbide semiconductor device includes a semiconductor film made of silicon carbide (p-type layer 4 in FIG. 1, p region 23 in FIGS. 6, 9 to 11, and epitaxial layers in FIGS. 12 and 15). 3) preparing step (epitaxial layer forming step (S20)) and forming oxide films 7, 8 or insulating film 36 or first to third insulating films 46, 56, 66 on the surface of the semiconductor film (Gate insulating film forming step (S30) in FIG. 2 or insulating film forming step (S35) in FIG.
  • a method for manufacturing a silicon carbide semiconductor device includes a step of preparing a semiconductor film made of silicon carbide (p-type layer 4 in FIG. 1, p-region 23 in FIG. 6, epitaxial layer 3 in FIGS. 12 and 15). (Epitaxial layer forming step (S20)) and a step of forming an insulating film (oxide films 7, 8 or insulating film 36 or first to third insulating films 46, 56, 66) on the surface of the semiconductor film (FIG. 2 gate insulating film forming step (S30) or insulating film forming step (S35) of FIG.
  • a method for manufacturing a silicon carbide semiconductor device prepares a semiconductor film made of silicon carbide (p-type layer 4 in FIG. 1, p-region 23 in FIG. 6, epitaxial layer 3 in FIGS. 12 and 15).
  • Step epitaxial layer forming step (S20)
  • an insulating film oxide films 7, 8 or insulating film 36 or first to third insulating films 46, 56, 66
  • a post heat treatment post heat treatment step (S50) on the semiconductor film on which the insulating film is formed.
  • the heat treatment temperature in the post heat treatment step is higher than the treatment temperature in the step of forming the insulating film (S30) and lower than the melting point of the insulating film.
  • the atmosphere in which the post heat treatment step (S50) is performed is an inert gas atmosphere, hydrogen (H 2 ), water (H 2 O), phosphorus oxychloride (POCl 3 ),
  • the atmosphere may include at least one selected from the group consisting of nitric oxide (NO) and dinitrogen monoxide (N 2 O).
  • the semiconductor film (FIG. 5) is obtained in a case where the heat treatment temperature in the post heat treatment step (S50) is equal to or lower than the heat treatment temperature in the nitrogen annealing step (S40) in an atmosphere containing nitrogen (nitrogen-containing atmosphere).
  • 1 is the p-type layer 4, the p region 23 in FIG. 6, the epitaxial layer 3 in FIG. 12 and FIG. Can be reduced.
  • a silicon carbide semiconductor device semiconductor device 1 having excellent electrical characteristics such as carrier mobility can be obtained.
  • the heat treatment temperature in the post heat treatment step (S50) may be 1100 ° C. or higher and 1500 ° C. or lower.
  • the oxide films 7 and 8 or the insulating film 36 or the first insulating film 46 is preferably a silicon oxide film. In this case, the effect of reducing the interface state density can be obtained more reliably.
  • the lower limit of the heat treatment temperature in the post heat treatment step (S50) (heat treatment temperature in the second heat treatment) is set to 1100 ° C. by setting the heat treatment temperature in the second heat treatment to be equal to or higher than the temperature.
  • the softening point of the silicon oxide film is about 1500 ° C.
  • the insulating film forming step (S30), the nitrogen annealing step (S40), and the post heat treatment step (S50) may be performed continuously as shown in FIG. . Further, the gate insulating film forming step (S30) and the post heat treatment step (S50) may be performed continuously.
  • the temperature of the semiconductor film and the insulating film (the oxide films 7, 8 or the insulating film 36 or the first to third insulating films 46, 56, 66) is once lowered, and thereafter
  • the temperature of the semiconductor film and the insulating film is increased in order to perform the post heat treatment step (S50)
  • defects such as cracks may occur in the insulating film due to thermal shock. Therefore, when the nitrogen annealing step (S40) and the post heat treatment step (S50) are continuously performed as described above, occurrence of such a thermal shock can be suppressed.
  • an oxide film may be formed by a thermal oxidation method. In this case, an oxide film with excellent film quality can be formed as the gate insulating film.
  • the step of forming an oxide film or the step of forming an insulating film includes an oxide film or an insulating film (oxide film 7) on the surface of the semiconductor film.
  • oxide film , 8 or the insulating film 36 or the first to third insulating films 46, 56, 66) may be formed by a deposition method. If a film to be a gate insulating film is formed by such a deposition method, the degree of freedom in selecting the material of the gate insulating film can be increased.
  • a film to be an oxide film or an insulating film (the oxide films 7 and 8 or the insulating film 36 or the first to third insulating films 46, 56, and 66) is formed by a deposition method.
  • the semiconductor film on which a film to be an oxide film or an insulating film is formed is oxygenated. You may further provide the process heated in containing atmosphere. As a result, in the semiconductor film made of silicon carbide on which the oxide film is formed, the surface side on which the film to be the oxide film or the insulating film is formed can be oxidized.
  • the oxygen-containing atmosphere diffuses in the deposited insulating film (for example, deposited oxide film) and reaches the silicon carbide surface, the silicon carbide surface is oxidized, and a better quality insulating film (for example, deposited oxide film), silicon carbide,
  • the interface can be obtained.
  • nitrogen-containing atmosphere for example, NO or N 2 O
  • a hydrogen-containing atmosphere nitrogen or hydrogen is introduced into the interface between the deposited insulating film (for example, deposited oxide film) and silicon carbide, and the dangling bonds are terminated. Can also be expected. With these effects, the interface state density can be reduced.
  • the upper insulating film (insulation of the second insulating films 56 and 3) is formed on the oxide film or on the insulating film (the oxide films 7 and 8 or the insulating film 36 or the first insulating film 46).
  • a step of forming a film 66) may be further provided. Even in the silicon carbide semiconductor device having such a configuration, the above-described effects of the present invention can be obtained.
  • a silicon carbide semiconductor device (semiconductor device 1 shown in FIGS. 1, 6, 9 to 12, and 15) according to the present invention is manufactured using the above-described method for manufacturing a silicon carbide semiconductor device.
  • the semiconductor device 1 thus obtained includes a semiconductor film (p-type layer 4 in FIG. 1, p region 23 in FIGS. 6, 9 to 11, and epitaxial layer 3 in FIGS. 12 and 15) and an insulating film ( Since the interface state density in the vicinity of the interface with the oxide films 7 and 8 or the insulating film 36 or the first insulating film 46 is reduced, the interface between the semiconductor and the insulating film (for example, the oxide film) is higher than the conventional one. Channel mobility can be realized.
  • the semiconductor device 1 that uses the oxide films 7 and 8 or the insulating film 36 or the first to third insulating films 46, 56, and 66 as a gate insulating film, the ratio of the channel resistance component in the device element on-resistance is Can be reduced. As a result, a semiconductor device 1 having a high breakdown voltage and low loss can be realized. Note that an oxynitride layer may be used as the oxide film.
  • Sample preparation Sample shape: The prepared sample will be described with reference to FIGS. 14 and 15.
  • the planar shape of the sample was a square shape, and both the length L1 in the vertical direction and the length L2 in the horizontal direction were 15 mm to 20 mm.
  • the cross-sectional structure of the sample is basically similar to the semiconductor device shown in FIG. Specifically, a silicon carbide substrate whose conductivity type is n-type and whose main surface has a ⁇ 03-38 ⁇ plane as substrate 2 is used, and a conductivity type composed of silicon carbide on the main surface of substrate 2 is used.
  • the thickness of the substrate 2 is 400 ⁇ m, and the concentration of the n-type dopant is 1 ⁇ 10 19 cm ⁇ 3 .
  • Nitrogen (N) was used as a dopant.
  • the thickness of the epitaxial layer 3 was 10 ⁇ m. Nitrogen is used as the dopant in the epitaxial layer 3, and the dopant concentration is 1 ⁇ 10 16 cm ⁇ 3 .
  • a silicon oxide film (SiO 2 ) was formed as the oxide film 7 on the epitaxial layer 3.
  • the thickness of the oxide film 7 is 45 nm to 50 nm.
  • a plurality of electrodes 9 are arranged in a matrix as shown in FIG.
  • the planar shape of the electrode 9 was circular, its diameter was 400 ⁇ m, and the distance P between adjacent electrodes 9 was 300 ⁇ m.
  • the material of the electrode 9 was aluminum (Al), and its thickness was 300 nm.
  • the silver paste 30 was arrange
  • Sample production method Basically, a sample was manufactured by a method similar to the method for manufacturing the semiconductor device shown in FIG. Two samples (that is, a total of six samples) were prepared for each of three types of experimental conditions described later. Specifically, in the substrate preparation step (S10), a silicon carbide substrate having a main surface of ⁇ 03-38 ⁇ plane was prepared. In the epitaxial layer forming step (S20), the epitaxial layer 3 made of silicon carbide containing nitrogen as a dopant was formed using an epitaxial growth method. In the insulating film formation step (S35), the surface of the epitaxial layer 3 was cleaned (pre-oxidation cleaning) and then subjected to thermal oxidation treatment. As the conditions for the thermal oxidation treatment, as shown in FIG.
  • the heating temperature was 1200 ° C.
  • the heat treatment time time from time t1 to time t2 in FIG. 16 was 50 minutes.
  • the horizontal axis of FIG. 16 represents time (t) (unit: minute), and the vertical axis represents temperature (T) (heating temperature, unit: ° C.).
  • heating is performed under the condition of a heating rate of 5 ° C./min (min) up to the heating temperature in the thermal oxidation treatment (however, this heating rate may be further reduced or increased).
  • this heating rate may be further reduced or increased.
  • the type of the atmospheric gas in each time zone is described.
  • the atmosphere gas at the time of heat treatment from time t1 is nitrogen gas (N 2 gas)
  • the atmosphere gas at the time of heat treatment from time t1 to time t2 is oxygen gas (O 2 gas)
  • the atmospheric gas up to is argon gas (Ar gas).
  • the atmospheric gas during the heat treatment from time t3 to time t4 is nitrogen monoxide gas (NO gas), and the atmospheric gas during the heat treatment after time t4 is argon gas.
  • nitrogen monoxide (NO) gas is used as the atmospheric gas immediately after the thermal oxidation treatment described above, the heat treatment temperature is 1100 ° C., and the heating time (from time t3 to time t4 in FIG. 16). Heat treatment was performed for 120 minutes.
  • condition A (comparative example), as shown by graph A in FIG. 16, in the post heat treatment step (S50), argon gas is used as the atmospheric gas, and the heat treatment temperature is the same as 1100 ° C. (nitrogen annealing step (S40)). Heat treatment temperature).
  • the heat treatment time (time from time t4 to time t5 in FIG. 16) was 60 minutes.
  • condition B (Example 1), as shown by graph B in FIG. 16, in the post heat treatment step (S50), argon gas is used as the atmospheric gas, and the heat treatment temperature is 1200 ° C. (nitrogen annealing step (S40)).
  • the heat treatment was performed at a temperature higher than the heat treatment temperature.
  • the heat treatment time (time from time t6 to time t7 in FIG. 16) was 60 minutes.
  • the heat treatment temperature is 1300 ° C. (nitrogen annealing step (S40)).
  • the heat treatment was performed at a temperature higher than the heat treatment temperature.
  • the heat treatment time time from time t8 to time t9 in FIG. 16 at this time was 60 minutes. Thereafter, each sample was cooled at a temperature lowering rate of 5 ° C. per minute.
  • an electrode formation step (S60) was performed for all the samples. Specifically, a plurality of electrodes 9 made of aluminum were formed on the oxide film 7 using a lift-off method. Further, a silver paste 30 was disposed on the back surface of the substrate 2 as shown in FIG. In this way, the sample (MOS capacitor) shown in FIGS. 14 and 15 was obtained.
  • the interface state of the interface (MOS interface) between the epitaxial layer 3 and the oxide film 7 was evaluated. Specifically, capacity-voltage characteristics (CV characteristics) were measured. In the high frequency CV measurement, the measurement frequency was 1 MHz. Moreover, the low frequency CV measurement was performed by the quasistatic CV measurement method. Note that the capacitance C s by the depletion layer formed MOS interface of the semiconductor side (epitaxial layer 3 side) was determined by solving the Poisson equation. At this time, a deep depletion state was assumed without considering the inversion state.
  • the interface state density was calculated using the High-Low method similar to the method disclosed in Patent Document 1 for the samples of the above Examples and Comparative Examples.
  • the vertical axis indicates the interface state density Dit (unit: cm ⁇ 2 eV ⁇ 1 ), and the horizontal axis indicates the energy value (Ec ⁇ E (unit: eV)) with respect to the conduction band.
  • Ec ⁇ E unit: eV
  • the present invention is advantageously applied to a silicon carbide semiconductor device in which an insulating film is formed in contact with a semiconductor layer made of silicon carbide, such as a MOSFET or a DiMOSFET.
  • SYMBOLS 1 Semiconductor device, 2 board

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Abstract

　チャネル移動度のような電気的特性の優れた炭化珪素半導体装置およびその製造方法が得られる。炭化珪素半導体装置の製造方法は、炭化珪素からなる半導体膜を準備するエピタキシャル層形成工程と、半導体膜の表面上に酸化膜を形成するゲート絶縁膜形成工程と、酸化膜が形成された半導体膜を、窒素を含有する雰囲気中で熱処理する窒素アニール工程と、窒素アニール工程の後、酸化膜が形成された半導体膜を、不活性ガスを含む雰囲気中でポスト熱処理するポスト熱処理工程とを備える。ポスト熱処理工程での熱処理温度（Ｔ２）は、窒素アニール工程での熱処理温度（Ｔ１）越え、酸化膜の融点未満である。

Description

炭化珪素半導体装置およびその製造方法
　この発明は、炭化珪素半導体装置およびその製造方法に関し、より特定的には、優れた電気的特性を示す炭化珪素半導体装置およびその製造方法に関する。
　現在、珪素に代わる半導体材料として炭化珪素を用いた半導体装置の研究開発が活発に行われている。炭化珪素半導体装置の中でも、特にＭＯＳＦＥＴが注目されている（たとえば、特開２００９－１５８９３３号公報（以下、特許文献１と呼ぶ）参照）。特許文献１では、炭化珪素基板の表面に炭化珪素からなるエピタキシャル膜を形成した後、当該エピタキシャル膜の表面に酸化膜を形成している。その後、窒素含有雰囲気中でのアニール処理を行ない、さらにアルゴンガスを雰囲気として用いたアニール処理を行なっている。特許文献１では、このような処理を行なうことで、エピタキシャル膜と酸化膜との境界部での界面準位密度を低減でき、結果的にエピタキシャル膜でのキャリア移動度を増大させることができる、としている。
特開２００９－１５８９３３号公報
　しかし、特許文献１で開示された方法を用いて形成される半導体装置におけるキャリア移動度などの電気的特性については、炭化珪素の物理特性から考えてさらに向上させることが可能であると考えられる。また、半導体装置の性能向上という観点からも、炭化珪素半導体装置のさらなる電気的特性の改善が望まれている。
　この発明は、上記のような課題を解決するために成されたものであり、この発明の目的は、チャネル移動度のような電気的特性の優れた炭化珪素半導体装置およびその製造方法を提供することである。
　発明者は、炭化珪素からなる半導体膜と酸化膜との界面近傍における界面準位密度の低減を図るため、様々なプロセスについて研究を進め、本発明を完成するに至った。すなわち、炭化珪素からなる半導体装置と酸化膜との界面近傍での界面準位密度を低減する手法として、先行文献１に開示されているように、窒素含有雰囲気中での熱処理を行なった後、さらに不活性ガス中でのポスト熱処理を行なうことで、ある程度の界面準位密度の低減は実現できるが、さらにポスト熱処理の条件を検討した結果、ポスト熱処理での熱処理温度を、窒素含有雰囲気中での熱処理温度より高くすることで、さらに上記界面近傍での界面準位密度を低減できるという新たな知見を見出した。このような知見に基づいて、この発明に従った炭化珪素半導体装置の製造方法は、炭化珪素からなる半導体膜を準備する工程と、半導体膜の表面上に酸化膜を形成する工程と、酸化膜が形成された半導体膜を、窒素を含有する雰囲気中で熱処理する工程と、熱処理する工程の後、酸化膜が形成された半導体膜を、不活性ガスを含む雰囲気中でポスト熱処理する工程とを備える。ポスト熱処理する工程での熱処理温度は、熱処理する工程での熱処理温度越え、酸化膜の融点未満である。
　また、この発明に従った炭化珪素半導体装置の製造方法は、炭化珪素からなる半導体膜を準備する工程と、半導体膜の表面上に絶縁膜を形成する工程と、絶縁膜が形成された半導体膜を、窒素を含有する雰囲気中で熱処理する工程と、熱処理する工程の後、絶縁膜が形成された半導体膜を、ポスト熱処理する工程とを備える。ポスト熱処理する工程での熱処理温度は、熱処理する工程での熱処理温度越え、絶縁膜の融点未満である。
　また、この発明に従った炭化珪素半導体装置の製造方法は、炭化珪素からなる半導体膜を準備する工程と、半導体膜の表面上に、堆積法により絶縁膜を形成する工程と、絶縁膜が形成された半導体膜を、ポスト熱処理する工程とを備える。ポスト熱処理する工程での熱処理温度は、絶縁膜を形成する工程での理温度越え、絶縁膜の融点未満である。
　このようにすれば、ポスト熱処理する工程での熱処理温度が、窒素を含有する雰囲気（窒素含有雰囲気）中での熱処理における熱処理温度以下である場合より、半導体膜と酸化膜（絶縁膜）との界面における界面準位密度を低減することができる。この結果、半導体膜と酸化膜との界面（半導体膜と絶縁膜との界面）におけるキャリアのチャネル移動度を向上させることができるので、電気的特性の優れた炭化珪素半導体装置を得ることができる。なお、このような本発明の効果が得られる技術的な理由は正確には解明されていないが、（窒素含有雰囲気）中での熱処理（第１の熱処理）により半導体膜と酸化膜（絶縁膜）との界面に導入された窒素のうち、未結合手を終端していない窒素がポスト熱処理（第２の熱処理）により再活性化され、未結合手の終端が促進される、といった機構が考えられる。また、上記界面に存在する炭素（Ｃ）原子は、未結合手の起源の１つであると推測されているが、上記第２の熱処理によって当該炭素原子の拡散が促進される、という機構も考えられる。
　なお、ポスト熱処理（第２の熱処理）の熱処理温度の下限を上記第１の熱処理の熱処理温度としたのは、当該第１の熱処理の熱処理温度を超えた温度で第２の熱処理を行なうことで、従来の方法と対比して界面準位密度の低減がより明確になるためである。また、ポスト熱処理の熱処理温度の上限を酸化膜（絶縁膜）の融点未満としたのは、当該ポスト熱処理により酸化膜または絶縁膜が溶融することを防止するためである。なお、酸化膜または絶縁膜としてたとえばシリコン酸化膜を用いる場合、当該シリコン酸化膜（ＳｉＯ2)の融点は約１６１０℃（１８８３Ｋ）である（株式会社アルバック編、「新版　真空ハンドブック」、オーム社、平成１４年、ｐ．113　石英ガラス（ＳｉＯ2）の融点を参照）。そして、シリコン酸化膜の溶融を確実に防止するという観点からは、たとえばポスト熱処理の熱処理温度の上限を１５００℃程度（ＳｉＯ2の軟化点は約１５００℃である（株式会社アルバック編、「新版　真空ハンドブック」、オーム社、平成１４年、ｐ．114　石英ガラス（ＳｉＯ2）の軟化温度を参照）とすることが好ましい。
　この発明に従った炭化珪素半導体装置は、上記炭化珪素半導体装置の製造方法を用いて製造されたものである。このようにして得られた炭化珪素半導体装置は、半導体膜と酸化膜または絶縁膜との界面近傍における界面準位密度が低減されていることから、たとえば上記酸化膜または絶縁膜をゲート絶縁膜として利用する炭化珪素半導体装置では、デバイス素子オン抵抗におけるチャネル抵抗成分の割合を低減できる。この結果、高耐圧かつ低損失な炭化珪素半導体装置を実現できる。
　本発明によれば、界面準位密度の低減された、電気的特性の優れた炭化珪素半導体装置を得ることができる。
本発明による半導体装置の実施の形態１を示す断面模式図である。 図１に示した半導体装置の製造方法を説明するためのフローチャートである。 図２に示した半導体装置の製造方法における窒素アニール工程およびポスト熱処理工程でのヒートパターンを示すグラフである。 図２に示した製造方法の工程を説明するための断面模式図である。 図２に示した製造方法の工程を説明するための断面模式図である。 本発明による半導体装置の実施の形態２を示す断面模式図である。 図６に示した半導体装置の製造方法を説明するための断面模式図である。 図６に示した半導体装置の製造方法を説明するための断面模式図である。 図６に示した半導体装置の実施の形態２の第１の変形例を示す断面模式図である。 図６に示した半導体装置の実施の形態２の第２の変形例を示す断面模式図である。 図６に示した半導体装置の実施の形態２の第３の変形例を示す断面模式図である。 本発明による半導体装置の実施の形態３を示す断面模式図である。 図１２に示した半導体装置の製造方法を説明するためのフローチャートである。 実験のため準備した試料の平面模式図である。 図１４の線分ＸＶ－ＸＶにおける断面模式図である。 試料の製造方法における熱処理のヒートパターンを示すグラフである。 界面準位密度と伝導帯を基準とした場合のエネルギーとの関係を示すグラフである。
　以下、図面に基づいて本発明の実施の形態を説明する。なお、以下の図面において同一または相当する部分には同一の参照番号を付しその説明は繰返さない。
　（実施の形態１）
　図１を参照して、本発明による半導体装置の実施の形態１を説明する。
　図１に示した半導体装置１は、炭化珪素半導体装置としての横型のＭＯＳＦＥＴ（Ｍｅｔａｌ－Ｏｘｉｄｅ－Ｓｅｍｉｃｏｎｄｕｃｔｏｒ　Ｆｉｅｌｄ－ｅｆｆｅｃｔ　Ｔｒａｎｓｉｓｔｏｒ）であって、炭化珪素（ＳｉＣ）からなる基板２と、この基板２上に形成された炭化珪素からなるエピタキシャル層３と、このエピタキシャル層３上に形成された炭化珪素からなるｐ型層４と、ｐ型層４の表面に間隔を隔てて形成されたｎ+領域５、６と、このｎ+領域５、６の間のチャネル領域上に位置するゲート絶縁膜としての酸化膜８と、この酸化膜８上に形成されたゲート電極１０と、ｎ+領域５、６のそれぞれの上に形成されたソース電極１１およびドレイン電極１２とを備える。基板２は、ＳｉＣからなり任意の面方位およびオフ角を有する基板を用いることができる。たとえば、基板２として、面方位｛０００１｝に対するオフ角が約５３°程度である｛０３－３８｝面を主表面とする基板を用いることができる。基板２はｎ型の導電性不純物を含む。
　基板２上に形成された炭化珪素からなるエピタキシャル層３は、アンドープ層である。このエピタキシャル層３上に形成されたｐ型層４には、ｐ型を示す導電性不純物が含有されている。また、ｎ+領域５、６には、ｎ型を示す導電性不純物が注入されている。そして、このｐ型層４およびｎ+領域５、６を覆うように酸化膜７、８が形成されている。この酸化膜７、８にはｎ+領域５、６上に位置する領域に開口部が形成されている。当該開口部の内部において、ｎ+領域５、６のそれぞれに電気的に接続されたソース電極１１およびドレイン電極１２が形成されている。そして、ゲート絶縁膜として作用する酸化膜８上にゲート電極１０が配置されている。ｎ+領域５、６の間の距離であるチャネル長Ｌgは、たとえば１００μｍ程度とすることができる。また、チャネル幅は上記チャネル長Ｌgのたとえば２倍程度（２００μｍ程度）とすることができる。
　図１に示した半導体装置においては、後述するように窒素アニール処理の後のポスト熱処理工程での熱処理温度を、窒素アニール処理の熱処理温度より高くすることにより、半導体層としてのｐ型層４と酸化膜８との界面での界面準位密度が十分低減されている。この窒素を含む雰囲気は、たとえば窒素酸化物が用いられ、具体的にはＮＯ（一酸化窒素）ガスまたはＮ2Ｏ（一酸化二窒素）が用いられる。この結果、チャネル長Ｌgを有するチャネル領域（ｐ型層４におけるｎ+領域５、６の間の領域）での移動度（チャネル移動度）を十分大きな値とすることができる。
　これは以下のような理由によると考えられる。すなわち、酸化膜８と半導体層であるｐ型層４との界面において、酸化膜８を熱酸化などによって形成した場合に界面準位が多く形成される。そして、そのままではチャネル領域におけるチャネル移動度が理論値に比べて極めて小さくなる。この問題に対し、上述のように当該酸化膜８とｐ型層４との界面領域に後述する窒素アニールによって窒素原子を導入し、さらにポスト熱処理工程を実施することによって、窒素アニールにより導入された窒素原子を再活性化して未結合手の終端を促進する。また、当該界面から、ポスト熱処理によって未結合手の起因となる炭素原子を拡散し、当該炭素原子の界面での密度を低減する。この結果、上述した界面準位の影響を低減してチャネル移動度を向上させることができると考えられる。なお、上述したゲート絶縁膜としての酸化膜８に代えて、シリコン窒化膜などの窒化膜や、シリコン酸窒化膜などの任意の絶縁膜を用いてもよい。
　次に、図２～図５を参照して、本発明による半導体装置の実施の形態１の製造方法を説明する。
　まず、図２に示すように、基板準備工程（Ｓ１０）を実施する。この工程においては、たとえば、基板２として４Ｈ－ＳｉＣのｎ型基板を準備する。また、準備する基板の主表面の面方位については任意の面方位を採用できる。たとえば、（０００１）面から所定のオフ角（たとえば８°以下程度）だけ傾斜した面を主表面とした基板を用いてもよいし、また、たとえば面方位｛０３－３８｝面を主表面とする導電型がｎ型の炭化珪素基板を基板２として準備してもよい。このような｛０３－３８｝面を主表面とする基板は、たとえば（０００１）面を主表面とするインゴットから｛０３－３８｝面が主表面として露出するように基板を切出すといった手法により得ることができる。
　次に、エピタキシャル層形成工程（Ｓ２０）を実施する。具体的には、基板２上にアンドープの炭化珪素エピタキシャル層３（図１参照）を形成する。
　次に、注入工程（Ｓ２５）を実施する。具体的には、まずエピタキシャル層３にｐ型の導電性を示す導電性不純物（たとえばアルミニウム（Ａｌ））を注入することにより、ｐ型層４（図１参照）を形成する。次にｎ型の導電型を示す不純物を注入することにより、ｎ+領域５、６（図１参照）を形成する。このｎ型を示す導電性不純物としては、たとえばリン（Ｐ）を用いることができる。このｎ+領域５、６を形成する場合、従来周知の任意の方法を利用することができる。たとえば、酸化膜をｐ型層４の上部表面を覆うように形成した後、フォトリソグラフィおよびエッチングによってｎ+領域５、６が形成されるべき領域の平面形状パターンと同じ平面形状パターンを有する開口部を当該酸化膜に形成する。さらに、このパターンが形成された酸化膜をマスクとして導電性不純物を注入する。このようにして、上述したｎ+領域５、６を形成することができる。
　この後、注入した不純物を活性化するための活性化アニール処理を行なう。この活性化アニール処理としては、たとえば加熱温度を１７００℃、加熱時間を３０分とする条件を用いてもよい。
　次に、図２に示すように、ゲート絶縁膜形成工程（Ｓ３０）を実施する。具体的には、ｐ型層４およびｎ+領域５、６の上部表面を犠牲酸化処理した後、ゲート絶縁膜としての酸化膜７を図４に示すように形成する。酸化膜７の厚みとしては、たとえば４０ｎｍという値を用いることができる。酸化膜７の形成方法としては、たとえば熱酸化を用いてもよい。熱酸化処理の条件としては、たとえば酸化温度を１１００℃以上１４００℃以下、雰囲気として酸素含有雰囲気または希釈酸素雰囲気を用いてもよい。熱酸化処理の時間は、形成する酸化膜７の膜厚に応じて任意に決定される。なお、ゲート絶縁膜形成工程（Ｓ３０）を実施する前に、ｐ型層４およびｎ+領域５、６の上部表面を洗浄してもよい（酸化前洗浄工程を実施してもよい）。当該洗浄において用いる洗浄方法は、従来周知の任意の洗浄方法を用いることができる。
　また、上記ゲート絶縁膜として、酸化膜７に代えてシリコン窒化膜やシリコン酸窒化膜などを形成してもよい。また、ゲート絶縁膜の形成方法としては、上記のような熱酸化法以外の方法を用いてもよい。たとえば、ゲート絶縁膜となるべき膜（酸化膜や窒化膜、あるいは酸窒化膜など）をＣＶＤ法などの堆積法を用いて形成してもよい。また、堆積法を用いて形成したゲート絶縁膜をアニール処理してもよい。また、当該アニール処理における加熱温度は、上記膜を堆積した工程での処理温度より高くすることが好ましい。また、当該アニール処理における雰囲気としては、不活性ガスを含む雰囲気、あるいは水素（Ｈ２）、水（Ｈ２０）、オキシ塩化リン（ＰＯＣｌ３）、一酸化窒素（ＮＯ）、一酸化二窒素（Ｎ２Ｏ）からなる群から選択される少なくとも１つを含む雰囲気を用いることができる。
　次に、図２に示すように窒素アニール工程（Ｓ４０）を実施する。具体的には、雰囲気ガスとして一酸化窒素（ＮＯ）ガスまたは一酸化二窒素（Ｎ2Ｏ）ガスを用い、熱処理を行なう。この熱処理の条件としては、たとえば加熱温度を１１００℃以上１３００℃以下、加熱時間をたとえば１時間程度とする条件を用いることができる。この結果、酸化膜７とｐ型層４およびｎ+領域５、６との界面領域に窒素原子を導入することができる。なお、この窒素アニール工程（Ｓ４０）を実施せずに、後述するポスト熱処理工程（Ｓ５０）を実施してもよい。
　次に、図２に示すように、ポスト熱処理工程（Ｓ５０）を実施する。具体的には、雰囲気ガスとして不活性ガスを用い、熱処理を行なう。雰囲気ガスとしては、任意の不活性ガスを用いることができるが、たとえばアルゴン（Ａｒ）ガスや窒素ガス（Ｎ2）を雰囲気ガスとして用いることができる。また、ポスト熱処理（Ｓ５０）における雰囲気は、上記のような不活性ガス雰囲気に代えて、水素（Ｈ２）、水（Ｈ２Ｏ）、オキシ塩化リン（ＰＯＣｌ３）、一酸化窒素（ＮＯ）、一酸化二窒素（Ｎ２Ｏ）からなる群から選択される少なくとも１つを含む雰囲気（たとえば上記いずれか１つを不活性ガスで希釈したガス雰囲気）を用いてもよい。上記雰囲気ガスは、酸化膜７と炭化珪素との界面における未結合手を終端する効果を有する。また、ゲート絶縁膜形成工程（Ｓ３０）において、ゲート絶縁膜として堆積法を用いて酸化膜７や他の絶縁膜を形成した場合、ポスト熱処理工程（Ｓ５０）を実施する前に、酸素雰囲気中に当該ゲート絶縁膜となるべき膜が形成された基板を配置して熱処理してもよい。この熱処理では、ゲート絶縁膜となるべき膜下に位置する炭化珪素の少なくとも一部を酸化する。
　ここで、ポスト熱処理工程（Ｓ５０）の熱処理温度は、図３に示すように、窒素アニール工程（Ｓ４０）での熱処理温度より高くする。図３に示したグラフにおいて、横軸は処理時間（単位：分）を示し、縦軸は温度（熱処理温度、単位：℃）を示す。図３に示すように、本発明による半導体装置の製造方法では、ポスト熱処理工程（加熱時間：ｂ）での熱処理温度（Ｔ２）が、窒素アニール工程（加熱時間：ａ）での熱処理温度（Ｔ１）より高くなっている。たとえば、窒素アニール工程での熱処理温度（Ｔ１）が１１００℃である場合、ポスト熱処理工程での熱処理温度（Ｔ２）を１１００℃越え１５００℃以下、より好ましくは１２００℃以上１４００℃以下にすることができる。また、ゲート絶縁膜形成工程（Ｓ３０）において、ゲート絶縁膜として堆積法を用いて酸化膜７や他の絶縁膜を形成した場合、ポスト熱処理工程（Ｓ５０）における熱処理温度は上記堆積法における処理温度より高くし、かつ、形成されたゲート絶縁膜の融点未満であることが好ましい。
　なお、上記工程（Ｓ３０）～工程（Ｓ５０）は連続して実施してもよいが、これらの工程を不連続に実施してもよい（各工程の間にインターバル時間を置いてもよい）。また、上記酸化膜７上に、上部絶縁膜としての第２の絶縁膜を形成してもよい。たとえば、堆積法を用いて酸化膜や窒化膜などを形成してもよい。たとえば、第２の絶縁膜として、ＳｉＮ、ＳｉＯＮ、ＨｆＯ２、ＺｒＯ２、Ｔａ２Ｏ３、Ｌａ２Ｏ３、シリケイト（ＺｒＡｌｘＯｙ）、アルミネート（ＨｆＡｌｘＯｙ）、ＨｆＡｌＯｘ、ＴｉＯ３、Ａｌ２Ｏ３、ＡｌＯＮ、ＡｌＮ、ＳｉｘＮｙなどを含む膜を形成してもよい。また、上記第２の絶縁膜上に、さらに酸化膜や窒化膜などの第３の絶縁膜を形成してもよい。これらの第２および／または第３絶縁膜は、工程（Ｓ３０）において形成してもよいが、工程（Ｓ４０）、あるいは工程（Ｓ５０）の後に形成してもよい。また、工程（Ｓ３０）において、酸化膜７に代えて、積層構造の絶縁膜を形成してもよい。たとえば、基板側から酸化膜／窒化膜／酸化膜というように積層されたＯＮＯ膜を形成してもよい。
　次に、図２に示すように電極形成工程（Ｓ６０）を実施する。具体的には、フォトリソグラフィ法により酸化膜７上にパターンを有するレジスト膜を形成する。このレジスト膜をマスクとして用いて、酸化膜７を部分的に除去することにより、ｎ+領域５、６の上に位置する領域に開口部１５を形成する。この開口部１５の内部に、図５に示すようにソース電極１１およびドレイン電極１２となるべき導電体膜を形成する。この導電体膜は、上述したレジスト膜を残存させたまま形成する。その後、上述したレジスト膜を除去し、酸化膜７上に位置する導電体膜をレジスト膜とともに除去（リフトオフ）することにより、図５に示すようにソース電極１１およびドレイン電極１２を形成することができる。なお、このときソース電極１１およびドレイン電極１２の間に位置する酸化膜８（図４に示した酸化膜７の一部）は形成される半導体装置のゲート絶縁膜となる。
　この後、さらにゲート絶縁膜として作用する酸化膜８上にゲート電極１０（図１参照）を形成する。このゲート電極１０の形成方法としては、以下のような方法を用いることができる。たとえば、予め酸化膜８上の領域に位置する開口パターンを有するレジスト膜を形成し、当該レジスト膜の全面を覆うようにゲート電極を構成する導電体膜を形成する。そして、レジスト膜を除去することによって、ゲート電極となるべき導電体膜の部分以外の導電体膜を除去(リフトオフ）する。この結果、図１に示すようにゲート電極１０が形成される。このようにして、図１に示すような半導体装置を得ることができる。
　（実施の形態２）
　図６を参照して、本発明による半導体装置の実施の形態２を説明する。
　図６を参照して、本発明による半導体装置１は、縦型ＤｉＭＯＳＦＥＴ（Ｄｏｕｂｌｅ　Ｉｍｐｌａｎｔｅｄ　ＭＯＳＦＥＴ）であって、基板２、バッファ層２１、耐圧保持層２２、ｐ領域２３、ｎ+領域２４、ｐ+領域２５、酸化膜２６、ソース電極１１および上部ソース電極２７、ゲート電極１０および基板２の裏面側に形成されたドレイン電極１２を備える。具体的には、導電型がｎの炭化珪素からなる基板２の表面上に、炭化珪素からなるバッファ層２１が形成されている。このバッファ層２１は導電型がｎ型であり、その厚みはたとえば０．５μｍである。また、バッファ層におけるｎ型の導電性不純物の濃度はたとえば５×１０17ｃｍ-3とすることができる。このバッファ層２１上には耐圧保持層２２が形成されている。この耐圧保持層２２は、導電型がｎ型の炭化珪素からなり、たとえばその厚みは１０μｍである。また、耐圧保持層２２におけるｎ型の導電性不純物の濃度としては、５×１０15ｃｍ-3という値を用いることができる。
　この耐圧保持層２２の表面には、導電型がｐ型であるｐ領域２３が互いに間隔を隔てて形成されている。ｐ領域２３の内部においては、ｐ領域２３の表面層にｎ+領域２４が形成されている。また、このｎ+領域２４に隣接する位置には、ｐ+領域２５が形成されている。一方のｐ領域２３におけるｎ+領域２４上から、ｐ領域２３、２つのｐ領域２３の間において露出する耐圧保持層２２、他方のｐ領域２３および当該他方のｐ領域２３におけるｎ+領域２４上にまで延在するように、酸化膜２６が形成されている。酸化膜２６上にはゲート電極１０が形成されている。また、ｎ+領域２４およびｐ+領域２５上にはソース電極１１が形成されている。このソース電極１１上には上部ソース電極２７が形成されている。そして、基板２において、バッファ層２１が形成された側の表面とは反対側の裏面にドレイン電極１２が形成されている。
　酸化膜２６と、半導体層としてのｎ+領域２４、ｐ+領域２５、ｐ領域２３および耐圧保持層２２との界面領域（たとえば当該界面から１０ｎｍ以内の領域）においては、後述する窒素アニール工程により窒素原子が導入され、またポスト熱処理工程によって当該窒素原子により未結合手の終端が促進されるとともに、炭素原子の当該界面領域外への拡散が促進されることから、界面準位密度が十分に低減されている。このようにすれば、特に酸化膜２６下のチャネル領域（酸化膜２６に接する部分であって、ｎ+領域２４と耐圧保持層２２との間のｐ領域２３の部分）の移動度を図１に示した半導体装置の場合と同様に向上させることができる。
　次に、図２、図７および図８を参照して、図６に示した半導体装置の製造方法を説明する。
　まず、図２に示した半導体装置の製造方法と同様に、基板準備工程（Ｓ１０）を実施する。ここでは、本発明の実施の形態１における半導体装置の製造方法と同様に任意の面方位の炭化珪素基板を準備できるが、たとえば基板として、｛０３－３８｝面が主表面となった炭化珪素からなる基板２（図６参照）を準備する。また、この基板２としては、たとえば導電型がｎ型であり、基板抵抗が０．０２Ωｃｍといった基板を用いてもよい。
　次に、エピタキシャル層形成工程（Ｓ２０）を実施する。具体的には、基板２の表面上にバッファ層２１（図６参照）を形成する。バッファ層としては、導電型がｎ型の炭化珪素からなり、たとえばその厚みが０．５μｍのエピタキシャル層を形成する。バッファ層２１における導電型不純物の濃度は、たとえば５×１０17ｃｍ-3といった値を用いることができる。そして、このバッファ層２１上に耐圧保持層２２（図６参照）を形成する。この耐圧保持層２２としては、導電型がｎ型の炭化珪素からなる層をエピタキシャル成長法によって形成する。この耐圧保持層２２の厚みとしては、たとえば１０μｍといった値を用いることができる。また、この耐圧保持層２２におけるｎ型の導電性不純物の濃度としては、たとえば５×１０15ｃｍ-3といった値を用いることができる。
　次に、図２に示した工程と同様に注入工程（Ｓ２５）を実施する。具体的には、フォトリソグラフィおよびエッチングを用いて形成した酸化膜をマスクとして用いて、導電型がｐ型の不純物を耐圧保持層２２に注入することにより、ｐ領域２３（図６参照）を形成する。また、用いた酸化膜を除去した後、再度新たなパターンを有する酸化膜を、フォトリソグラフィおよびエッチングを用いて形成する。そして、当該酸化膜をマスクとして、ｎ型の導電性不純物を所定の領域に注入することにより、ｎ+領域２４（図６参照）を形成する。また、同様の手法を用いて、導電型がｐ型の導電性不純物を注入することにより、ｐ+領域２５（図６参照）を形成する。
　このような注入工程の後、活性化アニール処理を行なう。この活性化アニール処理としては、たとえばアルゴンガスを雰囲気ガスとして用いて、加熱温度１７００℃、加熱時間３０分といった条件を用いることができる。
　次に、図２に示した工程と同様にゲート絶縁膜形成工程（Ｓ３０）を実施する。具体的には、図７に示すように、耐圧保持層２２、ｐ領域２３、ｎ+領域２４、ｐ+領域２５上を覆うように酸化膜２６を形成する。この酸化膜２６を形成するための条件としては、たとえばドライ酸化（熱酸化）を行なってもよい。このドライ酸化の条件としては、加熱温度を１２００℃、加熱時間を３０分といった条件を用いることができる。なお、上述した本実施の形態２および先に説明した実施の形態１のいずれにおいても、ゲート絶縁膜形成工程（Ｓ３０）での酸化膜の形成方法としては、すでに述べたように熱酸化に限らず任意の方法（たとえばＣＶＤ法など）を用いてもよい。
　その後、図２に示した工程と同様に窒素アニール工程（Ｓ４０）を実施する。具体的には、雰囲気ガスを一酸化窒素（ＮＯ）として、アニール処理を行なう。アニール処理の温度条件としては、たとえば加熱温度を１１００℃、加熱時間を１２０分とする。この結果、酸化膜２６と下層の耐圧保持層２２、ｐ領域２３、ｎ+領域２４、ｐ+領域２５との間の界面近傍に窒素原子が導入される。
　その後、図２に示した工程と同様にポスト熱処理工程（Ｓ５０）を実施する。具体的には、不活性ガス（たとえばアルゴン（Ａｒ）ガス）を雰囲気ガスとして用いたアニール処理を行なう。たとえば、アルゴンガスを雰囲気ガスとして用いて、加熱温度を１１００℃超え１５００℃以下、より好ましくは１２００℃以上１４００℃以下、加熱時間を６０分といった条件を用いてもよい。このポスト熱処理工程（Ｓ５０）では、熱処理温度を窒素アニール工程（Ｓ４０）での熱処理温度より高くする。
　次に、図２に示した工程と同様に電極形成工程（Ｓ６０）を実施する。具体的には、酸化膜２６上にフォトリソグラフィ法を用いてパターンを有するレジスト膜を形成する。当該レジスト膜をマスクとして用いて、ｎ+領域２４およびｐ+領域２５上に位置する酸化膜の部分をエッチングにより除去する。この後、レジスト膜上および当該酸化膜２６において形成された開口部内部においてｎ+領域２４およびｐ+領域２５と接触するように金属などの導電体膜を形成する。その後、レジスト膜を除去することにより、当該レジスト膜上に位置していた導電体膜を除去（リフトオフ）する。ここで、導電体としては、たとえばニッケル（Ｎｉ）を用いることができる。この結果、図６に示すように、ソース電極１１およびドレイン電極１２を得ることができる。なお、ここでアロイ化のための熱処理を行なうことが好ましい。具体的には、たとえば雰囲気ガスとして不活性ガスであるアルゴン（Ａｒ）ガスを用い、加熱温度を９５０℃、加熱時間を２分といった熱処理（アロイ化処理）を行なう。
　その後、ソース電極１１上に上部ソース電極２７（図６参照）を形成する。また、基板２の裏面上にドレイン電極１２（図８参照）を形成する。このようにして、図６に示す半導体装置を得ることができる。
　次に、図９～図１１を参照して、図６に示した半導体装置の変形例を説明する。
　図９を参照して、本発明による半導体装置の実施の形態２の第１の変形例は、基本的には図６に示した半導体装置と同様の構成を備えるが、ゲート絶縁膜の構成が図６に示した半導体装置とは異なる。すなわち、図９に示した半導体装置では、ゲート絶縁膜が熱酸化により形成された絶縁膜ではなく、ＣＶＤ法などの堆積法を用いて形成された絶縁膜３６となっている。この堆積法により形成された絶縁膜３６としては、酸化膜（たとえばシリコン酸化膜など）や窒化膜（たとえばシリコン窒化膜など）、あるいは酸窒化膜（たとえばシリコン酸窒化膜など）を用いてもよい。なお、図９においては、ソース電極１１の膜厚は絶縁膜３６の膜厚とほぼ同じになっているが、ソース電極１１の膜厚は絶縁膜３６の膜厚より厚くなっていてもよく、また絶縁膜３６の膜厚より薄くなっていてもよい。このような構成によっても、図６に示した半導体装置と同様の効果を得ることができる。
　また、図９に示した半導体装置の製造方法は、基本的には図６に示した半導体装置の製造方法と同様であるが、図７に示したゲート絶縁膜形成工程（Ｓ３０）における成膜方法が異なっている。すなわち、図６に示した半導体装置の製造方法と同様に、図２の工程（Ｓ１０）～（Ｓ２５）を実施した後、ゲート絶縁膜形成工程（Ｓ３０）として堆積法を用いて絶縁膜３６を形成する。その後、図２の工程（Ｓ４０）～工程（Ｓ６０）を実施することにより、図９に示した半導体装置を得ることができる。
　図１０に示した半導体装置は、本発明による半導体装置の実施の形態２の第２の変形例であって、基本的には図６に示した半導体装置と同様の構成を備える。ただし、図１０に示した半導体装置は、ゲート絶縁膜の構成が図６に示した半導体装置とは異なる。すなわち、図１０に示した半導体装置では、ゲート絶縁膜が積層構造を有している。具体的には、図１０に示した半導体装置におけるゲート絶縁膜は、第１の絶縁膜４６と、当該第１の絶縁膜４６上に形成された第２の絶縁膜５６とからなる。
　第１の絶縁膜４６としては、図６に示した半導体装置における酸化膜２６と同様に熱酸化により形成された酸化膜や、堆積法により形成された酸化膜あるいは窒化膜など、任意の絶縁膜を用いることができる。また、第２の絶縁膜５６としては、任意の絶縁膜を用いることができるが、堆積法を用いて形成された絶縁膜を用いることが好ましい。たとえば、第２の絶縁膜５６として、堆積法により形成された酸化膜（たとえばシリコン酸化膜など）や窒化膜（たとえばシリコン窒化膜など）、あるいは酸窒化膜（たとえばシリコン酸窒化膜など）を用いることが好ましい。なお、図１０においては、ソース電極１１の膜厚は第１の絶縁膜４６の膜厚とほぼ同じになっているが、ソース電極１１の膜厚は第１の絶縁膜４６の膜厚より厚くなっていてもよく、また第１の絶縁膜４６の膜厚より薄くなっていてもよい。このような構成によっても、図６に示した半導体装置と同様の効果を得ることができる。
　また、図１０に示した半導体装置の製造方法は、基本的には図６に示した半導体装置の製造方法と同様であるが、図７に示したゲート絶縁膜形成工程（Ｓ３０）の内容が異なっている。すなわち、図６に示した半導体装置の製造方法と同様に、図２の工程（Ｓ１０）～（Ｓ２５）を実施した後、ゲート絶縁膜形成工程（Ｓ３０）として第１の絶縁膜４６を形成し、その後第１の絶縁膜４６上に第２の絶縁膜５６を形成する。第１の絶縁膜４６の形成方法としては、熱酸化法や堆積法など、任意の方法を用いることができる。また、第２の絶縁膜５６の形成方法としては、たとえば堆積法を用いることができる。その後、図２の工程（Ｓ４０）～工程（Ｓ６０）を実施することにより、図１０に示した半導体装置を得ることができる。
　図１１に示した半導体装置は、本発明による半導体装置の実施の形態２の第３の変形例であって、基本的には図６に示した半導体装置と同様の構成を備える。ただし、図１１に示した半導体装置は、ゲート絶縁膜の構成が図６に示した半導体装置とは異なる。すなわち、図１１に示した半導体装置では、ゲート絶縁膜が３層構造からなる積層構造を有している。具体的には、図１１に示した半導体装置におけるゲート絶縁膜は、第１の絶縁膜４６と、当該第１の絶縁膜４６上に形成された第２の絶縁膜５６と、第２の絶縁膜５６上に形成された第３の絶縁膜６６とからなる。
　第１の絶縁膜４６としては、図６に示した半導体装置における酸化膜２６と同様に熱酸化により形成された酸化膜や、堆積法により形成された酸化膜あるいは窒化膜など、任意の絶縁膜を用いることができる。また、第２の絶縁膜５６としては、任意の絶縁膜を用いることができるが、堆積法を用いて形成された絶縁膜を用いることが好ましい。たとえば、第２の絶縁膜５６として、堆積法により形成された酸化膜（たとえばシリコン酸化膜など）や窒化膜（たとえばシリコン窒化膜など）、あるいは酸窒化膜（たとえばシリコン酸窒化膜など）を用いることが好ましい。また、第２の絶縁膜５６としては、シリコン酸化膜以外の絶縁膜（たとえばシリコン窒化膜など）を用いることがより好ましい。さらに、第３の絶縁膜６６として、堆積法により形成された絶縁膜を用いてもよい。たとえば、第３の絶縁膜６６として、堆積法により形成された酸化膜（たとえばシリコン酸化膜）を用いることが好ましい。また、図１１では３層構造からなるゲート絶縁膜を開示しているが、ゲート絶縁膜として４層以上の積層構造を有する絶縁膜を用いてもよい。なお、図１１においては、ソース電極１１の膜厚は第１の絶縁膜４６および第２の絶縁膜５６の合計膜厚より薄く、かつ第１の絶縁膜４６の膜厚より厚くなっているが、ソース電極１１の膜厚は第１の絶縁膜４６の膜厚以下となっていてもいし、また第１の絶縁膜４６および第２の絶縁膜５６の合計膜厚より厚くなっていてもよい。このような構成によっても、図６に示した半導体装置と同様の効果を得ることができる。
　また、図１１に示した半導体装置の製造方法は、基本的には図６に示した半導体装置の製造方法と同様であるが、図７に示したゲート絶縁膜形成工程（Ｓ３０）の内容が異なっている。すなわち、図６に示した半導体装置の製造方法と同様に、図２の工程（Ｓ１０）～（Ｓ２５）を実施した後、ゲート絶縁膜形成工程（Ｓ３０）として第１の絶縁膜４６を形成し、その後第１の絶縁膜４６上に第２の絶縁膜５６を形成し、さらに第２の絶縁膜５６上に第３の絶縁膜６６を形成する。第１の絶縁膜４６の形成方法としては、熱酸化法や堆積法など、任意の方法を用いることができる。また、第２の絶縁膜５６の形成方法としては、たとえば堆積法を用いることができる。また、第３の絶縁膜６６の形成方法としては、たとえば熱酸化法や堆積法を用いることができる。その後、図２の工程（Ｓ４０）～工程（Ｓ６０）を実施することにより、図１１に示した半導体装置を得ることができる。
　なお、上述した図９～図１１に示した半導体装置１におけるゲート絶縁膜の構成は、図１に示した半導体装置１に適用できる。具体的には、図１に示した酸化膜８に代えて、図９～図１１に示した絶縁膜３６または第１～第３の絶縁膜４６、５６、６６のいずれかを適用することができる。
　（実施の形態３）
　図１２を参照して、本発明による半導体装置の実施の形態３を説明する。
　図１２を参照して、半導体装置１はＭＯＳキャパシタであって、炭化珪素（ＳｉＣ）からなる基板２と、この基板２上に形成された炭化珪素からなるエピタキシャル層３と、エピタキシャル層３の表面に形成された酸化膜７と、酸化膜７上に形成された電極９とを備える。基板２の裏面（エピタキシャル層３が形成された表面とは反対側に位置する裏面）には、図示しない他の電極が形成されてもよい。酸化膜７としては、たとえばＳｉＯ２などのシリコン酸化膜を用いることができる。また、電極９の材料としては任意の導電体を用いることができるが、たとえばアルミニウムなどの金属を用いることができる。このようなＭＯＳキャパシタを用いて、酸化膜７とエピタキシャル層３との界面近傍における界面準位密度をたとえばｈｉｇｈ－ｌｏｗ法などを用いて測定することができる。
　そして、図１２に示した半導体装置１は、後述するように本発明による製造方法を適用して製造されているため、エピタキシャル層３と酸化膜７との界面近傍における界面準位密度が十分低減されている。なお、図１２に示した半導体装置１における酸化膜７に代えて、図９～図１１に示した絶縁膜３６または第１～第３の絶縁膜４６、５６、６６のいずれかを適用してもよい。
　次に、図１３を参照して、図１２に示した半導体装置１の製造方法を説明する。
　まず、図１３に示すように、基板準備工程（Ｓ１０）を実施する。この工程においては、図２に示した基板準備工程（Ｓ１０）と同様に、任意の面方位の炭化珪素からなる基板を準備する。
　次に、図１３に示すように、エピタキシャル層形成工程（Ｓ２０）を実施する。具体的には、基板２上にアンドープの炭化珪素エピタキシャル層３（図１２参照）を形成する。
　次に、図１３に示すように、絶縁膜形成工程（Ｓ３５）を実施する。具体的には、エピタキシャル層３の上部表面を犠牲酸化処理した後、酸化膜７（図１２参照）を形成する。酸化膜７の形成方法としては、たとえば熱酸化を用いてもよい。熱酸化処理の条件としては、たとえば酸化温度を１１００℃以上１４００℃以下、雰囲気として酸素含有雰囲気または希釈酸素雰囲気を用いてもよい。熱酸化処理の時間は、形成する酸化膜７の膜厚に応じて任意に決定される。なお、絶縁膜形成工程（Ｓ３５）を実施する前に、エピタキシャル層３の上部表面を洗浄してもよい（酸化前洗浄工程を実施してもよい）。当該洗浄において用いる洗浄方法は、従来周知の任意の洗浄方法を用いることができる。また、絶縁膜形成工程（Ｓ３５）において堆積法など任意の成膜方法を用いてもよい。さらに、酸化膜７に代えて図９～図１１に示した絶縁膜３６または第１～第３の絶縁膜４６、５６、６６のいずれかを形成する場合には、図９～図１１において説明した成膜方法を用いることができる。
　次に、図１３に示すように窒素アニール工程（Ｓ４０）を実施する。具体的には、雰囲気ガスとして一酸化窒素（ＮＯ）ガスを用い、熱処理を行なう。この熱処理の条件としては、たとえば加熱温度を１１００℃以上１３００℃以下、加熱時間をたとえば１時間程度とする条件を用いることができる。この結果、酸化膜７とエピタキシャル層３との界面領域に窒素原子を導入することができる。
　次に、図１３に示すように、ポスト熱処理工程（Ｓ５０）を実施する。具体的には、雰囲気ガスとして不活性ガスを用い、熱処理を行なう。雰囲気ガスとしては、図２に示したポスト熱処理工程（Ｓ５０）と同様に、任意の不活性ガスを用いることができるが、たとえばアルゴン（Ａｒ）ガスを雰囲気ガスとして用いることができる。
　ここで、ポスト熱処理工程（Ｓ５０）の熱処理温度は、窒素アニール工程（Ｓ４０）での熱処理温度より高くする。たとえば、窒素アニール工程（Ｓ４０）での熱処理温度が１１００℃である場合、ポスト熱処理工程（Ｓ５０）での熱処理温度を１１００℃越え１５００℃以下、より好ましくは１２００℃以上１４００℃以下にすることができる。
　次に、図１３に示すように電極形成工程（Ｓ６０）を実施する。具体的には、酸化膜７上に電極９（図１２参照）を形成する。この電極９の形成方法としては、以下のような方法を用いることができる。たとえば、予め酸化膜７上の領域に位置する開口パターンを有するレジスト膜を形成し、当該レジスト膜の全面を覆うように電極９を構成する導電体膜を形成する。そして、レジスト膜を除去することによって、電極９となるべき導電体膜の部分以外の導電体膜を除去(リフトオフ）する。この結果、図１２に示すように電極９が形成される。このようにして、図１２に示すような半導体装置を得ることができる。
　ここで、上述した実施の形態と一部重複する部分もあるが、本発明の特徴的な構成を列挙する。
　この発明に従った炭化珪素半導体装置の製造方法は、炭化珪素からなる半導体膜（図１のｐ型層４、図６、図９～図１１のｐ領域２３、図１２および図１５のエピタキシャル層３）を準備する工程（エピタキシャル層形成工程（Ｓ２０））と、半導体膜の表面上に酸化膜７、８または絶縁膜３６または第１～第３の絶縁膜４６、５６、６６を形成する工程（図２のゲート絶縁膜形成工程（Ｓ３０）または図１３の絶縁膜形成工程（Ｓ３５））と、酸化膜または絶縁膜が形成された半導体膜を、窒素を含有する雰囲気中で熱処理する工程（窒素アニール工程（Ｓ４０））と、熱処理する工程の後、酸化膜が形成された半導体膜を、不活性ガスを含む雰囲気中でポスト熱処理する工程（ポスト熱処理工程（Ｓ５０））とを備える。ポスト熱処理する工程（Ｓ５０）での熱処理温度（図３の温度Ｔ２）は、熱処理する工程（窒素アニール工程（Ｓ４０））での熱処理温度（図３の温度Ｔ１）越え、酸化膜７、８の融点未満である。
　この発明に従った炭化珪素半導体装置の製造方法は、炭化珪素からなる半導体膜（図１のｐ型層４、図６のｐ領域２３、図１２および図１５のエピタキシャル層３）を準備する工程（エピタキシャル層形成工程（Ｓ２０））と、半導体膜の表面上に絶縁膜（酸化膜７、８または絶縁膜３６または第１～第３の絶縁膜４６、５６、６６）を形成する工程（図２のゲート絶縁膜形成工程（Ｓ３０）または図１３の絶縁膜形成工程（Ｓ３５））と、絶縁膜が形成された半導体膜を、窒素を含有する雰囲気中で熱処理する工程（窒素アニール工程（Ｓ４０））と、熱処理する工程の後、絶縁膜が形成された半導体膜を、ポスト熱処理する工程（ポスト熱処理工程（Ｓ５０））とを備える。ポスト熱処理工程（Ｓ５０）での熱処理温度（図３の温度Ｔ２）は、熱処理する工程での熱処理温度（図３の温度Ｔ１）越え、絶縁膜の融点未満である。
　また、この発明に従った炭化珪素半導体装置の製造方法は、炭化珪素からなる半導体膜（図１のｐ型層４、図６のｐ領域２３、図１２および図１５のエピタキシャル層３）を準備する工程（エピタキシャル層形成工程（Ｓ２０））と、半導体膜の表面上に、堆積法により絶縁膜（酸化膜７、８または絶縁膜３６または第１～第３の絶縁膜４６、５６、６６）を形成する工程（図２のゲート絶縁膜形成工程（Ｓ３０）または図１３の絶縁膜形成工程（Ｓ３５））と、絶縁膜が形成された半導体膜を、ポスト熱処理する工程（ポスト熱処理工程（Ｓ５０））とを備える。ポスト熱処理する工程での熱処理温度は、絶縁膜を形成する工程（Ｓ３０）での処理温度越え、絶縁膜の融点未満である。
　上記炭化珪素半導体装置の製造方法において、ポスト熱処理工程（Ｓ５０）を実施する雰囲気は、不活性ガス雰囲気、および、水素（Ｈ２）、水（Ｈ２Ｏ）、オキシ塩化リン（ＰＯＣｌ３）、一酸化窒素（ＮＯ）、一酸化二窒素（Ｎ２Ｏ）からなる群から選択される少なくとも１つを含む雰囲気のいずれかであってもよい。
　このようにすれば、ポスト熱処理工程（Ｓ５０）での熱処理温度が、窒素を含有する雰囲気（窒素含有雰囲気）中での窒素アニール工程（Ｓ４０）における熱処理温度以下である場合より、半導体膜（図１のｐ型層４、図６のｐ領域２３、図１２および図１５のエピタキシャル層３）と酸化膜７、８または絶縁膜３６または第１の絶縁膜４６との界面における界面準位密度を低減することができる。この結果、半導体膜でのキャリア移動度を向上させることができるので、キャリア移動度などの電気的特性の優れた炭化珪素半導体装置（半導体装置１）を得ることができる。
　上記炭化珪素半導体装置の製造方法において、ポスト熱処理工程（Ｓ５０）での熱処理温度は、１１００℃以上１５００℃以下であってもよい。また、酸化膜７、８または絶縁膜３６または第１の絶縁膜４６はシリコン酸化膜であることが好ましい。この場合、界面準位密度の低減効果をより確実に得ることができる。なお、ポスト熱処理工程（Ｓ５０）での熱処理温度（第２熱処理での熱処理温度）の下限を１１００℃としたのは、第２熱処理での熱処理温度を当該温度以上にすることで、第１熱処理としての窒素アニール工程（Ｓ４０）によって上記界面に導入された窒素が未結合手を終端することや、上記界面において未結合手の起源となっている原子（たとえば炭素原子）を当該界面から拡散させることを十分に促進できるためである。また、第２熱処理での熱処理温度（図３の温度Ｔ２）の上限を１５００℃としたのは、当該温度以下であれば、一般的な酸化膜の軟化を抑制できるので、半導体装置１の破損といった問題の発生を抑制できるからである。なお、酸化膜７、８としてシリコン酸化膜を用いる場合、当該シリコン酸化膜の軟化点はほぼ１５００℃程度である。
　上記炭化珪素半導体装置の製造方法において、絶縁膜形成工程（Ｓ３０）と、窒素アニール工程（Ｓ４０）と、ポスト熱処理工程（Ｓ５０）とは図１６などに示すように連続して実施されてもよい。また、ゲート絶縁膜形成工程（Ｓ３０）とポスト熱処理工程（Ｓ５０）とを連続して実施してもよい。ここで、窒素アニール工程（Ｓ４０）の後に一旦半導体膜および絶縁膜（酸化膜７、８または絶縁膜３６または第１～第３の絶縁膜４６、５６、６６）の温度を低下させて、その後ポスト熱処理工程（Ｓ５０）を実施するために半導体膜および絶縁膜を昇温すると、サーマルショックによって絶縁膜に亀裂などの不良が発生する可能性がある。そこで、上述のように窒素アニール工程（Ｓ４０）とポスト熱処理工程（Ｓ５０）とを連続して実施すると、そのようなサーマルショックの発生を抑制できる。この結果、絶縁膜（酸化膜７、８または絶縁膜３６または第１～第３の絶縁膜４６、５６、６６）での亀裂の発生といった不良の発生を抑制できる。
　上記炭化珪素半導体装置の製造方法において、酸化膜を形成する工程または絶縁膜（酸化膜７、８または絶縁膜３６または第１～第３の絶縁膜４６、５６、６６）を形成する工程（ゲート絶縁膜形成工程（Ｓ３０））では、熱酸化法により酸化膜を形成してもよい。この場合、ゲート絶縁膜として膜質のすぐれた酸化膜を形成できる。
　上記炭化珪素半導体装置の製造方法において、酸化膜を形成する工程または絶縁膜を形成する工程（ゲート絶縁膜形成工程（Ｓ３０））は、半導体膜の表面上に酸化膜または絶縁膜（酸化膜７、８または絶縁膜３６または第１～第３の絶縁膜４６、５６、６６）となるべき膜を堆積法により形成する工程を含んでいてもよい。このような堆積法によりゲート絶縁膜となるべき膜を形成すれば、当該ゲート絶縁膜の材質の選択の自由度を大きくできる。
　上記炭化珪素半導体装置の製造方法は、酸化膜または絶縁膜（酸化膜７、８または絶縁膜３６または第１～第３の絶縁膜４６、５６、６６）となるべき膜を堆積法により形成する工程（ゲート絶縁膜形成工程（Ｓ３０））の後であって、ポスト熱処理する工程（ポスト熱処理工程（Ｓ５０））の前に、酸化膜または絶縁膜となるべき膜が形成された半導体膜を酸素含有雰囲気中において加熱する工程をさらに備えていてもよい。この結果、酸化膜が形成された炭化珪素からなる半導体膜において酸化膜または絶縁膜となるべき膜が形成された表面側を酸化することができる。したがって、酸素含有雰囲気が堆積絶縁膜（たとえば堆積酸化膜）中を拡散し、炭化珪素表面に到着することで炭化珪素表面は酸化され、より良質な絶縁膜（たとえば堆積酸化膜）と炭化珪素との界面を得ることができる。また、窒素含有雰囲気（たとえばＮＯやＮ２Ｏ）や水素含有雰囲気を用いることで、堆積絶縁膜（たとえば堆積酸化膜）と炭化珪素との界面に窒素または水素を導入し、未結合手を終端する効果も期待できる。これらの効果により、界面準位密度を低減することができる。
　上記炭化珪素半導体装置の製造方法は、酸化膜上または絶縁膜（酸化膜７、８または絶縁膜３６または第１の絶縁膜４６）上に上部絶縁膜（第２の絶縁膜５６および３の絶縁膜６６）を形成する工程をさらに備えていてもよい。このような構成の炭化珪素半導体装置においても、本発明の上述した効果を得る事ができる。
　この発明に従った炭化珪素半導体装置（図１、図６、図９～図１２、図１５に示す半導体装置１）は、上記炭化珪素半導体装置の製造方法を用いて製造されたものである。このようにして得られた半導体装置１は、半導体膜（図１のｐ型層４、図６、図９～図１１のｐ領域２３、図１２および図１５のエピタキシャル層３）と絶縁膜（酸化膜７、８または絶縁膜３６または第１の絶縁膜４６）との界面近傍における界面準位密度が低減されていることから、半導体と絶縁膜（たとえば酸化膜）との界面において従来より高いチャネル移動度を実現できる。そのため、たとえば上記酸化膜７、８または絶縁膜３６または第１～第３の絶縁膜４６、５６、６６をゲート絶縁膜として利用する半導体装置１では、デバイス素子オン抵抗におけるチャネル抵抗成分の割合を低減できる。この結果、高耐圧かつ低損失な半導体装置１を実現できる。なお、酸化膜としては酸窒化層を用いてもよい。
　（実施例）
　本発明の効果を確認するため、以下のような実験を行なった。
　（試料の準備）
　試料の形状：
　図１４および図１５を参照して、準備した試料を説明する。
　図１４を参照して、試料の平面形状は四角形状であり、縦方向の長さＬ１および横方向の長さＬ２ともに１５ｍｍ～２０ｍｍとした。また、図１４に示すように、試料の断面構造は、基本的に図１２に示した半導体装置に類似する。具体的には、基板２として導電型がｎ型であり、主表面の面方位が｛０３－３８｝面である炭化珪素基板を用い、当該基板２の主表面上に炭化珪素からなる導電型がｎ型のエピタキシャル層３を形成している。基板２の厚みは４００μｍとし、導電型がｎ型のドーパントの濃度は１×１０19ｃｍ-3である。ドーパントとしては窒素（Ｎ）を用いた。また、エピタキシャル層３の厚みは１０μｍとした。エピタキシャル層３でのドーパントとしては窒素を用い、当該ドーパント濃度は１×１０16ｃｍ-3である。
　そして、エピタキシャル層３上に酸化膜７としてシリコン酸化膜（ＳｉＯ2）を形成した。酸化膜７の厚みは４５ｎｍ～５０ｎｍである。当該酸化膜７の上に、図１４に示すように複数の電極９をマトリックス状に配置した。電極９の平面形状は円形状であり、その直径は４００μｍ、隣接する電極９間の距離Ｐは３００μｍとした。また、電極９の材料としてはアルミニウム（Ａｌ）を用い、その厚みは３００ｎｍとした。そして、基板２の裏面には電極として銀ペースト３０を配置した。
　試料の製造方法：
　基本的に、図１３に示した半導体装置の製造方法と同様の方法により試料を作製した。なお、試料は後述する３種類の実験条件それぞれに２個（つまり合計６個）準備した。具体的には、基板準備工程（Ｓ１０）では主表面が｛０３－３８｝面の炭化珪素基板を準備した。エピタキシャル層形成工程（Ｓ２０）では、エピタキシャル成長法を用いて、ドーパントとして窒素を含有する炭化珪素からなるエピタキシャル層３を形成した。そして、絶縁膜形成工程（Ｓ３５）では、エピタキシャル層３の表面を洗浄（酸化前洗浄）してから、熱酸化処理を行なった。熱酸化処理の条件としては、図１６に示すように、加熱温度１２００℃、熱処理時間（図１６の時点ｔ１から時点ｔ２までの時間）を５０分とした。ここで、図１６の横軸は時間（ｔ）（単位：分）を、また縦軸は温度（Ｔ）（加熱温度、単位：℃）を示す。図１６から分かるように、熱酸化処理での加熱温度まで、昇温速度を５℃／分（ｍｉｎ）という条件で加熱している（ただし、この昇温速度はさらに下げても上げても良い）。また、図１６の上部には、各時間帯での雰囲気ガスの種類を記載している。たとえば、時点ｔ１までの熱処理時の雰囲気ガスは窒素ガス（Ｎ２ガス）であり、時点ｔ１から時点ｔ２までの熱処理時の雰囲気ガスは酸素ガス（Ｏ２ガス）であり、時点ｔ２から時点ｔ３までの雰囲気ガスはアルゴンガス（Ａｒガス）である。また、時点ｔ３から時点ｔ４までの熱処理時の雰囲気ガスは一酸化窒素ガス（ＮＯガス）であり、時点ｔ４以降の熱処理時の雰囲気ガスはアルゴンガスである。
　次に、窒素アニール工程（Ｓ４０）では、上述した熱酸化処理の直後に一酸化窒素（ＮＯ）ガスを雰囲気ガスとして用い、熱処理温度を１１００℃、加熱時間（図１６での時点ｔ３から時点ｔ４までの時間）を１２０分として熱処理を行なった。
　そして、上述の窒素アニール工程（Ｓ４０）までは、すべての試料について共通した条件を用いる一方、以下に説明するポスト熱処理工程（Ｓ５０）については、３つの条件（条件Ａ～条件Ｃ）で試料の製造を行なった。なお、各条件ごとに試料は２つづつ処理している。
　まず、条件Ａ（比較例）として、図１６のグラフＡで示すように、ポスト熱処理工程（Ｓ５０）ではアルゴンガスを雰囲気ガスとして用いて、熱処理温度を１１００℃（窒素アニール工程（Ｓ４０）と同様の熱処理温度）として熱処理を行なった。このときの熱処理時間（図１６の時点ｔ４から時点ｔ５までの時間）は６０分とした。
　また、条件Ｂ（実施例１）として、図１６のグラフＢで示すように、ポスト熱処理工程（Ｓ５０）ではアルゴンガスを雰囲気ガスとして用いて、熱処理温度を１２００℃（窒素アニール工程（Ｓ４０）の熱処理温度より高い温度）として熱処理を行なった。このときの熱処理時間（図１６の時点ｔ６から時点ｔ７までの時間）は６０分とした。
　また、条件Ｃ（実施例２）として、図１６のグラフＣで示すように、ポスト熱処理工程（Ｓ５０）ではアルゴンガスを雰囲気ガスとして用いて、熱処理温度を１３００℃（窒素アニール工程（Ｓ４０）の熱処理温度より高い温度）として熱処理を行なった。このときの熱処理時間（図１６の時点ｔ８から時点ｔ９までの時間）は６０分とした。その後、各試料とも毎分５℃という降温速度で冷却した。
　次に、すべての試料について、電極形成工程（Ｓ６０）を実施した。具体的には、リフトオフ法を用いて、アルミニウムからなる複数の電極９を酸化膜７上に形成した。また、基板２の裏面には図１５に示すように銀ペースト３０を配置した。このようにして、図１４および図１５に示した試料（ＭＯＳキャパシタ）を得た。
　（実験方法）
　各試料について、エピタキシャル層３と酸化膜７との界面（ＭＯＳ界面）の界面準位を評価した。具体的には、容量－電圧特性（ＣＶ特性）を測定した。なお、高周波ＣＶ測定は測定周波数を１ＭＨｚとした。また、低周波ＣＶ測定は、ＱｕａｓｉｓｔａｔｉｃＣＶ測定法により行なった。なお、ＭＯＳ界面の半導体側（エピタキシャル層３側）に形成される空乏層による容量Ｃｓについては、ポアソン方程式を解くことにより求めた。このとき、反転状態は考慮せず、深い空乏状態を仮定した。
　また、上記実施例および比較例の試料について、特許文献１に開示されている方法と同様のＨｉｇｈ－Ｌｏｗ法を用いて界面準位密度を算出した。
　（結果）
　図１７を参照して、上記実験の結果を説明する。
　図１７では、縦軸が界面準位密度Ｄit（単位：ｃｍ-2ｅＶ-1）を示し、横軸が伝導帯を基準としたエネルギーの値（Ｅｃ－Ｅ（単位：ｅＶ））を示している。また、上述したポスト熱処理工程（Ｓ５０）での条件Ａ、条件Ｂ、条件Ｃごとに結果が示されている。
　図１７から分かるように、ポスト熱処理工程（Ｓ５０）での熱処理温度が、窒素アニール工程（Ｓ４０）での熱処理温度より高くなっている条件Ｂおよび条件Ｃ（実施例１および実施例２）の方が、ポスト熱処理工程（Ｓ５０）での熱処理温度と窒素アニール工程（Ｓ４０）での熱処理温度とが同じである条件Ａ（比較例）より界面準位密度が低下していることがわかる。また、条件Ｂと条件Ｃとを比較すると、ポスト熱処理工程（Ｓ５０）での熱処理温度がより高い方が、界面準位密度が低下していることもわかる。実施例の試料では、ほぼすべてのエネルギー領域で、界面準位密度が１×１０12（単位：ｃｍ-2ｅＶ-1）未満となっている。
　今回開示された実施の形態および実施例はすべての点で例示であって制限的なものではないと考えられるべきである。本発明の範囲は上記した説明ではなくて請求の範囲によって示され、請求の範囲と均等の意味および範囲内でのすべての変更が含まれることが意図される。
　本発明は、ＭＯＳＦＥＴやＤｉＭＯＳＦＥＴなど、炭化珪素からなる半導体層に絶縁膜が接触して形成さる炭化珪素半導体装置に有利に適用される。
　１　半導体装置、２　基板、３　エピタキシャル層、４　ｐ型層、５，６，２４　ｎ+領域、７，８，２６　酸化膜、９　電極、１０　ゲート電極、１１　ソース電極、１２　ドレイン電極、１５　開口部、２１　バッファ層、２２　耐圧保持層、２３　ｐ領域、２５　ｐ+領域、２７　上部ソース電極、３０　銀ペースト、３６　絶縁膜、４６　第１の絶縁膜、５６　第２の絶縁膜、６６　第３の絶縁膜。

Claims (24)

  1. 　炭化珪素からなる半導体膜（３、４、２３）を準備する工程（Ｓ２０）と、
    　前記半導体膜（３、４、２３）の表面上に酸化膜（７、８）を形成する工程（Ｓ３０、Ｓ３５）と、
    　前記酸化膜（７、８）が形成された前記半導体膜（３、４、２３）を、窒素を含有する雰囲気中で熱処理する工程（Ｓ４０）と、
    　前記熱処理する工程の後、前記酸化膜が形成された前記半導体膜を、不活性ガスを含む雰囲気中でポスト熱処理する工程（Ｓ５０）とを備え、
    　前記ポスト熱処理する工程（Ｓ５０）での熱処理温度（Ｔ２）は、前記熱処理する工程（Ｓ４０）での熱処理温度（Ｔ１）越え、前記酸化膜（７、８）の融点未満である、炭化珪素半導体装置の製造方法。
  2. 　前記ポスト熱処理する工程（Ｓ５０）での熱処理温度（Ｔ２）は、１１００℃以上１５００℃以下である、請求項１に記載の炭化珪素半導体装置の製造方法。
  3. 　前記熱処理する工程（Ｓ４０）と、前記ポスト熱処理する工程（Ｓ５０）とは連続して実施される、請求項１に記載の炭化珪素半導体装置の製造方法。
  4. 　前記酸化膜（７、８）を形成する工程（Ｓ３０）では、熱酸化法により前記酸化膜（７、８）を形成する、請求項１に記載の炭化珪素半導体装置の製造方法。
  5. 　前記酸化膜（７、８）を形成する工程（Ｓ３０）は、前記半導体膜（３、４、２３）の表面上に前記酸化膜（７、８）となるべき膜を堆積法により形成する工程を含む、請求項１に記載の炭化珪素半導体装置の製造方法。
  6. 　前記酸化膜（７、８）となるべき膜を堆積法により形成する工程の後であって、前記ポスト熱処理する工程（Ｓ５０）の前に、前記酸化膜（７、８）となるべき膜が形成された前記半導体膜（３、４、２３）を酸素含有雰囲気中において加熱する工程をさらに備える、請求項５に記載の炭化珪素半導体装置の製造方法。
  7. 　前記酸化膜（７、８）上に上部絶縁膜を形成する工程をさらに備える、請求項１に記載の炭化珪素半導体装置の製造方法。
  8. 　請求項１に記載の炭化珪素半導体装置の製造方法を用いて製造された、炭化珪素半導体装置。
  9. 　炭化珪素からなる半導体膜（３、４、２３）を準備する工程（Ｓ２０）と、
    　前記半導体膜（３、４、２３）の表面上に絶縁膜（７、８、３６、４６、５６、６６）を形成する工程（Ｓ３０）と、
    　前記絶縁膜（７、８、３６、４６、５６、６６）が形成された前記半導体膜（３、４、２３）を、窒素を含有する雰囲気中で熱処理する工程（Ｓ４０）と、
    　前記熱処理する工程（Ｓ４０）の後、前記絶縁膜（７、８、３６、４６、５６、６６）が形成された前記半導体膜（３、４、２３）を、ポスト熱処理する工程（Ｓ５０）とを備え、
    　前記ポスト熱処理する工程（Ｓ５０）での熱処理温度（Ｔ２）は、前記熱処理する工程（Ｓ４０）での熱処理温度（Ｔ１）越え、前記絶縁膜（７、８、３６、４６、５６、６６）の融点未満である、炭化珪素半導体装置の製造方法。
  10. 　前記ポスト熱処理する工程（Ｓ５０）を実施する雰囲気は、不活性ガス雰囲気、および、水素、水、オキシ塩化リン、一酸化窒素、一酸化二窒素からなる群から選択される少なくとも１つを含む雰囲気のいずれかである、請求項９に記載の炭化珪素半導体装置の製造方法。
  11. 　前記ポスト熱処理する工程（Ｓ５０）での熱処理温度（Ｔ２）は、１１００℃以上１５００℃以下である、請求項９に記載の炭化珪素半導体装置の製造方法。
  12. 　前記絶縁膜（７、８、３６、４６、５６、６６）を形成する工程（Ｓ３０）から前記ポスト熱処理する工程（Ｓ５０）までは連続して実施される、請求項９に記載の炭化珪素半導体装置の製造方法。
  13. 　前記絶縁膜（７、８、３６、４６、５６、６６）を形成する工程（Ｓ３０）では、熱酸化法により前記絶縁膜（７、８、３６、４６、５６、６６）を形成する、請求項９に記載の炭化珪素半導体装置の製造方法。
  14. 　前記半導体膜（３、４、２３）の表面上に絶縁膜（７、８、３６、４６、５６、６６）を形成する工程（Ｓ３０）は、前記半導体膜（３、４、２３）の表面上に絶縁膜（７、８、３６、４６、５６、６６）となるべき膜を堆積法により形成する工程を含む、請求項９に記載の炭化珪素半導体装置の製造方法。
  15. 　前記絶縁膜（７、８、３６、４６、５６、６６）となるべき膜を堆積法により形成する工程の後であって、前記ポスト熱処理する工程（Ｓ５０）の前に、前記絶縁膜（７、８、３６、４６、５６、６６）となるべき膜が形成された前記半導体膜（３、４、２３）を酸素含有雰囲気中において加熱する工程をさらに備える、請求項１４に記載の炭化珪素半導体装置の製造方法。
  16. 　前記絶縁膜（７、８、３６、４６）上に上部絶縁膜（５６、６６）を形成する工程をさらに備える、請求項９に記載の炭化珪素半導体装置の製造方法。
  17. 　請求項９に記載の炭化珪素半導体装置の製造方法を用いて製造された、炭化珪素半導体装置。
  18. 　炭化珪素からなる半導体膜（３、４、２３）を準備する工程と（Ｓ２０）、
    　前記半導体膜（３、４、２３）の表面上に、堆積法により絶縁膜（７、８、３６、４６、５６、６６）を形成する工程（Ｓ３０）と、
    　前記絶縁膜（７、８、３６、４６、５６、６６）が形成された前記半導体膜（３、４、２３）を、ポスト熱処理する工程（Ｓ５０）とを備え、
    　前記ポスト熱処理する工程（Ｓ５０）での熱処理温度（Ｔ２）は、前記絶縁膜（７、８、３６、４６、５６、６６）を形成する工程（Ｓ３０）での処理温度越え、前記絶縁膜（７、８、３６、４６、５６、６６）の融点未満である、炭化珪素半導体装置の製造方法。
  19. 　前記ポスト熱処理する工程（Ｓ５０）を実施する雰囲気は、不活性ガス雰囲気、および、水素、水、オキシ塩化リン、一酸化窒素、一酸化二窒素からなる群から選択される少なくとも１つを含む雰囲気のいずれかである、請求項１８に記載の炭化珪素半導体装置の製造方法。
  20. 　前記ポスト熱処理する工程（Ｓ５０）での熱処理温度は、１１００℃以上１５００℃以下である、請求項１８に記載の炭化珪素半導体装置の製造方法。
  21. 　前記絶縁膜（７、８、３６、４６、５６、６６）を形成する工程（Ｓ３０）から前記ポスト熱処理する工程（Ｓ５０）までは連続して実施される、請求項１８に記載の炭化珪素半導体装置の製造方法。
  22. 　前記絶縁膜（７、８、３６、４６、５６、６６）を形成する工程（Ｓ３０）の後であって、前記ポスト熱処理する工程（Ｓ５０）の前に、前記絶縁膜（７、８、３６、４６、５６、６６）となるべき膜が形成された前記半導体膜（３、４、２３）を酸素含有雰囲気中において加熱する工程をさらに備える、請求項１８に記載の炭化珪素半導体装置の製造方法。
  23. 　前記絶縁膜（７、８、３６、４６）上に上部絶縁膜（５６、６６）を形成する工程をさらに備える、請求項１８に記載の炭化珪素半導体装置の製造方法。
  24. 　請求項１８に記載の炭化珪素半導体装置の製造方法を用いて製造された、炭化珪素半導体装置。
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