WO2011099587A1 - ガス分離膜、その製造方法、並びにそれを用いたガス分離方法、モジュール及び分離装置 - Google Patents

ガス分離膜、その製造方法、並びにそれを用いたガス分離方法、モジュール及び分離装置 Download PDF

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Definitions

  • the present invention relates to hydrogen, helium, carbon monoxide, carbon dioxide, hydrogen sulfide, oxygen, nitrogen, ammonia, sulfur oxides, nitrogen oxides, hydrocarbons such as methane and ethane, unsaturated hydrocarbons such as propylene, tetrafluoro
  • the present invention relates to a novel gas separation membrane capable of efficiently separating a specific gas from a gas mixture containing a gas such as perfluorinated compound such as ethane, in particular, a gas separation membrane for selectively separating carbon dioxide from a gas mixture containing carbon dioxide and the same
  • the present invention relates to a manufacturing method, a gas separation method using the same, a module, and a separation apparatus.
  • natural gas and biogas gases generated by biological excrement, organic fertilizers, biodegradable substances, sewage, garbage, fermentation of energy crops, etc., anaerobic digestion
  • Hydrogen is generally produced through steam reforming of natural gas and water gas shift, and in the production process, a gaseous mixture of about 40% carbon dioxide and about 60% hydrogen is obtained in the composition. It can be said that it is economically superior as a separation and purification method if carbon dioxide which is a low concentration impurity can be selectively permeated and removed, and a membrane separation method has been studied as a means for removing the impurity (Patent Document 1, Patent Literature 2).
  • Permeability (permeability coefficient) of gas in a polymer membrane is represented by the product of solubility coefficient (solubility) and diffusion coefficient (diffusivity) of gas in the polymer membrane (Non-Patent Document 1). Therefore, in order to selectively improve the permeability (permeability coefficient) of carbon dioxide to the gas to be separated, the solubility coefficient (solubility) and / or the diffusion coefficient (diffusivity) of carbon dioxide in a polymer membrane
  • the general polymer membrane has a trade-off relationship in which the permeability decreases as the selectivity is increased.
  • a separation active membrane called a liquid membrane or a facilitated transport membrane has been proposed.
  • the facilitated transport membrane is a membrane incorporating a substance (carrier) that selectively and selectively reacts with a specific permeable substance, and is also called a carrier transport membrane.
  • the permeable substance can form a reaction product with a carrier in addition to the dissolution and diffusion mechanism through the membrane matrix and can permeate, so it is higher than the coexisting gas other than the permeable substance that permeates only by the dissolution and diffusion mechanism.
  • Permselectivity is obtained (Non-patent Document 2).
  • Non-patent Document 3 For example, in carbon dioxide / hydrogen separation, although there are several tens in the existing polymer membrane (non-patent document 3), an example is disclosed in which selectivity of 100 or more is expressed in the facilitated transport membrane. (Patent documents 3 to 6)
  • a hydrophilic microfiltration membrane (microfilter) is used as a support membrane, and a gel film of cross-linked polyvinyl alcohol is filled and formed in the pores to form mechanical strength and high gas. Permeability and separation selectivity are compatible.
  • polyvinyl alcohol is used as a material, since it is hard in a dry state, it is fragile to impact and bending, and may be broken or chipped.
  • the gel membrane material is not sufficiently filled in the pores of the porous support membrane, it becomes a membrane with pinholes, and the desired separation selectivity may not be exhibited. It turned out that it is necessary and further improvement is necessary.
  • the gas separation membrane is a membrane that separates molecules of angstrom order, and the generation of pinholes is a factor that greatly affects the performance.
  • a dense layer which is a pinhole suppressing layer or a protective layer, on the surface layer.
  • a dense layer which is a pinhole suppressing layer or a protective layer.
  • the surface coating casting solution partially penetrates the separation active layer and the component exhibits an effect as a plasticizer, for example, the separation active layer is hard at room temperature
  • the separation active layer is hard at room temperature
  • flexibility is imparted, and as a result not only mechanical physical properties such as tensile modulus and elongation at break become excellent but also pressure resistance is improved Found that it could be seen.
  • the present invention solves the problems as described above, and further provides a gas separation membrane excellent in gas permeability, separation selectivity, and mechanical properties. Furthermore, it aims at provision of the manufacturing method of a gas separation membrane, the separation method of a gas mixture, the module using a gas separation membrane, and a separation device.
  • a gas separation membrane for separating at least one acid gas from a gas mixture comprising: A porous first layer, A second layer which is a separated active layer containing a compound having a molecular weight of 150,000 or less capable of interacting with the acid gas; A gas separation membrane comprising a third layer having high gas permeability in this order.
  • the hydrophilic cross-linked polymer of the second layer is characterized in that it has at least one repeating unit selected from polyethylene glycol, polypropylene glycol, polyvinyl alcohol, polyvinyl acetate, polyvinyl pyrrolidone, polyethylene imine and polyallyl amine.
  • the gas separation membrane as described in (3).
  • the cross-linked polymer of the third layer has at least one repeating unit selected from polyethylene glycol, polypropylene glycol, polysiloxane, and polyolefin, according to any one of (2) to (4).
  • Gas separation membrane (6) The gas separation membrane according to any one of (3) to (5), wherein the hydrophilic cross-linked polymer of the second layer is a polymer having a repeating unit represented by the following general formula (I): .
  • L 1 is an x-valent linking group, and x represents an integer of 2 or more.
  • each R 1 independently represents a hydrogen atom or a substituent.
  • L 2 represents an n-valent linking group, n represents a positive integer of 2 or more, and J 1 is —CO— -COO-, -CONR 2- , -OCO-, a methylene group, a phenylene group, or a -C 6 H 4 CO- group, and R 2 represents a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group or an aralkyl group.
  • W 1 represents a single bond or a divalent linking group
  • R a represents an alkylene glycol residue or a propylene glycol residue
  • a plurality of R 1 , J 1 , W 1 , R 2 and R a may be the same It may be different.
  • the cross-linked polymer of the third layer is a polymer containing at least one repeating unit represented by the following general formula (III) and at least one repeating unit represented by the general formula (II) (7)
  • R 3 represents a hydrogen atom or a substituent.
  • J 2 represents —CO—, —COO—, —CONR 2 —, —OCO—, a methylene group, a phenylene group, or —C 6 H 4 CO- group
  • R 2 represents a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group or an aralkyl group
  • W 2 represents a single bond or a divalent linking group
  • R b represents an alkylene glycol residue or a propylene glycol residue
  • R 4 represents a hydrogen atom, an alkyl group or an aryl group, and a plurality of J 2 , W 2 , R 2 , R 3 , R 4 and R b may be the same or different
  • the cross-linked polymer of the third layer has at least one repeating unit selected from the following general formula (IV), general formula (V), general formula (VI), and general formula (VII) below in the main chain structure It is a polymer containing,
  • the compound having a molecular weight of 150,000 or less capable of interacting with the acid gas is an alkali metal hydroxide, an alkali metal alkoxide, an alkali metal carbonate, an alkali metal bicarbonate, an alkali metal phosphate, an alkaline earth At least one selected from metal hydroxides, alkaline earth metal alkoxides, alkaline earth metal carbonates, alkaline earth metal bicarbonates, alkali metal phosphates, organic amines, ionic liquids, and metal complexes
  • the acid gas is at least one selected from carbon dioxide, hydrogen sulfide, carbonyl sulfide, sulfur oxide (SOx), and nitrogen oxide (NOx),
  • the main component of the gas mixture is carbon dioxide and methane or carbon dioxide and hydrogen, and the method for separating a gas mixture according to (15).
  • the composition containing the monomer of the crosslinked polymer is a carrier liquid having a solid concentration of 10 to 99% by mass and a viscosity of 50 to 5000 mPa ⁇ s,
  • a gas separation membrane module comprising the gas separation membrane according to any one of (1) to (13).
  • the gas separation apparatus containing at least 1 sort (s) of the gas separation membrane module as described in (19).
  • the present invention is excellent in gas separation selectivity such as CO 2 / H 2 separation selectivity, is given flexibility to withstand bending test, is excellent in mechanical strength, and provides a good gas separation membrane with few pinholes. be able to.
  • the gas separation membrane of the present invention can provide an excellent gas separation method, a gas separation membrane module, and a gas separation apparatus including the gas separation membrane module.
  • the gas separation membrane of the present invention is a gas separation membrane for separating at least one kind of acid gas from a mixed gas, and has a porous first layer and a molecular weight capable of interacting with the acid gas of 150,000. It has a layered structure including a second layer which is a separation active layer containing the following compounds, and a third layer having high gas permeability in this order.
  • the porous first layer of the present invention is not particularly limited as long as it is for the purpose of meeting mechanical strength and imparting high gas permeability, and it is a porous membrane made of either organic or inorganic material. Although it does not matter, it is preferably a porous membrane of an organic polymer.
  • the thickness of the porous membrane is preferably 1 to 3000 ⁇ m, more preferably 5 to 500 ⁇ m, and still more preferably 5 to 150 ⁇ m.
  • the pore structure of this porous membrane is usually 10 ⁇ m or less, preferably 0.01 ⁇ m to 5 ⁇ m, more preferably 0.1 ⁇ m to 0.5 ⁇ m as an average pore diameter, and the porosity is preferably It is 20 to 90%, more preferably 30 to 80%. Further, the gas permeability is preferably 7.5 ⁇ 10 ⁇ 11 m 3 / m 2 s Pa or more in carbon dioxide permeation rate.
  • porous membrane As materials for the porous membrane, conventionally known polymers such as polyolefin resins such as polyethylene and polypropylene, fluorine-containing resins such as polytetrafluoroethylene, polyvinyl fluoride and polyvinylidene fluoride, polystyrene, cellulose acetate, polyurethane And various resins such as polyacrylonitrile, polysulfone, polyether sulfone, polyimide and polyaramid.
  • the shape of the porous membrane can be any shape such as a flat plate, a spiral, a tube, a hollow fiber, and the like.
  • the first layer may be formed by laminating a hydrophilic porous membrane and a hydrophobic porous membrane.
  • the thickness, pore structure, porosity, gas permeability, material, shape, and the like of each porous film are preferably in the ranges described above.
  • the thickness of the laminated state is preferably 2 to 6000 ⁇ m, more preferably 10 to 1000 ⁇ m, and still more preferably 10 to 300 ⁇ m.
  • the second layer is preferably formed on the hydrophilic porous membrane.
  • the second layer is a separation active layer containing a compound having a molecular weight of 150,000 or less capable of interacting with an acid gas.
  • the interaction between the compound and the acid gas means an action or a reaction due to the property of the acid gas to be targeted, for example, a dipolar interaction, an acid-base interaction, a Coulomb interaction, a size interaction And so on.
  • the adsorption, compatibility or reactivity with the target acid gas is improved, and absorption, permeation, and diffusion are further promoted in the membrane, and the difference in permeability with non-acid gas is increased. It means that the effect can be achieved.
  • the acid gas examples include carbon dioxide, hydrogen sulfide, carbonyl sulfide, sulfur oxides (SOx), and hydrogen oxides such as nitrogen oxides (NOx) and hydrogen chloride, preferably carbon dioxide, hydrogen sulfide, sulfurized At least one selected from carbonyl oxide, sulfur oxide (SOx) and nitrogen oxide (NOx), more preferably carbon dioxide, hydrogen sulfide or sulfur oxide (SOx), more preferably carbon dioxide is there.
  • the compound having a molecular weight of 150,000 or less capable of interacting with the acid gas is preferably an acid gas carrier.
  • a membrane having such a carrier is generally referred to as a facilitated transport membrane, and is described in Chapter 17 of "Material Science of Membranes for Gas and Vapor Separation" (Editor: Yu. Yampolskii, I. Pinnau, B. D. Freeman). On pages 411-435).
  • the acidic gas carrier is not particularly limited, but is preferably a compound having a molecular weight of 150,000 or less and having an affinity for an acidic gas, and, for example, a hydroxide of an alkali metal (for example, Sodium hydroxide, potassium hydroxide, rubidium hydroxide, cesium hydroxide), alkali metal alkoxides (eg, sodium methoxide, sodium ethoxide, tert-butoxy sodium, tert-butoxy potassium), alkali metal carbonates (eg, Sodium carbonate, potassium carbonate, rubidium carbonate, cesium carbonate), alkali metal bicarbonate (eg sodium hydrogen carbonate, potassium hydrogen carbonate etc.), alkali metal phosphate (sodium phosphate, potassium phosphate etc.), alkaline earth metal Metal hydroxides, alkaline earth metals Rucoside, alkaline earth metal carbonate, alkaline earth metal bicarbonate, alkali metal phosphate, organic amine (eg, alkano
  • Anion chloride ion, bromide ion, boron tetrafluoride ion, nitrate ion, bis (trifluoromethanesulfonyl) imide ion, bis (perfluorobutylmethanesulfonyl) imide ion, hexafluorophosphate ion, or trifluoromethane sulfone Acid ion etc.
  • imidazolium salt quaternary ammonium It is a salt, pyridinium salt, phosphonium salt, more preferably imidazolium salt, pyridinium salt, phosphonium salt, still more preferably pyridinium salt or phosphonium salt.
  • chemical substances selected from glycerin, polyglycerin, polyethylene glycol, polypropylene glycol, polyethylene oxide, polyethylene imine, polyallylamine and polyacrylic acid can be used as additives. Etc. can be mentioned.
  • a polydentate ligand which forms a complex with an alkali metal ion, sodium arsenite, carbonic anhydrase, boric acid or the like may be used as an auxiliary additive component. it can.
  • multidentate ligands which form a complex with an alkali metal ion for example, 12-crown-4, 15-crown-5, 18-crown-6, benzo-12-crown-4, benzo which are conventionally known -15-crown-5, benzo-18-crown-6, dibenzo-12-crown-4, dibenzo-15-crown-5, dibenzo-18-crown-6, dicyclohexyl-12-crown-4, dicyclohexyl-15 Cyclic polyethers such as -crown-5, dicyclohexyl-18-crown-6, n-octyl-12-crown-4, n-octyl-15-crown-5, n-octyl-18-crown-6; cryptands [ 2.1, cyclic polyether amines such as cryptands [2.2]; porphyrins in addition to bicyclic polyetheramines such as cryptands [2.1.1
  • Taroshianin can be used polyethylene glycol, ethylene diamine tetraacetic acid and the like.
  • the acid gas carrier is not limited to those described above, and any carrier that has affinity with the acid gas and exhibits water solubility may be used, and various types such as alkali metal salts of organic acids can be used. . Hydroxides of alkali metals, alkoxides of alkali metals, alkali metals that can be expected to have long-term durability for separation performance because the chemical stability and vapor pressure of the acidic gas carrier are low, and the possibility of being lost from the membrane is low.
  • Water-soluble sulfites such as sodium sulfite and potassium sulfite, which are also known as sulfur dioxide carriers, and as hemoglobin and carbon monoxide carriers as oxygen and carbon monoxide carriers, Cu (NH 4 ) 2+ , and the like Cu (Cl 2) water-soluble copper compound to produce a copper complex ions of 2- and the like. It is also possible to use mixtures of these carriers.
  • the molecular weight of the acidic gas carrier is preferably 50 to 150,000, more preferably 100 to 100,000, still more preferably 100 to 5,000, and particularly preferably 100 to 3,000. It is preferable to have as many sites in the molecule as possible to interact with the acid gas.
  • the content in the second layer of a compound having a molecular weight of 150,000 or less capable of interacting with an acid gas is 5 to 90% by mass with respect to the total solid content in the composition forming the second layer
  • the content is preferably 10 to 80% by mass, and particularly preferably 30 to 70% by mass.
  • the second layer which is a separation active layer, preferably contains a crosslinked polymer in order to suppress mechanical strength and plasticization at the time of membrane absorption of acid gas, and the acid gas carrier functions sufficiently.
  • a hydrophilic crosslinked polymer is not particularly limited, but at least one kind of repeat selected from polyethylene glycol, polypropylene glycol, polyvinyl alcohol (PVA), polyvinyl acetate, polyvinyl pyrrolidone, polyallylamine, polyethylene imine It is preferred to have a unit.
  • polyethylene glycol, polypropylene glycol, polyvinyl alcohol, polyethylene imine, and polyallyl amine are preferable, and polyethylene glycol, polypropylene glycol, polyvinyl alcohol, polyallyl amine, and polyethylene imine are preferable. Is more preferred, and polyvinyl alcohol is particularly preferred.
  • the content of the repeating unit in the crosslinked polymer of the second layer is preferably 5 to 95 mol%, more preferably 10 to 90 mol%, particularly preferably 10 to 80 mol, based on all the repeating units constituting the crosslinked polymer. %. If it is this range, it is excellent in film forming property, gas permeability, and mechanical strength.
  • the above repeating units may be used singly or in combination of two or more. When two or more kinds are used in combination, a combination of polyethylene glycol and polypropylene glycol, a combination of polyethylene glycol and polyallylamine, and polyvinyl alcohol and polyallylamine is preferable, and a combination of polyvinyl alcohol and polyallylamine is more preferable.
  • the number average molecular weight of the crosslinked polymer of the second layer is not particularly defined as a molecular weight because it has a three-dimensional crosslinked structure, but the weight average molecular weight as the main chain or side chain excluding the crosslinked structure portion is the GPC method
  • the polystyrene conversion value is preferably 1,000 to 100,000, more preferably 1,000 to 50,000, and still more preferably 2,000 to 15,000.
  • the degree of dispersion of the crosslinked polymer as a whole is not particularly defined, but as the main chain or side chain, it is preferably 1 to 5, more preferably 1 to 3, and 1 It is more preferable that it is -2. Within this range, it is possible to achieve better film forming properties and mechanical strength.
  • the content of the crosslinked polymer in the second layer is preferably 1 to 90% by mass, more preferably 1 to 80% by mass, based on the total solids in the composition forming the second layer.
  • the cross-linked polymers which are particularly preferably 5 to 70% by mass may be used alone or in combination of two or more.
  • polymer containing a repeating unit represented by the following general formula (I) is a polymer containing a crosslinked polyvinyl alcohol.
  • L 1 is an x-valent linking group, and x represents an integer of 2 or more.
  • L 1 represents an x-valent linking group, and specific examples thereof include structural units represented by the following (L-1) to (L-35) or combinations thereof And linking groups.
  • the polymer comprising a recurring unit represented by the general formula (I), by the repeating unit between the general formula (I) are connected by L 1, having a crosslinked structure.
  • L 1 composed of a group selected from (L-1) to (L-35) is preferably an alkylene group, an alkyleneoxy group or an arylene group, and more preferably an alkylene group or an alkyleneoxy group, It is further preferable to have an ether bond in the molecule.
  • x represents a positive integer of 2 or more. Preferably, x is 2 to 6, more preferably 2 to 4.
  • a crosslinking agent such as formaldehyde, glutaraldehyde, polyfunctional isocyanate, polyfunctional epoxide and polyfunctional carbodiimide.
  • L 1 has the same meaning as in formula (I), and the preferred range is also the same.
  • a is 0.1% to 30%
  • b is 70% to 99.9%
  • more preferably a is 0.1% to 20%
  • b is 80% to 99.9.
  • % is 0.5% or more and 20% or less
  • b is 80% or more and 99.5% or less.
  • the polymer containing the repeating unit represented by the above general formula (I) may contain repeating units other than the above general formula (I), and as such repeating units, polyallylamine, polyethylene glycol, polypropylene glycol Etc.
  • the content of the repeating unit represented by the general formula (I) in the polymer containing the repeating unit represented by the general formula (I) is preferably 30 to 99.9 with respect to all the repeating units constituting the polymer.
  • the molar percentage is more preferably 30 to 99 molar percent, and particularly preferably 30 to 95 molar percent. If it is this range, it is excellent in hydrophilicity and film forming property.
  • the third layer is a layer having high gas permeability.
  • the gas permeability of the third layer is preferably higher than that of the second layer described above.
  • the permeability coefficient of carbon dioxide in the third layer alone is preferably 7.5 ⁇ 10 -18 m 3 ⁇ m / m 2 s Pa or more, and 7.5 ⁇ 10 -17 m 3 ⁇ m / m 2 s It is more preferable that it is Pa or more and 7.5 ⁇ 10 -12 m 3 ⁇ m / m 2 s Pa or less, and 7.5 ⁇ 10 -16 m 3 ⁇ m / m 2 s Pa or more, 7.5 ⁇ 10 It is particularly preferable that it is ⁇ 15 m 3 ⁇ m / m 2 s Pa or less.
  • the third layer preferably contains a cross-linked polymer from the viewpoint of suppressing gas permeability drop, separation selectivity, film forming property, flexibility and mechanical strength, and the cross-linked polymer is preferably polyethylene glycol or polypropylene glycol. It is preferable to have at least one type of repeating unit selected from polysiloxane, and polyolefin. Among the above repeating units, polyethylene glycol, polypropylene glycol, and polysiloxane are preferable, and polyethylene glycol or polysiloxane is more preferable, from the viewpoint of gas permeability, film forming property and flexibility.
  • the number average molecular weight of the repeating unit is preferably 300 to 1,000,000, more preferably 300 to 500,000, and still more preferably 1,000 to 200,000, in terms of polystyrene according to GPC method. It is.
  • the content of the repeating unit in the crosslinked polymer of the third layer is preferably 30 to 99.9 mol%, more preferably 30 to 99.8 mol%, particularly preferably 30 to 99.9 mol%, based on all repeating units constituting the crosslinked polymer. It is 30 to 95 mol%.
  • the above repeating units may be used singly or in combination of two or more.
  • the cross-linked polymer of the third layer has a three-dimensional cross-linked structure, so the molecular weight can not be specified in particular, but the weight average molecular weight as the main chain or side chain excluding the cross-linked structure part is polystyrene conversion value by GPC method Preferably, it is 1,000 to 100,000, more preferably 1,000 to 50,000, and still more preferably 2,000 to 15,000. Similarly, the degree of dispersion of the crosslinked polymer as a whole is not particularly defined, but as the main chain or side chain, it is preferably 1 to 5, more preferably 1 to 3, and 1 It is more preferable that it is -2. Within this range, it is possible to achieve better film forming properties.
  • the content of the crosslinked polymer in the third layer is preferably 0.1 to 99% by mass, preferably 1 to 99% by mass, based on the total solid content in the composition forming the third layer. More preferably, it is particularly preferably 5 to 98% by mass. If it is this range, it is preferable from the viewpoint of providing high gas permeability, film forming property and flexibility.
  • the crosslinked polymers may be used alone or in combination of two or more.
  • the glass transition point of the crosslinked polymer of the third layer is preferably 60 ° C. or less, more preferably 50 ° C. or less, from the viewpoint of imparting flexibility to the gas separation membrane and improving mechanical strength. More preferably, the temperature is 40 ° C. or less.
  • the lower limit is preferably ⁇ 180 ° C. or higher, and more preferably ⁇ 160 ° C. or higher.
  • the composition for forming the third layer preferably has a solid content concentration of 10 to 99% by mass, and more preferably 10 to 90% by mass.
  • the solvent is not particularly limited as long as it makes the monomer of the cross-linked polymer soluble, and, for example, water, methanol, ethanol, isopropyl alcohol, chloroform, methylene chloride, acetone, dioxane, methyl acetate, cyclohexanone, methyl ethyl ketone
  • water-soluble solvents or organic solvents such as acetonitrile, tetrachloroethylene, tetrahydrofuran, dimethylsulfoxide, dimethylformamide, dimethylacetamide, N-methylpyrrolidone and the like may be used as a mixed solution.
  • the third layer be formed as thin as possible in order to suppress a decrease in gas permeability, so that it is desirable that the carrier liquid for forming the third layer be appropriately adjusted in viscosity.
  • the carrier liquid for forming the third layer preferably has a viscosity of 50 to 5000 mPa ⁇ s, more preferably 100 to 1000 mPa ⁇ s, and more preferably 50 to 500 mPa ⁇ s.
  • the carrier liquid for forming the third layer is preferably cast on the second layer and formed by curing with actinic radiation or heating, and it is also preferable to combine both methods for curing.
  • the crosslinked polymer of the third layer is preferably a polymer containing a repeating unit represented by the following general formula (II).
  • each R 1 independently represents a hydrogen atom or a substituent.
  • L 2 represents an n-valent linking group, n represents a positive integer of 2 or more, and J 1 is —CO— -COO-, -CONR 2- , -OCO-, a methylene group, a phenylene group, or a -C 6 H 4 CO- group, and R 2 represents a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group or an aralkyl group.
  • W 1 represents a single bond or a divalent linking group
  • Ra represents an alkylene glycol residue or a propylene glycol residue, and a plurality of R 1 , J 1 , W 1 , R 2 and Ra are the same or different May
  • each R 1 independently represents a hydrogen atom or a substituent.
  • substituent any one selected from Substituent Group Z shown below can be used.
  • Substituent group Z An alkyl group (preferably an alkyl group having 1 to 30 carbon atoms, more preferably 1 to 20 carbon atoms, particularly preferably 1 to 10 carbon atoms, and examples thereof include methyl, ethyl, Iso-propyl, tert-butyl and n-octyl , N-decyl, n-hexadecyl), a cycloalkyl group (preferably having a carbon number of 3 to 30, more preferably a carbon number of 1 to 20, particularly preferably a carbon number of 3 to 10).
  • an alkyl group preferably an alkyl group having 1 to 30 carbon atoms, more preferably 1 to 20 carbon atoms, particularly preferably 1 to 10 carbon atoms, and examples thereof include methyl, ethyl, Iso-propyl, tert-butyl and n-octyl , N-decyl, n-hexadecyl
  • alkenyl groups preferably having 2 to 30 carbon atoms, more preferably 2 to 20 carbon atoms, and particularly preferably 2 to 10 carbon atoms
  • an alkynyl group preferably having a carbon number of 2 to 30, more preferably It is an alkynyl group having 2 to 20 carbon atoms, particularly preferably 2 to 10 carbon atoms, and examples thereof include propargyl, 3-pentynyl and the like
  • aryl groups preferably 6 to 30 carbon atoms, more preferably 6 carbon atoms).
  • an aryl group having 6 to 12 carbon atoms examples thereof include phenyl, p-methylphenyl, naphthyl and anthranyl), amino groups (preferably having a carbon number of 0 to 30, more preferably carbon)
  • the amino group is a number 0 to 20, particularly preferably a carbon number of 0 to 10, and examples thereof include amino, methylamino, dimethylamino, diethylamino, diethylamino, dibenzylamino, diphenylamino, ditolylamino and the like, an alkoxy group (preferably, A group having 1 to 30 carbon atoms, more preferably 1 to 20 carbon atoms, and particularly preferably 1 to 10 carbon atoms A Coxy group such as methoxy, ethoxy, butoxy, 2-ethylhexyloxy etc., aryloxy groups (preferably having 6 to 30 carbon atoms, more preferably 6 to 20 carbon atoms, and particularly preferably carbon atoms 6
  • Acyl group (preferably an acyl group having 1 to 30 carbon atoms, more preferably 1 to 20 carbon atoms, and particularly preferably 1 to 12 carbon atoms, such as acetyl, benzoyl, formyl, pivaloyl and the like), and alkoxy A carbonyl group (preferably an alkoxycarbonyl group having a carbon number of 2 to 30, more preferably 2 to 20, particularly preferably 2 to 12, and examples thereof include methoxycarbonyl and ethoxycarbonyl), and aryloxy A carbonyl group (preferably an aryloxycarbonyl group having 7 to 30, more preferably 7 to 20, and particularly preferably 7 to 12 carbon atoms, such as phenyloxycarbonyl and the like), an acyloxy group (for example, phenyloxycarbonyl).
  • Preferably it has 2 to 30 carbons, more preferably 2 to 20 carbons, especially It is preferably an acyloxy group having 2 to 10 carbon atoms, and examples thereof include acetoxy, benzoyloxy and the like), an acylamino group (preferably having 2 to 30 carbon atoms, more preferably 2 to 20 carbon atoms, and particularly preferably carbon And 2 to 10 acylamino groups, such as acetylamino and benzoylamino).
  • Alkoxycarbonylamino group preferably an alkoxycarbonylamino group having 2 to 30 carbon atoms, more preferably 2 to 20 carbon atoms, and particularly preferably 2 to 12 carbon atoms, such as methoxycarbonylamino, etc.
  • aryl An oxycarbonylamino group preferably an aryloxycarbonylamino group having 7 to 30 carbon atoms, more preferably 7 to 20 carbon atoms, and particularly preferably 7 to 12 carbon atoms, and examples thereof include phenyloxycarbonylamino and the like).
  • a sulfonylamino group (preferably having a carbon number of 1 to 30, more preferably a carbon number of 1 to 20, particularly preferably a carbon number of 1 to 12, and examples include methanesulfonylamino, benzenesulfonylamino and the like), sulfamoyl group (Preferably having a carbon number of 0 to 30, more preferably 0 to 20 carbon atoms, particularly preferably a sulfamoyl group having 0 to 12 carbon atoms, such as sulfamoyl, methylsulfamoyl, dimethylsulfamoyl, and the like phenylsulfamoyl.),
  • a carbamoyl group (preferably having a carbon number of 1 to 30, more preferably having a carbon number of 1 to 20, and particularly preferably having a carbon number of 1 to 12), such as carbamoyl, methylcarbamoyl, diethylcarbamoyl, phenylcarbamoyl and the like.
  • An alkylthio group preferably an alkylthio group having 1 to 30 carbon atoms, more preferably 1 to 20 carbon atoms, and particularly preferably 1 to 12 carbon atoms, such as methylthio and ethylthio
  • an arylthio group is preferably an arylthio group having a carbon number of 6 to 30, more preferably 6 to 20, particularly preferably 6 to 12, and examples thereof include phenylthio and the like, a heterocyclic thio group (preferably having a carbon number of 1).
  • a heterocyclic thio group e.g. pyridylthio, 2-benzoxazolyl thio, and 2-benzthiazolylthio the like.
  • a sulfonyl group (preferably a sulfonyl group having 1 to 30 carbon atoms, more preferably 1 to 20 carbon atoms, and particularly preferably 1 to 12 carbon atoms, such as mesyl and tosyl), and sulfinyl groups (preferably)
  • a ring group such as a nitrogen atom, an oxygen atom, a sulfur atom, specifically imidazolyl, pyridyl, quinolyl, furyl, thienyl, piperidyl, morpholino, benzoxazolyl, benzimidazolyl, benzthiazolyl, carbazolyl Group, azepinyl group etc.), silyl group (preferably having 3 to 40 carbon atoms, more preferably 3 to 30 carbon atoms, and particularly preferably 3 to 24 carbon atoms, for example, trimethylsilyl, triphenyl Silyl etc.),
  • R 1 is preferably a hydrogen atom or an alkyl group, more preferably a hydrogen atom, a methyl group or an ethyl group, and still more preferably a hydrogen atom.
  • J 1 represents —CO—, —COO—, —CONR 2 —, —OCO—, a methylene group, a phenylene group, or a —C 6 H 4 CO— group.
  • R 2 represents a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group or an aralkyl group, preferably a hydrogen atom, an alkyl group or an aryl group, and the preferred range is the same as the preferred range of the alkyl group or aryl group described for the substituent Z is there.
  • -CO-, -COO- or -OCO- is preferable as J 1
  • -COO- is particularly preferable.
  • W 1 represents a single bond or a divalent linking group.
  • the divalent linking group is, for example, a linear, branched or cyclic alkylene group (preferably having 1 to 30 carbon atoms, more preferably 1 to 12 carbon atoms, still more preferably 1 to 4 carbon atoms).
  • alkylene oxy group preferably having 1 to 30 carbon atoms, more preferably 1 to 12 carbon atoms, still more preferably carbon
  • alkyleneoxy group of 1 to 4 includes, for example, methyleneoxy, ethyleneoxy, propyleneoxy, butyleneoxy, pentylene oxy, hexylene oxy, octylene oxy, decylene oxy etc., aralkylene groups (preferably carbon) And an aralkylene group having 7 to 30, more preferably 7 to 13 carbon atoms.
  • arylene groups preferably having 6 to 30 carbon atoms, more preferably 6 to 15 carbon atoms
  • examples thereof include phenylene, cumenylene, mesitylene, tolylene, and xylylene. And the like. These may further have a substituent.
  • W 1 is preferably a single bond, an alkylene group or an alkyleneoxy group, and is preferably a single bond.
  • R a represents an alkylene glycol residue or a propylene glycol residue. It is preferable that it is an alkylene glycol residue.
  • the molecular weight of the alkylene glycol residue or propylene glycol residue is preferably 500 to 1,000,000, more preferably 500 to 500,000, and still more preferably 1,000 to 300,000.
  • L 2 represents an n-valent linking group.
  • n represents a positive integer of 2 or more.
  • L 2 can be exemplified by the structural units represented by (L-1) to (L-35) as in the case of L 1 or a linking group constituted by combining them, and preferred examples thereof are also the L Same as 1 .
  • Plural J 1 , W 1 , R 2 and R a may be the same or different.
  • N represents a positive integer of 2 or more, preferably 2 to 100, and more preferably 2 to 50.
  • the polymer containing the repeating unit represented by general formula (II) is formed by polymerizing the compound represented by the following general formula (IIa).
  • each R 1 independently represents a hydrogen atom or a substituent.
  • L 2 represents an n-valent linking group, n represents a positive integer of 2 or more, and J 1 is —CO— -COO-, -CONR 2- , -OCO-, a methylene group, a phenylene group, or a -C 6 H 4 CO- group, and R 2 represents a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group or an aralkyl group.
  • W 1 represents a single bond or a divalent linking group
  • R a represents an alkylene glycol residue or a propylene glycol residue
  • J 1 , W 1 , R 2 and R a are the same or different; Also good.
  • the content of the repeating unit represented by the general formula (II) in the polymer containing the repeating unit represented by the above general formula (II) is preferably 0.1 to 99 with respect to all the repeating units constituting the polymer.
  • the molar ratio is more preferably 0.5 to 90 mol%, particularly preferably 1 to 80 mol%.
  • the polymer containing the repeating unit represented by the general formula (II) is a polymer containing the repeating unit represented by the general formula (II) and the repeating unit represented by the following general formula (III) Is preferred.
  • R 3 represents a hydrogen atom or a substituent.
  • J 2 represents —CO—, —COO—, —CONR 2 —, —OCO—, a methylene group, a phenylene group, or —C 6 H 4 CO- group
  • R 2 represents a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group or an aralkyl group
  • W 2 represents a single bond or a divalent linking group
  • R b represents an alkylene glycol residue or a propylene glycol residue
  • R 4 represents a hydrogen atom, an alkyl group or an aryl group, and a plurality of J 2 , W 2 , R 2 , R 3 , R 4 and R b may be the same or different
  • R 3 represents a hydrogen atom or a substituent.
  • substituent include the groups mentioned above in the substituent group Z.
  • R 3 is preferably a hydrogen atom or an alkyl group, more preferably a hydrogen atom, a methyl group or an ethyl group, and still more preferably a hydrogen atom.
  • J 2 represents —CO—, —COO—, —CONR 2 —, —OCO—, a methylene group, a phenylene group, or a —C 6 H 4 CO— group.
  • R 2 represents a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group or an aralkyl group, preferably a hydrogen atom, an alkyl group or an aryl group, and the preferred range is the same as the preferred range of the alkyl group or aryl group described for the substituent Z is there.
  • J 2 -CO-, -COO- or -OCO- is preferable, and -COO- is particularly preferable.
  • W 2 represents a single bond or a divalent linking group.
  • the divalent linking group is, for example, a linear, branched or cyclic alkylene group (preferably having 1 to 30 carbon atoms, more preferably 1 to 12 carbon atoms, still more preferably 1 to 4 carbon atoms).
  • alkylene oxy group preferably having 1 to 30 carbon atoms, more preferably 1 to 12 carbon atoms, still more preferably carbon
  • alkyleneoxy group of 1 to 4 includes, for example, methyleneoxy, ethyleneoxy, propyleneoxy, butyleneoxy, pentylene oxy, hexylene oxy, octylene oxy, decylene oxy etc., aralkylene groups (preferably carbon) And an aralkylene group having 7 to 30, more preferably 7 to 13 carbon atoms.
  • arylene groups (preferably having 6 to 30 carbon atoms, more preferably 6 to 15 carbon atoms), and examples thereof include phenylene, cumenylene, mesitylene, tolylene, and xylylene. And the like. These may further have a substituent.
  • a hydroxy group or a halogen atom is preferable, a hydroxy group or a fluorine atom is more preferable, and a fluorine atom is particularly preferable.
  • W 2 is preferably a single bond, an alkylene group or an alkyleneoxy group, and is preferably a single bond.
  • R b represents an alkylene glycol residue or a propylene glycol residue.
  • the molecular weight of the alkylene glycol residue or propylene glycol residue is preferably 500 to 1,000,000, more preferably 500 to 500,000, and still more preferably 1,000 to 300,000.
  • R 4 represents a hydrogen atom, an alkyl group or an aryl group, preferably an alkyl group.
  • the polymer containing the repeating unit represented by general formula (III) is formed by polymerizing the compound represented by the following general formula (IIIa).
  • R 3 represents a hydrogen atom or a substituent.
  • J 2 represents —CO—, —COO—, —CONR 2 —, —OCO—, a methylene group, a phenylene group, or —C 6 H 4 CO- group
  • R 2 represents a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group or an aralkyl group
  • W 2 represents a single bond or a divalent linking group
  • R b represents an alkylene glycol residue or a propylene glycol residue
  • R 4 represents a hydrogen atom, an alkyl group or an aryl group.
  • R 3, R 4, R b, J 2 and W 2 R 3 in formula (III), R 4, R b, have the same meanings as J 2 and W 2, the Preferred ranges are also the same.
  • the content of the repeating unit represented by the general formula (II) is a polymer 0.1 to 99 mol%, more preferably 0.5 to 90 mol%, and particularly preferably 1 to 80 mol% with respect to all the repeating units constituting the
  • the content of the repeating unit to be added is preferably 1 to 99.9 mol%, more preferably 10 to 99.5 mol%, particularly preferably 20 to 99 mol%, based on all repeating units constituting the polymer. .
  • the repeating unit represented by the general formula (II) is preferably a repeating unit represented by the following general formula (VIII).
  • W 1 and W 3 each represent a single bond or a divalent linking group.
  • R 1 and R 6 each independently represent a hydrogen atom or a substituent.
  • R a represents an alkylene glycol residue or Represents a propylene glycol residue, each of x and z independently represents one or more positive integers
  • W 1, R 1 and R a have the same meanings as W 1, R 1 and R a in the general formula (II).
  • W 3 has the same meaning as W 1 , and the preferred range is also the same.
  • R 6 has the same meaning as R 1 , and the preferred range is also the same.
  • x and z independently represents one or more positive integers.
  • x is 10 to 1000 and z is 10 to 1000, more preferably x is 50 to 1000 and z is 50 to 1000.
  • the compound containing the repeating unit represented by the general formula (VIII) is preferably formed by polymerizing a compound represented by the following general formula (VIIIa).
  • W 1 and W 3 each represent a single bond or a divalent linking group.
  • R 1 and R 6 each independently represent a hydrogen atom or a substituent.
  • R a represents an alkylene glycol residue or Represents a propylene glycol residue
  • R 1, R 6, W 1, W 3 and R a are the same as R 1, R 6, W 1 , W 3 and R a in the general formula (VIII), its Preferred ranges are also the same.
  • the repeating unit represented by the above general formula (III) is It is preferable that it is a repeating unit represented by the following general formula (IX).
  • R 3 represents a hydrogen atom or a substituent.
  • R b represents an alkylene glycol residue or a propylene glycol residue
  • R 4 represents a hydrogen atom, an alkyl group or an aryl group.
  • R 3 , R b and R 4 may be the same or different.
  • R 3, R 4 and R b are the same as R 3, R 4 and R b in the general formula (III), it is also the preferred ranges thereof.
  • the compound containing the repeating unit represented by the general formula (IX) is preferably formed by polymerizing a compound represented by the following general formula (IXa).
  • R 3 represents a hydrogen atom or a substituent.
  • R b represents an alkylene glycol residue or a propylene glycol residue, and
  • R 4 represents a hydrogen atom, an alkyl group or an aryl group.
  • R 3, R 4 and R b are the general formula in (IX) and R 3, R 4 and R b are synonymous, it is the same and the preferred ranges thereof
  • the polymer comprising the repeating unit represented by the general formula (II) and the polymer comprising the repeating unit represented by the general formula (II) and the repeating unit represented by the general formula (III) are each of It can be obtained by polymerizing a monomer corresponding to the repeating unit.
  • Preferred specific examples (exemplified monomers M-1 to M-30) as those monomers are listed below, but the present invention is not limited thereto.
  • p, q and r each represent any positive integer.
  • the third layer is a polyethylene glycol represented by the following general formula (IV) in the main chain structure, a polypropylene glycol represented by the following general formula (V) or the general formula (VI), or It is also preferable that it is a polymer having a repeating unit selected from polydimethylsiloxanes represented by the following general formula (VII).
  • the partial structure represented by the following general formulas (VII) to (IX) is a main chain, it preferably accounts for 30 to 99% of the total as a weight ratio in the crosslinked polymer, more preferably 40 to 99 %, More preferably 50 to 99%.
  • the molecular weight of the main chain site is desirably a high molecular weight polymer to a certain extent from the viewpoint of imparting film formability by entanglement of molecular chains, preferably 500 to 1,000,000, more preferably 500 to 500, And more preferably 1,000 to 300,000.
  • Polymer comprising repeating unit represented by the general formula (II), polymer comprising repeating unit represented by the general formula (II) and repeating unit represented by the general formula (III), and main chain structure
  • the compounds described above for synthesizing a polymer having a repeating unit represented by any one of the following general formulas (IV) to (VII) may be commercially available ones and may be easily synthesized. You can also.
  • the polymer according to the present invention may be a copolymer with another monomer.
  • acrylic acid esters for example, acrylic acid esters, methacrylic acid esters, acrylamides, methacrylamides, vinyl esters, styrenes, acrylic acid, methacrylic acid, acrylonitrile, maleic anhydride, maleic imide etc.
  • various physical properties such as film forming property, film strength, hydrophilicity, hydrophobicity, solubility, reactivity, stability and the like can be improved.
  • the gas separation membrane of the present invention as a means for forming an active separation layer (second layer) substantially contributing to separation, it is preferable to form the membrane by coating on at least the surface of a porous support.
  • a porous support There is no restriction
  • the solvent is not particularly limited as long as it makes the separation active layer material soluble, and examples thereof include water, methanol, ethanol, isopropyl alcohol, chloroform, methylene chloride, acetone, dioxane, methyl acetate, cyclohexanone, methyl ethyl ketone, acetonitrile,
  • One or more solvents selected from water-soluble solvents such as tetrachloroethylene, tetrahydrofuran, dimethylsulfoxide, dimethylformamide, dimethylacetamide, N-methylpyrrolidone and the like, or organic solvents may be used as a mixed solution.
  • the amount of the solvent used is preferably 0.1 to 50 times by mass, more preferably 0.5 to 20 times by mass, particularly preferably 1 to 15% by mass, relative to the total solid content in the composition forming the second layer. Double is preferred.
  • the third layer contains a third layer-forming composition containing a monomer corresponding to the repeating unit represented by the general formulas (II) to (III). It can be formed by casting on two layers and curing by irradiation or heating with actinic radiation. The composition for forming the third layer can also be cured by combining irradiation with actinic radiation and heating.
  • the composition containing the compounds represented by the general formulas (IIa) to (IXa) is irradiated with actinic radiation to form a polymer including the repeating units represented by the general formulas (II) to (IX), It is preferable to form a third layer.
  • the actinic radiation is not particularly limited as long as it can impart energy capable of generating a starting species in the film composition by the irradiation, and a wide range of alpha rays, gamma rays, X rays, ultraviolet rays, It includes visible light, electron beam and the like. Among them, ultraviolet light and electron beam are preferable in view of curing sensitivity and availability of the apparatus, and ultraviolet light is particularly preferable.
  • heating at 40 ° C. to 250 ° C. is preferable, and heating at 40 ° C. to 200 ° C. is more preferable.
  • the heating time is influenced by the material of the membrane used, the concentration, and the addition amount of the initiator or the crosslinking agent, so it is not determined in general but is determined by the temperature and time sufficient to form a film. Preferably 10 minutes to 24 hours, more preferably 1 hour to 12 hours. Heating can be performed by various ovens, hot plates, blowers, and the like.
  • heating may be further performed after the actinic radiation irradiation.
  • heating at 40 ° C. to 250 ° C. is preferable, and heating at 40 ° C. to 200 ° C. is more preferable.
  • the heating time is preferably 10 minutes to 12 hours, more preferably 10 minutes to 6 hours.
  • an acceleration voltage is 30 to 1000 kV, preferably 50 to 300 kV.
  • the absorbed dose is preferably 5 to 200 kGy (0.5 to 20 Mrad), more preferably 20 to 100 kGy (2 to 10 Mrad).
  • the atmosphere for irradiating the electron beam preferably has an oxygen concentration of 200 ppm or less by a nitrogen atmosphere, and within this range, crosslinking and curing reactions in the vicinity of the surface proceed well.
  • a mercury lamp is used as an ultraviolet light source.
  • the mercury lamp is used at a speed of 0.3 to 20 m / min, using a lamp of 20 to 240 W / cm 2 .
  • the distance between the membrane and the mercury lamp is generally 1 to 30 cm.
  • UV ⁇ EB curing technology (issued by General Technology Center) and "Applied technology of low energy electron beam irradiation” (2000, issued by CMC) Any of the known ones can be used.
  • a heating step may be used at the time of curing.
  • the photopolymerization initiator in the present invention is a compound which produces a chemical change through the action of light or interaction with the electron excited state of the sensitizing dye to generate at least one of radical, acid and base. It is.
  • the photopolymerization initiator is an actinic ray to be irradiated, for example, an ultraviolet ray of 400 to 200 nm, a far ultraviolet ray, a g ray, an h ray, an i ray, a KrF excimer laser, an ArF excimer laser, an electron beam, an X ray, a molecular beam Alternatively, one having sensitivity to an ion beam or the like can be appropriately selected and used.
  • photopolymerization initiators those known to those skilled in the art can be used without limitation, and specific examples thereof include, for example, Bruce M. et al. Monroe et al., Chemical Revue, 93, 435 (1993). And R. S. Davidson, Journal of Photochemistry and biology A: Chemistry, 73.81 (1993). And J. P. Faussier “Photoinitiated Polymerization-Theory and Applications”: Rapra Review vol. 9, Report, Rapra Technology (1998). And M. Tsunooka et al. , Prog. Polym. Sci. , 21, 1 (1996). Many are listed. In addition (see “Organic Materials for Electronic Materials”, “Organic Materials for Imaging”, edited by Bunshin Publishing (1993), pp.
  • Preferred photopolymerization initiators include (a) aromatic ketones, (b) aromatic onium salt compounds, (c) organic peroxides, (d) hexaarylbiimidazole compounds, (e) ketoxime ester compounds, f) borate compounds, (g) azinium compounds, (h) metallocene compounds, (i) active ester compounds, (j) compounds having a carbon halogen bond, and the like.
  • aromatic ketones As a preferable example of aromatic ketones, "RADIATION CURING IN POLYMER SCIENCE AND TECHNOLOGY" J. P. FOUASSIER J. F. And compounds having a benzophenone skeleton or a thioxanthone skeleton described in RABEK (1993), p77-117, and the like. More preferable examples of (a) aromatic ketones include an ⁇ -thiobenzophenone compound described in JP-B-47-6416, a benzoin ether compound described in JP-B-47-3981, and an ⁇ -substituted benzoin compound described in JP-B-47-22326.
  • JP-A-2-21452 P-di (dimethylamino benzoyl) benzene Thio-substituted aromatic ketones described in JP-A-61-194062, acyl phosphine sulfides described in JP-B-2-9597, acyl phosphines described in JP-B-2-9596, described in JP-B-63-61950 Thioxanthones, coumarins described in JP-B-59-42864, and the like can be mentioned.
  • (B) As the aromatic onium salt the aroma of Group V, VI and VII elements of the periodic table, specifically, N, P, As, Sb, Bi, O, S, Se, Te or I Group onium salts are included.
  • Organic peroxide includes almost all organic compounds having one or more oxygen-oxygen bonds in the molecule, and examples thereof include: 3,3′4,4′-tetra- ( t-Butylperoxycarbonyl) benzophenone, 3,3'4,4'-tetra- (t-amylperoxycarbonyl) benzophenone, 3,3'4,4'-tetra- (t-hexylperoxycarbonyl) benzophenone 3,3'4,4'-tetra- (t-octylperoxycarbonyl) benzophenone, 3,3'4,4'-tetra- (cumylperoxycarbonyl) benzophenone, 3,3'4,4'- Peroxy ester systems such as tetra- (p-isopropylcumylperoxycarbonyl) benzophenone and di-t-butyl diperoxyisophthalate are preferred.
  • rhofin dimers described in JP-B-45-37377 and JP-B-44-86516 for example, 2,2'-bis (o-chlorophenyl) -4,4 ', 5 5,5'-Tetraphenylbiimidazole, 2,2'-bis (o-bromophenyl) -4,4 ', 5,5'-tetraphenylbiimidazole, 2,2'-bis (o, p-dichlorophenyl) 2,4'-4,4 ', 5,5'-tetraphenylbiimidazole, 2,2'-bis (o-chlorophenyl) -4,4', 5,5'-tetra (m-methoxyphenyl) biimidazole, 2, 2'-bis (o, o'-dichlorophenyl) -4,4 ', 5,5'-tetraphenyl
  • ketoxime ester 3-benzoyloxyiminobutan-2-one, 3-acetoxyiminobutan-2-one, 3-propionyloxyiminobutan-2-one, 2-acetoxyiminopentan-3-one , 2-acetoxyimino-1-phenylpropan-1-one, 2-benzyloxyimino-1-phenylpropan-1-one, 3-p-toluenesulfonyloxyiminobutan-2-one, 2-ethoxycarbonyloxy Examples include imino-1-phenylpropan-1-one and the like.
  • Examples of (f) borate salts which are other examples of photopolymerization initiators that can be used in the present invention, include U.S. Pat. Nos. 3,567,453 and 4,343,891 and European Patent 109. And compounds described in U.S. Pat. No. 772 and U.S. Pat. No. 109,773.
  • Examples of (g) azinium salt compounds which are other examples of photopolymerization initiators are disclosed in JP-A-63-138345, JP-A-63-142345, JP-A-63-142346, JP-A-63-142346 and JP-A-63-142346. Examples thereof include compounds having an N--O bond described in JP-A-63-143537 and JP-B-46-42363.
  • Examples of the metallocene compound (h) which is another example of the photopolymerization initiator include those disclosed in JP-A-59-152396, JP-A-61-151197, JP-A-63-41484, JP-A-2 Examples thereof include the titanocene compounds described in JP-249-249A and JP-A-2-4705, and the iron-arene complexes described in JP-A-1-304453 and JP-A-1-152109.
  • titanocene compounds include di-cyclopentadienyl-Ti-di-chloride, di-cyclopentadienyl-Ti-bis-phenyl and di-cyclopentadienyl-Ti-bis-2,3, 4,5,6-Pentafluoropheny-1-yl, di-cyclopentadienyl-Ti-bis-2,3,5,6-tetrafluoropheny-1-yl, di-cyclopentadienyl-Ti- Bis-2,4,6-trifluoropheny-1-yl, di-cyclopentadienyl-Ti-2,6-difluoropheny-1-yl, di-cyclopentadienyl-Ti-bis-2,4 -Difluoropheny-1-yl, di-methylcyclopentadienyl-Ti-bis-2,3,4,5,6-pentafluoropheny-1-yl, di-methylcyclopentadie
  • Examples of the active ester compounds include European Patents 0290750, 0460283, 156153, 271851, and 03838843, and US Pat. No. 3,901,710. No. 4,181,531, Japanese Patent Application Laid-Open Nos. 60-198538 and 53-133022, and nitrobenzol ester compounds described in European Patent No. Each specification of 884515, 199672, 044115, and 0101122, each specification of US Pat. Nos. 4,618,564, 4,371,605, and 4,431,774.
  • J Preferred examples of the compound having a carbon-halogen bond include, for example, Wakabayashi et al., Bull. Chem. Soc. Japan, 42, 2924 (1969), compounds described in British Patent No. 1388492, compounds described in JP-A-53-133428, compounds described in German Patent No. 3337024, and the like. .
  • the amount of the polymerization initiator used is preferably 0.01% by mass to 10% by mass, more preferably 0.1% by mass to 5% by mass of the amount of the polymerizable compound.
  • Co-sensitizer Furthermore, in the process for producing a gas separation membrane of the present invention, a known compound having an action of further improving sensitivity or suppressing polymerization inhibition by oxygen may be further added as a co-sensitizer.
  • co-sensitizers include amines, such as M.I. R. Sander et al., "Journal of Polymer Society", 10, 3173 (1972), JP-B-44-20189, JP-A-51-82102, JP-A-52-134692, JP-A-59-138205.
  • Examples include amines, p-dimethylaminobenzoic acid ethyl ester, p-formyldimethylaniline, p-methylthiodimethylaniline and the like.
  • thiols and sulfides for example, thiol compounds described in JP-A-53-702, JP-B-55-500806, JP-A-5-142772, JP-A-56-75643 Disulfide compounds and the like can be mentioned, and specific examples thereof include 2-mercaptobenzothiazole, 2-mercaptobenzoxazole, 2-mercaptobenzimidazole, 2-mercapto-4 (3H) -quinazoline, ⁇ -mercaptonaphthalene and the like.
  • amino acid compounds eg, N-phenylglycine etc.
  • organic metal compounds described in JP-B-48-42965 eg, tributyltin acetate etc.
  • JP-B-55-34414 Hydrogen donors
  • sulfur compounds described in JP-A-6-308727 eg, trithian etc.
  • phosphorus compounds described in JP-A-6-250387 diethyl phosphite etc.
  • JP-A-6-91605 examples thereof include Si-H and Ge-H compounds described in the specification.
  • the gas separation membrane of the present invention achieves flexible membrane quality with high gas diffusion coefficient to impart flexibility and reverse separation selectivity of acid gas (specifically carbon dioxide) / hydrogen.
  • the glass transition point is preferably less than 50 ° C.
  • Various polymer compounds can also be added to the gas separation membrane of the present invention in order to adjust the membrane physical properties.
  • acrylic polymer, polyurethane resin, polyamide resin, polyester resin, epoxy resin, phenol resin, polycarbonate resin, polyvinyl butyral resin, polyvinyl formal resin, shellac, vinyl resin, acrylic resin, rubber resin , Waxes and other natural resins can be used. Moreover, two or more of these may be used in combination.
  • the tensile strength means the maximum stress that the material can withstand in tension
  • the gas separation membrane of the present invention preferably has a tensile strength of 15 N / mm 2 or more and a breaking elongation of 10% or more, and the tensile strength Is 15 or more and 500 N / mm 2 or less, more preferably 10 or more and 100% or less, and the tensile strength is 15 or more and 100 N / mm 2 or less, and the elongation at break is 10 or more and 50% or less It is further preferred that The larger the breaking elongation, the more preferable it has flexibility.
  • the gas separation membrane of the present invention preferably has a heat resistance of 100 ° C. or more, preferably 150 ° C. or more, from the viewpoint of reducing the separation energy cost by enabling the separation membrane to be used as high temperature as possible.
  • the CO 2 / H 2 separation selectivity is preferably 100 or more under high temperature conditions at 100 ° C. or more.
  • the separation selectivity between the first gas and the second gas means a value obtained by dividing the gas permeability of the first gas and the second gas at a certain temperature, and is obtained from the following equation Can.
  • a large value of separation selectivity means that the gas separation selectivity is excellent.
  • First gas / second gas separation selectivity (first gas permeability) / (second gas permeability)
  • the value of the separation selectivity between CO 2 and H 2 at 25 ° C. determined by the following formula is preferably 100 or more, and more preferably 200 or more.
  • the value of the separation selectivity between CO 2 and H 2 at 100 ° C. is preferably 100 or more, and more preferably 150 or more.
  • the upper limit value is not particularly limited because the larger the value is, the better the separation performance of the membrane is. However, it is possible to set 5,000, preferably 1,000 or less as a standard at 25 ° C. and 100 ° C. It is preferable to exert appropriate separation selectivity in balance with gas permeability.
  • CO 2 / H 2 separation selectivity (CO 2 gas permeability) / (H 2 gas permeability)
  • the gas separation membrane of the present invention may contain a plasticizer from the viewpoint of imparting the flexibility.
  • the plasticizer include dioctyl phthalate, didodecyl phthalate, triethylene glycol dicaprylate, methyl glycol phthalate, tricresyl phosphate, dioctyl adipate, dibutyl sebacate, triacetyl glycerin and the like.
  • plasticizer polyethylene glycols, polypropylene glycol (monool type or diol type), polypropylene glycol (monool type or diol type), ionic liquid (for example, quaternary ammonium salt, imidazolium salt, phosphonium salt etc.) There is.
  • the plasticizer has an action to soften the film, and should be compatible with the polymer constituting the second layer and / or the third layer.
  • highly hydrophilic compounds have good compatibility.
  • highly hydrophilic compounds for example, those having a structure in which a hydrophilic group and a hydrophobic group are alternately continued, such as an ether compound containing a hetero atom in a straight chain or a secondary amine are preferably used.
  • hydrophilic groups such as -O- and -NH- develops compatibility with PVA and its derivatives, and the other hydrophobic groups weaken the intermolecular force of PVA and its derivatives and work for softening It is for.
  • the compound with few hydroxyl groups which can form a hydrogen bond between polyvinyl alcohol and its derivative is also preferably used.
  • Such compounds include ethylene glycol, propylene glycol, and dimers, trimers, tetramers or higher single or multimers thereof, such as diethanolamine and dimethylolamine. It is a class of amines.
  • ethylene glycols (monomer, dimer, trimer, polymer) having small steric hindrance and excellent compatibility and low toxicity are particularly preferably used as the plasticizer.
  • Ethylene glycols are roughly classified into three types according to their molecular weights. The first is ethylene glycol which is a monomer, the second is diethylene glycol which is a dimer, the triethylene glycol which is a trimer, and the third ethylene glycol which is a tetramer or more. Polyethylene glycol may be roughly classified into liquid polyethylene glycol having a molecular weight of 200 to 700 and solid polyethylene glycol having a molecular weight of 1,000 or more, and may be commercially available under the name having an average molecular weight attached to the end.
  • plasticizers are particularly preferably used as the first group ethylene glycol, the second group diethylene glycol and Triethylene glycol, a tetraethylene glycol (tetramer) contained in the third group, among them, a plastic that is preferably used in view of low toxicity and no extraction from the resin composition and excellent handling.
  • the agents are diethylene glycol, triethylene glycol and tetraethylene glycol. Moreover, a mixture of two or more of these is also preferably used.
  • a nonionic surfactant in the present invention, a nonionic surfactant, a cationic surfactant, an organic fluoro compound or the like can also be added to adjust the liquid physical properties.
  • the surfactant include alkyl benzene sulfonate, alkyl naphthalene sulfonate, higher fatty acid salt, sulfonate of higher fatty acid ester, sulfate of higher alcohol ether, sulfonate of higher alcohol ether, higher alkyl Sulfonamide alkyl carboxylate, anionic surfactant such as alkyl phosphate, polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene alkyl phenyl ether, polyoxyethylene fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester, ethylene oxide adduct of acetylene glycol, Non-ionic surfactants such as ethylene oxide adduct of glycerin, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester,
  • polymer dispersant examples include polyvinyl pyrrolidone, polyvinyl alcohol, polyvinyl methyl ether, polyethylene oxide, polyethylene glycol, polypropylene glycol, and polyacrylamide. Among them, polyvinyl pyrrolidone is preferably used.
  • the polymer for obtaining the polymer compound may be a block copolymer, or a copolymer having any form such as a random copolymer or a graft copolymer, but in particular, a block copolymer or a graft copolymer may be used.
  • a polymer it is preferable from the viewpoint of viscosity and compatibility.
  • the film thicknesses of the first layer (porous membrane), the second layer and the third layer which are separation selective layers are not particularly limited, but in consideration of gas permeability, the second layer and the third layer It is desirable to be as thin as possible as long as it exhibits permeability and separation selectivity.
  • the total film thickness of the second layer and the third layer is preferably 0.01 to 50%, more preferably 0.01 to 10%, more preferably 0.1 to the film thickness of the first layer. ⁇ 1%.
  • the film thickness ratio between the second layer and the third layer is not particularly limited, the second layer has a separability, and the third layer has a main role in surface protection and pinhole suppression.
  • the layer is preferably thinner than the second layer and as thin as possible, preferably the third layer has a thickness of about 1/2 of the second layer, and more preferably about 1/3. More preferably, the film thickness is about 1 ⁇ 5.
  • the effect of molecular structure is great, but generally the strength of the membrane, separation selection It is preferable to use the range of 1 to 50% by mass, preferably 5 to 30% by mass, as a standard, as the composition ratio tends to decrease but the gas permeability tends to decrease.
  • the gas permeability and separation selectivity can be adjusted by changing the composition ratio according to the purpose (recovery rate, purity, etc.) of gas separation.
  • the dense layer substantially contributing to the separation of the gas separation membrane of the present invention is the second layer, it does not deny that the separation selectivity is exhibited even in the third layer alone.
  • the conditions for forming the gas separation membrane of the present invention are not particularly limited, but the temperature is preferably -30 to 100 ° C, more preferably -10 to 80 ° C, and particularly preferably 5 to 50 ° C.
  • a gas such as air or oxygen may be allowed to coexist at the time of film formation, but it is desirable to be under an inert gas atmosphere.
  • the organic solvent can be added as a medium.
  • the organic solvent that can be used include, but are not limited to, hydrocarbon organic solvents such as n-hexane and n-heptane, ester organic solvents such as methyl acetate, ethyl acetate and butyl acetate, methanol, Lower alcohols such as ethanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol, isobutanol and tert-butanol, aliphatic ketones such as acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone and diacetone alcohol, ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, glycerin Propylene glycol, ethylene glycol monomethyl or monoethyl ether, propylene glycol methyl ether, dipropylene glycol methyl ether, tripropylene glycol methyl
  • the film thickness of the separation active layer is preferably 0.01 to 200 ⁇ m, more preferably 0.1 to 150 ⁇ m, and still more preferably 0.1 to 150 It is 130 ⁇ m.
  • the film thickness of the third layer having higher gas permeability than the second layer is preferably 0.005 to 100 ⁇ m, more preferably 0.05 to 60 ⁇ m, and still more preferably 0.1 to 30 ⁇ m.
  • a second layer which is a separation active layer on at least the surface of the first layer which is a porous membrane. More preferably, the composition for forming the separation active layer is applied or immersed on at least the surface of the first layer by irradiation with actinic radiation.
  • the separation active layer (second layer) may be formed on the surface and the inner surface of the porous membrane (first layer), and can be formed at least on the surface to form a composite membrane.
  • a composite membrane having the advantage of combining high separation selectivity, high gas permeability, and mechanical strength by forming a separation active layer (second layer) on at least the surface of a porous membrane (first layer) It can be done.
  • FIGS. 1 and 2 illustrate one embodiment in which the gas separation membrane of the present invention is a composite membrane.
  • the gas separation membrane shown in FIGS. 1 and 2 has a porous first layer 1, a second layer 2 which is a separation active layer, and a third layer 3 in this order.
  • the first layer 1 is a laminate of the hydrophobic porous layer 11 and the hydrophilic porous layer 12, and the second layer 2 partially penetrates the hydrophilic porous layer 12 and both the first layer It forms a composite film.
  • a clear boundary may not be generated between the third layer 3 and the second layer 2, or the permeability of the third layer 3 may be significant. It may be such a membrane configuration.
  • the structure of the preferable range of the gas separation membrane of this invention is demonstrated.
  • the gas separation membrane of the present invention preferably has an organic amine having a molecular weight of 100 to 100,000, an alkali metal carbonate, an alkali metal bicarbonate or an alkali metal phosphate, and at least one general formula (I)
  • a separated active layer having a film thickness of 0.01 to 200 ⁇ m is formed from the copolymer containing the repeating unit represented, and further from at least the surface of the separated active layer from polyethylene glycol, polypropylene glycol, polysiloxane and polyolefin
  • a gas separation membrane comprising a layer formed of a crosslinked polymer containing at least one repeating unit selected and having a film thickness of 0.005 to 100 ⁇ m,
  • a separate active layer having a thickness of 0.01 to 150 ⁇ m is formed from the copolymer, and at least one repeating unit selected from polyethylene glycol, polypropylene glycol or polysiloxane on at least the surface of the separate active layer.
  • a gas separation membrane comprising a layer formed with a film thickness of 0.05 to 60 ⁇ m from a crosslinked polymer containing
  • a film thickness of 0.01 is formed from an organic amine or alkali metal phosphate having a molecular weight of 100 to 3,000 and a copolymer containing a repeating unit represented by at least one general formula (I).
  • a crosslinked polymer comprising a separated active layer of ⁇ 130 ⁇ m and further containing at least the surface of the separated active layer of the repeating unit represented by the general formula (II) and the repeating unit represented by the general formula (III) It is a gas separation membrane including a layer having a thickness of 0.1 to 30 ⁇ m.
  • a method of separating a gas mixture of the present invention is a method of separating at least one type of acid gas from a gas mixture containing at least one type of acid gas and at least one type of non-acid gas by a gas separation membrane.
  • Acid gases include carbon dioxide, hydrogen sulfide, carbonyl sulfide, sulfur oxides (SOx), and nitrogen oxides (NOx).
  • Non-acid gases include hydrogen, methane, nitrogen, carbon monoxide, etc. Can be mentioned.
  • the acid gas is carbon dioxide or hydrogen sulfide.
  • the components of the gas mixture of the raw material are not particularly specified, but the main components of the gas mixture are preferably carbon dioxide and methane or carbon dioxide and hydrogen .
  • the gas mixture exhibits particularly good performance in the presence of an acidic gas such as carbon dioxide or hydrogen sulfide, preferably in the separation of carbon dioxide and a hydrocarbon such as methane, carbon dioxide and nitrogen, carbon dioxide and hydrogen. Demonstrate.
  • the gas separation membrane of the present invention can be a gas separation membrane module.
  • the gas separation membrane or gas separation membrane module of the present invention can be used as an apparatus having means for separating, recovering, or separating and purifying gas.
  • the gas separation membrane of the present invention can be modularized and suitably used. Examples of modules include spiral type, hollow fiber type, pleat type, tubular type, plate & frame type and the like.
  • the polymer membrane of the present invention may be applied to, for example, a gas separation and recovery apparatus as a membrane / absorption hybrid method used in combination with an absorbent as described in JP-A-2007-297605.
  • the gas separation membrane of the present invention having the above excellent properties can be suitably used as a gas separation and recovery method and a gas separation and purification method.
  • Example 1 After adding 20 g of water to 1 g of a polyvinyl alcohol (hereinafter, PVA) / polyacrylic acid (hereinafter, PAA) copolymer (Sumitomo Seika, water-absorbent resin SS gel), the gel is dissolved by stirring at room temperature. Next, 0.136 g of glutaraldehyde (25% aqueous solution) is added thereto, and the mixture is stirred at 95 ° C. for 15 hours. Then, 2.33 g of cesium carbonate (acidic gas carrier) was added thereto, and the mixture was further stirred at room temperature to obtain a cast solution (I).
  • PVA polyvinyl alcohol
  • PAA polyacrylic acid copolymer
  • Hydrophobic PVDF membrane (Millipore, hydrophobic Durapore, pore diameter: 0.22 ⁇ m, membrane diameter 47 mm) and a hydrophilic PVDF (Millipore, hydrophilic Durapore) on a 10 cm ⁇ 10 cm smooth and clean glass plate Pore size: 0.1 ⁇ m, diameter of membrane: 47 mm)
  • first layer After overlapping and standing (first layer), the cast solution (I) is cast, coated with an applicator, and allowed to naturally dry overnight
  • a PVA / PAA gel membrane (second layer: separation active layer) was formed (film thickness of first layer: 240 ⁇ m, film thickness of second layer 120 ⁇ m).
  • Example 2 Instead of cesium carbonate in Example 1, 0.25 g of 2,3-diaminopropionic acid monohydrochloride and 0.54 g of cesium hydroxide (2 to 3, 3-diaminopropionic acid) as an acidic gas carrier A gas separation membrane was similarly produced except that it was changed to equivalent weight). (Film thickness of first layer: 250 ⁇ m, film thickness of second layer 140 ⁇ m, film thickness of third layer: 15 ⁇ m)
  • Example 3 A gas separation membrane was similarly changed except that PAMAM dendrimer (manufactured by Aldrich, product number: 412368, molecular weight 516.68, organic amine) was changed to 0.5 g as an acidic gas carrier instead of cesium carbonate in Example 1 above. Made. (Film thickness of first layer: 250 ⁇ m, film thickness of second layer 140 ⁇ m, film thickness of third layer: 22 ⁇ m)
  • PAMAM dendrimer manufactured by Aldrich, product number: 412368, molecular weight 516.68, organic amine
  • Example 4 2.8 g of the polyethylene glycol methyl ether methacrylate (M-18) of Example 1, 1.2 g of the polyethylene glycol dimethacrylate (M-3), 2.0 g of the monomer (M-15), and the monomer (M-6) 2.
  • a gas separation membrane was produced in the same manner except that it was changed to 2.0 g.
  • Example 5 In the same manner as in Example 1 except that 2.8 g of polyethylene methyl ether methacrylate (M-18) in Example 1 was changed to 4.0 g of monomer (M-27), 1.2 g of polyethylene glycol dimethacrylate (M-3). A gas separation membrane was made. (Film thickness of first layer: 250 ⁇ m, film thickness of second layer 125 ⁇ m, film thickness of third layer: 10 ⁇ m)
  • Example 7 5.8 g of DMS-V41 (trade name) manufactured by Gelest, which is ⁇ -dimethylvinylsilyl- ⁇ -dimethylvinylsiloxy-polydimethylsiloxane, and Gelest which is ⁇ -hydrodimethylsilyl- ⁇ -hydrodimethylsiloxy-polydimethylsiloxane
  • DMS-V41 trade name
  • PT-VTSC-3.0X trade name
  • the polymer was dissolved in toluene to make a 1% by weight solution.
  • Viscosity 350 mPa ⁇ s
  • a gas separation membrane was produced in the same manner using this dimethylsiloxane solution instead of the cast liquid (II) of Example 1. (The thickness of the first layer: 240 ⁇ m, the thickness of the second layer 120 ⁇ m, the thickness of the third layer: 5 ⁇ m)
  • Example 8 The total film thickness is 305 ⁇ m (the film thickness of the first layer: 250 ⁇ m, the film thickness of the second layer 125 ⁇ m, and the third layer) in the same manner as in Example 1 except that the cast liquid (II) is overcoated 5 times or more. A film thickness of 55 ⁇ m) was produced.
  • Example 9 In Example 1 above, 0.04 g of 1-hydroxycyclohexyl phenyl ketone (manufactured by Aldrich, product number: 40, 561-2) of the cast liquid (II) was added to 2,2′-azoisobutyronitrile (Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) Yakuhin Co., product number: 019-04932) to 0.04 g, The total film thickness is 375 ⁇ m (the film thickness of the first layer: 250 ⁇ m, the film thickness of the second layer 120 ⁇ m) in the same manner except that the step of exposing at 60 mW for 60 seconds is changed to heating at 80 ° C. for 3 hours under nitrogen atmosphere. The third layer film thickness: 5 ⁇ m) was manufactured.
  • hydrophilic PVDF porous membrane (Millipore, hydrophilic Durapore VVLP, pore size: 0.1 ⁇ m, membrane)
  • hydrophilic PVDF porous membrane Application on the hydrophilic PVDF porous membrane side of a layered porous membrane consisting of two stacked sheets of a 47 mm diameter of the membrane and a hydrophobic PVDF porous membrane (Millipore, hydrophobic Durapore GVHP, 125 ⁇ m film thickness, 0.22 ⁇ m pore diameter) Cast and dry the hydrophilic PVDF porous membrane after casting for half a day at room temperature.
  • the naturally dried PTFE porous membrane is further thermally crosslinked at a temperature of about 120 ° C. for about 2 hours to form a gas separation membrane. (Film thickness of first layer: 240 ⁇ m, film thickness of second layer 120 ⁇ m)
  • Comparative example 4 The total film thickness is 300 ⁇ m ((film thickness of first layer: 250 ⁇ m, film thickness of second layer) in the same manner except that the cast liquid (I) of Comparative Example 1 is overcoated 5 times or more on the hydrophilic PVDF porous membrane A 175 ⁇ m) gas separation membrane was prepared.
  • the cast liquid (I) and the cast liquid (II) excluding the acidic gas carrier are hydrophilic PVDF respectively (Millipore, hydrophilic Durapore pore diameter: 0.1 ⁇ m, film diameter: 47 mm)
  • the cast film was uniformly cast, and a cured film was produced by drying and light irradiation in the same manner as Example 1.
  • the gas permeability of carbon dioxide (CO 2 ) is measured in the same manner as described above (condition of 25 ° C. relative humidity 90%), and the ratio of gas permeability between the third layer and the second layer is I asked.
  • sample error rate Fifty samples of each of the gas separation membranes described in Examples 1 to 9 and Comparative Examples 1 to 4 were prepared, and the permeability of each hydrogen was measured, and the gas permeability value was 1 ⁇ 10 6 ml / m 2 ⁇ 24 h A sample exceeding atm was judged as a film with a pinhole, and a value obtained by dividing the number from the number of prepared samples was calculated as a sample error rate.
  • the gas separation membrane of the present invention can provide a method for producing a good gas separation membrane having excellent selectivity for CO 2 / H 2 separation at normal temperature (25 ° C.) and high temperature (100 ° C.) and having few pinholes. It has become. Further, it can be seen that the gas separation membrane of the present invention has high gas permeability even when the film thickness is about the same as that of the comparative example (comparison of example 8 and comparative example 4).
  • the gas separation membrane of the present invention is given flexibility and pressure resistance that can withstand bending test and pressurization conditions.
  • the tensile strength was defined as the value obtained by dividing each sample by 25 mm between chucks and the tensile strength at a speed of 50 mm / min by the apparent cross-sectional area before tensile.
  • the elongation at break is the value obtained by dividing the displacement to reach the break in the tensile test by the initial distance between chucks, and is expressed as a percentage.
  • the gas separation membrane of the present invention has flexibility, mechanical strength and compressive strength due to bending test results and various tensile elastic modulus, tensile strength, and elongation at break of 10% or more. It can be seen from the results of the pressure resistance test that sufficient durability is also imparted to the pressure condition.
  • the gas separation membrane of the present invention is excellent in carbon dioxide / hydrogen separation selectivity, is given flexibility to withstand bending test, and is a method for producing a good gas separation membrane with few pinholes. It was possible to provide. Moreover, the gas separation membrane of the present invention is excellent in mechanical strength.
  • the gas separation membrane of the present invention can provide an excellent gas separation method, a gas separation membrane module, and a gas separation and gas purification apparatus including the gas separation membrane module.
  • the present invention is excellent in gas separation selectivity such as CO 2 / H 2 separation selectivity, is given flexibility to withstand bending test, is excellent in mechanical strength, and provides a good gas separation membrane with few pinholes. be able to.
  • the gas separation membrane of the present invention can provide an excellent gas separation method, a gas separation membrane module, and a gas separation apparatus including the gas separation membrane module.
  • first layer 2 second layer (separation active layer) 3 Third Layer 11 Hydrophobic Porous Layer 12 Hydrophilic Porous Layer

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Abstract

　ガス透過性、分離選択性、及び機械的物性に優れたガス分離膜を提供すること。　ガス混合物から少なくとも１種の酸性ガスを分離するためのガス分離膜であって、多孔質の第一層と、前記酸性ガスと相互作用し得る分子量が１５，０００以下の化合物を含有する分離活性層である第二層と、ガス透過性の高い第三層とを有するガス分離膜。

Description

ガス分離膜、その製造方法、並びにそれを用いたガス分離方法、モジュール及び分離装置
　本発明は、水素、ヘリウム、一酸化炭素、二酸化炭素、硫化水素、酸素、窒素、アンモニア、硫黄酸化物、窒素酸化物、メタン、エタンなどの炭化水素、プロピレンなどの不飽和炭化水素、テトラフルオロエタンなどのパーフルオロ化合物などのガスを含有する気体混合物から特定の気体を効率よく分離し得る新規なガス分離膜に関し、特に二酸化炭素を含む気体混合物から二酸化炭素を選択分離するガス分離膜及びこの製造方法、これを用いたガス分離方法、モジュール、分離装置に関する。
　従来より、高分子素材には、その素材に特有の気体透過性があるため、高分子素材から構成された膜によって、気体成分を分離できることが知られており、近年の地球環境温暖化における問題と関連して、火力発電所やセメントプラント、製鉄所高炉等の大規模な二酸化炭素発生源から二酸化炭素を省エネルギーで分離回収することの出来る可能性のある手段として着目されている。一方、天然ガスやバイオガス（生物の排泄物、有機質肥料、生分解性物質、汚水、ゴミ、エネルギー作物などの発酵、嫌気性消化により発生するガス）は主としてメタンと二酸化炭素の混合ガスであり、水素は一般的に天然ガスの水蒸気改質、水性ガスシフトを経て製造されており、その製造過程で、組成の約４０％が二酸化炭素、約６０％が水素の気体混合物が得られる。濃度の低い不純物である二酸化炭素を選択透過、除去させることができれば分離精製方法として経済的により優れているといえ、不純物を除去する手段として膜分離方法が検討されてきた（特許文献１、特許文献２）。
　ところで、高分子膜における気体の透過性（透過係数）は気体の高分子膜への溶解度係数（溶解性）と拡散係数（拡散性）との積で表される（非特許文献１）。それゆえに、二酸化炭素の透過性（透過係数）を分離対象ガスに対して選択的に向上させるためには、二酸化炭素の高分子膜に対する溶解度係数（溶解性）及び／又は拡散係数（拡散性）を選択的に向上させればよいことになるが、一般的な高分子膜は選択性を上げると透過性が減少するというトレードオフの関係が知られており、問題となっていた。この高分子膜のトレードオフを克服する方法として、液膜あるいは促進輸送膜と呼ばれる分離活性膜が提案されている。促進輸送膜は、特定の透過物質とのみ可逆的、選択的に反応する物質(キャリア)を組み込んだ膜であり、キャリア輸送膜とも呼ばれる。透過物質は膜マトリックスを通しての溶解・拡散機構に加えてキャリアとの反応生成物を形成して、透過することができるので、溶解拡散機構でのみ透過する透過物質以外の共存ガスと比較して高い透過選択性が得られる（非特許文献２）。例えば二酸化炭素/水素分離においては既存の高分子膜では数十程度であるが（非特許文献３）、促進輸送膜では１００以上の選択性を発現する例が開示されている。(特許文献３～６)
日本国特開２００７－２９７６０５号公報 日本国特開２００６－２９７３３５号公報 日本国特開２００８－３６４６３号公報 日本国特開２００８－３６４６４号公報 日本国特開２００９－１９５９００号公報 日本国特開２００９－１８５１１８号公報
永井一清監修　シーエムシー出版、「気体分離膜・透過膜・バリア膜の最新技術」、５２－５９頁 膜、２００４、２９（４） １９４-２０１． Ｓｃｉｅｎｃｅ，２００６，３１１，６３９－６４２．
　前述のように天然ガスやバイオガス、水素製造プラントにおいては不純物である酸性ガス、特に二酸化炭素の分離が望まれている。
　前記の特許文献３～５では支持膜として親水性の精密ろ過膜（ミクロフィルター）を用いており、空孔へ架橋ポリビニルアルコールのゲル膜を充填、形成しているために機械的強度と高いガス透過性と分離選択性を両立している。しかしながら、本発明者らが検討した結果、ポリビニルアルコールを素材として用いているために乾燥状態では硬質であるため衝撃や曲げに脆く、割れてしまったり欠けてしまったりする場合があった。また、多孔質支持膜の空孔へのゲル膜素材の充填が不十分な場合はピンホールのある膜となってしまい、所望の分離選択性が発現しない場合があるなど、製膜に注意を要しさらなる改善が必要であることが分かった。ガス分離膜はオングストロームオーダーの分子を分離する膜であり、ピンホールの発生は性能を大きく左右する因子である。
　ピンホールの発生を抑制するために、表層に更にピンホール抑制層又は保護層なる緻密層を付与することは行われてこなかった。例えば、ガス分離膜や逆浸透膜のようなオングストローム～ナノメートルオーダーの分子を分離する場合、分離活性層の更に表層に緻密層を積極的に設けるようなことは従来検討されることはほとんどなかった。なぜなら、総膜厚が厚くなってしまうため、対象とする分子の透過性が著しく低下することが自明だからである。
　しかしながら、本発明者らが検討した結果、分離活性層の表層を更に被覆するように保護層のキャスト液を流延しても、下部の分離活性層がすでに緻密に形成されているためか、下部の分離活性層に過度に浸透することがなく、薄膜形成可能であることを見出した。また、該表面被覆するキャスト液の濃度と粘度を調整することで、透過性低下を最低限度の範囲に抑え、ガス分離膜として十分な透過性を持った薄膜形成が可能であり、その結果としてピンホールの発生を抑制し、製膜成功率を大幅に改善する効果が得られることを見出した。
　更に当初予期しなかったことに、上記表面被覆用のキャスト液が分離活性層に部分的に浸透し、その成分が可塑剤としての効果を示すためか、例えば分離活性層が室温では硬質であるポリビニルアルコール架橋構造で形成された分離活性膜であっても、柔軟性が付与され、結果として引張弾性率や破断伸度などの機械的物性が優れるようになるだけでなく、耐圧性にも改善が見られることを見出した。
　本発明は、上記のように問題点を解決し、更にはガス透過性及び分離選択性、機械的物性に優れたガス分離膜を提供する。更には、ガス分離膜の製造方法、ガス混合物の分離方法、及びガス分離膜を用いたモジュール、分離装置の提供を目的とする。
　上記の課題は以下の手段により達成された。すなわち、
（１）
　ガス混合物から少なくとも１種の酸性ガスを分離するためのガス分離膜であって、
　多孔質の第一層と、
　前記酸性ガスと相互作用し得る分子量が１５０，０００以下の化合物を含有する分離活性層である第二層と、
　ガス透過性の高い第三層と、をこの順に有することを特徴とするガス分離膜。
（２）
　前記第三層が架橋ポリマーを含有することを特徴とする（１）に記載のガス分離膜。
（３）
　前記第二層が、少なくとも１種の親水性の架橋ポリマーを含有することを特徴とする（１）又は（２）に記載のガス分離膜。
（４）
　前記第二層の親水性の架橋ポリマーが、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリビニルアルコール、ポリビニルアセーテート、ポリビニルピロリドン、ポリエチレンイミン及びポリアリルアミンから選択される少なくとも１種の繰り返し単位を有することを特徴とする（３）に記載のガス分離膜。
（５）
　前記第三層の架橋ポリマーが、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリシロキサン、及びポリオレフィンから選択される少なくとも１種の繰り返し単位を有することを特徴とする（２）～（４）のいずれかに記載のガス分離膜。
（６）
　前記第二層の親水性の架橋ポリマーが、下記一般式（Ｉ）で表される繰り返し単位を有するポリマーであることを特徴とする（３）～（５）のいずれかに記載のガス分離膜。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
（一般式（Ｉ）中Ｌ１はｘ価の連結基であり、ｘは２以上の整数を表す。）
（７）
　前記第三層の架橋ポリマーが、下記一般式（ＩＩ）で表される繰り返し単位を含有することを特徴とする（２）～（６）のいずれかに記載のガス分離膜。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
（一般式（ＩＩ）中、Ｒ１は各々独立に水素原子又は置換基を表す。Ｌ２はｎ価の連結基を表す。ｎは２以上の正の整数を表す。Ｊ１は－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＣＯＮＲ２－、－ＯＣＯ－、メチレン基、フェニレン基、又は－Ｃ６Ｈ４ＣＯ－基を表す。Ｒ２は水素原子、アルキル基、アリール基、又はアラルキル基を表す。Ｗ１は単結合又は２価の連結基を表す。Ｒａはアルキレングリコール残基又はプロピレングリコール残基を表す。複数存在するＲ１、Ｊ１、Ｗ１、Ｒ２、及びＲaは同一でも異なっていてもよい。）
（８）
　前記第三層の架橋ポリマーが、少なくとも１種の下記一般式（ＩＩＩ）で表される繰り返し単位と、少なくとも１種の前記一般式（ＩＩ）で表される繰り返し単位とを含むポリマーであることを特徴とする（７）に記載のガス分離膜。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
（一般式（ＩＩＩ）中、Ｒ３は水素原子又は置換基を表す。Ｊ２は－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＣＯＮＲ２－、－ＯＣＯ－、メチレン基、フェニレン基、又は－Ｃ６Ｈ４ＣＯ－基を表す。Ｒ２は水素原子、アルキル基、アリール基、又はアラルキル基を表す。Ｗ２は単結合又は２価の連結基を表す。Ｒｂはアルキレングリコール残基又はプロピレングリコール残基を表し、Ｒ４は水素原子、アルキル基、又はアリール基を表す。複数存在するＪ２、Ｗ２、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、及びＲｂは同一でも異なっていてもよい。）
（９）
　前記第三層の架橋ポリマーが、主鎖構造に下記一般式（ＩＶ）、一般式（Ｖ）、一般式（ＶＩ）、及び下記一般式（ＶＩＩ）から選択される少なくとも１種の繰り返し単位を含むポリマーであることを特徴とする（５）に記載のガス分離膜。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
（１０）
　前記酸性ガスと相互作用し得る分子量が１５０，０００以下の化合物が、アルカリ金属の水酸化物、アルカリ金属のアルコキシド、アルカリ金属炭酸塩、アルカリ金属重炭酸塩、アルカリ金属リン酸塩、アルカリ土類金属の水酸化物、アルカリ土類金属のアルコキシド、アルカリ土類金属炭酸塩、アルカリ土類金属重炭酸塩、アルカリ金属リン酸塩、有機アミン、イオン液体、及び金属錯体から選択される少なくとも１種の酸性ガスキャリアであることを特徴とする（１）～（９）のいずれか１項に記載のガス分離膜。
（１１）
　引張弾性率が５００ＭＰａ以上であることを特徴とする（１）～（１０）のいずれかに記載のガス分離膜。
（１２）
　引張強度が１５Ｎ/ｍｍ２以上であり、破断伸度が１０％以上であることを特徴とする（１）～（１１）のいずれかに記載のガス分離膜。
（１３）
　１００℃以上の耐熱性を有することを特徴とする（１）～（１２）のいずれかに記載のガス分離膜。
（１４）
　少なくとも１種の酸性ガスと少なくとも１種の非酸性ガスを含むガス混合物から少なくとも１種の酸性ガスを、（１）～（１３）のいずれかに記載のガス分離膜により分離する、ガス混合物の分離方法であって、
　前記酸性ガスが、二酸化炭素、硫化水素、硫化カルボニル、硫黄酸化物（ＳＯｘ）、及び窒素酸化物（ＮＯｘ）から選択される少なくとも１種であり、
　前記非酸性ガスが水素、メタン、窒素、及び一酸化炭素から選択される少なくとも１種であることを特徴とするガス混合物の分離方法。
（１５）
　前記酸性ガスが二酸化炭素又は硫化水素であることを特徴とする（１４）に記載のガス混合物の分離方法。
（１６）
　前記ガス混合物の主成分が、二酸化炭素及びメタン又は二酸化炭素及び水素であることを特徴とする（１５）に記載のガス混合物の分離方法。
（１７）
　（２）～（１３）のいずれかに記載のガス分離膜の製造方法であって、
　前記第三層を、前記架橋ポリマーのモノマーを含む組成物に活性放射線を照射すること又は前記架橋ポリマーのモノマーを含む組成物を熱硬化することにより形成することを特徴とするガス分離膜の製造方法。
（１８）
　前記架橋ポリマーのモノマーを含む組成物が、固形分濃度が１０～９９質量％で、粘度が５０～５０００ｍＰａ・sのキャリア液であり、
　該キャリア液を前記第二層上に流延し、活性放射線又は加熱により硬化させることで形成することを特徴とする（１７）に記載のガス分離膜の製造方法。
（１９）
　（１）～（１３）のいずれかに記載のガス分離膜を含むガス分離膜モジュール。
（２０）
　（１９）に記載のガス分離膜モジュールを少なくとも１種を含む気体分離装置。
　本発明は、ＣＯ２/Ｈ２分離選択性などガス分離選択性に優れ、折り曲げ試験にも耐え得る可撓性が付与されて機械強度に優れ、ピンホールの少ない良好なガス分離膜を提供することができる。本発明のガス分離膜により、優れた気体分離方法、ガス分離膜モジュール、ガス分離膜モジュールを含むガス分離装置を提供することができる。
本発明に係るガス分離膜の一例を模式的に示す図である。 本発明に係るガス分離膜の一例を模式的に示す図である。
　以下に本発明について詳しく説明するが、本発明はこれにより限定して解釈されるものではない。
　本発明のガス分離膜は、混合ガスから少なくとも１種の酸性ガスを分離するためのガス分離膜であって、多孔質の第一層と、前記酸性ガスと相互作用し得る分子量が１５０，０００以下の化合物を含有する分離活性層である第二層と、ガス透過性の高い第三層と、をこの順に含む積層構造を有する。
［第一層（多孔質層）］
　本発明の多孔質の第一層は、機械的強度及び高気体透過性の付与に合致する目的のものであれば、特に限定されるものではなく有機、無機どちらの素材からなる多孔質膜であって構わないが、好ましくは有機高分子の多孔質膜である。
　多孔質膜の厚さは、好ましくは１～３０００μｍであり、より好ましくは５～５００μｍであり、更に好ましくは５～１５０μｍである。
　この多孔質膜の細孔構造は、通常、平均細孔直径として、１０μｍ以下、好ましくは０．０１μｍ以上５μｍ以下、より好ましくは０．１μｍ以上０．５μｍ以下であり、空孔率は好ましくは２０～９０％であり、より好ましくは３０～８０％である。また、その気体透過率は、二酸化炭素透過速度で７．５×１０－１１ｍ３／ｍ２ｓ Ｐａ以上であることが好ましい。
　多孔質膜の素材としては、従来公知の高分子、例えばポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン系樹脂等、ポリテトラフルオロエチレン、ポリフッ化ビニル、ポリフッ化ビニリデン等の含フッ素樹脂等、ポリスチレン、酢酸セルロース、ポリウレタン、ポリアクリロニトリル、ポリスルホン、ポリエーテルスルホン、ポリイミド、ポリアラミド等の各種樹脂を挙げることができる。
　多孔質膜の形状としては、平板状、スパイラル状、管状、中空糸状などいずれの形状をとることができる。
　第一層は、親水性の多孔質膜と疎水性の多孔質膜を積層させて形成させてもよい。この場合、各多孔質膜それぞれについて、その厚さ、細孔構造、空孔率、気体透過率、素材、形状等は前述した範囲が好ましい。積層状態の厚みについては、好ましくは２～６０００μｍであり、より好ましくは１０～１０００μｍであり、更に好ましくは１０～３００μｍである。また、親水性の多孔質膜と疎水性の多孔質膜を積層させる場合、第二層は親水性の多孔質膜上に形成することが好ましい。第二層形成用の組成物（キャスト液）を親水性の多孔質膜上に塗布することで、多孔質膜の空孔にハジキなどが発生するのを抑えて密にキャスト液が充填されてゲル化するために、緻密なピンホールの発生の少ないガス分離膜が得ることができる。親水性の多孔質膜の下層（第二層と反対側）に疎水性の多孔質膜を設けることにより、ハジキの効果等によりキャスト液が最下部まで浸透してしまうのを抑制でき、更にガス分離膜が内蔵する酸性ガスキャリアの溶出を抑制することができる。
［第二層（分離活性層）］
　本発明において、第二層は、酸性ガスと相互作用し得る分子量が１５０，０００以下の化合物を含有する分離活性層である。
　ここで、該化合物と酸性ガスとが相互作用とは対象とする酸性ガスの性質に起因する作用あるいは反応を意味し、例えば、双極子相互作用、酸塩基相互作用、クーロン相互作用、サイズ相互作用などを表す。相互作用により対象とする酸性ガスとの吸着性、相溶性あるいは反応性が向上することになり、より膜中に吸収、透過、拡散が促進され、非酸性ガスとの透過性差を大きくする、という効果が達成し得ることを意味する。
　酸性ガスとしては、二酸化炭素、硫化水素、硫化カルボニル、硫黄酸化物（ＳＯｘ）、及び窒素酸化物（ＮＯｘ）、塩化水素等のハロゲン化水素が挙げられ、好ましくは、二酸化炭素、硫化水素、硫化カルボニル、硫黄酸化物（ＳＯｘ）、及び窒素酸化物（ＮＯｘ）から選択される少なくとも１種であり、更に好ましくは二酸化炭素、硫化水素あるいは硫黄酸化物（ＳＯｘ）であり、より好ましくは二酸化炭素である。
＜酸性ガスと相互作用し得る分子量が１５０，０００以下の化合物（キャリア）＞
　酸性ガスと相互作用し得る分子量が１５０，０００以下の化合物は、酸性ガスキャリアであることが好ましい。このようなキャリアを有する膜は一般に促進輸送膜と呼ばれるもので、“Ｍａｔｅｒｉａｌ　Ｓｃｉｅｎｃｅ　ｏｆ　Ｍｅｍｂｒａｎｅｓ　ｆｏｒ　Ｇａｓ　ａｎｄ　Ｖａｐｏｒ　Ｓｅｐａｒａｔｉｏｎ”（編集：Ｙｕ．　Ｙａｍｐｏｌｓｋｉｉ、Ｉ．　Ｐｉｎｎａｕ、Ｂ．Ｄ．　Ｆｒｅｅｍａｎ）の　第１７章（４１１－４３５ページ）に詳しく記載されている。
　酸性ガスキャリアとしては、特に限定されるものではないが、分子量が１５０，０００以下の、酸性ガスに対して親和性を有する化合物であることが好ましく、例えば、アルカリ金属の水酸化物（例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化ルビジウム、水酸化セシウム）、アルカリ金属のアルコキシド（例えば、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、ｔｅｒｔ－ブトキシナトリウム、ｔｅｒｔ－ブトキシカリウム）、アルカリ金属炭酸塩（例えば、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸ルビジウム、炭酸セシウム）、アルカリ金属重炭酸塩（例えば、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウムなど）、アルカリ金属リン酸塩（リン酸ナトリウム、リン酸カリウムなど）、アルカリ土類金属の水酸化物、アルカリ土類金属のアルコキシド、アルカリ土類金属炭酸塩、アルカリ土類金属重炭酸塩、アルカリ金属リン酸塩、有機アミン（例えば、アルカノールアミン、具体的には、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、エチルモノエタノールアミン、ｎ-ブチルモノエタノールアミン、ジメチルエタノールアミン、エチルジエタノールアミン、ｎ-ブチルエタノールアミン、ジ-ｎ-ブチルエタノールアミン、トリイソプロパノールアミン、ＰＡＭＡＭデンドリマーや、例えば特開２００７－５４７１０に記載の水酸基変性されたデンドリマー、ポリアリルアミン又はポリエチレンイミン等が挙げられる。）、第四級アンモニウムヒドロキシド（例えば、テトラメチルアンモニウムヒドロキシド、ベンジルトリメチルアンモニウムヒドロキシド、コリンヒドロキシド、テトラブチルアンモニウムヒドロキシド等）、グアニジン類（例えば、グアニジン、テトラメチルグアニジン等）、ヘテロ環塩基（例えば、１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］－７－ウンデセン、１，８－ジアザビシクロ［４，３，０］－７－ノネン等）、アミノ酸類（例えば、グリシン、ジメチルアミノグリシン、2,3-ジアミノプロピオン酸等）、金属錯体（例えば、特開平６-１４２４６６号に記載のロジウム金属錯体や特開平６-１４２４６７号に記載のモリブデン錯体等）、イオン液体（例えば、下記のカチオン、アニオンの組合せよりなる化合物から選択される化学物質が利用できる。
（ｉ）カチオン：１，３位に以下の置換基を有するイミダゾリウムで、置換基としてアルキル基、ヒドロキシアルキル基、エーテル基、アリル基、アミノアルキル基、アリール基を有するもの、ピロリジニウムカチオンで置換基として、アルキル基、ヒドロキシアルキル基、エーテル基、アリル基、アミノアルキル基、アリール基を有するもの、ピリジニウムカチオンで置換基として、アルキル基、アリール基、ホスホニウムカチオンで置換基としてアルキル基、ヒドロキシアルキル基、エーテル基、アリル基、アミノアルキル基、アリール基を有するもの、又は、第４級アンモニウムカチオンで、置換基としてアルキル基、ヒドロキシアルキル基、エーテル基、アリル基、アミノアルキル基、アリール基を有するもの。
（ｉｉ）アニオン：塩化物イオン、臭化物イオン、四フッ化ホウ素イオン、硝酸イオン、ビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミドイオン、ビス（パーフルオロブチルメタンスルホニル）イミドイオン、ヘキサフルオロリン酸イオン、又は、トリフルオロメタンスルホン酸イオンなど。また、当該イオン液体の具体例として、１‐アリル‐３‐エチルイミダゾリウムブロミド、１‐エチル‐３-メチルイミダゾリウムブロミド、１‐（２‐ヒドロキシエチル）‐３‐メチルイミダゾリウムブロミド、１‐（２‐メトキシエチル）‐３‐メチルイミダゾリウムブロミド、１‐オクチル‐３‐メチルイミダゾリウムクロリド、Ｎ，Ｎ‐ジエチル‐Ｎ‐メチル‐Ｎ‐（２‐メトキシエチル）アンモニウムテトラフルオロボラート、エチルメチルイミダゾリウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド、エチルメチルイミダゾリウムビストリフルオロメタンスルホン酸、エチルメチルイミダゾリウムジシアナミド、及び、塩化トリヘキシルテトラデシルホスホニウム等が利用でき、好ましくはイミダゾリウム塩、四級アンモニウム塩、ピリジニウム塩、ホスホニウム塩であり、より好ましくはイミダゾリウム塩、ピリジニウム塩、ホスホニウム塩であり、更に好ましくはピリジニウム塩あるいはホスホニウム塩である。また、添加剤として、イオン液体以外に、グリセリン、ポリグリセリン、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリエチレンオキサイド、ポリエチレンイミン、ポリアリルアミン、ポリアクリル酸の中から選択される化学物質が利用できる。）等の従来公知のものを挙げることができる。また、前記したアルカリ金属の炭酸塩や重炭酸塩の場合、補助添加成分として、アルカリ金属イオンと錯体を形成する多座配位子や、亜砒酸ナトリウム、炭酸アンヒドラーゼ、ホウ酸等を併用することができる。
　アルカリ金属イオンと錯体を形成する多座配位子としては、従来公知のもの、例えば：１２-クラウン-４、１５-クラウン-５、１８-クラウン-６、ベンゾ-１２-クラウン-４、ベンゾ-１５-クラウン-５、ベンゾ-１８-クラウン-６、ジベンゾ-１２-クラウン-４、ジベンゾ-１５-クラウン-５、ジベンゾ-１８-クラウン-６、ジシクロヘキシル-１２-クラウン-４、ジシクロヘキシル-１５-クラウン-５、ジシクロヘキシル-１８-クラウン-６、ｎ-オクチル-１２-クラウン-４、ｎ-オクチル-１５-クラウン-５、ｎ-オクチル-１８-クラウン-６等の環状ポリエーテル；クリプタンド〔２．１〕、クリプタンド〔２．２〕等の環状ポリエーテルアミン；クリプタンド〔２．１．１〕、クリプタンド〔２．２．２〕、等の双環式ポリエーテルアミンの他、ポルフィリン、フタロシアニン、ポリエチレングリコール、エチレンジアミン四酢酸等を用いることができる。
　酸性ガスキャリアは、前記したものに限られるものではなく、酸性ガスと親和性を有し、かつ水溶性を示すものであればよく、有機酸のアルカリ金属塩等各種のものを用いることができる。
　酸性ガスキャリアの化学的安定性及び蒸気圧が低く、膜中から失われる可能性が低いことから、分離性能の長期耐久性が期待できる、アルカリ金属の水酸化物、アルカリ金属のアルコキシド、アルカリ金属炭酸塩、アルカリ金属重炭酸塩、アルカリ金属リン酸塩、アルカリ土類金属の水酸化物、アルカリ土類金属のアルコキシド、アルカリ土類金属炭酸塩、アルカリ土類金属重炭酸塩、アルカリ金属リン酸塩、有機アミン、イオン液体、及び金属錯体が好ましく、有機アミンやアルカリ金属炭酸塩やアルカリ金属重炭酸塩、アルカリ金属リン酸塩がより好ましく、更に好ましくは有機アミン、アルカリ金属炭酸塩又はアルカリ金属リン酸塩である。
　また二酸化硫黄キャリアとして知られている、亜硫酸ナトリウム、亜硫酸カリウム等の水溶性の亜硫酸塩、酸素や一酸化炭素キャリアとして、ヘモグロビン、一酸化炭素キャリアとして知られている、Ｃｕ（ＮＨ４）２＋、Ｃｕ（Ｃｌ２）２－等の銅錯イオンを生成する水溶性銅化合物等を挙げることができる。また、これらキャリアの混合物の使用も可能である。
　酸性ガスキャリアの分子量は好ましくは５０～１５０，０００であり、より好ましくは１００～１００，０００であり、更に好ましくは１００～５，０００であり、特に好ましくは１００～３，０００である。分子内にできるだけ多くの酸性ガスと相互作用する部位を有していることが好ましい。
　酸性ガスと相互作用し得る分子量が１５０，０００以下の化合物の第二層における含有量は、第二層を形成する組成物中の全固形分に対して、５～９０質量％であることが好ましく、１０～８０質量％であることがより好ましく、３０～７０質量％であることが特に好ましい。
＜親水性の架橋ポリマー＞
　本発明において、分離活性層である第二層は、機械強度及び酸性ガスの膜吸収時における可塑化を抑制するうえで架橋ポリマーを含有することが好ましく、酸性ガスキャリアが十分に作用するために膜に対して十分な水蒸気透過性と保水性を有する観点から、少なくとも１種の親水性の架橋ポリマーを含有することが好ましい。
　親水性の架橋ポリマーとしては特に限定されるものではないが、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）、ポリビニルアセーテート、ポリビニルピロリドン、ポリアリルアミン、ポリエチレンイミンから選択される少なくとも１種の繰り返し単位を有することが好ましい。
　上記繰り返し単位のうち、親水性及び製膜性の観点から、好ましくは、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリビニルアルコール、ポリエチレンイミン、ポリアリルアミンであり、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリビニルアルコール、ポリアリルアミン、ポリエチレンイミンがより好ましく、ポリビニルアルコールが特に好ましい。
　第二層の架橋ポリマーにおける上記繰り返し単位の含有量は、架橋ポリマーを構成する全繰り返し単位に対して、好ましく５～９５モル％、より好ましくは１０～９０モル％、特に好ましくは１０～８０モル％である。この範囲であれば、製膜性、ガス透過性、機械強度に優れる。
　架橋ポリマー中、上記繰り返し単位は１種類単独で用いられてもよいし、２種類以上組み合わせて用いられていてもよい。２種類上組み合わせて用いる場合には、ポリエチレングリコールとポリプロピレングリコール、ポリエチレングリコールとポリアリルアミン、ポリビニルアルコールとポリアリルアミンの組合せが好ましく、ポリビニルアルコールとポリアリルアミンの組合せがより好ましい。
　第二層の架橋ポリマーの数平均分子量は、三次元架橋構造であるため、分子量としては特に規定できるものではないが、架橋構造部分を除く主鎖あるいは側鎖としての重量平均分子量は、ＧＰＣ法によりポリスチレン換算値として、好ましくは１，０００～１００，０００であり、より好ましくは１，０００～５０，０００であり、更に好ましくは２，０００～１５，０００である。
　同様にして、架橋ポリマーの分散度は、全体としては特に規定できるものではないが、主鎖あるいは側鎖としては、１～５であることが好ましく、１～３であることがより好ましく、１～２であることが更に好ましい。この範囲であれば、より優れた製膜性、機械強度を達成することが可能となる。
　第二層における架橋ポリマーの含有量は、第二層を形成する組成物中の全固形分を基準として、１～９０質量％であることが好ましく、１～８０質量％であることがより好ましく、５～７０質量％であることが特に好ましい架橋ポリマーは、１種類を単独で用いてもよく、２種類以上を組み合わせて用いてもよい。
　第二層の架橋ポリマーとしてより好ましくは、下記一般式（Ｉ）で表される繰り返し単位を含むポリマーである。下記一般式（Ｉ）で表される繰り返し単位を含むポリマーは架橋されたポリビニルアルコールを含むポリマーである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
（一般式（Ｉ）中、Ｌ１はｘ価の連結基であり、ｘは２以上の整数を表す。）
　一般式（Ｉ）について詳しく説明する。
　一般式（Ｉ）中、Ｌ１はｘ価の連結基を表し、その具体的な例としては下記の（Ｌ－１）～（Ｌ－３５）で表される構造単位又はこれらを組み合わせて構成される連結基を挙げることができる。一般式（Ｉ）で表される繰り返し単位を含むポリマーは、Ｌ１により一般式（Ｉ）の繰り返し単位同士が連結されることで、架橋構造を有する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
　前記（Ｌ－１）～（Ｌ－３５）より選択される基より構成されるＬ１はアルキレン基、アルキレンオキシ基又はアリーレン基が好ましく、アルキレン基、又はアルキレンオキシ基であることがより好ましく、分子内にエーテル結合を有していることが更に好ましい。
　ｘは２以上の正の整数を表す。好ましくは、ｘは２～６であり、より好ましくは２～４である。
　このような架橋構造はホルムアルデヒドやグルタルアルデヒド、多官能イソシアネート、多官能エポキシド、多官能カルボジイミドといった架橋剤を用いることが好ましい。
　一般式（Ｉ）の繰り返し単位中、下記一般式（Ｉａ）で表される繰り返し単位のモル％をａ、下記一般式（Ｉｂ）で表される繰り返し単位のモル％をｂとしたときに、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
　一般式（Ｉａ）中、Ｌ１は一般式（Ｉ）と同義であり、好ましい範囲も同じである。
　好ましくは、ａは０．１％以上３０％以下、ｂは７０％以上９９．９％以下であり、より好ましくは、ａは０．１％以上２０％以下、ｂは８０％以上９９．９％以下であり、更に好ましくは、ａは０．５％以上２０％以下、ｂは８０％以上９９．５％以下である。
　上記一般式（Ｉ）で表される繰り返し単位を含むポリマーは、上記一般式（Ｉ）以外の繰り返し単位を含んでいてもよく、そのような繰り返し単位としては、ポリアリルアミン、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコールなどが挙げられる。
　上記一般式（Ｉ）で表される繰り返し単位を含むポリマーにおける該一般式（Ｉ）で表される繰り返し単位の含有量は、ポリマーを構成する全繰り返し単位に対して、好ましく３０～９９．９モル％、より好ましくは３０～９９モル％、特に好ましくは３０～９５モル％である。この範囲であれば、親水性、製膜性に優れる。
［第三層（ガス透過性の高い層）］
　本発明において、第三層は、ガス透過性の高い層である。第三層のガス透過性は、前述の第二層より高いことが好ましい。第三層単独での二酸化炭素の透過係数が７．５×１０－１８ｍ３・ｍ／ｍ２ ｓ Ｐａ以上であることが好ましく、７．５×１０－１7ｍ３・ｍ／ｍ２ｓ Ｐａ以上、７．５×１０－１2ｍ３・ｍ／ｍ２ ｓ Ｐａ以下であることがより好ましく、７．５×１０－１6ｍ３・ｍ／ｍ２ｓ Ｐａ以上、７．５×１０－１5ｍ３・ｍ／ｍ２ ｓ Ｐａ以下であることが特に好ましい。
　ガス透過性低下を抑制し、分離選択性、製膜性、柔軟性及び機械的強度付与の観点から、第三層は架橋ポリマーを含有することが好ましく、該架橋ポリマーは、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリシロキサン、及びポリオレフィンから選択される少なくとも１種の繰り返し単位を有することが好ましい。上記繰り返し単位のうち、ガス透過性、製膜性及び柔軟性の観点から、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリシロキサンが好ましく、ポリエチレングリコール又はポリシロキサンがより好ましい。
　上記繰り返し単位の数平均分子量は、ＧＰＣ法によるポリスチレン換算値で、好ましくは３００～１，０００，０００であり、より好ましくは３００～５００，０００であり、更に好ましくは１，０００～２００，０００である。
　第三層の架橋ポリマーにおける上記繰り返し単位の含有量は、架橋ポリマーを構成する全繰り返し単位に対して、好ましく３０～９９．９モル％、より好ましくは３０～９９．８モル％、特に好ましくは３０～９５モル％である。
　架橋ポリマー中、上記繰り返し単位は１種類単独で用いられてもよいし、２種類以上組み合わせて用いられていてもよい。
　第三層の架橋ポリマーは、三次元架橋構造であるため、分子量としては特に規定できるものではないが、架橋構造部分を除く主鎖あるいは側鎖としての重量平均分子量は、ＧＰＣ法によりポリスチレン換算値として、好ましくは１，０００～１００，０００であり、より好ましくは１，０００～５０，０００であり、更に好ましくは２，０００～１５，０００である。
　同様にして、架橋ポリマーの分散度は、全体としては特に規定できるものではないが、主鎖あるいは側鎖としては、１～５であることが好ましく、１～３であることがより好ましく、１～２であることが更に好ましい。この範囲であれば、より優れた製膜性を達成することが可能となる。
　第三層における架橋ポリマーの含有量は、第三層を形成する組成物中の全固形分を基準として、０．１～９９質量％であることが好ましく、１～９９質量％であることがより好ましく、５～９８質量％であることが特に好ましい。この範囲であれば、高ガス透過性、製膜性及び柔軟性を付与する観点で好ましい。架橋ポリマーは、１種類を単独で用いてもよく、２種類以上を組み合わせて用いてもよい。
　第三層の架橋ポリマーのガラス転移点は、ガス分離膜に柔軟性を付与し、機械的強度を向上させる観点から、６０℃以下であることが好ましく、５０℃以下であることがより好ましく、４０℃以下であることが更に好ましい。下限としては－１８０℃以上であることが好ましく、－１６０℃以上であることがより好ましい。
　前記第三層形成用の組成物（キャリア液）は、固形分濃度としては１０～９９質量％であることが好ましく、１０～９０質量％であることがより好ましい。その溶媒としては、前記架橋ポリマーのモノマーを可溶とするものであれば、特に制限はなく、例えば水、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、クロロホルム、塩化メチレン、アセトン、ジオキサン、酢酸メチル、シクロヘキサノン、メチルエチルケトン、アセトニトリル、テトラクロロエチレン、テトラヒドロフラン、ジメチルスルホキシド、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチルピロリドンなどの水溶性溶媒又は有機溶媒から選ばれる１種又は２種以上を混合液として用いても良い。
　前記第三層はガス透過性の低下を抑制するために、できるだけ薄層で形成されることが望ましく、そのために前記第三層形成用のキャリア液は適切に粘度が調整されることが望ましい。前記第三層形成用のキャリア液は、好ましくは粘度が５０～５０００ｍＰａ・s、更に好ましくは１００～１０００ｍＰａ・s、より好ましくは、５０～５００ｍＰａ・sである。前記第三層形成用のキャリア液は前記第二層上に流延し、活性放射線又は加熱により硬化させることで形成させることが好ましく、両方法を組み合わせて硬化させるのも好ましい。
　第三層の架橋ポリマーとしては、好ましくは下記一般式（ＩＩ）で表される繰り返し単位を含むポリマーである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
（一般式（ＩＩ）中、Ｒ１は各々独立に水素原子又は置換基を表す。Ｌ２はｎ価の連結基を表す。ｎは２以上の正の整数を表す。Ｊ１は－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＣＯＮＲ２－、－ＯＣＯ－、メチレン基、フェニレン基、又は－Ｃ６Ｈ４ＣＯ－基を表す。Ｒ２は水素原子、アルキル基、アリール基、又はアラルキル基を表す。Ｗ１は単結合又は２価の連結基を表す。Ｒａはアルキレングリコール残基又はプロピレングリコール残基を表す。複数存在するＲ１、Ｊ１、Ｗ１、Ｒ２、及びＲaは同一でも異なっていてもよい。）
　一般式（ＩＩ）について説明する。
　一般式（ＩＩ）中、Ｒ1は各々独立に水素原子又は置換基を表す。その置換基としては下記に示される置換基群Ｚより選ばれるいずれか１つを用いることができる。
置換基群Ｚ：
　アルキル基（好ましくは炭素数１～３０、より好ましくは炭素数１～２０、特に好ましくは炭素数１～１０のアルキル基であり、例えばメチル、エチル、Ｉｓｏ－プロピル、ｔｅｒｔ－ブチル、ｎ－オクチル、ｎ－デシル、ｎ－ヘキサデシル）、シクロアルキル基（好ましくは炭素数３～３０、より好ましくは炭素数１～２０、特に好ましくは炭素数３～１０のシクロアルキル基であり、例えばシクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシルなどが挙げられる。）、アルケニル基（好ましくは炭素数２～３０、より好ましくは炭素数２～２０、特に好ましくは炭素数２～１０のアルケニル基であり、例えばビニル、アリル、２－ブテニル、３－ペンテニルなどが挙げられる。）、アルキニル基（好ましくは炭素数２～３０、より好ましくは炭素数２～２０、特に好ましくは炭素数２～１０のアルキニル基であり、例えばプロパルギル、３－ペンチニルなどが挙げられる。）、アリール基（好ましくは炭素数６～３０、より好ましくは炭素数６～２０、特に好ましくは炭素数６～１２のアリール基であり、例えばフェニル、ｐ－メチルフェニル、ナフチル、アントラニルなどが挙げられる。）、アミノ基（好ましくは炭素数０～３０、より好ましくは炭素数０～２０、特に好ましくは炭素数０～１０のアミノ基であり、例えばアミノ、メチルアミノ、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、ジベンジルアミノ、ジフェニルアミノ、ジトリルアミノなどが挙げられる。）、アルコキシ基（好ましくは炭素数１～３０、より好ましくは炭素数１～２０、特に好ましくは炭素数１～１０のアルコキシ基であり、例えばメトキシ、エトキシ、ブトキシ、２－エチルヘキシロキシなどが挙げられる。）、アリールオキシ基（好ましくは炭素数６～３０、より好ましくは炭素数６～２０、特に好ましくは炭素数６～１２のアリールオキシ基であり、例えばフェニルオキシ、１－ナフチルオキシ、２－ナフチルオキシなどが挙げられる。）、ヘテロ環オキシ基（好ましくは炭素数１～３０、より好ましくは炭素数１～２０、特に好ましくは炭素数１～１２のヘテロ環オキシ基であり、例えばピリジルオキシ、ピラジルオキシ、ピリミジルオキシ、キノリルオキシなどが挙げられる。）、
　アシル基（好ましくは炭素数１～３０、より好ましくは炭素数１～２０、特に好ましくは炭素数１～１２のアシル基であり、例えばアセチル、ベンゾイル、ホルミル、ピバロイルなどが挙げられる。）、アルコキシカルボニル基（好ましくは炭素数２～３０、より好ましくは炭素数２～２０、特に好ましくは炭素数２～１２のアルコキシカルボニル基であり、例えばメトキシカルボニル、エトキシカルボニルなどが挙げられる。）、アリールオキシカルボニル基（好ましくは炭素数７～３０、より好ましくは炭素数７～２０、特に好ましくは炭素数７～１２のアリールオキシカルボニル基であり、例えばフェニルオキシカルボニルなどが挙げられる。）、アシルオキシ基（好ましくは炭素数２～３０、より好ましくは炭素数２～２０、特に好ましくは炭素数２～１０のアシルオキシ基であり、例えばアセトキシ、ベンゾイルオキシなどが挙げられる。）、アシルアミノ基（好ましくは炭素数２～３０、より好ましくは炭素数２～２０、特に好ましくは炭素数２～１０のアシルアミノ基であり、例えばアセチルアミノ、ベンゾイルアミノなどが挙げられる。）、
　アルコキシカルボニルアミノ基（好ましくは炭素数２～３０、より好ましくは炭素数２～２０、特に好ましくは炭素数２～１２のアルコキシカルボニルアミノ基であり、例えばメトキシカルボニルアミノなどが挙げられる。）、アリールオキシカルボニルアミノ基（好ましくは炭素数７～３０、より好ましくは炭素数７～２０、特に好ましくは炭素数７～１２のアリールオキシカルボニルアミノ基であり、例えばフェニルオキシカルボニルアミノなどが挙げられる。）、スルホニルアミノ基（好ましくは炭素数１～３０、より好ましくは炭素数１～２０、特に好ましくは炭素数１～１２であり、例えばメタンスルホニルアミノ、ベンゼンスルホニルアミノなどが挙げられる。）、スルファモイル基（好ましくは炭素数０～３０、より好ましくは炭素数０～２０、特に好ましくは炭素数０～１２のスルファモイル基であり、例えばスルファモイル、メチルスルファモイル、ジメチルスルファモイル、フェニルスルファモイルなどが挙げられる。）、
　カルバモイル基（好ましくは炭素数１～３０、より好ましくは炭素数１～２０、特に好ましくは炭素数１～１２のカルバモイル基であり、例えばカルバモイル、メチルカルバモイル、ジエチルカルバモイル、フェニルカルバモイルなどが挙げられる。）、アルキルチオ基（好ましくは炭素数１～３０、より好ましくは炭素数１～２０、特に好ましくは炭素数１～１２のアルキルチオ基であり、例えばメチルチオ、エチルチオなどが挙げられる。）、アリールチオ基（好ましくは炭素数６～３０、より好ましくは炭素数６～２０、特に好ましくは炭素数６～１２のアリールチオ基であり、例えばフェニルチオなどが挙げられる。）、ヘテロ環チオ基（好ましくは炭素数１～３０、より好ましくは炭素数１～２０、特に好ましくは炭素数１～１２のヘテロ環チオ基であり、例えばピリジルチオ、２－ベンズイミゾリルチオ、２－ベンズオキサゾリルチオ、２－ベンズチアゾリルチオなどが挙げられる。）、
　スルホニル基（好ましくは炭素数１～３０、より好ましくは炭素数１～２０、特に好ましくは炭素数１～１２のスルホニル基であり、例えばメシル、トシルなどが挙げられる。）、スルフィニル基（好ましくは炭素数１～３０、より好ましくは炭素数１～２０、特に好ましくは炭素数１～１２のスルフィニル基であり、例えばメタンスルフィニル、ベンゼンスルフィニルなどが挙げられる。）、ウレイド基（好ましくは炭素数１～３０、より好ましくは炭素数１～２０、特に好ましくは炭素数１～１２のウレイド基であり、例えばウレイド、メチルウレイド、フェニルウレイドなどが挙げられる。）、リン酸アミド基（好ましくは炭素数１～３０、より好ましくは炭素数１～２０、特に好ましくは炭素数１～１２のリン酸アミド基であり、例えばジエチルリン酸アミド、フェニルリン酸アミドなどが挙げられる。）、ヒドロキシ基、メルカプト基、ハロゲン原子（例えばフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子であり、より好ましくはフッ素原子が挙げられる）、
　シアノ基、スルホ基、カルボキシル基、オキソ基、ニトロ基、ヒドロキサム酸基、スルフィノ基、ヒドラジノ基、イミノ基、ヘテロ環基（好ましくは炭素数１～３０、より好ましくは炭素数１～１２のヘテロ環基であり、ヘテロ原子としては、例えば窒素原子、酸素原子、硫黄原子、具体的には例えばイミダゾリル、ピリジル、キノリル、フリル、チエニル、ピペリジル、モルホリノ、ベンズオキサゾリル、ベンズイミダゾリル、ベンズチアゾリル、カルバゾリル基、アゼピニル基などが挙げられる。）、シリル基（好ましくは炭素数３～４０、より好ましくは炭素数３～３０、特に好ましくは炭素数３～２４のシリル基であり、例えばトリメチルシリル、トリフェニルシリルなどが挙げられる。）、シリルオキシ基（好ましくは炭素数３～４０、より好ましくは炭素数３～３０、特に好ましくは炭素数３～２４のシリルオキシ基であり、例えばトリメチルシリルオキシ、トリフェニルシリルオキシなどが挙げられる。）などが挙げられる。これらの置換基は、更に上記置換基群Ｚより選択されるいずれか１つ以上の置換基により置換されてもよい。
　Ｒ１は水素原子又はアルキル基であることが好ましく、水素原子、メチル基又はエチル基であることがより好ましく、水素原子であることが更に好ましい。
　Ｊ１は－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＣＯＮＲ２－、－ＯＣＯ－、メチレン基、フェニレン基、又は－Ｃ６Ｈ４ＣＯ－基を表す。Ｒ２は水素原子、アルキル基、アリール基、又はアラルキル基を表し、水素原子、アルキル基、アリール基が好ましく、その好ましい範囲は置換基Ｚで説明したアルキル基、アリール基の好ましい範囲と同義である。これらのうち、Ｊ１としては－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－が好ましく、－ＣＯＯ－が特に好ましい。
　Ｗ１は単結合又は２価の連結基を表す。２価の連結基としては、例えば、直鎖、分岐若しくは環状のアルキレン基（好ましくは炭素数１～３０、より好ましくは炭素数１～１２、更に好ましくは炭素数１～４のアルキレン基であり、例えばメチレン、エチレン、プロピレン、ブチレン、ペンチレン、へキシレン、オクチレン、デシレンなどが挙げられる。）、アルキレンオキシ基（好ましくは炭素数１～３０、より好ましくは炭素数１～１２、更に好ましくは炭素数１～４のアルキレンオキシ基であり、例えばメチレンオキシ、エチレンオキシ、プロピレンオキシ、ブチレンオキシ、ペンチレンオキシ、へキシレンオキシ、オクチレンオキシ、デシレンオキシなどが挙げられる。）、アラルキレン基（好ましくは炭素数７～３０、より好ましくは炭素数７～１３のアラルキレン基であり、例えばベンジリデン、シンナミリデンなどが挙げられる。）、アリーレン基（好ましくは炭素数６～３０、より好ましくは炭素数６～１５のアリーレン基であり、例えば、フェニレン、クメニレン、メシチレン、トリレン、キシリレンなどが挙げられる。）などが挙げられる。これらは更に置換基を有していてもよい。また、分子内にエーテル結合を有していることが好ましい。
　Ｗ１は、単結合、アルキレン基又はアルキレンオキシ基が好ましく、単結合であることが好ましい。
　Ｒａはアルキレングリコール残基又はプロピレングリコール残基を表す。アルキレングリコール残基であることが好ましい。アルキレングリコール残基又はプロピレングリコール残基の分子量は、好ましくは５００～１，０００，０００であり、より好ましくは５００～５００,０００であり、更に好ましくは１,０００～３００，０００である。
　Ｌ２はｎ価の連結基を表す。ｎは２以上の正の整数を表す。Ｌ2は前記Ｌ１での説明と同様に（Ｌ－１）～（Ｌ－３５）で表される構造単位又はこれらを組み合わせて構成される連結基を挙げることができ、好ましいものも前記Ｌ１と同じである。
　複数存在するＪ１、Ｗ１、Ｒ２、及びＲaは同一でも異なっていてもよい。
　ｎは２以上の正の整数を表し、２～１００が好ましく、２～５０がより好ましい。
　一般式（ＩＩ）で表される繰り返し単位を含むポリマーは下記の一般式（ＩＩａ）で表される化合物を重合させて形成されることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
（一般式（ＩＩａ）中、Ｒ１は各々独立に水素原子又は置換基を表す。Ｌ２はｎ価の連結基を表す。ｎは２以上の正の整数を表す。Ｊ１は－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＣＯＮＲ２－、－ＯＣＯ－、メチレン基、フェニレン基、又は－Ｃ６Ｈ４ＣＯ－基を表す。Ｒ２は水素原子、アルキル基、アリール基、又はアラルキル基を表す。Ｗ１は単結合又は２価の連結基を表す。Ｒａはアルキレングリコール残基又はプロピレングリコール残基を表す。複数存在するＪ１、Ｗ１、Ｒ２、及びＲaは同一でも異なっていてもよい。）
　一般式（ＩＩａ）中、Ｒ１、Ｊ１、Ｗ１、Ｒa、Ｌ２及びｎは、前記一般式（ＩＩ）におけるＲ１、Ｊ１、Ｗ１、Ｒa、Ｌ２及びｎと同義であり、その好ましい範囲も同様である。
　上記一般式（ＩＩ）で表される繰り返し単位を含むポリマーにおける該一般式（ＩＩ）で表される繰り返し単位の含有量は、ポリマーを構成する全繰り返し単位に対して、好ましく０．１～９９モル％、より好ましくは０．５～９０モル％、特に好ましくは１～８０モル％である。
　前記一般式（ＩＩ）で表される繰り返し単位を含むポリマーは、前記一般式（ＩＩ）で表される繰り返し単位と、下記一般式（ＩＩＩ）で表される繰り返し単位とを含むポリマーであることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
（一般式（ＩＩＩ）中、Ｒ３は水素原子又は置換基を表す。Ｊ２は－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＣＯＮＲ２－、－ＯＣＯ－、メチレン基、フェニレン基、又は－Ｃ６Ｈ４ＣＯ－基を表す。Ｒ２は水素原子、アルキル基、アリール基、又はアラルキル基を表す。Ｗ２は単結合又は２価の連結基を表す。Ｒｂはアルキレングリコール残基又はプロピレングリコール残基を表し、Ｒ４は水素原子、アルキル基、又はアリール基を表す。複数存在するＪ２、Ｗ２、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、及びＲｂは同一でも異なっていてもよい。）
　一般式（ＩＩＩ）について説明する。
　一般式（ＩＩＩ）中、Ｒ３水素原子又は置換基を表す。その置換基の例としては前記置換基群Ｚで挙げた基が挙げられる。
　Ｒ３は水素原子又はアルキル基であることが好ましく、水素原子、メチル基又はエチル基であることがより好ましく、水素原子であることが更に好ましい。
　Ｊ２は－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＣＯＮＲ２－、－ＯＣＯ－、メチレン基、フェニレン基、又は－Ｃ６Ｈ４ＣＯ－基を表す。Ｒ２は水素原子、アルキル基、アリール基、又はアラルキル基を表し、水素原子、アルキル基、アリール基が好ましく、その好ましい範囲は置換基Ｚで説明したアルキル基、アリール基の好ましい範囲と同義である。これらのうち、Ｊ２としては－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－が好ましく、－ＣＯＯ－が特に好ましい。
　Ｗ２は単結合又は２価の連結基を表す。２価の連結基としては、例えば、直鎖、分岐若しくは環状のアルキレン基（好ましくは炭素数１～３０、より好ましくは炭素数１～１２、更に好ましくは炭素数１～４のアルキレン基であり、例えばメチレン、エチレン、プロピレン、ブチレン、ペンチレン、へキシレン、オクチレン、デシレンなどが挙げられる。）、アルキレンオキシ基（好ましくは炭素数１～３０、より好ましくは炭素数１～１２、更に好ましくは炭素数１～４のアルキレンオキシ基であり、例えばメチレンオキシ、エチレンオキシ、プロピレンオキシ、ブチレンオキシ、ペンチレンオキシ、へキシレンオキシ、オクチレンオキシ、デシレンオキシなどが挙げられる。）、アラルキレン基（好ましくは炭素数７～３０、より好ましくは炭素数７～１３のアラルキレン基であり、例えばベンジリデン、シンナミリデンなどが挙げられる。）、アリーレン基（好ましくは炭素数６～３０、より好ましくは炭素数６～１５のアリーレン基であり、例えば、フェニレン、クメニレン、メシチレン、トリレン、キシリレンなどが挙げられる。）などが挙げられる。これらは更に置換基を有していてもよい。更なる置換基としてはヒドロキシ基又はハロゲン原子が好ましく、ヒドロキシ基又はフッ素原子がより好ましく、フッ素原子が特に好ましい。また、分子内にエーテル結合を有していることが好ましい。
　Ｗ２は、単結合、アルキレン基又はアルキレンオキシ基が好ましく、単結合であることが好ましい。
　Ｒｂはアルキレングリコール残基又はプロピレングリコール残基を表す。アルキレングリコール残基又はプロピレングリコール残基の分子量は、好ましくは５００～１，０００，０００であり、より好ましくは５００～５００,０００であり、更に好ましくは１,０００～３００，０００である。
　Ｒ４は水素原子、アルキル基又はアリール基を表し、好ましくはアルキル基である。
　　一般式（ＩＩＩ）で表される繰り返し単位を含むポリマーは下記の一般式（ＩＩＩａ）で表される化合物を重合させて形成されることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
（一般式（ＩＩＩａ）中、Ｒ３は水素原子又は置換基を表す。Ｊ２は－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＣＯＮＲ２－、－ＯＣＯ－、メチレン基、フェニレン基、又は－Ｃ６Ｈ４ＣＯ－基を表す。Ｒ２は水素原子、アルキル基、アリール基、又はアラルキル基を表す。Ｗ２は単結合又は２価の連結基を表す。Ｒｂはアルキレングリコール残基又はプロピレングリコール残基を表し、Ｒ４は水素原子、アルキル基、又はアリール基を表す。）
　一般式（ＩＩＩａ）中、Ｒ３、Ｒ４、Ｒｂ、Ｊ２及びＷ２は、前記一般式（ＩＩＩ）におけるＲ３、Ｒ４、Ｒb、Ｊ２及びＷ２と同義であり、その好ましい範囲も同様である。
　前記一般式（ＩＩ）で表される繰り返し単位と、前記一般式（ＩＩＩ）で表される繰り返し単位とを含むポリマーにおいて、該一般式（ＩＩ）で表される繰り返し単位の含有量は、ポリマーを構成する全繰り返し単位に対して、好ましくは０．１～９９モル％、より好ましくは０．５～９０モル％、特に好ましくは１～８０モル％であり、該一般式（ＩＩＩ）で表される繰り返し単位の含有量は、ポリマーを構成する全繰り返し単位に対して、好ましく１～９９．９モル％、より好ましくは１０～９９．５モル％、特に好ましくは２０～９９モル％である。
　前記一般式（ＩＩ）で表される繰り返し単位は、下記一般式（ＶＩＩＩ）で表される繰り返し単位であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
（一般式（ＶＩＩＩ）中、Ｗ１及びＷ３は単結合又は２価の連結基を表す。Ｒ１及びＲ６は各々独立に水素原子又は置換基を表す。Ｒａはアルキレングリコール残基又はプロピレングリコール残基を表す。ｘ及びｚはそれぞれ独立に１以上の正の整数を表す。）
　一般式（ＶＩＩＩ）中、Ｗ１、Ｒ１及びＲａは前記一般式（ＩＩ）におけるＷ1、Ｒ1及びＲａと同義である。Ｗ３はＷ1と同義であり、その好ましい範囲も同様である。Ｒ6はＲ１と同義であり、その好ましい範囲も同様である。ｘ及びｚはそれぞれ独立に１以上の正の整数を表す。好ましくはｘは１０～１０００、ｚは１０～１０００であり、より好ましくはｘは５０～１０００、ｚは５０～１０００である。
　前記一般式（ＶＩＩＩ）で表される繰り返し単位を含む化合物は、下記一般式（ＶＩＩＩａ）で表される化合物を重合させて形成されることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
（一般式（ＶＩＩＩａ）中、Ｗ１及びＷ３は単結合又は２価の連結基を表す。Ｒ１及びＲ６は各々独立に水素原子又は置換基を表す。Ｒａはアルキレングリコール残基又はプロピレングリコール残基を表す。）
　一般式（ＶＩＩＩａ）中、Ｒ１、Ｒ６、Ｗ１、Ｗ３及びＲａは、前記一般式（ＶＩＩＩ）におけるＲ1、Ｒ６、Ｗ１、Ｗ３及びＲａと同義であり、その好ましい範囲も同様である。
　前記一般式（ＩＩＩ）で表される繰り返し単位は。下記一般式（ＩＸ）で表される繰り返し単位であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
（一般式（ＩＸ）中、Ｒ３は水素原子又は置換基を表す。Ｒｂはアルキレングリコール残基、プロピレングリコール残基を表し、Ｒ４は水素原子、アルキル基又はアリール基を表す。複数存在するＲ３、Ｒｂ、Ｒ４は同一でも異なっていてもよい。）
　一般式（ＩＸ）中、Ｒ３、Ｒ４及びＲｂは、前記一般式（ＩＩＩ）におけるＲ３、Ｒ4及びＲｂと同義であり、その好ましい範囲も同様である。
　前記一般式（ＩＸ）で表される繰り返し単位を含む化合物は、下記一般式（ＩＸａ）で表される化合物を重合させて形成されることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
（一般式（ＩＸａ）中、Ｒ３は水素原子又は置換基を表す。Ｒｂはアルキレングリコール残基、プロピレングリコール残基を表し、Ｒ４は水素原子、アルキル基又はアリール基を表す。）
　一般式（ＩＸａ）中、Ｒ３、Ｒ４及びＲｂは、前記一般式（ＩＸ）におけるＲ３、Ｒ４及びＲｂとは同義であり、その好ましい範囲も同様である
　前記一般式（ＩＩ）で表される繰り返し単位を含むポリマー、及び前記一般式（ＩＩ）で表される繰り返し単位と前記一般式（ＩＩＩ）で表される繰り返し単位とを含むポリマーは、それぞれの繰り返し単位に対応するモノマーを重合させることにより得ることができる。それらのモノマーとして好ましい具体例（例示モノマーＭ－１～Ｍ－３０）を以下に挙げるが、本発明はこれらに限るものではない。また具体例におけるｐ、ｑ及びｒは任意の正の整数を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
　本発明のガス分離膜において、第三層は、主鎖構造に下記一般式（ＩＶ）で表されるポリエチレングリコール、下記一般式（Ｖ）若しくは一般式（ＶＩ）で表されるポリプロピレングリコール、又は下記一般式（ＶＩＩ）で表されるポリジメチルシロキサンより選択される繰り返し単位を有するポリマーであることも好ましい。
　下記一般式（ＶＩＩ）～（ＩＸ）で表される部分構造が主鎖である場合、架橋ポリマー中の重量比として全体の３０～９９％を占めていることが好ましく、より好ましくは４０～９９％であり、更に好ましくは５０～９９％を占めている場合である。主鎖部位の分子量は、分子鎖の絡み合いによる製膜性を付与する観点である程度の高分子量体であることが望ましく、好ましくは５００～１，０００，０００であり、より好ましくは５００～５００,０００であり、更に好ましくは１,０００～３００，０００である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
　前記一般式（ＩＩ）で表される繰り返し単位を含むポリマー、前記一般式（ＩＩ）で表される繰り返し単位と前記一般式（ＩＩＩ）で表される繰り返し単位とを含むポリマー、及び主鎖構造に下記一般式（ＩＶ）～（ＶＩＩ）のいずれかで表される繰り返し単位を有するポリマーを合成するための前記各化合物は、市販されているものを使ってもよく、また容易に合成することもできる。
　本発明にかかるポリマーは、他のモノマーとの共重合体であってもよい。用いられる他のモノマーとしては、例えば、アクリル酸エステル類、メタクリル酸エステル類、アクリルアミド類、メタクリルアミド類、ビニルエステル類、スチレン類、アクリル酸、メタクリル酸、アクリロニトリル、無水マレイン酸、マレイン酸イミド等の公知のモノマーも挙げられる。このようなモノマー類を共重合させることで、製膜性、膜強度、親水性、疎水性、溶解性、反応性、安定性等の諸物性を改善することができる。
　モノマーの合成法としては、例えば丸善株式会社　日本化学会編の「第５版　実験科学講座１６　有機化合物の合成（ＩＶ）」におけるエステル合成の項目や「第５版　実験科学講座２６　高分子化学」におけるモノマーの取り扱い、精製の項目などを参考とすることができる。
〔ガス分離膜の製造方法〕
　本発明のガス分離膜において、実質的に分離に寄与する活性分離層（第二層）を形成する手段として、多孔質性の支持体の少なくとも表面に塗布により膜を形成することが好ましい。塗布の方法としては、とくに制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えばスピンコート法、バー塗布、ダイコート塗布、ブレード塗布、エアナイフ塗布、グラビアコート、ロールコーティング塗布、スプレー塗布、ディップ塗布、コンマロール法、キスコート法、スクリーン印刷、インクジェット印刷、等が挙げられる。溶媒としては分離活性層材料を可溶とするものであれば、特に制限はなく、例えば水、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、クロロホルム、塩化メチレン、アセトン、ジオキサン、酢酸メチル、シクロヘキサノン、メチルエチルケトン、アセトニトリル、テトラクロロエチレン、テトラヒドロフラン、ジメチルスルホキシド、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチルピロリドンなどの水溶性溶媒あるいは有機溶媒から選ばれる１種あるいは２種以上を混合液として用いても良い。溶媒の使用量は、第二層を形成する組成物中の全固形分に対して０．１～５０質量倍が好ましく、より好ましくは０．５～２０質量倍であり、特に１～１５質量倍が好ましい。
　本発明のガス分離膜の製造方法において、前記第三層は、前記一般式（ＩＩ）～（ＩＩＩ）で表される繰り返し単位に対応するモノマーを含む第三層形成用の組成物を前記第二層上に流延し、活性放射線を照射又は加熱により硬化させることにより形成することが可能である。また、活性放射線の照射と加熱とを組み合わせて第三層形成用の組成物を硬化させることもできる。前記一般式（ＩＩａ）～(ＩＸａ)で表される化合物を含む組成物に活性放射線を照射することにより前記一般式（ＩＩ）～（ＩＸ）で表される繰り返し単位を含むポリマーを形成し、第三層を形成することが好ましい。
　好ましくは後述する重合開始剤を含有し、活性放射線の照射により硬化することにより形成されるガス分離膜である。ここで活性放射線とは、その照射により膜組成物中において開始種を発生させうるエネルギーを付与することができるものであれば、特に制限はなく、広くα線、γ線、Ｘ線、紫外線、可視光線、電子線などを包含するものである。なかでも、硬化感度及び装置の入手容易性の観点から紫外線及び電子線が好ましく、特に紫外線が好ましい。
　熱硬化の場合、４０℃～２５０℃で加熱することが好ましく、４０℃～２００℃で加熱することがより好ましい。加熱時間は使用する膜素材、濃度、開始剤あるいは架橋剤の添加量によって影響を及ぼされるため、一概に決められるものではなく膜を形成するのに十分な温度と時間により決まるものであるが一般的に１０分間～２４時間が好ましく、１時間～１２時間がより好ましい。加熱は各種オーブン、ホットプレート、送風機等により行うことができる。
　また、第二層及び第三層の架橋ポリマーにおいて残存する未反応活性点を失活させるあるいは完全に重合及び膜硬化を進行させる観点で、活性放射線照射後に、更に加熱してもよい。この場合、４０℃～２５０℃で加熱することが好ましく、４０℃～２００℃で加熱することがより好ましい。加熱時間は１０分間～１２時間が好ましく、１０分間～６時間がより好ましい。
　本発明において、紫外線を使用する場合には、後述の光重合開始剤を添加することが必要となる。電子線硬化の場合は、重合開始剤が不要であり、透過深さも深いので好ましい。電子線加速器としてはスキャニング方式、ダブルスキャニング方式又はカーテンビーム方式が採用できるが、好ましいのは比較的安価で大出力が得られるカーテンビーム方式である。電子線特性としては、加速電圧が３０～１０００ｋＶ、好ましくは５０～３００ｋＶである。吸収線量として好ましくは５～２００ｋＧｙ（０．５～２０Ｍｒａｄ）、より好ましくは２０～１００ｋＧｙ（２～１０Ｍｒａｄ）である。加速電圧及び吸収線量が上記範囲内であると、十分な量のエネルギーが透過し、エネルギー効率がよい。電子線を照射する雰囲気は窒素雰囲気により酸素濃度を２００ｐｐｍ以下にすることが好ましく、この範囲内では表面近傍の架橋、硬化反応が良好に進む。
　紫外線光源としては、水銀灯が用いられる。水銀灯は２０～２４０Ｗ／ｃｍ２のランプを用い、速度０．３～２０ｍ／分で使用される。膜と水銀灯との距離は一般に１～３０ｃｍであることが好ましい。卓上型紫外線硬化装置を用いる場合は、１秒～１０分程度、素材、環境により光量、光源の配置を適宜調整したうえで硬化させるのが望ましい。
　放射線硬化装置、条件などについては、「ＵＶ・ＥＢ硬化技術」（（株）総合技術センター発行）や「低エネルギー電子線照射の応用技術」（２０００年、（株）シーエムシー発行）などに記載されている公知のものを用いることができる。硬化時に加熱工程を併用してもよい。
〔重合開始剤〕
　本発明のガス分離膜を形成する工程において、ラジカル重合開始剤を添加することが好ましく、光重合開始剤を添加することが特に好ましい。
　本発明における光重合開始剤は光の作用、又は、増感色素の電子励起状態との相互作用を経て、化学変化を生じ、ラジカル、酸及び塩基のうちの少なくともいずれか１種を生成する化合物である。
　光重合開始剤は、照射される活性光線、例えば、４００～２００ｎｍの紫外線、遠紫外線、ｇ線、ｈ線、ｉ線、ＫｒＦエキシマレーザー光、ＡｒＦエキシマレーザー光、電子線、Ｘ線、分子線又はイオンビームなどに感度を有するものを適宜選択して使用することができる。
　具体的な光重合開始剤は当業者間で公知のものを制限なく使用でき、具体的には、例えば、Ｂｒｕｃｅ　Ｍ．　Ｍｏｎｒｏｅら著、Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｒｅｖｕｅ，９３，４３５（１９９３）．や、Ｒ．Ｓ．Ｄａｖｉｄｓｏｎ著、Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｐｈｏｔｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ　ａｎｄ　ｂｉｏｌｏｇｙ　Ａ　：Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，７３．８１（１９９３）．や、Ｊ．Ｐ．Ｆａｕｓｓｉｅｒ“Ｐｈｏｔｏｉｎｉｔｉａｔｅｄ　Ｐｏｌｙｍｅｒｉｚａｔｉｏｎ－Ｔｈｅｏｒｙ　ａｎｄ　Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ”：Ｒａｐｒａ　Ｒｅｖｉｅｗ　ｖｏｌ．９，Ｒｅｐｏｒｔ，Ｒａｐｒａ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ（１９９８）．や、Ｍ．Ｔｓｕｎｏｏｋａ　ｅｔ　ａｌ．，Ｐｒｏｇ．Ｐｏｌｙｍ．Ｓｃｉ．，２１，１（１９９６）．に多く、記載されている。また、（有機エレクトロニクス材料研究会編、「イメージング用有機材料」、ぶんしん出版（１９９３年）、１８７～１９２ページ参照）に化学増幅型フォトレジストや光カチオン重合に利用される化合物が多く、記載されている。更には、Ｆ．Ｄ．Ｓａｅｖａ，Ｔｏｐｉｃｓ　ｉｎ　Ｃｕｒｒｅｎｔ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，１５６，５９（１９９０）．、Ｇ．Ｇ．Ｍａｓｌａｋ，Ｔｏｐｉｃｓ　ｉｎ　Ｃｕｒｒｅｎｔ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，１６８，１（１９９３）．、Ｈ．Ｂ．Ｓｈｕｓｔｅｒ　ｅｔ　ａｌ，ＪＡＣＳ，１１２，６３２９（１９９０）．、Ｉ．Ｄ．Ｆ．Ｅａｔｏｎ　ｅｔ　ａｌ，ＪＡＣＳ，１０２，３２９８（１９８０）．等に記載されているような、増感色素の電子励起状態との相互作用を経て、酸化的若しくは還元的に結合解裂を生じる化合物群も知られる。
　好ましい光重合開始剤としては（ａ）芳香族ケトン類、（ｂ）芳香族オニウム塩化合物、（ｃ）有機過酸化物、（ｄ）ヘキサアリールビイミダゾール化合物、（ｅ）ケトオキシムエステル化合物、（ｆ）ボレート化合物、（ｇ）アジニウム化合物、（ｈ）メタロセン化合物、（ｉ）活性エステル化合物、（ｊ）炭素ハロゲン結合を有する化合物等が挙げられる。
　（ａ）芳香族ケトン類の好ましい例としては、「ＲＡＤＩＡＴＩＯＮ　ＣＵＲＩＮＧ　ＩＮ　ＰＯＬＹＭＥＲ　ＳＣＩＥＮＣＥ　ＡＮＤ　ＴＥＣＨＮＯＬＯＧＹ」Ｊ．Ｐ．ＦＯＵＡＳＳＩＥＲ　Ｊ．Ｆ．ＲＡＢＥＫ　（１９９３）、ｐ７７～１１７記載のベンゾフェノン骨格或いはチオキサントン骨格を有する化合物等が挙げられる。より好ましい（ａ）芳香族ケトン類の例としては、特公昭４７－６４１６記載のα－チオベンゾフェノン化合物、特公昭４７－３９８１記載のベンゾインエーテル化合物、特公昭４７－２２３２６記載のα－置換ベンゾイン化合物、特公昭４７－２３６６４記載のベンゾイン誘導体、特開昭５７－３０７０４号公報記載のアロイルホスホン酸エステル、特公昭６０－２６４８３号公報記載のジアルコキシベンゾフェノン、特公昭６０－２６４０３号公報、特開昭６２－８１３４５号公報記載のベンゾインエーテル類、特公平１－３４２４２号公報、米国特許第４，３１８，７９１号、ヨーロッパ特許０２８４５６１Ａ１号記載のα－アミノベンゾフェノン類、特開平２－２１１４５２号公報記載のｐ－ジ（ジメチルアミノベンゾイル）ベンゼン、特開昭６１－１９４０６２号公報記載のチオ置換芳香族ケトン、特公平２－９５９７号公報記載のアシルホスフィンスルフィド、特公平２－９５９６号公報記載のアシルホスフィン、特公昭６３－６１９５０号公報記載のチオキサントン類、特公昭５９－４２８６４号公報記載のクマリン類等を挙げることができる。
　（ｂ）芳香族オニウム塩としては、周期律表の第Ｖ、ＶＩ及びＶＩＩ族の元素、具体的にはＮ、Ｐ、Ａｓ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、Ｔｅ、又はＩの芳香族オニウム塩が含まれる。例えば、欧州特許１０４１４３号明細書、米国特許４８３７１２４号明細書、特開平２－１５０８４８号公報、特開平２－９６５１４号公報に記載されるヨードニウム塩類、欧州特許３７０６９３号明細書、同２３３５６７号明細書、同２９７４４３号明細書、同２９７４４２号明細書、同２７９２１０号明細書、及び同４２２５７０号各明細書、米国特許３９０２１４４号明細書、同４９３３３７７号明細書、同４７６００１３号明細書、同４７３４４４４号明細書、及び同２８３３８２７号明細書各明細書に記載されるスルホニウム塩類、ジアゾニウム塩類（置換基を有してもよいベンゼンジアゾニウム等）、ジアゾニウム塩樹脂類（ジアゾジフェニルアミンのホルムアルデヒド樹脂等）、Ｎ－アルコキシピリジニウム塩類等（例えば、米国特許４，７４３，５２８号明細書、特開昭６３－１３８３４５号公報、特開昭６３－１４２３４５号公報、特開昭６３－１４２３４６号公報、及び特公昭４６－４２３６３号公報の各公報等に記載されるもので、具体的には１－メトキシ－４－フェニルピリジニウム　テトラフルオロボレート等）、更には特公昭５２－１４７２７７号公報、同５２－１４２７８号公報、及び同５２－１４２７９号公報の各公報記載の化合物が好適に使用される。これらは活性種としてラジカルや酸を生成する。
　（ｃ）「有機過酸化物」としては分子中に酸素－酸素結合を１個以上有する有機化合物のほとんど全てが含まれるが、その例としては、３，３′４，４′－テトラ－（ｔ－ブチルパーオキシカルボニル）ベンゾフェノン、３，３′４，４′－テトラ－（ｔ－アミルパーオキシカルボニル）ベンゾフェノン、３，３′４，４′－テトラ－（ｔ－ヘキシルパーオキシカルボニル）ベンゾフェノン、３，３′４，４′－テトラ－（ｔ－オクチルパーオキシカルボニル）ベンゾフェノン、３，３′４，４′－テトラ－（クミルパーオキシカルボニル）ベンゾフェノン、３，３′４，４′－テトラ－（ｐ－イソプロピルクミルパーオキシカルボニル）ベンゾフェノン、ジ－ｔ－ブチルジパーオキシイソフタレートなどの過酸化エステル系が好ましい。
　（ｄ）ヘキサアリールビイミダゾールとしては、特公昭４５－３７３７７号公報、特公昭４４－８６５１６号公報記載のロフィンダイマー類、例えば２，２′－ビス（ｏ－クロロフェニル）－４，４′，５，５′－テトラフェニルビイミダゾール、２，２′－ビス（ｏ－ブロモフェニル）－４，４′，５，５′－テトラフェニルビイミダゾール、２，２′－ビス（ｏ，ｐ－ジクロロフェニル）－４，４′，５，５′－テトラフェニルビイミダゾール、２，２′－ビス（ｏ－クロロフェニル）－４，４′，５，５′－テトラ（ｍ－メトキシフェニル）ビイミダゾール、２，２′－ビス（ｏ，ｏ′－ジクロロフェニル）－４，４′，５，５′－テトラフェニルビイミダゾール、２，２′－ビス（ｏ－ニトロフェニル）－４，４′，５，５′－テトラフェニルビイミダゾール、２，２′－ビス（ｏ－メチルフェニル）－４，４′，５，５′－テトラフェニルビイミダゾール、２，２′－ビス（ｏ－トリフルオロフェニル）－４，４′，５，５′－テトラフェニルビイミダゾール等が挙げられる。
　（ｅ）ケトオキシムエステルとしては３－ベンゾイロキシイミノブタン－２－オン、３－アセトキシイミノブタン－２－オン、３－プロピオニルオキシイミノブタン－２－オン、２－アセトキシイミノペンタン－３－オン、２－アセトキシイミノ－１－フェニルプロパン－１－オン、２－ベンゾイロキシイミノ－１－フェニルプロパン－１－オン、３－ｐ－トルエンスルホニルオキシイミノブタン－２－オン、２－エトキシカルボニルオキシイミノ－１－フェニルプロパン－１－オン等が挙げられる。
　本発明に用いることができる光重合開始剤の他の例である（ｆ）ボレート塩の例としては米国特許３，５６７，４５３号明細書、同４，３４３，８９１号明細書、ヨーロッパ特許１０９，７７２号明細書、同１０９，７７３号明細書に記載されている化合物が挙げられる。
　光重合開始剤の他の例である（ｇ）アジニウム塩化合物の例としては、特開昭６３－１３８３４５号公報、特開昭６３－１４２３４５号公報、特開昭６３－１４２３４６号公報、特開昭６３－１４３５３７号公報並びに特公昭４６－４２３６３号公報に記載のＮ－Ｏ結合を有する化合物群を挙げることができる。
　光重合開始剤の他の例である（ｈ）メタロセン化合物の例としては、特開昭５９－１５２３９６号公報、特開昭６１－１５１１９７号公報、特開昭６３－４１４８４号公報、特開平２－２４９号公報、特開平２－４７０５号公報に記載のチタノセン化合物並びに、特開平１－３０４４５３号公報、特開平１－１５２１０９号公報に記載の鉄－アレーン錯体を挙げることができる。
　上記チタノセン化合物の具体例としては、ジ－シクロペンタジエニル－Ｔｉ－ジ－クロライド、ジ－シクロペンタジエニル－Ｔｉ－ビス－フェニル、ジ－シクロペンタジエニル－Ｔｉ－ビス－２，３，４，５，６－ペンタフルオロフェニ－１－イル、ジ－シクロペンタジエニル－Ｔｉ－ビス－２，３，５，６－テトラフルオロフェニ－１－イル、ジ－シクロペンタジエニル－Ｔｉ－ビス－２，４，６－トリフルオロフェニ－１－イル、ジ－シクロペンタジエニル－Ｔｉ－２，６－ジフルオロフェニ－１－イル、ジ－シクロペンタジエニル－Ｔｉ－ビス－２，４－ジフルオロフェニ－１－イル、ジ－メチルシクロペンタジエニル－Ｔｉ－ビス－２，３，４，５，６－ペンタフルオロフェニ－１－イル、ジ－メチルシクロペンタジエニル－Ｔｉ－ビス－２，３，５，６－テトラフルオロフェニ－１－イル、ジ－メチルシクロペンタジエニル－Ｔｉ－ビス－２，４－ジフルオロフェニ－１－イル、ビス（シクロペンタジエニル）－ビス（２，６－ジフルオロ－３－（ピリ－１－イル）フェニル）チタニウム、ビス（シクロペンタジエニル）ビス〔２，６－ジフルオロ－３－（メチルスルホンアミド）フェニル〕チタン、ビス（シクロペンタジエニル）ビス〔２，６－ジフルオロ－３－（Ｎ－ブチルビアロイル－アミノ）フェニル〕チタン等を挙げることができる。
　（ｉ）活性エステル化合物の例としては、欧州特許０２９０７５０号明細書、同０４６０８３号明細書、同１５６１５３号明細書、同２７１８５１号明細書、及び同０３８８３４３号明細書の各明細書、米国特許３９０１７１０号明細書、及び同４１８１５３１号各明細書、特開昭６０－１９８５３８号公報、及び特開昭５３－１３３０２２号公報の各公報に記載されるニトロベンズルエステル化合物、欧州特許０１９９６７２号明細書、同８４５１５号明細書、同１９９６７２号明細書、同０４４１１５号明細書、及び同０１０１１２２号明細書の各明細書、米国特許４６１８５６４号明細書、同４３７１６０５号明細書、及び同４４３１７７４号明細書の各明細書、特開昭６４－１８１４３号公報、特開平２－２４５７５６号公報、及び特開平４－３６５０４８号公報の各公報記載のイミノスルホネート化合物、特公昭６２－６２２３号公報、特公昭６３－１４３４０号公報、及び特開昭５９－１７４８３１号公報の各公報に記載される化合物等が挙げられる。
　（ｊ）炭素ハロゲン結合を有する化合物の好ましい例としては、たとえば、若林ら著、Ｂｕｌｌ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．Ｊａｐａｎ，４２、２９２４（１９６９）記載の化合物、英国特許１３８８４９２号明細書記載の化合物、特開昭５３－１３３４２８号公報記載の化合物、独国特許３３３７０２４号明細書記載の化合物等を挙げることができる。
　また、Ｆ．Ｃ．Ｓｃｈａｅｆｅｒ等によるＪ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．２９、１５２７（１９６４）記載の化合物、特開昭６２－５８２４１号公報記載の化合物、特開平５－２８１７２８号公報記載の化合物等を挙げることができる。ドイツ特許第２６４１１００号明細書に記載されているような化合物、ドイツ特許第３３３３４５０号明細書に記載されている化合物、ドイツ特許第３０２１５９０号明細書に記載の化合物群、又はドイツ特許第３０２１５９９号明細書に記載の化合物群、等を挙げることができる。
　重合開始剤の使用量は好ましくは、重合性化合物の量の０．０１質量％～１０質量％であり、より好ましくは０．１質量％～５質量％である。
〔共増感剤〕
　更に本発明のガス分離膜の作製プロセスにおいて、感度を一層向上させる、又は酸素による重合阻害を抑制する等の作用を有する公知の化合物を共増感剤として、更に、加えてもよい。
　このような共増感剤の例としては、アミン類、例えばＭ．　Ｒ．　Ｓａｎｄｅｒら著「Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｐｏｌｙｍｅｒ　Ｓｏｃｉｅｔｙ」第１０巻３１７３頁（１９７２）、特公昭４４－２０１８９号公報、特開昭５１－８２１０２号公報、特開昭５２－１３４６９２号公報、特開昭５９－１３８２０５号公報、特開昭６０－８４３０５号公報、特開昭６２－１８５３７号公報、特開昭６４－３３１０４号公報、Ｒｅｓｅａｒｃｈ　Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ　３３８２５号に記載の化合物等が挙げられ、具体的には、トリエタノールアミン、ｐ－ジメチルアミノ安息香酸エチルエステル、ｐ－ホルミルジメチルアニリン、ｐ－メチルチオジメチルアニリン等が挙げられる。
　別の例としてはチオール及びスルフィド類、例えば、特開昭５３－７０２号公報、特公昭５５－５００８０６号公報、特開平５－１４２７７２号公報記載のチオール化合物、特開昭５６－７５６４３号公報のジスルフィド化合物等が挙げられ、具体的には、２－メルカプトベンゾチアゾール、２－メルカプトベンゾオキサゾール、２－メルカプトベンゾイミダゾール、２－メルカプト－４（３Ｈ）－キナゾリン、β－メルカプトナフタレン等が挙げられる。
　また別の例としては、アミノ酸化合物（例、Ｎ－フェニルグリシン等）、特公昭４８－４２９６５号公報に記載の有機金属化合物（例、トリブチル錫アセテート等）、特公昭５５－３４４１４号公報に記載の水素供与体、特開平６－３０８７２７号公報に記載のイオウ化合物（例、トリチアン等）、特開平６－２５０３８７号公報に記載のリン化合物（ジエチルホスファイト等）、特願平６－１９１６０５号明細書記載のＳｉ－Ｈ、Ｇｅ－Ｈ化合物等が挙げられる。
〔物性〕
　本発明のガス分離膜は、柔軟性の付与及び酸性ガス（具体的には二酸化炭素）／水素の逆の分離選択性を付与するために、気体の拡散係数の大きい柔軟な膜質を達成するという点で、ガラス転移点が５０℃未満であることが好ましい。
　本発明のガス分離膜には、膜物性を調整するため、各種高分子化合物を添加することもできる。高分子化合物としては、アクリル系重合体、ポリウレタン樹脂、ポリアミド樹脂、ポリエステル樹脂、エポキシ樹脂、フェノール樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリビニルブチラール樹脂、ポリビニルホルマール樹脂、シェラック、ビニル系樹脂、アクリル系樹脂、ゴム系樹脂、ワックス類、その他の天然樹脂等が使用できる。また、これらは２種以上併用してもかまわない。
（引張弾性率）
　単位断面積当りの引張り応力と応力方向に生じる伸びとの比で表され、引っ張り応力に対する歪をグラフ上にプロットしたときの歪の変化率すなわちグラフの直線部分の傾きが引張弾性率であり、値が小さいほど柔軟性を有し可撓性に有利であることが分かる。
　本発明のガス分離膜の引張弾性率は５００ＭＰａ以上が好ましく、より好ましくは６００ＭＰa以上であり、更に好ましくは７００ＭＰａ以上である。上限値は、１０００ＭＰａが好ましく、９００ＭＰａがより好ましい。
（引張強度）
　引張強度は、引張時に材料が耐えうる最大の応力を意味し、本発明のガス分離膜は引張強度が１５Ｎ/ｍｍ２以上であり、破断伸度が１０％以上であることが好ましく、引張強度が１５以上５００Ｎ/ｍｍ２以下であり、破断伸度が１０以上１００％以下であることがより好ましく、引張強度が１５以上１００Ｎ/ｍｍ２以下であり、破断伸度が１０以上５０％以下であることが更に好ましい。破断伸度が大きいほど、柔軟性を有して好ましい。
（耐熱性）
　本発明のガス分離膜は、分離膜をなるべく高温で使用できるようにすることにより分離エネルギーコストを低減する観点から、１００℃以上の耐熱性を有することが好ましく、１５０℃以上の耐熱性がより好ましい。具体的には、１００℃以上における高温条件でＣＯ２/Ｈ２分離選択性が１００以上であることが好ましい。
（ガス分離選択性）
　本発明において、第一のガスと第二ガスとの分離選択性とは、ある温度における第一のガスと第二のガスのガス透過率の除算により求めた値をいい、下記式より求めることができる。分離選択性の値が大きいことがガス分離選択性に優れることを意味する。
　第一のガス／第二のガス分離選択性＝（第一のガス透過率）／（第二のガス透過率）
　本発明においては、下記式により求められる２５℃におけるＣＯ２とＨ２との分離選択性の値が１００以上であることが好ましく、２００以上であることがより好ましい。１００℃におけるＣＯ２とＨ２との分離選択性の値が１００以上であることが好ましく、１５０以上であることがより好ましい。上限値については、その値が大きければ大きいほど膜の分離性能が優れるため特に制限はないが、２５℃及び１００℃とも、５，０００、好ましくは１,０００以下を目安とすることができるが、ガス透過性との兼ね合いで適切な分離選択性を発揮することが好ましい。
　ＣＯ２／Ｈ２分離選択性＝（ＣＯ２ガス透過率）／（Ｈ２ガス透過率）
〔可塑剤〕
　本発明のガス分離膜は前記柔軟性の付与の観点で可塑剤を含有していてもよい。
　可塑剤としては、例えばジオクチルフタレート、ジドデシルフタレート、トリエチレングリコールジカプリレート、メチルグリコールフタレート、トリクレジルホスフェート、ジオクチルアジペート、ジブチルセバケート、トリアセチルグリセリン等がある。また、可塑剤として、ポリエチレングリコール類、ポリプロピレングリコール（モノオール型やジオール型）、ポリプロピレングリコール（モノオール型やジオール型）、イオン液体（例えば、四級アンモニウム塩、イミダゾリウム塩、ホスホニウム塩など）がある。
　可塑剤は、膜を柔軟化する作用を有するものであり、第二層及び／又は第三層を構成するポリマーに対して相溶性のよいものである必要がある。一般に、ポリマーに対しては、親水性の高い化合物が相溶性が良好である。親水性の高い化合物の中でも、例えば、直鎖にヘテロ原子を含むエーテル化合物や２級アミンなどの親水性基と疎水性基が交互に続く構造をとるものが好ましく用いられる。-Ｏ-や-ＮＨ-のような親水性基の存在がＰＶＡ及びその誘導体との相溶性を発現し、それ以外の疎水性基がＰＶＡ及びその誘導体の分子間力を弱めて柔軟化に働くためである。
　また、可塑剤としては、ポリビニルアルコール及びその誘導体との間に水素結合を形成しうる水酸基の少ない化合物も好ましく用いられる。このような化合物に該当するのは、エチレングリコール、プロピレングリコール、及びこれらの二量体、三量体、及び四量体以上の単独多量体や共多量体、ジエタノールアミン、ジメチロールアミンのような２級アミン類である。これらの中でも、立体障害が小さく相溶性にすぐれ、毒性が低いエチレングリコール類（単量体、二量体、三量体、多量体）が可塑剤として特に好ましく用いられる。
　エチレングリコール類は、その分子量により３種類に大別される。第一に単量体であるエチレングリコール、第二に二量体であるジエチレングリコールと三量体であるトリエチレングリコール、第三に四量体以上のポリエチレングリコールである。ポリエチレングリコールは、分子量２００～７００の液状ポリエチレングリコールと分子量１０００以上の固体ポリエチレングリコールに大別され、語尾に平均分子量をつけた名称で市販されているものを用いてもよい。
　可塑剤の分子量が低分子であるほど、樹脂を柔軟化する効果が高いことから、可塑剤のとして特に好ましく用いられるのは、第一のグループであるエチレングリコール、第二のグループであるジエチレングリコール及びトリエチレングリコール、第三のグループに含まれるテトラエチレングリコール（四量体）であるが、中でも、毒性が低く、樹脂組成物中からの抽出がなく取り扱い性に優れる点で、より好ましく用いられる可塑剤は、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール及びテトラエチレングリコールである。また、これらの２種以上の混合物も好ましく用いられる。
〔界面活性剤〕
　本発明においては、液物性調整のためにノニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤や、有機フルオロ化合物などを添加することもできる。
　界面活性剤の具体例としては、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、高級脂肪酸塩、高級脂肪酸エステルのスルホン酸塩、高級アルコールエーテルの硫酸エステル塩、高級アルコールエーテルのスルホン酸塩、高級アルキルスルホンアミドのアルキルカルボン酸塩、アルキルリン酸塩などのアニオン界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、アセチレングリコールのエチレンオキサイド付加物、グリセリンのエチレンオキサイド付加物、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルなどの非イオン性界面活性剤、また、この他にもアルキルベタインやアミドベタインなどの両性界面活性剤、シリコン系界面活性剤、フッ素系界面活性剤などを含めて、従来公知である界面活性剤及びその誘導体から適宜選ぶことができる。
〔高分子分散剤〕
　高分子分散剤として、具体的にはポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、ポリビニルメチルエーテル、ポリエチレンオキシド、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリアクリルアミド等が挙げられ、中でもポリビニルピロリドンを用いることも好ましい。
　前記一般式（Ｉ）～（ＩＩＩ）で表される繰り返し単位に対応するモノマーとしては、オリゴマー、プレポリマーとしたものを用いてもよい。高分子化合物を得る上での重合体については、ブロック共重合体、或いはランダム共重合体、グラフト共重合体などのいずれの形態を有する共重合体でも良いが、特にブロック共重合体やグラフト共重合体を用いる場合には、粘度、相溶性の観点で好ましい。
　前記第一層（多孔質膜）、分離選択層である第二層及び第三の層の膜厚は、特に限定されるものではないが、ガス透過性を考慮すると第二層及び第三層は透過性、分離選択性を発現する限りにおいてできる限り薄いことが望ましい。
　第二層及び第三層の合計膜厚は、第一層の膜厚に対して、０．０１～５０％が好ましく、更に好ましくは０．０１～１０％であり、より好ましくは０．１～１％である。
　第二層と第三層との膜厚比は、特に限定されるものではないが、第二層は分離性を、第三層は表面保護及びピンホール抑制が主たる役割を担うため、第三層は第二層よりも薄く、かつできる限り薄層であることが望ましく、好ましくは第三層は第二層の１／２程度の膜厚であり、より好ましくは１／３程度の膜厚であり、更に好ましくは１／５程度の膜厚である。
　第三層において、一般式（ＩＩ）又は一般式（ＩＩＩ）のような架橋構造を複数有する繰り返し単位の組成比が増加するに従い、分子構造の影響は多大にあるものの概して膜の強度、分離選択性は向上するが気体の透過性は低下する傾向があるため、それぞれ組成比として１～５０質量％、好ましくは５～３０質量％の範囲を目安として用いることが好ましいが、この範囲に限定されることなく、ガス分離の目的（回収率、純度など）に応じて組成比を変えることによりガス透過性と分離選択性を調整されるものである。また本発明のガス分離膜の分離に実質的に寄与する緻密層は第二層であるが、第三層単独においても分離選択性が発現することを何ら否定するものではない。
　本発明のガス分離膜を形成する条件に特に制限はないが、温度は－３０～１００℃が好ましく、－１０～８０℃がより好ましく、５～５０℃が特に好ましい。
　本発明においては、膜を形成時に空気や酸素などの気体を共存させてもよいが、不活性ガス雰囲気下であることが望ましい。
　また、本発明のガス分離膜を作製する際に、媒体として有機溶剤を添加することができる。具体的に使用できる有機溶剤としては特に限定されるものではないが、ｎ－ヘキサン、ｎ－ヘプタン等の炭化水素系有機溶剤、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル系有機溶剤、メタノール、エタノール、ｎ－プロパノール、イソプロパノール、ｎ－ブタノール、イソブタノール、ｔｅｒｔ－ブタノール等の低級アルコール、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、ジアセトンアルコール等の脂肪族ケトン、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、グリセリン、プロピレングリコール、エチレングリコールモノメチル又はモノエチルエーテル、プロピレングリコールメチルエーテル、ジプロピレングリコールメチルエーテル、トリプロピレングリコールメチルエーテル、エチレングリコールフェニルエーテル、プロピレングリコールフェニルエーテル、ジエチレングリコールモノメチル又はモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、トリエチレングリコールモノメチル又はモノエチルエーテル、ジブチルブチルエーテル、テトラヒドロフラン等のエーテル系有機溶剤、Ｎ－メチルピロリドン、２－ピロリドン、ジメチルホルムアミド、ジメチルイミダゾリジノン、ジメチルスルホキシド、ジメチルアセトアミドなどが挙げられる。これらは、１種又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
　本発明のガス分離膜において、分離活性層（第二層）の膜厚は０．０１～２００μｍであることが好ましく、０．１～１５０μｍであることがより好ましく、更に好ましくは０．１～１３０μｍである。第二層よりもガス透過性の高い第三層の膜厚は好ましくは０．００５～１００μｍであり、より好ましくは０．０５～６０μｍであり、更に好ましくは０．１～３０μｍである。
〔複合膜〕
　本発明のガス分離膜は、多孔質膜である第一層の少なくとも表面に、分離活性層である第二層を形成することが好ましい。第一層の少なくとも表面に、分離活性層形成用の組成物を、塗布又は浸漬し、活性放射線を照射することにより形成することがより好ましい。
　分離活性層（第二層）は、多孔質膜（第一層）の表面及び内面に形成してもよく、少なくとも表面に形成して複合膜とすることができる。多孔質膜（第一層）の少なくとも表面に、分離活性層（第二層）を形成することで、高分離選択性と高ガス透過性、更には機械的強度を兼ね備えるという利点を有する複合膜とすることができる。分離活性層の膜厚としては機械的強度、分離選択性を維持しつつ高ガス透過性を付与する条件において可能な限り薄膜であることが好ましい。
　図１及び図２に、本発明のガス分離膜が複合膜である場合の一態様を例示する。図１及び図２に示すガス分離膜は、多孔質の第一層１と、分離活性層である第二層２と、第三層３とをこの順に有する。第一層１は、疎水性の多孔質層１１と親水性の多孔質層１２の積層体であり、第二層２は部分的に親水性の多孔質層１２に浸透し、第一層ともに複合膜を形成している。なお、第三層３と第二層２との相溶性によっては第三層３と第二層２に明確な境界が生じない場合や、第三層３の浸透性が著しい場合は図２のような膜構成になることもある。
〔好ましい範囲の構成〕
　本発明のガス分離膜の好ましい範囲の構成について説明する。本発明のガス分離膜は、好ましくは、分子量が１００～１００，０００の有機アミン、アルカリ金属炭酸塩、アルカリ金属重炭酸塩又はアルカリ金属リン酸塩と、少なくとも１種の一般式（Ｉ）で表される繰り返し単位を含む共重合体とから、膜厚０．０１～２００μｍの分離活性層が形成されており、更にその分離活性層の少なくとも表面にポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリシロキサン及びポリオレフィンより選択される少なくとも１種の繰り返し単位を含む架橋ポリマーから膜厚０．００５～１００μｍで形成されている層を含むガス分離膜であり、
　より好ましくは、分子量が１００～５，０００の有機アミン、アルカリ金属炭酸塩、アルカリ金属重炭酸塩又はアルカリ金属リン酸塩と、少なくとも１種の一般式（Ｉ）で表される繰り返し単位を含む共重合体とから、膜厚０．０１～１５０μｍの分離活性層が形成されており、更にその分離活性層の少なくとも表面にポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール又はポリシロキサンより選択される少なくとも１種の繰り返し単位を含む架橋ポリマーから膜厚０．０５～６０μｍで形成されている層を含むガス分離膜であり、
　更に好ましくは、分子量が１００～３，０００の有機アミン又はアルカリ金属リン酸塩と、少なくとも１種の一般式（Ｉ）で表される繰り返し単位を含む共重合体とから、膜厚０．０１～１３０μｍの分離活性層が形成されており、更にその分離活性層の少なくとも表面に一般式（ＩＩ）で表される繰り返し単位と一般式（ＩＩＩ）で表される繰り返し単位とを含む架橋ポリマーから膜厚０．１～３０μｍ形成されている層を含むガス分離膜である。
〔ガス混合物の分離方法〕
　本発明のガス混合物の分離方法は、少なくとも１種の酸性ガスと少なくとも１種の非酸性ガスを含むガス混合物から少なくとも１種の酸性ガスを気体分離膜によって分離する方法において、本発明のガス分離膜を用いる。
　酸性ガスとしては、二酸化炭素、硫化水素、硫化カルボニル、硫黄酸化物（ＳＯｘ）、及び窒素酸化物（ＮＯｘ）などが挙げられ、非酸性ガスとしては、水素、メタン、窒素、及び一酸化炭素などが挙げられる。
　酸性ガスが二酸化炭素又は硫化水素であることが好ましい。
　本発明のガス分離膜を用いる気体の分離方法において、原料の気体混合物の成分は特に規定されるものではないが、ガス混合物の主成分が二酸化炭素及びメタン又は二酸化炭素及び水素であることが好ましい。ガス混合物が二酸化炭素や硫化水素のような酸性ガス共存下で特に優れた性能を発揮し、好ましくは二酸化炭素とメタン等の炭化水素、二酸化炭素と窒素、二酸化炭素と水素の分離において優れた性能を発揮する。
〔ガス分離膜モジュール・気体分離装置〕
　本発明のガス分離膜はガス分離膜モジュールとすることができる。また、本発明のガス分離膜又はガス分離膜モジュールを用いて、ガスを分離回収又は分離精製させるための手段を有する装置とすることができる。
　本発明のガス分離膜はモジュール化して好適に用いることができる。モジュールの例としては、スパイラル型、中空糸型、プリーツ型、管状型、プレート＆フレーム型などが挙げられる。また本発明の高分子膜は、例えば、特開２００７－２９７６０５号に記載のような吸収液と併用した膜・吸収ハイブリッド法としての気体分離回収装置に適用してもよい。
　上記の優れた特性を有する本発明のガス分離膜は、ガス分離回収法、ガス分離精製法として好適に用いることができる。
　以下に実施例に基づき本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例により限定されるものではない。なお、文中「部」及び「％」とあるのは特に示さない限り質量基準とする。
（実施例１）
　ポリビニルアルコール（以下、ＰＶＡ）／ポリアクリル酸（以下、ＰＡＡ）共重合体（住友精化製、吸水性樹脂ＳＳゲル）１ｇに水２０ｇを加えた後、室温で攪拌してゲルを溶解させる。次に、これにグルタルアルデヒド（２５％水溶液）を０．１３６ｇ加えた後、９５℃の温度条件下で１５時間攪拌する。そして、これに炭酸セシウム（酸性ガスキャリア）を２．３３ｇ加えて更に室温で攪拌することでキャスト溶液（I）を得た。１０ｃｍ×１０ｃｍの平滑かつ清浄なガラス板上に疎水性ＰＶＤＦ膜（ミリポア製、疎水性デュラポア、孔径：０．２２μｍ、膜の直径４７ｍｍ）と更にその上に親水性ＰＶＤＦ（ミリポア製、親水性デュラポア孔径：０．１μｍ、膜の直径：４７ｍｍ）を重ねて静置したのち（第一層）、前記のキャスト溶液（I）を流延、アプリケータで塗布して、一晩自然乾燥させて、ＰＶＡ／ＰＡＡゲル膜（第二層：分離活性層）を形成した（第一層の膜厚：２４０μｍ、第二層の膜厚１２０μｍ）。
　次に、３０ｍｌ褐色バイアル瓶に、ポリエチレングリコールメチルエーテルメタクリレート（和光純薬製、Ｍ－１８）を２．８ｇ、ポリエチレングリコールジメタクリレート（アルドリッチ社製、製品番号：４３，７４６－８、Ｍｎ＝８７５、Ｍ－３）を１．２ｇを混合して３０分攪拌したのち、更に１－ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン（アルドリッチ社製、製品番号：４０，５６１－２）を０．０４ｇ加えて、更に３０分攪拌してキャスト液（ＩＩ）とした。（粘度：１３０ｍＰａ・s、固形分濃度９９質量％）
　一晩自然乾燥させた上記ＰＶＤＦ膜（第一層）とＰＶＡ／ＰＡＡゲル膜（第二層）からなる積層体を静かに置き、前記のキャスト液（ＩＩ）を前記のＰＶＡ／ＰＡＡゲル膜に流延したあと、更にキャストナイフで余分なキャスト液を切り取り、ＨＯＹＡ社製ＵＶ照射装置（ＥＸＥＣＵＲＥ３０００）を用いて、６０ｍＷにて６０秒間露光させ、第三層を形成した。その後、ガラス板から膜を剥離したのち、更に１２０℃で２時間、加熱した。得られた膜の膜厚をエレクトリックマイクロメーター（アンリツ製、Ｋ－４０２Ｂ）により測定した。（第一層の膜厚：２４０μｍ、第二層の膜厚１２０μｍ、第三層の膜厚：５μｍ）
（実施例２）
　前記実施例１の炭酸セシウムの代わりに、酸性ガスキャリアとして、２,３-ジアミノプロピオン酸一塩酸塩を０．２５ｇ、水酸化セシウムを０．５４ｇ（３,３-ジアミノプロピオン酸に対して２当量）に変えた以外は同様にしてガス分離膜を作製した。（第一層の膜厚：２５０μｍ、第二層の膜厚１４０μｍ、第三層の膜厚：１５μｍ）
（実施例３）
　前記実施例１の炭酸セシウムの代わりに、酸性ガスキャリアとして、ＰＡＭＡＭデンドリマー（アルドリッチ社製、品番：４１２３６８、分子量５１６．６８、有機アミン）０．５ｇに変えた以外は同様にしてガス分離膜を作製した。（第一層の膜厚：２５０μｍ、第二層の膜厚１４０μｍ、第三層の膜厚：２２μｍ）
（実施例４）
　前記実施例１のポリエチレングリコールメチルエーテルメタクリレート（Ｍ－１８）２．８ｇを、ポリエチレングリコールジメタクリレート（Ｍ－３）１．２ｇをそれぞれ、モノマー（Ｍ－１５）２．０ｇ、モノマー（Ｍ－６）２．０ｇに変えた以外は同様にしてガス分離膜を作製した。（キャスト液（ＩＩ）の粘度：２５０ｍＰａ・s、固形分濃度９９質量％）（（第一層の膜厚：２５０μｍ、第二層の膜厚１３０μｍ、第三層の膜厚：１３μｍ）
（実施例５）
　前記実施例１のポリエチレンメチルエーテルメタクリレート（Ｍ－１８）２．８ｇを、ポリエチレングリコールジメタクリレート（Ｍ－３）１．２ｇを、モノマー（Ｍ－２７）４．０ｇに変えた以外は同様にしてガス分離膜を作製した。（第一層の膜厚：２５０μｍ、第二層の膜厚１２５μｍ、第三層の膜厚：１０μｍ）
（実施例６）
　前記実施例１のＰＶＡ／ＰＡＡ共重合体を、ＰＶＡ（Ｍｗ＝８８，０００、関東化学社製）に変えた以外は同様にしてガス分離膜を作製した。（第一層の膜厚：２４０μｍ、第二層の膜厚１３０μｍ、第三層の膜厚：８μｍ）
（実施例７）
　α－ジメチルビニルシリル－ω－ジメチルビニルシロキシ－ポリジメチルシロキサンであるＧｅｌｅｓｔ社製のＤＭＳ－Ｖ４１（商品名）５．８ｇとα－ヒドロジメチルシリル－ω－ヒドロジメチルシロキシ－ポリジメチルシロキサンであるＧｅｌｅｓｔ社製のＤＭＳ－Ｈ４１（商品名）６．３ｇとトルエン５０ｇを混合し、ここに白金触媒としてユミコアプレシャスメタルズ社製ＰＴ－ＶＴＳＣ－３．０Ｘ（商品名）を１４ｍｇ添加し窒素雰囲気下８０℃で４時間加熱した。得られたポリマーはＭｐ＝１８０，０００であった。このポリマーをトルエンに溶解して１重量％の溶液とした。（粘度：３５０ｍＰａ・s）　実施例１のキャスト液（ＩＩ）の代わりにこのジメチルシロキサン溶液を用いて同様にしてガス分離膜を作製した。（第一層の膜厚：２４０μｍ、第二層の膜厚１２０μｍ、第三層の膜厚：５μｍ）
（実施例８）
　前記実施例１において、キャスト液（ＩＩ）を５度以上重ね塗りした以外は同様にして総膜厚が３０５μｍ（第一層の膜厚：２５０μｍ、第二層の膜厚１２５μｍ、第三層の膜厚：５５μｍ））のガス分離膜を作製した。
（実施例９）
　前記実施例１において、キャスト液（ＩＩ）の１－ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン（アルドリッチ社製、製品番号：４０，５６１－２）０．０４ｇを、２，２‘－アゾイソブチロニトリル（和光純薬社製、製品番号：０１９－０４９３２）０．０４ｇに、
６０ｍＷにて６０秒間露光させた工程を、窒素雰囲気下８０℃で３時間加熱に変更した以外は同様にして総膜厚が３７５μｍ（第一層の膜厚：２５０μｍ、第二層の膜厚１２０μｍ、第三層の膜厚：５μｍ）のガス分離膜を作製した。
（比較例１）
　特開２００９-１９５０００号を参考とし、ＰＶＡ/ＰＡＡ共重合体（住友精化製、吸水性樹脂ＳＳゲル）１ｇに水を加えた後、室温で攪拌してゲルを溶解させる。次に炭酸セシウムを２．３３ｇ、次にグルタルアルデヒド（２５％水溶液）０．１３６ｇを３０ｍｌのバイアル瓶の秤量し、これに水２０ｇを加えて室温で一昼夜攪拌して溶解させてキャスト液を得る。次にこのキャスト液の気泡を除去するために遠心分離（回転数５０００ｒｐｍで３０分間）を行い、このキャスト液を親水性ＰＶＤＦ多孔膜（ミリポア製、親水性デュラポアＶＶＬＰ、孔径：０．１μｍ、膜の直径４７ｍｍ）と疎水性ＰＶＤＦ多孔膜（ミリポア製、疎水性デュラポアＧＶＨＰ、膜厚１２５μｍ、細孔径０．２２μｍ）を２枚重ねた層状多孔膜の親水性ＰＶＤＦ多孔膜側の面上に、アプリケータでキャストし、キャスト後の親水性ＰＶＤＦ多孔膜を室温で半日自然乾燥させる。自然乾燥させたＰＴＦＥ多孔膜を更に、１２０℃程度の温度で、２時間程度熱架橋し、ガス分離膜とする。（第一層の膜厚：２４０μｍ、第二層の膜厚１２０μｍ）
（比較例２）
　特開２００８-３６４６３号を参考とし、詳細にはＰＶＡ/ＰＡＡ共重合体（例えば、住友精化製の仮称ＳＳゲル）を１ｇ、２,３-ジアミノプロピオン酸一塩酸塩を０．２５ｇ、水酸化セシウムを０．５４ｇ（２,３-ジアミノプロピオン酸に対して２当量）、添加剤（イオン液体ＡＥＢ等）０．２ｇを３０ｍｌのバイアル瓶の秤量し、これに水２０ｇを加えて室温で一昼夜攪拌して溶解させてキャスト液を得る。キャスト溶液中に添加剤を加えた点以外は、比較例１の作製方法と同様にしてガス分離膜とする。（第一層の膜厚：２４５μｍ、第二層の膜厚１３０μｍ）
（比較例３）
　ＷＯ２００６／５０５３１を参考として、２００ｍｌのナスフラスコにＰＶＡ（Ｍｗ＝８８，０００、関東化学製）を１３．１５ｇ、水を８８．５４ｇ添加して８０℃で加熱攪拌し、完全に溶解させたところに３７％ＨＣＨＯを３．１９ｇ、水酸化カリウム水溶液（水酸化カリウム：２．０１ｇ、水：８．７２ｇ）、ポリエチレンイミン７．３８ｇ、水４４．９ｇ、更にＮ，Ｎ－ジメチルグリシン２．７７ｇ、水酸化リチウム９．１ｇをゆっくりと添加し、８０－８５℃で３０分間攪拌した。このキャスト液を用いた以外は比較例１の作製方法と同様にしてガス分離膜とする。（第一層の膜厚：２４０μｍ、第二層の膜厚１２０μｍ）
（比較例４）
　比較例１のキャスト液（Ｉ）を親水性ＰＶＤＦ多孔質膜上に５度以上重ね塗りした以外は同様にして総膜厚３００μｍ（（第一層の膜厚：２５０μｍ、第二層の膜厚１７５μｍ）のガス分離膜を作製した。
（Ｈ２ガス透過性、ＣＯ２ガス透過性）
　ガス透過率測定装置（ＧＴＲテック社製ＧＴＲ－１０ＸＦ）にて、水素（Ｈ２）及び二酸化炭素（ＣＯ２）のガス透過率を、それぞれＣＯ２／Ｈ２＝５／９５の混合ガスを用いて、２５℃相対湿度９０％の条件と１００℃相対湿度９０％の条件にて測定した。
（ＣＯ２／Ｈ２分離選択性）
　ガス透過率測定装置（ＧＴＲテック社製ＧＴＲ－１０ＸＦ）にて水素（Ｈ２）、二酸化炭素（ＣＯ２）のガス透過率を、それぞれＣＯ２／Ｈ２＝５／９５の混合ガスを用いて、室温（２５℃）相対湿度９０％の条件と１００℃相対湿度９０％の条件にて測定し、その透過率の値を除算すること（下記式）により分離選択性を求めた。
　　ＣＯ２／Ｈ２分離選択性＝（ＣＯ２ガス透過率）／（Ｈ２ガス透過率）
（第三層／第二層ガス透過性比）
　第二層を形成する架橋ポリマー膜と第三層を形成する架橋ポリマー膜のガス透過性を比較するために酸性ガスキャリアを除いたキャスト液（Ｉ）及びキャスト液（ＩＩ）をそれぞれ親水性ＰＶＤＦ（ミリポア製、親水性デュラポア孔径：０．１μｍ、膜の直径：４７ｍｍ）に均一に流延し、実施例１と同様にそれぞれ乾燥及び光照射により硬化膜を作製した。（膜厚：１２０μｍ）　二酸化炭素（ＣＯ２）のガス透過率を前記と同様に測定して（２５℃相対湿度９０％の条件）、第三層と第二層とのガス透過性の比を求めた。
（サンプルエラー率）
　前記実施例１～９及び比較例１～４に記載のガス分離膜を各々５０サンプル作製し、それぞれの水素の透過率を測定し、ガス透過率値が１×１０6ｍｌ/ｍ２・２４ｈ・atmを越えたサンプルをピンホール有りの膜として判断し、作製サンプル数からその数を除した値をサンプルエラー率として算出した。
　前記の実施例１～９及び比較例１～４に記載のガス分離膜の、総膜厚、ＣＯ２ガス透過性（２５℃、１００℃）、ＣＯ２/Ｈ２分離選択性（２５℃、１００℃）、第三層／第二層ガス透過性比、及びサンプルエラー率の結果を以下の表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000024
　本発明のガス分離膜は常温（２５℃）及び高温（１００℃）でＣＯ２/Ｈ２分離選択性に優れ、かつピンホールの少ない良好なガス分離膜を作製する方法を提供することが可能となっている。また本発明のガス分離膜は比較例と同程度の膜厚であってもガス透過性が高いことが分かる（実施例８と比較例４との比較）。
（折り曲げ試験）
　このようにして得られたガス分離膜を室温、乾燥条件において１８０度折り曲げては戻す操作を５０回実施したときの膜形状において目視評価において割れ・クラックの状態を３段階で評価を実施した。
　　◎：膜に割れ・クラックが全く発生しない。
　　○：膜の割れ・クラックの発生が２枚以下
　　△：膜の割れ・クラックの発生が５枚以下
　　×：膜の割れ・クラックの発生が５０％以上
（耐圧力試験）
　前記実施例及び比較例において得られた複合膜を直径47mmの円形状に切り抜き、セルに挟み込んだのちオートクレーブにて表３の加圧条件にしたのち、セルから膜を取り出し、目視評価において割れ・クラックの状態を４段階で評価を実施し耐圧力試験とした。折り曲げ試験の結果と合わせて以下の表２に示す。
　　◎：膜に割れ・クラックが全く発生しない。
　　○：膜の割れ・クラックの発生が２枚以下
　　△：膜の割れ・クラックの発生が５枚以下
　　×：膜の割れ・クラックの発生が５０％以上
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000025
　本発明のガス分離膜は折り曲げ試験及び加圧条件にも耐え得る可撓性、耐圧性が付与されている。
（引張弾性率の測定）
　各サンプルから、１．０ｃｍ×５．０ｃｍのサイズのサンプル片を切り出し、２５℃、相対湿度６０%で一晩放置後、引張速度３ｍｍ/分の条件下、テンシロン（東洋ボールドウィン（株）製、テンシロンＲＴＭ－２５）を用いて引張弾性率を測定した。（チャック間距離３ｃｍ）。測定は３サンプルに対して行い、それらの測定結果の平均値を以って引張弾性率とした。
（引張強度の測定）
　各サンプルをチャック間２５ｍｍ、速度５０ｍｍ/分で引っ張っときの破断強さを、引っ張り前の見かけの断面積で除した値を引張強度とした。
（破断伸度の測定）
　破断伸度は，引張試験で破断に到るまでの変位を初期チャック間距離で除した値とし，百分率で記した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000026
　表３中、「×」は評価初期に膜破壊が生じたため有効なデータとして取得できなかったことを意味する。
　上記の結果から本発明のガス分離膜は、折り曲げ試験の結果と各種引張弾性率、引張強度、破断伸度１０％以上と柔軟性が付与されたことにより可撓性、機械強度、圧縮強さにも優れ、耐圧試験の結果から加圧条件にも十分な耐久性が付与されていることが分かる。
　上記の結果より、本発明のガス分離膜は二酸化炭素/水素分離選択性に優れ、折り曲げ試験にも耐え得る可撓性が付与されており、ピンホールの少ない良好なガス分離膜を作製する方法を提供することを可能とした。また本発明のガス分離膜は機械強度に優れる。本発明のガス分離膜により、優れた気体分離方法、ガス分離膜モジュール、ガス分離膜モジュールを含むガス分離、ガス精製装置を提供することができる。
　本発明は、ＣＯ２/Ｈ２分離選択性などガス分離選択性に優れ、折り曲げ試験にも耐え得る可撓性が付与されて機械強度に優れ、ピンホールの少ない良好なガス分離膜を提供することができる。本発明のガス分離膜により、優れた気体分離方法、ガス分離膜モジュール、ガス分離膜モジュールを含むガス分離装置を提供することができる。
　本発明を詳細にまた特定の実施態様を参照して説明したが、本発明の精神と範囲を逸脱することなく様々な変更や修正を加えることができることは当業者にとって明らかである。
　本出願は、２０１０年２月１０日出願の日本特許出願（特願２０１０－０２８２６８）に基づくものであり、その内容はここに参照として取り込まれる。
　１　　第一層
　２　　第二層（分離活性層）
　３　　第三層
　１１　疎水性多孔質層
　１２　親水性多孔質層

Claims (20)

  1. 　ガス混合物から少なくとも１種の酸性ガスを分離するためのガス分離膜であって、
    　多孔質の第一層と、
    　前記酸性ガスと相互作用し得る分子量が１５０，０００以下の化合物を含有する分離活性層である第二層と、
    　ガス透過性の高い第三層と、をこの順に有することを特徴とするガス分離膜。
  2. 　前記第三層が架橋ポリマーを含有することを特徴とする請求項１に記載のガス分離膜。
  3. 　前記第二層が、少なくとも１種の親水性の架橋ポリマーを含有することを特徴とする請求項１又は２に記載のガス分離膜。
  4. 　前記第二層の親水性の架橋ポリマーが、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリビニルアルコール、ポリビニルアセーテート、ポリビニルピロリドン、ポリエチレンイミン及びポリアリルアミンから選択される少なくとも１種の繰り返し単位を有することを特徴とする請求項３に記載のガス分離膜。
  5. 　前記第三層の架橋ポリマーが、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリシロキサン、及びポリオレフィンから選択される少なくとも１種の繰り返し単位を有することを特徴とする請求項２～４のいずれか１項に記載のガス分離膜。
  6. 　前記第二層の親水性の架橋ポリマーが、下記一般式（Ｉ）で表される繰り返し単位を有するポリマーであることを特徴とする請求項３～５のいずれか１項に記載のガス分離膜。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
    （一般式（Ｉ）中Ｌ１はｘ価の連結基であり、ｘは２以上の整数を表す。）
  7. 　前記第三層の架橋ポリマーが、下記一般式（ＩＩ）で表される繰り返し単位を含有することを特徴とする請求項２～６のいずれか１項にガス分離膜。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
    （一般式（ＩＩ）中、Ｒ１は各々独立に水素原子又は置換基を表す。Ｌ２はｎ価の連結基を表す。ｎは２以上の正の整数を表す。Ｊ１は－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＣＯＮＲ２－、－ＯＣＯ－、メチレン基、フェニレン基、又は－Ｃ６Ｈ４ＣＯ－基を表す。Ｒ２は水素原子、アルキル基、アリール基、又はアラルキル基を表す。Ｗ１は単結合又は２価の連結基を表す。Ｒａはアルキレングリコール残基又はプロピレングリコール残基を表す。複数存在するＲ１、Ｊ１、Ｗ１、Ｒ２、及びＲaは同一でも異なっていてもよい。）
  8. 　前記第三層の架橋ポリマーが、少なくとも１種の下記一般式（ＩＩＩ）で表される繰り返し単位と、少なくとも１種の前記一般式（ＩＩ）で表される繰り返し単位とを含むポリマーであることを特徴とする請求項７に記載のガス分離膜。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
     （一般式（ＩＩＩ）中、Ｒ３は水素原子又は置換基を表す。Ｊ２は－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＣＯＮＲ２－、－ＯＣＯ－、メチレン基、フェニレン基、又は－Ｃ６Ｈ４ＣＯ－基を表す。Ｒ２は水素原子、アルキル基、アリール基、又はアラルキル基を表す。Ｗ２は単結合又は２価の連結基を表す。Ｒｂはアルキレングリコール残基又はプロピレングリコール残基を表し、Ｒ４は水素原子、アルキル基、又はアリール基を表す。複数存在するＪ２、Ｗ２、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、及びＲｂは同一でも異なっていてもよい。）
  9. 　前記第三層の架橋ポリマーが、主鎖構造に下記一般式（ＩＶ）、一般式（Ｖ）、一般式（ＶＩ）、及び下記一般式（ＶＩＩ）から選択される少なくとも１種の繰り返し単位を含むポリマーであることを特徴とする請求項５に記載のガス分離膜。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
  10. 　前記酸性ガスと相互作用し得る分子量が１５０，０００以下の化合物が、アルカリ金属の水酸化物、アルカリ金属のアルコキシド、アルカリ金属炭酸塩、アルカリ金属重炭酸塩、アルカリ金属リン酸塩、アルカリ土類金属の水酸化物、アルカリ土類金属のアルコキシド、アルカリ土類金属炭酸塩、アルカリ土類金属重炭酸塩、アルカリ金属リン酸塩、有機アミン、イオン液体、及び金属錯体から選択される少なくとも１種の酸性ガスキャリアであることを特徴とする請求項１～９のいずれか１項に記載のガス分離膜。
  11. 　引張弾性率が５００ＭＰａ以上であることを特徴とする請求項１～１０のいずれか１項に記載のガス分離膜。
  12. 　引張強度が１５Ｎ/ｍｍ２以上であり、破断伸度が１０％以上であることを特徴とする請求項１～１１のいずれかに１項に記載のガス分離膜。
  13. 　１００℃以上の耐熱性を有することを特徴とする請求項１～１２のいずれか１項に記載のガス分離膜。
  14. 　少なくとも１種の酸性ガスと少なくとも１種の非酸性ガスを含むガス混合物から少なくとも１種の酸性ガスを、請求項１～１３のいずれか１項に記載のガス分離膜により分離する、ガス混合物の分離方法であって、
    　前記酸性ガスが、二酸化炭素、硫化水素、硫化カルボニル、硫黄酸化物（ＳＯｘ）、及び窒素酸化物（ＮＯｘ）から選択される少なくとも１種であり、
    　前記非酸性ガスが水素、メタン、窒素、及び一酸化炭素から選択される少なくとも１種であることを特徴とするガス混合物の分離方法。
  15. 　前記酸性ガスが二酸化炭素又は硫化水素であることを特徴とする請求項１４に記載のガス混合物の分離方法。
  16. 　前記ガス混合物の主成分が、二酸化炭素及びメタン又は二酸化炭素及び水素であることを特徴とする請求項１５に記載のガス混合物の分離方法。
  17. 　請求項２～１３のいずれか１項に記載のガス分離膜の製造方法であって、
    　前記第三層を、前記架橋ポリマーのモノマーを含む組成物に活性放射線を照射することまたは前記架橋ポリマーのモノマーを含む組成物を熱硬化することにより形成することを特徴とするガス分離膜の製造方法。
  18. 　前記架橋ポリマーのモノマーを含む組成物が、固形分濃度が１０～９９質量％で、粘度が５０～５０００ｍＰａ・sのキャリア液であり、
    　該キャリア液を前記第二層上に流延し、活性放射線又は加熱により硬化させることで形成することを特徴とする請求項１７に記載のガス分離膜の製造方法。
  19. 　請求項１～１３のいずれか１項に記載のガス分離膜を含むガス分離膜モジュール。
  20. 　請求項１９に記載のガス分離膜モジュールを少なくとも１種を含む気体分離装置。
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