CN105405749B - 一种刻蚀碳化硅的方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及碳化硅器件制造技术领域,尤其涉及用碳化硅沟槽型器件的制备过程。本发明提供了一种刻蚀碳化硅的方法,所述方法包括如下步骤:步骤B:在与碳化硅需要刻蚀的区域同一面上的不需要刻蚀的区域的表面生长掩膜层;步骤C:对所述需要刻蚀的区域进行刻蚀,得到碳化硅栅槽;步骤D:使用气体对所述栅槽退火,其中,所述气体包括含氯的气体和氧化性气体,以及任选地载体气体,其中所述载体气体包括氦气、氖气、氩气、氪气和氙气中的一种;步骤E:去除所述掩膜层。

Description

一种刻蚀碳化硅的方法
技术领域
本发明涉及碳化硅器件制造技术领域,尤其涉及用碳化硅沟槽型器件的制备过程。
背景技术
碳化硅是第三代半导体材料,具有许多优越的性能,如带隙宽、高热导率、高击穿场强、高饱和速度,适合制作高温大功率、高温高频以及抗辐射器件。碳化硅器件在电动汽车、机车牵引、新能源发电、星载设备等领域获得广泛应用,在高压大功率供电、脉冲功率、电磁弹射装及输配电系统中也将有重要应用。
对于SiC沟槽型金属氧化物半导体器件(UMOS)栅槽刻蚀主流的方法是感应耦合等离子刻蚀(ICP刻蚀),然而这种干法ICP刻蚀会对沟槽侧墙和底部造成破坏,导致表面粗糙和微沟槽等缺陷的出现,同时刻蚀过程会在刻蚀表面留下氟碳等刻蚀残留物,这些会对沟槽栅金属氧化物半导体电容(MOS电容)的电学特性产生很不好的影响,比如降低沟道迁移率和击穿电场等。仅仅通过优化刻蚀工艺很难消除刻蚀损伤和刻蚀残留物,因此需要对刻蚀后的表面进行一定的处理。
目前使用的刻蚀后处理工艺有:清洗、牺牲氧化和高温退火等。清洗常用的溶液有丙酮、异丙醇、HF酸、紫外线(UV)、臭氧等,其中丙酮之类的有机溶剂用以去除有机污染物,HF酸用以去除自然氧化层,UV和臭氧则是用来去除刻蚀表面的富碳层。牺牲氧化处理是在刻蚀后的表面生长一层氧化层,然后再将氧化层移除,以达到净化SiC表面的作用。高温退火是使用H2、Ar、SiH4/Ar、Cl2(高温1000℃以上)等消除栅槽底部微沟槽和表面粗糙度等。这种高温退火的方法一般也都在1000℃以上。
因此,如何获得低损伤的碳化硅栅槽成为了沟槽型碳化硅半导体器件制备过程中亟需解决的问题。
发明内容
因此,本发明提供了一种刻蚀碳化硅的方法,所述方法包括如下步骤:步骤B:在与碳化硅需要刻蚀的区域同一面上的不需要刻蚀的区域的表面生长掩膜层;步骤C:对所述需要刻蚀的区域进行刻蚀,得到碳化硅栅槽;步骤D:使用气体对所述碳化硅栅槽退火,其中,所述气体包括含氯的气体和氧化性气体,以及任选地载体气体,其中所述载体气体包括氦气、氖气、氩气、氪气和氙气中的一种;步骤E:去除所述掩膜层。
通过该方法中的含氯的气体和氧化性气体的配合使用,可以有效地降低碳化硅栅槽的损伤,提高碳化硅栅槽表面的光滑度,从而进一步有利于提高碳化硅器件反型层导电沟道迁移率,改善碳化硅正向导电性能。
在研究过程中,发明人发现通过使用四氯化碳和/或氯气对碳化硅栅槽进行退火处理,可以起到降低沟槽损伤的作用。因此,在一个具体实施例中,含氯的气体包括四氯化碳和/或氯气。
在一个具体实施例中,所述氧化性气体包括氧气、一氧化氮、二氧化氮、一氧化碳和二氧化碳中的至少一种。
在一个具体实施例中,在所述步骤D中,通入所述含氯的气体的速率为2-20sccm,优选为2-10sccm;通入所述氧化性气体的速率为10-50sccm,优选为20-30sccm;当通入所述载体气体时,通入所述载体气体的速率为20-100sccm,优选为80-100sccm。
在使用气体对所述栅槽退火时,含氯的气体和氧化性气体,以及任选地载体气体可以以混合气体的形式通入。上述气体也可以单独同时通入,即上述气体不经混合,但同时向石英管中通入,这样的好处是可以分别控制不同种气体的通入速率,这样有利于在工艺过程中控制不同气体流量和通入时间。首先通入含氯气体以及任选地载体气体,然后停止通入含氯气体以及任选地载体气体,并通入氧化性气体。这时,可以根据需要设置不同种气体的速率,也可以将含氯的气体以及任选地载体气体根据各自通入的速率按比例混合得到混合气体,然后以新的速率通入所述混合气体,但是混合气体的速率在经过拆分后,符合通入所述含氯的气体的速率和通入所述载体气体的速率。因此,在一个具体实施例中,在所述步骤D中,首先通入含氯的气体以及任选地载体气体,然后再通入氧化性气体。例如,通入含氯气体的速率是5sccm,通入载体气体的速率是95sccm;通入氧化性气体的速率是30sccm。
在一个具体实施例中,在所述步骤D中,通入含氯的气体以及任选地载体气体保持的时间为10-30分钟,优选为10-15分钟;通入氧化性气体保持的时间为10-30分钟;优选为10-20分钟。
在一个具体实施例中,所述退火的温度范围是700-1000℃。可见,本发明的退火温度比现有技术明显降低了,因而有利于节省能源;或者,在相同的温度下能得到更优的碳化硅栅槽。
在所述步骤B之前,还包括步骤A:对所述碳化硅进行清洗。对碳化硅清洗的典型方式是:使用RCA(此方法是美国无线电公司(RCA)在20世纪60年代提出的清洗方法,并使用该公司的名称命名)清洗碳化硅,其目的是为了去除SiC外延片表面可能存在的有机物、颗粒和金属杂质等污染物。这些污染物的存在会影响SiC UMOS器件的电学特性。
在一个具体实施例中,在所述步骤C中,通入SF6和O2的混合气体,或CF4和O2的混合气体进行栅槽刻蚀。例如,将RCA清洗后的SiC放入SiC刻蚀机中,通入SF6和O2的混合气体,或CF4/和O2的混合气体进行栅槽刻蚀。
在一个具体实施例中,所述掩膜层选自二氧化硅掩膜层、氮化铝掩膜层、氧化铝掩膜层中的一种。其中,掩膜层的厚度一般为2-3μm。其目的是作为非刻蚀区阻挡层(参见图1)。
在一个具体实施例中,当所述掩膜层为二氧化硅掩膜层时,使用HF除去所述二氧化硅掩膜层;当所述掩膜层为氧化铝掩膜层时,使用氨水除去所述氧化铝掩膜层。例如,使用HF酸浸泡SiC外延片1-10min,此过程是为了去除SiO2掩膜层和退火后在栅槽中可能形成的SiO2层。
在一个具体实施例中,所述碳化硅为碳化硅基材或碳化硅外延层,特别是N型或P型的碳化硅外延层。
附图说明
图1显示的是形成SiO2掩膜层的示意图。
图2显示的是SiC栅槽刻蚀和退火SiC栅槽的示意图。
图3显示的是形成栅槽后去除SiO2掩膜层的碳化硅示意图。
图4显示的是扫描电子显微镜(简称SEM)下的退火后栅槽形貌,并通过原子力显微镜(简称AFM)测定出来产品的表面粗糙度均方根RMS≤1nm。
图5显示的是扫描电子显微镜(简称SEM)下的退火前栅槽形貌,并通过原子力显微镜(简称AFM)测定出来产品的表面粗糙度均方根RMS≥20nm。这种高的SiC栅槽侧墙和底部表面粗糙度将会大大降低SiC UMOS器件沟道迁移率和击穿电场。
具体实施方式
下面结合实施例及附图对本发明做以下详细说明。
实施例1
1)在碳化硅基材(SiC衬底)上生长有SiC外延层,在SiC外延层上生长3μm的SiO2掩膜层,此过程是形成SiO2掩膜,作为非刻蚀区阻挡层。参见图1。
2)SiC外延层的栅槽刻蚀:将生长有SiO2掩膜层的SiC外延片放入SiC刻蚀机中,通入50sccm的SF6和10sccm的O2的混合气体进行栅槽刻蚀4分钟。刻蚀后的碳化硅产品参见图2。
3)使用四氯化碳和氧气退火SiC外延片栅槽:将形成SiC栅槽的SiC外延片放入石英管中,加热至700℃的退火温度;然后,通入20sccm的四氯化碳和80sccm的氩气,保持10min,然后停止通入四氯化碳和氩气,并通入30sccm的氧气,保持20min。
4)去除SiO2掩膜层和退火后在栅槽中可能形成的SiO2层:使用HF酸浸泡SiC外延片10min。此过程是为了去除SiO2掩膜层和退火后在栅槽中可能形成的SiO2层。处理后的碳化硅产品的示意图参见图3,其栅槽形貌参见图4。
实施例2
1)在SiC外延层上生长2μm的SiO2掩膜层,此过程是形成SiO2掩膜,作为非刻蚀区阻挡层。
2)SiC外延层的栅槽刻蚀:将生长有SiO2掩膜层的SiC外延片放入SiC刻蚀机中,通入50sccm的SF6和10sccm的O2的混合气体进行栅槽刻蚀4分钟。
3)使用四氯化碳和氧化性气体退火SiC外延片栅槽:将形成SiC栅槽的SiC外延片放入石英管中,加热至1000℃的退火温度;通入2sccm的四氯化碳和20sccm的氖气,保持15min,然后停止通入四氯化碳和氖气,并通入20sccm的二氧化氮保持20min。
4)去除SiO2掩膜层和退火后在栅槽中可能形成的SiO2层:使用HF酸浸泡SiC外延片10min。此过程是为了去除SiO2掩膜层和退火后在栅槽中可能形成的SiO2层。
该实施例制备的产品同实施例1制备的产品具有相近的表面粗糙度均方根。
实施例3
1)在SiC外延层上生长3μm的SiO2掩膜层,此过程是形成SiO2掩膜,作为非刻蚀区阻挡层。
2)SiC外延层的栅槽刻蚀:将生长有SiO2掩膜层的SiC外延片放入SiC刻蚀机中,通入50sccm的SF6和10sccm的O2的混合气体进行栅槽刻蚀4分钟。
3)使用四氯化碳和氧化性气体退火SiC外延片栅槽:将形成SiC栅槽的SiC外延片放入石英管中,加热至1000℃的退火温度;通入20sccm的四氯化碳和100sccm的氦气,保持10min,然后停止通入四氯化碳和氦气,并通入30sccm的一氧化氮保持10min。
4)去除SiO2掩膜层和退火后在栅槽中可能形成的SiO2层:使用HF酸浸泡SiC外延片5min。此过程是为了去除SiO2掩膜层和退火后在栅槽中可能形成的SiO2层。
该实施例制备的产品同实施例1制备的产品具有相近的表面粗糙度均方根。
实施例4
1)在SiC上生长2-3μm的氧化铝掩膜层。
2)SiC栅槽刻蚀:将生长有氮化铝掩膜层SiC放入SiC刻蚀机中,通入40sccm的CF4和5sccm的O2的混合气体进行栅槽刻蚀5分钟。
3)使用四氯化碳和氧化性气体退火SiC栅槽:将形成SiC栅槽的SiC放入石英管中,加热至700℃的退火温度;同时通入10sccm四氯化碳、20sccm氧气和95sccm氩气,保持30min。
4)去除氧化铝掩膜层和退火后在栅槽中可能形成的SiO2层:使用氨水浸泡SiC10min去除氧化铝掩膜层。然后再使用HF酸浸泡1min以去除退火后在栅槽中可能形成的SiO2层。
该实施例制备的产品同实施例1制备的产品具有相近的表面粗糙度均方根。
实施例5
1)在SiC外延层上生长3μm的SiO2掩膜层,此过程是形成SiO2掩膜,作为非刻蚀区阻挡层。
2)SiC外延层的栅槽刻蚀:将生长有SiO2掩膜层的SiC外延片放入SiC刻蚀机中,通入50sccm的SF6和10sccm的O2的混合气体进行栅槽刻蚀4分钟。
3)使用四氯化碳和氧化性气体退火SiC外延片栅槽:将形成SiC栅槽的SiC外延片放入石英管中,加热至1000℃的退火温度;通入20sccm的四氯化碳,保持10min,然后停止通入四氯化碳,并通入30sccm的氧气保持10min。
4)去除SiO2掩膜层和退火后在栅槽中可能形成的SiO2层:使用HF酸浸泡SiC外延片5min。此过程是为了去除SiO2掩膜层和退火后在栅槽中可能形成的SiO2层。
该实施例制备的产品同实施例1制备的产品具有相近的表面粗糙度均方根。
实施例6
1)在SiC外延层上生长3μm的SiO2掩膜层,此过程是形成SiO2掩膜,作为非刻蚀区阻挡层。
2)SiC外延层的栅槽刻蚀:将生长有SiO2掩膜层的SiC外延片放入SiC刻蚀机中,通入50sccm的SF6和10sccm的O2的混合气体进行栅槽刻蚀4分钟。
3)使用四氯化碳和氧化性气体退火SiC外延片栅槽:将形成SiC栅槽的SiC外延片放入石英管中,加热至1000℃的退火温度;通入20sccm的氯和100sccm的氦气,保持10min,然后停止通入四氯化碳和氦气,并通入50sccm的一氧化碳,保持10min。
4)去除SiO2掩膜层和退火后在栅槽中可能形成的SiO2层:使用HF酸浸泡SiC外延片5min。此过程是为了去除SiO2掩膜层和退火后在栅槽中可能形成的SiO2层。
该实施例制备的产品同实施例1制备的产品具有相近的表面粗糙度均方根。
实施例7
1)在SiC外延层上生长3μm的SiO2掩膜层,此过程是形成SiO2掩膜,作为非刻蚀区阻挡层。
2)SiC外延层的栅槽刻蚀:将生长有SiO2掩膜层的SiC外延片放入SiC刻蚀机中,通入50sccm的SF6和10sccm的O2的混合气体进行栅槽刻蚀4分钟。
3)使用四氯化碳和氧化性气体退火SiC外延片栅槽:将形成SiC栅槽的SiC外延片放入石英管中,加热至1000℃的退火温度;依次通入20sccm的氯,保持10min,然后通入30sccm的二氧化碳保持10min。
4)去除SiO2掩膜层和退火后在栅槽中可能形成的SiO2层:使用HF酸浸泡SiC外延片5min。此过程是为了去除SiO2掩膜层和退火后在栅槽中可能形成的SiO2层。
该实施例制备的产品同实施例1制备的产品具有相近的表面粗糙度均方根。
对比例1
1)在SiC外延层上生长3μm的SiO2掩膜层,此过程是形成SiO2掩膜,作为非刻蚀区阻挡层。
2)SiC外延层的栅槽刻蚀:将生长有SiO2掩膜层的SiC外延片放入SiC刻蚀机中,通入50sccm的SF6和10sccm的O2的混合气体进行栅槽刻蚀4分钟。其栅槽形貌参见图5。

Claims (10)

1.一种刻蚀碳化硅的方法,所述方法包括如下步骤:
步骤B:在与碳化硅需要刻蚀的区域的同一面上的不需要刻蚀的区域生长掩膜层;
步骤C:对所述需要刻蚀的区域进行刻蚀,得到碳化硅栅槽;
步骤D:使用气体对所述碳化硅栅槽退火,其中,所述气体包括含氯的气体和氧化性气体,以及任选地载体气体,其中所述载体气体包括氦气、氖气、氩气、氪气和氙气中的一种;所述退火的温度范围是700-1000℃;
步骤E:去除所述掩膜层;
在所述步骤D中,首先通入含氯的气体以及任选地载体气体,然后停止通入含氯气体以及任选地载体气体,并通入氧化性气体。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述含氯的气体包括四氯化碳和/或氯气。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述氧化性气体包括氧气、一氧化氮、二氧化氮、一氧化碳和二氧化碳中的至少一种。
4. 根据权利要求1所述的方法,其特征在于,在所述步骤D中,通入所述含氯的气体的速率为2-20 sccm;通入所述氧化性气体的速率为10-50 sccm;当通入所述载体气体时,通入所述载体气体的速率为20-100 sccm。
5. 根据权利要求4所述的方法,其特征在于,在所述步骤D中,通入所述含氯的气体的速率为2-10 sccm;通入所述氧化性气体的速率为20-30 sccm;当通入所述载体气体时,通入所述载体气体的速率为80-100 sccm。
6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,在所述步骤B之前,还包括步骤A:对所述碳化硅进行清洗。
7.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述掩膜层选自二氧化硅掩膜层、氮化铝掩膜层和氧化铝掩膜层中的一种。
8.根据权利要求7所述的方法,其特征在于,当所述掩膜层为二氧化硅掩膜层时,使用HF除去所述二氧化硅掩膜层;当所述掩膜层为氧化铝掩膜层时,使用氨水除去所述氧化铝掩膜层。
9.根据权利要求1-8任意一项所述的方法,其特征在于,所述碳化硅为碳化硅基材或碳化硅外延层。
10.根据权利要求9所述的方法,其特征在于,所述碳化硅外延层为N型或P型的碳化硅外延层。
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