WO2009150703A1 - 感光性フレキソ印刷原版 - Google Patents

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WO2009150703A1
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mask layer
group
flexographic printing
containing polyamide
original plate
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PCT/JP2008/003613
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French (fr)
Inventor
和也 芳本
哲真 河上
康之 宗國
本井　慶一
雪美 八和田
和田　通
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東洋紡績株式会社
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    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
    • G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
    • G03F7/20—Exposure; Apparatus therefor
    • G03F7/2002—Exposure; Apparatus therefor with visible light or UV light, through an original having an opaque pattern on a transparent support, e.g. film printing, projection printing; by reflection of visible or UV light from an original such as a printed image
    • G03F7/2014—Contact or film exposure of light sensitive plates such as lithographic plates or circuit boards, e.g. in a vacuum frame
    • G03F7/2016—Contact mask being integral part of the photosensitive element and subject to destructive removal during post-exposure processing
    • G03F7/202—Masking pattern being obtained by thermal means, e.g. laser ablation

Definitions

  • the present invention relates to a photosensitive flexographic printing plate used for producing a flexographic printing plate by computer plate making technology, and in particular, a photosensitive flexographic printing plate having a heat-sensitive mask layer having a high light-shielding property and scratch resistance while being a thin film.
  • a photosensitive flexographic printing plate used for producing a flexographic printing plate by computer plate making technology
  • a photosensitive flexographic printing plate having a heat-sensitive mask layer having a high light-shielding property and scratch resistance while being a thin film.
  • CTP technology Computer to Plate, CTP technology
  • digital image forming technology is a method for obtaining a relief uneven pattern by directly outputting information processed on a computer onto a printing plate. This technology eliminates the need for a negative film manufacturing process and reduces costs and the time required to create the negative.
  • an image mask is formed by providing an infrared-sensitive layer (thermal mask layer) opaque to actinic radiation on a photosensitive resin layer and evaporating the infrared-sensitive layer with an infrared laser. Is widely used (see Patent Document 1).
  • the heat sensitive mask layer is generally made of carbon black, which is a radiation opaque material, and a binder.
  • the thermal mask layer is ablated by an infrared laser, and a thinner layer is preferable from the viewpoint of ablation efficiency. In addition, the thinner the film, the less the wrinkle effect on the relief.
  • the heat-sensitive mask layer is generally required to have a transmission optical density (light-shielding property) of 2.0 or more in order to block the transmission of chemical radiation to the photopolymerization layer.
  • An ideal heat-sensitive mask layer is a layer having a transmission optical density (light-shielding property) of a predetermined level or more while being a thin film.
  • the optical density (light-shielding property) of the heat-sensitive mask layer is generally defined by the following formula.
  • T the transmittance (%)
  • c the concentration of the infrared absorbing substance (mol ⁇ l ⁇ 1 )
  • l the thickness (cm)
  • ⁇ the molecular extinction coefficient (l ⁇ mol ⁇ 1 ⁇ cm ⁇ 1 ). is there.
  • the optical density can be increased by increasing the thickness of the coating film, but in this case, high energy is required for ablation, and this causes wrinkles on the relief. Relief wrinkles are a particularly significant problem in water-developed plates in which the photosensitive resin layer is flexible.
  • the light shielding property changes depending on the dispersion state of carbon black even if the carbon black concentration and the layer thickness are the same.
  • the higher the dispersion state the higher the optical density can be achieved.
  • the dispersion state of carbon black is greatly affected by the binder resin.
  • a binder resin of a heat sensitive mask layer As a binder resin of a heat sensitive mask layer, a nylon resin (see Patent Document 2), a polyvinyl alcohol resin (see Patent Document 3), a thermally decomposable polymer (see Patent Document 4), or a method using a plurality of polymers It has been known.
  • nylon resin When nylon resin is used, the thermal mask layer has good scratch resistance, but the dispersion state of carbon black is not good, and it is necessary to increase the layer thickness in order to achieve a predetermined optical density.
  • a polyvinyl alcohol resin when a polyvinyl alcohol resin is used, there is a drawback that the film has poor scratch resistance. Even when a thermally decomposable polymer is used, satisfactory ablation efficiency cannot be obtained.
  • the present invention was devised in view of the current state of the prior art, and an object thereof is to provide a photosensitive flexographic printing original plate having a heat-sensitive mask layer having a high light shielding property and scratch resistance while being a thin film.
  • the present inventors have obtained a desired effect by using a butyral resin and a polar group-containing polyamide as a binder for improving the dispersibility of carbon black in the thermal mask layer. As a result, the present invention has been completed.
  • the present invention is a photosensitive flexographic printing plate in which at least (A) a support, (B) a photosensitive resin layer, (C) a protective layer, and (D) a thermal mask layer are sequentially laminated, )
  • the thermal mask layer is selected from the group consisting of carbon black, butyral resin as its dispersion binder, and tertiary amine group-containing polyamide, quaternary ammonium group-containing polyamide, ether group-containing polyamide, and sulfonic acid group-containing polyamide.
  • the weight ratio of the butyral resin and the polar group-containing polyamide is 20 to 80:20 to 80, and the weight ratio of carbon black to the dispersed binder is 25 to 50:20 to 75. It is.
  • the photosensitive flexographic printing original plate of the present invention is intended to improve the dispersibility of carbon black by using a butyral resin as a carbon black dispersion binder of a heat-sensitive mask layer, and to be scratch-resistant by using a polar group-containing polyamide. And improvement of dispersibility by polar groups. Therefore, according to the present invention, it is possible to achieve a high light-shielding property with a thin heat-sensitive mask layer, and as a result, it is possible to provide a material that can be ablated with low energy and is less likely to leave wrinkles in the relief.
  • the flexographic printing original plate of the present invention has a configuration in which at least (A) a support, (B) a photosensitive resin layer, (C) a protective layer, and (D) a thermal mask layer are sequentially laminated.
  • the (A) support used in the original plate of the present invention is flexible, but is preferably a material excellent in dimensional stability.
  • a metal support such as steel, aluminum, copper, or nickel, a polyethylene terephthalate film And a thermoplastic resin support such as a polyethylene naphthalate film, a polybutylene terephthalate film, or a polycarbonate film.
  • a polyethylene terephthalate film having excellent dimensional stability and sufficiently high viscoelasticity is particularly preferable.
  • the thickness of the support is preferably from 50 to 350 ⁇ m, preferably from 100 to 250 ⁇ m, from the viewpoint of mechanical properties, shape stability, or handleability during plate making.
  • the photosensitive resin layer (B) used in the original plate of the present invention comprises a synthetic polymer compound, a photopolymerizable unsaturated compound, and essential components of a photopolymerization initiator, a plasticizer, a thermal polymerization inhibitor, a dye, and a pigment. , UV absorbers, fragrances, or optional additives such as antioxidants.
  • the photosensitive resin layer may be developable with an aqueous developer or developable with an organic solvent.
  • the synthetic polymer compound that can be developed with water latex is preferably used.
  • Usable latexes include polybutadiene latex, natural rubber latex, styrene-butadiene copolymer latex, acrylonitrile-butadiene copolymer latex, polychloroprene latex, polyisoprene latex, polyurethane latex, methyl methacrylate-butadiene copolymer latex, Water-dispersed latex polymers such as vinylpyridine polymer latex, butyl polymer latex, thiocol polymer latex, and acrylate polymer latex, and heavy polymers obtained by copolymerizing these polymers with other components such as acrylic acid and methacrylic acid. Coalescence is mentioned.
  • an aqueous dispersion latex polymer containing a butadiene skeleton or an isoprene skeleton in the molecular chain is preferably used from the viewpoint of hardness and rubber elasticity.
  • polybutadiene latex, styrene-butadiene copolymer latex, acrylonitrile-butadiene copolymer latex, methyl methacrylate-butadiene copolymer latex, and polyisoprene latex are preferable. Latex needs to be confirmed as independent fine particles.
  • the protective layer used in the original plate of the present invention is provided in order to prevent mass transfer between the photosensitive resin layer and the thermal mask layer and polymerization inhibition due to oxygen in the photosensitive resin layer.
  • the protective layer is not particularly limited, and can be constituted by using any polymer that is soluble or insoluble in water.
  • a polymer constituting the protective layer for example, soluble polyamide, polyvinyl alcohol, polyacrylic acid, polyethylene oxide, alkyl cellulose, cellulose polymer (particularly hydroxypropyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, nitrocellulose), cellulose acetate butyrate, Examples include polybutyral, butyl rubber, NBR rubber, acrylic rubber, styrene-butadiene rubber, latex, and soluble polyester. These polymers are not limited to one type of use, and two or more types of polymers can be used in combination.
  • the protective layer preferably has a higher thermal decomposition temperature than the thermal mask layer. This is because if the thermal decomposition temperature of the protective layer is lower than that of the thermal mask layer, the protective layer may also be thermally decomposed during ablation of the thermal mask layer.
  • the layer thickness of the protective layer is preferably 0.2 ⁇ m to 3.0 ⁇ m, more preferably 0.2 m to 1.5 ⁇ m. If it is less than the above lower limit, the oxygen barrier property is insufficient and the relief plate surface may be roughened. If the above upper limit is exceeded, there is a risk that fine line reproduction failure will occur.
  • the thermal mask layer (D) used in the original plate of the present invention is composed of carbon black, which is a material having a function of absorbing infrared laser and converting it into heat, and a function of blocking ultraviolet light, and a dispersion binder thereof.
  • a pigment dispersant, a filler, a surfactant, a coating aid, or the like can be contained within a range that does not impair the effects of the present invention.
  • a butyral resin and a polar group-containing polyamide are used in combination as a carbon black dispersion binder.
  • the butyral resin can improve the dispersibility of the carbon black and can contribute to high light-shielding properties.
  • the coating of the thermal mask layer becomes brittle and the scratch resistance is poor. Therefore, in the present invention, in order to overcome this scratch resistance, a polar group-containing polyamide is used.
  • the polar group-containing polyamide is excellent in the dispersibility of carbon black due to the effect of containing a polar group, and even if a part of the butyral resin is replaced, the dispersibility is not lowered.
  • both the butyral resin and the polar group-containing polyamide are dissolved in alcohol and water, when they are used together as a dispersion binder, a heat-sensitive mask layer excellent in handling during film formation and developability in a solvent and water can be easily formed. be able to. Since the heat-sensitive mask layer made of butyral resin and polar group-containing polyamide is easily dispersed in water, it can be suitably used particularly as a heat-sensitive mask layer of a water-developable plate.
  • the butyral resin used as a dispersion binder is also called polyvinyl butyral, and is a kind of polyvinyl acetal produced by reacting polyvinyl alcohol and butyraldehyde with an acid catalyst.
  • the polar group-containing polyamide used as the dispersion binder is selected from the group consisting of a tertiary amine group-containing polyamide, a quaternary ammonium base-containing polyamide, an ether group-containing polyamide, and a sulfonic acid group-containing polyamide.
  • the weight ratio of the butyral resin and the polar group-containing polyamide in the dispersion binder of the heat-sensitive mask layer is preferably 20 to 80:20 to 80. If the weight ratio between the two is not within the above range, the dispersibility of the carbon black and the scratch resistance of the heat-sensitive mask layer may not be achieved in a well-balanced manner.
  • the weight ratio of carbon black and dispersed binder in the heat-sensitive mask layer is preferably 25 to 50:20 to 75. If the weight ratio between the two is not within the above range, the light shielding property by carbon black may not be achieved with a thin layer.
  • the thermal mask layer preferably has an optical density of 2.0 or more with respect to actinic radiation, more preferably an optical density of 2.0 to 3.0, and particularly preferably 2.2 to 2.
  • the optical density is 5.
  • the thickness of the heat sensitive mask layer is preferably 0.5 to 2.5 ⁇ m, more preferably 1.0 to 2.0 ⁇ m. If it is more than the said minimum, a high coating technique is not required but an optical density more than fixed can be obtained. Moreover, if it is below the said upper limit, high energy is not required for evaporation of a thermal mask layer, and it is advantageous in cost.
  • a peelable flexible cover film On the thermal mask layer.
  • Suitable examples of the peelable flexible cover film include a polyethylene terephthalate film, a polyethylene naphthalate film, and a polybutylene terephthalate film.
  • a protective film is not absolutely necessary.
  • the method for producing the flexographic printing original plate of the present invention is not particularly limited, but is generally produced as follows. First, components such as a binder other than carbon black of the heat-sensitive mask layer are dissolved in a suitable solvent, and carbon black is dispersed therein to prepare a dispersion. Next, such a dispersion is applied onto a support for a thermal mask layer (for example, a PET film), and the solvent is evaporated. Thereafter, the protective layer component is overcoated to produce one laminate. Further, separately from this, a photosensitive resin layer is formed on the support by coating, and the other laminate is prepared. The two laminates thus obtained are laminated so that the photosensitive resin layer is adjacent to the protective layer under pressure and / or heating.
  • the heat-sensitive mask layer support functions as a protective film on the surface of the printing original plate after completion.
  • the protective film is first removed from the photosensitive printing plate. Thereafter, the thermal mask layer is irradiated imagewise with an IR laser to form a mask on the photosensitive resin layer.
  • suitable IR lasers include ND / YAG laser (1064 nm) or diode laser (eg, 830 nm).
  • Laser systems suitable for computer plate making technology are commercially available, and for example, CDI Spark (Esco Graphics) can be used. This laser system includes a rotating cylindrical drum that holds a printing original, an IR laser irradiation device, and a layout computer, and image information is directly transferred from the layout computer to the laser device.
  • the photosensitive printing original plate is irradiated with actinic rays through the mask.
  • actinic rays having a wavelength of 150 to 500 nm, particularly 300 to 400 nm can be used.
  • a low pressure mercury lamp, a high pressure mercury lamp, an ultrahigh pressure mercury lamp, a metal halide lamp, a xenon lamp, a zirconium lamp, a carbon arc lamp, an ultraviolet fluorescent lamp, or the like can be used. Thereafter, the irradiated plate is developed to obtain a printing plate.
  • the development step can be performed with a conventional development unit.
  • Dispersion Binder As a dispersion binder, butyral resin, tertiary amine group-containing polyamide, ether group-containing polyamide, quaternary ammonium group-containing polyamide, sulfonic acid group-containing polyamide, polar group-free polyamide, and polyvinyl alcohol were prepared.
  • the butyral resin BM-5 manufactured by Sekisui Chemical Co., Ltd. was used.
  • the tertiary amine group-containing polyamide, ether group-containing polyamide, quaternary ammonium base-containing polyamide, and sulfonic acid group-containing polyamide those synthesized as follows were used.
  • As the polyamide having no polar group Macromelt 6900 manufactured by Henkel Corporation was used.
  • polyvinyl alcohol GH23 manufactured by Nippon Synthetic Chemical Co., Ltd. was used.
  • tertiary amine group-containing polyamide synthesized on the synthesis of quaternary ammonium base-containing polyamide was dissolved in 1000 cc of methanol. Subsequently, 4.4 g of adipic acid was added. After stirring at 30 ° C. for 3 hours, methanol was distilled off to obtain a quaternary ammonium base-containing polyamide.
  • Synthesis ⁇ - caprolactam 4270g of sulfonic acid group-containing polyamide was charged hexamethylene diammonium adipate 2990G, dimethyl isophthalate 1397G, 5-sodium sulfoisophthalic acid dimethyl 1397G, hexamethylenediamine 1253 g, water 2500g autoclave, 130 ° C. ⁇ 270 ° C. Was subjected to polycondensation for 10 hours to obtain a sulfonic acid group-containing polyamide.
  • thermal mask layer coating liquid Dispersion binder is dissolved in a solvent according to the composition (weight ratio) described in the thermal mask layer composition in Table 1, and carbon black is dispersed therein to prepare a dispersion liquid.
  • a working liquid was used.
  • the solvent used in Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 to 3 is a mixed solution of methanol and ethanol in a weight ratio of 70:30, and in Comparative Example 4, the normal butanol and toluene are 80: It was a mixed solution having a weight ratio of 20, and Comparative Example 5 was water.
  • Preparation of heat-sensitive mask layer A PET film support (Toyobo Co., Ltd., E5000, thickness 100 ⁇ m) subjected to mold release treatment on both sides is coated with a heat-sensitive mask layer coating solution so that the layer thickness becomes 1.5 ⁇ m. Coating was performed using an appropriately selected bar coater, and drying was performed at 120 ° C. for 5 minutes to form a thermal mask layer.
  • Comparative Example 2 using a butyral resin alone as a dispersing binder and Comparative Example 5 using a polyvinyl alcohol alone are excellent in light-shielding properties but inferior in scratch resistance.
  • Comparative Example 1 using a polar group-containing polyamide alone as a dispersion binder and Comparative Example 4 using a polar group-free polyamide alone are excellent in scratch resistance but inferior in light shielding properties.
  • the layer thickness of the heat-sensitive mask layer must be increased, and high ablation Problems with energy and wrinkling of the photosensitive layer will occur.
  • the photosensitive flexographic printing original plate of the present invention is extremely useful as a CTP plate to be ablated with an infrared laser because it has a high light shielding property and scratch resistance even with a thin thermal mask layer.

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Abstract

　薄膜でありながら高い遮光性と耐傷性を有する感熱マスク層を持つ感光性フレキソ印刷原版を提供する。少なくとも（Ａ）支持体、（Ｂ）感光性樹脂層、（Ｃ）保護層、（Ｄ）感熱マスク層が順次積層されてなる感光性フレキソ印刷原版であって、（Ｄ）感熱マスク層が、カーボンブラックと、その分散バインダーとしてブチラール樹脂、並びに第三アミン基含有ポリアミド、第四アンモニウム塩基含有ポリアミド、エーテル基含有ポリアミド、及びスルホン酸基含有ポリアミドからなる群から選択される極性基含有ポリアミドとを含有することを特徴とする感光性フレキソ印刷原版。

Description

感光性フレキソ印刷原版
　本発明は、コンピュータ製版技術によりフレキソ印刷版を製造するために使用される感光性フレキソ印刷原版に関し、特に、薄膜でありながら高い遮光性と耐傷性を有する感熱マスク層を有する感光性フレキソ印刷原版に関する。
　近年、フレキソ印刷の分野において、デジタル画像形成技術として知られるコンピュータ製版技術（Ｃｏｍｐｕｔｅｒ　ｔｏ　Ｐｌａｔｅ、ＣＴＰ技術）は極めて一般的なものになってきている。ＣＴＰ技術は、コンピュータ上で処理された情報を印刷版上に直接出力してレリーフとなる凹凸パターンを得る方法である。この技術により、ネガフィルムの製造工程が不要となり、コストとネガ作成に必要な時間を削減できる。
　ＣＴＰ技術では、重合すべきでない領域を覆うために、従来から用いられているネガフィルムが印刷版内で形成統合されるマスクに取って代えられる。この統合マスクを得る方法として、感光性樹脂層上に化学線に対して不透明な感赤外線層（感熱マスク層）を設け、赤外線レーザーでこの感赤外線層を蒸発させることにより画像マスクを形成する方法が広く使用されている（特許文献１参照）。
　感熱マスク層には、放射線不透明材料であるカーボンブラックとバインダーよりなるものが一般的に使われている。感熱マスク層は赤外線レーザーによりアブレーションされるものであり、より薄い層がアブレーション効率の点から好ましい。また、薄膜であるほどレリーフに与えるシワの影響も少ない。ただし、感熱マスク層は光重合層に対する化学放射線の透過を阻止するために、一般的に２．０以上の透過光学濃度（遮光性）が求められる。理想的な感熱マスク層は、薄膜でありながら所定以上の透過光学濃度（遮光性）を持つ層である。
　感熱マスク層の光学濃度（遮光性）は一般に以下の式で定義される。
　　光学濃度　＝　ｌｏｇ（１００／Ｔ）　＝　εｃｌ
　ここでＴは透過率（％）、ｃは赤外線吸収物質の濃度（ｍｏｌ・ｌ－１）、ｌは厚さ（ｃｍ）、εは分子吸光係数（ｌ・ｍｏｌ－１・ｃｍ－１）である。上記式から理解できるように、赤外線吸収物質（カーボンブラック）の濃度を高めることで、光学濃度を高めることは可能であるが、この場合、膜が脆くなりすぎ、加工工程で無数の傷が発生する。傷箇所では遮光することができず、レリーフに不要な画像が形成されてしまう。また、塗膜厚みを厚くすることでも光学濃度を高めることができるが、この場合、アブレーションに高エネルギーが必要であり、またレリーフ上にシワを発生させる原因となる。レリーフのシワは感光性樹脂層が柔軟である水現像版では特に顕著な問題となる。
　一方、遮光性は、同じカーボンブラック濃度、層厚であってもカーボンブラックの分散状態により変化することが知られている。一般に分散状態が良好であるほど高い光学濃度を達成できる。カーボンブラックの分散状態は、バインダー樹脂によって大きな影響を受けるものである。
　これまで、感熱マスク層のバインダー樹脂としては、ナイロン樹脂（特許文献２参照）、ポリビニルアルコール樹脂（特許文献３参照）、熱分解性ポリマー（特許文献４参照）、または複数のポリマーを使用する方法が知られている。ナイロン樹脂を使用した場合、感熱マスク層の耐傷性は良好であるが、カーボンブラックの分散状態が良好でなく、所定の光学濃度を達成するには層厚を厚くする必要がある。一方、ポリビニルアルコール樹脂を使用した場合、膜の耐傷性に劣るという欠点がある。熱分解性ポリマーを使用した場合も、満足のいくアブレーション効率を得ることはできない。従って、薄膜でありながら高い光学濃度（遮光性）を持ち且つ耐傷性に優れる感熱マスク層は現在のところ存在しないのが実情である。
特表平７－５０６２０１号 特開平８－３０５０３０号 特開平９－１７１２４７号 特開２００２－２１４７９２号
　本発明は、かかる従来技術の現状に鑑み創案されたものであり、その目的は薄膜でありながら高い遮光性と耐傷性を有する感熱マスク層を持つ感光性フレキソ印刷原版を提供することにある。
　本発明者らは、かかる目的を達成するために鋭意検討した結果、感熱マスク層のカーボンブラックの分散性を向上させるバインダーとしてブチラール樹脂と極性基含有ポリアミドを使用することにより、所望の効果が得られることを見出し、本発明の完成に至った。
　即ち、本発明は、少なくとも（Ａ）支持体、（Ｂ）感光性樹脂層、（Ｃ）保護層、（Ｄ）感熱マスク層が順次積層されてなる感光性フレキソ印刷原版であって、（Ｄ）感熱マスク層が、カーボンブラックと、その分散バインダーとしてブチラール樹脂、並びに第三アミン基含有ポリアミド、第四アンモニウム塩基含有ポリアミド、エーテル基含有ポリアミド、及びスルホン酸基含有ポリアミドからなる群から選択される極性基含有ポリアミドとを含有することを特徴とする感光性フレキソ印刷原版である。
　本発明の感光性フレキソ印刷原版の好ましい態様では、ブチラール樹脂と極性基含有ポリアミドの重量比が２０～８０：２０～８０であり、カーボンブラックと分散バインダーの重量比が２５～５０：２０～７５である。
　本発明の感光性フレキソ印刷原版は、感熱マスク層のカーボンブラックの分散バインダーとして、ブチラール樹脂を使用することによりカーボンブラックの分散性の向上を図るとともに、極性基含有ポリアミドも使用することにより耐傷性の向上と極性基による分散性の向上を図っている。従って、本発明によれば、薄膜の感熱マスク層で高い遮光性を達成することができ、結果として低いエネルギーでアブレーションが可能で、レリーフにシワが残りにくいものを提供することができる。
　以下、本発明の感光性フレキソ印刷原版を詳細に説明する。
　本発明のフレキソ印刷原版は、少なくとも（Ａ）支持体、（Ｂ）感光性樹脂層、（Ｃ）保護層、（Ｄ）感熱マスク層が順次積層した構成を有する。
　本発明の原版に使用される（Ａ）支持体は、可撓性であるが、寸法安定性に優れた材料が好ましく、例えばスチール、アルミニウム、銅、ニッケルなどの金属製支持体、ポリエチレンテレフタレートフィルム、ポリエチレンナフタレートフィルム、ポリブチレンテレフタレートフィルム、またはポリカーボネートフィルムなどの熱可塑性樹脂製支持体を挙げることができる。これらの中でも、寸法安定性に優れ、充分に高い粘弾性を有するポリエチレンテレフタレートフイルムが特に好ましい。支持体の厚みは、機械的特性、形状安定性あるいは印刷版製版時の取り扱い性等から５０～３５０μｍ、好ましくは１００～２５０μｍが望ましい。また、必要により、支持体と感光性樹脂層との接着性を向上させるために、それらの間に接着剤を設けても良い。
　本発明の原版に使用される（Ｂ）感光性樹脂層は、合成高分子化合物、光重合性不飽和化合物、及び光重合開始剤の必須成分と、可塑剤、熱重合防止剤、染料、顔料、紫外線吸収剤、香料、又は酸化防止剤などの任意の添加剤とから構成される。（Ｂ）感光性樹脂層は水系現像液で現像可能なものでも有機溶剤で現像可能なものでもよい。水現像可能な合成高分子化合物としては、ラテックスを使用することが好ましい。
　使用可能なラテックスとしては、ポリブタジエンラテックス、天然ゴムラテックス、スチレン－ブタジエン共重合体ラテックス、アクリロニトリル－ブタジエン共重合体ラテックス、ポリクロロプレンラテックス、ポリイソプレンラテックス、ポリウレタンラテックス、メチルメタクリレート－ブタジエン共重合体ラテックス、ビニルピリジン重合体ラテックス、ブチル重合体ラテックス、チオコール重合体ラテックス、アクリレート重合体ラテックスなどの水分散ラテックス重合体やこれら重合体にアクリル酸やメタクリル酸などの他の成分を共重合して得られる重合体が挙げられる。これらの中でも、分子鎖中にブタジエン骨格またはイソプレン骨格を含有する水分散ラテックス重合体が、硬度やゴム弾性の点から好ましく用いられる。具体的には、ポリブタジエンラテックス、スチレン－ブタジエン共重合体ラテックス、アクリロニトリル－ブタジエン共重合体ラテックス、メチルメタクリレート－ブタジエン共重合体ラテックス、ポリイソプレンラテックスが好ましい。ラテックスは、独立した微粒子としてその存在が確認できることが必要である。
　本発明の原版に使用される（Ｃ）保護層は、感光性樹脂層と感熱マスク層の間の物質移動と、感光性樹脂層の酸素による重合阻害を防止するために設けられる。（Ｃ）保護層は特に制限されず、水に可溶性または不溶性のいずれのポリマーを使用しても構成することができる。（Ｃ）保護層を構成するポリマーとしては、例えば可溶性ポリアミド、ポリビニルアルコール、ポリアクリル酸、ポリエチレンオキシド、アルキルセルロース、セルロース系ポリマー（特にヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ニトロセルロース）、セルロースアセテートブチレート、ポリブチラール、ブチルゴム、ＮＢＲゴム、アクリルゴム、スチレン―ブタジエンゴム、ラテックス、可溶性ポリエステルが挙げられる。これらのポリマーは、一種類の使用に限定されず、二種類以上のポリマーを組み合わせて使用することもできる。（Ｃ）保護層としては、感熱マスク層よりも熱分解温度の高いものが好ましい。保護層の熱分解温度が感熱マスク層よりも低ければ、感熱マスク層のアブレーションの際に、保護層も熱分解されてしまうことがあるからである。
　保護層の層厚としては、０．２μｍ～３．０μｍが好ましく、さらに好ましくは０．２ｍ～１．５μｍの範囲である。上記下限未満になると酸素バリア性が不十分であり、レリーフの版面に荒れが生じるおそれがある。上記上限を越えると、細線再現不良が起こるおそれがある。
　本発明の原版に使用される（Ｄ）感熱マスク層は、赤外線レーザーを吸収し熱に変換する機能と紫外光を遮断する機能を有する材料であるカーボンブラックと、その分散バインダーとから構成される。また、これら以外の任意成分として、顔料分散剤、フィラー、界面活性剤又は塗布助剤などを本発明の効果を損なわない範囲で含有することができる。
　本発明では、カーボンブラックの分散バインダーとしてブチラール樹脂と極性基含有ポリアミドを併用することを特徴とする。ブチラール樹脂はカーボンブラックの分散性を向上することができ、高い遮光性に寄与することができるが、ブチラール樹脂単独の使用では感熱マスク層の被膜が脆くなり、耐傷性に劣る。そこで、本発明では、この耐傷性を克服するために極性基含有ポリアミドを使用する。極性基含有ポリアミドは、極性基を含有する効果でカーボンブラックの分散性にも優れており、ブチラール樹脂の一部を置き換えても分散性を低下させない。また、ブチラール樹脂と極性基含有ポリアミドはともにアルコール及び水に溶解するので、これらを分散バインダーとして併用するとフィルム形成時の取り扱いや溶剤及び水での現像性に優れた感熱マスク層を容易に作成することができる。ブチラール樹脂と極性基含有ポリアミドからなる感熱マスク層は、水に容易に分散するため、特に水現像版の感熱マスク層として好適に用いることができる。
　分散バインダーとして使用するブチラール樹脂は、ポリビニルブチラールとも言い、ポリビニルアルコールとブチルアルデヒドを酸触媒で反応させて生成するポリビニルアセタールの一種である。
　分散バインダーとして使用する極性基含有ポリアミドは、第三アミン基含有ポリアミド、第四アンモニウム塩基含有ポリアミド、エーテル基含有ポリアミド、及びスルホン酸基含有ポリアミドからなる群から選択される。
　（Ｄ）感熱マスク層の分散バインダー中のブチラール樹脂と極性基含有ポリアミドの重量比は２０～８０：２０～８０であることが好ましい。両者の重量比が上記の範囲にないと、カーボンブラックの分散性と感熱マスク層の被膜の耐傷性をバランス良く達成できないおそれがある。
　（Ｄ）感熱マスク層中のカーボンブラックと分散バインダーの重量比は２５～５０：２０～７５であることが好ましい。両者の重量比が上記の範囲にないと、薄層でカーボンブラックによる遮光性を達成できないおそれがある。
　（Ｄ）感熱マスク層は、化学線に関して２．０以上の光学濃度であることが好ましく、さらに好ましくは２．０～３．０の光学濃度であり、特に好ましくは、２．２～２．５の光学濃度である。
　（Ｄ）感熱マスク層の層厚は、０．５～２．５μｍが好ましく、１．０～２．０μｍがより好ましい。上記下限以上であれば、高い塗工技術を必要とせず、一定以上の光学濃度を得ることができる。また、上記上限以下であれば、感熱マスク層の蒸発に高いエネルギーを必要とせず、コスト的に有利である。
　（Ｄ）感熱マスク層上には、剥離可能な可撓性カバーフィルムを設けて印刷原版を保護することが好ましい。好適な剥離可能な可撓性カバーフィルムとしては、例えばポリエチレンテレフタレートフィルム、ポリエチレンナフタレートフィルム、ポリブチレンテレフタレートフィルムを挙げることができる。しかしながら、このような保護フィルムは絶対に必要というものではない。
　本発明のフレキソ印刷原版を製造する方法は特に限定されないが、一般的には以下のようにして製造される。
　まず、感熱マスク層のカーボンブラック以外のバインダー等の成分を適当な溶媒に溶解させ、そこにカーボンブラックを分散させて分散液を作製する。次に、このような分散液を感熱マスク層用支持体（例えばＰＥＴフィルム）上に塗布して、溶剤を蒸発させる。その後、保護層成分を上塗りし、一方の積層体を作成する。さらに、これとは別に支持体上に塗工により感光性樹脂層を形成し、他方の積層体を作成する。このようにして得られた二つの積層体を、圧力及び／又は加熱下に、感光性樹脂層が保護層に隣接するように積層する。なお、感熱マスク層用支持体は、印刷原版の完成後はその表面の保護フィルムとして機能する。
　本発明の印刷原版から印刷版を製造する方法としては、保護フィルムが存在する場合には、まず保護フィルムを感光性印刷版から除去する。その後、感熱マスク層をＩＲレーザにより画像様に照射して、感光性樹脂層上にマスクを形成する。好適なＩＲレーザの例としては、ＮＤ／ＹＡＧレーザ（１０６４ｎｍ）又はダイオードレーザ（例、８３０ｎｍ）を挙げることができる。コンピュータ製版技術に好適なレーザシステムは、市販されており、例えばＣＤＩ　Ｓｐａｒｋ（エスコ・グラフィックス社）を使用することができる。このレーザシステムは、印刷原版を保持する回転円筒ドラム、ＩＲレーザの照射装置、及びレイアウトコンピュータを含み、画像情報は、レイアウトコンピュータからレーザ装置に直接移される。
　画像情報を感熱マスク層に書き込んだ後、感光性印刷原版にマスクを介して活性光線を全面照射する。これは版をレーザシリンダに取り付けた状態で行うことも可能であるが、版をレーザ装置から除去し、慣用の平板な照射ユニットで照射する方が規格外の版サイズに対応可能な点で有利であり一般的である。活性光線としては、１５０～５００ｎｍ、特に３００～４００ｎｍの波長を有する紫外線を使用することができる。その光源としては、低圧水銀灯、高圧水銀灯、超高圧水銀灯、メタルハライドランプ、キセノンランプ、ジルコニウムランプ、カーボンアーク灯、紫外線用蛍光灯等を使用することができる。その後、照射された版は現像され、印刷版を得る。現像工程は、慣用の現像ユニットで実施することができる。
　以下、実施例により本発明を具体的に示すが、本発明はこれらに限定されるものではない。
　分散バインダーの準備
　分散バインダーとして、ブチラール樹脂、第三アミン基含有ポリアミド、エーテル基含有ポリアミド、第四アンモニウム塩基含有ポリアミド、スルホン酸基含有ポリアミド、極性基不含有ポリアミド、及びポリビニルアルコールを準備した。ブチラール樹脂としては、積水化学工業（株）製のＢＭ－５を使用した。第三アミン基含有ポリアミド、エーテル基含有ポリアミド、第四アンモニウム塩基含有ポリアミド、及びスルホン酸基含有ポリアミドとしては、以下のようにして合成したものを使用した。極性基不含有ポリアミドとしては、ヘンケル社製のマクロメルト６９００を使用した。ポリビニルアルコールとしては、日本合成化学（株）製のＧＨ２３を使用した。
　第三アミン基含有ポリアミドの合成
　ε－カプロラクタム５０重量部、Ｎ，Ｎ、－ジ（γ－アミノプロピル）ピペラジンアジペート４０重量部、３－ビスアミノメチルシクロヘキサンアジペート１０重量部と水１００重量部をオートクレーブ中に仕込み、窒素置換後、密閉して徐々に加熱した。内圧が１０ｋｇ／ｍ３に達した時点から、その圧力を保持できなくなるまで水を留出させ、約２時間で常圧に戻し、その後１時間常圧で反応させた。最高重合反応温度は２５５℃であった。これにより、融点１３７℃、比粘度１．９６の第三アミン基含有ポリアミドを得た。
　エーテル基含有ポリアミドの合成
　数平均分子量６００のポリエチレングリコールの両末端にアクリロニトリルを付加し、これを水素還元して得たα，ω－ジアミノポリオキシエチレンとジアジピン酸との等モル塩：６０重量部、ε－カプロラクタム：２０重量部およびヘキサメチレンジアミンとアジピン酸との等モル塩：２０重量部を溶融重合して、相対粘度（ポリマー１ｇを水クロラール１００ｍｌに溶解し、２５℃で測定した粘度）が２．５０のエーテル基含有ポリアミドを得た。
　第四アンモニウム塩基含有ポリアミドの合成
　上で合成した第三アミン基含有ポリアミド１００ｇをメタノール１０００ｃｃに溶解させた。続いてアジピン酸４．４ｇを添加した。３０℃で３時間攪拌した後、メタノールを留出して、第四アンモニウム塩基含有ポリアミドを得た。
　スルホン酸基含有ポリアミドの合成
　ε－カプロラクタム４２７０ｇ、ヘキサメチレンジアンモニウムアジペート２９９０ｇ、ジメチルイソフタレート１３９７ｇ、５－ナトリウムスルホイソフタル酸ジメチル１３９７ｇ、ヘキサメチレンジアミン１２５３ｇ、水２５００ｇをオートクレーブに仕込み、１３０℃～２７０℃で１０時間重縮合を行い、スルホン酸基含有ポリアミドを得た。
　感熱マスク層塗工液の調製
　表１の感熱マスク層組成に記載の組成（重量比）に従って分散バインダーを溶媒に溶解させ、そこにカーボンブラックを分散させて分散液を調製し、感熱マスク層塗工液とした。なお、使用した溶媒は、実施例１～６及び比較例１～３については、メタノールとエタノールの７０：３０の重量割合の混合液であり、比較例４については、ノルマルブタノールとトルエンの８０：２０の重量割合の混合液であり、比較例５については、水であった。
　感熱マスク層の作成
　両面に離型処理を施したＰＥＴフィルム支持体（東洋紡績（株）、Ｅ５０００、厚さ１００μｍ）に、感熱マスク層塗工液を、層厚が１．５μｍになるように適宜選択したバーコーターを用いて塗工し、１２０℃×５分乾燥して感熱マスク層を作成した。
　性能評価
　上記のようにして得られた各感熱マスク層の性能を、以下のようにして評価した。
　遮光性：白黒透過濃度計ＤＭ－５２０（大日本スクリーン製造（株））を用いて、ＰＥＴフィルム支持体上に作成された感熱マスク層の光学濃度を測定した。
　耐傷性：ＰＥＴフィルム支持体上に作成された感熱マスク層を２０ｃｍ×２０ｃｍの正方形に切り取り、その層面に別のＰＥＴフィルム（東洋紡績（株）、Ｅ５０００、厚さ１００μｍ）を重ね合わせ、その状態を維持して力を掛けずに左右方向に１回ずつこすった後、感熱マスク層の表面上に形成された傷を、１０倍ルーペを使用して検査した。
　○：傷なし。
　△：５０μｍ以上の傷が１～４個ある。
　×：５０μｍ以上の傷が５個以上ある。
　これらの性能評価の結果を以下の表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000001
　表１から明らかな通り、感熱マスク層のカーボンブラックの分散バインダーとしてブチラール樹脂と極性基含有ポリアミドを併用した実施例１～６では、層厚１．５μｍという薄膜でありながら、遮光性、耐傷性のいずれも優れる。但し、ブチラール樹脂と極性基不含有ポリアミドを併用した比較例３は、耐傷性に優れるが、遮光性が格段に劣る。このため、比較例３の感熱マスク層を使用した印刷原版の場合、ネガとして役割を果せるレベルの遮光性を持たせるためには感熱マスク層の層厚を厚くしなければならない。この結果、高いアブレーションエネルギーが必要となり、また印刷原版中の感光性樹脂層が柔軟である場合、感光性樹脂層のシワの原因ともなる。また、分散バインダーとしてブチラール樹脂を単独で使用した比較例２、及びポリビニルアルコールを単独で使用した比較例５は、遮光性に優れるが、耐傷性に劣る。また、分散バインダーとして極性基含有ポリアミドを単独で使用した比較例１、及び極性基不含有ポリアミドを単独で使用した比較例４は、耐傷性に優れるが、遮光性に劣る。従って、比較例１及び４の感熱マスク層を使用した印刷原版の場合、比較例３の感熱マスク層を使用した印刷原版と同様、感熱マスク層の層厚を厚くしなければならず、高いアブレーションエネルギーの問題や感光性層のシワの問題が生じるであろう。
　以上の結果から、感熱マスク層のカーボンブラックの分散バインダーとしてブチラール樹脂と極性基含有ポリアミドを併用すれば、薄膜で高い遮光性と耐傷性を有する感熱マスク層を持つ印刷版が得られると考えられる。
　本発明の感光性フレキソ印刷原版は、薄膜の感熱マスク層であっても高い遮光性と耐傷性を有するので、特に赤外線レーザーでアブレーションされるＣＴＰ版として極めて有用である。

Claims (3)

  1. 　少なくとも（Ａ）支持体、（Ｂ）感光性樹脂層、（Ｃ）保護層、（Ｄ）感熱マスク層が順次積層されてなる感光性フレキソ印刷原版であって、（Ｄ）感熱マスク層が、カーボンブラックと、その分散バインダーとしてブチラール樹脂、並びに第三アミン基含有ポリアミド、第四アンモニウム塩基含有ポリアミド、エーテル基含有ポリアミド、及びスルホン酸基含有ポリアミドからなる群から選択される極性基含有ポリアミドとを含有することを特徴とする感光性フレキソ印刷原版。
  2. 　ブチラール樹脂と極性基含有ポリアミドの重量比が２０～８０：２０～８０であることを特徴とする請求項１に記載の感光性フレキソ印刷原版。
  3. 　カーボンブラックと分散バインダーの重量比が２５～５０：２０～７５であることを特徴とする請求項１または２に記載の感光性フレキソ印刷原版。
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