WO2010150844A1 - 感光性凸版印刷原版 - Google Patents

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WO2010150844A1
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mask layer
photosensitive
original plate
printing original
heat
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雪美 八和田
和也 芳本
哲真 河上
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東洋紡績株式会社
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    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03FPHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
    • G03F7/00Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
    • G03F7/20Exposure; Apparatus therefor
    • G03F7/2002Exposure; Apparatus therefor with visible light or UV light, through an original having an opaque pattern on a transparent support, e.g. film printing, projection printing; by reflection of visible or UV light from an original such as a printed image
    • G03F7/2014Contact or film exposure of light sensitive plates such as lithographic plates or circuit boards, e.g. in a vacuum frame
    • G03F7/2016Contact mask being integral part of the photosensitive element and subject to destructive removal during post-exposure processing
    • G03F7/202Masking pattern being obtained by thermal means, e.g. laser ablation
    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03FPHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
    • G03F7/00Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
    • G03F7/004Photosensitive materials
    • G03F7/027Non-macromolecular photopolymerisable compounds having carbon-to-carbon double bonds, e.g. ethylenic compounds
    • G03F7/032Non-macromolecular photopolymerisable compounds having carbon-to-carbon double bonds, e.g. ethylenic compounds with binders
    • G03F7/037Non-macromolecular photopolymerisable compounds having carbon-to-carbon double bonds, e.g. ethylenic compounds with binders the binders being polyamides or polyimides

Definitions

  • the present invention relates to a photosensitive letterpress printing original plate used for producing a letterpress printing plate by a computer plate making technique, and in particular, a photosensitivity excellent in adhesion between a heat-sensitive mask layer and a photosensitive resin layer and excellent in storage stability. It relates to a relief printing original plate.
  • CTP technology Computer to Plate, CTP technology
  • digital image forming technology has become extremely common.
  • the CTP technique is a method for obtaining a relief uneven pattern by directly outputting information processed on a computer onto a printing plate. This technique eliminates the need for a negative film manufacturing process and reduces the negative film manufacturing cost and the time required to create the negative film.
  • the negative film covering the areas that should not be exposed is replaced by a mask formed in the printing plate.
  • a mask formed in the printing plate As a method for obtaining this mask, there is a wide variety of methods for forming an image mask by providing an infrared-sensitive layer (thermal mask layer) opaque to actinic radiation on a photosensitive resin layer and evaporating the infrared-sensitive layer with an infrared laser. in use.
  • the photosensitive resin layer contains a lot of mobile low-molecular substances, that is, liquid monomers, plasticizers, and solvents. Therefore, in the conventional flexographic printing plate precursor, a photosensitive resin layer is used to prevent migration of a low molecular weight mobile substance between the photosensitive resin layer and the thermal mask layer and to protect the photosensitive resin layer from atmospheric oxygen. In general, a dividing layer is provided between the thermal mask layer and the thermal mask layer.
  • Patent Document 2 a flexographic printing that does not require the above-described divided layer is achieved by using a synthetic polymer compound that is substantially incompatible with at least one low-molecular substance of the photosensitive resin layer as a dispersion binder of the thermal mask layer.
  • the heat-sensitive mask layer has a problem due to its low affinity with the photosensitive resin layer. For example, when the cover film is peeled off before laser drawing, since the adhesion between the heat sensitive mask layer and the photosensitive resin layer is small, the heat sensitive mask layer partially falls off the photosensitive resin layer, and the cover film The problem of being peeled off while adhering to the surface often occurs.
  • Patent Document 3 uses a copolymer composed of a monovinyl-substituted aromatic hydrocarbon and a conjugated diene as a dispersion binder for the heat-sensitive mask layer, or a product obtained by hydrogenating the copolymer, and a photosensitive resin layer.
  • a solvent-developable flexographic printing original using a thermoplastic elastomer obtained by polymerizing a monovinyl-substituted aromatic hydrocarbon and a conjugated diene as a binder polymer has been proposed.
  • the printing original plate uses the same or similar synthetic polymer compound for the heat-sensitive mask layer and the photosensitive resin layer, so that the adhesion between the heat-sensitive mask layer and the photosensitive resin layer is good, and when the cover film is peeled off, etc. It is intended to eliminate the peeling of the heat-sensitive mask layer that may occur.
  • the printing original plate uses the same or similar synthetic polymer compound for the adjacent heat-sensitive mask layer and photosensitive resin layer, the movement of low-molecular substances occurs with time. As the mass transfer to the heat-sensitive mask layer proceeds, the viscosity of the heat-sensitive mask layer is increased, the peelability of the cover film is remarkably lowered, and the ablation efficiency at the time of laser drawing is deteriorated.
  • the present invention has been developed in view of the current state of the prior art, and the purpose thereof is good adhesion between the heat-sensitive mask layer and the photosensitive resin layer, and between the photosensitive resin layer and the heat-sensitive mask layer.
  • the object is to provide a photosensitive letterpress printing original plate having excellent temporal stability in which migration (migration) of a mobile low molecular weight substance is difficult to proceed.
  • both the photosensitive resin layer and the heat-sensitive mask layer contain a common polar group-containing polyamide, and are also amphiphilic as a dispersion binder for the heat-sensitive mask layer.
  • the present inventors have found that a desired effect can be obtained by adopting a constitution containing a functional polymer, and have completed the present invention.
  • the present invention (1) A water-developable photosensitive relief printing original plate in which at least (A) a support, (B) a photosensitive resin layer, and (C) a thermal mask layer are sequentially laminated, and (B) a photosensitive resin layer And (C) the heat-sensitive mask layer contains the same (C3) polar group-containing polyamide, and (C) the heat-sensitive mask layer contains (C2) an amphiphilic polymer.
  • the (C3) polar group-containing polyamide is at least one selected from the group consisting of tertiary nitrogen-containing polyamides, ammonium salt type tertiary nitrogen atom-containing polyamides, ether group-containing polyamides, and sulfonic acid group-containing polyamides.
  • the photosensitive relief printing original plate as described in (1) which is a seed.
  • (3) (C) The thermal mask layer is composed of carbon black and a dispersion binder, and the dispersion binder is composed of (C1) butyral resin, (C2) amphiphilic polymer, and (C3) polar group-containing polyamide.
  • the photosensitive relief printing original plate of the present invention contains an amphiphilic polymer as a dispersion binder for the thermal mask layer, thereby suppressing the migration of low molecular weight substances contained in the thermal mask layer and the photosensitive resin layer.
  • a photosensitive relief printing original plate having excellent temporal stability can be provided.
  • the photosensitive letterpress printing original plate of the present invention uses the same polar group-containing polyamide for the heat-sensitive mask layer and the light-sensitive resin layer, thereby improving the adhesion between the heat-sensitive mask layer and the light-sensitive resin layer. The peeling of the heat-sensitive mask layer that may occur when the film is peeled off can be eliminated.
  • the relief printing original plate of the present invention has a structure in which at least (A) a support, (B) a photosensitive resin layer, and (C) a thermal mask layer are sequentially laminated.
  • the (A) support used in the original plate of the present invention is flexible, but is preferably a material excellent in dimensional stability.
  • a metal support such as steel, aluminum, copper, or nickel, a polyethylene terephthalate film And a thermoplastic resin support such as a polyethylene naphthalate film, a polybutylene terephthalate film, or a polycarbonate film.
  • a polyethylene terephthalate film having excellent dimensional stability and sufficiently high viscoelasticity is particularly preferable.
  • the thickness of the support is preferably from 50 to 350 ⁇ m, preferably from 100 to 250 ⁇ m, from the viewpoint of mechanical properties, shape stability, or handleability during plate making.
  • the photosensitive resin layer (B) used in the original plate of the present invention comprises (B1) polar group-containing polyamide, (B2) a photopolymerizable unsaturated compound, and (B3) an essential component of a photopolymerization initiator, and a plasticizer. , Thermal polymerization inhibitors, dyes, pigments, ultraviolet absorbers, fragrances, or optional additives such as antioxidants.
  • polyether amide for example, JP-A-55-79437
  • polyether ester amide for example, JP-A-58-117537
  • tertiary nitrogen-containing polyamide eg, JP-A-50-7605
  • ammonium salt type tertiary nitrogen atom-containing polyamide eg, JP-A-53-36555
  • examples thereof include sulfonic acid group-containing polyamides (eg, Japanese Patent Publication No. 49-27522).
  • tertiary nitrogen atom-containing polyamides and ammonium salt type tertiary nitrogen atom-containing polyamides are preferred.
  • Examples of the photopolymerizable unsaturated compound include a ring-opening addition reaction product of polyglycidyl ether of polyhydric alcohol and methacrylic acid and / or acrylic acid.
  • Examples of the polyhydric alcohol include dipentaerythritol, pentaerythritol, trimethylolpropane, glycerin, ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, and ethylene oxide adduct of phthalic acid.
  • trimethylolpropane has a sensitivity balance. This is preferable.
  • photopolymerization initiator examples include benzophenones, benzoins, acetophenones, benzyls, benzoin alkyl ethers, benzyl alkyl ketals, anthraquinones, thioxanthones, and the like.
  • the (C) heat-sensitive mask layer used in the photosensitive relief printing original plate of the present invention is a layer having a function of absorbing infrared laser and converting it into heat and a function of blocking ultraviolet light.
  • the heat-sensitive mask layer is preferably composed of carbon black and its dispersion binder. In that case, (C1) butyral resin, (C2) amphiphilic polymer, and photosensitive resin layer are used as the dispersion binder. It is preferable to use the same (B1) polar group-containing polyamide as described above. Further, as an optional component other than these, a pigment dispersant, a filler, a surfactant, a coating aid or the like can be contained within a range that does not impair the effects of the present invention.
  • (C1) butyral resin and (B1) polar group-containing polyamide are used for coexistence of the light shielding property and scratch resistance of the (C) thermal mask layer.
  • (C1) butyral resin is used alone, carbon black can be dispersed, but (C) the thermal mask layer becomes brittle and inferior in scratch resistance. Therefore, in order to improve this scratch resistance, (B1) a polar group-containing polyamide is used.
  • Butyral resin also called polyvinyl butyral, is a kind of polyvinyl acetal produced by reacting polyvinyl alcohol and butyraldehyde with an acid catalyst.
  • the amphiphilic polymer (C2) is used to achieve both the light shielding property and the alcohol resistance of the (C) thermosensitive mask layer.
  • the (C2) amphiphilic polymer refers to a polymer compound having a hydrophobic part and a hydrophilic part and having a number average molecular weight of 5,000 or more.
  • the hydrophilic part means that there are abundant polar groups such as ionic polar groups such as quaternary anonium bases and carboxylate metal bases, nonionic polar groups such as hydroxyl groups, or polymer chains.
  • the hydrophobic part refers to a part that is not a hydrophilic part.
  • Hydrophobic sites provide a high-density coating with excellent alcohol resistance that is difficult to swell by alcohol due to hydrophobic interaction with (C1) butyral resin and (B1) polar group-containing polyamide. Migration of a mobile low molecular substance between layers can be suppressed.
  • the hydrophilic portion can further improve the dispersibility of the carbon black, and contributes to the improvement of the light shielding property of the thermal mask layer. In particular, the effect of improving the dispersibility of carbon black is high at a hydrophilic portion having chargeability.
  • low molecular weight surfactants can be amphiphilic compounds, but when they are used in the (C) heat-sensitive mask layer, not only can alcohol resistance be improved due to the interaction between segments, but the surfactant itself is mobile. Not only can it be a substance, it can even promote migration of other components, and the desired effect cannot be obtained.
  • the amphiphilic polymer can be arbitrarily selected from conventionally known anionic, nonionic, and cationic amphiphilic polymers. Among them, the combination of the (C2) amphiphilic polymer and the (B1) polar group-containing polyamide in the heat-sensitive mask layer that are different in chargeability is excellent in carbon black dispersibility. That is, when (B1) the polar group-containing polyamide used in the photosensitive resin layer is a cationic tertiary nitrogen-containing polyamide or ammonium salt type tertiary nitrogen atom-containing polyamide, (C2) amphiphile Nonionic or anionic amphiphilic polymers are suitable as the conducting polymer.
  • the amphiphilic polymer is a cationic or anionic amphiphile.
  • the polar group-containing polyamide used in the photosensitive resin layer is a cationic sulfonic acid-containing polyamide, (C2) the amphiphilic polymer is suitable. Cationic or nonionic amphiphilic polymers are suitable.
  • the number average molecular weight (hereinafter sometimes abbreviated as Mn) of the nonionic amphiphilic polymer is preferably 5,000 to 150,000, and more preferably 7,000 to 100,000.
  • Preferable examples include polyvinyl alcohol.
  • the number average molecular weight of the cationic amphiphilic polymer is preferably 5,000 to 150,000, and more preferably 7,000 to 100,000.
  • Preferred examples include polyethyleneimine.
  • the number average molecular weight of the anionic amphiphilic polymer is preferably 5,000 to 150,000, and more preferably 7,000 to 100,000.
  • Preferable examples include polyacrylic acid.
  • the dispersion binder as a constituent component of the heat sensitive mask layer, the dispersion binder further includes an amphiphilic polymer in addition to the butyral resin and the polar group-containing polyamide, thereby improving the alcohol resistance of the heat sensitive mask layer. It is possible to prevent the low molecular weight compound from moving to the heat-sensitive mask layer together with the remaining alcohol. Therefore, by using the heat-sensitive mask layer of the present invention, it is possible to obtain a photosensitive letterpress printing original plate having good adhesion with the heat-sensitive mask layer and the photosensitive resin layer and less likely to migrate, and having excellent temporal stability. .
  • the thermal mask layer preferably has an optical density of 2.0 or more with respect to actinic radiation, more preferably an optical density of 2.0 to 3.0, and particularly preferably 2.2 to 2.
  • the optical density is 5.
  • the thickness of the thermal mask layer is preferably 0.5 to 2.5 ⁇ m, more preferably 1.0 to 2.0 ⁇ m. If it is more than the said minimum, a high coating technique is not required but an optical density more than fixed can be obtained. Moreover, if it is below the said upper limit, high energy is not required for evaporation of a thermal mask layer, and it is advantageous in cost.
  • the alcohol resistance of the heat sensitive mask layer is indicated by the weight loss after 24 hours of alcohol immersion.
  • the heat-sensitive mask layer of the present invention preferably has a weight loss rate of 10% by weight or less after 24-hour alcohol immersion.
  • the alcohol resistance test is measured using the lowest molecular weight component of the alcohol contained in the photosensitive resin layer. When alcohol is not contained in the photosensitive resin layer, measurement is performed using methanol.
  • peelable flexible cover film it is preferable to provide a peelable flexible cover film on the thermal mask layer to protect the printing original plate.
  • Suitable examples of the peelable flexible cover film include a polyethylene terephthalate film (PET film), a polyethylene naphthalate film, and a polybutylene terephthalate film.
  • PET film polyethylene terephthalate film
  • a polyethylene naphthalate film polyethylene naphthalate film
  • polybutylene terephthalate film a polybutylene terephthalate film.
  • such a protective film is not absolutely necessary.
  • the method for producing the relief printing original plate of the present invention is not particularly limited, but is generally produced as follows. First, components such as a binder other than carbon black of the thermal mask layer are dissolved in a suitable solvent, and carbon black is dispersed therein to prepare a dispersion. Next, such a dispersion is applied on a support for a heat sensitive mask layer (for example, a PET film), and the solvent is evaporated to prepare one laminate. Further, separately from this, a photosensitive resin layer is formed on the support by coating, and the other laminate is prepared. The two laminates thus obtained are laminated under pressure and / or heating so that the photosensitive resin layer is adjacent to the thermal mask layer.
  • the heat-sensitive mask layer support functions as a protective film on the surface of the printing original plate after completion.
  • the method for producing a printing plate from the printing original plate of the present invention is not particularly limited, but is generally produced as follows.
  • the protective film exists, the protective film is first removed from the printing original plate. Thereafter, the thermal mask layer is irradiated imagewise with an IR laser to form a mask on the photosensitive resin layer.
  • suitable IR lasers include ND / YAG laser (wavelength 1064 nm) or diode laser (wavelength example, 830 nm).
  • Laser systems suitable for computer plate making technology are commercially available, and for example, CDI Spark (Esco Graphics) can be used.
  • This laser system includes a rotating cylindrical drum that holds a printing original, an IR laser irradiation device, and a layout computer, and image information is directly transferred from the layout computer to the laser device.
  • the photosensitive printing original plate is irradiated with actinic rays through the mask.
  • Irradiation with actinic rays can be performed with the plate attached to the laser cylinder.
  • removing the plate from the laser device and irradiating with a conventional flat irradiation unit can cope with non-standard plate sizes. It is advantageous and general.
  • the actinic ray ultraviolet rays having a wavelength of 150 to 500 nm, particularly 300 to 400 nm can be used.
  • a low-pressure mercury lamp, a high-pressure mercury lamp, an ultrahigh-pressure mercury lamp, a metal halide lamp, a xenon lamp, a zirconium lamp, a carbon arc lamp, an ultraviolet fluorescent lamp, or the like can be used. Thereafter, the plate irradiated with ultraviolet rays is developed to obtain a printing plate.
  • the development step can be performed with a conventional development unit.
  • Dispersion Binder As a dispersion binder, butyral resin, tertiary nitrogen-containing polyamide, ether group-containing polyamide, and sulfonic acid group-containing polyamide were prepared.
  • the butyral resin BM-5 manufactured by Sekisui Chemical Co., Ltd. was used.
  • the tertiary nitrogen-containing polyamide, ether group-containing polyamide, and sulfonic acid group-containing polyamide those synthesized as follows were used.
  • a tertiary nitrogen-containing polyamide having a melting point of 137 ° C. and a specific viscosity of 1.96 viscosity of 1 g of polymer dissolved in 100 ml of a mixed solvent in which water and ethanol are mixed at a volume ratio of 20:80 and measured at 30 ° C.
  • Amphiphilic Compound A commercially available surfactant was selected as the low molecular weight amphiphilic compound.
  • FR-25 molecular weight about 300
  • Epomin SP-003 molecular weight about 300
  • Nippon Shokubai Co., Ltd. was used as the low molecular weight polyethyleneimine.
  • An amphiphilic compound having a molecular weight of 10,000 or more was selected as the amphiphilic polymer.
  • polyacrylic acid salt RWU-0018 (molecular weight of 10,000 or more) manufactured by Shannan Synthetic Chemical Co., Ltd., GH23 (molecular weight of 10,000 or more) manufactured by Nippon Synthetic Chemical Industry Co., Ltd. as polyvinyl alcohol, and high molecular weight polyethyleneimine Epomin P-1000 (molecular weight of about 70,000) manufactured by Nippon Shokubai Co., Ltd. was used.
  • thermal mask layer coating liquid Dispersion binder is dissolved in a solvent according to the composition (weight ratio) described in the thermal mask layer composition in Table 1, and carbon black is dispersed therein to prepare a dispersion liquid.
  • a working liquid was used.
  • the solvent used was a mixed solution of methanol and ethanol in a weight ratio of 70:30.
  • Preparation of heat-sensitive mask layer A PET film support (Toyobo Co., Ltd., E5000, thickness 100 ⁇ m) subjected to release treatment on both sides is coated with a heat-sensitive mask layer coating solution to a layer thickness of 1.5 ⁇ m after drying. Coating was carried out using a bar coater appropriately selected as described above, and drying was carried out at 120 ° C. for 5 minutes to form a thermal mask layer.
  • Preparation of photosensitive relief printing original plate 55 parts of a synthetic polymer compound are dissolved in 200 parts of methanol and 24 parts of water, and a reaction product of trimethylolpropane triglycidyl ether, 65 mol% of acrylic acid and 35 mol% of methacrylic acid is dissolved in this solution. 36 parts of (TMPTGAM), 5 parts of N-ethyl-P-toluenesulfonamide, and 1 part of benzyldimethyl ketal were added to obtain a photosensitive resin composition solution. When this solution was sent to a concentrator and concentrated at 110 ° C. so that the residual solvent content of the photosensitive resin layer was 6%, the ratio (weight ratio) of methanol to water was 6: 4. A 250 ⁇ m PET film coated with an adhesive with a dry film thickness of 20 ⁇ m and a film provided with the above-described thermal mask layer were bonded together, and pressed at 110 ° C. to prepare a photosensitive relief printing original plate.
  • the light shielding property of the thermal mask layer The optical density of the heat-sensitive mask layer prepared by the method described above was measured. A black and white transmission densitometer DM-520 (Dainippon Screen Mfg. Co., Ltd.) was used for measuring the optical density.
  • the thermal mask layer prepared by the above method was sampled to A5 size, and the weight of the sample before measurement was measured.
  • the measured sample was immersed in 500 mL of methanol at 25 ° C. for 24 hours. Then, it dried at 120 degreeC x 10 minutes with the dryer, measured the weight with the electronic balance, and calculated the weight loss rate of the thermal mask layer.
  • The weight loss rate is 5% by weight or less.
  • The weight loss rate exceeds 5% by weight and is 25% by weight or less.
  • X The weight loss rate exceeds 25% by weight.
  • Table 1 shows the results of these performance evaluations.
  • the thermosensitive mask layer contains the same synthetic polymer compound as the amphiphilic polymer and the binder polymer of the photosensitive resin layer, the thermal mask layer, the photosensitive resin layer, The adhesion of the film is good, the cover film can be easily peeled off even after 3 months have passed from the molding, and migration does not appear to proceed.
  • Comparative Example 1 in which no amphiphilic polymer is used, the viscosity of the heat-sensitive mask layer is increased, and cover peeling becomes heavy. Migration seems to be progressing due to insufficient alcohol resistance.
  • Comparative Example 2 in which the synthetic polymer compound contained in the photosensitive resin layer is not used for the heat sensitive mask layer, the adhesion between the heat sensitive mask layer and the photosensitive resin layer is poor, and the heat sensitive mask layer is removed when the cover film is peeled off. There is no peeling.
  • Comparative Examples 3 to 4 using a low molecular weight surfactant the viscosity of the heat-sensitive mask layer is increased, resulting in poor peeling. It seems that migration proceeds rapidly with time because the alcohol resistance of the heat sensitive mask layer is low.
  • the (C) thermal mask layer uses the same (B1) polar group-containing polyamide as the binder polymer of the light-sensitive resin layer, thereby improving the adhesion between the heat-sensitive mask layer and the light-sensitive resin layer. It can be seen that peeling of the heat-sensitive mask layer that may occur when the carver film is peeled off can be eliminated. Therefore, if the heat-sensitive mask layer according to the present invention is used, a photosensitive relief printing original plate having good adhesion between the heat-sensitive mask layer and the photosensitive resin layer and excellent stability over time can be obtained.
  • the photosensitive letterpress printing original plate of the present invention is a photosensitive letterpress printing original plate having good adhesion with the heat-sensitive mask layer and the photosensitive resin layer and excellent in temporal stability in which migration does not proceed with time. It is extremely useful as a CTP plate that is ablated by laser.

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Abstract

 感熱マスク層と感光性樹脂層との密着力が良好で、かつ時間とともにマイグレートが進行しない、経時安定性のすぐれた感光性凸版印刷原版を提供する。すなわち、少なくとも(A)支持体、(B)感光性樹脂層、(C)感熱マスク層が順次積層されてなる水現像可能な感光性凸版印刷原版であって、(B)感光性樹脂層と(C)感熱マスク層とがともに同一の(C3)極性基含有ポリアミドを含有し、(C)感熱マスク層が(C2)両親媒性高分子を含有することを特徴とする感光性凸版印刷原版である。

Description

感光性凸版印刷原版
 本発明は、コンピュータ製版技術により凸版印刷版を製造するために使用される感光性凸版印刷原版に関し、特に、感熱マスク層と感光性樹脂層の接着性に優れ、なおかつ保存安定性に優れる感光性凸版印刷原版に関する。
 近年、凸版印刷の分野において、デジタル画像形成技術として知られるコンピュータ製版技術(Computer to Plate、CTP技術)は極めて一般的なものになってきている。CTP技術は、コンピュータ上で処理された情報を印刷版上に直接出力してレリーフとなる凹凸パターンを得る方法である。この技術により、ネガフィルムの製造工程が不要となり、ネガフィルムの製造コストとネガフィルムの作成に必要な時間を削減できる。
 CTP技術では、露光すべきでない領域を覆うネガフィルムが、印刷版内で形成されるマスクに取って代えられる。このマスクを得る方法として感光性樹脂層上に化学線に対して不透明な感赤外線層(感熱マスク層)を設け、赤外線レーザーでこの感赤外線層を蒸発させることにより画像マスクを形成する方法が広く使用されている。
 感光性樹脂層には移動性低分子物質、すなわち、液体であるモノマー、可塑剤、溶剤が多く含まれている。そこで従来のフレキソ印刷原版では、感光性樹脂層と感熱マスク層との間の移動性低分子物質の移動(マイグレーション)を防ぎ、かつ感光性樹脂層を大気酸素から保護するために感光性樹脂層と感熱マスク層の間に分割層を設けるのが一般的であった。(特許文献1)
 ところが特許文献2では、感熱マスク層の分散バインダーとして感光性樹脂層の少なくとも一つの低分子物質と実質的に非相溶である合成高分子化合物を用いることで、上記分割層が不要なフレキソ印刷原版を提案している。しかしながら該感熱マスク層には、感光性樹脂層との親和性が小さいことに起因する不具合が生じる。例えば、レーザー描画前にカバーフィルムを剥離する際、感熱マスク層と感光性樹脂層との密着力が小さいために、感熱マスク層が部分的に感光性樹脂層から脱落して、カバーフィルムの方に付着したまま剥ぎとられてしまうという問題がしばしば起こる。
 そこで特許文献3では、感熱マスク層の分散バインダーとしてモノビニル置換芳香族炭化水素と共役ジエンからなる共重合体、又は、該共重合体を水素添加処理したものを用い、かつ、感光性樹脂層のバインダーポリマーとしてモノビニル置換芳香族炭化水素と共役ジエンを重合して得られる熱可塑性エラストマーを用いる溶剤現像性フレキソ印刷原版が提案されている。該印刷原版は感熱マスク層と感光性樹脂層に同一の又は類似した合成高分子化合物を用いることで、感熱マスク層と感光性樹脂層との密着力を良好なものとし、カバーフィルム剥離時などに起こりうる感熱マスク層のはがれの解消をはかっている。しかしながら、該印刷原版は同一または類似の合成高分子化合物を隣接する感熱マスク層と感光性樹脂層に使用しているため、時間とともに低分子物質の移動が起こる。感熱マスク層への物質移動が進行すると、感熱マスク層の粘調性が増し、カバーフィルムの剥離性が著しく低下したり、レーザー描写時におけるアブレーション効率が悪くなるなどの問題があった。このように、感熱マスク層と感光性樹脂層との密着力が良好で、かつ感光性樹脂層中の低分子物質の移動が起こらない感光性凸版印刷原版は現在のところ存在しないのが実情である。
特表平7-506201号公報 特開平8-305030号公報 特開平11-153865号公報
 本発明は、かかる従来技術の現状に鑑み創案されたものであり、その目的は感熱マスク層と感光性樹脂層との密着力が良好で、かつ感光性樹脂層と感熱マスク層との間の移動性低分子物質の移動(マイグレーション)が進行しにくい、経時安定性のすぐれた感光性凸版印刷原版を与えることにある。
 本発明者らは、かかる目的を達成するために鋭意検討した結果、感光性樹脂層と感熱マスク層とがともに共通の極性基含有ポリアミドを含有し、なおかつ、感熱マスク層の分散バインダーとして両親媒性高分子を含有する構成を採ることにより所望の効果が得られることを見出し、本発明の完成に至った。
 すなわち、本発明は、
  (1) 少なくとも(A)支持体、(B)感光性樹脂層、(C)感熱マスク層が順次積層されてなる水現像可能な感光性凸版印刷原版であって、(B)感光性樹脂層と(C)感熱マスク層とがともに同一の(C3)極性基含有ポリアミドを含有し、(C)感熱マスク層が(C2)両親媒性高分子を含有することを特徴とする感光性凸版印刷原版。
  (2) 前記(C3)極性基含有ポリアミドが、三級窒素含有ポリアミド、アンモニウム塩型三級窒素原子含有ポリアミド、エーテル基含有ポリアミド、及び、スルホン酸基含有ポリアミドからなる群から選定される少なくとも1種である(1)記載の感光性凸版印刷原版。
  (3) (C)感熱マスク層がカーボンブラックと分散バインダーで構成されており、該分散バインダーが(C1)ブチラール樹脂、(C2)両親媒性高分子、および(C3)極性基含有ポリアミドからなる(1)または(2)に記載の感光性凸版印刷原版。
  (4) (C)感熱マスク層の24時間アルコール浸漬後の減量率が10重量%以下である(1)に記載の感光性凸版印刷原版。
  (5) (C)感熱マスク層中のカーボンブラックと分散バインダーの重量比が25~50:75~50であることを特徴とする(1)に記載の感光性凸版印刷原版。
  (6) (C)感熱マスク層中の(C1)ブチラール樹脂と(B1)合成高分子化合物の重量比が20~80:80~20であることを特徴とする(1)に記載の感光性凸版印刷原版。
  (7) (C)感熱マスク層中の(C1)ブチラール樹脂と(C2)両親媒性高分子の重量比が50~99:1~50であることを特徴とする(1)に記載の感光性凸版印刷原版。
 本発明の感光性凸版印刷原版は、感熱マスク層の分散バインダーとして両親媒性高分子を含有することにより、感熱マスク層および感光性樹脂層に含まれる低分子量物質の移動を抑制することができ、経時安定性のすぐれた感光性凸版印刷原版を与えることができる。さらに本発明の感光性凸版印刷原版は、感熱マスク層と感光性樹脂層に同一の極性基含有ポリアミドを用いることで、感熱マスク層と感光性樹脂層との密着力を良好なものとし、カバーフィルム剥離時などに起こりうる感熱マスク層のはがれを解消することができる。
 以下、本発明の感光性凸版印刷原版を詳細に説明する。
 本発明の凸版印刷原版は、少なくとも(A)支持体、(B)感光性樹脂層、(C)感熱マスク層が順次積層した構成を有する。
 本発明の原版に使用される(A)支持体は、可撓性であるが、寸法安定性に優れた材料が好ましく、例えばスチール、アルミニウム、銅、ニッケルなどの金属製支持体、ポリエチレンテレフタレートフィルム、ポリエチレンナフタレートフィルム、ポリブチレンテレフタレートフィルム、またはポリカーボネートフィルムなどの熱可塑性樹脂製支持体を挙げることができる。これらの中でも、寸法安定性に優れ、充分に高い粘弾性を有するポリエチレンテレフタレートフィルムが特に好ましい。支持体の厚みは、機械的特性、形状安定性あるいは印刷版製版時の取り扱い性等から50~350μm、好ましくは100~250μmが望ましい。また、必要により、支持体と感光性樹脂層との接着性を向上させるために、それらの間に接着剤を設けても良い。
 本発明の原版に使用される(B)感光性樹脂層は、(B1)極性基含有ポリアミド、(B2)光重合性不飽和化合物、及び(B3)光重合開始剤の必須成分と、可塑剤、熱重合防止剤、染料、顔料、紫外線吸収剤、香料、又は酸化防止剤などの任意の添加剤とから構成される。
 感光性樹脂層に用いる(B1)極性基含有ポリアミドとしては、従来公知の可溶性合成高分子化合物を使用でき、例えばポリエーテルアミド(例えば特開昭55-79437号公報等)、ポリエーテルエステルアミド(例えば特開昭58-117537号公報等)、三級窒素含有ポリアミド(例えば特開昭50-7605公報等)、アンモニウム塩型三級窒素原子含有ポリアミド(例えば特開昭53-36555公報等)、スルホン酸基含有ポリアミド(例えば特公昭49-27522号公報等)などが挙げられる。なかでも三級窒素原子含有ポリアミドおよびアンモニウム塩型三級窒素原子含有ポリアミドが好ましい。
 (B2)光重合性不飽和化合物としては、多価アルコールのポリグリシジルエーテルとメタアクリル酸および/又はアクリル酸との開環付加反応生成物が挙げられる。前記多価アルコールとしては、ジペンタエリスリトール、ペンタエリスリトール、トリメチロールプロパン、グリセリン、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、フタル酸のエチレンオキサイド付加物などが挙げられ、そのなかでもトリメチロールプロパンが感度バランスの点で好ましい。
 (B3)光重合開始剤としては、ベンゾフェノン類、ベンゾイン類、アセトフェノン類、ベンジル類、ベンゾインアルキルエーテル類、ベンジルアルキルケタール類、アントラキノン類、チオキサントン類などが挙げられる。具体的には、ベンゾフェノン、クロロベンゾフェノン、ベンゾイン、アセトフェノン、ベンジル、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、ベンゾインイソブチルエーテル、ベンジルジメチルケタール、ベンジルジエチルケタール、ベンジルジイソプロピルケタール、アントラキノン、2-エチルアントラキノン、2―メチルアントラキノン、2-アリルアントラキノン、2-クロロアントラキノン、チオキサントン、2-クロロチオキサントンなどが挙げられる。
 本発明の感光性凸版印刷原版に使用される(C)感熱マスク層は、赤外線レーザーを吸収し熱に変換する機能と紫外光を遮断する機能を有する層である。(C)感熱マスク層はカーボンブラックとその分散バインダーから構成されることが好ましく、その場合、分散バインダーとして、(C1)ブチラール樹脂と(C2)両親媒性高分子、および感光性樹脂層に用いられているのと同一の(B1)極性基含有ポリアミドを用いることが好ましい。また、これら以外の任意成分として、顔料分散剤、フィラー、界面活性剤又は塗布助剤などを本発明の効果を損なわない範囲で含有することができる。
 (C1)ブチラール樹脂と(B1)極性基含有ポリアミドは(C)感熱マスク層の遮光性と耐傷性の両立のために用いられる。(C1)ブチラール樹脂単独の使用ではカーボンブラックを分散させることはできるが、(C)感熱マスク層が脆くなり、耐傷性に劣る。そこで、この耐傷性を向上させるために(B1)極性基含有ポリアミドを使用する。(B1)極性基含有ポリアミドは荷電性を有するため、カーボンブラックの分散性を阻害することなく感熱マスク層を強化させることができ、感熱マスク層に高い耐傷性と遮光性を付与する。
 (C1)ブチラール樹脂はポリビニルブチラールとも言い、ポリビニルアルコールとブチルアルデヒドを酸触媒で反応させて生成するポリビニルアセタールの一種である。
 (C2)両親媒性高分子は(C)感熱マスク層の遮光性と耐アルコール性の両立のために用いられる。本発明において(C2)両親媒性高分子とは、疎水性部位と親水性部位を有する数平均分子量5,000以上の高分子化合物をいう。ここで親水性部位とは、四級アンオニウム塩基やカルボン酸金属塩基等のイオン性極性基、水酸基等の非イオン性極性基等の極性基自体、あるいは高分子鎖のうち極性基を豊富に有する部分を指す。また、疎水性部位とは親水性部位でない部分を指す。疎水性部位は(C1)ブチラール樹脂や(B1)極性基含有ポリアミドとの疎水性相互作用によりアルコールによって膨潤しにくい耐アルコール性の優れた高密度な塗膜を与え、感光性樹脂層と感熱マスク層との間の移動性低分子物質のマイグレーションを抑制することができる。また親水性部位はカーボンブラックの分散性をさらに向上させることができ、感熱マスク層の遮光性向上にも寄与する。特に、荷電性を有する親水性部位ではカーボンブラックの分散性向上効果が高い。一方、低分子量の界面活性剤は両親媒性化合物となりうるが、これらを(C)感熱マスク層に使用するとセグメント間相互作用による耐アルコール性向上を期待できないばかりか、界面活性剤自身が移動性物質となりうる可能性があるのみならず、他の成分のマイグレーションを促進させる恐れさえあり、所望の効果を得ることができない。
 (C2)両親媒性高分子は、従来公知のアニオン性、ノニオン性、およびカチオン性両親媒性高分子から任意に選択することができる。中でも、感熱マスク層中の(C2)両親媒性高分子と(B1)極性基含有ポリアミドとの荷電性が異なるもの同士の組み合わせがカーボンブラック分散性において優れる。すなわち、(B)感光性樹脂層に使用される(B1)極性基含有ポリアミドがカチオン性である三級窒素含有ポリアミドまたはアンモニウム塩型三級窒素原子含有ポリアミドである場合は、(C2)両親媒性高分子としてはノニオン性またはアニオン性両親媒性高分子がふさわしい。また、(B)感光性樹脂層に使用される(B1)極性基含有ポリアミドがノニオン性であるエーテル含有ポリアミドである場合は、(C2)両親媒性高分子としてはカチオン性またはアニオン性両親媒性高分子がふさわしい、また、(B)感光性樹脂層に使用される(B1)極性基含有ポリアミドがカチオン性であるスルホン酸含有ポリアミドである場合は、(C2)両親媒性高分子としてはカチオン性またはノニオン性両親媒性高分子がふさわしい。
 前記ノニオン性両親媒性高分子の数平均分子量(以下、Mnと略記する場合がある)としては5,000~150,000であることが好ましく、7,000~100,000がより好ましい。好ましい例としては、ポリビニルアルコールを挙げることができる。
 前記カチオン性両親媒性高分子の数平均分子量としては5,000~150,000であることが好ましく、7,000~100,000がより好ましい。好ましい例としては、ポリエチレンイミンを挙げることができる。
 前記アニオン性両親媒性高分子の数平均分子量としては5,000~150,000であることが好ましく、7,000~100,000がより好ましい。好ましい例としては、ポリアクリル酸を挙げることができる。
 本発明は、感熱マスク層の構成成分として、分散バインダーがブチラール樹脂及び極性基含有ポリアミド以外にさらに両親媒性高分子を含むことで感熱マスク層の耐アルコール性が向上し、感光性樹脂層中の低分子化合物が残留するアルコールと共に感熱マスク層に移行することを防止できるものである。したがって、本発明の感熱マスク層を使用すれば、感熱マスク層と感光性樹脂層との密着力が良好で、かつマイグレーションが進行しにくい、経時安定性のすぐれた感光性凸版印刷原版を得られる。
 (C)感熱マスク層は、化学線に関して2.0以上の光学濃度であることが好ましく、さらに好ましくは2.0~3.0の光学濃度であり、特に好ましくは、2.2~2.5の光学濃度である。
 (C)感熱マスク層の層厚は、0.5~2.5μmが好ましく、1.0~2.0μmがより好ましい。上記下限以上であれば、高い塗工技術を必要とせず、一定以上の光学濃度を得ることができる。また、上記上限以下であれば、感熱マスク層の蒸発に高いエネルギーを必要とせず、コスト的に有利である。
 (C)感熱マスク層の耐アルコール性は24時間アルコール浸漬後の減量率により示される。本発明の感熱マスク層は24時間アルコール浸漬後の減量率が10重量%以下であることが好ましい。該耐アルコール性試験は、感光性樹脂層に含まれているアルコールのうち最も低分子量の成分を用いて測定する。感光性樹脂層にアルコールが含まれていない場合にはメタノールを用いて測定する。
 (C)感熱マスク層上には、剥離可能な可撓性カバーフィルムを設けて印刷原版を保護することが好ましい。好適な剥離可能な可撓性カバーフィルムとしては、例えばポリエチレンテレフタレートフィルム(PETフィルム)、ポリエチレンナフタレートフィルム、ポリブチレンテレフタレートフィルムを挙げることができる。しかしながら、このような保護フィルムは絶対に必要というものではない。
 本発明の凸版印刷原版を製造する方法は特に限定されないが、一般的には以下のようにして製造される。まず、感熱マスク層のカーボンブラック以外のバインダー等の成分を適当な溶剤に溶解させ、そこにカーボンブラックを分散させて分散液を作製する。次に、このような分散液を感熱マスク層用支持体(例えばPETフィルム)上に塗布して、溶剤を蒸発させ、一方の積層体を作成する。さらに、これとは別に支持体上に塗工により感光性樹脂層を形成し、他方の積層体を作成する。このようにして得られた二つの積層体を、加圧及び/又は加熱下に、感光性樹脂層が感熱マスク層に隣接するように積層する。なお、感熱マスク層用支持体は、印刷原版の完成後はその表面の保護フィルムとして機能する。
 本発明の印刷原版から印刷版を製造する方法は特に限定されないが、一般的には以下のようにして製造される。保護フィルムが存在する場合には、まず保護フィルムを印刷原版から除去する。その後、感熱マスク層をIRレーザにより画像様に照射して、感光性樹脂層上にマスクを形成する。好適なIRレーザの例としては、ND/YAGレーザ(波長1064nm)又はダイオードレーザ(波長例、830nm)を挙げることができる。コンピュータ製版技術に好適なレーザシステムは、市販されており、例えばCDI Spark(エスコ・グラフィックス社)を使用することができる。このレーザシステムは、印刷原版を保持する回転円筒ドラム、IRレーザの照射装置、及びレイアウトコンピュータを含み、画像情報は、レイアウトコンピュータからレーザ装置に直接移される。
 画像情報を感熱マスク層に書き込んだ後、感光性印刷原版はマスクを介して活性光線を全面照射される。活性光線の照射は版をレーザシリンダに取り付けた状態で行うことも可能であるが、版をレーザ装置から取り外し、慣用の平板な照射ユニットで照射する方が規格外の版サイズに対応可能な点で有利であり一般的である。活性光線としては、150~500nm、特に300~400nmの波長を有する紫外線を使用することができる。その光源としては、低圧水銀灯、高圧水銀灯、超高圧水銀灯、メタルハライドランプ、キセノンランプ、ジルコニウムランプ、カーボンアーク灯、紫外線用蛍光灯等を使用することができる。その後、紫外線を照射された版は現像され、印刷版を得る。現像工程は、慣用の現像ユニットで実施することができる。
 以下、実施例により本発明を具体的に示すが、本発明はこれらに限定されるものではない。
 分散バインダーの準備
 分散バインダーとして、ブチラール樹脂、三級窒素含有ポリアミド、エーテル基含有ポリアミド、スルホン酸基含有ポリアミドを準備した。ブチラール樹脂としては、積水化学工業(株)製のBM-5を使用した。三級窒素含有ポリアミド、エーテル基含有ポリアミド、スルホン酸基含有ポリアミドとしては、以下のようにして合成したものを使用した。
 ・三級窒素含有ポリアミドの合成
 ε-カプロラクタム50重量部、N,N、-ジ(γ-アミノプロピル)ピペラジンアジペート40重量部、1,3-ビスアミノメチルシクロヘキサンアジペート10重量部と水100重量部をオートクレーブ中に仕込み、窒素置換後、密閉して徐々に加熱した。内圧が10kg/cmに達した時点から、その圧力を保持できなくなるまで水を留出させ、約2時間で常圧に戻し、その後1時間常圧で反応させた。最高重合反応温度は255℃であった。これにより、融点137℃、比粘度1.96(ポリマー1gを、水とエタノールを20:80の体積比率で混合した混合溶剤100mlに溶解し、30℃で測定した粘度)の三級窒素含有ポリアミドを得た。
 ・エーテル基含有ポリアミドの合成
 数平均分子量600のポリエチレングリコールの両末端にアクリロニトリルを付加し、これを水素還元して得たα,ω-ジアミノポリオキシエチレンとアジピン酸との等モル塩:60重量部、ε-カプロラクタム:20重量部およびヘキサメチレンジアミンとアジピン酸との等モル塩:20重量部を溶融重合して、相対粘度(ポリマー1gを抱水クロラール100mlに溶解し、25℃で測定した粘度)が2.50のエーテル基含有ポリアミドを得た。
 ・スルホン酸基含有ポリアミドの合成
 ε-カプロラクタム43重量部、ヘキサメチレンジアミン11重量部、2,4-ジフェノキシ-6-[p-(ナトリウムスルホ)フェニルアミノ]-トリアジン44重量部、ε-アミノカプロン酸3重量部をオートクレーブ中に仕込み窒素置換後、内容物を温度250℃で5時間反応させた。相対粘度(ポリマー1gを濃硫酸100mlに溶解し、25℃で測定した粘度)が1.32のスルホン酸基含有ポリアミドを得た。
両親媒性化合物の準備
 低分子量両親媒性化合物として、市販の界面活性剤を選定した。脂肪酸塩として花王(株)製のFR-25(分子量約300)、低分子量ポリエチレンイミンとして(株)日本触媒製のエポミンSP-003(分子量約300)を使用した。
 両親媒性高分子として、分子量10,000以上の両親媒性化合物を選定した。ポリアクリル酸塩として山南合成化学(株)製のRWU-0018(分子量10,000以上)、ポリビニルアルコールとして日本合成化学工業(株)製のGH23(分子量10,000以上)、高分子量ポリエチレンイミンとして(株)日本触媒製のエポミンP-1000(分子量約70,000)を使用した。
感熱マスク層塗工液の調製
 表1の感熱マスク層組成に記載の組成(重量比)に従って分散バインダーを溶媒に溶解させ、そこにカーボンブラックを分散させて分散液を調製し、感熱マスク層塗工液とした。なお、使用した溶媒はメタノールとエタノールの70:30の重量割合の混合液であった。
感熱マスク層の作成
 両面に離型処理を施したPETフィルム支持体(東洋紡績(株)、E5000、厚さ100μm)に、感熱マスク層塗工液を、乾燥後の層厚が1.5μmになるように適宜選択したバーコーターを用いて塗工し、120℃×5分乾燥して感熱マスク層を作成した。
感光性凸版印刷原版の作成
 合成高分子化合物55部をメタノール200部、水24部に溶解し、この溶液にトリメチロールプロパントリグリシジルエーテルとアクリル酸65モル%及びメタクリル酸35モル%との反応物(TMPTGAM)36部、N-エチル-P-トルエンスルホンアミド5部、ベンジルジメチルケタール1部を加え、感光性樹脂組成物溶液を得た。この溶液を濃縮機に送り感光性樹脂層の残存溶媒含有率が6%になるよう110℃で濃縮したところ、メタノールと水の比率(重量比)が6:4となった。接着剤を乾燥膜厚で20μmコートした250μmのペットフィルムと上記に示す感熱マスク層を設けたフィルムを貼り合わせ、110℃で加圧して感光性凸版印刷用原版を作成した。
性能評価
 上記のようにして得られた各感熱マスク層の性能を、以下のようにして評価した。
・感熱マスク層の遮光性:
 前記した方法により作成された感熱マスク層の光学濃度を測定した。光学濃度の測定には白黒透過濃度計DM-520(大日本スクリーン製造(株))を用いた。
・感熱マスク層のアルコール24時間浸漬後減量率:
 前記した方法により作成された感熱マスク層をA5サイズにサンプリングし、測定前のサンプルの重量を測定した。測定したサンプルをメタノール500mL中に25℃で24時間静置浸漬させた。続いて乾燥機にて120℃×10分乾燥し、電子天秤にて重量を測定し、感熱マスク層の減量率を算出した。
  ○:減量率が5重量%以下である。
  △:減量率が5重量%を超えて25重量%以下である。
  ×:減量率が25重量%を超えている。
・感熱マスク層と感光性樹脂層との密着性:
 成形後、温度55℃、相対湿度50%で1週間保管した後のカバーフィルム剥離性を評価した。カバーフィルムを剥離し、感光性樹脂上の感熱マスク層のはがれを目視で観察した。
  ○:感熱マスク層のはがれなし。
  ×:感熱マスク層のはがれあり。
 ・経時安定性:
 成形後、温度55℃、相対湿度50%で3ヵ月保管した後のカバーフィルム剥離性を評価した。
  ○:容易に剥離する。マイグレーションは進行していないものと思われる。
  △:剥離が重くなる。マイグレーションは一部進行しているものと思われる。
  ×:剥離不能。マイグレーションが全面で進行しているものと思われる。
 これらの性能評価の結果を表1に示す。表1から明らかな通り、感熱マスク層に両親媒性高分子と感光性樹脂層のバインダーポリマーと同一の合成高分子化合物を含んだ実施例1~5では、感熱マスク層と感光性樹脂層との密着性が良好で、成形から3ヶ月が経過してもカバーフィルムを容易に剥離することができ、マイグレーションは進行していないものと思われる。しかし、両親媒性高分子を使用しない比較例1は感熱マスク層の粘調性が増大し、カバー剥離が重くなる。耐アルコール性が不十分なためマイグレーションが進行しているものと思われる。また、感熱マスク層に感光性樹脂層に含まれる合成高分子化合物を使用しない比較例2は、感熱マスク層と感光性樹脂層との密着性が悪く、カバーフィルムを剥離した際に感熱マスク層のはがれがみられる。低分子量の界面活性剤を使用した比較例3~4は、感熱マスク層の粘調性が増して剥離不良となる。感熱マスク層の耐アルコール性が低いために時間が経つにつれてマイグレーションが急速に進行しているものと思われる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
 以上の結果から、(C)感熱マスク層に(C2)両親媒性高分子と感光性樹脂層に含まれる(B1)極性基含有ポリアミドを使用すれば、カーボンブラックの分散性を阻害することなく感熱マスク層の耐アルコール性を向上させることができ、経時による低分子物質の移動を防止することができることがわかる。さらに本発明の(C)感熱マスク層は感光性樹脂層のバインダーポリマーと同一の(B1)極性基含有ポリアミドを用いることで、感熱マスク層と感光性樹脂層との密着力を良好なものとし、カーバーフィルム剥離時などに起こりうる感熱マスク層のはがれを解消することができることがわかる。したがって、本発明による感熱マスク層を使用すれば、感熱マスク層と感光性樹脂層との密着性が良好で、経時安定性のすぐれた感光性凸版印刷原版を得ることができる。
本発明の感光性凸版印刷原版は、感熱マスク層と感光性樹脂層との密着力が良好で、かつ時間とともにマイグレーションが進行しない経時安定性のすぐれた感光性凸版印刷原版であるので、特に赤外線レーザーでアブレーションされるCTP版として極めて有用である。

Claims (7)

  1.  少なくとも(A)支持体、(B)感光性樹脂層、(C)感熱マスク層が順次積層されてなる水現像可能な感光性凸版印刷原版であって、(B)感光性樹脂層と(C)感熱マスク層とがともに同一の(C3)極性基含有ポリアミドを含有し、(C)感熱マスク層が(C2)両親媒性高分子を含有することを特徴とする感光性凸版印刷原版。
  2.  前記(C3)極性基含有ポリアミドが、三級窒素含有ポリアミド、アンモニウム塩型三級窒素原子含有ポリアミド、エーテル基含有ポリアミド、及び、スルホン酸基含有ポリアミドからなる群から選定される少なくとも1種である請求項1記載の感光性凸版印刷原版。
  3.  (C)感熱マスク層がカーボンブラックと分散バインダーで構成されており、該分散バインダーが(C1)ブチラール樹脂、(C2)両親媒性高分子、および(C3)極性基含有ポリアミドからなる請求項1または2に記載の感光性凸版印刷原版。
  4.  (C)感熱マスク層の24時間アルコール浸漬後の減量率が10重量%以下である請求項1に記載の感光性凸版印刷原版。
  5.  (C)感熱マスク層中のカーボンブラックと分散バインダーの重量比が25~50:75~50であることを特徴とする請求項1に記載の感光性凸版印刷原版。
  6.  (C)感熱マスク層中の(C1)ブチラール樹脂と(B1)合成高分子化合物の重量比が20~80:80~20であることを特徴とする請求項1に記載の感光性凸版印刷原版。
  7.  (C)感熱マスク層中の(C1)ブチラール樹脂と(C2)両親媒性高分子の重量比が50~99:1~50であることを特徴とする請求項1に記載の感光性凸版印刷原版。
     
     
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